BioSMART Volume 2, Nomor 2 Halaman: 31-36
ISSN: 1411-321X Oktober 2000
Alelopati Ekstrak Kacang Hijau (Vigna radiata (L.) Wilczek) terhadap Perkecambahan Kedelai (Glycine max Merr.) SOLICHATUN Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta ABSTRAK Kacang hijau (Vigna radiata (L.) Wilczek memiliki kemampuan alelopati yang diduga dapat mempengaruhi perkecambahan, pertumbuhan dan hasil panen tanaman budidaya lain. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh alelopati ekstrak jaringan segar dan serasah kacang hijau terhadap perkecambahan kedelai (Glycine max Merr.). Penelitian ini dilaksanakan dengan metode pengujian aktivitas (bioassay) ekstrak/senyawa alelopati terhadap perkecambahan biji kedelai. Prosedur perkecambahan menggunakan metode antar kertas, dengan perlakuan pemberian ekstrak jaringan segar dan serasah kacang hijau pada berbagai konsentrasi. Dari hasil penelitian disimpulkan bahwa: ekstrak jaringan segar kacang hijau tidak berpengaruh nyata terhadap perkecambahan, kecepatan perkecambahan dan pertumbuhan kecambah kedelai, sedang ekstrak serasah kacang hijau berpengaruh nyata dalam menghambat pertumbuhan kecambah kedelai, tetapi tidak berpengaruh nyata dalam perkecambahan dan kecepatan perkecambahan kedelai. Key Words: Vigna radiata, ekstrak, alelopati
PENDAHULUAN Kacang hijau, Vigna radiata (L.) Wilczek, merupakan tanaman pangan yang sudah lama dibudidayakan. Kacang ini diduga berasal dari India dan diintroduksi ke Indonesia pada awal abad ketujuh. Kacang hijau banyak dibudidayakan secara tumpang sari dengan kedelai. Kacang ini memiliki kemampuan alelopati terhadap beberapa jenis gulma, selada, tomat dan kacang hijau itu sendiri (Tang dan Zhang, 1986; Waller et al, 1995). Untuk mengetahui ada tidaknya peristiwa alelopati tanaman kacang hijau terhadap kedelai, maka perlu dilakukan penelitian pengujian perkecambahan kedelai yang diberi senyawa alelopati dari kacang hijau. Klasifikasi dan Deskripsi Kingdom : Plantae Divisio : Spermatophyta Subdivisio : Angiospermae Classis : Dicotyledoneae Ordo : Polypetalae Familia : Papilionaceae Subfamilia : Leguminosae Genus : Vigna Spesies : Vigna radiata (L.) Wilczek. Kacang hijau disebut juga mungbean, green gram atau golden gram. Berhabitus herba semusim dengan tinggi 30-60 cm, tergantung varietas; daun
trifoliatus; batang bulat berbulu dengan cabang menyamping pada batang utama; polong berbentuk silindris dengan panjang antara 6-15 cm; biji lebih kecil dibandingkan biji kacang-kacangan lain; akar tunggang dengan akar cabang pada permukaan tanah (Steenis, 1975). Nilai Ekonomi Dibandingkan tanaman kacang-kacangan lain, kacang hijau memiliki kelebihan secara agronomis dan ekonomis, seperti: lebih tahan kekeringan, hama dan penyakit yang menyerang relatif sedikit, dapat dipanen pada umur 55-60 hari, dapat ditanam pada tanah yang kurang subur dan cara budidayanya mudah, resiko kegagalan panen secara total kecil, harga jual tinggi dan stabil, untuk tujuan konsumsi cara pengolahannya mudah (Sumarno, 1992). Alelopati Alelopati merupakan pengaruh langsung atau tidak langsung, menguntungkan atau merugikan dari suatu tumbuhan terhadap tumbuhan lain melalui produksi senyawa-senyawa kimia yang dikeluarkan ke lingkungan (Rice, 1984). Senyawa kimia yang dihasilkan tumbuhan dan mempengaruhi spesies lain disebut alelokemi; sedangkan keadaan khusus alelokemi yang melibatkan interaksi kimiawi negatif antara spesies tumbuhan yang berbeda disebut alelopati (Fitter 2000 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta
32
BioSMART, Vol. 2, No. 2, Oktober 2000, hlm. 31-36
dan Hay, 1998; Salisbury dan Ross, 1995). Alelopati dapat bersifat sejati atau fungsional (Rice, 1984). Ekstrak daun, batang dan akar kacang hijau memiliki kemampuan alelopati, serta dapat menghambat perkecambahan beberapa jenis gulma dan tanaman budidaya lain seperti selada, tomat dan kacang hijau itu sendiri. Aktifitas alelopati kacang hijau terutama ditemukan di batang, daun dan bagian aerial, sedang aktifitas alelopati pada akar paling kecil. Senyawa alelopati ini terdiri dari tiga senyawa utama yaitu vitexin, isovitexin dan Cglucosylflavonoid (Tang dan Zhang, 1986: Waller et al, 1995). Ketiganya termasuk dalam kelompok flavonoid yang merupakan golongan senyawa fenol (Harborne, 1987).
Pengujian Aktivitas Alelopati Ekstrak Bioassay ekstrak daun, batang dan akar kacang hijau dilakukan menurut metode Chung dan Miller (1995) yang dimodifikasi sebagai berikut: sebanyak 10 gram bahan dihancurkan dalam mortar porselen; kemudian direndam dalam 100 ml akuades dan dibiarkan selama 24 jam; ekstrak yang terbentuk disaring, ditampung dalam botol dan siap untuk dipakai dalam pengujian. Ekstrak dibuat dalam konsentrasi rendah (1:10 v/v dalam akuades) dan tinggi (10:10 v/v atau tanpa pemberian akuades). Pengujian dilakukan dengan mengecambahkan 5 biji kedelai dalam nampan plastik dengan metode antar kertas. Sebanyak 10 ml ekstrak dituangkan ke kertas saring yang menjadi media perkecambahan biji kedelai tersebut. Inkubasi dilakukan pada suhu ruang (25-27oC) selama 1 minggu.
METODE PENELITIAN
Teknik Pengumpulan Data Pada penelitian ini metode yang digunakan adalah metode antar kertas dengan harapan hilangnya air karena penguapan dapat diminimalkan sehingga konsentrasi ekstrak selama masa inkubasi tidak berubah drastis. Parameter yang diamati adalah persentase perkecambahan, yakni banyaknya biji yang mampu berkecambah dalam jangka waktu tertentu dengan berbagai perlakuan pemberian ekstrak; panjang kecambah, yang dihitung mulai dari batas pertumbuhan akar sampai ujung meristem (jika plumula belum muncul) atau sampai ujung daun (ditetapkan dengan menyatukan kedua ujung plumula); serta kecepatan perkecambahan yang dihitung menurut Bewley dan Black (1994).
Penelitian laboratorium dilaksanakan selama sekitar tiga bulan di Sub-lab. Biologi, Laboratorium MIPA Pusat UNS Surakarta. Bahan dan Alat Bahan tanaman berupa biji kacang hijau dan kedelai diperoleh dari Boyolali. Tanah untuk penelitian diperoleh dari lahan yang belum pernah ditanami kacang hijau di Boyolali. Peralatan yang diperlukan antara lain: pot, nampan plastik untuk perkecambahan, kertas merang, kertas saring, mortar porselen, corong, gelas ukur dan kertas milimeter. Cara Kerja Penyiapan Media Tanah Tanah disaring dan dibersihkan dari sisa-sisa akar dan kotoran lain, lalu dikeringanginkan selama tujuh hari untuk mematikan mikroorganisme patogen. Pot diisi tanah sampai ¾ bagian. Penanaman Benih Biji sehat dan berukuran seragam disebarkan dalam pot berisi tanah dan ditumbuhkan selama 4 minggu, serta disiram setiap 2 hari. Penyiapan Ekstrak Setelah tanaman berumur 4 minggu, diambil daun, batang dan akar (jaringan segar) untuk uji bioassay. Sementara itu tanaman pada beberapa pot lain dibiarkan mati kekeringan dan bersama-sama bagian tanaman yang gugur selama masa tanam dipakai sebagai sumber ekstrak serasah.
Analisis Data Penelitian menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor yaitu pertama: sumber ekstrak yaitu jaringan segar (dipisahkan antara daun, batang dan akar) dan serasah (dipisahkan antara daun, batang dan akar ) dan kedua: konsentrasi ekstrak yaitu rendah (1:10 v/v) dan tinggi (10:10 v/v). Setiap perlakuan dilakukan tiga ulangan. Setelah masa inkubasi 1 minggu dihitung jumlah biji yang mampu berkecambah, panjang kecambah dan kecepatan perkecambahan. Nilai yang didapat disajikan dalam bentuk koefisien perkecambahan (coefficient of rate of germination) dengan dikalikan 100. Data yang diperoleh diuji dengan analisis sidik ragam (ANAVA) untuk mengetahui pengaruh perlakuan terhadap parameter yang diukur. Untuk mengetahui beda nyata diantara rerata perlakuan digunakan uji beda nyata Duncan Multiple Range Test (DMRT) taraf uji 5% (Mead et al, 1993).
SOLICHATUN – Alelopati Kacang Hijau (Vigna radiata (L.) Wilczek)
HASIL DAN PEMBAHASAN Persentase Perkecambahan Secara statistik pemberian ekstrak kacang hijau tidak berpengaruh nyata terhadap persentase perkecambahan kedelai (Tabel 4), baik berasal dari ekstrak jaringan segar atau jaringan yang sudah mati (serasah). Meskipun demikian terdapat kecenderungan naiknya persentase perkecambahan kedelai dengan pemberian ekstrak jaringan segar dari daun dan batang, sedangkan pemberian ekstrak jaringan yang sudah mati (serasah) juga cenderung menurunkan persentase perkecambahan meskipun nilainya tidak begitu besar. Tabel 4. Persentase perkecambahan kedelai (%) dengan perlakuan pemberian ekstrak jaringan segar dan serasah kacang hijau setelah masa inkubasi 1 minggu. Perlakuan Kontrol Ekstrak jaringan segar Ekstrak serasah
Daun 66,67a 80,00a 60,00a
Sumber Ekstrak Batang Akar 66,67a 66,67a 80,00a 66,67a 80,00a
53,33a
Keterangan: angka yang diikuti huruf sama pada setiap kolom menunjukkan tidak berbeda nyata dengan uji DMRT pada taraf 5%
Kecepatan Perkecambahan Kecepatan perkecambahan kedelai tidak dipengaruhi pemberian ekstrak kacang hijau baik jaringan segar maupun serasah (Tabel 5). Dari data pada Tabel 4 dan 5 dapat dilihat bahwa meskipun persentase perkecambahan cenderung berkurang oleh pemberian ekstrak serasah, tetapi tidak mempengaruhi kecepatan perkecambahannya. Tabel 5. Kecepatan perkecambahan kedelai dengan perlakuan pemberian ekstrak jaringan segar dan serasah kacang hijau setelah masa inkubasi 1 minggu Perlakuan Kontrol Ekstrak Jaringan segar Ekstrak serasah
Daun 36,10a 36,40a 41,67a
Sumber Ekstrak Batang Akar 36,10a 36,10a 33,30a 36,10a 30,80a
36,93a
Keterangan: angka yang diikuti huruf sama tidak berbeda nyata dengan uji DMRT taraf 5%; kecepatan perkecambahan dinyatakan dalam CRG (coefficient of rate of germination menurut Bewley dan Black, 1994)
Serasah merupakan bagian tumbuhan yang telah mati, umumnya terdapat dipermukaan tanah,
33
kemudian akan mengalami proses dekomposisi dan mineralisasi yang kecepatannya tergantung bagian tumbuhan. Hasil dekomposisi serasah terutama adalah senyawa fenol yang dapat menghambat perkecambahan. Meskipun demikian pengaruh senyawa ini cepat menguap sehingga tidak terlalu besar. Tidak demikian halnya jika biji sejak awal sudah dihambat perkecambahannya dari oleh senyawa fenol tersebut. Biji dikatakan berkecambah jika radikula keluar dari kulit biji. Proses ini diawali imbibisi air oleh biji dan melibatkan serangkaian proses fisikokimia, biokimia dan hormonal yang kompleks (Gardner et al, 1991). Setelah radikula muncul maka akan segera menjalankan fungsinya dalam menyerap air dan hara. Suplai air dan hara yang lebih baik dan diikuti dengan aktifnya hormonhormon tumbuh dalam memecah cadangan makanan menyebabkan kecambah mengalami pemanjangan dan pembesaran sel dengan cepat. Meskipun demikian tahap pertumbuhan kecambah tetap merupakan suatu tahapan yang kritis dimana faktor-faktor lingkungan yang tidak baik akan sangat berpengaruh terhadap kemampuan tumbuh. Panjang Kecambah Pemberian ekstrak kacang hijau baik yang bersumber dari daun, batang, maupun akar mampu menghambat secara nyata pertumbuhan kecambah kedelai (Tabel 6). Sebaliknya pemberian ekstrak jaringan segar baik dari daun, batang maupun akar tidak mampu menghambat pertumbuhan tersebut, meskipun untuk ekstrak jaringan segar batang terdapat kecenderungan penghambatan. Tabel 6. Panjang kecambah kedelai umur 1 minggu (cm) dengan perlakuan pemberian ekstrak jaringan segar dan serasah kacang hijau. Perlakuan Kontrol Ekstrak Jaringan segar Ekstrak serasah
Daun 6,97a 6,17a 1,07b
Sumber Ekstrak Batang Akar 6,97a 6,97a a 5,67 7,17a 0,70b
0,96b
Keterangan: angka yang diikuti huruf sama pada setiap kolom tidak berbeda nyata dengan uji DMRT taraf 5%.
Konsentrasi dan Sumber Ekstrak Perbedaan konsentrasi ekstrak jaringan segar kacang hijau baik dari daun, batang maupun akar, tidak berpengaruh nyata terhadap pertumbuhan kecambah kedelai. Sedangkan ekstrak serasah khususnya serasah daun dan akar berpengaruh nyata dalam menghambat pertumbuhan kecambah
34
BioSMART, Vol. 2, No. 2, Oktober 2000, hlm. 31-36
kedelai, meskipun untuk ekstrak serasah batang pengaruh penghambatannya tidak nyata (Tabel 7). Tabel 7. Pengaruh perbedaan konsentrasi dan sumber asal ekstrak kacang hijau terhadap panjang kecambah (cm) kedelai umur 1 minggu Konsentrasi Rendah8 Tinggi88 Rendah8 Tinggi88
Sumber ekstrak Daun Batang Jaringan Segar 8,16a 3,88ab 4,08a 7,43a Serasah 1,64a 1,72a b 0,44 0,98a
Akar 8,27a 6,07a 1,32a 0,67b
Keterangan: angka yang diikuti huruf sama tidak berbeda nyata dengan uji DMRT taraf 5%; konsentrasi rendah adalah 1:10 (v/v) dan konsentrasi tinggi 10:10 (v/v)
Alelopati senyawa alelokemi Aktifitas fitotoksin kacang hijau terutama terdapat pada batang dan bagian-bagian aerial, sementara pada akar sangat kecil (Tang dan Zhang, 1986; Waller et al, 1995). Pemisahan ekstrak batang dengan pelarut air dan pelarut organik lain menunjukkan bahwa ekstrak air (aquoeus extract) memikili sifat penghambatan terbesar. Senyawa fenol umumnya larut dalam air dan mudah terlindih dari serasah selama proses dekomposisi. Senyawa fenol yang terlarut dapat berpengaruh pada proses perkecambahan biji. Sifat alelopati disebabkan oleh asam aromatik, aldehida dan fenol. Senyawa-senyawa ini dapat meracuni tanah melalui sisa-sisa tumbuhan, mengganggu perkecambahan biji, sistem perakaran dan bahkan mematikan tanaman (Salisbury dan Ross, 1995; Sastroutomo, 1990). Senyawa alelopati diserap tumbuhan dan organisme disekitarnya dalam bentuk uap, eksudat akar, pelindian oleh air hujan atau embun dan pembusukan (Rice, 1984). Jaringan tumbuhan mengandung asam-asam fenolat sederhana yang tersebar luas (Hartley dan Whitehead dalam Vaughan dan Malcolm, 1985). Kemampuan penghambatan senyawa fenol tergantung konsentrasi (Salisbury dan Ross, 1995), yang dipengaruhi oleh jenis tumbuhan dan kultivar, cahaya, jenis dan umur jaringan, kondisi kahat hara, kahat air dan tekanan lingkungan (Rice, 1984). Pada konsentrasi tinggi senyawa fenol dapat menaikkan tekanan osmosis, sehingga menghambat difusi air dan oksigen ke dalam biji (Salisbury dan Ross, 1995; Gardner et al, 1991), serta menghambat transport asam amino dan pembentukan protein (Rice, 1984).
Senyawa fenol berpengaruh terhadap enzim hidrolisis yang berperan dalam memecah cadangan makanan menjadi senyawa-senyawa yang siap dimetabolisme (Berri, 1984). Senyawa fenol juga dapat menghambat aktivitas enzim lain seperti amilase, protease, dekarboksilase, fosfatase dan lipase, sehingga mempengaruhi pertumbuhan dan hasil panen (Rice, 1984; Leopold dan Kriedemann, 1981). Senyawa fenol dapat mempengaruhi permeabilitas membran sel, karena merusak struktur membran dengan melarutkan lipid, fosfolipid dan protein penyusun membran sel (Rice, 1984). Senyawa fenol terutama kumarin dapat menghambat permeabilitas membran sel terhadap air dan menghambat sintesis hormon pertumbuhan seperti IAA, GA dan sitokinin, sehingga berpengaruh terhadap pembelahan dan pembesaran sel (Wattimena, 1988; Salisbury dan Ross, 1995). Senyawa fenol dapat menurunkan kandungan klorofil dan menghambat reaksi fotosintesis, sehingga berpengaruh terhadap pertumbuhan tanaman (Gardner et al, 1991; Stevenson, 1982). Senyawa fenol berfungsi sebagai alat pertahanan terhadap keadaan lingkungan yang buruk, serangan parasit dan pembentuk pigmen warna (Wattimena (1988). Secara keseluruhan dapat dirangkumkan bahwa senyawa fenol mempengaruhi pertumbuhan tanaman antara lain dalam hal: penyerapan hara, adanya senyawa alelokemi dapat menurunkan kecepatan penyerapan ion-ion oleh tumbuhan; penghambatan dalam pembelahan sel-sel akar tumbuhan; penghambatan pertumbuhan melalui perangsangan terhadap aktivitas IAA oksidase atau GA dalam meransang pertumbuhan; penghambatan aktivitas fotosintesis terutama pada penutupan stomata; mempengaruhi respirasi; penghambatan terhadap sintesis protein; menurunkan permeabilitas membran; dan enghambat aktivitas enzim. Senyawa alelokemi mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan tumbuhan dalam berbagai tingkatan. Pertama: pengaruh terhadap sintesis hormon, aktivitas enzim-enzim spesifik dan fungsi membran. Sintesis hormon sangat berperan dalam pembelahan sel maupun pembesaran sel. Hormon juga berperan dalam aktivasi gen-gen yang berhubungan sintesis enzim, terutama enzimenzim hidrolisis yang sangat berperan dalam awal proses perkecambahan. Jika sintesis hormon ini terhambat maka akan menghambat rangkaian proses metabolisme selanjutnya. Permeabilitas membran yang terganggu menyebabkan proses imbibisi tidak dapat berjalan seperti yang seharusnya dan hal ini akan mempengaruhi proses
SOLICHATUN – Alelopati Kacang Hijau (Vigna radiata (L.) Wilczek)
perkecambahan biji. Kedua: pengaruh senyawa alelokemi terhadap respirasi, sintesis protein, sintesis senyawa-senyawa karbon, sintesis pigmen, status air, pengambilan ion dan fotosintesis. Pengaruh tingkat kedua ini terkait erat dengan adanya gangguan fungsi membran yang terjadi pada tingkat pertama. Ketiga: gangguan pada proses pembelahan dan pembesaran sel yang pada akhirnya mengganggu pertumbuhan dan perkembangan tumbuhan. Meskipun senyawa alelokemi secara umum dapat mempengaruhi tahap-tahap pertumbuhan dan perkembangan, tetapi pengaruh masing-masing jenis senyawa alelokemi terhadap reaksi metabolisme tumbuhan yang mana yang dihambat masih belum banyak diketahui dan hal ini memerlukan penelitian lanjutan yang lebih dalam dan menyeluruh. Dekomposisi Serasah Dalam penelitian ini pemberian ekstrak serasah kacang hijau menunjukkan gambaran yang lebih jelas tentang adanya alelopati kacang hijau terhadap perkecambahan kedelai dibandingkan dengan ekstrak dari jaringan segar (Tabel 7). Serasah merupakan bagian tumbuhan yang telah mati, umumnya terdapat dipermukaan tanah, serta mengalami proses dekomposisi dan mineralisasi dengan kecepatan berbeda-beda tergantung dari organ tumbuhan tersebut. Peningkatan jumlah serasah akan menaikkan pH tanah dan kandungan senyawa fenol, hal ini dapat menurunkan aktifitas dan pertumbuhan mikroorganisme tanah. Menurut Tambaru (1998) kandungan senyawa fenol pada serasah mahoni cenderung lebih tinggi dengan meningkatnya waktu dekomposisi hingga minggu ketiga, setelah itu menurun. Hasil akhir dekomposisi serasah berupa gas karbondioksida, air dan NH3(NO3). Gas karbondioksida yang dihasilkan oleh mikroorganisme tanah atau respirasi akar akan bereaksi dengan air membentuk H2CO3 yang akan segera berdissosiasi menjadi H+ + HCO3 (Larcher, 1995). Ion H+ akan menurunkan pH tanah. Pada dekomposisi serasah juga dihasilkan asam-asam organik seperti asam sitrat, asam oksalat, asam tartat, asam malat dan asam malonat. Serasah memegang peranan penting dalam memelihara produktivitas hutan, karena serasah dapat meningkatkan kelembaban tanah dan melalui dekomposisi dapat menyumbangkan berbagai mineral ke tanah, tetapi tidak menutup kemungkinan adanya senyawa alelokemi yang bersifat toksik terhadap tumbuhan yang berasosiasi dan mikroorganisme tanah. Senyawa alelokemi yang dikeluarkan akan terakumulasi dalam tanah
35
serta dapat menghambat perkecambahan biji dan pertumbuhan tanaman di sekitarnya. Serasah merupakan sumber utama bahan organik. Hara yang disumbangkan serasah tergantung pada jumlah dan macam serasah, macam dan aktivitas dekomposer, macam kandungan senyawa kimia dalam serasah dan iklim. Dekomposisi serasah dipengaruhi oleh temperatur, kelembaban, aerasi, pH, kandungan air dan bahan organik terlarut, kandungan N dan polifenol (Williams dan Gray dalam Dickinson dan Pugh, 1974). Pada penelitian ini, perbedaan sumber ekstrak kacang hijau yaitu daun, batang dan akar belum menunjukkan pengaruh secara nyata terhadap perkecambahan dan pertumbuhan kedelai. Pengaruh perbedaan sumber ekstrak kacang hijau terhadap pertumbuhan kecambah kedelai hanya terlihat pada pemberian ekstrak jaringan segar batang dengan konsentrasi rendah. Pada ekstrak jaringan segar kacang hijau baik dari daun, batang maupun akar, perbedaan konsentrasi tidak berpengaruh nyata terhadap pertumbuhan kecambah kedelai. Sedangkan ekstrak kacang hijau dari serasah khususnya dari daun dan akar berpengaruh nyata dalam menghambat pertumbuhan kecambah kedelai, meskipun untuk bagian batang pengaruh penghambatannya tidak nyata (Tabel 7). Gubali (1996) melaporkan bahwa senyawa alelokemi dari serasah tanaman akasia dosis 5 gram (rendah) belum bersifat toksik memacu pembentukan mikoriza, sedang pada dosis 20 gram (tinggi) bersifat toksik. Alelokemi sangat tergantung pada konsentrasi sekret metabolit sekundernya, yang pada konsentrasi tinggi bersifat alelopati, sebaliknya pada konsentrasi rendah bersifat memacu aktivitas jasad renik tanah. KESIMPULAN Ekstrak jaringan segar kacang hijau tidak berpengaruh nyata terhadap perkecambahan, kecepatan perkecambahan dan pertumbuhan kecambah kedelai. Ekstrak serasah kacang hijau berpengaruh nyata dalam menghambat pertumbuhan kecambah kedelai, tetapi tidak berpengaruh nyata dalam perkecambahan dan kecepatan perkecambahan kedelai. DAFTAR PUSTAKA Berri, A.M.M. 1984. Germination and Dormancy: Wilkins, M.B. (ed.) Advanced Plant Physiology. London: Longman, ELBS.
36
BioSMART, Vol. 2, No. 2, Oktober 2000, hlm. 31-36
Bewley, J.D. dan M. Black. 1994. Seeds, Physiology of Development and Germination. New York: Plenum Press. Chung, Ill-Min dan D.A. Miller. 1995. Differences in Autotoxicity among Seven Alfalfa Cultivars. Agron. J. 87:596-600. Dickinson, C.H. and G.J.F. Pugh. 1974. Biology of Plant Litter Decomposition. London: Academic Press. Fitter, A.H. dan R.K.M. Hay. 1998. Fisiologi Lingkungan Tanaman. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press. Gardner, F.P., R.B. Pearce dan R.L. Mitchell, 1991. Fisiologi Tanaman Budidaya. Jakarta: UI Press. Gubali, H. 1996. Pengaruh Serasah Acacia auriculiformis A. Cunn. Terhadap Pembentukan Mikoriza VesikularArbuskular dan Pertumbuhan Bibit Paraserianthes falcataria (L.) Nielsen. Yogyakarta: Tesis, Fakultas Pasca Sarjana, UGM. Harborne, J.B. 1987. Metode Fitokimia. Bandung: Penerbit ITB. Larcher, W. 1995. Physiological Plant Ecology. Berlin: Springer-Verlag. Leopold, A.C. and P.E. Kriedemann. 1981. Plant Growth and Development. New Delhi: Tata McGraw Hill Publishing Company LTD. Mead, R., R.N. Curnow, and A.M. Hasted. 1993. Statistical Methods in Agriculture and Experimental Biology. London: Chapman and Hall. Rice, E.L. 1984. Allelopathy. Academic Press, Inc. Orlando. Salisbury, F.B. dan C.W. Ross. 1995. Fisiologi Tumbuhan. Bandung: Penerbit ITB. Sastroutomo, S.S. 1990. Ekologi Gulma. Jakarta: PT Gramedia.
Stevenson, F.J. 1982. Humus Chemistry, Genesis, Composition, Reaction. New York: John Wiley and Sons. Sumarno. 1992. Arti Ekonomis dan Kegunaan Kacang Hijau: Adisarwanto, T., Sugiono, Sunardi dan Achmad Winarto (eds.). Kacang Hijau. Monograf Balittan Malang No. 9. Tambaru, E. 1998. Pengaruh Dekomposisi Serasah Mahoni (Swietenia macrophylla King.) terhadap Perkecambahan Biji, Infeksi Mikoriza VesikularArbuskular dan Pertumbuhan Bibit Akasia (Acacia mangium Willd.). Yogyakarta: Tesis, Fakultas Pasca Sarjana Universitas Gadjah Mada. Tang, Chung-Shih dan Baochen Zhang. 1986. Qualitative dan Quantitative Determination of The Allelochemical Sphere of Germination Mung Bean: Putnam, A.R. dan C. Tang. (eds.) The Science of Allelopathy. John Wiley and Sons. New York. Steenis, C.G.G.I. Van. 1975. Flora untuk Sekolah di Indonesia. Jakarta: Pradya Paramita. Vaughan, D. and R.E. Malcolm. 1985. Soil Organic Matter and Biological Activities. Dordercht: Martinus Nijhoff/ DRW Junk Publisher. Waller, G.R., C.S. Cheng, Chang-Hung Chou, D. Kim, C.F. Yang, S.C. Huang dan Y.F. Lin. 1995. Allelopathic Activity of Naturally Occuring Compounds from Mung Bean (Vigna radiata) and Their Surrounding Soil: Inderjit, K.M.M. Dakshini, and F.A. Einhellig (eds.) Allelopathy, Organisms, Processes, and Applications. ACS Symposium Series 582. Ames, Iowa. Wattimena, G.A. 1988. Zat Pengatur Tumbuh Tanaman. Bogor: Pusat Antar Universitas, Institut Pertanian Bogor.
