R O M Â N I A MINISTERUL EDUCAŢIEI, CERCETĀRII ŞI INOVĂRII INSPECTORATUL ŞCOLAR JUDEŢEAN CLUJ P-ţa Ştefan cel Mare nr. 4, Cluj - Napoca, Tel./Fax:0264 -590778/ 0264 -592832 www.isjcj.ro,
[email protected]
OLIMPIADA DE BIOLOGIE FAZA LOCALA 17.01.2009 Clasa a XII-a I. Complement simplu Alegeţi un singur răspuns la variantele propuse I. Egyszerű választás Az alábbi variánsok közül válassz egyet 1. ADN polimeraza: A. intervine în replicaţie prin polimerizarea nucleotidelor; B. înainte de replicaţie rupe legăturile de H; C. ataşează o nouă nucleotidă la capătul 5'OH al altei nucleotide; D. determină sinteza primerului. 1. A DNS polimeráz: A. résztvesz a replikációban a nukleotidok polimerizálása révén; B. a replikációt megelőzően felszakítja a H kötéseket; C. egy új nukleotidot kapcsol egy másik nukleotid 5'OH végéhez; D. meghatározza a primer szintézisét. 2. Energia necesară activării aminoacizilor este furnizată de: A. GTP; B. AMP; C. ATP; D. aminoacilsintetază. 2. Az aminosavak aktíválásához szükséges energiát szolgáltatja: A. GTP; B. AMP; C. ATP; D. Aminoacilszintetáz. 3. Genomul uman A. este format din 3,2x10 9 nucleotide; B. din 750 de gene;
1
C. 25% gene care codifică proteine; D. 46 de tipuri de cromozomi. 3. A humán genom: A. 3,2x109 nukleotid alkotja; B. 750 gén alkotja; C. 25% -a fehérjéket kódoló gének; D. 46 féle kromoszómát tartalmaz. 4. Renaturarea ADN-ului se realizează prin: A. încălzire şi răcire bruscă; B. răcire urmată de încălzire; C. răcire bruscă; D. încălzire şi răcire treptată. 4. A DNS renaturációja megvalósítható: A. hirtelen felmelegítés és lehűtés révén; B. lehűtést követő melegítés révén; C. hirtelen lehűtéssel; D. fokozatos melegítéssel és hűtéssel. 5. La eucariote: A. cromozomii sunt formaţi din două cromatide unite; B. nucleosomul este un dimer histonic; C. în structura cromozomilor există, în proporţia cea mai mare ARN; D. materialul genetic se găseşte numai în nucleu. 5. Az eukariótáknál: A. a kromoszómákat két egyesült kromatida alkotja; B. a nukleoszóma egy hiszton dimér; C. a kromoszómák szerkezetében legnagyobb mennyiségben RNS található; D. a genetikai anyag csak a sejtmagban található meg. 6. Promotorul: A. este un fragment de ARN; B. intervine în iniţierea transcripţiei; C. de el se leagă ADN polimeraza; D. recunoaşte o anumită porţiune de ADN şi declanşează transcripţia. 6. A promoter: A. egy RNS szakasz; B. részt vesz a transzkripció iniciációjában; C. hozzá kapcsolodik a DNS polimeráz; D. felismer egy bizonyos DNS részt és kiváltja a transzkripciót. 7. Cine a denumit nucleina acid nucleic? A. Griffith; B. Altman; C. Avery; D. Miescher. 7. Ki nevezte el a nukleint nukleinsavvá?
2
A. B. C. D.
Griffith; Altman; Avery; Miescher.
8. Bazele azotate purinice: A. au un nucleu format din 4C şi 5N; B. sunt citozina şi timina în ADN; C. sunt uracilul şi citozina în ARN; D. se leagă de C 1' al zaharului. 8. A purin nitrogén bázisok: A. 4C-ből és 5N-ből álló vázuk van; B. a DNS-ben a citozin és a timin; C. az RNS-ben az uracil és a citozin; D. a cukor C1' szénatomjához kapcsolodik. 9. Care dintre codonii următori este ambiguu? A. AUG; B. UAA; C. UAG; D. UGA. 9. A következő kodonok közül melyik többértelmű? A. AUG; B. UAA; C. UAG; D. UGA. 10. Heterocromatina: A. este slab condensată; B. conţine gene active; C. conţine proteine histonice, mai ales; D. se colorează palid. 10. A heterokromatin: A. lazán csavarodott; B. aktív géneket tartalmaz; C. főleg hiszton fehérjéket tartalmaz; D. halványan színeződik. 11. Proteinele histonice: A. sunt mai reduse cantitativ decât cele nonhistonice; B. au rol în exprimarea genelor; C. sunt de 5 tipuri; D. sunt activatorii specifici ai genelor la eucariote. 11. A hiszton fehérjék: A. kisebb mennyisegben vannak jelen mint a nemhiszton fehérjék; B. szerepük van a gének kifejeződésében; C. 5 féle létezik;
3
D. az eukariótáknál gének specifikus aktivátorai. 12. ARN nuclear mic: A. există la pro şi eucariote; B. se găseşte numai la procariote; C. este important în maturarea ARNm; D. copiază la eucariote informaţia din ARNm. 12. A kis nukleáris RNS: A. megtalálható prokariótáknál és eukariótáknál is; B. csak prokariótáknál található meg; C. fontos az mRNS érésénél; D. az eukariótáknál lemásolja az mRNS információját. 13. Materialul genetic al bacteriilor: A. este reprezentat de 1 sau mai mulţi cromozomi; B. este format din ARN exclusiv; C. este reprezentat de ADN asociat cu ARN şi cu proteine la E. coli; D. formează 400-500 de bucle. 13. A baktériumok genetikai állománya: A. 1 vagy több kromoszóma alkotja; B. kizárolag RNS alkotja; C. E. Coli-ban RNS-hez és fehérjékhez kapcsolt DNS alkotja; D. 400-500 hurkot alkot. 14. Sindromul Klinefelter: A. este determinat de o mutaţie cromozomială a heterozomilor; B. apare cu o frecvenţă de 1/1000 de bărbaţi şi femei; C. se întâlneşte la bărbaţii care au 2n=47; D. se caracterizează printr-un cromozom Y în plus. 14. A Klinefelter-kór: A. a heteroszómák egy kromoszóma-mutációja okozza; B. 1/1000 gyakorisággal jelenik meg a nők és férfiak között; C. olyan férfiaknál jelentkezik , akik 2n=47 kromoszómát tartalmaznak; D. egy extra Y kromoszóma jellemzi. 15. Nucleotida guanidinmonofosfat, A. este o nucleotidă ADN sau ARN; B. conţine dezoxiriboză; C. conţine guanină, riboză şi radicalul fosfat; D. conţine guanină, dezoxiriboză şi radicalul fosfat. 15. A guanidinmonofoszfát nukleotid: A. egy DNS vagy RNS nukleotid; B. dezoxiribózt tartalmaz; C. guanint, ribózt és foszfátgyököt tartalmaz; D. guanint, dezoxiribózt és foszfátgyököt tartalmaz. 16. Solenoidul:
4
A. reprezintă primul nivel de împachetare a cromozomilor; B. are 6 nucleosomi într-o răsucire completă; C. se formează prin răsucirea nucleosomilor cu ajutorul proteinelor histonice; D. are diametrul de 10nm. 16. A szolenoid: A. a kromoszómák szerveződésének első szintjét képviseli; B. egy teljes csavarulatban 6 nukleoszómát tartalmaz; C. a hiszton fehérjék által segített nukleoszómák felcsavarodása révén alakul ki; D. 10nm átmérőjű. 17. Redundanţa este proprietatea codului genetic de a fi: A. degenerat; B. fără virgule; C. nesuprapus; D. universal. 17. A redundancia a genetikai kód azon tulajdonsága, hogy: A. degenerált; B. vesszőmentes; C. átfedésmentes; D. univerzális. 18. ARNm la eucariote: A. conţine informaţia genetică pentru sinteza unei catene polipeptidice; B. este format numai din exoni; C. este monocatenar cu porţiuni bicatenare; D. se formează prin translaţia informaţiei genetice din ADN. 18. Eukariótáknál az mRNS: A. egy polipeptidlánc szintéziséhez szükséges genetikai információt tartalmazza; B. csak exonok alkotják; C. egyszálas, helyenként kétszálas szakaszokkal; D. a DNS-en levő genetikai információ transzlációja során jön létre. 19. ADN mitocondrial: A. formează 1-2 cromozomi; B. are formă circulară; C. are exoni şi introni; D. se transmite conform legilor mendeliene. 19. A mitokondriális DNS: A. 1-2 kromoszómát alkot; B. körkörös alakja van; C. exonjai és intronjai vannak; D. a mendeli törvényeknek megfelelően öröklödnek. 20. Locusul aminoacil (A) al ribozomului: A. este locusul unde se formează legătura peptidică dintre aminoacizi; B. este locusul la nivelul căruia se leagă ARN ribozomal;
5
C. ataşează iniţial ARNt cu aminoacidul specific; D. este situat pe subunitatea mare a ribozomului. 20. A riboszóma aminoacil (A) helye: A. az aminosavak közötti peptid kötések létrejöttének helye; B. A riboszómális RNS kötödésének helye; C. Előzetesen a tRNS-t a megfelelő aminosavval kapcsolja össze; D. A riboszóma nagy alegységén helyezkedik el. 21. Care afirmaţie despre sindromul Down este falsă? A. frecvenţa creşte dramatic în cazul mamelor cu vârsta peste 40 de ani; B. cauza este non-disjuncţia, când cromozomii nu se separă în timpul primei etape a diviziunii meiotice; C. este o trisomie, cu trei cromozomi la perechea 22; D. afectează în mod egal ambele sexe, fiind exclusiv autozomal. 21. A Down-kórra vonatkozóan melyik kijelentés hibás: A. a 40 év fölötti anyák esetében a gyakorisága drasztikusan megnő; B. a non-diszjunkció okozza, amikor a kromoszómák nem válnak szét a meiótikus osztódás első fázisában; C. egy triszómia, a 22 kromoszóma 3 példányban van jelen; D. mindkét nemet egyenlő mértékben érinti, kizárolag autoszómális lévén. 22. De ce se poate prezice că jumătate din copiii nou-născuţi vor fi băieţi şi jumătate vor fi fete? A. datorită segregării cromozomilor XY în timpul meiozei la bărbat; B. datorită segregării cromozomilor XX în timpul meiozei la femeie; C. din cauză că toţi zigoţii conţin câte un cromozom X; D. deoarece, în medie, jumătate din zigoţi produc femele. 22. Miért lehet előre megmondani hogy az újszülöttek fele fiú lesz és fele lány? A. az XY kromoszómák szétválása miatt meiózis során a férfinál; B. az XX kromoszómák szétválása miatt meiózis során a nőnél; C .mivel az összes zigóta tartalmaz egy X kromoszómát; D. mivel átlagosan a zigóták fele nőket eredményez. 23. Transcripţia se referă la: A. replicarea ADN-ului; B. sinteza proteinelor cu ajutorul ARNm şi ARNt; C. sinteza ARNm din ADN; D. transformarea unei proteine inactive într-o formă activă. 23. A transzkripció vonatkozik: A. a DNS replikációjára; B. mRNS és tRNS segítségével történő fehérje szintézisre; C. mRNS szintézisére a DNS alapján; D. egy inaktív fehérje átalakítására egy aktív formává. 24. Câţi aminoacizi codifică următoarea secvenţă din ARNm GGUACCUUGUAG? A. 4;
6
B. 12; C. 3; D. 6. 24. Hány aminosavat kódol a következő mRNS szakasz GGUACCUUGUAG? A. 4; B. 12; C. 3; D. 6. 25. Care dintre următoarele amorse (primeri) ar permite copirea următoarei catene de ADN 5’ATGCCTAGGTC? A. 5’ATGCC; B. 5’TACGG; C. 5’CTGGA; D. 5’GACCT. 25. Az alábbi primerek közül, melyik valósíthatná meg a következő DNS szál lemásolását 5’ATGCCTAGGTC? A. 5’ATGCC; B. 5’TACGG; C. 5’CTGGA; D. 5’GACCT. 26. Care dintre următoarele instrumente din tehnologia ADN-ului recombinant formează o asociere incorectă cu funcţia îndeplinită? A. endonucleaza de restricţie – producerea de fragmente ADN pentru clonare de gene; B. ADN ligaza – enzimă care taie ADN, obţinându-se fragmente cu capete lipicioase; C. ADN polimeraza – obţinerea de copii ADN în reacţia de polimerizare în lanţ; D. Reverstranscriptaza – producerea de ADN monocatenar din ARNm 26. A következő rekombináns DNS technológia eszközök közül, melyek alkotnak hibás aszociációt az általuk betöltött szereppel? A. restrikciós endonukleáz – génklónozáshoz felhasználható DNS szakaszok létrehozása; B. DNS ligáz– DNS vágó enzim, mely hatására ragados végű szakaszok jönnek létre; C. DNS polimeráz – DNS másolatok létrehozása a polimeráz láncreakcióban; D. Reverztranszkriptáz – egyszálas DNS létrehozása mRNS alapján. 27. Fosfatul şi zahărul dintr-o nucleotidă se leagă între ele prin: A. Legături ionice; B. Legături covalente; C. Forţe van der Waals; D. Punţi de hidrogen. 27. Egy nukleotidban a foszfát és cukor egymáshoz kapcsolodik: A. ionos kötésekkel; B. kovalens kötésekkel; C van der Waals erők révén; D. hidrogén hidakkal.
7
28. Boala transmisă genetic la descendenţii reginei Victoria a Angliei este: A. polidactilia; B. daltonismul; C. hemofilia; D. anemia falciformă. 28. Viktória angol királynő utódoknak genetikailag átadott betegsége: A. polidaktilia; B. daltonizmus; C. hemofilia; D. sarlós sejtes vérszegénység. 29. Caracterul de lob liber al urechii este dominant faţă de caracterul de lob ataşat. Cele două fenotipuri sunt determinate de: A. 4 genotipuri; B. 3 genotipuri; C. 2 genotipuri; D. 1 genotip. 29. A fülnél a szabad fülcimpa tulajdonsága domináns a rögzített fülcimpa tulajdonsággal szemben. A két fenotípust meghatározza: A. 4 genotípus; B. 3 genotípus; C. 2 genotípus; D. 1 genotípus. 30. Cromatina sexuală nu este prezentă în celulele somatice ale bărbaţilor, cu excepţia celor cu: A. sindrom Down; B. sindrom Klinefelter; C. maladia „cri du chat”; D. sindrom Patau 30. A férfiak szomatikus sejtjeikben nincs jelen a szexkromatin, kivéve akik a következő kórral rendelkeznek: A. Down-kór; B. Klinefelter-kór; C. cri du chat szindróma; D. Patau- szindróma. II. Complement grupat La întrebările următoare răspundeţi utilizând următoarea cheie: A. dacă 1,2,3 sunt corecte; B. dacă 1 şi 3 sunt corecte; C. dacă 2 şi 4 sunt corecte; D. dacă numai 4 este corect; E. dacă toate variantele sunt corecte II. Csoportos választás
8
A következő kérdésekre az alábbi kulcsot használva válaszoljatok: A. ha 1,2,3 helyes B. ha 1 és 3 helyes C. ha 2 és 4 helyes D. ha csak 4 helyes E. ha mind a négy válasz helyes 31. Structura spaţială a ADN-ului a fost stabilită de: 1. Watson; 2. Crick; 3. Wilkins; 4. Avery. 31. A DNS térbeli szerkezetét megállapította: 1. Watson; 2. Crick; 3. Wilkins; 4. Avery. 32. Structura primară a ADN-ului: 1. este dublu catenară; 2. se întâlneşte la bacteriofagul phi X 174; 3. este caracteristică ADN-ului; 4. este dată de polimerizarea nucleotidelor. 32. A DNS elsődleges szerkezete: 1. kétszálas; 2. megtalálható a phi X 174 bakteriofágnál; 3. a DNS jellegzetessége; 4. a nukleotidok polimerizciója adja meg. 33. Sindromul Marfan se caracterizează prin: 1. prezenţa unor degete suplimentare; 2. arahnodactilie; 3. înălţime redusă; 4. dislocare de cristalin şi anevrism aortic; 33. A Marfan-szindróma jellemzői: 5. egy plusz ujj jelenléte; 6. arachnodaktilia; 7. alacsonyabb termet; 8. szemlencse elmozdulás és aortaaneurizma. 34. Primerii sunt: 1. structuri monocatenare; 2. substanţe proteice care stabilizează molecula de ADN; 3. oligonucleotide; 4. structuri bicatenare.
9
34. A primerek: 1. egyszálas szerkezetek; 2. fehérje alapú anyagok, melyek stabilizálják a DNS molekulát; 3. oligonukleotidok; 4. kétszálas szerkezetek. 35. Materialul genetic al virusurilor este reprezentat de: 1. ADN monocatenar la virusul herpetic; 2. ARN monocatenar la virusul gripal; 3. ARN bicatenar la HIV; 4. ADN bicatenar la majoritatea bacteriofagilor. 35. A vírusok genetikai állománya: 1. egyszálas DNS a herpesz vírusnál; 2. egyszálas RNS az influenza vírusnál; 3. kétszálas RNS a HIV-nél; 4. kétszálas DNS a baktariofágok többségénél. 36. Hemofilia: 1. este o maladie ereditară; 2. determină incapacitatea de coagulare a sângelui; 3. este determinată de o genă recesivă; 4. este determinată de o genă X-linkată 36. A hemofilia: 1. egy örökletes betegség; 2. a vér alvadásának képtelenségét okozza; 3. egy recesszív gén okozza; 4. egy X-hez kapcsolt gén okozza. 37. Excepţiile de la universalitatea codului genetic sunt: 1. UGA în mitocondrii codifică metionina; 2. UAA la Tetrahymena termophila codifică glutamina; 3. AUA este codon stop în mitocondrii; 4. AUU codifică în mitocondrii metionina. 37. A genetikai kód univerzális jellege alól kivételt képez: 1. UGA a mitokondriumban metionint kódol; 2. UAA a Tetrahymena termophila-nál glutamint kódol; 3. AUA a mitokondriumokban stop kodon; 4. AUU a mitokondriumban metionint kódol; 38. În timpul translaţiei: 1. ARNm se leagă întâi de subunitatea mică a ribozomului; 2. codonul ARNm este recunoscut de anticodonul ARNt; 3. legătura peptidică se formează între gruparea amino a aminoacidului din locusul A şi gruparea carboxil a aminoacidului din locusul P; 4. adăugarea de aminoacizi se face în sens 5'→3 '. 38. Transzláció közben:
10
1. az mRNS először a riboszóma kis alegységéhez kötödik; 2. az mRNS kodont felismeri a tRNS antikodon; 3. a peptid kötés az A helyen levő aminosav aminocsoportja és a P helyen levő aminosav karboxil csoportja között jön létre; 4. az aminosavak hozzáadása 5'→3' irányban történik. 39. Benzile cromozomilor: 1. se realizează prin colorarea cromatinei cu un anumit colorant; 2. se disting unele de altele prin luminozitate; 3. sunt identice la cei doi cromozomi omologi; 4. au o dispoziţie specifică fiecărei perechi de cromozomi. 39. A kromoszómák sávjai: 1. a kromatin egy bizonyos festékanyaggal való festése során jönnnek létre; 2. a fényesség alapján különülnek el egymástól; 3. azonosak a két homolog kromoszómánál; 4. minden kromoszóma párra jellemző elhelyezkedésük van. 40. Prezenţa nucleosomilor în celula eucariotă determină anumite particularităţi ale replicării: 1. fragmentele Okazaki sunt mai scurte decât la procariote; 2. viteza de replicare este mai mică decât la procariote; 3. primerul este mai scurt decât al procariotelor; 4. timpul de replicare este mai lung 40. Az eukarióta sejtekben a nukleoszómák jelenléte meghatározza a replikáció bizonyos jellegzeteségeit: 1. az Okazaki fragmentumok rövidebbek, mint a prokariótáknál; 2. a replikáció sebessége kisebb, mint a prokariótáknál; 3. a primerek rövidebben mint a prokariótáké; 4. a replikáció ideje hosszabb. 41. Care dintre ribovirusurile următoare sunt retrovirusuri? 1. virusul poliomielitei; 2. reovirusurile; 3. bacteriofagul phi X 174; 4. HIV. 41. A következő ribovírusok közül melyek retrovírusok? 1. poliomyelitis vírus; 2. reovírusok; 3. phi X 174 bakteriofág; 4. HIV. 42. ARNt: 1. se găseşte în ribozomi, 2. are forma unei frunze de trifoi; 3. copiază mesajul genetic din ADN; 4. prezintă anticodonul complementar codonului din ARNm.
11
42. A tRNS: 1. megtalálható a riboszómákban; 2. lóhere alakja van; 3. lemásolja a DNS genetikai információját; 4. tartalmazza az mRNSkodonjával komplementer antikodont. 43. Nucleosomul: 1. este un lanţ flexibil de ADN şi proteine nonhistonice; 2. este format din 8 proteine nonhistonice, înconjurate de un filament de ADN; 3. are diametrul de 20nm; 4. reprezintă primul nivel de împachetare a cromatinei, în interfază. 43. A nukleoszóma: 1. egy DNS és nemhiszton fehérje alkotta rugalmas lánc; 2. 8 nemhiszton fehérje alkotja, melyeket egy DNS szál vesz körül; 3. 20nm átmérőjű; 4. a DNS összecsomagolodásának első szintjét alkotja, az interfázisban. 44. Identificaţi asocierile corecte privind grupările de autozomi la om: 1. grupa A – perechile 1-3; 2. grupa C .– perechile 6-12; 3. grupa B – perechile 4-5; 4. grupa F – perechile 19-20. 44. Azonosítsd a helyes aszociációt az ember autoszómáinak csoportosítására vonatkozóan: 1. A csoport –1-3 párok; 2. C csoport – 6-12 párok; 3. B csoport – 4-5 párok; 4. F csoport –19-20 párok. 45. Hibridizarea moleculelor de ADN se realizează: 1. în proporţie mai mare la speciile înrudite filogenetic; 2. în proporţie mare indiferent de gradul de înrudire; 3. prin renaturarea monocatenelor de ADN de la specii diferite; 4. prin denaturarea monocatenelor de ADN de la specii diferite. 45. A DNS molekulák hibridizálása megvalósítható: 1. nagyobb mértékben a filogenetikailag rokon fajok között; 2. nagy mértékben a rokonsági szinttől függetlenül; 3. különböző fajok egyszálas DNS-ének renaturálása során; 4. különböző fajok egyszálas DNS-ének denaturálása során. 46. ADN-ul eucariotelor: 1. este format din secvenţe unice în care sunt incluse genele; 2. este şi repetitiv; 3. repetitiv reprezintă cea mai mare parte din cantitatea totală de ADN; 4. reprezintă 50% din toată cromatina.
12
46. Az eukarióták DNS-e: 1. egyedi szakaszok alkotják, amelyek tartalmazzák a géneket; 2. ismétlődő is; 3. az össz-DNS legnagyobb részét ismétlődő szakaszok alkotják; 4. az összkromatin 50%-át alkotja. 47. Maladia cri-du-chat: 1. este provocată de o mutaţie genomică; 2. se vindecă prin tratament hormonal început la naştere; 3. se manifestă începând cu 12-13 ani; 4. este produsă de deleţia braţului scurt al cromozomului 15. 47. A cri-du-chat szindróma: 1. egy genomi mutáció okozza; 2. születéskor elkezdett hormonális kezeléssel gyógyítható; 3. 12-13 év után nyilvánul meg; 4. a 15-ös kromoszóma rövid karjának deléciója okozza. 48. Alungirea catenei ARNm: 1. este catalizată de miezul ARN polimerazei; 2. este prima etapă a transcripţiei; 3. nu se realizează prin fragmente Okazaki; 4. se realizează cu o viteză de 50 nucleotide/s. 48. Az mRNS szál hosszabítása: 1. az RNS polimeráz központi magja katalizálja; 2. a transzkripció első szakasza; 3. nem Okazaki fragmentumokkal valósul meg; 4. 50 nukleotid/s sebességgel valósul meg. 49. Maturarea ARNm: 1. are loc numai la eucariote; 2. constă în eliminarea exonilor; 3. se realizează prin asamblarea exonilor; 4. se desfăşoară în timpul translaţiei. 49. Az mRNS érése: 1. csak eukariótákban van jelen; 2. az exonok eltávolításából áll; 3. az exonok összekapcsolása révén valósul meg; 4. a transzláció közben valósul meg. 50. Ribozomii se cuplează cu ARNm: 1. în cadrul procesului de denaturare; 2. sub influenţa ARN polimerazei; 3. datorită ARNt; 4. în translaţie. 50. A riboszómák az mRNS-hez kapcsolodnak: 1. a denaturálási folyamat során;
13
2. az RNS polimeráz hatása alatt; 3. a tRNS miatt; 4. a transzlációban. 51. Telomerii sunt regiuni de ADN: 1. situate la capetele cromozomului; 2. cu rol în replicaţia cromozomului; 3. care asigură stabilitatea cromozomului; 4. situate pericentric în cromozom. 51. A telomérák DNS régiók: 1. a kromoszóma végein helyezkednek el; 2. a kromoszómák replikációjában van szerepük; 3. melyek biztosítják a kromoszóma stabilitását; 4. a kromoszómában pericentrikusan helyezkednek el. 52. Nondisjuncţia cromozomilor în meioză determină: 1. modificarea numărului de cromozomi în zigoţi; 2 gameţi neechilibraţi genetic; 3. mutaţii genomice; 4. sindroame genetice. 52. Meiózis során a kromoszómák non-diszjunkciója meghatározza: 1. a zigótákban a kromoszómák számának módosulását; 2. genetikailag egyenlőtlen gamétákat; 3. genom mutációkat; 4. genetikai betegségeket. 53. In reglajul genetic inductibil la procariote: 1. inductorul se combină cu represorul inactivându-l; 2. represorul se cuplează cu operatorul, blocând transcripţia; 3. ARN-polimeraza acţionează asupra promotorului, declanşând trancripţia; 4. creşte cantitatea de substrat iniţial şi scade cantitatea de produs final. 53. A prokarióták indukciós genetikai szabályozásában: 1. az induktor kapcsolodik a represszorhoz inactiválván azt; 2. a represszor kapcsolodik az operátorhoz, gátolván a transzkripciót; 3. az RNS polimeráz hat a promoterre elindítván a transzkripciót ; 4. nő az eredeti szubsztrátum mennyisége és csökken a végtermék mennyisége. 54. Cromozomul X al sexului: 1. se include în grupa G a cariotipului uman; 2. are dimensiuni cuprinse între 1,83 – 1,68µm; 3. este cromozom submetacentric; 4. este cromozom de dimensiuni mici. 54. Az X nemi kromoszóma: 1. a humán kariotípus G csoportjába tartozik; 2. méretei 1,83 – 1,68µm között vannak; 3. szubmetacentrikus kromoszóma;
14
4. kis méretű kromoszóma. 55. In timpul translaţiei: 1. secvenţele de codoni din ARNm sunt traduse intr-o secvenţă de nucleotide; 2. are loc sinteza ARNm; 3. se decodifică o catenă polipeptidică; 4. se sintetizează o secvenţă de aminoacizi. 55. A transzláció végbemenetelekor: 1. az mRNS kodon szakaszai lefordítodnak egy nukleotid szakasszá; 2. mRNS szintézis játszodik le; 3. egy polipeptid szakasz dekódolodik; 4. egy aminosav szakasz szintetizálodik. 56. Codonul: 1. este o tripletă de nucleotide; 2. 3’-ACC-5’ din ADN devine o copie 5’-UGG-3’, în ARNm; 3. este transcris în direcţia 5’ – 3’; 4. în ARNm conţine U în loc de T. 56. A kodon: 1. egy nukleotid triplett; 2. a 3’-ACC-5’ a DNS-ből 5’-UGG-3’ másolattá lesz az mRNS-ben; 3. 5’ – 3’ irányban írodik át; 4. az mRNS-ben U –t tartalmaz T helyett . 57. Fragmentele Okazaki: 1. se formează pe catena de ADN orientată 3’ – 5’, în transcripţie; 2. sunt secvenţe de ADN care se unesc cu ajutorul helicazelor; 3. sunt enzime care controlează replicaţia; 4. se formează pe catena de ADN orientată 5’ -3’, în replicaţie. 57. Az Okazaki fragmentumok: 1. a 3’ – 5’ irányítottságú DNS szálon alkulnak ki, a transzkripciókor; 2. DNS szálak, melyek a helikázok segítségével egyesülnek; 3. replikációt szabályozó enzimek; 4. az 5’ -3’irányítottságú DNS szálon alkulnak ki, a replikáció során. . 58. Indivizii cu sindrom Down: 1. sunt de sex masculin; 2. au o trisomie; 3. au poliploidie; 4. au aneuploidie autozomală. 58. A Down-kóros egyedek: 1. hímneműek; 2. van egy triszómiájuk; 3. poliploidiájuk van; 4. autoszomalális aneuploidiájuk van.
15
59. Cromozomii umani sunt: 1. 23 în celulele somatice diploide; 2. clasificaţi în 7 grupe morfologice; 3. 46 în celulele sexuale haploide; 4. 44 autozomi şi 2 heterozomi 59. Humán kromoszómák: 1. 23 van a diploid szomatikus sejtekben; 2. 7 morfologiai csoportba vannak osztályozva; 3. 46 van a haploid ivarsejtekben; 4. 44 autoszóma és 2 heteroszóma. 60. Cromozomul bacterian: 1. are formă circulară şi corespunde nucleoidului; 2. este alcătuit din ADN bicatenar; 3. are un singur grup de înlănţuire a genelor; 4. conţine bucle şi superrăsuciri unite prin molecule de ARN. 60. A bakteriális kromoszóma: 1. körkörös formája van és megfelel a nukleoidnak; 2. kétszálas DNS alkotja; 3. egyetlen génkapcsolodási csoportja van; 4. RNS molekulák által összetartott szupercsavarulatokat és hurkokat tartalmaz. Probleme Feladatok 61. O secvenţă de ADN cu 30 de nucleosomi cuprinde: A. 181 de molecule de histone; B. 240 de molecule hitonice în octameri, C. 200 de molecule de histone; D. 120 de molecule histonice în octameri. 61. Egy 30 nukleoszómából álló DNS tartalmaz: A. 181 hiszton molekulát; B. 240 oktamert alkotó hiszton molekulát C. 200 hiszton molekulát D. 120 oktamert alkotó hiszton molekulát în octameri. 62. Histonele din structura a 6 spire de solenoid sunt: A. câte 36 din fiecare tip; B. în total 323; C. incluse în 36 de octameri; D. câte 72 din fiecare tip. 61. 6 szolenoid spirálfordulat szerkezetében résztvevő hisztonok: A. 36 van mindegyik típusból; B. összesen 323 van; C. 36 oktamerben vesznek részt;
16
D. 72 van mindegyik típusból. 63. Un bărbat cu sindactilie, heterozigot şi cu daltonism se căsătoreşte cu o femeie sănătoasă, a cărui tată a avut daltonism. Care este probabilitatea ca acest cuplu să aibă băieţi cu daltonism şi cu sindactilie? A. 8/16; B. 4/16; C. 2/16; D. nici unul. 63. Egy daltonizmusban szenvedő szindaktiliás, heterozioga férfi házasságot köt egy egészséges nővel, kinek apja daltonista volt. Mekkor a valószínűsége, hogy ennek a párnak daltonista és szindaktiliás fiaik szülessenek? A. 8/16; B. 4/16; C. 2/16; D. egyik sem. 64. În procesul de non-disjuncţie a heterozomilor la bărbat se formează celule sexuale modificate. Care sunt genotipurile raporturile şi raporturile dintre ele la copii posibili rezultaţi din unirea unui ovul cu un spermatozoid afectat? A. 44XXY-25%, 44X0-25%, 44XXX-25%, 44YO-25%; B. 44XXY-50%, 44X0-50%; C. 44XXY-50%, 44XXX-25%, 440Y-25%; D. 44XX-25%, 44X0-25%, 44XXX-25%, 44-0Y25%. 64. egy férfi heteroszómáinak non-diszjunkciója során módosult ivarsejtek képződnek. Egy petesejt és egy érintett spermatozoid egyesülése során, milyen lehetséges genotípusok jöhetnek létre a gyermekekben, és milyen arányban? A. 44XXY-25%, 44X0-25%, 44XXX-25%, 44YO-25%; B. 44XXY-50%, 44X0-50%; C. 44XXY-50%, 44XXX-25%, 440Y-25%; D. 44XX-25%, 44X0-25%, 44XXX-25%, 44-0Y25%. 65. O fibră de cromatină are 144 de molecule de proteine histonice, iar ADN-linker dintre doi nucleosomi vecini are 40 de perechi de nucleotide, din care 15 perechi au adenină. Cîte nucleotide cu citozină se găsesc în fragmentul de ADN linker? Câţi nucleosomi are fibra de cromatină? A. 30 citozină, 16 nucleosomi; B. 50 citozină, 80 nucleosomi; C. 10 citozină, 18 nucleosomi; D. 20 citozină, 36 nucleosomi; 65. Egy kromatin szál 144 hiszton fehérje molekulát tartalmaz, 2 szomszédos nukleoszóma közötti DNS-linker 40 pár nukleotidot tartalmaz, melyekből 15 pár tartalmaz adenint. Hány citozin nukleotid található a DNS-linker szakaszban? Hány nukleoszómát tartalmaz a kromatin szál? A. 30 citozin, 16 nukleoszóma; B. 50 citozin, 80 nukleoszóma;
17
C. 10 citozin, 18 nukleoszóma; D. 20 citozin, 36 nukleoszóma; 66. O secvenţă de ADN are următoarea succesiune de nucleotide: AGCTATGCTCCGAGCCTG. Care va fi secvenţa de ARNm corespunzătoare şi câţi codoni are molecula de ARN? A. UCGAUACGAGGCTCGCAC, 5 codoni; B. UCGAUACGAGGCUCGCAC, 6 codoni; C. UTGAUACGAGGCUCGCAC, 6codoni; D. UCGAUACGAGGCUCGTAT, 5 codoni. 66. Egy DNS szakasz a következő nukleotid sorrenddel rendelkezik: AGCTATGCTCCGAGCCTG. Melyik lesz a neki megfelelő mRNS szakasz és hány kodont tartalmaz az mRNS molekula? A. UCGAUACGAGGCTCGCAC, 5 kodon; B. UCGAUACGAGGCUCGCAC, 6 kodon; C. UTGAUACGAGGCUCGCAC, 6 kodon; D. UCGAUACGAGGCUCGTAT, 5 kodon. 67. O catenă de ADN este alcătuită din 18 exoni a câte 200 de nucleotide fiecare şi 10 introni fiecare cu 500 de nucleotide. Câte nucleotide va avea ARN mesager matur corespunzător acestei catene? A. 3600; B. 18; C. 8600; D. 360. 67. Egy DNS szálat 18 darab, mindegyik 200 nukleotidból álló exon, és 10 darab, mindegyik 500 nukleotidból álló intron alkot. Hány nukleotidja lesz az ennek a szálnak megfelelő érett hírvivő RNS-nek? A. 3600; B. 18; C. 8600; D. 360. 68. O moleculă de ADN bicatenar are 2000 de nucleotide, 300 dintre acestea au timină. Câte nucleotide cu uracil conţine ARNm care a copiat informaţia unei catene de ADN ce conţine 20% dintre moleculele de timină? A. 60; B. 120; C. 300; D. 240. 68. Egy kétszálas DNS molekula 2000 nukleotidból áll, amelyekből 300 tartalmaz timint. Hány uracil nukleotidot tartalmaz az az mRNS, amely azon DNS szál információját másolta le, amely a timin molekulák 20%-át tartalmazza? A. 60; B. 120;
18
C. 300; D. 240. 69. Sinteza unei proteine este determinată de un segment de ADN bicatenar format din 4800 de nucleotide. Stabiliţi numărul de aminoacizi codificaţi. A. 1600; B. 800; C. 2400; D. 4800. 69. Egy fehérje szintézisét egy 4800 nukleotidból álló kétszálas DNS szakasz határoz meg. Állapítsátok meg a kódolt aminosavak számát. A. 1600; B. 800; C. 2400; D. 4800. 70. În mod excepţional, unele femei cu sindrom Turner pot deveni mame; în cazul în care soţul unei femei cu sindrom Turner formează spermatozoizi cu număr normal de cromozomi, stabiliţi următoarele: formulele heterozomale ale celor doi părinţi şi genotipul descendenţilor viabili şi al combinaţiei letale; A. femeia XO, bărbatul XY; XX, XY, X0 – descendenţi viabili şi OY letal; B. femeia XX, bărbatul XY; XX, XY – descendenţi viabili şi OY letal; C. femeia XXX, bărbatul XY; XX ,XXY, X0 – descendenţi viabili letal nu există;. D. femeia XO, bărbatul XY; XX, XY, X0 – descendenţi, genotip letal nu se întâlneşte. 70. Kivételesen, egyes Turner-kórban szenvedő nők anyák lehetnek; abban az esetben ha egy Turner-kóros nő férje normális kromoszóma számú spermatozoidákat hoz létre, állapítsátok meg a következőket: a két szülő heteroszómális képleteit és az életképes utódok genotípusát, valamint a letális kombináció genotípusát. A. nő XO, férfi XY; XX, XY, X0 – életképes utódok és OY letális; B. nő XX, férfi XY; XX, XY – életképes utódok és OY letális; C. nő XXX, férfi XY; XX ,XXY, X0 – életképes utódok letális nem létezik D. nő XO, férfi XY; XX, XY, X0 – életképes utódok, letális genotípus nem fordul elő. Notă: • • •
Toate subiectele sunt obligatorii Timp de lucru 3 ore În total se acordă 100 de puncte (pentru întrebările 1 – 60 câte 1 punct, pentru întrebările 61-70 câte 3 puncte, 10 puncte din oficiu)
Megjegyzés: • Minden feladat kötelező • 3 óra munkaidő • Összesen 100 pontot lehet elérni (az 1 – 60 kérdések mindegyike 1 pont, a 61-70 feladatok mindegyike 3 pont, 10 pont hivatalból)
19
