Pécsi Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Kémiai Intézet Institute of Chemistry, Faculty of Sciences, University of Pécs Pécs, Ifjúság útja 6., H-7624, Hungary tel/fax 36-72-501518
Dr. Gábriel Róbert egyetemi tanár, rektor Pécsi Tudományegyetem 7601 Pécs, Szántó Kovács János utca 1/B.
Pécs, 2010. április 9.
Pályázat intézetigazgatói állásra Tisztelt Rektor Úr! Alulírott, Dr. Kollár László egyetemi tanár, ezúton kívánom megpályázni a Pécsi Tudományegyetem Természettudományi Kar Kémiai Intézetében meghirdetett intézetigazgatói állást. Pályázatomhoz mellékelem szakmai önéletrajzomat, publikációs jegyzékemet, a vezetői feladat ellátásával kapcsolatos terveimet, valamint nyilatkozatomat pályázatom megismerhetőségéről. Tisztelettel
Dr. Kollár László egyetemi tanár
”Számomra mindig kiváltság volt és ma is az, ha bármilyen módon segíthetem munkatársaim és tanítványaim pályafutását. Meg vagyok győződve arról is, hogy azokból lesznek a legjobb egyetemi vezetők, akik nem szívesen mondanak le tudományos és oktató munkájukról. Ez azt is lehetővé teszi, hogy bármikor újra képesek teljesen visszatérni kutatási és oktatási tevékenységükhöz, sőt egyesek várják, hogy eljöjjön ennek az ideje (remélem, ezt komolyan is gondolják). ” Oláh György: Életem és a mágikus kémia, Better Kiadó-NTK, 2002
Pályázat a TTK Kémiai Intézetének intézetigazgatói állására (Kollár László)
Feladatomnak tartom az intézetigazgatói hatáskörbe tartozó adminisztratív feladatok ellátását és azok koordinálását, a pályázati ügyek irányítását, valamint az intézetben folyó tudományos és oktatói munka szervezését és irányítását. Egy rövid helyzetértékelést követően részletezem ezen feladatok ellátására irányuló terveimet. 1. A TTK Kémiai Intézetének helyzete
A JPTE megalakulása után létrehozott Kémiai és Biokémiai Tanszék 1996-ban három vezető oktató érkezésével négy tanszékké (Általános és Fizikai Kémia Tanszék, Analitikai és Szerkezeti Kémia Tanszék, Szerves Kémia Tanszék, Szervetlen Kémia Tanszék) szerveződött, amelyek szakmai súlya az elmúlt közel másfél évtizedben jelentős mértékben megnőtt. A Pécsi Tudományegyetem Természettudományi Karának Kémiai Intézete 2001. január 1. óta működik a fenti négy, majd — a szerves kémiai oktatás Általános Orvostudományi Karra kerülésével — három tanszék részvételével. 2006 végéig intézeti struktúrában, önálló tanszékként működtek, azt követően intézeti (nem önálló) tanszékként szerepelnek. A kémia szakterülethez tartozó alaptantárgyaknak oktatása megoldott, a specializációk, differenciált szakmai ismeretek területén néhány tárgy nem lefedett megnyugtatóan. Az egyik alaptárgy, a szerves kémia oktatása a 2001-2002-es tanév kezdetétől az Általános Orvostudományi Kar Szerves és Gyógyszerkémiai Intézetében folyik jó szakmai színvonalon, maximális együttműködési készséggel, adminisztratív gondok nélkül. A kémiatanár-képzés szempontjából alapvető fontosságú tantárgypedagógia oktatására egyik munkatársunkat szerződéssel foglalkoztatjuk. A Kémiai Intézetben jelenleg 17 diplomás és 3 középfokú végzettségű munkatárs dolgozik. Közülük egy munkatárs NKTH-OTKA pályázaton határozott idejű szerződéssel foglalkoztatott. Az egyik diplomás munkatárs ügyvivő szakértőként az Intézet adminisztrációs teendőit látja el. Az elmúlt évtől az Intézet kutatási potenciálját erősíti a ’Science, Please! Innovatív Kutatói Team’ pályázat keretében foglalkoztatott 6 új munkatársunk. 2. Oktatás Az elmúlt években végzett munka
A korábbi években sikeresen lezajlott az okleveles kémiatanár (egyetemi) szak és a gyógyszerész szak engedélyezési eljárása, majd ezt követően 2005-2006-ban − a bolognai folyamat részeként − a kémia alapképzés (BSc), a biológia alapképzés (BSc), a környezettan alapképzés (BSc), a fizika alapképzés (BSc), a földrajz alapképzés (BSc), valamint az anyagmérnök alapképzés (BSc) akkreditálása és a képzés elindítása. A kémia alapképzésben folyó oktatást a Kémiai Intézet, a gyógyszerésztudományi képzést az ÁOK felügyeli. (A többi alapképzés a TTK
2
intézeteihez kötődik.) Jelenleg folyamatban van a szőlész-borász mérnök szak akkreditálása. 2008-ben a Kémiai Intézet sikeresen valósította meg a vegyész mesterszak (MSc) akkreditációját. Az MSc képzés a levelező képzés keretében ebben a tanévben elindult, 2010-2011-es tanévben várhatóan a nappali tagozaton is elkezdődik. Az oktatáshoz és a kutatáshoz is az elmúlt években − a korábbi évek fejlesztését folytatva − több nagyműszert sikerült beszerezni. Bizonyos műszerek használatát az ÁOK egyes intézeteivel (Központi Kutató Laboratórium, Biokémiai és Orvosi Kémiai Intézet) és oktatóival közösen, esetenként a TTK más intézeteinek bevonásával oldjuk meg. 1999-ben a TTK és ÁOK tanszékeinek és intézeteinek összefogásával, Kilár Ferenc egyetemi tanár vezetésével, Bioanalitika címmel doktori programot akkreditáltattunk. Az új doktori képzési rendszerben, 2000-ben ideiglenes, majd végleges akkreditációt nyertünk a Kémiai Doktori Iskola számára, mely az Általános Orvostudományi Kar keretében működött. Doktori iskolánk 2003-ban a TTK-ra került, majd az elmúlt évben ismét sikeres akkreditációs eljáráson esett át, és 2014-ig működési engedélyt kapott. Az oktatómunkához kapcsolódó pályázatok közül kiemelkedik a hallgatóink (és kisebb mértékben oktatóink) nemzetközi mobilitását elősegítő, több környező ország egyetemeinek részvételével kialakított CEEPUS H-76 hálózat, valamint 11 további ország egyetemeinek részvételével létrejött ERASMUS együttműködés. Az együttműködések keretében nemcsak kémiatanár, hanem több biológus, biológiatanár hallgatónak nyílt lehetősége nemzetközi tapasztalatszerzésre. Ezen pályázatok (valamint egyéb, pl. TéT pályázatok) keretében a legkülönbözőbb területekről fogadtunk oktatókat és kutatókat. Ennek köszönhetően intenzív szemináriumi élet alakult ki. A jövőben ellátandó feladatok
A következő években legfontosabb feladatomnak — a véleményem szerint elsietett, nem megfelelően átgondolt bolognai folyamatnak köszönhetően — a mindennapi munkában előálló helyzetek megoldását, a BSc/MSc kurzusok anyagának pontosabb összehangolását, az esetleges átfedések kiszűrését érzem. Ezzel párhuzamosan biztosítanunk kell a ’kifutó’ hagyományos képzési formák (kémiatanár, biológiatanár, környezettan tanár, környezettudomány szakos, biológus, alkalmazott fizikus, vegyész-fizikus laboratóriumi operátor, stb.), valamint a gyógyszerész-képzés oktatásának megfelelő szakmai színvonalát. A már most megfogalmazható konkrét feladatok a következők: 1. A sorban az első helyre a kémia alapszakra felvételiző hallgatók ’minőségének’ emelése, ennél fogva a képzésben maradás esélyének javítása kívánkozik. Bizonyítható, hogy — néhány kivételtől eltekintve — a hallgatók sorsa (és ennek következtében persze az oktatóké is) jórészt már a belépés pillanatában eldől. Motiváció nélküli, az egyetemre szinte véletlenül ’beeső’ hallgatókkal minőségi munkát végezni szinte lehetetlen. Az MSc és ennek következtében doktori képzésünk is ellehetetlenülhet, amennyiben e téren nem tudunk előre lépni. (Ugyanakkor itt kell megjegyeznem, hogy képzés színvonalának csökkentése, a hallgatói színvonalhoz ’igazítása’ megengedhetetlen, öngyilkos cselekedet.) Meggyőződésem, hogy kicsit jobb tájékoztatással, (legalább) a város tehetséges középiskolás tanulóinak tehetséggondozásával a rendelkezésünkre álló keretszámok lényegesen jobb felkészültségű hallgatókkal tölthetők be.
3
2. Részben a fentiek is igénylik az oktatásához szükséges személyi és infrastrukturális háttér folyamatos fejlesztését. Meglepő módon az előbbi tűnik könnyebbnek: a közeljövőben újabb munkatársunk szerez PhD fokozatot, egyik munkatársunk pedig eséllyel pályázhat habilitációra. (2-3 éves távlatban várhatóan több akadémiai doktori értekezés benyújtására is sor kerül.) A hallgatói gyakorlatok műszeres ellátottságában meglévő hiányokat eddig önerőből, pályázatok, támogatások elnyerésével jórészt meg tudtuk oldani. A Kémiai Intézet hallgatói laboratórium-hiánya elviselhetetlenné vált: nemcsak a képzés szakmai színvonala szenved kárt, hanem balesetvédelmi szempontból is megengedhetetlen a zsúfoltság, az ugyanazon laboratóriumban végzett, tematikailag teljesen eltérő munka. A ’Science Building’ várhatóan nemcsak a kutatási, hanem az oktatási infrastruktúra (hallgatói laboratóriumi helyiségek) terén is enyhít eddigi gondjainkon. 3. A BSc típusú képzések elindulása és az első évek tapasztalatai alapján nyilvánvaló, hogy kar többi intézetével való fokozottabb együttműködés elengedhetetlen. Az oktatott tantárgyak tematikájának egyeztetése mellett el kell érnünk az intézetek által alkalmazott követelményrendszer közelítését. 4. Minden lehetséges fórumon (egyetemi, országos) erőfeszítéseket kell tennünk annak érdekében, hogy a természettudományos tanárképzés jelenlegi tűrhetetlen helyzete megoldódjék. 5. Oktatómunkánk során fokozott figyelmet kell szentelnünk a hallgatók bevonására mind a kutató (TDK), mind az oktató (demonstrátor) munkába. Ismerem az intézet munkatársainak a különböző szakokon végzett oktatással járó komoly óraterhelését, mégis azt kell mondanom, a kémia alapképzésben résztvevő hallgatók kis létszámát kihasználva, őket kutatómunkánkba bevonva szinte ’tutoriális’ oktatást biztosíthatunk. Ki kell használnunk a külföldi oktatási és kutatási együttműködéseinket is (mobilitási programok), de elsődleges célunk mégis az, hogy a hallgatók bevonásával saját kutatási potenciálunkat növeljük. A többi meghatározó egyetem törekvésével összhangban el kell érnünk, hogy már a szakdolgozat készítése komoly kísérleti munkán alapuljon, a diplomamunka padig olyan ’éles’ kutatási témában készüljön, amely a legjobb diplomamunkák esetében nemzetközi közlemény alapjául szolgálhat. 6. A karon, de ezen belül a Kémiai Intézetben is komoly probléma a meghirdetett, felvehető szabadon választható kurzusok hiánya. Mind a nappali, mind a levelező oktatásban figyelmet kívánok fordítani arra, hogy minden oktató hirdessen meg szabadon választható tárgyakat. 3. Kutatás Az elmúlt években végzett munka
A közelmúltban több pályázatban, különböző szempontok szerint kellett beszámolnunk az intézet oktatóinak publikációs tevékenységéről. Mind a közlemények számának növekedése, mind minőségének javulása alapján bizton állítható, hogy szakmai eredményeink bátran felmutathatók akár a PTE TTK többi intézetével, akár a társegyetemek természettudományi karainak kémia tanszékeivel/intézeteivel történő összehasonlításban. (Számszerű tudománymérési adatokkal is igazolható, hogy oktatóink kutatási teljesítménye semmilyen vonatkozásban sem marad el a társegyetemek vegyészeinek teljesítményétől. Az
4
intézet oktatói állománya a más egyetemek vegyész létszámának harmada (negyede), amely természetesen a fenti teljesítmény ’láthatóvá tételét’ nem segíti elő.) Ugyancsak örvendetes, hogy az alkalmazott kutatások terén is értékes analitikai, szintetikus kutatási eredmények születtek. A Kémiai Intézet minden tanszékén számos hazai és nemzetközi együttműködés alakult ki (közös konferenciák, nemzetközi pályázatok). A fentiek alapján bátran kijelenthetjük, a Kémiai Intézet (’Pécs’) bekerült a kémiai kutatás hazai és nemzetközi vérkeringésébe. Örömteli, hogy a Kémiai Intézeten és a karon, valamint az egyetemen belül is számos, közleményekben és sikeres pályázatokban megnyilvánuló szakmai együttműködés bontakozott ki. A jövőben ellátandó feladatok
Az eredményes kutatási tevékenység alapfeltétele a sikeres oktatómunkának és egyben szakmai továbblépésünknek. A PTE számára a kutatóegyetemi cím elnyerése létkérdés. Látható azonban, hogy az egyetemek rangsorában elfoglalt jelenlegi helyéről akár csak egy hellyel történő előrelépés (vagy legalább ’szoros holtversenyes’ hely elérése) hihetetlenül nehéz feladat. Ismerve az egyéb irányú (oktatás, egyetemi közfeladatok, országos szervezetekben való részvétel) terheket is, határozottan állítható, vannak ’tartalékaink’. Néhány fontosabb konkrét feladat a következő lehet: 1. Folytatni és segíteni kívánom az intézet oktatóinak a kutatási pályázatokban való aktív részvételét. Bátorítani kívánom az intézet munkatársainak egyéni kezdeményezéseit, önálló ötletek alapján, önálló pályázatokban történő részvételét. Bár e tekintetben is komoly előrelépés történt, véleményem szerint a jelenlegi kutatómunka még mindig túlságosan ’professzor-központú’, eredményessége döntően néhány személytől függ. (Ez egy formálódó kutatócsoportnál természetes, egy jó évtized után azonban jelentősebb mértékben meg kellene jelennie az önálló kezdeményezéseknek, a szakmai felelősségnek.) 2. A fentiekkel összhangban támogatni kívánom, hogy az intézet munkatársai önálló publikációkkal (vagy önálló publikációkkal is) jelentkezzenek. A különböző pályázatok (IKT, TÁMOP, ’kutatóegyetemi’ pályázat, stb.) nagy valószínűséggel szerény személyi fejlesztést is lehetővé tesznek. Ezt arra kell felhasználnunk, hogy — a PhD képzésben legkiválóbbnak bizonyult munkatársaink egyetemen tartása mellett — önálló, pályázatok elnyerésére és önálló csoport vezetésére is képes munkatársak kerüljenek intézetünkbe. 3. Elemi érdekünk, hogy a továbbiakban is olyan hazai és külföldi pályázatokat nyerjünk el, amelyek lehetővé teszik néhány fiatal kutató konkrét kutatási célfeladatokra történő felvételét. (A Kémiai Doktori Iskola (mint általában a doktori iskolák) szűkös PhD-hallgatói keretének ily módon történő ’bővítése’ mindnyájunk érdeke.) Az intézet oktatóinak szinte felsorolhatatlanul hosszú külföldi kapcsolat-listáját és a kitűnően működő hazai tudományos együttműködéseket (KKKI, Pannon Egyetem, ELTE, Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Richter Gedeon Vegyészeti Gyár RT., stb.) elemezve ez a feladat is megoldhatónak látszik. 4. Bár a ’Science Building’ pályázathoz kapcsolódó műszerbeszerzések éppen csak elindultak, biztosra vehető, hogy műszeres háttér megteremtésében a PTE olyan lehetőségek előtt áll, mint eddigi történetében még sohasem. A műszerpark ésszerű kihasználásával a régió kutatóinak kutatási feltételei ugrásszerűen javulnak. A fent vázolt személyi fejlesztések keretében
5
várhatóan nagyműszeres specialisták érkezése is várható. (Már-már az a félelmem, hogy a rendelkezésre álló lehetőségekhez kevés a szakmai ötlet.) 5. Fel kell készülnünk arra, hogy a legközelebbi pályázati fordulóban eséllyel pályázhassunk akadémiai tanszéki kutatócsoport(ok) létrehozására. 4. Személyes ’hozzájárulás’
Az alábbiakban azokról a területekről, tevékenységekről szeretnék rövid összefoglalást adni, amelyek nyitottak − intézetigazgatói megválasztásomtól függetlenül − az intézet minden munkatársa, illetve az intézethez kötődő valamennyi hallgató számára. Oktatás
1.
2.
3.
4.
A Szervetlen Kémia Tanszéken megkísérelem néhány korábban már működő speciálkollégium / szabadon választható tárgy felfrissítését, esetleg egy-egy újabb kurzus elindítását. A kémia BSc tematika is elég gazdag e tekintetben, de az MSc újabb tárgyak meghirdetését kívánja. Külföldi tapasztalataim alapján állíthatom, hogy egyre nő lemaradásunk a korszerű analitikai módszerek mélyebb megismertetése területén. Nem arról van szó, hogy e területek hiányoznának oktatásunkból, hanem a készségszintű ismeretek nem megfelelőek. Az elmúlt évek tapasztalatai alapján úgy vélem, hogy ennek kiküszöbölése a hallgatók tudományos diákköri munkába történő (minél korábbi!) bevonásával lehetséges. A Kutató Diákok Országos Szövetségének támogatásával lehetőség van tehetséges középiskolás diákok fogadására laboratóriumainkban. Részben (minőségi) hallgatói utánpótlásunk bővítése, részben szakmai hírünk növelése megkívánja aktivitásunk javítását e területen is. Jómagam, felhasználva a középiskolai kémiatanárokkal meglévő kiváló kapcsolatokat, igyekszem minél több középiskolás diákot fogadni. Minden olyan hallgatónak, aki saját laboratóriumainkban kutatási tapasztalatot is szerzett, szeretném biztosítani TéT vagy ERASMUS pályázatok keretében 2-6 hónapos külföldi szakmai gyakorlat lehetőségét.
Kutatás
1. Az alábbi területeken folynak irányításommal kutatások (csupán címszavakban), amelyek nyitottak – bármilyen típusú együttműködésben – mindenki számára. Az összeállításban nem szerepeltetem azokat a kutatási témákat, ahol jómagam résztvevőként szerepelek. 1.1. Átmenetifémek (ródium, palládium, platina) karbonil- és foszfin-komplexeinek szintézise, analitikai vizsgálata, különös tekintettel a két (három) különböző donoratomot tartalmazó kelátképző ligandumokra. 1.2. A homogénkatalitikus reakciók néhány elemi lépésének (pl. kismolekulák aktiválása, inzerciója, stb.) vizsgálata. 1.3. Homogénkatalitikus aszimmetrikus hidroformilezési reakciók tanulmányozása modellvegyületeken, nagy enantiomerikus tisztaságú anyagok (királis építőelemek, szintonok, farmakológiai jelentőségű vegyületek) homogénkatalitikus előállítása. 1.4. Ionfolyadékok szintézise, alkalmazása. Zöldkémiai megközelítések. 1.5. Jód-alkének és jódarének, valamint jód-vinil szerkezeti részletet tartalmazó normál és D-homo-szteroidok homogénkatalitikus átalakítása palládiumkatalizált reakciókban. 6
1.6. Dendrimerek szintézise homogénkatalitikus reakciók mint kulcsreakciók alkalmazásával. 1.7. Homogénkatalitikus reakciókon alapuló ’tandem’ reakciók tervezése. (Farmakológiai, gyógyszeripari vonatkozások.) 2. A kutatómunkában továbbra is támaszkodni szeretnék külföldi szakmai együttműködésekre (ld. szakmai önéletrajz) és a kitűnően működő hazai tudományos kapcsolatokra (Kémiai Kutatóközpont, Pannon Egyetem (Szerves Kémia Tanszék), Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem (Szerves Kémiai Technológiai Tanszék), Richter Gedeon Vegyészeti Gyár RT.). Pécs, 2010. április 08. Dr. Kollár László egyetemi tanár
7
Kollár László szakmai önéletrajza Munkahely: Pécsi Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Szervetlen Kémia Tanszék. (Cím: 7624 Pécs, Ifjúság u. 6.) E-mail:
[email protected] Eddigi szakmai tevékenység 1975-1979. Ketonok homogénkatalitikus redukciója, szerkezet—reaktivitás össze-függések (egyetemi hallgató, diplomadolgozat, 1979). 1980-1982. Ketonok aszimmetrikus hidrogénezése (műszaki doktori értekezés, Veszprémi Egyetem, 1982, témavezető: Markó László, Heil Bálint). 1983-1984. Szteroidok C=C kettőskötésének sztereoszelektív redukciója. 1985-1986. Telítetlen karbonsav-származékok aszimmetrikus hidroformilezése (posztdoktori kutatómunka, P. Pino, G. Consiglio [ETH-Zürich]). 1987-1989. Vinilaromások aszimmetrikus hidroformilezése platina-katalizátorokkal (kandidátusi értekezés, 1990). 1990- 1996. Szteroidok funkciós csoportjainak kiépítése homogénkatalitikus kapcsolási és karbonilezési reakciókban. Új platina-komplexek szintézise és jellemzése. Platina- és palládium-katalizált reakciók mechanizmusának vizsgálata NMR és HP NMR módszerekkel. Terpének és szteroidok új funkciós csoportjainak kiépítése homogénkatalitikus reakciókban. Királis olefin, aldehid, dién építőelemek szintézise (akadémiai doktori értekezés, 1994; a kémiai tudomány doktora, 1996; habilitáció, 1996, Veszprémi Egyetem, Szerves Kémia Tanszék). 1997- Átmenetifémek trifoszfin- és aminofoszfin komplexeinek koordinációs és katalitikus kémiája. Különböző donoratomokat tartalmazó (‘heterobidentate’) kétfogú ligandumok átmenetifém-komplexeinek vizsgálata. Ferrocénvázas ligandumok szintézise. Jódvinil-szteroidok és jódaromások funkcionalizálása homogén-katalitikus reakciókban (JPTE/PTE, Szervetlen Kémia Tanszék). Beosztások 1979—1982. Tudományos ösztöndíjas gyakornok (MTA Petrolkémiai Tanszéki Kutató Csoport) 1983—1984. Egyetemi tanársegéd (Veszprémi Egyetem Szerves Kémia Tanszék) 1985—1986. "postdoc" (ETH Zürich, Technisch-Chemisches Laboratorium) 1987—1996. Egyetemi tanársegéd, adjunktus, docens (VE Szerves Kémia Tanszék) 1996—1997 Tanszékvezető egyetemi docens (JPTE Szervetlen Kémia Tanszék) 1997— Tanszékvezető egyetemi tanár (JPTE/PTE Szervetlen Kémia Tanszék) 1998—2001 Dékán (JPTE/PTE TTK) Kitüntetések, díjak Széchenyi Professzori Ösztöndíj (1997-2000) Oláh György Díj (1998) Fáy András Díj, Mestertanár (2001) Akadémiai Díj (2003) Charles Simonyi Kutatói Ösztöndíj (2009) Oktatási tevékenység A Veszprémi Egyetemen előadások szerves kémiából és értelmező spektroszkópiából. Laboratóriumi gyakorlatok szerves kémiából és szerves kémiai technológiából. A Pécsi Tudományegyetemen előadások (Szervetlen kémia I., II., IV., V., Homogén katalízis, Elemorganikus kémia, Koordinációs kémia), speciálkollégiumok (Szteroidok kémiája). PhD-kurzusok (kiralitás; koordinációs kémia). Nemzetközi kutatási kapcsolatok S. Gladiali (Università di Sassari, foszfor- és kéntartalmú ligandumok a katalízisben); B. Floris (Università di Roma "Tor Vergata", ferrocén-vázas olefinek aszimmetrikus karbonilezési reakciói); A. Arcadi (Università de L'Aquila; szteroidok sztereoszelektív hidrogénezése, homogénkatalitikus kapcsolási reakciók alkalmazása); C. J. Elsevier (Universiteit van Amsterdam, átmenetifém-komplexek nagynyomású NMR vizsgálata); M. Lautens (University of Toronto, deltaciklének aszimmetrikus karbonilezése); W. Weissensteiner (Universität Wien, ferrocén-vázas aminofoszfinok alkalmazása homogénkatalitikus szintézisekben); A. Sironi (Università di Milano, átmenetifém komplexek röntgenkrisztallográfiás szerkezetmeghatározása); E. Garcia (Santiago de Compostela, háromfogú ligandumok átmenetifém-komplexei); V. Schurig (Universität Tübingen, királis anyagok kromatográfiája); G.
8
Kokotos (University of Athens, királis aminok); M. M. Pereira (Universidade de Coimbra, szteroidok homogénkatalitikus átalakítása) ; T. Hayashi (University of Kyoto; sztereoszelektív szintézisek). Nemzetközi oktatási kapcsolatok (Erasmus/Socrates intézményi szerződések) Università di Sassari (2000- ); Università de L'Aquila (1998- ); Universität Wien (1998- ); Università di Milano (1998- ); Universitat Rovira i Virgili (1998- ); Université de Rennes (1998- ); Universidade de Coimbra (2005- ) Közlemények, előadások — 182 publikáció nemzetközi referált folyóiratokban (további 7 közlemény hazai szakmai folyóiratokban, valamint 2 könyv, 4 könyvfejezet) — Kumulatív hatástényező (IF): 399.5 (a 2009-ben és 2010-ben megjelent közlemények a 2008-as IF értékekkel számolva). — kb. 1500 független hivatkozás — 85 előadás (konferencia kiadványban megjelent) nemzetközi konferenciákon (9 ízben mint meghívott vagy plenáris előadó), kb. 100 előadás hazai konferenciákon. — Számos (kb. 40) szemináriumi előadás előadóként, vagy vendégprofesszori tartózkodás alkalmával. (Amsterdam, Sassari, L'Aquila, Zürich, Bécs, Tübingen, Tarragona,…). Szabadalmak 9 'alap'-szabadalom (közülük 4 a világ 22 országában bejelentve) a gyógyszerkémia és a növényvédőszer-kémia területén. Kutatási pályázatok (témavezetőként az utóbbi évek jelentősebb pályázatai) OTKA TS 044800 (2003-2005) OTKA NI 61591 (2006-2008) OTKA-NKTH CK 78553 (2009-2012) Huntsman Texas (2008-2009) Egyéb tudományos tevékenység Több folyóirat (pl. J. Org. Chem., Eur. J. Inorg. Chem, New J. Chem., Tetrahedron, Tetrahedron Lett. , Can. J. Chem., Org. Lett., stb.) részére rendszeres bírálói tevékenység. Nemzetközi tanácsadó testület tagja ('Int. Advisory Board' of Int. Conf. on Organomet. Chemistry). Szerkesztőbizottsági tag (The Open Inorganic Chemistry Journal, Chemistry Monthly (Monatshefte für Chemie)) Tagság MTA köztestületi tag Magyar Kémikusok Egyesülete (tag) Nyelvtudás Középfokú állami nyelvvizsga németből, angolból és oroszból, alapfokú állami nyelvvizsga spanyolból.
9
Publikációs lista (Kollár László) 1. L. Kollár, S. Tőrös, B. Heil, L. Markó: Phosphinerhodium Complexes as Homogeneous Catalysts. XI. Decarbonylation of Primary Alcohols Used as Solvents Under Conditions of Olefin Hydrogenation; a Side Reaction Leading to Catalyst Deactivation J. Organomet. Chem. 192 (1980) 253 2. S. Tőrös, B. Heil, L. Kollár, L. Markó: Phosphinerhodium Complexes as Homogeneous Catalysts. XII. Asymmetric Hydrogenation of Aryl Ketones with High Enantioselectivity. J. Organomet. Chem. 197 (1980) 85 3. S. Tőrös, L. Kollár, B. Heil, L. Markó: Phosphinerhodium Complexes as Homogeneous Catalysts. XIII. Enantioselective Hydrogenation of Aminoalkyl Aryl Ketones With a Rhodium + DIOP Catalytic System. J. Organomet. Chem. 232 (1982) C17 4. Kollár L., Tőrös Sz.: Nortropinonok homogénkatalitikus sztereoszelektív redukciója. Magyar Kémikusok Lapja 4-5 (1982) 223 5. S. Tőrös, L. Kollár, B. Heil, L. Markó: Phosphinerhodium Complexes as Homogeneous Catalysts. XV. Hydrogenation of Ketones with PPh 3containing Rhodium Catalysts. J. Organomet. Chem. 253 (1983) 375 6. S. Tőrös, L. Kollár, B. Heil, L. Markó: Phosphinerhodium Complexes as Homogeneous Catalysts. XVI. Stereoselective Hydrogenation of Cyclic Ketones. J. Organomet. Chem. 255 (1983) 377 7. S. Tőrös, B. Heil, L. Kollár, L. Markó: Enantio- and Stereoselective Hydrogenation of Ketones with Phosphinerhodium Catalytic Systems. Acta Chim. Hung. 119 (1985) 135 8. L. Kollár, B. Floris, P. Pino: Hydroformylation of Vinylferrocene with Rhodium and Platinum Catalysts. Chimia 40 (1986) 201 9. L. Kollár, G. Consiglio, P. Pino: Hydroformylation of Unsaturated Dicarboxylic Esters with Rhodium Containing Catalysts. Chimia 40 (1986) 428 10. L. Kollár, G. Consiglio, P. Pino: Asymmetric Hydroformylation of Unsaturated Esters with PtCl(SnCl3)[(R,R)-DIOP] Catalyst. J. Organomet. Chem. 330 (1987) 305 11. L. Kollár, S. Tôrös, Z. Tuba, B. Heil: Stereoselective Reduction of Steroids with in situ Prepared Phosphine Rhodium Catalysts. J. Mol. Catal. 47 (1988) 33 12. L. Kollár, J. Bakos, I. Tóth, B. Heil: Temperature Dependence of the Asymmetric Induction in the PtCl(SnCl 3)[(-)-(2S,4S) -2,4bis(diphenylphosphino)pentane]-catalyzed Enantioselective Hydroformylation Reaction. J. Organomet. Chem. 350 (1988) 277 13. L. Kollár, J. Bakos, I. Tóth, B. Heil: Asymmetric Hydroformylation with Pt-phosphine –SnCl 2 and Pt - bisphosphine – CuCl2 (or CuCl) Catalytic Systems. J. Organomet. Chem. 370 (1989) 257 14. R. Skoda-Földes, L. Kollár, B. Heil: Homogeneous Catalytic Hydrosilylation of the C=C Double Bond with Platinum Catalysts. J. Organomet. Chem. 366 (1989) 257
10
15. G. Szalontai, P. Sándor, F. Bangerter, L. Kollár: 1H and 13C Dynamic NMR Study of the E,Z Isomers of Vinylogous Diamides. Effect of Conjugation and Electrostatic and Steric Repulsion on the C(O)-N Rotation Barriers and Low-Temperature Conformation. Magn. Res. Chem. 27 (1989) 216 16. L. Kollár, P. Sándor, B. Heil: Synthesis of New N-Substituted 2-Pyrrolidinones via Homogeneous Catalytic Reactions Catalyzed by Pt and Rh Complexes. J. Organomet. Chem. 379 (1989) 191 17. L. Kollár, J. Bakos, B. Heil, P. Sándor, G. Szalontai: Hydroformylation of Chiral Terpenes with PtCl(SnCl 3)(bisphosphine) as Catalyst. J. Organomet. Chem. 385 (1990) 147 18. L. Kollár, G. Consiglio, P. Pino: Reactions of Unsaturated Amides under Hydroformylation Conditions. J. Organomet. Chem. 386 (1990) 389 19. L. Kollár, P. Sándor, G. Szalontai, B. Heil: The Role of Additives in the Platinum-catalyzed Hydroformylation. J. Organomet. Chem. 393 (1990) 153 20. G. Consiglio, L. Kollár, R. Koelliker: Carbonylation (Hydroformylation and Hydrocarbalkoxylation) and Enantioselective Carbonylation of Some Methacrylic Acid Derivatives. J. Organomet. Chem. 396 (1990) 375 21. L. Kollár, P. Sándor, G. Szalontai: The Temperature Dependence of the Enantioselective Hydroformylation with PtCl 2 [(S)-BINAP] + SnCl2 Catalyst and the NMR Investigation of the Catalytic Precursor. J. Mol. Catal. 67 (1991) 191 22. R. Skoda-Földes, L. Kollár, B. Heil: Homogeneous Catalytic Hydrosilylation of the C=C Double Bond in the Presence of Transition Metal Catalysts. J. Organomet. Chem. 408 (1991) 297 23. R. Skoda-Földes, L. Kollár, B. Heil, G. Gálik, Z. Tuba, A. Arcadi: A Possible Way for the Introduction of α- and β-Formyl-ethyl-substituents into the Steroid-skeleton via Coupling and Carbonylation Reactions. Tetrahedron: Asymmetry 2 (1991) 633 24. L. Kollár, G. Szalontai: New [PtCl(monophosphine)(chiral bisphosphine)]+ Cations. J. Organomet. Chem. 421 (1991) 341 25. L. Kollár, T. Wada, M. Lautens: Asymmetric Hydroformylation of Deltacyclane. Tetrahedron: Asymmetry 3 (1992) 1011 26. L. Kollár, B. Floris: Highly selective Dimerization and Hydroformylation of 2-Ferrocenylpropene. J. Organomet. Chem. 441 (1992) 117 27. L.Kollár, P.Sándor: Highly Stereoselective Hydroformylation of a (2R)-2-tert-Butyl-∆4-1,3-oxazoline Derivative. J. Organomet. Chem. 445 (1993) 257 28. L.Kollár, T.Kégl, J.Bakos: Platinum-catalysed Enantioselective Hydroformylation of Styrene. Platinum -Diphosphine Tin(II)fluoride Catalytic System: a Novel Asymmetric Hydroformylation Catalyst. J. Organomet. Chem. 453 (1993) 155 29. L.Kollár, R.Skoda-Földes, S.Mahó, Z.Tuba: Functionalization of the Estrone Skeleton via Homogeneous Coupling and Hydroformylation.
11
J. Organomet. Chem. 453 (1993)159 30. Bakos J., Heil B., Kollár L., Tôrös Sz.: Ródium- és platinakomplexek homogénkatalitikus alkalmazásai, aszimmetrikus szintézisek. Magyar Kémiai Folyóirat 100 (1994) 394 31. R. Skoda-Földes, L. Kollár, F. Marinelli, A. Arcadi: Direct and Carbonylative Vinylation of Steroidal Triflates in the Presence of Homogeneous Palladium Catalysts. Steroids 59 (1994) 691 32. I. Tóth, T. Kégl, C. J. Elsevier, L. Kollár: CO Insertion in Four-Coordinate cis-Methyl(Carbonyl)Platinum - Diphosphine Compounds. An Ionic Mechanism for Pt-Diphosphine-Catalyzed Hydroformylation. Inorg. Chem. 33 (1994) 5708 33. R. Skoda-Földes, L. Kollár, A. Arcadi: Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Steroidal Dehydroaminoacid Esters J. Mol. Catal. 101 (1995) 37 34. G. Bódi, L. Kollár: Hydroformylation of Terpenes and Sesquiterpenes. Chirality 7 (1995) 121 35. S. Gladiali, D. Fabbri, L. Kollár: Asymmetric Hydroformylation of Styrene Catalysed by Platinum - Tin Complexes with Chiral bis-Binaphthophosphole Ligands. J. Organomet. Chem. 491 (1995) 91 36. R. Skoda-Földes, Z. Csákai, L. Kollár, G. Szalontai, J. Horváth, Z. Tuba: Homogeneous catalytic dehalodimerization of 17-iodo-∆16-ene steroids. Steroids 60 (1995) 786 37. R. Skoda-Földes, L. Kollár, J. Horváth, Z. Tuba: Steroidal alkenylphosphonates via palladium-catalysed coupling reactions. Steroids 60 (1995) 791 38. R. Skoda-Földes, Z. Csákai, L. Kollár, J. Horváth, Z. Tuba: Palladium-catalysed homogeneous coupling reactions of steroids with organostannanes. Steroids 60 (1995) 812 39. E. Farkas, L. Kollár, M. Moret, A. Sironi: Halide Exchange in the Platinum - Phosphine - Tin(II)halide System. Characterization of the Novel PtI(SnCl3)[(2S,4S)-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane Complex. Organometallics 15 (1996) 1345 40. T. Kégl, L. Kollár, G. Szalontai, E. Kuzmann, A. Vértes: Novel Platinum-Diphosphine Cations: NMR, Mössbauer and Catalytic Study. J. Organomet. Chem. 507 (1996) 75 41. G. Szalontai, T. Kégl, L. Kollár: Multinuclear NMR study of cationic binuclear mono- and trihydrido platinum(II) bisphosphine complexes. Phosphorus, Sulfur and Silicon 111 (1996) 647. 42. R. Skoda-Földes, G. Jeges, L. Kollár, J. Horváth, Z. Tuba: Facile, High-yielding Synthesis of Novel Pentacyclic Steroids. Tetrahedron Lett. 37 (1996) 2085 43. L. Kollár, E. Farkas, J. Bâtiu: Synthesis of aryl-butanal isomers by hydroformylation of substituted allylbenzene and propenylbenzene. J. Mol. Catal. 115 (1997) 283 44. R. Skoda-Földes, G. Jeges, L. Kollár, J. Horváth, Z. Tuba: Synthesis of Pentacyclic Steroids via Tandem Stille-Coupling and Diels-Alder Reactions.
12
J. Org. Chem. 62 (1997) 1326 45. T. Kégl, L. Kollár: The effect of triflate additives in platinum-catalysed enantioselective hydroformylation. J. Mol. Catal. 122 (1997) 95 46. L. Kollár, Zs. Szarka, J. Horváth, Z. Tuba: Facile, High-yielding Synthesis of Steroidal Hydrazides via Homogeneous Hydrazinocarbonylation. Tetrahedron Lett. 38 (1997) 4467 47. T. Kégl, L. Kollár, L. Radics: High-pressure NMR investigation of the intermediates of platinum—phosphine hydroformylation catalysts. Inorg. Chim. Acta 265 (1997) 249 48. E. Kuzmann, T. Kégl, L. Kollár, A. Vértes, V. K. Garg: Mössbauer characterization of tin triflate, (Sn(OTf2). J. Radioanalytical and Nucl. Chem. 220 (1997) 103. 49. S. Gladiali, D. Fabbri, L. Kollár, C. Claver, N. Ruiz, A. Alvarez-Larena, J. F. Piniella: Synthesis, Structure and Dynamic Behaviour of Transition Metal Chelate Complexes with Atropisomeric Dithioether Ligands. Eur. J. Inorg. Chem. 1 (1998) 113 50. R. Skoda-Földes, M. Bodnár, L. Kollár, J. Horváth, Z. Tuba: Heck reactions of steroidal alkenyl iodides. Steroids 63 (1998) 93 51. B. Jedlicka, W. Weissensteiner, T. Kégl, L. Kollár: Carbonylation (hydroformylation and hydroalkoxycarbonylation) of styrene in the presence of transition metal—ferrocene-based aminophosphine systems. J. Organomet. Chem. 563 (1998) 37 52. R. Skoda-Földes, Gy. Jeges, L. Kollár, J. Horváth, Z. Tuba: The synthesis of pentacyclic steroidal polyesters in consecutive Heck- and Diels-Alder reactions. Tetrahedron 54 (1998) 6767 53. L. Kollár, S. Gladiali, M. J. Tenorio, W. Weissensteiner: Formation of Platinum-Tin Bond by Tin(II)chloride Insertion. J. Clust. Science 9 (1998) 321 54. Zs. Csók, G. Szalontai, G. Czira, L. Kollár: Carbonylation (hydroformylation and hydrocarbalkoxylation) reactions in the presence of transition metal—p-tert-butyl-calix[4]arene-based phosphine and phosphinite systems. J. Organomet. Chem. 570 (1998) 23 55. Zs. Csók, G. Szalontai, G. Czira, L. Kollár: Synthetic and NMR Studies on Calix[n]arene (n=4,6,8) Triflates, Mesylates, and Tosylates. Supramolecular Chemistry 10 (1998) 69 56. S. Gladiali, E. Alberico, S. Pulacchini, L. Kollár: Synthesis, Characterisation and Use in Enantioselective Hydroformylation of PtCl 2(BINAPO) (BINAPO=2-diphenylphosphino-2'-diphenylphosphinyl-1,1'-binaphthalene), the First Chiral Catalyst with an Atropisomeric Hemilabile P,O-heterodonor Ligand. J. Mol. Catal. 143 (1999) 155 57. Zs. Csók, G. Keglevich, G. Petőcz, L. Kollár: Platinum Complexes of Phospholes with Reduced Pyramidal Character from Steric Crowding. Inorg. Chem. 38 (1999) 831 58. R. Skoda-Földes, Zs. Szarka, L. Kollár, Z. Dinya, J. Horváth, Z. Tuba: Synthesis of N-Substituted Steroidal Hydrazides in Homogeneous Catalytic Hydrazinocarbonylation Reaction. J. Org. Chem. 64 (1999) 2134 59. Z. Csákai, R.Skoda-Földes, L. Kollár: NMR investigation of Pd(II)—Pd(0) reduction in the presence of mono- and ditertiary phosphines.
13
Inorg. Chim. Acta 286 (1999) 93 60. Zs. Csók, G. Keglevich, G. Petőcz, L. Kollár: Coordination chemistry and hydroformylation activity of platinum and rhodium complexes containing 1-aryl-phospholes. J. Organomet. Chem. 586 (1999) 79 61. R. Skoda-Földes, J. Horváth, Z. Tuba, L. Kollár: Homogeneous coupling and carbonylation reactions of steroids possessing iodoalkene moieties. Catalytic and mechanistic aspects. J. Organomet. Chem. 586 (1999) 94 62. R. Skoda-Földes, K. Vándor, L. Kollár, Z. Dinya, J. Horváth, Z. Tuba: Cycloaddition of Nitrosoaromatics with Steroidal Dienes: Unexpected Dependence of the Chemoselectivity on the Aryl Ring-substituent. J. Org. Chem. 64 (1999) 5921 63. G. Keglevich, Z. Csók, L. Kollár: Platinum complexes of phospholes with reduced pyramidal character. Phosphorus, Sulfur and Silicon 147 (1999) [985]/157 64. T. Sturm, W. Weissensteiner, K. Mereiter, T. Kégl, G. Jeges, G. Petőcz, L. Kollár: Platinum complexes of heteroannularly bridged heterobidentate ferrocenyl diphosphine ligands: their molecular structure and their use in catalytic carbonylation reactions. J. Organomet. Chem. 595 (2000) 93-101 65. Zs. Szarka, R. Skoda-Földes, L. Kollár, J. Horváth, Z. Tuba: Novel Method for the High-yielding Synthesis of Steroidal Hydroxamic Acid Derivatives. Synth. Commun. 30 (2000) 1945-1953 66. G. Petőcz, L. Jánosi, W. Weissensteiner, Zs. Csók, Z. Berente, L. Kollár: Synthesis and NMR investigation of Pt(CN)2(diphosphine) and [Pt(CN)(triphosphine)]Cl complexes Inorg. Chim. Acta 303 (2000) 300-305 67. Kollár L.: Átmenetifém-komplexek alkalmazása szerves szintézisekben. Magyar Kém. Lapja 10 (2000) 387-391 68. A. Arcadi, M. Chiarini, F. Marinelli, Z. Berente, L. Kollár: Palladium-Catalyzed Arylation of α-Methylene-γ-Butyrolactone: 3-Benzylfurane-2(5H)-ones vs. (Z)Benzylidene-γ-Butyrolactones and their Reduction to 3-Benzyl-γ-Butyrolactones. Org. Lett. 2 (2000) 69-72 69. R. Skoda-Földes, Z. Székvölgyi, L. Kollár, Z. Berente, J. Horváth, Z. Tuba: Facile Synthesis of Steroidal Phenyl Ketones via Homogeneous Catalytic Carbonylation. Tetrahedron 56 (2000) 3415-3418 70. Zs. Szarka, R. Skoda-Földes, L. Kollár, Z. Berente, J. Horváth, Z. Tuba: Highly Efficient Synthesis of Steroidal Hydroxamic Acid Derivatives via Homogeneous Catalytic Carbonylation Reaction. Tetrahedron 56 (2000) 5253-5257 71. S. Gladiali, S. Medici, T. Kégl, L. Kollár: Synthesis, Characterization and Catalytic Activity of Rh(I)-complexes with (S)-BINAPO, an Axially Chiral Inducer Capable of Hemilabile P,O-heterobidentate Coordination. Monatshefte für Chemie 131 (12) (2000) 1351-1361 72. R. Skoda-Földes, L. Bánffy, J. Horváth, Z. Tuba, L. Kollár: Chiral Steroidal Phosphines: Their Synthesis and Platinum Complexes. Monatshefte für Chemie 131 (12) (2000) 1363-1369 73. L. Kollár, Z. Berente, H. Forintos, G. Keglevich: Detection of the enantiomers of P-stereogenic pentacoordinated phosphorus compounds: 31P NMR of oxaphosphetes in optically active solvents. Tetrahedron: Asymmetry 11 (2000) 4433-4436 74. S. Kunsági-Máté, G. Nagy, L. Kollár:
14
Investigation of the interaction of calixarene (host) and neutral benzotrifluoride (guest). Comparison of luminescence characteristics of calixarenes with results of model calculations relating to complex formation. Sensors and Actuators B 76 (1-3) (2001) 545-550 75. D. Fernández, P. Sevillano, M. I. García-Seijo, A. Castiñeiras, L. Jánosi, Z. Berente, L. Kollár and M. E. García-Fernández: Influence on reactivity of chloro ligand substitution in mononuclear cationic palladium (II) and platinum (II) triphos complexes. X-ray structure of the nitrate derivatives Inorg. Chim. Acta 312 (2001) 40-52 76. S. Kunsági-Máté, G. Nagy, L. Kollár: Host-guest interaction of calixarene molecules with neutral benzotrifluorides. Comparison of luminescence spectral data with results of model calculations relating to complex formation. Anal. Chim. Acta 428 (2) (2001) 301-307 77. G. Jeges, R. Skoda-Földes, L. Kollár, Z. Pintér, J. Horváth, Z. Tuba: Consecutive Stille-coupling — hydrosilylation — Diels-Alder reaction of 17-iodo-5α-androst-16-ene. J. Mol. Catal. A: Chemical 165 (1-2) (2001) 89-96 78. Zs. Szarka, R. Skoda-Földes, L. Kollár: Facile synthesis of novel ferrocene α-ketoamides via homogeneous catalytic carbonylation. Tetrahedron Lett. 42 (4) (2001) 739-741 79. M.I. García-Seijo, A. Castiñeiras, B. Mahieu, L. Jánosi, Z. Berente, L. Kollár, M.E. GarcíaFernández: Crystal structure and reactivity of mononuclear cationic palladium(II) and platinum(II) triphos complexes with phenyltin(IV) anions. The formation of polynuclear platinum-triphos ionic and covalent complexes. Polyhedron 20 (9-10) (2001) 855-868 80. A. Petz, G. Gálik, J. Horváth, Z. Tuba, Z. Berente, Z. Pintér, L. Kollár: Facile, High-yielding Synthesis of Steroidal Crown Ethers via Palladium-catalysed Carbonylation Reaction. Synth. Commun. 31 (2001) 335-341 81. L. Jánosi, T. Kégl, L. Hajba, Z. Berente, L. Kollár: Platinum complexes of (R)-N,N-bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)-1-phenyl-ethylamine (PNP): their synthesis and characterisation. Inorg. Chim. Acta 316 (1-2) (2001) 135-139 82. A. Arcadi, M. Chiarini, F. Marinelli , Z. Berente, L. Kollár: The Palladium-Catalysed Vinylic Subtitution of Aryl/Vinyl Iodides and Triflates with α-Methylene-γbutyrolactones. An application to the Synthesis of 3-Alkyl-γ-Butyrolactones through Combined Palladium-Catalysed Coupling/Hydrogenation Reactions. Eur. J. Org. Chem. 16 (2001) 3165-3173 83. S. Kunsági-Máté, I. Bitter, A. Grün, G. Nagy, L. Kollár: Cavity shaped host-guest interaction of distally dialkylated calix[4]arenes with 1-chloro-4-(trifluoromethyl)benzene. Anal. Chim. Acta 443 (2001) 227-234 84. G. Keglevich, T. Chuluunbaatar, B. Dajka, K. Ludányi, G. Parlagh, T. Kégl, L. Kollár, L. Tőke: Site-selective phosphorylation of arylphospholes through reaction with phosphorus tribromide. J. Organomet. Chem. 643-644 (2002) 32-38 85. G. Keglevich, H. Forintos, H. Szelke, A. Tamás, Á. Vaskó, J. Kovács, T. Körtvélyesi, L. Kollár, L. Tőke: A novel reaction between the P=O group of cyclic 2,4,6-trialkylphenylphosphine oxides and dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD). Phosphorus, Sulfur and Silicon 177 (6-7) (2002) 1681-1684 86. G. Keglevich, T. Chuluunbaatar, B. Dajka, B-A Namkhainyambuu, M. Fekete, L. Kollár, L. Tőke:
15
The dual reactivity of 1-(2,4,6-trialkylphenyl)phospholes having a flattened P-pyramid. Phosphorus, Sulfur and Silicon 177 (8-9) (2002) 1991-1992 87. R. Skoda-Földes, P. Pfeiffer, L. Kollár, J. Horváth, Z. Tuba: Microwave-assisted Stille-coupling of steroidal substrates. Steroids 67 (2002) 709-713 88. Z. Szarka, R- Skoda-Földes, J. Horváth, Z. Tuba, L. Kollár: Synthesis of Steroidal Diacyl Hydrazines and Their 1,3,4-Oxadiazole Derivatives. Steroids 67 (2002) 581-586 89. A. Petz, J. Horváth, Z. Tuba, Z. Pintér, L. Kollár: Facile Synthesis of 17-Formyl Steroids via Palladium-catalysed Homogeneous Carbonylation Reaction. Steroids 67 (2002) 777-781 90. S. Kunsági-Máté, I. Bitter, A. Grün, G. Nagy, L. Kollár: Solvent effect on the complex formation of distally dialkylated calix[4]arenes with 1-chloro-4(trifluoromethyl)benzene. Anal. Chim. Acta 461 (2002) 273-279 91. S. Kunsági-Máté, E. Végh, G. Nagy, L. Kollár: The influence of the molecular environment on the three-center versus four-center elimination of HBr from vinyl bromide: a theoretical approach. J. Phys. Chem. A. 106 (2002) 6319-6324 92. S. Kunsági-Máté, G. Nagy, P. Jurecka, L. Kollár: Complex formation between 1-chloro-4-(trifluoromethyl)benzene (guest) and 4-tert-butylcalix[4]arenes (host) distally substituted with phosphonic acid and phosphonic ester groups at the lower rim. Tetrahedron 58 (2002) 5119-5124 93. R. Skoda-Földes, L. Kollár: Synthetic applications of palladium catalysed carbonylation of organic halides. Curr. Org. Chem. 6 (12) (2002) 1097-1119 94. D. Fernández, M. I. García-Seijo, T. Kégl, G. Petőcz, L. Kollár, M. E. García-Fernández: Preparation and structural characterization of ionic five-coordinate palladium(II) and platinum(II) complexes of the ligand tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine containing M-C and M-Sn (M = Pd, Pt) bonds. Triphenylphosphine as catalyst in the carbene-like insertion of SnCl2 into M-Cl bonds. Inorg. Chem. 41 (17) (2002) 4435-4443 95. Kégl T., Skodáné Földes R., Kollár L.: Királis foszfánkomplexek alkalmazása. Magyar Kém. Lapja 57 (11) (2002) 436-438. 96. S. Kunsági-Máté, I. Bitter, A. Grün, G. Nagy, L. Kollár: Anisotropy decay study on the host-guest interaction of distally dialkylated calix[4]arenes with 1chloro-4-(trifluoromethyl)benzene. J. Biochem. and Biophys. Methods 53(1-3) (2002) 101-108 97. S. Gladiali, F. Grepioni, S. Medici, A. Zucca, Z. Berente, L. Kollár: Dynamic behaviour of norbornadiene in chiral complexes of Rh(I) containing P,S bidentate ligand. Synthesis, characterization and catalytic activity. Eur. J. Inorg. Chem. (2003) 556-561. 98. Z. Szarka, R. Skoda-Földes, A. Kuik, Z. Berente, L. Kollár: Synthesis of Ferrocene Amides and α-Ketoamides via Palladium-Catalyzed Homogeneous Carbonylation Reaction. Synthesis (4) (2003) 545-550. 99. G. Keglevich, T. Kégl, T. Chuluunbaatar, B. Dajka, P. Mátyus, B. Balogh, L. Kollár: Hydroformylation of styrene in the presence of rhodium-2,4,6-trialkylphenyl-phosphole in situ catalytic systems. J. Mol. Catal. A: Chemical 200 (2003) 131-136. 100. S. Kunsági-Máté, L. Nagy, G. Nagy, I. Bitter, L. Kollár: Complex formation of Fe(II) and Fe(III) ions with octafunctionalized C-methyl-calix[4]resorcinarene possessing -OCH2COOH (K) moieties.
16
J. Phys. Chem. B. 107 (2003) 4727-4731. 101. G. Rangits, G. Petőcz, Z, Berente, L. Kollár: NMR investigation of platinum-diphosphine complexes in [BMIM][PF6] ionic liquid. Inorg. Chim. Acta 353 (2003) 301-305. 102. R. Skoda-Földes, L. Kollár: Transition Metal Catalysed Reactions in Steroid Synthesis. Chem. Rev. 103 (10) (2003) 4095-4129. 103. R. Skoda-Földes, E. Takács, J. Horváth, Z. Tuba, L. Kollár: Palladium catalysed aminocarbonylation of steroidal 17-iodo-androst-16-ene derivatives in N,N’dialkylimidazolium type ionic liqiuds. Green Chem. 5 (2003) 643-645. 104. G. Petőcz, Z. Berente, T. Kégl, L. Kollár: Xantphos as cis- and trans-chelating ligand in square-planar platinum(II) complexes. Hydroformylation of styrene with platinum-xantphos-tin(II)chloride system. J. Organomet. Chem. 689 (2004) 1188-1193. 105. S. Kunsági-Máté, K. Szabó, I. Bitter, G. Nagy, L. Kollár: Complex formation between water-soluble sulfonated calixarenes and C60 fullerene. Tetrahedron Lett. 45 (7) (2004) 1387-1390. 106. Á. Kuik, Z. Szarka, R. Skoda-Földes, L. Kollár: Facile synthesis of unsymmetrically substituted ferrocene-1,1‘-bis-carboxamides via homogeneous catalytic carbonylation. Lett. Org. Chem. 1 (2004) 151-153. 107. Skodáné Földes R., Kollár L.: Homogénkatalitikus karbonilezési reakciók alkalmazása biológiailag aktív vegyületek szintézisében. Magy. Kém. Foly. 109-110 (2004) 21-28. 108. A. Petz, Z. Pintér, L. Kollár: Mass spectrometric studies on the coupling model reaction towards alkenyl-aryl-ketones. J. Biochem. Biophys. Meth. 61 (2004) 241-245. 109. G. Keglevich, T. Kégl, I. Odinets, N. M. Vinogradova, L. Kollár: Carbonylation reactions catalysed by rhodium(III) and palladium(II) complexes containing novel phosphine ligands. Compt. Rend. Chim. 7 (8-9) (2004) 779-784. 110. S. Kunsági-Máté, E. Végh, G. Nagy, L. Kollár: Quantum chemical investigations on the dynamics of hydrogen halide elimination from vinyl halides: influence of the molecular environment. Chem. Phys. Lett. 388 (2004) 84-88. 111. S. Kunsági-Máté, B. Lemli, G. Nagy, L. Kollár: Conformational change of the cation-anion pair of an ionic liquid related to its low-temperature solid state phase transitions. J. Phys. Chem. B. 108(26) (2004) 9246-9250. 112. Z. Szarka, Á. Kuik, R. Skoda-Földes, L. Kollár: Aminocarbonylation of 1,1’-diiodoferrocene. Two-step synthesis of hetero-disubstituted ferrocene derivatives via homogeneous catalytic carbonylation/coupling reactions. J. Organomet. Chem. 689 (2004) 2770-2775. 113. S. Kunsági-Máté, R. Skoda-Földes, L. Szepes, E. Végh, L. Kollár: Unexpected reactivity difference between iodo-alkene moieties of steroids possessing remote lactame or cycloalkane structural units: a theoretical approach. J. Biochem. Biophys. Meth. 61 (2004) 69-75. 114. G. Keglevich, M. Sipos, D. Szieberth , G. Petőcz, L. Kollár: 4-Chloro-5-methyl-3-dipenylphosphino-1-phenyl-1,2,3,6-tetrahydrophosphinine as a bidentate P-ligand in a cis chelate Pt(II) complex. J. Organomet. Chem. 689 (20) (2004) 3158-3162.
17
115. S. Kunsági-Máté, K. Szabó, I. Bitter, G. Nagy, L. Kollár: Increased complexation ability of water-soluble calix[4]resorcinarene octacarboxylate towards phenol by the assistance of Fe(II) ions. J. Phys. Chem. B, 108 (40) (2004) 15519-15522. 116. Petz A., Kollár L.: Királis homogén katalizátorok. Magyar Kém. Lapja 59 (11) (2004) 382-387. 117. I. L. Odinets, N. M. Vinogradova, E. V. Matveeva, D. D. Golovanov, K. A. Lyssenko, G. Keglevich, L. Kollár, G-V. Roeschenthaler, T. A. Mastryukova: Novel functionalised P-ligands: advances and application. J. Organomet. Chem. 690(10) (2005) 2559-2570. 118. E. Müller, G. Péczely, R. Skoda-Földes, E. Takács, G. Kokotos, E. Bellis, L. Kollár: Homogeneous Catalytic Aminocarbonylation of Iodoalkenes and Iodobenzene with Amino Acid Esters under Conventional Conditions and in Ionic Liquids. Tetrahedron 61 (4) (2005) 797-802. 119. G. Rangits, Z. Berente, T. Kégl, L. Kollár The formation of Pt(diphosphine-I)(η1-diphosphine-II)Cl]+ cationic species in [BMIM][PF6] ionic liquid: an NMR study. J. Coord. Chem. 58 (10) (2005) 869-874. 120. S. Kunsági-Máté, K. Szabó, B. Lemli, I. Bitter, G. Nagy, L. Kollár: Host-guest interaction between water-soluble calix[6]arene hexasulfonate and p-nitrophenol. Thermochim. Acta 425 (1-2) (2005) 121-126. 121. L. Horváth , Z. Berente, L. Kollár: High-yielding Synthesis of 3-Alkoxycarbonyl- and 3-Carboxamido-3-tropene Derivatives in Homogeneous Carbonylation Reactions of 3-Iodo-2-tropene. Lett. Org. Chem. 2 (2005) 124-127. 122. Á. Kuik, R. Skoda-Földes, J. Balogh, L. Kollár: Synthesis of ferrocenoyl amino acid derivatives via homogeneous catalytic aminocarbonylation. J. Organomet. Chem. 690 (13) (2005) 3237-3242. 123. S. Kunsági-Máté, K. Szabó, I. Bitter, G. Nagy, L. Kollár: Unexpected effect of charge density of the aromatic guests on the stability of the calix[6]arene-phenol host-guest complexes. J. Phys. Chem. A. 109 (2005) 5237-5242. 124. I. Odinets, T. Kégl, E. Sharova, O. Artyushin, E. Goryunov, G. Molchanova, K. Lyssenko, T. Mastryukova, G.-V. Röschenthaler, G. Keglevich, L. Kollár: Novel α-fluorinated cyclic phosphite and phosphinite ligands and their Rh-complexes as suitable catalysts in hydroformylation. J. Organomet. Chem. 690(14) (2005) 3456-3464. 125. G. Rangits, L. Kollár: Palladium catalysed hydroalkoxycarbonylation of styrene in [BMIM][BF 4] and [BMIM][PF6] ionic liquids. J. Mol. Catal. A. Chem. 242 (1-2) (2005) 156-160. 126. E. Takács, R. Skoda-Földes, P. Ács, E. Müller, G. Kokotos, L. Kollár: Prolinates as Secondary Amines in Aminocarbonylation Reactions: Synthesis of N-Acylated Prolinates via Homogeneous Catalysis in Conventional Solvents and in Ionic Liquid. Lett. Org. Chem. 3 (2006) 62-67. 127. S. Kunsági-Máté, K. Szabó, E. L. Szabó, I. Bitter, G. Nagy, L. Kollár: The effect of the elecron density distribution of guest on the entropy change during complex formation of calix[6]arene hexasulfonate host with ortho- and para-cresols as guests. Supramol. Chem. 18(3) (2006) 245-250. 128. B. Lemli, L. Kollár, G. Nagy, S. Kunsági-Máté: The rate of host-guest complex formation of some calixarene derivatives towards neutral guests. Supramol. Chem. 18(3) (2006) 251-256.
18
129. G. Rangits, L. Kollár: Palladium catalysed hydroethoxycarbonylation in imidazolium- based ionic liquids. J. Mol. Catal. A. Chem. 246 (2006) 59-64. 130. R. Skoda-Földes, L. Kollár: Recent developments in palladium-catalysed carbonylation of steroids — an alternative approach to steroidal carbonyl compounds and carboxylic acid derivatives. Polish J. Chem. 80 (2006) 587-604. 131. R. M. D. Nunes, A. F. Peixoto, M. R. Axet, M. M. Pereira, M. J. Moreno, L. Kollár, C. Claver, S. Castillón: Selective hydrogenation of α,β-unsaturated oxosteroids: the effect of ligands on homogeneous rhodium catalysis. J. Mol. Catal. A. Chem. 247 (2006) 275-282. 132. R. Skoda-Földes, L. Kollár: Stereoselective synthesis of androstane-based steroidal phosphine oxides possessing 16αdiphenylphosphinyl moiety. Synth. Commun. 36 (2006) 2825-2832. 133. L. Jánosi, L. Kollár, P. Macchi, A. Sironi: Synthesis of platinum-iodo-alkyl/aryl complexes in ligand-exchange reactions. X-Ray structural determination of Pt{(S,S)-bdpp}(X)I complexes (X=Me, I). J. Organomet. Chem. 691 (2006) 2846-2852. 134. E. Bellis, L. Hajba, B. Kovács, K. Sándor, L. Kollár, G. Kokotos: Three generations of α,γ-diaminobutyric acid modified poly(propyleneimine) dendrimers and their cisplatin-type platinum complexes. J. Biochem. Biophys. Meth. 69 (2006) 151-161. 135. L. Nagy, G. Gyetvai, L. Kollár, G. Nagy: Electrochemical behavior of ferrocene in ionic liquid media. J. Biochem. Biophys. Meth. 69 (2006) 121-132. 136. S. Kunsági-Máté, K. Szabó, M. P. Nikfardjam, L. Kollár: Determination of the thermodynamic parameters of the complex formation between malvidin-3-Oglucoside and polyphenols. A copigmentation effect in red wines. J. Biochem. Biophys. Meth. 69 (2006) 113-119. 137. A. Petz, G. Péczely, Z. Pintér, L. Kollár: Carbonylative and direct Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with 1-iodo-cyclohexene. J. Mol. Catal. A. Chem. 255 (2006) 97-102. 138. A. Kuik, R. Skoda-Földes, A. C. Bényei, G. Rangits, L. Kollár: Formation of intramolecular hydrogen bonds in heterodisubstituted ferrocene diamides with a primary and secondary amido group. J. Organomet. Chem. 691 (2006) 3037-3042. 139. A. Horváth, R. Skoda-Földes, J. Horváth, S. Mahó, L. Kollár: Facile Ring Opening of 2,3-Epoxy-steroids with Aromatic Amines in Ionic Liquids. Steroids 71 (8) (2006) 706-711. 140. R. Skoda-Földes, L. Kollár: Facile Synthesis of Steroidal [16,17-c]-Tetrahydro-pyridazine Derivatives by One-pot Stille Coupling and Hetero Diels-Alder Reactions. Synthesis (2006) 2939-2943. 141. P. Ács, E. Müller, G. Czira, S. Mahó, M. Pereira, L. Kollár: Facile synthesis of 12-carboxamido-11-spirostenes via palladium-catalyzed carbonylation reactions. Steroids 71 (2006) 875-879. 142. O. Artyushin, I. Odinets, E. Goryunov, I. Goryunova, I. Fedyanin, K. Lyssenko, T. Mastryukova, G.-V. Röschenthaler, T. Kégl, G. Keglevich, L. Kollár: α-Fluorinated cyclic amidophosphite ligands. Their synthesis, Rh complexes and catalytic activity in the hydroformylation of styrene. J. Organomet. Chem. 691 (2006) 5547-5559.
19
143. P. Ács, E. Müller, G. Rangits, T. Lóránd, L. Kollár: Palladium-catalysed carbonylation of 4-substituted 2-iodo-aniline derivatives: carbonylative cyclization and aminocarbonylation. Tetrahedron 62 (2006) 12051-12056. 144. T. Kégl, L. Kollár: Iodo—methyl ligand exchange reaction in platinum complexes: a density functional study. J. Organomet. Chem. 692 (2007) 1852-1858. 145. I. Odinets, T. Körtvélyesi, T. Kégl, L. Kollár, G. Keglevich: Rhodium complexes of 1-(2,4,6-triisopropylphenyl-)-3-methyl-1H-phosphole. Preparation and use as catalysts in the hydroformylation of styrene. Trans. Met. Chem. 32 (2007) 299-303. 146. E. Takács, Cs. Varga, R. Skoda-Földes, L. Kollár: Facile synthesis of primary amides and ketoamides via a palladium-catalysed carbonylationdeprotection sequence. Tetrahedron Lett. 48 (2007) 2453-2456. 147. L. Jánosi, L. Kollár, P. Macchi, A. Sironi: Insertion of ethyl diazoacetate into Pt-carbon bond of Pt(diphosphine)(halide)(aryl) complexes. X-ray structure of the Pt{(2S,4S)-bdpp)}I(Ph) complex. Trans. Met. Chem. 32 (2007) 746-752. 148. A. Kuik, R. Skoda-Földes, L. Jánosi, L. Kollár: Facile synthesis of unsymmetrical 1,n’-disubstituted ferrocenoyl amino acid derivatives via palladiumcatalyzed aminocarbonylation. Synthesis 10 (2007) 1456-1458. 149. B. Peles-Lemli, J. Peles-Lemli, I. Bitter, L. Kollár, G. Nagy, S. Kunsági-Máté:
Competitive Thermodynamic and Kinetic Processes During Dissociation of Some Host-Guest Complexes of Calix[4]arene Derivatives. J. Incl. Phenom. 59 (2007) 251-256. 150. S. Kunsági-Máté, K. Szabó, B. Desbat, J.-L. Bruneel, I. Bitter and L. Kollár: Complexation of phenols by calix[4]arene diethers in a low-permittivity solvent. Self-switched complexation by 25,27-dibenzyloxycalix[4]arene. J. Phys. Chem. B. 111 (2007) 7218-7223. 151. P. Ács , B. Jakab, A. Takács and L. Kollár: Facile synthesis of 11-carboxamido-androst-4,9(11)-dienes via palladium-catalyzed aminocarbonylation. Steroids 72 (2007) 627-632. 152. L. Horváth, Z. Berente, L. Kollár: Aminocarbonylation of 3-iodo-2-tropene with aminoacid esters as amines. Lett. Org. Chem. 4 (2007) 236-238. 153. A. Takács, B. Jakab, A. Petz and L. Kollár: Homogeneous Catalytic Aminocarbonylation of Nitrogen-containing Iodo-heteroaromatics. Synthesis of N-Substituted Nicotinamide Related Compounds. Tetrahedron 63 (2007) 10372-10378. 154. S. Kunsági-Máté, E. Ortmann, L. Kollár, M. Pour Nikfardjam Effect of the Solvatation Shell Exchange on the Formation of Malvidine-3-O-glucoside – Ellagic acid Complexes. J. Phys. Chem. B 111 (2007) 11750-11755. 155. Skodáné Földes R., Kollár L.: Homogénkatalitikus karbonilezési reakciók: koordinációs kémiai vizsgálatok, modellvegyületek átalakítása, gyakorlati fontosságú származékok szintézise. Magyar Kémiai Folyóirat 113 (2007) 169-176. 156. A. Takács, A. Petz, B. Jakab and L. Kollár: Aminocarbonyation of 2-Iodothiophene. High-yielding Synthesis of Thiophen-2-yl-glyoxylamides. Lett. Org. Chem. 4 (2007) 590-594.
20
157. S. Kunsági-Máté, G. Vasapollo, K. Szabó, I. Bitter, G. Mele, L. Longo and L. Kollár: Effect of Covalent Functionalization of C60 Fullerene on its Encapsulation by Water Soluble Calixarenes. J. Incl. Phenom. 60 (1-2) (2008) 71-78. 158. S. Kunsági-Máté, E. Ortmann, L. Kollár, M. Pour Nikfardjam: Entropy-driven complex formation of malvidin-3-O-glucoside with common polyphenols in ethanolwater binary solutions. Spectrochim. Acta Part A: Mol. Biomol. Spectr. 70 (2008) 860-865. 159. A. Takács, P. Ács, L. Kollár: The synthesis of 1,8-naphthalimides in palladium-catalyzed aminocarbonylation of 1,8diiodonaphthalene. Tetrahedron 64 (2008) 983-987. 160. A. Takács, R. Farkas, A. Petz and L. Kollár: High-yielding Synthesis of 2-Aryl-acrylamides via Homogeneous Catalytic Aminocarbonylation of αIodo-styrene and α,α’-Diiodo-1,4-divinylbenzene. Tetrahedron 64 (2008) 61-66. 161. L. Jánosi, L. Kollár: The formation of Pt(P-P)(X)(COAr) (X=Cl, I; Ar=Ph, 2-Tioph) complexes via insertion of carbon monoxide. Trans. Met. Chem. 33 (2008) 317-321. 162. L. Jánosi, T. Kégl, L. Kollár: Platinum-alkyl—B(C6F5)3 (or BF3) ‘in situ’ systems as tin(II) halide-free enantioselective hydroformylation catalysts. J. Organomet. Chem. 693 (2008) 1127-1135 163. P. Ács, A. Takács, A. Szilágyi, J. Wölfling, G. Schneider, L. Kollár: The synthesis of 17-alkoxycarbonyl- and 17-carboxamido-13α-estra-1,3,5(10),16-tetraene derivatives via palladium-catalysed carbonylation reactions. Steroids 73 (2008) 669-675 164. B. Peles-Lemli, P. Ács, L. Kollár, S. Kunsági-Máté: Permittivity-dependent carrier behavior of aniline derivatives towards common low-permittivity solvents in the solubilization of carbon nanotubes. Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures 16 (2008) 247-257. 165. S. Kunsági-Máté, E. Ortmann, L. Kollár, K. Szabó, M. Pour Nikfardjam: Effect of Ferrous and Ferric Ions on Copigmentation in Model Solutions. J. Mol. Struc. 891 (2008) 471-474. 166. S. Kunsági-Máté, E. Stampel, L. Kollár, M. Pour Nikfardjam: The effect of iron ions on the competitive complexation of caffeic acid and ellagic acid. Food Res. Int. 41 (2008) 693-696. 167. A. Takács, A. Petz and L. Kollár: Palladium-catalysed aminocarbonylation of iodoarenes and iodoalkenes with aminophosphonate as Nnucleophile. Tetrahedron 64 (2008) 8726-8730. 168. S. Kunsági-Máté, Z. Csók, A. Tuzi, L. Kollár: Permittivity-dependent Entropy Driven Complexation Ability of Cone and Paco Tetranitrocalix[4]arene toward para-substituted Phenols. J. Phys. Chem. B. 112 (2008) 11743-11749. 169. J. Balogh, S. Mahó, V. Háda, L. Kollár, R. Skoda-Földes: Facile Synthesis of Steroidal Primary Amides via Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Alkenyl Halides. Synthesis (2008) 3040-3042. 170. A. Takács, P. Ács, R. Farkas, G. Kokotos, L. Kollár: Homogeneous Catalytic Aminocarbonylation of 1-Iodo-1-dodecene. The Facile Synthesis of Oddnumber Carboxamides via Palladium-catalysed Aminocarbonylation.
21
Tetrahedron 64 (2008) 9874-9878. 171. B. Peles-Lemli, J. Peles-Lemli, L. Kollár, S. Kunsági-Máté: Temperature-independent longitudinal waves obtained on carbon nanotubes with special emphasis on the tubular ion-transport. Studia Universitatis Babes-Bolyai Chemia 53(2) (2008) 37-41. 172. S. Kunsági-Máté, L. Kollár: Effect of the Dynamics of Solvent Molecules on the Entropy Change in the formation of Calix[6]arenephenol Host-guest complexes. An Account on their Physico-chemical Features. Int. J. Chem. Modelling 1 (2) (2009) 177-191. 173. A. Takács, A. R. Abreu, A. F. Peixoto, M. Pereira, L. Kollár: The synthesis of ortho-alkoxy-aryl carboxamides via palladium-catalysed aminocarbonylation. Synth. Commun. 30(9) (2009) 1534-1548. 174. G. Petőcz, G. Rangits, M. Shaw, H. de Bod, D. B. G. Williams, L. Kollár: Platinum complexes of malonate-derived monodentate phosphines and their application in the hydroformylation of styrene. J. Organomet. Chem. 694 (2009) 219-222. 175. P. Ács, A. Takács, A. Szilágyi, J. Wölfling, G. Schneider and L. Kollár: The synthesis of 13α-androsta-5,16-diene derivatives with carboxylic acid, ester and carboxamido functionalities at position-17 via palladium-catalyzed carbonylation. Steroids 74(4-5) (2009) 419-423. 176. J. Balogh, Z. Berente, D. Frigyes, L. Kollár, R. Skoda-Földes: Synthesis of Ferrocenoyl L-Arginine Derivatives by Homogeneous Catalytic Carbonylation. Synth. Commun. 39 (2009) 887-895. 177. S. Kunsági-Máté, S. Bakonyi, L. Kollár, B. Desbat: Temperature-Dependent Solvent Effect on the Kinetic Energy Distribution on pCresol Molecule as Building Block of Calixarene Capsules. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 64(3-4) (2009) 283-288. 178. A. Szilágyi, R. Farkas, A. Petz, L. Kollár:
High-yielding Palladium-catalysed Aminocarbonylation of 1’,4-Diiodostyrene. Tetrahedron 65 (2009) 4484-4489. 179. E. Takács, Z. Berente, L. Kollár, S. Mahó, V. Háda, R. Skoda-Földes: Synthesis of new steroidal derivatives by the reaction of steroid—amino acid conjugates with N,N’dicyclohexylcarbodiimide. Unusual formation of steroidal imide derivatives. Tetrahedron 65 (2009) 4659-4663. 180. S. Kunsági-Máté, A. Kumar; P. Sharma, L. Kollár, M. Nikfardjam: Effect of Molecular Environment on the Formation Kinetics of Stacked pi-pi Complexes of Malvidin3-O-glucoside with Caffeic acid and Catechin. J. Phys. Chem. B. 113 (2009) 7468-7473. 181. A. Takács, R. Farkas, A. Petz, L. Kollár: Synthesis of 2-Naphthyl-acrylamides via Homogeneous Catalytic Aminocarbonylation of 1-Iodo-1naphthyl-ethene Derivatives. Tetrahedron 65 (2009) 4795-4800. 182. R. M. B. Carrilho, A. R. Abreu, G. Petőcz, J. C. Bayón, M. J. S. M. Moreno, L. Kollár, M. M. Pereira: New binaphthyl based C3-symmetric chiral hemilabile monophosphite ligands: synthesis and characterization of their platinum complexes. Chem. Lett. 38(8) (2009) 844-845. 183. C. Fehér, Á. Kuik, L. Márk, L. Kollár, R. Skoda-Földes: A two-step synthesis of ferrocenyl pyrazole and pyrimidine derivatives based on carbonylative Sonogashira coupling of iodoferrocene. J. Organomet. Chem. 694 (2009) 4036-4041. 184. A. Horváth , D. Frigyes, S. Mahó, Z. Berente, L. Kollár, R. Skoda-Földes:
22
Facile Synthesis of Steroidal 1-Hydroxy-2-Sulfides via the Reaction of Steroidal Epoxides with Thiols in the Presence of an Ionic Liquid. Synthesis (2009) 4037-4041. 185. L. Horváth, A. Petz, L. Kollár: Iodoalkene-based approach towards carboxamides of biological importance: aminocarbonylation of 2iodo-bornene and 3-iodo-2-quinuclidene. Lett. Org. Chem. 7 (2010) 54-60. 186. A. Bedekovits, L. Kollár, T. Kégl: Mechanistic investigation of platinum-catalysed hydroformylation of propene: a density functional study. Inorg. Chim. Acta 000 (2010) 000 (nyomdában) 187. A. Petz, L. Kollár: Activation of small molecules by P-ligand— platinum metal complexes in ionic liquids. Curr. Org. Chem. 000 (2010) 000 (nyomdában) 188. B. Peles-Lemli, L. Kollár, S. Kunsági-Máté: Thermodynamics of the solvation of carbon nanotubes: exchange of aniline to primary alcohols on the surface of carbon nanotubes. Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures 000 (2010) 000 (nyomdában) 189. L. Kollár, G. Keglevich: P-Heterocycles as ligands in homogeneous catalytic reactions. Chem. Rev. 000 (2010) 000 (nyomdában)
"Népszerű tudományos" közlemények 1. Kollár L.: Miért éppen a platina? Tudományos Dialóg 2 (1998) 22-26. 2. Kollár L.: Tükörképi molekulák. Élet és tudomány 57(2) (2002) 41-43. 3. Kollár L.: Ázsia egyik ’kis tigrise’: Szingapúr (Egy kutató benyomásai) Élet és tudomány 57(9) (2002) 275-278. 4. Kollár L.: A nurághék földjén. (Titokzatos kőtornyok.) Élet és tudomány 57(2002) 1141-1143. 5. Nagyné Zengő L., Nagy G., Kollár L.: Szelektív molekulafelismerő rendszerekben alkalmazható gazdavegyületek szintézise és néhány jelképzési mechanizmus vizsgálata. Orvoskari Hírmondó (2006) 26-27. 6. M. Pour Nikfardjam, K. Szabó, E. Ortmann, K. Molnár, S. Kunsági-Máté, L. Kollár, H. Dietrich: Den Geheimnissen der Farbstabilität auf der Spur. Der Deutsche Weinbau 9 (2006) 24-27. 7. Kollár L.: 1. Európai Kémiai Kongresszus. Beszámolók a kollokviumokról. Koordinációs kémia. Természet Világa (2007) 20-21.
Könyvek 1. Faigl Ferenc, Kollár László, Kotschy András, Szepes László: Szerves fémvegyületek kémiája. Nemzeti Tankönyvkiadó, 2001. Budapest.
23
2. L. Kollár (Editor): Modern Carbonylation Methods. Wiley-VCH, Weinheim, 2008. pp. 367.
Könyvfejezetek 1. T. Kégl, L. Kollár: Chiral Catalysts in ‘Encyclopedia of Catalysis’ (Ed. I. T. Horváth), Vol. 2, J. Wiley & Sons, Inc., 2003, pp. 509-554. www.enccat.com ; online publication; 2002. 2. K. Szabó, L. Kollár, G. Nagy, S. Kunsági-Máté: Effect of the Entropy Compensation on the Stability of Host-Guest Complexes Applied in Selective Chemical Sensors. Lecture Series on Computer and Computational Sciences 4A, 546-549 (2005). 3. B. Lemli, L. Kollár, G. Nagy, G. Molnár, S. Kunsági-Máté: The Predictive Behavior of the Phase Transition Temperatures of Imidazolium Based Ionic Liquids. Lecture Series on Computer and Computational Sciences 4A, 315-318 (2005). 4. T. Kégl, L. Kollár: Platinum-catalysed enantioselective hydroformylation (Chapter 9) in ‘Organometallic Chirality’ (Eds. G. Pályi, C. Zucchi, L. Cagliotti), Mucchi Editore, Modena, 2008, pp. 205-226.
Kollár László szabadalmainak listája (csak az ‘alapszabadalmak’ számát adom meg, a külföldi bejelentéseket nem) 1. Bakos J., Heil B., Kollár L., Tõrös Sz., Eifert Gy., Bihari F., Pletyák M., Durkó Mné., Küronya I., Magyari I., Tímár J., Bohus P., Wohl L.: Hatóanyagként szubsztituált fenoxi-benzaldehidet tartalmazó gombaölõ készítmény 190.222 sz. magyar szab. (1986) 2. Bakos J., Heil B., Kollár L., Tõrös Sz., Eifert Gy., Bihari F., Szulágyi J., Durkó Mné., Küronya I., Magyari I., Tromfos K., Bohus P., Wohl L.: Hatóanyagként fenoxi-benzaldehid származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag elõállítására 193.194 sz. magyar szab. (1987) 3. Bakos J., Heil B., Kollár L., Tõrös Sz., Eifert Gy., Bihari F., Boros P., Durkó Mné., Küronya I., Magyari I., Tímár J., Bohus P., Wohl L.: Hatóanyagként szubsztituált benzoesav származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok elõállítására 193.467 sz. magyar szab. (1987) 4. Bakos J., Heil B., Kollár L., Tõrös Sz., Eifert Gy., Bihari F., Sárosi L., Durkó Mné., Küronya I., Magyari I., Tromfos K., Bohus P., Wohl L.: Hatóanyagként 2-nitro-benzoesav származékot tartalmazó gombaölõ készítmény 193.466 sz magyar szab. (1987) 5. Tõrös Sz., Szotyori L., Kollár L., Heil B., Farkas I., Czabula I., Gaál A.: Eljárás dinitro-etilbenzol tartalmú 4-nitro-acetofenon anyalúgok feldolgozására 198.006 sz. magyar szab. (1989) 6. Tuba Zoltán, Horváth Judit, Kollár László, Lovasné Marsai Mária, Balogh Gábor, Csehi Attila, Jávor András, Hajós György, Szporny László: Új 17β-szubsztituált 4-aza-androsztán-származékok elõállítása. 212.459 sz. magyar szab. (1992)
24
7. Tuba Zoltán, Horváth Judit, Széles János, Kollár László, Balogh Gábor: Új eljárás 17β-szubsztituált 4-aza-androsztánok elõállítására. 209.796 sz. magyar szab. (1992) 8. Tuba Zoltán, Széles János, Horváth Judit, Gálik György, Sörös Béla, Kollár László, Balogh Gábor, Jávor András, Hajós György: Szteroid származékok. 72.468 sz. magyar szab. (1994) 9. Jávor András, Tuba Zoltán, Horváth Judit, Széles János, Hajós György, Gálik György, Sörös Béla, Kollár László, Balogh Gábor: 17-(N-tartalmú heterogyűrűvel szubsztituált)-androsztén-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint eljárás előállításukra. 216 190. sz. magyar szabadalom (1998)
25
