www.researchportal.be - 14 Dec 2015 13:07:30
Onderzoeksprojecten (150 - 200 van 628) Zoekfilter: Classificaties: Immunologie, serologie, transplantatie
Rol van peroxisomen in inflammatoire responsen Universiteit Gent Abstract: Peroxisomen zijn cellulaire organellen die de vorming en afbraak van bepaalde lipiden uitvoeren. We veronderstellen dat peroxisomale ?oxidatie kan interfereren met immuunreacties. Daarom zal de rol van het peroxisomale metabolisme in modelsystemen van neuronale inflammatieprocessen, chronische luchtwegontsteking en sepsis worden geanalyseerd. We zullen gebruik maken van algemene en conditionele MFP2-knockout muizen. Organisaties: • Vakgroep Neus-, Keel-, Oorheelkunde en Logopedische-audiologische Wetenschappen
Onderzoekers: • Claus Bachert • Dmitri Krysko
Studie naar de rol van het NF-KB inhiberend eiwit A20 in diabetes Universiteit Gent Abstract: In het voorgestelde IWT project willen we in vivo de anti-inflammatoire en anti-apoptotische eigenschappen onderzoeken van het eiwit A20 specifiek in ?-cellen en in de context van type 1 diabetes. Organisaties: • Vakgroep Biomedische Moleculaire Biologie
Onderzoekers: • Geert van Loo
Studie van de impact van CYLD verknipping op de functie van lymfocyten in vivo en zijn potentiele bijdrage tot ontstekings- en autoimmuunziektes Universiteit Gent Abstract: CYLD is een de-ubiquitinase dat een sleutelrol speelt in immuniteit via de negatieve regulatie van NF-kB en JNK signaaltransductie. In dit project beogen we de fysiologische rol van CYLD verknipping in respons op T cel receptor stimulatie te bestuderen in muizen en patienten met ontstekingsziekten. Organisaties: • Vakgroep Inwendige ziekten
Onderzoekers: • Dirk Elewaut
Amplificatie van de expressie van negatieve feedback eiwitten als nieuwe anti-inflammatoir mechanisme van glucocorticoiden Universiteit Gent Abstract: Glucocorticoiden worden algemeen gebruikt bij de behandeling van inflammatoire aandoeningen. Als onderliggend moleculaire mechanisme wordt vaak de inhibitie van de expressie van specifieke eiwitten aangegeven. In dit project wensen we echter de inductie van specifieke eiwitten die betrokken zijn in de negatieve feedback regulatie van pro-inflammatoire signaaltransductie te onderzoeken. Organisaties: • Vakgroep Biomedische Moleculaire Biologie
Onderzoekers: • Rudi Beyaert
Nieuwe diagnose en voorspellende afweerstoffen voor MS en chronisch auto-immune jicht. Universiteit Hasselt Abstract: Er wordt aangenomen dat MS en reumatoïde artritis (RA) auto-immuunziekten zijn die het resultaat zijn van een overdreven immuunrespons tegen lichaamseigen componenten. MS is chronisch inflammatoire aandoening van het centrale zenuwstelsel (CZS) waarbij het myeline in de hersenen wordt beschadigd. RA is een autoimmune aandoening gekenmerkt door chronische inflammatie van synoviaal weefsel. Bij beide aandoeningen is reeds aangetoond dat het aangetast weefsel zowel geactiveerde T-cellen als B-cellen bevat. Verschillende kandidaat ziektemarkers voor zowel MS als RA zijn tevens bestudeerd, maar hun exacte rol in het ziekteproces is nooit volledig opgehelderd. De identificatie van ziektegerelateerde markers waarbij zowel pathogene T- als B-cel responsen optreden is echter noodzakelijk voor de ontwikkeling van een efficiënte therapie voor deze aandoeningen. In het eerste luik van dit project wordt een krachtige moleculaire techniek 'Serological antigen selection' (SAS) gebruikt om nieuwe moleculaire markers voor MS en RA te identificeren. De aanvragers van dit project hebben reeds een aantal kandidaat MS markers geïdentificeerd uit cerebrospinaal vocht in een voorgaande studie. In het eerste luik van dit project zal de SAS methode gebruikt worden voor de identificatie van serum markers voor MS en RA. De ontwikkeling van een op de patiënt aangemeten therapie veronderstelt de ontwikkeling van een uitgebreide set aan diagnostische merkers die het auto-immune profiel van de individuele patiënt in kaart kan brengen. De SAS procedure laat de selectie van zulk een groot gamma aan merkers toe maar moet kunnen gekoppeld worden aan een high trougput screening platform. Dit platform wordt ontwikkeld door biosensor onderzoeksgroep (BIOMED en IMO) die expertise opgebouwd hebben in het label vrij detecteren van antigen-antilichaam complexen. Hierbij is het de bedoeling dat een biosensor wordt ontwikkeld voor een panel aan kandidaat MS CSF markers in een high throughput formaat. In een derde luik van het project zal een verdere karakterisatie gebeuren van de reeds bestaande kandidaat MS CSF ziektemarkers en van nieuwe kandidaat MS en RA serum markers die uit het eerste luik van dit project resulteren. De geselecteerde markers zullen worden gekarakteriseerd op specificiteit en expressie, en op herkenning door T-cellen. Deze studie zal nieuwe doelwitmoleculen opleveren die zowel voor basaal onderzoek MS en RA-pathogenese) als toegepast klinisch gebruik (tolerantie) interessant zullen zijn. Organisaties: • Immunologie - Biochemie • Biomedisch Onderzoeks Instituut
Onderzoekers: • Pieter STINISSEN • Luc MICHIELS • Veerle SOMERS
The multiple faces of microglia in brain diseases. Phenotyping microglia in the acute-chronic switch of autoimmune, traumatic and excitability disorders Universiteit Hasselt Abstract: Microgliale cellen, de macrofagen van het centrale zenuwstelsel, oefenen zowel gunstige als ongunstige invloeden uit op het ziekteproces van hersenaandoeningen. In dit project beogen we de goede en slechte fenotypes van microglia beter te bestuderen tijdens de overgang van het acute naar het chronische ziektepatroon in diermodellen voor multiple sclerose, traumatische hersenletsels en temporale kwabepilepsie. In dit kader willen we: i) algemene en ziektespecifieke merkers voor verschillende microgliale fenotypes bepalen om verschillende stadia van de bovenvermelde ziektebeelden te kunnen definiëren, ii) de rol van de microgliale fenotypes in de pathosfysiologie van deze aandoeningen bekijken. Dit project zal dus nieuwe inzichten geven in de rol van microgliale cellen in de verschillende hersenaandoeningen en zal bijdragen tot het ontwikkelen van efficiëntere therapieën voor deze ziekten. Organisaties: • Fysiologie • Immunologie - Biochemie • Morfologie • Biomedisch Onderzoeks Instituut
Onderzoekers: • Niels HELLINGS • Jean-Michel RIGO • Sven HENDRIX
De rol van CD4+CD28null T-cellen in multiple sclerose Universiteit Hasselt Abstract: Multiple sclerose (MS) is een chronische ontstekingsziekte van het centrale zenuwstelsel, waarbij autoreactieve T-cellen een ontstekingsreactie veroorzaken en zo betrokken zijn bij de afbraak van de myelineschede en axonen. Vroegtijdige veroudering van het immuunsysteem werd aangetoond bij een subgroep van MS patiënten. Eén van de belangrijkste karakteristieken van immunosenescentie is de toename van een subpopulatie van T-cellen, namelijk CD4+CD28null T-cellen, in de bloedbaan. Binnen de onderzoeksgroep immunologie werd recent aangetoond dat deze cellen cytotoxische eigenschappen vertonen en aanwezig zijn in MS lesies. Hierdoor speelt deze subpopulatie van Tcellen vermoedelijk een belangrijke rol in de pathogenese van de ziekte. Waarom deze populatie toeneemt en hoe zij bijdraagt aan de ziekte is op dit moment nog niet bekend. Daarom worden in deze studie patiëntenpopulaties met en zonder geëxpandeerde CD4+CD28null T-cellen vergeleken met elkaar op klinisch, genetisch en immunologisch niveau. Op die manier beogen we de rol van CD4+CD28null T-cellen te bepalen bij immuundysregulatie en autoimmune aandoeningen en worden mogelijk genetische factoren geïdentificeerd die invloed hebben op de toename van deze cellen. Op lange termijn kan deze studie mogelijk leiden tot een meer specifieke behandeling van patiënten die verschillende ziektepatronen vertonen. Organisaties: • Immunologie - Biochemie • Biomedisch Onderzoeks Instituut
Onderzoekers: • Pieter STINISSEN • Niels HELLINGS
Identificatie van autoantistoffen met pathogene impact op ruggenmergschade. Universiteit Hasselt Abstract: "Identificatie van auto-antilichamen met pathogene impact op de dwarslaesie ' Steeds meer bewijs toont aan dat B-cellen worden geactiveerd door het traumatisch centrale zenuwstelsel (CNS) letsel en dat zij deelnemen aan opeenvolgende degeneratieve schade aan het CZS. Door het gebrek aan kennis over de exacte antigeen doelstellingen die kunnen worden herkend door zowel pathogene T-cellen en auto-antilichamen, wordt de ontwikkeling van effectieve therapieën en diagnostische tests belemmerd. Het onderzoek van nieuwe kandidaat-antigenen is daarom geboden. Het doel van dit project is het identificeren van auto-antilichamen die deelnemen aan post-ruggenmerg pathologie. Na identificatie van post-ruggenmergtrauma (SCI) geïnduceerde autoantilichamen, zal de pathogene relevantie van deze antistoffen in de ziekteprocessen onderzocht worden door het lokaal te injecteren in SCI laesies in een in vivo model SCI. De opheldering van de rol van deze nieuwe SCI-geïnduceerde auto-antistoffen is van cruciaal belang om een beter inzicht te geven in de onderliggende pathogenese van SCI, dats een randvoorwaarde is voor de identificatie van nieuwe therapeutische targets. Organisaties: • Immunologie - Biochemie • Morfologie • Biomedisch Onderzoeks Instituut
Onderzoekers: • Sven HENDRIX • Veerle SOMERS
Oncostatine M: meester regulator in het herstel van centraal zenuwstelsel letsels Universiteit Hasselt Abstract: Multiple sclerose (MS) is een chronische autoimmune aandoening van het centrale zenuwstelsel (CZS), die gepaard gaat met de ontwikkeling van sclerotische lesies en resulteert in neurologische uitval. MS-lesies worden gekenmerkt door neurodegeneratie en oligodendrocytschade. De huidige behandelingen richten zich op het onderdrukken of moduleren van de ontstekingsreactie, maar slagen er niet in om de neurologische achteruitgang te stoppen of de gedane schade te herstellen. Er is nochtans een voorraad neurale stamcellen aanwezig in onze hersenen; cellen die in staat zijn om nieuwe neuronen en oligodendrocyten te vormen, maar hun bijdrage tot het herstel van MS-lesies is helaas beperkt. Onze hypothese stelt dat Oncostatin M (OSM), een cytokine dat geproduceerd wordt in MS-lesies, het herstel van deze lesies bevordert. Dit project zal ophelderen welke signaalwegen geactiveerd worden door OSM in de hersenen, of OSM de neurale stamcellen kan beschermen tijdens ontstekingen en of OSM regeneratie bevordert in een model voor MS. De resultaten van dit project leiden tot een beter inzicht in de mechanismen van MS-lesie ontwikkeling en herstel, en kunnen bijdragen tot nieuwe strategieën in de behandeling van MS. Organisaties: • Immunologie - Biochemie • Biomedisch Onderzoeks Instituut
Onderzoekers: • Niels HELLINGS • Helena SLAETS
De rol van CD4+CD28null T-cellen in multiple sclerose Universiteit Hasselt Abstract: Multiple sclerose (MS) is een chronische invaliderende ziekte van het centrale zenuwstelsel, gedacht te worden veroorzaakt door autoreactieve T-cellen die een ontstekingsaanval van de myelineschede en axonen initiëren. Vroegtijdige veroudering van het immuunsysteem
wordt aangetoond doordat het voorkomt in een subgroep van MS-patiënten. Een van de belangrijkste kenmerken van "immunosenescence" is de uitbreiding van de CD4 + CD28null T-cellen in het perifere bloed. Onze groep heeft onlangs aangetoond dat deze cellen cytotoxische eigenschappen hebben en aanwezig zijn in MS-laesies, waarmee het suggereert dat CD4 + CD28null T-cellen deelnemen aan de ziekte pathogenese. De oorzaak van de uitbreiding van CD4 + CD28null T-cellen en de bijdrage aan de ziekte is nog niet bekend. In deze studie onderzoeken we of patiënten met uitgebreide CD4 + CD28null T-cellen verschillen van deze die geen uitgebreide verouderde T-cellen hebben door het vergelijken van beide patiëntenpopulaties op klinisch, genetisch en immunologisch niveau. Deze studie heeft tot doel vast te stellen wat de daadwerkelijke bijdrage van CD4 + CD28null T-cellen aan immuun disregulatie en auto-immuunziekten is en kunnen identificeren welke genetische factoren de uitbreiding van deze T-cellen beïnvloeden. Op de lange termijn kunnen de resultaten van deze studie leiden tot een meer gepersonaliseerde behandeling van patiënten met verschillende onderliggende ziektemechanismen. Organisaties: • Immunologie - Biochemie • Biomedisch Onderzoeks Instituut
Onderzoekers: • Pieter STINISSEN • Niels HELLINGS • Bart VAN WIJMEERSCH
Klinische studie 'Teri-Dynamic' Universiteit Hasselt Abstract: Deze klinische studie kadert in een onderzoeksopdracht tussen enerzijds het onderzoeksinstituut Biomed(UHasselt) en anderzijds SanofiAventis Belgium. Het onderzoeksinstituut Biomed levert aan Sanofi-Aventis Belgium de onderzoeksresultaten naar " Teri-dynamic" onder de voorwaarden zoals vastgelegd in voorliggend contract. Organisaties: • Immunologie - Biochemie • Biomedisch Onderzoeks Instituut
Onderzoekers: • Bart VAN WIJMEERSCH
Subsidie van het Charcot Fonds - Prijs Nationale Belgische MS-Liga Universiteit Hasselt Abstract: Multiple sclerose (MS) is een chronische autoimmune aandoening van het centrale zenuwstelsel (CZS), die gepaard gaat met de ontwikkeling van sclerotische lesies en resulteert in neurologische uitval. MS-lesies worden gekenmerkt door neurodegeneratie en oligodendrocytschade. De huidige behandelingen richten zich op het onderdrukken of moduleren van de ontstekingsreactie, maar slagen er niet in om de neurologische achteruitgang te stoppen of de gedane schade te herstellen. Er is nochtans een voorraad neurale stamcellen aanwezig in onze hersenen; cellen die in staat zijn om nieuwe neuronen en oligodendrocyten te vormen, maar hun bijdrage tot het herstel van MS-lesies is helaas beperkt. Onze hypothese stelt dat Oncostatin M (OSM), een cytokine dat geproduceerd wordt in MS-lesies, het herstel van deze lesies bevordert. Dit project zal ophelderen welke signaalwegen geactiveerd worden door OSM in de hersenen, of OSM de neurale stamcellen kan beschermen tijdens ontstekingen en of OSM regeneratie bevordert in een model voor MS. De resultaten van dit project leiden tot een beter inzicht in de mechanismen van MS-lesie ontwikkeling en herstel, en kunnen bijdragen tot nieuwe strategieën in de behandeling van MS. Organisaties: • Immunologie - Biochemie • Biomedisch Onderzoeks Instituut
Onderzoekers: • Niels HELLINGS • Helena SLAETS
Ontwikkeling en klinische validatie van biologische merkers voor beta cel destructie in vivo Vrije Universiteit Brussel Abstract: Type 1 diabetes kan genezen worden door transplantatie van insuline producerende beta cellen. Het grootste probleem in dat ongeveer 50% van de cellen vlak na implementatie sterven. Verder optimalisatie van transplant - en immuunregulerende protocollen vereisen klinische testen die het aantal beta celsterfte kan doen afnemen. Organisaties: • Pathologische Biochemie en Fysiologie
Onderzoekers: • FRANS GORUS • Geert MARTENS
De invloed van sigarettenrook op interacties tussen microbioom en darm: implicaties voor de Ziekte van Crohn Universiteit Gent Abstract: De ziekte van Crohn (CD) is een inflammatoire aandoening van de darmtractus. De meest prominente risicofactor voor ontwikkeling van CD is roken. Vanuit dit oogpunt zullen we de invloed van rookblootstelling op de immuunhomeostase in de darm en de interactie tussen het microbioom en de darmmucosa onderzoeken. Daarbij wensen we tevens de rol van roken op de ontwikkeling van intestinale inflammatie te ontrafelen. Organisaties: • Vakgroep Pathologische anatomie
Onderzoekers: • Claude Cuvelier
Identificatie van immunomodulerende factoren die een invloed hebben op de T-cel plasticiteit in de bovenste luchtwegen Universiteit Gent Abstract: In dit project zullen we systematisch Treg en T effector cellen in een humaan model van neusinfectie karakteriseren. Verder willen we nagaan of de opregulatie van FOXP3 door SOCS3 silencing effectief is in het suppresseren van de inflammatie. Organisaties: • Vakgroep Neus-, Keel-, Oorheelkunde en Logopedische-audiologische Wetenschappen
Onderzoekers: • Claus Bachert
Initiële interactie van antigenen/microorganismen met intestinale epthele cellen en intestianle dendritische cellen: ontwikkeling van een nieuw innovatief oral afgiftesysteem
Universiteit Gent Abstract: Dit project heeft tot doel de vroege responsen van epitheliale cellen en dendritische cellen (DCs) ter hoogte van de darmmucosa te besturen na contact met verschillende antigenen of microorganismen. Het tolerogene ovalbumine, de sterke immunogenen F4, CT, en CT-B en het weinig immunogene F18 zijn antigenen die getest zullen worden. F4+ enterotoxigene E. coli en de niet pathogenen E.coli HB101 en Lactococcus lactis. Responsen zullen bestudeerd worden met een micro-array en opname en transport van antigeen/microorganismen door epitheel en DCs zal bestudeerd worden met behulp van 2-photon microscopie Organisaties: • Vakgroep Geneesmiddelenleer
Onderzoekers: • Jean Remon
Initiële interactie van antigenen/microorganismen met intestinale epthele cellen en intestianle dendritische cellen: ontwikkeling van een nieuw innovatief oral afgiftesysteem Universiteit Gent Abstract: Dit project heeft tot doel de vroege responsen van epitheliale cellen en dendritische cellen (DCs) ter hoogte van de darmmucosa te besturen na contact met verschillende antigenen of microorganismen. Het tolerogene ovalbumine, de sterke immunogenen F4, CT, en CT-B en het weinig immunogene F18 zijn antigenen die getest zullen worden. F4+ enterotoxigene E. coli en de niet pathogenen E.coli HB101 en Lactococcus lactis. Responsen zullen bestudeerd worden met een micro-array en opname en transport van antigeen/microorganismen door epitheel en DCs zal bestudeerd worden met behulp van 2-photon microscopie Organisaties: • Vakgroep Pathologische anatomie
Onderzoekers: • Marleen Praet
Onderzoek naar vaccin-geïnduceerde immuniteit in runderen tegen de parasitaire lebmaagnematode Ostertagia ostertagi Universiteit Gent Abstract: De doelstelling van dit project is te onderzoeken welke immunologische responsen een experimenteel vaccin tegen de lebmaagnematode Osteragia osteragi bij runderen induceert en welke de effectormechanismen zijn verantwoordelijk voor de bescherming. Organisaties: • Vakgroep Virologie, parasitologie en immunologie
Onderzoekers: • Peter Geldhof
Studie van humane lymfoïde cel ontwikkeling met behulp van genetisch gemodificeerde embryonale stamcellen en geïnduceerde pluripotente stamcellen van immuundeficiënte patiënten Universiteit Gent Abstract: Pluripotente stamcellen zullen aangemaakt worden enerzijds van patiënten met een erfelijke immuundeficiëntie (T/NK) en anderzijds door genetisch modificatie (voor lineage tracing en deletie mutanten) van embryonale stamcellen. Gebruik makend van deze pluripotente stamcellen zal de T en NK differentiatie bestudeerd worden en de rol die de gemuteerde genen hierbij spelen. Organisaties: • Vakgroep Klinische biologie, microbiologie en immunologie
Onderzoekers: • Jean Plum
Vroege gebeurtenissen in de interactie van antigenen / microorganismen met intestinale epitheliale cellen en dendritische cellen : ontwikkeling van nieuwe innovatieve orale levering systeem . Universiteit Gent Abstract: Vaccinatie wordt beschouwd als de meest efficiënte en rendabele manier om infectie te voorkomen . Vaccin ontwerp richt zich tegenwoordig over de uitvoering van veiliger recombinant subunit vaccins . Echter, deze recombinant subunit antigenen zijn vaak slecht immunogenen en verschillende strategieën zijn momenteel onderzocht om de immunogeniciteit te verbeteren . Het inkapselen van de antigenen in biodegradeerbare microdeeltjes systemen lijkt een veelbelovende strategie om hun stimuleren immunogeniciteit . Hier , evalueren we de capaciteit van polyelektrolyt microdeeltjes ( PEM ) , vervaardigd door stap sproeidrogen , om antigenen te leveren aan dendritische cellen varkens en hoe deze deeltjes beïnvloeden de functionele rijping van dendritische cellen ( DCs ) . Organisaties: • Vakgroep Virologie, parasitologie en immunologie
Onderzoekers: • Claude Cuvelier • Jean Remon • Eric Cox • Bruno De Geest
Dynamische interactie tussen beta cellen, antigenen en het immuunsysteem in type1 diabetes. KU Leuven Abstract: Type 1 diabetes (T1D) is het resultaat van een auto-immuun-gemediëerd verlies aan insuline-secreterende beta cellen in de eilandjes van Langerhans in de pancreas. De ontwikkeling van T1D gaat gepaard met een onverklaard samenspel tussen genetische en omgevingsfactoren Gedurende de laatste 20 jaren hebben studies die de mechanismen van T1D adresseren voornamelijk gefocust op de rol van T lymfocyten in de ziektemechanismen. Nochtans suggereren recente waarnemingen dat het innate of aangeboren immuunsysteem mogelijks een sleutelrol speelt in het bevorderen van T lymfocyt-gemediëerde auto-immuunreacties die T1D uitlokken in diermodellen van de ziekte. Identificatie van nieuwe actiemechanismen van de innate immuuncellen welke ontsteking en vernietiging van beta cellen uitlokken houdt een grote verwachting in voor nieuwe therapeutische interventies in het proces van auto-immune diabetes. De doelstelling van het huidige project is dan ook het karakteriseren van de rol van het innate imm Organisaties: • Klinische & Experimentele Endocrinologie
Onderzoekers: • Chantal Mathieu • Johanna Korf
Viscerale overgevoeligheid na een bacteriële gastro-enteritis: een rol voor neuro-immuun interactie?
KU Leuven Abstract: Abnormale pijnperceptie of viscerale overgevoeligheid is een belangrijkmechanisme in de ontwikkeling van aanhoudende buikklachten bij prikkelbaar darm syndroom (PDS) na een bacteriële gastro-enteritis. Persisterende laaggradige ontsteking van het slijmvlies na een bacteriële infectie met influx van mestcellen wordt algemeen aanvaard als onderliggend mechanisme. Waarom er echter een chronische ontsteking optreedt met viscerale overgevoeligheid bij slechts 10-25% van de geïnfecteerde patiënten is niet bekend. In dit project stellen we dat het type T helper (Th1/Th2/Th17) immuunreactie gericht tegen de bacterie bepalend is. Vanwege de prominente rol van mestcellen bij IBS stellen we dat een Th2 response hiervoorcruciaal is. Om dit te testen hebben we een Campylobacter jejuni post-infectieus PDS muismodel opgezet. In voorlopige experimenten bleek dat Th2 predominante muizen inderdaad een uitgesproken acute ontsteking ontwikkelden terwijl de infectie in predominante Th1 muizen eerder beperk Organisaties: • TARGID
Onderzoekers: • Guy Boeckxstaens • Mira Wouters
Mechanismen verantwoordelijk voor luchtweg sensibilisatie en tolerantietegen de majeure allergenen van Dermatophagoides mijten. KU Leuven Abstract: Verschillende literatuurdata suggereren dat een deficientie van regulatoire T cellen (Treg) aan de basis ligt van het verlies van tolerantie ende ongecontroleerde sensitisatie aan onschuldige omgevingsallergenen (inhalatie en voedselallergenen) bij atopici. Wij willen ons focussen op klinisch relevante recombinant allergenen van een majeure allergeen bron (huisstofmijten), met het doel om deze deficientie en de gevolgen ervan nauwkeuriger te analyseren en om nieuwe methodes te ontwikkelen voor preventie en behandeling. Hierbij zullen we gebruik maken van een preklinisch model van luchtwegallergie bij muizen, om mechanistische studies uit te voeren over de immunologische en inflammatoire cascades veroorzaakt door huisstofmijt geïnduceerde luchtweginflammatie. Bovendien werken we aan het creëren van een transgene muisstam met een T cel receptor die specifiek is voor een dominant epitoop van het huisstofallergeen der p 2. met deze muizen zullen we op een efficiënte manier de inductie en a Organisaties: • Laboratorium Klinische Immunologie
Onderzoekers: • Jean-Marie Saint-Remy • Peter Hellings • Dominique Bullens • Jan Ceuppens
Beoordeling en behandeling van longschade na hersendood in muismodel. KU Leuven Abstract: Longtransplantatie is een levensreddende behandeling voor een patiënt die lijdt aan een onomkeerbare en niet met medicatie te behandelen aandoening, zoals emfyseem, plumonaire fibrose, mucoviscidose en pulmonale hypertensie. Echter, deze levensreddende behandeling wordt belemmerd door een tekort aan geschikte donororganen. Vandaag de dag zijn hersendode donoren nog altijd de grootste donorbron voor longtransplantatie. Hersendood is het gevolg van schade aan de hersenen wat leidt tot een verhoogde intracraniale druk en inklemming van de hersenstam met onomkeerbaar verlies van hersenactiviteit. Naast schadelijke effecten van hersendood op verschillende vitale organen waaronder de long, kan deze ook leiden tot een veranderende allogeniciteit van het donororgaan en een verhoging van de immuunrespons van de recipiënt. Het inflammatoire profiel na hersendood wordt gekarakteriseerd door een stijging van cytokines, chemokines en adhesie moleculen. Het doel van dit project is het bestuderen van Organisaties: • Experimentele Thoraxheelkunde
Onderzoekers: • Geert Verleden • Dirk Van Raemdonck
Multiple sclerose: van genotype naar fenotype. KU Leuven Abstract: Multiple sclerose (MS) is een neurologische aandoening met optreden vaninflammatie, demyelinatie en axonaal verlies. De ziekte treft voornamelijk jongvolwassenen en kan leiden tot belangrijke fysieke en cognitieve beperkingen. Er zijn ongeveer 10,000 personen met MS in belgië en 2,5 miljoen wereldwijd. De oorzaak van de ziekte is ongekend maar de laatste jaren werd er een belangrijke vooruitgang geboekt. Genetische studies, waarin onze onderzoeksgroep nauw betrokken was, hebben geleid tot de identificatie van >50 vatbaarheidsgenen voor MS, die de rol van het afweersysteem in MS bevestigen. Deze dat suggereren de rol van verschillendenetwerken, elk gevoelig aan verschillende therapeutische strategieën. Verschillen tussen patiënten, niet alleen klinisch, maar ook paraklinisch, pathologisch, immunologisch en biologisch worden meer en meer in kaartgebracht. Bieuwe behandelingen, elk met een specifiek veiligheids-efficiëntie profiel, komen op de markt. Artsen worden dus geconfronteerd met d Organisaties: • Onderzoeksgr_Exp_Neurologie
Onderzoekers: • Bénédicte Dubois • An Goris
Macrofaag activatie syndroom in systemische juveniele idiopathische artritis: onderzoek naar afwijkingen in het werkingsproces van interferon-gamma (IFN-g) en de rol van 'suppressor of cytokine signaling-3' (SOC-3). KU Leuven Abstract: Geen Nederlandstalig Abstract Organisaties: • Laboratorium Immunobiologie
Onderzoekers: • Patrick Matthys • Carine Wouters • Karen Put
De rol van microRNA's in de regulatie van ontsteking en oxidatieve stress in monocyten tijdens obesitas en geassocieerde metabole aandoeningen.
KU Leuven Abstract: Obesitas is een chronische, complexe aandoening die een belangrijke bijdrage levert tot het globale voorkomen van ziekte en morbiditeit. Obesitas leidt tot de ontwikkeling van hyperglycemie en diabetes, dyslipidemieen hypertensie (allen componenten van het metaboolsyndroom) en cardiovasculaire aandoeningen. Circulerende monocyten en weefselmacrofagen spelen een belangrijke rol in de ontstekingscascade en verhoogde oxidatieve stress geassocieerd met obesitas en obesitasgeïnduceerde metabole en cardiovasculaire aandoeningen. Het doel van dit project is de moleculaire mechanismen van ontsteking en oxidatieve stress tijdens obesitas en geassocieerde aandoeningen ontrafelen. Meer bepaald gaan we de betrokkenheid van regulerende microRNAs in de verhoogde ontstekingsgraad en oxidatievestress na. In een eerste deel bepalen we de rol van microRNAs bij de regulatie van ontsteking, oxidatieve stress en insuline signalering in vitro. Vervolgens gebruiken we transgene zebravislijnen anbsp;ls snel Organisaties: • Artherosclerose en Metabolisme
Onderzoekers: • Peter Sinnaeve • Paul Holvoet • Maarten Hulselmans
Interactie tussen IL-5, IL-17A, innate lymphoïde cellen en regulatoire T cellen in astma. KU Leuven Abstract: Astma komt voor bij meer dan 300 miljoen mensen wereldwijd. Een allergie ligt aan de basis van het astma in op zn minst 50% van de gevallen. Een allergie voor huisstofmijt komt in België voor bij ongeveer 65% van de astmapatiënten. Initieel ging men er vanuit dat allergisch astma vooral door een type 2 immuun reactie werd veroorzaakt. Nu echter hebben we binnen onze onderzoeksgroep aangetoond dat de luchtwegontsteking bij astma heterogeen is. Verschillende cellen kunnen interageren met type 2 immuuncellen om zo de allergische reactie te onderdrukken of te versterken. In dit onderzoeksproject zal ik de interactie tussen IL-5 (type 2 cytokine), IL-17A (type 17 cytokine) en innate lymphoïde cellen en de bijdragevan deze cellen tot astma bestuderen. Stalen uit de luchtwegen van patiënten met astma alsook een diermodel van astma zullen hiervoor gebruikt worden. Geïnduceerde regulatoire T cellen (iTregs) zijn noodzakelijk om de luchtwegontsteking bij astma te onderdrukken. We hebben recent Organisaties: • Laboratorium Klinische Immunologie
Onderzoekers: • Jan Ceuppens • Sven Seys
De rol van de niet cognate T-cel hulp bij de regulatie van de humorale immuunrespons tegen polysaccharide antigenen. KU Leuven Abstract: Gekapselde bacteriën, zoals Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza type b en Neisseria meningitidis, kunnen ernstige invasieve infecties veroorzaken, vooral bij kinderen jonger dan twee jaar, bij patiënten met bepaalde vormen van immuundeficiëntie en bij ouderen. De infectieskunnen, afhankelijk van de betrokken bacterie, leiden tot o.a. pneumonie, otitis media en meningitis. Antistoffen tegen de kapselpolysacchariden zijn belangrijk voor bescherming tegen infecties. In het project zal worden nagegaan of de CD40-CD40 ligand interactie een fysiologische rol speelt bij de antistofvorming tegen polysaccharide antigenen. Tevens zalworden onderzocht of cytokines deze antistofrespons kan verster- ken via de CD40 ligand pathway, en dus als immuunmodulator zou kunnen gebruiktworden. Het project moet leiden tot een beter in- zicht in de moleculaire basis van het immuunantwoord tegen PS antigenen.... Organisaties: • Experimentele Laboratoriumimmunologie
Onderzoekers: • Xavier Bossuyt
Betacel destructie in type 1 diabetes mellitus: analyse van het destructie proces en preventie in diermodellen. KU Leuven Abstract: In de NOD muis, een diermodel van type 1 diabetes, wordt de rol van defecten in apoptose van de immuuncellen in de pathogenese van de ziekte onderzocht. Via RT-PCR worden de mediatoren van apoptose nagekeken na verschillende apoptose-inducerende signalen. Verder zal het werkingsmechanisme van 1,25(OH)2D3 in preventie van type 1 diabetes dieper worden onderzocht: 1,25(OH)2D3 voorkomt de ziekte en herstelt defecten in apoptose- gevoeligheid. Hierbij zal breder gebruik worden gemaakt van VDR-knockout muizen. Organisaties: • Klinische & Experimentele Endocrinologie
Onderzoekers: • Chantal Mathieu
Experimenteel onderzoek naar alternatieve longdonoren. KU Leuven Abstract: Het project onderzoekt in een varkenmodel of overleving op korte en lange termijn mogelijk is na transplantatie van 1 long afkomstig van een donor overleden na circulatiestilstand. Dit model vormt een tussenstap alvorens transplantatie van longen afkomstig van 'non-heart-beating donoren' klinisch kan worden toegepast bij de mens. Organisaties: • Experimentele Thoraxheelkunde
Onderzoekers: • Antoon Lerut • Dirk Van Raemdonck
Verbetering van de efficiëntie van perifere anti-glioma vaccinatie door de lokale modulatie van het immuunsuppressieve tumor microklimaat. Universiteit Antwerpen Abstract: Glioblastoma multiforme, de meest frequent voorkomende hersentumor, vormt een grote uitdaging voor het centraal zenuwstelsel. Hoewel in de literatuur verscheidene voorbeelden van succesvolle profylactische anti-glioma vaccinatieprotocols in muizen te vinden zijn, schieten deze strategieën steeds tekort in therapeutische vaccinatieschema's. Omwille hiervan willen we in dit project onderzoeken (1) welke immuniteitgerelateerde veranderingen optreden tijdens de groei van een glioma, (2) wat de invloed is van therapeutische anti-glioma vaccinatie op het immuunsysteem, en (3) of de modulatie van het intratumorale microklimaat de therapeutische efficiëntie van perifere anti-glioma vaccinatie kan verbeteren (i.e. combinatie-therapie). Organisaties: • Instituut voor Vaccin-en Infectieziekten (VAXINFECTIO)
Onderzoekers: • Peter Ponsaerts • Zwi Berneman • Chloé Hoornaert
Inhibitie van basofiel- en mastcelactivatie door CD300a: Is er een rol weggelegd voor apoptotische signalen? Universiteit Antwerpen Abstract: Dit project betreft fundamenteel kennisgrensverleggend onderzoek gefinancierd door het Fonds voor Wetenschappelijk OnderzoekVlaanderen. Het project werd betoelaagd na selectie door het bevoegde FWO-expertpanel. Organisaties: • Translationeel pathofysiologisch onderzoek (TPR)
Onderzoekers: • Didier Ebo • Vito Sabato
Interactie tussen bacteriële endotoxins en transitiemetalen bij de ontstekingscapaciteit van fijn stof. Universiteit Antwerpen Abstract: Door de steeds toenemende verstedelijking zijn de concentraties van luchtvervuilende stoffen zoals fijn stof gestegen tot niveaus die een belangrijke impact hebben op onze gezondheid. Fijn stof is een divers en complex mengsel van deeltjes opgelost in de lucht.. Endotoxines zijn belangrijke componenten van fijn stof die van nature een hoge ontstekingspotentiaal hebben, maar desondanks worden deze niet uitgebreid bestudeerd en vaak verwaarloosd bij de verzameling van fijn stof stalen. De inflammatoire respons op endotoxines kan verder versterkt worden door gelijktijdige blootstelling aan andere fijnstofcomponenten zoals transitie metalen. Dit doctoraatsproject omvat bijgevolg drie belangrijke delen: (1) kwantitatieve analyse van endotoxines en transitie metalen in de lucht; (2) gedetailleerde mechanistische studie in cellulaire modellen voor de bepaling van de bijdrage van endotoxines en transitie metalen bij inflammatie gerelateerd aan fijn stof (3) validatie van de bevindingen bij gezonde vrijwilligers door analyse van de responsen op RNA niveau na natuurlijke blootstelling aan fijn stof bij nasale stalen. Organisaties: • Milieu Ecologie en Microbiologie (ENdEMIC)
Onderzoekers: • Sarah Lebeer • Serena Moretti
Connexine-gemedieerde bystander effecten in de stralings-geïnduceerde beschadiging van hersenendotheel Universiteit Gent Abstract: Het doel van het onderzoek is de mechanismen van intercellulaire communicatie via connexines in stralingsgeïnduceerde celdood en inflammatie te bestuderen in de context van glioma radiotherapie. De focus ligt hierbij op hersenendotheelcellen als meest stralingsgevoelige cellen die extensief gekoppeld zijn via connexine kanalen. Verder zullen de gevolgen van endotheliale bystander responsen voor tumorcellen alsook normaal omgevend weefsel onderzocht worden. Organisaties: • Vakgroep Medische Basiswetenschappen
Onderzoekers: • Luc Leybaert
Structurele en functionele analyse van lympvat hyperplasie in astma Universiteit Gent Abstract: Astma is een chronische aandoening met een toenemende incidentie in de industrielanden. De ziekte wordt gekarakteriseerd door luchtweg remodelling waaronder de neo-genese van lymfevaten. We willen de mechanismen van astma-geassocieerde lymfangiogenese en de functionele gevolgen voor de astma pathogenese ophelderen. Deze experimenten zullen ons helpen begrijpen hoe deze processen therapeutisch gemoduleerd kunnen worden. Organisaties: • Vakgroep Inwendige ziekten
Onderzoekers: • Bart Lambrecht
De rol van prolyl hydroxylases in long epitheelcellen en astma pathogenese Universiteit Gent Abstract: In allergisch astma zijn long epitheelcellen cruciaal voor de activering van mucosale dendritische cellen die de ontstekingsreactie aandrijven. Allergen-geïnduceerd astma gaat gepaard met weefseloedeem leidend tot een verlaagde zuurstofspanning of hypoxie in deze weefsels. Sensors voor de zuurstofspanning zijn prolyl hydroxylasen. In dit project onderzoeken we hoe overexpressie of de afwezigheid van prolyl hydroxylasen in long epitheelcellen huisstofmijt-geïnduceerde astma beïnvloedt. Organisaties: • Vakgroep Inwendige ziekten
Onderzoekers: • Sophie Janssens • Hamida Hammad
Antigeen-presentatie door macrofagen na sialoadhesine-gemediëerde endocytose, een stap in het onbekende Universiteit Gent Abstract: Moleculaire analyse van de cytoplasmatische staart van sialoadhesine, de drijvende kracht achter deze multifunctionele receptor. Alsook analyse van de signalisatie-wegen geactiveerd door ligand-geïnduceerde endocytose van sialoadhesine en het effect hiervan op antigeenpresentatie. Organisaties: • Vakgroep Virologie, parasitologie en immunologie
Onderzoekers: • Hans Nauwynck
De rol van de transcriptiefactoren Ets-1, E4BP4 en GATA-3 in de ontwikkeling van humane natural killer cellen. Universiteit Gent Abstract: In dit project zal de bijdrage van de transcriptiefactoren Ets-1, E4BPB4 en GATA-3 in de ontwikkeling van humane natural killer cellen onderzocht worden door zowel overexpressie als deletie van deze transcriptiefactoren te induceren in respectievelijk navelstrengbloed CD34 precursoren en humane embryonale stamcellen gevolgd door in vitro differentiatie van deze gemodificeerde precursoren tot natural killer cellen.
Organisaties: • Vakgroep Klinische biologie, microbiologie en immunologie
Onderzoekers: • Georges Leclercq
Exploratie van de functie van lipoproteïne lipase in chronische lymfatische leukemie Universiteit Gent Abstract: Hoewel de prognotische waarde van LPL in CLL reeds uitvoerig werd beschreven, werd er nog weinig of geen onderzoek gedaan naar directe functionele of therapeutische implicaties van LPL in CLL. Doel van dit project bestaat er in om de rol van LPL in de pathogenese van CLL op te helderen. Organisaties: • Vakgroep Klinische biologie, microbiologie en immunologie
Onderzoekers: • Jan Philippe
De rol van Nef in HIV-1 transmissie tussen dendritische cellen en T cellen Universiteit Gent Abstract: De rol van Nef in de transmissie van HIV van dendritische cellen naar T cellen zal onderzocht worden met cel- en weefselkweek (vaginaal weefsel explanten). Hierbij zal de vorming van virale synapsen en de dynamiek van het cytoskelet bestudeerd worden in infectie met wildtype en nef-gemuteerde HIV reportervirussen. Organisaties: • Vakgroep Klinische biologie, microbiologie en immunologie
Onderzoekers: • Bruno Verhasselt
Werkingsmechanisme van huisstofmijt-specifieke immunotherapie. Inhoud (max. 60 woorden): Universiteit Gent Abstract: Het voorgestelde project heeft tot doel het werkingsmechanisme van huisstofmijt-specifieke immunotherapie (HSM SIT) te ontrafelen. We zullen deze vraag op 2 manieren benaderen: - Ex vivo: in perifeer bloed en op lokaal weefselniveau van patienten die HSM SIT ondergaan. - In vivo: in SCID-muizen gereconstitueerd met mononucleaire cellen uit perifeer bloed van patiënten die HSM SIT ondergaan. Organisaties: • Vakgroep Neus-, Keel-, Oorheelkunde en Logopedische-audiologische Wetenschappen
Onderzoekers: • Bart Lambrecht • Philippe Gevaert • Melissa Dullaers
De rol van RNA in de TNF-geïnduceerde verminderde DNA binding van de Glucocorticoïd Receptor Universiteit Gent Abstract: Glucocorticoïden zijn efficiënte anti-inflammatoire drugs, die op de Glucocorticoïd Receptor binden en zo hun werking uitoefenen. Helaas, treedt er ook GC resistentie op in ernstige inflammatoire aandoeningen. TNF vermindert sterk de GR-DNA binding en als gevolg ook de GRgeïnduceerde transcriptie van GRE genen. In dit project worden de onderliggende mechanismen onderzocht, waarbij de focus ligt op GR-bindende RNA die in competitie treedt met de DNA binding. Organisaties: • Vakgroep Biomedische Moleculaire Biologie
Onderzoekers: • Claude Libert
De rol van EMT transcriptiefactor ZEB2 in de immuunrespons geassocieerd met huidpathologieën Universiteit Gent Abstract: Ons muismodel suggereert duidelijk een rol voor de EMT transcriptie factor Zeb2 in de immuunrespons geassocieerd met huidpathologieën. Het doel is om de implicaties van Zeb2 expressie in huidcellen voor het immuuncompartiment te onderzoeken en hoe dit de ziekte versnelt. Daarnaast zal bepaald worden of er ook een specifieke rol is weggelegd voor Zeb2 in het imuuncompartiment zelf. Organisaties: • Vakgroep Biomedische Moleculaire Biologie
Onderzoekers: • Geert Berx
Innate imprinting van residente alveolaire macrofagen door allergische luchtwegontsteking: onderliggend mechanisme en consequenties voor astma exacerbaties. Universiteit Gent Abstract: Gebruikmakend van een muismodel voor astma werd waargenomen dat na klaring van de ontstekingsreactie, residente alveolaire macrofagen verhevigd reageren bij post-infectie van de astmatische long. Dit project beoogt het mechanisme verantwoordelijk voor deze gewijzigde macrofaagfunctionaliteit op te helderen en aldus interferentie met astma exacerbatie mogelijk te maken. Organisaties: • Vakgroep Biomedische Moleculaire Biologie
Onderzoekers: • Johan Grooten
Studie van de rol van nieuwe kandidaat autoantigenen in multiple sclerose Universiteit Hasselt Abstract: Multiple sclerosis (MS) is een complexe chronisch opruiende ziekte met onbekende etiologie die het centraal zenuwstelsel aantast en is gekenmerkd door demyelinisatie en axonale schade. MS is lang beschouwd als een T-cel gemedieerde ziekte, maar onderzoek gedurende het vorige decennium heeft aangetoond dat andere resistente factors zoals B-cellen en autoantilichamen ook een rol spelen in de immunopathology van MS1. Door de ontbrekende kennis over de onderliggende pathogenese en over de juiste antipathogene doelen (herkend door zowel pathogene T-cellen en autoantilichamen), is de ontwikkeling van diagnostische testen en effectieve therapieën gehinderd. Het onderzoek naar nieuwe kandidaat antigenen is daarom gerechtvaardigd. In een vorige studie gericht op de ontdekking van nieuwe antigene doelen in MS, was een nieuwe MS cerebrospinale vloeistoef antilichaam doel geïdentificeerd: sperma geassocieerd antigeen 16 (SPAG16) isoform 22. Onze kennis over de
functie van SPAG16 isoform 2 en zijn rol in de immunopathologie van MS is heel beperkt. Daarom zal dit project zich aan de ene kant richten op het winnen van een beter inzicht in de biologische eigenschappen van SPAG16 isoform 2. Aan de andere kant zal de relevantie van deze nieuwe kandidaat autoantigeen in het ziekte proces van MS worden onderzocht. Organisaties: • Immunologie - Biochemie • Biomedisch Onderzoeks Instituut
Onderzoekers: • Pieter STINISSEN • Veerle SOMERS
Studie van de antilichaam afhankelijke en onafhankelijke B-cel functies in multiple sclerosis Universiteit Hasselt Abstract: B-cellen spelen een belangrijke rol in de pathogenese van multiple sclerose (MS). Onderzoek heeft zich tot nu toe voornamelijk gericht op de productie van (auto)antilichamen, hoewel er dankzij het recente succes van B-cel depletie in de behandeling van MS steeds meer interesse is voor antigen presentatie door B-cellen. Echter, de antigen targets van de autoreactieve B-cellen blijven grotendeels ongekend en de rol van Bcellen als antigen-presenterende cellen in MS is nog niet in detail bestudeerd. In een vorige studie werden door ons voor het eerst klonaal geëxpandeerde B-cellen geïsoleerd uit zowel het ruggenmergvocht als het perifere bloed van MS-patiënten. Bovendien konden we reactiviteit van perifere B-cellen tegen intracellulaire autoantigenen en een oligodendroglioma (HOG) cellijn aantonen. Dit project is gericht op een verdere studie van de antilichaam afhankelijke en onafhankelijke B-cel functies in MS. De autoantigenen van de geïsoleerde klonaal geëxpandeerde en autoreactieve B-cellen worden geïdentificeerd door immunoprecipitatie in combinatie met proteomica. De prevalentie en pathologische relevantie van antilichamen gericht tegen deze autoantigenen wordt vervolgens bestudeerd. Verder wordt de capaciteit van perifere B-cellen van MS-patiënten tot activatie van autologe T-cellen middels presentatie van myeline en andere autoantigenen onderzocht. Deze experimenten zullen meer inzicht verwerven in de etiologie van MS, wat noodzakelijk is voor de identificatie van nieuwe therapeutische targets. Organisaties: • Immunologie - Biochemie • Biomedisch Onderzoeks Instituut
Onderzoekers: • Veerle SOMERS
Het verbeteren van beta cel functies en identificatie van diagnose biomarkers voor behandeling van diabetes Vrije Universiteit Brussel Abstract: Dit project beoogt het ontwikkelen van een nieuwe aanpak om pancreatisch beta cel afname bij diabetes patiënten te beoordelen, voorspellen en te voorkomen. Organisaties: • Pathologische Biochemie en Fysiologie
Onderzoekers: • Henry HEIMBERG
Vorming van Functionele Beta Cellen uit Pancreas Progenitor Cellen Vrije Universiteit Brussel Abstract: Ons onderzoek onderzoekt of een functionele beta celmassa gemaakt kan worden uit alvleesklier progenitoren ontrokken uit menselijke embryostamcellen en insuline producerende cellen kan aanmaken wanneer ze worden geïmplanteerd in immuun-deficiënte muizen. Deze studie beoordeelt niet alleen de therapeutische mogelijkheden van huESC-PP-cellen. Het kan ook informatie opleveren over de aanmaak van een functionele beta celmassa in een normale alvleesklier, en over het gebrek aan productie bij diabetes. Het kan leiden tot procedures om alvleesklier progenitoren te isoleren en aan te maken voor donororganen. Organisaties: • Pathologische Biochemie en Fysiologie
Onderzoekers: • DANIEL PIPELEERS
Correlatie tussen (veranderingen in) functionele betacelmassa en eilandjescelantilichamen in (pre)type 1 diabetes met of zonder immuno-interventie Vrije Universiteit Brussel Abstract: In voorbereiding op innovatieve beta cel therapeutische proeven streeft deze aanvraag om de overlangse relaties in recente onset T1D patiënten met of zonder anti-CD3 behandeling en in eerstegraads verwanten volgens de autoantilichaam-afgeleide risico, te bestuderen. Bij verwanten en patiënten zal ik onderzoeken of (wijzigingen in) autoantilichamen niveaus, nummer of specificiteit samenvallen met (wijzigingen in) bèta-cel functies gemeten door hyperglycaemic klem (gouden standaard) met bijzondere aandacht voor zink vervoerder 8, en de effect van antiCD3 bij patiënten. Organisaties: • Pathologische Biochemie en Fysiologie
Onderzoekers: • FRANS GORUS