MAGYAR GERONTOLÓGIA
1. évfolyam 1. szám 2009. Január
i
MAGYAR GERONTOLÓGIA Szerkesztıbizottság: Dr. Semsei Imre, MTA doktor
Fıszerkesztı: Rovatvezetık: Szociális gerontológia:
Prof. Iván László
Kísérletes gerontológia:
Prof. Székely Miklós
Geriátria:
Prof. Székács Béla
Oktatás:
Prof. Bakó Gyula
Gerontopszichológia:
Prof. Molnár Péter
Életmód:
Prof. Figler Mária
Társadalomgerontológia:
Dr. Fábián Gergely
Prevenció:
Dr. Tóth István
Szerkesztıbizottság tagjai: Dr. Boga Bálint, Budapest, a szerkesztıbizottság elnöke Csernáthné Kárándi Erzsébet, Hajdúböszörmény Dr. Halmos Béla, Eger Dr. Hazafi Klára, Pécs Dr. Németh Károly, Verıce Dr. Pék Gyızı, Debrecen Dr. Patyán László, Nyíregyháza Regius Ottó. Budapest Dr. Ruszwurm Andrea, Nagykanizsa Dr. Szilagyi, S. Jean, Nyíregyháza Dr. Telkes Zoltán, Visegrád Dr. Vértes László, Budapest Dr. Zöllei Magdolna, Szeged
ii
MAGYAR GERONTOLÓGIA TARTALOMJEGYZÉK
1. évfolyam 1. szám (2009) oldal 1
Szerkesztıi levél (Dr. Semsei Imre) Beköszöntı (Dr. Iván László)
3
Köszöntı (Dr. Vértes László)
5
ÖSSZEFOGLALÓ KÖZLEMÉNYEK İszülı társadalmak Dr. Fábián Gergely
6
Az öregedés a gerontológiai elméletek tükrében Dr. Semsei Imre
27
EREDETI KÖZLEMÉNYEK Fehérje keresztkötések és neurodegeneráció Dr. Nemes Zoltán, Dr. Bart Devreese, Dr. Peter Malcolm Steinert, Dr. Jozef
39
Van Beeumen és Dr. Fésüs László Az akut szak utáni stroke-kezelés nehézségei krónikus belosztályokon Dr. Halmos Béla
54
Az idısellátás lehetıségei ma Magyarországon és távlati elképzelések Csernáthné Kárándi Erzsébet
64
BEMUTATKOZIK A Dél-borsodi Egészségügyi és Szociális Klaszter Dr. Szalkai Iván
72
A TÁRDISZCIPLÍNÁK EREDMÉNYEIBİL Fokhagyma (Allium sativum L.), az idıskor értékes gyógynövénye
80
Dr. Kéry Ágnes, Dr. Nagy Éva
KÖZÉRDEKŐ KÖZLEMÉNYEK Ápolás-gondozás és korunk kihívásai Csillik Gabriella (Szociális és Munkaügyi Minisztérium). iii
91
TÖRTÉNELMI VISSZATEKINTİ Arcképcsarnok Haranghy László Dr. Vértes László
99
LEVELEK 103
A Magyar Gerontológia folyóiratról Dr. Morvay Frigyes
OLVASÓNAPLÓ Az idıskorúak egészségi állapotának jellemzıi (Regiszter Kiadó és Nyomda) Dr. Paksy András (Központi Statisztikai Hivatal)
TERMÉKISMERTETÉS Felhívás
105
107
KÜLFÖLDI KITEKINTÉS Konferencia: Az öregedés a molekulától a populációig Mechanisms of Ageing and Development 129: 614-623, 2008.
108
Cikk: Az öregedés betegséghez vezet? Mechanisms of Ageing and Development 129: 693-699, 2008
110
HIREK A Preventív Gerontológiai és Geriátriai Társaság VII. kongresszusa
111
Gerontológiai Világkongresszus
112
Gerontológia a médiában
113
Magyar nyelvő gerontológiai publikációk
114
Jelentkezési lap (Preventív Gerontológiai és Geriátriai Társaság)
115
Megrendelés
118
Útmutató a közléshez
119
iv
SZERKESZTİI LEVÉL
Tisztelt Olvasóink!
Nagy örömömre szolgál, hogy üdvözölhetem Önöket a Szerkesztıbizottság, s a magam nevében a Magyar Gerontológia elsı számának megjelenése alkalmából. Egy hiánypótló kiadványt indítottunk útjára, hogy fórumot nyújthassunk a hazai gerontológia minden ága képviselıjének. Ugyanúgy helyet kapnak a kísérletes-, és a biogerontológia eredményei, mint a geriátria és szociális gerontológia mővelıinek írásai is. Emellett tervezzük, hogy a kapcsolódó társdiszciplínák képviselıi is lehetıséget kapnak a gerontológiával kapcsolatos eredményeik ismertetésére, hiszen a gerontológia mind eszköztárában, mind pedig tematikailag multidiszciplináris tudományág, s csak a társtudományok haladásával egyidejőleg tud fejlıdni. Igaz, hogy számos kiváló nemzetközi gerontológiai és geriátriai folyóirat létezik, de sok olyan kérdés is felmerül, mely hazai diszkussziót kíván, s noha más országok számára is tanulságokkal szolgálhat (ezért is van az angol nyelvő összefoglaló), elsısorban mégis csak a magyar nyelvterület gerontológiai kérdéseit, gondjait, eredményeit hivatott közreadni. Egy-egy részterületet felölelı írások mellett kérdésköröket összefoglaló munkáknak is helyt kívánunk biztosítani, melyek mindenki számára érthetıen ismertetnek egy kijelölt területet, egy-egy intézmény munkáját, vagy egy-egy kiváló szakember tevékenységét. S hogy a hazai olvasótábor kitekintést kaphasson az országon kívüli eseményekrıl, eredményekrıl, külföldi folyóiratok releváns tanulmányainak, konferenciák ismertetésének is teret nyújtunk lapunkban. A tudományos kérdések boncolgatása mellett ugyanúgy ismertetjük a mindennapok gerontológiájával kapcsolatos észrevételeket, tanulságokat is. Természetesen bármilyen gerontológiai kérdéssel kapcsolatos közérdekő közleménynek is helyet biztosítunk, ahogy szívesen várjuk olvasóink leveleit, benne észrevételeit, megjegyzéseit, kritikáit a hazai gerontológiai élettel, vagy akár a folyóirattal, illetve a benne megjelentekkel kapcsolatban is. Külön figyelmet szentelünk majd a hazai konferenciák elıadásainak, hogy az esetlegesen
1
arról távollévık is betekintést kaphassanak az ott elhangzottakba. Azért pedig, hogy sokak munkáját, életét megkönnyítsük, sok gerontológiai, geriátriai terméket is szeretnénk lapunkban ismertetni, hogy ezáltal is eljuthassanak azok az azt igénylıkhöz és a rászorulókhoz. Különösen szívügyünknek tekintjük a gerontológiai prevenció kérdését, hiszen sokkal könnyebb valamit megelızni, mint a bekövetkezett káros események következményeit orvosolni. Ez még anyagilag, társadalmi szinten is kifizetıdı, még akkor is, ha manapság ez kisebb hangsúlyt, nyilvánosságot kap. Szeretnénk, ha az elkövetkezıkben a Magyar Gerontológia hivatalos fóruma lehetne a gerontológia oktatásával kapcsolatos kérdéseknek is, hiszen egyre nagyobb jelentısége lesz a késıbbiekben ennek a területnek a szakirányú képzések körében. Majd’ mindenki számára ismert, hogy a társadalmunk „öregszik”, azaz egyre nagyobb lesz az idısek, a 65 év felettiek aránya a társadalmon belül. Ez különleges intézkedéseket igényelne a társadalom részérıl, mind gazdasági, mind szociális viszonylatban. Ezért is teremtünk lehetıséget a hivatalos szervek számára, hogy a problémák megoldásával kapcsolatos elképzeléseiket, terveiket ismertessék, s hogy nyilvános fórumon az érintettek tájékoztatást kaphassanak, s esetenként megvitathassák az elkövetkezı intézkedéseket is. A Magyar Gerontológia negyedévenként jelenik meg az elkövetkezı idıszakban, s az igények szerint fog megjelenni a késıbbiekben. A Szerkesztıbizottság tagjai és a társszakmák reprezentánsai kellı garanciát nyújtanak az írások színvonalra, s annak megırzésére. Szándékunk szerint minden érdeklıdınek el kívánjuk juttatni lapunkat, így kérjük, hogy aki ilyen igényrıl tud, juttassa el azt a szerkesztıségbe. Nagyon reméljük, hogy sokak számára jelent majd hasznos és kellemes olvasnivalót folyóiratunk, s egyben mindenkit kérünk, hogy közlendıjével bátran forduljon hozzánk, hiszen csak együtt leszünk képesek egy kiváló gerontológiai fórum kialakítására. A szerkesztıség nevében kívánom, hogy mindenki találja meg a neki megfelelı és hasznos írást a Magyar Gerontológia folyóiratban, s még további hosszú évtizedeken keresztül a lehetı legjobb egészségben olvashassa lapunkat.
Dr. Semsei Imre
2
BEKÖSZÖNTİ
A magyar gerontológia méltán elismert úttörıi és mővelıi, hazai és nemzetközi több évtizedes prezentációi és reputációi, meghatározói annak az értékrendnek, melyet az öregedés - és túlzás nélkül mondhatjuk, az öregedés titkainak kutatásai alapoztak meg, a 21-ik századi "Rendszer Tudományok" fejlesztésében. Ugyanakkor, a tapasztalások és igényes kutatások egyszerre jelentenek relevációs élményt és kényszerítı paradigmaváltást, egyben eddig nem tapasztalt integrációs dilemmát, hogy a rendkívüli gyorsasággal termelıdı információk értelmezhetık legyenek, az Élet, az Ember és a Világmindenség összefüggéseinek megismerésében. Ebben a csaknem misztikusnak tőnı folyamatban az emberi öregedés, az "örök ifjúság" ısi vágyakozásával, a tudományos kutatások fı sodrába került, úgy is, mint Rendszer Gerontológia, és mint Alkalmazott Gerontológia, irányzataival és irányultságaival egyaránt. Profiljait felhasználásuk és "gero-adaptációjuk" nevesítik, olyan új fogalmakkal jelölve, mint gero-nanológia, gero-medicina illetve geriátria, gerontopszichológia- és pszichiátria, szociál- és kultúrgerontológia, korrelativ és transzkultúrális gerontológia, valamint gerothanatológia. Eddigi ismeretek alapján vázolhatók a "Rendszer Gerontológia" fıbb megállapításai. Az öregedés többtényezıs és többdimenziós életfolyamat, amelynek kialakításában és kimenetelében érvényesül a biológiai, a pszichológiai és szociológiai meghatározottság. Megismerése és értelmezése rendszerszemléletet igényel azzal a megközelítési móddal, hogy ezen belül egyéni, korcsoportos korjárati és nemi különbségek figyelembe vétele szükséges. Az öregedés imázsa kultúrafüggı, rövidtávon alig és nehezen befolyásolható, de a következetes tudományos felvilágosítás és nevelés pozitív hatása, hosszabb távon, mintegy memetikai
formálással,
követhetıen
érvényesülhet.
A
biológiailag,
genetikailag
megalapozott. egyéni életprogram személyes pszichoszociális meghatározottsággal "fejlıdik"
3
az emberi fajra jellemzı végsı öregségi élethatárig. Ez a pszichoszociális meghatározottság kultúra-, társadalom-, és személyiségfüggı rendszerben valósul meg. Az öregedés minısége és tartalma a kihívásokkal való megküzdés eredménye. Napjainkban, amikor az átlag életkilátás növekszik és az Ember hosszabban él, mint valaha, az emberiség tömegesedı gondjainak meghatározójává vált az öregedés és az öregkor, ugyanakkor kimondható, hogy a Legújabb Kor "hosszabb életősége" egyben az emberi civilizáció diadala is! Az öregedés rendszerszemléleti megközelítéséhez és megértéséhez a globális adatok, valamint a magyar demográfiai jellemzık és elırejelzések folyamatos, pontos feldolgozása szükséges. Nem nélkülözhetık a pszichoszociális, gazdasági, társadalmi és társadalompolitikai tényezık értékelése sem. Az öregedés "mutatóinak" kialakításában közremőködik a relatíve változatlan genetikai háttér struktúra és a folyamatosan változó társadalom vagy társadalmi környezet és a mindenkori jellemzı környezet. A más-más évjáratban születettek eltérı "mintáit " nem lehet csupán az emberi genom evolúciós változásaival magyarázni, amely kohortról kohortra lényegében ugyanaz marad. Az Ember, mint genetikailag kódolt, Én-vezérelt lény, minden más élılénytıl eltérıen, személyiségének egyedi strukturáltságával, élethosszig biztosított, nyitott tanulási lehetıséggel rendelkezik. Ily módon kimondható, hogy az emberi élettartam mindenkori faj-kapacitásán belül, a fennmaradási esélyek és kockázatok aránya változtatható, mind az ugyancsak genetikailag kódolt repair, mind a személyes és közösségi tanulás fejlesztésével. Az új ismeretek és kutatások eredményeinek "közhírré tétele" és újabb "tudományos kutatásokra vezérlı" biztatás a célja, a most induló "Magyar Gerontológia" tudományos folyóiratnak. Fogadja a Tisztelt Olvasó jó szívvel és nyitott érdeklıdéssel!
Prof. Dr. Iván László
4
KÖSZÖNTİ, LAPINDULÁSHOZ Életünkben vannak pillanatok, amikor érdemes megállnunk: viharos világban asylumra lelni, örömöt felfedezni. Dr. Semsei Imre elnök, igazgató urat régóta ismerem. Szabadjon köszönnöm: barátjává fogadott. Hallottam kitőnı, logikus, valódi tudásra épülı elıadásait, Budapesten, Nyíregyházán, Bükfürdın. Olvastam írásait, gondos, elemzı, kritikus tanulmányait. Most lapot, új szaklapot köszönünk fáradhatatlan kreativitásának. Gerontológusok vagyunk, ki-ki valamelyik ágában munkálkodik, ki több évtizede, ki hónapok óta. A nagy tervek, a nagy álmok között – eddig – a „saját” lap, a „mi” folyóiratunk, szép területünk, pályánk szaklapja hiányzott. Megvallom, irigykedve vettük kézhez más országokbeli kollégáink kiadványait, immár sokadik évfolyamokat jelzı számokra sóhajtottunk. Dr. Semsei Imre elnök, igazgató úr értesített bennünket: indul a „MAGYAR GERONTOLÓGIA”. Meglepetés, ajándék – és bizalom a leendı szerzıkben. Elnézést a személyes megjegyzésért: több orvosi szaklap szerkesztı bizottsági tagja vagyok, az egyiknek – Orvosi Hetilap – éppen 40 éve. Azért említem, mert a gyakorlat, a tapasztalat igazolja: nagy munka, nagy felelısség a szerkesztés. Sietve csatolom további gondolatom: szép is, élményt adó is – mindig folytatásra serkent. Gerontológia. Nagyszüleink, szüleink nemzedéke; témája tehát különleges is egyúttal: az emlékállítás. Másrészt pedig: segítés jelen és jövıbeli haladottabb korúaknak. Lehetıséget kaptam, szívbıl köszönöm, hogy írásaim napvilágot lássanak. Hadd röpítsem ismét: a MAGYAR GERONTOLÓGIA hasábjain. Szeretném bemutatni az Olvasónak, új folyóirat kedves Olvasójának múltbéli, hajdanvolt tudósok, mővészek – elıdök – okos-szép szavait, életútját, tanítását: nekünk, mai létezıknek. A XX. század egyetemes irodalmának zenitjén álló Sütı András becses, lelkünkhöz szóló intelme: „Önmagát becsüli minden nemzedék azáltal, hogy tudomásul veszi: a világ nem vele kezdıdött.” Tisztelt – immár – Fıszerkesztı Úr, Szerkesztık, Szerzık, Olvasók: a hazai gerontologia egyik legkiemelkedıbb állomásának tanúi lehetünk. S mit tehet hozzá e sorok szerzıje? Köszönjük, megbecsüljük, tiszteljük – és éljen jó évszázadokon át. 2008-2009. fordulóján Szívbéli üdvözlettel, immár közeledve az „idısödés”-hez Dr. Vértes László, fıorvos Magyar Gerontológiai és Geriátriai Társaság alelnöke
5
İSZÜLİ TÁRSADALMAK AZ IDİSÖDÉS TÁRSADALOMPOLITIKAI KIHÍVÁSAI Dr. Fábián Gergely
Összefoglalás A fejlett országok demográfiai átalakulása nem önmagában véve okoz fejtörést a jóléti állam reformereinek. A munka világában bekövetkezett, nehezen visszafordíthatónak tőnı változások és a demográfiai robbanás egyszerre következtek be, a család és a munkaerıpiac egyszerre „vallottak kudarcot”. A jóléti rendszerek alapjaiban szorulnak átalakításra, amely folyamatosan össztársadalmi ellenállásba ütközik, annak ellenére, hogy azzal mindenki tisztában van, valamit csinálni kell. Ahogyan Esping - Andersen írta: „…a szociális védelem eróziója nemcsak a szegényeket fenyegeti, hanem, ami még fontosabb, a gazdagokat is. Minél univerzálisabb a jólét állam, annál nagyobb mértékő lojalitást épít ki. Ahol a társadalmi jogosultságok az egész népesség életpálya-kalkulusának integrált részévé váltak, logikus módon mind az érdekképviseleti szervek, mind a medián szavazó a jogosultságok minden csökkentésével szemben ellenállást tanúsítanak”. A felvázolt társadalompolitikai dilemmák alapján talán nem túlzás azt állítani, hogy a fejlett társadalmak saját jövıjüket veszélyeztetik, gyakorta a rövidtávú érdekek dominanciája miatt. A jövı természetesen mindig tartogat számunkra meglepetéseket, de ahogyan arra Clarence Day, amerikai esszéíró egyszer utalt: „Ha a szüleidnek nincsenek gyerekei, jó esélyed van rá, hogy neked sem lesznek.”
Graying Society Summary Demographic transitions of developing countries in itself do not cause headache to the reformers of the welfare countries. The hardly irreversible changes in the world of labor and
6
the demographic boom happened parallel with each other, families and the labor market failed at the same time. The welfare systems should need basic changes, but these changes are continuously opposed by the society in spite the fact that everybody knows something should be done. As it was written by Esping-Andersen: “The erosion of social protection threatens not only the poor but, and it is even more important, the rich as well. The more universal the welfare state is the bigger loyalty it builds. Where social authorities became an integrated part of the career-calculation of the entire population both the representation of interests and the median voters resist any restrictions on authorities.” On the basis of the outlined social political dilemmas we can easily say that developed societies endanger their own future frequently because of the dominance of their short-term interests. Future, naturally, reserves a few surprises but as it was once referred by Clarence Day, American writer,: “If your parents do not have any children, you have a high chance of not having any either.”
A XXI. század modern társadalmai a jóléti rendszerek gyökeres átalakításának problémáival konfrontálódnak napjainkban. Újra kell gondolni a munkával, a családdal és a társadalmi kockázatokkal kapcsolatos korábbi feltételeket. A második világháború után kialakult jóléti állam legfontosabb építıkövei a munkaerıpiac és a család voltak, kapacitásaikat használta fel az állam a társadalmi jólét biztosítására. „A modern jóléti állam építészei, például a brit Lord Beveridge vagy a svéd Gustav Moeller, rendíthetetlenek voltak abban a kérdésben, hogy a társadalmi jólét elvi alapjait a családnak és a munkának kell képeznie, nem az államnak” (Esping-Andersen, 1999). Napjainkra, részben az egyre erıteljesebben globalizálódó gazdaság hatására, átalakultak a foglalkoztatás formái, a fejlett országok a munka világában bekövetkezett jelentıs változásokkal szembesülnek, egy állandó és makacsan magas munkanélküliség kíséretében. Az elmúlt húsz - harminc év alatt pedig a jóléti állam másik stabilnak hitt alaposzlopa, a család intézménye is jelentıs változásokon esett át.
Demográfiai változások – az évezred globális kihívása?
A világ fejlett országai jelentıs demográfiai átalakuláson estek át az utóbbi évtizedekben. A változás egyik dimenziója, hogy a háború utáni idıszakban kialakított 7
egészségügyi és szociális ellátórendszerek beérése folytán egyre tovább élünk. Az Európai Unió tagországaiban, 2002-ben a születéskor várható átlagos élettartam 78 és 82 év között szóródott, szemben az 1950-55 közötti idıszakkal, amikor ez az érték még 61 és 67 év közé esett. A demográfiai változás másik dimenziója a család instabilitásának növekedése. Az unió tagországaiban a hetvenes évek vége óta csökken a házasságkötések, illetve nı a válások száma, ahogyan azt az alábbi két adatsor bizonyítja: 4 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 1960
1965
1970
1975 EU-25
1980
1985
EU-15
1990
1995
2000
2002
10 új tagállam
1. ábra: Házasságkötések az Európai Unióban, 1960 – 2002 (millió)(Forrás: Eurostat, 2007) 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 1960
1965
1970
1975 EU-25
1980 EU-15
1985
1990
1995
2000
2002
10 új tagállam
2. ábra: Válások az Európai Unióban, 1960 – 2002 (millió) (Forrás: Eurostat, 2007)
A család instabilitásának egyik, témánk szempontjából talán a legfontosabb következménye a születések számának folyamatos csökkenése.
8
8 7 6 5 4 3 2 1 0 1960
1965
1970
1975 EU-25
1980
1985
EU-15
1990
1995
2000
2002
10 új tagállam
3. ábra: Élve születések az Európai Unióban, 1960 – 2002 (millió) (Forrás: Eurostat, 2007)
A gyermekvállalási kedv csökkenésének hátterében természetesen számos egyéb tényezı figyelhetı meg, többek között a fejlett társadalmakban végbemenı, és gyakorta szekularizációnak is nevezett értékrend változás, vagy éppen az oktatási rendszerek expanziója. A munka világának átalakulása is kapcsolatba hozható a születések számának csökkenésével, hiszen a mai világ ideális munkavállalója az egyedülálló, partnerkapcsolattól, házasságtól és családtól mentes individuum. A munkaerıpiac és a partnerkapcsolatok követelményeinek ellentmondásai mindaddig rejtve maradtak a modern társadalmakban, míg a nıi szerep egyértelmően a foglalkozásról való lemondást, a családgondozást és a férjjel való együttmobilitást jelentette. A mai túlmodernizált piaci társadalom azonban nem hajlandó és nem is tudja többé a családot, a házasságot és a partnerkapcsolatokat kompenzálni, a növekvı munkanélküliség, illetve a munkaerıpiac egyre csökkenı kapacitása pedig általában a tradicionális nıi és férfi szerepek konzerválása és restabilizálása irányába hatnának (Beck, 1986). A társadalmi értékrend változások eredményeképpen azonban ez a hatás egyre marginálisabb, a társadalom tagjai nem érdekeltek többé a hagyományos szerepek fenntartásában. Az együttesen ható folyamatok végeredménye a fejlett országok korstruktúrájának átalakulása, az egyre idısebb, esetenként „ultraidıs” generációk népességen belüli arányának fokozatos növekedése. 2003-ra az Európai Unió 25 tagországának már minden ötödik állampolgára volt 60 éven felüli.
9
25 20
17
17,3
18,3
1970
1980
1985
19,2
20
21
21,4
1995
2000
2002
21,5
21,9
14,8 15 10 5 0 1960
1990
2003
2005
4. ábra: A 60 éves és annál idısebb népesség arányának alakulása az Európai Unió 25 tagországában 1960 és 2005 között. (%) (Forrás: Eurostat, 2007)
Bár az egyes tagországok között jelentıs eltérések tapasztalhatók (Olaszországban és Németországban a fenti arány már eléri a 25 százalékot, szemben az írek 15 százalékával), az idısödés tendenciája mindenhol egyértelmően kimutatható, így hazánkban is. A demográfiai átalakulás jellemzıi Magyarországon is követik a fejlett országok mintáit. A nyolcvanas évek eleje óta csökken a házasságkötések száma, egyre magasabb – legalábbis az egyre kevesebb házasságra jutó – válások száma, és jelentısen visszaesett a születések száma is. A folyamat eredményeképpen az elmúlt 25 év során jelentısen csökkent a házasságban élık aránya, illetve a növekvı individualizációs kényszer hatására emelkedett a nıtlenek és hajadonok aránya. 70
67,4
60 47,2
50
31,1
40 30
1980 2008
17,7
20
10,2
11,4
10
10,3 4,7
0
Házas
Nıtlen, hajadon
Özvegy
Elvált
5. ábra: A 15 éves és idısebb népesség családi állapot szerinti megoszlásának alakulása Magyarországon 1980 és 2008 között. (%) (Forrás: KSH, 2008)
10
A családszerkezet átalakulása mellett a hazai demográfiai változások másik eredménye szintén az idıskorúak számának, és népességen belüli arányának növekedése. Ennek következtében már hazánkban is minden ötödik állampolgár 60 éves, vagy annál idısebb. Hazánkban a demográfiai változás egyelıre megállíthatatlannak tőnı hatása a népesség számának folyamatos csökkenése, ami a nemzetközi migrációból következıen nem jellemzı az Európai Unió, illetve a világ más fejlett országaira. A bevándorlás, a multikulturális társadalom kialakulása azonban újabb társadalmi feszültséget szül a befogadó országokban, sıt, mára az egyik legfontosabb és egyáltalán nem megoldott társadalompolitikai problémája lett a fejlett világnak. A deklarációk, a nagypolitika szintjén és a politikai korrektség jegyében a bevándorlásnak pozitív szerepet tulajdonítanak, a gyakorlatban azonban még az unióhoz újonnan csatlakozott országokkal szemben is korlátozó rendelkezések születtek (Vukovich, 2004). A probléma megoldatlanságára nemcsak a legutóbbi párizsi zavargások utalnak, az unió tervezett alkotmányának bukása is erre vezethetı vissza. A protest szavazás jelentıs demokráciadeficitekre utal, mert nem feltételezhetı, hogy a szavazók elutasították volna az alkotmányban elismerésre kerülı alapvetı emberi és szociális jogokat, közöttük a témánk szempontjából legfontosabbnak mondható, az idısek alapvetı emberi és szociális biztonságára vonatkozó jogait. A protest szavazás sokkal inkább annak jól – rosszul értelmezett kiterjesztésére vonatkozott. Az emberi jogoknak, illetve a szociális jogoknak az alkotmányba történı beemelése lett volna az Alkotmányos Szerzıdés legnagyobb újítása. Ezek között szerepelt az idısek méltó és önálló élethez való, illetve a társadalmi és kulturális életben történı részvételét elismerı alapjog, valamint az ennél talán még fontosabb szolidaritási alapelv, a szociális biztonsági ellátásokra és szolgáltatásokra való jogosultság - uniós szinten egységes és minden uniós tagország állampolgárai számára garantált – kimondása (Nagy, 2005). Ez utóbbi, mint az késıbb látható lesz, az idısek szegénysége, illetve társadalmi integrációja szempontjából lett volna fontos uniós alapelv. Az idısödés azonban nem kizárólag az unió, illetve a fejlett országok problémája, annak ellenére, hogy napjainkban globális szinten még igazak azok a megállapítások, melyek egy demográfiai kettészakadásról szólnak, hiszen a fejletlen országokban a túlnépesedés az elsıdlegesen megoldandó probléma, nem az öregedés. Nemzetközi elırejelzések azonban arra utalnak, hogy az elkövetkezendı évtizedekben a világ fejletlen kontinensein, régióiban is számolni kell az idısek arányának jelentıs növekedésével.
11
6. ábra: A 65 éves és annál idısebb népesség aránya a világban, 1996 (%) (Forrás: WHO, 1997)
1996-ban az afrikai, az ázsiai és a dél-amerikai kontinens jelentıs részén 5 % alatti, illetve 5-9 % közötti volt a legidısebbek aránya, szemben a fejlettebb országok 10-14 és 1519 százalékos arányaival. Az ekkor már megszületett korosztályokból számított mutatók alapján 2020-ra azonban jelentıs változások prognosztizálhatók.
7. ábra: A 65 éves és annál idısebb népesség aránya a világban, 2020 (%) (Forrás: WHO, 1997)
2020-ra, Afrika középsı régióitól, illetve néhány ázsiai országtól eltekintve nem lesz a világon olyan hely, ahol 5 % alatt marad az idısek aránya, a fejletlen országokban is jellemzıvé válik majd az 5-9, illetve a 10-14 százalékos arány. A fejlett országok nagy része pedig 20 százalék feletti arányokkal lesz jellemezhetı.
12
Az adatok arra utalnak, hogy az öregedés ma már nem a fejlett országok, vagy az Európai Unió exkluzív problematikája, hanem lassan globálisan kezelendı jelenséggé válik. Az idısödés természetesen nem önmagában véve problematikus, hanem abból a szempontból, hogy sem a gazdaság, sem a nagy társadalmi ellátórendszerek nem készültek még fel azokra az átfogó reformokra, amelyek rövidesen szükségesek lesznek a nagyobb ellátórendszerek fenntarthatósága érdekében. Ez utóbbiakról az elkövetkezendıkben részletesen is szó lesz, magyarázatra szorul viszont a gazdasági dilemma. A nemzetközi migráció globális irányai a keletrıl nyugatra, illetve a délrıl északra történı vándorlással írhatók le. A bevándorlók döntı többsége fiatal, fiatal családos, aktív korú ember (Greca, 2003). Megtelepedésük nem képes ellensúlyozni a fejlett országok elöregedését, de gyorsítja a fejletlenekét. A migrációval ellentétes földrajzi irányban mozognak azonban a nemzetközi tıkebefektetések és beruházások. A globális tıke – többek között – az olcsó munkaerı miatt is preferálja a fejletlenebb régiókat. A külföldi beruházások kétségtelenül hozzájárulhatnak a fejletlen országok bizonyos fokú felzárkózásához, s napjainkban még minden bizonnyal nagy számban találunk arrafelé munkaerı tartalékot is. Az egyik nagy kérdés, hogy meddig. A másik probléma, hogy mi lesz azokkal a bevándorlókkal, akik a fejlettebb régiókba érkezvén azzal szembesülnek, hogy a tıke ellentétes irányú mozgásai miatt egyre kevesebb a számukra elérhetı munka, hogy korábbi hazájukhoz hasonlóan szegényen, illetve egyre növekvı idegenellenesség között kell élniük, egy olyan idıszakban, amikor a jóléti rendszerek tartóoszlopai düledeznek, s kisebb gondjuk is nagyobb annál, hogy velük foglalkozzanak.
Társadalompolitikai dilemmák – a generációs szerzıdés felbomlása?
A demográfiai változások és az individualizációs folyamatok egyben azt is jelentik, hogy a családok egyre kevésbé töltik be azokat a gondozási funkciókat, melyek az emberek köré szıtt természetes védıháló egységei, s amelyben korábban a család volt a legfontosabb szereplı. Az idısek esetében magától értetıdıen adódó gondozási szolgáltatások hiánya az intézményes ellátások arányának és jelentıségének növekedését eredményezi. Ennek a növekedésnek azonban jelentıs korlátai vannak, hiszen egyre nagyobb terhet ró a szociális kiadások szerkezetére, melynél a nyugdíjak, illetve az egészségügyi ellátás a kiadások legjelentısebb tételei.
13
I. táblázat: A jóléti kiadások szerkezetének változása (EU-15. Index 1990=100)
1993 1997 2001
Idıskorúak ellátása
Ellátási formák
Ellátási formák
aránya, 1997
aránya, 2005
109
119
125
45.2 %
45.7 %
rokkantság, 110
116
120
35.4 %
36.5 %
Család-, gyermektámogatások 114
130
125
8.3 %
8.0 %
Munkanélküliség
151
129
86
7.5 %
6.2 %
szociális 122
131
127
3.5 %
4.4 %
113
120
121
100.0%
100.0%
Betegség, egészségügy
Lakhatás
+
kirekesztettség Összesen (Forrás: Eurostat, 2007.)
Az adatok jól tükrözik, hogy az elmúlt években az idıskorúak ellátására fordított arányok növekedtek egyedül, minden egyéb szociális ellátási forma esetében csökkenés regisztrálható. Egy másik szempontból az idısek egyre erıteljesebbé váló politikai hatalma szintén számos esetben vezet a kiadások növeléséhez. A társadalmi kockázat természetesen nem az egyébként jól megfigyelhetı kiszorító hatásban rejlik, hanem abban, hogy mindezen folyamatok egy gazdaságilag labilis korszakban következtek be, melyben a munka világa, a foglalkoztatottság biztonsága is megrendült, amely (a teljes foglalkoztatottság elképzelésével) a termékeny és a munka világán keresztül önmagáról gondoskodni képes család mellett a jóléti állam másik alappillére volt. Különösen problematikus ez a helyzet azokban az országokban, ahol a korainak nevezhetı nyugdíjba vonulás a jellemzı. „Számokban beszélve, a nyugdíjjuttatások éveit megkétszereztük, míg a hozzájárulási éveket 25 százalékkal csökkentettük” (Esping-Andersen, 1999). Az állam, mint a jóléti ellátórendszer legfontosabb szereplıje általában igyekszik megırizni állampolgárai biztonságát, ugyanakkor eszközei végesek, bevételei pedig a kiadások jelentıs emelkedése mellett, éppen a munka világában bekövetkezett változások miatt jelentısen csökkentek.
14
44,5
45,0 37,9
40,0
38,2
35,0 30,0
25,1
25,1
25,0
20,7
1992
20,0 2005
15,0 10,0 5,0 0,0 Állam i hozzájárulás
Munkaadók járulékai
Biztosítottak járulékai
8. ábra: A szociális ellátások bevételi forrásainak alakulása 1992- 2005 (EU-15, %) (Forrás: Eurostat, 2007)
A csökkenı munkaadói és munkavállalói bevételek az állami hozzájárulás mértékét növelték az elmúlt évtizedben, melynek ütemét ma már minden tagország igyekszik visszafogni. Napirendre került a jóléti állam reformja, melynek egyik központi eleme a piacosítás és a privatizáció. Jól látható ez a nyugdíjrendszerek esetében, hiszen azok az országok, köztük Magyarország, melyek a korábbi felosztó - kirovó rendszerüket átalakították, abból a megfontolásból indultak ki, hogy a nyugdíjkorhatárok és a járulékok emelésével a rendszer szintő átalakítást csak elodázzák, s párhuzamosan a szolidaritás elvét is sértik, hiszen a járulékok növelése általános ellenállást válthat ki a fiatalabb generációkban. Az átalakítás így az öngondoskodást helyezi elıtérbe, a magán nyugdíjpénztári rendszer bevezetésével, a teljesen magánbiztosítási alapon mőködı elıtakarékossági formák preferálásával, megtartva ugyanakkor egy minimális állami szerepvállalást. A nyugdíjrendszerek átalakításának elodázása, azaz a jelenlegi felosztó - kirovó típusú rendszer fenntartása, amely kizárólag az állami hozzájárulások mértékének és a járulékok összegének növelésével tartható fenn, jelentısen veszélyezteti a generációk közötti szolidaritás fenntarthatóságát. Napjainkban számos fejlett országban, közülük is fıleg az Egyesült Államokban, egyre erıteljesebbé válik a generációk közötti egyenlıbb elosztást követelı társadalmi vita. Eszerint a fiatalabb generációk tagjai úgy tekintenek a nyugdíjasokra, mint egyfajta kiváltságos csoportra, amely megelızve az összes többi
15
korcsoportot, különösen a fiatalokat és a kisgyermekes családokat, a legtöbb hasznot húzza a szociális ellátórendszerbıl. A nyugdíjasok nagyobb részt kapnak az ország szociális költségvetésébıl, mint azt a korcsoportok közötti méltányosság megkívánná. Azzal mindenki egyetért, hogy az ötvenes évek végén, hatvanas évek elején fıleg az idısek közül került ki a szegények, a hátrányos helyzetőek legnagyobb létszámú csoportja. A helyzet azonban mára megváltozott, ma a fiatalok és a gyermekes családok közül kerülnek ki az új szegények, így elsısorban ıket kellene támogatni, amit azonban az idısek számára nyújtott, egyre növekvı kiadások nem tesznek lehetıvé. Az „Americans for Generational Equity”, vagy a „Population Association of America” elnevezéső szervezetek, illetve hangadó személyiségei, többek között az utóbbi elnöke, Sam Preston demográfus, azon a véleményen vannak, hogy az állami ellátórendszereket sürgısen át kell alakítani, nagyobb támogatásban részesítve ezzel a szociálisan egyre jobban rászoruló gyermekeket, illetve fiatalokat. Preston, akit az AARP (American Association of Retired Persons) az amerikai idısek ellen vezetett harc elsı számú keresztes lovagjának nevezett, nem elsıdlegesen az idıseknek nyújtott támogatások lefaragásáért szállt síkra, hanem az ellen a kiszorító hatás ellen emelt szót, melyet az idısek számára folyamatosan bıvített szolgáltatások hoznak létre, más korcsoportok kárára (In Context, 1997). Preston állításait az amerikai szegénységkutatások eredményei is alátámasztják, melyek idısoros adatai a szegénység korcsoportos átstrukturálódását bizonyítják. 40 35 30 25 20 15 10 5 0 1960
1970 18 év alatt
1980
1990
18-64 év között
2000
2007
65 év és idısebb
9. ábra: A szegénység alakulása egyes korcsoportokban az Egyesült Államokban, 1960 és 2007 között (%) (Forrás: U. S. Census Bureau, 2008)
16
A második világháborút követı évtizedekben az idıskorúak szegénysége jelentette a legkomolyabb és megoldásra váró problémát. A társadalombiztosítási rendszerek beérésének köszönhetıen az idısek körében mért szegénység folyamatosan csökkent, ez a tendencia napjainkig is tart. A korcsoportok közötti változás a nyolcvanas évtized elejétıl figyelhetı meg, ettıl az idıszaktól nı erıteljesebben a gyermekkorúak körében mért szegénység. Egy újabb változás 2000-tıl vált jellemzıvé, az aktívak szegénységi rátája újra növekedni kezdett, 2002-tıl, ha kismértékben is, de meghaladja az idısekét. Az állami újraelosztást övezı társadalmi vita paradoxona, hogy az elsısorban az angolszász országokat jellemzi, ahol hagyományosan az öngondoskodó rendszerek épültek ki a második világháborút követıen. A vitákban gyakran kerülnek elı követendı példaként a japán és európai minták, különösen a svéd jóléti rendszer, ahol az állam jelentısebb szerepet játszik a nagy ellátórendszerek finanszírozásában. A kontinentális Európa nagy részén egyelıre nem a generációk közötti szerzıdés felbontásának szándéka okoz társadalmi vitákat, hanem a nyugdíjrendszerek átalakításának mikéntje. Az öngondoskodás, azaz a privatizáció irányába mutató kezdeményezések jelentıs társadalmi ellenállásba ütköztek és ütköznek, a nyugdíjrendszer átalakításának hírére több országban ritkán látott, az egész ország mőködését akadályozó, tömeges sztrájkokat hirdettek a szakszervezetek. Az elmúlt években fıleg közalkalmazotti sztrájkok bénították meg napokra Franciaország, Olaszország, vagy éppen Ausztria életét. Az öngondoskodó, elıtakarékosságon alapuló, azaz a lényegében privatizált nyugdíjrendszernek ugyanis nemcsak hagyományai nincsenek az utóbbi évtizedekben Európában, számos elıfeltétele sem érvényesül, magában hordva így azt a veszélyt, hogy konzerválja a meglévı társadalmi különbségeket, különösen abban az esetben, ha az európai államok többsége, az érezhetı társadalmi ellenállás miatt késve és átgondolatlanul dönt majd a nyugdíjreformról. A piaci mőködés logikája ugyanis megfelelı szintő jövedelmeket, a megfelelı szintő jövedelem pedig (legalábbis az esetek többségében) stabil munkaerıpiaci helyzetet feltételez, a leendı idıs generációk esetében pedig évtizedeken át tartó stabil munkaerıpiaci helyzetet. A foglalkoztatás, a munka világának átalakulása, az atipikus foglalkoztatási formák terjedésével, a pályakezdés egyre nehezedı körülményeivel, a szürke- és feketegazdaságban így – úgy foglalkoztatottak egyre nagyobb létszámával, éppen az ellenkezı irányba hat, így a nyugdíjrendszer privatizációja azt a veszélyt hordozza magában, hogy az egyre erısebb jövedelmi különbségek talaján éppen az idıskori szegénységet fogja növelni.
17
Az állam gyors kivonulása a nyugdíjrendszerbıl, egy egyszerő, három lábon álló, kompenzatorikus elemek nélküli privát rendszer kialakítása így kevésbé tanácsos, ahogyan erre számos empirikus kutatás eredménye is utal. Brown és Prus (2003) tíz fejlett országra kiterjedı vizsgálata azt találta, hogy az idısek jövedelmi helyzete éppen azokban az országokban a legkedvezıbb, ahol az állam döntı szerepet játszik az idıseknek nyújtott juttatások területén, s azokban a legkedvezıtlenebb, amelyekben az öngondoskodás a domináns típus. Az idıs háztartások közötti jövedelmi különbség Svédországban, Dániában, Németországban és Norvégiában a legalacsonyabb, Izraelben, Ausztráliában és az Egyesült Államokban a legmagasabb. Ez utóbbi három országban jóval 10 százalék alatti a legkedvezıbb (1. kvintilis) jövedelmi csoporthoz tartozó idıs háztartások aránya, szemben a skandináv országokkal, ahol arányuk meghaladja a 10 százalékot. A jövedelmi különbségek láttán nem meglepı, hogy az adott országok közötti különbségek az idısek szegénységét vizsgáló kutatásokban is jellemzıek. II. táblázat: Idısek háztartásainak százalékos megoszlása az egyes jövedelmi kvintilisek szerint, a háztartások közötti jövedelmi különbségek Gini – együtthatója. (Idıs háztartás: a háztartásfı 65 éves, vagy annál idısebb.)
1. kvintilis
2. kvintilis
3. kvintilis
4. kvintilis
5. kvintilis
GINI
Izrael
6.4
10.8
15.7
23.3
43.9
.374
Egyesült Államok
6.4
11.5
16.2
22.9
43.0
.364
Ausztrália
7.0
13.4
17.0
23.2
39.4
.320
Hollandia
6.9
14.5
17.6
23.4
37.5
.317
Egyesült Királyság
10.1
13.0
16.2
21.7
39.1
.292
Kanada
10.8
13.8
17.0
22.2
36.4
.256
Norvégia
10.9
14.1
17.3
21.9
35.7
.253
Németország
10.3
15.0
17.9
22.2
34.6
.244
Dánia
12.3
15.2
17.5
21.1
33.9
.214
Svédország
12.5
16.1
18.4
21.4
31.7
.194
(Forrás: Brown-Prus, 2003: 6)
18
III. táblázat: Relatív szegénységi ráták az idısek körében és a teljes népességben. (Szegénységi küszöb: medián jövedelem 50 százaléka; Idısek: 65 éves, vagy annál idısebb)
Idısek (családi jövedelem) Teljes populáció (családi jövedelem) Ausztrália (1994)
29.4
14.7
Egyesült Államok (2000)
24.7
17.0
Egyesült Királyság (1999) 20.9
12.5
Norvégia (2000)
11.9
6.4
Németország (2000)
9.8
8.3
Kanada (1998)
7.8
11.4
Svédország (2000)
7.7
6.5
Hollandia (1999)
4.8
8.8
(Forrás: Wu, 2005: 5)
Mivel a számítások a családi jövedelembıl indulnak ki számos szempontból torzítóan hatnak, különösen a különbözı évekre vonatkozó összehasonlítások esetében. Ugyanakkor megerısítik azt, hogy az idısek szegénysége éppen az öngondoskodásra épülı rendszerekben a legmagasabb, szemben azokkal az európai országokkal, ahol az állami szerepvállalás a domináns. IV. táblázat: Az idıs háztartások jövedelmeinek százalékos megoszlása a különbözı források függvényében. (Idıs háztartás: a háztartásfı 65 éves, vagy annál idısebb.)
Munkajövedelem* Befektetések**
Nyugdíj***
Izrael
32.8
9.5
27.2
Kormányzati transzferek 30.5
Egyesült Államok Ausztrália
28.2
15.8
17.0
39.1
29.3
16.8
10.7
43.3
Egyesült
15.9
14.1
25.1
44.9
19.6
14.0
20.0
46.3
Hollandia
8.6
9.4
29.9
52.1
Norvégia
20.9
10.1
15.3
53.7
Dánia
11.0
8.7
20.1
60.2
Németország
14.9
4.9
13.9
66.3
7.2
7.2
16.0
69.6
Királyság Kanada
Svédország
(*önfoglalkoztatásból származó jövedelemmel együtt; **összes privát befektetésbıl származó jövedelem; ***magánnyugdíj. Forrás: Brown-Prus, 2003: 7)
19
A különbözı forrásból származó adatok szignifikáns összefüggésre utalnak. Az idısek szegénysége azokban az országokban (Svédország, Dánia, Németország) a legalacsonyabb, ahol az állami transzferek a legmagasabbak, és megfordítva ott a legmagasabb, ahol alacsony az állami hozzájárulás aránya, a rendszer elsıdlegesen az öngondoskodás pillérén nyugszik. Amennyiben az európai országok szeretnék megırizni az idıskorúak biztonságát, de a demográfiai fordulat miatt mégis átalakításokra kényszerülnek, figyelembe kell venniük Knox és Cornish (1997) kritériumajánlását, amely a szociális biztonság, adekvát jövedelem, egyenlıség és progresszivitás elveit követi. Ezek alapján az egyes nemzeteknek négy alapelvet kellene követniük a rendszerek kialakításánál: 1. Adekvát minimum jövedelmet kell biztosítani minden idıs embernek. 2. Az outputot az inputhoz kell igazítani. 3. A redisztribúciónak progresszívnek kell lennie. 4. Azonos életkörülmények között élıknek azonos támogatást kell nyújtani.
Kérdés, hogy az elosztási elvek megvalósításában ki játssza majd a fıszerepet, illetve, hogy melyik szereplı tudja és hajlandó garantálni a fenti elvek megvalósítását. Természetesen ez csak abban az esetben kérdés, ha a fejlett országok továbbra is pozitív társadalmi célnak tartják majd az idıskorúak jövedelmi biztonságát és egyenlıségét.
Idıskor és társadalmi kirekesztettség – túl korán öregszünk? Nemcsak az Egyesült Államokban végzett szegénységkutatások, hanem az európai és a hazai vizsgálatok is arra a – témánk szempontjából megnyugtatónak tőnı – eredményre jutottak, hogy az „új szegénység” nem, vagy kevésbé érinti az idıs korosztályokat, a nyugdíjak rendszeres korrekciója megvédte az idıseket az anyagi lecsúszástól, sokkal inkább jelent problémát a szegénység feminizálódása és infantilizálódása, azaz a szegénység korcsoportos átstrukturálódása. Ha ehhez hozzávesszük a generációk közötti szolidaritási elvek körül kialakult társadalmi vitát, kézenfekvı az a következtetés, hogy az idısek ügyeit rendbe tettük, egyes vélemények szerint túlzottan is, mőködnek a nagy ellátórendszerek, a nyugdíjak biztosítottak, az idısek egyre tovább élnek, végre élvezhetik megérdemelt pihenıidejüket. A világ nagyvárosaiban egyre gyakrabban felbukkanó tehetısebb nyugdíjas turisták pedig vizuálisan is megnyugtatóan hatnak.
20
A helyzet természetesen nem ilyen egyszerő és korántsem ennyire kedvezı. Nemzetközi összehasonlító kutatások arra a következtetésre jutottak, hogy az idısek társadalmában is jelentıs különbségek vannak, az életkor növekedésével szignifikánsan nı a szegénységben élık aránya, különösen az idıs nık esetében. Az adatokból jól látható, hogy már a nyugdíjazás kezdeti szakaszában jelentıs különbség van az egyes szegénységi ráták között, illetve erıteljes a nemek közötti egyenlıtlenség, amely az életkor elırehaladtával jelentısen növekszik. A fejlett országokra jellemzı különbségek Magyarországon is kimutathatók, hiszen 2003-ban a 64 évnél idısebb nık körében mért szegénység közel 12 százalékos volt, szemben a hasonló korú férfiak 5.1 százalékos értékével (Gábos - Szivós, 2004). A nyugdíjak reálértékének alakulása esetében is jelentıs különbségek figyelhetık meg.
V. táblázat: Idıskorúak szegénységi rátái néhány fejlett országban. (százalékban; szegénységi küszöb: medián jövedelem 50 százaléka)
Idısek,
65 Idıs nık, 65 Egyedül
év felett
élı
idıs Egyedül
élı
év felett
nık 65 év felett
nık 75 év felett
28.6
45.5
48.3
26.2
40.7
41.3
10.1
13.0
19.6
17.7
Kanada (1998)
7.8
9.6
17.7
19.8
Svédország (2000)
7.7
10.3
16.5
19.6
Olaszország (2000) 13.7
16.2
28.7
28.3
Finnország (2000)
8.5
11.8
21.2
26.4
13.3
16.5
27.1
28.8
Egyesült Államok 24.7 (2000) Egyesült Királyság 20.9 (1999) Németország (2000)
Átlag
(Forrás: Smeeding – Sandstrom, 2005: 18)
21
idıs
VI. táblázat: Az öregségi átlagnyugdíjak aránya az alkalmazásban állók havi nettó átlagkeresetéhez képest Magyarországon. (%)
Férfiak
Nık
Összesen
1999
74.8
61.4
66.4
2000
72.7
59.7
64.6
2001
71.3
58.6
63.3
2002
69.1
56.5
61.2
2003
69.0
56.4
61.1
2004
73.4
60.6
65.4
(Forrás: KSH, 2005: 126)
Bár 2003 és 2004 között kedvezı változások figyelhetık meg, a táblázatban bemutatott öt év leforgása alatt egy százalékponttal csökkent a nyugdíjak aránya a nettó átlagkeresetekhez viszonyítva, ami különösen a nıket érintette érzékenyen, hiszen a nemek közötti egyenlıtlenségek ezen a területen is igen jelentısek. Hasonló csökkenés érvényesült a vizsgált idıszakban a rokkant nyugdíjak esetében is, ahol a nemi egyenlıtlenségek szintén markánsak, hasonlóan a nık rovására, azzal a nem elhanyagolható körülménnyel, hogy a rokkantnyugdíjak hasonló aránya jóval alacsonyabb. A korbetöltött rokkantsági nyugdíjak esetében a nettó átlagkereset 60.8, a korhatár alatti rokkantsági nyugdíjak esetében pedig mindössze 50.6 százaléka. Ha mindehhez hozzávesszük, hogy 2004-ben a létminimum egy fogyasztási egységre jutó átlagos értéke az aktív korúaknál 53.307 forint, a nyugdíjas korúaknál pedig 47.976 forint volt, az átlagnyugdíj pedig az öregségi nyugdíjasok esetében 60.962, a korbetöltött rokkant nyugdíjasoknál 56.657, a korhatár alatti rokkant nyugdíjasok esetében pedig 47.170 forint. Napjainkra is helytállónak tőnik Ferge Zsuzsa korábbi megállapítása, mely szerint: „Magyarországon az átlagos jövedelmek olyan alacsonyak (az árakhoz képest), hogy a nyugati országokban még viszonylag elviselhetı szintet jelentı szegénységi küszöb, a medián 60 százaléka, nálunk már jóval a létminimum alatt van. Az ez alatt lévık valóban súlyos szegénységben élnek…Mind az idısek, mind a nem idısek mintegy egyharmada a létminimum, azaz a folyamatos életvitelt igen szerény szinten biztosító összeg alatt él, tehát kisebb – nagyobb mértékben szőkölködik…A nyugdíjasok jelentıs része nem marad nagyon sokkal e küszöb alatt” (Ferge, 1999). Érdemes ehhez azt is hozzátenni, hogy a legkedvezıtlenebb jövedelmi helyzetben lévı rokkantnyugdíjasok aránya továbbra is emelkedı tendenciát mutatott a vizsgált idıszakban, népességen belüli arányuk 7,4 százalékról 8,0 százalékra nıtt 1999 és 2004 között.
22
Bár a fentieknél részletesebb számítások nem állnak rendelkezésre, az idıskorúak anyagi, jövedelmi
helyzete
korántsem
tőnik annyira
megnyugtatónak,
ahogyan
azt több
szegénységvizsgálat is sugallja. Nem véletlen, hogy az életkörülmények megítélése, azaz az a vélemény, hogy 1990 óta általában véve romlott a helyzete, a legidısebb korosztályok esetében a legmagasabb (KSH, 2005). Az alacsony jövedelmek, a megélhetési nehézségek, az életútban bekövetkezı kedvezıtlen változásokkal együttesen az idısek körében a társadalmi integráció megrendülésével és egyre fokozódó kirekesztettséggel jár együtt. Ennek elkerülésére számos nemzetközi, uniós és hazai program került kidolgozásra, mindezek azonban a már nyugdíjban lévı, idıs emberek kirekesztése elleni harc elemei, sok esetben nem veszik figyelembe, mikor is következik be a kirekesztettség. A munka világában bekövetkezett változásoknak köszönhetıen ugyanis társadalmilag egyre hamarabb öregszünk. A munkaadók számára az ötven év feletti munkavállalók elértéktelenednek, az elbocsátásokra kényszerülı vállalatoknál ık jelentik az elsıdleges célpontot, s egyre jobban kirajzolódik a munkaerıpiacon egyre feleslegesebbé válók életkori csoportja. Az ötven év feletti generációk tagjai tömegesen kényszerülnek azzal a ténnyel szembenézni, hogy ha elbocsátják ıket, már sehová nem kellenek, a munkaerı felvételnél ugyanis alapvetı szempont az életkor és a nem. Az ötvenesek krízishelyzete nem kizárólagosan hazai sajátosság, a fejlett országokban mára általánosan jellemzıvé vált. VII. táblázat: Az 55 – 64 éves férfiak foglalkoztatási rátájának alakulása 10 fejlett országban, 1971 és 1991 között. (%)
1971
1991
1971-1991
Egyesült Államok
77.3
62.5
- 19.1
Franciaország
73.0
42.0
- 42.5
Németország
77.1
51.7*
- 32.9
Hollandia
79.3
41.8
- 47.3
Svédország
82.8
73.9
- 10.7
Egyesült Királyság
82.9
61.5
- 25.8
Írország
82.4
59.1**
- 28.3
Portugália
82.1
66.5
- 19.0
Spanyolország
82.7
56.2
- 32.0
Kanada
78.8
61.0**
- 23.6
(*1989; **1990; Forrás: Guillemard, 1996: 9-10)
23
A munka világából történı kivonulás (kihullás) természetesen önkéntes is lehet, ezért érdekes az, hogyan alakult a foglalkoztatottság a férfiak körében. Az adatok alapján a kényszerhatás azonban erıteljesen feltételezhetı. Az 55 éves korhatár elérésével hazánkban is drasztikusan csökken a foglalkoztatottak aránya, mind a férfiak, mind a nık körében, azzal a különbséggel, hogy a nık esetében hamarabb bekövetkezı nyugdíjjogosultság kedvezıbb visszavonulási lehetıséget biztosít. A férfiak körében számos kényszerpálya figyelhetı meg. Míg az 50-54 éves korosztály esetében a foglalkoztatottság aránya még közel 62 százalék, addig az 55-59 évesek körében már csak 44,3 százalék (KSH, 2005). Közülük, aki teheti, igyekszik „nyugdíjba menekülni”, ez azonban az esetek közel ötödénél lehetséges. A korosztály egy jelentıs aránya,
vélhetıen
a
korábbi
kedvezıtlenebb
munkakörülmények
miatt,
igyekszik
„leszázalékoltatni” magát, arányuk ebben a korcsoportban közel 30 százalék. Ugyanakkor viszonylag kevesen válnak statisztikai értelemben vett munkanélkülivé, szemben számos fejlett országgal, ahol a tartós munkanélküliek egy jelentıs, és egyre növekvı részét éppen ez a korosztály alkotja. Bár a történelmi jellegő kutatások már korábban rámutattak arra, hogy az elmúlt századok egyik jellemzıje éppen az életkorral egyre növekvı munkanélküliség volt, különösen, ami a tartós munkanélküliséget illeti, a társadalombiztosítási rendszerek bıvülésével a századforduló tipikus jelensége hosszú idıre a múlté lett. Amíg el nem érkeztünk az újabb századfordulóhoz. VIII. táblázat: A tartósan munka nélkül lévık életkori megoszlása az Egyesült Államokban. (%)
1990-1993
2001-2004
16-24 éves
15.6
21.1
25-45 éves
53.4
43.9
46 éves és idısebb
31.0
35.0
(Forrás: Stetton – Allegreto, 2005: 8)
Míg a középkorosztály körében csökkent a tartósan munka nélkül lévık aránya, addig a fiatalok és az idısebbek körében nıtt. A korosztály hazai munkaerıpiaci hátrányait elemezve Adler a következı tanulságokkal szolgál: „Nagyon szimplifikálva a kutatás tapasztalatait azt bocsáthatjuk elıre, hogy a munkaadók kerülik az 50 éven felüliek felvételét, legfeljebb a fiatalon hozzájuk került dolgozók további foglalkoztatására hajlandók azok idısebb korában is. A munkaerı-
24
túlkínálatból
adódó
foglalkoztatási
bizonytalanság
miatt
az
érintett
korosztály
foglalkoztatottjai – az értelmiségiek kivételével – igyekeznek minél elıbb valamilyen biztos szociális jövedelemhez jutni (nyugdíj, rokkant nyugdíj), s ennek védelmében a lehetıségek függvényében további keresı tevékenységet végezni. Az idısebb korosztály képzésben való részvételi hajlandósága igen alacsony. Egyelıre a kormányzat próbálkozik az idısebbek foglalkoztatását elısegítı szabályozási háttér kialakításával (pl.: felnıttképzési törvény, a munkanélküliség kezelésének aktív eszközeinek segítségével a 45 éven felüliek koncentrált támogatása). A 45 év felettiek foglalkoztatási helyzetében feltehetıleg az hoz majd áttörést, amikor a munkaerıpiacon kényszerré válik alkalmazásuk, s ez az elıreszámítások szerint a 2010-es évektıl következik be” (Adler, 2004). Az elmúlt évtizedekben, a foglalkoztatásban bekövetkezett változások alapján az idıskor társadalmilag érvényes meghatározása egyre korábbra tevıdött, azaz egyre fiatalabb életkorra került az öregkor kezdete, amikor is kimondva - kimondatlanul a közösség számára haszontalannak nyilváníttatnak emberek tömegei. A „haszontalanság” nem azonos a „nyugdíjassággal”. A nyugdíjas megérdemelt pihenését tölti, a haszontalan gyakorlatilag semmire sem jó, eltartandó valaki, aki a társadalmon élısködik, hiszen szinte kizárólag valamilyen szociális transzferbıl él. A foglalkoztatási adatokból következıen pedig egyre közelebb kerülünk egy olyan korhoz, mikor a tanulásra fordított idı hosszabbodásából, a fiatalok munkába állási nehézségeibıl, valamint az ötven évesek feleslegességébıl következıen egyre kevesebb idıt fogunk a munka világában tölteni.
IRODALOM Adler J. (2004): A 45 éven felüliek foglalkoztatási helyzete. Vezetıi összefoglaló. OFA, Budapest. Beck U. (1986): Risikogesellschaft. Auf dem Weg in eine andere Moderne. Suhrkamp, Frankfurt am Main. Brown R, Prus S. (2003): Social Transfers and Income Inequality in Old-Age: A MultiNational Perspective. Luxembourg Income Study, Working Paper 355. Equity Between Generations. An Interview with Sam Preston. In Context. Spring, 1997. Esping-Andersen G. (1999): Jóléti államok az évszázad végén: a munkaerı-piaci, a családszerkezeti és a demográfiai változások hatása. In: A jóléti állam politikai gazdaságtana. (Szerk.: Csaba I, Tóth I. Gy.) Osiris, Budapest. pp. 89-111. Eurostat (2007): Eurostat Jahrbuch, 2007. 25
Eurostat (2007): Sozialschutz in Europa. (Szerk.: Gérard Abramovici) Ferge Zs. (1999): Reálisan a nyugdíjasok helyzetérıl. Esély 6: 34-50. Gábos A, Szivós P. (2004): Szegénység Magyarországon az EU - csatlakozás küszöbén. In: Társadalmi Riport, 2004. (Szerk.: Kolosi T, Tóth I. Gy, Vukovich Gy.) TÁRKI, Budapest. pp- 96-121. Greca R. (2003): Bevándorlás és kulturális beilleszkedés Németországban és az Egyesült Államokban: összehasonlító elemzés. In: A Debreceni Egyetem Egészségügyi Fıiskolai Kar Tudományos Közleményei II. (Szerk.: Fábián Gergely) Nyíregyháza. pp. 115-149. Guillemard A. M. (1996): Megöregedés és kirekesztetté válás. www.c3.hu Knox D, Cornish R. (1997): The Development of Some Criteria for Equity in National Retirement Income Systems. Working Paper Series. University of Melbourne. Központi Statisztikai Hivatal (2005): Ezüstkor. Idıskorúak Magyarországon, 2004. Budapest. Nagy P. (2005): A szociálpolitika intézményi és jogi szabályozása az Európai Alkotmányban. In: A Debreceni Egyetem Egészségügyi Fıiskolai Kar Tudományos Közleményei III. (Szerk.: Fábián Gergely) Nyíregyháza. pp. 213-235. Smeeding T. M, Sandstrom S. (2005): Poverty and Income Maintenance in Old Age: A Cross - National View of Low Income Older Women. Luxembourg Income Study. Stettner A, Allegretto S.A. (2005): The Rising Stakes of Job Loss. Stubborn Long-term Joblesness Amid Falling Unemployment Rates. EPI, Washington. U.S. Census Bureau (2008): Poverty in the United States, 2007. Vukovich G. (2004): Népesedési folyamataink uniós összehasonlításban. In: Társadalmi Riport, 2004. (Szerk.: Kolosi T, Tóth I. Gy, Vukovich Gy.) TÁRKI, Budapest. 121-137. World Health Organization (1997): World Health Report, 1997. Wu K. (2005): The Material Consequences of how Social Security Keeps Older Persons Out of Poverty Across Developed Countries. Luxembourg Income Study, Working Paper pp. 410.
Dr. Fábián Gergely
Debreceni
Egyetem,
Egészségügyi
Koordinációs Központ 4400 Nyíregyháza, Sóstói u. 2-4.
[email protected]
26
Kar,
Gerontológiai
Tudományos
AZ ÖREGEDÉS A GERONTOLÓGIAI ELMÉLETEK TÜKRÉBEN Dr. Semsei Imre
Bevezetés A Magyar Gerontológia Összefoglaló közlemények rovatában a gerontológia valamely részterületére tekintünk ki, s ez alkalomból az öregedési elméleteket venném górcsı alá. Ez a fajta megközelítés lehetıvé teszi, hogy az elméleteken keresztül átfogó képet kaphassunk arról, mit is gondolnak a gerontológusok az öregedés mibenlétérıl, okairól, lassításának lehetıségeirıl. Az öregedés kérdése már régóta foglalkoztatja az emberiséget, miután ráeszmélt arra, hogy életének különbözı fázisai vannak. Régebben a fiatal és felnıttkor a környezettel szembeni küzdelemmel telt el, hogy biztosíthassa létfeltételeit. A fáradtság mellett leginkább a betegségek elleni küzdelem vette igénybe, de mindaddig, míg fiatal volt, ezekkel is jobban megküzdött. Életének utolsó szakasza volt a leggyötrelmesebb, mikor ereje kezdett fogyni, s egyre reménytelenebbnek ítélte meg, hogy továbbra is harcoljon az életben maradásáért. A régebbi korok embereinek átlagélettartama még igen alacsony volt, s csak kevesen éltek meg egy öregkort a rossz életkörülmények miatt (1. ábra).
1. ábra. Az átlagéletkor alakulása a XIX. század elıtti idıkben. (V.V. Frolkis: Az öregedés és az életkor. Gondolat, Budapest, 1980).
27
Minden kor másként ítélte meg az öregedést, s az öregek szerepét. Jelentıségét viszont legtöbbször felismerték, ami megmutatkozott már a korai öregkor-ábrázolásokban is (2. ábra).
A
B
E
C
F
D
G
H
2. ábra. Idıs emberek ábrázolása különbözı korokban és kultúrákban. A = vaskori; B = hellén; C = római; D = mexikói (900-); E = japán (Meiji éra); F = itáliai (1493); G = holland (1625); H = germán (1550).
Földrajzi
elhelyezkedéstıl,
kulturális
berendezkedéstıl,
a
társadalom
gondolkodásmódjától függıen másként gondolkodott az öregedésrıl, illetve másként gondoskodott róluk. Egyes korokban - fıleg, mikor az öregek felhalmozott tapasztalata igen értékes volt - igen nagy becsben tartották az öregeket, míg más korokban, kultúrákban viszont szükséges, esetenként szükségtelen rossznak tartották az öregeket. Az adott társadalom szükségletei szabták meg az öregedéssel, öregekkel szembeni megfontolásokat. Azonban már az idıszámításunk elıtti idıkben is felvetıdött annak gondolata, hogy jó lenne megırizni az örök fiatalság állapotát, meggátolni az öregedést. Az idıszámításunk elıtti hellén, római, egyiptomi, vagy akár kínai társadalmak is igen keveset tudtak tenni az ember életkorának meghosszabbításáért. Ennek ellenére feltőnıen sokan keresték az élet vizét, vagy más néven az életelixírt. Ez eleinte összekapcsolódott a bölcsek kövének keresésével, hiszen Ho Kung (281-361) elismert kínai alkimista szerint az arany is alkotórésze a több ezer évet biztosító életelixírnek. Ezt a gondolatot elfogadva nem véletlen tehát, hogy még a
28
középkorban is az alkimisták egyik kedvenc foglalatossága volt a bölcsek köve mellett az életelixír kutatása.
3. ábra. Alkimista laboratórium a XVI. században.
A tudomány(ok) elırehaladásával sem sikerült azonban közelebb jutni az életelixir, vagy az öregedést lassító szerek, módszerek felfedezéséhez, egészen a mai idıkig. Az emberi átlagéletkor alakulását többnyire olyan külsı tényezık határozták meg, mint a betegségek elleni küzdelem sikerei, vagy az életkörülmények javítása. Az 1. ábrán is látható volt, hogy az idı elırehaladtával az átlagéletkor valamelyest növekedett. A jelentıs növekedési periódus azonban késıbb következett be, az igen alacsony átlagéletkor az idıszámításunk elıtti idık után a XIX. századig majd nem megduplázódott. Jóval gyorsabb növekedés következett be azonban a XX. században, amikor is egy évszázad leforgása alatt történt meg a további közel megduplázódás (4. ábra).
VÁRHATÓ ÉLETTARTAM
4. ábra. A várható átlagos élettartam alakulása XIX. század után.
29
Ennek következtében is igen nagymértékben növekedett a föld lakossága (5. ábra). Ez nyilvánvalóan sok pozitív hatással jár, pl. egyre több ember specializálódhatott a társadalmi tevékenység sok különbözı szférájára, lehetıvé téve a társadalom további fejlıdését. Azonban a létfenntartás problémái is elıtérbe kerültek, hiszen egyre több embert kellett etetni, amire viszont az emberiség a technológiák fejlesztésével válaszolt. Ami viszont ma már a legnagyobb társadalmi problémák kialakulásának lehetıségét vetíti elıre, az a társadalom koreloszlásának megváltozása az idısek javára (6. ábra).
A VILÁG LAKOSSÁGA
5. ábra. A világ lakosságának növekedése az idıszámításunk utáni idıkben.
VÁRHATÓ KORELOSZLÁS
KORELOSZLÁS
6. ábra. Az életkor eloszlása az USA-ban. A bal oldali kép az 1997-es állapotot tükrözi, míg a jobb oldali egy elırevetített várható eloszlást. Látható a felsı sávok (melyek az idıseket jelképezik) arányának jelentıs növekedése. Az ábrák bal oldalán a férfiak, míg a jobb oldalukon a nık reprezentáltak.
A fejlett társadalmak jó részében csökken a születések, s nı az öregek aránya a társadalmon belül. Ez a társadalmi szintő „elöregedés” újabb kihívást jelent az emberiség
30
számára. Az öregek számára is biztosítani kell a mai életszínvonalnak megfelelı szociális ellátást, biztosítani kell orvosi ellátásukat is, azt szem elıtt tartva, hogy orvosi segítségre az öregeknek van legfokozottabban igényük. Emellett természetesen ki kellene használni a társadalom öregebb része által nyújtható lehetıségeket is (pl. hosszabb aktív életperiódus a munkavégzésre, részvételük a család menedzselésében, stb.), hogy ne a társadalomnak ne csak megtőrt, szükségtelen részének tekintsék. Mindehhez segítséget nyújthat a gerontológia is. A gerontológia elsıdleges célja ahogy mindig is volt - a várható maximális életkor növelése. Másodlagos célja, hogy minél több ember élhesse meg a mindenkori maximális élettartamot, harmadlagos célkitőzése pedig, hogy az emberi élet során az öregedés periódusa minél szőkebb idıtartományt fogjon át, az emberi élettartam minél kisebb arányában jelentkezzen. Emellett további törekvés, hogy az öregedés periódusa is minél egészségesebben és aktívan teljen el, mentesen a betegségektıl. A ma várható átlagélettartam (65-85 év) függ a földrajzi elhelyezkedéstıl, az adott régió fejlettségétıl, ami viszont szembetőnı, hogy a nık általában mintegy 5 évvel tovább élnek, mint a férfiak (7. ábra). A várható maximális életkor értékérıl és további növekedésének lehetıségeirıl eltérıek a vélemények (Oeppen, és Vaupel, 2002), de ezt úgy 120 év körülire teszik (ezt támasztja alá a ma élı legidısebb ember életkora is).
7. ábra. A Magyarországon várható átlagélettartam és növekedésének kilátásai.
Az öregedéskutatás - lévén eszköztárában és elméletében is többnyire alkalmazott tudomány - a többi tudományág XX. századi rohamos fejlıdésével párhuzamosan erısödött.
31
Megjelentek a különbözı elméletek, melyeket kísérleti tényekkel próbáltak alátámasztani. A még 1880 elıtti - kevésbé tudományos - elképzeléseket Gruman (1966) foglalta össze, a legújabbak közül néhány összefoglalót megemlítek az irodalomjegyzékben, a teljesség igénye nélkül (Hayflick, 1985; Schneider, 1987; Semsei, 2000). Ahány öregedéskutató – annyi elmélet: talán így lehetett volna jellemezni az eddig eltelt idıszakot, nem csoda, ha az elméletek száma túlhaladja a százat is. Az utóbbi idıkben (ez talán az elmúlt 3-4 évtizedet öleli fel) kezdtek letisztulni ezek az elképzelések, ma mintegy tucatnyi irányzat tartja magát. Ezek közül is azonban csak néhány vezet kísérletileg is igazolható eredményekre. Mielıtt megismerkednénk ezekkel az elméletekkel, érdemes lehet néhány alapfogalmat körüljárni – már amennyire a cikk keretei megengedik. Ezek között is talán az elsı, hogy mit is nevezünk öregedésnek, és mivel jellemezhetjük az öregedést.
AZ ÖREGEDÉS JELLEMZİI
Azt, hogy mit is tekintünk öregedésnek, már sokan, sokféleképpen próbálták meg megközelíteni, definiálni. Az ezekkel kapcsolatos koncepcionális kérdéseket például Esposito (1983) is megtárgyalta már. A legtöbb kutató egyetért abban, hogy az öregedés univerzális jelenség (pl. Zs.-Nagy, 1987), egy faj egyedei hasonló mintájú öregedést mutatnak, még ha különbözı okokra vezethetı is vissza haláluk. A másik, széles körben elfogadott nézet, hogy az öregedést a homeosztázis zavarával jellemezhetjük, illetve a helyesen differenciálódott állapottól történı elsodródással (Cutler, 1982). Ezek a folyamatok rendszerint a funkciók és biológiai paraméterek progresszív csökkenésében mutatkoznak meg, aminek egy jellegzetes példáját mutatja a 7. ábra is.
AZ ÖREGEDÉS JELLEMZİI A TESTSÚLY VÁLTOZÁSA
32
7. ábra. A testsúly változása a korral hím és nıstény patkányok esetében. A teljes kifejlıdés (40-60 hét) utáni idıszakban a testsúly folyamatosan csökken.
Több megközelítés is egyirányúnak határozza meg az öregedés folyamatát, néhányuk odáig megy, hogy mindezen folyamatokat megfordíthatatlannak definiálja. A fent említettekkel ellentétben, vannak azonban olyan gondolatok is (Vince, 1977), melyek figyelmünket az öregedés folyamatának diverz jellegére irányítják. Ahogy nem minden folyamat és paraméter csökkenı tendenciájú (8. ábra), úgy az élı szervezet hatalmas komplexitása miatt az öregedés folyamatai heterokron jelleget is ölthetnek.
AZ ÖREGEDÉS JELLEMZİI A szívizom sejtjeinek pigment térfogata
8. ábra. Kutya szívizomsejtjei pigment-térfogatának változása a korral. A szervezet esetenként kompenzációval válaszol az öregedésre, vagy mint ezen az ábrán is láthatjuk, a negatív tendenciák, a folyamatok káros hatásai növekedhetnek.
Ez a meghatározás annyit fed, hogy a szervezet különbözı szervei, sejtrendszerei és sejtjei különbözı idıpontban kezdenek el öregedni. Néhány sejt, vagy szerv az élet egy adott idejében még optimálisan funkcionál, mások azonban már csökkenést mutatnak. Egy másik ilyen jellemzı az öregedés heterotrop jellege. A különbözı helyen lévı azonos funkciójú részek más öregedési mintázatot követhetnek. Ez jelentkezhet egy szerv azonos típusú sejtjeiben, nem beszélve a különbözı típusú sejtekrıl. Az öregedés diverz jellege mutatkozhat még abban is, hogy folyamatai heterokaften módon jelennek meg. Ez azt mutatja, hogy az öregedési folyamatok eltérı irányt mutatnak. Vannak az öregedéssel megnövelt, aktivált folyamatok, ugyanakkor más esetben csökkenést és leszabályzást észlelhetünk. Mindezen történések heterokinetikus karakterőek lehetnek, a különbözı folyamatok más gyorsulással, illetve sebességgel mehetnek végbe. A fentieket figyelembe véve tehát, igen egyoldalú lenne az öregedést csak közös jellemzıivel karakterizálni. A szervek, sejtrendszerek, és a különbözı
33
funkciójú sejtek min-mind speciális, egyedi jellemzıket mutatnak, amit ezek öregedése során is figyelembe kell vennünk. Mit is nevezünk tehát öregedésnek? A bonyolult definíciók mellett szükségünk van egy egyszerő megközelítésre is. Az emberek tapasztalati ismereteik alapján rájöttek, hogy az életet durván 3 szakaszra lehet osztani, a gyermekkorra, a felnıtt korra és az öregedés korára, ahogy azt pl. Tiziano is megjelenítette (9. ábra). Praktikusan tehát az öregedésnek az egyed teljes kifejlıdése (felnıttkor) utáni szakaszt tekinthetjük (ez az embernél a 30-40 év utáni idıszak), melyet a szervezet általános funkcióromlása kísér. Nem jelenti ez azonban távolról sem azt, hogy az öregedés ekkor is kezdıdik!
9. ábra. A három életszakasz ábrázolása Tiziano festményén. A gyermekkor a fejlıdés, a felnıttkor a kiteljesedés, míg az öregkor (a háttérben) a hanyatlás periódusa.
ÖREGEDÉSI ELMÉLETEK
Lássuk tehát, hogy milyen elméletek születtek az öregedés problémájának megoldására. Nyilvánvaló, hogy csak igen érintılegesen tárgyalhatjuk ezeket a teóriákat a cikk szabta szőkös keretek következtében. Az egyes elméletek részletesebb tanulmányozását segítik azonban elı a megadott irodalmi hivatkozások. Már az elméletek meghatározása és csoportosítása is külön kérdéseket vet fel, viszont úgy gondolom, hogy alapvetıen két csoportot különböztethetünk meg: program-hipotézisek és hibaelméletek (10. ábra). Néha, fıleg az utóbbi idıben, a két csoport bizonyos elemeit kombinálták, így születtek a kombinált elméletek. Természetesen, minden kategorizálás megkérdıjelezhetı, azonban minden esetben a következı kérdést tették fel a kutatók: „Mi az öregedés oka?”. A legtöbb munkahipotézis
34
magában foglalja, vagy ki is mondja, hogy az öregedésnek egy univerzális oka van, mely minden organizmusra érvényes. Egyértelmő azonban, hogy a sok hasonlóság ellenére mindegyik organizmus többé-kevésbé különbözik egymástól, s igen valószínő így, hogy a maximálisan elérhetı életkort különbözı faktorok determinálhatják minden egyes organizmusban.
ÖREGEDÉSI ELMÉLETEK
PROGRAM ELMÉLETEK
BELS İ PROGRAM
KOMBINÁLT ELMÉLETEK
KÜLS İ PROGRAM
HIBA ELMÉLETEK
RENDSZER
1. A program kifutása He 1 . biológiai órák G 2. programozott halál W 2 . evolúciós elméletek G, W 3. pleiotrop gének W 4. programozott sejthalál L 5. biológiai óra E 6. evolúciós elmélet R 7. korlátozott számú osztódás H
1. betegség elmélet J 2. neuroendokrin elmélet Ro 3 . immunelmélet W 4 . keresztkötés elmélet B 5. szabadgyök elmélet Ha 6 . salakfelhalmozódás elmélete
1. egyesített elmélet S 2. membránhipotézis Z 3. Disdifferenciáció hipotézis
MUTÁCIÓK 1. DNS mutációk S 2. protein mutációk 3. kollagén keresztkötés V 4. cukor keresztkötés C C
Cu
10. ábra. Az öregedési elméletek három csoportja. Néhány példát említettünk a teljesség igénye nélkül. Az irodalmi hivatkozások egy-egy elmélet részletesebb tanulmányozását teszik lehetıvé: B (Björksten, 1986); C Cerami, 1985; Ca (Carell és Ebeling, 1923); Cu (Cutler, 1982); E (Edmund, 1978); G (Gruman, 1966); H (Hayflick, 1965); Ha Harman, 1981); He (Heukelein, 1987); J (Johnsosn, 1985); L (Locjkhin és Zakeri, 1990); O (Orgel, 1963); R (Rose és Service, 1985); Ro (Roth, 1978); S (Strehler, 1976); St (Strehler, 1980); V (Verzár, 1969); W (Walford, 1979); Wi (Wilson, 1974); Wl (Williams, 1957); Z (Zs.-Nagy, 1978).
Minden olyan hipotézis, mely tudományos alapokra épül és megfelelı tudományos alapossággal kidolgozott, felfedheti a kérdés egy-egy aspektusát. Így belátható, hogy vannak programozott folyamatok, melyek hozzájárulhatnak az öregedés folyamatához, és természetesen a hibák, melyek az élet során a sejtekben keletkeznek, felgyorsíthatják az öregedést. A legtöbb elmélet azonban a komplex rendszernek csak csekély számú elemére koncentrál. Az osztódó sejtek osztódási kapacitásában felfedezett limit (lásd Hayflick, 1965)
35
megmagyarázhatja az osztódó sejtek öregedésének bizonyos elemeit, ugyanakkor semmilyen választ nem ad a nem osztódó sejtek öregedésével kapcsolatban. Vagy például az apoptózis folyamata bizonyíthatja a sejtek öregedése egyes vonatkozásainak „programozott” jellegét, de egyértelmő, hogy nem minden sejt öregedését lehet ezzel magyarázni. A különbözı sejtkomponensekben bekövetkezett hibák nyilvánvalóan befolyásolják a sejtek mőködését, ellenben sok természetes védıfolyamattal rendelkeznek a sejtek ezen károsodások kivédésére és kijavítására. A fent említett példák már elıre jelezhetik, hogy az öregedés igen valószínőleg nem monisztikus, hanem multifaktoriális. Ennek értelmében a "Mi az öregedés oka?" kérdés a „rossz” kérdések csoportjába sorolható. Egy rossz kérdés feltevésekor ugyanis rossz választ fogunk kapni. Fıleg az utóbbi egy-két évtizedben néhány olyan elmélet is született, mely több tényezıt kombinált egy hipotézisben (Cutler, 1982; (Zs.-Nagy és mtsai, 1988), s így egy sokkal komplexebb megközelítést tettek már lehetıvé. Voltak elképzelések, mikor több elgondolást próbáltak egymáshoz közelíteni (Strehler, 1976), vagy megpróbálták két elmélet közös vonásait felfedezni (Zs.-Nagy és mtsai, 1988). Nem rég jelent meg azonban az elsı tanulmány (Semsei, 2000), melyet több is követett (Bessenyei és mtsai, 2004; Márka és mtsai, 2004; Semsei 2003 a,b,c; 2004 a,b; Semsei és mtsai, 2002; Urbán és mtsai, 2001), mely elveti az öregedés kérdésének monisztikus megoldását, és a multikauzális jelleget hangsúlyozza. A cikksorozat következı része ezt az elméletet fogja részletesen taglalni, választ keresvén olyan kérdésekre is, mint hogy befolyásolható-e az öregedés, és ha igen, hogyan, vajon megtaláljuke a fiatalság vizét.
IRODALOM
Bessenyei B, Márka M, Urbán L. Zeher M, Semsei I. (2004): Single nucleotide polymorphisms: Aging and diseases. Biogerontology, nyomdában Björksten J. (1968): The crosslinking theory of aging. J Am Geriatr Soc 16: 408-427. Cerami A. (1985): Hypothesis: glucose as a mediator of aging. J Am Geriatr Soc 33: 626-634. Carell A, Ebeling AH. (1923): Antagonistic growth activity and growth inhibiting principles in serum. J Exp Med 37: 653-659. Cutler RG.(1982): The dysdifferentiative hypothesis of mammalian aging and longevity. In:
The Aging Brain pp. 1-18. Ed: E. Jacobini, et al. Raven Press, New York.
36
Edmund LN Jr. (1978): Clocked cell cycle clocks: implications toward chronopharmacology and aging. In: Aging and Biological Rhythms. Eds: HV. Samis, S. Capobianco. Plenum Press, New York. Esposito JL. (1983): Conceptual problems in theoretical gerontology. Persp Biol Med 26: 522-532. Gruman GJ. (1966): A history of ideas about the prolongation of life. Transact Amer
Phylosoph Soc 56: 3-28. Hayflick L. (1965): The limited in vitro life time of human diploid cell strains. Exp Cell Res
25: 585-621. Hayflick L. (1985): Theories of biological aging. Exp Gerontol 20: 145-159. Harman D. (1981): The aging process. Proc Natl Acad. Sci USA 78: 7124-7128. Heukelein van WF. (1987): Aging in lower animals. In: The Biology of Aging. Ed: JA.Behnke. Plenum Press, New York. Johnson HA. (1985): Is aging physiological or pathological? In: Relations between normal
aging and disease. Aging Vol. 28, pp. 239-247. Ed: HA. Johnson. Raven Press, New York. Lockshin RA, Zakeri ZF. (1990): Programmed cell death: New thoughts and relevance to aging. J Gerontol 45: B135-B140. Márka M, Bessenyei B, Urbán L, Zeher M, Semsei I. (2004): A genetikai polimorfizmus kapcsolata az öregedéssel és a betegségekkel. Magy Beolorv Arch 57: 10-19. Oeppen J, Vaupel JW. (2002): Broken limits to life expectancy. Science 296: 1029-1031. Orgel LE. (1963): The maintenance of the accuracy of protein synthesis and its relevance to aging. Proc Natl Acad. Sci USA 49: 517-521. Rose MR, Service PM. (1985): Evolution of aging. In: Review of Biological Research in
Aging. Vol. 2, pp. 85-98. Ed: M. Rothstein. Alan R. Liss Inc., New York. Roth GS. (1978): Altered biochemical responsiveness and hormone receptor changes during aging. In: The Biology of Aging. Ed: JA. Behnke. Plenum Press, New York. Schneider EL. (1987): Theories of aging: A perspective. In: Modern Biological Perspectives
of Aging pp. 1-4. Ed: HR. Warner, et al. Raven Press, New York.. Semsei I. (2000): On the nature of aging. Mech Ageing Dev 117: 93-108. Semsei I. (2002): Az öregedés betegsége. Magy Belorv Arch 55: 3-13. Semsei I. (2003a): Az örök élet kutatása. Készen állunk-e az a fiatalság vizének felfedezésére? MOTESZ Magazin, 2003/2, 24-25. Semsei I. (2003b): A hosszú élet génje. InterPress Magazin, június, 16-19. 37
Semsei I. (2003c): Nık férfiak: ki a nyertes? Versenyfutás az évekért. InterPress Magazin,
augusztus, 26-28. Semsei I. (2004a): Miért öregszünk… InterPress Magazin, április, 22-24. Semsei I. (2004b): Néhány gondolat az öregedési elméletekrıl. Magy Tud 12: 1335-1349. Semsei I, Zeher M, Bakó Gy. (2002): Az öregedés szerepe az autoimmunitás kialakulásában.
Magy Immunol 1/4: 15-20. Strehler BL (1976): Elements of unified theory of aging: Integration of alternative models. In:
Alternstheorien pp. 5-36. Ed: D. Platt. Schattauer Verlag, Stuttgart, New York. Strehler BL, Freeman MR. (1980): Randomness, redundancy and repair: role and relevance to biological aging. Mech Ageing Dev 14: 15-38. Urbán L, Bessenyei B, Márka M, Semsei I. (2001): On the role of aging in the etiology of autoimmunity. Gerontology 48: 179-184. Verzár F. (1969): The stages and consequences of aging of collagen. Gerontologia 15: 233239. Vincze J. (1977): Physics of life. Scientific Press, Bukarest. Walford RL. (1979): Multigene families, histocompatibility systems, transformation, meiosis, stem cell and DNA repair. Mech Ageing Dev 9: 19-26. Wilson DL. (1974): The programmed theory of aging. In: Theoretical Aspects of Aging. Ed: M. Rockstein. Acad. Press, New York. Williams GC. (1957): Pleiotrophy, natural selection, and the evolution of senescence.
Evolution 11: 398-411. Zs.-Nagy I. (1978): A membrane hypothesis of aging. J Theor Biol 75: 189-195. Zs.-Nagy I. (1978): An attempt to answer the questions of theoretical Gerontology on the basis of the membrane hypothesis of aging. Adv Biosci 64: 393-413. Zs.-Nagy I, Cutler RG, Semsei I. (1988): Dysdifferentiation hypothesis of aging and cancer: A comparison with the membrane hypothesis of aging. Ann N Y Acad Sci 521: 215-225.
Dr. Semsei Imre
Debreceni Egyetem, Egészségügyi Kar Gerontológiai Tudományos Koordinációs Központ 4400 Nyíregyháza, Sóstói u. 2-4.
[email protected]
38
EREDETI KÖZLEMÉNYEK FEHÉRJE KERESZTKÖTÉSEK ÉS NEURODEGENERÁCIÓ Nemes Zoltán1#, Devreese Bart2, Steinert Peter Malcolm3, Van Beeumen Jozef2 és Fésüs László4 Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, 1Pszichiátriai Tanszéke és 4
Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézete,
2
Laboratorium voor Eiwitbiochemie en
Eiwitengineering, Rijksuniversiteit Gent, Belgium, 3Laboratory of Skin Biology, NIAMS, National Institutes of Health, Maryland, USA
Összefoglalás:
Számos neurodegeneratív betegségben a hibásan konformálódó fehérjékbıl az idegsejtekben zárványok jönnek létre. A jelenség során az a zárványokat alkotó fehérjék Nε(γglutamil)lizin keresztkötésekkel kapcsolódnak össze. A keresztkötések ubikvitin tartalmú fehérje-aggregátumokban halmozódnak fel. Tömegspektrometriás szekvenálással kimutattuk, hogy Alzheimer kórban ugyanaz a hat ubikvitin, HSP27, parkin ill. α-szinuklein keresztkötött szekvencia-pár van jelen, mint a nem demens, idıs kontroll agyszövetbıl izolálható ubikvitilált fehérje-aggregátumokban, de azok mennyisége nagymértékben emelkedett az Alzheimeres mintacsoportban. Adataink az idegsejtek degenerativ elváltozásainak egy új, korábban nem igazolt biokémiai
mechanizmusát írják le.
Eredményeinkbıl arra
következtetünk, hogy a keresztkötések gátolják a fehérje-aggregátumok eltakarítását, és ezáltal fenntartják e képleteket.
Kulcsszavak: Alzheimer kór, neurofibrillum, transzglutamináz, ubikvitin, keresztkötés
Protein Cross-linking and Neuronal Degeneration Abstract
The accumulation of misfolded proteins in neurones hallmarks neurodegenerative disorders. Although heavily ubiquitylated, these proteins resist proteasomal degradation. An 39
explanation for this may be a modification of proteins by Nε(γ-glutamyl)lysine crosslinks. Here we show that the crosslinks accumulate in the ubiquitin-immunopositive insoluble proteins. We identified the same six pairs of crosslinked ubiquitin, HSP27, parkin and αsynuclein sequences in Alzheimer’s diseased and senile control brains, however, a magnitudefold more of these bonds was found in Alzhemer’s specimens. Our data reveal a common biochemical pathomechanism for protein deposit formation in neurones and suggest that crosslinikng may impede proteasomal clearance and stabilize protein aggregates.
Bevezetés Az Alzheimer típusú demencia a leggyakoribb neurodegeneratív betegség, mely a fejlett és öregedı társadalmakra fokozódó egészségügy, társadalmi és gazdasági terheket ró. Egyes vizsgálatok szerint az Alzheimer kór az összes többi betegség között a legnagyobb költség-kihatású, legalábbis az Egyesült Államokban, ahol az idıs emberek zöme a családjától távol él (Leung és mtsai, 2003). Bár e betegség genetikai hátterét kiterjedten és intenzíven keresték, örökölt génhibák csak az esetek kevesebb, mint tizedében magyarázzák a kialakulását. Az Alzheimer demencia (AD) legnagyobb rizikófaktora az idıs életkor. Lakossági felmérések adatait extrapolálva, a 95 életévüket betöltött amerikaiak nagyobb eséllyel szenvednek Alzhemer kórban, semmint mentesek volnának annak enyhébb, vagy súlyosabb tüneteitıl (Seshadri és mtsai, 1997). Az AD fı kórszövettani jellegzetességei a neuronpusztulás, ill. a szenilis plakkok képzıdése az idegsejteken kívül, és a neurofibrilláris fonadék megjelenése az idegsejteken belül. E jelenségek egyike sem sajátossága az Alzheimer kórnak, hanem inkább a szürkeállomány aggkori („szenilis”) elfajulásának túlhajtott formájaként értelmezhetı. Ezért számos szerzı az Alzheimer betegséget nem mint sajátos kórfolyamatot, hanem a „normális” öregedés mennyiségileg eltúlzott variánsát értelmezi, ahol a neuronok hamarabb érnek mőködıképességük végére, mint a szervezet egyéb sejtjei (Mattson és mtsai, 2002). Alzheimer betegségben az idegsejteken belül az ezüsttel festıdı, vesszınyalábszerő neurofibrilláris kötegek (NFK) megjelenése a legjelentısebb kórtani esemény, de a neuronokban más zárványtestek is elıfordulnak, melyeket a neuropatológia Hirano testek, Lewy testek, granulovakuolák néven említ (Terry és mtsai, 1994). A jelenleg legelfogadottabb tudományos elképzelések szerint a NFK képzıdése a tau fehérje páros helikális szálacskákká való spontán összeállásával indul, majd ezek aggregálnak fénymikroszkóposan észlelhetı zárványtestekké. A rekombináns tau fehérje külsı behatások nélkül is hajlamos fibrillarizálni, jóllehet eme aggregátumok stabilitása nem különösebben 40
nagy (Li és mtsai, 2002). Kimutatták, hogy a NFK-ket alkotó fehérjék között a tau többféle splice-izoformában, valamint proteolítikus hasítási és foszforiláltsági állapotban van jelen, és az ebbıl fakadó heterogenitás tovább gyengíti a tau fehérjék közötti másodlagos kötıdések erejét (Goedert és mtsai, 1992; Mandelkow és Mandelkow, 1998; Garcia-Sierra és mtsai, 2003). Ezzel ellentétben, az Alzheimeres agyakban képzıdött NFK detergensekkel, vagy nem-proteolítikus oldószerekkel csak kismértékben vihetı oldatba (Selkoe és mtsai, 1982), emiatt az oldhatatlan NFK szerkezeti felépítése mindmáig ismeretlen. Az eddig felhalmozott tudományos ismeretanyag zöme a NFK detergens-oldható frakcióit jellemezte. Korábbi közlemények felvetették a transzglutamináz enzimek által létrehozott, fehérjék közötti kovalens keresztkötések szerepét az idegsejtekben lerakódott fehérjék oldhatatlanná tételében (hivatkozásokért lásd: Sárvári és mtsai, 2002b). A transzglutaminázok olyan enzimek, melyek a fehérjékben található glutamin γ-karboxamido csoportjának amid csoportját képesek primer aminokkal kicserélni. Ha a primer amint egy fehérjébe beépült lizin
ε-amino csoportja szolgáltatja (in vivo ez a legvalószínőbb esemény), a reakció eredményeként két peptid-lánc között Nε(γ-glutamil)lizin (EGGL) izopeptid kötés jön létre, melyet az egyszerőség kedvéért „keresztkötésnek” hívunk (N.B. léteznek biológiai rendszerekben másfajta keresztkötések is). Jelen vizsgálataink során Alzheimeres és idıs kontroll agykéregben hasonlítottuk össze a keresztkötések mennyiségét és azt, hogy mely fehérjék kapcsolódnak így össze.
Módszerek: Minták Szövettanilag igazolt Alzheimer kóros betegek bal hippokamuszából, homloklebenyi és haléntéklebenyi kérgébıl származó darabokat a West Los Angeles Veteran’s Administration Medical Center Agybankjából kaptuk (n=5, átlag életkor 73,8+6,3 év). Korillesztett (n=6) és középkorú (n=6, átlag életkor 34,2+7,4 év) nem demens elhunytakból, hasonló lokalizációból nyert agykérget használtunk kontrollként, melyeket a Debreceni Egyetem OEC Patológiai Intézetében 24 órán belül boncoltakból nyertünk, az illetékes kutatásetikai testület jóváhagyásával.
EGGL meghatározás Az agyszövetet teflon-forgófejes homogenizátorban TriPure (fenolos guanidin-hidroklorid oldat, Roche) oldószerben homogenizáltuk, majd az oldhatatlan frakciót centrifugálással
41
nyertük vissza, az oldatba vitt fehérjéket a gyártó elıírása szerint 2-propanolos kicsapással nyertük vissza. Az oldhatatlan fehérjéket limitált savi hidrolízissel (0,5 N trifluorecetsav 95
°C, 16 órán át) tártuk fel, majd mindkét frakciót proteináz K-val oldhatóvá emésztettük. Az oldhatóvá tett aminosav- és peptid-keverék EGGL keresztkötés tartalmát a máshol ismertetett enzim-kapcsolt immunoszorbens (ELISA) módszerrel határoztuk meg (Sárvári és mtsai, 2002a). A minták keresztkötés-tartalmát azok összes aminosav-tartalmára vonatkoztattuk, melyet az emésztetlen mintákból, teljes savi hidrolízist követıen, egy Beckman 6300 automata aminosav-analizátorral határozunk meg.
Ubikvitin immunopozitiv oldhatatlan részecskék (UPR) izolálása A TriPure-ban nem oldódó anyagot ismételt kaotróp kezeléseknek vetettük alá, melynek során azt Laemmli pufferrel, guanidin-hidrokloriddal és Schweitzer reagenssel (vizes 30% tetraminoCu[II](OH)2) forrón extraháltuk. Az ultracentrifugálással visszanyert oldhatatlan anyagot foszfátos só pufferben mostuk, majd szuszpenzióban nyúl anti-ubikvitin ellensavóval (Sigma) reagáltattuk. A nem kötıdött ellenanyagot centrifugálással elmostuk, majd a felszuszpendált részecskéket diamágneses vas-szemcsékhez kapcsolt kecske anti-nyúl ellensavóval kötöttük és ismét mostuk. Az ubikvitin immunopozitív részecskéket (UPR) egy MACS LS mágneses oszlopon (Miltényi Biotech) kötöttük meg és mostuk a gyártó protokollja szerint. Az oszlopról eluált részecskékrıl forró Laemmli pufferrel és ismételt centrifugálásokkal távolítottuk el az antitesteket.
UPR immunfluoreszcencia vizsgálatok Az izoláláshoz használt antitestektıl megszabadított UPR-et 1% borjúszérum albumin tartalmú foszfátos só pufferben szuszpendáltuk és szilanizált tárgylemezekre csöppentettük ki. Száradás után a mintákat 1% paraformaldehiddel utánfixáltuk, majd pufferrel mostuk. A mintákat 10% immunizálatlan sertés-savóval blokkoltuk, majd immunfestettük monoklonális anti-ubikvitin (Novocastra), nyúl anti-tau (Sigma), nyúl anti-neurofilamentum 200 (Sigma), ill. nyúl anti-α-szinuklein (Sigma) ellensavóval. Az elsıdleges antitesteket fluoreszceinnel jelölt setés anti-egér ill. anti-nyúl (DAKO) immunglobulinokkal festettük meg. A mintákat 1600x eredeti nagyítással, Zeiss Axiovert mikroszkópon vizsgáltuk. A képeket CCD kamerával rögzítettük és RGB színkódban tároltuk.
EGGL keresztkötést tartalmazó peptidek izolálása és azonosítása UPR-bıl 42
Az UPR-et cianogén bromidos elıkezelés után bakteriális eredető alkáliás foszfatázzal (Sigma III típus) kezeltük, majd tripszinnel, ill. S. aureus V8 protázzal (Roche) hasítottuk oldható peptidekké. Az oldhatóvá emésztett peptideket C18 oszlopon, acetonitril-vizes pufferben, magasnyomású folyadékkromatográfiával frakcionáltuk és az oszlopról eluált 30 másodperces frakciókban mértük az EGGL tartalmat. Az EGGL tartalmú frakciókból antiEGGL izodipeptid elleni antitesttel (81D4, Covalab) kötöttük meg a keresztkötött peptideket, majd a szabad peptideket ultraszőréssel kimostuk. Az antitestet a keresztkötött peptiddel együtt tripszinnel, ill. V8 proteázzal (amivel elızıleg az UPR-t feldaraboltuk) emésztettük el, és a mintákban megtalálható peptidek tömegeit mátrix-segített lézer-deszorpciós ionizáció segítségével, a repülési idı alapján (MALDI-TOF) vizsgáltuk egy Voyager2 (Applied Biosytems) tömegspektrométeren. A mintákban 14- keresztkötött peptid-pár és monoklonális antitestbıl származó 40-60 peptid volt észlelhetı. A peptidek egy részét ammóniumbikarbonát pufferbıl beszárítva, egy Beckman Porton 3000 peptid-szekvenáló készülék segítségével trimetilaminoecetsavval (TMAA+) részlegesen derivatizáltuk Vath és Biemann, (1990) szerint, és az így nyert peptidek tömegeit a korábbiak szerint határoztuk meg. A derivatizálás után két, vagy több TMAA+ csoportnyi tömeg-növekedést mutató ( két vagy több amino-terminusú) peptidekhez tartozó nem derivatizált peptideket egy Z-spray ionizátorral felszerelt Q-TOF (Micromass) tömegspektrométerrel szekvenáltuk meg. A kapott szekvencia-lehetıségeket a Swiss-Prot, TrEMBL New, PDB és a translated EST adatbázisokban kerestük. Az adatbázisokban talált nem emberi és hipotetikus fehérjéket nem vettük figyelembe.
Statisztikai elemzés A közölt eredmények 5 független mérés átlagát jelentik, az ettıl való eltérést jelöljük. A minták statisztikai összevetését kétoldali variancia-analízissel végeztük SPSS 11.5 számítógépes program révén. Általában p<0,05 valószínőséget tekintettünk szignifikánsnak, az ettıl való eltéréseket jelöltük.
43
Eredmények
Az agykéreg keresztkötés-sőrősége idıs korban és Alzheimer kórban emelkedett Az EGGL keresztkötés mennyisége minden mintában a mérhetı tartományon belül volt. A fiatal(abb) kontroll csoportban a keresztkötés-sőrőség 11-29/109 aminosav volt, a vizsgált régiók között a különbségek nem voltak szignifikánsak. A keresztkötés-sőrőség a fiatal kontroll csoporthoz képest mind az Alzheimeres, mind a korillesztett (idıs) kontroll csoportban szignifikáns (p<0,01) emelkedést mutatott. Ezekben a mintacsoportokban a keresztkötés-sőrőség sorrendje nyakszirti kéreg < homloklebenyi kéreg < hippokampusz volt, e különbségek mindkét csoportban szignifikánsak voltak (1. ábra). Az Alzheimeres hippokampuszban és homloklebenyi kéregben mérhetı EGGL szint szignifikánsan, mintegy háromszor volt magasabb, mint az idıs kontroll csoportban. A különbség kisebb mértékő, de megállapítható volt a nyakszirti kéregben (p<0,03).
1. ábra EGGL keresztkötések felszaporodása Alzheimeres és idıs agyszövetben. Az EGGL izopeptid keresztkötések gyakoriságát hippokampuszból, halántéklebenyi és nyakszirti lebenyi agykéregbıl származó mintákban mértük az Alzheimer kóros, kor-illesztett nem demens kontroll, ill. középkorú (átlag 34 év) nem demens kontroll („Fiatal” kontroll) csoportokban. Az EGGL keresztkötések mennyiségét a minták összes aminósav tartalmára vonatkoztattuk. Az EGGL frekvenciák különbségei statisztikailag szignifikáns emelkedést mutatnak a különbözı mintacsoportok azonos anatómiai régiói és adott mintacsoport különbözı régiói között, kivéve ott, ahol n. s. (nem szignifikáns) jelzést tüntettünk fel. A magasabb EGGL értékek az Alzheimer típusú neuropatológiai elváltozások által súlyosabban érintett régiókban találhatók.
44
A neuron-degeneráció során létrejött keresztkötések az oldhatatlan UPR-ben halmozódnak fel Az agyfehérje összmennyiségének (aminosav tartalom alapján számolva) 1,3-2,2%-át találtuk oldhatatlannak guanidin-izotiocianát (TriPure, Roche) oldószerben. A TriPure-ban oldható fehérjék keresztkötés-sőrőségében nem találtunk szignifikáns különbségeket a három mintacsoport között. A keresztkötések felhalmozódása az idıs kontroll és az Alzheimeres csoportban a kaotróp ágensben oldhatatlan fehérjékben volt kimutatható (2. ábra), melyek értékei egymástól az összes mintafehérjére vonatkoztatott statisztikai különbözıségeket mutatták. További nem-proteolítikus extrakciókkal a keresztkötések fajlagos sőrőségét nem tudtuk emelni (az extrakciók során arányaiban közel ugyanannyi EGGL veszett el a mintából, mint aminosav). Ubikvitin ellenes antitesttel affinitás-tisztítva az oldhatatlan fehérjéket, sikerült megszabadulnunk a mintát szennyezı nagytömegő, extracelluláris mátrix és bazálmembrán eredető oldhatatlan (és szintén kovalensen, de más típusú kötésekkel keresztkötött) fehérje-hálózatoktól és izolálni az ubikvitilált (intracelluláris) fehérjepolimereket (UPR). Bár a mintákból kinyert UPR-ekben mért EGGL keresztkötések mennyisége mintegy 25-40%-kal kisebb volt, mint az összes oldhatatlan frakcióé, a keresztkötések nem mutattak halmozódást az ubikvitilálatlan (túlnyomóan extracelluláris) fehérjékben, hanem a tisztítások során elkerülhetetlen veszteségnek voltak tulajdoníthatóak (2. ábra). A fiatal kontrollok agyszövet mintáiból nem nyertünk mérhetı mennyiségben UPRket, feltételezzük, hogy azok vagy (még) nem voltak a mintákban jelen, vagy méretük lehetett lényegesen kisebb a másik két csoportéinál, így azok veszteségei a centrifugálási és affinitáskromatográfiai lépések során mérhetetlenné ritkították azokat. Az Alzheimeres agyakból nyert UPR-ben 1527-1955 (1793+176) / 106, a korillesztett (idıs) kontroll csoport esetén 19692614 (2311+285) / 106 keresztkötés-sőrőséget mértünk. Ez azt mutatja, hogy AD esetén lényegesen több UPR képzıdik, de azokban fajlagosan kevesebb a keresztkötés.
2. ábra Az idıs kori és Alzheimer betegséghez társuló EGGL keresztkötések az oldhatatlan,
ubikvitin-immunopozitiv
részecskékben
45
halmozódnak
fel.
A
teljes
agyszövet beható kaotróp extrakcióját követıen ubikvitin affinitásrkomatográfiával nyert fehérje részecskéket a „Módszerek” fejezetben leírtak szerint nyertük és elemeztük. A) Az EGGL keresztkötések megoszlása az oldható, UPR és egyéb fehérjék között. A középkorú személyek agyszövetébıl észlelhetı mennyiségő UPR nem volt nyerhetı. B) EGGL keresztkötés-sőrőség az UPR és egyéb, oldhatatlan fehérjékben. Az ábra jelzetei azonosak az 1. ábrához megadottakkal.
Az UPR fehérjéinek immunfestıdése megfelel a neurofibrilláris kötegekének Immunfluoreszcens vizsgálattal elemeztük az idıs kontroll és Alzheimeres agykéregbıl nyert ubikvitin immunopozitiv részecskéket (3. ábra). A kontroll mintákból származó UPR-ek többnyire kerekded képletek voltak, míg az AD-s mintákból izoláltak elnyúlt, szögletes konvex alakzatok, melyek valamennyien változó erısségő, de határozott immunfestıdést adtak tau, neurofilament és α-szinuklein (és értelemszerően ubikvitin) elleni antitestekkel (3. ábra). Az UPR-ek antigénjei tehát közösek a neurofibrilláris fonadékéval, így valószínősíthetı, hogy e struktúrák vagy azonosak, vagy egymással jelentıs mértékben átfednek, illetve, hogy az egyik struktúra a másik része.
3.
ábra. Ubikvitin immunopozitív részeszkék alakja Alzheimeres és kor-illesztett (idıs) nem demens kontroll személyek hippokampuszaiból. A) Az Alzheimer kóros személyekbıl származó UPR jellemzıen elongált, szálagos vagy szögletes, míg B) az idıs kontroll személyekbıl származó UPR apróbb, kerekded képleteket mutat. Immunofluoreszcens festés anti-ubikvitin antitesttel. Pálca=4 µm.
Azonos UPR fehérje-szakaszok keresztkötıdnek Alzheimer kórban és idıs korban A keresztkötött peptideket azok amino-terminusain megjelöltük, így a két amino terminussal rendelkezı (keresztkötött) peptidek tömegeit meg tudtuk határozni, majd ezek aminosav-sorrendjeit, ütköztetéses fragmentációt követıen, részeik tömegeibıl állapítottuk meg. A keresztkötött triptikus peptidek fragmentálódása a „sima” lineáris peptidekétıl
46
némileg eltérı volt, amennyiben a kétfelé hasadt peptid mindkét része töltést hordozott, így azok „y” ionjai egyszerre voltak észlelhetıek (4. ábra). Az EGGL izopeptid kötés hasadását nem észleltük a lineáris peptidek fragmentálására rutinszerően használt ionizációs energia szintek mellett, így külön tömegspektrogrammokat kellett felvenni annak meghatározására, hogy az EGGL keresztkötés glutaminja, ill. lizinje a lehetséges két szekvencia közül melyik, a keresztkötéstıl karboxi- ill. amino-terminus felé esı szekvenciában folytatódik. Ettıl a sajátságuktól eltekintve az EGGL keresztkötéssel összekapcsolt peptid párok szekvenciái (a leucin/izoleucin azonos tömegébıl fakadó bizonytalanságtól eltekintve) egyértelmően azonosíthatóak voltak.
4.
ábra. Egy keresztkötött peptid-pár tandem tömegspekrtuma. A fragmentáció során keletkezı, komplementer karboxi- és amino-terminális ionok (y és y’ ionok) összege az egész peptid-pár tömegét adja. A megfejtett szekvencia az ábra felsı részében található. Dekonvoluált tömegeket tüntettünk fel. Az ionok jelölése Roepstorff és Fohlman (1984) szerint történt.
Mind az Alzheimeres, mind pedig a hasonló korú (idıs) kontroll agyakból származó UPR-ben ugyanazt a hat keresztkötött szekvencia-párt határoztuk meg, akár tripszinnel, akár V8 proteázzal hasítottuk ki az UPR-bıl a peptideket (1. Táblázat).
47
1. Táblázat
EGGL keresztkötéssel összekapcsolt szekvenciák ubikvitin-immunopozitív
részecskékben. A bemutatott peptid-szekvenciákat tömegszekvenálással határoztuk meg és számítógépes adatbázisok felhasználásával azonosítottuk a „Módszerek” fejezetben leírtak szerint. Alzheimer kóros és idıs, nem-demens kontroll személyekbıl származó UPR-ben azonos keresztkötött szekvenciákat mutattunk ki. A táblázatban az aminósavak egybetős jelzetét használjuk. A szekvenálással olvasott peptidekben az L leucint és izoleucint is jelenthet. A zárójelben feltüntetett aminosavak a kihasító proteináz specificitását mutatják.
48
Ezeknek a peptideknek a szekvenciáit (a triptikus és a V8 szekvenciák összevetése után) egyértelmően, teljes mértékben egy és csak egy humán fehérjében találták meg az adatbáziskeresı programok. Azokban az esetekben is, ahol a keresések több találatot is szolgáltattak, igazolható volt, hogy ezek a találatok ugyanannak a génnek a különféle splice-variánsait, vagy azonos fehérje homológ izotípusait jelentik. Eredményeink azt mutatják, hogy az ubikvitin fehérje két lizinje (U-Lys29 és U-Lys48) vesz részt az EGGL keresztkötések képzésében. Ezek a lizinek egyébként a poli-ubikvitin láncok tagjait összekapcsoló Nε(α-glicil)lizin izopeptid kötések kialakításában is részt vesznek. Figyelemreméltó, hogy míg az U-Lys11 és U-Lys63 szintén részt vehet az ubikvitin lánccá főzésében, EGGL keresztkötések ezen oldalláncok részvételével nem voltak fellelhetıek. Szintén lizin-donorként vesz részt a EGGL keresztkötések kialakításában a parkin fehérjéknek az U-Lys48-al homológ P-Lys48 oldallánca. A Parkin fehérjék mindhárom izotípusában a teljes ubikvitin fehérjének megtalálható homológ szekvencia megtalálható, bár az U-Lys29 a parkinban nem konzervált. A EGGL kötések glutamin oldalát a HSP27 kis hısokk-fehérje két oldallánca (H-Gln31 és H-Gln190) adja, továbbá az α-szinuklein egy, a HGln190-homológiát mutató szakaszán elhelyezkedı oldallánca (S-Gln99).
Megbeszélés
Az kóros fehérje-aggregátumok képzıdése közös vonás különféle neurodegeneratív betegségek
által
érintett
idegsejtekben.
A
legtöbb
globuláris
fehérje
hajlamos
vízoldékonyságát elveszteni és az oldatból kicsapódni, ha konformációja megbomlik és más, szintén félre-konformálódott fehérjékkel találkozik. Ennek leküzdéséhez az eukarióta sejtek belterjes saperon- és enzim-rendszereket tartanak fent, amelyek a sérült fehérjéket felismerik, javítják, vagy eltakarítják. Egyre elfogadottabb az a tudományos vélekedés, hogy eme elhárító rendszerek hibája okozná az aggregátumok képzıdését, mintsem a hibás fehérjék rendhagyó aggregációs tulajdonságai (Ciechanover és Brundin, 2003). A tau és α-szinuklein fehérjékbıl
in vitro létrejött aggregátumok nem mutatnak rendhagyóan erıs intrermolekuláris kohéziót (Giasson és mtsai, 2001; Li és mtsai., 2002), a kóros huntingtin fehérje egéragyban történt túltermelésének következményeképp létrejött aggregátumok a túltermelés megszőntével maguktól felszívódtak (Martin-Aparicio és mtsai, 2001). A fehérje-zárványok ubikvitiláltak, és magukba temetik a proteaszómákat , azok citoszkeletális támasztó struktúráit és a proteaszómákat kiszolgáló enzimeket is (McNaught és mtsai, 2002b; Miller és Wilson, 2003).
49
Proteaszóma-gátlószerekkel állatokon és sejteken fehérje-aggregátumok képzıdését lehet elérni ( McNaught és mtsai, 2002a; Fornai és mtsai, 2003). Jelen munkánkban bemutattuk, hogy Alzheimer kórban az agykéregben egy nagyságrenddel több keresztkötés található, mint azonos korú, ill. fiatal kontrollokban. Eredményeink szerint a keresztkötés nem az AD specifikuma, mivel hasonló jelenségek a szenilis idegsejt-elfajulás során is megfigyelhetık, jóllehet kisebb intenzitással. Ezen felül, a keresztkötések jelen vannak bármiféle feltételezhetı kórfolyamat nélkül is. Ez a megfigyelés felveti, hogy a keresztkötések képzésének élettani szerepe is lehet. Kimutattuk,
hogy
az
elfajuló
idegsejtekben
található
többlet-keresztkötések
organellum-mérető, oldhatatlan és ubikvitilált fehérje-zárványokhoz társultan találhatók. Ezek a zárványok antigén-szerkezetük alapján megfeleltethetıek az Alzheimer-féle neurofibrilláris kötegeknek. A keresztkötéseket hat peptid-szekvencia párra lokalizáltuk, melyeket nagy bizonyossággal az ubikvitin, HSP27, α-szinuklein és parkin fehérjék ölelnek fel. A korábbi feltételezésekkel ellentétben (Norlund és mtsai, 1999; Citron és mtsai, 2001; Grierson és mtsai, 2001), nem találtunk keresztkötéseket azokban a (tau, neurofilamentum, stb.) fehérjékben, melyek a neurofibrilláris kötegek kialakulását elindítják, és e képletek vázát képezhetik. Adataink szerint e mag-fehérjék, melyek a léziókban nagymértékő ubikvitildekorációt mutatnak, a rájuk kapcsolt ubikvitin-láncokon keresztül lehetnek képesek kovalens polimerziációra. Bár az azonosított három lizin és glutamin oldallánc kilencféle módon kapcsolódhatna össze, három kombinációt célzott kereséssel sem sikerült fellelni a mintákban. Ez arra utalhat, hogy a keresztkötött fehérje-szakaszok - másodlagos kötıdések révén - a kovalens összekapcsolást megelızıen már összepárosodtak. A proteaszómák 20S lebontó alegységének bemeneti nyílása ~13Å átmérıjő (Groll és mtsai, 2000), és az ezen való áthaladást meg kell, hogy elızze a poli-ubikvitin láncok „lehámozása” a, ezt követıen történik a lebontandó fehérjék ATP hidrolízist igénylı betöltése a 20S alegység üregébe (Voges és mtsai, 1999). Valószínő, hogy a kovalens izopeptid kötések révén elágazó, polimerizált fehérje-hálózatok már túl nagyok, ill. túl összetettek ahhoz, hogy bejuthassanak a lebontó proteaszóma-alegység üregébe. A fénymikroszkóposan látható neuron-zárványok jelzik azoknak az aggregátumoknak a fennmaradását, melyeket fiatalabb életkorban az ubikvitin-proteaszóma rendszer hatékonyan el tudott takarítani. Jelen adataink azt mutatják, hogy a kicsapódott fehérjékre rakódó poliubikvitin láncok keresztkötıdése transzglutaminálással létrehozott EGGL hidakkal lehet a
50
döntı lépés, mely az aggregátumokat maradandóvá, a proteaszómális lebontással szemben ellenállóvá, és, esetlegesen a gazdasejt számára kezelhetetlenné képes tenni.
Köszönetnyilvánítás: Az itt bemutatott munkát az OTKA (F32545, TS044798, T043083), ETT (453/00,115/03), EU-QLK3-CT-2002-02017 és a NWO G0488.98 támogatásával végeztük. Nemes Zoltán kiutazási ösztöndíjat kapott az European Science Foundation-tól. Köszönettel tartozunk Ljuben N. Marekovnak tömegspektrometriás méréseiért és Deli Leventének szakmai asszisztenciájáért.
IRODALOM
Ciechanover A, Brundin P. (2003): The ubiquitin proteasome system in neurodegenerative diseases: sometimes the chicken, sometimes the egg. Neuron 40: 427-446. Citron BA, SantaCruz KS, Davies PJ, Festoff BW. (2001): Intron-exon swapping of transglutaminase mRNA and neuronal Tau aggregation in Alzheimer's disease. J Biol
Chem 276: 3295-3301. Fornai F, Lenzi P, Gesi M, Ferrucci M, Lazzeri G, Busceti CL, Ruffoli R, Soldani P, Ruggieri S, Alessandri MG, Paparelli A. (2003): Fine structure and biochemical mechanisms underlying nigrostriatal inclusions and cell death after proteasome inhibition. J
Neurosci 23: 8955-8966. Garcia-Sierra F, Ghoshal N, Quinn B, Berry RW, Binder LI. (2003): Conformational changes and truncation of tau protein during tangle evolution in Alzheimer's disease. J
Alzheimers Dis 5: 65-77. Giasson BI, Murray IV, Trojanowski JQ, Lee VM. (2001): A hydrophobic stretch of 12 amino acid residues in the middle of α-synuclein is essential for filament assembly. J Biol
Chem 276: 2380-2386. Goedert M, Spillantini MG, Cairns NJ, Crowther RA. (1992): Tau proteins of Alzheimer paired helical filaments: abnormal phosphorylation of all six brain isoforms. Neuron 8: 159-168. Grierson AJ, Johnson GV, Miller CC. (2001): Three different human tau isoforms and rat neurofilament light, middle and heavy chain proteins are cellular substrates for transglutaminase. Neurosci Lett 298: 9-12. 51
Groll M, Bajorek M, Kohler A, Moroder L, Rubin DM, Huber R, Glickman MH, Finley D. (2000): A gated channel into the proteasome core particle. Nat Struct Biol 7: 10621067. Leung GM, Yeung RY, Chi I, Chu LW. (2003): The economics of Alzheimer disease.
Dement Geriatr Cogn Disord 15: 34-43. Li L, von Bergen M, Mandelkow EM, Mandelkow E. (2002): Structure, stability, and aggregation of paired helical filaments from tau protein and FTDP-17 mutants probed by tryptophan scanning mutagenesis. J Biol Chem 277: 41390-41400. Mandelkow EM, Mandelkow E. (1998): Tau in Alzheimer's disease. Trends Cell Biol 8: 425427. Martin-Aparicio E, Yamamoto A, Hernandez F, Hen R, Avila J, Lucas JJ. (2001): Proteasomal-dependent aggregate reversal and absence of cell death in a conditional mouse model of Huntington's disease. J Neurosci 21: 8772-8781. Mattson MP, Chan SL, Duan W. (2002): Modification of brain aging and neurodegenerative disorders by genes, diet, and behavior. Physiol Rev 82: 637-672. McNaught KS, Bjorklund LM, Belizaire R, Isacson O, Jenner P, Olanow CW. (2002a): Proteasome inhibition causes nigral degeneration with inclusion bodies in rats.
Neuroreport 13: 1437-1441. McNaught KS, Shashidharan P, Perl DP, Jenner P, Olanow CW. (2002b): Aggresome-related biogenesis of Lewy bodies. Eur J Neurosci 16: 2136-2148. Miller RJ, Wilson SM. (2003): Neurological disease: UPS stops delivering! Trends
Pharmacol Sci 24: 18-23. Norlund MA, Lee JM, Zainelli GM, Muma NA. (1999): Elevated transglutaminase-induced bonds in PHF tau in Alzheimer's disease. Brain Res 851: 154-163. Roepstorff P, Fohlman J. (1984) Proposal for a common nomenclature for sequence ions in mass spectra of peptides. Biomed Mass Spectrom 11: 601. Sárvári M, Deli L, Fésüs L, Kárpáti L, Muszbek L, Nemes Z. (2002a): Competitive ELISA assay for Nε(γ-glutamyl)lysine. Anal Biochem 311: 187-190. Sárvári M, Fésüs L, Nemes Z. (2002b): Transglutaminase-mediated cross-linking of neural proteins in Alzheimer's disease and other primary dementias. Drug Develop Res 56: 458-472. Selkoe DJ, Ihara Y, Salazar FJ. (1982): Alzheimer's disease: insolubility of partially purified paired helical filaments in sodium dodecyl sulfate and urea. Science 215: 1243-1245.
52
Seshadri S, Wolf PA, Beiser A, Au R, McNulty K, White R, D'Agostino RB. (1997): Lifetime risk of dementia and Alzheimer's disease. The impact of mortality on risk estimates in the Framingham Study. Neurology 49: 1498-1504. Terry RD, Masliah E, Hansen LA (1994). Structural basis of the cognitive alterations in Alzheimer Disease. In: Alzheimer Disease pp. 179-196. Eds.: RD. Terry, R. Katzman, KL. Bick. Raven Press, New York (ISBN 0-7817-0081-7) Vath JE, Biemann K. (1990): Microderivatization of peptides by placing a fixed positive charge at the N-terminus to modify high energy collision fragmentation. Int. J. Mass
Spectrom. Ion Processes 100: 287-299. Voges D, Zwickl P, Baumeister W. (1999): The 26S proteasome: a molecular machine designed for controlled proteolysis. Annu Rev Biochem 68: 1015-1068.
Nemes Zoltán Debreceni Egyetem, OEC Pszichiátriai Tanszék 4012 Debrecen, Nagyerdei krt. 98
[email protected]
53
AZ AKUT SZAK UTÁN A STROKE-KEZELÉS NEHÉZSÉGEI KRÓNIKUS BELOSZTÁLYON Dr. Halmos Béla
Összefoglalás A stroke 3. helyen áll a mortalitási statisztikában a WHO szerint. Magyarországon évente 30-40000 friss stroke elıfordulásával kell számolni. Ezek 30 %-a az akut szakban meghal, 30 %-a a késıbbiekben ápolásra szorul, a maradék 30-40 % válik csak rehabilitálhatóvá. Krónikus, utókezelı belgyógyászati osztályon állnak kezelés alatt a többnyire ápolás igényes, önellátásra képtelen, féloldali bénultak. Ezek a betegek alapbetegségük, kísérıbetegségük (polimorbiditás), rizikófaktoraik, szövıdmények miatt kezelést igényelnek az ápolás mellett. Azonban több hátráltató körülmény akadályozza a megfelelı szakmai és szociális ellátást, a betegek életminıségének javítását. A kor, a kommunikációt rontó tényezık, az ápolási eszközök és a gyógytorna lehetıségek hiánya, a stroke rizikófaktorainak, szövıdményeinek, kísérı betegségeinek, az alapbetegségnek a kezelése, az iatrogén tényezık, a krónikus finanszírozás elégtelen volta jelentenek gondot az ellátó osztályoknak. A szerzı osztálya adataival támasztja alá az elmondottakat.
Kulcsszavak: stroke, rizikófaktorok, szövıdmények, ápolás, költség
Problems of the treatment of stroke after the acute phase in chronic department. Summary Stroke is standing at the third place on the mortality list according to the WHO. 3040.000 new stroke cases occur every year in Hungary. 30 % of these people die during the acute phase, 30 % of the patients will need further care, and only 30-40 % of the stroke cases are suitable for rehabilitation. The patients of the chronic wards are mostly incapable of selfsupport and are hemiplegics. In addition to care they require treatment for their basic illness, polymorbidity, risk factors and complications. However, some impediments hinder the adequate professional and social supply and the improvement of quality of life. Age, communication hindering conditions, lack of instruments and physiotherapy, the treatment of stroke, risk factors, complications, accompanying illnesses, the treatment of basic illness, or iatrogenic conditions and chronic insufficient sponsoring cause trouble to the departments. The author supports his findings with data from his department. Key words: stroke, risk factors, complications, cure, costs
54
Bevezetés
A stroke világmérető egészségügyi és társadalmi gondot jelent. Az iparilag fejlett országokban a cerebrovaszkuláris betegségek a harmadik helyen állnak a mortalitásban. Magyarországon is ez a helyzet, azonban a stroke elıfordulása lényegesen magasabb, mint a nyugati országokban. A 80-as években volt hazánkban a mélypont, akkor 210 stroke fordult elı100 000 lakosra vetítve. Ez a helyzet az 1990-es évektıl lassú javulást mutatott, amikor 152, majd 138 stroke eset fordult elı 100000 lakosra számítva. Feltehetıleg ez a Nemzeti Stroke Programnak tudható be. A stroke kezelése igen nagy költségkihatással jár: az USA-ban, pl. 1992-ben 3,6 milliárd dollárt tett ki az aktív kezelés és a rehabilitáció. Vannak adatok, amelyek szerint ez a költség 7,36 milliárd dollárt jelentett. 1976-ban az USA-ban 414 000 ember szenvedett stroke-ot, ebbıl 10 ezrelék 65 év felettinek bizonyult. Tehát a stroke kezelése, rehabilitációja, össztársadalmi jelentısége mellett nagy anyagi ráfordítást jelent az USA-ban és más országokban is. Ez az Európai Unió tagállamaiban, az akut szakban évi 6-12 000 Euró, de a beteg haláláig ez a költség ötszörös is lehet. A cerebrovaszkuláris lézió leggyakoribb az idıs korúak között (60-80 év), férfi túlsúllyal. Magyarországon a stroke-ot szenvedettek jelentıs része belgyógyászati, jobb esetben neurológiai osztályon kerülnek felvételre és kezelésre, pedig külön stroke osztályon, illetve stroke részlegen a javulás és az életbemaradás esélye a terápiás és a diagnosztikus lehetıségek miatt nagyobb. Sajnos hazánkban az önálló stroke részlegek vagy stroke osztályok száma még nem kielégítı. Köztudott, hogy a stroke hozza létre a legsúlyosabb, legösszetettebb fogyatékosságot: az életminıség, az önálló életmód átmenetileg vagy véglegesen lehetetlenné válik; károsodnak a motoros funkciók (féloldali bénulás, izomerı csökkenés, bénult oldalon a szelektív mozgások csökkenése vagy kiesése, spasticitás alakul ki); beszédzavar, egyensúlyzavar, koordinációs zavar, észlelési és érzékelési zavar lép fel; csökkennek a kognitív funkciók, létrejöhet látászavar, un. neglekt szindróma, mentális regresszió, poszt-stroke depresszió, valamint az ürítési funkciók zavara is. A fentiek figyelembevételével osztályunkon kezelt, az akut szakon túljutott, stroke-ot szenvedett féloldali bénultak kezelésének, ápolásának problémáit, gondjait elemzem.
Módszerek, betegek
A stroke-ot szenvedett betegeink számát, kezelési idıt, korátlagot és az exitusok számát mutatjuk be: 55
- Összes betegszám
403/1 év
- Stroke-ok száma
128 (31,76 %) Isch.
87 %
Haemorrh.
13 %
- Átlagos kezelési idı
27,2 nap
- Korátlag
74,7 év (42-96)
- Nı: összes beteg
58,5 %-a
- Férfi : összes beteg
41,5 %-a
- Betegek
71,4 %-a 71 év feletti
- Exitusok száma: 68 (53,1 %);
összes exitus 33,4 %-a
I. Táblázat. A stroke-ot szenvedett betegek száma.
A stroke, mint alapbetegség által okozott elváltozások között a hemiparézis dominált az egyéb tünetek mellett. - Hemiparézis
90/128
70,3 %
- Afázia
29/128
2,6 % (jobb oldali hemiparézsisnél)
- Depresszió
:9/128
7,0
- Demencia
34/128
26,5%
II. Táblázat. Alapbetegségek
Betegeink között az irodalmi adatoknak megfelelıen a rizikófaktorok (hipertónia, pitvarfibrilláció, diabétesz, stb.) egymással keveredtek. (Faktorok egymással keveredtek!) - Hipertónia
:
74/128
57,8 % (zöm izolált szisztolés)
- ISZB, pitvarfibr.:
94/128
73,4 %
- Diabétesz mellitusz:
22/128
17,1 %
- Hiperlipidémia:
4/128
3,1 %
III. Táblázat. Rizikótényezık
A polimorbiditásnak megfelelıen számos betegség kísérte a stroke-os betegeket. Átlagosan egy-egy betegben 3-4 diagnózis állott fönn a stroke mellett: (Polimorbiditás) Összes stroke 57,8 %-a - kardioresp. insuff. - lezajlott AMI - veseelégtelenség 56
- Parkinson – szindróma - idült légzıszervi elváltozás - idült mozgásszervi elváltozás (oszteoporózis, artrózis) - atrófia cerebri et cerebelli - vaszkuláris demencia - átlagosan 1 betegben 3-4 betegség egy idıben!
IV. Táblázat. A leggyakoribb kísérı betegségek
A stroke kezelése kapcsán fellépett szövıdmények között a légzıszervi dominált, mely a leggyakoribb halálok is volt: - légzıszervi (pneumónia)
70/128
54,6 %
- immobil szindróma
30/128
23,4 %
- uroinfekció
26/128
20,3 %
- dekubitusz
26/128
20,3 %
- MVT
13/128
10,1 %
- tüdıembólia
14/128
10,9 %
- fract. fem (pertroch., collum)
13/128
10,1 %
-leggyakoribb halálok
V. Táblázat. Szövıdmények.
Az utókezelést hátráltatta, hogy az osztályokról még a heveny szakban, javulási tendenciát nem mutatva, gyakran moribund állapotban, kb. 3-8 nap múlva kerültek át a stroke-ot szenvedettek jelentıs számban. Az utókezelés helyett az esetek 50 %-ában akut terápiát kellett folytatni. A kezelést döntıen életfunkciók fenntartása; a kardiopulmonális egyensúly biztosítása; a rizikófaktorok és kísérı betegségek figyelemmel kisérése és kezelése; szövıdmények megelızése és terápiája; a szükséges ápolás biztosítása és javulás esetén fokozatos mobilizáció tették ki. Ha fennállott a rehabilitáció esélye, a beteg a mozgásszervi rehabilitációs osztályra került az akut – szubakut stádium után, a completed stroke kialakulásának idıszakában.
Megbeszélés A stroke kialakulásának legnagyobb esélye idıs korban van. A kor nem megváltoztatható rizikófaktor. Azt lehet mondani, hogy a stroke az idıs kor legfontosabb betegsége, 65 év felett elıfordulása ugrásszerően nı. Negatív tendenciaként értékelhetı, hogy 57
60 év alatt, közép, sıt fiatal korban is emelkedett a stroke-ok száma. A cerebrovaszkuláris betegség igen komoly és egyre súlyosabb egészségügyi, társadalmi, szociális gondot jelent világszerte és természetesen hazánkban is. Osztályunk anyagában is a betegek döntı hányada 70 év feletti volt. A kezelést hátráltató, súlyosbító tényezınek bizonyult a demencia amely - már figyelembe véve az elırehaladott életkort – a stroke kialakulása elıtt is fennállhat. A demencia jellemzı tünetei (memóriazavar, feledékenység, kognitív funkciók csökkenése, agresszivitás, éjszakai dezorientáció, stb.) nem hirtelen kezdıdnek és a kezdeti elváltozások lehetnek nem kórjelzık is. A stroke után sokkal gyakoribb, mint a stroke-ot nem szenvedett kontroll csoportban Ivan és munkatársai szerint (19,3 %, szemben a 11 %-al). Maga a cerebrovaszkuláris lézió megnöveli a demencia rizikóját szemben a kontrollokkal. A sorozatos, tünet nélküli lakunáris infarktusok - melyek különbözı embóliaforrások (kardiális, arteriális) szórásainak eredményei – állnak a lassan kialakuló vaszkuláris demencia hátterében. A demencia kialakulását évekkel megelızi a vérnyomás lassú csökkenése idısekben, mely hozzájárul a mentális leépüléshez. Stroke-ot szenvedett idıs betegeink között is jelentıs számú volt a demencia. Számuk nagyobb lett volna, ha tesztek (pl. MMS, Raven) felvételére a betegek alkalmasak lettek volna. A klinikai kép és a tünetek azonban a demencia diagnózisát alátámasztották. Ezek között dominált a vaszkuláris típus, primer nem került felszínre. A kommunikációt jelentısen zavaró, gátló probléma, ha a stroke-ot szenvedett betegnek a domináns félteke temporális – parietalis lebenye sérül és beszédzavar alakul ki. A kapcsolattartást sokszor nehezíti, sıt lehetetlenné is teheti, ha az afázia szenzoros. Ez önmagában ritkább, gyakrabban társul motoros komponenssel. Az egyedüli motoros afázia általában kommunikációképesség valamilyen fokát eléri. Hátráltató körülmény, ha az afázia mentális regresszióval, demenciával, depresszióval társul (9, 10, 12, 13, 16, 17). Betegeink között az irodalmi adatokkal közel egyezıen, 20-25 %-ban észleltünk különbözı típusú és súlyosságú afáziát. A poszt-stroke depresszió gyakori következménye a stroke-nak. Az idısek között egyébként is nem ritka a stroke-tól függetlenül. Az idıs korban az egyedüllét, frusztráció depressziót eredményezhet. Az USA-ban az öregek között 5 %-ban, az ápolási otthonok lakói között 15-20 %-ban mutatták ki a hangulati élet zavarait, mely viselkedési anomáliákban, inaktivitásban, környezet iránti közömbösségben nyilvánul meg. Stroke után kialakult depresszió az irodalmi adatok szerint akár 40-60 %-s is lehet. Összetéveszthetı a pszeudodemenciával. A demencia és a depresszió elkülönítése fontos, pl. a stroke-ot szenvedettek 58
rehabilitációja során, mert mindkettı inaktivitást okoz, és ez megnehezíti a rehabilitációt. Kimutatása tesztekkel (Hamilton-skála, Zung-skála) lehetséges. Nem rehabilitálható, de kezelést igénylı, ápolásra szoruló idıs betegeink között gyakran nem lehetett elkülöníteni – tesztek hiányában – hogy az inaktivitást depresszió, vagy demencia, esetleg mindkettı okozza. Kevés neuropszihológus dolgozik az egészségügyben, belgyógyászati osztályon pedig csak elvétve (kivéve a rehabilitációs osztályokat). Munkájukra ugyanakkor ezen betegeknél volna szükség, bár a diagnosztika és a kezelés igen nehéz. A kezelést és a javulást hátráltató tényezı lehet, ha a stroke-on átesett – döntıen idıs beteg – orálisan nem táplálható. A cerebrovaszkuláris lézió – fıként agytörzsi károsodás – következtében nyelészavar alakul ki. Táplálási nehézséget okozhat a nyelészavaron kívül a negativizmus, melynek hátterében gyakran az elesettség mellett demencia, depresszió áll. Tápanyagos infúzió, tápszonda, súlyos esetben PEG alkalmazása válik szükségessé az inanició, kahexia elkerülésére. Országos probléma valamennyi utókezelı osztályon, hogy nincs, vagy kevés a gyógytornász illetve mozgásterapeuta. Az itt fekvı, stroke-ot szenvedett idıs betegek immobilisek, hemiplégiásak. Pedig ebben az idıszakban nagy szükség van a gyógytorna különbözı formáira (passzív, aktív-vezetett), valamint légzıtornára, vénás tornára, forgatásra, felfekvéssel járó szövıdmények (kontraktúra, dekubitusz, hipoventilláció miatti légúti infekció,
alsó
végtagi
mélyvénás
trombózis,
következményes
tüdıembólia,
stb.)
megelızésére. Betegeinket csak ritkán lehetett gyógytornász bevonásával tornáztatni, mert az osztályon nincs státuszban gyógytornász. Szerencsés esetekben idınként sikerült igénybe venni
a
szomszédos
rehabilitációs
osztály
munkatársait.
Ennek
hiányában
az
ápolószemélyzet rehabilitációs szemlélettel igyekszik mobilizálni (forgatás, ültetés, végtagok átmozgatása, stb.) a stroke-on átesetteket. Elırehaladott korban nı a stroke elıfordulása, legnagyobb számban 65 év felettieknél figyelhetı meg. Az idıs korra jellemzı az akkomodációs készség csökkenése és a plimorbiditás. Az együtt, egy idıben fennálló idült betegségek mellett a hevenyen fellépett stroke életveszélyes állapotba sodorhatja az idıset. Az új helyzethez történı alkalmazkodás csökkenése a stroke-nál is észlelhetı, ennek jellemzı idıskori tünetegyüttese az un. Grumbach-szindróma azaz immobilizációs szindróma. Az akut történés után kialakuló pszichés és szomatikus tünetek (depresszió, demencia fokozódása; immobilitás miatti izomatrófia; kontraktúra; dekubitusz; inkontinencia; légúti infekció, fıként süllyedéses tüdıgyulladás, alsó végtagokban mélyvénás trombózis, tüdıembólia; miokardiális infarktus, stb.) egymásba kapcsolódó láncreakciót okozva, visszafordíthatatlanná válva, a beteg 59
halálához vezetnek. Beteganyagunkban az immobilizációs szindróma egyes elemei többször külön-külön elıfordultak, de nem volt ritka az együttes megjelenés, mely megfelelt Grumbach-szindrómának. A halál elıtti idıszakot gyakran étkezési negativizmus, inanició, testi leromlás jellemezte (2, 4, 7, 14, 21, 24). A polimorbiditás magában rejti a stroke-hoz vezetı rizikófaktorok számának növekedését. Ezek között kiemelkedı szerepet játszanak a hipertónia, diabétesz mellitusz, fıként a ritmuszavarral járó szívbetegségek és a hiperlipidémia. A fentiek befolyásolható faktorok, kezelésre javulhatnak. Vannak nem befolyásolható rizikótényezık is, az életkor (idıs korban nı a stroke-ok száma, mint errıl már volt említés); a nem, fıként a férfi nem. Az irodalmi adatok szerint a stroke – mind az iszkémiás, de inkább a vérzéses - legfontosabb rizikófaktora a magas vérnyomás. Idıs korban a hipertónia kezelése nem különbözik más korcsoportokétól, de vannak eltérı vonásai. Jellegzetes az izolált szisztolés hipertónia. Mind a vérnyomás emelkedése, mind csökkenése súlyos elváltozásokat okozhat: agyi infarktus, vérzéses stroke, illetve demencia. A magas vérnyomás kezelésében idıseknél fıként az USAban a diuretikumokat részesítik elınyben, de manapság inkább elterjedt az ACE-gátlókkal történı kezelés. Feldolgozott anyagunkban azonban az iszkémiás szívbetegség a pitvarfibrilláció volt a legtöbb, azután következett a magas vérnyomás. A cukorbetegség és a zsíranyagcsere zavar önmagukban kisebb jelentıségőek voltak, inkább a polimorbiditásban játszottak szerepet. Az utókezelést hátráltató tényezı volt – errıl kezdetben volt szó -, hogy a betegek jelentıs számban még a heveny szakban kerültek át az osztályokról. Így a kezelésben is az életfunkciók fenntartását, folyadék elektrolit egyensúly biztosítását, az agynyomás csökkentését, neuroprotektív szerek adását, szív-tüdıkeringés kezelését kellett végeznünk. Ennek ellenére stroke-ot szenvedett betegeink több, mint a fele (az összes halálesetek egyharmada) meghalt különbözı okok miatt (stroke progressziója, emollitiók, agyödéma fokozódása; kardiopulmonális elégtelenség, tüdıgyulladás, tüdıembólia, stb.) A legsúlyosabb és a legnagyobb gondot okozó, eredményes kezelést gátló problémának bizonyult a különbözı szövıdmények kivédése és terápiája. Az összes komplikáció eredıje az immobilitás és a csökkent ellenálló képesség volt. A tartós fekvés fıként süllyedéses pneumóniát okozott. Nem volt ritka az áthelyezı osztályról állandó katéterrel érkezı beteg. Osztályunkon mindkét nemben többször észleltünk vizeletretenciót, melyek szintén katéterezést igényeltek. Ez uroinfekciót hozott létre. Az inaktív végtagokban – fıként a térdekben, csípıkben, könyökökben, vállban, kézujjakban – kontraktúrák is kialakulhattak. A bénult alsó végtagban a sztázis, a vénás pumpa elmaradása miatt mélyvénás 60
trombózis jött létre az esetek 15-20 %-ában. Ebbıl kb. 10 %-ban tüdıembólia keletkezett, melyek általában halálosak voltak. A kezelésében antibiotikumokat, LMW Heparint kiemelten alkalmaztunk. Külön gondot okozott az immobilizációs tünetcsoportban a dekubituszok kialakulása, kezelése és megelızése. A világirodalomban a felfekvéseket nyomási fekélynek (pressure ulcer) nevezik. Kialakulásában négy faktor játszik szerepet: nyomás;
nyíró
erık;
dörzsölés;
nedvesség.
Leginkább
immobilizáció,
inaktivitás,
inkontinencia (ezek stroke-ot szenvedetteknél elıtérben állnak), alultápláltság, malignus folyamatok, fehérjevesztés, stb. következtében alakulhatnak ki.
Megfigyelések szerint
kórházban 70 %-ban az elsı 2 hétben keletkeznek. Bırpírtól a mélybe (fascia, izom, csont) terjedı stádiumai lehetnek. Leggyakoribb helyei a szakrum, trohanter-tájék, bokák, sarok, könyök, fül, stb. Minden dekubitusz elsıdleges oka a nyomásnak tartósan kitett bırfelületek károsodása. Erre utal Guttmann szellemes mondása, hogy mindent lehet tenni a dekubituszra, csak a beteg súlyát nem. A dekubitusz kezelés költséges, a prevenció hatékonyabb. A beteg forgatása, testhelyzetének folyamatos változtatása, tehermentesítés, pozicionáló eszközök alkalmazása megelızheti a kialakulását. Kezelésében bırápolás; az ürítés funkciók rendezése (az inkontinencia miatt a váladékok fenntartják, sıt súlyosbítják a nyomási fekélyt); helyi sebellátás; a fekély kimetszése; statikus és dinamikus antidekubitusz matracok és ágyak használata; a beteg mobilizálása; a folyadék-, és elektrolit egyensúly biztosítása a fı irányvonal. A krónikus, utókezelı, ápolási osztályok betegeinek jelentıs hányadában alakul ki dekubitusz. Megelızésük, kezelésük ezen fekvıbeteg intézmények egyik legfontosabb feladata, mert az immobilis betegek halálának legfontosabb okai a tüdıgyulladás és a dekubituszból eredı szepszis. Ehhez a problémakörhöz tartozik, hogy a krónikus utókezelı osztályokon csak ritkán állnak rendelkezésre az ápolás hatékony eszközei. A fentebb említettek mellett a mozgást elısegítı eszközök, pl. botok, járókeretek, ortézisek, kerekes székek hiányoznak, nem beszélve a mozgásterápeutákról. A kis létszámú, leterhelt ápolószemélyzet az ápolás, kezelés mellett a mozgásjavításra már nem képes. A fenti számos, hátráltató és súlyosbító körülményen kívül az un. iatrogén tényezık is akadályozzák a hatékony munkát. Sajnos az átadó osztályokról a betegek mintegy fele állandó katéterrel érkezik, mely uroinfekciót eredményez. Ha nincs kizáró ok a katéter eltávolítása után, inkontinencia – betét alkalmazása a célszerő. Ápolási hiányosságok miatt (beteg forgatása, pozicionálás, mobilizálás, légzı-, és vénás torna, stb. elmaradása) – melyeket gyakran tapasztalunk a betegek átvételekor – már dekubituszok, kontraktúrák, tüdıgyulladás, mélyvénás trombózis, stb. fennállását észleljük. 61
A fentiekbıl kiderül, hogy a stroke-ot szenvedett, nem rehabilitálható, többnyire idıs emberek kezelése és ápolása igen költséges, nagy anyagi ráfordítást igényel. A krónikus finanszírozási napi ápolási díj igen alultervezett, még megközelítıleg sem éri el a szükségeset, hotelszolgáltatásokra is elégtelen. Ennek következtében a krónikus, utókezelı osztályok az intézmények számára állandó ráfizetést jelentenek.
IRODALOM
Allman M. (1997): Pressure ulcer prevalence, incidence, risk factors and impact. Clin Geriatr
Med 13: 241. Bíró G, Halmos B, Kiss A. (1996): Immobilizációs syndroma. Appendix. 1. 2. 19-22. Chengxuan Q, Von Strausz E, Winblad B. et al. (2004): Decline in Blood Pressure Over Time and Risk of Dementia Stroke (August) 1810-2815. Császár T. (2003): Hosszas immobilizáció veszélyes szövıdményei idıs korban. Geriátria aktualitásai. pp. 68-75. Synergo Kft. Csiba L. (2004): A cerebrovascularis kórképek felosztása, diagnosisa, terápiája. Vascularis Medicina. pp. 157-166. Therápia kiadó. Dharmarajan T.S, Shamim A. (2003): The Growing Problem of Pressure Ulcers.
Orvostovábbképzı Szemle 9: 54-61. Dénes Z. (1996): Az immobilizációs szindróma. Orv Hetil 137-1739. Futrell N. (2004): Lacunar Infarction. Stroke (July) 1778-1779. Halmos B. (1993): Hemiplegiás betegek rehabilitációja I. Rehabilitáció 163-166. Halmos B. (1994): Hemiplegiás betegek rehabilitációja. II. Rehabilitáció 230.-36. Halmos B. (2003): Kommentár a „The Growing Problem of Pressure Ulcers” közleményhez.
Orvostovábbképzı Szemle (Szeptember) 62-63. Halmos B. (2003): A stroke-ról a rehabilitáció kapcsán. Geriátria aktualitásai. pp. 45-46. Synergo Kft. Halmos B. (2004): Hemiplegiás érbetegek rehabilitációja és gondozása. Vascularis Medicina. pp. 427-434. Therápia Kiadó. Homma S, Di Tullio M.R, Sacco R.L. et al. (2004): Age as a Determinant of Adverse Events in Medically Treated Cryptogenic Stroke Patients with Patent Foramen Ovale. Stroke (September) 2145-2149.
62
Ivan C.S, Seshardi S, Beiser A. et al. (2004): Dementia After Stroke. The Framingham Study.
Stroke (June) 126-68. Nagy Z. (1999): Post stroke depressio. 19-26, 303-05. Stroke kézikönyv. Springer Orvosi Kiadó Kft. Nagy Z. (1999): Post-stroke állapotok pszichológiai vonatkozásai, post-stroke depressio, vascularis dementia. pp. 104.-106. Storke kézikönyv. Springer Orvosi Kiadó Kft. Nagy Z, Magyar G, Óvárí Cs. és mtsai (2000): A Magyar Stroke Adatbank – epidemiológiai vizsgálat a hazai stroke-ellátás helyzetének felmérésére. Agyérbetegségek 6: 2-10. Norrving B. (2004): Lacunar Infartion. Stroke (July) 1779-1780. Ohwaki K, Yano E, Nagashima H. et al. (2004): Blood Pressure Management in Acute Intracerebral Hemorrhage. Relationship Between Elevated Blood Pressure an Hematoma Enlargement Stroke (June) 1364-1367. Cape R.D.T, Coe R.M, Rossman I. (1985): Fundamentals of Geriatric Medicine. Raven Press, New York. Szabó R. (1990): Geriátria, Idısgyógyászat. pp. 218-19. Medicina Kiadó. Szabó R.(1996): Geriátria. Idısgyógyászat. pp. 210-213, 222-223, 225-228. Agapé Kft, Szeged. Vértes L. (1999): Idıskorúak rehabilitációjának sajátos szempontjai. Orvosi Rehabilitáció. pp. 329-31. Medicina Kiadó. Walters M, Muir S, Shah I. et al. (2004): Effect of Perindopril on Cerebral Vasomotor Reactivity in Patients With Lacunar Infarction. Stroke (August) 1899-1902. Woo D, Haverbusch M, Sekar P. et al. (2004): Effect of Untreated Hypertension on Hemorrhagic. Stroke (July) 1703-1708.
Dr. Halmos Béla Heves Megyei Önkormányzat Markhot Ferenc Kórház RI, Eger Krónikus Belgyógyászati Osztály Levelezési cím: 3301 Eger, Pf. 15,
[email protected]
63
AZ IDİSELLÁTÁS LEHETİSÉGEI MA MAGYARORSZÁGON ÉS TÁVLATI ELKÉPZELÉSEK Csernáthné Kárándi Erzsébet
Összefoglalás Az idısekrıl való gondoskodás össztársadalmi feladat. Részt vesz benne a család, a civil szféra, az egészségügyi, a szociális ellátó rendszer, a közigazgatás, a törvényalkotás egyaránt. Ennek okán szükséges kialakítani a rendszerben résztvevık között egy szakmai
párbeszédet, természetesen együttmőködve az idıs generáció érdekeit képviselı, védı szervezetekkel. Segítség címszó alatt nem dönthetünk nélkülük. Egy út a járható, ahol kézen fogva megyünk velük. Az igényeket, a szükségleteket, a szolgáltatást igénybevevınek kell meghatároznia. Az ellátást nyújtó rendszer feladata pedig a sokszínőség, az emberhez méltó minıség, és az azonnali segítségnyújtás biztosításának megoldása.
Possibilities of elderly care and future perspectives in Hungary Summary The care for the elderly is the task of the whole society. Families, the civil sphere, medical and social institutions, public administration and legislation take part in this task. It is therefore necessary to form a professional discussion between the participants, naturally in cooperation with organizations, standing for the interests of the aged generation. In the name of help no one can decide without involving the elderly. There is only one way: walking along with them hand in hand. Demands and necessities should be determined by the people who use the services. The task of the care providing system is to secure prompt helping systems, and to provide a quality that is colorful and dignitary to people.
Az idısellátásról való gondolkodásban fontosnak tartom felidézni néhány, az öregedéshez kapcsolódó demográfiai mutatót:
Népességszám adatok (I. sz. Táblázat).
64
I.sz. Táblázat A lakosságszám alakulása Magyarországon Évszám
Lakosságszám/millió
1870
5
1910
7,6
1941
9,3
1949
9,2
1980
10,7
A demográfiai adatok alapján, Magyarországon 1980-ig egy növekvı népességszám látható,
majd 1981-ben egy fordulópont következett be, amikor is a halálozások száma magasabb lett a születések számánál. A 2020-ra elıre jelzett népességszám 9, 5 millió, mely egy csökkenı tendenciát mutat (Vukovich, 1999). Fontos szólnunk a kettıs öregedésrıl, melyet két összetevı alkot:
A születéskor várható élettartam növekedése (nı 76,5 év, férfi 68,2 év). A megemelkedett életkornak többek között oka a penicillin felfedezése és az antibiotikus gyógyítás következtében a fertızı betegségek visszaszorítása, a táplálkozás minıségének javulása.
A születések számának csökkenése. Ezt a folyamatot több ok is magyarázza. Ezek közül az egyik legfontosabb az elsı gyermek születési idejének kitolódása, mely régen 18 év volt, ma pedig 25 év. Fontos mutató még a gyermekek és az idıskorúak aránya mely hazánkban, 1997-ben a népességen belül a gyerekek körében 17 %, 60 év fölött pedig 20 % volt.
Az öregedési index megmutatja, hogy 100 gyermekre hány idıs ember jut, mely 2008-ban 107,6 % - os. Hazánkban, a mortalitás 2007-ben 13,2 ezrelék. A felsorolt adatok és a várható elırejelzések szerint a magyar nép ELÖREGEDİ NEMZET-té vált. Ennek következtében megnıtt a szerepe az öregedés és az öregkor élet-és kórtanával foglalkozó tudománynak, a GERONTOLÓGIÁ-nak, valamint a megelızı, gyógyító, rehabilitáló idıs orvoslásnak, a GERIÁTRIA-nak. A tudományos eredményeknek az idısek gondoskodását kell szolgálnia, hiszen célját csak így éri el. Az öregedés folyamatának vizsgálata során nem szabad megfeledkeznünk arról a törvényszerőségrıl sem, hogy az öregedés alól nincs kivétel, minden élı egyedet érint.
65
Ezen kívül el kell fogadnunk azt a tényt, hogy a legkedvezıbb életkörülmények mellett is bekövetkezik. Fontosnak tartom szólni az öregedés társadalomra gyakorolt hatásáról, befolyásáról. Az idısek abszolút számának növekedése következtében a társadalmon belül nı az inaktívak száma, és csökken az aktív, keresı népesség száma. Hazánkban ma 218 inaktív idıs emberre 100 aktív ember jut. Ezek mindannyiunk számára figyelemfelkeltı adatok. Az öregedés társadalomra gyakorolt hatása kapcsán változik a népesség
fogyasztásának szerkezete is. Aktív korban az emberek többet költenek élelmezésre, ruházatra, lakásra, szórakozásra, kultúrára, közlekedésre, sportra, táv-és hírközlésre, oktatásra. Kevesebbet egészségügyi és szociális ellátásra. Ezzel szemben idıs korban, az elızıekben felsorolt fogyasztási szokások megváltoznak. Mennyiségi csökkenés és minıségi változás következik be. Ami feltőnı, hogy igen erıteljesen emelkedik az egészségügyi és szociális szolgáltatások fogyasztása, valamint megjelenik a speciális lakások iránti szükséglet. Mindez nagyon fontos információ az egészségügyben és a szociális szférában dolgozó szakemberek, valamint a jogalkotók számára. Az elöregedés folyamatának növekedésével a jelenleginél is nagyobb igénybevételre kell számítanunk. Az elızıekben felsorolt tények után fel kell tennünk magunkban a kérdést, hogy felkészültünk-e a szükségleteknek megfelelı válaszadásra úgy az ellátás formájában, mint idıben? A továbbiakban vázlatosan bemutatom az ellátási lehetıségeket a rászoruló idıs emberek számára a szociális ellátásban. A jelenleg érvényben lévı szabályozók tükrében ma az alábbi szociális támogatások találhatók:
Szociális ellátások: Ezen belül a pénzbeli ellátások keretében lehetıség van igénybe venni idıskorúak járadékát, rendszeres szociális segélyt, lakásfenntartási támogatást, ápolási díjat, átmeneti segélyt, temetési segélyt.
A természetben nyújtott szociális ellátások keretében megtalálható szolgáltatások: lakásfenntartási támogatás, átmeneti segély, temetési segély, köztemetés, közgyógyellátás, egészségügyi szolgáltatásra való jogosultság.
A szociális szolgáltatások körén belül az alapellátások közül az étkeztetést, a házi segítségnyújtást, a családsegítést vehetik igénybe.
A szakosított ellátási formában az ápolást-gondozást nyújtó intézmények köre: idısek otthona, fogyatékos személyek otthona, pszichiátriai betegek otthona, szenvedélybetegek otthona, hajléktalanok otthona.
Nappali ellátást nyújtó intézmények közül az idısek klubja és a nappali melegedı. 66
Átmeneti elhelyezést nyújtó intézmény: idıskorúak gondozóháza, hajléktalan személyek éjjeli menedékhelye és átmeneti szállása.
Mindenképpen meg kell említenünk a szociális ellátások igénybevételének módját. Az elızıekben vázoltam az idıs ember számára biztosított ellátási formákat. Az igénybevétel módja az ellátási formától függ, ezért nem kívánom mindegyiket részletesen leírni. Amit fontosnak tartok az a szociális törvényben megfogalmazott SZOCIÁLIS RÁSZORULTSÁG elve, melyet a törvényben meghatározott szociális szolgáltatások esetében szükséges vizsgálni. A szociális törvény legutóbbi változása a házi gondozás és az idıskorúak bentlakásos elhelyezése terén bevezette a gondozási szükséglet vizsgálatát. Ennek értelmében (az ORSZI által megállapított) a napi 4 órás ápolási-gondozási szükséglettel bíró személyek helyezhetık el idısek otthonában. Túlsúlyba került az egészségi állapot jelentısége, csak szociális rászorultság okán nem tud bekerülni idıs ember az idısek otthonába.
Rendkívül fontos tényezı az igénybevétel során az ÖNKÉNTESSÉG, ami azt jelenti, hogy az ellátás az idıs ember önálló döntése alapján, saját kérésére történjen. Ez a tétel azonban csorbul az ORSZI gondozási szükségletet vizsgáló munkája során. Az idıs ember döntését egy szakmai szerv vizsgálja felül, és adott esetben elutasíthatja.
Az eddigiekben vázolt szakmai munka feltétele a kellı felkészültséggel bíró és
megfelelı létszámban meglévı szakdolgozói gárda. A szociális terület számára a szakmai rendelet mindkettıt meghatározza (II. sz. Táblázat).
Ma már elmondhatjuk, hogy a
szakemberek képesítése az intézmények nagy részében megfelel az elıírásoknak. Egészségügyi fıiskolai és szociális diplomával bíró munkatársak dolgoznak a szociális intézményekben.
Rendkívül örvendetes tény, és a társadalom pozitív hozzáállását mutatja, hogy az idısellátásban megjelentek a civil kezdeményezések, újítások és modellkísérletek.
67
II. sz. Táblázat 100 férıhelyes Idısek Otthona szakdolgozói létszáma Munkakör Intézményvezetı
létszám 1
Orvos 100 férıhely alatt
Heti 4 óra 1
Intézményvezetı ápoló 100 férıhely felett
Ápoló, szociális gondozó 100 férıhelyre
24
Diétás nıvér 200 férıhelyig
Heti 4 óra Heti 4 óra 1
Mozgásterapeuta 100 férıhelyig Szociális, mentálhigiénés munkatárs 50 férıhelyenként
Foglalkoztatás szervezı 100 férıhelyenként
1
Szociális és mentálhigiénés csoportvezetı
1
Szakképesítés Szakirányú szakképzettség: felsıfokú szociális alapvégzettség, orvos, pszichológus, Felsıfokú egészségügyi vagy pedagógus végzettség mellett szociális menedzseri, szociális igazgatási szakirányú végzettség, gyógypedagógus, pszicho pedagógus. Szakirányú szakképzettség hiányában: pedagógus, jogász, felsıfokú egészségügyi végzettség. Belgyógyász szakorvos, ideg-elme szakorvos, általános orvos Diplomás ápoló, intézetvezetı, pszichiátriai ápoló, szociális szervezı Egészségügyi szakképesítés mellett: szociális munkás, szociális szervezı, szociális gondozó és szervezı, vezetıi, szervezıi végzettség Ápolói végzettség, ápolási asszisztens szociális gondozó és ápoló, ÖNO, és Házi szociális gondozó Dietetikus, élelmezésvezetı Gyógytornász, konduktor, gyógymasszır, fizikoterápiás asszisztens Felsıfokú szociális alapvégzettség, pszichológus, pszicho pedagógus, teológus, pedagógus vagy felsıfokú egészségügyi szakképesítés mentálhigiénés szakirányú végzettséggel Szociális munkás, szociális szervezı, szociálpedagógus, népmővelı szociális gondozó és szervezı, szociális asszisztens, gyógyfoglalkoztató asszisztens Ugyan az, mint a szociális mentálhigiénés munkatársnál
Ilyenek például: A jelzırendszeres házi gondozás mely modellkísérletként indult, de az igen jó tapasztalatok eredményeképpen a 2003. évi IV. törvény az egyes szociális tárgyú törvények módosításáról már lehetıvé tette a házi gondozás kiegészítı szolgáltatásaként való mőködtetését. A 2007. évi CXXI törvény a szociális törvény módosításáról tartalmazza: „Jelzırendszeres házi segítségnyújtást, a házi segítségnyújtást végzı szociális szolgáltató,
68
illetve intézmény biztosíthat” 2009. 01. 01-tıl.
Örvendetes eredmény, hogy egy civil
kezdeményezést a szakmai törvény szentesített, jóváhagyott. A kapuprogramban önkéntes segítık vesznek részt az idısgondozásban. Az önkéntes munka végzése a fejlett országokban több száz éves múltra tekint vissza. Magyarországon újszerő dolognak számít, és bevezetéséhez szemléletváltásra van szükség. Megalakult országosan egy, az önkéntes munka szervezésével foglalkozó szakmai munkacsoport. Fontosnak
tartom
az
önkéntesség
kialakítását,
fejlesztését
országunkban,
hiszen
létjogosultságát, a segítıszolgálat mőködését, demográfiai adatok is alátámasztják. Az idısödı társadalomban szükséges a prevenció, a jó életminıség és az egészség megtartása mely egy megújult szolgáltatási rendszer keretében biztosítható.
Home care (otthon gondozás) szolgáltatások, amelynek a lényege, hogy az egészségügyi és a szociális alapellátás közös program alapján együttmőködik. Ez a forma jelenleg kísérleti szinten található a rendszerben. Civil kezdeményezés az Idısek a még idısebbekért mozgalom, melynek célja a korosztály aktivitásának megtartása, és az aktív, hasznos tevékenység biztosítása.
Lifelong learning (élethosszig tartó tanulás) – az élethosszig tartó tanulás az idısek aktivizálásának új formája. A szellemi tréning megtartása legalább olyan fontos tényezı, mint a test egészségi állapotának karbantartása. Szintén civil kezdeményezés a Program a generációk közötti kapcsolatok
támogatására, ami egy kölcsönös segítı támogatást jelent. Vagyis nem csupán a fiatalok segítik az arra rászoruló idıseket, hanem a nyugdíjas generáció is bekapcsolódik az aktív korosztály feladataiba. Pl.: gyermekfelügyelet, fızés, programok szervezése, lebonyolítása stb.
Stratégiai irányok, a jövı útja az idısgondozásban. Szükségletekre épülı ellátás megvalósítása. Fontosnak tartom az ehhez igazodó egészségügyi és szociális rendszer kiépítését, a minıségi ellátás megoldását, a hozzáférés biztosítását a szükséglet megjelenésekor, a szolgáltatások átjárhatóságának biztosítását szükséglet változás esetén. Ezen igények megvalósítását biztosíthatják az integrált szervezeti formák, mely lehet horizontális, vagyis egy intézményen belül különbözı ellátás biztosítása. Lehet vertikális, amely egymásra épülı ellátási szinteket jelent. A szakmai rendelet megnyitotta kapuit e feltételek megvalósítására. Az integrált ellátási forma képes lenne biztosítani a szolgáltatások átjárhatóságát szükségletváltozás esetén várakozási idı nélkül.
69
A szakmának tudomásul kell vennie az uniós elvárásoknak való megfelelısség szükségességét. Nem lehet célunk és feladatunk más ország mintájának lemásolása.
A
magyar szükségletek unió-s színvonalú biztosítását kell megoldanunk. A fejlıdés egyik legfontosabb eleme a geriátriai szakemberek képzése. Indokoltnak tartanám geriátriai szakorvosi hálózat mőködését a gyermekgyógyászatéhoz hasonló módon. Sokak számára utópisztikusnak tőnik de, a demográfiai és morbiditási mutatók igazolják szükségességét. Fontos a már elindult geriátriai szakápolók képzésének folytatása.
A szolgáltatás igénybevételének lehetısége a szükséglet megjelenésekor. Az egészségügyben természetes állapot hogy a beteg az elsı tünet megjelenésekor szakemberhez fordul, és azonnal segítséget kap (vizsgálat, kezelés, stb.). Ezzel szemben a szociális területen ma az ellátási igény jelentkezésekor csak a nyilvántartásba vételre (vizsgálat) van lehetıség, a szolgáltatás biztosítására (kezelés) sokszor hónapokat vagy akár éveket is várni kell. Morbid példa de igaz, hogy elıfordulnak esetek: mire az igénylı az ellátásban sorra kerülne, eltávozik közülünk.
Demens részlegek kialakítása a bentlakásos idısek otthonaiban. Az idısek körében egyre gyakoribb a demecia valamilyen formájával bíró ember, ennek következtében szükséges a speciális ellátás megvalósítása. Az 1993. évi III. törvény a szociális igazgatásról és a szociális ellátásokról 68.§ 4. bekezdés meghatározza a demens betegek intézményi ellátását: „.az idısek otthonán belül külön gondozási egységben vagy csoportban kell ellátni azt a személyt, akinél a külön jogszabályban meghatározott szerv a demencia körébe tartozó középsúlyos vagy súlyos kórképet állapít meg.”
Hospice ellátás erısítése az egészségügyben és az idısek otthonaiban. Az intézményekben az ápolási-gondozási munka során rendszeresen találkozunk gyógyíthatatlan betegségben szenvedı kliensekkel. Ennek következtében a szociális intézményekben is folyik palliatív ellátás, mely a terminális állapotban lévı daganatos megbetegedésben szenvedı betegek végsı stádiumában történı ellátása. A betegek fájdalmainak és egyéb kínzó tüneteinek megszüntetése, csökkentése, a betegek életminıségének megtartása, javítása, a gyászolók támogatása mindennapi feladataink, közé tartozik. (Hegedős, 2002). A szakdolgozók kötelezı továbbképzésének része a hospice szemlélet továbbadása. Cél, hogy a szemlélet elsajátításával ne csak a daganatos megbetegedés esetén biztosítsák az intézmények a thanatológia elveit, hanem minden eltávozás esetén „a legjobb életminıség megırzése a halálig”.
Prevenció. Ezen belül két fontos tényezıt emelnék ki. Az egyik az egészséges életmód folytatása a másik pedig felkészülés az öregedésre. Szükségesnek látom idıben felkészíteni az 70
egyént az öregedéssel járó átformálódás vállalására. Nagyon fontos, hogy az öregedés folyamatában minden ember találja meg a neki megfelelı utat, kialakuljon a saját elképzelése jövıjérıl. Az öregedére való felkészülésnek már az aktív életszakaszban el kell kezdıdnie. Természetesen mindenkinek önmagában kell eldöntenie, hogy miként tekint az öregségre, miképpen alakítsa életének hátralévı részét. Többféle kép lebeghet elıttünk arról milyen, legyen az öregségünk, de minden embernek egyedül kell megtalálnia a neki megfelelı utat. Bármiképpen is vélekedjenek mások, a lényeg az, hogy az embernek kialakuljon a saját elképzelése, mégpedig ne az utolsó pillanatban. Az öregedés jeleinek megjelenése sok ember életében krízist okoz. Ezek az emberek görcsösen ragaszkodnak a megszokotthoz. Megpróbálják elhárítani maguktól a természet követelését. Vannak, akik vállalják az átformálódást és keresik az átállás, a változás lehetıségét. İk felkészültek az öregségre (Kovács, 1976).
Az öregedéssel kapcsolatos minden félelmem ellenére, ıszinte szakmai hittel adom tovább Seneca gondolatát: „öleljük az öregséget szívünkre és szeressük Tele van gyönyörőséggel, ha élni tudunk vele”
IRODALOM Hegedős (2002): A palliatív ellátás alapjai. Semmelweis Egyetem, Budapest Kovács F. (1976): Egészséges élet – derős öregség. Medicina Kiadó, Budapest. Vukovich Gy. (1999): A magyar népesség 2000 után. Ezredforduló 1: 22-24.
Csernáthné Kárándi Erzsébet Fazekas Gábor Idısek Otthona 4220 Hajdúböszörmény, Dorogi u. 91. E-mail:
[email protected]
71
BEMUTATKOZIK A DÉL-BORSODI EGÉSZSÉGÜGYI ÉS SZOCIÁLIS KLASZTER Dr. Szalkai Iván
Összefoglalás Az egészségügyi és szociális ellátás problémáinak átfogó rendezése érdekében helyi kezdeményezésre jött létre a Dél-Borsodi Egészségügyi és Szociális Klaszter. A klaszter lényegi elemei a menedzser szervezet és a munkacsoportok, amelyek tervezik és irányítják a tevékenységet. Az elsı projektek a Miskolcon megvalósuló népegészségügyi projekt, amely kibıvített szőrıvizsgálatból, egészségházból és rekreációs módszerekbıl áll. Az idısellátási projektben az 50 év feletti lakosság sajátosságaira lett adaptálva a népegészségügyi projekt rendszere. A projekt a jelen tudományos eredményei mellett támaszkodik a keleti komplementer medicina, egészségfilozófia eredményeire is, jelentıs mértékben bevonva azt az életmód-terápiás módszerek közé. Kulcsszavak: klaszter, népegészségügy, idıskori prevenció, szőrıvizsgálat, innováció
South-Borsod Health and Social Cluster Summary The South-Borsod Health and Social Cluster has been created by a local initiative in order to extensively handle the problems of health and social care. The main bodies of the cluster are the manager organization and the workgroups, which plan and control the activities. The first project was the public health project in Miskolc, which consists of extended screening examinations, health center and recreation methods. In elderly care, the system of the public health project was adapted to the characteristics of people over 50. The project relies on today’s scientific achievements as well as the results of eastern complementary medicine and health philosophy, significantly incorporating it into the lifestyle therapy methods.
Az együttmőködés lehetıségének elemzése, az egyre szigorodó finanszírozási és jogi környezet 2006-ban arra vezetett néhány egészségügyi intézmény vezetıt, hogy a helyi lehetıségeket és adottságokat mérlegelve, törekedjenek az együttmőködésük javítására. A rendszerben élı, de rendszerszemléletben gondolkodó szakemberek számára világos volt,
72
hogy az egészségügyi intézmények gazdasági gondjai a falakon belıl nem oldhatók meg, kimerültek a takarékossági források, a finanszírozási és strukturális jogszabályok egymásnak ellentmondanak. A TVK (teljesítmény volumen korlát) bevezetése gyakorlatilag megkötötte az intézmények kezét, sem növelni, sem csökkenteni nem lehet a teljesítményt, az intézményi struktúra átalakítása pedig egyértelmően bevételcsökkenéshez vezet. A megoldást az intézményközi együttmőködésben, a feladatok újrafogalmazásában kell keresni. Milyen együttmőködési formát lehet találni? Olyan megoldást kellett keresni, amely nem
csökkenti
az
egyes
intézmények,
szereplık
autonómiáját,
nincsenek
jogi
következményei, mégis célravezetı. Erre egyetlen példát lehetett a világban találni: az Innsbrucki Gesundheit Klasztert. A klaszter, mint szervezeti forma a 80-as években indult el, a közgazdaságtanban jelentıs irodalma van. Két fı típusát különítik el, az egyik az azonos területen szervezıdı kapcsolat, a másik pedig a területi elv nélkül, fıleg szakmai alapon létrejövı együttmőködés. Az együttmőködésünk megteremtése során azokat a körülményeket és feltételek kellett definiálnunk, amelyek mentén a szervezıdés elindulhat. Az egyik meghatározó tényezı az alapító tagok összetétele volt. Ezek: Miskolc Városa Diósgyıri és Semmelweis Kórházai, a Tiszaújvárosi és a Mezıkövesdi Szakrendelık, a Miskolci Vállalkozó Háziorvosi Rendszert Mőködtetı Egyesülés. Ezzel gyakorlatilag az alapellátástól a járó- és fekvıbeteg szakellátásig minden szint képviseltette magát. Kezdetektıl fontosnak tartottuk az oktatás és innováció jelenlétét, ezért az alapítók sorába felkértük a Miskolci Egyetemet, valamint a Bay Zoltán Közalapítvány, Bay Logi Intézetét. Jelenleg a klaszter az intenzív fejlesztés következtében 20 taggal rendelkezik, amelyek között egyetemek, szociális szféra intézetei, komplementer gyógyászati intézmények egyaránt megtalálhatóak.
A klaszter célja, feladatai A klaszter céljaként a résztvevık szakmai tevékenységének javítása, gazdasági eredményeinek optimalizálása lett megjelölve, de ehhez azonban számtalan részfeladat megoldása szükséges. Alapvetı megállapodás, hogy mindazon területekkel foglalkozunk, amelyek az emberhez, annak egészségügyi – szociális oldalához kötıdnek. Hogy egy egységes rendszer legyen, beépítjük az oktatási és határterületi kutatási feladatokat is. Ezzel minden klasztertag számára területet biztosítunk az együttmőködésen belıl. Ez a területbiztosítás a garancia arra, hogy a klaszter tagjai – bármennyire kötelezettség nélküli is ez a szervezıdés – komolyan veszik az együttmőködési feladatokat. 73
Munkacsoportok A szerteágazó feladatok és tagok miatt munkacsoportokat (szakbizottságok) hoztunk létre. Ezek: alapellátási munkacsoport szociális munkacsoport oktatási munkacsoport innovációs munkacsoport
1. Alapellátási munkacsoport: A munkacsoport feladata az egészségügyi alapellátás átszervezése. 1994 óta, amióta a körzeti orvosokból vállalkozók és háziorvosok lettek, lényegében az egészségügyi alapellátás szervezésében változás nem történt. A struktúra körülöttük folyamatosan változik (vergıdik), de az alapellátás ebbıl nem érzékelt semmit. A munkacsoport ezért – kihasználva a pályázati és egyéb befektetési lehetıségeket – kidolgozta a klaszter népegészségügyi projektjét Miskolc városára, amely egyik eleme az „Egészségház” projekt, amely megvalósulását irányítja. Az egészségház lényege, hogy egy helyen biztosítja a betegek számára a prevenciós, ellátási, gondozási tevékenységet, bevonva ebbe a szociális és komplementer ágazatot egyaránt. Ezek az elképzelések eddig szakmapolitikai elgondolások szerint kistérségekre irányultak, nagyvárosok ebben nem játszanak szerepet. A klaszter azonban nagyvárosi modellt dolgozott ki, figyelembe véve a szolgáltatások biztosításának méretgazdaságosságát is. Az elsı megvalósuló és mőködı Egészségház már sok fejlesztési lehetıséget és szükségletet vetett fel, amellyel a háziorvos tevékenységét gyakorlatilag magasabb szintre tudjuk emelni, a betegek számára olyan szolgáltatási struktúrát építve ki, amely középpontjában a háziorvos áll, s számtalan határterületi információ birtokában képes a betegérıl döntést hozni. Új elemek a szolgáltatásban: a családsegítı, a szociális diszpécser központ, a területi szociális gondozó központ, az otthonápolási szolgálat de facto megjelent a háziorvosi rendelıben. Azok a szociális, munkaügyi, életviteli problémák, amelyekkel eddig az orvos azok medikalizálódott formájában találkozott, mostantól helyben, a két terület együttmőködése következtében konzultációra, s a megoldási lehetıség gazdájához kerülnek. Ebben a tevékenységi körben korábban kialakított speciális elem a szociális-egészségügyi diszpécser központ, amely feladata az egyén életviteli problémáinak kibogozása, az egyén (család) életében meglévı, negatív hatású összefüggések elemzése, (családterápia?), megoldási javaslatok megtétele.
74
A lakosság 60%-a panaszaival egy vagy több alkalommal felkeresett már természetgyógyászt. A természetgyógyászati (komplementer gyógyászati) logika eltérése a hagyományos orvosi megközelítéstıl, az ellátók között kommunikáció hiánya, néhány természetgyógyász „bátorsága” oda vezetett, hogy jelentıs ellentétek feszülnek nem egy esetben a két terület képviselıi között. Tekintettel a betegek érdeklıdésére, a két terület egymást kiegészítı hatásaira, célszerőnek látszik, hogy megfelelı – általunk meghatározott elvek és szabályok mentén - természetgyógyász, vagy komplementer orvos dolgozzon ezekben a központokban. Jelenleg masszır, reflexológus, fitoterapeuta szakemberek, biorezonanciás eszközök telepítésén dolgozunk. Alapkövetelmény a dokumentáció (saját szaknyelven), a betegkövetés, a diagnózis egyeztetése a háziorvossal.
2. Szociális munkacsoport A
szociális
ellátás
problémái
hasonlóak
az
egészségügyéhez,
finanszírozási
és
rendszermőködési gondok egyaránt vannak. A szociális ellátó rendszer (segélyezési kérdésekkel nem foglalkozunk) az egyén, vagy hozzátartozója kezdeményezésére vehetı igénybe, ellentétben az egészségügyi rendszerrel. A két - sok esetben ugyanazzal az egyénnel foglalkozó - rendszer nem kommunikál egymással. Intézeti szinten sok a párhuzamosság. Az egészségügyi ellátó rendszer fejleszti a krónikus ágyait, ahol majdnem kétszer akkora költségen (állami támogatáson számolva) látja el a „beteget”, mint a szociális rendszer a maga intézeteiben. A két intézmény között minimális a kapcsolat. A munkacsoport a következı célok megvalósításán dolgozik: az átmeneti szociális elhelyezés feladatkörének átdolgozása, hogy ott elhelyezhetı legyen az inkább szociális, mint egészségügyi okból kórházban fekvı, azzal a feltétellel, hogy otthonába visszairányítható legyen. Képzési programok szervezésével az alapellátás, a laikus ellátás színvonalának növelését tőztük ki célul. A munkacsoport jelentıs tevékenységet végez az egészségház projekt szociális oldalának a kidolgozásában.
3. Oktatási munkacsoport A klaszter tagjai mintegy félmillió ember ellátásáért felelnek (a területi szétszórtság miatt a pontos szám nem meghatározható). Az ellátási feladatok szervezése során több olyan képzés iránti igény is felmerül, amely jelenleg nem áll rendelkezésre. A klaszterhez kapcsolódott oktatási intézmények révén ennek a feladatnak is eleget tudunk tenni. Ilyen felmerült képzési szükséglet például a szőrési menedzser, szakember képzése, hogy a terhet az orvosok válláról levegyük, s a szőrési feladatokat kiterjesztett tartalommal és mennyiségben képesek legyünk végezni. Jövı évben tervezzük bevezetni a gyógyélelmezı képzést, áthidalva ezzel a dietetika 75
és a komplementer gyógyászat azonos területe közötti hézagot (a megvonó és szupportív diétetikai szemlélet összevonása). Az oktatás területének egy sajátos szegmense az indiai gyógyászat oktatásának megszervezése (a Magyar Ayurveda Gyógyászati Alapítvány a klaszter tagja). A képzés két egyetemen és egy fıiskolán indul, de több érdeklıdı is van. A klaszter ezen a területen egy oktató, módszertant kialakító szerepet vállalt fel a tagjai révén.
4. Innovációs munkacsoport Az innováció fogalmát két területre alkalmazzuk. Az egyik a menedzsment innováció, amikor új vezetési-szervezési módszereket, megközelítéseket dolgozunk ki (ebbıl több is fellelhetı az elızıekben), a másik a hagyományos termékinnováció, amikor az egészségügy határterületein mőködı tagjaink segítségével (Bay Logi Alapítvány, Bay Nano Intézet, Nyíregyházi Agrárkutató Intézet, Wasile Goldis Western University Arad, stb.) azokkal az – elsısorban több szakterületet összekötı, határterületi – kérdésekkel, témákkal foglalkozunk, amelyekbıl K+F projektek hozhatók létre. Az innovációs munkacsoport természetesen elemez minden olyan kérdést, amely a munkacsoport elé kerül.
A klaszter vezetése A klaszter, mint laza konzorcium a feladatai betöltésére alkalmatlan szervezet lenne. Ezért a klaszter konzorcium létrehozott egy menedzser szervezetet, amely függ a klaszter elnökségtıl, s annak felhatalmazása alapján irányítja a klaszter munkacsoportjai tevékenységét. A legfıbb vezetı a klaszter elnöke, aki vezeti az elnökséget. Az elnökség tagjai a munkacsoportok választott vezetıi. A menedzser szervezet („MITIME” Dél-Borsodi Egészségügyi és Szociális Klaszter non profit Kft.) feladata a klaszter adminisztratív vezetése, a menedzsment feladatok végrehajtása, pénzügyi gazdálkodás folytatása, pályázatok készítése, kapcsolatok tartása és szervezése, rendezvények szervezése, marketing tervezése és kivitelezése. Taggyőlés évente kerül megrendezésre, az elnökség kéthavonta ülésezik. A szervezeti struktúrából látható, hogy a tényleges tevékenység a munkacsoportok és a menedzser szervezet kapcsolatrendszerében valósul meg. Tagok felvétele a menedzsment szervezet szervezésében, de az elnökség döntése alapján történik.
Kiemelt projektjeink Jelenleg két projekt fut, s kettı van elıkészítés alatt. Ezek: 76
1. Népegészségügyi projekt Miskolc városában A projekt lényege, hogy a jelenleg nem, vagy elégtelenül futó primer prevenciós kampányoknak szervezett, mőködı, rendszerszemlélető keretet biztosítsunk. A projekt eredetileg három részbıl állt, jelenleg van tárgyalás a kibıvítésérıl. Részei:
a. Lakosság komplex szőrése. A szőrés kivitelezéséhez a Miskolci Egészségügyi Központban mőködı Szőrıközpont adja meg a szakmai hátterét és mőködtetési kapacitását. A szőrés célja a jelenleg elfogadott szemléletben olyan betegségek korai diagnosztikája, amelyekkel bizonyítottan és effektíven tudunk foglalkozni. Tehát a kiindulás maga a betegség. A mi szemléletünkben nem csak a betegséget, hanem a betegségmegelızı állapotok keresését tőzzük ki célul, ezért a jelenlegi szőrési logikát át kellett alakítanunk. Eddig a szőrés két kimenető volt, egészséges vagy beteg. Ezt még három elemmel bıvítettük ki, az életmódterápiával, a háziorvosi gondozással és a diagnózispontosítással. Erre az utóbbira azért van szükség, mert növelni kívánjuk a szőrésben a diplomás szakdolgozók számát. A szőrést a háziorvos szervezi, irányítja, s ellenırzi a kiszőrt betegek további sorsát.
b. Egészségház rendszer kialakítása A háziorvosi rendszer igen sok szakmai, jogi, financiális gonddal küzd, lényegében a kialakulása óta a reformok elmentek mellette, lehetıségei nem változtak. Az egészségház modellen belıl jelentısen növeljük a háziorvosi szolgáltatás színvonalát és szakmai lehetıségeit egyaránt. Ezek a változások: napi 11 órán keresztül van orvos a rendelıben (4-10 házorvos dolgozik egy komplexumban) szociális terület szakemberei fogadóórát tartanak a rendelıkomplexumban, így a medikalizálódott szociális problémákra, az idıs ellátási kérdések egyeztetésére van lehetıség mind a betegnek, mind a személyzetnek otthoni szakápolási szolgálat fogadóórát tart, szintén a személyes konzultáció céljából a háziorvos által kívánt szakmákban heti pár órás szakrendelés jelenik meg a háziorvosi rendelı mellett, ezáltal a betegek gondozása magasabb színvonalon és gördülékenyebben megy végbe (nincs szakellátási várólista) komplementer gyógyászati, természetgyógyászati, egyéb egészségügyi vállalkozók jelennek meg az egészségházban, akikkel a háziorvosnak lehetısége van a konzultációra, a beteg közös ellátására diagnosztikai készülékek közös kihasználásban jelennek meg az egészségházban minden körzet évente egyszer helyszíni szőrési lehetıséget kap a Szőrıközponttól, ahol a háziorvos értékeli a szőrés eredményét. 77
c. Primer prevenció, rekreáció, rehabilitáció A szőrésen életmód-terápiás javallatot kapott személyeknek, a házi vagy szakorvos által prevenciós javaslattal rendelkezı betegeknek eddig jelentıs problémát jelentett, hogy ennek a javallatnak hogyan tegyenek eleget. Azt, hogy ez primer prevenció, rekreáció vagy rehabilitáció, gyakorlatilag az adott betegség(halmaz) idısíkja határozza meg, módszerekben jelentıs különbség nincs. Az általunk alkalmazott módszerek: táplálkozás módosítása mozgásterápia mentális tréning komplementer-természetgyógyászati terápia Ezek helyszínei részben az egészségházakban, illetve szerzıdött vállalkozóknál történik, a háziorvos irányítása és értékelése mellett.
d. Továbbfejlıdés Az ellátás szervezése során két új terület kapcsolódott a népegészségügyi projekthez, amelyek alapvetıen annak szerves részeit is képezik. Ezek: egészségnevelés. Az egészségnevelési intézkedések fókuszában a bölcsıdés – középiskolás korosztály áll. Feladatunk itt az oktatásüggyel közösen a meglévı kampányok rendszerbe szervezése. mentálhigiénés ellátás.
A mentálhigiénés ellátás iránt – az életviteli problémák
medikalizálódása miatt – jelentıs igény jelentkezik mind az alapellátás, mind a lakosság oldaláról. Sajnálatos tény, hogy a jelenleg kialakítás alatt álló LOGOP program nem ismerte fel ennek szükségességét és megvalósíthatóságát. Valószínőleg ebben is a klaszter multidiszciplináris jellege adott lehetıséget a szervezés elkezdésére. A mentálhigiénés ellátásba
pszichiáterek,
felkészített
háziorvosok
kontrollja
mellett
mentálhigiénés
(egészségügyi, oktatási és szociális szférából) szakemberek, pszichológusok végzik az egyéni vagy csoportterápiás tevékenységet, egyben tehermentesítik a pszichiátereket ezen életvitellel kapcsolatos, alapvetın stressz eredető problémáktól. Ez a tevékenység egyben kapcsolódik a városban egy öngyilkosság-felméréssel és ellátásszervezéssel is. Hátrányos helyzető csoportok egészségügyi-szociális ellátásának kérdései. Itt fıleg a lepusztult, városon kívüli területeken összpontosult lakosság speciális ellátási igényeinek kielégítése iránti szükséglet áll.
78
2. Idıs ellátási projekt Az idısellátási projekt alapgondolatai a következık: Az idısödés nem betegség, hanem a szervezet dekompenzációs folyamata Az idısödési folyamat már az 50-es életév elıtt elkezdıdik, foglalkozni kell vele A leginkább dekompenzálódott szervrendszer (funkció) javítása javítja a többi funkció állapotát is, ezzel a függıség kitolható idıben Jelen ellátó rendszerünk ezzel a kérdéssel, a folyamattal rendszerszerően nem foglalkozik, csak az eredménnyel, a függıséggel (gerontológiai, krónikus ellátás, szociális ellátás). A mi célunk a munka, önfenntartó képesség minél hosszabb ideig történı biztosítása
Módszer: A korábban említett szőrıvizsgálatot 50 év feletti lakosoknál kiegészítjük az alap életfunkciók értékelésével. Ezek a tápcsatorna mőködése, légzésfunkciók, arteriográf, mentális tevékenység (demencia kezdeti jelei), mozgásszervi funkciók. Ahol funkcióváltozást tapasztalunk, hasonló életmód terápiát indítunk el, mint az általános szőrés esetében, de speciális szempontok figyelembe vételével és módszerek alkalmazásával. Tekintettel az évenkénti szőrésre, a „betegek” állapota folyamatosan nyomon követhetı. Ebben a rendszerben szoros kapcsolatban állunk a különbözı nyugdíjas szervezetekkel.
Összességében a klaszter szervezıdés lehetıséget teremtett az egészségügy és szociális terület problémáinak közös, rendszerszemlélető megközelítésére, a problémák megoldására
újszerő megoldási projektek kidolgozására,
bevezetésére.
A klaszter
gyakorlatilag egy éve mőködik, ehhez képest egyes projektjei kidolgozásában jelentıs lépéseket tett. Bízunk abban, hogy a fejlıdésünk nem áll meg, a szükséges források biztosításával további, jelentıs eredményeket érünk el a fenti, s a jövı feladataiban.
Dr. Szalkai Iván „MITIME” Egészségügyi és Szociális Klaszter non profit Kft. ügyvezetı igazgató 2120 Dunakeszi, Széchenyi u. 72 B/2 e-mail:
[email protected]
79
FOKHAGYMA (ALLIUM SATIVUM L.), AZ IDİSKOR ÉRTÉKES GYÓGYNÖVÉNYE Dr. Kéry Ágnes1, Dr. Nagy Éva2 1
Semmelweis Egyetem, Farmakognózia Intézet, Budapest 2
Egészségügyi Stratégiai Kutatóintézet, Budapest
Összefoglalás Az itt bemutatott eredmények jól példázzák, hogy a fokhagyma és készítményei számos jótékony, egymástól nem elválasztható, szinerg hatással rendelkeznek. Bátran ajánlhatók érelmeszesedés megelızésére, illetve a háziorvos tudtával magas vérnyomás és hiperlipidémia önálló vagy kiegészítı kezelésére, ennek megfelelıen infarktus, stroke és egyéb
kardiovaszkuláris
történés
kialakulási
valószínőségének
csökkentésére.
Más
indikációjú felhasználása (daganatgátló, immunstimuláns, antidiabetikus) egyelıre nem terjedt el a klinikai gyakorlatban. Ilyen esetekben feltétlenül ki kell kérni a kezelı- vagy a háziorvos tanácsát. Fokhagyma készítmény expediálásakor célszerő felhívni a beteg figyelmét az ismert fontos mellékhatásokra (allergia, fokozott vérzékenység), illetve a lehetséges gyógyszerinterakciókra (véralvadásgátlók, antidepresszánsok).
Garlic (Allium sativum L.) – A valuable herb for the elderly Summary The results mentioned in this article show that garlic and its products have many beneficial effects, which are inseparable and synergetic in nature. These can be recommended for prevention of arteriosclerosis, moreover for complementary treatments of high blood pressure and hiperlipidemia with the consent of the general practitioners, consequently these can be used to decrease the incidents of infarcts, strokes and other cardiovascular problems. For other indications (such as cancer inhibition, immune-stimulation or anti-diabetic use) these are not yet widely used in clinical practice. In such cases one has to consult with their physicians. During the use of garlic products the attention of the patients should be drawn to the known side effects (allergy, enhanced hemophilia) or to the possible drug interactions (anticoagulants, antidepressants).
80
Bevezetés A fokhagyma (Allium sativum L., Liliaceae) mindenki
számára
ismert
főszernövény,
mindezek mellett a legısibb gyógynövények közé tartozik. Legkorábbi írásos említése i.e. 3000 környékérıl származik ısi sumér és szanszkrit forrásokból. Alkalmazását az i.e. 1500 környékére datálható Ebers-féle papirusz már 22 féle indikációs területre, többek közt magas vérnyomás, fertızések, daganatok esetén ajánlja. Az ókori Egyiptomban a piramisokat építı munkások rendszeresen
fogyasztották,
hogy
erısek és egészségesek maradjanak. Hasonlóan, a görög katonák a csaták, az atléták az olimpiai játékok elıtt ettek sok fokhagymát, hogy erıt nyerjenek. Az ókori rómaiak (Hippokratész, Dioszküridész, alkalmazták 1. ábra Allium sativum L. (fokhagyma)
Plíniusz)
elıszeretettel
bırbetegségek,
meghőléses
megbetegedések, egyéb fertızések, daganatok gyógyítására.
Galenusz
a
fokhagymát
a
szegények csodaszereként (theriaca rusticorum) említi. Baktériumellenes, fertıtlenítı hatását 1858-ban Pasteur írta le (1, 2). Fontosságát, a népgyógyászatban elterjedt számos alkalmazását ma már tudományos vizsgálatok eredményei igazolják. Klinikai szintő jelentıséggel bír különbözı szívérrendszeri megbetegedések, fertızések és a rák megelızése területén.
A fokhagyma fontosabb ható- és tartalomanyagai
A fokhagyma drogként felhasznált, gerezdekbıl álló hagymájának legtöbb farmakológiai hatásáért, valamint ízéért és jellegzetes illatáért az illóolajban található, illetve az elıállítás, felhasználás során keletkezı kéntartalmú vegyületei a felelısek. A drogban található alapvegyület az alliin aminosav, amelybıl vízgızdesztilláció vagy enzimatikus hidrolízis
hatására
allicin
képzıdik.
Enzimatikus 81
hidrolízis
történik
például
a
fokhagymagerezdek aprításakor, mert a sejtek roncsolásakor szabaddá váló allináz nevő enzim az alliin közelébe kerülve képes hasítani azt. Az allicinbıl ezután egyéb kéntartalmú illó komponensek, úgymint diallil-diszulfid, diallil-triszulfid, allilmetil-triszulfid, ajoén keletkeznek. Érdemes megjegyezni, hogy az allináz enzim hı hatására nagyrészt inaktiválódik. Ezzel magyarázható, hogy a fızött fokhagyma kevésbé erıteljes íző és illatú, viszont farmakológiailag is kevésbé aktív. Ezért a fokhagyma terápiás célú fogyasztása nyers formában ajánlott. Jelen vannak ezen kívül a fokhagymában kéntartalmú peptidek, aminosavak, vitaminok (β-karotin, biotin, niacin, riboflavin, tiamin, folsav, aszkorbinsav), flavonoidok (kempferol, kvercetin, rutin), ásványi anyagok és nyomelemek (kalcium vas, foszfor, réz,
nátrium, kálium, szelén) (3).
Hatás, hatásmechanizmus
A fokhagyma népgyógyászati, tradicionális felhasználása széleskörő. Ismert baktérium-, vírus-, gomba- és féregőzı, immunstimuláns, vérnyomáscsökkentı, koleszterinés trigliceridszint csökkentı, érelmeszesedést gátló, étvágyfokozó, gasztrointesztinális görcsoldó, emésztést elısegítı és expektoráns hatása. Mértékadó monográfiák (ESCOP, WHO, stb.) ezek közül az atheroszklerózis prevencióját, a diétával nem befolyásolható lipidszint csökkentı, a perifériás artériás panaszokat javító és a felsı légúti hurutos megbetegedésekre való hatásokat ismerik el (4).
A szív-érrendszerre gyakorolt hatás
A fokhagymát és készítményeit elsısorban vérnyomáscsökkentı, a vér lipidszintet kedvezıen befolyásoló, antioxidáns és a vérlemezke aggregációt gátló tulajdonsága miatt ajánlják érelmeszesedés, szívinfarktus és stroke megelızésére. Vérnyomáscsökkentı hatását számos állatkísérlet mellett klinikai vizsgálatokkal is igazolták, Egy összefoglaló irodalom szerint, amely összesen 415 egyénen végzett nyolc klinikai vizsgálat eredményét összegzi, napi 1,8 - 2,7 g nyers fokhagymának megfelelı fokhagymapor fogyasztása egy-három hónap alatt a szisztolés vérnyomást átlagosan 11, a diasztolést 5 Hgmm-vel csökkenti. Bár ez az érték elsı ránézésre nem tőnik jelentısnek, statisztikai adatok bizonyítják, hogy az ilyen mértékő vérnyomáscsökkenés, krónikus magas vérnyomás esetén a stroke kialakulásának valószínőségét 30 - 40, a szívinfarktus kialakulási 82
valószínőségét pedig 20-25 %-al csökkenti (5). Egyes irodalmak vérnyomáscsökkentı tulajdonságát a fokhagyma NO-szintetáz (NOS) aktiváló hatásával magyarázzák (6). A fokhagyma kéntartalmú vegyületeinek hatására ugyanis fokozódik az érfalban jelenlevı NOS mőködése. A keletkezı NO (nitrogén monoxid) az endotélsejtekbe jutva fokozza az érdilatációt okozó cGMP (ciklikus guanil-monofoszfát) termelıdését. Az így kiváltott dilatáció a vérnyomás csökkenését eredményezi. Más irodalom a fokhagymában jelenlévı szintén kéntartalmú dipeptidek angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátló hatásáról számol be (7). A vérnyomásnövelı hatású angiotenzin II az angiotenzinogén nevő elımolekulából keletkezik két enzimatikus hatást követıen. A második hasításért az ACE enzim a felelıs. Gátlása az angiotenzin II szint csökkentése révén a vérnyomás csökkenéséhez vezet. A fokhagyma kedvezı hatását a vér lipidszintek alakulására szintén számos állatkísérlet és klinikai vizsgálatsorozat támasztja alá, igazolva ezzel a koleszterinszint csökkentés több támadásponton történı megközelítésének szükségességét és a fitoterápia létjogosultságát ezen a területen. Három hónapon keresztül kezeltek 60 koszorúérproblémákkal küszködı beteget napi 2x1 g nyers fokhagymának megfelelı kivonattal. Három hónap után a szérum koleszterinszint 12,8 %-os, a szérum trigliceridszint 15,2 %-os csökkenést mutatott. A HDL koleszterin szintje 22,3 %-al növekedett. Mint tudjuk, a szívérrendszeri megbetegedések kialakulási valószínősége szempontjából a megfelelı HDL/LDL arány elérése a kívánatos. Ennek megfelelıen az LDL szintek csökkentése és a HDL szintek növelése a cél (8, 9). Ahogy az irodalmi összefoglalóból kitőnik, a fokhagyma több ponton avatkozik be a koleszterin anyagcserébe. E támadáspontok megfelelnek a szintetikus koleszterinszintcsökkentı gyógyszerek fı hatásmechanizmusainak. Az elsı lehetıség a koleszterinszintézis gálása a kulcsenzimek, a hidroxi-metil-glutaril koenzim A (HMG-CoA) reduktáz és a szkvalén epoxidáz gátlása révén (10). Így hatnak a sztatinszármazék tartalmú gyógyszerek. A második lehetıség az epesavak széklettel való ürülésének fokozása. Hasonló módon hatnak a szintetikus epesavkötı gyanták. Mennyiségi szempontból ugyanis az epesavak szintézise jelenti a koleszterin átalakulás legfıbb útját. Ha tehát az epesavak megkötése, ürülésének fokozása révén csökkentjük azok visszaszívódását a bélbıl, megnı a szervezet epesavigénye. A hiányzó epesav szintéziséhez viszont koleszterinre van szükség, ez pedig a májsejtek fokozott koleszterinfelvételét, a szérum koleszterinszint csökkenését eredményezi. A lipidszint csökkentı hatás, pontosabban a kedvezı HDL/LDL arány kialakítása teszi alkalmassá a fokhagymát az érelmeszesedés megelızésére. Az érfalban kialakuló ateroszklerotikus plakkok kialakulását többféle hipotézissel magyarázzák. Az egyik 83
legelfogadottabb
nézet
a
„meszesedést”
az
endotélsejtek
magas
lipid
és
koleszterintartalmával, fokozott sérülékenységével hozza összefüggésbe. A magas HDL szint védı mechanizmusa még nem teljesen tisztázott, feltehetıen a koleszterin és a trigliceridek szállításában betöltött szerepének köszönhetı. A HDL szállítja ugyanis az érfal és a szervek számára felesleges koleszterint és triglicerideket a májba, ahol a koleszterin epesavakká alakul, kiválasztódik az epébe, és ily módon a szervezetbıl kiürülhet. Klinikai vizsgálatokkal is igazolták a fokhagyma kedvezı hatását az érelmeszesedésre. A két évig tartó vizsgálat alatt 152 önkéntes beteget kezeltek 900 mg fokhagymaport tartalmazó illetve placebo készítménnyel. A betegeknél ultrahang segítségével határozták meg a meszesedett plakk méretét. A kezelés eredményeként a fokhagyma 5-18 %-al csökkentette plakkok növekedését, illetve számos esetben a már kialakult plakk mérete is csökkent. Ennek értelmében a fokhagyma bizonyítottan alkalmas az érelmeszesedési folyamat megelızésére, lassítására illetve a már kialakult érelmeszesedés gyógyítására (11). Az antiateroszklerotikus hatás az LDL szint csökkentésén kívül az LDL oxidáció gátlásának is köszönhetı. Az endothelialis eredető adhéziósmolekulák szabályozásában a reaktív oxigén gyököknek (ROS) elsıdleges szerepe van. Nem tudjuk pontosan, hogy in vivo mi aktiválja elsıdlegesen a ROS-t, de indirekt adatok alapján az oxidált LDL lehet a legfontosabb. A makrofágok az oxidált LDL-t a scavenger receptorokon keresztül korlátlan mennyiségben képesek felvenni, a folyamat eredménye a habos plazmájú sejtek kialakulása és a sejt aktiválódás. Az oxidált LDL keletkezésének visszaszorításáért a fokhagyma antioxidásns tulajdonsága felelıs, amelyet számos in vitro tesztrendszerben és in vivo állatkísérletes modellben igazoltak (12). Patkány kísérletekkel támasztották alá a fokhagyma jótékony hatását isoproterenol indukálta miokardiális infarktus esetén. A miokardiális nekrózis kivédése a fokhagyma antioxidáns tulajdonságának volt köszönhetı. Fokhagyma kezelés hatására az infarktusban jelentısen csökkenı, az infarktus oxidatív hatását kivédeni hivatott antioxidáns enzimek (SOD = szuperoxid-dizmutáz, CAT = kataláz, GPX = glutationperoxidáz, GST = glutation-S-transzferáz, GRD = glutation-reduktáz) szintje nem vagy csak alig változott. A vérlemezkék aggregációja a szervezet természetes véralvadási folyamatának egyik legfontosabb lépése. A másik meghatározó lépés a fibrinszálak keletkezése, ehhez tapadnak hozzá a keletkezett aggregátumok. A véralvadás zavara, a fokozott aggregációs készség képezi a kardiovaszkuláris kórképek (tromboembóliás kórképek, infarktus, stroke) egyik alapját, de szorosan kapcsolódik olyan súlyos betegségekhez is, mint az ateroszklerózis, gyulladásos kórképek, a tumormetasztázisok kialakulása. Ismertek azok a mechanizmusok, 84
amelyeken keresztül a fokhagyma, az eikozanoid (prosztaglandin, leukotrién) metabolizmus befolyásolásával beavatkozik a vérlemezke aggregáció igencsak bonyolult folyamatába (13). Humán kísérletekkel igazolták a fokhagyma fibrinolitikus, a már kialakult vérrögöket oldó hatását. (8). Klinikai vizsgálatban 120 beteget kezeltek napi 900 mg fokhagymaporral illetve placebo kapszulával négy héten keresztül. A fokhagymával kezelt betegeknél megszőnt a spontán vérlemezke aggregáció, javult a bır mikrocirkulációja, csökkent a plazma viszkozitása, és ennek eredményeként a vérnyomás (14).
Antimikróbás hatás
Az 1940-es évektıl kezdve számos irodalmi adat és vizsgálat bizonyította a fokhagyma hatásosságát baktériumok, vírusok, gombák és férgek okozta megbetegedésekben. Fertıtlenítı hatása miatt használták például húsok tartósítására, és erre vezethetı vissza a legtöbb népgyógyászati alkalmazás, hiedelem is (pl. megfázáskor fokhagymás káposzta). A tudományos irodalom számos kórokozó elleni hatását igazolta (Helicobacter, Klebsiella,
Proteus, Stapylococcus, Streptococcus, Salmonella, Vibrio, Candida, Cryptococcus, Herpes simplex, Vesicularis stomatitis) (15). Bár antimikrobás potenciáljuk önállóan alkalmazva is magas – 1 mg allicin 15 IU (izoegység) penicillinnel egyenértékő, egy kínai kórházban pedig monoterápiában alkalmaztak fokhagymát rendkívül eredményesen Cryptococcus okozta agyhártyagyulladás kezelésére - a fokhagymakészítmények különösen antibiotikum rezisztens baktériumok okozta fertızések esetén bírhatnak jelentıséggel (16, 17). Az antimikróbás hatásért szintén a kéntartalmú fokhagymavegyületek a felelısek (18). A feltételezett hatásmechanizmus szerint az allicin bizonyos enzimek, például az RNSpolimeráz kéntartalmú tiol-csoportjával kölcsönhatásban befolyásolja azok mőködését, késleltetve illetve gátolva a baktériumok DNS, RNS és fehérjeszintézisét (10). Az utóbbi években intenzív kutatások folynak a fokhagyma helicobacteriózisban való alkalmazásának lehetıségeirıl. Az allicin és diallil-diszulfid hatóanyagainak aktivitását számtalan in vitro és in vivo vizsgálatban támasztották alá. Felvetik annak megfontolását, hogy a H. pylori eradikációjában a szokásos hármas terápiát adjuvánsként fokhagyma készítménnyel kombinálják.
Immunerısítı és rákellenes hatás
85
A fertızésgátló illetve a rák elleni küzdelemben az antimikróbás és a tumorgátló tulajdonságot kiválóan kiegészíti a fokhagyma immunerısítı hatása. Az immunredszerre gyakorolt hatást elsısorban állatkísérletekben vizsgálták. A kéntartalmú vegyületek egerekben növelték a fehérvérsejtszámot és a különbözı antitestek mennyiségét, a lép és a csecsemımirigy súlyát. Ezek a változások az immunrendszer fokozott mőködését jelzik (19). Laboratóriumi, klinikai és epidemiológiai vizsgálatok bizonyítják a fokhagyma rákellenes tulajdonságát. Állatkísérletekben igazolták, hogy a fokhagyma víz- és lipidoldékony kéntartalmú vegyületei hatásosan gátolják számos kémiai anyag indukálta tumor kialakulását, növekedését, áttétek képzıdését. Eredményesnek bizonyultak többek közt kísérletesen létrehozott bır-, emlı-, méhnyak-, nyelıcsı, gyomor- és bélrák esetén, illetve mieloid leukémiában. Epidemiológiai vizsgálatok szerint a fokhagymafogyasztó populációkban kisebb a rákos megbetegedések elıfordulási valószínősége. Az eredményesség hátterében a fokhagyma több ponton kifejtett jótékony hatása áll. Immunerısítı hajtása révén segíti a szervezet munkáját a rákos sejtek kiszőrésében, illetve apoptózist
serkentı
tulajdonsága
révén
elpusztításukban.
Antimutagén
hatásának
köszönhetıen csökken a kémiai mutagének, illetve az öregedés okozta DNS károsodás, amely nagymértékben felelıs a szervek, szövetek rendellenes mőködésének, nem kívánt szaporodásának, növekedésének kialakulásáért. Ehhez járul hozzá a DNS javító (repair) rendszer támogatása, a még nem rögzült DNS hibák kijavítása. Egyes adatok szerint a daganatok kialakulásában fontos szerepet játszhat a szervezet antioxidáns egyensúlyának felborulása, a túlzott szabadgyök expozíció. A lipidperoxidációt gátló, antioxidáns tulajdonságának köszönhetıen a fokhagyma ezen a ponton is védelmet nyújthat (4). A fokhagyma rákellenes hatásáért érthetı módon elsısorban kéntartalmú vegyületeit teszik felelıssé, de néhány szerzı feltételezi más kémiai szerkezető vegyületek, például a fokhagyma-lektinek daganatgátló hatását is (20).
Vércukorszint csökkentı hatás
Napjainkban került elıtérbe a fokhagyma esetleges vércukorszint csökkentı hatása, bár ennek tudományos igazolásakor egymással ellentétes eredményekrıl számolnak be egyes szerzık. Egyelıre csak állatkísérletek eredményei állnak a rendelkezésünkre. Normál és streptozocin-indukálta
diabéteszes
patkányokat
kezeltek
fokhagyma
kivonattal
és
összehasonlításként glibenclemiddal. A kivonat az orális antidiabetikumhoz hasonlóan csökkentette a szérum glükóz szintet. A kivonat egészséges állatokra nem volt számottevı 86
hatással (21, 22). Más vizsgálatok szerint viszont a fokhagyma kivonat nem mutatott vércukorszint csökkentı hatást nyúlkísérletekben, a glükóztolerancia alakulását vizsgálva (23).
Mellékhatások
A fokhagyma kevés mellékhatással rendelkezı gyógynövény. Ártalmatlanságát igazolja több ezer éves felhasználása főszernövényként. Hosszú távú, nagydózisú alkalmazása esetén azonban figyelembe kell venni, hogy arra érzékeny egyéneknél gyomor-bélrendszeri panaszokat (pl. gyomorégést, fokozott bélmozgást) okozhat. Allergiás reakciókról, pl. kontakt dermatitisz külsıleges felhasználása – friss préslé bırbetegségek kezelésére – esetén számolnak be (24). Trombocita-aggregációt gátló, antifibrinolitikus hatása miatt a fokhagyma megnyújthatja a véralvadási idıt, fokozott vérzékenységet okozva.
Gyógyszerkölcsönhatások
A fokhagymához és készítményeihez kapcsolható interakciók alapvetıen két csoportba sorolhatók. Farmakodinámiás kölcsönhatásról beszélünk, ha a fokhagyma a vele együtt alkalmazott
gyógyszer
hatását
erısíti
vagy
csökkenti,
azonos
vagy
ellentétes
hatásmechanizmussal hatva. Ilyen típusú kölcsönhatás léphet fel véralvadásgátlókkal, vérnyomáscsökkentıkkel, a vérlipidszintet befolyásoló szerekkel történı együttes szedése esetén, ezért ilyen esetben a betegnek kezelıorvosát a fokhagymakészítmény alkalmazásáról feltétlenül tájékoztatnia kell, illetve megfontolandó a beteg biztonsága érdekében antikoaguláns terápia vagy fokozott vérzékenység esetén a fokhagymakészítmény szedésének felfüggesztése (25, 26). Egészséges önkénteseken végzett vizsgálatokkal bebizonyították, hogy az elızetes feltételezésekkel ellentétben a fokhagyma készítmények nincsenek hatással a CYP2D6 és CYP3A4 nevő citokrómokra. Tudni lehet, hogy ezen enzimek felelısek a legtöbb szintetikus gyógyszer metabolizációjáért (29). Ugyanakkor a fokhagyma in vitro CYP2C9 és CYP2C19 gátló tulajdonságáról számolnak be. Az enzimgátlás az érintett gyógyszerek metabolizmusának gátlását, kiürülésének lassulását, emelkedett plazmaszintjét és ennek következtében fokozott hatását vonja maga után (30). Ezen enzimekhez köthetı többek közt a fenitoin, a fluoxetin, az omeprazol, a tolbutamid, a warfarin és számos NSAID (nem szteroid gyulladáscsökkentı) metabolizmusa. A hatásfokozás megfelelı orvosi kontroll mellett a 87
terápiába beépíthetı, ha viszont nem szentelünk a beteg (és az orvos) tájékoztatásnak megfelelı figyelmet, veszélyes interakciók, mellékhatások forrása lehet.
A fokhagyma drogja és készítményei, adagolás
A fokhagyma darabolt, 65
o
C-t nem meghaladó hımérsékleten szárított, vagy
liofilizált, ezután gondosan porított hagymája hivatalos az Európai (Ph.Eur. 5) és a VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben (Ph.Hg. VIII). Az így készült fokhagymapor napi adagja 0,4 – 1,2 g. Nyers fokhagymából napi 2 – 5 grammot, fokhagyma illóolajból 2 - 5 milligrammot ajánlott fogyasztani. Mivel ez utóbbiaknak kellemetlen, átható szaga van, olyan készítményeket fejlesztettek ki, amelyek tartalmazzák a hatásért felelıs kéntartalmú vegyületek nagy részét, de mentesek az illatért felelıs komponensektıl. Ezen készítmények általában a fokhagyma tisztított, szárított (liofilizált) kivonatát tartalmazzák, minıségüket a fokhagymaporhoz (ırleményhez) hasonlóan allicin tartalmukra standardizálva jellemzik. Ezen kivonatok ajánlott napi adagja 300-1000 mg.
IRODALOM 1. Williamson E.M. (2002): Major herb of Ayurveda. Chuchill, Livingstone. pp. 30-39. 2. Mayer J.G, Uchleke B, Saum K. (2003): Kolostori gyógyászat. Magyar Könyvklub. pp. 45-46. 3. Block E. (1922): The organosulphur chemistry of the genus Allium: implications for the organic chemistry of sulphur. Angew Chem Int Ed 31: 1135-78. 4. ESCOP (1997): (European Scientific Cooperative on Phytotherapy) monographs: Allii sativi bulbus, Garlic. 1997. Thieme. Stuttgart, New York. 5. Silagyi C.A, Neil A.W. (1994): A meta-analysis of the effect of garlic on blood pressure. J Hyperten 12: 463-468. 6. Pedraza-Chaverri J, - Tapia E, Medina-Campos O.M, Granados M, Franco M. (1998): Garlic prevents hypertension incluced by chronic inhibition of nitric oxide synthesis.
Life Sci 62: 71-77. 7. Suetsuna K. (1998): Isolation and characterization of angiotensin l-converting enzyme inhibitor dipeptides derived from Allium sativum L. (garlic). J Nutr Biochem 9: 415419.
88
8. Bordia A, Verma S.K, Srivastava K.C.(1998): Effect of garlic (Allium sativum) on blood lipids, blood sugar, fibrinogen and fibrinolytic activity in patients with coronary artery disease. Prostagland Leukotr Essent Fatty Acids 58: 257-263.
9. Vorberg G, Schneider B. (1990): Therapy with garlic: Results of a placebo-contolled, double-blind study. British J Clin Pract Suppl. 69: 7-11. 10. Aboul-Enein B.H, Aboul-Enein H.F. (2005): Allium sativum: Nutritional properties.
Clinic Nutr 24: 1111-1112. 11. Koscielny J, Klüβendorf D, Latza R, Schmitt R, Radtke H, Siegel G, Kieswetter H. (1999): The antiatherosclerotic effect of Allium sativum. Atherosclerosis 144: 237249. 12. Saravan G, Prakash J. (2004): Effect of garlic (Allium sativum) on lipid peroxidation in experimental myocardial infraction in rats. J Ethnopharm 94: 155-158. 13. Machovich R. (2001): Hemosztázis. In: Orvosi Biokémia. (Ed.: Ádám, V.) Medicina Kiadó, pp. 589-609. 14. Kiesewetter H, Jung F, Pindur G, Jung E.M, Mrowietz C, Wenzel E. (1991): Effect of garlic on thrombocyta aggregation, microcirculation and other risk factors. Int J Clin
Pharmacol Ther Toxicol 29: 151-155. 15. Hughes B.G, Lawson L. (1991): Antimicrobial effects on Allium sativum L. (garlic),
Allium ampeloprasum L. (elephant garlic) and Allium cepa L. (onion), garlic compounds and commercial garlic supplemet products. Phytother Res 5: 154-158. 16. Benkeblia N. (1990): Antimicrobial activity of essential oil extracts of various onions (Allium cepa) and garlic (Allium sativum). Lebensm-Wiss U-Technol 37: 263-268. 17. Human Hospital: Garlic in cryptococcal meningitis. A preliminary report of 21 cases. 1995. Chinese Med J 93: 123-126. 18. Weber N.D. (1992): In vitro virucidal effects of Allium sativum (garlic) extracts and compounds. Planta Med 58: 417-423. 19. Kuttan G. (1997): Immunmodulatory effect of some naturally occuring sulphurcontaining compound. J Ethnopharm 72: 93-99. 20. Karasaki Y, Tsukamoto S, Mizusaki K, Sugiura T, Goto S. (1998): A garlic lectin exerted an antitumor activity and induced apoptosis in human tumor cells. Food Res
Int 34: 7-13. 21. Eidi A, Eidi M, Esmaeili E. (205): Antidiabetic effect of garlic (Allium sativum L.) in normal and streptozicin-induced dieabetic rats. DOI:10.1016/j.phymed.2005.09.010. 89
22. Grover J.K, Vadav S, Vats V. (2002): Medicinal plants of India with anti-diabetic potential. J Ethnopharm 81: 81-100. 23. Roman-Ramos R, Flores-Saenz J.L, Alarcon-Aguilar F.J. (1995): Anti-hyperglycemic effect of some edible plants. J Ethnopharm 48: 25-32. 24. Kao S.H, Hsu C.H, Su S.N, Hor W.T, Chang W.H, Chow L.P. (2004): Identification and immunologic characterization of an allergen, alliin lyase, from garlic (Allium
sativum). DOOI:10.1016.j.jaci.2003.10.040. 25. Ernst E. (1998): Harmless herbs? Reiew of the recent literature. Am J Med 104: 170178. 26. Heck A.M, DeWitt B.A, Lukes A.L. (2000): Potential interactions between alternative therapies and warfarin. Am J Health Syst Pharm 57: 1221-1227. 27. Singh B, Falahee B.M, Adams R.M. (2001): Synergistic inhibition of Listeria
monocytogenes by nisin and garlic extract. Food Microbiol 18: 133-139. 28. Pyun M.S, Shin S.(2006): Antifungal effects of the volatile oils from Allium plants against Trichophyton species and synergism of the oils with ketoconazole. Phytomed
13: 394-400. 29. Markowitz J.S, DeVane D.L, Chavin K.D, Taylor R.M, Ruan Y, Donovan J.L. (2003): Effects of garlic (Allium sativum L.) supplementation on cytochrome P450 2D6 and 3A4 activity in healthy volunteers. Clin Pharmacol Therap 74: 170-177. 30. Zou L, Harkey M.R, Henderson G.L. (2002): Effects of herbal components on cDNAexpressed cytochrome P450 enzyme catalytic activity. Life Sci 71: 1579-1589.
Prof. Dr. Kéry Ágnes Semmelweis Egyetem, Farmakognózia Intézet 1085 Budapest, Üllıi út 26. III.
[email protected]
90
KÖZÉRDEKŐ KÖZLEMÉNYEK AZ ÁPOLÁS-GONDOZÁS ÉS KORUNK KIHÍVÁSAI Csillik Gabriella
Összefoglalás Az idıs emberek számának növekedése a nemzetközi trendeknek megfelelıen hazánk számára is jelentıs kihívásokat jelent. Ennek a kihívásnak az egészségügyi és szociális ellátórendszer a jelenlegi struktúrájában és finanszírozási rendjével nem tud eleget tenni. A hosszú távú tervezés az alapvetı stratégiai célok meghatározása mentén és ezáltal a tervezhetı idısellátási szakmai struktúrák kialakítása a következı évek alapvetı feladata. Kulcsszavak: demográfia, idısellátás, ápolás-gondozás, önellátó képesség
Attendance-care and current challenges Summary In accordance with international trends the increase in the number of elderly people in Hungary is a huge challenge for our country. The present organizational and financial structures of the medical and social supporting system are not able to meet these requirements. The main tasks for the next few years are long term planning to define basic strategic goals along with the planned development of professional elderly care structures. Key words: demography, care of elderly, attendance-care, self management
Népességünk öregedése a fejlett országok jóléti állampolitikájának, gazdasági, társadalmi, politikai fejlıdésének életszínvonalban mért indikátora, s örömteli elırelépés. Mégis számos problémát és kihívást jelent ennek a növekedı tendenciának fenntartása, finanszírozása, továbbá a demográfiai korstruktúra-változás kezelése. A jövedelmek és az egészségügyi ellátás terén bekövetkezett fejlıdés és az egészségesebb életmód következtében Európában – s szerte az un. Civilizált világban - egyre több ember egyre tovább él; az orvostudomány, a gyógyítás és a gondozás színvonala nagy léptékben fejlıdik. Társadalmunk egyrészt mindezeket hatalmas sikerként könyvelheti el, másrészt ez a helyzet olyan lehetıségeket és kihívásokat terem, amelyeket megértenünk és eredményesen kezelnünk kell.
91
A lehetséges alternatívák felvázolásánál nem elég, ha átmeneti megoldásokat keresünk. Hosszú távú gondolkodásra van szükség, számba kell venni, hogy az idısödésnek milyen egészség-gazdaságtani vonatkozásaival kell szembenéznünk, és ezek alapján lehet optimális stratégiát megalkotni és a szükséges intézkedéseket megtenni. A magyar lakosság egészségi állapotát, demográfiai összetételét jellemzı statisztikai mutatók nemzetközi összehasonlításban kedvezıtlenek, az ápolást, gondozást nyújtó intézmények szolgáltatásai iránti igények folyamatosan növekedtek. A KSH felmérése szerint hazánkban minden ötödik ember tartósan beteg, fogyatékos, az összlakosság 6 %-át hátráltatja betegsége a mindennapi életvitelben. Az életkor emelkedése az önellátásra képtelen személyek számának növekedésével járt, megváltoztatva az ápolást nyújtó intézmények iránti szükségleteket. 2003-as lakossági felmérés szerint a 65 év feletti népesség 12,4 %-a önellátásában, a mindennapi életvitelét alapvetıen meghatározó tevékenységében (étkezés, személyi higiéné biztosítása) jelentısen korlátozott. A szociális ellátásban részesülı vagy ellátásra szoruló idısek, betegek számának emelkedésével nem tartott lépést az ellátórendszer fejlesztése. A lakosság a legkülönbözıbb életkorban és betegségben szorulhat hosszabb-rövidebb ápolásra. Az akut betegséggel, beavatkozással együtt járó rövid ápolási igények kielégítése az egészségügyi ellátás keretében biztosítandó. Megoldást igényel viszont a tartós, végleges állapotokhoz kapcsolódó ápolási szükségletek kielégítése. Ezek az állapotok minden egyes életkorban nemzetközileg is viszonylag magas igényt képviselnek, de az életkor múlásával rohamos növekedést mutatnak. Az önellátásra képtelen családtaggal kapcsolatos feladatok jelentısen megnehezítik az egész környezet életvitelét, munkába állási, munkában maradási lehetıségét, s ez által a család anyagi helyzetét is. Ebben az esetben a szociális szolgáltatásoknak segíteni szükséges a család tevékenységét a hozzátartozója ellátásában. A tartós ápolást, gondozást biztosító egészségügyi és szociális ellátásokban tisztázatlanok
a
kompetencia
határok.
Az
ellátórendszerben
párhuzamosságok,
koordinálatlanság tapasztalható és rendkívül merevek a határok a két ellátó rendszer között az intézményi struktúra és a finanszírozás tekintetében. Átjárhatóság csak elvileg létezik. Mindkét ellátórendszerre a korszerőtlen infrastruktúra (épület, eszköz, informatika), a partneri együttmőködés és koordináció esetlegessége a jellemzı. Az integrált idısellátást célzó modellprogramok indultak az elmúlt években, azonban a szolgáltatások integrációjának jogszabályi keretei nem jöttek létre, a modellkísérletek nem folytatódtak szélesebb körben.
92
Az ápolást, gondozást biztosító közszolgáltatások kiépültsége területileg egyenlıtlen, nem tükrözi az igényeket. A hiányzó szolgáltatások gyakran olyan hátrányos helyzető kistérségekben jellemzıek, ahol a szociális problémák is nagyobb arányban jelentkeznek. A szociális ellátásra szorulók közül a legtöbb és legszakszerőbb segítséget a bentlakásos intézményi elhelyezésre szoruló emberek igénylik. Az ellátási hiányok növelik a funkcionális képességek, az önellátás hanyatlásának illetve a halálozás veszélyét, csökkentik a rokkantság nélkül leélhetı életéveket. Az idıs (65 év feletti) népesség számának és népességen belüli arányának növekedése az egészségügyi és szociális intézményrendszer átalakítását, a szemlélet váltását igényli (1. ábra).
A magyar népesség várható korösszetétele, 1995-2050 14%
15%
16%
18%
20%
22%
26%
62%
63%
61%
60%
59%
55%
90%
59%
100%
80%
megoszlás (%)
70% 60% 50% 40%
65- éves 20-64 éves
30%
0-19 éves 24%
21%
20%
20%
19%
19%
10%
27%
20%
1995
2000
2010
2020
2030
2040
2050
0%
*:alapváltozat
évek
100 munkaképesre 2001-ben 48, 2021-ban 68 idıskorú jut; átlagosan életéveink 13%-át betegen éljük le; minden ötödik ember tartósan beteg, vagy fogyatékos;
1. ábra. A magyar népesség korösszetétel változása
A magyar egészségügy másfél évtizede tartó átalakítása során számos változás következett be, de a reformtörekvések ellenére sem szőntek meg a finanszírozás feszültségei, az ellátó rendszer szakmai és területi struktúrájában meglévı aránytalanságok. Ebben szerepet játszott többek között az indokolt fejlesztések elmaradása, vagy az aránytalanságot tovább növelı beruházások is. Az ápolást, gondozást nyújtó tartós bentlakásos és az átmeneti elhelyezést nyújtó intézmények, szociális otthonok befogadóképessége elégtelen, az ellátásra várakozók száma és a várakozási idı az utóbbi években is növekedett, helyenként több év, nem érvényesül az egyenlı hozzáférés elve. Az átmeneti elhelyezést nyújtó intézmények az országban egyenetlenül jöttek létre, nagyobb térségekbıl hiányzik az ellátás, mivel nagyobb lélekszámú
93
települések önkormányzatai számára kötelezı feladat az ilyen típusú intézmények mőködtetése (országosan csupán 3500 férıhely áll rendelkezésre). A szociális intézményekbe férıhely hiányában fel nem vettek egy részének ápolása, gondozása a kórházakat terheli, más részük intézményi ellátás nélkül marad, a halmozottan hátrányos helyzető településéken a szolgáltatások hiányában ellátás nélkül marad. Az ellátási igények szempontjából a társadalom erısen intézmény centrikus, elsısorban a tartós intézményi ellátási formák igénybevételére szocializálódott. A lakosság közeli komplex ellátások fejlesztési lehetıségei csekélyek, annak ellenére, hogy a mindennapi kommunikációban ezek a szakmailag és politikailag is preferált ellátási formák. Napjainkban legmarkánsabb kritika az, hogy az egészségügyi ellátórendszer szociális indikációval is lát el betegeket, miközben a szociális intézmények a fokozott egészségügyi ellátást igénylı embereket a megfelelı finanszírozás nélkül látja el.
2. ábra Krónikus ágyak kihasználtság változása (ÁSZ jelentés).
A 2007 évi kapacitás átalakítás alkalmával jelentıs mennyiségő hosszú ápolási idejő ágyszám (krónikus, ápolási, rehabilitációs) került átalakításra (31%-os ágyszám növekedés volt) anélkül, hogy ezt az intézkedést bármilyen szakmai elemzés megelızte volna (2. ábra) (a pszichiátriai és idıs otthonok kapacitásbıvülése ugyanebben az idıszakban 15,4 % volt. Ennek az lett az eredménye, hogy az addig is csak átlagosan 78 %-os krónikus ágykihasználtság tovább csökkent miközben az egyre jobban ellátásra szoruló idıs populáció létszáma növekszik és a szociális intézményekben a várakozási idı több év. Az alacsonyabb ágykihasználtság magyarázat az, hogy a megfelelı szakmaiság hiányában a területi egyenlıtlenségeket ez az intézkedés így nem tudta kezelni. További problémát okoz, hogy az
94
egészségügyi szolgáltatók belsı szabályozása ezeken az osztályokon limitált ápolási idıt szab meg, amely átlagosan 30-60 nap. Ez az idı alkalmas lehet arra, hogy ha megfelelı az ápolás színvonala, akkor az idıs ember önellátási képességének javítása révén jobb eséllyel bocsátható otthonába, ahol a megfelelı alapszolgáltatások igénybevételével hosszabb ideig élhet természetes közegében. Ez az idı azonban arra nem alkalmas, hogy az idıs ember végleges ellátásba kerüljön, mert a szociális intézmények ennyi idı alatt nem tudják felvenni, tekintettel arra, hogy élethosszig ellátást nyújtanak. A szociális intézményekben a "cserélıdés" átlagos idıtartam 5-7 év attól függıen, hogy milyen színvonalú ellátást nyújt. Az átmeneti szociális intézmények sem képesek ezt a transzfer szerepet betölteni (I. táblázat).
I. Táblázat Az idısek otthonába felvételt nyertek adatai
A tartós szociális intézményi elhelyezésre kerülık átlag 50 %-a egy éven belıl felvételre kerül. Azonban elgondolkoztató az a tény, hogy ezen személyek csak kb. 20 %-a kapott otthonában elızıleg alapellátást, illetve 15 %-a került felvételre átmeneti ellátásból. Ezek az adatok mindenféleképpen a rendszer mőködési problémáira, szervezési hiányosságaira utalnak. Mindkét terület fejlesztése az elmúl években megfigyelhetı volt, azonban ezek alkalmával hiányoztak a szükséges szakmai elemzések, számítások, annak ellenére, hogy a RET-eknek (Regionális Fejlesztési Tanácsok) feladatuk az egészségügyi koncepciók, szakmapolitikai ajánlások megfogalmazása, valamint az önkormányzatoknál kötelezıen elkészült a szociális ellátórendszerrel összefüggésben a szolgáltatásszervezési koncepció. A közös pont itt ugyanaz az intézményfenntartó önkormányzat és ugyanazon idıs populáció. Mindezekbıl az következik, hogy a fejlesztések nem a tényleges szükségleteknek és
95
igényeknek megfelelın történnek, annak ellenére, hogy az adekvát ellátási rendszer kialakítására számos szakmai elemzésre alkalmas adat, adatbázis áll rendelkezésre. A különbözı mértékő önellátási képesség kezelésére a mai magyar egészségügyi és szociális ellátó rendszer egymástól független, eltérı logikára épülı ápolást nyújtó rendszert alakított ki. Nincs a két rendszer között szervezett információcsere, a kommunikáció esetleges. Az ápolással foglalkozó szakemberek széttagoltan, többféle forrásból finanszírozva és eltérı szakmai színvonalon és szervezetekben párhuzamosan és összehangolatlanul tevékenykednek. Az ápolással foglalkozó intézmények kapacitása elégtelen, mőködésük mozaikszerő, széttagolt, ellentmondásokkal és finanszírozási anomáliákkal terhes.” Az igények változásához nem tudott illeszkedni a merev, alkalmazkodásra képtelen intézményrendszer, nem megfelelıen épültek ki a rehabilitáció feltételei, az utógondozók, szociális intézmények, házi ápolás rendszere, így drága kórházi ágyakon szociális indikációval fekszenek betegek. A jelenlegi mőködési rendszerben nem lehet szorosan meghatározni és elválasztani, hogy mi minısül egészségügyi, és mi szociális ellátásnak. Prof. Dr. Iván László több cikkében fogalmazta meg, hogy az idıs emberek árnyaltabb ellátási formákat igényelnek, mint amilyen a jelenlegi szociális szolgáltatási rendszerben elérhetı.
3. ábra. Egészségügy és szociális szféra költségeinek összehasonlítása (ÁSZ jel. 25. oldal)
A bentlakásos szociális intézmények legnagyobb problémája az egyre csökkenı normatíva mellett az egészségügyi ellátás finanszírozásának hiánya (3. ábra). Jelentıs probléma a szakápolási tevékenység rendezetlensége, a geriáter szakorvosok elérhetetlensége. A szociális intézményekben van szakápoló végzettségő szakember, ugyanolyan végzettséggel rendelkezı, mint a kórházakban. Az otthoni szakápolói szolgálatok nem teljesítenek vizitet az intézményekben, annak ellenére, hogy érvényes TAJ kártyával rendelkezı magyar biztosított 96
ellátását végezné és a szociális intézmény az idıs ember állandó lakcíme, vagy tartózkodási helye. Az alapellátás szintjén az otthoni szakápoló szolgálatok és a házi gondozási szolgálatok együttmőködése is esetleges, nem szervezett kapcsolatrendszeren alapuló. A lakosság 98%-a számára az otthoni szakápolási szolgáltatás elérhetı – kivéve, ha szociális intézményben van – de a területi egyenlıtlenség jelentısen rontja az életesélyeket. Az idısellátás kérdése stratégiai kérdés. Meghatározza a társadalom szociális és egészségügyi kiadásait, az ellátó struktúra szerkezetét, a szolgáltatási ágazat munkaerı szükségletét, de egyben kihatással van a lakosság munkaerıpiaci helyzetére is. Látszólag növeli a szociális és egészségügyi kiadások nagyságrendjét, azonban megfelelı stratégia mentén csökkentheti is azt. A megfelelı stratégiai célok meghatározásához alapvetı fontosságú a hosszú távú tervezés, amely nem nélkülözheti az egészséges idıs emberek élettani sajátosságának ismeretét. Jelenleg csak azokról az idısekrıl vannak adataink, akik igénybe veszik az ellátórendszereinket. Az egészséges öregedés olyan élettani folyamat, amely megfelelı szőrési, prevenciós, rekreációs módszerekkel lassítható, befolyásolható, ezáltal a munka és önellátási képesség hosszabb ideig fenntartható. A stratégiai céloknál ennek szükséges az alapvetı elvárásként megjelenni. A tapasztalatok azt mutatják, hogy az adekvát ellátásszervezés helyi szinteken jobban megoldható, azonban ezt a központi finanszírozási és ellátási szabályzók gátolják. Ezért fontos feladat, hogy a központi szabályozás támogassa, és tegye lehetıvé a helyi racionális kezdeményezések kivitelezését.
IRODALOM 1.
Érsek K, Mészáros K, Dózsa Cs, Gulácsi L. Österle A, Csillik G, Kárpáti Zs. (2007): A várható "demográfiai cunami" kezelésének lehetıségei, IME: Informatika és Menedzsment az Egészségügyben 6: 32-40.
2.
Csillik G. (2007): Az ápolásbiztosítási rendszer kiépítése Szociális Menedzser 9/1: 20-22.
3.
Csillik G, Szalkai I. (2008): Az ÁSZ jelentés, és amin érdemes elgondolkodni. Szociális
Menedzser 10/6: 7-11. 4.
Csillik G. (2007): Az ápolásbiztosítási rendszer kiépítése. Szociális Menedzser 9/1: 2022.
97
5.
Csillik G, Szalkai I. (2008): Az ÁSZ jelentés, és amin érdemes elgondolkodni. Szociális
Menedzser 10/6: 7- 11.
Csillik Gabriella Szociális és Munkaügyi Minisztérium, Államtitkári Kabinet Budapest 1054 Alkotmány u. 3. e-mail:
[email protected]
98
TÖRTÉNELMI VISSZATEKINTİ Arcképcsarnok
Dr. Haranghy László professzor, akadémikus, az elsı magyar gerontologiai társaság alapítója
A kórbonctan, a kórszövettan, az igazságügyi orvostan, az onkológia, a gerontológia és az orvostörténelem egyik legnagyobb alkotója, tudósa. Orvostanhallgató nemzedékek sorát tanította és nevelte Németh László pedagógiai hitvallásával. Akadémikus volt, tanszékvezetı egyetemi professzor. Szerette az embereket, és különös megbecsüléssel érezte szívébenlelkében az idıs nemzedék sorsát.
Az életrajzból Debrecenben, a nagy cívisvárosban, ahol a leghívebb magyar, Kossuth Lajos és a legnagyobb magyar Gróf Széchenyi István is járt, 1897. augusztus 10-én született.
Budapesten kezdte orvosi tanulmányait, de a háborús frontszolgálat miatt csak 1923-ban fejezhette be Debrecenben. Tanársegéd, azután Baján fıorvos, majd a Pécsi Tudomány Egyetemen magántanár (1932), 1938-tól rendkívüli tanár. 1940-ben nevezik ki Kolozsvárra, az orvosi karon a kórbonctan és a törvényszéki orvostan tanszékvezetı professzorává. Az orvosi kart Marosvásárhelyre kötöztették, ott az Orvosi és Gyógyszerészi Intézet egyetemi tanára. Nagyon jelentıs szervezı, oktató, kutatómunkát végez. Munkabírását igazolja, hogy 1945 októberétıl felváltva ellátta a kórbonctani, igazságügyi törvényszéki orvostani, a munka- és iskolaegészségtani és a biológiai tanszék vezetését. A Román Tudományos Akadémia több bizottságában tevékenykedett. Haranghy László 1952 nyarán tért vissza
Magyarországra. Az évben az egyetemi II. Kórbonctani Intézet tanszékvezetı tanára, igazgatója lett. 1954 és 1958 között az Igazságügyi Orvostani Intézetet is vezette. Idıközben több alkalommal vendégkutatóként dolgozott a Tihanyi Biológiai Kutatóintézetben, továbbá
Nápolyban, Helgolandban. Szakmai, tudományos feladatkörök Aligha sorolhatjuk valamennyi tisztét. A Magyar Patológusok Társaságának tagnévsora került elı, az 1940-1941 egyesületi évrıl. Az alelnök Zalka Ödön, akinek tanszékét veszi át késıbb, a pénztáros, a sajnos elfeledett tehetség, Kálló Antal, a választmányi tagok között a majdani pesti tanártárs, Baló József és a nagy tanár, Entz Béla. Haranghy László „választmányi póttag”, egyetemi nyilvános rendes tanár Kolozsvárott, az Egyetemi
99
Kórbonctani Intézetbıl. A „Magyar Onkológia” szerkesztı bizottságának tagja, az Egészségügyi Tudományos Tanács Igazságügyi Orvosi Bizottságának tagja, majd elnökhelyettese, átmenetileg az Igazságügyi Orvostani Intézet igazgatója. Patológiai mőködése igen eredményes volt. Romániában jelent meg az Általános Kórbonctan jegyzet, a Kórbonctan 2. kötete. A daganat-keletkezés korszerő elmélete, a rák elıtti állapotokról általában. Magyarországon jelent meg az Általános kórbonctan (1. kötet) és a Részletes kórbonctan (2. kötet). A szakterület mindmáig egyik legalaposabb, legáttekintıbb összegezése. A lektor Romhányi György egyetemi tanár ugyancsak igazi tudós. Az ajánlás pedig Dr. Entz Béla professzornak (is) szól. Az oktatás és a kutatás volt életeleme.
Haranghy László és a gerontológia Élete befejezı részébıl hadd emeljem ki elıadását. A prostata carcinoma témáját választotta. Ezúttal is a tartalom és a forma pazar minısége jellemezte. A patológiai tudnivalók után valami különleges élményt nyújtott: az idıs korról kezdett beszélni. Az életrıl, az egészségrıl, a haladottabb korról, a kialakuló betegségekrıl, a gyógyulás hitérıl. 1966-ban megalapította a Magyar Gerontológiai Társaságot; 1965-ben létrehozta a Gerontológiai Kutató Intézetet.
Gerontológia tárgykörő munkásságából néhányat emelünk ki. 1959: A gerontológia elméleti és klinikai kérdése (A gyakorló orvos könyvtára), szerkesztette, kitőnı szakembereket felkérve. 1974:
Pathology of Tuberculosis in Old Age (tanítványával, munkatársával, Szemenyei
Klárával, aki – igen tehetséges festımővész is lévén – értékes olaj portrét készített tanáráról.
Haranghy László kezdeményezte hazánkban a 100 évesek és afölötti korúak összetett vizsgálatát. Az eredményeket 1965-ben kiadott kötet tartalmazza.
A közleményekbıl: A gerontológia célkitőzései és munkamódszerei (1961); A gerontológia, mint a XX. század komplex tudománya (1969).
Haranghy László és a Magyar Tudományos Akadémia 1948. július 2-án levelezı taggá választották. Tagsága romániai tartózkodása folytán 1949. november 29-tıl szünetelt, majd 1955. október 29-én elnökségi ülés határozatával visszaállították. Székfoglalójának címe: „Az akut leukémia körlényege a modern kutatások szemszögébıl”, 1948. december 20-án olvasta föl. A Magyar Tudományos Akadémia Orvostörténeti Bizottságának elnöke lett.
100
Haranghy László és az orvostörténelem Ezen funkciójában leplezte le Semmelweis Ignác Fülöp szobrát. A Semmelweis Múzeumban zajlott az esemény 1965. augusztus 13-án, a legzseniálisabb magyar orvos halálának 100. évfordulója tiszteletére. 1959-ben tanulmányban méltatta a kitőnı tudós,
Victor Babes magyarországi mőködését. A szintén nagy elismerésre méltó orvostörténész, Regöly-Mérei Gyula társszerzıségével jelentette meg a Magyar Tudományos Akadémia „Magyar Tudomány” címő lapjában hatalmas ívő munkáját, 1964-ben, „A magyar orvostörténelem múltja, jelen helyzete és jövı feladatai” – kitőnı összefoglaló tanulmány, méltatva hajdani korok jeles tudorait. 1963-ban látott napvilágot kritikus szemlélettel, sokoldalú elemzéssel írott mőve Ilja Iljics Mecsnyikovról. Haranghy László orvostörténelmi alkotó tevékenységében kiemelt szerep jutott Semmelweis Ignác Fülöpnek. Az egyik szerzıje a „Semmelweis betegsége” címő könyvnek, igen nagy tudású patológusként találkozunk személyével. Bizonyító erejő tény Semmelweis Ignác Fülöp tisztelete és az orvostörténet
szeretette
témájában:
1968.
november
29-én
tarthatott
Semmelweis
Emlékelıadást, a cím pedig „A gerontológia, mint a XX. század új tudománya”. Haranghy
László számára – talán megfogalmazhatjuk, – az egyenlık közötti elsı Entz Béla professzor volt. A híres Entz-család tagja, a pécsi patológus tanár. Az Orvosi Hetilap-ban köszöntette 80. születésnapján, majd halála után, 1959-ben a Magyar Tudomány és az Orvosi Hetilap hasábjain búcsúzott. Tisztelettel és szeretettel sorolta gondolatait, az emberrıl, az orvosról, a korszakról, a patológia fejlesztésérıl, széles ívben, orvostörténelmi panorámát adva. (És példaként, hogyan lehet igazán tökéletes emlékállítást az olvasó elé tárni.)
Emlékállítások A Magyar Gerontológiai Társaságban, a Magyar Tudományos Akadémia Balatoni Limnológiai Kutatóintézetében többször rendeztünk emléküléseket. „Professzor Dr. Haranghy László akadémikus emlékére” címmel 1996-ban állítottunk össze kötetet. Két mővészeti alkotást említhetünk. Szemenyei Klára olajfestményérıl már esett szó. Lesenyei Márta szobrászmővész – Medgyessy Ferenc (az orvos és képzımővész) tanítványa bronz dombormőves emléktáblát készített.
Az életpálya vége Haranghy László 1975. május 21 és 23 között Pozsonyban elıadást tartott „The profilaxis of old age” címmel. Utolsó külföldi utazása volt. Decemberben értesült nagyon szeretett leánya haláláról. Búcsúleveleket írt és 1975. december 8-án itt hagyta a földi világot. Budapesten, a Farkasréti Temetıben nyugszik feleségével, Dr. Csór Leonával (1899-1968).
Epilógus 101
Dr. Haranghy László az egyetemes orvostudomány kreatív tudósa. Többek között a Semmelweis, a Markusovszky, a Hıgyes, a Veszprémi emlékérem jelzi a pálya elismerésének állomásait. Tanult, tanított és végtelenül becsülte az Embert. Köszönjük.
Dr. Vértes László Fıorvos Magyar Gerontológiai és Geriátriai Társaság alelnöke 1044 Budapest, Szondi u. 47.
102
OLVASÓI LEVÉL HEURÉKA! Igen: HEURÉKA! Ez a felkiáltás illik az alkalomhoz, az elsı magyar gerontológiai folyóirat megteremtéséhez. Nem részletezve a tudományág kialakulásának szép történelmi hátterét, a folyóirat legalább 40 évet késett a magyar szakirodalomból, hacsak azt az idıt számítjuk, mióta Magyarországon a gerontológiával foglalkozók már elıretörıbben hallatták hangjukat. Ez a hanghallatás külföldi kongresszusokon való részvételeken, más-más szakági kutatásokban, könyvekben és „albérleti” közleményekben nyilvánult meg, már 1960ig is igen nagy számban, de folyóirat nem volt. Egyszerően képtelen volt megszületni. Nem volna népszerő ennek okait elemezni, mivel fájdalom a magyar tudományos élet egyes fejlıdési kérdéseinek akár csak tudománypolitikai akadályairól beszélni, ahogy például napjainkban a hazai egészségügyi reformigények és reformfolyamatok helyzetérıl is többnyire csak elmarasztalót lehet mondani. A folyóirat a tudományág szerves életének vérkeringése. Korunkban igen kényesek vagyunk az információra és a kommunikációra, és akkor van egy tudományág, amelyiknek szakmai talpra állása is kérdéses ma Magyarországon. Akkor, mikor nemzetközi színtereken virágzó tekintélye van, nálunk albérletes megbújásban él létének kommunikatív vérkeringése nélkül. A folyóirat elvi kérdés: a folyóirat LÁTTAT, TANIT, NEVEL, HIRVIVİ, ÖSSZEKÖTİ, TOVÁBBKÉPZİ, EMLÉKEZTETİ, ARCHIVÁLÓ, és még több, és más érzelmi és energiahordozó. A szakfolyóirat az illetékes szakág mővelıin túl is lehet mindenkié, amit elı lehet fizetni, amit várni kell, amire számítani lehet, ahol szólni lehet, ahol válaszolni lehet, amiben lelkileg is, szellemileg is „otthon érezhetem magam”. A gerontológia összetett tudományág, saját szemlélettel, így nem volna helyes, ha tördelve láttatnánk. Ugyanakkor számtalan határterülete van, amiben ne az elhatárolást, hanem a konszenzust keressük. Preventív határterületeinek egyike az egészségessé születı ember és az egészségessé kialakítandó gyermek tudományterülete, míg másik határterülete a jól rehabilitálható magas korú ember és annak emberhez méltó élete, halála. Hogy mindez mit jelent részleteiben, azt megtermi a tudomány, és közkinccsé teszi szellemi síkon a folyóirat, majd reményeink szerint közkinccsé teszi a gyakorlatban a társadalom. Ismerjük tehát céljainkat, ismerjük tehát szövetségeseinket. Vajon vannak-e eszközeink? Reméljük, hogy vannak, hiszen mindannyiunkról van szó ezúttal is. Ne rekedjünk meg az igen rossz demográfiai helyzetünk láttán, ne rekedjünk meg passzívan az igen rossz morbiditási
103
mutatóink láttán, de ne rekedjünk meg passzívan a hiányosan rehabilitált idısök láttán sem, hanem mozgósítsunk, alkossunk és mentsük meg a társadalmat a következményektıl. Erre kell a FOLYÓIRAT! Ez a folyóirat így válik a tudományág, a magyar gerontológia élı laboratóriumává. Tudom, hogy most hamar minısülhetnék maximalistává, de vállalom ezt a jelzıt a már említett súlyos problémák miatt. Tudom, hogy a pénz a célok megvalósításának egyik elengedhetetlen eszköze. Kérek ezért minden lehetı támogatót, a sikeres nagyvállalkozókat, a lehetı reklámtámogatókat, az önkormányzatokat, egyetemeket, hogy segítsék a Debreceni Egyetem egyik gyermekét: a Preventív Gerontológiai és Geriátriai Társaságot céljaiban, ahogy annak útjára induló folyóiratát is. Mi nem csak kérni tudunk, és nem vagyunk hálátlanok. Nekünk igen nagy „szoftverünk” van, és ezt a szőkebb és tágabb környezetben mindenki javára kívánjuk fordítani.
Dr. Morvay Frigyes Fıorvos 9700 Szombathely, Horváth B. krt. 11
104
OLVASÓNAPLÓ Dr. Paksy András (Központi Statisztikai Hivatal):
Az idıskorúak egészségi állapotának jellemzıi (Regiszter Kiadó és Nyomda, 2004; ISBN 963 215 7060)
A központi Statisztikai Hivatal idırıl idıre megjelenteti a magyarországi egészségi állapotokról szóló jelentéseit. Ez a kiadvány az idıskorú lakosság egészségi jellemzıit összegezi az alábbi tartalom alapján:
105
Noha a statisztikák böngészése általában unalmas dolog, ez az összefoglaló sok hasznos adatot ismertet a kormegoszlásról, morbiditásról, a halandóságról és a fıbb halálokokról. Az én figyelmemet többek között a fıbb halálozási okok életkor szerinti változása ragadta meg. Ismert, hogy az elsı két halálozási ok a szív- és érrendszer betegségei illetve a daganatok, de hogy ez mennyire eltolódik a kor elırehaladtával, az döbbenetes.
A szív és érrendszeri betegségek aránya megduplázódik, az összes egyéb ok rovására a kor növekedésével. Ez mutatja, hogy mennyire fontos lenne ezt a betegségcsoportot visszaszorítani, hiszen ezzel sok-sok évvel növelhetnénk a magyarországi átlagéletkort. Nem foghatunk mindent a genetikai meghatározottságunkra, hiszen tág tere van az életmódnak (táplálkozás, fizikai és szellemi aktivitás), életvezetésnek (stressz-kezelés), gondolkodásmódnak (pl. az idısödés következményeinek elfogadása, adaptálódás, stb.) abban, hogy ez a betegségcsoport ne legyen a vezetı halálok. A prevenció ebben a tekintetben is élet évtizedeket tehet azok maximális életkorához, akik a már rendelkezésre álló információkkal jól gazdálkodnak, s azt a gyakorlatba át is ültetik. Dr. Semsei Imre
106
TERMÉKISMERTETÉS
Felhívás A folyóirat ezen fejezetét a gerontológiával, az idısgondozással és az idıs korral kapcsolatos termékek (pl. gyógyszerek, segédeszközök, metodikák, stb.) ismertetésével szeretnénk kitölteni. Ennek a résznek a célja nem puszta reklámozás, hanem egy-egy termék behatóbb megismertetése, hogy annak használói kimerítı tájékoztatást kaphassanak a termékkel, annak használatával, elınyeivel és hátrányaival illetve hátterével kapcsolatban. Terjedelmileg mintegy 5 oldal legyen (ábrákkal és mellékletekkel együtt), mindenképpen a felhasználó igényeire fókuszáljon, s formailag a folyóirat követelményeit vegye figyelembe.
107
KÜLFÖLDI KITEKINTÉS KONFERENCIA Az öregedés a molekulától a populációig Mechanisms of Ageing and Development 129: 614-623, 2008. Szakmai mőhelyt tartottak 2008. május 12-14 között Dániában a Koppenhágai Egyetem Egészségtudományi Karának szervezésében. Az alábbi kutatók tollából megjelent a mőhely összefoglalója: Miriam Sander Page One Editorial Services, Boulder, Colorado, USA
Kirsten Avlund Section of Social Medicine, Department of Public Health, University of Copenhagen, Denmark
Martin Lauritzen Department of Neuroscience and Pharmacol., Faculty of Health Sciences, University of Copenhagen, Denmark
Tina Gottlieb Faculty of Health Sciences, University of Copenhagen, Denmark
Barry Halliwell National University of Singapore, Kent Ridge, Singapore Tinna Stevnsner Danish Centre for Molecular Gerontology and Danish Aging Research Centre, University of Aarhus, Denmark
Ulla Wewer Faculty of Health Sciences, University of Copenhagen, Denmark
Vilhelm A. Bohr* Department of Molecular Gerontology, National Institute on Aging, National Institutes of Health, USA
108
Összefoglalás:
Az emberek átlagéletkora folyamatosan emelkedik a földgolyó számos térségében, mely jelenségnek jelentıs szociális, politikai, gazdasági és biológiai/orvosi következményei vannak. Ez a jelenség nagyon stimulál bennünket, hogy megértsük és potenciálisan befolyásoljuk az emberi öregedés folyamatát. Elı kell segítenünk azoknak, az egymástól távoli tudósoknak az együttmőködését és együtt munkálkodását, akik az öregedés biokémiai, fiziológiai epidemiológiai pszichoszociális aspektusaiban érdekeltek. A Koppenhágai Egyetem Egészségtudományi Kara nemrég szervezett és társfinanszírozott egy mőhelyt „Öregedés – a molekulától a populációig” címmel. A mőhelymunka során az ember öregedésének alábbi kérdéseit vitatták meg: Mi az emberi élettartam határa? Melyek az emberi öregedés kulcsfontosságú mutatói? Melyek az öregedés fı mozgató rugói? Az emberi öregedésben mely géneknek van a legnagyobb szerepük? Mennyiben egyezik az öregedéssel járó kognitív csökkenés a neurológiai betegségek során jelentkezı változásokkal? Vajon az ember „normális” öregedésének mennyire jó modellje a korai öregedéssel járó progéria betegsége? A késleltetett, vagy más szóval „elit” öregedés mennyire informatív a normális öregedés kérdésében? Milyen mértékben és milyen mechanizmus szerint befolyásolják az élet korai szakaszának környezeti tényezıi az öregedéssel jelentkezı fizikai és szellemi csökkenéseket? Milyen mértékben és milyen mechanizmus szerint befolyásolja a szociális környezet az élet lefolyását? Mely fiziológiai faktorok és milyen mértékben okozzák és irányítják az öregedés-asszociált fizikai és szellemi csökkenéseket? Az öregedést és annak megélését hogyan befolyásolják a kulturális sztereotípiák és az öregedés érzékelése? A mőhelymunka elsıdleges eredménye az volt, hogy az interdiszciplináris munkákra és „fiókban porosodó” (régi-új) megközelítésekre - különösen azokra, melyek adoptálják és az élet lefolyásának integratív hatását az emberi egészségi állapotra – van szükségesek ahhoz, hogy az öregedéskutatásban eredményeket érhessünk el.
109
CIKK Az öregedés betegséghez vezet? Mechanisms of Ageing and Development 129: 693-699, 2008.
Összefoglalás:
A betegség és az öregedés közötti különbség összemosódik az evolúciós biológia, a biodemográfia, a biogerontológia és az orvoslás irodalmában is. Az elmúlt néhány évtizedben keletkezett öregedési elméletek azon az elképzelésen alapulnak, hogy az élılények nem tökéletes biológiai tervezés melléktermékei, mely nem tökéletes anyagokból épül fel és nem tökéletes folyamatok tartanak fenn. Az öregedés azonban folyamatok komplex keveréke s nem egytényezıs folyamat. Az öregedés hozzájárul a betegségek kifejlıdéséhez, a betegségek azonban nem eredményeznek öregedést. Friss adatok azt mutatják, hogy a betegségek kezelése kitolhatja a halál idıpontját, de nincs meggyızı bizonyíték arra vonatkozóan, hogy ezek a beavatkozások megváltoztatják az öregedést. Ezeknek az alapelveknek az ismerete alapján az élethossznak és az emberek várható élettartamának vannak biológiai határai és ezen ismeretek rámutatnak azokra a tárgykörökre is ahol a beavatkozások és/vagy kezelések fejlıdése befolyásolhatja az öregedést.
110
HÍREK MEGHÍVÓ
GERONTOLÓGIAI KÖRKÉP 2009 Nyíregyházi Gerontológiai Napok II.
Debreceni Egyetem, Egészségügyi Kar, Nyíregyháza a Gerontológiai Tudományos Koordinációs Központ rendezvénye a Preventív Gerontológiai és Geriátriai Társaság VII. Kongresszusa
2009. november 27-28.
Szervezıbizottság: Elnök:
Dr. Semsei Imre (
[email protected])
Alelnök:
Dr. Fábián Gergely (
[email protected])
Titkár:
Patyán László (szponzorszervezı) (
[email protected])
Tagjai:
Csernáthné Kárándi Erzsébet (ápolás) (
[email protected]) Dr. Horváth László (társadolomgerontológia) (
[email protected]) Dr. Kósa Zsigmond (szociális gerontológia) (
[email protected]) Kótisné Plajner Mónika (menedzselés) (
[email protected]) Dr. Németh Károly (betegellátás) (
[email protected]) Dr. Pék Gyızı (gerontopszichológia) (
[email protected]) Dr. Szegedi János (geriátria) (
[email protected]) Tisztelettel meghívjuk az érdeklıdıket a fenti konferenciára, mely a tavaly
novemberben megrendezett összejövetelünknek a folytatása, amely a „Szociális gerontológia a mai Magyarországon” címet viselte. A helyszín ismét a Debreceni Egyetem Egészségügyi Kara lesz (postai cím: DE, EK, 4400 Nyíregyháza, Sóstói u. 2-4.). Mindenki, aki elıadást kíván tartani, kérjük, hogy a témájához kapcsolódó szervezıvel vegye fel a kapcsolatot.
111
GERONTOLÓGIAI VILÁGKONGRESSZUS A Nemzetközi Gerontológiai Egyesület (International Association of Gerontology) 2009. július 5-9 között rendezi meg 19. kongresszusát Párizsban. Ez a szövetség tömöríti a világ összes gerontológiai és geriátriai szervezetét, s általában 4 évente rendezik meg a gerontológia minden ágára kiterjedı konferenciát. A szükséges információk elérhetık a: http://www.gerontologyparis2009.com/site/view8.php honlapon. A kongresszus befejezése után tudósítani fogunk az ott lehangzottak néhány fontosabb vonatkozásáról.
112
GERONTOLÓGIA A MÉDIÁBAN A folyóirat ezen része a gerontológiával, öregedéssel kapcsolatos illetve a hazai gerontológus társadalomról szóló médiaeseményeket (cikkek, TV közvetítés, video anyagok, stb.) adja közre. Legutóbb a Gerontológiai Tudományos Koordinációs Központ és a Preventív Gerontológiai és Geriátriai Társaság 2008. novemberi közös konferenciájáról jelent meg közlemény a Nyugdíjaséletben:
113
MAGYAR NYELVŐ GERONTOLÓGIAI PUBLIKÁCIÓK Ebben a részben hazai gerontológusok és a társszakmák képviselıinek publikációit adjuk közre. További publikációk láthatók a Gerontológiai Tudományos Koordinációs Központ honlapján: http://odin.de-efk.hu/content/blogcategory/91/272/.
Publikációk a kísérletes gerontológia területérıl:
Semsei I. (2002): Az öregedés betegsége. Magy. Belorv. Arch. 55: 3-13.
Semsei I. (2002): Az öregedés szerepe az autoimmunitás kialakulásában. Magy. Immunol. 1/4: 15-20.
Márka M, Bessenyei B, Urbán L, Zeher M, Semsei I. (2004): A genetikai polimorfizmus kapcsolata az öregedéssel és a betegségekkel. Magy. Belorv. Arch. 57: 10-19.
Semsei I. (2004): Néhány gondolat az öregedési elméletekrıl. Magy. Tud. 12: 1335-1349.
Semsei I. (2007): Az öregedés egyesített elmélete. Orv. Hetil. 148: 1077-1085.
Semsei I. (Szerk.) (2008): Gerontológia. Debreceni Egyetem, Egészségügyi Kar Jegyzetek, 15. Start Nyomda, Nyíregyháza.
114
JELENTKEZÉSI LAP
A PREVENTÍV GERONTOLÓGIAI ÉS GERIÁTRIAI TÁRSASÁGBA Miért csatlakozzon? Az 2001-ben alapított Preventív Gerontológiai és Geriátriai Társaság a magyar gerontológia és geriátria szakmai és társadalmi szervezete, mely a következı céllal jött létre (részlet az egyesület alapszabályából):
I.
ÁLTALÁNOS RENDELKEZÉSEK
1. Az egyesület neve: Preventív Gerontológiai és Geriátriai Társaság Rövidítése: PGGT Alapításának éve: 2001 Székhelye:
4004 Debrecen, Móricz Zs. Krt. 22 Tel/Fax: (52) 414-969 Email:
[email protected]
2. Az egyesület célja: Az egyesület tagjai a szervezet keretében olyan közhasznú tevékenységet folytatnak, mely arra irányul, hogy az emberi öregedést meggátoljuk, azt lelassítsuk, illetve arra törekedjünk, hogy az öregedés folyamata mentes legyen az azt általában kísérı káros hatásoktól (betegség, leépülés, munkakiesés, stb.).
3. Az egyesület tevékenysége: -
A társadalom és az egyén közös érdekeinek kielégítésére irányuló közhasznú tevékenységet folytat.
-
A közhasznú szervezetekrıl szóló 1997. évi CLVI. törvény 26. § c) pontjában meghatározott alábbi tevékenységet folytatja: 1. egészségmegırzés, betegségmegelızés, gyógyító-, egészségügyi rehabilitációs tevékenység; 2. szociális tevékenység, családsegítés, idıskorúak gondozása; 3. tudományos tevékenység, kutatás; 4. nevelés és oktatás, képességfejlesztés, ismeretterjesztés;
-
Az egyesület tevékenysége során összegyőjti a gerontológiai kutatások eredményeit, ösztönzi ezeket a kutatásokat, és az eredményeket preventív jelleggel kívánja hasznosítani.
115
-
Többszintő ismeretterjesztést folytat, mellyel - az egyén és a társadalom szintjén – elısegítheti az öregedéskutatás eredményeinek preventív jellegő felhasználását.
-
Tanácsadói
tevékenységet
folytat
szakterületén
azoknak
a
szerveknek,
szervezeteknek és magánszemélyeknek, akik különbözı aspektusokban (oktatás, életvezetés, stb.) azt igénylik. -
Az egyesület vállalkozási tevékenységet nem folytat, a PGGT nem nyereségorientált szervezet.
Milyen elınyökkel jár a csatlakozás? 1. A PGGT tagjai negyedévenkénti rendszerességgel megkapják a Magyar
Gerontológiai (MG) folyóiratot, mely a hazai gerontológiai és geriátria szakmai és közélet fóruma. 2. Elektronikus levélben értesülhetnek a legfrissebb hírekrıl, eseményekrıl (ehhez természetesen rendelkeznie kell email-címmel) 3. PGGT honlap: az öregedéssel kapcsolatos információk tárházát találhatja meg ezen az oldalon, ahol a késıbbiekben a MG elektronikus változata is megtalálható lesz. Interaktív kapcsolattal választ kaphat az öregedéssel kapcsolatos esetleges kérdéseire is. 4. Kongresszus: Az évi rendszerességgel megtartott összejövetelünkön a hazai (és külföldi) gerontológiai és geriátriai szakemberektıl értesülhet a szakma jelenlegi állásáról, legfrissebb eredményeirıl, a gerontológiai élet különbözı kérdéseirıl. Megismerkedhet ezen prominens emberekkel, lehetısége lesz kérdéseinek személyes konzultációjára.
Mi a teendı a csatlakozáshoz? Az alábbi őrlapok kitöltése után kérjük, küldje vissza azokat az alábbi címre: Dr. Semsei Imre Preventív Gerontológiai és Geriátriai Társaság Debreceni Egyetem, Egészségügyi Kar 4400 Nyíregyháza, Sóstói u. 2-4.
[email protected] ahonnan - a PGGT vezetıségének döntése után - megkapja a csekket az 1 000 Ft-os évi tagdíj befizetéséhez. Ezt követıen már tagja szervezetünknek
116
BELÉPÉSI NYILATKOZAT
Alulírott
(Szül:
, 19
év
hó
nap)
alatti lakos kérem felvételemet a
Preventív Gerontológiai és Geriátriai Társaságba. Kijelentem, hogy magyar állampolgár vagyok, elfogadom a Preventív Gerontológiai és Geriátriai Társaság alapszabályát és vállalom az 1 000 Ft éves tagdíj fizetését.
Dátum: -------------------------------------aláírás
PGGT TAGNYILVÁNTARTÓ LAP Név: Születési hely, dátum: Munkahely: címe: Beosztás: Levelezési cím: Telefonszámok: munkahely: otthon: mobil: Email: Tagság kezdete:
117
MEGRENDELÉS
A Magyar Gerontológia folyóirat megrendelhetı az alábbi címen: Dr. Semsei Imre Fıszerkesztı Magyar Gerontológia Debreceni Egyetem, Egészségügyi Kar 4400 Nyíregyháza, Sóstói u. 2-4.
[email protected]
ORDERING INFORMATION The journal Hungarian Gerontology can be ordered at the address below: Imre Semsei PhD Editor-in-Chief Hungarian Gerontology Faculty of Health University Debrecen 22 Sostoi Str. H-4400 Nyiregyhaza, Hungary
118
ÚTMUTATÓ A KÖZLÉSHEZ A Magyar Gerontológia negyedévenként megjelenı folyóirat, a hazai biogerontológia, geriátria és szociális gerontológia tudományos- és közélet elsı írásos fóruma; a Gerontológiai Tudományos Koordinációs Központ, a Preventív Gerontológiai és Geriátriai Társaság, valamint, a Magyar Gerontológiai és Geriátriai Társaság közös kiadványa. A folyóirat a késıbbiekben elektronikus formában is elérhetı lesz a http://www.oregedes.hu weboldalról.
Céljaink: - hazai gerontológiai fórumot nyújtani, és integrálni a hazai szociális, orvosi és kísérletes gerontológia képviselıit - különös hangsúlyt kívánunk helyezni a gerontológiai prevencióra - a mind módszertanában, mind pedig eszköztárában inter- és multidiszciplináris gerontológia kapcsolódó szakterületei eredményeinek ismertetése - szakmai forrása kívánunk lenni a gerontológia graduális és posztgraduális képzésének - kitekintési lehetıséget nyújtunk a nemzetközi gerontológiai eseményekre és eredményekre - fórumot kínálunk minden gerontológiával kapcsolatos hazai törekvésnek, legyen az
hivatalos
(pl.
szakmai
kollégiumi,
minisztériumi),
vállalati
vagy
magánkezdeményezés
Általános tudnivalók: A Magyar Gerontológia lektorált folyóirat, melyben az alábbi típusú írásokat közöljük: 1. Eredeti közlemény, a gerontológia minden területérıl az alapkutatástól a mindennapok gyakorlatáig 2.
Összefoglaló
tanulmány
(elsısorban
felkérésre
vagy
elızetes
egyeztetéssel) 3. Közérdekő közlemények (hirdetmények, ismertetık, stb.) 4. Bemutatkozás (egyes intézmények megismertetése) 5. Külföldi folyóiratok, konferenciák közleményeinek ismertetése 6. Levelek a Szerkesztıségnek (észrevételek, problémák, megjegyzések) 7. Termékismertetés (elsısorban felkérésre vagy elızetes egyeztetéssel) 8. Társdiszciplínák eredményeibıl
119
9. Olvasónapló 10. Történelmi visszatekintés (arcképcsarnok, tudománytörténet, stb.) A lektorálás nyílt rendszerő, azaz a szerzı(k)nek joga van ismerni a lektor(ok) személyét.
Formátum A kéziratot A/4-es mérető fehér lapon, lehetıleg MS Word formátumban, 2-es sorközzel, Times New Roman 12 betőtípussal és körben 2,5 cm-es margóval kérjük írni. A tagolása (eredeti közlemények esetén):
Címoldal: - a munka rövid, de minden lényegi elemet tartalmazó címe - a szerzık teljes neve - a szerzık munkahelyének megnevezése - a levelezı szerzı teljes levelezési címe, telefon és faxszáma, e-mail címe - rövid futócím (max. 40 leütés) - kulcsszavak (max. 5)
Összefoglalás: maximum 100 szó, magyar és angol nyelven (angol címmel is) Bevezetés: a közlendı téma rövid ismertetése, különös tekintettel a sokirányú érdeklıdéső olvasótáborra. Nem elég tehát a közlendıket szők szakmai környezetben elhelyezni, általános ki- és betekintést kell adnia. Nagy hangsúlyt
helyezzenek
a
társterületekkel
való
kapcsolatokra,
átfedésekre.
Módszerek: a használt módszerek, eszközök leírása, betegcsoportok és egészséges csoportok, kísérleti minták (állat, sejttenyészet) ismertetése röviden, de szakszerően.
Ha
a
törvény
megköveteli,
az
etikai
bizottság
hozzájárulását is kérjük jelezni.
Eredmények: a megfigyelések, kísérletek eredményeit áttekinthetı formában, amennyiben csak lehet, ábrával, táblázattal és képekkel illusztrálva, a fı eredményekre koncentrálva kérjük leírni. A fejezet végén pontokba sorolva adják meg a végkövetkeztetéseket.
Megbeszélés: Az eredmények értékelését kérjük összekötni a hasonló témában eddig ismertekkel is. A szők tudományterület mellett, lehetıleg más területekkel való kapcsolódását is tárgyalják meg. Jelezzék a lehetséges
120
további irányokat és lépéseket is, ugyanakkor kerüljék az alap nélküli spekulációkat.
Ábrajegyzék: A számozott ábrák és táblázatok (1. ábra…, I. Táblázat…) értelmezését kérjük leírni (cím, leírás, jelmagyarázat) úgy, hogy a szöveges résszel egységet képezzen, a kettı egymást ne ismételje.
Illusztrációk: Az ábrákat, képeket kérjük digitális formátumban megadni (a lehetı legkisebb memóriaterjedelemben, még a kép élvezhetıségének csorbulása nélkül: pl. jpeg formátum), a táblázatokat MS Word, vagy MS Excel formátumban. Egy ábra (táblázat) - egy lapon legyen.
Irodalom: a szövegben a szerzıt (szerzıket: XY és mtsai) és a közlés évszámát zárójelben kérjük feltüntetni. Az irodalomjegyzéket alfabetikus sorrendben kérjük, a következı formátumokat használván:
Tröster H, Metzger T, Semsei I, Schwemmle M, Bachmann MP. (1994): One gene, two transcripts: Isolation of an alternative transcript encoding for the autoantigen La/SS-B from a library of a patient with primary Sjögren’s syndrome. J Exp Med 180: 20592067. Semsei I. (2003): A hosszú élet génje. InterPress Magazin, június: 16-19. Frolkisz VV. (1980): Az öregedés és az életkor. Gondolat Kiadó, Budapest (ISBN 963 280 903 3). Kovács M. (Szerk.) (2003): Az idıskori depresszió és szorongás. Springer Tudományos Kiadó, Budapest (ISBN 963 547 837 2). Richardson A, Semsei I. (1987): Effect of ageing on translation and transcription. In: Review of Biological Research in Aging Vol. 3, pp. 467-483. Ed.: M. Rothstein. Alan R. Liss Inc., New York (ISBN 0-444-82824-9). Semsei I. (2003): A génexpresszió vizsgálata az öregedés során és egyes autoimmun szindrómákban. MTA doktora értekezés, Budapest. Magyar Közlöny (1996): 64. sz. (VII. 26.) Népjóléti Minisztérium 20/1996. Csak már elfogadott, vagy kiadott közleményeket idézzenek, s melyeket a szövegben is említenek. Személyes közléseket a szövegben kérjük jelezni.
Elektronikus címek: a szövegben, zárójelben számozva (e-cím 1) idézzék, a pontos feltalálási helyet pedig az Irodalomjegyzékben a cikkeket követıen sorolják fel, pl.: 1. http://www.oregedes.hu A többi közleménytípusnál a módszerek rész kivételével minden részt hasonlóan kérünk kialakítani, esetenként az eredmények és megbeszélés részt össze lehet vonni. Mindemellett kérjük, törekedjenek a tömör, tagolt, lényegre törı, pontos, logikus és áttekinthetı közlésre.
Terjedelem:
121
Alapvetıen nem szabunk terjedelem korlátokat, de kérjük a tömör, lényegre törı közlést (kb. mintegy 10 gépelt oldal [összefoglalóknál 20] plusz ábrák, táblázatok, irodalom). A terjengısséget és a felesleges ismétléseket (szöveg és ábra) kérjük kerülni. Az irodalmi hivatkozások száma ne haladja meg eredeti közleményeknél a 25-öt, összefoglalóknál az 50et.
Helyesírás: A lehetı legnagyobb mértékben törekedjenek a magyar írásmód alkalmazására. Az angol és latin szavak csak elkerülhetetlen mértékben legyenek jelen, azok magyar megfelelıjét alkalmazzák. Az egységesség fenntartása érdekében fenntartjuk a jogot, hogy (a szerzıvel konzultálva) a megkívánttól eltérı írásmódot javítsa. Az elkerülhetetlen rövidítéseket az elsı megjelenés helyén a rövidítendı szöveg után zárójelben kérjük megadni. Kérjük, tartsák szem elıtt, hogy - noha a szakterület ismerıje számára egyértelmő és kényelmes a sok rövidítés használata, másoknak ez korántsem az, sıt igen zavaró lehet.
Kéziratok beküldése: A kéziratokat
2 példányban, kísérılevéllel a fıszerkesztı postacímére kérjük: Dr. Semsei Imre Debreceni Egyetem, OEC, Egészségügyi Kar 4400 Nyíregyháza, Sóstói u. 2-4,
vagy elektronikus formában a:
[email protected] email címre.
A kézirat elfogadása után elektronikus adathordozón (floppy, CD), vagy a fenti e-mail címek valamelyikére is kérjük a teljes anyagot (szöveg, ábrák, táblázatok, képek, stb.).
122
HUNGARIAN GERONTOLOGY CONTENTS
Vol. 1. Nr. 1. (2009) Pages 1
Editorial (Imre Semsei PhD) Preface (Laszlo Ivan MD, PhD)
3
Greetings (Laszlo Vertes MD, PhD)
5
REVIEWS
Graying societies Gergely Fabian PhD
6
The aging process highlighted by gerontology hypotheses Imre Semsei PhD
27
REGULAR PAPERS
Protein crosslinks and neurodegeneration Zoltan Nemes, Bart Devreese, Peter Malcolm Steinert, Jozef Van Beeumen
39
and Laszlo Fesus Difficulties in treatment of stroke after the acute phase in Departments of Medicine Bela Halmos MD
54
Possibilities of care of elderly and future perspectives in Hungary
64
Erzsebet Csernathne Karandi
INTRODUCTION South-Borsod Health and Social Cluster
72
RESULTS OF RELATED DISCIPLINES
Garlic (Allium sativum L.) – A valuable herb for the elderly
80
Agnes Kery MD, Eva Nagy MD
PUBLIC ANNOUNCEMENTS 91
Attendance-care and current challenges Gabriella Csillik (Ministry of Social and Labor Affaires) 123
HISTORICAL VIEW Portraits Laszlo Haranghy Laszlo Vertes MD
99
LETTERS 103
On the journal of Hungarian Gerontology Frigyes Morvay MD
BOOK REVIEW
Characteristics of the health of elderly (Regiszter Press) Andras Paksy (Central Institute of Statistics): by Imre Semsei PhD
PRODUCT REVIEW Announcement
105
107
FROM THE WORLD
Conference: Aging – from molecules to population Mechanisms of Ageing and Development 129: 614-623, 2008.
108
Article: Does senescence gives rise to disease? Mechanisms of Ageing and Development 129: 693-699, 2008
110
NEWS
7th Congress of the Society for Preventive Gerontology and Geriatrics
111
International Congress of Gerontology
112
Gerontology in the Media
113
Gerontological Publications in Hungarian
114
Membership form (Society for Preventive Gerontology and Geriatrics)
115
Ordering information
118
Guide for Authors
119
124