MEGHÍVÓ Regisztrációs díj: • MNKT tagoknak: 23.000 Ft • Nem tagoknak 27.000 Ft • Rezidenseknek, PhD hallgatóknak, nyugdíjasoknak: 16.000 Ft • Helyszíni regisztráció: 35.000 Ft A regisztrációs díj tartalmazza az ebédeken, kávészüneteken, esti fogadáson és az orgona koncerten való részvételt.
Szállás: A Magyar Kultúra Házában korlátozott számban, ill. a környező hotelekben, panziókban. A javasolt szálláshelyekről a későbbiekben értesítést küldünk. A konferencia pontszerző tanfolyamnak minősül a szakorvosok számára. OFTEX pontérték: 44. Absztrakt beküldési határidő: 2011. 10. 15. Jelentkezési határidő: 2011. 10. 30.
A konferencia helyszíne:
A klinikai idegtudományok új perspektívái
Magyar Kultúra Háza 1014 Budapest, Szentháromság tér 6. A Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság Megközelíthető: Déli pu.-61, 59, 18 villamos - Széll Kálmán tér ( Moszkva tér)- 16 várbusz Nyugati pu.- 4,6 villamos - Széll Kálmán tér ( Moszkva tér) - 16 várbusz Keleti pu. – M2- Széll Kálmán tér (Moszkva tér) – 16 várbusz
X. Konferenciája
2011. December 2-3. Budapest Magyar Kultúra Háza
Tisztelt Kolléganő / Kolléga Úr! 2011-ben a MKNT X. alkalommal rendezi meg önálló tudományos konferenciáját. Ebben az évben rendezvényünk a klinikai idegtudományok új perspektíváinak különböző aspektusokból való felvillantására vállalkozik. Plenáris előadóink között köszönthetjük az American Academy of Neurology elnökét Dr. Robert C. Griggs-et, aki egy klasszikus ritka betegségcsoport az ioncsatorna betegségek rejtelmeibe vezet be bennünket. A ritka betegségek mellett új területek is megjelennek, mint a cognitiv neurológia és az autizmus. Az elmúlt 10 évben konferenciáinkon több multifaktoriális betegség GWAS vizsgálatait is végigkövethettük és nem kis csalódást hozott több betegség vonatkozásában is a „missing heritability” ténye. Ugyanakkor egyre bővülnek az információk a környezeti tényezők genomikai hatásairól az epigenetikáról. A molekuláris tudományok fejlődése olyan új összefüggések megismerését teszik számunkra lehetővé, melyek új alapokra helyezik idegtudományi ismereteinket és új távlatokat nyitnak meg a minden napok gondolkodásában, gyógyításában. A hagyományos Estebörze mellett sikeresen debütált 2010-ben az Etikai Dilemmák elnevezésű szekció és a klinikai genetikától kicsit távolabb eső, de természettudományos szemléletű kerekasztal megbeszélés. Tagjaink kérésére 2011-ben is programjaink között üdvözölhetjük ezeket a szekciókat. Az idén a meghívott előadások mellett lehetőség nyílik a saját tudományos eredmények bemutatására is.
Plenáris előadások: Channelopathies in the neuromuscular disorders Robert C. Griggs Az ioncsatorna betegségek, mint az epilepsiák lehetséges genetikai okai - Kelemen Anna A genetikusan determinált epilepsiák neurophysiológiai vonatkozásai - Clemens Béla A synapsistól az autizmusig: neurexinek és neuroliginek - Boczán Judit Genetikai érvelések a cognitio modelljeiben – Pléh Csaba Lessons from GWAS in cognitive decline – Kovács Gábor Huntington's disease: pathomechanism and recent experimental therapeutic findings - Vécsei László A klinikai idegtudományok új perspektivái – Molnár Mária Judit
Kerekasztal: Őseink hagyatéka Moderátor: Németh György Beszélgető partnerek: Falus András, Pléh Csaba Karcagi Veronika, Raskó István, Vécsei László Diagnosztikai protokollok - Izombetegségek és örökletes neuropathiák - Bereznai Benjamin Esetbörze: Moderátor: Diószeghy Péter és Herczegfalvi Ágnes Etikai dilemmák: Moderátor: Oberfrank Ferenc Mindkettőre várjuk az érdekes eseteket a
[email protected] email címre kérjük elküldeni. A kongresszussal kapcsolatos egyéb információt az MKNT honlapján ( www.mknt.hu) olvashatja. A jelentkezési lapot a
[email protected] email címre kérjük küldeni. Szeretettel várjuk konferenciánkon
Trends in neuroprotection - Klivényi Péter PhD Budapest, 2011. 06. 01. Gén- környezet interakciók, epigenetika hatások a neurológiában - Falus András Személyre szabott versus tapasztalatokon alapuló orvoslás - Bereczki Dániel Az ezerarcú neurometabolikus betegségek – Szőnyi László
Dr. Molnár Mária Judit az MKNT elnöke
Neurogenetikai Társaság X. Konferenciája
Támogatóink:
Budapest 2011. December 2-3.
Genzyme Europe B.V. Képviselet Life Technologies Magyarország Kft. Roche (Magyarország) Kft. LBT Kft. Biomedica Hungária Kft.
A Magyar Klinikai
Társrendező:
2011. December 2. Péntek 9.00 – 10.00 Regisztráció
11.40 - 13.25 Új trendek a neurológiában Molnár Mária Judit – Mechler Ferenc
9.30 – 10.00 MKNT taggyűlés 10.00 – 10.05 Megnyitó
11.40 – 12.05 Treatments in neurological disorders Robert C. Griggs
10.05 - 11.20 Neurometabolikus kórképek Szőnyi László – György Ilona
12.05 – 12.25 Személyre szabott versus bizonyítékokon alapuló orvoslás - Bereczki Dániel
10.05 – 10.30 Az ezer arcú neurometabolikus betegségek Szőnyi László
12.25 – 12.45 A klinikai idegtudományok új perspektivái Molnár Mária Judit
10.30 – 10.40 Alpers-szindróma variábilis fenotípusa egy családban Komlósi Katalin, Hadzsiev Kinga, Kosztolányi György, Gál Anikó, Csábi Györgyi, Hollódy Katalin, Molnár Dénes, Melegh Béla
12.45 – 13.05 Molekuláris epileptológia: célpontban az ioncsatornák - Kelemen Anna
10.40 – 10.50 A multiplex mtDNS deléciók phenotypus variációi Rácz Adrien, Gál Anikó, Kékesi Anna, Reményi Viktória, Bereznai Benjamin, Molnár Mária Judit
13.05 – 13.25 A genetikusan determinált epilepsiák neurophysiológiai vonatkozásai Clemens Béla 13.25 - 14.00 Ebéd
10.50 – 11.00 A multiplex mtDNS deléciókat eredményező genetikai rendellenességek - Gál Anikó, Kékesi Anna, Reményi Viktória, Rácz Adrien, Molnár Mária Judit 11.00 – 11.10 Kereszttűzben az mtDNS: az mt G4298A szubsztitúciójának és multiplex deléciójának következményei - Kékesi Anna, Gál Anikó, Reményi Viktória, Rácz Adrien, Boczán Judit 11.10 – 11.20 A mitochondrialis DNS resequenálás a mitochondrialis betegségek genetikai diagnosztikájában - Reményi Viktória, Inczédy-Farkas Gabriella, Spisák Sándor, Bereznai Benjamin, Gál Anikó, Molnár Mária Judit 11.20 - 11.40 Kávészünet
14.00 – 15.50 Cognitiv genetika Kovács Gábor – Klivényi Péter 14.00 – 14.20 Genetikai érvelések a cognitio modelljeiben Pléh Csaba 14.20 – 14.30 Az agresszió multikandidáns gén analízise Nánási Tibor, Székely Anna, Rónai Zs. Varga G., Sasvári-Székely Mária 14.30- 14.40 Reakcióidő-feladatokban produkált teljesítmény genetikai összetevői - Székely Anna, Katonai E. R., Sasvári-Székely Mária
14.40 – 15.00 Lessons from GWAS in cognitive decline Kovács Gábor
Kapás István, Kovács Gábor Meddő süketség - Domonkos Andor
15.00 – 15.10 Rare finding in dementia: description of a patient with a novel PSEN2 mutation - Miltenberger Miltényi Gábriel, Reményi Viktória, Molnár Mária Judit, Kovács Tibor
Ritka mint a ….senilis chorea - Lengyel András Zsigerből megmondod? - Balogh Lídia, Kovács Gábor, Szőnyi László, Molnár Mária, Judit
15.10 – 15.20 Kinurenin-3-monooxigenáz SNP polymorfizmusainak vizsgálata Parkinson-kórban és Huntington-kórban - Török Nóra
Rejtélyes psychiatria - Benkovits Judit, InczédyFarkas Gabriella
15.20 – 15.40 Trends in neuroprotection - Klivényi Péter
„Járóka” - Herczegfalvi Ágnes, Karcagi Veronika
15.40 – 15.50 Széles cortex, sok kis tekervény - avagy újabb adatok az agykéreg fejlődési rendellenességeinek genetikai hátteréről - Szabó Nóra, Gergev Gy., Piao X., Sztriha László
Genetikai betegség hevenyen kialakuló koponyaűri nyomásfokozódás hátterében- Liptai Zoltán
15.50 – 16.00 Parkinson betegség fiatal korban-esetismertetés Szűcs Zsuzsa, Varranai Lajos, Valikovics Attila 16.00 - 16.20 Kávészünet 16.20 - 17.10 Őseink hagyatéka - Kerekasztal beszélgetés Moderátor: Németh György Beszélgető partnerek: Falus András, Mechler Ferenc, Pléh Csaba, Raskó István
Álmos bagoly - Perényi József 19.00
Orgonakoncert a Mátyás templomban
20.00 Zenés táncos fogadás 2011. December 3. Szombat 8.30 –10.10 Predictio, prevenció, individualizált kezelése Bereznai Benjamin – Falus András 8.30 – 8.50 Gén- környezet interakciók, epigenetikai hatások a neurológiában - Falus András
Ophthalmoplegia externa, de csak haladóknak! Pál Zsuzsanna
8.50 – 9.00 Szkizofrénia kandidáns gének asszociációja a betegség rizikóval és a tüneti súlyossággal Réthelyi János, Likó István, Török Zsolt, Nagy Krisztián, Zahuczky Gábor, Németh György, Molnár Mária Judit, Nagy László
Tanulási nehézségek gyermekkorban: egy családi titok, amire csak felnőtt korban derül fény?
9.00 – 9.10 A CYP2C19 genotipus befolyása egyes neurológiai és pszichiátriai betegségek gyógyszeres kezelésére
17. 10 - 18.20 Esetbörze: Herczegfalvi Ágnes - Diószeghy Péter
Nyírő Gábor, Inczédy-Farkas Gabriella, Reményi Viktória, Gál Anikó, Pál Zsuzsanna, Molnár Mária Judit 9.10 – 9.20 Egyénre szabott valproát kezelés lehetősége Monostory Katalin, Temesvári M., Tóth K., Szabó P., Nagy A., Szever Zs., Bod M., Büdi T.,,Garami M. 9.20 – 9.30 Az egyénre szabott aminoglycosid kezelés lehetősége Milley György, Gál Anikó, Noszek László, Molnár Mária Judit 9.30 – 9.40 Neuromuscularis betegségek diagnosztikája CGH chip technológia alkalmazásával Dudás Beáta, Pikó Henriett, Karcagi Veronika 9.40 – 9.50 A facioscapulohumeralis izomdystrophia molekuláris genetikai diagnosztikája és terápiás lehetőségei - Pikó Henriett, Molnár Mária Judit, Herczegfalvi Ágnes, Mayer Péter, Karcagi Veronika 9.50 – 10.00 Szubtelomerikus 6.7 Mb 10p triszómia és 5.6 Mb 21q monoszómia társulása Bethlem myopathiával P. Szabó Gabriella, Alida C. Knegt, Boczán Judit, Mechler Ferenc, Oláh Éva 10.00 – 10.10 Sokszínű genetikai eltérések Friedreich ataxiában egy ataxiás betegünk kapcsán - Zádori Dénes, Klivényi Péter, Vécsei László 10.10 – 10.30 Kávészünet 10.30 - 11.55 A synapsistól az autizmusig Nagy Krisztián – Karcagi Veronika 10.30 – 10.50 A synapsistól az autizmusig: neurexinek és
neuroliginek - Boczán Judit 10.50 – 11.00 Kromoszóma aberráció következtében kialakuló autizmus spectrum betegség - Inczédy- Farkas Gabriella, Kozák Lajos, Haltrich Irén, Fekete György, Molnár Mária Judit 11.00 – 11.10 A Fragilis X-től az autizmusig – új klinikai phenotypusok - Balicza Péter, Nyírő Gábor, Báthori Györgyi, Takáts Annamária, Bereznai Benjamin 11.10 – 11.20 A Fragilis X-től az autizmusig – új terápiás stratégiák Darida Miklós, Herbert Zsófia, Lévai György 11.20 – 11.30 Molekuláris diagnosztikai vizsgálatok Fragilis X betegségben - Karcagi Veronika, Pikó Henriett, Tímár László 11.30 – 11.40 A CGG trinukleotid szám meghatározásának jelentősége a POF/POI betegeknél; P4 medicina alkalmazása a családtervezésben - Beke Artúr, Pikó Henriett , Karcagi Veronika, Rigó J. Jr. 11.40 - 11.55 Diagnosztikus algorythumosok: Neuromuscularis betegségek – Bereznai Benjamin 11.55 - 12.30 Etikai börze: Oberfrank Ferenc Felelősség, morál és a beteg sorsa: Huntington haladóknak - Bereznai Benjamin A jótékony tévedés? Inczédy - Farkas Gabriella Kezeljem, ne kezeljem, ha igen akkor mikor tegyem? Pál Zsuzsanna
Óriási várakozások, szomorú csalódások – a ritka betegségben szenvedő magyar beteg esélye a multicentrikus klinikai vizsgálatban való részvételre Losonczi Erika 12.30 Tesztírás 13.00. Zárszó
