OKLT, Formulář č.46 - Přehled SOP a I pro akreditované metody
PŘEHLED SOP A INSTRUKCÍ PRO AKREDITOVANÉ METODY Nemocnice Nové Město na Moravě, příspěvková organizace Pracoviště zdravotnické laboratoře:
1. 2. 3.
Pořadové číslo
1(2)
2
(2)
3(2)
OKLT - OKB (odd. klinické biochemie) OKLT - HTO (hematologicko-transfúzní odd.) OKLT - OKM (odd. klinické mikrobiologie)
Název dokumentu
Identifikace dokumentu
I 51112 B
222 - Transfuzní lékařství Vyšetření krevní skupiny v AB0 systému ve zkumavkách
Materiál k vyšetření
krev
I 51150
Vyšetření krevní skupiny v AB0 systému ve zkumavkách u novorozence
krev
I 51114 B I 51113 B
Vyšetření Rh/D/ ve zkumavkách Vyšetření krevní skupiny v AB0 systému na mikrotitračních destičkách Vyšetření skrininku protilátek proti erytrocytům sloupcovou aglutinací Vyšetření zkoušky kompatibility sloupcovou aglutinací
krev krev
I 51117
4(2) 5-10.
I 51111 neobsazeno
11(1)
SOPV 21003/11
12(1)
SOPV 21004/11
13(1)
SOPV 21005/11
14(1)
SOPV 21006/11
15(1)
SOPV 21002/11
16(1)
SOPV 21001/11
17(1)
SOPV 21008/11
18(1)
SOPV 21009/11
19(1)
SOPV 21010/11
20(1)
SOPV 21011/11
21(1)
SOPV 21012/11
22(1)
SOPV 21013/11
23(1)
SOPV 21015/11
24(1)
SOPV 21016/11
25(1)
SOPV 21018/11
801 - Klinická biochemie Stanovení močoviny v séru, moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem UREAL (Roche) Stanovení kreatininu v séru, moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem CREJ2 (Roche) Stanovení urátu v séru, moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem UA2 (Roche) Stanovení celkového bilirubinu v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem BILT3 (Roche) Stanovení AST v séru, plazmě na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem ASTLP (Roche) Stanovení ALT v séru, plazmě na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem ALTLP (Roche) Stanovení alkalické fosfatasy v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem ALP2 (Roche) Stanovení GGT v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem GGT2 (Roche) Stanovení cholesterolu v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem CHOL2 (Roche) Stanovení triacylglycerolů v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem TRIGL (Roche) Stanovení LD v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem LDHI2 (Roche) Stanovení CK v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem CKL (Roche) Stanovení celkové bílkoviny v séru, plazmě na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem TP2 (Roche Stanovení glukózy v séru, moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem GLUC3 (Roche) Stanovení vápníku celkového v séru, moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem CA2 (Roche)
Verze č. 1, platí od: 15.5.2014
plazma,sérum krev
sérum sérum sérum sérum sérum sérum sérum sérum sérum sérum sérum sérum sérum sérum sérum
str. 1/5
OKLT, Formulář č.46 - Přehled SOP a I pro akreditované metody
Pořadové číslo (1)
SOPV 21019/11
27(1)
SOPV 21020/11
28(1)
SOPV 21021/11
29(1)
SOPV 21022/11
30(1)
SOPV 21023/11
31(1)
SOPV 21028/11
32(1)
SOPV 21032/11
33(1)
SOPV 21033/11
34(1)
SOPV 21035/11
35(1)
SOPV 21039/11
36(1)
SOPV 21057/11
37(1) 38(1) 39(1) 40(1)
SOPV 22102/08 SOPV 22108/09 SOPV 22109/09 SOPV 22125/13
41(1)
SOPV 22129/13
42(1)
SOPV 23043/08
43(1)
SOPV 23048/12
44(1)
SOPV 21025/11
45(1)
SOPV 21051/11
46(1)
SOPV 21052/11
47(1)
SOPV 21053/11
48(1)
SOPV 21056/11
49(1) 50(1) 51(1) 52(1) 53(1) 54 55(1) 56(1)
SOPV 22092/07 SOPV 22097/08 SOPV 22099/08 SOPV 22098/08 SOPV 22100/08 neobsazeno SOPV 22101/08 SOPV 22103/08
26
Název dokumentu
Identifikace dokumentu
Materiál k vyšetření
Stanovení fosfátů anorganických (fosforu) v séru, moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem PHOS2 (Roche) Stanovení laktátu v plazmě, likvoru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem LACT2 (Roche) Stanovení alfa-amylázy v séru, moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem AMYL2 (Roche) Stanovení albuminu v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem ALB2 (Roche) Stanovení železa v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem IRON2 (Roche) Stanovení HDL-cholesterolu v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem HDLC3 (Roche) Stanovení Na (sodného kationu) v séru, moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) s roztoky Roche Stanovení K (draselného kationu) v séru, moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) s roztoky Roche Stanovení Cl (chloridového anionu) v séru, moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) s roztoky Roche Stanovení hořčíku v séru, moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem MG (Roche) Stanovení albuminu v moči na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem ALBT2 (Roche) Stanovení hCG v séru na analyzátoru Cobas e 601 Stanovení free beta-hCG v séru na analyzátoru Cobas e601 Stanovení PAPP-A v séru na analyzátoru Cobas e601 Stanovení Troponinu I v séru na analyzátoru Architect i1000SR Stanovení parametrů acidobazické rovnováhy na analyzátoru Cobas b 221 Stanovení osmolality v séru, v plazmě, moči nebo jiných tělních tekutinách na Osmometru Fiske 2400 Multi-Sample
sérum
Stanovení stabilní frakce HBA1c v nesrážlivé krvi na analyzátoru Tosoh HLC-723 G8 813 – laboratoř alergologická a imunologická Stanovení C-reaktivního proteinu (CRP) v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem CRPLX (Roche) Stanovení IgA v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem IGA-2 (Roche) Stanovení IgG v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem IGG-2 (Roche) Stanovení IgM v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem IGM-2 (Roche Stanovení transferinu v séru na analyzátoru systému Cobas (Roche) setem TRSF2 (Roche) 815 – laboratoř nukleární medicíny Stanovení CEA v séru na analyzátoru Architect Stanovení T3 celkového v séru na analyzátoru Cobas e 601 Stanovení T4 celkového v séru na analyzátoru Cobas e 601 Stanovení T3 volného v séru na analyzátoru Cobas e 601 Stanovení T4 volného v séru na analyzátoru Cobas e 601
krev
Stanovení TSH v séru na analyzátoru Cobas e 601 Stanovení AFP v séru na analyzátoru Cobas e 601
sérum sérum
Verze č. 1, platí od: 15.5.2014
plazma sérum sérum sérum sérum sérum sérum sérum sérum moč sérum sérum sérum sérum nesrážlivá krev sérum, moč
sérum sérum sérum sérum sérum
sérum sérum sérum sérum sérum
str. 2/5
OKLT, Formulář č.46 - Přehled SOP a I pro akreditované metody
Pořadové číslo
Identifikace dokumentu
Název dokumentu
Materiál k vyšetření
57-100 neobsazeno 802 - Lékařská mikrobiologie, 804 – Lékařská parazitologie, 805 – Lékařská virologie, 822 – Lékařská mykologie 101(1) SOPV 24005/11 Kvalitativní stanovení protilátek IgM proti virové hepatitidě sérum, plazma A [S-anti-HAV IgM] chemiluminiscenční metodou CMIA na analyzátoru Architect i 2000 SR 102(1) SOPV 24006/11 Kvalitativní stanovení protilátek IgG proti virové hepatitidě sérum, plazma A [S-anti-HAV IgG] chemiluminiscenční metodou CMIA na analyzátoru Architect i 2000 SR 103(1) SOPV 24007/11 Kvalitativní stanovení protilátek proti dřeňovému antigenu sérum, plazma virové hepatitidy B [S-anti-HBc] chemiluminiscenční metodou CMIA na analyzátoru Architect i 2000 SR 104(1) SOPV 24008/11 Kvantitativní stanovení protilátek HBs proti povrchovému sérum, plazma antigenu viru hepatitidy B [S-anti-HBs] chemiluminiscenční metodou CMIA na analyzátoru Architect i 2000 SR 105(1) SOPV 24012/11 Kvalitativní stanovení povrchového antigenu viru hepatitidy sérum, plazma B [S-HBsAg] chemiluminiscenční metodou CMIA na analyzátoru Architect i 2000 SR (1) 106 SOPV 24018/11 Kvalitativní stanovení protilátek proti virové hepatitidě C [S- sérum, plazma anti-HCV ] chemiluminiscenční metodou CMIA na analyzátoru Architect i 2000 SR 107(1) SOPV 24027/11 Kvalitativní stanovení antigenu viru lidského imunodeficitu sérum, plazma p24 a protilátek proti viru lidského imunodeficitu typu 1a/nebo typu 2 [S-HIV Ag/Ab] chemiluminiscenční metodou CMIA na analyzátoru Architect i 2000 SR 108(1) SOPV 24049/13 Stanovení protilátek proti syfilis v lidském séru nebo plazmě sérum, plazma metodou makroskopické aglutinace na jednorázových testovacích kartách [RPR] 109(1) SOPV 24050/13 Stanovení protilátek proti Treponema pallidum v lidském sérum, plazma séru nebo plazmě pasivní hemaglutinací [TPHA] 110(1) SOPV 24051/13 Stanovení protilátek IgM a IgG proti Cytomegaloviru sérum, plazma v lidském séru nebo plasmě enzymatickou imunoanalýzou [Anti-CMV IgM] [Anti-CMV IgG] 111(1) SOPV 24052/13 Stanovení protilátek IgM a IgG proti viru klíšťové sérum, plazma encefalitidy v lidském séru nebo plazmě enzymatickou imunoanalýzou [S-kl.encef. IgM] [S-kl.encef. IgG] 112(1) SOPV 24053/13 Stanovení protilátek IgM, IgG a IgA proti Chlamydia sérum pneumoniae v lidském séru enzymatickou imunoanalýzou [Chlam.pneum.IgM] [Chlam.pneum.IgG] [Chlam.pneum.IgA] 113(1) SOPV 24054/13 Stanovení protilátek IgG a IgA proti Chlamydia trachomatis sérum v lidském séru enzymatickou imunoanalýzou [Chlam.trach.IgA] [Chlam.trach.IgG] 114(1) SOPV 24055/13 Stanovení protilátek IgM a IgG proti Borrelia afzelii v sérum, plazma lidském séru nebo plazmě enzymatickou imunoanalýzou [Anti-Bor.afz.IgM] [Anti-Bor.afz.IgG] 115(1) SOPV 24056/13 Stanovení protilátek IgM a IgG proti Borrelia garinii v sérum, plazma lidském séru nebo plazmě enzymatickou imunoanalýzou [Anti-Bor.gar.IgM] [Anti-Bor.gar.IgG] (3) 116 SOPV 25061/13 Mikroskopické vyšetření preparátu barvených dle Gramma, sputum, likvor, Ziehl- Neelsena punktát, izolovaný bakteriální kmen (3) 117 SOPV 25074/13 Bakteriologické vyšetření výtěrů z rekta a stolice – výtěr z rekta, kultivace, mikroskopie stolice 118(3) SOPV 25075/13 Průkaz antigenů Legionella pneumophila a Streptococcus stolice, moč Verze č. 1, platí od: 15.5.2014
str. 3/5
OKLT, Formulář č.46 - Přehled SOP a I pro akreditované metody
Pořadové číslo
Název dokumentu
Identifikace dokumentu
119(3) 120(3) 121(3)
SOPV 25076/13 SOPV 25077/13 SOPV 25060/13
122(3)
SOPV 25037/13
123(3)
SOPV 25058/13
124(3)
SOPV 25063/13
125(3)
SOPV 25064/13
126(3)
SOPV 25065/13
127(3)
SOPV 25066/13
128(3)
SOPV 25067/13
129(3)
SOPV 25068/13
130(3)
SOPV 25069/13
131(3)
SOPV 25072/13
132(3)
SOPV 25078/13
133(3)
SOPV 25062/13
Materiál k vyšetření
pneumonie v moči, rotavirů, adenovirů, norovirů a Helicobacter pylori ve stolici imunochromatografickým testem Průkaz antigenu a toxinů Clostridium difficile - imunodifuze stolice Bakteriologické semikvantitativní vyšetření moče - kultivace moč Identifikace aerobních bakteriálních kmenů izolovaný bakteriální kmen Disková difusní metoda – kvalitativní vyšetření citlivosti izolovaný bakteriálního kmene k antibiotikům bakteriální kmen MIC (minimální inhibiční koncentrace) – kvantitativní izolovaný vyšetření citlivosti bakteriálního kmene k antibiotikům bakteriální kmen Bakteriologické vyšetření horních cest dýchacích – mikroskopie, kultivace
výtěr krku, nosu, nosohltanu, laryngu Bakteriologické vyšetření dolních cest dýchacích mimo TBC sputum, BAL, – mikroskopie, kultivace aspirát z DCD Bakteriologické vyšetření výtěrů z pochvy, uretry, cervixu, stěr z pochvy, lochií, stěrů z vulvy, ejakulátů uretry, cervixu ejakulát, lochie a stěr z vulvy Vyšetření krve a primárně sterilních biologických materiálů krev, pleurální pomocí automatického systému – mikroskopie, kultivace tekutina, ascites, perikardiální absces, kloubní tekutina, tekutina z Douglasova prostoru, ostatní punktáty Bakteriologické vyšetření primárně sterilních tělesných pleurální tekutin – mikroskopie, kultivace tekutina,ascites, perikardiální absces, kloubní tekutina, tekutina z Douglasova prostoru, ostatní punktáty Bakteriologické vyšetření hnisu, obsahu patologické dutiny, hnis, obsah tkáně a žluči – mikroskopie, kultivace patologické dutiny, tkáň a žluč Bakteriologické vyšetření stěru z kůže, kožních lézí, rány, stěr z kůže, kožní dekubitu, bércového vředu – mikroskopie, kultivace léze, rány, dekubitu, bércového vředu Bakteriologické vyšetření oka, ucha – mikroskopie, stěr ze spojivky, kultivace nitrooční tekutina, stěr ze zevního a vnitřního ucha, tekutina ze středouší Kontrola účinnosti sterilizátorů (parní, formaldehydové, bioindikátory horkovzdušné, etylenoxidové) - kultivace prošlé sterilizačním cyklem Průkaz specifických fenotypů rezistence: vyšetření produkce izolovaný betalaktamáz a indukované rezistence ke klindamycinu – bakteriální kmen
Verze č. 1, platí od: 15.5.2014
str. 4/5
OKLT, Formulář č.46 - Přehled SOP a I pro akreditované metody
Pořadové číslo
Název dokumentu
Identifikace dokumentu
Materiál k vyšetření
diskovou difúzní metodou a mikrojamkovým testem 134150
neobsazeno
151(2)
I 51156
818 - Laboratoř hematologická Vyšetření KO, diff a RET na analyzátoru Sapphire
152(2)
I 51154
Vyšetření KO, diff a RET na analyzátoru Coulter LH 750
krev
153(2)
I 51156
Vyšetření KO, diff a RET na analyzátoru Sapphire
krev
154(2)
I 5310
Krevní nátěr, nátěr punktátu kostní dřeně zhotovení
krev
I 5320
Krevní nátěr, nátěr punktátu kostní dřeně obarvení
krev
I 5330
Krevní nátěr - hodnocení Vyšetření Protrombinového testu (Quickův test) na koagulometru STA Compact
krev plazma
Vyšetření Aktivovaného parciálního tromboplastinového testu (APTT) na koagulometru STA Compact Vyšetření fibrinogenu na koagulometru STA Compact Vyšetření antitrombinu (AT) na koagulometru STA Compact Vyšetření D-dimerů (FEU) na koagulometru STA Compact
plazma
155(2) 156(2)
I 52121 I 52122
157(2) 158(2)
I 52123 I 52124
159(2)
I 52119
CELL-DYN
CELL-DYN
krev
plazma plazma plazma
Pozn.: Horní index u pořadového čísla značí dílčí pracoviště zdravotnické laboratoře viz.strana 1/5. Vysvětlivky: SOP – Standardní operační postup SOPV – SOP pro laboratorní vyšetření I - Instrukce
Verze č. 1, platí od: 15.5.2014
str. 5/5