2007

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn.: sukls42852/2007, sukls42853/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE GEMIBANE 200 mg GEMIBANE 1000 mg prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je GEMIBANE a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než je vám přípravek GEMIBANE podán 3. Jak se GEMIBANE používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak GEMIBANE uchovávat 6. Další informace 1. CO JE GEMIBANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ GEMIBANE patří do skupiny přípravků nazývaných cytostatika. Tyto přípravky usmrcují dělící se buňky, včetně nádorových buněk. GEMIBANE je používán samotný nebo společně s dalšími protinádorovými přípravky k léčbě následujících typů nádorů:  nemalobuněčný nádor plic (NSCLC), samotný nebo společně s cisplatinou,  nádor slinivky břišní,  nádor prsu, společně s paklitaxelem,  nádor vaječníku, společně s karboplatinou,  nádor močového měchýře, společně s cisplatinou. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ JE VÁM ZAČNETE GEMIBANE PODÁN GEMIBANE Vám nesmí být podán: - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku přípravku GEMIBANE, - jestliže kojíte. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku GEMIBANE je zapotřebí Oznamte svému lékaři, jestliže:  trpíte, nebo jste dříve trpěl onemocněním jater, srdečními chorobami nebo cévními chorobami,  jste nedávno podstoupil/a nebo se chystáte podstoupit ozařování, 1/6

 

jste byl/a v nedávné době očkován/a, se u vás objevují potíže s dýcháním, nebo se cítíte slabý/á a jste velmi bledý/á (může jít o známku selhávání ledvin).

V průběhu léčby přípravkem GEMIBANE a po dobu až 6 následujících měsíců po léčbě se mužům nedoporučuje zplodit potomka. Před zahájením léčby můžete vyhledat konzultaci o způsobu uchovávání spermatu. Před první infuzí vám bude odebrána krev k vyšetření, zda máte v pořádku funkci ledvin a jater. Před každou infuzí vám bude odebírána krev ke kontrole, zda máte dostatečný počet krvinek, aby vám mohl být přípravek GEMIBANE podán. Váš lékař může změnit dávku nebo odložit další léčbu v závislosti na vašem celkovém zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký počet krvinek. Krev vám bude ke zjištění funkce ledvin a jater odebírána pravidelně. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o očkováních a lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Těhotenství a kojení Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo hodláte otěhotnět. V průběhu těhotenství by se neměl GEMIBANE podávat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání přípravku GEMIBANE během těhotenství. Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři. Během léčby přípravkem GEMIBANE se musí kojení přerušit. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů GEMIBANE může způsobit, že se cítíte ospalý/á, obzvláště pokud jste konzumoval/a alkohol. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý/á, že léčba přípravkem GEMIBANE vám nezpůsobuje ospalost. Důležité informace o některých složkách přípravku GEMIBANE GEMIBANE obsahuje 3,5 mg (méně než 1 milimol) sodíku v jedné 200 mg lahvičce a 17,5 mg (méně než 1 milimol) sodíku v jedné 1000 mg lahvičce. Tato skutečnost má být vzata do úvahy u pacientů s dietou kontrolující množství sodíku. 3. JAK SE GEMIBANE POUŽÍVÁ Obvyklá dávka přípravku GEMIBANE je 1 000-1 250 mg na každý čtvereční metr povrchu vašeho těla. Tato plocha se vypočítá z vaší výšky a váhy a lékař poté z tohoto údaje vypočte potřebnou dávku. Tato dávka může být upravena, případně léčba může být oddálena v závislosti na počtu vašich krvinek a vašem celkovém zdravotním stavu. Frekvence podání přípravku GEMIBANE závisí na typu nádoru, pro který jste léčen/a. Než je vám přípravek podán, nemocniční lékárník nebo lékař prášek přípravku GEMIBANE rozpustí. GEMIBANE vám bude podán vždy v infuzi do žíly. Tato infuze bude trvat přibližně 30 minut.

Jestliže jste použil(a) více přípravku GEMIBANE, než jste měl(a) Jelikož Vám bude přípravek podáván ve zdravotnickém zařízení za bedlivého dozoru, je předávkování vysoce nepravděpodobné. Jestliže jste zapomněl(a) užít GEMIBANE 2/6

Jelikož budete tímto přípravkem léčen(a) ve zdravotnickém zařízení, je tato možnost nepravděpodobná. Jestliže jste přestal(a) užívat GEMIBANE Váš ošetřující lékař rozhodne, kdy bude léčba ukončena. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek GEMIBANE nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Výskyt pozorovaných nežádoucích účinků je definován následovně: Velmi časté

postihuje více než 1 pacienta z 10

Časté

postihuje 1 až 10 pacientů ze 100

Méně časté

postihuje 1 až 10 pacientů ze 1 000

Vzácné

postihuje 1 až 10 pacientů ze 10 000

Velmi vzácné

postihuje méně než 1 pacienta z 10 000

Neznámé

frekvence nemůže být z dostupných údajů odhadnuta

Jestliže zaznamenáte jakýkoliv z níže uvedených nežádoucích účinků, musíte ihned kontaktovat svého lékaře:  Horečka nebo infekce: pokud máte teplotu 38 °C nebo vyšší, pocení nebo jiné známky infekce  Nepravidelný srdeční tep (arytmie).  Bolest, zčervenání, otok nebo vřídky v ústech.  Alergické reakce: pokud se vyvine kožní vyrážka /svědění, nebo horečka.  Únava, pocit na omdlení, snadnější zadýchávání se nebo jste bledý/á. (protože můžete mít méně krevního barviva hemoglobinu než je tomu normálně).  Krvácení z dásní, nosu nebo úst, případně jiné krvácení, které se obtížně zastavuje, načervenalá nebo narůžovělá moč, neočekávaná tvorba modřin. (protože můžete mít nižší počet krevních destiček, než je tomu normálně).  Obtížné dýchání. (máte mírné dýchací potíže brzy po podání přípravku GEMIBANE, které brzy odezní, nicméně méně často nebo vzácně se mohou objevit závažnější plicní potíže) Nežádoucí účinky spojené s podáváním přípravku GEMIBANE mohou zahrnovat: Velmi časté nežádoucí účinky:  chudokrevnost, to je snížení počtu červených krvinek projevující se příznaky: únava, bolest hlavy, dušnost při námaze a cvičení, závrať, bledost,  nízký počet bílých krvinek projevující se častým výskytem infekcí, s příznaky: horečka, těžká zimnice, bolesti v krku nebo tvorbou vředů v ústech,  nízký počet krevních destiček projevující se častějším krvácením nebo podlitinami než je obvyklé,  obtížné dýchání, obvykle rychle ustupuje  zvracení, nevolnost,

3/6

     

kožní vyrážka - alergická kožní vyrážka často svědivá, ztráta vlasů, jaterní problémy zjištěné prostřednictvím výsledků krevních testů, krev v moči, bílkoviny v moči, příznaky podobné chřipce, včetně horečky, otok (otékání kotníků, prstů, chodidel, tváře) - obvykle mizí po ukončení léčby.

Časté nežádoucí účinky:  horečka spojená s nízkým počtem bílých krvinek, bolesti v krku nebo tvorbou vředů v ústech,  nechutenství, zácpa, průjem,  bolest hlavy, bolest svalů, bolest zad,  nespavost, spavost,  kašel, rýma,  bolest, zčervenání, otok nebo vřídky v ústech,  svědění, pocení,  bolest svalů, bolest zad  horečka, tělesná slabost, zimnice.  zvýšená hladina bilirubinu Méně časté nežádoucí účinky:  zánět plic způsobující jizvení plicních sklípků,  křeče dýchacích cest (sípání) může vyžadovat léčbu infuzemi  zjizvení plic. Vzácné nežádoucí účinky:  srdeční příhoda: (srdeční infarkt) objevuje se, pokud dojde k přerušení velké cévy zásobující Vaše srdce. To znamená, že Vaše srdce neobdrží dostatek kyslíku, které potřebuje a dojde k jeho poškození. Srdeční infarkt může vést ke vzniku dalších poruch, jako je srdeční selhání, porucha srdečního rytmu a tvorba krevních sraženin,  nízký krevní tlak,  šupinatění kůže, tvorba vřídků nebo puchýřů,  reakce v místě aplikace injekce.  zvýšená hladina gama-glutamyl transferázy (GMT-enzym, jehož aktivita v krvi se zvyšuje při poškození jater) Velmi vzácné nežádoucí účinky:  zvýšený počet krevních destiček,  anafylaktická reakce (závažná přecitlivělost/alergická reakce),  závažná kožní reakce včetně odlupování kůže a tvorby puchýřů. Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí výskytu:  změny rychlosti srdečního tepu (rychlý, pomalý nebo nepravidelný), srdeční selhání  tekutina v plicích, závažný zánět plic dospělých způsobující selhání dýchání,  podráždění kůže (podobné spáleninám od slunce), které se může objevit na kůži vystavené předtím ozáření,  zánět výstelky tlustého střeva způsobený nedostatečným zásobováním krví,  selhání ledvin, rozpad krvinek s následným poškozením ledvin  sněť prstů na rukou nebo nohou, způsobená záněty malých cév,  závažné poškození jater, včetně selhání jater,  mozková mrtvice. 4/6



Závažné kožní onemocnění charakterizované vznikem puchýřů a výrazným olupováním kůže s možnou následnou infekcí

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři. 5. JAK GEMIBANE UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou EXP. Neotevřená lahvička: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.. Naředěný roztok

Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci byla prokázána na dobu 24 hodin při teplotě 15°C – 25°C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by neměla být delší než 24 hodin při 25°C, pokud rekonstituce neproběhla za validovaných a kontrolovaných aseptických podmínek.. Rekonstituované roztoky gemcitabinu nemají být uchovávány v chladničce, protože může dojít ke krystalizaci. Tento léčivý přípravek je určen pouze k jednorázovému použití. Jakýkoliv nepoužitý roztok musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek GEMIBANE obsahuje Léčivou látkou je gemcitabin. Jedna injekční lahvička obsahuje 200 mg nebo 1000 mg gemcitabinu (ve formě gemcitabin- hydrochloridu ). Pomocnými látkami jsou mannitol (E421), trihydrát octanu sodného, kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný (k úpravě pH).. Jak přípravek GEMIBANE vypadá a co obsahuje toto balení GEMIBANE je bílý až téměř bílý lyofilizát.

Přípravek se dodává v injekční lahvičce z bezbarvého skla typu I s bromobutylovou pryžovou zátkou, flip-off hliníkovým uzávěrem. Jedna injekční lahvička obsahuje 200 mg nebo 1000 mg gemcitabinu. Balení přípravku GEMIBANE obsahuje 1 injekční lahvičku. Držitel rozhodnutí o registraci CIPLA UK Ltd., Weybridge, Surrey, Velká Británie Výrobce

S+D PHARMA CZ, SPOL. S.R.O., PRAHA, Česká republika

5/6

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 18.11. 2010 NÁSLEDUJÍCÍ INFORMACE JE URČENA POUZE PRO ZDRAVOTNICKÉ PRACOVNÍKY: GEMIBANE 200 mg GEMIBANE 1000 mg Prášek pro přípravu infuzního roztoku Gemcitabinum Návod k použití přípravku, zacházení s ním a k jeho likvidaci 1. Při rekonstituci a jakémkoli dalším ředění gemcitabinu pro podání intravenózní infuze používejte aseptickou techniku. 2. Vypočtěte dávku a počet potřebných injekčních lahviček přípravku GEMIBANE. 3. Rekonstituujte 200 mg obsahu injekční lahvičky s 5 ml sterilního roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) bez konzervačních látek, nebo 1000 mg s 25 ml sterilního roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) bez konzervačních látek. Protřepejte, aby se prášek rozpustil. Celkový objem po rekonstituci je 5,26 ml (lahvička 200 mg) nebo 26,3 ml (lahvička 1000 mg). Koncentrace gemcitabinu je poté 38 mg/ml, včetně zohlednění objemu nevyužitelného lyofilizovaného prášku. Další ředění roztoku může být provedeno sterilním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) bez konzervačních látek. Rekonstituovaný roztok je čirý bezbarvý až světle žlutý. 4. Parenterální léčivé přípravky mají být před podáním vizuálně zkontrolovány, jestli neobsahují pevné částice nebo zda nedošlo ke změně barvy. Pokud jsou pozorovány částice, roztok nepodávejte. 5. Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci byla prokázána na dobu 24 hodin při teplotě

15°C – 25°C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by neměla být delší než 24 hodin při 25°C, pokud rekonstituce neproběhla za validovaných a kontrolovaných aseptických podmínek.. Rekonstituované roztoky gemcitabinu nemají být uchovávány v chladničce, protože může dojít ke krystalizaci. 6. Roztok gemcitabinu je určen pouze k jednorázovému použití. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky Příprava a bezpečnostní opatření při podání Při přípravě a zacházení s infuzním roztokem musí být dodržovány běžné bezpečnostní zásady pro práci s cytostatiky. S roztokem pro infuzi by se mělo pracovat v bezpečnostním boxu za použití ochranného oděvu a rukavic. Pokud není bezpečnostní box dostupný, měl by být nahrazen ochrannou maskou a brýlemi. Pokud se dostane přípravek do kontaktu s okem, může způsobit vážné podráždění. Postižené oko ihned důkladně vypláchněte vodou. Pokud podráždění přetrvává, kontaktujte lékaře. Pokud dojde ke kontaktu roztoku s kůží, umyjte ihned a důkladně kůži vodou. Likvidace Všechen nepoužitý přípravek musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

6/6