3 Prezident sjezdu: Prof. MUDr. Karel Indrák, DrSc. Předseda vědeckého výboru: Doc. MUDr. Edgar Faber, CSc. Vědecký sekretář pro transfúzní problematiku: Prim. MUDr. Dana Galuszková Vědecký výbor: E. Bystřická, J. Čermák, V. Divoký, E. Faber, D. Galuszková, J. Haber, R. Hájek, A. Hluší, K. Indrák, J. Indráková, M. Jarošová, V. Kajaba, V. Koza, T. Kozák, V. Maisnar, P. Malý, T. Papajík, M. Penka, L. Raida, V. Řeháček, J. Starý, V. Ščudla, J. Ščudlová, J. Trka, J. Vondráková, P. Žák Předseda organizačního výboru: MUDr. Tomáš Papajík, CSc. Organizační výbor: V. Divoký, E. Faber, P. Hlídková, A. Hluší, M. Hofmanová, J. Hubáček, K. Indrák, J. Indráková, M. Jarošová, V. Kajaba, T. Papajík, Z. Pikalová, T. Szotkowski, J. Ščudlová, L. Štursová Čestné předsednictvo: Prof. RNDr. Lubomír Dvořák, CSc. rektor University Palackého v Olomouci Prof. MUDr. Zdeněk Kolář, CSc. děkan Lékařské fakulty University Palackého v Olomouci MUDr. Radomír Maráček ředitel FN Olomouc Doc. MUDr. Jaroslav Čermák, PhD. předseda České hematologické společnosti ČLS JEP Doc. MUDr. Tomáš Lipšic, CSc. předseda Slovenskej hematologickej a transfúziologickej spoločnosti MUDr. Vít Řeháček, CSc. předseda Společnosti pro transfúzní lékařství ČLS JEP Doc. MUDr. Václav Rýznar, CSc., MBA vedoucí odboru zdravotnictví KÚ Olomouckého kraje MUDr. Jaroslav Imrych předseda OS ČLK v Olomouci Erik Aerts, RN, MSc. president European Group for Blood and Marrow Transplantation – Nurses Group
4
5
6 Registrace: - při registraci obdrží každý účastník sjezdové materiály (Sborník abstrakt – příloha časopisu Vnitřního lékařství, Program OHD 2008, certifikát s bodovým ohodnocením ČLK nebo ČAS*, propagační materiály) Registrace otevřena: 28.5. od 12:00 - 18:00 29.5. od 07:30 - 16:30 30.5. od 07:30 - 16:30 Šatna otevřena: 28.5. od 12:00 - 19:30 29.5. od 07:30 - 24:00 30.5. od 07:30 - 02:00 * vydávání certifikátů ČAS bude probíhat po skončení odborného programu konference Odborný program: XXII. Olomoucké hematologické dny středa 28. května 2008, 13:00 – 19:15 (sál Pegasus, RCO) čtvrtek 29. května 2008, 09:00 - 19:00 (sály Pegasus, Centaurus a Perseus, RCO) pátek 30. května 2008, 09:00 – 18:00 (sály Centaurus a Perseus, RCO) XII. Konference nelékařských profesí v hematologii pátek 30. května 2008, 09:00 – 12:30 (sál Pegasus, RCO) XI. Konference zdravotních laborantů v hematologii pátek 30. května 2008, 13:30 – 17:15 (sál Pegasus, RCO) 1st Symposium on Advances in Molecular Hematology čtvrtek 29. května 2008, 09:00 - 15:30 (sál Perseus, RCO) Pokyny pro prezentaci: · dodržujte vyhrazenou dobu na prezentaci sdělení (7-10 min). Edukační a vyzvaná sdělení mají na prezentaci vyhrazeno 20-25 min. Předsednictvo jednotlivých odborných sekcí si vyhrazuje právo zkrátit/přerušit sdělení při překročení časového limitu. · sdělení v programu PowerPoint (soubory *.ppt, *.pps) nebo Adobe Acrobat (soubory *.pdf) předejte organizátorům min. 15 min. před začátkem odborného bloku! Podporovaná média: · CD-R/RW se souborovým systémem ISO9660, DVD±R · USB Flash disk/externí HDD - kompatibilní s WinXP (bez nutnosti instalace ovladače) a USB rozhraním Doplňující informace: · zajištění zpětného projektoru, diaprojektoru či zapojení vlastního notebooku není možné · v přednáškovém sále Centaurus bude zajištěna dataprojekce současně na 2 plátna · pro posun vpřed/vzad PowerPoint snímků bude k dispozici prezenter Postery: · rozměry posteru - šířka 90 cm, výška 120 cm (max. 90x240 cm) · materiál k přichycení posteru bude k dispozici na registraci (oboustranné lepicí pásky) · instalace posterů je možná mezi 08:30 -10:00 hod. · poster je nutno odstranit v den prezentace do 18:30 hod. Diskuse u posterů proběhne v prostorách RCO: P1-P34 – diskuze u posterů proběhne ve čtvrtek 29. května 2008 mezi 13:00 - 13:45 hod. P35-P65 – diskuze u posterů proběhne v pátek 30. května 2008 mezi 13:00 – 13:45 hod.
7 Satelitní sympózia farmaceutických firem, sál Pegasus STŘEDA 28. KVĚTNA 2008 Oběd 12:00 Grand Apetit Restaurant Satelitní symposium společnosti Pfizer, 13:00 – 14:00
Satelitní symposium společnosti Amgen, 14:15 – 15:15
Přestávka
Satelitní symposium společnosti Bristol-Myers Squibb, 15:45 – 16:45
Satelitní symposium společnosti Roche, 17:00 – 18:00
Satelitní symposium společnosti Novartis, 18:15 – 19:15
Recepce 20:00 – 23:00 Radnice a restaurace Caesar, Horní náměstí vystoupení folklorního souboru Dunajec prohlídka prostor Radnice
8 ČTVRTEK 29. KVĚTNA 2008 Dopolední přednáškový blok 1, 9:00 – 10:30 • Symposium on Molecular Hematology – Myeloid Malignancies • Varia • Mnohočetný myelom 1 Symposium on Molecular Hematology – Myeloid Malignancies: Lecture Hall Perseus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Jarošová M., Kralovics R., Mustjoki S. 1341. Heterogeneity of Myeloproliferative Disorders: Genetic Basis, Clonal Complexity, and Implications for Therapy Jäger Roland, Olcaydu Damla, Berg Tiina, Gisslinger Heinz, Kralovics Robert (Vienna-A) 1342. The Role of JAK2-V617F Oncogenic Mutation in Thrombosis Associated with Myeloproliferative Disorders Strehl Amrei, Olcaydu Damla, Gisslinger Heinz, Kralovics Robert (Vienna-A) 1334. Aberrant Expression of MicroRNAs in Myeloproliferative Disorders Bruchová Hana, Merkerová Michaela, Prchal T. Josef (Prague-CZ, Salt Lake City-USA) 1325. Achilles‘ Heel of Therapy-Resistant Leukemia Cells: from Proteomics to Molecular Targets for Elimination of Receptor-Mediated Apoptosis Resistant Cells. Šimonová Tereza, Toman Ondřej, Halada Petr, Hůlová Monika, Molinský Jan, Klener Pavel Jr., Petrák Jiří, Živný Jan (Prague-CZ) 1340. Immunomodulatory Effects of Novel Tyrosine Kinase Inhibitors Mustjoki Satu (Helsinki-Finland) Varia: sál Centaurus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Haber J., Hluší A., Penka M. 1326. Doporučené postupy v léčbě invazivních mykóz Haber Jan, Ráčil Zdeněk (Praha, Brno) 1210. Významná slizniční toxicita v oblasti dutiny ústní v rámci alogenních transplantací krvetvorných buněk po nemyeloablativní přípravě fludarabinem a melphalanem Vokurka Samuel, Škardová Jana, Steinerová Kateřina (Plzeň) 1226. Vyšetření vybraných funkčních testů primární hemostázy u nemocných s esenciální trombocytémií před zahájením léčby Penka Miroslav, Kissová Jarmila, Buliková Alena, Horáková Lucie, Zavřelová Jiřina, Pavlík Tomáš, Dušek Ladislav (Brno) 1178. Použití rituximabu v terapii refrakterní autoimunní trombocytopenie, vlastní zkušenosti Hluší Antonín, Papajík Tomáš, Szotkowski Tomáš, Vondráková Jana, Zbořilová Romana, Starostová Lenka, Krčová Věra (Olomouc) 1198. Monitorování terapie antagonisty ADP receptoru (P2Y12) průtokovou cytometrií u pacientů s koronárním syndromem před plánovanou perkutánní koronární intervencí Marinov Iuri, Moťovská Zuzana, Marešová Ivana, Paličková Petra, Pučeliková Libuše, Pauerová Jana, Luxová Alena (Praha) Mnohočetný myelom 1: sál Pegasus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Adam Z., Ščudla V., Špička I.
9 1344. Současné postavení zobrazovacích metod v diagnostice a klasifikaci mnohočetného myelomu Ščudla Vlastimil, Heřman Miroslav, Mysliveček Miroslav, Hrbek Jan, Živná Jarmila (Olomouc, Hranice) 1202. Hybridní zobrazování pomocí 18F-FDG PET/CT v diagnostice a sledování nemocných s mnohotným myelomem a monoklonální gamapatií nejistého významu Mysliveček Miroslav, Bačovský Jaroslav, Ščudla Vlastimil, Buriánková Eva, Koranda Pavel, Minařík Jiří (Olomouc) 1185. Prognostický význam 99mTc-MIBI scintigrafie u mnohočetného myelomu Bačovský Jaroslav, Pika Tomáš, Ščudla Vlastimil, Minařík Jiří, Mysliveček Miroslav (Olomouc) 1214. Molekulárně cytogenetické mapování oblasti 1q u relabujících a progredujících pacientů s mnohočetným myelomem Balcárková Jana, Urbánková Helena, Ščudla Vlastimil, Holzerová Milena, Bačovský Jaroslav, Hanzlíková Jana, Kropáčková Jitka, Prekopová Ivana, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc) 1347. Stanovení volných lehkých řetězců v séru Tichý M., Maisnar V., Vávrová J., Friedecký B., Hájek R. (Hradec Králové, Brno) 1244. Přínos fenotypizace plazmocytů v diagnostice mnohočetného myelomu a monoklonální gamapatie nejasného významu Kovářová Lucie, Burešová Ivana, Suská Renata, Pour Luděk, Zahradová Lenka, Penka Miroslav, Hájek Roman (Brno) 1264. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických markerů u pacientů s mnohočetným myelomem? Aktualizované výsledky o rok později. Zaoralová Romana, Grešliková Henrieta, Filková Hana, Němec Pavel, Smetana Jan, Beranová Kristýna, Kuglík Petr, Kupská Renata, Oltová Alexandra, Pour Luděk, Křivanová Andrea, Krejčí Marta, Adam Zdeněk, Smejkalová Jana, Hájek Roman (Brno) Dopolední přednáškový blok 2, 11:00 – 13:00 • Symposium on Molecular Hematology – Lymphoid Malignancies • Akutní leukémie/MDS • Mnohočetný myelom 2 Symposium on Molecular Hematology – Lymphoid Malignancies Lecture Hall Perseus, 11:00 – 13:00 Chairs: Murray P., Porkka K., Wlodarska I. 1337. Genetics of t(11;14)-negative mantle cell lymphoma Wlodarska Iwona (Leuven – Belgium) 1302. Methylation studies of the DLK1-GTL2 imprinted domain in human B-cell malignancies with IGH-involving interstitial del(14)(q) Katrincsakova Beata, Wlodarska Iwona, George Michel, Jarosova Marie, Vandenberghe Peter, Michaux Lucienne, Urbankova Helena, Takeda Haruko, Charlier Carole (Olomouc-CZ, Leuven – Belgium, Liege – Belgium) 1330. The EBV-encoded EBNA1 up-regulates macrophage migration inhibitory factor (MIF) and induces ERK signaling and the activation of Elk1 in B cell lymphoma Hezova Renata, Kapatai Georgia, Leonard Sarah, Ehrmann Jiri, Kolar Zdenek, Wenbin Wei, Young S Lawrence, Woodman BJ Ciaran, Murray G Paul (Olomouc-CZ, Birmingham – Great Britain)
10 1280. Individual immunodominant T cell clones monitoring in patients with cancer Michálek Jaroslav, Matějková Eva, Foltánková Veronika, Kocák Ivo, Raida Luděk, Vitetta Ellen S. (Brno-CZ, Olomouc-CZ, Dallas – USA) 1254. Retroviral rescue with PU.1 induces derepression of both PU.1 and miR155 target genes – possible therapeutic implications for CLL Čuřík Nikola, Vargová Karina, Podskočová Jarmila, Burda Pavel, Savvulidi G. Fillipp, Ujhelly Olga, Skoultchi I. Arthur, Zavadil Jiří, Stopka Tomáš (Prague-CZ, New York – USA) 1251. Epigenetic regulation of miR155 expression – insights into pathogenesis of CLL Burda Pavel, Čuřík Nikola, Kokavec Juraj, Bašová Petra, Zavadil Jiří, Stopka Tomáš (Prague-CZ, New York – USA) 1346. Novel therapy of Ph-positive CNS disease Porkka Kimmo (Helsinki-Finland) Akutní leukémie/MDS: sál Centaurus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Čermák J., Indrák K., Starý J. 1322. Vyšetřování buněk účastnících se v buňkami zprostředkované imunologické reakci u MDS. Možný význam nálezů pro patogenezu MDS. Neuwirtová Radana, Karban Josef, Siebertová Kateřina, Bartůňková Jiřina, Cukrová Věra, Beličková Monika, Jonášová Anna, Šišková Magda (Praha) 1301. Retrospektivní analýza imunofenotypu subpopulací v kostní dřeni u dětí s myelodysplastickým syndromem a aplastickou anémií Mejstříková Ester, Kalinová Markéta, Suková Martina, Kramarzová Karolína, Vodičková Elena, Housková Johanna, Michalová Kyra, Formánková Renata, Smíšek Petr, Zdráhalová Kateřina, Trka Jan, Starý Jan, Hrušák Ondřej (Praha) 1270. Prognostický význam podávání transfuzí erytrocytů nemocným s časnými formami myelodysplastického syndromu Čermák Jaroslav (Praha) 1215. Druhá celostátní léčebná studie AML-BFM 98 zvýšila úspěšnost v dosažení remise i celkové přežití dětí s akutní myeloidní leukémií v České republice. Starý Jan, Gajdoš P., Hrstková H., Kopečná L., Štěrba J., Dembická D., Mendelová D., Mihál V., Pospíšilová D., Blažek B., Ptoszková H., Hak J., Toušovská K., Procházková D., Černá Z., Jabali Y., Timr P., Smíšek P., Vávra V., Zdráhalová K., Sedláček P., Šrámková L., Mejstříková E., Vrzalová A., Kramarzová K., Michalová K., Zemanová Z., Jarošová M., Housková J., Zámková A., Zuna J., Hrušák O., Trka J., Schwarz J., Creutzig U. (Praha, Brno, Olomouc, Ostrava, Hradec Králové, Ústí nad Labem, Plzeň, České Budějovice, Münster – D) 1298. Prognóza proB ALL Hrušák Ondřej, Starý Jan, Trka Jan, Kramarzová Karolína, Zdráhalová Karolína, Mejstříková Ester (Praha) 1294. Přesmyk z lymfoidní do myeloidní linie během prednisonové předfáze u dětí léčených podle protokolu ALL IC BFM2002 Mejstříková Ester, Froňková Eva, Kalina Tomáš, Zuna Jan, Mužíková Kateřina, Vodičková Elena, Vášková Martina, Smíšek Petr, Pelková Vendula, Zemanová Zuzana, Trka Jan, Valová Taťána, Řezníčková Leona, Starý Jan, Hrušák Ondřej (Praha)
11 1242. Výskyt vybraných molekulárnych markerov v súbore 65 pacientov s de novo akútnou myeloidnou leukémiou a normálnym karyotypom – naše skúsenosti Katrincsáková Beáta, Szotkowski Tomáš, Divoká Martina, Holzerová Milena, Hubáček Jaromír, Mužík Jan, Dušek Ladislav, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc, Brno) Mnohočetný myelom 2: sál Pegasus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Hájek R., Maisnar V., Pour L. 1269. Léčba mnohočetného myelomu: zaměření na toxicitu léčby nových léků a profylaktická opatření Hájek Roman (Brno) 1303. Tromboembolická nemoc u pacientů s mnohočetným myelomem: Efekt profylaxe nízkomolekulárním heparinem. Kessler Petr, Pour Luděk, Gregora Evžen, Zemanová Markéta, Penka Miroslav, Gumulec Jaromír, Adam Zdeněk, Bačovský Jaroslav, Brejcha Martin, Fenclová Marta, Fraňková Hana, Havlíková Kamila, Hausdorf Pavel, Heindorfer Adriana, Heinzová Vladimíra, Holíková Marta, Krejčí Marta, Kubáčková Kateřina, Langrová Eva, Lehanka František, Maisnar Vladimír, Meluzínová Ivana, Stavařová Yvetta, Straub Jan, Svobodník Adam, Ščudla Vlastimil, Šumná Elen, Ullrychová Jana, Walterová Lenka, Hájek Roman (Pelhřimov, Brno, Praha, Olomouc, Ostrava, Nový Jičín, Kladno, Třebíč, Český Krumlov, Liberec, Opava, Havlíčkův Brod, Hradec Králové, Boskovice, Zlín, Děčín) 1246. Úspěšná prevence osteonekrozy čelisti během užívání zolendronatu u pacientů s mnohočetným myelomem Pour Luděk, Adam Zdeněk, Sandecká Viera, Peřina Vojtěch, Krejčí Marta, Křivanová Andrea, Zahradová Lenka, Machálka Milan, Hájek Roman (Brno) 1297. Účinná profylaxe herpes zoster acyklovirem u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem Pour Luděk, Adam Zdeněk, Holanek M., Krejčí M., Křivanová A., Sandecká V., Zahradová L., Hájek R. (Brno) 1260. Optimalizace kombinovaných režimů CVD (Cyklofosfamid, Velcade, Dexametazon) v České republice: pilotní analýza režimů CVD junior a CVD senior s nižším dávkováním u nemocných s relabujícím mnohočetným myelomem Zahradová Lenka, Pour Luděk, Adam Zdeněk, Krejčí Marta, Sandecká Viera, Al Sahmani Mohammed, Křivanová Andrea, Králová Dana, Hájek Roman (Brno) 1265. Nízkodávkovaný thalidomid v léčbě mnohočetného myelomu: stejná účinnost, nižší toxicita Maisnar Vladimír, Radocha Jakub, Široký Oldřich (Hradec Králové) 1162. Dlouhodobé přežití po autologní transplantaci hematopoetických buněk u pacientů s mnohočetným myelomem: zkušenost jednoho centra Krejčí Marta, Hájek Roman, Adam Zdeněk, Křivanová Andrea, Pour Luděk, Zahradová Lenka, Krésová Kamila, Mayer Jiří, Vorlíček Jiří (Brno) 1345. Zhodnocení přínosu biologické terapie pro prognózu nemocných s mnohočetným myelomem - zkušenosti jednoho pracoviště Ščudla Vlastimil, Minařík Jiří, Zemanová Markéta, Pika Tomáš, Faber Edgar, Indrák Karel, Bačovský Jaroslav, Srovnalík Karel, Langová Kateřina (Olomouc, Vsetín) Satelitní symposium společnosti Novartis, sál Centaurus, 13:00 – 14:00 Odpolední přednáškový blok, 14:00 – 15:30 Symposium on Molecular Hematology – Stem Cells Satelitní symposium Janssen-Cilag
12 Symposium on Molecular Hematology – Stem Cells: Lecture Hall Perseus, 14:00 – 15:30 Předsednictvo: Hampl A., Kořínek P., Stopka T. 1335. Wnt signaling in hematopoiesis Doubravská Lenka, Lukáš Jan, Kořínek Vladimír (Praha) 1241. Snf2h regulates heterochromatin structure and global transcription in blood cells. Podskočová Jarmila, Vargová Karin, Kokavec Juraj, Pospíšil Vít, Skoultchi I., Stopka Tomáš (PragueCZ, New York – USA) 1348. Human Embryonic Stem Cells: Stable or Vulnerable? Hampl Aleš, Holubcová Zuzana, Bárta Tomáš, Pospíšilová Šárka, Verner Jan, Doležalová Dáša, Vinarský Vladimir, Dvořák Petr (Praha, Brno) 1338. In mouse embryonic stem cells, Cdk2 does not localize to the nucleus but its activity contributes to a very short G1 phase Koledova Zuzana, Raskova Kafkova Leona, Calabkova Lenka, Krämer Alwin, Divoky Vladimir (Olomouc-CZ, Heidelberg-Germany) 1224. To the computer assisted heterochromatin densitometry of lymphocytes Smetana Karel, Otevřelová Petra, Klamová Hana, Jirásková Ilona, Kalousek Ivan (Praha) Satelitní symposium Janssen-Cilag, sál Pegasus, 14:00 – 15:30 Anémie - edukační blok: sál Pegasus, 16:00 – 18:00 Anémie Předsednictvo: Lipšic T., Prchal T. J., Ščudla V., Pospíšilová D. Hepcidin, DMT1, and other Newly Discovered Participants of Iron Metabolism. How this new Knowledge Change the Practice of Hematology Prchal T. Josef (Salt Lake City-USA) 1332. Současný pohled na diagnostiku a léčbu anémie chronických chorob Ščudla Vlastimil (Olomouc) 1350. Diamondova-Blackfanova anémie ve světle nových poznatků Pospíšilová Dagmar (Olomouc) 1349. Anémie a poruchy metabolizmu železa Lipšic T. (Bratislava-SK) Wiedermannova přednáška: sál Pegasus, 18:30 – 19:00 Předsednictvo: Indrák K., Krč I. Clinical value of stem cell transplantation in acute leukemias Lutz Dieter (Linz – Austria)
13 PÁTEK 30. KVĚTNA 2008 Dopolední přednáškový blok 1, 9:00-10:30 • Transplantace krvetvorných buněk • NHL 1 • Konference nelékařských profesí 1 Transplantace krvetvorných buněk: sál Perseus, 9:00-10:30 Předsednictvo: Koza V., Mistrík M., Sedláček P. 1276. Vliv polymorfismů interleukinu-6 (IL-6) a monocytárního chemotaktického proteinu (MCP-1) na výsledky alogenních transplantací krvetvorných kmenových buněk. Raida Luděk, Langová K., Pretnar J., Vidan-Jeras B., Koza Vladimír, Jindra Pavel, Mrázek František, Petřek Martin, Ambrůzová Zuzana, Indrák Karel, Faber Edgar (Olomouc, Ljubljana-SLO, Plzeň) 1305. HLA inkompatibilní pupečníková krev jako alternativní zdroj kmenových buněk pro dětské pacienty indikované k HSCT Vraná Milena, Dobrovolná Marie, Sedláček Petr, Kupková Libuše (Praha) 1180. Alogenní transplantace po redukované přípravě u AML mimo kompletní remisi – potenciální vliv časného ukončení imunosuprese Karas Michal, Koza Vladimír, Steinerová Kateřina, Jindra Pavel, Svoboda Tomáš (Plzeň) 1181. Transplantace po redukované přípravě s nepříbuzným dárcem u pacientů nad 50 let s prognosticky nepříznivou AML – srovnání výsledků s pacienty transplantovanými příbuzným dárcem. Karas Michal, Koza Vladimír, Steinerová Kateřina, Jindra Pavel, Lysák Daniel, Svoboda Tomáš (Plzeň) 1158. Výsledky transplantací s použitím alternativních dárců u dětských pacientů s vysoce-rizikovou leukémií v závislosti na zdroji kmenových buněk a HLA shodě mezi dárcem a příjemcem. Sedláček Petr,Mejstříková Ester,Formánková Renata, Keslová Petra, Dobrovolná Marie, Vraná Milena, Kolaříková Irina, Navrátilová Jana, Starý Jan (Praha, Plzeň) 1170. Výsledky nemocných s rizikovou akutní myeloidní leukémií relabující po alogenní transplantaci krvetvorných buněk. Zkušenost jednoho centra. Steinerová Kateřina, Koza Vladimír, Jindra Pavel, Karas Michal, Lysák Daniel, Svoboda Tomáš, Vokurka Samuel, Vozobulová Věra (Plzeň) 1199. Nepříbuzenské transplantace u pacientů starších 50 let: srovnatelné výsledky jak s plně (shoda 10/10) HLA shodnými tak s částečně neshodnými (shoda 8-9/10) dárci. Jindra Pavel, Karas Michal, Steinerová Kateřina, Lysák Daniel, Svoboda Tomáš, Koza Vladimír (Plzeň) NHL 1: sál Centaurus, 9:00-10:30 Předsednictvo: Ilenčíková D., Kabíčková E., Papajík T. 1163. Využití pozitronové emisní tomografie při iniciálním stagingu nehodgkinských lymfomů dětí a dospívajících (výsledky prospektivní studie) Kabíčková Edita, Bělohlávek Otakar, Votrubová Jana, Sumerauer David, Drahokoupilová Eva, Kodetová Daniela, Kodet Roman, Kynčl Martin, Starý Jan (Praha) 1306. Přímé srovnání nálezů 18FDG-PET a CT u nemocných s nově diagnostikovaným ne-hodgkinovým lymfomem vyšetřených pomocí 18FDG-PET/CT Papajík Tomáš, Mysliveček Miroslav, Buriánková Eva, Šedová Zuzana, Kubová Zuzana, Procházka Vít, Koranda Pavel, Indrák Karel (Olomouc)
14 1318. Zajímavé 18FDG-PET-pozitivní vedlejší nálezy při PET/CT vyšetření u nemocných léčených pro ne-hodgkinův lymfom Šedová Zuzana, Mysliveček Miroslav, Papajík Tomáš, Buriánková Eva, Procházka Vít, Kubová Zuzana, Koranda Pavel, Rusiňáková Zuzana, Raida Luděk, Kučerová Ladislava, Indrák Karel (Olomouc) 1262. Identifikácia genetických aberácií u pacientov s DLBCL Ilenčíková Denisa (Bratislava) 1196. ArrayCGH mapování zmnožené oblasti 7q u gama/delta hepatosplenického T-buněčného lymfomu Urbánková Helena, Van Loo P., Shetty S., Roland B., Krenacs L., De Paepe P., Jarošová Marie, Vandenberghe P., De Wolf-Peeters C., Wlodarska I. (Olomouc, Leuven – Belgium, Calgary – Canada, Szeged – Hungary, Brugge – Belgium) 1291. Genetické vyšetrenia T-lymfómov u detí Hlinková Katarína, Ilenčíková Denisa, Čermák Martin, Šuvada Jozef, Bubanská Eva, Jenčo Igor, Plank Lukáš (Bratislava - SK, Banská Bystrica - SK, Košice - SK, Martin – SK) Konference nelékařských profesí 1: sál Pegasus, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Bystřická E., Koukalová A., Zítková M. 1336. The developments within the EBMT Nurses Group and special nursing care at the University Hospital in Zürich Aerts Erik (Zürich - Switzerland) 1292. Doporučený standard a skutečné personální obsazení nelékařskými profesemi hematologických jednotek intenzivní péče a center pro transplantace krvetvorných buněk Bystřická Eva, Ščudlová Jana, Pavlicová Vladimíra, Zítková Marie, Vylitová Lucie, Sedláčková Blanka, Visokaiová Mária, Nagyová Blanka, Kořístková Veronika (Plzeň, Olomouc, Hradec Králové, Brno, Praha, Košice – SR) 1333. Význam stanovení hladiny leukocytů ve slině pro posouzení stomatitidy a přihojení štěpu z pohledu sestry Vítková Jitka, Pink Richard (Olomouc) 1193. Srovnání vybraných ukazatelů ošetřovatelské péče na transplantačních jednotkách v Curychu, Plzni a Olomouci Koukalová Alena, Kibitzová Petra, Bystřická Eva, Ščudlová Jana, (Olomouc, Plzeň) 1223. Reverzní izolace – aktuální situace na transplantačních centrech ve střední a východní Evropě. Chvojková Ivana, Hlinková Zdena, Ščudlová Jana, Pavlicová Vladimíra, Moravcová Karolína, Wintnerová Jitka, Vylitová Lucie (Plzeň, Olomouc, Hradec Králové, Praha) Dopolední přednáškový blok 2, 11:00 – 12:30 • Experimentální hematologie • NHL 2 • Konference nelékařských profesí 2 Experimentální hematologie: sál Perseus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Divoký V., Michálek J., Stopka T. 1234. Metody studia funkce P-glykoproteinu a mnohočetná léková rezistence Mlejnek Petr (Olomouc)
15 1249. Porušení rovnováhy vzájemné regulace mezi PU.1 a miR-155 je kandidátním mechanizmem leukemogeneze CLL. Vargová Karina, Kokavec Juraj, Zavadil Jiří, Stopka Tomáš (Praha, New York - USA) 1247. MikroRNA polycistrony miR-17-92, miR-106b-25 and miR-106a-363 asociované s lymfoidním vývojem jsou přímé cíle transkripčního faktoru PU.1. Pospíšil Vít, Vargová Karin, Kokavec Juraj, Zavadil Jiří, Stopka Tomáš (Praha, New York - USA) 1191. Příprava zralých a funkčních dendritických buněk s vysokou produkcí IL-12 pro klinické využití při protinádorové vakcinaci Macková Klára, Vidláková Petra, Hroteková Zuzana, Kovářová Lucie, Skálová Katka, Očadlíková Darina, Michálek Jaroslav (Brno) 1161. Molekulární identifikace T lymfocytárních klonů specifických pro reakci štěpu proti leukemii Foltánková Veronika, Matějková Eva, Bartoš Milan, Dendis Miloš, Stejskalová Andrea, Raida Luděk, Indrák Karel, Mayer Jiří, Michálek Jaroslav (Brno, Olomouc) 1175. Příprava protinádorové vakcíny pro pacienty s mnohočetným myelomem na bázi dendritických buněk naložených monoklonálním imunoglobulinem podle podmínek správné výrobní praxe Očadlíková Darina, Zahradová Lenka, Kovářová Lucie, Smejkalová Jana, Pour Luděk, Vidláková Petra, Kyjovská Drahomíra, Moravcová Jana, Rycová Marcela, Penka Miroslav, Michálek Jaroslav, Hájek Roman (Brno) NHL 2: sál Centaurus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Hrudková M., Procházka V., Vokurka S. 1293. Význam eradikace minimální reziduální choroby u pacientů s ne-Hodgkinovými lymfomy Procházka Vít, Papajík Tomáš, Rožmanová Šárka, Jarošová Marie, Indrák Karel (Olomouc) 1182. Kvantitativní sledování minimální residuální choroby a proliferační aktivity u pacientů s lymfomem z buněk pláště (MCL). Břízová Helena, Mrhalová Marcela, Neradová Marie, Kodet Roman (Praha) 1213. Autologní transplantace krvetvorných buněk v první linii léčby zlepšuje léčebné výsledky u pacientů s Mantle cell lymfomem Vokurka Samuel, Koza Vladimír, Jindra Pavel, Steinerová Kateřina, Karas Michal, Lysák Daniel, Svoboda Tomáš (Plzeň) 1307. Význam prognostických faktorů u nemocných s difúzním B-velkobuněčným lymfomem nově diagnostikovaným a léčeným chemoterapií nebo chemoterapií v kombinaci s rituximabem Kubová Zuzana, Papajík Tomáš, Procházka Vít, Raida Luděk, Hubáček Jaromír, Vondráková Jana, Urbanová Renata, Procházková Jana, Hluší Antonín, Szotkowski Tomáš, Šedová Zuzana, Lukeš Jiří, Kučerová Ladislava, Štícha Michal, Pavlík Tomáš, Kajaba Václav, Indrák Karel (Olomouc, Brno) 1284. Rituximab v kombinaci s chemoterapií nelimituje sběr periferních kmenových buněk a jejich přihojení po vysoce dávkované terapii a autologní transplantaci u nemocných s difúzním B-velkobuněčným lymfomem Papajík Tomáš, Pavlík Tomáš, Kučerová Ladislava, Kubová Zuzana, Procházka Vít, Faber Edgar, Raida Luděk, Skoumalová Ivana, Pikalová Zuzana, Vondráková Jana, Dušek Ladislav, Indrák Karel (Olomouc, Brno) 1311. Primární CNS lymfomy – zkušenosti centra Hrudková Monika, Belada David, Smolej Lukáš, Malý Jaroslav (Praha, Hradec Králové) Konference nelékařských profesí 2: sál Pegasus, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Kajaba V., Marečková J., Pankrácová L.
16 1172. Edukační proces u hematoonkologicky nemocných Lihosithová Eva, Divišová Dana, Zítková Marie (Brno) 1221. Léčba „novými léky“ (Velcade,Thalidomid) - zkušenosti s organizací péče o nemocné s mnohočetným myelomem Budková Jana, Gregora Evžen, Kozák Tomáš (Praha) 1212. Srovnání antimikrobiálních a běžných centrálních žilních katétrů u pacientů s alogenní transplantací krvetvorných buněk Kabátová-Maxová Klára, Škardová Jana, Bufková-Karasová Lenka, Červená Jarmila, Kibitzová Petra, Kostková Jana, Laštovková Alena, Novotná Romana, Řeřichová Michaela, Schröderová Růžena, Zíkova Jindra, Dolejšová Lucie, Bystřická Eva, Vokurka Samuel (Plzeň) 1206. Diagnostika a léčba aplastické anémie u gravidní pacientky Springerová Jana, Bramborová Renata, Belada David (Hradec Králové) 1204. Úspěšná kombinace systémové a lokální terapie nemocné s kožním T-lymfomem. Krpatová Jana, Pavlicová Vladislava, Belada David (Hradec Králové) 1174. Spirituální potřeby jako součást holistického pohledu Štrajtová Dagmar, Juřeníková Petra, Mičudová Erna, Zítková Marie (Brno) 1207. Co je to etika, sestřičko? Kalvodová Libuše (Brno) Satelitní sympozium Bayer-Schering: sál Perseus, 13:00 – 14:00 Odpolední přednáškový blok, 13:45 – 15:15 Konference zdravotních laborantů 1 Konference zdravotních laborantů 1, sál Pegasus, 13:45 – 15:15 Předsednictvo: Indráková J., Skowronková P., Šubrtová H. 1239. 40 let HLA laboratoře Transfuzního oddělení a krevní banky Fakultní nemocnice Brno Válková Zuzana, Marešová Ludmila, Jursová Hana, Kostadinov Aleš, Vorlová Pavla, Řepková Jana, Bartoníčková Alena, Janků Libuše (Brno) 1287. Patologické nálezy při screeningovém vyšetření APTT Slavík Luděk, Úlehlová Jana, Ježáková Jarmila, Sýkorová Miroslava, Chalupníková Petra, Kořínková Lenka, Sečkařová Martina (Olomouc) 1286. Diseminovaná intravaskulární koagulopatie Úlehlová Jana, Slavík Luděk, Chalupníková Petra, Ježáková Jarmila, Kořínková Lenka, Sečkařová Martina, Sýkorová Miroslava (Olomouc) 1272. Kvantitativní stanovení hematopoetických progenitorových buněk na hematologickém analyzátoru krevních buněk. Juráňová Jarmila, Opichalová Eva, Lapčíková Anna, Ježáková Jarmila, Novák Martin, Pikalová Zuzana, Škůrková Barbora (Olomouc) 1289. AML z pohledu morfologie a průtokové cytometrie Hončíková Michaela, Kozák Tomáš, Špaček Martin, Salačová Petra (Praha) 1288. Sledování spermatogeneze u mužů s Hodgkinovým lymfomem pomocí průtokové cytometrie Ouvínová Hana, Kozák Tomáš, Marková Jana, Havranová Marie (Praha)
17 Odpolední přednáškový blok, 14:30 – 16:00 • CLL 1 • Transfúzní lékařství CLL 1, sál Perseus, 14:30 – 16:00 Předsednictvo: Peková S., Plachý R., Smolej L. 1267. Exprese reverzní telomerázy (hTERT) u pacientů s B-CLL Plachý Radek, Pavlíček Jiří, Urbánková Helena, Novák Martin, Papajík Tomáš, Jarošová Marie (Olomouc) 1266. High resolution melting curve analysis (hrMCA) - metoda pro rychlou detekci mutací genu TP53 u pacientů s B-CLL Pavlíček Jiří, Plachý Radek, Kantorová Barbora, Holzerová Milena, Urbánková Helena, Papajík Tomáš, Jarošová Marie (Olomouc) 1259. Nové a fenotypicky neobvyklé varianty genu p53 u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií Peková Soňa, Špaček Martin, Železná Ivana, Buhl Anne Mette, Smolej Lukáš, Kozák Tomáš, Průcha Miroslav (Praha, Kodaň – Dánsko, Hradec Králové) 1300. Skríning genetických prognostických faktorov u pacientov s B-CLL metódou MLPA. Mihók Ľuboslav, Žákovičová Alena, Džubasová Martina, Čermák Martin, Nováková Petra, Ilenčíková Denisa, Plank Lukáš (Bratislava, Martin) 1253. Přítomnost heterozygotní delece ATM nedeterminuje odpověď CLL buněk na fludarabin Čejková Soňa, Ročňová Ludmila, Potěšil David, Šmardová Jana, Malčíková Jitka, Žežulková Dita, Doubek Michael, Brychtová Yvona, Pospíšilová Šárka, Mayer Jiří, Trbušek Martin (Brno) 1186. Sledování klonálního vývoje u B-CLL metodou I-FISH Berková Adéla, Pavlištová Lenka, Březinová Jana, Babická Libuše, Malinová Eva, Grosová Lenka, Tajtlová Jana, Cmunt Eduard, Schwarz Jiří, Marinov Iuri, Karban Josef, Trněný Marek, Zemanová Zuzana, Michalová Kyra (Praha) Transfúzní lékařství, sál Centaurus, 14:30 – 16:00 Předsednictvo: Galuszková D., Řeháček V., Procházková R. 1316. Nová legislativa v transfúzní službě Stárková Dana (Praha) 1275. Moderní markery jakosti transfuzních přípravků Procházková Renata (Liberec) 1160. Erytrocytaferéza v léčbě rodinného výskytu hereditární hemochromatózy Pták Jan, Vaculová Jana (Frýdek-Místek) 1155. Individuální rozdíly v efektivitě léčby intrakoronární transplantaci vyšší dávky buněk kostní dřeně zjištěné pomocí sestamibi SPECT/FDG PET myokardu Kamínek Milan, Meluzín J., Groch L., Panovský R., Janoušek S., Mayer J., Klabusay M., Lukl J., Ostřanský J., Richter M. (Olomouc, Brno) 1339. Praktické aspekty diagnostiky syfilis Zákoucká Hana (Praha)
18 Odpolední přednáškový blok, 15:45 – 17:15 Konference zdravotních laborantů 2 Konference zdravotních laborantů 2, sál Pegasus, 15:45 – 17:15 Předsednictvo: Novosadová A., Koupilová M., Veselková J. 1183. Schistocyty - malé, ale významné elementy Škůrková Barbora, Lapčíková A., Juráňová J., Indráková J. (Olomouc) 1203. Základní laboratorní metody v onkocytogenetice Mešková Miriam, Přikrylová A., Syslová I. (Brno) 1205. Pohled cytogenetika na různé typy leukémií Linková Vlasta, Oltová A., Vaňková G. (Brno) 1194. Význam klasické cytogenetiky ze stimulovaných lymfocytů periferní krve. Kropáčková Jitka, Prekopová Iva, Hanzlíková Jana, Holzerová Milena, Urbánková Helena, Balcárková Jana, Pavlíček Jiří, Indráková Jarmila, Papajík Tomáš, Jarošová Marie (Olomouc) 1200. Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS). Prekopová Ivana, Indráková Jarmila, Urbánková Helena, Balcárková Jana, Holzerová Milena, Kropáčková Jitka, Hanzlíková Jana, Vondráková Jana, Jarošová Marie (Olomouc) 1176. Solidní tumory dětského věku metastázující do kostní dřeně-soubor cytologických nálezů Kokeszová Michaela, Blažková Petra, Jordanová Barbora, Kučerová Petra, Valníček Svatopluk, Köhlerová Světlana, Zapletal Ondřej, Penka Miroslav, Habanec Boris, Oltová Alexandra, Štěrba Jaroslav (Brno) Odpolední přednáškový blok 2, 16:30 – 18:00 • CLL 2 • CML/MPO CLL 2: sál Perseus, 16:30 – 18:00 Předsednictvo: Belada D., Hrubiško M., Plank L. 1308. Richterův syndrom – současný pohled na diagnostiku a léčbu Belada David, Smolej Lukáš, Hrudková Monika, Štěpánková Pavla, Malý Jaroslav (Hradec Králové) 1313. Morfológia CLL vo vzťahu k expresii ZAP-70 a chromozómovým abnormalitám Balhárek Tomáš, Plank Lukáš, Szépe Peter, Marcinek Juraj, Kviatkovská Zuzana, Barthová Martina, Žákovičová Alena, Ilenčíková Denisa (Martin, Bratislava) 1248. Plazmocytoidná diferenciácia B-CLL sa vyskytuje u pacientov s normálnym karyotypom aj s prognosticky významnými chromozómovými abnormalitami Plank Lukáš, Balhárek Tomáš, Ilenčíková Denisa, Szépe Peter, Žákovičová Alena, Čermák Martin, Barthová Martina, Marcinek Juraj, Kviatkovská Zuzana (Martin, Bratislava) 1177. Chemoimmunotherapy with fludarabine, cyclophosphamide and rituximab (FCR) for chronic lymphocytic leukemia Lysák Daniel, Vozobulová Věra, Jungová Alexandra, Svoboda Tomáš, Vokurka Samuel, Jindra Pavel, Steinerová Kateřina, Karas Michal, Koza Vladimír (Plzeň) 1252. Fludarabín v liečbe chronickej lymfatickej leukémie Hrubiško Mikuláš, Štefániková Zdenka (Bratislava)
19 CML/MPO, sál Centarus, 16:30 – 18:00 Předsednictvo: Divoký V., Faber E., Tóthová E. 1279. Test sensitivity leukemických buněk na inhibitory kináz in vitro a jeho význam při rozhodování o léčbě imatinibem a dasatinibem u nemocných s CML Solná Renáta, Veselovská Jitka, Rožmanová Šárka, Edgar Faber, Jarošová Marie, Holzerová Marie, Indrák Karel, Divoký Vladimír (Olomouc) 1179. Kdy a jak analyzovat mutace v kinázové doméně BCR-ABL u pacientů s CML? Machová Kateřina, Zmeková Václava, Rulcová Jana, Klamová Hana, Zemanová Zuzana, Moravcová Jana (Praha) 1321. Hladiny imatinibu v plasmě korelují u nemocných s CML s molekulární odpovědí na léčbu Friedecký David, Skoumalová Iva, Jarošová Marie, Adam Tomáš, Rožmanová Šárka, Rohoň Peter, Tomková Jana, Faber Edgar, Indrák Karel (Olomouc) 1304. Monitorování cytogenetické a molekulární odpovědi u nemocných s chronickou myeloidní leukémií léčených imatinibem – výsledky jednoho centra Rožmanová Šárka, Jarošová Marie, Marešová Ivana, Skoumalová Ivana, Zapletalová Jana, Holzerová Milena, Faber Edgar, Indrák Karel (Olomouc) 1299. Expresní profil v patologickém klonu buněk polycythemia vera Otáhalová Eva, Bruchová Hana, Nečas Emanuel, Prchal Josef T (Praha, Salt Lake City - USA) 1208. Analýza mutácie JAK2 V617F v trepanobioptických vzorkách kostnej drene morfologicky a klinicky verifikovanej pravej polycytémie Burjanivová Tatiana, Marcinek Juraj, Lasabová Zora, Szépe Peter, Balhárek Tomáš, Vaňochová Andrea, Plank Lukáš (Martin)
Legenda: červeně označena jsou edukační sdělení s vyhrazeným časem 20 min. na prezentaci
20 POSTERY ČTVRTEK 29. 5. 2008 P1 / 1343. Prvé skúsenosti s aplikáciou Depocyte v profylaxii a liečbe leukémie CNS u dospelých pacientov s ALL. Guman T., Tóthová E., Fričová M., Štecová N., Kafková A., Surová M., Duľová I., Hlebašková M., Švorcová E., Takáč V., Antalová E. (Košice) P2 / 1331. Zhodnocení přínosu biologické terapie pro prognózu nemocných s mnohočetným myelomem - zkušenosti jednoho pracoviště Ščudla Vlastimil, Minařík Jiří, Zemanová Markéta, Pika Tomáš, Faber Edgar, Indrák Karel, Bačovský Jaroslav, Srovnalík Karel, Langová Kateřina (Olomouc) P3 / 1324. Histiocytóza z Langerhansových buněk a některé další histiocytární malignity Adam Zdeněk, Neubauer Jiří, Hájek Roman, Krejčí Marta, Pour Luděk (Brno) P4 / 1323. Lenalidomid (Revlimid) v léčbě mnohočetného myelomu – naše první zkušenosti. Novotová Elena, Neuwirtová Radana, Straub Jan, Jonášová Anna, Špička Ivan (Praha) P5 / 1315. Virtuální mikroskopie v hematologii Gumulec Jaromír, Šáchová L., Slezák P., Zuchnická J., Bodzásová C., Plonková H., Brejcha M., Klodová D., Wróbel M., Bogoczová C., Matuška M., Dvořáčková J., Radina M., Kučerová M., Klement P. (Ostrava, Nový Jičín, Hamilton-USA) P6 / 1296. Elektronická žádanka Šigutová Pavla, Petříková Vlasta (Plzeň) P7 / 1295. Expresia bcl-xl a glyceraldehyd-3-fosfát dehydrogenázy vo vzťahu k citlivosti leukemických myeloblastov na cytostatiká in vitro. Hatok Jozef, Jurečeková Janka, Chudej Juraj, Plameňová Ivana, Hollý Pavol, Dobrota Dušan, Račay Peter (Martin-SK) P8 / 1285. Proteomická analýza vlivu bortezomibu na myelomové buňky Čumová Jana, Potáčová Anna, Kasalová Irena, Šedo Ondrej, Konečná Hana, Zdráhal Zbyněk, Hájek Roman (Brno) P9 / 1283. Akutní promyelocytární leukemie a obtížnost stanovení z pohledu morfologie Mikulenková Dana (Praha) P10 / 1281. Syndróm lepivých doštičiek (SPS) a doštičkové glykoproteíny Kubisz Peter, Musial Jacek (Martin-SK, Krakow-PL) P11 / 1274. Výskyt chromosomálně integrovaného HHV6 u dětí léčených pro ALL a AML Hubáček Petr, Mužíková Kateřina, Hrdličková Alena, Cinek Ondřej, Hynčicová Kateřina, Sedláček Petr, Starý Jan (Praha) P12 / 1273. Přínos flowcytometrické analýzy mozkomíšního moku v diagnostice postižení CNS u pacientů s hematononkologickým onemocněním Urbanová Renata, Kučerová Ladislava, Mareš Jan, Sklenářová Jaroslava, Indrák Karel, Pikalová Zuzana, Zapletalová Jana (Olomouc) P13. Sdělení nebude prezentováno
21 P14 / 1256. Detekce cirkulujících endotelových buněk v periferní krvi metodou průtokové cytometrie Kideryová Linda, Rychtrmocová Hana,Veselá Romana, Pytlík Robert (Praha) P15 / 1250. Srovnání dvou různých metod separace plazmatických buněk z kostní dřeně pacientů s mnohočetným myelomem Burešová Ivana, Suská Renata, Kyjovská Drahomíra, Rycová Marcela, Moravcová Jana, Kovářová Lucie, Hájek Roman (Brno) P16. Sdělení nebude prezentováno P17 / 1243. Vliv S-nitrosoglutathionu na vlastnosti fibrinogenu Štikarová Jana, Schönfeldová Eva, Kestlerová Andrea, Májek Pavel, Pimková Kristýna, Suttnar Jiří, Dyr Jan E. (Praha) P18 / 1237. Platelet-endothelial cell adhesion molecule (PECAM-1/CD31) is upregulated during growth of mantle cell lymphoma cell line JEKO-1 in immunodeficient mouse Molinský Jan, Leahomschi Sergiu, Hůlová Monika, Šimonová Tereza, Pytlík Robert, Trněný Marek, Soukup Tomáš, Mokrý Jaroslav, Nečas Emanuel, Živný Jan, Klener Pavel (Praha, Hradec Králové) P19 / 1233. Exprese vybraných microRNA u hematopoietických buněk Merkerová Michaela, Bruchová Hana, Beličková Monika (Praha) P20 / 1231. Změny proteomu lidských krevních destiček při jejich aktivaci Májek Pavel, Sobotková Alžběta, Pimková Kristýna, Balounová Renata, Suttnar Jiří, Dyr Jan Evangelista (Praha) P21 / 1227. Vliv resveratrolu na agregaci a adhezi krevních destiček Sobotková Alžběta, Štikarová Jana, Májek Pavel, Veselá Blanka, Suttnar Jiří, Dyr Jan E. (Praha) P22 / 1222. Fibrinogen Praha IV: Vrozená dysfibrinogenémie s heterozygotní mutací Aalfa16 Arg - His Reicheltová Zuzana, Kotlín Roman, Májek Pavel, Suttnar Jiří, Riedel Tomáš, Dyr Jan E. (Praha) P23 / 1220. Proteomická analýza solubilních proteinů důležitých u dětské leukémie Kováč Martin, Pelková V., Vášková M., Petráčková D., Novotná J. (Praha) P24 / 1219. Fibrin Networks as a Scaffold for Endothelial Cells Riedel Tomáš, Brynda Eduard, Filová Elena, Bačáková Lucie, Dyr Jan Evangelista (Praha) P25 / 1218. Identifikace mutací v ribosomální proteinu L5 a ribosomálním proteinu L11 u pacientů s Diamondovou-Blackfanovou anémií Čmejla Radek, Handrková Helena, Petrtýlová Květa, Čmejlová Jana, Pospíšilová Dagmar (Praha, Olomouc) P26 / 1230. Komplexní změny karyotypu u pacientů s mnohočetným myelomem (MM) Tajtlová Jana, Zemanova Zuzana, Březinová Jana, Babická Libuše, Pavlištová Lenka, Špička Ivan, Gregora Evžen, Čermák Jaroslav, Zounar René, Michalová Kyra (Praha) P27 / 1201. Změny sérových hladin vybraných biologických ukazatelů po autologní transplantaci u nemocných s mnohočetným myelomem Pika Tomáš, Minařík Jiří, Budíková Marie, Zemanová Markéta, Bačovský Jaroslav, Ščudla Vlastimil (Olomouc)
22 P28 / 1197. Cytogenetické vyšetření u pacientů s B-CLL metodou kultivace buněk se stimulací CpG oligonukleotidy. Sobotka Jiří, Brejcha Martin, Indráková Jana, Holubová Vladimíra, Petrová Pavla, Tovaryšová Alena, Dřevojánková Bronislava, Stoklasová Martina, Kučerová Marcela, Radina Martin (Nový Jičín) P29 / 1192. Rezistence na kyselinu acetylosalicylovou u hemodialyzovaných pacientů Šimkovič Martin, Malý Jaroslav, Fátorová Ilona, Dusilová - Sulková Sylvie (Hradec Králové) P30 / 1187. Prekurzorový T-lymfoblastický lymfom u nemocné po úspěšné léčbě akutní promyelocytární leukemie Szotkowski Tomáš, Hubáček Jaromír, Hluší Antonín, Papajík Tomáš, Pikalová Zuzana, Kučerová Ladislava, Budíková Miroslava, Buriánková Eva, Klusová Natálie, Szotkowská Romana, Faber Edgar, Indrák Karel (Olomouc) P31 / 1184. Amplifikácia MLL génu u pacienta s akútnou myeloidnou leukémiou (AML) Izáková Silvia, Březinová Jana, Zemanová Zuzana, Babická Libuše, Maaloufová Jacqueline, Michalová Kyra (Praha) P32 / 1173. Využití přístroje CliniMACS pro separaci monocytoidních buněk pro klinické aplikace Vidláková Petra, Očadlíková Darina, Kyjovská Drahomíra, Burešová Ivana, Smejkalová Jana, Šterba Jaroslav, Michálek Jaroslav (Brno) P33 / 1171. Aberantní CEACAM6 ovlivňuje integrin-ligand vazebné interakce na leukemických buňkách Kanderová Veronika, Hrušák Ondřej, Kalina Tomáš (Praha) P34 / 1156. Mutace Runx1 a jejich předpokládaný vliv na funkci tohoto transkripčního faktoru u myelodysplastického syndromu a akutních leukémií Fuchs Ota, Provazníková Dana, Kostečka Arnošt, Benešová Kateřina (Praha) PÁTEK 30.5. 2008 P35 / 1320. Nezvyklý případ podkožní pannikulitidě podobného T lymfomu Matuška Milan, Mayer Jiří, Vášová Ingrid, Fakan František, Waloschek Tomáš, Mrázková Pavla, Ligová Alexandra, Feltl David (Ostrava, Brno, Plzeň) P36 / 1317. Kvalita života pohledem lékaře - preventivní modul pro studenty medicíny Špatenková Naděžda, Ivanová Kateřina, Kajaba Václav, Králová Jaroslava (Olomouc) P37 / 1314. Febrilní neutropenie: projekt soustředěné komplexní péče v regionu Moravskoslezského kraje Gumulec Jaromír, Klement P., Farbiaková V., Kořistka M., Čermáková Z., Blahutová Š., Krajsová I., Janek D., Plonková H., Bodzásová C., Zuchnická J., Němcová A., Slezák P., Bogoczová E., Wróbel M., Brejcha M., Ligová A., Matuška M., Klodová D. (Ostrava, Hamilton, CA, Třinec, Opava, Bruntál, Karviná, Nový Jičín) P38 / 1310. Progresivní multifokální leukoencefalopatie – vzácná komplikace po podání chemoterapie a rituximabu u nemocného s lymfomem Hrudková Monika, Belada David, Smolej Lukáš, Vališ Martin, Hornychová Helena, Abuhajar Mohamed, Malý Jaroslav (Hradec Králové) P39 / 1282. Imatinib mesylate and aging:Preliminary evaluation of efficacy and toxicity of two CML groups Tothova Elena, Kafkova Adriana, Surova Milena, Fricova Marta, Stecova Natalia (Košice)
23 P40 / 1278. Nové možnosti využití monitorace mutace JAK2 V617F po alogenní transplantaci periferních kmenových buněk. Kazuistika. Pecůchová Marie, Katrincsáková Beáta, Raida Luděk, Jarošová Marie, Indrák Karel (Olomouc) P41 / 1277. Cirkulující endotelové prekurzory u pacientů léčených alogenní transplantací Kideryová Linda, Veselá Romana, Hnátková Markéta, Uchytilová Lucie, Rychtermocová Hana, Benešová Kateřina, Pytlík Robert (Praha) P42 / 1271. Identifikácia genetických aberácií u pacientov s DLBCL Ilenčíková Denisa, Nováková Petra, Hlinková Katarína, Vranovský Andrej, Ballová Veronika, Ladická Miriam, Plank Lukáš (Bratislava, Martin) P43 / 1268. Práce specializované sestry hemaferetického střediska s novým adsorberem Lipocollect. Strnadová Blanka (Hradec Králové) P44 / 1261. Srovnání selektivní deplece aloreaktivních T-lymfocytů u pacientů s leukémií a mnohočetným myelomem Matějková Eva, Burešová Ivana, Mužíková Jana, Kyjovská Drahomíra, Smejkalová Jana, Hájek Roman, Michálek Jaroslav (Brno) P45 / 1255. Imunomodulace v managementu SIRS komplikujícího léčbu HCL Starostka David, Novosadová Libuše, Mikula Peter (Havířov) P46 / 1240. Genetické vyšetrenia T-lymfómov u detí Hlinkova Katarína, Ilenčíková Denisa, Piačková Barbora, Čermák Martin, Štuková Michaela (Bratislava) P47 / 1235. Potřeby nemocných akutní leukémií a možnosti psychoterapie Hrstka Zdeněk (Hradec Králové) P48 / 1229. Chromosomové změny 2p u chronické lymfocytární leukemie Holzerová Milena, Urbánková Helena, Plachý Radek, Kučerová Ladislava, Pikalová Zuzana, Papajík Tomáš, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc) P49 / 1225. Souvislost mezi intracelulárním obsahem léčiva a buněčnou rezistencí nádorové linie exprimující P-glykoprotein Krumpochová Petra, Frydrych Ivo, Doležel Petr, Mlejnek Petr (Olomouc) P50 / 1217. Zvýšená exprese mRNA pro Angiopoietin-2 u pacientů s Chronickou lymfocytární leukémií a nemutovaným IgVH Vrbacký Filip, Smolej Lukáš, Vroblová Vladimíra, Peková Soňa, Šarounová Kristýna, Pecka Miroslav, Malý Jaroslav (Hradec Králové, Praha) P51 / 1216. Stanovení a význam mutace V617F genu JAK2 u myeloproliferativních chorob Novosadová Alena, Katrincsáková Beata, Kadlecová Jana, Koláčková Monika, Divoká Martina, Indráková Jarmila, Jarošová Marie (Olomouc) P52 / 1209. Morfologická a genetická analýza pacientov s klinicky verifikovanou pravou polycytémiou Marcinek Juraj, Burjanivová Tatiana, Balhárek Tomáš, Szépe Peter, Lasabová Zora, Plank Lukáš (Martin-SK) P53 / 1195. Kvantifikace transkriptů BCR-ABL v ČR – mezilaboratorní porovnání Rulcová Jana, Moravcová Jana (Praha) P54 / 1190. Terapie systémového přetížení železem kombinací chelatačních léků u pacienta s myelodysplastickým syndromem a vrozenou hemochromatózou – popis případu. Vondráková Jana, Indrák Karel, Vránová Milena, Procházková Jana, Kučerová Ladislava (Olomouc, Ostrava)
24 P55 / 1188. Výsledky studie QOL-A2004: Kvalita života onkologických pacientů po autologní transplantaci periferních krvetvorných buněk Kajaba Václav, Řehořová Iva, Zítková Marie, Bystřická Eva, Pavlicová Vladislava, Ščudlová Jana (Olomouc, Brno, Plzeň, Praha, Hradec Králové) P56 / 1169. Souvislost polymorfismů genu MAdCAM-1 se vznikem komplikací po alogenní transplantaci kmenových krvetvorných buněk Ambrůzová Zuzana, Sťahelová Anna, Indrák Karel, Petřek Martin, Raida Luděk, Faber Edgar, Mrázek František (Olomouc) P57 / 1168. Choice of endothelial marker is crucial for quantification of bone marrow microvessel density in chronic lymphocytic leukemia. Smolej Lukáš, Kašparová Petra, Belada David, Široký Oldřich, Žák Pavel (Hradec Králové) P58 / 1167. Plazmatické koncentrace solubilního endoglinu mají prognostický význam u nemocných s chronickou lymfocytární leukémií. Smolej Lukáš, Andrýs Ctirad, Belada David, Hrudková Monika, Žák Pavel, Krejsek Jan, Malý Jaroslav (Hradec Králové) P59 / 1166. Contribution of hemapheresis to the improvement of microcirculatory disorders Bláha Milan, Malý Radovan (Hradec Králové) P60 / 1164. Safety precautions against infection transmission during stem cell transplantation Bláha Milan, Štěpánová Vlasta, Žák Pavel, Blažek Martin, Jebavý Ladislav, Štěpánová Eva, Měřička Pavel, Filip Stanislav, Zimová Renata, Fátorová Ilona, Malý Jaroslav (Hradec Králové, Praha) P61 / 1151. Psychologická a psychosociální intervence u onkologických a hematoonkologických nemocných léčených transplantací krvetvorných buněk – její význam a postavení v protinádorové terapii z pohledu hematologa a onkologa Slováček Ladislav, Slováčková Birgita, Hrstka Zdeněk, Pavlík Vladimír, Petera Jiří, Filip Stanislav (Hradec Králové) P60 / 1162. Psychologické, zdravotní a demografické charakteristiky kvality života onkologických a hematoonkologických nemocných léčených transplantací krvetvorných buněk Slováček Ladislav, Slováčková Birgita, Hrstka Zdeněk, Pavlík Vladimír, Petera Jiří, Filip Stanislav (Hradec Králové) P63 / 1149. Nízkomolekulové heparíny a nádorové ochorenie Chudej Juraj, Plameňová Ivana, Hudeček Ján, Staško Ján, Chudý Peter, Bánovčin Peter, Kubisz Peter (Martin) P64 / 1263. Trombofilné stavy Machová Božena, Babinská Ľubomíra (Martin-SK) P65 / 1236. Ošetřování tracheostomické kanyly u pacienta s Burkittovým lymfomem hypofaryngu. Kazuistika Dvořáková Věra, Medová Kateřina, Šmídová Jana (Praha) P66 / 1232. Ošetřování otevřené rány po excizi tumoru hrudní stěny u pacienta léčeného pro Hodgkinův lymfom. Kazuistika Řehořová Iva, Poláčková Helena (Praha) P67 / 1211. Nové možnosti ošetřování mukositidy dutiny ústní u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk Škardová Jana, Kabátová-Maxová Klára, Vokurka Samuel (Plzeň)
25 SDĚLENÍ PŘIJATÁ POUZE K PUBLIKACI R1 / 1290. Adaptace na nemoc, obranné mechanismy a jejich selhání Škrobánková Alexandra (Olomouc) R2 / 1189. Is it important to perform liver biopsy after allogeneic transplantation? Zavřelová Alžběta, Cermanová Melanie, Žák Pavel, Tyčová Věra (Hradec Králové)
26
xe-5000 Kvalita je standard
excelentní kvalita 6-populačního diferenciálu – monitorace septických stavů
speciální softwarové vybavení pro monitoraci erytropoézy a trombopoézy
validovaný mód pro stanovení „body fluids“
QC ONLINE
SIS – automatická validace výsledků
CASE MANAGER – databáze klinických případů pro rutinní provoz
SYSMEX CZ S. R. O. Elgartova 4/683 · 614 00 Brno, Czech Republic Tel.: +420 548 216 855 · Fax: +420 548 216 343 offi
[email protected]
SYSMEX EUROPE GMBH Bornbarch 1, 22848 Norderstedt, Germany Phone +49 (40) 52726-0 · Fax +49 (40) 52726-100
[email protected] · www.sysmex-europe.com
1
NOaVcÁí dávkanně
de jov zahag jednou 100 m
Iresistant was or intolerant SPRYCELTM je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou, akcelerovanou nebo blastickou fází chronické myeloidní leukémie (CML) s rezistencí či intolerancí k předchozí léčbě, a to včetně léčby imatinib mesylátem. SPRYCELTM je také indikován k léčbě dospělých pacientů s Philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfoblastickou leukémií (Ph+ ALL) a s lymfoidní blastickou fází CML s rezistencí nebo intolerancí k předchozí léčbě.
Pro pacienty v chronické fázi CML rezistentní či intolerantní k imatinibu
Istartingam with SPRYCEL
TM
100 mg once daily
(1) SPRYCELTM Souhrn údajů o přípravku
• Lepší snášenlivost při srovnatelné účinnosti (1) • Jednoduché a pohodlné dávkování
inzerc.indd 1
30.4.2008 9:24:14
:24:14
Silný a spolehlivý účinek
V léčbě těžkých systémových mykotických onemocnění • Vysoká koncentrace v klíčových cílových tkáních 1,2 • Rychlé uvolňování amfotericinu B 3,4 • Ověřená účinnost u prokázaných infekcí u více než 2 000 pacientů léčených Abelcetem *5,6,7,8,9
* Data publikovaná do 4/04 Literatura: 1. WongBeringer A et al. Clin Infect Dis. 1998;27:603618. 2. Vogelsinger H, Djanani A, Wiedermann C, Bellmann R. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. 2004;42:403. 3. Taraschi TF, Begs JM. J Liposome Res.2000;10:9698. 4. Legrand P et al. J Drug Target. 1997;4:311319. 5. Pappas et al. Clin Infect Dis; 2005,40 (Suppl 6):S379S421. 6. Walsh et al. Clin Infect Dis; 1998;26:13831396. 7. Anaissie et al. 35th ICAAC; 1995. 8. Linden et al. Clin Transplantation. 2000;14:329339. 9. Herbrecht et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2001;20:7782
Zkrácená informace o přípravku Složení: Amphotericinum B, lipidový komplex, 5 mg v 1 ml suspenze. Indikace: Závažné invazivní kandiózy; lék druhé volby pro léčbu těžkých systémových plísňových nemocí u pacientů, kteří nereagovali na konvenční léčbu amfotericinem B nebo na jiný systémový protiplísňový lék, dále u těch, kteří mají renální komplikace nebo jiné kontraindikace pro konvenční použití amfotericinu B nebo u pacientů u kterých amfotericin B vyvolal nefrotoxicitu. Abelcet je indikován jako druhá volba léčby invazivní aspergilózy a dise minované kryptokokózy u HIV pacientů, kokcidiomykozy a blastomykozy. Dávkování a způsob podání: Abelcet je sterilní, nepyrogenní suspenze, po naředění je určena pouze pro intravenozní infuzi. Při léčení závažných systémových infekcí se obvykle doporučuje 5 mg/kg po dobu nejméně 14 dní. Abelcet musí být aplikován intravenosně, jako infuze rychlostí 2,5 mg/kg/h. Počáteční dávka 1,0 mg má být infundována intravenozně po dobu více než 15 minut. Kontraindiikace: Abelcet je kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na kteroukoliv ze složek. Zvláštní upozornění: Zvláštní opatrnost je třeba u pacientů s poškozením ledvinných funkcí. Jako u všech přípravků obsahujících amfo tericin má být k dispozici při aplikaci Abelcetu vybavení pro kardiopulmonární resuscitaci, vzhledem k možnosti výskytu anafylaktoidní reakce. Při intravenosní aplikaci Abel cetu má být použit filtr. Velikost pórů tohoto filtru by neměla být menší než 5,0 mikronů. Těhotenství a laktace: Bezpečnost pro podání Abelcetu gravidním nebo kojícím ženám nebyla stanovena. Proto by podání Abelcetu v graviditě a laktaci mělo být jen v případě vitální indikace, jestliže přínos pro matku a fetus převyšuje riziko podání. Nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky po podání přípravku Abelcet byly všeobecně mírné nebo středně těžké a převažovaly v průběhu prvních dvou dnů podání. Nejčastější byly pocit mrazení, horečka, nauzea a třesavka, bolesti hlavy, svalstva, kloubů, zvracení, které se mohou objevit během prvních dvou dnů léčby. Premedikace (např. paracetamol) může být podána jako prevence nežádoucích příhod spojených s infuzí. Zhoršení renálních funkcí, alergické reakce až anafylaktický šok. Nežádoucí účinky, které byly zaznamenány po aplikaci konvenčního amfotericinu B se mohou vyskytnout i po Abelcetu. Zvláštní opatřeení pro uchování: Abelcet musí být uchováván v lednici při teplotě +2 až 8 st. C, chráněn před světlem, chráněn před mrazem. Balení: 10 x 50 mg / 10 ml, 10 filtračních jehel, 10 x 100 mg / 20 ml, 10 filtračních jehel. Držitel rozhodnutí o registraci: Cephalon Ltd., Magdalen Centre, Oxford Science Park, Oxford, Velká Británie. Registrační číslo: 15/560/99C. Datum poslední revize textu: 15.11.2006 Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis a doporučení ATB centra. Přípravek je částečně hrazen ze systému veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se seznamte s úplnou informací o přípravku. Podrobné informace získáte na adrese: Cephalon Sp. zo.o organizační složka Bredovský dvůr, Olivova 4, 110 00 Praha 1 tel.: +420 234 415 300, fax: +420 234 415 301
[email protected], www.cephalon.com
Zovirax
Zovirax tbl. – cenov výhodný aciklovir na eském trhu Zovirax tbl. 800 mg – o 50 % trvale snížená cena
Balení: 200 mg / 25 tbl. 400 mg / 70 tbl. 800 mg / 35 tbl.
Minimá lní doplate k!
ZOVIRAX 200 mg, ZOVIRAX 400 mg, ZOVIRAX 800 mg Složení: Aciclovirum, 200 mg v jedné tablet, Aciclovirum, 400 mg v jedné tablet, Aciclovirum, 800 mg v jedné tablet. Léková forma: Tablety. Indikace: Pípravky Zovirax 200 mg a Zovirax 400 mg se užívají k léb a profylaxi infekcí kže a sliznic vyvolaných virem Herpes simplex, vetn primární a recidivující genitální herpetické infekce. Pípravky Zovirax 200 mg a Zovirax 400 mg se užívají k supresi recidivujících infekcí vyvolaných virem Herpes simplex u pacient s poruchou imunitního systému. Pípravky Zovirax 200 mg a Zovirax 400 mg se užívají k profylaxi infekcí vyvolaných virem Herpes simplex u pacient s poruchou imunitního systému. Pípravky Zovirax 200 mg, Zovirax 400 mg a Zovirax 800 mg se užívají k léb infekcí vyvolaných virem Varicella zoster (plané neštovice) a Herpes zoster (pásový opar). Dávkování a zpsob podávání: Léba infekce Herpes simplex u dosplých. Obvykle se podává 200 mg ptkrát denn, pibližn v intervalu 4 hodin s vynecháním noní dávky. V léb se obvykle pokrauje po dobu pti dní, pi tžkých primárních infekcích je však nutné dobu léby prodloužit. Podávání je nutné zahájit co nejdíve po nástupu infekce. Léba infekce Herpes simplex u dtí: Dtem ve vku 2 let a starším by se mly podávat dávky pro dosplé a dtem mladším 2 let dávky odpovídající polovin dávek pro dosplé. Suprese infekce Herpes simplex u dosplých: K supresi infekcí virem Herpes simplex u osob s normální funkcí imunitního systému se používá dávka 200 mg tyikrát denn, pibližn v intervalu 6 hodin. U lehích forem postižení staí podávat 400 mg dvakrát denn, pibližn v intervalu 12 hodin. Lébu je teba pravideln perušovat po 6 až 12 msících. Profylaxe infekce Herpes simplex u pacient s poruchou imunity: U dosplých pacient a u dtí ve vku 2 let a starších s poruchou imunity se obvykle podává 200 mg acikloviru tyikrát denn po 6 hodinách. Dtem mladším 2 let se podávají poloviní dávky pro dosplé. Léb infekcí varicella a herpes zoster u dosplých: Pi léb tchto infekcí je nutné Zovirax podávat v dávce 800 mg ptkrát denn, pibližn v intervalu 4 hodin a s vynecháním noní dávky. V léb se pokrauje po dobu sedmi dní. Léba infekcí varicella:Dti starší než 6 let: 800 mg acicloviru tyikrát denn. Dti ve vku mezi 2 až 5 lety: 400 mg acicloviru tyikrát denn. Dti mladším než 2 roky: 200 mg acicloviru tyikrát denn. Léba má trvat 5 dní. Dávkování pi poruše renálních funkcí. Pi léb a profylaxi infekcí Herpes simplex u pacient s poruchou funkce ledvin nevedou doporuené perorální dávky ke kumulaci acikloviru nad hranici stanovenou jako bezpená pro intravenózní infuzi. U pacient s tžkou poruchou renální funkce (clearance kreatininu pod 10 ml/min.) se však doporuuje dávku upravit na 200 mg dvakrát denn, podávaných v pibližn dvanácti hodinovém intervalu. Pi léb infekcí Varicella zoster se u pacient s tžkou poruchou renální funkce (clearance kreatininu pod 10 ml/min.) doporuuje upravit dávku na 800 mg dvakrát denn, tedy s intervalem podávání pibližn 12 hodin, a u pacient se stedn tžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu v rozmezí 10 až 25 ml/min.) na 800 mg tikrát denn, podávaných v intervalu pibližn 8 hodin. Kontraindikace: Pecitlivlost na aciklovir nebo na kteroukoliv jinou složku pípravku. Zvláštní upozornní: Hydratace: U pacient, kteí dostávají vysoké dávky pípravku Zovirax, je nutné dodržovat pimenou hydrataci. Thotenství a kojení: Postmarketingový registr sledování thotných žen ukázal, že u dtí, jejichž matky užívaly aciklovir ,nedochází k nárstu výskytu vrozených vývojových vad ve srovnání s normální populací. Je vždy teba uvážit pomr mezi potencionálním terapeutickým pínosem a možným rizikem pro plod. Aciklovir je vyluován do mateského mléka, a proto se kojícím ženám podává pouze ve zdvodnných pípadech. Nežádoucí úinky: Byly popsány tyto nežádoucí úinky jako nauzea, zvracení, prjem a bolesti bicha. Kožní vyrážka vetn reakce fotosenzivity, kopivka, svdní. Bolest hlavy. Velikost balení: 25 × 200 mg, 70 × 400 mg, 35 × 800 mg. Uchovávání: V pvodním obalu, pi teplot do 25 °C. Registraní íslo: Zovirax 200 mg: 42/133/86-A/C, Zovirax 400 mg: 42/133/86- B/C, Zovirax 800 mg: 42/133/86 – C/C. Držitel rozhodnutí o registraci: The Wellcome Foundation Ltd., Greenford Middlesex, Velká Británie. Datum poslední revize textu: 21. 11. 2007. Tento léebný pípravek je hrazen z prostedk veejného zdravotního pojistní. Úplnou informaci o pípravku najdete v Souhrnu informací o pípravku nebo se obrate na zastoupení spolenosti. Lék je vázán na lékaský pedpis. Tato verze SPC je platná ke dni vydání materiálu 4. 4. 2008
Montrose Pharma s. r. o. U Páté baterie 816/8, 162 00 Praha 6, tel.: + 420 220 400 390, fax: + 420 224 319 425 e-mail:
[email protected], www.montrose.cz
Zovirax_inzerat_A4_12678_02.indd1 1
3.4.2008 15:15:19
zná znáváš váš pacient pacient hodnotu hodnotu svého svého sérového sérového feritinu? feritinu? Doporučení pro zahájení chelatační léčby 1:1 Doporučení pro zahájení chelatační léčby : u chronicky transfundovaných pacientů s MDS je doporučeno u chronicky transfundovaných pacientů s MDS je doporučeno zahájit chelatační léčbu při dosažení hodnot sérového feritinu zahájit chelatační léčbu při dosažení hodnot sérového feritinu nad 1 000 μg/l nad 1 000 μg/l Reference: 1. Gattermann N, Porter J, Lopes LF, Seymour J. Consensus statement on iron overload in myelodysplastic syndromes. Hematol Oncol Clin North Am. 2005; 19 Reference: (suppl 1): 18–25. 1. Gattermann N, Porter J, Lopes LF, Seymour J. Consensus statement on iron overload in myelodysplastic syndromes. Hematol Oncol Clin North Am. 2005; EXJ–010/04/2008 EXJ–010/04/2008
19 (suppl 1): 18–25.
Novartis s. r. o., Pharma, Novartis s. Nákladového r. o., Pharma, nádraží 10, 130 00 Praha 3, Nagano III., U III., 111, U Nákladového nádraží 130 00 Praha 3, tel.:Nagano 225 775 fax: 225 775 222, 10, www.novartis.com tel.: 225 775 111, fax: 225 775 222, www.novartis.com
12792-15 Exjade A5 - OHD program1 1
17.4.2008 15:46:14
1279
46:14
vysoce selektivní inhibitor Bcr-Abl (1) účinný proti 32 ze 33 imatinib-rezistentních mutantních forem Bcr-Abl (2) příznivý bezpečnostní profil (2) Zkrácená informace Tasigna® 200 mg tvrdé tobolky. Nilotinibum. Složení: Jedna tvrdá tobolka obsahuje 200 mg nilotinibu (jako hydrochlorid monohydrát). Indikace: Tasigna je indikována k léčbě chronické a akcelerované fáze chronické myeloidní leukémie (CML) s přítomností philadelphského chromozomu (Ph chromozom) dospělých pacientů, kteří jsou rezistentní nebo nesnášeli předcházející léčbu zahrnující imatinib. Data o účinnosti u pacientů s CML v blastické krizi nejsou k dispozici. Dávkování: 400 mg 2× denně. Tobolky Tasigna by se měly užívat 2× denně asi 12hodinových intervalech a nesmí se užívat spolu s jídlem. Žádné jídlo se nesmí požívat 2 hodiny před užitím dávky a nejméně jednu hodinu po užití dávky léku. Podávání dětem se nedoporučuje, u starších pacientů a pacientů se zhoršenou funkcí ledvin nejsou žádná omezení. Kontraindikace: Hypersenzitivita na nilotinib nebo kteroukoli pomocnou látku obsaženou v přípravku. Zvláštní upozornění: Léčba Tasignou je doprovázena trombocytopenií, neutropenií a anemií, častěji v akcelerované fázi. Myelosuprese byla zpravidla reverzibilní a obvykle zvládnutá dočasným vysazením přípravku nebo snížením dávky. Kompletní vyšetření krevního obrazu by mělo být prováděno v prvních 2 měsících léčby každé dva týdny a dále pak jednou měsíčně, nebo podle klinické indikace. Pozornost je třeba věnovat pacientům s prodlouženým QTc intervalem (nebo s rizikem), jako jsou pacienti s hypokalemií, hypomagnesemií, s kongenitálním syndromem dlouhého QT intervalu, pacienti užívající antiarytmika nebo jiné látky, které prodlužují QT interval. Významné prodloužení QT intervalu se může objevit při současném nesprávném užívání se silnými inhibitory CYP3A4 a/nebo léčivými přípravky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval, a/nebo s potravou. Hypokalemie nebo hypomagnesemie musí být upraveny před podáním Tasigny a měly by být pravidelně sledovány během léčby. Pozornost je třeba věnovat pacientům s jaterním poškozením, s anamnézou pankreatitidy. Tasigna se nedoporučuje během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Ženy ve fertilním věku by měly užívat účinnou kontracepci. Nedoporučuje se u pacientů se dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, těžkou nedostatečností laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy. Interakce: Pozornost je třeba u pacientů léčených antiarytmiky a jinými látkami, které mohou prodlužovat QT interval. Neměly by být současně podávány silné inhibitory CYP3A4, včetně ketokonazolu. Středně silným inhibitorům CYP3A4 je třeba věnovat pozornost. Souběžné podávání induktorů CYP3A4 (např. fenytoin, rifampicin, karbamazepin, fenobarbital a třezalka) může snižovat expozici nilotinibu. Nedoporučuje se souběžné podávání antacid, H2 blokátorů nebo inhibitorů protonové pumpy. Nilotinib jako relativně silný inhibitor CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6 a UGT1A1 potenciálně zvyšuje koncentrace látek metabolizovaných těmito enzymy. Doporučuje se opatrnost, především při souběžném užívání nilotinibu s léčivými přípravky, které mají úzký terapeutický index. Absorpce Tasigna je zvýšena při současném příjmu potravy s následným zvýšením koncentrace v séru. Grapefruitová šťáva a jiné potraviny, o kterých je známo, že inhibují CYP3A4, by neměly být požívány. Nežádoucí účinky: Velmi časté: bolesti hlavy, nauzea, zácpa, průjem, vyrážka, svědění, únava, zvýšená lipáza. Časté: zvracení, bolesti břicha, alopecie, myalgie, artralgie, spasmy svalů, bolesti kostí, anorexie, astenie, periferní otoky, zvýšená amyláza v krvi, zvýšení ALT, AST, zvýšený krevní bilirubin, zvýšená alkalická fosfatáza v krvi, zvýšená gamaglutamyltransferáza, zvýšená kreatininfosfokináza v krvi, zvýšená glukóza v krvi, snížená tělesná hmotnost, zvýšená tělesná hmotnost, palpitace, prodloužení QT intervalu na EKG, febrilní neutropenie, pancytopenie, závratě, parestezie, vertigo, dušnost, námahová dušnost, kašel, dystonie, abdominální diskomfort, dyspepsie, plynatost, noční poty, ekzém, kopřivka, erytém, hyperhidróza, suchá kůže, svalové bolesti hrudníku, bolest svalů a kostí, hypomagnesemie, hyperkalemie, hyperglykemie, hypertenze, návaly, horečka, hepatitida, nespavost. Méně časté: zvýšená hladina laktátdehydrogenázy v krvi, snížená hladina glukózy v krvi, zvýšená hladina kreatininu v krvi, zvýšená hladina močoviny v krvi, srdeční selhání, angina pectoris, fibrilace síní, perikardiální výpotek, onemocnění věnčitých tepen, kardiomegalie, srdeční šelest, bradykardie, trombocytemie, leukocytóza, nitrolební krvácení, migréna, třes, hypestezie, hyperestezie, oční krvácení, snížená ostrost vidění, periorbitální otok, konjunktivitida, oční podráždění, suchost očí, plicní edém, pleurální výpotek, intersticiální plicní onemocnění, pleurální bolest, zánět pohrudnice, epistaxe, faryngolaryngeální bolest, podráždění hrdla, pankreatitida, gastrointestinální krvácení, meléna, nadýmání, ulcerace v ústech, gastroezofageální reflux, stomatitida, sucho v ústech, dysurie, urgentní močení, nykturie, polakisurie, exfoliativní vyrážka, ekchymóza, otok obličeje, svalová slabost, hypertyreóza, hypokalemie, hyponatremie, hypokalcemie, hypofosfatemie, dehydratace, snížení chuti k jídlu, zvýšení chuti k jídlu, pneumonie, infekce močových cest, gastroenteritida, faryngitida, hypertenzní krize, hematomy, bolest na prsou, otoky obličeje, gravitační otoky, chřipce podobné onemocnění, zimnice, malátnost, hepatitida, bolesti prsou, gynekomastie, erektilní dysfunkce, deprese, stavy úzkosti. Podmínky uchovávání: Neuchovávejte při teplotě nad 30 ˚C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Velikost balení: týdenní balení 28 tobolek, měsíční balení 112 tobolek. Poznámka: Před předepsáním léku si pečlivě přečtěte úplnou informaci o přípravku. Reg.č.: EU/1/07/422/001 004. Datum registrace: 19. 11. 2007. Datum poslední revize textu SPC: 11/2007. Držitel rozhodnutí o registraci: Novartis Europharm Limited, Horsham, West Sussex, Velká Británie. Přípravek je pouze na lékařský předpis, úhrada z prostředků veřejného zdravotního pojištění dosud nebyla stanovena.
Novartis s. r. o., Pharma, Nagano III., U Nákladového nádraží 10, 130 00 Praha 3 tel.: 225 775 111; fax: 225 775 222; www.novartis.com
12792-14 Tasigna A5 - OHD progra1 1
TAS-001/03/2008
EXJ–010/04/2008 EXJ–010/04/2008
Reference: 1. le Coutre P et al. Nilotinib (formerly AMN107), a highly selective BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor, is active in patients with imatinib-resistant or -intolerant accelerated-phase chronic myelogenous leukemia; Blood 2008, Vol. 111, No. 4, pp. 1834-1839. Prepublished online as a Blood First Edition Paper on December 10, 2007; DOI 10.1182/blood-2007-04-083196. 2. SPC přípravku Tasigna®.
17.4.2008 12:51:03