SAFER, SMARTER, GREENER
TITULEK NAPŘÍKLAD TŘÍŘÁDKOVÝ Xxxxxxxxxxxxx Perex
Pro bližší informace nás kontaktujte: DNV GL Business Assurance Czech Republic s.r.o. Thákurova 531/4 160 00 Praha 6 tel.: +420 233 321 231 fax: +420 233 321 232 email:
[email protected] www.dnvba.cz Miroslava Pivrcova mob.: +420 603 575 839 email:
[email protected] Lenka Matějková mob.: +420 739 342 681 email:
[email protected]
BUSINESS ASSURANCE
NAŠE ZKUŠENOSTI PRO VÁŠ RŮST KATALOG KURZŮ 2015 – 2016
Radka Lukášová mob.: +420 777 001 498 email:
[email protected] Photo: © DNV GL, © iStock, © Thinkstock
SAFER, SMARTER, GREENER
2 ÚVOD
ÚVOD 3
VÍTEJTE V DNV GL – BUSINESS ASSURANCE We offer IRCA approved training Ref. AO 9660
DNV Group a Germanischer Lloyd oznámily, že od 12. září 2013 působí jako jeden subjekt: DNV GL Group. Dohromady se tak nyní stáváme vedoucím světovým poskytovatelem klasifikačních, certifikačních, verifikačních a školicích služeb, které našim zákazníkům pomáhají budovat trvale udržitelnou úroveň výkonnosti jejich podnikání a vytvářet důvěru ze strany akcionářů a dalších zainteresovaných osob. Naším závazkem je zaměření na Vaši budoucnost.
JAK SE PŘIHLÁSIT NA KURZ
Díky více než 70 000 vydaným certifikátům po celém světě je naše značka spojována s pevným závazkem bezpečnosti, kvality a zájmu o životní prostředí. Již dlouhá léta jsme preferovaným certifikačním partnerem mnoha společností z žebříčku Fortune 500, stejně jako mnoha malých a středních podniků.
Závaznou přihlášku odešlete na e‑mail:
[email protected]. Na jednu přihlášku je možné uvést více účastníků kurzu.
Základem naší činnosti je důraz na lokální pobočky a zároveň na společné globální zkušenosti napříč různými odvětvími, a také uznávaná technická odbornost – to vše z nás činí ideálního partnera pro firmy ve všech odvětvích. Spolupracujeme s našimi zákazníky, abychom jim pomáhali vytvářet hodnotu a zároveň plnili hospodářské, sociální a environmentální potřeby světa jako celku. Prostřednictvím našich certifikačních a verifikačních služeb a služeb hodnocení a školení zlepšujeme pro naše zákazníky výkonnost jejich organizací, produktů, zaměstnanců, zařízení a dodavatelských řetězců. Spolupracujeme s firmami ve většině sektorů, včetně několika vedoucích světových společností, a tak jsme v podstatě všude.
Pokud máte zájem o některý z nabízených otevřených kurzů, vyplňte závaznou přihlášku. Přihlášku si lze stáhnout na našich webových stránkách www.dnvba.cz nebo Vám bude zaslána na požádání.
Poplatek za kurz účastníci neplatí před kurzem. Po ukončení kurzu je vystavena faktura a až po jejím uhrazení je zaslán certifikát. Pokud počet přihlášených účastníků nebude dostačovat na pokrytí nákladů, kurz nebude realizován. DNV GL si vyhrazuje právo na změnu lektora, data a místa konání nebo úplné zrušení kurzu z organizačních důvodů. DNV GL se zavazuje, že veškeré změny budou dány přihlášeným zájemcům včas na vědomí. V případě změny termínu konání kurzu účastník dostane možnost zúčastnit se kurzu v náhradním termínu. Pokud se z jakýchkoliv důvodů náhle nemůžete kurzu zúčastnit, máte ještě možnost poslat za sebe náhradníka/náhradnici. O vaší neúčasti nás vždy s předstihem informujte.
Akreditované IRCA školící programy DNV má ve své nabídce i kurzy, které jsou akreditovány mezinárodně uznávanou organizací IRCA (International Register of Certified Auditors), která registruje certifikované auditory manažerských systémů.
4 OBSAH
OBSAH 5
OBSAH
Management kvality 6 Praktická implementace ISO 9001 7 Interní auditor ISO 9001, akreditovaný IRCA 8 Zvyšování kvalifikace interních auditorů dle ISO 19011 9 Ekonomika kvality a měření v systémech řízení kvality 9 Vedoucí/externí auditor ISO 9001, akreditovaný IRCA 10 Metrologie 11 Management životního prostředí a Energetický management 12 Interní auditor ISO 14001:2004, akreditovaný IRCA 13 Vedoucí/externí auditor ISO 14001:2004, akreditovaný IRCA 14 Implementace normy ISO 50001:2011 15 Interní auditor podle normy ISO 50001:2011 15 Management BOZP 16 Moderní řízení bezpečnosti 17 Interní auditor dle OHSAS 18001:2007 18 Vedoucí/externí auditor dle OHSAS 18001:2007, akreditovaný IRCA 19 Personální certifikace SCC – Safety Contractor Checklist 20
Integrované systémy řízení 22 Interní auditor integrovaného systému řízení QESMS dle ISO 9001:2008, ISO 14001:2004 a OHSAS 18001:2007 23 Monitorování a měření v systémech řízení 24 Risk management 26 Základy mapování procesů a řízení rizik 27 Integrace rizikového přístupu v manažerském systému QESMS 28 Enterprise Risk Management / Celofiremní řízení rizik 29 Identifikace rizik 30 Základní informace o Business Continuity Management 31 BCM a jeho implementace 32 Společenská odpovědnost 34 Společenská odpovědnost firem 35 SA 8000:2008 – standard pro ověření sociální odpovědnosti firmy 35 Interní auditor dle SA 8000:2008 36
Řízení bezpečnosti informací 38 Interní auditor ISMS dle ISO/IEC 27001:2013 39 Vedoucí/externí auditor ISMS dle ISO/IEC 27001:2013, akreditovaný IRCA 40 Praktické řízení rizik ISMS 41 Měření účinnosti ISMS 41 Pravidla a principy zavádění systému řízení služeb IT podle ISO/IEC 20000 42 Specifika řízení kontinuity činností v IT (ISO/IEC 27031) 43 Speciální kurzy pro potravinářský průmysl 44 Zajištění bezpečnosti potravin podle ISO 22000:2005 45 Speciální kurzy pro výrobce zdravotnických prostředků 46 Interní auditor dle ISO 13485 47 Risk management v oblasti zdravotnických prostředků dle ISO 14971 48 Manager/vedoucí auditor MDD 93/42/E EC pro zdravotnické prostředky 49 Speciální kurzy pro výrobce kolejových vozidel 50 Interní auditor dle IRIS:2009 Rev.2 51 Speciální kurzy pro automobilový průmysl 52 Interní auditor ISO/TS 16949:2009 53 Zvyšování kvalifikace interních auditorů ISO/TS 16949:2009 54
Nástroje na zabezpečení kvality – QFD a DOE 54 Global 8D Report 55 3 metodiky – PPAP, APQP a FMEA 56 Řešení problémů a analýza kořenových příčin 57 FMEA – analýza možných chyb a důsledků 57 SPC – základy statistiky 58 MSA – způsobilost měřících systémů 58 Plánování a řízení projektů v automobilovém průmyslu 59 Hodnocení dodavatelů v automobilovém průmyslu 59 VDA 6.3 – audit procesu (nelicencované) 60 Technik kvality 21. století 61 VDA 6.5 – audit produktu (nelicencované) 62 7 jednoduchých nástrojů zlepšování kvality + G8D report 62 7 pokročilých nástrojů zlepšování kvality 63 Procesní přístup v automobilovém průmyslu 63 Základy Six Sigma 64 Kontrolní plán – eliminace reklamací 64 Poka Yoke 65 VDA 2:2012, 5. vydání v porovnání s PPAP:2006, 4. vydání 65 Koučink speciálních dovedností pro automobilový průmysl 66 Rozšířená nabídka školení pro naše partnery z oblasti měkkých dovedností 68
6 MANAGEMENT KVALITY
7 MANAGEMENT KVALITY
MANAGEMENT KVALITY Zavedení systému řízení kvality je mocným nástrojem, který může pomoci Vaší organizaci dosáhnout jejich obchodních cílů. Důležitým faktorem pro udržitelný rozvoj Vašeho podnikání jsou kompetence Vašich zaměstnanců. DNV GL Vám může pomoci zvýšit výkonnost prostřednictvím vědomostí získaných na našich kurzech.
PRAKTICKÁ IMPLEMENTACE ISO 9001
Máte ve firmě vytvořený a zavedený systém manage‑ mentu kvality: − Nepřináší vám očekávanou přidanou hodnotu? − Neidentifikuje a neřídí hrozby a rizika ovlivňující kvalitu? − Neobsahuje management rizik? − Nezabezpečuje dostatečnou identifikaci a monito‑ rování procesů? − Není dostatečně jednoduchý a pragmatický? − Způsobuje vám zbytečnou byrokracii a práci navíc? Tento kurz Vám ukáže normu ISO 9001 jako vhodný nástroj a návod na řízení ztrát a rizik a pomůže vám zjednodušit existující složitý a hodnotu nepřinášející systém. Cíl kurzu: Účastníci kurzu se na praktických příkladech seznámí s požadavky normy ISO 9001. Získají vědomosti o praktickém použití systému managementu rizik a jeho využití při řízení ztrát ve spojení s identifikací procesu a jejich monitorováním. Budou způsobilí zlepšit a zjednodušit svoje systémy managementu kvality tak, aby se stali součástí jejich business systé mu. Pochopí normu ISO 9001 jako návod a nástroj na řízení ztrát a rizik.
Obsah kurzu: − Terminologie normy − Identifikace procesů, monitorování procesů a vztah k cílům kvality − Praktický management rizik v oblasti kvality − Interpretace normy ISO 9001 s praktickými příklady a cvičeními − Řešení praktických příkladů a situací účastníků kurzu − Vykonání závěrečného testu, vyhodnocení testu Kurz je určený: Kurz je určený pro všechny, kteří chtějí zlepšit a zjed‑ nodušit svoje systémy, ozřejmit si praktickou aplikaci požadavků, lépe argumentovat při auditech druhé strany, mají na starosti vybudování jednoduchých a hodnotu přinášejících systému a chtějí využívat všechny přednosti normy ve svůj prospěch.
Trvání:
1 den
Cena:
4 500
8 MANAGEMENT KVALITY
9 MANAGEMENT KVALITY
INTERNÍ AUDITOR ISO 9001, AKREDITOVANÝ IRCA Jedním z důležitých požadavků normy ISO 9001 je pravidelné vykonávání interních auditů. Zodpověd‑ nost interních auditorů spočívá v prověření, zda celý systém řízení kvality je v souladu s požadavky normy, jak efektivně je zaveden a jak efektivně v praxi fun‑ guje. Přínosem interních auditů je především vyhle‑ dání potenciálu a příležitostí pro zlepšování výkon‑ nosti organizace. Další úlohou auditorů je rozšiřování filozofie povědomí kvality ve firmě. Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají způsobilost (odbornou kvali fikaci) pro vykonávání interních auditů tím, že se podrobně seznámí s požadavky normy ISO 9001, pochopí 8 zásad řízení kvality a jeho přínosy, získají praktické zkušenosti týkající se přípravy a vlastního vedení auditu, pochopí psychologické aspekty auditu a budou připraveni na možné překážky, se kterými se mohou při vykonávání auditu setkat.
Obsah kurzu: − Seznámení se souborem norem ISO 9000 a vysvět‑ lení vztahu mezi nimi − Stručný výklad požadavků ISO 9001 a terminologie − Účel vykonávání interních auditů − Plánování interních auditů a sestavování programu interního auditu − Příprava na vykonání auditu, sestavení kontrolního seznamu otázek − Výklad postupu vykonání interního auditu − Zacházení se zjištěními z auditu − Dokumentování výsledků auditu − Vypracovaní zprávy z auditu − Řešení neshod − Úloha interního auditora − Zkušenosti pro efektivní vedení auditu − Psychologické aspekty auditu − Řešení konkrétních modelových situací a praktic‑ kých příkladů − Vykonání závěrečného testu, vyhodnocení testu Kurz je určený: Pro všechny interní auditory, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbornou kvalifikaci a způsobilost pro efektivní vedení interních auditů. Kurz je akreditovaný IRCA (International Register of Certificated Auditors – Mezinárodní registr certifiko vaných auditorů).
ZVYŠOVÁNÍ KVALIFIKACE INTERNÍCH AUDITORŮ DLE ISO 19011
EKONOMIKA KVALITY A MĚŘENÍ V SYSTÉMECH ŘÍZENÍ KVALITY
Jeden z důležitých požadavků normy ISO 9001 je pra‑ videlné vykonávání interních auditů. Zodpovědnost interních auditorů spočívá v prověření, zda celý sy‑ stém managementu kvality je v souladu s požadavky normy, jestli je efektivně zavedený a jestli v praxi efek‑ tivně funguje. Přínosem interních auditů je především vyhledání potenciálu a příležitostí pro zlepšování vý‑ konnosti organizace. Další úlohou auditorů je šíření filozofie povědomí kvality ve firmě.
Jedním z důležitých požadavků normy ISO 9001 je monitorování a měření procesů, analýza dat a zlepšo‑ vání systému managementu. Manažeři kvality potře‑ bují také nástroje, kterým si mohou ověřit výkonnost systému řízení kvality. Tyto oblasti je možné postih‑ nout měřením finančních ukazatelů ve společnosti. Neoddělitelnou součástí měření v systémech řízení kvality je též sledování spokojenosti zákazníka, sledo‑ vání spokojenosti zaměstnanců.
Cíl kurzu: Účastníci kurzu si na praktických příkladech procvičí vykonávání interních auditů. Získají a rozšíří si prak‑ tické zkušenosti týkající se přípravy a vlastního vedení auditu, pochopí psychologické aspekty auditu a budou připraveni na možné překážky, s kterými se možná při vykonávání auditu setkají. Obsah kurzu: − Stručné zopakování požadavků normy ISO 9001 − Vysvětlení nejasností při interpretaci ustanovení normy ISO 9001 − Praktické řešení modelových situací z interních auditů − Procvičení určování příčin zjištěných neshod − Zopakování hlavních zásad auditování − Zajímavosti z praxe auditora DNV − Simulace interního auditu v praxi − Zodpovězení otázek účastníků kurzu − Vykonání závěrečného testu Kurz je určený: Pro všechny interní auditory, kteří chtějí získat, anebo si zvýšit odbornou kvalifikaci a způsobilost pro efek‑ tivní vedení interních auditů. Předpokládá se základní znalost požadavků normy ISO 9001.
Trvání:
2 dny
Trvání:
1 den
Cena:
9 800
Cena:
4 500
10 MANAGEMENT KVALITY
11 MANAGEMENT KVALITY
VEDOUCÍ/EXTERNÍ AUDITOR ISO 9001, AKREDITOVANÝ IRCA Úspěšným absolvováním kurzu Vedoucí/externí audi‑ tor ISO 9001 splní účastníci náročné odborné poža‑ davky na kvalifikaci nutnou pro zvládnutí plánování a vedení auditu nezávislou třetí stranou a tím i jedno z kritérií kvalifikačních předpokladů pro registraci u organizace IRCA. Vedoucí auditor registrovaný IRCA (International Register of Certificated Auditors) zís‑ kává celosvětově uznávaný certifikát vedoucího audi‑ tora pro vykonávání externích auditů. Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají způsobilost (odbornou kvalifi‑ kaci) pro vykonávání nezávislých externích auditů druhou (tj. auditů u dodavatelů) a třetí stranou podle normy ISO 9001 tím, že se podrobně seznámí se všemi IRCA definovanými zásadami a postupy pro vykonávání auditu druhou a třetí stranou a prokáží praktické zvládnutí znalostí a zkušeností pro plánování a vedení auditu.
METROLOGIE
Obsah kurzu: − Porozumění požadavkům souboru norem ISO 900x − Seznámení se s 8 zásadami systému řízení kvality − Účel vykonávání nezávislých auditů druhou a třetí stranou − Procesní přístup k vykonání auditu − Plánování auditu − Vedení úvodního a závěrečného setkání − Přezkoumání dokumentace systému řízení kvality − Příprava na vykonání auditu, sestavení kontrolního seznamu otázek − Výklad postupu a zásad vykonání externího auditu − Zjištění z auditu, definování neshod, kategorizace neshod a zjištění − Dokumentace výsledků auditu − Vypracování závěrečné zprávy z auditu − Řešení neshod, opatření k nápravě a nápravné čin‑ nosti − Periodické audity − Akreditační schéma a jejich kritéria − Kvalifikační požadavky na externího auditora − Zkušenosti pro efektivní vedení externího auditu − Příprava na závěrečnou písemnou zkoušku − Vykonání závěrečné písemné zkoušky
Cíl kurzu: Vysvětlit požadavky na řízenou metrologii v organizaci ve vztahu k Zákonu o metrologii, systému manage‑ mentu kvality a systému environmentálního manage‑ mentu. Obsah kurzu: − Organizace metrologie − Požadavky na zabezpečení výkonu měření a kon‑ troly − Zákon o metrologii, související legislativní předpisy a normy pro metrologii − Metrologický řád − Požadavky na záznamy o měřidlech − Způsob výběru měřidel a optimalizace kalibračních lhůt − Co je to způsobilost měřidel a systému měření − Praktické příklady a cvičení
Kurz je určený: Pro všechny zkušené auditory, kteří chtějí získat certi fikát IRCA za účelem prokázání odborné kvalifikace a způsobilosti vedení externích auditů druhou a třetí stranou a pro všechny, kteří si chtějí zvýšit svoji odbor‑ nou kvalifikaci a způsobilost a získat podrobné infor‑ mace týkající se postupů a zásad na vykonávání exter‑ ních auditů.
Trvání:
5 dnů
Trvání:
1 den
Cena:
30 000
Cena:
4 500
12 MANAGEMENT ŽIVOTNÍHO PROSTŘEDÍ A ENERGETICKÝ MANAGEMENT
13 MANAGEMENT ŽIVOTNÍHO PROSTŘEDÍ A ENERGETICKÝ MANAGEMENT
MANAGEMENT ŽIVOTNÍHO PROSTŘEDÍ A ENERGETICKÝ MANAGEMENT Zvýšení povědomí o udržitelném rozvoji dává environmentálně důvěryhodné společnosti konkurenční výhodu jak na národních, tak i na mezinárodních trzích. Ověřený systém řízení v oblasti životního prostředí zároveň dokazuje, že vaše firma podniká aktivní kroky ke splnění svých povinností. Energetická účinnost je výhodná, jak pro Vaše podnikání, tak i pro životní prostředí. Prostřednictvím systematického zkoumání Vašich procesů je možné identifikovat oblasti s nevyužitým potenciálem pro úspory energie.
INTERNÍ AUDITOR ISO 14001:2004, AKREDITOVANÝ IRCA Jedním z důležitých požadavků normy ISO 14001:2004 je pravidelné vykonávání interních auditů. Odpovědnost interních auditorů spočívá v prověření, zda je celý systém environmentálního ma‑ nagementu v souladu s požadavky normy a legislativy, jak efektivně je zaveden a jak efektivně v praxi fun‑ guje. Přínosem interních auditů je především vyhle‑ dání potenciálu a příležitostí pro zlepšování výkon‑ nosti organizace. Další úlohou auditorů je rozšiřování filozofie povědomí environmentu ve firmě. Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají způsobilost (odbornou kvali fikaci) pro vykonávání interních auditů tím, že se po drobně seznámí s požadavky normy ISO 14001:2004 a legislativními požadavky v oblasti životného pro‑ středí, získají praktické zkušenosti týkající se přípravy a vlastního vedení auditu, pochopí psychologické aspekty auditu a budou připraveni na možné pře‑ kážky, se kterými se mohou při vykonávání auditu setkat.
Obsah kurzu: − Seznámení se souborem norem ISO 1400x a vy‑ světlení vztahu mezi nimi − Stručný výklad požadavků ISO 14001:2004 a termi‑ nologie − Legislativní požadavky v oblasti životního prostředí − Účel vykonávání interních auditů − Plánování interních auditů a sestavení programu interního auditu − Příprava na vykonání auditu, sestavení kontrolního seznamu otázek − Výklad postupu vykonání interního auditu − Zjištění z auditu − Dokumentace výsledků auditu − Vypracovaní zprávy z auditu − Řešení neshod − Úloha interního auditora − Zkušenosti pro efektivní vedení auditu − Psychologické aspekty auditu − Řešení konkrétních modelových situací a praktic‑ kých příkladů − Vykonání závěrečného testu, vyhodnocení testu Kurz je určený: Pro všechny interní auditory, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbornou kvalifikaci a způsobilost pro efektivní vedení interních auditů. Kurz je akreditovaný IRCA (International Register of Certificated Auditors – Mezinárodní registr certifiko vaných auditorů).
Trvání:
2 dny
Cena:
9 800
14 MANAGEMENT ŽIVOTNÍHO PROSTŘEDÍ A ENERGETICKÝ MANAGEMENT
15 MANAGEMENT ŽIVOTNÍHO PROSTŘEDÍ A ENERGETICKÝ MANAGEMENT
VEDOUCÍ/EXTERNÍ AUDITOR ISO 14001:2004, AKREDITOVANÝ IRCA Úspěšným absolvováním kurzu Vedoucí/externí audi‑ tor EMS ukončeným písemnou zkouškou splní účast‑ níci kurzu náročné odborné požadavky na kvalifikaci potřebné pro zvládnutí schopností pro plánování a vedení environmentálního auditu nezávislou třetí stranou a splní tak kvalifikační předpoklady pro pří‑ padnou registraci IRCA. Vedoucí auditor registrovaný IRCA (International Register of Certificated Auditors) získává celosvětově uznávaný certifikát pro vykoná‑ vání externích environmentálních auditů. Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají způsobilost (odbornou kvalifikaci) pro vykonávání externích auditů tím, že se podrobně seznámí s požadavky normy ISO 14001:2004 a legislativními požadavky v oblasti životného prostředí, získají praktické zkušenosti týka‑ jící se přípravy a vlastního vedení auditu, pochopí psychologické aspekty auditu a budou připraveni na možné překážky, se kterými se mohou při vykonávání auditu setkat. Obsah kurzu: − Seznámení se souborem norem ISO 1400x a vy‑ světlení vztahu mezi nimi − Stručný výklad požadavků ISO 14001:2004 a termi‑ nologie − Legislativní požadavky v oblasti životného prostředí − Účel vykonávání nezávislých auditů druhou a třetí stranou
− Procesní přístup k vykonání auditu − Plánování auditu − Příprava na vykonání auditu, sestavení kontrolního seznamu otázek − Výklad postupu a zásad vykonání externího auditu − Zjištění z auditu, definování neshod, kategorizace neshod a zjištění − Dokumentace výsledků auditu − Vypracování závěrečné zprávy z auditu − Řešení neshod, opatření k nápravě a nápravné čin‑ nosti − Periodické audity − Akreditační schéma a jejich kritéria − Kvalifikační požadavky na externího auditora − Zkušenosti pro efektivní vedení externího auditu − Příprava na závěrečnou písemnou zkoušku − Vykonání závěrečné písemné zkoušky Kurz je určený: Pro všechny zkušené externí auditory nebo potenci‑ ální externí auditory, kteří chtějí získat certifikát IRCA za účelem prokázání odborné kvalifikace a způsobi‑ losti vedení externích auditů druhou a třetí stranou. Dále pro představitele vedení, managery environ‑ mentu, kteří se chtějí podrobně seznámit se zásadami a postupy vykonávání externího auditu nezávislou stranou a rozšířit si tak svoje znalosti a zvýšit si svoji odbornou kvalifikaci a způsobilost, a získat podrobné informace týkající se postupů a zásad na vykonávání externích auditů.
IMPLEMENTACE NORMY ISO 50001:2011
INTERNÍ AUDITOR PODLE NORMY ISO 50001:2011
ISO 50001:2011 je mezinárodní norma, která nabízí systematický postup na zlepšení energetické efektiv‑ nosti. Implementace této normy pomáhá organizacím lépe využívat stávající aktiva řízenou spotřebou ener‑ gie. Norma ISO 50001 může být použita každou spo‑ lečností, nezávisle na její velikosti, anebo příslušnosti v rámci průmyslového odvětví, resp. odvětví služeb.
Podobně jako u všech ostatních norem ISO, tak i podle normy ISO 50001 může být vykonávaný inter ní, anebo externí audit, jehož výsledky mohou být vý‑ hodou a konkurenční výhodou pro organizaci a její zákazníky.
Cíl kurzu: Účastníci kurzu se obeznámí s požadavky normy ISO 50001:2011. Účastníci kurzu se naučí jak imple‑ mentovat požadavky normy ve své společnosti a jak integrovat normu ISO 50001 do již existujících sy‑ stémů managementu. Obsah kurzu: − Výklad požadavků normy ISO 50001:2011 – úvod, rozsah, termíny a definice − Význam a přínos implementace systému energetic‑ kého managementu v organizaci − Požadavky na uplatňování energetického manage‑ mentu v organizaci − Energetická politika a energetické plánování − Společné požadavky ISO 14001 a ISO 50001 − Praktické příklady k efektivnímu řízení energetic‑ kého managementu v organizaci − Praktické příklady jak integrovat normu ISO 50001 s ostatními normami (např. s ISO 14001, OHSAS 18001) systému managementu − Diskuse Kurz je určený: Pro všechny, kterým záleží na zodpovědném přístupu k životnímu prostředí a též všem, kteří jsou zodpo‑ vědní za hospodaření s energií v rámci vlastní organi‑ zace.
Cíl kurzu: Účastníci kurzu se seznámí s požadavky normy ISO 50001:2011 a naučí se vykonávat interní audity podle uvedené normy. Obsah kurzu: − Výklad požadavků normy ISO 50001:2011 – úvod, rozsah, termíny a definice − Požadavky na uplatňování energetického manage‑ mentu v organizacích − Všeobecné požadavky a zodpovědnost manage‑ mentu − Energetická politika a energetické plánování − Vykonávání auditů podle normy ISO 50001:2011 − Plánování interních auditů a sestavení programu interního auditu − Příprava na vykonání auditu, sestavení kontrolního seznamu − Výklad postupu vykonání interního auditu − Zjištění z auditu − Řešení neshod − Dokumentace výsledků auditu − Řešení konkrétních modelových situací a praktic‑ kých příkladů − Vykonání závěrečného testu, vyhodnocení testu Kurz je určený: Pro všechny zodpovědné pracovníky, kteří budou vy‑ konávat interní audity podle normy ISO 50001 a pro všechny, kteří jsou zodpovědní za hospodaření s ener‑ giemi v rámci vlastní organizace.
Trvání:
5 dní
Trvání:
1 den
Trvání:
2 dny
Cena:
30 000
Cena:
4 500
Cena:
9 000
16 MANAGEMENT BOZP
17 MANAGEMENT BOZP
MANAGEMENT BOZP Bezpečnost a ochrana zdraví při práci je problematikou ovlivňující všechny organizace a zavádění řízení systému bezpečnosti a ochrany zdraví je v mnoha zemích zákonným požadavkem.
MODERNÍ ŘÍZENÍ BEZPEČNOSTI
Kurz je zaměřen na poskytnutí potřebných znalostí o základních pojmech, metodách a technikách efek‑ tivního systému řízení bezpečnosti a ochrany zdraví při práci. Cíl kurzu: Účastníci se naučí jak identifikovat a hodnotit rizika v každodenním procesu pomocí řízení ztrát, definovat systémové prvky a činnosti, které se ukázaly jako efek‑ tivní při minimalizaci rizik a ztrát. Rovněž budou uplat‑ ňovat základní principy a techniky řízení při návrhu, vývoji a zavádění systémů řízení bezpečnosti. Budou sledovat a řídit změnu bezpečnostní kultury organi‑ zace.
Kurz je určený: Kurz je vhodný pro managery na různých úrovních (hlavně úroveň středního managementu a nižšího ma‑ nagementu). Dále pro představitele managementu systému řízení BOZP, interní auditory systému řízení BOZP, managery a zaměstnance útvaru bezpečnosti a ochrany zdraví při práci v organizacích, pro zástupce zaměstnanců pro BOZP, případné zaměstnance or‑ gánů státní správy. A je též nutným předpokladem pro efektivní zavedení, udržování a zlepšování systému řízení bezpečnosti a ochrany zdraví při práci podle normy OHSAS18001:2007, tak i pro změnu bezpeč‑ nostní kultury v rámci organizace.
Obsah kurzu: − Řízení rizik prostřednictvím efektivních systémů ří‑ zení BOZP (základy systému řízení ztrát) − Příčiny, následky a řízení ztrát (základy příčinného modelu ztrát) − Plánovaní inspekce (základy procesu inspekce) − Komunikace (základy osobní a skupinové komuni‑ kace) − Tvorba pravidel a řízení osobních ochranných pra‑ covních prostředků (základy tvorby pravidel) − Systém řízení ochrany zdraví při práci (základy ří‑ zení zdravotních rizik) − Řízení škod na majetku: most k řízení ztrát (základy řízení majetkových ztrát) − Měření a monitorování bezpečnosti (základy mě‑ ření a monitorování) − Podpora bezpečnosti (základy podpůrných pro‑ gramů) − Vyšetřování nehod/incidentů (základy vyšetřování) − Havarijní připravenost a plánování (základy hava‑ rijní připravenosti) − Identifikace, analýza a dokumentování kritických činností (základy řízení kritických činností) − Řízení změn v chování (základy řízení změny)
Trvání:
1–3 dny
Cena:
firemní
18 MANAGEMENT BOZP
19 MANAGEMENT BOZP
INTERNÍ AUDITOR DLE OHSAS 18001:2007
OHSAS 18001 (Bezpečnost a ochrana zdraví při práci) Certifikační systém je vytvořen sdružením národních normalizačních orgánů, certifikačních orgánů / regis‑ trátorů a odborných konzultantů. DNV Business Assu‑ rance se aktivně podílel na vývoji standardu.
VEDOUCÍ/EXTERNÍ AUDITOR DLE OHSAS 18001:2007, AKREDITOVANÝ IRCA Kurz je určený: Pro všechny interní auditory, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbornou kvalifikaci a způsobilost pro efektivní vedení interních auditů.
Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají způsobilost (odbornou kvalifi‑ kaci) pro vykonávání interních auditů tím, že se podrobně seznámí s požadavky normy OHSAS 18001 a legislativními požadavky v oblasti bezpečnosti a ochrany zdraví při práci, získají praktické zkušenosti týkající se přípravy a vlastního vedení auditu, pochopí psychologické aspekty auditu a budou připraveni na možné překážky, se kterými se mohou při vykonávání auditu setkat.
Úspěšným absolvováním kurzu Vedoucí auditor OHSAS 18001:2007 ukončeného písemnou zkouš‑ kou, splní účastníci kurzu náročné odborné poža‑ davky na kvalifikaci, potřebnou na zvládnutí doved‑ ností pro plánování a vedení auditu nezávislou třetí stranou, a tím i jedno z kritérií kvalifikačních předpo‑ kladů pro registraci v IRCA. Vedoucí auditor registro‑ vaný v IRCA (International Register of Certificated Auditors) získává celosvětově uznávaný certifikát pro vykonávání externích auditů. Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají způsobilost (odbornou kvali fikaci) na vykonávání nezávislých externích auditů druhé (tj. zákaznických auditů nebo auditů u dodava‑ tele) a třetí strany podle normy OHSAS 18001:2007 tím, že se podrobně seznámí se všemi IRCA defino vanými zásadami a postupy na vykonávání auditu druhou a třetí stranou a prokáže praktické zvládnutí znalostí a schopností pro plánování a vedení auditu.
Obsah kurzu: − Stručný výklad požadavků OHSAS 18001 a termi‑ nologie − Legislativní požadavky v oblasti BOZP − Účel vykonávání interních auditů − Plánování interních auditů a sestavení programu interního auditu − Příprava na vykonání auditu, sestavení kontrolního seznamu otázek − Výklad postupu vykonání interního auditu − Zjištění z auditu − Dokumentace výsledků auditu − Vypracovaní zprávy z auditu − Řešení neshod − Úloha interního auditora − Zkušenosti pro efektivní vedení auditu − Psychologické aspekty auditu − Řešení konkrétních modelových situací a praktic‑ kých příkladů − Vykonání závěrečného testu, vyhodnocení testu
Obsah kurzu: − Porozumění požadavkům normy OHSAS 18001:2007 − Účel vykonávání nezávislých auditů druhou a třetí stranou − Procesní přístup k vykonávání auditu − Plánování auditu − Vedení úvodní schůzky (úvodní návštěvy) − Přezkoumání dokumentace systému řízení bezpeč‑ nosti − Přezkoumání vyhodnocování a zlepšování systému řízení bezpečnosti − Identifikace rizik a souvisejících právních poža‑ davků − Legislativa bezpečnosti a ochrany zdraví při práci − Stanovení cílů, cílových hodnot a programů sy‑ stému řízení
− Řízení ztrát prostřednictvím efektivního systému řízení rizik − Příčina, následky, řízení ztrát − Měření a monitorování bezpečnosti − Systém plánování inspekcí − Příprava na vykonání auditu, sestavení kontrolního seznamu otázek − Výklad postupu a zásad vykonávání externího auditu − Zjištění z auditu, definice neshod, kategorizace neshod − Dokumentace výsledků auditu, vypracování závě‑ rečné zprávy z auditu − Řešení neshod, opatření k nápravě − Periodické audity − Akreditační schéma a jejich kritéria − Kvalifikační požadavky na externího auditora − Schopnosti pro efektivní vedení externího auditu − Příprava na závěrečnou písemnou zkoušku − Vykonání závěrečné písemné zkoušky Kurz je určený: Pro všechny potenciální externí auditory, kteří chtějí získat certifikát IRCA za účelem prokázání odborné kvalifikace a způsobilosti vedení externích auditů dru‑ hou a třetí stranou.
Trvání:
2 dny
Trvání:
5 dní
Cena:
9 000
Cena:
25 000
20 MANAGEMENT BOZP
21 MANAGEMENT BOZP
PERSONÁLNÍ CERTIFIKACE SCC – SAFETY CONTRACTOR CHECKLIST SCC (Safety Contractor Checklist) je nástrojem k hod‑ nocení systému řízení bezpečnosti a výsledků bezpeč‑ nosti dosahovaných dodavatelem. Uplatňování SCC je prostředkem ke zlepšování bezpečnosti v organiza‑ cích vykonávajících nebezpečné práce. Certifikát SCC zajišťuje důvěryhodnost, že nebezpečné práce prová‑ dějí kompetentní organizace s kvalifikovaným perso‑ nálem, profesionálním řízením bezpečnosti a silným vědomím bezpečnosti. Jeden z požadavků normy SCC je i proškolení pracovníků, kteří provádějí výkon prací u zákazníka. Je potřeba, aby tyto zaměstnanci měli i certifikát jako důkaz, že školením úspěšně pro‑ šli. Významných zlepšení v oblasti bezpečnosti výkonu lze dosáhnout tím, že budou poskytnuty dodatečné a specifické bezpečnostní školení pro zaměstnance, které zvyšují jejich znalosti a zkušenosti a jejich po vědomí o bezpečnostních rizicích. Z tohoto důvodu odpovídající vzdělání a podrobný návod mají velký význam pro prevenci nehod a mimořádných událostí, zejména pokud se jedná o high‑rizikové práce. Kurz provádíme ve dvou variantách: − Pro dělnické profese: SCC/BES – Basic Elements of Safety − Pro operátory nebo manažery zakázek: SCC/SOS – Safety for Operational Supervisors
Obsah kurzu: Kurz SCC/BES zahrnuje základní znalosti o − právních a správních předpisech, výkladu významu slova ‚riziko‘, preventivních a nápravních opatření, Iceberg teorii, rozpoznávání nebezpečných situací, zprávách o nehodách, pracovním povolení, práci s nebezpečnými chemických látkami, požáru, výbu‑ chu, práci v uzavřených prostorách, nářadí a stro‑ jích, zdvihacích zařízení, zvedání, nošení, zakopnutí, uklouznutí, pádu, výškových prácích, sváření, elek‑ třině a o osobních ochranních pomůckách. Kurz SCC/SOS zahrnuje navíc znalosti o: − evropských směrnicích, příčinách nehod, meto‑ dách bezpečných pracovních postupů, organizaci a pořádání schůzí, SCC certifikaci, bezpečnostních postupech, základní analýze rizik, rizicích a kontrol‑ ních opatření týkající se hluku, elektrické energie, záření, a azbestu, havarijních plánech firmy, a ergo‑ nomii. Rozsah kurzu: Školení bude provedeno v rozsahu 24 vyučovacích hodin, poté budou probíhat zkoušky pracovníků. Zkoušky boudou v českém jazyce a každá školící se skupina může mít maximálně 20 účastníků.
Cíl kurzu: Účastnící získají kvalifikaci na vykonávání prací (i ne‑ bezpečných) u vašich zákazníků a dodavatelů. Po úspěšném ukončení kurzu zkouškou bude pro účast‑ níka vydán certifikát pod holandskou akreditací RvA s platností na 10 let.
Trvání:
3 dny
Cena:
9 000
22 INTEGROVANÉ SYSTÉMY ŘÍZENÍ
23 INTEGROVANÉ SYSTÉMY ŘÍZENÍ
INTEGROVANÉ SYSTÉMY ŘÍZENÍ Integrované systémy jsou velmi výhodný způsob vytvoření systému řízení, který zohledňuje nejen kvalitu výrobků a služeb, ale i přístup k životnímu prostředí a bezpečnosti a ochrany zdraví při práci.
INTERNÍ AUDITOR INTEGROVANÉHO SYSTÉMU ŘÍZENÍ QESMS DLE ISO 9001:2008, ISO 14001:2004 A OHSAS 18001:2007 Interní audity integrovaného systému řízení předsta‑ vují nejúčelnější formu vykonávání interních auditů a přispívají ke komplexnímu zvyšování efektivnosti systému managementu firmy. Odpovědnost interních auditorů spočívá v prověření, zda celý systém řízení je v souladu s požadavky normy, jak efektivně je zave‑ den a jak efektivně v praxi funguje. Přínosem interních auditů je především vyhledání potenciálu a příležitostí pro zlepšování výkonnosti organizace. Další úlohou auditorů je rozšiřování filozofie povědomí kvality ve firmě. Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají způsobilost (odbornou kvalifi‑ kaci) pro vykonávání interních auditů tím, že se po drobně seznámí s požadavky norem ISO 9001:2008, ISO 14001:2004, OHSAS 18001:2007. Dále pochopí 8 zásad managementu kvality, přínosy integrovaného systému řízení s legislativou životného prostředí a bezpečnosti a ochrany zdraví, získají praktické do‑ vednosti týkající se přípravy a vlastního vedení a pro‑ vádění auditu, pochopí psychologické aspekty auditu a budou připraveni na možné překážky, se kterými se mohou při vykonávaní auditu setkat.
Obsah kurzu: − Seznámení se souborem norem ISO 9000, ISO 14000 a OHSAS 18000 − Vysvětlení vzájemného vztahu mezi nimi, společné a specifické požadavky − Základné principy systému řízení kvality, životného prostředí a bezpečnosti a ochrany zdraví při práci − Zásady integrace celého systému − Výklad integrovaných požadavků − Legislativa bezpečnosti a ochrany zdraví při práci a legislativa životního prostředí − Základy metrologie − Účel vykonávání interních auditů − Plánování interních auditů a sestavení programu interního auditu − Příprava na vykonání auditu, sestavení kontrolního seznamu otázek − Výklad postupu vykonávání interního auditu − Zjištění z auditu − Dokumentace výsledků auditu − Vypracování zprávy z auditu − Řešení neshod − Úloha interního auditora − Schopnosti pro efektivní vedení auditu − Psychologické aspekty auditu − Řešení konkrétních modelových situací a praktic‑ kých příkladů − Vykonání závěrečného testu, vyhodnocení testu Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbor‑ nou kvalifikaci.
Trvání:
3 dny
Cena:
12 000
24 INTEGROVANÉ SYSTÉMY ŘÍZENÍ
MONITOROVÁNÍ A MĚŘENÍ V SYSTÉMECH ŘÍZENÍ V současné době již mnoho společností má zaveden integrovaný systém řízení (systém managementu kva‑ lity, systém environmentálního managementu a sy‑ stém bezpečnosti práce o ochrany zdraví). I když tyto systémy jsou zavedeny na stejných platformách norem ISO 9001, 14001 a OHSAS 18001, přístup k nim bývá rozdílný v závislosti na velikosti společ‑ nosti. V praxi se často při externích auditech setká‑ váme s tím, že popisy procesů jsou velmi formální, nejsou nastaveny parametry prokazující dostatečně jejich výkonnost, environmentální profil a výkonnost systému BOZP nemá vypovídající charakter. Cíl kurzu: Cílem tohoto školení je tedy osvětlit: − Základní pravidla procesního řízení − Úloha managementu a vlastníků procesů při imple‑ mentaci a aplikaci procesního řízení − Mapa procesů − Nastavení parametrů pro monitorování a měření procesů (KPI, controlling jako manažerský nástroj, systém balanced score cards, tvrdé a měkké, finanční a nefinanční ukazatele) – marketing, obchod, logistika, skladování, realizační procesy, servisní procesy, personalistika − Monitorování a měření produktu – splňuje náš pro‑ dukt zákazníkem požadované parametry? − Environmentální profil společnosti − Výkonnost BOZP podniku − Klíčové ukazatele výkonnosti jako motivační prvek Kurz je určený: Manažerům integrovaných systémů, majitelům men‑ ších a středních firem.
Trvání:
dle specifikace
Cena:
určena dle rozsahu
25 INTEGROVANÉ SYSTÉMY ŘÍZENÍ
26 RISK MANAGEMENT
27 RISK MANAGEMENT
RISK MANAGEMENT
Rizika jsou součástí podnikatelské života. Jestliže se s nimi správně nakládá, můžeme tyto rizika přetransformovat do podnikatelských příležitostí.
ZÁKLADY MAPOVÁNÍ PROCESŮ A ŘÍZENÍ RIZIK „Většina problémů a možností zlepšování je v oblasti procesů.“ Dr. W. Edwards Deming Pan Deming neřekl tuto větu bezdůvodně. Jako jeden z nejvýznamnějších představitelů v oblasti systémů ří‑ zení kvality věděl, že se tyto systémy skládají z jednot‑ livých procesů, činností a kroků a právě v nich hledal možnosti zlepšování. Většina mezinárodních norem systémů řízení vyžaduje identifikaci a řízení procesů, avšak nestanovuje kon‑ krétní metodiku. Jednou z možností je tzv. mapování procesů, kde praktické výsledky mohou přispět k: − Lepšímu porozumění procesů − Jednoznačnému stanovení součinnosti mezi jed‑ notlivými částmi organizace − Zlepšenému monitorování/měření procesů a jejich efektivnosti − Optimalizaci procesů a lepšímu pochopení fungo‑ vání organizace − Zlepšení efektivnosti interní a externí komunikace − Zvýšení efektivity řízení − Zvýšení zainteresovanosti vedení − Přesnějšímu a jasnějšímu specifikování zodpověd‑ ností a pravomocí − Podpoře týmové práce S procesy jsou neodmyslitelně spjaty rizika, nebezpečí a ohrožení ve všech oblastech jako jsou kvalita, envi‑ ronment, bezpečnost, IT, finance, reputace apod. Abychom uměli tyto nebezpečí a ohrožení řídit, je potřebné implementovat systém risk managementu. Tento základní kurz risk managementu vám pomůže: − Získat vědomosti o rizikovém prostředí, ve kterém žijeme − Lépe pochopit co je to řízení rizik − Vysvětlit aplikaci řízení rizik − Získat vědomosti o vztahu mezi řízením společnosti řízením rizik − Přiblížit metodiku stanovení nebezpečí a ohrožení a posoudit rizika s nimi spojená − Řídit rizika prostřednictvím různých opatření
Cíl kurzu: − Proč orientace na proces? − Použití mapování procesů − Model procesu (systém – proces – činnost – úloha) − Rozdíl mezi mapováním procesů vs. vývojový dia‑ gram − Vytvoření rámce procesu − ICOM (Input/vstup – Control/řízení – Means/pro‑ středky – Output/Výstup) − Kroky mapování procesů − Praktické použití kroků mapování procesů − Skupinová práce – Použití mapování procesů − Identifikace nebezpečí a ohrožení pro definované procesy z hlediska kvality, environmentu a BOZP − Návrh odhadu a posouzení rizika − Řízení rizika Kurz je určený: Pro ty pracovníky společnosti, kteří jsou zodpovědní za systémy řízení a současně za jejich neustále zlep šování a optimalizaci procesů a zvýšení jejich efektiv‑ nosti, příp. účinnosti.
Trvání:
2 dny
Cena:
9 800
28 RISK MANAGEMENT
29 RISK MANAGEMENT
INTEGRACE RIZIKOVÉHO PŘÍSTUPU V MANAŽERSKÉM SYSTÉMU QESMS V současnosti má mnoho organizací zavedený systém řízení, který formálně plní požadavky podle norem na subsystémy řízení kvality, environmentu a BOZP. Přesto tyto subsystémy nejsou častokrát integrované, spíše jsou izolované. Jedním z důvodů, pro které neumí organizace překonat problém integrace, je absence společného rizikového přístupu. DNV přichází s kurzem, který má pomoci organizacím pochopit integraci rizikového přístupu a jeho zave‑ dení v praxi. Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají základní informace o tom, co je to řízení rizik, seznámí se s principy a procesem řízení rizik. Tyto budou jednoduše použity tak, aby bylo možné integrovat environmentální rizika, rizika BOZP a rizika v kvalitě do systému řízení organizace. Pomocí praktických příkladů se naučí, jak hodnotit rizika a jak je přiměřeně řídit.
ENTERPRISE RISK MANAGEMENT / CELOFIREMNÍ ŘÍZENÍ RIZIK Obsah kurzu: − Seznámit se se základními pojmy při řízení rizik, více definicemi podle norem AS/NZS 4360:2004, ISO DIS 31000:2009, ISO 27001: 2013 apod. − Porovnání požadavků norem ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 s normami pro řízení rizik − Stručný úvod do problematiky řízení rizik, atributy efektivního řízení rizik a vysvětlení základních prin‑ cipů − Strukturovaný přístup k řízení rizik z hlediska poli‑ tiky, procesů a organizační struktury − Vysvětlení významu klíčových prvků řízení rizik, je‑ jich logických vazeb: iniciace, posuzování rizik (identifikace, analýza a hodnocení rizik); zdůraznění úlohy efektivního řízení rizik (plánování opatření, přijímání rozhodnutí a realizace opatření), včetně zbytkových rizik, zpětné vazby a komunikace − Ukázky vzorů registrů rizik, jejich možné struktury a použití pro účely řízení rizik − Diskuse otázek vztahu k existujícím manažerským systémům, praktická stránka řízení rizik, vazba mezi registry rizik a organizací řízení rizik − Součástí kurzu jsou řešení konkrétních modelových situací a praktických příkladů − Vykonání závěrečného testu, vyhodnocení testu Kurz je určený: Pro managery SEM, SM BOZP a managery kvality a jiné managery, kteří stojí před otázkou, jak efektivně integrovat řízení rizik z těchto subsystémů.
V současnosti organizace podnikají v prostředí, které je charakterizované rostoucím a komplexnějším rizi‑ kem. Společnost si postupně osvojuje stále menší toleranci k selhání a každé selhání firem je pod drob‑ nohledem masových komunikačních prostředků, zpřísňují se „pravidla hry“ ze strany regulačních orgá nů. V tomto dynamickém světě je potřebné mít zave‑ dený takový systém řízení, který zvládá významné hrozby. Jedním ze způsobů reakce je mít zpracovaný a zavedený systémový rámec pro celopodnikové ří‑ zení rizik – Enterprise Risk Management Framework. Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají základní informace o tom, co je to řízení rizik, na čem je založený systémový přístup k řízení rizik. Obeznámí se s principy a procesy řízení rizik a jak implementovat řízení rizik do celofiremního systému řízení organizace (Corporate governance). Pomocí praktických příkladů se naučí, jak hodnotit rizika a jak je přiměřeně řídit. Kurz je založený na prak‑ tických zkušenostech DNV z řízení rizik v mnohých oblastech.
− Řízení rizik (plánování opatření, přijímání rozhod‑ nutí a realizace opatření) − Komunikace a zpětná vazba − Výklad principů a ukázky metodik kvalitativní, semi kvantitativní a kvantitativní analýzy rizik. − Diskuse a vysvětlení otázek vztahu k existujícím ma‑ nagerským subsystémům a praktické stránce řízení rizik, vazba mezi registry rizik a organizace řízení rizik, zvýšená rizika a efektivnost řízení rizik. − Organizace řízení rizik, rolí, zodpovědností, ko munikace, hlášení a eskalace hrozeb a efektivnost řízení. − Součástí kurzu jsou řešení konkrétních modelových situací a praktických příkladů − Vykonání závěrečného testu, vyhodnocení testu Kurz je určený: Pro pracovníky, kteří stojí před otázkou, jak efektivně řídit rizika v organizaci ve více oblastech, při řízení projektů, nebo organizačních jednotek.
Obsah kurzu: − Seznámení se s pojmy risk management, více definicemi rizik podle norem AS/NZS 4360:2004, ISO DIS 31000:2009, ISO 27001:2005 apod. − Stručný úvod do problematiky řízení rizik, atributy efektivního řízení rizik a vysvětlení základních prin‑ cipů − Možné přístupy k řízení rizik, přínosy a omezení každého z nich. − Strukturovaný přístup k řízení rizik z hlediska poli‑ tiky, procesů a organizační struktury − Pozornost bude věnovaná klíčovým prvkům řízení rizik: − Iniciace, stanovení kontextu − Posuzování rizik (identifikace, analýza a hodnocení rizik)
Trvání:
2 dny
Trvání:
2 dny
Cena:
9 800
Cena:
9 800
30 RISK MANAGEMENT
31 RISK MANAGEMENT
IDENTIFIKACE RIZIK
Metoda identifikace procesů a rizik nám pomáhá zjis‑ tit, jak odhalit rizika a slabá místa v podnikových pro‑ cesech a jak mít rizika pod kontrolou? Cíl kurzu: Účastníci se seznámí se zásadami managementu rizik a s univerzálně použitelnou metodou IDENTIFIKACE PROCESŮ A RIZIK (IPR).
ZÁKLADNÍ INFORMACE O BUSINESS CONTINUITY MANAGEMENT Kurz je určený: Manažerům (vrcholovým a středním), majitelům firem, auditorům, poradcům, pracovníkům v oblasti lidských zdrojů, controlingu, managementu kvality, bezpeč‑ nosti.
Obsah kurzu: − Získat podklady pro rozhodování managementu CO a PROČ je třeba změnit a zároveň návod JAK z dnešních problémů udělat konkurenční výhodu pro zítřek − Podnikový systém řízení rizik − Metoda IPR – systematické hodnocení podniku, podnikového řízení a procesů − Postup odhalování potenciálních rizikových pro‑ cesů a příčin, které se podílejí nebo mohou podílet na vzniku selhání, snížení kvality hlavních organi‑ začních nebo provozních procesů, výkonnosti, efektivity, spolehlivosti, bezpečnosti, produktivity − Spolehlivost lidského činitele − Zaměření na kořenové (primární) příčiny a jejich vzájemnou součinnost a synergii − Klasifikace identifikovaných rizik podle závažnosti a urgentnosti potřebných změn − Navrhování potřebných nápravných a preventiv‑ ních opatření, příprava změnových projektů, komu‑ nikace se zaměstnanci, implementace nápravných a preventivních opatření − Využívání metody IPR jako nástroje podnikového řízení
Business Continuity Management (též Řízení kontinu‑ ity činností organizace nebo BCM) je systém řízení podporovaný vedením společnosti, který identifikuje potenciální nenadálé incidenty, havárie a přerušení výroby a hodnotí jejich dopad na důležité funkce a ži‑ votaschopnost firmy. Vytváří systémový přístup pro zvládání takových situací s minimalizací dopadů a pro obnovu provozu, zvýšení odolnosti a udržitelnosti podnikání. V rámci systému je nutno vytvořit postupy a prostředí, které umožní zajistit kontinuitu a obnovu klíčových procesů a činností organizace na předem stanovené úrovni a také minimalizovat dobu po kte‑ rou se organizace dostane opět na obnovenou novou normální úroveň produkce. Kontinuita činností organizace (Business Continuity) je chápána jako strategická a taktická způsobilost organizace být připraven a reagovat na incidenty a narušení činností organizace na předem stanovené přijatelné úrovni s minimalizaci dopadů pro odbě ratele a majitele. Představuje konkurenční výhodu v porovnáním s organizacemi, jenž nejsou na takové situace připraveny a pro které takové situace mohou vést ke katastrofálním důsledkům.
Obsah kurzu: − Stručný úvod do problematiky BCM − Terminologie podle normy BS 25999-1:2006 − Přehled klíčových prvků efektivního BCM − Životní cyklus BCM – vysvětlení smyslu příslušných fází a životního cyklu při obnově podnikání − Porozumění činnosti organizace − Strategie BCM − Příprava, prověření a údržba plánů kontinuity čin‑ ností Kurz je určený: Pro pracovníky všech organizací, kteří se chtějí sezná‑ mit s principy systému řízení kontinuity činností podle doporučení normy BS 25999 – Řízení kontinuity čin‑ ností organizace.
Cíl kurzu: Účastníci jednodenního workshopu získají základní informace o požadavcích systému řízení kontinuity činností BCM a proč je důležité jej zavést a integrovat do řízení firem. V rámci kurzu jsou vysvětleny základní principy systému řízení kontinuity s důrazem na mož‑ nosti praktického využití.
Trvání:
1 den
Trvání:
1 den
Cena:
5 200
Cena:
5 200
32 RISK MANAGEMENT
33 RISK MANAGEMENT
BCM A JEHO IMPLEMENTACE
V současnosti organizace podnikají v prostředí, které je charakterizované rostoucím a komplexnějším rizi‑ kem. V tomto dynamickém světě navíc dochází k si tuacím, které mají za následek nečekané přerušení výroby nebo poskytování služeb. I když většina tako‑ výchto přerušení jsou tzv. „tiché katastrofy“, které ne‑ jsou publikovány v médiích, mohou mít katastrofické následky na důležité funkce a životaschopnost firem. Management kontinuity činností organizace – Busi‑ ness Continuity Management (BCM) – představuje systémový přístup k připravenosti firem na takovéto přerušení, jejich zvládání s minimalizací dopadů. Tím přispívá k dlouhodobé odolnosti, udržitelnosti podni‑ kání a důvěře zainteresovaných stran. Cíl kurzu: Obeznámit účastníky o tom, co je potřeba vykonat pro zpracování a zavedení efektivního systému BCM do praxe. Účastníci se seznámí s principy, klíčovými prvky a procesem BCM včetně řízení rizik a s tím, jak imple‑ mentovat BCM do systému řízení organizace (Corpo‑ rate governance). Pomocí praktických příkladů si pro‑ cvičí, na co je potřebné se soustředit v příslušných fázích budování BCM. Kurz je založený na praktických celosvětových zkušenostech DNV s řízení BCM ve více oblastech. Obsah kurzu: − Stručný úvod do problematiky BCM, terminologie podle normy BS 25999-1:2006, přehled klíčových prvků efektivního BCM, vysvětlení smyslu přísluš‑ ných fází a životního cyklu při obnově podnikání
− Pozornost bude věnována klíčových prvkům a pro‑ cesům efektivního BCM: − Program BCM (cíle, závazek managementu, zdroje) − Stanovení rozsahu BCM (politika, kritické pro‑ cesy, rozsah a zaměření systému) − Analýzy dopadů a rizik (kritické aktivity, BIA – analýza dopadů, maximální tolerovatelná doba přerušení a cíl obnovy činností, management rizik…) − Strategie BCM (priority, uspořádání pro dosáh‑ nutí cílů obnovy) − Plánování odezvy BCM (struktura odezvy na inci‑ denty, plány na jejich řízení) − Nácviky a testy, udržování, zlepšování − Manažerské systémy a systém BCM – diskuze a vy‑ světlení otázek vztahu k existujícím manažerským subsystémům − Organizace řízení, role, odpovědnosti, dokumen‑ tace, komunikace, hlášení a eskalace hrozeb a efek‑ tivnost řízení, zpětná vazba − Součástí kurzu jsou řešení konkrétních modelových situací a praktických příkladů Kurz je určený: Je určen pro manažery rizik a pro pracovníky, kteří stojí před otázkou, jak zvýšit odolnost organizace před možnými incidenty a přerušením produkce a jak je efektivně řídit. Je vhodný také pro pracovníky finančních institucí a pojišťoven, kteří posuzují posky‑ tování půjček a pojištění na podnikatelské projekty. Vede je k změně přístupu – k zapracování dohledu nad realizaci těchto projektů, k sledování kritických dodavatelů a částí podnikatelských projektů, čímž se posiluje prevence a snižuje nepříjemné překvapení. Kurz je registrován v BCI – v Institutu pro kontinuitu činností.
Trvání:
2 dny
Cena:
9 800
34 SPOLEČENSKÁ ODPOVĚDNOST
35 SPOLEČENSKÁ ODPOVĚDNOST
SPOLEČENSKÁ ODPOVĚDNOST Společensky odpovědná firma staví na první místo nad rámec plnění legislativních požadavků odpovědné chování, které uplatňuje dobrovolně nad rámec zákonných povinností. Výsledkem je pozitivní vliv na společnost a konkurenční výhoda, jak z pohledu zaměstnance, který pro takovou společnost pracuje, tak i pro firmu samotnou, jenž je v očích dalších obchodních partnerů považovaná za solidní v mnoha ohledech.
SPOLEČENSKÁ ODPOVĚDNOST FIREM
SA 8000:2008 – STANDARD PRO OVĚŘENÍ SOCIÁLNÍ ODPOVĚDNOSTI FIRMY
Nezní to jako samozřejmost, že když chráníte majetek vaší společnosti, hmotný i ten nehmotný, chráníte i je‑ jich hodnotu? A o tom je udržitelné podnikání. Využíváme‑li přírodních zdrojů odpovědným způso‑ bem, budou nadále k naší dispozici i zítra. Spolupracujeme‑li s našimi zákazníky a dalšími zainte‑ resovanými stranami korektně, je méně pravděpo‑ dobné, že nás nepodpoří v našem úsilí. Máme‑li ko‑ munikovat s investory o úrovni řízení rizik v naší společnosti, je jasné že ocení efektivní systém řízení. Řídíme‑li naše podnikání udržitelně, získáme silnou in‑ tegritu ve světě, kde byla důvěra veřejnosti v korpo‑ race a v komerční sektor obecně dramaticky snížena.
Cíl kurzu: Získání povědomí o standardu SA 8000 (SA – Social Accountibility) a udržování systému sociální odpověd‑ nosti podle SA 8000 ve firmě, vazby se systémy řízení podle norem ISO. Seznámení s praktickými zkuše‑ nostmi a problémy při aplikaci standardu z pohledu certifikační společnosti. Důležité informace při rozho‑ dování co vše obnáší certifikace dle SA 8000. Získání osvědčení o absolvování kurzu.
Cíl kurzu: Společenská odpovědnost / udržitelnost se dnes stává strategickou volbou mnohých předních společ‑ ností. Protože je to dobré pro podnikání. Zejména v recesi. Obsah kurzu: − Nové rizika současnosti − Úvod do společenské odpovědnosti − Musíme dělat všechno? − Kde začít? − Správa o společenské odpovědnosti − Příklady nejlepší praxe společenské odpovědnosti a řešení případů − ISO 26000:2008 nová základní norma pro spole‑ čenskou odpovědnost Kurz je určený: Manažerům (vrcholovým a středním), majitelům firem, interním auditorům, poradcům, pracovníkům v oblasti společenské odpovědnosti, controlingu, PR oddělení.
Obsah kurzu: − Přínosy certifikace SA 8000 − Důvody pro certifikaci v ČR a pohled na situaci v Evropě − Sociální odpovědnost – vyysvětlení pojmů a prin‑ cipů − Hodnocení sociální odpovědnosti – výběr norem − Vznik a účel standardu SA 8000 − Výklad požadavků SA 8000 − Role zainteresovaných stran − Vazba mezi požadavky SA 8000 zákonnými před‑ pisy ČR (Zákoník práce, související legislativa) − Kompatibilita s ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 − SA 8000 – činnosti při auditu, příklady neshod − Akreditace SAI schvalující certifikáty SA 8000 Kurz je určený: Vrcholovým manažerům odpovědným za rozhodnutí o certifikaci dle SA 8000, manažerům CSR a SA 8000, manažerům jakosti, pracovníkům v oblasti HR a H & S a pracovního práva, pracovníkům odpovědným za za‑ vádění a udržování systému SA 8000.
Trvání:
1 den
Trvání:
1 den
Cena:
4 500
Cena:
4 500
36 SPOLEČENSKÁ ODPOVĚDNOST
INTERNÍ AUDITOR DLE SA 8000:2008
Cíl kurzu: Získání povědomí o provedení ověření úrovně so‑ ciální odpovědnosti ve firmě prostřednictvím inter‑ ního auditu, podstatě standardu SA 8000 a udržování systému sociální odpovědnosti podle SA 8000, vazby se systémy řízení podle norem ISO. Získání znalostí o způsobu a technice provádění interních auditů. Seznámení s praktickými zkušenostmi a problémy při aplikaci standardu z pohledu certifikační společnosti. Získání osvědčení o absolvování kurzu. Obsah kurzu: − Statut „interních auditů“ dle SA 8000 − Společenská odpovědnost – pojmy, principy − Hodnocení společenské odpovědnosti − Vznik a účel standardu SA 8000 − Výklad požadavků SA 8000 − Role zainteresovaných stran − Vazba mezi požadavky SA 8000 a zákonnými před‑ pisy ČR (Zákoník práce, související legislativa) − Kompatibilita s ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 − SA 8000 – činnost při auditu, příklady neshod − Požadavky na kvalifikaci interních auditorů − Provádění auditů – nejčastější neshody − Ověření získaných znalostí Kurz je určený: Manažerům odpovědným za implementaci sociální odpovědnosti ve firmě, manažerům jakosti, pracovní‑ kům v oblasti HR a H & S a pracovního práva, pracov‑ níkům odpovědné za zavádění a udržování systému SA 8000, pracovníkům provádějícím tzv. interní audity dle SA 8000.
Trvání:
2 dny
Cena:
9 000
37 SPOLEČENSKÁ ODPOVĚDNOST
38 ŘÍZENÍ BEZPEČNOSTI INFORMACÍ
39 ŘÍZENÍ BEZPEČNOSTI INFORMACÍ
ŘÍZENÍ BEZPEČNOSTI INFORMACÍ Řízení bezpečnosti informací představuje ochranu informací a informačních systémů před zneužitím, neoprávněným přístupem, změnou nebo zničením.
INTERNÍ AUDITOR ISMS DLE ISO/IEC 27001:2013 Jedním z důležitých požadavků normy ISO/IEC 27001:2013 je pravidelné vykonávání interních audi tů. Interní auditoři prověřují, zda celý systém bezpeč‑ nosti informací je v souladu s požadavky normy, zda je efektivně zavedený a jak efektivně v praxi funguje. Přínosem interních auditů je především vyhledání potenciálu a příležitostí pro zlepšování výkonnosti organizace. Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají způsobilost (odbornou kvalifikaci) pro vykonávání interních auditů tím, že se podrobně seznámí s požadavky normy ISO/IEC 27001:2013. Podrobně se seznámí s proce‑ sem posuzování rizik (Risk Assessment), který je zá‑ kladním prvkem této normy a s jeho přínosy. Seznámí se s procesem implementace ISMS, získají praktické zkušenosti týkající se přípravy a vlastního vedení auditu. Pochopí psychologické aspekty auditu a budou připravení na možné překážky, s kterými se mohou při vykonaní auditu setkat.
Obsah kurzu: − Seznámí se souborem norem ISO/IEC 27000 a vy‑ světlení vztahu mezi nimi − Posuzování rizik (Risk Assessment) − Stručný výklad požadavků ISO/IEC 27001:2013 a terminologie − Implementace ISMS (manažerského systému bez‑ pečnosti informací) − Účel vykonávání interních auditů − Plánování interních auditů a sestavení programu interního auditu − Příprava na vykonání auditu, sestavení kontrolního seznamu otázek − Výklad postupu vykonání interního auditu − Zjištění z auditu − Dokumentace výsledků auditu − Vypracování zprávy z auditu − Řešení neshod − Úloha interního auditora − Zkušenosti pro efektivní vedení auditu − Psychologické aspekty auditu − Řešení konkrétních modelových situací a praktic‑ kých příkladů − Novinky spojená s připravovanými revizemi ISO/IEC 27001:20013 a ISO/IEC 27002:2013 − Vykonání závěrečného testu, vyhodnocení testu Kurz je určený: Pro všechny interní auditory, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbornou kvalifikaci a způsobilost pro efektivní vedení interních auditů.
Trvání:
2 dny
Cena:
9 000
40 ŘÍZENÍ BEZPEČNOSTI INFORMACÍ
41 ŘÍZENÍ BEZPEČNOSTI INFORMACÍ
VEDOUCÍ/EXTERNÍ AUDITOR ISMS DLE ISO/IEC 27001:2013, AKREDITOVANÝ IRCA Kurz Vedoucí auditor ISMS – IRCA podle normy ISO/IEC 27001:2013 – Systém řízení informační bez‑ pečnosti naučí účastníky základní techniky a poskytne informace potřebné pro auditování tohoto systému. Tento kurz je registrovaný řídím orgánem IRCA (Mezi‑ národní registr certifikovaných auditorů) a splní část kvalifikačních požadavků pro ty, kteří usilují o regis‑ traci jako vedoucí auditor podle tohoto schématu. Cíl kurzu: Tento intenzivní 5denní kurz připraví účastníky na to, jakým způsobem vykonávat audity pro certifikační orgány a napomáhá registračnímu procesu podle ISO/IEC 27001:2013. Cvičení a přednášky o auditování jsou založeny na normě ISO 19011:2011 (návod na auditování systémů řízení pro kvalitu a environment). Účastníci též získají vědomosti a zručnosti potřebné k tomu, aby byli způsobilí poskytnout praktickou pomoc a informace ostatním jednotlivcům a organizacím, které se snaží o dosažení souladu s touto normou.
Obsah kurzu: − Co je informační bezpečnost − Důležitost informační bezpečnosti − Výklad požadavků normy ISO 27001:2013 − Přehled o hrozbách a zranitelnosti informační bez‑ pečnosti − Řízení rizik informační bezpečnosti − Výběr řízení informační bezpečnosti − Jak vybudovat systém řízení informační bezpeč‑ nosti (ISMS) − Techniky auditování ISO 27001:2013 − Řízení a vedení auditního týmu při auditu ISO 27001:2013 − Plánování auditů a sestavení programu auditu − Příprava na vykonání auditu, sestavení kontrolního seznamu − Zjištění z auditu, definice neshod, kategorizace neshod − Dokumentace výsledků auditu, vypracování závě‑ rečné zprávy z auditu − Řešení neshod, opatření k nápravě − Schopnosti pro efektivní vedení externího auditu − Psychologické aspekty auditu − Příprava na závěrečnou písemnou zkoušku − Vykonání závěrečné písemné zkoušky Kurz je určený: Pracovníkům bezpečnosti IT systémů, IT manažerům, auditorům podle normy ISO 27001:2013 nebo ISO/IEC 17799:2005 anebo poradcům zavádějícím systém informační bezpečnosti.
PRAKTICKÉ ŘÍZENÍ RIZIK ISMS
MĚŘENÍ ÚČINNOSTI ISMS
Řízení rizik je základním prvkem systému řízení bez‑ pečnosti informací (ISMS), který má rozhodující vliv na chod celého systému. V praxi se nicméně často se se‑ tkáváme s formálními přístupy, při kterých uživatelé ani pořádně netuší, co jim řízení rizik může přinést.
Tvrdíme‑li, že řízení bezpečnostních rizik je základem pro ustanovení systému řízení bezpečnosti informací, pak měření účinnosti bezpečnostních opatření má rozhodující vliv na účelný rozvoj ISMS, protože umožní plánovat rozvoj na základě skutečné úrovně prosazení bezpečnostních opatření. Význam této oblasti potvr‑ zuje i nově vydaná mezinárodní norma ISO/IEC 27004.
Cíl kurzu: Pochopení přínosů práce s rizikovými scénáři dovolí účastníkům jednodenního kurzu přejít ze zkoumání obecných hrozeb na tvorbu a rozvíjení konkrétních scénářů, které jsou vlastní dané organizaci a tudíž mají vyšší vypovídající schopnost, která dovoluje významně zpřesnit požadavky při prosazování ISMS. Obsah kurzu: − Cíle, principy a metody řízení rizik ISMS − Místo řízení rizik v ISMS − Identifikace a ohodnocení aktiv, rozlišení primár‑ ních a podpůrných aktiv − Správná metoda řízení rizik aneb cesta od analýzy ke zvládání rizik − Hodnocení rizik a příklady tvorby rizikových scé‑ nářů − Zvládání rizik a způsoby výběru bezpečnostních opatření − Použití automatizovaných nástrojů Kurz je určený: Všem manažerům bezpečnosti informací a auditorům ISMS, kteří si chtějí prohloubit praktické schopnosti řízení rizik a obohatit se o řadu zkušenosti a účelných doporučení spojených s řízením rizik.
Cíl kurzu: Účastníci jednodenního kurzu se seznámí s pravidly pro vytváření a sledování bezpečnostních metrik a prohloubí si praktické schopnosti nutné pro úspěšné využití měření účinnosti ISMS pro rozvoj systému řízení bezpečnosti informací. Obsah kurzu: − Místo měření účinnosti ISMS v systému řízení bez‑ pečnosti informací − Principy měření účinnosti ISMS − Popis metriky a její základní parametry − Příklady použití vhodných ukazatelů pro měření účinnosti ISMS − Použití modelu vyzrálosti CMM Kurz je určený: Všem manažerům bezpečnosti informací a auditorům ISMS, kteří si chtějí prohloubit praktické schopnosti měření účinnosti řízení bezpečnosti a obohatit se o řadu zkušenosti a účelných doporučení spojených s měřením účinnosti ISMS.
Trvání:
5 dní
Trvání:
1 den
Trvání:
1 den
Cena:
35 000
Cena:
4 500
Cena:
4 500
42 ŘÍZENÍ BEZPEČNOSTI INFORMACÍ
43 ŘÍZENÍ BEZPEČNOSTI INFORMACÍ
PRAVIDLA A PRINCIPY ZAVÁDĚNÍ SYSTÉMU ŘÍZENÍ SLUŽEB IT PODLE ISO/IEC 20000 Norma ISO/IEC 20000 prosazuje přijetí integrova‑ ného procesního přístupu k účelné dodávce řízených služeb IT tak, aby byly splněny požadavky poskytova‑ tele služeb i všech jeho zákazníků. Koordinované pro‑ sazování procesů řízení služeb IT prohlubuje účelné chování poskytovatele služeb, zvyšuje účinnost reali‑ zovaných činností a dovoluje neustálé zlepšování. Cíl kurzu: Účastníci dvoudenního kurzu získají odbornou kvalifi‑ kaci pro zavádění a ověřování systému řízení služeb IT (ITSMS) podle normy ISO/IEC 20000 – Informační technologie – Řízení služeb. V rámci kurzu jsou vysvět‑ leny základní principy systému řízení služeb IT s důra‑ zem na možnosti praktického využití a účelného pro‑ sazování požadavků norem.
SPECIFIKA ŘÍZENÍ KONTINUITY ČINNOSTÍ V IT (ISO/IEC 27031) Kurz je určený: Pro pracovníky poskytovatelů služeb a útvarů informa‑ tiky, kteří se chtějí seznámit s principy systému řízení služeb IT podle doporučení normy ISO/IEC 20000 – Informační technologie – Řízení služeb. Po ukončení kurzu budou účastníci schopni plnit základní role v sy‑ stému řízení služeb IT jako je manažer systému řízení služeb, manažer jednotlivých procesů či interní audi‑ tor. Účastníci kurzu by měli mít základní znalosti o ří‑ zení služeb IT ideálně na úrovni ITIL Foundation.
Obsah kurzu: − Úvodní informace o východiscích řízení služeb IT − Normy ISO/IEC 20000, principy, určení, historie a vývoj − Možnosti použití norem ISO/IEC 20000 − Model PDCA jako základní princip ITSMS − Procesní přístup a jeho využití při budování ITSMS − Stanovení rozsahu a způsobilosti systému řízení služeb IT − Procesy systému řízení služeb IT a jejich praktická realizace − Postupy auditu systému řízení služeb IT − Závěrečný test
Řízení kontinuity činností IT (ITCM) je specifická sou‑ část řízení kontinuity organizace, které se věnuje zvláštnostem řízení kontinuity v prostředí informač‑ ních a komunikačních technologií. Snahou ICTCM je pomocí ověřených metod prohloubit schopnost pro‑ středí IT zvládat krizové situace. Cíl kurzu: Účastníci jednodenního kurzu se seznámí se speci‑ ficky, která na řízení kontinuity klade prostředí IT. Hlav‑ ními metodickými východisky jsou doporučení norem ISO/IEC 27031 Směrnice pro připravenost IT na řízení kontinuity. V rámci kurzu jsou vysvětleny základní prin‑ cipy řízení kontinuity IT s důrazem na možnosti prak‑ tického využití a účelného prosazování požadavků norem. Obsah kurzu: − Cíle a určení řízení kontinuity IT, vazba na obecné BCM − Techniky pro určování potřeb řízení kontinuity IT − Strategie a politika řízení kontinuity IT − Příprava, prověření a údržba plánů kontinuity IT − Promítnutí řízení kontinuity do prostředí IT Kurz je určený: Pro pracovníky všech organizací, kteří se chtějí sezná‑ mit s principy a doporučeními řízení kontinuity čin‑ ností v prostředí IT podle doporučení normy ISO/IEC 27031. Po ukončení kurzu budou účastníci schopni plnit základní role jako je manažer či koordinátor ří‑ zení kontinuity IT.
Trvání:
2 dny
Trvání:
dle specifikace
Cena:
9 000
Cena:
stanovena dle rozsahu
44 SPECIÁLNÍ KURZY PRO POTRAVINÁŘSKÝ PRŮMYSL
45 SPECIÁLNÍ KURZY PRO POTRAVINÁŘSKÝ PRŮMYSL
SPECIÁLNÍ KURZY PRO POTRAVINÁŘSKÝ PRŮMYSL Potravinářský sektor je sektor, který se týká nás všech spotřebitelů. Jasné kompetence a neustále vzdělávání jsou jedním z prvních kroků k systematickému přístupu k řízení bezpečnosti a udržitelnosti potravinářského sektoru.
ZAJIŠTĚNÍ BEZPEČNOSTI POTRAVIN PODLE ISO 22000:2005 Cesta k úspěšnému rozvoji potravinářského průmyslu vede přes zajištění kvality a bezpečnosti potravin. Kva‑ lita a bezpečnost výroby jsou tak klíčovými ke konku‑ renceschopnosti firem, které v tomto oboru podnikají. V současné době se z důvodu prosazení se v silné konkurenci dostává do popředí zajištění bezpečnosti potravin podle mezinárodně uznávaných norem a standardů. Cíl kurzu: Cílem kurzu je představit účastníkům požadavky nové normy ISO 22 000:2005 a to hlavně v porovnání s právními předpisy a s požadavky normy ISO 9001:2008. Účastníci kurzu si doplní svoje zna‑ losti v systému zajištění bezpečnosti potravin, které jim umožní zlepšení existujícího zavedeného systému HACCP a splnění požadavků zákazníků. Obsah kurzu: − Význam systému zajištění bezpečnosti potravin − Základní právní předpisy vztahující se k potravinám − Normy a standardy vztahující se k systému bezpeč‑ nosti potravin − Termíny a definice ISO 22 000 − Seznámení se s požadavky normy ISO 22 000 − Požadavky na dokumentaci − Osobní angažovanost a aktivita managementu − Politika bezpečnosti potravin, plánování, zodpo‑ vědnost a pravomoc − Interní a externí komunikace
− Připravenost a reakce na nepředvídanou událost − Přezkoumání systému managementu vrcholovým vedením − Řízení zdrojů, lidské zdroje, infrastruktura, pracovní prostředí − Plánování a realizace bezpečných produktů − 7 základních principů HACCP − Programy nevyhnutelných předpokladů − Předběžné kroky umožňující analýzu rizika − Analýza rizika − Vytvoření operačních programů, nevyhnutelných předpokladů − Plánování ověření − Systém sledovatelnosti − Řízení neshod − Validace, ověřování a zlepšování systému řízení bezpečnosti potravin, validace kombinací ovlá daných opatření, řízení, monitorování a měření, ověřování a zlepšování systému řízení bezpečnosti potravin − Vzájemný vztah mezi ISO 9001 a ISO 22 000 − Vzájemný vztah mezi HACCP a ISO 22000 − Certifikace podle ISO 22000 − Představení základních požadavků dalších stan‑ dardů: BRC, IFS, BRC pro obaly, EurepGAP, GMP Kurz je určený: Pro představitele vedení v potravinářských firmách, managery bezpečnosti potravin, vedoucí pracovníky potravinářské výroby, interní auditory kvality a HACCP.
Trvání:
1 den
Cena:
4 500
46 SPECIÁLNÍ KURZY PRO VÝROBCE ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ
SPECIÁLNÍ KURZY PRO VÝROBCE ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ
47 SPECIÁLNÍ KURZY PRO VÝROBCE ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ
INTERNÍ AUDITOR DLE ISO 13485
Norma ISO 13485 definuje požadavky na systém řízení kvality týkající se navrhovaní/vývoje, výroby, instalace a servisu zdravotnických prostředků. Shrnuje všechny zásady správné výrobní praxe (GMP). Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají způsobilost (odbornou kvalifikaci) pro vykonávání interních auditů tím, že se podrobně seznámí s požadavky normy ISO 13485:2012, pochopí 8 zásad managementu kvality a jeho přínosy. Získají praktické zkušenosti tý kající se přípravy a vlastního vedení auditu, pochopí psychologické aspekty auditu a budou připraveni na možné překážky, s kterými se mohou při vykoná‑ vání auditu setkat.
Obsah kurzu: − Seznámení se souborem norem ISO 9000 a ISO 13485:2012 a vysvětlení vztahu mezi nimi − Změny v revizi normy ISO 13485 − Stručný výklad požadavků ISO 13485:2012 a termi‑ nologie − Procesní přístup, identifikace procesů organizace − Systém risk managementu − Účel vykonávání interních auditů − Plánování interních auditů a sestavení programu interního auditu − Příprava na vykonání auditu, sestavení kontrolního seznamu otázek − Výklad postupu vykonání interního auditu − Zjištění z auditu − Dokumentace výsledků auditu − Vypracování zprávy z auditu − Řešení neshod − Úloha interního auditora − Zkušenosti pro efektivní vedení auditu − Psychologické aspekty auditu − Řešení konkrétních modelových situací a praktic‑ kých příkladů − Vykonání závěrečného testu, vyhodnocení testu Kurz je určený: Pro všechny interní auditory, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbornou kvalifikaci a způsobilost pro efektivní vedení interních auditů.
Trvání:
3 dny
Cena:
12 000
48 SPECIÁLNÍ KURZY PRO VÝROBCE ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ
49 SPECIÁLNÍ KURZY PRO VÝROBCE ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ
RISK MANAGEMENT V OBLASTI ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ DLE ISO 14971 Norma ISO 14971:2012 specifikuje postup pro vý‑ robce zjistit rizika související se zdravotnickým zaří zením, včetně diagnostiky in vitro zdravotnických prostředků, odhadnout a vyhodnotit plán na kontrolu těchto rizik a na monitorování účinnosti kontroly. Poža davky normy ISO 14971:2012 se vztahují na všechny fáze životního cyklu lékařského přístroje.
MANAGER/VEDOUCÍ AUDITOR MDD 93/42/E EC PRO ZDRAVOTNICKÉ PROSTŘEDKY
Kurz je určený: Pro střední a vrcholové vedení společnosti, kvality ma‑ nagery, vývojové pracovníky a všechny, kteří si chtějí zvýšit odbornou kvalifikaci.
Direktiva MDD 93/42/EHS je jednou ze základních směrnic, kterou se řídí výrobci zdravotnických pro‑ středků. Cíl kurzu: Účastníci kurzu se podrobně seznámí se směrnicí 93/42/EHS a budou ji moci využít pro zvýšení efekti‑ vity své práce.
Cíl kurzu: Účastníci kurzu se podrobně seznámí se zásadami a moderními přístupy v oblasti řízení rizik zdravotnic‑ kých prostředků a rozšíří si tak svoje znalosti. Zvýší si odbornou kvalifikaci a způsobilosti s důrazem na praktické využití v každodenní práci.
Obsah kurzu: − Co je zdravotnický prostředek? − Stručný přehled směrnice 93/42/EHS − Jaké jsou regulační mechanizmy vztahující se k vý‑ robcům a uvádění zdravotnických prostředků na trh? − Jaké jsou mechanizmy/způsoby pro získání CE značky? − Kompetentní autorita a notifikovaná osoba a jejich role v systému − Označení a štítky, metodické pokyny − Úloha harmonizovaných norem − Povýrobní dozor − Systém Vigilance a ohlašování nežádoucích příhod − Čisté prostory a sterilizační metody
Obsah kurzu: − Co je zdravotnický prostředek? − Stručný přehled směrnice 93/42/EHS s návazností na risk management − Stručný přehled normy ISO 14 975 − Risk management podle normy ISO 14971:2012 − Risk Management File − Klíčová slova a definice pojmů − Plán managementu rizik − Identifikace kvalitativních a kvantitativních para metrů vztahujících se k bezpečnosti − Identifikace známých, nebo předvídatelných ne‑ bezpečí − Odhad rizika pro každé nebezpečí − Hodnocení rizika − Kontrola rizika − Zhodnocení celkového reziduálního rizika − Identifikace pracovníků a organizace, která vyko‑ nala analýzu rizik − Závěry a zpráva o řízení risk managementu − Změna plánu během životnosti zdravotnického prostředku − Kontrola – přezkoumání dokumentace řízení rizika − Diskuze
− − − − − − − −
Validace procesů Klasifikační pravidla – Příloha IX. Checklist základních požadavků Přílohy I. Technická složka, Design Dossier, Klinické hodno‑ cení, Klinické zkoušky Risk management podle normy ISO 14971 Národní legislativa Požadavky DNV týkající se žádosti o CE značku, vlastního prověřování, mechanismu udělování označení CE a kontrolních periodických auditů První informace o změnách v směrnici 93/42/EHS
Kurz je určený: Pro zástupce výrobců zdravotnických prostředků.
Trvání:
1 den
Trvání:
3 dny
Cena:
4 500
Cena:
15 000
50 SPECIÁLNÍ KURZY PRO VÝROBCE KOLEJOVÝCH VOZIDEL
51 SPECIÁLNÍ KURZY PRO VÝROBCE KOLEJOVÝCH VOZIDEL
SPECIÁLNÍ KURZY PRO VÝROBCE KOLEJOVÝCH VOZIDEL IRIS je mezinárodní normou určenou pro výrobce železničních komponentů, implementaci a certifikaci, která zaručuje dosažení standardu kvality.
INTERNÍ AUDITOR DLE IRIS:2009 REV.2
Jedním z důležitých požadavků normy IRIS:2009 Rev.2 je pravidelné vykonávání interních auditů, po‑ dobně jako je to u normy ISO 9001:2008. Zodpověd‑ nost interních auditorů spočívá v prověření, zda celý systém kvality podle IRIS:2009 Rev.2 je v souladu s požadavky normy, jak efektivně je zavedený a jak efektivně v praxi funguje. Přínosem interních auditů je především vyhledání potenciálu a příležitostí pro zlepšování výkonnosti organizace. Další úlohou auditorů je rozšiřování filozofie povědomí o normě IRIS:2009 Rev. 2 ve firmě. Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají způsobilost (odbornou kvalifi‑ kaci) pro vykonávání interních auditů podle normy IRIS tím, že se podrobně seznámí s požadavky této normy, s jejími rozdíly oproti normě ISO 9001:2008 a se zásadami auditování podle normy IRIS:2009 Rev.2.
Obsah kurzu: − Zopakování zásad vykonávání interních auditů − Stručné zopakovaní požadavků normy ISO 9001:2008 − Seznámení s normou IRIS:2009 Rev.2 a výklad je‑ jich požadavků − Rozdíly mezi normou IRIS:2009 Rev.2 a normou ISO 9001:2008 − Vykonávání auditů podle normy IRIS:2009 Rev.2 − Vyhodnocení výsledků auditu podle IRIS:2009 Rev.2 − Zkušenosti pro efektivní vedení auditu − Příklady na praktické procvičení používání normy IRIS:2009 Rev.2 při auditovaní − Prostor na diskuzi o normě IRIS:2009 Rev.2 a audi‑ tovaní podle ní Kurz je určený: Pro všechny interní auditory kvality podle ISO 9001:2008, kteří chtějí získat kvalifikaci pro vyko‑ návání interních auditů podle normy IRIS:2009 Rev.2.
Trvání:
2 dny
Cena:
9 000
52 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
53 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL Automobilový průmysl v současnosti podstupuje masivní přechod do nových výrobních geografických míst, pro‑ chází významnou restrukturalizací dodavatelských řetězců – a to jak plánovanou i neplánovanou – a rostoucími obavami v souvislosti s náklady na suroviny, energie a palivo.
INTERNÍ AUDITOR ISO/TS 16949:2009
Technická specifikace ISO/TS 16949:2009 sjednocuje celosvětové požadavky zákazníků v automobilovém průmyslu (členové IATF). Jedním z požadavků této specifikace je vykonávání interních auditů. Interní au‑ ditor je zodpovědný za prověření souladu systému řízení kvality s požadavky normy a též zhodnocení efektivnosti zavedeného systému. Přínosem interních auditů by mělo být především vyhledávání potenciálu a příležitostí pro zlepšování výkonnosti organizace. Interní auditoři též bývají nástrojem pro zvyšování povědomí o systémech řízení kvality ve společnosti. Cíl kurzu: Účastníci kurzu získají způsobilost (odbornou kvalifi‑ kaci) pro vykonávání interních auditů tím, že se podrobně seznámí s požadavky normy ISO/S16949 a pochopí vztah k normě ISO 9001. Pochopí a naučí se používat procesní přístup při auditování v automo‑ bilovém průmyslu, získají praktické zkušenosti týkající se přípravy a vlastního vedení auditu, pochopí psy‑ chologické aspekty auditu a budou připraveni na možné překážky, se kterými se mohou při vykonávání auditu setkat.
Obsah kurzu: − Vztah ISO/TS 16949 k normě ISO 9001 − ISO/TS 16949 – záměr a strategie, přístup jednotli‑ vých automobilových zákazníků − Specifické požadavky zákazníka, jejich význam a uplatňování v ISO/TS 16949 − Následné publikace IATF k ISO/TS 16949 − Procesní přístup k auditování − Používaná terminologie a definice − Požadavky ISO/TS 16949 nad rámec normy ISO 9001 − Případové studie zaměřené na znalost požadavků ISO/TS 16949 − Formulace zjištění z auditu, správná klasifikace zjiš‑ tění − Prezentace zkušeností pro efektivní vedení auditu − Řešení konkrétních modelových situací − Vykonání závěrečného testu, vyhodnocení testu Kurz je určený: Pro všechny interní auditory, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit kvalifikaci a způsobilost pro efektivní vedení interních auditů v automobilovém průmyslu.
Trvání:
3 dny
Cena:
12 000
54 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
55 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
ZVYŠOVÁNÍ KVALIFIKACE INTERNÍCH AUDITORŮ ISO/TS 16949:2009
NÁSTROJE NA ZABEZPEČENÍ KVALITY – QFD A DOE
GLOBAL 8D REPORT
Cíl kurzu: Účastníci kurzu si na praktických příkladech procvičí vykonávání interních auditů. Získají praktické zkuše‑ nosti týkající se přípravy a vlastního vedení auditu, pochopí psychologické aspekty auditu a budou při‑ praveni na možné překážky, se kterými se mohou při vykonaní auditu setkat.
Cíl kurzu: Účastníci kurzu porozumějí nástrojům na zabezpečení kvality DOE a QFD a budou je umět využívat ve své praxi.
Global 8D je strukturovaný proces řešení problému, který při správné realizaci pomáhá včasnému a úpl‑ nému vyřešení problému. Tento přístup zajišťuje, aby řešení problému, přijímání rozhodnutí a plánování vy‑ cházelo z údajů a aby byl správně vyřešený skutečný problém a ne pouze důsledky, které tento problém maskuje.
Obsah kurzu: − Změny v revizi normy ISO/TS 16949:2009 v porov‑ nání s verzí ISO/TS 16949:2002 − Procesní přístup k auditování, zaměření auditu na hodnocení výkonnosti procesů − Úloha specifických požadavků zákazníka − Práce ve skupinách – zopakování si požadavků normy ISO/TS 16949 − Řešení modelových situací z interních auditů, for‑ mulace zjištění auditu − Diskuze – Zodpovězení otázek účastníků kurzu zaměřených na konkrétní / vybrané požadavky ISO/TS 16949 − Vykonání závěrečného testu Kurz je určený: Pro všechny interní auditory, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbornou kvalifikaci a způsobilost pro efektivní vedení interních auditů v automobilovém průmyslu.
Obsah kurzu: QFD – Rozpracování funkce kvality (Quality Function Deployment) − Význam a důležitost QFD − Vstupy do QFD – analýza zákaznických potřeb − Volba týmu pro QFD − Postup QFD (metodika) − Praktický příklad QFD – 4 aplikační fáze QFD: − Výstupy z QFD (vazba na FMEA, proces zlepšování atd.) DoE – Navrhování experiment (Design of experiments) − Definice a pojmy − Význam a využití DoE − tradiční a faktoriální přístupy k navrhovanému ex‑ perimentu − Replikace a náhodné vlivy − Plánování experimentů − Analýza experimentů
Cíl kurzu: Účastníci kurzu se seznámí s významem a postupem aplikace metody Global 8D Report a získají znalosti, které jim umožní stát se aktivními členy řešitelských týmů. Takto vyškolené týmy budou moci zjišťovat pří‑ činy problémů, uskutečňovat a stanovovat nápravná opatření, která zabrání jejich opakovanému výskytu a doporučovat zlepšování procesů. Práce těchto týmů bude efektivnější, účinnější a výsledkem bude větší spokojnost interních a externích zákazníků.
Obsah kurzu: − Seznámení se s přístupy k řešení problémů meto‑ dou Global 8D Report − Příprava na postup řešení problémů – přehled defi‑ nicí, pojmů a používaných nástrojů − Aplikační kritéria pro použití Global 8D Report − Realizace okamžitého nouzového opatření − Vytvoření týmu – členství v týmu, úlohy a pracovní postupy − Formulace a popis problému − Stanovení dočasných opatření – pojmy, nástroje a metody − Stanovení a ověření příčin problémů: základní pří‑ činy a únikový bod, pracovní list − Výběr a ověření trvalých opatření k nápravě pro zá‑ kladní příčinu a únikový bod, pracovní list − Uskutečnění a potvrzení platnosti trvalých opatření k nápravě: plánování a prevence problémů, vali‑ dační metrika − Prevence opakovaného výskytu − Uznání přínosu týmu a jednotlivců − Řešení konkrétních modelových situací a praktic‑ kých příkladů − Závěrečný test
Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbor‑ nou kvalifikaci.
Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbor‑ nou kvalifikaci.
Trvání:
1 den
Trvání:
1 den
Trvání:
1 den
Cena:
4 500
Cena:
4 500
Cena:
4 500
56 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
57 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
3 METODIKY – PPAP, APQP A FMEA
Součástí požadavků kladených na dodavatele v auto‑ mobilovém průmyslu je aplikace metod progresiv‑ ního plánování kvality jako nástroje pro zabezpečení realizace produktu. APQP stanovuje postupy a meto‑ diky pro plánování kvality. Cílem FMEA je už ve fázi vývoje nového výrobku definovat všechny možné chyby související s daným výrobkem/procesem a pro potenciálně nejrizikovější chyby realizovat preventivní opatření. Cílem PPAP je zabezpečit, že organizace ro‑ zumí požadavkům zákazníka ve vztahu k specifikacím a záznamům o technickém návrhu a že proces má potenciál vyrábět výrobky tak, že budou plněny po žadavky v reálném objemu výroby a při dohodnuté rychlosti výroby. Cíl kurzu: Účastníci se seznámí s postupy podle příručky APQP, se způsobem sestavení realizačního týmu pro řešení FMEA průřezově všemi dotčenými procesy v organi‑ zaci. Účastníci kurzu se naučí dvě základní metodiky aplikované pro uvolnění výrobního procesu a pro‑ duktu a to podle směrnice svazu německého auto mobilového průmyslu VDA 2 – „zabezpečování kvality dodávek“ a podle manuálu řady QS-9000 tzv. PPAP – „Proces schvalování dílů k výrobě“.
ŘEŠENÍ PROBLÉMŮ A ANALÝZA KOŘENOVÝCH PŘÍČIN
FMEA – ANALÝZA MOŽNÝCH CHYB A DŮSLEDKŮ
Obsah kurzu: − Plánování a definování programu − Návrh a vývoj výrobku a procesu (včetně metodiky pro tvorbu plánu regulace) − Validace výrobku a procesu − Zpětná vazba – posuzování a nápravná opatření − FMEA a její význam v systémech řízení kvality − Cíle a metodika − FMEA procesu a návrhu − Určení míry rizika − Stanovení nápravných opatření a měření jejich účinností − Vazby na systémy řízení kvality pro automobilový průmysl − Výběr dodavatelů/ kvalitativní způsobilost − Požadavky na proces PPAP/PPF − Oblast použití PPAP/PPF − Úrovně předkládání / volba úrovní předkládání − Status uvolnění − Dokumenty v procesu PPAP (zprávy, formuláře) − Zabezpečování kvality produktu v sériových dodáv‑ kách − Dohoda o zabezpečování kvality − Praktická aplikace
Za kořenové příčiny je možné považovat konkrétní možné příčiny následků, které už není potřeba dále dekomponovat a na jejichž odstranění je možné na‑ vrhnout konkrétní nápravné nebo preventivní opat‑ ření.
FMEA je zkratkou anglických slov Failure Mode and Effect Analysis, což je do češtiny překládané jako analýza možných způsobů a důsledků poruch. Cílem FMEA je už ve fázi vývoje definovat možné poruchy vzhledem k funkčním požadavkům, odhadnout prav‑ děpodobnost výskytu příčin poruch, možnost jejich detekce a přijetí opatření na nejvýznamnější rizika.
Kurz je určený: Pro všechny, kteří působí v automobilovém průmyslu a mají zájem zvýšit si odbornou kvalifikaci.
Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat nebo si zvýšit odbornou kvalifikaci.
Trvání:
2 dny
Trvání:
1 den
Trvání:
1 den
Cena:
9 000
Cena:
4 500
Cena:
4 500
Cíl kurzu: Získat správné znalosti a dovednosti týkající se analýzy kořenových příčin problémů s cílem stanovení správ‑ ných a efektivních nápravných opatření. Obsah kurzu: − Účel a požadavky norem manažerských systémů − Stromový diagram − Zvláštní a náhodné příčiny (využití regulačních dia‑ gramů) − Strukturovaná metoda 8D − Flow Charts − Brainstorming − Ishikawův diagram − Metoda 5× proč (5 WHY?) − Metoda DOE − Nápravné opatření, verifikace a validace − Případové studie
Cíl kurzu: Účastníci kurzu budou seznámeni se způsobem sesta‑ vení realizačního týmu pro řešení FMEA, se samotnou metodikou FMEA, s identifikací možných poruch, možných důsledků poruch, možných příčin poruch včetně využívání jednotlivých nástrojů pro jejich správ‑ nou identifikaci. Stanovení rizik a priorit pro řešení s cílem zvýšit bezporuchovost produktu. Obsah kurzu: − FMEA a její význam v systémech řízení kvality − Cíle a metodika − FMEA produktu a procesu − Identifikace zvláštních znaků − Určení míry rizika − Vazba na plány kontroly a řízení − Stanovení nápravných opatření a měření jejich efektivnosti Kurz je určený: Pro všechny, kteří působí v automobilovém průmyslu, ale i mimo automobilový průmysl, protože uvedená metodika zaznamenává stále zvyšující se aplikace i v ostatních sektorech a mají zájem zvýšit si odbornou kvalifikaci.
58 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
59 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
SPC – ZÁKLADY STATISTIKY
MSA – ZPŮSOBILOST MĚŘÍCÍCH SYSTÉMŮ
PLÁNOVÁNÍ A ŘÍZENÍ PROJEKTŮ V AUTOMOBILOVÉM PRŮMYSLU
HODNOCENÍ DODAVATELŮ V AUTOMOBILOVÉM PRŮMYSLU
Statistická regulace procesu je významným nástrojem pro neustálé zlepšování procesů. Ve všeobecnosti se SPC zabývá zaznamenáváním (sběrem) údajů, analý‑ zou hodnot sledovaného znaku, výpočtem ukazatelů způsobilosti procesu a stanovením efektivnosti přija‑ tých opatření. Ve smyslu filozofie P‑D-C‑A se jedná o neustále se opakující cyklus činností.
Praktický návod k využití metod určování způsobilosti měřících systémů v souladu s požadavky normy ISO/TS 16949:2002. Klíčovou otázkou pro řízení vý‑ robního procesu je kvalita naměřených údajů. Kvalita těchto údajů souvisí se statistickými vlastnostmi sy‑ tému měření, které je možné využívat pro analytické studie pro zvýšení poznatků o příčinách ovlivňujících proces.
Vytvoření a udržení kvality procesu a produktu v pro‑ jektu vyžaduje systematický přístup. Standardy projek‑ tového managementu jako jsou ISO 10006, PMI nebo IPMA jsou aplikovatelné pro projekty různé složitosti, různé prostředí bez ohledu na druh produktu resp. procesu. Logicky tyto postupy doplňují návody uve‑ dené v normě ISO 9004.
Zabezpečování kvality dodávek v dodavatelském ře‑ tězci je jedním z klíčových témat. Při nedostatečné specifikaci a komunikaci na rozhraních mezi dodava‑ telem a zákazníkem mohou vznikat významné ztráty, které je možné eliminovat standardizovanými po‑ stupy.
Cíl kurzu: Účastníci kurzu se seznámí s vlivy působícími na pro‑ ces, s analýzou procesu a s analýzou kvalitativních způsobilostí, základními typy regulačních diagramů a výpočtem regulačních mezí. Obsah kurzu: − Zdroje variability − Histogram − Tvary histogramu − Normální rozdělení hodnot − Způsobilost procesu a zařízení (metodika výpočtu, příklady) − SPC měřením (porovnáváním, regulační diagramy, metodika určení regulačních mezí, vedení a vyhod‑ nocování regulačních diagramů) Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbor‑ nou kvalifikaci.
Cíl kurzu: Cílem kurzu je vysvětlit vlastnosti systému měření, druhy variability v systémech měření, chyby měření jako jsou strannost, stabilita, linearita, opakovatelnost a reprodukovatelnost, návody pro stanovení způsobi‑ losti měřícího systému, včetně kritérií a posuzování přijatelnosti měřícího systému. Obsah kurzu: − Základní pojmy, účel a terminologie − Vývojový diagram použití analýzy měřících systémů − Zdroje variability měření a vliv na rozhodování − Popis variability (stabilita, strannost, linearita, opa‑ kovatelnost a reprodukovatelnost) − Rozlišovací schopnost systému měření − Strategie a příprava na posuzování systému měření − Studie způsobilosti přímo ukazujícího systému mě‑ ření (kvantitativní údaje) − Studie porovnávacích systémů měření (atributivní, kvalitativní údaje) − Různé grafické a analytické metody Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbor‑ nou kvalifikaci.
Cíl kurzu: Získat základní zručnosti a vědomosti týkající se pro‑ jektového managementu, definování a monitorování projektu, metodami projektového managementu a ří‑ zením rizik v projektech. Obsah kurzu: − Principy řízení projektů − Přínosy projektového managementu − Souvislost projektového a procesního manage‑ mentu − Založení projektu a jeho řízení s vazbou na strategii − Hlavní znaky projektu, stanovení projektových cílů − Organizační struktura projektového managementu − Týmová práce v rámci projektu − Harmonogram projektu − Metody projektového managementu − Dokumentace projektu − Audity v rámci projektu a procesů − Standardy projektového managementu (ISO 10006, PMI, IPMA) − Studie realizovatelnosti − Omyly a chyby v projektovém managemente − Software pro oblast řízení projektů − Diskuze
Cíl kurzu: Účastníci budou obeznámeni s postupy týkajícími se procesu nakupování, vstupní kontroly, výběru doda vatelů a hodnocení výkonnosti dodavatelů v reálném čase, metodikami pro rozvoj dodavatelů a principy partnerské spolupráce. Obsah kurzu: − Základní pravidla nakupování − Požadavky na dodavatele − Uzavírání obchodních smluv − Objednávky‑specifikace produktu − Požadavky na dokumentaci − Minimální a maximální skladové zásoby − Vstupní kontrola‑přejímací kritéria − Zapracování přebíracích kritérií do smluv − Výběr a hodnocení dodavatelů, kritéria hodnocení − Zákaznické audity − Budování dodavatelských vztahů Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbor‑ nou kvalifikaci.
Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbor‑ nou kvalifikaci.
Trvání:
2 dny
Trvání:
1 den
Trvání:
1 den
Trvání:
1 den
Cena:
9 000
Cena:
4 500
Cena:
4 500
Cena:
4 500
60 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
61 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
VDA 6.3 – AUDIT PROCESU (NELICENCOVANÉ) Audity procesu jsou významným nástrojem zamě řeným na hodnocení efektivnosti všech výrobních procesů s cílem zhodnocení kvalitativní výkonnosti a způsobilostí procesu, interních neshod, způsobilostí pracovníků, výrobních kapacit, komunikace, atd. Zároveň je možné tyto postupy aplikovat interně nebo externě i v takových procesech jako jsou marketing, vývoj, bezpečnost produktu atd. Pro realizaci těchto auditů je nevyhnutelný kompetentní personál, který ovládá nástroje managementu kvalitu. Audit procesu podle VDA 6.3 je povinností pro dodavatele němec‑ kých výrobců automobilů a ostatní OEMs jej akceptují. Obsahově pokrývá Modul A a B licencovaného vzdě‑ lání a je zakončen písemným testem ověření znalostí. Cíl kurzu: Zabezpečit potřebnou způsobilost interních auditorů pro realizaci auditů procesu ve smyslu postupů VDA 6.3 a hodnocení výsledků auditu a určování potenci‑ álu na zlepšování procesů.
TECHNIK KVALITY 21. STOLETÍ
Obsah kurzu: − Procesně orientované auditování − Základy modelu želva − Databáze znalostí − Audity kvality − Potřeby vedení organizace − Zdroje pro prověřování − Příprava a vykonání auditu − Hodnocení, závěrečná schůzka − Nápravné opatření a ověření jejich účinnosti − Zpráva z auditu a dokumentace − Plánování vývoje − Realizace vývoje − Dodavatelé/suroviny − Výroba: vstupy, řízení, personál/kvalifikace, výstupy − Výrobní prostředky a zařízení − Doprava/manipulace/skladování/balení − Analýza chyb/nápravných opatření/trvalé zlepšo‑ vání − Péče o klienty/spokojnost zákazníků/servis Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat nebo si zvýšit odbornou kvalifikaci.
Důležitou konkurenční výhodou v současném tržním prostředí je mít kvalifikované zaměstnance. Vysoký důraz je kladený na tzv. klíčové výkonné funkce v sy‑ stémech řízení kvality a zabezpečování kvality jako jsou mistři, inspektoři kvality, technici kvality, vedoucí týmů apod. Kvalifikace je status, který zaměstnanec získá přezkoumáním schopnosti vykonávat požado‑ vané činnosti. Kurz „Technik kvality“ teoreticky připraví Vaše klíčové pracovníky na vykonávání svých činností. Cíl kurzu: Účastníci kurzu si procvičí všechny základní nástroje, techniky a postupy kvality. Hlavním cílem je umět stanovit kontrolní plán tak, aby na výrobek nepřišly žádné reklamace. Technici kvality musí umět analyzo‑ vat a řešit problémy týkající se kvality tak, aby se už neopakovaly. Technik kvality rozumí všem prvkům systému kvality, umí ostatním vysvětlit jejich význam, přínos a pomáhá s jejich úspěšnou aplikací. Chceme být hrdí na svoji práci. Pomáhat zákazníkům, firmě a spolupracovníkům. Obsah kurzu: − Postavení kvality v dnešním podnikatelském pro‑ středí − Kvalita výrobku − Kontrola výrobku měřením, proměnlivost, histo‑ gram − Gaussovo rozdělení − Rozdíl mezi „vyrobenou“ a „vykontrolovanou“ kvalitou
− Indexy způsobilosti procesu, stroje a měřidla − SPC měřením − Statistická přejímka porovnáváním − DOE − Riziko vadného výrobku − Kontrolní technologie − QFD, určení kritických znaků výrobku − Analýza vad, určení kritických závad výrobku − Kontrolní plán se zárukou na kvalitu výrobku − FMEA procesu − Metodiky a nástroje zlepšování − Ishikawův diagram, FTA, 5 WHY, 8D‑Report − Základy systému řízení kvality − Audity kvality − Úvod do štíhlé výroby − Závěrečný test Kurz je určený: Kurz je určený především pro pracovníky středního a nižšího managementu a odborným pracovníkům v oblasti managementu kvality (mistři, vedoucí týmu, inspektoři kvality apod.), jejichž úlohou je plánovat, analyzovat, garantovat kvalitu a zlepšovat kvalitu vý‑ robku. Kurz je velkým poučením a inspirací pro kaž‑ dého manažera a technického pracovníka firmy, která chce konkurovat kvalitou.
Trvání:
3 dny
Trvání:
3× 3 dny
Cena:
12 000
Cena:
26 000
62 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
63 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
VDA 6.5 – AUDIT PRODUKTU (NELICENCOVANÉ)
7 JEDNODUCHÝCH NÁSTROJŮ ZLEPŠOVÁNÍ KVALITY + G8D REPORT
7 POKROČILÝCH NÁSTROJŮ ZLEPŠOVÁNÍ KVALITY
PROCESNÍ PŘÍSTUP V AUTOMOBILOVÉM PRŮMYSLU
Jedním z požadavků kladených na dodavatele v auto‑ mobilovém průmyslu je v stanovených intervalech vy‑ konávat audity produktu, jejichž cílem je ověřit shodu produktu se všemi specifickými požadavky na pro‑ dukt. Jedná se o specifické nástroje, které se uplatňují nezávisle na výstupní kontrole produktu. Pro realizaci tohoto typu auditů musí mít organizace k dispozici připravený kvalifikovaný personál.
7 osvědčených nástrojů, které již dávno prokázaly svou užitečnost nejen při zlepšování kvality. Mohou pomáhat všem, manažerům, technikům i operátorům. Není cílem se s nimi jen seznámit, ale hlavně procvičit jejich použití. Přineste si své výrobky, na kterých bu‑ dete procvičovat využití všech nástrojů.
Na každém výrobku, na každém pracovišti se mohou vyskytnout chyby. Úkolem dneška je, řešit je tak, aby se neopakovaly. V tom nám pomáhají osvědčené ná‑ stroje zlepšování. Není cílem se s nimi jen seznámit, ale hlavně procvičit jejich použití. Přineste si své vý‑ robky, na kterých budete procvičovat využití všech nástrojů.
Procesní přístup představuje úplně novou orientaci, soustředění se na proces, který je chápaný jako řetě‑ zec aktivit/činností/subprocesů výsledkem kterých je koncový produkt. Je založený na principu řízení a vzá‑ jemného působení všech podnikových procesů tak, aby plnily určené cíle. Efektivní průběh podnikových procesů je nástrojem udržení a posilnění pozice pod‑ niku v trhově‑orientovaném prostředí.
Cíl kurzu: Zabezpečení teoretické způsobilostí auditorů pro‑ duktu, s důrazem na vytvoření správného katalogu otázek k auditu, hodnocení rizikovosti a závažnosti identifikovaných chyb, vysvětlení přístupu ve smyslu VDA 6. 5. Obsah kurzu: − Vysvětlení účelu auditů produktu – vazba na poža‑ davky zákazníka a iso/ts 16949 − Průběh auditu výrobku, správný odběr vzorků − Katalog otázek k auditu − Metodiky auditu − Navrhujeme jako součást tréninku vykonat i prak‑ tický trénink přímo ve výrobě – přímé vykonání au‑ ditu vybraných produktů. − Řešení konkrétních modelových situací a praktic‑ kých příkladů Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat nebo si zvýšit odbornou kvalifikaci.
Cíl kurzu: Procvičit využití 7 jednoduchých nástrojů. Odnést si do firmy příklady aplikací, které by měly pomoci sni‑ žovat množství zmetků, práce navíc, záměn, zpoždění, úrazů a plýtvání. Obsah kurzu: − Dnešní podnikatelské prostředí − Kvalita výrobku − Vývojový diagram − Bodový, korelační diagram − Histogram − SPC karta − Ishikawův diagram − Paretův graf − Záznamníky, 8D‑Report − Motivace ke zlepšování − Závěrečný test
Cíl kurzu: Procvičit využití nástrojů zlepšování. Odnést si do firmy příklady aplikací, které by měly pomoci snižovat množství zmetků, práce navíc, záměn, zpoždění, úrazů a plýtvání. Obsah kurzu: − Dnešní podnikatelské prostředí − FMEA – analýza možných chyb výrobků − Ishikawův diagram − FTA – analýza stromů poruch − 5 WHY − Poka Yoke − DOE − Motivace ke zlepšování − Závěrečný test
Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí pomoci a být prospěšní, pro ty kteří se chtějí zlepšovat a zvyšovat svou kvalifikaci. Povinné pro všechny pracovníky oddělení kvality.
Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí pomoci a být prospěšní, pro ty kteří se chtějí zlepšovat a zvyšovat svou kvalifikaci. Povinné pro všechny pracovníky oddělení kvality. Aplikace těchto nástrojů v praxi je jejich pracovní povinností.
Cíl kurzu: Získání znalostí o procesním přístupu a praktických zručností při jeho zavádění v rámci řízení podniku. Obsah kurzu: − Vysvětlení a definice procesu − Procesní přístup a požadavky norem ISO 9001 a ISO/TS 16949 − Návrh procesů – sestavení procesní mapy − Popisy procesů (diagram želvy) − Měření výkonnosti procesů − Praktické cvičení Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat nebo si zvýšit odbornou kvalifikaci.
Trvání:
1 den
Trvání:
2 dny
Trvání:
2 dny
Trvání:
1 den
Cena:
4 500
Cena:
9 000
Cena:
9 000
Cena:
4 500
64 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
65 SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
ZÁKLADY SIX SIGMA
KONTROLNÍ PLÁN – ELIMINACE REKLAMACÍ
POKA YOKE
VDA 2:2012, 5. VYDÁNÍ V POROVNÁNÍ S PPAP:2006, 4. VYDÁNÍ
Slovo „sigma“ označuje písmeno řecké abecedy, které se používá na vyjádření míry proměnlivosti veličiny. Úroveň Sigma ukazuje s jakou pravděpodobností se v procesu vyskytne chyba. Vyšší úrovně kvality Sigma představují procesy, při kterých dojde s menší pravdě‑ podobností k chybě, způsobující nenaplnění poža‑ davků zákazníka.
Pokud máte správný kontrolní plán, neznáte slovo re‑ klamace a nemusíte se bát žádné třídící ani svolávací akce. Po každé reklamaci se musí kontrolní plán upra‑ vovat, protože neochránil ani nás ani naše zákazníky před problémy s kvalitou našich výrobků. Pokud má dodavatel správné kontrolní plány, nepotřebujeme vstupní kontrolu.
Všichni jsou omylní. Každý může udělat chybu, která způsobí nespokojenost zákazníka, chybné kusy, nebo více práce, zpoždění nebo zbytečné navýšení ná‑ kladů. Tyto chyby mohou způsobit úraz nebo ohrozit zdraví. Poka Yoke je upřímná a cílevědomá snaha mi‑ nimalizovat rizika chyb z nepozornosti.
Úspěšné vedení a fungování organizace vyžaduje, aby byla řízena systematickým a jasným způsobem. Úspěch může být výsledkem zavádění a udržování takového systému managementu, jehož cílem je ne‑ ustálé zlepšování efektivnosti a účinnosti chodu a čin‑ ností organizace.
Cíl kurzu: Obeznámit se s metodikou Six Sigma a s jejími ná‑ stroji pro zlepšení výkonnosti podniku.
Cíl kurzu: Jednoduše i lajkům vysvětlit, jaký je rozdíl mezi „vyro‑ benou“ a „vykontrolovanou“ kvalitou. Inspirovat i od‑ borníky, jak zdokonalit stávající kontrolní plány. Dodá‑ vat kvalitní výrobky, nemít reklamace, nepotřebovat vstupní kontrolu.
Cíl kurzu: Seznámit účastníky s metodou Poka Yoke, naučit je najít a zrealizovat opatření, která jim pomohou mini‑ malizovat riziko výskytu nežádoucích událostí a chyb.
Cíl kurzu: Účastníci kurzu si na praktických příkladech procvičí provádění interních auditů. Získají praktické zkuše‑ nosti týkající se přípravy a vlastního vedení auditu, pochopí psychologické aspekty auditu a budou při‑ praveni na možné překážky, s nimiž se mohou při pro‑ vádění auditu setkat.
Obsah kurzu: − Co je Six Sigma (historie, účel, klíčové pojmy, vy‑ světlení principů Six Sigma) − Návrh procesů a jejich klasifikace (sestavení pro‑ cesní mapy) − Definování výstupů klíčových procesů a měření vý‑ konnosti − Zlepšování procesů (DMAIC) − Výběr vhodných Six Sigma projektů − Základné metody a nástroje Six Sigma (QFD, FMEA, SPC, MSA, diagram příčin a následků, DOE) − Aplikace metody Six Sigma (definování organizační struktury a úloh v rámci Six Sigma projektů) − Praktické cvičení Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbor‑ nou kvalifikaci.
Obsah kurzu: − Dnešní podnikatelské prostředí − Kvalita výrobku, co kontrolovat a proč − Rozdíl mezi kontrolami výrobku a procesu − Histogram a stabilita − Rozdíl mezi „vyrobenou” a „vykontrolovanou” kvali‑ tou − Úvod do SPC − Úvod do statistické přejímky srovnáváním − Účinnost 100% kontroly − Kontrolní technologie − Kontrolní plán se zárukou na kvalitu − Diskuse
Obsah kurzu: − Identifikace možných chyb − Kontrola nejkritičtějších chyb − Analýza příčin chyb − Oblasti využití Poka Yoke − Principy a hlavní myšlenky Poka Yoke − Nástroje Poka Yoke − Příklady − Motivace k Poka Yoke − Diskuse Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí pomoci a být prospěšní, pro ty, kteří se chtějí zlepšovat a zvyšovat svou kvalifikaci. Doporučujeme všem pracovníkům oddělení kvality.
Obsah kurzu: − Uplatnění požadavku OEMs na uvolnění výrobního procesu/dílu − Iniciátor postupu uvolnění PPF − Principiální průběh vzorkování výrobních dílů − Požadavky na dokumentaci předložení − Výběr stupně předložení − Vzorkování a rozhodnutí o uvolnění sériových do‑ dávek − Specifické požadavky vybraných OEMs (VW, Daimler, Ford) − Shrnutí a závěr − Diskuse Kurz je určený: Pro všechny, kteří chtějí získat, nebo si zvýšit odbor‑ nou kvalifikaci.
Kurz je určený: Pro všechny ředitele, kteří chtějí vědět, co mají poža‑ dovat od svých pracovníků kvality. Pro techniky, aby uměli spolupracovat s pracovníky kvality, když do technologického postupu zakomponovávají kontroly s přidanou hodnotou. Pro všechny pracovníky výroby, aby chápali, že kontrola nám pomáhá, chrání nás, naše výplaty a zákazníky. Pro pracovníky nákupu, aby věděli, co požadovat od dodavatelů.
Trvání:
2 dny
Trvání:
2 dny
Trvání:
1 den
Trvání:
1 den
Cena:
9 000
Cena:
9 000
Cena:
4 500
Cena:
4 500
66 DALŠÍ SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
67 DALŠÍ SPECIÁLNÍ KURZY PRO AUTOMOBILOVÝ PRŮMYSL
KOUČINK SPECIÁLNÍCH DOVEDNOSTÍ PRO AUTO MOBILOVÝ PRŮMYSL Kurzy ušité přímo na míru. Konkrétní časový rozvrh a detailní obsah koučinku bude stanoven vždy na základě předchozí dohody.
PŘÍPRAVA NA AUDIT A/NEBO CERTIFIKACI PODLE LSO/TS 16949:2009
− Zhodnocení připravenosti na audit provedením „cvičného“ auditu systému kvality zákazníka − Společné vypracování plánu opatření k zjištěným neshodám − Odborná pomoc a poradenství při zavádění plánu opatření
PRAKTICKÉ VYUŽITÍ METODIKY 8D PRO ZABRÁNĚNÍ OPAKOVÁNÍ CHYB
− Výběr vhodného problému pro vypracování 8D‑reportu − Podpora při vypracování a diskuse vybraných důle‑ žitých fází 8D‑reportu (tj. D3 – okamžitá opatření, D4 – kořenová příčina a metody jejího stanovení, D5/D6 – plán opatření a jeho zavedení, D7/D8 – ověření účinnosti zavedených opatření, aktualizace dokumentace a „lessons learned“) − Odlišnosti v požadavcích na 8D‑report u jednotli‑ vých zákazníků − Časté chyby při vypracování 8D‑reportů
VZORKOVÁNÍ PODLE PPAP A VDA 2 V PRAXI
− Diskuse a výběr vhodného dílu pro vypracování vzorkování – stanovení rozsahu vzorkování − Podpora při vypracování dokumentace PPAP / PPF − Časté chyby při vypracování vzorkování
FLOW CHART, FMEA A KONTROLNÍ PLÁN PRAKTICKY
− Diskuse a společné stanovení těžiště zlepšení − Praktický význam a souvislost dokumentů Ftow CHART –> FMEA –> Kontrolní plán − Diskuse a výběr vhodného dílu pro vypracování dokumentů − Podpora při vypracování dokumentů − Časté chyby v dokumentech − Moderace FMEA − Pravidelná revize FMEA a Kontrolního plánu jako způsob prevence vad a reklamací
PRAKTICKÉ VYUŽITÍ STATISTICKÝCH METOD VE VÝROBNÍM PROCESU
− Diskuse a společné stanovení vhodného procesu, dílu a měřeného znaku pro využití statistických metod
− Výběr vhodné statistické metody podle možností a požadavků zákazníka − Diskuse výsledků a jejich interpretace, souvislost s indikátory kvality (PPM, zmetkovitost) − Pomoc s nalezením vhodné rovnováhy „kvalita vs. Náklady“
METROLOGIE A ZPŮSOBILOST MĚŘICÍCH SYSTÉMŮ (MSA) V PRAXI
− Zhodnocení stavu metrologie v systému kvality zá‑ kazníka − Společné vypracování plánu opatření k zjištěným neshodám − Odborná pomoc a poradenství při zavádění plánu opatření − Pomoc s výběrem vhodné metody analýzy systému měření (MSA), diskuse výsledků a jejich interpre‑ tace − Praktická podpora a poradenství pro nové metro‑ logy
KOUČINK NOVÝCH AUDITORŮ PODLE VDA 6.3 (INTERNÍCH PROCESŮ / DODAVATELŮ)
− Výběr vhodného procesu pro audit / vhodného dodavatele − Společná příprava na audit − Provedení auditu za asistence zkušeného auditora − Společné vyhodnocení auditu a vypracování zprávy z auditu
PODPORA PŘI ZAVÁDĚNÍ PRVKŮ POKA‑YOKE VE VÝROBNÍM PROCESU
− Společné stanovení vhodného dílu a typu vady pro řešení prvkem Poka‑Yoke ve výrobním procesu − Diskuse možných Poka‑Yoke řešení − V případě zájmu: detailní technický návrh a/nebo dodávka konkrétního Poka‑Yoke řešení, senzorů, detektorů apod.
OPTIMALIZACE VÝROBNÍCH PROCESŮ PODLE PRINCIPŮ ŠTÍHLÉ VÝROBY
− Diskuse požadavků se zákazníkem, stanovení kon‑ krétního procesu ke zlepšení − Provedení auditu vybraného procesu, identifikace neefektivit a „slabých míst“ − Společné vypracování plánu opatřeni k zjištěným neshodám, v souladu s principy štíhlé výroby − Odborná pomoc při zavádění plánu opatření
68 ROZŠÍŘENÁ NABÍDKA ŠKOLENÍ PRO NAŠE PARTNERY Z OBLASTI MĚKKÝCH DOVEDNOSTÍ
ROZŠÍŘENÁ NABÍDKA ŠKOLENÍ PRO NAŠE PARTNERY Z OBLASTI MĚKKÝCH DOVEDNOSTÍ
Navržené oblasti školení je možné po předchozí konzultaci s klientem nastavit přímo na jeho konkrétní požadavky a tím zajistit maximální efekt a účinnost. Konkrétním cílením na potřeby klienta dosahujeme zajímavých a hlavně měřitelných výsledků. Výrazné zaměření na praktické posílení kompetencí jednotlivých členů týmu posiluje celou společnost. A hlavně – umíme to jednoduše.
69 ROZŠÍŘENÁ NABÍDKA ŠKOLENÍ PRO NAŠE PARTNERY Z OBLASTI MĚKKÝCH DOVEDNOSTÍ
MOC PŘESVĚDČOVÁNÍ
− Jak jednoduše zavádět změny tak, aby je kolegové snáze přijali za své − Jak být snadno pochopitelní − Jak vytvořit společnou pravdu se svým týmem
STANOVOVÁNÍ CÍLŮ A MOTIVACE
− Síla jasně stanovených cílů a jejich stabilní dosaho‑ vání − Motivace spolupracovníků a získání pevné loajality − Jak vytvořit společný cíl a nadchnout tým pro jeho dosažení − Kdo jsem a kam mířím
OBCHODNÍ DOVEDNOSTI
− − − −
Jak vytvořit neodolatelnou nabídku Jak vybudovat kooperující prodejní tým Kouzlo správných obchodních taktik Jak zařídit, aby nás zákazníci sami vyhledávali
KOMUNIKAČNÍ DOVEDNOSTI, VEDENÍ LIDÍ
− − − −
Jak se stát úspěšným a spokojeným lídrem Síla jednoduchosti a kouzlo konkrétnosti Jak být úspěšný v každém rozhovoru Naučte se zvládat manipulace kolegů a spolupra‑ covníků
TIMEMANAGEMENT – EFEKTIVITA – SOUSTŘEDĚNÍ
− Jak nebýt otrokem diářů svých kolegů − Jak si užít práci a zvýšit svou efektivitu − Jak zařídit, aby čas pracoval pro nás