PERLAKUAN PRIMING BENIH UNTUK MEMPERTAHANKAN VIGOR BENIH KACANG PANJANG (Vigna unguiculata) SELAMA PENYIMPANAN
ESTY PURI UTAMI
DEPARTEMEN AGRONOMI DAN HORTIKULTURA FAKULTAS PERTANIAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2013
PERNYATAAN MENGENAI SKRIPSI DAN SUMBER INFORMASI SERTA PELIMPAHAN HAK CIPTA Dengan ini saya menyatakan bahwa skripsi berjudul Perlakuan Priming Benih untuk Mempertahankan Vigor Benih Kacang Panjang (Vigna unguiculata) Selama Penyimpanan adalah benar karya saya dengan arahan dari komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apa pun kepada perguruan tinggi mana pun. Sumber informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir skripsi ini. Dengan ini saya melimpahkan hak cipta dari karya tulis saya kepada Institut Pertanian Bogor. Bogor, September 2013 Esty Puri Utami NIM A24090185
ABSTRAK ESTY PURI UTAMI. Perlakuan Priming Benih untuk Mempertahankan Vigor Benih Kacang Panjang (Vigna unguiculata) Selama Penyimpanan. Dibimbing oleh MARYATI SARI dan ENY WIDAJATI. Tujuan penelitian ini adalah untuk mempelajari pengaruh priming dalam mempertahankan vigor benih kacang panjang selama dalam penyimpanan. Perlakuan priming yang dilakukan adalah perendaman benih dalam air, KNO3, CaCl2, asam askorbat, dan pelembapan diantara kertas selama dua jam. Perlakuan priming menyebabkan peningkatan kadar air benih hingga sekitar 9%, sedangkan perlakuan pelembapan diantara kertas hanya meningkatkan kadar air 1-2 % dibanding kontrol. Setelah selesai perlakuan, benih dikeringkan kembali hingga kadar air 12-13% lalu disimpan di ruang kamar (26-30.8 °C; RH 68-77 %) dan AC (±20 °C; RH ±50%) menggunakan plastik polipropilen (tebal 0.08 mm). perlakuan dengan perendaman dalam air,CaCl2, KNO3, dan asam askorbat dapat meningkatkan indeks vigor dan kecepatan tumbuh benih serta dapat dipertahankan hingga akhir penyimpanan (15 minggu). Perlakuan perendaman dalam air dapat menjadi pilihan terbaik sebagai perlakuan benih sebelum simpan karena murah dan mudah dilakukan serta memberikan hasil yang baik. Kata kunci: kacang panjang, priming, penyimpanan, vigor
ABSTRACT ESTY PURI UTAMI. Seed Priming to Maintain Vigor of Longbean Seed during Storage. Supervised by MARYATI SARI and ENY WIDAJATI. The objective of this research was to study the effect of priming to maintain vigor of longbean seeds during storage. The treatments were priming in water, KNO3, CaCl2, ascorbic acid, and imbibition beetwen papers for two hours. Osmoconditioning and hydropriming increased seeds moisture content about 9% whereas imbibition between papers increased about 1-2% over the control. After teatment, the seeds were dryed back to reduce moisture content to about 12-13% and then stored in ambient (26-30.8 °C; RH 68-77 %) and AC (±20 °C; RH ±50%) temperature packed in polypropilen plastic bags (thick 0.08 mm). Hydropriming, priming in CaCl2, KNO3, and ascorbic acid solution increased vigor index and speed of germination longbean seeds. The advantages of these treatments could be maintained until 15 weeks of storage, both in AC and ambient temperature. Hydropriming was the best choice for seed treatment before storage, because it was inexpensive and easy to applied. Key words: longbean, priming, storage, vigor
PERLAKUAN PRIMING BENIH UNTUK MEMPERTAHANKAN VIGOR BENIH KACANG PANJANG (Vigna unguiculata) SELAMA PENYIMPANAN
ESTY PURI UTAMI
Skripsi sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Pertanian pada Departemen Agronomi dan Hortikultura
DEPARTEMEN AGRONOMI DAN HORTIKULTURA FAKULTAS PERTANIAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2013
Judul Skripsi : Perlakuan Priming Benih untuk Mempertahankan Vigor Benih Kacang Panjang (Vigna unguiculata) Selama Penyimpanan Nama : Esty Puri Utami NIM : A24090185
Disetujui oleh
Maryati Sari, SP, MSi Pembimbing I
Dr Ir Eny Widajati, MS Pembimbing II
Diketahui oleh
Dr Ir Agus Purwito, MScAgr Ketua Departemen
Tanggal Lulus:
PRAKATA Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Allah subhanahu wa ta’ala atas segala karunia-Nya sehingga karya ilmiah ini berhasil diselesaikan. Tema yang dipilih dalam penelitian yang dilaksanakan pada bulan Mei 2013 ini ialah invigorasi, dengan judul Perlakuan Priming Benih untuk Mempertahankan Vigor Benih Kacang Panjang (Vigna unguiculata) Selama Penyimpanan. Terima kasih penulis ucapkan kepada Bapak Hermanto Kristiansyah dan Ibu Lily Nurlaeli, selaku orang tua yang memberikan dukungan tak terhingga baik moril, materil, dan kasih sayang kepada penulis, Ibu Maryati Sari dan Ibu Eny Widajati selaku pembimbing, serta Ibu Endah R. Palupi sebagai penguji yang telah banyak memberi saran dan ilmu kepada penulis. Semoga karya ilmiah ini bermanfaat. Bogor, September 2013 Esty Puri Utami
DAFTAR ISI DAFTAR TABEL
viii
DAFTAR GAMBAR
viii
PENDAHULUAN
1
Latar Belakang
1
Tujuan Penelitian
2
TINJAUAN PUSTAKA
2
Kemunduran Benih
2
Invigorasi
2
METODE
3
Tempat dan Waktu
3
Bahan dan Alat
3
Prosedur Percobaan
3
Pengamatan
4
Prosedur Analisis Data
6
HASIL DAN PEMBAHASAN
6
Percobaan 1: Invigorasi untuk Mempertahankan Vigor Benih Kacang Panjang Selama Penyimpanan pada Ruang AC 7 Percobaan 2: Invigorasi untuk Mempertahankan Vigor Benih Kacang Panjang Selama Penyimpanan pada Ruang Kamar 9 SIMPULAN DAN SARAN
13
Simpulan
13
Saran
13
DAFTAR PUSTAKA
13
RIWAYAT HIDUP
16
DAFTAR TABEL
1 Perubahan kadar air benih setelah invigorasi 6 2 Pengaruh interaksi perlakuan invigorasi dan periode simpan terhadap KA (%) pada penyimpanan ruang AC 8 3 Rekapitulasi analisis ragam pengaruh perlakuan invigorasi dan periode simpan pada ruang AC terhadap viabilitas benih 8 4 Pengaruh perlakuan periode simpan terhadap DB, IV, KCT, dan LPK pada penyimpanan ruang AC 8 5 Pengaruh perlakuan invigorasi terhadap DB, IV, KCT, dan LPK pada penyimpanan ruang AC 9 6 Pengaruh interaksi perlakuan invigorasi dan periode simpan terhadap KA (%) pada ruang simpan kamar 10 7 Rekapitulasi analisis ragam pengaruh perlakuan invigorasi dan periode simpan pada ruang kamar terhadap viabilitas benih 10 8 Pengaruh interaksi perlakuan invigorasi dan periode simpan terhadap DB (%) pada ruang simpan kamar 11 9 Pengaruh interaksi antara perlakuan invigorasi dan periode simpan terhadap LPK (g KN-1) pada ruang simpan kamar 11 10 Pengaruh periode simpan terhadap IV dan KCT pada ruang simpan kamar 12 11 Pengaruh perlakuan invigorasi terhadap IV dan KCT pada ruang simpan kamar 12
DAFTAR GAMBAR 1 Benih yang sudah dikemas 2 Kecambah normal dan abnormal benih kacang panjang
4 5
PENDAHULUAN
Latar Belakang Kacang panjang (Vigna unguiculata) merupakan salah satu sayuran yang sering ditemui baik di supermarket maupun di pasar-pasar tradisional. Kacang panjang dapat dirancang sebagai komoditas yang mempunyai nilai gizi dan nilai ekonomi yang tinggi. Luas panen kacang panjang di Indonesia terus mengalami peningkatan dari tahun 2008 hingga tahun 2010. Luas panen kacang panjang pada tahun 2008 adalah 83 493 ha, tahun 2009 meningkat menjadi 83 796 ha, dan sampai tahun 2010 luas panennya mencapai 85 828 ha (BPS 2011), sehingga diperlukan ketersediaan benih bermutu yang dapat menunjang keberhasilan produksinya. Penyediaan benih kacang panjang bermutu, merupakan salah satu kunci keberhasilan produksi kacang panjang. Benih bermutu biasanya dicirikan dengan viabilitas dan vigor yang tinggi. Jaminan terhadap mutu benih diberikan melalui adanya program sertifikasi benih yang memberikan jaminan terhadap mutu fisik, genetik dan fisiologis. Penyimpanan yang baik dapat mempertahankan mutu fisiologis, yakni viabilitas dan vigor benih tetap tinggi sampai saat benih tersebut ditanam. Mutu fisiologis pasti menurun seiring dengan berjalannya waktu baik secara cepat maupun lambat. Benih yang menurun mutunya ini mengalami deteriorasi. Upaya meningkatkan mutu benih dapat dilakukan dengan invigorasi. Invigorasi dapat berupa priming/osmoconditioning (Widajati et al. 2013) dan matriconditioning (Ilyas 2012). Invigorasi biasanya digunakan sebagai perlakuan pratanam untuk meningkatkan kembali viabilitas benih yang mulai berkurang. Penelitian tentang invigorasi sebagai perlakuan pratanam telah banyak dilakukan, diantaranya oleh Farooq et al. (2006), benih padi KS 282 yang diberi perlakuan osmohardening dengan KCl dan CaCl2 memiliki daya berkecambah (87.70%) lebih tinggi dibandingkan dengan kontrol (79.7%). Senada dengan hal tersebut, Lamtiar (2010) menyatakan bahwa kecepatan tumbuh benih kacang panjang yang diberi perlakuan priming lebih tinggi (33.81% etmal-1) dibanding kontrol (29.29% etmal-1). Penelitian Namadev (2010) juga menunjukkan perlakuan hydropriming dengan GA3 dan CaCl2 meningkatkan perkecambahan benih wijen menjadi 97.67% dan 96.00% dibanding kontrol 89.67%. Penelitian Ruliansyah (2011) menunjukkan bahwa perlakuan invigorasi yang dikenakan pada benih kedelai memberikan peningkatan sangat nyata terhadap daya berkecambah, kecepatan tumbuh, keserempakan tumbuh, dan laju pertumbuhan kecambah. Invigorasi dapat juga digunakan sebagai perlakuan pra simpan atau antar periode penyimpanan dengan tujuan mempertahankan vigor benih dalam penyimpanan atau meningkatkan daya simpan benih sebagai upaya untuk penyediaan benih bermutu. Penelitian mengenai manfaat invigorasi bagi penyimpanan benih antara lain telah dikemukakan oleh Yulianida dan Murniati (2005) dan Kalsa et al. (2011), meskipun hasilnya belum konsisten.
2 Tujuan Penelitian Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari pengaruh priming dalam mempertahankan vigor benih kacang panjang selama penyimpanan.
TINJAUAN PUSTAKA
Kemunduran Benih Kualitas benih terbaik didapatkan saat benih mencapai masak fisiologis, yang dicirikan oleh berat kering, viabilitas dan vigor benih maksimum serta kadar air benih yang minimum. Setelah mencapai masak fisiologis, pada umumnya benih mengalami kemunduran bertahap yang pada akhirnya benih tersebut kehilangan viabilitas maupun vigornya dan berujung mati. Proses kemunduran kondisi benih pasca masak fisiologis inilah yang disebut deteriorasi (Utomo 2011). Kemunduran benih merupakan proses penurunan mutu benih secara berangsur-angsur dan kumulatif serta tidak dapat balik pada kondisi awal (irreversible) akibat perubahan fisiologis di dalam benih. Kemunduran benih adalah mundurnya mutu fisiologis benih yang dapat menimbulkan perubahan menyeluruh di dalam benih, baik fisik, fisiologi maupun kimiawi yang mengakibatkan menurunnya viabilitas benih (Utomo 2011). Kemunduran benih dipengaruhi oleh genetik, kadar air benih dan suhu. Indikasi fisiologi dari kemunduran benih diantaranya perubahan warna benih, meningkatnya jumlah kecambah abnormal, pertumbuhan bibit yang berkurang dan toleransi yang berkurang terhadap kondisi suboptimum selama perkecambahan (Mugnisjah 2007). Indikator lain kemunduran benih adalah banyaknya kecambah abnormal yang tumbuh, enzim menjadi aktif, terjadinya kebocoran sel benih, keragaman benih meningkat, perubahan warna benih, laju perkecambahan lambat, benih tidak berkecambah, dan benih mati (Utomo 2011). Kemunduran benih tidak bisa dihentikan namun dapat diperlambat. Beberapa teknik yang biasa digunakan sebagai alternatif dalam upaya memperlambat deteriorasi diantaranya pemanenan saat benih mencapai masak fisiologis, prosesing benih secara benar, penyimpanan benih pada suhu dan kadar air tertentu, dan yang terakhir adalah perlakuan invigorasi pada benih yang telah mundur (Utomo 2011). Invigorasi Invigorasi merupakan suatu proses yang dilakukan untuk meningkatkan vigor benih yang telah mengalami deteriorasi atau kemunduran. Selama invigorasi terjadi peningkatan kecepatan dan keserempakan perkecambahan, serta mengurangi tekanan lingkungan yang kurang menguntungkan. invigorasi banyak dilakukan sebagai perlakuan pratanam. Invigorasi dimulai saat benih berhidrasi secara terkontrol pada medium imbibisi yang berpotensial air rendah (Ilyas 2012). Penyerapan air terkontrol terdiri dari dua macam, yaitu osmoconditioning/priming dan matriconditioning. Priming/osmoconditioning adalah
3 perlakuan hidrasi benih terkontrol dengan larutan berpotensi osmotik rendah dan potensial matriknya dapat diabaikan (Khan et al. 1990). Matriconditioning adalah perlakuan hidrasi benih terkontrol dengan media padat lembap berpotensi matrik rendah dan potensial osmotiknya dapat diabaikan (Khan 1992). Priming dan matriconditioning dapat diintegrasikan dengan hormon, seperti GA3, untuk meningkatkan perkecambahan. Selain itu, bisa pula dengan pestisida, biopestisida, mikroba (Ilyas 2012), dan juga antioksidan. Invigorasi sebagai perlakuan pratanam maupun prasimpan sudah banyak dilakukan. Invigorasi sebagai perlakuan pratanam diantaranya dilakukan oleh Nemadev (2010), Assefa et al. (2010), Ruliansyah (2011). Ketiganya menunjukkan bahwa benih dengan perlakuan invigorasi memberikan performa yang lebih baik dibanding kontrol pada penanaman di lapang. Invigorasi sebagai perlakuan prasimpan juga telah banyak dilakukan, diantaranya oleh Owen dan Pill (1994), Basra et al. (2003), Sedghi et al. (2012) yang menunjukkan bahwa benih dengan perlakuan invigorasi mampu mempertahankan vigornya selama penyimpanan, namun tidak semuanya menunjukkan hasil yang positif. Yullianida dan Murniati (2005) menunjukkan bahwa perlakuan matriconditioning dengan tambahan zat antioksidan pada benih bunga matahari tidak cocok dilakukan sebagai perlakuan prasimpan. Kalsa et al. (2011) juga menunjukkan bahwa perlakuan hydropriming berpengaruh negatif terhadap daya berkecambah benih Vicia sativa.
METODE
Tempat dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu dan Teknologi Benih, Departemen Agronomi dan Hortikultura, IPB. Penelitian dilakukan pada bulan Mei hingga Agustus 2013.
Bahan dan Alat Bahan utama yang digunakan dalam penelitian ini adalah benih kacang panjang varietas Wulung dengan daya berkecambah awal ±85%. Bahan untuk perlakuan priming adalah air, kertas CD, KNO3, CaCl2, dan asam askorbat. Plastik polipropilen (tebal 0.08 mm) untuk wadah penyimpanan, dan kertas merang sebagai media pengecambah. Alat yang digunakan untuk penelitian ini adalah oven, alat pengepres kertas, alat pengecambah benih IPB 72-1, timbangan, gelas ukur, dan kotak mika.
Prosedur Percobaan Penelitian dibagi menjadi dua percobaan. Percobaan pertama penyimpanan benih yang sudah diinvigorasi dalam ruang AC (suhu ±20 °C, RH ±50%) dan yang
4 kedua dalam ruang kamar (suhu 26-30.8 °C, RH 68-77%). Masing-masing percobaan dilakukan dengan Rancangan Kelompok Lengkap Teracak (RKLT) dua faktor, yaitu faktor perlakuan invigorasi dan periode simpan. Perlakuan invigorasi terdiri atas perendaman dalam air (hydropriming), priming yang terdiri dari perendaman dalam CaCl2, KNO3, dan asam askorbat serta pelembapan dengan kertas. Masing-masing perlakuan dilakukan selama dua jam. Perbandingan benih dan larutan 1:5 (w:v). Konsentrasi CaCl2, KNO3, dan asam askorbat yang digunakan dalam priming masing-masing adalah 22.2 g L-1, 30 g L-1 (Basra et al. 2004), 10 mg L-1 (Farooq et al. 2006). Benih kontrol dan benih yang telah diberi perlakuan invigorasi kemudian dikeringkan dan dimasukkan ke dalam plastik (Gambar 1). Setelah itu, benih disimpan di ruang AC dan kamar. Pengamatan dilakukan terhadap daya berkecambah (DB), kecepatan tumbuh (KCT), kadar air (KA), indeks vigor (IV), dan laju pertumbuhan kecambah (LPK) pada 0, 3, 6, 9, 12, dan 15 minggu penyimpanan.
Gambar 1 Benih setelah diberi perlakuan dan dikemas
Pengamatan 1. Daya berkecambah (DB) Pengamatan daya berkecambah dilakukan terhadap jumlah kecambah normal (Gambar 2) pada hitungan I (3 HST) dan hitungan II ( 5 HST). Perhitungan rumus DB sebagai berikut:
DB = Keterangan: KN
∑ KN
I
∑ KN
∑
= Kecambah normal.
II
x 100%
5
Gambar 2 Kecambah normal dan abnormal benih kacang panjang 2. Kecepatan tumbuh (K CT ) Kecepatan tumbuh diperhitungkan sebagai akumulasi kecepatan tumbuh setiap hari dalam unit tolok ukur persentase per hari. Perhitungan rumus kecepatan tumbuh (K CT ) sebagai berikut:
K CT = ∑ Keterangan: K CT Ni t T
= = = =
N
Kecepatan tumbuh benih. Presentase kecambah nornal setiap waktu pengamatan. Waktu pengamatan. Waktu akhir pengamatan
3. Kadar air (KA) Pengujian kadar air dilakukan dengan menggunakan metode langsung. Benih sebanyak ±5 gram di oven pada suhu 103 ± 2 selama 17 jam 1 jam. Perhitungan rumus kadar air KA sebagai berikut: KA Keterangan:
BB BK BB
100%
KA = Kadar air benih. BB = Berat basah (sebelum dioven) BK = Berat kering (setelah dioven)
4. Indeks vigor (IV) Indeks vigor merupakan salah satu tolok ukur dari vigor benih. Pengamatan indeks vigor dilakukan pada 3 HST. Perhitungan rumus indeks vigor (IV) sebagai berikut:
6 IV
KN ∑ Benih yang ditanam
100%
Keterangan : IV = Indeks vigor 5. Laju pertumbuhan kecambah (LPK) Laju pertumbuhan kecambah diperoleh dengan menimbang kecambah normal yang telah dioven pada suhu 80 °C selama 24 jam dibagi dengan kecambah normal. Satuannya adalah g KN-1. Perhitungan rumus laju pertumbuhan kecambah sebagai berikut: LPK
Berat kering kecambah normal gram ∑ Kecambah normal Prosedur Analisis Data
Data yang diperoleh dari masing-masing percobaan dianalisis dengan uji F. Data yang berbeda nyata diuji lanjut dengan uji Duncan pada taraf 5%. Semua data diolah menggunakan software SAS versi 9.0.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Perbedaan waktu perendaman mengakibatkan perbedaan kadar air setelah invigorasi. Perlakuan perendaman dalam air (hydropriming) selama 10 jam pada suhu kamar (25-28°C) mengakibatkan peningkatan kadar air benih kacang panjang yang sangat tinggi menjadi 43.93% (kontrol 6.46%) (Lamtiar 2010). Peningkatan kadar air yang terlalu tinggi dapat mengakibatkan kerusakan serius bila benih kemudian dikeringkan kembali untuk disimpan. Pada percobaan ini, proses invigorasi hanya dilakukan selama dua jam sehingga peningkatan kadar air tidak terlalu tinggi (Tabel 1). Tabel 1 Perubahan kadar air benih setelah invigorasi Perlakuan invigorasi Kontrol Pelembapan kertas Perendaman air Perendaman CaCl2 Perendaman KNO3 Perendaman asam askorbat
Kadar air (%) 8.75 9.17 17.76 18.90 18.88 18.86
Benih yang telah diinvigorasi dikeringkan kembali hingga mencapai kadar air aman untuk disimpan, yaitu 8-9%, namun pada penelitian ini benih yang diberi perlakuan priming perendaman dalam air, CaCl2, KNO3, dan asam askorbat disimpan pada kadar air 12-13% karena pengeringan lebih lanjut mengakibatkan
7 retak-retak pada permukaan benih. Perlakuan pelembapan di antara kertas mengakibatkan benih menjadi keriput. Perlakuan dengan perendaman dalam KNO3 menyebabkan berubahnya warna kulit benih menjadi kebiruan, lebih kusam dari pada benih kontrol. Retak-retak pada permukaan kulit benih dan perubahan warna menjadikan penampilan benih kurang menarik dan menurunkan mutu fisik dari benih itu sendiri. Hal ini menjadi kelemahan dari teknik hydropriming dan priming/osmoconditioning untuk penyimpanan. Mutu benih terdiri dari mutu fisik, fisiologis, dan genetik. Ketiga-tiganya harus tetap dipertahankan selama dalam penyimpanan hingga siap untuk ditanam. Benih yang mengalami deteriorasi dicirikan dengan menurunnya ketiga mutu tersebut. Mutu fisik yang sudah menurun dicirikan dengan perubahan warna yang lebih kusam dan keriput dari keadaan awalnya (Justice dan Bass 2002). Pengeringan harus dilakukan secara hati-hati. Suhu pengeringan tidak boleh lebih dari 43.3 °C bagi benih yang sangat lembap dan pada benih yang cukup kering suhu pengeringan tidak boleh melebihi 54.4 °C (Justice dan Bass 2002). Pengeringan yang terlalu cepat dapat pula menyebabkan impermeabilitas kulit benih melalui perubahan struktur testa pada beberapa jenis benih. Bagian luar benih menjadi keras tetapi bagian dalamnya masih basah (Sutopo 2004). Pengeringan kembali setelah priming merupakan tahap paling kritis dalam penentuan kualitas benih. Bruggink et al. (1999) menyatakan bahwa beberapa perlakuan setelah priming dapat mencegah penurunan daya simpan benih yang sudah dipriming. Perlakuan yang dapat dilakukan untuk mencegah penurunan daya simpan diantaranya inkubasi PEG, pengeringan secara lambat dalam RH 75% dan heat shock treatment pada suhu 40°C selama tiga jam, sedangkan menurut Sedghi et al. (2012) suhu yang paling baik untuk pengeringan kembali benih Calendula officinalis yang telah dihydropriming adalah 20-30°C. Suhu yang tidak terlalu tinggi akan meningkatkan toleransi terhadap desikasi dan pengeringan pun berhasil.
Percobaan 1: Invigorasi untuk Mempertahankan Vigor Benih Kacang Panjang Selama Penyimpanan pada Ruang AC Benih kontrol dan benih dengan perlakuan pelembapan di antara kertas disimpan pada kadar air kurang dari 10%, sedangkan benih dengan priming dalam air, CaCl2, KNO3, dan asam askorbat disimpan dengan kadar air ± 13% karena pengeringan lebih lanjut pada benih tersebut mengakibatkan keretakan pada permukaan benih. Selama penyimpanan kadar air benih mengalami fluktuasi, namun secara umum dapat dilihat bahwa kemasan polipropilen yang digunakan relatif mampu mempertahankan kadar air benih kacang panjang (Tabel 2). Suhu ruang simpan adalah ±20 °C dan kelembapannya ±50%. Hasil analisis ragam menunjukkan periode simpan berpengaruh sangat nyata terhadap semua tolok ukur. Perlakuan invigorasi berpengaruh sangat nyata terhadap indeks vigor dan kecepatan tumbuh. Interaksi antara perlakuan invigorasi dan periode simpan tidak berpengaruh nyata terhadap semua tolok ukur (Tabel 3). Daya berkecambah, indeks vigor, kecepatan tumbuh, dan laju pertumbuhan kecambah meningkat pada awal periode penyimpanan lalu berangsur mengalami kemunduran (Tabel 4). Meningkatnya viabilitas benih seiring dengan berjalannya waktu penyimpanan dapat terjadi karena adanya sifat dormansi pada benih padi
8 (Anwar 2009) dan kacang tanah (Cahyono 2001). Laporan mengenai adanya dormansi pada benih kacang panjang sejauh ini belum ditemukan, namun pada beberapa spesies Vigna lainnya sudah ditemukan adanya dormansi. V. membranacea, V. oblongifolia, V. racemosa, V. schimperi, dan V. vexillata memiliki kulit benih yang keras sehingga menghambat perkecambahan benih (Wary et al. 2007). Tabel 2 Pengaruh interaksi perlakuan invigorasi dan periode simpan terhadap KA (%) pada penyimpanan ruang AC Periode simpan Invigorasi 0 Kontrol Perendaman air
3
6
9
12
15
9.96k
7.69no
8.04no
7.92no
8.12mo
7.99no
13.72ab
13.17a-e
11.54h-j
13.77ab
13.98a
14.10a
Pelembapan kertas
9.14lm
9.11lm
9.11lm
Perendaman CaCl2
12.81b-g
12.55c-f
12.01f-i
12.18e-i
8.25m-o
10.84jk
8.92l-n
12.42d-g
9.36l
Perendaman KNO3
13.33a-d
13.48a-d
13.16a-e
12.84b-g
11.29ij
13.41a-f
Perendaman asam askorbat
13.61a-c
13.61a-c
13.31a-d
13.30a-d
11.85g-i
13.01a-f
Keterangan : KK = 5.04% Angka yang diikuti oleh huruf yang berbeda menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji Duncan 5%
Tabel 3 Rekapitulasi analisis ragam pengaruh perlakuan invigorasi dan periode simpan pada ruang AC terhadap viabilitas benih Tolok ukur Daya berkecambah (DB) Indeks vigor (IV) Laju pertumbuhan kecambah (LPK) Kecepatantumbuh (KCT)
Perlakuan Periode Interaksi invigorasi simpan Inv*PS (Inv) (PS) tn ** tn ** ** tn tn ** tn ** ** tn
KK (%) 7.55 21.84 20.68 11.33
** = berpengaruh sangat nyata pada taraf 1% * = berpengaruh sangat nyata pada taraf 5% tn = tidak berpengaruh nyata
Tabel 4 Pengaruh perlakuan periode simpan terhadap DB, IV, KCT, dan LPK pada penyimpanan ruang AC Periode simpan 0 minggu 3 minggu 6 minggu 9 minggu 12 minggu 15 minggu
DB (%) 77.33b 94.22a 95.56a 92.83a 93.56a 95.47a
Tolok ukur IV KCT (%) (% etmal-1) 42.44c 25.28d 72.22a 37.34a 78.00a 34.70b 55.28b 35.51ab 56.67b 29.22c 29.88d 25.58d
LPK (g KN-1) 0.047c 0.058b 0.065ab 0.068a 0.069a 0.056b
Angka yang diikuti oleh huruf yang berbeda pada kolom menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji Duncan 5%
9 Perlakuan priming mampu meningkatkan vigor benih kacang panjang selama penyimpanan berdasarkan nilai indeks vigor dan kecepatan tumbuh meskipun daya berkecambah dan laju pertumbuhan kecambah tidak nyata. Tabel 5 menunjukkan priming dengan perendaman dalam air, CaCl2, KNO3, dan asam askorbat memiliki nilai indeks vigor dan kecepatan tumbuh nyata lebih tinggi dibanding kontrol. Diantara keempat perlakuan tersebut, perlakuan yang tidak memerlukan biaya tinggi dan bahannya mudah didapatkan adalah perlakuan dengan perendaman dalam air. Tabel 5 Pengaruh perlakuan invigorasi terhadap DB, IV, KCT, dan LPK pada penyimpanan ruang AC Tolok ukur Invigorasi Kontrol Perendaman air Pelembapan kertas Perendaman CaCl2 Perendaman KNO3 Perendaman asam askorbat
DB (%) 93.06 92.00 92.67 92.00 89.11 89.94
IV (%) 41.28b 62.94a 48.44b 58.44a 65.00a 60.22a
KCT (% etmal-1) 28.53c 33.85a 29.78bc 32.07ab 32.02ab 31.82ab
LPK (g KN-1) 0.061 0.060 0.058 0.061 0.066 0.058
Angka yang diikuti oleh huruf yang berbeda pada kolom menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji Duncan 5%
Penelitian tentang penyimpanan benih yang telah dipriming telah banyak dilakukan untuk jenis benih lain. Owen dan Pill (1994) menunjukkan benih asparagus yang sudah dipriming lalu dikeringanginkan kemudian disimpan pada suhu 4 °C memiliki daya berkecambah yang lebih baik setelah tiga bulan penyimpanan dibanding kontrol (96.00 % dibanding kontrol 91.00 %) dan benih asparagus yang sudah dipriming lalu dikeringanginkan kemudian disimpan pada suhu 20 °C memiliki daya berkecambah 89.00 %, sedangkan kontrol 87.00 %. Penelitian Basra et al. (2003) menunjukkan benih kanola yang diberi perlakuan osmopriming selama empat jam dengan PEG-10000 kemudian disimpan dapat mempertahankan vigornya hingga enam bulan penyimpanan dalam suhu rendah. Dalam penelitian ini, perlakuan priming dengan perendaman dalam air, CaCl2, KNO3, dan asam askorbat selama dua jam mampu mempertahankan indeks vigor dan kecepatan tumbuh tetap tinggi selama dalam penyimpanan ruang AC.
Percobaan 2: Invigorasi untuk Mempertahankan Vigor Benih Kacang Panjang Selama Penyimpanan pada Ruang Kamar Selama penyimpanan benih dipengaruhi oleh faktor internal dan eksternal. Faktor internal meliputi kadar air, sifat genetik, dan viabilitas awal. Faktor eksternal meliputi wadah penyimpanan, oksigen, mikroorganisme, suhu ruangan, dan kelembapan (Widajati et al. 2013). Kadar air benih selama penyimpanan sangat dipengaruhi oleh kelembapan relatif ruang simpan. Kadar air akan meningkat atau menurun seiring dengan meningkat atau menurunnya kelembapan relatif. Perubahan ini akan terus berlangsung sampai tercapai keseimbangan (Asni 2010).
10 Hasil pengukuran kadar air benih pada ruang simpan kamar hampir sama polanya dengan kadar air pada ruang AC. Kemasan polipropilen yang digunakan relatif mampu mempertahankan kadar air benih dengan baik, meskipun terdapat fluktuasi ( Tabel 6). Tabel 6 Pengaruh interaksi perlakuan invigorasi dan periode simpan terhadap KA (%) pada ruang simpan kamar Periode simpan Invigorasi 0 Kontrol
7.53jk
Perendaman air
13.72bc
3 8.07i-k 14.3ab
6
9
6.94k
8.67h-k
13.96b
12
16.18a
8.88h-k
15 9.22g-k
11.01d-h
13.79bc
Pelembapan kertas
9.20gk
9.55g-j
10.10g-i
10.14g-i
9.04h-k
10.18g-i
Perendaman CaCl2
12.81b-f
12.65b-f
11.48c-g
12.59b-f
10.75e-h
12.82b-f
Perendaman KNO3
13.33bc
13.82bc
13.22b-d
13.05b-e
10.86e-h
13.42b-c
Perendaman asam askorbat
13.61bc
14.01b
7.11k
13.39bc
10.73f-h
13.36bc
Keterangan : KK = 10.36% Angka yang diikuti oleh huruf yang berbeda menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji Duncan 5%
Hasil analisis ragam terhadap data viabilitas benih pada penyimpanan dalam ruang kamar menunjukkan bahwa periode simpan berpengaruh sangat nyata terhadap semua tolok ukur yang diamati. Perlakuan invigorasi berpengaruh sangat nyata terhadap indeks vigor dan laju pertumbuhan kecambah. Perlakuan invigorasi berpengaruh nyata terhadap kecepatan tumbuh. Interaksi antara perlakuan invigorasi dan periode simpan hanya berpengaruh nyata terhadap daya berkecambah dan laju pertumbuhan kecambah (Tabel 7). Tabel 7 Rekapitulasi analisis ragam pengaruh perlakuan invigorasi dan periode simpan pada ruang kamar terhadap viabilitas benih Tolok ukur Daya berkecambah (DB) Indeks vigor (IV) Laju pertumbuhan kecambah (LPK) Kecepatan tumbuh (KCT) ** * tn
Inv
PS
tn ** ** *
** ** ** **
Inv*PS * tn * tn
KK (%) 8.59 22.79 6.19 10.92
= berpengaruh sangat nyata pada taraf 1% = berpengaruh sangat nyata pada taraf 5% = tidak berpengaruh nyata
Invigorasi sebagai perlakuan prasimpan tidak selalu berpengaruh positif terhadap benih. Matriconditioning dengan tambahan zat antioksidan ternyata tidak dapat meningkatkan daya simpan benih bunga matahari pada ruang kamar (Yullianida dan Murniati 2005). Hydropriming juga ternyata berpengaruh negatif terhadap daya berkecambah benih Vicia sativa L. (Kalsa et al. 2011). Keberhasilan teknik priming sebagai perlakuan prasimpan dipengaruhi oleh berbagai faktor, diantaranya menurut Thavong dan Jamradkran (2010) umur benih dan lamanya waktu priming merupakan faktor penting dalam meningkatkan daya
11 simpan padi. Benih yang berumur 6 bulan dan diberi perlakuan priming selama 3 dan 6 jam dapat meningkatkan daya simpan 4.7 bulan. Assefa (2008) menyatakan bahwa lamanya waktu priming berhubungan dengan proses imbibisi dalam benih. Penelitian Nemadev (2010) menunjukkan perlakuan invigorasi benih wijen dengan thiram mampu mempertahankan daya berkecambah tetap tinggi pada 6 bulan penyimpanan, walaupun menurun nilainya dari daya berkecambah awal (87.25%, 86.75%, 86.25%, 85.63%, 84.38%, 83.38%, dan 82.13%), akan tetapi penurunan tersebut tidak sebesar benih kontrol selama penyimpanan dalam ruang kamar (83.38%, 83.00%, 81.70%, 81.25%, 80.25%, 78.75%, 76.38%). Pada percobaan kali ini daya berkecambah benih pada akhir periode simpan tidak berbeda antar perlakuan meskipun terdapat fluktuasi (Tabel 8). Tabel 8 Pengaruh interaksi perlakuan invigorasi dan periode simpan terhadap DB (%) pada ruang simpan kamar Invigorasi
Periode simpan 0
Kontrol
80.00e-g
Perendaman air
82.67c-g
3
6
9
94.67a-e
97.33a-c
96.00a-d
92.00a-f
92.00a-f
88.00a-g
77.33fg
97.33a-c
100.00a
100.00a 100.00a
12
15
Pelembapan kertas
57.33h
97.33a-c
93.33a-e
96.00a-d
89.33a-g
Perendaman CaCl2
84.00b-g
97.33a-c
93.33a-e
96.00a-d
89.33a-g
96.00a-d
Perendaman KNO3
76.33g
92.00a-f
97.33a-c
89.33a-g
92.00a-f
93.33a-e
Perendaman asam askorbat 81.33d-g 98.67ab 98.67ab 85.33a-g 94.67a-e 88.00a-g Angka yang diikuti oleh huruf yang berbeda menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji Duncan 5%
Laju pertumbuhan kecambah pada benih dengan perlakuan pelembapan dengan kertas dan CaCl2 (0.056 g KN-1), perendaman dengan KNO3 (0.057 g KN-1) dan perendaman dengan asam askorbat (0.059 g KN-1) pada 15 minggu penyimpanan dalam ruang kamar menunjukkan hasil yang tidak lebih baik dibanding kontrol (0.062 g KN-1) (Tabel 9). Tabel 9 Pengaruh interaksi antara perlakuan invigorasi dan periode simpan terhadap LPK (g KN-1) pada ruang simpan kamar Periode simpan
Invigorasi 0
3
6
Kontrol
0.044p
0.063c-k
0.065b-h
Perendaman air
0.045op
0.062c-k
0.061d-m
Pelembapan kertas
0.059g-m
0.063c-k
0.068a-e
Perendaman CaCl2
0.046op
0.067a-f
0.061e-m
Perendaman KNO3
0.055l-n
0.067a-f
0.064b-i
9 0.065a
12
15
0.060f-m
0.062c-l
0.068a-e
0.056k-n
0.052no
0.069a-c
0.062c-l
0.056i-n
0.069a-c
0.061d-m
0.056i-n
0.071ab
0.058h-n
0.057i-n
Perendaman asam askorbat 0.054l-n 0.064c-k 0.059h-n 0.069a-c 0.059g-m 0.059i-n Angka yang diikuti oleh huruf yang berbeda menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji Duncan 5%
Nilai indeks vigor dan kecepatan tumbuh pada penyimpanan ruang kamar juga memiliki pola yang sama pada penyimpanan ruang AC. Indeks vigor dan kecepatan tumbuh mengalami peningkatan pada awal periode simpan lalu kemudian kembali menurun (Tabel 10). Nilai kecepatan tumbuh benih menunjukkan vigor
12 suatu benih. Benih dengan vigor tinggi lebih cepat tumbuh dibandingkan benih dengan vigor rendah (Sadjad 1994). Kecepatan tumbuh benih mencerminkan vigor individu benih dikaitkan dengan waktu (Widajati et al. 2013). Tabel 10 Pengaruh periode simpan terhadap IV dan KCT pada ruang simpan kamar Periode simpan 0 minggu 3 minggu 6 minggu 9 minggu 12 minggu 15 minggu
Tolok ukur IV (%)
KCT (% etmal-1) 23.84d 36.95a 33.88b 29.16c 30.56c 30.56c
38.67d 72.00b 82.22a 43.11d 51.33c 26.00e
Angka yang diikuti oleh huruf yang berbeda pada kolom menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji Duncan 5%
Benih dengan perlakuan perendaman dalam air, CaCl2, KNO3, dan asam askorbat memiliki nilai indeks vigor dan kecepatan tumbuh lebih tinggi dibanding kontrol (Tabel 11). Penelitian Somraj et al. (2012) menunjukkan bahwa invigorasi dengan KNO3 0.5% pada benih bawang menunjukkan nilai kecepatan tumbuh yang tinggi dibanding kontrol. Tabel 11 Pengaruh perlakuan invigorasi terhadap IV dan KCT pada ruang simpan kamar Invigorasi Kontrol Perendaman air Pelembapan kertas Perendaman CaCl2 Perendaman KNO3 Perendaman asam askorbat
Tolok ukur IV (%) 43.56c 56.00ab 47.78bc 53.11ab 55.78ab 57.11a
KCT (% etmal-1) 28.20bc 30.95a 27.78c 30.13ab 31.25a 31.25a
Angka yang diikuti oleh huruf yang berbeda pada kolom menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji Duncan 5%
Asam askorbat adalah vitamin yang dapat larut dalam air dan berfungsi seperti antioksidan. Sistem antioksidan berpengaruh pada beberapa perlakuan priming. Menurut Bailly et al. (2000) perlakuan priming benih bunga matahari dengan PEG -2.0 Mpa dapat memperbaiki mekanisme antioksidan dalam benih, yaitu dengan meningkatkan catalase (CAT) yang merupakan enzim yang berperan dalam sistem pembentukan antioksidan dalam benih bunga matahari. Enzim CAT mengontrol kecepatan dari lipid peroksida dengan menggunakan H2O2 dan menghasilkan antioksidan glutathione. Perkecambahan pada benih bunga matahari berhubungan dengan lipid peroksida yang dihasilkan. Perlakuan perendaman dalam air menunjukkan hasil yang tidak berbeda nyata dengan, CaCl2, KNO3 dan asam askorbat, namun perlakuan ini dapat dilakukan
13 dengan mudah karena bahan yang diperlukan murah dan mudah didapatkan. Perlakuan perendaman dengan air dapat dijadikan perlakuan prasimpan benih. Benih direndam kemudian dikeringkan hingga kadar air 12-13% lalu dikemas dan disimpan. Kelemahan metode ini terletak pada kadar air yang tidak dapat diturunkan hingga kadar air yang lebih rendah lagi (8-9%) disebabkan benih akan mengalami retakretak pada permukaan. Kadar air yang relatif tinggi di ruang penyimpanan dikhawatirkan menjadi pintu terjadinya serangan cendawan. Teknik pengeringan yang tepat perlu dipelajari agar benih dapat dikeringkan hingga aman untuk disimpan dengan penampilan yang tetap baik.
SIMPULAN DAN SARAN
Simpulan Benih kacang panjang mengalami peningkatan viabilitas pada awal penyimpanan dan selanjutnya berangsur mengalami kemunduran. Perlakuan priming dengan perendaman dalam air, CaCl2, KNO3, dan asam askorbat dapat meningkatkan indeks vigor dan kecepatan tumbuh benih serta dapat dipertahankan lebih tinggi dibanding kontrol hingga akhir penyimpanan (15 minggu) baik di ruang AC (±20 °C; RH ±50%) maupun ruang kamar (26-30.8 °C; RH 68-77 %).
Saran Perlakuan perendaman dalam air dapat dijadikan alternatif untuk mempertahankan vigor benih selama penyimpanan baik pada ruang AC maupun kamar karena tidak memerlukan biaya yang terlalu mahal namum efektif. Priming sebagai perlakuan prasimpan harus memperhatikan cara pengeringan setelah perlakuan agar tidak merusak tampilan benih.
DAFTAR PUSTAKA
Anwar S. 2009. Pengaruh lama perendaman dan konsentrasi KNO3 terhadap pemecahan dormansi dan pertumbuhan benih padi. Ukhuwah 4(3): 234-238. Asni N. 2010. Kadar air yang aman untuk penyimpanan benih tanaman pangan (jagung, kedelai, dan kacang tanah) [Internet]. (diunduh 2013 Sept 11). Tersedia pada: http://katalog.pustakadeptan.go.id/~jambi/getiptan.php?src=makalah/kaman.pdf&format=application/p df.
14 Assefa MK. 2008. Effect of seed priming on storability, seed yield, and quality of soybean (Glycine max L.) [tesis]. Dharwad (IN): University of Agricultural Sciencies. Assefa MK, Hunje R, Koti RV, Biradarpatil NK. 2010. Enhancement of seed quality in soybean following priming treatments. Karnataka J. Agric. Sci. 23(5): 787-789. Bailly C, Benamar A, Corbineau F, CÔme D. 2000. Antioxidant system in sunflower (Helianthus annuus L.) seeds as affected by priming. Seed Sci Res 10: 35-42. Basra SMA, Ullah E, Warraich EA, Cheema MA, Afzal I. 2003. Effect of storage on growth and yield of primed canola (Brassica napus) seeds. Int. J. Agri. Biol. 5(2): 117-120. Basra SMA, Farooq M, Hafeez K, Ahmad N. 2004. Osmohardening: a new technique for rice seed invigoration. IRRN 29 (2): 80-81. Badan Pusat Statistik. 2011. Luas Panen Sayuran di Indonesia Tahun 2007-2011. (diunduh 2013 Agt 30).Tersedia pada : http://www.bps.go.id. Bruggink GT, Doms JJJ, Van der Toorn P. 1999. Induction of longevity in prime seeds. Seed Sci Res 9: 49-53. Cahyono RC. 2001. Pengaruh perlakuan pematahan dormansi terhadap viabilitas benih beberapa varietas kacang tanah (Arachis hypogaea L.) [skripsi]. Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor. Farooq M, Basra SMA, Rehman H. 2006. Seed priming enhances emergence, yield, and quality of direct-seeded rice. IRRN 31(2): 42-44. Ilyas S. 2012. Ilmu dan Teknologi Benih. Teori dan Hasil-hasil Penelitian. Bogor (ID): IPB Pr. Justice OL, Bass LN. 2002. Prinsip dan Praktek Penyimpanan Benih. Jakarta (ID): Rajawali Pr. Kalsa KK, Tomer RPS, Abebie B. 2011. Effect of storage duration and hydropriming on seed germination and vigor of common vetch. J. of Sci. and Dev. 1(1): 65-73. Khan AA, Miura H, Prusinski J, Ilyas S. 1990. Matriconditioning of seeds to improve emergence. Prosiding of The Symposium on Stand Establishment of Horticultural Crops.4-6 April. Minneapolis (US). Khan AA. 1992. Preplant physiological seed conditioning. Janick J (ed). Review. New York (US): Wiley and Sons Inc. Lamtiar. 2010. Priming benih terhadap pertumbuhan dan produksi kacang panjang (Vigna sinensis (L.) Savi ex Hask) pada media tanah pantai [skripsi]. Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor. Mugnisyah WQ. 2007. Teknologi Benih. Jakarta. Jakarta (ID): Universitas Terbuka. Nemadev WA. 2010. Studies on presowing treatments on fields performance and seed quality in sesame (Sesame indicum L.) [tesis]. Dharwad (IN): University of Agricultural Sciences. Owen PL, Pill WG. 1994. Germination of osmotically primed asparagus and tomato seeds after storage up to three months. J. Amer. Soc. Hort. 119 (3): 636-641. Ruliansyah A. 2011. Peningkatan performansi benih kacangan dengan perlakuan priming. J. Tek. Perkebunan & PSDL 1: 13-18. Sadjad S. 1994. Kuantifikasi Metabolisme Benih. Jakarta (ID): PT. Gramedia Widiasarana. Sedghi M. Balaneji BA, Toluie SG. 2012. Desiccation tolerance in hydro-primed Calendula officinalis L. seeds as influence by slow and rapid drying back condition. Annals of Biologicas Research 3 (7): 3563-3569.
15 Sutopo L. 2004. Teknologi Benih. Jakarta (ID): Rajawali Pr. Somraj B, Ravinder Reddy K, Radha Krishna KV, Sriharij D. 2012. Effect of invigoration treatments on seed germination and seedling vigour in carry-over onion seed (Allium cepa L.). Res. ANGRAU 40(3): 1-5. Thavong P, Jamradkran R. 2010. Effect of seed priming on extending rice seed storability [internet]. Postharvest: Saving The Rice Harvest, Maintain a Full Rice Bowl, and Moving Toward Better Livelihoods. The 28th International. 8-12 November. Hanoi. Utomo BP. 2011. Deteriorasi Benih. [Internet]. (diunduh 2012 Des 4). Tersedia pada : http://ditjenbun.deptan.go.id. Wary YR, Hanson J, Mariam YW. 2007. Effect of sulfuric acid pretreatment on breaking hard seed dormancy in diverse accessions of five wild Vigna species. Seed Science and Technology (Switzerland) 35(3): 550-559. Widajati E, Murniati E, Palupi ER, Kartika T, Suhartanto MR, Qadir A. 2013. Dasar Ilmu dan Teknologi Benih. Bogor (ID): IPB Pr. Yullianida, Murniati E. 2005. Pengaruh antioksidan sebagai perlakuan priming benih sebelum simpan terhadap daya simpan benih bunga matahari (Helianthus annuus L.). Hayati 12 (4):145-150.
16
RIWAYAT HIDUP Penulis dilahirkan di Bogor pada 10 Februari 1991 sebagai anak kedua dari tiga bersaudara pasangan Bapak Hermanto Kristiansyah dan Ibu Lily Nurlaeli. Pendidikan dari mulai SD, SMP, hingga SMA ditempuh di Bogor, yaitu di SDN Polisi V, SMPN 1 Bogor, dan SMAN 1 Bogor. Penulis diterima sebagai mahasiswa jurusan Agronomi dan Hortikultura, Institut Pertanian Bogor (IPB) pada Agustus 2009 melalui jalur SPMB. Selama di IPB penulis mengikuti kegiatan unit mahasiswa Lingkung Seni Sunda Gentra Kaheman, baik sebagai anggota (2010) maupun sebagai pengurus (2011). Penulis juga pernah mengikuti kegiatan magang selama 3 bulan di Green TV IPB, dan Pelatihan Kepemimpinan Putra Sunda X di Cimahi, Bandung, Jawa Barat.
