Rok zahájení Kód studie Investigátor Pracoviště Název studie

Rok zahájení ;;

Kód studie ///

Investigátor

Pracoviště

MUDr. Tomáš Hrbáč

Neurochirurgická klinika

2008 TULEP 1

MUDr. Michal Bar, Ph.D

Neurologická klinika

2008 CORONARY

MUDr. Radim Brát, Ph.D

Kardiochirurgické centrum

2008 ///

MUDr. Radomír Hodan

Klinika ÚČOCH

2008 ///

MUDr. Adriana Němcová

Klinika dětského lékařství

2008 191622-515

MUDr. Jan Krhut, Ph.D

Urologické oddělení

2008 XM22-02-INT

MUDr. David Feltl, Ph.D

Onkologická klinika

2008 AMR PH GL 2007 CL 001

MUDr. Jaromír Roubec, Ph.D

TRN klinika

2008 PMR-EC-1210

MUDr. Jarmila Dědochová

Interní klinika

2008 CFTY720D2301E1

MUDr. Olga Zapletalová


Název studie Aplikace léčiva – ACNU 50mg (Nimustinhydrochlorid) k lokální chemoterapii maligních mozkových gliomů Transdermánlí použití Lisuridu u časné Parkinsonovy choroby: Dvojitě slepá, náhodně rozdělená studie, kontrolovaná placebem a pramipexolem, ke zhodnocení účinnosti a bezpečnosti Lisuridu TTS. CABG Off or On Pump Revascularization Study (CORONARY) Lokální aplikace analgetika (metamizolu) do extrakční rány (studentská práce) Klinická, placebem kontrolovaná studie vlivu antioxidantu lykopenu na stupeň oxidačního stresu u chronických a zánětlivých onemocnění A Multicenter, Double-Blind, Ramdomized, PlaceboControlled, Parallel - Group Stady of the Safety and Efficacy of a Single Treatment with Two Dose Levels of BOTOX® ( Botulinum Toxin Type A ) Purified Neurotoxin Comlex Followed by Repeat Treatment with BOTOX in Patientes with Urinary Incontinence Due to Neurogenetic Detrusor Overactivity Dose-finding of a fixed dose XM22 in patients with breast cancer receiving 4 cycles of chemotherapy versus 6mg Neulasta ®. A multinational, multicentre, randomised, doublebling, controlled study A Randomized, Open_Label, Multinational Phase 3 Trial CompaRING Amrubicin Versus Topotecan in Patientes With Extensive or Limited and Sensitive or Refractory Small Cell Lung Cancer After Failure of First-Line Chemotherapy A multicenter, four arm, randomized, open label clinical stady investigating optimized dosing in a Profgal® / Advagraf®- based immunosuppressive regimen in kidney transplant subject An extension of the 24-month, double-blind, randomized, multicenter, placebo-controlled, parallel-groub stady comparing afficacy safety of FTY 720 1.25 mg and 0.5mg administered orally once daily versus placebo in patients with relapsing- remitting multiple sclerosis

2008 ///

MUDr. Pavel Klvaňa

Interní klinika

2008 108UC201 2008 ///

MUDr. Petr Matoška MUDr. Zdeněk Cichý

Interní klinika Ortopedické oddělení

2008 BC01-06

MUDr. David Feltl, Ph.D


2008 178-CL-046



2008 P04736

MUDr. Roman Štípal, CSc.

Interní klinika

2008 M10-223

MUDr. Pavel Klvaňa

Interní klinika

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, PaceboControlled Stady to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of AVONEX® in Subject with Moderate to Severe Ulcerative Colitis Txice-daily oral direct trombin inhibitor dabigatran etexilate in the long-term prevention of recurrent symptomatic venous trombo-embolism in patients with symptomatic deep-vein trombossis or pulmonary embolism.RE-SONATE Vliv operačního stresu u pacientůs TEP kyčle A Double-Blind, Randomized, Repeat-Dose, Phase III, Multicentre Stady of Alpharadin (tm) for the Treatment of Hormone-Refractory Prostate Patientes with Skeletal Metastases A Randomized, Double-Blind, Parallel Group, Placebo and Active Controlled, Multi-center Stady to Assess the Efficacy and safety of the Beta-3 Agonist YM178 (50 mg qd and 100 mg qd ) in Subjects with Symptoms of Overactive Bladder. A multicenter, randomized, Double-Blind, PlaceboControlled Stady to Evaluate the Safety and Efficacy of SCH 530348 in Addition to Standard of Care in Subjects with Acute Coronary Syndrome Trombin Receptor Antagonist for Clinical Event Reduction in Acute Coronary Syndrome (TRA.CER) A multicenter, Open Label Study of the Human Anti-TNF Monoclonal Antibody Adalimumab to Evaluate the Long Term Safety and Tolerability of repeated Administration of Adalimumab in Subjects with Ulcerative colitis

2008 178-CL-049



2008 XIB55

MUDr. David Feltl,PhD


A Randomized, Double-Blind, Parallel Group, Placebo and Active Controlled, Multi-center Stady to Assess the Efficacy and safety of the Beta-3 Agonist YM178 (50 mg qd and 100 mg qd ) in Subjects with Symptoms of Overactive Bladder Neoadjuvantní radioterapie technikou simuntánního integrovaného boostu (SIB ) s konkomitantním podáním capecitabinu – studie fáze I / II


A randomized, multi-centre, double-blind study, to compare the efficacy and safety of zonisamide and carbamazepine as monotherapy in newly diagnosed partial epilepsy

2008 E2090-E044-310

MUDr. Michal Bar, Ph.D

2008 V10153-2S-001

MUDr. Michal Bar, PhD


2008 WA21493/ACT4422g

MUDr. Ivana Woznicová


A Phase IIa, Multi-Centre Study to evaluate the Safety an Efficacy of V10153 in Ischeamic Stroke Phase II, Multicenter, randomized, parallel-group, partially blinded, placebo and Avonex® controlled dose finding study to evaluate the efficacy as measured by brain MRI lesions, and safety of 2 dose regimens of ocrelizumab in patients with RRMS.

2008 ///

MUDr. Václav Procházka, Ph.D., MSc.

Ústav radiodiagnostický

2008 0881A6-4425

MUDr. Ivana Vejrová

Oddělení kožní

2008 20060292

MUDr. Ondřej Šimetka

Porodnicko-gynekologická klinika

2008 ///

MUDr. Jitka Svobodová, Ph.D

Psychiatrické oddělení

2008 CFTY720D2306

MUDr. Pavel Hradílek, Ph.D.


Aplikace autologního transferu kmenových buněk ( BMSC – Bone Marrow Stem Cells ) metodou negativní separace centrifugací přístrojem Harvest technology, k léčbě chronické kritické končetinové ischemie, v orthopedických a jiných indikacích A Randomized, Double-blind Trial Assessing the Efficacy and Safety of Etanercept 50 mg Twice Weekly and Etanercept 50 mg for the Treatment of Moderate to Severe Psoriasis A PRIORI: A Prospective Data Audit from patients Treated with Aranesp Duo the Chemotherapy Induced Anaemia Amgen Protocol Number Sledování klinické účinnosti léčiv Subutex 2mg a Suboxon 2/0.5 mg při medikované detoxikaci pacientů závislých na heroinu. A double-blind, randomized, multicenter, placebo-controlled, parallel-group study comparing the efficacy and safety of 1,25mg FTY720 administered orally once daily versus placebo inpatients with primary progressive multiple sclerosis


A two-phase Phase 3 study of the safety and efficacy of Sativex© , in the symptomatic relief of spasticity in subjects with spasticity due to multiple sclerosis: Phase A – single blind response assessment; Phase B – double blind, randomised, placebo controlled, parallel group study.

Oddělení operačních sálů Klinika dětského lékařství

A Multinational, Multicenter, Randomized, Double Blind Study comparing the Efficacy and Safety of AVE5026 with enoxaparin for the Prevention of Venous Thromboembolism in Patients Undergoing Major Abdominal Surgery Výzkum genů ovlivňujících rychlost růstu

2008 GWSP0604

2008 EFC6520 2008 SN 87-052-GS

MUDr. Olga Zapletalová

MUDr. Tomáš Posolda MUDr. Vlasta Janštová

2008 ///



2008 EFC10572

MUDr. Petr Matoška

Interní klinika

2008 CASA40412301

MUDr. Jaromír Roubec, Ph.D.

TRN klinika

2008 ///

MUDr. Evžen Machytka

Interní klinika

Žádost o schválení metody transplantace autologních kmenových buněk kostní dřeně (Adult Bone Marrow Stem Cells) u pacientů s mišním poraněním (transverzální míšní lézí). A multinational, multicenter, randomized, double-blind study comparing the efficacy an safety of AVE5026 with enoxaparin for the primary prevention of venous thromboembolism in acutely ill medical patientes with restricted mobility A Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled multi-center study of CASA404 in combination with paclitaxel and carboplatin as first-line treatment for locally advanced or metastatic ( stage IIIb/IV ) non.smoll cell lung cancer (NSCLC) Human clinical trial of effectiveness and safety of new generation adjustable intragastric ballon in treatment of obesity.

2008 EFC10531

MUDr. Ivana Woznicová


2008 A6281287

MUDr. Jana Černá


2008 BMSC

MUDr. Petr Mašek, CSc.

Oční klinika

2008 CV 185-056

MUDr. Petr Matoška

Interní klinika

2008 A8851019

MUDr. Jan Jahoda

ARK klinika

A multi-center double blind parallel – group placebo – controlled study of the efficacy and safety of teriflunomide in patients with relapsing multiple sclerosis using interferonbeta 1a ( Rebif® ) as an open-label rater-blind calibrator Dvouleté multicentrické randomisované klinické hodnocení se dvěma léčebnými skupinami podávání Genotropinu velmi mladým dětem s menší porodní délkou, než by odpovídala gestačnímu věku: časný růst a psychomotorický vývoj (EGN). Retrobulbární/parabulbární transplantace autologních kmenových buněk (BMSC). A Safety and Efficacy Trial Evaluating the Use of Apixaban in the Treatment of Symptomatic Deep Vein Trombosis and Pulmonary Embolism Open-label, non-comparative, study od intravenous anidulafungin, followed optionally by oral voriconazole or fluconazole therapy, for treatment of documented candidemia ú invasive candidiasis in intensive care unit patient populations

Porodnicko-gynekologická klinika

Randomizované klinické hodnocení fáze II hodnotící deforolimus (AP23573) ve srovnání s progestinem u dospělých žen s karcinomem endometria po první linii léčby.

2008 AP23573-07-205

MUDr. Libor Ševčík, Ph.D.


2008 ///


2008 CV 185-056

MUDr. Petr Matoška

Interní klinika

2008 A8851019

MUDr. Jan Jahoda

ARK klinika

Kombinovaná radikální extirpace a sekvenční intraarteriální chemoterapie (Carboplatinum -TEVA) plus bevacizumab (Avastin-Roche) – v léčbě Rekurentního Maligního Glioblastomu monitorované peroperační 5- ALA fluorescencí, volumovou CT-perfuzí a DWI/SWI- MRI zobrazením. A Safety and Efficacy Trial Evaluating the Use of Apixaban in the Treatment of Symptomatic Deep Vein Trombosis and Pulmonary Embolism Open-label, non-comparative, study od intravenous anidulafungin, followed optionally by oral voriconazole or fluconazole therapy, for treatment of documented candidemia ú invasive candidiasis in intensive care unit patient populations A 12-month, open-label, randomized, multicenter, sequential cohort, dose finding study to evaluate the efficacy, safety an tolerability of oral AEB071 versus Neoral ®, in combinational with Certican ®, Simulect® and corticosteroids in do nevo adult renal transplant recipients.. Letecium 177 Částečně vstřebatelná síťka a připevnění síťky tkáňovým lepidlem při laparoskopické operaci

2008 CAEB071A2206 2008 ///

Doc. MUDr. Arnošt Martínek, CSc. MUDr. Otakar Kraft, Ph.D

Interní klinika Klinika nukleární medicíny

2008 ///

MUDr. Lubomír Martínek, Ph.D

Chirurgická klinika

2008 ///

MUDr. Ivo Valkovský

Interní klinika

2008 ARG098-CL-001

MUDr. Jana Rolová

Interní klinika

2008 HOLLT

MUDr. Roman Madeja

Traumatologické centrum

Retrospektivná analýza dat z choboropisů a jejich porovnání Dose–escalation study of a single intra-articular administration of ARG098 to the target knee in patients with rheuma toid arthritis.. Studie vlivu hyperbarické oxygenoterapie (dále HBO) na prognózu pacientů trpících traumatem – otevřenou zlomeninou bérce

Interní klinika

A randomized, controlled, open-label, multi-centre, parallelgroup study to assess all-case mortality and cardiovascular morbidity in patients with chronic kidney disease on dialysis and those not on renal replacement therapy under treatment with MICERA or reference ESAs

2008 BH21260

MUDr. Ivo Valkovský

2008 111482

MUDr.Vantuchová Yvetta, Ph.D.

Kožní oddělení

2008 CR-IBD-1-08

MUDr. Pavel Klvaňa

Interní klinika

2008 B021015 2008 ///

MUDr. Jaromir Roubec, Ph.D, MUDr. Václav Procházka, Ph.D., MSc.

TRN klinika Ústav radiodiagnostický

2008 EFC10342

MUDr. Jan Káňa

Ortopedické oddělení

2008 EFC10571

MUDr. Jan Káňa

Ortopedické oddělení

2008 EFC10343

MUDr. Milan Šír

Traumatologické centrum

2008 ACS3001

MUDr. Leoš Pleva

Interní klinika

A double- blind, randomized, placebo-controlled phase III study to assess the efficacy of recMAGE-A3 + AS15 ASCI as adjuvant therapy in patients with MAGE-A3-positive resected melanomaStudie fáze III hodnotící prospěšnost nového druhu protinádorové léčby u vhodných pacientů s melanomem po odstranění jejich nádorů. A double- blind, randomized, placebo and mesalazine controlled phase II study to explore the safety and activity of dersalazine in patients with mild to moderate active colitis A rondomized, multicenter phase II study to explore whether boimarkers correlate with treatment outcome in chemonaive patients with advaced or recurrent non-squamous nonsmall cell lung cancer, who recieve treatment with bevacuzumab ( at a dose of either 7,5 mg/kg or 15 mg/kg )in addition to carboplatin-based chemotherapy (gemcitabine or paclitaxel). transplantace kmenových buněk u dítěte - aktutní případ A multinational, multicenter, randomized, double-blind study comparing the efficacy and safety of AVE5026 with enoxaparin for the prevention of venous thromboembolism in patientns undergoing elective total hip replecement surgery A multinational, multicenter, randomized, double-blind study comparing the efficacy and safety of AVE5026 with enoxaparin for the prevention of venous thromboembolism in patientns undergoing elective total knee replacement surgery A multinational, multicenter, randomized, double-blind study comparing the efficacy and safety of AVE5026 with enoxaparin for the prevention of venous thromboembolism in patientns undergoing hip fracture surgery A randomized, double-blind, placebo-controlled, eventdriven multicenter study to evaluate the efficacy and safery of rivaroxaban in subjects with a recent acute coronary syndromes

2008 25878

MUDr. Yvatta Vantuchová, Ph.D.

Oddělení kožní

2008 ///

MUDr. Monika Jelínková


2009 EPO-ANE 3018

MUDr. Cecília Bodzásová

Ústav klinické hematologie

2009 27577

MUDr. Yvatta Vantuchová, Ph.D.

Oddělení kožní

2009 N01258

MUDr. Michal Bar, Ph.D.


2009 ///

Mgr. Markéta Ryzí


2009 N01125

MUDr.Michal Bar Ph.D.


2009 IMA-06-02

MUDr.Olga Zapletalová


REPTIVA-European observational multi-centre long-term pharmaco-epidemiological and safety study in subjects with psoriasis.Evropská pozorovací multicentrická farmakoepidemiologická studie posuzující bezpečnost dlouhodobého užívání přípravku Raptiva u pacientů s psoriázou Transkraniální ultrazvukové vyšetření mozkových struktur u dětí a dospělých Randomizované dvojitě zaslepené multicentrické klinické hodnocení přípravku Epoetin Alfa kontrolované placebem se zahajovací dávkou 40 000 IU týdně nebo 80 000 IU týdně v porovnáním s placebem u subkeltů s myelodysplastickým syndrómem s nízkým až středním rizikem 1 dle klasifikace IPSS s rizikem transfúze Jednodenní studie fáze IV zkoumající závažnou trombocytopenii a autoimunitní onemocnění z jednoho krevního vzorku u pacientů s psoriázou, kteří byli v minulosti léčeni přípravkem Raptiva (efalizumab) v rámci evropské pozorovací studie 25878 (CLEARESTTM) posuzující bezpečnost tohoto přípravku. Multicentrická, otevřená čtyřramenná randomizovaná studie za účelem zhodnocení bezpečnosti a tolerance nitrožilní infuze a bolusu brivaracetamu, podávaných dvakrát denně jako adjuvantní terapie pacientů ve věku 16-70let, trpících epilepsií. Stanovení protrombinového testu z kapilární krve přístrojem INRATIO 2-srovnání s koagulometry Sysmex CA-7000 a Sysmex CA-1500 Otevřené, multicentrické, následné klinické hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti brivaracetamu (ucb 34714) používaného jako doplňková léčba s flexibilní dávkou do maximálně 150 mg/den u pacientů ve věku 16 let či starší trpících epilepsií. Otevřená, multinárodní, multicentrická, prospektivní pozorovací studie

2009 D1532COOO16

MUDr. Jaromír Roubec Ph.D.

TRN klinika

2009 AX200-101

MUDr. Martin Roubec


2009 ///

MUDr. Zita Obdržálková


2009 ///

Doc. MUDr. David Školoudík, Ph.D.


2009 GEM017


TRN klinika

2009 20070782


TRN klinika

2009 AC-054-302l

MUDr. Štefan Reguli


Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze II. srovnávající účinnost AZD6244 (hyd-sulfát) při podání v kombinaci s docetaxelem s účinností placeba v kombinaci s docetaxelem v druhé linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím (stupeň IIIB/IV) nemalobuněčným plicním karcinomem a pozitivní KRAS mutací. AX200 při léčbě akutní ischemické cévní mozkové příhodymezinárodní multicentrická, randomizovaná, dvojitě slepá, placebem-kontrolovaná studie fáze II. COPAT - Výskyt metabolického syndromu – jeho prevence včasnou diagnostikou a léčbou obezity u dětí a adolescentů Invazivní detekce fyziologických a ultrazvukově indukovaných změn hemodynamiky a fibrinolýzy v lidských tepnách . Klinické hodnocení fáze I. s následnou randomizovanou fází II. hodnotící karboplatinu a etoposid s nebo bez obatoclaxu podávaného každé 3 týdny u pacientů s malobuněčným karcinomem plic v extenzivním stadiu (ES-SCLC). Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení sledující dlouhodobou bezpečnost a účinnost darbepoetinu alfa podávaného v dávce 500 ug jednou za tři týdny anemickým pacientům s nemalobuněčným karcinomem plic v pokročilém stádiu léčeným cyklickou chemoterapií Prospektivní, multicentrické, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení s paralelními skupinami ke zhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku klazosentan podávaného ke snížení morbidity spojené svazospasmem a celkové mortality u dospělých pacientů s aneurysmatickým subarachnoidálním krvácením léčeným endovaskulárním coilingem

2009 AC-058B201

MUDr.Olga Zapletalová


2009 ///

MUDr. Jan Němčanský

Oční klinika

2009 ///

MUDr. Radim Lipina, Ph.D.


Mutlicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, klinické hodnocení pro zjištění dávky probíhající v paralelních skupinách k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti tří různých dávkování přípravku ACT-128800, orálního agonisty receptoru S1P1, v trvání dvaceti čtyř týdnů u pacientů s relaps-remitentní roztroušenou sklerózou. Klinické sledování efektu intravitreálně podaného Avastinu (bevacizumab) Endoskopické hodnocení autolytických změn na komorovém systému mozku.

ARK klinika

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, paralelní skupinová studie, zkoumající dávkování přípravku Sativexâ při podávání pro úlevu od bolestí u pacientů s pokročilým karcinomem, kteří nedosahují adekvátní analgezie při optimalizované chronické terapii opiáty.

2009 GWCA0701

MUDr. Jitka Záthurecká

2009 CC-5013-CLL-008 2009 ///

MUDr. Jaromír Gumulec MUDr. Jaromír Gumulec

Ústav klinické hematologie Ústav klinické hematologie ORL klinika

2009 /// 2009 ///

Doc. MUDr. Pavel Komínek, Ph.D., MBA RNDr. Zdeněk Švagera, Ph.D.

Ústav klinické biochemie

2009 E2090-E044-314

MUDr. Michal Bar, Ph.D.


2009 191622-094

MUDr. Jan Krhut, Ph.D.


Multicentrické, randomizované, nezaslepené, do paralelních skupin rozdělené klinické hodnocení 3.fáze zjišťující účinnost a bezpečnost Lenalidomidu (Revlimidâ) versus Chlorambucil v léčbě první linie u dosud neléčených starších pacientů s b-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií Registr monoklonálních gamatapií Postavení ambulantní 24-hodinové dvoukanálové pH-metrie v diagnostice a léčbě extraezofágeálního refluxu. Krevní vzorky Randomizovaná, dvojitě zaslepená rozšířená studie na vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a posouzení dlouhodobé účinnosti léčivého přípravku zonisamid jako monoterapeutické léčby nově diagnostikovaných parciálních záchvatů. Multicentrická dlouhodobá následná studie sledující bezpečnost a účinnost dvou různých dávek přípravku BOTOX â (botulotoxin typu A), purifikovaného neurotoxinového imunokomplexu u nemocných s močovou inkontinencí v důsledku neurogenní hyperaktivity detrusoru močového měchýře.

2009 105MS301

MUDr. Pavel Hradílek, Ph.D.


2009 LF-0207


TRN klinika

2009 2009 2009 2009

26866138-LYM-3002 V00251 IV 201 /// CL3-16257-083

MUDr. Milan Matuška, Ph.D. MUDr. Záthurecký Evald Doc. MUDr. Pavel Komínek, Ph.D., MBA MUDr. David Šipula

Ústav klinické hematologie ORL klinika ORL klinika Interní klinika

2009 ///

Mgr. Markéta Ryzí


2009 P04808

MUDr. Pavel Klvaňa

Interní klinika

2009 ///

MUDr. Evžen Machytka

Interní klinika

A multicentriská, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s paralelními skupinami, která hodnotí účinnost a bezpečnost PEGylovaného interferonu BETA-1a (BIIB017) u osob s relabujicí roztroušenou sklerózou. Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze III hodnotící orálně užívaný talaktoferrin jako doplněk k nejlepší podpůrné léčbě u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic, u nichž selhaly alespoň dva režimy léčby. Randomizované, otevřené, multicentrické klinické hodnocení III. Fáze s kombinací rituximabu, cyklofosfamidu, doxorubicinu, Velcade a prednisonu (VcR-CAP) nebo rituximabu, cyklofosfamidu, doxorubicinu, vinkristinu a prednisonu (R-CHOP) u pacientů s nově diagnostikovaným lymfomem z plášťových buněk (Mantle Cell Lymphoma) , kteří nejsou vhodní k transplantaci kostní dřeně. Studie účinnosti a tolerance V0251 v dávce 1g, 2g a 4g v léčbě zánětu vestibulárního nervu. Dvojitě zaslepená, multicentrická studie se 4 paralelními větvemi, kontolovaná Stanovení protrombinového testu z kapilární krve přístrojem INRATIO 2-srovnání s koagulometry Sysmex CA-7000 a Sysmex CA-1500 Evropský registr pro ulcerózní kolitidu. Prospektivní, pozorovací, neintervenční, postmarketingový bezpečnostní dohledový program Klinické testování nového typu žaludečního balonu v léčbě obezity

Rok zahájení Kód studie Investigátor Pracoviště Název studie

Recommend Documents