Dr. Fülöp Ferenc tudományos közleményei és szabadalmai

Dr. Fülöp Ferenc tudományos közleményei és szabadalmai

I. Eredeti idegen nyelvő közlemények 1. G. Bernáth, G. Tóth, F. Fülöp, G. Göndös, L. Gera: Synthesis and conformational analysis of deca- and dodecahydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-ones J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1979, 1765-1769 Impakt faktor: 1,493 2. G. Bernáth, F. Fülöp, L. Gera, L. Hackler, A. Kálmán, G. Argay, P. Sohár: Synthesis and conformation of stereoisomeric cis- and trans-tetramethylene- and pentamethylenedihydro-1,3-oxazines Tetrahedron, 35, 799-807 (1979) 1,745 3. G. Bernáth, F. Fülöp, I. Hermecz, Z. Mészáros, G. Tóth: Synthesis and reactions of 2,3-cycloalkylene-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones J. Heterocyclic Chem., 16, 137-144 (1979) 0,816 4. F. Fülöp, I. Hermecz, Z. Mészáros, G. Dombi, G. Bernáth: Synthesis and reactions of 2,3-disubstituted pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones J. Heterocyclic Chem., 16, 457-460 (1979) 0,816 5. G. Bernáth, F. Fülöp, G. Jerkovich, P. Sohár: Synthesis and spectroscopical study of cis-trimethylene-, cis- and trans tetra- and pentamethylene-2,3,5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-4-ones Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 101, 61-72 (1979) 0,415 6. F. Fülöp, G. Bernáth, I. Hermecz, Z. Mészáros: Synthesis of 2,3-trimethylene- and tetramethylene-4-oxo-pyrido[1,2-a]-pyrimidine7-, 8- and 9-carboxylic acid derivatives with potential pharmacological activity Acta Phys. Chem. Szeged, 25, 79-84 (1979) 7. F. Fülöp, G. Bernáth: A new route to N-substituted-2-aminomethyl-1-cyclanols Synthesis-Stuttgart, 1981, 628-629 1,460 8. G. Bernáth, F. Fülöp, G. Argay, A. Kálmán, P. Sohár: A simple stereospecific synthesis of oxazasteroids Tetrahedron Letters, 22, 3797-3800 (1981) 1,904 9. P. Pflegel, C. Kühmstedt, F. Fülöp, G. Bernáth: Sterische und Substituenteffekte bei der Polarografie von cis und trans-2-Phenyltetramethylen-5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-onen Pharmazie, 36, 863-864 (1981) 0,388 11. G. Argay, A. Kálmán, F. Fülöp, G. Bernáth: Crystal and molecular structure of 2-(p-nitrophenyl)-cis-5,6-tetramethylene-2,3,5,6tetrahydro-1,3-oxazine and 2-(p-nitrophenyl)-cis-4,5-tetramethylene-2,3,5,6-tetrahydro1,3-oxazine Acta Chim. Acad Sci. Hung., 109, 39-49 (1982) 0,398 12. F. Fülöp, K. Simon, G. Tóth, I. Hermecz, Z. Mészáros, G. Bernáth: Synthesis and X-ray analysis of stereoisomeric dodecahydropyrido[2,1-b]quinazolin11-ones J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1982, 2801-2806 1,195

-213. G. Stájer, A. E. Szabó, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis and conformational studies of 2-oxo- and 2-thioxotetrahydro-1,3-oxazines with condensed skeleton Heterocycles, 19, 1191-1195 (1982) 1,098 14. G. Argay, A. Kálmán, B. Ribár, F. Fülöp, G. Bernáth: The structure of 2-phenyl-2-methyl-cis-5,6-trimethylene-2,3,5,6-tetrahydro1,3-oxazin-4-one, C14H17NO2 Cryst. Struct. Comm., 11, 959-964 (1982) 0,527 15. G. Bernáth, F. Fülöp, Z. Ecsery, G. Blazsó, E. Minker: Synthese, Konformation und pharmakologische Wirkung einiger stereoisomerer kondensierter 1,3-Oxazin-4-one Pharmazie, 38, 89-92 (1983) 0,464 16. G. Tóth, F. Fülöp, G. Bernáth, K. Simon, I. Hermecz, Z. Mészáros: Conformational analysis of stereoisomeric dodecahydropyrido[2,1-b]-quinazolin11-ones J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1983, 237-240 1,383 17. F. Fülöp, G. Bernáth, I. Hermecz, Z. Mészáros: Synthesis of 2-methyl-3-ethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidinecarboxylic acid derivatives potential drugs Pharmazie, 38, 218-220 (1983) 0,464 18. G. Stájer, E. A. Szabó, F. Fülöp, G. Bernáth, A. Kálmán, G. Argay, P. Sohár: Synthesis and conformational analysis of stereoisomeric 2-oxo- and 2-thioxo-cisand trans-5,6-trimethylene-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-oxazines Tetrahedron, 39, 1829-1836 (1983) 1,725 19. G. Stájer, A. E. Szabó, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár: Preparation and steric structure of dihydro-1,3-oxazines, 1,3-oxazin-2-ones and 1,3-oxazine-2-thiones fused with norbornane and norbornene J. Heterocyclic Chem., 20, 1181-1185 (1983) 0,751 20. F. Fülöp, G. Bernáth, J. A. Szabó, G. Dombi: Correct representation of conformational equilibria J. Chem. Educ., 60, 95-96 (1983) 0,271 21. P. Pflegel, C. Kühmstedt, F. Fülöp, G. Bernáth: Polarografie von cis- und trans-2-Phenyl-5,6-cycloalkylen-5,6-dihydropyrimidin4(3H)-onen Pharmazie, 38, 373-376 (1983) 0,464 22. P. Pflegel, C. Kühmstedt, F. Fülöp, G. Bernáth: Polarografie von cis- und trans-2-(4'-Chlorphenyl)-4,5-tetramethylen-4,5-dihydro-6H1,3-oxazin und cis- und trans-2-(4'-Chlorphenyl)-5,6-tetramethylen-5,6-dihydro-4H1,3-oxazin Pharmazie, 38, 841-843 (1983) 0,464 23. F. Fülöp, M. S. A. El-Gharib, A. Sohajda, G. Bernáth, J. Kóbor, G. Dombi: Synthesis of some tetrahydroisoquinoline condensed 1,3-heterocycles Heterocycles, 20, 1325-1329 (1983) 1,002 24. P. Sohár, F. Fülöp, G. Bernáth: Configurations and conformations of cis- and trans-N-methyl- and -N-benzyl-4,5and -5,6-tetramethylene-tetrahydro-1,3-oxazines Org. Magn. Reson., 22, 527-530 (1984) 0,994 25. P. Pflegel, C. Kühmstedt, F. Fülöp, G. Bernáth: Polarografie von 2,3-Cycloalkylen-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-onen Pharmazie, 39, 106-109 (1984)

0,428

-326. G. Stájer, A. E. Szabó, F. Fülöp, G. Bernáth: Novel preparation of 6H-1,3-oxazin-6-ones Synthesis-Stuttgart, 1984, 345-346 1,358 27. J. Kóbor, F. Fülöp, M. S. A. El-Gharib, G. Bernáth: Synthesis of 4-substituted-9,10-dialkoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-2H-pyrimido [6,1-a]isoquinolin-2-ones J. Heterocyclic Chem., 21, 149-153 (1984) 0,808 28. G. Bernáth, F. Fülöp, A. Kálmán, G. Argay, P. Sohár, I. Pelczer: Connection between the diastereoselectivity and the dominant conformation in the formation of condensed-skeleton 1,3-oxazines. First X-ray diffraction evidence of N-outside conformation Tetrahedron, 40, 3587-3593 (1984) 1,993 29. F. Fülöp, G. Bernáth, G. Argay, A. Kálmán, P. Sohár: Synthesis of cis- and trans-N-methyl- and N-benzyl-4,5- and 5,6-tetramethylenetetrahydro-1,3-oxazines; an X-ray study of N-benzyl-cis-4,5-tetramethylenetetrahydro1,3-oxazinium-picrate Tetrahedron, 40, 2053-2060 (1984) 1,993 30. F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár, I. Pelczer: Synthesis and spectroscopic studies of cis-5,6-trimethylene- and cis and trans-5,6-tetraand pentamethylene-1,3-oxazinan-4-ones J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1984, 2043-2048 1,409 31. G. Stájer, L. Mód, A. E. Szabó, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis and kinetic study on the retrodiene decomposition of norbornene-condensed 1,3-oxazin-4-ones Tetrahedron, 40, 2385-2393 (1984) 1,993 32. G. Stájer, A. E. Szabó, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár: Preparation of methylene-bridged 3,1-benzoxazines, 3,1-benzoxazin-2-ones and 3,1-benzoxazine-2-thiones J. Heterocyclic Chem., 21, 1373-1376 (1984) 0,808 33. G. Bernáth, F. Fülöp: Einige Umwandlungen der Lactamfunktion von stereoisomeren kondensierten 1,3-Oxazin-4-onen Pharmazie, 39, 531-532 (1984) 0,428 34. L. Simon, G. S. Talpas, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis of stereoisomeric 1,3-thiazines with condensed skeleton Acta Chim. Hung., 118, 37-42 (1985) 0,336 35. K. Vékey, J. Tamás, F. Fülöp, G. Bernáth: The mass spectra of some condensed skeleton 1,3-oxazin-4-one derivatives J. Heterocyclic Chem., 22, 523-528 (1985) 0,808 36. Á. Kapor, B. Ribár, G. Argay, A. Kálmán, F. Fülöp, G. Bernáth: The molecular structure of 2-phenyl-trans-5,6-tetramethylene-2,3,5,6-tetrahydro-1,3oxazin-4-one studied by X-ray diffraction and UV spectra Acta Chim. Hung., 118, 103-110 (1985) 0,336 37. J. Pintye, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis and conformational studies of cis and trans condensed-skeleton 3-substituted-1,3-oxazine-2,4-diones Monats. Chem., 116, 857-868 (1985) 0,766 38. L. Simon, G. S. Talpas, F. Fülöp, G. Bernáth: Preparation of cis-2-(alkylaminomethyl)- and (aralkylamino-methyl)-1-cyclanols from olefine via the 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine derivatives Acta Chim. Hung., 118, 139-145 (1985) 0,336

-439. A. Perjéssy, F. Fülöp, G. Bernáth: The C=O stretching frequencies and transmission of substituent effects in 5,6-polymethylene-2,3,5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-4-one derivatives J. Heterocyclic Chem., 22, 377-379 (1985) 40. G. Bernáth, G. Stájer, A. E. Szabó, F. Fülöp, P. Sohár: Preparation and conformational study of partially saturated 3,1-benzoxazines, 3,1-benzoxazin-2-ones and 3,1-benzoxazine-2-thiones Tetrahedron, 41, 1353-1365 (1985)

0,609

1,974

41. K. Pihlaja, J. Mattinen, G. Bernáth, F. Fülöp: Are the stereoisomeric 2-(p-nitrophenyl)-4,5- and 5,6-tetramethylenetetrahydro1,3-oxazines conformationally homogeneous? A 400 MHz 1H NMR study Acta Chim. Hung., 118, 187-189 (1985) 0,336 42. F. Fülöp, G. Stájer, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis and steric structure of stereoisomeric N-substituted tetrahydro1,3-oxazines fused with norbornane or norbornene Tetrahedron, 41, 5159-5168 (1985) 1,974 43. F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis of stereoisomeric condensed-skeleton-2-imino-substituted 1,3-oxazines Tetrahedron, 41, 5981-5988 (1985) 1,974 44. F. Fülöp, G. Bernáth: Facile dehydrogenation and an unexpected catalytic hydrogen transfer reaction of 1,2,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(3H)-ones Heterocycles, 23, 3095-3098 (1985) 45. F. Fülöp, G. Bernáth.: A novel preparation of 5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-ones Synthesis-Stuttgart, 1985, 1148-1149 46. F. Fülöp, G. Csirinyi, G. Bernáth, J. A. Szabó: An efficient method for the preparation of 2-thioxotetrahydro-1,3-oxazines Synthesis-Stuttgart, 1985, 1149-1151

1,107

1.301

1.301

47. K. Pihlaja, J. Mattinen, G. Bernáth, F. Fülöp: A 1H and 13C NMR conformational study of cis- and trans-annelated 2-p-nitrophenyl4,5- and 5,6-tetramethyleneperhydro- and 2-p-chlorophenyl-4,5-tetramethylenedihydro1,3-oxazines Magn. Reson. Chem., 24, 145-149 (1986) 1,314 48. K. Simon, I. Hermecz, Z. Mészáros, F. Fülöp, G. Bernáth, G. Tóth, G. Reck: Synthesis and X-ray analysis of 4,8-dimethylperhydrocyclo-penta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10-one diastereoisomers J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1986, 551-556 1,198 49. F. Fülöp, G. Csirinyi, S. Szalma, G. Bernáth: An unusual ring-opening reaction of 2-methylthio-3,1-perhydrobenzoxazines. A comparative study of the 3,1 and 1,3 isomers Tetrahedron, 42, 2345-2350 (1986) 2,031 50 F. Fülöp, G. Bernáth, I. Pelczer: Stereospecific one-pot synthesis of a new 6,11-dioxa-7-aza-D-homosteroid ring system Tetrahedron Lett., 27, 2517-2518 (1986) 2,158 51. H. P. Richter, P. Pflegel, F. Fülöp, G. Bernáth: Präparative Elektrolyse von cis- und trans-2-(4-Chlorphenyl)-4,5-tetramethylen4,5-dihydro-6H-1,3-oxazin Pharmazie, 41, 432 (1986) 0,453

-552. G. Bernáth, J. Kóbor, F. Fülöp, P. Sohár, G. Argay, A. Kálmán: Synthesis and NMR and X-ray study of 1-substituted azeto[2,1-a]isoquinoline diastereomers Tetrahedron, 42, 5139-5148 (1986) 2,031 53. J. Kóbor, F. Fülöp, G. Bernáth: A simple efficient synthesis of a new, versatile tetrahydroisoquinoline-1,3-aminoalcohol synthon Heterocycles, 24, 2227-2231 (1986) 1,021 54. F. Fülöp, K. Pihlaja, J. Mattinen, G. Bernáth: A new aspect of the Leuckart reaction: Synthesis of 1-methyl and/or 3-hydroxymethyl1,3-heterocycles Tetrahedron Letters, 28, 115-116 (1987) 2,018 55. G. Stájer, A. E. Szabó, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis of methylene-bridged partially saturated quinazolines Chem. Ber., 120, 259-264 (1987) 1,300 56. I. Huber, F. Fülöp, G. Dombi, G. Bernáth, I. Hermecz, Z. Mészáros: Synthesis of a new ring system: dipyrido[1,2-a:4,3-d]pyrimidin-11-one derivatives J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1987, 909-912 1,187 57. G. Bernáth, F. Fülöp, G. Csirinyi, S. Szalma: Synthesis of stereoisomeric 2-ethylimino-3,1-perhydrobenzoxazines and benzothiazines Monats. Chem., 118, 503-509 (1987) 0,653 58. F. Fülöp, I. Huber, G. Bernáth: A simple route to N-substituted-cis- and trans-2-hydroxymethylcyclo-alkylamines and related alicyclic 1,3-aminoalcohols Acta Chim. Hung., 124, 667-670 (1987) 0,213 58. P. Sohár, G. Stájer, A. E. Szabó, F. Fülöp, J. Szunyog, G. Bernáth: Preparation and n.m.r. study of norbornane/norbornene fused 2-phenylimino-1,3oxazines and thiazines J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1987, 599-605 1,024 60. F. Fülöp, K. Pihlaja, G. Bernáth: A simple synthesis of condensed N-methylsubstituted 1,2-oxazines Acta Chem. Scand., B41, 147-149 (1987) 1,074 61. F. Fülöp, K. Pihlaja, J. Mattinen, G. Bernáth: Synthesis and ring-chain tautomerism of stereoisomeric 1,3-oxazines condensed with the cyclopentane ring Tetrahedron, 43, 1863-1869 (1987) 1,710 62. F. Fülöp, I. Huber, G. Dombi, G. Bernáth: Synthesis of partially saturated dipirido[1,2-a:4,3-a]pyrimidin-11-ones via catalytic hydrogen transfer reaction Tetrahedron, 43, 1157-1160 (1987) 1,710 63. J. Kóbor, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis and stereochemical investigation of cis- and trans-1-subsituted-7,8 dimethoxy-1,4,5,9b-tetrahydro-2H-azeto[2,1-a]isoquinolines Tetrahedron, 43, 1887-1894 (1987) 1,710 64. H. P. Richter, F. Fülöp, P. Pflegel, G. Bernáth: Polarografie von cis- und trans-3-methyl-2-phenylimino-4,5-tetramethylene-3,4,5,6tetrahydro-1,3-oxazin, cis- und trans-3-methyl-2-phenylimino-4,5-tetramethylen3,4,5,6-tetrahydro-1,3-thiazin Pharmazie, 42, 270-271 (1987) 0,350 65. K. Pihlaja, F. Fülöp, G. Mattinen, G. Bernáth: A rapid one pot synthesis of stereoisomeric (2-substituted)-aminocyclohexane

-6-

66.

67.

68.

69.

70.

71.

72.

carboxamides Acta Chem. Scand., B41, 228-231 (1987) 1,074 F. Fülöp, K. Pihlaja, J. Mattinen, G. Bernáth: The ring-chain tautomerism of 1,3-oxazines J. Org. Chem., 52, 3821-3825 (1987) 2,056 H. P. Richter, F. Fülöp, G. Stájer, P. Pflegel, G. Bernáth: Zum Mechanismus der elektrochemischen Reduction partiell gesättigter bicyclisher 2-phenylsubstituerte 1,3-Oxazinderivate Pharmazie, 42, 601-605 (1987) 0,350 G. Bernáth, F. Fülöp, P. Sohár: Synthesis and steric structures of perhydro-4,1-benzoxazepin-2-ones Tetrahedron, 43, 4359-4366 (1987) 1,710 F. Fülöp, K. Pihlaja, J. Mattinen, G. Bernáth: Synthesis of stereoisomeric 2,2-disubstituted-5,6-tri- and 5,6-tetramethylenetetrahydro1,3-oxazin-4-ones Tetrahedron, 43, 4565-4568 (1987) 1,710 F. Fülöp, G. Bernáth, K. Pihlaja, J. Mattinen, G. Argay, A. Kálmán: Synthesis and steric structures of the stereoisomeric-2-p-nitrophenyl perhydroquinazolin-4-ones Tetrahedron, 43, 4731-4736 (1987) 1,710 A. Kálmán, G. Argay, F. Fülöp, G. Bernáth: On the tautomerism and conformational characteristics of 2-phenylimino-3,1perhydrobenzoxazines and analogous benzothiazines, an X-ray study J. Mol. Struct., 161, 125-138 (1987) 1,503 A. Pricken, F. Fülöp, P. Pflegel, G. Bernáth: Preparative Elektrolyse partiell hydrierter 2H-Pyrimido[6,1-a]isochinoline Pharmazie, 42, 739-740 (1987) 0,350

73. H. P. Richter, F. Fülöp, P. Pflegel, G. Bernáth: Polarografie partiell hydrierter Oxazolo-, 1,3-Oxazino- und 1,3-Thiazino[4,3-a}isochinoline Pharmazie, 42, 858-859 (1987) 0,350 74. I. Huber, F. Fülöp, G. Bernáth, I. Hermecz: Synthesis of 2-substituted 2-azapyracridone derivatives J. Heterocyclic Chem., 24, 1473-1476 (1987) 0,563 75. F. Fülöp, L. Lázár, I. Pelczer, G. Bernáth: One-pot synthesis of tetracyclic benzoxazines. Scope and limitations Tetrahedron, 44, 2993-2996 (1988) 1,756 76. F. Fülöp, G. Bernáth, G. Csirinyi: Synthesis of stereoisomeric 2-phenylimino-3,1-perhydrobenzoxazines and 3,1-perhydrobenzothiazines Org. Prep. Proc. Int., 20, 73-82 (1988) 0,451 77. F. Fülöp, G. Csirinyi, G. Bernáth: Synthesis of condensed-skeleton cis- and trans-2-phenylimino- and 2-methyliminotetrahydro-1,3-thiazines and 1,3-oxazines Acta Chim. Hung., 125, 193-199 (1988) 0,379 78. K. Pihlaja, P. Vainiotalo, F. Fülöp, G. Bernáth: Stereochemistry and the mass spectra of some 1,3- and 3,1-perhydrobenzoxazines Rapid Comm. Mass. Spectr., 2, 229-232 (1988) 79. F. Fülöp, J. Mattinen, K. Pihlaja: Direct NMR spectroscopic proof of the ring-chain tautomerism in the thiazolidine

-7system Tetrahedron Lett., 29, 5427-5428 (1988) 2,080 80. B. Ribár, A. Kapor, A. Kálmán, G. Argay, F. Fülöp, G. Bernáth: X-ray study of the hetero ring flexibility in 5,6-tri-, 5,6-tetra- and 5,6-pentamethylene2,3,5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-4-ones J. Mol. Struct., 192, 125-139 (1989) 0,883 81. F. Fülöp, G. Bernáth, J. Mattinen, K. Pihlaja: Ring-chain tautomerism of 1,3-oxazolidines prepared from norephedrine and norpseudoephedrine Tetrahedron, 45, 4317-4324 (1989) 1,719 82. A. Pricken, F. Fülöp, P. Pflegel und G. Bernáth: Mikrocoulometrische und preparative Elektrolyse von trans- und cis-Decahydropyrido[2,1-b]chinazolin-11-on Pharmazie, 44, 454-455 (1989) 0,384 83. P. Vainiotalo, F. Fülöp, G. Bernáth, K. Pihlaja: Intramolecular cyclization reactions of some 2-N-phenyliminoperhydro1,3-oxazines in the mass spectrometer J. Heterocyclic Chem., 26, 1453-1459 (1989) 0.551 84. A. Pricken, F. Fülöp, P. Pflegel, G. Bernáth: Untersuchungen zu Zusammenhängen zwischen Struktur und polarographischer Reaktivität sowie zur Stabilität partiell hydrierter 2H-Pyrimido[6,1-a]isochinolinderivate Pharmazie, 44, 694-697 (1989) 0,384 85. H. Hönig, P. Seufer-Wasserthal, F. Fülöp: Enzymatic resolutions of cyclic amino alcohol precursors J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1989, 2341-2345 1,253 86. F. Fülöp, L. Lázár, M. S. El-Gharib, G. Bernáth: Synthesis of 1,5,6,10b-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinolines Pharmazie, 45, 60-61 (1990) 0,379 87. F. Fülöp, I. Huber, G. Bernáth, G. Tóth, A. Pricken, P. Pflegel: Synthesis and reductions of cis- and trans-1,4,4a,6,7,8,9,11a-octa-hydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one Pharmazie, 45, 109-110 (1990) 0,379 88. P. Vainiotalo, F. Fülöp, G. Stájer, G. Bernáth, K. Pihlaja: Mass spectral study of some stereoisomeric 2-thioxo and 2-oxoperhydro-1,3and 3,1-benzoxazines Acta Chem. Scand., 44, 165-169 (1990) 0,799 89. F. Fülöp, G. Bernáth, M. S. El-Gharib, J. Kóbor, P. Sohár, I. Pelczer, G. Argay, A. Kálmán: Synthesis and stereochemistry of stereoisomeric 1,3-oxazino- and 1,3-thiazino[4,3-a]isoquinolines Chem. Ber., 123, 803-809 (1990) 1,499 90. A. Parkkinen, F. Fülöp, K. Pihlaja: Formation of 3,1-perhydrobenzoaxazines and their N-methyl derivatives. The effects of epimerization and temperature Acta Chem. Scand., 44, 364-367 (1990) 0,799 91. P. Vainiotalo, S. Roukanen, F. Fülöp, K. Pihlaja: Ring-chain tautomerism of 1,3-oxazolidines in gas phase Tetrahedron, 46, 3683-3692 (1990) 1,907 92. K. Pihlaja, L. Lötjönen, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Vainiotalo: Electron ionization mass spectra of some cyclohexane fused 2-N-phenyl

-8iminoperhydro-1,3-oxazines and related thiazines Rapid Commun. Mass Spectrom., 4, 279-282 (1990) 93. A. Pricken, G. Stájer, A. E. Szabó, F. Fülöp, P. Pflegel, G. Bernáth: Polarographie und Mechanismus der elektrochemischen Reduktion von cisund trans-Tetrahydro-4(3H)-chinazolinonen Pharmazie, 45, 568-571 (1990)

0,379

94. F. Fülöp, É. Semega, G. Dombi, G. Bernáth: Synthesis of 2-hydroxycycloalkyl-substituted 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazoles J. Heterocyclic Chem., 27, 951-955 (1990) 0,553 95. F. Fülöp, É. Semega, G. Bernáth, P. Sohár: 3,4-Disubstituted 1,6,7,11b-tetrahydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-2-ones J. Heterocyclic Chem., 27, 957-962 (1990) 0.553 96. L. Lázár, F. Fülöp, G. Dombi, G. Bernáth, G. Argay, A. Kálmán: Preparation and conformational analysis of stereosomeric 1,6,7,11b-tetrahydro2H-1,3-oxazino[4,3-a]isoquinolin-4-one derivatives Tetrahedron, 46, 4039-4048 (1990) 1,907 97. F. Fülöp, J. Mattinen, K. Pihlaja: Ring-chain tautomerism in 1,3-thiazolidines Tetrahedron, 46, 6545-6552 (1990) 1,907 98. A. Pricken, P. Franke, I. Huber, F. Fülöp, P. Pflegel, G. Bernáth: Polarographie und Mechanismus der elektrochemischen Reduktion von cis- und transOctahydro-pyrido[2,1-b]chinazolin-11-onen bzw. -pyrrolo[2,1-b]chinazolin-11-onen Pharmazie, 45, 740-742 (1990) 0,379 99. F. Fülöp, I. Huber, G. Bernáth, H. Hönig, P. Seufer-Wasserthal: trans-2-Cyanocycloalkanols: Versatile synthons for alicyclic cis- and trans1,3-aminoalcohols Synthesis-Stuttgart, 1991, 43-46 1,460 100. A. Parkkinen, F. Fülöp, K. Pihlaja: Formation of 1,3-perhydrobenzoxazines and their N-methyl derivatives. A comparative study Tetrahedron, 47, 2229-2236 (1991) 1,888 101 F. Fülöp, K. Pihlaja: Preparation of 1-(o-aminobenzoyl)-1-methylhydrazines Org. Prep. Proc. Int., 22, 377-378 (1991) 0,401 102. I. Huber, F. Fülöp, J. Kóbor, G. Bernáth: Symple methods for preparation of N-alkyl tetrahydroisoquinoline 1,3-aminoalcohols Acta Chim. Hung., 128, 375-379 (1991) 0,234 103. K. Pihlaja, S. Liukko-Sipi, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Vainiotalo: EI Fragmentations of some N-substituted 2-N-methylimino-4,5-tetramethyleneperhydro3,1-oxazines and related thiazines Rapid Commun. Mass Spectrom., 5, 230-233 (1991) 104. K. Pihlaja, A. Parkkinen, F. Fülöp, J. Mattinen, G. Bernáth: Ring-chain tautomerism and three- to four-component equilibria in fused-ring tetrahydro-1,3-oxazines Tetrahedron, 47, 4031-4038 (1991) 1,888 105. P. Vainiotalo, F. Fülöp, K. Pihlaja: Gas-phase ring-chain tautomerism in 1,3-oxazines. Does it exist? Org. Mass Spectrom., 26, 438-442 (1991) 1,304

-9106. Bernáth, F. Fülöp, J. Árva, J. Kóbor, P. Sohár: Synthesis and steric structure of quaternary azeto[2,1-a]isoquinoline stereoisomers J. Heterocyclic Chem., 28, 353-357 (1991) 0,499 107. F. Fülöp, M. Dahlqvist, K. Pihlaja: Electrophilic aromatic reactivities via ring-chain tautomerism of tetrahydro-1,3-oxazines and 1,3-oxazolidines Acta Chem. Scand., 45, 273-275 (1991) 0,838 108. P. Vainiotalo, T. Partanen, F. Fülöp, G. Bernáth, K. Pihlaja: Effects of N-substitution on the fragmentation of some cyclohexene fused 2-N-phenyliminoperhydro-3,1-oxazines and related thiazines J. Am. Soc. Mass Spectrom., 125-129 (1991) 2,836 109. F. Fülöp, I. Huber, Á. Szabó, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis of pyrimido[2,1-b]thiazin-6-one by retro Diels-Alder reaction Tetrahedron, 47, 7673-7676 (1991) 1,888 110. L. Lázár, F. Fülöp, G. Bernáth, A. Kálmán, G. Argay: Synthesis and stereochemistry of stereoisomeric 1,3-benzoxazino-1,3and -3,1-benzoxazines J. Heterocyclic Chem., 28, 1213-1218 (1991) 0,499 111. Á. Kapor, F. Fülöp, G. Bernáth: Structure of trans-perhydro-4,1-benzoxazepin-2-one Acta Cryst., C47, 2463-2465 (1991) 0,459 112. Á. Kapor, B. Ribár, C. Mészáros, F. Fülöp, G. Bernáth: Stereochemical studies, 124. Structures of (I) cis- and (II) trans-decahydroquinazoline2-spiro-1'-cyclohexan-4-one Acta Cryst., C47, 2632-2635 (1991) 0,459 113. A. Pricken, F. Fülöp, P. Pflegel, G. Bernáth: Polarographie und Mechanismus der elektrochemischen Reduktion von Tetrahydro4(3H)-chinazolinonen Pharmazie, 46, 846-848 (1991) 0,344 114. F. Fülöp, É. Semega, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis and stereochemistry of 2,3-disubstituted 2,5,6,10b-tetrahydroimidazo [5,1-a]isoquinolin-1-ones Pharmazie, 47, 168-171 (1992) 0,309 115. I. Huber, F. Fülöp, J. Lázár, G. Bernáth, G. Tóth: Dehydrogenation of 6-azaquinazoline derivatives. Formation of unexpected quinonediimine intermediates J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1992, 157-161 1,490 116. F. Fülöp, M. Simeonov, K. Pihlaja: Formation of 1,2-dihydroquinazolin-4(3H)-ones. Reinvestigation of a recently reported 1,3,4-benzotriazepinone synthesis Tetrahedron, 48, 531-538 (1992) 1,830 117. P. Sohár, L. Lázár, F. Fülöp, G. Bernáth, J.Kóbor: Synthesis and conformational analysis of stereoisomeric 1- and 2-methyl-2H,4H1,6,7,11b-tetrahydro-1,3-oxazino[4,3-a]isoquinolines Tetrahedron, 48, 4937-4948 (1992) 1,830 118. I. Huber, Á. Szabó, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis and structure determination of alicycle-fused thiazoloand thiazino[2,3-b]quinazolones and cycloalkylimino-3(N)-thiazolinylthiazolidines Tetrahedron, 48, 4949-4956 (1992) 1,830 119. F. Fülöp, K. Pihlaja, I. Huber, G. Bernáth, B. Ribár, G. Argay, A. Kálmán: Synthesis, reactions and stereochemistry of 3-hydroxymethyl-2,3-dihydro-4H-1,3-

- 10 -

120.

121.

122.

123.

124.

125.

126.

127.

128.

129.

130.

131.

132.

133.

benzoxazin-4-one and some perhydrogenated derivatives Tetrahedron, 48, 4963-4970 (1992) 1,830 F. G. Riddell, S. Arumugam, F. Fülöp, G. Bernáth: A solid-state NMR study of ring-chain tautomerism in 1,3-O,N-heterocycles Tetrahedron, 48, 4979-4984 (1992) 1,830 F. Fülöp, K. Pihlaja, K. Neuvonen, G. Bernáth, G. Argay, A. Kálmán: Ring-chain tautomerism in oxazolidines J. Org. Chem., 58, 1967-1969 (1993) 3,235 G. Stájer, A. E. Szabó, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Sohár: Structures of saturated azeto[1,2-a][3,1]- and azeto[2,1-b][1,3]benzoxazines prepared by addition of chloroacetyl chlorides to cyclohexane-condensed dihydrooxazines Heterocycles, 36, 995-1003 (1993) 0,989 L. Lázár, F. Fülöp, G. Bernáth, J. Mattinen: A simple synthesis of 1-hydroxyalkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines Org. Prep. Proc. Int., 25, 91-97 (1993) 0,807 E. Mäki, K. Pihlaja, I. Huber, F. Fülöp, G. Bernáth, P. Vainiotalo: Electron impact ionization mass spectra of some substituted dipyrido[1,2-a:4,3-d]pyrimidinones Org. Mass. Spectrom., 28, 18-22 (1993) 1,815 P. Vainiotalo, P.-L. Lehtelä, F. Fülöp, G. Bernáth, L. Vuorilehto, K. Pihlaja: Electronic effects in the electron ionization fragmentations of 2-aryl-substituted octahydro-1,3- and 3,1-benzoxazines Rapid Commun. Mass Spectrom., 7, 465-469 (1993) 2,732 F. Fülöp, L. Lázár, G. Bernáth, R. Sillanpää, K. Pihlaja: Substituent effects on the ring-chain tautomerism of 1,3-oxazines Tetrahedron, 49, 2115-2122 (1993) 2,128 F. Fülöp, K. Pihlaja: Ring-chain tautomerism of oxazolidines derived from serine esters Tetrahedron, 49, 6701-6706 (1993) 2,128 J. Mattinen, K. Pihlaja, F. Fülöp, G. Bernáth: 1 H and 13C NMR structural study of 2-N-methylimino-cis- and trans-perhydro3,1-benzoxazines and -benzothiazines Saturated Heterocycles, (A Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Területi Bizottsága Kiadványai sorozatban) 3. kötet, 133-138 (1993) P. Vainiotalo, S. Ronkanen, P. L. Lehtelä, R. Smolander, F. Fülöp, K. Pihlaja Gas-phase ring-chain tautomerism of oxazolidines Saturated Heterocycles, (A Magyar Tudományos Akadémia Szegedi Területi Bizottsága Kiadványai sorozatban) 3. kötet, 87-94 (1993) F. Fülöp, G. Bernáth, R. Spitzner, J. Mattinen, K. Pihlaja: Synthesis and ring-chain tautomerism of stereoisomeric 1,3-oxazines condensed with a tert-butyl-substituted cyclopentane ring Acta Chim. Hung. - Models in Chemistry, 131, 435-443 (1994) 0,445 G. Bernáth, Z. Szakonyi, F. Fülöp, P. Sohár: Synthesis of tert-butylcyclopentane-fused 1,3-oxazines and 1,3-thiazines Heterocycles, 37, 1687-1694 (1994) 0,982 J. Kóbor, J. Lázár, F. Fülöp, G. Bernáth: Synthesis of 1-cyclohexyl-substituted isoquinoline derivatives J. Heterocyclic Chem., 31, 825-828 (1994) 0,602 J. Kóbor, P. Sohár, F. Fülöp: Synthesis and stereochemical study of cis- and trans-1-(3'-substituted-propyl)-

- 11 benzo[a]quinolizidine Tetrahedron, 50, 4873-4886 (1994) 134. A. Kálmán, G. Argay, F. Fülöp, G. Bernáth: Dimer formation with crystallographic two-fold axis: structure of (1R*,2S*)2-(p-nitrobenzylideneamino)-1-phenylpropanol J. Mol. Struct., 328, 237-243 (1994)

2,277

0,837

135. F. Fülöp, R. Sillanpää, M. Dahlquist, K. Pihlaja, P. Vainiotalo: Ring-chain tautomerism and crystal structure of some 1,3-oxazacyclanes, and the electrophilic substituent constants for some heteroaryl groups in solution and in the gas-phase Heterocycles, 37, 1093-1107 (1994) 0,982 136. K. Neuvonen, F. Fülöp, H. Neuvonen, K. Pihlaja: A correlation analysis of C=N 13C chemical shifts. The use of substituted benzaldehyde (2-hydroxycyclohexyl)hydrazones as probes J. Org. Chem., 59, 5895-5900 (1994) 3,193 137. E. Mäki, F. Fülöp, G. Bernáth, K. Pihlaja: Electron ionization mass spectra of some fused pyrimidinone derivatives Rapid Commun. Mass Spectrom., 8, 535-538 (1994) 2,484 138. L. Simon, S. G. Talpas, F. Fülöp, G. Bernáth, G. Argay, A. Kálmán, P. Sohár: Synthesis, structure and ring opening of trans-perhydro-1,4-benzoxazepin3-one derivatives J. Heterocyclic Chem., 32, 161-167 (1995) 0,615 139. F. Fülöp, H. Wamhoff, P. Sohár: Imidazo[1',2':3,4]pyrimido[6,1-a]isoquinoline and pyrimido[1',2':3,4]pyrimido [6,1-a]isoquinoline ring systems by tandem cyclization Synthesis-Stuttgart, 1995, 863-867 2,031 140. F. G. Riddell, M. Rogerson, F. Fülöp, G. Bernáth: Solid-state NMR study of the kinetics of a ring chain tautomerism in a tetrahydro1,3-oxazine derivative Magn. Reson. Chem., 33, 600-602 (1995) 1,192 141. F. G. Riddell, G. Bernáth, F. Fülöp: Phase dependence of conformational motions in solids. The tert-butyl rotation in (1R*,2S*,5R*)-5-tert-butyl-2-hydroxycyclopentanecarboxylic acid J. Am. Chem. Soc., 117, 2327-2335 (1995) 5,253 142. K. Joutsiniemi, P. Vainiotalo, L. Lázár, F. Fülöp, G. Bernáth: Electron ionization mass spectra of some substituted stereoisomeric 1,6,7,11btetrahydro-2H,4H[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinolines and 1,6,7,11b-tetrahydro2H[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinolin-4-ones Rapid Commun. Mass Spectrom., 9, 998-1002 (1995) 2,515 143. K. Joutsiniemi, P. Vainiotalo, K. Pihlaja, L. Lázár, F. Fülöp, G. Bernáth: Electron ionization mass spectrometry of some substituted, stereoisomeric, partly saturated 1,3- and 3,1-benzoxazino-1,3-benzoxazines Rapid Commun. Mass Spectrom., 9, 1035-1037 (1995) 2,515 144. P. Oksman, K. Pihlaja, F. Fülöp, G. Bernáth: Fragmentation and intramolecular cyclization in cyclopentane-4,5-fused 2-Nphenyliminoperhydro-1,3-oxazines and related thiazines under electron impact ionization Rapid Commun. Mass Spectrom., 9, 615-624 (1995) 2,515 145. M. Pykäläinen, P. Vainiotalo, L. Lázár, F. Fülöp, G. Bernáth: Tautomerism of some amino diol and amino alcohol derivatives in the gas phase Rapid Commun. Mass Spectrom., 9, 916-920 (1995) 2,515

- 12 146. G. Argay, V. Fülöp, A. Kálmán, F. Fülöp, G. Bernáth: Stereostructure of 1-[bis(hydroxymethyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. An X-ray study J. Mol. Struct., 354, 233-236 (1995) 0,948 147. A. Péter, G. Tóth, E. Olajos, F. Fülöp, D. Tourwé: Monitoring of optical isomers of some conformationally constrained amino acids with tetrahydroisoquinoline or tetraline ring structures J. Chromatography, A705, 257-265 (1995) 2,296 148. A. Péter, F. Fülöp: High-performance liquid chromatographic method for the separation of isomers of cis- and trans-2-amino-1-cyclopentanecarboxylic acid J. Chromatography, A715, 219-226 (1995) 2,296 149. B. Naumann, R. Böhm, F. Fülöp, G. Bernáth: Preparation of new trifunctional thiophene derivatives Pharmazie, 51, 4-6 (1996) 0,487 150. Z. Szakonyi, G. Bernáth, F. Fülöp, P. Sohár: Synthesis of tert-butylcyclopentane-fused pyrimidines Heterocycles, 42, 625-634 (1996) 0,976 151. L. T. Kanerva, P. Csomós, O. Sundholm, G. Bernáth, F. Fülöp: Approach to highly enantiopure β-amino acid esters using lipase catalysis in organic medea Tetrahedron: Asymmetry, 7, 1705-1716 (1996) 2,382 152. P. Csomós, L. T. Kanerva, G. Bernáth, F. Fülöp: Biocatalysis for the preparation of optically active β-lactam precursors of amino acids Tetrahedron: Asymmetry, 7, 1789-1796 (1996) 2,382 153. T. Viljanen, F. Fülöp, K. Pihlaja: Synthesis, and conformational study of stereoisomeric 3-benzylperhydro-1,2,3benzoxathiazine and-benzoxathiazolidine 2-oxides Acta Chem. Scand., 50, 1036-1040 (1996) 0,950 154. F. Fülöp, I. Huber, G. Bernáth: Simple synthesis of alicyclic 1,3-amino alcohol analogues of CNS-active compounds Sc. Pharm., 64, 367-376 (1996) 155. K. Pihlaja, M. Himottu, F. Fülöp, I. Huber, G. Bernáth, V. Ovcharenko: Stereochemical effects in electron ionization mass spectra of cycloalkane-fused 2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-ones and 3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido [2,1-b]thiazin-6-ones Rapid Commun. Mass Spectrom., 10, 721-726 (1996) 2,273 156. F. Fülöp, J. Tari, G. Bernáth, P. Sohár: A convenient synthesis of a diastereomeric synthons: ethyl 3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-acetates by direct and reverse substituent introduction Heterocycles, 43, 1605-1606 (1996) 0,976 157. K. Pihlaja, J. Mattinen, F. Fülöp: A 1H and 13C NMR stereochemical study on N-methyl-substituted cis- and trans-fused octahydro-2H-1,3- and 3,1-benzoxazines Magn. Reson. Chem., 34, 998-1002 (1996) 1,009 158. G. Bernáth, J. Kóbor, J. Lázár, F. Fülöp: Synthesis of 2-substituted-6-(6',7'dimethoxy-3',4'-dihydro-1'-isoquinolyl)-5,6,7,8tetrahydroquinazolin-4(3H)-one derivatives J. Heterocyclic Chem., 33, 1983-1987 (1996) 0,721 159. F. Fülöp, E. Forró, G. Bernáth, I. Miskolczi, A. Martinsen, P. Vainiotalo: Determination of sigma values of heteroaryl-substituted phenyl groups via

- 13 ring-chain tautomerism J. Heterocyclic Chem., 34, 289-293 (1997) 0,669 160. F. G. Riddell, M. Roogerson, W. B. Turnbull, F. Fülöp: Internal motions in solid phosphonium salts studied by 31P and 13C CP/MAS NMR spectroscopy J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 95-99 (1997) 1,845 161. A. Rosling, F. Fülöp, R. Sillanpää, J. Mattinen: Synthesis and conformational behaviour of 2-phenyl-pyrrolo[1,2-d][1,3,4]-oxadiazine and 2-phenyl-pyrido[1,2-d][1,3,4]oxadiazine; New ring systems Heterocycles, 45, 95-106 (1997) 0,921 162. K. Neuvonen, F. Fülöp, H. Neuvonen, M. Simeonov, K. Pihlaja: Substituent effect on the 13C chemical shifts of hydrazones. DSP analysis of 13 C chemical shifts of some benzoylhydrazones J. Phys. Org. Chem., 10, 55-66 (1997) 1,118 163. G. Tóth, Z. Darula, A. Péter, F. Fülöp, A. Borsodi, Z. Tóth, Z. Böcskey, D. Tourwé, P. Verheyden: Conformationally constrained deltorphin analogues with aminotetralin-2-carboxylic acid (ATC) in position 3 J. Med. Chem., 40, 990-995 (1997) 3,615 164. F. Fülöp, M. Palkó, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis and mild retro Diels-Alder decomposition of 1,4-methanopyrrolo-1,4methanopyrido- and 1,4-methanoazepino[2,1-b]-quinazolinones Synt. Commun., 27, 195-203 (1997) 0,787 165. F. Fülöp, J. Tari, G. Bernáth, P. Sohár, A. Dancsó, G. Argay, A. Kálmán: Synthesis and stereochemistry of 6-methylsubstituted pyrimido[6,1-a]isoquinolines Liebigs Ann.-Recl., 1165-1171 (1997) 1,578 166. A. Péter, G. Török, P. Csomós, M. Péter, G. Bernáth, F. Fülöp: High-performance liquid chromatographic methods for the separation of enantiomers of alicyclic amino acids J. Chromatography, A761, 103-113 (1997) 2,697 167. L. Lázár, A. Lakatos, F. Fülöp, G. Bernáth, F. G. Riddell: Five-component equilibria of ring-chain tautomeric mixtures derived from 3-amino-1,2-propanediol and aromatic aldehydes Tetrahedron, 53, 1081-1088 (1997) 2,327 168. A. Rosling, F. Fülöp, R. Sillanpää, J. Mattinen: 2-[Arylamino(imino)perhydropyrido[1,2-d][1,3,4]oxadiazine and 2-[arylamino(imino)perhydropyrrolo[1,2-d][1,3,4]oxadiazine:heterocyclic ring systems involving a bridgehead nitrogen Heterocycles, 45, 927-942 (1997) 0,921 169. F. Fülöp, Z. Szakonyi, G. Bernáth, P. Sohár: Synthesis of 2,4-dioxo- and 4-oxo-2-thioxo derivatives of octahydrocyclopenta[d]pyrimidines J. Heterocyclic Chem., 34, 1211-1217 (1997) 0,669 170. K. Pihlaja, M. F. Simeonov, F. Fülöp: Conformational complexity in seven-membered cyclic triazepinone/open hydrazones, 1. 1D and 2D Variable temperature NMR study J. Org. Chem., 62, 5080-5088 (1997) 3,476 171. M. Simeonov, F. Fülöp, R. Sillanpaa, K. Pihlaja: Conformational complexity in seven-membered cyclic triazepinone/open hydrazones, 2. Molecular modeling and X-ray study J. Org. Chem., 62, 5089-5095 (1997) 3,476

- 14 172. B. Bozó, F. Fülöp, G. K. Tóth, G. Tóth, M. Szőcs: Synthesis and opioid binding activity of dermorphin analogues containing cyclic β-amino acids Neuropeptides, 31, 367 -372 (1997) 0,905 173. E. Forró, K. Lundell, L. T. Kanerva, F. Fülöp: Preparation of the stereoisomeric of 2-cyanocycloalkanols by lypase-catalysed acylation Tetrahedron: Asymmetry, 8, 3095-3099 (1997) 2,499 174. T. Partanen, P. Vainiotalo, J. Tari, G. Bernáth, F. Fülöp: Fragmentation of substituted pyrimido[6,1-a]isoquinolin-2-ones under electron ionization Rapid Commun. Mass Spectrom., 11, 1879-1883 (1997) 2,390 175. Z. Szakonyi, F. Fülöp, G. Bernáth, F. Evanics, F. G, Riddell: Synthesis and characterization of angularly substituted cycloalkane-fused tetrahydro1,3-oxazines Tetrahedron, 54, 1013-1020 (1998) 2,160 176. F. Fülöp, G. Bernáth, K. Pihlaja: Synthesis, stereochemistry and transformations of cyclopentane, cyclohexane-, cycloheptane- and cyclooctane-fused 1,3-oxazines, 1,3-thiazines and pyrimidines Adv. Heterocyclic Chem., 69, 349-477 (1998) 4,053 177. T. Viljanen, P. Tahtinen, K. Pihlaja, F. Fülöp: Conformational study of some saturated 2-bis(2-chloroethyl)amino-1,3,2oxazaphosphorinane 2-oxides J. Org. Chem., 63, 618-627 (1998) 178. L. Lázár, T. Martinek, G. Bernáth, F. Fülöp: A simple synthesis of β-alkylsubstituted β-amino acids Synt. Commun., 28, 219-224 (1998) 179. E. Forró, L. T. Kanerva, F. Fülöp: Lypase-catalysed resolution of 2-dialkylaminomethylcyclohexanols Tetrahedron: Asymmetry, 9, 513-520 (1998)

3,500

0,771

2,484

180. G. Török, A. Péter, P. Csomós, L. T. Kanerva, F. Fülöp: High-performance liquid chromatographic methods for separation of isomers of β-amino acids with possessing bicyclo[2.2.1]heptane skeletons J. Chromatography A, 797, 177-186 (1998) 2,321 181. Z. Szakonyi, F. Fülöp, G. Bernáth, G. Török, A. Péter: Synthesis of cycloalkane-fused dihydropyrimidin-4-one enantiomers Tetrahedron: Asymmetry, 9, 993-999 (1998) 2,484 182. M. Péter, J. Van der Eycken, G. Bernáth, F. Fülöp: Enzymatic resolution of alicyclic 1,3-amino alcohols in organic media Tetrahedron: Asymmetry, 9, 2339-2347 (1998) 183. K. Joutsiniemi, P. Vainiotalo, F. Fülöp, L. Lázár: Unexpected results in gas-phase tautomerism of differently 1-nitrogen and 2-arylsubstituted imidazolidines under electron ionization Rapid Commun. Mass Spectrom., 12, 876-882 (1998)

2,484

2,502

184. F. Fülöp, L. Simon, G. Simon-Talpas, G. Bernáth: A versatile method for synthesis of cis-2-aminomethylcyclanols Synt. Commun., 28, 2303-2309 (1998) 0,771 185. P. Vainiotalo, E. Forró, F. Fülöp: Mass spectral behaviour of some octahydro-1,3- and 3,1-benzoxazines having heteroaryl substituted phenyl substituent at ring position 2 Acta Chim. Hung. - Models in Chemistry, 135, 653-661 (1998) 0,571

- 15 186. T. Viljanen, K. D. Klika, F. Fülöp, K. Pihlaja: Coupling Constants 1J(15N, 31P) as a probe for the conformational equilibria of 2-amino-substituted 1,3,2-oxazaphosphorinane-2-ones J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1479-1481 (1998) 1,679 187. A. Péter, G. Török, F. Fülöp: Effect of temperature on retention of cyclic β-amino acid enantiomers on a chiral crown ether stationary phase J. Chromatographic Sci., 36, 311-317 (1998) 1,312 188. M. Péter, A. Péter, J. Van der Eycken, P. Csomós, G. Bernáth, F. Fülöp: High-performance liquid chromatographic separation of enantiomers of cyclic 1,3-amino alcohol derivatives J. Chromatography A, 816, 123-129 (1998) 2,321 189. G. Török, A. Péter, F. Fülöp: High-performance liquid chromatographic separation of enantiomers of unusual amino acids possessing cycloalkane or cycloalkene skeletons on a chiral crown ethercontaining stationary phase Chromatographia, 48, 20-26 (1998) 1,844 190. T. Martinek, L. Lázár, F. Fülöp, F. G. Riddell: Five-component equilibria of ring-chain tautomeric mixtures derived from 2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol diastereomers Tetrahedron, 54, 12887-12896 (1998) 2,160 191. A. Rosling, F. Fülöp, C. P. Askolin, J. Mattinen: Synthesis and conformational study of stereoismeric 2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro(4H)-1,3,4-benzoxadiazines J. Chem. Res.,(S) 492 (1998); J. Chem. Res.,(M) 2237-2250 (1998) 0,687 192. L. Lázár, A. Göblyös, F. Evanics, G. Bernáth, F. Fülöp: Ring-chain tautomerism of 2-aryl-substituted imidazolidines Tetrahedron, 54, 13639-13644 (1998) 2,160 193. P. Oksman, K. Pihlaja, F. Fülöp, I. Huber, G. Bernáth, M. Karelson, A. Perkson: Electron impact mass spectrometric studies of 2-methyl, 2-phenyl, 2-(1-piperidyl) and 2-(2/3/4-pyridyl)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ones Rapid Commun. Mass Spectrom., 12, 1845-1858 (1998) 2,502 194. A. Luna, C. Astorga, F. Fülöp, V. Gotor: Enzymatic resolution of (±)-cis-2-aminocyclopentanol and (±)-cis-2-aminocyclohexanol Tetrahedron: Asymmetry, 9, 4483-4487 (1998) 2,484 195. G. K. Tóth, K. Bakos, B. Penke, I. Pávó, C. Varga, G. Török, A. Péter, F. Fülöp: Synthesis of oxytocin antagonists containing conformationally constrained amino acids in position 2 Bioorg. Med. Chem. Lett., 9, 667-672 (1999) 1,759 196. A. Rosling, F. Fülöp, K. D. Klika, R. Sillanpää, J. Mattinen: An NMR conformational study on the prototropic tautomerism, ring- and N-inversion in stereoisomeric 2-[arylamino(imino)]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-(4H)-1,3,4-benzoxadiazines Acta Chem. Scand., 53, 103-113 (1999) 0,972 197. A. Rosling, M. Hotokka, K. D. Klika, F. Fülöp, R. Sillanpää, J. Mattinen: The conformational behaviour of 4,4a,5,6,7,8-hexahydropyrido[1,2-d]-[1,3,4]oxadiazine derivatives studied by NMR and molecular mechanics Acta Chem. Scand., 53, 213-221 (1999) 0,972 198. F. Fülöp, B. Naumann, G. Günther, G. Bernáth, R. Sillanpää: A simple syntheses of thieno[4,3,2-d,e]isoquinoline-3,5-diones and their homologues Heterocycles, 50, 1097-1104 (1999) 0,993

- 16 199. E. Forró, F. Fülöp: Enzymatic resolution of 2-dialkylaminomethylcyclopentanols and -cycloheptanols Tetrahedron: Asymmetry, 10, 1985-1993 (1999) 2,647 200. S. Gedey, A. Liljeblad, F. Fülöp, L, T. Kanerva: Sequential resolution of ethyl 3-aminobutyrate with carboxylic acid esters by Candida antarctica B lipase Tetrahedron: Asymmetry, 10, 2573-2581 (1999) 2,647 201. I. Zupkó, G. K. Tóth, K. Bakos, F. Fülöp, I. Pávó, J. Havass, G. Falkay: In vivo effects of 2-substituted [Mpa1Sar7Arg8]-oxytocin antagonists on pospartum rat Peptides, 20, 749-751 (1999) 2,173 202. M. Péter, A. Péter, F. Fülöp: Development of a new isothiocyanate-based chiral derivatizing agent Chromatographia, 50, 373-375 (1999) 1,741 203. A. Göblyös, L. Lázár, F. Evanics, F. Fülöp: Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 1,2-diarylimidazolidines Heterocycles, 51, 2431-2438 (1999) 0,993 204. A. Rosling, K. D. Klika, F. Fülöp, R. Sillanpää, J. Mattinen: The conformational preference of some tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,3,4]-oxadiazine derivatives as studied by NMR spectroscopy and X-Ray analysis Heterocycles, 51, 2575-2588 (1999) 0,993 205. T. Csont, Z. Szilvássy, F. Fülöp, S. Nedeianu, T. Páli, A.Tosaki, L. Dux, P. Ferdinandy: Direct myocardial anti-ischaemic effect of GTN in both nitrate-tolerant and nontolerant rats: a cGMP-independent activation of KATP Brit. J. Pharmacol., 128, 1427-1434 (1999) 3,722 206. E. Forró, Z. Szakonyi, F. Fülöp: Enzymatic resolution of (±)-2-(Nβ-t-butoxycarbonyl-Nα-methylhydrazino)cycloalkanols Tetrahedron: Asymmetry, 10, 4619-4626 (1999) 2,647 207. C. Csonka, Z. Szilvássy, F. Fülöp, T. Páli, I. E. Blasig, A. Tosaki, R. Schulz, P. Ferdinandy: Classic preconditioning decreases the harmful accumulation of nitric oxide during ischemia and reperfusion in rat hearts Circulation, 100, 2260-2266 (1999) 9,903 208. M. Péter, A. Péter, F. Fülöp: Application of (1S,2S) and (1R,2R)-1,3-diacetoxy-1-(4-nitrophenyl)-2-propylisothiocyanate for the indirect enantioseparation of racemic proteinogenic amino acids J. Chromatography A, 871, 115-126 (2000) 2,551 209. T. Martinek, E. Forró, G. Günther, R. Sillanpää, F. Fülöp: Synthesis and conformational study of 1,3,2-oxazaphosphorino[4,3-a]isoquinolines, a new ring system J. Org. Chem., 65, 316-321 (2000) 3,689 210. P. Sohár, E. Forró, F. Fülöp, L. Lázár, G. Bernáth, R. Sillanpää: Synthesis and stereochemistry of stereoisomeric1,2,3-oxathiazino[4,3-a]isoquinolines J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2000, 287-294 1,770 211. J. Kámán, E. Forró, F. Fülöp: Enzymatic resolution of alicyclic β-lactams Tetrahedron: Asymmetry, 11, 1593-1600 (2000) 212. A. Péter, M. Péter, F. Fülöp, G. Török, G. Tóth, D. Tourwé, J. Sápi: High-performance liquid chromatographic separation of unusual amino acid enantiomers derivatized with (1S,2S)-1,3-diacetoxy-1-(4-nitrophenyl)-2propylisothiocyanate Chromatographia, 51, 148-154 (2000)

2,797

1,619

- 17 213. F. Fülöp: Alicyclic β-amino acids: useful synthons in drug research Farmaco, 55, 181-183 (2000) 0,565 214. J. Czombos, W. Aelterman, A Tkachev, J. C. Martins, D. Tourwé, A. Péter, G. Tóth, F. Fülöp, N. De Kimpe: Convenient synthesis of 3,4-methano-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid and its derivatives as doubly constrained nonproteogenic amino acid derivatives J. Org. Chem., 65, 5469-5475 (2000) 3,689 215. F. Fülöp, E. Forró, T. Martinek, G. Günther, R. Sillanpää: Synthesis and stereochemistry of 1,3,2-oxazaphosphorino[4,3-a]isoquinolines J. Mol. Struct., 554, 119-125 (2000) 0,849 216. M. Péter, F. Fülöp: Indirect high performance liquid chromatographic enantioseparation of racemic amino alcohols with 1,3-diacetoxy-1-(4-nitrophenyl)-2-propyl isothiocyanate as derivatizing agent J. Liquid Chromatography R.T., 23, 2459-2473 (2000) 0,844 217. M. Palkó, F. Evanics, G. Bernáth, F. Fülöp: Synthesis and transformations of stereoisomeric ethyl-2-isothiocyanatocyclopentanecarboxylates J. Heterocyclic Chem., 37, 779-782 (2000) 0,781 218. F. Fülöp, M. Palkó, J. Kámán, L. Lázár, R. Sillanpää: Synthesis of all four enantiomers of 1-aminoindane-2-carboxylic acid, new cispentacin benzologue Tetrahedron: Asymmetry, 11, 4179-4187 (2000) 2,797 219. G. K. Tóth, Z. Kele, F. Fülöp: Synthesis of conformationally constrained peptide via solid-phase incorporation of the constrains Tetrahedron Lett., 41, 10095-10098 (2000) 2,558 220. Z. Szakonyi, T. Martinek, A. Hetényi, F. Fülöp: Synthesis and transformations of enantiomeric 1,2-disubstituted monoterpene derivatives Tetrahedron: Asymmetry, 11, 4571-4579 (2000) 2,797 221. M. Péter, A. Perjéssy, D. Loos, F. Fülöp: Study of diastereomeric thioureas formed with a new chiral derivatizing agent Enantiomer, 5, 525-534 (2000) 1,111 222. M. Péter, Á. Gyéresi, F. Fülöp: Liquid chromatographic enantioseparation of β-blocking agents with (1R,2R)-1,3diacetoxy-1-(4-nitrophenyl)-2-propylisothiocyanate as chiral derivatizing agent J. Chromatography A, 910, 247-253 (2001) 2,793 223. S. Gedey, A. Liljeblad, L. Lázár, F. Fülöp L. T. Kanerva: Preparation of highly enantiopure β-amino esters by Candida antarctica lipase A Tetrahedron: Asymmetry, 12, 105-110 (2001) 2,265 224. A. Salgado, T. Huybrechts, A. Eeckhaut, J. Van der Eycken, Z. Szakonyi, F. Fülöp, A. Tkachev, N. De Kimpe: Synthesis of (1S)-1-amino-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid via PLE mediated hydrolysis of bis(2,2,2-trifluoroethyl) 2,2-dimethylcyclopropane-1,1dicarboxylate Tetrahedron, 57, 2781-2786 (2001) 2,276 225. P. Csomós, G. Bernáth, P. Sohár, A. Csámpai, N. De Kimpe, F. Fülöp: Synthesis and transformations of 2-arylsubstituted hydroxymethylcyclohexylamines Tetrahedron, 57, 3175-3183 (2001) 2,276

- 18 226. R. A. Shaikhutdinov, K. D. Klika, F. Fülöp, K.Pihlaja: An 1H and 13C NMR conformational study on N-substituted hexahydrocyclopent[e][1,3]oxazin-4-ones and hexahydro-2H-1,3-benzoxazin-4-ones Magn. Reson. Chem., 39, 141-146 (2001) 0,895 227. J. Kámán, J. Van der Eycken A. Péter, F. Fülöp: Enzymatic resolution of bicyclic 1,3-amino alcohols in organic media Tetrahedron: Asymmetry, 12, 625-631 (2001) 2,265 228. E. Forró, J. Árva, F. Fülöp: Preparation of (1R, 8S)- and (1S,8R)-9-azabicyclo[6.2.0]dec-4-en-10-one: potential starting compounds in anatoxin-a synthesis Tetrahedron: Asymmetry, 12, 643-649 (2001) 2,265 229. G. Török, A. Péter, E. Forró, F. Fülöp: Method development for high-performance liquid chromatographic enantioseparation of 2-cyanocycloalkanols J. Chromatographic Sci., 39, 188-194 (2001) 0,987 230. K. Neuvonen, F. Fülöp, H. Neuvonen, A. Koch, E. Kleinpeter, K. Pihlaja: Substituent influences on the stability of the ring and chain tautomers in 1,3-O,N-heterocyclic systems: characterization by 13C NMR chemical shifts and PM3 charge densities and isodesmic reactions J. Org. Chem., 66, 4132-4140 (2001) 3,280 231. O. Éliás, L. Károlyházy, G. Stájer, F. Fülöp, K. Czakó, V. Harmath, O. Barabás, K. Keserő, P. Mátyus: Theoretical and experimental studies on ring closure reactions of 4(5)-chloro-5(4)hydroxyalkylamino-6-nitro-3(2H)-pyridazinones J. Mol. Struct. (Theochem), 545, 75-96 (2001) 0,919 232. A. Péter, J. Kámán, F. Fülöp, J. van der Eycken, D. W. Armstrong: High-performance liquid chromatographic enantioseparation of bicyclic 1,3-amino alcohols J. Chromatography A, 919, 79-86 (2001) 2,793 233. A. Kálmán, G. Argay, L. Fábián, G. Bernáth, F. Fülöp: Basic forms of supramolecular self-assembly organized by parallel and antiparallel hydrogen bonds in the racemic crystal structures of six disubstituted and trisubstituted cyclopentane derivatives Acta Cryst., B57, 539-550 (2001) 1,955 234. A. Péter, L. Lázár, F. Fülöp, D. W. Armstrong: High-performance liquid chromatographic enantioseparation of β-amino acids J. Chromatography A, 926, 229-238 (2001) 2,793 235. J. Kámán, E. Forró, F. Fülöp: Enzyme-catalysed kinetic resolution of N,O-diacetyl derivatives of cyclic 1,3-amino alcohols Tetrahedron: Asymmetry, 12, 1881-1886 (2001) 2,265 236. I. Kertész, F. Fülöp, G. Tóth, G. M. Nagy: Synthesis, tritiation and separation of R,S-salsolinol Synthesis and Applications of Isotopically Labelled Compounds, Vol. 7. pp:151-154, U. Pleiss and R. Voges, eds., John Wiley & Sons, Ltd. 2001. 237. E. Forró, F. Fülöp: Synthesis of 4-aryl-substituted β-lactam enantiomers by enzyme-catalysed kinetic resolution Tetrahedron: Asymmetry, 12, 2351-2358 (2001) 2,265 238. B. E. Tóth, K. Homicskó, B. Radnai, W. Maruyama, J. E. DeMaria, M. Vecsernyés, M. I. K. Fekete, F. Fülöp, M. Naoi, M. E. Freeman, G. M. Nagy:

- 19 Salsolinol is a putative endogeneous neuro-intermediate lobe prolactin releasing factor J. Neuroendocrinology, 13, 1042-1050 (2001) 2,580 239. A. Göblyös, L. Lázár, F. Fülöp: Ring-chain tautomerism of 2-aryl-substituted-hexahydropyrimidines and tetrahydroquinazolines Tetrahedron, 58, 1011-1016 (2002) 2,420 240. P. Tähtinen, K. D. Klika, J. Sinkkonen, V. Nieminen, Z. Szakonyi,F. Fülöp, G. Stájer, K. Pihlaja: Preparation and 1H and 13C NMR stereochemical study of cis-fused 7a(8a)-methyloctahydrocyclopent[d][1,3]oxazines and -2H-3,1-benzoxazines Chirality, 14, 187-198 (2002) 1,575 241. K. Bakos, J. Havass, F. Fülöp, L. Gera, J. M. Stewart, G. Falkay, G. K. Tóth: Synthesis and receptor binding of oxytocin analogs containing conformationally restricted amino acids Lett. Pept. Sci., 8, 35-40 (2002) 0,216 242. Z. Szakonyi, F. Fülöp, D. Tourwé, N. De Kimpe: Synthesis of 1,2,7,7a-tetrahydro-1aH-cyclopropa[b]quinoline-1a-carboxylic acid derivatives, doubly constrained ACC derivatives, by a remarkable cyclopropanation process J. Org. Chem., 67, 2192-2196 (2002) 3,217 243. F. Fülöp,T. Martinek, G. Bernáth: Synthesis and stereochemistry of 4-arylimino 1,3-oxazino- and 1,3-thiazino [4,3-a]isoquinolines Arkivoc, iii, 33-39 (2001) (published 11 April 2002) 244. T. A. Martinek, G. K. Tóth, E. Vass, M. Hollósi, F. Fülöp: cis-2-Aminocyclopentanecarboxylic acid oligomers adopt a sheetlike structure: switch from helix to nonpolar strand Angew. Chem. Int. Ed., 41, 1718-1721 (2002) 7,671 245. S. Gedey, J. Van der Eycken, F. Fülöp: Liquid-phase combinatorial synthesis of alicyclic β-lactams via Ugi four component reaction Org. Lett., 4, 1967-1969 (2002) 3,715 246. L. Lázár, A. Göblyös, T. Martinek, F. Fülöp: Ring-chain tautomerism of 2-arylsubstituted cis- and trans-decahydroquinazolines J. Org. Chem., 67, 4734-4741 (2002) 3,217 247. S. Gedey, A. Liljeblad, L. Lázár, F. Fülöp L. T. Kanerva: Structural effects on chemo- and enantioselectivity of Candida antarctica lipase B; resolution of β-amino esters Can. J. Chem., 80, 565-570 (2002) 1,260 248. P. Csomós, G. Bernáth, F. Fülöp: A novel preparation of 2-amino-1-cyclopentanecarboxamides Monatsh. Chem., 133, 1077-1084 (2002) 0,813 249. J. Havass, K. Bakos, Á. Márki, R. Gáspár, L. Gera, J. M. Stewart, F. Fülöp, G. K. Tóth, I. Zupkó, G. Falkay: Noncompetitive nature of oxytocin antagonists with general structure Mpa1Xxx2Sar7Arg8 Peptides, 23, 1419-1425 (2002) 2,635 250. B. E. Tóth, I. Bodnár, K. G. Homicskó, F. Fülöp, M. I. K. Fekete,G. M. Nagy: Physiological role of salsolinol: Its hypophysiotrophic function in the regulation of pituitary prolactin secretion Neurotoxicology and Teratology, 24, 655-666 (2002) 1,629

- 20 251. M. Solymár, A. Liljeblad, L. Lázár, F. Fülöp, L. T. Kanerva: Lipase-catalysed kinetic resolution in organic solvents: an approach to enantiopure α-methyl-β-alanine esters Tetrahedron: Asymmetry, 13, 1923-1928 (2002) 2,163 252. M. Solymár, M. Palkó, T. Martinek, F. Fülöp: Synthesis of imidazo[1′,5′:1,2]pyrido[3,4-b]indole derivatives Monatsh. Chem., 133, 1423-1430 (2002) 0,813 253. M. Solymár, F. Fülöp, L. T. Kanerva: Candida antarctica lipase A – a powerful catalyst for the resolution of heteroaromatic β-amino esters Tetrahedron: Asymmetry, 13, 2383-2388 (2002) 2,163 254. M. Péter, F. Fülöp: Comparative study of isothiocyanato-type chiral derivatizating reagents for highperformance liquid chromatography Chromatographia, 56, 631-636 (2002) 1,230 255. K. G. Homicskó, B. Radnai, B. E. Tóth, I. Kertész, G. Tóth, F. Fülöp, M.I.K. Fekete, G. M. Nagy: Binding site of salsolinol: its properties in regions of brain and pituitary gland of the rat Neurochem. Int., 42, 19-26 (2003) 3,261 256. M. Heydenreich, A. Koch, L. Lázár, I. Szatmári, R. Sillanpää, E. Kleinpeter, F. Fülöp: Synthesis and stereochemical studies on substituted 1,3-oxazino[4,3-a]isoquinoline derivatives Tetrahedron, 59, 1951-1959 (2003) 2,641 257. E. R. Alonso, K. A. Tehrani, M. Boelens, A. V. Tkachev, Z. Szakonyi,F. Fülöp, N. De Kimpe: Novel synthesis of functionalized 2-pyrrolidinones via unsaturated imidoyl cyanides Org. Prep. Proc. Int., 35, 215-219 (2003) 0,841 258. K. Neuvonen, F. Fülöp, H. Neuvonen, A. Koch, E. Kleinpeter, K. Pihlaja: Comparison of the electronic structures of imine and hydrazone side-chain functionalities with the aid of 13C and 15N NMR chemical shifts and PM3 calculations. The influence of C=N−substitution on the sensitivity to aromatic substitution J. Org. Chem., 68, 2151-2160 (2003) 3,297 259. A. Hetényi, Z. Szakonyi, K. D. Klika, K. Pihlaja, F. Fülöp: Formation and characterisation of a nine-component equilibrium system derived from cis- and trans-1-aminomethylcyclohexane-1,2-diol J. Org. Chem., 68, 2175-2182 (2003) 3,297 260. I. Szatmári, T. A. Martinek, L. Lázár, F. Fülöp: Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 1,3-diaryl-2,3-dihydro-1Hnaphth[1,2-e][1,3]oxazines Tetrahedron, 59, 2877-2884 (2003) 2,641 261. E. Forró, F. Fülöp: Lipase-catalyzed enantioselective ring opening of unactivated alicyclic-fused β-lactams in organic solvent Org. Lett., 5, 1209-1212 (2003) 4,092 262. P. Csomós, T. A. Martinek, L. Lázár, F. Fülöp: Synthesis and stereochemistry of azeto[2,1-a]isoquinolin-2-one derivatives Arkivoc, v, 87-93 (2003)

0,392

263- K. Pihlaja, J. Sinkkonen, F. Fülöp: Synthesis and 1H and 13C NMR structural analysis of cis- and trans-2-imino-1,3- and 3,1-perhydrobenzoxazines and their 3- or 1-N-methyl derivatives Magn. Reson. Chem., 41. 435-440 (2003) 1,265

- 21 264. A. Hetényi, T. A. Martinek, L. Lázár, Z. Zalán, F. Fülöp: Substituent dependent negative hyperconjugation in 2-aryl-1,3-N,N-heterocycles. Fine tuned anomeric effect? J. Org. Chem., 68, 5705-5712 (2003) 3,297 265. Z. Árkosi, T. Szabó-Plánka, A. Rockenbauer, L. Lázár, F. Fülöp: An electron paramagnetic resonance study of copper(II) - β-substituted β-amino acid systems by the two-dimensional simulation method. First evidence of primarily steric effects of substituents on complex equilibria Inorg. Chem., 42, 4842-4848 (2003) 3,389 266. S. Park, E. Forró, H. Grewal, F. Fülöp, R. J. Kazlauskas: Molecular basis for the enantioselective ring opening of β-lactams catalyzed by Candida antarctica lipase B Adv. Synth. Catal., 345, 986-995 (2003) 3,783 267. G. Tóth, Z. Szakonyi, B. Kanyó, F. Fülöp, G. Jancsó, L. Pávics: Preparation of [99mTc]TRODAT-1 involving a simple purification method J. Labelled Compd. Rad., 46, 1067-1073 (2003) 1,207 268. I. Szatmári, T. A. Martinek, L. Lázár, A. Koch, E. Kleinpeter, F. Fülöp: Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 1-aryl-2,3-dihydro--1H-naphth [1,2-e][1,3]oxazines Annals of West University of Timisoara, Series Chemistry, 12, 175-182 (2003 269. M. D’hooge, Z. Szakonyi, F. Fülöp, N.De Kimpe: Synthesis of N-(4-chlorobutyl)butanamide, a chlorinated amide isolated from Aloe Sabacea Org. Prep. Proc. Int., 35, 501-507 (2003) 0,841 270. Z. Zalán, T. A. Martinek, L. Lázár, F. Fülöp: Synthesis and conformational analysis of 1,3,2-diazaphosphorino[6,1-a]isoquinolines, a new ring system Tetrahedron, 59, 9117-9125 (2003) 2,641 271. Z. Szakonyi, F. Fülöp: Mild and efficient ring opening of monoterpene-fused β-lactam enantiomers. Synthesis of novel β-amino acid derivatives Arkivoc, xiv, 225-232 (2003) 0,392 272. S. Gedey, P. Vainiotalo, I. Zupkó, P. A. M. de Witte, F. Fülöp: Liquid-phase synthesis of mixture-based bicyclic β-lactam combinatorial libraries J. Heterocycl. Chem., 40, 951-956 (2003) 0,711 273. S. Gyónfalvi, Z. Szakonyi, F. Fülöp: Synthesis and transformation of novel cyclic β-amino acid derivatives from (+)-3-carene Tetrahedron: Asymmetry, 14, 3965-3972 (2003) 2,178 274. D. R. P. Almeida, D. M. Gasparro, L. F. Pisterzi, J. R. Juhasz, F. Fülöp, I. G. Csizmadia: Predicting the conformations of carvedilol based on its pharmacophore fragments: a gas phase and solvation ab initio and density functional study J. Mol. Struct. (Theochem), 666-667, 537-545 (2003) 1,027 275. D. R. P. Almeida, D. M. Gasparro, L. F. Pisterzi, J. R. Juhasz, F. Fülöp, I, G. Csizmadia: Conformational-dependent basicity of carvedilol fragment C: an ab initio study on the primary amine, aminoethoxy-2-methoxybenzene J. Mol. Struct. (Theochem), 666-667, 557-580 (2003) 1,027 276. E. Forró, F. Fülöp: Synthesis of enantiopure 1,4-ethyl- and 1,4-ethylene-bridged cispentacin by lipase-

- 22 catalysed enantioselective ring opening of β-lactams Tetrahedron: Asymmetry, 15, 573-575 (2004) 2,163 277. A. Péter, A. Árki, D. Tourwé, E. Forró, F. Fülöp, D. W. Armstrong: A comparison of the separation efficiencies of Chirobiotic T and TAG columns in the separation of unusual amino acids J. Chromatography A, 1031, 159-170 (2004) 3,098 278. A. Péter, A. Árki, E. Vékes, D. Tourwé, L. Lázár, F. Fülöp, D. W. Armstrong: Direct and indirect high-performance liquid chromatographic enantioseparation of β-amino acids J. Chromatography A, 1031, 170-178 (2004) 3,098 279. M. Palkó, A. Hetényi, F. Fülöp: Synthesis and stereochemistry of indano[1,2-d][1,3]oxazines and thiazines, new ring systems J. Heterocycl. Chem., 41, 69-75 (2004) 0,701 280. I. Bodnár, B. Mravec, L. Kubovcakova, E. B. Tóth, F. Fülöp, M. I. K. Fekete, R. Kvetnansky, G. M. Nagy: Stress-, as well as suckling-induced prolactin release is blocked by a structural analogue of the putative hypophyseotrofic prolactin-releasing factor, salsolinol (SAL) J. Neuroendocrinology, 16, 208-213 (2004) 2,691 281. I. Szatmári, T. A. Martinek, L. Lázár, F. Fülöp: Synthesis of 2,4-diaryl-3,4-dihydro-2H-naphth[2,1-e][1,3]oxazines and study of the substituent effects on their ring-chain tautomerism Eur. J. Org. Chem., 2231-2238 (2004) 2,195 282. F. Csende, A. Hetényi, G. Stájer, F. Fülöp: Synthesis and structure of cycloalkane- and norbornane-condensed 6-aryl-1,2,4,5tetrahydropyridazinones J. Heterocycl. Chem., 41, 259-261 (2004) 0,701 283. I. Szatmári T. A. Martinek, L. Lázár, A. Koch, L. E. Kleinpeter,K. Neuvonen, F. Fülöp: Stereoelectronic effect in ring-chain tautomerism of 1,3-diaryl-2,3-dihydro-1H-naphth[1,2-e][1,3]oxazines and 1-aryl-3-alkyl-2,3-dihydro-1H-naphth[1,2-e][1,3]oxazines J. Org. Chem., 69, 3645-3653 (2004) 3,217 284. M. Solymár, L. T. Kanerva, F. Fülöp: Synthesis of the enantiomers and N-protected derivatives of 3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid Tetrahedron: Asymmetry, 15, 1893-1897 (2004) 2,163 285. M. Modica, G. Romeo, L. Materia, F. Russo, A. Cagnotto, T. Mennini, R. Gáspár, G. Falkay, F. Fülöp: Synthesis and binding properties of novel selective 5-HT3 receptor ligands Bioorg. Med. Chem., 12, 3891-3901 (2004) 2,043 286. B. Radnai, B. Mravec, I. Bodnár, L. Kubovcakova, F. Fülöp, M. I. K. Fekete, G. M. Nagy, R. Kvetnansky: Pivotal role of an endogeneous tetrahydroisoquinoline Salsolinol in stress- and sucklinginduced release of prolactin Annals New York Acad. Sci., 1018, 183-191 (2004) 1,682 287. D. R. P. Almeida, D. M. Gasparro, F. Fülöp, I. G. Csizmadia: Pharmacophore fragment-based prediction and gas phase Ab Initio optimization of carvedilol conformations J. Phys. Chem. A, 108, 6239-6247 (2004) 2,765 288. S. Gedey, J. Van der Eycken, F. Fülöp: Synthesis of alicyclic β-lactams via the Ugi reaction on a solid support Lett. Org. Chem., 1, 215-220 (2004) 1,12

- 23 289. G. Tóth, A. Keresztes, C. Tömböly, A. Péter, F. Fülöp, D. Tourwé, E. Navratilova, É, Varga, W.R. Roeske, H. I. Yamamura, M. Szőcs, A. Borsodi: New endomorpin analogues with µ-agonist and δ-antagonist properties Pure Appl. Chem., 76, 951-958 (2004) 1,750 290. F. Fülöp, L. Lázár, Z. Szakonyi, M. Pihlavisto, S. Alaranta, P. J. Vainio, A. Juhakoski, A. Marjamäki, D. J. Smith Discovery of new anti-inflammatory agents Pure Appl. Chem., 108, 965-972 (2004) 1,750 291. L. Lázár, H. Kivelä, K. Pihlaja, F. Fülöp: A convenient and highly stereoselective synthesis of 14-substituted 8,13-diazaoestrone analogs by domino ring-closures Tetrahedron Lett., 45, 6199-6201 (2004) 2,357 292. I. Szatmári, A. Hetényi, L. Lázár, F. Fülöp: Transformation reactions of the Betti base analogue aminonaphthols J. Heterocyclic Chem., 41, 367-373 (2004) 0,701 293. A. Árki, D. Tourwé, M. Solymár, F. Fülöp, D. W. Armstrong, A. Péter: High-performance liquid chromatographic separation of stereoisomers of β-amino acids and a comparison of separation efficiencies on Chirobiotic T and TAG columns Chromatographia, 60, S43-S54 (2004) 1,230 294. A. Mihályi, R. Gáspár, Z. Zalán, L. Lázár, F. Fülöp, P. A.M. de Witte: Synthesis and multidrug resistance reversal activity of 1,2-disubstituted tetrahydroisoquinoline derivatives Anticancer Res., 24, 1631-1636 (2004) 1,347 295. D. R. P. Almeida, D. M. Gasparro, T. A. Martinek, F. Fülöp, I. G. Csizmadia: Resolution of Carvedilol’s conformational surface via gas and solvent phase density functional theory optimizations and NMR spectroscopy J. Phys. Chem. A, 108, 7719-7729 (2004) 2,765 296. E. Forró, F. Fülöp: Advanced procedure for the enzymatic ring opening of unsaturated alicyclic β-lactams Tetrahedron: Asymmetry, 15, 2875-2880 (2004) 2,163 297. M. Solymár, E. Forró, F. Fülöp: Enzyme-catalysed kinetic resolution of piperidine hydroxy esters Tetrahedron: Asymmetry, 15, 3281-3287 (2004) 2,163 298. A. Péter, A. Árki, F. Fülöp: A method to study column efficiency in indirect HPLC enantioseparation J. Liquid Chrom. Rel. Tech. 27, 3227-3241 (2004) 0,709 299. F. Fülöp, E. Forró, G. K. Tóth: A new strategy to β-peptides: use of alicyclic β-lactams Org. Lett. 6, 4239-4241 (2004) 300. A. Hetényi, I. M. Mándity, T. A. Martinek, G. K. Tóth, F. Fülöp: Chain length-dependent helical motifs and self-association of β-peptides with constrained side-chains J. Am. Chem. Soc. 127, 547-553 (2005)

4,092

7,419

301. P. Oksman, P. Csomós, F. Fülöp, V. Ovcharenko, H. Kivela, K. Pihlaja: Stereochemical effects in the EI mass spectra of cis- and trans-fused hexahydro-3,lbenzoxazines and -benzothiazines Arkivoc, iv, 39-48 (2005) 0,694 302. Z. Szakonyi, M. D’hooghe, I. Kanizsai, F. Fülöp, N. De Kimpe: Synthesis of bicyclic carbamates as precursors of sedum alkaloid derivatives Tetrahedron, 61, 1495-1602 (2005)

2,610

- 24 303. B. Radnai, Z. Kandár, A. Somogyvári-Vigh, Z. Mergl, M. Oláh, F. Fülöp, M. Vecsernyés, G. M. Nagy: Salsolinol induces a decrease in cyclic AMP at the median eminence and an increase at the adenohypophysis in lactating rats Brain Res. Bull., 65, 105-110 (2005) 2,481 304. H. Kivelä, Z. Zalán, P. Tähtinen, R. Sillanpää, F. Fülöp, K. Pihlaja: Synthesis and conformational analysis of saturated 3,1,2-benzoxazaphosphinine-2oxides Eur. J. Org. Chem., 1189-1200 (2005) 2,548 305. I. Ledneczki, M. Darányi, F. Fülöp, Á. Molnár: SAC-13 silica nanocomposite solid acid catalyst in organic synthesis Catalyis Today, 100, 437-440 (2005) 2,365 306. A. Péter, A. Árki, E. Forró, F. Fülöp, D. W. Armstrong: Direct high-performance liquid chromatographic enantioseparation of β-lactam stereoisomers Chirality, 17, 193-200 (2005) 2,072 307. T. A. Martinek, F. Ötvös, M. Dervarics, G. Tóth, F. Fülöp: Ligand-based prediction of active conformation by 3D-QSAR flexibility descriptors and their application in 3+3D-QSAR models J. Med. Chem., 48, 3239-3250 (2005) 4,926 308. L. Kiss, E. Forró, G. Bernáth, F. Fülöp: An easy access to alicyclic trans-β-amino acids from β-hydroxycycloalkylcarboxylates Synthesis, 1265-1268 (2005) 2,401 309. D. M. Gasparro, D. R. P. Almeida, F. Fülöp: A theoretical conformational study of R-(-)-Deprenyl, a selective MAO-B inhibitor with potential anti-aging effects. An ab initio multi-dimensional conformational analysis J. Mol. Struct. (Theochem), 722, 185-195 (2005) 1,045 310. Z. Zalán, A. Hetényi, L. Lázár, F. Fülöp: Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 4-aryl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolines Tetrahedron, 61, 5287-5295 (2005) 2,610 311. D. M. Gasparro, D. R. P. Almeida, F. Fülöp: Ab initio multi-dimensional conformational analysis of R-(-)-desmethyldeprenyl: a potent neuroprotective metabolite of R-(-)-Deprenyl J. Mol. Struct. (Theochem), 725, 75-83 (2005) 1,045 312. F. Fülöp, M. Palkó, E. Forró, M. Dervarics, T. A. Martinek, R. Sillanpää: Facile regio- and diastereoselective syntheses of hydroxylated 2-aminocyclohexanecarboxylic acids Eur. J. Org. Chem., 3214-3220 (2005) 2,548 313. A. Péter, M. Péter, I. Ilisz, F. Fülöp: Comparison of column performances in direct high-performance liquid chromatographic enantioseparation of 1- or 3-methylsubstituted tetrahydroisoquinoline analogs. Application of direct and indirect methods Biomed. Chromatogr., 19, 459-465 (2005) 1,218 314. M. Palkó, M. Dervarics, F. Fülöp: Synthesis of the new ring systems indeno[1,2-d]pyrimidinones, indeno[1,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrimidinones and indeno[1,2-e]pyrimido[1,2-a]izoindoles Arkivoc, vi, 416-427 (2005) 0,694 315. Z. Szakonyi, S. Gyónfalvi, E. Forró, A. Hetényi, N. De Kimpe, F. Fülöp: Synthesis of 3- and 4-hydroxy-2-aminocyclohexanecarboxylic acids via iodocyclisation Eur. J. Org. Chem., 4017-4023 (2005) 2,548

- 25 316. P. Birinyi, K. Acsai, T. Banyasz, A. Toth, B. Horvath, L. Virag, N. Szentandrassy, J. Magyar, A. Varro, F. Fülöp, P. P. Nanasi, Effects of SEA0400 and KB-R7943 on Na+/Ca2+ exchange current and L-type Ca2+ current in canine ventricular cardiomyocytes N-S Arch. Pharmacol. 372, 63-70 (2005) 2,098 317. M. Fitz, K. Lundell, M. Lindroos, F. Fülöp, L. T. Kanerva: Effective approach to the enantiomers of alicyclic β-aminonitriles by using lipase catalysis Tetrahedron: Asymmetry, 16, 3690-3697 (2005) 2,429 318. M. Palkó, E. Sándor, P. Sohár, F. Fülöp: Synthesis and stereostructure of 3-amino-5-, and 6-hydroxybicyclo[2.2.1]heptane-2carboxylic acid diastereomers Monatshefte, 136, 2051-2058 (2005) 0,935 319. K. Neuvonen, F. Fülöp, H. Neuvonen, A. Koch, E. Kleinpeter, K. Pihlaja: Propagation of polar substituents effect in 1-(substituted phenyl)-6,7-dimethoxy- 3,4dihydro- and -1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as explained by resonance polarization concept J. Org. Chem., 70, 10670-10678 (2005) 3,675 320. A. Sztojkov-Ivanov, I. Szatmári, A. Péter, F. Fülöp: Structural and temperature effects in the high-performance liquid chromatographic enantioseparation of 1-(α-aminobenzyl)-2-naphthol and 2-(α-aminobenzyl)-1-naphthol analogs J. Sep. Sci., 28, 2505-2510 (2005) 1,829 321. S. Mangelickx, P. Van Vooren, D. De Clerck, F. Fülöp, N. De Kimpe: An efficient synthesis of γ-imino- and γ-amino-β-enamino esters Arkivoc, iii, 202-209 (2006) 0,800 322. M. Juhász, O. Martiskainen, Z. Zalán, F. Fülöp, K. Pihlaja: Electron ionization mass spectra of phosphorus-containing heterocycles. I. 1,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-2H-3,1,2-benzoxazaphosphinine 2-oxides Rapid Comm. Mass Spectr., 20, 433-437 (2006) 2,680 323. Z. Szakonyi, Á. Balázs, T. A. Martinek, F. Fülöp: Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes catalysed by γ-amino alcohols from (+)- and (-)-α-pinene Tetrahedron: Asymmetry, 17, 199-204 (2006) 2,468 324. Z. Zalán, T. A. Martinek, L. Lázár, R. Sillanpää, F. Fülöp: Synthesis and conformational analysis of tetrahydroisoquinoline-and piperidine-fused 1,3,4,2-oxadiazaphosphinans, new ring systems Tetrahedron, 62, 2883-2891 (2006) 2,817 325. E. Forró, F. Fülöp: An efficient enzymatic synthesis of benzocispentacin and its new six- and sevenmembered homologues Chem. Eur. J., 12, 2587-2592 (2006) 5,015 326. L. Kiss, E. Forró, F. Fülöp: A new strategy for the regio- and stereoselective hydroxylation of trans-2-aminocyclohexenecarboxylic acid Tetrahedron Lett., 47, 2855-2858 (2006) 2,509 327. T. A. Martinek, A. Hetényi, L. Fülöp, I. M. Mándity, G. K. Tóth, I. Dékány, F. Fülöp: Residue-controlled intrinsic self-assembly of β-peptides into tertiary structure motifs Angew. Chem. Int. Ed., 45, 2396-2400 (2006) 10,232 328. H. Neuvonen, K. Neuvonen, F. Fülöp: Substituent cross-interaction effects on the electronic character of the C=N bridge group

- 26 of substituted benzylidene anilines − models for molecular cores of mesogenic compounds. A 13C NMR study and comparison with theoretical results J. Org. Chem., 71, 3141-3148 (2006) 3,790 329. J. Magyar, B. Horváth, T. Bányász, N. Szentandrássy, P. Birinyi, A. Varró, Z. Szakonyi, F. Fülöp, P. P. Nánási: L-364,373 fails to activate the slow delayed rectifier K+ current in canine ventricular cardiomyocytes N-S Arch. Pharmacol., 373, 85-90 (2006) 2,779 330. Z. Zalán, H. Kivelä, L. Lázár, F. Fülöp, K. Pihlaja Synthesis and conformational analysis of saturated cis- and trans-1,3,2benzodiazaphospinine 2-oxides Eur. J. Org. Chem., 2145-2159 (2006) 2,769 331. O. Martinskainen, M. Juhász, Z. Zalán, F. Fülöp, K. Pihlaja: Electron ionization mass spectra of phosphorus-containing heterocycles II. 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydro-1,3,2-benzodiazaphosphinine 2-oxides Rapid Comm. Mass Spectr., 20, 1621-1627 (2006) 2,680 332. I. Szatmári, L. Lázár, F. Fülöp: Microwave-assisted, solvent-free synthesis of 1-(α- or β-hydroxynaphthyl)-1,2,3,4tetrahydroisoquinoline by the Mannich reaction Tetrahedron Lett., 47, 3881-3883 (2006) 2,509 333. E. Forró, T. Paál, G. Tasnádi, F. Fülöp: A new route to enantiopure β-aryl-substituted β-amino acids and 4-aryl-substituted β-lactams through lipase-catalyzed enantioselective ring cleavage of β-lactams Adv. Synth. Catal., 348, 917-923 (2006) 4,762 334. M. Fitz, K. Lundell, F. Fülöp, L. T. Kanerva: Lipase-catalyzed kinetic resolution of 2-aminocyclopentane- and 2-aminocyclohexanecarboxamides Tetrahedron: Asymmetry, 17, 1129-1134 (2006) 2,468 335. K. Neuvonen, H. Neuvonen, F. Fülöp: Effect of 4-substitution on psychotomimetic activity of 2,5-dimethoxyamphetamines as studied by means of different substituent parameter scales Bioorg. Med. Chem. Lett., 16, 3495-3498 (2006) 2,538 336. R. Berkecz, I. Ilisz, E. Forró, F. Fülöp, D. W. Armstrong, A. Péter: LC Enantioseparation of aryl-substituted β-lactams using variable-temperature conditions Chromatographia, 63, S29-S35 (2006) 1,171 337. R. Berkecz, R. Török, I. Ilisz, E. Forró, F. Fülöp, D. W. Armstrong, A. Péter: High-performance liquid chromatographic enantioseparation of β-lactam and β-amino acid stereoisomers and a comparison of the performances of macrocyclic glycopeptide based columns Chromatographia, 63, S37-S43 (2006) 1,171 338. L. Kiss, I. Szatmári, F. Fülöp: A simple synthesis of orthogonally protected 2,5-diaminocyclohexanecarboxylic acids Lett. Org. Chem., 3, 463-467 (2006) 1,004 339. A. Sztojkov-Ivanov, L. Lázár, F. Fülöp, D. W. Armstrong, A. Péter: Comparison of separation efficiency of macrocyclic glycopeptide-based chiral stationary phases for the LC enantioseparation of β-amino acids Chromatographia, 64, 89-94 (2006) 1,171 340. G. Szöllısi, B. Herman, F. Fülöp, M. Bartók: Continuous enantioselective hydrogenation of α-ketoesters on a Pt-CD chiral catalyst:

- 27 -

341.

342.

343.

344.

use of H-Cube reactor system React. Kin. Cat. Lett., 88, 391-398 (2006) 0,514 R. Berkecz, A. Sztojkov-Ivanov, E. Forró, F. Fülöp, M. H. Hyun, A. Péter: High-performance liquid chromatographic enantioseparation of β-amino acid stereoisomers on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid-based chiral stationary phase J. Chromatography A, 1125, 138-143 (2006) 3,554 E. Vass, M. Hollósi, E. Forró, F. Fülöp: VCD-spectroscopic investigation of enantiopure cyclic β-lactams obtained through Lipolase-catalyzed enantioselective ring-opening reaction Chirality, 18, 733-740 (2006) 2,165 F. Marttila-Ichihara, D.J. Smith, C. Stolen, G. G. Yegutkin, K. Elima, N. Mercier, R. Kiviranta, M. Pihlavisto, S. Alaranta, U. Pentikainen, F. Fülöp, S. Jalkanen, M. Salmi Vascular Amine Oxidases are needed for Leukocyte Extravasation into inflammed joints in vivo Arthritis and Rheumatism, 54, 2852-2862 (2006) 7,751 I. Szatmári, L. Kiss, F. Fülöp: An efficient synthesis of orthogonally protected trans- and cis-4-aminopipecolic acid J. Heterocyclic Chem, 43, 1387-1389 (2006) 0,776

345. D. Tóth, I. Szatmári, F. Fülöp: Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 1-alkyl-3-aryl-naphth[1,2-e][1,3]oxazines Eur. J. Org. Chem., 4664-4669 (2006) 2,769 346. I. Szatmári, D. Tóth, A. Koch, M. Heydenreich, E. Kleinpeter, F. Fülöp: Study of the substituent-influenced anomeric effect in the ring-chain tautomerism of 1-alkyl-3-aryl-naphth[1,2-e][1,3]oxazines Eur. J. Org. Chem., 4670-4675 (2006) 2,769 347. T. A. Martinek, I. M. Mándity, L. Fülöp, G. K. Tóth, E. Vass, M. Hollósi, E. Forró, F. Fülöp: Effect of alternating back-bone configuration on the secondary structure and selfassembly of β-peptides J. Am. Chem. Soc. 128, 13539-13544 (2006) 7,696 348. M. Heydenreich, A. Koch, S. Klod, I. Szatmári, F. Fülöp, E. Kleinpeter: Synthesis and conformational analysis of naphth[1’,2’:5,6][1,3]oxazino[3,2c][1,3]benzoxazine and naphth[1’,2’:5,6][1,3]oxazino[3,4-c][1,3]benzoxazine derivatives Tetrahedron, 62, 11081-1089 (2006) 2,817 349. A. Keresztes, G. Tóth, F. Fülöp, M. Szőcs: Synthesis, radiolabeling and receptor binding of [3H][(1S,2R)ACPC2]-endomorfin-2 Peptides 27, 3315-3321 (2006) 2,701 350. I. Kanizsai, Z. Szakonyi, R. Sillanpää, F. Fülöp: A comparative study of the multicomponent Ugi reactions of an oxabicycloheptenebased β-amino acid in water and in methanol Tetrahedron Lett., 47, 9113-9116 (2006) 2,509 351. M. Juhász, Z. Zalán, F. Fülöp, K. Pihlaja: Electron Ionization Mass Spectra of Phosphorus-containing Heterocycles. III. 1,3,4,2Oxadiazaphosphinane 2-oxides Rapid Comm. Mass Spectr., 20, 3595-3604 (2006) 2,680 352. I. Kanizsai, Z. Szakonyi, R. Sillanpää, M. D’hooghe, N. De Kimpe, F, Fülöp: Synthesis of chiral 1,5-disubstituted pyrrolidinones via electrophile-induced cyclisation

- 28 -

353.

354.

355.

356.

357.

358.

359.

of 2-(3-butenyl)-oxazolines derived from (1R,2S)- and (1S,2R)-norephedrine Tetrahedron: Asymmetry, 17, 2857-2863 (2006) 2,468 E. Forró, F. Fülöp: Do lipases also catalyse the ring cleavage of inactivated cyclic trans β-lactams? Tetrahedron: Asymmetry, 17, 3193-3196 (2006) 2,468 F. Miklós, G. Stájer, F. Fülöp: Preparation of heterocycles by microwave-induced retro Diels-Alder reaction Lett. Org. Chem. 3, 915-916 (2006) 1,004 T. A. Martinek, É. Szolnoki, Z. Zalán, F, Fülöp: Synthesis and steric structure of pyrrolidine- and piperidine-fused 1,3,4,2oxadiazaphosphinanes Arkivoc, v, 202-209 (2007) 1,253 Á. Balázs, Z. Szakonyi, F. Fülöp: Synthesis of alicyclic N-substituted 1,3-amino alcohols via 1,3-oxazines J. Heterocyclic Chem, 44, 403-406 (2007) 0,813 T. A. Martinek, T. Varga, F. Fülöp, M. Bartók: NMR spectroscopic and theoretical evidence of cinchona alkaloid– ketopantolactone complex formation in aprotic solvents: Implications for the mechanism of Pt-catalyzed enantioselective hydrogenation of activated ketones J. Catal. 246, 266-276 (2007) 4,737 R. Berkecz, I. Ilisz, I. Szatmári, F. Fülöp, D. W. Armstrong, A. Péter: HPLC enantioseparation of 1-(α-aminobenzyl)-2-naphthol and 2-(α-aminobenzyl)-1naphthol analogs on β-cyclodextrin-based chiral stationary phase Chromatographia, 65, 337-341 (2007) 1,145 I. Kanizsai, S. Gyónfalvi, Z. Szakonyi, R. Sillanpää, F. Fülöp: Synthesis of bi- and tricyclic β-lactam libraries in aqueous medium Green Chem., 9, 357-360 (2007) 4,836

360. A. Sztojkov-Ivanov, D. Tóth, I. Szatmári, F. Fülöp, A. Péter: High-performance liquid chromatographic enantioseparation of 1-(aminoalkyl)-2naphthol analogs on polysaccharide-based chiral stationary phases Chirality, 19, 374-379 (2007) 2,436 361. I. Schuster, A. Sztojkov-Ivanov, L. Lázár, F. Fülöp: Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid derivatives via Ugi reactions Lett. Org. Chem. 4, 102-108 (2007) 0,981 362. C. Jiang, D. W. Armstrong, A. Péter, F. Fülöp: Enantiomeric separation of a series of β-lactams using capillary zone electrophoresis J. Liquid Chrom. Rel. Tech. 30, 1709-1721 (2007) 0,977 363. P. Sohár, A. Csámpai, R. Sillanpää, F. Fülöp, G. Stájer: Preparation and structure of(bi)cycloalkane-condensed aryldiaziridines accompanied by pyrimidines Heterocycles, 71, 1315-1326 (2007) 1,066 364. A. R. M. Hyyryläinen, J. M.H. Pakarinen, P. Vainiotalo, G. Stájer, F. Fülöp: Diastereochemical differentiation of β-amino acids using host-guest complexes studied by fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry J. Am. Soc. Mass Spectr. 18, 1038-1045 (2007) 3,664 365. E. Forró, F. Fülöp: The first direct enzymatic hydrolysis of alicyclic β-amino esters -a route to enantiopure cis and trans β-amino acids Chem. Eur. J., 13, 6397-6401 (2007) 5,330

- 29 366. T. A. Paál, E. Forró, A. Liljeblad, L. T. Kanerva, F. Fülöp: Lipase-catalyzed kinetic and dynamic kinetic resolution of 1,2,3,4tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid Tetrahedron: Asymmetry, 18, 1428-1433 (2007) 2,634 367. L. Kiss, S. Mangelinckx, R. Sillanpää, F. Fülöp, N. De Kimpe: An easy stereoselective access to β,γ-aziridino α-amino ester derivatives via Mannich reaction of benzophenone imines of glycine esters with N-sulfonyl α-chloro aldimines J. Org. Chem., 72, 7199-7206 (2007) 3,959 368. B. Hermán, G. Szıllısi, F. Fülöp, M. Bartók: Enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids in fixed-bed reactor Appl. Catal. A: General 331, 39-43 (2007) 3,166 369. L. Kiss, S. Mangelinckx, F. Fülöp, N. De Kimpe: A convenient synthesis of trans-β-amino carboxylic esters with an azetidine skeleton via rearrangement of β,γ-aziridino α-amino esters Org. Lett. 9, 4399-4402 (2007) 4,802 370. M. Juhász, L. Lázár, F, Fülöp: Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 4-alkyl-2-aryl substituted oxazolidines and tetrahydro-1,3-oxazines J. Heterocyclic Chem. 44, 1465-1473 (2007)

0,813

371. K. Acsai, A. Kun, A. S. Farkas, F. Fülöp, N. Nagy, M. Balázs, N. Szentandrássy, P. P. Nánási, J. G. Papp, A. Varró, A. Tóth: Effect of partial blockade of the Na+/Ca2+-exchanger on Ca2+ handling in isolated rat ventricular myocytes Eur. J. Pharm. 576, 1-6 (2007) 2,376 372. M. Juhász, F. Fülöp, K. Pihlaja: Substituent effects on the gas-phase ring-chain tautomerism of 3,4,5,6-tetrahydro2H-1,3-oxazines Rapid Comm. Mass Spectr., 21, 3701-3710 (2007) 2,971 373. Z. Szakonyi, T. A. Martinek, R. Sillanpää, F. Fülöp: Regio- and stereoselective synthesis of the enantiomers of monoterpene-based β-amino acid derivatives Tetrahedron: Asymmetry, 18, 2442-2447 (2007) 2,634 374. L. Kiss, E. Forró, R. Sillanpäa, F. Fülöp: Stereo- and enantioselective synthesis of orthogonally protected 2,4diaminocyclopentanecarboxylates: A flip from β-amino- to β,γ-diaminocarboxylates J. Org. Chem., 72, 8786-8790 (2007) 3,959 375. G. Tasnádi, E. Forró, F. Fülöp: Candida antarctica lipase B-catalyzed ring opening of 4-arylalkyl-substituted β-lactams” Tetrahedron: Asymmetry, 18, 2841-2844 (2007) 2,634 376. Z. Szakonyi, A. Hetényi, F. Fülöp: Synthesis of enantiomeric spirooxazolines and spirooxazolidines by the regioselective ring closure of monoterpene-based aminodiols Arkivoc, iii, 33-42 (2008) 1,253 377. L. Kiss, B. Kazi, E. Forró, F. Fülöp: A new strategy for the preparation of heterocyclic β-amino esters: orthogonally protected β-amino esters with a piperidine skeleton Tetrahedron Lett., 49, 339-342 (2008) 2,615 378. Z. Szakonyi, A. Hetényi, F. Fülöp: Synthesis and application of monoterpene-based chiral aminodiols Tetrahedron, 64, 1034-1039 (2008) 2,869

- 30 379. W. J. Peláez, Z. Szakonyi, F. Fülöp, G. I. Yranzo: Flash vacuum pyrolysis (FVP) of some hexahydroquinazolinones-4(1H)-ones Tetrahedron, 64, 1049-1057 (2008) 2,869 380. A. R. M. Hyyryläinen, J. M. H. Pakarinen, P. Vainiotalo, F. Fülöp: Differentiation of diastereomeric cyclic -amino acids by varying the neutral reagent in ion/molecule reactions studied by electrospray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry Rapid Comm. Mass Spectr., 22, 337-344 (2008) 2,971 381. H. Neuvonen, F. Fülöp, K. Neuvonen, A. Koch, E. Kleinpeter: Electronic effects of heterocyclic ring systems as evaluated with the aid of 13C and 15N NMR chemical shifts and NBO analysis J. Phys. Org. Chem., 21, 173-184 (2008) 1,594 382. I. Schuster, A. Koch, M. Heydenreich, E. Kleinpeter, E. Forró, L. Lázár, R. Sillanpää, F. Fülöp: Synthesis and conformational analysis of tetrahydroisoquinoline-fused 1,3,2oxazaphosphilidines and 1,2,3-oxathiazolidines Eur. J. Org. Chem., 1464-1472 (2008) 2,914 383. I. Szatmári, R. Sillanpää, F, Fülöp: Microwave-assisted, highly enantioselective addition of diethylzinc to aromatic aldehydes catalyzed by chiral aminonaphthols Tetrahedron: Asymmetry, 19, 612-617 (2008) 2,634 384. T. A. Martinek, T. Varga, K. Balázsik, G. Szöllısi, F. Fülöp, M. Bartók: Enantioselective hydrogenation of ketopantolactone using Pt-β-ICN chiral catalyst: Correlation between the solution state concentration of a nucleophilic β-isocinchonineketopantolactone complex and the enantioselectivity J. Catal., 255, 296-303 (2008) 4,737 385. K. Pihlaja, M. Juhász, H. Kivelä, F. Fülöp: Substituent effects on the ring-chain tautomerism of some 1,3-oxazolidine derivatives Rapid Comm. Mass Spectr., 22, 1510-1518 (2008) 2,971 386. R. Berkecz, I. Ilisz, F. Fülöp, G. Hauspie, M. Ho Hyun, A. Péter: High-performance liquid chromatographic enantioseparation of β-3-homo-amino acid stereoisomers on a (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid-based chiral stationary phase J. Chromatography A, 1189, 285-291 (2008) 3,641 387. I. Starke, I. Schuszter, F. Fülöp, E. Kleinpeter: Mass spectra of tetrahydroisoquinoline-fused 1,3,2-O,N,P- and 1,2,3-O,S,Nheterocycles: influence of ring size and fusion, of present heteroatoms, substituent effects and of the stereochemistry on fragmentation Rapid Comm. Mass Spectr., 22, 1519-1527 (2008) 2,971 388. S. Farkas, K. Acsai, N. Nagy, A. Tóth, F. Fülöp, G. Seprenyi, P. Birinyi, P. P. Nanasi, T. Forster, M. Csanády, J. G.. Papp, A. Varró: Na+/Ca2+ exchanger inhibition exerts a positive inotropic effect in the rat heart, but fails to influence the contractility of the rabbit heart Brit. J. Pharm. 154, 93-104 (2008) 3,767 389. L. Kiss, E. Forró, T. A. Martinek, G. Bernáth, N. De Kimpe, F. Fülöp: Stereoselective synthesis of hydroxylated β-aminocyclohexanecarboxylic acids Tetrahedron, 64, 5036-5043 (2008) 2,869 390. E. Forró, F. Fülöp: Vapour-assisted enzymatic hydrolysis of β-lactams in a solvent-free system Tetrahedron: Asymmetry, 19, 1005-1009 (2008) 2,634

- 31 391. M. Fitz, E. Forró, E. Vigóczki, L. Lázár, F. Fülöp: Lipase-catalysed N-acylation of β2-amino esters Tetrahedron: Asymmetry, 19, 1114-1119 (2008) 2,634 392. P. Birinyi, A. Toth, I. Jona, K. Acsai, J. Almassy, N. Nagy, J. Prorok, I. Gherasim, Z. Papp, Z. Hertelendi, N. Szentandrassy, T. Banyasz, F. Fülöp, J. G. Papp, A. Varro, P. P. Nanasi, J. Magyar: The Na+/Ca2+ exchange blocker SEA0400 fails to enhance cytosolic Ca2+ transient and contractility in canine ventricular cardiomyocytes Cardiovasc. Res., 78, 476-484 (2008) 6,127 393. Á. Balázs, E. Van der Eycken, F. Fülöp: A novel, microwave-assisted method for the synthesis of alicyclic-condensed 5H1,4,6,7-tetrahydro-1,4-diazepin-5-ones Tetrahedron Lett., 49, 4333-4335 (2008) 2,615 394. M. N. Modica, G. Romeo, L. Salerno, V. Pittalà, M. A. Siracusa, I. Mereghetti, A. Cagnotto, T. Mennini, R. Gáspár, A. Gál, G. Falkay, M. Palkó, G. Maksay, F. Fülöp: Synthesis and receptor binding of new thieno[2,3-d]pyrimidines as selective ligands of 5-HT3 receptors Arch. Pharm., 341, 333-343 (2008) 1,300 395. F. Fülöp, F. Miklós, E. Forró: Diexo-3-aminonorbornane-2-carboxylic acid as highly applicable chiral source for the enantioselective synthesis of heterocycles Synlett, 1687-1689 (2008) 2,763 396. E. Knyihár-Csillik, A. Mihály, B. Krisztin-Péva, H. Robotka, I. Szatmári, F. Fülöp, J. Toldi, B. Csillik, L. Vécsei: The kynurenate analog SZR-72 prevents the nitroglycerol-induced increase of c-fos immunoreactivity in the rat caudal trigeminal nucleus: Comparative studies of the effects of SZR-72 and kynurenic acid Neurosci. Res., 61, 429-432 (2008) 2,085 397. M. Heydenreich,, A. Koch, I. Szatmári, F. Fülöp, E. Kleinpeter: Synthesis and conformational analysis of naphth[1,2-e][1,3]oxazino[4,3-a][1,3]isoquinoline and naphth[2,1-e][1,3]oxazino[4,3-a][1,3]isoquinoline derivatives Tetrahedron, 64, 7378-7385 (2008) 2,869 398. J. Huszár, Z. Timár, K. K. Szalai, G. Keserő, F. Fülöp, B. Penke: Novel bradykinin-1 antagonists containing a (1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetic acid scaffold Eur. J. Med. Chem., 43, 1552-1558 (2008) 2,301 399. G. Szıllısi, B. Hermán, K. Felföldi, F. Fülöp, M. Bartók: Effect of the substituent position on the enantioselective hydrogenation of methoxysubstituted 2,3-diphenylpropenoic acids over palladium catalyst J. Mol. Catal. A: Chemical, 290, 54-59 (2008) 2,707 400. G. Benedek, M. Palkó, E. Wéber, T. A. Martinek, E. Forró, F. Fülöp: Efficient syntheses of hydroxy-substituted cispentacin derivatives Eur. J. Org. Chem., 31, 3724-3730 (2008) 2,914 401. A. Keresztes, M. Szőcs, A. Borics, K. E. Kövér, E. Forró, F. Fülöp, C. Tömböly, A. Péter, A. Páhi, G. Fábián, M. Murányi, G. Tóth: New endomorphin analogues containing alicyclic β-amino acids: Influence on bioactive conformation and pharmacological profile J. Med. Chem., 41, 4270-4279 (2008) 4,895 402. G. Tasnádi, E. Forró, F. Fülöp: An efficient new enzymatic method for the preparation of β-aryl-β-amino acid enantiomers Tetrahedron: Asymmetry, 19, 2072-2077 (2008) 2,634

- 32 403. I. Schuster, A. Koch, M. Heydenreich, E. Kleinpeter, L. Lázár, F. Fülöp: Synthesis and conformational analysis of phenyl-substituted 1,3,2-oxazaphosphino[4,3-a]- and 1,2,3-oxathiazino[4,3-a]isoquinolines J. Mol. Struct. 888 124–137 (2008) 1,495 404. K. Balázsik, S, Cserényi, G. Szöllısi, F. Fülöp, M. Bartók: New data on the Orito reaction: Effect of substrate structure on nonlinear phenomenon Catal. Lett., 125, 401-407 (2008). 1,883 405. E. Forró, F. Fülöp: Enzymatic method for the synthesis of blockbuster drug intermediates - Synthesis of five-membered cyclic γ-amino acid and γ-lactam enantiomers Eur. J. Org. Chem., 31, 5263-5268 (2008) 2,914 406. T. A. Paál, A. Liljeblad, L. T. Kanerva, E. Forró, F. Fülöp: Directed (R)- or (S)-selective dynamic kinetic enzymatic hydrolysis of 1,2,3,4tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic esters Eur. J. Org. Chem., 31, 5269-5276 (2008) 2,914 407. R. Berkecz, I. Ilisz, Z. Pataj, F. Fülöp, M. Ho Hyun, A. Péter: LC Enantioseparation of ß-amino acids on a crown ether-based stationary phase Chromatographia, 68, S13-S18 (2008) 1,145 408. Z. Szakonyi, T. A. Martinek, R. Sillanpää, F. Fülöp: Regio- and stereoselective synthesis of constrained enantiomeric β-amino acid derivatives Tetrahedron: Asymmetry, 19, 2296-2303 (2008) 2,634 409. J. Kiss, S. Jalkanen, F. Fülöp, T. Savunen, M. Salmi: Ischemia-reperfusion injury is attenuated in VAP-1-deficient mice and by VAP-1 inhibitors Eur. J. Immun., 38, 3041-3049 (2008) 4,662 410. Z. Pataj, I. Ilisz, R. Berkecz, A. Misicka, D. Tymecka, F. Fülöp, D. W. Armstrong, A. Péter: Comparison of performance of Chirobiotic T, T2 and TAG columns in the separation of 2 - and 3-homoamino acids (p 3688-3697) J. Separation Sci., 31, 3688-3697 (2008) 2,632 411. G. Szöllısi, S. Cserényi. F, Fülöp, M, Bartók: New data to the origin of rate enhancement on the Pt-cinchona catalyzed enantioselective hydrogenation of activated ketones using continuous-flow fixed-bed reactor system J. Catal. 260, 245-253 (2008) 4,737 412. G. Szöllısi, B. Hermán, K. Felföldi, F. Fülöp, M. Bartók: Up to 96% enantioselectivities in the hydrogenation of fluorine substituted (E)-2,3diphenylpropenoic acids over cinchonidine- modified palladium catalyst Adv. Synth. Catal., 350, 2804-2814 (2008) 4,977 413. T. A. Paál, E. Forró, F. Fülöp, A. Liljeblad. L. T. Kanerva, Lipase-catalyzed kinetic resolution of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-acetic acid esters Tetrahedron: Asymmetry, 19, 2284-2788 (2008) 2,634 414. L. Kiss, E. Forró, R. Sillanpää, F. Fülöp Novel functionalized cispentacin derivatives. Synthesis of 1,2,3-triazole-substituted 2aminocyclopentanecarboxylate stereoisomers Tetrahedron: Asymmetry, 19, 2856-2860 (2008) 2,634 415. F. Miklós, T. Á. Bagi, F. Fülöp: Synthesis of methylene- and epoxy-bridged spiroquinazolinones Arkivoc, iii, 5-12 (2009)

1,253

- 33 416. O. Martiskainen, F. Fülöp, I. Szatmári, K. Pihlaja: Electron ionization mass spectra of naphthoxazine, naphthpyrrolooxazinone and naphthoxazinobenzoxazine derivatives Arkivoc, iii, 92-104 (2009) 1,253 417. A. R. M. Hyyryläinen, J. M. H. Pakarinen, F. Fülöp, P. Vainiotalo: Diastereochemical differentiation of some cyclic and bicyclic β-amino acids, via the kinetic method J. Am. Soc. Mass Spectr., 20, 34-41 (2009) 3,664 418. A. Hetényi, Z. Szakonyi, I. M. Mándity, É. Szolnoki, G. K. Tóth, T. A. Martinek, F. Fülöp: Sculpting the β-peptide H12 helix via a designed side-chain shape Chem. Commun., 177-179 (2009) 5,141 419. R. Berkecz, I. Ilisz, G. Benedek, F. Fülöp, D. W. Armstrong, A. Péter: High-performance liquid chromatographic enantioseparation of 2-aminomono- and dihydroxycyclopentanecarboxylic and 2-aminodihydroxycyclohexanecarboxylic acids on macrocyclic glycopeptide-based phases J. Chromatography A, 1216, 927-932 (2009) 3,641 420. I. Ilisz, R. Berkecz, E. Forró, F. Fülöp, M. D. W. Armstrong, A. Péter: The role of π-acidic and π-basic-type chiral stationary phases in high-performance liquid chromatographic enantioseparation of unusual ß-amino acids Chirality, 21, 339-348 (2009) 2,436 421. I. Szatmári, F. Fülöp: Microwave-assisted one-pot synthesis of (aminoalkyl)naphthols and (aminoalkyl)quinolinols by using ammonium carbamate or ammonium hydrogen carbonate as solid ammonia source Synthesis, 775-778 (2009) 2,257 422. B. Hermán, G. Szöllısi, K. Felföldi, F. Fülöp, M. Bartók Enantioselective hydrogenation of propenoic acids bearing heteroaromatic substituents over cinchonidine modified Pd/alumina Catal. Commun., 10, 1107-1110 (2009) 2,394 423. I. M. Mándity, E. Wéber, T. A. Martinek, G. Olajos, G. K. Tóth, E. Vass, F. Fülöp Design of peptidic foldamer helices: a stereochemical patterning approach Angew. Chem. Int. Ed., 48, 2171-2175 (2009) 10,031 424. R. Berkecz, I. Ilisz, A. Misicka, D. Tymecka, F. Fülöp, H. J. Choi, M. H. Hyun, A. Péter HPLC enantioseparation of 2-homoamino acids using crown ether-based chiral stationary phase J. Separation Sci. 32, 981-987 (2009) 2,632

- 34 II. Összefoglaló közlemények

1. G. Bernáth, F. Fülöp, G. Stájer: Transformations of alicyclic cis- and trans-1,2-disubstituted 1,3-difunctional compounds. Preparation and some aspects of condensed-skeleton saturated heterocycles Janssen Chimica Acta, 9, 12-16 (1991) 2. F. Fülöp: Ring-chain tautomerism of 1,3-heterocycles and its synthetic applications Acta Chim. Hung. - Models in Chemistry, 131, 697-717 (1994) 0,445 3. R. E. Valters, F. Fülöp, D. Korbonits: Recent developments in ring-chain tautomerism I. Intramolecular reversible addition reaction to the C=O group Adv. Heterocyclic Chem., 64, 251-321 (1995) 2,222 4. R. E. Valters, F. Fülöp, D. Korbonits: Recent developments in ring-chain tautomerism II. Intramolecular reversible addition reaction to the C=N and C=C groups Adv. Heterocyclic Chem., 66, 1-71 (1996) 2,222 5. F. Fülöp, G. Bernáth: Synthesis and transformations of azeto[2,1-a]- and -[2,1-b]isoquinolines and azeto[1',2’:1,2]pyrido[3,4-b]indoles Curr. Org. Chem., 3, 1-24 (1999) 1,778 6. G. Bernáth, G. Stájer, F. Fülöp, P. Sohár: A retro Diels-Alder synthetic method. Fused-skeleton isoindolones and further saturated hetero policycles J. Heterocyclic Chem., 36, 439-449 (2000) 0,781 7. F. Fülöp: The chemistry of 2-aminocyclopentanecarboxylic acid In “Studies in Natural Product Chemistry” Vol 22 (Ed.: Atta-ur-Rahman), Elsevier Science Publishers, 2000, 273-306. 8. F. Fülöp: The chemistry of 2-aminocycloalkanecarboxylic acids Chem. Rev., 101, 2181-2204 (2001)

21,044

9. L. Lázár, F. Fülöp: Recent developments in the ring-chain tautomerism of 1,3-heterocycles Eur. J. Org. Chem., 3025-3042 (2003) 2,227 10. T. A. Martinek, F. Fülöp: Side-chain control of β-peptide secondary structures: design principles Eur. J. Biochem., 270, 3657-3666 (2003) 3,001 11. G. Stájer, F. Csende, F. Fülöp: The retro Diels-Alder reaction as a valuable tool for the synthesis of heterocycles Curr. Org. Chem., 7, 1423-1432 (2003) 2,521 12. E. Forró, F. Fülöp: Direct and indirect enzymatic methods for the preparation of enantiopure β-amino acids and derivatives from β-lactams Mini Rev. Org. Chem., 1, 93-102 (2004) 0,610 13. I. Szatmári, F. Fülöp: Syntheses and transformations of 1-(α-aminobenzyl)-2-naphthol derivatives Curr. Org. Synth., 1, 155-165 (2004) 2,000

- 35 14. Z. Zalán, L. Lázár, F. Fülöp: Chemistry of hydrazinoalcohols and their heterocyclic derivatives. Part 1. Synthesis of hydrazinoalcohols Curr. Org. Chem., 9, 357-376 (2005) 3,102 15. M. Palkó, L. Kiss, F. Fülöp: Syntheses of hydroxylated cyclic β-amino acids Curr. Med. Chem., 12, 3063-3083 (2005) 4,904 16. F. Fülöp, T. A. Martinek, G. K. Tóth: Application of alicyclic β-amino acids in peptide chemistry Chem. Soc. Rev., 35, 323-334 (2006) 13,69 17. L. Lázár, F. Fülöp: 1,3-Oxazines and their Benzo Derivatives Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, (Eds.: A.R. Katritzky, C.A. Ramsden, E.F.V Scriven, R.J.K. Taylor) Elsevier, Vol. 8 (Volume Ed.: A.R. Aitken) , pp 373-459 (2008) 18. F. Csende, F. Fülöp, G. Stájer Chemistry of norbornane/ene and heteronorbornane/ene β-amino acids Curr. Org. Synth., 5, 173-185 (2008) 2,844

III. Magyar nyelvő közlemények 1. Bernáth G., Tóth G., Fülöp F., Göndös G., Gera L.: Deka- és dodekahidropirido[2,1-b]kinazolin-11-onok szintézise és konformáció analízise Magy. Kém. Foly., 86, 232-237 (1980) 2. Bernáth G., Fülöp F., Gera L., Hackler L., Kálmán A., Argay G., Sohár P.: Sztereoizomer cisz- és transz-tetrametilén- és pentametilén-dihidro-1,3-oxazinok szintézise és konformációik Magy. Kém. Foly., 87, 352-360 (1981) 3. Bernáth G., Fülöp F., Hermecz I., Mészáros Z., Tóth G.: A 2,3-cikloalkil-4-oxo-4H-pirido[1,2-a]pirimidinek szintézise és reakcióik Magy. Kém. Foly., 87, 293-301 (1981) 4. Fülöp, F., Bernáth G.: Új út N-szubsztituált 1,3-aminoalkoholok szintézisére Magy. Kém. Foly., 88, 189-190 (1982) 5. Fülöp F., Bernáth G.: Potenciális farmakon kondenzáltvázas 1,3-oxazin-4-onok szintézise és konformációvizsgálata Acta Pharm. Hung., 52, 49-55 (1982) 6. Fülöp, F., Simon K., Tóth G., Hermecz I., Mészáros Z., Bernáth G.: Sztereoizomer dodekahidropirido[2,1-b]kinazolin-11-onok szintézise és röntgendiffrakciós analízise Magy. Kém. Foly., 89, 281-287 (1983) 7. Stájer G., Szabó E. A., Fülöp F., Bernáth, G., Sohár, P.: Kondenzáltvázas 2-oxo- és 2-tioxotetrahidro-1,3-oxazinok szintézise és konformációja Magy. Kém. Foly., 89, 377-378 (1983)

- 36 8. Tóth G., Fülöp F., Bernáth, G., Simon K., Hermecz I., Mészáros Z.: Sztereoizomer dodekahidropirido[2,1-b]kinazolin-11-onok konformációanalízise Magy. Kém. Foly., 89, 369-373 (1983) 9. Stájer G., Szabó A. E., Fülöp F., Bernáth G., Kálmán A., Argay G., Sohár P.: A cisz- és transz-2-oxo- és 2-tioxo-5,6-trimetilén-3,4,5,6-tetrahidro-1,3-oxazinok szintézise és konformációanalízise Magy. Kém. Foly., 89, 460-466 (1983) 10. Stájer G., Szabó E. A., Fülöp F., Bernáth G., Sohár P.: Norbornánnal és norbornénnel kondenzált dihidro-1,3-oxazinok, 1,3-oxazin-2-onok és -tionok elıállítása és szerkezetvizsgálata Magy. Kém. Foly., 90, 42-46 (1984) 11. Fülöp F., M. S. A. El-Gharib, Sohajda A., Bernáth G., Kóbor J., Dombi G.: Tetrahidroizokinolinnal kondenzált 1,3-heterociklusok szintézise Magy. Kém. Foly., 90, 93-95 (1984) 12. Sohár P., Fülöp F., Bernáth G.: A cisz- és a transz-N-metil- és N-benzil-4,5- és 5,6-tetrametilén-tetrahidro-1,3-oxazinok konfiguráció és konformációvizsgálata Magy. Kém. Foly., 90, 515-518 (1984) 13. Stájer G., Szabó E. A., Fülöp F., Bernáth G.: 6H-1,3-Oxazin-6-onok retrodién reakcióval történı új elıállítása Magy. Kém. Foly., 90, 280-281 (1984) 14. Kóbor J., Fülöp F., M. S. A. El-Gharib, G. Bernáth: 4-Szubsztituált-9,10-dialkoxi-1,6,7,11b-tetrahidro-2H-pirimido[6,1-a]-izokinolin2-onok szintézise Magy. Kém. Foly., 90, 224-228 (1984) 15. Bernáth G., Fülöp F., Kálmán A., Argay G., Sohár P., Pelczer I.: A győrőzárási reakció diasztereoszelektivitása és a domináns konformáció összefüggése a kondenzáltvázas 1,3-oxazinok képzıdésénél. Az N-outside konformáció elsı röntgendiffrakciós bizonyítéka Magy. Kém. Foly., 90, 366-371 (1984) 16. Fülöp F., Bernáth G., Argay G., Kálmán A., Sohár P.: A cisz és transz-N-metil és N-benzil-4,5- és 5,6-tetrametilén-tetrahidro-1,3-oxazinok szintézise Magy. Kém. Foly., 90, 510-514 (1984) 17. Fülöp F., Bernáth G., Sohár P., Pelczer I.: A cisz-5,6-trimetilén-, a cisz- és transz-5,6-tetra- és pentametilén-1,3-oxazin-4-onok szintézise és spektroszkópiai vizsgálata Magy. Kém. Foly., 91, 35-41 (1985) 18. Stájer G., Mód L., Szabó E. A., Fülöp F., Bernáth G.: Norbornénvázas 1,3-oxazin-4-onok szintézise és retrodién bomlásának kinetikai tanulmányozása Magy. Kém. Foly., 91, 97-101 (1985) 19. Stájer G., Szabó E.A., Fülöp F., Bernáth G., Sohár P.: Metilénáthidalt 3,1-benzoxazinok, 3,1-benzoxazin-2-onok és -2-tionok elıállítása Magy. Kém. Foly., 90, 567-571 (1984) 20. Bernáth G., Fülöp F.: Sztereoizomer kondenzáltvázas 1,3-oxazin-4-onok laktámfunkciójának néhány átalakulása Magy. Kém. Foly., 90, 419-422 (1984) 21. Pintye J., Fülöp F., Bernáth G., Sohár P.: Kondenzáltvázas cisz- és transz-3-helyettesített-1,3-oxazin-2,4-dionok szintézise és

- 37 konformációvizsgálata Magy. Kém. Foly., 91, 301-307 (1985) 22. Bernáth G., Stájer G., Szabó E. A., Fülöp F., Sohár P.: Részlegesen telített 3,1-benzoxazinok, 3,1-benzoxazin-2-onok és 3,1-benzoxazin2-tionok elıállítása és konformációjának tanulmányozása Magy. Kém. Foly., 91, 515-522 (1985) 23. Fülöp F., Stájer G., Bernáth G., Sohár P.: Norbornán- és norbornénvázzal kondenzált sztereoizomer N-szubsztituált tetrahidro-1,3-oxazinok szintézise és térszerkezete Magy. Kém. Foly., 92, 86-92 (1986) 24. Fülöp F., Bernáth G., Sohár P.: Kondenzáltvázas sztereoizomer 2-iminoszubsztituált-1,3-oxazinok szintézise Magy. Kém. Foly., 92, 123-130 (1986) 25. Fülöp F., Bernáth G.: Az 5,6,7,8-tetrahidrokinazolin-4(3H)-onok egy új szintézise Magy. Kém. Foly., 92, 24-25 (1986) 26. Fülöp F., Csirinyi G., Bernáth G., Szabó A. J.: Hatékony módszer 2-tioxo-tetrahidro-1,3-oxazinok elıállítására Magy. Kém. Foly., 92, 140-143 (1986) 27. Fülöp F.: Potenciálisan gyógyhatású, kondenzáltvázas 1,3-heterociklusok szintézise és sztereokémiája Magyar Kémikusok Lapja, 60, 226-230 (1985) 28. Simon K., Fülöp F., Tóth G., G. Reck, Hermecz I., Mészáros Z., Bernáth G.: 2,3-Trimetilén-oktahidropirido[1,2-a]pirimidin-4-on diasztereomerek szintézise és röntgendiffrakciós analízise Magy. Kém. Foly., 92, 64-71 (1986) 29. Fülöp F., Csirinyi G., Szalma S., Bernáth G.: A 2-(metil-tio)-3,1-perhidrobenzoxazinok egy váratlan győrőfelnyílási reakciója. A 3,1 és 1,3-izomerek összehasonlító vizsgálata Magy. Kém. Foly., 92, 533-536 (1986) 30. Bernáth G., Fülöp F., Kóbor J., Sohár P., Argay G., Kálmán A.: 1-Szubsztituált azeto[2,1-a]izokinolin diasztereomerek szintézise, NMR spektroszkópiai és röntgendiffrakciós tanulmányozása Magy. Kém. Foly., 93, 65-70 (1987) 31. Stájer G., Szabó E. A., Fülöp F., Bernáth G., Sohár P.: Metilénáthidalt részlegesen telített kinazolonok elıállítása Magy. Kém. Foly., 93, 363-369 (1987) 32. Huber I., Fülöp F., Dombi G., Bernáth G., Hermecz I., Mészáros Z.: Újtipusú nitrogénhídfıs vegyületek, dipirido[1,2-a:4,3-d]pirimidin-11-onok elıállítása Magy. Kém. Foly., 93, 265-269 (1987) 33. Bernáth G., Fülöp F., Csirinyi G., Szalma S.: Sztereoizomer 2-(etil-imino)-3,1-perhidrobenzoxazinok és benztiazinok szintézise Magy. Kém. Foly., 92, 328-331 (1986) 34. Fülöp F., K. Pihlaja, Bernáth G.: Sztereoizomer kondenzáltvázas N-metilszubsztituált 1,3-oxazinok egyszerő szintézise Magy. Kém. Foly., 93, 204-206 (1978) 35. Fülöp F., Pihlaja, K., Mattinen, J., Bernáth G.: Ciklopentángyőrővel kondenzált sztereoizomer tetrahidro-1,3-oxazinok szintézise és

- 38 győrő-lánc tautomériája Magy. Kém. Foly., 94, 355-358 (1988) 36. Fülöp F., Huber I., Dombi G., Bernáth G.: Különbözı telítettségő dipirido[1,2-a:4,3d]pirimidin-11-onok elıállítása katalitikus hidrogéntranszfer reakcióval Magy. Kém. Foly., 93, 360-362 (1987) 37. Fülöp F., Pihlaja, K., Mattinen, J., Bernáth G.: A 2-arilszubsztituált 1,3-oxazinok győrő-lánc tautomériája Magy. Kém. Foly., 94, 127-131 (1988) 38. Fülöp F., Pihlaja, K., Mattinen, J., Bernáth G.: Sztereoizomer 2,2-diszubsztituált-5,6-tri- és 5,6-tetrametilén-tetrahidro-1,3-oxazin4-onok szintézise és konformációanalízise Magy. Kém. Foly., 94, 352-354 (1988) 39. Huber I., Fülöp F., Bernáth G., Hermecz I.: 2-Szubsztituált 2-azapirakridon-származékok szintézise Magy. Kém. Foly., 94, 460-464 (1988) 40. Fülöp F., Lázár L., Pelczer I., Bernáth G.: Részlegesen telített tetraciklusos benzoxazinok egylombikos szintézise Magy. Kém. Foly., 95, 212-215 (1989) 41. F. Fülöp, Mattinen J., Pihlaja K.: A győrő-lánc tautoméria közvetlen NMR spektroszkópiai igazolása tiazolidin győrőrendszernél Magy. Kém. Foly., 95, 404-405 (1989) 42. Ribár B., Kapor Á., Kálmán A., Argay G., Fülöp F., Bernáth G.: 5,6-Tri-, 5,6-tetra és 5,6-pentametilén-2,3,5,6-tetrahidro-1,3-oxazin-4-on származékok heterogyőrő-flexibilitásának röntgendiffrakciós tanulmányozása Magy. Kém. Foly., 95, 553-559 (1989) 43. Fülöp F., Bernáth G., Mattinen J., Pihlaja K.: Norefedrinbıl és norpszeudoefedrinbıl nyert 1,3-oxazolidinek győrő-lánc tautomériája Magy. Kém. Foly., 95, 399-403 (1989) 44. F. Fülöp, G. Bernáth, M. S. El-Gharib, J. Kóbor, P. Sohár, I. Pelczer, G. Argay, A. Kálmán: Sztereoizomer 1,3-oxazino- és 1,3-tiazono[4,3-a]izokinolinok szintézise és sztereokémiája Magy. Kém. Foly., 97, 229-237 (1991) 45. Fülöp F., Semega É., Bernáth G., Sohár P.: 3,4-Diszubsztituált-1,6,7,11b-tetrahidropirimido[6,1-a]izokinolin-2-onok szintézise és térszerkezete Magy. Kém. Foly., 96, 155-160 (1990) 46. Lázár L., Fülöp F., Dombi G., Bernáth G., Argay G., Kálmán A.: Sztereoizomer 1,6,7,11b-tetrahidro-2H-1,3-oxazino[4,3-a]izokinolin-4-on származékok szintézise és konformáció-analízise Magy. Kém. Foly., 96, 349-356 (1990) 47. F. Fülöp, Mattinen J., Pihlaja K.: Az 1,3-tiazolidinek győrő-lánc tautomériája Magy. Kém. Foly., 96, 344-348 (1990) 48. Fülöp F., Huber I., Bernáth G., Hönig H., Seufer-Wasserthal P.: transz-2-Ciano-cikloalkanolok: új hatékony szintonok aliciklusos, cisz- és transz1,3-aminoalkanolok elıállítására Magy. Kém. Foly., 97, 104-107 (1991)

- 39 49. K. Pihlaja, S. Liukko-Sipi, Fülöp F., Bernáth G., P. Vainiotalo: Néhány N-szubsztituált 2-(N-metil-imino)-perhidro-3,1-benzoxazin és analóg tiazin elektronütközéses fragmentációja Magy. Kém. Foly., 98, 164-168 (1992) 50. Bernáth G., Fülöp F., Árva J., Kóbor J., Sohár P.: Sztereoizomer kvaterner azeto[2,1-a]izokinolinok szintézise és sztereokémiája Magy. Kém. Foly., 97, 97-103 (1991) 51. F. Fülöp, M. Dahlqvist, K. Pihlaja: Elektrofil aromás reaktivitás meghatározása tetrahidro-1,3-oxazinok és oxazolidinek győrő-lánc tautomériájával Magy. Kém. Foly., 98, 190-192 (1992) 52. P. Vainiotalo, T. Partanen, Fülöp F., Bernáth G., K. Pihlaja: Az N-szubsztitúció hatása a ciklohexénnel kondenzált 2-(N-fenil-imino)-tetrahidro1,3-oxazinok és analóg tiazinok fragmentációjára Magy. Kém. Foly., 98, 218-224 (1992) 53. Fülöp F., Huber I., Szabó Á., Bernáth G., Sohár P.: Pirimido[2,1-b]tiazin-6-on szintézise retro Diels-Alder reakcióval Magy. Kém. Foly., 98, 25-28 (1992) 54. Lázár L., Fülöp F., Bernáth G., Kálmán A., Argay G.: Sztereoizomer 1,3-benzoxazino-1,3- és 3,1-benzoxazinok szintézise és sztereokémiája Magy. Kém. Foly., 98, 109-114 (1992) 55. F. Fülöp, M. Simeonov, K. Pihlaja: 1,2-Dihidrokinazolin-4(3H)onok képzıdése Magy. Kém. Foly., 98, 497-503 (1992) 56. Sohár P., Lázár L., Fülöp F., Bernáth G., Kóbor J.: Sztereoizomer 1- és 2-metil-2H,4H-1,6,7,11b-tetrahidro-1,3-oxazino [4,3-a]izokinolinok szintézise és konformációanalízise Magy. Kém. Foly., 99, 24-32 (1993) 57. Fülöp F., Kalevi Pihlaja, Huber I., Bernáth G., B. Ribár, Argay G., Kálmán A.: 3-(Hidroxi-metil)-2,3-dihidro-4H-1,3-benzoxazin-4-on és néhány telített származékának szintézise, reakciói és sztereokémiája Magy. Kém. Foly., 99, 93-99 (1993) 58. F. G. Riddell, S. Arumugam, Fülöp F., Bernáth G.: 1,3-O,N-Heterociklusok győrő-lánc tautomériájának tanulmányozása szilárd fázisú NMR mérésekkel Magy. Kém. Foly., 99, 177-181 (1993) 59. Bernáth G., Fülöp F., Kóbor J.: Potenciális farmakonok szintézise 1-[bisz(hidroxi-metil)-metil]-6,7-dialkoxi-1,2,3,4tetrahidroizokinolinokból Acta Pharm. Hung., 63, 129-137 (1993) 60. Bernáth G., Szakonyi Z., Fülöp F., Sohár P.: terc-Butil-ciklopentánnal kondenzált 1,3-oxazinok és 1,3-tiazinok szintézise Acta Pharm. Hung., 65, 153-157 (1994) 61. Simon L., Talpas S.G., Fülöp F., Bernáth G., Argay G., Kálmán A., Sohár P.: Perhidro-1,4-benzoxazepin-3-on származékok szintézise és győrőfelnyitása Acta Pharm. Hung., 32, 1-8 (1996) 62. Fülöp F., Wamhoff H., Sohár P.: Imidazo- és pirimido[1',2':3,4]pirimido[6,1-a]izokinolinok szintézise tandem győrőzárással Magy. Kém. Foly., 102, 477-483 (1996)

- 40 63. Tari J., Fülöp F., Bernáth G.: Szubsztituált pirimido[6,1-a]izokinolinok elıállítása Gyógyszerészet, 39, 347-351 (1995) 64. Szakonyi Z., Bernáth G., Fülöp F., Sohár P.: terc-Butil-ciklopentánnal kondenzált pirimidin-4-onok Magy. Kém. Foly., 104, 17-24 (1998) 65. E. Forró, F. Fülöp, L. T. Kanerva: 2-[(Dialkil-amino)-metil]-1-ciklohexanolok enzimes rezolválása Magy. Kém. Foly., 104, 437-443 (1998) 66. Martinek T., Lázár L., Fülöp F. Riddell F. G.: 2-Amino-1-fenil-1,3-propándiol diasztereomer származékok ötkomponenső győrő-lánc tautomériája Magy. Kém. Foly., 106, 354-361 (2000) 67. M. Péter, G. Bernáth, F. Fülöp, J. Van der Eycken: Ciklusos 1,3-aminoalkoholok enantiomerjeinek enzimes és folyadékkromatográfiás elválasztása Magy. Kém. Foly., 105, 61-70 (1999) 68. Forró E., Fülöp F.: 2-[(Dialkil-amino)-metil]-ciklanolok enzimes rezolválása. Összehasonlító vizsgálatok Acta Pharm. Hung., 69, 155-158 (1999) 69. L. Lázár, F. Fülöp: Győrő-lánc tautoméria alkalmazása prodrug szerek fejlesztésére Acta Pharm. Hung., 69, 202-207 (1999) 70. Kámán J., Forró E., Fülöp F.: Aliciklussal kondenzált β-laktámok enzimes rezolválása Magy. Kém. Foly., 107, 385-391 (2001) 71. Csomós P., Kanerva L. T., Sundholm, O., Bernáth G., Fülöp F.: Aliciklusos β-aminosavak és származékaik elıállítása lipáz-katalizált rezolválással szerves oldószerekben Magy. Kém. Foly., 106, 71-84 (2000) 72. Göblyös A., Lázár L., Bernáth G., Fülöp F., Evanics F.: A 2-arilszubsztituált imidazolidinek győrő-lánc tautomériája Magy. Kém. Foly., 106, 451-459 (2000) 73. Havass J., Bakos K., Tóth G., Fülöp F. Falkay, Gy.: Új potenciális oxitocin antagonisták szintézise és in vitro receptoranalitikai vizsgálata Acta Pharm. Hung., 70, 168-174 (2000) 74. Gyéresi Á., Péter M., Fülöp F.: β-Receptor gátlók enantiomerjeinek folyadékkromatográfiás elválasztása egy új izotiocianát típusú derivatizáló reagens segítségével Acta Pharm. Hung., 70, 138-145 (2000) 75. Péter M., Fülöp F., Péter A.: Új királis derivatizáló reagens szintézise és alkalmazása aminocsoportot tartalmazó vegyületek enantiomerjeinek folyadékkromatográfiás elválasztására Magy. Kém. Foly., 108, 173-184 (2002) 76. Gedey Sz., Lázár L., Fülöp F., Liljeblad A., Kanerva, L. T.: β-Szubsztituált β-aminosavészterek rezolválása Candida antarctica lipáz A és B enzimekkel Magy. Kém. Foly., 108, 532-542 (2002) 77. Kanyó B., Árgyelán M., Dibó Gy., Szakonyi Zs., Vécsei L., Fülöp F., Láncz A., Forgács P., Pávics. L.:

- 41 Dopamintranszporter-vizsgálatok egyfotonemissziós komputertomográffal (SPECT) mozgászavarokkal járó kórképekben Clin. Neurosci. Ideggy. Szle., 56, 231-240 (2003) 78. Lázár L., Szakonyi Zs, Forró E., Palkó M., Zalán Z., Szatmári I., Fülöp F. Gyulladásgátló hatású hidrazinoalkoholok szintézise Acta Pharm. Hung., 74, 11-18 (2004) 79. Szatmári I., Lázár L., Martinek T., Fülöp F.; Naftalinnal kondenzált 1,3-O,N-heterociklusok szintézise Magy Kém. Foly., 111, 18-24 (2005) 80. Fülöp F.: Játék kimolekulákkal: telített heterociklusoktól a foldamerekig Magy Kém. Foly., 114, 3-14 (2008)

II. Szabadalmak* 1. Bernáth G., Minker E., Fülöp F., Ecsery Z., Sebestyén G., Virág S., Hermann J.: Eljárás gyógyászatilag hatásos 5,6-alkilén-cisz- és transz-2,3,5,6-tetrahidro-1,3-oxazin4-on származékok elıállítására 175.454 sz. Magyar szabadalom. Megadva: 1980. máj. 30. Chem. Abstr. 90, 137670w (1978) 2. Knoll J., Mészáros Z., Hermecz I., Virág S., Nagy G., Szentmiklósi P., Fülöp F., Bernáth G.: Eljárás 2,3-diszubsztituált-4-oxo-4H-pirido[1,2-a]pirimidinek elıállítása 178.910 sz. Magyar szabadalom. Megadva: 1982. jan. 29. Chem. Abstr. 91, 5243v (1978) 3. Hermecz I., Fülöp F., Mészáros Z., Bernáth G., Knoll J.: Eljárás 2,3-polimetilén-4-oxo-4H-pirido[1,2-a]pirimidinek elıállítására 182.009 sz. Magyar szabadalom. Megadva: 1983. máj. 30. Chem. Abstr. 91, 57048c (1978) 4. Bernáth G., Kóbor J., Fülöp F., Ezer E., Hajós G., Pálosi É., Dénes L., Szporny L.: Eljárás izokinolinszármazékok elıállítására, I. 189.348 sz. Magyar szabadalom. Megadva: 1986. júl. 8. Chem. Abstr. 103, 215202 (1985) 5. Bernáth G., Kóbor J., Fülöp F., Motika G., Sohajda A., Ezer E., Hajós G., Pálosi É., Dénes L., Szporny L.: Eljárás izokinolinszármazékok elıállítására, III. 189.764 sz. Magyar szabadalom. Megadva: 1986. aug. 4. Chem. Abstr. 103, 196018 (1985) 6. Bernáth G., Kóbor J., Fülöp F., Perjési P., Ezer E., Hajós G., Pálosi É., Dénes L., Szporny L.: Eljárás izokinolinszármazékok elıállítására, II. 189.765 sz. Magyar szabadalom. Megadva: 1986. aug. 4. Chem. Abstr. 103, 196016x (1985) 7. Bernáth G., Fülöp F., Kóbor J., Kálmán A., Sohár P., Ezer E., Hajós G., Dénes L., Szporny L., Pálosi É.: Eljárás 2H-azeto[2,1-a]izokinolinszármazékok elıállítására 186.810 sz. Magyar szabadalom Chem. Abstr. 103, 160404k (1985)

- 42 8. Bernáth G., Kóbor J., Fülöp F., Sohár P., Perjési P., Ezer E., Hajós G., Pálosi É., Dénes L., Szporny L.: Eljárás 1,3-oxazino[4,3-a]izokinolinszármazékok elıállítására 190.458. sz. Magyar szabadalom. Megadva: 1985. ápr. 27. Chem. Abstr. 103, 160523 (1985) 9. Bernáth G., Kóbor J., Fülöp F., Sohajda A., Kálmán A., Ezer E., Hajós G., Pálosi É., Dénes L., Szporny L.: Eljárás 1-(hidroxi-metil)-1,6,7,11b-tetrahidro-2H,4H[1,3]oxazino- vagy tiazino[4,3-a]izokinolinszármazékok elıállítására 191.301 sz. Magyar szabadalom. Megadva: 1985. szept. 18. Chem. Abstr. 104, 109667q (1986) 10. Bernáth G., Fülöp F., Huber I.: Eljárás cisz- vagy transz-2-(amino-metil)-1-cikloalkanolok elıállítására 202.478 sz. Magyar szabadalom. Megadva: 1992. máj. 28. Chem. Abstr. 112, 197887q (1990) 11. Bernáth G., Fülöp F., Kiss B., Kárpáti E., Pálosi É., Lapis E., Gere A., Szabó S., Huber I., Kóbor J., Lázár L., Sarkadi Á., Szombathelyi Z., Szporny L., Csomor K., Árva J., Bodó M., Laszy J., Szentirmai Z.: Eljárás szubsztituált oxazino-izokinolin-származékok és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények elıállítására 209 393 sz. Magyar szabadalom. Megadva: 1994. 05. 03. 12. D. J. Smith, M. Jalkanen, F. Fülöp, L. Lázár, Z. Szakonyi, G. Bernáth: Inhibitors of copper-containing amine oxidases Int. Pat. Appl., Publ. No.: WO 02/02541 A2, Publ. Date: 10 January 2002, Chem. Abstr. 2002, 136, 31431. 13. D. J. Smith, M. Jalkanen, F. Fülöp, L. Lázár, Z. Szakonyi, G. Bernáth: Inhibitors of copper-containing amine oxidases (PCT application) Int. Pat. Appl., Publ. No.: WO 02/02090 A2, Publ. Date: 10 January 2002; Chem. Abstr. 2002, 136, 31231. 14. D. J. Smith, F. Fülöp, M. Pihlavisto, L. Lázár, S. Alaranta, P. Vainio, Z. Szakonyi: Carbocyclic hydrazino inhibitors of copper-containing amine oxidases Int. Pat. Appl., Publ. No.: WO 03/006003 A1, Publ. Date: 23 January 2003; Chem. Abstr. 2003, 138, 57890. 15. F. Fülöp, L. Lázár, M. Pihlavisto, M. Palkó, A. Juhakoski, A. Marjamaeki, D. J. Smith: Hydrazino alcohol derivatives useful as inhibitors of copper-containing amine oxidases PCT Int. Appl. (2005), CODEN: PIXXD2 WO 2005080319 A1 20050901 AN 2005:962198 CAPLUS 16. E. Forró, F. Fülöp: Enzymatic resolution process for the preparation of cyclic β-amino acid and ester enantiomers PCT Int. Appl. (2007), 32pp. CODEN: PIXXD2 WO 2007091110 A1 20070816 CAN 147:256370 AN 2007:906125 CAPLUS 17. F. Fülöp, Z. Szakonyi: Chiral cyclic amino acids and their derivates, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds PCT Int. Appl. (2008), 47pp. CODEN: PIXXD2 WO 2008059299 A1 20080522 AN 2008:607702 CAPLUS 18. L. Vécsei, M. Boros, J. Kaszaki, F. Fülöp, J. Toldi, I. Szatmari, Use of kynurenic acid and derivatives thereof in the treatment of conditions of the gastrointestinal tract accompanied by hypermotility and inflammation or gout or multiple sclerosis

- 43 PCT Int. Appl. (2008), 24pp. CODEN: PIXXD2 WO 2008087461 A2 20080724 AN 2008:888000 CAPLUS 19. E. Forró, F. Fülöp: Production of cyclic cis-γ-amino acids using enzymatic kinetic resolution of corresponding racemic lactams PCT Int. Appl. (2009), 29pp. CODEN: PIXXD2 WO 2009007759 A1 20090115 AN 2009:55390 CAPLUS