Curriculum vitae De auteur van dit proefschrift werd geboren op 5 november 1973 te Nijmegen. Zij behaalde het HAVO diploma in 1991 aan de Nijmeegse Scholengemeenschap Groenewoud te Nijmegen. In 1993 startte zij met de hogere laboratorium opleiding aan de Hogeschool van Arnhem en Nijmegen en vervolgde deze aan de Leidse Hogeschool te Leiderdorp. Tijdens deze studie heeft zij onderzoek verricht bij de afdeling Pathologie van het VU Medisch Centrum (VUmc) onder begeleiding van dr. Danny Dukers en dr. Lies Jaspars. In 1997 behaalde zij het HLO-diploma: afstudeerrichting cyto-histopathologie en werd aansluitend begonnen met de opleiding medische biologie aan de Vrije Universiteit te Amsterdam. In het kader van deze studie liep zij onderzoeksstage op de afdeling Moleculaire Genetica van het Nederlands Kanker Instituut te Amsterdam onder begeleiding van dr. Roderick Beijersbergen. Het doctoraal diploma, met als specialisatie Oncologie werd in 2000 behaald. Vervolgens begon zij aan haar promotie onderzoek binnen de afdeling Pathologie van het VUmc onder leiding van dr. Joost Oudejans en prof.dr. Chris Meijer. Dit en de resultaten ervan zijn in dit proefschrift weergegeven. Na haar promotie blijft zij vooralsnog werkzaam als onderzoeker op de afdeling Pathologie van het VUmc.
The author of this thesis was born on November the 5th 1973 in Nijmegen, the Netherlands. She finished secondary education in 1991 at the ‘Nijmeegse Scholengemeenschap Groenewoud’ in Nijmegen. In 1993 she started her BSc training at the ‘Hogeschool of Arnhem/Nijmegen’ and continued this study at the ‘Leidse Hogeschool’ in Leiderdorp. During this study she performed a scientific training at the department of Pathology at the VU University Medical Center (VUmc) under supervision of dr. Danny Dukers and dr. Lies Jaspars. In 1997 she completed this study and started her MSc training at the VU University in Amsterdam. She performed research at the department of Molecular Genetics at the ‘Dutch Cancer Institute’ under supervision of dr. Roderick Beijersbergen. After her graduation in 2000 with the specialization on Oncology, she started working as a PhD student at the department of Pathology at the VUmc under supervision of dr. Joost Oudejans and prof.dr. Chris Meijer. The scientific research and results related to this subject are described in this thesis. As yet she is intending to continue her work as a post-doc at the department of Pathology of the VUmc.
126
List of publications Cillessen SAGM, Meijer CJLM, Ossenkoppele GJ, Oudejans JJ. New putative ways for the treatment of Diffuse Large B-Cell lymphoma based on apoptosis profiles. Submitted for publication. Cillessen SAGM, Castricum KCM, Westra AH, Schuurhuis GJ, Meijer CJLM, Oudejans JJ. A highly sensitive flow cytometric method for functional analysis of the apoptosis pathways in isolated lymphoma cells and related hematopoietic cells. Submitted for publication. Cillessen SAGM, Mackus WJM, Castricum KCM, Vos W, Kortman P, van de Winkel JGJ, Parren PWHI, Meijer CJLM, Oudejans JJ. Chemotherapy-refractory diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) are effectively killed by CD20 antibody-induced complement-mediated cytotoxicity. Submitted for publication. Oudejans JJ, Muris JJF, Cillessen SAGM, Meijer CJLM. T-cell response in B-cell lymphomas, favourable or unfavourable? Clin Cancer Res. In press. Cillessen SAGM, Hess CJ, Hooijberg E, Castricum KCM, Kortman P, Denkers F, Vos W, van de Wiel MA, Schuurhuis GJ, Ossenkoppele GJ, Meijer CJLM, Oudejans JJ. Inhibition of the intrinsic apoptosis pathway downstream of caspase-9 activation causes chemotherapy resistance in diffuse large B-cell lymphoma. Clin Cancer Res. 2007;13:7012-7021. Van Houdt IS, Muris JJF, Hesselink AT, Kramer D, Cillessen SAGM, Moesbergen LM, Vos W, Hooijberg E, Meijer CJLM, Kummer JA, Oudejans JJ. Expression of c-FLIP is primarily detected in diffuse large B-cell lymphoma and Hodgkin's lymphoma and correlates with lack of caspase 8 activation. Histopathology. 2007;51:778-784. Cillessen SAGM, Reed JC, Welsh K, Pinilla C, Houghten R, Hooijberg E, Deurhof J, Castricum KCM, Kortman P, Hess CJ, Ossenkoppele GJ, Meijer CJLM, Oudejans JJ. Small-molecule XIAP antagonist restores caspase-9 mediated apoptosis in XIAP-positive diffuse large B-cell lymphoma cells. Blood. 2008;111:369-375. Sipkens JA, Krijnen PAJ, Meischl C, Cillessen SAGM, Smulders YM, Smith DEC, Giroth CPE, Spreeuwenberg MD, Musters RJP, Muller A, Jakobs C, Roos D, Stehouwer CDA, Rauwerda JA, van Hinsbergh VWM, Niessen HWM. Homocysteine affects cardiomyocyte viability: concentration-dependent effects on reversible flip-flop, apoptosis and necrosis. Apoptosis. 2007;12:1407-1418. Muris JJF, Ylstra B, Cillessen SAGM, Ossenkoppele GJ, Kluin-Nelemans JC, Eijk PP, Nota B, Tijssen M, de Boer WPH, van de Wiel M, van den IJssel PRLA, Jansen P, de Bruin PC, van Krieken JHJM, Meijer GA, Meijer CJLM, Oudejans JJ. Profiling of apoptosis genes allows for clinical stratification of primary nodal diffuse large B-cell lymphomas. Br J Haematol. 2007;136:38-47. Cillessen SAGM, Meijer CJLM, Ossenkoppele GJ, Castricum KCM, Westra AH, Niesten P, Muris JJF, Nijdam HF, van der Hem KG, Flens M, Hooijberg E, Oudejans JJ. Human soluble TRAIL/Apo2L induces apoptosis in a subpopulation of chemotherapy refractory nodal diffuse large B-cell lymphomas, determined by a highly sensitive in vitro apoptosis assay. Br J Haematol. 2006;134:283-293.
127
Meischl C, Krijnen PAJ, Sipkens JA, Cillessen SAGM, Muñoz IG, Okroj M, Ramska M, Muller A, Visser CA, Musters RJP, Simonides WS, Hack CE, Roos D, Niessen HWM. Ischemia induces nuclear NOX2 expression in cardiomyocytes and subsequently activates apoptosis. Apoptosis. 2006;11:913-921. Krijnen PAJ, Cillessen SAGM, Manoe R, Muller A, Visser CA, Meijer CJLM, Musters RJP, Hack CE, Aarden LA, Niessen HWM. Clusterin: a protective mediator for ischemic cardiomyocytes? Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2005;289:2193-2202. Oudejans JJ, Harijadi A, Cillessen SAGM, Busson P, Tan IB, Dukers DF, Vos W, Hariwiyanto B, Middeldorp JM, Meijer CJLM. Absence of caspase 3 activation in neoplastic cells of nasopharyngeal carcinoma biopsies predicts rapid fatal outcome. Mod Pathol. 2005;18:877-885. Muris JJF, Cillessen SAGM, Vos W, van Houdt IS, Kummer JA, van Krieken JHJM, Jiwa NM, Jansen PM, Kluin-Nelemans JC, Ossenkoppele GJ, Gundy C, Meijer CJLM, Oudejans JJ. Immunohistochemical profiling of caspase signaling pathways predicts clinical response to chemotherapy in primary nodal diffuse large B-cell lymphomas. Blood. 2005;105:2916-2923. Muris JJF, Meijer CJLM, Cillessen SAGM, Vos W, Kummer JA, Bladergroen BA, Bogman MJJT, MacKenzie MA, Jiwa NM, Siegenbeek van Heukelom LH, Ossenkoppele GJ, Oudejans JJ. Prognostic significance of activated cytotoxic T-lymphocytes in primary nodal diffuse large B-cell lymphomas. Leukemia. 2004;18:589-596. Dukers DF, Jaspars LH, Vos W, Oudejans JJ, Hayes D, Cillessen SAGM, Middeldorp JM, Meijer CJLM. Quantitative immunohistochemical analysis of cytokine profiles in Epstein-Barr virus-positive and -negative cases of Hodgkin's disease. J Pathol. 2000;190:143-149.
128
Dankwoord
Dankwoord En dan de meest gelezen en laatste pagina’s van dit proefschrift, waarmee ik deze promotieperiode afrond. Een periode waar ik met veel plezier op terugkijk met pieken en dalen, maar waarin ik vooral veel geleerd heb en veel verschillende mensen heb ontmoet en mee heb samengewerkt. Dit is dan het moment om iedereen (et al.) te bedanken, die heeft meegeholpen, meegedacht, aangemoedigd, ondersteund of op een andere wijze heeft bijgedragen aan het gereedkomen van dit proefschrift. (ik hoop dat ik niemand vergeten ben) Allereerst mijn promotor, prof.dr. CJLM Meijer. Beste Chris, jouw uitgebreide kennis en enthousiasme over onderzoek in het algemeen en lymfomen in het bijzonder werkt aanstekelijk. Ik bewonder je oplossingsgerichtheid en vond (vind) het fijn om inhoudelijk met je te discussiëren. Daarnaast kon ik bij je terecht als het tegenzat en ging ik door jouw optimisme en vertrouwen telkens weer vol goede moed verder. Bedankt voor alles! Co-promoter en (dagelijks) begeleider, dr. JJ Oudejans. Beste Joost, gedurende onze jarenlange samenwerking heb je veel tijd voor mij en het onderzoek vrijgemaakt. Ik heb veel van je geleerd, bedankt daarvoor! Je was een prettige persoon om mee samen te werken, ondanks dat het onderzoek soms tegenviel en we het niet altijd eens waren. Als we er echt niet uitkwamen, dan bood gelukkig de rosé wel altijd de oplossing! Ik vind het jammer dat je in apoptose bent gegaan. De leden van de lees- en promotiecommissie wil ik bedanken voor de aandacht en tijd die ze aan mijn proefschrift hebben besteed. Prof.dr. GJ Ossenkoppele, beste Gert, ik heb onze discussies en je klinische input altijd zeer op prijsgesteld! Dr. FAE Kruyt, beste Frank, bedankt voor het delen van je fundamentele kennis over apoptose, vooral tijdens de eerste jaren van mijn onderzoek. De Apoptose-groep, de oude (apoptotic bodies) en nieuwe garde (de survivors): Danny, Jettie, Cindy, José, Pim, Kitty, Joost, Inge, Laura, Jolanda, Notoya, Nathalie en Wim. José, mede door jouw enorme inzet kregen we de si-RNA techniek aan de praat, bedankt daarvoor! Inge en Joost, met z’n drieën nog net geen tripelpromotie!!! Bedankt voor jullie humor en gezelligheid! Wim, naast dat je een ontzettend aardige collega bent, heb ik je goede ideeën en adviezen de afgelopen jaren altijd zeer gewaardeerd. Ik hoop dat we nog een aantal jaren (hoeveel?!!!) op deze manier blijven samenwerken. De overgebleven apoptose survivor groep, jullie staan altijd klaar voor mij en voor elkaar, waardoor het fijn samenwerken is. Ik heb veel zin in onze nieuwe researchprojecten. De studenten, Petra, Kitty, Jan-Willem, Jolanda, Chantal, Gökhan en Marijke, bedankt voor jullie inzet en enthousiasme. Alle collega’s van de afdeling Pathologie. Bedankt voor de plezierige samenwerking in het lab, maar ook voor de gezellige PA-uitjes, zeilweekenden, borrels, etc. Thea, Mohammad, de afdelingen Immunohistochemie en Histotechniek en de EBV-groep, bedankt dat we bij jullie terecht konden met de meest uiteenlopende praktische vragen en problemen. De afdeling Cytologie, bedankt voor de mogelijkheid om cytospins te maken en te kleuren op jullie lab. Erik, bedankt voor je kritische opmerkingen en praktische tips! Adri en Tanja, mijn nieuwe kamergenoten, o-o-o-o-o-o-o-oooh, our room is not boring! Alexis en Xavier, het gaat weer beter met jullie plant op mijn bureau! Tonia en Carla, bedankt dat jullie altijd nog een gaatje konden vinden in de agenda van Chris en voor de gezellige praatjes tussendoor. Jaap en Ron, bedankt voor de hulp bij het maken van mooie figuren en TIFs. 130
De afdeling Hematologie, die me vanaf het begin van mijn Aio-schap heeft geadopteerd. Bedankt voor het altijd even tussendoor kunnen FACSen, de hulp als de FACS niet deed wat ik wilde, de fijne donderdagmorgen discussies, de gezellige borrels en de prettige samenwerking! Corine, Fedor en Gerrit-Jan, ik heb veel van jullie geleerd over de RT-MLPA techniek en het analyseren van de data. Corine, bedankt voor de enthousiaste en gezellige gesprekken, succes met de laatste loodjes! Sander, ‘lymfoomkoerier’, bedankt voor het ophalen van lymfomen uit Zaandam en het sorten van samples. Guus, je flowcytometry- kennis heeft er mede voor gezorgd dat we ‘uiteindelijk’ geïsoleerde lymfoomcellen konden FACSen, heel erg bedankt hiervoor en ook voor het sorten van samples. Daarnaast wil ik nog de afdeling Oncologie, met name de apoptosegroep en de afdeling Endocrinologie bedanken voor het gebruik maken van hun labs, voor de praktische adviezen en het altijd terecht kunnen, ook na vijven. Prof.dr. John Reed and dr. Clemencia Pinilla. Thank you for our nice collaboration and for your critical comments that have improved the XIAP antagonist paper tremendously. Genmab BV. Beste dr. Wendy Mackus, dr. Paul Parren en prof.dr. Jan van de Winkel, ik heb veel geleerd van de discussies in Utrecht en jullie kritische kijk op de resultaten van het onderzoek. Bedankt voor de plezierige samenwerking en voor de gelegenheid die ik gekregen heb om onze data te presenteren op de ASH in Atlanta. De afdelingen Pathologie van het Zaans Medisch Centrum te Zaandam (Marcel Flens) en het Diakonessenhuis in Leiden (Frans Graadt van Roggen) wil ik bedanken voor het bijdragen van lymfoommateriaal ten behoeve van het ‘lymfoomprotocol’. De Aio’s. Promoveren doe je niet alleen, maar doe je samen! Onze jaren samen, binnen en buiten de Aio kamer waren onvergetelijk en heel bijzonder! Aan de borrels, Aio-weekenden, etentjes, 80’s Verantwoord feestjes, peptalks, lach- en soms ook huilsessies heb ik mooie herinneringen. Bedankt voor de geweldige tijd! Lieve Sas, Ing, Rien, Bart, Johan, Joost en Yuri, (de-2008-is-ons-jaar-dus-we-gaan-allemaalpromoveren-treinpassagiers). Jullie zijn een grote steun geweest in goede en slechte tijden! Bedankt voor alle gezellige momenten en ik hoop dat we nog regelmatig een reünie zullen gaan houden. Kirsten en Sas, ik ben blij dat ik jullie voorlopig nog vaak ga tegenkomen op de 2de verdieping van de CCA. De paranimfen Pim en Kitty, mijn steun en toeverlaten. Ik kijk met ontzettend veel plezier terug op onze samenwerking! Jullie zijn fantastische analisten en waren onmisbaar voor mijn onderzoek! Pim, mijn regelneef, zorgde dat alles tip top was op het lab, altijd zeer behulpzaam, ook nu je niet meer deel uitmaakt van de apoptosegroep. Kitty, lieve grappige Kit, door jouw enorme doorzettingsvermogen en inzet (duizenden FACSbuisjes en celkweken) hebben we veel methoden kunnen opzetten en optimaliseren. Alvast succes met de voorbereidingen voor je volgende grote reis! Ontzettend bedankt, jullie allebei! Het “Leidsche borrelclubje”, Jessica, Hedy, Dorine, Cindy, Saskia, Rinus en Linda. Op vrijdag begint ons weekend regelmatig vanuit de trein met het sms-en van de bestelling. Onze goede gesprekken en discussies in La Gare zijn zeer gezellig waardoor het laatste rondje telkens wordt uitgesteld! 131
Josine en Tabitha. Onze wandeltochten zijn altijd erg leuk en heerlijke momenten van ontspanning, hoewel……. (caravans, zwanen en honden). Josine, ik kijk uit naar onze volgende trekvogeltocht met bijbehorend het te testen koffietentje. Tabitha, bedankt voor al de celkweek-sessies, telefoontjes, DE-momenten waarbij je een luisterend oor was. Ik vind het ontzettend leuk dat je bij mijn promotie aanwezig bent en ik wens je nog een mooie tijd in Schotland! Remco en Bart & co. Het was heerlijk om met jullie stoom af te blazen in ons stamcafé De Toog (soms iets later, dan de bedoeling was!). De avondjes met zinnige en onzinnige gesprekken vliegen altijd om. Over een half jaar in Zuid-Afrika of met Ukkie in Woerden? De mededirecteuren Maarten en Marcel. Onze enthousiaste vergaderingen vol humor en met notulen(!) in het DE-café waren een welkome afwisseling tijdens stressvolle tijden. Ik ben benieuwd waar ons avontuur ons brengt na “de sabbatical”. Marcel, veel succes met het afronden van jouw promotie, je bent er bijna! Nancy en Alex, Marjolein (Klavertje) en Paul. Nu hebben we eindelijk meer tijd om leuke dingen te gaan doen (dat is niet alleen zwemmen, Nance!). Ondanks de drukte (verhuizingen, proefschriften) hebben we heel wat afgelachen. Dank voor jullie steun en vriendschap! ‘’Het Vormburo” (Niels!). Ik ben heel erg blij met de mooie lay-out en voorkant van het boekje. Heel erg bedankt dat je het in zo’n korte tijd voor elkaar hebt gekregen, echt top! Tot slot de familie en vrienden. Jullie zijn heel belangrijk geweest tijdens deze “promotieperiode”. Ook al was het voor jullie soms moeilijk te begrijpen wat voor een onderzoek ik precies deed, jullie hebben altijd interesse getoond. Op de juiste momenten zorgden jullie voor de broodnodige ontspanning en gezelligheid. Bedankt voor het skiën, après-skiën, squashen, après-squashen, de saunabezoeken, zwemmen, te laat zijn, maar toch op tijd zijn, samen fluiten, de ensembledagen, DE-tjes, theetjes, BBQ’s, (te) lange wandeltochten, fietstochten langs de Linge, high-tea-en, boerengolf, strandwandelingen, de 1890, de restaurantjes-testen-tocht, concerten in Ahoy, gezellig eten en drinken, etc! Lieve Jan-Michiel en Yvonne, jullie hebben altijd een warme belangstelling gehad voor mijn promotieonderzoek en allerlei goede adviezen gegeven. John-Dave, the plan of Zuster has come together! Yvonne, welke musical gaat het worden? Bedankt dat jullie er altijd zijn als het nodig is (ook na een ‘Busstop’!). Lieve pa en ma, zonder jullie onvoorwaardelijke steun was dit nooit gelukt! Dank voor jullie liefde, geduld, vertrouwen en wijze raad (de memo met “apoptose” op het secretaire, wetenschappelijke krantenknipsels uit Nijmegen, don’t worry, het komt allemaal goed!). Ik houd van jullie!
132
Appendix: Color figures
134
Chapter 1: General Introduction
Figure 1: Schematic representation of the two major apoptosis pathways: the intrinsic and extrinsic pathway.
135
Chapter 2: Immunohistochemical profiling of caspase signaling pathways predicts clinical response to chemotherapy in primary nodal diffuse large B-cell lymphomas
Figure 2: Detection of active caspase 3 and cleaved PARP-1/p89 in biopsy specimens of primary nodal DLBCL. (A) Staining for active caspase 3 demonstrating brown, mostly nuclear, staining primarily in cells with morphologic features of apoptosis. (B) Cleaved PARP-1/p89 staining demonstrated strictly nuclear staining, also primarily in cells with morphologic features of apoptosis. (C) Double staining for active caspase 3 and CD20. (D) Cleaved PARP-1/p89 and CD20 demonstrating that active caspase 3-positive cells and cleaved PARP-1/p89-positive cells (both brown nuclear staining) are CD20+ positive (blue membranous staining) and thus probably neoplastic B cells. (E) Staining for active caspase 8 demonstrating brown, mostly nuclear, staining, also primarily in cells with morphologic features of apoptosis. 136
Figure 3: Figure 3. Detection of apoptosis-regulating proteins in biopsy specimens of primary nodal DLBCL. (A) c-Flip demonstrating brown, predominantly cytoplasmic, staining. (B) Bcl-2 demonstrating brown cytoplasmic staining. (C) XIAP demonstrating brown cytoplasmic staining. Arrows indicate apoptotic cells. Note high numbers of cells with apoptotic morphology in clearly Bcl-2- and XIAP-positive patients and the absence of cells with apoptotic morphology in c-Flip-positive
137
Chapter 3: A highly sensitive flow cytometric method for functional analysis of the apoptosis pathways in isolated lymphoma cells and related hematopoietic cells
Figure 2: Validation of the 7AAD-beads method for detection of apoptosis (E) May-Grünwald Giemsa staining of cytospin preparations of Nalm6 cells treated with 500 nM etoposide for 16 hours. Levels of apoptosis were comparable with the obtained results using the 7AAD-beads method.
Chapter 4: Inhibition of the intrinsic apoptosis pathway downstream of caspase 9 activation is a cause for chemotherapy resistance in diffuse large B-cell lymphoma
Figure 1: High expression of pro- and anti-apoptosis regulating genes in a subset of DLBCL samples and cell lines (A) RT-MLPA analysis of apoptosis-regulating gene expression in isolated DLBCL cells. The results following unsupervised cluster analysis are shown. Two groups of DLBCL could be identified: one with relatively low levels of both pro- and anti-apoptotic gene expression, and one with high levels of apoptosisregulating gene expression. The expression levels of BCL-G, Harakiri, cIAP, and BIRC7 were too low or not detectable. Cluster analysis was restricted to those genes that were expressed in at least 80% of the samples. Omitted genes were BNIP3 and Bik. (B) RT-MLPA analysis of apoptosis-regulating gene expression in cell lines. Unsupervised cluster analysis was performed. Similarly to the DLBCL samples, two groups could be identified: one group with high levels of apoptosis regulating gene expression, including AIF, BAD, BAK, BIM, MCL1-long and survivin, and one group with low apoptosis-regulating gene expression. Expression levels of BCL-G, Harakiri and BIRC7 were too low or not detectable. (C) Immunohistochemical detection of Bim, XIAP, and MCL1 in DLBCL samples with low or high expression of pro and anti-apoptotic genes. Original magnification: 400X. (D) Caspase 9 activity was detected using a luminescent assay in the isolated lymphoma cells of eighteen DLBCL samples. Experiments were done in triplicate. DLBCL samples with relatively high expression of pro-apoptotic genes show high expression of caspase 9 activity (p=0.008). Peripheral blood B-cells and GCB cells demonstrate lower levels of caspase 9 activity. 138
139
Chapter 6: Human soluble TRAIL/Apo2L induces apoptosis in a subpopulation of chemotherapy refractory nodal diffuse large B-cell lymphomas, determined by a highly sensitive in vitro apoptosis assay
Figure 4: hsTRAIL/Apo2L induces apoptosis in Etoposide resistant B-cell lymphoma/ leukaemia derived cell lines. (A) Caspase dependent cell death in B-cell lines. B-cell lines were incubated for 4, 8, 16 and 24 hours with 25 ÌM Etoposide and 100 ng/ml hsTRAIL/Apo2L respectively. The percentage cell death was quantified using FACS analysis. Indicated is the percentage cell death at 24 hours incubation. Samples are sorted from left to right according to sensitivity to Etoposide. Similar to DLBCL samples hsTRAIL/Apo2L also induced apoptosis in Etoposide resistant cell lines. (B) Caspase 3/7 activity in relation to induction of apoptosis in an Etoposide (SMS-SB) and hsTRAIL/Apo2L (8226) sensitive cell line respectively. Caspase 3/7 activity was determined with a fluorimetric assay at 4, 8, 16 and 24 hrs of incubation. Bars represent percentage cell death. Line represents levels of caspase 3/7 activity (Log scale). Caspase 3/7 activity precedes Etoposide and HsTRAIL/Apo2L induced apoptosis by 4 to 12 hours. (C) Immunocytochemical detection of caspase 3 activation following 4 hours incubation with Etoposide in SMS-SB (left panel) and hsTRAIL/Apo2L in 8226 (right panel), confirming caspase 3 activity in these cell lines. 140
Chapter 7: Chemotherapy-refractory diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) are effectively killed by CD20 antibody-induced complement-mediated cytotoxicity
Figure 3: CD20 expression levels do not correlate with sensitivity to CDC-mediated cell death by ofatumumab or rituximab in DLBCL (A) CD20 expression was detected in ten DLBCL samples using immunohistochemistry. Expression of CD20 in a DLBCL sample (L13, top) with a high LD50 value for ofatumumab and a case (L24, bottom) with a low LD50 value are represented. (B) Flow cytometric analysis for CD20 expression in DLBCL case L13 with low CD20 expression (top) and DLBCL case L24 with high CD20 expression (bottom). Black peaks depict isotype control staining and white peaks correspond to staining with CD20 antibody. (C) Percentage positive CD20 stained cells in relation to % cell death of ten DLBCL samples tested, incubated with 0.1 g/ml ofatumumab ( ) or rituximab (), using flow cytometric analysis. (D) Expression of CD20 in relation to % cell death of ten DLBCL samples tested, incubated with 0.1 g/ml ofatumumab ( ) or rituximab (), using flow cytometric analysis. The Relative Fluorescence Intensity (RFI) was calculated as Mean Fluorescence Intensity (MFI) of CD20 /MFI IgG1 isotype control.
141
Chapter 7: Chemotherapy-refractory diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) are effectively killed by CD20 antibody-induced complement-mediated cytotoxicity
Figure 4: CD59 expression levels correlate with sensitivity to CDC-mediated cell death by ofatumumab or rituximab in DLBCL (A) CD59 expression was detected in 10 DLBCL samples using immunohistochemistry. Expression of CD59 in a DLBCL sample (L13, left) with a high LD50 value for ofatumumab and a case (L24, right) with a low LD50 value for ofatumumab are represented. (B) Patient samples were divided into two groups based on their CD59 expression (negative or positive). The LD50 values for ofatumumab (left) or rituximab (right) were plotted at the Y-axis. Horizontal lines represent median CD59 expression levels for each group. (C) DLBCL case L7 was lysed with 10 g/ml ofatumumab ( , left) or rituximab ( , right) and NHS in the presence or absence of 10 g/ml blocking CD46 mAb, CD55 mAb and/or CD59 mAb. Cell death was measured using the 7AAD-beads FACS method. The blocking mAb did not induce CDC by themselves and isotype controls showed no increase in CDC-mediated lysis in both lymphomas (data not shown). 142
Chapter 8: Discussion and future perspectives
Figure 2: Figure 2. The intrinsic apoptosis pathway is constitutively activated in a subset of chemotherapy DLBCL with downstream disruption of this pathway. Previous RT-MLPA analysis revealed two groups of DLBCL: one with relatively low expression levels of both pro- and antiapoptotic genes (low apoptosis profile) and one group of DLBCL with relatively high expression levels of pro-apoptotic genes in combination with high expression levels of anti-apoptotic genes (high apoptosis profile). DLBCL with a high apoptosis profile frequently appeared to be chemotherapy-refractory and were characterized by spontaneous caspase 9 activation without induction of caspase 3 activation or apoptosis (A). Chemotherapy failed to induce apoptosis in DLBCL with a high apoptosis profile, due to inhibition of caspase 3 by XIAP protein expression (B). Low apoptosis profile cells showed no spontaneous caspase activation or apoptosis, only after induction with chemotherapy, induction of apoptosis was observed. (red= activated; green= inactivated)
143
144
