Proses Produksi Bioenergi Berbasiskan Bioteknologi
Review
PROSES PRODUKSI BIOENERGI BERBASISKAN BIOTEKNOLOGI Dessy Agustina Sari, Hadiyanto
ABSTRAK : Bioenergi merupakan energi yang berasal dari biomassa sebagai fraksi produk biodegradasi, limbah, dan residu dari pertanian (baik nabati maupun hewani). Harapan dengan adanya bioteknologi adalah peningkatan genetik varietas tanaman dan populasi hewan dan konservasi sumber daya genetik. Bioenergi berupa bioetanol, biodiesel, dan biogas yang digunakan sebagai bahan bakar bagi kebutuhan rumah tangga, industri maupun transportasi masyarakat. Ketersediaan bahan bakunya sebagai produk bioenergi masih bersinggungan dengan kebutuhan pangan seperti kedelai, selulosa, dan pati. Bioteknologi menjadi solusi bahan baku bioenergi guna mengurangi biaya produksi bioenergi, khususnya lignoselulosa etanol. Isu-‐isu utama termasuk domestifikasi yang cepat, mengatasi perlawanan, kerusakan efisiensi selulosa, dan meningkatkan produksi biomassa dan lipid untuk etanol dan biodiesel. Hal tersebut berupa modifikasi biosintesis lignin, rekayasa metabolik, peningkatan produksi biomassa dan yield, dan kemandulan dan biokontaminan. Tujuannya adalah meningkatkan bahan baku bioenergi melalui modifikasi genetik dan menjadikannya sebagai bidang yang penuh kesempatan untuk membentuk kembali pasokan energi yang keberlanjutan. Kata kunci : biodiesel, bioenergi, bioetanol, biogas, bioteknologi
PENDAHULUAN Secara terus-‐menerus, dunia meningkatkan penggunaan energi diikuti peningkatan jumlah populasi manusia, dan hendak mencapai standar kehidupan. Penggunaan energi tentunya berdampak pada lingkungan seperti semakin banyaknya produksi gas karbon dioksida (CO2) terhadap iklim sehingga dibutuhkan analisis kembali tanaman yang berpotensi dalam menghasilkan bioenergi. Hal ini mendukung perkembangan energi alternatif dan sumber energi terbaharukan (Jones, et al., 2011). Sampai saat ini, dunia mengkonsumsi energi sekitar 15 TW (terawatt) per tahun dan hanya 7,8%-‐nya didapatkan dari sumber energi terbaharukan. Padahal, daya total sinar matahari pada permukaan bumi setiap tahunnya sekitar 85.000 TW. Pengantian bahan bakar fosil dengan sumber energi terbaharukan diturunkan dari matahari seperti energi angin, sinar matahari, air, atau biomassa. Sumber energi ini memiliki kepadatan energi yang lebih rendah, tidak dapat dikontrol dengan “menghidupkan dan mematikan saklar”, dan sebagian besar jauh lebih mahal dari bahan bakar fosil (BP Global., 2011). Kepadatan energi yang tinggi, kemudahan bertransportasi, dan penyimpanan transportasi bahan bakar minyak cair menjadikan pengelola kesulitan untuk menggantikannya dengan sumber energi terbaharukan secara komersial. Dalam hal ini, subyek bioenergi telah sangat aktif. Di seluruh dunia, pemerintah dan pembuat kebijakan terlibat. Sangat penting untuk mengatasi dan peluang yang ditimbulkan oleh biofuel sebagai pembangunan ketahanan pangan dan energi yang berkelanjutan (FAO). Adanya peran Artikel dikirim tanggal 8 Agustus 2013, diterima tanggal 30 Agustus 2013. Para penulis adalah dari Program Studi Magister Teknik Kimia, Fakultas Teknik, Universitas Diponegoro, Semarang. Kontak langsung dengan penulis: Dessy Agustina Sari (
[email protected]). @2013 Indonesian Food Technologist Community Available online at www.journal.ift.or.id
penerapan bioteknologi dalam produksi bioenergi di berbagai negara berkembang dan fokus utama pada biofuel cair. Bioteknologi Dan Bioenergi Bioteknologi merupakan kumpulan peralatan yang dapat digunakan untuk berbagai keperluan seperti peningkatan genetik varietas tanaman dan populasi hewan terhadap kenaikan yield-‐nya atau karakteristik genetik dan konservasi sumber daya genetik. Saat ini kontribusi dan aplikasi bioteknologi telah dapat diterapkan pada produksi bioenergi seperti produksi biomassa dan konversi dari biomassa untuk generasi pertama atau biofuel cair pada generasi kedua, selain produksi biodiesel dari mikroalga dan produksi biogas (Ruane et al., 2010). Bioenergi adalah energi yang diperoleh dari biomassa sebagai fraksi produk biodegradasi, limbah, dan residu dari pertanian (berasal dari nabati dan hewani), industri kehutanan dan terkait, dan sebagian kecil biodegradasi dari limbah industri dan kota (FAO). Bioenergi berperan penting pada pencapaian target dalam menggantikan petroleum-‐ didasarkan pada bahan bakar transportasi dengan bahan bakar alternatif dan pereduksian emisi karbon dioksida dalam jangka panjang. Berbagai sumber biomassa dapat digunakan untuk menghasilkan bioenergi berbagai bentuk. Contohnya, makanan, serat dan kayu sebagai residu dari sektor industri, energi dan rotasi pendek tanaman dan limbah pertanian, dan hutan dan hutan pertanian (agroforestry) sebagai residu dari sektor kehutanan dimana seluruhnya dapat digunakan untuk menghasilkan listrik, panas, gabungan panas dan tenaga, dan bentuk-‐bentuk bioenergi. Bioenergi modern bergantung pada konversi teknologi yang efisien untuk aplikasi skala rumah tangga, usaha kecil, dan industri. Input biomassa padat atau cair dapat diproses untuk menjadi energi yang lebih nyaman. Ini termasuk biofuel yang solid (misalnya kayu bakar, serpihan kayu, pellet, arang, dan briket), biofuel gas (biogas, gas
108 Vol. 2 No. 3 Th. 2013 – Jurnal Aplikasi Teknologi Pangan
Proses Produksi Bioenergi Berbasiskan Bioteknologi
Gambar 1. Platform proses untuk produksi biofuel yang berbeda
sintesis, hidrogen), dan biofuel cair (misalnya bioetanol, biodiesel) (GBEP. 2007). Produksi Bioenergi Dalam bentuk bioenergi modern, etanol, biodiesel, dan biogas adalah produk utama bioenergi. Etanol dan biodiesel dapat digunakan sebagai bahan bakar transportasi, dan etanol juga produk mentah penting dalam industri kimia. Produksi etanol berperan penting dalam transformasi petroleum terhadap biomassa berdasarkan ekonomi, ketahanan pangan, dan lingkungan. Platform Proses Etanol Etanol dapat diproduksi menggunakan produk pertanian seperti tepung dan gula, atau lignoselulosa biomassa. Saat ini, lebih dari 10 milyar gallon etanol diproduksi secara global per tahun dari tepung (tepung jagung) dan gula (tebu dan bit gula) melalui prosedur industri, termasuk hidrolisis pati dan fermentasi gula (Gambar 1) (Rass-‐Hansen, J. et al. 2007 Goldemberg, J. 2007). Pati dan gula berbasis etanol sering disebut sebagai biofuel pada generasi pertama. Sebagaimana tampak pada Gambar 1, dimana (a) tepung dan gula didasarkan sebagai generasi pertama etanol. Dalam platform ini, tepung dapat dihidrolisis menjadi monosakarida, dimana gula dapat difermentasi selanjutnya menjadi etanol. (b) Lignoselulosa etanol. Produksi lignoselulosa etanol mempunyai penanganan awal material biomassa, hidrolisis untuk produksi monosakarida, dan fermentasi untuk memproduksi etanol. Lignoselulosa etanol dijadikan sebagai generasi kedua bioetanol. (c) Biodiesel. Produksi biodiesel sering mempunyai proses transesterifikasi asam lemak. (d) Gasifikasi biomassa. Biomassa dapat digunakan utnuk memproduksi metanol, karbon monoksida, hidrogen, atau gas lainnya yang terbentuk dalam proses gasifikasi. Meskipun produksi etanol dari pati merupakan
pilihan yang paling aman dan teknis lanjutan untuk bioenergi di Amerika Serikat. Hal tersebut akan mengakibatkan persaingan berat antara energi dan bahan pangan yang mungkin tidak berkelanjutan dalam jangka panjang. Dan juga mengingat bahwa energi bersih dan keseimbangan karbon dioksida dari platform ini adalah tidak menguntungkan (Tabel 1) ( Farrell, A.E. et al. 2006, De Oliveira, M.E.D. et al. 2005). Oleh karena itu, daerah yang beriklim menjadi pilihan terbaik untuk produksi biofuel (bioetanol untuk saat ini) dari lignoselulosa biomassa jika kunci rintangan teknis dapat ditingkatkan. Bahan baku lignoselulosa dapat diperoleh baik dari tanaman berdedikasi biomassa atau kehutanan dan residu pertanian(Sims, R.E.H. et al. 2006; Smeets, E.M.W. and Faaij, A.P.C. 2007; Monti, A. et al. 2007; Somleva, M.N. 2006 Sanderson, M.A. et al. 2006; Boerjan, W. 2005). Sebagaimana tampak dalam Tabel 1, NEB (net energy balance) adalah perbedaan antara energi keluar dan energi masuk untuk produksi biomassa dan pengolahan. NER (net energy ratio) adalah pengukuran alternatif untuk mendapatkan energi yang terdiri dari rasio energi keluar dan energi masuk untuk produksi biomassa dan pengolahan. Keseimbangan CO2 dihitung sebagai CO2 yang dipancarkan oleh produksi biomassa dan dikurangi penggunaan dari CO2 tetap dalam bahan tanaman baik di atas maupun di bawah tanah sehingga diperoleh keseimbangan karbon negatif yang diinginkan. Hambatan utama untuk transisi dari pati ke lignoselulosa biofuel adalah rumitnya struktur dinding sel yang oleh alam, tahan terhadap kerusakan-‐masalah perlawanan. Saat ini, proses untuk lignoselulosa biomassa termasuk penanganan awal,sakarifikasi (hidrolisis) dan fermentasi (Gambar 1b) (Ragauskas, A.J. et al. 2006). Peningkatan atau penggantian proses ini sangat penting untuk meningkatkan efisiensi dan mengurangi biaya produksi biofuel. Penghindaran penanganan awal bersama dengan sakarifikasi dan fermentasi secara simultan adalah
109 Vol. 2 No. 3 Th. 2013 – Jurnal Aplikasi Teknologi Pangan
Proses Produksi Bioenergi Berbasiskan Bioteknologi Tabel 1. Perbandingan perbedaan platform dan tanaman bioenergi
a
beberapa platform dan tanaman dibandingkan sintesis dalam mengintegrasikan informasi dari berbagai penelitian
dua faktor penting dalam mengurangi biaya produksi etanol lignoselulosa. Biodiesel Biodiesel merupakan biofuel yang membutuhkan teknologi pengolahan yang jauh lebih sederhana dibandingkan etanol. Biodiesel adalah campuran solar dengan minyak dari biji tanaman, alga atau sumber hayati lainnya seperti penyumbangan hewan yang telah ditransesterifikasi untuk menghilangkan gliserol. Berbagai spesies tanaman untuk produksi biodiesel termasuk kedelai, rapeseed dan kanola, bunga matahari, dan kelapa sawit. Setelah minyak diekstrak dari bagian tanaman tersebut, selanjutnya ditransesterifikasi sehingga diperoleh metil biodiesel atau etil ester (Gambar 1c). Pilihan potensial lain untuk biodiesel termasuk menggunakan produk terpenoid dari spesies Copaifera sebagai biodiesel secara langsung. Atau, rekayasa tanaman jalur terpenoid untuk menghasilkan sejumlah besar seskuiterpen dan diterpenes. Sebagai alternatif sebagai bahan bakar diesel, biodiesel sudah memiliki bagian dalam transportasi saat ini, sistem bahan bakar dan secara luas digunakan, tetapi produksi relatif rendah. Sumber dan bentuk biodiesel sangat beragam, dan itu penting untuk mempertimbangkan lingkungan dan faktor-‐faktor ekonomi yang berlaku dalam produksi yang berbeda dari jenis biodiesel (Ma, F.R. and Hanna, M.A. 1999). Misalnya, bahan baku yang beragam seperti kedelai dan limbah minyak goreng. Pengolahannya relatif sederhana, produksi luas, tetapi kualitias bervariasi. Biogas Sebuah pilihan modern yang ketiga untuk bioenergi adalah biogas dari berbagai limbah organik termasuk tanaman jerami melalui gasifikasi (Gambar 1d). biogas termasuk metana, hidrogen, dan karbon monoksida. Saat ini, gasifikasi menggunakan teknologi dengan rendahnya keseimbangan energi bersih dan kegunaannya karena mungkin terbatas (Bo¨rjesson, P. and Berglund, M. 2007).
Selain biogas tradisional, produksi hidrogen dengan ganggang hijau dan mikroba telah diusulkan sebagai potensi sumber untuk biofuel generasi ketiga (Sims, R.E.H., et al. 2006). Tidak seperti produksi hidrogen dari sumber biomassa lainya, produksi hidrogen berbasis alga menggunakan air secara biologi-‐reaksi pemisahan dimana hidrogenase menggunakan rantai transport elektron fotosintesis untuk mereduksi proton produksi hidrogen. Rekayasa hidrogenase meningkatkan toleransi oksigen dan sistem biologi meneliti gen dan jalur yang terlibat dalam produksi hidrogen untuk mewujudkan potensi platform ini (Ghirardi, M.L. et al., 2007). Tanaman Bioteknologi Untuk Solusi Bioenergi Novel memungkinkan bioteknologi sangat penting untuk mengurangi biaya produksi bioenergi, khususnya lignoselulosa etanol. Isu-‐isu utama termasuk domestifikasi yang cepat, mengatasi perlawanan, kerusakan efisiensi selulosa, dan meningkatkan produksi biomassa dan lipid untuk etanol dan biodiesel (Himmel, M.E. 2007). Modifikasi Biosintesis Lignin Lignin mungkin molekul paling penting yang membutuhkan modifikasi untuk bahan baku lignoselulosa. Adanya penetapan bahwa pengurangan biosintesis lignin dapat menyebabkan perlawanan yang lebih rendah dan efisiensi sakarifikasi tinggi (Boerjan, W. 2005). Penelitian terbaru telah menunjukkan dua aspek penting untuk modifikasi lignin. Pertama, kadar dan komposisi lignin adalah penting. Meskipun proses kodependen dalam efisiennya proses terhadap fraksionasi lignin, lebih seragam struktur lignin mungkin memfasilitasi sel lebih efisien-‐degradasi dinding untuk produksi bahan bakar. Kedua, penanganan awal biomassa mungkin perlu diberikan jka kadar lignin jauh dari ambang batas kritis sehingga akan meningkatkan sakarifikasi enzimatik secara hilir dan langkah-‐langkah fermentasi untuk meningkatkan efisiensi. Oleh karena itu, switchgrass, miskantus atau poplar dengan modifikasi lignin
110 Vol. 2 No. 3 Th. 2013 – Jurnal Aplikasi Teknologi Pangan
Proses Produksi Bioenergi Berbasiskan Bioteknologi mampu meningkatkan efisiensi konversi biomassa menjadi (1999). Bioteknologi bisa melakukan perbaikan secara cepat gula terfermentasi (Chen, F. and Dixon, R.A. 2007). pada bahan baku bioenergi menggunakan perbaikan Biosintesis lignin dalam spesies monokotil harus dipelajari genomik. Misalnya, jalur gen GA seperti Dgai (giberalat acid-‐ lebih lanjut sehingga dapat memodifikasi biosintesis lignin insentive) dapat dimasukkan ke switchgrass tanaman kerdil secara cerdas sebagai bahan baku rumput abadi. dimana menghasilkan tanaman dengan peningkatan biomassa tahunan yang lebih mudah panen (Peng, J. et al. Rekayasa Metabolik 1997). Selain itu, pengkerdilan mungkin juga membantu Rekayasa metabolik akan memainkan peran untuk mengubah isi lignin dari biomassa secara keseluruhan. penting dalam meningkatkan produksi biodiesel, biomassa, Pengkerdilan berikut alokasi biomassa harus bergeser ke dan gula. Masa depan biodiesel bergantung pada rekayasa daun. Daun switchgrass telah terbukti mengandung proporsi metabolik untuk meningkatkan kandungan minyak dan lignin yang rendah dibandingkan batang (Jung, H.J.G. and komposisi dalam biji (Ma, F.R. and Hanna, M.A. 1999, Vogel, K.P. 1992). Pengkerdilan meningkatkan kandungan Chapman, K.D. et al. 2001, Thelen, J.J. and Ohlrogge, J.B. selulosa yang dibutuhkan sebagai pakan atau sakarifikasi 2002, Vigeolas, H. et al. 2007, Wu, G. et al. 2005) [25,31-‐34]. dan fermentasi untuk produksi etanol. Salah satu tujuan Sebelumnya, penelitian biji minyak mempunyai fokusan utama dari domestikasi poplar adalah untuk menghasilkan terutama perubahan profil asam lemak, untuk tujuan gizi pohon kerdil-‐jalur yang dikendalikan oleh auksin, GA, dan (Thelen, J.J. and Ohlrogge, J.B. 2002, Wu, G. et al. 2005). brasinosteroid yang secara potensial digunakan untuk Upaya terbaru juga menyebabkan peningkatan produksi lipid mencapai tujuan tersebut(Peng, J. et al. 1999, Sasaki, A. et melalui ekspresi induksi gen utama eksogen biosintesis lipid al. 2002, Sakamoto, T. et al. 2006, Morinaka, Y. et al. 2006, (Vigeolas, H. et al. 2007 ). Rekayasa metabolik dapat juga Peng, J. et al. 1999) membantu produksi gula dan tepung untuk produksi etanol Kedua, perkembangan pemrograman kebutuhan menggunakan platform saat ini (Wu,G. and Birch, R.G. 2007). bahan baku harus diubah untuk meningkatkan produksi Contohnya, penelitian sebelumnya telah mengindikasikan biomassa. Contohnya, menunda timbulnya bunga yang telah bahwa ekspresi yang berlebihan dari sebuah isomerasi dilaporkan bahwa akan mengakibatkan peningkatan bakteri sukrosa dalam vakuola menjadikan yield sukrosa 2x biomassa (Salehi, H. et al. 2005). Ketiga, produksi biomassa lipat pada tebu (Wu,G. and Birch, R.G. 2007). Rekayasa dapat juga ditingkatkan oleh modifikasi genetik dinding sel metabolik akan menjadi penting dalam meningkatan bahan biosintesis dan modifikasi enzim. Berlebihnya sintesis bakar bioproduk dan kemajuan bioproduk bisa paling besar selulosa pada poplar menyebabkan lebih tingginya jangka waktu keuntungannya yang saat ini menghentikan biosintesis lignoselulosa biomassa (Shoseyov, O. et al. 2003 penelitian biofuel. Meskipun ada kemungkinan bahwa ). Secara keseluruhan, produksi biomassa dapat lebih beberapa alternatif, non-‐berbasiskan bio, bahan bakar meningkat dengan rekayasa gen hormon respon pada akhirnya dapat menggantikan minyak, plastik, dan tanaman atau gen yang terlibat dalam proses perkembangan bioproduk lainnya dimana membutuhkan bahan baku baru (Peng, J. et al. 1999 dalam Peng, J. et al.1997, Sasaki, A. et al. karena ketiadaan bahan baku minyak bumi. Secara 2002, Sakamoto, T. et al. 2006, Morinaka, Y. et al. 2006, keseluruhan, bioteknologi tanaman akan berperan penting Peng, J. et al. 1999, Salehi, H. et al. 2005, Sakamoto, T. et al. pada generasi selanjutnya opsi bioenergi untuk 2003, Dodd, A.N. et al. 2005) . memproduksi bahan baku lignoselulosa dengan yield yang tinggi, efisiensi penggunaan air yang lebih baik, peningkatan Kemandulan dan Biokontaminan energi bersih semakin lebih besar, perlawanan yang lebih Kemandulan adalah fitur lain yang diinginkan untuk rendah, peningkatan toleransi tekanan abiotik, dan pengembangan bahan baku dalam mencegah transgen meningkatkan manfaat ekologi seperti fiksasi karbon yang genetik pemodifikasian bahan baku (Stewart, C.N. 2007). lebih baik, dan koservasi air dan tanah. Induksi kemandulan adalah salah satu pendekatan untuk membatasi aliran transgen. Kemandulan dapat diinduksi Peningkatan Produksi Biomassa dan Yield pada tanaman dengan menghancurkan ekspresi gen penting Pentingnya mengubah pertumbuhan dan pada perkembangan polen atau serbuk sari, pembungkaman perkembangan tanaman untuk meningkatkan produksi khusus metabolik gen utama (Ariizumi, T. et al. 2004, Li, S.F. biomassa untuk bioenergi tidak dapat terlalu ditekankan. et al. 2007, Khan, M.S. 2005). Pendekatan lainnya adalah Mengingat bahwa lignoselulosa biomassa calon tanaman mencegah aliran eksisi transgen serbuk sari melalui serbuk relatif tidak domestik, kemajuan pesat harus dicapai. sari aktivitas rekombinasi spesifik (Mlynarova, L. et al. 2006, Pertama, mekanisme molekular pengendalian arsitektur Luo, K. et al. 2007). Sebagian besar tanaman bioenergi yang molekul tanaman harus dipahami dengan baik. Pengetahuan diusulkan tersebut seperti switchgrass memiliki kerabat liar, saat ini, lahan dapat diterjemahkan ke dalam dan aliran transgen dijadikan isu utama yang membatasi pengembangan bahan baku bioenergi seperti fitur arsitektur aplikasi rekayasa genetik setiap spesies. Pencegahan aliran yang diinginkan seperti bertubuh kerdil dan daun tegak. transgen adalah isu penting bagi peningkatan bahan baku Telah terbukti bahwa fitur tersebut dapat dicapai dengan melalui modifikasi genetik. memodifikasi biosintesis atau sinyal transduksi utnuk hormon utama pertumbuhan tanaman termasuk GA KESIMPULAN (giberelat acid), IAA (indole-‐3-‐acetic acid), dan Uraian yang telah dipaparkan dapat disimpulkan brasinosteroid (Peng, J. et al. 1999 dalam Peng, J. et al. bahwa masa depan bioenergi bergantung pada terobosan 111 Vol. 2 No. 3 Th. 2013 – Jurnal Aplikasi Teknologi Pangan
Proses Produksi Bioenergi Berbasiskan Bioteknologi teknologi. Namun, pentingnya penelitian dasar pada jalur De Oliveira, M.E.D. et al. 2005. Ethanol as fuels : energy, dan gen yang terlibat dalam biosintesis dinding sel, carbon dioxide balances, and ecological footprint. perkembangan tanaman, produksi metabolit tidak boleh Bioscience 55. pp : 593–602. diabaikan. Teknik mempelajari gen, protein, dan metabolit Sims, R.E.H. et al. 2006. Energy crops : current status and dari yang berbeda di berbagai tahapan perkembangan future prospects. Glob. Change Biol. 12. pp : 2054– dalam mengkorelasikan fitur dan struktur dinding sel dengan 2076. gen. Hal ini akan membawa penemuan gen lebih lanjut dan Smeets, E.M.W. and Faaij, A.P.C. 2007. Bioenergy potentials perbaikan bahan baku berbasis bioteknologi. from forestry in 2050 – an assessment of the drivers Kedepannya, bioenergi tidak, dan bisa tidak, that determine the potentials. Clim Change 81. pp : terbatas pada tanaman lebih tinggi, meskipun tanaman lebih 353–390. tinggi cenderung menyediakan bahan baku paling penting Monti, A. et al. 2007. A full economic analysis of switchgrass untuk pertama dan generasi kedua biofuel. Penelitian under different scenarios in Italy estimated by BEE mikroba telah mempunyai kapasitas merombak dinding sel model. Biomass. Bioen. 31. pp : 177–185. tanaman dan juga penting komponennya sebagai penelitian Somleva, M.N. 2006. Switchgrass (Panicum virgatum L.). bioenergi. Selain itu, alga harus dipertimbangkan sebagai Methods Mol. Biol. 344. pp : 65–73. pilihan bahan baku yang berpotensial jika teknologi lebih Sanderson, M.A. et al. 2006. Switchgrass as a biofuels matang sehingga terciptanya terobosan rekayasa. Secara feedstock in the USA. Can. J. Plant Sci. 86. pp : 1315– keseluruhan, penelitian bioenergi muncul sebagai bidang 1325. dengan penuh kesempatan untuk membentuk kembali Boerjan, W. 2005. Biotechnology and the domestication of pasokan energi masyarakat di dunia. forest trees. Curr. Opin. Biotechnol. 16. pp : 159–166. Tilman, D. et al. 2006. Carbon-‐negative biofuels from low-‐ DAFTAR PUSTAKA input high diversity grassland biomass. Science 314. Jones, Carla S; Mayfield, Stephen P. 2011. Algae biofuels : pp : 1598–1600. versatility for the future of bioenergy. SciVerse Venturi, P. and Venturi, G. 2003. Analysis of energy ScienceDirect. Biotechnology. comparison for crops in European agricultural BP Global. 2011 BP statistical review of world energy. systems. Biomass. Bioen. 25. pp : 235–255. London, UK. (www.bp.com). This publication provides Hill, J. 2007. Environmental costs and benefits of a comprehensive review of world energy markets transportation biofuel production from food-‐ and including production and consumption of primary lignocellulose-‐based energy crops. A review. Agron. energy including fossil fuels and renewable resources. Sustain. Dev. 27. pp : 1–12. FAO. Report of the high-‐level conference on world food Agrawal, R. et al. 2007. Sustainable fuel for the security : the challenges of climate change and transportation sector. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. bioenergy. Rome : FAO Headquarters, 104. pp : 4828–4833. http://www.fao.org/foodclimate/ Wu, X. et al. 2007. Factors impacting ethanol production conference/doclist/en/?no_cache¼1; 3-‐5 June 2008 from grain sorghum in the dry-‐grind process. Cereal [accessed 26.3.10]. Chem. 84. pp : 130–136. Ruane, John; Sonnino, Andrea, dan Agostini, Astrid. 2010. Wu, M. et al. 2006. Energy and emission benefits of Bioenergy and the potential contribution of alternative transportation liquid fuels derived from agricultural biotechnologies in developing countries. switchgrass: a fuel life cycle assessment. Biotechnol. ScienceDirect. Biomass & Bioenergy. Prog. 22. pp : 1012–1024. FAO. Opportunities and challenges of biofuel production for Zabek, L.M. and Prescott, C.E. 2006. Biomass equations and food security and the environment in Latin America carbon content of aboveground leafless biomass of th and the Caribbean. Document prepared for the 30 hybrid poplar in coastal British Columbia. For. Ecol. Session of the FAO Regional Conference for Latin Manage. 223. pp : 291–302. America and the Caribbean, held in Brasilia, Brazil; Ragauskas, A.J. et al. 2006. The path forward for biofuels and 14-‐18 April 2008. Available from: biomaterials. Science 311. pp : 484–489. http://www.fao.org/Unfao/Bodies/RegConferences/L Ma, F.R. and Hanna, M.A. 1999. Biodiesel production: a arc30/Index_en.htm [accessed 26.3.10]. review. Biores. Tech. 70. pp : 1–15. GBEP. 2007. A review of the current state of bioenergy Bo¨rjesson, P. and Berglund, M. 2006. Environmental development in G8 þ 5 countries. Global Bioenergy systems analysis of biogas systems–part 1: fuel-‐cycle Partnership. Available from : emissions. Biomass. Bioen. 30. pp : 469–485 http://www.fao.org/docrep/010/a1348e/ Bo¨rjesson, P. and Berglund, M. 2007. Environmental a1348e00.htm [accessed 26.3.10]. systems analysis of biogas systems–part II: the Rass-‐Hansen, J. et al. 2007. Bioethanol : fuel or feedstock. J. environmental impact of replacing various reference Chem. Tech. Biotechnol. 82. pp : 329–333. systems. Biomass. Bioen. 31. pp : 326–344. Goldemberg, J. 2007. Ethanol for a sustainable energy Ghirardi, M.L. et al. 2007. Hydrogenases and hydrogen future. Science 315. pp : 808–810. photoproduction in oxygenic photosynthetic Farrell, A.E. et al. 2006. Ethanol can contribute to energy and organisms. Annu. Rev. Plant Biol. 58. pp : 71–91. environmental goals. Science 311.pp : 506–508. Himmel, M.E. 2007. Biomass recalcitrance: engineering 112 Vol. 2 No. 3 Th. 2013 – Jurnal Aplikasi Teknologi Pangan
Proses Produksi Bioenergi Berbasiskan Bioteknologi plants and enzymes for biofuels production. Science brassinosteroid deficiency increase biomass 315. pp : 804–807. production and grain yield in rice. Nat. Biotechnol. 24, Chen, F. and Dixon, R.A. 2007. Lignin modification improves 105–109. fermentable sugar yields for biofuel production. Nat. Morinaka, Y. et al. 2006. Morphological alteration caused by Biotechnol. 25. pp : 759–761. brassinosteroid insensitivity increases the biomass Chapman, K.D. et al. 2001. Transgenic cotton plants with and grain production of rice. Plant Physiol. 141. pp : increased seed oleic acid content. J. Am. Oil Chem. 924–931. Soc. 78. pp : 941–947. Salehi, H. et al. 2005. Delay in flowering and increase in Thelen, J.J. and Ohlrogge, J.B. 2002. Metabolic engineering biomass of transgenic tobacco expressing the of fatty acid biosynthesis in plants. Metab. Engin. 4. Arabidopsis floral repressor gene FLOWERING LOCUS pp : 12–21. C. J. Plant Physiol. 162. pp : 711–717. Vigeolas, H. et al. 2007. Increasing seed oil content in oil-‐ Shoseyov, O. et al. 2003. Modulation of wood fibers and seed rape (Brassica napus L) by over-‐expression of a paper by cellulose-‐binding domains. In Application of yeast glycerol-‐3-‐phosphate dehydrogenase under the Enzymes to Lignocellulosics. ACS Symposium Series control of a seed-‐specific promoter. Plant Biotechnol. 855 (Mansfield, S.D. and Saddler, J.N., eds). pp : 116– J. 5. pp : 431–441. 131. American Chemical Society Wu, G. et al. 2005. Stepwise engineering to produce high Sakamoto, T. et al. 2003. Genetic manipulation of yields of very long-‐chain polyunsaturated fatty acids gibberellins metabolism in transgenic rice. Nat. in plants. Nat. Biotechnol. 23. pp : 1013–1017. Biotechnol. 21. pp : 909–913. Wu,G. and Birch, R.G. 2007. Doubled sugar content in Dodd, A.N. et al. 2005. Plant circadian clocks increase sugarcane plants modified to produce a sucrose photosynthesis, growth, survival, and competitive isomer. Plant Biotechnol. J. 5. pp : 109–117. advantage. Science 309. pp : 630–633. Peng, J. et al. 1999. “Green revolution” genes encode Stewart, C.N. 2007. Biofuels and biocontainment. Nat. mutant gibberellin response modulators. Nature 400. Biotechnol. 25. pp : 283–284. pp : 256–261. Ariizumi, T. et al. 2004. Disruption of the novel plant protein Peng, J. et al. 1999. Overexpression of DWARF4 in the NEF1 affects lipid accumulation in the plastids of the brassinosteroid biosynthetic pathway results in tapetum and exine formation of pollen, resulting in increased vegetative growth and seed yield in male sterility in Arabidopsis thaliana. Plant J. 39. pp : Arabidopsis. Plant J. 26. pp : 573–582. 170–181. Peng, J. et al. 1997. The Arabidopsis GAI gene defines a Li, S.F. et al. 2007. Suppression and restoration of male signaling pathway that negatively regulates fertility using a transcription factor. Plant Biotechnol. gibberellin responses. Genes Dev. 11. pp : 3194– J. 5. pp : 297–312. 3205. Khan, M.S. 2005. Plant biology–engineered male sterility. Jung, H.J.G. and Vogel, K.P. 1992. Lignification of switchgrass Nature 436. pp : 783–785. (Panicum virgatum) and big bluestem (Andropogon Mlynarova, L. et al. 2006. Directed microspore-‐specific gerardii) plant parts during maturation and its effect recombination of transgenic alleles to prevent pollen-‐ on fiber degradability. J. Sci. Food Agric. 59. pp : 169– mediated transmission of transgenes. Plant 176. Biotechnol. J. 4. pp : 445–452. Sasaki, A. et al. 2002. Green revolution: a mutant Luo, K. et al. 2007. “GM-‐gene-‐deletor”: fused loxP-‐FRT gibberellinsynthesis gene in rice – new insight into recognition sequences dramatically improve the the rice variant that helped to avert famine over efficiency of FLP or CRE recombinase on transgene thirty years ago. Nature 416. pp : 701–702. excision from pollen and seed of tobacco plants. Plant Sakamoto, T. et al. 2006. Erect leaves caused by Biotechnol. J. 5. pp : 263–274.
113 Vol. 2 No. 3 Th. 2013 – Jurnal Aplikasi Teknologi Pangan