MIK 02 platnou od

synlab czech s.r.o. U Vojenské nemocnice 1200, 169 00 Praha 6 DIČ: CZ49688804

Laboratorní příručka Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873

- sekce mikrobiologie

Platnost dokumentu:

15.10.2013

Datum vypracování:

11.10.2013

Datum schválení:

14.10.2013

Vypracoval:

RNDr. Eva Uhlířová, vedoucí sekce mikrobiologie Ing. Dana Vránková, CSc., manažer kvality

Schválil:

RNDr. Eva Uhlířová, vedoucí laboratoře č. 8029 a 1501

Garant dokumentu:

Ing. Dana Vránková, CSc., manažer kvality

Verze:

03

Identifikace dokumentu:

VD.BM/MIK 02

Důvěrnost:

Veřejné

Výtisk č.:

Příručka je řízena pouze v elektronické podobě

Ostatní informace:

Nahrazuje verzi 02 VD.BM/MIK 02 platnou od 27.2.2013 Před použitím dokumentu si podle čísla verze ověřte, že se jedná o aktuální verzi.

Název dokumentu: VD.BM_MIK 02 Laboratorní příručka – Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 – sekce mikrobiologie Verze: 03 platná od 15.10.2013 Strana 1 (celkem 30)

Obsah: 1.

Úvod .......................................................................................................................................................................................... 4 1.1 Předmluva..................................................................................................................................................... .........4

2.

Informace o laboratoři.......................................................................................................................................................... 6 2.1 Identifikace laboratoře ......................................................................................................................................... 6 2.2 Základní údaje o laboratoři ................................................................................................................................. 7 2.3 Zaměření laboratoře ............................................................................................................................................ 7

3.

4.

2.4 2.5

Úroveň a stav akreditace .................................................................................................................................... 8 Organizace laboratoře, její vnitřní členění, vybavení a obsazení................................................................. 8

2.6 2.7 2.8

Spektrum nabízených služeb ............................................................................................................................. 8 Popis nabízených služeb .................................................................................................................................... 9 Použité pojmy a zkratky ...................................................................................................................................... 9

Manuál pro odběry primárních vzorků .......................................................................................................................... 10 3.1 3.2 3.3

Základní informace............................................................................................................................................. 10 Požadavkové listy (žádanky) ............................................................................................................................ 10 Požadavky na urgentní vyšetření .................................................................................................................... 11

3.4 3.5

Ústní požadavky na vyšetření .......................................................................................................................... 11 Používaný odběrový systém............................................................................................................................. 11

3.6 3.7 3.8 3.9

Příprava pacienta před vyšetřením ................................................................................................................. 12 Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku ................................................................................... 12 Odběr vzorku....................................................................................................................................................... 13 Množství vzorku .................................................................................................................................................. 17

3.10 3.11

Likvidace použitých odběrových materiálů..................................................................................................... 17 Nezbytné operace se vzorkem, stabilita......................................................................................................... 17

3.12 3.13

Základní informace o bezpečnosti při práci se vzorky ................................................................................. 18 Informace k dopravě vzorků ............................................................................................................................. 18

Preanalytické procesy v la boratoři................................................................................................................................. 20 4.1 Příjem žádanek a vzorků................................................................................................................................... 20 4.2 4.3 4.4

5.

6.

Kritéria přijetí nebo odmítnutí vadn ých (kolizních) primárních vzorků ....................................................... 20 Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky ............................................................................ 20 Vyšetřování externími laboratořemi................................................................................................................. 20

Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří............................................................................................................ 22 5.1 5.2

Hlášení výsledků v kritických intervalech ....................................................................................................... 22 Informace o formách vydá vání výsledků, typech nálezů a laboratorních zpráv a jejich popis .............. 22

5.3 5.4

Vydávání výsledků přímo pacientům .............................................................................................................. 23 Opakovaná a dodatečná vyšetření.................................................................................................................. 23

5.5 5.6

Změny výsledků a nálezů.................................................................................................................................. 23 Intervaly od dodání vzorku k vydání výsledku ............................................................................................... 24

5.7 5.8 5.9

Konzultační činnost laboratoře......................................................................................................................... 24 Způsob řešení stížnosti ..................................................................................................................................... 24 Vydávání potřeb laboratoří................................................................................................................................ 25

Množina laboratorních vyšetření poskytovaných laboratoří ................................................................................... 26 6.1 Seznam vyšetření prováděných v laboratoři.................................................................................................. 26 6.1.1 Sekce bakteriologie ............................................................................................................................................. 26 6.1.2 6.1.3

Sekce mykologie .................................................................................................................................................. 27 Sekce parazitologie ............................................................................................................................................. 28

6.2 Seznam laboratoří provádějících vyšetření, které laboratoř neprovádí..................................................... 28 6.2.1 Vyšetření prováděná ve smluvních laboratořích............................................................................................. 28 6.2.2 Vyšetření prováděná ve spolupracujících laboratořích.................................................................................. 28 6.3 Seznam funkčních testů .................................................................................................................................... 28 7.

Pokyny a instrukce.............................................................................................................................................................. 29

8.

Související dokumentace .................................................................................................................................................. 30


8.1 8.2

Přílohy .................................................................................................................................................................. 30 Informované souhlasy........................................................................................................................................ 30

8.3

Seznamy laboratoří............................................................................................................................................ 30


1. Úvod

1.1

Předmluva

Vážení klienti, vážení obchodní partneři, vážení zaměstnanci, kolegyně a kolegové, tato Laboratorní příručka je přehledným průvodcem procesního a systémového přístupu k řízení v sekci mikrobiologie Laboratoře Brno, Modřice, Evropská 873 a měla by Vám poskytnout potřebné informace nejen o laboratoři, jejím systému řízení kvality, dokumentaci pracovních postupů, ale také o našich pracovnících. Do 8.11.2012 nebyla mikrobiologie součástí Laboratoře Brno, Modřice, Evropská 873, ale byla jednou ze samostatných odborných laboratoří společnosti synlab czech s.r.o.. Pod názvem Laboratoř Brno, Lazaretní 6 prováděla mikrobiologická vyšetření v oblasti bakteriologie, mykologie a parazitologie v prostorách bývalé laboratoře BIO-PLUS, spol. s r.o.. Od 1.1.2010 se laboratoře BIO-PLUS, spol. s r.o. staly součástí společnosti synlab czech s.r.o.. Nové prostory a technické vybavení mikrobiologické sekce zlepšují podmínky pro kvalitní laboratorní služby. Pravidla systému řízení vychází ze normy ČSN EN ISO 9001:2009.

zásad managementu kvality a jsou plně kompatibilní s požadavky

Při tvorbě a zlepšování procesního modelu naší laboratoře jsme motivováni především kvalitou a bezpečím, poskytováním kvalitních služeb pro naše klienty a budováním partnerských vztahů na základě důvěry v kvalitu naší spolupráce. Důvěra je to podstatné a důležité co chceme našim zákazníkům nabídnout. P rvořadým zájmem je, aby nás naši klienti, zaměstnanci, partneři vnímali jako společnost, která je schopna uspokojit jejich potřeby, očekávání a to vysoce kvalitně a bezpečně. Proto jen letmý pohled pár let zpátky. 1.5.1997 byla založena laboratoř BIO-PLUS, spol. s r.o.. Základy systému řízení jsme vybudovali v roce 1999. Od roku 2000 jsme úspěšně prošli třemi certifikacemi i následnými dozorovými audity u společnosti TÜV International. To, že je pro nás kvalita a její kontrola důležitá dokládáme tím, že všechna pracoviště laboratoře Brno, Lazaretní 6 (dříve BIO-PLUS, spol.s r.o.) byla na jaře roku 2007 akreditována. První reakreditaci jsme absolvovali na jaře roku 2010 podle norem ČSN EN ISO 15198:2007 (zdravotnické laboratoře) a ČSN EN ISO/IEC 17025:2005 (zkušební laboratoře). K 1.1.2010 došlo k fúzi a laboratoř BIO-PLUS, spol. s r.o. se stala nedílnou součástí společnosti synlab czech s.r.o. s novým označením Laboratoř Brno, Lazaretní 6. 9.11.2012 byla Laboratoř Brno, Lazaretní 6 přestěhována do nových prostor brněnského laboratorního centra v Modřicích na ulici Evropskou 873. Od tohoto data platí nový název – Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 – sekce mikrobiologie. Laboratorní příručka je vytvořena tak, aby splňovala požadavky pro akreditaci laboratoře, které vyplývají z národních akreditačních standardů, z požadavků zdravotních pojišťoven, z doporučení příslušných odborných společností ČLS JEP a ze současných zvyklostí v laboratorní praxi v ČR. Součástí této příručky je nabídka služeb, které poskytujeme našim zákazníkům. Tato verze Laboratorní příručky je platná od 15.10.2013 a zahrnuje změny, kterými laboratoř prošla během provozu na novém pracovišti.


Laboratorní příručka je vedena pouze v elektronické podobě. Je dostupná na adrese www.synlab.cz sekce Laboratorní příručky. Podle potřeb klinické a laboratorní praxe jsou v ní informace průběžně aktualizovány a účinnost nové verze je uvedena na úvodní straně dokumentu. Dokument je majetkem společnosti synlab czech s.r.o., originál je uložen u manažera kvality.

Doufáme, že v této příručce najdete vše co Vás zajímá a potřebujete vědět pro naši vzájemnou dobrou spolupráci.

RNDr. Eva Uhlířová, vedoucí sekce mikrobiologie Ing. Dana Vránková, CSc., manažer kvality


2. Informace o laboratoři 2.1

Identifikace laboratoře

Název organizace

synlab czech s.r.o.

Identifikační údaje

IČ: 496 88 804

Typ organizace

Společnost s ručením omezeným; Provozování nestátního zdravotnického zařízení

Statutární zástupce organizace

Jednatelé společnosti

Adresa organizace

U vojenské nemocnice 1200, 169 00 Praha 6

Název laboratoře

Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 – sekce mikrobiologie

Adresa laboratoře

Evropská 873; 664 42 Modřice

Okruh působnosti laboratoře

komplexní mikrobiologická vyšetření biologického materiálu lidského i zvířecího původu, služby antibiotického střediska pro klinická pracoviště lůžkového i ambulantního typu.

Vedoucí laboratoře č. 8029 a 1501

RNDr. Eva Uhlířová

Vedoucí laboratoře (č. 8024 + organizační

MUDr. Kateřina Pinterová

Vedoucí laborant

Miroslava Jakubcová

Úsekový laborant sekce mikrobiologie

Marcela Žabčíková

Manažer kvality sekce mikrobiologie

Ing. Dana Vránková, CSc.

Metrolog laboratoře

Bc. Pavel František Benda

vedoucí pro č. 8029 a 1501)

Sekce mikrobiologie Vedoucí sekce


Odborný garant odbornosti 802, 804, 822 Doc. MUDr. Radomír Buček, CSc. Pracoviště bakteriologie a ATB Odborný garant odbornosti 802

Doc. MUDr. Radomír Buček, CSc.

Vedoucí ATB střediska

MUDr. Zora Pokorná

Vedoucí sekce


Odborný pracovník – lékař specialista

MUDr. Dagmar Bobulová

Odborný pracovník – analytik specialista

MVDr. Jana Hrdinová


Ing. Radana Jílková


RNDr. Jan Kyselák

Pracoviště mykologie

(součástí pracoviště je příprava vak cín)

Odborný garant odbornosti 822



RNDr. Dana Hanuláková


MVDr. Jana Hrdinová

Pracoviště parazitologie Odborný garant odbornosti 804



Ing. Radana Jílková


RNDr. Jan Kyselák


2.2

Základní údaje o laboratoři Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 – sekce mikrobiologie

Vedoucí laboratoře č. 8029 a 1501; vedoucí sekce mikrobiologie RNDr. Eva Uhlířová Vedoucí laboratoře (č. 8024 + organizační vedoucí pro č. 8029 a 1501) MUDr. Kateřina Pinterová Odborný garant 802, 804, 822 Doc. MUDr. Radomír Buček, CSc. Vedoucí ATB střediska MUDr. Zora Pokorná Odborný pracovník – analytik specialista RNDr. Dana Hanuláková Odborný pracovník – analytik specialista MVDr. Jana Hrdinová

[email protected]

[email protected] [email protected] [email protected] [email protected] [email protected]

Odborný pracovník – analytik specialista Ing. Radana Jílková

[email protected]

Odborný pracovník – analytik specialista RNDr. Jan Kyselák

[email protected]

Úseková zdravotní laborantka Marcela Žabčíková Manažer kvality Ing. Dana Vránková, CSc. Metrolog Bc. Pavel Benda Správce dokumentace Alena Veselá

[email protected] [email protected] [email protected] [email protected]

TELEFONICKÉ SPOJENÍ NA PRACOVIŠTĚ JE ZAJIŠTĚNO PŘES CALLCENTRUM NA ČÍSLE 800 800 234. Telefonické spojení na dispečink svozové služby laboratoře je zajištěno na čísle 605 254 697. Poznámk a: Vyšetření infek ční sérologie jsou součástí Laboratorní příručk y Laboratoře Brno, Modřice, Evropsk á 873 sek ce imunologie a infek ční sérologie - subjek tu ak reditovaného pod č. 8024, k terá je k dispozici na adrese www.synlab.cz.

2.3

Zaměření laboratoře

Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 - sekce mikrobiologie (dále jen laboratoř) společnosti synlab czech s.r.o. (dále jen společnost) provádí komplexní mikrobiologická (bakteriologická, parazitologická a mykologická) vyšetření biologického materiálu lidského i zvířecího původu doplněná o služby antibiotického střediska pro klinická pracoviště lůžkového i ambulantního typu. Součástí laboratoře je pracoviště výroby vakcín. Podrobná nabídka prováděných laboratorních vyšetření je v příloze. Laboratoř dále provádí na základě požadavků zákazníků stěry z prostředí a stanovení účinnosti sterilizátorů přímo u zákazníků.


2.4

Úroveň a stav akreditace

Společnost je certifikovaná podle normy ISO 9001:2008, se zavedeným systémem managementu kvality. Certifikát je dostupný na www.synlab.cz . Laboratoř je od roku 2007 akreditována Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. (ČIA) a naplňuje požadavky norem ČSN EN ISO 15189:2007(Zdravotnické laboratoře) a ČSN EN ISO/IEC 17025:2005 (Zkušební laboratoře). Má zaveden systém interní kontroly kvality a úč astní se systému externí kontroly kvality (EHK Státního zdravotního ústavu v Praze). Řídí se dostupnými doporučeními odborných společností. Jako akreditovaná zdravotnická i zkušební laboratoř provádí vyšetření v souladu s přílohou osvědčení o akreditaci. Osvědčení o akreditaci včetně příloh jsou dostupné na www.synlab.cz. Do 31.12.2014 nás ček á reak reditace dle revidované normy ISO 15189 (ČSN EN ISO 15189 ed2:2013).

2.5

Organizace laboratoře, její vnitřní členění, vybavení a obsazení

Provoz sekce mikrobiologie je zajištěn 7 dní v týdnu:

pracovní dny (pondělí – pátek)

6.00 - 15.00 hod. 15.00 - 18.00 hod. – pouze příjem vzork ů

sobota

6.00 - 12.00 hod.

neděle

10.00 - 12.00 hod.

svátky – služební provoz

6.00 - 12.00 hod.

Pro informaci o výsledcích vyšetření využívejte primárně služeb callcentra na bezplatných linkách 800 800 234 a 277 779 800. Telefonické sdělení výsledků je možné pouze po ověření identifikace volajícího (v návaznosti na Zákon o ochraně osobních údajů č. 101/2000 Sb). V případě potřeby konzultace s pracovníky laboratoře, budete callcentrem po ověření přepojeni. Ověření probíhá na základě unikátního identifikačního kódu klienta, který obdrží po registraci v callcentru. Laboratoř se nachází v Modřicích na ulici Evropská 873. Organizačně se člení na odborné sekce, které tvoří logické celky podle jejich vybavení a prostorového rozmístění. Sekce mikrobiologie se člení na pracoviště bakteriologie, ATB středisko, mykologie, pracoviště výroby vakcín a parazitologie. Svoz vzorků biologického materiálu z ambulancí lékařů a lůžkových zařízení zajišťují pro laboratoř řidiči svozové služby společnosti synlab czech s.r.o. ale i externí organizace. Doprava vzorků do laboratoře odpovídá požadavkům bezpečnosti práce a preanalytické fázi vyšetření. Laboratoř je vybavena moderními přístroji a analyzátory. Nedílnou součást tvoří i výpočetní technika (LIS - laboratorní informační systém), která pomáhá zabezpečovat vlastní provoz, tisk výsledků, kontrolní systém, statistiku, vykazování výkonů pro zdravotní pojišťovny, archiv výsledků a další. Vysoce kvalifikovaný personál, způsobilým k provádění laboratorních vyšetření je zárukou kvalitní práce laboratoře. Ať již se jedná o lékaře, vysokoškolsky vzdělané analytiky, laborantky a laboranty většinou s odbornou specializací a oprávněním pracovat ve zdravotnictví. V neposlední řadě jde také o pomocný personál a osoby pracující ve zdravotnictví pod odborným dohledem.

2.6

Spektrum nabízených služeb

Sekce mikrobiologie nabízí (zajišťuje):  vyšetření bakteriologická, parazitologická a mykologická z biologických materiálů (krev, plasma, moč, mozkomíšní mok, dřeňový punktát - kostní dřeň, výtěry a stěry a další typy vzorků dle požadavků klientů);  přípravu vakcín;  kontrolu sterility prostředí;  zkoušku účinnosti sterilizačních přístrojů (horkovzdušných, parních, ethylenoxidových, formaldehydových a plazmových) – biologickými testy a testy chemické sterilizace;  svoz biologického materiálu;  žádanky pro objednávání vyšetření;


 odběrové soupravy;  zpětný rozvoz nebo zasílání výsledků vyšetření (v tištěné formě nebo elektronické podobě zabezpečenou cestou prostřednictvím programu MLAB a SLAB);  telefonické hlášení v případě závažných nálezů;  možnost elektronického způsobu přenosu výsledků vyšetření (pomůžeme s technickou stránkou věci);  konzultace výsledků;  konzultace ATB terapie;  vzdělávací činnost (semináře, kurzy, stáže pro studenty);  ostatní dle dohody

2.7

Popis nabízených služeb

V sekci mikrobiologie se z biologických vzorků izolují a identifikují mikroby, stanovuje se jejich ci tlivost na antibiotika, antimykotika a chemoterapeutika, navrhuje se antimikrobiální léčba a kontroluje její účinnost. Původce infekčního procesu se určuje také na základě obranné reakce organizmu. Spolupráce s orgány hygienické služby spočívá v hlášení epidemiologicky významných patogenů izolovaných z dodaných vzorků biologického materiálu, jejich evidenci a uchování pro další studium a poskytování podkladů pro epidemiologická šetření atd. Kromě humánních vzorků zpracováváme také biologické materiály zvířecího původu zasílané veterinárními lékaři. Dále provádíme hodnocení a kontrolu účinnosti sterilizátorů. Pevnou součástí naší práce je i konzultační a vzdělávací činnost ať již formou osobního kontaktu, pořádáním seminářů, přednášek nebo konferencí. Dle možností se odborní pracovníci účastní na výzkumných grantových projektech. Podrobný seznam nabízených vyšetření je uveden v přílohách této Laboratorní příručky (viz kapitola 6.). Statimová vyšetření V sekci mikrobiologie je formou statimového vyšetření vždy zpracováván likvor a stolice na průkaz antigenu (GDH) a toxinů A a B Clostridium difficile. Pokud je požadováno přednostní vyšetření jiného vzorku musí být na žádance zřetelné označení STATIM (doporučujeme předchozí telefonickou konzultaci). Jinak musí žádanka splňovat běžné požadavky k identifikaci pacienta – jméno a příjmení, rodné číslo, datum narození, dále datum a čas odběru vzorku (včetně hodiny a minuty odběru), razítko ordinujícího lékaře s IČZ, odborností a adresou, požadavek odesílajícího zdravotnického zařízení, včetně tel. kontaktu, diagnózu, zdravotní pojišťovnu hradící péči za pacienta, korektně zaškrtnuté jednotlivé požadavky na vyšetření, případně čitelně napsané požadavky nad rámec nabízených vyšetření. Příjem vzorků pro statimová vyšetření je dostupný po celou pracovní dobu. Statimová vyšetření mají přednost před vyšetřováním ostatních materiálů a jejich výsledky jsou telefonicky hlášeny lékařem laboratoře nebo pověřeným pracovníkem požadujícímu lékaři nebo zdravotnickému zařízení. Tato vyšetření jsou určena pro závažné stavy a akutní změny stavu pacientů, či život ohrožující stav pacienta, kdy výsledky mohou rozhodujícím způsobem ovlivnit péči o pacienta či jeho život.

2.8

Použité pojmy a zkratky

BAL

bronchoalveolární laváž

CC (Callcentrum)

pracoviště s přístupem do LISu s oprávněním sdělovat výsledek vyšetření a přijímat stížnosti. Pro zjištění aktuálního stavu zpracování vzorku je hovor přepojován na laboratoř.

ČIA o.p.s. Doba odezvy

Český institut pro akreditaci obecně prospěšná společnost časový interval od převzetí vzorku biologického materiálu laboratoří do vytištění výsledkového listu

EHK LIS MEDIDAT

externí hodnocení kvality laboratorní informační systém (MLAB a SLAB) služba pro elektronické zasílání výsledků

MRSA Primární vzorek

methicilin rezistentní Staphylococcus aureus odebraný biologický materiál


Žádanka

objednávka laboratorního vyšetření

3. Manuál pro odběry primárních vzorků 3.1

Základní informace

Základní informace o odběrech primárních vzorků pro jednotlivá vyšetření jsou v přílohách této Laboratorní příručky.  Vyplnění tiskopisu „Žádanka o laboratorní vyšetření“ a identifikace primárního vzorku je popsáno v kapitole 3.7 Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku.  Popis odběrových nádobek pro primární vzorky uvádí kapitola 3.5 Používaný odběrový systém.  Typ primárního vzorku a množství, které je nutné pro analýzu najdete v kapitolách 3.8 Odběry vzorků a 3.9 Množství vzorku a v přílohách této Laboratorní příručky.  Instrukce pro požadování dodatečných analýz popisují kapitoly 3.4 Ústní (telefonické) požadavky na vyšetření a kapitola 5.4 Opakovaná a dodatečná vyšetření.

3.2

Požadavkové listy (žádanky)

Pro zaslání požadavků na vyšetření je potřebné vyplnit žádanku - „objednávku laboratorního vyšetření“. Laboratoř má k dispozici několik typů tiskopisů žádanek. Žádanky mají jednotnou úpravu. V záhlaví je místo pro vyplnění data a času odběru primárního vzorku, pro identifikaci odesílajícího zdravotnického zařízení a lékaře včetně IČZ, odbornosti, pro identifikaci pacienta, uvedení diagnózy, zdravotní pojišťovny, dále údaje, zda se jedná o vyšetření v rámci regresní náhrady nebo o pacienta, který si hradí vyšetření sám – samoplátce. Žádanka může sloužit také jako statimová objednávka (označena STATIM). Typy žádanek: Formát

Objednávka laboratorních vyšetření

A4 (původní)

bakteriologie, mykologie a parazitologie

A4 (nová, modrá žádanka)

bakteriologie, mykologie a parazitologie

A4 (nová, žlutá žádanka)

bakteriologie, mykologie a parazitologie; průkaz protilátek ze séra

Žádanka zahrnuje i nabídku vyšetření, které laboratoř běžně provádí v tom případě slouží k předání společně se vzorkem do spolupracující laboratoře. Základní identifikační znaky požadované a povinně uváděné na žádance:  číslo pojištěnce (rodné číslo pacienta);  příjmení, jméno pacienta;  datum narození;  kód zdravotní pojišťovny pacienta;  základní diagnóza pacienta - ve formě 4-místného údaje dle aktuální revize Mezinárodní statistické klasifikace nemocí;  datum a čas odběru*;  typ vzorku (krev, moč, likvor, sliny …);  podpis a razítko objednavatele (zdravotnického zařízení);  IČZ přidělené zdravotní pojišťovnou;  číslo odbornosti žadatele vyšetření;  telefonní kontakt na žadatele vyšetření, e-mailová adresa; 

označení požadovaných vyšetření (viz Seznamy vyšetření);

 vyznačení neodkladné analýzy – STATIM; Vysvětlivky: * V případě, že není na žádance uveden datum a čas odb ěru, lab oratoř není schopna zaručit dodržení správné preanalytické fáze. Upozorňujeme, že její nedodržení může mít vliv na kvalitu výsledku .


3.3

Požadavky na urgentní vyšetření

Je-li požadováno urgentní vyšetření, mají tyto vzorky při příjmu absolutní přednost. Požadavky na urgentní vyšetření je nutné na žádance zřetelně označit slovem „STATIM“ (akutní vyšetření). Současně je nutno uvést telefonický kontakt na odesílatele. Na statimová vyšetření je vhodné předem telefonicky upozornit – lze při tom více specifikovat požadavek Tato vyšetření se při příjmu předřazují a dávají se k okamžitému zpracování. Výsledek tohoto urgentního vyšetření je ihned sdělován telefonicky lékaři požadujícímu statimové vyšetření na číslo uvedené na žádance.

3.4

Ústní požadavky na vyšetření

Ústní požadavky na vyšetření (telefonické doobjednání) jsou neobvyklou formou objednání provedení analýzy daného vzorku. Lze je připustit jen ve výjimečných a urgentních situacích, kdy se jedná o doordinování některých vyšetření u pacientů, kteří již mají v laboratoři dodaný biologický materiál. A to za dodržení těchto pravidel:  Biologický materiál musí splňovat kritéria pro možnost provedení vyšetření.  Vyšetření se provádí po tel. konzultaci s lékařem.  Pracovník, vyřizující tento požadavek vyhledá v laboratorním informačním systému (LIS) daného pacienta (dle jména a příjmení), zkontroluje rodné číslo a pokud souhlasí, vyhledá originál žádanky (písemnou žádanku dle čísla).  Všechny nové požadavky musí být zaznamenány na originále žádanky a v LIS s uvedením doobjednaných vyšetření, jménem a příjmením žadatele; data a času zápisu (resp. telefonického doobjednání); přesnou identifikací pracovníka, který záznam provedl (jméno a příjmení). Týká-li se tento požadavek pojištěnců VZP, musí být vystavena nová žádanka.  U některých vzorků lze dodatečná vyšetření provést s určitým omezením, která jsou dána stabilitou analytu ve vzorku nebo množstvím biologického materiálu. O této skutečnosti (pokud to je potřebné) informují pracovníci laboratoře lékaře požadujícího telefonické doobjednání vyšetření.  Informace o stabilitě vzorku najdete v příloze této Laboratorní příručky.  Ve výsledkovém listu je doobjednané vyšetření vzorku.

zaznamenáno i s

původním identifikačním číslem

 Ihned po expedici výsledku vyšetření je likvidován primární vzorek a ostatní subkultury. Orientační časové rozpětí, ve kterém je možno požadovat dodatečné vyšetření: a) u bakteriologického a mykologického vyšetření do 48 hod. b) u sérologického a parazitologického vyšetření 1 - 7 dnů Opakování vyšetření, pokud dojde k analytické chybě nebo další vyšetření stejného primárního vzorku, se provádí do 24 hod. po telefonickém oznámení lékaři. Spolu s požadavkem k dodatečnému vyšetření je nutné doručit řádně vyplněnou žádanku s údaji o požadovaných doobjednaných vyšetřeních.

3.5

Používaný odběrový systém

Materiál k vyšetření

Typ odběrového materiálu

Příklad použití

krev na hemokultivaci

speciální odběrová nádobka s tekutou kultivační půdou

Hemokultivační vyšetření BacT/ALERT.

odběr moče sterilní

sterilní plastová zkumavka s červenou zátkou, nebo uricult (zkumavka s kultivačními půdami)

Kultivační vyšetření moče.

střední proud – 5 - 10 ml výtěry z horních cest dýchacích, oka, ucha, rány, recta, pochvy, uretry a pod.

tampon na plastové nebo aluminiové tyčince s transportní půdou Amies.

Všechny vzorky na bakteriologické kultivační vyšetření – viz. Přílohy – podrobný seznam vyšetření.


Diamondovo medium pro Trichomonas vaginalis

Kultivace Trichomonas vaginalis

Typ odběrového materiálu

Příklad použití

- bakteriologické vyšetření

tampon na tyčince s transportní půdou Amies

bakteriologická kultivace

- parazitologické a virologické vyšetření

plastová zkumavka se šroubovacím uzávěrem („stolicovka“) s lopatičkou

přímý průkaz parazitů a virů

otisk rektálních řas

podložní sklíčko s lepicí páskou (Lepex, Prolex)

mikroskopické vyšetření na přítomnost vajíček Enterobius vermicularis (roup)

hnis případně jiný tekutý materiál (punktát)

sterilní plastová zkumavka s červeným uzávěrem

aerobní kultivační vyšetření a mikroskopie, molekulární diagnostika

tekutý materiál určený k anaerobní kultivaci

sterilní stříkačka s uzávěrem nebo tampon na tyčince s transportní půdou AMIES

anaerobní kultivační vyšetření a mikroskopie

sputum

sterilní plastová zkumavka se širším hrdlem („sputovka“) a šroubovacím uzávěrem

kultivační a mikroskopické vyšetření sputa

bronchoalveolární laváž BAL

sterilní plastová zkumavka se zátkou

kultivační a mikroskopické vyšetření BALu

Materiál k vyšetření odběr stolice

výtěry z urogenitálního traktu suchý tampon + speciální (mycoplasmata, medium pro mycoplasmata ureaplasmata)

kultivační vyšetření na Mycoplasma hominis a Ureplasma urealyticum

výtěry z urogenitálního traktu (chlamydie)

speciální odběrový tampon na chlamydie

vyšetření přítomnosti chlamydiového antigenu

Mikrobiální MOP

nátěr tamponem na podložní sklíčko

mikroskopické vyšetření nátěru mikrobního obrazu poševního

speciální odběrová souprava sterilní.

mykobakteriologické vyšetření

obraz

poševní

TBC krev na vyšetření Quantiferon® - TB GOLD in – Tube

3.6

Příprava pacienta před vyšetřením

Vzhledem k tomu, že sekce mikrobiologie nemá vlastní odběrovou místnost je odběr vzorků v kompetenci lékaře požadujícího vyšetření. V případě samoplátce si pacient zajistí odběr u svého ošetřujícího lékaře. Speciální požadavky na odběr ve vztahu k pacientovi jsou součástí kapitoly 3.8 Odběr vzorku.

3.7

Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku

Aby mohla laboratoř bez zbytečných průtahů zpracovat vzorky pacientů je nezbytné na žádance řádně vyplnit identifikaci pacienta (viz kap. 3.2 Požadavkové listy). Vzorky pacientů určené k analýze bez úplné identifikace mohou být v laboratoři vyšetřeny pouze za předpokladu splnění požadavků uvedených v kapitole 4.3 Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky. Po kontrole přijatého materiálu a žádanky jsou identifikační znaky pacienta, objednávajícího zdravot nického zařízení, lékaře ze žádanky zadány do laboratorního informačního systému (LIS). Zadanému vzorku je přiřazeno identifikační laboratorní číslo, pod kterým je vzorek dále zpracováván. Přiřazené laboratorní číslo je pak vytištěno na výsledkovém listu.


3.8

Odběr vzorku

V této kapitole jsou uvedeny všeobecné požadavky týkající se jednotlivých odběrů (laboratoř nemá vlastní odběrovou místnost a odběr vzorků neprovádí). 1. Odběry vzorků pro bakteriologická vyšetření Všechny odběry mají být provedeny pokud možno před zahájením antibiotické (antimikrobní) terapie . Výtěr z horních cest dýchacích Odebírají se ráno, nalačno, pacient nemá vyčištěné zuby. Používá se tampon na drátěné nebo plastové tyčince s transportní půdou Amies - výtěr z krku – tampon na plastové tyčince, provede se stěr z patrových oblouků nebo z tonsil. - výtěr z nosohltanu – tampon na hliníkovém drátu se ohne o okraj zkumavky téměř do pravého úhlu. Špátlí se stlačí kořen jazyka. Pod zrakovou kontrolou se zavede tampon za čípek a vějířovitým pohybem se otírá zadní stěna hltanu. - výtěr z laryngu – tampon na hliníkovém drátu se zahne o okraj zkumavky, může se zvlhčit sterilním fyziologickým roztokem. Zavede se za kořen jazyka a pacient se vyzve, aby zakašlal. - výtěr z nosu – tampon na hliníkovém drátu nebo na plastové tyčince se zavede postupně do obou nosních dírek 1-2 cm hluboko a provede se stěr. Vzorky se mohou ponechat před transportem při pokojové teplotě. Takto uchovaný vzorek je možné zpracovat i po 24 hodinách. - pro kultivaci bordetel – se odebírá výtěr z laryngu nebo nosohltanu. Stěry je lépe očkovat ihned po odběru na kultivační půdy, poněvadž bordetely jsou velmi citlivé na transport. Nesmí se uchovávat v chladu. Předem telefonicky kontaktujte laboratoř. Odběry je nutno provést nejlépe na lačno (bez provedení hygieny dutiny ústní), nebo nejméně 2 hodiny po jídle. Výtěr z ucha Používá se sterilní tampon na drátěné nebo plastové tyčince s transportní půdou Amies - výtěr ze středouší – odběr provádí otolaryngolog. Zevní zvukovod se před odběrem vyčistí. Po provedení paracentézy se tekutina vytékající ze středouší zachytí na odběrový tampon aniž by došlo ke kontaktu se zevním zvukovodem. Tampon se zanoří do transportní půdy Amies; - výtěr ze zvukovodu – provede se na sterilní tampon s transportní půdou Amies. Vzorky se mohou ponechat před transportem při pokojové teplotě. Takto uchovaný vzorek je možné zpracovat i po 24 hodinách. Výtěr z oka Používá se sterilní tampon na drátěné nebo plastové tyčince s transportní půdou Amies. Tamponem se provede stěr ze spojivky a zanoří se do transportní půdy. Vzorky se mohou ponechat před transportem při pokojové teplotě. Takto uchovaný vzorek je možné zpracovat i po 24 hodinách. Výtěr z rekta Provádí se na sterilní tampon na plastové tyčince s transportní půdou Amies. Odběrový tampon se zavede za anální svěrač a opatrnou rotací se setře povrch anální sliznice a krypt tak, aby byl tampon znečištěn stolicí. Tampon se vloží do zkumavky s transportním mediem. Zkumavka musí být dobře uzavřena. Vzorky se mohou ponechat před transportem při pokojové teplotě. Vzorek je možné zpracovat i po 24 hodinách (nutno uložit při chladničkové teplotě, pokud není transport v den odběru). Odběr stolice na kultivaci a průkaz antigenu a toxinů A/B Clostridium difficile Odebírá se 5g nebo 5 ml čerstvé stolice do sterilního plastového kontejneru. Vzorek je třeba doručit do laboratoře co nejdříve, nejlépe do 2 hod po odběru a při transportu uchovávat při pokojové teplotě. Stěr z kůže a rány Používá se sterilní tampon na drátěné nebo plastové tyčince s transportní půdou Amies. Provádí se stěr ze spodiny defektu (po setření detritu) a tampon se zanoří do transportní půdy. Pokud je defekt krytý krustou zaschlého sekretu (např. u impetiga), krusta se nejdříve snese, pak se provede


odběr. Vzorky se mohou ponechat před transportem při pokojové teplotě. Takto uchovaný vzorek je možné zpracovat i po 24 hodinách. Odběr hnisu a tekutého materiálu (punktáty, mozkomíšní mok) Odebírá se do sterilní plastové zkumavky, materiál určený k anaerobní kultivaci se odebírá do sterilní stříkačky kde se ponechá (po sundání jehly a aseptickém uzavření špičky stříkačky) i během transportu. Ze stříkačky je nutno vypudit nasátý vzduch. Odeslat do laboratoře co nejdříve po odběru. Výtěry z urogenitálního traktu Používá se sterilní tampon na drátěné nebo plastové tyčince s transportní půdou Amies (pro běžnou aerobní kultivaci, kultivaci na kvasinky, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae). Do Diamondova média se odebírá vyšetření na Trichomonas vaginalis. Pro odběr chlamydií a mycoplasmat se musí použít specielní odběrové soupravy. Nátěr poševního sekretu k odečtení mikrobiálního obrazu poševního (MOP) se provádí na mikroskopické podložní sklíčko. Po zaschnutí se transportuje do laboratoře. - výtěry z uretry se provádí ráno, pacient přijde nevymočen. - výtěry z cervixu a pochvy (ze zadní klenby poševní) provádí gynekolog. - chlamydie - používají se výhradně tampony určené pro odběr chlamydií. Cervix - prvním tamponem se odstraní hlen z povrchu děložního čípku. Tampon pro odběr chlamydií se zavede do endocervixu a otáčí se s ním 10 až 30 s. Po provedení odběru se tampon vloží zpět do transportní tuby. Uretra - tampon pro odběr chlamydií se zavede asi 2 cm za ústí uretry. Po provedení odběru tampon vložíme zpět do transportní tuby. Pacient by neměl močit nejméně 1 hodinu před odběrem. - mycoplasmata - výtěr z urogenitálního traktu Odběr suchým tamponem do speciálního media pro mycoplasmata. Před transportem se uchovává vzorek při pokojové teplotě. Pokud není možné vzorek transportovat v den odběru, lze jej uchovat při teplotě +2 až +8°C po dobu 48 hodin. - výtěr z urogenitálního traktu na kultivaci Vzorky odebrané na tamponu s transportní půdou Amies se ponechávají před transportem při pokojové teplotě. Takto uchovaný vzorek je možné zpracovat i po 24 hodinách. Odběr moče na kultivaci Odběr moče na kultivaci se provádí do sterilní zkumavky o objemu 10ml. Po pečlivém omytí ústí uretry se buď zavede sterilní katétr nebo se odebere tzv. střední proud moče (první porci pacient močí mimo zkumavku, střední proud zachytí do zkumavky a zbytek domočí opět mimo zkumavku). Transport vzorku je prováděn ve sterilní zkumavce a dodán do laboratoře neprodleně. Pro odběr moče můžeme použít i nádobku s nosičem a živnými půdami (uricult). Pacient zachytí střední proud moče do uricultové nádobky. Nosič se živnými půdami se ponoří do moči tak, aby byly obě agarové vrstvy úplně smáčeny. Po namočení živných půd na nosiči se moč z nádobky vylije. Namočený nosič se zašroubuje do nádobky, která pak slouží jako transportní nádobka. V nádobce nesmí zůstat přebytečná moč, půdy nosiče nesmí být vyschlé. Při manipulaci s nosičem živných půd je nutno se vyvarovat dotyku v okolí nádobky, aby nedošlo ke kontaminaci. Vzorek musí být urychleně zpracován. Uriculty uchováváme po odběru při 37°C, není-li možné, pak alespoň při pokojové teplotě, neochlazujeme a nedáváme do lednice. Takto lze vzorek uchovat až do druhého dne. Odběr sputa na bakteriologické vyšetření Provádí se do sterilní nádobky se širším hrdlem a šroubovacím uzávěrem. Odběr se provádí vždy za dohledu sestry nebo lékaře. Po opakovaném vypláchnutí ústní dutiny a vykloktání pitnou vodou (omezení kontaminace orofaryngeální mikroflórou) pac ient zhluboka zakašle tak, aby vykašlal sekret z dolních cest dýchacích. Takto získané sputum zachytí do sterilního kontejneru v objemu nejméně 1 ml. Čím dříve je vzorek doručen do laboratoře, tím je vyšší záchyt patogenů. V ideálním případě by měl být vzorek doručen do dvou hodin od odběru. Je však možné jej uchovávat až 24 hodin po odběru při o chladničkové teplotě (2 – 8 C).


Odběr krve na kultivaci (hemokultura) Provádí se přímo do hemokultivační nádobky. Odebírá se maximálně 10ml krve, minimálně 5 ml krve u dospělého pacienta. Odebírají se nejlépe 3 páry vzorků krve v intervalu 30 – 60 minut před nasazením ATB terapie. Místo vpichu a zátku hemokultivační nádobky je třeba pečlivě dezinfikovat. Pro kontrolu, zda nedošlo ke kontaminaci kožní flórou, mohou být odebrány stěry z kůže v místě vpichu. Odběry stěrů z kůže k hemokultuře nejsou nutné. Vzorek se uchovává při pokojové teplotě. Odběr krve na kultivaci mykobakterií (TBC) viz odběr vzorků na vyšetření na konci této kapitoly (3.8). Odběry vzorků pro vyšetření na TBC Základním předpokladem kvalitního výsledku mikrobiologického vyšetření je správně provedený odběr. K odběru je nutné použít doporučené sterilní odběrové nádobky, jejichž transport do laboratoře je nutno zajistit tak, aby při transportu nedošlo k znehodnocení materiálu a ohrožení okolí. Dále musí být zajištěna řádná dokumentace vzorku a jeho včasné dodání do laboratoře. Pro odběr vzorku jsou používány nádobky vyráběné komerčně nebo dodávané na základě žádosti z laboratoře. Odebraný vzorek musí být adekvátní lokalizaci onemocnění a jeho formě. Musí být odebrán do odpovídající sterilní odběrové nádobky v dostatečném množství a kvalitě. Odběry je nutno provádět ve zvláštní místnosti. Pověřený zdravotnický pracovník musí po odběru zkontrolovat, že odběrová nádobka je řádně označena jménem pacienta s identifikací RČ, není na povrchu potřísněná, je dobře uzavřená a obsahuje dostatečné množství vzorku. Ke každému vzorku musí být přiložena žádanka s výše popsanými nezbytnými údaji. První až třetí o dběr by měl být proveden před zahájením terapie léky s antimykobakteriálním účinkem. Vzorky je nutno zajistit pro transport tak, aby nedošlo k jejich rozbití a vylití. Pro delší transport zejména v letním období jsou vhodné termotašky s chladící vložkou. Žádanky musí být uloženy do plastikové folie zvlášť, aby nedošlo k jejich kontaminaci infekčním materiálem. Odběr vzorků na vyšetření Quantiferon ® - TB GOLD in – Tube. Pro odběr vzorku na toto vyšetření jsou používány 3 speciální odběrové zkumavky: Nil kontrola – šedé víčko, TB antigeny – červené víčko, Mitogen kontrola – fialové víčko. Do každé ze tří zkumavek se odebere vzorek 1 ml krve. Zkumavky jsou o objemu v rozmezí 0,8 – 1,2 ml, proto musí být hladina krve blízko černé rysky na štítku, která značí 1 ml. V případě, že se odebere menší množství vzorku, tak se doporučuje odebrat krev znovu. Jelikož odběr krve do zkumavek jehlou probíhá relativně pomalu, nechá se krev natékat do zkumavky tak dlouho, až je zkumavka zaplněná po rysku, nebo až přestane krev do zkumavky vtékat. Pokud se k odběru používá jehla s motýlkem, je vhodné, aby se provedl nejdříve odběr vzorku do jiné zkumavky, aby se zaplnila hadička krví, až potom použít odběrové zkumavky na vyšetření Quantiferon®- TB GOLD in – Tube. V odběrových zkumavkách na vyšetření Quantiferon®- TB GOLD in – Tube jsou přítomny antigeny v lyofilizované podobě na vnitřní stěně zkumavky. Proto je velmi důležité, aby byly přítomné antigeny dobře promíchány s obsahem odebrané krve, a to opakovaným obracením dnem vzhůru 8 – 10x nebo jemným třepáním zkumavky po dobu 5 minut. Zkumavky se po promíchání skladují ve vertikální poloze. Neochlazují se ani nezamrazují a musí být co nejdříve po odběru dodány do laboratoře, nejdéle do 16 hodin po odběru. Odběr krve na kultivaci v detekčním systému BACT/ALERT ® MB Krev na kultivaci v tomto systému se odebírá do speciálních kultivačních lahviček BACT/ALERT ® MB. Před inokulací se kultivační lahvička dezinfikuje tamponem a nechá vyschnout na vzduchu. S použitím setu bez antikoagulancia se inokuluje 3 – 5 ml krve (na štítku lahvičky je ryska označující objem 5 ml). Po odebrání se horní část lahvičky otře gázou namočenou ve 2 % přípravku Amphyl nebo jiném mykobaktericidním činidle a nechá se vyschnout na vzduchu. Kultivační lahvičky se dopraví do laboratoře co nejdříve, nejpozději však do 24 hodin.

2. Odběr vzorků na parazitologické vyšetření Odběr otisku perianálních řas k průkazu enterobiózy Odběr se provádí ráno před omytím nebo otřením. Provedeme otisk perianálních řas na průhlednou lepicí


pásku a nalepíme na podložní sklíčko. Vzorek se označí a umístí do vhodného plastového obalu určeného k transportu. Vhodné je doručit vzorek co nejdříve do laboratoře, nejdéle však 48 hodin od odběru. Odběr stolice na parazitologické vyšetření Odebíráme do plastových nádobek kousek stolice velikosti vlašského ořechu. Odebíráme 3 po sobě jdoucí dny po jednom vzorku. Vzorek po odběru je potřebné doručit co nejdříve do laboratoře, optimálně do 12 hodin (při teplotě 2 – 8 °C). V případě speciálních parazitologických vyšetření je lépe konzultovat odběr s laboratoří (např. transport vzorku stolice při podezření na amoebózu). Odběr stolice pro přímý průkaz virů a bakterií Odebíráme do plastových nádobek kousek stolice velikosti vlašského ořechu. Vzorek po odběru je potřebné doručit co nejdříve do laboratoře, nejdéle do 12 hodin od odběru uchováváme při 2 – 8°C.

3. Odběr vzorků na mykologické vyšetření Před odběrem vzorku na mykologické vyšetření je nutné dodržet dobu bez předchozí antimykotické léčby – 2 týdny u hladké kůže a 6 týdnů u nehtů. Nedodržení této doby může mít za následek falešně negativní výsledek vyšetření. Odebraného vzorku musí být tolik, aby vystačil na mikroskopický preparát, naočkování 4 zkumavek a zbytek pro kontrolu, tj. minimálně 15 šupinek. Všechny následně uváděné typy vzorků – kožní šupiny, vlasy i nehty – ukládáme po odběru do sterilní zkumavky nebo kontejneru a je důležité, aby byly suché, jinak může dojít k znehodnocení vzorku vyklíčením rychle rostoucích saprofytů. Na žádanku je vhodné uvést anamnestické údaje indikující mykologické vyšetření. Kůže Kožní ložisko je nutno předem důkladně očistit 70% čistým alkoholem (bez příměsi benzínu) a nechat dobře zaschnout. Šupiny se seškrabují z okraje aktivního ložiska, kde je infekční proces nejmladší a lze zde předpokládat největší počet plně životaschopných elementů houby. Odběr se provádí sterilním instrumentáriem. Stěr z kůže se provádí shodně jako pro bakteriologické vyšetření, tj. stěr na sterilní odběrový tampon, který se po odběru vkládá do zkumavky s transportní půdou, která je součástí odběrové soupravy. Odběr z nešupících ložisek Ložisko zdrsnit sterilním skalpelem a prach setřít na suchý tampon. Odběr z mokvajícího kožního ložiska Odebrat na tampon nebo do transportního média, z akutních lézí s tvorbou puchýřků lze získat krusty odstřižením sterilními malými nůžkami, obsah puchýřků lze odebrat do transportního média nebo na sterilní tampon po předchozím nabodnutí očkovací jehlou. Nehty Nehtovou ploténku je nutno předem očistit 70% čistým alkoholem (bez příměsi benzínu) a nechat dobře zaschnout. Je nutno odstranit detritus ulpívající pod volnou částí ploténky a odstříhnout distální část nehtu, protože kultivace takového vzorku je zavádějící – obsahuje především bakterie a houbové saprofyty. Jako vzorek k vyšetření se sterilním skalpelem nebo kyretou seškrabuje keratinová hmota z dostupné vnitřní části ploténky. Největší pravděpodobnost záchytu dermatofytů je z rozhraní zdravé a postižené části nehtu. Vlasy, vousy Vlasy nebo vousy se v ochlupené oblasti odebírají epilační pinzetou tak, abychom získali folikulární část vlasu o délce maximálně 3 cm. Vlas odstřihnutý nad úrovní pokožky je většinou bezcenný. Nejvhodnějším místem k získání bazálních částic vlasů je opět okraj léze. Pozornost je třeba věnovat vlasům změněným, dislokovaným nebo ulámaným. Ostatní vzorky pro mykologické vyšetření – stěry z ran, výtěry z uší, sputum, bronchoalveolární laváž, punktáty z ložisek, mozkomíšní mok, hemokultura apod. Způsob odběru je shodný s odběry pro bakteriologická vyšetření – viz. výše.


3.9

Množství vzorku

Doporučené množství vzorku při primárním odběru

ml

Odběr krve na hemokultivaci

5 - 10 ml krve

Odběr moče na kultivaci

10 ml moče

Odběr sputa na kultivaci

min. 1 ml

Odběr likvoru, pleurálního výpotku, punktátu

3 - 5 ml vzorku

Odběr stolice na kultivaci Clostridium difficile

5 g nebo 5 ml čerstvé stolice

Odběr stolice na kultivaci

stěr na tamponu

Odběr stolice na parazitologické vyšetření

kousek stolice velikosti vlašského ořechu

Odběr stolice pro přímý průkaz virů a bakterií

kousek stolice velikosti vlašského ořechu

3.10 Likvidace použitých odběrových materiálů Nakládání s odpady ve zdravotnictví se řídí obecně zákonem č. 185/2001 Sb.. Jejich odstraňování se provádí ve smyslu vyhlášky MZ č. 195/2005 Sb., která upravuje podmínky předcházení, vzniku a šíření infekčních onemocnění a hygienické požadavky na provoz zdravotnických zařízení a ústavů sociální péče. Odstraňování materiálů použitých při odběru se našich pracovišť netýká, protože odběry biologického materiálu neprovádíme (nemáme vlastní odběrovou místnost).

3.11 Nezbytné operace se vzorkem, stabilita Vzorky (zkumavky) s biologickým materiálem musí být zasílány k vyšetření uzavřené a co nejdříve po odběru dodány do laboratoře. U citlivých analýz je nutné dodržet maximální časy stability. Transport biologického materiálu je nedílnou součástí manipulace, zacházení a práce s biologickým materiálem před jeho přijetím do laboratoře a obecně lze doporučit níže uvedené:  Doprava materiálu má být šetrná, rychlá a při doporučené teplotě.  Po odběru (nejčastěji srážlivé) krve je vhodné, aby se srazila v místě odběru (tj. 5-10 minut) – zabrání se tak možné hemolýze vzorku. Pokud je vzorek transportován ihned, tak je vhodná pro většinu analýz pokojová teplota, pokud není uvedeno jinak.  Krev je zapotřebí přepravovat v uzavřených odběrových zkumavkách.  Krev při transportu chráníme před externí teplotou. Specifika jednotlivých metodických postupů preanalytické fáze je řešena v rámci popisu jednotlivých odběrových metod (případně pracovních postupů - SOPA). Zdravotnické zařízení předá odebraný materiál (vzorky) společně s dokumentací svozové službě. Řidič materiál naskládaný v plastových stojáncích uloží i s dokumentací do speciálního termoboxu. Podle stanoveného časového harmonogramu rozpisu trasy, schváleného vedoucím dopravy, objíždí řidič v určenou dobu jednotlivé lékaře (zdravotnická zařízení). V případě poruchy vozidla je dispečer (vedoucí dopravy) povinen zabezpečit náhradní vozidlo, které převezme vzorky k dopravě do laboratoře Okamžitě po doručení je materiál přijat v laboratoři, roztříděn a označen pro další preanalytické zpracování. Vzorek na vyšetření TBC je potřeba ihned po odběru odeslat do laboratoře tak, aby mohl být zpracován nejpozději do 24 hodin. Pokud není možné zajistit transport ihned, je potřeba zabránit tomu, aby vzorek přišel do kontaktu s působením přímého slunečního nebo germicidního záření. Takovýto vzorek musí být uložen do chladničky při teplotě 2 – 8 °C. Samozřejmostí je zabezpečení vzorku tak, aby nemohlo dojít k jeho rozbití a rozlití. Některé druhy vzorků (např. zubní nit na zjištění parodontálních patogenů) mohou být zaslány poštou a zabaleny podle platných předpisů. Žádanka by měla být uložena v umělohmotné fólii tak, aby byla vyloučena její kontaminace vzorkem. Izolované kmeny mykobakterií se posílají ve zkumavkác h nebo kontejnerech se šroubovým uzávěrem výhradně na pevných půdách s odsátou kondenzní vodou. Stabilita vzorků určených pro jednotlivá


vyšetření v laboratoři je uvedena v přílohách této Laboratorní příručky.

3.12 Základní informace o bezpečnosti při práci se vzorky Obecné zásady strategie bezpečnosti práce s biologickým materiálem jsou obsaženy ve vyhlášce MZ ČR č. 440/2000 Sb., kterou se upravují podmínky pro předcházení vzniku a šíření infekčních onemocnění a hygienické požadavky na provoz zdravotnických zařízení a ústavů sociální péče. Na základě této vyhlášky byly stanoveny následující zásady pro bezpečnost práce s biologickým materiálem:  Každý biologický vzorek je nutno považovat za potenciálně infekční.  Žádanky ani vnější stěna zkumavky nesmí být kontaminovány biologickým materiálem – toto je důvodem k odmítnutí vzorku laboratoří.  Vzorky pacientů s podezřením na přenosné(á) virové(á) onemocnění či multirezistentní nozokomiální nákazu musí být vhodným způsobem označeny. Vzorky pacientů s již dříve prokázaným přenosným virovým onemocněním či multirezistentní nozokomiální nákazou, musí být při následném požadavku na vyšetření rovněž viditelně označeny.  Vzorky jsou přepravovány v uzavřených zkumavkách, které jsou vloženy do přepravního kontejneru tak, aby během přepravy nemohlo dojít k rozlití, potřísnění biologickým materiálem, ke kontaminaci nebo jinému znehodnocení vzorku.  Při manipulaci se vzorky musí pracovníci používat ochranné pracovní pomůcky v souladu s Provozním řádem laboratoře. Zaměstnanci laboratoře navíc musí postupovat ve své činnosti podle platné směrnicové základny a příslušných Standardních operačních postupů. Laboratoř a spolupracující subjekty jsou povinny tyto pokyny aplikovat v plném rozsahu.

3.13 Informace k dopravě vzorků Pro dopravu vzorků k vyšetření v laboratoři je možné využívat:  svozovou službu společnosti synlab czech s.r.o.  jinou svozovou službu nebo jiný vhodný způsob Svozová služba společnosti je rozdělena na jednotlivé regiony (Čechy, Morava). V daném regionu tuto službu organizačně řídí dispečer oddělení dopravy, který organizuje svozovou službu tak, aby bylo zajištěno splnění časových požadavků, dodrženo požadované rozmezí skladovacích teplot, na zajištění neporušenosti vzorků, bezpečnosti dopravce, veřejnosti i přijímajíc ího pracoviště. Pro účely transportu biologického materiálu organizuje laboratoř svoz biologického materiálu od smluvních partnerů a sběrných míst. Odpovědnou osobou za organizaci svozu biologického materiálu je dispečer dopravy. Vzhledem k charakteru svozu biologického materiálu jsou jednotlivé trasy popisovány detailně v Rozpisu svozových tras (viz. QS 12; SM.DOP 01 a SM.BM/MIK 03 v příloze P1), kde je uvedeno místo a čas svozu, případně další upřesnění místa, jména lékaře případně druh odběrového materi álu smluvního partnera a jméno řidiče provádějícího svoz na lince. Je-li pro potřeby svozu jmenován náhradní řidič, dispečer (vedoucí dopravy) zodpovídá za jeho zaučení na trase svozu a poskytnutí všech potřebných informací pro svoz. Za tímto účelem vydává zastupujícímu řidiči rozpis trasy svozu. V odůvodněných případech má možnost přidělit mimořádnou svozovou práci náhradnímu řidiči kterýkoli zaměstnanec laboratoře. Požadavky na změny organizace svozu biologického materiálu ze strany zdravotnického zaříz ení jsou bezodkladně předávány dispečeru dopravy, který je řeší s maximální snahou vyjít vstříc zdravotnickému zařízení a zachovat integritu jednotlivých tras svozu biologického materiálu. Pro účely svozu biologického materiálu na aktuální telefonickou žádost smluvního i nesmluvního partnera je dispečer dopravy příp. jeho zástupce pověřen službou svozu. Při takovémto telefonickém požadavku pověří dispečer dopravy dostupného řidiče svozem biologického materiálu od partnera požadujícího svoz a zajistí tak okamžitý transport vzorku do laboratoře. .45 .30 Služba je provozována každý pracovní den v době od 5 do 17 hod. O sobotách, nedělích a svátcích je tato služba provozována pro vybraná zdravotnická zařízení podle předem smluveného časového harmonogramu. Odmítnutí svozu na telefonickou žádost partnera lze pouze se souhlasem jednatele společnosti. Převzetí biologického materiálu ve zdravotnickém zařízení řidičem svozu probíhá v co nejkratším


časovém úseku. Řidič požádá o uložení biologického materiálu do transport ní nádoby spolu se žádankami na laboratorní vyšetření tak, aby každé jedno zdravotnické zařízení mělo v jedné nádobě biologický materiál i žádanky. V žádném případě neřeší řidič při příjmu biologického materiálu ve zdravotnickém zařízení případný rozsah laboratorních požadavků. Transportní nádobu ukládá řidič do boxu na přepravu biologického materiálu, s teplotou odpovídající požadavkům preanalytické fáze vyšetření. Pro účely zachování stability vzorku může být tento box tepelně temperován. V laboratoři předává řidič box s biologickým materiálem pracovníku na příjmu, který vzorky bezodkladně přijme v souladu s pracovní instrukcí SM.BM/MIK 04 Příjem vzorku do laboratoře. Za včasný transport biologického materiálu zodpovídá řidič, který tento materiál ve zdravotnickém zařízení vyzvedl. S materiálem nakládá tak, aby nedošlo k jeho ztrátě nebo poškození. Všichni řidiči jsou povinni zachovávat mlčenlivost o skutečnostech, které se dozvěděli v souvislosti s plněním svých pracovních povinností. Smluvní zdravotnické zařízení může od laboratoře požadovat odběrové soupravy a také žádanky o vyšetření, kterými vybaví řidiče osoba odpovědná za jejich výdej. Přenechá je na místě k tomu určeném s označením zdravotnického zařízení, které si je vyžádalo. Řidič je předá požadujícímu zařízení v nejkratší možné době. Svozová služba zajišťuje dopravu vzorků do externích laboratoří ( viz bod 4.4). Svozová služba zajišťuje dodání písemných výsledků laboratorních vyšetření zákazníkovi. Rovněž dodává lékařům zdravotnické materiály a další pomůcky pro odběr vzorků a informační materiály podle požadavků zákazníka a pokynů obchodního oddělení. Řidiči svozové služby se řídí závaznými dokumentovanými postupy ke správné přepravě biologických vzorků od zákazníka k vyšetření v laboratoři, stejně tak postupy pro předávání výsledků laboratorních vyšetření i zdravotnického materiálu zákazníkům laboratoře. Postupy jsou součástí dokumentace systému řízení managementu kvality společnosti synlab czech s.r.o. Jiná svozová služba nebo jiný způsob dopravy znamená, že biologický materiál do laboratoře může dopravit také jiná svozová služba (např. společnosti Lab-med, transport materiálu přímo požadujícím zdravotnickým zařízením) nebo jiným způsobem (samotným pacientem, resp. osobou zastupující pacienta). Vzhledem ke skutečnosti, že u takovéhoto transportu je obtížné kontrolovat správné nakládání s odebraným biologickým materiálem, je tato skutečnost uvedena na žádance a při přijetí vložena jako informace do LIS. Za označení vzorku při převzetí v laboratoři zodpovídá pracovník na příjmu biologického materiálu.


4. Preanalytické procesy v laboratoři 4.1

Příjem žádanek a vzorků

Při příjmu vzorků pracovník přebírá vzorky od řidiče svozové služby a kontroluje všechny náležitosti vzorku a žádanky. Shodu - úplnost obou složek stvrzuje svou parafou (razítkem). Požadavky na vyplnění žádanky laboratorních vyšetření jsou podrobně uvedeny v kapitole 3.2. Nezbytnou identifikaci biologického materiálu před přidělením laboratorního čísla (kódu) tvoří příjmení a jméno pacienta a číslo pojištěnce (rodné číslo), jinak je nutné materiál odmítnout (viz dále). Pokud je nádoba s biologickým materiálem označena z uvedených povinných identifikačních znaků pouze příjmením pacienta bez rodného čísla, laboratoř ji může přijmout za předpokladu, že je jednoznačně připojena k žádance s kompletní identifikací pacienta. Výjimku mohou tvořit pouze pacienti, u nichž není kompletní identifikace k dispozici (osoby, u nichž jsou z nejrůznějších důvodů povinné identifikační znaky k dispozici pouze v částečném rozsahu). Odesílající subjekt je však povinen o této skutečnosti srozumitelně informovat laboratoř a zajistit nezaměnitelnost biologického materiálu a dokumentace. Jiný způsob označení biologického materiálu je nepřípustný, resp. je důvodem k odmítnutí vyšetření vzorku.

4.2

Kritéria přijetí nebo odmítnutí vadných (kolizních) primárních vzorků

Důvody pro odmítnutí biologického materiálu nebo žádanky v laboratoři:  na žádance chybí nebo jsou nečitelné základní údaje pro styk se zdravotní pojiš ťovnou (číslo pojišťovny, IČZ lékaře nebo pracoviště, základní diagnóza, razítko a podpis ordinujícího lékaře) a není možné je doplnit na základě dotazu;  chybějící žádanka ke vzorku/ materiálu;  biologický materiál/ vzorek není označen;  žádanka nebo obal vzorku jsou znečištěny biologickým materiálem;  nedodržení délky přepravy, nebo teploty přepravy, pro záruku stability měřeného parametru ;  nádoba s biologickým materiálem, kde zjevně došlo k porušení laboratorního doporučení pro preanalytickou fázi

4.3

Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky

Pracovnice příjmu vzorků řeší nesprávnou identifikaci okamžitě telefonicky s příslušným zařízením (lékařem). Postup při nesprávné nebo neúplné identifikaci na žádance. Při nesprávné identifikaci pacienta na žádance se požadovaná vyšetření provedou a výdej výsledků pozastaví. Je-li k dispozici údaj o odesílajícím zařízení nebo lékaři a alespoň základní identifikace pacienta, vyžádá si laboratoř od odesílajícího lékaře chybějící údaje (telefonicky, případně je ZZ požádáno o doplnění nebo vystavení nové žádanky) . Po obdržení těchto údajů je výsledek odblokován a zaslán ošetřujícímu lékaři. Není-li k dispozici údaj o odesílajícím subjektu, ani základní identifikace pacienta, materiál se neanalyzuje a likviduje, žádanka se archivuje v laboratoři. Postup při nesprávné identifikaci biologického materiálu. Při nedostatečné identifikaci pacienta na vzorku biologickém materiálu a není-li možné odesílající zařízení ihned požádat o doplňující informaci, se analýza neprovádí. V případě odběru nevhodného materiálu pro požadované vyšetření není možné analýzu provést. Žádanka s popisem nedostatečné identifikace ke vzorku biologického materiálu se archivuje dle zákonných směrnic. Odesílající zařízení (lékař) obdrží informaci o odmítnutí nesprávně identifikovaného biologického materiálu.

4.4

Vyšetřování externími laboratořemi

Laboratoř zajišťuje vyšetření ve smluvních laboratořích pro potřebu laboratoře. Na přání či požadavek klienta zajišťuje vyšetření vzorku ve spolupracujících laboratořích nebo v ostatních laboratořích společnosti synlab czech s.r.o.


Vyšetření v externích laboratořích lze tedy rozdělit podle charakteru prováděných vyšetření buď pro laboratoř nebo na základě požadavku klienta na:  Vyšetření v laboratořích provádějících doplňková a potvrzující vyšetření pro laboratoř na podkladě smlouvy – vyšetření ve smluvních laboratořích. Vyžádání vyšetření ve smluvní laboratoři se dotýká činnosti odborných pracovišť laboratoře.  Vyšetření v laboratořích provádějících vyšetření, která společnost nerealizuje a klient tato vyšetření žádá - vyšetření ve spolupracujících laboratořích, které mohou být i v laboratořích bez smluvního vztahu s laboratoří. Tyto jsou pak za vyšetření, pokud vzorek přijmou, zodpovědné. Výsledek vyšetření zasílají přímo žadateli. Klienti mohou mít požadavek na zabezpečení transportu vzorku k vyšetření do jimi určené laboratoře. V tomto případě se jedná také o laboratoř(e) spolupracující. Ve všech případech laboratoř materiál roztřídí, zaeviduje a zašle do přís lušné smluvní nebo spolupracující laboratoře dle požadavků preanalytické fáze. Seznamy externích laboratoří, včetně prováděných vyšetření, jsou přílohou k této Laboratorní příručce.


5. Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří 5.1

Hlášení výsledků v kritických intervalech

Výsledek vyšetření, který může být spojen s ohrožením základních životních funkcí pacienta nebo s nutností okamžitého lékařského zásahu (vitální indikace), ev. představuje zvýšené epidemiologické riziko - záchyt střevních patogenů, toxigenních kmenů Clostridium difficile, MRSA a pod., je sdělován ošetřujícímu lékaři telefonicky, bezprostředně po zjištění, jako tzv. „předběžný výsledek“. Dále se jedná se zejména o „pozitivní nálezy“ v mozkomíšním moku, hemokulturách a nálezy potenciálně vysoce patogenních agens i v jiných vzorcích (zejména dodaných po předběžné domluvě při telefonické konzultaci). Výsledky tzv. STATIM vyšetření se hlásí telefonicky ihned po ukončení vyšetření i v případě negativního výsledku. Jedná se zejména o vzorky pro průkaz antigenů použitím rychlých diagnostických testů (př. mozkomíšní mok nebo hemokultura pro průkaz primárních původců bakteriální meningitidy latexovou aglutinací, imunochromatické vyšetření na průkaz antigenu GDH a toxinů Clostridium difficile ve stolici). Telefonické sdělení výsledku je zaznamenáno do LIS - do komentáře příslušného laboratorního protokolu se jménem osoby, která hlášení provedla. Dále se uvádí datum, ev. čas sdělení výsledku a jméno osoby, která hlášení přijala. Telefonicky lze nahlásit výsledek pouze lékaři nebo zdravotní sestře (žadateli o vyšetření). Po ukončení standardního vyšetření je žadateli vždy zaslán definitivní výsledek v písemné formě. Záznam o hlášení je uveden i na výsledkovém listu. Na základě Zákona o ochraně osobních údajů č. 101/2000 Sb. nelze výsledek telefonicky sdělit osobě volajícímu neznámé, u níž si nelze ověřit totožnost. Z toho důvodu telefonicky nesdělujeme výsledky nezdravotnickým pracovníkům ani pacientům bez ověření. Pro informaci o výsledcích vyšetření využívejte primárně služeb callcentra na bezplatných linkách 800 800 234 a 277 779 800. V případě potřeby konzultace s pracovníky laboratoře, budete callcentrem po ověření přepojeni. Ověření probíhá na základě unikátního identifikačního kódu klienta, který obdrží po registraci v callcentru.

5.2

Informace o formách vydávání výsledků, typech nálezů a laboratorních zpráv a jejich popis

Všechny výsledky jsou přezkoumány, technicky a medicínsky validovány odpovědnými pracovníky. Teprve potom jsou vytištěny výsledkové listy a roztříděny podle odesílajících zdravotnických zařízení, včetně výsledků vyšetření ze smluvních laboratoří. Výsledky ze smluvních laboratoří podléhají přezkoumání vedoucími odborných sekcí podle charakteru a druhu vyšetření. Veškeré roztříděné výsledkové listy jsou uloženy do vyhrazených přepážek. Výsledky pro jednotlivé lékaře, zdravotnická zařízení jsou distribuovány svozovou službou a předávány řidiči svozové služby přímo v ordinacích nebo na místě určeném zákazníkem. Ve výjimečných případech se výsledky zasílají doporučenou poštou nebo se vydávají osobně (podmínky viz 5.3 Vydávání výsledků přímo pacientům). Všechny výsledky analýz, které byly zpracovány v laboratoři, se ukládají do archivu LIS podle rodných čísel, jmen pacientů a lze je kdykoliv (např. při ztrátě) opět dohledat, vytisknout a zaslat opis zdravotnickým zařízením. Neuvolněné výsledky nejsou v žádné formě vydávány. Ve výjimečných nebo naléhavých případech je možné neuvolněné výsledky sdělit telefonicky, písemný nález je vždy dodatečně zaslán. Laboratorní výsledky se vydávají v písemné papírové podobě. Výstup z LIS v podobě výsledkového listu obsahuje:  název laboratoře – Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 – sekce mikrobiologie;  jednoznačnou identifikaci pacienta – jméno a příjmení, rodné číslo;  název zdravotnického zařízení a adresu, jméno a příjmení lékaře požadujícího vyšetření;  údaje o plátci za vyšetření – kód zdravotní pojišťovny nebo označení samoplátce;  kód diagnózy;  datum a čas přijetí primárního vzorku do laboratoře;  datum a čas vydání výsledku;  datum a čas aktuálního tisku nálezu (jiný datum a čas u opisu výsledku);  druh vyšetřovaného materiálu, název vyšetření;  výsledek vyšetření včetně jednotek měření tam, kde je to možné;


 biologické referenční intervaly, hodnotící rozmezí;  v případě potřeby komentář k výsledku;  jiné poznámky (označení vzorku v LIS, texty ke kvalitě vzorku nebo k nedostatečnému objemu či množství vzorku apod.);  symbol pro označení akreditovaného vyšetření nebo číslo standardního operačního pos tupu (SOP) pro příslušné vyšetření Všechny výsledkové listy jsou kontrolovány a uvolňovány kompetentními pracovníky. V LIS se ukládá informace o tom, který pracovník provedl kontrolu výsledků v LIS a dal souhlas k uvolnění výsledků.

5.3

Vydávání výsledků přímo pacientům

Pacientům je možné jejich výsledkové listy předat přímo v případě  požadavku ošetřujícího lékaře  na žádost pacienta (jedná-li se o samoplátce). V případě, že jsou zjištěny závažné výsledky, které mohou vážným způsobem zasáhnout psychiku pacienta, je potřebné o této skutečnosti informovat neprodleně lékaře. Takový to výsledek se pacientovi nevydává. Pokud se jedná o pacienta samoplátce, je potřebné domluvit s pacientem, ke kterému lékaři má být jeho výsledek doručen, a to buď svozovou službou nebo doporučenou poštou. Chce-li si pacient samoplátce vyzvednout výsledek osobně, musí být na žádance uvedeno „samoplátce“ a výsledkový list si „vyzvedne osobně“. Při přebírání výsledku vydávající kompetentní pracovník laboratoře ověří totožnost pacienta k ontrolou občanského průkazu nebo jiným obdobným dokumentem, potvrzujícím jeho identifikaci (např. pas, průkaz dlouhodobého pobytu cizince apod.). Výsledky se vydávají oproti úhradě faktury v místě sídla laboratoře.

5.4

Opakovaná a dodatečná vyšetření

Dodatečná nebo opakovaná vyšetření ze vzorků již dodaných do laboratoře se provádí za splnění podmínek uvedených v kapitole 3.4 „Ústní požadavky na vyšetření“.

5.5

Změny výsledků a nálezů

Opravy provádí    

výsledkových zpráv (výsledkových listů) pořízených laboratorním informač ním systémem se pro: změnu identifikace pacienta; změnu ve výsledkové části; změnu čísla zdravotní pojišťovny; změn v důsledku oprav týkajících se zdravotnického zařízení požadujícího vyšetření - IČZ lékaře, odbornost lékaře, doplnění dalších odborností lékaře, adresa, telefon, fax, oddělení u nemocnic apod. Oprava identifikace pacienta Opravou identifikace pacienta se rozumí oprava čísla pojištěnce nebo oprava příjmení a jména pacienta, data narození, pohlaví. Vzhledem k tomu, že laboratorní informační systém nepořizuje údaj o rodném příjmení, týká se oprava také všech změn příjmení (vdané ženy, změna příjmení po rozvodu a podobně). Oprava identifikace se provádí buď při zadávání požadavků nebo po skončení práce v rámci oprav databáze v archivu. Oprava výsledkové části Opravou výsledkové části výsledkového listu se rozumí oprava (změna údajů) číselné nebo textové informace výsledkové části u těch výsledkových listů, které byly odeslány (opravy provádí kompetentní pracovník odborného pracoviště po schválení vedoucím pracoviště). Pod pojem opravy nepatří doplnění (rozšíření) textové informace k výsledkům ani doplnění vyšetření. Opravu výsledků schvaluje pouze vedoucí odborné sekce laboratoře nebo jeho zástupce. O každé změně výsledku se provede záznam:  v archivu se zadá a vyplní opravená hodnota vyšetření;  v LIS se automaticky provede záznam o provedené změně a to zápisem údaje o přihlášeném


operátorovi pod uživatelským jménem a heslem;  do komentáře se uvede původní hodnota vyšetření, důvod změny, datum a čas, ke kterému se provedená změna vztahuje a jméno odpovědného pracovníka, který změnu provedl;  opravený výsledek se vytiskne;  u vzorků dárců tkání a buněk v případě oznámení dodavatele o závadné šarži kalibrátoru, kontrol či diagnostik se musí provést nové vyšetření z archivovaného vzorku pro prověření potenciální možnosti nesprávného výsledku. V případě potvrzení nesprávného výsledku opakovaným vyšetřením se musí provést změna ve výsledku podle již popsaného postupu výše. Informace o důvodech nesprávného výsledku a správný výsledek se musí neprodleně sdělit kompetentnímu pracovníkovi zdravotnického zařízení provozujícího činnost dárců tkání a buněk s použitím u člověka.

5.6

Intervaly od dodání vzorku k vydání výsledku

Dostupností vyšetření se rozumí doba, ve které je laboratoř schopna přijmout vzorek k vyšetření. Časem odezvy laboratoře se rozumí časový interval od převzetí vzorku biologického materiálu laboratoří do vytištění výsledku a laboratoř garantuje jeho dodržení pro 90% dodaných vz orků. Zbývajících 10% je vyhrazeno pro situace, kdy je nutno vzorek ředit, probíhají urgentní analýzy, start analýzy je nutno odložit z důvodu technické poruchy, údržby, opravy apod. Prostřednictvím LIS laboratoř eviduje čas odběru vzorku, čas přijetí každého vzorku do laboratoře, čas vydání výsledků resp. čas tisku (tyto údaje jsou uvedeny na každém výsledkovém listu). Vzorky s označením STATIM, mají přednost před zpracováním ostatních vzorků. Jde o situaci, kdy výsledek vyšetření může závažně ovlivnit rozhodování v další péči o nemocného. Tyto vzorky se vyšetřují přednostně a o výsledku vyšetření po analýze se ihned informuje lékař požadující vyšetření. Dostupnost takového vyšetření je cca 120 minut od přijetí do laboratoře – dle charakteru vyšetření. Výsledky kultivačních vyšetření na bakteriologickém pracovišti jsou uzavírány nejdříve za 24 hodin (negativní moče, MOP, apod.), některé výsledky za 48 hodin (např. negativní výtěry z horních cest dýchacích), další výsledky po skončení identifikačních testů a testů citlivosti na ATB. Dílčí výsledky je možné konzultovat nejdříve druhý den po odběru, a to pouze jako předběžné. Výsledky hemokultivačních vyšetření jsou hlášeny průběžně při pozitivním nálezu telefonicky a to nejdříve mikroskopie a další den informace o citlivosti či rezistenci k ATB. Všechny informace jsou zapsány do sešitu HK - hlášení. Po ukončení vyšetřování je odeslán tištěný výsledek. V případě negativní hemokultivace odchází tištěný výsledek po 5 dnech. Čas odezvy laboratoře jako i informace k preanalytické přípravě pacienta a odběru vzorku, k množství vzorku, k dostupnosti vyšetření a ke stabilitě vzorku pro jednotlivá vyšetření jsou uvedeny v přílohách této Laboratorní příručky.

5.7

Konzultační činnost laboratoře

Individuální dotazy na odbornou práci laboratoře jsou umožněny kontaktem s vysokoškolsky vzdělanými pracovníky odpovědnými za konkrétní vyšetření (viz kapitola 2.2 Základní údaje o laboratoři).

5.8

Způsob řešení stížnosti

Společnost synlab czech s.r.o. pracuje v systému managementu kvalit y podle normy ČSN EN ISO 9001:2008. Laboratoř využívá systému managementu kvality podle norem ČSN EN ISO/IEC 17025:2005 a ČSN EN ISO 15189:2007. Stížnosti na služby poskytované laboratoří nebo jiné podněty, jsou přijímány od zákazníků, pacientů nebo ostatních účastníků činnosti laboratoře telefonicky, písemně nebo osobně. Záznamy o stížnostech, včetně záznamů souvisejících s vyřízením stížnosti, jsou uloženy u manažera kvality v Knize stížností, která se skládá z jednotlivých záznamů o stížnostech a jeji ch řešení. Cílem laboratoře je spokojenost zákazníka, proto se snažíme řešit všechny stížnosti objektivně a bez zbytečného odkladu. V případě oprávněnosti stížnosti či námitky musí vedoucí laboratoře přijmout taková opatření, aby k podobné situaci již nedocházelo. Reklamace je právem zákazníka. Může být podána po obdržení výsledku zkoušek v návaznosti na


charakter zpracovaného biologického materiálu. Reklamace, stížnost nebo námitka musí být vyřízena do 14 dnů od data doručení. Není-li možné dodržet termín pro vyřízení reklamace, stížnosti nebo námitky je laboratoř povinna o této skutečnosti informovat stěžovatele s uvedením důvodu a musí být uveden nový termín, do kdy bude záležitost vyřešena. Jestliže stěžovatel požaduje písemnou odpověď, vypracuje ji vedoucí laboratoře nebo jím pověřený pracovník. Kopie odpovědi je přiložena v Knize stížností u příslušné stížnosti. Stížnost na chyby ve výsledcích, nedodržení požadavků na vyšetření nebo délku trvání vyšetření přijímá a řeší vedoucí příslušného odborného pracoviště ve spolupráci s podřízenými. Stížnost na pozdní doručení výsledků, záměna adres – řeší vedoucí laborantka pracoviště, která provede opis výsledku z archivu a opraví event. adresu příslušné ordinace. Pozdní doručování výsledků je řešeno ve spolupráci s dispečerem (vedoucím oddělení) dopravy. Stížnosti na chování a vystupování zaměstnanců laboratoř a další závažné reklamace přijímá a řeší vedoucí laboratoře.

5.9

Vydávání potřeb laboratoří

Na základě objednávky jednotlivých zařízení (ambulancí) poskytuje laboratoř odběrové soupravy a tiskopisy žádanek. Kromě specifikace požadavků na odběrové soupravy musí objednávka obsahovat razítko zákazníka, datum a podpis objednávajícího lékaře. Objednávku převezme řidič svozové služby, který ji předá pracovnici pověřené vedením skladu. Řidič tento materiál předá v ordinaci společně s objednávkou ke kontrole splnění požadavku. Lékař na objednávce potvrdí razítkem, podpisem a datem převzetí. Potvrzený tiskopis řidič převezme a předá pracovnici pověřené vedením skladu, která na základě potvrzené objednávky, vystaví výdejku a odepíše ze skladu vydaný materiál (evidence vedena v PC programu ABRA G3).


6. Množina laboratorních vyšetření poskytovaných laboratoří Seznam vyšetření prováděných v laboratoři

6.1

Seznam vyšetření prováděných v laboratoři je k dispozici v přílohách k této Laboratorní příručce. Vyšetření jsou obsažena také na žádankách laboratorních vyšetření.

6.1.1

Sekce bakteriologie

Kvantitativní kultivační vyšetření moči Vyšetření stolice 

kultivace na obligátní střevní patogeny (salmonely, shigely, yersinie, kampylobaktery, enteropatogenní E.coli) včetně sérotypizace.



kultivace cílená aerobní (např. stolice na stafylokoky) – na žádance uvést konkrétně požadavek



kultivace cílená anaerobní (např. Clostridium difficile)

Průkaz antigenu a toxinů A/B Clostridium difficile ve stolici Kultivační a mikroskopické vyšetření biologického materiálu dle diagnostické potřeby ošetřujícího lékaře, případně epidemické služby (sputum, výtěry z k rk u, nosu, očí, uší, stěry z k ůže a sliznic a jiné vzork y dle seznamu vyšetření viz přílohy) Odběry a vyšetření biologického materiálu od pacientů na kultivaci B. pertussis a parapertussi s – po tel. domluvě Kultivační a mikroskopické vyšetření materiálů z urogenitálního traktu 

standardní kultivační vyšetření



cílená kultivace - gardnerely, gonokoky, mykoplazmata, ureaplazmata



stanovení citlivosti k antimikrobním látkám u předpokládaných agens dle uvedené diagnózy

 

mikrobní obraz poševní (MOP) těhotenský screening na záchyt Streptococcus agalactiae

Vyšetření metodou DNA sondy na přítomnost Chlamydia trachomatis a N. gonorrhoeae v urogenitálních výtěrech a ve výtěrech z očí u novorozenců Kultivační a mikroskopické vyšetření hnisu, stěrů z ran, punktátů, tkáňových štěpů, pitevního materiálu, dialyzačních roztoků 

standardní aerobní a anaerobní kultivace

Kultivační a mikroskopické vyšetření likvoru Rychlý průkaz bakteriálního antigenu v likvoru, krevním séru event. moči 

latexová aglutinace

Kultivační vyšetření hemokultury s využitím automatického systému - zvýšení záchytnosti a kvality vyšetření 

aerobní a anaerobní kultivace


Detekce MRSA (v izolátech z biologického materiálu i z prostředí) Stanovení citlivosti k antimikrobním látkám (ATB) u aerobních bakterií 

kvantitativní (stanovení minimální inhibiční koncentrace - MIC) a kvalitativní (diskovou difuzní) metodou

Stanovení citlivosti k antimikrobním látkám (ATB) u anaerobních bakterií  Kvantitativní metodou (stanovení minimální inhibiční koncentrace - MIC) pomocí E-testu

Všechna výše uvedená vyšetření provádíme i z veterinárních vzorků QuantiFERON – TB Gold - krevní test na detekci infekce vyvolané M. tuberculosis. Testování účinnosti sterilizátorů biologickými a nebiologickými systémy – po telefonické domluvě přímo s terénním pracovníkem, který provede vyšetření na místě. Bakteriologické vyšetření stěrů z prostředí – tyto odběry jsou prováděny po telefonické domluvě přímo terénním pracovníkem.

6.1.2

Sekce mykologie

VYŠETŘENÍ NA KVASINKOVITÉ MIKROORGANISMY A VLÁKNITÉ MIKROMYCETY Vyšetření sputa  mikroskopické – barvení dle Grama  kultivační Vyšetření bronchoalveolárních laváží, punktátů  mikroskopické – nativní preparát, barvení dle Grama  kultivační Kultivační vyšetření výtěrů (k rčních, nosních, ušních, očních, poševních, urogenitálních, bronchiálních) Cílené vyšetření likvoru (Cryptococcus neoformans)  mikroskopické (tušový preparát) – po dohodě je možno výsledek oznámit do 60 minut po dodání materiálu do laboratoře  kultivační Kultivační vyšetření hemokultury na přítomnost kvasinek Kultivační a mikroskopické vyšetření moči  mikroskopické (nativní preparát, barvení dle Grama, tušový preparát) – po dohodě je možno výsledek oznámit do 60 minut po dodání materiálu  kultivační Kultivační vyšetření stolice – výtěr (k vasink ovité mik roorganismy) Kultivační vyšetření stěrů z kůže (hnisy, rány, ložisk a) Kultivační vyšetření pitevního materiálu Stanovení citlivosti na antimykotika (k valitativní a k vantitativní metodou – MIC) Vyšetření kůže a jejích adnex (vlasy, vousy, nehty)  mikroskopické - KOH s inkoustem Myco-ink (výsledek je možno sdělit za 60 min.)  kultivační




6.1.3

stanovení citlivosti na antimykotika

Sekce parazitologie

Standardní vyšetření stolice na střevní parazity Specializované vyšetření stolice na střevní parazity (většinou po návratu ze zahraničí) Vyšetření na roupy pomocí lepící pásky (Lepex, Prolex) Vyšetření sputa, duodenální šťávy, moče Vyšetření mikrobního obrazu poševního (MOP) Kultivační vyšetření na trichomonády Vyšetření červů a jejich částí Vyšetření na malárii :  TK (tlustá k apk a)  KR (k revní roztěr) Vyšetření entomologických vzorků Kultivační vyšetření na acanthamoeby (při k eratitídách u osob používajících oční čočk y) Zasílání séra do NRL (národní referenční laboratoř) k vyšetření:  na tkáňové parazity  sérologické vyšetření malárie + PCR  amebózy U veterinárních vzorků se řídíme požadavkem lékaře .

6.2

Seznam laboratoří provádějících vyšetření, které laboratoř neprovádí

Seznam smluvních i spolupracujících laboratoří a laboratoří společnosti je uveden v přílohách k této Laboratorní příručce.

6.2.1

Vyšetření prováděná ve smluvních laboratořích

Speciální vyšetření (např. konfirmační vyšetření), které laboratoř neprovádí a přitom další odborný postup nebo legislativní postup je vyžaduje, zabezpečí laboratoř ve smluvních laboratořích (viz. bod 4.4). Manažer kvality vede „Seznam smluvních laboratoří“ (viz. samostatná příloha) včetně výsledku jejich hodnocení. Laborantka na pracovišti (v době její nepřítomnosti vrchní laborantka) vede evidenci vzorků, které byly odeslané do smluvní laboratoře k případné další konfirmaci předběžných výsledků stanovených v naší laboratoři. Evidence je vedená v MLABu a v knize „Kniha předaných vzorků - evidence vzorků vyšetřených ve smluvních laboratořích“ (F.BM 103). Uživateli služeb laboratoře musí být k dispozici identifikační údaje o smluvních laboratořích (název a adresa laboratoře odpovědné za výsledek vyšetření) např. na telefonický dotaz . Žadateli o laboratorní vyšetření je výsledek předán na originálním výsledkovém listu přímo smluvní laboratoří nebo jejich výsledek přikládáme k našemu vyšetření a odesíláme sami.

6.2.2

Vyšetření prováděná ve spolupracujících laboratořích

Laboratoř nabízí dopravu vzorků do spolupracujících laboratoří podle požadavku lékaře (viz. bod 4.4).

6.3

Seznam funkčních testů

V rámci prováděných typů vyšetření v laboratoři není tento seznam relevantní.


7. Pokyny a instrukce Příprava a poučení pacientů před odběrem primárního vzorku Na bakteriologické vyšetření : Výtěry horních a dolních cest dýchacích, sputum: Odběr by měl být proveden ráno nalačno, kdy sekrety nahromaděné v průběhu noci zvýšené míře patogeny zodpovědné za klinické příznaky.

obsahují ve

Odběr moči ke kvantitativnímu vyšetření: Odebírá se střední proud první ranní moči do sterilní sběrné nádobky. Při infekci uretry se odebírá prvá porce moče do sterilní nádobky se širokým hrdlem v objemu 10-20 ml. Při infekci močového měchýře se odebírá střední porce moče a při infekcích ledvin odebíráme konečnou porci moče. Poučení muže: Po přetažení předkožky si pacient umyje glans vlažnou mýdlovou vodou a sterilní gázou. První porci močí do klozetu, druhou do odběrové nádobky. Poučení ženy: Ženy si po oddálení labií umyjí vnější genitál gázou namočenou v mýdlové vodě a nakonec provedou opláchnutí vlažnou vodou.

Na parazitologické vyšetření : Otisk na enterobiózu: Před vyšetřením ráno neomývat oblast konečníku.


8. Související dokumentace 8.1

Přílohy

Příloha č. 1: Seznamy vyšetření Příloha č. 2: Vzory žádanek o laboratorní vyšetření

8.2

Informované souhlasy

Vzhledem ke skutečnosti, že laboratoř neprovádí odběr primárních vzorků pacientů není informovaný souhlas pro prováděné typy vyšetření nutný.

8.3

Seznamy laboratoří

SE.BM/MIK 04 Seznam smluvních laboratoří SE.BM/MIK 05 Seznam spolupracujících laboratoří SE.BM/MIK 06 Seznam laboratoří společnosti synlab czech s.r.o.


MIK 02 platnou od

Recommend Documents