České kardiologické dny listopadu hotel Diplomat, Praha

České kardiologické dny

2015 26. – 27. listopadu hotel Diplomat, Praha

Xarelto®1x DENNĚ1

Mrtvice devastuje. Xarelto chrání Prevence CMP a SE účinně a jednoduše1 ÚČINNOST

21% pokles relativního rizika CMP a SE proti warfarinu a,1,2

BEZPEČNOST

50% pokles relativního rizika fatálního krvácení proti warfarinu b,1,2

První perorální přímý inhibitor faktoru Xa

účinnost: výskyt cMp a systémové embolizace pacienti léčení přípravkem Xarelto měli významně vyšší relativní výskyt následujících závažných krvácivých příhod proti warfarinu: pokles hemoglobinu 2 g/dL (2,8%/rok vs 2,3%/rok, p=0,019) a transfuzí (1,7%/rok vs 1,3%/rok, p=0,044).

*

FS = fibrilace síní, CMP = cévní mozková příhoda, SE = systémová embolizace Pro pacienty s mechanickou chlopenní náhradou není přípravek Xarelto doporučen. a safety, on treatment analýza. Výskyt příhod: Xarelto (1,7%/rok) vs warfarin (2,2%/rok), p=0,02 pro superioritu. b Méně intrakraniálních krvácení: Xarelto (0,5%/rok) vs warfarin (0,7%/rok), p=0,019. Méně fatálních krvácivých příhod: Xarelto (0,2%/rok) vs warfarin (0,5%/rok), p=0,003.

při léčbě přípravkem Xarelto bylo ve srovnání s warfarinem pozorováno více slizničních krvácení. Literatura: 1. Spc Xarelto. 2. patel, N Engl J Med. 2011;365(10):883-891.

Zkrácená informace o přípravku Xarelto 20 mg potahované tablety a o přípravku Xarelto 15 mg potahované tablety  Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8 SPC. Složení a léková forma: Jedna potahovaná tableta obsahuje rivaroxabanum 20 mg nebo 15 mg. Indikace: prevence cévní mozkové příhody (cMp) a systémové embolizace u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými faktory, jako jsou městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, anamnéza cMp nebo tranzitorní ischemická ataka. Léčba hluboké žilní trombózy (HŽT) a plicní embolie (pE) a prevence recidivující hluboké žilní trombózy a plicní embolie u dospělých. Dávkování a způsob podání: Tablety se mají užívat s jídlem. pacientům, kteří nejsou schopni polykat celé tablety, může být tableta přípravku Xarelto těsně před užitím rozdrcena a smíchána s vodou nebo s jablečným pyré a poté podána perorálně. po podání rozdrcené potahované tablety Xarelto 15 mg nebo 20 mg musí být dávka okamžitě následována jídlem. Rozdrcená tableta přípravku Xarelto může být také podána gastrickou sondou poté, co je potvrzeno správné umístění sondy v žaludku. Rozdrcená tableta by měla být podána žaludeční sondou v malém množství vody a sonda by poté měla být propláchnuta vodou. po podání rozdrcené potahované tablety Xarelto 15 mg nebo 20 mg musí být poté dávka okamžitě následována enterální výživou. Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolizace (SPAF): 20 mg jednou denně. Léčba HŽT a PE: první tři týdny se podává 15 mg dvakrát denně a dále 20 mg jednou denně. Krátkodobá léčba (nejméně 3 měsíce) je indikována při přechodných rizikových faktorech a dlouhodobá léčba při trvalých rizikových faktorech nebo idiopatické HŽT nebo pE. Délka léčby je individuální po zvážení přínosu léčby a rizika krvácení. S podáváním nad 12 měsíců jsou zkušenosti omezené. podávání přípravku Xarelto dětem do 18 let se nedoporučuje. Vynechání dávky: při vynechání dávky při podávání 15 mg dvakrát denně by měl pacient užít dávku co nejdříve, aby byla zajištěna denní dávka 30 mg denně. při vynechání dávky při podávání jednou denně by dávka neměla být tentýž den zdvojnásobena, vynechaná dávka by měla být užita co nejdříve a dále se pokračuje jednou denně. Převod z VKA na přípravek Xarelto: Léčba VKA má být ukončena. Xarelto má být podáno, pokud je INR ≤ 3,0 (SpAF), nebo INR ≤ 2,5 (léčba HŽT, pE a pro prevenci recidivy HŽT a pE). INR nelze použít na monitoraci léčby přípravkem Xarelto. Převod z přípravku Xarelto na VKA: Xarelto zvyšuje INR. Je možnost neadekvátní antikoagulace. Xarelto i VKA se podávají současně až do hladiny INR ≥ 2,0, odběr INR se ale musí provádět nejdříve za 24 hodin po poslední dávce přípravku Xarelto. Převod z parenterálních antikoagulancií na Xarelto: první dávka se podává 0 až 2 hodiny před dalším plánovaným podáním parenterálního přípravku nebo při vysazení kontinuálně podávaného antikoagulancia. Převod z přípravku Xarelto na parenterální antikoagulans: první dávka parenterálního antikoagulans se podává v době, kdy by měla být užita další dávka Xarelto. Speciální populace: Ledvinová nedostatečnost: při clearance kreatininu 15-29 ml/min se doporučuje opatrnost. použití se nedoporučuje u pacientů s clearance kreatininu nižší než 15 ml/min . SPAF: clearance kreatininu 50-80 ml/min: dávka se neupravuje. clearance kreatininu 15- 49 ml/min: dávka se snižuje na 15 mg jednou denně. Léčba HŽT a PE: Úvodní ani následná dávka se neupravuje (15 mg 2x denně 3 týdny a potom 20 mg jednou denně). clearance kreatininu 15- 49 ml/min: Snížení dávky z 20 mg jednou denně na 15 mg jednou denně je třeba zvážit, pokud u pacienta riziko krvácení převáží riziko vzniku recidivující HŽT a pE. Doporučení pro použití dávky 15 mg je založeno na farmakokinetickém modelu a nebylo v těchto klinických podmínkách studováno.Pacienti podstupující kardioverzi: Léčba přípravkem Xarelto může být zahájena nebo v ní lze pokračovat u pacientů, jejichž stav vyžaduje provedení kardioverze.* Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou nebo pomocnou látku. Klinicky významné aktivní krvácení. Léze nebo stavy s významným rizikem závažného krvácení jako jsou: současné nebo nedávno prodělané ulcerace gastrointestinálního traktu, přítomnost maligních nádorů s vysokým rizikem krvácení, nedávno prodělané poranění mozku nebo míchy, operace mozku, míchy nebo oka v nedávné době, intrakraniální krvácení v nedávné době, jícnové varixy nebo podezření na ně, arteriovenózní malformace, cévní aneurysma nebo významné cévní abnormality v míše nebo mozku. Souběžná léčba jiným antikoagulačním přípravkem, např. nefrakcionovaným heparinem (UFH), nízkomolekulárními hepariny (enoxaparin, dalteparin atd.), heparinovými deriváty (fondaparinux atd.), orálními antikoagulancii (warfarin, apixaban, dabigatran td.), se nedoporučuje s výjimkou situace, kdy je pacient převáděn z jiné léčby na léčbu

Jednoduše ochrání více pacientů

rivaroxabanem nebo naopak nebo když je podáván UFH v dávkách nezbytných pro udržení průchodnosti centrálního žilního nebo arteriálního katetru. Jaterní onemocnění spojené s koagulopatií a klinicky relevantním rizikem krvácení včetně cirhotiků stupně child pugh B a c. Fertilita, těhotenství a kojení: přípravek je kontraindikován během těhotenství a kojení. Účinky na fertilitu nejsou známy. Zvláštní upozornění a opatření: pacienti, kteří při léčbě trpí závratěmi či prodělali synkopu, by neměli řídit a obsluhovat stroje. Častěji bylo pozorováno slizniční krvácení a anémie. Doporučuje se sledování a event. vyšetření hemoglobinu/hematokritu, zvláště u rizikových skupin pacientů. Podávání s opatrností: pacienti s renální insuficiencí, zvláště při současném podávání silných inhibitorů cYp 3A4 (klaritromycin, erythromycin). Účinek erythromycinu je aditivní k renálnímu poškození. použití se nedoporučuje u pacientů s clearance kreatininu nižší než 15 ml/min. podávání s opatrností při současném podávání přípravků ovlivňujících krevní srážlivost (např. nesteroidní antirevmatika, kys.acetylsalicylová, antiagregancia). při riziku vředové choroby gastroduodena lze zvážit profylaktickou léčbu. Podávání se nedoporučuje: Krvácivé poruchy, léčbou neupravená těžká arteriální hypertenze, gastrointestinální onemocnění bez aktivní ulcerace, které může potenciálně vést ke krvácivým komplikacím (např. zánětlivé střevní onemocnění, esofagitida, gastritida a gastroesofageální refluxní choroba), cévní retinopatie, bronchiektázie nebo plicní krvácení v anamnéze, pacienti s chlopenními náhradami, při intoleranci nebo malabsorpci glukózy a galaktózy, při podávání azolových antimykotik nebo inhibitorů proteáz HIV, pacientům léčeným dronedaronem. Invazivní procedura a chirurgický výkon: Xarelto se vysazuje nejméně 24 hodin předem, lze použít kalibrovanou kvantitativní analýzu anti-faktoru Xa. pokud není výkon možné odložit, musí se zvážit zvýšené riziko krvácení. Léčba má být znovu zahájena pokud to situace umožní a je nastolena hemostáza. Hemodynamicky nestabilní pacienti s plicní embolií nebo pacienti, kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii: přípravek Xarelto se nedoporučuje používat jako alternativní léčbu k nefrakcionovanému heparinu u pacientů s plicní embolií, kteří jsou hemodynamicky nestabilní nebo kteří mohou podstoupit trombolýzu nebo plicní embolektomii, protože bezpečnost a účinnost přípravku Xarelto nebyla pro tyto klinické situace stanovena. Spinální / epidurální anestezie nebo punkce: * S použitím rivaroxabanu v těchto situacích nejsou klinické zkušenosti. Odstranění epidurálního katetru by mělo být na základě farmakokinetických vlastností nejméně za dobu představující 2x poločas, to je nejméně 18 hodin u mladých pacientů a 26 hodin u starších pacientů po posledním podání rivaroxabanu. Další dávka rivaroxabanu se nepodává dříve než 6 hodin po vyjmutí katetru. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce: Současné podání se silnými inhibitory cYp3A4 a současně p-gp (např. azolová antimykotika a inhibitory proteáz HIV) se nedoporučuje. Je potřeba se vyhnout současnému podávání silných induktorů cYp 3A4 (např. rifampicin) pokud není pacient pozorně sledován kvůli známkám a příznakům trombózy. Opatrnost je nutná při podání jiných přípravků ovlivňujících krevní srážlivost. Nežádoucí účinky: Časté: anémie, závratě, bolesti hlavy, oční krvácení vč. spojivkového, hypotenze, hematomy, epistaxe, hemoptýza, krvácení z dásní, krvácení z gastrointestinálního traktu, bolesti břicha, dyspepsie, nauzea, zvracení, zácpa, průjem, pruritus, vyrážka , ekchymóza, kožní a podkožní krvácení, bolest v končetinách, urogenitální krvácení, poškození ledvin, horečka, periferní edém, slabost, zvýšená hladina transamináz, pooperační krvácení, kontuze, sekrece z ran. Méně časté: trombocytémie, alergická reakce, alergická dermatitida, cerebrální a intrakraniální krvácení, synkopa, tachykardie, sucho v ústech, abnormity jaterní funkce, kopřivka, hemartróza, pocit indispozice, zvýšená hladina bilirubinu, ALp, LDH, lipázy, amylázy, GMT. Vzácné: žloutenka, krvácení do svalů, lokalizovaný edém, zvýšení konjugovaného bilirubinu, cévní pseudoaneurysma. Není známo: kompartment syndrom, akutní renální selhání sekundárně po krvácení.V postmarketingovém sledování byly hlášeny následující nežádoucí účinky- angioedém , alergický edém, poruchy jater a žlučových cest, trombocytopenie.* Zvláštní opatření pro uchovávání: Žádné zvláštní podmínky. Držitel rozhodnutí o registraci: Bayer pharma AG, 13342 Berlín, Německo. Registrační čísla: Xarelto 15 mg: EU/1/08/472/011-016, EU/1/08/472/023, EU/1/08/472/036. Xarelto 20 mg: EU/1/08/472/017-021, EU/1/08/472/024, EU/1/08/472/037. Datum poslední revize textu: 6.července 2015. před použitím přípravku se seznamte s úplnou informací o přípravku. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. přípravek Xarelto 20 mg potahované tablety a Xarelto 15 mg potahované tablety je částečně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění ve všech schválených indikacích s výjimkou léčby plicní embolie. Souhrn údajů o přípravku i s informacemi, jak hlásit nežádoucí účinky naleznete na www.bayer.cz nebo obdržíte na adrese BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 00 praha 5, Česká republika. * Všimněte si, prosím, změn v informacích o léčivém přípravku. © Bayer pharma AG 2015 L.cZ.MKT.GM.08.2015.0411

České kardiologické dny

2015 Programový výbor: Prof. MUDr. Petr Widimský, DrSc. předseda

Prof. MUDr. Aleš Linhart, DrSc. Prof. MUDr. Jan Janoušek, CSc. Prof. MUDr. Richard Rokyta, CSc. Ludmila Klímová

Organizační výbor:

Prof. MUDr. Miloš Táborský, CSc. předseda



Doc. MUDr. Petr Ošťádal, CSc. Ludmila Klímová Terezie Bracková Jana Tichá, Radka Tichá

Pořadatel:

Česká kardiologická společnost Pekařská 72, 602 00 Brno tel.: 543 213 825 fax: 543 213 830 e-mail: [email protected]

PRADAXA ® 150mg 2x denně vs. warfarin

JEDINÁ PRADAXA ® LÉPE OCHRÁNÍ VAŠE PACIENTY S FS PŘED ISCHEMICKOU I HEMORAGICKOU CMP*

*Camm AJ et al. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrilation. European Hear t Journal;doi:10.1093/eurhear tj/ehs253

Boehringer Ingelheim, spol.s r.o. Na Poříčí 1079/3a, 110 00 Praha 1 www.boehringer-ingelheim.com

ZPRA0 06 _ 042015

„STRACH MÁM JEN Z MOZKOVÉ PŘÍHODY, PROTOŽE SI CHCI UŽÍVAT ŽIVOTA.“

*Všimněte si prosím změny v informacích o léčivém přípravku. Zkrácená informace o přípravku PRADAXA®: Složení: Jedna tvrdá tobolka obsahuje 110/150mg dabigatranum etexilatum. Indikace: *Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými faktory jako je cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (TIA) v anamnéze; věk ≥ 75 let; srdeční selhání (NYHA třída ≥ II); diabetes mellitus; hypertenze (SPAF). *Léčba hluboké žilní trombózy (DVT) a plicní embolie (PE) a prevence rekurence DVT a PE u dospělých pacientů. Dávkování a způsob podání: SPAF: Doporučená denní dávka je 300 mg (1 tob. po 150 mg 2x denně). Léčba musí být dlouhodobá. DVT/PE: Doporučená denní dávka je 300 mg (1 tob. po 150 mg 2x denně) po léčbě parenterálním antikoagulanciem ≥ 5dní. Délka léčby je individuální po posouzení přínosu vs rizika léčby. Tobolku polykat celou, neotvírat, protože tím může být zvýšeno riziko krvácení. Dávka 220 mg (1 tob. po 110 mg 2x denně) - věk 80 let a vyšší, současné užívání verapamilu. Pro následující pacienty by měla být zvolena denní dávka přípravku 300 mg nebo 220 mg dle individuálního posouzení rizika tromboembolie nebo rizika krvácení: věk 75-80 let; stř. těžká porucha funkce ledvin; gastritida, ezofagitida nebo gastroezofageální reflux; ostatní se zvýšeným rizikem krvácení. Funkce ledvin by měla být zhodnocena výpočtem CrCl před zahájením léčby, aby byli vyloučeni pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (tj. CrCl < 30 ml/min). U pacientů léčených přípravkem Pradaxa by měla být funkce ledvin posouzena nejméně 1x ročně nebo častěji podle potřeby. *Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou nebo pomocnou látku přípravku; těžká porucha funkce ledvin (CrCl < 30 ml/min); klinicky významné aktivní krvácení; organické léze nebo stavy, jestliže jsou považovány za významné rizikové faktory závažného krvácení. Mohou to být nedávné gastrointestinální ulcerace, přítomnost maligních nádorů s vysokým rizikem krvácení, nedávné poranění mozku nebo páteře, nedávný chirurgický výkon v oblasti mozku, páteře nebo oka, nedávné intrakraniální krvácení, známá přítomnost nebo podezření na jícnové varixy, arteriovenózní malformace, cévní aneurysmata nebo závažné intraspinální či intracerebrální cévní anomálie; souběžná léčba jinými antikoagulancii např. nefrakcionovaný heparin, nízkomolekulární hepariny, deriváty heparinu, perorální antikoagulancia kromě zvláštních situací, kdy dochází ke změně antikoagulační léčby nebo je nefrakcionovaný heparin podáván v dávkách nutných k udržení průchodnosti centrálních žilních nebo arteriálních katetrů; porucha funkce jater nebo jaterní onemocnění ovlivňující přežití; souběžná léčba systémově podávaným ketokonazolem, cyklosporinem, itrakonazolem a dronedaronem, *umělá náhrada srdeční chlopně vyžadující antikoagulační léčbu. Zvláštní upozornění: Nedoporučuje se podávat pacientům s dvojnásobným zvýšením hodnot jaterních testů nad horní hranici normy. Dabigatran 150 mg 2x denně byl spojen s vyšším výskytem závažných gastrointestinálních krvácení. Pozorováno u pacientů 75 let a starších. K prevenci možno podat PPI. Opatrně podávat u pacientů se zvýšeným rizikem krvácení. Faktory zvyšující riziko krvácení: věk ≥75 l., CrCl 30-50ml/min., současné podávání inhibitorů glykoproteinu P (např. amiodaronu, chinidinu, verapamilu), hmotnost < 50 kg, ASA, klopidogrel, *tikagrelor, NSAID, SSRI, SNRI, jiné léky ovlivňující hemostázu, poruchy koagulace, trombocytopenie, poruchy funkce trombocytů, nedávná biopsie, závažné zranění, bakteriální endokarditida. Akutní chirurgický a jiný výkon: léčbu dočasně přerušit; pokud je to možné, výkon odložit nejméně o 12 hod. Nedoporučuje se podávat u pacientů podstupujících anestezii s pooperačním ponecháním epidurálně zavedeného katetru. Interakce: Nefrakcionovaný heparin, nízkomolekulární heparin a deriváty heparinu, (fondaparinux, desirudin), trombolytika, antagonisté vitamínu K, rivaroxaban nebo jiná perorální antikoagulancia, látky ovlivňující agregaci krevních destiček (GPIIb/IIIa, tiklopidin, prasugrel, tikagrelor, dextran a sulfinpyrazon) – žádné nebo omezené zkušenosti a může být zvýšené riziko krvácení. Současné podávání ASA, klopidogrelu, NSAID zvyšuje riziko krvácení. Dabigatran etexilát a dabigatran nejsou metabolizovány v systému cytochromu P450, proto nejsou předpokládány související lékové interakce. Inhibitory glykoproteinu P: amiodaron, verapamil, chinidin, ketokonazol, dronedaron, klarithromycin a tikagrelor – pečlivé sledování, k identifikaci zvýšeného rizika krvácení možno použít aPTT a  dTT testy. Vyhnout se současnému podávání se silnými induktory glykoproteinu P (třezalka tečkovaná, karbamazepin, rifampicin). Nežádoucí účinky: Nejčastěji hlášeným je krvácení. Hlášeny jako časté: anémie, bolest břicha, průjem, nauzea (SPAF); epistaxe, dyspepsie, gastrointestinální krvácení, kožní krvácení, urogenitální krvácení (SPAF, DVT/PE); rektální krvácení (DVT/PE). Zvláštní opatření pro uchovávání: Uchovávat v původním obalu, chránit před vlhkostí. Datum poslední revize textu: 12/2014 Držitel rozhodnutí o registraci: Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein, Německo Registrační č.: Pradaxa 110mg EU/1/08/442/005-007; Pradaxa 150mg EU/1/08/442/011. Přípravek schválen i v indikaci Primární prevence žilních tromboembolií u dospělých pacientů po elektivní náhradě kyčelního nebo kolenního kloubu. Výdej pouze na lékařský předpis. Přípravek je částečně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. V indikaci léčba a prevence rekurence HŽT/PE přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před podáním se seznamte s úplnou informací o přípravku. Boehringer Ingelheim, spol.s r.o., Na Poříčí 1079/3a, 110 00 Praha 1, www.boehringer-ingelheim.com

čtvrtek, 26. listopadu 2015

8.50–9.00 Zahájení

11:30–13:00 Prezentace dokončených grantů IGA 2014-15





 M. Táborský (Olomouc)

9.00–11.00  Otázky ke kardiologické atestaci - I

Předsedající: M. Táborský, A. Linhart (Olomouc, Praha) Přednášky 12 min. + 3 min. diskuze

Synkopa M. Táborský (Olomouc) Náhlá smrt P. Neužil (Praha) Léčba supraventrikulárních arytmií P. Osmančík (Praha) Léčba fibrilace síní R. Čihák (Praha) Léčba plicní arteriální hypertenze M. Aschermann (Praha) Riziková skóre pro odhad prognózy srdečních onemocnění J. Špinar (Brno) Chirurgická léčba ischemické srdeční choroby Z. Straka (Praha) Chirurgická léčba chlopenních vad Š. Černý (Praha)

11:00–11.30 Přestávka na kávu 6

Předsedající: P. Widimský, H. Rosolová (Praha 10, Plzeň) Přednášky 13 minut + 5 min. diskuze

Snížení rizika mozkového infarktu v průběhu karotické endarterektomie či stentingu D. Školoudík (Ostrava) Sekundární prevence a prognoza nemocných po CMP R. Cífková (Praha) Polymorfismy genů krevních destiček, ateroskleróza, žilní tromboembolismus T. Kvasnička (Praha) Sekundární prevence ICHS – EUROASPIRE IV J. Bruthans (Praha) Genetická predispozice k nežádoucím účinkům hypolipidemické léčby J. Hubáček (Praha)

13.00–14.00 Přestávka na oběd

České kardiologické dny 26. – 27. listopadu | hotel Diplomat, Praha

14.00–15.00 Rivaroxaban: Nová data a 3 roky zkušeností

2015

Symposium podpořené edukačním grantem firmy Bayer

16.00–17.00 D  okážeme implementovat novinky v léčbě akutních ischemických iktů do široké praxe?





Předsedající: P. Widimský,  M. Táborský (Praha 10, Olomouc) Přednášky 15 minut + 5 min. diskuze

Aktuální novinky DOAC - ESC 2015. M. Táborský (Olomouc) Warfarinem indukovaná  nefropatie. A. Linhart (Praha) Rivaroxaban – 3 roky zkušeností v léčbě hluboké žilní trombózy. P. Dulíček (Hradec Králové)

Předsedající: P. Neužil, M. Želízko (Praha) Přednášky 15 minut + 5 min. diskuze

Role neurologa A. Tomek (Praha) Role radiologa M. Köcher (Olomouc) Role kardiologa P. Widimský (Praha 10)



17.00–18.00 Novinky v léčbě hyperlipoproteinemií 15.00–15.40 Oběhové podpory

Předsedající: R. Rokyta, J. Bělohlávek (Plzeň, Praha) Přednášky 15 minut + 5 min. diskuze

LVAD v indikaci destinační terapie I. Netuka (Praha) Dočasná oběhová podpora v kardiologii P. Ošťádal (Praha)

15.40–16.00 Přestávka na kávu



Předsedající: R. Češka, H. Vaverková (Praha, Olomouc) Přednášky 15 minut + 5 min. diskuze

Statinová intolerance a její řešení v klinické praxi H. Vaverková (Olomouc) Současný stav hypolipidemické terapie v České republice H. Rosolová (Plzeň) PSCK9: Nový léčebný přístup nejen pro familiární hyperlipoproteinémie R. Češka (Praha)

18.00–19.00 Závěrečný raut 7

pátek, 27. listopadu 2015

9.00–11.00 Otázky ke kardiologické atestaci II

11.15 –11.30 Bezpečnost přímých orálních antikoagulancií





Předsedající: P. Widimský, J. Šťásek (Praha 10, Hradec Králové) Přednášky 12 min. + 3 min. diskuze

Akutní srdeční selhání R. Rokyta (Plzeň) Dušnost A. Linhart (Praha) Patofyziologie srdeční ischemie P. Toušek (Praha) Léčba ischemické choroby dolních končetin F. Roháč (Praha)

Bezpečnost léčby přímými perorálními antikoagulancii P. Janský (Praha) Podpořeno edukačním grantem Boehringer Ingelheim s.r.o.

11.30–12.30 N  ové doporučené postupy pro plicní hypertenzi (ESC 2015)

Předsedající: J. Popelová, V. Melenovský (Praha) Přednášky 12 min. + 3 min. diskuze

Způsoby měření TK: metodika, normální hodnoty, výhody a limitace J. Filipovský (Plzeň)

Definice, klasifikace, epidemiologie M. Aschermann (Praha)

Sekundární formy arteriální hypertenze J. Widimský

Plicní arteriální hypertenze M. Hutyra (Olomouc)

Srdce a těhotenství P. Gregor (Praha)

Plicní hypertenze u srdečních a plicních onemocnění H. Al-Hiti (Praha)

Kardiak před nekardiální operací H. Skalická (Praha)

11.00 – 11.15 Přestávka na kávu

8

Předsedající: M. Táborský, M. Aschermann (Olomouc, Praha)

Chronická tromboembolická plicní hypertenze P. Jansa (Praha)

12.30 – 13.30 Přestávka na oběd

České kardiologické dny 26. – 27. listopadu | hotel Diplomat, Praha

13:30–14:30 Interaktivní echokardiografické kasuistiky

Předsedající: A. Linhart, M. Hutyra (Praha, Olomouc) Přednášky 12 min. + 3 min. diskuze

KAZUISTIKA č. 1 T. Paleček (Praha)

2015

Infekční endokarditida K. Linhartová (Praha)

16.00 Zakončení (M. Táborský)

KAZUISTIKA č. 2 H. Línková (Praha) KAZUISTIKA č. 3 R. Kočková (Praha) KAZUISTIKA č. 4 E. Mandysová (Praha)

14.30–16.00 Nové doporučené postupy ESC / ČKS

Předsedající: P. Widimský, M. Aschermann (Praha 10, Praha) Přednášky 18 min. + 4 min. diskuze

Non-STE AKS P. Widimský (Praha 10) Komorové arytmie a náhlá smrt M. Táborský (Olomouc) Choroby perikardu A. Linhart (Praha)

9

ORGANIZAČNÍ INFORMACE

Místo konání:

K dispozici bude počítačová projekce. Prezentace je nutné odevzdat nejpozději 1 hodinu před blokem, ve kterém je sdělení zařazeno, do salonku Budapest (slide-room), který je umístěn na konci foyer přednáškového sálu.

Odborný program bude probíhat v Kongresovém centru hotelu (1. patro, sál Prague) - schodiště a výtah se nacházejí vpravo od recepce.

Slavnostní raut:

Program akce je k dispozici na webových stránkách v on-line podobě. Tištěná verze k dispozici nebude, doporučuje se tedy každému účastníkovi stáhnout si program v pdf z webu akce (www.cksonline.cz). Obědy budou podávány formou teplého bufetu v restauraci Loreta v kongresové části hotelu (I. patro). Každý účastník při registraci obdrží 2 poukázky na čtvrteční a páteční oběd. Coffee break – foyer přednáškového sálu, dopolední přestávky 26. a 27. 11., odpolední přestávka 26. 11. 2015. Registrace účastníků – přízemí hotelu, u schodiště k přednáškovému sálu. Předem je možné se zaregistrovat přes on-line registrační systém ČKS (stejně jako na sjezd ČKS) do 20. listopadu 2015. Registrace pro členy ČKS a studenty (pregraduální studium) je zdarma, pro nečleny ČKS 300,- Kč a pro zdravotní sestry a SZP 100,- Kč. Registrační poplatek je možné uhradit až po provedení on-line registrace a po obdržení reg. čísla, které je nutné uvést jako variabilní symbol. 12

Informace pro přednášející:

Hotel Diplomat Prague **** Evropská 15, Praha 6 tel.: +420 296 559 111, e-mail: [email protected] www.diplomathotel.cz

26. listopadu 2015 v 18.00 hodin Po skončení odborného programu bude následovat v restauraci Loreta teplý raut.

Orientace:

Rozložení všech kongresových prostor naleznete na webových stránkách hotelu http://www.vi-hotels.com/cz/diplomat/konference-svatby/ konference-meetingy/plan-konferencnich-mistnosti/

Dopravní spojení:

Metro: trasa A, stanice Dejvická (150 m)

Parkování

Parkování je možné za hotelem Diplomat na venkovním stání, zde bude k  dispozici 30 míst (do obsazení), cena parkování je 200,- Kč/den (případně 30,- Kč/hodinu, pokud budete parkovat max. 2 hodiny). Dále pak v podzemních garážích hotelu, cena za parkování je 600,- Kč/den (případně 60,- Kč/hodinu – max. 2 hodiny parkování). Další možností jsou garáže Dejvická naproti hotelu Diplomat přes ulici Evropskou (25,- Kč/hod).

České kardiologické dny 26. – 27. listopadu | hotel Diplomat, Praha

partyzánů Jugoslávských

Ubytování

2015

Pro účastníky konference je zajištěna rezervace ubytování v hotelu Diplomat (50 pokojů). V případě zájmu vyplňte formulář dostupný v registračním systému a odešlete jej na recepci hotelu, která Vám rezervaci potvrdí. Pokud by se tak nestalo, kontaktuje přímo hotel - viz adresa výše.

Cena za jednolůžkový pokoj je 2.300,- Kč. Úhrada je možná na místě v hotovosti či platební kartou. Garance zvýhodněné ceny platí do 25. října 2015, poté hotel ubytuje pouze v případě volných kapacit a za standardní ceny.

Generální sponzor: Bayer s.r.o.

Evropská

Hlavní partneři: Amgen

Boehringer Ingelheim

Vystavovatelé: AOP Orphan Berlin Chemie BTL Novartis

Svatovítská

Diplomat Hotel Prague****

Pfizer Kardio-Line sanofi-aventis Servier Quickseal 13

Resolute Onyx ™ ZOTAROLIMUSELUTING CORONARY STENT SYSTEM

MOST DELIVERABLE DES*, FEATURING CORE WIRE TECHNOLOGY BROAD SIZE MATRIX TO OPTIMISE TREATMENT OF COMPLEX CLINICAL SCENARIOS PROVEN LONG-TERM SAFETY AND EFFICACY SHOWN IN THE GLOBAL RESOLUTE PROGRAM *Based on bench test data vs. Promus Premier™ DES, Synergy™ II DES, Xience Xpedition™ DES and Resolute Integrity™ DES. Trademarks may be registered and are the property of their respective owners. For distribution only in markets where the Resolute Onyx™ coronary stent has been approved. Not for distribution in the USA, Japan or France. © 2014 Medtronic, Inc. All rights reserved.

Betablokátor 3. generace...

1

Vysoce kardioselektivní2, vasodilatační3 betablokátor s duálním mechanismem účinku3 Nebivolol

Literatura: 1) Munzel T, Gori T. J Am Coll Cardiol 2009; 54: 1491-9. 2) Filipovský J, et al.: Diagnostické a léčebné postupy u arteriální hypertenze - verze 2012. Doporučení České společnosti pro hypertenzi. Vnitř Lék 2012; 58(10):785-801. 3) SPC připravku Nebilet, datum poslední revize: 10. 3. 2010. Určeno pouze odborníkům ve smyslu zákona 40/1995 Sb.

Berlin-Chemie/A. Menarini Ceska republika s. r. o., Budějovická 778/3, 140 00 Praha 4 – Michle, tel.: 267 199 333, fax: 267 199 336, e-mail: [email protected]

CZ-NEB-27-2015.10.15

ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU: Nebilet. Složení: Nebivolol 5 mg v 1 tabletě. Indikace: Léčba esenciální hypertenze. Léčba stabilizovaného mírného a středně závažného chronického srdečního selhání v kombinaci se standardní terapií u starších pacientů (≥ 70 let). Dávkování: U léčby hypertenze 1 tableta denně; při nedostatečnosti ledvin nebo věku nad 65 let je doporučená počáteční dávka 2,5 mg denně. Při chronickém srdečním selhání postupné zvyšování dávky do dosažení optimální udržovací dávky, tj. 1/4, 1/2, 1 až 2 tablety denně v 1–2týdenních intervalech podle pacientovy snášenlivosti přípravku. Kontraindikace: Přecitlivělost na složky přípravku; nedostatečná nebo zhoršená funkce jater; akutní srdeční selhání, kardiogenní šok nebo případy dekompenzace srdečního selhání vyžadující i.v. inotropní terapii; syndrom chorého sinu, včetně sinoatriálního bloku; AV blok druhého a třetího stupně (bez kardiostimulátoru); bronchospasmus a bronchiální astma v anamnéze; neléčený feochromocytom; metabolická acidóza; bradykardie < 60 tepů/min před zahájením léčby; hypotenze (STK < 90 mmHg); závažné poruchy periferního oběhu. Upozornění: Nebivolol nesmí být užíván v těhotenství; kojení při užívání nebivololu se nedoporučuje. Kombinace nebivololu s blokátory kalciových kanálů typu verapamilu a diltiazemu, antiarytmiky I. třídy či některými centrálně působícími antihypertenzivy se nedoporučuje. Nebivolol může maskovat určité symptomy hypoglykémie (tachykardie, palpitace). Beta-blokátory mohou maskovat symptomy tachykardie při hypertyreóze. Tento léčivý přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů je třeba vzít v úvahu skutečnost, že se při užívání tohoto přípravku příležitostně může vyskytnout malátnost a únava. Interakce: Obecné interakce beta-blokátorů viz plné znění souhrnu údajů o přípravku. Farmakokinetické interakce nebivololu: současné užívání léčiv inhibujících isoenzym CYP2D6, zvláště paroxetinu, fluoxetinu, thioridazinu a chinidinu, může vést ke zvýšení hladiny nebivololu v plasmě. Současné užívání cimetidinu zvyšuje hladinu nebivololu v plasmě, aniž by bylo ovlivněno jeho terapeutické působení. Kombinace nebivololu s nikardipinem mírně zvyšuje hladinu obou léků v plasmě, aniž by docházelo ke změnám terapeutického působení. Současná konzumace alkoholu nebo současné užívání furosemidu či hydrochlorothiazidu nemá vliv na farmakokinetiku nebivololu. Nebivolol neovlivňuje farmakokinetiku a farmakodynamiku warfarinu. Nežádoucí účinky: V indikaci léčba hypertenze – časté: bolest hlavy, závratě, parestézie, dušnost, zácpa, nevolnost, průjem, únava, edém. Méně časté a velmi vzácné, a v indikaci chronické srdeční selhání viz plné znění souhrnu údajů o přípravku. Balení: 28 tablet. Držitel registrace: Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Berlín, Německo. Reg. číslo: 77/380/99-C. Datum poslední revize: 10. 3. 2010. Přípravek je vydáván pouze na lékařský předpis a je částečně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění; při léčbě chronického srdečního selhání má zvýšenou úhradu. Před předepsáním si přečtěte celý Souhrn údajů o přípravku.

Reference: 1. SPC přípravku Eliquis®. 2. Granger CB et al. N Engl J Med. 2011; 365: 981–992.

Pfizer, spol. s r.o., Stroupežnického 17, 150 00 Praha 5 tel.: +420 283 004 111, fax: +420 251 610 270, www.pfizer.cz

ELIQUIS® SPOJUJE OBOJÍ Volte přípravek ELIQUIS®, perorální přímý inhibitor faktoru Xa s prokázanou superioritou ve snížení rizika vzniku cévní mozkové příhody/systémové embolie, a zároveň významně nižším výskytem závažného krvácení oproti warfarinu.2

SUPERIORITA v prevenci

CÉVNÍ MOZKOVÉ PŘÍHODY/ SYSTÉMOVÉ EMBOLIE vs. warfarin

2

ELIQUIS® perorální přímý inhibitor faktoru Xa indikovaný: – v prevenci cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní a jedním nebo více rizikovými faktory: • předchozí CMP nebo TIA • věk ≥75 let • hypertenze • diabetes mellitus • symptomatické srdeční selhání (třída NYHA ≥ II)1 – *v léčbě akutní hluboké žilní trombózy (HŽT) a plicní embolie (PE) a prevenci rekurentní HŽT a PE u dospělých pacientů 1

* e ŠÍ CE renc entů AL A ku ózy aci D IK re b h p D enceí tromělýc IN  prev žiln  dosp a é a ok u čb ub lie Lé hl mbo e

Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU ELIQUIS® 2,5 mg a 5 mg potahované tablety. Léčivá látka: Apixabanum 2,5 mg nebo 5 mg v jedné potahované tabletě. Indikace: Prevence žilních tromboembolických příhod (VTE) u dospělých pacientů, kteří podstoupili elektivní náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu. Prevence cévní mozkové příhody (CMP) a systémové embolie (SE) u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) a s jedním nebo více rizikovými faktory, jako jsou předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (TIA); věk ≥ 75 let; hypertenze; diabetes mellitus; symptomatické srdeční selhání (třída NYHA ≥ II). Léčba hluboké žilní trombózy (DVT) a plicní embolie (PE), a prevence rekurentní DVT a PE u dospělých. Dávkování: Prevence žilních tromboembolických příhod (VTE): 2,5 mg perorálně 2x denně. Počáteční dávka by měla být užita 12 až 24 hodin po operaci. Doporučená délka léčby je 32 až 38 dní (náhrada kyčelního kloubu) a 10 až 14 dní (náhrada kolenního kloubu). Prevence cévní mozkové příhody (CMP) a systémové embolie (SE) u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF): 5 mg perorálně 2x denně, snížená dávka 2,5 mg perorálně 2x denně. Léčba akutní DVT a léčba PE: 10 mg perorálně 2x denně prvních 7 dní; poté 5 mg perorálně 2x denně. Prevence rekurentní DVT a PE: 2,5 mg perorálně 2x denně po dokončení 6-ti měsíční léčby 5 mg 2x denně. Podrobnosti viz SPC. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku, klinicky významné aktivní krvácení, jaterní onemocnění spojené s koagulopatií a klinicky relevantním rizikem krvácení, léze nebo stav s významným rizikem závažného krvácení, souběžná léčba jinými antikoagulancii. Zvláštní upozornění: Doporučuje se, aby byl přípravek Eliquis používán s opatrností v podmínkách vyššího rizika krvácení. Podávání přípravku Eliquis se musí přerušit, jestliže se vyskytne závažné krvácení. Přípravek Eliquis by měl být vysazen nejméně 48 hodin před elektivní operací nebo invazivními výkony se středním nebo vysokým rizikem krvácení a nejméně 24 hodin před výkony s nízkým rizikem krvácení. Permanentní epidurální nebo intrathekální katetry musí být odstraněny nejpozději 5 hodin před podáním první dávky přípravku Eliquis. Souběžné užívání přípravku Eliquis s antiagregancii zvyšuje riziko krvácení; při souběžné léčbě NSAID včetně ASA, je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Podrobnosti k podání u poruch ledvin a jater a hemodynamicky nestabilních pacientů viz SPC. Interakce: Užívání se nedoporučuje u pacientů, kteří současně užívají systémově silné inhibitory CYP3A4 a P-gp, jakými jsou např. azolová antimykotika a inhibitory HIV proteázy. Při současném podávání se slabšími inhibitory CYP3A4 a/nebo P-gp není nutná úprava dávky apixabanu. Při současném podávání apixabanu se silnými induktory CYP3A4 a P-gp není nutná žádná úprava dávky apixabanu, avšak silné induktory CYP3A4 a P-gp by se měly současně podávat s opatrností. Těhotenství a kojení: Užívání apixabanu v průběhu těhotenství se nedoporučuje. Nežádoucí účinky: Časté: anémie, krvácení (oční, gastrointestinální, hematomy, epistaxe, hematurie), nauzea, kontuze. Předávkování: Neexistuje antidotum přípravku ELIQUIS. Předávkování apixabanem může způsobit vyšší riziko krvácení. Uchovávání: Žádné zvláštní podmínky uchovávání. Balení: Eliquis 2,5 mg: 20, 60 nebo 168 potahovaných tablet v blistru. Eliquis 5 mg: 60 nebo 168 potahovaných tablet v blistru. Držitel rozhodnutí o registraci: BristolMyers Squibb/Pfizer EEIG, Bristol-Myers-Squibb House, Ubridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge, MiddlesexUB8 1DH, Velká Británie. Registrační číslo: EU/1/11/691/002-4,9,11,13. Datum první registrace: 18.05.2011. Datum poslední revize textu: 20.08.2015. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je částečně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se prosím seznamte s úplnou informací o přípravku..

Prevence cévní mozkové příhody / systémové embolie u pacientů s nevalvulární fibrilací síní

í icn pl a 

Podrobnější informace naleznete v Souhrnu údajů o přípravku Eliquis® a v Návodu k preskripci přípravku Eliquis®.

SUPERIORITA ve snížení rizika výskytu

ZÁVAŽNÉHO KRVÁCENÍ vs. warfarin2