UJI AKTIVITAS PROMOTER MELALUI INJEKSI SECARA INTRAMUSKULAR PADA IKAN MAS Cyprinus carpio
PRIHATININGTYAS TUWUH ROZAQIMAH
C14052554
PROGRAM STUDI TEKNOLOGI DAN MANAJEMEN PERIKANAN BUDIDAYA FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR 2010
PERNYATAAN MENGENAI SKRIPSI DAN SUMBER INFORMASI
Dengan ini saya menyatakan bahwa skripsi yang berjudul: UJI
AKTIVITAS
PROMOTER
MELALUI
INJEKSI
SECARA
INTRAMUSKULAR PADA IKAN MAS Cyprinus carpio adalah benar merupakan hasil karya yang belum diajukan dalam bentuk apa pun kepada perguruan tinggi mana pun. Semua sumber data dan informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir Skripsi ini.
Bogor, Mei 2010
PRIHATININGTYAS TUWUH ROZAQIMAH C14052554
RINGKASAN
PRIHATININGTYAS TUWUH ROZAQIMAH. Uji Aktivitas Promoter Melalui Injeksi Secara Intramuskular pada Ikan Mas Cyprinus carpio. Dibimbing oleh SRI NURYATI dan ALIMUDDIN. Ikan mas Cyprinus carpio merupakan jenis ikan konsumsi air tawar yang sangat populer di Indonesia, khususnya Jawa Barat. Terjadinya wabah koi herpesvirus (KHV) pada budidaya ikan mas dan koi di Indonesia telah mengakibatkan kematian massal. Salah satu langkah pencegahan yang bisa dilakukan adalah dengan vaksinasi menggunakan vaksin DNA. Vaksin DNA adalah vaksin yang berbentuk plasmid DNA yang mengandung sisipan gen imunogenik, misalnya glikoprotein, yang diapit oleh sebuah promoter dan terminator/poliadenilasi. Promoter adalah bagian dari DNA yang merupakan tempat RNA polimerase menempel dan menginisiasi transkripsi, menentukan waktu, tingkat dan tempat ekspresi gen. Dengan demikian, tingkat ekspresi gen imunogenik yang digunakan sebagai vaksin sangat ditentukan oleh promoter yang mengendalikannya. Pada penelitian ini, sebagai langkah awal pengembangan vaksin DNA, dilakukan pengujian aktivitas promoter heat shock, keratin dan βaktin pada ikan mas yang diinjeksi dengan plasmid yang mengandung gen GFP. Aktivitas promoter tersebut diketahui dengan menganalisis ekspresi gen GFP menggunakan metode PCR dengan cDNA cetakan yang telah disintesis dari mRNA hasil ekstraksi dari beberapa organ dan dengan menggunakan mikroskop fluoresensi. Hasil PCR dengan cetakan cDNA setelah 24 jam dan 1 minggu injeksi menunjukkan bahwa gen GFP terekspresi pada jaringan ginjal, insang, limpa, dan otot yang diperlihatkan dengan keberadaan pita DNA yang sejajar dengan pita DNA kontrol positif. Tingkat ekspresi gen GFP berbeda antara 24 jam dan 1 minggu pasca injeksi (p.i). Pada 24 jam p.i, gen GFP diekspresikan pada semua jaringan dengan menggunakan heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP, yang ditandai dengan adanya pita DNA produk PCR. Ekspresi gen GFP yang lebih tinggi terdapat pada jaringan otot dibandingkan jaringan lainnya untuk perlakuan keratin-GFP dan β-aktin-GFP. Pada 1 minggu p.i, ekspresi gen GFP menurun yang ditandai dengan intensitas/ketebalan pita DNA produk PCR menurun pada beberapa jaringan. Dengan menggunakan mikroskop fluoresensi, ekspresi gen GFP mulai muncul 8 jam p.i. Ekspresi GFP terdapat pada jaringan ginjal, insang, limpa, dan otot hasil injeksi dengan ketiga konstruksi yang diuji. Tingkat ekspresi GFP setelah 24 jam injeksi mengalami peningkatan bila dibandingkan setelah 8 jam injeksi. Ekspresi GFP mulai melemah ketika 1 minggu p.i. Pengamatan GFP menggunakan mikroskop fluoresensi dilakukan hingga 2 bulan dan diperoleh hasil bahwa ekspresi pada beberapa jaringan semakin melemah, tetapi masih ditemukan pendaran kurang terang pada jaringan otot untuk semua promoter yang diuji. Promoter heat shock, keratin, dan β-aktin bersifat aktif pada ikan mas Cyprinus carpio. Berdasarkan tingkat dan lama waktu ekspresi gen, diduga bahwa promoter keratin lebih baik dalam mengendalikan gen imunogenik dalam pencegahan infeksi virus KHV pada ikan mas.
UJI AKTIVITAS PROMOTER MELALUI INJEKSI SECARA INTRAMUSKULAR PADA IKAN MAS Cyprinus carpio
PRIHATININGTYAS TUWUH ROZAQIMAH
C14052554
SKRIPSI Sebagai Salah Satu Syarat untuk Memperoleh Gelar Sarjana Perikanan pada
Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Institut Pertanian Bogor
PROGRAM STUDI TEKNOLOGI DAN MANAJEMEN PERIKANAN BUDIDAYA FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR 2010
Judul Skripsi
: Uji Aktivitas Promoter Melalui Injeksi Secara Intramuskular pada Ikan Mas Cyprinus carpio
Nama Mahasiswa : Prihatiningtyas Tuwuh Rozaqimah Nomor Pokok : C14052554
Disetujui,
Pembimbing I
Pembimbing II
Sri Nuryati, M.Si
Dr. Alimuddin
NIP. 197106061995122001
NIP. 197001031995121001
Diketahui, Dekan Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan
Prof. Dr. Ir. Indra Jaya, M. Sc NIP 196104101986011002
Tanggal Lulus :
KATA PENGANTAR Puji syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT atas segala rahmat dan hidayah-Nya sehingga skripsi ini dapat diselesaikan dengan baik. Skripsi ini disusun sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar sarjana pada Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor.
Pada kesempatan ini penulis menyampaikan terima kasih kepada: 1. Ibu Sri Nuryati, M.Si sebagai Dosen Pembimbing I sekaligus Pembimbing Akademik yang telah memberikan bimbingan, arahan dan masukan semasa perkuliahan, pelaksanaan penelitian serta penyusunan skripsi. 2. Bapak Dr. Alimuddin sebagai Dosen Pembimbing II yang telah memberikan bimbingan, arahan dan masukan dalam pelaksanaan penelitian dan penyusunan skripsi. 3. Ibu Yuni Puji Hastuti, S.Pi yang telah bersedia menjadi Penguji dalam ujian akhir dan memberikan masukan atas tercapainya kesempurnaan skripsi ini 4. Semua pihak di BBPBAT Sukabumi yang telah memberikan izin dan bantuan selama melaksanakan penelitian. 5. Ayahanda Sumino, Ibunda Suci Rahayu, Adik-adikku (Bowo dan Yudi), serta segenap keluarga besar yang telah memberikan kasih sayang, nasehat, semangat, serta doa yang tiada henti. 6. Genetic’s Crew (Anna Octavera, S.Pi, M. Fuadi, dkk) serta LKI’s Crew (Pak Ranta, Amiria, Friesca, Maryam, Eka, Ratna, Nurul, Sela, Wika, Natalia, Dewi, Arif, Evan) atas ilmu, semangat, dan bantuannya selama penelitian. 7. Teman-teman BDP 42: Angga Yudhistira, Ratna Dewi, Vika, Dina, Zizah, Mbak Nita, Wastu, Astriwana, Bunda Widy, Dedi, Galih Fiel, Dwi Rian, Adi W, Bayu, Dodi, serta teman-teman BDP 43 (Firsty, Ide , dkk) atas bantuan, dukungan, kekompakan, dan kebersamaannya. Semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi semua yang membutuhkan.
Bogor, Mei 2010
Prihatiningtyas Tuwuh Rozaqimah
DAFTAR RIWAYAT HIDUP Penulis dilahirkan di Rembang pada tanggal 21 Mei 1987 dari Ayah Sumino dan Ibu Suci Rahayu. Penulis merupakan anak pertama dari tiga bersaudara. Penulis memulai pendidikannya di Taman Kanak-Kanak Dharma Wanita pada tahun 1992, kemudian SD Negeri Tambak Agung dan lulus pada tahun 1999, kemudian di SLTP Negeri 2 Rembang dan lulus pada tahun 2002, dan selanjutnya di SMU Negeri 2 Rembang dan lulus pada tahun 2005. Pada tahun 2005 penulis diterima di Institut Pertanian Bogor melalui Undangan Seleksi Masuk IPB (USMI) dan pada tahun 2006 penulis diterima di Mayor Teknologi dan Manajemen Perikanan Budidaya dengan Minor Teknologi Penanganan dan Transportasi Biota Perairan. Selama mengikuti perkuliahan, pada tahun 2008 penulis pernah mengikuti Praktek Lapangan di PT. Centralpertiwi Bahari (CPB) Rembang dan di PT. Triwindugraha Manunggal (TWM) Anyer dengan mengambil komoditas udang vaname Litopenaeus vannamei. Penulis juga pernah menjadi asisten pada mata kuliah Manajemen Kesehatan Akuakultur (2009) dan Penyakit Organisme Akuatik (2009). Selain itu penulis juga aktif menjadi pengurus Himpunan Mahasiswa Akuakultur (HIMAKUA) periode 2006/2007 dan 2007/2008 pada Divisi Soskemas. Untuk menyelesaikan studi di Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, penulis melakukan penelitian yang berjudul “Uji Aktivitas Promoter Melalui Injeksi Secara Intramuskular pada Ikan Mas Cyprinus carpio”.
DAFTAR ISI DAFTAR GAMBAR……………………………………………………….... i DAFTAR LAMPIRAN…………………………………………………….... ii I. PENDAHULUAN………………………………………………………... 1
1.1 Latar Belakang……………………………………………………….... 1.2 Tujuan………………………………………………………………….
1 3
II. TINJAUAN PUSTAKA………………………………………………….. 4
2.1 Ikan Mas Cyprinus carpio……………………………………………... 2.2 Koi Herpesvirus……………………………………………………….. 2.3 Vaksin DNA………………………………………………………….... 2.4 Promoter……………………………………………………………….. 2.4.1 Promoter Heat Shock………………………………………….... 2.4.2 Promoter Keratin………………………………………………... 2.4.3 Promoter β-aktin………………………………………………... 2.5 Gen Green Fluorescent Protein (GFP)………………………………... 2.6 PCR (Polymerase Chain Reaction)……………………………………. 2.7 Analisis Produk PCR (Elektroforesis)………………………………....
4 5 6 6 7 8 8 9 9 11
III. BAHAN DAN METODE………………………………………………..
13
3.1 Waktu dan Tempat…………………………………………………….. 3.2 Prosedur Kerja…………………………………………………………. 3.2.1 Perbanyakan Plasmid………………………………………….... 3.2.2 Persiapan Wadah Pemeliharaan……………………………….... 3.2.3 Penyuntikan……………………………………………………... 3.2.4 Isolasi RNA……………………………………………………... 3.2.5 Sintesis cDNA…………………………………………………... 3.2.6 Proses PCR (Polymerase Chain Reaction)……………………... 3.2.7 Elektroforesis…………………………………………………… 3.2.8 Pengamatan Green Fluorescent Protein (GFP) Menggunakan Mikroskop Fluoresensi……………………………………......... 3.3 Analisis Data…………………………………………………………...
13 13 13 13 14 14 15 15 17 17
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN………………………………………….
19
4.1 Hasil………………………………………………………………….... 4.1.1 Analisis Ekspresi Gen GFP pada Beberapa Jaringan Menggunakan Metode PCR…………………………………….. 4.1.2 Analisis Ekspresi Gen GFP pada Beberapa Jaringan Menggunakan Mikroskop Fluoresensi……………………….... 4.2 Pembahasan…………………………………………………………….
19 19
18
21 24
V. KESIMPULAN DAN SARAN…………………………………………...
28
5.1 Kesimpulan……………………………………………………………. 28 5.2 Saran………………………………………………………………….... 28 DAFTAR PUSTAKA………………………………………………………... 29 LAMPIRAN………………………………………………………………….. 33
DAFTAR GAMBAR Halaman 1. Ekspresi gen GFP yang dianalisis menggunakan metode PCR pada beberapa jaringan setelah 24 jam injeksi (A) dengan PCR β-aktin sebagai kontrol internal (B)…………………………………………………...20 2. Ekspresi gen GFP yang dikontrol oleh promoter heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP pada beberapa jaringan setelah 1 minggu injeksi (A) dengan PCR β-aktin sebagai kontrol internal (B)………..20 3. Ekspresi gen GFP yang dikontrol oleh promoter heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP pada beberapa jaringan setelah 8 jam injeksi…………………………………………………………………………21 4. Ekspresi gen GFP yang dikontrol oleh promoter heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP pada beberapa jaringan setelah 24 jam injeksi…………………………………………………………………………22 5. Ekspresi gen GFP yang dikontrol oleh promoter heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP pada beberapa jaringan setelah 1 minggu injeksi…………………………………………………………………………23 6. Ekspresi gen GFP yang dikontrol oleh promoter heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP pada beberapa jaringan setelah 2 bulan injeksi…………………………………………………………………………24
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman 1. Metode kultur cair perbanyakan bakteri dan isolasi plasmid DNA heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP……………………………………34
2. Alat-alat yang digunakan dalam penelitian..……………………………………35
I. PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang Ikan mas Cyprinus carpio merupakan jenis ikan konsumsi air tawar yang sangat populer di Indonesia, khususnya Jawa Barat. Terjadinya wabah koi herpesvirus (KHV) pada budidaya ikan mas dan koi di Indonesia sejak tahun 2002 telah mengakibatkan kematian massal, yaitu kematian mencapai 80-100 % populasi pada suhu 17-270C (Perelberg et al., 2003). Secara kumulatif, kerugian ekonomi akibat penyakit tersebut hingga akhir 2007 diperkirakan mencapai lebih dari 250 milyar rupiah. Infeksi KHV pertama kali terjadi di Blitar pada tahun 2002 dan menyebar ke beberapa wilayah di Indonesia terutama di Jawa, Bali, dan Sumatera (Mudjiutami et al., 2006). Salah satu langkah yang bisa dilakukan untuk mencegah kematian massal ikan mas akibat infeksi KHV adalah dengan vaksinasi menggunakan vaksin DNA. Vaksin DNA merupakan salah satu dari 4 tipe vaksin yang telah dikembangkan oleh para ahli. Vaksin DNA memiliki beberapa kelebihan diantaranya mudah dikembangkan dan diproduksi secara massal, tidak menimbulkan resiko infeksi, vaksin bersifat stabil serta mampu mengaktivasi sistem kekebalan baik humoral maupun seluler. Vaksin DNA adalah vaksin yang berbentuk plasmid DNA yang mengandung sisipan gen imunogenik, misalnya glikoprotein, yang diapit oleh sebuah promoter dan
terminator/poliadenilasi (Lorenzen
et al.,
2005).
Terminator/poliadenilasi merupakan tanda akhir dari proses transkripsi gen, sedangkan promoter adalah bagian dari DNA yang merupakan tempat RNA polimerase menempel dan menginisiasi transkripsi (Glick & Pasternak, 2003), menentukan waktu, tingkat dan tempat ekspresi gen. Dengan demikian, tingkat ekspresi gen imunogenik yang digunakan sebagai vaksin sangat ditentukan oleh promoter yang mengendalikannya. Beberapa promoter telah berhasil diisolasi antara lain β-aktin dari ikan medaka (Takagi et al., 1994), keratin dari ikan flounder Jepang (Yazawa et al., 2005), heat shock dari ikan rainbow trout (Kawamura dan Yoshizaki, tidak dipublikasikan), mylz2 (myosin light polypeptide 2) dan elaA (elastase A) dari ikan zebra (Gong et al., 2003) serta hsp27 dari ikan
zebra (Wu et al., 2008). Promoter-promoter tersebut telah diuji aktivitasnya pada ikan asal promoter yang diisolasi atau pada ikan model percobaan seperti ikan zebra dan medaka. Promoter heat shock yang diisolasi dari ikan rainbow trout (Kawamura dan Yoshizaki, tidak dipublikasikan) diduga memiliki aktivitas yang sama dengan promoter hsp27 dari ikan zebra (Wu et al., 2008), yaitu memiliki aktivitas yang tinggi pada sel otot bahkan dapat aktif di seluruh jaringan jika dipicu dengan tekanan suhu (Wu et al., 2008), sehingga dapat dimanfaatkan salah satunya sebagai bioreaktor. Promoter keratin dari ikan flounder Jepang merupakan promoter yang memiliki aktivitas tinggi pada jaringan epitel atau kulit yang merupakan pertahanan awal terhadap serangan penyakit (Yazawa et al., 2005). Promoter keratin ikan flounder Jepang diketahui memiliki sifat dapat aktif dimana-mana (ubiquitous) dan aktif kapan saja diperlukan (house-keeping) (Yazawa et al., 2005). Promoter β-aktin merupakan promoter yang bersifat housekeeping dan ubiquitous (Hackett, 1993) serta constitutive (Volckaert et al., 1994) yang berarti bahwa promoter ini bisa aktif tanpa diberikan rangsangan dari luar seperti suhu dan hormon. Aktivitas promoter umumnya diketahui dengan mengamati ekspresi gen penanda/marker seperti gen penyandi protein berpendar hijau (green fluorescent protein, GFP) pada embrio yang telah dimikroinjeksi dengan plasmid yang mengandung gen GFP atau pada ikan transgenik yang membawa gen GFP. Promoter dikatakan aktif apabila gen penanda dapat terekspresi. Beberapa kelebihan GFP sebagai penanda molekuler antara lain keberadaan gen di dalam sel tidak berbahaya bagi sel itu sendiri, tidak membutuhkan perlakuan khusus pada jaringan, tidak memerlukan substrat tambahan untuk ekspresinya, dan memiliki kandungan protein yang berpendar dan dapat divisualisasikan dengan menggunakan mikoroskop fluoresensi (Chalfie et al., 1994 dalam Iyengar et al., 1996). Pengujian suatu vaksin DNA pada skala laboratorium umumnya dilakukan dengan menginjeksikan plasmid DNA vaksin secara intramuskular. Oleh karena itu, pada penelitian ini, sebagai langkah awal pengembangan vaksin DNA, dilakukan pengujian aktivitas promoter heat shock, keratin dan β-aktin pada ikan
mas yang diinjeksi dengan plasmid yang mengandung gen GFP. Aktivitas promoter tersebut diketahui dengan menganalisis ekspresi gen GFP menggunakan metode PCR dengan cDNA cetakan yang telah disintesis dari mRNA hasil ekstraksi dari beberapa organ dan dengan menggunakan mikroskop fluoresensi.
1.2 Tujuan Penelitian ini bertujuan untuk menguji aktivitas promoter heat shock, keratin, dan β-aktin pada ikan mas Cyprinus carpio melalui injeksi ke otot daging. Selain itu, penelitian ini juga bertujuan untuk mengetahui aktivitas ketiga promoter pada ginjal, insang, limpa, dan otot.
II. TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Ikan Mas Cyprinus carpio Ikan mas Cyprinus carpio merupakan jenis ikan konsumsi air tawar yang sangat populer. Ikan mas sudah dipelihara sejak tahun 475 Sebelum Masehi di Cina. Di Indonesia ikan mas mulai dipelihara sekitar tahun 1920 (Khairuman et al., 2008). Secara morfologis, ikan mas mempunyai bentuk tubuh agak memanjang, sedikit pipih ke samping dan lunak. Mulut terletak di ujung tengah dan dapat disembulkan. Bagian anterior mulut terdapat dua pasang sungut berukuran pendek. Secara umum, hampir seluruh tubuh ikan mas ditutupi sisik dan hanya sebagian kecil saja yang tubuhnya tidak ditutupi sisik. Sisik ikan mas berukuran relatif besar dan digolongkan dalam tipe sisik sikloid berwarna hijau, biru, merah, kuning keemasan atau kombinasi dari warna-warna tersebut sesuai dengan rasnya. Adapun klasifikasi ikan mas menurut Saanin (1984) adalah sebagai berikut : Filum
: Chordata
Sub-filum : Vertebrata Kelas
: Actinopterygii
Ordo
: Cypriniformes
Famili
: Cyprinidae
Genus
: Cyprinus
Spesies
: Cyprinus carpio Ikan mas menyukai tempat hidup (habitat) di perairan tawar yang airnya
tidak terlalu dalam dan alirannya tidak terlalu deras, seperti di pinggiran sungai atau danau. Suhu dan pH air optimal untuk pertumbuhan ikan mas adalah 20-250C dan 7-8. Ikan mas tergolong jenis omnivora, yakni ikan yang dapat memangsa berbagai jenis makanan, baik yang berasal dari tumbuhan maupun binatang renik. Namun, makanan utamanya adalah tumbuhan dan binatang yang terdapat di dasar dan tepi perairan (Khairuman et al., 2008).
2.2 Koi Herpesvirus (KHV) Koi herpesvirus (KHV) merupakan kelompok virus DNA dari famili Herpesviridae. Virus ini berkembang biak di dalam inti sel inang dan membentuk badan inklusi yang disebut Cowdry tipe A. Virus ini apabila telah menginfeksi inang maka sejumlah virus akan tetap tinggal di dalam inangnya sehingga bersifat laten (Daili dan Makes, 2002 dalam Laelawati, 2008). Serangan penyakit ini tidak hanya menyerang Indonesia. KHV dilaporkan mulai terjadi pada tahun 1998 di Israel, Amerika Serikat (1998), Belgia (1999), Inggris (2000), Austria (2003), Perancis (2001), Afrika Selatan (2001), Malaysia (2001), Hongkong (2001), Denmark (2002), Jerman (2002), Belanda (2002),
Italia (2003), Luxemburg
(2003), Swiss (2003), Polandia (2003), Taiwan (2003), dan Thailand (2004) (Pokorova et al., 2005). KHV hanya dapat menyerang ikan mas Cyprinus carpio dan koi Cyprinus carpio baik ukuran larva, juvenil maupun dewasa (Gilad et al., 2002). Kedua jenis ikan tersebut juga dapat menjadi pembawa penyakit (carrier). Suhu optimal virus herpes yang menyebabkan kematian adalah 18-27oC. Kematian ikan akan menurun bahkan akan berhenti bila suhu berada di atas atau di bawah kisaran optimal. Serangan penyakit ini bersifat akut (cepat) dan ganas. Ikan akan terlihat sakit dan akhirnya mati dalam waktu 24-48 jam (OATA, 2001). Herpesvirus pada ikan secara umum diidentifikasi sebagai penyebab penyakit mulai dari infeksi sisik hingga infeksi sistemik yang fatal (Gilad et al., 2003). Dari percobaan kohabitasi antara ikan sehat dan ikan terinfeksi KHV yang dilakukan oleh Hutoran et al., (2005) diperoleh hasil bahwa ikan yang sakit mengalami ganggunan berupa gerakan yang tidak terkoordinasi dan berenang tidak beraturan yang merupakan tanda-tanda adanya gangguan saraf (neurological disorder). Gangguan ini diperjelas dengan berkurangnya frekuensi gerakan ekor dan kehilangan keseimbangan pada beberapa ikan. Penyebaran penyakit ini melalui air dan bersifat sangat menular. Virus ini terutama menginfeksi pada bagian insang dan ginjal ikan. Dari kajian histopatologi pada ginjal, tampak jelas bahwa virus ini mengakibatkan inflamasi pada renal tubul ginjal dan mengakibatkan sel-sel yang terinfeksi mengalami pembentukan badan inklusi pada inti selnya. Kajian histopatologi insang ikan yang sakit menunjukkan bahwa
terdapat sel-sel inflamasi di insang dan epitel insang mengalami hiperplasia. Kajian dengan menggunakan indirect immunofluorescent microscopy terhadap insang, ginjal, otak dan hati menunjukkan bahwa virus KHV terakumulasi pada insang dan ginjal (Pikarsky et al., 2004).
2.3 Vaksin DNA Perkembangan vaksin pada ikan dikelompokkan menjadi tiga generasi. Generasi pertama adalah vaksin konvensional yang dibagi menjadi dua kelompok yaitu vaksin yang diinaktivasi/dimatikan (inactivated vaccine) dan vaksin hidup yang dilemahkan (live attenuated vaccine). Vaksin generasi kedua adalah vaksin protein rekombinan (recombinant protein vaccine) dan vaksin generasi ketiga adalah vaksin DNA (DNA vaccine). Vaksin DNA adalah vaksin yang berbentuk plasmid DNA yang mengandung sisipan gen imunogenik, misalnya glikoprotein, yang diapit oleh sebuah promoter dan terminator/poliadenilasi (Lorenzen et al., 2005). Ekspresi dari plasmid di sel somatik inang akan memicu sistem imun humoral dan selular. Vaksin DNA memiliki keuntungan yaitu tidak menimbulkan resiko infeksi, mudah dikembangkan dan diproduksi, bersifat stabil dan mampu mengaktivasi
sistem
kekebalan
baik
humoral
maupun
seluler,
sedang
kelemahannya adalah terbatasnya gen yang bersifat imunogenik. Vaksin DNA cukup efektif mencegah infectious haematopoietic necrosis virus (IHNV) dan viral haemorrhagic septicaemia virus (VHSV) pada ikan salmon (Lorenzen et al., 2005).
2.4 Promoter Promoter adalah bagian dari DNA yang merupakan tempat RNA polimerase menempel dan menginisiasi transkripsi (Glick & Pasternak, 2003), menentukan waktu, tingkat dan tempat ekspresi gen. Umumnya promoter terletak pada bagian upstream (terminal 5’) suatu gen (Hackett, 1993). Berbagai macam promoter dapat aktif pada sel ikan walaupun bukan dari ikan yang homolog, namun akan mempengaruhi tingkat ekspresi gen (Dunham, 2004). Tingkat ekspresi gen dipengaruhi oleh adanya interaksi antara elemen cisregulator pada promoter dan elemen trans-regulator inang. Hackett (1993)
menjelaskan bahwa cis-regulator akan mengatur tingkat transkripsi bergantung pada keberadaan protein trans-regulator. Cis-regulator akan berikatan dengan protein atau faktor trans-regulator lainnya yang kemudian akan meningkatkan atau menurunkan tingkat transkripsi. Kesesuaian antara elemen cis-regulator dan elemen trans-regulator akan menghasilkan ekspresi yang tinggi. Sebaliknya, bila kurang atau tidak sesuai maka ekspresi yang dihasilkan rendah (Fletcher & Davies, 1991 dalam Ath-thar, 2007).
2.4.1 Promoter Heat Shock Promoter heat shock diisolasi dari ikan rainbow trout (Kawamura dan Yoshizaki, belum dipublikasikan) dan diketahui termasuk ke dalam golongan heat shock protein. Promoter heat shock memiliki panjang fragmen 2759 pasang basa. Jenis promoter lainnya yang termasuk ke dalam golongan heat shock protein antara lain adalah promoter hsp27. Promoter hsp27 merupakan jenis promoter yang bersifat dapat diinduksi (inducible). Promoter hsp27 memiliki aktivitas yang tinggi pada sel otot bahkan dapat aktif di seluruh jaringan jika dipicu dengan tekanan suhu (Wu et al., 2008). Protein heat shock dapat ditemukan di seluruh makhluk hidup untuk merespons adanya perubahan suhu dan menghindari kerusakan sel akibat panas. Pada kondisi normal, heat shock ditemukan dalam konsentrasi yang rendah. Konsentrasi tinggi diperoleh ketika terjadi perubahan suhu secara signifikan (Fang, 2003). Toyohara et al. (2005) juga menyatakan bahwa heat shock berperan merespons perubahan kondisi suhu lingkungan. Pada pengujian yang dilakukan pada ikan zebra promoter heat shock dapat pula mengekspresikan gen secara aktif tanpa diberikan rangsangan dari luar seperti suhu dan hormon (constitutive) namun ekspresi tersebut terjadi dalam waktu yang singkat (Krone & Sass, 1994; Krone et al., 1997; Lele et al., 1997; Yeh & Hsu, 2002). Promoter heat shock dapat mengendalikan gen pada jaringan kulit, otot dan hati (Wu et al., 2008) sehingga promoter heat shock tergolong ubiquitous (Hackett, 1993).
2.4.2 Promoter Keratin Promoter keratin diisolasi dari ikan flounder Jepang Paralichthys olivaceus dan memiliki panjang fragmen 1288 pasang basa (Yazawa et al., 2005). Promoter keratin ikan flounder Jepang (endogenus) diketahui memiliki aktivitas hampir di seluruh jaringan, sedangkan yang diuji coba pada ikan zebra (eksogenus) memiliki aktivitas terkuat pada jaringan epitel dan hati. Pada awalnya promoter keratin merupakan promoter yang digunakan pada teknologi transgenesis yang terkait dengan sistem imun, karena efektivitasnya yang tinggi pada jaringan kulit (Gong et
al., 2002). Namun Giordano et al. (1990)
menyebutkan bahwa efektivitas promoter keratin tidak hanya terbatas pada jaringan kulit dan epitel, tapi juga terdapat pada sel yang sedang berkembang dan sel saraf tertentu. Sedangkan Yazawa et al. (2005) menjelaskan bahwa promoter keratin yang diujikan pada ikan zebra mampu bersifat aktif dimana-mana atau tidak spesifik jaringan tertentu (ubiquitous) dan dapat aktif kapan saja diperlukan (house-keeping).
2.4.3 Promoter β-aktin Promoter β-aktin ikan medaka merupakan salah satu jenis promoter yang memiliki aktivitas tinggi pada beberapa jenis ikan diantaranya ikan medaka (Takagi et al., 1994; Hamada et al., 1998), ikan rainbow trout (Yoshizaki, 2001), ikan lele (Ath-thar, 2007) dan ikan mas (Purwanti, 2007). Promoter ini memiliki elemen-elemen penting diantaranya CCAAT boks yang berfungsi untuk meningkatkan ekspresi dengan stimulasi tertentu, unit CC(A/T)6GG yang biasa dikenal dengan istilah motif CArG berperan dalam pengaturan ekspresi transgen, dan TATA boks berperan sebagai tempat menempelnya enzim RNA polimerase beserta faktor lain dan mengarahkannya sehingga proses transkripsi berlangsug pada daerah yang benar (Takagi et al., 1994). Promoter dapat aktif dan mengendalikan ekspresi transgen pada waktu dan tempat yang tepat dengan adanya kerjasama antara elemen-elemen penyusun promoter tersebut. Promoter β-aktin merupakan promoter yang bersifat house-keeping yaitu dapat aktif kapan saja bila diperlukan. Selain bersifat house-keeping, β-aktin juga mempunyai sifat ubiquitous (Hackett, 1993), dimana promoter ini akan aktif
dimana-mana dan constitutive (Volckaert et al., 1994) yang berarti bahwa promoter ini bisa aktif tanpa diberikan rangsangan dari luar seperti suhu dan hormon.
2.5 Gen Green Fluorescent Protein (GFP) Gen green fluorescent protein (GFP) dimanfaatkan untuk mempelajari promoter dan aktivitasnya (Dunham, 2004). GFP merupakan penanda molekuler yang banyak digunakan dalam penelitian bioteknologi yang diisolasi dari uburubur Aequorea victoria. Beberapa kelebihan GFP sebagai penanda molekuler antara lain keberadaan gen di dalam sel tidak berbahaya bagi sel itu sendiri, tidak membutuhkan perlakuan khusus pada jaringan, tidak memerlukan substrat tambahan untuk ekspresinya, dan memiliki kandungan protein yang berpendar dan dapat divisualisasikan dengan menggunakan mikoroskop fluoresensi (Chalfie et al., 1994 dalam Iyengar et al., 1996). Gen GFP ini selain berguna sebagai penanda (marker) juga berfungsi sebagai gen target seperti dalam pembuatan ikan hias berpendar yang berwarna warni (Gong et al., 2003).
2.6 PCR (Polymerase Chain Reaction) Muladno (2002) menyatakan bahwa PCR merupakan suatu reaksi in vitro untuk menggandakan jumlah molekul DNA pada target tertentu dengan cara mensintesis molekul DNA baru yang komplemen dengan molekul DNA target tersebut dengan bantuan enzim dan oligonukleotida sebagai primer dalam suatu thermocycler. PCR juga cepat dan hanya dalam hitungan menit jutaan kopi segmen DNA diproduksi. PCR menggunakan enzim DNA polimerase yang stabil terhadap suhu. Enzim ini semula diisolasi dari bakteri Thermophilus aquaticus. Bakteri tersebut berkembang di mata air panas pada suhu yang mendekati titik didih air, sehingga semua enzim pada organisme ini telah berevolusi untuk menahan suhu tinggi. Reaksi sintesis pada PCR diulang beberapa kali (siklus). Produk dari siklus sintesis sebelumnya bertindak sebagai cetakan untuk siklus berikutnya, mengakibatkan perbanyakan eksponensial terhadap daerah target dari DNA (Dale & Schantz, 2002).
Empat komponen utama pada proses PCR ialah: (1) DNA cetakan (template), yaitu fragmen (potongan) DNA yang akan dilipat gandakan; (2) primer, yaitu sepasang DNA utas tunggal atau oligonukleotida pendek yang menginisiasi sekaligus membatasi reaksi pemanjangan rantai atau polimerisasi DNA. Primer dirancang untuk memiliki sekuen yang komplemen dengan DNA cetakan, jadi dirancang agar menempel mengapit daerah tertentu yang kita inginkan; (3) deoksiribonukleotida trifosfat (dNTP), yaitu building blocks sebagai ‘batu bata’ penyusun DNA yang baru. dNTP terdiri atas 4 macam sesuai dengan basa penyusun DNA, yaitu dATP, dCTP, dGTP, dTTP; dan (4) enzim DNA polimerase, sebagai katalis reaksi sintesis DNA. Komponen lainnya yang juga penting ialah MgCl2 yang fungsinya sebagai kofaktor bagi enzim DNA polimerase dan senyawa buffer yang biasanya terdiri atas bahan-bahan kimia untuk mengkondisikan reaksi agar berjalan optimum dan menstabilkan enzim DNA polimerase. Setiap siklus sintesis terdiri dari tiga tahapan yaitu denaturasi, annealing (penempelan atau hibridisasi primer pada DNA cetakan), dan ekstensi/ elongasi (perpanjangan/sintesis utas komplemen dari DNA target). Masingmasing tahapan tersebut akan ditentukan oleh suhu dan lama waktu yang dibutuhkan (Dale & Schantz, 2002). Tahap awal proses PCR adalah denaturasi (denaturation) yaitu tahap pemisahan utas ganda DNA cetakan (dsDNA) menjadi utas tunggal (ssDNA) , yang dilakukan pada suhu 940C. Kemudian dilanjutkan dengan annealing, yang dilakukan dengan menurunkan suhu sehingga suatu primer pertama yang merupakan titik awal dari penggandaan DNA akan menempel pada utas tunggal cetakan yang komplemen/berlawanan. Suhu annealing yang dibutuhkan akan bergantung pada komposisi dan panjang sekuen primer. Karena pasangan G-C lebih kuat daripada A-T (pasang basa guanin:sitosin (GC) memiliki tiga ikatan hidrogen, sedangkan adenin:timin (AT) hanya memiliki dua ikatan hidrogen), semakin banyak G dan C dalam primer, maka primer tersebut akan berikatan lebih kuat dengan komplemennya (lebih stabil terhadap peningkatan suhu). Oleh karena itu, suhu annealing yang digunakan menjadi lebih tinggi bila jumlah GC lebih banyak (Dale & Schantz 2002). Biasanya suhu annealing dipilih antara 40 dan 600C. Walaupun untuk DNA cetakan dengan kandungan GC yang tinggi, suhu
annealing setinggi 720C (sama dengan suhu ekstensi normal) dapat digunakan. Karena primer berukuran kecil, dan pada konsentrasi molar yang tinggi secara keseluruhan, annealing terjadi dengan cepat hanya dalam hitungan detik atau kurang (Dale & Schantz 2002). Selanjutnya suhu ditingkatkan hingga sekitar 720C, yaitu suhu ekstensi optimum yang biasanya untuk reaksi PCR. Taq polimerase saat ini akan membuat untai DNA yang komplemen diawali dari ujung 3’ primer. Setelah siklus PCR pertama selesai, dihasilkan dua molekul DNA utas ganda dari setiap satu utas cetakan yang dipisah saat denaturai awal. Setiap molekul DNA tersebut terdiri atas satu utas ganda cetakan semula, dan satu utas ganda baru. Utas ganda baru tersebut ditentukan dengan spesifik pada salah satu ujungnya oleh primer, dan tidak spesifik pada ujung yang lain sesuai dengan waktu yang digunakan untuk ekstensi (Dale & Schantz 2002). Selain ketiga proses tersebut biasanya PCR didahului dan diakhiri oleh tahapan pre-denaturasi dan final elongasi. Tahap pre-denaturasi dilakukan selama 1-9 menit di awal reaksi untuk memastikan kesempurnaan denaturasi dan mengaktivasi DNA polimerase. Final elongasi biasanya dilakukan pada suhu optimum enzim (70-72oC) selama 515 menit untuk memastikan bahwa setiap utas tunggal yang tersisa sudah diperpanjang secara sempurna. Proses ini dilakukan setelah siklus PCR terakhir.
2.7 Analisis Produk PCR (Elektroforesis) Teknik separasi dan pemurnian DNA/RNA merupakan teknik yang tidak dapat dipisahkan dari biologi molekular. Hampir semua penelitian DNA/RNA pasti melibatkan separasi dan pemurnian yang tekniknya cukup beragam. Gel elektroforesis merupakan teknik yang penting untuk analisis dan pemurnian asam nukleat. Ketika molekul bermuatan ditempatkan dalam suatu medan listrik, molekul ini akan berpindah tempat ke arah elektroda dengan muatan yang berlawanan; molekul asam nukleat bermuatan negatif, akan bergerak ke arah kutub positif (anoda). Dalam elektroforesis gel terdapat dua material dasar yang disebut fase diam dan fase bergerak. Fase diam berfungsi menyaring objek yang akan dipisah, sementara fase bergerak berfungsi membawa objek yang akan dipisah. Sering kali ditambahkan larutan penyangga pada fase bergerak untuk menjaga kestabilan objek elektroforesis gel. Elektroda positif dan negatif
diletakkan pada masing-masing ujung aparat elektroforesis gel. Zat yang akan dielektroforesis dimuat pada kolom (disebut well) pada sisi elektroda negatif. Apabila aliran listrik diberikan, terjadi aliran elektron dan zat objek akan bergerak dari elektroda negatif ke arah sisi elektroda positif. Kecepatan pergerakan ini berbeda-beda, tergantung dari muatan dan berat molekul DNA. Kisi-kisi gel berfungsi sebagai pemisah. Objek yang berberat molekul lebih besar akan lebih lambat berpindah. Gel agarosa dapat digunakan untuk memisahkan molekul asam nukleat yang memiliki perbedaan beberapa ratus pasang basa, mengurangi konsentrasi agarosa untuk memperoleh pemisahan efektif dari fragmen yang lebih besar, atau meningkatkannya untuk fragmen kecil. Untuk molekul-molekul lebih kecil yang ukurannya sama hingga hanya berbeda beberapa puluh pasang basa dapat digunakan gel polyacrilamide (Dale & Schantz, 2002). Elektroforesis gel agarosa dapat digunakan untuk menganalisis komposisi dan kualitas dari sampel asam nukleat. Secara khusus, hal ini sangat membantu untuk menentukan ukuran fragmen DNA dari hasil restriksi (restriction digest) atau produk reaksi PCR. Untuk tujuan ini diperlukan kalibrasi terhadap gel dengan menjalankan (running) penanda (marker) standar yang mengandung fragmen dari ukuran DNA yang diketahui (Dale & Scahantz, 2002). Pewarna seperti etidium bromida biasanya digunakan baik untuk mendeteksi maupun mengkuantitasi asam nukleat. Etidium bromida memiliki struktur cincin datar yang mampu menumpuk (stack) diantara basa-basa dalam asam nukleat; hal ini dikenal sebagai intercalation. Selanjutnya, pewarna dapat dideteksi melalui pendarannya (fluorescent), pada daerah spektrum merah-oranye ketika dipaparkan dengan sinar UV. Hal ini merupakan metode yang paling luas digunakan untuk pewarnaan gel elektroforesis, dan juga dapat digunakan untuk menduga jumlah DNA (atau RNA) dalam sampel, dengan membandingkan intensitas dari pendaran sampel yang telah diketahui konsentrasinya dan dimuatkan pada gel yang sama (Dale & Schantz 2002).
III. BAHAN DAN METODE
3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juli 2009 hingga Februari 2010 di Laboratorium Reproduksi dan Genetika Organisme Akuatik, Departemen Budidaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor, dan Laboratorium Genetika, Balai Besar Pengembangan Budidaya Air Tawar (BBPBAT) Sukabumi. Penelitian ini terdiri dari beberapa tahapan yaitu perbanyakan dan isolasi plasmid DNA heat shock-GFP, keratin-GFP, dan βAktin-GFP, penginjeksian plasmid DNA secara intramuskular, pengamatan ekspresi gen GFP pada berbagai jaringan menggunakan metode PCR dan mikroskop fluoresensi.
3.2 Prosedur Kerja 3.2.1 Perbanyakan Plasmid Bakteri Eschericia coli yang mengandung konstruksi plasmid DNA heat shock-GFP, keratin-GFP dan β-aktin-GFP diperbanyak dengan metode kultur cair (Lampiran 1). Bakteri dipanen dan dikultur dalam media cair yang mengandung triptone 1,6%, yeast extract 1%, NaCl 0,5%, dan antibiotik, diinkubasi menggunakan shaker (Lampiran 2G) dengan kecepatan 225 rpm pada suhu 370C, selama 16-18 jam. Kemudian, bakteri hasil kultur dimasukkan ke dalam microtube 1,5 ml (Lampiran 2B), disentrifugasi pada kecepatan 13000 rpm selama 60 detik. Supernatan dibuang, pelet plasmid DNA yang terbentuk diisolasi dengan Genjet Plasmid Isolation Kit (Lampiran 1). Konsentrasi larutan DNA awal dihitung dengan menggunakan GeneQuant (Lampiran 2E), kemudian dibuat konsentrasi larutan DNA untuk injeksi sebesar 12,5 µg/100µl PBS.
3.2.2 Persiapan Wadah Pemeliharaan Akuarium berukuran (40x40x60) cm3 dicuci dan diisi air dengan ketinggian 25 cm (Lampiran 2M). Kemudian instalasi aerasi dipasang supaya suplai oksigen tetap terjaga. Selain itu akuarium juga dilengkapi dengan heater (pemanas).
3.2.3 Penyuntikan Plasmid yang telah dihitung konsentrasinya dan telah diencerkan siap disuntikkan ke tubuh ikan (Lampiran 2N). Ikan mas yang digunakan berukuran 1,26-2,7 gram (Lampiran 2O). Penyuntikan dilakukan secara intramuskular (di bagian otot punggung) dengan dosis 12,5 µg/100 µl PBS. Plasmid tersebut mengandung konstruksi heat shock-GFP, keratin-GFP dan β-aktin-GFP. Sebanyak 25 ekor ikan diinjeksikan untuk masing-masing perlakuan. Sedangkan untuk perlakuan kontrol ikan tidak diinjeksi.
3.2.4 Isolasi RNA Sebanyak 25-50 mg sampel berupa ginjal, insang, limpa dan otot ikan mas dari perlakuan heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP ditimbang lalu dimasukkan ke dalam microtube 1,5 ml yang telah berisi 200 µl ISOGEN yang disimpan on ice. Untuk meminimalkan pengaruh RNAse, semua alat dan bahan isolasi RNA diperlakukan dengan air yang mengandung dietylepyrocarbonate (DEPC). Sampel digerus dengan menggunakan grinder. Jika belum hancur, ISOGEN ditambahkan kembali sebanyak 200 µl dan sampel digerus kembali sampai hancur. Jika semua jaringan telah hancur, ditambahkan lagi ISOGEN 400 µl sehingga volume akhir menjadi 800 µl. Kemudian disimpan di suhu ruang selama 5 menit agar sel lisis, ditambahkan 200 µl chloroform (CHCl 3), dihomogenasikan dengan vorteks (Lampiran 2D) selama 15 detik pada kecepatan sedang dan disimpan pada suhu ruang selama 2-3 menit. Selanjutnya disentrifugasi (Lampiran 2C) pada suhu ruang dengan kecepatan 12000 rpm selama 5 menit. Supernatan yang terbentuk dipindah ke tube baru yang telah berisi 400 µl isopropanol, dihomogenasi menggunakan vorteks secara perlahan dan disimpan pada suhu ruang selama 5-10 menit. Lalu disentrifugasi pada suhu 40C dengan kecepatan 12000 rpm selama 15 menit. Supernatan dibuang, ditambahkan 1 ml etanol 70% dingin dan disentrifugasi pada suhu 40C dengan kecepatan 12000 rpm selama 15 menit. Supernatan dibuang, lalu dikering udarakan. Setelah kering ditambahkan DEPC sebanyak 20-50 µl dan diinkubasi pada suhu 650C menggunakan inkubator (Lampiran 2F) selama 10 menit serta disimpan secara on
ice selama 3 menit. Selanjutnya untuk perlakuan DNAse ditambahkan 18 µl 1 M Tris pH 7,8, 1 µl 5 M NaCl, 2,7 µl 1 M MgCl2, 4,5 µl 100 mM DTT 0,1 M, 1 µl DNAse, 1 µl RNAsin, dan 450 µl DEPC. Larutan tersebut diinkubasikan pada suhu 370C selama 30 menit. 200 µl PC (Phenol Chloroform) ditambahkan ke dalam larutan, diinkubasi 1 menit, divorteks, dan diinkubasi pada suhu ruang selama 5 menit. Selanjutnya ditambahkan 800 µl etanol 100% dan 1 µl glikogen, diinkubasikan pada suhu -800C selama 10-15 menit serta disentrifugasi dengan kecepatan 12000 rpm selama 15 menit. 1 ml etanol 70% ditambahkan ke dalam larutan, disentrifugasi kembali dan langkah terakhir etanol dibuang. Konsentrasi RNA total hasil isolasi diukur menggunakan alat pengukur konsentrasi RNA/DNA (merek mesin: GeneQuant). Absorbansi diukur pada panjang gelombang 260 nm.
3.2.5 Sintesis cDNA Sintesis cDNA dilakukan menggunakan kit Ready-To-Go You-Prime First-Strand Beads (Amersham Pharmacia Biotech, USA). Konsentrasi RNA yang dibuat menjadi 3 µg dalam 30 µl DEPC, dihomogenasikan menggunakan vorteks dengan kecepatan rendah. Selanjutnya diinkubasikan pada suhu 650C selama 10 menit dan dimasukkan ke dalam es selama 2 menit. Sebanyak 30 µl RNA dimasukkan ke dalam tabung “First Strand Reaction Mix Beads” (white tube) yang telah berisi 2 butir bola putih. 3 µl primer 3-RACE Vect dengan konsentrasi 1 µg/3 µl juga ditambahkan. Larutan tersebut dibiarkan selama 1 menit. Setelah itu divorteks dengan kecepatan rendah dan diinkubasikan pada suhu 370C selama 1 jam. Hasil sintesis cDNA (33 µl) ditambah 50 µl SDW steril.
3.2.6 Proses PCR (Polymerase Chain Reaction) Tahap PCR diawali dengan pembuatan premix, yaitu campuran bahan pereaksi yang akan digunakan dalam proses PCR. Jenis dan jumlah bahan yang digunakan untuk pembuatan premix tercantum pada Tabel 1.
Tabel 1. Jenis dan jumlah bahan dalam pembuatan premix untuk PCR Bahan
Jumlah (µl)
Primer: Forward GFP (5’GGTCGAGCTGGACGG3’)
1,00 x (jumlah sampel + 1)
Reverse GFP (5’ACGAACTCCAGCAGG3’)
1,00 x (jumlah sampel + 1)
dNTP
1,00 x (jumlah sampel + 1)
10 x Buffer Ex Taq
1,00 x (jumlah sampel + 1)
Ex Taq polimerase (Takara Bio, Shiga, Japan)
0,05 x (jumlah sampel + 1)
Steril Destillation Water (SDW)
5,00 x (jumlah sampel + 1)
Jumlah dari masing-masing bahan dalam premix selalu disesuaikan dengan jumlah sampel yang akan digunakan untuk PCR, dan pada prakteknya, jumlah total setiap bahan premix merupakan perkalian antara volume bahan yang diperlukan dengan jumlah sampel ditambah satu. Penambahan satu tersebut dilakukan guna meminimalisir kekurangan bahan untuk setiap sampel yang akan digunakan, misalnya akibat prosedur teknis seperti penempelan premix pada ujung microtip (Lampiran 2A) saat dilakukan pembagian. Selain itu, sisa satu premix terakhir yang tidak digunakan untuk sampel, nantinya dapat dimanfaatkan sebagai kontrol negatif PCR. Larutan premix sebanyak 9 µl dibagikan dan dimasukkan pada masingmasing microtube untuk setiap sampel. Setelah semua microtube yang akan digunakan berisi premix, sampel hasil sintesis cDNA sebanyak 1 µl ditambahkan ke dalam setiap microtube tersebut. Microtube yang telah berisi premix dan sampel hasil sintesis cDNA siap untuk digunakan pada proses PCR dan ditempatkan pada mesin thermocycler (Lampiran 2I). Program PCR yang digunakan adalah pre-denaturasi pada suhu 940C selama 3 menit, denaturasi pada suhu 940C selama 30 detik, annealing pada suhu 620C selama 30 detik, ekstensi pada suhu 720C selama 1 menit, dan ekstensi akhir pada suhu 720C selama 3 menit. Jumlah siklus yang digunakan adalah sebanyak 35 kali.
3.2.7 Elektroforesis Konsentrasi agarosa yang digunakan pada penelitian ini adalah 0,7%. Gel agarosa 0,7% dibuat dengan melarutkan serbuk gel agarosa sebanyak 0,21 gram dalam 30 ml larutan tris boric EDTA (TBE) yang mengandung etidium bromida (0,01 g/ml). Kemudian larutan dipanaskan dalam microwave (Lampiran 2J) hingga berwarna bening. Larutan tersebut didiamkan sampai hangat lalu dituangkan ke dalam cetakan yang sudah terpasang sisir pembuat sumur. Gel yang berada dalam cetakan dibiarkan hingga mengeras. Setelah itu, sisir dilepaskan dan padatan gel dimasukkan ke dalam bak elektroforesis yang berisi buffer elektroforesis (TBE) yang juga mengandung etidium bromida (0,01 g/ml). Hasil PCR sebanyak 3 µl dicampurkan dengan 1 µl loading buffer yang mengandung bromophenol blue, lalu dimasukkan ke dalam sumur yang terdapat dalam gel dengan menggunakan micropipette. Setelah itu, 4 µl marker DNA (1 kb DNA ladder) dimasukkan ke dalam sumur yang mengapit semua sampel. Bak elektroforesis (Lampiran 2K) ditutup dan listrik dialirkan dengan tegangan 200 Volt dan kuat arus 70 mA. Fragmen DNA produk PCR akan bergerak dari arah kutub negatif menuju kutub positif. Setelah bromophenol blue bermigrasi sampai ¾ bagian dari lebar gel, aliran listrik dihentikan dan gel diangkat lalu dilepaskan dari cetakannya. Gel tersebut diletakkan di atas ultraviolet illuminator untuk visualisasi DNA. Pengambilan gambar dilakukan dengan menggunakan kamera digital Canon PowerShot A640 yang terpasang pada kotak ultraviolet illuminator (Lampiran 2L). Kamera tersebut langsung terhubung pada komputer, dan pemotretan dilakukan secara otomatis menggunakan bantuan software (image capture).
3.2.8 Pengamatan Green Fluorescent Protein (GFP) Menggunakan Mikroskop Fluoresensi Pasca injeksi selama 24 jam pertama yaitu tiap 4 jam sekali dilakukan pengamatan untuk mengetahui waktu ekspresi awal pendaran dan puncak ekspresi tertinggi. Pengamatan dilakukan setiap seminggu sekali selama dua bulan pada jam puncak ekspresi tertinggi terjadi. Pengamatan dilakukan dengan mengambil ikan dari wadah pemeliharaan sebanyak 1 ekor untuk perlakuan heat shock-GFP,
keratin-GFP, β-aktin-GFP dan kontrol. Ikan dibedah dan diambil organnya seperti otot bekas injeksi, insang, ginjal dan limpa untuk diamati pendarannya di bawah mikroskop stereo zoom (Lampiran 2A).
3.3 Analisis Data Data yang telah diperoleh dianalisis secara deskriptif dan disajikan dalam bentuk gambar.
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Hasil 4.1.1 Analisis Ekspresi Gen GFP pada Beberapa Jaringan Menggunakan Metode PCR Hasil PCR dengan cetakan cDNA saat 24 jam dan 1 minggu pasca injeksi (p.i.) menunjukkan bahwa gen GFP terekspresi pada jaringan ginjal, insang, limpa, dan otot yang diperlihatkan dengan keberadaan pita DNA yang sejajar dengan pita DNA kontrol positif (Gambar 1 dan 2). Tingkat ekspresi gen GFP berbeda antara 24 jam dan 1 minggu p.i. Pada 24 jam p.i, gen GFP diekspresikan pada semua jaringan dengan menggunakan heat shock-GFP, keratin-GFP, dan βaktin-GFP, yang ditandai dengan adanya pita DNA produk PCR (Gambar 1A). Ekspresi gen GFP yang lebih tinggi terdapat pada jaringan otot dibandingkan jaringan lainnya untuk perlakuan keratin-GFP dan β-aktin-GFP. Pada 1 minggu p.i, ekspresi gen GFP menurun yang ditandai dengan intensitas/ketebalan pita DNA produk PCR menurun pada beberapa jaringan (Gambar 2A). Ekspresi gen GFP pada perlakuan heat shock-GFP hanya muncul pada jaringan ginjal dan otot. Pada perlakuan keratin-GFP, ekspresi gen GFP hanya terdeteksi pada jaringan insang, ginjal, dan otot. Pada perlakuan β-aktin-GFP, ekspresi gen GFP muncul pada jaringan ginjal, insang, dan otot. Ekspresi GFP yang tinggi terdapat pada jaringan otot perlakuan heat shock-GFP. Berdasarkan kontrol internal, DNA cetakan dalam kondisi baik. Hal ini ditunjukkan dengan keberadaan hasil amplifikasi dengan primer β-aktin (Gambar 1B dan 2B)
A
B Gambar 1. Ekspresi gen GFP yang dianalisis menggunakan metode PCR pada beberapa jaringan setelah 24 jam injeksi (A) dengan PCR β-aktin sebagai kontrol internal (B).
A
B Gambar 2. Ekspresi gen GFP yang dianalisis menggunakan metode PCR pada beberapa jaringan setelah 1 minggu injeksi (A) dengan PCR β-aktin sebagai kontrol internal (B). Keterangan: M No. 1,2,3,4 No. 5,6,7,8 No. 9,10,11,12 No. 13 No. 14
= marker = heat shock-GFP (ginjal, insang, limpa, otot) = keratin-GFP (ginjal, insang, limpa, otot) = β-aktin-GFP (ginjal, insang, limpa, otot) = kontrol positif (produk PCR dengan cetakan plasmid DNA) = kontrol negatif (produk PCR tanpa cetakan plasmid DNA)
4.1.2 Analisis Ekspresi Gen Gen GFP pada Beberapa Jaringan Menggunakan Mikroskop Fluoresensi Dengan menggunakan mikroskop fluoresensi, ekspresi gen GFP mulai
muncul 8 jam p.i (Gambar 3). Ekspresi GFP terdapat pada jaringan ginjal, insang, limpa, dan otot hasil injeksi dengan ketiga konstruksi yang diuji. Ekspresi gen
GFP yang dikendalikan dengan promoter heat shock pada jaringan ginjal lebih tinggi dibandingkan pada jaringan insang, limpa, dan otot. Ekspresi GFP yang dikendalikan oleh promoter keratin lebih tinggi pada jaringan insang, ginjal, dan otot dibandingkan pada jaringan limpa. Sementara itu, ekspresi gen GFP yang dikendalikan oleh promoter β-aktin lebih tinggi pada jaringan ginjal dan otot dibandingkan jaringan insang dan limpa.
Gambar 3. Ekspresi gen GFP yang dikontrol oleh promoter heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP pada beberapa jaringan setelah 8 jam injeksi.
Tingkat ekspresi GFP setelah 24 jam injeksi mengalami peningkatan bila
dibandingkan setelah 8 jam injeksi (Gambar 4). Ekspresi GFP yang dikendalikan oleh promoter heat shock terlihat pada jaringan insang, ginjal, limpa, dan otot, dimana pendaran lebih terang terang terdapat pada jaringan otot dan insang dibandingkan pada jaringan ginjal dan limpa. Hal ini sejalan dengan pola ekspresi gen GFP menggunakan metode PCR setelah 24 jam injeksi. Pola ekspresi gen GFP yang dikendalikan oleh promoter keratin yang diamati menggunakan menggunakan mikroskop
fluoresensi sejalan dengan hasil analisis PCR. Ekspresi GFP terlihat pada jaringan insang, ginjal, limpa, dan otot, dimana pendaran lebih terang terdapat pada jaringan otot. Demikian juga dengan hasil analisis ekspresi gen GFP yang
dikendalikan oleh promoter β-aktin sejalan antara hasil analisis menggunakan mikroskop fluoresensi dengan analisis PCR.
Gambar 4. Ekspresi gen GFP yang dikontrol oleh promoter heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP pada beberapa jaringan setelah 24 jam injeksi.
Ekspresi GFP mulai melemah ketika 1 minggu p.i (Gambar 5). Ekspresi GFP yang dikendalikan oleh promoter heat shock GFP hanya terdapat pada jaringan otot dan ginjal, dan level ekspresi GFP pada otot lebih tinggi
dibandingkan pada ginjal. Hasil ini sejalan dengan apa yang ditunjukkan dengan analisis PCR. Hasil analisis ekspresi gen GFP yang dikendalikan oleh promoter keratin menggunakan mikroskop fluoresensi dan PCR juga sejalan, yaitu ekspresi
GFP yang lebih tinggi terdapat pada jaringan limpa dibandingkan pada jaringan otot dan insang. Sementara itu, dengan promoter β-aktin, ekspresi GFP hanya terdapat pada jaringan ginjal, insang, dan otot dengan pendaran lebih rendah dibandingkan dengan kedua promoter yang lain. Pengamatan GFP menggunakan mikroskop fluoresensi dilakukan hingga 2 bulan dan diperoleh hasil bahwa ekspresi pada beberapa jaringan semakin melemah, tetapi masih ditemukan pendaran kurang terang pada jaringan otot pada semua promoter yang diuji
(Gambar 6)
Gambar 5. Ekspresi gen GFP yang dikontrol oleh promoter heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP pada beberapa jaringan setelah 1 minggu injeksi.
Gambar 6. Ekspresi gen GFP pada yang dikontrol oleh promoter heat shockGFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP pada beberapa jaringan setelah 2 minggu injeksi. 4.2 Pembahasan Promoter dapat aktif dan mengendalikan ekspresi pada waktu dan tempat yang tepat dengan adanya kerjasama antara elemen-elemen penyusun promoter
tersebut. Ekspresi GFP yang terlihat pada jaringan ginjal, insang, limpa, dan otot perlakuan heat shock-GFP, keratin-GFP, dan β-aktin-GFP membuktikan bahwa promoter heat shock yang diisolasi dari ikan rainbow trout maupun promoter keratin yang diisolasi dari ikan flounder Jepang, dan promoter β-aktin yang diisolasi dari ikan medaka dapat aktif di berbagai jaringan pada ikan mas,
sehingga ketiga jenis promoter tersebut tidak bersifat spesifik pada suatu jenis ikan tertentu. Dari ketiga promoter diduga bahwa promoter keratin mampu mengendalikan ekspresi gen GFP lebih baik dibandingkan promoter heat shock
dan β-aktin. Hal ini dapat dilihat dari tingkat dan lama waktu ekspresi gen GFP pada jaringan ginjal, insang, limpa, dan otot. Perbedaan tingkat ekspresi gen GFP
yang terjadi diduga karena elemen cis-regulator keratin dapat berikatan lebih baik atau lebih sesuai dengan elemen trans-regulator ikan mas. Iyengar et al. (1996) menyebutkan bahwa efektivitas suatu promoter dalam mengendalikan gen untuk terekspresi sangat terkait erat dengan kesesuaian antara elemen cis-regulator pada promoter dengan elemen trans-regulator pada inang target. Hal senada juga disebutkan oleh Hackett (1993) bahwa jika elemen cis-regulator suatu promoter cocok dengan elemen trans-regulator, maka umumnya ekspresi gen yang dikendalikan tinggi, sebaliknya apabila tidak atau kurang sesuai maka ekspresi gen yang dikendalikan akan rendah. Dunham (2004) juga menyebutkan bahwa perbedaan tingkat ekspresi dikarenakan promoter yang diintroduksikan bukan berasal dari ikan yang homolog. Promoter yang bukan berasal dari ikan yang homolog memiliki interaksi antara elemen cis-regulator pada promoter dan elemen trans-regulator inang yang berbeda. Selanjutnya dijelaskan pula bahwa promoter keratin merupakan promoter yang digunakan pada teknologi transgenesis yang terkait dengan sistem imun, karena efektivitasnya yang tinggi pada jaringan kulit (Gong et al., 2002). Pada penelitian ini berdasarkan hasil PCR DNA 1 minggu p.i didapat bahwa secara kuantitatif promoter keratin terekspresi pada 3 jaringan, yaitu insang, limpa, dan otot dengan aktivitas lebih tinggi pada jaringan limpa. Promoter β-aktin juga terekspresi pada 3 jaringan, yaitu ginjal, insang, dan otot. Akan tetapi aktivitasnya lebih rendah. Sedangkan promoter heat shock hanya terekspresi pada 2 jaringan saja, yaitu ginjal dan otot. Sehingga diduga bahwa promoter keratin dimana pada jaringan limpanya mempunyai aktivitas lebih tinggi dibanding yang lain akan bekerja lebih baik dalam mengendalikan gen imunogenik dalam pencegahan infeksi virus KHV pada ikan mas. Adanya ekspresi gen GFP pada jaringan ginjal, insang, dan limpa menunjukkan bahwa plasmid DNA diduga didistribusikan ke berbagai jaringan melalui darah (Gome-Chiarri et al., 1999 dalam Zheng et al., 2006). Ginjal depan dan limpa merupakan organ yang berperan dalam pembentukan sel darah. Organ ini merupakan jaringan limfomyeloid utama (Rijkers, 1981). Menurut Ferguson (1989), ginjal ikan terletak retroperitoneal di bawah tulang vertebrae. Bagian anteriornya berfungsi sebagai organ limfomyeloid, sedangkan bagian posteriornya
berfungsi sebagai organ ekskretori. Sedangkan limpa terletak dekat lengkung lambung pada belokan usus, berwarna merah gelap atau hitam, dibalut oleh lapisan tipis jaringan ikat. Pulpa putihnya banyak mengandung limfosit. Pulpa merah limpa banyak mengandung eritrosit dan mengandung melanomakrofag center (MMC) yang juga memainkan peranan yang penting dalam sistem imun ikan (Lamers & De Haas, 1985). Insang adalah salah satu organ target KHV selain ginjal. Dari kajian histopatologi insang ikan yang sakit menunjukkan bahwa terdapat sel-sel inflamasi di insang dan epitel insang mengalami hiperplasia. Sedangkan pada ginjal, tampak jelas bahwa virus ini mengakibatkan inflamasi pada renal tubul ginjal dan mengakibatkan sel-sel yang terinfeksi mengalami pembentukan badan inklusi pada inti selnya. Kemudian berdasarkan kajian dengan menggunakan indirect immunofluorescen microscopy terhadap insang, ginjal, otak dan hati diketahui bahwa virus KHV terakumulasi pada insang dan ginjal (Pikarsky et al. 2004). Otot mengandung lendir/mukus yang merupakan barier pertahanan tubuh yang bersifat fisik dan kimiawi. Patogen harus menembus barikade lendir/mukus. Lendir ini memiliki kemampuan untuk menggumpalkan antigen secara kimiawi. Setelah itu patogen harus mampu menerobos kulit maupun melewati sisik terlebih dahulu untuk ikan yang bersisik. Setelah bagian ini lolos maka patogen harus berhadapan dengan sistem pertahanan non-spesifik lainnya dalam tubuh (Anderson, 1974). Pada penelitian ini, ekspresi gen GFP mulai muncul 8 jam p.i. Hal ini berbeda dengan hasil penelitian Zheng et al. (2006) dimana ekspresi gen GFP muncul 36 jam p.i. Namun demikian, pola ekspresi gen yang dikendalikan oleh ketiga promoter adalah sama, yaitu pada awalnya rendah, meningkat, kemudian menurun hingga tidak terdeteksi lagi. Ekspresi gen GFP yang dikendalikan oleh ketiga promoter muncul hingga 2 bulan (60 hari) p.i. Kim et al. (2000) menyebutkan bahwa aplikasi vaksin DNA yang mengandung sisipan gen glikoprotein dapat menginduksi terbentuknya alpha/beta interferon pada ikan rainbow trout yang diuji tantang setelah 21 atau 70 hari pasca penginjeksian plasmid yang mengandung vaksin DNA. Alpha/beta interferon tersebut yang akan
bertindak sebagai mediator untuk menginduksi perlindungan antiviral yang bersifat non-spesifik dan selanjutnya terbentuk pula respons imun yang bersifat spesifik sehingga proteksi yang diberikan akan berlangsung cukup lama karena respons imun yang terbentuk tidak hanya bersifat non spesifik tetapi juga bersifat spesifik, yaitu terhadap gen G (glikoprotein). Proteksi tersebut terjadi secara signifikan empat hari setelah vaksinasi selama 28 hari. Berdasarkan lama waktu munculnya ekspresi gen GFP dapat diduga jika aplikasi vaksin DNA menggunakan salah satu dari ketiga promoter tersebut akan mampu menginduksi respons imun pada ikan. Penggunaan vaksin pada ikan dapat dilakukan dengan berbagai metode, yaitu suntikan (injection), perendaman (immersion), dan melalui pakan (oral). Namun cara yang paling umum dan mudah adalah dengan cara injeksi melalui intraperitonial atau intramuskular. Injeksi intramuskular (IM) sederhana plasmid DNA yang telah dimurnikan dalam buffer netral lebih efisien diterapkan pada ikan daripada hewan tipe lain (Lorenzen et al., 2005). Menurut Ellis (1988) penggunaan vaksin melalui injeksi memiliki kelebihan, yaitu vaksin dapat masuk ke dalam tubuh ikan dengan jumlah yang tepat sehingga efektivitasnya terjamin. Sedangkan kekurangannya adalah tidak efisien digunakan pada ikan yang berukuran kecil dan jumlah yang banyak. Meskipun aplikasi melalui injeksi IM merupakan metode yang dapat dipertimbangkan dalam vaksinasi, akan tetapi pengembangan aplikasi dengan metode yang lain perlu terus dilakukan misalnya melalui perendaman atau melalui pencampuran dengan pakan (edible vaccine) dengan mempertimbangkan keamanan bagi lingkungan. Dari ekspresi gen GFP yang terjadi pada ikan mas, menunjukkan bahwa promoter keratin dapat direkomendasikan sebagai vektor dalam pembuatan vaksin DNA untuk menanggulangi infeksi KHV. Aplikasi vaksin DNA dilakukan dengan cara mengganti gen GFP dengan gen target tertentu misalnya gen imunogenik (glikoprotein). Oleh karena itu perlu diuji lebih lanjut untuk membuktikan hubungan waktu aktivitas promoter dengan waktu infeksi virus.
V. KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 Kesimpulan Promoter heat shock, keratin, dan β-aktin bersifat aktif pada ikan mas Cyprinus carpio. Berdasarkan tingkat dan lama waktu ekspresi gen, diduga bahwa promoter keratin lebih baik dalam mengendalikan gen imunogenik dalam pencegahan infeksi virus KHV pada ikan mas.
5.2 Saran Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut secara in vivo mengenai tingkat proteksi vaksin DNA KHV terhadap ikan mas Cyprinus carpio yang menggunakan promoter keratin. Selain itu, penelitian untuk menjawab hubungan waktu aktivitas promoter dengan waktu infeksi virus juga perlu dilakukan.
DAFTAR PUSTAKA Anderson, D.P. 1974. Immunology of fish diseases. In S.F. Snieszko and H.R. Axelrod (eds.). Book 4. Diseases of Fishes. T.F.H. Publ. Nept: New York. Ath-thar, M.H.F. 2007. Efektivitas promoter β-actin ikan medaka Oryzias latipes dengan penanda gen hrGFP (Humanized Renilla reniformis Green Fluorescent Protein) pada ikan lele Clarias sp. Keturunan F0. Skripsi. Departemen Budidaya Perairan. Perikanan dan Ilmu Kelautan. Institut Pertanian Bogor. Dale, J,W, and Schantz, M,V. 2002. From Genes to Genomes: Concepts and Applications of DNA Technology. John Wiley & Sons Ltd: England. Dunham, R.A. 2004. Aquaculture and Fisheries Biotechnology: Genetic Approaches. CABI Publishing: Cambridge. Ellis, A.E. 1988. Fish Vaccination. Academic Press: San Diego. Fang, F. 2003. Expression of heat shock genes hsp16.6 and HTPG in the cyanobacterium Synechocystis. Disertasion. The Graduated School. Miami University. Ferguson, H.W. 1989. Systemic Pathology of Fish: A Text and Atlas of Comparative Tissue Responses in Disease of Teleosts. Iowa State University Press: Ames. Gilad, O., Yun, S., Andree, K., Adkison, M., Zlotkin, A., Bercovier, H., Eldar, A., and Hedrick, R. 2002. Initial characteristics of koi herpesvirus and development of a PCR assay to detect the virus in koi. J. Disease of Aquatic Organisms 48: 101-108. Gilad, O., Yun, S., Andree, K., Adkison, M., Zlotkin, A., Bercovier, H., Eldar, A., and Hedrick, R. 2003. Molecular comparison of isolates of an emerging fish patogen, koi herpesvirus and the effect of water temperature on mortality of experimentally infected koi. Journal of General Virology 84; 2661-2668. Giordano, S., Hall, C., Quitschke, W., Glasgow, E., and Schechter N. 1990. Keratin8 of simple ephitelia is expressed in glia of the goldfish nervous system. Differentiation 44: 163-172. Glick, B.R. and Pasternak, J.J. 2003. Molecular Biotechnology : Principles and Applications of Recombinant DNA. Third ed. ASM Press: Washington DC. Gong, Z., Ju, B., Wang, X., He, J., Wan, H., Sudha, P.M., and Yan, T. 2002. Green fluorescent protein expression in germ line transmitted transgenic zebrafish under a stratified ephitelial promoter from keratin8. Developmental Dynamics 223: 204-215.
Gong, Z., Wan, H., Ju, B., He, J., Wang, X., and Yan, T. 2003. Generation of living color transgenic fish. In: Shimizu N, Aoki T, Hirono I, Takashima F. Aquatic Genomics: Steps Toward a Great Future. (pp.329-339). Springer-Verlag. New York. Hackett, P.B. 1993. The molecular biology of transgenic fish. In: Hocachka and Mommesen (Eds.). Biochemistry and Molecular Biology of Fishes Vol. 2 (pp.218-221). Elsevier Science Publishers BV. Hamada, K., Tamaki, K., Sasado, T., Watai, Y., Kani, S., Wakamtsu, Y., Ozato, K., Kinoshita, M., Kohno, R., Takagi, S. and Kimura, M. 1998. Usefulness of the medaka β-actin promoter investigated using a mutant GFP reporter gene in transgenic Medaka Oryzias latipes. Molecular Marine Biology and Biotechnology 7: 173-180. Hutoran, M., Ronen, A., Perelberg, A., Ilouze, M., Dishon, A., Bejerano, I., Chen, N., and Kotler, M. 2005. Description of an as yet unclassifield DNA virus from diseased Cyprinus carpio species. Journal of Virology 79: 1983– 1991. Iyengar, A., Muller, F., and Maclean, N. 1996. Regulation and expression of transgenes fish – A Review. Transgenic Research 5: 147-166. Lamers, M.P., and De Haas, M.J.H. 1985. Antigen localization in the lymphoid organs of carp Cyprinus carpio. Cell and Tissue Research 242: 491–498. Khairuman, S.P., Dodi, S., dan Bambang, G. 2008. Budi Daya Ikan Mas Secara Intensif. AgroMedia Pustaka: Jakarta. Kim, C.H., Johnson, M.C., Drennan, J.D., Simon, B.E., Thomann, E., and Leong, J.A.C. 2000. DNA vaccination encoding viral glycoproteins induce non specific immunity and Mx protein synthesis in fish. Journal of Virology 74: 7048-7054. Krone, P.H., and Sass, J.B. 1994. Hsp90α and hsp90β genes are present in the zebrafish and are differentially regulated in developing embryos. Biochem. Biophys. Res. Commun. 204: 746–752. Krone, P.H., Sass, J.B., and Lele, Z. 1997. Heat shock protein gene expression during embryonic development of the zebrafish. Cell Mol Life Sci. 53: 122–129. Laelawati, E. 2008. Respon tanggap kebal ikan mas Cyprinus carpio terhadap vaksin koi herpesvirus yang diberikan secara suntik dengan konsentrasi yang berbeda. Skripsi. Departemen Budidaya Perairan. Perikanan dan Ilmu Kelautan. Institut Pertanian Bogor.
Lele, Z., Engel, S., and Krone, P.H. 1997. Hsp47 and hsp70 genes expression is differentially regulated in a stress and tissue specific manner in zebrafish embryos. Dev. Genet. 21: 123–133. Lorenzen, N., and LaPatra, S.E. 2005. DNA vaccines for aquacultured fish. Rev. Sci. Tech. Off. Int. Epiz. 24: 201-213. Mudjiutami, E., Ciptoroso, dan Zainun, Z. 2006. Uji toleransi berbagai strain ikan mas terhadap KHV. Abstrak. Balai Besar Pengembangan Budidaya Air Tawar. Muladno. 2002. Seputar Teknologi Rekayasa Genetik. Pustaka Wirausaha Muda: Bogor. Ojima, N. 2007. Rainbow trout hspb1(hsp27): Identification of two mRNA splice variants that show predominant expression in muscle tissues. Comparative Biochemistry and Physiology B 148: 277-285. Ornamental Aquatic Trade Association [OATA]. 2001. Koi herpesvirus (KHV). OATA, Westbury, Wilts, United kingdom. Perelberg, A., Smirnov, M., Hutoran, M., Diamant, A., Bejerano, Y., and Kotler, M. 2003. Epidemological description of a new viral disease afflicting cultured Cyprinus carpio in Israel. The Israeli Journal of Aquaculture 55(1): 5-12. Pikarsky, E., Ronen, A., Abramowitz, J., Levavi-Sivan, B., Hutoran, M., Shapira, Y., Steinitz, M., Perelberg, A., Soffer, D., and Kotler, M.. 2004. Pathogenesis of acute viral disease induced in fish by carp interstitial nephritis and gill necrosis virus. Journal of Virology 78: 9544–9551. Pokorova, D., Vesely, T., Piackova, V., Reschova, S., and Hulova, J. 2005. Current knowledge on koi herpesvirus (KHV): a review. Vet. Med-Czech 50(4): 139-147. Purwanti, L.I. 2007. Uji aktivitas promoter β-actin ikan medaka (Oryzias latipes) dengan penanda gen hrGFP (Humanized Renilla reniformis Green Fluorescent Protein). Skripsi. Departemen Budidaya Perairan. Perikanan dan Ilmu Kelautan. Institut Pertanian Bogor. Rijkers, G.T. 1981. Introduction to fish immunology. Development and Com.Immunol. 5:5427-534. Saanin, H. 1984. Taksonomi dan Kunci Identifikasi Ikan. Bina Cipta: Bandung. Takagi, S., Sasado, G., Tamiya, G., Ozato, K., Wakamatsu, Y., Takeshita, A., and Kimura, M. 1994. An efficient expression vector for transgenic medaka construction. Molecular Marine Biology and Biotechnology 3: 192-199.
Toyohara, H., Hosoi, M., Hayashi, I., Kubota, S., Hashimoto, H., and Yokoyama, Y. 2005. Expression of hsp70 in response to heat shock and its cDNA cloning from Mediterranean blue mussel. Fisheries Science 71: 327-332. Volckaert, F.A., Hellemans, B.A., Galbusera, P., and Ollevier, F. 1994. Replication, expression and fate of foreign DNA during embryonic and larval development of the African catfish Clarias gariepinus. Molecular Marine Biology and Biotechnology 3(2): 57-69. Wu, Y.L., Pan, X., Mudumana, S.P., Wang, H., Kee, P.W., and Gong, Z. 2008. Developmental of a heat shock inducible GFP transgenic zebrafish line by using the zebrafish hsp27 promoter. Gene 408: 85-94. Yazawa, R., Hirono, I. ,and Aoki, T. 2005. Characterization of promoter activities of four different Japanese flounder promoters in transgenic zebrafish. Marine Biotechnology 7: 625-633. Yeh, F., and Hsu, T. 2002. Differential regulation of spontaneous and heatinduced hsp 70 expression in developing Zebrafish (Danio rerio). J. Exp. Zool. 293: 349–359. Yoshizaki, G. 2001. Gene transfer in salmonidae : applications to aquaculture. Suisanzoshoku, 49(2) : 137 – 142. Zheng, F.R., Sun, X.Q., Liu, H.Z., and Zhang, J.X. 2006. Study on the distribution and expression of a DNA vaccine against lymphocystis disease virus in Japanese flounder Paralichthys olivaceus. Aquaculture 261: 1128-1134.
Lampiran 1. Metode kultur cair perbanyakan bakteri dan isolasi plasmid DNA heat shock-GFP, Keratin-GFP, dan β-aktin-GFP.
Lampiran 2. Alat-alat yang digunakan dalam penelitian
1
5 2 3
4
A. Seperangkat alat pengamatan ekspresi gen green fluorescent protein (GFP) Keterangan: 1. Mikroskop stereo zoom dengan filter GFP 2. Burner 3. Gelas objek berisi jaringan yang akan diamati 4. Remote controller Olympus DP-20 5. Komputer dengan software Olympus DP2-BW
1 2 3
B. Microtube (1), micropipette (2), C. Sentrifuse dan microtip (3)
D. Vorteks
E. GeneQuant
F. Dry ThermoUnit (Inkubator)
G. Shaker
H. Bahan isolasi RNA
I. Mesin Thermocycler (PCR)
1
J. Microwave
K. Bak elektroforesis (1)
2
1
L. Ultraviolet Illuminator (1) dan kamera digital (2)
N. Seperangkat alat dan bahan penyuntikan
M. Wadah pemeliharaan
O. Ikan Mas Cyprinus carpio
