0006481647190c501V5.0
MG2
Magnesium Gen.2 Informace pro objednání
06481647 190 10759350 190 10759350 360 12149435 122 12149435 160 12149443 122 12149443 160 10171743 122 10171735 122 10171778 122 10171760 122 05117003 190 05947626 190 05947626 160 05117216 190 05947774 190 05947774 160 04489357 190
Magnesium Gen.2 250 testů Calibrator f.a.s. (12 x 3 mL) Calibrator f.a.s. (12 x 3 mL, pro USA) Precinorm U plus (10 x 3 mL) Precinorm U plus (10 x 3 mL, pro USA) Precipath U plus (10 x 3 mL) Precipath U plus (10 x 3 mL, pro USA) Precinorm U (20 x 5 mL) Precinorm U (4 x 5 mL) Precipath U (20 x 5 mL) Precipath U (4 x 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 1 (20 x 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 1 (4 x 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 1 (4 × 5 mL, pro USA) PreciControl ClinChem Multi 2 (20 x 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 2 (4 x 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 2 (4 × 5 mL, pro USA) Diluent NaCl 9 % (50 mL)
Systémové ID 07 7486 3 Kód 401 Kód 401 Kód 300 Kód 300 Kód 301 Kód 301 Kód 300 Kód 300 Kód 301 Kód 301 Kód 391 Kód 391 Kód 391 Kód 392 Kód 392 Kód 392 Systémové ID 07 6869 3
Česky Systémové informace Pro analyzátory cobas c 311/501: MG‑2: ACN 701 (sérum a plazma) MGU‑2: ACN 704 (moč) SMG2: ACN 688 (STAT, sérum a plazma, reakční čas: 4) SMG2U: ACN 689 (STAT, moč, reakční čas: 4) Pro analyzátor cobas c 502: MG‑2: ACN 8701 (sérum a plazma) MGU‑2: ACN 8704 (moč) SMG2: ACN 8688 (STAT, sérum a plazma, reakční čas: 4) SMG2U: ACN 8689 (STAT, moč, reakční čas: 4) Použití In vitro test pro kvantitativní stanovení hořčíku v lidském séru, plazmě a moči na systémech Roche/Hitachi cobas c. Souhrn1,2,3,4,5 Hořčík spolu s draslíkem jsou hlavními intracelulárními kationy. Mg2+ je kofaktorem v mnoha enzymových systémech. Všechny enzymatické reakce závislé na ATP proto potřebují Mg2+ jako kofaktor v komplexu ATP‑hořčík. Přibližně 69 % iontů hořčíku je uloženo v kostech. Zůstatek se účastní intermediárního metabolismu, přičemž okolo 70 % je přítomno ve volné formě, kdežto dalších 30 % je vázáno na bílkoviny (zvláště albumin), citráty, fosfáty a jiné sloučeniny. Hladina Mg2+ v séru je stálá, udržovaná ve velmi úzkém rozmezí (0.65‑1.05 mmol/L). Regulace probíhá především prostřednictvím ledvin, přesněji vzestupné části Henleovy kličky. Toto stanovení slouží k diagnostice a sledování hypomagnesémie (deficit hořčíku) a hypermagnesémie (nadbytek hořčíku). Mnoho studií prokázalo korelaci mezi deficitem hořčíku a změnami v homeostáze vápníku, draslíku a fosfátů, které jsou spojeny s onemocněním srdce, jako jsou vetrikulární arytmie, které nelze léčit normálním postupem, zvýšená senzitivita na digoxin, spasmy koronární arterie a náhlá smrt. Současně se objevují symptomy neuromuskulárních a neuropsychiatrických poruch. Hypermagnesémie provází akutní a chronické selhání ledvin, nadbytek hořčíku a zvýšené uvolňování hořčíku z intracelulárního prostoru. Pro stanovení hořčíku jsou vedle atomové absorpční spektrometrie (AAS) také používány komplexometrické metody. Zde popisovaná metoda je založena na reakci mezi hořčíkem a xylidylovou modří v alkalickém roztoku, obsahující EGTA k maskování vápníku ve vzorku. 2015-07, V 5.0 Česky
Analyzátory, na kterých lze cobas c pack(y) použít Roche/Hitachi cobas c 311, cobas c 501/502
Hořčík v moči je stanovován při detekci jeho deplece. Princip testu5 Fotometrická endpoint metoda ▪ Vzorek a přidání R1 ▪ Přidání R2 a zahájení reakce: V alkalickém roztoku vytváří hořčík s xylidylovou modří nachově zabarvený komplex diazoniové soli. Koncentrace hořčíku je změřena fotometricky na základě poklesu absorbance xylidylové modři. Reagencie - pracovní roztoky R1
TRISa/6‑aminokaproová kys. pufr: 500 mmol/L, pH 11.25; EGTA: 129 µmol/L; konzervans
R2
Xylidylová modř: 0.28 mmol/L; detergent; konzervans
a) TRIS = Tris(hydroxymetyl)‑aminometan
R1 je v pozici B a R2 je v pozici C. Bezpečnostní opatření a varování Pro diagnostické použití in vitro. Dodržujte běžná bezpečnostní opatření, nutná pro nakládání se všemi reagenciemi. Likvidace všech odpadních materiálů musí probíhat v souladu s místními předpisy. Bezpečnostní listy jsou pro odborné uživatele dostupné na vyžádání. Pro USA: Pouze na předpis. Tato souprava obsahuje složky klasifikované v souladu s nařízením (ES) č. 1272/2008 takto:
Varování H315
Dráždí kůži.
H319
Způsobuje vážné podráždění očí.
1/5
0006481647190c501V5.0
MG2
Magnesium Gen.2 Stabilita v moči:6
Prevence:
3 dny při 15‑25 °C 3 dny při 2‑8 °C
P264
Po manipulaci důkladně omyjte kůži.
P280
Používejte ochranné rukavice/ ochranné brýle/ obličejový štít.
Reakce: P302 + P352 PŘI STYKU S KŮŽÍ: Omyjte velkým množstvím vody a mýdla. P305 + P351 PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte + P338 vodou. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování. P332 + P313 Při podráždění kůže: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření. P337 + P313 Přetrvává-li podráždění očí: Vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření.
1 rok při (-15)‑(-25) °C Dodávaný materiál Reagencie jsou uvedeny v části "Reagencie - pracovní roztoky". Potřebný materiál (ale nedodávaný se soupravou) ▪ Viz část "Informace pro objednání" ▪ Celkové vybavení laboratoře Stanovení Optimálního využití stanovení dosáhnete, budete-li dodržovat pokyny uvedené v dokumentaci pro příslušný analyzátor. Pokyny ke stanovení specifické pro analyzátor vyhledejte v příslušném návodu k použití. Provádění aplikací, které nejsou schváleny Roche, je bez záruky a musí být definováno uživatelem. Aplikace pro sérum a plazmu Definice testu cobas c 311
P362
Kontaminovaný oděv svlékněte a před opětovným použitím ho vyperte.
Bezpečnostní značky výrobku se řídí primárně EU GHS. Kontaktní telefon: všechny země: +49-621-7590, USA: 1-800-428-2336 Zacházení s reagenciemi Připravena k použití Uskladnění a stabilita
2‑Point End
Reakční čas / Body stanovení
10 / 6‑17 (STAT 4 / 6‑17)
Vlnová délka (sub/main)
505/600 nm
Směr reakce
Pokles
Jednotky
mmol/L (mg/dL, mval/L)
Pipetování reagencie
MG
97 µL
–
R2
97 µL
–
Množství vzorku
Vzorek Vzorek
Diluent (NaCl)
Běžný
3 µL
–
–
Čtěte datum exspirace na štítku cobas c packu.
Snížený
9 µL
20 µL
100 µL
Zvýšený
3 µL
–
–
12 týdnů
Definice testu cobas c 501
Čtěte datum exspirace na štítku cobas c packu.
V analyzátoru při použití a v chlazeném prostoru analyzátoru:
12 týdnů
Diluent NaCl 9% Doba skladování při 2‑8 °C:
V analyzátoru při použití a v chlazeném prostoru analyzátoru:
Diluent (H2O)
R1
Doba skladování při 15‑25 °C:
Odběr vzorků a příprava Pro odběr a přípravu vzorků používejte vhodné zkumavky nebo odběrové nádobky. Pouze níže uvedené vzorky byly testovány a jsou přijatelné. Sérum Plazma: Li‑heparinovaná plazma Uvedené druhy vzorků byly testovány s vybranými typy odběrových zkumavek, které byly komerčně dostupné v té době, tzn., že do testu nebyly zařazeny všechny typy zkumavek všech výrobců. Chelatující antikoagulans jako EDTA, fluorid a oxalát nelze použít. Systémy odběru vzorků různých výrobců mohou obsahovat různé materiály, které mohou mít v některých případech zásadní vliv na výsledky. Při zpracování vzorků v primárních zkumavkách (systémy odběru vzorků) dodržujte pokyny jejich výrobce. Vzorky obsahující precipitáty centrifugujte před provedením stanovení. Stabilita v séru/plazmě:6
Typ stanovení
7 dní při 15‑25 °C 7 dní při 2‑8 °C 1 rok při (-15)‑(-25) °C
Moč: Vzorky moči by měly být okyseleny na pH 1 koncentrovanou HCl, aby se předešlo precipitaci fosfátu hořečnato-amonného. Vzorky moči odebírejte do nádob bez kovů.3 Vzorky moči jsou automaticky předředěny přístrojem pomocí 0.9% NaCl.
Ředění vzorku
Typ stanovení
2‑Point End
Reakční čas / Body stanovení
10 / 10‑25 (STAT 4 / 10‑25)
Vlnová délka (sub/main)
505/600 nm
Směr reakce
Pokles
Jednotky
mmol/L (mg/dL, mval/L)
Pipetování reagencie
Diluent (H2O)
R1
97 µL
–
R2
97 µL
–
Množství vzorku
Vzorek
Ředění vzorku Vzorek
Diluent (NaCl)
Běžný
3 µL
–
–
Snížený
9 µL
20 µL
100 µL
Zvýšený
3 µL
–
–
Definice testu cobas c 502 Typ stanovení
2‑Point End
Reakční čas / Body stanovení
10 / 10‑25 (STAT 4 / 10‑25)
2/5
2015-07, V 5.0 Česky
0006481647190c501V5.0
MG2
Magnesium Gen.2 Vlnová délka (sub/main)
505/600 nm
Vlnová délka (sub/main)
505/600 nm
Směr reakce
Pokles
Směr reakce
Pokles
Jednotky
mmol/L (mg/dL, mval/L)
Jednotky
mmol/L (mg/dL, mval/L)
Pipetování reagencie
Diluent (H2O)
Pipetování reagencie
Diluent (H2O)
R1
97 µL
–
R1
97 µL
-
R2
97 µL
–
R2
97 µL
-
Množství vzorku
Vzorek
Množství vzorku
Vzorek
Vzorek
Diluent (NaCl)
Vzorek
Diluent (NaCl)
Běžný
3 µL
–
–
Běžný
6 µL
14 µL
140 µL
Snížený
9 µL
20 µL
100 µL
Snížený
3 µL
14 µL
140 µL
Zvýšený
6 µL
–
–
Zvýšený
12 µL
14 µL
140 µL
Ředění vzorku
Aplikace pro moč
Kalibrace
Definice testu cobas c 311
Kalibrátory
Typ stanovení
2‑Point End
Reakční čas / Body stanovení
10 / 6‑17 (STAT 4 / 6‑17)
Vlnová délka (sub/main)
505/600 nm
Směr reakce
Pokles
Jednotky
mmol/L (mg/dL, mval/L)
Pipetování reagencie
-
R2
97 µL
-
Množství vzorku
Vzorek
Ředění vzorku Vzorek
Diluent (NaCl)
Běžný
6 µL
14 µL
140 µL
Snížený
3 µL
14 µL
140 µL
Zvýšený
6 µL
14 µL
140 µL
Definice testu cobas c 501 Typ stanovení
2‑Point End
Reakční čas / Body stanovení
10 / 10‑25 (STAT 4 / 10‑25)
Vlnová délka (sub/main)
505/600 nm
Směr reakce
Pokles
Jednotky
mmol/L (mg/dL, mval/L)
Typ kalibrace
Lineární
Frekvence kalibrace
2bodová kalibrace • po změně šarže reagencií • jestliže to vyžaduje proces kontroly kvality
Návaznost: Tato metoda byla standardizována dle atomové absorpční spektrometrie. Pro USA byla tato metoda standardizována dle SRM 956.
Diluent (H2O) 97 µL
Pipetování reagencie
S1: H2O S2: C.f.a.s.
R1
Kontrola kvality Sérum/plazma Ke kontrole kvality použijte kontrolní materiály uvedené v části "Informace pro objednání". Navíc lze použít i jiný vhodný kontrolní materiál. Moč Kvantitativní kontroly močí jsou doporučeny pro rutinní kontrolu kvality. Kontrolní intervaly a meze by měly být uzpůsobeny pro každou laboratoř dle individuálních požadavků. Naměřené hodnoty by se měly pohybovat v definovaných mezích. Každá laboratoř by měla mít vypracovaná nápravná opatření pro případ, že hodnoty překročí definované meze. Sledujte příslušná vládní nařízení a lokální směrnice kontroly kvality. Výpočet Systémy Roche/Hitachi cobas c automaticky vypočítají koncentraci analytu každého vzorku. Převodní faktory:
97 µL
-
R2
97 µL
-
Množství vzorku
Vzorek
mmol/L x 2.43 = mg/dL mg/dL x 0.411 = mmol/L mval/L x 0.5 = mmol/L
Diluent (H2O)
R1
mval/L x 1.22 = mg/dL mval/L = mEq/L
Ředění vzorku Vzorek
Diluent (NaCl)
Běžný
6 µL
14 µL
140 µL
Snížený
3 µL
14 µL
140 µL
Zvýšený
6 µL
14 µL
140 µL
Definice testu cobas c 502 Typ stanovení
2‑Point End
Reakční čas / Body stanovení
10 / 10‑25 (STAT 4 / 10‑25)
2015-07, V 5.0 Česky
Ředění vzorku
Upozornění: Při změně primárních jednotek mmol/L na mg/dL nebo mVal/L je potřeba zkontrolovat políčka pro mez citlivosti a ručně zadat následující čísla: 2. Jednotka mg/dL Sens Low = ‑ 5967 Sens High = ‑ 2547 3. Jednotky mVal/L Sens Low = ‑ 7250 Sens High = ‑ 3095 Omezení - interference Kritérium: Výtěžnost v rámci ± 10 % počáteční hodnoty při koncentraci hořčíku 0.7 mmol/L (1.7 mg/dL, 1.4 mval/L). Sérum/plazma Ikterus:7 Bez významných interferencí do hodnoty I indexu 60 pro konjugovaný a nekonjugovaný bilirubin (přibližná koncentrace konjugovaného a nekonjugovaného bilirubinu: 60 mg/dL nebo 1026 µmol/L).
3/5
0006481647190c501V5.0
MG2
Magnesium Gen.2 Hemolýza:7 Bez významných interferencí do hodnoty H indexu 800 (přibližná koncentrace hemoglobinu: 496 µmol/L (800 mg/dL)). Hemolýza zvyšuje výsledky v závislosti na obsahu analytu v lyzovaných erytrocytech. Lipémie (Intralipid):7 Bez významných interferencí do hodnoty L indexu 2000. Mezi L indexem (odpovídá zákalu) a koncentrací triglyceridů je slabá korelace. Léčiva: Při terapeutických koncentracích nebyla při použití běžných panelů léků zjištěna žádná interference.8,9 Ve vzácných případech může gamapatie, především u typu IgM (Waldenströmova makroglobulinémie), způsobit nespolehlivé výsledky.10 Moč Léčiva: Při terapeutických koncentracích nebyla při použití běžných panelů léků zjištěna žádná interference.9 Pro diagnostické účely je vždy nezbytné používat výsledky ve spojení s anamnestickými údaji pacienta, klinickým vyšetřením a jinými nálezy. POTŘEBNÝ KROK Programování speciálního mytí: Při zpracovávání určitých kombinací testů na systémech Roche/Hitachi cobas c je použití speciálních mycích cyklů povinné. Nejnovější verzi seznamu zamezení přenosu mezi vzorky (carry‑over) lze rovněž nalézt v metodickém listu NaOHD/SMS/Multiclean/SCCS nebo NaOHD/SMS/SmpCln1+2/SCCS. Pro další pokyny čtěte uživatelskou příručku. Analyzátor cobas c 502: Veškeré programování speciálního mytí nezbytné pro zamezení carry‑over je dostupné přes cobas link, ruční zadávání není potřebné. Tam, kde se to vyžaduje, musí být před vykazováním výsledků provedeno programování speciálního mytí/zamezení přenosu mezi vzorky (carry‑over).
6‑12 let:
0.70‑0.86 mmol/L
(1.7‑2.1 mg/dL)
12‑20 let:
0.70‑0.91 mmol/L
(1.7‑2.2 mg/dL)
Dospělí:
0.66‑1.07 mmol/L
(1.6‑2.6 mg/dL)
60‑90 let:
0.66‑0.99 mmol/L
(1.6‑2.4 mg/dL)
> 90 let:
0.70‑0.95 mmol/L
(1.7‑2.3 mg/dL)
3.0‑5.0 mmol/d
(72.9‑121.5 mg/d)
Meze a rozmezí Měřící rozsah Sérum/plazma 0.10‑2.0 mmol/L (0.243‑4.86 mg/dL) Vzorky s vyššími koncentracemi změřte použitím funkce rerun. Vzorky nařeďte 1:2 pomocí funkce rerun. Výsledky ze vzorků naředěných funkcí rerun jsou automaticky vynásobeny faktorem 2. Moč 0.56‑11.0 mmol/L (1.36‑26.7 mg/dL) Vzorky s vyššími koncentracemi změřte použitím funkce rerun. Vzorky nařeďte 1:2 pomocí funkce rerun. Výsledky ze vzorků naředěných funkcí rerun jsou automaticky vynásobeny faktorem 2. Dolní meze měření Mez blanku (LoB) a mez detekce (LoD) Sérum/plazma
Moč (24 h): Roche nevyhodnocovalo referenční rozmezí v pediatrické populaci. Každá laboratoř by si měla prověřit převoditelnost očekávaných hodnot na svou populaci pacientů, a je-li to nutné, stanovit si vlastní referenční rozmezí. Specifické údaje o využití Údaje o využití, typické pro analyzátory, jsou uvedeny níže. Výsledky získané v různých laboratořích se mohou lišit. Preciznost Preciznost byla stanovena použitím lidských vzorků a kontrol podle požadavků CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) EP5 s opakovatelností a mezilehlou precizností (2 alikvoty na sérii, 2 série na den, 21 dní). Byly získány následující výsledky: Sérum/plazma Průměr
SD
VK
mmol/L (mg/dL)
mmol/L (mg/dL)
%
Precinorm U
0.891 (2.17)
0.008 (0.02)
0.9
Precipath U
1.73 (4.20)
0.01 (0.02)
0.8
Lidské sérum 1
0.588 (1.43)
0.006 (0.01)
1.1
Lidské sérum 2
0.797 (1.94)
0.007 (0.02)
0.8
Lidské sérum 3
1.35 (3.3)
0.01 (0.0)
0.7
Mezilehlá preciznost
Průměr
SD
VK
mmol/L (mg/dL)
mmol/L (mg/dL)
%
Precinorm U
0.891 (2.17)
0.009 (0.02)
1.0
Precipath U
1.73 (4.20)
0.02 (0.05)
1.0
Lidské sérum 1
0.588 (1.43)
0.008 (0.02)
1.3
Lidské sérum 2
0.797 (1.94)
0.009 (0.02)
1.1
Lidské sérum 3
1.35 (3.3)
0.01 (0.0)
0.9
Průměr
SD
VK
mmol/L (mg/dL)
mmol/L (mg/dL)
%
Liquicheck 1
2.16 (5.25)
0.03 (0.07)
1.4
Mez blanku i mez detekce byly měřeny v souladu s požadavky CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) EP17‑A. Mez blanku je hodnotou 95. percentilu z n ≥ 60 měření vzorku bez obsahu analytu v průběhu několika nezávislých sérií. Mez blanku odpovídá koncentraci, pod kterou jsou vzorky bez analytu zjištěny s pravděpodobností 95 %. Mez detekce se měří na základě meze blanku a standardní odchylky vzorků s nízkou koncentrací. Mez detekce odpovídá nejnižší koncentraci analytu, kterou lze detekovat (hodnota nad mezí blanku s pravděpodobností 95 %). Očekávané hodnoty11
Liquicheck 2
5.16 (12.5)
0.04 (0.1)
0.8
Lidská moč 1
1.50 (3.65)
0.03 (0.07)
1.8
Lidská moč 2
6.29 (15.3)
0.05 (0.1)
0.8
Lidská moč 3
9.59 (23.3)
0.06 (0.2)
0.6
Průměr
SD
VK
mmol/L (mg/dL)
mmol/L (mg/dL)
%
Liquicheck 1
2.16 (5.25)
0.03 (0.07)
1.5
Liquicheck 2
5.16 (12.5)
0.06 (0.2)
1.1
Sérum/plazma:
LoB
= 0.05 mmol/L (0.12 mg/dL)
LoD
= 0.10 mmol/L (0.243 mg/dL)
Opakovatelnost
Moč Opakovatelnost
Moč LoB
= 0.28 mmol/L (0.68 mg/dL)
LoD
= 0.56 mmol/L (1.36 mg/dL)
Mezilehlá preciznost
Lidská moč 1
1.50 (3.65)
0.03 (0.07)
2.1
Novorozenci:
0.62‑0.91 mmol/L
(1.5‑2.2 mg/dL)
Lidská moč 2
6.29 (15.3)
0.06 (0.2)
0.9
5 měsíců‑6 let:
0.70‑0.95 mmol/L
(1.7‑2.3 mg/dL)
Lidská moč 3
9.59 (23.3)
0.07 (0.2)
0.8
4/5
2015-07, V 5.0 Česky
0006481647190c501V5.0
MG2
Magnesium Gen.2 Porovnání metod Hodnoty hořčíku pro vzorky lidského séra/plazmy a moči, získané na analyzátoru Roche/Hitachi cobas c 501 (y), byly porovnány s hodnotami stanovenými použitím odpovídající reagencie na analyzátoru Roche/Hitachi 917 (x). Sérum/plazma Počet vzorků (n) = 75 Passing/Bablok12
Lineární regrese
y = 1.029x - 0.015 mmol/L
y = 1.031x - 0.019 mmol/L
τ = 0.985
r = 0.999
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 0.308 až 1.67 mmol/L (0.748 až 4.06 mg/dL).
Objem po rekonstituci nebo promíchání
Doplňky nebo změny jsou označeny pruhem podél textu. © 2015, Roche Diagnostics
Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim www.roche.com Distribuce v USA: Roche Diagnostics, Indianpolis, IN Zákaznická podpora v 1-800-428-2336
Moč Počet vzorků (n) = 57 Passing/Bablok12
Lineární regrese
y = 1.025x + 0.043 mmol/L
y = 1.025x + 0.038 mmol/L
τ = 0.994
r = 1.00
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 0.630 až 10.5 mmol/L (1.53 až 25.5 mg/dL). Odkazy 1 Külpmann WR, Stummvoll HK, Lehmann P, eds. Elektrolyte, Klinik und Labor, 2nd ed. Vienna/New York: Springer-Verlag 1997. 2 Zumkley H, Spieker C, eds. Die Magnesiumfibel. Einhorn-PresseVerlag, Reinbek, 1991. 3 Ehrhardt V, Paschen K, Vogt W, et al. Magnesium-Bestimmung im Serum und Urin mit einer verbesserten Xylidyl-Blau-Methode. Workshop Kaiserslautern. Workshop Report Magnesium 1989. 4 Ehrhardt V, Appel W, Paschen K, et al. Evaluierung eines Xylidyl-BlauReagenz zur Bestimmung von Magnesium. Wien Klin Wschr 1992;104:5-11. 5 Mann CK, Yoe JH. Spectrophotometric determination of magnesium with sodium 1-azo-2-hydroxy-3-(2,4-dimethyl-carboxanilido)napthalene-1'-(2-hydroxy-benzene-5-sulfonate) Anal Chem 1956;28:202-205. 6 Use of Anticoagulants in Diagnostic Laboratory Investigations. WHO Publication WHO/DIL/LAB/99.1 Rev. 2. Jan. 2002. 7 Glick MR, Ryder KW, Jackson SA. Graphical Comparisons of Interferences in Clinical Chemistry Instrumentation. Clin Chem 1986;32:470-475. 8 Breuer J. Report on the Symposium “Drug effects in Clinical Chemistry Methods”. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996;34:385-386. 9 Sonntag O, Scholer A. Drug interference in clinical chemistry: recommendation of drugs and their concentrations to be used in drug interference studies. Ann Clin Biochem 2001;38:376-385. 10 Bakker AJ, Mücke M. Gammopathy interference in clinical chemistry assays: mechanisms, detection and prevention. Clin Chem Lab Med 2007;45(9):1240-1243. 11 Wu AHB, ed. Tietz Clinical Guide to Laboratory Tests, 4th ed. Philadelphia, PA: WB Saunders Company 2006:706-709. 12 Bablok W, Passing H, Bender R, et al. A general regression procedure for method transformation. Application of linear regression procedures for method comparison studies in clinical chemistry, Part III. J Clin Chem Clin Biochem 1988 Nov;26(11):783-790. Tečka se v tomto metodickém listu vždy používá jako desetinný oddělovač k označení hranice mezi celými a desetinnými místy desetinného čísla. Oddělení tisíců se nepoužívá. Symboly Roche Diagnostics používá následující symboly a znaky, včetně uvedených v normě ISO 15223‑1. Obsah soupravy 2015-07, V 5.0 Česky
Globální číslo obchodní položky
GTIN
5/5
