Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pracoviště zdravotnické laboratoře:
6.
Klinické laboratoře Laboratoř patologie Laboratoř klinické biochemie Laboratoř klinické biochemie Laboratoř klinické mikrobiologie Laboratoř klinické mikrobiologie
7.
Laboratoř klinické mikrobiologie
1. 2. 3. 4. 5.
Revoluční 2214/35,741 01 Nový Jičín K nemocnici 775/76, 741 01 Nový Jičín Štefánikova 1301/4, 742 21 Kopřivnice 17. listopadu 538/57, 743 01 Bílovec Jívavská 1435/20, 785 01 Šternberk Zalužanského 1192/15, 703 84 Ostrava – Vítkovice Kaštanová 268, 739 61 Třinec
Vyšetření: Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
222 - Transfuzní lékařství 1.1
2.1
3.1
4.1
Stanovení krevní skupinyAB0 a Rh D metodou gelové sloupcové aglutinace na diagnostických kartách DG Gel AB0/Rh (2D)+Kell [B_Krevní skupina] Stanovení krevní skupinyAB0 a Rh D metodou gelové sloupcové aglutinace na analyzátoru Wadiana Compact [B_Krevní skupina] Screening antierytrocytárních protilátek metodou gelové sloupcové aglutinace na analyzátoru Wadiana Compact [P_Screen.protilátek.gel–NAT, P_Screen.protilátek.gel–enzym, S_Screen.protilátek.gel–NAT, S_Screen.protilátek.gel– enzym] Screening antierytrocytárních protilátek metodou gelové sloupcové aglutinace na diagnostických kartách DG Gel Neutral/Coombs [P_Screen.protilátek.gel–NAT, P_Screen.protilátek.gel–enzym, S_Screen.protilátek.gel–NAT, S_Screen.protilátek.gel– enzym]
IHE. SOPLA.LAG č. 1121a
Plná krev
IHE. SOPLA.LAG č. 1121b
Plná krev
IHE. SOPLA.LAG č. 1122a
Plazma, sérum
IHE. SOPLA.LAG č. 1122b
Plazma, sérum
801 - Klinická biochemie 1.1 2.1 3.1
Stanovení molární koncentrace sodných iontů metodou ISE [S,P_Sodík], [U_Sodík] Stanovení molární koncentrace draselných iontů metodou ISE [S,P_Draslík], [U_Draslík] Stanovení molární koncentrace chloridových iontů metodou ISE [S,P_Chloridy], [U_Chloridy]
B.SOPLA.LAG č. 1
Sérum, moč, plazma
B.SOPLA.LAG č. 2
Sérum, moč, plazma
B.SOPLA.LAG č. 3
Sérum, moč, plazma
Strana 1 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo
4.
1
5.1
6.1
7.1,,3,4
8.1,3,4
9.1,3,4
10.1 11.1,3,4 12.1,3,4 13.1,3,4
14 - 18. 19.1
20.1
21.1
22.1
23 - 32.
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení molární koncentrace močoviny fotometricky [S,P_Urea], [U_Urea] Stanovení molární koncentrace kreatininu fotometricky (enzymaticky) [S,P_Kreatinin], [U_Kreatinin] Stanovení molární koncentrace kyseliny močové fotometricky [S,P_Kyselina močová], [U_Kyselina močová] Stanovení katalytické koncentrace alaninaminotransferázy fotometricky [S,P_ALT] Stanovení katalytické koncentrace aspartátaminotransferázy fotometricky [S,P_AST] Stanovení katalytické koncentrace gama-glutamyltransferázy fotometricky [S,P_GGT] Stanovení molární koncentrace bilirubinu fotometricky [S,P_Bilirubin] Stanovení molární koncentrace glukózy fotometricky [S,P_Glukóza, U_Glukóza 1) Stanovení molární koncentrace cholesterolu fotometricky [S,P_Cholesterol] Stanovení molární koncentrace triacylglycerolů fotometricky [S,P_Triacylglyceroly]
Předmět vyšetření
B.SOPLA.LAG č. 4
Sérum, moč, plazma
B.SOPLA.LAG č. 5
Sérum, moč, plazma
B.SOPLA.LAG č. 6
Sérum, moč, plazma
B.SOPLA.LAG č. 7
Sérum, plazma
B.SOPLA.LAG č. 8
Sérum, plazma
B.SOPLA.LAG č. 9
Sérum, plazma
B.SOPLA.LAG č. 10
Sérum, plazma
B.SOPLA.LAG č. 11
Sérum, plazma, moč 1
B.SOPLA.LAG č. 12
Sérum, plazma
B.SOPLA.LAG č. 13
Sérum, plazma
B.SOPLA.LAG č. 100
Plná krev
B.SOPLA.LAG č. 101
Sérum
B.SOPLA.LAG č. 102
Sérum
B.SOPLA.LAG č. 103
Sérum
Neobsazeno Stanovení látkového poměru glykovaného hemoglobinu (HbA1c) vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií [B_HbA1C] Stanovení arbitrární látkové koncentrace CA 19-9 metodou CLIA [S CA 19-9] Stanovení arbitrární látkové koncentrace CA 15-3 metodou CLIA [S CA 15-3] Stanovení arbitrární látkové koncentrace CA 125 metodou CLIA [S CA 125] Neobsazeno
Strana 2 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo
33.
1
34.1 35.1
36.1
37.1
38.1
39.1
40.1
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení molární koncentrace metanefrinu metodou HPLC [U_Metanefrin] Stanovení molární koncentrace normetanefrinu metodou HPLC [U_Normetanefrin] Stanovení molární koncentrace kyseliny vanilmandlové metodou HPLC [U_Kyselina vanilmandlová] Stanovení molární koncentrace kyseliny 5-hydroxyindoloctové metodou HPLC [U_Kyselina 5-hydroxyindoloctová] Stanovení molární koncentrace kyseliny homovanilové metodou HPLC [U_Kyselina homovanilová] Stanovení hmotnostní koncentrace heptakarboxyporfyrinu metodou HPLC [U_Heptakarboxyporfyrin] Stanovení hmotnostní koncentrace hexakarboxyporfyrinu metodou HPLC [U_Hexakarboxyporfyrin] Stanovení hmotnostní koncentrace pentakarboxyporfyrinu metodou HPLC [U_Pentakarboxyporfyrin]
Předmět vyšetření
Ch.SOPLA.LAG č. 451
Moč
Ch.SOPLA.LAG č. 451
Moč
Ch.SOPLA.LAG č. 452
Moč
Ch.SOPLA.LAG č. 452
Moč
Ch.SOPLA.LAG č. 452
Moč
Ch.SOPLA.LAG č. 453
Moč
Ch.SOPLA.LAG č. 453
Moč
Ch.SOPLA.LAG č. 453
Moč
802 - Lékařská mikrobiologie, 804 – Lékařská parazitologie, 805 – Lékařská virologie, 822 – Lékařská mykologie 1. 1,5,6 Vyšetření materiálu z horních cest KUL.SOPLA.LAG č. 501 Výtěr z krku, nosu, nosohltanu, dýchacích tonzil, hltanu, dutiny ústní, laryngeální výtěr 2. 1,5,6 Semikvantitativní vyšetření KUL.SOPLA.LAG č. 502 Bronchoalveolární laváž, sputum, materiálu z dolních cest dýchacích aspirát, kanyla z dýchacích cest, mikroskopicky a kultivačně (mimo odsávací cévka z dýchacích cest, TBC) výtěr z kanyly nebo cévky 3. 1,5,6
Vyšetření stolice kultivačně a aglutinačně
KUL.SOPLA.LAG č. 503
Výtěr z rekta, stolice
4. 1,5,6,7
Semikvantitativní vyšetření moče kultivačně Vyšetření materiálu z urogenitálního traktu mikroskopicky a kultivačně
KUL.SOPLA.LAG č. 504
Moč, uricult1,5,6 cévkovaná moč
KUL.SOPLA.LAG č. 505
Vaginální sekret a výtěr, výtěr z cervixu, MOP, stěr/ výtěr z uretry, vulva
Vyšetření likvoru mikroskopicky, kultivačně a aglutinačně Vyšetření klinického materiálu pomocí automatického kultivačního systému
KUL.SOPLA.LAG č. 506
Likvor
KUL.SOPLA.LAG č. 507
Krev, jiná tělní tekutina (punktát, ascites, likvor, hnis), tkáň
5. 1,5,6
6. 1,5,6 7.1,5,6
Strana 3 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo
8.
1,5,6
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Bakteriologické vyšetření jiného tekutého materiálu, cizorodého materiálu, stěrů v transportním mediu a materiálu z patologie mikroskopicky a kultivačně
9. Neobsazeno 10. 1,5,6,7 Stanovení citlivosti mikroorganismů na antibiotika a antimykotika diskovou difúzní metodou 1,5,6 11. Stanovení citlivosti mikroorganismů na antibiotika a antimykotika diluční mikrometodou 12.1 Stanovení citlivosti mikroorganismů na antibiotika a antimykotika automatickým systémem VITEK 2 13.1, 5, 6 Stanovení citlivosti mikroorganismů na antibiotika a antimykotika gradientovou difuzní metodou 14.6 Stanovení citlivosti mikroorganismů turbidimetrickou metodou na systému WALK AWAY 15. Neobsazeno 1,5,6,7 16. Identifikace mikroorganismů mikroskopicky, kultivačně, aglutinačně a biochemicky 17.1 Identifikace mikroorganismů automatickým systémem VITEK 2 18. 1,5,6 Identifikace mikroorganismů metodou hmotnostní spektrometrie MALDI-TOF 19. Neobsazeno 6 20. Parazitologické vyšetření klinického materiálu
21. 22. 5,6
Neobsazeno Mykologické vyšetření klinického materiálu mikroskopicky a kultivačně
Předmět vyšetření
KUL.SOPLA.LAG č. 508
Punktát ze středního ucha, stěr/ výtěr ze: zvukovodu, spojivkového vaku, oka, kůže, rány, dekubitu, bércového vředu, píštěle, abscesu; hnis, drén, katétr, kanyla, punktát, biopsie, sekční materiál, tkáň, implantát, mateřské mléko, IUD, otisk, defekt, žluč, ejakulát
CIT.SOPLA.LAG č. 536a
Mikrobiální kultura
CIT.SOPLA.LAG č. 536 b
Mikrobiální kultura
CIT.SOPLA.LAG č. 536c
Mikrobiální kultura
CIT.SOPLA.LAG č. 536d
Mikrobiální kultura
CIT.SOPLA.LAG č. 536e
Mikrobiální kultura
IDF.SOPLA.LAG č. 551a
Mikrobiální kultura
IDF.SOPLA.LAG č.551b
Mikrobiální kultura
IDF.SOPLA.LAG č.551c
Mikrobiální kultura
PAR.SOPLA.LAG č. 601
Stolice, materiál z krajiny perianální, krev, moč, sputum, biopsie, duodenální šťáva, punktát, červi
MYK.SOPLA.LAG č. 671
Výtěr z krku, nosu, tonzil, dutiny ústní, nosohltanu, laryngeální výtěr, výtěr z ucha, oka, konjunktivální, rekta, sputum, bronchoalveolární laváž, aspirát, likvor, punktát, výpotek, hnis, tkáň, krev jako hemokultura, sekční materiál, nehty, chlupy, vlasy, vousy, šupiny kůže, stěr z kůže, obsah pustulek
Strana 4 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo
23. 24.6 25.6 26.1,5
27.1,5
28.1,5
29.1,5
30.1
31.1,5,6
1
32.
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Neobsazeno Kontrola kontaminace nemocničního prostředí metodou kultivační kvalitativně Kontrola kontaminace nemocničního prostředí metodou kultivační kvantitativně Stanovení protilátek proti HAV metodou CLIA [S,P_a-HAV celk., S,P_a-HAV IgM]1 [a-HAV total, a-HAV IgM]5 Stanovení antigenů a protilátek proti HBV metodou CLIA [S,P_a-HBc celk., S,P_a-HBc IgM, S,P_a-HBs kvant., S,P_HBsAg, S,P HBsAg konf.]1 [a-HBs, a-HBc total, a-HBe, HBsAg, HBeAg]5 Stanovení celkových protilátek proti HCV metodou CLIA [S,P_a-HCV]1 [a-HCV]5 Stanovení protilátek proti HIV1/0/2 a průkaz antigenu HIV1 p24 metodou CLIA [S,P_a-HIV1 (p24) / HIV2]1 [HIV Ag/Ab]5 Stanovení protilátek proti viru klíšťové encefalitidy metodou ELISA [S,P_Klíšť.enc.IgG ELISA, S,P_Klíšť.enc.IgM ELISA] Stanovení protilátek proti Borrelia burgdorferi sensu lato metodou ELISA [S,P_Borrelie IgG ELISA, S,P_Borrelie IgM ELISA]1 [Borrelia recombinant IgG EIA 5,6 Borrelia recombinant IgM EIA] Stanovení protilátek proti Chlamydia species, Chlamydia pneumoniae a Chlamydia trachomatis metodou ELISA [S,P_Chlamydia IgA ELISA, S,P_Chlamydia IgG ELISA, S,P_Chlamydia IgM ELISA, S,P_Chlam.pneum.IgA ELISA, S,P_Chlam.pneum.IgG ELISA, S,P_Chlam.pneum.IgM ELISA, S,P_Chlam.trach.IgA ELISA, S,P_Chlam.trach.IgG ELISA]
NND.SOPLA.LAG č. 691
Předmět vyšetření
INF.SOPLA.LAG č. 851
Stěr z ploch, povrchů a předmětů v nemocničním prostředí, stěr a otisky z rukou pracovníků Přímý a nepřímý otisk rukou, pracovních oděvů, lůžkovin, drobných předmětů Sérum, plazma
INF.SOPLA.LAG č. 852
Sérum, plazma
INF.SOPLA.LAG č. 853
Sérum, plazma
INF.SOPLA.LAG č. 855
Sérum, plazma
INF.SOPLA.LAG č. 856
Sérum, plazma
INF.SOPLA.LAG č. 857
Sérum, plazma, likvor ,punktát
INF.SOPLA.LAG č. 859
Sérum, plazma
NND.SOPLA.LAG č. 692
Strana 5 z celkového počtu 14 stran
6
6
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo
33.
34.
1
5
5
35.
36.5
37.5
38.5
39.6
40.6 41.5
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení IgG protilátek proti Toxocara canis a jejich avidity metodou ELISA [S,P_Toxocara canis IgG, S,P_Toxocara avidita IgG] Stanovení protilátek IgM a IgG proti CMV metodou ELISA [CMV IgG Chorus, CMV IgM Chorus] Stanovení protilátek EA IgM, EA IgG, VCA IgM, VCA IgG a EBNA IgG proti EBV metodou ELISA [EBV EA IgG Chorus, EBV EA IgM Chorus, EBV VCA IgG Chorus, EBV VCA IgM Chorus, EBV EBNA IgG Chorus] Stanovení protilátek IgA a IgG proti Yersinia enterocolitica metodou ELISA [Y. enterocolitica ELISA IgA, Y. enterocolitica ELISA IgG] Stanovení protilátek IgM a IgG proti Toxoplasma gondii metodou CLIA [Toxoplasma gondii IgG Centaur, Toxoplasma gondii IgM Centaur] Stanovení protilátek IgA proti Toxoplasma gondii a avidity IgG protilátek metodou ELISA [Toxoplasma gondii IgA Chorus, Toxoplasma gondii avidita IgG Chorus] Stanovení protilátek IgA, IgG, IgE a IgM proti Toxoplasma gondii a avidity IgG metodou ELISA [Toxoplasma gondii EIA IgA, Toxoplasma gondii EIA IgG, Toxoplasma gondii EIA IgE Toxoplasma gondii EIA IgM, Toxoplasma gondii EIA avidita IgG] Stanovení protilátek proti Toxoplasma gondii metodu KFR [Toxoplasma KFR] Stanovení rodově a druhově specifických IgA, IgM a IgG protilátek proti chlamydiím metodou ELISA [Chlamydia EIA IgA, Chlamydia EIA IgG, Chlamydia EIA IgM, Chlamydia pneumoniae EIA IgA, Chlamydia pneumoniae EIA IgG, Chlamydia pneumoniae EIA IgM, Chlamydia trachomatis EIA IgA, Chlamydia trachomatis EIA IgG]
Předmět vyšetření
INF.SOPLA.LAG č. 860
Sérum, plazma
INF.SOPLA.LAG č. 861
Sérum
INF.SOPLA.LAG č. 862
Sérum
INF.SOPLA.LAG č. 863
Sérum
INF.SOPLA.LAG č. 864
Sérum
INF.SOPLA.LAG č. 865
Sérum
INF.SOPLA.LAG č. 866
Sérum, plazma
INF.SOPLA.LAG č. 867
Sérum, pupečníková krev
INF.SOPLA.LAG č. 868
Strana 6 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo
42.
5
43.5
44.6
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
Stanovení protilátek proti Treponema pallidum metodou RPR [RPR latex]
INF.SOPLA.LAG č. 869
Sérum, plazma
Stanovení protilátek proti Treponema pallidum metodou CLIA [EIA-Ab proti T. pallidum] [Treponema pallidum protilátky Centaur] Stanovení protilátek proti Borrelia burgdorferi sensu lato metodou BLOT-LINE [Borrelia/HGA BLOT-LINE IgG] [Borrelia/HGA BLOT-LINE IgM]
INF.SOPLA.LAG č. 870
Sérum, plazma
INF.SOPLA.LAG č. 858
Sérum, plazma, likvor, punktát
812 - Laboratoř farmakologie a toxikologie léčiv 1.1
2.1
3.1
4.1
5.1
6.1
7.1
8.1
9.1
10.1
Stanovení hmotnostní koncentrace fenytoinu metodou HPLC s UV detekcí [S_Fenytoin] Stanovení hmotnostní koncentrace karbamazepinu metodou HPLC s UV detekcí [S_Karbamazepin] Stanovení hmotnostní koncentrace lamotriginu metodou HPLC s UV detekcí [S_Lamotrigin] Stanovení hmotnostní koncentrace fenobarbitalu metodou HPLC s UV detekcí [S_Fenobarbital] Stanovení hmotnostní koncentrace primidonu metodou HPLC s UV detekcí [S_Primidon] Stanovení hmotnostní koncentrace amiodaronu metodou HPLC s UV detekcí [S_Amiodaron] Stanovení hmotnostní koncentrace desethylamiodaronu metodou HPLC s UV detekcí [S_Desethylamiodaron] Stanovení hmotnostní koncentrace amikacinu imunochemicky [S_Amikacin] [S_Amikacin 2] Stanovení hmotnostní koncentrace vankomycinu imunochemicky [S_Vankomycin] [S_Vankomycin 2] Stanovení hmotnostní koncentrace gentamicinu imunochemicky [S_Gentamicin] [S_Gentamicin 2]
L.SOPLA.LAG č. 401
Sérum
L.SOPLA.LAG č. 401
Sérum
L.SOPLA.LAG č. 401
Sérum
L.SOPLA.LAG č. 401
Sérum
L.SOPLA.LAG č. 401
Sérum
L.SOPLA.LAG č. 402
Sérum
L.SOPLA.LAG č. 402
Sérum
L.SOPLA.LAG č. 403
Sérum
L.SOPLA.LAG č 403
Sérum
L.SOPLA.LAG č. 403
Sérum
Strana 7 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo
11. - 14 15.1
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Neobsazeno Stanovení hmotnostní koncentrace kyseliny valproové metodou imunochemicky [S_Kyselina valproová]
L.SOPLA.LAG č. 405
Předmět vyšetření Sérum
813 - Laboratoř alergologická a imunologická 1.1
2.1
3.1
4.1
5.1
6.1
7.1
8.1
Stanovení antinukleárních protilátek (ANA) ve třídě IgG a autoprotilátek proti dvouvláknové DNA (dsDNA) ve třídě IgG metodou nepřímé imunofluorescence na mikroskopu [S,P_ANA IF, S,P_a-dsDNA IF] Stanovení autoprotilátek proti cytoplazmě neutrofilů (ANCA) ve třídě IgG metodou nepřímé imunofluorescence na mikroskopu [S,P_ANCA IF] Stanovení celkových autoprotilátek proti mitochondriím (AMA), hladkému svalu (ASMA), mikrosomům jater a ledvin (LKM) metodou nepřímé imunofluorescence na mikroskopu [S,P_AMA IF, S,P_ASMA IF, S,P_LKM IF] Stanovení autoprotilátek proti endomyziu (EMA) ve třídě IgA metodou nepřímé imunofluorescence na mikroskopu [S,P_a-Endomyzium IgA IF] Stanovení autoprotilátek proti mitochondriálnímu antigenu AMA M2 a antigenu mikrosomů jater a ledvin LKM-1 ve třídě IgG metodou Imunoblot [S,P_AMA M2 Imunoblot, S,P_a-LKM-1 Imunoblot] Stanovení autoprotilátek proti myeloperoxidáze (MPO) a proteináze 3 (PR3) ve třídě IgG metodou ELISA [S,P_ANCA MPO ELISA, S,P_ANCA PR3 ELISA] Stanovení autoprotilátek proti myeloperoxidáze (MPO) a proteináze 3 (PR3) ve třídě IgG metodou Imunoblot [S,P_ANCA MPO Imunoblot, S,P_ANCA PR3 Imunoblot]
IMU.SOPLA.LAG č. 701
Sérum, plazma
IMU.SOPLA.LAG č. 702
Sérum, plazma
IMU.SOPLA.LAG č. 703
Sérum, plazma
IMU.SOPLA.LAG č. 704
Sérum, plazma
IMU.SOPLA.LAG č. 705
Sérum, plazma
IMU.SOPLA.LAG č. 706a
Sérum, plazma
IMU.SOPLA.LAG č. 706b
Sérum, plazma
Stanovení autoprotilátek proti dvouvláknové DNA (dsDNA) ve třídě IgG metodou ELISA [S,P_a-dsDNA ELISA]
IMU.SOPLA.LAG č. 707
Sérum, plazma
Strana 8 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo
9.
1
10.1
11.1
12.1
13.1
14.1
15.1 16.1
17.1
18. 1
19.1
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
Stanovení autoprotilátek proti cyklickému citrulinovanému peptidu (CCP) metodou ELISA [S,P_a-CCP ELISA] Stanovení protilátek proti kardiolipinu (ACLA) screennig, ve třídě IgG a IgM a beta2-glykoproteinu 1(b2GP1) ve třídě IgG a IgM metodou ELISA [S,P_ACLA screen ELISA, S,P_ACLA IgG ELISA, S,P_ACLA IgM ELISA, S,P_a-B2GPI IgG ELISA, S,P_a-B2GPI IgM ELISA] Stanovení protilátek proti gliadinu ve třídě IgA a IgG metodou ELISA [S,P_a-Gliadin IgA ELISA, S,P_a-Gliadin IgG ELISA] Stanovení protilátek proti kravskému mléku ve třídě IgA a IgG metodou ELISA [S,P_a-Kr. mléko IgA ELISA, S,P_a-Kr. mléko IgG ELISA] Stanovení protilátek proti tkáňové transglutamináze ve třídě IgA metodou ELISA [S,P_a-Transglutamináza IgA] Imunofenotypizace buněčných subpopulací (CD3, CD4, CD8, CD19, CD16+56) metodou průtokové cytometrie [Ly_CD3+, B_CD3+ abs., Ly_CD4+, B_CD4+ abs., Ly_CD8+, B_CD8+ abs., Ly_CD19+, B_CD19 abs., Ly_NK buňky, B_ NK buňky abs.] Stanovení HLA B27 metodou průtokové cytometrie [Ly_HLAB27 cytometr] Stanovení arbitrární látkové koncentrace celkového imunoglobulinu IgE (IgE) metodou CLIA [S_IgE celkové] Stanovení specifického imunoglobulinu IgE (sIgE) proti jednotlivým alergenům a směsím alergenů metodou CLIA [S_Alergen, S_Směs alergenů] Stanovení hmotnostní koncentrace IgA imunoturbidimetricky [S,P_IgA]
IMU.SOPLA.LAG č. 708
Sérum, plazma
IMU.SOPLA.LAG č. 709
Sérum, plazma
IMU.SOPLA.LAG č. 710
Sérum, plazma
IMU.SOPLA.LAG č. 711
Sérum, plazma
IMU.SOPLA.LAG č. 712
Sérum, plazma
IMU.SOPLA.LAG č. 713
Periferní krev
IMU.SOPLA.LAG č. 714
Periferní krev
ALE.SOPLA.LAG č. 821
Sérum
ALE.SOPLA.LAG č. 822
Sérum
B.SOPLA.LAG č. 14
Sérum, plazma
Stanovení hmotnostní koncentrace IgG imunoturbidimetricky [S,P_ IgG]
B.SOPLA.LAG č. 15
Sérum, plazma
Strana 9 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo
20. 21.
1
1,4
22.1
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení hmotnostní koncentrace IgM imunoturbidimetricky [S IgM] Stanovení hmotnostní koncentrace CRP imunoturbidimetricky [S,P_CRP] Stanovení arbitrární látkové koncentrace autoprotilátek proti dekarboxyláze kyseliny glutamové (GAD) metodou IRMA [S_a-GAD]
Předmět vyšetření
B.SOPLA.LAG č. 16
Sérum
B.SOPLA.LAG č. 17
Sérum, plazma
RAS.SOPLA.LAG č. 251 Sérum
814 - Laboratoř toxikologická 1.
1
Stanovení hmotnostní koncentrace etanolu enzymaticky [S_Etanol]
T.SOPLA.LAG č. 490
Sérum
815 - Laboratoř nukleární medicíny 1
1. 2 .1 3 .1
4 .1
5 .1 6 - 7. 8. 1
Neobsazeno Stanovení hmotnostní látkové koncentrace CEA metodou CLIA [S _CEA] Stanovení hmotnostní látkové koncentrace AFP (alfa 1fetoproteinu) metodou CLIA [S AFP] Stanovení hmotnostní látkové koncentrace PSA (Prostatický specifický antigen) metodou CLIA [S _PSA] Stanovení hmotnostní látkové koncentrace feritinu metodou CLIA [S,P _Feritin] Neobsazeno Stanovení CDT (karbohydrázdeficientní transferin) metodou HPLC s UV detekcí na kapalinovém chromatografu BIO-RAD [S_CDT]
B.SOPLA.LAG č. 104
Sérum
B.SOPLA.LAG č. 105
Sérum
B.SOPLA.LAG č. 106
Sérum
B.SOPLA.LAG č. 107
Sérum, plasma
T.SOPLA.LAG č. 491
Sérum
816 - Laboratoř lékařské genetiky 1a1
Stanovení mutací metodou real-time LMB.SOP č.3/postupy (A-C,E,F HPCR: I) a) FV Leiden R506Q, Protrombin, MTHFR C677T, PAI-1 4G/5G, GPIa C807T, FXIII Val34Leu, GPIIIa L33P
Periferní krev, DNA
[B_FV Leiden R506Q, B_Prothrombin G20210A, B_MTHFR C677T, B_Polymorf. PAI-1 (4G/5G), B_FXIII (Val34Leu), B_GPIIIa L33P]
1b1
Neobsazeno
Strana 10 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo 1
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
1c
Stanovení mutací metodou real-time LMB.SOP č.3/postupy (J,M) PCR:
2.1
c) Antitrypsin, ApoB100 R3500Q [B_Antitrypsin, B_ApoB100 (R3500Q)] Analýza TA inzerce v genu UGT1A1 s následnou detekcí v polyakrylamidovém gelu
3a.1
3b. 3c.1 4.1
5.1
6.1 7.1 8. 9.1 10.1 11.1 12.1 13.1 14.1
15.1
[B_Gilbertův syndrom] Stanovení mutací v genech BRCA1 a BRCA2 metodou: a) MLPA, Neobsazeno Stanovení mutací v genech BRCA1 a BRCA2 metodou: c) přímým sekvenováním Stanovení inzerce/delece v genu ACE metodou PCR s detekcí v agarózovém gelu [B_ACE polymorf. (ins/del)] Kvalitativní vyšetření fuzního genu BCR/ABL z RNA metodou RTPCR s detekcí v agarózovém gelu [B_BCR-ABL] Stanovení HLA-B27 metodou PCR s detekcí na agarózovém gelu [B_HLA-B 27 PCR] Stanovení mutací v genu ATP7B přímým sekvenováním Neobsazeno Vyšetření karyotypu z kultivované kostní dřeně, periferní krve a tkáně Vyšetření chromozomových aberací metodou FISH Vyšetření chromozomových aberací metodou MFISH a MBAND Cytogenetická analýza lymfocytů z periferní krve-CAPL Neobsazeno Vyhledávání somatických mutací v nádorech metodou reverzní hybridizace- strip assay v genech KRAS, BRAF Vyhledávání somatických mutací v nádorech metodou: Real time-PCR v genu BRAF
LMB.SOP č. 4
Předmět vyšetření Periferní krev, DNA
Periferní krev, DNA
Periferní krev, DNA LMB.SOP č.5/postup 2.1.
LMB.SOP č.5/postup 2.3.
Periferní krev, DNA
LMB.SOP č. 7
Periferní krev, DNA
LMB.SOP č. 8
Periferní krev
LMB.SOP č. 14
Periferní krev, DNA
LMB.SOP č. 21
Periferní krev, DNA
CL.SOP č.102a
Kostní dřeň, periferní krev, tkáň tumoru Kostní dřeň, periferní krev, tkáň tumoru Kostní dreň, periferní krev, tkáň tumoru Periferní krev
CL.SOP č.103 CL.SOP č.104 CL.SOP č.102b LMB.SOP č.28/postup B
Parafinový bloček, nativní tkáň, histologický řez na sklíčku, aspirát z pankreatické cysty, sérum, plazma
LMB.SOP č.28/postup C
Parafinový bloček, nativní tkáň, histologický řez na sklíčku, sérum, plazma
818 - Laboratoř hematologická 1.1
Stanovení aktivovaného parciálního HEM.SOPLA.LAG č. 1001 tromboplastinového času (APTT) na koagulometru Sysmex CS2000i [ P_APTT (ratio ) P_APTT ( s) ]
Strana 11 z celkového počtu 14 stran
Plazma
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo
2.
1
3. 1
4. 1
5-7 8. 1
9. 1
10. 1
111
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
Stanovení protrombinového testu (PT) INR na koagulometru Sysmex CS2000i [ P_PT ( INR), P_PT (ratio) P_PT ( s) ] Vyšetření krevního obrazu na analyzátorech Sysmex XN 1000 Pure a Sysmex XN 3000 - XN 10R, XN 20L [B_Leukocyty, B_Erytrocyty, B_Hemoglobin, B_Hematokrit, B_MCV, B_ MCH, B_MCHC, B_ Ery.křivka RDW, B_Trombocyty, B_Tromb.křiv. PDW, B_MPV] Stanovení hladiny fibrinogenu koagulační metodou podle Clausse na koagulometru CS2000i [ P_Fibrinogen koag. ] Neobsazeno
HEM.SOPLA.LAG č. 1002
Plazma
HEM.SOPLA.LAG č. 1003
Plná krev, kapilární krev
HEM.SOPLA.LAG č. 1004
Plazma
Stanovení D-Dimerů imunoturbidimetrickou metodou na koagulometru Sysmex CA1500 [P_D-dimery] Stanovení počtu retikulocytů na analyzátoru Sysmex XN 3000 - XN 20L [B_Retikulocyty, B_Retik.abs.poc, B_Retik.index] Stanovení diferenciálního rozpočtu leukocytů mikroskopicky na digitálním skenovacím mikroskopu Sysmex DI60 [B_Blastický element, B_Myeloblast, B_erytroblast, B_Promyelocyt, B_Neutr.myelocyt, B_Neutr.metamyelocyt, B_Neutr.tyc mikr., B_Neutr.seg mikr., B_Lymfocyt mikr., B_Monocyt mikr., B_ Basofil mikr., B_Eosinofil mikr.] Stanovení diferenciálního rozpočtu leukocytů mikroskopicky na mikroskopu Olympus BX40 [B_Blastický element, B_Myeloblast, B_erytroblast, B_Promyelocyt, B_Neutr.myelocyt, B_Neutr.metamyelocyt, B_Neutr.tyc mikr., B_Neutr.seg mikr., B_Lymfocyt mikr., B_Monocyt mikr., B_ Basofil mikr., B_Eosinofil mikr.]
HEM.SOPLA.LAG č. 1008
Plazma
HEM.SOPLA.LAG č. 1009
Plná krev
HEM.SOPLA.LAG č. 1010a
Plná krev, kapilární krev
HEM.SOPLA.LAG č. 1010b
Plná krev, kapilární krev
Strana 12 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Pořadové číslo
12.
1
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Vyšetření pětipopulačního diferenciálního rozpočtu leukocytů Sysmex XN 1000 Pure a Sysmex XN 3000 - XN 10R, XN 20L [B_Neutr.segment, B_Lymfocyt, B_Monocyt, B_Eosinofil, B_Basofil, B_Neutr.abs.poc., B_Lymf.abs.poc., B_Basofilabs.pocet, B_Monocyty-abs.pocet, B_Eosin.abs.poc. ]
HEM.SOPLA.LAG č. 1011
Předmět vyšetření Plná krev, kapilární krev
823 - Laboratoř patologie 1.2 2.
2
3.2 4.2 5.
2
Histologické vyšetření a diagnostika PAT. SOPLA.LAG č. 1401 měkkých tkání Cytologické vyšetření a diagnostika PAT. SOPLA.LAG č .1402 Imunohistochemická vyšetření PAT. SOPLA.LAG č. 1403 tkání2)
Měkké tkáně
Peroperační vyšetření tkáně
Biologický materiál1)
PAT. SOPLA.LAG č. 1404
Histologické vyšetření a diagnostika PAT. SOPLA.LAG č. 1405 tvrdých tkání
Tekutiny tělních dutin, sputum Měkké a tvrdé tkáně
Tvrdé tkáně
Poznámka: 1) Biologický materiál tzn. lidský materiál odebraný v průběhu operačního výkonu 2) Seznam protilátek pro vyšetření antigenů (metoda PAT. SOPLA.LAG č. 1403): Anti-ABCB5, ALDH1A1, Alpha-1-fetoprotein, AMACR, Amyloid A, Annexin A1, BCL2 oncoprotein , BCL 6 protein, BCL10 Protein, BOB-1, CA 125, CA 19-9, Calcitonin, Caldesmon, Calponin, Calretinin, β-Catenin, Catenin, Carcinoembryonic antigen, CD10/Calla, CD 11c, CD117, CD138, CD15, CD1a, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD235a (Glycophorin A),CD246, CD3, CD30, CD31, CD34, CD4, CD43, CD44, CD45 LCA, CD5, CD56, CD57, CD61, CD68, CD79a, CD8, CD99, CDX2, C-erbB-2, CK AE1/AE3, CK14,CK17, CK19, CK20, CK5/6, CK7, CK HMW, CK OSCAR,Collagen IV, Cyclin D1, Cyclin D3, Cytomegalovirus, D2-40 Lymphatic, Endothelial Marker, Desmin, Dog-1, E-cadherin, EGFR, Epstein-Barr Virus, LMP, Epithelial antigen, Epithelial Membrane Antigen, Epithelial Related Antigen, Estrogen receptor, Fascin, F VIII related antigen, FXIII a, Galectin-3, GCDFP-15, Glial Fibrillary Acidic Protein, Glypican 3, Helicobacter pylori, Hepatocyte, Hercep Test, HMB 45 (Melanosome), HPV (Human Papillomavirus), Chorionic Gonadotropin, Chromogranin A, IgM, Inhibin a, Kappa, Ki-67, Lambda, Laminin, Leukaemia Hairy Cell, Melan A, Mesothelial cell, Microphthalmia transcription factor, Mitochondria, MLH1, MSH2, MSH6, MUC-1, MUC-2, MUC-5AC, MUM 1 Protein, Myeloperoxidase, Myo D1, Myogenin, NSE (Neuron Specific Enolase), Napsin A, Nestin, CINtec p16 Histology, p53, p63, Pax-5, Placental Alkaline Phosphatase, PMS2, Progesteron receptor, Prostatic acid phosphatase, Prostatic Specific Antigen, Renal Cell Carcinoma Marker, S-100 protein, Sarcomeric Actin, Smooth Muscle Actin, Surfactant Precursor Protein B, Synaptophysin, Thrombomodulin, Thyroglobulin, Thyroid transcription factor, Tyrosinase, Uroplakin III, Vimentin, Wilms´ Tumour 1 Protein WT1,
Vysvětlivky: metoda STA – Shifted Termination Assay (gen KRAS – kodon 12, 13 a 61; gen BRAF – mutace V600E;)
Strana 13 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 192/2016 ze dne: 31.03.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: Laboratoře AGEL a.s. Klinické laboratoře Revoluční 2214/35, 741 01 Nový Jičín Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
1)
1.6 *
2.
Přesný název postupu odběru primárního vzorku
Identifikace postupu odběru primárního vzorku
Odběry primárních vzorků z ploch, povrchů a předmětů ve zdravotnických zařízeních
O.SOPLA.LAG č. 1
Odběr vzorků komerčními sterilními odběrovými tampony, přímý otisk, nepřímý otisk
Odběr kapilární a venózní krve
O.SOPLA.LAG č. 2
Venózní krev Kapilární krev
Odběr biologického materiálu
O.SOPLA.LAG č. 3
Stěr z krku, z nosu, z rány, seškraby kůže, nehty, vlasy, chlupy
1,3
3.5 1)
Primární vzorek
v případě, že je laboratoř schopna provádět odběr mimo své stálé prostory, jsou tyto odběry u pořadového čísla označeny hvězdičkou
Index u pořadového čísla postupů vyšetření nebo odběru vzorků označuje pracoviště, na kterém je činnost prováděna. Názvy uvedené v [ ] odpovídají názvům vyšetřovaných parametrů na výsledkové zprávě.
Strana 14 z celkového počtu 14 stran
11_01-P508_M-20130510