Provinciale dienst van: .................................................................................................................................................. Datum:
............
Operator :
....................................................................................................................... N° uniek
Adres :
...................................................................................................................................................................... ...............................................................
Verantwoordelijke Controleur: ................................................ Nr:
............................. .......................
2276 : Voedingssupplementen, verrijkte levensmiddelen, voedingsmiddelen voor zuigelingen of kleuters en levensmiddelen met claims - Verpakking en etikettering (inclusief handelsnormen) [2276] v6 C : conform NC : niet-conform NA : niet van toepassing
H : hoofdstuk B : bijlage A : artikel
§ : paragraaf L : Lid P : punt
C
1.
Algemeen
1.
Verkoopsbenaming en merk van het product:
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
NC
Ongunstig major : 0
0
Punten
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
2.
Verplichte vermeldingen
1.
Verplichte voedselinformatie is zichtbaar, duidelijk leesbaar en onuitwisbaar op de levensmiddelen aangebracht. Andere aanduidingen, afbeeldingen of ander materiaal mogen de verplichte informatie in geen geval verbergen, minder zichtbaar maken, aan de aandacht onttrekken of onderbreken. Indien niet duidelijk leesbaar, verifieer de lettergrootte. Zie art. 13 en bijlage IV.
NA
10
Europese verordening : 1169/2011 art. 13 (1*) 2.
De vermeldingen op het etiket zijn minstens in de taal of de talen van het taalgebied waar de producten op de markt aangeboden worden.
10
Belgische wet : 24/01/1977 A8 (2*) 3.
De verkoopsbenaming is aanwezig.
3
De benaming van het LM omvat of gaat vergezeld van vermeldingen inzake de fysische toestand waarin het LM zich bevindt of de specifieke behandeling die het heeft ondergaan (bv. poeder, gevriesdroogd, opnieuw ingevroren, concentraat, gerookt,....) in alle gevallen waarin het weglaten van deze informatie de koper zou kunnen misleiden. Voor LM die voor verkoop diepgevroren waren en ontdooid worden verkocht, gaat de verkoopsbenaming vergezeld van de vermelding "ontdooid". Europese verordening : 1169/2011 art. 17, 1 et annexe/en bijlage VI, Partie/Deel A, 1 (1*) 4.
De ingrediëntenlijst is aanwezig en bevat de noodzakelijke elementen.
3
Indien mogelijk, ingrediëntenlijst vergelijken met de receptuur als het product ter plaatse wordt vervaardigd (bv. vleeswinkel). Noodzakelijke elementen: - voorafgegaan door een passende titel die bestaat uit het woord "ingrediënten" of dat woord omvat - opsomming van alle ingrediënten in dalende volgorde van gewicht - ingrediënten aangeduid met hun specifieke benaming, in voorkomend geval overeenkomstig de vastgestelde regels - vermelding ingrediënt in de vorm van synthetisch nanomateriaal, de naam van het ingrediënt wordt gevolgd door het woord "nano" tussen haakjes - ingrediënten van de samengestelde ingrediënten - aanduiding van ingrediënten met naam van de categorie - aanduiding van de toevoegsels (= additieven) met naam van categorie en specifieke naam of nummer - vermelding specifieke behandeling van een ingrediënt vb. bestraling, GGO,.. - geraffineerde oliën en vetten van plantaardige oorsprong: vermelding van type (vb. palmolie, arachideolie,....) en vermelding "geheel gehard" of "gedeeltelijk verhard" - toegevoegd water indien gewicht meer dan 5% van het eindproduct. Deze afwijking geldt niet voor vlees, vleesbereidingen, onverwerkte visserijproducten en onverwerkte tweekleppige weekdieren. Europese verordening : 1169/2011 art. 18, 19, 20 (1*) 5.
Het levensmiddel bevat uitsluitend toegelaten toevoegsels.
10
Te verifiëren o.b.v. etiket en/of TF en/of receptuur. Zie lijst Verordening 1333/2008 en synchromap. Europese verordening : 1333/2008 A5 (3*) 6.
De hoeveelheid van bepaalde ingrediënten of categorieën van ingrediënten is weergegeven.
3
Dit is verplicht wanneer het ingrediënt of de categorie van ingrediënten: °in de verkoopbenaming voorkomt of door de verbruiker gewoonlijk met de verkoopbenaming geassocieerd wordt °opvallend in woord of beeld of als grafische voorstelling in de etikettering weergegeven is °het van belang is om een voedingsmiddel te karakteriseren en het te onderscheiden van voedingsmiddelen waarmee het vanwege de benaming of het uitzicht zou kunnen worden verward. Europese verordening : 1169/2011 art. 22 (1*) 7.
Specifieke verplichte vermeldingen zijn weergegeven.
3
Voor LM die tot welbepaalde categoriën behoren zijn er welbepaalde vermeldingen verplicht: - LM-additieven en aroma's: zie TF DIS-931, - LM en voedselingrediënten met toegevoegde fyto-sterolen, fytosterolesters, fytostanolen en/of fytostanolesters: zie TF DIS-932, - LM die in bepaalde gassen zijn verpakt, LM die zoetstoffen bevatten, LM die glycyrrizinezuur of het ammoniumzout daarvan bevatten en dranken met een hoog cafeïnegehalte of LM met toegevoegde cafeïne: zie TF DIS-933 Europese verordening : 1169/2011 art. 10 et annexe/en bijlage III (1*) 8.
De stoffen en producten die allergieën of intoleranties veroorzaken, zijn vermeld in de ingrediëntenlijst. 1) Duidelijke vermelding van de naam van de stoffen of producten die allergieën of intoleranties veroorzaken, opgenomen in bijlage II van de VO. Indien er geen ingrediëntenlijst is, dan wordt het woord "bevat" gebruikt, gevolgd door de naam van de stof of het product zoals vermeld in bijlage II. Wanneer verschillende stoffen of technische hulpstoffen van een LM afkomstig zijn van een in bijlage II vermelde stof of product, wordt dit voor elk van die stoffen of technische hulpstoffen verduidelijkt op het etiket. 2) Pas op: niet noodzakelijk als de benaming v.h. LM duidelijk naar de stof of het product verwijst. 3) De overeenkomst verifiëren tussen de receptuur en de ingrediëntenlijst vermeld in de etikettering van het product als het product ter plaatse wordt vervaardigd (bv. vleeswinkel). Europese verordening : 1169/2011 art. 21, 1, a (1*)
10
9.
De stoffen en producten die allergieën of intoleranties veroorzaken, zijn benadrukt d.m.v. een typografie die ervoor zorgt dat deze naam duidelijk te onderscheiden is van de rest van de ingrediëntenlijst.
3
Voor LM gefabriceerd en geëtiketteerd na 13/12/2014. Bv. d.m.v. het lettertype, de stijl of de achtergrondkleur. Europese verordening : 1169/2011 art. 21, 1, b (1*) 10.
Datum van minimale houdbaarheid "Ten minste houdbaar tot (einde)" of uiterste consumptiedatum "Te gebruiken tot" is correct vermeld.
3
De vermelding van de datum van minimale houdbaarheid is niet vereist voor: - verse groenten en vers fruit, incl. aardappelen, die niet zijn geschild of gesneden of soortgelijke bewerkingen hebben ondergaan (deze afwijking geldt niet voor gekiemde zaden en soortgelijke producten, zoals scheuten van peulvructen) - wijn, likeurwijn, mousserende wijn, gearomatiseerde wijn en soortgelijke uit andere vruchten dan druiven verkregen producten, alsmede uit druiven of druivenmost vervaardige dranken van de GN-code 220600 - dranken met een alcoholgehalte van 10 of meer volumeprocent - broodbakkerij- of banketbakkerijproducten die naar hun aard bestemd zijn om binnen 24 u na de bereiding te worden geconsumeerd - azijn - keukenzout - suikers in vaste vorm - suikergoedproducten bijna uitsluitend bestaande uit gearomatiseerde en/of gekleurde suikers - kauwgom en soortgelijke producten om te kauwen. Europese verordening : 1169/2011 art. 24 et annexe/en bijlage X, 1 et/en 2 (1*) 11.
Datum van minimale houdbaarheid of uiterste consumptiedatum werd niet gewijzigd.
10*
Het is verboden enige wijziging aan te brengen aan de aanduiding van de datum van minimale houdbaarheid of van de uiterste consumptiedatum zoals die in de oorspronkelijke etikettering is aangebracht. Koninklijk besluit : 13/09/1999 A11 & A14 (4*) 12.
Indien nodig, zijn de bijzondere bewaar- en/of gebruiksvoorwaarden vermeld.
3
De datum van minimale houdbaarheid wordt zo nodig aangevuld met bewaarvoorschriften die moeten worden nageleefd om de aangegeven houdbaarheid te waarborgen. De uiterste consumptiedatum wordt gevolgd door de te respecteren bewaarvoorwaarden. Met het oog op passende bewaring of geschikt gebruik v.h. LM na opening v.d. verpakking worden de bewaarvoorschriften en/of de uiterste consumptiedatum in voorkomend geval aangegeven. Europese verordening : 1169/2011 art. 25 et annexe/en bijlage X, p 2b (1*) 13.
Naam of handelsnaam en adres van de verantwoordelijke exploitant van een levensmiddelenbedrijf voor de voedselinformatie is vermeld.
3
Het adres bestaat uit een straat, een nummer, een postcode en de naam van de gemeente. Verantwoordelijke exploitant = exploitant onder wiens naam of handelsnaam het LM in de handel wordt gebracht of indien de exploitant niet in de EU is gevestigd, de invoerder van het LM. Europese verordening : 1169/2011 art. 9 (1*) 14.
Gebruiksaanwijzing, als het levensmiddel moeilijk te gebruiken is zonder, is weergegeven.
15.
Er is een aanduiding die het mogelijk maakt een partij waartoe een voedingsmiddel behoort te identificeren.
1
Europese verordening : 1169/2011 art. 27 (1*)
10
Pas op: deze vermelding is niet noodzakelijk indien de THT of TGT in de etikettering voorkomt, op voorwaarde dat deze aanduiding tenminste de dag en de maand omvat! Koninklijk besluit : 09/02/1990 A1§1, A2§1, A3, A4, A5 (5*) 16.
Indien het levensmiddel één of meer van de volgende levensmiddelenkleurstoffen bevat, dan is in de etikettering de bijkomende informatieverstrekking "naam of E-nummer van de kleurstof(fen): kan de activiteit of oplettendheid van kinderen nadelig beïnvloeden" vermeld: Tartrazine (E102), Chinolinegeel (E104), Zonnegeel (E110), Carmoisine (E122), Ponceau 4R (E124) of Allurarood (E129).
3
Europese verordening : 1169/2011 art. 24 (1*) 17.
Een identificatiemerk is aanwezig op producten van dierlijke oorsprong afkomstig van een erkende inrichting. Een identificatiemerk is niet vereist voor LM die zowel producten van plantaardige oorsprong als verwerkte producten van dierlijke oorsprong bevatten. Indien de inrichting zowel LM van dierlijke oorsprong als andere LM produceert, kan het identificatiemerk op beide soorten LM aangebracht zijn. Het identificatiemerk is leesbaar, onuitwisbaar en vermeldt de naam van het land (voluit of 2 letters), het erkenningsnummer en, indien afkomstig uit een inrichting van de Gemeenschap, moet het de afkorting CE, EC, of EG... bevatten en in een ovaal zijn. Bij samengestelde producten beoordelen als NA.
3
Europese verordening : 853/2004 B2 S1 (6*)
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
3.
Vermeldingen voor alle voedingssupplementen - NUT/Pl/AS
1.
Een notificatiedossier werd ingediend bij de FOD Volksgezondheid.
10*
Koninklijk besluit : 03/03/1992 A4, AR/KB 29/08/1997 A4 & AR/KB 12/02/2009 A2 (7*) 2.
De verkoopsbenaming bevat de vermelding "voedingssupplement".
3
Koninklijk besluit : 03/03/1992 A4 + AR/KB 29/08/1997 A5§1, 1° + AR/KB 12/12/2009 A4§1, 1° (8*) 3.
Vermelding van de dagelijks aanbevolen te gebruiken portie is aanwezig.
3
Er mag niet worden aanbevolen de dagelijks in te nemen portie te spreiden over verschillende dagen. Er mag niet worden aanbevolen de waar in onderdelen te splitsen wanneer deze hiervoor niet geschikt is. Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 2° & AR/KB 29/08/1997 A5§1, 2° & AR/KB 12/02/2009 A4§1, 2° (7*) 4.
Een waarschuwing voor de overschrijding van de aanbevolen dagelijks in te nemen portie is aanwezig.
3
Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 3° & AR/KB 29/08/1997 A5§1, 3° & AR/KB 12/02/2009 A4§1, 3° (7*) 5.
Een waarschuwing dat de waar buiten het bereik van jonge kinderen moet bewaard worden is aanwezig.
3
Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 4° & AR/KB 29/08/1997 A5§1, 4° & AR/KB 12/02/2009 A4§1, 4° (7*) 6.
Een vermelding dat de voedingssupplementen niet als vervanging voor een gevarieerde voeding mogen worden gebruikt is aanwezig. Indien men een gezondheidsclaim gebruikt dan moet het etiket ook de vermelding bevatten waarin wordt gewezen op het belang van een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Om te vermijden dat er op het etiket twee gelijkaardige vermeldingen voorkomen, kunnen de operatoren één vermelding gebruiken die beide omvat zoals: "kan geen gevarieerde, evenwichtige voeding, noch een gezonde levensstijl vervangen". Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 5° & AR/KB 29/08/1997 A5§1, 5° & AR/KB 12/02/2009 A4§1, 5° (7*)
3
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
4.
Specifieke vermeldingen voor voedingssupplementen - Nutriënten (NUT)
1.
De dagelijks te gebruiken portie is niet lager of hoger dan de minimale of maximale toegelaten hoeveelheid.
10*
° min. 15% van de ADH aanbevolen voor de nutriënten in bijlage I. ° max. 150% van de ADH voor chroom, jood, kalium, koper, magnesium, mangaan, molybdeen, seleen en zink en vit. A et D. ° max. 300% van de ADH voor vit. B, C, E, H en K. ° max. 200% van de ADH voor calcium, chloor, ijzer, fosfor en natrium en vit. M (B11). Voor de berekening van de maxima van toegevoegde vitamines en mineralen wordt er gebruik gemaakt van de ADH-waarden vermeld in bijlage 1 van het KB 03/03/1992. Voor de berekening van de minima van toegevoegde vitamines en mineralen wordt er gebruik gemaakt van de nieuwe ADH-waarden vermeld in bijlage I van het KB 8/01/1992. Vanaf 31 oktober 2012 dienen de nieuwe ADH-waarden op het etiket vermeld te worden. Tot 31/12/2016 kan er verder gewerkt worden met het systeem van de ADH's voor de toegelaten min. hoeveelheid. Nadien moet men gebruik maken van de referentie-innames volgens VO 1169/2011. Koninklijk besluit : 03/03/1992 A2§1, 2° (9*) 2.
De naam van categorieën van nutriënten, die de waar kenmerken, of informatie betreffende de aard van deze nutriënten is aanwezig.
3
Nutriënten: vitamines, mineralen en oligo-elementen, aminozuren of vetzuren vermeld in het KB 03/03/1992. Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 6° (9*) 3.
Het gehalte van de aanwezige nutriënten per in de etikettering dagelijks aanbevolen portie is aanwezig.
3
Het gehalte van de aanwezige nutriënten moet worden uitgedrukt in percentage van de dagelijks aanbevolen portie. Het percentage van de aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor vitamines en mineralen mag grafisch worden weergegeven. Koninklijk besluit : 03/03/1992 A6§2, 7° (9*) 4.
De ingrediëntenlijst vermeldt enkel toegelaten nutriënten.
Europese verordening : 1170/2009 BI & BII (10*)
10*
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
5.
Specifieke vermeldingen voor voedingssupplementen - Planten (Pl)
1.
Het voedingssupplement bevat geen verboden plant of plantenbereiding, verkregen uit verboden plant.
10*
Verboden planten worden vermeld in lijst I van het KB 29/08/1997. Bij aanwezigheid van een verboden plant of plantenbereiding uit een verboden plant, verifiëren of er geen afwijking werd afgeleverd door de FOD Volksgezondheid. Zie lijsten op synchromap. Koninklijk besluit : 29/08/1997 A2§1 & 2 & B3 (11*) 2.
Het notificatienummer wordt in het handelsdocument vermeld
3.
De naam van de planten is vermeld in de taal van de streek, indien deze bestaat ook de wetenschappelijke naam.
4.
De voorwaarden opgenomen in lijst 3 van de bijlage worden gerespecteerd.
1
Koninklijk besluit : 29/08/1997 A4§3 (11*)
3
Koninklijk besluit : 29/08/1997 A5§1, 6° (11*)
Sommige planten van lijst 3 zijn betrokken. Zoek de naam van de plant en verifieer in de 4de kolom van lijst 3 of er specifieke voorwaarden zijn opgenomen voor deze plant. Voorbeeld: De plantendelen die zijn toegelaten voor gebruik in voedingssupplementen. Verplichte vermeldingen aan te brengen op het etiket: "niet gebruiken tijdens zwangerschap", "niet gebruiken beneden de 12 jaar", "bij zwangerschap of borstvoeding uw arts raadplegen", ... Zie lijst op synchromap. Koninklijk besluit : 29/08/1997 Bijlage / Annexe (11*)
3
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
0
Ongunstig major : 0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
6.
Specifieke vermeldingen voor voedingssupplementen - Andere stoffen (AS)
1.
De naam van de andere stoffen die het voedingssupplement kenmerken of informatie betreffende de aard van de andere stoffen is aanwezig.
2.
Het gehalte van de aanwezige andere stoffen per aanbevolen dagelijks te gebruiken portie is aanwezig.
3
Koninklijk besluit : 12/02/2009 A4§1, 6° (12*)
3
Koninklijk besluit : 12/02/2009 A4§1, 7° (12*) 3.
10*
De voorwaarden opgenomen in bijlage van het MB 19/02/2009 worden gerespecteerd. Er zijn voor een aantal "andere stoffen" voorwaarden vastgelegd: choline, carnitine en ubiquinone. Ministerieel besluit : 19/02/2009 A1 (13*)
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
7.
Specifieke vermeldingen voor verrijkte levensmiddelen waaraan nutriënten (bv. verrijkte dranken, ontbijtgranen, yoghurt,…) en voor levensmiddelen die planten of plantenbereidingen bevatten
1.
Een notificatiedossier werd ingediend bij de FOD Volksgezondheid indien het levensmiddel verrijkt is met nutriënten.
10*
Nutriënten = vitamines, mineralen en oligo-elementen, aminozuren of vetzuren vermeld in het KB 03/03/1992. Koninklijk besluit : 03/03/1992 A4 (9*) 2.
De dagelijks te gebruiken portie is niet lager of hoger dan de minimale of maximale toegelaten hoeveelheid.
10*
Min. hoeveelheden: * 15% van de referentie-innames voor andere producten dan dranken * 7,5% van de referentie-innames voor dranken * 15% voor verpakkingen die één portie bevatten. Max. hoeveelheden: ° max. 150% van de ADH voor chroom, jood, kalium, koper, magnesium, mangaan, molybdeen, seleen en zink en vit. A et D. ° max. 300% van de ADH voor vit. B, C, E, H en K. ° max. 200% van de ADH voor calcium, chloor, ijzer, fosfor en natrium en vit. M (B11). Voor de berekening van de maxima van toegevoegde vitamines en mineralen wordt er gebruik gemaakt van de ADH-waarden vermeld in bijlage 1 van het KB 03/03/1992. Vanaf 31 oktober 2012 dienen de nieuwe ADH-waarden op het etiket vermeld te worden. Europese verordening : 1169/2011 art. 35, 1, e + AR/KB 03/03/1992, art. 3 (14*) 3.
10
Het levensmiddel bevat enkel toegelaten nutriënten. Te verifiëren o.b.v. etiket en/of TF en/of receptuur. Europese verordening : 1170/2009 BI & BII (10*)
4.
10*
Het levensmiddel bevat geen verboden plant of plantenbereiding, verkregen uit verboden planten. Te verifiëren o.b.v. etiket en/of TF en/of receptuur. Verboden planten worden vermeld in lijst I van het KB 29/08/1997. Bij aanwezigheid van een verboden plant of plantenbereiding uit een verboden plant, verifiëren of er geen afwijking werd afgeleverd door de FOD Volksgezondheid. Koninklijk besluit : 29/08/1997 A2§1 & 2 (11*)
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
8.
Specifieke vermeldingen voor voedingsmiddelen voor zuigelingen of kleuters (volledige zuigelingenvoeding, opvolgzuigelingenvoeding, bewerkte voedingsmiddelen op basis van granen en babyvoeding)
1.
Een notificatiedossier werd ingediend bij de FOD Volksgezondheid.
10*
Verplicht voor: - volledige zuigelingenvoeding (PARNUT nr) - opvolgzuigelingenvoeding, bewerkte LM op basis van granen en babyvoeding waaraan andere vitamines of mineralen zijn toegevoegd dan opgenomen in de samenstellingscriteria in de bijlage van het KB 18/02/1991 (NUT nr). Koninklijk besluit : 18/02/1991 A3§3 & KB/AR 03/03/1992 A3§1 (15*) 2.
De bijkomende verplichte vermeldingen zijn aanwezig. Zie TF DIS-930 of TF TRA-960. Koninklijk besluit : 18/02/1991 Annexe point 5 / Bijlage punt 5 (16*)
3
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
9.
Voedingswaardevermelding (Uitgezonderd natuurlijk mineraalwater!) In toepassing van art. 7 van VO 1924/2006 van het Europees Parlement en de Raad van 20 december 2006 inzake voedings- en gezondheidsclaims voor LM is de voedingswaarde-vermelding niet verplicht voor de voedingssupplementen, gezien de bepalingen van Richtlijn 2002/46 (art. 8) hierin niet voorziet en hiernaar rechtstreeks verwezen wordt in de 'claimsverordening'. Indien er in de etikettering een voedingswaarde tabel wordt vermeld, dan moeten deze gegevens voldoen aan de eisen van de VO 1169/2011 vanaf 13/12/2014.
9.1.
Voedingssupplementen
1.
Indien aanwezig, bevat de voedingswaardevermelding de verplichte gegevens.
3
Nutriënten/stoffen met nutritioneel of fysiologisch effect per voor consumptie aanbevolen dagelijkse portie. Indien men de voedingswaarde-vermelding vermeldt volgens de VO 1169/2011 dan moet deze volledige voldoen aan de eisen van VO 1169/2011. Europese verordening : 1169/2011 Art. 30 (1*) 2.
Indien de voedingswaarde etikettering aanwezig is, wordt de energetische waarde en het gehalte aan voedingsstoffen vermeld per 100 g of 100 ml van het product en eventueel per portie.
1
Europese verordening : 1169/2011 Art. 30 (1*)
9.2.
Verrijkte levensmiddelen, voedingsmiddelen voor zuigelingen of kleuters en levensmiddelen met claims
1.
De voedingswaardevermelding bevat de verplichte gegevens.
3
De energetische waarde, de hoeveelheid vetten, verzadigde vetzuren, koolhydraten, suikers, proteïne en zout. Waar nodig kan dichtbij de voedingswaardevermelding vermeld worden dat het zoutgehalte uitsluitend is toe te schrijven aan van nature voorkomend natrium. Eventueel bijkomende vermeldingen: de hoeveelheid van één of meer van de volgende nutriënten: enkelvoudig onverzadigde vetzuren, meervoudig onverzadigde vetzuren, polyolen, zetmeel, vezels, vitaminen en mineralen vernoemd in bijlage XIII van de VO die in significante hoeveelheden aanwezig zijn. Specifieke gevallen zie dienstnota CONT/2010/67/509143 "voedingswaardevermelding". Europese verordening : 1169/2011 Art. 30 (1*) 2.
Indien de voedingswaarde etikettering aanwezig is, wordt de energetische waarde en het gehalte aan voedingsstoffen vermeld per 100 g of 100 ml van het product en eventueel per portie.
Europese verordening : 1169/2011 art. 32 et/en 33 (1*)
1
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
10.
Claims en reclame
10.1. Claims algemeen
1.
De aanwezige voedings- en/of gezondheidsclaims respecteren de algemene voorwaarden.
3
De voedings- en gezondheidsclaims mogen niet: - onjuist, dubbelzinnig of misleidend zijn; - leiden tot twijfels omtrent de veiligheid en/of de geschiktheid uit voedingsoogpunt van andere LM; - de excessieve consumptie van een LM stimuleren of goed praten; - stellen, suggereren of impliceren dat een evenwichtige, gevarieerde voeding in het algemeen geen toereikende nutriënten kan bieden; - door middel van tekst of illustraties, grafische afbeeldingen of symbolen zinspelen op veranderingen in lichaamsfuncties die de consument vrees kunnen inboezemen of op diens vrees kunnen inspelen. De volgende gezondheidsclaims zijn niet toegelaten: - claims waarin de indruk wordt gewekt dat niet nuttigen van het LM de gezondheid kan schaden; - claims die zinsspelen op de snelheid of de mate gewichtsverlies; - claims waarin wordt verwezen naar aanbevelingen van individuele artsen of beroepsbeoefenaars op het gebied van de volksgezondheid; - claims die reeds zijn verboden door de Europese Commissie, zie http://ec.europa.eu/ nuhclaims/ of lijst op synchromap. Europese verordening : 1924/2006 A3A12 (17*)
10.2. Voedingsclaims
1.
Enkel voedingsclaims die voorkomen in de bijlage van Verordening (EG) nr. 1924/2006 worden vermeld en de vastgelegde voorwaarden zijn gerespecteerd.
3
Europese verordening : 1924/2006 A8P1 (17*) 2.
Vergelijkende voedingsclaims worden enkel gebruikt voor levensmiddelen van dezelfde categorie. Mogen alleen met elkaar worden vergeleken: LM van dezelfde categorie waarbij een reeks LM van die categorie in aanmerking worden genomen, met inbegrip van LM van andere merken. Vergelijkende claims zijn voedingsclaims. Enkel toegestaan indien ze voorkomen in de bijlage van de VO 1924/2006 in overeenstemming met voorwaarden voor gebruik. Het verschil in hoeveelheid van een nutriënt en/of energetische waarde moet worden vermeld en de vergelijking moet betrekking hebben op dezelfde hoeveelheid LM als een % of in absolute waarde, in g of in kcal. bv. "light - 50% minder suiker", "30% minder vet",.... Europese verordening : 1924/2006 A9 (17*)
3
10.3. Gezondheidsclaims
1.
Indien gezondheidsclaims voorkomen, is de volgende informatie aangebracht in de etikettering: - een bewering waarin wordt gewezen op het belang van een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl; - de benodigde hoeveelheid van het levensmiddel en het vereiste consumptiepatroon om het geclaimde heilzame effect te bereiken; - indien van toepassing, een vermelding voor mensen die het gebruik van het levensmiddel dienen te vermijden; - een passende waarschuwing voor producten die bij overmatig gebruik een gezondheidsrisico kunnen inhouden; - voor claims art. 14 betreffende ziekterisicobeperking: vermelding dat de ziekte waarnaar de claim verwijst, meerdere risicofactoren heeft en dat verandering van één van die factoren al dan niet een heilzaam effect kan hebben.
3
Europese verordening : 1924/2006 A10P2 & A14P2 (18*) 2.
De gezondheidsclaims voldoen aan de voorwaarden.
3
° art. 13 generieke gezondheidsclaims ° art. 14, 1.a gezondheidsclaims over ziekterisicobeperking ° art. 14, 1.b gezondheidsclaims over de ontwikkeling en gezondheid van kinderen Zie lijst op synchromap en document "Richtsnoeren betreffende de flexibiliteit in de toegestane bewoording van gezondheidsclaims". Europese verordening : 1924/2006 A13, A14 & VO/Règl 432/2012 (18*)
10.4. Voedselinformatie (etiket, affiches, folders,…)
1.
De aanwezige voedselinformatie is niet misleidend.
3
° ten aanzien van de kenmerken van het LM ° door aan het LM effecten of eigenschappen toe te schrijven die het niet bezit ° door te suggereren dat het LM bijzondere kenmerken vertoont terwijl alle soortegelijke LM dezelfde kenmerken bezitten ° geen eigenschappen voorschrijven inzake het voorkomen, behandelen of genezen van een ziekte van de mens en toespelingen op dergelijke eigenschappen Europese verordening : 1169/2011 art. 7, P1 (1*)
Totaal :
0
0
Totaal van de wegingsfactoren :
0
0
% van de niet-conformiteiten : Limieten : Te verbeteren :
0
%
Onvoldoende :
0
%
Ongunstig minor : 0
Ongunstig major : 0
0
0
%
waarvan 0
met *
Commentaar controleur
Wetgeving: 1*. verordening (eu) nr. 1169/2011 van het europees parlement en de raad van 25 oktober 2011 betreffende de verstrekking van voedselinformatie aan consumenten, tot wijziging van verordeningen (eg) nr. 1924/2006 en (eg) nr. 1925/2006 van het europees parlement en de raad en tot intrekking van richtlijn 87/250/eeg van de commissie, richtlijn 90/496/eeg van de raad, richtlijn 1999/10/eg van de commissie, richtlijn 2000/13/eg van het europees parlement en de raad, richtlijnen 2002/67/eg en 2008/5/eg van de commissie, en verordening (eg) nr. 608/2004 van de commissie 2*. wet van 24/01/1977 betreffende de bescherming van de gezondheid van de verbruikers op het stuk van de voedingsmiddelen en andere producten 3*. verordening (eg) nr. 1333/2008 van het europees parlement en de raad van 16 december 2008 inzake levensmiddelenadditieven 4*. koninklijk besluit van 13/09/1999 betreffende de etikettering van voorverpakte voedingsmiddelen 5*. koninklijk besluit van 09/02/1990 betreffende de vermelding van de partij waartoe een voedingsmiddel behoort 6*. verordening (eg) nr. 853/2004 van het europees parlement en de raad van 29/04/2004 houdende vaststellingen van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong 7*. koninklijk besluit van 03/03/1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden 8*. koninklijk besluit van 03/03/1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden + koninklijk besluit van 29/08/1997 betreffende de fabricage van en de handel in voedingsmiddelen die uit planten of uit plantenbereidingen samengesteld zijn of deze bevatten
9*. koninklijk besluit van 03/03/1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden toegevoegd 10*. verordening (eg) nr. 1170/2009 van de commissie van 30 november 2009 tot wijziging van richtlijn 2002/46/eg van het europees parlement en de raad en verordening (eg) nr. 1925/2006 van het europees parlement en de raad, wat betreft de lijsten van vitaminen en mineralen en vormen daarvan die aan levensmiddelen, met inbegrip van voedingssupplementen, mogen worden toegevoegd 11*. koninklijk besluit van 29/08/1997 betreffende de fabricage van en de handel in voedingsmiddelen die uit planten of uit plantenbereidingen samengesteld zijn of deze bevatten 12*. koninklijk besluit van 12/02/2009 betreffende de fabricage van en de handel in voedingssupplementen die andere stoffen bevatten dan nutriënten en planten of plantenbereidingen 13*. ministerieel besluit van 19/02/2009 betreffende de fabricage van en de handel in voedingssupplementen die andere stoffen bevatten dan nutriënten en planten of plantenbereidingen 14*. verordening (eu) nr. 1169/2011 van het europees parlement en de raad van 25 oktober 2011 betreffende de verstrekking van voedselinformatie aan consumenten, tot wijziging van verordeningen (eg) nr. 1924/2006 en (eg) nr. 1925/2006 van het europees parlement en de raad en tot intrekking van richtlijn 87/250/eeg van de commissie, richtlijn 90/496/eeg van de raad, richtlijn 1999/10/eg van de commissie, richtlijn 2000/13/eg van het europees parlement en de raad, richtlijnen 2002/67/eg en 2008/5/eg van de commissie, en verordening (eg) nr. 608/2004 van de commissie + koninklijk besluit van 03/03/1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden 15*. koninklijk besluit van 18/02/1991 betreffende voedingsmiddelen bestemd voor bijzondere voeding 16*. koninklijk besluit van 18/02/1991 betreffende voedingsmiddelen bestemd voor bijzondere voeding 17*. verordening (eg) nr. 1924/2006 van het europees parlement en de raad van 20 december 2006 inzake voedings- en gezondheidsclaims voor levensmiddelen 18*. verordening (eg) nr. 1924/2006 van het europees parlement en de raad van 20/12/2006 inzake voedings-en gezondheidsclaims voor levensmiddelen en koninklijk besluit van 17/04/1980 betreffende de reclame voor voedingsmiddelen
Commentaar controleur
Commentaar operator
Gunstig
Gunstig met opmerkingen
Gemaakt te
, op
Handtekening en stempel controleur
Naam operator of aanwezige persoon : Functie : Tekent voor kennisname :
Ongunstig
