1
DIT IS EEN PREVIEW VAN HET BOEK DAT ENKELE INTERESSANTE PAGINA'S EN ONDERWERPEN LAAT ZIEN. VAN ENKELE HOOFDSTUKKEN WORDT SLECHTS DE EERSTE PAGINA GETOOND DE PAGINANUMMERS CORRESPONDEREN NIET MEER MET DIE VAN DE INHOUDSOPGAVE
HET
TUMOR FENOMEEN Auteur: Dr. Isaac Goiz Durán
Vertaling: Jeroen W. Koster
2
VOORWOORD In prehistorische tijden was het overleven van de individuele mens onzeker omdat men zich niet kon afscheiden van de natuur die bepaalde of er een voedseltekort of overschot was. Echter toen de landbouw en veeteelt ontstonden en de opbrengst groeide geloofde de mensheid dat ze haar toekomst zeker gesteld had. In zekere zin was dat ook zo want met het opkomen van de beschavingen leerde men enkele eeuwen later hoe materiaaleigenschappen konden worden veranderd en energie worden omgezet met het doel een reeks aan bevredigende en consumptieve producten te creëren voor een onverzadigbare maatschappij. Na een relatief korte tijd van onderzoek kon men de natuurlijke fenomenen verklaren om hiermee nieuwe materialen te ontwikkelen, om de wereld om ons heen te onderzoeken, om op grote afstand met mensen te communiceren of om de uithoeken van het universum te bestuderen. Dit tijdbestek was voor de mens echter onvoldoende om zichzelf te leren kennen. De ogenschijnlijke progressie leidde ertoe dat men zich van de natuur en daarmee van zichzelf distantieerde om in de onnatuurlijke omgeving van de grote stad toevlucht te zoeken. Met de komst van techniek en technologie begon men de harmonie met de omgeving maar ook de harmonie met zichzelf als individu te verliezen. Men dacht dat een comfortabel leven en overvloedige voeding genoeg waren om met ziekten die vroege volkeren teisterden af te rekenen. Gezondheid is weliswaar een commercieel artikel geworden, maar het is noch in de artsenpraktijk noch in de grote ziekenhuizen te koop. De medische wetenschap met haar hele therapeutische arsenaal is niet in staat geweest om de ziekten, die we allemaal een keer meemaken, direct of indirect, inclusief het lijden, uit te bannen. Het lijkt wel alsof we ondergaan in een donkere diepte zonder hoop op het vinden van het licht dat ons pad zal verlichten. Maar niet alles is verloren want er zijn wetenschappers die, ongeacht de geneeskundige modegrillen die door onze consumptiemaatschappij worden opgedrongen, ons laten zien dat er een hoopvolle toekomst voor de door ziekten geteisterde mensheid is. Dit geldt ook voor Dr. Isaac Goiz Durán, die ondanks alle tegenstand strijdt tegen de commercie om besparende therapeutische alternatieven te zoeken die praktisch toepasbaar en in harmonie met de mens en de natuur zijn. Volgens de allopathische geneeskunde kunnen ziekten genetisch, besmettelijk en infectueus of parasitair zijn. Daarbij zijn virussen, bacteriën, schimmels en verschillende andere organismen uit het dierenrijk de wezenlijke veroorzakers.
3
Volgens Dr. Isaac Goiz Durán wordt ziekte veroorzaakt door een onbalans in het intra en extracellulaire milieu dat een invasie van opportunistische organismen bevordert. Zo kan de gezondheid weer bereikt worden door de normale cellulaire condities te herstellen. Deze nieuwe visie vloeit niet voort uit empirisme noch uit onkunde t.a.v. homeostatische cellulaire of organische mechanismen noch uit onbekendheid met gezondheids- en ziekteprocessen. Integendeel, ze is ontwikkeld op basis van uitvoerige nauwgezette waarnemingen bij ontelbare patiënten en beter nog aangetoond middels effectieve therapeutische behandelingen met de techniek van Het Biomagnetisch Paar. Het zijn de persoonlijke, professionele en alledaagse ervaringen van mensen die hun gedrag en hun lotsbestemming bepalen. Dit is ook het geval bij deze fameuze Mexicaanse arts die de pech had zich in een onvermoeibare waarheidszoeker te transformeren, zelfs ten koste van zijn academische aanzien. Dr. Goiz heeft laten zien dat tegenslagen de slappelingen verzwakken maar degenen met een onwrikbare wilskracht zo veel sterker maken. Daarom presenteer ik u, zonder angst voor kritiek en met de zekerheid die voortvloeit uit de reeds verkregen resultaten, mijn opvattingen over het tumorfenomeen dat de deur opent naar een wereld met reëel uitzicht voor patiënten die geen oplossing van hun probleem vinden binnen de conventionele gezondheidszorg. Met trots en genoegen presenteert het universitaire programma voor traditionele geneeskunde en natuurbehandelwijzen van de afdeling fytotechnologie van de Autonome Universiteit Chapingo hierbij het boek; “Het Tumorfenomeen” waarin u onmisbare werkwijzen zult aantreffen om uw professionele werk en het welzijn van uw patiënten te verbeteren.
Met collegiale groet
Dr. Guillermo Mendoza Castelán Coördinator voor het programma voor traditionele geneeskunde en natuurgeneeswijzen van de afdeling fytotechnologie van de Autonome Universiteit Chapingo.
4
Ter nagedachtenis aan mijn geliefde moeder Vivian Durán, en mijn familieleden die net zoals zij aan kanker overleden in de handen van gecertificeerde oncologen die tot op de dag van vandaag het ontstaan van het tumorfenomeen en dus kanker negeren maar het toch durven te behandelen.
5
Auteur: Isaac Goiz Durán Oorspronkelijke titel: El Fenómeno Tumoral Vertaling en Omslagontwerp: © Jeroen Koster Eerste Uitgave in het Nederlands: 2014 Druk: Pumbo.nl
Alle rechten voorbehouden. Niets uit deze uitgave mag worden verveelvoudigd, opgeslagen in een geautomatiseerd gegevensbestand, of openbaar gemaakt, in enige vorm of op enige wijze, hetzij elektronisch, mechanisch, door fotokopiëren, of op welke andere manier, zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van de uitgever.
6
Inhoud
INTRODUCTIE .................................................................................................... 8 VERANTWOORDING ........................................................................................ 11 WOORD VAN DE VERTALER........................................................................... 12 INLEIDING......................................................................................................... 14 FOUTE DEFINITIE VAN HET TUMORFENOMEEN .......................................... 15 GANGBARE ETIOLOGIE VAN DE TUMOR Fout! Bladwijzer niet gedefinieerd. GANGBARE PATHOLOGIE-ANATOMIE ........................................................... 16 GANGBARE TUMOR FYSIOPATHOLOGIE ...................................................... 20 GANGBARE DIAGNOSE VAN EEN NEOPLASIE .............. Fout! Bladwijzer niet gedefinieerd. KANKERDIAGNOSE ................................... Fout! Bladwijzer niet gedefinieerd. GANGBARE BEHANDELING VAN DE NEOPLASIE .......... Fout! Bladwijzer niet gedefinieerd. GENETICA ........................................................................................................ 21 SYMBIOSE .................................................. Fout! Bladwijzer niet gedefinieerd. VRIJE RADICALEN ..................................... Fout! Bladwijzer niet gedefinieerd. REOLOGIE .................................................. Fout! Bladwijzer niet gedefinieerd. BIO-ENERGETISCHE TUMOR ETIOPATHOGENESE ..................................... 22 BIO-ENERGETISCHE FYSIOPATHOLOGIE VAN DE TUMOR .. Fout! Bladwijzer niet gedefinieerd. BEOORDELING VOLGENS HET BIOMAGNETISME ........ Fout! Bladwijzer niet gedefinieerd. LIJST VAN BIOMAGNEETPAREN IN ALPHABETISCHE VOLGORDE ....... Fout! Bladwijzer niet gedefinieerd. DIFFERENTIËLE DIAGNOSE VAN DE TUMOR ............................................... 27 BIO-ENERGETISCHE EN ETIOLOGISCHE CLASSIFICATIE ........................... 28 BIOMAGNETISCHE BEHANDELING VAN HET TUMORFENOMEEN .............. 29 RESULTATEN ................................................................................................... 31 KANKERPREVENTIE ........................................................................................ 34 CONCLUSIES ................................................................................................... 35 AANBEVOLEN BIBLIOGRAFIE ................... Fout! Bladwijzer niet gedefinieerd.
7
8
INTRODUCTIE De eerste keer dat er in mijn leven over het tumorfenomeen gesproken werd, was in 1957, toen wij als kinderen geïnformeerd werden over de “baarmoederhalskanker” die bij mijn moeder was geconstateerd. De wereld stond op z’n kop. Mijn vader, medisch chirurg van beroep, stond moreel op instorten toen hij zich realiseerde dat hij haar met al zijn middelen niets te bieden had om het ogenschijnlijk kwaadaardige proces te genezen. De gehele familie moest, zoals in de meeste gevallen, de morele, sociale en economische consequenties van deze ziekte ondergaan. Erger was nog dat onze moeder als patiënt gedurende een half jaar een hele reeks aan onderzoeken, chirurgie, chemotherapie en bestraling moest ondergaan. De pijn vanwege de medicatie maar ook de eenzaamheid tijdens de ziekenhuisopnames droeg ze als een zware last. Later veranderde dat in frustratie en wanhoop en misschien wel gebrek aan vertrouwen toen we constateerden dat ondanks alle inspanning haar lichaam niet genas en ze elke dag zwakker werd. Uiteindelijk moesten we constateren dat het om een ongeneeslijk proces ging waarbij de medici alleen maar haar fysieke bestaan maar niet haar leven wisten te verlengen. Ten slotte volgde, onder bijna inhumane omstandigheden voor zowel de patiënt als de familie, de dood. Zo was ook onze ervaring, die ons ertoe bracht onze moeder mee naar huis te nemen en te wachten tot ze een maand later stierf onder nog altijd betere omstandigheden dan in het ziekenhuis. Een tweede belangrijk moment was in 1970 toen Dr. Campillo Sáenz, staatsecretaris van volksgezondheid, bewerkstelligde dat alle ziekenhuizen die zich met de behandeling en verpleging van longpatiënten bezig hielden moesten sluiten. Daarmee sloot hij het landelijke instituut voor longkunde hetgeen hij veranderde in een algemeen ziekenhuis omdat hij dacht dat longkunde het zelfde was als tbc-geneeskunde. Helaas duurde de ombouw zeven lange jaren en waren we genoodzaakt in chaotische omstandigheden te werken, zonder apparatuur, minder personeel en ruimte. Dit betrof de poliklinische afdeling, de laboratoria voor zowel klinische als speciale analyse, een aantal operatiekamers, de afdelingen radiologie, biostatistiek, de keuken en vanzelfsprekend fysische geneeskunde. Bovendien werd alle apparatuur weggegooid samen met de discipline en het moreel. Deze datum is belangrijk voor me in dit verhaal, omdat ik me durfde in te laten met alternatieve geneeskunde zoals de traditionele Chinese acupunctuur, hetgeen me toestond te begrijpen dat er ook andere therapieën bestaan die hetzij slecht begrepen, hetzij genegeerd, maar eenmaal juist toegepast net zo effectief zijn als de allopathie of homeopathie. In deze periode wilde men een nationaal gezondheidsprogramma implementeren dat overigens nooit heeft gefunctioneerd omdat we het onderling niet eens konden worden. Hierbij wilde men per se alle medische instellingen van het zuiden van Mexico-stad coördineren, hetgeen echter mogelijk maakte dat de medische instellingen hun patiënten naar mijn afdeling voor fysische geneeskunde en
9
revalidatie stuurden. Ze konden bij mij hun therapeutische behandelprogramma’s afmaken terwijl het mij de kans gaf patiënten met alle mogelijke aandoeningen, maar in het bijzonder met tumoren en restverschijnselen van tumoren, te behandelen. De medische indicatie lag in de behandeling van hun pijn en fysieke gevolgen van de operatie, chemotherapie en medische iatrogenie. In 1983 verliet ik het ziekenhuis en legde me toe op een privé praktijk en later een privé sanatorium waar men algemene geneeskunde en chirurgie bij volwassenen en kinderen toepaste. Patiënten met tumorproblemen werden echter doorverwezen naar de medische instellingen om aldaar verder behandeld te worden. In 1988 nam ik deel aan een cursus over bio-energetica waardoor ik in aanraking kwam met het vibrationele fenomeen. In dat zelfde jaar ontdekte ik Het Biomagnetisch Paar, dat geldt als de pathogene sleutel (lees ook het boek: Het Biomagnetisch Paar) voor gewone ziekten die door een virus of bacterie veroorzaakt worden. Het geeft eveneens de mogelijkheid om in beginsel complexe ziekten als diabetes, psoriasis, gangreen, gewrichtsreuma, artritis en uiteraard de fout-positieve gevallen van deze ziekten te verklaren. Men kan namelijk, gezien vanuit de symptomatologie, een complexe pathologie verwarren met een vermeende manifestatie van deze pathologie. Deze verwarring is niet mogelijk wanneer men de ziekte etiologisch detecteert, want dan gaat men niet af op de klinische manifestatie. Op deze manier ontdekten we in 1993 dat 99% van diabetes, 80% van reumatoïde artritis en 70% van alle aidsgevallen fout-positief zijn. Samen met andere pathologieën gaf het ons vanaf 1990 de juiste aanwijzingen om het tumorfenomeen te kunnen omvatten. In dat zelfde jaar publiceerden we het fenomeen fout-positief t.a.v. aids hetgeen niet alleen in detail de toenmalige frustratie van de medische wereld verklaarde maar ons ook liet zien hoe een pathologie vanwege een simpel virus enerzijds zo agressief en anderzijds zo zwak kan zijn. Een virus dat vergelijkbaar is met dat van een gewone verkoudheid of Ebola (lees ook het boek "aids is te genezen"). In 1990 begon ik een zorgvuldige studie naar het tumorproces dat 6 jaar later zijn hoogtepunt bereikte met het verkrijgen van inzicht in werkelijke kanker en de fout-positieve vormen die niet gehoorzamen aan dezelfde etiologie, net zoals dit bij diabetes, psoriasis, reuma en uiteraard aids het geval is. Zoals te verwachten werd ik in 1995 uitgenodigd door een algemeen directeur van een instelling tegen wie iemand had gezegd: “als de procedure van Dr. Goiz één op de tien patiënten geneest is ze de moeite waard om te onderzoeken”. Bij mijn bezoek aan de instelling werd ik ontvangen door een aantal afdelingshoofden die allemaal stil werden toen de directeur de vergaderruimte
10
binnenkwam; “Houdt u niet bezig met kanker, want zelfs Jezus Christus kon die niet genezen! Wat vinden mijn afdelingshoofden er van?” “Mijnheer de directeur, ik kom hier niet naar een inquisitie, maar dacht dat dit een uitnodiging was. Ik houd mij bezig met kankerpatiënten die uw instelling uitkotst wanneer alle uw ter beschikking staande middelen falen en de patiënt zich in de steek gelaten voelt en op dat moment naar een alternatief zoekt. Een alternatief dat hem of haar geneest of ten minste zijn bestaan draaglijker maakt. Ik accepteer geen kritiek noch commentaar van uw afdelingschefs omdat ook ik afdelingshoofd was in het algemene ziekenhuis Dr. Manuel Gea González, nog voor dat uw nobele instelling bestond. Ik ga weer, maar wees ervan bewust dat werkelijke kanker in verband staat met de Mycobacterium Leprae en dat meer dan 50% van alle kankerdiagnoses fout-positief zijn. Bovendien zijn zowel werkelijke als fout-positieve kanker te genezen indien ze in hun etiologie en op het juiste moment worden begrepen en behandeld. Het werkt echter niet indien de behandeling uitgaat van de tumor zelf of degeneratieve en te ver gevorderde manifestaties, of erger nog indien ze verstoord worden door chirurgische iatrogenie”. Ik noem deze uitgave Het Tumorfenomeen want zodra we de vorming van een tumor verklaren kunnen we dat ook voor werkelijke kanker en fout-diagnose van kanker die verkeerd geïnterpreteerd zijn vanwege het histologisch onderzoek. Want bij dergelijk onderzoek laat men zich, net als bij de allopathie en homeopathie, leiden door het symptoom en niet door de etiologie van het ziektebeeld; dus wanneer de groei van de celkern en de cel zelf buiten normale grenzen treden, is men er van overtuigd dat het om een neoplasme gaat zonder rekening te houden met de genetische informatie omdat men er al van uitgaat dat die gemuteerd is, zonder rekening te houden met de etiologie van deze mutatie. Evenzo met een vijftal vaataandoeningen; trombose, embolie, bloeding, spasme, oedeem die dezelfde symptomen in de spieren geven, t.w. spastische hemiparese. Zo ook kunnen vijf verschillende associaties van micro-organismen het zelfde vertekende beeld van de celkern en het cytoplasma geven, want de mate van deze deformatie vormt de basis voor de onderzoeker voor zijn cytologische diagnose van de kanker en dus ook fout-positieve kanker. Dit wordt zelden besproken, laat staan dat de cytopathologische rapportering in twijfel wordt getrokken. Er zijn op neoplasme gelijkende manifestaties waarbij de cellen normaal zijn. Dit is het geval bij leukemie waarbij uitsluitend de proportie van cellen in het bloedweefsel wordt vergroot. Medici accepteren dit fenomeen echter als kanker terwijl het in werkelijkheid om een dysplasie van het bloed gaat.
11
VERANTWOORDING Eén overweging zou deze bescheiden uitgave al rechtvaardigen en dat is; “het onvermogen van de allopathische geneeskunde en homeopathie om deze pathologieën te verklaren en dus te genezen”. Kanker is zelfs vandaag de dag doodsoorzaak door ziekte nummer één. De ontdekking van een tumor is altijd te laat. De serologische test op specifieke antistoffen, de exfoliatieve cytologie, en zelfs een biopt is niet te vertrouwen. Verder worden de patiënten meestal pas behandeld als er duidelijke symptomen zijn, duren de onderzoeken vaak lang, zijn duur of niet toegankelijk voor bepaalde groepen uit de samenleving en ongeschikt voor bepaalde soorten tumoren of bepaalde onduidelijke kanker pathologieën. Afgezien van bepaalde artsen die zich de kwalificatie specialist toedichten zelfs wanneer zij de tumor en aanverwante ziekten niet kunnen genezen. Dit is ook het geval bij baarmoederhalskanker dat naar verluidt de primaire doodsoorzaak bij vrouwen is hetgeen de gezondheidszorg heeft gemotiveerd om ze middels periodiek halfjaarlijks bevolkingsonderzoek volgens de Papanicolaoutest zo vroeg mogelijk op te sporen. Kan overigens onze autochtone bevolking in ver afgelegen gebieden hier gebruik van maken? Is de test betrouwbaar? Is de procedure waarbij de baarmoederhals wordt aangeraakt veilig? Klinisch gezien geeft baarmoederhalskanker ongecontroleerde bloedingen met oedeem, vaginale exsudatie, sterke vaginale geur, lage buikpijn, algehele malaise, bloedarmoede en andere niet specifieke symptomen. In het algemeen is er geen bewijs voor een tumor maar slechts een positieve uitkomst van de Papanicolaou-test en in een enkel geval positief voor antigenen op basis waarvan er een hysterectomie wordt aangeraden. Heel af en toe constateert men de aanwezigheid van tumoren in de baarmoeder, maar in het algemeen zijn dat niet kwaadaardige myomen of vermeende beelden van een tumor die mogelijk een abces is en in een enkel geval bloedstolsels. Na het analyseren van honderden gevallen met dit type “kanker” kon ik constateren dat het ging om bacteriële associaties in het bekken en andere organen die zich in verergerde vorm in al hun glorie in de omgeving van de baarmoederhals manifesteren. Deze bacteriën zijn de Chlamydia trachomatis, Yersinia pestis, Pseudomona aeruginosa, Enterobacter cloacae geassocieerd met pathogene schimmels en met het Humaan papillomavirus, Parvovirus, Coronavirus en tot en met parasieten zoals Shigella, Leishmania en Trichomonas en hoe meer geassocieerde pathogene micro-organismen hoe ernstiger de pathogene manifestatie. De ernst, inconsistentie en boosaardigheid van baarmoederhalskanker is dat we na de baarmoeder- en adnexextirpatie alle pathogene bacteriën, virussen, schimmels en parasieten laten zitten omdat we ze
12
WOORD VAN DE VERTALER Ik ben in 1962 in Krommenie (Zaanstreek, Noord-Holland) geboren en opgegroeid in een gezin waar muziek en kunst centraal stonden. Niet voor mij, want ik was als kind geïnteresseerd in de verscholen waarheid binnenin. Technisch speelgoed nam ik zonder pardon uiteen om te ontdekken hoe het werkte. Als ik iets niet open kon krijgen om binnenin de werking te doorgronden vond ik het niet interessant. Meccano gebruikte ik voor alles en nog wat behalve om er de voorbeelden uit het boek mee na te bouwen. Daarna waren de Solexen en lelijke eenden aan de beurt. Na de middelbare school bepaalden deze interesses mijn keuze voor technisch onderwijs. De daaropvolgende technisch-commerciële carrière en het wonen/werken in voornamelijk Spanje, Duitsland, VS en México vormden mijn open mind en gaf me het inzicht dat de acceptatie van andere culturen, zienswijzen en opvattingen wezenlijk kunnen bijdragen aan een breder begrip van de dingen. Vooral in Nigeria en Mexico leerde ik om het leven vanuit een nederige positie waar te nemen. Het bleek een hardnekkig proces te zijn mijn westerse hoogmoed en ogenschijnlijke alwetendheid te veranderen in de acceptatie van mijn onwetendheid en open te staan voor de ware informatie die heel subtiel door het lawaai van alledag heen te horen is. Op een dag in 1999 keerde ik ziek terug uit Nigeria om daarna gedurende tien jaar steeds iets zieker te worden. Huisartsbezoekjes, nog meer reisvaccinaties, paracetamol, antibiotica, nieuwe uitdagingen aangaan, niets hielp en niemand kon iets voor mij doen of mij zeggen wat ik had. Een nagenoeg chronische lichaamstemperatuur van rond de 38 °C kun je jaren lang volhouden totdat het lichaam plots met 41 °C ingrijpt en een ziekenhuisopname onvermijdelijk wordt. Omdat men geen oorzaak kon vinden en mij niet kon genezen had ik nog minder houvast want je bent immers weer helemaal gezond verklaard. Het was in de zomer van 2008 dat mijn partner Miriam tijdens de cursus van dr. Goiz door hem behandeld werd. Zij had een schildklierdysfunctie en gebruikte het medicijn Thyrax. Hij zou wel eens laten zien waarom haar schildklier niet goed meer functioneerde. Vijf minuten later lag Miriam op de behandeltafel vooraan in de collegezaal met een magneet op elke bovenarm. Goiz zei dat het hier een Biomagneetpaar betrof dat een bacterie identificeert die de schildklier aantast en als je wilt, kun je de Thyrax vanaf nu laten staan. Miriam besloot de Thyrax inderdaad niet meer in te nemen en drie maanden later op haar jaarlijkse controle zei de specialist dat haar hormoonhuishouding helemaal normaal was. Dit was de eerste keer dat ik met de methode van dr. Goiz in aanraking kwam. Gretig las ik zijn boek over de ontdekking en werking van Het Biomagnetisch Paar.
13
Enkele maanden later op 16 januari 2009 lag ik zelf bij dr. Goiz op de behandeltafel in zijn praktijkruimte op de zevende verdieping van Calle Lucerna 62 in Mexico-stad. Na slechts enkele minuten onderzoek zei hij: "Tiene Tetano y ya esta afectando al cuerpo" hetgeen zoveel betekent als: "U heeft Tetanus dat ook uw lichaam al aan het aantasten is". Hij liet magneten op mijn nieren neerleggen en kwam mij een half uurtje later controleren. Het Biomagneetpaar was inmiddels opgelost en ik hoefde niet meer terug te komen. Later leerde ik dat het Biomagneetpaar 'Nier rechts met Nier links' de Clostridium Tetanie bacterie identificeert en dat de gifstoffen van deze bacterie (tetanustoxine) het lichamelijk en geestelijk functioneren aantast. Na een geringe initiële reactie op de behandeling voelde ik dat het week na week beter ging. Een half jaar later voelde ik mij een ander mens en waren vele lichamelijke en alle mentale klachten zo goed als opgelost. Een jaar later ontdekte ik dat zelfs de stijfheid in m'n gewrichten verdwenen was. Op deze manier observeerde ik dat het lichaam geen aan/uit knop heeft voor ziekte en gezondheid maar lange processen kent van ziek worden, in mijn geval 10 jaar, en weer beter worden in één jaar. Mijn problematische darmen kwamen pas weer in het gareel nadat ik spiritueel met mijzelf in het reine gekomen was. Het was een bijzondere en belangrijke ervaring die mij ertoe bracht de methode bij Dr. Goiz aan de Universiteit van Chapingo te gaan leren. De cursus duurde slechts één week. Na het opdoen van praktijkervaring in Mexico-stad keerde ik naar Nederland terug om deze bijzondere methode op eigen bodem te beoefenen en te propageren. Ik vertaalde twee van zijn belangrijkste boeken: Het Biomagnetisch Paar (2011) en Het Tumorfenomeen (2014). Met de kennis van dr. Goiz heb ik thans vele behandelingen volbracht met de intentie het poedergoud te verspreiden. Ik bezocht enkele malen het jaarlijkse Internationale Congres van het Medisch Biomagnetisme in Mexico Stad om op de hoogte te blijven van de ontwikkelingen en ben lid van het College van het Medisch Biomagnetisme in Mexico. Ik ben ervan overtuigd dat zonder tussenkomst van Dr. Goiz en zijn magneten ik nog zoekende zou zijn met een degenererende Tetanusinfectie die door slechts een gering aantal onderzoeksmethoden gevonden en behandeld had kunnen worden. Met de kennis die ik thans heb mag ik vermoeden dat methoden als bioresonantie en acupunctuur mij eveneens een kans zouden hebben kunnen bieden weer gezond te worden. Het zijn twee methoden die Het Biomagnetisch Paar en de Bio-energetica van Dr. Goiz op meerdere punten overlappen. Ik heb echter nog geen methode gezien die zo doeltreffend en efficiënt te werk gaat en mede daardoor zo kostenbesparend is als die van Goiz. Dank u Dr. Goiz dat ik u op mijn pad mocht ontmoeten.
14
INLEIDING De pijn, als typisch symptoom van dit soort aandoeningen, zou ons tot na nadenken moeten brengen over de etiologie omdat simplistisch betracht de ziekte met pijnstillers wordt behandeld die steeds minder effect hebben. Men is bijna op een punt gekomen van willekeurig gebruik van zeer strikt toe te passen medicijnen zoals morfine of andere medische gruwelen zoals lokale infiltratie, blokkering, tot zelfs plasmaferese. Want men negeert in onwetendheid dat de acute chronische pijn ontstaat door de aanwezigheid van giftige stoffen in het algemeen en ribosomen, enzymen of toxinen in het bijzonder. Ze worden geproduceerd door bacterieel metabolisme of door de lyse aan het einde van hun natuurlijke levenscyclus. In het geval van tumoren is hun cyclustijd geaccelereerd. Dankzij de biomagnetische en bio-energetische concepten begrijp ik nu de vereisten voor een tumor proces, namelijk; een micro-organisme dat het celmembraan verzwakt, een bijkomstig element dat de pH-waarde van het cytoplasma en andere natuurlijke structuren verandert, een structureel virus van het type RNA dat de genetische code en het daarmee gepaard gaande gedrag van de celkern ontwricht. Verder is er een element dat de plaats van het fenomeen bepaalt en ten slotte iets dat het een kwaadaardig karakter geeft. Bij kanker moet echter aan al deze voorwaarden worden voldaan om de kwaadaardigheid van de neoplasie te kunnen bevestigen. Het is zelfs zo dat als er één element ontbreekt, hoofdzakelijk die van de maligniteit, durf ik te stellen dat het om een “schijn kanker” gaat, zelfs wanneer zowel klinisch als via de cytologie, radiologie of een specifiek antigeen werkelijke kanker wordt vastgesteld. Los van de morbiliteit en mortaliteit, van de economische, sociale, arbeidsgerelateerde en culturele weerslag van het tumorfenomeen is alleen het feit dat er tot op heden geen logische verklaring en dus geen praktische genezing voor deze patiënten is al voldoende om een aanpak vanuit een andere invalshoek te rechtvaardigen. Vooral als er een procedure bestaat die onderbouwd is met meer dan 10.000 genezen patiënten met verschillende tumormanifestaties waarbij ook patiënten horen die ontslagen zijn door hun specialisten uit het ziekenhuis of uit het Nationaal Instituut voor Oncologie. Deze uitgave rechtvaardigt zich omdat vanaf het moment dat ik de oorsprong, het moment en de wijze waarop een tumorfenomeen ontstaat begon te doorgronden, ik alle vormen van kanker heb kunnen genezen. Alleen borstkanker gaf me veel werk totdat ik begreep dat het hier ging om een exocriene klier die geheel op zichzelf handelde. Het waren de bifidobacteriën en in het algemeen de probiotica die zich op natuurlijke wijze voordoen. Ze zijn echter ook de basis voor een tumor ontwikkeling, steeds wanneer er zich ook heel gemakkelijk parasieten installeren
15
FOUTE DEFINITIE VAN HET TUMORFENOMEEN EN DE GANGBARE CLASSIFICATIE
Ik noem dit hoofdstuk de “foute definitie van het tumorfenomeen” omdat ondanks dat het universele concepten betreft en ze goed onderzocht en algemeen geaccepteerd zijn, ze ons niet in staat stellen de fysiopathologie van het tumorfenomeen te verklaren. Als zodanig geeft het ons alleen maar onsamenhangende informatie over de fysieke, chemische en biochemische gebeurtenissen die zich in de cel en daarbuiten afspelen. Het geeft ons geen inzicht in het bijbehorende pathogene mechanisme dat uiteindelijk tot de genetische verandering van de celkern en tumormanifestaties leidt. In overeenstemming met de gebruikte terminologie uit Medische Wetenschappen, definieert men: Tumor: “morbide zwelling of verdikking” Neoplasie: “persistente nieuwe weefselmassa zonder fysiologische functie die onafhankelijk van de naastliggende weefsels groeit” Kanker: “kwaadaardige tumor in het algemeen of de door ongedifferentieerde en epitheelcellen gevormde tumor in het bijzonder” Cel: “fundamenteel element van alle georganiseerde weefsels. Meest eenvoudig op zichzelf staand element met eigen leven, bestaande uit protoplasma omgeven door een membraan met daarin een celkern” Ongedifferentieerde cel: “Cel zonder karakteristieke structuur of die geen essentieel deel uitmaakt van het weefsel waarin het zich bevindt” Metastase: “verschijnsel van één of meer morbide secundaire haarden die op een andere plaats, niet aansluitend, dan de plaats van de primaire haard optreden. ” Directe metastase: “treedt vanuit de primaire haard in de richting van de bloedsomloop of lymfestroom op” Overeenkomstig de klassieke fysiologie definieert men kanker als volgt: “Kanker kan optreden in elk type lichamelijk weefsel. Ze ontstaat uit een verandering van bepaalde cellen die buiten de grenzen van normale groei treden omdat ze niet meer volgens het normale mechanisme voor celgroei en celdeling werken. Ze komt voort uit een bepaald aantal normaal ontwikkelde cellen”.
16
GANGBARE PATHOLOGIE-ANATOMIE Om de pathologische anatomie van het tumorfenomeen goed te kunnen verklaren dienen we eerst de gangbare anatomische concepten ten aanzien van de celstructuur en de nucleoproteïnen in het bijzonder goed te begrijpen. Dat is namelijk waar de deformatie van de informatie die nodig is voor de celdeling ontstaat. We weten dat glucose het molecuul is dat de nucleoproteïne haar structuur geeft in de vorm van ribose en desoxyribose dat vervolgens een Ribonucleïnezuur en Desoxyribo-nucleïnezuur genereert. Het zijn deze ogenschijnlijk eenvoudige structuren die alle cellulaire informatie genereren en opslaan. De nucleoproteïnestrengen bezitten een vergelijkbare en repetitieve configuratie, amine en carboxyl, echter hun aandeel is kleiner dan dat van ribonucleïnezuur waarin structurele informatie ligt opgeslagen en dat 25% van de kerninhoud uitmaakt. Het desoxyribo-nucleïnezuur waarin de genetische informatie ligt opgeslagen komt voor tot wel 75% van de kerninhoud. Samen met het kernlichaampje (de nucleolus) zijn alle proteïnestructuren in de kern door een membraam beschermd en evenzo van alle andere aanwezige celstructuren als het cytoplasma en organellen geïsoleerd. Een celmembraan isoleert het geheel van de buitenwereld die alle noodzakelijke elementen voor haar metabolisme, samenwerking en natuurlijke reproductie verschaft. Het moet wel het virus zijn dat als enige element tot diep in de celkern kan doordringen om veranderingen in het celgedrag te veroorzaken. Want uitsluitend een virus is in staat tot: 1. geaccepteerd te worden door de cel omdat virussen fragmenten van nucleoproteïnen zijn die zichzelf uit de celkern van geïnfecteerde cellen losmaken of uit de cel treden als de cel afsterft. 2. de celdeling niet te onderbreken maar alleen te modificeren. Zoals we gezien hebben zijn de DNA-nucleoproteïnen niet in staat om de genetische manifestaties te veranderen (klonen) maar slechts de genetische code te modificeren. Het zijn overwegend de RNA-nucleoproteïnen die de atypische en aritmische fenomenen bij de celdeling veroorzaken omdat ze na het binnendringen in de celkern de productie van DNA vs. RNA ontregelen. Zodra het genetische materiaal is gemodificeerd en de atypische en abnormale celdeling van de geïnfecteerde cellen is begonnen, begint de vorming van de tumor met zowel metabolische consequenties als functionele en anatomische
17
Modificatie van de celdeling door de verandering van het DNA en de aanmaak van een nieuwe "groeifactor".
18
PATHOLOGIE-ANATOMIE Er zijn recente publicaties die specifiek ingaan op de groeifactor die volgens de auteurs een centrale rol speelt in het verloop van celprocessen. Men hecht grote fysiologische waarde aan deze factor die voortkomt uit aanwezigheid in zowel embryonale ontwikkeling als in weefsels met een hoge vernieuwingsfactor van de celcomponenten. Bovendien komen ze voor bij de vernieuwings- en herstelprocessen van weefsel. Middels specifieke membraanreceptoren wordt het effect van de groeifactor naar het binnenste van de cel gestuurd. Eenmaal aangekomen ontketent ze een reeks intracellulaire signalen die in staat zijn hun invloed uit te oefenen op de celvermeerderingsmechanismen en genexpressie. Men heeft een relatie kunnen leggen tussen de uitscheidingsniveauvariaties bij groeifactor-transductieprocessen en ziekten als fibrose, hyperplasie en ongecontroleerde groei van een neoplasie. Ook dit zijn niet de factoren die een tumor proces bepalen maar in samenhang met alle andere factoren leiden ze tot bevordering van de ontwikkeling en bestendigheid. Het zijn uitsluitend de structurele of metabolische virussen met een zeer hoog moleculair gewicht die over voldoende energie beschikken om door het cytoplasma heen bij de celkern te kunnen komen en daar een irritatieproces op gang te brengen dat de chromosomen muteert. Daarnaast is het belangrijk te vermelden dat zich in de capside van elk virus een veelvoud aan proteïne bevindt dat na de introductie via het celmembraan daarop achterblijft en dit versterkt. In het geval van de ongedifferentieerde cel is dit echter niet het geval omdat het celmembraan nog niet gerijpt, als het ware virtueel is, vergelijkbaar met het kippenei dat binnenin het lichaam zacht en fragiel is en buiten het lichaam de harde stevige schaal krijgt die de invloeden van de natuur kan weerstaan zoals de kooktemperatuur van 100 °C. Zijn het celmembraan, cytoplasma en kernmembraan eenmaal geperforeerd dan kan ook de celkern gemakkelijk door factoren worden binnengedrongen. Vanwege hun agressieve karakter brengen ze een onomkeerbare mutatie van de nucleotiden en daarmee van de celdeling en reproductie tot stand. Dit is ook het geval bij factoren die het celmembraan aantasten zoals insuline of cortisol die het binnendringen van andere agressieve elementen zoals vrije radicalen en abnormale groeifactoren faciliteren. Nu voor het werkelijke tumorfenomeen de fysiopathologische regels vastliggen, vroeg ik me af of alles dat niet volgens deze regels verloopt ook geen "kanker" zou kunnen zijn. Zo ontdekte ik als een tweede pathogene mogelijkheid dat de associatie tussen een bacterie en een “pathogeen virus” steeds een vergelijkbare
19
uitkomst gaf in de vorm van een “goedaardige tumor”. Dit kan een osteoom, lipoom, chondroom, adenoom, papilloom of welke tumor dan ook zijn, gezien het feit dat de aandoening de naam krijgt van het weefseltype waarin zij zich voordoet. We kunnen binnen deze groep ook tumoren opnemen die ontstaan door associatie van een pathogene bacterie, welke niet de Mycobacterium leprae is, met een pathogeen virus. In deze gevallen heeft de tumor veeleer ingehouden eigenschappen, m.a.w. is ze vaster en kleiner van samenstelling en wordt ze cyste genoemd. Aan de hand van histologisch onderzoek constateert en definieert men verschillende tumorvarianten, of deze nu goed- of kwaadaardig zijn. In het geval van een duidelijke indicatie voor maligniteit van de tumor nemen we waar dat er ongedifferentieerde epitheelcellen zijn. Ik begrijp nu pas dat het hier gaat om een weefselherstel-mechanisme omdat het lichaam de locatie waar de tumor zich manifesteert, herkent, aangezien cellen op een verkeerde manier gebruikt worden: cellen die er normaalgesproken naar toegestuurd worden om aldaar op een juiste en gestructureerde wijze met elkaar samen te vloeien. Hierdoor groeit de tumor en bestempelt de patholoog haar als extreem kwaadaardig terwijl het in werkelijkheid gaat om een mislukt herstelproces van de weefsels. Hoe dan ook, het tumorfenomeen ontstaat onopgemerkt en kunnen we hem aan de hand van zijn manifestaties als volgt classificeren: -
Hypertrofie Hyperplasie Metaplasie Dysplasie Benigne Neoplasie Maligne Neoplasie
Omdat we het fenomeen pas waarnemen nadat het zich anatomisch manifesteert blijft het bij een definitie van de tumor waarbij men tot op heden haar etiologie negeert. Zonder twijfel is dit voldoende voor de arts, al was het maar om de diagnose, behandelingsopties en niet te vergeten de prognose te rechtvaardigen. De meest voorkomende goedaardige tumoren zijn: Papilloom:
Tumor van het epitheelweefsel.
Fibroom:
Tumor van het bindweefsel.
Myoom:
Tumor van het spierweefsel.
20
GANGBARE TUMOR FYSIOPATHOLOGIE Onderstaande tabel toont de concentratie van de belangrijkste ionen en voedingsstoffen zowel binnen als buiten het celmembraan onder normale omstandigheden: Extracellulaire vloeistof
Intracellulaire vloeistof
Na+
142 mEq/l
10 mEq/l
K+
5 mEq/l
140 mEq/l
Ca++
5 mEq/l
1 mEq/l
Mg++
3 mEq/l
58 mEq/l
Cl-
103 mEq/l
4 mEq/l
HCO3-
28 mEq/l
10 mEq/l
SO4
1 mEq/l
2 mEq/l
Glucose
90 mgm %
0 tot 20 mgm %
Aminozuren
30 mgm %
200 mgm %
pH
7,4
7,0
Celmembraan
21
GENETICA
De genetische informatie van de cel is gedurende de gehele mensheid onveranderd gebleven. Zij is niet substantieel veranderd en heeft mogelijk een coherente evolutie doorgemaakt maar nooit een spontane degeneratie. De mens heeft sinds ze zich bewust is van haar bestaan geen genetische veranderingen doorgemaakt en volgt de wetten van Mendel die een constante logische reproductie van een overdraagbare code inhoudt. Dit rechtvaardigt onderzoek van het menselijk genoom als mogelijke factor bij genetische diagnostiek maar niet als procedure om gewone pathologieën (virus, bacterie, schimmel, parasiet en klierdysfuncties) te verklaren. Daar vallen ook alle chronisch-degeneratieve ziekten, tumoren en kanker onder. Hieruit volgt dat het genoom niets te maken heeft met pathogenie noch met de behandeling, of te wel; "dat slaat als een tang op een varken". Als een land of maatschappij een werkwijze goedkeurt, proberen we deze allemaal te imiteren en volgt er een pseudo wetenschappelijke race op zoek naar de vermeende kennis of afgeleide ontdekkingen van het beginconcept. Dit gebeurt zelfs als het uitgangspunt onzeker, verkeerd of met slechte bedoelingen is. Deze laatste uitspraak vindt ogenschijnlijk haar onderbouwing in de deontologie en wordt in Frankrijk legaal middels de Wet Barnier van 1995 die zegt dat; “Het gebrek aan zekerheden moet het aannemen van effectieve en gepaste maatregelen om grote onomkeerbare schade te voorkomen niet vertragen”. Politici hanteren hetzelfde criterium als ze ethisch juiste en technisch haalbare procedures aan banden leggen omdat gevestigde denkbeelden en bepaalde groepen uit de samenleving zich in hun geloofwaardigheid dan wel sociaaleconomische belangen aangetast zien. Ondertussen keurt zowel de Britse als Nederlandse regering het klonen van embryo’s voor therapeutische doeleinden goed. In de Verenigde Staten kondigt men maatregelen ter bevordering van dit soort onderzoek aan, zodat binnenkort om wetenschappelijk niet buiten de boot te vallen alle andere landen van het clubje hieraan ook mee zullen doen, ongeacht of de kosten buitensporig dan wel niet ter zake doende zijn. Dit is het geval in Mexico dat een instituut voor om het even welke studierichting of technische applicatie gecreëerd heeft. Het ligt in de lijn der verwachtingen dat we binnenkort kunnen rekenen op een ”Landelijk instituut voor het menselijk genoom” waarmee we een nieuwe witte olifant aan de verzameling toevoegen. Dit gebeurde al met de afdeling die zich bezig houdt met aids die al 20 jaar lang epidemiologische studies uitvoert en preventie-onderzoek doet op basis van het condoom: nagenoeg zonder praktisch resultaat want tot op de dag van vandaag heeft men niet één enkele aidspatiënt genezen en de cijfers m.b.t. het aantal geïnfecteerde, voorkoming en sterfte niet omlaag weten te
22
BIO-ENERGETISCHE TUMOR ETIOPATHOGENESE In de negentiger jaren behandelde ik met mijn Medisch Biomagnetisme door met magneten het lichaam na te speuren en daarna te behandelen vanuit een allopathische denkwijze ten aanzien van pathologische anatomie en fysiologie. Maar natuurlijk ook een mogelijke virale, immunologische of genetische oorsprong vanuit dezelfde allopathische gedachte. Ik had niet eens de wens patiënten met tumorfenomenen te behandelen vanwege de exclusiviteit van deze ziekten, voorbehouden aan specialisten oncologen en hun medewerkers. Zij vertegenwoordigen uiteindelijk de onduidelijke diagnostiek, inefficiënte behandeling en allopathische iatrogenie. In de jaren zestig durfde ik het aan in het kader van rehabilitatieprogramma’s kankerpatiënten te behandelen met als enige doel de gevolgen van de schade door chirurgisch handelen aan te pakken. Ik had gedurende mijn werkzaamheden in het ziekenhuis patiënten behandeld met eenvoudige maar soms ook gruwelijke mutilaties van complete lichaamsdelen, de tong, borsten en andere interne organen die men durfde te verantwoorden op basis van het invasieve karakter van een neoplasie. In die jaren lag mijn interesse bij het blijven spitten naar een verklaring voor Hivaids waarbij de gewone biomagneetparen zich heel spontaan lieten ontdekken en bevestigen, soms door nadrukkelijk te zoeken, maar altijd op een spectaculaire manier. In deze periode had ik de biomagneetparen reeds in vier grote groepen gestructureerd: A. Gewone, die pathogene micro-organismen identificeren, bekend als virussen, bacteriën, schimmels en parasieten. B. Dysfunctionele, die klierdysfuncties identificeren. C. Speciale, die dysfuncties in organen en weefsels identificeren zonder de pathogene aanwezigheid van micro-organismen. D. Tijdelijke, die hun oorsprong vinden in trauma’s of intoxicaties maar ook in tekorten die spontaan oplossen als de oorzaak verdwijnt. Ik begon twee grote medische concepten te verklaren: I. de fout-positieven II. geassocieerde paren
23
MALIGNITEITSFACTOR VAN DE TUMOR Het was fantastisch te zien hoe de patiënten bij wie ik deze pathogene bacterie ontdekte en behandelde er veel beter aan toe waren zelfs als de ziekte ze uiteindelijke toch fataal werd. De zwartachtige verkleuringen van de betreffende organen zijn overigens een directe consequentie van deze bacterie. 2. Voorts, door mijn klinische waarnemingen voortdurend te analyseren, ontdekte ik dat de locatie van de tumor beantwoorde aan de locatie van het biomagneetpaar van de veroorzakende bacterie. Zo ontstaan tumoren in de kop van de pancreas door de aanwezigheid van de Staphylococcus aureus coagulase (-) die zich ook werkelijk in de kop van dit orgaan bevindt en zich door het biomagneetpaar Kop van de pancreas / Bijnieren identificeert. Intracraniale tumoren, specifiek het hypofyse adenoom zijn daarentegen het gevolg van de aanwezigheid van de Bacillus anthraxis die zich door het biomagneetpaar Neuswortel / Neuswortel identificeert, precies tussen de ogen. Op deze wijze laat de anatomische plaats van tumoren zich verklaren. Door de allopathie worden zij geclassificeerd op basis van de klinische manifestatie op een locatie, maar vanuit het ontstaan noemde ik dit: PLAATSBEPALENDE FACTOR VAN DE TUMOR 3. Samen met de twee bovengenoemde factoren kon ik het volgende concept verklaren dat verband legt met de groei van de tumor. Sommige tumoren groeien langzaam terwijl andere dit explosief doen. Dit beantwoordt aan de aanwezigheid van een andere pathogene bacterie of schimmel, en ik noemde dit: GROEIFACTOR VAN DE TUMOR 4. Tenslotte doen zich altijd pathogene virussen voor bij tumorfenomenen die de patholoog het beoordelingscriterium geven voor de maligniteit van de tumor vanwege de agressie t.a.v. het membraan van zowel de cel als de celkern. Dit aspect kennen we niet bij bacteriën vanwege hun zeer stabiele celwand met een hoge resistentie voor virale en farmaceutische agressie. Ik noemde dit fenomeen: SCHADE AAN OF AGRESSIEFACTOR VAN HET CELMEMBRAAN Met deze vier factoren kon ik uiteindelijk de klinische uitingen van zowel de agressie t.a.v. de cel als de manifestatie van de tumor onderbouwen. Dankzij het duale concept van Het Biomagnetisch Paar kon ik de vijf basisfenomenen waardoor de tumor ontstaat verklaren:
24
HET BIOMAGNETISCH PAAR
Extreme acidose 7 6 5 4 3 2 1
pH-0
Kristalloïden Degeneratie door fibrose Schimmels Structurele virussen Pathogene virussen Organische dysfunctie Hyperverzuring
N E N Normaal Energetisch Niveau = pH 7,0 ± 0,3
1a 2a 3a 4a 5a 6a 7a
Hyper alkaliniteit Organische dysfunctie Niet pathogene bacteriën Pathogene bacteriën Parasieten Degeneratie door Lyse Colloïden
Extreme alkalose
pH-14
25
DE FYSIOLOGIE VAN HET STRUCTURELE VIRUS IN RESONANTIE MET EEN PATHOGENE BACTERIE
RNA-VIRUS
PATHOGENE BACTERIE
Biomagnetische Pool (+) Specifiek weefsel Cel RNA-ketting
Biomagnetische Pool (-) Specifiek weefsel Pathogene bacterie Mucoproteïne
Hoog moleculair gewicht Virion
of Mucopolysacharide Capside = structureel virus of RNA-virus
Zure lading
Alkalische lading
Deeltje dat de celkern binnentreedt celmembraan hecht
Deeltje dat zich aan het
Chromosoom-mutatie
Verandering van de celmembraanpermeabiliteit. Humores excitatie Immuunreactie Verandering in de celkern Abnormale reproductie Atypische reproductie
26
BIOMAGNETISCHE DIAGNOSE D.M.V. IDENTIFICATIE VAN DE BIOMAGNETISCHE POLEN
We kunnen de biomagnetische polen identificeren omdat het orgaan dat we onderzoeken energetisch resoneert met de magneetpool. Binnen de bandbreedte van het Normale Energetische Niveau is er geen enkele meetbare manifestatie, noch met magneten, noch met hogere energieconcentraties, omdat de weefsels om en nabij de neutrale pH-waarde 7 liggen. Tot op heden doen we de meting indirect en kwalitatief. Dit kan echter als basis dienen om in de toekomst elektromagnetische apparatuur te ontwikkelen die direct en kwantitatief de bio-energetische distorsies kan meten welke door pathogene micro-organismen en organische dysfuncties veroorzaakt worden. Het is praktisch gezien handig de organen die we willen onderzoeken na te speuren met de negatieve pool van de magneet. Men kan ook naspeuren met de positieve pool, maar het blijkt dat de positieve biomagnetische haarden meer energetisch en uniek zijn. De negatieve haard daarentegen is meer uniform en in een enkel geval kan van meerdere sprake zijn: d.w.z. dat een enkele positieve biomagnetische pool kan resoneren met twee of meer negatieve polen. Het komt het meeste voor dat één positieve pool biomagnetisch resoneert met één negatieve pool en beide onderling energetisch gekoppeld zijn. De praktijk laat zien dat de afmeting van de linker lichaamshelft gelijk blijft en dat de rechter ons de verlenging dan wel contractie laat zien waarmee we het orgaan met de distorsie kwalitatief definiëren. Tot op heden kennen we 175 goed geïdentificeerde biomagneetparen met een effectieve behandeling wanneer we ze depolariseren. Verder zijn er biomagneetparen in onderzoek en nog onontdekte paren. De beste manier om de biomagnetische polen na te speuren is wanneer de patiënt op de rug ligt met de armen naast het lichaam op een stevige ondergrond van hout of isolerend materiaal om interferentie met de magneten te voorkomen. Dunne kleding bij voorkeur van katoen, maar ook synthetische kleding voldoet. Persoonlijk laat ik de patiënt de schoenen aanhouden omdat de hakken me tijdens het naspeuren een referentie geven bij de verlenging of contractie van het rechter been. Men kan ook zonder schoenen werken en daarbij streepjes op de hiel zetten die dan als meetreferentie dienen.
27
DIFFERENTIËLE DIAGNOSE VAN DE TUMOR De etiologische differentiatie is mogelijk de belangrijkste bijdrage van het klinische onderzoek naar het tumorfenomeen. Vanuit een bio-energetisch oogpunt en gebaseerd op het concept van Het Biomagnetisch Paar dwingt het ons tot een nieuw criterium i.p.v. wat de histopatholoog ons voorschrijft. De meest realistische diagnose is die van de cytopatholoog want vanuit een klinisch standpunt heeft een diagnose van de specialist, radioloog of echoscopist geen betekenis. Maar ook onderling hebben hun criteria geen conformiteit, zoals het boek “Structural And Functional Pathology” van Robbins op duidelijke wijze laat zien wanneer er in relatie tot kankerdiagnose wordt gesteld dat: “alle chirurgen uiteindelijk de pijnlijke ervaring hebben gehad een tumor te verwijderen die door de eerste patholoog als alarmerend, door de tweede als kwaadaardig en door een derde als goedaardig gekwalificeerd werd”. De verandering van de cel, hoofdzakelijk het cytoplasma en de kern, bevestigen de benigniteit of maligniteit van het onderzochte weefsel. Maar ze zeggen niets over welke elementen de tumor veroorzaakte of waar de neoplasie begon en al helemaal niet sinds wanneer. Maar ook niet welke behandeling nodig is, hoe het verder gaat, welke vooruitzichten er zijn en we zullen in het algemeen niet weten of de tumor goedaardig of kwaadaardig is. Toch behandelt men op basis van deze informatie ogenschijnlijk juist en verantwoord, zowel allopathisch, homeopathisch of op welke andere therapeutische wijze dan ook. Maar… wat zou er gebeuren als oncologen wisten dat tot wel 60% van alle patiënten met de diagnose kanker in werkelijkheid deze ziekte volgens het biomagnetische concept niet heeft? Waarom zou men de diagnose “het is kwaadaardig” accepteren als die op een indicatie van een radioloog of echoscopist gebaseerd is? Of erger nog… waarom zou men een orgaan weg snijden op basis van een suggestief onderzoek zoals PSA- of PAP-indicaties? Uiteindelijk was het werkelijke kanker die ik als eerste etiologisch kon verklaren omdat bij de patiënten uit deze eerste groep er zich minstens twee bacteriën of één bacterie met een pathogene schimmel en altijd een geassocieerd pathogeen virus voordeden. Op deze wijze kon ik stap voor stap mijn klinische waarnemingen completeren om tot een differentieel concept te komen dat ik hierna uitleg. Het stelt ons in staat vanuit een etiologisch oogpunt de verschillende tumormanifestaties te classificeren.
28
BIO-ENERGETISCHE EN ETIOLOGISCHE CLASSIFICATIE Volgens het gangbare concept over tumoren richt men zich op de al dan niet kwaadaardige neoplasie. Maar het hoofdstuk van de infiltratie, dysplasie, hypertrofie en andere cellulaire manifestaties blijft onopgemerkt en zonder importantie vanuit een pathologisch oogpunt specifiek met betrekking tot kanker. Het is niet onbelangrijk te beseffen dat dit gehele werk en klinisch onderzoek aansluiten op hedendaagse wetenschappelijke concepten als die van anatomie, fysiologie, biochemie, biologie en andere essentiële bijdragen zoals de bioenergetica en het Medisch Biomagnetisme in het bijzonder. Zoals in het boek Het Biomagnetisch Paar al aangetoond is, brengt het bioenergetische concept ons regelrecht naar de etiologie van de ziekte. We bevinden ons in het gebied waar de ziekelijke fenomenen ontstaan en dus ook waar het tumorfenomeen ontstaat. Niet in de uiteindelijke manifestatie in de cellen, weefsels, etc. die door de gangbare geneeskunde tot in het kleinste detail onderzocht wordt, dat ontkennen we niet. Maar we bevinden ons in het gebied waar etiologische diagnose en bio-energetische behandeling, prognose en voorkoming van de ziekten mogelijk worden d.m.v. het Medisch Biomagnetisme. De bio-energetische beschouwingen in deze uitgave zijn gebaseerd op meer dan 114.000 patiënten die ik gedurende 14 jaar met het Medisch Biomagnetisme heb behandeld. Onder hen bevonden zich meer dan 10.000 patiënten met duidelijke tumorfenomenen, zowel goed- als kwaadaardig. Vanuit een etiologisch standpunt voldeden de kwaadaardige aandoeningen niet aan de maligniteit volgens het bioenergetische concept. Laten we de fysiopathologische processen die tot de formatie van een tumor leiden in gedachten houden, die samengevat zijn: 1. Schade aan het celmembraan door DNA-virus, toxinen en vrije radicalen. 2. Wijziging van het cytoplasma door vrije radicalen, DNA virions, toxinen, OH- radicalen en negatieve ionen (-). 3. Verandering in de celkern specifiek door DNA virions. Op dit moment (2004) zijn er 137.000 patiënten met het Biomagnetisme en Bioenergetica behandeld onder wie 12.000 gevallen van tumorfenomenen. De laatste tijd is het aantal patiënten met Hiv-aids toegenomen, waardoor weer andere pathologieën niet behandeld konden worden. Deze kennis stelt ons in staat tumormanifestaties als volgt te classificeren:
29
BIOMAGNETISCHE BEHANDELING VAN HET TUMORFENOMEEN Neoplasieën zouden eenvoudiger te behandelen en te voorkomen zijn als we in lijn met de etiologie van de ziekte zouden handelen. Dit is ook het geval bij Hivaids dat ogenschijnlijk door een “retrovirus” veroorzaakt wordt, maar waarvoor tot op heden geen vaccins, medicamenten of behandelingsprocedures bestaan die de aandoening of sterftecijfers verminderen respectievelijk terugdringen. Zo beweert men ook dat roken longkanker veroorzaakt terwijl deze slechte gewoonte alleen maar de slijmvliezen van de bronchiën en larynx irriteert op een zelfs mindere wijze dan de explosief gegroeide milieuvervuilende stoffen en industrieel gas en stof. Als dat werkelijk zo is en men zou stoppen met roken dan zou ook longkanker ophouden te bestaan. Maar niets is minder waar want longkanker zien we bij rokers, mee-rokers en niet-rokers simpelweg omdat longkanker afhangt van de Mycobacterium Leprae en deze bacterie normaal gesproken tijdens de lactatieperiode van moeder op kind overgedragen wordt maar ook gewoon via het speeksel bij het geven van een kus. De bacterie installeert zich uiteindelijk in het schouderblad en wacht daar in latente vorm 20, 30 of 50 jaar om zich met andere bacteriën en pathogene virussen te associëren en zodoende de ontwikkeling van een kwaadaardige neoplasie te bewerkstelligen. Maar de gezondheidsexperts en oncologen verzekeren ons dat “roken kanker veroorzaakt” en patiënten, hun artsen en zelfs de sigarettenfabrikanten hollen er achteraan en onderwerpen zich aan de zogenaamd wetenschappelijke criteria. Dr. Willmar zegt het eigenlijk al in zijn boek “A call for the truth about aids”: de medische geschiedenis zit vol met gebeurtenissen waarbij artsen tragischer wijze handelden - en blijven handelen - naar de inzichten van hun leraren i.p.v. hun criteria te baseren op substantieel wetenschappelijk bewijs. Zo wordt ook baarmoederhalskanker niet veroorzaakt door het humaan papillomavirus, noch vermijdt het voorkomen van de infectie met dit virus de mogelijkheid tot dit type kanker. Het wegbranden van de papilloma wratjes, die een uiting zijn van de associatie van het virus met een pathogene bacterie, zal eveneens niets uithalen omdat het wratje niet het virus zelf is. Met het wegbranden blijft het virus aanwezig en nemen we noch de manifestatie, noch de virus-reproductie, noch de pathogene associatie weg en al helemaal niet wanneer het wegbranden geassocieerd wordt met de extirpatie van de uterus, eierstokken, eileiders, adnexen of het leven zelf. Mogelijk is deze uitspraak overdreven, onverantwoordelijk of oneerbiedig, maar... zijn er door onze medemens niet vele koeien verbrand vanwege het syndroom van de gekke koeienziekte, of de varkens vanwege MKZ en zijn er niet patiënten overleden bij wie antrax gediagnostiseerd was en die behandeld werden in 21e eeuwse ziekenhuizen?
30
Eerste groep: Infiltraties in een potentiële ruimte. Twee of meer virussen zijn volgens het etiologische concept van dit type aandoening verantwoordelijk voor het exsudatie- en infiltratie-proces in potentiële ruimten. In het begin is de aandoening klinisch nog niet waarneembaar maar zijn de virussen wel detecteerbaar d.m.v. het Biomagnetisme. Er bestaan tot op de dag van vandaag geen specifieke antiviralen die effectief worden ingezet omdat de immunologische stabiliteit van de patiënt verantwoordelijk is om op natuurlijke wijze en binnen een bepaald tijdsbestek te kunnen genezen. Afgezien van het feit dat magneetvelden en bio-energetische velden in het algemeen de pathogeniteit van een of meer virussen kunnen tegengaan, stelt het Medisch Biomagnetisme ons in staat de geassocieerde pathogene fenomenen die bij deze aandoening horen te detecteren en te behandelen vanuit de etiologie en niet vanuit de klinische waarneming. We kunnen de volgende factoren in een vroeg stadium detecteren: Bepalende of initiële factor: Associatie met twee of meer pathogene virussen. Verergerende factoren: Pathogene bacteriën Pathogene schimmels Parasieten Toxinen Wijzigingen in de reologie Meewerkende factoren: Leeftijd Organische of functionele instabiliteit Mentale of psychische toestand Iatrogenie door chirurgisch handelen Omgevingsverontreinigingen etc. Al deze factoren kunnen gedetecteerd en behandeld worden met het Biomagnetisme en medicatie van allopathische, homeopathische of natuurlijke aard maar ook methoden als acupunctuur, probiotica, reflexologie, enzymtherapie of welke andere therapie dan ook in overeenstemming met de gevonden etiologie en/of algemene symptomatologie. Voorbeeld van een patiënt: vrouw van 60 jaar met de allopathische diagnose:
31
RESULTATEN Het is belangrijk te beseffen dat sinds ik in 1990 het onderzoek en de behandeling van het tumorfenomeen begon het aandeel van HIV- en aidspatiënten van iedereen die toen mijn praktijk bezocht 20% was. Het aantal patiënten met een tumorfenomeen was praktisch nul want uit deze groep kwam men alleen in de laatste fase van hun ziektebeeld voor pijnbestrijding. Op dit moment is het aantal HIV- en aidspatiënten in mijn praktijk gedaald naar 14% en patiënten met een tumorfenomeen naar 18% gestegen. Van deze groep zijn die met een werkelijke tumor, goedaardig of kwaadaardig, de belangrijkste. Maar zelfs van de patiënten die met de diagnose van een kwaadaardige tumor komen kunnen we een deel uitsluiten als er geen formeel bewijs voor te vinden is. Dit is het geval bij Uterus Myomatosus waarbij tot wel 85% van de middels echoscopie aangegeven diagnoses, die de mutilerende chirurgie van een uterusextirpatie rechtvaardigen, voornamelijk intra-uteriene hematomen zijn. Na de hysterectomie wordt dit na cytologisch onderzoek dan als “niet-kwaadaardig” afgedaan. Men heeft echter niet de moed om dit als intra-uteriene hematomen te aanvaarden en als zodanig te vermelden. Op soortgelijke wijze wordt op basis van de PSA-waarde die te hoog of hoger dan normaal is, de prostatectomie uitgevoerd zonder aanwijsbare tumor en zelfs wanneer bekend is dat na de chirurgische ingreep de hoge PSA-waarde aanhoudt. In vijf gevallen waren het patiënten bij wie de prostaat en de testikels waren weggenomen en bij twee van hen zelfs de penis. En dit terwijl het prostaat-specifieke antigeen constant blijft constant of zelfs toe neemt tegen alle prognoses en theorieën over tumoren in en in het bijzonder omdat prostaatkanker gebaseerd is op het prostaat antigeen en de groei van de klier zelf. Als we nu eens uitgaan van mijn classificatie in elf groepen en we sluiten de gevallen met infiltraties, cysten, abcessen, dysplasieën en duidelijk goedaardige tumoren uit, maar we betrekken de fout-positieve kanker die klinisch en middels cytologisch onderzoek tot wel 60% deel uitmaakt van alle kanker-diagnoses erbij. Zo kunnen we gevoelsmatig inschatten dat het tumorfenomeen van werkelijke kanker slechts een klein aandeel betreft en deze patiënten bovendien ook behandeld en genezen kunnen worden. Behalve als het patiënten met complicaties in de laatste fase betreft en, zoals ik het benoem, sprake is van “ongeneeslijke kanker”. Toen ik op de afdeling Fysische Geneeskunde en Revalidatie werkte was het effect van de pijnbestrijding van de iatrogene symptomatologie bij patiënten met
32
105 PATHOLOGIËN GEZIEN VANUIT EEN BIOMAGNETISCHE OF ETIOLOGISCHE INVALSHOEK
1.
Ziekte van Hodgkin
2.
Ruggenmergkanker
3.
Longkanker
4.
Baarmoederkanker
5.
Teelbalkanker
6.
Borstkanker links
7.
Borstkanker rechts
8.
Nat Gangreen
9.
Droog Gangreen
10.
Cyste in de borst
11.
Uterus Myomatosus
12.
Galstenen
13.
Nierstenen
14.
Karposi-sarcoom
15.
Longemfyseem
16.
Degeneratieve Gewrichtsreuma
17.
Psoriasis
18.
Pterygium rechts
19.
Pterygium links
20.
Ziekte van Huntington
21.
Alzheimer
22.
Grote wratten
23.
Nefrotisch syndroom (1)
24.
Osteosarcoom in de pols
25.
Osteosarcoom in de enkel
26.
Nefrotisch syndroom (2)
27.
Lever syndroom
28.
Hypokaliëmie
29.
Pancreas syndroom, Ramses
30.
Non-Hodgkin (1)
31.
Non-Hodgkin (2)
33
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Ziekte van Hodgkin Schouderblad – Schouderblad + Subclavia – Subclavia + Carina – Carina + 2e Borstwervel - 2e Borstwervel
- Mycobacterium Leprae - Corynebacterium diphtheriae - MKZ-virus - Legionella
Ruggenmergkanker Schouderblad – Schouderblad + Borstwervel – Lendewervel + Pleura – Pleura + Diafragma – Diafragma
- Mycobacterium Leprae - Meningokokken - Pleuritis-virus - Candida albicans
Longkanker Schouderblad – Schouderblad + Knieholte – Knieholte + Supraspinatum – Supraspinatum + Carina – Carina
- Mycobacterium Leprae - Pneumococcus - Mycobacterium tuberculosis - MKZ-virus
Baarmoederkanker Schouderblad – Schouderblad + Vagina – Vagina + Eileider – Eileider + Contrablindedarm – Contrablindedarm
- Mycobacterium Leprae - Yersinia pestis - Parvo virus - Bordetella pertussis
Teelbalkanker Schouderblad – Schouderblad + Testikel – Testikel + Prostaat – Rectum + Colon descendens - Colon descendens
- Mycobacterium Leprae - Yersinia pestis - Papilloma, HPV - Enterobacter cloacae
Borstkanker links Schouderblad – Schouderblad + Pericardium – Pericardium + Oksel – Oksel + Milt – Lever
- Mycobacterium Leprae - Staphylococcus aureus c. (+) - Rabiësvirus - Brucella
Borstkanker rechts Schouderblad – Schouderblad + Appendix – Pleura + Pleura – Lever + Perihepatisch – Perihepatisch
34
- Mycobacterium Leprae - Staphylococcus aureus coagulase (+) - Hepatitis B virus - Morganella typhi
KANKERPREVENTIE Het lijkt zeer gedurfd in het geval van tumorfenomenen en in het bijzonder kanker over preventie te spreken. Mogelijk lijkt het zelfs respectloos wanneer we uitgaan van wat een arts verbonden aan het Landelijk Kanker Instituut stelde: “In relatie tot tumoren en chronisch-degeneratieve aandoeningen staan we nog maar aan het begin van een etiopathologische stroming”. Logisch dat we vanuit de geldende optiek een tumorfenomeen niet kunnen begrijpen, inschatten, omschrijven, classificeren, genezen noch voorkomen. Dit kan echter wel als we uitgaan van tienduizend patiënten met kwaadaardige tumoren die in de afgelopen elf jaar succesvol behandeld zijn en een ongekend aantal patiënten met cysten, poliepen, abcessen en infiltraties voor wie dit eveneens geldt. Ik kan derhalve stellen dat kanker en alle tumorachtige manifestaties feilloos te voorspellen en te perfect te voorkomen zijn. Men is een hetze tegen roken, drugsgebruik of zenuwstelsel-beïnvloedende middelen begonnen. Daarbij gebruikte men weliswaar het argument dat het giftig en slecht voor onze gezondheid is en dat deze middelen in potentie kanker, longemfyseem en de aantasting van de hersenen kunnen veroorzaken, maar in werkelijkheid zijn het pathogene micro-organismen die hiervoor verantwoordelijk zijn. Dat is wat ik heb kunnen aantonen en heb kunnen laten zien dat genezing van kanker en alle tumorachtige manifestaties haalbaar is. Op gelijke wijze kan ik concluderen dat preventie mogelijk is. Kanker heeft hierbij mijn grootste aandacht omdat het de pathologie is die onder de moeilijkst te begrijpen omstandigheden ontstaat en waarvoor precies de juiste medische kennis nodig is. Bovendien blijft men speculeren over de mate waarin roken longkanker veroorzaakt, zelfs door vooraanstaande instituten als Oxford die durven te stellen dat het eten van Sushi voldoende is om de kans op kanker te verkleinen. Op soortgelijke wijze stelt men dat het Papillomavirus de belangrijkste oorzaak is van baarmoederhalskanker, zelfs zonder goed- of kwaadaardige tumor indicatie en adviseert men als preventieve maatregel zich maar geheel van seks te onthouden. Maar we weten nu dat longkanker los van rokers en niet-rokers ontstaat en baarmoederhalskanker bij personen kan voorkomen die geen seks hebben. Verder wordt er gewaarschuwd dat huidkanker door te veel zonlicht ontstaat terwijl zwemmers, landarbeiders, mensen in de bouw en zovele anderen die veel in de zon zijn zich hooguit kunnen verbranden, maar niet om die reden huidkanker krijgen. aids is het volgende voorbeeld waarbij men stelt dat de Hiv-besmetting seksueel overdraagbaar is, terwijl HIV niet de directe boosdoener van aids is en het hebben van seksuele relaties niet voor de Hiv-besmetting zorgt. Het zijn de operatiezalen, tandartsen en besmette injectienaalden die deze veroorzaken.
35
CONCLUSIES
1. De pH-waarde van het cytoplasma bevindt zich rond om 7, d.w.z. strikt neutraal.
2. De algemeen aanvaarde classificatie van het tumorfenomeen richt zich naar de symptomatologie, plaats en morfologie van de tumor, maar niet naar haar etiologie.
3. De allopathische behandeling van het tumorfenomeen is symptomatisch en veroorzaakt een onomkeerbare iatrogenie.
4. Geen enkel virus, geen enkele bacterie, geen enkele schimmel, geen enkele parasiet, geen toxine, geen irritatie gevende stof kunnen op zich zelf een tumorfenomeen laat staat kanker veroorzaken.
5. Tumorfenomenen verplaatsen zich niet.
6. Tumorfenomenen bestaan niet zonder de aanwezigheid van pathogene micro-organismen voor hun ontstaan, bestendigheid, locatie en groei. a. Er zijn geen tumorfenomenen die door erfelijkheid en al helemaal niet die genetisch bepaald worden. Steeds zijn de pathogene micro-organismen verantwoordelijk voor het ontstaan, metabolisme, bestendigheid, locatie, groei en maligniteit.
7. Metastasen zijn manifestaties die door anaerobe pathogene bacteriën worden veroorzaakt. De Clostridium-familie en Pseudomona Aeruginosa in het bijzonder.
8. Het verschil tussen de benigne en maligne neoplasie ligt in de aanwezigheid van de Mycobacterium Leprae.
36
Colofon: deze uitgave is verkrijgbaar voor beoefenaars van Het Biomagnetisch Paar en Bio-energetica van Dr. Isaac Goiz Durán. Contacteer Jeroen Koster voor een antwoord op je vragen en praktische ondersteuning t.a.v. deze methode. Meld je aan voor de nieuwsbrief met relevante info en regelmatige updates van biomagneetparen.
37
