PENGARUH PENGGUNAAN VITAMIN C PADA KHASIAT ANTIPIRETIK PARASETAMOL PADA MERPATI JANTAN (Columba livia) SKRIPSI

PENGARUH PENGGUNAAN VITAMIN C PADA KHASIAT ANTIPIRETIK PARASETAMOL PADA MERPATI JANTAN (Columba livia)

SKRIPSI

Oleh JONERIKSON SIMANJUNTAK NIM 040804052

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2009 Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

PENGARUH PENGGUNAAN VITAMIN C PADA KHASIAT ANTIPIRETIK PARASETAMOL PADA MERPATI JANTAN (Columba livia)

SKRIPSI

Diajukan Untuk Melengkapi Salah Satu Syarat Untuk Mencapai Gelar Sarjana Farmasi Pada Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara

Oleh JONERIKSON SIMANJUNTAK NIM 040804052

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2009 Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

Lembar Pengesahan Skripsi PENGARUH PENGGUNAAN VITAMIN C PADA KHASIAT ANTIPIRETIK PARASETAMOL PADA MERPATI JANTAN (Columba livia) Oleh JONERIKSON SIMANJUNTAK NIM 040804052 Dipertahankan di Hadapan Panitia Penguji Skripsi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara Pada tanggal: Agustus 2009

Pembimbing I

Panitia Penguji,

Drs. Rasmadin Mukhtar, MS., Apt. NIP 131 810 737

Dr. Karsono., Apt. NIP 131 415 891

Pembimbing II,

Drs. Rasmadin Mukhtar, MS., Apt. NIP 131 810 737

Dr. Edy Suwarso, SU., Apt. NIP 130 935 857

Dra. Azizah Nasution, MSc., Apt. NIP 131 283 721

Drs. Kasmirul Ramlan. S, MS., Apt. NIP 131 283 722

Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara Dekan,

Prof. Sumadio Hadisahputra., Apt. NIP 1953 1128 1983 031 002 Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

KATA PENGANTAR Puji syukur kepada Tuhan Yang Maha Esa yang hanya oleh berkat dan anugrahNYA yang melimpah sehingga penulis dapat menjalani masa perkuliahan dan penelitian hingga akhirnya menyelesaikan skripsi ini dengan baik. Diucapkan terimakasih yang sebesar-besarnya kepada Ayahanda Ch. Simanjuntak dan Ibunda R Br. Samosir , kakak-kakak dan abang-abang yang telah sabar dan setia memberikan dukungan, doa, semangat, dan materil selama perkuliahan hingga penyelesaian skipsi ini. Diucapkan terima kasih yang sebesar-besarnya kepada: 1. Bapak Drs. Rasmadin Mukhtar, MS., Apt. dan Bapak Dr. Edy Suwarso, SU., Apt. selaku dosen pembimbing dengan kesabaran dari awal penelitian hingga terselesaikan penyusunan skripsi ini. 2. Ibu Dra Salbiah, MSi.,Apt. selaku penasehat akademik yang telah memberikan motivasi dan bimbingan selama perkuliahan. 3. Bapak Prof. Dr. Sumadio Hadisahputra, Apt. selaku dekan Fakultas Farmasi yang telah meyediakan fasilitas kepada penulis selama perkuliahan di Fakultas Farmasi. 4. Bapak Dr. Karsono, Apt., Dra. Azizah Nasution, MSc.,Apt., Drs. Kasmirul Ramlan Sinaga, MS.,Apt. selaku penguji yang telah memberikan kritik dan saran demi kesempurnaan skripsi ini. 5. Dosen-dosen di Fakultas Farmasi yang telah membimbing selama perkuliahan sehingga dapat meyelesaikan skripsi ini.

Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

6. Bang Bagus, Bang Dadang, Bang Emil, Tata, Parna dan Ratna Tamba atas bantuan dan masukan yang diberikan selama penelitian. 7. Sahabat-sahabat penulis stambuk 2004 atas dukungan, semangat, dan doa yang diberikan selama penelitian dan penulisan skripsi ini. 8. Abang, kakak, dan adik-adik mahasiswa Fakultas Farmasi atas dukungan dan semangat penulisan skripsi ini. Menyadari sepenuhnya bahwa skripsi ini masih memiliki banyak kekurangan. Oleh sebab itu dengan segala kerendahan hati, berharapkan kritik dan saran yang membangun pada skripsi ini. Akhirnya, semoga skripsi ini dapat menjadi sumbangan yang bermanfaat bagi ilmu pengetahuan pada umumnya dan ilmu farmasi pada khususnya. Medan, Agustus 2009 Penulis,

Jonerikson Simanjuntak


ABSTRAK

Telah dilakukan penetapan kadar tablet parasetamol generik, tablet parasetamol merek dagang dan uji pengaruh pemberian vitamin C terhadap serbuk tablet parasetamol generik, tablet parasetamol merek dagang dan parasetamol baku pada merpati jantan (Columba livia). Penetapan kadar parasetamol dalam tablet parasetamol generik dan merek dagang dilakukan secara spektrofotometri ultraviolet dengan pelarut NaOH 0,1 N. Pemberian vitamin C dosis 50 mg/Kg BB dilakukan selama 7 hari berturut-turut, dan sebagai penginduksi demam dengan diinjeksikan larutan 2,4-dinitrofenol dosis 8 mg/Kg BB secara intramuskular pada daerah otot dada. Kemudian diberikan suspensi serbuk tablet parasetamol generik, merek dagang dan baku dosis 300 mg/Kg BB secara oral. Parameter efek antipiretik ditentukan dengan mengukur suhu tubuh merpati pada bagian rektal. Hasil penetapan kadar tablet parasetamol generik 94,91% dan tablet parasetamol merek dagang 94,78%. Hasil pengujian efek antipiretik menunjukkan bahwa pemberian suspensi serbuk tablet parasetamol generik, merek dagang dan baku dosis 300 mg/Kg BB menunjukkan perbedaan efek antipiretik yang tidak bermakna secara statistik. Tetapi bila dibandingkan dengan pemberian vitamin C pada suspensi serbuk tablet parasetamol generik, merek dagang dan baku dosis 300 mg/Kg BB memberikan efek antipiretik yang lebih baik.

vi C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin Jantan (Columba livia), 2009.

ABSTRACT

The quantitative determination of generic paracetamol tablet, trademark paracetamol tablet and addition of effect antipyretic test of vitamin C into suspension powdered generic paracetamol tablet, trademark and raw material of paracetamol into male pigeon (Columba livia). The quantitative determination of paracetamol in generic paracetamol tablet and trademark paracetamol were conducted by using ultraviolet spectrofotometry way which NaOH 0.1 N dissolution. The administration of vitamin C dosage 50 mg/Kg BW was done for 7 days continued and induced fever by 2,4-dinitrofenol solution, dosage 8 mg/Kg BB intramuscular into muscle of chest. Then suspension powdered of generic paracetamol tablet, trademark and raw material were administrated with dosage 300 mg/ Kg BB per oral. The parameter of effect antipyretic was determinate by meusering the body temperature in rectal of male pigeon. The result were quatitative determination of generic paracetamol tablet 94.91% and trademark paracetamol tablet 94.78%. Test showed that administration of powdered generic paracetamol tablet, trademark and raw material, dosage 300 mg/Kg BB put meaningless different effect statistically. But when it compared by administration of vitamin C, it gave better antipyretic effect.


DAFTAR ISI

Halaman JUDUL ........................................................................................................ i HALAMAN PENGESAHAN ..................................................................... iii KATA PENGANTAR ................................................................................. iv ABSTRAK .................................................................................................. vi ABSTRACT ................................................................................................ vii DAFTAR ISI ............................................................................................... viii DAFTAR TABEL ....................................................................................... xii DAFTAR GAMBAR................................................................................... xiii DAFTAR LAMPIRAN ................................................................................. xiv BAB I PENDAHULUAN .............................................................................. 1 1.1 Latar Belakang .............................................................................. 1 1.2 Perumusan Masalah ....................................................................... 3 1.3 Hipotesis ....................................................................................... 3 1.4 Tujuan Penelitian........................................................................... 3 1.5 Manfaat Penelitian......................................................................... 4 BAB II TINJAUAN PUSTAKA ................................................................... 5 2.1 Pengaturan Suhu............................................................................ 5 2.2 Demam.......................................................................................... 6 2.3 Obat-obat antiradang nonsteroid .................................................... 8 2.4 Parasetamol ................................................................................... 10 2.5 Metabolisme parasetamol .............................................................. 12 Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

2.6 Vitamin C ...................................................................................... 15 BAB III METODOLOGI PENELITIAN .................................................... 17 3.1 Alat dan Bahan .............................................................................. 17 3.1.1 Alat-alat yang digunakan ...................................................... 17 3.1.2 Bahan-bahan yang digunakan ............................................... 17 3.2 Hewan Percobaan .......................................................................... 18 3.3 Pengumpulan Sampel .................................................................... 18 3.4 Pembuatan Larutan Pereaksi .......................................................... 18 3.4.1 Pereaksi Natrium Hidroksida 0,1 N ....................................... 18 3.4.2 Air Bebas Karbondioksida .................................................... 18 3.5 Penentuan Panjang Gelombang Serapan Maksimum Dan Linearitas Kurva Kalibrasi Parasetamol dalam Pelarut NaOH 0,1 N ...................................................................... 19 3.5.1 Pembuatan Larutan Induk Baku I .......................................... 19 3.5.2 Pembuatan Larutan Induk Baku II......................................... 19 3.5.3 Pembuatan Panjang Gelombang Maksimum Parasetamol .......................................................................... 19 3.5.4 Penentuan Linearitas Kurva Kalibrasi Parasetamol dalam medium NaOH 0,1 N.................................................. 19 3.5.5 Penentuan Kadar Sediaan Talet Parasetamol Generik ............ 20 3.5.6 Penentuan Kadar Sediaan Tablet Parasetamol Merek dagang ....................................................................... 20 3.6 Pembuatan Sediaan Bahan Uji ....................................................... 21 3.6.1 Pembuatan Larutan 2,4-dinitrofenol 0,5% ............................. 21 3.6.2 Pembuatan SuspensiCMC 0,5% ............................................ 21 3.6.3 Pembuatan Larutan Vitamin C 0,5% ..................................... 21 Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

3.6.4 Pembuatan Suspensi Serbuk Tablet Parasetamol Merek Dagang 10% .............................................................. 22 3.6.5 Pembuatan Suspesi Serbuk Tablet Parasetamol Generik 10% ......................................................................... 22 3.6.6 Pembuatan Suspensi Parasetamol Baku 10%......................... 22 3.7 Pengujian Farmakologi .................................................................. 22 3.7.1 Penentuan Dosis Optimum 2,4-dinitrofenol .......................... 22 3.7.2 Pemberian suspensi CMC sebagai Kontrol ............................ 23 3.7.3 Pemberian Larutan Vitamin C ............................................... 23 3.7.4 Pemberian Suspensi Serbuk Tablet Parasetamol Merek Dagang ..................................................................... 24 3.7.5 Pemberian Suspensi Serbuk Tablet Parasetamol Generik ................................................................................. 24 3.7.6 Pemberian Suspensi Parasetamol Baku ................................. 25 3.7.7 Pengujian Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Parasetamol Merek Dagang .......................................... 25 3.7.8 Pengujian Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Parasetaml Generik ...................................................... 26 3.7.9 Pengujian Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Parasetamol Baku ........................................................ 26 3.8 Analisis Data ................................................................................. 27 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ....................................................... 28 4.1 Hasil Pengumpulan Sampel ........................................................... 28 4.2 Hasil Penentuan Panjang Gelombang Serapan Maksimum Parasetamol BPFI ....................................................... 28 4.3 Hasil Penentuan Linearitas Kurva Kalibrasi Parasetamol BPFI dalam NaOH 0,1 N ........................................... 30


4.4 Penentuan Kadar Parasetamol Dalam Sampel sediaan ................... 31 4.5 Penentuan Dosis Penginduksi Demam 2,4-dinitrofenol.............................................................................. 32 BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ......................................................... 46 5.1 Kesimpulan ................................................................................... 46 5.2 Saran ............................................................................................. 47 DAFTAR PUSTAKA .................................................................................... 48 LAMPIRAN .................................................................................................. 50


DAFTAR TABEL Tabel

Halaman

4.1 Hasil Serapan Maksimum Parasetamol BPFI dengan Konsentrasi 6 mcg/ml dalam NaOH 0,1 N .............................................. 29 4.2 Kalibrasi Parasetamol BPFI dalam pelarut NaOH 0,1 N Secara spektrofotometri ultraviolet pada panjang gelombang 257 nm ................................................................................... 30 4.3 Perubahan Suhu Tubuh Rata-rata Merpati Pada Pemberian Variasi Dosis 2,4-dinitrofenol selama 120 menit .................................... 32 4.4 Perubahan Suhu Tubuh Rata-rata Merpati Setelah penyuntikan larutan 2,4-dinitrofenol 0,5% dan pemberian bahan uji selama 120 menit ................................................................................................. 34 4.5 Hasil Uji Duncan...................................................................................... 41


DAFTAR GAMBAR

Gambar

Halaman

2.1 Biosintesis Prostaglandin ...................................................................... 9 2.2 Parasetamol ........................................................................................... 10 2.3 Vitamin C.............................................................................................. 15 4.1 Kurva Serapan Maksimum Parasetamol BPFI dengan konsentrasi 6 mcg/ml dalam NaOH 0.1 N .............................. 29 4.2 Kurva kalibrasi Parasetamol BPFI dalam pelarut NaOH 0,1 N secara spektrofotometri ultraviolet pada panjang Gelombang 257 nm............................................................................... 31 4.3 Grafik Perubahan suhu tubuh rata-rata merpati (0C) pada pemberian variasi dosis 2,4-DNF selama 120 menit ............................ 33 4.4 Grafik perubahan suhu tubuh rata-rata merpati setelah pemberian larutan 2,4-dinitrofenol dan penambahan bahan uji tampa pemberian larutan Vitamin C ..................................... 35 4.5 Grafik perubahan suhu tubuh rata-rata merpati setelah pemberian larutan 2,4-dinitrofenol dan pemberian bahan uji dengan penambahan larutan Vitamin C........................................... 36


DAFTAR LAMPIRAN Lampiran

Halaman

1

Hasil Penentuan Persamaan Regresi Dari Kurva Kalibrasi Parasetamol BPFI Pada Panjang Gelombang 257 nm Terhadap Pelarut Sebagai Blanko......................................... 50

2

Contoh perhitungan kadar parasetamol generik dan parasetamol merek dagan .................................................................. 52

3

Hasil pengukuran kadar parasetamol generik dan merek dagang..................................................................................... 54

4

Hasil Penentuan Kadar Tablet Parasetamol Generik Dan Parasetamol Merek Dagang ....................................................... 56

5

Hasil Penentuan Dosis Optimum Larutan 2,4-dinitrofenol .................................................................................. 57

6

Perubahan suhu rata-rata merpati setelah penyuntikan larutan 2,4-dinitrofenol dan pemberian bahan uji.............................. 59

7

Anava untuk tiap waktu pengamatan ................................................ 63

8

Hasil uji Post Duncan untuk tiap waktu pengamatan........................ 65

9

Perhitungan pemberian larutan 2,4-dinitrofenol pada burung merpati secara intramuskular padadaerah otot dada ............. 78

10

Perhitungan pemberian bahan uji ...................................................... 80

11

Sertifikat Analisis Parasetamol ......................................................... 83


BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang Tablet adalah sediaan padat yang mengandung bahan obat dengan ataupun tanpa bahan pengisi. Sebagian besar tablet dibuat dengan cara pengempaan dan merupakan bentuk sediaan yang paling banyak digunakan. Tablet dapat dibuat dengan berbagai ukuran, bentuk dan penandaan permukaan tergantung pada desain cetakan (DitJen POM, 1995). Dalam tubuh, panas dihasilkan oleh gerakan otot (Ganong, 1998) dan dihasilkan oleh metabolisme (Guyton dan Hall, 2007). Panas dikeluarkan dari tubuh melalui radiasi, konduksi (hantaran) dan penguapan air di saluran napas dan kulit. Sejumlah kecil panas dikeluarkan melalui urin dan feses. Keseimbangan antara pembentukan dan pengeluaran panas menentukan suhu tubuh (Ganong, 1998). Bila laju pembentukan panas di dalam tubuh lebih besar daripada laju hilangnya panas, panas akan timbul di dalam tubuh dan suhu tubuh akan meningkat. Sebaliknya, bila kehilangan panas lebih besar, panas tubuh dan suhu tubuh akan menurun (Guyton dan Hall, 2007). Pada manusia, suhu inti tubuh, sekitar 37,1 0C (98,80F) dan nilai ini disebut “set-point” pada mekanisme pengaturan suhu (Guyton dan Hall, 2007). Hipotalamus mengatur set-point sehingga suhu tubuh dipertahankan (Gilman, 2007). Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

Demam, yang berarti suhu tubuh di atas batas normal, dapat disebabkan oleh kelainan di dalam otak sendiri atau oleh bahan-bahan toksik yang mempengaruhi pusat pengaturan suhu (Guyton dan Hall, 2007). Saat demam, set-point ini meningkat, dan non-steroidal antiinflamatory drugs (NSAID) mendorongnya kembali ke keadaan normal. Obat ini tidak mempengaruhi suhu tubuh naik oleh faktor seperti olahraga atau meningkatnya suhu lingkungan. Semua NSAID merupakan antipiretik, analgesik, dan antiradang. Satu kekecualian adalah parasetamol, yang merupaan antipiretik dan analgesik tetapi tidak mempunyai aktivitas antiradang (Gilman, 2007). Parasetamol

sedikit

terikat

pada

protein

plasma

dan

sebagian

dimetabolisme oleh enzim mikrosomal hati. Dalam proses metabolism ini, dua enzim mikrosomal memegang peran utama, yaitu reduktase NADPH-sitokrom P450 dan sitokrom P450 (Katzung, 2002). Sitokrom P450 mengkatalisis banyak reaksi, termasuk N-Oksidasi yaitu parasetamol pada fase pertama, sehingga hilangnya aktivitas farmakologis obat (Gilman, 2007). Dan parasetamol mengalami konjugasi-konjugasi, sebagian hasil konjugasi fase kedua tidak aktif secara farmakologi (Gibson dan Skett, 1991). Vitamin C merupakan salah satu vitamin yang larut dalam air. (Gilman, 2007). Pada defisiensi vitamin C menunjukkan bahwa terjadi penurunan kadar sitokrom P-450 (Gibson dan Skett, 1991). Kekurangan vitamin C menghasilkan pada pengurangan metabolisme dari beberapa agen yang bersifat farmakologis dan menurunkan aktivitas tingkat P-450 dan NADPH-sitokrom c reduktase (Wolff, 1994). Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

1.2 Perumusan Masalah Berdasarkan uraian diatas, maka permasalahan dalam penelitian ini dapat dirumuskan sebagai berikut : a. Apakah penggunaan vitamin C mampu menghambat kerja parasetamol untuk sebagai antipiretik? b. Apakah ada perbedaan pengaruh penggunaan vitamin C pada kerja parasetamol sebagai antipiretik dibandingkan dengan kerja parasetamol tanpa penggunaan vitamin C pada merpati jantan?

1.3 Hipotesis a. Penggunaan vitamin C pada parasetamol mampu menghambat kerja parasetamol sebagai antipiretik. b. Ada perbedaan antara penggunaan vitamin C pada kerja parasetamol dengan kerja parasetamol tanpa penggunaan vitamin C sebagai antipiretik.

1.4 Tujuan Penelitian Tujuan penelitian ini adalah : a. Untuk membuktikan pengaruh penggunaan vitamin C terhadap penurunan kerja parasetamol sebagai antipiretik pada merpati jantan. b. Untuk mengetahui perbedaan antara penggunaan vitamin C pada kerja parasetamol dan kerja parasetamol tanpa penggunaan vitamin C sebagai antipiretik pada merpati jantan.


1.5 Manfaat Penelitian Dapat memberikan informasi tentang pengaruh penggunaan vitamin C dan tanpa penggunaan vitamin C terhadap kerja parasetamol sebagai antipiretik.


BAB II TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Pengaturan Suhu Bila laju pembentukan panas didalam tubuh lebih besar daripada laju hilangnya panas, panas akan timbul dan suhu tubuh akan meningkat. Sebaliknya, bila kehilangan panas lebih besar, panas tubuh dan suhu tubuh akan menurun (Guyton dan Hall, 2007). Menurut Guyton dan Hall (2007), pembentukan panas adalah produk utama metabolisme, antara lain: 1. Laju metabolisme basal semua sel tubuh 2. Laju metabolisme tambahan yang disebabkan oleh aktivitas otot 3. Metabolisme tambahan yang disebabkan oleh pengaruh tiroksin 4. Metabolisme tambahan yang disebabkan oleh pengaruh epinefrin, norepinefrin dan rangsangan simpatis terhadap sel. 5. Metabolisme tambahan yang diperlukan untuk pencernaan, absorpsi, dan penyimpanan makanan. Menurut Sherwood (2001) pengeluaran panas melalui : a. Radiasi Emisi energi panas dari permukaan tubuh hangat dalam bentuk gelombang elektromagnetik.


b. Konduksi Adalah perpindahan panas antara benda-benda yang berbeda suhunya yang berkontak langsung satu sama yang lain c. Konveksi Perpindahan energi panas melalui arus udara. d. Evaporasi. Keseimbangan antara pembentukan dan pengeluaran panas menentukan suhu tubuh (Ganong, 2002). Suhu inti tubuh, sekitar 37,1OC (Guyton dan Hall, 2007) atau 36,5 OC sampai 37,5 OC (Blenkinsopp et al, 2009) disebut “set-point” (Guyton dan Hall, 2007). Suhu inti tubuh dapat dipertahankan karena adanya kemampuan pada pusat termoregulasi untuk mengatur keseimbangan antara panas yang dihasilkan dengan panas yang hilang (Harrison, 1999). Hipotalamus berfungsi sebagai termostat tubuh (Sherwood, 2001). Area preoptik dari hipotalamus memiliki kemampuan yang berfungsi sebagai termostatik pusat pengaturan suhu tubuh. Walupun sinyal yang ditimbulkan oleh reseptor suhu di hipotalamus sangat kuat dalam mengatur suhu tubuh, reseptor suhu di bagian lain dari tubuh mempunyai peranan tambahan dalam pengaturan suhu. Hal ini terjadi pada reseptor suhu di kulit dan beberapa jaringan khusus di tubuh bagian dalam (Guyton dan Hall, 2007).

2.2 Demam Demam, berarti kenaikan suhu tubuh 1OC atau lebih diatas suhu rata-rata inti tubuh (El-Radhi et al, 2009), dapat disebabkan oleh kelainan di dalam otak Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

sendiri atau oleh bahan-bahan toksik yang mempengaruhi pusat pengaturan suhu (Guyton dan Hall, 2007). Demam dapat disebabkan oleh infeksi (Gilman, 2007) dan toksin yang dihasilkan oleh pirogen eksogen adalah pemicu demam tersering (Davey, 2006). Walaupun demam biasanya berhubungan dengan infeksi, bukan berarti ada hubungan yang eksklusif. Demam dapat merupakan manisfestasi penyakit neoplastik, gangguan-gangguan peradangan noninfeksi atau katabolisme berlebihan pada keadaan-keadaan metabolik tertentu (Sodeman dan sodeman, 1995). Saat demam, set-point ini meningkat, dan NSAID mendorongnya kembali keadaan normal. Obat ini tidak mempengaruhi suhu tubuh jika suhu tubuh naik oleh faktor olahraga atau meningkatnya suhu lingkungan (Gilman, 2007). Sebagian besar protein, hasil pemecahan protein dan toksin liposakarida yang dilepaskan dari membran sel bakteri (Guyton dan Hall, 2007), dan diantaranya yang paling efektif sebagai pirogen eksogen adalah kompleks lipopolisakarida (endotoksin) bakteri gram negatif (Silbernagl, 2006). Pirogen ini difagositosiskan pada makrofag dan sel kupffer untuk menghasilkan berbagai macam sitokin yang bekerja sebagai pirogen endogen (Ganong, 2002). Pirogen endogen ini mencapai organ sirkumventrikular otak yang tidak memiliki sawar darah otak (Silbernagl dan Lang, 2006), pirogen endogen dapat bekerja pada organ vaskulosa lamina terminalis (OVLT) yang salah satu dari organ-organ sirkumventrikuler yang berdekatan dengan area preoptik (Ganong, 2002). Bila sel-sel endotel OVLT terpapar oleh pirogen endogen maka akan melepaskan asam arakidonat. Metabolit asam arakidonat yang terbentuk adalah prostaglandin E2 (PGE2), kemudian berdifusi kedalam daerah hipotalamus Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

preoptik dan mencetuskan demam. Ada kemungkinan PGE2 menginduksi suatu pembawa pesan kedua (Harrison, 1999). Melalui peningkatan pembawa pesan kedua, memicu hipotalamus untuk meningkatkan suhu tubuh dengan cara meningkatkan pembentukan panas dan mengurangi hilangnya panas. NSAID menekan respon ini dengan cara menghambat sintesis PGE2 (Gilman, 2007).

2.3 Obat-obat Antiradang Nonsteroid Fosfolipase A2 sitosolik menghidrolisis fosfolipid membran dan disertai pelepasan arakidonat (Gilman, 2007; Zhuo, 2007). Menurut Katzung (2001) setelah mobilisasi, asam arakidonat dioksigenasi dengan empat rute yang berbeda, yaitu: 1) Jalur siklooksigenase 2) Jalur lipoksigenase 3) Jalur epoksigenase 4) Isoprostan. Dua siklooksigenase yang unik namun berkaitan telah ditemukan dan mampu mengubah asam arakidonat menjadi prostaglandin endoperoksit (Katzung, 2001). Menurut Gilman (2007) dan Zhuo (2007), yaitu: a. Siklooksigenase-1 (COX-1) Siklooksigenase ini diekpresikan secara kontitutif (dihasilkan terus menerus atau dalam jumlah yang tetap, tidak tergantung kondisi atau kebutuhan) didalam sebagian besar sel. Sering terdapat pada lambung, ginjal dan platelet. Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

b. Siklooksigenase-2 (COX-2) Siklooksigenase ini pada keadaan normal tidak ada, tetapi dapat diinduksi oleh faktor tertentu, seperti sitokin.

Gambar 2.1 Biosintesis prostaglandin (Wilmana, 1995). Siklooksigenase memiliki dua aktivitas yang berbeda, aktivitas endoperoksida sintase yang mengoksigenasi dan mengsiklisasi prekursor asam lemak yang tidak diesterifikasi untuk membentuk endoperoksida siklik PGG2, serta suatu aktivitas peroksidase yang mengubah PGG2 menjadi PGH2 (Gilman, 2007), kedua endoperoksida tersebut sangat tidak stabil (Katzung, 2001). Dapat diubah menjadi PGD2, PGE2, PGF2a, PGI2 dan TXA (Zhuo, 2007). Isomerase untuk sintesis PGE2 dan PGD2 telah diindentifikasi. Suatu reduktase yang mengkatalisis konversi PGH2 menjadi PGF2a juga telah dikarakterisasi (Gilman, 2007).


Endoperoksida PGH2 juga dimetabolisme menjadi dua senyawa tak stabil dan sangat aktif. Tromboksan A2 (TXA2) dibentuk oleh tromboksan sintase; TXA2 pecah secara nonenzimatis menjadi tromboksan B2 (TXB2) yang stabil tetapi tidak aktif. PGI2 dibentuk dari PGH2 oleh prostasiklin sintase; PGI2 dihidrolisis secara nonenzimatis manjadi 6-keto-PGF1α yang tak aktif (Gilman, 2007). Penghambatan siklooksigenase (COX) umumnya dianggap sebagai suatu segi utama mekanisme NSAID (Gilman, 2007; Zhuo, 2007). Penghambatan COX2 diduga memperantarai, paling tidak sebagian kerja antipiretik, analgesik dan antiradang NSAID, tetapi penghambatan COX-1 yang terjadi bersamaan menyebabkan efek samping yang tidak diinginkan, terutama yang menyebabkan ulser lambung akibat berkurangnya pembentukan prostaglandin. Semua NSAID, termasuk inhibitor COX-2 selektif merupakan antipiretik, analgesik dan antiradang. Satu kekecualian adalah parasetamol, yang merupakan antipiretik dan analgesik tetapi tidak mempunyai aktifitas antiradang (Gilman, 2007).

2.4 Parasetamol Rumus bangun

:

NHCOOCH3

OH Gambar 2.2 Parasetamol


Sinonim

: Acetaminophen, p-acetaminophenol, n-acetyl-p-aminophenol.

Rumus melekul

: C8H9NO2

Berat molekul

: 151,16

Titik leleh

: 169-172OC (Connors et al, 1986 )

Pemerian

: Serbuk hablur, putih ; tidak berbau; rasa sedikit pahit (DitJen POM, 1995)

Kelarutan

: larut dalam air mendidih dan dalam natrium hidroksida 1 N; mudah larut dalam etanol (DitJen POM, 1995). 1 g dapat larut dalam kira-kira 70 ml air suhu 25OC, 1 g larut dalam 20 ml air mendidih, dalam 7 ml alkohol, dalam 13 ml aseton, dalam 50 ml kloroform, dalam 40 ml gliserin dan dalam 9 ml propilen glikol. Tidak larut dalam benzene dan eter (Connors et al, 1986).

Parasetamol merupakan senyawa yang sangat stabil dalam larutan air dan pKa = 9,51 (Connors et al, 1986 ) dan absorpsi obat dalam saluran cerna cepat dan hampir sempurna (Siswandono dan soekardjo, 2000). Parasetamol adalah metabolit aktif dari phenacetin yang bertanggung jawab akan efek analgesiknya. Parasetamol adalah penghambat prostaglandin lemah dalam jaringan perifer dan tidak memiliki efek inflamasi yang signifikan (Katzung., 2002) dan merupakan salah satu obat terpenting dalam pengobatan demam (Zhuo, 2007).


Parasetamol merupakan obat lain pengganti aspirin yang efektif sebagai obat analgesik-antipiretik; namun, tidak seperti aspirin, aktifitas antiradangnya lemah sehingga bukan merupakan oabt yang berguna untuk menangani kondisi radang. Ketidak mampuan parasetamol memberikan efek antiradang mungkin berkaitan dengan fakta bahwa parasetamol hanya merupakan inhibitor siklooksigenase yang lemah dengan adanya peroksida konsentrasi tinggi yang ditemukan pada lesi radang. Sebaliknya, efek antipiretiknya dapat dijelaskan dengan kemampuannya menghambat siklooksigenase di otak, yang tonus peroksidanya rendah. Selain itu, parasetamol tidak menghambat aktifitas neutrofil, sedangkan NSAID lain menghamba aktivitas tersebut. Parasetamol merupakan antiradang yang sangat lemah dan inhibitor siklooksigenase yang lemah. Selain itu parasetamol tampak menghambat enzime tersebut hanya di lingkungan yang kadar peroksidanya rendah, yang sebagian dapat menjelaskan lemahnya aktifitas antiradang parasetamol karena pada tempat peradangan biasanya terjadi peningkatan konsentrasi peroksida yang dibentuk oleh leukosit (Gilman, 2007).

2.5 Metabolisme Parasetamol Obat, zat kimia, dan toksik semuanya merupakan benda asing untuk tubuh kita. Tubuh kita berusaha menyingkirkan sendiri zat-zat kimia asing tersebut tanpa memperhatikan apakah bersifat terapeutik atau berbahaya. Kebanyakan obat-obatan harus melalui biotransformasi atau dimetabolisme, sebelum dapat diekskresikan (Olson, 2003). Meskipun setiap jaringan mempunyai kemampuan untuk memetabolisme obat-obat, hati adalah organ utama dari metabolism obat.


Jaringan-jaringan lain menunjukkan aktivitas yang besar juga termasuk saluran cerna, paru, kulit dan ginjal. Setelah pemberian obat secara oral, banyak obat diserap secara utuh dari usus kecil dan dibawa lebih dahulu melalui system porta ke hati, di mana obat-obat mengalami metabolisme. Proses ini dikenal dengan efek lintas-pertama. Obat-obat yang diberikan secara oral banyak dimetabolisme di dalam usus. Jadi, metabolisme intestinal mungkin menambah efek lintaspertama. Efek-efek lintas-pertama kemungkinan sangat membatasi bioavalabilitas obat-obat yang diberikan secara oral (Katzung., 2002). Menurut Neal (2005),ada dua tipe umum reaksi metabolisme obat; 1. Reaksi fase 1 Reaksi ini meliputi biotransformasi suatu obat menjadi yang lebih polar melalui pemasukkan atau pembukaan suatu gugus fungsional. Metabolisme fase 1 meliputi reaksi oksidasi, reduksi, hidrolisis dan hidrasi, juga isomesrisasi dan reaksi-reaksi lain yang lebih jarang (Gibson dan Skett, 1991). Oksidasi merupakan reaksi yang paling umum dan reaksi ini dikatalisis suatu kelas enzim yang penting yang disebut oksidase dengan fungsi campuran (sitokromP-450). 2. Reaksi fase 2 Yang sangat menarik dalam antarhubungan dari berbagai rute metabolik adalah reaksi kompetisi dari substrat untuk enzim-enzim fase 2. Banyak bukti mengungkapkan bahwa reaksi-reaksi fase 1 menciptakan gugus fungsional reaksi pada molekul sehingga dapat diserang oleh enzim-enzim fase 2. Jadi reaksi fase 2 merupakan jalur detoksifikasi yang sebenarnya


dan memberikan produk-produk yang berarti terhadap curah dari produk tidak aktif yang diekkresikan dari suatu obat (Gibson dan Skett, 1991). Banyak produk-produk fase 1 tidak segera dieliminasi dan mengalami reaksi berikutnya dimana suatu substrat endogen seperti glucuronic acid, sulfuric acid, acetic acid, atau amino acid bergabung dengan gugus fungsional yang baru terjadi membentuk konjugat yang sangat polar. Reaksi-reaksi konjugasi atau reaksi-reaksi sintesis yang demikian adalah tanda-tanda metabolisme fase 2 (Katzung., 2002). Enzim sitokrom P450 adalah kelompok besar protein hemetiolat yang terdistribusi luas di semua mahluk hidup. Ditingkat mikrosomal, elektron dipasok dari NADPH malalui sitokrom P450 ada membrane lipid retikulum endoplasma halus. Sitokrom P450 mempunyai tiga famili yang terdiri dari CYP1, CYP2 dan CYP3 dan yang paling berperan adalah CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, dan CYP3A4 dalam metabolisme obat (Uetrecht and Trager, 2007). Dan parasetamol dimetabolisme oleh enzim CYP2E1 (Nadendla, 2005). Sitokrom P450 mengkatalisis banyak reaksi, termasuk hidroksilasi cincin aromatik dan rantai samping; N-, O-, dan S-dealkilasi; NOksidasi; N-hidroksilasi; sulfoksidasi; deaminasi; dehalogenasi; dan sulfurasi. Sedangkan parasetamol tersebut merupakan reaksi N-Oksidasi (Gilman, 2007). Suatu ciri menarik dari beberapa substrat-substrat obat tertentu untuk menginduksi sitokrom P450 dengan menaikkan laju sintesisnya atau mengurangi laju degradasinya. Induksi ini berakibat pada suatu akselerasi metabolisme dan


biasanya penurunan dalam kerja farmakologi obat-obat yang diberikan bersamaan (Katzung., 2002).

2.6 Vitamin C Rumus bangun

:

Gambar 2.3 Vitamin C Sinonim

: L-ascorbic acid

Rumus molekul

: C16H8O6

Berat molekul

: 176,1

Titik leleh

: 190-192OC (Connors et al, 1986 ).

Pemerian

: Hablur atau serbuk putih atau agak kuning. Oleh pengaruh cahaya lambat lau menjadi berwarna gelap. Dalam keadaan kering stabil diudara, dalam larutan cepat teroksidasi (DitJen POM, 1995).

Kelarutan

: Mudah larut dalam air; agak sukar larut dalam etanol; tidak larut dalam kloroform, dalam eter dan dalam benzene (DitJen POM, 1995). 1 g larut dalam 3 ml air, 5 ml


alkohol, 100 ml gliserol, dan 20 ml propien glikol (Connors et al, 1986 ). Vitamin C memiliki beberapa kerja farmakologis. Pemberian senyawa tersebut dalam jumlah yang jauh lebih besar daripada kebutuhan fisiologis menimbulkan beberapa efek yang sangat jelas kecuali pada penderita skorbut yang gejala-gejalanya cepat berkurang (Gilman, 2007). Pada defisiensi vitamin C menunjukkan bahwa terjadi penurunan kadar sitokrom P-450 (Gibson dan Skett, 1991). Kekurangan vitamin C menghasilkan pada pengurangan metabolisme dari beberapa agen yang bersifat farmakologis dan menurunkan aktivitas tingkat P-450 dan NADPH-sitokrom c reduktase (Wolff, 1994).


BAB III METODOLOGI PENELITIAN

Metodologi yang digunakan dalam penelitian ini meliputi pengambilan sampel, penetapan kadar parasetamol dalam tablet dan uji efek antipiretik terhadap burung merpati. Hasil uji efek antipiretik di analisis secara Anava (analisis variansi) dan dilanjutkan dengan uji beda rata-rata Duncan menggunakan program statistical and product service solution (SPSS).

3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat alat yang digunakan Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini meliputi alat-alat gelas laboratorium, neraca kasar (Ohaus), neraca analitik (Boeco Germany), Spektrofotometer Ultra Violet ( UV mini 1240 Shimadzu), neraca hewan (Presica Geniweigher, GW-1500), termometer rektal digital (COX recorder), autoklaf, syringe 1 ml (York), syringe 3 ml (York), selang oral, kertas saring, mortir dan stamfer, alat penangas air, indikator universal dan stopwatch. 3.1.2 Bahan-bahan Bahan-bahan yang digunakan adalah Tablet Sanmol® (PT Sanbe Farma), Tablet Parasetamol generik (PT Sanbe Farma), Parasetamol baku (Brataco chemika, PA), BPFI Parasetamol, karboksi metil selulosa (CMC, Brataco chemika PA), Vitamin C (Merck, PA), Natrium Hidroksida pellet (Merck, PA),


2,4-dinitrofenol (Merck, PA), akua proinjeksi (Ikapharmindo putramas) dan air suling (Lokal).

3.2 Hewan Percobaan Hewan yang digunakan dalam penelitian ini adalah burung merpati jantan (Columba livia) dewasa yang sehat dengan berat badan 200 – 300 gram sebanyak 48 ekor, dibagi dalam 8 kelompok dimana dalam setiap kelompok terdiri dari 6 ekor burung merpati. Pemilihan hewan dilakukan secara random.

3.3 Pengambilan Sampel Sampel yang digunakan adalah tablet parasetamol generik dan merek dagang dengan jumlah zat aktif parasetamol 500 mg per tablet. Pengambilan sampel dilakukan secara purposif dengan cara mengambil sampel dari salah satu apotek yang ada di jalan dr.Mansyur, Medan.

3.4 Pembuatan Larutan Pereaksi 3.4.1 Pereaksi Natrium Hidroksida 0,1 N Larutkan 4 gram natrium hidroksida dalam air bebas karbon dioksida secukupnya hingga 1000 ml ( DitJen POM., 1979). 3.4.2 Air bebas Karbondioksida Air suling yang telah dididihkan selama 5 menit atau lebih dan didiamkan sampai dingin dan tidak boleh menyerap karbon dioksida dari udara ( DitJen POM., 1995).


3.5 Penentuan Panjang Gelombang Serapan Maksimum dan Linearitas Kurva Kalibrasi Parasetamol dalam Pelarut NaOH 0,1 N.

3.5.1 Pembuatan Larutan Induk Baku I (LIB I) Ditimbang secara seksama 50,0 mg bahan baku Parasetamol lalu dimasukkan kedalam labu tentukur 100 ml, kemudian ditambahkan 25 ml NaOH 0,1 N diencerkan dengan 50 ml air suling, dikocok selama 15 menit, kemudian ditambakan air suling hingga garis tanda (C = 500 mcg/ml). 3.5.2 Pembuatan Larutan Induk Baku II (LIB II) Dari LIB I dipipet sebanyak 10 ml lalu dimasukkan ke dalam labu tentukur 50 ml dan dicukupkan dengan air suling sampai garis tanda (C = 100 mcg/ml). 3.5.3 Penentuan Panjang Gelombang Maksimum Parasetamol Dari LIB II dipipet sebanyak 6,0 ml lalu dimasukkan ke dalam labu tentukur 100 ml ditambahkan 10 ml NaOH 0,1 N, kemudian dicukupkan dengan air suling sampai garis tanda (C = 6,0 mcg/ml). Serapan diukur pada panjang gelombang 200 - 400 nm dan sebagai blanko digunakan larutan NaOH 0,1 N. 3.5.4 Penentuan Linearitas Kurva Kalibrasi Parasetamol dalam medium NaOH 0,1 N Dari LIB II dipipet sebanyak 3,0 ml; 4,5ml; 6,0ml; 7,5ml; 9,0ml. Masingmasing dimasukkan ke dalam labu tentukur 100 ml lalu ditambahkan NaOH 0,1 N 10 ml lalu dicukupkan dengan air suling hingga garis tanda. Serapan diukur pada panjang gelombang serapan maksimum terhadap pelarut yang sama dengan diatas sebagai blangko.


3.5.5 Penetapan Kadar Sediaan Tablet Parasetamol Generik Ditimbang seksama 20 tablet Parasetamol generik, lalu ditimbang seksama sejumlah serbuk tablet setara dengan 50 mg parasetamol, dimasukkan ke dalam labu tentukur 100 ml, ditambahkan 25 ml NaOH 0,1 N, diencerkan dengan 50 ml air suling, dikocok selama 15 menit lalu ditambahkan air suling secukupnya hingga 100 ml, dicampur dan disaring menggunakan kertas saring, filtrat yang pertama dibuang sampai kertas saring jenuh. Dipipet 10.0 ml filtrat lalu diencerkan dengan air suling secukupnya hingga 50 ml. Dari larutan ini dipipet 6.0 ml, ditambahkan 10 ml NaOH 0,1 N encerkan dengan air suling secukupnya hingga 100,0 ml (C = 6.0 mcg/ml). Lalu diukur serapannya pada panjang gelombang maksimum 257 nm. 3.5.6 Penetapan Kadar Sediaan Tablet Parasetamol Merek Dagang Ditimbang seksama 20 tablet Parasetamol merek dagang, lalu ditimbang seksama sejumlah serbuk tablet setara dengan 50 mg parasetamol, dimasukkan ke dalam labu tentukur 100 ml, ditambahkan 25 ml NaOH 0,1 N, diencerkan dengan 50 ml air suling, dikocok selama 15 menit lalu ditambahkan air suling secukupnya hingga 100 ml, dicampur dan disaring menggunakan kertas saring, filtrat yang pertama dibuang sampai kertas saring jenuh. Dipipet 10,0 ml filtrat lalu diencerkan dengan air suling secukupnya hingga 50 ml. Dari larutan ini dipipet 6,0 ml, ditambahkan 10 ml NaOH 0,1 N encerkan dengan air suling secukupnya hingga 100,0 ml (C = 6,0 mcg/ml). Lalu diukur serapannya pada panjang gelombang maksimum 257 nm.


3.6 Pembuatan Sediaan Bahan Uji Pembutan sediaan bahan uji meliputi pembuatan larutan 2,4-dinitrofenol 0,5%, Pembuatan suspensi CMC 0,5%, Pembuatan larutan vitamin C 0,5%. Pembuatan suspensi parasetamol merek dagang 10%, Pembuatan suspensi parasetamol generik 10%, Pembuatan suspesi parasetamol baku 10%. 3.6.1 Pembuatan Larutan 2,4-dinitrofenol 0,5% (b/v) Sebanyak 125 mg 2,4-dinitrofenol ditimbang kemudian dimasukkan ke dalam labu tentukur 25 ml, ditambahkan larutan NaOH 0,1 N sedikit demi sedikit hingga larut sempurna, lalu ditambahkan akua proinjeksi sampai mendekati garis tanda, pH dicek sekitar 6, lalu dicukupkan dengan akua proinjeksi sampai garis tanda, dikocok hingga homogen. Kemudian disaring, beberapa tetes pertama dibuang dan tetesan selanjutnya ditampung, lalu dimasukkan ke dalam wadah dan disterilkan. 3.6.2 Pembuatan Suspensi CMC 0,5% (b/v) Sebanyak 0,5 g CMC ditimbang kemudian ditaburkan dalam lumpang panas berisi air suling panas sebanyak 1/3 dari bagain air. Didiamkan selama 15 menit hingga diperoleh massa yang transparan, setelah dikembangkan digerus diencerkan dengan sedikit air suling. Kemudian dimasukkan ke dalam labu takar 100 ml. Volumenya dicukupkan dengan air suling hingga 100 ml. 3.6.3 Pembuatan larutan Vitamin C 0,5% (b/v) Sebanyak 0,5 g vitamin C ditimbang kemudian dimasukkan kedalam labu tentukur 100 ml dan dilarutkan dengan air sampai garis tanda.


3.6.4 Pembuatan Suspensi Serbuk Tablet Parasetamol Merek Dagang 10% (b/v) Timbang seksama setara dengan 2,5 g parasetamol zat aktif lalu digerus dalam lumpang, ditambahkan suspensi CMC sedikit demi sedikit sambil digerus sampai homogen dan diencerkan dengan sedikit air suling. Kemudian dimasukkan ke dalam labu tentukur 25 ml. Volumenya dicukupkan dengan suspensi CMC hingga 25 ml. 3.6.5 Pembuatan Suspensi Serbuk Tablet Parasetamol Generik 10% (b/v) Timbang seksama setara dengan 2,5 g parasetamol zat aktif lalu digerus dalam lumpang, ditambahkan suspensi CMC sedikit demi sedikit sambil digerus sampai homogen dan diencerkan dengan sedikit air suling. Kemudian dimasukkan ke dalam labu tentukur 25 ml. Volumenya dicukupkan dengan suspensi CMC hingga 25 ml. 3.6.6 Pembuatan Suspensi Parasetamol Baku 10% (b/v) Sebanyak 2,5 g parasetamol ditimbang lalu digerus dalam lumpang, ditambahkan suspensi CMC sedikit demi sedikit sambil digerus sampai homogen dan diencerkan dengan sedikit air suling. Kemudian dimasukkan ke dalam labu tentukur 25 ml. Volumenya dicukupkan dengan suspensi CMC hingga 25 ml.

3.7 Pengujian Farmakologi 3.7.1 Penentuan Dosis Optimum 2,4-dinitrofenol Merpati ditimbang beratnya, diukur suhu tubuhnya dengan cara mengukur suhu rektalnya dengan selang waktu 10 menit sebanyak tiga kali dan dihitung suhu rata-ratanya. Kemudian disuntikkan 2,4-dinitrofenol secara intramuskular


pada bagian dada dengan variasi dosis 6, 7 dan 8 mg/Kg BB. Suhu rektal diukur dengan selang waktu 10 menit. Pengukuran suhu dilanjutkan sampai menit ke120. Setiap percobaan dilakukan pengulangan sebanyak enam kali. Hasil percobaan dapat dilihat pada lampiran 5 halaman 57. 3.7.2 Pemberian Suspensi CMC sebagai kontrol Merpati ditimbang beratnya, diukur suhu tubuhnya dengan cara mengukur suhu rektalnya dengan selang waktu 10 menit sebanyak tiga kali dan dihitung suhu rata-ratanya. Kemudian disuntikkan 2,4-dinitrofenol secara intramuskular pada bagaian dada dengan dosis 8 mg/Kg BB. Suhu rektal diukur dengan selang waktu 10 menit. Pada menit ke-20 diberikan suspensi CMC secara oral. Pengukuran suhu dilanjutkan sampai menit ke-120. Setiap percobaan dilakukan pengulangan sebanyak enam kali. Hasil percobaan dapat dilihat pada lampiran 5 halaman 57. 3.7.3 Pemberian Larutan Vitamin C dosis 50 mg/Kg BB Merpati ditimbang beratnya, kemudian diberikan larutan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB secara oral selama tujuh hari berturut-turut, setelah pemberian vitamin C hari keenam merpati dipuasakan selama 18 jam. Setelah pemberian vitamin C hari ketujuh, empat jam kemudian diukur suhu tubuhnya dengan cara mengukur suhu rektalnya dengan selang waktu 10 menit sebanyak tiga kali dan dihitung suhu rata-ratanya. Kemudian disuntikkan 2,4-dinitrofenol secara intramuskular pada bagaian dada dengan dosis 8 mg/Kg BB. Suhu rektal diukur dengan selang waktu 10 menit. Pada menit ke-20 diberikan larutan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB secara oral. Pengukuran suhu dilanjutkan


sampai menit ke-120. Setiap percobaan dilakukan pengulangan sebanyak enam kali. Hasil percobaan dapat dilihat pada lampiran 6 halaman 59. 3.7.4 Pemberian Suspensi Serbuk Tablet Parasetamol Merek Dagang Dosis 300 mg/Kg BB Merpati ditimbang beratnya, diukur suhu tubuhnya dengan cara mengukur suhu rektalnya dengan selang waktu 10 menit sebanyak tiga kali dan dihitung suhu rata-ratanya. Kemudian disuntikkan 2,4-dinitrofenol secara intramuskular pada bagaian dada dengan dosis 8 mg/Kg BB. Suhu rektal diukur dengan selang waktu 10 menit. Pada menit ke-20 diberikan suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB secara oral. Pengukuran suhu dilanjutkan sampai menit ke-120. Setiap percobaan dilakukan pengulangan sebanyak enam kali. Hasil percobaan dapat dilihat pada lampiran 6 halaman 59. 3.7.5 Pemberian Suspensi Serbuk Tablet Parasetamol Generik Dosis 300 mg/Kg BB Merpati ditimbang beratnya, diukur suhu tubuhnya dengan cara mengukur suhu rektalnya dengan selang waktu 10 menit sebanyak tiga kali dan dihitung suhu rata-ratanya. Kemudian disuntikkan 2,4-dinitrofenol secara intramuskular pada bagaian dada dengan dosis 8 mg/Kg BB. Suhu rektal diukur dengan selang waktu 10 menit. Pada menit ke-20 diberikan suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB secara oral. Pengukuran suhu dilanjutkan sampai menit ke-120. Setiap percobaan dilakukan pengulangan sebanyak enam kali. Hasil percobaan dapat dilihat pada lampiran 6 halaman 59.


3.7.6 Pemberian Suspensi Parasetamol Baku Dosis 300 mg/Kg BB Sebagai Pembanding Merpati ditimbang beratnya, diukur suhu tubuhnya dengan cara mengukur suhu rektalnya dengan selang waktu 10 menit sebanyak tiga kali dan dihitung suhu rata-ratanya. Kemudian disuntikkan 2,4-dinitrofenol secara intramuskular pada bagaian dada dengan dosis 8 mg/Kg BB. Suhu rektal diukur dengan selang waktu 10 menit. Pada menit ke-20 diberikan suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB secara oral. Pengukuran suhu dilanjutkan sampai menit ke-120. Setiap percobaan dilakukan pengulangan sebanyak enam kali. Hasil percobaan dapat dilihat pada lampiran 6 halaman 59. 3.7.7 Pengujian Pengaruh Penggunaan Vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada Parasetamol Merek Dagang dosis 300 mg/Kg BB Merpati ditimbang beratnya, kemudian diberikan larutan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB secara oral selama tujuh hari berturut-turut, setelah pemberian vitamin C pada hari keenam merpati dipuasakan selama 18 jam. Setelah pemberian vitamin C hari ketujuh, empat jam kemudian diukur suhu tubuhnya dengan cara mengukur suhu rektalnya dengan selang waktu 10 menit sebanyak tiga kali dan dihitung suhu rata-ratanya. Kemudian disuntikkan 2,4-dinitrofenol secara intramuskular pada bagaian dada dengan dosis 8 mg/Kg BB. Suhu rektal diukur dengan selang waktu 10 menit. Pada menit ke-20 diberikan suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB secara oral. Pengukuran suhu dilanjutkan sampai menit ke-120. Setiap percobaan dilakukan pengulangan sebanyak enam kali. Hasil percobaan dapat dilihat pada lampiran 6 halaman 59.


3.7.8 Pengujian Pengaruh Penggunaan Vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada Parasetamol Generik dosis 300 mg/Kg BB Merpati ditimbang beratnya, kemudian diberikan larutan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB secara oral selama tujuh hari, setelah pemberian vitamin C pada hari keenam merpati dipuasakan selama 18 jam. Setelah pemberian vitamin C hari ketujuh, empat jam kemudian diukur suhu tubuhnya dengan cara mengukur suhu rektalnya dengan selang waktu 10 menit sebanyak tiga kali dan dihitung suhu rata-ratanya. Kemudian disuntikkan 2,4-dinitrofenol secara intramuskular pada bagaian dada dengan dosis 8 mg/Kg BB. Suhu rektal diukur dengan selang waktu 10 menit. Pada menit ke-20 diberikan suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB secara oral. Pengukuran suhu dilanjutkan sampai menit ke120. Setiap percobaan dilakukan pengulangan sebanyak enam kali. Hasil percobaan dapat dilihat pada lampiran 6 halaman 59. 3.7.9 Pengujian Pengaruh Penggunaan Vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada Parasetamol Baku dosis 300 mg/Kg BB Merpati ditimbang beratnya, kemudian diberikan larutan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB secara oral selama tujuh hari, setelah pemberian vitamin C pada hari keenam merpati dipuasakan selama 18 jam. Setelah pemberian vitamin C hari ketujuh, empat jam kemudian diukur suhu tubuhnya dengan cara mengukur suhu rektalnya dengan selang waktu 10 menit sebanyak tiga kali dan dihitung suhu rata-ratanya. Kemudian disuntikkan 2,4-dinitrofenol secara intramuskular pada bagaian dada dengan dosis 8 mg/Kg BB. Suhu rektal diukur dengan selang waktu 10 menit. Pada menit ke-20 diberikan suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg


BB secara oral. Pengukuran suhu dilanjutkan sampai menit ke-120. Setiap percobaan dilakukan pengulangan sebanyak enam kali. Hasil percobaan dapat dilihat pada lampiran 6 halaman 59.

3.8 Analisis Data Untuk membandingkan penurunan suhu tubuh dari pemberian suspensi CMC, vitamin C dosis 50 mg/Kg BB, serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB, parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, penambahan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dan parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB dianalisis secara statistik menggunakan Anava (analisis variasi) dengan taraf kepercayaan 95% . Uji lanjutan yang digunakan untuk melihat perbedaan yang nyata antar perlakuan adalah uji rata-rata Duncan. Analisis statistik ini menggunakan program SPSS (Statistical Product Service Solution) versi 17.


BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil Pengumpulan Sampel Sampel yang digunakan adalam tablet parasetamol merek dagang dan generik, diambil secara purposif dengan cara mengambil dari salah satu apotik yang ada dijalan dr. Mansyur, Medan. Tablet yang diambil adalah tablet Sanmol® ( PT. Sanbe Farma) dan tablet Parasetamol generik (PT. Sanbe Farma).

4.2 Hasil Penentuan Panjang Gelombang Serapan Maksimum Parasetamol BPFI Spektrum ultraviolet parasetamol dalam suasana basa pada panjang gelombang 257 nm ( A11 715 a) dan dalam dalam suasana asam pada panjang gelombang 245 nm ( A11 668 a) (Moffat., 1986). Oleh karena itu parasetamol secara in vitro dapat ditentukan kadarnya dengan spektrofotometri ultraviolet. Hasil

pengukuran

secara

spektrofotometri

ultra

violet

dengan

menggunakan pelarut NaOH 0,1 N diperoleh serapan maksimum parasetamol BPFI pada panjang gelombang

257 nm dengan serapan 0,4460. Panjang

gelombang ini sama dengan panjang gelombang yang terdapat dalam literatur yaitu menurut Moffat, A.C (1986).


Gambar 4.1 Kurva Serapan Maksimum Parasetamol BPFI dengan konsentrasi 6 mcg/ml dalam NaOH 0,1 N. Tabel 4.1 Hasil Penentuan Serapan Maksimum Parasetamol BPFI dengan Konsentrasi 6 mcg/ml dalam NaOH 0,1 N

4.3 Hasil Penentuan Linearitas Kurva Kalibrasi Parasetamol BPFI dalam NaOH 0,1 N Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

Pada penentuan kurva kalibrasi, larutan Parasetamol BPFI dibuat dengan konsentrasi berturut-turut : 3,0 mcg/ml; 4,5 mcg/ml; 6,0 mcg/ml; 7,5 mcg/ml; 9,0 mcg/ml pada panjang gelombang maksimum 257 nm diperoleh hubungan yang linier antara serapan dengan konsentrasi dimana koefisien korelasi = 0,9998 dan persamaan

regresi Y = 0,071971 X + 0,003145. (Data perhitungan pada

Lampiran 1 halaman 50 ). Koefisien korelasi

yang didapat

masih memenuhi

kriteria penerimaan yaitu r ≥ 0,9950.

Table 4.2 Kalibrasi Parasetamol BPFI dalam pelarut NaOH 0,1 N secara spektrofotometri ultraviolet pada panjang gelombang 257 nm.


Gambar 4.2 Kurva kalibrasi Parasetamol BPFI dalam pelarut NaOH 0,1 N secara spektrofotometri ultraviolet pada panjang gelombang 257 nm.

4.4 Penetapan Kadar Parasetamol Dalam Sampel Kadar parasetamol dalam sediaan tablet parasetamol generik (PT. Sanbe Farma) rata-rata 94,91% dan tablet parasetamol merek dagang PT. Sanbe Farma (Sanmol) rata-rata 94,78%. (Data pengujian dan perhitungan pada Lampiran 2 halaman 52). Menurut Farmakope Indonesia edisi IV (DitJen POM., 1995), tablet parasetamol mengandung parasetamol, C8H9NO2, tidak kurang dari 90,0% dan tidak lebih dari 110,0% dari jumlah yang tertera pada etiket. Dari hasil penetapan kadar pada lampiran 2 halaman 52. Dapat dilihat bahwa kadar tablet parasetamol generik dan tablet parasetamol merek dagang memenuhi persyaratan kadar berdasarkan Farmakope Indonesia edisi IV


4.5 Penetapan Dosis Penginduksi Demam 2,4-dinitrofenol Pengujian penginduksi demam dengan menggunakan larutan 2.4dinitrofenol yang disuntikkan secara intramuskular pada daerah otot dada dengan variasi dosis 6 mg/Kg BB, 7 mg/Kg BB dan 8 mg/Kg BB. Perubahan suhu tubuh rata-rata merpati setelah pemberian 2,4-dinitrofenol dapat dilihat tabel 4.3 dan gambar 4.3.

Tablet 4.3 Perubahan Suhu Tubuh Rata-rata Merpati pada Pemberian Variasi Dosis 2,4-dinitrofenol selama 120 menit.

Waktu (menit)

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120

Suhu tubuh rata-rata merpati (0C ± SD) setelah pemberian larutan 2,4-DNF 0,5% 2,4-DNF 6 mg/Kg BB

2,4-DNF 7 mg/Kg BB

2,4-DNF 8 mg/Kg BB

40,38 ± 0,22 40,67 ± 0,50 41,15 ± 0,56 41,90 ± 0,60 42,02 ± 0,59 41,88 ± 0,82 41,70 ± 0,83 41,43 ± 0,65 4143 ± 0,38 41,30 ± 0,31 41,20 ± 0,35 41,12 ± 0,27 40,92 ± 0,33

40,62 ± 0.07 41,47 ± 0.26 42,53 ± 0.62 43,00 ± 0.56 42,87 ± 0.72 42,67 ± 0.74 42,60 ± 0.73 42,62 ± 1.12 42,35 ± 1.15 41,87 ± 0.74 41,70 ± 0.89 41,47 ± 0.84 41,15 ± 0.59

40,90 ± 0,73 42,33 ± 0,57 42,98 ± 0,32 43,15 ± 0,08 43,20 ± 0,09 43,20 ± 0,11 43,03 ± 0,08 42,87 ± 0,15 42,77 ± 0,21 42,65 ± 0,36 42,55 ± 0,32 42,35 ± 0,46 42,20 ± 0,55


Tabel 4.4 Perubahan suhu tubuh rata-rata merpati(OC ± SD) setelah penyuntikan larutan 2,4-dinitrofenol dan pemberian bahan uji selama 120 menit. Suhu tubuh rata-rata merpati (OC ± SD) setelah pemberian bahan uji

Waktu (menit)

Tampa pemberian Vitamin C dosis 50 mg/Kg BB selama tujuh hari berturut-turut Suspensi Suspensi Suspensi Suspensi CMC Parasetamol Parasetamol Parasetamol Baku Generik Merek Dagang

Pemberian Vitamin C dosis 50 mg/Kg BB selama tujuh hari berturut-turut Suspensi Larutan Suspensi Suspensi Vitamin C Parasetamol Parasetamol Parasetamol Baku Generik Merek Dagang

0

40,80 ± 0,14

40,63 ± 0,16

41,03 ± 0,15

40,87 ± 0,18

40,70 ± 0,29

40,65 ± 0,25

40,67 ± 0,22

40,60 ± 0,30

10

42,00 ± 0,33

41,25 ± 0,49

41,68 ± 0,18

41,63 ± 0,28

41,70 ± 0,52

41,55 ± 0,36

42,10 ± 0,58

42,20 ± 0,72

20

42,58 ± 0,24

42,08 ± 0,49

42,30 ± 0,18

42,23 ± 0,62

42,68 ± 0,78

42,72 ± 0,23

43,05 ± 0,37

42,83 ± 0,54

30

42,75 ± 0,16

42,23 ± 0,61

42,37 ± 0,22

42,30 ± 0,61

42,70 ± 0,73

42,73 ± 0,31

43,12 ± 0,28

42,97 ± 0,52

40

42,97 ± 0,14

41,63 ± 0,33

41,80 ± 0,26

41,73 ± 0,70

42,77 ± 0,72

42,32 ± 0,42

42,58 ± 0,32

42,62 ± 0,38

50

43,07 ± 0,10

41,47 ± 0,26

41,58 ± 0,31

41,50 ± 0,54

42,03 ± 0,69

42,18 ± 0,40

42,50 ± 0,34

42,53 ± 0,41

60

42,92 ± 0,16

41,32 ± 0,32

41,52 ± 0,32

41,28 ± 0,48

41,90 ± 0,69

41,92 ± 0,62

42,28 ± 0,47

42,28 ± 0,51

70

42,58 ± 0,17

41,15 ± 0,32

41,27 ± 0,14

41,12 ± 0,29

41,82 ± 0,69

41,88 ± 0,39

42,15 ± 0,49

42,05 ± 0,47

80

42,27 ± 0,10

40,98 ± 0,21

41,23 ± 0,12

41,07 ± 0,24

41,50 ± 0,71

41,62 ± 0,33

42,07 ± 0,47

41,85 ± 0,38

42,23 ± 0,10

40,90 ± 0,17

41,10 ± 0,13

40,97 ± 0,16

41,38 ± 0,74

41,55 ± 0,46

41,90 ± 0,62

41,77 ± 0,43

42,02 ± 0,09

40,78 ± 0,19

41,08 ± 0,15

40,90 ± 0,16

41,35 ± 0,73

41,57 ± 0,68

41,77 ± 0,64

41,72 ±0,95

41,85 ± 0,10

40,72 ±0,20

41,05 ± 0,18

40,87 ± 0,14

41,22 ± 0,60

41,50 ± 0,73

41,70 ± 0,64

41,60 ±0,52

41,75 ± 0,10

40,67 ± 0,22

41,02 ± 0,15

40,88 ± 0,15

41,17 ± 0,74

41,38 ± 0,61

41,55 ± 0,56

41,33 ± 0,41

90 100 110 120


Gambar 4.4 Grafik perubahan suhu tubuh rata-rata merpati setelah pemberian 2,4-dinitrofenol dan pemberian bahan uji tampa pemberian Vitamin C.


Gambar 4.5 Grafik perubahan suhu tubuh rata-rata merpati setelah pemberian 2,4-dinitrofenol dan pemberian bahan uji dengan pemberian Vitamin C.


Dari gambar 4.4 dan gambar 4.5 dapat dilihat bahwa setelah pemberian larutan 2,4-dinitrofenol dan pemberian bahan uji, menunjukkan bahwa pemberian suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, generik dosis 300 mg/Kg BB, baku dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada serbuk tablet suspensi generik dosis 300 mg/Kg BB , penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi baku dosis 300 mg/Kg BB dan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB terlihat bahwa adanya penurunan suhu lebih cepat dibandingkan dengan pemberian suspensi CMC sebagai kontrol, disebabkan karena suspensi CMC tidak mengandung zat aktif yang berfungsi sebagai antipiretik. Pemberian suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, dan generik dosis 300 mg/Kg BB menunjukkan penurunan suhu yang hampir sama. Yaitu suhu tubuh yang paling tinggi pada menit ke-30 dan mengalami penurunan suhu pada menit ke-40. Pada penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB selama 7 hari berturut-turut pada suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dan suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB menunjukkan penurunan suhu yang hampir sama. Yaitu suhu paling tinggi pada menit ke-30 dan mengalami penurunan suhu pada menit ke-40. Sedangkan pada penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB selama 7 hari berurut-turut, menunjukkan suhu tertinggi terlihat pada menit ke-40 dan pada menit ke-50 mengalami penurunan suhu tubuh. Hal ini


menunjukkan bahwa mula kerja suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB, suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dan parasetamol generik dosis 300 mg /Kg BB adalah sama, sedangkan dengan larutan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB mula kerjanya berbeda. Ini disebabkan karena vitamin C hanya berfungsi sebagai perangsang sistem imun dan melindungi jaringan yang terinfeksi (Naidu, 2003), sedangkan parasetamol berfungsi sebagai antipiretik dengan kemampuan menghambat siklooksigenase di otak. (Gilman, 2007). Dari tabel rata-rata perubahan suhu tubuh merpati setelah penyuntikan 2,4dinitrofenol dan pemberian bahan uji (tabel 4.4), dapat dilihat bahwa suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB dengan penurunan suhu terjadi pada menit ke-40 yaitu sebesar 41,63 ± 0,33 OC, suspensi parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dengan penurunan suhu terjadi pada menit ke-40 yaitu sebesar 41,73OC ± 0,70 dan suspensi parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dengan penurunan suhu terjadi pada menit ke-40 yaitu sebesar 41,80OC ± 0,26, jadi memiliki efek yang lebih besar dalam menurunkan suhu tubuh dibandingkan dengan penambahan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB selama 7 hari berturut-turut pada suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB dengan penurunan suhu pada menit ke-40 yaitu sebesar 42,32 ± 0,42 OC, suspensi parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dengan penurunan suhu pada menit ke-40 yaitu sebesar 42,58 ± 0,32OC dan pada suspensi parasetamol merek dagang dosis


300 mg/Kg BB dengan penurunan suhu pada menit ke-40 yaitu sebesar 42,62 ± 0,38OC. Dari tabel 4.4 ini juga dapat dilihat secara umum bahwa penambahan vitamin C pada suspensi parasetamol dapat mengurangi efek antipiretiknya. Ini disebabkan karena vitamin C mempercepat metabolisme parasetamol menjadi metabolit yang tidak aktif secara farmakologi (Gilman, 2007; Gibson dan Skett, 1991) sehingga efek antipiretik dari parasetamol menjadi berkurang. Pada pemberian suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dengan penurunan suhu terjadi pada menit ke-40 sebesar 41,73 ± 0,70 OC dan suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dengan penurunan suhu terjadi pada menit ke-40 sebesar 41,80 ± 0,26OC menunjukkan bahwa suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB mempunyai efek antipiretik yang lebih baik dari pada suspensi parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB, ini kemungkinan disebabkan oleh adanya zat tabahan pembuatan tablet yang berbeda sehingga mempunyai efek yang berbeda pula. Pada hasil analisis variasi (Anava) secara SPSS pada menit pertama (menit 0), menunjukkan nilai signifikan 0,025. Ini menunjukkan adanya perbedaaan yang bermakna antara perlakuan karena nilai signifikansi lebih kecil dari 0,05, sedangkan pada menit 10 menunjukkan nilai signifikansi 0,019, pada menit 20 menunjukkan nilai signifikansi 0,015 dan pada menit 30 menunjukkan nilai signifikansi 0,019. Dari nilai signifikansi pada menit 0 sampai menit 120


menunjukkan bahwa terdapat perbedaan antar perlakuan karena nilai signifikansi lebih kecil dari 0,05 pada tingkat kepercayaan 95% lampiran 7 halaman 63. Pada menit ke 40 menunjukkan bahwa efek entipiretik mulai terjadi ditandai dengan nilai signifikansinya 0,000, hal ini dapat terjadi karena pemberian bahan uji secara oral, sehingga dibutuhkan waktu untuk mengalami proses absorpsi melalui saluran pencernaan, kemudian masuk kedalam sirkulasi sistemik dan dapat memberikan efek (Gilman, 2007). Pemberian suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dan parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dengan taraf nyata (α = 0.05) (lampiran 7 halaman 63) pada menit 40 sampai menit 80 menunjukkan bahwa tidak memiliki perbedaan yang bermakna, tetapi menunjukkan perbedaan yang bermakna dengan penambahan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, penambahan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB, vitamin C dosis 50 mg/Kg BB dan suspensi CMC. Hal ini menunjukkan bahwa suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dan suspensi parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB secara statistik mempunyai efek yang sama sebagai antipiretik pada burung merpati.


Tabel 4.5 Hasil Uji Duncan pada menit 70 Taraf nyata (α) = 0,05 Perlakuan Suspensi Parasetamol Merak

N

1

2

6

41.1167

6

41.1500

6

41.2667

3

Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol Baku 10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB Larutan Vitamin C 0.5%

6

41.8167

Lar Vitamin C dan Suspensi

6

41.8833

6

42.0500

6

42.1500

Parasetamol Baku 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Merek Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi

42.1500

Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB suspensi CMC 0.5% Sig.

6

42.5833 .553

.204

.073

Hasil uji Duncan pada menit-70 dengan taraf nyata (α = 0,05) menunjukkan bahwa pemberian suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, memiliki perbedaan tidak bermakna secara statistik dengan pemberian suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dan generik dosis 300 mg/Kg BB, tetapi menunjukkan perbedaan bermakna secara statistik dengan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C


dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dan suspensi CMC. Hal ini dapat dilihat pada tabel 4.5 diatas, pada kolom pertama menunjukkan bahwa suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dan generik dosis 300 mg/Kg BB mempunyai efek antipiretik yang sama secara statistik. Pada pemberian suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, memiliki perbedaan tidak bermakna secara statistik dengan pemberian suspensi serbuk tablet parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB dan generik dosis 300 mg/Kg BB, tetapi menunjukkan perbedaan bermakna secara statistik dengan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dan suspensi CMC. Hal ini dapat dilihat pada tabel 4.5 diatas, pada kolom pertama menunjukkan bahwa suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dan generik dosis 300 mg/Kg BB mempunyai efek antipiretik yang sama secara statistik. Pada pemberian suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB, memiliki perbedaan tidak bermakna secara statistik dengan pemberian


suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB dan suspensi CMC, tetapi menunjukkan perbedaan bermakna secara statistik dengan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB, penambahan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dan penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB. Hal ini dapat dilihat pada tabel 4.5 diatas, pada kolom pertama menunjukkan bahwa suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dan generik dosis 300 mg/Kg BB mempunyai efek antipiretik yang sama secara statistik. Terlihat juga pada tabel 4.5 diatas pada kolom 2, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB memiliki perbedaan yang tidak bermakna secara statistik dengan penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB. Tetapi menunjukkan perbedaan yang bermakna secara statistik dengan suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, suspensi parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dan pemberian suspensi CMC. Pada tabel 4.5 diatas pada kolom 2, penggunaan larutan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB memiliki perbedaan yang tidak bermakna secara statistik dengan pemberian penambahan


vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB. Tetapi menunjukkan perbedaan yang bermakna secara statistik dengan suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, suspensi parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dan pemberian suspensi CMC. Pada tabel 4.5 diatas pada kolom 2, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB memiliki perbedaan yang tidak bermakna secara statistik dengan penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol paten dosis 300 mg/Kg BB, vitamin C dosis 50 mg/Kg BB dan suspensi CMC. Tetapi menunjukkan perbedaan yang bermakna secara statistik dengan suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dan generik dosis 300 mg/Kg BB. Pada tabel 4.5 diatas kolom 3 yaitu pada pemberian CMC menunjukkan perbedaan yang tidak bermakna dengan penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB. Tetapi menunjukkan perbedaan yang bermakna secara statistik dengan pemberian suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, generik dosis 300 mg/Kg BB, pengguaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol merek


dagang dosis 300 mg/Kg BB dan pemberian larutan vitamin C dosis 300 mg/Kg BB. Berdasarkan keterangan di atas dapat dinyatakan bahwa pemberian suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dan suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB mempunyai efek antipiretik yang sama secara statistik dan lebih bagus menurunkan suhu tubuh merpati dibandingkan dengan pemberian larutan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dan suspensi CMC . Pemberian larutan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, dan penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB mempunyai efek antipiretik yang sama secara statistik. Pada penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB pada suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB mempunyai efek antipiretik yang sama secara statistik dengan pemberian suspensi CMC sebagai kontrol.


BAB V KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan Hasil penetapan kadar pada tablet parasetamol generik dan tablet parasetamol merek dagang secara spektrofotometri ultraviolet dengan pelarut basa diperoleh 94,91% dan tablet parasetamol merek dagang sebesar 94,78%, sehingga masih memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia edisi IV. Hasil uji efek antipiretik menunjukkan bahwa pemberian suspensi serbuk tablet parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB dan suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB mempunyai efek antipiretik yang sama dan berbeda secara signifikan dengan pemberian vitamin C dosis 50 mg/Kg BB selama 7 hari berturut-turut, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB selama 7 hari berturutturut pada suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, pada suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB, pada suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB dan suspensi CMC. Pemberian vitamin C dosis 50 mg/Kg BB selama 7 hari berturut-turut, penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB selama 7 hari berturut-turut pada suspensi parasetamol baku dosis 300 mg/Kg BB, dan penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB selama 7 hari berturut-turut pada suspensi serbuk tablet parasetamol merek dagang dosis 300 mg/Kg BB mempunyai efek antipiretik yang


sama. Pada penggunaan vitamin C dosis 50 mg/Kg BB selama 7 hari berturutturut pada suspensi serbuk tablet parasetamol generik dosis 300 mg/Kg BB mempunyai efek antipiretik yang sama dengan pemberian suspensi CMC sebagai kontrol negatif.

5.2 Saran Disarankan pada peneliti selanjutnya untuk meneliti pengaruh toksik penggunaan vitamin C pada parasetamol dan pengujian efek antipiretik vitamin C dengan beberapa variasi dosis.


DAFTAR PUSTAKA

Blerkinsopp, A., et al. (2009). Symptoms in the Pharmacy. Sixth edition. USA: Wily-blackwell publishing. Page 283. Connors, K.A., et al. (1986). Stabilitas Kimiawi Sediaan Farmasi. Edisi II. Jilid kedua. Jakarta: Jhon willey and Sons. Halaman 180, 197-201. Davey, Patrick. (2006). At a Glance Farmakologi Medis. Penerjemah: Rahmalia Annisa. Jakarta: Jakarta. Halaman 60-77. DitJen POM. (1979). Farmakope Indonesia . Edisi III . Departemen Kesehatan RI.Jakarta. Halaman 748. DitJen POM. (1995). Farmakope Indonesia . Edisi IV . Departemen Kesehatan RI.Jakarta. Halaman 4, 39, 112,650. El-Radhi , Sahid et al. (2009). Clinical Manual of Fever. Berlin: Spriger. Pages 1-2. Ganong, W.F. (2002). Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Edisi XX. Penerjemah: M. Djuhari Widjajakusumah. Jakarta: Penerbit EGC. Halaman 245-246. Gibson, G.G dan Sklet, P. (1991). Pengentar Metebolisme Obat. Penerjemah: Iis Aisyah. Jakarta: Penerbit EGC. Halaman 164-164, 187-190. Gilman, A.G. (2007). Dasar Farmakologi Terapi. Volume 2. Penerjemah: Cucu Aisyah. Jakarta: Penerbit EGC. Halaman 669, 682-683, 1736-1737. Guyton, A dan Hall, J.E. (2007). Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Edisi XI. Penerjemah: Irawati. Jakarta: Penerbit EGC. Halaman 936-948. Harison, T. R. (1999). Prinsip-prinsip Ilmu Penyakit Dalam. Volume 1. Editor: Isselbacher. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran. Halaman: 97-107. Naidu, K.A. (2004). Vitamin C in human health and disease is still a mystery ? An Overview. Nutrition Journal; 2003: 3-4. Katzung, B. G. (2002). Farmakologi Dasar dan Klinik. Edisi II. Penerjemah: Dripa Sjabana. Jakarta: Salemba Medika. Halaman 484-485. Moffat, A.C., et al. (1986). Clarke’s Isolation and Identification of Drug. Second Edition. Pharmaceutical Press, London. Page: 327. Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

Nadendla, R.R. (2005). Principle of Organic Medicinal Chemistry. New Delhi: New Age International (P) Ltd., Publishers. Page 50. Neal, M.J. (2005). At A Galnce Farmakologi Medis. Edisi V. Penerjemah Juwalita Surapsari. Jakarta: Penerbit Erlangga. Halaman 8-15. Olson, J. (2003). Belajar Mudah Farmakologi. Penerjemah: Lydia I Mendera. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran. Halaman 1-13. Sherwood, Lauralee. (2001) . Fisiologi Manusia dari Sel ke Sistem. Edisi II. Penerjemah: Pendit. Jakarta: Penerbit EGC. Halaman 597-601. Silbernagl, S dan Lang, F. (2006). Patofisiologi. Penerjemah: Iwan setiawan. Jakarta: Penerbit EGC. Halaman 20. Siswandono dan Seokardjo, B. (2000). Kimia Medisinal. Edisi II. Jilid kedua. Surabaya: Airlangga University Press. Halaman 283-3007. Sodeman, W.A dan Sodeman T.M. (1995). Sodeman Patofisiologi. Edisi 7. Jilid II. Penerjemah: Andry Hartono. Jakarta: Hipokrates. Halaman 177-196 SPSS for Windows. (2008). Anova One Way ( Computer Program). Version 17.0: Computerized system. Uetrecht, J.P and Trager, W. (2007). Drug Metabolism. USA: Informa Healthcare. Page 41-42. Wilmana, P.F. (1995). Analgesik-antipiretik analgesic anti-inflamasi nonsteroid dan obat pirai dalam Farmakologi dan Terapi. Edisi 4. Editor: Sulistia G. Ganiswara. Jakarta: Gaya Baru. Halaman 208. Wolff, M.E. (1994). Asaa-asas kimia medisinal. Edisi IV. Penerjemah: Muljadi. Yogakarta: Penerbit Gadjah Mada University Press. Halaman 259-260. Zhuo, M. (2007). Moleculer Pain. Canada: Springer. Page 3-27.


Lampiran 1. Hasil Penentuan Persamaan Regresi Dari Kurva Kalibrasi Parasetamol BPFI Pada Panjang Gelombang 257 nm Terhadap Pelarut Sebagai Blanko. C (mcg/ml)

a

A XY

X2

Y2

(X)

(Y)

0,0

0,000

0,0000

0,0000

0,0000

3,0

0,226

0,6780

9,0000

0,0511

4,5

0,326

1,4670

2,2500

0,1063

6,0

0,433

2,5980

3,0000

0,1875

7,5

0,541

4,0575

5,2500

0,2927

9,0

0,652

5,8680

81,0000

0,4251

ΣX = 30,0

ΣY = 2,178

ΣXY = 14,6685

ΣX2 = 202,5

ΣY2 = 1,0626

X = 5,0

Y = 0,3630

=

=

n∑ XY − ∑ X .∑ Y n∑ X 2 − (∑ X ) 2

6 (14,6685) − (30)(2,178) 6(202,5) − (30) 2

= 0,071971 Y = aX+b b = Y–aX = 0,3630 – (0,071971 x 5) = 0,003145

Lampiran 1. lanjutan Jonerikson Simanjuntak : Pengaruh Penggunaan Vitamin C Pada Khasiat Antipiretik Parasetamol Pada Merpati Jantan (Columba livia), 2009.

Persamaan regresi diperoleh dengan mensubsitusikan nilai a dan b, sehingga persamaan regresi adalah: Y = 0,071971 X + 0,003145 Dengan nilai r sebagai berikut :

r

= (∑ X

r

=

∑ X ∑Y ∑ XY − n ( X) ( Y) − ∑ )( Y − ∑ n ∑ 2

2

2

2

n

)

14,6685 − (30)(2,178) (202,5 − 30

2

6

6 2 )(1,0626 − 2,178

6

)

= 0,9998


Lampiran 2. Contoh perhitungan kadar parasetamol generik dan parasetamol merek dagang. Misalnya untuk tablet parasetamol generik : Berat 20 tablet = 13886,5 mg Berat Parasetamol dalam 20 tablet = 20 x 500 mg = 10,000 mg Berat serbuk setara 50 mg Parasetamol =

50 mg x 13886,5 mg = 69,4325 mg 10000 mg

Ditimbang sebanyak 6 kali, kemudian dilakukan pengujian sesuai dengan prosedur yang telah ditetapkan dan diukur pada panjang gelombang 257 nm. Data penimbangan serbuk setara 50 mg parasetamol No

Serbuk yang ditimbang

Berat kesetaraan

(mg)

(mg)

1

70,7

50,91

2

71,8

51,70

3

70,9

51,06

4

70,9

51,06

5

72,5

52,21

6

71,0

51,13

Perhitungan konsentrasi teoritis Serbuk ditimbang = 70,7 mg Berat kesetaraan =

70,7mg ×10,000 mg = 50,91 mg 13886,5mg


Lampiran 2. lanjutan Konsentrasi LIB I =

50,91mg 50910mcg = = 509,1 mcg/ml 100ml 100ml

Konsentrasi LIB II V1 x N1 = V2 x N2 10 ml x 509,1 mcg/ml = 50 ml x N2 10ml x 509,1 mcg/ml 50ml = 101,82 mcg/ml

Maka, N2 =

6ml x 101,82 mcg/ml 100ml = 6,1092 mcg/ml

Konsentrasi serbuk parasetamol =

Perhitungan konsentrasi pengukuran : Dari pengukuran diperoleh absorbansi A(Y) = 0,4200 dengan menggunakan persamaan regresi : Y = 0,071971 X + 0,003145 0,4200 = 0,071971 X + 0,003145

0,4200 − 0,003145 0,071971 = 5,7920 mcg/ml

X=

Konsentrasi pengukuran = 5,7920 mcg/ml Kadar parasetamol dalam tablet parasetamol generik : % kadar = konsentrasi pengukuran X 100,16% konsentrasi serbuk parasetamol =

5,7920 × 100,16% = 94,96 % 6,1092

Dengan cara yang sama dilakukan pengukuran yang lainnya.


Lampiran 3. Hasil pengukuran kadar parasetamol generik dan merek dagang.

Parasetamol generik


Lampiran 3. Lanjutan Parasetamol merek dagang


0

10

20

30

40

50

Lampiran 4. Hasil Penentuan Kadar Tablet Parasetamol Generik Dan Parasetamol Merek Dagang. No.

1

2

Konsentrasi

Konsentrasi

Kadar

Kadar

teroritis

pengukuran

(%)

rata-rata

(mcg/ml)

(mcg/ml)

Parasetamol Generik

6,1092

5,7920

94,96

(PT. Sanbe Farma)

6,2040

5,9434

95,95

6,1272

5,8198

95,13

6,1272

5,7920

94,68

6,2652

5,8448

93,44

6,1356

5,8378

95,30

Parasetamol merek

6,1056

5,8489

95,80

dagang

6,0708

5,7531

94,92

(PT. Sanbe Farma)

6,1056

5,7725

94,69

6,0972

5,7368

94,24

6,0528

5,7420

95,02

6,0792

5,7072

94,03

Nama Obat

(%)

94,91

94,78


60

70

1 2No. Kelompo k 3

I

14 25

III

36 4Rata-rata 51 62

II

3 Rata-rata 4 5 6

237,7 0 259,9 Berat 0Badan 288,0 (g) 0 282,8 276,9 00 235,0 287,9 00 235,6 264,8 0 256,5 249,8 0 267,5 265,7 0 255,5 244,5 0 227,2 264,9 03 218,9 0 234,6 0 240,9 0

40,7 0 Lar. 2,440,5 Perlakuan DNF 0,5% 0 Dosis: 040,5 6mg/KgBB 0 40,3 40,7 00 40,1 Lar. 2,4- 41,0 DNF 0,5% 00 40,2 Dosis: 40,5 7mg/KgBB 0 40,3 40,6 80 40,5 41,1 0 Lar. 2,4- 41,5 40,7 DNF 0,5% 0 Dosis: 40,6 40,9 7mg/KgBB 0 40,6 0 40,6 0 40,7 0

41,5 0 40,5 0 40,9 10 0 40,3 41,3 00 40,1 42,4 00 40,7 42,1 0 40,6 42,6 70 41,4 42,9 0 41,4 42,7 0 41,3 42,3 03 42,0 0 41,3 0 41,4 0

41,9 0 40,7 0 41,4 20 0 41,3 43,1 00 40,3 42,8 00 41,3 42,6 0 41,1 42,8 50 42,9 43,1 0 42,3 43,5 0 43,1 42,9 08 43,1 0 42,3 0 41,5 0

42,0 0 41,2 0 42,3 30 0 42,3 43,1 00 41,1 43,2 00 42,5 43,0 0 41,9 43,2 0 42,7 43,2 0 42,9 43,2 0 43,4 43,1 05 43,2 0 43,7 0 42,1 0

42,5 42,8 42,6 42,3 0 0 0 0 41,2 40,7 Suhu 40,7( Waktu40,8 Pengamatan 0 0 0 0 41,9 50 40 41,8 60 41,9 70 41,5 0 0 0 0 42,7 43,1 42,9 43,0 42,7 42,8 42,1 43,1 00 00 00 00 41,5 43,3 41,5 43,0 41,1 42,9 41,1 43,2 00 00 00 00 42,3 43,1 41,5 43,1 41,2 42,9 40,9 43,2 0 0 0 0 42,0 43,3 41,8 43,1 41,7 43,0 41,4 43,3 20 80 0 30 43,1 43,3 43,1 43,1 43,0 43,0 44,5 43,3 0 0 0 0 43,0 43,1 42,6 42,9 42,5 42,6 42,1 43,1 0 0 0 0 43,1 43,2 42,3 43,0 42,3 42,8 42,3 43,2 0 0 03 07 42,3 42,3 42,6 42,2 0 0 0 0 43,9 43,9 43,7 43,3 0 0 0 0 41,8 41,8 41,5 41,3 0 0 0 0


No. Kelompo k

Berat Perlakuan Badan (g)

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

110

120

1

257,3 0 260,5 0 256,3 0 248,5 0 263,6 0 245,7 0 255,3 2 298,0 0 217,9 0 233,6 0 224,3 0 254,4 0

41,0 0 40,8 0 40,7 0 40,6 0 40,9 0 40,8 0 40,8 0 41,0 0 40,2 0 41,0 0 40,6 0 40,7 0

42,5 0 42,3 0 41,9 0 41,7 0 41,7 0 41,9 0 42,0 0 41,7 0 42,3 0 41,5 0 41,9 0 40,8 0

42,9 0 42,7 0 42,7 0 42,3 0 42,3 0 42,6 0 42,5 8 42,9 0 43,1 0 43,0 0 43,0 0 41,1 0

42,9 0 42,9 0 42,8 0 42,6 0 42,5 0 42,8 0 42,7 5 42,5 0 43,2 0 43,1 0 43,0 0 41,3 0

43,0 0 43,1 0 43,0 0 43,0 0 42,7 0 43,0 0 42,9 7 42,6 0 43,2 0 43,0 0 43,1 0 41,4 0

43,1 0 43,2 0 43,1 0 43,1 0 42,9 0 43,0 0 43,0 7 42,0 0 41,5 0 42,2 0 42,1 0 41,2 0

42,8 0 43,1 0 42,9 0 42,9 0 43,1 0 42,7 0 42,9 2 41,8 0 41,4 0 42,1 0 41,9 0 41,1 0

42,5 0 42,8 0 42,5 0 42,5 0 42,8 0 42,4 0 42,5 8 41,7 0 41,3 0 42,0 0 41,9 0 41,0 0

42,2 0 42,4 0 42,2 0 42,2 0 42,4 0 42,2 0 42,2 7 41,4 0 40,9 0 41,7 0 41,6 0 40,7 0

42,2 0 42,4 0 42,2 0 42,1 0 42,3 0 42,2 0 42,2 3 41,3 0 40,7 0 41,6 0 41,3 0 40,7 0

42,0 0 42,2 0 42,0 0 41,9 0 42,0 0 42,0 0 42,0 2 41,3 0 40,7 0 41,4 0 41,3 0 40,7 0

41,9 0 42,0 0 41,8 0 41,7 0 41,8 0 41,9 0 41,8 5 41,2 0 40,6 0 41,3 0 41,2 0 40,7 0

41,8 0 41,9 0 41,7 0 41,6 0 41,7 0 41,8 0 41,7 5 41,1 0 40,5 0 41,1 0 41,0 0 40,7 0

2

I

3 4 5 6 Rata-rata 1 2 3 4 5

II

Suspensi CMC 0,5% (sebagai kotrol)

Larutan Vitamin C 0.5% Dosis 50 mg/Kg BB

Waktu Pengamatan Suhu (menit)


6

249,7 40,7 42,0 43,0 43,1 43,3 43,2 43,1 43,0 42,7 42,7 42,7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Rata-rata 246,3 40,7 41,7 42,6 42,7 42,7 42,0 41,9 41,8 41,5 41,3 41,3 2 0 0 8 0 7 3 0 2 0 8 5 Lampiran 6. Perubahan suhu rata-rata merpati setelah penyuntikan larutan 2,4-dinitrofenol 0,5% dan pemberian bahan uji.


42,3 0 41,2 2

42,6 0 41,1 7

Lampiran 6. Lanjutan. No. Kelomp ok

Berat Badan (g)

1

291,30

2

274,20

III

3

214,10

4

221,40

5

230,60

6

241,10

Rata - rata

245,45

1

245,10

2

245,90

IV

3

253,70

4

249,60

Perlakuan

Suspensi Parasetamo l Baku Industri Dosis 300 mg/Kg BB

Suspensi Parasetamo l Generik Dosis 300mg/Kg BB

Waktu Pengamatan Suhu (menit) 0

10

20

30

40

50

60

70

40,6 0 40,4 0 40,6 0 40,9 0 40,7 0 40,6 0 40,6 3 41,1 0 40,9 0 41,1 0 41,2 0

42,1 0 41,5 0 40,8 0 41,1 0 41,2 0 40,8 0 41,2 5 41,5 0 41,7 0 41,6 0 41,9 0

41,9 0 43,1 0 41,9 0 41,9 0 41,9 0 41,8 0 42,0 8 42,3 0 42,5 0 42,1 0 42,5 0

42,1 0 42,9 0 42,1 0 42,0 0 41,3 0 42,9 0 42,2 3 42,4 0 42,6 0 42,1 0 42,6 0

41,9 0 41,8 0 41,5 0 42,0 0 41,1 0 41,5 0 41,6 3 41,7 0 42,0 0 41,9 0 42,0 0

41,7 0 41,4 0 41,3 0 41,8 0 41,1 0 41,5 0 41,4 7 41,5 0 41,8 0 41,8 0 41,9 0

41,70 41,5 0 41,30 41,3 0 41,10 40,9 0 41,70 41,5 0 40,90 40,8 0 41,20 40,9 0 41,32 41,1 5 41,50 41,3 0 41,70 41,3 0 41,80 41,3 0 41,80 41,4 0


80

90

100

110

120

41,3 0 41,1 0 40,8 0 41,1 0 40,8 0 40,8 0 40,9 8 41,3 0 41,2 0 41,3 0 41,3 0

41,1 0 40,9 0 40,8 0 41,1 0 40,8 0 40,7 0 40,9 0 41,2 0 41,0 0 41,1 0 41,2 0

40,9 0 40,8 0 40,6 0 41,1 0 40,7 0 40,6 0 40,7 8 41,2 0 40,9 0 41,1 0 41,2 0

40,7 0 40,7 0 40,6 0 41,1 0 40,7 0 40,5 0 40,7 2 41,1 0 40,8 0 41,1 0 41,3 0

40,6 0 40,6 0 40,5 0 41,1 0 40,7 0 40,5 0 40,6 7 41,1 0 40,8 0 41,0 0 41,2 0

5

240,10

6

230,10

Rata - rata

244,08

41,1 0 40,8 0 41,0 3

41,5 0 41,9 0 41,6 8

42,3 0 42,1 0 42,3 0

42,4 0 42,1 0 42,3 7

41,9 0 41,3 0 41,8 0

41,4 0 41,1 0 41,5 8

41,30 41,3 0 41,00 41,0 0 41,52 41,2 7


41,3 0 41,0 0 41,2 3

41,2 0 40,9 0 41,1 0

41,2 0 40,9 0 41,0 8

41,1 0 40,9 0 41,0 5

41,1 0 40,9 0 41,0 2

Lampiran 6. Lanjutan. No. Kelompo k

Berat Perlakuan Badan (g)

1

254,3 0 246,8 0 264,1 0 249,6 0 260,8 0 241,1 0 252,7 8 234,5 0 281,7 0 238,4 0 264,3

2

V

3 4 5 6 Rata-rata 1 2 3 4

VI


40,9 0 40,9 0 41,2 0 40,7 0 40,8 0 40,7 0 40,8 7 41,0 Vitamin C 0 dan 40,8 Parasetamol 0 baku industri 40,5 dosis 300 0 mg/Kg BB 40,8

Suspensi Prasetamol Paten dosis 300 mg/Kg BB

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

110

120

41,5 0 41,6 0 42,2 0 41,5 0 41,5 0 41,5 0 41,6 3 42,2 0 41,7 0 41,4 0 41,5

42,8 0 42,9 0 42,5 0 41,5 0 42,1 0 41,5 0 42,2 2 42,7 0 42,6 0 43,0 0 43,0

42,9 0 43,0 0 42,5 0 41,6 0 42,2 0 41,6 0 42,3 0 42,7 0 42,6 0 42,3 0 43,1

42,3 0 42,5 0 42,3 0 41,0 0 41,2 0 41,1 0 41,7 3 41,9 0 42,4 0 41,9 0 42,9

42,1 0 42,1 0 41,7 0 40,9 0 41,1 0 41,1 0 41,5 0 41,7 0 42,4 0 41,9 0 42,8

41,8 0 41,8 0 41,5 0 40,7 0 40,9 0 41,0 0 41,2 8 41,0 0 42,1 0 41,6 0 42,8

41,4 0 41,3 0 41,4 0 40,7 0 40,9 0 41,0 0 41,1 2 41,5 0 42,1 0 41,5 0 42,5

41,3 0 41,2 0 41,3 0 40,7 0 40,9 0 41,0 0 41,0 7 41,2 0 41,9 0 41,4 0 42,1

41,0 0 41,0 0 41,2 0 40,7 0 40,9 0 41,0 0 40,9 7 41,1 0 41,9 0 40,9 0 42,0

40,8 0 40,9 0 41,2 0 40,7 0 40,9 0 40,9 0 40,9 0 41,1 0 41,7 0 40,8 0 41,9

40,8 0 40,9 0 41,1 0 40,7 0 40,9 0 40,8 0 40,8 7 41,1 0 41,4 0 40,7 0 42,0

40,8 0 41,0 0 41,1 0 40,7 0 40,9 0 40,8 0 40,8 8 41,1 0 41,4 0 40,7 0 41,9


5 6 Rata-rata

0 245,2 0 272,8 0 256,1 5

0 40,4 0 40,4 0 40,6 5

0 41,3 0 41,2 0 41,5 5

0 42,5 0 42,5 0 42,7 2

0 43,1 0 42,6 0 42,7 3

0 42,7 0 42,1 0 42,3 2

0 42,3 0 42,0 0 42,1 8

0 42,3 0 41,7 0 41,9 2

0 42,0 0 41,7 0 41,8 8

0 41,5 0 41,6 0 41,6 2

0 41,5 0 41,9 0 41,5 5

0 41,2 0 42,7 0 41,5 7

0 41,1 0 42,7 0 41,5 0

0 40,9 0 42,3 0 41,3 8

Lampiran 6. Lanjutan. No. Kelompo k

Berat Badan (g)

1

258,40

Perlakuan

4

Vitamin C 280,80 dan Parasetamo 276,20 l generik dosis 300 258,00 mg/Kg BB

5

246,90

2 3

VII


10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

110

120

40,9 0 40,6 0 40,3 0 40,9 0 40,6 0

42,7 0 42,0 0 41,1 0 42,3 0 41,9 0

43,1 0 43,7 0 42,7 0 42,7 0 43,1 0

43,1 0 43,6 0 43,1 0 42,7 0 43,1 0

42,5 0 42,5 0 43,1 0 42,1 0 42,7 0

42,4 0 41,9 0 42,9 0 42,5 0 42,7 0

42,1 0 41,5 0 42,9 0 42,4 0 42,3 0

41,9 0 41,3 0 42,7 0 42,3 0 42,3 0

41,9 0 41,3 0 42,7 0 42,3 0 42,0 0

41,9 0 40,8 0 42,7 0 42,0 0 41,9 0

41,6 0 40,7 0 42,7 0 41,9 0 41,9 0

41,5 0 40,7 0 42,7 0 41,8 0 41,9 0

41,3 0 40,7 0 42,4 0 41,6 0 41,8 0


6

295,10 269,23

1

264,40

4

Vitamin C 244,80 dan Parasetamo 293,30 l Paten dosis 300 229,70 mg/Kg BB

5

247,00

6

245,20

2 3

VIII

254,07

40,7 0 40,6 7 41,1 0 40,8 0 40,4 0 40,4 0 40,3 0 40,6 0 40,6 0

42,6 0 42,1 0 42,8 0 43,3 0 42,2 0 41,5 0 41,6 0 41,8 0 42,2 0

43,0 0 43,0 5 43,7 0 43,2 0 42,7 0 42,8 0 42,3 0 42,3 0 42,8 3

43,1 0 43,1 2 43,7 0 43,3 0 42,9 0 43,1 0 42,5 0 42,3 0 42,9 7

42,6 0 42,5 8 43,0 0 43,1 0 42,7 0 42,4 0 42,3 0 42,2 0 42,6 2

42,6 0 42,5 0 43,0 0 42,9 0 42,7 0 42,4 0 42,3 0 41,9 0 42,5 3

42,5 0 42,2 8 42,7 0 42,7 0 42,7 0 42,2 0 41,5 0 41,9 0 42,2 8

42,4 0 42,1 5 42,4 0 42,5 0 42,5 0 41,6 0 41,5 0 41,8 0 42,0 5

42,2 0 42,0 7 42,3 0 42,3 0 41,9 0 41,5 0 41,5 0 41,6 0 41,8 5


42,1 0 41,9 0 42,3 0 42,3 0 41,7 0 41,3 0 41,5 0 41,5 0 41,7 7

41,8 0 41,7 7 42,3 0 42,3 0 41,7 0 41,2 0 41,2 0 41,6 0 41,7 2

41,6 0 41,7 0 42,2 0 42,3 0 41,4 0 41,1 0 41,1 0 41,5 0 41,6 0

41,5 0 41,5 5 41,7 0 41,9 0 41,3 0 40,9 0 40,9 0 41,3 0 41,3 3

Lampiran 7. Anava untuk tiap waktu pengamatan

Sum of Squares menit0

menit10

Between Groups

7

.130

Within Groups

1.988

40

.050

Total

2.898

47

Between Groups

4.178

7

.597

Within Groups

8.592

40

.215

12.770

47

Between Groups

4.607

7

.658

Within Groups

9.070

40

.227

13.677

47

Between Groups

4.366

7

.624

Within Groups

9.012

40

.225

Total

13.378

47

Between Groups

11.151

7

1.593

8.118

40

.203

Total

19.270

47

Between Groups

13.927

7

1.990

6.890

40

.172

Total

20.817

47

Between Groups

13.136

7

1.877

9.018

40

.225

Total

22.155

47

Between Groups

11.768

7

1.681

6.632

40

.166

18.400

47

Between Groups

9.170

7

1.310

Within Groups

5.505

40

.138

14.675

47

Total menit30

menit40

Within Groups

menit50

Within Groups

menit60

Within Groups

menit70

Within Groups Total menit80

Mean Square

.910

Total menit20

df

Total

F

Sig.

2.615

.025

2.779

.019

2.902

.015

2.769

.019

7.849

.000

11.550

.000

8.324

.000

10.140

.000

9.518

.000


menit90

Between Groups

9.507

7

1.358

Within Groups

7.043

40

.176

16.550

47

Between Groups

8.255

7

1.179

Within Groups

8.815

40

.220

17.070

47

Between Groups

7.132

7

1.019

Within Groups

8.500

40

.213

15.632

47

Between Groups

5.358

7

.765

Within Groups

7.575

40

.189

12.933

47

Total menit100

Total menit110

Total menit120

Total

7.713

.000

5.351

.000

4.795

.001

4.042

.002


Lampiran 8. Hasil uji Post Duncan untuk tiap waktu pengamatan. menit0 Duncana Subset for alpha = 0.05 perlakuan Lar Vitamin C dan Suspensi

N

1

2

6

40.6000

6

40.6333

6

40.6500

6

40.6667

Larutan Vitamin C 0.5%

6

40.7000

suspensi CMC 0.5%

6

40.8000

40.8000

Suspensi Parasetamol Merak

6

40.8667

40.8667

Parasetamol Merek Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol Baku 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Baku 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB

Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol

6

41.0333

Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB Sig.

.079

.094

Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 6.000.


menit10 a

Duncan

Subset for alpha = 0.05 perlakuan Suspensi Parasetamol Baku

N

1

2

3

6

41.2500

6

41.5500

41.5500

6

41.6333

41.6333

41.6333

6

41.6833

41.6833

41.6833


6

41.7000

41.7000

41.7000

suspensi CMC 0.5%

6

42.0000

42.0000


6

42.1000

42.1000

10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Baku 10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol Merak Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB

Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi

6

42.2000

Parasetamol Merek Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Sig.

.141

.077

.069



Lampiran 8. lanjutan menit20 a

Duncan


N

1

2

3

6

42.0833

6

42.2167

42.2167

6

42.3000

42.3000

suspensi CMC 0.5%

6

42.5833

42.5833

42.5833


6

42.6833

42.6833

42.6833


6

42.7167

42.7167

6

42.8333

42.8333

10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol Merak Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB


6

43.0500

Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB Sig.

.056

.054

.138



menit30 a

Duncan


N

1

2

3

6

42.2167

6

42.3000

6

42.3667

42.3667


6

42.7000

42.7000

42.7000


6

42.7333

42.7333

42.7333

suspensi CMC 0.5%

6

42.7500

42.7500

42.7500


6

42.9667

42.9667


Parasetamol Baku 10% dosis 300 mg/Kg BB

Parasetamol Merek Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi

6

43.1167

Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB Sig.

.094

.056

.184



menit40 a

Duncan


N

1

2

6

41.6333

6

41.7333

6

41.8000

3

4

10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol Merak Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol

41.8000

Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi

6

42.3167

42.3167

Parasetamol Baku 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi

6

42.5833

42.5833

6

42.6167

42.6167


6

42.7667

42.7667

suspensi CMC 0.5%

6

Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Merek Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB

Sig.

42.9667 .551

.054

.121

.187




Duncan


N

1

2

6

41.4667

6

41.5000

6

41.5833

3

4

10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol Merak Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol

41.5833

Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB Larutan Vitamin C 0.5%

6

42.0333

42.0333


6

42.1833

6

42.5000

6

42.5333

Parasetamol Baku 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Merek Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB suspensi CMC 0.5%

6

Sig.

43.0667 .651

.068

.062

1.000




Duncan

Subset for alpha = 0.05 perlakuan Suspensi Parasetamol Merak

N

1

2

3

6

41.2833

6

41.3167

41.3167

6

41.5167

41.5167

4


6

41.9000

41.9000


6

41.9167

41.9167


6

42.2833

6

42.2833

Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Merek Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB suspensi CMC 0.5%

6

Sig.

42.9167 .429

.050

.210

1.000




Duncan

Subset for alpha = 0.05 perlakuan Suspensi Parasetamol Merak

N

1

2

6

41.1167

6

41.1500

6

41.2667

3


6

41.8167


6

41.8833

6

42.0500

6

42.1500


42.1500

Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB suspensi CMC 0.5%

6

Sig.

42.5833 .553

.204

.073




Duncan


N

1

2

3

4

5

6

6 40.9833

10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol Merak

6 41.0667 41.0667

Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Suspensi Parasetamol

6 41.2333 41.2333 41.2333

Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB Larutan Vitamin C 0.5%

6


6

41.5000 41.5000 41.5000 41.6167 41.6167 41.6167


6

41.8500 41.8500 41.8500

6

42.0667 42.0667

6

42.2667

Parasetamol Merek Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB suspensi CMC 0.5% Sig.

.278

.062

.098

.130

.053

.072




Duncan


N

1

2

3

4

6

40.9000

6

40.9667

6

41.1000

41.1000


6

41.3833

41.3833

41.3833


6

41.5500

41.5500



6

41.7667

41.7667

6

41.9000

41.9000

Parasetamol Merek Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB suspensi CMC 0.5%

6

Sig.

42.2333 .074

.086

.057

.075




Duncan


N

1

2

3

4

6

40.7833

6

40.9000

6

41.0833

41.0833


6

41.3500

41.3500

41.3500


6

41.5667

41.5667

41.5667

6

41.7167

41.7167

6

41.7667

41.7667


Parasetamol Baku 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Merek Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Generik 10% dosis 300 mg/Kg BB suspensi CMC 0.5%

6

Sig.

42.0167 .062

.099

.169

.137




Duncan


N

1

2

3

4

6

40.7167

6

40.8667

6

41.0500

41.0500


6

41.2167

41.2167

41.2167


6

41.5000

41.5000

41.5000

6

41.6000

41.6000

41.6000

41.7000

41.7000



6


6

Sig.

41.8500 .093

.065

.104

.239




Duncan


N

1

2

3

4

6

40.6667

6

40.8833

40.8833

6

41.0167

41.0167

41.0167


6

41.1667

41.1667

41.1667


6

41.3333

41.3333

41.3333

6

41.3833

41.3833

41.3833

41.5500

41.5500


Parasetamol Merek Dagang 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi Parasetamol Baku 10% dosis 300 mg/Kg BB Lar Vitamin C dan Suspensi

6


6

Sig.

41.7500 .075

.082

.063

.138



Lampiran 9. Perhitungan pemberian larutan 2,4-dinitrofenol 0,5% pada burung merpati secara intramuskular pada daerah otot dada. 1.

Diketahui konsentrasi lar 2,4-dinitrofenol 0,5% = 5 mg/ml Jika berat badan merpati = 240,8 gram Untuk dosis 6 mg/Kg BB = 0,006 mg/g BB Volume larutan 2,4-dintrofenol 05% yang disuntikkan =

berat badan (g) x dosis pemberian (mg/g) Konsentrasi lar. 2,4_DNF 0.5% tiap ml(mg/ml)

= 240,8 g x 0,006 mg/g 5 mg/ml = 0,28896 ml 2.

Diketahui konsentrasi lar 2,4-dinitrofenol 0,5% = 5 mg/ml Jika berat badan merpati = 240,8 gram Untuk dosis 7 mg/Kg BB = 0,007 mg/g BB Volume larutan 2,4-dintrofenol 0,5% yang disuntikkan =

berat badan (g) x dosis pemberian (mg/g) Konsentrasi lar. 2,4_DNF 0,5% tiap ml(mg/ml)

= 240,8 g x 0,007 mg/g 5 mg/ml = 0,33712 ml 3.

Diketahui konsentrasi lar 2,4-dinitrofenol 0,5% = 5 mg/ml Jika berat badan merpati = 240,8 gram Untuk dosis 8 mg/Kg BB = 0,008 mg/g BB


Lampiran 9. Lanjutan Volume larutan 2,4-dintrofenol 0,5% yang disuntikkan =

berat badan (g) x dosis pemberian (mg/g) Konsentrasi lar. 2,4-DNF 0,5% tiap ml(mg/ml)

= 240,8 g x 0,008 mg/g 5 mg/ml = 0,38528 ml


Lampiran 10. Perhitungan pemberian bahan uji. 1. Suspensi parasetamol baku. Parasetamol baku ditimbang sebanyak 2,5 gram dibuat suspensi dengan CMC menjadi 25 ml maka tiap ml suspensi mengandung 100 mg/ml parasetamol zat aktif. Misal: Berat merpati yang digunakan = 250 gram Dosis parasetamol yang dberikan

= 300 mg/Kg BB

Maka volume suspensi parasetamol yang diberikan = dosis pemberian (g) x Berat badan (g) Konsentrasi suspensi tiap ml (mg/ml) = 0,3 x 250 100 = 0,75 ml 2. Suspensi parasetamol generik Kadar zat aktif parasetamol dalam tablet parasetamol generik sebesar 94,91%. Maka untuk membuat suspensi parasetamol generik 10% dalam labu 25 ml, dibutuhkan 6 tablet. Misalnya berat 6 tablet = 4092 mg Dalam 1 tablet parasetamol generik mengandung parasetamol zat aktif sebesar =

94,91 × 500mg 100

= 474,55 mg Maka, untuk 6 tablet terdapat parasetamol aktif sebesar = 6 x 474,55 = 2847,3 mg


Lampiran 10. Lanjutan. Maka, yang dibutuhkan untuk membuat suspensi parasetamol generik 10% dibutuhkan 2.5 gram parasetamol zat aktif dalam labu 25 ml sebesar =

2500mg × 4092mg 2847.3mg

= 3592,9 mg serbuk parasetamol generik. Maka tiap ml suspensi mengandung 100 mg/ml parasetamol zat aktif. Misal: Berat merpati yang digunakan = 250 gram Dosis parasetamol yang dberikan

= 300 mg/Kg BB

Maka volume suspensi parasetamol yang diberikan = dosis pemberian (g) x Berat badan (g) Konsentrasi suspensi tiap ml (mg/ml) = 0,3 x 250 100 = 0,75 ml 3. Suspensi parasetamol merek dagang Kadar zat aktif parasetamol dalam tablet parasetamol merek dagang sebesar 94,78%. Maka untuk membuat suspensi parasetamol merek dagang 10% dalam labu 25 ml, dibutuhkan 6 tablet. Misalnya berat 6 tablet = 4030 mg Dalam 1 tablet parasetamol merek dagang mengandung parasetamol zat aktif sebesar =

94,78 × 500mg 100

= 473,9 mg


Lampiran 10. Lanjuntan. Maka, untuk 6 tablet terdapat parasetamol aktif sebesar = 6 x 473,9 = 2843,4 mg Maka, yang dibutuhkan untuk membuat suspensi parasetamol merek dagang 10% dibutuhkan 2,5 gram parasetamol zat aktif dalam labu 25 ml sebesar =

2500mg × 4030mg 2843,4mg

= 3543,3 mg serbuk parasetamol merek dagang. Maka tiap ml suspensi mengandung 100 mg/ml parasetamol zat aktif. Misal: Berat merpati yang digunakan = 250 gram Dosis parasetamol yang dberikan

= 300 mg/Kg BB

Maka volume suspensi parasetamol yang diberikan = dosis pemberian (g) x Berat badan (g) Konsentrasi suspensi tiap ml (mg/ml) = 0,3 x 250 100 = 0,75 ml


Lampiran 11.Sertifikat Analisis Parasetamol



PENGARUH PENGGUNAAN VITAMIN C PADA KHASIAT ANTIPIRETIK PARASETAMOL PADA MERPATI JANTAN (Columba livia) SKRIPSI

Recommend Documents