Redakční rada:
Ing. Vladimír Basovník, šéfredaktor, předseda redakční rady, ZEAS Nedakonice, a.s. Ing. Vít Švehla, šlechtitel,Chovatelské družstvo Impuls, družstvo Ing. Antonín Krejčíř, šlechtitel CHD Impuls, družstvo Ing. Marek Bjelka, Ph.D., poradce CHD Impuls, družstvo Ing. Michal Basovník, ředitel CHD Impuls, družstvo
CHOVATELSKÉ
IMPULSY OBSAH Úvodník
2
Plemenné hodnoty exteriéru od dubna 2012 nově!
2
WEBSKOT, MOBILESKOT, KU a data data data
6
My se ptáme, vy odpovídáte
7
Pít či sát, toť otázka
9
Srovnání efektivity využití různých systémů dojení
11
Začít se dá v každé době a v každém věku
13
Techagro
16
Nabídka býků
18
Genetická bezrohost v závislosti na genotypu alely P
27
Selekční index býků českého strakatého plemene SIC – duben 2012
29
Individuální připařování
33
Chovatelské družstvo IMPULS, družstvo Bohdalec 122 592 55 Bobrová fax: +420 226 015 139 DIČ: CZ26243601 e-mail:
[email protected] www.chdimpuls.cz Ing. Michal Basovník, ředitel mobil: +420 604 216 457 e-mail:
[email protected] Ing. Antonín Krejčíř, šlechtitel mobil: +420 603 483 784 e-mail:
[email protected] Ing. Pavel Ventruba, vedoucí ISB mobil: +420 737 236 563 e-mail:
[email protected] Jana Bojanovská, ekonomka mobil: +420 737 951 552 e-mail:
[email protected] Iva Dvořáková, kontrola užitkovosti mobil: +420 731 176 421 e-mail:
[email protected] MVDr. Lenka Povolná, laboratoř mobil: +420 736 473 860 e-mail:
[email protected] Ing. Marek Bjelka, Ph.D., poradce mobil: +420 733 133 798 e-mail:
[email protected] Ing. Miloš Lorenc, šlechtitel mobil: +420 734 401 560 e-mail:
[email protected] Ing. Vít Švehla, šlechtitel mobil: +420 733 133 461 e-mail:
[email protected]
Telefonní číslo pro objednávku inseminačních dávek:
+420 606 542 176
1
Kam kráčíš, česká krávo? V poslední době na sobě pozoruji, že se stávám z pesimisty optimistou. Pesimista tvrdí, že hůře nemůže být, optimista oponuje – i může. Před časem jsem byl na nějakém semináři (semináře jsou pro mnohé spoluobčany skvělým zdrojem příjmu) a tam nám přednesli prognózu vývoje zemědělské výroby v Evropě. Jednotlivé státy byly barevně rozlišené, co se kde bude, spíše však, co se kde nebude, vyrábět. Co se týče mléka, s Českou republikou se nepočítá, že by se zde vyrábělo. Rádi nám jej dodají z Francie, Německa, Holandska či Dánska.
Vladimír Basovník, ZEAS Nedakonice, a.s.
na DJ, Švédsko 7.000 Kč na krávu. Proč to ty kapitalistické státy dělají? Že by jejich politici milovali své farmáře, zatímco ti naši ne? Asi jim otázka zaměstnanosti a tvorby národního důchodu něco říkají. Na rozdíl od našich taky ekonomů, kteří vidí růst ekonomiky v rozšiřování služeb. Vždycky jsme se učili, že služby jsou nadstavbou prosperující ekonomiky. Naši politici s tituly čestných doktorů to asi chápou jinak.
Začínám věřit tomu, že v České republice dojené krávy nebudou. Zdůvodnění je jednoduché - není zájem ze strany státu. Když sledujeme dění ve vrcholové politice, je jasné, že nemají na takové malichernosti ani čas. Důležité je, kdo koho odposlouchává, kdo co ví či neví a maximálně ještě tak způsob, jak okrást daňového poplatníka, aby ta černá díra veřejných prostředků fungovala dál. Nějaká zaměstnanost lidí a vlastní soběstačnost ve výrobě potravin, to nikoho z mocných právě nezajímá.
Pomalu a tiše dochází k restrukturalizaci našeho zemědělství. Při restitucích se měnila zemědělská družstva na akciové podniky, protože byl oprávněný strach z rozebrání podniků ze strany samotných členů. Legislativa tomu ochotně napomáhala. Teď, jak stárnou šéfové akciových podniků, se stává, že se podnik dostane do majetku velkých firem, mnohdy nemajících se zemědělstvím nic společného. Pak nastává pochopitelný tlak na ekonomiku jednotlivých výrob. Nic se nedává do souvislosti. Potvrzuje se rčení Václava Klause – co vám nevychází, to nedělejte. Zapomíná se na tradice i zaužívané hospodářské postupy. Nejhůře vychází živočišná výroba, tak ji zrušíme. Zda bude pro veřejnost dostupné maso v jídelníčku, to nikoho nezajímá. Ti bohatí si dají klidně krokodýlí steak.
Ve starých státech EU to vidí jinak. Národní dotace fungují dál a vědí, jak je pojmenovat, aby to bylo průchozí přes EK EU. Tak se dozvídáme, že Rakousko doplácí farmářům 2,5 Kč na litr mléka, Itálie 2 Kč na litr, Velká Británie 8.000 Kč
Francie nám pomohla od cukrovarů, teď nám začínají pomáhat od mlékáren. A je otázka, kolik krav stačí k tomu, aby se dalo mluvit o nějakém šlechtění, výpočtu plemenných hodnot, či o funkčnosti chovatelských svazů.
Plemenné hodnoty exteriéru od dubna 2012 nově! Při hodnocení kombinovaného skotu je nezbytné věnovat velkou pozornost některým důležitým znakům posuzovaných zvířat. Znaky exteriéru jsou využívány jako významný indikátor dlouhověkosti u dojnic a řada z nich tak může mít přímý ekonomický dopad na produkci zvířete a celkovou rentabilitu chovu. V řadě prací byl potvrzen jednoznačný vliv exteriéru na délku produkčního využití zvířete. Jenom zvíře bez poruch pohybového aparátu se zdravou mléčnou žlázou je schopno poskytovat požadovanou úroveň produkce. To dokládají výsledky řady prací, ze kterých je patrná nejsilnější závislost k dlouhověkosti především u ukazatelů vemene a končetin. U vemene pak především u rozmístění struků, závěsného vazu, hloubky vemene a tloušťky struků. U končetin je zásadní jejich zaúhlení a výška patky. I proto věnuje Svaz chovatelů oblasti hodnocení exteriéru velkou pozornost. Po dvou a půl letech úprav a příprav mají čeští chovatelé od dubna 2012 k dispozici zbrusu nové plemenné hodnoty exteriéru. O přípravách této změny jsme ve Zpravodaji prů-
Josef Kučera-Pavel Král-Marie Ondráková-Dieter Krogmeier
běžně informovali. U plemenných hodnot exteriéru dojde od dubna ke dvěma změnám současně: souhrnné charakteristiky exteriéru budu vycházet ze společných, Evropským sdružením chovatelů harmonizovaných, fenotypových hodnot. Ty jsou založeny na sofistikovaném výpočtu vah jednotlivých znaků lineárního hodnocení v závislosti na jejich významu a korelaci k dlouhověkosti a přežitelnosti dojnice. Kromě takto harmonizovaného hodnocení zvířat bude druhou změnu představovat i další krok na cestě společného odhadu plemenných hodnot. PH exteriéru budou od dubna 2012 dostupné ze společného rakousko-německo-česko-italského výpočtu. S novými souhrnnými charakteristikami se chovatelé měli možnost setkat již v uplynulých měsících. Pro kompletnost uvádíme ještě jednou váhové poměry jednotlivých znaků lineárního popisu, tak jak vstupují do výpočtu souhrnných charakteristik rámec-osvalení-končetiny-vemeno. Při odvo-
2
CHOVATELSKÉ
IMPULSY zení vztahu jednotlivých znaků lineárního popisu k celkové souhrnné známce a dlouhověkosti bylo využito unikátní databáze čtyř států, která zahrnovala více než 600 000 pozorování.
• Věk při I. otelení • Interval od dojení (u znaků vemene) • Jedinec • Náhodná chyba
Podíl znaků vstupujících do souhrnné charakteristiky vemene a končetin.
Plemenné hodnoty jsou vyjádřeny v podobě relativní plemenné hodnoty s průměrem 100 a směrodatnou odchylkou 12 bodů, pro standardizaci se jako báze využívá všech býků v rámci společného odhadu PH narozených před 8-10 lety.
Tabulka 1 Vemeno Úhel předního upnutí vemene
14
Délka předního vemene
6
Délka zadního upnutí
6
Závěsný vaz
13
Hloubka vemene
24
Postavení struků
10
Délka struků
6
Tloušťka struků
6
Tabulka 2 Končetiny Postoj zadních končetin
40
Charakter hlezenního kloubu
20
Spěnka
20
Paznehty - patka
20
Plemenné hodnoty budou, stejně jako v případě plemenných hodnot masné užitkovosti, publikovány v původní podobě bez přepočtů či konverzí na jinou než společnou bázi. V této podobě budou rovněž vstupovat do selekčních indexů zveřejňovaných v České republice. Od dubna 2012 bude výpočet probíhat pravidelně 3krát ročně, stejně jako zveřejňování výsledků. Součástí zveřejňovaných plemenných hodnot bude i grafické znázornění optima pro ty znaky lineárního popisu, kde nejvyšší (nejnižší) hodnota nepředstavuje ideál daného znaku (rámec, sklon zádě, zaúhlení končetin, délka struků, tloušťka struků. postavení struků). Například pro rámec se optimální hodnota RPH pohybuje v intervalu 97-103. Průměrné RPH českých býků ročníku narození 2005 dosáhuje hodnoty 96, tedy se blíží požadavku na ideální rámec. Nově bude zveřejněna také spolehlivost PH u čtyř souhrnných charakteristik. Kromě toho bude zveřejněna také informace o počtu dcer a stád v České republice a počtu dcer ve společném výpočtu.
Tabulka 3 Rámec Výška v kříži
50
Hloubka středotrupí
16
Délka zádě
17
Šířka zádě
17
Pokud se týká druhé uváděné změny: společných plemenných hodnot, i zde dojde k řadě změn. Stávající model výpočtu, který vychází z jednoznakového BLUP animalu modelu s efekty (stádo * rok, měsíc hodnocení * klasifikátorů /pevný efekt klasifikátora /věk při otelení krávy ve dnech / počet dnů od otelení do hodnocení ) bude nahrazen obdobným BLUP animal modelem, ve kterém budou použity následující efekty: • Hodnotitel – rok • Stádo - rok • Rok – sezona • Interval od otelení do hodnocení (dnů)
3
V rámci společného hodnocení má Česká republika dosud téměř 190 000 údajů o hodnocených prvotelkách, dcerách zhruba 2 300 otců. Za velmi pozitivní je třeba považovat skutečnost, že téměř 400 býků zahrnutých v českých datech má svoje dcery i mimo Českou republiku, v případě některých z nich jsou to počty v desítkách, ale i stovkách dcer mimo území ČR. To je vynikající předpoklad spolehlivých plemenných hodnot, zvláště pokud si uvědomíme, že hodnocení exteriéru je mezinárodně dokonale harmonizováno. Projev fenotypu v různých podmínkách prostředí proto umožní výrazné zpřesnění odhadu vlastního genetického založení hodnocených jedinců. Vzhledem k významnému navýšení počtu hodnocených jedinců v rámci celého společně hodnoceného souboru dochází i k navýšení spolehlivosti odhadnutých plemenných hodnot. Zatímco v domácím výpočtu připadlo v průměru na jednoho býka 87 dcer má v průměru každý hodnocený býk s dcerami v ČR ve společném výpočtu o 60 dcer více (x = 147). Toto navýšení se logicky týká převážně starších, prověřených býků, nicméně promítá se i do hodnocení mladých býků prostřednictvím původových dat.
V rámci společného hodnocení mají česká zvířata nejnižší věk při prvním otelení a druhý nejdelší interval od otelení do hodnocení prvoteleky, jak je patrné z tabulky č.4. Porovnání věku při prvním otelení a intevalu od otelení do hodnocení zvířat Tabulka 4 Stát
Věk při I. otelení
Odstup od otelení
Bavorsko
28,9 ± 2,7
89,6 ± 52,7
Bádensko W.
28,9 ± 2,9
89,6 ± 45,0
Hesensko
30,7 ± 3,2
106,4 ± 45,2
Rakousko
29,6 ± 3,1
88,4 ± 59,5
Itálie
30,4 ± 4,2
122,3 ± 81,2
Česká repubika
28,7 ± 2,8
119,5 ± 48,4
Vztah mezi počtem hodnocených dcer a spolehlivostí plemenné hodnoty exteriéru je patrný z tabulky č.6. Zatímco u výšky v kříži stačí 20 dcer na dosažení téměř 80% spolehlivosti, je patrné, že např. pro souhrnnou charakteristiku končetin potřebuje na podobnou úroveň spolehlivosti dcer 70. U jednotlivých znaků i mnohem více, což dokazuje spolehlivost PH paznehtu, kde je při 70 dcerách dosaženo pouze 64 % spolehlivosti (tabulka č.6).
Rámec: česká populace je z pohledu výšky v kříži o 3-5 cm menší, než společná DE-AT-CZ populace, nicméně z trendu plemenných hodnot je patrný trend zvětšování tělesného rámce českých zvířat, dobře patrné především u nejmladších ročníků býků v souboru. Osvalení: z relativně vzdálené výchozí situace u starších ročníků narození lze jednoznačně sledovat trend „sbližování“ u znaku osvalení. Zatímco snahou šlechtitelů v ČR v uplynulých letech bylo zvýšení osvalení (což se určitě podařilo), je možné z trendu rakousko-italsko-německého sledovat spíše mírně klesající tendenci. I zde je zřejmé, že nejmladší ročníky býků snesou srovnání s ostatními býky v souboru. Souhrnná charakteristika končetiny vykazuje i z dlouhodobého pohledu velmi dobré výsledky a průměrné hodnoty jednotlivých ročníků býků hovoří dokonce mírně ve prospěch domácích býků. Plemenné hodnoty býků českého strakatého skotu pro souhrnnou charakteristiku vemeno patří k nadprůměrným v rámci celé společně hodnocené populace. Závěr
Výsledky genetických trendů pro jednotlivé znaky i souhrnné charakteristiky, stejně jako genetické korelace a odhadnuté dědivosti, přinášejí pozitivní signál a potvrzují správnost šlechtitelských rozhodnutí v uplynulém období.
Společný odhad plemenných hodnot exteriéru je dalším krokem v realizaci usnesení Členských shromáždění Svazu, který do budoucna umožní další integraci v rámci „strakaté“ Evropy. Pozitivní dopad společných konvenčních plemenných hodnot je zřetelný také u genomických plemenných hodnot, pro které jsou PH exteriéru používány již od ledna 2012. Zároveň je třeba zdůraznit, že rozhodování o zařazení a podílu jednotlivých znaků v rámci selekčního indexu SIC bude i nadále vycházet z požadavku domácích chovatelů.
Počty hodnocených krav a býků v souboru společného odhadu PH
Spolehlivost PH býka v závislosti na znaku a počtu dcer
Tabulka 5
Tabulka 6 Krávy s lineárním Býků popisem celkem
Bádensko-Württembersko
124 985
1 636
Bavorsko
422 352
6 738
Hesensko
9 714
518
Rakousko
114 630
3 929
Itálie
83 855
Česká republika Celkem
Výška Počet Vemeno v kříži dcer (h2 = 0,24)
(h2 = 0,24)
Končetiny
Pazneht
(h2 = 0,24)
(h2 = 0,24)
20
67
79
59
45
30
73
84
65
50
40
77
87
69
56
2 928
50
80
89
73
61
186 095
2 333
60
83
91
76
63
941 604
14 066
70
85
92
78
64
4
Rozmístění struků Přední upnutí Délka struků Tloušťka struků Pastruky
115
Fürst 2011
32
41
CHOVATELSKÉ
IMPULSY
RHP rámce podle ročníku narození býků
Tabulka 7 Česká republika
31 21 41 32 28
RPH rámce podle roãníku narození b˘kÛ
Dědivosti jednotlivých znaků exteriéru
Rámec
25 10 24 23 5
110 105
Bavorsko
Bádensko-Württembersko
Itálie
Rakousko
âeská republika
CELKEM
100 95
Osvalení
28
28
90 85
Končetiny
4
15
Vemeno
20
24
Výška v kříži
42
47
Hloubka středotrupí
17
80 75
1993
RPH osvalení podle roãníku narození b˘kÛ
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
RPH osvalení podle roãníku narození b˘kÛ
2002
2003
2004
2005
RHP osvalení podle ročníku narození býků 115 115 110 110 105
24
Bavorsko
Bádensko-Württembersko
Itálie
Bavorsko Rakousko
Bádensko-Württembersko âeská republika
Itálie CELKEM
Rakousko
âeská republika
CELKEM
105 100
Šířka zádě
18
100 95
28
95 90
Úhel hlezna
12
21
Char hlezna
16
19
Spěnka Pazneht
5 3
21 8
90 85 85 80 80 75 75
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1993
1994
1995
1996
1997
1998
16
27
17
23
Délka za. vemene
23
26
2000
2001
2002
2001
2003
2002
2003
2004
2005
2004
2005
2004
2005
RHP končetin podle ročníku narození býků
RPH konãetin podle roãníku narození b˘kÛ
115
110 110
Délka př. vemene
2000
1999
RPH konãetin podle roãníku narození b˘kÛ
115
Sklon zádě
1999
105
Bavorsko
Bádensko-Württembersko
Itálie
Bavorsko Rakousko
Bádensko-Württembersko âeská republika
Itálie CELKEM
Rakousko
âeská republika
CELKEM
105 100
Hloubka vemene
21
33
100 95 95 90 90
Závěsný vaz
12
17
Postavení struků
16
28
Rozmístění struků
25
31
Přední upnutí
10
21
Délka struků
24
41
Tloušťka struků
23
32
85 85
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999 1999
2000 2000
2001
2002
2001
RPH vemene podle roãníku RHP vemeno podle ročníku narození býků narození
2002
b˘kÛ
2003 2003
2004
2005
115 Bavorsko
Bádensko-Württembersko
Itálie
Rakousko
âeská republika
CELKEM
110
105
100
95
90
Pastruky
5
28
85
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
5
, KU a data data data
Michal Basovník, Chovatelské družstvo Impuls, družstvo
Nový software pro chovatele jsme členům družstva představili již v roce 2011. Využitelnost nového programu je ovšem závislá na datech chovatelů, která střeží společnost Plemdat, a.s. Přestože jsme žádali pouze o data našich členů, tedy majitelů Chovatelského družstvo Impuls, byl po nás požadován souhlas s poskytnutím dat každého chovatele zvlášť. Data chovatelů jsme obdrželi v březnu. Rozsah dat se však trochu liší od našich představ a stává se limitujícím faktorem pro využití WebSkotu. Pokusím se stručně nastínit, jak to s daty chovatelů v ČR chodí. Na začátku všeho je chovatel s krávou zapojenou do kontroly užitkovosti. Kontrolu užitkovosti provádějí v ČR oprávněné organizace, což já osobně považuji za neobjektivní, protože si komerční firmy kontrolují sami výsledek své práce. Cena za jednu krávu zapojenou v KU se dle firem liší. Nejfrekventovanější cena, při které je poskytovaná služba rentabilní, Chovatelského družstva Impuls je 27 – 28 Kč. Na konstrukci ceny má vliv velikost stáda, vybavenost dojírny, náklady na mzdu a dopravu, rozbory mléka, zpracování dat atd. Část nákladů jako např. mzda či režie se dle firem liší. Cena za rozbory mléka by měla být naopak u všech firem stejná, protože mají všechny firmy stejnou cenu od ČMSCH, a.s: Rozbor T, B, L
8,90 Kč
Rozbor SB
5,50 Kč
SB - sólo
9,10 Kč
Zpracování dat inseminace
0,40 Kč
Zpracování dat KU
1,55 Kč
Suma za zpracování dat, kterou ročně obdrží ČMSCH, a.s., od oprávněných organizací, představuje něco kolem 7 milionů Kč. Data zpracovává firma Plemdat, a.s. Teď přichází trochu nelogický a pro oprávněné organizace velmi zajímavý postup. Zpracovaná data obdrží v elektronické podobě oprávněná organizace a to za všechny chovatele, kde tato firma provádí KU. Pokud se člen Chovatelského družstva Impuls, u kterého provádí KU např. CHOVSERVIS a.s., rozhodne, aby jeho data chodila do CHD Impuls, jedná se pro firmu Plemdat, a.s., o nestandardní požadavek, který je chovateli, respektive Chovatelskému družstvu Impuls, fakturován. Oprávněné organizace se díky systému toku dat, který byl pravděpodobně nastaven již před rokem 1989, dostávají zcela zdarma ke kompletním datům chovatelů. Data slouží především ke šlechtění, na jehož konci je prodej inseminačních dávek. Jinými slovy, data, jejichž sběr a zpracování zaplatil chovatel, slouží privátním firmám k pod-
nikání na chovatelích. Můj názor na poskytování dat je přesně opačný, než jaký zastává firma Plemdat, a.s. Za standardní považuji, že chovatel rozhodne, kdo obdrží jeho zpracovaná data a za nestandardní to, že data dostávají dle provádění KU automaticky oprávněné organizace. Chtěl bych zcela upřímně poděkovat firmě Plemdat, a.s., za to, že nám vychází vstříc s poskytováním dat členů Chovatelského družstva Impuls. Zároveň musím vyjádřit určité zklamání nad tím, jak celý systém sběru a přenosu dat v ČR běží. Chovatelské družstvo Impuls považuje problematiku KU za velmi citlivou a důležitou. O to více nás mrzí, že se nám nepodařilo prosadit, aby sběr dat převzala ČMSCH, a.s. Kontrola užitkovosti je základní článek šlechtění. Její důležitost s nástupem genomické selekce ještě poroste. Analýza DNA je otázka pár korun. Sběr dat v celé populaci s desetiletou historií má nevyčíslitelnou hodnotu. Chovatelské družstvo Impuls si význam KU plně uvědomuje a připravuje kroky k jejímu zjednodušení. Současně připravujeme projekt na rozšíření počtu sledovaných znaků. Mezi naše hlavní cíle patří: - odbourání zbytečné administrativy a duplicity (zrušení Hlášení změn, otelení a přesunů – stejné informace lze získat z ÚE) - automatický přenos dat o užitkovosti z dojíren do firmy Plemdat, a.s. (zdrojem informací o množství nadojeného mléka jsou již dnes dojírny, nádoje jsou přepisovány na formulář ČMSCH, a.s., v laboratořích ČMSCH, a.s., jsou zpětně převáděny do elektronické podoby, nádoje z dojíren můžou chodit každý den, informace z dojíren obsahuje čas dojení, kontrola dojitelnosti je stále prováděna se stopkami v ruce) - automatické spárování zkumavky s číslem zvířete (spousta chovatelů používá v dojírnách elektronickou identifikaci, stačí čtečka, která identifikuje zvíře a přiřadí jeho číslo k čipu, či čárovému kódu na zkumavce) - umožnit chovateli, aby mohl KU provádět jeho zaměstnanec (předpokladem je zavedení výše uvedených změn, které celý systém KU značně zjednoduší a zpřesní, pravidla ICARU zakazují provádění KU majiteli zvířat, což se v ČR týká velmi malého počtu krav) - nahrazení tištěných sestav elektronickými (náklady na tisk a dopravu neustále rostou, v okamžiku, kdy se tištěná sestava dostane chovateli do ruky, už nejsou data aktuální)
6
CHOVATELSKÉ
IMPULSY Naše podněty a návrhy na změny v systému KU budou předloženy Radě Svazu chovatelů českého strakatého skotu a odeslány do ČMSCH, a.s. Na technickém řešení a zavedení moderních informačních teologiích již dnes intenzivně pracujeme. Prvním krokem bylo zavedení MobileSkotu, softwaru, vyvinutého firmou CHOVSERVIS, a.s. Software slouží k pořizování, zpracování a správě dat inseminace. Serverové řešení umožňuje pořídit záznam o inseminaci z jakéhokoliv počítače, tabletu, či telefonu připojeného k internetu. Chovatel vidí záznam o inseminaci v softwaru WebSkot okamžitě, aniž by jej tam musel vkládat, nebo čekat na aktualizaci dat z Plemdatu. Rovněž směrem k Plemdatu, jsme schopni data posílat v podstatě on-line a ne jednou měsíčně, jak tomu bylo doposud. Do projektu jsou v současné době zapojeny firmy CHOVSERVIS a.s., AGRO-MĚŘÍN a.s., a Chovatelské družstvo Impuls, družstvo. Ve všech firmách je již MobileSkot plně v provozu. Dalším krokem by mělo být načítání údajů z dojírny do softwaru WebSkot a odesílání do Plemdatu.
vkládat poznámky k jednotlivým zvířatům, vytvářet skupiny zvířat, tisknout laktační lístky, reprodukční sestavy, atd. Základním předpokladem funkčnosti a využitelnosti programu pro jednotlivé chovatele zůstává ovšem zdroj dat. Bez dat jsou všechny programy k ničemu, stejně jako auto bez benzínu.
Samotný software WebSkot by měl sloužit jako páteř celého systému pro sběr a správu dat, která jsou pravidelně a automaticky aktualizována. S daty je možné pracovat, vytvářet sestavy,
Odkaz na program najdete na www.chdimpuls.cz. Přihlašovací informace poskytnou zaměstnanci Chovatelského družstva Impuls. Pro případné zájemce zorganizujeme školení.
My se ptáme, vy odpovídáte Tématem tohoto čísla Chovatelských Impulsů je cucání jalovic. Tento zlozvyk se bohužel stále objevuje a názory na jeho příčinu se často liší. Proto jsme se rozhodli oslovit chovatelskou veřejnost s prosbou o vyplnění tohoto dotazníku. Naší motivací je poskytnout chovatelům zkušenosti a rady vedoucí k omezení výskytu tohoto zlozvyku ve vašich chovech. František Pešík zootechnik ZDV Štichovice, 320 krav C84H15 1. Co považujete za příčinu cucání u jalovic? Pravděpodobnou příčinou je stres, také se uvádí příliš přecpané kotce (to by ovšem ve Štichovicích cucalo 90% zvířat). Myslím, že se to může s jalovičkou „táhnout“ už od odstavu. Dále pokud se telata napájí z hladiny, není u nich sací reflex ukojen. V případě, že jsou telata ustájena skupinově, naučí se to už od malička. 2. Jak postupujete, pokud se objeví ve vašem chovu? Kolika procent jalovic se to týká? Je nutné, aby ošetřovatel zvířata pozoroval a pokud cucalku objeví, bezodkladně nasazujeme kroužek (na vodění býků, 56 mm) provlečený mulcem přes nos. Všechny možné plastové i kovové pomůcky do nosu považuji za neúčinné. Tyto kroužky nasadíme tak u 4 - 7 % jalovic, u krav 1 – 2 ks ročně. Určitě se musí kroužky dávat hned, ne až když má několik zvířat v kotci vemeno. Také to od sebe možná odkoukají.
7
WebSkot je pro všechny členy Chovatelského družstva Impuls zdarma. Všichni chovatelé, kteří souhlasili s poskytnutím dat, jej tedy můžou po vyžádání přihlašovacích údajů začít využívat. Některé funkce jsou bohužel z důvodu absence dat nepoužitelné, např. signální sestavy (seznam krav na zasušení, otelení, nezapuštěné krávy a kontrola přebíhání) jsou závislé na historii dat o inseminacích, které Plemdat standardně neposkytuje. Rovněž reprodukční sestavy chodí standardně vytištěny poštou, ale jejich elektronická podoba je nestandardní a navíc Plemdat neuchovává historii. Za počáteční problémy se omlouváme a slibujeme jejich nápravu. Věříme, že se na poskytování dat s firmou Plemdat, a.s. dohodneme.
Vít Švehla, Chovatelské družstvo Impuls, družstvo
3. Jaký používáte systém odchovu telat (boudy, kotce, jiné) a proč? Máme individuální kotce pod přístřeškem. Důvodem je dostatek vzduchu pro telata, je to relativně pohodlné pro ošetřovatele. 4.Jaký používáte systém napájení telat (cucáky, z hladiny) a proč? Používáme cucáky, protože při sání se mléko prosliní a je lépe stráveno. 5.Kdy odstavujete telata? Jak velká skupina je podle Vás ideální? Používáte mléčné automaty? Kdy začínáte přidávat objemné krmivo? Odstavujeme kolem 60. dne. Myslím, že ideální je do odstavu odchovávat individuálně a po odstavu skupinu asi 8 telat. Hlavně dostatek místa. Automaty nemáme. Během mléčné výživy dostávají telata mléčnou náhražku, startér a vodu. Po odstavu dáváme vodu, seno, startér a mix pro krávy v laktaci. Ing. Josef Laitl, hlavní zootechnik Zemědělské a.s. Koloveč, 920 krav C56I36 1. Co považujete za příčinu cucání u jalovic? Nevím.
2. Jak postupujete, pokud se objeví ve vašem chovu? Kolika procent jalovic se to týká? Kroužky, 10 % jalovic. 3. Jaký používáte systém odchovu telat (boudy, kotce, jiné) a proč? Kotce. 4. Jaký používáte systém napájení telat (cucáky, z hladiny) a proč? Z hladiny. 5. Kdy odstavujete telata? Jak velká skupina je podle Vás ideální? Používáte mléčné automaty? Kdy začínáte přidávat objemné krmivo? Ve 2 měsících, do skupiny 15 telat, začneme přidávat objemné krmivo. Mléčné automaty nemáme.
né mít přehled o tom, zda každé tele přijalo celou denní dávku a pokud ne, zjistit příčinu a nemocný kus izolovat. Telata od 5. dne začínáme navykat na granulky a od 3 týdnů dostávají hrubý starter adlibitně. V 6 týdnech přidáváme seno a od 10. týdne senáž. Ing. Vladimír Basovník, hlavní zootechnik ZEAS Nedakonice a.s., 800 krav C97 1. Co považujete za příčinu cucání u jalovic? Ví Bůh. Tvrdilo se neukojený sací reflex. U nás sají z cucáků do 60 dnů, přesto se jich pár objeví. 2. Jak postupujete, pokud se objeví ve vašem chovu? Kolika procent jalovic se to týká? Kroužek do nosu, cca 5 %.
Ing. Josef Švehla, důchodce, dříve hlavní zootechnik Příkosické zemědělské a.s., 1300 krav C98
3. Jaký používáte systém odchovu telat (boudy, kotce, jiné) a proč? Boudy do 3 týdnů, automat do 60 dnů, kotce do 14 měsíců. Toto se nám osvědčilo.
1. Co považujete za příčinu cucání u jalovic? Jalovice se cucají hlavně při stresu po přesunu do odchoven jalovic, kdy dostávají méně živin než v R. V. telat. Je to i kyselostí krmné dávky a horší minerální výživou.
4. Jaký používáte systém napájení telat (cucáky, z hladiny) a proč? Do 3 týdnů cucáky na kbelících, do 60 dnů cucáky z automatu. Abychom ukojili sací reflex.
2. Jak postupujete, pokud se objeví ve vašem chovu? Kolika procent jalovic se to týká? Cucá asi 5 % kusů. Ověřeným zavěšením nosního kroužku pod horní pysk a nosní přepážky se odstraní 99 % cucalek, to 1 % je možné řešit zavěšením dalšího kroužku do stávajícího. Někdy dojde k infekci s nutným poražením kusu, ale škoda, která vznikne, je vždy menší než rozcucaná vemena.
5. Kdy odstavujete telata? Jak velká skupina je podle Vás ideální? Používáte mléčné automaty? Kdy začínáte přidávat objemné krmivo? Do tří týdnů boudy, samostatně, od 5. dne voda + startér, 20-60 dnů kotec u automatu, cca 15 telat, startér + voda + sláma pod nimi, 60-90 dnů kotec, cca 15 telat, seno, startér + voda, od 90 dnů kotec cca 30ks, směsná krmná dávka.
3. Jaký používáte systém odchovu telat (boudy, kotce, jiné) a proč? Pro odchov narozených telat používáme samostatné boxy, ale pod střechou, venkovní boudy trýzní telata i lidi v zimě i létě.
Ing. Barbora Kraftová, hlavní zootechnička ZD Merklín u Přeštic, 1000 krav C80H16
4. Jaký používáte systém napájení telat (cucáky, z hladiny) a proč? K napájení používáme zásadně kyblík s dudlíkem, který se shoduje s dudlíkem napájecího automatu. Napájení plovoucím je nesmysl, hltavá telata potápí mulce a mnohdy mléko vnikne do plic a především v zimě mokré mulce omrzají.
1. Co považujete za příčinu cucání u jalovic? Genetické dispozice, systém odchovu, plemenná příslušnost.
5. Kdy odstavujete telata? Jak velká skupina je podle Vás ideální? Používáte mléčné automaty? Kdy začínáte přidávat objemné krmivo? Napájecí automat živí jedním dudlíkem 30 telat, mléčná směs se 3 dny po naskladnění medikuje celaskonem. Je nut-
3. Jaký používáte systém odchovu telat (boudy, kotce, jiné) a proč? Boudy pro telata do 3 měsíců, následně skupinový odchov v kotcích.
2. Jak postupujete, pokud se objeví ve vašem chovu? Kolika procent jalovic se to týká? Nasazujeme cucalkám kroužky.
8
CHOVATELSKÉ
IMPULSY 4. Jaký používáte systém napájení telat (cucáky, z hladiny) a proč? Mlezivo – cucáky, mléko – z hladiny, důvodem je jednoduchost pro obsluhu. 5. Kdy odstavujete telata? Jak velká skupina je podle Vás ideální? Používáte mléčné automaty? Kdy začínáte přidávat objemné krmivo? Ve 2 – 2,5 měsících, skupina max. 6 telat, automaty nepoužíváme, objemy v momentě, kdy tele přijímá dostatečné množství startéru. Karel Šlaich ml., zootechnik Kralovické zemědělské a.s. H99 1. Co považujete za příčinu cucání u jalovic? Návyk telat na cucák v prvních dvou měsících života, používání kojných krav v tomto věku, následný odchov mladých jalovic ve skupině jalovic výrazně odlišného stáří, nebo také zhoršený přístup k vodě, malý počet napáječek… 2. Jak postupujete, pokud se objeví ve vašem chovu? Kolika procent jalovic se to týká? Na farmě se cucalky nevyskytují. Případně bych jim nasadil na mulec skřipec s ostny, který je určen pro tyto problémové kusy. 3. Jaký používáte systém odchovu telat (boudy, kotce, jiné) a proč? Pro odchov telat používáme plastové boudy, důvodem je snadná manipulace, desinfekce, individuálnější přístup. 4. Jaký používáte systém napájení telat (cucáky, z hladiny) a proč? Telata napájíme z hladiny, jedná se o zavedený a prověřený systém, nemáme problémy s respiračním onemocněním. 5. Kdy odstavujete telata? Jak velká skupina je podle Vás ideální? Používáte mléčné automaty? Kdy začínáte přidávat objemné krmivo? Telata z bud odstavujeme v cca 30-40 dnech věku do společných kotců po 6 ks (i díky dané dispozici stáje), mléčnou náhražku krmíme spolu se startérem do věku 2 měsíců nejmladšího telete v dané skupině, po odstranění mléčné náhražky přidáváme ob-
Sát či pít, toť otázka Chovatelé skotu se kromě dělení do tříd, kast a sdružení podle barvy kůže krav nebo způsobu určení (tržní a beztržní) dělí i na skupiny podle způsobu napájení, tedy na zastánce napájení z volné hladiny a z cucáků – dudlíků. Zastánci obou způsobů mají své argumenty a svoji pravdu.
9
jemné krmivo spolu se startérem, který přestáváme krmit ve 3 měsících nejmladšího telete dané skupiny. Mléčný automat na farmě nepoužíváme. Jiří Vogeltanz, zootechnik Meclovské zemědělské a.s., 950 krav H64R34 1. Co považujete za příčinu cucání u jalovic? Moje zkušenosti jsou následující: v malé míře k cucání docházelo, když jsme měli telata u krav a u mléčných automatů. Nyní jsou v individuálních boudách a cucání se hodně omezilo. 2. Jak postupujete, pokud se objeví ve vašem chovu? Kolika procent jalovic se to týká? Pokud se objeví, tak dáváme kovový kroužek. Dřív jich bývalo okolo 6 – 8 ks/rok, nyní se jedná o 1-2 ks/rok. 3. Jaký používáte systém odchovu telat (boudy, kotce, jiné) a proč? Individuální boudy dřevěné a plastové. Na mléčných automatech to fungovalo asi 3 roky. Po 3 letech se stáj promořila, i když jsme dělali plošnou dezinfekci a vakciny. Docházelo k větším ztrátám na telatech, než nyní v individuálních boudách. 4. Jaký používáte systém napájení telat (cucáky, z hladiny) a proč? Používáme z hladiny. Důvodem je lehčí obsluha a hygiena u napájení telat a myslím si, že jsme tím i omezili cucalky. 5. Kdy odstavujete telata? Jak velká skupina je podle Vás ideální? Používáte mléčné automaty? Kdy začínáte přidávat objemné krmivo? Telata odstavujeme ve 2 měsících a dáváme je do skupiny 10 ks. Myslím si, že je to ideální. Mléčné automaty nás vyškolily tak, že je už nechci ani vidět. Objemné krmivo dáváme hned po odstavu ve společných kotcích. Počáteční hypotézu o ne zcela jednoznačném důvodu výskytu cucání tento dotazník potvrdil. Proto se tomuto tématu budeme věnovat nadále v rámci výzkumné činnosti Chovatelského družstva Impuls a akademické obce. Výsledky zveřejníme v dalších číslech Chovatelských Impulsů.
MVDr. Ivo Paulík, FIDES AGRO, spol. s r.o.
Cíl je stejný: Česká republika se kvalitou svých chovů a koncentrací krav v chovech zařadila mezi země, ze kterých mají chovatelé ze států na jihovýchod a východ od nás zájem nakupovat jalovice. Kromě některých administrativních překážek je hlavní překážkou exportu nedostatek jalovic. Pochopitelně se
tato situace mění v závislosti na ceně mléka a podpoře importu ze strany jednotlivých zemí, celkově jsou však naše jalovice ceněny pro svou kvalitu, odolnost a možnost výběru větších skupin z jednoho chovu. Kromě špatně fungující reprodukce, vyřazování příliš velkého procenta krav ze zdravotních důvodů, se na nedostatku jalovic podílejí i velké ztráty telat. Kdy se konečně zbavíme ztrát telat? Ztráty telat budou vždy, jejich výše však nabízí několik otázek: 1. P okud jsou průměrné celkové ztráty telat stále kolem 18 % (včetně mrtvě rozených) s výrazným zvýšením úhynů v období silných mrazů (20 – 50 %), proč některé podniky dlouhodobě dosahují celkových ztrát kolem 7 % bez jejich výrazného zvýšení v chladném počasí. 2. Proč stejný systém – venkovní boudy, stejný způsob napájení někde funguje a někde ne? Odpovědí je samozřejmě více, kromě rozdílné nákazové situace je to především organizace a pečlivá péče personálu. Co by přineslo snížení ztrát jalovic o 3 %? Pokud nebudeme počítat současné vysoké ceny, ale průměrnou cenu 30 000 Kč/kus, pak při prodeji těchto jalovic získáme 13 haléřů na litr dodaného mléka. Jedním z limitujících faktorů odchovu telat jsou průjmová onemocnění. Podle mne nepůsobí 60% ztráty, jak je popisováno v literatuře nebo v statistických údajích v zemích, kde se ze statistik dá něco vyčíst. Více než rovnocenný podíl na ztrátách telat mají bronchopneumonie a významnou část tvoří septikémie. Způsob napájení telat je jedním z faktorů, který významně ovlivňuje výskyt průjmů v chovu. Popravdě řečeno, způsob napájení už dávno neodpovídá fyziologii sání z vemene, hlavně tam žádné vemeno v dosahu telete není (tedy pokud se na farmě zrovna nevyskytuje nějaká důležitá kontrola). Logicky - jako se dojení snaží co nejvíce přiblížit sání telete, je dobré, aby se i způsob napájení co nejvíce blížil fyziologii telat. Co můžeme odvodit z fyziologie: Pokud si chceme odvodit a zapamatovat hlavní zásady napájení telat, nejde to bez představy o jejich trávení. Tím nemyslím znát všechny podrobnosti a pitomosti, které komplikují první ročníky vysokých škol a utvrzují studenty v přesvědčení, že skutečná odbornost začíná u antibiotik. Myslím tím obecnou představu.
1. Trávení mléka nebo mléčné krmné směsi u telat nezačíná ve slezu. Tele si podobně jako i některá jiná mláďata vymyslelo enzym, který se jmenuje pregastrická esteráza, což zrovna není k zapamatování, důležitější je vědět, kde to je a co to dělá. Tento enzym se vylučuje v dutině ústní ve slinách a štěpí tuky. Lipázy jsou v podstatě enzymy působící na povrchu tukové kapénky a navíc jsou to enzymy nespecifické, jsou tedy schopné štěpit jak tuky mléčné, tak i rostlinné. Udává se (ano, ještě pořád se v této zemi udává, i když přes nahrávky), že pregastrická esteráza je schopna štěpit cca 30 – 40 % tuků. Co z toho plyne: pokud se enzym vyskytuje ve slinách, je proslinění mléka předpokladem jeho účinnosti. Tady je sání mléka rozhodně lepší, protože obecně trvá vysátí stejného množství mléka asi 5x déle než jeho vypití. Každý si jistě vzpomene na chomáče slin pod vědry s dudlíky nebo napájecími automaty. Dalším předpokladem u mléčných krmných směsí je dokonalá emulgace. 2. D ruhým chytrým nápadem telat je vynález čepcobachorového splavu. V poslední době jsou používány dva pojmy, jícnová rýha a čepcobachorový splav (ve vyspělé US ekonomice používají pouze název jícnová rýha). To je také celkem jedno, protože když něco nefunguje je jedno, jak se to jmenuje, pokud tomu zrovna nechcete konkrétně nadávat. Jak víme, u dospělého skotu se všechna přijatá potrava včetně vody dostává do bachoru. V předžaludcích není enzymatické trávení, mléko je v nich na škodu a musí se dostat přímo do slezu. Jak tedy ona rýha a splav fungují? Specifickou vlastností obou výše uvedených anatomických útvarů je, že je vlastně nikdo neviděl. Jejich sevření je dáno reflexní reakcí svaloviny, která tak vlastně vytvoří jakousi ne zcela uzavřenou trubici, která propojí jícen se slezem. Kapacita průtoku mléka je ovšem omezená, při příliš rychlém průtoku nebo polykání velkých doušků dochází k průniku mléka do předžaludků, kde nemůže být tráveno a je tedy jenom na škodu. Co z toho vyvodíme: 1. Jestliže se jedná o reflex, je dobré dodržovat následující zásady: A. Tele má vědět, kdy bude napájeno. Dobré je, pokud tele vidí na personál připravující mléko nebo slyší zvuky s tím spojené. Navíc je třeba napájet telata vždy ve stejnou dobu. B . Nejlepší sevření je při obsahu sušiny podobné mléku, tedy 12,5 %. Při ředění mléčné krmné směsi to znamená 125 gramů směsi na litr výsledného produktu, tedy 125 gramů na 875 ml vody. C . Teplota nápoje má být nejméně 40°C.
10
CHOVATELSKÉ
IMPULSY D . Pokud používáte sondu, dbejte na její opatrné zavedeni a vyhněte se poškození sliznic roztřepeným koncem poškozené sondy. E .S ání po malých doušcích je z hlediska kapacity lepší než pití z hladiny s jednou výjimkou, totiž používání cumlů s velkou dírou, ať už vytvořenou prasknutím nebo ošetřovateli, za účelem zrychlení napájení. F .V ýška, ze které tele pije nebo saje, má odpovídat výšce struků, má tedy být cca 30 cm nad úrovní podlahy, na které tele stojí. 2. Z výše uvedeného by tedy jednoznačně plynulo, že napájet telata z dudlíků je fyziologicky daleko lepší, ale:
3. Zásady pro napájení A . Teleti nedávejte nic, co byste neochutnali sami. Pokud máte chuť na mastitidní mléko, tak tím tele napájejte. B . Sanitace nativního mléka musí být stejná jako mléka do mlékárny. Postup při dojení musí být stejný, přepravní nádoby musí být po každém použití čištěny a desinfikovány. Pokud není mléko použito hned po podojení, je třeba je zchladit na 4,5 °C a pak znovu ohřát.
A .K romě klasických infekčních průjmů působených E. colli se v poslední době čím dál více setkáváme s průjmy ze špíny, způsobenými nadměrným pomnožením podmíněně patogenních bakterií. To je podobná situace jako u dětí. Ostatně i E. colli je označována za tzv. špinavou bakterii, podobně jako klostridie. Tedy infekce probíhá po ose kontaminace, kultivace, mohutné vylučování nemocným teletem a transfer na telata další, případně a obvykle mohutná kontaminace vnějšího prostředí.
C . Pastér je skvělá věc, pamatujte ale, že běžně používaná teplota neničí všechny zárodky a pokud mléko po ošetřením pastérem necháte v teple, dojde k jejich opětovnému namnožení. Bakterie zdvojnásobí svůj počet během 20 minut.
B .K ontaminovaným zdrojem může být cokoliv, co tele pije (včetně vody). Zkuste si zkontrolovat hodnoty CPM v mlezivu a nativním mléku. Hodnoty nad milion zárodků nejsou výjimkou, především u chlazených mleziv nebo nativního, dlouho uchovávaného mléka. Častá je špatná hygiena dojení mleziva a mléka, vždyť je to přece pro tele.
Velmi dobrým kompromisem mezi fyziologicky vhodnějšími dudlíky, nevhodnými ovšem z hlediska sanitace, je použití kbelíků s jednoduchým bajonetovým uzávěrem a lehce čistitelným klapkovým ventilem, který nahrazuje dříve používaný kulový zpětný ventil.
Srovnání efektivity využití různých systémů dojení (podle příručky Automatische Melksysteme -AMS (Melkroboter) kolektivu autorů Litzllachner C., Hartl J., Wolkersdorfer F., Schweifer R., Schütz R., Lenz V., Hunger F. a Schallerl F. vydané ÖAG) V posledních letech dochází k velkému vývoji a zavádění automatizačních prvků do chovu dojnic. Jedná se zejména o nárůst počtů farem využívajících k dojení robotické systémy. Výhodnost takových investic je nutné zvažovat a zjistit si reálné celkové náklady spojené se systémem dojení. Je jasné, že zásadním důvodem pro zavádění těchto technologií je cena lidské práce. Mezi dodavateli robotů jsou téměř všechny známé firmy zabývající se dojící technikou. Mezi hlavní dodavatele z celé řady těchto firem zcela jistě patří firma LELY se svým ASTRONAUTEM (dnes již ve verzi třetí
11
C . Vědra s ventily a dudlíky jsou prakticky nečistitelná, pokud je rozděláte, najdete množství sraženin a usazenin, podobně jako ve špatně čištěném a sanitovaném mléčném potrubí.
D . Pokud personál nejeví ochotu k pravidelnému čištění dudlíků, raději se do jejich použití nepouštějte. Napájením z čistého kbelíku napácháte méně škod.
Více informací o průjmových onemocněních telat a jejich prevenci bude uvedeno na přednáškách pořádaných naší společností.
zpracoval Marek Bjelka, Chovatelské družstvo Impuls, družstvo
generace A3), třetí generací je rovněž MERLIN III od firmy Fulwood, VMS od DE Laval. V pozadí nezůstávají ani ostatní společnosti, jako je SAC s FUTURE LINEREM, Boumatic s PROFLEXEM, Westfalia s MLONE a Happel s ACTIVE PULS ROBOTEM, kdy navíc tyto systémy je možné využívat také jako víceboxové. Zásadní podmínkou využití robotů je optimální množství zvířat s vhodnou užitkovostí a výbornými exteriérovými charakteristikami vemene. Robotický box je schopen v průběhu dne realizovat cca. 180 - 200 dojení, což při frekvenci dojení 2 - 3x denně u každého zvířete, představuje stádo 60 - 75 dojnic v laktaci (při celkovém počtu kusů ve stádu 85). Vliv na průchodnost v robotu má také průměrná užitkovost, kdy jako maximální se jeví 800 000 kg mléka za stádo a rok. (80 krav při 10 000 kg mléka). Z výše uvedených parametrů vy-
plývá, že tato technika je vhodná pro menší stáda, protože u větších stád se pak značně zvyšují požadavky na technologickou selekci zvířat a systém řízení stáda. Standardem těchto robotů je využívání sofistikovaných systémů pro identifikaci zvířat a kvality mléčné produkce, dále pak zhodnocení zdravotního stavu zvířat, což na jedné straně přispívá k větší pohodě zvířat, ale na druhou stranou také dochází k navýšení celkových nákladů v chovu dojnic. Při současných realizačních cenách mléka a jejich kolísaní je zařazení, těchto jinak velmi potřebných zařízení, diskutabilní.
Při srovnání nákladů na dojící technologii musí být brány na zřetel také stavební a servisní náklady, které s dojícím zařízením úzce souvisí. Obecně lze konstatovat, že náklady na 1 litr mléka ve standardních podmínkách dojíren jsou na úrovni 3 centů za 1 l mléka (75 hal.), u robotizovaných dojících míst pak 5 centů za 1 litr mléka (1,25 Kč). Pro lepší srovnání jednotlivých technologií dojícího zařízení je možno názorně představit reálné náklady na úrovni 5 centů (na 1 litr mléka) s dojírnou 2 x 8 při produkci 400 000 kg mléka za rok, 300 000 kg mléka u dojír-
Graf č.1: Náklady na technologii získávání mléka v centech při průměrné roční produkci
Tab. č.1: Kalkulační porovnání různých dojících systémů v Eurech Rybina 2 x 4
Rybina 2 x 6
Rybina 2 x 8
ADR1 místo
ADR2 místa
Karusel 24
Nákl. na techniku
45.000
70.000
100.000
150.000
280.000
220.000
Stavební náklady
50.000
65.000
100.000
30.000
50.000
200.000
Celkové investiční
95.000
135.000
200.000
180.000
230.000
420.000
Odpis ADR 10% Odpis dojírny 8%
3.600
5.600
8.000
15.000
28.000
17.600
Odpisy stavby 5%
2.500
3.250
5.000
1.500
2.500
10.000
Úroky 5%
2.375
3.375
5.000
4.500
8.250
10.500
Fixní náklady
8.475
12.225
18.000
21.000
38.750
38.100
Náklady na údržbu
1.500
2.000
3.000
4.000
7.000
4.000
Náklady za rok
9.975
14.225
21.000
25.000
45.750
42.100
12
CHOVATELSKÉ
IMPULSY ny 2 x 6, 200 000 kg mléka u dojírny 2 x 4 a 500 000 kg mléka u robotického systému. Využití robota v chovu dojnic s podprůměrnou užitkovostí (produkce 300 000 kg) zvyšuje náklady až na 2,50 Kč (10 centů) na litru mléka. V ČR nelze předpokládat i při využití robota nižší užitkovost ve stádě než 6500 kg mléka na dojnici a rok, tj. ve stádě se 75 dojícími krávami produkci cca. 460 000 kg mléka za rok. Proto lze i v našich podmínkách využívat v menších stádech robotické dojení, které umožní chovatelům lepší organizaci dalších prací na farmě. Z uvedené tabulky a textu je zřejmé, že v ekonomických podmínkách ČR při nájemném systému práce, je výrazně efektivnější využití dojírny oproti robotizovaným systémům, což koresponduje s realitou v USA a na Novém Zélandu, které jsou z hlediska nákladů na práci a velikost stád podmínkám v ČR bližší než stáda v západní části Evropy.
Pro srovnání celkových nákladů jednotlivých systémů dojení byly využity výsledky rakouských autorů a jejich hodnocení na farmách v Rakousku. Je velkou nevýhodou, že výsledky v ČR nejsou známé a proto lze brát v potaz pouze tendence (trendy) v porovnání jednotlivých systémů a nikoliv konkrétní finanční vyjádření nákladů. Jako názorný příklad je možno uvést, že ve výše uvedeném textu bylo pro dojírnu 2 x 8 počítáno s roční produkcí 400 000 kg mléka. To by při současné průměrné užitkovosti v ČR 7815 kg mléka a tržnosti 94 % bylo typické pro stádo o velikosti 55 krav. Dojírna této velikosti je ovšem v našich podmínkách využívána u stád o velikosti minimálně 250 ks, což je 5x více než srovnávali autoři ve studii a z tohoto faktu pak vyplývá výrazně nižší velikost odpisů na 1 litr mléka a současně lepší výsledná efektivnost této technologie.
Začít se dá v každé době a v každém věku – aneb začátek úzké spolupráce CHD IMPULS a STŘEDNÍ ŠKOLY ZEMĚDĚLSKÉ A VETERINÁRNÍ LANŠKROUN
ING. DAVID HRUŠKA, SZEŠ LANŠKROUN
Potřeba vzdělávat se a profesně růst není omezena věkem, dobou a ani politickou situací, stačí jen „chtít“ a mít příležitost. I proto před dvěma lety začala spolupráce mezi Chovatelským družstvem IMPULS a Střední školou zemědělskou a veterinární Lanškroun.
Lektoři, pocházející také z řad zaměstnanců Impulsu, připravují skripta a pracovní materiály, které umísťují na elektronický portál. Umožňují tak dospělým zájemcům nejen „výuku na dálku“, ale využívají je i v prezenční výuce na interaktivní tabuli a jako podklady pro tvorbu studijních publikací.
V únoru 2011 byl na SZeŠ Lanškroun zahájen projekt s názvem Rozvoj nabídky dalšího vzdělávání v oblasti zemědělství, který klade důraz na zvyšování odborné kvalifikace dospělých. Jeho cílem je tvorba a inovace čtyř vzdělávacích kurzů: Kurz pro výkon obecných zemědělských činností, Cvičitel v jezdectví, Inseminace a vpravování embryí inseminační technikou u skotu, ovcí a koz a Přípravné kurzy pro úspěšné splnění zkoušek základního výcviku jezdce a výkonnostních zkoušek.
Pořizují se pomůcky a vybavení, které jsou potřebné pro kvalitní průběh odborné výuky.
Do těchto nových a inovovaných vzdělávacích programů byla zařazena e-learningová a interaktivní výuka, se zaměřením na praxi. Svým moderním přístupem ke studiu usnadňuje zájemcům o další odborné vzdělávání získat nové informace a pomáhá jim tak zvýšit jejich konkurenceschopnost na trhu práce.
Je určen pro absolventy zemědělských i nezemědělských učebních nebo studijních oborů, kteří chtějí splnit základní kvalifikační požadavky k výkonu odborných činností v oblasti šlechtění a plemenitby hospodářských zvířat stanovené Ministerstvem zemědělství podle vyhlášky 370/2006 Sb. a § 33 zákona č. 344/2006 Sb. o šlechtění, plemenitbě a evidenci hospodářských zvířat a o změně některých souvisejících zákonů.
13
Kurz inseminace a vpravování embryí inseminační technikou u skotu, ovcí a koz. Je zaměřen především na zájemce, kteří se chtějí stát technikem inseminace a vpravování embryí či reprodukčním specialistou.
Obsahem kurzu je získání odborných kompetencí a obecných poznatků ze zootechniky, s důrazem na reprodukci, inseminaci a přenos embryí inseminační technikou, dále orientace v oblasti právní, v oblasti bezpečnosti a hygieny práce. Výuka je členěna do dvou stupňů. První stupeň – Inseminace je realizován ve 40 hodinách teoretické výuky a 32 hodinách výuky praktické, druhý stupeň – vpravování embryí ve 4 teoretických a 12 praktických hodinách. Po úspěšném složení závěrečné zkoušky bude uchazeč oprávněn provádět inseminaci, případně provádět transfer embryí inseminační technikou, ve vlastním chovu či jako podnikatelský subjekt formou služeb. Teoretická část výuky probíhá v prostorách školy a elektronického portálu http://elearning2.szes-la.cz/. Praktická část výuky kurzů je realizována v současné době na modernizovaném pracovišti školního statku a veterinární laboratoře SZeŠ Lanškroun, inseminační stanici Chovatelského družstva Implus v Bohdalci a laboratořích Mendelovy univerzity v Brně. Stejně tak jak vychází vstříc CHD Impuls škole, chová se i SZeŠ vůči svému sociálnímu partnerovi a členové družstva tak mají jedinečné finanční podmínky při absolvování kurzu.
Kurz pro výkon obecných zemědělských činností Je určen zejména aktivním zemědělcům, kteří neabsolvovali některý ze zemědělských učebních nebo studijních oborů a kteří chtějí splnit požadavky stanovené Směrnicí MZe č. j. 19 879/2002-2010 dne 15. 10. 2001, o dalším odborném vzdělávání. Po ukončení kurzu absolvent obdrží osvědčení, které ho opravňuje k získání živnostenského oprávnění k podnikání v zemědělské prvovýrobě a umožňuje uplatňovat nároky na dotace a podpory poskytované ČR a EU. Dále je kurz určen pro zemědělce, kteří vlastní příslušné vzdělání, ale mají zájem získat nové znalosti o moderních výrobních technologiích v rámci chovu zvířat a pěstování rostlin, ekonomice a organizaci podniku, zemědělské mechanizaci, dále v oblasti bezpečnosti a hygieny práce, základů práce s informační a komunikační technikou a hospodářského zeměpisu. Součástí kurzu jsou také základy zemědělského práva a v neposlední řadě zásady ekologického hospodaření. Celková délka kurzu je 300 vyučovacích hodin, z nichž 150 hodin je přímá výuka ve škole, probíhající o víkendu. Zbytek je věnován praxi, tvorbě závěrečného podnikatelského projektu, exkurzi a samostudiu.
14
CHOVATELSKÉ
IMPULSY Kurz cvičitele v jezdectví Je určen zájemcům o licenci cvičitele. Uchazeči musí být starší 18 let, být držiteli jezdecké licence starší 3 roky a mít středoškolské vzdělání. Obsahem kurzu je získání odborných kompetencí v oblasti chovu koní, základního výcviku jezdce, ve výcviku a tréninku koní. Dalšími oblastmi vzdělávání jsou právní problematika, ekonomika podnikání a provozování jezdeckého sportu. Osvědčení je vydáno po absolvování výuky v rozsahu 162 hodin a po splnění závěrečných zkoušek, jejichž součástí je ověření teoretických i praktických znalostí. Přípravný kurz pro úspěšné splnění zkoušek základního výcviku jezdce (ZZVJ) a výkonnostních zkoušek Připraví jezdce na úspěšné složení závěrečné zkoušky pro získání licence jezdce, vede ho k osvojení si jezdeckého umění a práce s koňmi. Dále klisnu připraví k výkonnostním zkouškám. Kurz ZZVJ je realizován v 72 hodinové dotaci a příprava na výkonnostní zkoušky pak v rozsahu 64 hodin. Víkendové studium je ukončeno teoretickou a praktickou zkouškou, po jejichž absolvování dojde k získání licence jezdce a připravenosti klisny k výkonnostní zkoušce.
15
Do výše uvedených kurzů se mohou zájemci přihlásit v kanceláři školy na tel. č.: 465 321 098 nebo pomocí emailové adresy
[email protected] Na začátku školního roku 2010 - 2011 začala SZeŠ Lanškroun realizovat projekt v rámci programu ROP NUTS II SV - 4.2 Rozvoj podnikatelského prostředí s názvem: Veterinárně zemědělské centrum Lanškroun. Investice ve výši přesahující 17 milionů směřují do materiálně - technického vybavení učebny - veterinární laboratoře a stáje pro mléčný a masný skot na školním statku, které budou sloužit k získávání znalostí a dovedností v moderním pojetí zemědělských a veterinárních praxí. Ze získaného grantu bude dále pořízeno přístrojové vybavení veterinární laboratoře se zaměřením na využívání biotechnologií v oblasti chovu zvířat a veterinářství, dále pak „technologická nadstavba“ dojírny stáje pro skot umožňující identifikaci, individuální krmení, získávání dat od jednotlivých zvířat, vzdálený management stáda (kamerový systém – porody, atd.). Výstavba této stáje se již pomalu blíží k dokončení. Na zajištění zde nově pořizovaného mléčného stáda českého strakatého skotu se významnou měrou podílí CHD Impuls a jeho aktivní členové - DVP Pyšel a ZD Klučov. Věříme, že tyto výše uvedené projekty a vzájemná spolupráce zemědělské školy a chovatelského družstva, ale i projekty budoucí, posunou SZeŠ Lanškroun o značný krok dopředu, tak aby byla moderní a atraktivní školou, která může nabídnout všem zájemcům o studium kvalitní a atraktivní způsob vzdělávání.
TECHAGRO 2012
- rozdíl byl vidět na první pohled
Michal Basovník, Chovatelské družstvo Impuls, družstvo
Tradiční přehlídka firem, které jsou více či méně závislé na zemědělské prvovýrobě proběhla 31. března až 4. dubna v Brně. Snad ji navštívilo i pár českých politiků, kteří považují zemědělskou prvovýrobu z hlediska podílu na HDP a zaměstnanosti za zanedbatelnou a snad to některým už i docvaklo. Soutěžní přehlídka českého strakatého skotu vyšla letos na neděli. Vyrazil jsem i s dětmi na rodinný výlet s představou, že si v klidu udělám pár fotek a byl jsem velmi mile překvapen množstvím zájemců z odborné i laické veřejnosti o ukázku hospodářských zvířat.
Chovatelské družstvo Impuls klade dlouhodobě při šlechtění důraz na kombinovanou užitkovost. Návštěvníkům z řad chovatelů jsme tak prostřednictvím krav z našeho šlechtitelského programu opět připomněli, jak vypadá plemeno s kombinovanou užitkovostí a že hlavním plemenným znakem českého strakatého skotu není červenostrakaté zbarvení, ale mléčná a masná užitkovost. V Brně bylo na první pohled jasné, která zvířata na výstavu přivezli členové Chovatelského družstva.
V pavilonu se zvířaty byla doslova hlava na hlavě a jen stěží jsme se davem kolem ustájených krav prodírali a snažili se udělat pár fotografií, aniž by se nám někdo mihnul před objektivem.
Chovatelské družstvo Impuls blahopřeje vítězům i zúčastněným a děkuje všem chovatelům za bezvadnou přípravu zvířat a prezentaci plemene.
16
CHOVATELSKÉ
IMPULSY Výsledky soutěžní přehlídky českého strakatého skotu - TECHAGRO 2012 Číslo katalogu
Ušní číslo
I.
15
184745-971
II. III.
Pořadí
Otec
O jméno
OM
OM jméno
Chovatel
Briliant
RAD-217
Varus
Hospodářské družstvo Určice, družstvo
10
226505-953 MKM-263 Bachur
MOR-059
Zemědělská a.s. Bystřec
9
232943-953
UF-093
Bonsai
MOR-059
KLAS Nekoř a.s.
I.
23
173884-971
TAR-051
Ares
II.
24
312400-961
MOR-163 Manitoba
Prvotelky HG-208
2. laktace HG-183
Hippo
MOR-059
Hospodářské družstvo Určice, družstvo DVP, družstvo Pyšel
3. a další laktace I.
32
225742-961
HG-212
Waterberg
UF-025
II.
30
268794-961
III.
28
Nejlepší vemeno Vítězka plemene
Ibidem
Zemědělské družstvo Kouty
RAD-198
Rainer
HG-076
184990-953
NIC-017
Epocha
MOR-051
15
184745-971
HG-208
Briliant
RAD-217
Varus
Hospodářské družstvo Určice, družstvo
32
225742-961
HG-212
Waterberg
UF-025
Ibidem
Zemědělské družstvo Kouty
PROAGRO Radešínská Svratka, a.s. Líšnická a.s.
Pohár za vítězku plemene přebírá předseda Zemědělského družstva Kouty pan Lubomír Pisk.
17
Nabídka genomicky prověřených býků Genomické plemenné hodnoty se stávají nedílnou součástí šlechtitelských programů po celém světě. Díky velmi dobré spolupráci Svazu chovatelů českého strakatého skotu se zahraničím, můžeme genomické plemenné hodnoty využívat také pro šlechtění českého strakatého skotu. Chovatelské družstvo Impuls zařadilo genomickou selekci do šlechtitelského programu v lednu 2012. Jsme přesvědčeni, že zařazení nového selekčního kroku do šlechtitelského programu zvýší selekční tlak a povede k vyššímu genetickému zisku. V nabídce býků se objevili genomicky prověření býci okamžitě po prvním oficiálním zveřejnění genomických plemenných hodnot v Německu a Rakousku. Všichni tito býci pocházeli ze zahraničí. Využití genomicky prověřených býků ovšem není nic převratného. Ve většině případů se jedná o kategorii takzvaně rozprověřených býků, kterou všichni velmi dobře známe. Z býků natestovaných na potomstvu se již v minulosti vybírali ti nejlepší a za cenu někde mezi testací a býkem prověřeným byli nabízeni chovatelům. Co je na dovozových genomicky prověřených býcích skutečně převratného je cena, která je téměř shodná s býky prověřenými na potomstvu. Chovatelské družstvo Impuls je první firmou v České republice, která nabízí genomicky prověřené býky z domácí produk-
Ignor
MOR-210
CZ 611870053
AGRONEA a.s. Polička
*3.10.2009
C100
Manitoba MOR-163
Malefiz DE 915079575
CZ 146230953
Romel BCH-070 DE 911043667
DE 934702365
Max.: 1 / 7302 4,48 327 3,85 281
Selekční indexy DEU 4/2012
Celkový Mléko Maso Fitness
Mléko spol.
127 123 102 114
65% 64% 63% 63%
Kg mléka % tuku Kg tuku % bílk. Kg bílk.
dcer
+549 +0,12 +32 +0,08 +25
ce. Z býků natestovaných na potomstvu dle pravidel testace Chovatelského družstva budou vybíráni ti nejlepší a nabízeni chovatelům za jednotnou cenu 240 Kč (členové družstva mají i v tomto případě 20 % slevu). Býci v nabídce budou několikrát ročně aktualizováni. Chovatelům doporučujeme využívat souběžně vždy více genomicky prověřených býků.
Exteriér
dcer
Rámec Osvalení Končetiny Vemeno Výška v kříži Délka zádě Šířka zádě Hloubka středotrupí Sklon zádě Postoj zadních končetin Charakter hlezn. kloubu Spěnka Paznehty - patka Délka předního vemene Délka zadního upnutí vem. Upnutí předního vemene Závěsný vaz Hloubka vemene Délka struků Síla struků Rozmístění struků Postavení struků Čistota vemene
Maso Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost Jatečná třída
spol.
104 66% 94 58% 105 63%
100 101 106 111 98 99 96 106 96 100 96 101 110 108 105 104 115 103 86 91 104 100 107
64
76
88
100 112 124 136
malá krátká úzká malá zdvižená strmý lymfatický měkká nízká krátké krátké volné nevýrazný nízké krátké tenké ven ven pastruky
velká dlouhá široká velká skloněná šavlovitý suchý strmá vysoká dlouhé dlouhé pevné výrazný vysoké dlouhé silné dovnitř dovnitř čisté
Fitness Dlouhověkost Perzistence Somatické buňky Dojitelnost Plodnost Telení (p/m) Mrtvě nar. telata (p/m)
spol.
113 107 99 103 103 106 104
spol.
53% 64% 63% 64% 50% 62% 104 56% 59% 106 53%
18
CHOVATELSKÉ
IMPULSY Impo
RAD-389
CZ 577678071
HD Určice
*27.6.2009
C100
Imposium RAD-277
RAD-104 Regio DE 931233995
DE 935904510
CZ 130200971
Waterberg HG-212
Max.: 3 / 9821 3,78 371 3,43 337
DE 932739095
Selekční indexy DEU 4/2012
Celkový Mléko Maso Fitness
Mléko spol.
127 123 108 106
Joker
63% 61% 62% 59%
Kg mléka % tuku Kg tuku % bílk. Kg bílk.
HG-342
dcer
+489 +0,08 +26 +0,16 +29
Maso
CZ 728826061
*28.7.2010
C100
Winnipeg HG-318
Wespe DE 914861999
CZ 176036961
Regio RAD-104 DE 931233995
DE 934492505
Max.: 3 / 11989 4,05 486 3,48 417
DEU 4/2012
Celkový Mléko Maso Fitness
19
Mléko spol.
129 122 116 111
62% 61% 60% 59%
Kg mléka % tuku Kg tuku % bílk. Kg bílk.
dcer
+660 -0,01 +26 +0,05 +27
dcer
Rámec Osvalení Končetiny Vemeno Výška v kříži Délka zádě Šířka zádě Hloubka středotrupí Sklon zádě Postoj zadních končetin Charakter hlezn. kloubu Spěnka Paznehty - patka Délka předního vemene Délka zadního upnutí vem. Upnutí předního vemene Závěsný vaz Hloubka vemene Délka struků Síla struků Rozmístění struků Postavení struků Čistota vemene
spol.
Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost Jatečná třída
DVP Pyšel
Selekční indexy
Exteriér
107 65% 105 57% 107 62%
101 95 93 110 103 99 96 98 94 110 110 91 97 111 100 97 85 115 89 99 111 93 94
Maso Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost Jatečná třída
117 63% 105 54% 113 60%
88
100 112 124 136
malá krátká úzká malá zdvižená strmý lymfatický měkká nízká krátké krátké volné nevýrazný nízké krátké tenké ven ven pastruky
velká dlouhá široká velká skloněná šavlovitý suchý strmá vysoká dlouhé dlouhé pevné výrazný vysoké dlouhé silné dovnitř dovnitř čisté
Fitness
dcer
spol.
76
spol.
Dlouhověkost 115 48% Perzistence 106 61% Somatické buňky 98 60% Dojitelnost 117 61% Plodnost 98 46% Telení (p/m) 93 59% Mrtvě nar. telata (p/m) 95 56%
Exteriér Rámec Osvalení Končetiny Vemeno Výška v kříži Délka zádě Šířka zádě Hloubka středotrupí Sklon zádě Postoj zadních končetin Charakter hlezn. kloubu Spěnka Paznehty - patka Délka předního vemene Délka zadního upnutí vem. Upnutí předního vemene Závěsný vaz Hloubka vemene Délka struků Síla struků Rozmístění struků Postavení struků Čistota vemene
64
104 115 96 104 100 103 109 108 101 106 93 105 97 103 107 106 95 96 94 93 103 105 103
64
76
88
96 99
52% 50%
100 112 124 136
malá krátká úzká malá zdvižená strmý lymfatický měkká nízká krátké krátké volné nevýrazný nízké krátké tenké ven ven pastruky
velká dlouhá široká velká skloněná šavlovitý suchý strmá vysoká dlouhé dlouhé pevné výrazný vysoké dlouhé silné dovnitř dovnitř čisté
Fitness Dlouhověkost Perzistence Somatické buňky Dojitelnost Plodnost Telení (p/m) Mrtvě nar. telata (p/m)
spol.
spol.
100 107 116 99 105 89 95
spol.
48% 61% 60% 61% 45% 59% 109 52% 55% 104 49%
Nabídka býků
Dustin Dustin
BA-109 BA-109
CZ 500883061 CZ 500883061
PROAGRO Rad. Svratka, a.s.
*29.12.2004
C100
PROAGRO Rad. Svratka, a.s.
*29.12.2004
C100
Dionis BA-097
Didi AT 80488933
Dionis BA-097 AT 447242233 CZ 133625614
TAR-005 CZ 081851689
Max.: 4 / 11127 4,25 473 3,81 424 CZ 133625614
TAR-005 CZ 081851689
Didi AT 80488933
AT 447242233
Max.: 4 / 11127 4,25 473 3,81 424
Plemenné hodnoty
Exteriér Exteriér Rámec
98
98 103 Rámec 103 Osvalení 98 Končetiny 105 Osvalení 98 Vemeno 98 Končetiny 105 Výška v kříži 102 Vemeno 98 106 Délka Výškazádě v kříži 102 106 Šířka 106 Délkazádě zádě 106 Sklon 106 Šířka zádě zádě 96 Hloubka středotrupí 106 Sklon zádě 114 Postoj zadních končetin 96 Hloubka středotrupí 109 Charakter hlezn.končetin kloubu 114 Postoj zadních 98 Spěnka 109 Charakter hlezn. kloubu 102 Paznehty 98 Spěnka - patka 90 Přední upnutí vemene 102 Paznehty - patka Délka - před. čtvrtě 95 90 Přednívemene upnutí vemene Nasazení vemene - upnutí 95 Délka vemene - před. čtvrtě 100 94 Délka zadního upnutí 100 Nasazení vemene - upnutí 103 Závěsný vaz upnutí 94 Délka zadního Základna vemene - hloubka 103 103 Závěsný vaz Postavení struků - hloubka 105 103 Základna vemene 101 Délka strukůstruků 105 Postavení 109 Síla struků 101 Délka struků 96 Rozmístění předních struků 109 Síla struků Rozmístění předních struků 96
dcer dcer
64 64
76 76
88 100 112 124 136 88 100 112 124 136
malá krátká malá úzká krátká zdvižená úzká malá zdvižená strmý malá lymfatický strmý měkká lymfatický nízká měkká volné nízká krátké volné nízké krátké krátké nízké nevýrazný krátké nízká nevýrazný do stran nízká krátké do stran tenké krátké do stran tenké
velká dlouhá velká široká dlouhá skloněná široká velká skloněná šavlovitý velká suchý šavlovitý strmá suchý vysoká strmá pevné vysoká dlouhé pevné vysoké dlouhé dlouhé vysoké výrazný dlouhé vysoká výrazný do středu vysoká dlouhé do středu silné dlouhé do středu silné
do stran
do středu
ČR 4/2012
Plemenné hodnoty Selekční indexy ČR 4/2012 Mléko dcer/spol. 116/92 SIC 121 Kg mléka dcer/spol. 6284 116/92 +977 Selekční indexy Mléko
Mléko SIC Maso Mléko Reprodukce Maso Dlouhověkost Reprodukce
120 121 101 120 121 101 111 121
Dlouhověkost
111
% Kgtuku mléka Kg tuku % tuku % Kgbílk. tuku Kg bílk. % bílk. Kappa Kg bílk.kas.
Kappa kas.
3,88 6284 244 3,88 3,53 244 222 3,53
222
-0,36 +977 +19 -0,36 -0,10 +19 +28 -0,10 BB +28
BB
Maso
Fitness
Netto přírůstek Maso Jatečná třída Netto přírůstek Jatečná Jatečná výtěžnost třída
99 104 99 102 104
Jatečná výtěžnost
102
Somatické 97 Fitness buňky Dojitelnost 114 Somatické buňky 97 Plodnost paternální 118 Dojitelnost 114 Plodnost Plodnostmaternální paternální 118 118 Porody paternální Plodnost maternální 99 118 Porody 86 Porodymaternální paternální 99 Porody maternální 86
Chovatel: ZD Maleč
Chovatel: ZD Maleč
20
CHOVATELSKÉ
IMPULSY Expert
HG-255
CZ 510887061
ZOD Čáslavice
*7.5.2005
C100
Waterberg HG-212
Winzer DE 918035013
CZ 131192610
MKM-221 CZ 012669683
DE 932739095
Max.: 2 / 11321 3,90 441 3,53 400
Plemenné hodnoty
80
dcer
Rámec Osvalení Končetiny Vemeno Výška v kříži Délka zádě Šířka zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Postoj zadních končetin Charakter hlezn. kloubu Spěnka Paznehty - patka Přední upnutí vemene Délka vemene - před. čtvrtě Nasazení vemene - upnutí Délka zadního upnutí Závěsný vaz Základna vemene - hloubka Postavení struků Délka struků Síla struků Rozmístění předních struků
82 94 111 112 74 89 79 100 84 94 108 99 94 111 107 110 112 107 107 95 83 86 93
malá krátká úzká zdvižená malá strmý lymfatický měkká nízká volné krátké nízké krátké nevýrazný nízká do stran krátké tenké do stran
64
76
88
100 112 124 136
velká dlouhá široká skloněná velká šavlovitý suchý strmá vysoká pevné dlouhé vysoké dlouhé výrazný vysoká do středu dlouhé silné do středu
ČR 4/2012
Selekční indexy
Mléko
SIC Mléko Maso Reprodukce Dlouhověkost
Kg mléka % tuku Kg tuku % bílk. Kg bílk. Kappa kas.
122 117 98 102 121
Chovatel: DVP Pyšel
21
Exteriér
dcer/spol. 97/91
6343 +697 3,97 -0,10 252 +25 3,57 0,00 226 +24 AA
Maso Netto přírůstek Jatečná třída Jatečná výtěžnost
Fitness 99 96 102
Somatické buňky Dojitelnost Plodnost paternální Plodnost maternální Porody paternální Porody maternální
116 106 113 99 115 102
Funny
RAD-268
PROAGRO Rad. Svratka, a.s.
CZ 554200061
*26.8.2006
C100
Rainer RAD-198 DE 932627221 Radau DE 918035013 BA-080 CZ 005065381
CZ 134021614 Max.: 4 / 11323 3,4 385 3,2 365
Plemenné hodnoty
Exteriér
58
dcer
Rámec Osvalení Končetiny Vemeno Výška v kříži Délka zádě Šířka zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Postoj zadních končetin Charakter hlezn. kloubu Spěnka Paznehty - patka Přední upnutí vemene Délka vemene - před. čtvrtě Nasazení vemene - upnutí Délka zadního upnutí Závěsný vaz Základna vemene - hloubka Postavení struků Délka struků Síla struků Rozmístění předních struků
95 88 99 102 93 99 99 97 89 106 105 103 108 91 119 99 114 101 87 104 91 104 100
malá krátká úzká zdvižená malá strmý lymfatický měkká nízká volné krátké nízké krátké nevýrazný nízká do stran krátké tenké do stran
64
76
88
100 112 124 136
velká dlouhá široká skloněná velká šavlovitý suchý strmá vysoká pevné dlouhé vysoké dlouhé výrazný vysoká do středu dlouhé silné do středu
ČR 4/2012
Selekční indexy
Mléko dcer/spol. 68/88
Maso
SIC Mléko Maso Reprodukce Dlouhověkost
Kg mléka % tuku Kg tuku % bílk. Kg bílk. Kappa kas.
Netto přírůstek Jatečná třída Jatečná výtěžnost
121 122 113 89 124
6865 +939 3,92 -0,13 269 +33 3,54 -0,05 243 +29 AE
Fitness 114 111 98
Somatické buňky Dojitelnost Plodnost paternální Plodnost maternální Porody paternální Porody maternální
97 103 105 90 93 94
Chovatel: AGROVA, a.s. Prusinovice
22
CHOVATELSKÉ
IMPULSY Francis Francis
RAD-278 RAD-278
CZ 552394061 CZ 552394061
DVP Pyšel DVP Pyšel
*17.10.2006 *17.10.2006
C100 C100
DE 934702365 Roibos RAD-212
Roibos RAD-212
Ralbit DE 912121855 Ralbit DE 912121855
CZ 007435961 CZ 007435961 Max.: 2 / 10305 3,71 382 3,47 358
DE 934702365
HG-141 CZ 002756191 HG-141 CZ 002756191
Max.: 2 / 10305 3,71 382 3,47 358
Plemenné hodnoty Plemenné hodnoty
Selekční indexy
ČR 4/2012 ČR 4/2012
Selekční indexy SIC 115 SIC 115 Mléko 118 Mléko 118 Maso 92 Maso 92 Reprodukce 96 Reprodukce 96 Dlouhověkost 109 Dlouhověkost 109
Golli Golli
Mléko
dcer/spol. 70/88
Mléko Kg mléka dcer/spol. 6110 70/88 +649 Kgtuku mléka 6110 +649 % 4,06 -0,04 % tuku 4,06 Kg tuku 248 -0,04 26 Kgbílk. tuku 248 +0,07 26 % 3,67 % bílk. 3,67 Kg bílk. 224 +0,07 25 Kg bílk.kas. 224 25 Kappa Kappa kas.
HCH-005 HCH-005
CZ 547319053 CZ 547319053
AGRO Liboměřice, a.s. AGRO Liboměřice, a.s.
*5.8.2007 *5.8.2007
C100 C100
DE 935247786 Hutmann HCH-004
Hutmann HCH-004
Hutner DE 915072233 Hutner DE 915072233
CZ 120541953 CZ 120541953 Max.: 3 / 13661 3,25 444 3,37 461
DE 935247786
Ruap BCH-071 DE 918105400 Ruap BCH-071 DE 918105400
Max.: 3 / 13661 3,25 444 3,37 461
Plemenné hodnoty Plemenné hodnoty
Selekční indexy
ČR 4/2012 ČR 4/2012
Selekční indexy SIC 125 SIC 125 Mléko 118 Mléko 118 Maso 105 Maso 105 Reprodukce 112 Reprodukce 112 Dlouhověkost 117 Dlouhověkost 117
23
Mléko
dcer/spol. 13/57
Mléko Kg mléka dcer/spol. 13/57 +660 Kgtuku mléka +660 % +0,05 % tuku +0,05 Kg tuku 32 Kgbílk. tuku 32 % +0,03 % bílk. +0,03 Kg bílk. 24 Kg bílk.kas. 24 Kappa Kappa kas.
Exteriér Exteriér Rámec
46 dcer 46 90 dcer
Osvalení Rámec Končetiny Osvalení Vemeno Končetiny Výška v kříži Vemeno Délka Výška zádě v kříži Šířka Délkazádě zádě Sklon zádě Šířka zádě Hloubka středotrupí Sklon zádě Postoj zadních končetin Hloubka středotrupí Charakter hlezn.končetin kloubu Postoj zadních Spěnka Charakter hlezn. kloubu Paznehty Spěnka - patka Přední upnutí vemene Paznehty - patka Délka - před. čtvrtě Přednívemene upnutí vemene Nasazení vemene - upnutí Délka vemene - před. čtvrtě Délka zadního upnutí Nasazení vemene - upnutí Závěsný vaz upnutí Délka zadního Základna vemene - hloubka Závěsný vaz Postavení struků - hloubka Základna vemene Délka struků Postavení struků Síla struků Délka struků Rozmístění Síla struků předních struků
91 90 104 91 102 104 90 102 88 90 89 88 105 89 86 105 108 86 111 108 102 111 95 102 97 95 94 97 100 94 100 101 100 105 101 98 105 92 98 92 102 92
Rozmístění předních struků
102 do stran
64 64
Exteriér Exteriér Rámec
100 112 124 136 100 112 124 136
velká dlouhá velká široká dlouhá skloněná široká velká skloněná šavlovitý velká suchý šavlovitý strmá suchý vysoká strmá pevné vysoká dlouhé pevné vysoké dlouhé dlouhé vysoké výrazný dlouhé vysoká výrazný do středu vysoká dlouhé do středu silné dlouhé do středu silné do středu
Fitness
Fitness buňky Somatické Somatické buňky Dojitelnost Dojitelnost Plodnost paternální paternální Plodnost maternální Plodnostpaternální maternální Porody Porody maternální paternální Porody maternální
93 93 92 92 96 96
3
dcer dcer
Osvalení Rámec Končetiny Osvalení Vemeno Končetiny Výška v kříži Vemeno Délka Výška zádě v kříži Šířka Délkazádě zádě Sklon zádě Šířka zádě Hloubka středotrupí Sklon zádě Postoj zadních končetin Hloubka středotrupí Charakter hlezn.končetin kloubu Postoj zadních Spěnka Charakter hlezn. kloubu Paznehty Spěnka - patka Přední upnutí vemene Paznehty - patka Délka - před. čtvrtě Přednívemene upnutí vemene Nasazení vemene - upnutí Délka vemene - před. čtvrtě Délka zadního upnutí Nasazení vemene - upnutí Závěsný vaz upnutí Délka zadního Základna vemene - hloubka Závěsný vaz Postavení struků - hloubka Základna vemene Délka struků Postavení struků Síla struků Délka struků Rozmístění Síla struků předních struků
3 105 97 105 110 97 114 110 108 114 106 108 100 106 86 100 102 86 101 102 102 101 105 102 111 105 105 111 108 105 103 108 107 103 99 107 110 99 106 110 102 106 97 102 115 97
Rozmístění předních struků
115 do stran
64 64
76 76
88 88
108 108 97 97 105 105 98 98 103 103 108 108
100 112 124 136 100 112 124 136
malá krátká malá úzká krátká zdvižená úzká malá zdvižená strmý malá lymfatický strmý měkká lymfatický nízká měkká volné nízká krátké volné nízké krátké krátké nízké nevýrazný krátké nízká nevýrazný do stran nízká krátké do stran tenké krátké do stran tenké
Maso
Masopřírůstek Netto Netto přírůstek Jatečná třída třída Jatečná výtěžnost Jatečná výtěžnost
88 88
malá krátká malá úzká krátká zdvižená úzká malá zdvižená strmý malá lymfatický strmý měkká lymfatický nízká měkká volné nízká krátké volné nízké krátké krátké nízké nevýrazný krátké nízká nevýrazný do stran nízká krátké do stran tenké krátké do stran tenké
Maso
Masopřírůstek Netto Netto přírůstek Jatečná třída Jatečná výtěžnost třída Jatečná výtěžnost
76 76
velká dlouhá velká široká dlouhá skloněná široká velká skloněná šavlovitý velká suchý šavlovitý strmá suchý vysoká strmá pevné vysoká dlouhé pevné vysoké dlouhé dlouhé vysoké výrazný dlouhé vysoká výrazný do středu vysoká dlouhé do středu silné dlouhé do středu silné do středu
Fitness
112 112 96 96 99 99
Fitness buňky Somatické Somatické buňky Dojitelnost Dojitelnost Plodnost paternální Plodnost maternální paternální Plodnostpaternální maternální Porody paternální Porody maternální Porody maternální
94 94 100 100 116 116 110 110 92 92 118 118
Valetta Valetta
RAD-433 RAD-433
DE 941287521 DE 941287521
*23.11.2006
C100
*23.11.2006
C100 Randy RAD-095 DE 918555090
Valepp
DE 934822138
Valepp DE 934822138 Hannah DE 938607567
Randy RAD-095 DE 918555090
Hannah 938607567 Prům.: 4 /DE 7083 4,39 311 3,52 249
DE 935704715 Don Juan BA-120
Prům.: 4 / 7083 4,39 311 3,52 249
DE 935704715
Don Juan BA-120
Selekční indexy Selekční DEU 4/2012indexy spol. DEU 4/2012 Celkový Mléko Celkový Maso Mléko Fitness Maso Fitness
122 115 122 100 115 118 100 118
spol. 82% 87% 82% 92% 87% 68% 92% 68%
Waldbrand Waldbrand
Mléko
Mléko Kg mléka Kg mléka % tuku Kgtuku tuku % % bílk. Kg tuku Kgbílk. bílk. % Kg bílk.
HG-335 HG-335
69 dcer 69+410 dcer
+410 +0,16 +29 +0,16 +0,04 +29 +17 +0,04 +17
DE 940100513 DE 940100513
C87R C87R Wespe DE 914861999 Wespe DE 914861999
DE 934492505
Malefiz DE 915079575
Salon 935736004 Prům.: DE 8 / 10811 4,11 444 3,52 380 Malefiz DE 915079575 Prům.: 8 / 10811 4,11 444 3,52 380
dcer
64
76
88
100 112 124 136
64
76
88
100 112 124 136
Osvalení Rámec Končetiny Osvalení Vemeno Končetiny Výška v kříži Vemeno Délka zádě Výška v kříži Šířka zádě Délka zádě Hloubka středotrupí Šířka zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Postojzádě zadních končetin Sklon Charakter hlezn. kloubu Postoj zadních končetin Spěnka hlezn. kloubu Charakter Paznehty - patka Spěnka Délka předního Paznehty - patkavemene Délka předního zadního upnutí vem. Délka vemene Upnutízadního předního vemene Délka upnutí vem. Závěsný vaz Upnutí předního vemene Hloubka vaz vemene Závěsný Délka struků Hloubka vemene Síla struků Délka struků Rozmístění Síla struků struků Postavení struků Rozmístění struků Čistota vemene Postavení struků
dcer
Čistota vemene
105 pastruky
Maso
*21.4.2006 Winnipeg HG-318
48 110 48 101 110 96 101 120 96 113 120 113 113 102 113 109 102 95 109 96 95 99 96 93 99 100 93 100 100 111 100 111 111 122 111 108 122 91 108 97 91 120 97 120 120 105 120
spol.
Maso Nettopřírůstek 102 spol. 95% Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost 102 94 95% 87% třída 101 93% Jatečná výtěžnost 94 87% Jatečná třída 101 93%
*21.4.2006 Winnipeg HG-318 DE 934492505 Salon DE 935736004
Exteriér Rámec Exteriér
Exteriér Rámec Exteriér
Osvalení Rámec Končetiny Osvalení Vemeno Končetiny Výška v kříži Vemeno Délka zádě Výška v kříži Šířka zádě Délka zádě Hloubka středotrupí Šířka zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Postojzádě zadních končetin Sklon Charakter hlezn. kloubu Postoj zadních končetin Spěnka hlezn. kloubu Charakter Paznehty - patka Spěnka Délka předního Paznehty - patkavemene Délka předního zadního upnutí vem. Délka vemene Upnutízadního předního vemene Délka upnutí vem. Závěsný vaz Upnutí předního vemene Hloubka vaz vemene Závěsný Délka struků Hloubka vemene Síla struků Délka struků Rozmístění Síla struků struků Postavení struků Rozmístění struků Čistota vemene Postavení struků
153 dcer Mléko 153 dcer Mléko Kg mléka 6997 +874
Maso Maso Nettopřírůstek
DEU 4/2012 Celkový Mléko Celkový Maso Mléko Fitness Maso Fitness
Kg mléka 6997 +874 % tuku 4,28 +0,05 Kgtuku tuku 299 +0,05 +40 % 4,28 % bílk. 3,53 Kg tuku 299 +0,11 +40 Kgbílk. bílk. 247 +0,11 +40 % 3,53 Kg bílk. 247 +40
Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost 115 99 96% 90% třída 101 95% Jatečná výtěžnost 99 90% Jatečná třída 101 95%
spol. 88% 94% 88% 94% 75% 94% 75%
velká dlouhá velká široká dlouhá velká široká skloněná velká šavlovitý skloněná suchý šavlovitý strmá suchý vysoká strmá dlouhé vysoká dlouhé dlouhé pevné dlouhé výrazný pevné vysoké výrazný dlouhé vysoké silné dlouhé dovnitř silné dovnitř dovnitř čisté dovnitř čisté
Fitness
Fitness Dlouhověkost Dlouhověkost Perzistence Somatické buňky Perzistence Dojitelnost buňky Somatické Plodnost Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m) Mrtvě nar. telata (p/m)
108 108 102 120 102 102 120 98 102 104 98 105 104 105
spol.
spol.
spol. 50%
spol.
50% 87% 81% 87% 87% 81% 47% 87% 88% 47% 78% 88% 78%
spol.
115 spol. 96%
107 107 107
71% 61% 71% 61%
102 dcer
64
76
88
100 112 124 136
119 dcer 102
64
76
88
100 112 124 136
104 119 118 104 110 118 118 110 123 118 119 123 119 119 102 119 98 102 109 98 104 109 105 104 93 105 111 93 110 111 89 110 104 89 92 104 91 92 113 91 109 113 104 109
malá krátká malá úzká krátká malá úzká zdvižená malá strmý zdvižená lymfatický strmý měkká lymfatický nízká měkká krátké nízká krátké krátké volné krátké nevýrazný volné nízké nevýrazný krátké nízké tenké krátké ven tenké ven ven pastruky ven
velká dlouhá velká široká dlouhá velká široká skloněná velká šavlovitý skloněná suchý šavlovitý strmá suchý vysoká strmá dlouhé vysoká dlouhé dlouhé pevné dlouhé výrazný pevné vysoké výrazný dlouhé vysoké silné dlouhé dovnitř silné dovnitř dovnitř čisté dovnitř
104 pastruky
Čistota vemene
Selekční indexy Selekční DEU 4/2012indexy spol. 142 129 142 109 129 125 109 125
malá krátká malá úzká krátká malá úzká zdvižená malá strmý zdvižená lymfatický strmý měkká lymfatický nízká měkká krátké nízká krátké krátké volné krátké nevýrazný volné nízké nevýrazný krátké nízké tenké krátké ven tenké ven ven pastruky ven
čisté
Fitness Fitness Dlouhověkost
spol.
spol.
117 spol. 55%
spol.
Dlouhověkost Perzistence Somatické buňky Perzistence Dojitelnost buňky Somatické Plodnost Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m) Mrtvě nar. telata (p/m)
117 120 112 120 119 112 98 119 112 98 113 112 113
55% 93% 90% 93% 94% 90% 58% 94% 99% 105 82% 58% 94% 105 110 82% 72% 99% 94% 110 72%
24
CHOVATELSKÉ
IMPULSY Waldhoer Waldhoer
HG-330 HG-330
DE 940220038 DE 940220038
*10.4.2006
C98R
*10.4.2006
C98R Wespe DE 914861999
Winnipeg HG-318 DE 934492505
Wespe DE 914861999
Winnipeg HG-318 DE 934492505 Sonja DE 934679699
Ralpon DE 912104664
Prům.: DE 9 / 10212 3,87 395 3,47 355 Ralpon DE 912104664 Sonja 934679699 Prům.: 9 / 10212 3,87 395 3,47 355
Selekční indexy Selekční DEU 4/2012indexy spol. Celkový DEU 4/2012 Mléko Celkový Maso Mléko Fitness Maso
127 113 127 98 113 131 98
Fitness
131 74%
Winsler Winsler
87% spol. 92% 87% 94% 92% 74% 94%
Mléko
Mléko Kg mléka % tuku Kg mléka Kgtuku tuku % % bílk. Kg tuku Kgbílk. bílk. % Kg bílk.
HG-345 HG-345
107 dcer dcer 6486107+527 4,00 +527 -0,07 6486 260 -0,07 +16 4,00 3,42 260 -0,01 +16 222 -0,01 +18 3,42
222
76
88
100 112 124 136
Osvalení Rámec Končetiny Osvalení Vemeno Končetiny Výška v kříži Vemeno Délka zádě Výška v kříži Šířka zádě Délka zádě Hloubka středotrupí Šířka zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Postojzádě zadních končetin Sklon Charakter hlezn. kloubu Postoj zadních končetin Spěnka hlezn. kloubu Charakter Paznehty - patka Spěnka Délka předního Paznehty - patkavemene Délka předního zadního upnutí vem. Délka vemene Upnutízadního předního vemene Délka upnutí vem. Závěsný vaz Upnutí předního vemene Hloubka vaz vemene Závěsný Délka struků Hloubka vemene Síla struků Délka struků Rozmístění Síla struků struků Postavení struků Rozmístění struků Čistota vemene Postavení struků
76
88
100 112 124 136
Čistota vemene
109 pastruky
spol.
99 spol. 95% 96 95% 92% 99 102 93% 96 92% 102 93%
+18
DE 941353435 DE 941353435
C100 Wespe DE 914861999
DE 934492505
Winnipeg HG-318 DE 934492505 Cierde DE936739671
Wespe DE 914861999
Prům.: 8DE936739671 / 9938 4,29 426 3,30 328 Cierde
Ruap BCH-071 DE 918105400
Ruap BCH-071 DE 918105400
Prům.: 8 / 9938 4,29 426 3,30 328
Selekční indexy Selekční DEU 4/2012indexy spol.
Mléko Mléko Kg mléka
57+612 dcer
Celkový DEU 4/2012 Mléko Celkový Maso Mléko Fitness Maso
135 116 135 127 116 121 127
% tuku Kg mléka Kgtuku tuku % % bílk. Kg tuku Kgbílk. bílk. %
-0,03 +612 +23 -0,03 +0,01 +23 +22 +0,01
Fitness
121 71%
25
64 64
Jatečná třída
C100
Kg bílk.
dcer dcer
Maso
*12.12.2006
82% spol. 86% 82% 90% 86% 71% 90%
62 102 62 98 102 102 98 111 102 105 111 99 105 92 99 98 92 110 98 86 110 87 86 100 87 105 100 107 105 110 107 112 110 106 112 99 106 91 99 91 91 105 91 104 105 109 104
Maso Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost Nettopřírůstek třída Jatečná výtěžnost
*12.12.2006 Winnipeg HG-318
Exteriér Rámec Exteriér
57 dcer
+22
Exteriér Rámec Exteriér
malá krátká malá úzká krátká malá úzká zdvižená malá strmý zdvižená lymfatický strmý měkká lymfatický nízká měkká krátké nízká krátké krátké volné krátké nevýrazný volné nízké nevýrazný krátké nízké tenké krátké ven tenké ven ven pastruky ven
velká dlouhá velká široká dlouhá velká široká skloněná velká šavlovitý skloněná suchý šavlovitý strmá suchý vysoká strmá dlouhé vysoká dlouhé dlouhé pevné dlouhé výrazný pevné vysoké výrazný dlouhé vysoké silné dlouhé dovnitř silné dovnitř dovnitř čisté dovnitř čisté
Fitness
Fitness Dlouhověkost Perzistence Dlouhověkost Somatické buňky Perzistence Dojitelnost buňky Somatické Plodnost Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m)
116 106 116 122 106 106 122 96 106 126 96 129 126
spol.
spol.
spol. 55%
spol.
92% 55% 88% 92% 91% 88% 57% 91% 93% 102 79% 57% 84% 102 111 79% 70% 93% Mrtvě nar. telata (p/m) 129 84% 111 70%
44
dcer
64
76
88
100 112 124 136
Osvalení Rámec Končetiny Osvalení Vemeno Končetiny Výška v kříži Vemeno Délka zádě Výška v kříži Šířka zádě Délka zádě Hloubka středotrupí Šířka zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Postojzádě zadních končetin Sklon Charakter hlezn. kloubu Postoj zadních končetin Spěnka hlezn. kloubu Charakter Paznehty - patka Spěnka Délka předního Paznehty - patkavemene Délka předního zadního upnutí vem. Délka vemene Upnutízadního předního vemene Délka upnutí vem. Závěsný vaz Upnutí předního vemene Hloubka vaz vemene Závěsný Délka struků Hloubka vemene Síla struků Délka struků Rozmístění Síla struků struků Postavení struků Rozmístění struků Čistota vemene Postavení struků
111 44 121 111 106 121 111 106 110 111 113 110 113 113 112 113 99 112 101 99 94 101 107 94 104 107 103 104 95 103 102 95 105 102 109 105 91 109 80 91 122 80 105 122 111 105
dcer
64
76
88
100 112 124 136
Čistota vemene
111 pastruky
Maso Maso Nettopřírůstek
spol.
127 spol. 94%
Jatečná výtěžnost 127 113 94% 84% Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost třída 121 84% 92% 113 Jatečná třída 121 92%
malá krátká malá úzká krátká malá úzká zdvižená malá strmý zdvižená lymfatický strmý měkká lymfatický nízká měkká krátké nízká krátké krátké volné krátké nevýrazný volné nízké nevýrazný krátké nízké tenké krátké ven tenké ven ven pastruky ven
velká dlouhá velká široká dlouhá velká široká skloněná velká šavlovitý skloněná suchý šavlovitý strmá suchý vysoká strmá dlouhé vysoká dlouhé dlouhé pevné dlouhé výrazný pevné vysoké výrazný dlouhé vysoké silné dlouhé dovnitř silné dovnitř dovnitř čisté dovnitř čisté
Fitness Fitness Dlouhověkost
spol.
spol.
113 spol. 55%
spol.
Perzistence Dlouhověkost Somatické buňky Perzistence Dojitelnost buňky Somatické Plodnost Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m)
117 113 115 117 114 115 100 114 89 100 96 89
Mrtvě nar. telata (p/m)
96
85% 55% 81% 85% 87% 81% 52% 87% 91% 118 75% 52% 82% 118 108 75% 67% 91% 82% 108 67%
Zapfhahn Zapfhahn
ZEL-117 ZEL-117
DE 940559486 DE 940559486
*9.10.2006
C100R
*9.10.2006
C100R Zahn DE 915393011
Zahner DE 933038755
Zahn DE 915393011
Zahner DE 933038755 Ninet DE 936088379
Hodson DE 913357571 Hodson DE 913357571
Ninet Prům.: DE 6 / 936088379 8733 4,26 372 3,75 327 Prům.: 6 / 8733 4,26 372 3,75 327
Selekční indexy Selekční DEU 4/2012indexy spol. DEU 4/2012 Celkový Mléko Celkový Maso Mléko Fitness Maso Fitness
123 117 123 101 117 115 101 115
Zauber Zauber
spol. 84% 89% 84% 92% 89% 71% 92% 71%
Mléko
Mléko Kg mléka Kg mléka % tuku Kgtuku tuku % % bílk. Kg tuku Kgbílk. bílk. % Kg bílk.
ZEL-116 ZEL-116
83 dcer
6526 6526 3,97 259 3,97 3,59 259 234 3,59 234
83+362 dcer
+362 +0,10 +23 +0,10 +0,15 +23 +24 +0,15 +24
DE 940777732 DE 940777732
C96R C96R Zahn DE 915393011 Zahn DE 915393011 Randy RAD-095 DE 918555090
Gracia Prům.: 8DE934569364 / 11906 4,26 507 3,47 413 Randy RAD-095 DE 918555090 Prům.: 8 / 11906 4,26 507 3,47 413
dcer
64
76
88
100 112 124 136
64
76
88
100 112 124 136
Osvalení Rámec Končetiny Osvalení Vemeno Končetiny Výška v kříži Vemeno Délka zádě Výška v kříži Šířka zádě Délka zádě Hloubka středotrupí Šířka zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Postojzádě zadních končetin Sklon Charakter hlezn. kloubu Postoj zadních končetin Spěnka hlezn. kloubu Charakter Paznehty - patka Spěnka Délka předního Paznehty - patkavemene Délka předního zadního upnutí vem. Délka vemene Upnutízadního předního vemene Délka upnutí vem. Závěsný vaz Upnutí předního vemene Hloubka vaz vemene Závěsný Délka struků Hloubka vemene Síla struků Délka struků Rozmístění Síla struků struků Postavení struků Rozmístění struků Čistota vemene Postavení struků
dcer
Čistota vemene
100 pastruky
Maso
*18.8.2006
Zahner DE 933038755 Gracia DE934569364
55 106 55 96 106 120 96 124 120 110 124 106 110 103 106 100 103 95 100 106 95 123 106 108 123 107 108 98 107 115 98 102 115 117 102 117 117 98 117 90 98 126 90 108 126 100 108
spol.
Maso Nettopřírůstek 95 spol. 94% Nettopřírůstek 95 94% Jatečná výtěžnost 109 89% třída 104 89% 92% Jatečná výtěžnost 109 Jatečná třída 104 92%
*18.8.2006 Zahner DE 933038755
Exteriér Rámec Exteriér
Exteriér Rámec Exteriér
DEU 4/2012 Celkový Mléko Celkový Maso Mléko Fitness Maso Fitness
Kg mléka 6910 +878 % tuku 4,31 +0,25 Kgtuku tuku 298 +0,25 +56 % 4,31 % bílk. 3,45 0,00 Kg tuku 298 +56 Kgbílk. bílk. 239 0,00 +31 % 3,45 Kg bílk. 239 +31
Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost 101 103 98% 97% třída 102 97% Jatečná výtěžnost 103 Jatečná třída 102 97%
spol. 90% 95% 90% 97% 95% 77% 97% 77%
spol. spol.
53% 89% 84% 89% 89% 84% 50% 89% 89% 112 75% 50% 80% 112 67 75% 70% 89% 80% 67 70%
64
76
88
100 112 124 136
64
76
88
100 112 124 136
105 pastruky
spol.
spol. spol. 53%
dcer
Čistota vemene
101 spol. 98%
111 111 95 111 95 112 111 100 112 95 100 105 95 105
96 dcer 97
87 96 116 87 111 116 97 111 96 97 93 96 94 93 107 94 99 107 118 99 109 118 103 109 107 103 119 107 94 119 105 94 99 105 101 99 106 101 107 106 112 107 105 112
Maso Maso Nettopřírůstek
čisté
Fitness
Osvalení Rámec Končetiny Osvalení Vemeno Končetiny Výška v kříži Vemeno Délka zádě Výška v kříži Šířka zádě Délka zádě Hloubka středotrupí Šířka zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Postojzádě zadních končetin Sklon Charakter hlezn. kloubu Postoj zadních končetin Spěnka hlezn. kloubu Charakter Paznehty - patka Spěnka Délka předního Paznehty - patkavemene Délka předního zadního upnutí vem. Délka vemene Upnutízadního předního vemene Délka upnutí vem. Závěsný vaz Upnutí předního vemene Hloubka vaz vemene Závěsný Délka struků Hloubka vemene Síla struků Délka struků Rozmístění Síla struků struků Postavení struků Rozmístění struků Čistota vemene Postavení struků
196 dcer Mléko 196 dcer Mléko Kg mléka 6910 +878
velká dlouhá velká široká dlouhá velká široká skloněná velká šavlovitý skloněná suchý šavlovitý strmá suchý vysoká strmá dlouhé vysoká dlouhé dlouhé pevné dlouhé výrazný pevné vysoké výrazný dlouhé vysoké silné dlouhé dovnitř silné dovnitř dovnitř čisté dovnitř
Fitness Dlouhověkost Dlouhověkost Perzistence Somatické buňky Perzistence Dojitelnost buňky Somatické Plodnost Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m) Mrtvě nar. telata (p/m)
97
Selekční indexy Selekční DEU 4/2012indexy spol. 131 125 131 102 125 116 102 116
malá krátká malá úzká krátká malá úzká zdvižená malá strmý zdvižená lymfatický strmý měkká lymfatický nízká měkká krátké nízká krátké krátké volné krátké nevýrazný volné nízké nevýrazný krátké nízké tenké krátké ven tenké ven ven pastruky ven
malá krátká malá úzká krátká malá úzká zdvižená malá strmý zdvižená lymfatický strmý měkká lymfatický nízká měkká krátké nízká krátké krátké volné krátké nevýrazný volné nízké nevýrazný krátké nízké tenké krátké ven tenké ven ven pastruky ven
velká dlouhá velká široká dlouhá velká široká skloněná velká šavlovitý skloněná suchý šavlovitý strmá suchý vysoká strmá dlouhé vysoká dlouhé dlouhé pevné dlouhé výrazný pevné vysoké výrazný dlouhé vysoké silné dlouhé dovnitř silné dovnitř dovnitř čisté dovnitř čisté
Fitness Fitness Dlouhověkost
spol.
spol.
109 spol. 59%
spol.
Dlouhověkost Perzistence Somatické buňky Perzistence Dojitelnost buňky Somatické Plodnost Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m) Mrtvě nar. telata (p/m)
109 119 110 119 109 110 105 109 100 105 105 100 105
59% 95% 92% 95% 95% 92% 62% 95% 95% 101 84% 62% 88% 101 84% 77% 95% 88% 101 77%
26
CHOVATELSKÉ
IMPULSY Geneticky bezrohý Wahnfried
HG-334
DE 918197733
*21.2.2005
PS
C100
Waterberg HG-212
Winzer DE 918035013
Antjep DE 919772687
Horsti PS DE 918576950
DE 932739095
Prům.: 4 / 7649 4,47 342 3,80 290
Selekční indexy DEU 4/2012
Celkový Mléko Maso Fitness
Mléko spol.
103 106 92 102
92% 95% 96% 84%
170 dcer
Kg mléka 6435 +82 % tuku 4,21 +0,05 Kg tuku 271 +7 % bílk. 3,54 +0,09 Kg bílk. 228 +9
Exteriér
83
dcer
Rámec Osvalení Končetiny Vemeno Výška v kříži Délka zádě Šířka zádě Hloubka středotrupí Sklon zádě Postoj zadních končetin Charakter hlezn. kloubu Spěnka Paznehty - patka Délka předního vemene Délka zadního upnutí vem. Upnutí předního vemene Závěsný vaz Hloubka vemene Délka struků Síla struků Rozmístění struků Postavení struků Čistota vemene
99 100 118 118 95 101 105 110 105 82 87 121 118 121 125 98 97 96 89 101 117 111 104
malá krátká úzká malá zdvižená strmý lymfatický měkká nízká krátké krátké volné nevýrazný nízké krátké tenké ven ven pastruky
Maso Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost Jatečná třída
spol.
95 97% 85 94% 101 95%
64
76
Fitness
88
100 112 124 136
velká dlouhá široká velká skloněná šavlovitý suchý strmá vysoká dlouhé dlouhé pevné výrazný vysoké dlouhé silné dovnitř dovnitř čisté
spol.
spol.
Dlouhověkost 106 74% Perzistence 74 95% Somatické buňky 107 93% Dojitelnost 84 94% Plodnost 98 69% Telení (p/m) 94 98% 99 86% Mrtvě nar. telata (p/m) 96 93% 104 79%
Genetická bezrohost v závislosti na genotypu alely P Genotyp
fenotyp
PP
Dominantní homozygot, jedinec i jeho potomstvo je ze 100% bezrohé
pp
Recesivní homozygot, jedinec má rohy
Pp
Heterozygot alela P je dominantní proto je jedinec bezrohý
PS
S- scurs (výrůstek až 10cm, nesrostlý s lebeční kostí)
Vít Švehla, Chovatelské družstvo Impuls, družstvo
Možnosti křížení Homozygot dominantní PP X heterozygot Pp 100% potomků bezrohých
homozygot dominantní PP X homozygot recesivní pp 100% potomku bezrohých heterozygotů Pp
křížení heterozygotů PpXPp 75% potomků bezrohých
Homozygot recesivní pp X heterozygot Pp 50% potomků bezrohých
27
alela
P
P
P
PP
PP
p
Pp
Pp
alela
P
P
p
Pp
Pp
p
Pp
Pp
alela
P
p
P
PP
Pp
p
Pp
pp
alela
P
p
p
Pp
pp
p
Pp
pp
Masný program Fabulous RAD-261
CZ 543666061 ZD Kouty *10.3.2006 C100
otec: Rammstein RAD-183 otec matky: JUN-618
Plemenné hodnoty
ČR 4/2012
Selekční indexy
Maso
SIC Mléko Maso Reprodukce Dlouhověkost
Netto přírůstek Jatečná výtěžnost Jatečné třídy
101 91 114 101 123
Fitness 117 122 105
Dlouhověkost Plodnost (p/m) Porody (p/m) Mrtvě nar. telata (p/m)
spol.
123 115 107
spol.
63% 62%
96 86
70%
Exteriér Rámec Osvalení Končetiny Vemeno
111 121 105 98
Steinadler PP BJ-185
DE 937631910 Versuchsgut Neuhof *5.3.2004 C100
otec: Stachus PS otec matky: Emu PP
Plemenné hodnoty
DEU 4/2012
Selekční indexy
spol.
Maso
Celkový Mléko Maso Fitness
86% 89% 93% 76%
Netto přírůstek Jatečná výtěžnost Jatečné třídy
84 64 121 122
110 122 122
spol.
Fitness
95% 91% 93%
Dlouhověkost Plodnost (p/m) Porody (p/m) Mrtvě nar. telata (p/m)
spol.
108 123 115
spol.
Exteriér
54% 77% 66%
Rámec Osvalení Končetiny Vemeno
65% 95% 88%
115 86 104
97 131 98 85
28
RAD-282
MOR-160
HG-260
RAD-276
UF-119
NIC-017
MOR-117
AMT-019
RAD-175
BCH-084
RAD-277
RAD-178
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
CANSAR ET
IMPOSIUM
ROMBA
CYRANO ET
MASOLINO
BUSS
EPOCHA ET
UDIL
RAU
EXPRES ET
MALINT
2003
2002
2006
2003
1996
2002
2005
2003
2002
2005
2000
16
18
17
RAD-104
RAD-104
BCH-076
RAD-099
AMT-005
MOR-059
NIC-010
UF-076
RAD-099
HG-218
290-341
RAD-214
NIC-026
2006
2004
VARIKO
VALFIN JB
EPIGRAF ET
EXCEL
23 HG-259
24
18
HG-076
HG-246
2001
2006
AKYTA
RAD-104
33 HG-195
31
2004
HG-212
NIC-019
32 HG-311
INTERMEZZO
30 RAD-218
2005
2005
HG-212
EXPERT
29 HG-255
UF-036
AMT-019
RAD-086
2006
ALMERIA
28 NIC-021
2004
20
HG-218
HG-218
UF-040
HEROIN
DEWALT ET
27 UF-121
2003
2001
2005
2005
2000
FREDERIK
USSAGE
26 AMT-033
HG-296
APORT
25 RAD-110
HG-275
ROBOT JB
22 UF-124
HEL-041
HEL-023
NIC-015
7
RAD-095
2000
NIC-001
VANSTEIN
1998
NIC-001
2001
RAD-214
6
ORLANDO
1997
21
NIC-011
5
NENNI JB
NIC-010
AMT-029
BA-097
NIC-010
4
2003
2007
UTACH JB
RAD-071
2004
NIC-013
3
21
AMON
AMT-048
Pořadí
2
2005
Jméno
GALILEO
Narozen
EROGEN
RA
DREAM ET
RAD-253
Otec
20 BA-100
Registr
1
OM
BD-015
262-420
HG-109
HG-168
MKM-221
HEL-023
UF-008
HEL-023
REN-387
JUN-618
LC-278
NIC-001
BJ-076
LC-278
UF-006
BCH-028
RAD-099
HG-044
UF-006
REZ-300
UF-005
HEL-023
MOR-036
LC-278
RAD-050
BCH-069
263-023
MOR-036
UF-006
293-035
290-340
UF-036
REN-441
SIC
Majitel 135,9
132,7 132,0
126,1
127,2
124,8
124,9
124,9
125,1
123,5 122,8 122,4
101
121,5
604 121,6
202 121,6
604 121,8
654 122,0
503 122,2
101
503 122,6
201
604 123,4
101
903 123,9
654 124,4
401
101
401
510
604 125,3
503 125,4
101
201
503 127,5
604 128,7
604 129,7
654 130,5
101
604 132,5
510
503 133,6
903 134,6
604 134,7
101
202 140,7
DSI-mlk 112
98
IMU-FW 94
112
103
98
107
101
98
112
121
119
114
117
104
88
103
110
98
122 104
129 92
125 88
133 96
126 103
126 101
123 93
119
119
122 102
126 97
116
116
122 90
129 87
128 103
129 94
115
122 105
122 113
118
122 94
125 116
141
136 97
133 101
127
141
95
95
80
97
77
72
87
70
96
88
83
83
83
73
91
99
88
96
97
92
84
60
99
81
99
80
85
99
91
94
80
81
84
DSI-rep 102
86
110
104
102
105
97
119
93
98
97
116
135
109
88
94
102
132
106
98
76
107
112
124
87
105
129
105
102
126
134
98
96
DSI-dlh 127
124
110
118
121
103
100
107
90
100
105
111
111
123
120
112
134
115
125
115
114
108
137
118
126
136
135
118
99
106
107
128
119
PH-Mkg 352
920
816
675
697
1058
1154
1066
927
723
1132
917
721
926
984
649
675
845
959
1056
1148
1230
616
1032
499
550
656
873
1442
1469
1116
969
1345
PH-%T 0,20
-0,19
0,39
0,04
-0,10
-0,09
98 0,04
84 -0,19
85 -0,11
89 -0,02
91
87
89 -0,02
89 -0,01
99 0,25
87
86 -0,21
94 -0,05
93 0,02
89 -0,36
90 -0,16
97
84 0,00
90 -0,30
98 -0,02
96 0,11
88 -0,13
87
98 -0,11
88 -0,31
96 0,29
85 0,22
89 0,19
99 0,05
97
99 -0,33
88 -0,02
88 0,10
85 -0,03
PH-kgT 18
28
28
28
25
40
48
45
56
34
35
37
32
18
32
51
29
18
40
53
41
40
20
25
39
37
40
41
76
40
47
48
56
RPH-Tkg 115
121
121
121
119
129
134
132
138
125
126
126
124
115
124
136
122
115
129
136
129
129
116
119
128
126
129
129
151
129
133
134
138
PH-%B 0,14
-0,04
-0,05
-0,09
0,00
-0,15
-0,05
-0,11
0,20
0,24
-0,09
-0,01
0,01
-0,08
-0,10
0,22
-0,04
-0,09
-0,08
0,01
-0,04
-0,06
0,03
-0,08
0,27
0,08
0,13
0,06
0,02
-0,03
0,10
0,02
0,16
PH-kgB 18
30
25
19
24
29
37
31
41
36
34
31
25
28
29
32
21
24
29
36
37
39
22
31
29
22
28
32
50
48
43
34
54
RPH-Bkg 119
129
125
120
124
128
135
130
139
134
133
130
125
127
128
131
122
124
128
135
135
137
123
130
129
123
128
131
146
145
140
132
149
NT-DE 106
86
104
106
99
106
96
91
103
103
94
96
99
93
101
98
98
108
96
92
110
98
111
104
106
109
94
119
96
100
95
107
101
96
96
98
113
96
96
88
82
94
96
102
87
100
100
99
104
103
101
78
90
88
87
101
99
99
107
88
102
90
95
101
108
95
JT-DE
29 106
92
103
105
102
108
96
98
91
108
110
99
104
106
106
90
94
107
98
84
105
101
91
111
127
114
102
113
101
95
110
115
98
JV-DE
Selekční index býků českého strakatého plemene SIC - duben 2012 RPH-vlpl 120
90
118
107
113
117
126
125
83
106
104
126
130
112
115
111
119
122
103
93
80
120
110
125
91
107
128
106
104
123
134
111
93
RPH-pldc 92
100
103
107
99
98
79
109
117
101
101
104
124
109
79
91
93
129
114
114
97
98
115
115
101
109
119
110
108
120
119
95
111
RPH-SB 107
91
89
93
116
91
94
90
87
101
108
113
117
98
130
111
109
102
113
109
98
105
106
112
123
116
116
99
88
94
101
111
129
RPH por. p 104
110
104
102
115
87
102
75
100
107
108
93
101
115
104
86
106
112
74
117
116
58
95
78
79
117
112
104
102
111
114
92
100
RPH por. m 100
96
100
88
105
110
RPH-ram 97
109
110
83
105
99
104
95
81
88
81
94
106
103
100
97
106
108 101
102 100
100 94
102 82
76
74
65
117
104 96
96
77
70
105 84
89
109 93
110
115
69
86
111
88
114
105 99
120 121
100 100
105 111
99
73
116
115
90
87
RPH-osv 94
113
97
111
103
124
102 113
103 117
106 116
128
110
104
111
93
96
98
99
112
111
105
122
104
106 105
106 106
105 110
104 101
108 122
101 104
99
99
79
88
129
113
102 119
118
111
102 101 116
94
84
85
66
70
75
80
80
97
94
98
98
122 107 115
114
72
89
83
65
107 96
89
105 103 107
123
108 132
113
107
102 111
104 111
106 120
108 96
75
RPH-vem 103 113
RPH-kon
104 97
87
83
80
94
72
CHOVATELSKÉ
IMPULSY
30
DUSTIN ET
DEMON ET
37
FALKLAND
DIALOG ET
PRIVE
39 HG-297
40 BA-102
41
EQUIPA
WEINOLD
CENTURIO
BANDOG
43 HG-253
44 BD-065
45 HG-218
46 UF-095
47
2003
IBITZ
51
17 MKM-221
2002
FIAKR
BURAK
CELEBRON
BARTON
VULVUS
ALON
BEST
56 MOR-119
57 RAD-171
58 HEL-047
59 RAD-289
60 HEL-043
61
DORIEN ET
CENTAUR ET
RUMDEUTER
VANDOR
ARTAGO
62 BD-064
63 BCH-077
64 RAD-155
65 RAD-195
66 AMT-017
MKM-257
HEL-026
2001
MANITOBA
55 NIC-024
2001
2003
2001
2003
2004
2006
2002
2003
2002
2006
2002
AMT-005
RAD-095
RAD-099
BCH-069
19 BD-063
RAD-214
17 HEL-008
RAD-104
MOR-045
NIC-010
290-067
BCH-070
54 MOR-163
2006
FONTANA ET
53 BCH-088
264-250
RAD-104
UF-006
264-802
290-226
ZEL-044
RAD-017
UF-006
UF-008
290-458
JUN-618
UF-006
UF-005
HEL-026
HG-047
HEL-026
290-099
HG-048
REZ-327
24 HG-227
ALTAI ET
1999
MOR-045
HG-218
RAD-104
RDA-203
30 MOR-045
RAD-212
HG-137
UF-066
RAD-047
REN-318
264-802
MKM-221
21 BD-063
MOR-079
UF-006
LC-278
MKM-221
12 HG-212
RAD-104
AMT-005
BA-097
HG-218
HEL-003
REZ-300
UF-036
19 UF-076
RA
TAR-005
HEL-023
BA-080
OM
BA-097
UF-054
RAD-198
Otec
52 BJ-181
RAD-200
2006
FAUST
50 HG-290
2006
FENOX
49 HG-270
2006
FRENK
2002
2003
1999
48 RAD-279
MOR-121
2005
EPOS
2005
2004
DAGRIN
1999
2004
2006
2002
2004
2004
2002
2006
Narozen
42 RAD-225
AMT-013
BONSAI
38 UF-094
UF-104
BAZANA
36 BA-109
Pořadí
35 UF-084
Registr
FUNNY
Jméno
34 RAD-268
SIC
Majitel 120,0
120,4
120,4
119,1
119,2
119,2
119,3
119,0 118,5 118,1
118,0 117,9
117,7
117,8
201
117,4
604 117,6
401
101
654 117,8
604 117,8
201
604 118,0
101
654 118,0
202 118,0
101
654 118,4
101
654 118,6
401
604 119,0
654 119,0
654 119,1
101
101
510
101
654 119,7
202 119,8
503 119,9
101
101
101
654 120,6
654 120,7
503 121,1
654 121,4
IMU-FW
DSI-mlk 95
92
110
94
101
99
99
115
103
96
101
114
83
97
91
111
89
117
121
121
110
119
121
91
107
86
109
90
84
123 95
104 112
116
113
112
122 99
116
122 89
117
116
122 87
126 94
108 96
113
112
117
119
127
117
118
112
117
121
124
120 101
122 86
122 113
94
99
97
78
80
92
93
96
89
87
93
82
99
83
99
93
85
76
76
94
91
99
86
80
86
97
96
83
92
80
79
91
82
DSI-rep 108
88
117
104
108
117
93
112
101
74
92
110
89
95
100
102
108
100
104
110
114
102
76
104
103
120
114
116
80
104
121
106
89
DSI-dlh 111
95
105
117
109
105
100
125
118
120
132
93
120
110
101
128
107
97
136
121
127
104
123
87
115
106
111
109
116
97
102
115
100
PH-Mkg 745
830
1095
76
123
1045
1002
74
845
856
463
755
534
941
675
768
996
925
104
671
667
456
420
901
504
675
599
664
621
788
977
987
939
PH-%T -0,02
0,02
-0,14
-0,31
99 0,05
88 0,07
98 -0,26
88 0,34
92 0,92
93 -0,18
98 -0,08
83 0,22
87
94 -0,27
99 0,06
88 0,00
97
87
98 -0,03
85 -0,23
88 -0,14
90 -0,15
89 0,38
96 -0,11
92 -0,13
99 0,23
88 0,36
92 0,18
88 0,19
99 0,04
89 -0,18
88 0,02
99 0,14
91
92 -0,36
92 -0,14
88 -0,13
PH-kgT 35
40
30
22
56
34
38
15
17
21
23
33
24
32
28
20
34
30
26
22
21
33
39
50
33
32
15
30
35
33
19
34
33
RPH-Tkg 126
129
123
117
138
125
127
113
114
116
118
124
119
123
121
116
125
123
120
117
117
124
128
135
124
123
113
122
125
124
116
125
124
PH-%B -0,06
-0,02
-0,19
0,27
0,39
-0,15
-0,08
0,11
-0,11
-0,23
0,03
0,09
0,08
-0,06
-0,01
-0,07
-0,09
0,08
0,15
-0,08
-0,14
0,14
0,20
0,07
0,10
0,01
-0,06
-0,01
0,16
0,12
-0,10
-0,09
-0,05
PH-kgB 22
27
28
14
21
28
30
7
24
18
17
30
22
29
22
23
29
35
10
19
16
22
23
34
22
24
18
22
28
32
28
29
29
RPH-Bkg 123
127
128
116
121
128
129
110
124
119
118
129
122
128
123
124
129
134
112
120
118
122
124
133
122
124
119
123
128
131
128
129
129
NT-DE 93
115
94
94
92
91
97
112
92
108
95
96
103
90
117
86
89
101
100
98
98
105
98
106
98
103
107
100
104
102
99
92
114
JT-DE 85
94
93
113
92
79
88
108
94
109
84
98
95
96
115
90
89
85
98
86
82
107
85
97
100
89
106
105
95
95
104
78
111
101
103
78
123
94
91
104
106
95
108
94
107
91
89
97
82
92
94
91
104
100
113
100
95
101
103
124
104
86
105
102
95
105
JV-DE
Selekční index býků českého strakatého plemene SIC - duben 2012 RPH-vlpl 119
99
115
110
113
114
103
110
100
98
103
124
87
102
115
106
99
100
110
111
122
108
97
108
102
126
126
121
90
105
118
106
105
RPH-pldc 100
94
116
105
107
116
98
115
111
77
95
99
107
101
94
105
120
108
104
111
106
103
81
106
111
109
102
109
93
109
118
111
90
RPH-SB 99
78
94
114
100
101
90
101
118
108
110
77
96
99
83
116
96
126
121
102
98
101
116
82
101
67
107
89
103
101
97
102
97
RPH por. p 98
115
101
114
96
122
67
111
113
96
101
108
91
107
58
90
105
92
104
89
83
93
104
106
109
93
68
106
105
73
99
84
93
RPH por. m 102
97
103
94
95
RPH-ram 86
93
112
102
97
92
95
98
105 84
98
86
110
106
93
96
109 99
116
107
110
113
100 89
126 98
113
91
108 93
109 102
102 92
148 115
85
122 98
92
109 102
101
89
124
95
117
106 99
96
83
97
108 94
109 94
91
93
86
101
94
RPH-osv
126
102
108 110
104 115
102 108
105 98
98
99
RPH-kon 114
111
101
114
101 102
103 114
105 120
105 111
105 84
105 103 114
110
128
101 106
100 113 108
108 108
109 112
97
72
90
103
106 118
104 102
100 95
106 100 104
88
70
82
106 102 118
86
102 108 110
86
84
108 107 111
85
102 88
101 107 115
82
88
121
101 124 107 99
84
104 108 121
89
89
76
91
86
105 107 100
95
86
63
98
67
88
RPH-vem
UF-077
RAD-158
AMT-014
SAL-071
BA-106
MOR-161
NIC-020
UF-111
RAD-150
UF-136
RAD-265
BJ-184
MKM-255
HG-215
RAD-263
BO-857
RAD-278
HG-176
UF-125
HG-271
UF-132
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
EMERITO
EDHAR
WEINO
FRANCIS ET
FENOMEN
FREEMAN ET
CESNA
BAZAR
FAKYR ET
ILION
FRANTIK ET
BRAKY
UCHENY
ELIOT
MANDELA ET
DARAN
AOSTIN
RALMESBACH
MOZART
DZENTLMEN
2005
2005
1999
2006
2006
2006
2003
2002
2006
2002
2006
2002
2003
2005
2001
2004
2001
1999
2001
1996
2004
HG-212
UF-066
264-802
RAD-212
BO-849
RAD-198
HG-109
20 MKM-221
13 BJ-181
RAD-104
UF-066
RAD-095
UF-076
NIC-010
MOR-045
MOR-045
HG-048
HG-141
BJ-148
JUN-618
MOR-021
HG-047
REN-387
290-465
MOR-045
JUN-619
HEL-023
HEL-026
299-195
EB-373
290-067
LM-385
13 BA-097
UF-006
MOR-036
293-035
BJ-148
16 SAL-025
AMT-005
290-469
UF-005
RAD-064
REZ-300
EG-001
2005
2006
RAD-064
AMT-029
TAR-005
TAR-017
ESPRESO
RAD-227
78
RAD-095
BCH-028
2001
1995
APOLO
102 RAD-257
RAD-121
77
UF-005
UF-040
BJ-148
REZ-327
BCH-070
76
AMT-029
2007
ROMEL
NIC-010
RAD-064
GERDA ET
2006
2005
20 RAD-099
AMT-046
75
OSICKY FOXTROT ET
2004
NIC-025
74
EXCALIBER
HM-013
RAD-104
FLAMBO ET
RAD-238
73
15 MKM-229
HG-212
2004
2005
DELEGAT
101 AMT-044
MKM-278
72
WATERO
UF-005
RAD-095
NIC-001
JUN-546
100 RAD-209
HG-273
71
AMT-005
HG-218
1997
2007
NEGOCIAR
GOLET ET
HEL-026
22 TAR-005
DALIMIL
AMT-008
70
2000
2000
Narozen
SAL-025
HG-305
69
RAPALLO
RA
UF-076
HEL-060
Pořadí
68
Jméno
ZORO
Otec
2006
TAR-029
OM
FICO
Registr
31
67
SIC
Majitel 116,6
116,7
116,8
116,4
116,3
116,3
116,1
116,0
116,0
115,8
115,7
115,2
115,2
115,0
115,0
114,9
114,9
604 114,8
202 114,9
201
401
654 114,9
201
401
654 115,1
604 115,2
654 115,2
101
101
654 115,3
654 115,4
201
654 115,7
503 115,8
101
654 115,8
101
101
503 116,0
401
903 116,2
101
101
654 116,3
101
604 116,4
101
101
510
503 116,8
654 116,9
503 117,0
604 117,1
DSI-mlk 93
101
96
99
IMU-FW 87
95
97
100
98
95
101
106
100
88
90
85
92
89
102
89
94
92
96
90
122 80
108 115
104 92
110
109 101
114
116
118
119
129 91
118
113
106 104
103 112
116
113
122 90
111
112
114
118
118
120 98
120 96
114
117
111
119
116
114
120 94
120 105
117
119
115
116
84
83
87
73
73
84
99
79
84
81
93
91
79
99
77
93
72
86
99
86
88
95
99
81
83
91
99
82
85
84
89
87
91
79
90
88
DSI-rep 87
111
105
100
116
114
100
96
100
95
104
92
109
100
89
100
97
112
101
99
73
119
114
89
109
100
109
79
119
111
102
86
106
105
106
108
DSI-dlh 109
105
136
125
112
113
109
106
98
82
106
111
123
125
120
119
100
111
109
110
121
103
92
104
118
108
118
107
101
112
103
99
110
98
113
108
PH-Mkg 640
599
-7
612
468
542
729
649
477
1415
595
682
288
159
562
403
743
517
340
733
647
805
1043
940
452
748
450
828
504
630
925
902
785
922
480
686
PH-%T -0,27
0,07
-0,14
-0,05
0,24
90 0,08
88 -0,10
88 0,35
90 -0,19
92 -0,25
89 0,08
98 -0,15
88 -0,04
87
89 -0,24
90 0,16
96 -0,10
92 -0,07
98 0,11
82 0,11
97
88 0,30
88 -0,31
99 -0,16
84 -0,09
92 -0,15
98 -0,11
95 -0,21
94 -0,37
86 0,15
96 0,13
99 0,01
86 0,01
87
87
87
84 0,02
98 -0,14
90 -0,16
96 0,00
95 -0,04
PH-kgT 33
20
19
15
6
28
23
26
35
45
35
24
9
13
31
15
50
4
6
26
19
28
32
17
29
40
20
36
6
32
31
41
26
30
21
27
RPH-Tkg 124
116
115
113
107
121
118
120
125
131
126
118
109
112
123
113
135
106
107
120
115
121
124
115
122
129
116
126
107
123
123
129
120
122
116
121
PH-%B 0,17
-0,21
0,16
-0,13
-0,01
-0,01
-0,06
0,07
0,21
-0,22
0,07
-0,10
0,00
0,01
0,05
0,13
0,01
0,03
0,19
-0,12
0,08
-0,07
-0,17
-0,06
0,08
-0,10
0,01
-0,09
0,21
-0,06
-0,11
-0,12
-0,08
-0,12
0,11
-0,05
PH-kgB 29
11
6
15
15
18
22
25
25
37
23
18
10
6
21
19
26
19
20
19
26
24
27
29
19
21
16
24
26
19
26
25
23
25
21
21
RPH-Bkg 129
113
109
117
117
119
123
125
126
135
124
120
113
109
122
120
126
120
121
121
126
124
127
129
120
122
118
124
126
120
126
125
124
126
122
122
NT-DE 90
110
99
93
103
98
91
93
93
94
91
104
102
115
89
101
91
100
108
100
92
96
97
96
90
95
92
101
105
93
101
104
98
103
97
100
JT-DE 74
110
92
88
96
82
99
92
96
90
87
94
109
107
83
93
86
95
109
93
86
82
96
92
86
101
103
99
97
90
94
101
88
100
92
89
JV-DE 85
118
86
95
104
91
98
96
103
93
95
104
97
103
92
83
100
108
96
107
93
96
102
103
93
93
101
99
90
107
87
107
95
99
101
107
RPH-vlpl 95
103
102
107
113
109
91
105
106
102
105
93
113
113
91
101
98
123
95
115
95
109
118
98
97
108
102
90
131
115
110
100
107
119
123
110
RPH-pldc 96
121
113
102
117
118
118
98
103
101
109
105
108
97
104
108
107
101
115
93
79
126
109
97
124
101
119
91
103
108
101
91
110
96
93
110
RPH-SB 108
98
135
105
73
96
93
108
102
85
104
104
97
98
103
100
97
117
82
99
113
92
104
101
125
114
100
108
93
123
73
93
97
111
107
119
RPH por. p 113
94
100
77
109
112
116
103
115
100
97
99
80
72
97
117
51
102
92
107
88
78
108
103
118
108
115
102
110
121
109
102
67
92
80
105
RPH-ram
RPH por. m 91
99
101
94
97
94
84
83
96
90
100
91
103
82
75
87
96
96
98
98
90
94
103 86
93
113
111
101
107
117
108 90
88
62
101
109 89
106 108
108 117
108 84
131
113
103 97
143 114
106 91
96
76
136 94
75
97
101
95
78
122 99
112
97
109 95
91
126 104
55
106 97
RPH-osv
RPH-kon 107
100 104
113 111
99
99
99
111
116
115
105 89
101 113
96
105 100
118
100 107
102 106
91
103 116
114
106 117
103 92
101 115
94
RPH-vem
111
80
99
99
90
115
104 102 111
93
107 116
116
109 120
114
104 110
104 102
105 100
99
101 104
100 117
96
84
93
91
85
91
94
118
115
122
109 110
103 99 87
112 108 117
95
104 111
103 115
82
94
67
72
109 127 101
90
92
70
91
68
85
95
96
83
83
89
87
88
74
89
79
77
CHOVATELSKÉ
IMPULSY
32
WARAN
DICMAC ET
ELEV ET
106 UF-105
107 BO-856
2005
FORMA
VIGNOBLE
WATERBERG
RAINFALL
109 RAD-235
110 HG-293
111 AMT-037
112 HG-212
113 RAD-280
MOR-021
RA
MOR-007
RED-098
22 MKM-221
290-230
REN-452
25
16
2002
2000
2004
2005
FLAMA
BAK
HERBERT
EDKAN
DARMAN
FARAON
CENERE
GORDON ET
EVENUBERK
FLINT
DANEK
ELIXIR
FER
ARAGORN
CARAK
DENDY
FONT
EFEKT
119 MKM-252
120 HG-245
121 REN-463
122 BJR-308
123 BA-117
124 HG-213
125 RAD-292
126 HG-264
127 BA-115
128 HG-241
129 RAD-240
130 RAD-273
131 SAL-078
132 MKM-276
133 HEL-053
134 CSM-359
135 RAD-251
2005
2006
2004
2003
2001
2006
2006
2005
2007
2003
2006
2004
2005
2006
HG-212
RAD-071
SAL-025
RAD-198
RAD-099
HG-141
BA-078
HG-212
RAD-214
HG-183
BA-078
12
19
18
RAD-104
CSM-345
HEL-008
25 MKM-229
17
21
17
15
14
21
35 BJR-291
24
118 HG-284
2006
ZEL-037
LC-278
JUN-618
RAD-044
HG-047
HG-183
MOR-045
MKM-198
MKM-221
TAR-005
RAD-044
BA-032
TAR-005
REZ-327
HEL-012
RAD-095
MKM-215
LC-278
EB-416
FRONTMEN
BA-097
117 RAD-275
HG-183
16
DYRON ET
116 BA-099
2004
2002
BRILIANT
115 HG-208
EB-331
290-018
RAD-035
290-464
UF-022
LC-278
UF-006
HEL-023
REZ-300
MOR-036
UF-040
REN-239
1996
MKM-198
RAD-198
290-194
AMT-008
HG-212
RAD-099
REZ-327
25
41
BO-837
UF-076
19
14
264-802
16
AMT-029
Otec
12
OM
114 MKM-231
2006
1999
2004
2006
1999
ELEGAN ET
108 REZ-376
2005
2004
1999
2006
FENIX ET
Pořadí
105 HG-237
Registr
104 AMT-043
Jméno
1995
Narozen
103 MOR-059
SIC
Majitel 114,7
114,3
114,4
114,4
114,5
114,5
114,0
114,1
113,3
113,5
113,7
113,0
113,0
113,2
113,0
101
101
101
101
112,6
112,6
112,7
112,8
604 112,9
401
604 113,0
101
201
401
202 113,2
654 113,2
604 113,3
201
201
101
654 113,8
654 113,9
202 113,9
654 113,9
654 114,0
601
101
654 114,2
503 114,3
101
201
101
101
401
604 114,6
101
602 114,7
DSI-mlk 96
116
103
96
IMU-FW 83
90
106
97
118
104
84
109
95
109
96
112
102
93
99
99
98
104 97
112
110
120 97
109 95
112
108 105
118
105 96
113
111
115
106 114
110
114
112
104 99
113
108 104
111
114
113
108 92
112
121
116
117
107
112
117
122 95
114
118
117
113
78
90
79
84
87
78
84
79
79
72
84
81
73
87
78
99
86
74
81
83
94
97
91
99
63
80
85
96
81
81
99
81
99
DSI-rep 84
119
110
121
76
90
114
114
93
101
115
90
98
114
114
106
114
99
113
97
129
118
112
91
99
82
88
123
99
117
93
74
116
PH-Mkg
DSI-dlh 420 834
649
433
441
1051
636
560
314
554
335
713
408
-0,28
-0,22
-0,37
0,22
-0,02
-0,10
0,41
87
87
0,05
-0,10
89 0,00
83 -0,18
87
90 -0,11
86 0,33
91
86 -0,36
97
97
89 0,05
89 -0,13
91
98 0,19
99 0,08
87
99 -0,04
88 -0,03
89 0,12
87
99 0,21
86 0,20
93 0,05
94 0,29
86 -0,16
99 0,01
PH-%T 88 -0,04
-0,22
86 -0,19
90 -0,27
86 -0,07
1035 91
534
817
451
1090 84 -0,26
102 530
83
113
101
121
93
122 227
101
112
102 884
104 114
105 449
103 335
108 567
123 319
106 285
111
104 608
103 624
99
115
117
93
99
101
114
112
105 472
92
104 482
86
106 855
108 469
PH-kgT 21
30
12
19
16
30
13
25
18
27
27
13
33
19
-7
25
14
29
19
6
30
24
31
25
22
21
7
33
49
24
35
27
21
RPH-Tkg 117
123
111
115
114
123
112
119
115
121
120
112
124
115
100
119
112
122
116
107
122
118
123
119
118
117
108
124
134
119
125
121
117
PH-%B -0,01
-0,18
-0,08
-0,21
-0,08
-0,28
0,01
-0,14
0,06
-0,22
0,08
0,01
0,13
-0,03
-0,01
0,21
0,02
-0,15
-0,01
0,00
-0,11
0,04
-0,16
0,00
0,11
-0,03
0,01
0,12
-0,05
0,05
0,20
-0,12
0,05
PH-kgB 18
26
15
18
12
23
8
18
16
20
7
15
17
18
11
19
12
14
21
22
10
16
28
22
24
10
19
21
26
19
23
23
18
RPH-Bkg 119
126
116
119
114
124
111
119
118
121
110
117
118
119
113
120
114
116
122
122
113
118
128
122
124
112
120
122
126
120
123
124
119
NT-DE 101
90
94
100
102
106
97
103
101
94
115
108
104
92
98
99
102
111
105
107
95
86
96
103
102
102
104
88
102
97
114
100
97
JT-DE 117
97
92
92
108
101
102
96
96
98
103
114
97
88
92
92
102
107
84
102
92
86
89
105
87
119
110
80
84
88
108
98
99
110
111
102
99
102
100
92
94
100
107
114
108
101
105
108
98
107
102
93
112
94
87
89
107
102
129
95
94
98
106
115
110
94
JV-DE
Selekční index býků českého strakatého plemene SIC - duben 2012 RPH-vlpl 94
134
101
121
106
96
113
118
102
106
127
96
102
117
104
117
124
108
130
112
124
109
130
101
94
91
91
109
107
117
100
91
132
RPH-pldc 94
100
121
115
72
101
115
109
98
104
102
100
104
110
124
99
104
99
95
93
123
124
94
95
115
95
103
130
101
114
101
85
98
RPH-SB 113
76
111
99
115
77
113
79
115
100
102
86
113
116
114
100
97
107
109
99
91
96
98
82
80
111
90
102
99
119
73
90
107
RPH por. p 108
111
114
122
115
101
91
114
110
105
101
92
107
108
98
108
116
91
112
96
76
125
90
99
94
105
103
116
103
61
110
100
113
RPH por. m 88
104
110
92
85
RPH-ram 86
105
90
81
102
111
84
91
78
84 104
97 100
96
89
92
99
81
81
102 89
103 110
107
105 89
107
108 83
103 93
85
102 99
88
120 96
111
107
82
97
91
91
95
86
104 111
102 97
108 106
87
103 99
105 85
81
114
101
89
68
RPH-kon
RPH-osv
107 95
101
96
95
115
102 111
100 104
97
105
104 103
97
110
108
102
101 100
80
63
95
101
105 105
104 101 104
78
111
95
101 105 112
81
80
86
94
118 103 107
110
97
102 106
103 97
125 98
78
83
119
101
102
110
106 119
114
91
110
99
107 109
105 112
88
76
119
104
109
105 106
97
96
98
107 99
100 111
103 89
71
97
89
89
73
96
87
90
110
61
67
59
79
89
102 103 100
RPH-vem
CHOVATELSKÉ
IMPULSY Individuální připařování Jméno
Registr
Otec x otec matky
Přednosti
Nedostatky
Doporučujeme na:
Boreas
BJR-311
Bonanza x Horwart
složky, rámec, končetiny, vemena, uniformita dcer
dojitelnost, porody
HG-208, HG-212, MOR-051, MOR-059, MOR-117, MOR-161, RAD-110, RAD-178, linie MKM a REZ, nevhodný na jalovice
Dustin
BA-109
Dionis x TAR-005
mléko, rámec, dlouhověkost, plodnost
tuk
BD-063, BJ-157, HG-192, HG-212, RAD-106, RAD-110, RAD-150, RAD-217, RAD-265, vhodný do EKO chovů
Emerito
HG-271
Waterberg x MOR-045
plodnost, končetiny, vemena
mléko, tuk
HCH-004, MOR-161, MOR-163, RAD-099, RAD-183, RAD-186, RAD-198, vhodný na jalovice
Expert
HG-255
Waterberg x MKM-221
mléko, končetiny, vemena
rámec
HG-218, MOR-119, MOR-161, MOR-163, RAD-099, RAD-104, RAD-183, RAD-186, RAD-198, TAR-040, vhodný na jalovice
Francis
RAD-278
Roibos x HG-141
mléko
rámec
MOR-119, RAD-104, RAD-183, RAD-214, RAD-274, vhodný na jalovice
Funny
RAD-268
Rainer x BA-080
mléko, maso
tuk
BO-841, HG-192, HG-208, HG-255, HG-212, MOR-051, MOR-059, MOR-163, RAD-265
Golli
HCH-005
Hutmann x Ruap
mléko, plodnost, vemena
HG-218, MOR-160, MOR-161, MOR-163, RAD-099, RAD-186, RAD-198, RAD-274
Valetta
RAD-433
Valepp x Don Juan
fitness, rámec, vemena
MOR-160, MOR-161, MOR-163, RAD-171, RAD-198, vhodný na jalovice
Waldbrand
HG-335
Winnipeg x Malefiz
mléko, maso, fitness, složky, uniformita dcer
univerzální býk, vhodný na jalovice
Waldhoer
HG-330
Winnipeg x Ralpon
fitness, rámec
BJ-181, HG-218, MOR-161, MOR-163, RAD-099, RAD-104, RAD-183, RAD-186, vhodný na jalovice
Winsler
HG-345
Winnipeg x Ruap
maso, fitness, rámec, osvalení
Zapfhahn
ZEL-117
Zahner x Hodson
mléko, fitness, končetiny, vemena
univerzální býk, nepříbuzná linie
Zauber
ZEL-116
Zahner x Randy
mléko, tuk, fitness, končetiny, vemena
univerzální býk, nepříbuzná linie
33
porody
HG-208, HG-255, RAD-214, TAR-046, linie MKM, REZ, Motbéliarde