SKRIPSI TRIYA DENISIA PUTRI PENGARUH WAKTU PERENDAMAN TERHADAP EFEKTIVITAS DESINFEKTAN HIDROGEN PEROKSIDA (H2O2) 4% v/v (Dengan Pinset Anatomi)
PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS ILMU KESEHATAN UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG 2014
Lembar Pengesahan
PENGARUH WAKTU PERENDAMAN TERHADAP EFEKTIVITAS DESINFEKTAN HIDROGEN PEROKSIDA (H2O2) 4% v/v (Dengan Pinset Anatomi)
SKRIPSI Dibuat untuk memenuhi syarat mencapai gelar Sarjana Farmasi pada Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang 2014
Oleh:
TRIYA DENISIA PUTRI NIM : 201010410311027 Disetujui Oleh : Pembimbing I
Pembimbing II
Drs. Sugiyartono, M.Sc,.Apt
Arina Swastika M., S.Farm.,Apt
ii
Lembar Pengujian PENGARUH WAKTU PERENDAMAN TERHADAP EFEKTIVITAS DESINFEKTAN HIDROGEN PEROKSIDA (H2O2) 4% v/v (Dengan Pinset Anatomi)
SKRIPSI Telah Diuji dan Dipertahankan di Depan Tim Penguji Pada Tanggal 25 Juni 2014
Oleh : TRIYA DENISIA PUTRI NIM : 201010410311027 Disetujui Oleh:
Penguji I
Drs. Sugiyartono, M.Sc,.Apt
Penguji II
Arina Swastika M., S.Farm.,Apt
Penguji III
Penguji IV
Drs. H. Achmad Inoni, Apt
Dra. Uswatun Chasanah., Apt
iii
KATA PENGANTAR Syukur Alhamdulillah dan terimakasih penulis panjatkan kepada Allah SWT atas rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul
“PENGARUH
WAKTU
PERENDAMAN
TERHADAP
EFEKTIVITAS DESINFEKTAN HIDROGEN PEROKSIDA (H2O2) 4% v/v (dengan pinset anatomi)” untuk memenuhi salah satu persyaratan akademik dalam menyelesaikan Program Sarjana Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang. Dalam proses penyusunan skripsi ini penulis tidak terlepas dari berbagai pihak yang memberikan bimbingan, bantuan serta doa sehingga penulis dapat menyelesaikannya dengan baik. Untuk itu penulis menyampaikan rasa terima kasih yang sebesar-besarnya kepada: 1.
Sugiyartono, M.Sc. Apt., sebagai Pembimbing I dan Arina Swastika Maulita, S.Farm, Apt. sebagai Pembimbing II yang dengan tulus ikhlas dan penuh kesabaran, membimbing dan selalu meluangkan waktu maupun dorongan moral memberi arahan-arahan terbaik kepada saya sehingga skripsi ini dapat diselesaikan dengan baik.
2.
Drs. H. Achmad Inoni, Apt. dan Dra. Uswatun Chasanah, Apt. sebagai Tim Penguji yang memberikan saran, masukan, dan kritik yang membangun terhadap skripsi yang telah saya kerjakan.
3.
Yoyok Bekti, M.Kep., Sp. Kom., selaku Dekan Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang.
4.
Nailis Syifa, M.Sc. Apt, selaku Ketua Program Studi Farmasi Universitas Muhammadiyah Malang.
5.
Program Studi Farmasi beserta seluruh staf pengajar Program Studi Farmasi Universitas Muhammadiyah Malang yang telah mendidik dan mengajarkan ilmu pengetahuan selama saya mengikuti program sarjana.
6.
Laboran Laboratorium Teknologi Sediaan Farmasi dan Laboratorium Biomedik : Mbak Evita dan Mbak Fat yang banyak membantu saya.
iv
7.
Sovia Aprina Basuki, M.Si. Apt., sebagai Kepala Laboratorium Farmasi yang telah memberikan bimbingan dan nasehat selama mengikuti pendidikan di Program Studi Farmasi Universitas Muhammadiyah Malang.
8.
Dian Ernawati sebagai Dosen Wali yang telah banyak memberi arahan, bimbingan dan masukan mengenai perkuliahan.
9.
Ayahanda dan Ibunda tercinta (Bpk Sunaryanto dan Ibu Sri Simpuniyem). Terimakasih yang sebesar-besarnya atas kasih sayang, perjuangan, yang senantiasa memberikan semangat dan motivasi, keikhlasan, nasehat, kesabaran, dukungan moral maupun materi dan doa yang telah diberikan. Saya akan terus berusaha untuk membuat kalian bahagia.
10.
Kakak-kakak ku terkasih (Mas Eddo Prasetyo dan Mas Bayu Setyawan) Terimakasih untuk waktu, kasih sayang, perhatian serta doa yang kalian berikan.
11.
Sahabat seperjuangan skripsi steril: Icha, Ni’mah, Eko, Indah, dan Maya. Terimakasih untuk kerjasama, suka duka perjuangan kita, semangat, dukungan, masukan, kritikan juga doa. Tetap menjadi keluarga selamanya.
12.
Sahabat-sahabatku BS 05 Indri, Sundari, Rizkia, Mbak Mhar, Dina, dan Fema. Terimakasih sudah menjadi keluarga baru yang menemani dan membantu belajar, memberi semangat dan dukungan selama di Malang.
13.
Sahabat ku tersayang tempat berbagi keluh kesah Niswan, Mbak Nining, Ich_bell, Rere, Depi, Dwi, Desy Anwar, Ety, Rendy, Dika, Rian, dan Yunan terimakasih sebesar-besarnya untuk perjuangan, motivasi, kritikan, juga doa. Tanpa kalian aku hanyalah ‘Ratik Kelambu’.
14.
Teman-teman angkatan 2010 Farmasi UMM terimakasih atas persahabatan kita selama 4 tahun ini.
15.
Semua pihak yang tidak dapat disebutkan satu-persatu, terimaksih atas bantuan, dukungan, semangat, dan doa yang telah diberikan dalam penyelesaian skripsi ini.
v
Akhir kata, semoga Allah S.W.T. membalas kebaikan Bapak, Ibu, dan Saudara sekalian. Semoga skripsi ini dapat memberikan sumbangan bagi perkembangan ilmu pengetahuan dan kita semua. Amin. Terimakasih.
Malang,
Juni 2014
Triya Denisia Putri
vi
RINGKASAN Rumah sakit sebagai sebuah unit pelayanan medis tentunya tak lepas dari pengobatan dan perawatan penderita-penderita dengan kasus infeksi, dengan kemungkinan pula adanya bermacam-macam mikoba sebagai penyebabnya. Alat bedah dan medis dapat menjadi penyebab penularan agen-agen infeksi ke pasien yang rentan dan memiliki resiko menularkan penyakit oleh mikroorganisme yang sangat tinggi. Pinset anatomi adalah salah satu jenis alat bedah dan medis (surgical instruments) yang termasuk dalam kategori instrument kritis (critical item/critical instrument) karena alat tersebut digunakan hingga menembus jaringan/ bagian tubuh yang steril dan memasuki rongga tubuh atau kontak langsung dengan membrane mukosa. Dengan demikian alat bedah yang termasuk dalam item kritis memiliki persyaratan bebas mikroba atau dalam kondisi steril. Peralatan-peralatan yang digunakan pada saat operasi atau pembedahaan harus bebas dari kontaminan dan mikroorganisme, sehingga perlu adanya desinfeksi dan sterilisasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui dan menentukan pengaruh waktu perendaman 15 menit sampai dengan 20 menit terhadap efektivitas desinfektan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v pada pinset anatomi. Proses pengolahan pada alat bedah (surgical instrument) meliputi beberapa tahap, yaitu dekontaminasi, pencucian, pengeringan, pengemasan, dan sterilisasi. Uji yang dilakukan untuk memperkirakan jumlah mikroba pada sampel pinset anatomi dengan desinfektan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v menggunakan uji batas mikroba yang tercantum pada Farmakope Indonesia IV yaitu metode lempeng/angka lempeng total (ALT). Metode ini dilakukan dengan mengencerkan sampel suspense bakteri dan ditanam pada media pertumbuhan bakteri (Nutrient Agar), selanjutnya diinkubasi pada suhu 37oC selama 48 jam. Sedangkan untuk pengambilan bakteri pada sampel dilakukan dengan mencelupkan pinset anatomi tersebut ke dalam cairan homogenizer (pepton water). Replikasi dilakukan sebanyak 3 kali, tiap kali replikasi diuji 7 sampel surgical instrument jenis pinset anatomi. Dilakukan perendaman dengan larutan atau desinfektan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v pada 6 alat selama 15 sampai dengan 20 menit. Sedangkan 1 alat terakhir tidak dilakukan perendaman, sebagai titik 0’. Media uji dan larutan pengencer yang digunakan adalah Nutrient Agar (NA) dan Larutan Peptone water, untuk control yang dilakukan saat pengujian sampel adalah uji fertilitas media, uji sterilitas media, control teknik aseptic (uji sterilitas larutan homogenizer (Larutan peptone water). Uji sterilitas cairan pembilasan, uji penurunan jumlah mikroba. Hasil penelitian sampel pinset anatomi (surgical instrument) yang didekontaminasi menggunakan larutan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v menunjukan adanya penurunan jumlah mikroba secara signifikan, setelah dilakukan perendaman 15 sampai dengan 20 menit. Dari hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa metode dekontaminasi menggunakan desinfektan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v selama 15 sampai dengan 20 menit efektif untuk menurunkan jumlah mikroba pada surgical instrument sehingga diperoleh suatu jaminan sterilitas dengan adanya penurunan jumlah mikroba awal (penurunan bioburden) vii
ABSTRAK PENGARUH WAKTU PERENDAMAN TERHADAP EFEKTIVITAS DESINFEKTAN HIDROGEN PEROKSIDA (H2O2) 4% v/v (Dengan Pinset Anatomi) Alat bedah dan medis dapat menjadi penyebab penularan agen-agen infeksi ke pasien yang rentan dan memiliki resiko menularkan penyakit oleh mikroorganisme yang sangat tinggi. Peralatan-peralatan yang digunakan pada saat operasi atau pembedahaan harus bebas dari kontaminan dan mikroorganisme, sehingga perlu adanya desinfeksi dan sterilisasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui dan menentukan pengaruh waktu perendaman 15 menit sampai dengan 20 menit terhadap efektivitas desinfektan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v pada pinset anatomi. Proses pengolahan pada alat bedah (surgical instrument) meliputi beberapa tahap, yaitu dekontaminasi, pencucian, pengeringan, pengemasan, dan sterilisasi. Uji yang dilakukan yaitu metode lempeng/angka lempeng total (ALT). Metode ini dilakukan dengan mengencerkan sampel suspense bakteri dan ditanam pada media pertumbuhan bakteri (Nutrient Agar), selanjutnya diinkubasi pada suhu 37oC selama 48 jam. Hasil penelitian sampel pinset anatomi (surgical instrument) yang didekontaminasi menggunakan larutan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v menunjukan adanya penurunan jumlah mikroba secara signifikan, setelah dilakukan perendaman 15 sampai dengan 20 menit. Efektivitas desinfeksi dengan menggunakan hidrogen peroksida (H2O2) 4% v/v pada pinset anatomi adalah pada menit ke 20.
Kata kunci : Hidrogen Peroksida, Angka Lempeng Total, Desinfektan, Pinset Anatomi, Efektivitas Desinfektan
viii
ABSTRACT THE EFFECT OF SUBMERSION TIME TO THE EFFECTIVENESS DISINFECTANT OF HIDROGEN PEROXIDE (H2O2) 4% v/v TO ANATOMY FORCEPS Surgical and medical instrument can caused of the spreading of infection agents to the susceptible patient or has very high risk of disease spreading by microorganism. Instruments that used in the operation or surgery must be free from contaminant or microorganism, thus it needs disinfectant and sterilization. This research aimed to know and determine the effect of submersion time for 15 minutes until 20 minutes to the effectiveness disinfectant of hydrogen peroxide (H2O2) 4% v/v to anatomy forceps. Management process of surgical instruments including many steps as follows: decontamination, washing, drying, packing, and sterilization. Test that conducted is total plate numbers (ALT-Angka Lempeng Total). This method conducted by diluting bacterial suspense samples and embedded to the bacterial growing media (Nutrient Agar), and then samples incubated in the temperature of 37oC for 48 hours. Research result of anatomy forceps samples (surgical instrument) that decontaminated using hydrogen peroxide solution (H2O2) 4% v/v shows that there is significant to decrease of the microbe after it is conducted by submersion for 15 until 20 minutes. Effectiveness disinfectant by using hydrogen peroxide (H2O2) 4% v/v to the anatomy forceps is in the 20 minutes. Keywords: Hidrogen Peroxide, Total Plate Number, Disinfectant, Anatomy Pincers, Effectiveness Disinfectant.
ix
DAFTAR ISI
Halaman JUDUL………………………………………………………………………. i LEMBAR PENGESAHAN ............................................................................. ii LEMBAR PENGUJIAN .................................................................................. iii KATA PENGANTAR ..................................................................................... iv RINGKASAN ................................................................................................ vii ABSTRAK ..................................................................................................... viii ABSTRACT
................................................................................................ ix
DAFTAR ISI .................................................................................................. x DAFTAR TABEL ........................................................................................... xiii DAFTAR GAMBAR ....................................................................................... xiv DAFTAR LAMPIRAN ................................................................................... xv DAFTAR SINGKATAN ................................................................................. xvi BAB I PENDAHULUAN ............................................................................... 1 1.1
Latar Belakang ........................................................................... 1
1.2 Rumusan Masalah ...................................................................... 3 1.3 Tujuan Penelitian ........................................................................ 4 1.4 Hipotesis .................................................................................... 4 1.5 Manfaat Penelitian ...................................................................... 4 BAB II TINJAUAN PUSTAKA ...................................................................... 5 2.1 Desinfektan ................................................................................. 5 2.1.1 Definisi Desinfektan ......................................................... 5 2.1.2 Faktor-faktor Efektivitas Desinfektan............................... 6 2.1.3 Penggolongan Desinfektan ............................................... 7 2.1.4 Tinjauan Hidrogen Peroksida ........................................... 9 2.1.5 Metode Uji Desinfektan .................................................... 10 2.2 Tinjauan Tentang Instrumen Bedah (Surgical Instrument) ........ 12 2.2.1 Pengenalan Alat Bedah (Surgical Instrument) ................. 12 2.2.2 Pinset ................................................................................. 13 2.3 Dekontaminasi ............................................................................ 13 x
2.3.1 Metode Dekontaminasi ..................................................... 14 2.4 Tinjauan Teknik Aseptik ............................................................ 14 2.5 Tinjauan Tentang Mikroorganisme ............................................ 17 2.5.1 Bakteri ............................................................................... 18 2.5.2 Mikroorganisme Kontaminan ........................................... 18 2.5.3 Faktor – Faktor yang Mempengaruhi Pertumbuhan Mikroorganisme ............................................................. 19 2.5.4 Sumber - Sumber Kontaminasi Mikroorganisme ............. 21 2.5.5 Kinetika Inaktivasi Bakteri ............................................... 23 2.5.6 Infeksi Nosokomial ........................................................... 24 2.5.7 Faktor Resiko Terjadinya Infeksi Nosokomial pada Pasien ............................................................................... 24 2.5.8 Pencegahan terjadinya Infeksi Nosokomial ...................... 25 2.6 Metode Perhitungan Jumlah Mikroba ........................................ 26 2.7 Media Uji dan Pengujian Sampel ............................................... 27 2.7.1 Media uji ........................................................................... 27 2.7.2 Metode Pengujian Sampel ................................................ 28 BAB III KERANGKA KONSEPTUAL ............................................................ 29 3.1
Uraian Kerangka Konseptual .................................................... 29
3.2
Skema Kerangka Konseptual .................................................... 31
BAB IV METODOLOGI PENELITIAN .......................................................... 32 4.1
Desain Penelitian ........................................................................ 32
4.2
Lokasi Penelitian ....................................................................... 32
4.3
Waktu Penelitian ........................................................................ 32
4.4
Alat dan Bahan ........................................................................... 32 4.4.1 Alat .................................................................................... 32 4.4.2 Bahan ................................................................................ 33
4.5
Kerangka Kerja .......................................................................... 34
4.6
Prosedur penelitian ..................................................................... 35 4.6.1 Persiapan Penelitian .......................................................... 35 4.6.2 Penetapan Kadar Hidrogen Peroksida .............................. 36 4.6.3 Uji Fertilitas Media (Kontrol Positif)................................ 37
xi
4.6.4 Uji Sterilisasi Media ......................................................... 37 4.6.5 Uji sterilitas larutan homogenizer ..................................... 37 4.6.6 Uji sterilitas cairan pembilas ............................................. 38 4.6.7 Uji Kontrol Lingkungan .................................................... 38 4.6.8 Penyiapan Sampel ............................................................. 38 4.6.9 Uji Penurunan Jumlah Mikroba ........................................ 39 BAB V HASIL PENELITIAN ......................................................................... 38 5.1
Hasil Uji Kontrol Ruangan Laminar AirFlow Cabinet Saat Pengujian Sterilitas ............................................................. 43
5.2
Hasil Pengujian Fertilitas Media (Kontrol Positif) Pertumbuhan Bakteri ........................................................................................ 43
5.3
Hasil Uji Sterilitas Media (Kontrol Negatif) ............................. 44
5.4
Hasil Uji Sterilisasi Larutan Homogenizer (Larutan pepton water) ............................................................................. 44
5.5
Hasil Uji Sterilitas Pinset Anatomi ............................................ 45
5.6
Hasil Uji Sterilitas Cairan Pembilas .......................................... 45
5.7
Hasil Perhitungan Jumlah Mikroba dari Pinset Anatomi setelah Didesinfeksi dengan Menggunakan Desinfektan Hidrogen Peroksida (H2O2) 4% ................................................................ 46
BAB VI PEMBAHASAN ................................................................................ 48 BAB VII KESIMPULAN DAN SARAN ......................................................... 53 7.1
Kesimpulan ................................................................................ 53
7.2
Saran .......................................................................................... 53
DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 54
xii
DAFTAR TABEL Tabel
Halaman
II.1
Klasifikasi Ruangan Bersih ................................................................... 15
II.2
Perlengkapan dan Kandungan Kuman dari Manusia .............................. 16
II.3
Batas Mikroba yang Disarankan untuk Pemantauan Area Bersih Selama Kegiatan Berlangsung ............................................................... 17
V.1
Hasil Uji Kontrol Ruangan Laminar Air Flow Cabinet Saat Pengujian Sterilitas .................................................................................................. 43
V.2
Hasil Uji Fertilitas Media (Kontrol Positif) Pertumbuhan Bakteri ....... 44
V.3
Hasil Uji Sterilitas Media (Kontrol Negatif) ........................................ 44
V.4
Hasil Uji Sterilitas Larutan Homogenizer (Larutan Peptone Water) .... 45
V.5
Hasil Uji Sterilitas Pinset Anatomi ........................................................ 45
V.6
Hasil Uji Sterilitas Cairan Pembilas ..................................................... 46
V.7
Hasil Perhitungan Jumlah Mikroba dari Pinset Anatomi setelah Didesinfeksi dengan Menggunakan Desinfektan Hidrogen Peroksida (H2O2) 4% ............................................................................................ 47
xiii
DAFTAR GAMBAR Gambar
Halaman
3.1 Skema Kerangka Konseptual ......................................................................... 31 4.1 Skema Kerja ................................................................................................... 34
xiv
DAFTAR LAMPIRAN Lampiran
Halaman
1. Daftar Riwayat Hidup... ...................................................................... 57 2. Surat Pernyataan ................................................................................. 58 3. Sertifikat Hidrogen Peroksida (H2O2) ................................................. 59 4. Sertifikat Bakteri Kontaminan ............................................................ 60 5. Komposisi Media dan Larutan Homogenizer (Peptone Water) .......... 61 6. Proses Pengolahan Pinset Anatomi ..................................................... 62 7. Skema kerja pembuatan media NA ..................................................... 63 8. Skema Kerja Pengenceran ................................................................. 65 9. Foto Hasil Jumlah Mikroorganisme yang Terdapat pada Pinset Anantomi ........................................................................................... 67 10. Perhitungan Jumlah Mikroba dari Pinset Anatomi setelah Didesinfeksi dengan Menggunakan Desinfektan Hidrogen Peroksida (H2O2) 4% ......................................................................... 72 11. Foto Hasil Uji kontrol Ruangan Laminar Air Flow Cabinet ............. 73 12. Foto Hasil Uji Sterilitas Larutan Homogenizer .................................. 74 13. Foto Uji Sterilisasi Pinset Anatomi Menggunakan Media Cair (Thioglikolat dan Kasamino) .............................................................. 75 14. Foto Kontrol Suhu dalam LAFC......................................................... 76 15. Alat-alat dan Bahan Praktikum ........................................................... 77
xv
DAFTAR SINGKATAN ALT
: Angka Lempeng Total
ATP
: Adenosin Trifosfat
BAP
: Blood Agar Plate
BPOM
: Badan Pengawas Obat dan Makanan
CSSD
: Central Steril Supply Departement
CO2
: Karbon
DNA
: Deoxyribose-Nucleic Acid
DepKes RI
: Departemen Kesehatan Republik Indonesia
H2O2
: Hidrogen
H2O
: Air
HLD
: High Level Desinfection
LAFC
: Laminar Air Flow Cabinet
LLD
: Low Level Desinfection
O2
: Oksigen
PCA
: Plate Count Agar
PIDAC
: Provincial Infectious Diseases Advisory Committee
RS
: Rumah Sakit
RNA
: Ribonucleic Acid
WHO
: World Health Organization
Dioksida
Peroksida
xvi
DAFTAR PUSTAKA Agoes, G., 2009. Sediaan Farmasi Steril. Seri Farmasi Industri 4, Bandung: ITB. Ansel, H.C., 2005. Pengantar Sediaan Farmasi (Penerjemah Farida Ibrahim). Edisi keempat. Jakarta : Penerbit Universitas Indonesia. Babb, JR. Liffe, AJ., 1995. Pocket Reference to Hospital Acquired infection Science Press limited, Cleveland Street, London. London. Badan Pengawas Obat dan Makanan., 2006., Pedoman Cara Pembuatan Obat yang Baik, Jakarta : Badan POM. Brown, J.S., (Penerjemah Devi H.Ronardy).1995. Bedah Minor: Buku ajar dan atlas. Jakarta: EGC, hal. 32-33. Buchanan, EC., Schneider PJ., 2010. Peracikan Sediaan Steril, edisi 2. Jakarta : Penerbit Buku Kedokteran EGC Coccolin L, Manzono M., Cantur C., & Comi G., 2001. App. Environ Microbiology x. nov. 67 Cooper and Gunn’s., 1975. Dispensing For Pharmaceutical Student. Twelfth Edition. Pitman Medical Darmadi.,1979. Infeksi Nosokomial Problematika dan Pengendaliannya,. Jakarta: Salemba Medika 2008, hal. 5-7. Denyer, P.S., Rosamund, M.B., 2007. Guide to Microbiological Control in Pharmaceutical and Medical Devices. 2nd Edition. New York : CRC Press Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 1979. Farmakope Indonesia, edisi III. Jakarta: Departemen Kesehatan RI Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 1995. Farmakope Indonesia, edisi IV. Jakarta: Departemen Kesehatan RI Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1995. Persyaratan Kesehatan Lingkungan Rumah Sakit. Ditjen PPM & PPL. Jakarta. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1997. Pedoman Sanitasi Rumah Sakit Indonesia. Ditjen PPM dan PPI. Ditjen Yanmedik. Jakarta. Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 2001. Pedoman Pencegahan dan Pengendalian Infeksi Di Rumah Sakit dan Fasilitas Pelayanan Kesehatan Lainnya. FKM UI : Jakarta
xvii
Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 2001. Pedoman Pengendalian Infeksi Nosokomial di Rumah Sakit, Dir. Jen. Pelayanan. Medik Spesialistik. Jakarta Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 2007. Pedoman Pencegahan dan Pengendalian Infeksi di Rumah Sakit dan Fasilitas Kesehatan Lainnya., Kesiapan menghadapi Emerging Infectious Disease., Jakarta Departemen Kesehatan dan Kesejahteraan Sosial RI, Direktorat Jendral Pelayanan Medis, 2009., Pedoman Pelayanan Pusat Sterilisai (CSSD) di Rumah Sakit., FKM UI : Jakarta Departemen Kesehatan Republik Indonesia., 2009. Suplemen 1 Farmakope Indonesia, edisi IV. Jakarta: Departemen kesehatan RI Ducel, G. et al. 2002. Prevention of hospital-acquired infections, A.practical guide. 2nd edition. World Health Organization. Department of Communicable Disease, Surveillance and Response. World Health Organization Department of Communicable Disease, Surveillance and Response. Hadioetomo, R.S., 1993. Mikrobiologi Dasar dalam Praktek. Jakarta : PT Gramedia Pustaka Utama. Hoffman, P., Bradley, C. and Ayliffe, G., 2004. Disinfection in Healthcare, 3rd Ed., Massachusetts: Blackwell Publishing Ltd. Jawetz, E., Melnick J.L, Adelberg E.A., 2005. Review of Medical Microbiology, 14th edition. Lange Medical Publications, Los Altos-California Lachman. L, Lieberman H.A, Kanig. J.L., 1994. Teori dan Praktek Farmasi Industri. Edisi ketiga. Jakarta : Universitas Indonesia Press. Lukas, S., 2006. Formulasi Steril. Yogyakarta: Andi Yogyakarta Louisiana., 2002. Preventing Nosocomial Infection. World Health Organization Department of Communicable Disease, Surveillance and Response. Mazzola et al, 2003. licensee BioMed Central Ltd. Determination of decimal reduction time (D-value) of chemical agents used in hospitals for disinfection purposes. Brazil : Department of Biochemical and Pharmaceutical Technology, School of Pharmaceutical Sciences, University of Sao Paulo. Nealon, Thomas F, et al, 1996, Keterampilan Pokok Ilmu Bedah, Edisi ke empat, Jakarta: EGC, hal 16-17. Pratiwi Sylvia T., 2008. Mikrobiologi Farmasi. Jakarta: Erlangga. Pelczar, M.J., dan Chan, E.C.S., Dasar-dasar Mikrobiologi 2. Jakarta : Penerbit Universitas Indonesia (UIPress), 2009. xviii
Provincial Infectious Diseases Advisory Committee (PIDAC), 2010. Best Practices For Cleaning, Disinfection and Sterilization of Medical Equipment/Devices In All Health Care Settings. Canada : Provincial Infectious Diseases Advisory Committee Purnawijayanti, Hiasinta A., 2001, Sanitasi, Higiene dan Keselamatan Kerja dalam pengolahan Makanan. Yogyakarta: Kanisus Sridhar, rao P.N. 2008. Testing of Disinfections. www.microrao.com/microrates/pgtesting_of_desinfections.pdf. diakses tanggal 1 juni 2014 Rutala, William A., David J. Weber., and the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee (HICPAC)., 2008. Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities, 2008. Department of Human Service, USA. Schaffer, S.D., dkk. 2000. Pencegahan Infeksi dan Praktik yang Aman (Penerjemah Setiawan). Jakarta: EGC, hal.122-124 Sugiantono., 2008. Metodologi Penelitian Kuantitatif, Kualitatif dan R&D. Bandung: ALFAbeta. Tietjen, L., Bossemeyer, D., and Melntosh, N., 2004. Panduan Pencegahan Infeksi untuk fasilitas Pelayanan Kesehatan dengan Sumber Daya Terbatas. Jakarta: Yayasan Bina Pustaka Sarwono Prawirodihardjo. Tim
Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Brawijaya., Bakteriologi Medik. Malang : Bayumedia Publishing.
2003.
Voigt, R., 1995. Buku Ajar Teknologi Farmasi. Edisi V. Yogyakarta : Gadjah Mada University Press
xix
