Project ‘Oscar lives with sickle cell’ Voorlichtingspakket ‘Oscar leeft met sikkelcel’ vertaald voor allochtone kinderen met sikkelcelziekte 1 september 2008-1 juli 2009
Eindverslag en afrekening
Stichting OSCAR Nederland Van Nijenrodeweg 315 1082 HB Amsterdam www.oscarnederland.nl Het voorlichtingspakket ‘OSCAR lives with sickle cell’ is financieel mogelijk gemaakt door de Nederlandse Stichting voor het gehandicapte Kind, Stichting Dijkverzwaring, KF Heinfonds, VSBfonds, Novartis en Stichting Familiefonds van Dusseldorp.
Inhoudsopgave
1. Projectverslag • Doel • Doelgroep • Sikkelcelziekte • Het voorlichtingspakket • De vertaling • Poster en ansichtkaart • Verspreiding en pr 2.
Financieel overzicht
3.
Bijlagen • • •
Persbericht Ansichtkaart Poster
Eindverslag en afrekening: Oscar leeft met sikkelcel - Voorlichtingspakket vertaald voor allochtone kinderen met sikkelcelziekte Juli 2009
2
1.
Projectverslag
Doel Het doel van het project is om het in 2005 ontwikkelde voorlichtingspakket ‘Oscar leeft met sikkelcel’ voor kinderen met sikkelcelziekte uit te geven in Engelse vertaling. Daarmee komt voorlichtingsmateriaal voor kinderen en hun ouders/verzorgers over sikkelcelziekte binnen bereik van een grote groep Engelstalige migranten in en buiten Nederland.
Het voorlichtingspakket dat na vertaling de naam ‘Oscar lives with sickle cell’ zal dragen bestaat uit een DVD met handleiding, een pijnladder waarop kinderen de mate van pijn kunnen aangeven en een poster met leefregels. Het voorlichtingspakket brengt het leven van kinderen, jongeren /volwassenen in beeld, maar ook de ziekte, behandeling en de leefregels. ‘Oscar lives with sickle cell’ is een project van OSCAR Nederland, een multi-etnische organisatie die voor de belangen van dragers en patiënten met sikkelcelziekte en thalassemie opkomt.
Doelgroep Het voorlichtingspakket is bedoeld voor Engelstalige patiënten met sikkelcelziekte in en buiten Nederland. Deze Engelstalige migranten zijn veelal afkomstig uit Afrika zoals Ghana, Zuid-Afrika, Nigeria, Liberia, Zimbabwe, Namibië. Om de informatie te kunnen begrijpen is vertaling in hun eigen taal, het Engels, van belang. De primaire doelgroep zijn kinderen in de basisschool leeftijd bij wie sikkelcelziekte gediagnosticeerd is. De kinderen zijn meestal van allochtone afkomst. De secundaire doelgroep zijn ouders, verzorgers en betrokken medische beroepsgroepen.
Sikkelcelziekte Sikkelcelziekte is een vorm van een erfelijke chronische bloedarmoede met ernstige symptomen en klachten. De aandoening ontstaat door een erfelijke verandering van de rode bloedkleurstof in de rode bloedcellen. De functie van het hemoglobine is het opnemen en loslaten van zuurstof. Bij ernstige bloedarmoede worden bloedtransfusies gegeven. In bepaalde omstandigheden kunnen kleine bloedvaten verstopt raken. Dit kan leiden tot hevige pijn en beschadiging van organen. De ziekte is ontstaan in gebieden waar van oudsher malaria voorkomt, maar komt door recente immigratie steeds vaker in Nederland voor. Bij de ziekte zijn er dragers en patiënten. Dragers zijn mensen die de ziekte zonder dat ze het weten doorgeven aan hun kinderen. Zij hebben meestal geen tot weinig symptomen. Bij patiënten kunnen de klachten variëren van mild tot zeer ernstig. Er zijn naar schatting 750 sikkelcelpatiënten in Nederland.
Het voorlichtingspakket Het pakket bestaat uit een DVD met handleiding, pijnladder waarop kinderen de mate van pijn kunnen aangeven en een poster met leefregels. De DVD bevat drie filmpjes voor en door kinderen, jongeren en hun ouders/verzorgers: Oscar en Ben, Oscar en school en Leven met Sikkelcel. • Oscar en Ben (voor kinderen van 4 – 6 jaar). Oscar en Ben zijn heel verschillend, maar ze hebben een ding gemeen: ze hebben sikkelcelziekte. De film maakt op een luchtige manier duidelijk wat deze ziekte inhoudt en wat dat betekent voor het dagelijkse leven. Oscar (een animatiefiguurtje) is daarbij leidend. Hij kent de spelregels van de sikkelcelpatiënt. Van hem leert Ben deze spelregels om die zelf verder toe te kunnen passen in zijn eigen leven. • Oscar en school (voor kinderen van 6 – 8 jaar). Drie kinderen vertellen over sikkelcelziekte en hoe ze hiermee omgaan op school. • Leven met Sikkelcel (voor jongeren en volwassen). Vier sikkelcelpatiënten van verschillende leeftijd (respectievelijk 5, 11, 16, 20 jaar oud), één van de ouders en een wijkverpleegkundige vertellen hun verhaal. Zo ontstaat een mooi totaalbeeld van de sikkelcelpatiënt en waar deze mee te maken heeft.
Eindverslag en afrekening: Oscar leeft met sikkelcel - Voorlichtingspakket vertaald voor allochtone kinderen met sikkelcelziekte Juli 2009
3
De vertaling De keuze is gemaakt om het hele pakket geschikt te maken in het Engels dus zowel de video’s als het schriftelijk materiaal. Omdat de video’s voor kinderen zijn, wordt gekozen voor het laten inspreken van de tekst met een voice-over. De drie programma’s over sikkelcelziekte worden door twee Engelse voice-over stemmen ingesproken en verder ondertiteld. Het voorlichtingspakket is in een oplage van 250 verschenen.
Poster en ansichtkaart Om het voorlichtingspakket in de wachtkamers van de GGD’s, huisartsen en ziekenhuizen onder de aandacht te brengen van patiënten en dragers is er een poster en een Engelstalige ansichtkaart ontworpen over het voorlichtingspakket. De poster is ook verspreid in buurtcentra, asielzoekerscentra en zelforganisaties. Voor de Engelstalige migranten zelf is de ansichtkaart bestemd.
Verspreiding en pr Het voorlichtingspakket wordt in Nederland verspreid via de leden van OSCAR Nederland en de zelforganisaties van Afrikanen. Voor het buitenland is contact met de verschillende OSCAR organisaties. Vooral in Engeland is veel belangstelling voor het pakket. Om het voorlichtingspakket bekendheid te geven is: een persbericht uitgegaan naar ruim 280 Nederlandse en allochtone media (zie bijlage). een mailing verzonden aan 12 Klinisch Genetische Centra, 35 naar de werkgroep behandeling Hemoglobinopathieen ziekenhuizen, 18 naar diverse beroepsverenigingen, 80 leden van OSCAR Nederland, 100 verloskundigen, 8 naar werkgroep erfelijkheid en migranten, fondsen die een bijdrage hebben verstrekt, 70 naar (patientenbalies) ziekenhuizen en 50 zelforganisaties. een ansichtkaart verspreid onder Afrikaanse migranten (zie bijlage). een poster van OSCAR Nederland beschikbaar waarop de twee voorlichtingspakketten van OSCAR Nederland zijn aangegeven en ook de Engelstalige versie van ‘ Oscar leeft met sikkelcel’. het pakket opgenomen op en te bestellen via de website van OSCAR Nederland.
Eindverslag en afrekening: Oscar leeft met sikkelcel - Voorlichtingspakket vertaald voor allochtone kinderen met sikkelcelziekte Juli 2009
4
2.
Financiële verantwoording
Project: OSCAR leeft met sikkelcel Voorlichtingspakket vertaald voor allochtone kinderen met sikkelcelziekte Begroting Ontvangen Nog te
Inkomsten Inkomsten door verkoop NSGK St. Dijkverzwaring KF Hein VSB fonds Novartis Fam. Van Dusseldorp Totaal inkomsten project
in € 1.000 4.100 5.000 5.000 5.000 3.000 2.500 25.600
in € 1.000 3.280 4.500 2.500 5.000 3.570 2.500 22.350
Inkomsten
ontvangen in € 0 820 500 2.500 0 0 0 3.820
Begroting Realisatie
Uitgaven Ontwikkeling engelse versie video's Vertaalkosten van de drie videofilmpjes Teksten schrijven: samenvattingen Inspreken commentaar / voice over Commentaarstemmen Montage editor/ regisseur Productiekosten Drie films op DVD Aanpassen ontwerp, Dtp werk e.d. Startkosten, Encoding, DVD authoring en opdruk Schriftelijk materiaal Vertaalkosten schriftelijke materialen Opmaak, productie schriftelijke materialen Drukwerk, uitgaande van 250 exemplaren Diversen Mapjes en insteken in mapjes Financiele administratie Publiciteit Projectbegeleiding 50 DVD's extra voor kinderartsen Totaal uitgaven project
1.000 600 1.000 1.200 1.350 4.150 2.000 550 16.362,50 850 1.500 2.200 2.000 600 3.000 3.000 600
5.638,00
599,50 3.000,00 570,00
25.600 26.170,00
Eindverslag en afrekening: Oscar leeft met sikkelcel - Voorlichtingspakket vertaald voor allochtone kinderen met sikkelcelziekte Juli 2009
5
in € 1.000 4.100 5.000 5.000 5.000 3.570 2.500 26.170
3.
Bijlagen
Persbericht
PERSBERICHT Amsterdam, 9 juli 2009
Voorlichtingspakket over 'OSCAR leeft met sikkelcel' nu ook in Engels OSCAR Nederland heeft het voorlichtingspakket ‘OSCAR leeft met sikkelcel’ voor Engelstaligen vertaald in het Engels. Het voorlichtingspakket onder de naam ‘Oscar lives with sickle cell’ is bestemd voor Engelstalige migranten in en buiten Nederland die sikkelcelziekte hebben. Het pakket bestaat uit een DVD met handleiding, pijnladder waarop kinderen de mate van pijn kunnen aangeven en een poster met leefregels. Het voorlichtingspakket brengt het leven van kinderen, jongeren /volwassen maar ook de ziekte, behandeling en de leefregels in beeld. DVD met drie verhalen De DVD bevat drie filmpjes voor en door kinderen, jongeren en hun ouders en verzorgers: OSCAR and Ben, OSCAR and school en Living with sickle cell. •
• •
OSCAR and Ben (voor kinderen van 4 - 6 jaar). OSCAR en Ben zijn heel verschillend, maar ze hebben één ding gemeen: ze hebben sikkelcelziekte. De film maakt op een luchtige manier duidelijk wat deze ziekte inhoud en wat dat betekent voor hun dagelijks leven. OSCAR (een animatiefiguurtje) is daarbij leidend. Hij kent de leefregels van de sikkelcelpatiënt. Van hem leert Ben deze regels. OSCAR and school (voor kinderen van 6 - 8 jaar). Drie kinderen vertellen over sikkelcelziekte en hoe ze er op school mee omgaan. Living with sickle cell (voor jongeren en volwassenen). Vier sikkelcelpatiënten van verschillende leeftijden (respectievelijk 5, 11, 16 en 20 jaar oud) en één van de ouders en een wijkverpleegkundige vertellen hun verhaal. Zo ontstaat een mooi totaalbeeld over de sikkelcelpatiënt en waar deze mee te maken heeft.
De pijnladder en poster In het pakket zit een pijnladder waarop kinderen kunnen aangeven hoeveel pijn ze hebben en op basis waarvan een arts/verpleegkundige de medicatie kan bepalen. Op de poster staan de leefregels die belangrijke zijn voor sikkelcelpatiënten.
Voor wie is het voorlichtingspakket? Het voorlichtingspakket is bedoeld voor Engelstalige patiënten met sikkelcelziekte in en buiten Nederland. Deze Engelstalige migranten zijn veelal afkomstig uit Afrika zoals Ghana, Sierra Leone, ZuidAfrika, Nigeria, Liberia, Zimbabwe en Namibië. Om de informatie te kunnen begrijpen is vertaling in hun eigen taal, het Engels, van belang.
Ansichtkaart over het voorlichtingspakket Eindverslag en afrekening: Oscar leeft met sikkelcel - Voorlichtingspakket vertaald voor allochtone kinderen met sikkelcelziekte Juli 2009
6
Om het voorlichtingspakket in de wachtkamer van GGD’s, huisartsen en ziekenhuizen maar ook in buurtcentra, asielzoekerscentra en zelforganisaties onder de aandacht te brengen van patiënten en dragers is er een Engelstalige ansichtkaart beschikbaar over het voorlichtingspakket. Deze ansichtkaart is te bestellen bij T 030 65696 34, E
[email protected] of via www.oscarnederland.nl Sikkelcelziekte is een vorm van erfelijke bloedarmoede Sikkelcelziekte is een vorm van erfelijke chronische bloedarmoede met ernstige symptomen en klachten. De ziekte is ontstaan in gebieden waar van oudsher malaria voorkomt, maar komt door recente immigratie steeds vaker in Nederland voor. Bij de ziekte zijn er ‘dragers’ (mensen die de ziekte zonder dat ze het weten doorgeven aan hun kinderen) met meestal geen tot weinig symptomen én patiënten bij wie de klachten kunnen variëren van mild tot zeer ernstig. Er zijn in Nederland naar schatting 750 sikkelcelpatiënten in Nederland. Noot voor de redactie: Stichting OSCAR Nederland is een multi-etnische organisatie voor patiënten en dragers van sikkelcelziekte en thalassemie. Kwaliteit van leven, multidisciplinaire behandeling, preventie en de juiste informatie verstrekken over de ziekten staan hoog in het vaandel bij OSCAR Nederland. Al meer dan 20 jaar komt OSCAR Nederland op voor de belangen van deze groep patiënten in Nederland De ansichtkaarten en het voorlichtingspakket zijn te bestellen bij OSCAR Nederland, T 030 6569634, E
[email protected] of www.oscarnederland.nl. Het promotiemateriaal zijn gratis (wel verzendkosten) en het voorlichtingspakket kost E 23,95,Voor meer informatie over dit persbericht kunt u contact opnemen met: Soroya Beacher, voorzitter OSCAR Nederland T 06 54208272 of E
[email protected]
inschrijven
uitschrijven
doorsturen
uw profiel
Via dit netwerk mag alleen e-mail worden verzonden op basis van permissie. Ervaart u deze e-mail als ongewenst, klik dan hier. Verzonden aan
[email protected] door
[email protected] | Print / PDF versie | Bekijk het privacy beleid.
Eindverslag en afrekening: Oscar leeft met sikkelcel - Voorlichtingspakket vertaald voor allochtone kinderen met sikkelcelziekte Juli 2009
7
Ansichtkaart
Eindverslag en afrekening: Oscar leeft met sikkelcel - Voorlichtingspakket vertaald voor allochtone kinderen met sikkelcelziekte Juli 2009
8
Poster
Eindverslag en afrekening: Oscar leeft met sikkelcel - Voorlichtingspakket vertaald voor allochtone kinderen met sikkelcelziekte Juli 2009
9