Acetaldehid. C 2 H 4 O. (M r 44,1) [ ]. Etanal. Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik

Reagensek, mértékoldatok, tompítóoldatok

Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-1

07/2008:40101

4.1.1. REAGENSEK Acebutolol-hidroklorid. 1148900. [34381-68-5]. Lásd Acebutololi hydrochloridum (0871). Acetaldehid. C2H4O. (Mr 44,1). 1000200. [75-07-0]. Etanal. Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,788.

n D20 : kb. 1,332.

fp: kb. 21 °C. Acetaldehid-ammónia-trimer-trihidrát. C6H15N3.3H2O. (Mr 183,3). 1133500. [58052-80-5]. 2,4,6-Trimetilhexahidro-1,3,5-triazin-trihidrát. op: 95–97 °C. Acetál. C6H14O2. (Mr 118,2). 1112300. [105-57-7]. Acetaldehid-dietil-acetál. 1,1-Dietoxietán. Tiszta, színtelen, illékony folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,824.

n D20 : kb. 1,382.

fp: kb. 103 °C. Acetilaceton. C5H8O2. (Mr 100,1). 1000900. [123-54-6]. Pentán-2,4-dion. Színtelen vagy enyhén sárga, könnyen gyúló folyadék. Vízben bőségesen oldódik; acetonnal, alkohollal és tömény ecetsavval elegyedik. n D20 : 1,452–1,453.

fp: 138–140 °C. R1 acetilaceton–reagens. 1000901. 100 ml R ammónium-acetát–oldathoz 0,2 ml R acetilacetont elegyítünk.



Acetileugenol. C12H14O3. (Mr 206,2). 1100700. [93-28-7]. [2-Metoxi-4-(prop-2-en-1-il)fenil]-acetát. Sárga színű, olajszerű folyadék. Alkoholban bőségesen oldódik, vízben gyakorlatilag nem oldódik. n D20 : kb. 1,521.

fp: 281–282 °C. A gázkromatográfiás célra szánt acetileugenol feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Caryophylli floris aetheroleum (1091) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). A vizsgálandó anyagot használjuk vizsgálati oldatként. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 98,0%-a legyen. N-Acetilglükózamin. C8H15NO6. (Mr 221,2). 1133600. [7512-17-6]. 2-(Acetilamino)-2-dezoxi-D-glükopiranóz. op: kb. 202 °C. N-Acetilhexano-6-laktám. C8H13NO2. (Mr 155,2). 1102700. [1888-91-1]. N-Acetilazepán-2-on. N-Acetil-ε-kaprolaktám. Színtelen folyadék. Etanollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 1,100.

n D20 : kb. 1,489.

fp: kb. 135 °C. N-Acetil-ε-kaprolaktám. 1102700. [1888-91-1]. Lásd R acetilhexano-6-laktám. Acetil-klorid. C2H3ClO. (Mr 78,5). 1000800. [75-36-5]. Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék; vízzel és alkohollal érintkezve bomlik, diklóretánnal elegyedik. 20 d 20 : kb. 1,10.

Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 49 és 53 °C között desztilláljon át.



Acetilkolin-klorid. C7H16Cl NO2. (Mr 181,7). 1001000. [60-31-1]. [(2-Acetoxietil)-trimetilammónium]-klorid. Kristályos por. Hideg vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik, forró vízben és lúgokban elbomlik. Eltartás: –20 °C-on. N-Acetilneuraminsav. C11H19NO9. (Mr 309,3). 1001100. [131-48-6]. O-Szialinsav. Fehér vagy csaknem fehér, tűalakú kristályok. Vízben és metanolban oldódik, etanolban kevéssé oldódik, acetonban gyakorlatilag nem oldódik.

[α ]20D :

kb. –36. Az anyag 10 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk.

op: kb. 186 °C, bomlás közben. Acetiltirozin-etil-észter. C13H17NO4.H2O. (Mr 269,3). 1001200. [36546-50-6]. N-Acetil-L-tirozin-etil-észter-monohidrát. Etil-[(S)-2-acetamido-3-(4-hidroxifenil)propionát]-monohidrát. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Kimotripszin meghatározásához alkalmazzák.

[α ]20D :

+21 és +25 között. Az anyag R alkohollal készült, 10 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. % A11cm : 60 − 68 . R alkoholos oldatban, 278 nm-en mérjük.

0,2 M acetiltirozin-etil-észter–oldat. 1001201.

0,54 g R acetiltirozin-etil-észtert R alkohollal 10,0 ml-re oldunk. N-Acetiltriptofán. C13H14N2O3. (Mr 246,3). 1102800. [1218-34-4]. 2-Acetamido-3-(indol-3-il)propánsav.

Fehér vagy csaknem fehér vagy csaknem fehér por, illetve színtelen kristályok. Vízben kevéssé oldódik. Alkáli-hidroxidok híg oldataiban feloldódik. op: kb. 205 °C. Tartalmi meghatározás. 10,0 mg anyagot 10 térfogatrész R acetonitril és 90 térfogatrész R víz elegyével 100,0 ml-re oldunk. Az oldatot a Tryptophanum (1272) cikkelyben az „1,1'-Etilidén-bisz(triptofán) és más rokon vegyületek” cím alatt előírtak szerint vizsgáljuk. A nyert kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 99,0%-a legyen.



Acetoacetamid. C4H7NO2. (Mr 101,1). 1102600. [5977-14-0]. 3-Oxobutánamid. Acetilacetamid.

op: 53–56 °C. Aceton. 1000600. [67-64-1]. Lásd Acetonum (0872). Acetonitril. C2H3N. (Mr 41,05). 1000700. [75-05-8]. Etánnitril. Metil-cianid.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízzel, acetonnal és metanollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,78.

n D20 : kb. 1,344.

Oldata (100 g/l) lakmuszpapírral vizsgálva semleges. Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 80 és 82 °C között desztilláljon át. A spektrofotometriás célra szánt acetonitril feleljen meg az alábbi követelménynek is: Minimális transzmittancia (2.2.25): 98 %, 255-420 nm hullámhossztartományban, R vízzel szemben mérve. Acetonitril, kromatográfiás célra (szánt). 1000701.

Megfelel az R acetonitrilre előírt követelményeknek. A kromatográfiás célra követelményeknek is :

szánt

acetonitril

feleljen

meg

az

alábbi

Minimális transzmittancia (2.2.25): 98%, 240 nm hullámhossztól, R vízzel szemben mérve. Tartalom (2.2.28): legalább 99,8%. R1 acetonitril. 1000702.

Az R acetonitrilre előírtakon túl feleljen meg az alábbi követelményeknek is. Legalább 99,9% acetonitrilt (C2H3N) tartalmaz.



Abszorbancia (2.2.25). A 200 nm-en mért abszorbancia – kompenzáló folyadékként R vizet használva – legfeljebb 0,10. Adenozin. C10H13N5O4. (Mr 267,2). 1001600. [58-61-7]. 6-Amino-9-β-D-ribofuranozil-9H-purin.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, acetonban és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Híg savak oldják. op: kb. 234 °C. Adipinsav. C6H10O4. (Mr 146,1). 1095600. [124-04-9]. Hexándisav.

Hasáb alakú kristályok. Metanolban bőségesen oldódik, acetonban oldódik, petroléterben gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 152 °C. Adrenalin. C9H13NO3. (Mr 183,2) 1155000. [51-43-4]. 4-[(1R)-1-Hidroxi-2-(metilamino)etil]benzol-1,2-diol. (1R)-1-(3,4-Dihidroxifenil)2-(metilamino)etanol.

Fehér vagy csaknem fehér por. Fény és levegő hatására fokozatosan megbarnul. Vízben és etanolban (96%) alig oldódik; acetonban gyakorlatilag nem oldódik. Ásványi savak és alkáli-hidroxidok híg oldatai oldják. op: kb. 215 °C. Adrenalon-hidroklorid. C9H12ClNO3. (Mr 217,7) 1155100. [62-13-5]. [1-(3,4-Dihidroxifenil)-2-(metilamino)etanon]−hidroklorid. [3’,4’-Dihidroxi-2(metilamino)acetofenon]−hidroklorid.

Halványsárga kristályok. Vízben bőségesen oldódik; etanolban (96%) oldódik. op: kb. 244 °C.



Aflatoxin B1. C17H12O6. (Mr 312,3). 1166000. [1162-65-8]. (6aR,9aS)-4-Metoxi-2,3,6a,9a-tetrahidrociklopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h] [1]benzopirán-1,11-dion.

Fehér vagy halványsárga kristályok. Agaróz, elektroforézis céljára (szánt). 1002000. [9012-36-6].

Semleges, lineáris poliszacharid, amelynek fő alkotórésze agarból származik. Fehér vagy csaknem fehér por. Hideg vízben gyakorlatilag nem oldódik, forró vízben alig oldódik. Agaróz, kromatográfiás célra (szánt). 1001800. [9012-36-6].

60–140 μm átmérőjű, duzzadt részecskéket tartalmazó, 4%-os, R vizes szuszpenzió. 6·104–20·106 relatív molekulatömegű fehérjék és 3·103–5·106 relatív molekulatömegű poliszacharidok méretkizárásos kromatográfiás elválasztására alkalmazzák. Agaróz, térhálós, kromatográfiás célra (szánt). 1001900. [61970-08-9].

Agaróz és 2,3-dibrómpropanol erősen lúgos közegben végzett reakciójával állítják elő. 60–140 μm átmérőjű, duzzadt részecskéket tartalmazó, 4%-os, R vizes szuszpenzió. A 6·104–20·106 relatív molekulatömegű fehérjék és a 3·103–5·106 relatív molekulatömegű poliszacharidok méretkizárásos kromatográfiás elválasztására alkalmazzák. R1 agaróz, térhálós, kromatográfiás célra (szánt). 1001901. [65099-79-8].

Agaróz és 2,3-dibrómpropanol erősen lúgos közegben végzett reakciójával állítják elő. 60–140 μm átmérőjű, duzzadt részecskéket tartalmazó, 4%-os, R vizes szuszpenzió. 7·104–40·106 relatív molekulatömegű fehérjék és 1·105–2·107 relatív



molekulatömegű poliszacharidok méretkizárásos kromatográfiás elválasztására alkalmazzák. Agaróz–térhálós poliakrilamid. 1002200.

Térhálós poliakrilamidba zárt agaróz; 2·104–35·104 relatív molekulatömegű szferoproteinek elválasztására alkalmazzák. Agaróz-DEAE, ioncserés kromatográfia céljára (szánt). 1002100. [57407-08-6].

Dietilaminoetil-csoportokkal szubsztituált, térhálós agaróz. Gyöngyök formájában forgalmazzák. Agnuzid. C22H26O11. (Mr 466,4). 1162000. [11027-63-7]. [(1RS,4aSR,5RS,7aRS)-5-Hidroxi-7-[[(4-hidroxibenzoil)oxi]metil]-1,4a,5,7atetrahidrociklopenta[c]pirán-1-il]-β-D-glükopiranozid.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Akácia. 1000100. Lásd R arabmézga. Akrilamid. C3H5NO. (Mr 71,1). 1001500. [79-06-1]. Propénamid. Akrilsavamid.

Színtelen vagy fehér pelyhek, illetőleg fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben és metanolban nagyon bőségesen oldódik, etanolban bőségesen oldódik. op: kb. 84 °C. Akrilamid–biszakrilamid (29:1)–oldat, 30%-os. 1001501.

Literenként 290 g R akrilamidot és 10 g R metilénbiszakrilamidot tartalmazó, R vizes oldatot készítünk. Az oldatot megszűrjük. Akrilamid–biszakrilamid (36,5:1)–oldat, 30 %-os. 1001502.



Literenként 292 g R akrilamidot és 8 g R metilénbiszakrilamidot tartalmazó, R vizes oldatot készítünk. Az oldatot megszűrjük. Akrilsav. C3H4O2. (Mr 72,1). 1133700. [79-10-7]. Prop-2-én-sav. Vinil-hangyasav.

Legalább 99% akrilsavat (C3H4O2) tartalmaz. 0,02% hidrokinon-monometil-éterrel stabilizálják. Maró folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. Különösen oxigén jelenlétében polimerizációra hajlamos. d 20 20 : kb. 1,05. n 20 D : kb. 1,421.

fp: kb. 141 °C. op: 12–15 °C. Akteozid. C29H36O15. (Mr 624,6). 1145100. [61276-17-3]. 3-O-(6-Dezo-α-L-mannopiranozil)-2-(3,4-dihidroxi-fenil)etil-4-O-[(2E)-3-(3,4dihidroxifenil)prop-2-enoil]-β-D-glükopiranozid. Halvány sárgás színű por. Vízben és metanolban bőségesen oldódik.

Op: kb. 140°C, bomlás közben. Alanin. 1102900. [56-41-7]. Lásd Alaninum (0752). β-Alanin. 1004500. [107-95-9]. Lásd R 3-aminopropionsav. Albumin, humán. 1133800.

Legalább 96% albumint tartalmazó humán szérum-albumin. Albumin–oldat, humán. 1002400. [9048-46-8].



Lásd Albumini humani solutio (0255). R1 albumin–oldat, humán. 1002401.

Az R humán albumin–oldatot R nátrium-klorid 9 g/l töménységű oldatával úgy hígítjuk, hogy fehérje-tartalma 1 g/l legyen. Az oldat pH-ját R tömény ecetsavval 3,5–4,5 értékre állítjuk be. Albumin, szarvasmarha. 1002300. [9048-46-8].

96% fehérjét tartalmazó szarvasmarha-szérumalbumin. Fehér vagy halvány sárgásbarna por. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 3,0%. 0,800 g anyagot vizsgálunk. A tetrakozaktid meghatározásához használt szarvasmarha albumin pirogénmentes legyen. Alkalmas módon, pl. kromogén szubsztrátum felhasználásával vizsgálva, ne mutasson proteolitikus aktivitást. Kortikoszteroid-aktivitása se legyen, ha az ellenőrzést a Tetracosactidum (0644) cikkely biológiai meghatározásánál előírt fluoreszcencia-méréssel végezzük. Aldehid-dehidrogenáz. 1103000.

Az élesztőből nyert enzim – nikotinamid-adenin-dinukleotid, káliumsók és tiolok jelenlétében, 8,0 pH-értéken – az acetaldehidet ecetsavvá oxidálja. Aldehid-dehidrogenáz–oldat. 1103001.

70 egységgel egyenértékű R aldehid-dehidrogenázt R vízzel 10 ml-re oldunk. Az oldat 4 °C-on, legfeljebb 8 órán át tartható el. Aldrin. C12H8Cl6. (Mr 364,9). 1123100. [309-00-2].

fp: kb. 145 °C. op: kb. 104 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-10

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Aleuritinsav. C16H32O5. (Mr 304,4). 1095700. [533-87-9]. (9RS,10SR)-9,10,16-Trihidroxihexadekánsav.

Fehér vagy csaknem fehér, zsíros tapintású por. Metanolban oldódik. op: kb. 101 °C. Alizarin S. C14H7NaO7S.H2O. (Mr 360,3). 1002600. [130-22-3]. Schultz No. 1145. Coluor Index No. 58005. Nátrium-(3,4-dihidroxi-9,10-dioxo-9,10-dihidroantracén-2-szulfonát)-monohidrát.

Narancssárga por. Vízben és alkoholban bőségesen oldódik. Alizarin-S–oldat. 1002601.

1 g/l töménységű oldat. Érzékenységi vizsgálat. Az oldat színe sárgából narancsvörösre változzon a 0,05 M bárium-perklorát–mérőoldat (4.2.2) faktorozására előírtak szerint vizsgálva. A színváltozás pH-tartománya : 3,7 (sárga) – 5,2 (ibolyaszínű). Alkohol. 1002500. [64-17-5]. Lásd R ethanol (96%). Alkohol, aldehidmentes. 1002501.

1200 ml R alkoholt R ezüst-nitrát 400 g/l töménységű oldatának 5 ml-ével és R kálium-hidroxid 500 g/l töménységű, lehűtött oldatának 10 ml-ével elegyítünk. Összerázzuk és néhány napig állni hagyjuk. Közvetlenül a felhasználás előtt szűrjük és desztilláljuk. Alkohol (x %V/V). 1002502.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-11

Lásd R etanol (x %V/V). Alumínium. Al. (Ar 26,98). 1118200. [7429-90-5].

Fehér vagy csaknem fehér, képlékeny, rugalmas, kékes árnyalatú fém. Rudak, lapok, por, szalagok vagy drótok alakjában forgalmazzák. Felületén nedves levegő hatására oxidréteg keletkezik, amely védi a fémet a korróziótól. Analitikai tisztaságú. Alumínium-kálium-szulfát. 1003000. [7784-24-9]. Lásd Alumen (0006). Alumínium-klorid. AlCl3.6H2O. (Mr 241,4). 1002700. [7784-13-6]. Alumínium-triklorid-hexahidrát.

Legalább 98,0% alumínium-kloridot (AlCl3.6H2O) tartalmaz. Fehér vagy enyhén sárgás, kristályos, nedvszívó por. Vízben és alkoholban bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Alumínium-klorid–oldat. 1002701.

65,0 g R alumínium-kloridot R vízzel 100 ml-re oldunk. 0,5 g R aktív szenet adunk hozzá, 10 percig keverjük, majd szűrjük. A szüredékhez állandó keverés mellett R nátrium-hidroxid 10 g/l töménységű oldatából annyit elegyítünk (kb. 60 ml), hogy a pH-érték kb. 1,5 legyen. Alumínium-klorid–reagens. 1002702.

2,0 g R alumínium-kloridot R tömény ecetsav R metanollal készült, 5 %V/V-os oldatának 100 ml-ében oldunk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-12

Alumínium-nitrát. Al(NO3)3.9H2O. (Mr 375,1). 1002800. [7784-27-2]. Alumínium-nitrát-nonahidrát.

Elfolyósodó kristályok. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik, acetonban alig oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Alumínium-oxid, bázisos. 1118300.

Az R vízmentes alumínium-oxid bázisos változata, amelyet oszlopkromatográfiás vizsgálatokhoz alkalmaznak. pH (2.2.3). 1 g anyagot 5 percen át 10 ml R szén-dioxid-mentes vízzel rázogatunk. A szuszpenzió pH-ja : 9–10. Alumínium-oxid, semleges. Al2O3. (Mr 102,0). 1118400. Lásd Aluminii oxidum hydricum (0311). Alumínium-oxid, vízmentes. 1002900. [1344-28-1].

Hőkezeléssel vízmentesített és aktivált γ Al2O3. Szemcseméret: 75–150 μm. Amerícium-243 tartalmú szennyező oldat. 1167500. 243

Pu 50 Bq/l aktivitású oldata, amely literenként 134 g R lantán(III)-kloridheptahidrátot és 103 g R tömény sósavat is tartalmaz.

Amidofekete 10B. C22H14N6Na2O9S2. (Mr 617). 1003100. [1064-48-8]. Schultz No. 299. Colour Index No. 20470. Dinátrium-[4-amino-6-(fenilazo)-5-hidroxi-3-(4-nitrofenilazo)naftalin-2,7diszulfonát].

Sötétbarna vagy fekete por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-13

Amidofekete-10B–oldat. 1003101.

0,5 g/l töménységű, R ecetsav–R metanol (10+90 térfogatrész) elegyével készített oldat. α-Amiláz. 1100800. 1,4-α-D-glükán-glükáno-hidroláz (EC 3.2.1.1).

Fehér vagy halványbarna por. α-Amiláz–oldat. 1100801.

R α-amiláz 800 FAU/g aktivitású oldata (FAU = fungal amylase activity units). Aminoazobenzol. C12H11N3. (Mr 197,2). 1003200. [60-09-3]. Colour Index No. 11000. 4-Fenilazoanilin. 4-Amino(azobenzol).

Barnássárga, kékes árnyalatú tűkristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 128 °C. 2-Aminobenzoesav. C7H7NO2. (Mr 137,1). 1003400. [118-92-3]. Antranilsav.

Fehér vagy halványsárga, kristályos por. Hideg vízben mérsékelten oldódik, forró vízben, alkoholban és glicerinben bőségesen oldódik. Alkoholos és különösen glicerines oldata ibolyaszínnel fluoreszkál. op: kb. 145 °C. 3-Aminobenzoesav. C7H7NO2. (Mr 137,1). 1147400. [99-05-8].

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vizes oldata levegőn fokozatosan barnára változik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-14

Op: kb. 174°C. Eltartás: légmentesen záródó tartályban, fénytől védve. 4-Aminobenzoesav. C7H7NO2. (Mr 137,1). 1003300. [150-13-0].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban bőségesen oldódik, petroléterben gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 187 °C. Kromatográfia. A Procaini hydrochloridum (0050) cikkelyben előírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Eltartás: fénytől védve. 4-Aminobenzoesav–oldat. 1003301.

1 g R 4-aminobenzoesavat 18 ml R vízmentes ecetsav, 20 ml R víz és 1 ml R tömény foszforsav elegyében oldunk. Közvetlenül a felhasználás előtt 2 térfogatrész oldatot 3 térfogatrész R acetonnal elegyítünk. N-(4-Aminobenzoil)-L-glutaminsav. C12H14N2O5. (Mr 266,3). 1141700. [4271-30-1]. ABGA. (2S)-2-[(4-Aminobenzoil)amino]pentándisav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: kb. 175°C (bomlás közben). Aminobutanol. C4H11NO. (Mr 89,1). 1003500. [5856-63-3]. 2-Aminobután-1-ol.

Olajszerű folyadék. Vízzel elegyedik, alkoholban oldódik. 20 d 20 : kb. 0,94.

n D20 : kb. 1,453.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-15

fp: kb. 180 °C. 4-Aminobutánsav. C4H9NO2. (Mr 103,1). 1123200. [56-12-2]. γ-Aminovajsav. GABA.

Metanolból és éterből lemezek, vízből és alkoholból tűkristályok alakjában válik ki. Vízben bőségesen oldódik; egyéb oldószerekben nem oldódik, vagy rosszul oldódik. op: kb. 202 °C (gyorsan melegítve bomlás közben olvad). 2-Aminoetil-difenilborinát. C14H16BNO. (Mr 225,1). 1032400. [524-95-8]. (2-Aminoetoxi)-difenilborán. Difenilborinsav-(2-aminoetil)-észter.

Fehér vagy enyhén sárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 193 °C. Aminofenazon. C13H17N3O. (Mr 231,3). 1133900. [58-15-1]. 4-(Dimetilamino)-1,5-dimetil-2-fenil-1,2-dihidro-3H-pirazol-3-on.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 108°C. 2-Aminofenol. C6H7NO. (Mr 109,1). 1147500. [95-55-6].

Halvány sárgásbarna, gyorsan barnuló kristályok. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 172°C. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. 3-Aminofenol. C6H7NO. (Mr 109,1). 1147600. [591-27-5].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-16

Halvány sárgásbarna kristályok. Vízben mérsékelten oldódik. op: kb. 122°C. 4-Aminofenol. C6H7NO. (Mr 109,1). 1004300. [123-30-8].

Legalább 95% 4-aminofenolt (C6H7NO) tartalmaz. Fehér vagy kissé színes, kristályos por; levegő és fény hatására elszíneződik. Vízben mérsékelten oldódik, etanolban oldódik. op: kb. 186 °C, bomlás közben. Eltartás: fénytől védve. 4-Aminofolsav. C19H20 N8O5. (Mr 440,4). 1163700. [54-62-6]. (2S)-2-[[-4-[[(2,4-Diaminopteridin-6-il)metil]amino]benzoil]amino]pentándisav. N-[4-[[(2,4-Diaminopteridin-6-il)metil]amino]benzoil]-L-glutaminsav. Aminopterin.

Sárgás színű por. op: kb. 230 °C. 6-Aminohexánsav. C6H13NO2. (Mr 131,2). 1103100. [60-32-2].

Színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik, metanolban mérsékelten oldódik, etanolban gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 205 °C. Aminohidroxinaftalinszulfonsav. C10H9NO4S. (Mr 239,3). 1112400. [116-63-2]. 4-Amino-3-hidroxinaftalin-1-szulfonsav.

Fehér vagy szürke tűkristályok; fény, különösen nedvesség hatására rózsaszínűvé válik. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Alkálilúgok és nátriumdiszulfit forró oldatai feloldják.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-17

Eltartás: fénytől védve. Aminohidroxinaftalinszulfonsav–oldat. 1112401.

0,7 g R aminohidroxinaftalinszulfonsavat összekeverünk 5,0 g R vízmentes nátrium-szulfittal és 94,3 g R nátrium-hidrogén-szulfittal. A keverék 1,5 g-ját R vízzel 10,0 ml-re oldjuk. Az oldat egy napig használható. Aminohippursav. C9H10N2O3. (Mr 194,2). 1003700. [61-78-9]. (4-Aminobenzamido)ecetsav.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 200 °C. Aminohippursav–reagens. 1003701.

3 g R ftálsavat és 0,3 g R aminohippursavat R alkohollal 100 ml-re oldunk. cisz-Aminoindanol. C9H11NO. (Mr 149,2). 1168300. [126456-43-7].

(1S,2R)-1-Amino-2,3-dihidro-1H-indén-2-ol. (−)-cisz-1-Aminoindán-2-ol. Tartalom: legalább meghatározva).

98,0%

(összes

enantiomer,

gázkromatográfiásan

[α] 20 D : −69 és −59 között. A vizsgálatot R kloroformmal készített, 2 g/l töménységű oldattal végezzük. op: 118−122 °C.

Aminoklórbenzofenon. C13H10ClNO. (Mr 231,7). 1003600. [719-59-5]. (2-Amino-5-klórfenil)-fenilmetanon.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-18

Sárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 97 °C. Kromatográfia. Az anyag R metanolos, 0,5 g/l töménységű oldatának 5 μl-ét a Chlordiazepoxidi hydrochloridum (0474) cikkelyben leírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon kb. 0,9 RF-értékkel, egyetlen főfolt jelenhet meg. Eltartás: fénytől védve. Aminometilalizarindiecetsav. C19H15NO8.2H2O. (Mr 421,4). 1003900. [3952-78-1]. [(3,4-Dihidroxi-9,10-dioxo-9,10-dihidroantracén-2-il)metilimino]diecetsav–dihidrát. Alizarin-komplexon–dihidrát.

Halvány barnássárga vagy barnás-narancssárga, finom por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkáli-hidroxidok oldataiban feloldódik. op: kb. 185 °C. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 10,0%. 1,000 g anyagot vizsgálunk. Aminometilalizarindiecetsav–oldat. 1003902.

0,192 g R aminometilalizarindiecetsavat 6 ml, közvetlenül felhasználás előtt készített 1 M nátrium-hidroxid–oldatban oldunk. 750 ml R víz és 25 ml R szukcinát–tompítóoldat (pH 4,6) hozzáadása után az oldathoz addig csepegtetünk 0,5 M sósav–mérőoldatot, míg színe ibolyásvörösből sárgára nem változik (pH 4,5–5). Az oldatot 100 ml R acetonnal elegyítjük, majd R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Aminometilalizarindiecetsav–reagens. 1003901.

I. oldat: 0,36 g R cérium(III)-nitrátot R vízzel 50 ml-re oldunk. II. oldat: 0,7 g R aminometilalizarindiecetsavat szuszpendálunk 50 ml R vízben. Kb. 0,25 ml R tömény ammónia–oldat segítségével feloldjuk, majd 0,25 ml R tömény ecetsavval elegyítjük és R vízzel 100 ml-re egészítjük ki.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-19

III. oldat : 6 g R nátrium-acetátot 50 ml R vízben oldunk. Az oldatot 11,5 ml R tömény ecetsavval elegyítjük, és R vízzel 100 ml-re kiegészítjük. 33 ml R acetonhoz 6,8 ml III.oldatot, 1,0 ml II.oldatot és 1,0 ml I. oldatot adunk, és R vízzel 50 ml-re kiegészítjük. Érzékenységi vizsgálat. 1,0 ml R fluorid–mértékoldathoz (10 ppm F) 19,0 ml R vizet és 5,0 ml R aminometilalizarindiecetsav–reagenst elegyítünk. 20 perc múlva az oldat kék színű legyen. A reagens legfeljebb 5 napig használható. 4-(Aminometil)benzoesav. C8H9NO2. (Mr 151,2). 1167800. [56-91-7]. Aminonitrobenzofenon. C13H10N2O3. (Mr 242,2). 1004000. [1775-95-7]. (2-Amino-5-nitrofenil)-fenilmetanon.

Sárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, tetrahidrofuránban oldódik, metanolban kevéssé oldódik. op: kb. 160 °C. 1% A1cm : 690–720. Az anyag R metanolos oldatát (0,01 g/l) 233 nm hullámhosszon

vizsgáljuk. 6-Aminopenicillánsav. C8H12N2O3S. (Mr 216,3). 1162100. [551-16-6]. (2S,5R,6R)-6-Amino-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciklo[3.2.0]heptán-2-karbonsav.

Küllem: fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 205 oC (bomlás közben). Aminopirazolon. C11H13N3O. (Mr 203,2). 1004600. [83-07-8]. 4-Amino-2-fenil-1,5-dimetil-1H-pirazol-3(2H)-on.

Világossárga tűkristályok vagy por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban bőségesen oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-20

op: kb. 108 °C. Aminopirazolon–oldat. 1004601.

1 g/l töménységű, R tompítóoldattal (pH 9,0) készített oldat. Aminopoliéter. C18H36N2O6. (Mr 376,5). 1112500. [23978-09-8]. 4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabiciklo[8,8,8]hexakozán.

op: 70–73 °C. 3-Aminopropanol. C3H9NO. (Mr 75,1). 1004400. [156-87-6]. 3-Aminopropán-1-ol. Propanolamin.

Tiszta, színtelen, viszkózus folyadék. 20 d 20 : kb. 0,99.

n D20 : kb. 1,461.

op: kb. 11 °C. 3-Aminopropionsav. C3H7NO2. (Mr 89,1). 1004500. [107-95-9]. 3-Aminopropánsav. β-Alanin.

Legalább 99% 3-aminopropionsavat (C3H7NO2) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik, acetonban gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 200 °C, bomlás közben. β-Amirin. C30H50O. (Mr 426,7). 1141800. [559-70-6]. (3β)-Oleán-12-én-3-ol.

Fehér vagy csaknem fehér por. Op: 187–190°C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-21

Ammónia. 1004701. Lásd R ammónia–oldat. Ammónia–oldat, tömény. 1004700. Lásd Ammoniae solutio concentrata (0877). Ammónia–oldat. 1004701. Ammónia.

Literenként 170–180 g ammóniát (NH3; Mr 17,03) tartalmaz. 67 g R tömény ammónia–oldatot R vízzel 100 ml-re hígítunk. 20 d 20 : 0,931–0,934.

A vas határértékvizsgálathoz használt R ammónia–oldat feleljen meg a következő követelménynek is. 5 ml készítményt vízfürdőn szárazra párologtatunk. A maradékhoz 10 ml R vizet, R citromsav 200 g/l-es oldatából 2 ml-t és 0,1 ml R tioglikolsavat adunk. Az oldatot R ammónia–oldattal meglúgosítjuk és R vízzel 20 ml-re hígítjuk. Az oldat nem lehet rózsaszínű. Eltartás: szén-dioxidtól védve, 20 °C alatt. R1 ammónia–oldat, hígított. 1004702.

Literenként 100–104 g ammóniát (NH3; Mr 17,03) tartalmaz. 41 g R tömény ammónia–oldatot R vízzel 100 ml-re hígítunk. R2 ammónia–oldat, hígított. 1004703.

Literenként 33–35 g ammóniát (NH3; Mr 17,03) tartalmaz. 14 g R tömény ammónia–oldatot R vízzel 100 ml-re hígítunk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-22

R3 ammónia–oldat, hígított. 1004704.

Literenként 1,6–1,8 g ammóniát (NH3; Mr 17,03) tartalmaz. 0,7 g R tömény ammónia–oldatot R vízzel 100 ml-re hígítunk. R4 ammónia−oldat, hígított. 1004706. Tartalom: 8,4−8,6 g/l NH3 (Mr 17,03). 3,5 g R tömény ammónia−oldatot R vízzel 100 ml-re hígítunk.

Ammónia−oldat, ólommentes. 1004705.

Feleljen meg az R1 hígított ammónia−oldatra előírt követelményeknek és az alábbi vizsgálatnak: 20 ml ólommentes ammónia−oldatot 1 ml R ólommentes kálium-cianid−oldattal elegyítünk. Az elegyet R vízzel 50 ml-re hígítjuk, majd 0,10 ml R nátriumszulfid−oldatot adunk hozzá. Az oldat színe nem lehet erősebb, mint a nátriumszulfid nélkül készített összehasonlító oldaté. R1 ammónia–oldat, tömény. 1004800.

Legalább 32,0 % m/m ammóniát (NH3; Mr 17,03) tartalmaz. Tiszta, színtelen folyadék. 20 d 20 : 0,883–0,889.

Tartalmi meghatározás. 50,0 ml 1 M sósav–mérőoldatot tartalmazó üvegdugós lombikot pontosan lemérünk. 2 ml R1 tömény ammónia–oldat hozzáadása után a mérést megismételjük. Az oldatot 0,5 ml R metilvörös–indikátor–keverékoldattal elegyítjük, és 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldattal titráljuk. 1 ml 1 M sósav–mérőoldat 17,03 mg ammóniával (NH3) egyenértékű. Eltartás: szén-dioxidtól védve, 20 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-23

Ammónium-acetát. C2H7NO2. (Mr 77,1). 1004900. [631-61-8].

Színtelen, könnyen elfolyósodó kristályok. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Ammónium-acetát–oldat. 1004901.

150 g R ammónium-acetátot R vízben oldunk. Az oldathoz 3 ml R tömény ecetsavat adunk, és R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Az oldat egy hétig használható. Ammónium-cérium(IV)-nitrát. (NH4)2Ce(NO3)6. (Mr 548,2). 1005000. [16774-21-3]. Diammónium-cérium(IV)-nitrát.

Narancssárga, kristályos por vagy narancsszínű, áttetsző kristályok. Vízben oldódik. Ammónium-cérium(IV)-szulfát. (NH4)4Ce(SO4)4.2H2O. (Mr 633). 1005100. [10378-47-9]. Tetraammónium-cérium(IV)-szulfát-dihidrát.

Narancssárga, kristályos por vagy kristályok. Vízben lassan oldódik. Ammónium-citrát. 1103300. [3012-65-5]. Lásd R diammónium-hidrogén-citrát. Ammónium-dihidrogén-foszfát. (NH4)H2PO4. (Mr 115,0). 1005400. [7722-76-1].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik. pH (2.2.3): kb. 4,2. Az anyag 23 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-24

Ammónium-formiát. CH5NO2. (Mr 63,1). 1112600. [540-69-2].

Elfolyósodó kristályok vagy szemcsék. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. op: 119–121 °C. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Ammónium-foszfát. 1006100. [7783-28-0]. Lásd R diammónium-hidrogén-foszfát. Ammónium-hexafluorogermanát(IV). 1134000. [16962-47-3]. Lásd R diammónium-hexafluoro-germanát(IV). Ammónium-hidrogén-karbonát. NH4HCO3. (Mr 79,1). 1005500. [1066-33-7].

Legalább 99% ammónium-hidrogén-karbonátot (NH4HCO3) tartalmaz. Ammónium-karbamát. CH6N2O2. (Mr 78,1). 1168400. [1111-78-0].

Karbaminsav-ammóniumsó.

Ammónium-karbonát. 1005200. [506-87-6].

Ammónium-hidrogén-karbonát (NH4HCO3; Mr 79,1) és ammónium-karbamát (NH2COONH4; Mr 78,1) különböző arányú keveréke. Fehér vagy csaknem fehér, áttetsző anyag. Kb. 4 rész vízben lassan oldódik. Forró vízben bomlik. Az ammónium-karbonát legalább 30 %m/m ammóniát (NH3; Mr 17,03) fejleszt. Tartalmi meghatározás. 2,00 g anyagot 25 ml R vízben oldunk. Az oldathoz lassan 50,0 ml 1 M sósav–mérőoldatot adunk, és indikátorként 0,1 ml R metilnarancs– oldatot használva, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldattal titráljuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-25

1 ml 1 M sósav–mérőoldat 17,03 mg ammóniával (NH3) egyenértékű. Eltartás: 20 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Ammónium-karbonát–oldat. 1005201.

158 g/l töménységű oldat. (1R)-(–)-Ammónium-10-kámforszulfonát. C10H19NO4S. (Mr 249,3). 1103200. Ammónium-{(1R,4S)-7,7-dimetil-2-oxobiciklo[2.2.1]heptán-1-metánszulfonát}.

Legalább 97,0% (1R)-(–)-ammónium-10-kámforszulfonátot (C10H19O4S; Mr 249,3) tartalmaz.

[α ]20D : –18±2. Az anyag R vizes, 50 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. Ammónium-klorid. 1005300. [12125-02-9]. Lásd Ammonii chloridum (0007). Ammónium-klorid–oldat. 1005301.

107 g/l töménységű oldat. Ammónium-molibdát. 1005700. [12054-85-2]. Lásd R ammónium-molibdenát. Ammónium-molibdenát. (NH4)6Mo7O24.4H2O. (Mr 1236). 1005700. [12054-85-2]. Hexaammónium-heptamolibdenát-tetrahidrát.

Színtelen vagy enyhén sárga, illetve zöldes kristályok. Vízben oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Ammónium-molibdenát–oldat. 1005702.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-26

100 g/l töménységű oldat. R2 ammónium-molibdenát–oldat. 1005703.

5,0 g R ammónium-molibdenátot 30 ml R vízben melegítéssel oldunk. Lehűtés után a pH-t R2 hígított ammónia–oldattal 7,0 értékre állítjuk be, majd az oldatot R vízzel 50 ml-re hígítjuk. R3 ammónium-molibdenát–oldat. 1005704.

I. oldat: 5 g R ammónium-molibdenátot 20 ml R vízben melegítve oldunk. II.oldat: 150 ml R alkoholt 150 ml R vízzel, majd hűtés közben 100 ml R tömény kénsavval elegyítünk. Közvetlenül felhasználás előtt 80 térfogatrész II. oldatot 20 térfogatrész I. oldathoz elegyítünk. R4 ammónium-molibdenát–oldat. 1005705.

1,0 g R ammónium-molibdenátot R vízzel 40 ml-re oldunk. Az oldathoz 3 ml R tömény sósavat és 5 ml R perklórsavat adunk, majd R acetonnal 100 ml-re hígítjuk. Eltartás: fénytől védve; az oldat 1 hónapig használható. R5 ammónium-molibdenát–oldat. 1005707.

1,0 g R ammónium-molibdenátot R tömény kénsav 15 %V/V-os oldatának 40,0 mlében oldunk. Eltartás: az oldat egy napig használható. R6 ammóniu-molibdenát–oldat. 1005709.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-27

Kb. 40 ml R vízhez lassan 10 ml R tömény kénsavat elegyítünk. Hagyjuk, hogy az oldat lehűljön, majd térfogatát R vízzel 100 ml-re egészítjük ki. 2,5 g R ammónium-molibdenát és 1 g cérium(IV)-szulfát hozzáadása után – az anyagok oldódása érdekében – az oldatot 15 percig rázatjuk. Ammónium-molibdenát–reagens. 1005701.

A következő oldatokat az adott sorrendben, 1:1:1 térfogatarányban elegyítjük: R ammónium-molibdenát 25 g/l-es oldata, R aszkorbinsav 100 g/l-es oldata és kénsav (294,5 g/l H2SO4 ). Az elegyhez 2 térfogatrész R vizet adunk. Eltartás: a reagens 1 napig használható. R1 ammónium-molibdenát–reagens. 1005706.

R dinátrium-arzenát 60 g/l töménységű oldatának 10 ml-ét 50 ml R ammóniummolibdenát–oldattal és 90 ml R hígított kénsavval elegyítjük. Az oldatot R vízzel 200 ml-re hígítjuk. Eltartás: sárgás színű üvegekben 37 °C-on; 24 órán át használható. R2 ammónium-molibdenát–reagens. 1005708.

50 g R ammónium-molibdenátot 600 ml R vízben oldunk. 250 ml hideg R vízhez 150 ml R tömény kénsavat elegyítünk, és az elegyet lehűtjük. Ezután a két oldatot elegyítjük. Eltartás: a reagens 1 napig használható. Ammónium-nitrát. NH4NO3. (Mr 80,0). 1005800. [6484-52-2].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok; nedvszívó. Vízben nagyon bőségesen oldódik, metanolban bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-28

R1 ammónium-nitrát. 1005801. [6484-52-2].

Megfelel az R ammónium-nitrátra előírt követelményeknek és a következő vizsgálatoknak is: Savasság. Oldata gyengén savas kémhatású (2.2.4). Klorid (2.4.4): legfeljebb 100 ppm. 0,50 g anyagot vizsgálunk. Szulfát (2.4.13): legfeljebb 150 ppm. 1,0 g anyagot vizsgálunk. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,05%. 1,0 g anyagot vizsgálunk. Ammónium-oxalát. C2H8N2O4.H2O. (Mr 142,1). 1005900. [6009-70-7]. Ammónium-oxalát-monohidrát.

Színtelen kristályok. Vízben oldódik. Ammónium-oxalát–oldat. 1005901.

40 g/l töménységű oldat. Ammónium-perszulfát. (NH4)2S2O8. (Mr 228,2). 1006000. [7727-54-0]. Diammónium-[peroxo-diszulfát].

Fehér vagy csaknem fehér kristályos por, vagy szemcsés kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Ammónium-pirrolidinditiokarbamát. C5H12N2S2. (Mr 164,3). 1006200. [5108-96-3]. Ammónium-(pirrolidin-1-karboditioát).

Fehér vagy halványsárga, kristályos por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban alig oldódik. Eltartás: muszlin zacskóba csomagolt ammónium-karbonát darabkát tartalmazó edényben.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-29

Ammónium-reineckát. 1006300. [13573-16-5]. Lásd R Reinecke-só. Ammónium-szulfamát. NH2SO3NH4. (Mr 114,1). 1006400. [7773-06-0].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok; nedvszívó. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: kb. 130 °C. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Ammónium-szulfát. (NH4)2SO4. (Mr 132,1). 1006500. [7783-20-2].

Színtelen kristályok, vagy fehér vagy csaknem fehér szemcsék. Vízben nagyon bőségesen oldódik, acetonban és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. pH (2.2.3): 4,5–6,0. Az anyag R szén-dioxid-mentes vízzel készített, 50 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,1%. Ammónium-szulfid−oldat. 1123300.

120 ml R1 hígított ammónia−oldatot R hidrogén-szulfiddal telítünk, majd az oldathoz 80 ml R1 hígított ammónia−oldatot elegyítünk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Ammónium-tiocianát. NH4SCN. (Mr 76,1). 1006700. [1762-95-4].

Színtelen, elfolyósodó kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Ammónium-tiocianát–oldat. 1006701.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-30

76 g/l töménységű oldat. Ammónium-vanadát. NH4VO3. (Mr 117,0). 1006800. [7803-55-6]. Ammónium-[trioxo-vanadát(V)].

Fehér vagy enyhén sárgás, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, R1 hígított ammónia–oldatban oldódik. Ammónium-vanadát–oldat. 1006801.

1,2 g R ammónium-vanadátot 95 ml R vízben oldunk. Az oldatot R tömény kénsavval 100 ml-re hígítjuk. Ammónium-vas(III)-szulfát. FeNH4(SO4)2.12H2O. (Mr 482,2). 1037700. [7783-83-7]. Ammónium-vas(III)-biszszulfát-dodekahidrát.

Halvány ibolyaszínű, elmálló kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. R2 ammónium-vas(III)-szulfát–oldat. 1037702.

100 g/l töménységű oldat. Szükség esetén, használat előtt megszűrjük. R5 ammónium-vas(III)-szulfát–oldat. 1037704.

30,0 g R ammónium-vas(III)-szulfátot 40 ml R tömény salétromsavval rázogatunk, majd az elegyet R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Ha az oldat zavaros, centrifugáljuk vagy szűrjük. Eltartás: fénytől védve. R6 ammónium-vas(III)-szulfát–oldat. 1037705.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-31

20 g R ammónium-vas(III)-szulfátot 75 ml R vízben oldunk. Az oldathoz R tömény kénsav 2,8 %V/V-os oldatának 10 ml-ét elegyítjük, végül R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Amoxicillin-trihidrát. 1103400. Lásd Amoxicillinum trihydricum (0260). Anetol. C10H12O. (Mr 148,2). 1006900. [4180-23-8]. (E)-1-Metoxi-4-(prop-1-én-1-il)benzol.

20–21 °C-ig fehér vagy csaknem fehér, kristályos tömeg, kb. 23 °C feletti hőmérsékleten folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban, etil-acetátban és petroléterben bőségesen oldódik. n D25 : kb. 1,56.

fp: kb. 230 °C. A gázkromatográfiás célra szánt anetol feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az Anisi aetheroleum (0804) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiásan (2.2.28) határozzuk meg. A vizsgálandó anyagot használjuk vizsgálati oldatként. A transz-anetolnak megfelelő főcsúcs (retenciós idő: kb. 41 perc) területe a csúcsok összterületének legalább 99,0%-a legyen. Anilin. C6H7N. (Mr 93,1). 1007100. [62-53-3].

Színtelen vagy enyhén sárgás folyadék. Vízben oldódik; alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 1,02.

fp: 183–186 °C. Eltartás: fénytől védve. Anilin-hidroklorid. C6H8ClN. (Mr 129,6). 1147700. [142-04-1].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-32

Kristályok. Levegő és fény hatására az anyag megsötétedik. op: kb. 198°C. Eltartás: fénytől védve. Anioncserélő gyanta. 1007200.

A klorid-formában lévő gyanta kvaterner ammónium-csoportokat [-CH2N+(CH3)3] tartalmaz, amelyek 2% divinilbenzollal térhálósított polimer polisztirol-vázhoz kötöttek. Gyöngy alakban forgalmazzák; a szemcseméretet az egyes cikkelyek írják elő. A gyantát zsugorított üvegszűrőn (40) (2.1.2) 1 M nátrium-hidroxid–oldattal addig mossuk, míg a mosófolyadék kloridmentes nem lesz. Ezután R vízzel mossuk a mosófolyadék semlegessé válásáig. A gyantát közvetlenül felhasználás előtt készített, R ammóniamentes vízben szuszpendáljuk és szén-dioxidtól védve tartjuk. Anioncserélő gyanta, erősen bázisos. 1026600.

A gél típusú, hidroxid-formában lévő gyanta kvaterner ammónium-csoportokat [-CH2N+(CH3)3, 1 típus] tartalmaz, amelyek 8% divinilbenzollal térhálósított, polimer polisztirol-vázhoz kötöttek. Barna, áttetsző gyöngyök. Szemcseméret: 0,2–1,0 mm. Víztartalom: kb. 50%. Összes ioncserélő kapacitás: legalább 1,2 mekv/ml. Anioncserélő gyanta, gyengén bázisos. 1146700.

A gyanta dietilaminoetil-csoportokat tartalmaz, amelyek poli(metil-metakrilát)ból álló vázhoz kötöttek. Anioncserélő gyanta, erősen bázisos, kromatográfiás célra (szánt). 1112700.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-33

A gyanta kvaterner ammónium-csoportokat tartalmaz, amelyek divinilbenzollal térhálósított izoprén-lánchoz kötöttek. R1 anioncserélő gyanta. 1123400. A gyanta kvaterner ammónium-csoportokat [-CH2N+(CH3)3] tartalmaz, amelyek metakrilát-csoportokból álló rácshoz kötöttek. R2 anioncserélő gyanta. 1141900.

Erős anioncserén alapuló kromatográfiás fehérje-vizsgálatra alkalmas mátrix, amely homogén, 10 μm-es, hidrofil poliéter részecskék és egy kvaterner ammóniumsó konjugátumából áll. p-Anizidin. C7H9NO. (Mr 123,2). 1103500. [104-94-9]. 4-Metoxianilin.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben mérsékelten oldódik, etanolban oldódik. Legalább 97,0% p-anizidint (C7H9NO) tartalmaz. Figyelmeztetés! Bőrizgató, szenzibilizáló anyag! Eltartás: fénytől védve, 0–4 °C hőmérsékleten. Eltartás során a p-anizidin, oxidáció következtében hajlamos az elszíneződésre. Az elszíneződött kémszert a következő eljárással redukálhatjuk és színteleníthetjük: 20 g R p-anizidint 500 ml 75 °C-os R vízben feloldunk. Az oldatot 1 g R nátrium-szulfit és 10 g R aktivált szén hozzáadása után 5 percen át keverjük. Szűrjük; a szüredéket kb. 0 °C-ra lehűtjük, és ezen a hőmérsékleten legalább 4 órán át állni hagyjuk. A kristályokat leszűrjük, kevés, kb. 0 °C-os R vízzel átmossuk, majd csökkentett nyomáson, R foszfor(V)-oxid felett szárítjuk. Anolit, izoelektromos pont (pH 3–5) beállítására (szánt). 1112800. 0,1 M glutaminsav, 0,5 M foszforsav.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-34

14,71 g R glutaminsavat feloldunk R vízben. Az oldatot 33 ml R tömény foszforsavval elegyítjük, majd R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Antimon(III)-klorid. SbCl3. (Mr 228,1). 1007700. [10025-91-9]. Antimon-triklorid.

Színtelen kristályok vagy átlátszó, kristályos anyag; nedvszívó. Etanolban bőségesen oldódik. Az antimon(III)-klorid vizes oldatban hidrolizál. Eltartás: légmentesen záró tartályban, nedvességtől védve. Antimon(III)-klorid–oldat. 1007701.

30 g R antimon(III)-kloridot 2×15 ml R etanolmentes kloroformmal gyorsan átmosunk, a mosófolyadékot elöntjük, és a mosott kristályokat enyhe melegítéssel azonnal feloldjuk 100 ml R etanolmentes kloroformban. Eltartás: néhány gramm R vízmentes nátrium-szulfát felett. R1 antimon(III)-klorid–oldat. 1007702.

I. oldat. 110 g R antimon(III)-kloridot 400 ml R diklóretánban oldunk. Az oldatot 2 g R vízmentes alumínium-oxiddal összekeverjük és zsugorított üvegszűrőn (40) (2.1.2) szűrjük. A szüredéket R diklóretánnal 500,0 ml-re kiegészítjük és összerázzuk. Az oldat abszorbanciája (2.2.25) 500 nm-en, 2 cm-es küvettában meghatározva, legfeljebb 0,07 lehet. II. oldat. Vegyifülke alatt 100 ml közvetlenül felhasználás előtt desztillált R acetilkloridot 400 ml R diklóretánnal elegyítünk. 90 ml I. oldatot 10 ml II. oldattal elegyítünk. Eltartás: barna, üvegdugós üvegben tárolva 7 napig használható; elszíneződött oldat nem használható. Antimon-triklorid. 1007700. [10025-91-9]. Lásd R antimon(III)-klorid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-35

Antitrombin III. 1007800. [90170-80-2]. AT III.

Specifikus aktivitása milligrammonként legalább 6 NE. Humán plazmából nyerik és heparin agaróz kromatográfiával tisztítják. R1 antitrombin-III–oldat. 1007801.

Az előállító előírása szerint feloldott R antitrombin III-at R trometamol – nátriumklorid–tompítóoldattal (pH 7,4) 1 NE/ml töménységű oldattá hígítjuk. R2 antitrombin-III–oldat. 1007802.

Az előállító előírása szerint feloldott R antitrombin III-at R trometamol–nátriumklorid–tompítóoldattal (pH 7,4) 0,5 NE/ml töménységű oldattá hígítjuk. R3 antitrombin-III–oldat. 1007803.

Az előállító előírása szerint feloldott R antitrombin III-at R foszfát–tompítóoldattal (pH 6,5) 0,3 NE/ml töménységű oldattá hígítjuk. R4 antitrombin-III–oldat. 1007804.

Az előállító előírása szerint feloldott R antitrombin III-at R trometamol–ETDA– tompítóoldattal (pH 8,4) 0,1 NE/ml töménységű oldattá hígítjuk. Antracén. C14H10. (Mr 178,2). 1007400. [120-12-7].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, kloroformban kevéssé oldódik. op: kb. 218 °C. Antron. C14H10O. (Mr 194,2). 1007500. [90-44-8].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-36

Antracén-9(10H)-on. Halványsárga, kristályos por. op: kb. 155 °C. Apigenin. C15H10O5. (Mr 270,2). 1095800. [520-36-5]. 4’,5,7-Trihidroxiflav-2-én-4-on.

Halványsárgás színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik. op: kb. 310 °C, bomlás közben. Kromatográfia. A Chamomillae romanae flos (0380) cikkelyben előírtak szerint az anyag R metanolos, 0,25 g/l töménységű oldatának 10 μl-ét vizsgáljuk. A kromatogram felső harmadában sárgászölden fluoreszkáló fősáv látható. Apigenin-7-glükozid. C21H20O10. (Mr 432,6). 1095900. 7-(β-D-glükopiranoziloxi)-4’,5-dihidroxiflav-2-én-4-on.

Halványsárgás színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik. op: 198–201 °C. Kromatográfia. A Chamomillae romanae flos (0380) cikkelyben előírtak szerint az anyag R metanolos, 0,25 g/l töménységű oldatának 10 μl-ét vizsgáljuk. A kromatogram középső harmadában sárgásan fluoreszkáló fősáv látható. A folyadékkromatográfiás célra szánt apigenin-7-glükozid feleljen meg az alábbi követelményeknek is. Tartalmi meghatározás. A Matricariae flos (0404) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vozsgálatot végzünk. (2.2.29). Vizsgálati oldat. 10,0 mg anyagot R metanollal 100,0 ml-re oldunk. Az anyag normalizációs eljárással számított apigenin-7-glükozid–tartalma legalább 95,0%.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-37

Aprotinin. 1007900. [9087-70-1]. Lásd Aprotininum (0580). Arabinóz. C5H10O5. (Mr 150,1). 1008000. [87-72-9]. L-(+)-Arabinóz.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik.

[α ]20D : +103 és +105 között. Az

anyag 50 g/l töménységű, 0,05% ammóniát (NH3) tartalmazó R vizes oldatát vizsgáljuk. Arabmézga. 1000100. Lásd Acaciae gummi (0307). Akáciamézga. Arabmézga–oldat. 1000101. Akácia–oldat.

100,0 g R arabmézgát 1000 ml R vízben oldunk. 2 órán át mechanikusan kevertetjük. Az oldat feltisztulásához kb. 2000 g-vel 30 percig centrifugálunk. Eltartás: kb. 250 ml-es polietilén tartályokban, 0 °C és –20 °C közötti hőmérsékleten. Arachidil-alkohol. C20H42O. (Mr 298,5) 1156300. [629-96-9]. Ejkozán-1-ol.

op: kb. 65°C. Tartalom: legalább 96% C20H42O. Arbutin. C12H16O7. (Mr 272,3). 1008100. [497-76-7]. 4-Hidroxifenil-β-D-glükopiranozid. Arbutozid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-38

Finom, fehér vagy csaknem fehér, csillogó tűkristályok. Vízben bőségesen oldódik, forró vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik.

[α ]20D : kb. –64. Az anyag 20 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. op: kb. 200 °C. Kromatográfia. Az anyagot az Uvae ursi folium (1054) cikkelyben előírtak szerint vékonyréteg-kromatográfiásan vizsgáljuk (2.2.27). A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Az Uvae ursi folium (1054) cikkely arbutin-meghatározásához használt arbutin feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. Az Uvae ursi folium (1054) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Az anyag normalizációs módszerrel kiszámított arbutin-tartalma legalább 95% legyen. Arginin. 1103600. [74-79-3]. Lásd Argininum (0806). Argon. Ar. (Ar 39,95). 1008200. [7440-37-1].

Legalább 99,995 %V/V argont (Ar) tartalmaz. Szén-monoxid : legfeljebb 0,6 ppm V/V. A gyógyászati gázok szén-monoxid szennyezésének meghatározására előírtak szerint vizsgáljuk (2.5.25, I. módszer). 10 liter R argont áramoltatunk át 4 liter/óra sebességgel. A titrálás során legfeljebb 0,05 ml 0,002 M nátrium-tioszulfát–mérőoldat fogyhat. Argon, kromatográfiás célra (szánt). Ar. (Ar 39,95). 1166200. [7440-37-1].

Tartalom: legalább 99,95 %V/V Ar. Aromadendrén. C15H24 . (Mr 204,4). 1139100. [489-39-4]. (1R,2S,4R,8R,11R)-3,3,11-Trimetil-7-metilidéntriciklo[6.3.0.02,4]undekán.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-39

Tiszta, csaknem színtelen folyadék.

d 420 : kb. 0,911. n 20 D : kb. 1,497. [α] 20 D : kb. +12. fp : kb. 263 °C. A gázkromatográfiás célra szánt aromadendrén feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Melaleucae aetheroleum (1837) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Az anyag normalizációs módszerrel számított C15H24-tartalma legalább 92%. Arzén(III)-oxid. As2O3. (Mr 197,8). 1008300. [1327-53-3]. Arzén-trioxid. Arzénessavanhidrid. Diarzén-trioxid.

Kristályos por, vagy fehér vagy csaknem fehér tömeg. Vízben kevéssé oldódik, forrásban levő vízben oldódik. Arzenit–oldat. 1008301.

0,50 g R arzén(III)-oxidot 5 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldatban oldunk. Az oldathoz 2,0 g R nátrium-hidrogén-karbonátot adunk, és az elegyet R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Arzén-trioxid. 1008300. [1327-53-3]. Lásd R arzén(III)-oxid. Aszkorbinsav. 1008400. [50-81-7]. Lásd Acidum ascorbicum (0253). Aszkorbinsav–oldat. 1008401.

50 mg R aszkorbinsavat 0,5 ml R vízben oldunk. Az oldatot R dimetil-formamiddal 50 ml-re hígítjuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-40

Aszparaginsav. 1134100. [56-84-8]. Lásd Acidum asparticum (0797). L-Aszpartil-L-fenilalanin. C13H16N2O5. (Mr 280,3). 1008500. [13433-09-5].

(S)-3-Amino-N-[(S)-2-fenil-1-karboxietil]szukcinamidsav. Fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 210 °C, bomlás közben. Atomspektrometriás vizsgálatra szánt mérték–alapoldat (1,000 g/l). 5004000.

Az általában savtartalmú oldatot legalább 99,0%-os elemből vagy sóból készítjük. A bontatlan tartályban eltartott oldat felhasználhatóságának időtartama alatt literenként legalább 0,995 g anyagot tartalmazzon. A feliraton fel kell tüntetni a kiindulási anyag (elem vagy só) nevét és az oldószer jellemzőit (pl. anyag neve, kémhatás, stb.). Atropin-szulfát. 1159000. [5908-99-6]. Lásd Atropinum sulfuricum (0068). Aukubin. C15H22O9 (Mr 346,3). 1145200. [479-98-11]. {[(1S,4aR,5S,7aS)]-5-Hidroxi-7-(hidroximetil)-1,4a,5,7a-tetrahidrociklopenta[c]pirán-1-il}-β-D-glükopiranozid.

Kristályok. Vízben, alkoholban és metanolban oldódik, petroléterben gyakorlatilag nem oldódik.

[α ]20D : kb. –163. op: kb. 181°C. Aziatikozid. C48H78O19. (Mr 959). 1123500. [16830-15-2]. O-6-Dezoxi-α-L-mannopiranozil-(1→4)-O-β-D-glükopiranozil-(1→6)-β-D-glükopiranozil-2α,3β,23-trihidroxi-4α-urz-12-én-28-oát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-41

Fehér vagy csaknem fehér, nedvszívó por. Metanolban oldódik, etanolban kevéssé oldódik, acetonitrilben nem oldódik. op: kb. 232 °C, bomlás közben. Víztartalom (2.5.12): 6,0%. Eltartás: nedvességtől védve. A folyadékkromatográfiás célra szánt aziatikozid feleljen meg az alábbi vizsgálatnak is: Tartalmi meghatározás. A Centellae asiaticae herba (1498) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Az anyag normalizációs módszerrel számított C48H78O19-tartalma legalább 97,0% legyen. Azometin H. C17H12NNaO8S2. (Mr 445,4). 1008700. [5941-07-1]. Nátrium-hidrogén-{4-hidroxi-5-[(2-hidroxibenzilidén)amino]naftalin-2,7diszulfonát}. Azometin-H–oldat. 1008701.

0,45 g R azometin H-t és 1 g R aszkorbinsavat enyhe melegítéssel R vízben oldunk. Az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Ánizsaldehid. C8H8O2. (Mr 136,1). 1007300. [123-11-5]. 4-Metoxibenzaldehid.

Olajszerű folyadék. Vízben alig oldódik; alkohollal elegyedik. fp: kb. 248 °C. A gázkromatográfiás célra szánt ánizsaldehid feleljen meg a következő követelménynek is:


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-42

Tartalmi meghatározás. Az Anisi aetheroleum (0804) cikkelyben előírtak szerint, gázkromatográfiásan (2.2.28) határozzuk meg. A vizsgálandó anyagot használjuk vizsgálati oldatként. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 99,0%-a legyen. Ánizsaldehid–oldat. 1007301.

A következő sorrendben 0,5 ml R ánizsaldehidet, 10 ml R tömény ecetsavat, 85 ml R metanolt és 5 ml R tömény kénsavat elegyítünk. R1 ánizsaldehid–oldat. 1007302.

10 ml R ánizsaldehidet 90 ml R alkohollal összekeverünk, majd az elegyet 10 ml R tömény kénsavval újból összekeverjük. Barbaloin. C21H22O9.H2O. (Mr 436,4). 1008800. [1415-73-2]. Aloin. 10-(β-D-Glükopiranozil)-1,8-dihidroxi-3-(hidroximetil)antracén-9(10H)-onmonohidrát.

Sárga vagy sötétsárga, kristályos por, illetve sárga, tű alakú kristályok; levegő és fény hatására sötétedik. Vízben és alkoholban mérsékelten oldódik, acetonban, ammónia és alkáli-hidroxidok oldataiban oldódik. 1% A1cm : 269 nm-en kb. 192; 296,5 nm-en kb. 226; 354 nm-en kb. 259.

A vizsgálatot R metanolos oldattal végezzük és az eredményt vízmentes anyagra vonatkoztatjuk. Kromatográfia. A vizsgálatot a Frangulae cortex (0025) cikkelyben leírtak szerint végezzük. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Barbitál. 1008900. [57-44-3]. Lásd Barbitalum (0170).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-43

Barbitál-nátrium. C8H11N2NaO3. (Mr 206,2). 1009000. [144-02-5].

Legalább 98,0% barbitál-nátriumot tetrahidropirimidin-2-olát]) tartalmaz.

(nátrium-[5,5-dietil-4,6-dioxo-3,4,5,6-

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Barbitursav. C4H4N2O3. (Mr 128,1). 1009100. [67-52-7]. Pirimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben kevéssé oldódik, forrásban lévő vízben és híg savakban bőségesen oldódik. op: kb. 253 °C. Bárium-acetát. C4H6BaO4. (Mr 255,4). 1162700. [543-80-6]. Bárium-diacetát.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben oldódik. d 2020 : 2,47. Bárium-hidroxid. Ba(OH)2.8H2O. (Mr 315,5). 1009400. [12230-71-6]. Bárium-dihidroxid-oktahidrát.

Színtelen kristályok. Vízben oldódik. Bárium-hidroxid–oldat. 1009401.

47,3 g/l töménységű oldat. Bárium-karbonát. BaCO3. (Mr 197,3). 1009200. [513-77-9].

Fehér vagy csaknem fehér por vagy porlékony darabok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-44

Bárium-klorid. BaCl2.2H2O. (Mr 244,3). 1009300. [10326-27-9]. Bárium-diklorid-dihidrát.

Színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. R1 bárium-klorid–oldat. 1009301.

61 g/l töménységű oldat. R2 bárium-klorid–oldat. 1009302.

36,5 g/l töménységű oldat. Bárium-nitrát. Ba(NO3)2. (Mr 261,3). 1163800. [10022-31-8].

Kristályok vagy kristályos por. Vízben bőségesen oldódik, etanolban (96%) és acetonban alig oldódik. op: kb. 590 °C. Bárium-szulfát. 1009500. [7727-43-7]. Lásd Barii sulfas (0010). Bázis-fukszin. 1039400. [632-99-5]. Lásd R fukszin. Bázisos bizmut-nitrát. [4BiNO3(OH)2, BiO(OH)]. (Mr 1462). 1011500. [1304-85-4]. Bizmut-szubnitrát.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. R1 bázisos bizmut-nitrát. 1011501.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-45

71,5–74,0 % bizmutot (Bi) és 14,5–16,5 % nitrogén(V)-oxidban (N2O5) kifejezett nitrátot tartalmaz. Bázisos bizmut-nitrát–oldat. 1011502.

5 g R1 bázisos bizmut-nitrátot 8,4 ml R tömény salétromsav és 50 ml R víz elegyében oldunk. Az oldatot R vízzel 250 ml-re hígítjuk és szükség esetén megszűrjük. Savasság. 10 ml oldathoz 0,05 ml R metilnarancs–oldatot elegyítünk. Az indikátor színváltozásához 5,0–6,25 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldatnak kell fogynia. Benzálaceton. C10H10O. (Mr 146,2). 1168500. [122-57-6].

(3E)-4-Fenilbut-3-én-2-on. Fehér vagy halványsárga tömeg. Tartalom: legalább 98,0%.

fp: kb. 261 °C. op: kb. 39 °C. Benzaldehid. C7H6O. (Mr 106,1). 1009600. [100-52-7].

Színtelen vagy enyhén sárgás folyadék. Vízben kevéssé oldódik; alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 1,05.

n D20 : kb. 1,545.

Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 177 és 180 °C között desztilláljon át. Eltartás: fénytől védve. Benzetónium-klorid. C27H42ClNO2.H2O. (Mr 466,1). 1009900. [121-54-0]. [Benzil-dimetil-(2-{2-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenoxi]etoxi}etil)ammónium]-klorid-monohidrát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-46

Finom, fehér vagy csaknem fehér por vagy színtelen kristályok. Vízben és alkoholban oldódik. op: kb. 163 °C. Eltartás: fénytől védve. Benzidin. C12H12N2. (Mr 184,2). 1145300. [92-87-5]. Bifenil-4,4’-diamin. Legalább 95% benzidint (C12H12N2) tartalmaz.

Fehér vagy egyhén sárgás vagy pirosas árnyalatú por; levegő és fény hatására megsötétedik. op: kb. 120°C. Eltartás: fénytől védve. Benzil. C14H10O2. (Mr 210,2). 1117800. [134-81-6]. Difeniletándion.

Sárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban, etil-acetátban és toluolban oldódik. op: 95 °C. Benzil-alkohol. 1010700. [100-51-6]. Lásd Alcohol benzylicus (0256). Benzil-benzoát. 1010800. [120-51-4]. Lásd Benzylis benzoas (0705).

Kromatográfia. A Balsamum peruvianum (0754) cikkelyben előírtak szerint az anyag R etil-acetátos, 0,3 %V/V-os oldatának 20 μl-ét vizsgáljuk. Bepermetezés és melegítés után a kromatogramon a fősáv kb. 0,8 RF-értékkel jelenik meg. Benzil-cianid. C8H7N. (Mr 117,2). 1171100. [140-29-4].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-47

Fenilacetonitril. Tartalom: legalább 95,0%.

Tiszta, színtelen vagy világossárga folyadék. n 20 D : kb. 1,523.

fp: kb. 233 °C.

Benzil-cinnamát. C16H14O2. (Mr 238,3). 1010900. [103-41-3]. Benzil-[(E)-(3-fenilprop-2-enoát)].

Színtelen vagy sárgás kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 39 °C. Kromatográfia. A Balsamum peruvianum (0754) cikkelyben előírtak szerint az anyag R etil-acetátos, 3 g/l töménységű oldatának 20 μl-ét vizsgáljuk. Bepermetezés és melegítés után a kromatogramon a fősáv kb. 0,6 RF-értékkel jelenik meg. Benzil-éter. C14H14O. (Mr 198,3). 1140900. [103-50-4]. Dibenzil-éter.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; acetonnal és etanollal elegyedik. d 20 20 : kb. 1,043. n 20 D : kb. 1,562. fp: kb. 296 °C, bomlás közben. Benzilpenicillin-nátrium. 1011000. [69-57-8]. Lásd Benzylpenicillinum natricum (0114).

2-Benzilpiridin. C12H11N. (Mr 169,2). 1112900. [101-82-6].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-48

Legalább 98,0% 2-benzilpiridint (C12H11N) tartalmaz. Sárga folyadék. op: 13–16 °C. (Benzil-trimetilammónium)-klorid. C10H16ClN. (Mr 185,7) 1155700. [56-93-9]. (N,N,N-Trimetil-fenilmetánaminium)-klorid.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben oldódik. op: kb. 230°C, bomlás közben. Benzoesav. 1010100. [65-85-0]. Lásd Acidum benzoicum (0066). Benzofenon. C13H10O. (Mr 182,2). 1010300. [119-61-9]. Difenilmetanon.

Hasáb alakú kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 48 °C. Benzoilarginin-etil-észter-hidroklorid. C15H23ClN4O3. (Mr 342,8). 1010500. [2645-08-1]. N-[(S)-4-Benzamido-4-(etoxikarbonil)butil]guadinidium-klorid. N-Benzoil-L-arginin-etil-észter-hidroklorid.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben és etanolban nagyon bőségesen oldódik.

[α ]20D : –15 és –18 között. Az anyag 10 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. op: kb. 129 °C. 1% A1cm : 310–340. Az anyag 0,01 g/l töménységű oldatát 227 nm-en vizsgáljuk. Benzoil-klorid. C7H5ClO. (Mr 140,6). 1010400. [98-88-4].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-49

Színtelen, a szem nyálkahártyáját ingerlő folyadék. Víz és alkohol hatására bomlik. 20 d 20 : kb. 1,21.

fp: kb. 197 °C. (N-Benzoil-L-prolil-L-fenilalanil-L-arginin-4-nitroanilid)-acetát. C35H42N8O8. (Mr 703). 1010600. 2-Benzoilpiridin. C12H9NO. (Mr 183,2). 1134300. [91-02-1]. Fenil(piridin-2-il)metanon.

Színtelen kristályok. Alkoholban oldódik. op: kb. 43 °C. 3-Benzoilpropionsav. C10H10O3. (Mr 178,2). 1171000. [2051-95-8]. 4-Oxo-4-fenilbutánsav.

op: kb. 118 °C.

Benzoin. C14H12O2. (Mr 212,3). 1010200. [579-44-2]. 1,2-Difenil-2-hidroxietán-1-on.

Kissé sárgás kristályok. Vízben alig oldódik, acetonban bőségesen oldódik, forró alkoholban oldódik. op: kb. 137 °C. Benzokain. C9H11NO2. (Mr 165,2). 1123600. [94-09-7]. Lásd Benzocainum (0011). 1,4-Benzokinon. C6H4O2. (Mr 108,1). 1118500. [106-51-4]. Ciklohexa-2,5-dién-1,4-dion.

Legalább 98,0% 1,4-benzokinont (C6H4O2) tartalmaz.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-50

Benzol. C6H6. (Mr 78,1). 1009800. [71-43-2].

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. fp: kb. 80 °C. Berberin-klorid. C20H18ClNO4.2H2O. (Mr 407,8). 1153400. [5956-60-5]. [9,10-Dimetoxi-5,6-dihidrobenzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]kinolizinium]-klorid.

Sárga kristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. op: 204–206°C. A folyadékkromatográfiás célra szánt berberin-klorid feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is. Tartalmi meghatározás. A Hydrastis rhizoma (1831) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Az anyag normalizációs eljárással számított berberin-klorid tartalma legalább 95%. Bergaptén. C12H8O4. (Mr 216,2). 1103700. [484-20-8]. 4-Metoxi-7H-furo[3,2-g]kromén-7-on.

Színtelen kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik, tömény ecetsavban kevéssé oldódik. op: kb. 188 °C. Betulin. C30H50O2. (Mr 442,7). 1011100. [473-98-3]. Lup-20(39)-én-3β,28-diol.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: 248–251 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-51

Bibenzil. C14H14. (Mr 182,3). 1011200. [103-29-7]. 1,2-Difeniletán.

Fehér, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, diklórmetánban nagyon bőségesen oldódik, acetonban bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. op: 50–53 °C. Bifenil. C12H10. (Mr 154,2). 1168600. [92-52-4].

op: 68−70 °C.

Bifenil-4-ol. C12H10O. (Mr 170,2). 1011300. [90-43-7]. 4-Fenilfenol.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. op: 164–167 °C. (–)-α-Biszabolol. C15H26O. (Mr 222,4). 1128800. [23089-26-1]. (2S)-6-Metil-2-[(1S)-4-metilciklohex-3-enil]hept-5-én-2-ol. Levomenol.

Színtelen, sűrűnfolyó, enyhe, jellemző szagú folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; etanolban (96%), metanolban, toluolban, zsíros olajokban és illóolajokban bőségesen oldódik. d 20 20 : 0,925–0,935. n 20 D : 1,492–1,500.

[α ]20D : –54,5 és –58,0 között. Az anyag R etanollal (96%) készített, 50 mg/ml töménységű oldatát vizsgáljuk. A gázkromatográfiás célra szánt (–)-α-biszabolol feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-52

Tartalmi meghatározás: A Matricariae aetheroleum (1836) cikkelyben előírtak szerint az anyag R cikllohexánnal készített, 4 g/l-es oldatával gázkromatográfiás vizsgálatot végünk (2.2.28). Tartalom: legalább 95,0%; a számításhoz a normalizációs eljárást alkalmazzuk. Biszbenzimid. C25H27Cl3N6O.5H2O. (Mr 624). 1103800. [23491-44-3]. 4-{5-[5-(4-Metilpiperazin-1-il)benzimidazol-2-il]benzimidazol-2-il}fenoltrihidroklorid-pentahidrát. Biszbenzimid–alapoldat. 1103801.

5 mg R biszbenzimidet R vízzel 100 ml-re oldunk. Eltartás: sötét helyen. Biszbenzimid–oldat. 1103802.

Közvetlenül felhasználás előtt 100 μl R biszbenzimid–alapoldatot R nátriumklorid–tartalmú foszfát–tompítóoldattal (pH 7,4) 100 ml-re hígítunk. Bisz(2-etilhexil)ftalát. C24H38O4. (Mr 390,5). 1028100. Bisz(2-etilhexil)-(benzol-1,2-dikarboxilát). Dioktil-ftalát.

Színtelen, olajszerű folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, szerves oldószerekben oldódik. 20 d 20 : kb. 0,98.

n D20 : kb. 1,486.

Viszkozitás (2.2.9) : kb. 80 mPa·s. N,O-Bisz(trimetilszilil)acetamid. C8H21NOSi2. (Mr 203,4). 1093600. [10416-59-8].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-53

Színtelen folyadék. 20 d 20 : kb. 0,83.

N,O-Bisz(trimetilszilil)trifluoracetamid. C8H18F3NOSi2. (Mr 257,4). 1133200. [25561-30-2]. BSTFA.


n D20 : kb. 1,38.

fp 12mm: kb. 40 °C. Biuret. C2H5N3O2. (Mr 103,1). 1011600. [108-19-0].

Fehér vagy csaknem fehér, nedvszívó kristályok. Vízben oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik. op: 188–190 °C, bomlás közben. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Biuret–reagens. 1011601.

1,5 g R réz(II)-szulfátot és 6,0 g R kálium-nátrium-tartarátot 500 ml R vízben oldunk. Az oldatot R nátrium-hidroxid 100 g/l töménységű, karbonátmentes oldatának 300 ml-ével elegyítjük, majd ugyanezen oldattal 1000 ml-re hígítjuk. Bizmut-nitrát-pentahidrát. Bi(NO3)3.5H2O. (Mr 485,1). 1165600. [10035-06-6].

op: kb. 30 °C. Bizmut-szubnitrát. 1011500. [1304-85-4]. Lásd R bázisos-bizmut-nitrát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-54

BMF indikátorkeverék–oldat. 1013000.

0,1 g R brómtimolkéket 20 mg R metilvöröst és 0,2 g R fenolftaleint R alkoholban oldunk, majd az oldatot R alkohollal 100 ml-re kiegészítjük és szűrjük. Boldin. C19H21NO4. (Mr 327,3). 1118800. [476-70-0]. 1,10-Dimetoxi-6aα-aporfin-2,9-diol.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben alig oldódik, alkoholban oldódik; híg savak oldják.

[α ]25D :

kb. +127. Az anyag R etanolos, 1 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. op: kb. 163 °C. Borkősav. 1087200. [87-69-4]. Lásd Acidum tartaricum (0460). Borneol. C10H18O. (Mr 154,3). 1011900. [507-70-0]. (1R*,2S*)-1,7,7-Trimetilbiciklo[2.2.1]heptán-2-ol.

Színtelen kristályok; könnyen szublimál. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban és petroléterben bőségesen oldódik. op: kb. 208 °C. Kromatográfia. Az anyag R toluolos, 1 g/l töménységű oldatának 10 μl-ét R szilikagél G rétegen vékonyréteg-kromatográfiásan (2.2.27) vizsgáljuk. A kromatogramot R kloroformmal 10 cm fronttávolságig kifejlesztjük. A szobahőmérsékleten megszárított lemezt 200 mm2-es felületenként 10 ml R ánizsaldehid–oldattal bepermetezzük, és 100–105 °C-on 10 percig melegítjük. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Bornil-acetát. C12H20O2. (Mr 196,3). 1012000. [5655-61-8]. {(1R*,2S*)-1,7,7-Trimetilbiciklo[2.2.1]heptán-2-il}-acetát.

Színtelen kristályok vagy színtelen folyadék. Vízben alig oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 28 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-55

Kromatográfia.Az anyag R toluolos, 2 g/l töménységű oldatának 10 μl-ét R szilikagél G rétegen vékonyréteg-kromatográfiásan (2.2.27) vizsgáljuk. A kromatogramot R kloroformmal 10 cm fronttávolságig kifejlesztjük. A szobahőmérsékleten megszárított lemezt 200 mm2-es felületenként 10 ml R ánizsaldehid–oldattal bepermetezzük, és 100–105 °C-on 10 percig melegítjük. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Borostyánkősav. C4H6O4. (Mr 118,1). 1085600. [110-15-6]. Butándisav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben és alkoholban oldódik. op: 184–187 °C. Bórsav. 1011800. [10043-35-3]. Lásd Acidum boricum (0001). Bórsav–oldat, hidegen telített. 1011801

3g R bórsavat 50 ml R vízzel 10 percen át rázatunk. Az oldatot 2 órán át hűtőszekrényben tartjuk. Bór-trifluorid. BF3. (Mr 67,8). 1012100. [7637-07-2].

Színtelen gáz. Bór-trifluorid–oldat, metanolos. 1012101.

R bór-trifluorid R metanollal készült, 140 g/l töménységű oldata. Bór-triklorid. BCl3. (Mr 117,2). 1112000. [10294-34-5].

Színtelen gáz. Vízzel hevesen reagál. Megfelelő oldószerekkel (2-klór-etanol, diklórmetán, hexán, heptán, metanol) oldatot képez. n D20 : kb. 1,420.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-56

fp: kb. 12,6 °C. Figyelmeztetés! Toxikus, maró hatású. Bór-triklorid–oldat, metanolos. 1112001.

R metanolos, 120 g/l töménységű oldat. Eltartás: fénytől védve, –20 °C-on, lehetőleg leforrasztott kémcsövekben. Brilliant blue. 1012200. [6104-59-2]. Lásd R savkék 83. Bróm. Br2. (Mr 159,8). 1012400. [7726-95-6].

Barnásvörös, füstölgő folyadék. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban oldódik. 20 d 20 : kb. 3,1.

Bróm–oldat. 1012401.

30 g R brómot és 30 g R kálium-bromidot R vízben oldunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Brómos víz. 1012402.

3 ml R brómnak és 100 ml R víznek – rázással készített – telített oldata. Eltartás: brómfelesleg felett, fénytől védve. R1 brómos víz. 1012403.

0,5 ml R brómot 100 ml R vízzel összerázunk. Eltartás: fénytől védve; az oldat legfeljebb 1 hétig használható.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-57

Bróm-cianid–oldat. 1023700. [506-68-3].

Hűtés közben R brómos vízhez addig csepegtetünk 0,1 M ammónium-tiocianát– mérőoldatot, míg az elegy sárga színe el nem tűnik. Az oldatot készítjük. 5-Bróm-2'-dezoxiuridin. C9H11BrN2O5. (Mr 307,1). 1012500. [59-14-3]. 5-Bróm-1-(2-dezoxi-β-D-ribofuranozil)pirimidin-2,4(1H,3H)-dion.

op: kb. 194 °C. Kromatográfia. Az Idoxuridinum (0669) cikkelyben előírtak szerint az anyag 0,25 g/l töménységű oldatának 5 μl-ét vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Bromelain. 1012300. [37189-34-7].

Az Ananas comosus Merr.-ből származó, fehérjebontó enzimkoncentrátum. Világossárga por. Aktivitás. 1 g anyag R zselatin oldatából 45 °C-on, pH 4,5-nél 20 percen belül kb. 1,2 g aminonitrogént szabadít fel. Bromelain–oldat. 1012301.

A 10 g/l töménységű oldatot R bromelainból a következő oldószerrel készítjük: R foszfát–tompítóoldat (pH 5,5) és R nátrium-klorid 9 g/l-es oldatának 1+9 térfogatarányú elegye. Brómfenolkék. C19H10Br4O5S. (Mr 670). 1012800. [115-39-9]. 3,3-Bisz(3,5-dibróm-4-hidroxifenil)-3H-2,1-benzoxatiol-1,1-dioxid.

Világos narancssárga por. Vízben alig oldódik, alkoholban kevéssé oldódik, alkálihidroxidok oldataiban bőségesen oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-58

Brómfenolkék–oldat. 1012801.

0,1 g R brómfenolkéket 1,5 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat és 20 ml R alkohol elegyében oldunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re kiegészítjük. Érzékenységi vizsgálat. 0,05 ml brómfenolkék–oldathoz 20 ml R szén-dioxidmentes vizet és 0,05 ml 0,1 M sósav–mérőoldatot adunk. Az oldat sárga színű. Legfeljebb 0,1 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldattól az oldat színe kékesibolyára változzék. A színváltozás pH-tartománya: 2,8 (sárga) – 4,4 (kékesibolya). R1 brómfenolkék–oldat. 1012802.

50 mg R brómfenolkéket 3,73 ml 0,02 M nátrium-hidroxid–mérőoldatban enyhe melegítéssel oldunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. R2 brómfenolkék–oldat. 1012803.

0,2 g R brómfenolkéket 3 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat és 10 ml R alkohol elegyében melegítéssel oldunk. Lehűlés után az oldatot R alkohollal 100 ml-re kiegészítjük. Brómkrezolbíbor. C21H16Br2O5S. (Mr 540,2). 1012700. [115-40-2]. 3,3-Bisz(3-bróm-4-hidroxi-5-metilfenil)-3H-2,1-benzoxatiol-1,1-dioxid.

Rózsaszínű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban és alkáli-hidroxidok híg oldataiban oldódik. Brómkrezolbíbor–oldat. 1012701.

50 mg R brómkrezolbíbort 0,92 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat és 20 ml R alkohol elegyében oldunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re kiegészítjük. Érzékenységi vizsgálat. 0,2 ml brómkrezolbíbor–oldathoz 100 ml R szén-dioxidmentes vizet és 0,05 ml 0,02 M nátrium-hidroxid–mérőoldatot elegyítünk. Az oldat


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-59

kékesibolya színű. Legfeljebb 0,2 ml 0,02 M sósav–mérőoldattól színe sárgára változzék. A színváltozás pH-tartománya: 5,2 (sárga) – 6,8 (kékesibolya). Brómkrezolzöld. C21H14Br4O5S. (Mr 698). 1012600. [76-60-8]. 3,3-Bisz(3,5-dibróm-4-hidroxi-2-metilfenil)-3H-2,1-benzoxatiol-1,1-dioxid.

Barnásfehér por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban és alkáli-hidroxidok híg oldataiban oldódik. Brómkrezolzöld–oldat. 1012601.

50 mg R brómkrezolzöldet 0,72 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat és 20 ml R alkohol elegyében oldunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re kiegészítjük. Érzékenységi vizsgálat. 0,2 ml brómkrezolzöld–oldathoz 100 ml R szén-dioxidmentes vizet adunk. Az oldat kék színű. Legfeljebb 0,2 ml 0,02 M sósav– mérőoldattól színe sárgára változzék. A színváltozás pH-tartománya: 3,6 (sárga) – 5,2 (kék). Brómkrezolzöld–metilvörös–oldat. 1012602.

0,15 g R brómkrezolzöldet és 0,1 g R metilvöröst 180 ml R etanolban oldunk. Az oldatot R vízzel 200 ml-re hígítjuk. Bróm-metoxinaftalin. C11H9BrO. (Mr) 237,1). 1159100. [5111-65-9]. 2-Bróm-69-metoxi naftalin. op: kb. 109 °C. Bromofosz. C8H8BrCl2O3PS. (Mr 366,0). 1123700. [2104-96-3].

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (izooktánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Bromofosz-etil. C10H12BrCl2O3PS. (Mr 394,0). 1123800. [4824-78-6].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-60

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (izooktánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Bróm-sósav. 1043507. Lásd R tömény sósav cím alatt. Brómtimolkék. C27H28Br2O5S. (Mr 624). 1012900. [76-59-5]. 3,3-Bisz(3-bróm-4-hidroxi-5-izopropil-2-metilfenil)-3H-2,1-benzoxatiol-1,1-dioxid.

Vöröses-rózsaszínű vagy barnás por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban és alkáli-hidroxidok híg oldataiban oldódik. R1 brómtimolkék–oldat. 1012901.

50 mg R brómtimolkéket 4 ml 0,02 M nátrium-hidroxid–mérőoldat és 20 ml R alkohol elegyében oldunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re kiegészítjük. Érzékenységi vizsgálat. 0,3 ml R1 brómtimolkék–oldathoz 100 ml R szén-dioxidmentes vizet adunk. Az oldat színe sárga. Legfeljebb 0,1 ml 0,02 M nátriumhidroxid–mérőoldattól az oldat színe kékre változzék. A színváltozás pH-tartománya: 5,8 (sárga) – 7,4 (kék). R2 brómtimolkék–oldat. 1012902.

10 g/l töménységű, R dimetil-formamidos oldat. R3 brómtimolkék–oldat. 1012903.

0,1 g R brómtimolkéket 3,2 ml 0,05 M nátrium-hidroxid–mérőoldat és 5 ml R alkohol (90 %V/V) elegyében, melegítéssel oldunk. Az oldatot lehűtjük, majd R alkohollal (90 %V/V) 250 ml-re hígítjuk. Brucin. C23H26N2O4.2H2O. (Mr 430,5). 1013100. [357-57-3]. 10,11-Dimetoxi-sztrichnin.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-61

Színtelen kristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 178 °C. Butanál. C4H8O. (Mr 72,1). 1134400. [123-72-8]. Butiraldehid. 20 : 0,806. d 20

n D20 :1,380. . fp: 75 °C. 1-Butanol. C4H10O. (Mr 74,1). 1013200. [71-36-3]. Bután-1-ol. Butil-alkohol. n-Butanol.

Tiszta, színtelen folyadék. Alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,81.

fp: 116–119 °C. R1 2-butanol. C4H10O. (Mr 74,1). 1013301. [78-92-2]. Bután-2-ol. szek-Butil-alkohol.

Legalább 99,0% 2-butanolt (C4H10O) tartalmaz. Tiszta, színtelen folyadék. Vízben oldódik; alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,81.

Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 99 és 100 °C között desztilláljon át. Tartalmi meghatározás. Az Alcohol isopropylicus (0970) cikkelyben leírtak szerint gázkromatográfiásan határozzuk meg. Butil-acetát. C6H12O2. (Mr 116,2). 1013400. [123-86-4].

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben kevéssé oldódik; alkohollal elegyedik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-62

20 d 20 : kb. 0,88.

n D20 : kb. 1,395.

Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 123 és 126 °C között desztilláljon át. R1 butil-acetát. 1013401.

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben kevéssé oldódik; alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,883.

n D20 : kb. 1,395.

Butanol: legfeljebb 0,2%, gázkromatográfiásan meghatározva. n-Butil-formiát: legfeljebb 0,1%, gázkromatográfiásan meghatározva. n-Butil-propionát: legfeljebb 0,1%, gázkromatográfiásan meghatározva. Víz: legfeljebb 0,1%. Tartalmi meghatározás. Legalább 99,5% butil-acetátot (C6H12O2) tartalmaz, gázkromatográfiásan meghatározva. szek-Butil-alkohol. 1013301. [78-92-2]. Lásd R1 2-butanol. terc-Butil-alkohol. C4H10O. (Mr 74,1). 1056500. [75-65-0]. 2-Metilpropán-2-ol. 1,1-Dimetil-etil-alkohol.

Tiszta, színtelen folyadék vagy kristályos anyag. Vízben oldódik; alkohollal elegyedik. Dermedéspont (2.2.18): kb. 25 °C. Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 81 és 83 °C között desztilláljon át.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-63

Butil-amin. C4H11N. (Mr 73,1). 1013600. [109-73-9]. Bután-1-amin.

Desztilláljuk és egy hónapon belül felhasználjuk. Színtelen folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. n D20 : kb. 1,401.

fp: kb. 78 °C. terc-Butil-amin. C4H11N. (Mr 73,1). 1100900. [75-64-9]. 2-Metilpropán-2-amin. 1,1-Dimetil-etil-amin. Bután-1-amin.

Folyadék. Alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,694. n D20 : kb. 1,378.

fp: kb. 46 °C. Butilboronsav. C4H11BO2. (Mr 101,9). 1013700. [4426-47-5].

Legalább 98% butilboronsavat (C4H11BO2) tartalmaz. op: 90–92 °C. terc-Butil-hidroperoxid. C4H10O2. (Mr 90,1). 1118000. [75-91-2]. 1,1-(Dimetil-etil)-hidroperoxid.

Gyúlékony folyadék. Szerves oldószerekben oldódik. 20 d 20 : 0,898.

n D20 : 1,401.

fp: 35 °C. Butil-(4-hidroxibenzoát). 1103900. [94-26-8].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-64

Lásd R butil-parahidroxibenzoát. Butil-hidroxitoluol. 1013800. [128-37-0]. Lásd Butylhydroxytoluenum (0581). Butil-metakrilát. C8H14O2. (Mr 142,2). 1145400. [97-88-1]. Butil-(2-metilpropeonát).

Tiszta, színtelen folyadék. 20 d 20 : kb. 0,894.

n D20 : 1,424.

fp: 163°C. terc-Butil-metil-éter. C5H12O. (Mr 88,1). 1013900. [1634-04-4]. 2-Metil-2-metoxipropán. 1,1-Dimetil-etil-metil-éter.

Színtelen, tiszta, gyúlékony folyadék. n D20 : kb. 1,376.

Minimális transzmittancia (2.2.25), összehasonlító folyadékként R vizet használva: 240 nm-en 50%, 255 nm-en 80%, 280 nm-en 98%. R1 terc-butil-metil-éter. 1126400. 1,1-Dimetiletil-metil-éter.

Az anyag C5H12O-tartalma legalább 99,5%. 20 d 20 : kb. 0,741.

n D20 : kb. 1,369.

fp: kb. 55 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-65

Butil-parahidroxibenzoát. 1103900. [94-26-8]. Lásd Butylis parahydroxybenzoas (0881). Butirolakton. C4H6O2. (Mr 86,1). 1104000. [96-48-0]. Butáno-4-lakton. γ-Butirolakton.

Olajszerű folyadék. Vízzel elegyedik; metanolban oldódik. n D25 : kb. 1,435.

fp: kb. 204 °C. Cellulóz, kromatográfiás célra (szánt). 1016800. [9004-34-6].

Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Átlagos szemcsemérete 30 μm-nél kisebb. Rétegkészítés: 15 g anyagot 100 ml R vízben szuszpendálunk és elektromos keverővel 60 másodpercen át homogenizálunk. A szuszpenziót gondosan megtisztított lemezekre felkenő készülékkel felvive, 0,1 mm vastagságú rétegeket készítünk. Levegőn szárítjuk. R1 cellulóz, kromatográfiás célra (szánt). 1016900.

Mikrokristályos cellulóz. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Átlagos szemcsemérete 30 μm-nél kisebb. Rétegkészítés: 25 g anyagot 90 ml R vízben szuszpendálunk és elektromos keverővel 60 másodpercen át homogenizálunk. Gondosan megtisztított lemezekre felkenő készülékkel felvive, 0,1 mm vastagságú rétegeket készítünk. Levegőn szárítjuk. Cellulóz F254, kromatográfiás célra (szánt). 1017000.

Mikrokristályos cellulóz F254. Finom, fehér vagy csaknem fehér, homogén por. Átlagos szemcsemérete 30 μm-nél kisebb. 254 nm-nél optimális intenzitással rendelkező, fluoreszkáló indikátort tartalmaz. Rétegkészítés: 25 g anyagot 100 ml R vízben szuszpendálunk és elektromos keverővel 60 másodpercen át homogenizálunk. A szuszpenziót gondosan megtisztított


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-66

lemezekre felkenő készülékkel felvive, 0,1 mm vastagságú rétegeket készítünk. Levegőn szárítjuk. Cetil-alkohol. C16H34O. (Mr 242,4). 1160600. [36653-82-4]. Hexadekanol.

Tartalom: legalább 95,0% C16H34O.

Op: kb. 48°C. Cetilpiridinium-klorid-monohidrát. C21H38ClN.H2O. (Mr 358,0). 1162800. [6004-24-6]. 1-Hexadecilpiridinium-klorid–monohidrát.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben és etanolban (96%) bőségesen oldódik. op: 80–83 oC. Cetil-trimetil-ammónium-bromid. C19H42BrN. (Mr 364,5). 1017700 [57-09-0]. Hexadecil-trimetilammónium-bromid. Cetrimónium-bromid.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 240 °C. Cetil-sztearil-alkohol. 1017500. [67762-27-0]. Lásd Alcohol cetylicus et stearylicus (0702). Cetrimid. 1017600. [8044-71-1]. Lásd Cetrimidum (0378). Cérium(IV)-ammónium-nitrát. 1005000. [16774-21-3]. Lásd R ammónium-cérium(IV)-nitrát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-67

Cérium(IV)-ammónium-szulfát. 1005100. [10378-47-9]. Lásd R ammónium-cérium(IV)-szulfát. Cérium(III)-nitrát. Ce(NO3)3.6H2O. (Mr 434,3). 1017400. [10294-41-4]. Cérium-trinitrát-hexahidrát.

Színtelen vagy halványsárga, kristályos por. Vízben és alkoholban bőségesen oldódik. Cérium(IV)-szulfát. Ce(SO4)2.4H2O. (Mr 404,3). 1017300. [123333-60-8]. Cérium(IV)-szulfát–tetrahidrát.

Sárga vagy narancssárga, kristályos por, illetve kristályok. Vízben alig oldódik, hígított savakban lassan oldódik. Cézium-klorid. CsCl. (Mr 168,4). 1014200. [7647-17-8].

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben nagyon bőségesen oldódik, metanolban bőségesen oldódik, acetonban gyakorlatilag nem oldódik. Cianoguanidin. C2H4N4. (Mr 84,1). 1023800. [461-58-5]. Dicián-diamid.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben és alkoholban mérsékelten oldódik, diklórmetánban gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 210 °C. Cianokobalamin. 1023600. [68-19-9]. Lásd Cyanocobalaminum (0547). Ciánecetsav. C3H3NO2. (Mr 85,1) 1097900. [372-09-8].

Fehér vagy sárgásfehér, nedvszívó kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-68

Cihalotrin. C23H19ClF3NO3. (Mr 449,9). 1125000. [91465-08-6].

fp: 187–190 °C. op: kb. 49 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. β-Ciklodextrin, királis kromatográfia céljára (szánt), módosított. 1154600.

R poli(dimetil)(85)(difenil)(15)sziloxánnal készített, 30%-os 2,3-di-O-etil-6-O-(tercbutil-dimetilszilil)-β-ciklodextrin. R1 β-Ciklodextrin, királis kromatográfia céljára (szánt), módosított. 1160700.

R poli(dimetil)(85)(difenil)(15)sziloxánban oldott, 30%-os 2,3-di-O-etil-6-O-tercbutilszilil-β-ciklodextrin. Ciklohexán. C6H12. (Mr 84,2). 1023900. [110-82-7].

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; szerves oldószerekkel elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,78.

fp: kb. 80,5 °C. A spektrofotometriás célra szánt ciklohexán feleljen meg a következő követelménynek is: Minimális transzmittancia (2.2.25), összehasonlító folyadékként R vizet használva: 220 nm-nél 45%, 235 nm-nél 70%, 240 nm-nél 90%, 250 nm-nél 98%. R1 ciklohexán. 1023901.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-69

Az R ciklohexánra előírtakon túl feleljen meg a következő követelménynek is: A 365 nm hullámhosszúságú sugárnyaláb által indukált, 460 nm hullámhosszon mért fluoreszencia nem lehet intenzívebb, mint a 0,05 M kénsavval készült, 0,002 ppm R kinint tartalmazó oldaté. Ciklohexil-amin. C6H13N. (Mr 99,2). 1024000. [108-91-8].

Színtelen folyadék. Vízben oldódik; a szokásos szerves oldószerekkel elegyedik. n D20 : kb. 1,460.

fp: 134–135 °C. Ciklohexiléndiamintetraecetsav. C14H22N2O8.H2O. (Mr 364,4). 1024100. [(transz-Ciklohexán-1,2-diil)dinitrilo]tetraecetsav-monohidrát.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: kb. 204 °C. Ciklohexilmetanol. C7H14O. (Mr 114,2). 1135200. [100-49-2]. Ciklohexilkarbinol.

Enyhe kámforszagú folyadék. Alkoholban oldódik. n D25 : kb. 1,464. fp: kb. 185 °C. 3-Ciklohexilpropionsav. C9H16O2. (Mr 156,2). 1119200. [701-97-3].

Tiszta folyadék. 20 d 20 : kb. 0,998.

n D20 : kb. 1,4648.

fp: kb. 130 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-70

p-Cimol. C10H14. (Mr 134,2). 1113400. [99-87-6]. 1-Izopropil-4-metilbenzol.

Színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. 20 d 20 : kb. 0,858.

n D20 : kb. 1,4895.

fp: 175–178 °C. A gázkromatográfiás célra szánt p-cimol feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag.

A kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 96,0%-a legyen. Cinarin. C25H24O12. (Mr 516,4). 1159300. [30964-13-7]. (1α,3α,4α,5β)-1,3-Bisz[[3-(3,4-dihidroxifenil)-1-oxo-2-propenil]oxi]-4,5dihidroxiciklohexánkarbonsav.

Fehér vagy csaknem fehér, amorf tömeg; szagtalan. Cinchonidin. C19H22N2O. (Mr 294,4). 1020400. [485-71-2]. (R)-Cinchonán-9-ol.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben és petroléterben alig oldódik, alkoholban oldódik.

[α ]20D :

–105 és –110 között. Az anyag R alkohollal készült oldatát (50 g/l) vizsgáljuk.

op: kb. 208 °C, bomlás közben. Eltartás: fénytől védve.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-71

Cinchonin. C19H22N2O. (Mr 294,4). 1020500. [118-10-5]. (S)-Cinchonán-9-ol.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben alig oldódik, alkoholban és metanolban mérsékelten oldódik.

[α ]20D :

+225 és +230 között. Az anyag R alkohollal készült oldatát (50 g/l) vizsgáljuk.

op: kb. 263 °C. Eltartás: fénytől védve. Cineol. C10H18O. (Mr 154,3). 1020600. [470-82-6]. 1,8-Epoxi-p-mentán. Eukaliptol.

Színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; etanollal elegyedik. 20 d 20 : 0,922–0,927.

n D20 : 1,456–1,459.

Dermedéspont (2.2.18): 0–1 °C. Desztillációs tartomány (2.2.11): 174–177 °C. Fenol. 1 g anyagot 20 ml R vízzel összerázunk, majd az elkülönült vizes fázis 10 mléhez 0,1 ml R1 vas(III)-klorid–oldatot adunk. Ibolyaszíneződés nem keletkezhet. Terpentin-olaj. 1 g anyagot 5 ml R alkoholban (90 %V/V) oldunk, és közvetlenül felhasználás előtt készített R brómos vizet csepegtetünk hozzá. Legfeljebb 0,5 ml brómos víz fogyhat a 30 percig tartó sárga színeződés eléréséhez. Bepárlási maradék : legfeljebb 0,05%. 10,0 ml anyaghoz 25 ml R vizet adunk és a keveréket vízfürdőn bepárologtatjuk. A maradékot 100–105 °C-on tömegállandóságig szárítjuk. A gázkromatográfiás célra szánt cineol feleljen meg a következő követelményeknek is: Tartalmi meghatározás. A Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. A vizsgálandó anyagot használjuk vizsgálati oldatként.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-72

A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 98,0%-a legyen. 1,4-Cineol. C10H18O. (Mr 154,3). 1142500. [470-67-7]. 1-Metil-4-(metiletil)-7-oxabiciklo[2.2.1]heptán. 1-Izopropil-4-metil-7-oxabiciklo[2.2.1]heptán.

Színtelen folyadék. d 20 4 :

kb. 0,900.

n D20 :

kb. 1,445. fp: kb. 173 °C. Cink. Zn. (Ar 65,4). 1096500. [7440-66-6].

Legalább 99,5% cinket (Zn) tartalmaz. Ezüstfehér, kékes fényű hengerek, szemcsék, gömböcskék vagy reszelék. Arzén (2.4.2/A): legfeljebb 0,2 ppm. 5,0 g anyagot 15 ml R tömény sósav és 25 ml R víz elegyében oldva vizsgálunk. Cink, aktivált. 1096501.

Az aktiváláshoz cink hengereket vagy gömböcskéket Erlenmeyer-lombikban R kloroplatinasav oldatával (50 ppm) leöntünk úgy, hogy az oldat a fémet ellepje. 10 percen át aktiváljuk a fémet, majd átmossuk és azonnal megszárítjuk. Arzén (2.4.2): 5 g anyaghoz 15 ml R tömény sósavat, 25 ml R vizet, 0,1 ml R ón(II)-klorid–oldatot és 5 ml R kálium-jodid–oldatot adunk. A vizsgálatot az A arzén-vizsgálat szerint folytatjuk. Az R higany(II)-bromidos papíron nem jelenhet meg folt. Aktivitás. Az arzén-vizsgálatot megismételjük, azzal az eltéréssel, hogy 1 μg As-t tartalmazó oldatot adunk az elegyhez. Az R higany(II)-bromidos papíron egy jól látható folt jelenjen meg. Cink-acetát. Zn(C2H3O2)2.2H2O. (Mr 219,5). 1102300. [5970-45-6].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-73

Cink-diacetát-dihidrát. Fénylő fehér vagy csaknem fehér, kissé elmálló kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Kristályvizét 100 °C körüli hőmérsékleten elveszti. 20 d 20 : kb. 1,735.

op: kb. 237 °C. Cink-acetát–oldat. 1102301.

54,9 g R cink-acetátot 600 ml R víz és 150 ml R tömény ecetsav elegyében oldódásig keverünk. Az oldathoz – folyamatos keverés közben – 150 ml R tömény ammónia–oldatot elegyítünk. Szobahőmérsékletre lehűtve, pH-ját R ammónia– oldattal 6,4 értékre állítjuk be, majd az oldatot R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Cink-jodid–keményítő–oldat. 1096502.

2 g R cink-kloridot 10 ml R vízben oldunk. 0,4 g R oldódó keményítő hozzáadása után az oldatot a keményítő oldódásáig melegítjük. Ezután lehűtjük szobahőmérsékletre és 1,0 ml, R vízzel készült, színtelen, 0,10 g R cink reszeléket és 0,2 g R jódot tartalmazó oldatot adunk hozzá. Az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk és megszűrjük. Eltartás: fénytől védve. Érzékenységi vizsgálat. 0,05 ml R nátrium-nitrit–oldatot R vízzel 50 ml-re hígítunk. Az oldat 5 ml-ét 0,1 ml R hígított kénsavval és a cink-jodid–keményítő–oldat 0,05 mlével elegyítjük. Az elegy kék színűre változzék.

Cink-klorid. 1096600. [7646-85-7].

Lásd Zinci chloridum (0110).

Cink-klorid–oldat, jódtartalmú. 1096602.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-74

20 g R cink-kloridot és 6,5 g R kálium-jodidot 10,5 ml R vízben oldunk. 0,5 g R jód hozzáadása után az elegyet 15 percig rázzuk, majd szükség esetén megszűrjük. Eltartás: fénytől védve. Cink-klorid – hangyasav–oldat. 1096601.

20 g R cink-kloridot oldunk R vízmentes hangyasav 850 g/l töménységű oldatának 80 g-jában. Cink-oxid. 1096700. [1314-13-2]. Lásd Zinci oxidum (0252). Cinkpor. Zn. (Ar 65,4). 1096800. [7440-66-6].

Legalább 90,0% cinket (Zn; Ar 65,4) tartalmaz. Nagyon finom, szürke por. R hígított sósavban oldódik. Cink-szulfát. 1097000. [7446-20-0]. Lásd Zinci sulfas (0111). Cinnamil-acetát. C11H12O2. (Mr 176,2). 1124700. [103-54-8]. 3-Fenilprop-2-én-1-il-acetát.

n D20 : kb. 1,542. fp: kb. 262 °C. A gázkromatográfiás célra szánt cinnamil-acetát feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Cinnamomi cassiae aetheroleum (1496) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-75

Az anyag normalizációs módszerrel számított C11H12O2-tartalma legalább 99,0% legyen. Cipermetrin. C22H19Cl2NO3. (Mr 416,3). 1125100. [52315-07-8].

fp: 170–195 °C. op: 60–80 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Cirkonil-klorid. 1097100. [15461-27-5]. Cirkónium-diklorid-oxid-oktahidrát.

A bázisos só megközelítő összetétele: ZrCl2O.8H2O. Legalább 96,0% cirkonil-kloridot (ZrCl2O.8H2O) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy kristályok. Vízben és alkoholban bőségesen oldódik. Tartalmi meghatározás. 0,600 g anyagot 5 ml R tömény salétromsav és 50 ml R víz elegyében oldunk. Az oldathoz 50,0 ml 0,1 M ezüst-nitrát–mérőoldatot és 3 ml R dibutil-ftalátot elegyítünk és összerázzuk. 2 ml R2 ammónium-vas(III)-szulfát– oldatot alkalmazva indikátorként, 0,1 M ammónium-tiocianát–mérőoldattal a pirosassárga szín megjelenéséig titrálunk.

1 ml 0,1 M ezüst-nitrát–mérőoldat 16,11 mg cirkonil-kloriddal (ZrCl2O.8H2O) egyenértékű. Cirkonil-nitrát. 1097200. [14985-18-3]. Cirkónium-dinitrát-oxid-dihidrát.

A bázisos só megközelítő összetétele: ZrO(NO3)2.2H2O. Fehér vagy csaknem fehér por vagy kristályok; nedvszívó. Vízben oldódik. Vizes oldata tiszta vagy csak kissé opálos folyadék. Eltartás: légmentesen záró tartályban.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-76

Cirkonil-nitrát–oldat. 1097201.

R víz és R tömény sósav elegyével (40+60 V/V) készült, 1 g/l töménységű oldat. L-Cisztein. C3H7NO2S. (Mr 121,1). 1024200. [52-90-4].

Por. Vízben, alkoholban és ecetsavban bőségesen oldódik, acetonban gyakorlatilag nem oldódik. Cisztein-hidroklorid. 1024300. [7048-04-6]. Lásd Cysteini hydrochloridum monohydricum (0895). L-Cisztin. C6H12N2O4S2. (Mr 240,3). 1024400. [56-89-3].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Alkáli-hidroxidok híg oldataiban feloldódik. 250 °C körül elbomlik.

[α ]20D :

–218 és –224 között. Az anyag 1 M sósavas oldatát vizsgáljuk.

Citozin. C4H5N3O. (Mr 111,1). 1160800. [71-30-7].

Tartalom: legalább 95,0%. Citrál. C10H16O. (Mr 152,2). 1020800. [5392-40-5]. (2E)- és (2Z)-3,7-dimetilokta-2,6-dienál keveréke.

Világossárga folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal és glicerinnel elegyedik. Kromatográfia. Az anyag R toluolos, 1 g/l töménységű oldatának 10 μl-es részletét R szilikagél GF254 rétegen vékonyréteg-kromatográfiásan (2.2.27) vizsgáljuk. A kromatogramot R etil-acetát–R toluol 15:85 térfogatarányú elegyében 15 cm fronttávolságig kifejlesztjük. A levegőn megszárított lemezt 254 nm


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-77

hullámhosszúságú fényben vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. A gázkromatográfiás célra szánt citrál feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Citronellae aetheroleum (1609) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk.

Az anyag normalizációs módszerrel számított citrál (nerál+geraniál)-tartalma legalább 95,0% legyen. Citromolaj. 1101700. Lásd imonis aetheroleum (0620). Citromsav. 1021000. [5949-29-1]. Lásd R citromsav-monohidrát. Citromsav-monohidrát. 1021000. [5949-29-1]. Lásd Acidum citricum monohydricum (0456).

A vas-határérték-vizsgálathoz használt citromsav feleljen meg a következő követelménynek is:

0,5 g anyagot 10 ml R vízben oldunk és 0,1 ml R tioglikolsavat adunk hozzá. Összekeverjük, R ammónia–oldattal meglúgosítjuk és R vízzel 20 ml-re hígítjuk. Az oldat nem színeződhet rózsaszínűre. Citromsav, vízmentes. 1021200. [77-92-9]. Lásd Acidum citricum anhydricum (0455). Citronellál. C10H18O. (Mr 154,3). 1113300. [106-23-0]. 3,7-Dimetil-6-oktenál.

Vízben alig oldódik, alkoholban oldódik. 20 : 0,848–0,856. d 20


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-78

n D20 : kb. 1,446.

[α ]25D :

kb. +11,50.

A gázkromatográfiás célra szánt citronellál feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Citronellae aetheroleum (1609) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk.

Az anyag normalizációs módszerrel számított C10H18O-tartalma legalább 95,0% legyen. Citronellil-acetát. C12H22O2. (Mr 198,3). 1135000. [150-84-5]. 3,7-Dimetil-6-oktén-1-il-acetát. 20 d 20 : 0,890.

n D20 : 1,443. fp: 229 °C. A gázkromatográfiás célra szánt citronellil-acetát feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Citronellae aetheroleum (1609) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk.

Az anyag normalizációs módszerrel számított C12H22O2-tartalma legalább 97,0% legyen. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. Citronellol. C10H20O. (Mr 156,3). 1134900. [106-22-9]. 3,7-Dimetilokt-6-én-1-ol.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. 20 d 20 : 0,857.

n D20 : 1,456. fp: 220–222 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-79

A gázkromatográfiás célra szánt citronellol feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. Az Citronellae aetheroleum (1609) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk.

Az anyag normalizációs módszerrel számított C10H20O-tartalma legalább 95,0% legyen. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. Citroptén. C11H10O4. (Mr 206,2). 1021300. [487-06-9]. 5,7-Dimetoxi-2H-kromén-2-on. Limettin.

Tűkristályok. Vízben és petroléterben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 145 °C. Kromatográfia. Az anyag R toluolos, 1 g/l-es oldatának 10 μl-es részletét R szilikagél GF254 rétegen vékonyréteg-kromatográfiásan (2.2.27) vizsgáljuk. A kromatogramot R etil-acetát–R toluol 15:85 térfogatarányú elegyében 15 cm fronttávolságig kifejlesztjük. A levegőn megszárított lemezt 254 nm hullámhosszúságú fényben vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Coomassie–festőoldat. 1012201.

R savkék 83 1,25 g/l töménységű, 1 térfogatrész R tömény ecetsav, 4 térfogatrész R metanol és 5 térfogatrész R víz elegyével készített és megszűrt oldata. Coomassie blue. 1001400. [3861-73-2]. Lásd R savkék 92. Coomassie brilliant blue R 250. 1012200. [6104-59-2]. Lásd R savkék 83.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-80

Csersav. 1087100. [1401-55-4]. Tannin.

Sárgás vagy világosbarna, csillogó lemezek vagy amorf por. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban bőségesen oldódik, acetonban oldódik. Eltartás: fénytől védve. Dantron. C14H8O4. (Mr 240,2). 1024500. [117-10-2]. 1,8-Dihidroxi-9,10-antrakinon.

Narancsszínű, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban kevéssé oldódik, alkálilúgok oldják. op: kb. 195 °C. A Valerianae radix (0453) cikkelyben a szeszkviterpénsavak tartalmi meghatározására előírt vizsgálathoz használt dantron feleljen meg az alábbi vizsgálatoknak is. 1% A1cm : 355–375. A vizsgálatot 1 M kálium-hidroxidos oldatban, 500 nm-en végezzük.

Tartalmi meghatározás. A Valerianae radix (0453) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). A vizsgálathoz az összehasonlító oldattal azonos koncentrációjú oldatot használunk. Az anyag normalizációs módszerrel számított dantrontartalma legalább 95% legyen. Danzil-klorid. C12H12ClNO2S. (Mr 269,8). 1030000. [605-65-2]. [5-(Dimetilamino)naftalin-1-szulfonil]-klorid.

Sárga, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, metanolban oldódik. op: kb. 70 °C. o,p’-DDD. C14H10Cl4. (Mr 320,0). 1125200. [53-19-0]. 1-(2-Klórfenil)-1-(4-klórfenil)-2,2-diklóretán.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-81

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat ( ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. p,p’-DDD. C14H10Cl4. (Mr 320,0). 1125300. [72-54-8]. 1,1-Bisz(4-klórfenil)-2,2-diklóretán.

fp: kb. 193 °C. op: kb. 109 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. o,p’-DDE. C14H8Cl4. (Mr 318,0). 1125400. [3424-82-6]. 1-(2-Klórfenil)-1-(4-klórfenil)-2,2-diklóretilén.

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. p,p’-DDE. C14H8Cl4. (Mr 318,0). 1125500. [72-55-9]. 1,1-Bisz(4-klórfenil)-2,2-diklóretilén.

fp: 316–317 °C. op: 88–89 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. o,p’-DDT. C14H9Cl5. (Mr 354,5). 1125600. [789-02-6]. 1-(2-Klórfenil)-1-(4-klórfenil)-2,2,2-triklóretán.

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. p,p’-DDT. C14H9Cl5. (Mr 354,5). 1125700. [50-29-3]. 1,1-Bisz(4-klórfenil)-2,2,2-triklóretán.

fp: kb. 260 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-82

op: 108–109 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Dekanal. C10H20O. (Mr 156,3). 1149200. [112-31-2].

Olajszerű, színtelen, jellemző narancsszagú folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, kloroformban oldódik. d 20 4 : 0,825–0,829.

: 1,420–1,430. fp: 207–209 °C. n 20 D

A gázkromatográfiás célra szént dekanal feleljen meg az alábbi követelménynek is. Tartalmi meghatározás.Az Aurantii dulcis aetheroleum (1811) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28).

Az anyag normalizációs eljárással számított dekanaltartalma legalább 99%. Dekanol. C10H22O. (Mr 158,3). 1024700. [112-30-1]. n-Decil-alkohol. Dekán-1-ol.

Sűrűn folyó folyadék; 6 °C körül megszilárdul. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. n D20 : kb. 1,436. fp: kb. 230 °C. Dekán. C10H22. (Mr 142,3). 1024600. [124-18-5].

Színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. n D20 : kb. 1,411. fp: kb. 174 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-83

Deltametrin. C22H19Br2NO3. (Mr 505,2). 1125800. [52918-63-5].

fp: kb. 300 °C. op: kb. 98 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Demeklociklin-hidroklorid. 1145600. Lásd Demeclocyclini hydrochloridum (0176). Demetilflumazenil. C14H12FN3O3. (Mr 289,3). 1149300. [79089-82-8]. Etil-(8-fluor-6-oxo-5,6-dihidro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-karboxilát).

op: kb. 288°C. Színtelen tűkristályok. Dimetil-szulfoxidban és forró metanolban oldódik. Deutérium-oxid. 2H2O. (Mr 20,03). 1025300. [7789-20-0]. (2H2)Oxidán. Víz-d2.

Deuteráltsági foka legalább 99,7%. 20 d 20 : kb. 1,11.

n D20 : kb. 1,328.

fp: kb. 101 °C. R1 deutérium-oxid. 2H2O. (Mr 20,03). 1025301. [7789-20-0]. Víz-d2.

Deuteráltsági foka legalább 99,95%. Deuteroaceton. C32H6O. (Mr 64,1). 1024900. [666-52-4]. (2H6)Aceton. Aceton-d6.

Deuteráltsági foka legalább 99,5%.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-84

Tiszta, színtelen folyadék. Vízzel, dimetil-formamiddal, etanollal és metanollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,87.

n D20 : kb. 1,357.

fp: kb. 55 °C. Víz és deutérium-oxid: legfeljebb 0,1%. Deuterodimetil-szulfoxid. C22H6OS. (Mr 84,2). 1025100. [2206-27-1]. (2H6)Dimetil-szulfoxid. Dimetil-szulfoxid-d6.

Deuteráltsági foka legalább 99,8%. Nagyon nedvszívó, gyakorlatilag színtelen, sűrűn folyó folyadék. Vízben, acetonban és etanolban oldódik. 20 d 20 : kb. 1,18.

op: kb. 20 °C. Víz és deutérium-oxid : legfeljebb 0,1%. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Deuteroecetsav. C22H4O2. (Mr 64,1). 1101100. [1186-52-3]. Tetradeuteroecetsav. (2H4)Ecetsav. Ecetsav-d4.

Deuteráltsági foka legalább 99,7%. 20 d 20 : kb. 1,12.

n D20 : kb. 1,368.

fp: kb. 115 °C. op: kb. 16 °C. Deuterokloroform. C2HCl3. (Mr 120,4). 1025000. [865-49-6]. (2H)Kloroform. Kloroform-d.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-85

Deuteráltsági foka legalább 99,7%. Tiszta, színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; acetonnal és alkohollal elegyedik. Ezüstlemez felett tartva stabilizálható. 20 d 20 : kb. 1,51.

n D20 : kb. 1,445.

fp: kb. 60 °C. Víz és deutérium-oxid: legfeljebb 0,05%. Deuterometanol. C2H4O. (Mr 36,1). 1025200. [811-98-3]. (2H4)Metanol. Metanol-d4.

Deuteráltsági foka legalább 99,8%. Tiszta, színtelen folyadék. Vízzel, alkohollal és diklórmetánnal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,888.

n D20 : kb. 1,326.

fp: 65,4 °C. R2 dextrán, térhálós, kromatográfiás célra (szánt). 1025500.

Gyöngy alakú, térhálós dextrán-frakció. 15×102–30×103 relatív molekulatömegű peptidek és fehérjék elválasztására alkalmas. A szárított gyöngyök átmérője 20-80 μm. R3 dextrán, térhálós, kromatográfiás célra (szánt). 1025600.

Gyöngy alakú, térhálós dextrán-frakció. 4×103–15×104 relatív molekulatömegű peptidek és fehérjék elválasztására alkalmas. A szárított gyöngyök átmérője 40–120 μm. Dextránkék 2000. 1011700. [9049-32-5].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-86

Az anyagot 2×106 átlagos relatív molekulatömegű dextránból és a kék színt előidéző policiklusos kromofórból állítják elő. A szubsztitució foka 0,017. Az anyag fagyasztva szárított, R vízben valamint vizes sóoldatokban gyorsan és tökéletesen oldódik. R foszfát–tompítóoldattal (pH 7) készült, 1 g/l töménységű abszorpciós maximumot (2.2.25) mutat.

oldata 280 nm-nél

Dextróz. 1025700. [50-99-7]. Lásd R glükóz, vízmentes. 2-Dezoxi-D-ribóz. C5H10O4. (Mr 134,1). 1163900. [533-67-5]. Timinóz. 2-Dezoxi-D-eritro-pentóz. 2-Dezoxiuridin. C9H12N2O5. (Mr 228,2). 1024800. [951-78-0]. 1-(2-Dezoxi-β-D-ribofuranozil)pirimidin-2,4(1H,3H)-dion.

op: kb. 165 °C. Kromatográfia. Az Idoxuridinum (0669) cikkelyben előírtak szerint az anyag 0,25 g/les oldatának 5 μl-ét vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. 3,3’-Diaminobenzidin-tetrahidroklorid. C12H18Cl4N4.2H2O. (Mr 396,1). 1098000. [7411-49-6]. (Bifenil-3,3’,4,4’-tetraammónium)-tetraklorid.

Csaknem fehér vagy halvány rózsaszínű por. Vízben oldódik. op: kb. 280 °C, bomlás közben. Diammónium-2,2’-azinobisz(3-etilbenzotiazolin-6-szulfonát). 18H24N6O6S4. (Mr 548,7). 1153000. [30931-67-0]. ABTS. Diammónium-2,2’-(diazándiilidén)bisz[3-etil-2,3-dihidrobenzotiazol-6-szulfonát].

Bakteriális endotoxinok vizsgálatához (ELISA) alkalmazott kromogén szubsztrátum. Zöld tabletták. Vízben bőségesen oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-87

pH: 4,2–5,8. A vizsgálatot 0,1 g/l töménységű oldattal végezzük. Diammónium-hexafluoro-germanát(IV). (NH4)2GeF6. (Mr 222,7). 1134000. [16962-47-3].

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Diammónium-hidrogén-citrát. C6H14N2O7. (Mr 226,2). 1103300. [3012-65-5]. Ammónium-citrát.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. pH (2.2.3): 22,6 g/l töménységű oldatának pH-értéke kb. 4,3. Diammónium-hidrogén-foszfát. (NH4)2HPO4. (Mr 132,1). 1006100. [7783-28-0]. Ammónium-foszfát.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok vagy szemcsék; nedvszívó. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. pH (2.2.3): 200 g/l töménységű oldatának pH-értéke kb. 8. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Diammónium-vas(II)-szulfát. Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O. (Mr 392,2). 1038200. [7783-85-9]. Diammónium-vas(II)-biszszulfát-hexahidrát.

Halvány kékeszöld kristályok vagy szemcsék. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Eltartás: fénytől védve. Diatómaföld. 1025900. [91053-39-3].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-88

Fehér vagy csaknem fehér, finoman szemcsézett por, amelyet megkövesedett kovamoszatok szilicium-dioxid-tartalmú vázából vagy megkövesedett kovamoszatok törmelékéből állítanak elő. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Mikroszkópos vizsgálattal, 500-szoros nagyítással azonosítható. Diatómaföld, gázkromatográfiás célra (szánt). 1026000.

Fehér vagy csaknem fehér, finoman szemcsézett por, melyet megkövesedett kovamoszatok szilicium-dioxid-tartalmú vázából vagy megkövesedett kovamoszatok törmelékéből állítanak elő. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Mikroszkópos vizsgálattal, 500-szoros nagyítással azonosítható. Az anyagot R tömény sósavas kezeléssel és R vízzel való mosással tisztítják. Szemcseméret: legfeljebb 5%-a maradhat fenn a 180-as számú szitán, és legfeljebb 10%-a eshet át a 125-ös számú szitán. R1 diatómaföld, gázkromatográfiás célra (szánt). 1026100.

Fehér vagy csaknem fehér, finoman szemcsézett por, amelyet megkövesedett kovamoszatok szilicium-dioxid-tartalmú vázából vagy megkövesedett kovamoszatok törmelékéből állítanak elő. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Mikroszkópos vizsgálattal, 500-szoros nagyítással azonosítható. Az anyagot R tömény sósavas kezeléssel és R vízzel való mosással tisztítják. Szemcseméret: legfeljebb 5%-a maradhat fenn a 250-es számú szitán, és legfeljebb 10%-a eshet át a 180-as számú szitán. R2 diatómaföld, gázkromatográfiás célra (szánt). 1026200.

Fehér vagy csaknem fehér, finoman szemcsézett por, fajlagos felülete kb. 0,5 m2/g. Megkövesedett kovamoszatok szilicium-dioxid-tartalmú vázából vagy megkövesedett kovamoszatok törmelékéből állítják elő. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Mikroszkópos vizsgálattal, 500-szoros nagyítással azonosítható. Az anyagot R tömény sósavas kezeléssel és R vízzel való mosással tisztítják. Szemcseméret: legfeljebb 5%-a maradhat fenn a 180-as számú szitán, és legfeljebb 10%-a eshet át a 125-ös számú szitán.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-89

Diatómaföld, szilanizált, gázkromatográfiás célra (szánt). 1026300.

Az R gázkromatográfiás célra szánt diatómaföldet dimetil-diklór-szilánnal vagy más alkalmas szilanizáló reagenssel szilanizálják. R1 diatómaföld, szilanizált, gázkromatográfiás célra (szánt). 1026400.

Összezúzott, rózsaszínű égetett agyagból állítják elő, és dimetil-diklór-szilánnal vagy más alkalmas szilanizáló reagenssel szilanizálják. Az anyagot R tömény sósavas kezeléssel és R vízzel való mosással tisztítják. Diazinon. C12H21N2O3PS. (Mr 304,3). 1125900. [333-41-5].

fp: kb. 306 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (izooktánnal készített 10 ng/μl töménységű) használható. R1 diazobenzolszulfonsav–oldat. 1026500.

0,9 g R szulfanilsavat 30 ml R hígított sósav és 70 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat 3 ml-éhez R nátrium-nitrit oldatából (50 g/l) 3 ml-t elegyítünk. Jeges vízben 5 percig hűtjük, majd az előbbi nátrium-nitrit–oldat 12 ml-ével elegyítjük és újból lehűtjük. Az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk és jeges vízfürdőben tartjuk. közvetlenül felhasználás előtt készítjük, de használat előtt 15 percig állni hagyjuk. Diazokék B só. C14H 12Cl2N4O2. (Mr 339,2). 1037400. [84633-94-3]. Schultz No. 490. Coluor Index No. 37235. Fast blue B salt. (3,3'-Dimetoxibifenil-4,4'-biszdiazónium)-diklorid.

Sötétzöld por. Vízben oldódik. Cink(II)-klorid hozzáadásával stabilizálják. Eltartás: légmentesen záró tartályban, 2–8 °C hőmérsékleten. Diazovörös B só. C17H13N3O9S2. (Mr 467,4). 1037500. [56315-29-8]. Schultz No. 155. Coluor Index No. 37125. Fast red B salt. (2-Metoxi-4-nitrobenzoldiazónium)-hidrogén-(naftalin-1,5-diszulfonát).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-90

Narancssárga por. Vízben oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve, 2–8 °C-on. Dibutil-amin. C8H19N. (Mr 129,3). 1126000. [111-92-2]. N-Butilbután-1-amin.

Színtelen folyadék. n D20 : kb. 1,417.

fp: kb. 159 °C. Dibutilammónium-foszfát, ionpárképzésre (szánt). 1168800.

Folyadékkromatográfiás vizsgálatokhoz ionpárképzésre szánt, vízzel készült, di-nbutilaminra nézve 10−15 %V/V, foszforsavra nézve 12−17 %V/V töménységű, színtelen oldat.

Dibutil-éter. C8H18O. (Mr 130,2). 1026700. [142-96-1]. 1,1’-Oxidibután.

Színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; etanollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,77.

n D20 : kb. 1,399.

Amennyiben az anyag nem felel meg a „Peroxid” vizsgálatban előírt követelménynek, tilos desztillálni! Peroxid. Egy 12 ml-es, kb. 1,5 cm átmérőjű csiszoltdugós kémcsőbe 8 ml R káliumjodid–keményítő–oldatot öntünk. Színig töltjük a vizsgálandó anyaggal, erőteljesen összerázzuk, majd 30 percig, fénytől védve állni hagyjuk. A keverék nem színeződhet.

A hozzáadott stabilizáló anyag nevét és koncentrációját feltüntetjük a címkén.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-91

Dibutil-ftalát. C16H22O4. (Mr 278,3). 1026800. [84-74-2]. Dibutil-(benzol-1,2-dikarboxilát).

Tiszta, színtelen vagy gyengén színes, olajszerű folyadék. Vízben alig oldódik; acetonnal és alkohollal elegyedik. 20 d 20 : 1,043–1,048.

n D20 : 1,490–1,495.

Diciklohexil. C12H22. (Mr 166,3). 1135300. [92-51-3]. Biciklohexil. 20 : kb. 0,864. d 20 fp: kb. 227 °C. op: kb. 4 °C.

Diciklohexil-amin. C12H23N. (Mr 181,3). 1027500. [101-83-7]. Iminodiciklohexán.

Színtelen folyadék. Vízben mérsékelten oldódik; a szokásos szerves oldószerekkel elegyedik. n D20 : kb. 1,484.

fp: kb. 256 °C. Dermedéspont (2.2.18): 0–1 °C. Diciklohexilkarbamid. C13H24N2O. (Mr 224,4). 1027600. [2387-23-7]. 1,3-Diciklohexilkarbamid. iciklohexilurea.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: kb. 232 °C. Diciklohexilurea. 1027600. [2387-23-7]. Lásd R diciklohexilkarbamid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-92

Didodecil-3,3'-tiodipropionát. C30H58O4S. (Mr 514,8). 1027700. [123-28-4]. Didodecil-(3,3’-szulfándiildipropionát).

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és petroléterben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: kb. 39 °C. Didokozahexaenoin. C47H68O5 (Mr 713,0). 1142700. [88315-12-2]. Glicerin-bisz[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)dokoza-4,7,10,13,16,19-hexaenoát] (C22:6). Dieldrin. C12H8Cl6O. (Mr 380,9). 1126200. [60-57-1].

fp: kb. 385 °C. op: kb. 176 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Dietanolamin. C4H11NO2. (Mr 105,1). 1027800. [111-42-2]. 2,2'-Iminodietanol.

Sűrűn folyó, tiszta, kissé sárga folyadék, vagy elfolyósodó, 28 °C körül olvadó kristályok. Vízben, acetonban és metanolban nagyon bőségesen oldódik. 20 d 20 : kb. 1,09.

pH (2.2.3): 10,0–11,5. Az anyag 50 g/l-es oldatát vizsgáljuk. Az alkalikus foszfatáz vizsgálatához használt dietanolamin feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is: Etanolamin: legfeljebb 1,0%.

Gázkromatográfiás vizsgálatot aminopropanolt alkalmazunk.

végzünk

(2.2.28);

belső

standardként

Belső standard oldat: 1,00 g R 3-aminopropanolt R acetonnal 10,0 ml-re oldunk.

R 3-


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-93

Vizsgálati oldat (a): 5,00 g anyagot R acetonnal 10,0 ml-re oldunk. Vizsgálati oldat (b): 5,00 g anyagot R acetonban oldunk. Az oldatot 1,0 ml belső standard oldattal elegyítjük, és R acetonnal 10,0 ml-re hígítjuk. Összehasonlító oldatok: 0,50 g R etanolamint R acetonnal 10,0 ml-re oldunk. Az oldat 0,5, 1,0 és 2,0 ml-es részleteihez 1,0 ml belső standard oldatot adunk, majd az oldatokat R acetonnal 10,0 ml-re hígítjuk.

A kromatográfiás vizsgálat javasolt körülményei: – 1 m hosszú, 4 mm belső átmérőjű, R difenilfenilénoxid-polimerrel (180–250 μm) töltött oszlop, – R kromatográfiás célra szánt nitrogén vivőgáz; áramlási sebessége 40 ml/perc, – lángionizációs detektor. Az oszlop hőmérsékletét 3 percen át 125 °C-on tartjuk, majd 12 °C/perc sebességgel 300 °C-ra emeljük. Az injektor hőmérsékletét 250 °C-ra, a detektor hőmérsékletét 280 °C-ra állítjuk be. A vizsgálati és az összehasonlító oldatokból 1,0–1,0 μl-t injektálunk. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Dietil-amin. C4H11N. (Mr 73,1). 1028000. [109-89-7]. Iminodietán.

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék; erősen lúgos kémhatású. Vízzel és alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,71.

fp: kb. 55 ºC. Dietilaminoetildextrán. 1028200.

Anioncserélő gyanta, hidroklorid formában. Vízzel gélt képező por. N,N-Dietilanilin. C10H15N. (Mr 149,2). 1028400. [91-66-7].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-94

20 d 20 : kb. 0,938.

fp: kb. 217 ºC. op: kb. –38 ºC. N,N-Dietil-etilén-diamin. C6H16N2. (Mr 116,2). 1028500. [100-36-7]. N,N-Dietiletán-1,2-diamin.

Legalább 98,0% N,N-dietil-etilén-diamint (C6H16N2) tartalmaz. Színtelen vagy kissé sárga, olajszerű folyadék; erősen ammóniaszagú; irritálja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyát. 20 d 20 : 0,827.

fp: 145–147 ºC. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 1,0%. 0,500 g anyagot vizsgálunk. N,N-Dietiletán-1,2-diamin. 1028500. [100-36-7]. Lásd R N,N-dietil-etilén-diamin. Dietilénglikol. C4H10O3. (Mr 106,1). 1028300. [111-46-6]. 2,2'-Oxidietanol.

Legalább 99,5 %m/m dietilénglikolt (C4H10O3) tartalmaz. Tiszta, színtelen, nedvszívó folyadék. Vízzel, acetonnal és alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 1,118.

n D20 : kb. 1,447.

fp: 244–246 ºC. Eltartás: légmentesen záró tartályban Dietilfeniléndiamin-szulfát. C10H18N2O4S. (Mr 262,3). 1028600. [6283-63-2]. N,N’-Dietil-p-feniléndiammónium-szulfát. (N,N’-Dietilbenzol-1,4-diammónium)-szulfát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-95

Fehér vagy kissé sárga por. Vízben oldódik. op: kb. 185 ºC, bomlás közben. Eltartás: fénytől védve. Dietilfeniléndiamin-szulfát–oldat. 1028601.

250 ml R vízhez 2 ml R tömény kénsavat és 25 ml 0,02 M nátrium-edetát– mérőoldatot elegyítünk. Az oldatban 1,1 g R dietilfeniléndiamin-szulfátot oldunk és R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Csak színtelen oldat használható. Az oldat fénytől és melegtől védve 1 hónapig eltartható. Di(2-etilhexil)-ftalát. 1028100. Lásd R bisz(2-etilhexil)-ftalát. Dietoxitetrahidrofurán. C8H16O3. (Mr 160,2). 1027900. [3320-90-9]. 2,5-Dietoxitetrahidrofurán.

Cisz és transz izomerek keveréke.

Tiszta, színtelen vagy kissé sárgás folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban és a legtöbb szerves oldószerben oldódik. 20 d 20 : kb. 0,98.

n D20 : kb. 1,418.

Difenil-amin. C12H11N. (Mr 169,2). 1032100. [122-39-4].

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 55 ºC. Eltartás: fénytől védve.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-96

Difenil-amin–oldat. 1032101.

R tömény kénsavval készített, 1 g/l töménységű oldat. Eltartás: fénytől védve. R1 difenil-amin–oldat. 1032102.

R tömény kénsavval készített, 10 g/l töménységű oldat.

Az oldat színtelen. R2 difenil-amin–oldat. 1032103.

1 g R difenil-amint 100 ml R tömény ecetsavban oldunk. Az oldatot 2,75 ml R tömény kénsavval elegyítjük. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Difenilantracén. C26H18. (Mr 330,4). 1032200. [1499-10-1]. 9,10-Difenilantracén.

Sárgás árnyalatú vagy sárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 248 ºC. Difenilbenzidin. C24H20N2. (Mr 336,4). 1032300. [531-91-9]. N,N'-Difenilbifenil-4,4’-diamin. N,N'-Difenilbenzidin.

Fehér vagy enyhén szürke, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és alkoholban kevéssé oldódik. op: kb. 248 ºC. Nitrát. 8 mg anyagot 5 ml R víz és 45 ml R nitrogénmentes tömény kénsav lehűtött elegyében oldunk. Az oldat színtelen vagy halványkék legyen.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-97

Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,1%. Eltartás: fénytől védve. Difenilborinsav-(2-aminoetil)-észter. 1032400. [524-95-8]. Lásd R 2-aminoetil-difenilborinát. Difenilfenilénoxid-polimer. 1032800. (2,6-Difenil-1,4-fenilén)-oxid-polimer.

Fehér vagy majdnem fehér, porózus gyöngyök. A gyöngyök méretét a reagens neve után, az egyes vizsgálati előírások tüntetik fel. 1,2-Difenilhidrazin. C12H12N2 (Mr 184,3). 1140800. 122-66-7]. Hidrazobenzol. 1,2-Difenildiazán.

Narancsszínű por. op: kb. 125 °C. Difenilkarbazid. C13H14N4O. (Mr 242,3). 1032500 [140-22-7]. 1,5-Difenilkarbonohidrazid.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por; levegőn fokozatosan rózsaszínűre színeződik. Vízben alig oldódik, acetonban, alkoholban és tömény ecetsavban oldódik. op: kb. 170 ºC. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,1%. Eltartás: fénytől védve. Difenilkarbazid–oldat. 1032501.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-98

0,2 g R difenilkarbazidot 10 ml R tömény ecetsavban oldunk, majd az oldatot R etanollal 100 ml-re hígítjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Difenilkarbazon. C13H12N4O. (Mr 240,3). 1032600. [538-62-5]. 1,5-Difenilkarbazon.

Narancssárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 157 ºC, bomlás közben. Difenilkarbazon – higany(II)-klorid–reagens. 1032601.

I. oldat. 0,1 g R difenilkarbazont R etanollal 50 ml-re oldunk. II. oldat. 1 g R higany(II)-kloridot R etanollal 50 ml-re oldunk.

A két oldat egyenlő térfogatait elegyítjük. Difenilmetanol. C13H12O. (Mr 184,2). 1145700. [91-01-0]. Benzhidrol.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: kb. 66°C. Difeniloxazol. C15H11NO. (Mr 221,3). 1032700. [92-71-7]. 2,5-Difeniloxazol.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, metanolban oldódik, dioxánban és tömény ecetsavban mérsékelten oldódik. op: kb. 70 ºC. 1% A1cm : kb. 1260. az anyag R metanolos oldatát 305 nm-en vizsgáljuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-99

A folyadék-szcintillációs vizsgálatokhoz megfelelő analitikai tisztaságú difenil-oxazolt kell használni. Difoszfor-pentoxid. 1032900. [1314-56-3]. Lásd R foszfor(V)-oxid. Digitonin. C56H92O29. (Mr 1229). 1028700. [11024-24-1]. 3β-(4-O-{2-O-[3-O-(β-D-Glükopiranozil)-β-D-galaktopiranozil]-3-O-(β-Dxylopiranozil)-β-D-glükopiranozil}-β-D-galaktopiranoziloxi)-(25R)-5α-spirosztán2α,15β-diol.

Kristályos anyag. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban mérsékelten oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Digitoxin. 1028800. Lásd R digitoxinum (0078). Dihidrokapszaicin. C18H29NO3. (Mr 307,4). 1148100. [19408-84-5]. N-[(4-Hidroxi-3-metoxifenil)metil]-8-metilnonánamid.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Hideg vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban bőségesen oldódik. 10,11-Dihidrokarbamazepin. C15H14N2O. (Mr 238,3). 1028900. [3564-73-6]. 10,11-Dihidro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-karboxamid.

op: 205–210 ºC. Dihidrokarvon. C10H16O. (Mr 152,2). 1160900. [7764-50-3]. p-Ment-8-én-2-on. 2-Metil-5-izopropenilciklohexanon.

A gázkromatográfiás célra szánt dihidrokarvon feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is. Tartalmi meghatározás. A Carvi aetheroleum (1817) cikkelyben a kromatográfiás profil vizsgálatára előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-100

Tartalom, a normalizációs eljárással számítva: − −

főkomponens (transz-dihidrokarvon): legalább 70%, cisz- és transz-dihidrokarvon összege: legalább 98%.

2,5-Dihidroxibenzoesav. C7H6O4. (Mr 154,1). 1148200. [490-79-9]. Gentizinsav.

Halványsárga kristályok. op: kb. 200°C. 5,7-Dihidroxi-4-metilkumarin. C10H8O4. (Mr 192,2). 1149400. [2107-76-8]. 5,7-Dihidroxi-4-metil-2H-1-benzopirán-2-on.

Halványsárgás színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik. op: 295–303°C. 1,3-Dihidroxinaftalin. 1029000. [132-86-5]. Lásd R naftalin-1,3-diol. 2,7-Dihidroxinaftalin. 1029100. [582-17-2]. Lásd R naftalin-2,7-diol. Diizobutil-keton. C9H18O. (Mr 142,2). 1029200. [108-83-8]. 2,6-Dimetilheptán-4-on.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben kevéssé oldódik; a legtöbb szerves oldószerrel elegyedik. n D20 : kb. 1,414.

fp: kb. 168 ºC. N,N’-Diizopropil-etilén-diamin. C8H20N2 (Mr 144,3). 1140600. [4013-94-9].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-101

N,N’-Bisz(1-metiletil)-etán-1,2-diamin. N,N’-Bisz(propán-2-il)etán-1,2-diamin.

Színtelen vagy sárgás színű, maró, gyúlékony, nedvszívó folyadék. d 20 20 : kb. 0,798. n 20 D : kb. 1,429. fp: kb. 170 °C. Diizopropil-éter. C6H14O. (Mr 102,2). 1029300. [108-20-3]. 2,2’-Oxidipropán.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben alig oldódik; alkohollal elegyedik. 20 d 20 : 0,723–0,728.

fp: 67–69 ºC. Amennyiben az anyag nem felel meg a „Peroxid” vizsgálatban előírt követelménynek, tilos desztillálni! Peroxid. Egy 12 ml-es, kb. 1,5 cm belső átmérőjű csiszoltdugós kémcsőbe 8 ml R kálium-jodid–keményítő–oldatot öntünk. Megtöltjük színültig a vizsgálandó anyaggal, erőteljesen összerázzuk, és 30 percig, fénytől védve állni hagyjuk. A keverék nem színeződhet.

A hozzáadott stabilizáló anyag nevét és koncentrációját a címkén feltüntetjük. Eltartás: fénytől védve. 5,7-Dijódkinolin-8-ol. C9H5I2NO. (Mr 397,0). 1157100. [83-73-8]. 5,7-Dijódoxin.

Sárgásbarna por. Acetonban és etanolban (96%) mérsékelten oldódik. Tartalom: legalább 95,0% C9H5I2NO. Dikarboxidin-dihidroklorid. C20H26Cl2N2O6. (Mr 461,3). 1026900. [56455-90-4]. [3,3'-Bisz(3-karboxipropiloxi)bifenil-4,4'-diammónium]-diklorid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-102

Dikálium-hidrogén-foszfát. K2HPO4. (Mr 174,2). 1033000. [7758-11-4].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos, nedvszívó por. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Dikálium-hidrogén-foszfát-trihidrát. K2HPO4.3H2O. (Mr 288,2). 1157600. [16788-57-1].

Színtelen vagy fehér, illetőleg csaknem fehér por vagy kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Dikálium-szulfát. 1033100. [7778-80-5]. Lásd R kálium-szulfát. Diklofention. C10H13Cl2O3PS. (Mr 315,2). 1126100. [97-17-6].

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. 1,2-Diklórbenzol. C6H4Cl2. (Mr 147,0). 1027100. [95-50-1].

Színtelen, olajszerű folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban oldódik. 20 d 20 : kb. 1,31.

fp: kb. 180 ºC. 2,3-Diklór-5,6-dicianobenzokinon. C8Cl2N2O2. (Mr 227,0). 1153600. [84-58-2]. 4,5-Diklór-3,6-dioxociklohexa-1,4-dién-1,2-dikarbonitril.

Sárga vagy narancsszínű kristályok. Dioxánban és diklórmetánban kevéssé oldódik. Vizes oldatban bomlik. op: kb. 214°C.

ecetsavban

oldódik,


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-103

Eltartás: 2–8°C-on. (S)-3,5-Diklór-2,6-dihidroxi-N-[(1-etilpirrolidin-2-il)metil]benzamidhidrobromid. 1142600. Lásd R {(S)-N-[(1-Etilpirrolidin-2-il)metil]-2,6-dihidroxi-3,5-diklórbenzamid}hidrogén-bromid–só. Diklórecetsav. C2H2Cl2O2. (Mr 128,9). 1027000. [79-43-6].

Színtelen folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 1,566.

n D20 : kb. 1,466.

fp: kb. 193 ºC. Diklórecetsav–oldat. 1027001.

67 ml R diklórecetsavat 300 ml R vízzel elegyítünk és az oldatot, R kék lakmuszpapír alkalmazásával, R ammónia–oldattal semlegesítjük. Lehűlés után az elegyhez 33 ml R diklórecetsavat adunk és R vízzel 600 ml-re hígítjuk. Diklóretán. C2H4Cl2. (Mr 99,0). 1036000. [107-06-2]. 1,2-Diklóretán. Etilén-diklorid.

Tiszta, színtelen folyadék. Kb. 120 rész vízben és 2 rész alkoholban oldódik. 20 d 20 : kb. 1,25.

Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 82 és 84 ºC között desztilláljon át. Diklórfenolindofenol, nátriumsó. C12H6Cl2NNaO2.2H2O. (Mr 326,1). 1027300. [620-45-1]. Nátrium-{4-[(3,5-diklór-4-oxociklohexa-2,5-dién-1-ilidén)amino]fenolát}-dihidrát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-104

Sötétzöld por. Vízben és etanolban bőségesen oldódik. Vizes oldata sötétkék, megsavanyítva rózsaszínű lesz. Diklórfenolindofenol–oldat, standardizált. 1027301.

50,0 mg R diklórfenolindofenol (nátriumsó)-t 100,0 ml R vízben oldunk és az oldatot megszűrjük. Standardizálás. 20,0 mg R aszkorbinsavat R metafoszforsav közvetlenül felhasználás előtt készített, 200 g/l-es oldatának 10 ml-ében oldunk és az oldatot R vízzel 250,0 ml-re hígítjuk. 5,0 ml oldatot a diklórfenolindofenol–oldattal, 0,01 ml-es beosztású mikrobürettából, gyorsan addig titrálunk, amíg az oldat színe 10 másodpercen át rózsaszínű marad. A titrálás nem tarthat 2 percnél tovább. A diklórfenolindofenol–oldatot R vízzel úgy hígítjuk, hogy 1 ml-e egyenértékű legyen 0,1 mg aszkorbinsavval (C6H8O6).

Az oldatot a készítéstől számítva 3 napig használhatjuk. A standardizálást közvetlenül a felhasználás előtt végezzük. Diklórfluoreszcein. C20H10Cl2O5. (Mr 401,2). 1027200. [76-54-0]. 2-(6-Hidroxi-2,7-diklór-3-oxo-3H-xantén-9-il)benzoesav. 2,7-Diklórfluoreszcein.

Sárgásbarna vagy narancssárga por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban és alkálihidroxidok híg oldataiban bőségesen oldódik; alkáli-hidroxidos oldatai sárgászölden fluoreszkálnak. Diklórfosz. C4H7Cl2O4P. (Mr 221). 1101200. [62-73-7]. 2,2-Diklórvinil-dimetil-foszfát.

Színtelen vagy barnássárga folyadék. Vízben oldódik; a legtöbb szerves oldószerrel elegyedik. n D25 : kb. 1,452. 5,7-Diklórkinolin-8-ol. C9H5Cl2NO. (Mr 214,1). 1157000. [773-76-2]. 5,7-Diklóroxin.

Sárga, kristályos por. Acetonban oldódik; etanolban (96%) kevéssé oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-105

op: kb.179°C. Tartalom: legalább 95,0% C9H5Cl2NO. Diklórkinon-klórimid. C6H2Cl3NO. (Mr 210,4). 1027400. [101-38-2]. 2,6-Diklór-1,4-benzokinon-N-klórmonoimin.

Halványsárga vagy zöldessárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban és híg lúgos oldatokban oldódik. op: kb. 66 ºC. Diklórmetán. CH2Cl2. (Mr 84,9). 1055900. [75-09-2]. Metilén-diklorid.

Színtelen folyadék. Vízben mérsékelten oldódik; alkohollal elegyedik. fp: 39–42 ºC. A fluorimetriás célra szánt diklórmetán feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is: Fluoreszcencia (2.2.21). A 365 nm-es fénnyel besugárzott anyag 460 nm-en 1 cm-es rétegvastagságban mért fluoreszcenciája nem lehet intenzívebb, mint az azonos körülmények között mért, 0,5 M kénsavval készített, 0,002 ppm R kinint tartalmazó oldaté. Diklórmetán, savas. 1055901.

100 ml R diklórmetánt összerázunk 10 ml R tömény sósavval. Állás után elválasztjuk a két réteget, és az alsó réteget használjuk. Dimetikon. 1105400. [9016-00-6]. Lásd Dimeticonum (0138). Dimetilacetamid. C4H9NO. (Mr 87,1). 1029700. [127-19-5].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-106

N, N -Dimetilacetamid.

Legalább 99,5% dimetilacetamidot (C4H9NO) tartalmaz. Színtelen folyadék. Vízzel és számos szerves oldószerrel elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,94.

n D20 : kb. 1,437. fp: kb. 165 ºC. Dimetil-amin. C2H7N. (Mr 45,08). 1168900. [124-40-3].

N- Metilmetán-amin.

Színtelen, gyúlékony gáz. fp: kb. 7 °C. op: kb. −92,2 °C.

Dimetil-amin−oldat. 1168901. 400 g/l töménységű oldat. Tiszta, színtelen oldat. Sűrűség: kb. 0,89. fp: kb. 54 °C. op: kb. −37 °C.

Dimetilaminobenzaldehid. C9H11NO. (Mr 149,2). 1029800. [100-10-7]. 4-(Dimetilamino)benzaldehid.

Fehér vagy sárgásfehér kristályok. Alkoholban és híg savakban oldódik. op: kb. 74 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-107

R1 dimetilaminobenzaldehid–oldat. 1029801.

0,2 g R dimetilaminobenzaldehidet 20 ml R alkoholban oldunk és 0,5 ml R tömény sósavat adunk hozzá. Az oldatot R aktív szénnel összerázzuk és szűrjük. Az oldat színe nem lehet intenzívebb, mint az R3 jód–oldaté. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R2 dimetilaminobenzaldehid–oldat. 1029802.

0,2 g R dimetilaminobenzaldehidet – melegítés nélkül – 4,5 ml R víz és 5,5 ml R tömény sósav elegyében oldunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R6 dimetilaminobenzaldehid–oldat. 1029803.

0,125 g R dimetilaminobenzaldehidet 35 ml R víz és 65 ml R tömény kénsav lehűtött elegyében oldunk. Az oldathoz R vas(III)-klorid 50 g/l-es oldatának 0,1 ml-ét elegyítjük. Felhasználás előtt 24 órán át, fénytől védve állni hagyjuk. Szobahőmérsékleten tartva egy hétig használható; hűtőszekrényben több hónapig eltartható. R7 dimetilaminobenzaldehid–oldat. 1029804.

1,0 g R dimetilaminobenzaldehidet 50 ml R tömény sósavban oldunk, majd hozzáadunk 50 ml R alkoholt. Eltartás: fénytől védve; az oldat 4 hétig használható. R8 dimetilaminobenzaldehid–oldat. 1029805.

0,25 g R dimetilaminobenzaldehidet 5 g R tömény foszforsav, 45 g R víz és 50 g R vízmentes ecetsav elegyében oldunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-108

2-(Dimetilamino)etil-metakrilát. C8H15NO2. (Mr 157,2). 1147200. [2867-47-2]. 2-(Dimetilamino)etil-(2-metilpropeonát).

d 420 : kb. 0,930.

fp: kb. 187°C.

Dimetilaminofahéjaldehid. C11H13NO. (Mr 175,2). 1029900. [6203-18-5]. 3-[4-(Dimetilamino)fenil]prop-2-enal. 4-(Dimetilamino)fahéjaldehid.

Narancssárga vagy sárgásbarna kristályok, illetve por. Fényre érzékeny. op: kb. 138 ºC. Dimetilaminofahéjaldehid–oldat. 1029901.

2 g R dimetilaminofahéjaldehidet 100 ml R1 sósav és 100 ml R etanol elegyében oldunk. Az oldatot közvetlenül felhasználás előtt R etanollal térfogatának négyszeresére hígítjuk. 3-(Dimetilamino)fenol. C8H11NO. (Mr 137,2). 1156500. [99-07-0].

Szürke por. Vízben kevéssé oldódik. op: kb. 80°C. Dimetilaminonaftalinszulfonil-klorid. 1030000. [605-65-2]. Lásd R danzil-klorid. Dimetilanilin. 1030100. [121-69-7]. Lásd R N,N-dimetilanilin. N,N-Dimetilanilin. C8H11N. (Mr 121,2). 1030100. [121-69-7].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-109

Tiszta, olajszerű folyadék. Közvetlenül desztillálás után csaknem színtelen, tárolás közben vörösesbarna színig sötétedik. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. n D20 : kb. 1,558. Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 192 és 194 °C között desztilláljon át. 2,3-Dimetilanilin. C8H11N. (Mr 121,2). 1105300. [87-59-2]. 2,3-Xilidin.

Sárgás folyadék. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban oldódik. 20 d 20 : 0,993–0,995.

n D20 : kb. 1,569. fp: kb. 224 ºC. 2,6-Dimetilanilin. C8H11N. (Mr 121,2). 1030200. [87-62-7]. 2,6-Xilidin.

Színtelen folyadék. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban oldódik. 20 d 20 : kb. 0,98.

2,6-Dimetilanilin-hidroklorid. C8H12ClN. (Mr 157,6). 1169000. [21436-98-6].

2,6-Dimetilbenzolamid–hidroklorid. 2,6-Xilidin–hidroklorid. Tartalom: legalább 98,0%.

2,4-Dimetil-6-terc-butilfenol. C12H18O. (Mr 178,3). 1126500. [1879-09-0]. Dimetil-β-ciklodextrin. C56H98O35. (Mr 1331). 1169100. [51166-71-3].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-110

Heptakisz(2,6-di-O-metil)ciklomaltoheptaóz. Cikloheptakisz-(1→4)-(2,6-di-Ometil-α-D-glükopiranozil). 2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Tetradeka-Ometil-β-ciklodextrin. Fehér vagy csaknem fehér por.

Dimetil-decil-amin. C12H27N. (Mr 185,4). 1113500. [1120-24-7]. N,N-Dimetil-decil-amin.

Legalább 98,0 %m/m C12H27N-t tartalmaz. fp: kb. 234 ºC. 1,1-Dimetil-etil-amin. 1100900. [75-64-9]. Lásd R terc-butil-amin. 1,1-Dimetil-etil-metil-éter. 1013900. [1634-04-4]. Lásd R terc-butil-metil-éter. N,N-Dimetil-L-fenilalanin. C11H15NO2. (Mr 193,2). 1164000. [17469-89-5]. (2S)-2-(Dimetilamino)-3-fenilpropánsav.

op: kb. 226 °C. 2,5-Dimetilfenol. C8H10O. (Mr 122,2). 1162300. [95-87-4]. p-Xilenol.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. 2,6-Dimetilfenol. C8H10O. (Mr 122,2). 1030600. [576-26-1].

Színtelen tűkristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban nagyon bőségesen oldódik. fp: kb. 203 ºC. op: 46–48 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-111

3,4-Dimetilfenol. C8H10O. (Mr 122,2). 1098100. [95-65-8].

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. fp: kb. 226 ºC. op: 25–27 ºC. Dimetilformamid. C3H7NO. (Mr 73,1). 1030300. [68-12-2]. DMF.

Tiszta, színtelen, semleges folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. 20 d 20 : 0,949–0,952.

fp: kb. 153 ºC. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,1%. Dimetilformamid-dietilacetál. C7H17NO2. (Mr 147,2). 1113600. [1188-33-6]. N,N-Dimetilformamid-dietilacetál.

n D20 : kb. 1,40. fp: 128–130 ºC. N,N-Dimetilformamid-dimetil-acetál. C5H13NO2. (Mr 119,2). 1140700. [4637-24-5]. Dimetoximetil-dimetil-amin.

Tiszta, színtelen folyadék. d 20 20 : kb. 0,896. n 20 D : kb. 1,396. fp : kb. 103 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-112

Dimetilglioxim. C4H8N2O2. (Mr 116,1). 1030400. [95-45-4]. Bután-2,3-dion-dioxim.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. Hideg vízben gyakorlatilag nem oldódik, forró vízben alig oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 240 ºC, bomlás közben. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,05%. 1,3-Dimetil-2-imidazolidinon. C5H10N2O. (Mr 114,2). 1135400. [80-73-9]. N,N'-Dimetiletilén-karbamid.

n D20 : kb. 1,4720. fp: kb. 224 ºC. Dimetil-karbonát. C3H6O3. (Mr 90,1). 1119300. [616-38-6]. Szénsav-dimetil-észter.

Folyadék. Vízben nem oldódik; alkohollal elegyedik. d 417 : 1,065. n D20 : 1,368. fp: kb. 90 ºC. Dimetil-oktil-amin. C10H23N. (Mr 157,3). 1030500. [7378-99-6]. N,N-Dimetiloktánamin.


n D20 : kb. 1,424. fp: kb. 195 ºC. Dimetilpiperazin. C6H14N2. (Mr 114,2). 1030700. [106-58-1]. 1,4-Dimetilpiperazin.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-113

Színtelen folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 0,85.

n D20 : kb. 1,446. fp: kb. 131 ºC. Dimetilsztearamid. C20H41NO. (Mr 311,6). 1030800. N,N-Dimetiloktadekánamid. N,N-Dimetilsztearilamid.

Fehér vagy csaknem fehér, szilárd tömeg. Számos szerves oldószerben – köztük acetonban is – oldódik. op: kb. 51 ºC. Dimetilsztearilamid. 1030800. Lásd R dimetilsztearamid. Dimetil-szulfon. C2H6O2S. (Mr 94,1). 1030900. [67-71-0].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik, acetonban és alkoholban oldódik. op: 108–110 ºC. Dimetil-szulfoxid. 1029500. [67-68-5]. Lásd R dimethylis sulfoxidum (0763).

A spektrofotometriás célra szánt dimetil-szulfoxid feleljen meg a következő vizsgálatnak is: Minimális transzmittancia (2.2.25), összehasonlító folyadékként R vizet használva: 262 nm-en 10%, 270 nm-en 35%, 290 nm-en 70%, 340 nm-en és magasabb hullámhosszakon 98%.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-114

R1 dimetil-szulfoxid. 1029501.

Az anyag gázkromatográfiásan meghatározott C2H6OS-tartalma legalább 99,7%. 4,4’-Dimetoxibenzofenon. C15H14O3. (Mr 242,3). 1126300. [90-96-0]. Bisz(4-metoxifenil)metanon.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: kb. 142 °C. 2,2-Dimetoxipropán. C5H12O2. (Mr 104,1). 1105200. [77-76-9].

Színtelen folyadék. Levegő és víz hatására bomlik. 20 d 20 : kb. 0,847.

n D20 : kb. 1,378. fp: kb. 83 ºC. Dimidium-bromid. C20H18BrN3. (Mr 380,3). 1031100. [518-67-2]. (3,8-Diamino-6-fenil 5-metilfenantridin-5-ium)-bromid.

Sötétvörös kristályok. 20 °C-os vízben kevéssé oldódik, 60 °C-os vízben és alkoholban mérsékelten oldódik. Dimidium-bromid–szulfánkék–oldat. 1031101.

Külön-külön keverés közben oldunk 0,50 g R dimidium-bromidot és 0,25 g R szulfánkéket 1 térfogatrész R etanol és 9 térfogatrész R víz forró elegyének 30–30 ml-ében. A két oldatot egyesítjük és az előbbi oldószereleggyel 250 ml-re hígítjuk. Az így készített oldat 20 ml-éhez olyan kénsav-hígítást elegyítünk, amelyet R tömény kénsav 14,0 %V/V-os oldatának 20 ml-éből és kb. 250 ml R vízből készítettünk. Végül az oldatot R vízzel 500 ml-re hígítjuk. Eltartás: fénytől védve.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-115

Dinátrium-bicinchoninát. C20H10N2Na2O4. (Mr 388,3). 1126600. [979-88-4]. Dinátrium-2,2’-bikinolin-4,4’-dikarboxilát. Dinátrium-edetát. 1080600. [6381-92-6]. Lásd R nátrium-edetát. Dinátrium-hidrogén-arzenát. Na2HAsO4.7H2O. (Mr 312,0). 1102500. [10048-95-0]. Dinátrium-hidrogén-arzenát-heptahidrát.

Meleg levegőn elmálló kristályok. Vízben bőségesen oldódik, glicerinben oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Vizes oldata lakmuszra nézve lúgos kémhatású. 20 d 20 : kb. 1,87.

op: kb. 57 ºC, gyorsan melegítve. Dinátrium-hidrogén-citrát. C6H6Na2O7.1½ H2O (Mr 263,1). 1033200. [144-33-2]. Dinátrium-hidrogén-citrát-szeszkvihidrát.

Fehér vagy csaknem fehér por. Legalább 2 rész vízben oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Dinátrium-hidrogén-foszfát. 1033300. [10039-32-4]. Lásd R dinátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát. Dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát. 1033500. [10028-24-7]. Lásd Dinatrii phosphas dihydricus (0602). Dinátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát. 1033300. [10039-32-4]. Lásd Dinatrii phosphas dodecahydricus (0118). Dinátrium-hidrogén-foszfát–oldat. 1033301.

Dinátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát 90 g/l töménységű oldata.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-116

Dinátrium-hidrogén-foszfát, vízmentes. Na2HPO4. (Mr 142,0). 1033400. [7558-79-4]. Dinátrium-tetraborát. 1033600. [1303-96-4]. Lásd R borax (0013). Dinátrium-tetraborát–oldat, kénsavas. 1033601.

9,55 g R dinátrium-tetraborátot vízfürdőn melegítve R tömény kénsavban oldunk. Az oldatot R tömény kénsavval 1000 ml-re hígítjuk. Dinitrobenzoesav. C7H4N2O6. (Mr 212,1). 1031300. [99-34-3]. 3,5-Dinitrobenzoesav.

Csaknem színtelen kristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban nagyon bőségesen oldódik. op: kb. 206 ºC. Dinitrobenzoesav–oldat. 1031301.

R alkohollal készített, 20 g/l töménységű oldat. Dinitrobenzoil-klorid. C7H3ClN2O5. (Mr 230,6). 1031400. [99-33-2]. 3,5-Dinitrobenzoil-klorid.

Áttetsző, sárga vagy zöldessárga por, illetőleg sárgás színű kristályok. Acetonban és toluolban oldódik. op: 68 ºC. Alkalmassági vizsgálat. 1 ml R etanol és 0,1g R dinitrobenzoil-klorid elegyéhez 0,05 ml R hígított kénsavat adunk. Az elegyet visszafolyóhűtő alkalmazásával 30 percen át forraljuk, majd vízfürdőn bepárologtatjuk. A maradékot 5 ml R heptánnal forrásig melegítjük, és a forró oldatot megszűrjük. Az oldatból, szobahőmérsékletre


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-117

lehűtve, kristályok válnak ki. A kevés R heptánnal mosott és exszikkátorban száríott kristályok olvadáspontja (2.2.14): 94–95°C. Dinitrobenzol. C6H4N2O4. (Mr 168,1). 1031200. [528-29-0]. 1,3-Dinitrobenzol.

Sárgás színű, kristályos por vagy kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: kb. 90 ºC. Dinitrobenzol–oldat. 1031201.

R alkohollal készített, 10 g/l töménységű oldat. Dinitrofenilhidrazin. C6H6N4O4. (Mr 198,1). 1031500. [119-26-6]. (2,4-Dinitrofenil)diazán.

Narancsvörös kristályok. Vízben alig oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: kb. 203 ºC, gyors módszerrel mérve. Dinitrofenilhidrazin–oldat, ecetsavas, sósavas. 1031501.

0,2 g R dinitrofenilhidrazint 20 ml R metanolban oldunk. Az oldathoz R ecetsav és R1 sósav egyenlő térfogatú elegyének 80 ml-ét adjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Dinitrofenilhidrazin–oldat, kénsavas. 1031503.

1,5 g R dinitrofenilhidrazint R tömény kénsav 20 %V/V-os oldatának 50 ml-ében oldunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-118

Dinitrofenilhidrazin–oldat, sósavas. 1031502.

0,50 g R dinitrofenilhidrazint R hígított sósavban melegítve 100 ml-re oldunk. Lehűlés után az oldatot megszűrjük. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Dinitrogén-oxid. N2O. (Mr 44,01). 1108500.

Legalább 99,99 %V/V dinitrogén-oxidot (N2O) tartalmaz. Nitrogén-monoxid: legfeljebb 1 ppm. Szén-monoxid: legfeljebb 1 ppm. Dinonil-ftalát. C26H42O4. (Mr 418,6). 1031600. [28553-12-0].

Színtelen vagy halványsárga, sűrűn folyó folyadék. 20 d 20 : 0,97–0,98.

n D20 : 1,482–1,489. Savtartalom: legfeljebb 0,05%, ftálsavban kifejezve. 5,0 g anyagot 25 ml R vízzel 1 percig rázunk. Állni hagyjuk, az elkülönült vizes réteget megszűrjük és 0,1 ml R fenoftalein–oldatot adunk hozzá. Az oldat színének változásáig legfeljebb 0,3 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat fogyhat. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,1%. Dioktadecil-diszulfid. C36H74S2. (Mr 571,1). 1031700. [2500-88-1]. 1,2-Dioktadecildiszulfán.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. op: 53–58 ºC. Dioktadecil-3,3'-tiodipropionát. C42H82O4S. (Mr 683). 1031900.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-119

[693-36-7]. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, diklórmetánban bőségesen oldódik, acetonban, alkoholban és petroléterben mérsékelten oldódik. op: 58–67 ºC. 2,2'-Di(oktadeciloxi)-5,5'-spirobi(1,3,2-dioxafoszforinán). C41H82O6P2. (Mr 733). 1031800. Dioxafoszfán.

Fehér vagy csaknem fehér, viaszszerű anyag. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, szénhidrogénekben oldódik. op: 40–70 ºC. Dioxán. C4H8O2. (Mr 88,1). 1032000. [123-91-1]. 1,4-Dioxán.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízzel és a legtöbb szerves oldószerrel elegyedik. 20 d 20 : kb. 1,03.

Dermedéspont (2.2.18): 9–11 °C. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,5%. Amennyiben az anyag nem felel meg a „Peroxid” vizsgálatban előírt követelménynek, tilos desztillálni! Peroxid. Üvegdugós, 12 ml-es, kb. 1,5 cm átmérőjű kémcsőbe 8 ml R kálium-jodid– keményítő–oldatot öntünk. Teletöltjük a vizsgálandó anyaggal, erősen összerázzuk, és sötét helyen 30 percig állni hagyjuk. A keverék nem színeződhet. A folyadék-szcintillációs vizsgálatokhoz megfelelő analitikai tisztaságú dioxánt kell használni. Dioxán–alapoldat. 1032001.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-120

1,00 g R dioxánt R vízzel 100,0 ml-re oldunk. Az oldat 5,0 ml-ét R vízzel 50,0 mlre hígítjuk (1,0 mg/ml dioxán). Dioxán–oldat. 1032002.

50,0 ml R dioxán–alapoldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítunk (0,5 mg/ml dioxán). R1 dioxán–oldat. 1032003.

10,0 ml R dioxán–oldatot R vízzel 50,0 ml-re hígítunk (0,1 mg/ml dioxán). 2,2’-Dipiridil-amin. C10H9N3. (Mr 171,2). 1157700. [1202-34-2]. N-(Piridin-2-il)piridin-2-amin.

op: kb. 95°C. Ditalimfosz. C12H14NO4PS. (Mr 299,3). 1126700. [5131-24-8]. O,O-Dietil-(1,3-dihidro-1,3-dioxo-2H-izoindol-2-il)foszfonotioát.

Vízben, etil-acetátban és etanolban alig oldódik. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat használható. 5,5'-Ditiobisz(2-nitrobenzoesav). C14H8N2O8S2. (Mr 396,4). 1097300. [69-78-3]. 2,2'-Dinitro-5,5'-(diszulfán-1,2-diil)dibenzoesav. Ellman reagens. DTNB.

Sárga por. Alkoholban mérsékelten oldódik. op: kb. 242 ºC. Ditiol. C7H8S2. (Mr 156,3). 1033800. [496-74-2]. 4-Metilbenzol-1,2-ditiol.

Fehér vagy csaknem fehér, nedvszívó kristályok. Metanolban és alkáli-hidroxidok oldataiban oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-121

op: kb. 30 ºC. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Ditiol–reagens. 1033801.

1 g R ditiolhoz 2 ml R tioglikolsavat adunk és R nátrium-hidroxid töménységű oldatával 250 ml-re kiegészítjük.

20 g/l

Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Ditiotreitol. C4H10O2S2. (Mr 154,2). 1098200. [27565-41-9]. (2RS,3SR)-1,4-Szulfanilbután-2,3-diol.

Kissé nedvszívó tűkristályok. Vízben, acetonban és etanolban bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Ditizon. C13H12N4S. (Mr 256,3). 1033900. [60-10-6]. 1,5-Difeniltiokarbazon.

Kékesfekete, barnásfekete vagy fekete por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. Eltartás: fénytől védve. Ditizon–oldat. 1033901.

R kloroformmal készített, 0,5 g/l töménységű oldat.

Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R2 ditizon–oldat. 1033903.

40,0 mg R ditizont R kloroformmal 1000,0 ml-re oldunk. 30,0 ml oldatot R kloroformmal 100,0 ml-re hígítunk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-122

Standardizálás. 0,1354 g R higany(II)-kloridot (HgCl2) R hígított kénsav és R víz egyenlő térfogatú elegyével 100,0 ml-re oldunk. Az oldat 2,0 ml-ét a kénsav–víz eleggyel 100,0 ml-re hígítjuk. (Ez az oldat 20 ppm Hg-t tartalmaz). Rázótölcsérben 1,0 ml oldathoz 50 ml R hígított kénsavat, 140 ml R vizet és R hidroxil-ammónium-klorid 200 g/l-es oldatából 10 ml-t elegyítünk. Ditizon–oldattal titrálunk oly módon, hogy az elegyet minden részlet hozzáadása után húszszor összerázzuk. A titrálás vége felé hagyjuk a fázisokat szétválni és a kloroformos részt elöntjük. A kékeszöld szín megjelenéséig titrálunk. A ditizon–oldat egyenértékét (Hg mg/ml) a 20/V kifejezésből számoljuk ki, ahol V a titráláskor fogyott ditizon–oldat ml-einek a száma. R1 ditizon. C13H12N4S. (Mr 256,3). 1105500. [60-10-6]. 1,5-Difeniltiokarbazon.

Legalább 98,0% ditizont (C13H12N4S) tartalmaz. Kékesfekete, barnásfekete vagy fekete por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. Eltartás: fénytől védve. Divanádium-pentoxid. 1034000. [1314-62-1]. Lásd R vanádium(V)-oxid. Dodeciltrimetilammónium-bromid. C15H34BrN. (Mr 308,4). 1135500. [1119-94-4]. N,N,N-Trimetildodekán-1-aminium-bromid.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. op: kb. 246 °C. Dokozahexaénsav-metil-észter. C23H34O2. (Mr 342,5). 1142800. [301-01-9]. Metil-[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)]-dokoza-4,7,10,13,16,19-hexaenoát. [(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)]-Dokoza-4,7,10,13,16,19-hexaénsav-metil-észter. DHA metil-észter.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-123

Az anyag gázkromatográfiásan meghatározott C23H34O2-tartalma legalább 99,0%. Dokuzát-nátrium. 1034100. [577-11-7]. Lásd Docusatum natricum (1418). D-Dopa.

C9H11NO4. (Mr 197,2). 1164100. [5796-17-8]. (2R)-2-Amino-3-(3,4-dihidroxifenil)propánsav. 3-Hidroxi-D-tirozin. 3,4-Dihidroxi-D-fenilalanin. [α] 20 D : +9,5 és +11,5 között. Az anyag 1 M sósavval készített, 10 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. op: kb. 277 °C.

Dotriakontán. C32H66. (Mr 450,9). 1034200. [544-85-4]. n-Dotriakontán.

Fehér vagy csaknem fehér kristálylemezkék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, hexánban mérsékelten oldódik. op: kb. 69 °C. Szennyezők. Az α-tokoferol-acetáttal megegyező retenciós idejű szennyező legfeljebb 0,1% lehet. A vizsgálatot az α-Tocopheroli acetas (0439) cikkelyben előírtak szerint, gázkromatográfiásan végezzük. Doxiciklin. 1145800. Lásd Doxycyclinum monohydricum (0820). Ecetsav, tömény. C2H4O2. (Mr 60,1). 1000400. [64-19-7]. Lásd Acidum aceticum glaciale (0590). Jégecet. Ecetsav. 1000401.

Literenként 290–310 g ecetsavat (C2H4O2; Mr 60,1) tartalmaz.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-124

30 g R tömény ecetsavat R vízzel 100 ml-re hígítunk. Ecetsav, hígított. 1000402.

Literenként 115–125 g ecetsavat (C2H4O2; Mr 60,1) tartalmaz. 12 g R tömény ecetsavat R vízzel 100 ml-re hígítunk. Ecetsav, vízmentes. C2H4O2. (Mr 60,1). 1000300. [64-19-7].

Legalább 99,6% m/m ecetsavat (C2H4O2) tartalmaz. Színtelen folyadék, vagy fehér vagy csaknem fehér, fénylő, páfránylevélre emlékeztető kristályok Vízben, alkoholban, glicerinben (85%) és a legtöbb zsíros- és illóolajban nagyon bőségesen oldódik vagy elegyedik azokkal. 20 : 1,052–1,053. d 20 fp: 117–119 °C.

100 g/l töménységű oldata erősen savas kémhatású (2.2.4). Az acetátion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1) az előírt változás észlelhető. Az anyag 5 g/l töménységű, R2 hígított ammónia–oldattal semlegesített oldatát vizsgáljuk. Dermedéspont (2.2.18): 15,8 °C-nál nem lehet kisebb. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,4%. Ha a víztartalom 0,4%-nál nagyobb, számított mennyiségű R ecetsav-anhidrid hozzáadásával csökkenthetjük. Eltartás: fénytől védve. Ecetsav-anhidrid. C4H6O3. (Mr 102,1). 1000500. [108-24-7].

Legalább 97,0 % m/m ecetsav-anhidridet (C4H6O3) tartalmaz. Tiszta, színtelen folyadék.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-125

fp: 136–142 °C. Tartalmi meghatározás. Csiszolatos, üvegdugós lombikban 2,00 g anyagot 50,0 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldattal elegyítünk, és az oldatot visszafolyóhűtő alkalmazásával 1 órán át forraljuk. Az oldatot 0,5 ml R fenoftalein–oldattal elegyítve, 1 M sósav–mérőoldattal titráljuk. Kiszámoljuk az 1 g ecetsav-anhidridre fogyott 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat ml-einek számát (n1).

Csiszolatos, üvegdugós lombikban 2,00 g anyagot 20 ml R ciklohexánban oldunk. Az oldatot jeges vízben lehűtjük, 10 ml R anilin és 20 ml R ciklohexán lehűtött elegyét adjuk hozzá és visszafolyóhűtő alkalmazásával 1 órán át forraljuk. 50,0 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat hozzáadása után erősen összerázzuk. Az oldatot 0,5 ml R fenoftalein–oldattal elegyítve, 1 M sósav–mérőoldattal titráljuk. Kiszámoljuk az 1 g ecetsav-anhidridre fogyott 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat ml-einek számát (n2). Az anyag %-os ecetsav-anhidrid-tartalmát a következő képlettel számoljuk ki: 10,2 (n1-n2) R1 ecetsav-anhidrid–oldat. 1000501.

25,0 ml R ecetsav-anhidridet R vízmentes piridinnel 100,0 ml-re oldunk. Eltartás: fénytől és levegőtől védve. Ecetsav-anhidrid – kénsav–oldat. 1000502.

5 ml R ecetsav-anhidridet óvatosan elegyítünk 5 ml R tömény kénsavval. Az oldathoz hűtés közben 50 ml R etanolt csepegtetünk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Echinakozid. C35H46O20. (Mr 786,5). 1159400. [82854-37-3]. β-(3',4'-Dihidroxifenil)-etil-O-α-L-ramnopiranozil(1→3)-O-β-D-[β-Dglükopiranozil(1→6)]-(4-O-kaffeoil)-glükopiranozid.

Halványsárga, szagtalan por.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-126

Elektrolit–reagens, víz mikromeghatározására (szánt). 1113700.

Kereskedelemből beszerezhető vízmentes reagens vagy alkalmas oldószerben oldott, megfelelő szerves bázisokat, kén-dioxidot és jodidot tartalmazó, vízmentes reagensek keveréke. Víz coulometriás titrálásához alkalmazzák. Előhívóoldat. 1122500.

R citromsav-monohidrát 20 g/l töménységű oldatának 2,5 ml-ét R formaldehid–oldat 0,27 ml-ével elegyítjük. Az oldatot R vízzel 500,0 ml-re hígítjuk. Emetin-hidroklorid-pentahidrát. 1034300. [316-42-7]. Lásd Emetini hydrochloridum pentahydricum (0081). Emodin. C15H10O5. (Mr 270,2). 1034400. [518-82-1]. 1,3,8-Trihidroxi-6-metilantrakinon.

Narancsvörös tűkristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban és alkálihidroxidok oldataiban oldódik. Kromatográfia. Az anyagot a Rhei radix (0291) cikkelyben leírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. α-Endoszulfán. C9H6Cl6O3S. (Mr 406,9). 1126800. [959-98-8].

fp: kb. 200 °C. op: kb. 108 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. β-Endoszulfán. C9H6Cl6O3S. (Mr 406,9). 1126900. [33213-65-9].

fp: kb. 390 °C. op: kb. 207 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-127

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Endrin. C12H8Cl6O. (Mr 380,9). 1127000. [72-20-8].

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Eriokrómfekete-T. C20H12N3NaO7S. (Mr 461,4). 1056800. [1787-61-7]. Schultz No. 241. Colour Index No. 14645. Mordant black 11. Nátrium-{3-hidroxi-4-[(1-hidroxi-2-naftil)azo]-7-nitronaftalin-1-szulfonát}.

Barnásfekete por. Vízben és alkoholban oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. Eriokrómfekete-T–porhígítás. 1056801.

1 g R eriokrómfekete-T-t 99 g R nátrium-kloriddal összekeverünk. Érzékenységi vizsgálat. 50 mg porhígítást 100 ml R vízben oldunk. Az oldat barnás ibolyaszínű; 0,3 ml R1 hígított ammónia–oldattal elegyítve kék színű lesz. Az oldat színe R magnézium-szulfát 10 g/l töménységű oldatának 0,1 ml-étől ibolyaszínűre változzék. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. R1 eriokrómfekete-T–porhígítás. 1056802.

R eriokrómfekete-T 1,0 g-ját összekeverjük R metilnarancs 0,4 g-jával és R nátrium-klorid 0,1 g-jával. Eritrit. 1113800. [149-32-6]. Lásd Erythritolum (1803). Erukamid. C22H43NO. (Mr 337,6). 1034500. [112-84-5].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-128

(Z)-Dokoza-13-enamid. Fehér vagy sárgás por, illetve szemcsék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, diklórmetánban nagyon bőségesen oldódik, etanolban oldódik. op: kb. 70 oC. Eszcin. 1001700. [11072-93-8].

Az Aesculus hippocastanum L. magjából nyert rokon szaponinok keveréke. Finom, csaknem fehér vagy kissé pirosas, illetve sárgás színű, amorf por. Kromatográfia. A Polygalae radix (0202) cikkelyben előírtak szerint 20 μl oldatot vizsgálunk. Az R ánizsaldehid–oldattal történő bepermetezés és melegítés után a kromatogramon a fősáv kb. 0,4 RF-értékkel jelenik meg. Esztragol. C10H12O. (Mr 148,2). 1034700. [140-67-0]. 1-Metoxi-4-(prop-2-én-1-il)benzol.

Folyadék. Alkohollal elegyedik. n D20 : kb. 1,52. fp: kb. 216 oC. A gázkromatográfiás célra szánt esztragol feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az Anisi aetheroleum (0804) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk.

A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 98,0%-a legyen. Eszkulin. C15H16O9.1½ H2O. (Mr 367,3). 1119400. [531-75-9]. 6-(β-D-Glükopiranoziloxi)-7-hidroxi-2H-kromén-2-on.

Fehér vagy csaknem fehér por vagy színtelen kristályok. Vízben és alkoholban mérsékelten oldódik, forró vízben és forró alkoholban bőségesen oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-129

Kromatográfia (2.2.27). Az anyagot az Eleutherococci radix (1419) cikkelyben előírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Etanol. 1034800. [64-17-5]. Lásd R etanol, vízmentes. Etanol, vízmentes. 1034800. [64-17-5]. Lásd Ethanolum anhydricum (1318). R1 etanol. 1034801.

Az Ethanolum anhydricum (1318) cikkelyben előírt követelményeken túl feleljen meg az alábbi vizsgálatnak is: Metanol: legfeljebb 0,005 %V/V. Gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Vizsgálati oldat: a vizsgálandó anyag. Összehasonlító oldat: 0,50 ml R vízmentes metanolt a vizsgálandó anyaggal 100,0 ml-re hígítunk, majd az oldat 1,0 ml-ét a vizsgálandó anyaggal ismét 100,0 ml-re hígítjuk.

A kromatográfiás vizsgálat javasolt körülményei: – 2 m hosszú, 2 mm belső átmérőjű, R etilvinilbenzol-divinilbenzol-kopolimerrel (75–100 μm) töltött üvegkolonna, – R kromatográfiás célra szánt nitrogén vivőgáz, áramlási sebessége 30 ml/perc, – lángionizációs detektor. Az oszlop hőmérsékletét 130 °C-on, az injektor hőmérsékletét 150 °C-on, a detektor hőmérsékletét 200 °C-on tartjuk. A vizsgálati oldatból és az összehasonlító oldatból váltakozva háromszor 1–1 μl-t injektálunk. Az oszlop hőmérsékletét minden kromatografálás után 8 percen át 230 °C-on tartjuk. A metanoltartalmat az alábbi képlettel számítjuk ki:


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-130

a ⋅b , c −b

ahol a = az összehasonlító oldat metanoltartalma (%V/V), b = a metanol csúcs alatti területe a vizsgálati oldat kromatogramján, c = a metanol csúcs alatti területe az összehasonlító oldat kromatogramján. Etanol (96%). 1002500. [64-17-5]. Lásd Ethanolum (96 per centum) (1317). Etanol (x %V/V). 1002502.

Tekintetbe véve az etanol-víz elegyek készítésére jellemző felmelegedést és térfogatösszehúzódást, R víz és R etanol (96%) megfelelő térfogatait úgy elegyítjük, hogy a kapott oldat végső etanoltartalma x %V/V legyen. Etanolamin. C2H7NO. (Mr 61,1). 1034900. [141-43-5]. 2-Aminoetán-1-ol.

Tiszta, színtelen, sűrűn folyó, nedvszívó folyadék. Vízzel és metanollal elegyedik. 20 d 20 : kb. 1,04.

n D20 : kb. 1,454. op: kb. 11 oC. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Etil-acetát. C4H8O2. (Mr 88,1). 1035300. [141-78-6].

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben oldódik; alkohollal elegyedik. 20 : 0,901–0,904. d 20 fp: 76–78 oC.

Etil-acetát, szulfamidsavas. 1035301.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-131

R etil-acetátban 200 g R szulfamidsavat szuszpendálunk, majd a keveréket az oldószerrel 1000 ml-re kiegészítjük. A szuszpenziót három napon át keverjük, majd papírszűrőn szűrjük. A kémszert – készítésétől számított – egy hónapon belül használhatjuk. Etil-akrilát. C5H8O2. (Mr 100,1). 1035400. [140-88-5]. Etil-(prop-2-enoát).

Színtelen folyadék. 20 : kb. 0,924. d 20

n D20 : kb. 1,406. fp: kb. 99 oC. op: kb. – 71 oC. 4-(Etilaminometil)piridin. C8H12N2. (Mr 136,2). 1101300. [33403-97-3].

Halványsárga folyadék. 20 : kb. 0,98. d 20

n D20 : kb. 1,516. fp: kb. 98 oC. Etil-benzoát. C9H10O2. (Mr 150,2). 1135700. [93-89-0].

Tiszta, színtelen, fénytörő folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal és petroléterrel elegyedik. d 25 4 : kb. 1,050. n D20 : kb. 1,506. fp: 211–213 oC. Etilbenzol. C8H10. (Mr 106,2). 1035800. [100-41-4].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-132

Gázkromatográfiásan meghatározva legalább 99,5 %m/m etilbenzolt (C8H10) tartalmaz. Tiszta, színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és alkoholban oldódik. 20 : kb. 0,87. d 20

n D20 : kb. 1,496. fp: kb. 135 oC. Etil-5-(brómvalerát). C7H13BrO2. (Mr 209,1). 1142900. [14660-52-7]. Etil-5-(brómpentanoát).

Tiszta, színtelen folyadék. 20 : kb. 1,321. d 20 fp: kb. 104–109oC.

Etil-cianoacetát. C5H7NO2. (Mr 113,1). 1035500. [105-56-6].

Színtelen vagy halványsárga folyadék. Vízben kevéssé oldódik; alkohollal elegyedik. fp: 205–209 oC, bomlás közben. Etil-formiát. C3H6O2. (Mr 74,1). 1035600. [109-94-4]. Etil-metanoát.

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben bőségesen oldódik; alkohollal elegyedik. 20 : kb. 0,919. d 20

n D20 : kb. 1,36. fp: kb. 54 oC. Etil-(4-hidroxibenzoát). 1035700. [120-47-8]. Lásd R etil-parahidroxibenzoát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-133

2-Etilhexán-1,3-diol. C8H18O2. (Mr 146,2). 1105900. [94-96-2].

Kissé olajra emlékeztető folyadék. Etanolban, 2-propanolban, propilénglikolban és ricinusolajban oldódik. 20 : kb. 0,942. d 20

n D20 : kb. 1,451. fp: kb. 244 oC. 2-Etilhexánsav. C8H16O2. (Mr 144,2). 1036600. [149-57-5].


n D20 : kb. 1,425. Rokon vegyületek. A következőképpen készített oldat 1 μl -ét gázkromatográfiásan (2.2.28) vizsgáljuk: 0,2 g 2-etilhexánsavat 5 ml R vízben szuszpendálunk. A szuszpenziót 3 ml R hígított sósav és 5 ml R hexán hozzáadása után 1 percig rázzuk. A rétegeket hagyjuk elválni és a felső réteget vizsgáljuk. A gázkromatográfiás vizsgálatot az Amoxicillinum natricum (0577) cikkelyben a 2-etilhexánsav vizsgálatára előírtak szerint végezzük. A kromatogramon – eltekintve a főcsúcstól és az oldószernek megfelelő csúcstól – a csúcsok területének összege nem haladhatja meg a főcsúcs területének 2,5%-át. N-Etilmaleimid. C6H7NO2. (Mr 125,1). 1036700. [128-53-0]. 1-Etil-1H-pirrol-2,5-dion.

Színtelen kristályok. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: 41–45 oC. Eltartás: 2–8 ˚C hőmérsékleten. 2-Etil-2-metilborostyánkősav. C7H12O4. (Mr 160,2). 1036800. [631-31-2].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-134

2-Etil-2-metilbutándisav. op: 104–107 oC. Etil-metil-keton. C4H8O. (Mr 72,1). 1054100. [78-93-3]. Bután-2-on. Metil-etil-keton.

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben nagyon bőségesen oldódik; alkohollal elegyedik 20 : kb. 0,81. d 20 fp: 79–80 oC.

Etil-parahidroxibenzoát. 1035700. [120-47-8]. Lásd Ethylis parahydroxybenzoas (0900). 2-Etilpiridin. C7H9N. (Mr 107,2). 1133400. [100-71-0]. Színtelen vagy barnás színű folyadék. 20 : kb. 0,939. d 20

n D20 : kb. 1,496. fp: kb. 149 °C. Etilén-bisz[3,3-bisz(3-terc-butil-4-hidroxifenil)butaonát]. C50H66O8. (Mr 795). 1035900. [32509-66-3]. Etilén-bisz[3,3-di(3-(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil)-butirát.

Kristályos por. Vízben és petroléterben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és metanolban nagyon bőségesen oldódik. op: kb. 165 oC. Etilén-diamin. C2H8N2. (Mr 60,1). 1036500. [107-15-3]. Etán-1,2-diamin.

Tiszta, színtelen, füstölgő, erősen lúgos kémhatású folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-135

fp: kb. 116 oC. Etiléndiamintetraecetsav. C10H16N2O8. (Mr 292,2). 1105800. [60-00-4]. (Etiléndinitrilo)tetraecetsav. Edetsav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben alig oldódik. op: kb. 250 oC, bomlás közben. Etilén-diklorid. 1036000. [107-06-2]. Lásd R diklóretán. Etilénglikol. C2H6O2. (Mr 62,1). 1036100. [107-21-1]. Etán-1,2-diol.

Tartalom: legalább 99,0%.

Színtelen, kissé viszkózus, nedvszívó folyadék. Vízzel és etanollal (96%) elegyedik. 20 : 1,113–1,115. d 20

n D20 : kb. 1,432. fp: kb. 198 oC. op: kb. –12 oC. Savasság. 10 ml etilénglikol, 20 ml R víz és 1 ml R fenoftalein–oldat elegye legfeljebb 0,15 ml 0,02 M nátrium-hidroxid–mérőoldattól rózsaszínűre színeződjék. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,2%. Etilénglikol-monoetil-éter. C4H10O2. (Mr 90,1). 1036200. [110-80-5]. 2-Etoxietán-1-ol.


Tiszta, színtelen folyadék. Vízzel, acetonnal és etanollal (96%) elegyedik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-136

20 d 20 : kb. 0,93.

n 25 D : kb. 1,406. fp: kb. 135 oC. Etilénglikol-monometil-éter. C3H8O2. (Mr 76,1). 1036300. [109-86-4]. 2-Metoxietán-1-ol.


Tiszta, színtelen folyadék. Vízzel, acetonnal és etanollal (96%) elegyedik. 20 : kb. 0,97. d 20

n D20 : kb. 1,403. fp: kb. 125 oC. Etilén-oxid. C2H4O. (Mr 44,05). 1036400. [75-21-8]. Oxirán.

Színtelen, gyúlékony gáz. Vízben és etanolban nagyon bőségesen oldódik. Cseppfolyósodási pont: kb. 12 °C. Etilén-oxid–alapoldat. 1036401.

Az oldat készítésekor minden műveletet vegyifülkében kell végezni. A készítő kezét polietilénből készült kesztyűvel, arcát pedig megfelelő maszkkal kell védeni. Az oldatokat légmentesen záró tartályban, hűtőszekrényben hőmérsékleten tartjuk. Három párhuzamos mérést végzünk.

4–8

˚C

Lassú áramban R etilén-oxid gázt vezetünk 1 rész R nátrium-klorid és 3 rész jégtörmelék keverékében hűtött, száraz, tiszta kémcsőbe. Hagyjuk, hogy a gáz a kémcső falán kondenzálódjon. Előzetesen –10 ˚C-ra lehűtött üvegfecskendővel kb. 300 μl (kb. 0,25 g-nak megfelelő) folyékony R etilén-oxidot injektálunk 50 ml R1 makrogol 200-ba. Az abszorbeált etilén-oxid mennyiségét (MEO) az R1 makrogol 200 abszorpció előtti és utáni tömegmérésével határozzuk meg. A térfogatot R1 makrogol 200-zal 100,0 ml-re kiegészítjük. Az elegyet használat előtt jól összekeverjük.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-137

Tartalmi meghatározás. Üvegdugós lombikban R magnézium-klorid R etanolos szuszpenziójának (500 g/l) 10 ml-éhez 20,0 ml alkoholos 0,1 M sósav– mérőoldatot elegyítünk. A lezárt lombikot az oldat telítése céljából összerázzuk és tartalmát az egyensúly beállításához másnapig állni hagyjuk. A lombikba 5,00 g R etilén-oxid–alapoldatot (2,5 g/l) mérünk. 30 perc várakozás után alkoholos 0,1 M kálium-hidroxid–mérőoldattal titrálunk. A végpontot potenciometriásan (2.2.20) állapítjuk meg.

Üres titrálást is végzünk oly módon, hogy a vizsgálandó anyagot azonos mennyiségű R1 makrogol 200-zal helyettesítjük. Az alapoldat mg/g-ban megadott etilén-oxid-tartalmát az alábbi összefüggés alapján számoljuk ki: (V0 − V1 ) ⋅ f ⋅ 4,404 , m ahol V0 = az üres kísérletben fogyott alkoholos 0,1 M kálium-hidroxid–mérőoldat térfogata ml-ben, V1 = a vizsgálatban fogyott alkoholos 0,1 M kálium-hidroxid–mérőoldat térfogata ml-ben, f = az alkoholos 0,1 M kálium-hidroxid–mérőoldat faktora, m = a vizsgált minta tömege g-ban. R1 etilén-oxid-alapoldat. 1036406.

R etilén-oxid R metanollal készített, 50 mg/ml töménységű oldata. Etilén-oxid–oldat. 1036402.

Lehűtött lombikba 2,5 mg etilén-oxiddal egyenértékű, lehűtött R etilén-oxid– alapoldatot mérünk és R1 makrogol 200-zal 50,0 g-ra hígítjuk. Az oldatot jól összekeverjük és 2,5 g-ját R1 makrogol 200-zal 25,0 ml-re hígítjuk (5 μg etilénoxid/g oldat). Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R1 etilén-oxid–oldat. 1036403.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-138

1,0 ml lehűtött R etilén-oxid–alapoldatot (a pontos térfogatot tömegméréssel ellenőrizzük) R1 makrogol 200-zal 50,0 ml-re hígítunk. A jól összekevert oldat 2,5 g-ját R1 makrogol 200-zal 25,0 ml-re egészítjük ki. A ppm-ben kifejezett etilén-oxid mennyiségét a tömegméréssel ellenőrzött térfogatból számoljuk ki, úgy, hogy az R1 makrogol 200 sűrűségét 1,127-nek vesszük. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R2 etilén-oxid–oldat. 1036404.

1,00 g lehűtött R etilén-oxid–alapoldatot (2,5 mg etilén-oxiddal egyenértékű) olyan lehűtött lombikba mérünk, amely 40,0 g hideg R1 makrogol 200-t tartalmaz. Összekeverés után az oldat pontos tömegét megmérjük, majd úgy hígítjuk, hogy a kapott oldat grammonként 50 μg etilén-oxidot tartalmazzon. A hígított oldat 10,00 g-ját egy kb. 30 ml R vizet tartalmazó lombikba mérjük. Összekeverés után az oldatot R vízzel 50,0 ml-re hígítjuk (10 μg etilén-oxid/ml). Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R3 etilén-oxid–oldat. 1036405.

10,0 ml R2 etilén-oxid–oldatot R vízzel 50,0 ml-re hígítunk (2 μg etilén-oxid/ml). Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R4 etilén-oxid–oldat. 1036407.

Az R1 etilén-oxid-alapoldat 1,0 ml-ét R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Ezen oldat 1,0 ml-ét R vízzel 25,0 ml-re egészítjük ki. R5 etilén-oxid–oldat. 1036408.

R etilén-oxid R diklórmetánnal készített, 50 g/l töménységű oldata. A reagenst vagy a kereskedelemből szerezzük be, vagy a fenti összetételnek megfelelően készítjük el. {(S)-N-[(1-Etilpirrolidin-2-il)metil]-2,6-dihidroxi-3,5-diklórbenzamid}hidrogén-bromid-só. C14H19BrCl2N2O3. (Mr 414,1). 1142600. [113310-88-6].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-139

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por.

[α ]20D : +11,4. Az anyag R etanollal készített, 15,0 g/l-es oldatát vizsgáljuk. op: kb. 212°C. Etilvinilbenzol–divinilbenzol-kopolimer. 1036900.

Porózus, merev, térhálós, polimer gyöngyök. A kereskedelemben különböző szemcseméretű gyöngyöket forgalmaznak. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után tüntetik fel. R1 etilvinilbenzol–divinilbenzol-kopolimer. 1036901. Porózus, merev, térhálós, polimer gyöngyök. Névleges fajlagos felülete 500–600 m2/g, a pórusok átlagos átmérője 7,5 nm. A kereskedelemben különböző szemcseméretű gyöngyöket forgalmaznak. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után tüntetik fel. Etion. C9H22O4P2S4. (Mr 384,5). 1127100. [563-12-2].

op: –24 °C -tól –25 °C -ig. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Etoxikrizoidin-hidroklorid. C14H17ClN4O. (Mr 292,8). 1035200. [2313-87-3]. 4-(4-Etoxifenilazo)benzol-1,3-diamin-monohidroklorid.

Vöröses por. Alkoholban oldódik. Etoxikrizoidin–oldat. 1035201.

1 g R etoxikrizoidin-hidrokloridot R alkohollal 1000 ml-re oldunk. Érzékenységi vizsgálat. 5 ml R hígított sósav és 0,05 ml etoxikrizoidin–oldat elegyéhez 0,05 ml 0,0167 M bromid-bromát–mérőoldatot adunk. Az elegy színe 2 percen belül vörösből világossárgára változzék.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-140

Eugenol. C10H12O2. (Mr 164,2). 1037000. [97-53-0]. 4-Allil-2-metoxifenol.

Színtelen vagy halványsárga, olajszerű folyadék; levegő és fény hatására sötétedik és sűrűbb lesz. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal, zsíros olajokkal és illóolajokkal elegyedik. 20 : kb. 1,07. d 20 fp: kb. 250 oC.

A gázkromatográfiás célra szánt eugenol feleljen meg a következő követelményeknek is: Tartalmi meghatározás. A Caryophylli floris aetheroleum (1091) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 98,0%-a legyen. Eltartás: fénytől védve. Euglobulin, szarvasmarha. 1037100.

A készítéshez alvadásgátló oldatba (például trinátrium-citrát–oldat) gyűjtött, friss marhavért használunk. Hemolizált vért nem szabad használni! A vérből 15–20 °C-on 1500–1800 g-vel való centrifugálással állítjuk elő a vértestekben szegény felülúszó plazmát. 1 liter szarvasmarha-plazmához 75 g R bárium-szulfátot adunk és 30 percen át rázzuk, majd 15–20 °C-on legalább 1500–1800 g-vel centrifugáljuk és a tiszta felülúszó folyadékot elkülönítjük. A folyadékhoz folyamatos rázogatás közben R aprotinin 0,2 mg/ml töménységű oldatának 10 ml-ét elegyítjük. Egy 4 oC-os fülkében, egy legalább 30 l-es tartályba 25 l 4 °C-os R desztillált vizet öntünk és kb. 500 g szilárd szén-dioxidot adunk hozzá. Az oldathoz késedelem nélkül, keverés közben elegyítjük a plazmából nyert felülúszó folyadékot. Fehér csapadék keletkezik, amit 10–15 órán át, 4 °C-on ülepítünk. A tiszta felülúszó folyadékot leszívatjuk. A visszamaradt csapadékot 4 °C-on, centrifugálással összegyűjtjük, és 500 ml R desztillált vízben, 4 °C-on, mechanikus keveréssel szuszpendáljuk, majd 5 percig rázzuk és 4 °C-on ismét centrifugáljuk. A csapadékot ezután 60 ml, literenként 9 g R nátrium-kloridot és 0,9 g R trinátrium-citrátot tartalmazó oldatban mechanikus keveréssel szuszpendáljuk


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-141

és a pH-t R nátrium-hidroxid 10 g/l-es oldatával 7,2–7,4 közötti értékre beállítjuk. A keveréket zsugorított üvegszűrőn (2.1.2) megszűrjük. A csapadékot az oldódás elősegítésére alkalmas eszközzel eldörzsöljük. A szűrőt és az eszközt 40 ml, a fentebb leírt nátrium-klorid–citrát–oldattal utána mossuk, a szüredéket 100 ml-re kiegészítjük, majd fagyasztással szárítjuk. 1 liter szarvasmarha-plazmából általában 6–8 g euglobulin nyerhető. Alkalmassági vizsgálat. A vizsgálatban az oldatok készítéséhez olyan R foszfáttompítóoldatot (pH 7,4) használunk, amely literenként 30 g R szarvasmarha albumint tartalmaz. 37 oC-os vízfürdőbe helyezett, 8 mm átmérőjű kémcsőbe urokináz referenciakészítmény oldatának (100 NE/ml) 0,2 ml-ét és R humán trombin oldatának (20 NE/ml) 0,1 ml-ét mérjük. Gyorsan hozzáadunk 0,5 ml szarvasmarha euglobulin–oldatot (10 mg/ml). Legfeljebb 10 másodperc alatt alvadt rög keletkezik. Feljegyezzük a szarvasmarha euglobulin–oldat hozzáadása és a rög feloldódása között eltelt időt. Az oldódási idő legfeljebb 15 perc lehet. Eltartás: nedvességtől védve, 4 °C-on; 1 éven belül felhasználjuk. Euglobulin, humán. 1037200.

A készítéshez alvadásgátló oldatba (például trinátrium-citrát–oldat) gyűjtött friss emberi vért használunk, vagy transzfúzió céljára szánt, műanyag tartályban tartott olyan emberi vért, amely a lejárati idejét éppen elérte. Hemolizált vért nem szabad használni! A vérből 15 °C-on 1500–1800 g-vel centrifugálással állítjuk elő a vértestekben szegény felülúszó plazmát. Az azonos vércsoportú plazmák összekeverhetők. 1 liter plazmát 75 g R bárium-szulfáttal 30 percen át rázunk, majd 15 °C-on legalább 15000 g-vel centrifugáljuk, és a tiszta felülúszó folyadékot elkülönítjük. A folyadékhoz folyamatos rázogatás közben R aprotinin 0,2 mg/ml töménységű oldatának 10 ml-ét elegyítjük. Egy 4 oC-os fülkében, egy legalább 30 l-es tartályba 25 l 4 °C-os R desztillált vizet öntünk és kb. 500 g szilárd szén-dioxidot adunk hozzá. Az oldathoz késedelem nélkül, keverés közben elegyítjük a plazmából nyert felülúszó folyadékot. Fehér csapadék keletkezik, amit 10–15 órán át, 4 °C-on ülepítünk. A tiszta felülúszó folyadékot leszívatjuk. A visszamaradt csapadékot 4 oCon, centrifugálással összegyűjtjük, és 500 ml R desztillált vízben, 4 °C-on, mechanikus keveréssel szuszpendáljuk, majd 5 percig rázzuk és 4 °C-on ismét centrifugáljuk. A csapadékot ezután 60 ml, literenként 9 g R nátrium-kloridot és 0,9 g R trinátriumcitrátot tartalmazó oldatban mechanikus keveréssel szuszpendáljuk és a pH-t R nátrium-hidroxid 10 g/l-es oldatával 7,2–7,4 közötti értékre beállítjuk. A keveréket zsugorított üvegszűrőn (2.1.2) megszűrjük. A csapadékot az oldódás elősegítésére


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-142

alkalmas eszközzel eldörzsöljük. A szűrőt és az eszközt 40 ml, a fentebb leírt nátriumklorid–citrát–oldattal utána mossuk, a szüredéket 100 ml-re kiegészítjük, majd fagyasz-tással szárítjuk. 1 liter humán plazmából általában 6–8 g euglobulin nyerhető. Alkalmassági vizsgálat. A vizsgálatban az oldatok készítéséhez olyan R foszfát– tompítóoldatot (pH 7,2) használunk, amely literenként 30 g R szarvasmarha albumint tartalmaz. 37 °C-os vízfürdőbe helyezett, 8 mm átmérőjű kémcsőbe szterptokináz referenciakészít-mény oldatának (10 NE/ml) 0,1 ml-ét és R humán trombin oldatának (20 NE/ml) 0,1 ml-ét mérjük. Gyorsan hozzáadunk 1 ml humán euglobulin–oldatot (10 mg/ml). Legfeljebb 10 másodperc alatt alvadt rög keletkezik. Feljegyezzük a humán euglobulin–oldat hozzáadása és a rög feloldódása között eltelt időt. Az oldódási idő legfeljebb 15 perc lehet. Eltartás: légmentesen záró tartályban, 4 °C-on; 1 éven belül felhasználjuk. Ezüst-dietilditiokarbamát. C5H10AgNS2. (Mr 256,1). 1110400. [1470-61-7]. Ezüst-(N,N-dietilditiokarbamát).

Halványsárga vagy szürkéssárga színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, piridinben oldódik. Előállítás: 1,7 g R ezüst-nitrátot 100 ml R vízben oldunk. 2,3 g R nátriumdietilditiokarbamátot külön feloldunk 100 ml R vízben. A 10 oC-ra lehűtött oldatokat keverés közben elegyítve, sárga csapadék keletkezik. A csapadékot zsugorított üvegszűrőre (2.1.2) gyűjtjük, és 200 ml hideg R vízzel átmossuk, majd vákuumban 2–3 órán át szárítjuk. Felhasználható addig, amíg a színe változatlan, illetve erős szaga nem lesz. Ezüst–mangán–papír. 1078200.

Tömött szűrőpapír csíkjait néhány percen át olyan oldatba merítjük, amely literenként 8,5 g R mangán(II)-szulfátot és 8,5 g R ezüst-nitrátot tartalmaz. A papírcsíkokat ezután sav- és lúggőzöktől védve, R foszfor(V)-oxid felett szárítjuk. Ezüst-nitrát. 1078300. [7761-88-8].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-143

Lásd Argenti nitras (0009). R1 ezüst-nitrát–oldat. 1078301. 42,5 g/l töménységű oldat.

Eltartás: fénytől védve. R2 ezüst-nitrát–oldat. 1078302.

17 g/l töménységű oldat. Eltartás: fénytől védve. Ezüst-nitrát–oldat, ammóniás. 1078303.

2,5 g R ezüst-nitrátot 80 ml R vízben oldunk. Az oldathoz R1 hígított ammónia– oldatot csepegtetünk mindaddig, míg a keletkező csapadék fel nem oldódik. Az oldatot R vízzel 100 ml-re kiegészítjük. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Ezüst-nitrát–oldat, piridines. 1078304.

R piridinnel készített, 85 g/l töménységű oldat. Eltartás: fénytől védve. Ezüst-nitrát–reagens. 1078305.

3 ml R tömény ammónia–oldat és 40 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat elegyéhez keverés közben R ezüst-nitrát 200 g/l töménységű oldatának 8 ml-ét csepegtetjük. Az oldatot R vízzel 200 ml-re hígítjuk. Ezüst-oxid. Ag2O. (Mr 231,7). 1078400. [20667-12-3]. Diezüst-oxid.

Barnásfekete por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik, híg salétromsavban és ammónia-oldatban bőségesen oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-144

Eltartás: fénytől védve. Éter. C4H10O. (Mr 74,1). 1035000. [60-29-7]. Dietil-éter.

Tiszta, színtelen, illékony és könnyen mozgó folyadék; nagyon gyúlékony, higroszkópos. Vízben oldódik; alkohollal elegyedik. 20 : 0,713–0,715. d 20 fp: 34–35 oC.

Amennyiben az anyag nem felel meg a „Peroxid” vizsgálatban előírt követelménynek, tilos desztillálni! Peroxid. 8,0 ml R kálium-jodid–keményítő–oldatot egy 12 ml-es, kb. 1,5 cm átmérőjű, üvegdugós kémcsőbe öntünk. A kémcsövet színig töltjük a vizsgálandó éterrel, erősen összerázzuk és 30 percig sötét helyen állni hagyjuk. A keverék nem színeződhet. A címkén az alkalmazott stabilizálószer nevét és koncentrációját fel kell tüntetni. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve, 15 oC-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Éter, peroxidmentes. 1035100. Lásd Aether anaestheticus (0367). Fahéjaldehid. C9H8O. (Mr 132,2). 1020700. [104-55-2]. (E)-3-Fenilprop-2-enal.

Sárgás vagy zöldessárga, olajszerű folyadék. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban nagyon bőségesen oldódik. 20 : 1,048–1,051. d 20

n D20 : kb. 1,620. Eltartás: fénytől védve.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-145

transz-Fahéjaldehid. C9H8O. (Mr 132,2). 1124600. [14371-10-9]. (E)-3-Fenilprop-2-enal.

A gázkromatográfiás célra szánt transz-fahéjaldehid feleljen meg az alábbi vizsgálatnak is: Tartalmi meghatározás. A Cinnamomi cassiae aetheroleum (1496) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított C9H8O-tartalma legalább 99,0% legyen. transz-Fahéjsav. C9H8O2. (Mr 148,2). 1159200. [140-10-3]. (2E)-3-Fenilprop-2-énsav. transz-3-Fenilakrilsav.

Színtelen kristályok. Vízben alig oldódik, etanolban (96%) bőségesen oldódik. op: 133°C. Fahéjsav-amid. C9H9NO. (Mr 147,2). 1154800. [621-79-4]. (E)-3-Fenilprop-2-énamid.

Fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 149°C. (E,E)-Farnezol. C15H26O. (Mr 222,4). 1161000. [106-28-5]. transz,transz-Farnezol. (2E,6E)-3,7,11-Trimetildodeka-2,6,10-trién-1-ol. Fast blue B salt. 1037400. [84633-94-3]. Lásd R diazokék B só. Fast red B salt. 1037500. [56315-29-8]. Lásd R diazovörös B só.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-146

α-Fellandrén. C10H16. (Mr 136,2). 1130400. [4221-98-1]. (R)-5-Izopropil-2-metil-ciklohexa-1,3-dién. (−)-p-Menta-1,5-dién. n D20 : kb.1,471. fp : 171–174 °C. A gázkromatográfiás célra szánt α-fellandrén feleljen meg az alábbi vizsgálatnak is: Tartalmi meghatározás. Az Eucalypti aetheroleum (0390) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 98,0%-a legyen. Fenantrén. C14H10. (Mr 178,2). 1063200. [85-01-8]. Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik.

op: kb. 100 oC. Fenantrolin-hidroklorid. C12H9ClN2.H2O. (Mr 234,7). 1063300. [3829-86-5]. 1,10-Fenantrolin-hidroklorid-monohidrát.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 215 ºC, bomlás közben. Fenazon. 1063400. [60-80-0]. Lásd Phenazonum (0421). Fenchon. C10H16O. (Mr 152,2). 1037600. [7787-20-4]. 1,3,3-Trimetilbiciklo[2.2.1]heptán-2-on.

Olajszerű folyadék. Alkohollal elegyedik. Vízben gyakorlatilag nem oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-147

n D20 : kb. 1,46. fp15mm: 192−194 °C. A gázkromatográfiás célra szánt fenchon feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A gázkromatográfiás vizsgálatot (2.2.28) a Foeniculi amari fructus (0824) cikkelyben előírtak szerint végezzük. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 98,0%-a legyen. Fenilalanin. 1064100. [63-91-2]. Lásd Phenylalaninum (0782). Fenilecetsav. C8H8O2. (Mr 136,2). 1160000. [103-82-2].

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben oldódik. fp: kb. 265°C. op: kb. 75°C. p-Feniléndiamin-dihidroklorid. C6H10Cl2N2. (Mr 181,1). 1064200. [615-28-1]. Benzol-1,4-diammónium-diklorid.

Kristályos por vagy fehér, illetve kissé színes kristályok; levegő hatására vöröses színűvé válik. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. α-Fenilglicin. C8H9NO2. (Mr 151,2). 1064300. [2835-06-5]. (RS)-2-Amino-2-fenilecetsav. D-Fenilglicin. C8H9NO2. (Mr 151,2). 1144500. [875-74-1]. (2R)-2-Amino-2-fenilecetsav.

Az anyag C8H9NO2-tartalma legalább 99%. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-148

Fenilhidrazin-hidroklorid. C6H9ClN2. (Mr 144,6). 1064500. [59-88-1].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por; levegőn megbarnul. Vízben és alkoholban oldódik. op: kb. 245 ºC, bomlás közben. Eltartás: fénytől védve. Fenilhidrazin-hidroklorid–oldat. 1064501.

0,9 g R fenilhidrazin-hidrokloridot 50 ml R vízben oldunk. Az oldatot elszíntelenítjük R aktivált szénnel, majd megszűrjük. A szüredéket 30,0 ml R tömény sósavval elegyítjük, és R vízzel 250 ml-re kiegészítjük. Fenilhidrazin–kénsav–oldat. 1064502.

Előzetesen R alkoholból (85 %V/V) átkristályosított 65 mg R fenilhidrazinhidrokloridot R víz–R tömény kénsav 80:170 arányú elegyével 100 ml-re oldunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Fenil-izotiocianát. C7H5NS. (Mr 135,2). 1121500. [103-72-0].

Folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. 20 : kb. 1,13. d 20

n D20 : kb. 1,65. fp : kb. 221 oC. op : kb. –21 oC. A megfelelő minőségű anyagot fehérjék szekvencia-vizsgálatához alkalmazzák. 1-Fenilpiperazin. C10H14N2. (Mr 162,2). 1130500. [92-54-6].

Kissé viszkózus, sárga folyadék. Vízzel nem elegyedik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-149

d 420 : kb. 1,07. n D20 : kb. 1,588. Fenklórfosz. C8H8Cl3O3PS. (Mr 321,5). 1127200. [299-84-3].

op: kb. 35 °C.

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Fenol. 1063500. [108-95-2]. Lásd Phenolum (0631). Fenolftalein. C20H14O4. (Mr 318,3). 1063700. [77-09-8]. 3,3-Bisz(4-hidroxifenil)izobenzofurán-1(3H)-on.

Fehér vagy sárgásfehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. Fenolftalein–oldat. 1063702.

0,10 g R fenoftaleint 80 ml R alkoholban oldunk, és az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Érzékenységi vizsgálat. 0,1 ml fenolftalein–oldatot 100 ml R szén-dioxid-mentes vízzel hígítunk. Az oldat színtelen. Legfeljebb 0,2 ml 0,02 M nátrium-hidroxid– mérőoldattól az oldat rózsaszínűre változzék. A színváltozás pH-tartománya: 8,2 (színtelen) – 10,0 (piros). R1 fenolftalein–oldat. 1063703.

R alkoholos, 10 g/l töménységű oldat. Fenolftaleines papír. 1063704.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-150

Szűrőpapír-csíkokat néhány percre R fenolftalein−oldatba merítünk. A papírokat száradásig állni hagyjuk. Fenolvörös. 1063600. [143-74-8]. [4,4’-(3H-2,1-benzoxatiol-3-ilidén)biszfenol]-S,S-dioxid.

Élénk- vagy sötétvörös, kristályos por. Vízben alig oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Fenolvörös. 1063600. [143-74-8]. Lásd Phenolsulfonphthaleinum (0242). Fenolvörös–oldat. 1063601.

0,1 g R fenolvöröst oldunk 2,82 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat és 20 ml R alkohol elegyében, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Érzékenységi vizsgálat. 0,1 ml fenolvörös–oldatot R szén-dioxid-mentes vízzel 100 ml-re hígítunk. Az oldat sárga színű. Legfeljebb 0,1 ml 0,02 M nátriumhidroxid–mérőoldattól színe vörösesibolyára változzék. A színváltozás pH-tartománya: 6,8 (sárga) – 8,4 (vörösesibolya). R2 fenolvörös–oldat. 1063603.

I. oldat. 33 mg R fenolvöröst 1,5 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldatban oldunk, és az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. II. oldat. 25 mg R ammónium-szulfátot 235 ml R vízben oldunk. Az oldatot 105 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldattal és 135 ml R hígított ecetsavval elegyítjük. Az I. oldat 25 ml-ét a II. oldathoz elegyítjük. Szükség esetén az oldat pH-ját 4,7 értékre beállítjuk. R3 fenolvörös–oldat. 1063604.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-151

I. oldat. 33 mg R fenolvöröst 1,5 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldatban oldunk, és az oldatot R vízzel 50 ml-re hígítjuk. II. oldat. 50 mg R ammónium-szulfátot 235 ml R vízben oldunk. Az oldatot 105 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldattal és 135 ml R hígított ecetsavval elegyítjük. Az I. oldat 25 ml-ét a II. oldathoz elegyítjük. Szükség esetén az oldat pH-ját 4,7 értékre beállítjuk. 2-Fenoxianilin. C12H11NO. (Mr 185,2). 1165500. [2688-84-8]. 2-Fenoxibenzolamin. (2-Aminofenil)-fenil-éter. Fenoxibenzamin-hidroklorid. C18H23Cl2NO. (Mr 340,3). 1063900. [Benzil-(2-klóretil)-(1-fenoxipropán-2-il)ammónium]-klorid.

Szárított anyagra számolva 97,0–103,0 % fenoxibenzamin-hidrokloridot (C18H23Cl2NO) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 138 °C. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 0,5%. Az anyagot R foszfor(V)-oxid felett, legfeljebb 670 Pa nyomáson, 24 órán át szárítjuk. Tartalmi meghatározás. 0,500 g anyagot R etanolmentes kloroformmal 50,0 ml-re oldunk. Az oldatot 3×20 ml 0,01 M sósavval kirázzuk. A savas részt elvetjük. A kloroformos részt vattán átszűrjük és a szüredék 5,0 ml-ét R etanolmentes kloroformmal 500,0 ml-re hígítjuk. Az oldat abszorbanciáját zárt küvettában, a 272 nm-es maximumon mérjük. Az anyag C18H23Cl2NO-tartalmát a fajlagos abszorpciós koefficiens (56,3) segítségével számoljuk ki. Eltartás: fénytől védve. Fenoxiecetsav. C8H8O3. (Mr 152,1). 1063800. [122-59-8]. 2-Fenoxietánsav.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-152

Csaknem fehér kristályok. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban és tömény ecetsavban bőségesen oldódik. op: kb. 98 ºC. Kromatográfia. A vizsgálatot a Phenoxymethylpenicillinum (0148) cikkelyben előírtak szerint végezzük. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenthet meg. Fenoxietanol. C8H10O2. (Mr 138,2). 1064000. [122-99-6]. 2-Fenoxietán-1-ol.

Tiszta, színtelen, olajszerű folyadék. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. 20 : kb. 1,11. d 20 n D20 : kb. 1,537. Dermedéspont (2.2.18): 12 °C-nál nem lehet kisebb. Fenvalerát. C25H22ClNO3. (Mr 419,9). 1127300. [51630-58-1].

fp: kb. 300 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Ferrocifén. C26H16FeN6. (Mr 468,3). 1038000. [14768-11-7]. [Diciano-bisz(1,10-fenantrolin)-vas(II)].

Ibolyásbarna, kristályos por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Eltartás: fénytől és nedvességtől védve. Ferroin–oldat. 1038100. [14634-91-4].

0,7 g R vas(II)-szulfátot és 1,76 g R fenantrolin-hidrokloridot R vízzel 100 ml-re oldunk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-153

Érzékenységi vizsgálat. 50 ml R hígított kénsavhoz 0,15 ml R ozmium(VIII)-oxid– oldatot és 0,1 ml ferroin–oldatot adunk. 0,1 ml 0,1 M ammónium-cérium(IV)-nitrát– mérőoldat hozzáadása után a vörös szín világoskékre változzék. Ferulasav. C10H10O4. (Mr 194,2). 1149500. [1135-24-6]. 4-Hidroxi-3-metoxifahéjsav. 3-(4-Hidroxi-3-metoxifenil)propénsav.

Finom sárga por. Metanolban bőségesen oldódik. op: 172,9–173,9°C. Az Eluetherococci radix (1419) cikkelyben előírt eleutherozid-meghatározáshoz használt ferulasav feleljen meg az alábbi követelményeknek is. Tartalmi meghatározás. Az Eleutherococci radix (1419) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Az anyag normalizációs eljárással számított ferulasavtartalma legalább 99%. Fibrin–kék. 1101400.

1,5 g fibrint elkeverünk R indigokármin – R hígított sósav 1 %V/V-os oldatával készített – 5 g/l töménységű oldatának 30 ml-ével. A keveréket 80 ºC-ra melegítjük, és keverés közben 30 percig ezen a hőmérsékleten tartjuk, majd hagyjuk lehűlni, és szűrjük. A szűrőn maradt anyagot a fenti hígítású sósavban szuszpendálva és 30 percen át keverve, alaposan átmossuk, majd szűrjük. Az átmosást háromszor megismételjük. Az anyagot 50 ºC-on szárítjuk, majd elporítjuk. Fibrin−kongóvörös. 1038400.

1,5 g fibrint egy éjjelen át R kongóvörös R alkohollal (90 %V/V) készült, 20 g/l-es oldatában tartunk. Szűrés után a fibrint R vízzel átmossuk, majd R éter alatt tartjuk. Fibrinogén. 1038500. [9001-32-5]. Lásd Fibrinogenum humanum (0024).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-154

Fixáló oldat. 1122600.

250 ml R metanolhoz 0,27 ml R formaldehid–oldatot elegyítünk, majd az elegyet R vízzel 500,0 ml-re hígítjuk. Fixáló oldat, poliakrilamid gélen történő izoelektromos fókuszálásra (szánt). 1138700.

Literenként 35 g R szulfoszalicilsavat és 100 g R triklórecetsavat tartalmazó, R vízzel készített oldat. Floroglucin. C6H6O3.2H2O. (Mr 162,1). 1064600. [6099-90-7]. Benzol-1,3,5-triol.

Fehér vagy sárgás színű kristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 223°C (gyors módszerrel). Floroglucin oldat. 1064601. R floroglucin R alkohollal készült, 100 g/l-es oldatának 1 ml-ét 9 ml R tömény sósavval elegyítjük.

Eltartás: fénytől védve. Flufenaminsav. C14H10F3NO2. (Mr 281,2). 1106200. [530-78-9]. 2-{[3-(Trifluormetil)fenil]amino}benzoesav.

Halványsárga, kristályos por vagy tűk. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: 132–135°C. Flumazenil. 1149600. [78755-81-4]. Lásd Flumazenilum (1326).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-155

Flunitrazepám. 1153800. [1622-62-4]. Lásd Flunitrazepamum (0717). 2-Fluor-2-dezoxi-D-glükóz. C6H11FO5. (Mr 182,2). 1113900. [86783-82-6].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: 174–176 oC. 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol. C6H3FN2O4. (Mr 186,1). 1038800. [70-34-8].

Halványsárga kristályok. Propilénglikolban oldódik. op: kb. 29°C. 1-Fluor-2-nitro-4-(trifluormetil)benzol. C7H3F4NO2. (Mr 209,1). 1038900. [367-86-2].

op: kb. 197°C. Fluorantén. C16H10. (Mr 202,3). 1038600. [206-44-0]. 1,2-(1,8-Naftilén)benzol.

Sárga vagy sárgásbarna kristályok. fp: kb. 384°C. op: 109–110°C. 2-Fluor-2-dezoxi-D-mannóz. C6H11FO5. (Mr 182,1). 1172100. [38440-79-8].

Színtelen félszilárd anyag.

DL-6-Fluordopa-hidroklorid.

C9H11ClFNO4. (Mr 251,6). 1169200.

(2RS)-2-Amino-3-(2-fluor-4,5-dihidroxifenil)propánsav−hidroklorid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-156

2-Fluor-5-hidroxi-DL-tirozin−hidroklorid. Fehér vagy csaknem fehér por.

Fluoreszcein. C20H12O5. (Mr 332,3). 1106300. [2321-07-5]. 3’,6’-Dihidroxi-3H-spiro[izobenzofurán-1,9’-xantén]-3-on.

Narancsvörös por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, meleg alkoholban és lúgokban oldódik. Oldatai zöld színnel fluoreszkálnak. Fluoreszcein-nátrium. C20H10Na2O5. (Mr 376,3). 1080700. [518-47-8]. Schultz No. 880. Colour Index No. 45 350. Nátrium-fluoreszceinát. Dinátrium-2-(6-oxido-3-oxo-3H-xantén-9-il)-benzoát.

Narancsvörös por. Vízben bőségesen oldódik. Vizes oldatai sárgászöld színnel, erősen fluoreszkálnak. Fluoreszceinnel konjugált, veszettség elleni szérum. 1038700. Lásd R veszettség elleni szérum, fluorszceinnel konjugált. Fluoreszkamin. C17H10O4. (Mr 278,3). 1135800. [38183-12-9]. 4-Fenilspiro[furán-2(3H),1’(3’H)-izobenzofurán]-3,3’-dion.

op: 154–155 °C. Fluorén. C13H10. (Mr 166,2). 1127400. [86-73-7]. Difenilénmetán.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízmentes ecetsavban bőségesen oldódik, forró alkoholban oldódik. op: 113–115 °C. 6-Fluorlevodopa-hidroklorid. C9H11ClFNO4. (Mr 251,6). 1169300.

[144334-59-8].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-157

(2S)-2-Amino-3-(2-fluor-4,5-dihidroxifenil)propánsav−hidroklorid. 2-Fluor-5-hidroxi-L-tirozin−hidroklorid. Színtelen vagy csaknem színtelen szilárd anyag. Vízben oldódik.

Folsav. 1039000. [75708-92-8]. Lásd Acidum folicum (0067). Folyadék-szcintillációs keverék. 1167300.

A radioaktivitás folyadék-szcintillációs meghatározásához használt, a kereskedelemből beszerezhető oldat. Egy vagy több fluoreszkáló anyagot, ezen kívül többnyire egy vagy több emulgeálószert tartalmaz, megfelelő szerves oldószerben vagy oldószerelegyben oldva. Formaldehid. 1039100. [50-00-0]. Lásd R formaldehid–oldat. Formaldehid–oldat. 1039101. Lásd Formaldehydi solutio (35 per centum) (0826). Formamid. CH3NO. (Mr 45,0). 1039200. [75-12-7].

Tiszta, színtelen, olajszerű, nedvszívó folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. Vízzel hidrolizál. fp: kb. 103 °C, 2 kPa nyomáson meghatározva. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Formamid, szulfamidsavas. 1039201.

5 %V/V R vizet tartalmazó R formamid 20,0 ml-ében 1,0 g R szulfamidsavat szuszpendálunk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-158

R1 formamid. 1039202.

Az R formamidra előírt követelményeken túl feleljen meg az alábbi követelménynek is: Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,1%. A meghatározást azonos térfogatú R vízmentes metanol alkalmazásával végezzük. Foszalon. C12H15ClNO4PS2. (Mr 367,8). 1130200. [2310-17-0].

op: 45–48 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (izooktánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Foszfor-molibdénsav. 12MoO3,H3PO4.xH2O. 1064900. [51429-74-4].

Narancssárga, apró kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Foszfor-molibdénsav–oldat. 1064901.

4 g R foszfor-molibdénsavat R vízzel 40 ml-re oldunk. Óvatosan, hűtés közben 60 ml R tömény kénsavat adunk hozzá. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Foszfor-molibdén-volfrámsav–reagens. 1065000.

Üvegkészülék visszafolyóhűtővel ellátott lombikjában 100 g R nátriumvolframátot és 25 g R nátrium-molibdenátot 700 ml R vízben oldunk, majd az oldatot 100 ml R tömény sósavval és 50 ml R tömény foszforsavval elegyítve, 10 órán át melegítjük. Az elegyhez 150 g R lítium-szulfátot, 50 ml R vizet és néhány csepp R brómot adunk. A brómfelesleget forralással (15 perc) eltávolítjuk, majd lehűtés után az oldatot R vízzel 1000 ml-re kiegészítjük és szűrjük. A reagens sárga színű legyen. Megzöldült oldat nem használható, de regenerálható néhány csepp R bróm hozzáadását követő forralással. A brómfelesleget forralással el kell távolítani.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-159

Eltartás: 2–8 °C-on. Foszfor-molibdén-volfrámsav–reagens, hígított. 1065001.

1 térfogatrész R foszfor-molibdén-volfrámsav–reagenst 2 térfogatrész R vízzel hígítunk. Foszfor(V)-oxid. P2O5. (Mr 141,9). 1032900. [1314-56-3]. Difoszfor-pentoxid. Foszfor-pentoxid. Foszforsav-anhidrid.

Fehér vagy csaknem fehér, elfolyósodó, amorf por. Vízzel érintkezve hőfejlődéssel hidratálódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Foszfor-volfrámsav–oldat. 1065200.

Visszafolyóhűtővel ellátott lombikban 10 g R nátrium-volframátot, 8 ml R tömény foszforsavval és 75 ml R vízzel 3 órán át melegítünk. Lehűlés után az oldatot R vízzel 100 ml-re egészítjük ki. Foszforossav. H3PO3. (Mr 82,0). 1130600. [13598-36-2]. Ortofoszforossav. Foszfonsav.

Fehér vagy csaknem fehér, nagyon nedvszívó és könnyen elfolyosodó, kristályos anyag. A levegő oxigénjének hatására lassan foszforsavvá oxidálódik. Instabil, rombos kristályok. Vízben, alkoholban, valamint 3 térfogatrész éter és 1 térfogatrész alkohol elegyében oldódik. d 421 : 1,651. op: kb. 73 °C. Foszforsav, tömény. 1065100. [7664-38-2]. Lásd Acidum phosphoricum concentratum (0004).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-160

Foszforsav, hígított. 1065101. Lásd Acidum phosphoricum dilutum (0005). R1 hígított foszforsav. 1065102. R hígított foszforsav 93 ml-ét R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Fruktóz. 1106400. [57-48-7]. Lásd Fructosum (0188). Ftalazin. C8H6N2. (Mr 130,1). 1065400. [253-52-1].

Halványsárga kristályok. Vízben bőségesen oldódik, etanolban, etil-acetátban és metanolban oldódik. op: 89–92 oC. Ftaleinbíbor. C32H32N2O12.xH2O. (Mr 637, vízmentes anyag). 1065500. [2411-89-4]. Metallftalein. {(3-Oxo-1,3-dihidroizobenzofurán-1,1-diil)bisz[(6-hidroxi-5-metil-m-fenilén) metilénnitrilo]}-tetraecetsav.

Sárgásfehér vagy barnás por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. Az anyagot nátriumsó formájában is forgalmazzák, amely sárgásfehér vagy rózsaszínű por; vízben oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Érzékenységi vizsgálat. 10 mg anyagot 1 ml R tömény ammónia–oldatban oldunk, és az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. 5 ml oldathoz 95 ml R vizet, 4 ml R tömény ammónia–oldatot, 50 ml R alkoholt és 0,1 ml 0,1 M bárium-klorid–mérőoldatot adunk. Kékesibolya színű oldat keletkezik, amely 0,15 ml 0,1 M nátrium-edetát– mérőoldattól elszíntelenedik. Ftálaldehid. C8H6O2. (Mr 134,1). 1065300. [643-79-8]. Benzol-1,2-dikarbaldehid.

Sárga, kristályos por. op: kb. 55 oC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-161

Eltartás: fénytől és levegőtől védve. Ftálaldehid–reagens. 1065301.

2,47 g R bórsavat 75 ml R vízben oldunk. A pH-t R kálium-hidroxid 450 g/l töménységű oldatával 10,4 értékre állítjuk be és az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. 1,0 g R ftálaldehidet 5 ml R metanolban oldunk. Az oldathoz 95 ml, fentiek szerint készített bórsav–oldatot és 2 ml R tioglikolsavat elegyítünk, és pHját R kálium-hidroxid 450 g/l töménységű oldatával 10,4 értékre állítjuk be. Eltartás: fénytől védve; 3 napon belül felhasználjuk. Ftálsav. C8H6O4. (Mr 166,1). 1065600. [88-99-3]. Benzol-1,2-dikarbonsav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Forró vízben és alkoholban oldódik. Ftálsav-anhidrid. C8H4O3. (Mr 148,1). 1065700. [85-44-9]. Izobenzofurán-1,3-dion.

Legalább 99,0% ftálsav-anhidridet (C8H4O3) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér lemezek. op: 130–132 oC. Tartalmi meghatározás. 2,000 g anyagot 100 ml R vízben oldunk és az oldatot, visszafolyóhűtőt alkalmazva, 30 percig forraljuk. Lehűlés után, R fenolftalein–oldatot használva indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldattal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 74,05 mg ftálsav-anhidriddel (C8H4O3) egyenértékű. Ftálsav-anhidrid–oldat. 1065701.

42 g R ftálsav-anhidridet 300 ml R vízmentes piridinben oldunk. Az oldatot 16 órán át állni hagyjuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-162

Eltartás: fénytől védve; egy héten belül felhasználjuk. Fukóz. C6H12O5. (Mr 164,2). 1039500. [6696-41-9]. 6-Dezoxi-L-galaktóz.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben és alkoholban oldódik.

[α ]20D : kb. –76. 90,0 g/l töménységű oldatot készítünk. A meghatározást 24 óra állás után végezzük. op: kb. 140 oC. Fukszin. 1039400. [632-99-5]. Bázis-fukszin. Rozanilin-hidroklorid ({4-[bisz(4-aminofenil)metilidén]ciklohexa-2,5-dién-1-ilidén}ammónium)-klorid; C20H20ClN3; Mr 337,9; Coluor Index No. 42510; Schultz No. 780) és pararozanilin-hidroklorid ({4-[(4-aminofenil)-(4-amino-3metilfenil)metilidén]- ciklohexa-2,5-dién-1-ilidén}ammónium)-klorid; C19H18ClN3; Mr 323,8; Coluor Index No. 42500; Schultz No. 779) keveréke.

Amennyiben szükséges, a következő módon tisztítjuk: 1 g anyagot 250 ml R hígított sósavban oldunk. Az oldatot 2 órán át szobahőmérsékleten állni hagyjuk, majd megszűrjük. A szüredéket R hígított nátrium-hidroxid–oldattal semlegesítjük és még 1–2 ml-t feleslegben adunk hozzá. A csapadékot zsugorított üvegszűrőn (40) (2.1.2) szűrjük, és R vízzel mossuk, majd 70 ml, előzőleg forrásig melegített R metanolban oldjuk, és 300 ml 80 °C-os R vizet adunk hozzá. Az oldatot szobahőmérsékletre hagyjuk lehűlni, majd a kristályokat kiszűrjük és vákuumban szárítjuk. Zöldes-bronz fényű kristályok. Vízben és alkoholban oldódik. Eltartás: fénytől védve. Fukszin–oldat, elszíntelenített. 1039401.

0,1 g R fukszint 60 ml R vízben oldunk. Hozzáadunk 10 ml R vízben oldott 1 g R vízmentes nátrium-szulfitot vagy 2 g R nátrium-szulfitot. Az oldatot enyhe, folyamatos rázogatás közben 2 ml R tömény sósavval elegyítjük, és R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Fénytől védve legalább 12 órán át állni hagyjuk. R aktivált szénnel elszíntelenítjük, majd szűrjük. Ha az oldat zavaros, felhasználás előtt


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-163

megismételjük a szűrést. Amennyiben állás közben az oldat ibolyaszínűre változik, R aktivált szénnel ismét elszíntelenítjük. Érzékenységi vizsgálat. 1,0 ml oldathoz 1,0 ml R vizet, 0,1 ml R aldehidmentes alkoholt elegyítünk, majd hozzáadunk 0,2 ml, literenként 0,1 g formaldehidet (CH2O; Mr 30,0) tartalmazó oldatot. Az oldat 5 percen belül halvány rózsaszínű legyen. Eltartás: fénytől védve. R1 fukszin–oldat, elszíntelenített. 1039402.

1 g R fukszint 100 ml R vízzel 50 °C-ra melegítünk. Az oldatot lehűlés közben gyakran rázogatjuk, 48 órán át állni hagyjuk, összerázzuk és szűrjük. 4 ml szüredékhez 6 ml R tömény sósavat adunk, összekeverjük és R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Az oldatot felhasználás előtt legalább 1 órán át állni hagyjuk. Fumársav. C4H4O4. (Mr 116,1). 1153200. [110-17-8]. (E)-Butándisav.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban oldódik, acetonban kevéssé oldódik. op: kb. 300°C. Furfurál. 1039600. [98-01-1]. Lásd R furfurol. Furfurol. C5H4O2. (Mr 96,1). 1039600. [98-01-1]. Furán-2-karbaldehid. Furfurál.

Tiszta, színtelen vagy barnássárga, olajszerű folyadék. 11 rész vízzel, valamint alkohollal elegyedik. 20 : 1,155–1,161. d 20

Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 159 és 163 °C között desztilláljon át.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-164

Eltartás: sötét helyen. Galaktóz. C6H12O6. (Mr 180,2). 1039700. [59-23-4]. D-(+)-Galaktóz.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik.

[α ]20D : +79 és +81 között. Az anyag kb. 0,05% ammóniát (NH3) tartalmazó, R vizes, 100 g/l-es oldatát vizsgáljuk. Galluszsav. C7H6O5.H2O. (Mr 188,1). 1039800. [5995-86-8]. 3,4,5-Trihidroxibenzoesav-monohidrát.

Kristályos por vagy hosszú tűkristályok; színtelen vagy enyhén sárga színű. Vízben oldódik, meleg vízben, alkoholban és glicerinben bőségesen oldódik. Kristályvizét 120 oC-on elveszti és kb. 260 oC-on, bomlás közben olvad. Kromatográfia. Az anyagot az Uvae ursi folium (1054) cikkelyben előírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Gátló oldat. 1122400.

R ecetsav 10 %V/V-os oldata. Gázkromatográfiás oszlop, koncentrikus. 1135100.

Kereskedelemből beszerezhető, két koncentrikus csőből álló, előkészített rendszer. A külső cső molekulaszitával, a belső cső pedig szemcsés polimer-keverékkel van töltve. Főleg gázok elkülönítésére alkalmazzák. Geranil-acetát. C12H20O2. (Mr 196,3). 1106500. [105-87-3]. [(E)-3,7-Dimetilokta-2,6-dién-1-il]-acetát.

Színtelen vagy halványsárga folyadék; enyhén rózsa- vagy levendulaillatú.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-165

d 25 25 : 0,896–0,913. n 15 D : kb. 1,463. fp25 : kb. 138 oC. A gázkromatográfiás célra szánt geranil-acetát feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. Az Aurantii amari floris aetheroleum (1175) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 99,0%-a legyen. Geraniol. C10H18O. (Mr 154,2). 1135900. [106-24-1]. (E)-3,7-Dimetilokta-2,6-dién-1-ol.

Olajszerű, enyhén rózsaillatú folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. A gázkromatográfiás célra szánt geraniol feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Citronellae aetheroleum (1609) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Az anyag normalizációs módszerrel számított C10H18O-tartalma legalább 98,5% legyen. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. Ginzenozid Rb1. C54H92O23.3H2O. (Mr 1163). 1127500. [41753-43-9]. (20S)-3β-di-D-Glükopiranozil-20-di-D-glükopiranozilprotopanaxadiol. (20S)-3β[(2-O-β-D-glükopiranozil-β-D-glükopiranozil)oxi]-20-[(6-O-β-D-Glükopiranozilβ-D-glükopiranozil)oxi]-5α-dammar-24-én-12β-ol. (20S)-3β-[(2-O-β-D-Glükopiranozil-β-D-glükopiranozil)oxi]-20-[(6-O-β-D-glükopiranozil-β-D-glükopiranozil)oxi]-4,4,8,14- tetrametil-18-nor-5α-koleszt-24-én-12β-ol.

Színtelen, szilárd anyag. Vízben, etanolban és metanolban oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-166

[α ]20D :

+11,3. A vizsgálatot R metanollal készített, 10 g/l töménységű oldattal végezzük. op: kb. 199 °C. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 6,8%. Tartalmi meghatározás. A Ginseng (1523) cikkelyben folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29).

előírtak

szerint

Vizsgálati oldat. Az anyag pontosan mért 3,0 mg-ját 10 ml R metanolban oldjuk. Az anyag normalizációs módszerrel számított C54H92O23.3H2O-tartalma legalább 95,0% legyen. Ginzenozid Re. C48H82O18. (Mr 947,2). 1157800. [52286-59-6]. [(3β,6α,12β)-20-(β-D-Glükopiranoziloxi)-3,12-dihidroxidammar-24-en-6-il]-[2-O(6-dezoxi-α-L-mannopiranozil)-β-D-glükopiranozid].

Színtelen, szilárd anyag. Vízben és etanolban (96%) és metanolban oldódik. Ginzenozid Rf. C42H72O14.2H2O. (Mr 837). 1127700. [52286-58-5]. (20S)-6-O-[β-D-Glükopiranozil-(1→2)-β-D-glükopiranozid]-dammar-24-én3β,6α,12β,20-tetrol.


[α ]20D :

+12,8. Az anyag R metanollal készített, 10 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. op: kb. 198 °C. Ginzenozid Rg1. C42H72O14.2H2O. (Mr 837). 1127600 [22427-39-0]. (20S)-6β-D-Glükopiranozil-D-glükopiranozilprotopanaxatriol. (20S)-6α,20-Bisz(βD-glükopiranoziloxi)-5α-dammar-24-én-3β,12β-diol. (20S)-6α,20-Bisz(β-D-glükopiranoziloxi)-4,4,8,14-tetrametil-18-nor-5α-koleszt-24-én-3β,12β-diol.



Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-167

[α ]20D :

+31,2. A vizsgálatot R metanollal készített, 10 g/l töménységű oldattal végezzük. op: 188–191 °C. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 4,8%. Tartalmi meghatározás. A Ginseng (1523) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Vizsgálati oldat. Az anyag pontosan mért 3,0 mg-ját 10 ml R metanolban oldjuk. Az anyag normalizációs módszerrel számított C42H72O14.2H2O-tartalma legalább 95,0% legyen. Gitoxin. C41H64O14. (Mr 781). 1040200. [4562-36-1]. 3β-{4-O-[4-O-(β-D-Digitoxopiranozil)-β-D-digitoxopiranozil]-β-Ddigitoxopiranoziloxi}-20,22-didehidro-5β,14β-kardanolid-14,16β-diol. Digitalis purpurea L.-ből nyert glikozid.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben és a legtöbb szerves oldószerben gyakorlatilag nem oldódik, piridinben oldódik.

[α ]20D : +20 és +24 között. Az anyag R kloroform és R metanol egyenlő térfogatarányú elegyével készült oldatát (5 g/l) vizsgáljuk. Kromatográfia. Az anyagot a Digitalis purpureae folium (0117) cikkelyben leírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Glicerin. 1040500. [56-81-5]. Glicerol. Lásd Glycerolum (0496). R1 glicerin. 1040501.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-168

Az anyag feleljen meg a Glycerolum (0496) cikkely követelményeinek, azzal az eltéréssel, hogy az „A-szennyező és rokon vegyületek” pont szerint vizsgálva dietilénglikolt egyáltalán nem tartalmazhat. Glicerin, 85%-os. 1040600. Glicerol, 85%. Lásd Glycerolum (85 per centum) (0497). R1 glicerin (85%-os). 1040601.

Az anyag feleljen meg a Glycerolum (85 per centum) (0497) cikkely követelményeinek, azzal az eltéréssel, hogy az „A-szennyező és rokon vegyületek” pont szerint vizsgálva dietilénglikolt egyáltalán nem tartalmazhat. Glicerin-1-dekanoát. C13H26O4. (Mr 246,3). 1169400. [2277-23-8].

(2RS)-2,3-Dihidroxipropil-dekanoát. α-Monokaprin. 1-Monodekanoil-rac-glicerid. Tartalom: kb. 99%.

Glicerin-1-oktanoát. C11H22O4. (Mr 218,3). 1169500. [502-54-5].

(2RS)-2,3-Dihidroxipropil-oktanoát. α-Monokaprilin. 1-Monooktanoil-racglicerid. Tartalom: kb. 99%. Az alábbi 3 reagens a 4.2.2 Mérőoldatok fejezetből átkerül a 4.1.1. fejezetbe.

Glicidol. C3H6O2. (Mr 74,1). 1127800. [556-52-5].

Kissé viszkózus folyadék. Vízzel elegyedik. d 20 4 : kb. 1,115. n D20 : kb. 1,432.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-169

Glicin. 1040700. [56-40-6]. Lásd Glycinum (0614). Glicirretinsav. C30H46O4. (Mr 470,7). 1040900. [471-53-4]. 3β-Hidroxi-11-oxo-12,13-didehidro-oleanán-30-sav.

Az α- és a β-glicirretinsav keveréke, amelynek nagyobb része a β-izomer. Fehér vagy sárgásbarna por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban és tömény ecetsavban oldódik.

[α ]20D :

+145 és +155 között. Az anyag R etanollal készült oldatát (10,0 g/l) vizsgáljuk. Kromatográfia. Az anyag R kloroform és R metanol egyenlő térfogatarányú elegyével készült, 5 g/l töménységű oldatának 5 μl-es részletét vékonyréteg-kromatográfiásan (2.2.27) olyan R szilikagél GF254 rétegen vizsgáljuk, amelyet R tömény foszforsav 0,25 %V/V-os oldatával készítettünk. Kifejlesztőszer R metanol–R kloroform 5:95 térfogatarányú elegye, fronttávolság 10 cm. A kromatogramon 254 nm-es fényben a kb. 0,3 RF-értékkel megjelenő sötét folt a β-glicirretinsavnak, a kb. 0,5 RF-értékkel megjelenő kisebb folt az α-glicirretinsavnak felel meg. A lemezt R ánizsaldehidoldattal beper-metezzük és 100–105 °C-on 10 percen át melegítjük. Mindkét folt kékesibolya színű lesz. A két folt között egy kisebb, kékesibolya színű folt is megjelenhet. 18α-Glicirretinsav. C30H46O4. (Mr 470,7). 1127900. [1449-05-4]. (20β)-3β-Hidroxi-11-oxo-18α-oleán-12-én-29-sav.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban oldódik, diklórmetánban mérsékelten oldódik. Glikolsav. C2H4O3. (Mr 76,0). 1040800. [79-14-1]. 2-Hidroxiecetsav.

Kristályos anyag. Vízben, acetonban, alkoholban és metanolban oldódik. op: kb. 80 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-170

Glioxál–oldat. 1098400. [107-22-2]. Etándial–oldat.

Kb. 40 %m/m glioxált (C2H2O2) tartalmaz. Tartalmi meghatározás. Üvegdugós lombikba mért 1,000 g glioxál–oldathoz R hidroxilammónium-klorid 70 g/l töménységű oldatából 20 ml-t és 50 ml R vizet elegyítünk. 30 perc várakozás után az oldathoz 1 ml R metilvörös-indikátorkeverék– oldatot adunk, és 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldattal addig titráljuk, míg a vörös oldat zöld színűre változik. Üres kisérletet is végzünk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 29,02 mg glioxállal (C2H2O2) egyenértékű. Glioxálhidroxianil. C14H12N2O2. (Mr 240,3). 1041000. [1149-16-2]. 2,2’-[(Etán-1,2-diilidén)dinitrilo]difenol.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Forró alkoholban oldódik. op: kb. 200 °C. L-γ-Glutamil-L-cisztein. C8H14N2O5S.

(Mr 250,3). 1157900. [636-58-8].

L-Glutation, oxidált. C20H32N6O12S2. (Mr 612,6). 1158000. [27025-41-8]. Bisz(L-γ-glutamil-L-ciszteinilglicin)-diszulfid.

Glutaminsav. 1040400. [56-86-0]. Lásd Acidum glutamicum (0750). Glutáraldehid. C5H8O2. (Mr 100,1). 1098300. [111-30-8]. Pentándial.

Olajszerű folyadék. Vízben oldódik. n D25 : kb. 1,434. fp: kb. 188 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-171

Glutársav. C5H8O4. (Mr 132,1). 1149700. [110-94-1]. Pentándisav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Glükóz. 1025700. [50-99-7]. Lásd Glucosum anhydricum (0177). Glükózamin-hidroklorid. C6H14ClNO5. (Mr 215,6). 1040300. [66-84-2]. (2-Ammónio-2-dezoxi- D-glükóz)-klorid.

Kristályok. Vízben oldódik.

[α ]20D : +100; az érték 30 perc múlva +47,5-re csökken. Az anyag R vízzel készített, 100 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. D-Glükuronsav. C6H10O7. (Mr 194,1). 1119700. [6556-12-3].

Vákuumban szárított anyagra vonatkoztatva (2.2.32) legalább 96,0% D-glükuronsavat (C6H10O7) tartalmaz. Vízben és alkoholban oldódik. Mutarotációra hajlamos : [α ]D : +11,7 → +36,3. 24

Tartalmi meghatározás. 0,150 g anyagot időnkénti keverés közben nitrogénatmoszférában 50 ml R víz-mentes metanolban oldunk. Az oldás és a titrálás alatt az oldatot óvjuk a levegő szén-dioxidjától! Az oldatot 0,1 M tetrabutilammóniumhidroxid–mérőoldattal titráljuk. A végpontot potenciometriásan állapítjuk meg (2.2.20). 1 ml 0,1 M egyenértékű.

tetrabutilammónium-hidroxid–mérőoldattal

Gonadotropin, korion. 1041100. [9002-61-3]. Lásd R koriongonadotropin.

19,41 mg

C6H10O7


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-172

Gonadotropin–szérum. 1041200. Lásd Gonadotropinum sericum equinum ad usum veterinarium (0719). Guanidin-hidroklorid. CH5N3HCl. (Mr 95,5). 1098500. [50-01-1].

Kristályos por. Vízben és alkoholban bőségesen oldódik. Guanin. C5H5N5O. (Mr 151,1). 1041600. [73-40-5]. 2-Amino-7H-purin-6(1H)-on.

Amorf, fehér vagy csaknem fehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Ammóniában és alkáli-hidroxidok híg oldataiban feloldódik. Gvajakgyanta. 1041400.

Guaiacum officinale L. és Guaiacum sanctum L. gesztjéből nyert gyanta. Vörösesbarna vagy zöldesbarna, kemény, üveges darabok; törésfelülete fényes. Gvajakol. C7H8O2. (Mr 124,1). 1148300. [90-05-1]. 2-Metoxifenol. 1-Hidroxi-2-metoxibenzol.

Kristályos tömeg vagy színtelen, illetve sárgás színű folyadék; nedvszívó. Vízben kevéssé oldódik, diklórmetánban nagyon bőségesen, alkoholban bőségesen oldódik. fp: kb. 205 oC. op: kb. 28 oC. Gvajazulén. C15H18. (Mr 198,3). 1041500. [489-84-9]. 1,4-Dimetil-7-izopropilazulén.

Sötétkék kristályok vagy kék folyadék. Vízben alig oldódik; zsíros- és illóolajokkal, folyékony paraffinnal elegyedik; alkoholban mérsékelten oldódik; 500 g/l-es kénsavban és 80 %m/m-os foszforsavban – színtelen oldatokat képezve – oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-173

op: kb. 30 °C. Eltartás: levegőtől és fénytől védve. Gyanta, fordított fázisú ionkromatográfia céljára (szánt). 1131100.

Semleges, nagypórusú, nagy fajlagos felületű, nempoláros tulajdonságú gyanta, amely divinilbenzollal térhálósított polisztirol-polimer-rácsból áll. Gyomornedv, mesterséges. 1039900.

2,0 g R nátrium-kloridot és 3,2 g R pepszin–port R vízben oldunk. Az oldatot 80 ml 1 M sósav–oldattal elegyítjük, és R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Hangyasav, vízmentes. CH2O2. (Mr 46,03). 1039300. [64-18-6].

Legalább 98,0 %m/m hangyasavat (CH2O2) tartalmaz. Színtelen, maró folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 1,22. 20

Tartalmi meghatározás. Egy 10 ml R vizet tartalmazó üvegdugós Erlenmeyerlombikot pontosan lemérünk. Gyorsan hozzáadunk kb. 1 ml vízmentes hangyasavat és ismét lemérjük. 50 ml R víz és 0,5 ml R fenolftalein-oldat hozzáadása után az oldatot 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldattal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 46,03 mg hangyasavval (CH2O2) egyenértékű. Harpagozid. C24H30O11. (Mr 494,5). 1098600.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos, nagyon nedvszívó por. Vízben és alkoholban oldódik. op: 117–121 ºC. Eltartás:légmentesen záró tartályban.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-174

Hederakozid. C59H96O26. (Mr 1221). 1158100. [14216-03-6]. [O-6-Dezoxi-α-L-mannopiranozil-(1→4)-O-β-D-glükopiranozil-(1→6)-β-Dglükopiranozil]-[(4R)-3β-[[2-O-(6-dezoxi-α-L-mannopiranozil)-α-Larabinopiranozil]oxi]-23-hidroxioleán-12-én-28-oát].

Színtelen kristályok, illetve fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 220oC. A folyadékkromatográfiás célra szánt hederakozid C feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is. Tartalmi meghatározás. A Hederae folium (2148) cikkelyben leírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Vizsgálati oldat. 5,0 mg hederakozid C-t 5,0 ml R metanolban oldunk. Tartalom: legalább 95%; a számításhoz a normalizációs eljárást alkalmazzuk. α-Hederin. C41H66O12. (Mr 751,0). 1158200. [27013-91-8]. (+)-(4R)-3β-[[2-O-(6-Dezoxi-α-L-mannopiranozil)-α-L-arabinopiranozil]oxi]-23hidroxioleán-12-én-28-sav.

Fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 256 oC. Hemoglobin. 1041700. [9008-02-0].

Nitrogén: 15–16 %. Vas: 0,2–0,3%. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 2%. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 1,5%. Hemoglobin–oldat. 1041701.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-175

Egy 250 ml-es főzőpohárban 2 g R hemoglobint 75 ml R2 hígított sósavval teljes oldódásig keverünk. Az oldat pH-ját (2.2.3) 1 M sósav–mérőoldattal 1,6±0,1 értékre állítjuk be, majd R2 hígított sósavval 100 ml-es lombikba átmossuk és 25 mg R tiomerzált adunk hozzá. Az oldatot a felhasználás napján készítjük. 5±3 ºC-on tartjuk, és használat előtt a pH-értéket 1,6-ra újból beállítjuk. Eltartás: 2–8 ºC-on. Heparin. 1041900. [9041-08-1]. Lásd Heparinum natricum (0333). Heptafluor-N-metil-N-(trimetilszilil)butánamid. C8H12F7NOSi. (Mr 299,3). 1139500. [53296-64-3]. 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluor-N-metil-N-(trimetilszilil)butiramid.

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. n 20 D : kb. 1,351. fp kb. 148 °C. Heptafluorvajsav. C4HF7O2. (Mr 214,0). 1162400. [375-22-4]. HFBA.

Tiszta, színtelen, maró folyadék.

d 2020 : kb. 1,645. n D20 : kb. 1,300.

fp: kb. 120 oC.

Tartalom: legalább 99,5% C4HF7O2. Heptaklór. C10H5Cl7. (Mr 373,3). 1128000. [76-44-8].

fp: kb. 135 ºC. op: kb. 95 ºC. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-176

Heptaklór-epoxid. C10H5Cl7O. (Mr 389,3). 1128100. [1024-57-3].

fp: kb. 200 ºC. op: kb. 160 ºC. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Heptán. C7H16. (Mr 100,2). 1042000. [142-82-5].

Színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; etanollal elegyedik. d 20 : 0,683–0,686.

20 n 20 : D

1,387–1,388.

Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 97 és 98 ºC között desztilláljon át. Heszperidin. C28H34O15. (Mr 611). 1139000. [520-26-3]. (S)-7-[[6-O-(6-Dezoxi-α-L-mannopiranozil)-β-D-glükopiranozil]oxi]-5-hidroxi-2(3-hidroxi-4-metoxifenil)-2,3-dihidro-4H-1-benzopirán-4-on.

Nedvszívó por. Vízben és metanolban kevéssé oldódik. op: 258−262 ºC. 2,2',2'',6,6',6''-Hexa-(terc-butil)-4,4',4''-[(2,4,6-trimetilbenzol-1,3,5triil)triszmetilén]trifenol. C54H78O3. (Mr 775). 1042100.

Kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: kb. 244 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-177

Hexadimetrin-bromid. (C13H30Br2N2)n. 1042300. [28728-55-4]. Poli[(1,1,5,5-tetrametil-1,5-diazóniaundekán-1,11-diil)-dibromid].

Fehér vagy csaknem fehér, amorf, nedvszívó por. Vízben oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. 1,1,1,3,3,3-Hexafluorpropán-2-ol. C3H2F6O. (Mr 168,0). 1136000. [920-66-1].

Az anyag gázkromatográfiásan meghatározott C3H2F6O-tartalma legalább 99,0% legyen. Tiszta, színtelen folyadék. Vízzel és etanollal elegyedik. d 20 : kb. 1,596. 20

fp: kb. 59 ºC. Hexaklórbenzol. C6Cl6. (Mr 284,8). 1128200. [118-74-1].

fp: kb. 332 ºC. op: kb. 230 ºC. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. α-Hexaklórciklohexán. C6H6Cl6. (Mr 290,8). 1128300. [319-84-6]. fp: kb. 288 °C. op: kb. 158 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. β-Hexaklórciklohexán. C6H6Cl6. (Mr 290,8). 1128400. [319-85-7]. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-178

δ-Hexaklórciklohexán. C6H6Cl6. (Mr 290,8). 1128500. [319-86-8]. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Hexakozán. C26H54. (Mr 366,7). 1042200. [630-01-3].

Színtelen, fehér vagy csaknem fehér lemezek. op: kb. 57 ºC. Hexametildiszilazán. C6H19NSi2. (Mr 161,4). 1042400. [999-97-3].

Tiszta, színtelen folyadék. d 20 : kb. 0,78.

20 n 20 : D

kb. 1,408.

fp: kb. 125 ºC. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Hexametiléntetramin. 1042500. [100-97-0]. Lásd R meténamin. Hexán. C6H14. (Mr 86,2). 1042600. [110-54-3].

Színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; etanollal elegyedik. d 20 : 0,659–0,663.

20 n 20 : D

1,375–1,376.

Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 67 és 69 ºC között desztilláljon át.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-179

A spektrofotometriás célra szánt hexán feleljen meg a következő követelménynek is: Minimális transzmittancia (2.2.25): legalább 97%. 260–420 nm hullámhossztartományban R vízzel szemben mérjük. Hexil-amin. C6H15N. (Mr 101,2). 1042700. [111-26-2]. Hexánamin.

Színtelen folyadék. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban oldódik. d 20 : kb. 0,766.

20 n 20 : D

kb. 1,418.

fp: 127–131 ºC. Hélium, kromatográfiás célra (szánt). He. (Ar 4,003). 1041800. [7440-59-7].

Legalább 99,995 %V/V héliumot (He) tartalmaz. Hialuronidáz–hígítóoldat. 1043300.

100 ml R foszfát-tompítóoldat (pH 6,4) és 100 ml R víz 37 ºC-os elegyében feloldunk 0,140 g R hidrolizált zselatint. Az oldatot 2 órán belül felhasználjuk. Hidrasztin-hidroklorid. C21H22ClNO6. (Mr 419,9). 1154000. [5936-28-7]. [(3S)-6,7-Dimetoxi-3-[(5R)-6-metil-5,6,7,8-tetrahidro-1,3-dioxolo[4,5-g]izokinolin-5il]izobenzofurán-1(3H)-on]-hidroklorid.

Fehér vagy csaknem fehér, nedvszívó por. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik.

[α]17D : kb. +127. op: kb. 116 oC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-180

A folyadékkromatográfiás célra szánt hidrasztin-hidroklorid feleljen meg a következő vizsgálat követelményeinek is. Tartalmi meghatározás. A Hydrastis rhizoma (1831) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk. (2.2.29). Az anyag normalizációs eljárással számított hidrasztin-hidroklorid-tartalma legalább 98%. Hidrazin. H4N2. (Mr 32,05). 1136300. [302-01-2]. Diazán.

Kissé olajszerű, színtelen, erős ammónia-szagú folyadék. Vízzel elegyedik. A kereskedelemből híg vizes oldatai szerezhetők be. Figyelmeztetés: mérgező és maró folyadék! n 20 : kb. 1,470. D

fp: kb. 113 ºC. op: kb. 1,5 ºC. Hidrazin-szulfát. H6N2O4S. (Mr 130,1). 1043400. [10034-93-2].

Színtelen kristályok. Hideg vízben mérsékelten oldódik, 50 ºC-os vízben oldódik, forró vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Arzén (2.4.2/A): legfeljebb 1 ppm. 1,0 g anyagot vizsgálunk. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,1%. Hidrogén, kromatográfiás célra (szánt). H2. (Ar 2,016). 1043700. [1333-74-0].

Legalább 99,95 %V/V hidrogént (H2) tartalmaz. Hidrogén-bromid–oldat, 30%-os. 1098700. [10035-10-6].

R tömény ecetsavas, 30%-os hidrogén-bromid–oldat. A tartályt felnyitáskor óvatosan gáztalanítjuk!


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-181

Hidrogén-bromid–oldat, hígított. 1098701.

Az R 30%-os hidrogén-bromid-oldat 5,0 ml-es részleteit polietilén dugóval ellátott, sárgás színű kis üvegekben, R argon alatt, sötét helyen tároljuk. Közvetlenül használat előtt az oldathoz 5,0 ml R tömény ecetsavat elegyítünk és összerázzuk. Eltartás: sötét helyen. Hidrogén-bromid–oldat, 47%-os. 1118900.

Hidrogén–bromid 47 %m/m-os, R vizes oldata. R1 hidrogén-bromid–oldat, hígított. 1118901.

Literenként 7,9 g hidrogén-bromidot (HBr) tartalmaz. 16,81 g R 47%-os hidrogén-bromid–oldatot R vízzel 1000 ml-re hígítunk. Hidrogén-fluorid–oldat. HF. (Mr 20,01). 1043600. [7664-39-3].

Legalább 40,0 %m/m hidrogén-fluoridot (HF) tartalmaz. Tiszta, színtelen folyadék. Izzítási maradék: legfeljebb 0,05 %m/m. A hidrogén-fluoridot platina tégelyben elpárologtatjuk, majd tömegállandóságig enyhén izzítjuk. Tartalmi meghatározás. 50,0 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldatot tartalmazó, üvegdugós lombikot pontosan lemérünk. 2 g hidrogén-fluorid–oldat hozzáadása után a mérést megismételjük. 0,5 ml R fenolftalein-oldatot használva indikátorként, az oldatot 0,5 M kénsav-mérőoldattal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 20,01 mg hidrogén-fluoriddal (HF) egyenértékű. Eltartás:polietilén tartályban.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-182

Hidrogén-jodid–oldat. HI. (Mr 127,9). 1098900. [10034-85-2].

Hidrogén-jodidot vörös foszforról desztillálunk. A desztillálás folyamán R széndioxidot vagy R nitrogént áramoltatunk át a készüléken. A 126–127 ºC-on desztilláló, állandó forráspontú, 55–58 % hidrogén-jodidot (HI) tartalmazó, színtelen vagy csaknem színtelen elegyet használjuk. A savat R szén-dioxiddal vagy R nitrogénnel átáramoltatott, sárgás színű, üvegdugós kis üvegekbe töltjük. Az üvegeket leparaffinozzuk. Eltartás: sötét helyen. Hidrogén-peroxid–oldat, tömény. 1043900. [7722-84-1]. Lásd Hydrogenii peroxidum 30 per centum (0396). Hidrogén-peroxid–oldat, hígított. 1043800. [7722-84-1]. Lásd Hydrogenii peroxidum 3 per centum (0395). Hidrogén-szulfid. H2S. (Mr 34,08). 1044000. [7783-06-4]. Szulfán.

Gáz. Vízben kevéssé oldódik. Hidrogén-szulfid−oldat. 1136400.

R hidrogén-szulfidnak R vízzel közvetlenül felhasználás előtt készített oldata. A 20 ºC-on telített oldat H2S-tartalma: 0,4–0,5 %. R1 hidrogén-szulfid. H2S. (Mr 34,08). 1106600.

Legalább 99,7 %V/V hidrogén-szulfidot (H2S) tartalmaz. Hidrokinon. C6H6O2. (Mr 110,1). 1044100. [123-31-9]. Benzol-1,4-diol.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-183

Apró, színtelen, fehér vagy csaknem fehér tűkristályok; levegő és fény hatására sötétedik. Vízben és alkoholban oldódik. op: kb. 173 ºC. Eltartás: fénytől és levegőtől védve. Hidrokinon-oldat. 1044101.

0,5 g R hidrokinont R vízben oldunk. Az oldatot 20 μl R tömény kénsavval elegyítjük, majd R vízzel 50 ml-re hígítjuk. Hidrokortizon-acetát. 1098800. [50-03-3]. Lásd Hydrocortisoni acetas (0334). 2-Hidroxibenzimidazol. C7H6N2O. (Mr 134,1). 1169600. [615-16-7].

1H-Benzimidazol-2-ol.

4-Hidroxibenzoesav. C7H6O3. (Mr 138,1). 1106700. [99-96-7].

Kristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban nagyon bőségesen oldódik, acetonban oldódik. op: 214–215 ºC. 4-Hidroxibenzohidrazid. C7H8N2O2. (Mr 152,2). 1145900. [5351-23-5]. 4-Hidroxibenzoesav-hidrazid. 6-Hidroxidopa. C9H11NO5. (Mr 213,2). 1169800. [21373-30-8].

(2RS)-2-Amino-3-(2,4,5-trihidroxifenil)propánsav. 2,5-Dihidroxi-DL-tirozin. op: kb. 257 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-184

2-[4-(2-Hidroxietil)-piperazin-1-il]-etánszulfonsav. 1106800. 7365-45-9]. HEPES.

C8H18N2O4S.

(Mr

238,3).

Fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 236 ºC, bomlás közben. 4-Hidroxiizoftálsav. C8H6O5. (Mr 182,1). 1106900. [636-46-4]. 4-Hidroxibenzol-1,3-dikarbonsav.

Tűk vagy lemezek. Vízben alig oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 314 ºC, bomlás közben. Hidroxikinolin. C9H7NO. (Mr 145,2). 1044600. [148-24-3]. Kinolin-8-ol. 8-Hidroxikinolin.

Fehér vagy kissé sárgás, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, acetonban, alkoholban és híg ásványi savakban bőségesen oldódik. op: kb. 75 oC. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,05%. 4-Hidroxikumarin. C9H6O3. (Mr 162,2). 1169700. [1076-38-6].

4-Hidroxi-2H-1-benzopirán-2-on. Fehér vagy csaknem fehér por. Metanolban bőségesen oldódik. Tartalom: legalább 98,0%.

Hidroxilamin-hidroklorid. NH4ClO. (Mr 69,5). 1044300. [5470-11-1].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-185

Hidroxilamin–oldat, alkoholos. 1044301.

3,5 g R hidroxilamin-hidrokloridot 95 ml R alkoholban (60 %V/V) oldunk. Az oldathoz R metilnarancs R alkoholos (60 %V/V), 2 g/l-es oldatából 0,5 ml-t és annyi R alkoholos (60 %V/V) 0,5 M kálium-hidroxid mérőoldatot elegyítünk, hogy az oldat színe sárga legyen. Végül az elegyet R alkohollal (60 %V/V) 100 ml-re hígítjuk. Hidroxilamin–oldat, lúgos. 1044302.

Közvetlenül használat előtt R hidroxilamin-hidroklorid 139 g/l oldatát azonos térfogatarányban R nátrium-hidroxid 150 g/l-es oldatával elegyítjük. R1 hidroxilamin–oldat, lúgos. 1044303.

A-oldat. 12,5 g R hidroxilamin-hidrokloridot R metanollal 100 ml-re oldunk. B-oldat.12,5 g R nátrium-hidroxidot R metanollal 100 ml-re oldunk. A két oldatot, közvetlenül a felhasználás előtt, egyenlő térfogatartányban elegyítjük. R2 hidroxilamin-hidroklorid–oldat. 1044304.

2,5 g R hidroxilamin-hidrokloridot 4,5 ml meleg R vízben oldunk. Az oldatot 40 ml R alkohollal és 0,4 ml R2 brómfenolkék–oldattal elegyítjük.A zöldessárga szín megjelenéséig alkoholos 0,5 M kálium-hidroxid–mérőoldatot adunk hozzá, majd R alkohollal 50,0 ml-re hígítjuk. Hidroximetilfurfurol. C6H6O3. (Mr 126,1). 1044400. [67-47-0]. 5-(Hidroximetil)furán-2-karbaldehid.

Tűkristályok. Vízben, acetonban és alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 32 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-186

Hidroxinaftolkék, nátriumsó. C20H11N2Na3O11S3. (Mr 620). 1044500. [63451-35-4]. Trinátrium-[4-(2-hidroxi-4-szulfonáto-1-naftilazo)-3-hidroxinaftalin-2,7-diszulfonát]. Hidroxipropil-β-ciklodextrin. 1128600. [94035-02-6]. Lásd Hydroxypropylbetadexum (1804).

pH (2.2.3): 5,0−7,5 (20 g/l töménységű oldatot vizsgálunk). 2-Hidroxipropilbetadex, kromatográfiás célra (szánt). 1146000.

β-Ciklodextrin, amelyet (R) vagy (RS) propilén-oxid-csoportoknak a hidroxilcsoportokon való megkötésével módosítottak. 12-Hidroxisztearinsav. C18H36O3. (Mr 300,5). 1099000. [106-14-9]. 12-Hidroxioktadekánsav.

Fehér vagy csaknem fehér por. op: 71–74 ºC. 5-Hidroxiuracil. C4H4N2O3. (Mr 128,1). 1044700. [496-76-4]. 5-Hidroxipirimidin-2,4(1H,3H)-dion. Izobarbitursav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: kb. 310 ºC, bomlás közben. Kromatográfia. A Fluorouracilum (0611) cikkelyben előírtak szerint végezzük a vizsgálatot. A kromatogramon a főfolt kb. 0,3 RF-értékkel jelenik meg. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Higany. Hg. (Ar 200,6). 1052800. [7439-97-6].

Ezüstfehér folyadék. Papíron eldörzsölve kerek gömböcskékre hullik szét és nem hagy hátra fémnyomot.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-187

d 20 : kb. 13,5. 20

fp: kb. 357 ºC. Higany-nitrát–oldat. 1052801.

3 ml R higanyt 27 ml R füstölgő salétromsavban óvatosan feloldunk. Az oldatot azonos térfogatú R vízzel hígítjuk. Eltartás: fénytől védve; 2 hónapig használható. Higany(II)-acetát. C4H6HgO4. (Mr 318,7). 1052000. [1600-27-7]. Higany-diacetát.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Higany(II)-acetát–oldat. 1052001.

3,19 g R higany(II)-acetátot R vízmentes ecetsavval 100 ml-re oldunk. Ha szükséges, az oldatot, 0,05 ml R kristályibolya–oldatot használva indikátorként, 0,1 M perklórsav–mérőoldattal semlegesítjük. Higany(II)-bromid. HgBr2. (Mr 360,4). 1052100. [7789-47-1]. Higany-dibromid.

Fehér vagy halványsárga kristályok vagy kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban oldódik. Higany(II)-bromidos papír. 1052101.

R higany(II)-bromid R etanolos, 50 g/l-es oldatával megtöltünk egy szögletes tálat, és belemártunk 80 g/m2 tömegű, fehér szűrőpapírból készített 1,5 × 20 cmes, félbehajtott csíkokat. A szűrőpapír szűrési sebessége (100 ml 20 ºC-os víz másodpercben kifejezett szűrési ideje, 10 cm2-es szűrőfelület és 6,7 kPa állandó nyomás mellett): 40–60 másodperc. Ezután fénytől védve, nemfémes szálra függesztve, hagyjuk a folyadék feleslegét lecsepegni és a papírt megszáradni.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-188

Minden papírcsík mindkét végéről 1-1 cm-t levágunk, majd a csíkokat 1,5 × 1,5 cm-es négyzetekre vagy 1,5 cm átmérőjű korongokra daraboljuk. Eltartás: fekete papírba csomagolt, üvegdugós üvegben. Higany(II)-jodid. HgI2. (Mr 454,4). 1052300. [7774-29-0]. Higany-dijodid.

Nehéz, skarlátvörös, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, acetonban, alkoholban mérsékelten oldódik; R kálium-jodid–oldat feleslegében oldódik. Eltartás: fénytől védve. Higany(II)-klorid. 1052200. [7487-94-7]. Lásd Hydrargyri dichloridum (0120). Higany(II)-klorid–oldat. 1052201.

54 g/l töménységű oldat. Higany(II)-nitrát. Hg(NO3)2.H2O. (Mr 342,6). 1052400. [7783-34-8]. Higany-dinitrát-monohidrát.

Színtelen vagy kissé színes, nedvszívó kristályok. Kis mennyiségű salétromsavat tartalmazó vízben oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. Higany(II)-oxid. HgO. (Mr 216,6). 1052500. [21908-53-2].

Sárga vagy narancssárga por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Eltartás: fénytől védve. Higany(II)-szulfát–oldat. 1052600. [7783-35-9].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-189

1 g R higany(II)-oxidot 20 ml R víz és 4 ml R tömény kénsav elegyében oldunk. Higany(II)-tiocianát. Hg(SCN)2. (Mr 316,7). 1052700. [592-85-8]. Higany-di(tiocionát).

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben alig oldódik, alkoholban kevéssé oldódik; nátrium-klorid oldatában oldódik. Higany(II)-tiocianát–oldat. 1052701.

0,3 g R higany(II)-tiocianátot 100 ml R etanolban oldunk. Az oldat egy hétig használható. Hioszciamin-szulfát. 1044900. [620-61-1]. Lásd Hyoscyamini sulfas (0501). Hioszcin-hidrobromid. 1044800. [6533-68-2]. Lásd Hyoscini hydrobromidum (0106). Hipericin. C30H16O8. (Mr 504,4). 1149800. [548-04-9]. 1,3,4,6,8,13-Hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion.

Az anyag C30H16O8.-tartalma legalább 85%. Hiperozid. C21H20O12. (Mr 464,4). 1045000. 2-(3,4-Dihidroxifenil)-3-(β-D-galaktopiranoziloxi)-5,7-dihidroxi-4H-kromén-4-on.

Halványsárga tűkristályok. Metanolban oldódik. [α] 20 : –8,3. Az anyag R piridines, 2 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. D

op: kb. 240 ºC, bomlás közben. Az anyag R metanolos oldata 259 nm és 364 nm hullámhosszakon mutat abszorpciós maximumot (2.2.25).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-190

Hipofoszfit–reagens. 1045200.

10 g R nátrium-hipofoszfitot enyhe melegítéssel oldunk 20 ml R vízben, és az oldatot R tömény sósavval 100 ml-re egészítjük ki. Ülepedésig állni hagyjuk, majd dekantáljuk vagy üveggyapoton megszűrjük. Hipoxantin. C5H4N4O. (Mr 136,1). 1045300. [68-94-0]. 7H-Purin-6(1H)-on.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben alig oldódik, forrásban levő vízben mérsékelten oldódik, híg savakban és alkáli-hidroxidok híg oldataiban oldódik. Olvadás nélkül kb. 150 ºC-on elbomlik. Kromatográfia. Az anyagot a Mercaptopurinum (0096) cikkelyben leírtak szerint vizsgáljuk; a kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Hisztamin-dihidroklorid. 1042800. [56-92-8]. Lásd Histamini dihydrochloridum (0143). Hisztamin-foszfát. 1042900. [23297-93-0]. Lásd Histamini phosphas (0144). Hisztamin–oldat. 1042901.

Milliliterenként 0,1 μg hisztamin-bázist (foszfát vagy dihidroklorid formájában) és literenként 9 g R nátrium-kloridot tartalmazó oldat. Hisztidin-monohidroklorid. C6H10ClN3O2. H2O. (Mr 209,6). 1043000. [123333-71-1]. [(RS)-2-Ammónio-3-(imidazolium-4-il)propanoát]-klorid-monohidrát.

Színtelen kristályok vagy kristályos por. Vízben oldódik. op: kb. 250 ºC, bomlás közben.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-191

Kromatográfia. A Histamini dihydrochloridum (0143) cikkelyben leírtak szerint vizsgálva a kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Holmium(III)-oxid. Ho2O3. (Mr 377,9). 1043100. [12055-62-8]. Diholmium-trioxid.

Sárgás színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. Holmium(III)-perklorát–oldat. 1043101. Literenként 40 g R holmium(III)-oxidot és 141 g perklórsavat (HClO4) tartalmazó oldat.

C4H9NO2S. (Mr 135,2). 1136100. [454-29-5]. (2RS)-2-Amino-4-szulfanilbutánsav.

DL-Homocisztein.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: kb. 232 ºC. C4H8ClNOS. (Mr 153,6). 1136200. [31828-68-9]. (3S)-3-Aminodihidrotiofén-2(3H)-on-hidroklorid.

L-Homocisztein-tiolakton-hidroklorid.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: kb. 202 ºC. Homok. 1075800.

Fehér vagy enyhén szürkés színű, 150–300 μm szemcseméretű kvarc szemcsék. Imidazol. C3H4N2. (Mr 68,1). 1045400. [288-32-4].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben és alkoholban oldódik. op: kb. 90 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-192

Iminodibenzil. C14H13N. (Mr 195,3). 1045500. [494-19-9]. 10,11-Dihidrodibenzo[b,f]azepin.

Halványsárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban bőségesen oldódik. op: kb. 106 oC. Indigókármin. C16H8N2Na2O8S2. (Mr 466,3). 1045600. [860-22-0]. Schultz No. 1309. Colour Index No. 73015. Dinátrium-[3,3'-dioxobi(indolin-2-ilidén)-5,5'-diszulfonát]. E 132. Az anyag általában nátrium-kloridot is tartalmaz.

Kék vagy ibolyáskék por, illetve kék, rézfényű szemcsék. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Vizes oldatából nátrium-klorid hozzáadására kiválik. Indigókármin–oldat. 1045601.

0,2 g R indigókármint 10 ml R tömény sósav és 990 ml R nitrogénmentes, tömény kénsav oldatának (200 g/l) elegyében oldunk. Az oldat feleljen meg a következő vizsgálatnak: 1,0 mg R kálium-nitrát 10 ml R vízzel készült oldatához 10 ml indigókarmin–oldatot elegyítünk; az elegyet, 20 ml R nitrogénmentes, tömény kénsav gyors hozzáadása után, forrásig melegítjük. Az oldat kék színe 1 percen belül tűnjön el. R1 indigókármin–oldat. 1045602.

4 g R indigókármint kis részletekben kb. 900 ml R vízben oldunk. Az oldatot 2 ml R tömény kénsavval elegyítjük és R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Standardizálás. Szélesnyakú, 100 ml-es Erlenmeyer-lombikba mért 10,0 ml R nitrát–mértékoldathoz (100 ppm NO3) 10 ml R vizet, 0,05 ml R1 indigókármin– oldatot, majd egyszerre, de óvatosan, 30 ml R tömény kénsavat elegyítünk. Az oldatot az R1 indigókármin-oldattal azonnal állandó kék színig titráljuk. A fogyott ml-ek száma, n, 1 mg nitráttal (NO3) egyenértékű.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-193

Indometacin. 1101500. [53-86-1]. Lásd Indometacinum (0092). Inozin. C10H12N4O5. (Mr 268,2). 1169900. [58-63-9].

9-β-D-Ribofuranozilhipoxantin. 9-β-D-Ribofuranozil-1,9-dihidro-6H-purin-6-on. op: 222−226 °C.

mio-Inozit. 1161100. Lásd myo-Inositolum (1805). Ioncserélő gyanta, erősen savas. 1085400. A gyanta protonált formában szulfonsav-csoportokat tartalmaz, amelyek 8% divinilbenzollal térhálósított polisztirolrácshoz kötöttek. Gyöngy alakban forgalmazzák; ha más előírás nincs, a szemcseméret 0,3–2 mm.

Ioncserélő kapacitás: 4,5–5 mmól/g, 50–60%-os víztartalom esetén. Az oszlop készítése. Amennyiben nincs más előírás, 400 mm hosszú, 20 mm belső átmérőjű, az alsó végén zsugorított üveglemezzel ellátott kromatografáló csövet használunk; az oszlop magassága kb. 200 mm. A gyantát R vízzel elkeverve juttatjuk a csőbe, vigyázva arra, hogy levegőbuborékok ne záródjanak a részecskék közé. Felhasználás során a gyanta felületét a folyadéknak mindig el kell lepnie. A protonált formában lévő gyantát R vízzel addig mossuk, míg 50 ml mosófolyadék semlegesítéséhez, 0,1 ml R metilnarancs–oldatot használva indikátorként, legfeljebb 0,05 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat szükséges. Ha a gyanta Na-formában van vagy regenerálni kell, akkor 50 ml R1 sósav és 50 ml R víz elegyét engedjük át lassan az oszlopon, majd az előzőek szerint R vízzel átmossuk. Ionkizárásos gyanta, kromatográfiás célra (szánt). 1131000.

A gyanta szulfonsav-csoportokat tartalmaz, amelyek divinilbenzollal térhálósított polisztirol-rácshoz kötöttek.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-194

Izatin. C8H5NO2. (Mr 147,1). 1046800. [91-56-5]. Indolin-2,3-dion.

Kicsi, sárgáspiros színű kristályok. Vízben kevéssé oldódik, meleg vízben és alkoholban oldódik. Alkáli-hidroxidok oldataiban ibolyaszínnel oldódik, de az oldat állás közben megsárgul. op: kb. 200 ºC, részleges szublimálás közben. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,2%. Izatin–reagens. 1046801.

6 mg R vas(III)-szulfátot 8 ml R vízben oldunk és az oldatot óvatosan elegyítjük 50 ml R tömény kénsavval. Hozzáadunk 6 mg R izatint és oldódásig keverjük. A reagens halványsárga lehet, de nem lehet narancssárga vagy vörös színű. Izoandroszteron. C19H30O2. (Mr 290,4). 1107100. [481-29-8]. Epiandoszteron. 3β-Hidroxi-5α-androsztán-17-on.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, szerves oldószerekben oldódik. [α] 20 : +88. Az anyag R metanolos, 20 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. D

op: 172–174 ºC. ∆A (2.2.41): 14,24·103. Az anyag 1,25 g/l töménységű oldatát 304 nm-en vizsgáljuk. Izoamil-alkohol. 1046900. [123-51-3]. Lásd R izopentil-alkohol. Izobutil-alkohol. C4H10O. (Mr 74,1). 1056400. [78-83-1]. 2-Metilpropán-1-ol.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-195

Színtelen, tiszta folyadék. Vízben oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 0,80.

20 15 n : D

1,397–1,399.

fp: kb. 107 ºC. Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 96%-a 107 és 109 ºC között desztilláljon át. N-Izobutildodekatetraenamid. C16H25NO. (Mr 247,4). 1159500. [75917-90-7]. (2E,4E,8Z,10EZ)-N-(2-Metilpropil)dodeka-2,4,8,10-tetraenamid.

Fehér vagy csaknem fehér – színtelen kristályok. op: 70 oC. N-Izobutildodekatetraenamid–oldat. 1159501.

R N-izobutildodekatetraenamid R metanollal, pontos méréssel készített, kb. 10 mg/ml töménységű oldata. Izobutil-metil-keton. C6H12O. (Mr 100,2). 1054300. [108-10-1]. 4-Metilpentán-2-on. Metil-izobutil-keton.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben kevéssé oldódik; a legtöbb szerves oldószerrel elegyedik. d 20 : kb. 0,80. 20

fp: kb. 115 ºC. Desztillációs tartomány (2.2.11). 100 ml anyagot vizsgálunk. Mialatt a desztillátum térfogata 1 ml-ről 95 ml-re növekszik, a desztillálási hőmérséklet legfeljebb 4,0 ºC-ot változhat. Bepárlási maradék: legfeljebb 0,01%. Az anyagot vízfürdőn bepárologtatjuk, majd 100–105 ºC-on szárítjuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-196

R1 izobutil-metil-keton. 1054301.

R izobutil-metil-keton 50 ml-ét desztillálás után közvetlenül 0,5 ml R1 sósavval 1 percen át rázunk. A rétegek szétválása után az alsó réteget elöntjük. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R3 izobutil-metil-keton. 1054302.

Az anyag feleljen meg az R izobutil-metil-ketonra előírt követelményeknek és határértékeknek: Króm: legfeljebb 0,02 ppm. Réz: legfeljebb 0,02 ppm Ólom: legfeljebb 0,1 ppm. Nikkel: legfeljebb 0,02 ppm. Ón: legfeljebb 0,1 ppm. Izodrin. C12H8Cl6. (Mr 364,9). 1128700. [465-73-6]. 1,2,3,4,10,10-Hexaklór-1,4,4a,5,8,8a-hexahidro-endo,endo-1,4:5,8-dimetano-naftalin.

Vízben gyakorlatilag nem oldódik, a szokásos szerves oldószerekben, pl. acetonban oldódik. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat használható. Izokvercitrozid. C21H20O12. (Mr 464,4). 1136500. [21637-25-2]. Izokvercitrin. 2-(3,4-Dihidroxifenil)-3-(β-D-glükofuranoziloxi)-5,7-dihidroxi-4H-1benzopirán-4-on. 3,3’,4’,5,7-Pentahidroxiflavon-3-glükozid. Izomalt. C12H24O11. (Mr 344,3). 1164300. [64519-82-0]. 6-O-α-D-glükopiranozil-D-glucit és 1-O-α-D-glükopiranozil-D-mannit keveréke.

Fehér vagy csaknem fehér por vagy szemcsék. Vízben bőségesen oldódik. Izomaltit. C12H24O11. (Mr 344,3). 1161200. [534-73-6]. 6-O-α-D-Glükopiranozil-D-glucit.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-197

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben bőségesen oldódik. Izomentol. C10H20O. (Mr 156,3). 1047000. [23283-97-8]. (+)-Izomentol: (1S, 2R, 5R)-2-Izopropil-5-metil-ciklohexán-1-ol. (±)-Izomentol: Az (1S, 2R, 5R)- és az (1R, 2S, 5S)-2-izopropil-5-metil-ciklohexán-1-ol egyenlő arányú keveréke.

Színtelen kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban nagyon bőségesen oldódik. [α] 20 :(+)-Izomentol: kb. +24. R alkohollal készült oldatát (100 g/l) vizsgáljuk. D

fp: (+)-Izomentol: kb. 218 ºC. (±)-Izomentol: kb. 218 ºC. op: (+)-Izomentol: kb. 80 ºC. (±)-Izomentol: kb. 53 ºC. (+)-Izomenton. C10H18O. (Mr 54,2). 1047100. (2R,5R)-2-Izopropil-5-metilciklohexán-1-on. (1R)-cisz-p-Mentán-3-on. Változó mennyiségű mentont tartalmaz.

Színtelen folyadék. Vízben alig oldódik, alkoholban oldódik. d 20 : kb. 0,904.

20 n 20 : kb. 1,453. D [α] 20 : kb. +93,2. D

A gázkromatográfiás célra szánt izomenton feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az anyagot a Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiásan (2.2.28) vizsgáljuk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 80,0%-a legyen. Izopentil-alkohol. C5H12O. (Mr 88,1). 1046900. [123-51-3]. 3-Metilbután-1-ol. Izoamil-alkohol.

Színtelen folyadék. Vízben kevéssé oldódik; alkohollal elegyedik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-198

fp: kb. 130 ºC. Izopentil-benzoát. C12H16O2. (Mr 192,3). 1164200. [94-46-2]. Izoamil-benzoát. 3-Metilbutil-benzoát.

Színtelen vagy halványsárga folyadék. n 20 D : kb. 1,494. fp: kb. 261 °C. Izopropil-alkohol. 1072100. [67-63-0]. Lásd R 2-propanol. Izopropil-amin. C3H9N. (Mr 59,1). 1119800. [75-31-0]. Propán-2-amin.

Színtelen, nagyon illékony, gyúlékony folyadék. n 20 : kb. 1,374. D

fp: 32–34 ºC. 4-Izopropilfenol. C9H12O. (Mr 136,2). 1047300. [99-89-8]. Legalább 98% 4-izopropilfenolt (C9H12O) tartalmaz.

fp: kb. 212 ºC. op: kb. 59–61 ºC. Izopropil-jodid. C3H7I. (Mr 170,0). 1166600. [75-30-9]. 2-Jódpropán. Izopropil-mirisztát. 1047200. [110-27-0]. Lásd Isopropylis myristas (0725).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-199

Izopulegol. C10H18 O. (Mr 154,2). 1139600. [89-79-2]. (−)-Izopulegol. (1R,2S,5R)-2-Izopropenil-5-metilciklohexanol.

d 420 : kb. 0,911. n 20 D : kb. 1,472. fp : kb. 91°C. A gázkromatográfiás célra szánt izopulegol feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Menthae arvensis aetheroleum partim mentholi privum (1838) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Az anyag normalizációs módszerrel számított C10H18O-tartalma legalább 99%. Izoszilibinin. C25H22O10. (Mr 482,4). 1149900. [72581-71-6]. 3,5,7-Trihidroxi-2-[2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3-hidroximetil-2,3-dihidro-1,4benzodioxin-6-il]-4H-1-benzopirán-4-on.

Fehér vagy sárgás színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és metanolban oldódik. Jégecet. 1000400. [64-19-7]. Lásd R tömény ecetsav. Jód. 1045800. [7553-56-2]. Lásd Iodum (0031). R1 jód–oldat. 1045801.

10,0 ml 0,05 M jód–mérőoldatban 0,6 g R kálium-jodidot oldunk, és az oldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R2 jód–oldat. 1045802.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-200

10,0 ml 0,05 M jód–mérőoldatban 0,6 g R kálium-jodidot oldunk, és az oldatot R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R3 jód–oldat. 1045803.

2,0 ml R1 jód–oldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R4 jód–oldat. 1045806.

14 g R jódot feloldunk R kálium-jodid 400 g/l-es oldatának 100 ml-ében. Az oldatot 1 ml R hígított sósavval elegyítjük és R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Eltartás: fénytől védve. Jód–oldat, alkoholos. 1045804.

R alkohollal készített, 10 g/l töménységű oldat. Eltartás: fénytől védve. Jód–oldat, kloroformos. 1045805.

R kloroformmal készített, 5 g/l töménységű oldat. Eltartás: fénytől védve. Jód-123 és ruténium-106 tartalmú szennyező oldat. 1166700.

Az oldatot közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Ruténium-106 18,5 kBq/ml aktivitású oldatának 3,5 ml-ét jód-123 75 kBq/ml aktivitású oldatának 200 μl-ével elegyítjük. A ruténium-106 R tömény ecetsav és R víz azonos térfogarányú


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-201

elegyében oldott ruténium(III)-klorid formájában, a jód-123 nátrium-jodid R vizes oldata formájában van jelen. 3-Jódbenzilammónium-klorid. C7H9ClIN. (Mr 269,5). 1168000. [3718-88-5]. 1-(3-Jódfenil)metánaminium-klorid. 1-(3-Jódfenil)metánamin-hidroklorid. m-Jódbenzilamin-hidroklorid.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. op: 188–190 oC. 2-Jódbenzoesav. C7H5IO2. (Mr 248,0). 1046100. [88-67-5].

Fehér vagy kissé sárga, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 160 ºC. Kromatográfia. 40 mg 2-jódbenzoesavat 4 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–oldatban oldunk, és az oldatot R vízzel 10 ml-re kiegészítjük. Az oldat 20 μl-ét R kromatográfiás célra szánt cellulóz F254 rétegen vékonyréteg-kromatográfiásan (2.2.27) vizsgáljuk. A kromatogramot R víz–R tömény ecetsav–R toluol 20:40:40 térfogatarányú rázadékának felső fázisával 12 cm fronttávolságig kifejlesztjük. A levegőn megszárított kromatogramon 254 nm hullámhosszúságú fényben egyetlen főfolt jelenhet meg. Jód-bromid. IBr. (Mr 206,8). 1045900. [7789-33-5].

Kékesfekete vagy barnásfekete kristályok. Vízben, alkoholban és tömény ecetsavban bőségesen oldódik. fp: kb. 116 ºC. op: kb. 40 ºC. Eltartás: fénytől védve, hűvös helyen. Jód-bromid–oldat. 1045901.

20 g R jód-bromidot R tömény ecetsavval 1000 ml-re oldunk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-202

Eltartás: fénytől védve. Jódecetsav. C2H3IO2. (Mr 185,9). 1107000. [64-69-7].

Színtelen, fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben és alkoholban oldódik. op: 82–83 ºC. Jódetán. C2H5I. (Mr 155,9). 1099100. [75-03-6].

Színtelen vagy gyengén sárgás folyadék; levegő és fény hatására színe sötétedik. Alkohollal és a legtöbb szerves oldószerrel elegyedik. d 20 : kb. 1,95. 20 n 20 : D

kb. 1,513.

fp: kb. 72 ºC. Eltartás: légmentesen záró tartályban. 2-Jódhippursav. C9H8INO3. 2H2O. (Mr 341,1). 1046200. [147-58-0]. 2-(2-Jódbenzamido)ecetsav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben mérsékelten oldódik. op: kb. 170 ºC. Víztartalom (2.5.12): 9–13%. 1,00 g anyagot vizsgálunk. Kromatográfia. 40 mg 2-jódhippursavat 4 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–oldatban oldunk, és az oldatot R vízzel 10 ml-re kiegészítjük. Az oldat 20 μl-es részletét R kromatográfiás célra szánt cellulóz F254 rétegen vékonyréteg-kromatográfiásan (2.2.27) vizsgáljuk. A kromatogramot R víz–R tömény ecetsav–R toluol 20:40:40 térfogatarányú rázadékának felső fázisával 12 cm fronttávolságig kifejlesztjük. A levegőn megszárított kromatogramon 254 nm hullámhosszúságú fényben egyetlen főfolt jelenhet meg.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-203

Jód-kénessav–reagens. 1046400. (Karl Fischer reagens).

A reagens előállításához jól záró, száraz, 3000–4000 ml-es gömblombikot használunk, amely a keverő, a hőmérő és a szárítócső bevezetéséhez megfelelő nyílásokkal van ellátva. 700 ml R vízmentes piridin és 700 ml R etilénglikolmonometil-éter elegyéhez, állandó keverés közben, 220 g, finoman porított és R foszfor(V)-oxid felett előzetesen szárított R jódot adunk. A keverést a jód teljes oldódásáig folytatjuk (kb. 30 perc). Az oldatot 10 ºC-ra lehűtjük és gyorsan, keverés közben 190 g R kén-dioxidot adunk hozzá. A hőmérséklet ez alatt nem haladhatja meg a 30 ºC-ot. Az oldatot hűtjük. A vízegyenérték meghatározása. A titráló edénybe juttatott kb. 20 ml R vízmentes metanolt a jód-kénessav–reagenssel végpontig titráljuk (víz-meghatározás, 2.5.12). Az oldathoz alkalmas formában megfelelő mennyiségű, pontosan mért R vizet adunk és a titrálást megismételjük. Az oldat vízegyenértékét mg/ml-ben fejezzük ki. Az oldat minimális vízegyenértéke: 3,5 mg/ml. A meghatározást nedvességtől védve végezzük. A vízegyenértéket közvetlenül a felhasználás előtt határozzuk meg. Eltartás: száraz tartályban. Jód-klorid. ICl.. (Mr 162,4). 1143000. [7790-99-0].

Fekete kristályok. Vízben, ecetsavban és alkoholban oldódik. fp: kb. 97,4 oC. Jód-klorid–oldat. 1143001.

1,4 g R jód-kloridot R tömény ecetsavval 100 ml-re oldunk. Eltartás: fénytől védve. Jód(V)-oxid, átkristályosított. I2O5. (Mr 333,8). 1046000. [12029-98-0]. Jód-pentoxid. Dijód-pentoxid. Jódsav-anhidrid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-204

Legalább 99,5% jód(V)-oxidot (I2O5) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por, vagy fehér ill. szürkésfehér szemcsék; nedvszívó. Vízben nagyon bőségesen HIO3 keletkezése közben oldódik. Hőstabilitás. Az előzetesen 1 órán át 200 ºC-on melegített anyag 2 g-ját 50 ml R vízben oldjuk. Az oldat színtelen. Tartalmi meghatározás. Az anyag 0,100 g -ját 50 ml R vízben oldjuk, hozzáadunk 3 g R kálium-jodidot és 10 ml R hígított sósavat. A felszabadult jódot 0,1 M nátriumtioszulfát–mérőoldattal titráljuk. Indikátorként 1 ml R keményítő–oldatot használunk. 1 ml 0,1 M nátrium-tioszulfát–mérőoldat 2,782 mg jód(V)-oxiddal (I2O5) egyenértékű. Eltartás: légmentesen záró edényben, fénytől védve. Jodoplatinát–reagens. 1046300.

R kloroplatinasav 100 g/l töménységű oldatának 3 ml-éhez 97 ml R vizet és R káliumjodid 60 g/l-es oldatából 100 ml-t elegyítünk. Eltartás: Fénytől védve. R1 jodoplatinát−reagens. 1172200.

R kloroplatinasav 50 g/l töménységű oldatának 2,5 ml-éhez R kálium-jodid 100 g/l töménységű oldatának 22,5 ml-ét és R víz 50 ml-ét elegyítjük. Eltartás: fénytől védve, 2−8 °C-on. 5-Jóduracil. C4H3IN2O2. (Mr 238,0). 1046500. [696-07-1]. 5-Jódpirimidin-2,4(1H,3H)-dion.

op: kb. 276 ºC, bomlás közben. Kromatográfia. Az anyag 0,25 g/l töménységű oldatának 5 μl-es részletét az Idoxuridinum (0669) cikkelyben előírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-205

Kadmium. Cd. (Ar 112,4). 1014100. [10108-64-2].

Ezüstfehér, fénylő fém. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, salétromsavban és forró sósavban bőségesen oldódik. Kalcium-dihidrogén-foszfát-monohidrát. CaH4O8P2.H2O. (Mr 252,1). 1157200. [10031-30-8]. Kalcium-tetrahidrogén-biszfoszfát–monohidrát. Foszforsav-kalcium-só(2:1)– monohidrát.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben oldódik. Kalcium-foszfát-monohidrát, monobázisos. 1157200. [7758-23-8]. Lásd R kalcium-dihidrogén-foszfát-monohidrát. Kalcium-hidroxid. Ca(OH)2. (Mr 74,1). 1015000. [1305-62-0]. Kalcium-dihidroxid.

Fehér vagy csaknem fehér por. 600 rész vízben csaknem teljesen oldódik. Kalcium-hidroxid–oldat. 1015001.

Közvetlenül felhasználás előtt készített, telített oldat. Kalcium-karbonát. 1014500. [471-34-1]. Lásd Calcii carbonas (0014). R1 kalcium-karbonát. 1014501.

Az R kalcium-karbonátra előírt követelményeken túl feleljen meg az alábbi követelménynek is: Klorid (2.4.4): legfeljebb 50 ppm.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-206

Kalcium klorid. 1014600. [10035-04-8]. Lásd Calcii chloridum (0015). Kalcium-klorid–oldat. 1014601.

73,5 g/l töménységű oldat. 0,01 M kalcium-klorid–oldat. 1014602.

0,147 g R kalcium-kloridot R vízzel 100,0 ml-re oldunk. 0,02 M kalcium-klorid–oldat. 1014603.

2,94 g R kalcium-kloridot 900 ml R vízben oldunk. A pH-értéket 6,0–6,2-re beállítjuk, majd az oldatot R vízzel 1000,0 ml-re kiegészítjük. Eltartás: 2–8 ºC-on. R1 kalcium-klorid. CaCl2.4H2O. (Mr 183,1). 1014700. Kalcium-klorid-tetrahidrát.

Legfeljebb 0,05 ppm vasat (Fe) tartalmazhat. Kalcium-klorid, vízmentes. CaCl2. (Mr 111,0). 1014800. [10043-52-4].

Szárított anyagra számolva legalább 98,0% CaCl2-t tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér, elfolyósodó szemcsék. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban és metanolban bőségesen oldódik. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 5,0%. Az anyagot szárítószekrényben 200 ºC-on szárítjuk. Eltartás: légmentesen záró tartályban, nedvességtől védve. Kalcium-laktát. 1015100. [41372-22-9].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-207

Lásd Calcii lactas pentahydricus (0468). Kalcium-szulfát. CaSO4.½ H2O. (Mr 145,1). 1015200. [10034-76-1]. Kalcium-szulfát-hemihidrát.

Fehér vagy csaknem fehér por. Kb. 1500 rész vízben oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Feleannyi tömegű vízzel összekeverve gyorsan megköt, és porózus, kemény tömeggé dermed. Kalcium-szulfát–oldat. 1015201.

5 g R kalcium-szulfátot 100 ml R vízzel 1 órán át rázunk, majd a keveréket megszűrjük. Kalkonkarbonsav. C21H14N2O7S.3H2O. (Mr 492,5). 1015300.[3737-95-9]. 3-Hidroxi-4-(2-hidroxi-4-szulfo-1-naftilazo)naftalin-2-karbonsav.

Barnásfekete por. Vízben kevéssé oldódik, acetonban és alkoholban alig oldódik, nátrium-hidroxid híg oldataiban mérsékelten oldódik. Kalkonkarbonsav–porhígítás. 1015301.

1 rész R kalkonkarbonsavat 99 rész R nátrium-kloriddal összekeverünk. Érzékenységi vizsgálat. 50 mg R kalkonkarbonsav–porhígítást 2 ml R tömény nátrium-hidroxid–oldat és 100 ml R víz elegyében oldunk. Az oldat kék színű. R magnézium-szulfát 10 g/l-es oldata 1 ml-ének és R kalcium-klorid 1,5 g/l-es oldata 0,1 ml-ének hozzáadása után ibolyaszínűre, végül 0,15 ml 0,01 M nátrium-edetát–mérőoldattal elegyítve tiszta kék színűre változzék. Kamazulén. C14H16. (Mr 184,3). 1148000. [529-05-5]. 7-Etil-1,4-dimetilazulén.

Kék folyadék. Vízben alig oldódik, alkoholban oldódik; zsírosolajokkal, illóolajokkal és folyékony paraffinnal elegyedik. 85 %m/m-os foszforsavban és 50 %V/V-os kénsavban elszíntelenedés közben oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-208

Az oldat külleme. 50 mg anyag 2,5 ml R hexánban oldódik. A kémcső megdöntésével kapott vékony rétegben vizsgálva, a kék oldat tiszta legyen. A gázkromatográfiás célra szánt kamazulén feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is. Tartalmi meghatározás. A Matricariae aetheroleum (1836) cikkelyben előírtak szerint az anyag R ciklohexánnal készített, 4 g/l-es oldatával gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított kamazulén tartalma legalább 95,0%. Kamfén. C10H16. (Mr 136,2). 1139200. [79-92-5]. 2,2-Dimetil-3-metilidénbiciklo[2.2.1]heptán.

A gázkromatográfiás célra szánt kamfén feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Rosmarini atheroleum (1846) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Az anyag normalizációs módszerrel számított C10H16-tartalma legalább 90% . Kaolin, könnyű. 1047400. [1332-58-7].

Tisztított, természetes, víztartalmú alumínium-szilikát. Alkalmas diszpergálószert tartalmaz. Könnyű, fehér vagy csaknem fehér, daraszerű részecskéket nem tartalmazó, zsíros tapintású por. Vízben és ásványi savakban gyakorlatilag nem oldódik. Durva részecskék: legfeljebb 0,5%. Egy kb. 160 mm magas és kb. 35 mm átmérőjű üvegdugós mérőhengerbe 5,0 g anyagot mérünk és R nátrium-difoszfát 10 g/l-es oldatának 60 ml-ével erősen összerázzuk. A szuszpenziót 5 percig állni hagyjuk, majd pipettával, a felszín alól kb. 5 cm-ről, 50 ml folyadékot kiszívunk. A visszamaradó folyadékhoz 50 ml R vizet adunk, összerázzuk, 5 percig állni hagyjuk és az előzőek szerint 50 ml-t ismét kiveszünk. Ezt a műveletet mindaddig ismételjük, amíg összesen 400 ml-t ki nem vettünk. A megmaradt szuszpenziót bepárlóedénybe visszük és vízfürdőn szárazra párologtatjuk. A 100–105 ºC-on tömegállandóságig szárított maradék legfeljebb 25 mg lehet.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-209

Finom részecskék: 5,0 g anyagot 250 ml R vízben 2 perces erős rázással diszpergálunk. A szuszpenziót azonnal egy 50 mm átmérőjű üveghengerbe öntjük. 20 ml-ét pipettával bepárlóedénybe átvisszük, vízfürdőn szárazra párologtatjuk és 100–105 ºC-on tömegállandóságig szárítjuk. A megmaradt szuszpenziót 20 ºC-on 4 órán át állni hagyjuk. A folyadék felszíne alól pontosan 5 cm-ről, az üledék felkavarása nélkül, 20 ml folyadékot kipipettázunk és bepárlóedénybe viszünk. Szárazra párologtatjuk, majd 100–105 ºC-on tömegállandóságig szárítjuk. A második maradék tömege legalább 70%-a legyen az első maradék tömegének. Kapril-alkohol. 1060700. [111-87-5]. Lásd R oktanol. Kaprilsav. C8H16O2. (Mr 144,2). 1142200. [124-60-2]. Oktánsav.

Enyhén sárga, olajszerű folyadék. d 20 : 4

kb. 0,910.

n 20 : kb. 1,428. D

fp: kb. 239,7 ºC. op: kb. 16,7 ºC. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírtartalom meghatározásához használt kaprilsav feleljen meg a következő követelményeknek is. Tartalmi meghatározás. A Sabalis serrulatae fruczus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított kaprilsavtartalma legalább 98%. Kaprinsav. C10H20O2. (Mr 172,3). 1142000. [334-48-5]. Dekánsav.

Kristályos, szilárd anyag. Vízben alig oldódik, etanolban oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-210

fp: kb. 270 ºC. op: kb. 31,4 ºC. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírtartalom meghatározásához használt kaprinsav feleljen meg a következő követelményeknek is. Tartalmi meghatározás. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított kaprilsavtartalma legalább 98%. ε-Kaprolaktám. C6H11NO. (Mr 113,2). 1104200. [105-07-2]. Azepán-2-on. Hexáno-6-laktám.

Nedvszívó pelyhek. Vízben, etanolban és metanolban bőségesen oldódik. op: kb. 70 ºC. Kapronsav. C6H12O2. (Mr 116,2). 1142100. [142-62-1]. Hexánsav.

Olajszerű folyadék. Vízben mérsékelten oldódik. d 20 : 4

kb. 0,926.

n 20 : kb. 1,417. D

fp: kb. 205 ºC. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírtartalom meghatározásához használt kaprinsav feleljen meg a következő követelményeknek is. Tartalmi meghatározás. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított kapronsavtartalma legalább 98%. Kapszaicin. C18H27NO3. (Mr 305,4). 1147900. [404-86-4].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-211

(E)-N-[(4-Hidroxi-3-metoxifenil)metil]-8-metilnon-6-enamid. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban bőségesen oldódik. op: kb. 65 ºC. A Capsici fructus (1859) cikkely tartalmi meghatározááshoz használt kapszacin feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is. Tartalmi meghatározás. A Capsici fructus (1859) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Az anyag normalizációs módszerrel számított kapszaicintartalma legalább 95,0%. Karbamid. 1095000. [57-13-6]. Lásd Ureum (0743). Urea. Karbazol. C12H9N. (Mr 167,2). 1015400. [86-74-8]. Dibenzopirrol.

Kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban bőségesen oldódik, etanolban kevéssé oldódik. op: kb. 245 ºC. Karbofenotion. C11H16ClO2PS3. (Mr 342,9). 1016200. [786-19-6]. O,O-Dietil-S-[(4-klórfenil)szulfanilmetil]-[dioxo-ditio-foszfát(V)].

Sárgás folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; szerves oldószerekkel elegyedik. d 25 : kb. 1,27. 4

Az Adeps lanae (0134) cikkelyben előírt vizsgálatokhoz megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (izooktánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-212

Karbomer. 1015500. [9007-20-9].

Akrilsav térhálós polimerje, amely 80 ºC-on 1 órán át tartó szárítás után nagy arányban (56–68 %) tartalmaz karboxilcsoportokat (-COOH). Átlagos relatív molekulatömege 3·106. pH (2.2.3): 10 g/l koncentrációjú szuszpenziójának pH-értéke kb. 3. Kar-3-én. C10H16. (Mr 136,2). 1124000. [498-15-7]. 3,7,7-Trimetilbiciklo[4.1.0]hept-3-én. 4,7,7-Trimetil-3-norkarén.

Szúrós szagú folyadék. Vízben kevéssé oldódik, szerves oldószerekben oldódik. 20

d 20 : kb. 0,864. n 20 : 1,473−1,474. D

[α] 20 : +15 és +17 között. D

fp: 170−172 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt kar-3-én feleljen meg az alábbi vizsgálatnak is: Tartalmi meghatározás. A Myristicae fragrantis aetheroleum (1552) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított C10H16-tartalma legalább 95,0% legyen. β-Kariofillén. C15H24. (Mr 204,4). 1101000. [87-44-5]. (E,1R,9S)-4,11,11-Trimetil-8-metilidénbiciklo[7.2.0]undec-4-én.

Olajszerű folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkolhollal elegyedik. A gázkromatográfiás követelménynek is:

célra

szánt

β-kariofillén

feleljen

meg

az

alábbi

Tartalmi meghatározás. A Caryophylli floris aetheroleum (1091) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-213

A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 90,0%-a legyen. Kariofillén-oxid. C15H24O. (Mr 220,4). 1149000. [1139-30-6. (–)-β-Kariofillén-epoxid. (1R,4R,6R,10S)-4,12,12-Trimetil-9-metilén-5-oxa-triciklo[8.2.0.04,6]dodekán.

Színtelen, összetapadt csomókat tartalmazó, finom kristályok. op: 62–63 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt kariofillén-oxid feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Terebinthinae aetheroleum ab pinum pinastrum (1627) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Az anyag normalizációs eljárással számított kariofillén-oxid-tartalma legalább 99,0%. Karvakrol. C10H14O. (Mr 150,2). 1016400. [499-75-2]. 5-Izopropil-2-metilfenol.

Barnás színű folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban nagyon bőségesen oldódik. d 2020 :kb. 0,975.

n 20 D : kb. 1,523. fp: kb. 237 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt karvakrol feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldat. 0,1 g anyagot kb. 10 ml R acetonban oldunk. A kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 95,0%-a legyen (az acetonnak tulajdonítható csúcsot nem vesszük figyelembe).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-214

Karveol. C10H16O. (Mr 152,2). 1160400. [99-48-9]. p-Menta-1(6),8-dién-2-ol. 2-Metil-5-izopropenilciklohex-2-én-1-ol.

Az anyag változó mennyiségű transz- és cisz-karveolt tartalmaz. A gázkromatográfiás célra szánt karveol feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Carvi aetheroleum (1817) cikkelyben a kromatográfiás profil vizsgálatára előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Tartalom: legalább 97%, a normalizációs eljárást alkalmazva. Karvon. C10H14O. (Mr 150,2). 1016500. [2244-16-8]. (5S)-2-Metil-5-izopropenilciklohex-2-én-1-on. (+)-p-Menta-1(6),8-dién-2-on.

Folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 0,965.

20 n 20 : kb. 1,500. D [α] 20 : kb. + 61. D

fp: kb. 230 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt karvon feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 98,0%-a legyen. R1 karvon. 1016501. [2244-16-8].

Az R karvonra előírtakon túl feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-215

Tartalmi meghatározás. A Carvi aetheroleum (1817) cikkelyben a királis tisztaság vizsgálatára előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Tartalom: legalább 98%. (–)-Karvon. C10H14O. (Mr 150,2). 1160500. [6485-40-1]. (–)-p-Menta-1(6),8-dién-2-on. (5R)-2-Metil-5-izopropenilciklohex-2-én-1-on.

Folyadék. d 20 : kb. 0,965.

20 n 20 : kb. 1,4988. D [α] 20 : kb. - 62. D

fp: kb. 230 ºC. Tartalmi meghatározás. A Carvi aetheroleum (1878) cikkelyben a királis tisztaság vizsgálatára előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Tartalom: legalább 99%. Kaszticin. C19H18O8. (Mr 374,3). 1162200. [479-91-4]. 5-Hidroxi-2-(3-hidroxi-4-metoxifenil)-3,6,7-trimetoxi-4H-1-benzopirán-4-on.

Sárga kristályok. Katalpol. C15H22O10. (Mr 362,3). 1142300. [2415-24-9]. [(1aS,1bS,5aR,6S6aS)-6-Hidroxi-1a-(hidroximetil)-1a,1b,2,5a,6,6ahexahidrooxirenol[4,5]ciklopenta[1,2c]pirán-2-il]-β-D-glükopiranozid.

op: 203–205 oC. Katechin. C15H14O6.xH2O. (Mr 290,3; vízmentes anyag). 1119000. [154-23-4]. (+)-(2R,3S)-2-(3,4-Dihidroxifenil)-3,4-dihidro-2H-kromén-3,5,7-triol. Katechol. Cianidol. Cianidanol.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-216

Kationcserélő gyanta. 1016700. A protonált formában lévő gyanta szulfonsav-csoportokat tartalmaz, amelyek 8% divinilbenzollal térhálósított polisztirol-polimer-rácshoz kötöttek. Gyöngy alakban forgalmazzák; a szemcseméretet az egyes vizsgálati előírások a reagens neve után tüntetik fel. R1 kationcserélő gyanta. 1121900. A protonált formában lévő gyanta szulfonsav-csoportokat tartalmaz, amelyek 4% divinilbenzollal térhálósított polisztirol-polimer-rácshoz kötöttek. Gyöngy alakban forgalmazzák; a szemcseméretet az egyes vizsgálati előírások a reagens neve után tüntetik fel. Kationcserélő gyanta, erősen savas. 1156800.

A protonált formában lévő gyanta szulfonsav-csoportokat tartalmaz, amelyek divinilbenzollal térhálósított polisztirol-polimer-rácshoz kötöttek. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírások a reagens neve után tüntetik fel. Kationcserélő gyanta (kalcium-formában), erősen savas. 1104600. A Ca-formában lévő gyanta szulfonsav-csoportjai 8% divinilbenzollal térhálósított polisztirol-polimer-rácshoz kötöttek. A szemcseméretet a megfelelő vizsgálati előirat tünteti fel. Kationcserélő gyanta, gyengén savas. 1096000. Gyengén savas polimetakrilát gyanta. Protonált formában karboxil-csoportokat tartalmaz.

Részecskeméret: 75–160 μm. A felhasználás pH-tartománya: 5–14. A felhasználás maximális hőmérséklete: 120 ºC. Katolit, izoelektromos pont (pH 3-5) beállítására (szánt). 1113100. 0,1 M 3-aminopropionsav.

8,9 g R 3-aminopropionsavat R vízzel 1000 ml-re oldunk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-217

Kazein. 1016600. [9000-71-9]. Tejből nyert, rokontermészetű foszfoproteinek keveréke.

Fehér vagy csaknem fehér, amorf por vagy szemcsék. Vízben és apoláros, szerves oldószerekben alig oldódik. Tömény sósavban feloldódik; az oldat halvány ibolyaszínű. Savakkal és bázisokkal sót képez. Izoelektromos pontja pH 4,7 körül van. Lúgos oldatai balraforgatók. Kálium-antimoniltartarát. C4H4KO7Sb.½H2O. (Mr 333,9). 1007600. Kálium-[akva-tartaráto(4-)-O1,O2,O3-antimonát(III)]-hemihidát.

Fehér vagy csaknem fehér, szemcsés por vagy színtelen, átlátszó, kristályok. Vízben és glicerinben oldódik, forrásban lévő vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Vizes oldata gyengén savas kémhatású. Kálium-bikarbonát. 1069900. [298-14-6]. Lásd R kálium-hidrogén-karbonát. Kálium-bikarbonát–oldat, telített, metanolos. 1069901. Lásd R kálium-hidrogén-karboná-oldat, telített, metanolos. Kálium-bromát. KBrO3. (Mr 167,0). 1068700. [7758-01-2].

Fehér vagy csaknem fehér, szemcsés por vagy kristályok. Vízben oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Kálium-bromid. 1068800. [7758-02-3]. Lásd Kalii bromidum (0184).

Az infravörös spektrofotometriás (2.2.24) célra szánt kálium-bromid feleljen meg a következő követelménynek is: A 250 ºC-on, 1 órán át szárított anyagból sajtolt, 2 mm vastag pasztilla spektruma a 4000–620 cm-1 tartományban gyakorlatilag sima alapvonallal rendelkezzen. Az alapvonal fölött – kivéve a víz 3440 cm-1 és 1630 cm-1-nél jelentkező maximumait – legfeljebb 0,02 abszorbanciát mutathat.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-218

Kálium-cianid. KCN. (Mr 65,1). 1069400. [151-50-8].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por, illetve fehér vagy csaknem fehér tömeg vagy szemcsék. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Kálium-cianid–oldat. 1069401.

100 g/l töménységű oldat. Kálium-cianid−oldat, ólommentes. 1069402.

10 g R kálium-cianidot 90 ml R vízben oldunk. Az oldatot ötszörösére hígított R tömény nátrium-hidroxid−oldat 2 ml-ével elegyítjük. 24 óra várakozás után R vízzel 100 ml-re hígítjuk, és megszűrjük. Az oldat feleljen meg a következő vizsgálat követelményének: 10 ml oldathoz 10 ml R vizet és 10 ml R hidrogén-szulfid−oldatot elegyítünk. Az oldat akkor sem színeződhet, ha 5 ml R hígított sósavat adunk hozzá. Kálium-citrát. 1069300. [6100-05-6]. Lásd R trikálium-citrát. Kálium-dihidrogén-foszfát. 1069600. [7778-77-0]. Lásd Kalii dihydrogen-phosphas (0920). 0,2 M kálium-dihidrogén-foszfát–oldat. 1069601.

Az oldat 1000,0 ml-e 27,22 g R kálium-dihidrogén-foszfátot (KH2PO4) tartalmaz. Kálium-dikromát. K2Cr2O7. (Mr 294,2). 1069500. [7778-50-9]. Dikálium-dikromát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-219

A spektrofotométerek kalibrálásához (2.2.25) használt kálium-dikromát, a 130 ºCon szárított anyagra vonatkoztatva, legalább 99,9% kálium-dikromátot (K2Cr2O7) tartalmazzon. Narancsvörös kristályok. Vízben oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Tartalmi meghatározás. 1,000 g anyagot R vízzel 250,0 ml-re oldunk. Az oldat 50,0 ml-éhez 500 ml-es üvegdugós lombikban, közvetlenül felhasználás előtt összemért, 100 ml R vízben oldott 4 g R kálium-jodid, 2 g R nátrium-hidrogénkarbonát és 6 ml R tömény sósav elegyét adjuk. A lezárt lombikot 5 percig sötét helyen tartjuk. Az oldatot, 1 ml R jodidmentes keményítő-oldatot alkalmazva indikátorként, 0,1 M nátrium-tioszulfát–mérőoldattal titráljuk. 1 ml 0,1 M nátrium-tioszulfát–mérőoldat 4,903 mg kálium-dikromáttal (K2Cr2O7) egyenértékű. Kálium-dikromát–oldat. 1069501.

106 g/l töménységű oldat. R1 kálium-dikromát–oldat. 1069502.

5 g/l töménységű oldat. Kálium-ferrocianid. 1069800. [14459-95-1]. Lásd R kálium-[hexaciano-ferrát(II)]. Kálium-ferricianid. 1069700. [13746-66-2]. Lásd R kálium-[hexaciano-ferrát(III)]. Kálium-fluorid. KF. (Mr 58,1). 1137800. [7789-23-3].

Színtelen kristályok, vagy fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Elfolyósodásra hajlamos. Vízben oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Kálium-[hexaciano-ferrát(II)]. K4[Fe(CN)6].3H2O. (Mr 422,4). 1069800.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-220

[14459-95-1]. Kálium-ferrocianid. Áttetsző, sárga kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Kálium-[hexaciano-ferrát(II)]–oldat. 1069801.

53 g/l töménységű oldat. Kálium-[hexaciano-ferrát(III)]. K3[Fe(CN)6]. (Mr 329,3). 1069700. [13746-66-2]. Kálium-ferricianid.

Vörös kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Kálium-[hexaciano-ferrát(III)]–oldat. 1069701.

5 g R kálium-[hexaciano-ferrát(III)]-ot kevés R vízzel mosunk, majd az anyagot R vízzel 100 ml-re oldjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Kálium-[hexahidroxo-antimonát(V)]. KSb(OH)6. (Mr 262,9). 1071300. [12208-13-8]. Kálium-piroantimonát.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok, vagy kristályos por. Vízben mérsékelten oldódik. Kálium-[hexahidroxo-antimonát(V)]–oldat. 1071301.

2 g R kálium-[hexahidroxo-antimonát(V)]-ot 95 ml forró R vízben oldunk. Az oldatot gyorsan lehűtjük és hozzáadjuk 2,5 g R kálium-hidroxid 50 ml R vízzel készült oldatát, majd 1 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldatot. 24 órán át állni hagyjuk, majd szűrjük és R vízzel 150 ml-re hígítjuk. Kálium-hidrogén-ftalát. C8H5KO4. (Mr 204,2). 1070000. [877-24-7].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-221

Kálium-hidrogén-benzol-1,2-dikarboxilát. Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. 0,2 M kálium-hidrogén-ftalát–oldat. 1070001.

1000,0 ml oldat 40,84 g R kálium-hidrogén-ftalátot (C8H5KO4) tartalmaz. Kálium-hidrogén-karbonát. KHCO3. (Mr 100,1). 1069900. [298-14-6]. Kálium-bikarbonát.

Áttetsző, színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Kálium-hidrogén-karbonát–oldat, telített, metanolos. 1069901.

0,1 g R kálium-hidrogén-karbonátot 0,4 ml R vízben vízfürdőn melegítve oldunk. Az oldatot 25 ml R metanollal elegyítjük, és keverés közben az anyag teljes feloldódásáig vízfürdőn tartjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Kálium-hidrogén-szulfát. KHSO4. (Mr 136,2). 1070100. [7646-93-7].

Színtelen, áttetsző, nedvszívó kristályok. Vízben bőségesen oldódik; vizes oldata erősen savas kémhatású. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Kálium-hidrogén-tartarát. C4H5KO6. (Mr 188,2). 1070200. [868-14-4].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por, vagy színtelen, kissé homályos kristályok. Vízben kevéssé oldódik, forró vízben oldódik, alkoholban alig oldódik. Kálium-hidroxid. 1070300. [1310-58-3]. Lásd Kalii hydroxidum (0840).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-222

2 M kálium-hidroxid–oldat, alkoholos. 1070301.

12 g R kálium-hidroxidot 10 ml R vízben oldunk, és az oldatot R alkohollal 100 ml-re hígítjuk. 0,5 M kálium-hidroxid–oldat, alkoholos (10 %V/V). 1070302.

28 g R kálium-hidroxidot 100 ml R alkoholban oldunk, és az oldatot R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Kálium-hidroxid–oldat, alkoholos. 1070303.

3 g R kálium-hidroxidot 5 ml R vízben oldunk, és az oldatot R aldehidmentes alkohollal 100 ml-re hígítjuk. A tiszta oldatot dekantáljuk. Az oldat csaknem színtelen. R1 kálium-hidroxid–oldat, alkoholos. 1070304.

6,6 g R kálium-hidroxidot 50 ml R vízben oldunk, és az oldatot R etanollal 1000 ml-re hígítjuk. Kálium-jodát. KIO3. (Mr 214,0). 1070400. [7758-05-6].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben oldódik. Kálium-jodid. 1070500. [7681-11-0]. Lásd Kalii iodidum (0186). Kálium-jodid–keményítő–oldat. 1070501.

0,75 g R kálium-jodidot 100 ml R vízben oldunk. Az oldatot forrásig melegítjük, majd keverés mellett 35 ml R vízben oldott 0,5 g R oldódó keményítőt elegyítünk hozzá. 2 percig forraljuk, majd lehűtjük. Érzékenységi vizsgálat. 15 ml kálium-jodid–keményítő–oldathoz 0,05 ml R tömény ecetsavat és 0,3 ml R2 jód–oldatot adunk. Az elegy kék színű legyen.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-223

Kálium-jodid–oldat. 1070502.

166 g/l töménységű oldat. Kálium-jodid–jód–oldat. 1070503.

2 g R jódot és 4 g R kálium-jodidot 10 ml R vízben oldunk. Teljes oldódás után az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. R1 kálium-jodid–jód–oldat. 1070505.

500 mg R jódot és 1,5 g R kálium-jodidot R vízben oldunk, majd az oldatot R vízzel 25 ml-re hígítjuk. Kálium-jodid–oldat, telített. 1070504.

R kálium-jodid R szén-dioxid-mentes vízzel készült, telített oldata. Az oldat telítettségét az oldatlan kristályok jelzik. Vizsgálat. 0,5 ml telített kálium-jodid–oldathoz R kloroform–R tömény ecetsav 2:3 térfogatarányú elegyéből 30 ml-t és 0,1 ml R keményítő–oldatot adunk. Az esetleg fellépő kék színnek legfeljebb 0,05 ml 0,1 M nátrium-tioszulfát– mérőoldattól el kell tünnie. Eltartás: fénytől védve. Kálium-jodobizmutát–oldat. 1070600. Lásd R kálium-[tetrajodo-bizmutát(III)]–oldat. Kálium-karbonát. K2CO3. (Mr 138,2). 1068900. [584-08-7]. Dikálium-karbonát.

Fehér vagy csaknem fehér, szemcsés, nedvszívó por. Vízben nagyon bőségesen oldódik, etanolban gyakorlatilag nem oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-224

Eltartás: légmentesen záró tartályban. Kálium-klorát. KClO3. (Mr 122,6). 1069000. [3811-04-9].

Fehér vagy csaknem fehér por, szemcsék vagy kristályok. Vízben oldódik. Kálium-klorid. 1069100. [7447-40-7]. Lásd Kalii chloridum (0185).

Az infravörös spektrofotometriás (2.2.24) célra szánt kálium-klorid feleljen meg a következő követelménynek is: A 250 ºC-on, 1 órán át szárított anyagból sajtolt, 2 mm vastag pasztilla spektruma 4000–620 cm-1 tartományban gyakorlatilag sima alapvonallal rendelkezzen. Az alapvonal fölött – kivéve a víz 3440 cm-1 és 1630 cm-1-nél jelentkező maximumait – legfeljebb 0,02 abszorbanciát mutathat. 0,1 M kálium-klorid–oldat. 1069101.

1000 ml oldat 7,46 g R kálium-kloridot (KCl) tartalmaz. Kálium-króm(III)-szulfát. CrK(SO4)2.12H2O. (Mr 499,4). 1019800. [7788-99-0]. Kálium-króm(III)-szulfát-dodekahidrát. Krómtimsó.

Nagy, ibolyásvörös vagy fekete kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Kálium-kromát. K2CrO4. (Mr 194,2). 1069200. [7789-00-6]. Dikálium-kromát.

Sárga kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Kálium-kromát–oldat. 1069201.

50 g/l töménységű oldat.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-225

Kálium-nátrium-tartarát. C4H4KNaO6.4H2O. (Mr 282,2). 1083500. [6381-59-5].

Színtelen, hasáb alakú kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik. Kálium-nitrát. KNO3. Mr 101,1). 1070700. [7757-79-1].

Színtelen kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik. Kálium-perjodát. KIO4. (Mr 230,0). 1070800. [7790-21-8].

Fehér vagy csaknem fehér kristályos por, vagy színtelen kristályok. Vízben oldódik. Kálium-perjodát–vas(III)-klorid–oldat. 1070801.

1 g R kálium-perjodátot R kálium-hidroxid közvetlenül felhasználás előtt készített, 120 g/l-es oldatának 5 ml-ében oldunk. Az oldathoz 20 ml R vizet és 1,5 ml R1 vas(III)-klorid–oldatot adunk, majd R kálium-hidroxid közvetlenül felhasználás előtt készített, 120 g/l-es oldatával 50 ml-re hígítjuk. Kálium-permanganát. 1070900. [7722-64-7]. Lásd Kalii permanganas (0121). Kálium-permanganát–oldat. 1070902.

30 g/l töménységű oldat. Kálium-permanganát–foszforsav–oldat. 1070901.

3 g R kálium-permanganátot 15 ml R tömény foszforsav és 70 ml R víz elegyében oldunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re kiegészítjük. Kálium-perrenát. KReO4. (Mr 289,3). 1071000. [10466-65-6]. Kálium-[tetraoxo-renát].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-226

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben oldódik, alkoholban, metanolban és propilénglikolban kevéssé oldódik. Kálium-perszulfát. K2S2O8. (Mr 270,3). 1071100. [7727-21-1]. Dikálium-peroxo-diszulfát.

Színtelen kristályok vagy fehér, kristályos por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Vizes oldata már szobahőmérsékleten bomlik, melegítve a bomlás felgyorsul. Kálium-piroantimonát. 1071300. [12208-13-8]. Lásd R kálium-[hexahidroxo-antimonát(V)]. Kálium-plumbit–oldat. 1071200. Lásd R kálium-[tetrahidroxo-plumbát(II)]–oldat. Kálium-szulfát. K2SO4. (Mr 174,3). 1033100. [7778-80-5]. Dikálium-szulfát.

Színtelen kristályok. Vízben oldódik. Kálium-tartarát. C4H4K2O6.½H2O. (Mr 235,3). 1071400. [921-53-9]. Dikálium-[(2R,3R)-2,3-dihidroxibutándioát]-hemihidrát.

Fehér vagy csaknem fehér szemcsés por, vagy kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban alig oldódik. Kálium-[tetrahidroxo-plumbát(II)]–oldat. 1071200. Kálium-plumbit-oldat.

1,7 g R ólom(II)-acetátot, 3,4 g R trikálium-citrátot és 50 g R kálium-hidroxidot R vízben oldunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Kálium-[tetrajodo-bizmutát(III)]–oldat. 1070600. Kálium-jodobizmutát-oldat.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-227

0,85 g R bázisos bizmut-nitráthoz 40 ml R vizet, 10 ml R tömény ecetsavat és R kálium-jodid 400 g/l-es oldatából 20 ml-t elegyítünk. R1 kálium-[tetrajodo-bizmutát(III)]–oldat. 1070601.

100 g R borkősavat 400 ml R vízben oldunk és 8,5 g R bázisos bizmut-nitrátot adunk hozzá. 1 órán át rázzuk, majd R kálium-jodid 400 g/l-es oldatának 200 ml-ével jól összerázzuk. 24 órán át állni hagyjuk, megszűrjük. Eltartás: fénytől védve. R2 kálium-[tetrajodo-bizmutát(III)]–oldat. 1070602.

Törzsoldat. 1,7 g R bázisos bizmut-nitrátot szuszpendálunk 20 g R borkősav 40 ml R vízzel készült oldatában. A szuszpenzióhoz R kálium-jodid 400 g/l-es oldatának 40 ml-ét elegyítjük. 1 órán át keverjük, majd szűrjük. Az oldat barna üvegben néhány napig eltartható. Előhívóoldat. Közvetlenül felhasználás előtt 5 ml törzsoldatot 15 ml R vízzel elegyítünk. R3 kálium-[tetrajodo-bizmutát(III)]−oldat. 1070604.

0,17 g R bázisos bizmut-nitrátot 2 ml R tömény ecetsav és 18 ml R víz elegyében oldunk. Az oldatot 4 g R kálium-jodid és 1 g R jód hozzáadása után R hígított kénsavval 100 ml-re hígítjuk. R4 kálium-[tetrajodo-bizmutát(III)]−oldat. 1070605.

1,7 g R bázisos bizmut-nitrátot 20 ml R tömény ecetsavban oldunk. Az oldathoz 80 ml R desztillált vizet, R kálium-jodid 400 g/l-es oldatából 100 ml-t, 200 ml R tömény ecetsavat elegyítünk, majd az elegyet R desztillált vízzel 1000 ml-re hígítjuk. Az így készített oldat 2 térfogatrészét R bárium-klorid 200 g/l-es oldatának 1 térfogatrészével elegyítjük. R5 kálium-[tetrajodo-bizmutát(III)]−oldat. 1070606.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-228

0,85 g R bázisos bizmut-nitrátot 10 ml R tömény ecetsavval az anyag teljes oldódásáig enyhén melegítjük. Ezután az oldatot 40 ml R vízzel elegyítjük, majd lehülésig állni hagyjuk. Ezen oldat 5 ml-éhez R kálium-jodid 400 g/l töménységű oldatának 5 ml-ét, R tömény ecetsav 20 ml-ét és R víz 70 ml-ét elegyítjük. Kálium-[tetrajodo-bizmutát(III)]–oldat, hígított. 1070603.

100 g R borkősavat 500 ml R vízben oldunk, majd az oldathoz 50 ml R1 kálium[tetrajodo-bizmutát(III)]–oldatot ellegyítünk. Fénytől védve tatjuk. Kálium-[tetrajodo-merkurát(II)]–oldat. 1071500.

1,35 g R higany(II)-kloridot 50 ml R vízben oldunk, majd hozzáadunk 5 g R kálium-jodidot, és az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Kálium-[tetrajodo-merkurát(II)]–oldat, lúgos. 1071600.

11 g R kálium-jodidot és 15 g R higany(II)-jodidot R vízzel 100 ml-re oldunk. Közvetlenül felhasználás előtt az oldatot R nátrium-hidroxid 250 g/l-es oldatának azonos térfogatával elegyítjük. Kálium-tetraoxalát. C4H3KO8.2H2O. (Mr 254,2). 1071700. [6100-20-5]. (Kálium-hidrogén-oxalát-oxálsav-dihidrát).

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben mérsékelten oldódik, forrásban levő vízben oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Kálium-tiocianát. KSCN. (Mr 97,2). 1071800. [333-20-0].

Színtelen, elfolyósodó kristályok. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-229

Kálium-tiocianát–oldat. 1071801.

97 g/l töménységű oldat. Kámfor. 1113000. [76-22-2]. Lásd Camphora racemica (0655). β-Kariofillén.

A gázkromatográfiás célra szánt kámfor feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Lavandulae aetheroleum (1338) cikkely előírása szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag R hexános, 10 g/l töménységű oldata. A kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 95,0%-a legyen. A hexánnak megfelelő csúcsot nem vesszük figyelembe. (1S)-(+)-10-Kámforszulfonsav. C10H16O4S. (Mr 232,3). 1104100. [3144-16-9]. (1S,4R)-7,7-Dimetil-2-oxobiciklo[2.2.1]heptán-1-metánszulfonsav. "Reychlersav."

Hasáb alakú, nedvszívó kristályok. Vízben oldódik. Legalább 99,0% (1S)-(+)-10-kámforszulfonsavat (C10H16O4S) tartalmaz. [α] 20 : +20±1. Az anyag R vizes, 43 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. D

op: kb. 194 ºC, bomlás közben. ∆A (2.2.41): 10,2·103; 1,0 g/l töménységű oldatban, 290,5 nm hullámhosszon mérve. Kárminsav. C22H20O13. (Mr 492,4). 1156700. [1260-17-9]. 7-α-D-Glükopiranozil-3,5,6,8-tetrahidroxi-1-metil-9-10-dihidroxiantracén-2karbonsav.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-230

Sötétvörös por. Vízben alig oldódik; dimetil-szulfoxidban oldódik; etanolban (96%) alig oldódik. Kávésav. C9H8O4. (Mr 180,2). 1014300. [331-39-5]. (E)-3-(3,4-Dihidroxifenil)prop-2-énsav.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok, illetve lapok. Meleg vízben és alkoholban bőségesen oldódik, hideg vízben mérsékelten oldódik. op: kb. 225 ºC, bomlás közben. Közvetlenül felhasználás előtt készített, 7,6 pH-jú oldata 293 és 329 nm hullámhosszon abszorpciós maximumot mutat (2.2.25). Keményítő, oldódó. 1085100. [9005-84-9].

Fehér vagy csaknem fehér por. Forró vízzel 20 g/l töménységű oldatot készítünk. Az oldat enyhén opalizál és lehűtve is folyékony marad. Keményítő–oldat. 1085103.

1,0 g R oldódó keményítőt eloszlatunk 5 ml R vízben, és a szuszpenziót keverés mellett 10 mg R higany(II)-jodid 100 ml forró R vízzel készült oldatához elegyítjük. Érzékenységi vizsgálathoz mindenkor ezt a reagenst használjuk. Érzékenységi vizsgálat. 1 ml keményítő-oldatot 20 ml R vízzel, kb. 50 mg R kálium-jodiddal és 0,05 ml R1 jód-oldattal elegyítünk. Az oldat kék színű legyen. Keményítő–oldat, jodidmentes. 1085104.

Az oldatot úgy készítjük, mint az R keményítő-oldatot, de higany(II)-jodidot nem teszünk hozzá.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-231

Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R1 keményítő-oldat. 1085105.

1 g R oldódó keményítőt elkeverünk kevés hideg R víz kis részleteivel. A szuszpenziót keverés közben 200 ml forrásban lévő R vízhez öntjük. 250 mg R szalicilsav hozzáadása után a forralást 3 percen át folytatjuk. Ezután az oldatot késedelem nélkül lehűtjük. A hosszabb tárolásra szánt oldatot 4–10 ºC-on tartjuk. Ha a titrálás végpontjában az átcsapás kékből színtelenbe nem elég éles, friss keményítőoldatot kell készíteni. A mélyhűtve tárolt keményítő–oldat 2–3 hétig stabil. Érzékenységi vizsgálat. 2 ml R1 keményítő–oldat, 20 ml R víz, kb. 50 mg R kálium-jodid és 0,05 ml R1 jód–oldat elegye kék színű legyen. R2 keményítő–oldat. 1085107.

1,0 g R oldódó keményítőt elkeverünk 5 ml R vízzel. A szuszpenziót keverés közben 100 ml forrásban lévő R vízhez öntjük. Az oldatot közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Érzékenységi vizsgálat. 1 ml R2 keményítő–oldatés 20 ml R vízelegyéhez kb. 50 mg R kálium-jodidot, majd 0,05 ml R1 jód-oldatot adunk. Az oldat kék színű legyen. Keményítő–papír, jodátos. 1085101.

Szűrőpapír-csíkokat bemerítünk 100 ml, 0,1 g R kálium-jodátot tartalmazó, R jodidmentes keményítő–oldatba. Fénytől védve szárítjuk és tartjuk. Keményítő–papír, jodidos. 1085106.

Szűrőpapír-csíkokat 100 ml, 0,5 g R kálium-jodidot tartalmazó, R keményítőoldatba merítünk. Az oldatot lecsepegtetjük, és a papírokat fénytől védve száradni hagyjuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-232

Érzékenységi vizsgálat. 0,05 ml 0,1 M nátrium-nitrit–mérőoldathoz 4 ml R tömény sósavat elegyítünk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Az így készített oldat egy cseppjétől a jodidos keményítő–papíron kék folt keletkezzék. Kén. 1110800. [7704-34-9]. Lásd Sulfur ad usum externum (0953). Kén-dioxid. SO2. (Mr 64,1). 1086700. [7446-09-5].

Színtelen gáz. Nyomás alatt színtelen folyadék. R1 kén-dioxid. SO2. (Mr 64,1). 1110900.

Legalább 99,9 %V/V kén-dioxidot (SO2) tartalmaz. Kén-hidrogén. 1044000. [7783-06-4]. Lásd R hidrogén-szulfid. Kénsav, tömény. H2SO4. (Mr 98,1). 1086800. [7664-93-9].

95,0–97,0 %m/m kénsavat (H2SO4) tartalmaz. Színtelen, maró, olajszerű folyadék. Erősen nedvszívó. Vízzel és alkohollal erős hőképződés közben elegyedik. d 20 : 1,834–1,837. 20

10 g/l töménységű oldata erősen savas kémhatású. Az oldattal elvégezve a szulfátion azonossági reakcióit (2.3.1) az előírt változások észlelhetők. Küllem. Az anyag tiszta (2.2.1) és színtelen (2.2.2, II.módszer) legyen. Oxidálható anyagok. 20 g anyagot óvatosan, hűtés közben 40 ml R vízbe öntünk. Hozzáadunk 0,5 ml 0,002 M kálium-permanganát–mérőoldatot. Az ibolyaszín 5 percen belül nem tűnhet el.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-233

Klorid: legfeljebb 0,5 ppm. 10 g anyagot óvatosan, hűtés közben 10 ml R vízbe öntünk, és az oldatot lehűtés után R vízzel 20 ml-re hígítjuk. 0,5 ml R2 ezüst-nitrát– oldatot elegyítünk hozzá és két percen át, erős fénytől védve, állni hagyjuk. Az oldat opálossága nem lehet erősebb, mint az 1 ml R klorid-mértékoldat (5 ppm Cl), 19 ml R víz és 0,5 ml R2 ezüst-nitrát–oldat elegyítésével egyidejűleg készített összehasonlító oldaté. Nitrát: legfeljebb 0,5 ppm. 50 g vagy 27,2 ml anyagot óvatosan, hűtés közben 15 ml R vízbe öntünk, majd az oldatot R brucin R tömény ecetsavval közvetlenül felhasználás előtt készített, 50 g/l-es oldatának 0,2 ml-ével elegyítjük. 5 perc múlva az oldat színe nem lehet erősebb, mint azé az összehasonlító oldaté, amelyet azonos módon, 12,5 ml R víz, 50 g R nitrogénmentes tömény kénsav, 2,5 ml R nitrát– mértékoldat (10 ppm NO3) és R brucin R tömény ecetsavas, 50 g/l-es oldatának 0,2 ml-e elegyítésével készítünk. Ammónium: legfeljebb 2 ppm. 2,5 g anyagot óvatosan, hűtés közben R vízzel 20 ml-re hígítunk. Lehűtjük és R nátrium-hidroxid 200 g/l-es oldatának 10 ml-ét csepegtetjük hozzá, majd 1 ml R lúgos kálium-[tetrajodo-merkurát(II)]-oldattal elegyítjük. Az oldat színe nem lehet erősebb, mint azé az összehasonlító oldaté, melyet 5 ml R ammónium-mértékoldat (1 ppm NH4), 15 ml R víz, R nátriumhidroxid 200 g/l-es oldatának 10 ml-e és 1 ml R lúgos kálium-[tetrajodomerkurát(II)–oldat elegyítésével készítünk. Arzén (2.4.2/A): legfeljebb 0,02 ppm. 50 g anyaghoz 3 ml R tömény salétromsavat adunk, és az elegyet óvatosan kb. 10 ml-re bepárologtatjuk. Lehűlés után a maradékhoz 20 ml R vizet elegyítünk, majd 5 ml-re betöményítjük. Az összehasonlító oldatot 1,0 ml R arzén-mértékoldattal (1 ppm As) készítjük. Nehézfémek (2.4.8/A): legfeljebb 2 ppm. A vas-vizsgálathoz készített oldat 10 ml-ét R vízzel 20 ml-re hígítjuk. Az oldat 12 ml-ét vizsgáljuk. Az összehasonlító oldatot R ólom-mértékoldattal (2 ppm Pb) készítjük. Vas (2.4.9): legfeljebb 1 ppm. Az izzítási maradékot enyhe melegítéssel 1 ml R hígított sósavban oldjuk, majd R vízzel 50,0 ml-re hígítjuk. Az oldat 5 ml-ét R vízzel 10 ml-re hígítva vizsgáljuk. Izzítási maradék: legfeljebb 0,001%. 100 g anyagot közvetlen lángon melegített kis izzítótégelyből óvatosan elpárologtatunk, majd a maradékot vörösizzásig hevítjük. Tartalmi meghatározás. 30 ml R vizet tartalmazó, üvegdugós lombikot pontosan lemérünk. 0,8 ml tömény kénsavat adunk hozzá, lehűtjük, és ismét mérjük. Az


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-234

oldatot, 0,1 ml R metilvörös–oldatot használva indikátorként, 1 M nátriumhidroxid–mérőoldattal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 49,04 mg kénsavval (H2SO4) egyenértékű. Eltartás: üvegből vagy más közömbös anyagból készült, jól záró edényben. Kénsav, tömény, nehézfémmentes. 1086807.

Az anyag feleljen meg az R tömény kénsavra előírt követelményeknek és a nehézfémekre vonatkozó alábbi határértékeknek: As: 0,005 ppm; Cd: 0,002 ppm; Cu: 0,001 ppm Fe: 0,05 ppm; Hg: 0,005 ppm; Ni: 0,002 ppm; Pb: 0,001 ppm; Zn: 0,005 ppm. Kénsav, tömény, nitrogénmentes. 1086806.

A R tömény kénsavra előírt követelményeken túl feleljen meg a következő vizsgálatnak is. Nitrát: 5 ml R vízhez óvatosan 45 ml R tömény kénsavat elegyítünk; az oldatot 40 ºC-ra lehűtjük és 8 mg R difenil-benzidint adunk hozzá. Az oldat halvány rózsaszínű vagy halványkék legyen. R1 kénsav, tömény, nitrogénmentes. 1086808.

95,0–95,5 %m/m H2SO4-et tartalmazó R nitrogénmentes, tömény kénsav. Kénsav, hígított. 1086804.

Literenként 98 g kénsavat (H2SO4) tartalmaz.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-235

5,5 ml R tömény kénsavat 60 ml R vízhez elegyítünk. Az oldatot lehűlés után R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Tartalmi meghatározás. Üvegdugós lombikban lévő 30 ml R vízhez 10,0 ml hígított kénsavat mérünk, és 0,1 ml R metilvörös-oldatot használva indikátorként, az oldatot 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldattal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 49,04 mg kénsavval (H2SO4) egyenértékű. Kénsav–oldat, alkoholos. 1086803.

20 ml R tömény kénsavat óvatosan, állandó hűtés közben, 60 ml R alkoholba keverünk. Lehűlés után az elegyet R alkohollal 100 ml-re hígítjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. 2,5 M kénsav, alkoholos. 1086801.

14 ml R tömény kénsavat óvatosan, állandó hűtés közben, 60 ml R etanolba keverünk. Lehűlés után az elegyet R etanollal 100 ml-re hígítjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. 0,25 M kénsav, alkoholos. 1086802.

10 ml alkoholos 2,5 M kénsavat R etanollal 100 ml-re hígítunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Kénsav–formaldehid–reagens. 1086805.

2 ml R formaldehid–oldatot 100 ml R tömény kénsavval elegyítünk. 11-Keto-β-boswellánsav. C30H46O4. (Mr 470,7). 1167700. [17019-92-0]. 3α-Hidroxi-11-oxourz-12-én-24-sav.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-236

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; acetonban, vízmentes etanolban és metanolban oldódik. op: 195−197 °C. A folyadékkromatográfiás vizsgálatra szánt 11-keto-β-boswellánsav feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is. Tartalmi meghatározás. Az Olibanum indicum (2310) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot (2.2.29) végzünk. Tartalom: legalább 90%, a normalizációs eljárást alkalmazva. Kieselgur, kromatográfiás célra (szánt). 1047500.

Fehér vagy sárgásfehér, könnyű por. Vízben, híg savakban és szerves oldószerekben gyakorlatilag nem oldódik. Szűrési sebesség. Zsugorított üvegszűrővel (100) ellátott, 0,25 m hosszú, 10 mm belső átmérőjű kromatográfiás csövet használunk, amelyben a szűrőlemez felett 0,10 m-nél és 0,20 m-nél egy-egy jel található. A csőbe az első jel eléréséig vizsgálandó anyagot, a másik jelig R vizet töltünk. Ha a kolonnából megkezdődik az első cseppek kiáramlása, a második jelig ismét R vizet töltünk bele és mérjük azt az időt, amely alatt az első 5 ml folyadék kifolyik. Az áramlási sebesség legalább 1 ml/perc legyen. Az eluátum szineződésének mértéke. A szűrési sebesség vizsgálatában kapott eluátum színtelen legyen (2.2.2, I. módszer). Savasság, lúgosság. 1,00 g anyagot 10 ml R vízzel erősen összerázunk, majd a keveréket 5 percen át állni hagyjuk. A szuszpenziót – előzetesen meleg R vízzel a szüredék semlegességéig mosott – szűrőn megszűrjük. A szüredék 2 ml-éhez 0,05 ml R metilvörös-oldatot adva, az oldat sárga legyen. A szüredék másik 2 mléhez R1 fenolftalein-oldatot elegyítve, az oldat legfeljebb halvány rózsaszínű lehet. Vízben oldódó anyagok. 10,0 g anyagot egy 0,25 m hosszú és 10 mm belső átmérőjű kromatográfiás csőbe töltünk és R vízzel eluálunk. Az eluátum első 20 ml-ét felfogjuk, szárazra párologtatjuk, és a maradékot 100–105 ºC-on szárítjuk. A maradék legfeljebb 10 mg lehet.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-237

Vas (2.4.9): legfeljebb 200 ppm. 0,50 g anyagot R1 sósav és R víz egyenlő térfogatú elegyének 10 ml-ével erősen összerázunk. 5 perc elteltével szűrjük. A szüredék 1,0 ml-ével végezzük a vizsgálatot. Izzítási veszteség: legfeljebb 0,5%. A vörösizzásig (600±50 ºC) hevített anyag nem lehet barna vagy fekete. Kieselgur G. 1047600.

Sósavval kezelt és kiizzított kieselgur, amely kb. 15% kalcium-szulfát-hemihidrát adalékanyagot tartalmaz. Szürkésfehér, finom por; vízzel szuszpendálva a szürke szín erősödik. Átlagos részecskemérete 10–40 μm. Kalcium-szulfát-tartalom. Az R szilikagél G-nél leírtak szerint határozzuk meg. pH (2.2.3). 1 g anyagot 10 ml R szén-dioxid-mentes vízzel 5 percen át rázunk. A szuszpenzió pH-ja: 7–8. Kromatográfiás elválasztás. Vékonyréteg-kromatográfiás (2.2.27) vizsgálatot végzünk. A kieselgur G réteget R nátrium-acetát 2,7 g/l-es oldatával készítjük. A rétegre 5 μl olyan, R piridinnel készült oldatot viszünk fel, amely literenként 0,1–0,1 g laktózt, szacharózt, glükózt és fruktózt tartalmaz. A kifejlesztést R víz– R 2-propanol–R etil-acetát 12:23:65 térfogatarányú elegyével 14 cm fronttávolságig végezzük. A kifejlesztés ideje kb. 40 perc. A lemezt szárítás után kb. 10 ml R ánizsaldehid–oldattal bepermetezzük és 5–10 percen át 100–105 ºC-on melegítjük. A kromatogramon 4, jól látható, farokképződés nélküli folt jelenjen meg, amelyek egymástól jól elkülönülnek. α-Kimotripszin, peptidtérkép vizsgálathoz. 1142400.

Nagytisztaságú, tripszin-aktivitástól tisztítással mentesített α-kimotripszin. Kinaldinvörös. C21H23IN2. (Mr 430,3). 1073800. [117-92-0]. {2-[2-(4-Dimetilaminofenil)vinil]-1-etilkinolin-1-ium}-jodid.

Sötét kékesfekete por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban bőségesen oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-238

Kinaldinvörös–oldat. 1073801.

0,1 g R kinaldinvöröst R metanollal 100 ml-re oldunk. A színváltozás pH-tartománya: 1,4 (színtelen) – 3,2 (piros). Kinhidron. C12H10O4. (Mr 218,2). 1073900. [106-34-3]. 1,4-Benzokinon–hidrokinon (1/1).

Sötétzöld, fénylő kristályok vagy kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, forró vízben mérsékelten oldódik, alkoholban, tömény ammónia–oldatban oldódik. op: kb. 170 ºC. Kinidin. C20H24N2O2. (Mr 324,4). 1074000. [56-54-2]. (S)-(6-Metoxikinolin-4-il)-[(2R,4S,5R)-5-vinilkinuklidin-2-il]metanol.

Fehér kristályok. Vízben alig oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik, metanolban kevéssé oldódik. [α] 20 : kb. +260. Az anyag R etanollal készült, 10 g/l töménységű oldatát D

vizsgáljuk.

op: kb. 172 ºC. Eltartás: fénytől védve. Kinidin-szulfát. 1109500. [6591-63-5]. Lásd Chinidini sulfas (0017). Kinin. C20H24N2O2. (Mr 324,4). 1074100. [130-95-0]. (R)-(6-Metoxikinolin-4-il)-[(2S,4S,5R)-5-vinilkinuklidin-2-il]metanol.

Fehér vagy csaknem fehér, mikrokristályos por. Vízben alig oldódik, forrásban lévő vízben kevéssé oldódik, etanolban nagyon bőségesen oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-239

[α] 20 : kb. –167. Az anyag R etanollal készült, 10 g/l töménységű oldatát D

vizsgáljuk. op: kb. 175 ºC. Eltartás: fénytől védve. Kinin-hidroklorid. 1074200. [6119-47-7]. Lásd Chinini hydrochloridum(0018). Kinin-szulfát. 1074300. [6119-70-6]. Lásd Chinini sulfas (0019). Kis gőznyomású szénhidrogének (L-típus). 1049400.

Zsíros tapintású anyag. Benzolban és toluolban oldódik. Klobetazol-propionát. C25H32ClFO5. (Mr 467,0). 1097700. [25122-46-7]. (9-Fluor-11β-hidroxi-21-klór-16β-metil-3,20-dioxopregna-1,4-dién-17-il)propanoát.

Fehér vagy csaknem fehér kristályos por.Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban és acetonban oldódik. [α] 20 : kb. +104 (dioxánban). D

op: kb. 196 ºC. 4’-Klóracetanilid. C8H8ClNO. (Mr 169,6). 1018100. [539-03-7]. N-(4-Klórfenil)acetamid.

Legalább 95% klóracedanilidot (C8H8ClNO) tartalmaz. Kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 178 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-240

Klóramin. 1018000. [7080-50-4]. Lásd Chloraminum (0381). Klóramin-oldat. 1018001.

20 g/l töménységű oldat. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R1 klóramin–oldat. 1018002.

0,1 g/l töménységű oldat. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R2 klóramin–oldat. 1018003.

0,2 g/l töménységű oldat. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. 4-Klóranilin. C6H6ClN. (Mr 127,6). 1018300. [106-47-8].

Kristályok. Forró vízben oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 71 ºC. Klorál-hidrát. 1017900. [302-17-0]. Lásd Chlorali hydras (0265). Klorál-hidrát–oldat. 1017901.

80 g R klorál-hidrátot 20 ml R vízben oldunk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-241

2-Klórbenzoesav. C7H5ClO2. (Mr 156,6). 1139300. [118-91-2].

Vízben oldódik, etanolban kevéssé oldódik. fp : kb. 285 °C. op : kb. 140 °C. 4-Klórbenzolszulfonamid. C6H6ClNO2S. (Mr 191,6). 1097400. [98-64-6].

Fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 145 ºC. Klórbutanol. 1018400. [57-15-8]. Lásd Chlorobutanolum anhydricum (0382). Klórdán. C10H6Cl8. (Mr 409,8). 1124100. [12789-03-6].

fp: kb. 175 ºC. op: kb. 106 ºC. Technikai minőségű, megfelelő bizonylattal ellátott (izooktánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható.

összehasonlító

oldat

2-Klór-2-dezoxi-D-glükóz. C6H11ClO5. (Mr 198,6). 1134700. [14685-79-1].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos, nagyon nedvszívó por. Vízben és dimetil-szulfoxidban oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Klórdiazepoxid. 1113200. [58-25-3]. Lásd Chlordiazepoxidum (0656). 2-Klór-N-(2,6-dimetilfenil)acetamid. C10H12ClNO. (Mr 197,7). 1168700. [1131-01-7].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-242

Klórecetsav. C2H3ClO2. (Mr 94,5). 1018200. [79-11-8].

Színtelen, fehér vagy csaknem fehér, elfolyósodó kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. 2-Klóretanol. C2H5ClO. (Mr 80,5). 1097500. [107-07-3]. 2-Klóretán-1-ol.

Színtelen folyadék. Alkoholban oldódik. d 20 : kb. 1,197.

20 n 20 : D

kb. 1,442.

fp: kb. 130 ºC op: kb. –89 ºC. 2-Klóretanol–oldat. 1097501.

125 mg R 2-klóretanolt R 2-propanollal 50 ml-re oldunk. Az oldat 5 ml-ét R 2propanollal 50 ml-re hígítjuk. (2-Klóretilamin)-hidroklorid. C2H7Cl2N. (Mr 116,0). 1124300. [870-24-6]. 2-Klóretánamin-hidroklorid.

op: kb. 145 ºC. (2-Klóretil)-dietil-amin-hidroklorid. C6H15Cl2N. (Mr 172,1). 1018500. [869-24-9]. [Dietil-(2-klóretil)ammónium]-klorid.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben és metanolban nagyon bőségesen oldódik, diklórmetánban bőségesen oldódik, hexánban gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 211 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-243

4-Klórfenol. C6H5ClO. (Mr 128,6). 1018900. [106-48-9].

Színtelen vagy csaknem színtelen kristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban, és alkáli-hidroxidok oldataiban nagyon bőségesen oldódik. op: kb. 42 ºC. Klórfenvinfosz. C12H14Cl3O4P. (Mr 359,6). 1124200. [470-90-6].

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. 5-Klórkinolin-8-ol. C9H6ClNO. (Mr 179,6). 1156900. [130-16-5]. 5-Klóroxin.

Hideg, híg sósavban mérsékelten oldódik. op: kb. 123 oC. Tartalom: legalább 95,0% C9H6ClNO. 3-Klór-2-metilanilin. C7H8ClN. (Mr 141,6). 1139400. [87-60-5]. 6-Klór-2-toluidin.

Vízzel nem elegyedik; etanolban kevéssé oldódik. d 20 20 : kb. 1,171. n 20 D : kb. 1,587. fp: kb. 115 °C. op: kb. 2 °C. 2-Klórnikotinsav. C6H4ClNO2. (Mr 157,6). 1157300. [2942-59-8]. 2-Klórpiridin-3-karbonsav.

Fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 177 oC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-244

Tartalom: legalább 95%. 2-Klór-4-nitroanilin. C6H5ClN2O2. (Mr 172,6). 1018800. [121-87-9].

Sárga, kristályos por. Metanolban bőségesen oldódik. op: kb. 107 ºC. Eltartás: fénytől védve. Klórpirifosz. C9H11Cl3NO3PS. (Mr 350,6). 1124400. [2921-88-2].

fp: kb. 200 ºC. op: 42−44 ºC. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Klórpirifosz-metil. C7H7Cl3NO3PS. (Mr 322,5). 1124500. [5598-13-0].

op: 45−47 ºC. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Kloroform. CHCl3. (Mr 119,4). 1018600. [67-66-3]. Triklór-metán.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben kevéssé oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 : 1,475–1,481. 20

fp: kb. 60 ºC. A kloroform 0,4–1,0 %m/m etanolt tartalmaz. Etanol. 1,00 g (m g) anyagot üvegdugós lombikba mérünk. Hozzáadunk 15,0 ml R nitrokromát–reagenst. A lezárt lombikot 2 percig erőteljesen rázzuk, majd


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-245

15 percig állni hagyjuk. Az oldatot 100 ml R vízzel és R kálium-jodid 200 g/l-es oldatának 5 ml-ével elegyítjük. 2 perc elteltével, indikátorként 1 ml R keményítő– oldatot használva, 0,1 M nátrium-tioszulfát–mérőoldattal halványzöld színig titráljuk (n1 ml 0,1 M nátrium-tioszulfát–mérőoldat). Üres kisérletet is végzünk (n2 ml 0,1 M nátrium-tioszulfát–mérőoldat). A %m/m-ban kifejezett etanoltartalmat a következő képlettel számoljuk ki:

(n

2

)

− n1 ⋅ 0,115 m

Kloroform, etanolmentes. 1018602.

200 ml R kloroformot 4 × 100 ml R vízzel kirázunk, majd 24 órán át 20 g R vízmentes nátrium-szulfát felett szárítunk. A szüredéket 10 g R vízmentes nátrium-szulfátról desztilláljuk. A desztillátum első 20 ml-ét elöntjük. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Kloroform, savas. 1018601.

100 ml R kloroformot 10 ml R tömény sósavval összerázunk. Várakozás után a két réteget elkülönítjük. Kloroform, amilénnel tartósított. CHCl3. (Mr 119,4). 1018700.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben kevéssé oldódik, alkohollal elegyedik. Víztartalom: legfeljebb 0,05%. Bepárlási maradék: legfeljebb 0,001%. Minimális transzmittancia (2.2.25), R vízzel szemben meghatározva: 255 nm-en 50%, 260 nm-en 80%, 300 nm-en 98%.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-246

Tartalmi meghatározás. Gázkromatográfiásan mérve legalább 99,8% kloroformot (CHCl3) tartalmazzon. Klorogénsav. C16H18O9. (Mr 354,3). 1104700. [327-97-9]. (1S,3R,4R,5R)-3-[(E)-3-(3,4-Dihidroxifenil)prop-2-enoiloxil]-1,4,5-trihidroxiciklohexánkarbonsav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy tűkristályok. Forrásban levő vízben, acetonban és etanolban (96%) bőségesen oldódik. op: kb. 208 ºC. [α] 26 : kb. –35,2. D

Kromatográfiás vizsgálat. Az anyagot a Belladonnae folii extractum siccum normatum (1294) cikkely A azonossági vizsgálatában előírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen fősáv jelenik meg. A folyadékkromatográfiás vizsgálatra szánt klorogénsav feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is. Tartalmi meghatározás: A Cynarae folium (1866) cikkeklyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás (2.2.29) vizsgálatot végzünk. Tartalom: legalább 97,0%. Kloroplatinasav. H2Cl6Pt.6H2O. (Mr 517,9). 1019000. [18497-13-7]. Dihidrogén-[hexakloro-platinát(IV)]-hexahidrát.

Legalább 37,0 %m/m platinát (Pt; Ar 195,1) tartalmaz. Barnásvörös kristályok vagy kristályos tömeg. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Tartalmi meghatározás. 0,200 g anyagot 900±50 izzítunk, és a maradékot (platina) mérjük. Eltartás: fénytől védve.

o

C-on tömegállandóságig


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-247

Klorotiazid. 1112100. [58-94-6]. Lásd Chlorothiazidum (0385). 3-Klórpropán-1,2-diol. C3H7ClO2. (Mr 110,5). 1097600. [96-24-2].

Színtelen folyadék. Vízben és alkoholban oldódik. d 20 : kb. 1,322. 20 n 20 : D

kb. 1,480.

fp: kb. 213 ºC. 5-Klórszalicilsav. C7H5ClO3. (Mr 172,6). 1019100. [321-14-2].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Metanolban oldódik. op: kb. 173 ºC. Klórtetraciklin-hidroklorid. 1145500. Lásd Chlortetracyclini hydrochloridum (0173). Klór-trimetilszilán. C3H9ClSi. (Mr 108,6). 1019300. [75-77-4].

Tiszta, színtelen, a levegőn füstölgő folyadék. d 20 : kb. 0,86. 20 n 20 : D

kb. 1,388.

fp: kb. 57 ºC. Kobalt(II)-klorid. CoCl2.6H2O. (Mr 237,9). 1021600. [7791-13-1]. Kobalt(II)-klorid-hexahidrát.

Vörös, kristályos por vagy mélyvörös kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-248

Kobalt(II)-nitrát. Co(NO3)2.6H2O. (Mr 291,0). 1021700. [10026-22-9].

Gránátvörös kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik. Kodein. 1021800. [6059-47-8]. Lásd Codeinum (0076). Kodein-foszfát. 1021900. [52-28-8]. Lásd Codeini phosphas hemihydricus (0074). Koffein. 1014400. [58-08-2]. Lásd Coffeinum (0267). (5α)-Kolesztán. C27H48. (Mr 372,7). 1167900. [481-21-0].

Vízmentes etanolban kevéssé oldódik. Koleszterin. 1019400. [57-88-5]. Lásd Cholesterolum (0993). Koleszterol. 1019400. [57-88-5]. Lásd R koleszterin. Kolin-klorid. C5H14ClNO. (Mr 139,6). 1019500. [67-48-1]. [(2-Hidroxietil)-trimetilammónium]-klorid.

Elfolyósodó kristályok. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik. Kromatográfia. Az anyag R metanolos, 0,2 g/l-es oldatának 5 μl-ét a Suxamethonii chloridum (0248) cikkelyben leírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Eltartás: légmentesen záró tartályban.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-249

Kondroitináz ABC. 1162900.

A Flavobacterium heparinum által kiválasztott, a pektinbontó liázok csoportjába tartozó enzim, amelyet 5–10 egységet tartalmazó üvegcsében forgalmaznak. Az enzim hasítja mind a glükuronát-tartalmú diszacharidokat, mint pl. a kondroitinszulfátot, mind az iduronát-tartalmú diszacharidokat, pl. a dermatán-szulfátot. Kondroitináz ABC. 1163000.

A Flavobacterium heparinum által kiválasztott, a pektinbontó liázok csoportjába tartozó enzim, amelyet 5–10 egységet tartalmazó üvegcsében forgalmaznak. Az enzim kizárólag a glükuronát-tartalmú diszacharidokat hasítja, pl. a kondroitinszulfátot. Kongóvörös. C32H22N6Na2O6S2. (Mr 697). 1022000. [573-58-0]. Dinátrium-{4,4'-diamino-3,3'-[(bifenil-4,4'-diil)biszazo]dinaftalin-1-szulfonát}. Schultz No. 360. Colour Index No. 22120.

Barnásvörös por. Vízben oldódik. Kongóvörös–oldat. 1022001.

0,1 g R kongóvöröst R alkohol és R víz elegyének 20 ml-ében oldunk, és az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Érzékenységi vizsgálat. 0,2 ml kongóvörös oldathoz 100 ml R szén-dioxidmentes vizet és 0,3 ml 0,1 M sósav–mérőoldatot adunk. Az oldat kék színű, de legfeljebb 0,3 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat hozzáadására rózsaszínűre változzék. Kongóvörös–papír. 1022002.

Szűrőpapír-csíkokat néhány percre R kongóvörös–oldatba mártunk. A papírcsíkokat hagyjuk megszáradni. Koriongonadotropin. 1041100. [9002-61-3].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-250

Lásd Gonadotropinum chorionicum (0498). Kortizon-acetát. 1097800. [50-04-4]. Lásd Cortisoni acetas (0321). o-Krezol . C7H8O. (Mr 108,1). 1022700. [95-48-7]. 2-Metilfenol.

Kristályok vagy túlhűtött folyadék; levegő és fény hatására színe sötétedik. Etanollal elegyedik; kb. 50 rész vízben és alkáli-hidroxidok oldataiban oldódik. d 20 : kb. 1,05. 20 n 20 : D

1,540–1,550.

fp: kb. 190 ºC. Dermedéspont (2.2.18): legalább 30,5 ºC. Bepárlási maradék: legfeljebb 0,1 %m/m. Az anyagot vízfürdőn bepárologtatjuk és 100–105 ºC-on szárítjuk. Eltartás: fénytől, nedvességtől és oxigéntől védve; felhasználás előtt desztilláljuk. p-Krezol. C7H8O. (Mr 108,1). 1153100. [106-44-5]. 4-Metilfenol.

Színtelen, fehér vagy csaknem fehér kristályok, illetve kristályos tömeg. d 2020 = kb. 1,02. fp: kb. 202 oC.

m-Krezolbíbor. C21H18O5S. (Mr 382,4). 1121700. [2303-01-7]. m-Krezolszulfonftalein.

Olajzöld, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban, tömény ecetsavban és metanolban oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-251

m-Krezolbíbor-oldat. 1121701.

0,1 g R m-krezolbíbort 13 ml 0,01 M nátrium-hidroxid–oldatban oldunk. Az R vízzel 100 ml-re hígított oldatot összekeverjük. A színváltozás pH-tartománya: 1,2 (vörös) – 2,8 (sárga); 7,4 (sárga) – 9,0 (bíborszínű). Krezolvörös. C21H18O5S. (Mr 382,4). 1022800. [1733-12-6]. 3,3-Bisz(4-hidroxi-3-metilfenil)-3H-2,1-benzoxatiol-1,1-dioxid. Krezolszulfoftalein.

Vörösesbarna, kristályos por. Vízben alkálihidroxidok híg oldataiban oldódik.

kevéssé

oldódik;

alkoholban

és

Krezolvörös–oldat. 1022801.

0,1 g R krezolvöröst 2,65 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat és 20 ml R alkohol elegyében oldunk, és az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Érzékenységi vizsgálat. 0,1 ml krezolvörös-oldat és 100 ml R szén-dioxidmentes víz elegyéhez 0,15 ml 0,02 M nátrium-hidroxid–mérőoldatot adunk. Az oldat bíborvörös színe legfeljebb 0,15 ml 0,02 M sósav-mérőoldattól sárgára változzék. A színváltozás pH–tartománya: 7,0 (sárga) – 8,6 (vörös). Kristályibolya. C25H30ClN3. (Mr 408,0). 1022900. [548-62-9]. [(4-{Bisz[4-(dimetilamino)fenil]metilidén}ciklohexa-2,5-dién-1-ilidén)dimetilammónium]-klorid. Hexametil-pararozanilinium-klorid. Schultz No. 78. Colour Index No. 42555.

Sötétzöld por vagy kristályok. Vízben és alkoholban oldódik. Kristályibolya–oldat. 1022901.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-252

0,5 g R kristályibolyát R vízmentes ecetsavval 100 ml-re oldunk. Érzékenységi vizsgálat. 50 ml R vízmentes ecetsavhoz 0,1 ml kristályibolyaoldatot adunk. 0,1 ml 0,1 M perklórsav–mérőoldat hozzáadására az oldat kékesibolya színe kékeszöldre változzék. Krizantemin. C21H21ClO11. (Mr 485,5). 1134800. [7084-24-4]. (Cianidin-3-O-glükozid)-klorid. Kuromanin-klorid. [2-(3,4-Dihidroxifenil)-3-(β-Dglükopiranozil)oxi-5,7-dihidroxi-1-benzopirílium]-klorid.

Vörösesbarna, kristályos por. Vízben és etanolban (96%) oldódik. Abszorbancia (2.2.25). Az anyag 1 térfogatrész R tömény sósav és 999 térfogatrész R metanol elegyével készített, 0,01 g/l töménységű oldatában 528 nm-en abszorbciós maximum látható. Kromazurol S. C23H13Cl2Na3O9S. (Mr 605). 1019600. [1667-99-8]. Trinátrium-{2-hidroxi-5-[(2,6-diklór-3-szulfonátofenil)-(3-karboxiláto-5-metil-4oxociklohexa-2,5-dién-1-ilidén)metil]-3-metilbenzoát}. Schultz No. 841. Colour Index No. 43825.

Barnásfekete por. Vízben oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Króm(III)-kálium-szulfát. 1019800. [7788-99-0]. Lásd R kálium-króm(III)-szulfát. Króm(III)-klorid-hexahidrát. [Cr(H2O)4Cl2]Cl.2H2O. (Mr 266,5). 1104800. [10060-12-5]. Króm-triklorid-hexahidrát.

Sötétzöld, kristályos, nedvszívó por. Erősen mérgező. Eltartás: nedvességtől és oxidálószerektől védve. R1 kromogén szubsztrátum. 1020000.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-253

R vizes, 0,003 M N-α-benziloxikarbonil-D-arginil-L-glicil-L-arginin-4-nitroaniliddihidroklorid–oldatot készítünk. Az oldatot közvetlenül felhasználás előtt R trometamol–EDTA–tompítóoldattal (pH 8,4) 0,0005 M töménységű oldattá hígítjuk. R2 kromogén szubsztrátum. 1020100.

R vizes, 0,003 M D-fenilalanil-L-pipekolil-L-arginin-4-nitroanilid-dihidroklorid– oldatot készítünk. Az oldatot közvetlenül felhasználás előtt R trometamol–EDTA– tompítóoldattal (pH 8,4) 0,0005 M töménységű oldattá hígítjuk. R3 kromogén szubsztrátum. 1149100.

R vizes, 0,003 M D-valil-leucil-lizil-4-nitroanilid–dihidroklorid–oldatot készítünk. R4 kromogén szubsztrátum. 1163100.

R vizes, 0,008 M D-fenilalanil-L-pipekolil-L-arginin-4-nitroanilid-dihidroklorid– oldatot készítünk. Közvetlenül felhasználás előtt az oldatból R foszfát– tompítóoldattal (pH 8,51) 0,0025 M töménységű oldatot készítünk. R5 kromogén szubsztrátum. 1163200.

R vizes, 0,003 M N-benzoil-L-izoleucil-L-glutamil-glicil-L-arginin-4-nitroanilidhidroklorid–oldatot készítünk. R1 kromofor szubsztrátum. 1020000. Lásd R1 kromogén szubsztrátum. R2 kromofor szubsztrátum. 1020100. Lásd R2 kromogén szubsztrátum. R3 kromofor szubsztrátum. 1149100. Lásd R3 kromogén szubsztrátum.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-254

Kromotrop 2B. C16H9N3Na2O10S2. (Mr 513,4). 1020200. [548-80-1]. Schultz No. 67. Colour Index No. 16575. Dinátrium-[4,5-dihidroxi-3-(4-nitrofenilazo)naftalin-2,7-diszulfonát.

Vörösesbarna por. Vízben sárgásvörös színnel oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Kromotrop-2B–oldat. 1020201.

R tömény kénsavas, 0,05 g/l töménységű oldat. Kromotropsav, dinátriumsó. C10H6Na2O8S2.2H2O. (Mr 400,3). 1020300. [5808-22-0]. Schultz No. 1136. Dinátrium-4,5-dihidroxinaftalin-2,7-diszulfonát-dihidrát. Dinátrium-1,8dihidroxinaftalin-3,6-diszulfonát-dihidrát.

Sárgásfehér por. Vízben oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Kromotropsav(dinátriumsó)–oldat. 1020301.

R kromotropsav(dinátriumsó) 0,60 g-ját R vízzel 100 ml-re oldjuk. Az oldatot 24 órán belül felhasználjuk. Kromotropsav–oldat, kénsavas. 1020302.

R kromotropsav(dinátriumsó) 5 mg-ját 9 ml R tömény kénsav és 4 ml R víz elegyének 10 ml-ében oldjuk. Krómkénsavas tisztító keverék. 1019700.

R króm(VI)-oxid, R tömény kénsavval készült, telített oldata. Króm(VI)-oxid. CrO3. (Mr 100,0). 1019900. [1333-82-0]. Króm-trioxid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-255

Sötét barnásvörös, elfolyósodó tűkristályok vagy szemcsék. Vízben nagyon bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró üvegtartályban. Kukoricaolaj. 1050400. Lásd Maydis oleum raffinatum (1342). Kumafosz. C14H16ClO5PS. (Mr 362,8). 1124800. [56-72-4].

op: 91−92 ºC. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (izooktánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Kumarin. C9H6O2. (Mr 146,1). 1124900. [91-64-5]. 2H-Kromén-2-on.

Színtelen, kristályos por, illetve tégla vagy kocka alakú kristályok. Forró vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Alkálilúgok oldják. op: 68−70 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt kumarin feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Cinnamomi cassiae aetheroleum (1496) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított C9H6O2-tartalma legalább 98,0% legyen. o-Kumarinsav. C9H8O3. (Mr 164,2). 1157400. [614-60-8]. (E)-2-Hidroxifahéjsav. (2E)-3-(2-Hidroxifenil)prop-2-énsav.

Fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 217 oC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-256

p-Kumarinsav. C9H8O3. (Mr 164,2). 1157500. [7400-08-0]. 4-Hidroxifahéjsav. 3-(4-Hidroxifenil)prop-2-énsav.

Fehér vagy csaknem fehér tűkristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és metanolban oldódik. op: 214–217 oC. Az Urticae folium (1897) cikkely tartalmi meghatározásához p-kumarinsav feleljen meg az alábbi vizsgálatok követelményének is.

használt

(2.2.32): legfeljebb 5,0%. Az anyag 0,200 g-ját Szárítási veszteség o szárítószekrényben, 105 C-on, 2 órán át szárítjuk. Tartalmi meghatározás. Az Urticae folium (1897) cikkelyben leírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Tartalom: legalább 95%; a számításhoz a normalizációs eljárást alkalmazzuk. Kurkumin. C21H20O6. (Mr 368,4). 1023500. [458-37-7]. 1,7-Bisz(4-hidroxi-3-metoxifenil)hepta-1,6-dién-3,5-dion.

Sárgásbarna, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, tömény ecetsavban oldódik. op: kb. 183 ºC. Kvercetin-dihidrát. C15H10O7.2H2O. (Mr 338,2). 1138100. 2-(3,4-Dihidroxifenil)-3,5,7-trihidroxi-4H-1-benzopirán-4-on.

Sárga kristályok vagy sárgás színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és metanolban oldódik. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 12,0%. 0,100 g anyagot vizsgálunk. Tartalmi meghatározás. A Gingko folium (1828) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás (2.2.29) vizsgálatot végzünk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-257

A vízmentes anyag normalizációs módszerrel számított C15H10O7-tartalma legalább 90% legyen. Eltartás: fénytől védve. Kvercitrin. C21H20O11. (Mr 448,4). 1138200. [522-12-3]. Kvercetin-3-L-ramnopiranozid. 3-[(6-Dezoxi-α-L-mannopiranozil)oxi]-2-(3,4dihidroxifenil)-5,7-dihidroxi-4H-1-benzopirán-4-on. Kvercitrozid.

Sárga kristályok. Hideg vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. op : 176−179 ºC. Kromatográfia. A Solidaginis herba (1892) cikkelyben előírtak szerint 20 μl oldatot vizsgálunk. A kromatogramon bepermetezés után, kb. 0,6 RF-értéknél, egy sárgásbarna, fluoreszkáló sáv jelenik meg. Eltartás: 2−8 °C hőmérsékleten. Lakmusz. 1049300. [1393-92-6]. Schultz No. 1386.

Rocella, Lecanora vagy más zuzmófajokból előállított indigókék alkotórésze. Vízben oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. A színváltozás pH-tartománya: 5(vörös) – 8(kék). Lakmuszpapír, kék. 1049301.

10 rész durván porított R lakmuszt 1 órán át forralunk 100 rész R alkohollal. Leöntjük az alkoholt és a maradékhoz 45 rész R alkohol és 55 rész R víz elegyét adjuk. 2 nap múlva leöntjük a tiszta folyadékot. Az oldattal szűrőpapír-csíkokat itatunk át és a papírokat hagyjuk megszáradni. Érzékenységi vizsgálat. Egy 10 × 60 mm-es lakmuszpapír-csíkot 10 ml 0,02 M sósav–mérőoldat és 90 ml R víz elegyébe mártunk. A levegőn szárított papírcsík 45 másodpercen belül vörös színű legyen.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-258

Lakmuszpapír, piros. 1049302.

A kék lakmuszpapírnál leírtak szerint készített kivonathoz addig csepegtetünk R hígított sósavat, míg a kék szín vörösre nem változik. Az oldattal szűrőpapírcsíkokat itatunk át és a papírokat hagyjuk megszáradni. Érzékenységi vizsgálat. Egy 10 × 60 mm-es lakmuszpapír-csíkot 10 ml 0,02 M nátrium-hidroxid–mérőoldat és 90 ml R víz elegyébe mártunk. A levegőn szárított papírcsík 45 másodpercen belül kék színű legyen. Laktobionsav. C12H22O12. (Mr 358,3). 1101600. [96-82-2]. 4-O-β-D-Galaktopiranozil-D-glükonsav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 115 ºC. Laktóz. 1047900. [5989-81-1]. Lásd Lactosum monohydricum (0187). α-Laktóz-monohidrát. C12H22O11.H2O (Mr 360,3). 1150000. [5989-81-1]. α-D-Laktóz–monohidrát.

Fehér vagy csaknem fehér por. Az anyag β-D-laktóz-tartalma legfeljebb 3%. Tartalmi meghatározás. Gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28); a normalizációs eljárást alkalmazzuk. A megfelelő származékból vett mintát injektáljuk. Oszlop: – méretei: l = 30 m; Ø = 0,25 mm, – állófázis: R poli(dimetil)sziloxán (a filmréteg vastagsága 1 μm). Vivőgáz: R kromatográfiás célra szánt hélium.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-259

Hőmérséklet:

Oszlop

Idő (perc)

Hőmérséklet (oC)

0–12,5

230–280

Injektor

250

Detektor

280

Detektálás: lángionizációval. Az α-laktóz csúcsterülete a csúcsok összterületének legalább 97%-a. β-Laktóz. C12H22O11. (Mr 342,3). 1150100. [5965-66-2]. β-D-Laktóz.

Fehér vagy enyhén sárgás színű por. Az anyag β-D-laktóz-tartalma legfeljebb 35%. Tartalmi meghatározás. Gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28); a normalizációs eljárást alkalmazzuk. A megfelelő származékból vett mintát injektáljuk. Oszlop: – méretei: l = 30 m; Ø = 0,25 mm, – állófázis: R poli[(cianopropil)(fenil)][dimetil]sziloxán (a filmréteg vastagsága 1 μm. Vivőgáz: R kromatográfiás célra szánt hélium. Hőmérséklet:

Oszlop

Idő (perc)

Hőmérséklet (oC)

0–32,5

20–280

Injektor

250

Detektor

250


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-260

Detektálás: lángionizációval. A β-laktóz csúcsterülete a csúcsok összterületének legalább 99%-a. Lanatozid C. C49H76O2. (Mr 985). 11633000. [17575-22-3]. 3β-[(β-D-Glükopiranozil)-(1→4)-3-O-acetil-2,6-didezoxi-β-D-ribo-hexopiranozil(1→4)-2,6-didezoxi-β-D-ribo-hexopiranozil-(1→4)-2,6-didezoxi-β-D-ribohexopiranozil)oxi]-12β,14-dihidroxi-5β-kard-20(22)-enolid.

Hosszúkás, sima prizmák, etanolból (96%) történő átkristályosítás után. Piridinben és dioxánban bőségesen oldódik. Lantán(III)-klorid-heptahidrát. LaCl3.7H2O. (Mr 371,4). 1167200.

Fehér vagy csaknem fehér por, illetve színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Lantán(III)-klorid–oldat. 1114001.

58,65 g R lantán(III)-oxidhoz részletekben 100 ml R tömény sósavat adunk. Az oldatot forrásig melegítjük, majd lehűlés után R vízzel 1000,0 ml-re hígítjuk. Lantán(III)-nitrát. La(NO3)3.6H2O. (Mr 433,0). 1048000. [10277-43-7]. Lantán-(tri)nitrát-hexahidrát.

Színtelen, elfolyósodó kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Lantán(III)-nitrát–oldat. 1048001.

50 g/l töménységű oldat. Lantán(III)-oxid. La2O3. (Mr 325,8). 1114000. [1312-81-8]. Lantán-trioxid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-261

Csaknem fehér, amorf por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; ásványi savak híg oldatai feloldják. A levegőből szén-dioxidot köt meg. Kalcium: legfeljebb 5 ppm. Lauril-alkohol. C12H26O. (Mr 186,3). 1119900. [112-53-8]. 1-Dodekanol.

d 20 : kb. 0,820. 20

op: 24–27 ºC. Laurinsav. C12H24O2. (Mr 200,3). 1143100. [143-07-7]. Dodekánsav.

Fehér vagy csaknem fehér kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 44 oC. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírtartalom meghatározásához használt laurinsav feleljen meg a következő követelményeknek is. Tartalmi meghatározás: A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított laurinsav-tartalma 98%. Lavandulil-acetát. C12H20O2. (Mr 196,3). 1114200. [25905-14-0]. 2-Izopropenil-5-metilhex-4-én-1-il-acetát.

Jellemző szagú, színtelen folyadék. A gázkromatográfiás célra szánt lavandulil-acetát feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is. Tartalmi meghatározás. Gázkromatográfia (2.2.28) a Lavandulae aetheroleum (1338) cikkelyben előírtak szerint. Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-262

A kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 93,0%-a legyen.

Lavandulol. C10H18O. (Mr 154,2). 1114100. [498-16-8]. (B)-5-metil-2-(1-metiletenil)-4-hexén-1-ol.

Jellemző szagú, olajszerű folyadék. A gázkromatográfiás célra szánt lavandulol feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Lavandulae aetheroleum (1338) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag. A kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 90,0%-a legyen. Leikarpozid. C27H24O16. (Mr 614,5). 1150200. [71953-77-0]. {2-[[[3-(β-D-Glükopiranoziloxi)-6-hidroxi-2-metoxi-benzoil]oxi]metil]metil}-β-Dglükopiranozid.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben oldódik, metanolban bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: 190–193 oC. Leucin. 1048500. [61-90-5]. Lásd Leucinum (0771). Levodopa. 1170000. [59-92-7].

Lásd Levodopa (0038).

Levomenol. 1128800. [23089-26-1].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-263

Lásd R(–)-α-biszabolol. Limonén. C10H16. (Mr 136,2). 1048600. [5989-27-5]. D-Limonén. (R)-4-Izopropenil-1-metilciklohex-1-én. (+)-p-Menta-1,8-dién.

Színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. d 20 : kb. 0,84. 20 n 20 : D

1,471–1,474.

kb. +124. [α fp: 175–177 ºC. ] 20 D :

A gázkromatográfiás célra szánt limonén feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 99,0%-a legyen. Linalil-acetát. C12H20O2. (Mr 196,3). 1107200. [115-95-7]. (RS)-(3,7-Dimetilokta-1,6-dién-3-il)-acetát.

Színtelen vagy halványsárga, erős bergamott- és levendula-szagú folyadék. d 25 : 0,895–0,912. 25 n 20 : D

1,448–1,451.

fp: kb. 215 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt linalil-acetát feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az Aurantii amari floris aetheroleum (1175) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 95,0%-a legyen.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-264

Linalool. C10H18O. (Mr 154,2). 1048700. [78-70-6]. (RS)-3,7-Dimetilokta-1,6-dién-3-ol. Két sztereoizomer (likareol és koriandrol) elegye.

Folyadék. Vízzen gyakorlatilag nem elegyedik. d 20 : kb. 0,860.

20 n 20 : D

kb. 1,462.

fp: kb. 200 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt linalool feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az Anisi aetheroleum (0804) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot (2.2.28) végzünk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 98,0%-a legyen. Lindán. C6H6Cl6. (Mr 290,8). 1128900. [58-89-9]. γ-Hexaklórciklohexán. Lásd Lindanum (0772).

Az Adeps lanae (0134) cikkelyben előírtakhoz megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Linolenil-alkohol. C18H32O. (Mr 264,4). 1156200. [24149-05-1]. (9Z,12Z,15Z)-Oktadeka-9,12,15-trién-1-ol.

Tartalom: legalább 96% C18H32O. Linolénsav. C18H30O2. (Mr 278,4). 1143300. [463-40-1]. (9Z,12Z,15Z)-Oktadeka-9,12,15-triénsav.

Színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, szerves oldószerekben oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-265

d 420 : kb. 0,915. n D20 : kb. 1,480.

A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírtartalom meghatározásához használt linolénsav feleljen meg a következő követelménynek is. Tartalmi meghatározás. A Sabalis serrulate fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított linolénsavtartalma legalább 98%. Linolil-alkohol. C18H34O. (Mr 266,5). 115590. [506-43-4]. (9Z,12Z)-Oktadeka-9,12-dién-1-ol.

Relatív sűrűség: 0,830. Tartalom: legalább 85% C18H34O. Linolsav. C18H32O2. (Mr 280,5). 1143200. [60-33-3]. (9Z,12Z)-Oktadeka-9,12-diénsav.

Színtelen, olajszerű folyadék. d 420 : kb. 0,903. n D20 : kb. 1,470. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírtartalom meghatározásához használt linolsav feleljen meg a következő követelményeknek is. Tartalmi meghatározás. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított linolsavtartalma legalább 98%. Linszidomin-hidroklorid. C6H11ClN4O2. (Mr 206,6). 1171200. [16142-27-1]. [5-amino-3-(morfolin-4-il)-1,2,3-oxadiazolium]-klorid.

Fehér vagy csaknem fehér por.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-266

Lítium. Li. (Ar 6,94). 1048800. [7439-93-2]. Puha fém, frissen vágott felülete ezüstszürke. Levegővel érintkezve gyorsan fényét veszti. Vízzel hidrogénfejlődés és litium-hidroxid–oldat képződése közben hevesen reagál. Metanolban hidrogénfejlődés és lítium-metoxid–oldat keletkezése közben oldódik. Petroléterben gyakorlatilag nem oldódik.

Petroléter vagy folyékony paraffin alatt tarjuk. Lítium-hidroxid. LiOH.H2O. (Mr 41,96). 1049100. [1310-66-3]. Litium-hidroxid-monohidrát.

Fehér vagy csaknem fehér, szemcsés por. Vizes oldata erősen lúgos. A vizet és a szén-dioxidot gyorsan megköti. Vízben oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Lítium-karbonát. Li2CO3. (Mr 73,9). 1048900. [554-13-2]. Dilítium-karbonát.

Fehér, könnyű por. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban alig oldódik. 20 ºC-on telített oldata kb. 13 g/l lítium-karbonátot (Li2CO3) tartalmaz. Lítium-klorid. LiCl. (Mr 42,39). 1049000. [7447-41-8].

Kristályos por vagy szemcsék, illetve kocka alakú kristályok; könnyen elfolyósodik. Vízben bőségesen oldódik, acetonban és alkoholban oldódik. Vizes oldata semleges vagy enyhén lúgos kémhatású. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Lítium-metaborát, vízmentes. LiBO2. (Mr 49,75). 1120000. [13453-69-5]. Lítium-szulfát. Li2SO4.H2O. (Mr 128,0). 1049200. [10102-25-7]. Dilítium-szulfát-monohidrát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-267

Színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Loganin. C17H26O10. (Mr 390,4). 1136700. [18524-94-2]. Metil-(1S,4aS,6S,7R,7aS)-1-(β-D-glükopiranoziloxi)-6-hidroxi-7-metil1,4a,5,6,7,7a-hexahidrociklopenta[c]pirán-4-karboxilát.

op: 220–221 ºC. Longifolén. C15H24. (Mr 204,4). 1150300. [475-20-7]. (1S,3aR,4S,8aS)-4,8,8-Trimetil-9-metiléndekahidro-1,4-metanoazulén.

Olajszerű, színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. d 418 : 0,9319. n D20 : 1,5050.

[α]

20 D

: +42,7. fp: 254–256 oC. A gázkromatográfiás célra szánt longifolén feleljen meg az alábbi követelménynek is. Tartalmi meghatározás: A Terebinthinae aetheroleum ab pinum pinastrum (1627) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs eljárással számított longifolén-tartalma leglább 98,0%. Lumiflavin. C13H12N4O2. (Mr 256,3). 1141000. [1088-56-8]. 7,8,10-Trimetilbenzo[g]pteridin-2,4(3H,10H)-dion.

Sárga por vagy narancsszínű kristályok. Vízben alig oldódik, diklórmetánban bőségesen oldódik. Luteolin-7-glükozid. C21H20O11. (Mr 448,44). 1163400. [5373-11-5]. 2-(3,4-Dihidroxifenil)-7-(β-D-glükopiranoziloxi)-5-hidroxi-4H-1-benzopirán-4-on.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-268

Sárga por. Abszorbancia (2.2.25). Az anyag R metanoloos oldata 255, 267, 290 és 530 nm-en abszopciós maximumot mutat. op: 247 oC. Magnézium. Mg. (Ar 24,30). 1049500. [7439-95-4].

Ezüstfehér szalag, forgács vagy reszelék, illetve szürke por. Magnézium-acetát. C4H6MgO4.4H2O. (Mr 214,5). 1049600. [16674-78-5]. Magnézium-diacetát-tetrahidrát.

Színtelen, elfolyósodó kristályok. Vízben és alkoholban bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Magnézium-klorid. 1049700. [7791-18-6]. Lásd Magnesii chloridum hexahydricum (0402). Magnézium-nitrát. Mg(NO3)2.6H2O. (Mr 256,4). 1049800. [13446-18-9]. Magnézium-nitrát-hexahidrát.

Színtelen, átlátszó, elfolyósodó kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Magnézium-nitrát–oldat. 1049801.

17,3 g R magnézium-nitrátot enyhe melegítéssel 5 ml R vízben oldunk. Az oldathoz 80 ml R alkoholt adunk, lehűtjük, végül R alkohollal 100,0 ml-re hígítjuk. R1 magnézium-nitrát-oldat. 1049802.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-269

20 g R magnézium-nitrátot (Mg(NO3)2.6H2O) R desztillálással ionmentesített vízzel 100 ml-re oldunk. Az oldat 10 ml-ét, közvetlenül felhasználás előtt, R desztillálással ionmentesített vízzel 100 ml-re hígítjuk. Az így készített oldat 5 μl-e 0,06 mg Mg(NO3)2-nek felel meg. Magnézium-oxid. 1049900. [1309-48-4]. Magnézium-oxid, könnyű. Lásd Magnesii oxidum leve (0040). R1 magnézium-oxid. 1049901.

Megfelel az R magnézium-oxidra előírt követelményeknek a következő módosításokkal: Arzén (2.4.2/A). legfeljebb 2 ppm. 0,5 g anyagot 5 ml R víz és 5 ml R1 sósav elegyében oldva vizsgálunk. Nehézfémek (2.4.8/A): legfeljebb 10 ppm. 1,0 g anyagot 3 ml R víz és 7 ml R1 sósav elegyében oldunk. Az oldathoz 0,05 ml R fenolftalein-oldatot és annyi R tömény ammónia-oldatot adunk, hogy színe rózsaszínűre változzék. Az ammónia feleslegét R tömény ecetsavval semlegesítjük, és még feleslegben adunk 0,5 ml-t, majd az oldatot R vízzel 20 ml-re hígítjuk. Ha szükséges, szűrjük. Az oldat 12 ml-ét vizsgáljuk. Az összehasonlító oldat készítéséhez 5 ml R ólommértékoldat (1 ppm Pb) és 5 ml R víz elegyét használjuk. Vas (2.4.9): legfeljebb 50 ppm. 0,2 g anyagot 6 ml R hígított sósavban oldunk. Az R vízzel 10 ml-re hígított oldatot vizsgáljuk. Magnézium-oxid, nehéz 1050000. [1309-48-4]. Lásd Magnesii oxidum ponderosum (0041). Magnézium-szilikát, növényvédőszer-maradványok vizsgálatára (szánt). 1129100. [1343-88-0].

Kromatogáfiás célra szánt magnézium-szilikát (60–100 mesh).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-270

Magnézium-szulfát. 1050200. [10034-99-8]. Lásd Magnesii sulfas heptahydricus (0044). Makrogol 200. 1099200. [25322-68-3]. Polietilénglikol 200.

Tiszta, színtelen vagy csaknem színtelen, viszkózus folyadék. Acetonban és etanolban nagyon bőségesen oldódik, zsíros olajokban gyakorlatilag nem oldódik. d 20 : kb. 1,127.

20 n 20 : D

kb. 1,450.

R1 makrogol 200. 1099201.

500 ml R makrogol 200-at 1000 ml-es gömblombikba juttatunk. Az esetleg jelenlévő illékony alkotórészeket rotációs bepárló készülékkel, 6 órán át, 60 oC-on, 1,5–2,5 kPa nyomáson eltávolítjuk. Makrogol 300. 1067100. [25322-68-3]. Polietilénglikol 300. Lásd Macrogola (1444). Makrogol 400. 1067200. [25322-68-3]. Polietilénglikol 400. Lásd Macrogola (1444). Makrogol 1000. 1067300.[25322-68-3]. Polietilénglikol 1000. Lásd Macrogola (1444). Makrogol 1500. 1067400.[25322-68-3]. Polietilénglikol 1500. Lásd Macrogola (1444). Makrogol 20 000. 1067600. Polietilénglikol 20 000. Lásd Macrogola (1444).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-271

Makrogol-20 000-2-nitro-tereftalát. 1067601. Polietilénglikol-20 000-2-nitrotereftalát. 2-Nitrotereftálsavval reagáltatott makrogol 20 000.

Kemény, fehér vagy csaknem fehér, viasszerű, szilárd anyag. Acetonban oldódik. Makrogol-adipát. 1067700. Lásd R polietilénglikol-adipát. Makrogol-23-lauril-éter. 1129000. Lásd Macrogoli aetherum laurilicum (1124).

A lauril-alkohollal elreagált etilén-oxid egységek névleges száma molekulánként 23. Makrogol-szukcinát. 1067800. Lásd R polietilénglikol-szukcinát. Malachitzöld. C23H25ClN2. (Mr 364,9). 1050500. [123333-61-9]. Schultz. No. 754; Coluor Index No. 42000. Dimetil-(4-{[4-(dimetilamino)fenil]-fenilmetiléndién}-2,5-hexadién-1ilidén)ammónium]-klorid.

Fémes csillogású, zöld kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, vizes oldata kékeszöld színű. Alkoholban és metanolban oldódik. R alkoholos, 0,01 g/l töménységű oldatának abszorpciós maximuma (2.2.25) 617 nmen jelentkezik. Malachitzöld–oldat. 1050501.

R vízmentes ecetsavval készített, 5 g/l töménységű oldat. Malation. C10H19O6PS2. (Mr 330,3). 1129200. [121-75-5].

fp: kb. 156 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-272

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (izooktánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Maleinsav. 1050600. [110-16-7]. Lásd Acidum maleicum (0365). Maleinsav-anhidrid. C4H2O3. (Mr 98,1). 1050700. [108-31-6]. Furán-2,5-dion.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben oldódik, miközben maleinsavvá alakul. Acetonban és etil-acetátban nagyon bőségesen oldódik, toluolban bőségesen oldódik, alkoholban észterképződéssel oldódik, petroléterben alig oldódik. op: kb. 52 ºC. Toluolban oldhatatlan maradék (maleinsav): legfeljebb 5%. Maleinsav-anhidrid–oldat. 1050701.

5 g R maleinsav-anhidridet R toluollal 100 ml-re oldunk. Az oldat egy hónapig használható; ha zavaros, megszűrjük. Maltit. 1136800. [585-88-6]. Lásd Maltitolum (1235). Mandulasav. C8H8O3. (Mr 152,1). 1171300. [90-64-2].

2-Hidroxi-2-fenilecetsav. Fehér, kristályos lemezek. Vízben oldódik. op: 118−121 °C.

Mangán(II)-szulfát. MnSO4.H2O. (Mr 169,0). 1050900. [10034-96-5]. Mangán(II)-szulfát-monohidrát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-273

Halvány rózsaszínű, kristályos por vagy kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Izzítási maradék: 10,0–12,0 %. 1,000 g anyagot 500±50 ºC-on izzítunk. Mannit. 1051000. [69-65-8]. Lásd R mannit. Mannóz. C6H12O6. (Mr 180,2). 1051100. [3458-28-4]. D-(+)-Mannóz.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy apró, fehér kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, etanolban kevéssé oldódik. [α] 20 : +13,7 és +14,7 között. Az anyag 0,05% NH3-at tartalmazó R vízzel készült, D

200 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. op: kb. 132 ºC, bomlás közben. Marrubiin. C20H28O4. (Mr 332,4). 1158300. [465-92-9]. (2aS,5aS,6R,7R,8aR,8bR)-6-[2-(Furán-3-il)etil]-6-hidroxi-2a,5a,7-trimetildekahidro2H-nafto[1,8-b,c]furán-2-on.

Színtelen, mikrokristályos por. A folyadékkromatográfiás célra szánt marrubiin feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is. Tartalmi meghatározás. A Marrubii herba (1835) cikkelyben leírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Tartalom: legalább 95,0%; a számításhoz a normalizációs eljárást alkalmazzuk. Meklozin-hidroklorid. 1051200. [1104-22-9]. Lásd Meclozini hydrochloridum (0622). Melamin. C3H6N6. (Mr 126,1) 1051300. [108-78-1].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-274

1,3,5-Triazin-2,4,6-triamin. Fehér vagy csaknem fehér, amorf por. Vízben és alkoholban alig oldódik. Menadion. 1051400. [58-27-5]. Lásd Menadionum (0507). Mentil-acetát. C12H22O2. (Mr 198,3). 1051800. [2623-23-6]. (2-Izopropil-5-metilciklohexil)-acetát.

Színtelen folyadék. Vízben kevéssé oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 0,92. 20 n 20 : D

kb. 1,447.

fp: kb. 228 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt mentil-acetát feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 97,0%-a legyen. Mentofurán. C10H14O. (Mr 150,2). 1051500. [17957-94-7]. 3,6-Dimetil-4,5,6,7-tetrahidro-benzofurán. 3,9-Epoxi-p-menta-3,8-dién.

Enyhén kékes színű folyadék. Vízben alig oldódik, alkoholban oldódik. d 20 : kb. 0,965.

15 n 20 : kb. 1,480. D [α] 20 : kb. +93. D

fp: 196 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-275

A gázkromatográfiás célra szánt mentofurán feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 97,0%-a legyen. Mentol. 1051600. [2216-51-5]. Lásd Levomentholum (0619) és Mentholum racemicum (0623).

A gázkromatográfiás célra szánt mentol feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Mentholum racemicum (0623) cikkelyben a "Rokon vegyületek"-re előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 98,0%-a legyen. Az oldószernek megfelelő csúcsot figyelmen kívül hagyjuk. Menton. C10H18O. (Mr 154,2). 1051700. [14073-97-3]. (2S,5R)-2-Izopropil-5-metilciklohexán-1-on. (-)-transz-p-Mentán-3-on. Változó mennyiségű izomentont tartalmaz.

Színtelen folyadék. Vízben alig oldódik, alkoholban nagyon bőségesen oldódik. d 20 : kb. 0,897. 20 n 20 : D

kb. 1,450.

A gázkromatográfiás célra szánt menton feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 90,0%-a legyen. 2-Merkaptobenzimidazol. C7H6N2S. (Mr 150,2). 1170100. [583-39-1].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-276

1H-Benzimidazol-2-tiol. op: kb. 302 °C.

2-Merkaptoetanol. C2H6OS. (Mr 78,1). 1099300. [60-24-2]. 2-Szulfaniletanol.

Folyadék. Vízzel elegyedik. d 20 : kb. 1,116. 20

fp: kb. 157 oC. Merkaptopurin. 1051900. [6112-76-1]. Lásd Mercaptopurinum (0096). Metafoszforsav. (HPO3)x. 1053000. [37267-86-0]. Hidrogén-metafoszfát.

Üvegszerű, nedvszívó darabok vagy pálcikák. Egy része nátrium-metafoszfát. Vízben nagyon bőségesen oldódik. Nitrát. 1,0 g anyagot 10 ml R vízzel forrásig melegítünk, majd az oldatot lehűtjük. 1 ml R indigókármin–oldatot, 10 ml R nitrogénmentes tömény kénsavat adunk hozzá, és forrásig melegítjük. Az oldat kék színe nem tűnhet el teljesen. Redukáló anyagok: legfeljebb 0,01%, H3PO3-ban kifejezve. 35,0 g anyagot 50 ml R vízben oldunk. Az oldathoz 5 ml, 200 g/l töménységű kénsavat, 50 mg R káliumbromidot és 5,0 ml 0,02 M kálium-bromát–mérőoldatot elegyítünk. Az oldatot vízfürdőn 30 percig melegítjük, majd kihűlés után 0,5 g R kálium-jodidot adunk hozzá. A felszabaduló jódot, 1 ml R keményítő–oldatot használva indikátorként, 0,1 M nátrium-tioszulfát–mérőoldattal titráljuk. Üres kisérletet is végzünk. 1 ml 0,02 M kálium-bromát–mérőoldat 4,10 mg foszforossavval (H3PO3) egyenértékű. Eltartás: légmentesen záró tartályban.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-277

Metakrilsav. C4H6O2. (Mr 86,1). 1101800. [79-41-4]. 2-Metilprop-2-énsav.

Színtelen folyadék. n 20 : kb. 1,431. D

fp: kb. 160 ºC. op: kb. 16 ºC. Metán. CH4. (Mr 16). 1166300. [74-82-8].

Tartalom: legalább 99,0 %V/V CH4. Metanilsárga. C18H14N3NaO3S. (Mr 375,4). 1052900. [587-98-4]. Schultz No. 169; Colour Index No. 13065. Nátrium-[3-(4-anilinofenilazo)benzolszulfonát].

Barnássárga por. Vízben és alkoholban oldódik. Metanilsárga–oldat. 1052901.

R metanolos, 1 g/l töménységű oldat. Érzékenységi vizsgálat. 50 ml R vízmentes ecetsavhoz 0,1 ml metanilsárga–oldatot adunk. 0,05 ml 0,1 M perklórsav–mérőoldattól a vöröses színeződés ibolyára változzék. A színváltozás pH-tartománya: 1,2 (vörös) – 2,3 (narancssárga). Metanol. CH4O. (Mr 32,04). 1053200. [67-56-1].

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. d 20 : 0,791–0,793. 20

fp: 64–65 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-278

R1 metanol 1053201.

Az R metanolra előírt követelményeken túl feleljen meg az alábbi vizsgálatnak is: Minimális transzmittancia (2.2.25), R vízzel szemben mérve: 210 nm-en 20%, 220 nm-en 50%, 230 nm-en 75%, 250 nm-en 95%, 260 nm-en és nagyobb hullámhosszon 98%. R2 metanol. 1053202.

Az R metanolra előírtakon túl feleljen meg a következő követelményeknek is: Legalább 99,8% metanolt (CH4O; Mr 32,04) tartalmaz. Abszorbancia. (2.2.25). A 225 nm-en R vízzel szemben mért abszorbancia értéke legfeljebb 0,17 lehet. Metanol, sósavas. 1053203.

1,0 ml R1 sósavat R metanollal 100,0 ml-re hígítunk. Metanol, aldehidmentes. 1053300.

25 g R jódot 1000 ml R metanolban oldunk. Állandó keverés közben az oldatot 400 ml 1 M nátrium-hidroxid–oldatba öntjük. Hozzáadunk 150 ml R vizet és 16 órán át állni hagyjuk, majd megszűrjük. Visszafolyóhűtő alkalmazásával a jodoformszag megszűnéséig forraljuk, majd frakcionált desztillációnak vetjük alá. Legfeljebb 0,001% aldehidet és ketont tartalmazhat. Metanol, vízmentes. 1053400. [67-56-1].

1000 ml R metanolt 5 g R magnéziummal reagáltatunk. A reakciót, amennyiben szükséges, 0,1 ml R higany(II)-klorid–oldattal indítjuk be. A gázfejlődés megszűnése


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-279

után a folyadékot desztilláljuk, és a desztillátumot száraz tartályban, nedvességtől védve fogjuk fel. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,3 g/l. Metánszulfonsav. CH4O3S. (Mr 96,1). 1053100. [75-75-2].

Tiszta, színtelen folyadék, kb. 20 ºC-on megszilárdul. Vízzel elegyedik; toluolban kevéssé oldódik, hexánban gyakorlatilag nem oldódik. d 20 : kb. 1,48. 20 n 20 : D

kb. 1,430.

Meténamin. C6H12N4. (Mr 140,2). 1042500. [100-97-0]. 1,3,5,7-Tetraazatriciklo[3.3.1.13,7]dekán. Hexametiléntetramin. Hexamin.

Színtelen, kristályos por. Vízben nagyon bőségesen oldódik. Metil-acetát. C3H6O2. (Mr 74,1) 1053700. [79-20-9].

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 0,933.

20 n 20 : D

kb. 1,361.

fp: 56–58 ºC. Metil-(4-acetilbenzoát). C10H10O3. (Mr 178,2). 1154100. [3609-53-8].

op: kb. 94oC. Metil-(4-acetilbenzoát)–reagens. 1154101.

0,25 g R metil-(4-acetilbenzoát)-ot 5 ml R tömény kénsav és 85 ml lehűtött R metanol elegyében oldunk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-280

4-(Metilamino)fenol-szulfát. C14H20N2O6S. (Mr 344,4). 1053800. [55-55-0]. Bisz(4-hidroxi-N-metilanilinium)-szulfát.

Színtelen kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: kb. 260 oC. Metil-antranilát. C8H9NO2. (Mr 151,2). 1107300. [134-20-3]. Metil-(2-aminobenzoát).

Színtelen kristályok, illetve színtelen vagy sárgás folyadék. Vízben oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. fp: 134–136 ºC. op: 24–25 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt metil-antranilát feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az anyagot az Aurantii amari floris aetheroleum (1175) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiásan (2.2.28) vizsgáljuk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 95,0%-a legyen. Metil-arachinát. C21H42O2. (Mr 326,6). 1053900. [1120-28-1]. Metil-ejkozanát.

Legalább 98,0% metil-arachinátot (C21H42O2) tartalmaz, gázkromatográfiásan (2.4.22) meghatározva. Fehér vagy sárga, kristályos anyag. Alkoholban, és petroléterben oldódik. op: kb. 46 oC. Metil-behenát. C23H46O2. (Mr 354,6). 1107500. [929-77-1]. Metil-dokozanoát.

op: 54–55 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-281

(R)-(+)-α-Metilbenzil-izocianát. C9H9NO. (Mr 147,2). 1171400. [33375-06-3]. (+)-[(1R)-1-Izocianátoetil]benzol. (+)-(1R)-1-Feniletil-izocianát.

Tartalom: legalább 99,0%. Színtelen folyadék.

d 2020 : kb. 1,045. n 20 D : kb. 1,513. fp: 55−56 °C (2,5 Hgmm-en mérve). Enantiomer tisztaság: legalább 99,5%. Eltartás: 2−8 °C-on.

(S)-(−)-α-Metilbenzil-izocianát. C9H9NO. (Mr 147,2). 1170200. [14649-03-7].

(−)-(S)-α-Metilbenzil-izocianát. (−)-[(1S)-1-Izocianátoetil]benzol. (−)-(1S)-1-Feniletil-izocianát. Tartalom: legalább 99,0%. Színtelen folyadék. 20 d 20 : kb. 1,045.

n 20 D : kb. 1,514. fp: 55−56 °C, 2,5 Hgmm-en. Enantiomer-tisztaság: legalább 99,5%. Eltartás: 2−8 °C-on. Megjegyzés. Az elszíneződött reagens nem használható.

Metil-benzolszulfonát. C7H8O3S. (Mr 172,2). 1159800. [80-18-2].

Színtelen, tiszta folyadék.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-282

fp: kb. 148 oC. Metil-benzoát. C8H8O2. (Mr 136,2). 1164500. [93-58-3]. Benzoesav-metilészter.

Színtelen folyadék.

d 420 : 1,088.

fp: kb. 200 °C. Metilbenzotiazolonhidrazon-hidroklorid. C8H10ClN3S.H2O. (Mr 233,7). 1055300. [38894-11-0]. 3-Metilbenzotiazol-2(3H)-on-hidrazon-hidroklorid-monohidrát.

Csaknem fehér vagy sárgás, kristályos por. op: kb. 270 ºC. Alkalmasság aldehid-meghatározáshoz. 2 ml R aldehidmentes metanolhoz R propionaldehid R aldehidmentes metanollal készült, 1 g/l-es oldatának 60 μl-ét és metilbenzotiazolonhidrazon-hidroklorid 4 g/l-es oldatának 5 ml-ét elegyítjük. Az oldatot összekeverjük és 30 percig állni hagyjuk. Propionaldehid nélkül összehasonlító oldatot készítünk. A vizsgálandó és az összehasonlító oldathoz egyaránt R vas(III)-klorid 2 g/l töménységű oldatának 25,0 ml-ét elegyítjük. Mindkét oldatot R acetonnal 100,0 ml-re hígítjuk. A vizsgálandó oldat abszorbanciája (2.2.25) 660 nm-en, az összehasonlító oldattal szemben mérve, legalább 0,62 legyen. 2-Metilbután. C5H12. (Mr 72,2). 1099500. [78-78-4]. Izopentán.

Legalább 99,5% 2-metilbutánt (C5H12) tartalmaz. Nagyon gyúlékony, színtelen folyadék. d 20 : kb. 0,621. 20 n 20 : D

kb. 1,354.

fp: kb. 29 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-283

Víztartalom (2.5.12) legfeljebb 0,02%. Bepárlási maradék:legfeljebb 0,0003%. Minimális transzmittancia (2.2.25), R vízzel szemben mérve: 210 nm-en 50%, 220 nm-en 85%, 240 nm-en és magasabb hullámhosszakon 98%. 2-Metilbut-2-én. C5H10. (Mr 70,1). 1055400. [513-35-9].

Nagyon gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. fp: 37,5–38,5 ºC. Metil-cinnamát. C10H10O2. (Mr 162,2). 1099400. [103-26-4].

Színtelen kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. n 20 : kb. 1,56. D

fp: kb. 260 ºC. op: 34–36 ºC. Metilcellulóz 450. 1055500. [9004-67-5]. Lásd Methylcellulosum (0345).

Látszólagos viszkozitása: 450 mPa·s. Metil-dekanoát. C11H22O2. (Mr 186,3). 1054000. [110-42-9]. Metil-n-dekanoát. Metil-kaprát.

Legalább 99,0% metil-dekanoátot (C11H22O2) tartalmaz. Tiszta, színtelen vagy sárga folyadék. Petroléterben oldódik. d 20 : 0,871–0,876. 20 n 20 : D

1,425–1,426.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-284

Idegen anyagok. Gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Egyenlő térfogatokat injektálunk a következő oldatokból: I-oldat: a vizsgálandó anyag R szén-diszulfiddal készített, 0,02 g/l töménységű oldata. II-oldat: a viszgálandó anyag R szén-diszulfiddal készített 2 g/l töménységű oldata. III-oldat: R szén-diszulfid. A kromatográfiás vizsgálat körülményei megegyeznek az Adeps lanae (0134) cikkelyben, a butil-hidroxitoluol meghatározására előírtakkal. A II-oldat kromatogramján a csúcsok területének összege – eltekintve az oldószernek megfelelő csúcstól és a főcsúcstól – nem haladhatja meg az I-oldat kromatogramján megjelenő főcsúcs területét. 3-O-Metildopamin-hidroklorid. C9H14ClNO2. (Mr 203,7). 1055600. [1477-68-5]. [2-(4-Hidroxi-3-metoxifenil)etil]ammónium-klorid.

op: 213–215 oC. Kromatográfia. A Dopamini hydrochloridum (0664) cikkelyben előírtak szerint az anyag R metanolos, 0,075 g/l töménységű oldatának 10 μl-ét vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. 4-O-Metildopamin-hidroklorid. C9H14ClNO2. (Mr 203,7). 1055700. [645-33-0]. [2-(3-Hidroxi-4-metoxifenil)etil]ammonium-klorid.

op: 207–208 ºC. Kromatográfia. A Dopamini hydrochloridum (0664) cikkelyben előírtak szerint az anyag R metanolos, 0,075 g/l töménységű oldatának 10 μl-ét vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Metil-ejkozenoát. C21H40O2. (Mr 324,5). 1120500. [2390-09-2]. Metil(11Z)-ejkoz-11-enoát. Metil-erukát. C23H44O2. (Mr 352,6). 1146100. [1120-34-9]. Metil-[(11Z)-dokoza-11-enoát].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-285

d 2020 : kb. 0,871. n D20 : kb. 1,456.

Metil-etil-keton. 1054100. [78-93-3]. Lásd R etil-metil-keton. Metilénbiszakrilamid. C7H10N2O2. (Mr 154,2). 1056000. [110-26-9]. N,N'-Metilénbisz(prop-2-enamid).

Finom, fehér vagy csaknem fehér por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban oldódik. 300 ºC felett, bomlás közben megolvad. Metilénkék. C16H18ClN3S.xH2O. (Mr 319,9; a vízmentes anyagra vonatkoztatva). 1055800. [7220-79-3]. Schultz No. 1038. Colour Index No. 52015. {Dimetil-[7-(dimetilamino)-3H-fenotiazin-3-ilidén]ammónium}-klorid.

Különböző kristályvíztartalmú összetételekben fordul elő. Víztartalma legfeljebb 22% lehet. Sötétzöld vagy bronzszínű, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Metilén-diklorid. 1055900. [75-09-2]. Lásd R diklórmetán. Metilfeniloxazolilbenzol. C26H20N2O2. (Mr 392,5). 1056200. [3073-87-8]. 1,4-Bisz(5-fenil-4-metiloxazol-2-il)benzol.

Finom, kékesen fluoreszkáló, zöldessárga por, vagy apró kristályok. Alkoholban oldódik, xilolban mérsékelten oldódik. op: kb. 233 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-286

A folyadék-szcintillációs meghatározásokhoz metilfeniloxazolilbenzolt kell használni.

megfelelő

analitikai

tisztaságú

1-Metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin. C12H15N. (Mr 173,3). 1137100. [28289-54-5]. MPTP.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik. op : kb. 41 ºC. Metil-(4-hidroxibenzoát). 1055000. [99-76-3]. Lásd R metil-parahidroxibenzoát. 1-Metilimidazol. C4H6N2. (Mr 82,1). 1139700. [616-47-7]. 1-Metil-1H-imidazol.

Színtelen vagy enyhén sárgás színű folyadék. n 20 D : kb. 1,495. fp : 195−197 °C. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. R1 1-metilimidazol. 1139701.

Az R 1-metilimidazolra előírtakon túl feleljen meg az alábbi követelménynek is. Tartalom: legalább 95%. 2-Metilimidazol. C4H6N2. (Mr 82,1). 1143400. [693-98-1].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: kb. 145 oC. Metil-izobutil-keton. 1054300. [108-10-01].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-287

Lásd R izobutil-metil-keton. Metil-jodid. CH3I. (Mr 141,9). 1166400. [74-88-4]. Jódmetán. Metil-kaprát. 1054000. Lásd R metil-dekanoát. Metil-kaproát. C7H14O2. (Mr 130,2). 1120300. [106-70-7]. Metil-hexanoát.

d 20 : kb. 0,885. 20 n 20 : D

kb. 1,405.

fp: 150–151 ºC. Metil-kaprilát. C9H18O2. (Mr 158,2). 1120400. [111-11-5]. Metil-oktanoát.

d 20 : kb. 0,876. 20 n 20 : D

kb. 1,417.

fp: 193–194 ºC. Metil-laurát. C13H26O2. (Mr 214,4). 1054400. [111-82-0]. Metil-dodekanoát.

Legalább 98,0% metil-laurátot (C13H26O2) tartalmaz; gázkromatográfiásvizsgálatot végzünk (2.4.22). Színtelen vagy sárga folyadék. Alkoholban és petroléterben oldódik. d 20 : kb. 0,87. 20 n 20 : D

kb. 1,431.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-288

op: kb. 5 ºC. Metil-lignocerát. C25H50O2. (Mr 382,7). 1120600. [2442-49-1]. Metil-tetrakozanoát.

Lemezek. op: kb. 58 ºC. Metil-linoleát. C19H34O2. (Mr 294,5). 1120700. [112-63-0]. Metil-(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dienoát.

d 20 : kb. 0,888.

20 n 20 : D

kb. 1,466.

fp: 207–208 ºC. Metil-linolenát. C19H32O2. (Mr 292,5). 1120800. [301-00-8]. Metil-(9Z,12Z,15Z)-oktadeka-9,12,15-trienoát.

d 20 : kb. 0,901.

20 n 20 : D

kb. 1,471.

fp: kb. 207 ºC. Metil-(γ-linolenát). C19H32O2. (Mr 292,5). 1158400. [16326-32-2]. Metil [(6Z,9Z,12Z)-oktadeka-6,9,12-trienoát].

Tartalom: legalább 99,0% C19H32O2; gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk. Metil-margarát. C18H36O2 (Mr 284,5). 1120900. [1731-92-6]. Metil-heptadekanoát.

Fehér vagy csaknem fehér por. op: 32–34 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-289

A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírsavtartalom meghatározásához használt metil-margarát feleljen meg a következő követelménynek is. Tartalmi meghatározás. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított metil-margarát-tartalma legalább 97%. Metil-metakrilát. C5H8O2. (Mr 100,1). 1054500. [80-62-6]. Metil-(2-metilprop-2-enoát).

Színtelen folyadék. n 20 : kb. 1,414. D

fp: kb. 100 ºC. op: kb. –48 ºC. Megfelelő stabilizálószert tartalmaz. Metil-(N-metilantranilát). C9H11NO2. (Mr 165,2). 1164600. [85-91-6]. Metil-2-(metilamino)benzoát.

Halványsárga folyadék.

d 420 : kb. 1,128. n 20 D : kb. 1,579. fp: 255−258 °C. A gázkromatográfiás célra szánt metil-(N-metilantranilát) feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is. Tartalmi meghatározás. Gázkromatográfia (2.2.28) a Citri reticulatae aetheroleum (2355) cikkely előírása szerint. Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-290

Tartalom: legalább 97%, a normalizációs eljárással számolva. Metil-mirisztát. C15H30O2. (Mr 242,4). 1054600. [124-10-7]. Metil-tetradekanoát.

Legalább 98,0% metil-mirisztátot (C15H30O2) tartalmaz, gázkromatográfiásan meghatározva (2.4.22). Színtelen vagy kissé sárga folyadék. Alkoholban és petroléterben oldódik. d 20 : kb. 0,87.

20 n 20 : D

kb. 1,437.

op: kb. 20 ºC. Metilnarancs. C14H14N3NaO3S. (Mr 327,3). 1054800. [547-58-0]. Schultz No. 176; Colour Index No. 13025. Nátrium-{4-[4-(dimetilamino)fenilazo]benzolszulfonnát.

Narancssárga, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik.

Metilnarancs–oldat. 1054802.

0,1 g R metilnarancsot 80 ml R vízben oldunk. Az oldatot R alkohollal 100 ml-re kiegészítjük. Érzékenységi vizsgálat. 0,1 ml metilnarancs–oldat és 100 ml R szén-dioxid-mentes víz elegye sárga színű. Legfeljebb 0,1 ml 1 M sósav–mérőoldat hozzáadására az oldat színe vörös legyen. A színváltozás pH-tartománya: 3,0 (vörös) – 4,4 (sárga). Metilnarancs-indikátorkeverék–oldat. 1054801.

20 mg R metilnarancsot és 0,1 g R brómkrezolzöldet oldunk 1 ml 0,2 M nátriumhidroxid-oldatban és az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-291

A színváltozás pH-tartománya: 3,0 (narancs) – 4,4 (olajzöld). Metil-nervonát. 1144800. [2733-88-2]. Lásd R tetrakoz-15-énsav-metil-észter. 2-Metil-5-nitroimidazol. C4H5N3O2. (Mr 127,1). 1056100. [88054-22-2].

Fehér vagy halványsárga por. op: 252–254 ºC. Az anyag C4H5N3O2-tartalma legalább 98,0%. Metil-oleát. C19H36O2. (Mr 296,4). 1054700. [112-62-9]. Metil-[(Z)-oktadec-9-enoát].

Legalább 98,0% metil-oleátot meghatározva (2.4.22).

(C19H36O2)

tartalmaz,


Színtelen vagy enyhén sárga folyadék. Alkoholban és petroléterben oldódik. d 20 : kb. 0,88.

20 n 20 : D

kb. 1,452.

3-O-Metilösztron. C19H24O2. (Mr 284,4). 1137000. [1624-62-0]. 3-Metoxi-1,3,5(10)-ösztatrién-17-on.

Fehér vagy sárgásfehér por. [α] 20 : kb. +157. D

op : kb. 173 ºC. Metil-palmitát. C17H34O2. (Mr 270,5). 1054900. [112-39-0]. Metil-hexadekanoát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-292

Legalább 98,0% metil-palmitátot (C17H34O2) tartalmaz, gázkromatográfiásan meghatározva (2.4.22). Fehér vagy sárga, kristályos anyag. Alkoholban és petroléterben oldódik op: kb. 30 ºC. Metil-palmitoleát. C17H32O2. (Mr 268,4). 1121000. [1120-25-8]. Metil-(9Z)-hexadec-9-enoát.

d 20 : kb. 0,876. 20 n 20 : D

kb. 1,451.

Metil-parahidroxibenzoát. 1055000. [99-76-3]. Lásd Methylis parahydroxybenzoas (0409). Metil-pelargonát. C10H20O2. 1143500. [1731-84-6]. Metil-nonanoát.

Tiszta, színtelen folyadék. d 420 : kb. 0,873. n 20 D : kb. 1,422. fp: 91–92 oC. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírtartalom meghatározásához használt metil-pelargonát feleljen meg a következő követelménynek is. Tartalmi meghatározás: A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított metil-pelargonát-tartalma legalább 98%.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-293

4-Metilpentán-2-ol. C6H14O. (Mr 102,2). 1114300. [108-11-2].

Tiszta, színtelen, illékony folyadék. d 20 : kb. 0,802. 4 n 20 : D

kb. 1,411.

fp: kb. 132 ºC. 3-Metilpentán-2-on. C6H12O. (Mr 100,2). 1141100. [565-61-7].

Színtelen, gyúlékony folyadék. d 20 20 : kb. 0,815. n 20 D : kb. 1,400. fp : kb. 118 °C. 1-Metilpiperazin. C5H12N2. (Mr 100,2). 1056300. [109-01-3].

Színtelen folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 0,90. 20 n 20 : D

kb. 1,466.

fp: kb. 138 ºC. 4-(4-Metilpiperidin-1-il)piridin. C11H16N2. (Mr 176,3). 1114400. [80965-30-6].

Tiszta folyadék. n 20 : kb. 1,565. D

N-Metilpirrolidin. C5H11N. (Mr 85,2). 1164700. [120-94-5].

Tartalom: legalább 97,0% C5H11N.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-294

fp: kb. 80 °C.

N-Metilpirrolidon. C5H9NO. (Mr 99,1). 1164800. [872-50-4]. 1-Metilpirrolidin-2-on.

d 2020 : kb. 1,028. fp: kb. 202 °C. op: kb. −24 °C. 2-Metilpropanol. 1056400. [78-83-1]. Lásd R izobutil-alkohol. 2-Metil-2-propanol. 1056500. [75-65-0]. Lásd R terc-butil-alkohol. (15R)-15-Metilprosztaglandin F2α. C21H36O5. (Mr 368,5). 1159900. [35864-81-4]. (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihidroxi-2-[(1E,3R)-3-hidroxi-3-metilokt-1enil]ciklopentil]hept-5-énsav.

R metil-acetáttal készült, 10mg/ml töménységű oldat formájában szerezhető be. Eltartás: –15 oC alatti hőmérsékleten. Metil-szalicilát. 1146200. [119-36-8]. Lásd Methylis salicylas (0230). Metil-sztearát. C19H38O2. (Mr 298,5). 1055200. [112-61-8]. Metil-oktadekanoát.

Legalább 98,0% metil-sztearátot meghatározva (2.4.22).

(C19H38O2)

tartalmaz,


Fehér vagy sárga, kristályos anyag. Alkoholban és petroléterben oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-295

op: kb. 38 ºC. Metiltimolkék. C37H40N2Na4O13S. (Mr 845). 1158500. [1945-77-3]. Tetranátrium-[2,2’,2’’,2’’’-[3H-2,1-benzoxatiol-3,3-diilbisz[[6-hidroxi-2-metil-5-(1metiletil)-3,1,fenilén]metilénnitrilo]]tetraacetát]-S,S-dioxid.

Lúgos kémhatású oldatban kalciummal kék színeződést képez. Metiltimolkék–porhígítás. 1158501.

1 rész R metiltimolkék és 100 rész R kálium-nitrát keveréke. Metil-tridekanoát. C14H28O2. (Mr 228,4). 1121100. [1731-88-0].

Színtelen vagy enyhén sárga folyadék. Alkoholban és petroléterben oldódik. d 20 : kb. 0,86. 20 n 20 : D

kb. 1,441.

op: kb. 6 ºC. Metil-trikozanoát. C24H48O2. (Mr 368,6). 1111500. [2433-97-8].

Legalább 99,9% metil-trikozanoátot (C24H48O2) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, hexánban oldódik. op: 55–56 ºC. N-Metiltrimetilszilil-trifluoracetamid. C6H12 F3NOSi. (Mr 199,3). 1129600. [24589-78-4]. 2,2,2-Trifluor-N-metil-N-(trimetilszilil)acetamid.

n 20 : kb. 1,380. D

fp: 130–132 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-296

Metilvörös. C15H15N3O2. (Mr 269,3). 1055100. [493-52-7]. Schultz No. 250; Colour Index No. 13020. 2-[4-(Dietilamino)fenilazo]benzoesav.

Sötétvörös por vagy ibolyaszínű kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. Metilvörös–oldat. 1055102.

50 mg R metilvöröst 1,86 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat és 50 ml R alkohol elegyében oldunk, és az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Érzékenységi vizsgálat. 0,1 ml metilvörös–oldathoz 100 ml R szén-dioxid-mentes vizet és 0,05 ml 0,02 M sósav–mérőoldatot adunk. Az oldat vörös színű. Legfeljebb 0,1 ml 0,02 M nátrium-hidroxid–mérőoldat hozzáadására sárgára színeződjék. A színváltozás pH-tartománya: 4,4 (vörös) – 6,0 (sárga). Metilvörös-indikátorkeverék–oldat. 1055101.

100 mg R metilvöröst és 50 mg R metilénkéket 100 ml R alkoholban oldunk. A színváltozás pH-tartománya: 5,2 (vörösibolya) – 5,6 (zöld). Metilzöld. C26H33Cl2N3. (Mr 458,5). 1054200. [7114-03-6]. Schultz No. 788; Colour Index No. 42 585. (4-{[4-(Dimetilamino)fenil]-[4-(dimetilammóniumilidén)ciklohexa-2,5-dién-1ilidén]metil}fenil-trimetilammónium)-diklorid.

Zöld por. Vízben és kénsavban oldódik. Kénsavas oldata sárga, de vízzel hígítva zöldre változik. Metilzöld–jodomerkurátos papír. 1054201.

Alkalmas szűrőpapír csíkjait R metilzöld 40 g/l-es oldatába mártjuk, majd levegőn megszárítjuk. Ezután a papírcsíkokat 1 órán át olyan oldatba merítjük, amely literenként 140 g R kálium-jodidot és 200 g R higany(II)-jodidot tartalmaz. A


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-297

papírt addig mossuk R desztillált vízzel, míg a mosófolyadék színtelen nem lesz, majd levegőn megszárítjuk. Eltartás: fénytől védve; 48 órán belül felhasználjuk. 1053500. [63-68-3]. Lásd Methioninum (1027).

L-Metionin.

DL-Metionin. 1129400. [59-51-8]. Lásd DL-Methioninum (0624).

(RS)-Metotrexát. C20H22N8O5. 1120200. [60388-53-6]. (RS)-2-[4-[[(2,4-Diaminopteridin-6-il)metil]metilamino]benzoilamino]pentándikarbomsav.

Legalább 96,0% metotrexátot (C20H22N8O5) tartalmaz. op: kb. 195 ºC. transz-2-Metoxifahéjaldehid. C10H10O2. (Mr 162,2). 1129500. [60125-24-8].

op: 44−46 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt transz-2-metoxifahéjaldehid feleljen meg az alábbi vizsgálatnak is: Tartalmi meghatározás. A Cinnamomi cassiae aetheroleum (1496) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított C10H10O2-tartalma legalább 96,0% legyen. Metoxifenilecetsav. C9H10O3 (Mr 166,2). 1053600. [7021-09-2]. (RS)-2-Metoxi-2-fenilecetsav.

Fehér, kristályos por, illetve fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban bőségesen oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-298

op: kb. 70 ºC. Metoxifenilecetsav–reagens. 1053601.

2,7 g R metoxifenilecetsavat 6 ml R tetrametilammónium-hidroxid–oldatban oldunk. Az oldatot 20 ml R etanollal elegyítjük. Eltartás: polietilén tartályban. Metoxiklór. C16H15Cl3O2. (Mr 345,7). 1129300. [72-43-5]. 1,1-(2,2,2-Triklóretilidén)-bisz(4-metoxibenzol).

Vízben gyakorlatilag nem oldódik, a legtöbb szerves oldószerben bőségesen oldódik. fp: kb. 346 ºC. op: 78−86 ºC. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (izooktánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. (1RS)-1-(6-Metoxinaftalin-2-il)etanol. C13H14O2. (Mr 202,3). 1159600. [77301-42-9]. 6-Metoxi-α-metilnaftalin-2-metanol.

Fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 113 oC. 1-(6-Metoxinaftalin-2-il)etanon. C13H12O2(Mr 200,2). 1159700. [3900-45-6]. 6-Metoxi-2-acetonafton.

Fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 108 oC. 3-Metoxi-L-tirozin. C10H13NO4.H2O. (Mr 229,2). 1164400. [200630-46-2].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-299

Piszkos fehér vagy sárga por. Mezitil-oxid. C6H10O. (Mr 98,1). 1120100. [141-79-7]. 4-Metilpent-3-én-2-on.

Színtelen, olajszerű folyadék. 30 rész vízben oldódik; a legtöbb szerves oldószerrel elegyedik. d 20 : kb. 0,858. 20

fp: 129–130 ºC. Minociklin-hidroklorid. 1146300. Lásd Minocyclini hydrochloridum (1030). Miozmin. C9H10N2. (Mr 146,2). 1121200. [532-12-7]. 3-(4,5-Dihidro-3H-pirrol-2-il)piridin.

Színtelen kristályok. op: kb. 45 ºC. β-Mircén. C10H16. (Mr 136,2). 1114500. [123-35-3]. 7-Metil-3-metilénokta-1,6-dién.

Kellemes szagú, olajszerű folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, tömény ecetsavban oldódik; alkohollal elegyedik. Alkáli-lúgok oldják. d 20 : kb. 0,794. 4 n 20 : D

kb. 1,470.

A gázkromatográfiás célra szánt β-mircén feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-300

Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag. A kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 90,0%-a legyen. Miriszticin. C11H12O3. (Mr 192,2). 1099600. [607-91-0]. 4-Metoxi-6-(prop-2-en-1-il)-1,3-benzodioxol.

Színtelen, olajszerű folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban kevéssé oldódik; toluollal és xilollal elegyedik. d 20 : kb. 1,144. 20 n 20 : D

kb. 1,540.

fp: 276–277 ºC. op: kb. 173 ºC. Kromatográfia. Az anyagot az Anisi stellati fructus (1153) cikkelyben előírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. A gázkromatográfiás célra szánt miriszticin feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Myristicae fragrantis aetheroleum (1552) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Az anyag normalizációs módszerrel számított C11H12O3-tartalma legalább 95,0% legyen. Eltartás: fénytől védve. Mirisztil-alkohol. C14H30O. (Mr 214,4). 1121300. [112-72-1]. 1-Tetradekanol.

d 20 : kb. 0,823. 20

op: 38–40 ºC. Mirisztinsav. C14H28O2. (Mr 228,4). 1143700. [544-63-8].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-301

Tetradekánsav. Színtelen, fehér vagy csaknem fehér pelyhek. op: kb.58,5 oC. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírsavtartalom meghatározásához használt mirisztinsav feleljen meg a következő követelményeknek is. Tartalmi meghatározás. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított mirisztinsav-tartalma legalább 97%. Mirtillin. C21H21ClO12. (Mr 500,8). 1172300. [6906-38-3]. (Delfinidin-3-O-glükozid)-klorid. [3-(β-D-glükopiranoziloxi)-5,7-dihidroxi-2(3,4,5-trihidroxifenil)-1-benzopirilium]-klorid. Molekulaszita. 1056600.

Nátrium-alumínium-szilikátból álló, 0,4 nm pórusméretű, 2 mm átmérőjű gyöngyök. Molekulaszita, kromatográfiás célra (szánt). 1129700.

Nátrium-alumínium-szilikátból álló molekulaszita. A pórusméretet a vizsgálati előiratban az anyag neve után tüntetik fel. Ha szükséges, a részecskeméretet is megadják. Molibdenát-vanadát–reagens. 1056700.

150 ml-es főzőpohárban 4 g finoman porított R ammónium-molibdenátot és 0,1 g finoman porított R ammónium-vanadátot összekeverünk. Hozzáadunk 70 ml R vizet és a kristályokat üvegbottal összetörjük. Pár percen belül tiszta oldatot kapunk. Hozzáadunk 20 ml tömény R salétromsavat és R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Monodokozahexaenoin. C25H38O4. (Mr 402,6). 1143600. [124516-13-8].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-302

Glicerin-mono[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-dokoza-4,7,10,13,16,19-hexanoát] (C22:6). Mordant black 11. 1056800. [1787-61-7]. Lásd R eriokrómfekete T. Morfin-hidroklorid. 1056900. Lásd Morphini hydrochloridum (0097). Morfolin. C4H9NO. (Mr 87,1). 1057000. [110-91-8]. 1,4-Oxazinán.

Színtelen, nedvszívó, gyúlékony folyadék. Vízben és alkoholban oldódik. 20 d 20 : kb. 1,01.

Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 126 és 130 °C között desztilláljon át. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Morfolin, kromatográfiás célra (szánt). 1057001.

Az R morfolinra előírtakon túl feleljen meg az alábbi követelménynek: Az anyag C4H9NO-tartalma legalább 99,5% legyen. Murexid. C8H8N6O6.H2O. (Mr 302,2). 1137200. 5,5’-Nitrilobisz[pirimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion]-monoammóniumsó.

Barnásvörös, kristályos por. Hideg vízben kevéssé oldódik, meleg vízben oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Kálium- vagy nátrium-hidroxid vizes oldata kék színnel oldja. Naftalin. C10H8. (Mr 128,2). 1057100. [91-20-3].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-303

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 80 ºC. A folyadék-szcintillációs vizsgálatokhoz megfelelő analitikai tisztaságú naftalint kell használni. Naftalin-1,3-diol. C10H8O2. (Mr 160,2). 1029000. [132-86-5]. 1,3-Dihidroxinaftalin.

Kristályos, általában barnás-ibolyaszínű por. Vízben és alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 125 ºC. Naftalin-2,7-diol. C10H8O2. (Mr 160,2). 1029100. [582-17-2]. 2,7-Dihidroxinaftalin.

Tűkristályok. Vízben és alkoholban oldódik. op: kb. 190 ºC. Naftalin-2,7-diol–oldat. 1029101.

10 mg R naftalin-2,7-diolt 100 ml R tömény kénsavban oldunk, majd az oldatot elszíntelenedésig állni hagyjuk. Az oldat két napig használható. Naftarzon. C16H11AsN2Na2O10S2. (Mr 576,3). 1121400. [3688-92-4]. Dinátrium-4-[(2-arzonofenil)azo]-3-hidroxinaftalin-2,7-diszulfonát. Thorin.

Piros por. Vízben oldódik. Naftarzon–oldat. 1121401.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-304

0,58 g/l töménységű oldat. Érzékenységi vizsgálat. 50 ml R alkoholhoz 20 ml R vizet, 1 ml 0,05 M kénsav– oldatot és 1 ml naftarzon–oldatot elegyítünk. Az oldatot 0,025 M báriumperklorát–mérőoldattal titrálva, színe narancssárgából narancs-rózsaszínűre változzék. Eltartás: fénytől védve; egy hétig használható. 1-Naftil-amin. C10H9N. (Mr 143,2). 1057700. [134-32-7].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por; fény és levegő hatására rózsaszínű lesz. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 51 ºC. Eltartás: fénytől védve. 1-Naftilecetsav. C12H10O2. (Mr 186,2). 1148400. [86-87-3]. (Naftil-1-il)ecetsav.

Fehér vagy sárga, kristályos por. Vízben alig oldódik, acetonban bőségesen oldódik. op: kb. 135 oC. Naftiletiléndiamin-dihidroklorid. C12H16Cl2N2. (Mr 259,2). 1057800. [1465-25-4]. [N-(1-Naftil)-etiléndiammónium]-diklorid.

Kristálymetanolt tartalmazhat. Fehér vagy sárgásfehér por. Vízben oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Naftiletiléndiamin-dihidroklorid −oldat. 1057801.

0,1 g R naftil-etiléndiain-dihidrokloridot R vízzel 100 ml-re oldunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-305

1-Naftol. C10H8O. (Mr 144,2). 1057300. [90-15-3]. α-Naftol.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por, illetve színtelen, fehér vagy csaknem fehér kristályok; fény hatására sötétedik. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 95 ºC. Eltartás: fénytől védve. 1-Naftol–oldat. 1057301.

0,10 g R 1-naftolt R nátrium-hidroxid 150 g/l töménységű oldatának 3 ml-ében oldunk. Az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. 2-Naftol. C10H8O. (Mr 144,2). 1057400. [135-19-3]. β-Naftol.

Fehér vagy kissé rózsaszínű lemezek, illetve kristályok. Vízben alig oldódik, alkoholban nagyon bőségesen oldódik. op: kb. 122 ºC. Eltartás: fénytől védve. 2-Naftol–oldat. 1057401.

5 g közvetlenül felhasználás előtt átkristályosított R 2-naftolt 40 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldatban oldunk, és az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R1 2-naftol–oldat. 1057402.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-306

3,0 mg R 2-naftolt R tömény kénsavval 100,0 ml-re oldunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Naftolbenzein. C27H20O3. ( Mr 392,5). 1057600. [6948-88-5]. α-Naftolbenzein. Fenil-bisz(4-hidroxi-1-naftil)metanol.

Barnásvörös por, vagy fényes, barnásfekete kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban és tömény ecetsavban oldódik. Naftolbenzein–oldat. 1057601.

R vízmentes ecetsavval készített, 2 g/l töménységű oldat. Érzékenységi vizsgálat. 50 ml R vízmentes ecetsavhoz 0,25 ml naftolbenzein– oldatot adunk. Az oldat barnássárga. Az oldat színe legfeljebb 0,05 ml 0,1 M perklórsav–mérőoldattól zöldre változzék. Naftolsárga. C10H5N2NaO5. (Mr 256,2). 1136600. 2,4-Dinitro-1-naftol, nátriumsó.

Narancssárga por vagy kristályok. Vízben bőségesen oldódik, etanolban kevéssé oldódik. Naftolsárga S. C10H4N2Na2O8S. (Mr 358,2). 1143800. [846-70-8]. Colour Index No. 10316. Dinátrium-(5,7-dinitro-8-oxidonaftalin-2-szulfonát). (8-Hidroxi-5,7-dinitro-2-naftilszulfonsav)-dinátriumsó.

Sárga vagy narancssárga színű por. Vízben bőségesen oldódik. Napraforgóolaj. 1086900. Lásd Helianthi annui oleum raffinatum (1371). Naringin. C27H32O14. (Mr 580,5). 1137300. [10236-47-2].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-307

7-[[2-O-(6-Dezoxi-α-L-mannopiranozil)-β-D-glükopiranozil]oxi]-5-hidroxi-2-(4hidroxifenil)-2,3-dihidro-4H-kromén-4-on. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, metanolban és dimetilformamidban oldódik. op: kb. 171 ºC. Abszorbancia (2.2.25). Az anyagot R dimetilformamidnak R metanolos, 5 g/l-es oldatában oldjuk. Az oldat 283 nm-en maximumot mutat. Nátrium. Na. (Ar 22,99). 1078500. [7440-23-5].

Fém, melynek frissen vágott felülete csillogó, ezüstszürke. Levegőn a felület gyorsan fényét veszti, nátrium-hidroxiddá oxidálódik, majd nátrium-karbonáttá alakul. Vízzel hidrogénfejlődés és nátrium-hidroxid-oldat keletkezése közben hevesen reagál. Vízmentes metanolban hidrogénfejlődés és nátrium-metoxid-oldat keletkezése közben oldódik; petroléterben gyakorlatilag nem oldódik. Eltartás: petroléter vagy folyékony paraffin alatt. Nátrium-acetát. 1078600. [6131-90-4]. Lásd Natrii acetas (0411). Nátrium-acetát, vízmentes. C2H3NaO2. (Mr 82,0). 1078700. [127-09-3].

Színtelen kristályok vagy szemcsék. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 2,0%. Az anyagot 105 ºC-on szárítjuk. Nátrium-arzenit. NaAsO2. (Mr 129,9). 1165900. [7784-46-5]. Nátrium-arzenit−oldat. 1165901.

5,0 g R nátrium-arzenitet 30 ml 1 M nátrium-hidroxid−oldatban oldunk. A 0 °C-ra hűtött oldatot keverés közben 65 ml R hígított sósavval elegyítjük.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-308

Nátrium-arzenit–oldat. 1008301. Lásd R arzén(III)-oxid. Nátrium-aszkorbát–oldat. 1078800. [134-03-2].

3,5 g R aszkorbinsavat 20 ml 1 M nátrium-hidroxid–oldatban oldunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Nátrium-azid. NaN3. (Mr 65,0). 1078900. [26628-22-8].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Natrium-bikarbonát. 1081300. [144-55-8]. Lásd R nátrium-hidrogén-karbonát. Nátrium-bizmutát. NaBiO3. (Mr 280,0). 1079000. [12232-99-4].

Legalább 85,0% nátrium-bizmutátot (NaBiO3) tartalmaz. Sárga vagy sárgásbarna por; nedvesség hatására és magasabb hőmérsékleten lassan bomlik. Hideg vízben gyakorlatilag nem oldódik. Tartalmi meghatározás. 0,200 g anyagot R kálium-jodid 200 g/l töménységű oldatának 10 ml-ében szuszpendálunk, majd 20 ml R hígított kénsavat adunk hozzá. 1 ml R keményítő oldatot használva indikátorként, az oldatot 0,1 M nátriumtioszulfát−mérőodattal narancs színíg titráljuk. 1 ml 0,1 M nátrium-tioszulfát−mérőoldat 14,00 mg nátrium-bizmutáttal (NaBiO3) egyenértékű. Nátrium-bromid. 1154300. [7647-15-6]. Lásd Natrii bromidum (0190).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-309

Nátrium-butánszulfonát. C4H9NaO3S. (Mr 106,2). 1115600. [2386-54-1].

Fehér vagy csaknem fehér kristályos por. Vízben oldódik. op: 300 ºC felett. Nátrium-cetil-sztearil-szulfát. 1079400. Lásd Natrii cetylo- et stearylosulfas (0847). Nátrium-citrát. 1079600. [6132-04-3]. Lásd R trinátrium-citrát. Nátrium-decil-szulfát. C10H21NaO4S. (Mr 260,3). 1138600. [142-87-0].

Az anyag C10H21NaO4S-tartalma legalább 95,0% legyen. Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben bőségesen oldódik. Nátrium-dekánszulfonát. C10H21NaO3S. (Mr 244,3). 1079800. [13419-61-9].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por, ill. lemezek. Vízben bőségesen oldódik, metanolban oldódik. Nátrium-dezoxikolát. C24H39NaO4. (Mr 414,6). 1131800. [302-95-4]. Nátrium-3α,12α-dihidroxi-5β-kolán-24-oát. Nátrium-dezoxiribonukleinát. (Kb. 85%-ának relatív molekulatömege 2·107 vagy nagyobb.) 1079900. [73049-39-5].

Fehér vagy csaknem fehér, rostos készítmény, amelyet a borjú csecsemőmirigyéből állítanak elő. Alkalmassági vizsgálat. 10 mg anyagot R imidazol-tompítóoldattal (pH 6,5) 10,0 mlre oldunk (a)-oldat. Az a) oldat 2,0 ml-ét R imidazol-tompítóoldattal (pH 6,5) 50,0 ml-re hígítjuk. Az oldat 260 nm-en mért abszorbanciája (2.2.25): 0,4–0,8.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-310

0,5 ml a) oldathoz 0,5 ml R imidazol-tompítóoldatot (pH 6,5) és 3 ml perklórsavat (25 g/l HClO4) adunk. Csapadék keletkezik. Centrifugálás után a felülúszó folyadék 260 nm-en mért abszorbanciája legfeljebb 0,3 lehet. Összehasonlító folyadékként 1 ml R imidazol-tompítóoldat (pH 6,5) és 3 ml perklórsav (25 g/l HClO4) elegyét használjuk. Két kémcső mindegyikébe 0,5 ml a) oldatot és 0,5 ml referenciakészítményt mérünk. A referenciakészítmény milliliterenként 10 NE sztreptodornázt tartalmazó R imidazoltompítóoldat (pH 6,5). Az egyik kémcsőbe azonnal 3 ml perklórsavat (25 g/l HClO4) öntünk. Csapadék képződik. Centrifugálás után a felülúszó folyadékot (a) elkülönítjük. A másik kémcső tartalmát 37 ºC-on 15 percen át melegítjük, majd 3 ml perklórsavval (25 g/l HClO4) elegyítjük. Centrifugálás után a felülúszó folyadékot (b) elkülönítjük. A felülúszó (b) folyadéknak az (a) felülúszó folyadékkal szemben, 260 nm-en mért abszorbanciája legalább 0,15 legyen. Nátrium-dietilditiokarbamát. C5H10NNaS2.3H2O. (Mr 225,3). 1080000. [20624-25-3]. Nátrium-(N,N-dietilditiokarbamát)-trihidrát.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok, vagy színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Vizes oldata színtelen. Nátrium-difoszfát. Na4P2O7.10H2O. (Mr 446,1). 1083600. [13472-36-1]. Tetranátrium-difoszfát-dekahidrát. Nátrium-pirofoszfát.

Színtelen, kissé málló kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Nátrium-dihidrogén-foszfát. 1080100. [13472-35-0]. Lásd R nátrium-dihirogén-foszfát-dihidrát. Nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát. 1080100. [13472-35-0]. Lásd Natrii dihydrogenophosphas dihydricus (0194). Natrium-dihidrogén-foszfát, vízmentes. NaH2PO4. (Mr 120,0). 1080200. [7558-80-7].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-311

Fehér vagy csaknem fehér, nedvszívó por. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát. NaH2PO4.H2O. (Mr 138,0). 1080300. [10049-21-5].

Fehér vagy csaknem fehér, kissé elfolyósodó kristályok vagy szemcsék. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-dioktil-szulfoszukcinát. C20H37NaO7S. (Mr 444,6). 1170800. [577-11-7]. Nátrium-1,4-bisz[(2-etilhexil)oxi]-1,4-dioxobután-2-szulfonát.

1,4-Bisz(2-etilhexil)-szulfobutándioát nátriumsó. Fehér vagy csaknem fehér, viasszerű anyag.

Nátrium-diszulfit. 1082000. [7681-57-4]. Lásd Natrii metabisulfis (0849). Nátrium-piroszulfit. Nátrium-metabiszulfit. Nátrium-ditionit. Na2S2O4. (Mr 174,1). 1080400. [7775-14-6].

Fehér vagy szürkésfehér, kristályos por; levegőn oxidálódik. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-dodecil-szulfát. 1080500. [151-21-3]. Megfelel a Natrii laurilsulfas (0098) cikkelyben előírt követelményeknek, azzal az eltéréssel, hogy tartalmának legalább 99,0%-nak kell lennie. Nátrium-edetát. 1080600. [6381-92-6]. Lásd Dinatrii edetas (0232).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-312

Nátrium-fluoreszceinát. 1080700. [518-47-8]. Lásd R fluoreszcein-nátrium. Nátrium-fluorid. 1080800. [7681-49-4]. Lásd Natrii fluoridum (0514). Nátrium-formiát. CHNaO2. (Mr 68,0). 1122200. [141-53-7]. Nátrium-metanoát.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy elfolyósodó szemcsék. Vízben és glicerinben oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: kb. 253 ºC. Nátrium-foszfit-pentahidrát. Na2HPO3.5H2O. (Mr 216,0). 1132200. [13517-23-2].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos, nedvszívó por. Vízben bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-glikokolát. C26H42NNaO6.2H2O. (Mr 523,6). 1155500. [207300-80-9]. Nátrium-2-[(3α,7α,12α-trihidroxi-5β-kolán-24-oil)amino]acetát–dihidrát. [N-(3α,7α,12α-Trihidroxi-5β-kolán-24-oil)glicin-nátriumsó]–dihidrát.

Tartalom: legalább 99% C26H42NNaO6.2H2O. Nátrium glükuronát. C6H9NaO7.H2O. (Mr 234,1). 1080900. Nátrium-D-glükuronát-monohidrát.

[α] 20 : kb. +21,5. Az anyag 20 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. D

Nátrium-heptánszulfonát. C7H15NaO3S. (Mr 202,3). 1081000. [22767-50-6].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-313

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos tömeg. Vízben bőségesen oldódik, metanolban oldódik. Nátrium-heptánszulfonát-monohidrát. C7H15NaO3S.H2O. (Mr 220,3). 1081100.

Vízmentes anyagra számolva legalább 96% nátrium-heptánszulfonátot (C7H15NaO3S) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér kristályos por. Vízben oldódik, etanolban alig oldódik. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 8%. 0,300 g anyagot vizsgálunk. Tartalmi meghatározás. 0,150 g anyagot 50 ml R vízmentes ecetsavban oldunk. Az oldatot 0,1 M perklósav–mérőoldattal titráljuk. A végpontot potenciometriásan (2.2.20) észleljük. 1 ml 0,1 M perklórsav–mérőoldat 20,22 mg vízmentes nátrium-heptánszulfonáttal (C7H15NaO3S) egyenértékű. Nátrium-[hexanitrito-kobaltát(III)]. Na3[Co(NO2)6]. (Mr 403,9). 1079700. [13600-98-1]. Trinátrium-[hexanitrito-kobaltát]. Nátrium-kobalt(III)-nitrit.

Narancssárga por. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Nátrium-[hexanitrito-kobaltát(III)]–oldat. 1079701.

100 g/l töménységű oldat. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Nátrium-hexánszulfonát. C6H13NaO3S. (Mr 188,2). 1081200. [2832-45-3].

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben bőségesen oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-314

Nátrium-hexánszulfonát-monohidrát. C6H13NaO3S.H2O. (Mr 206,2). 1161500. [207300-91-2].

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben oldódik. Nátrium-hidrogén-karbonát. 1081300. [144-55-8]. Lásd Natrii hydrogenocarbonas (0195). Nátrium-hidrogén-karbonát–oldat. 1081301.

42 g/l töménységű oldat. Nátrium-hidrogén-szulfát. NaHSO4. (Mr 120,1). 1131900. [7681-38-1]. Nátrium-biszulfát.

Vízben bőségesen oldódik; forrásban levő vízben nagyon bőségesen oldódik. Alkoholban nátrium-szulfát és szabad kénsav keletkezése közben bomlik. op: kb. 315 ºC. Nátrium-hidrogén-szulfit. NaHSO3. (Mr 104,1). 1115700. [7631-90-5].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban mérsékelten oldódik. Levegő hatására kén-dioxid szabadul fel belőle és fokozatosan szulfáttá oxidálódik. Nátrium-(2-hidroxibutirát). C4H7NaO3. (Mr 126,1). 1158800. [19054-57-0]. Nátrium-[(2RS)-2-hidroxibutanoát]. Nátrium-hidroxid. 1081400. [1310-73-2]. Lásd Natrii hydroxidum (0677).

2 M nátrium-hidroxid−oldat. 3009800. 84 g R nátrium-hidroxidot R szén-dioxid-mentes vízzel 1000,0 ml-re oldunk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-315

Nátrium-hidroxid–oldat. 1081401.

20,0 g R nátrium-hidroxidot R vízzel 100,0 ml-re oldunk. Az oldat töménységét 1 M sósav-mérőoldattal titrálva ellenőrizzük; indikátorként R metilnarancs– oldatot használunk. Ha szükséges, az oldat töménységét 200 g/l-re beállítjuk. Nátrium-hidroxid–oldat, hígított. 1081402.

8,5 g R nátrium-hidroxidot R vízzel 100 ml-re oldunk. Nátrium-hidroxid–oldat, karbonátmentes. 1081406.

R szén-dioxid-mentes vízben annyi R nátrium-hidroxidot oldunk, hogy 500 g/l töménységű oldatot kapjunk. Várakozás után a tiszta felülúszó folyadékot dekantáljuk, eközben a szén-dioxid bevitelét kellő óvintézkedésekkel akadályozzuk meg. Nátrium-hidroxid–oldat, metanolos. 1081403.

40 mg R nátrium-hidroxidot 50 ml R vízben oldunk. A lehűtött oldatot 50 ml R metanollal elegyítjük. R1 nátrium-hidroxid–oldat, metanolos. 1081405.

200 mg R nátrium-hidroxidot 50 ml R vízben oldunk. A lehűtött oldathoz 50 ml R metanolt elegyítünk. Nátrium-hidroxid–oldat, tömény. 1081404.

42 g R nátrium-hidroxidot R vízzel 100 ml-re oldunk. Nátrium-hipobromit–oldat. 1081500.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-316

Jeges vízfürdőben 20 ml R tömény nátrium-hidroxid-oldatot 500 ml R vízzel és 5 ml R bróm–oldattal elegyítünk. Óvatosan teljes oldódásig keverjük. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Nátrium-hipofoszfit. NaH2PO2.H2O. (Mr 106,0). 1081700. [10039-56-2]. Nátrium-foszfinát-monohidrát.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok; nedvszívó. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-hipoklorit–oldat, tömény. 1081600.

Literenként 25–30 g aktív klórt (Cl) tartalmaz. Sárgás folyadék; lúgos kémhatású. Tartalmi meghatározás. 10,0 ml oldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítunk. A hígított oldat 10,0 ml-ét egy 50 ml R víz, 1 g R kálium-jodid és 12,5 ml R hígított ecetsav elegyét tartalmazó lombikba pipettázzuk. Az oldatot, 1 ml R keményítő–oldatot használva indikátorként, 0,1 M nátrium-tioszulfát–mérőoldattal titráljuk. 1 ml 0,1 M nátrium-tioszulfát-mérőoldat 3,546 mg aktív klórral (Cl) egyenértékű. Eltartás: fénytől védve. Nátrium-jodid. 1081800. [7681-82-5]. Lásd Natrii iodidum (0196). Nátrium-karbonát. 1079200. [6132-02-1]. Lásd R nátrium-karbonát-dekahidrát. Nátrium-karbonát-dekahidrát. 1079200. [6132-02-1]. Lásd Natrii carbonas decahydricus (0191).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-317

Nátrium-karbonát-monohidrát. Na2CO3.H2O. 1131700. [5968-11-6]. Lásd Natrii carbonas monohydricus (0192). Nátrium-karbonát, vízmentes. Na2CO3. (Mr 106,0). 1079300. [497-19-8].

Fehér vagy csaknem fehér por; nedvszívó. Vízben bőségesen oldódik. 300 ºC-on izzítva, tömege legfeljebb 1%-kal csökkenhet. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-karbonát–oldat. 1079301. R vízmentes nátrium-karbonát 106 g/l töménységű oldata. R1 nátrium-karbonát–oldat. 1079302.

R vízmentes nátrium-karbonát 0,1 M nátrium-hidroxid–oldattal készített, 20 g/l töménységű oldata. R2 nátrium-karbonát−oldat. 1079303.

R vízmentes nátrium-karbonát 0,2 M nátrium-hidroxid–oldattal készített, 40 g/l töménységű oldata. Nátrium-kálium-tartarát. 1083500. [6381-59-5]. Lásd R kálium-nátrium-tartarát. Nátrium-klorid. 1079500. [7647-14-5]. Lásd Natrii chloridum (0193). Nátrium-klorid–oldat. 1079502.

20 %m/m-os oldat.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-318

Nátrium-klorid–oldat, telített. 1079503.

1 rész R nátrium-kloridot 2 rész R vízzel összekeverünk. A keveréket – időnként összerázva – állni hagyjuk. Használat előtt az oldatot a fel nem oldott anyagról dekantáljuk, és szükség esetén megszűrjük. Nátrium-kobalt(III)-nitrit. 1079700. [13600-98-1]. Lásd R nátrium-[hexanitrito-kobaltát(III)]. Nátrium-lauril-szulfát. 1081900. [151-21-3]. Lásd Natrii laurilsulfas (0098). Nátrium-laurilszulfonát, kromatográfiás célra (szánt). C12H25NaO3S. (Mr 272,4). 1132000. [2386-53-0].

Fehér vagy csaknem fehér por, illetőleg kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Az anyag R vízben mért abszorbanciája (2.2.25): A 5% : 210 nm-en kb. 0,05, 1cm A 5% : 1cm A 5% : 1cm A 5% : 1cm

220 nm-en kb. 0,03, 230 nm-en kb. 0,02, 500 nm-en kb. 0,02.

Nátrium-metánszulfonát. CH3SO3Na. (Mr 118,1). 1082100. [2386-57-4].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos, nedvszívó por. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-metabiszulfit. 1082000. [7681-57-4]. Lásd R nátrium-diszulfit.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-319

Nátrium-molibdenát. Na2MoO4.2H2O. (Mr 242,0). 1082200. [10102-40-6]. Dinátrium-molibdenát-dihidrát.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Nátrium-naftokinonszulfonát. C10H5NaO5S. (Mr 260,2). 1082300. [521-24-4]. Nátrium-1,2-naftokinon-4-szulfonát.

Sárga vagy narancssárga, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Nátrium-nitrát. NaNO3. (Mr 85,0). 1082400. [7631-99-4].

Fehér por vagy csaknem fehér vagy szemcsék, illetve színtelen, átlátszó kristályok; nedves levegőn elfolyósodik. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-nitrit. NaNO2. (Mr 69,0). 1082500. [7632-00-0].

Legalább 97,0% nátrium-nitritet (NaNO2) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér, szemcsés por, vagy halványsárga, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik. Tartalmi meghatározás. 0,100 g anyagot 50 ml R vízben oldunk. 50,0 ml 0,02 M kálium-permanganát−mérőoldat, 15 ml R hígított kénsav és 3 g R kálium-jodid hozzáadása után az oldatot 0,1 M nátrium-tioszulfát−mérőoldattal titráljuk. indikátorként 1,0 ml R keményítő−oldatot használunk, amelyet a végpont közelében adunk az oldathoz. 1 ml 0,02 M kálium-permanganát−mérőoldattal 3,450 mg NaNO2 egyenértékű. Nátrium-nitrit–oldat. 1082501.

100 g/l töménységű oldat.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-320

Közvetlenül felhasználás előtt készítjük.

Nátrium-oktánszulfonát. C8H17NaO3S. (Mr 216,3). 1082700. [5324-84-5].

Legalább 98,0% nátrium-oktánszulfonátot (C8H17NaO3S) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy lemezek. Vízben bőségesen oldódik, metanolban oldódik. Abszorbancia. Az anyag 54 g/l töménységű oldatának abszorbanciája (2.2.25) 200 nm-en legfeljebb 0,10, 250 nm-en pedig legfeljebb 0,01 lehet. Nátrium-oktil-szulfát. C8H17NaO4S. (Mr 232,3). 1082800. [142-31-4].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por ill. pelyhek. Vízben bőségesen oldódik, metanolban oldódik. Nátrium-oxalát. C2Na2O4. (Mr 134,0). 1082900. [62-76-0].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Nátrium-pentánszulfonát. C5H11NaO3S. (Mr 174,2). 1083000. [22767-49-3].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos tömeg. Vízben oldódik. Nátrium-pentánszulfonát-monohidrát. C5H11NaO3S.H2O. (Mr 192,2). 1132100.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben oldódik. R1 nátrium-pentánszulfonát-monohidrát. 1172500.

Tartalom: legalább 99% C5H11NaO3S.H2O.

C5H11NaO3S.H2O.

(Mr

192,2).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-321

Nátrium-perjodát. NaIO4. (Mr 213,9). 1083200. [7790-28-5]. Nátrium-metaperjodát.

Legalább 99,0% nátrium-perjodátot (NaIO4) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy fehér kristályok. Vízben és ásványi savakban oldódik. Nátrium-perjodát–oldat. 1083201.

1,07 g R nátrium-perjodátot R vízben oldunk. Az oldatot 5 ml R hígított kénsavval elegyítjük és R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Nátrium-perklorát. NaClO4.H2O. (Mr 140,5). 1083100. [7791-07-3].

Legalább 99,0% nátrium-perklorátot (NaClO4.H2O) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér, elfolyósodó kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-pikrát–oldat, lúgos. 1083300.

20 ml R pikrinsav–oldatot és R nátrium-hidroxid 50 g/l-es oldatának 10 ml-ét elegyítjük, majd R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Az oldat két napig használható. Nátrium-pirofoszfát. 1083600. [13472-36-1]. Lásd R nátrium-difoszfát. Nátrium-piroszulfit. 1082000. [7681-57-4]. Lásd R nátrium-diszulfit.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-322

Nátrium-rodizonát. C6Na2O6. (Mr 214,0). 1122300. [523-21-7]. [(3,4,5,6-Tetraoxociklohex-1-én-1,2-ilén)dioxi]dinátrium.

Ibolyaszínű kristályok. Vízben narancssárga színnel oldódik. Oldatai bomlékonyak, ezért közvetlenül felhasználás előtt készítendők. Nátrium-szalicilát. 1083700. [54-21-7]. Lásd Natrii salicylas (0413). Nátrium-szulfát, vízmentes. 1083800. [7757-82-6].

A Natrii sulfas anhydricus (0099) cikkelyben előírt követelményeknek megfelelő vízmentes nátrium-szulfátot 600–700 ºC-on kiizzítjuk. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 0,5%. Az anyagot 130 ºC-on szárítjuk. Nátrium-szulfát-dekahidrát. Na2SO4.10H2O. (Mr 322,2). 1132300. [7727-73-3]. Lásd Natrii sulfas decahydricus (0100). Nátrium-szulfid. Na2S.9H2O. (Mr 240,2). 1083900. [1313-84-4].

Színtelen, gyorsan sárguló, elfolyósodó kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-szulfid–oldat. 1083901.

12 g R nátrium-szulfidot R víz–R glicerin (85%) 10:29 térfogatarányú elegyének 45 ml-ében melegítéssel oldunk. A lehűlt oldatot az oldószereleggyel 100,0 ml-re hígítjuk. Az oldat színtelen legyen. R1 nátrium-szulfid–oldat. 1083902.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-323

Az oldatot az alábbi módszerek egyikével készítjük. – 5 g R nátrium-szulfidot 10 ml R víz és 30 ml R glicerin elegyében oldunk. – 5 g R nátrium-hidroxidot 30 ml R víz és 90 ml R glicerin elegyében oldunk. Az oldatot két egyenlő részre osztjuk. Az egyik részt hűtés közben R hidrogén-szulfiddal telítjük; végül a két részt összekeverjük. Eltartás: színültig töltött tartályban, fénytől védve. Az oldat 3 hónapig használható. Nátrium-szulfit. 1084000. [10102-15-5]. Lásd R nátrium-szulfit-heptahidrát. Nátrium-szulfit-heptahidrát. 1084000. [10102-15-5]. Lásd Natrii sulfis heptahydricus (0776). Nátrium-szulfit, vízmentes. 1084100. [7757-83-7].

Lásd Natrii sulfis anhydricus (0775). Nátrium-tartarát. C4H4Na2O6.2H2O. (Mr 230,1). 1084200. [6106-24-7]. Nátrium-L-tartarát-dihidrát.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok vagy szemcsék. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Nátrium-taurodezoxikolát. C26H44NNaO6S.H2O. (Mr 539,7). 1155600. [110026-03-4]. Nátrium-2-[(3α,12α,-dihidroxi-5β-kolán-24-oil)amino]etánszulfonát–monohidrát. 2-[(3α,12α,-Dihidroxi-5β-kolán-24-oil)amino]etánszulfonsav-nátriumsó–monohidrát.

Tartalom: legalább 94% C26H44NNaO6S.H2O. Nátrium-tetradeutero-dimetil-szilapentanoát. C6H92H4NaO2Si. (Mr 172,3).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-324

1084300. Nátrium-(2,2,3,3-tetradeutero-4,4-dimetil-4-szilapentanoát). TSP. Deuteráltsági foka leglább 99%. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben, etanolban és metanolban bőségesen oldódik. op: kb. 300 ºC. Víztartalom és deutérium-oxid-tartalom: legfeljebb 0,5%. Nátrium-[tetrafenil-borát]. NaB(C6H5)4. (Mr 342,2). 1084400. [143-66-8].

Fehér vagy kissé sárgás, laza por. Vízben és acetonban bőségesen oldódik. Nátrium-[tetrafenil-borát]–oldat. 1084401.

Az oldatot – ha szükséges – használat előtt megszűrjük. 10 g/l töménységű oldat. Eltartás: egy hétig használható. Nátrium-[tetrahidro-borát(III)]. NaBH4 (Mr 37,8). 1146900. [16940-66-2]. Nátrium-[tetrahidrido-borát(III)].

Színtelen, nedvszívó kristályok. Vízben bőségesen oldódik, vízmentes etanolban oldódik. Nagyobb hőmérsékleten, továbbá savak vagy bizonyos fémsók jelenlétében – bórax és hidrogén keletkezése közben – bomlik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-[tetrahidro-borát(III)] redukáló oldat. 1146901.

Egy 500 ml-es, kb. 100 ml R vizet és egy botkeverőt tartalmazó mérőlombikba 5,0 g szemcsés R nátrium-hidroxidot és 2,5 g R nátrium-[tetrahidro-borát(III)]-ot


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-325

mérünk. Az oldatot az anyag teljes oldódásáig kevertetjük, R vízzel 500,0 ml-re kiegészítjük és összekeverjük. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Nátrium-tioglikolát. C2H3NaO2S. (Mr 114,1). 1084500. [367-51-1]. Nátrium-(szulfanilacetát).

Fehér vagy csaknem fehér, szemcsés por vagy kristályok; nedvszívó. Vízben és metanolban bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Nátrium-tioszulfát. 1084600. [10102-17-7]. Lásd Natrii thiosulfas (0414). Nátrium-volframát. Na2WO4.2H2O. (Mr 329,9). 1084700. [10213-10-2]. Dinátrium-volframát-dihidrát.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik, vizes oldata tiszta. Alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Neril-acetát. C12H20O2. (Mr 196,3). 1108000. [141-12-8]. [(2Z)-3,7-Dimetilokta-2,6-dién-1-il]-acetát.

Színtelen, olajszerű folyadék. d 20 : kb. 0,907.

20 n 20 : D

kb. 1,460.

fp25 : 134 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt neril-acetát feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az anyagot az Aurantii amari floris aetheroleum (1175) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiásan (2.2.28) vizsgáljuk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 93,0%-a legyen.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-326

transz-Nerolidol. C15H26O. (Mr 222,4). 1107900. [40716-66-3]. (6E)-3,7,11-Trimetildodeka-1,6,10-trién-3-ol.

Kissé sárga, enyhe liliom- és gyöngyvirág-illatú folyadék. Vízben és glicerinben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 0,876. 20 n 20 : D

kb. 1,479.

fp12 : 145–146 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt transz-nerolidol feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az anyagot az Aurantii amari floris aetheroleum (1175) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiásan (2.2.28) vizsgáljuk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 90,0%-a legyen. Nikkel-alumínium–ötvözet. 1058100. (Raney-nikkel) 48–52 % alumíniumot (Al; Ar 26,98) és 48–52 % nikkelt (Ni; Ar 58,70) tartalmaz.

Felhasználás előtt finom porrá (180) (2.9.12) porítjuk. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, ásványi savakban oldódik. Nikkel-alumínium–ötvözet (halogénmentes). 1118100. 48–52 % alumíniumot (Al; Ar 26,98) és 48–52 % nikkelt (Ni; Ar 58,71) tartalmaz.

Finom, szürke por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, ásványi savak sóképzéssel oldják. Klorid: legfeljebb 10 ppm. 0,400 g anyagot 67 térfogatrész R tömény kénsav és 33 térfogatrész R hígított salétromsav elegyének 40 ml-ében oldunk. Az oldatot csaknem szárazra párologtatjuk, és a maradékot R vízzel 20,0 ml-re oldjuk. Az oldat egyik feléhez 1,0 ml 0,1 M ezüst-nitrát–oldatot adunk, majd 15 perc várakozás után az elegyet megszűrjük. A szüredékhez 0,2 ml nátrium-klorid–oldatot (kloridtartalom: 10 μg/ml) elegyítünk. 5 perc elteltével az oldat opaleszcenciája erősebb legyen annál,


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-327

mint amit az eredeti oldat másik felében 1,0 ml 0,1 M ezüst-nitrát–oldat hozzáadása után észlelünk. Nikkel(II)-klorid. NiCl2. (Mr 129,6). 1057900. [7718-54-9]. Vízmentes nikkel-klorid.

Sárga, kristályos por. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Levegőn szublimál és az ammóniát könnyen megköti. Vizes oldata savas kémhatású. Nikkel(II)-szulfát. NiSO4.7H2O. (Mr 280,9). 1058000. [10101-98-1]. Nikkel(II)-szulfát-heptahidrát.

Zöld, kristályos por vagy kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Nikotinamid-adenin-dinukleotid. C21H27N7O14P2. (Mr 663). 1108100. [53-84-9]. NAD+. Hidrogén-[1-(6-amino-9H-purin-9-il)-1'-(3-karbamoilpiridinio)-6-O,6'-O[oxibisz(oxidofoszforil)]bisz(1-dezoxi-β-D-ribofuranóz)].

Fehér vagy csaknem fehér, erősen nedvszívó por. Vízben bőségesen oldódik. Nikotinamid-adenin-dinukleotid–oldat. 1108101.

40 mg R nikotinamid-adenin-dinukleotidot R vízzel 10 ml-re oldunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Nikotinsav. 1158600. [59-67-6]. Lásd Acidum nicotinicum (0459). Niluskék A. C20H21N3O5S. (Mr 415,5). 1058200. [3625-57-8]. Schultz No. 1029; Colour Index No. 51180. [(5-Amino-9H-benzo[a]fenoxazin-9-ilidén)-dietilammónium]-hidrogén-szulfát.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-328

Zöld, bronzos fényű, kristályos por. Alkoholban, tömény ecetsavban és piridinben mérsékelten oldódik. 50 %V/V-os alkohollal készült 0,005 g/l töménységű oldata 640 nm-en mutat abszorpciós maximumot (2.2.25). Niluskék-A–oldat. 1058201.

R vízmentes ecetsavval készített, 10 g/l töménységű oldat. Érzékenységi vizsgálat. 50 ml R vízmentes ecetsavhoz 0,25 ml niluskék–A– oldatot adunk. Az oldat kék színű. 0,1 ml 0,1 M perklórsav–mérőoldat hozzáadására a szín kékeszöldre változzék. A színváltozás pH-tartománya: 9,0 (kék) – 13,0 (vörös). Ninhidrin. C9H4O3.H2O. (Mr 178,1). 1058300. [485-47-2]. 2,2-Dihidroxiindán-1,3-dion-monohidrát.

Fehér vagy halványsárga, kristályos por. Vízben és alkoholban oldódik. Eltartás: fénytől védve. Ninhidrin–oldat. 1058303.

5 térfogatrész R hígított ecetsav és 95 térfogatrész R1-butanol elegyével készített, 2 g/l töménységű oldat. R1 ninhidrin–oldat. 1058304.

1,0 g R ninhidrint 50 ml R alkoholban oldunk. Az oldathoz 10 ml R tömény ecetsavat elegyítünk. R2 ninhidrin–oldat. 1058305.

3 g R ninhidrint R nátrium-diszulfit 45,5 g/l töménységű oldatának 100 ml-ében oldunk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-329

R3 ninhidrin–oldat. 1058306.

5 térfogatrész R vízmentes ecetsav és 95 térfogatrész R 1-butanol elegyével készített, 4 g/l töménységű oldat. Ninhidrin–ón(II)-klorid–reagens. 1058301.

0,2 g R ninhidrint 4 ml forró R vízben oldunk, hozzáadunk R ón(II)-klorid 1,6 g/l-es oldatából 5 ml-t. Az oldatot 30 percig állni hagyjuk, majd megszűrjük. Az oldatot 2–8 ºC-on tartjuk. Közvetlenül felhasználás előtt 2,5 ml oldatot 5 ml R vízzel és 45 ml R 2-propanollal hígítunk. R1 ninhidrin–ón(II)-klorid–reagens. 1058302.

4 g R ninhidrint 100 ml R etilénglikol-monometil-éterben oldunk. Az oldatot 1 g R katinoncserélő gyantával (300-840 μm) óvatosan összerázzuk és szűrjük (A-oldat). 0,16 g R ón(II)-kloridot 100 ml R tompítóoldatban (pH 5,5) oldunk (B-oldat). Közvetlenül felhasználás előtt az oldatokat egyenlő térfogatarányban elegyítjük. Nitrazepám. 1143900. [146-22-5]. Lásd Nitrazepamum (0415). Nitrilotriecetsav. C6H9NO6. (Mr 191,1). 1137400. [139-13-9].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben és a legtöbb szerves oldószerben gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 240 ºC, bomlás közben. 4-Nitroanilin. C6H6N2O2. (Mr 138,1). 1058600. [100-01-6].

Élénksárga, kristályos por. Vízben alig oldódik, forró vízben mérsékelten oldódik, alkoholban oldódik. Erős ásványi savakkal vízben oldódó sókat képez. op: kb. 147 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-330

2-Nitrobenzaldehid. C7H5NO3. (Mr 151,1). 1058700. [552-89-6].

Sárga tűkristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. Az anyag vízgőzzel illó. op: kb. 42 ºC. 2-Nitrobenzaldehid–oldat. 1058702.

0,12 g porított R 2-nitrobenzaldehidet elegyítünk 10 ml R hígított nátriumhidroxid–oldathoz. 10 percig, gyakran összerázva, állni hagyjuk, majd szűrjük. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. 2-Nitrobenzaldehides papír. 1058701.

0,2 g R 2-nitrobenzaldehidet R nátrium-hidroxid 200 g/l-es oldatának 10 mlében oldunk. Az oldatot 1 órán belül felhasználjuk. Egy 10 cm hosszú és 0,8– 1,0 cm széles, tömött szűrőpapírcsík egyik végét az oldatba merítjük. A kémszer feleslegét két szűrőpapírlap között felitatjuk. A reagenspapírt készítés után pár percen belül felhasználjuk. 4-Nitrobenzil-klorid. C7H6ClNO2. (Mr 171,6). 1059000. [100-14-1].

Halványsárga, könnyeztető kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban nagyon bőségesen oldódik. 4-(4-Nitrobenzil)piridin. C12H10N2O2. (Mr 214,2). 1101900. [1083-48-3].

Sárga por. op: kb. 70 ºC. 4-Nitrobenzoesav. C7H5NO4. (Mr 167,1). 1144000. [62-23-7].

Sárga kristályok.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-331

op: kb. 240 oC. 4-Nitrobenzoil-klorid. C7H4ClNO3. (Mr 185,6). 1058900. [122-04-3].

Sárga kristályok vagy kristályos anyag; nedves levegőn bomlik. Nátrium-hidroxid– oldatban maradék nélkül feloldódik, az oldat narancssárga színű. op: kb. 72 ºC. Nitrobenzol. C6H5NO2. (Mr 123,1). 1058800. [98-95-3].

Színtelen vagy nagyon halványsárga folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkohollal elegyedik. fp: kb. 211 ºC. Dinitrobenzol 0,1 ml anyaghoz 5 ml R acetont, 5 ml R vizet és 5 ml R tömény nátrium-hidroxid–oldatot adunk. Összerázzuk és állni hagyjuk. A felső fázis csaknem színtelen legyen. Nitroetán. C2H5NO2. (Mr 75,1). 1059200. [79-24-3].

Átlátszó, olajszerű, színtelen folyadék. fp: kb. 114 ºC. 4-Nitrofenol. C6H5NO3. (Mr 139,1). 1146400.[100-02-7]. p-nitrofenol.

Legalább 95% 4-nitrofenolt (C6H5NO3) tartalmaz. Színtelen vagy halványsárga por. Vízben és metanolban mérsékelten oldódik. Nitrofurantoin. 1099700. [67-20-9]. Lásd Nitrofurantoinum (0101).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-332

[(5-Nitrofurán-2-il)metilén]-diacetát. C9H9NO7. (Mr 243,2). 1099800. [92-55-7].

Sárga kristályok. op: kb. 90 ºC. Nitrogén. N2. (Mr 28,01). 1059300. [7727-37-9].

Átmosott és szárított nitrogén. R1 nitrogén. 1059400.

Legalább 99,999 %V/V nitrogént (N2) tartalmaz. Szén-monoxid: lefeljebb 5 ppm. Oxigén: legfeljebb 5 ppm. Nitrogén–gázkeverék. 1136900.

1–1 %V/V R2 szén-dioxidot, R1 szén-monoxidot és R1 oxigént tartalmazó R nitrogén. Nitrogén, kromatográfiás célra (szánt). 1059500.

Legalább 99,95 %V/V nitrogént (N2) tartalmaz. Nitrogén, oxigénmentes. 1059600.

R nitrogént R lúgos pirogallol–oldaton áramoltatunk át. Nitrogén-monoxid. NO. (Mr 30,01). 1108300.

Legalább 98,0 %V/V nitrogén-monoxidot (NO) tartalmaz.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-333

Nitrokromát–reagens. 1059100.

0,7 g R kálium-dikromátot R tömény salétromsavval 100 ml-re oldunk. Nitrometán. CH3NO2. (Mr 61,0). 1059700. [75-52-5].

Tiszta, színtelen, olajszerű folyadék. Vízben kevéssé oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 : 1,132–1,134. 20 n 20 : D

1,381–1,383.

Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 100 és 103 ºC között desztilláljon át. Nitro-molibdenát-vanadát–reagens. 1060100.

I. oldat: 10 g R ammónium-molibdenátot R vízben oldunk. Az oldatot 1 ml R ammónia–oldattal elegyítjük, majd R vízzel 100 ml-re hígítjuk. II. oldat: 2,5 g R ammónium-vanadátot meleg R vízben oldunk. Az oldatot 14 ml R tömény salétromsavval elegyítjük, majd R vízzel 500 ml-re hígítjuk. 96 ml R tömény salétromsavhoz 100 ml I. oldatot és 100 ml II. oldatot elegyítünk, majd az elegyet R vízzel 500 ml-re hígítjuk. Nitroprusszid-nátrium. Na2[Fe(CN)5(NO)].2H2O. (Mr 298,0). 1082600. [13755-38-9]. Dinátrium-[pentaciano-nitrozil-ferrát(III)]-dihidrát.

Vörösbarna por vagy kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Nitrotetrazóliumkék. C40H30Cl2N10O6. (Mr 818). 1060000. [298-83-9]. [5,5'-Difenil-3,3'-bisz(4-nitrofenil)-2,2'-(3,3'-dimetoxibifenil-4,4'-diil)bisz(2Htetrazol-3-ium)]-diklorid. p-Nitrotetrazóliumkék.

Kristályok. Metanolban – tiszta, sárga oldatot képezve – oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-334

op: kb. 189 ºC, bomlás közben. Nitro-vanadát-molibdát – reagens. 1060100. Lásd R nitro-molibdenát-vanadát–reagens. N-Nitrozodietanolamin. C4H10N2O3. (Mr 134,1). 1129800. [1116-54-7]. 2,2'-(Nitrozoimino)dietanol.

Sárga folyadék. Etanollal elegyedik. n 20 : kb. 1,485. D

fp: kb. 125 ºC. Nitrozo-dipropil-amin. C6H14N2O. (Mr 130,2). 1099900. [621-64-7]. Dipropilnitrozamin.

Folyadék. Etanolban és tömény savakban oldódik. d 20 : kb. 0,915. 20

fp: kb. 78 ºC. Kemilumineszcenciás meghatározásokhoz megfelelő tisztaságú. Nitrozo-dipropil-amin–oldat. 1099901.

R nitrozo-dipropil-amint tartalmazó ampullába a záróelemen át 78,62 g R etanolt injektálunk. Az oldatot R etanollal százszorosára hígítjuk és 0,5 ml-es részleteit leforrasztott ampullákban tartjuk el. Eltartás: sötét helyen, 5 ºC-on. Nonil-amin. C9H21N. (Mr 143,3). 1139800. [112-20-9]. Nonán-1-amin.

Színtelen, tiszta, maró folyadék.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-335

d 20 4 : kb. 0,788. n 20 D : kb. 1,433. Nonivamid. C17H27NO3. (Mr 293,4). 1148500. [2444-46-4]. N-[(4-Hidroxi-3-metoxifenil)metil]nonánamid.

Fehér vagy csaknem fehér kristályos por. Hideg vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban bőségesen oldódik. A Capsici fructus (1859) cikkelyben előírt nonivamid-vizsgálathoz használt nonivamid feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is. Tartalmi meghatározás. A Capsici fructus (1859) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Az anyag normalizációs módszerrel számított nonivamid-tartalma legalább 98,0%. Nordazepám. C15H11ClN2O. (Mr 270,7). 1060200. [1088-11-5]. 5-Fenil-7-klór-1H-1,4-benzodiazepin-2(3H)-on.

Fehér vagy csaknem fehér kristályos por, vagy halványsárga kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: kb. 216 ºC. DL-Norleucin. C6H13NO2. (Mr 131,2). 1060300. [616-06-8]. (RS)-2-Aminohexánsav.

Fénylő kristályok. Vízben és alkoholban mérsékelten oldódik, savakban oldódik. Noszkapin-hidroklorid. 1060500. [912-60-7]. Lásd Noscapini hydrochloridum (0515). Nyúlplazma, citrátos. 1020900.

Előzetesen 12 órán át éheztetett nyúlból intrakardiálisan vért veszünk olyan 1 sz. kanüllel ellátott műanyag fecskendővel, amely R trinátrium-citrát 38 g/l töménységű


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-336

oldatának megfelelő mennyiségét tartalmazza ahhoz, hogy a trinátrium-citrát–oldat és a vér végső térfogataránya 1:9 legyen. Az elegyet 15–20 ºC-on 1500–1800 g-vel 30 percig centrifugáljuk. Az elkülönült plazmát a vérvételtől számított 4 órán belül felhasználjuk. Eltartás: 0–6 ºC-on. Nyúl-vörösvértest–szuszpenzió. 1074500.

Nyúl-vörösvértestekből 1,6 %V/V-os szuszpenziót készítünk a következő módon: 15 ml frissen vett nyúlvért üveggyöngyökkel rázva defibrinálunk, majd 10 percen át 2000 g-vel centrifugálunk. A vörösvértesteket R nátrium-klorid 9 g/l-es oldatának 30 ml-eivel háromszor átmossuk. 1,6 ml vörösvértest-szuszpenziót R foszfát-tompítóoldat (pH 7,2) és R nátrium-klorid 9 g/l-es oldata 1:9 térfogatarányú elegyével 100 ml-re hígítunk. Oktadecil-[3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propionát]. C35H62O3. (Mr 530,9). 1060600. [2082-79-3].

Fehér vagy kissé sárgás, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és hexánban nagyon bőségesen oldódik, metanolban kevéssé oldódik. op: 49–55 oC. Oktán. C8H18. (Mr 114,2). 1166500. [111-65-9]. Oktán. Oktanal. C8H16O. (Mr 128,2). 1150400. [124-13-0].

Olajszerű, színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. A gázkromatográfiás célra szánt oktanal feleljen meg az alábbi követelménynek is. Tartalmi meghatározás. Az Aurantii dulcis aetheroleum (1811) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs eljárással számított oktanaltartalma legalább 99%.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-337

Oktanol. C8H18O. (Mr 130,2). 1060700. [111-87-5]. Oktán-1-ol. Oktil-alkohol. Kapril-alkohol.

Színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 0,828. 20

fp: kb. 195 ºC. 3-Oktanon. C8H16O. (Mr 128,2). 1114600. [106-68-3]. Oktán-3-on. Etil-pentil-keton.

Jellemző szagú, színtelen folyadék. d 20 : kb. 0,822. 20 n 20 : D

kb. 1,415.

fp: kb. 167 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt 3-oktanon feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Lavandulae aetheroleum (1338) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot (2.2.28) végzünk. Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag. A kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 98,0%-a legyen. Oktil-amin. C8H19N. (Mr 129,2). 1150500. [111-86-4]. Oktán-1-amin.

Színtelen folyadék. d 20 : kb. 0,782. 20

fp: 175–179 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-338

Oktoxinol 10. C34H62O11. (átlagos Mr 647). 1060800. [9002-93-1]. Polietilénglikol-1-O-[4-(2,4,4-trimetilpentán-2-il)fenil]-éter.

Átlátszó, halványsárga, sűrűn folyó folyadék. Vízzel, acetonnal és alkohollal elegyedik, toluolban oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Olajsav. C18H34O2. (Mr 282,5). 1144100. [112-80-1]. (9Z)-Oktadec-9-énsav.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. d 420 : kb. 0,891. n 20 D : kb. 1,459. op: 13–14 ºC. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírtartalom meghatározásához használt olajsav feleljen meg a következő követelménynek is. Tartalmi meghatározás. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított olajsavtartalma legalább 98%. Oleamid. C18H35NO. (Mr 281,5). 1060900. (Z)-Oktadec-9-enamid.

Sárgás vagy fehér por, illetve szemcsék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, diklómetánbanban nagyon bőségesen oldódik, etanolban oldódik. op: kb. 80 ºC. Oleil-alkohol. C18H36O. (Mr 268,5). 1156000. [143-28-2]. (9Z)-oktadec-9-én-1-ol.

fp: kb. 207 oC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-339

n D20 : 1,460. Tartalom: legalább 85% C18H36O. Oleuropein. C25H32O13. (Mr 540,5). 1152900. [32619-42-4]. [2-(3,4-Dihidroxifenil)etil][(2S,3E,4S)-3-etilidén-2-(β-D-glükopiranoziloxi)-5(metoxikarbonil)-3,4-dihidro-2H-piran-4-il]acetát.

Por. Metanolban oldódik. Az Olivae folium (1878) vizsgálatához használt oleuropein feleljen meg az alábbi követelménynek is. Tartalmi meghatározás. Az Olivae folium (1878) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás (2.2.29) vizsgálatot végzünk. A normalizációs eljárással számolt oleuropein-tartalom legalább 80% legyen. Olivaolaj. 1061000. [8001-25-0]. Lásd Olivae oleum virginale (0518). Ólom(II)-acetát. C4H6O4Pb.3H2O. (Mr 379,3). 1048100. [6080-56-4]. Ólom-diacetát-trihidrát.

Színtelen, elmálló kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Bázisos ólom(II)-acetát–oldat. 1048400. [1335-32-6]. Ólom-szubacetát–oldat.

16,7–17,4 %m/m ólmot (Pb; Ar 207,2) tartalmaz, C8H14O10Pb3 tájékoztató összetételben. 40,0 g R ólom(II)-acetátot 90 ml R szén-dioxid-mentes vízben oldunk. Az oldat pH-ját R tömény nátrium-hidroxid–oldattal 7,5-re állítjuk be. Centrifugáljuk és a tiszta, színtelen, felülúszó oldatot használjuk. Jól záró tartályban tartva, az oldat tiszta marad.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-340

Ólom(II)-acetát–oldat. 1048103.

R szén-dioxid-mentes vízzel készült, 95 g/l töménységű oldat. Ólom(II)-acetátos papír. 1048102.

Szűrőpapírt (80 g/m2) R hígított ecetsav–R ólom(II)-acetát–oldat 1:10 térfogatarányú elegyébe merítünk. Száradás után a papírt 15 × 40 mm-es csíkokra vágjuk. Ólom(II)-acetátos vatta. 1048101.

A vattát R hígított ecetsav–R ólom(II)-acetát–oldat 1:10 térfogatarányú elegyébe mártjuk. A vattából – anélkül, hogy összenyomnánk – többrétegű szűrőpapírra helyezve, eltávolítjuk a felesleges folyadékot, és levegőn hagyjuk megszáradni. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Ólom-dioxid. 1048200. [1309-60-0]. Lásd R ólom(IV)-oxid. Ólom(II)-nitrát. Pb(NO3)2. (Mr 331,2). 1048300. [10099-74-8]. Ólom-dinitrát.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Ólom(II)-nitrát–oldat. 1048301.

33 g/l töménységű oldat. Ólom(IV)-oxid. PbO2. (Mr 239,2). 1048200. [1309-60-0]. Ólom-dioxid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-341

Sötétbarna por; melegítéskor oxigént fejleszt. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, sósavban klórgáz fejlődése közben oldódik; híg salétromsavban – hidrogén-peroxid, oxálsav vagy más, redukáló anyag jelenlétében – oldódik; forró, tömény alkálihidroxid-oldatban oldódik. Ólom-szubacetát–oldat. 1048400. [1335-32-6]. Lásd R bázisos ólom(II)-acetát–oldat. Ón. Sn. (Ar 118,7). 1090800. [7440-31-5].

Ezüstfehér szemcsék. Sósavban hidrogén fejlődése közben oldódik. Arzén (2.4.2/A): legfeljebb 10 ppm. 0,1 g anyagot vizsgálunk. Ón(II)-klorid. SnCl2.2H2O. (Mr 225,6). 1085000. [10025-69-1]. Ón-diklorid-dihidrát.

Legalább 97,0% ón(II)-kloridot (SnCl2.2H2O) tartalmaz. Színtelen kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban, tömény ecetsavban, híg és tömény sósavban bőségesen oldódik. Tartalmi meghatározás. 0,500 g anyagot üvegdugós lombikban 15 ml R tömény sósavban oldunk. 10 ml R víz és 5 ml R kloroform hozzáadása után az oldatot 0,05 M kálium-jodát–mérőoldattal a kloroformos réteg elszíntelenedéséig gyorsan titráljuk. 1 ml 0,05 M kálium-jodát–mérőoldat 22,56 mg ón(II)-kloriddal (SnCl2.2H2O) egyenértékű. Ón(II)-klorid–oldat. 1085001.

20 g R ónt 85 ml R tömény sósavval a hidrogénfejlődés megszűnéséig melegítünk. Lehűlésig állni hagyjuk. Eltartás: R ón-felesleg felett, levegőtől védve. R1 ón(II)-klorid–oldat. 1085002.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-342

Közvetlenül felhasználás előtt 1 térfogatrész R ón(II)-klorid–oldatot 10 térfogatrész R hígított sósavval elegyítünk. R2 ón(II)-klorid–oldat. 1085003.

8 g R ón(II)-kloridot R tömény sósav 20 %V/V-os oldatának 100 ml-ében rázogatással oldunk. Ha szükséges, az oldatot 50 ºC-os vízfürdőn melegítjük. 15 percig R nitrogént áramoltatunk az oldatba. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Oracetkék 2R. C20H14N2O2. (Mr 314,3). 1061100. [4395-65-7]. Colour Index No. 61110. 1-Amino-4-(fenilamino)antracén-9,10-dion.

op: kb. 194 ºC. Orcinol. C7H8O2.H2O. (Mr 142,2). 1108700. [6153-39-5]. 5-Metilbenzol-1,3-diol-monohidrát.

Kristályos por; fényre érzékeny. fp: kb. 290 ºC. op: 58–61 ºC. Oxazepám. 1144300. [604-75-1]. Lásd Oxazepamum (0778). Oxálsav. C2H2O4.2H2O. (Mr 126,1). 1061400. [6153-56-6]. Etándisav-dihidrát.

Fehér kristályok. Vízben oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. Oxálsav–kénsav–oldat. 1061401.

R oxálsav, R tömény kénsav és R víz egyenlő térfogatarányú, lehűtött elegyével készített, 50 g/l töménységű oldata.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-343

2,2’-Oxibisz(N,N-dimetil-etánamin). C8H20N2O. (Mr 160,3). 1141200. [3033-62-3]. Bisz(2-dimetilaminoetil)-éter. N,N,N’,N’-Tetrametil-2,2’-oxibisz(etánamin).

Színtelen, maró folyadék. d 20 20 : kb. 0,85. n 20 D : kb. 1,430. Oxigén. O2. (Mr 32,00) 1108800.

Legalább 99,99 %V/V oxigént (O2) tartalmaz. Nitrogén és argon: legfeljebb 100 ppm. Szén-dioxid: legfeljebb 10 ppm. Szén-monoxid: legfeljebb 5ppm. R1 oxigén. O2. (Mr 32,00). 1137600.

Legalább 99 %V/V oxigént (O2) tartalmaz. Oxitetraciklin-hidroklorid. 1146500. Lásd Oxytetracyclini hydrochloridum (0198). Ozmium(VIII)-oxid. OsO4. (Mr 254,2). 1061200. [20816-12-0]. Ozmium-tetraoxid.

Világossárga tűkristályok, vagy sárga kristályos anyag; fényérzékeny, nedvszívó. Vízben, és alkoholban oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-344

Ozmium(VIII)-oxid–oldat. 1061201.

0,05 M kénsavval készített, 2,5 g/l töménységű oldat.

Ösztradiol. C18H24O2. (Mr 272,4). 1135600. [50-28-2]. Ösztra-1,3,5(10)-trién-3,17β-diol. β-Ösztradiol.

Levegőn nem változó, hasáb alakú kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban bőségesen oldódik, acetonban és dioxánban oldódik, növényi olajokban mérsékelten oldódik. op: 173–179 ºC. 17α-Ösztradiol. C18H24O2. (Mr 272,4). 1034600. [57-91-0]. Ösztra-1,3,5(10)-trién-3,17α-diol.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy színtelen kristályok. op: 220–223 ºC. Palládium. Pd. (Ar 106,4). 1114700. [7440-05-3].

Szűrkésfehér fém. Sósavban oldódik. Palládium-klorid. PdCl2. (Mr 177,3). 1061500. [7647-10-1].

Vörös kristályok. op: 678–680 ºC. Palládium-klorid–oldat. 1061501.

1 g R palládium-kloridot 10 ml meleg R tömény sósavban oldunk. Az oldatot R hígított sósav és R víz egyenlő térfogatarányú elegyével 250 ml-re hígítjuk. Az utóbbi oldatot – közvetlenül felhasználás előtt – 2 térfogatrész R vízzel elegyítjük.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-345

Palmitil-alkohol. C16H34O. (Mr 242,4). 1156100. [36653-82-4]. Hexadekán-1-ol. Cetil-alkohol.

op: kb. 48 oC. Tartalom: legalább 96% C16H34O. Palmitinsav. C16H32O2. (Mr 256,4). 1061600. [57-10-3]. Hexadekánsav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos lemezkék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, forró alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 63 ºC. Kromatográfia. Az anyagot a Chloramphenicoli palmitas (0473) cikkelyben előírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírsavtartalom meghatározásához használt palmitinsav feleljen meg a következő követelménynek is. Tartalmi meghatározás: A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított palmitinsavtartalma legalább 98%. Palmitoleinsav. C16H30O2. (Mr 254,4). 1144400. [373-49-9]. (9Z)-Hexadec-9-énsav.

Tiszta, színtelen folyadék. fp: kb. 162 oC. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírsavtartalom meghatározásához használt palmitoleinsav feleljen meg a következő követelménynek is.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-346

Tartalmi meghatározás: A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított palmitoleinsavtartalma legalább 98%. Pankreász–por. 1061700 Lásd Pancreatis pulvis (0350). Papain. 1150700. [9001-73-4]. A Carica papaya L. éretlen termésének és levelének tejnedvéből nyert proteolitikus enzim.

Papaverin-hidroklorid. 1061800. [61-25-6]. Lásd Papaverini hydrochloridum (0102). Papír, kromatográfiás célra (szánt). 1150900.

Egyenletes felületű, kb. 0,2 mm vastagságú, tiszta cellulózból készült, laza szerkezetű papír. Kromatográfiás elválasztás. R kromatográfiás célra szánt papír két csíkjára az R papírkromatográfiás hatékonysági vizsgálathoz alkalmazott a) és b) vizsgálati oldatból, külön-külön 2–5 μl-t viszünk fel. A kromatogramokat, kifejlesztőszerként R metanol és R víz azonos térfogatarányú elegyét alkalmazva, a papírmagasság háromnegyedéig kifejlesztjük. A papírokat száradásig állni hagyjuk, majd megfelelő detektor alkalmazásával meghatározzuk a radioaktivitás eloszlását. A papír csak abban az esetben felel meg, ha mind az a) vizsgálati oldat kromatogramján (RF-érték: 0,8–1,0), mind a b) vizsgálati oldat kromatogramján (a startponton; RF-érték: 0,0–1,0) egyetlen radioaktív folt jelenik meg. Papírkromatográfiás hatékonysági vizsgálathoz alkalmazott vizsgálati oldatok. 1150800.

Vizsgálati oldat (a). Natrii pertechnetatis (99mTc) fissione formati solutio iniectabilis (0124) vagy Natrii pertechnetatis (99mTc) sine fissione formati solutio iniectabilis (0283).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-347

Vizsgálati oldat (b). R ón(II)-klorid 0,05 M sósavval készített, 5 g/l töménységű oldatának 100 μl-ét zárt injekciós üvegben összekeverjük a következő készítmények 100–200 MBq-t tartalmazó mennyiségével: ). Natrii pertechnetatis (99mTc) fissione formati solutio iniectabilis (0124) vagy Natrii pertechnetatis (99mTc) sine fissione formati solutio iniectabilis (0283). Az oldat térfogata legfeljebb 2 ml lehet. Paracetamol. 1061900. [103-90-2]. Lásd Paracetamolum (0049). Paracetamol, 4-amino-fenol-mentes. 1061901.

R paracetamolt R vízből átkristályosítunk és vákuumban 70 ºC-on szárítunk. Ezt a műveletet addig ismételjük, míg a termék meg nem felel a következő vizsgálat követelményének: 5 g szárított anyagot R metanol–R víz 1:1 térfogatarányú elegyével 100 ml-re oldunk. Az oldathoz közvetlenül felhasználás előtt készített, olyan oldat 1 ml-ét elegyítjük, amely literenként 10 g R nitroprusszidnátriumot és 10 g R vízmentes nátrium-karbonátot tartalmaz. Az elegyet fénytől védve 30 percen át állni hagyjuk. Sem kék, sem zöld színeződés nem keletkezhet. Paraffin, folyékony. 1062000. [8042-47-5]. Lásd Paraffinum liquidum (0239). Paraffin, fehér, lágy. 1062100. Lásd R vazelin, fehér. Paraldehid. 1151000. [123-63-7]. Lásd Paraldehydum (0351). Pararozanilin-hidroklorid. C19H18ClN3. (Mr 323,8). 1062200. [569-61-9]. Schultz No. 779; Colour Index No. 42 500. {4-[Bisz(4-aminofenil)metilidén]ciklohexa-2,5-dién-1-imínium}-klorid.

Kékesvörös, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, etanolban oldódik. Vizes és etanolos oldata mélyvörös, kénsavas és sósavas oldata sárga színű.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-348

op: kb. 270 ºC, bomlás közben. Pararozanilin–oldat, elszíntelenített. 1062201.

Üvegdugós lombikban 0,1 g R pararozanilin-hidrokloridhoz hozzáadunk 60 ml R vizet és 10 ml R vízben oldott 1,0 g R vízmentes nátrium-szulfitot vagy 2,0 g R nátrium-szulfit-heptahidrátot vagy 0,75 g R nátrium-diszulfitot. Az oldatot lassan, kevergetve elegyítjük 6 ml R hígított sósavval, majd a lombik bezárása után teljes oldódásig folytatjuk a keverést, végül R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Felhasználás előtt 12 órán át állni hagyjuk. Eltartás: fénytől védve. Partenolid. C15H20O3. (Mr 248,3). 1129900. [20554-84-1]. (4E)-(1aR,7aS,10aS,10bS)-1a,5-Dimetil-8-metilén-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-oktahidrooxireno[9,10]ciklodeka[1,2-b]furán-9(1aH)-on. (E)-(5S,6S)-4,5-Epoxigermakra1(10),11(13)-dieno-12(6)-lakton.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben alig oldódik, diklórmetánban nagyon bőségesen oldódik, metanolban oldódik. [α] 22 : –71,4. Az anyag R diklórmetános, 2,2 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. D

op: 115–116 ºC. Abszorbancia (2.2.25). Az anyag R alkohollal készített, 0,01 g/l töménységű oldata 214 nm-en mutat abszorpciós maximumot. Tartalmi meghatározás. A Tanaceti parthenii herba (1516) cikkelyben előírtak szerint, az összehasonlító oldattal megegyező töménységű vizsgálati oldattal folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Az anyag normalizációs módszerrel számított C15H20O3-tartalma legalább 90% legyen. Penicillináz–oldat. 1062300.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-349

10 g kazein–hidrolizátumot, 2,72 g R kálium-dihidrogén-foszfátot és 5,88 g R trinátrium-citrátot 200 ml R vízben oldunk. A pH-t R nátrium-hidroxid 200 g/l-es oldatával 7,2-re beállítjuk, és az oldatot R vízzel 1000 ml-re hígítjuk. 0,41 g R magnézium-szulfátot 5 ml R vízben oldunk, és az oldatot R diammónium-vas(II)szulfát 1,6 g/l-es oldatának 1 ml-ével elegyítjük, majd R vízzel 10 ml-re kiegészítjük. Mindkét oldatot autoklávban melegítve sterilezzük, lehűlés után összekeverjük, Erlenmeyer-lombikokba vékony rétegekben szétosztjuk és Bacillus cereus (NCTC 9946)-szal beoltjuk. A lombikokat 18–37 ºC-on állni hagyjuk addig, amíg a mikroorganizmus-növekedés első jelei láthatóak, azután 35–37 ºC-on 16 órán át tartjuk, állandóan rázogatva, hogy a maximális légcserét biztosítsuk. Centrifugáljuk és a felülúszó folyadékot membránszűrő alkalmazásával sterilezzük. A penicillináz– oldat 1,0 ml-e 30 ºC-on, pH 7 értéknél legalább 0,4 mikrokatalt (megfelel legalább 500 mg benzilpenicillin benzilpenicillosavvá való hidrolízisének, óránként) tartalmaz feltéve, hogy a benzilpenicillin koncentrációja nem süllyedt a szükséges enzimatikus telítettség szintje alá. A penicillináz benzilpenicillinre vonatkozó "Michaelis - állandója" az oldatban kb. 12 μg/ml. Sterilitás (2.6.1). Az oldat feleljen meg a sterilitási vizsgálat követelményének. Eltartás: az oldatot 0–2 ºC-on tartjuk és 2–3 napon belül felhasználjuk. A fagyasztva szárított készítmény leforrasztott ampullákban néhány hónapig eltartható. Pentaeritrit-tetrakisz[3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propionát]. C73H108O12. (Mr 1178). 1062400. [6683-19-8]. Pentaeritritil-tetrakisz[3-(3,5-di(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil)propionát].

Fehér vagy enyhén sárga, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban nagyon bőségesen oldódik, metanolban oldódik, hexánban kevéssé oldódik. op: 110–125 ºC. α-módosulat: 120–125 ºC. β-módosulat: 110–115 ºC. Pentafluorpropánsav. C3HF5O2. (Mr 164,0). 1151100. [422-64-0].

Tiszta, színtelen folyadék.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-350

d 2020 : kb. 1,561. n D20 : kb. 1,284. fp: kb. 97 oC. Pentanol. C5H12O. (Mr 88,1). 1062600. [71-41-0]. Pentán-1-ol. Pentil-alkohol.

Színtelen folyadék. Vízben mérsékelten oldódik; alkohollal elegyedik. n 20 : kb. 1,410. D

fp: kb. 137 ºC. Pentán. C5H12. (Mr 72,2). 1062500. [109-66-0].

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben alig oldódik; acetonnal és etanollal elegyedik. d 20 : kb. 0,63.

20 n 20 : 20

kb. 1,359.

fp: kb. 36 ºC. A spektrofotometriás célra szánt pentán feleljen meg a következő követelménynek is: Minimális transzmittancia (2.2.25), R vízzel szemben meghatározva: 200 nm-nél 20%, 210 nm-nél 50%, 220 nm-nél 85%, 230 nm-nél 93%, 240 nm-nél 98%. 1,2-Pentándiol. C5H12O2. (Mr 104,2). 1155800. [5343-92-0]. (2RS)-Pentán-1,2-diol.

d 420 : kb. 0,971.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-351

n 20 D : kb. 1,439. fp: kb. 201 ºC. terc-Pentil-alkohol. C5H12O. (Mr 88,1). 1062700. [75-85-4]. 2-Metilbután-2-ol. terc-Amil-alkohol.

Illékony, gyúlékony folyadék. Vízben bőségesen oldódik; alkohollal, és glicerinnel elegyedik. d 20 : kb. 0,81. 20

Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 100 és 104 ºC között desztilláljon át. Eltartás: fénytől védve. Pepszin–por. 1062800. [9001-75-6]. Lásd Pepsini pulvis (0682). Perilén. C20H12. (Mr 252,3). 1130100. [198-55-0]. Dibenz(de,kl)antracén.

Narancssárga por. op: kb. 279 ºC. Perjódsav. H5IO6. (Mr 227,9). 1108900. [10450-60-9].

Kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 122 ºC. Perjódsav–ecetsav–oldat. 1063000.

0,446 g R nátrium-perjodátot R tömény kénsav 25 %V/V-os oldatának 2,5 ml-ében oldunk. Az oldatot R tömény ecetsavval 100,0 ml-re hígítjuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-352

Perklórsav. HClO4. (Mr 100,5). 1062900. [7601-90-3].

70,0–73,0 %m/m perklórsavat (HClO4) tartalmaz. Tiszta, színtelen folyadék. Vízzel elegyedik. d 20 : kb. 1,7. 20

Tartalmi meghatározás. 2,50 g anyaghoz 50 ml R vizet adunk. Az oldatot, 0,1 ml R metilvörös-oldatot használva indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldattal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 100,5 mg perklórsavval (HClO4) egyenértékű. Perklórsav–oldat. 1062901.

8,5 ml R perklórsavat R vízzel 100 ml-re hígítunk. Permetrin. C21H20Cl2O3. (Mr 391,3). 1130000. [52645-53-1].

op: 34−35 ºC. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Peroxid–indikátorcsíkok. 1147800.

Peroxid kimutatásához 0–25 ppm tartományban használható, a kereskedelemből beszerezhető indikátorcsíkok. Petroléter. 1063100. [8032-32-4]. Petroléter 50–70 oC.

Tiszta, színtelen, gyúlékony, nem fluoreszkáló folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-353

d 20 : 0,661–0,664. 20

Desztillációs tartomány (2.2.11): 50–70 ºC. R1 petroléter. 1063101. Petroléter 40–60 oC.

Megfelel az R petroléterre előírt követelményeknek, a következő eltérésekkel: d 20 : 0,630–0,656. 20

Desztillációs tartomány (2.2.11): 40–60 ºC. 0 ºC-on nem zavarosodhat meg. R2 petroléter. 1063102. Petroléter 30–40 oC.

Megfelel az R petroléterre előírt követelményeknek, a következő eltérésekkel: d 20 : 0,620–0,630. 20

Desztillációs tartomány (2.2.11): 30–40 ºC. 0 ºC-on nem zavarosodhat meg. R3 petroléter. 1063103. Petroléter 100–120 oC.

Megfelel az R petroléterre előírt követelményeknek, a következő eltérésekkel: d 20 : kb. 720. 20

Desztillációs tartomány (2.2.11): 100–120 ºC. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,03%.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-354

R4 petroléter. 1063104. Petroléter 80−100 °C. Megfelel az R petroléterre előírtaknak a következő eltérésekkel. Desztillációs tartomány (2.2.11): 80−100 °C. 20 : kb. 0,70. d 20 Picein. C14H18O7. (Mr 298,3). 1130700. [530-14-3]. 1-[4-(β-D-Glükopiranoziloxi)fenil]etanon. p-(Acetilfenil)-β-D-glükopiranozid.

op: 194–195 ºC. Pikrinsav. C6H3N3O7. (Mr 229,1). 1065800. [88-89-1]. 2,4,6-Trinitrofenol.

Sárga hasábok vagy lemezek. Vízben és alkoholban oldódik. Eltartás: R vízzel megnedvesítve. Pikrinsav–oldat. 1065801.

10 g/l töménységű oldat. R1 pikrinsav–oldat. 1065802.

R pikrinsavból 100 ml telített oldatot készítünk, és az oldatot 0,25 ml R tömény nátrium-hidroxid–oldattal elegyítjük. α-Pinén. C10H16. (Mr 136,2). 1130800. [7785-70-8]. (1R,5R)-2,6,6-Trimetilbiciklo[3.1.1]hept-2-én. Folyadék. Vízzel nem elegyedik. d 20 : kb. 0,859. 20 n 20 : D

kb.1,466.

fp: 154–156 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-355

A gázkromatográfiás célra szánt α-pinén feleljen meg az alábbi vizsgálatnak is: Tartalmi meghatározás. Az Aurantii amari floris aetheroleum (1175) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 99,0%-a legyen. β-Pinén. C10H16. (Mr 136,2). 1109000. [18172-67-3]. 6,6-Dimetil-2-metilénbiciklo[3.1.1]heptán.

Színtelen, olajszerű folyadék. Szaga terpentinre emlékeztet. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 0,867.

20 n 20 : D

kb. 1,474.

fp: 164–166 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt β-pinén feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az Autantii amari floris aetheroleum (1175) cikkelyben előírtak szerint gárkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 99,0%-a legyen. Piperazin-hidrát. 1065900. [142-63-2]. Lásd Piperazinum hydricum (0425). Piperidin. C5H11N. (Mr 85,2). 1066000. [110-89-4]. Hexahidropiridin.

Színtelen vagy kissé sárga, lúgos kémhatású folyadék. Vízzel, alkohollal, és petroléterrel elegyedik. fp: kb. 106 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-356

Piperiton. C10H16O. (Mr 152,2). 1151200. [89-81-6]. 6-Izopropil-3-metilciklohex-2-én-1-on. 2-Piridil-amin. C5H6N2. (Mr 94,1). 1073400. [504-29-0]. Piridin-2-amin.

Nagyméretű kristályok. Vízben és alkoholban oldódik. fp: kb. 210 ºC. op: kb. 58 ºC. Piridilazonaftol. C15H11N3O. (Mr 249,3). 1073500. [85-85-8]. (PAN). 1-(2-Piridilazo)-2-naftol.

Téglavörös por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban, metanolban és forró, híg alkáli-hidroxid-oldatokban oldódik. op: kb. 138 ºC. Piridilazonaftol–oldat. 1073501.

R etanolos, 1 g/l töménységű oldat. Érzékenységi vizsgálat. 50 ml R vízhez 10 ml R acetát-tompítóoldatot (pH 4,4), 0,10 ml 0,02 M nátrium-edetát–mérőoldatot és 0,25 ml piridilazonaftol–oldatot elegyítünk. A halványsárga oldat R réz(II)-szulfát 5g/l-es oldatának 0,15 ml-étől ibolyaszínűre változzék. 4-(2-Piridilazo)rezorcin-mononátrium. C11H8N3NaO2.H2O. (Mr 255,2). 1131500. [16593-81-0].

Narancsszínű, kristályos por. Piridin. C5H5N. (Mr 79,1). 1073200. [110-86-1].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-357

Tiszta, színtelen, nedvszívó folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. fp: kb. 115 ºC. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Piridin, vízmentes. 1073300. [110-86-1].

Az R piridint R vízmentes nátrium-karbonáttal szárítjuk. Szűrjük és desztilláljuk. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,01 %m/m. Pirimifosz-etil. C13H24N3O3PS. (Mr 333,4). 1130300. [23505-41-1].

op: 15−18 ºC. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Pirogallol. C6H6O3. (Mr 126,1). 1073700. [87-66-1]. Benzol-1,2,3-triol.

Fehér kristályok; levegő és fény hatására barnul. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik, szén-diszulfidban kevéssé oldódik. Levegő hatására vizes oldatai és még gyorsabban a lúgos oldatai – oxigénabszorpció következtében – megbarnulnak. op: kb. 131 ºC. Eltartás: fénytől védve. Pirogallol–oldat, lúgos. 1073701.

0,5 g R pirogallolt 2 ml R szén-dioxid-mentes vízben oldunk. 12 g R káliumhidroxidot 8 ml R szén-dioxid-mentes vízben oldunk. A két oldatot közvetlenül a felhasználás előtt elegyítjük.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-358

Piridin-hidrobromid-bróm (1/1/1). C5H6Br3N. (Mr 319,8). 1166100. [39416-48-3]. Piridinium-tribromid (1-).

Vörös kristályok. Pirokatechin. C6H6O2. (Mr 110,1). 1073600. [120-80-9]. Benzol-1,2-diol.

Színtelen vagy enyhén sárga kristályok. Vízben, acetonban és alkoholban oldódik. op: kb. 102 ºC. Eltartás: fénytől védve. Piroszőlősav. C3H4O3. (Mr 88,1). 1109300. [127-17-3]. 2-Oxopropánsav.

Sárgás folyadék. Vízzel és etanollal elegyedik. d 20 : kb. 1,267.

20 n 20 : D

kb. 1,413.

fp: kb. 165 ºC. Pirrolidin. C4H9N. (Mr 71,1). 1165000. [123-75-1]. Tartalom: legalább 99% C4H9N. fp: 87−88 °C. 2-Pirrolidon. C4H7NO. (Mr 85,1). 1138000. [616-45-5]. Pirrolidin-2-on.

Tartalom: legalább 98,0%. 25 °C felett folyadék. Vízzel etanollal és etil-acetáttal elegyedik. d 25 4 : 1,116. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,2%; az anyag 2,00 g-ját vizsgáljuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-359

Tartalmi meghatározás. Gázkromatográfia (2.2.28); a normalizációs eljárást alkalmazzuk. Vizsgálati oldat. 1,0 g anyagot R metanollal 10,0 ml-re oldunk. Oszlop: −

anyaga: üveg;

−

méretei: l = 30 m, ∅ = 0,53 mm;

−

állófázis: R makrogol 20 000 (1,0 μm).

Vivőgáz: R kromatográfiás célra szánt hélium. Áramlási sebesség: úgy állítjuk be, hogy a 2-pirrolidon retenciós ideje kb. 10 perc legyen. Mintaáram-elosztási arány: 1:20. Hőmérséklet:

Oszlop

Idő (perc)

Hőmérséklet (°C)

0−1

80

1−12

80→190

12−32

190

Injektor

200

Detektálás: lángionizációs detektorral. Injektálás: 1 μl vizsgálati oldat. Kiszámítjuk a százalékos C4H7NO-tartalmat.

Plazma, vérlemezkében szegény. 1066100.

50 ml-es műanyag fecskendőbe, amely R trinátrium-citrát 38 g/l-es steril oldatának 5 ml-ét tartalmazza, 45 ml emberi vért szívunk fel. Késedelem nélkül 1500 g-vel, 4 ºCon, 30 percen át centrifugáljuk. A felülúszó plazma felső kétharmadát műanyag fecskendővel leszívjuk és késedelem nélkül 3500 g-vel, 4 ºC on, 30 percen át centrifugáljuk. A folyadék felső kétharmadát elkülönítjük és gyorsan, megfelelő mennyiségekben elosztva, műanyag csövekben –40 ºC-ot meg nem haladó


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-360

hőmérsékleten lefagyasztjuk. A készítéshez műanyag vagy szilikon-bevonatú eszközöket használunk. Plazmaszubsztrátum. 1066200.

A plazmát emberi vagy szarvasmarha vérből választjuk le. A vért 9:1 térfogatarányban R trinátrium-citrát 38 g/l-es oldatába vagy 7:2 térfogatarányban literenként 20 g R dinátrium-hidrogén-citrátot és 25 g R glükózt tartalmazó oldatba gyűjtjük. A plazmaszubsztrátumot az első esetben a vérvétel napján, a második esetben a vérvétel után 2 napon belül kell előállítani. Eltartás: –20 °C-on. R1 plazmaszubsztrátum. 1066201.

A vérvételhez és a vér kezeléséhez hidrofób anyagból készült eszközöket (megfelelő műanyag vagy szilikonnal bevont üveg) használunk. Kellő számú, legalább öt élő vagy frissen levágott birkából összegyűjtjük a megfelelő mennyiségű vért. 285 ml vér, melyet 15 ml antikoaguláns oldatba gyűjtöttünk elegendő; de kisebb egységekben is összegyűjthető. A vérvételhez használt tűt olyan hosszú kanüllel kötjük össze, hogy az a gyűjtőedény aljáig érjen. Az első néhány ml vért elvetjük, és csak a szabadon folyó vért engedjük az elegendő mennyiségű véralvadásgátló oldatba, amely 8,7 g R trinátriumcitrátot és 4 mg R aprotinint tartalmaz 100 ml-enként. A vér és az alvadásgátló oldat végső aránya 19:1 legyen. A felfogóedényt a vérvétel alatt és közvetlenül utána enyhén mozgatjuk, hogy a kellő elegyedést biztosítsuk, az elegynek azonban nem szabad felhabosodnia. Amint befejeztük a vérvételt, a felfogóedényt zárjuk és az elegyet 10–15 °C-ra hűtjük. Ha lehűlt, a felfogóedények tartalmát összeöntjük, kivéve azokat, amelyeknél nyilvánvalóan hemolízis vagy vérrög látható. Az összegyűjtött vért 10–15 °C-on tároljuk. Az összegyűjtés után hamarosan, de mindenképpen 4 órán belül, a vért 10–15 °C-on 1000–2000 g-vel 30 percig centrifugáljuk. A felülúszó folyadékot elkülönítjük és 5000 g-vel centrifugáljuk 30 percen át. (Gyorsabb centrifugálást pl. 20000 g-t 30 percig akkor alkalmazunk, ha a plazmát még deríteni kell, és szűréssel nem akarjuk tisztítani.) A felülúszó folyadékot elválasztjuk és késedelem nélkül összekeverjük, majd a plazmaszubsztrátumból kis dugós tartályokba annyit adagolunk, hogy az elegendő legyen egy teljes heparinmeghatározáshoz (pl. 10–30 ml). A tartályokat késedelem nélkül –70 °C-ra


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-361

lehűtjük (pl. a tartályok folyékony nitrogénbe merítésével), majd –30 °C alatti hőmérsékleten tároljuk. Ez a plazma felhasználható, mint plazmaszubsztrátum a heparinmeghatározáshoz, ha a meghatározás körülményei között a kimutatási módszerhez megadott alvadási idő megfelelő, továbbá ha a dózisválaszok logaritmusa meredek és reprodukálható görbe. A vizsgálathoz szükséges plazmaszubsztrátum adagot 37 °C-on vízfürdőben gyenge körkörös mozgatással teljesen felolvasztjuk; 10–20 °C között tartjuk és azonnal felhasználjuk. A megolvadt plazmaszubsztrátumot, ha szükséges, gyengén centrifugáljuk, de szűrni sohasem szabad. R2 plazmaszubsztrátum. 1066202.

Olyan emberi vérből készítjük, amely a IX. faktor átlagos mennyiségének legfeljebb 1%-át tartalmazza. A vért 9:1 arányban R trinátrium-citrát 38 g/l-es oldatába gyűjtjük. Eltartás: kis mennyiségeit műanyag csövekben –30 °C-on vagy alacsonyabb hőmérsékleten tartjuk. R3 plazmaszubsztrátum. 1066203.

Olyan emberi vérből készítjük, amely a XI. faktor átlagos mennyiségének legfeljebb 1%-át tartalmazza. A vért 9:1 arányban R trinátrium-citrát 38 g/l töménységű oldatába gyűjtjük. Eltartás: kis mennyiségeit műanyag kémcsövekben −30 °C-on vagy ennél alacsonyabb hőmérsékleten tartjuk. Plazmaszubsztrátum, V. faktormentes. 1066300.

Örökletesen V. faktorhiányos egyének plazmáját használjuk, vagy humán vérből a következő módon állítjuk elő: a plazmát úgy különítjük el, hogy a vért R nátriumoxalát 13,4 g/l-es oldatának egytizednyi térfogatában fogjuk fel, majd 37 °C-on, 24– 36 órán át inkubáljuk. Az R V. véralvadási faktor-nál leírt módon meghatározott alvadási ideje 70–100 másodperc legyen. Ha az alvadási idő rövidebb 70 másodpercnél, ismét 12–24 órán át inkubáljuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-362

Eltartás: kis mennyiségekben, –20 ºC-on vagy alacsonyabb hőmérsékleten. Plazminogén, humán. 1109100. [9001-91-6].

A vérben jelenlévő anyag. Plazminná – azaz a vérrögben lévő fibrint oldó enzimmé – aktiválható. Plutónium-242 tartalmú szennyező oldat. 1167400.

50 Bq/l 242Pu aktivitású oldat, amely literenként 134 g R lantán(III)-kloridheptahidrátot és 284 g R tömény salétromsavat is tartalmaz. Poli[(cianopropil)(fenil)][dimetil]sziloxán. 1114800.

6% [(cianopropil)(fenil)]- és 94% dimetil-csoporttal szubsztituált polisziloxán. Állófázis anyaga gázkromatográfiás vizsgálatokhoz. Poli(cianopropil)(fenilmetil)sziloxán. 1066600.

90% cianopropil- és 10% fenilmetil-csoporttal szubsztituált polisziloxán. Állófázis anyaga gázkromatográfiás vizsgálatokhoz. Poli(cianopropil)(7)(fenil)(7)(metil)(86)sziloxán. 1109200. 7% cianopropil-, 7% fenil- és 86% dimetil-csoporttal szubsztituált polisziloxán.

Állófázis anyaga gázkromatográfiás vizsgálatokhoz. Poli[(cianopropil)(metil)][(fenil)(metil)]sziloxán. (Átlagos Mr 8000). 1066500. 25% cianopropil-, 25% fenil- és 50% metil-csoportottal szubsztituált polisziloxán.

Nagyon viszkózus folyadék (viszkozitása kb. 9000 mPa·s).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-363

d 25 : kb. 1,10.

25 n 25 : 25

kb. 1,502.

Poli(cianopropil)sziloxán. 1066700.

100% cianopropil-csoporttal szubsztituált polisziloxán. Poli(dimetil)(difenil)(divinil)sziloxán. 1100000. SE54.

94% metil-, 5% fenil- és 1% vinil-csoporttal szubsztituált polisziloxán. Állófázis anyaga gázkromatográfiás vizsgálatokhoz. Poli(dimetil)(difenil)sziloxán. 1066900. DB-5. SE 52.

95% metil- és 5% fenil-csoporttal szubsztituált polisziloxán. Állófázis anyaga gázkromatográfiás vizsgálatokhoz. Poli(dimetil)(75)(difenil)(25)sziloxán. 1171500. Állófázis anyaga gázkromatográfiás vizsgálatokhoz. 75% metil- és 25% fenil-csoporttal szubsztituált polisziloxán.

Poli(dimetil)(85)(difenil)(15)sziloxán. 1154700.

Állófázis anyaga gázkromatográfiás vizsgálatokhoz. A szubsztituensek 85%-a metil-, 15%-a fenil-csoport. PS086. Poli(dimetil)sziloxán. 1066800. Metilszilikon gumi. Dimetikon.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-364

Szerves, szilicium-tartalmú, félfolyékony, színtelen, gumiállományú polimer. Az anyag dinamikai viszkozitása, a következő módon meghatározva kb. 115 ml·g-1. A vizsgálathoz 1,5 g, 1,0 g és 0,3 g anyagot 0,1 mg pontossággal 100 ml-es mérőlombikokba mérünk. 40–50 ml R toluollal a beméréseket oldódásig rázzuk, majd R toluollal 100,0 ml-re kiegészítjük. Az oldatok és az R toluol viszkozitását (2.2.9) azonos körülmények között meghatározzuk. Az oldatokat ezután R toluollal fele töménységűre hígítjuk és viszkozitásukat újból megmérjük. c = koncentráció, g/100 ml, t1 = a vizsgálandó oldat átfolyási ideje, t2 = a toluol átfolyási ideje,

η1 = a vizsgálandó oldat viszkozitása, mPa·s, η 2 = a toluol viszkozitása, mPa·s, l d1 = a vizsgálandó oldat relatív sűrűsége, d2 = a toluol relatív sűrűsége. A relatív sűrűség értékei a következők:

Koncentráció (g/100ml)

0 0,5 1,25 2,20 2,75 3,20 3,75

– – – – – – –

Relatív sűrűség (d1)

0,5 1,25 2,20 2,75 3,20 3,75 4,50

A specifikus viszkozitást a következő egyenletből számoljuk ki:

1,000 1,001 1,002 1,003 1,004 1,005 1,006


η sp =

η1 −η 2 η2

Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-365

=

t1 d 1 t2 d 2

−1

A redukált viszkozitás :

η red =

η sp c

A dinamikai viszkozitást ( η ) az előző egyenlet c = 0-ra extrapolálásával kapjuk meg. Ehhez a η / c vagy a log η / c értékeket c függvényében ábrázoljuk. A c = sp

sp

0-ra extrapolálás adja η értékét. A dinamikai viszkozitást ml/g-ban fejezzük ki; a kapott értéket ezért 100-zal kell szorozni. Infravörös spektruma (2.2.24) nem mutathat abszorpciót a vinil-csoportra jellemző 3053 cm-1-en. Az anyagot nátrium-klorid lemezek közt vizsgáljuk; ha szükséges, előzetesen néhány csepp R szén-tetrakloriddal diszpergáljuk. Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 2,0%, ha 1,000 g anyagot vákuumban 350 °Con, 15 percig szárítunk; legfeljebb 0,8%, ha 2,000 g anyagot 200 ºC-on 2 órán át szárítunk. Polietilénglikol, dezaktivált. 1170300.

Állófázis anyaga gázkromatográfiás vizsgálatokhoz. Térhálós szerkezetű, dezaktivált polietilénglikol, amelyet főleg aminanalízishez használnak.

Polietilénglikol-adipát. (C8H12O4)n. [Mr (172,2)n]. 1067700.

Fehér vagy csaknem fehér, viasszerű anyag. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 43 oC. Polietilénglikol-szukcinát. (C6H8O4)n. [Mr (144,1)n]. 1067800.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-366

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 102 oC. Poliéter-gél, hidroxilezett, kromatográfiás célra (szánt). 1067000. Hidroxil-csoportokat tartalmazó, hidrofil felületű, kis részecskeméretű gél. Határt képez 2·105–2,5·106 relatív molekulatömegű dextrán kizárására. Polimetilakrilát-gél, hidroxilezett. 1151300.

Hidroxilezett metakrilsav-polimer alapú gél. Méretkizárásos kromatográfiában állófázisként használják. Polimetilfenilsziloxán. (Átlagos Mr 4000). 1067900. 50% metil- és 50% fenil-csoporttal szubsztituált polisziloxán.

Nagyon viszkózus folyadék (viszkozitása kb. 1300 mPa·s). Állófázis anyaga gázkromatográfiás vizsgálatokhoz. d 25 : kb. 1,09.

25 n 25 : D

kb. 1,540.

Poli[metil(95)fenil(5)]sziloxán. 1068000. Lásd R poli(dimetil)(difenil)sziloxán. Poli[metil(94)fenil(5)vinil(1)]sziloxán. 1068100. Lásd R poli(dimetil)(difenil)(divinil)sziloxán. Poli[metil(trifluorpropilmetil)sziloxán]. 1171600.

Állófázis anyaga gázkromatográfiás vizsgálatokhoz. 50% trifluorpropilmetil- és 50% metil-csoporttal szubsztituált polisziloxán.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-367

Poliszorbát 20. 1068300. [9005-64-5]. Lásd Polysorbatum 20 (0426). Poliszorbát 80. 1068400. [9005-65-6]. Lásd Polysorbatum 80 (0428). Polisztirol 900–1000. 1112200. [9003-53-6].

Gázkromatográfiás kalibráláshoz alkalmazott szerves standard anyag. Mw: kb. 950. Mw/Mn: 1,10. Polividon. 1068500. [9003-39-8]. Lásd R povidon. Povidon. 1068500. [9003-39-8]. Lásd R Povidonum (0685). Prokain-hidroklorid. 1109400. Lásd Procaini hydrochloridum (0050). D-Prolil-L-fenilalanil-L-arginin-4-nitroanilid-dihidroklorid. C26H36Cl2N8O5.

(Mr 612). 1072800.

Prolin. C5H9NO2. (Mr 115,1). 1152200. [147-85-3]. L-Prolin. (S)-Pirrolidin-2-karbonsav.

Fehér vagy csaknem fehér, finom kristályos por. Vízben, ásványi savakban és alkoholban oldódik. Tartalom: legalább 99,0% (C5H9NO2).

[α]

22 D

: –51 és –53 között. Az anyag 1 M sósavval készített, 50 g/l-os oldatát vizsgáljuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-368

Propanol. 1072000. [71-23-8]. Lásd R 1-propanol. 1-Propanol. C3H8O. (Mr 60,1). 1072000. [71-23-8]. Propán-1-ol. Propil-alkohol.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. d 20 : 0,802–0,806. 20

fp: kb. 97,2 ºC. Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 96 és 99 ºC között desztilláljon át. 2-Propanol. C3H8O. (Mr 60,1). 1072100. [67-63-0]. Propán-2-ol. Izopropil-alkohol.

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 0,785. 20

fp: 81–83 ºC. R1 2-propanol. 1072101.

Az R 2-propanolra előírtakon túl feleljen meg a következő követelményeknek is. n 20 : kb. 1,378. D

Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,05%. 10 g anyagot vizsgálunk. Minimális transzmittancia (2.2.25), R vízzel szemben meghatározva: 210 nm-en 25%, 220 nm-en 55%, 230 nm-en 75%, 250 nm-en 95%,


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-369

260 nm-en 98%. Propanolamin. 1072200. [156-87-6]. Lásd R 3-aminopropanol. Propetamfosz. C10H20NO4PS. (Mr 281,3). 1130900. [31218-83-4].

Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Propidium-jodid. C27H34I2N4. (Mr 668,4). 1154200. [25535-16-4]. [3,8-Diamino-5-[3(dietilmetilammónio)propil]-6-fenilfenantridinium]-dijodid.

Sötétvörös, szilárd anyag. Propil-acetát. C5H10O2. (Mr 102,1). 1072600. [109-60-4].

d 20 : kb. 0,888. 20

fp: kb. 102 oC. op: kb. –95 oC. Propilénglikol. 1072900. [57-55-6]. Lásd Propylenglycolum (0430). Propilén-oxid. C3H6O. (Mr 58,1). 1121800. [75-56-9].

Színtelen folyadék. Alkohollal elegyedik. Propil-parahidroxibenzoát. 1072700. [94-13-3]. Lásd Propylis parahydroxybenzoas (0431). Propionaldehid. C3H6O. (Mr 58,1). 1072300. [123-38-6]. Propanal.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-370

Folyadék. Vízben bőségesen oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 0,81.

20 n 20 : D

kb. 1,365.

fp: kb. 49 ºC. op: kb. –81 ºC. Propionsav. C3H6O2. (Mr 74,1). 1072400. [79-09-4].

Olajszerű folyadék. Alkoholban oldódik; vízzel elegyedik. d 20 : kb. 0,993.

20 n 20 : D

kb. 1,387.

fp: kb. 141 ºC. op: kb. –21 ºC. Propionsav-anhidrid. C6H10O3. (Mr 130,1). 1072500. [123-62-6].

Tiszta, színtelen folyadék. Alkoholban oldódik. d 20 : kb. 1,01. 20

fp: kb. 167 ºC. Propionsav-anhidrid–reagens. 1072501.

1 g R toluolszulfonsavat 30 ml R tömény ecetsavban oldunk. 5 ml R propionsavanhidridet adunk hozzá, és felhasználás előtt legalább 15 percig állni hagyjuk. Az oldatot 24 órán belül felhasználjuk. Protamin-szulfát. 1073000. [53597-25-4 (Salmonidae fajból származó); 9007-31-2 (Clupeidae fajból származó)]. Lásd Protamini sulfas (0569).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-371

Protopin-hidroklorid. C20H20ClNO5. (Mr 389,8). 1163500. [6164-47-2]. 5-Metil-4,6,7,14-tetrahidrobisz[1,3]benzodioxolo[4,5-c:5’,6’-g]azecin-13(5H)-on– hidroklorid. Pteroinsav. C14H12N6O3. (Mr 312,3). 1144600. [119-24-4]. 4-([(2-Amino-4-oxo-1,4-dihidropteridin-6-il)metil]amino)benzoesav.

Kristályok. Alkáli-hidroxidok oldatai az anyagot feloldják. Pulegon. C10H16O. (Mr 152,2). 1073100. [89-82-7]. (5R)-2-Izopropilidén-5-metilciklohexán-1-on.

Olajszerű, színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 : kb. 0,936.

15 n 20 : D

1,485–1,489.

fp: 222–224 ºC. A gázkromatográfiás célra szánt pulegon feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az anyagot a Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiásan (2.2.28) vizsgáljuk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének leglább 98,0%-a legyen. Putreszcin. C4H12N2. (Mr 88,15). 1137900. [110-60-1]. 1,4-Butándiamin. Tetrametiléndiamin.

Színtelen, olajszerű folyadék. Vízben nagyon bőségesen oldódik. Szaga erős, piperidinre emlékeztető. fp: kb. 159 ºC. op: kb. 23 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-372

Rakloprid-tartarát. C19H26Cl2N2O9. (Mr 497,3). 1144700. [98185-20-7]. [(S)-N-[(1-Etilpirrolidin-2-il)metil]-2-hidroxi-3,5-diklór-6-metoxibenzamid][(R,R)borkősav] (1:1). Rakloprid-L-tartarát.

Fehér vagy csaknem fehér, szilárd, fényérzékeny anyag. Vízben oldódik.

[α]

25 D

: +0,3. Az anyag 3 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. op: kb. 141 oC. Ramnóz. C6H12O5.H2O. (Mr 182,2). 1074900. [6155-35-7]. L-(+)-Ramnóz. 6-Dezoxi-L-mannóz.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik. [α] 20 : +7,8 és +8,3 között. Az anyag 0,05% NH3-t tartalmazó R vízzel készült, 50 g/l D

töménységű oldatát vizsgáljuk. Raponticin. C21H24O9. (Mr 420,4). 1075000. [155-58-8]. {3-Hidroxi-5-[2-(3-hidroxi-4-metoxifenil)-vinil]fenil}-β-D-glükopiranozid.

Sárgásszürke, kristályos por. Alkoholban és metanolban oldódik. Kromatográfia. Az anyagot a Rhei radix (0291) cikkelyben leírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Redukáló keverék. 1074700.

Az anyagokat a következő sorrendben egynemű eleggyé keverjük: 20 mg R kálium-bromid, 0,5 g R hidrazin-szulfát és 5 g R nátrium-klorid. Reinecke-só. NH4[Cr(NH3)2(SCN)4].H2O. (Mr 354,4). 1006300. [13573-16-5]. Ammónium-[diammin-tetrakisz(izotiocianáto)-kromát(III)]-monohidrát. Ammónium-reineckát.

Vörös por vagy kristályok. Hideg vízben mérsékelten oldódik, meleg vízben és alkoholban oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-373

Reinecke-só–oldat. 1006301.

10 g/l töménységű oldat. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Repceolaj. 1074600. Lásd Rapae oleum raffinatum (1369). Rezorcin. 1074800. [108-46-3]. Lásd Resorcinolum (0290). Rezorcin–reagens. 1074801.

80 ml R1 sósavhoz R rezorcin 20 g/l töménységű oldatának 10 ml-ét és R réz(II)-szulfát 25 g/l töménységű oldatának 0,25 ml-ét elegyítjük, majd az oldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítjuk. Felhasználás előtt legalább 4 órával elkészítjük. Eltartás: 2–8 ºC-on; 1 hétig használjuk. Réz. Cu. (Ar 63,55). 1022100. [7440-50-8].

Elektrolitikai tisztaságú rézből álló, tisztított lemez, reszelék, drót vagy por. Réz(II)-acetát. C4H6CuO4.H2O. (Mr 199,7). 1022200. [142-71-2]. Réz(II)-acetát-monohidrát.

Kékeszöld kristályok vagy por. Forrásban lévő vízben bőségesen oldódik, vízben és alkoholban oldódik, 85%-os glicerinben kevéssé oldódik. Réz(II)-citrát–oldat. 1023100.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-374

25 g R réz(II)-szulfátot, 50 g R citromsav-monohidrátot és 144 g R vízmentes nátrium-karbonátot R vízzel 1000 ml-re oldunk. R1 réz(II)-citrát–oldat. 1023200.

25 g R réz(II)-szulfátot, 50 g R citromsav-monohidrátot és 144 g R vízmentes nátrium-karbonátot R vízzel 1000 ml-re oldunk. Az oldatot úgy állítjuk be, hogy megfeleljen a következő követelményeknek: a)

25,0 ml oldathoz 3 g R kálium-jodidot adunk, majd óvatosan, kis részletekben 25 ml 25 %m/m-os kénsavval elegyítjük. 0,1 M nátrium-tioszulfát–mérőoldattal titráljuk, 0,5 ml R keményítő–oldatot használva indikátorként, amit a végpont közelében adunk az oldathoz. A titrálásban 24,5–25,5 ml 0,1 M nátrium-tioszulfát–mérőoldatnak kell fogynia.

b) 10,0 ml oldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítunk. Az összekevert oldat 10,0 ml-éhez 25,0 ml 0,1 M sósav–mérőoldatot adunk, és 1 órán át vízfürdőn melegítjük. Lehűtjük és R vízzel a kezdeti térfogatra kiegészítjük. Az oldatot, 0,1 ml R1 fenolftalein-oldatot használva indikátorként, 0,1 M nátrium-hidroxid– mérőoldattal titráljuk. A titrálásban 5,7–6,3 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldatnak kell fogynia. c)

10,0 ml oldatot R vízzel 100,0 ml-re hígítunk. Az összekevert oldat 10,0 ml-ét, 0,1 ml R1 fenolftalein-oldatot használva indikátorként, 0,1 M sósav– mérőoldattal titráljuk. A titrálásban 6,0–7,5 ml 0,1 M sósav–mérőoldatnak kell fogynia.

Réz(II)-edetát–oldat. 1022300.

R réz(II)-acetát 20 g/l töménységű oldatának 2 ml-ét 2 ml 0,1 M nátrium-edetát– mérőoldattal elegyítjük, majd R vízzel 50 ml-re hígítjuk. Réz(II)-etiléndiamin-hidroxid–oldat. 3008700. [14552-35-3].

Az etiléndiamin:réz mólarány 2,00±0,04.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-375

Az oldat a kereskedelemből beszerezhető.

Réz(II)-klorid. CuCl2.2H2O. (Mr 170,5). 1023000. [10125-13-0]. Réz(II)-klorid-dihidrát.

Zöldeskék por vagy kristályok; nedves levegőn elfolyósodik, száraz levegőn elmállik. Vízben, alkoholban és metanolban bőségesen oldódik, acetonban mérsékelten oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Réz(II)-nitrát. Cu(NO3)2.3 H2O. (Mr 241,6). 1022400. [10031-43-3]. Réz(II)-nitrát-trihidrát.

Sötétkék, nedvszívó kristályok. Vízben nagyon bőségesen oldódik; vizes oldata erősen savas kémhatású. Alkoholban és híg salétromsavban bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Réz(II)-szulfát. CuSO4.5H2O. (Mr 249,7). 1022500. [7758-99-8].

Kék színű por vagy mélykék kristályok; lassan mállik. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Réz(II)-szulfát–oldat. 1022501.

125 g/l töménységű oldat. Réz(II)-tartarát–oldat. 1023300. (Fehling-oldat)

I. oldat: 34,6 g R réz(II)-szulfátot R vízzel 500 ml-re oldunk. II. oldat: 173 g R kálium-nátrium-tartarátot és 50 g R nátrium-hidroxidot 400 ml R vízben oldunk. Az oldatot forrásig melegítjük, hűlni hagyjuk és R szén-dioxidmentes vízzel 500 ml-re hígítjuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-376

Közvetlenül felhasználás előtt a két oldat egyenlő térfogatait elegyítjük. R2 réz(II)-tartarát–oldat. 1023302.

Literenként 5 g R réz(II)-szulfátot és 10 g R kálium-tartarátot tartalmazó oldat 1 ml-ét 50 ml R1 nátrium-karbonát–oldattal elegyítjük. Az oldatot közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R3 réz(II)-tartarát–oldat. 1023303.

R réz(II)-szulfát 10 g/l-es oldatát egyenlő térfogatarányban R nátrium-tartarát 20 g/l-es oldatával elegyítjük. Az oldat 1,0 ml-éhez 50 ml R2 nátriumkarbonát–oldatot adunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. R4 réz(II)-tartarát–oldat. 1023304.

I. oldat: R réz(II)-szulfát 150 g/l töménységű oldata. II. oldat: 2,5 g R vízmentes nátrium-karbonátot, 2,5 g R kálum-nátriumtartarátot, 2,0 g R nátrium-hidrogén-karbonátot és 20,0 g R vízmentes nátriumszulfátot R vízzel 100 ml-re oldunk. Közvetlenül felhasználás előtt 1 rész I. oldatot 25 rész II. oldattal elegyítünk. [Réz(II)-tetraammin]–oldat. 1022600.

34,5 g R réz(II)-szulfátot 100 ml R vízben oldunk és az oldathoz keverés közben R tömény ammónia-oldatot csepegtetünk addig, amíg a csapadék teljesen fel nem oldódik. A hőmérsékletet 20 °C alatt tartva, az oldathoz állandó rázogatás mellett, 30 ml R tömény nátrium-hidroxid–oldatot csepegtetünk. A csapadékot zsugorított üvegszűrőn (40) (2.1.2) szűrjük, és R vízzel addig mossuk, míg a szüredék tiszta nem lesz. A csapadékot 200 ml R tömény ammónia–oldatban oldjuk, zsugorított üvegszűrőn (2.1.2) szűrjük, majd megismételjük a szűrést, hogy a maradékot minimálisra csökkentsük.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-377

Ribóz. C5H10O5. (Mr 150,1). 1109600. [50-69-1]. D-Ribóz.

Vízben oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. op: 88–92 ºC. Ricinolsav. C18H34O3. (Mr 298,5). 1100100. [141-22-0]. (Z)-12-Hidroxioktadec-9-énsav.

Sárga vagy sárgásbarna, viszkózus folyadék. A ricinusolaj hidrolízisekor keletkező zsírsavak keveréke. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban nagyon bőségesen oldódik. d 20 : kb. 0,942.

20 n 20 : D

kb. 1,472.

op: kb. 285 ºC, bomlás közben. Ricinusolaj, polietoxilezett. 1068200.

Világossárga folyadék. 26 ºC feletti hőmérsékleten tiszta lesz. Rodamin B. C28H31ClN2O3. (Mr 479,0). 1075100. [81-88-9]. Schultz No. 864; Colour Index No. 45170. {Dietil-[9-(2-karboxifenil)-6-dietilamino-3H-xantén-3-ilidén]ammónium}-klorid.

Zöld kristályok vagy vörösibolya színű por. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik. Rodamin 6G. C28H31ClN2O3. (Mr 479,0). 1153300. [989-38-8]. Colour Index No. 45260. 9-[2-(Etoxikarbonil)fenil]-3,6-bisz(etilamino)-2,7-dimetilxantenilium-klorid.

Barnásvörös por.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-378

Rozmaringsav. C18H16O8. (Mr 360,3). 1138300. [20283-92-5].

op: 170−174 °C. Ruténiumvörös. [(NH3)5RuORu(NH3)4ORu(NH3)5]Cl6.4H2O. (Mr 858). 1075200. [11103-72-3].

Barnásvörös por. Vízben oldódik. Ruténiumvörös–oldat. 1075201.

R ólom(II)-acetát–oldattal készített, 0,8 g/l töménységű oldat. Rutin. C27H30O16.3H2O. (Mr 665). 1075300. [153-18-4]. Rutozid. (–)-3-[6-O-(6-dezoxi-α-L-mannopiranozil)-β-D-glükopiranoziloxi]-2-(3,4dihidroxifenil)-5,7-dihidroxi-4H-kromén-4-on-trihidrát.

Sárga, kristályos por. Fény hatására sötétedik. Vízben alig oldódik, kb. 400 rész forró vízben oldódik, alkoholban kevéssé oldódik, alkáli-hidroxidok és ammónia oldataiban oldódik. op: kb. 210 ºC, bomlás közben. R alkohollal készült oldata 259 és 362 nm-en abszorpciós maximumot (2.2.25) mutat. Eltartás: fénytől védve. Salétromsav, füstölgő. 1058500. [52583-42-3].

Tiszta, kissé sárgás színű folyadék; levegővel érintkezve füstölög. d 20 20 : kb. 1,5. Salétromsav, tömény. HNO3. (Mr 63,0). 1058400. [7697-37-2].

63,0–70,0 %m/m salétromsavat (HNO3) tartalmaz.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-379

Tiszta, színtelen vagy csaknem színtelen folyadék. Vízzel elegyedik. d 20 20 : 1,384–1,416. 10 g/l töménységű oldata erősen savas kémhatású. Az oldattal elvégezve a nitrátion azonossági reakcióját (2.3.1) az előírt változás észlelhető. Küllem és színező anyagok. A salétromsav tiszta (2.2.1) legyen, és színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín-mértékoldaté (2.2.2, II. módszer). Klorid (2.4.4): legfeljebb 0,5 ppm. 5 g anyaghoz 10 ml R vizet és 0,3 ml R2 ezüstnitrát–oldatot adunk és az oldatot két percig fénytől védve állni hagyjuk. Az összehasonlító oldatot azonos módon, 13 ml R vízből, 0,5 ml R tömény salétromsavból, 0,5 ml R klorid–mértékoldatból (5 ppm Cl) és 0,3 ml R2 ezüst-nitrát–oldatból készítjük. Szulfát (2.4.13): legfeljebb 2 ppm. 10 g anyagot 0,2 g R nátrium-karbonáttal szárazra párologtatunk. A maradékot 15 ml R desztillált vízben oldva vizsgáljuk. Az összehasonlító oldatot 2 ml R szulfát-mértékoldatból (10 ppm SO4) és 13 ml R desztillált vízből készítjük. Arzén (2.4.2/A): legfeljebb 0,02 ppm. 50 g anyagot 0,5 ml R tömény kénsavval a fehér gőzök megjelenéséig, óvatosan melegítünk A maradékhoz R hidroxilammónium-klorid 100 g/l töménységű oldatának 1 ml-ét adjuk és 2 ml R vízzel hígítjuk. Az összehasonlító oldat készítéséhez 1,0 ml R arzén-mértékoldatot (1 ppm As) használunk. Nehézfémek (2.4.8/A): legfeljebb 2 ppm. A vas-vizsgálathoz készített oldat 10 ml-ét R vízzel 20 ml-re hígítjuk. Az oldat 12 ml-ét vizsgáljuk. Az összehasonlító oldat készítéséhez R ólom-mértékoldatot (2 ppm Pb) használunk. Vas (2.4.9): legfeljebb 1 ppm. A szulfáthamu vizsgálat maradékát 1 ml R hígított sósavban oldjuk és R vízzel 50 ml-re hígítjuk. Az oldat 5 ml-ét R vízzel 10 ml-re hígítva vizsgáljuk. Szulfáthamu: legfeljebb 0,001%. 100 g anyagot óvatosan szárazra párologtatunk. A maradékot néhány csepp R tömény kénsavval megnedvesítjük, és fakóvörös színig izzítjuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-380

Tartalmi meghatározás. 1,50 g anyaghoz kb. 50 ml R vizet adunk és az oldatot, 0,1 ml R metilvörös-oldatot használva indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid– mérőoldattal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 63,0 mg salétromsavval (HNO3) egyenértékű. Eltartás: fénytől védve. Salétromsav, tömény, kadmium- és ólommentes. 1058401.

Az R tömény salétromsavra előírt követelményeken túl feleljen meg a következő vizsgálatoknak is: Vizsgálati oldat. 100 g anyagot 0,1 g R vízmentes nátrium-karbonáttal száraz-ra párologtatunk. A maradékot enyhe melegítéssel R vízben oldjuk és R vízzel 50,0 ml-re hígítjuk. Kadmium: legfeljebb 0,1 ppm (Cd). Atomabszorpciós spektrofotometriás vizsgálatot (2.2.23, II.módszer) végzünk. Az abszorbanciát 228,8 nm hullámhosszon mérjük; kadmium vájtkatódlámpát és levegő–acetilén vagy levegő–propán lángot használunk. Ólom: legfeljebb 0,1 ppm (Pb). Atomabszorpciós spektrofotometriás vizs-gálatot (2.2.23, II.módszer) végzünk. Az abszorbanciát 283,3 vagy 217,0 nm hullámhosszon mérjük; ólom vájtkatódlámpát és levegő–acetilén lángot használunk. Salétromsav, tömény, nehézfémmentes. 1058404.

Az anyag feleljen meg az R tömény salétromsavra előírt követelményeknek és a nehézfémekre vonatkozó alábbi határértékeknek: As: 0,005 ppm; Cd: 0,005 ppm; Cu: 0,001 ppm; Fe: 0,02 ppm; Hg: 0,002 ppm; Ni: 0,005 ppm; Pb: 0,001 ppm; Zn: 0,01 ppm.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-381

Salétromsav, tömény, nikkelmentes. 1058408.

Az R tömény salétromsavra előírtakon túl feleljen meg az alábbi követelménynek is: Nikkel: legfeljebb 0,005 ppm. Salétromsav, tömény, ólommentes. 1058403.

Az R tömény salétromsavra előírt követelményeken túl feleljen meg a következő vizsgálatnak is: Ólom: legfeljebb 0,1 ppm (Pb). 100 g anyagot 0,1 g R vízmentes nátriumkarbonáttal szárazra párologtatunk. A maradékot enyhe melegítéssel R vízben oldjuk, és R vízzel 50,0 ml-re hígítjuk. Az ólomtartalmat atomabszorpciós spektrofotometriával vizsgáljuk (2.2.23, II. módszer). Az abszorbanciát 283,3 vagy 217,0 nm-en mérjük; ólom vájtkatódlámpát és levegő–acetilén lángot használunk. Salétromsav, hígított. 1058402.

Literenként kb. 125 g salétromsavat (HNO3; Mr 63,0) tartalmaz. 20 g R tömény salétromsavat R vízzel 100 ml-re hígítunk. R1 salétromsav, tömény, ólommentes. 1058405.

Legfeljebb 1 μg/kg ólomtartalmú R tömény salétromsav. Salétromsav, hígított, ólommentes. 1058406.

5 g R1 ólommentes, tömény salétromsavat R desztillálással ionmentesített vízzel 100 ml-re hígítunk. Savkék 83. C45H44N3NaO7S2. (Mr 826). 1012200. [6104-59-2].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-382

Colour Index No.42660. Brilliant blue R. Coomassie-briliánskék R 250. Nátrium-[3-({etil-[4-({4-[etil-(3-szulfonátobenzil)amino]fenil}-{4-[(4-etoxifenil)amino]fenil}-metilidén)ciklohexa-2,5-dién-1ilidén]ammónio}metil)benzolszulfonát]. Barna por. Hideg vízben oldhatatlan, forró vízben és etanolban kevéssé oldódik, kénsavban, tömény ecetsavban és alkáli-hidroxidok híg oldataiban oldódik. Savkék 90. C47H48N3NaO7S2. (Mr 854). 1001300. [6104-58-1]. Colour Index No. 42655. Nátrium-[3-({etil-[4-({4-[etil-(3-szulfonátobenzil)amino]-2-metilfenil}-{4-[(4-etoxifenil)amino]fenil}metilidén)-3-metilciklohexa-2,5-dién-1-ilidén] ammónio}metil)benzolszulfonát].

Sötétbarna, ibolyás csillogású por; néhány részecske fémfényű. Vízben és etanolban oldódik. % : legalább 500. Az anyag R tompítóoldattal (pH 7,0) készült, 0,01 g/l-es oldatát A 11cm 577 nm-en vizsgáljuk. A fajlagos abszorpciós koefficiens értékét szárított anyagra vonatkoztatjuk.

Szárítási veszteség (2.2.32): legfeljebb 5,0%. 0,500 g anyagot 105 °C-on szárítunk. Savkék 92. C26H16N3Na3O10S3. (Mr 696). 1001400. [3861-73-2]. Colour Index No.13390. Coomassie-kék. Trinátrium-[4-(4-anilino-5-szulfonáto-1-naftilazo)-5-hidroxinaftalin-2,7-diszulfonát].

Sötétkék kristályok. Alkoholban kevéssé oldódik, vízben, acetonban és etilénglikolmonoetil-éterben oldódik. Savkék-92–oldat. 1001401. Coomassie-kék–oldat.

0,5 g R savkék 92-t 10 ml R tömény ecetsav, 45 ml R alkohol és 45 ml R víz elegyében oldunk. Savkék 93. C37H27N3Na2O9S3. (Mr 800). 1134200. [28983-56-4].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-383

Colour Index No. 42780. Metilkék. Poirrier-kék. Trifenilrozanilin-di- és triszulfonát és trifenilpararozanilin keveréke. Sötétkék por. A színváltozás pH-tartománya: 9,4−14,0. Savkék-93−oldat. 1134201. 0,2 g R savkék 93-at R vízzel 100 ml-re oldunk. SDS-PAGE-hoz szánt futtató tompítóoldat. 1114900.

151,4 g R trometamolt, 721,0 g R glicint és 50,0 g R nátrium-lauril-szulfátot R vízzel 5000 ml-re oldunk. Közvetlenül felhasználás előtt az oldat térfogatát R vízzel tízszeresére hígítjuk. A hígított oldat pH-ja (2.2.3): 8,1–8,8. SDS-PAGE-hoz szánt mintaoldó tompítóoldat (tömény). 1115000.

1,89 g R trometamolt, 5,0 g R nátrium-lauril-szulfátot és 50 mg R brómfenolkéket R vízben oldunk. 25,0 ml R glicerin hozzáadása után az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. A pH-t R tömény sósavval 6,8 értékre állítjuk be, majd az oldatot R vízzel 125 ml-re hígítjuk. SDS-PAGE-hoz szánt mintaoldó, redukáló tompítóoldat (tömény). 1122100.

3,78 g R trometamolt, 10,0 g R nátrium-dodecil-szulfátot és 100 mg R brómfenolkéket R vízben oldunk. 50,0 ml R glicerin hozzáadása után az oldatot R vízzel 200 ml-re hígítjuk. Az oldathoz 25,0 ml R 2-merkaptoetanolt elegyítünk. A pH-t (2.2.3) R tömény sósavval 6,8 értékre állítjuk be, és az oldatot R vízzel 250,0 ml-re hígítjuk. Reduklószerként 2-merkaptoetanol helyett ditiotreitolt is használhatunk. Ebben az esetben a tompítóoldatot a következő módon készítjük: 3,78 g R trometamolt, 10,0 g R nátrium-dodecil-szulfátot és 100 mg R brómfenolkéket R vízben oldunk. 50,0 ml R glicerin hozzáadása után az oldatot R vízzel 200 mlre hígítjuk. A pH-t (2.2.3) R tömény sósavval 6,8 értékre állítjuk be, és az oldatot R vízzel 250,0 ml-re hígítjuk. Közvetlenül felhasználás előtt annyi R ditiotreitolt adunk az oldathoz, hogy végső koncentrációja 100 mM legyen.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-384

Sósav, tömény. 1043500. [7647-01-0]. Lásd Acidum hydrochloricum concentratum (0002). 2 M sósav. 3001700.

206,0 g R tömény sósavat R vízzel 1000,0 ml-re hígítunk. 3 M sósav. 3001600.

309,0 g R tömény sósavat R vízzel 1000,0 ml-re hígítunk. 6 M sósav. 3001500.

618,0 g R tömény sósavat R vízzel 1000,0 ml-re hígítunk.

R1 sósav. 1043501.

Literenként 250 g sósavat (HCl) tartalmaz. 70 g R tömény sósavat R vízzel 100 ml-re hígítunk. Sósav, hígított. 1043503.

Literenként 73 g sósavat (HCl) tartalmaz. 20 g R tömény sósavat R vízzel 100 ml-re hígítunk. Sósav, hígított, nehézfémmentes. 1043509.

Az anyag feleljen meg az R hígított sósavra előírt követelményeknek és a nehézfémekre vonatkozó alábbi határértékeknek: As: 0,005 ppm; Cd: 0,003 ppm; Cu: 0,003 ppm;


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-385

Fe: 0,05 ppm; Hg: 0,005 ppm; Ni: 0,004 ppm; Pb: 0,001 ppm; Zn: 0,005 ppm. R1 sósav, hígított. 1043504. Literenként 0,37 g sósavat (HCl) tartalmaz.

1,0 ml R hígított sósavat R vízzel 200,0 ml-re hígítunk. R2 sósav, hígított. 1043505.

30 ml 1 M sósav–mérőoldatot R vízzel 1000 ml-re hígítunk. A pH-értéket 1,6±0,1-re állítjuk be. Sósav, etanolos. 1043506.

5,0 ml 1 M sósav–mérőoldatot R alkohollal 500,0 ml-re hígítunk. Bróm–sósav. 1043507.

1 ml R bróm-oldathoz 100 ml R tömény sósavat elegyítünk. Sósav, tömény, nehézfémmentes. 1043510.

Az anyag feleljen meg az R tömény sósavra előírt követelményeknek és a nehézfémekre vonatkozó alábbi határértékeknek: As: 0,005 ppm; Cd: 0,003 ppm; Cu: 0,003 ppm; Fe: 0,05 ppm; Hg: 0,005 ppm; Ni: 0,004 ppm; Pb: 0,001 ppm; Zn: 0,005 ppm.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-386

Sósav, tömény, ólommentes. 1043508.

Az R tömény sósavra előírt követelményeken túl feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: Ólom: legfeljebb 20 ppm. Atomemissziós spektrometriás vizsgálatot végzünk (2.2.22, I. módszer). Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 200 g-ját kvarctégelyben csaknem szárazra párologtatjuk. A maradékhoz 5 ml olyan salétromsavat adunk, amelyet R tömény salétromsavból csökkentett nyomáson végzett desztillálással tisztítottunk. A keveréket szárazra párologtatjuk, és a maradékhoz 5 ml, az előbbiek szerint tisztított salétromsavat mérünk. Összehasonlító oldatok. Az oldatokat R ólom–mértékoldatból (0,1 ppm Pb) az előbbiek szerint desztillált salétromsavval való hígítással készítjük. Az emisszió intenzitását 220,35 nm-en mérjük. Staphylococcus aureus (V8 törzs)-proteáz. XVII-B típus. 1115800. [66676-43-5].

Bakteriális, sejten kívüli proteolítikus enzim. A fagyasztva szárított por, szilárd anyagra vonatkoztatva, milligrammonként 500–1000 egységet tartalmaz. Stroncium-karbonát. SrCO3. (Mr 147,6). 1122700. [1633-05-2].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Legalább 99,5% stroncium-karbonátot (SrCO3) tartalmaz. Stroncium-klorid-hexahidrát. SrCl2.6H2O. (Mr 266,6). 1167000. [10025-70-4].

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben bőségesen oldódik. op: kb. 115 °C (vízvesztés) és 872 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-387

Stronciumszelektív extraháló gyanta. 1167100.

A kereskedelemből beszerezhető gyanta, amelyet inert kromatográfiás hordozóra felvitt oktanolos 4,4'(5')-di-terc-butilciklohexano-18-korona-6-éter szuszpenzióval állítanak elő. A gyanta sűrűsége kb. 0,35 g/ml. Stroncium-85 tartalmú szennyező oldat. 1166800.

R stroncium-85 standard oldatot egy literenként 0,27 g R stroncium-kloridhexahidrátot és 1,03 g R tömény sósavat tartalmazó oldattal úgy hígítunk, hogy a hígított oldat aktivitása 10 kBq/ml legyen. Stroncium-85 standard oldat. 1166900.

Stroncium-85 oldata, amely az Sr2+ ionokat R tömény sósav 51,5 g/l töménységű oldatában tartalmazza. Swertiamarin. C16H22O10. (Mr 374,3). 1163600. [17388-39-5]. Swertiamarozid. (4S,5R,6S)-5-Etenil-6-(β-D-glükopiranoziloxi)4a-hidroxi-4,4a,5,6-tetrahidro-1H,3Hpirano[3,4-c]pirán-1-on. Szabinén. C10H16. (Mr 136,2). 1109700. [3387-41-5]. 4-Metilén-1-izopropilbiciklo[3.1.0]hexán.

Színtelen, olajszerű folyadék. A gázkromatográfiás célra szánt szabinén feleljen meg a következő követelménynek is: Tartalmi meghatározás. Az anyagot az Aurantii amari floris aetheroleum (1175) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiásan (2.2.28) vizsgáljuk. Vizsgálati oldatként a vizsgálandó anyagot használjuk. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 99,0%-a legyen. Tartalom: 95,0%, a normalizációs eljárást alkalmazva.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-388

Szaccharin-nátrium. 1131400. [128-44-9]. Lásd Saccharinum natricum (0787). Szacharóz. 1085700. [57-50-1]. Lásd Saccharum (0204). Szafrol. C10H10O2. (Mr 162,2). 1131200. [94-59-7]. 5-(Prop-2-enil)-1,3-benzodioxol. 4-Allil-1,2-(metiléndioxi)benzol.

Színtelen vagy enyhén sárga, olajszerű folyadék. Szasszafrasz-szagú. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban nagyon bőségesen oldódik; hexánnal elegyedik. d 20 20 : 1,095–1,096. n 20 D : 1,537–1,538. fp: 232–234 °C. Dermedéspont: kb. 11 °C. A gázkromatográfiás célra szánt szafrol feleljen meg az alábbi vizsgálatnak is: Tartalmi meghatározás. A Cinnamomi zeylanicii corticis aetheroleum (1501) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított C10H10O2-tartalma legalább 96,0% legyen. Szalicilaldehid. C7H6O2. (Mr 122,1). 1075400. [90-02-8]. 2-Hidroxibenzaldehid.

Tiszta, színtelen, olajszerű folyadék. d 20 20 : kb. 1,167. n 20 D : kb. 1,574. fp: kb. 196 oC. op: kb. –7 oC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-389

Szalicilaldehid-azin. C14H12N2O2. (Mr 240,3). 1075500. [959-36-4]. 2-Hidroxibenzaldehid-azin.

0,30 g R hidrazin-szulfátot 5 ml R vízben oldunk, hozzáadunk 1 ml R tömény ecetsavat, és R szalicilaldehid közvetlenül felhasználás előtt készített, R 2propanolos, 20 %V/V-os ol-datából 2 ml-t. Összekeverjük és sárga csapadék képződéséig állni hagyjuk. Kétszer 15–15 ml R diklórmetánnal kirázzuk. A szerves oldószeres részeket egyesítjük és R vízmentes nátrium-szulfáttal szárítjuk. Az oldatot dekantáljuk vagy megszűrjük, majd szárazra párologtatjuk. R metanol–R toluol 40:60 térfogatarányú elegyéből, hűtés közben átkristályosítjuk. A kristályokat vákuumban szárítjuk. op: kb. 213 oC. Kromatográfia. A Povidonum (0685) cikkelyben előírtak szerint az anyagot hidrazinra vizsgáljuk; a kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Szalicilsav. 1075600. [69-72-7]. Lásd Acidum salicylicum (0366). Szalicin. C13H18O7. (Mr 286,3). 1131300. [138-52-3]. 2-(Hidroximetil)fenil-β-D-glükopiranozid. Szalikozid.

[α] 20 D : −62,5±2. op: 199–201 °C. Tartalmi meghatározás. A Salicis cortex (1583) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.29). Az anyag normalizációs módszerrel számított C13H18O7-tartalma legalább 99,0% legyen. Szantonin. C15H18O3. (Mr 246,3). 1122000. [481-06-1]. (–)-α-Szantonin. 3,5a,9-Trimetil-3a,5,5a,9b-tetrahidro-3H,4H-nafto[1,2]furán-2,8dion.

Színtelen, fény hatására sárgára színeződő, csillogó kristályok. Vízben alig oldódik, forró etanolban bőségesen oldódik, etanolban mérsékelten oldódik. [α] 18 D : –173. Az anyag etanolos oldatát vizsgáljuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-390

op: 174–176 oC. Kromatográfia. Az Arnicae flos (1391) cikkely C azonossági vizsgálatában előírtak szerint végezzük a vizsgálatot. A 10 µl oldattal nyert kromatogramon kioltási sáv található, melynek RF-értéke kb. 0,5. A lemezt R ánizsaldehid–oldattal bepermetezzük, és 5–10 percig 105 oC-on melegítjük. A kioltási sáv természetes fényben először sárga színnel jelenik meg, majd színe hamarosan ibolyásvörösre változik. Szarvasmarhaagy, acetonnal szárított. 1061300.

Friss, véredényektől és kötőszövetektől megtisztított szarvasmarhaagyat kis darabokra vágunk és R acetonba helyezve víztelenítünk. A teljes víztelenítéshez mozsárban 30 g agyat többször átgyúrunk 75 ml R aceton részleteivel. Addig ismételjük e műveletet, amíg szűrés után száraz port nem kapunk. Ezután 37 °C-on, 2 órán át vagy addig szárítjuk, míg az acetonszag már nem érezhető. Szelén. Se. (Ar 79,0). 1075900. [7782-49-2].

Barnásvörös vagy fekete por, ill. szemcsék. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik, salétromsavban oldódik. op: kb. 220 oC. Szelénessav. H2SeO3. (Mr 129,0). 1100200. [7783-00-8].

Elfolyósodó kristályok. Vízben bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Szentjánoskenyérfa–mézga. 1104500.

Ceratonia siliqua L. Taub. magvainak endospermiumából nyerik. Fehér por. 70–80 % – főleg galaktomannoglukonból álló – vízben oldódó mézgát tartalmaz.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-391

Szerin. 1076000. [56-45-1]. Lásd Serinum (0788). Szén, aktivált. 1017800. [64365-11-3]. Lásd Carbo activatus (0313). Szén, grafitosított, kromatográfiás célra (szánt). 1015900.

400–50 µm szemcseméretű, C9-nél hosszabb szénláncú szén. Sűrűség: 0,72. Felület: 10 m2/g. 400 oC-nál magasabb hőmérsékleten nem használható. R1 szén, grafitosított, kromatográfiás célra (szánt). 1153500.

Porózus, gömb alakú részecskék, amelyek hexagonális kristályszerkezetű rétegekbe rendeződött szénatomokból állnak. Részecskeméret: 5–7 μm. Pórustérfogat: 0,7 cm3/g. Szén-dioxid. 1015600. [124-38-9]. Lásd Carbonei dioxidum (0375). R1 szén-dioxid. CO2. (Mr 44,01). 1015700.

Legalább 99,995 %V/V szén-dioxidot (CO2) tartalmaz. Szén-monoxid: legfeljebb 5 ppm. Oxigén: legfeljebb 25 ppm. Nitrogén-oxid: legfeljebb 1 ppm. R2 szén-dioxid. CO2. (Mr 44,01). 1134500.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-392

CO2-tartalma legalább 99 %V/V legyen. Szén-diszulfid. CS2. (Mr 76,1). 1015800. [75-15-0].

Színtelen vagy sárgás, gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; etanollal elegyedik. d 20 20 : kb. 1,26. fp: 46–47 oC. Szén-monoxid. CO. (Mr 28,01). 1016000. [630-08-0].

Legalább 99,97 %V/V szén-monoxidot (CO) tartalmaz. R1 szén-monoxid. CO. (Mr 28,01). 1134600. [630-08-0]. Legalább 99 %V/V szén-monoxidot (CO) tartalmaz. Szén-tetraklorid. CCl4. (Mr 153,8). 1016100. [56-23-5]. Tetraklórmetán.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 20 : 1,595–1,598. fp: 76–77 oC. Sziálsav. 1001100. [131-48-6]. Lásd R N-acetilneuraminsav. Szilibinin. C25H22O10. (Mr 482,4). 1151400. [22888-70-6]. Szilibin. (2R,3R)-3,5,7-Trihidroxi-2-[(2R,3R)-3-(4-hidroxi-3-metoxi-fenil)-2-(hidroximetil)2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il]-2,3-dihidro-4H-1-benzopirán-4-on.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-393

Fehér vagy sárgás színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és metanolban oldódik. A Silybi mariani fructus (1860) cikkely tartalmi meghatározásához alkalmazott szilibinin feleljen meg az alábbi követelménynek is. Vizsgálati oldat. Előzetesen vákuumban szárított, 5,0 mg szilibinint R metanollal 50,0 ml-re oldunk. A normalizációs eljárással számított szilibinin-A- és szilibinin-B-tartalom legalább 95,0%. Szilidianin. C25H22O10. (Mr 482,4). 1151600. [29782-68-1]. 7a-Hidroxi-8-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-4-[(2R,3R)-3,5,7-trihidroxi-4-oxo-2H-1benzopirán-2-il]-2,3,3a,7a-tetrahidro-(3R,3aR,6R,7aR,8R)-3,6-metano-1benzofurán-7(6aH)-on.

Fehér vagy sárgás színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és metanolban oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra szánt. 1076900.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm) szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), alkilcsoportokat tartalmazó, nagy víztartalmú mozgófázishoz használatos. 1160200.

Az alkilcsoportokat tartalmazó, nagyon kis szemcseméretű szilikagélt nagy víztartalmú mozgófázisok használata esetén alkalmazzák. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), amidohexadecilszililezett. 1170400.

Nagyon finom eloszlású, kis szemcseméretű, amidohexadecilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-394

Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), amilózszármazék. 1109800.

Nagyon kis szemcseméretű (10 µm), amilózszármazék bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), aminohexadecilszililezett. 1138400.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 μm), aminohexadecilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírásokban az alkalmazott reagens neve után tüntetik fel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), (aminopropil)-metilszililezett. 1102400.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), (aminopropil)-metilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), aminopropilszililezett. 1077000.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), aminopropilszilil-csoportok bevitelével a felűletén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-395

Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), butilszililezett. 1076200.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), butilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Gömbszerű részecskék: 30 nm. Pórustérfogat: 0,6 cm3/g. Fajlagos felület: 80 m2/g. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), butilszililezett, utókezelt. 1170500.

Nagyon kis szemcseméretű (3−10 μm), butilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás csökkentésére a visszamaradó szilanol-csoportok zömét gondosan utókezelik. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és etanolban (96%) gyakorlatilag nem oldódik.

Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), cianopropilszililezett. 1077300.

Nagyon kis szemcseméretű, cianopropilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. R1 szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), cianopropilszililezett. 1077400.

Nagyon kis szemcseméretű, kémiailag kötött cianopropilszilil-csoportokat tartalmazó, porózus gömbrészecskékből álló szilikagél. Finom, fehér vagy csaknem fehér, homogén por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-396

R2 szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), cianopropilszililezett. 1119500.

Nagytisztaságú, cianopropilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. Legfeljebb 20 ppm fémszennyezést tartalmazhat. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), cianoszililezett. 1109900.

Nagyon kis szemcseméretű, cianoszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), diizobutil-oktadecilszililezett. 1140000.

Nagyon kis szemcseméretű, diizobutiloktadecilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), dimetiloktadecilszililezett. 1115100.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), dimetiloktadecilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szemcsemérete változó. Fajlagos felület: 300 m2/g. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), diolszármazék. 1110000.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-397

Dihidroxipropil-csoportokat tartalmazó, gömbszerű szilikagél-részecskék. Pórusméret: 10 nm. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), erős anioncserélő. 1077800.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), kvaterner ammónium-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. A felhasználás pH-tartománya: 2–8. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), erős kationcserélő. 1161400.

Nagyon kis szemcseméretű (5–10 μm), szulfonsav-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után tüntetik fel. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), fenilhexilszililezett. 1153900.

Nagyon kis szemcseméretű, fenilhexil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Szilikagél, 1170600.

kromatográfiás

célra

(szánt),

fenilhexilszililezett,

utókezelt.

Nagyon kis szemcseméretű (3 μm), fenilhexilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás csökkentésére a visszamaradó szilanol-csoportok zömét gondosan utókezelik. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel.

Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), fenilszililezett. 1110200.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-398

Nagyon kis szemcseméretű (5–10 µm), fenilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. R1 szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), fenilszililezett. 1075700.

Nagyon kis szemcseméretű (5µm), fenilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben, alkoholban és diklórmetánban gyakorlatilag nem oldódik. Gömbszerű részecskék: 8 nm. Fajlagos felület: 180 m2/g. Szén-tartalom: 5,5%. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), fenilszililezett, utókezelt. 1154900.

Nagyon kis szemcseméretű (5–10 µm), fenil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás csökkentésére a visszamaradó szilanol-csoportok zömét gondosan utókezelik. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírások a reagens neve után tüntetik fel.. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), hexadecilamidilszililezett, utókezelt. 1172400.

Nagyon finom eloszlású (5 μm), hexadecilkarboxamidopropil-dimetilszililcsoportok bevitelével a feületén kémiailag módosított szilikagél. A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás csökkentésére a visszamaradó szilanol-csoportok zömét gondosan utókezelik.

Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), hexilszililezett. 1077100.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), hexilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-399

Finom, fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), hidrofil. 1077200.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), hidrofil tulajdonságúra módosított felületű szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), humán albuminnal bevont. 1138500.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 μm), a felületén humán albumin megkötésével kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméretet a vizsgálati leírásban az alkalmazott reagens neve után tüntetik fel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktadecilszililezett. 1077500.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), oktadecilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. R1 szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktadecilszililezett. 110100.

Nagyon kis szemcseméretű, nagytisztaságú, oktadecilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméretet, a pórusméretet és a széntartalmat az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után tüntetik fel. Legfeljebb 20 ppm fémszennyezést tartalmazhat. R2 szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktadecilszililezett. 1115300.

Nagytisztaságú, nagyon kis szemcseméretű (pórusméret: 15 nm), oktadecilszilil-csoportok (széntartalom: 20%) bevitelével a felületén kémiailag módosított, policiklusos aromás szénhidrogének vizsgálatára alkalmas szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-400

Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktadecilszililezett, dezaktivált. 1077600.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm) szilikagél, melyet az oktadecilszilil-csoportok bevitele előtt mosással és hidrolizálással gondosan előkezelnek. A kezelés célja az, hogy a felületi sziloxán-hidak és a bázisos vegyületek kölcsönhatását minimálisra csökkentsék. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktadecilszililezett, dezaktivált, utókezelt. 1108600.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), 10 nm pórusméretű, 16% széntartalmú szilikagél, melyet az oktadecilszilil-csoportok bevitele előtt mosással és a felületi sziloxán-hidak többségének hidrolizálásával kezelnek. A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás további csökkentésére a visszamaradó szilanolcsoportok zömét utókezelik. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktadecilszililezett, monolitikus. 1154500.

Monolitikus pálcikákból álló, nagy porozitású (80%-nál nagyobb), bimodális pórusszerkezettel rendelkező, oktadecilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított, fémmentes szilikagél. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktadecilszililezett, utókezelt. 1115400.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-401

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), oktadecilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás csökkentésére a visszamaradó szilanol-csoportok zömét gondosan utókezelik. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. R1 szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktadecilszililezett, utókezelt. 1115401.

Nagyon kis szemcseméretű (pórusméret: 10 μm), nagytisztaságú, oktadecilcsoportok bevitelével (19% széntartalom) a felületén kémiailag módosított szilikagél. A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás csökkentésére a visszamaradó szilanol-csoportok zömét gondosan utókezelik. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírások a reagens neve után tüntetik fel. Legfeljebb 20 ppm fémet tartalmazhat. R1 szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktadecilszililezett, utókezelt, dezaktivált. 1162600.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 μm) szilikagél, melyet az oktadecilszilil-csoportok bevitele előtt mosással és a felületi sziloxán-hidak többségének hidrolizálásával kezelnek. A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás további csökkentésére a visszamaradó szilanol-csoportok zömét gondosan utókezelik. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és etanolban (96% gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktadecilszililezett, beágyazott poláros csoportokat tartalmazó, utókezelt. 1165100.

Nagyon kis szemcseméretű (3-10 μm) szilikagél. A részecskék alapját a felületén kémiailag módosított, beágyazott poláros csoportokat és láncvégi oktadecilcsoportokat tartalmazó szilícium-dioxid képezi; ezenkívül az anyagot utókezelésnek is alávetették. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírások a reagens neve után tüntetik fel. Finom, fehér, egynemű por.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-402

Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktadekanoilaminopropilszililezett. 1115200.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), a felületén – oktadekanoil-csoportokkal acilezett aminopropilszilil-csoportok bevitelével – kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktilszililezett. 1077700.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), oktilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. R1 szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktilszililezett. 1077701.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), oktilszilil- és metil-csoportok bevitelével (kétszeresen kötött fázis) a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. R2 szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktilszililezett. 1077702.

Nagytisztaságú, igen kis méretű (pórusméret: 10 nm), oktilszilil-csoportok (széntartalom: 19%) bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. Legfeljebb 20 ppm fémszennyezést tartalmazhat. R3 szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktilszililezett. 1155200.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-403

Nagyon kis szemcseméretű, nagytisztaságú, oktilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított és a szilán-csopoprtokon lévő, elágazó szénhidrogéncsoportokkal térbelileg védett szilikagél. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírások a reagens neve után tüntetik fel. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktilszililezett, beágyazott poláros csoportokat tartalmazó, utókezelt. 1152600.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm) szilikagél. A részecskék alapját a felületén kémiailag módosított, beágyazott poláris csoportokat és láncvégi oktilcsoportokat tartalmazó szilícium-dioxid képezi; ezenkívül az anyagot utókezelésnek is alávetették. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírások a reagens neve után tüntetik fel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktilszililezett, dezaktivált. 1131600.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 μm) szilikagél. Az oktilszilil-csoportok bevitele előtt gondos mosással és a felületi sziloxán-hidak zömének hidrolizálásával előkezelik, hogy a bázisos vegyületekkel való kölcsönhatást a minimálisra csökkentsék. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktilszililezett, dezaktivált, utókezelt. 1148800.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 μm) szilikagél, melyet az oktilszilil-csoportok bevitele előtt mosással és a felületi sziloxán-hidak többségének hidrolizálálsával kezelnek. A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás további csökkentésére a visszamaradó szilanol-csoportok zömét utókezelik. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírások a reagens neve után tüntetik fel. Finom, fehér, egyenemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-404

Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), oktilszililezett, utókezelt. 1119600.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), oktilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás csökkentésére a visszamaradó szilanol-csoportok zömét gondosan utókezelik. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), palmitamidopropilszililezett, utókezelt. 1161900.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), palmitamidopropil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított és acetamidopropil-csoportokkal utókezelt szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), propilszililezett. 1170700.

Nagyon kis szemcseméretű (3−10 μm), propilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel.

Szilikagél, kromatográfiás célra (szánt), trimetilszililezett. 1115500.

Nagyon kis szemcseméretű (3–10 µm), trimetilszilil-csoportok bevitelével a felületén kémiailag módosított szilikagél. A szemcseméret az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után szerepel. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szilikagél, méretkizárásos kromatográfiás célra szánt. 1077900.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-405

Nagyon kis szemcseméretű (10 µm), erősen hidrofil felületű szilikagél. Az átlagos pórusátmérő kb. 30 nm. 2–8 pH-értékű, vizes oldatokkal és szerves oldószerekkel használható. 1·103–3·105 relatív molekulatömegű proteinek elválasztására alkalmas. Szilikagél, vízmentes. 1076100. [112926-00-8].

Részben vízmentesített, polimerizált, amorf kovasav, amely 20 °C-on saját tömege kb. 30%-ának megfelelő vizet képes felvenni. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, nátrium-hidroxid oldataiban részben oldódik. A nedvességtartalom jelzésére megfelelő indikátort tartalmaz. Az indikátor színváltozását – amely a víztartalmú változatból a vízmentes változatba történő átalakulást kíséri – a feliraton tüntetik fel. Szilikagél, királis elválasztás céljára (szánt), π-akceptor/π-donor. 1160100.

Kromatográfiás célra szánt, nagyon kis szemcseméretű, gömbrészecskékből álló szilikagél, amelyhez kovalens kötéssel 1-(3,5-dinitrobenzamido)-1,2,3,4tetrahidrofenantrén kapcsolódik. Az így keletkező vegyület mind π-elektronakceptor, mind π-elektrondonor tulajdonsággal rendelkezik. A szemcseméretet és a konfigurációt az egyes vizsgálati előírások a reagens neve után tüntetik fel. Szilikagél AD, királis elválasztás céljára (szánt). 1171700.

Nagyon finom eloszlású (5μm), kromatográfiás célra szánt, az alábbi vegyülettel bevont szilikagél.

Szilikagél AGP, királis kromatográfia céljára (szánt). 1148700.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-406

Kromatográfiás célra szánt, α-1-glikoproteinsavval bevont gömbrészecskékből álló, nagyon kis szemcseméretű szilikagél. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírások a reagens neve után tüntetik fel. Szilikagél BC, királis kromatográfia céljára (szánt). 1161300.

Nagyon kis szemcseméretű (5 μm), kromatográfiás célra szánt, β-ciklodextrinnel bevont szilikagél. Nagyobb szelektivitás érhető el, ha a bevonást a ciklodextrin propilén-oxid-származékával végzik. Szilikagél G. 1076300. [112926-00-8].

Kb. 13% kalcium-szulfát-hemihidrátot tartalmaz. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por; szemcsemérete kb. 15 µm. Kalcium-szulfát-tartalom. 0,25 g anyaghoz, üvegdugós lombikban, 3 ml R hígított sósavat és 100 ml R vizet adunk. Az elegyet 30 percen át erősen rázzuk. Zsugorított üvegszűrőn(2.1.2) szűrjük és a maradékot átmossuk. A mosófolyadékkal egyesített szüredékben a kalciumot komplexometriásan (2.5.11) határozzuk meg. 1 ml 0,1 M nátrium-edetát–mérőoldat 14,51 mg kalcium-szulfát-hemihidráttal (CaSO4, ½ H2O) egyenértékű. pH (2.2.3). 1 g anyagot 10 ml R szén-dioxid-mentes vízzel 5 percen át rázogatunk. A szuszpenzió pH-értéke kb. 7. Szilikagél GF254. 1076400. [112926-00-8].

Kb. 13% kalcium-szulfát-hemihidrátot és kb. 1,5%, 254 nm-en optimális intenzitással rendelkező fluoreszkáló indikátort tartalmaz. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por; szemcsemérete kb. 15 µm. Kalcium-szulfát-tartalom. A meghatározást az R szilikagél G-re előírt módszerrel végezzük. pH (2.2.3). Az anyagot az R szilikagél G-re előírtak szerint vizsgáljuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-407

Fluoreszcencia. A vizsgálandó szilikagél GF254-gyel réteget készítünk (2.2.27). R benzoesav, R vízmentes hangyasav–R 2-propanol 10:90 térfogatarányú elegyé-vel készült, 1 g/l töménységű oldatából a rétegre emelkedő sorrendben, 1–10 µl-t tíz pontban felviszünk. A kifejlesztést 10 cm fronttávolságig az előbbi oldószer-eleggyel végezzük. Az oldószer elpárologtatása után a kromatogramot ultraibolya fényben 254 nm-en vizsgáljuk. A kromatogram felső harmadán, a 2 µg és az annál nagyobb mennyiségű benzoesav foltjai fluoreszkáló háttéren sötét foltként jelennek meg. Szilikagél H. 1076500. [112926-00-8].

Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por; szemcsemérete kb. 15 µm. pH (2.2.3). Az anyagot az R szilikagél G-nél előírtak szerint vizsgáljuk. Szilikagél H, szilanizált. 1076600.

Rétegkészítés. Az R szilánozott szilikagél HF254-nél előírtak szerint járunk el. Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízzel összerázva, hidrofób tulajdonsága miatt, a felü-leten úszik. Kromatográfiás elválasztás. Az R szilánozott szilikagél HF254-re előírtak szerint vizsgálunk. Szilikagél HF254. 1076700. Kb. 1,5%, 254 nm-en optimális intenzitással rendelkező fluoreszkáló indikátort tartalmaz.

Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por; szemcsemérete kb. 15 µm. pH (2.2.3). Az R szilikagél G-nél leírtak szerint vizsgálunk. Fluoreszcencia. Az R szilikagél GF254-nél leírtak szerint vizsgálunk. Szilikagél HF254, szilanizált. 1076800.

Kb. 1,5%, 254 nm-en optimális intenzitással rendelkező fluoreszkáló indikátort tartalmaz.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-408

Finom, fehér vagy csaknem fehér, egynemű por. Vízzel összerázva, hidrofób tulajdonsága miatt, a felszínen úszik. Rétegkészítés. 30 g anyagot 60 ml R metanol–R víz 1:2 térfogatarányú elegyével 2 percen át erősen rázunk. Gondosan megtisztított lemezeken felkenő szerkezettel 0,25 mm vastag rétegeket készítünk. A bevont lemezeket levegőn megszárítjuk, majd szárítószekrényben 30 percig 105 °C-on tartjuk. Kromatográfiás elválasztás. 250 ml-es Erlenmeyer-lombikba 0,1–0,1 g R metillaurátot, R metil-mirisztátot, R metil-palmitátot és R metil-sztearátot mérünk. A keveréket 40 ml R alkoholos kálium-hidroxid–oldattal, visszafolyó hűtő alkalmazásával, 1 órán át vízfürdőn melegítjük. Lehűlésig állni hagyjuk, majd az oldatot 100 ml R vízzel rázótölcsérbe átmossuk, R hígított sósavval megsavanyítjuk (pH 2–3) és 3×10 ml R kloroformmal kirázzuk. Az egyesített kloroformos kivonatot R víz-mentes nátrium-szulfáttal szárítjuk, szűrjük és vízfürdőn szárazra párologtatjuk. A maradékot 50 ml R kloroformban oldjuk. A vizsgálandó R szilánozott szilikagél HF254-gyel réteget készítünk (2.2.27). A rétegre a kloroformos oldat 10–10 µl-ét három különböző pontra felvisszük. R tömény ecetsav–R víz–R dioxán 10:25:65 térfogatarányú elegyével a kromatogramot 14 cm fronttávolságig kifejlesztjük. A lemezt 120 °C-on 30 percig szárítjuk. Lehűlésig állni hagyjuk, majd R foszformolibdénsav R 2-propanolos, 35 g/l töménységű oldatával bepermetezzük, és 150 °C-on a foltok megjelenéséig melegítjük. A lemezt ammónia-gőztérben addig tartjuk, amíg a háttér ki nem fehéredik. A kromatogramon négy, jól elkülönült, határozott folt jelenjen meg. Szilikagél, OC, királis elválasztás céljára (szánt). 1146800.

Nagyon kis szemcseméretű (5 µm), kromatográfiás célra szánt szilikagél, amelyet az alábbi származékkal vonnak be:


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-409

Szilikagél, OD, királis elválasztás céljára szánt. 1110300.

Nagyon kis szemcseméretű (5 µm), kromatográfiás célra szánt szilikagél, amelyet az alábbi származékkal vonnak be:

Szilikon–kvarc-polimer, amorf, oktadecilszililezett. 1144200.

Szintetikus, hibrid gömbrészecskék, amelyek szervetlen (szilicium-dioxid) és szerves (szerves sziloxánok) alkotórészeket egyaránt tartalmaznak; felületüket polárisan kötött oktadecilszilil-csoportok bevitelével kémiailag módosították.

Szilikon–kvarc-polimer, amorf, poláris kötéssel oktadecilszililezett, utókezelt. 1150600.

Szintetikus, hibrid gömbrészecskék, amelyek szervetlen (szilicium-dioxid) és szerves (szerves sziloxánok) alkotórészeket egyaránt tartalmaznak; felületüket trifunkcionálisan kötött oktadecilszilil-csoportok bevitelével kémiailag módosították. A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás csökkentésére a visszamaradó szilanolcsoportok zömét gondosan utókezelik. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után tüntetik fel. Szilikon−kvarc-polimer, tömegspektrometriás célra (szánt), amorf, oktadecilszililezett, utókezelt. 1164900.

Szintetikus, hibrid gömbrészecskék, amelyek szervetlen (szilícium-dioxid) és szerves (szerves sziloxánok) alkotórészeket egyaránt tartalmaznak.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-410

A bázisos vegyületekkel való kölcsönhatás csökkentésére a visszamaradó szilanolcsoportok zömét gondosan utókezelik. A szemcseméretet az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után tüntetik fel. Szilikovolfrámsav. H4[SiW12O40].xH2O. 1078000. [11130-20-4].

Fehér vagy sárgásfehér, elfolyósodó kristályok. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Szilikrisztin. C25H22O10. (Mr 482,4). 1151500. [33889-69-9]. (2R,3R)-3,5,7-Trihidroxi-2-[(2R,3R)-7-hidroxi-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3hidroximetil-2,3-dihidro-1-benzofurán-5-il]kromán-4-on.

Fehér vagy sárgás színű por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és metanolban oldódik. Szinenszetin. C20H20O7. (Mr 372,4). 1110500. [2306-27-6]. 2-(3,4-Dihidroxifenil)-5,6,7-trihidroxi-4H-kromén-4-on.

Fehér vagy csaknem fehér kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. op: kb. 177 oC. Abszorbancia (2.2.25). A anyag R metanollal készített oldata 243, 268 és 330 nm-en abszorpciós maximumot mutat. Tartalmi meghatározás. Az Orthosiphonis folium (1229) cikkelyben előírtak szerint folyadékkromatográfiás vizsgálatot (2.2.29) végzünk. Az anyag normalizációs módszerrel számított C20H20O7-tartalma legalább 95% legyen. Színtelenítő oldat. 1012202.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-411

1 térfogatrész R tömény ecetsavat, 4 térfogatrész R metanolt és 5 térfogatrész R vizet elegyítünk. Szitosztanol. C29H52O. (Mr 416,7). 1140100. [19466-47-8]. Dihidro-β-szitoszterin.

Az anyag C29H52O-tartalma legalább 95,0%. β-Szitoszterin. C29H50O. (Mr 414,7). 1140200. [83-46-5]. Sztigmaszt-5-én-3β-ol. Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, tetrahidrofuránban mérsékelten oldódik. A β-szitoszterin szárított anyagra vonatkoztatott C29H50O-tartalma legalább 75,0 %m/m. Tartalmi meghatározás. A Phytosterolum (1911) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag 0,100 g-ját R tetrahidrofuránnal 10,0 ml-re oldjuk. Az oldat 100 μl-ét megfelelő, 3 ml-es edénybe mérjük, és R nitrogén alatt szárazra párologtatjuk. A maradékhoz 50 μl R 1-metilimidazol és 1,0 ml R heptafluor-N-metil-N-(trimetilszilil)butánamid közvetlenül felhasználás előtt készített elegyének 100 μl-ét adjuk. Az edényt szorosan lezárjuk, 15 percig 100 °Con melegítjük, majd hagyjuk lehűlni. Az így készített oldat 1 μl-ét injektáljuk. Szklareol. C20H36O2. (Mr 308,5). 1139900. [515-03-7]. (1R,2R,4aS,8aS)-1-[(3R)-3-Hidroxi-3metilpent-4-en-1-il]-2,5,5,8atetrametildekahidronaftalin-2-ol.

Színtelen kristályok. [α] 20 D : 6,7. Az anyag etanolos oldatát vizsgáljuk. fp19mm : 218−220 °C. op : 96−98 °C. A Salviae sclareae aetheroleum (1850) cikkely „Kromatográfiás profil” vizsgálatára szánt szklareol feleljen meg az alábbi követelménynek is:


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-412

Tartalmi meghatározás. A Salviae sclareae aetheroleum (1850) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Az anyag normalizációs módszerrel számított C20H36O2-tartalma legalább 97%. Szkopoletin. C10H8O4. (Mr 192,2). 1158700. [92-61-5]. 7-Hidroxi-6-metoxi-2H-1-benzopirán-2-on. 7-Hidroxi-6-metoxikumarin.

Halvány homokszínű, finom kristályok. op: 202–208 oC. Szkvalán. C30H62. (Mr 422,8). 1084900. [111-01-3]. 2,6,10,15,19,23-Hexametiltetrakozán.

Színtelen, olajszerű folyadék. Zsíros olajokban bőségesen oldódik, acetonban, alkoholban, tömény ecetsavban és metanolban kevéssé oldódik. d 20 20 : 0,811–0,813. n 20 D : 1,451–1,453. Szorbit. 1084800. [50-70-4]. Lásd Sorbitolum (0435). D-Glucit. Szorbitol. Sztanolon. C19H30O2. (Mr 290,4). 1154400. [521-18-6]. 17β-Hidroxi-5α-androsztán-3-on.

Fehér vagy csaknem fehér por. op: kb. 180 oC. Sztearil-alkohol. C18H38O. (Mr 270,5). 1156400. [112-92-5]. Oktadekán-1-ol.

op: kb. 60 oC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-413

Tartalom: legalább 95% C18H38O. Sztearinsav. C18H36O2. (Mr 284,5). 1085200. [57-11-4]. Oktadekánsav.

Fehér vagy csaknem fehér por vagy lemezek; zsíros tapintású. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, forró alkoholban oldódik. op: kb. 70 oC. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírt összes zsírsavtartalom meghatározásához használt sztearinsav feleljen meg a következő követelménynek is. Tartalmi meghatározás. A Sabalis serrulatae fructus (1848) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk. (2.2.28). Az anyag normalizációs módszerrel számított sztearinsavtartalma legalább 98%. Sztigmaszterin. C29H48O. (Mr 412,7). 1141400. [83-48-7]. (22E)-Sztigmaszta-5,22-dién-3β-ol. (22E)-24-Etilkoleszta-5,22-dién-3β-ol.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben nem oldódik. op: kb. 170 °C. [α] 22 D : kb. −51 (c = 2, kloroformban). Sztirol. C8H8. (Mr 104,2). 1151700. [100-42-5]. Etilbenzol.

fp: kb. 145 oC. Színtelen, olajszerű folyadék. Vízben alig oldódik. Sztirol–divinilbenzol-kopolimer. 1085500.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-414

Porózus, kemény, térhálós szerkezetű polimer. Különböző nagyságú gyöngyök formájában forgalmazzák. A gyöngy méretét az egyes előírásokban a polimer neve után tüntetik fel. Sztreptomicin-szulfát. 1085300. [3810-74-0]. Lásd Streptomycini sulfas (0053). Szudánnarancs. C16H12N2O. (Mr 248,3). 1110700. [842-07-9]. Colour Index No. 12055. 1-(Fenilazo)naftalin-2-ol. (Szudán I).

Narancsvörös por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, diklórmetánban oldódik. op: kb. 131 oC. Szudánvörös G. C17H14N2O2. (Mr 278,3). 1085800. Colour Index No. 12150; Schultz No. 149. Solvent Red 1. 1-(2-Metoxifenilazo)naftalin-2-ol.

Vörösbarna por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik. Kromatográfia (2.2.27). Az anyag R diklórmetános, 0,1 g/l töménységű oldatának 10 µl-ét R szilikagél G rétegre visszük fel. A kifejlesztést R diklórmetánnal 10 cm fronttávolságig végezzük. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Szulfamidsav. H3NO3S. (Mr 97,1). 1085900. [5329-14-6]. Amidokénsav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy kristályok. Vízben bőségesen oldódik, acetonban, alkoholban és metanolban mérsékelten oldódik. op: kb. 205 oC, bomlás közben. Szulfanilamid. C6H8N2O2S. (Mr 172,2). 1086100. [63-74-1]. 4-Aminobenzolszulfonamid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-415

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben kevéssé oldódik, forró vízben, acetonban, híg savakban és alkáli-hidroxidok oldataiban bőségesen oldódik, alkoholban és petroléterben mérsékelten oldódik. op: kb. 165 oC. Szulfanilsav. C6H7NO3S. (Mr 173,2). 1086200. [121-57-3]. 4-Aminobenzolszulfonsav.

Színtelen kristályok. Vízben mérsékelten oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Szulfanilsav−oldat. 1086203.

0,33 g R szulfanilsavat, szükség esetén enyhe melegítéssel, 75 ml R vízben oldunk. Az oldatot R tömény ecetsavval 100 ml-re hígítjuk. R1 szulfanilsav–oldat. 1086201.

0,5 g R szulfanilsavat 75 ml R hígított ecetsav és 75 ml R víz elegyében oldunk. Szulfanilsav−oldat, diazotált. 1086202.

0,9 g R szulfanilsavat melegítés közben 9 ml R tömény sósavban oldunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Az oldat 10 ml-ét jeges vízben lehűtjük és R nátrium-nitrit 45 g/l-es oldatának jeges vízben lehűtött 10 ml-ével elegyítjük. Az elegyet 0 °C-on 15 percig állni hagyjuk (az ezen a hőmérsékleten tárolt oldat 3 napig használható). Közvetlenül felhasználás előtt R nátrium-karbonát 100 g/l-os oldatából 20 ml-t adunk az elegyhez. Szulfánkék. C27H31N2NaO6S2. (Mr 566,6). 1086000. [129-17-9]. Schultz No. 769. Colour Index No. 42045. Savkék 1. Patentkék VF. Nátrium-({[4-(3-azóniapentán-3-ilidén)ciklohexa-2,5-dién-1-ilidén]-[4-(dietilamino)fenil]metil}benzol-2,4-diszulfonát).

Ibolyaszínű por. Vízben oldódik. Híg oldatai kék színűek, tömény sósav hozzáadására azonban megsárgulnak.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-416

Szulfatiazol. C9H9N3O2S2. (Mr 255,3). 1086300. [72-14-0]. 4-Amino-N-(tiazol-2-il)benzolszulfonamid.

Fehér vagy sárgásfehér por, illetve kristályok. Vízben alig oldódik, acetonban oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Oldódik híg ásványi savakban, alkálihidroxidok és -karbonátok oldataiban. op: kb. 200 oC. R2 szulfomolibdenát–reagens. 1086400.

Kb. 50 mg R ammónium-molibdenátot 10 ml R tömény kénsavban oldunk. R3 szulfomolibdenát–reagens. 1086500.

2,5 g R ammónium-molibdenátot 20 ml R vízben, melegítéssel oldunk. 28 ml R tömény kénsavat óvatosan 50 ml R vízbe öntünk, és az elegyet lehűtjük. A két oldatot elegyítjük és R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Eltartás: polietilén tartályban. Szulfoszalicilsav. C7H6O6S.2H2O. (Mr 254,2). 1086600. [5965-83-3]. 2-Hidroxi-5-szulfobenzoesav-dihidrát.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy kristályok. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik. op: kb. 109 oC.

Tagatóz. C6H12O6. (Mr 180,16). 1111000. [87-81-0]. D-lixo-Hex-2-ulóz.

Fehér vagy csaknem fehér por. [α] 20 D : –2,3. Az anyag R vizes, 21,9 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-417

op: 134–135 oC. Talkum. 1087000. [14807-96-6]. Lásd Talcum (0438). Tallium(I)-szulfát. Tl2SO4. (Mr 504,8). 1089100. [7446-18-6]. Ditallium-szulfát.

Fehér vagy csaknem fehér, romboid prizmák. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban gyakorlatilag nem oldódik. Tannin. 1087100. [1401-55-4]. Lásd R csersav. Taxifolin. C15H12O7. (Mr 304,3). 1151800. [480-18-2]. (2R,3R)-2-(3,4-Dihidroxifenil)-3,5,7-trihidroxi-2,3-dihidro-4H-1-benzopirán-4-on.

Fehér vagy csaknem fehér por. Etanolban kevéssé oldódik. R etanollal készített oldata 290 nm-en abszorpciós maximumot mutat (2.2.25). Tebain. C19H21NO3. (Mr 311,4). 1089200. [115-37-7]. (5R,9R,13S)-4,5-Epoxi-17-metil-3,6-dimetoxi-6,7,8,14-tetradehidromorfinán.

Fehér vagy halványsárga, kristályos por. Vízben alig oldódik, meleg etanolban és toluolban oldódik. op: kb. 193 oC. Kromatográfia (2.2.27). Az anyag 0,5 g/l töménységű oldatának 20 µl-ét, sávban (20x3 mm) felvíve, az Opium crudum (0777) cikkelyben előírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon a narancsvörös vagy vörös főfolt kb. 0,5 RF-értékkel jelenik meg. Tejsav. 1047800. [50-21-5]. Lásd Acidum lacticum (0458).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-418

Tejsavas reagens. 1047801.

A) oldat. 60 ml R tejsavat 45 ml, előzetesen R szudánvörös G-vel telített és szűrt R tejsavval elegyítünk; a tejsavat a színezék szükséges feleslegével, lassan, melegítés alkalmazásával telítjük. B) oldat. R anilin telített és megszűrt oldatának 10 ml-e. C) oldat. 75 mg R kálium-jodidot 70 ml R vízben oldunk. Az oldatot összerázzuk 10 ml R alkohollal és 0,1 g R jóddal. Az A) oldat és a B) oldat elegyéhez hozzáadjuk a C) oldatot. Teknazén. C6HCl4NO2. (Mr 260,9). 1132400. [117-18-0].

fp: kb. 304 °C. op: 99–100 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (ciklohexánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Teobromin. 1138800. [83-67-0]. Lásd Theobrominum (0298). Teofillin. 1089300. [58-55-9]. Lásd Theophyllinum (0299).

α-Terpinén. C10H16. (Mr 136,2). 1140300. [99-86-5]. 1-Izopropil-4-metilciklohexa-1,3-dién. Tiszta, csaknem színtelen folyadék.

d 420 : kb. 0,837. n 20 D : kb. 1,478. fp: kb. 174 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-419

A gázkromatográfiás vizsgálatra szánt α-terpinén feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Melaleucae aetheroleum (1837) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Tartalom: 90,0%, a normalizációs eljárást alkalmazva. γ-Terpinén. C10H16. (Mr 136,2). 1115900. [99-85-4]. 1-Izopropil-4-metilciklohexa-1,4-dién.

Olajszerű folyadék. A gázkromatográfiás célra szánt γ-terpinen feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag. A kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 93,0%-a legyen. Terpinen-4-ol. C10H18O. (Mr 154,2). 1116000. [562-74-3]. 4-Metil-1-(1-metiletil)ciklohex-3-én-1-ol. p-Ment-1-én-4-ol.

Olajszerű, színtelen folyadék. A gázkromatográfiás célra szánt terpinen-4-ol feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Lavandulae aetheroleum (1338) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Vizsgálati oldat. A vizsgálandó anyag. A kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 90,0%-a legyen.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-420

α-Terpineol. C10H18O. (Mr 154,2). 1087300. [98-55-5]. (RS)-2-(4-Metilciklohex-3-én-1-il)propán-2-ol.

Színtelen kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. d 20 20 : kb. 0,935. n 20 D : kb. 1,483. [α] 20 D : kb. 92,5. op: kb. 35 oC. Tartalmazhat 1–3 % β-terpineolt. A gázkromatográfiás célra szánt α-terpineol feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. Az Anisi aetheroleum (0804) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot (2.2.28) végzünk. Vizsgálati oldat. Az anyag R hexános, 100 g/l töménységű oldata. A főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 97,0%-a legyen. A hexán csúcsát nem vesszük figyelembe. Terpinolén. C10H16. (Mr 136,2). 1140400. [586-62-9]. p-Menta-1,4(8)-dién. 4-Izopropilidén-1-metilciklohexén.

Tiszta, csaknem színtelen folyadék.

d 420 : kb. 0,863. n 20 D : kb. 1,488. fp: kb. 184 °C. A gázkromatográfiás vizsgálatra szánt terpinolén feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Melaleucae aetheroleum (1837) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-421

Az anyag normalizációs módszerrel számított C10H16-tartalma legalább 90%. Tesztoszteron. 1116100. [58-22-0]. Lásd Testosteronum (1373). Tesztoszteron-propionát. 1087400. [57-85-2]. Lásd Testosteroni propionas (0297). 1,2,3,4-Tetra-O-acetil-β-D-glükopiranóz. C14H20O10. (Mr 348,3). 1172600. [13100-46-4].

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben enyhe melegítés közben oldódik. [α] 20 D : +11. Az anyag R kloroformmal készített, 6 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. op: 126−128 °C. Tetrabutilammónium-bromid. C16H36BrN. (Mr 322,4). 1087500. [1643-19-2].

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. op: 102–104 ºC. Tetrabutilammónium-dihidrogén-foszfát. C16H38NO4P. (Mr 339,5). 1087600. [5574-97-0].

Fehér vagy csaknem fehér, nedvszívó por. pH (2.2.3). 170 g/l töménységű oldatának pH-ja kb. 7,5. Abszorbancia (2.2.25). Az anyag 170 g/l töménységű oldatának 210 nm-en mért abszorbanciája kb. 0,10. Eltartás: légmentesen záró tartályban.


Tetrabutilammónium-hidrogén-szulfát. [32503-27-8].

Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-422

C16H37NO4S. (Mr

339,5). 1087700.

Kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben és metanolban bőségesen oldódik. op: 169–173 ºC. Abszorbancia (2.2.25). Az anyag 50 g/l töménységű oldatának 240–300 nm hullámhossztartományban legfeljebb 0,05 lehet.

abszorbanciája

R1 tetrabutilammónium-hidrogén-szulfát. 1087701.

Az R tetrabutil-ammónium-szulfátra előírtakon túl feleljen meg az alábbi követelménynek is: Abszorbancia (2.2.25). Az anyag 50 g/l töménységű oldatánal 215–300 nm hullámhossztartományban mért abszorbanciája legfeljebb 0,02 lehet. Tetrabutilammónium-hidroxid. C16H37NO.30H2O. (Mr 800). 1087800. [2052-49-5].

Legalább 98,0% tetrabutilammónium-hidroxidot (C16H37NO.30H2O) tartalmaz. Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben oldódik. Tartalmi meghatározás. 1,000 g anyagot 100 ml R vízben oldunk. Az oldatot késedelem nélkül 0,1 M sósav-mérőoldattal – potenciometriás végpontjelzést (2.2.20) alkalmazva – titráljuk. Üres titrálást is végzünk. 1 ml 0,1 M sósav–mérőoldat (C16H37NO.30H2O) egyenértékű.

80,0

mg

tetrabutilammónium-hidroxiddal

Tetrabutilammónium-hidroxid–oldat (104 g/l). 1087801. [2052-49-5].

Literenként 104 g vízmentes tetrabutilammónium-hidroxidot (C16H37NO ; Mr 259,5) tartalmazó oldat, amelyet megfelelő minőségű reagensből hígítással készítünk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-423

Tetrabutilammónium-hidroxid–oldat (400 g/l). 1087802. [2052-49-5].

Literenként 400 g, megfelelő minőségű, vízmentes tetrabutilammóniumhidroxidot (C16H37NO; Mr 259,5) tartalmazó oldat. Tetrabutilammónium-jodid. C16H36IN. (Mr 369,4). 1087900. [311-28-4].

Legalább 98,0% tetrabutilammónium-jodidot (C16H36IN) tartalmaz. Fehér vagy kissé színes, kristályos por vagy kristályok. Alkoholban oldódik. Szulfáthamu (2.4.14): legfeljebb 0,02%. Tartalmi meghatározás. 1,200 g anyagot 30 ml R vízben oldunk. Az oldathoz 50,0 ml 0,1 M ezüst-nitrát–mérőoldatot, 5 ml R hígított salétromsavat és 2 ml R2 ammóniumvas(III)-szulfát–oldatot elegyítünk. Az ezüst-nitrát feleslegét 0,1 M ammóniumtiocianát–mérőoldattal titráljuk. 1 ml 0,1 M ezüst-nitrát–mérőoldat 36,94 mg tetrabutilammónium-jodiddal (C16H36IN) egyenértékű. Tetraciklin-hidroklorid. 1147000. Lásd Tetracyclini hydrochloridum (0210). Tetradecilammónium-bromid. C40H84BrN. (Mr 659). 1088300. [14937-42-9].

Fehér vagy enyhén színes, kristályos por, ill. kristályok. op: 88–89 ºC. Tetradekán. C14H30. (Mr 198,4). 1088200. [629-59-4]. n-Tetradekán.

Legalább 99,5 %m/m tetradekánt (C14H30) tartalmaz. Színtelen folyadék. d 20 20 : kb. 0,76. n 20 D : kb. 1,429.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-424

fp: kb. 252 ºC. op: kb. –5 ºC. Tetraetilammónium-hidrogén-szulfát. C8H21NO4S. (Mr 227,3). 1116200. [16873-13-5].

Nedvszívó por. op: kb. 245 ºC. Tetraetilammónium-hidroxid–oldat. C8H21NO. (Mr 147,3). 1100300. [77-98-5].

200 g/l töménységű, színtelen, erősen lúgos kémhatású folyadék. d 20 20 : kb. 1,01. n 20 D : kb. 1,372. Folyadékkromatográfiás minőségű. Tetraetilénpentamin. C8H23N5. (Mr 189,3). 1102000. [112-57-2]. 3,6,9-Triazaundekán-1,11-diamin.

Színtelen folyadék. Acetonban oldódik. n 20 D : kb. 1,506. Eltartás: nedvességtől és melegtől védve. Tetraheptilammónium-bromid. C28H60BrN. (Mr 490,7). 1088400. [4368-51-8].

Fehér vagy enyhén színes, kristályos por, ill. kristályok. op: 89–91 ºC. Tetrahexilammónium-bromid. C24H52BrN. (Mr 434,6). 1152500. [4328-13-6].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-425

(N,N,N-Trihexilhexán-1-aminium)-bromid. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos, nedvszívó por. op: kb. 100 oC. Tetrahexilammónium-hidrogén-szulfát. C24H53NO4S. (Mr 451,8). 1116300. [32503-34-7]. N,N,N-Trihexilhexán-1-aminium-hidrogén-szulfát.

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. op: 100–102 ºC. Tetrahidrofurán. C4H8O. (Mr 72,1). 1088500. [109-99-9]. Oxolán.

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. d 20 20 : kb. 0,89. Amennyiben az anyag nem felel meg a „Peroxid” vizsgálatban előírt követelménynek, tilos desztillálni ! Peroxid. Egy 12 ml-es, kb. 1,5 cm átmérőjű, üvegdugós kémcsőbe 8 ml R káliumjodid-keményítő-oldatot öntünk. A kémcsövet a vizsgálati anyaggal színültig töltjük, erősen összerázzuk és fénytől védve 30 percen át állni hagyjuk. Az elegy nem színeződhet. A spektrofotometriás célra szánt tetrahidrofurán feleljen meg a következő követelménynek is: Minimális transzmittancia (2.2.25), R vízzel szemben meghatározva: 255 nm-en 20%, 270 nm-en 80%, 310 nm-en 98%. Tetrahidrofurán, kromatográfiás célra (szánt). 1147100.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-426

Az anyag az R tetrahidrofuránra előírtakon túl feleljen meg az alábbi követelményeknek is: d 420 : 0,8892. fp: kb. 66 oC. Tetraklóretán. C2H2Cl4. (Mr 167,9). 1088000. [79-34-5]. 1,1,2,2-Tetraklóretán.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben kevéssé oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 20 : kb. 1,59. n 20 D : kb. 1,495. Desztillácios tartomány (2.2.11): legalább 95%-a 145 és 147 °C között desztilláljon át. Tetraklórmetán. 1016100. [56-23-5]. Lásd R szén-tetraklorid. Tetraklórvinfosz. C10H9Cl4O4P. (Mr 366,0). 1132500. [22248-79-9].

op: kb. 95 ºC. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (izooktánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. Tetrakoz-15-énsav-metil-észter. C25H48O2. (Mr 380,7). 1144800. [2733-88-2]. Metil-(tetrakoz-15-enoát). Nervonsav-metil-észter.

Az anyag gázkromatográfiásan meghatározott C25H48O2-tartalma legalább 99,0%. α-Tetralon. C10H10O. (Mr 146,2). 1171800. [529-34-0]. 1-Oxotetralin. 3,4-Dihidronaftalin-1(2H)-on. fp: kb. 115 °C.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-427

op: kb. 5 °C.

Tetrametilammónium-bromid. C4H12BrN. (Mr 154,1). 1156600. [64-20-0]. (N,N,N-Trimetilmetánaminium)-bromid.

Fehér vagy enyhén sárga kristályok. Vízben bőségesen oldódik. op: kb. 285 o C, bomlás közben. Tetrametilammónium-hidrogén-szulfát. C4H13NO4S. (Mr 171,2). 1116400. [80526-82-5].

Nedvszívó por. op: kb. 295 ºC. Tetrametilammónium-hidroxid. C4H13NO.5H2O. (Mr 181,2). 1122800. [10424-65-4]. Tetrametilammónium-hidroxid-pentahidrát.

Folyadékkromatográfiás vizsgálatokhoz megfelelő minőségű anyagot kell használni. Tetrametilammónium-hidroxid–oldat. 1088600. [75-59-2]. Legalább 10,0 %m/m vízmentes tetrametilammónium-hidroxidot (C4H13NO; Mr 91,2) tartalmaz.

Tiszta, színtelen vagy halványsárga folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. Tartalmi meghatározás 1,000 g oldathoz 50 ml R vizet és 0,1 ml R metilvörös– oldatot elegyítünk. Az oldatot 0,05 M kénsav–mérőoldattal titráljuk. 1 ml 0,05 M kénsav–mérőoldat 9,12 mg vízmentes tetrametilammónium-hidroxiddal (C4H13NO) egyenértékű. Tetrametilammónium-hidroxid–oldat, hígított. 1088601.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-428

10 ml R tetrametilammónium-hidroxid–oldatot R aldehidmentes alkohollal 100 ml-re ígítunk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Tetrametilammónium-klorid. C4H12ClN. (Mr 109,6). 1100400. [75-57-0].

Színtelen kristályok. Vízben és alkoholban oldódik. op: kb. 300 ºC, bomlás közben. Tetrametilbenzidin. C16H20N2. (Mr 240,3). 1132600. [54827-17-7]. 3,3’,5,5’-Tetrametilbifenil-4,4’-diamin.

Por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, metanolban nagyon bőségesen oldódik. op: kb. 169 °C. 1,1,3,3-Tetrametil-butil-amin. C8H19N. (Mr 129,3). 1141500. [107-45-9]. 2,4,4-Trimetilpentán-2-amin.

Tiszta, színtelen folyadék. d 20 20 : kb. 0,805. n 20 D : kb. 1,424. fp : kb. 140 °C. Tetrametildiaminodifenilmetán. C17H22N2. (Mr 254,4). 1088700. [101-61-1]. N,N,N’,N’-Tetrametil-4,4'-metiléndianilin.

Fehér vagy kékesfehér kristályok ill. lapocskák. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Ásványi savak oldják. op: kb. 90 ºC. Tetrametildiaminodifenilmetán–reagens. 1088701.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-429

A-oldat. 2,5 g R tetrametildiaminodifenilmetánt 10 ml R tömény ecetsavban oldunk, és 50 ml R vizet adunk az oldathoz. B-oldat. 5 g R kálium-jodidot 100 ml R vízben oldunk. C-oldat. 0,30 g R ninhidrint 10 ml R tömény ecetsavban oldunk, és az oldatot 90 ml R vízzel hígítjuk. Az A- és a B-oldat elegyéhez 1,5 ml C-oldatot adunk. Tetrametiletiléndiamin. C6H16N2. (Mr 116,2). 1088800. [110-18-9]. N,N,N',N'-Tetrametiletán-1,2-diamin.

Színtelen folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik. d 20 20 : kb. 0,78. n 20 D : kb. 1,418. fp: kb. 121 ºC. N,N,N’,N’-Tetrametil-2,2’-oxibisz(etánamin). 1141200. [3033-62-3]. Lásd R 2,2’-Oxibisz(N,N-dimetiletánamin). Tetrametilszilán. C4H12Si. (Mr 88,2). 1088900. [75-76-3]. TMS.

Tiszta, színtelen folyadék. Vízben alig oldódik, acetonban és alkoholban oldódik. d 20 20 : kb. 0,64. n 20 D : kb. 1,358. fp: kb. 26 ºC. A mágneses magrezonancia-spektrometriás célra szánt tetrametilszilán feleljen meg a következő követelménynek is : A tetrametilszilán R deuterokloroformos, mintegy 10 %V/V -os oldatának NMR spektrumában megjelenő egyetlen idegen jel intenzitása sem lehet nagyobb, mint a


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-430

tetrametilszilán fő jelének két oldalán 59,1 Hz távolságban levő C-13 szatellit jelek intenzitása; a forgási oldalsávoknak és a kloroformnak tulajdonítható jeleket nem vesszük figyelembe. Tetrapropilammónium-klorid. C12H28ClN. (Mr 221,8). 1151900. [5810-42-4].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben mérsékelten oldódik. op: 241 oC. Tetrazólium-bromid. C18H16BrN5S. (Mr 414,3). 1152700. [298-93-1]. [3-(4,5-Dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólium]-bromid. MTT. Tetrazóliumkék. C40H32Cl2N8O2. (Mr 728). 1089000. [1871-22-3]. [3,3',5,5'-Tetrafenil-2,2’-(3,3'-dimetoxibifenil-4,4'-diil)bisz(2H-tetrazol-3-ium)]diklorid.

Sárga kristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban és metanolban bőségesen oldódik, acetonban gyakorlatilag nem oldódik. op: kb. 245 ºC, bomlás közben. Tiamazol. C4H6N2S. (Mr 114,2). 1089400. [60-56-0]. 1-Metil-1H-imidazol-2-tiol. Metimazol.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban és diklórmetánban oldódik. op: kb. 145 ºC. 2-(2-Tienil)ecetsav. C6H6O2S. (Mr 142,1). 1089500. [1918-77-0].

Barna por. op: kb. 65 ºC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-431

Timidin. C10H14N2O5. (Mr 242,2). 1158900. 1-(2-Dezoxi-β-D-eritro-pentofuranozil)-5-metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion.

Tűkristályok. Vízben, forró etanolban (96%) és tömény ecetsavban oldódik. Timin. C5H6N2O2. (Mr 126,1). 1090400. [65-71-4]. 5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion.

Apró tűk vagy lemezek. Hideg vízben kevéssé oldódik, meleg vízben oldódik. Alkáli-hidroxidok híg oldataiban feloldódik. Timol. 1090500. [89-83-8]. Lásd Thymolum (0791).

A gázkromatográfiás célra szánt timol feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is: Tartalmi meghatározás. A Menthae piperitae aetheroleum (0405) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Vizsgálati oldat. 0,1 g anyagot kb. 10 ml R acetonban oldunk. A kromatogramon a főcsúcs területe a csúcsok összterületének legalább 95,0%-a legyen (az acetonnak megfelelő csúcsot figyelmen kívül hagyjuk). Timolftalein. C28H30O4. (Mr 430,5). 1090700. [125-20-2]. 3,3-Bisz(4-hidroxi-5-izopropil-2-metilfenil)izobenzofurán-1(3H)-on.

Fehér vagy sárgásfehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban és alkálihidroxidok híg oldataiban oldódik. Timolftalein–oldat. 1090701.

R alkoholos, l g/l töménységű oldat.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-432

Érzékenységi vizsgálat. 0,2 ml timolftalein-oldathoz 100 ml R szén-dioxidmentes vizet adunk. Az oldat színtelen legyen és legfeljebb 0,05 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldattól kékre színeződjék. A színváltozás pH-tartománya 9,3 (színtelen) – 10,5 (kék). Timolkék. C27H30O5S. (Mr 466,6). 1090600. [76-61-9]. 3,3-Bisz(4-hidroxi-5-izopropil-2-metilfenil)-3H-2,1-benzoxatiol-1,1-dioxid. Timolszulfoftalein.

Barnászöld vagy zöldeskék, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban és alkáli-hidroxidok híg oldataiban oldódik. Timolkék–oldat. 1090601.

0,1 g R timolkéket 2,15 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat és 20 ml R alkohol elegyében oldunk. Az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Érzékenységi vizsgálat. 0,1 ml timolkék-oldathoz 100 ml R szén-dioxid-mentes vizet és 0,2 ml 0,02 M nátrium-hidroxid–mérőoldatot adunk. Az oldat kék színű legyen. Legfeljebb 0,15 ml 0,02 M sósav–mérőoldattól színe sárgára változzék. A színváltozás pH-tartománya: 1,2 (vörös) – 2,8 (sárga) 8,0 (olajzöld) – 9,6 (kék). Tioacetamid. C2H5NS. (Mr 75,1). 1089600. [62-55-5].

Kristályos por vagy színtelen kristályok. Vízben és alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 113 ºC. Tioacetamid–reagens. 1089601.

0,2 ml R tioacetamid–oldathoz 5 ml R víz, 15 ml 1 M nátrium-hidroxid–oldat és 20 ml R glicerin (85%-os) elegyének 1 ml-ét adjuk. Vízfürdőn 20 másodpercig melegítjük. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-433

Tioacetamid–oldat. 1089602.

40 g/l töménységű oldat. Tioalmasav. C4H6O4S. (Mr 150,2). 1161600. [70-49-5]. (2RS)-2-Szulfanilbutándisav.

op: 150–152 oC. Tiobarbitursav. C4H4N2O2S. (Mr 144,2). 1111200. [504-17-6]. 2-Tioxo-1H-pirimidin-4,6(3H,5H)-dion. Tiodietilénglikol. C4H10O2S. (Mr 122,2). 1122900. [111-48-8]. Di(2-hidroxietil)-szulfid.

Színtelen vagy sárga, viszkózus folyadék. Legalább 99,0% tiodietilénglikolt (C4H10O2S) tartalmaz. d 20 20 : kb. 1,18. Tioglikolsav. C2H4O2S. (Mr 92,1). 1089700. [68-11-1]. 2-Szulfanilecetsav. Merkaptoecetsav.

Színtelen folyadék. Vízzel elegyedik, alkoholban oldódik. Tiokarbamid. CH4N2S. (Mr 76,1). 1089900. [62-56-6]. Tiourea.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy kristályok. Vízben és alkoholban oldódik. op: kb.178 ºC. Tiomerzál. C9H9HgNaO2S. (Mr 404,8). 1089800. [54-64-8]. Nátrium-[2-(etilmerkurioszulfanil)benzoát].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-434

Halvány sárgásfehér, kristályos por. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. Tiourea. 1089900. [62-56-6]. Lásd R tiokarbamid. Tiramin. C8H11NO. (Mr 137,2). 1117600. [51-67-2]. 4-(2-Aminoetil)fenol.

Kristályos anyag. Vízben mérsékelten oldódik, forrásban lévő etanolban oldódik. op: 164–165 ºC. Tirozin. C9H11NO3. (Mr 181,2). 1094800. [60-18-4]. 2-Amino-3-(4-hidroxifenil)propánsav.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por, ill. színtelen, fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben kevéssé oldódik, acetonban és etanolban gyakorlatilag nem oldódik, híg sósavban és alkáli-hidroxidok oldataiban oldódik. Kromatográfia. A Levodopum (0038) cikkelyben előírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. Titán. Ti. (Ar 47,88). 1091000. [7440-32-6].

Legalább 99% titánt (Ti) tartalmaz. Fémes por, vékony drót (átmérője legfeljebb 0,5 mm) vagy szivacsos anyag. op: kb. 1668 ºC Sűrűség: kb. 4,507 g/cm3. Titán-dioxid. 1117900. [13463-67-7]. Lásd Titanii dioxidum (0150). Titán(IV)-oxid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-435

Titánsárga. C28H19N5Na2O6S4. (Mr 696). 1090900. [1829-00-1]. Dinátrium-{6,6'-dimetil-2,2´-[(-triazén-1,3-diil)di(p-fenilén)]di(benzotiazol-7szulfonát)}. Tiazolsárga. Schultz No. 280. Colour Index No. 19540.

Sárgásbarna por. Vízben és alkoholban bőségesen oldódik. Titánsárga–oldat. 1090902.

0,5 g/l töménységű oldat. Érzékenységi vizsgálat. 0,1 ml titánsárga-oldathoz 10 ml R vizet, 0,2 ml R magnézium–mértékoldatot (10 ppm Mg) és 1,0 ml 1 M nátrium-hidroxid– mérőoldatot adunk. Az oldat kifejezetten rózsaszínű legyen, az azonos módon, de magnézium–mértékoldat nélkül készült összehasonlító oldathoz viszonyítva. Titánsárga–papír. 1090901.

Szűrőpapír-csíkokat néhány percre R titánsárga–oldatba mártunk. A papírt szobahőmérsékleten megszárítjuk. Titán(III)-klorid. TiCl3. (Mr 154,3). 1091200. [7705-07-9].

Vörösesibolya, elfolyósodó kristályok. Vízben és alkoholban oldódik. op: kb. 440 ºC. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Titán(III)-klorid–oldat. 1091201.

Sósavas (100 g/l HCl), 150 g/l töménységű oldat. d 20 20 : kb. 1,19. Titán(III)-klorid–kénsav–reagens. 1091202.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-436

20 ml R titán(III)-klorid–oldatot óvatosan 13 ml R tömény kénsavval elegyítünk. Az oldathoz R tömény hidrogén-peroxid–oldatot adunk addig, amíg sár-ga színű nem lesz. Melegítjük a fehér gőzök megjelenéséig, majd lehűlésig állni hagyjuk. Az elegyet R vízzel hígítjuk és ismét betöményítjük. Az R vízzel való hígítást és a betöményítést addig ismételjük, míg színtelen oldatot nem kapunk. Ezután R vízzel 100 ml-re hígítjuk. α-Tokoferil-acetát. 1152400. [7695-91-2].

Lásd int-rac α-Tocopherylis acetas (0439). α-Tokoferol. 1152300. [10191-41-0].

Lásd int-rac α-Tocopherolum (0692). o-Tolidin. C14H16N2. (Mr 212,3). 1123000. [119-93-7]. 3,3’-Dimetilbenzidin.

Legalább 97,0% o-tolidint (C14H16N2) tartalmaz. Világosbarnás színű, kristályos por. op: kb. 130 ºC. o-Tolidin–oldat. 1123001.

0,16 g R o-tolidint 30,0 ml R tömény ecetsavban oldunk. 1,0 g R kálium-jodid hozzáadása után az oldatot R vízzel 500,0 ml-re hígítjuk. o-Toluidin. C7H9N. (Mr 107,2). 1091700. [95-53-4]. 2-Metilanilin.

Halványsárga folyadék; levegő és fény hatására vörösbarna lesz. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban és híg savakban oldódik. d 20 20 : kb. 1,01.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-437

n 20 D : kb. 1,569. fp: kb. 200 ºC. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. o-Toluidin-hidroklorid. C7H10ClN. (Mr 143,6). 1117300. [636-21-5]. 2-Metilanilin-hidroklorid. 2-Metilbenzolamin-hidroklorid.

Legalább 98,0% o-toluidin-hidrokloridot (C7H10ClN) tartalmaz. op: 215–217 ºC. p-Toluidin. C7H9N. (Mr 107,2). 1091800. [106-49-0]. 4-Metilanilin.

Fényes lemezek vagy pelyhek. Vízben kevéssé oldódik, acetonban és alkoholban bőségesen oldódik. op: kb. 44 ºC. Toluidinkék. C15H16ClN3S. (Mr 305,8). 1091900. [92-31-9]. [(7-Amino-8-metil-3H-fenotiazin-3-ilidén)-dimetilammónium]-klorid. Toluidinkék O. Schultz No.1041. Colour Index No. 52040.

Sötétzöld por. Vízben oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. Toluol. C7H8.. (Mr 92,1). 1091300. [108-88-3].

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben alig oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 20 : 0,865–0,870. fp: kb. 110 ºC. Toluol, kénmentes. 1091301.

Az R toluolra előírtakon túl feleljen meg a következő követelményeknek is:


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-438

Kén-vegyületek. 10 ml anyaghoz 1 ml R etanolt és 3 ml R kálium-[tetrahidroxo-plumbát(II)]-oldatot adunk, és az elegyet visszafolyóhűtő alkalmazásával 15 percig forraljuk. 5 percig állni hagyjuk. A vizes réteg nem sötétedhet meg. Tiofénszármazékok. 2 ml anyagot 5 ml R izatin–reagenssel 5 percen át rázunk. 15 perc várakozás után az alsó réteg nem lehet kék színű. Toluolszulfonamid. 1091500. [70-55-3]. Lásd p-Toluolszulfonamid. o-Toluolszulfonamid. C7H9NO2S. (Mr 171,2). 1091400. [88-19-7]. 2-Metilbenzolszulfonamid.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban és alkáli-hidroxidok oldataiban oldódik. op: kb. 156 ºC. p-Toluolszulfonamid. C7H9NO2S. (Mr 171,2). 1091500. [70-55-3]. 4-Metilbenzolszulfonamid.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban és alkáli-hidroxidok oldataiban oldódik. op : kb. 136 oC. Kromatográfia. A Tolbutamidum (0304) cikkelyben előírtak szerint vizsgáljuk. A kromatogramon egyetlen főfolt jelenhet meg. p-Toluolszulfonsav. C7H8O3S.H2O. (Mr 190,2). 1091600. [6192-52-5]. 4-Metilbenzolszulfonsav-monohidrát.

Tartalom: legalább 87,0% C7H8O3S. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por vagy kristályok. Vízben bőségesen oldódik, alkoholban oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-439

Toxafén. 1132800. [8001-35-2].

Az anyag poliklór-származékok keveréke. op: 65–90 °C. Megfelelő bizonylattal ellátott összehasonlító oldat (izooktánnal készített, 10 ng/μl töménységű) használható. (N-Tozil-L-arginin-metil-észter)-hidroklorid. C14H23ClN4O4S. (Mr 378,9). 1092000. [1784-03-8]. Metil-[(S)-5-guanidino-2-(4-metilbenzolszulfonamido)pentanoát]-hidroklorid.

[α] 20 D : –12 és –16 között. Az anyag 40 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. op: kb. 145 ºC. (N-Tozil-L-arginin-metil-észter)-hidroklorid–oldat. 1092001.

98,5 mg R (N-tozil-L-arginin-metil-észter)-hidrokloridot 5 ml R trometamol– tompítóoldatban (pH 8,1) rázogatva oldunk. Az oldatot 2,5 ml R metilvörösindikátorkeverék–oldattal elegyítjük és R vízzel 25,0 ml-re hígítjuk. N-Tozil-L-fenilalanilklórmetán. C17H18ClNO3S. (Mr 351,9). 1092200. [402-71-1]. (3S)-1-Klór-3-(4-metilbenzolszulfonamido)-4-fenilbután-2-on.

[α] 20 D : –85 és –89 között. Az anyag R alkoholos, 10 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. op: kb. 105 ºC. % A 11cm : 290–320. Az anyag R alkoholos oldatának abszorbanciáját 228,5 nm-en mérjük. (N-Tozil-L-lizilklórmetán)-hidroklorid. C14H22Cl2N2O3S. (Mr 369,3). 1092100. [4238-41-9]. [(5S)-7-Klór-5-(4-metilbenzolszulfonamido)-6-oxoheptán-1-ammónium]-klorid.

[α] 20 D : –7 és –9 között. Az anyag 20 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-440

op: kb. 155 ºC, bomlás közben. % A 11cm : 310–340. Az anyag R vizes oldatát 230 nm-en vizsgáljuk. Tragakanta. 1092300. [9000-65-1]. Lásd Tragacantha (0532). Treonin. 1090000. [72-19-5]. Lásd Threoninum (1049). Triacetin. C9H14O6. (Mr 218,2). 1092400. [102-76-1]. Propán -1,2,3-triil-triacetát. Glicerin-triacetát. Csaknem tiszta, színtelen vagy sárgás folyadék. Vízben oldódik; alkohollal elegyedik.

d 20 20 : kb. 1,16. n 20 D : kb. 1,43. fp: kb. 260 ºC. Triamcinolon. C21H27FO6. (Mr 394,4). 1111300. [124-94-7]. 9α-Fluor-11β,16α,17,21-tetrahidroxipregna-1,4-dién-3,20-dion.

Kristályos por. op: 262–263 ºC. Triamcinolon-acetonid. 1133100. [76-25-5]. Lásd Triamcinoloni acetonidum (0533). 2,4,6-Tribrómfenol. C6H3Br3O. (Mr 330,8). 1165300. [118-79-6]. Tributil citrát. C18H32O7. (Mr 360,4). 1152800. [77-94-1]. Tributil-(2-hidroxipropán-1,2,3-trikarboxilát).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-441

Tricin. C6H13NO5. (Mr 179,2) 1138900. [5704-04-1]. N-[2-Hidroxi-1,1-bisz(hidroximetil)etil]glicin.

Elektroforézis céljára megfelelő minőségű kémszert használunk. op: kb. 183 ºC. Tridokozahexaenoin. C69H98O6. (Mr 1023,5). 1144900. [124596-98-1]. Glicerin-trisz[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-dokoza-4,7,10,13,16,19-hexaenoát] (C22:6). Trisz-O-[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-dokozahexaenoil]glicerin. (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-Dokoza-4,7,10,13,16,19-hexaénsav-1,2,3-propántriilészter. Trietanolamin. 1092900. [102-71-6]. Lásd Trolaminum (1577). Trietil-amin. C6H15N. (Mr 101,2). 1093000. [121-44-8]. Nitrilotrietán.

Színtelen folyadék. Vízben 18,7 ºC alatti hőmérsékleten kevéssé oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 20 : kb. 0,727. n 20 D : kb. 1,401. fp: kb. 90 ºC. R1 trietil-amin. C6H15N. (Mr 101,2). 1093001. [121-44-8]. Nitrilotrietán.

Az R trietil-aminra előírtakon túl feleljen meg az alábbi követelményeknek is. Tartalom: legalább 99,5% C6H15N, gázkromatográfiásan meghatározva. Víztartalom: legfeljebb 0,1%. Közvetlenül felhasználás előtt desztillált anyagot használunk, vagy a tartályt közvetlen felhasználás előtt nyitjuk ki.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-442

Trietiléndiamin. C6H12N2. (Mr 112,2). 1093100. 1,4-Diazabiciklo[2,2,2]oktán.

Kristályos, nagyon nedvszívó, szobahőmérsékleten könnyen szublimáló anyag. Vízben, acetonban és etanolban bőségesen oldódik. fp: kb. 174 ºC. op: kb. 158 ºC. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Trietil-foszfonoformiát. C7H15O5P. (Mr 210,2). 1132900. [1474-78-8]. Etil-(dietoxifoszforil)formiát.

Színtelen folyadék. fp12mm: kb. 135°C. Trifenilmetanol. C19H16O. (Mr 260,3). 1093700. [76-84-6]. Trifenilkarbinol.

Színtelen kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. Trifeniltetrazólium-klorid. C19H15ClN4. (Mr 334,8). 1093800. [298-96-4]. (2,3,5-Trifenil-2H-tetrazol-3-ium)-klorid.

Legalább 98,0% trifeniltetrazólium-kloridot (C19H15ClN4) tartalmaz. Halványsárga vagy halványbarna por. Vízben, acetonban és alkoholban oldódik. op: kb. 240 ºC, bomlás közben. Tartalmi meghatározás. 1,000 g anyagot 5 ml R hígított salétromsav és 45 ml R víz elegyében oldunk. Az oldathoz 50,0 ml 0,1 M ezüst-nitrát–mérőoldatot adunk és forrásig melegítjük. Lehűlés után 3 ml R dibutil-ftaláttal erősen összerázzuk. 2 ml R2


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-443

ammónium-vas(III)-szulfát–oldat hozzáadása után 0,1 M ammónium-tiocianát– mérőoldattal titráljuk. 1 ml 0,1 M ezüst-nitrát–mérőoldat 33,48 mg trifeniltetrazólium-kloriddal (C19H15ClN4) egyenértékű. Eltartás: fénytől védve. Trifeniltetrazólium-klorid–oldat. 1093801.

R aldehidmentes alkohollal készített, 5 g/l töménységű oldat. Eltartás: fénytől védve. Trifluorecetsav. C2HF3O2. (Mr 114,0). 1093200. [76-05-1].

Legalább 99,0% trifluorecetsavat (C2HF3O2) tartalmaz. Folyadék. Acetonnal és alkohollal elegyedik. d 20 20 : kb. 1,53. fp: kb. 72 ºC. Fehérjeszekvencia-vizsgálathoz megfelelő minőségű anyagot kell használni. Eltartás: légmentesen záró tartályban. Trifluorecetsav-anhidrid. C4F6O3. (Mr 210,0). 1093300. [407-25-0].

Színtelen folyadék. d 20 20 : kb. 1,5. 3-Trifluormetilanilin. C7H6F3N. (Mr 161,1). 1171900. [98-16-8]. 3-(Trifluormetil)anilin. α,α,α-Trifluor-m-toluidin.

Színtelen folyadék.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-444

Sűrűség: 1,30 g/cm3 (20 °C).

4-Trifluormetilfenol. C7H5F3O. (Mr162,1). 1161700. [402-45-9].

Fehér vagy halványsárga kristályok vagy por. op: kb. 46 oC. Trifluortriklóretán. C2Cl3F3. (Mr 187,4). 1092700. [76-13-1]. 1,1,2-Triklór-1,2,2-trifluoretán.

Színtelen, illékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; acetonnal elegyedik. d 20 20 : kb. 1,58. Desztillációsi tartomány (2.2.11.): legalább 98%-a 47 és 48 °C között desztilláljon át. Trigonellin-hidroklorid. C7H8ClNO2. (Mr 173,6). 1117400. [6138-41-6]. 3-Karboxi-1-metilpiridinium-klorid. Nikotinsav-N-metilbetain-hidroklorid.

Kristályos por. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. op : kb. 258 ºC. Trikálium-citrát. 1069300. [6100-05-6]. Lásd Kalii citras (0400). Trikálium-foszfát-trihidrát. K3PO4.3H2O. (Mr 266,3). 1155300. [22763-03-7].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben bőségesen oldódik. Triklórecetsav. C2HCl3O2. (Mr 163,4). 1092500. [76-03-9].

Színtelen kristályok vagy kristályos tömeg; könnyen elfolyósodik. Vízben és alkoholban nagyon bőségesen oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-445

Eltartás: légmentesen záró tartályban. Triklórecetsav–oldat. 1092501.

40,0 g R triklórecetsavat R vízzel 1000,0 ml-re oldunk. 0,1 M nátrium-hidroxid– mérőőoldattal titrálva ellenőrizzük a koncentrációját, és ha szükséges, 40±1 g/l töménységűre állítjuk be. 1,1,1-Triklóretán. C2H3Cl3. (Mr 133,4). 1092600. [71-55-6]. Metilkloroform.

Nem gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, acetonban és metanolban oldódik. d 20 20 : kb. 1,34. n 20 D : kb. 1,438. fp: kb. 74 ºC. Triklóretilén. C2HCl3. (Mr 131,4). 1102100. [79-01-6]. 1,1,2-Triklóretén.

Színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 20 : kb. 1,46. n 20 D : kb. 1,477. Trikozán. C23H48. (Mr 324,6). 1092800. [638-67-5].

Fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, hexánban oldódik. op: kb. 48 ºC. Trimetil-ón-klorid. C3H9ClSn. (Mr 199,3). 1170900. [1066-45-1].


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-446

Klórtrimetil-sztannán.

Trimetilpentán. C8H18. (Mr 114,2). 1093400. [540-84-1]. 2,2,4-Trimetilpentán. Izooktán.

Színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, etanolban oldódik. d 20 20 : 0,691–0,696. n 20 D : 1,391–1,393. Desztillációs tartomány (2.2.11): legalább 95%-a desztilláljon át 98 és 100 °C között. A spektrofotometriás célra szánt trimetilpentán feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is. Minimális transzmittancia (2.2.25): a 250–420 nm hullámhossztartományban R vízzel szemben meghatározva 98%. R1 trimetilpentán. 1093401.

Az R trimetilpentánra előírtakon túlmenően feleljen meg a következő vizsgálat követelményének is: Abszorbancia (2.2.25): a 220–360 nm hullámhossztartományban R vízzel szemben meghatározva legfeljebb 0,07. N-(Trimetilszilil)imidazol. C6H12N2Si. (Mr 140,3). 1100500. [18156-74-6].

Színtelen, nedvszívó folyadék. d 20 20 : kb. 0,96. n 20 D : kb. 1,48. Eltartás: légmentesen záró tartályban.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-447

Trimetilszulfónium-hidroxid. C3H10OS. (Mr 94,2). 1145000. [17287-03-5]. d 420 : kb. 0,81.

Trinátrium-citrát. 1079600. [6132-04-3]. Lásd Natrii citras (0412). Trinátrium-foszfát-dodekahidrát. Na3PO4.12H2O. (Mr 380,1). 1094300. [10101-89-0].

Színtelen, fehér vagy csaknem fehér kristályok. Vízben bőségesen oldódik. 2,4,6-Trinitrobenzolszulfonsav. C6H3N3O9S.3H2O. (Mr 347,2). 1117500. [2508-19-2].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben oldódik. op: 190–195 ºC. Triolein. C57H104O6. (Mr 885,4). 1168200. [122-32-7]. (Propán-1,2,3-triil)-trisz[(9Z)-oktadec-9-enoát]. Sn-Glicerin-trioleát. Glicerin-trioleát. Oleil-triglicerid. Tartalom. Legalább 99,0%.

Tripszin. 1094500. [9002-07-7].

Szarvasmarha (Bos taurus L.) pankreászából kivont tripszinogén aktiválásával nyert, fehérjebontó enzim. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos vagy amorf por. Vízben mérsékelten oldódik. Tripszin, peptidtérkép-vizsgálathoz. 1094600. [9002-07-7].

Kimotripszin-aktivitástól mentesített, nagytisztaságú tripszin.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-448

Triptofán. C11H12N2O2. (Mr 204,2). 1094700. [73-22-3]. 2-Amino-3-(indol-3-il)propánsav.

Fehér vagy sárgásfehér, kristályos por, ill. színtelen kristályok. Vízben kevéssé oldódik, alkoholban alig oldódik. [α] 20 D : kb. –30. Az anyag 10 g/l töménységű oldatát vizsgáljuk. Trisz(cianoetoxi)propán. C12H17N3O3. (Mr 251,3). 1093900. 1,2,3-Trisz(2-cianoetoxi)propán.

Sűrűn folyó, barnássárga folyadék. Metanolban oldódik. A gázkromatográfiában állófázisként használják. d 20 20 : kb. 1,11. Viszkozitás (2.2.9): kb. 172 mPa·s. Trisz(2,4-di-terc-butilfenil)-foszfit. C42H63O3P. (Mr 647). 1094100. [31570-04-4].

Fehér vagy csaknem fehér por. op: 182–186 ºC. 1,3,5-Trisz(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion. C48H69O6N3. (Mr 784,1). 1094000. [27676-62-6].

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. op: 218–222 ºC. Trisz(hidroximetil)aminometán. 1094200. [77-86-1]. Lásd R trometamol.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-449

Trombin, szarvasmarha. 1090200. [9002-04-4].

A szarvasmarha-plazmából előállított enzim-készítmény a fibrinogént fibrinné alakítja. Sárgásfehér por. Eltartás: 0 ºC alatti hőmérsékleten. Trombin, humán. 1090100. [9002-04-4]. Szárított humán trombin. Enzim-készítmény, amely az emberi fibrinogént fibrinné alakítja. Humán plazmából állítják elő; a kicsapáshoz – ellenőrzött pH-érték, ionkoncentráció és hőmérséklet mellett – alkalmas sókat és szerves oldószereket használnak.

Sárgásfehér por. Nátrium-klorid–oldatban (9 g/l) bőségesen oldódik, miközben zavaros, halványsárga oldat keletkezik. Eltartás: leforrasztott, steril tartályokban, nitrogén alatt, fénytől védve, 25 °C alatti hőmérsékleten. Trombin–oldat, humán. 1090101.

Az előállító ajánlása szerint feloldott R humán trombinból R trometamol– nátrium-klorid–tompítóoldattal (pH 7,4) mililiterenként 5NE-t tartalmazó oldatot készítünk. R1 trombin–oldat, humán. 1090102.

Az előállító ajánlása szerint feloldott R humán trombinból R foszfát– tompítóoldattal (pH 6,5) 2,5 NE/ml töménységű oldatot készítünk. Tromboplasztin. 1090300.

Állati agyból (általában nyúlból) vagy humán placentából nyert, tisztított membrán glikoprotein szöveti faktort és foszfolipidet tartalmazó készítmény; előállíthatják − foszfolipid hozzáadásával − DNS rekombináns technológiával is. A kiszerelt


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-450

készítményt a gyakorlatban a protrombin-idő rutin vizsgálatára alkalmazzák; kalciumot is tartalmazhat. Trometamol. 1094200. [77-86-1]. Lásd Trometamolum (1053). Trometamol–oldat. 1094201.

1000,0 ml-ben 24,22 g R trometamolt (C4H11NO3) tartalmazó oldat. R1 trometamol–oldat. 1094202.

60,6 mg R trometamolt és 0,234 g R nátrium-kloridot R vízzel 100 ml-re oldunk. A oldatot 2–8 ºC-on tároljuk és 3 napon belül felhasználjuk. Tropasav. C9H10O3. (Mr 166,17). 1172000. [529-64-6]. (2RS)-3-Hidroxi-2-fenilpropánsav.

Troxerutin. C33H42O19. (Mr 743). 1160300. [7085-55-4]. Trihidroxietilrutin. 3’,4’,7-Trisz[O-(2-hidroxietil)rutin].

op: 168–176 OC. Tujon. C10H16O. (Mr 152,2). 1116500. [76231-76-0]. 4-Metil-1-(1-metiletil)biciklo[3.1.0]hexán-3-on.

Színtelen vagy csaknem színtelen folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban és egyéb szerves oldószerekben oldódik. Umbelliferon. C9H6O3. (Mr 162,1). 1137500. [93-35-6]. 7-Hidroxi-2H-1-benzopirán-2-on. 7-Hidroxikumarin.

Vízből tűkristályok formájában válik le.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-451

op: 225–228 ºC. Uracil. C4H4N2O2. (Mr 112,1). 1161800. [66-22-8].

Tartalom: legalább 95,0%. Urea. 1095000. [57-13-6]. Lásd R karbamid. Uridin. C9H12N2O6. (Mr 244,2). 1095100. [58-96-8]. 1-(β-D-Ribofuranozil)pirimidin-2,4(1H,3H)-dion.

Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Vízben oldódik. op: kb. 165 ºC. Urzolsav. C30H48O3. (Mr 456,7). 1141600. [77-52-1]. 3β-Hidroxiurz-12-én-28-sav.

Fehér vagy csaknem fehér por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, metanolban mérsékelten oldódik, alkoholban kevéssé oldódik. [α] 21 D : kb. 67,50 (R kálium-hidroxid 56,1 g/l-es, R alkoholos oldatával készített, 10 g/l töménységű oldatban mérve). op : 285−288 °C. Vajsav. C4H8O2. (Mr 88,1). 1014000. [107-92-6]. Butánsav. Legalább 99,0% vajsavat (C4H8O2) tartalmaz.

Olajszerű folyadék. Vízzel, és alkohollal elegyedik. d 20 20 : kb. 0,96. n 20 D : kb. 1,398. fp: kb. 163 oC.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-452

Valencén. C15H24. (Mr 204,4). 1152100. [4630-07-3]. 4βH,5α-Eremofila-1(10),11-dién. (1R,7R,8aS)-1,8a-Dimetil-7-(1-metiletenil)-1,2,3,5,6,7,8,8a-oktahidronaftalin.

Olajszerű, színtelen vagy halványsárga, jellemző szagú folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik. d 20 20 : kb. 0,918. n 20 D : kb. 1,508. fp: 123 oC. A gázkromatográfiás célra szánt valencén feleljen meg az alábbi követelménynek is. Tartalmi meghatározás. Az Aurantii dulcis aetheroleum (1811) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.28). Az anyag normalizációs eljárással számított valencéntartalma legalább 80%. Valerénsav. C15H22O2. (Mr 234,3). 1165700. [3569-10-6]. (2E)-3-[(4S,7R,7aR)]-3,7-Dimetil-2,4,5,6,7,7a-hexahidro-1H-indén-4-il]-2metilprop-2-énsav.

op: 134−138 °C. Valeriánsav. C5H10O2. (Mr 102,1). 1095200. [109-52-4]. Pentánsav.

Színtelen folyadék. Vízben oldódik, alkoholban bőségesen oldódik. d 20 20 : kb. 0,94. n 20 D : kb. 1,409. fp: kb. 186 ºC. Vanádium(V)-oxid. V2O5. (Mr 181,9). 1034000. [1314-62-1]. Divanádium-pentoxid.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-453

Legalább 98,5% vanádium(V)-oxidot (V2O5) tartalmaz. Sárgásbarna vagy rozsdabarna por. Vízben kevéssé oldódik, erős ásványi savakban és alkáli-hidroxidok oldataiban sóképzéssel feloldódik. Küllem. 1 g anyagot 10 ml R tömény kénsavval 30 percen át melegítünk. Lehűlés után az oldatot R tömény kénsavval 10 ml-re kiegészítjük. Az oldat tiszta legyen (2.2.1). Érzékenységi vizsgálat (hidrogén-peroxidra). Az „Küllem” vizsgálathoz készített oldat 1,0 ml-ét R vízzel óvatosan 50,0 ml-re hígítjuk. Az utóbbi oldat 0,5 ml-ét 0,1 ml hidrogén-peroxid–oldattal (0,1 g/l H2O2) elegyítjük. Az oldat – 0,5 ml vizsgálandó oldat és 0,1 ml R víz elegyéhez hasonlítva – jól látható narancs színeződést mutat. Ez a szín 0,4 ml hidrogén-peroxid–oldat (0,1 g/l H2O2) hozzáadására narancssárgára változzék. Izzítási veszteség: legfeljebb 1,0%. 1,00 g anyagot 700±50 ˚C-on izzítunk. Tartalmi meghatározás. 0,200 g anyagot 20 ml 70 %m/m-os kénsavban melegítéssel oldunk. Az oldathoz 100 ml R vizet és annyi 0,02 M kálium-permanganát–mérőoldatot adunk, hogy színe piros legyen. A kálium-permanganát feleslegét elszíntelenítjük R nátrium-nitrit 30 g/l-es oldatával. 5 g R karbamid és 80 ml 70 %m/m-os kénsav hozzáadása után az oldatot lehűtjük, majd 0,1 ml R ferroin– oldattal elegyítve 0,1 M vas(II)-szulfát–mérőoldattal, késedelem nélkül zöldesvörös színig titráljuk. 1 ml 0,1 M vas(II)-szulfát–mérőoldat 9,095 mg vanádium(V)-oxiddal (V2O5) egyenértékű. Vanádium(V)-oxid–oldat, kénsavas. 1034001.

0,2 g R vanádium(V)-oxidot 4 ml R tömény kénsavban oldunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Vanillin. 1095300. [121-33-5]. Lásd Vanillinum (0747). Vanillin–reagens. 1095301.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-454

R vanillin R alkohollal készített, 10 g/l-es oldatának 100 ml-éhez óvatosan 2 ml R tömény kénsavat csepegtetünk. Az oldat 2 napig használható. Vanillin–oldat, foszforsavas. 1095302.

1,0 g R vanillint 25 ml R alkoholban oldunk. Az oldathoz 25 ml R vizet és 35 ml R tömény foszforsavat elegyítünk. Vas. Fe. (Ar 55,85). 1046600. [7439-89-6].

Szürke por vagy huzal. Híg ásványi savakban oldódik. Vas(III)-ammónium-szulfát. 1037700. [7783-83-7]. Lásd R ammónium-vas(III)-szulfát. Vas(II)-diammónium-szulfát. 1038200. [7783-85-9]. Lásd R diammónium-vas(II)-szulfát. Vas(II)-szulfát. 1038300. [7782-63-0]. Lásd Ferrosi sulfas (0083). R2 vas(II)-szulfát–oldat. 1038301.

0,45 g R vas(II)-szulfátot 50 ml 0,1 M sósavban oldunk, majd az oldatot R széndioxid-mentes vízzel 100 ml-re hígítjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Vas(III)-klorid. FeCl3.6H2O. (Mr 270,3). 1037800. [10025-77-1]. Vas(III)-klorid-hexahidrát.

Narancs-sárgás vagy barnás színű, kristályos, elfolyósodó anyag. Vízben nagyon bőségesen oldódik, alkoholban oldódik. Fény hatására a vas(III)-klorid és oldatai részben redukálódnak.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-455

Eltartás: légmentesen záró tartályban. R1 vas(III)-klorid–oldat. 1037801.

105 g/l töménységű oldat. R2 vas(III)-klorid–oldat. 1037802.

13 g/l töménységű oldat. R3 vas(III)-klorid–oldat. 1037803.

2,0 g R vas(III)-kloridot R etanollal 100,0 ml-re oldunk. Vas(III)-klorid–szulfamidsav–reagens. 1037804.

Literenként 10 g R vas(III)-kloridot és 16 g R szulfamidsavat tartalmazó oldat. Vas(III)-klorid−hexaciano-ferrát(III)−arzenit−reagens. 1037805.

R vas(III)-klorid R hígított sósavval készített, 27 g/l töménységű oldatának 10 ml-ét közvetlenül felhasználás előtt 7 ml R kálium-[hexacianoferrát(III)]−oldattal, 3 ml R vízzel és 10 ml R nátrium-arzenit−oldattal elegyítjük. Vas(III)-nitrát. Fe(NO3)3.9H2O. (Mr 404). 1106100. [7782-61-8]. Vas(III)-nitrát-nonahidrát.

Legalább 99,0 %m/m vas(III)-nitrátot [Fe(NO3)3.9H2O] tartalmaz. Halvány bíborszínű kristályok vagy kristályos tömeg. Vízben nagyon bőségesen oldódik. Szabad sav: legfeljebb 0,3% (HNO3-ban kifejezve).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-456

Vas(III)-szalicilát–oldat. 1046700.

0,1 g R ammónium-vas(III)-szulfátot 2 ml R hígított kénsav és 48 ml R víz ele-gyében oldunk, majd az oldatot R vízzel 100 ml-re hígítjuk. Az oldatot R nátrium-szalicilát 11,5 g/l-es oldatának 50 ml-ével, 10 ml R hígított ecetsavval és R nátrium-acetát 136 g/l-es oldatának 80 ml-ével elegyítjük, ezután R vízzel 500 ml-re hígítjuk. Közvetlenül felhasználás előtt készítjük. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. Vas(III)-szulfát. Fe2(SO4)3.xH2O. 1037900. [10028-22-5]. Vas(III)-szulfát, kristályvíztartalmú. Vas(III)-triszulfát-hidrát.

Sárgásfehér por; nagyon nedvszívó, levegőn bomlik. Vízben és alkoholban kevéssé oldódik. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. Vas(III)-szulfát-pentahidrát. Fe2(SO4)3.5H2O. (Mr 489,9). 1153700. [142906-29-4].

Fehér vagy sárgás színű por. Vazelin, fehér. 1062100.

Petroleumból előállított szénhidrogének fehérített, félfolyékony keveréke. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik, R1 petroléterben oldódik; oldatai néha gyengén opaleszkálnak. V. véralvadási faktor–oldat. 1021400.

Az oldatot a következő eljárással vagy bármely más módszerrel készíthetjük, amellyel a VIII. faktor kizárható. Az V. faktor–oldatot friss, oxálsavas szarvasmarhaplazmából 4 oC-on, R ammóniumszulfát 4 oC-on készített, telített oldatával végzett frakcionált kicsapással állítjuk elő. A 38–50 %-os telítettség között kicsapódó frakciót különválasztjuk. Ez a frakció jelentősebb VIII. faktor szennyeződéstől mentes V. faktort tartalmaz. Az ammóniumszulfátot dialízissel eltávolítjuk és az oldatot R nátrium-klorid 9 g/l-es oldatával úgy


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-457

hígítjuk, hogy – a friss normál humán plazmához hasonlóan – 10–20 % V. faktort tartalmazzon. Az V. faktor-tartalom meghatározása. A készítményből R imidazol–tompítóoldattal (pH 7,3) 1:10 és 1:20 térfogatarányban két hígítást készítünk. Mindegyik hígítást a következő módon vizsgáljuk: 0,1 ml R V. faktormentes plazmaszubsztrátum, 0,1 ml vizsgálandó hígítás, 0,1 ml R tromboplasztin–reagens elegyéhez R kalcium-klorid, 3,5 g/l-es oldatának 0,1 ml-ét adjuk. Mérjük az alvadási időt, vagyis azt az időt, ami a kalcium-klorid–oldat hozzáadása és a fibrinképződés első jele között eltelik. A fibrinképződés kezdetét vizuálisan vagy alkalmas készülékkel észlelhetjük. Azonos módon meghatározzuk két-két párhuzamos kisérletben normál humán plazma R imidazol–tompítóoldattal (pH 7,3) készített négy-négy hígításának az alvadási idejét. A hígításokat 1:10 (megfelel 100 % V. faktornak), 1:50 (20 %), 1:100 (10%) és 1:1000 (1 %) térfogatarányban készítjük. A plazmahígítások alvadási idejének középértékét az V. faktor-tartalom %-ának a függvényében logaritmikus beosztású papíron ábrázoljuk. A vizsgált V. faktor–oldat két hígításának %-os értékét interpolálással kapjuk meg. A két eredmény középértéke adja a vizsgált oldat V. faktor-tartalmát. Eltartás: az oldatot fagyasztva, –20 oC-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Xa véralvadási faktor, szarvasmarha. 1037300. [9002-05-5].

A protrombint trombinná alakító enzim. A nyers terméket folyékony szarvasmarhaplazmából nyerik ki. Előállítható úgy is, hogy a zimogén X. faktort megfelelő aktivátorral, pl. Russell-féle viperaméreggel, aktiválják. A fagyasztva szárított készítményt –20 oC-on, a lefagyasztott oldatot pedig –20 oC-ot meg nem haladó hőmérsékleten tartjuk. Xa véralvadási faktor–oldat, szarvasmarha. 1037301.

A készítményt az előállító tájékoztatása szerint oldjuk fel és R trometamol– nátrium-klorid–tompítóoldattal (pH 7,4) hígítjuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-458

Az oldat 405 nm-en, R trometamol–nátrium-klorid–tompítóoldattal (pH 7,4) szemben mért (2.2.25) és az üres oldat abszorbanciájával korrigált abszorbancia-változása percenként legfeljebb 0,20 lehet. R1 Xa véralvadási faktor–oldat, szarvasmarha. 1037302.

Az előállító előírása szerint feloldott készítményt R trometamol–nátriumklorid–tompítóoldattal (pH 8,4) 1,4 nkat/ml aktivitású oldattá hígítjuk.

Veratrol. C8H10O2. (Mr 138,2). 1165400. [91-16-7]. 1,2-Dimetoxibenzol.

d 420 : 1,085. n 20 D : 1,534. fp: kb. 206 °C. op: kb. 22 °C. Verbenon. C10H14 O. (Mr 150,2). 1140500. [1196-01-6]. (1S,5S)-4,6,6-Trimetilbiciklo[3.1.1]hept-3-én-2-on.

Jellemző szagú olaj. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; szerves oldószerekkel elegyedik. d 20 20 : kb. 0,978.

n18 D : kb. 1,49. [α] 18 D : kb. + 249,6. fp : 227−228 °C. op: kb. 6,5 °C. A gázkromatográfiás célra szánt verbenon feleljen meg az alábbi követelménynek is: Tartalmi meghatározás. A Rosmarini aetheroleum (1846) cikkelyben előírtak szerint gázkromatográfiás (2.2.28) vizsgálatot végzünk. Az anyag normalizációs módszerrel számított C10H14O-tartalma legalább 99%.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-459

Veszettség elleni szérum, fluoreszceinnel konjugált. 1038700.

Magas veszettség-antitest-titerű immunglobulin-frakció. Előzőleg inaktivált veszettség-vírussal immunizált, alkalmas állatok szérumából készül. Az immunglobulin fluoreszcein-izotiocianáthoz kötött. Vinil-acetát. C4H6O2. (Mr 86,1). 1111800. [108-05-4]. Etenil-acetát.

d 20 20 : kb. 0,930. fp: kb. 72 oC. Vinil-klorid. C2H3Cl. (Mr 62,5). 1095400. [75-01-4].

Színtelen gáz. Szerves oldószerekben kevéssé oldódik. 2-Vinilpiridin. C7H7N. (Mr 105,1). 1102200. [100-69-6].

Sárga folyadék. Vízzel elegyedik. d 20 20 : kb. 0,97. n 20 D : kb. 1,549. 1-Vinil-2-pirrolidon. C6H9NO. (Mr 111,1). 1111900. [88-12-0].

Legalább 99,0% C6H9NO-t tartalmaz. Tiszta, színtelen folyadék. Víztartalom (2.5.12): legfeljebb 0,1%. 2,5 g anyagot vizsgálunk. Oldószerként 50 ml R vízmentes metanol és 10 ml R butirolakton elegyét használjuk. Tartalmi meghatározás. Az anyagot gázkromatográfiásan (2.2.28) vizsgáljuk.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-460

A kromatográfiás vizsgálat javasolt körülményei: – – –

kvarckolonna; hossza 30 m, belső átmérője 0,5 mm; belső felülete 1,0 μm-es R makrogol 20000 réteggel bevont, R kromatográfiás célra szánt hélium vivőgáz, lángionizációs detektor.

Az injektor hőmérsékletét 190 oC-ra állítjuk be, az oszlop hőmérsékletét a következőképpen programozzuk: 1 percen át 80 oC-on tartjuk, majd 10 oC/perc fűtési sebességgel 190 oC-ig emeljük és 15 percen át ezen tartjuk. A vizsgálandó anyag 0,3 μl-ét injektáljuk és a vivőgáz áramlási sebességét úgy szabályozzuk, hogy az 1-vinil-2-pirrolidonnak megfelelő csúcs retenciós ideje kb. 17 perc legyen. A C6H9NO - tartalmat normalizációs módszerrel állapítjuk meg. Vinil-polimer, oktadecilezett, kromatográfiás célra (szánt). 1155400.

A hidroxil-csoportokra bevitt oktadecil-csoportokkal kémiailag módosított vinilalkohol-kopolimer. Gömbszerű részecskék (5 μm). Vinil-polimer, oktadecilszililezett, kromatográfiás célra. 1121600.

Oktadecilszilán vinil-alkohollal képezett kopolimerje. Gömbszerű részecskékből (5 µm) áll. Széntartalom: 17%. Vitexin. C21H20O11. (Mr 448,4). 1133300. [3681-93-4]. Apigenin-8-glükozid.

Sárga por. Eltartás: légmentesen záró tartályban, fénytől védve. Víz. 1095500. [7732-18-5]. Lásd Aqua purificata (0008). R1 víz. 1095509.

R desztillált vízből többszöri desztillálással készítjük. A szén-dioxid-mentesítést – felhasználás előtt – kvarc- vagy boroszilikát-üveglombikban legalább 15 perces


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-461

forralással végezzük; ezuátn a vizet lehűtjük. Minden egyéb alkalmas módszer használható. A műveletet a vizsgálathoz már használt forró lombikban végezzük, vagy használat előtt a lombikot R vízzel töltve, 121 oC-on, legalább 1 órán át autoklávban tartjuk.. Az R1 víz közvetlenül felhasználás előtt vizsgálva, R metilvörös–oldatra semleges legyen; ez azt jelenti, hogy 50 ml vizsgálandó víz 0,05 ml R metilvörös–oldattal elegyítve narancsvörös színű legyen (nem lehet ibolyásvörös vagy sárga), ami pH 5,5±0,1 értéknek felel meg. Elektromos vezetés: legfeljebb 1 μS·cm–1. A vizsgálatot 25 oC-on, in-line konduktométerrel végezzük (lásd Aqua purificata (0008)). Víz, ammóniamentes. 1095501. [7732-18-5].

100 ml R vízhez 0,1 ml R tömény kénsavat adunk, és az elegyet a Desztillációs tartomány (2.2.11) meghatározásához előírt készülékkel desztilláljuk. Az első 10 ml-t elöntjük, a következő 50 ml-t használjuk. Víz, szén-dioxid-mentes. 1095502. [7732-18-5].

Néhány percig forralt, majd levegőtől védve lehűtött és eltartott R víz. Víz, kromatográfiás célra (szánt). 1095503. [7732-18-5].

Ionmentesített R víz. Fajlagos ellenállása legalább 0,18 Mohm·m legyen. Víz, desztillálással ionmentessített. 1095508.

Desztillálással ionmentesített R víz. Fajlagos ellenállása legalább 18 Mohm·m legyen. Víz, desztillált. 1095504. [7732-18-5].

Desztillálással készített R víz. Víz, injekcióhoz való. 1095505. [7732-18-5]. Lásd Aqua ad iniectabilia (0169).


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-462

Víz, nitrátmentes. 1095506. [7732-18-5].

100 ml R vízhez néhány mg R kálium-permanganátot és R bárium-hidroxidot adunk, és a Desztillációs tartomány (2.2.11) meghatározásához előírt készülékkel desztilláljuk. Az első 10 ml-t elöntjük, a következő 50 ml-t használjuk. Víz, részecskementes. 1095507. [7732-18-5].

Membránszűréssel (pórusátmérő 0,22 µm) tisztított R víz. Víz–referenciaoldat, víz mikromeghatározására (szánt). 1147300.

Víz coulometriás titrálásához a kereskedelemből beszerezhető referenciaoldat. A megfelelő oldószerrel készített oldat víztartalmát bizonylattal igazolni kell. VRK alumínium-oxid G lemez. 1165200.

Fém, üveg vagy műanyag hordozóra felvitt, kb. 10% kalcium-szulfát-hemihidrát kötőanyagot tartalmazó alumínium-oxid réteg (szemcseméret 5−40 μm). VRK lemezek alkalmassági vizsgálatára szánt oldat. 1116600.

Az alábbi négy oldat 1,0–1,0 ml-ét elegyítjük; az elegyet R acetonnal 10,0 ml-re hígítjuk. R szudánvörös G R toluollal készült, 0,5 g/1 töménységű oldata, R metilnarancs R etanolos, közvetlenül felhasználás előtt készült, 0,5 g/1 töménységű oldata, R brómkrezolzöld R acetonnal készült, 0,5 g/1 töménységű oldata, R metilvörös R acetonnal készült, 0,25 g/1 töménységű oldata. VRK szilikagél lemez. 1116700.

Üveg, fém vagy műanyag hordozóra felvitt, megfelelő vastagságú és alkalmas szemcseméretű szilikagélből készült réteg. (A szemcseméret nagyhatékonyságú


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-463

vékonyréteg-kromatográfiához (HPTLC) általában 2–10 μm, normál vékonyrétegkromatográfiához pedig 5–40 μm). Ha szükséges, a szemcseméretet az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után feltüntetik. A réteg szerves kötőanyagot is tartalmazhat. Kromatográfiás elválasztás. Az R VRK lemezek alkalmassági vizsgálatára szánt oldatból megfelelő térfogatot (normá1 VRK lemezekre 10 μl-t, finomabb szemcseméretű lemezekre 1–2 μl-t) viszünk fel. A kromatogramokat 20 térfogatrész R metanol és 80 térfogatrész R toluol elegyével a lemez magasságának kétharmadáig kifejlesztjük. A lemez akkor fele1 meg az alkalmassági vizsgálatnak, ha a kromatogramon négy, egymástól jól elkülönülő folt látható. A brómkrezolzöld foltjának RF-értéke legfeljebb 0,15 lehet; a metilnarancs foltja a 0,1–0,25, a metilvörös foltja a 0,35–0,55 és a szudánvörös G foltja a 0,75–0,98 RF-tartományban jelenjen meg. VRK szilikagél lemez, aminopoliéter vizsgálatra (szánt). 1172700.

R VRK szilikagél lemezt 5–10 másodpercre R1 jodoplatinát−reagensbe merítünk. A lemezt ezután kiemeljük, és 12 órán át fénytől védve, szobahőmérsékleten szárítjuk. Eltartás: fénytől védve, nyitott tartályban; a lemez elkészítésétől számítva 30 napig használható.

VRK szilikagél F254 lemez. 1116800.

Az R vékonyréteg-kromatográfiás szilikagél lemezre előírtakon túl feleljen meg az alábbi vizsgálat követelményének is: A réteganyag 254 nm-en fluoreszkáló indikátort tartalmaz. Fluoreszcencia-kioltás. A lemezre öt pontban R benzoesav 15 térfogatrész R etanol és 85 térfogatrész R ciklohexán elegyével készült, 1 g/1 töménységű oldatából növekvő térfogatokat viszünk fel (normál VRK lemezekre 1–10 μl-t, finomabb szemcseméretű lemezekre 0,2–2 μl-t). A kromatogramokat az előbbi oldószereleggyel a lemez magasságának feléig kifejlesztjük, és az oldószer elpárologtatása után 254 nm-es ultraibolya fényben értékeljük. A benzoesav megfelelő mennyiségének (normál VRK lemezeken legalább 2 μg, finomabb


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-464

szemcseméretű lemezeken legalább 0,2 μg) foltja a fluoreszkáló háttérben sötét foltként jelenik meg a kromatogram közepe táján. VRK szilikagél G lemez. 1116900.

Feleljen meg az R vékonyréteg-kromatográfiás szilikagél lemezre előírt követelményeknek az alábbi kiegészítéssel: A réteganyag kalcium-szulfát-hemihidrát kötőanyagot tartalmaz. VRK szilikagél GF254 lemez. 1117000.

Fele1jen meg az R vékonyréteg-kromatográfiás szilikagél lemezre előirt követelményeknek az alábbi kiegészítésekkel: A réteganyag kalcium-szulfát-hemihidrát kötőanyagot és 254 nm-en fluoreszkáló indikátort tartalmaz. Fluoreszcencia-kioltás. Feleljen meg az R vékonyréteg-kromatográfiás szilikagél F254 lemezre előírt követelményeknek. VRK oktadecilszililezett szilikagél lemez. 1148600.

Üveg, fém vagy műanyag hordozóra felvitt oktadecilszililezett szilikagél réteg. A réteg szerves kötőanyagot is tartalmazhat. VRK oktadecilszililezett szilikagél F254 lemez. 1146600.

Üveg, fém vagy műanyag hordozóra felvitt oktadecilszililezett szilikagél réteg. A réteganyag 254 nm-en fluoreszkáló indikátort tartalmaz. VRK oktadecilszililezett szilikagél lemez, királis elválasztás céljára (szánt). 1137700.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-465

Üveg, fém vagy műanyag hordozóra felvitt oktadecilszililezett szilikagél réteg, amelyet Cu2+ és királisan tiszta hidroxiprolin oldatával impregnáltak. A réteg szerves kötőanyagot is tartalmazhat. VRK szilanizált szilikagél lemez. 1117100.

Üveg, fém vagy műanyag hordozóra felvitt, megfele1ő vastagságú és alkalmas szemcseméretű szilánozott szilikagélből készült réteg. (A szemcseméret általában nagyhatékonyságú vékonyréteg-kromatográfiához (HPTLC) 2–10 μm, normál vékonyréteg-kromatográfiához pedig 5–40 μm). Ha szükséges, a szemcseméretet az egyes vizsgálati előírásokban a reagens neve után feltüntetik. A réteg szerves kötőanyagot is tartalmazhat. Kromatográfiás elválasztás. 250 ml-es Erlenmeyer-lombikba 0,1–0,1 g R metillaurátot, R metil-mirisztátot, R metil-palmitátot és R metil-sztearátot mérünk. A keveréket 40 ml R alkoholos kálium-hidroxid–oldattal, visszafolyóhűtő alkalmazásával 1 órán át vízfürdőn melegítjük. Lehűlés után az oldatot 100 ml R vízzel válasz-tótölcsérbe mossuk, R hígított sósavval megsavanyítjuk (pH=2–3), és 3×10 ml R diklórmetánnal kirázzuk. Az egyesített diklórmetános kivonatot R vízmentes nát-rium-szulfáttal szárítjuk, megszűrjük és a szüredéket vízfürdőn szárazra párologtatjuk. A maradékot 50 ml R diklórmetánban feloldjuk. R vékonyréteg-kromatográfiás, szilanizált szilikagél lemez alkalmazásával vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálatot végzünk (2.2.27). A diklórmetános oldat megfelelő térfogatait (normál VRK lemezre 10 μl-t, finomabb szemcseméretű lemezre 1–2 μl-t) három pontban visszük fel. A kromatogramokat 10 térfogatrész R tömény ecetsav, 25 térfogatrész R víz és 65 térfogatrész R dioxán elegyével a lemez magasságának kétharmadáig kifejlesztjük. A lemezt 120 oC-on 30 percen át szárítjuk, lehűlés után R foszfor-molibdénsav R 2-propanolos, 35 g/1 töménységű oldatával bepermetezzük, majd 150 oC-on a foltok megjelenéséig melegítjük. A lemezt ammónia-gőztérben tartjuk mindaddig, amíg a háttér ki nem fehéredik. A kromatogramokon négy, egymástól jól elkülönülő, határozott folt jelenjen meg. VRK szilanizált szilikagél F254 lemez. 1117200. Feleljen meg az R vékonyréteg-kromatográfiás, szilánozott szilikagél lemezre előírt követelményeknek az alábbi kiegészítéssel:

A réteganyag 254 nm-en fluoreszkáló indikátort tartalmaz.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-466

Xanthidrol. C13H10O2. (Mr 198,2). 1096100. [90-46-0]. Xantén-9-ol.

Legalább 90,0% xanthidrolt (C13H10O2) tartalmaz. Fehér vagy halványsárga por. Vízben alig oldódik, alkoholban, és tömény ecetsavban oldódik. A xanthidrol metanolos, 90–110 g/l töménységű oldata is forgalomban van. op: kb. 123 oC. Tartalmi meghatározás. 250 ml-es lombikban 0,300 g anyagot 3 ml R metanolban oldunk vagy 3,0 ml oldatot vizsgálunk. Hozzáadunk 50 ml R tömény ecetsavat és rázogatás közben hozzácsepegtetjük R karbamid 20 g/l-es oldatának 25 ml-ét. Az elegyet 12 órán át állni hagyjuk, a csapadékot zsugorított üvegszürőre (16) (2.1.2) gyűjtjük, 20 ml R alkohollal mossuk, 100–105 °C-on szárítjuk és mérjük. 1 g csapadék 0,9429 g xanthidrollal (C13H10O2) egyenértékű. Eltartás: fénytől védve. A metanolos oldatot kis leforrasztott ampullákban tartjuk és felhasználás előtt – szükség esetén – megszűrjük. R1 xanthidrol. 1096101.

Az R xanthidrolra előírtakon túlmenően feleljen meg a következő követelménynek is: Legalább 98,0% xanthidrolt (C13H10O2) tartalmaz. Xanthidrol–oldat. 1096102.

R xanthidrol R metanollal készített, 100 g/l töménységű oldatának 0,1 ml-éhez 100 ml R vízmentes ecetsavat és 1 ml R tömény sósavat elegyítünk. 24 órán át állni hagyjuk. Xilenolnarancs. C31H28N2Na4O13S. (Mr 761). 1096300. [3618-43-7]. Tetranátrium-[3,3-bisz(3-{[bisz(karboxilátometil)amino]metil}-4-hidroxi-5-metilfenil)-3H-2,1-benzoxatiol-1,1-dioxid].

Vörösesbarna kristályos por. Vízben oldódik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-467

Xilenolnarancs–porhígítás. 1096301.

1 rész R xilenolnarancsot 99 rész R kálium-nitráttal összekeverünk. Érzékenységi vizsgálat. 50 ml R vízhez 1 ml R hígított ecetsavat, 50 mg xilanolnarancs–porhígítást és 0,05 ml R ólom(II)-nitrát–oldatot elegyítünk. Az oldathoz annyi R meténamint adunk, hogy színe sárgából ibolyásvörösre változzék. 0,1 ml 0,1 M nátrium-edetát–mérőoldattól azonban az oldat színe sárga legyen. Xilol. C8H10. (Mr 106,2). 1096200. [1330-20-7].

Dimetilbenzol-izomerek keveréke. Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik ; alkohollal elegyedik. d 20 20 : kb. 0,867. n 20 D : kb. 1,497. fp: kb. 138 oC. m-Xilol. C8H10. (Mr 106,2). 1117700. [108-38-3]. 1,3-Dimetilbenzol.

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik. d 20 20 : kb. 0,884. n 20 D : kb. 1,497. fp: kb. 139 oC. op: kb. –47 oC. o-Xilol. C8H10. (Mr 106,2). 1100600. [95-47-6]. 1,2-Dimetilbenzol.

Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik.


Ph.Hg.VIII. - Ph.Eur.5.6.-6.2.-468

d 20 20 : kb. 0,881. n 20 D : kb. 1,505. fp: kb. 144 oC. op: kb. –25 oC. Xilóz. 1096400. [58-86-6]. Lásd Xylosum (1278). Zselatin. 1040000. [9000-70-8]. Lásd Gelatina (0330). Zselatin, hidrolizált. 1040100.

50 g R zselatint 1000 ml R vízben oldunk. Az oldatot telített gőzben, 121 °C-on 90 percen át autoklávban melegítjük, majd fagyasztva szárítjuk.

Acetaldehid. C 2 H 4 O. (M r 44,1) [ ]. Etanal. Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék. Vízzel és alkohollal elegyedik

Recommend Documents