Pemeriksaan Mutu Jamu Obat Mencret yang Beredar di Apotik Kota Padang

P ro sid ing Sem ina r Na siona l & Wo rkshop “Pe rkemba ngan Te rki ni Sa in s Fa rma si & K l in i k 5” | Padang , 6 -7 No vembe r 2015

Pemeriksaan Mutu Jamu Obat Mencret yang Beredar di Apotik Kota Padang Harrizul Rivai1, Susana Merry Mardiastuty2, Fitra Fauziah2 1Fakultas 2Sekolah

Farmasi Universitas Andalas Padang Tinggi Ilmu Farmasi (STIFARM), jl. Tamansiswa No.9 Padang

Corresponding email: [email protected] ABSTRAK Pemeriksaan mutu jamu untuk obat mencret yang dijual di apotik-apotik Kota Padang telah dilakukan. Pemeriksaan ini dilakukan pada tiga macam jamu yaitu sebuk, kapsul dan cairan oral dan dianalisis waktu hancurnya, keseragaman bobot/volume, kadar air, angka kapang total dan angka lempeng total. Hasil pemeriksaan ini menunjukan bahwa waktu hancur kapsul tidak lebih dari 30 menit, keseragaman bobot/volume dan kadar air semua sampel memenuhi syarat. Angka kapang total semua sampel tidak memenuhi syarat, sedangkan angka lempeng total memenuhi syarat. Karena itu dapat disimpulkan bahwa jamu untuk obat mencret yang digunakan dalam pemeriksaan ini tidak memenuhi syarat berdasarkan persyaratan mutu yang ditetapkan oleh Kapala Badan Pengawasan Obat dan Makanan Republik Indonesia. Kata Kunci: pemeriksaan mutu, jamu, obat tradisional, obat mencret PENDAHULUAN

dijual

Jamu adalah obat tradisional Indonesia (Badan Pengawas Obat dan Makanan, 2005).

di

apotik-apotik

di

Kota

Padang

memenuhi persyaratan yang ditetapkan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan.

Obat tradisional adalah bahan atau ramuan bahan yang berupa bahan tumbuhan, bahan

METODE PENELITIAN

hewan, bahan mineral, sediaan sarian (galenik),

Alat dan Bahan

atau campuran dari bahan tersebut yang secara turun

temurun

Peralatan

yang

digunakan

pada

telah

digunakan

untuk

penelitian ini meliputi autoklaf (All America),

dapat

diterapkan

sesuai

laminar air flow (LAF) (Esco), desintegrator dan

dengan norma yang berlaku di masyarakat

alat-alat yang lazim digunakan di laboratorium

(Badan Pengawas Obat dan Makanan, 2014).

kimia analitik dan mikrobiologi. Bahan yang

pengobatan,

dan

Salah satu jamu yang banyak diguanakan

digunakan sebagai objek penelitian adalah jamu

oleh masyarakat adalah jamu obat mencret.

obat mencret dalam bentuk sediaan serbuk

Karena itu jamu obat mencret harus memenuhi

(sampel A), dalam bentuk sediaan kapsul

persyaratan mutu yang ditetapkan oleh Badan

(sampel B), dan dalam bentuk sediaan cair obat

Pengawas

Republik

dalam (sampel C). Bahan kimia yang digunakan

Indonesia (2014). Penelitian ini bertujuan untuk

adalah Plate Count Agar (PCA) (Merck), Nutrien

memeriksa apakah jamu obat mencret yang

Broth (NB) (Merck), Potato Dextrose Agar

Obat

dan

Makanan

285


(PDA) (Merck), etanol 70% (Brataco) dan Aqua

sempurna, ulangi pengujian dengan 12 kapsul

Destilata (Brataco).

lainnya; tidak kurang dari 16 dari 18 kapsul yang diuji harus hancur sempurna. Waktu

Pemeriksaan waktu hancur

hancur untuk sediaan jamu dalam bentuk

Waktu hancur kapsul ditentukan dengan cara

kapsul adalah tidak lebih dari 30 menit (Badan

seperti diuraikan dalam Farmakope Indonesia

Pengawas Obat dan Makanan, 2014).

Edisi IV (Departemen Kesehatan Republik Indonesia, 1995). Caranya: masukkan satu

Pemeriksaan keseragaman bobot

kapsul pada masing-masing dari keranjang,

1.

tanpa menggunakan cakram pada tiap tabung

Dari 10 kemasan primer tidak lebih dari 2

dan jalankan alat, gunakan air bersuhu 37  2 °C

kemasan yang masing-masing bobot isinya

sebagai media. Pada akhir batas waktu seperti

menyimpang

tertera dalam monografi, angkat keranjang dan

kemasanpun yang bobot isinya menyimpang

amati semua kapsul: semua kapsul harus

dua kali lipat dari tabel berikut (Badan

hancur, kecuali bagian dari cangkang kapsul.

Pengawas Obat dan Makanan, 2014):

Serbuk

dari

tabel

dan

tidak

satu

Bila 1 kapsul atau 2 kapsul tidak hancur

Tabel 1. Persyaratan keseragaman bobot serbuk simplisia

2.

Bobot rata-rata serbuk

Penyimpangan terhadap bobot rata-rata

 0,1 g

 15 %

 0,1 – 0,5 g

 10 %

 0,5 – 1,5 g

8%

 1,5 – 6 g

7%

6g

5%

Kapsul

dari 15 % (Badan Pengawas Obat dan Makanan,

Untuk kapsul yang berisi obat tradisional

2014).

kering: dari 20 kapsul, tidak lebih dari 2 kapsul

3.

yang masing-masing bobot isinya menyimpang

Volume rata-rata larutan yang diperoleh dari 10

dari bobot isi rata-rata lebih besar dari 10 %

wadah tidak kurang dari 100%, dan tidak

dan tidak satu kapsul pun yang bobot isinya

satupun volume wadah yang kurang dari 95%

menyimpang dari bobot isi rata-rata lebih besar

dari volume yang dinyatakan pada penandaan

dari 25 %. Untuk kapsul yang berisi obat

(Badan Pengawas Obat dan Makanan, 2014).

Keseragaman volume cairan obat dalam

tradisional cair: tidak lebih dari satu kapsul yang masing-masing bobot isinya menyimpang

Pemeriksaan kadar air

dari bobot isi rata-rata lebih besar dari 7,5 %

Pemeriksaan kadar air dilakukan untuk sampel

dan tidak satu kapsul pun yang bobot isinya

dalam bentuk serbuk dan dalam bentuk sediaan

menyimpang dari bobot isi rata-rata lebih besar

kapsul. Masukkan lebih kurang 10 gram sampel

286


dan timbang saksama dalam wadah yang telah

mL kedalam cawan petri dan dibuat duplo.

ditara. Keringkan pada suhu 105 oC selama 5

Kedalam cawan petri dituang 15 mL Media Plate

jam dan timbang. Lanjutkan pengeringan dan

Count Agar (45 ± 10 oC). Segera digoyang dan

timbang pada jarak 1 jam sampai pembedaan

diputar sedemikian rupa sehingga suspensi

antara 2 penimbangan berturut-turut tidak

tersebar merata. Untuk mengetahui sterilitas

lebih dari 0,25%

media dibuat uji kontrol (blangko) yang berisi

(Departemen

Kesehatan

Republik Indonesia, 1995).

media

Plate

Count

Agar.

Setelah

media

memadat, cawan petri diinkubasi pada suhu 35Pembuatan

Media

Pembenihan

untuk

37 oC selama 24-48 jam dengan posisi terbalik.

Penetapan Angka Lempeng Total

Jumlah koloni yang tumbuh diamati dan

1. Plate Count Agar (PCA)

dihitung

Ditimbang sebanyak 11,475 gram Plate Count

Indonesia, 2000). Jumlah koloni yang tumbuh

Agar kemudian dilarutkan dalam 510 mL air

diamati dan dihitung dengan menggunakan alat

suling dalam labu erlemeyer dan dipanaskan

coloni counter (Thoha et al., 2012)

(Departemen

Kesehatan

Republik

sampai mendidih dan larut sempurna. Lalu langsung pasang disterilkan kedalam autoklaf

Pembuatan

yaitu pada suhu 121

Penetapan Angka Kapang dan Khamir

oC

selama 15 menit

(Pratiwi, 2008).

Media

Pembenihan

untuk

Potato Dextrose Agar (PDA) Ditimbang

sebanyak

12,870

gram

Potato

2. Nutrient Broth (NB)

Dextrose Agar kemudian dilarutkan dalam 330

Ditimbang sebanyak 5,28 gram serbuk medium

mL air suling dalam labu erlenmeyer dan

Nutrient Broth kemudian dilarutkan dalam 660

dipanaskan

mL air suling dalam labu erlenmeyer dan

sempurna. Kemudian disterilkan dalam autoklaf

dipanaskan

larut

pada suhu 121 ˚C selama 15 menit. Potato

sempurna. Masukkan dalam tabung reaksi

Dextrose Agar digunakan sebagai media umum

sebanyak 9 mL, kemudian disterilkan dalam

untuk ragi dan jamur (Eziashi et al., 2013).

sampai

mendidih

dan

sampai

mendidih

dan

larut

autoklaf pada suhu 121 oC selama 15 menit. Penetapan angka kapang dan khamir Penetapan angka lempeng total

Sebanyak 2 gram sampel dicampur dengan 18

Sebanyak 2 gram sampel dicampur dengan 18

mL air suling, kemudian kocok sampai homogen

mL Larutan Nutrien Broth kocok homogen

(pengenceran 10-1), lalu siapkan 3 buah tabung

(pengenceran 10-¹) kemudian disiapkan 5 buah

yang masing-masing berisi 9 mL Nutrient Broth

tabung yang masing-masing telah diisi dengan 9

(NB). Dari hasil homogenisasi pada penyiapan

mL larutan Nutrient Broth. Dari pengenceran

contoh, dipipet 1 mL pengeneran 10-1 ke dalam

10-¹ dipipet sebanyak 1 mL kedalam tabung

tabung Nutrient Broth pertama hingga diperoleh

yang berisi pengencer Nutrient Broth pertama

pengenceran 10-2 dan dikocok hingga homogen.

hingga diperoleh pengenceran 10-2 dan dikocok

Dibuat pengenceran selanjutnya hingga 10-4.

hingga

pengenceran

Dari masing-masing pengenceran dipipet 0,5

atau sesuai yang

mL, dituangkan pada permukaan media Potato

homogen.

selanjutnya hingga

Dibuat 10-6

diperlukan. Dari setiap pengenceran dipipet 1 287


Dekstrose Agar, segera digoyang sambil diputar

Sampel yang digunakan berupa jamu obat

agar suspensi tersebar merata dibuat duplo.

mencret yang diperoleh dari apotek yang berada

Untuk mengetahui sterilitas media dan

di kota Padang dan diperoleh tiga sampel jamu

pengencer, dilakukan uji blangko yang berisi

obat mencret yaitu sampel A dalam bentuk

media saja dan dibiarkan memadat. Seluruh

kapsul, sampel B dalam bentuk serbuk dan

cawan petri diinkubasi pada suhu 20 oC selama

sampel C dalam bentuk sediaan cairan obat

5-7 hari. Sesudah 5 hari inkubasi dicatat jumlah

dalam dengan kelengkapan registrasi yang

koloni jamur pengamatan terakhir yaitu setelah

berbeda-beda. Hasil pemeriksaan waktu hancur

diinkubasi

dari kapsul didapat hasil pengujian waktu rata-

selama

7

hari

(Departemen

Kesehatan Republik Indonesia, 2000).

rata yang didapat adalah 274 detik atau 4 menit 34 detik dengan simpangan baku 41 detik. Hasil

HASIL DAN DISKUSI

selengkapnya dapat dilihat dapat Tabel 2.

Hasil

Tabel 2. Pemeriksaan waktu hancur sampel jamu berupa kapsul pada suhu 37  2 oC Kapsul 1 2 3 4 5 6 Ratarata

Waktu hancur (detik) 226 258 240 281 306 333 274  41

Hasil pemeriksaan keseragaman bobot dari

8,25x105, pengenceran 10-5 yaitu 8,25x106 dan

jamu obat mencret dalam bentuk serbuk

pengenceran 10-6 yaitu 4,0x107. Angka lempeng

diperoleh bobot rata-rata yaitu 2.100,2 mg dan

total dari Sampel B pada pengenceran 10-2 yaitu

persentase penyimpangan yang didapat yaitu

3,1x103, pengenceran 10-3 yaitu 2,05x104,

3,47 %. Keseragaman bobot dari kapsul

pengenceran 10-4 yaitu 1,0x105, pengenceran

diperoleh bobot rata-rata yaitu 633,53 mg dan

10-5 yaitu 7,5x105 dan pengenceran 10-6 yaitu

rata-rata persentase penyimpangannya yaitu

5,5x106. Angka lempeng total dari Sampel C

1,47 %. Keseragaman volume sampel dalam

pada pengenceran 10-2yaitu 7x102, pengenceran

bentuk sediaan cairan obat dalam diperoleh

10-3 yaitu 1x103, pengenceran 10-4 yaitu 1,5x105,

volume rata-rata yaitu 10,41 mL dan persentase

pengenceran 10-5 yaitu 2x105, dan pengenceran

penyimpangannya yaitu 0,78 %.

10-6 yaitu 1x106. Hasil selengkapnya dapat

Kadar air dari bentuk sediaan serbuk adalaht

dilihat pada Tabel 3, 4 dan 5.

9,49 % dan kadar air dari sediaan kapsul adalah 5,49 %. Angka lempeng total dari Sampel A pada pengenceran 10-2 yaitu 1,87x104, pengenceran 10-3 yaitu 8,0x104, pengenceran 10-4 yaitu

288


Tabel 3. Hasil pengujian angka lempeng total jamu obat mencret Sampel A Pengenceran 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6

Pertama

Kedua

24 16 10 6 4

38 25 10 9 7

Hasil perhitungan 1,87x104 8,0x104 8,25x105 8,25x106 4,0x107

Tabel 4. Hasil pengujian angka lempeng total jamu obat mencret Sampel B Pengenceran

Pertama

Kedua

10-2 10-3 10-4 10-5 10-6

182 94 87 89 50

192 66 78 76 30

Hasil perhitungan 3,1x103 2,05x104 1,0x105 7,5x105 5,5x106

Tabel 5. Hasil pengujian angka lempeng total jamu obat mencret Sampel C Pengenceran

Pertama

Kedua

10-2 10-3 10-4 10-5 10-6

6 1 17 2 -

8 1 13 2 2

Angka kapang khamir dari Sampel A pada pengenceran 3

10-2 yaitu

0,5x102,

yaitu 0, pengenceran

kapang

khamir

dari

pengenceran

Hasil perhitungan 7x102 1x103 1,5x105 2x105 1x106

Angka kapang khamir dari Sampel C pada

10-

pengenceran 10-2 yaitu 0, pengenceran 10-3 yaitu

10-4 yaitu 0. Angka

0, pengenceran 10-4 yaitu 0. Hasil selengkapnya

Sampel

B

pada

dapat dilihat pada Tabel 6, 7 dan 8.

pengenceran 10-2 yaitu 1x102, pengenceran 10-3 yaitu 0,5x102, pengenceran 10-4 yaitu 0,5x102.

Tabel 6. Hasil pengujian angka kapang khamir jamu obat mencret Sampel A Pengenceran

Pertama

Kedua

Hasil perhitungan

10-2

2

0

0,5x102

10-3

0

1

0

10-4

0

1

0

Tabel 7. Hasil pengujian angka kapang khamir jamu obat mencret Sampel B Pengenceran

Pettama

Kedua

Hasil perhitungan

10-2 10-3 10-4

1 0 0

0 0 0

1x102 0,5x102 0,5x102

289


Tabel 8. Hasil pengujian angka kapang khamir jamu obat mencret Sampel C Pengenceran

Pertama

10-2 10-3 10-4

0 0 0

Hasil perhitungan 0 0 0 0 0 0 Pengujian keseragaman bobot dilakukan pada Kedua

Pembahasan

jamu obat mencret Sampel A dan B, sedangkan

Pada penelitian ini dilakukan pemeriksaan jamu

pada

obat mencret yang digunakan adalah sediaan

keseragaman

jamu yang beredar di peroleh dari apotek di

keseragaman bobot pada Sampel B dalam

Kota Padang.

Dari hasil survei diperoleh tiga

bentuk sediaan serbuk diperoleh bobot rata-rata

jenis sampel jamu obat mencret yaitu Sampel A

yaitu 2100,2 mg dengan penyimpangan yaitu

dalam bentuk sediaan serbuk, Sampel B dalam

3,47%. Pada pengujian keseragaman bobot pada

bentuk sediaan kapsul, dan Sampel C dalam

Sampel

bentuk sediaan cairan obat dalam.

diperoleh bobot rata-rata yaitu 633,53 mg

Dari

sampel

tersebut

dilakukan

Sampel

A

dengan

C

dilakukan

volumenya.

dalam

Pada

bentuk

penyimpangan

pengujian pengujian

sediaan

yaitu

kapsul

1,47%.

Pada

pemeriksaan waktu hancur, keseragaman bobot,

pengujian keseragaman volume pada Sampel C

keseragaman volum, kadar air, angka lempeng

dalam bentuk sediaan cairan obat dalam

total dan angka kapang khamir. Sampel jamu

diperoleh volume rata-rata yaitu 10,41 mL

obat mencret ini diantaranya berupa serbuk,

dengan

kapsul dan cairan obat dalam. Sediaan tablet, pil,

Berdasarkan pengujian keseragaman bobot dan

parem, pilis, dodol tidak ditemukan di apotik

volume

Kota

ini

diperoleh hasil yang memenuhi syarat yang

memiliki kelengkapan registrasi, yaitu nama

ditentukan oleh Badan Pengawas Obat dan

produk,

Makanan (2014).

Padang.

Masing-masing

bentuk

sediaan,

sampel

bobot

sediaan,

penyimpangan masing-masing

yaitu sampel

0,782%. tersebut

komposisi, nomor registrasi, nomor batch, batas

Pemeriksaan keseragaman bobot pada Sampel B

kadaluarsa, dan logo jamu.

memenuhi syarat dimana bila 5 gram sampai 10

Pemeriksaan waktu hancur kapsul bertujuan

gram

untuk

kapsul

penyimpangan terhadap bobot isi rata-rata

hancur sehingga dapat melepaskan zat aktif ke

tidak lebih dari 8% sampai 10%. Pemeriksaan

dalam

untuk

keseragaman bobot pada Sampel A memenuhi

diabsorbsi ke dalam darah. Pengujian waktu

syarat dimana bila bobot rata-rata isi kapsul

hancur obat obat mencret Sampel A dalam

lebih

bentuk kapsul didapat hasil waktu hancur rata-

terhadap bobot isi rata-rata tidak lebih dari ±

rata yaitu 4 menit 34 detik. Waktu hancur

7,5

kapsul ini tidak lebih dari batas standar yaitu 30

keseragaman volume pada Sampel C memenuhi

menit sesuai dengan Badan Pengawas Obat dan

syarat dimana perbedaan volume cairan setiap

Makanan (2014).

wadah takaran tunggal tidak lebih dari 5 %

mengetahui cairan

lamanya

lambung

atau

waktu usus

bobot

dari %

120

sampai

rata-rata

mg, ±

serbuk

maka 15

%.

maka

penyimpangan Pemeriksaan

290


terhadap volume rata-rata (Badan Pengawas


Obat dan Makanan, 2014).

total yang diperoleh pada pengenceran 10-4, 10-5

Pemeriksaan kadar air dengan tujuan untuk

dan 10-6 melebih syarat yang ditentukan yaitu

mengetahui jumlah air yang terkandung dalam

angka lempeng total yang diperbolehkan dalam

sampel yang akan digunakan. Jika jumlah air

sediaan jamu dalam bentuk kapsul adalah tidak

dalam

lebih dari 104 (Badan Pengawas Obat dan

sampel

banyak

mempermudah

maka

untuk

akan

pertumbuhan

Makanan, 2014).

mikroorganisme pada sampel. Pemeriksaan

Angka lempeng total dari Sampel C anak pada

kadar air dilakukan pada Sampel A dan B. Pada

pengenceran 10-2yaitu 7x102, pengenceran 10-3

pemeriksaan kadar air yang telah dilakukan

yaitu 1x103, pengenceran 10-4 yaitu 1,5x105,

pada Sampel B dalam bentuk sediaan serbuk

pengenceran 10-5 yaitu 2x105, dan pengenceran

setelah dilakukan pengeringan pada suhu yang

10-6 yaitu 1x106. Angka lempeng total yang

sama yaitu 105 oC didapat hasil 9,495 %. Ini

diperoleh pada pengenceran 10-4, 10-5 dan 10-6

berarti kadar air Sampel B tidak lebih dari 10 %.

melebih syarat yang ditentukan yaitu angka

Pada pemeriksaan kadar air yang dilakukan

lempeng

pada Sampel A dalam bentuk sediaan kapsul

sediaan jamu dalam bentuk sediaan cairan obat

setelah dilakukan pengeringan pada suhu yang

dalam adalah tidak lebih dari 104 (Badan

sama yaitu 105 oC didapat hasil 5,497 %. Ini

Pengawas Obat dan Makanan, 2014).

berarti kadar air Sampel A tidak lebih dari 10 %.

Penetapan angka kapang khamir pada jamu obat

Dengan demikian kadar air Sampel A dan B

mencret

memenuhi syarat sesuai dengan ketentuan

mengetahui jumlah mikroba yaitu jamur yang

Badan Pengawas Obat dan Makanan (2014).

tumbuh pada sampel. Angka kapang khamir dari

Penetapan angka lempeng total pada jamu obat

Sampel A pada pengenceran10-2 yaitu 0,5x102,

mencret

untuk

pengenceran 10-3 yaitu 0, pengenceran 10-4

mengetahui jumlah mikroba yang ada pada

yaitu 0. Angka kapang khamir yang diperoleh

sampel. Angka lempeng total dari Sampel A pada

memenuhi syarat yang ditentukan yaitu angka

pengenceran 10-2 yaitu 1,87x104, pengenceran

kapang khamir yang diperbolehkan dalam

10-3 yaitu 8,0x104, pengenceran 10-4 yaitu

sediaan jamu dalam bentuk serbuk adalah tidak

8,25x105,


dilakukan

pengenceran

dengan

10-5

tujuan

yaitu

8,25x106

dan

total

yang

dilakukan

diperbolehkan

dengan

tujuan

dalam

untuk


Makanan, 2014).

total yang diperoleh pada pengenceran 10-5 dan

Angka kapang khamir dari Sampel B pada

10-6 melebih syarat yang ditentukan yaitu angka

pengenceran10-2 yaitu 1x102, pengenceran 10-3

lempeng

dalam

yaitu 0,5x102, pengenceran 10-4 yaitu 0,5x102.

sediaan jamu dalam bentuk serbuk adalah tidak

Angka kapang khamir yang diperoleh memenuhi


syarat yang ditentukan yaitu angka kapang

Makanan, 2014).

khamir yang diperbolehkan dalam sediaan jamu

Angka lempeng total dari Sampel B pada

dalam bentuk kapsul adalah tidak lebih dari 10 3

pengenceran 10-2 yaitu 3,1x103, pengenceran 10-

Badan Pengawas Obat dan Makanan, 2014).

3

yaitu

total

2,05x104,

pengenceran

yang

diperbolehkan

pengenceran 10-5

yaitu

10-4

yaitu

1,0x105,

7,5x105

dan

Angka kapang khamir dari Sampel C pada pengenceran 10-2 yaitu 0, pengenceran 10-3 291


yaitu 0, pengenceran 10-4 yaitu 0. Angka kapang

Dari penelitian yang telah dilakukan pada

khamir yang diperoleh memenuhi syarat yang

sampel obat jamu obat mencret yang diperoleh

ditentukan yaitu angka kapang khamir yang

dari apotek di Kota Padang dapat disimpulkan

diperbolehkan dalam sediaan jamu dalam

bahwa ketiga sampel jamu obat mencret yang

bentuk cairan obat dalam adalah tidak lebih dari

digunakan dalam penelitian ini tidak semuanya

104 (Badan Pengawas Obat dan Makanan, 2014).

memenuhi syarat yang ditetapkan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (2014) tentang

KESIMPULAN

Persyaratan Mutu Obat Tradisional. DAFTAR PUSTAKA

Badan Pengawasan Obat dan Makanan Republik Indonesia (2005). Kriteria dan Tata Laksana Pendaftaran Obat Tradisional, Obat Herbal Terstandar dan Fitofarmaka Nomor: HK.00.05.41.1384. Jakarta: Badan Pengawasan Obat dan Makanan Republik Indonesia. Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia (2014), Peraturan Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan Repblik Indonesia Nomor 12 tahun 2014 tentang Persyaratan Mutu Obat Tradisional, Jakarta: Badan POM RI Departemen Kesehatan Republik Indonesia (2000). Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta: Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan Direktorat Pengawasan Obat Tradisional

Departemen Kesehatan Republik Indonesia (1995). Farmakope Indonesia, Edisi IV, Jakarta: Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan. Eziashi, E., Odigie, E., Aisagbonhi, C.,& Dimaro, E.O. (2013). Insect Larva: The Cultre Medium for Fungi Storage.American Journal of Experimental Agriculture, 3, 175-181. Pratiwi, S. T. (2008). Mikrobiologi Farmasi. Jakarta: Erlangga. Thoha, T. B., Izuka, E. H., Sikirat, M O., Toyin, A. M., Omobowale, A. K., Oluwabunmi, O., & Olowadun, A. (2012). Enumeration of Microorganism in Dried cassava Power (Garri); a Comparative Study of Four Methods. New York Science Journal, 5 (1): 140-144

292

Pemeriksaan Mutu Jamu Obat Mencret yang Beredar di Apotik Kota Padang

Recommend Documents