Seznam metod OKB MNUL

KZ03_SC0363 UL OKB Seznam metod OKB MNUL

Seznam metod OKB MNUL Acidobazická rovnováha – ABR, Astrup, oximetrie (B) Krevní plyny, pH a oximetrie Odběr do:

kapilára s heparinem, nebo stříkačka k odběru krevních plynů

Materiál:

Nesrážlivá krev kapilární, arteriální, venózní

Maximální doba zpracování: do 30 minut od dodání materiálu Upozornění k odběru: Odběr do stříkaček nebo kapilár určených pro odběr ABR. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. U kapilárního odběru je nutné krev dokonale promíchat pomocí drátku a kapiláru uzavřít na obou koncích. Kapiláry nelze použít pro stanovení frakcí hemoglobinu. Při použití stříkaček nutno dodržovat pokyny výrobce odběrové soupravy. Odebraný materiál zpracovat do 10 minut po odběru nebo okamžitě transportovat do laboratoře v ledové tříšti při teplotě 2-8°C Provádíme: Dostupnost :

rutinní vyšetření

Odezva :

do 30 minut od dodání materiálu

Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20-25°C 10 (minut) Oximetrie: Oxyhemoglobin:0,940-0,980 Karbonylhemoglobin: 0 – 0,015 Methemoglobin 0 – 0,020 Referenční rozmezí: Název

Ref. Rozmezí

pH

0–6t

7,330-7,490

6t–1r

7,340-7,460

1 - 150

7,360-7,440

Jednotky

pCO2

4,80 – 5,90

kPa

pO2

10,40 – 13,30

kPa

HCO3 A

21,7 – 27,3

mmol/l

HCO3 S

22,0 – 26,0

mmol/l

ABE

-

2,5 až 2,5

mmol/l

SBE

-

2,5 až 2,5

mmol/l

ctCO2

23,2 – 28,8

ctO2

0 – 10

4,3 – 5,5

mmol/l

11 – 14

4,7 – 6,2

mmol/l

Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

mmol/l

Schválil: OKB UL

Distribuce: Intranet

Verze: 2

Strana 1 z 123


5,4 – 6,9

15 - 150

mmol/l

SO2

90 – 97,5

%

COHB

do 0,015

1

MEHB

do 0,020

1

OXHB

do 0,940 – 0,980

1

Zdroj referenčních mezí: Národní číselník laboratorních položek 02.36.0, Radiometer

Albumin (S) Albumin (S; hmot. konc. [g/l] * Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem)

Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: nutno zabránit hemolýze, lipémie zkresluje výsledky, proto je vhodný odběr nalačno. Provádíme: Dostupnost rutinní:

pondělí až pátek

Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová:

statimové vyšetření

Odezva statimová:

do 2 hodin od doručení materiálu

Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20-25°C

7 (den)

Při 4-8 °C

30 (den)

Při -20 ° C

10 (týden)

Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

2t

27

33

g/l

♂♀

2t

1

28

33

g/l

♂♀

1

15

30

43

g/l

♂♀

15

150

32

49

g/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Jaroslav Masopust: Klinická biochemie-požadování a hodnocení bioch. vyšetřeních, Karolinum 1998

Poznámka: Pro porovnání hodnot v čase standardizujte polohu při odběru (hodnoty vestoje o 10 % vyšší než hodnoty vleže). Pokles v těhotenství. Zvýšená hodnota téměř vždy pseudohyperalbuminémie (při dehydrataci) Snížená hodnota: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 2 z 123


-

-

snížená tvorba albuminu v játrech - poškození jater, podvýživa s nedostatečným přívodem bílkovin ve stravě zvýšené ztráty albuminu z organismu - nefrotický syndrom, popáleniny, exsudativní enteropatie ztráty albuminu do mezibuněčného prostoru (otoky), tělních dutin (ascites) ostatní: zánětlivá onemocnění, nádorová onemocnění, zvýšený katabolismus, sepse, šok, hyperhydratace

Při poklesu koncentrace albuminu pod 30 g/l je již významné ovlivnění farmakokinetiky některých léčiv (zvýšení volné frakce léčiva).

Albumin (U) Albumin (Moč; hmot. konc. [mg/l] imunoturbidimetrie) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20-25°C

1 (den)

Při 4-8 °C

4 (den)

Při -20 °C

24 (týden)

U výsledků nejsou uváděny referenční hodnoty, hodnocení vyšetření provádí ošetřující lékař. V souladu s posledními doporučeními IFCC a dalších odborných společností je vhodnější vyšetření albuminu v moči ve formě poměru albumin / kreatinin (ACR - albumin creatinine ratio).

Albumin (UNSF) Albumin (Nespecifická tekutina; hmot. konc. [g/l] *) Odběr do:

Sklo nebo plast bez úpravy

Materiál:

Nespecifická tekutina



Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: statimové vyšetření Odezva statimová:

do 2 hodin od dodání materiálu

Poznámka: Referenční meze neuvádíme. Výsledek hodnotí ošetřující lékař.

Albumin (CSF) Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 3 z 123


Albumin (Mozkomíšní mok; hmot. konc. [mg/l] *) Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení

Materiál:

Likvor



Odezva rutinní:

v den doručení




Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

120

300

mg/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Tomáš Zima, hlavní autor a pořadatel: Laboratorní diagnostika, 1. vydání, Galén, 2002

Poznámka: Zvýšení při masívním arteficiálním krvácení. Při stanovení albuminu v mozkomíšním moku se doporučuje zároveň stanovit albumin v séru. Před analýzou likvor odstředit, aby se odstranily bu něčné a bakteriální kontaminanty Albumin v likvoru je základní parametr likvorového proteinogramu; bez vyšetření jeho koncentrace v likvoru (a bez vyšetření IgG) je vyšetření likvoru naprosto nedostatečné. Kvocient albuminu (PT(CSS)_ALBRCP = CSF_Albumin/P_Albumin*1000) slouží k hodnocení funkčního stavu bariéry hematolikvorové. Zde se totiž využívá faktu, že albumin vzniká pouze v játrech a do likvoru proniká výlučně přes hematolikvorovou bariéru. Na rozdíl od řady jiných proteinů není tedy jeho produkce v likvoru samotném možná. Albumin se navíc intratekálně nekatabolizuje. Na výsledné koncentraci albuminu v likvoru se proto nutně podílí jeho výchozí koncentrace v séru. Albuminový kvocient CSF_Albumin / S_Albumin Referenční rozmezí: 5,92 – 7,40

α-1-fetoprotein - AFP (S, AMF) α-1-fetoprotein (S; hmot. konc. [IU/ml] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Stanovení se neprovádí v plazmě. Transport krve do laboratoře v den odběru. Stanovení je rovněž součástí screeningu Downova syndromu. Na žádance pro screening vývojových vad musí být uveden: věk matky (u žen, jejichž číslo pojištěnce není rodné číslo), hmotnost matky, gestační věk k datu ultrasonografie. Odběrová sestra je povinna tyto údaje zkontrolovat. Zvýšení může být způsobeno také alkoholismem. Vyšetřujeme také v plodové vodě. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 4 z 123


Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě: Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 ° C

6 (měsíc)


Věk od:

Věk do:

♂♀

0

150

DRM

HRM

Jednotky

5,8

IU/ml

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták pro stanovení na analyzátorech typu MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 601 cobas e 602

Poznámka: Pro hepatocelulární karcinom je AFP markerem první volby, u germinativních nádorů ovariálních i testikulárních je senzitivita rovněž vysoká. Benigní příčiny vzestupu AFP v séru: hepatitis, cirhóza i nekróza jater, těhotenství.

ALP (S) ALP (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odebírat na lačno. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:





4 (hodina)

Při 4-8 °C

3 (den)

Při -20 ° C

4 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

6t

1,2

6,3

µkat/l

♂♀

6t

1

1,4

8

µkat/l


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 5 z 123


♂♀

1

10

1,12

6,2

µkat/l

♂♀

10

15

1,35

7,5

µkat/l

♂♀

15

150

0,66

2,2

µkat/l

Zdroj referenčních mezí: Jaroslav Masopust: Klinická biochemie-požadování a hodnocení bioch. vyšetřeních, Karolinum 1998

Poznámka: Celková aktivita ALP roste během těhotenství, zvýšení odpovídá placentárnímu izoenzymu, ve 3. trimestru tvoří asi třetinu celkové aktivity. Větší zvýšení je ukazatelem poškození placenty. Aktivita ALP roste 2 - 4 hodiny po tučném jídle, zvláště u lidí s krevní skupinou 0 nebo B Lewis pozitivní. Obecně je aktivita enzymů o 10 - 15 % nižší vleže (dlouhodobě ležící pacient). Byly pozorovány sezónní variace vlivem UV záření, v zimních měsících jsou hodnoty ALP slabě vyšší než v létě. Aktivita ALP vykazuje cirkadiánní variace s vysokými hodnotami mezi 6. - 15. hodinou. Byla také popsána rasová závislost, dospívající jedinci černé populace mají aktivitu ALP vyšší. Charakteristický je růst aktivity při hepatobiliárním onemocnění, zvláště při cholestáze a nádorových metastázách do jater. Může být dobrým ukazatelem progrese nádorového onemocnění. Kromě poškození jater indikuje poruchy růstu a přítomnost některých kostních nádorů (stoupá kostní izoenzym)

ALP - jaterní izoenzym (S) ALP jaterní izoenzym (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *) elektroforeticky Odběr do: Sklo nebo plast se separačním gelem Materiál: Krev Upozornění k odběru: Odebírat na lačno

venózní



Odezva rutinní:

1 x 14 dní

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20-25°

4

(hodina)

Při 4-8 °C

3

(den)

Při -20 ° C

4

(týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

6t

0,12

1,89

µkat/l

♂♀

6t

1

0,14

2,4

µkat/l

♂♀

1

10

0,11

1,86

µkat/l


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 6 z 123


♂♀

10

15

0,14

2,25

µkat/l

♂♀

15

150

0,26

1,32

µkat/l

ALP - kostní izoenzym (S) ALP kostní izoenzym (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *) elektroforeticky Odběr do:

Sklo nebo plast se separačním gelem

Materiál Krev venózní Upozornění k odběru : odebírat na lačno Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1 x 14 dní

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20-25°C 4 (hodina) Při 4-8 °C

3 (den)

Při -20 ° C

4 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

6t

1,2

6,3

µkat/l

♂♀

6t

1

1,4

8

µkat/l

♂♀

1

10

1,12

6,2

µkat/l

♂♀

10

15

1,35

7,5

µkat/l

♂♀

15

150

0,66

2,2

µkat/l

Další údaje

ALT (S) ALT (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Vynechat svalovou námahu před odběrem. Zabránit hemolýze! V erytrocytech 7x vyšší aktivita. Lipémie ovlivňuje výsledky.


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 7 z 123




Odezva rutinní:

v den doručení



Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20-25°C 2 (den) Při 4-8 °C

5 (den)

Poznámka ke stabilitě: ALT ve zmrazeném vzorku je nestabilní, při teplotě pod bodem mrazu dochází k poklesu aktivity. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

6t

0,15

0,73

µkat/l

♂♀

6t

1

0,15

0,85

µkat/l

♂♀

1

15

0,25

0,6

µkat/l

♂♀

15

150

0,79

µkat/l

Další údaje

Poznámka: Stanovení alaninaminotransferázy (ALT) v séru je spolu s AST nejčasnějším a nejcitlivějším indikátorem porušení celistvosti membrány hepatocytu. Zvýšení aktivity v séru více než 15 krát než je jeho horní referenční mez, je vždy indikátorem akutní nekrózy jaterních buněk buď virového, toxického nebo oběhového původu. Stanovení je citlivější k detekci poškození hepatocytů než k detekci biliární obstrukce. Pro poškození jater je ALT specifičtější než AST, avšak je méně citlivé k alkoholickému poškození jater. Vyšetření ALT je citlivým testem srdeční nedostatečnost

Amikacin (S) Amikacin (S; látková konc. [µmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Přednost pro vyšetření má sérum nebo EDTA plazma Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 8 z 123


Při 20-25°C

4 (hodina)

Při 4-8 °C

2 (den)

Při -20 °C

5 (den)

Poznámka ke stabilitě: Separovat do jedné hodiny. Očekávané hodnoty: Vrchol: 34,2 – 42,8 µmol/l Spodní mez: 8,6 – 17,1 µmol/l Zdroj referenčních mezí: ROCHE příbalový leták pro stanovení na analyzátorech cobas c 701/702

Amoniak (P) Amoniak (P; látková konc. [µmol/l] *) Odběr do:

Sklo, plast s protisrážlivou přísadou – K2EDTA

Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Před odběrem nekouřit. Dodržte poměr protisrážlivého činidla a krve. Nepoužívejte plasmu s jinými antikoagulanty než doporučenými. Anaerobní odběr, nádobku dobře uzavřít. Zabraňte hemolýze. Hemolýza zvyšuje koncentraci amoniaku, erytrocyty obsahují 2-3 krát vyšší koncentraci amoniaku než plasma. Ihned po odběru transportujte při teplotě tajícího ledu do laboratoře. Krev nesmí zmrznout! Vzhledem k nestabilitě analytu požadujte vyšetření pouze v režimu statim nebo vitální indikace na statimové žádance! Provádíme: Dostupnost statimová: statimové vyšetření Odezva statimová:


Stabilita po preanalytické úpravě: Při 4-8 °C 2 (hodina) Poznámka ke stabilitě: Stabilita separované plasmy v dobře uzavřené nádobce. Dlouhodobé skladování plasmy při -30 °C. (NČLP) Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

6t

17

91

µmol/l

♀♂

6t

1r

15

72

µmol/l

♀♂

1r

15r

14

65

µmol/l

♀

15

150

11

51

µmol/l

♂

15

150

16

60

µmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech cobas c 701/702


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 9 z 123


Vyšší hodnoty jsou nalézány v žilní plazmě nabrané po cvičení nebo svalovém stresu. U novorozenců nalézáme vyšší hodnoty amonemie, neboť mají přibližně o 5% nižší aktivitu enzymů močovinového cyklu, které dosahují dospělých hodnot během 6 měsíců.

Amoniak (CSF) Amoniak (Mozkomíšní mok; lát. konc. [µmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Likvor



Odezva rutinní:

v den doručení




Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0

40

µmol/l

Další údaje


AMS (S) AMS (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení




7

(den)

Při 4-8 °C

8

(týden)

Při -20°C

30 (týden)


Věk od:


Věk do:

Garant: VL OKB UL

DRM Uvolnil: VKK

HRM Schválil: OKB UL

Jednotky Distribuce: Intranet

Verze: 2

Další údaje Strana 10 z 123


♀♂

0

6t

0,3

1,48

µkat/l

♀♂

6r

15

0,3

2,18

µkat/l

♀♂

15

150

0,47

1,67

µkat/l

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Systémy Roche/Hitachi cobas c α-Amylase EPS ver.2 cobas c 701/702 Poznámka:

Aktivita amylázy (AMS) v séru se zvyšuje při celé řadě onemocnění (u akutní pankreatitidy ve 100 %, ale také v 80 % u všech akutních bolestí břicha). Indikátorem akutní pankreatitidy je 5násobné zvýšení aktivity. Specifičtější je stanovení pankreatického izoenzymu, jehož aktivita se u akutních bolestí břicha zvyšuje jen v 10%. Díky malé velikosti své molekuly je alfa-amyláza filtrována v ledvinách, část je resorbována a část se vylučuje močí. V moči nacházíme vyšší koncentraci AMS než v séru.

Vyšetření možno provést také v nekrevních tekutinách (UNSF).

AMS (U) AMS (Moč; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Odběr moče do plastové nádoby určené k tomuto účelu bez konzervačních přísad. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení




2 (den)

Při 4-8 °C

10 (den)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀

0

150

0,35

7,46

µkat/l

♂

0

150

0,27

8,2

µkat/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Systémy Roche / Hitachi cobas c α-Amylase EPS ver.2 cobas c 701/702


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 11 z 123


AMS - pankreatická (S) Amyláza pankreatická (S; látková konc. [ukat/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Možno použít zkumavky se separačním gelem. Zabránit hemolýze. Pro stanovení se preferuje sérum. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení




24 (hodina)

Při 4-8 °C

2

(týden)

Při -20 °C

8

(týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0,22

0,88

µkat/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Systémy Roche/Hitachi cobas c α-Amylase EPS Pancreatic cobas c 701/702

Poznámka: Pozor na kontaminaci potem a slinami.

Anti-Tg (S) Anti-tyreoglobulin (S; arb. látková konc. [kU/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

jednou týdně


není statimové vyšetření


8


( hodin) Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 12 z 123


při 4-8 °C

48 ( hodin )

při -20 ° C

12 ( týden )


Věk od:

Věk do:

♂♀

0

150

DRM

HRM

Jednotky

115

KU/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták pro cobas e 602

Anti-TPO (S) Protilátky proti mikrosomům štítné žlázy (S; arb. látková konc. [kU/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

jednou týdně



Stabilita po preanalytické úpravě: při 4-8 °C

3 ( den )

při -20 ° C

4 ( týden )

Poznámka ke stabilitě: vyhnout se opakovanému zmrazování a rozmrazování vzorku. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0

34

KU/l

Další údaje


Anti-TSHR (S) (TRAK) Anti-TSH receptor (S; arb. látková konc. [U/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 13 z 123




Odezva rutinní:

jednou týdně




3 ( den )

při -20 ° C

4 ( týden )

Poznámka ke stabilitě: vyhnout se opakovanému zmrazování a rozmrazování vzorku.


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0

1,22

U/l

Další údaje


Apolipoprotein A1 (S) Apolipoprotein A1 (S; hmot. konc.[g/l]) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Pacient musí být nalačno 12 hodin. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1x týdně


10

(den)

Při 4-8 °C

21

(den)

Při -20 ° C

12

(týden)

Poznámka ke stabilitě: Zmrazit jen jednou. Roche - příbalový leták. Referenční rozmezí:


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 14 z 123


Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

6t

0,23

0,53

g/l

♂♀

6t

1

1,24

1,42

g/l

♂♀

1

15

1,28

1,76

g/l

♀

15

150

1,1

1,9

g/l

♂

15

150

1

1,7

g/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí:Společné doporučení České společnosti klinické biochemie ČLS JEP a České společnosti pro aterosklerózu ČLS JEP ke sjednocení hodnotících mezí krevních lipidů a lipoproteinů pro dospělou populaci, Klinická biochemie a metabolismus 1/2010

Poznámka: Odebírat nejlépe po 12 h lačnění. Je vhodné vyšetřit v rámci komplexního vyšetření lipidů a lipoproteinů.

Apolipoprotein B (S) Apolipoprotein B (S; hmot. konc. [g/l]) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

1x týdně


1

(den)

Při 4-8 °C

3

(den)

Při -20 ° C

24 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Zmrazit jen jednou. Roche - příbalový leták. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

6t

0,64

1,02

g/l

♂♀

6t

15

0,61

0,94

g/l

♂♀

15

15

0,5

1

g/l

Další údaje


Poznámka: Odebírat nejlépe po 12 h lačnění. Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 15 z 123


Je vhodné vyšetřit v rámci komplexního vyšetření lipidů a lipoproteinů. Zvýšení v těhotenství.

Albumino-globulinový kvocient (S) Albumino-globulinový kvocient (S; hmot. poměr [1] *) Upozornění k odběru: Počítaný parametr. Součást elektroforetického vyšetření bílkovin v séru. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:


Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

1,3

1,9

1

Další údaje

Poznámka: Poměr albumin/globuliny ( A/G).

Albumin/kreatinin - ACR - albumin creatinine ratio (U) Albumin/kreatinin (Moč, hmot. /látk. množ.(mg/mmol)) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Vstupní parametry: U_Albumin, U_Kreatinin Nejvhodnější je provést vyšetření z prvního ranního vzorku moči, neboť v něm poměr albumin/kreatinin koreluje se 24 hodinovým vylučováním albuminu nejlépe. Použitelný je i jiný náhodný vzorek nesbírané moči. Poměr koncentrace albuminu a kreatininu v moči nelze použít při konc. kreatininu v séru > 250 µmol/l. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení


Věk od:

Věk do:

♀

0

150


Garant: VL OKB UL

DRM

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL

HRM

Jednotky

<3,5

g/mol


Verze: 2

Další údaje

Strana 16 z 123


♂

150

0

<2,5

g/mol

Zdroj ref. mezí: Doporučení České nefrologické společnosti a České společnosti klinické biochemie ČLS JEP k vyšetřování proteinurie

Poznámka: Není vhodné vyšetřovat při infekci močových cest, akutních chorobných stavech, jiných infekcích a krátce po jakékoli fyzické zvýšené námaze a při menses. Doporučený je náhodný vzorek moče, nedoporučuje se sbíraná moč. Před odběrem moče není doporučeno jíst, vyvíjet fyzickou aktivitu, lze pít čaj, minerálku, vypít šálek kávy. Doporučeno vyšetřovat u nemocných s diabetes mellitus v rámci monitorování choroby, pro časnou detekci diabetické nefropatie (1x ročně - u DM 1. typu po 5 letech od diagnózy, u DM 2. typu ihned), arteriální hypertenzí, ICHS, preeklampsií, systémovým chronickým zánětem a při podezření na onemocnění ledvin

AST (S) AST (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Fyzická námaha před odběrem je nevhodná. Zabránit hemolýze a trombolýze. V erytrocytech 40x vyšší aktivita. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení


statimové vyšetření

Odezva statimová:



3 (den)

Při 4-8 °C

1 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

6t

0,28

1,21

µkat/l

♀♂

6t

1r

0,27

0,97

µkat/l

♀♂

1r

15r

0,2

0,63

µkat/l

♀♂

15

150

0

0,75

µkat/l

Další údaje

Poznámka: AST pochází z mnoha orgánů, stanovení není příliš specifické pro určité onemocnění. Velmi vysoké hodnoty aktivity bývají u jaterního onemocnění a při šoku. Stanovení je více citlivé k detekci poškození hepatocytů než k detekci biliární obstrukce. K alkoholovému poškození jater je AST citlivější než ALT Pro diagnózu infarktu myokardu se vyšetření AST již nepoužívá.


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 17 z 123


AST (UNSF) AST (Nespecifická tekutina; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Poznámka: Referenční meze neuvádíme. Výsledek hodnotí ošetřující lékař.

AST (CSF) AST (Mozkomíšní mok; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:

Likvor



Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0

0,3

µkat/l

Další údaje


β-2-mikroglobulin (S) β-2-mikroglobulin (S; hmot. konc. [mg/l]*) Odběr do: Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem) Materiál: Krev venózní


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 18 z 123




Odezva rutinní:

1x týdně


1

(den)

Při 4-8 °C

3

(den)

Při -20 °C

12 (týden)


Věk od:

Věk do:

♂♀

0

150

DRM

HRM

Jednotky

2,4

mg/l

Další údaje


Poznámka: Benigní příčiny vzestupu beta-2-mikroglobulinu v séru: chronická zánětlivá a autoimunitní onemocnění, kolagenózy, revmatoidní artritida, onemocnění se sníženou glomerulární filtrací. Viz též kapitola G. Tabulky: Doporučené nádorové markery pro monitorování průběhu choroby a účinnosti terapie.

β-2-mikroglobulin (CSF) β-2-mikroglobulin (Mozkomíšní mok; hmot. konc. [g/l] *) Odběr do:


Materiál:

Likvor



Odezva rutinní:

v den doručení



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0

0,25

µkat/l

Další údaje


Poznámka: Vzestup v likvoru provází serózní neuroinfekce, roztroušenou sklerózu, maligní meningeální infiltrace a encefalopatie sdružené s AIDS.


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 19 z 123


β-karoten (S) β-karoten (µg/l) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Zabraňte hemolýze při odběru. Zkumavku nevystavujte světlu (snížení hodnot). Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1x týdně


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

600

2000

µg/l

Další údaje

Bilirubin celkový (S) Bilirubin celkový (S; látková konc. [µmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení



Stabilita po preanalytické úpravě: Při 4-8 °C

3 (den)

Při -20 °C

12 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Zabraňte hemolýze při odběru. Zkumavku nevystavujte světlu (snížení hodnot). Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

♂♀

0

1d


Garant: VL OKB UL

DRM

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL

HRM

Jednotky

38

µmol/l Distribuce: Intranet

Verze: 2

Další údaje

Strana 20 z 123


♂♀

1d

2d

85

µmol/l

♂♀

2d

20d

171

µmol/l

♂♀

20d

1r

29

µmol/l

♂♀

1r

150

17

µmol/l

Zdroj referenčních mezí:Tomáš Zima, hlavní autor a pořadatel: Laboratorní diagnostika, 1. vydání, Galén, 2002 Poznámka:

Stanovení koncentrace bilirubinu se používá k určení diagnózy, diferenciální diagnózy a hodnocení průběhu žloutenky (ikteru). Současně se stanovují žlučová barviva v moči. Koncentrace bilirubinu v séru závisí hlavně na míře odbourávání hemoglobinu z erytrocytů, schopnosti jater vychytat bilirubin z krve a vyloučit jej do žluče. Patologické jsou zvýšené koncentrace bilirubinu (hyperbilirubinémie), zvýšení nad 43 mmol/l způsobuje ikterus. Příčina může být prehepatální (zvýšená hemolýza), hepatální (poškození jater) nebo posthepatální (cholestáza). Vyskytují se i vrozené poruchy metabolismu bilirubinu, fyziologicky bývá jeho koncentrace zvýšena u novorozenců. Fyziologická hyperbilirubinémie vrcholí 3. až 5. den po porodu, vymizí 11. až 12. den. Fyziologicky se v séru nachází hlavně nekonjugovaný bilirubin, který je vázán na albumin a nevylučuje se proto močí. Poruchy na různé úrovni metabolismu bilirubinu vedou k různému zvýšení koncentrace jednotlivých frakcí, patologicky se bilirubin nebo produkty jeho odbourávání (urobilinoidy) vyskytují i v moči.

Bilirubin přímý (S) Bilirubin konjugovaný (S; látková konc. [µmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení




3 (den)

Při -20 °C

12 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Uvedené hodnoty platí, pokud není materiál vystaven působení přímého světla. Roche - příbalový leták. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

♂♀

0

150

DRM

HRM

Jednotky

6,8

µmol/l

Další údaje

Poznámka: Stanovení koncentrace bilirubinu se používá k určení diagnózy, diferenciální diagnózy a hodnocení průběhu žloutenky (ikteru). Současně se stanovují žlučová barviva v moči. Koncentrace bilirubinu v séru závisí hlavně na míře odbourávání hemoglobinu z erytrocytů, schopnosti jater vychytat bilirubin z krve a vyloučit jej do žluče. Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 21 z 123


Patologické jsou zvýšené koncentrace bilirubinu (hyperbilirubinémie), zvýšení nad 43 mmol/l způsobuje ikterus. Příčina může být prehepatální (zvýšená hemolýza), hepatální (poškození jater) nebo posthepatální (cholestáza). Vyskytují se i vrozené poruchy metabolismu bilirubinu, fyziologicky bývá jeho koncentrace zvýšena u novorozenců. Fyziologická hyperbilirubinémie vrcholí 3. až 5. den po porodu, vymizí 11. až 12. den. V séru se nejčastěji stanovuje celkový bilirubin, který je tvořen třemi frakcemi: nekonjugovaný (tzv. nepřímý bilirubin), konjugovaný + delta-bilirubin (tzv. přímý bilirubin). Fyziologicky se v séru nachází hlavně nekonjugovaný bilirubin, který je vázán na albumin a nevylučuje se proto močí. Poruchy na různé úrovni metabolismu bilirubinu vedou k různému zvýšení koncentrace jednotlivých frakcí, patologicky se bilirubin nebo produkty jeho odbourávání (urobilinoidy) vyskytují i v moči.

Celková bílkovina (S) Protein celkový (S; hmot. konc. [g/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Lze použít i odběrový materiál se separačním gelem. Zabránit hemolýze a venostáze. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení



Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20-25°C 1 (týden) Při 4-8 °C

4 (týden)

Při -20 ° C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

2t

46

56

g/l

♂♀

2t

6m

51

61

g/l

♂♀

6m

1

57

64

g/l

♂♀

1

7

62

72

g/l

♂♀

7

11

66

72

g/l

♂♀

11

150

64

82

g/l


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 22 z 123


Celková bílkovina (U) Protein celkový (Moč; hmot. konc. [g/l] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Přednost má stanovení ve sbírané moči (sběr bez konzervačních látek). Pro stanovení poměru koncentrace celkové bílkoviny v moči a kreatininu v moči (PCR) se používá první ranní vzorek moče. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení




1 (den)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 °C

4 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Při sběru uchovávat v chladu. Roche - příbalový leták Poznámka: U výsledků nejsou uváděny referenční hodnoty, hodnocení vyšetření provádí ošetřující lékař

Celková bílkovina (dU) Protein celkový (dU; hmot. tok [g/d] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Sběr moče bez konzervačních látek. Během sběru uchovávat při +4 až +8 °C. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



1 (den)

Při 4-8 °C

2 (den)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 23 z 123


Při -20 °C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0

0,15

g/d

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Doporučení České nefrologické společnosti a České společnosti klinické biochemie ČLS JEP k vyšetřování proteinurie, říjen

Poznámka: Při detekci i monitorování proteinurie je doporučováno její vyšetření ve vzorku (nejlépe první ranní, ale pokud není dostupná i jiné) nesbírané moči. Kvantitativní proteinurie je v tomto případě vyjadřována jako poměr protein/kreatinin v moči (PCR - protein creatinine ratio)

Celková bílkovina - punktát/drén (UNSF) Protein celkový (Nespecif. Tekutina (Punkce); hmot. konc. [mg/l] *) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení




8 (hodina)

Při 4-8 °C

3 (den)


Celková bílkovina (CSF) CB (Mozkomíšní mok; hmot. konc. [mg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Likvor



Odezva rutinní:

v den doručení



Referenční rozmezí: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 24 z 123


Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

2t

450

1090

mg/l

♂♀

2t

4t

510

1010

mg/l

♂♀

4t

3m

240

650

mg/l

♂♀

3m

6m

230

370

mg/l

♂♀

6m

1

170

350

mg/l

♂♀

1

10

160

400

mg/l

♂♀

10

18

240

490

mg/l

♂♀

18

30

240

490

mg/l

♂♀

30

40

270

600

mg/l

♂♀

40

50

290

790

mg/l

♂♀

50

60

290

670

mg/l

♂♀

60

150

260

790

mg/l

Další údaje

CA 125 (S) CA 125 (S; arb. látková konc. [U/ml] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Stanovení není určeno pro screening nebo určení diagnosy. U verifikovaných tumorů se stanovuje v definovaných intervalech, aby bylo možné postihnout dynamiku procesu. Zabraňte hemolýze, nevhodné je ikterické a chylózní sérum. Zmrazené vzorky musejí být po rozpuštění před použitím důkladně promíchány. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

2 dny


5 (den)

Při -20 °C

12 (týden)

Poznámka: vyvarovat se opakovaného rozmrazení a zmrazení vzorku. Referenční rozmezí: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 25 z 123


Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0

35

U/ml

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták cobas e 601 cobas e 602

Poznámka: Není určeno pro screening malignit. U verifikovaných tumorů se stanovuje v definovaných časových intervalech, aby bylo možné postihnout dynamiku procesu. Benigní příčiny vzestupu CA 125 v séru: benigní onemocnění ovarií a endometria, leiomyom, selhání ledvin, chronické onemocnění jater, peritonitis (koncentrace se mohou pohybovat až do 65 kU/l, u peritonitidy mohou dosahovat i vyšších hodnot). Zvýšení v těhotenství a při menses.

CA 15-3 (S) CA 15-3 (S; arb. látková konc. [U/ml] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Není určeno pro necílené pátrání po tumoru. Normální hodnoty nevylučují přítomnost nádorového onemocnění. Lze použít odběrové zkumavky se separačním gelem. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

2 dny


5

Při -20°C

12 (týden)

(den)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0

25

U/ml

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták cobas e 601cobas e 602

Poznámka: Není určeno pro screening malignit. U verifikovaných tumorů se stanovuje v definovaných časových intervalech, aby bylo možné postihnout dynamiku procesu. Benigní příčiny vzestupu CA 15-3 v séru: benigní onemocnění prsu, GIT, jaterní cirhóza, hepatitis, chronická renální insuficience, chronická bronchitida, pneumonie. Zvýšení v těhotenství a při laktaci.

CA 19-9 (S) Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 26 z 123


CA 19-9 (S; arb. látková konc. [U/ml] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

2 dny


7 (den)

Při -20 °C

12 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0

39

U/ml

Další údaje


Nádorový marker k diagnostice, monitorování léčby karcinomu pankreatu Není určeno pro necílené pátrání po tumoru. U verifikovaných tumorů se stanovuje v definovaných intervalech, aby bylo možné postihnout dynamiku procesu.

CA 72-4 (S) CA 72-4 (S; arb. látková konc. [U/ml] *)

Odběr do: Materiál:

Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem) Krev venózní

Upozornění k odběru: zabránit hemolýze.

Provádíme: Dostupnost rutinní: Odezva rutinní: Dostupnost statimová:

pondělí až pátek jednou týdně není statimové vyšetření

Stabilita po preanalytické úpravě: při 4-8 °C při -20 ° C

5 3

( den ) ( měsíc )

Poznámka ke stabilitě: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 27 z 123



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0

6,9

U/ml

Další údaje


Ca (S) Ca (S; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení



Stabilita po preanalytické úpravě: Při 4-8 °C 24 (hodin) Při -20 °C 32 (týden) Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

10 dní

1,9

2,6

mmol/l

♀♂

10 dní

2 roky

2,25

2,75

mmol/l

♀♂

2 roky

12 let

2,2

2,7

mmol/l

♀♂

12 let

18 let

2,1

2,55

mmol/l

♀♂

18 let

60 let

2,15

2,5

mmol/l

♀♂

60 let

90 let

2,2

2,55

mmol/l


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Další údaje

Verze: 2

Strana 28 z 123


♀♂

>90 let

2,05

2,4

mmol/l

Ca (U) Ca (Moč; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Vhodné je současné stanovení kreatininu pro přepočet koncentrace. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:




2 (den)

Při 4-8 °C

4 ( den)

Při -20°C

3 (týden)

Poznámka: U výsledků nejsou uváděny referenční hodnoty, hodnocení vyšetření provádí ošetřující lékař.

Ca (dU) Ca (dU; látkový tok [mmol/d] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



1 (den)

Referenční rozmezí: 2,5 – 7,5 mmol/24 h při běžném příjmu potravy Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 29 z 123

KZ03_SC0363 UL OKB Seznam metod OKB MNUL Zdroj referenčních mezí: Tomáš Zima, hlavní autor a pořadatel: Laboratorní diagnostika, 1. vydání, Galén, 2002

Ca (UNSF) Vápník (Nespecifikovaná tekutina [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení


Ca ionizované (B) Odběr do:

Plast s protisrážlivou úpravou

Materiál:

Krev

Upozornění k odběru: Stanovení z plné krve na vícekanálových analyzátorech iontů, pH a krevních plynů. Odběr žilní, arteriální nebo kapilární krve do zkumavek nebo kapilár s balancovaným (titrovaným) heparinem lithným. Po odběru dobře promíchat. Provádíme: Dostupnost statimová: statimové vyšetření Odezva statimová:


Stabilita po preanalytické úpravě: Při 4-8 °C 2 (hodina) Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0,9

1,3

mmol/l

Další údaje


Ca ionizované (výpočet) Ca ionizované výpočet (Krev; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do: Účinnost od: 17.11.2015

Plast s protisrážlivou úpravou Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 30 z 123


Materiál:

Krev

Upozornění k odběru: Stanovení z plné krve na vícekanálových analyzátorech iontů, pH a krevních plynů. Odběr žilní, arteriální nebo kapilární krve do zkumavek nebo kapilár s balancovaným (titrovaným) heparinem lithným. Po odběru dobře promíchat. Provádíme: Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0,9

1,3

mmol/l

Výpočet-vzorec Ca

2+

Další údaje

= 97,2*CA/(CB+116,7)

C3 složka komplementu (S) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0,750

1,350

g/l

Další údaje

Poznámka: Indikace: -

vrozená deficience C4 složky komplementu

-

hereditární angioedém

-

imunokomplexová onemocnění

-

akutní glomerulonefritidy

C4 složka komplementu (S) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Provádíme: Dostupnost rutinní: Účinnost od: 17.11.2015

pondělí až pátek Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 31 z 123


Odezva rutinní:

v den doručení


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0,090

0,333

g/l

Další údaje

Poznámka: Vyšetření je indikováno při podezření na vrozenou imunodeficienci a získané snížení při infekci nebo autoimunně (konzumpce komplementu), odlišení klasické cesty aktivace komplementu.

Crosslaps (S) CrossLaps (lát. tok (pmol/l)) Odběr do: Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem) Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Lze použít zkumavku se separačním gelem, zabránit hemolýze Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1x týdně


4

Při 4-8 °C

24 (hodina)

Při -20 ° C

1

(hodina)

(rok)

Poznámka ke stabilitě: okamžitě centrifugovat a separovat. Stanovení provést do 4 hodin nebo zamrazit.

Cyfra 21-1 (S) Fragment cytokeratinu 19-Cyfra 21-1 (hmotnostní koncentrace (µg/l)) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

1x týdně



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 32 z 123



7 (dny)

při -20 ° C

24 (týdny)

Poznámka ke stabilitě:nepoužívat opakované rozmrazení a zamrazení vzorku Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

28

3,3

µg/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Příbalový leták ROCHE pro stanovení na analyzátorech cobas 601 a 602

Cl (S) Cl (S; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení




7 (den)

Při 4-8 °C

3 (týden)

Při -20 °C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

95

107

mmol/l

Další údaje

Cl (U) Cl (Moč; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 33 z 123




Odezva rutinní:




7 (den)

Při 4-8 °C

7

(týden)

Při -20 °C

1

(rok)

Poznámka: U výsledků nejsou uváděny referenční hodnoty, hodnocení vyšetření provádí ošetřující lékař.

Cl (dU) Cl (dU; látkový tok [mmol/d] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Po ukončení sběru moč důkladně promíchejte, změřte objem s přesností na 10 ml (u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a odlijte vzorek. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru a celkový objem moče. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



7 (den)

Při 4-8 °C

2 (týden)

Při -20 °C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

6t

0,3

1,4

mmol/d

♀♂

6r

1r

2,6

16,8

mmol/d

♀♂

1

7

22

73

mmol/d


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 34 z 123


♀♂

7

15

51

131

mmol/d

♀♂

15

150

110

270

mmol/d

Exkrece do moči významně kolísá v závislosti na jeho příjmu potravou. Uvedené hodnoty jsou běžné pro lidi s obvyklou stravou. Zdroj referenčních mezí:Tomáš Zima, hlavní autor a pořadatel: Laboratorní diagnostika, 1. vydání, Galén, 2002

Cl (UNSF) Cl (Nespecifikovaná tekutina; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení


Cl (CSF) Cl (Mozkomíšní mok; lát. konc. [mmol/l] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Likvor



Odezva rutinní:

v den doručení



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

120

132

mmol/l

Další údaje


CDT (S)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 35 z 123


CDT % (S) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

odezva do 1 týdne po dodání materiálu

Dostupnost statimová: ne Odezva statimová:

v případě urgentního vyšetření je třeba se telefonicky domluvit

Zabránit hemolýze. Stabilita po preanalytické úpravě: Při 2 - 8°C

48 (hodin)

Při -20°C

3 (měsíc)

Referenční rozmezí: Variant HPLC % CDT Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀

0

100

0

1,7

%CDT

♂

0

100

0

1,9

%CDT

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Příbalový leták k soupravě

CEA (S) CEA (S; hmot. konc. [µg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru:

Lze použít zkumavky se separačním gelem.



Odezva rutinní:

2 dny


7 (den)

Při -20 °C

24 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

20

69

0

4,7

µg/l

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK


Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 36 z 123


♀♂

69

150

0

µg/l

5,2

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták cobas e 601cobas

Poznámka: Zvýšená hladina se vyskytuje u kuřáků (asi 15 % kuřáků má hodnoty CEA vyšší než cutoff, obvykle do 10 µg/l). Není určeno pro screening malignit. U verifikovaných tumorů se stanovuje v definovaných časových intervalech, aby bylo možné postihnout dynamiku procesu. Hodnoty vyšší než 10 μg/l znamenají obvykle progresi maligního procesu. Koncentrace vyšší než 50 μg/l svědčí s vysokou pravděpodobností o jaterních nebo kostních metastázách. Benigní příčiny vzestupu CEA v séru: jaterní cirhóza, Crohnova choroba, střevní polypy, onemocnění plic, ledvin, žlučníku, pankreatitis, benigní onemocnění prsu, alkoholismus.

CK (S) CK (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Fyzická zátěž před odběrem je nevhodná. Neodebírejte po chirurgických výkonech nebo opakovaných intramuskulárních injekcích. Zabránit hemolýze. Provádíme: Dostupnost rutinní:

celý týden

Odezva rutinní:

v den doručení




2 (den)

Při 4-8 °C

1 (týden)

Při -20 °C

4 (týden)


Věk od:

Věk do:

♂

15

♀

15

DRM

HRM

Jednotky

150

2,9

µkat/l

150

2,6

µkat/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas c 501/502 a 701/702 Poznámka:

Aktivita CK je u žen o 20 - 25 % nižší než u mužů a souvisí s objemem svalové hmoty a pravděpodobně také s rozdílnou stabilitou buněčných membrán (vyšší u žen). Černošky mohou mít vyšší aktivity než muži - běloši. U dětí do 1 roku života jsou aktivity zhruba dvojnásobné než u dospělých jedinců

CK-MB (S)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 37 z 123


CK-MB (S; konc. katal. akt. [µkat/l]*) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Zabránit hemolýze. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení



Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20-25°C 8 ( hodina) Při 4-8 °C

8 (den)

Při -20 °C

4 (týden)


Věk od:

Věk do:

♀♂

0

150

DRM

HRM

Jednotky

<0,42

µkat/l

Další údaje

Zdroj ref. Mezí: ROCHE – příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas c 501/502 a c 701/702

Cytomegalovirus DNA (S, P, U) – metoda Real Time PCR Cytomegalovirus (kvantitativní stanovení, kopie/ml ) Odběr do: :

venózní krev - plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem) nebo do zkumavek za použití EDTA jako antikoagulans moč – sterilní odběrová nádobka



Odezva rutinní:

maximálně 3 dny od dne doručení


v případě potřeby urgentního vyšetření je nutné se telefonicky domluvit.


sérum / plazma

24 (hodina)

Při -20 °C

sérum / plazma

6

Při -70°C až -80°C

sérum / plazma

dlouhodobě

(týden)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 38 z 123


Kvantitativní stanovení kopie/ml

C-peptid (S) C-peptid (S; látková konc. [pmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Vhodné je vyšetření po zátěži. Ihned po odběru transportovat do laboratoře. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

jednou týdně


8 (hodina)

Při 4-8 °C

48 (hodina)

Při -20 ° C

4 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Nepoužívat vzorky, které byly skladovány za pokojové teploty po dobu delší než 8 hodin. Před skladováním při teplotě 2 až 8 °C nebo -20°C oddělte sérum od erytrocytů. Vzorky se smí zamrazit pouze jednou, zabránit hemolýze. Doporučení pro uchovávání vzorků krve jsou vydána Ústavem pro klinickou a laboratorní standardizaci (Clinical and Laboratory Standards Institute - CLSI) - viz příbalový leták. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

370

1470

pmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí:ROCHE příbalový leták pro stanovení na cobas e 411 cobas e 601 cobas e 602

CRP (S) C-reaktivní protein (S; hmot. konc. [mg/l] *) Odběr do:


Materiál: Krev venózní Upozornění k odběru: V případě monitorování antibiotické terapie opakujte odběr po 24 hodinách. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 39 z 123



24 (hodin)

Při 4-8 °C

1

Při -20 ° C

12 (týden)

(týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0

5

mg/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas c 501/502 a c 701/702 Poznámka:

Indikace: - diagnostika a sledování infekčních onemocnění (rozlišení mezi virovým a bakteriálním onemocnění m, identifikace pooperačních infekčních komplikací, sledování úspěšnosti antibiotické léčby) - potvrzení přítomnosti zánětlivého procesu - akutní onemocnění orgánů (infarkt srdce, zánět hlubokých žil dolních končetin, aj.), dlouhodobá onemocnění (nádorová onemocnění, revmatická onemocnění, zánětlivá střevní onemocnění) - léčba revmatických onemocnění - časné prokázání zánětu kloubní výstelky, rychlé nalezení optimální protizánětlivé léčby a zjištění minimální efektivní dávky, sledování efektu imunosupresi vní léčby

CRP (UNSF) CRP(Nespecifikovaná tekutina; konc. katal. akt. [mg/l] *) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení


Cytologie v likvoru Odběr do:

Plast bez úpravy, modrý uzávěr

Materiál:

Likvor



Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 40 z 123


Odezva rutinní:

jednou týdně



Poznámka: Popis buněčné skladby likvoru.

Cystatin C (S) Cystatin C (S; hmot. konc. [mg/l] imunoturbidimetrie) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

do týdne


7 (den)

Při -20 °C

24 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

1m

1,1

2,2

mg/l

♀♂

1m

1r

0,5

1,4

mg/l

♀♂

1r

150r

0,47

1,09

mg/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas e 601/602

Poznámka: OKB připojuje ke stanovení Cystatinu C i odhad GFR výpočtem. Má vyšší výpovědní hodnotu pro stanovení glomerulární filtrace než clearance kreatininu v počátečních stadiích onemocnění ledvin (zvyšuje se dříve než sérový kreatinin, tj. již v tzv. "creatinine blind area"), není nutný sběr moče, ani znát antropometrické údaje (hmotnost, výška), vhodný u osob se sníženým objemem svalové hmoty, u ležících pacientů, starších jedinců, u kritických nemocných, u dětí atd.! Není vhodné u pacientů léčených vyššími dávkami kortikosteroidů (falešné nadhodnocení S-Cystatinu C, tedy falešně nižší eGFR), v závislosti na dávce. Zvýšení S-Cystatinu C je též popsáno u pacientů s nekompenzovanou hyperthyreózou, s progresí melanomu, lymfoproliferativním onemocněním či kolorektálním karcinomem, naopak snížení S-Cystatinu C u pacientů s nekompenzovanou hypotyreózou.

eGF z hodnot Cystatinu C Glomerulární filtrace odhad (Cystatin) (Pt (ledviny); objemový tok [ml/s]) Odběr do: Plast s akcelerátorem srážení Materiál:


sérum

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 41 z 123




Odezva rutinní:

1x týdně


Digoxin (S) Digoxin (S; látková konc. [nmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odběr nejméně 6, lépe 8 - 24 hodin po aplikaci, steady state je dosažen nejdříve 5 dnů po zahájení aplikace Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:


Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Odezva statimová:



1 (den)

Při 4-8 °C

24 (hodina)

Při -20 °C

1 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

1,02

2,56

nmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas c 501/502 a c 701/702

Při léčbě digoxinem je vhodné kontrolovat funkci ledvin, štítné žlázy a hladiny draslíku a hořčíku.

Dusík - Odpad dusíku za 24 hod. dU_Dusík – vypočítaný odpad Potřebné údaje k výpočtu:U_urea Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení



Poznámka: FU_N=0.0333*[U_UREA]*PAR(OBJ)/1000*24/PAR(CAS) Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 42 z 123


EWC (Clearance bezelektrolytové vody) Clear. bezelektrolytové vody (Pt (ledviny); objemový tok [ml/s] vzorec 1) Upozornění k odběru: Potřebné vstupní údaje: S-Na, S-K, U-Na, U-K ve sběru moči za 24 hodin.



Odezva rutinní:




Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

-0,006

0,010

ml/s

Další údaje

Zdroj referenčních mezí:Národní číselník laboratorních položek 02.36.01 Encyklopedie laboratorní medicíny pro klinickou praxi - verze 11 (březen 2012)

Poznámka: EWC=V-(V*(U-Na+U-K)/(S-Na+S-K))

CEL (Clearance elektrolytová) Clear. Elektrolytová (Pt(ledviny); objemový tok [ml/s] vzorec 1) Potřebné údaje k výpočtu: U_Na, U_K, S_Na, S_K, objem Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Poznámka: CEL=(U_NA+U_K)* U_Objem)/( U_Čas *3600)/(NA+K)

Clearance vápníku Clear. Vápníku (Pt(ledviny); objemový tok [ml/s]) Potřebné vstupní údaje: vápník v séru, vápník ve sbírané moči za 24 hodin. Provádíme: Dostupnost rutinní: Odezva rutinní: Účinnost od: 17.11.2015

pondělí až pátek v den doručení Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 43 z 123


Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Poznámka: ClearCa = U_Ca * V / S_Ca Referenční meze neuvádíme, hodnotí ošetřující lékař.

Clearance fosforu Clear. Fosforu (Pt(ledviny); objemový tok ml/s) Potřebné vstupní údaje: Fosfor v séru, fosfor ve sbírané moči za 24 hodin. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Poznámka: ClearP = U_P * V / S_P Referenční meze neuvádíme, hodnotí ošetřující lékař.

Elektroforéza proteinů (S) Elektroforéza proteinů v séru (Žádost, skupinové ordinování) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: zabránit hemolýze Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

dle požadavků, 1x týdně


1 (den)

Při 4-8 °C

3 (den)

Při -20 ° C

3 (týden)

Zdroj referenčních mezí: Příbalový leták INTERLAB pro sérové proteiny beta1-beta2 a koncentrovanou moč


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 44 z 123


Albumin (S); hmotnostní podíl - elektroforeticky Albumin (Protein (S); hmot. podíl [1] elfo-agaróza) Odběr do:


Materiál: Krev venózní Upozornění k odběru: Stanovuje se v rámci elektroforézy sérových proteinů. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



1 (den)

Při 4-8 °C

3 (den)

Při -20 ° C

3 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

4t

0,59

0,8

1

♂♀

4t

1

0,55

0,76

1

♂♀

1

15

0,6

0,83

1

♂♀

15

150

0,52

0,651

1

Další údaje


α-1-globulin (S); hmotnostní podíl - elektroforeticky α-1-globulin (Protein (S); hmot. podíl elfo-agaróza) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Stanovuje se v rámci elektroforézy sérových proteinů. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



1 (den)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 45 z 123


Při 4-8 °C

3 (den)

Při -20 ° C

3 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0,01

0,03

1

Další údaje


α-2-globulin (S); hmotnostní podíl - elektroforeticky α-2-globulin absolutně (Protein (S); hmot. podíl elfo-agaróza) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:



1

(den)

Při 4-8 °C

3

(den)

Při -20 ° C

3 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

4t

0,06

0,12

1

♂♀

4t

1

0,07

0,18

1

♂♀

1

15

0,07

0,13

1

♂♀

15

150

0,095

0,144

1

Další údaje


β-globulin (S); hmotnostní podíl - elektroforeticky β-globulin (Protein (S); hmot. podíl [1] elfo-agaróza) Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 46 z 123


Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:



1 (den)

Při 4-8 °C

3 (den)

Při -20 ° C

3 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

4t

0,04

0,09

1

♂♀

4t

1

0,05

0,12

1

♂♀

1

15

0,05

0,13

1

♂♀

15

150

0,086

0,156

1

Další údaje


γ-globulin (S); hmotnostní podíl - elektroforeticky γ-globulin (Protein (S); hmot. podíl [1] elfo-agaróza) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:



1 (den)

Při 4-8 °C

3 (den)

Při -20 ° C

3 (týden)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 47 z 123



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

4t

0,08

0,15

1

♂♀

4t

1

0,05

0,09

1

♂♀

1

15

0,09

0,15

1

♂♀

15

150

0,107

0,203

1

Další údaje


Elektroforéza proteinů v moči (U) Elektroforéza proteinů v moči (Žádost; TYPE [-] skupinové ordinování) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč



Odezva rutinní:

dle požadavků

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Poznámka: Závěrem je slovní vyjádření: typ proteinurie, selektivita

Estradiol (S) Estradiol (S, látková konc.(pmol/l)) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: U fertilních žen závisí koncentrace na fázi menstruačního cyklu- je vhodné uvést den cyklu. Provádíme: Dostupnost rutinní: Odezva rutinní:

pondělí až pátek za 2 dny

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 48 z 123


Při 20-25°C

20 (hodina)

Při 4-8 °C

48

Při -20 ° C

0,5 (rok)

(hodina)

Referenční rozmezí: Muži: 99,4 – 192 Ženy: folikulární fáze: 98,1 – 571 pmol/l Fáze ovulace: 176,6 – 1153 pmol/l Luteální fáze: 122 – 1094 pmol/l Po menopauze: < 18,4 – 183 pmol/l

Zdroj referenčních mezí: Příbalový leták ROCHE pro stanovení na analyzátorech Cobas 601/602

Erytrocyty ve fázovém kontrastu (U) Erytrocyty ve fázovém kontrastu Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Vyšetření se provádí z jednorázového vzorku moče, vzorek se ihned doručí do laboratoře Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:


Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Způsob vydávání výsledků: zkratka

jednotky

název

U_ERYZ

1

U_ery fáz. kont.

U_EUMO

%

U_ery amorfní

U_DYSM

%

U_ery dysmorfní

U_AKAN

%

U_akantocyty

U_POZ Poznámka: pro glomerulární hematurii svědčí nález 80% a více tzv. dysmorfních erytrocytů nebo 5% akantocytů. Pro neglomerulární hematurii svědčí nález 80 % a více % amorfních erytrocytů. Nález závisí na kvalitě moče, resp. její buněčnosti. Diagnosticky cenný je nález 30-100 erytrocytů

FE_ CA (Frakční exkrece vápníku) Frakční exkrece vápníku (Pt(ledviny); poměr obj. toků [%] vzorec 1) Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 49 z 123


Upozornění k odběru:Potřebné vstupní údaje: S_Ca, U_Ca, S_KREA, U_KREA Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení(odpoledne)



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0

5

%

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Vnitřní prostředí Antonín Jabor a kolektiv 1. vydání Praha 2008, nakladatelství GRADA

Poznámka: U_Ca * S_KREA * 0,001 / S_Ca * U_KREA

FE_H2O (Frakční exkrece vody) Frakční exkrece vody (Pt(ledviny); poměr obj. toků [%] vzorec 1) Upozornění k odběru: Potřebné vstupní údaje: S_KREA, U_KREA Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení(odpoledne)



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

1

2

%

Další údaje


Poznámka: FEH2O=S_KREA*0,001/U_KREA kde FEH2O je frakční exkrece vody, S_KREA je kreatinin v séru v µmol/l, U_KREA močová koncentrace kreatininu v mmol/l. Znamená to, že pro výpočet frakční exkrece není potřebný sběr moče. Výpočet na základě koncentrace kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný, lze vyšetřit i z náhodného vzorku moče (ale hodnota může být zkreslena krátkodobou výchylkou jedné z měřených hodnot - přednost se dává hodnocení ze sběru moče za delší (nad 4 hodiny) časové období - ze sběru odlijte po důkladném promíchání vzorek moče a zašlete do laboratoře)! Frakční exkrece vody informuje o podílu vody, která se vyloučila do definitivní moče z původně profiltrovaného množství. Frakční exkrece vody se zvyšuje při vodní, tubulární osmotické a smíšené diuréze, nejčastěji v souvislosti s funkcí reziduálních nefronů při selhání ledvin, při diabetes insipidus nebo při nadměrném přívodu vody. Při minimálním příjmu vody může klesnout až k hodnotě 0,004. Tubulární resorpce vody (TRH2O) = 1 - FEH2O. Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 50 z 123


FE_K (Frakční exkrece draslíku) Frakční exkrece K (Pt(ledviny); poměr obj. toků [%] vzorec 1) Upozornění k odběru:Potřebné vstupní údaje: S_K, U_K, S_KREA, U_KREA Provádíme: Dostupnost rutinní: Odezva rutinní:

pondělí až pátek v den doručení(odpoledne)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

4

19

%

Další údaje


Poznámka: U_K * S_KREA * 0,001 / S_K * U_KREA Výpočet na základě koncentrace kalia v séru a v moči, kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný, lze vyšetřit i z náhodného vzorku moče (ale hodnota může být zkreslena krátkodobou výchylkou jedné z měřených hodnot - přednost se dává hodnocení ze sběru moče za delší (nad 4 h) časové období - ze sběru odlijte po důkladném promíchání vzorek moče a zašlete do laboratoře)! Frakční exkrece informují o podílu iontu, který se vyloučil do definitivní moče z původně profiltrovaného množství. Ke zvyšování frakční exkrece draselného kationu dochází při renálním selhání jako kompenzace poklesu glomerulární filtrace. U funkčně zdravých ledvin je zvýšení způsobeno mineralokortikoidy, zejména aldosteronem, dále při použití diuretik (zvyšujících eliminaci kalia), při hyperkatabolismu. Hodnoty frakčních exkrecí draselného kationu mohou dosáhnout při renálním selhání i více než 1,0 (více než 100 % - maximum 200 %), což znamená, že draselný kation se kromě glomerulární filtrace vylučuje i tubulární sekrecí. Snížení je možné při renální kompenzaci ztrát kalia extrarenálním způsobem nebo při nedostatečném příjmu K, ke snížení dochází i v anabolismu. Tubulární resorpce draselného kationu (TRK) = 1 - FEK.

FE_Na (Frakční exkrece sodíku) Frakční exkrece Na (Pt(ledviny); poměr obj. toků [%] vzorec 1) Upozornění k odběru: Potřebné vstupní údaje: S_Na, U_Na, S_KREA, U_KREA Provádíme: Dostupnost rutinní: Odezva rutinní:

pondělí až pátek v den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Referenční rozmezí:


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 51 z 123


Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0,4

1,2

%

Další údaje


Poznámka: U_NA*S_KREA*0,001/S_NA*U_KREA Výpočet na základě koncentrace Na+ a kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný, lze vyšetřit i z náhodného vzorku moče (ale hodnota může být zkreslena krátkodobou výchylkou jedné z měřených hodnot - přednost se dává hodnocení ze sběru moče za delší (nad 4 hodiny) časové období - ze sběru odlijte po důkladném promíchání vzorek moče a zašlete do laboratoře)! Frakční exkrece informují o podílu iontu, který se vyloučil do definitivní moče z původně profiltrovaného množství. Ke zvyšování frakční exkrece sodného kationtu dochází při renálním selhání jako kompenzace poklesu glomerulární filtrace při zániku části nefronů, při nadměrném příjmu Na+ a natriuréze podmíněné například natriuretickými peptidy nebo při terapii diuretiky. Ke snížení dochází nejčastěji pod vlivem mineralokortikoidů, zejména aldosteronu, například při snížení efektivního cirkulujícího objemu. Pokles FENa je známkou prerenálního původu akutního renálního selhání. Tubulární resorpce sodného kationu (TRNa) = 1 - FENa.

FE_OSM (Frakční exkrece osmolální) Frakční exkrece osmolální (Pt(ledviny); poměr obj. toků [%] vzorec 1) Upozornění k odběru: Potřebné vstupní údaje: S_OSM, U_OSM, S_KREA, U_KREA Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:




Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

1

3,5

%

Další údaje


Poznámka: Výpočet podle obecného vzorce pro frakční exkrece, tj. podíl clearance osmolální a clearance kreatininu FEOsm=(U_OSM/U_KREA)*(0.001*S_KREA/S_OSM) kde FEOsm je frakční exkrece osmolální, S_KREA kreatinin v séru v µmol/l, U_KREA je močová koncentrace kreatininu v mmol/l, U_OSM a S_OSM jsou močová, resp. sérová osmolalita v mmol/kg. Znamená to, že pro výpočet frakční exkrece není potřebný sběr moče. Výpočet na základě osmolality a koncentrace kreatininu v séru a v moči. Sběr moče není nutný, lze vyšetřit i z náhodného vzorku moče. Frakční exkrece osmolální informuje o podílu osmoticky aktivních látek, které se vyloučily do definitivní moče z původně profiltrovaného množství. Ke zvyšování dochází při renálním selhání jako kompenzace poklesu glomerulární filtrace při zániku části nefronů, při nadměrném katabolismu s uvolněním osmoticky aktivních látek a v případech zvýšení nálože osmoticky aktivních látek na nefrony (hyperglykémie, terapie manitolem a podobně). Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 52 z 123


Tubulární resorpce osmolální (TROsm) = 1 - FEOsm.

FE_P (Frakční exkrece fosforu) Frakční exkrece fosforu (Pt (ledviny); poměr obj. toků [%] vzorec 1) Upozornění k odběru: Potřebné vstupní údaje: S_P, U_P, S_KREA, U_KREA Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:




Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

5

20

%

Další údaje


Poznámka: U_P * S_KREA * 0,001 / S_P * U_KREA

Fe (Železo) (S) Fe (S; látková konc. [µmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Zabránit hemolýze. Vzhledem k cirkadiánnímu rytmu odebírejte vždy v ranních hodinách. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:




7 (den)

Při 4-8 °C

3 (týden)

Při -20 °C

1 (rok)


Věk od:


Věk do:

Garant: VL OKB UL

DRM Uvolnil: VKK

HRM Schválil: OKB UL

Jednotky Distribuce: Intranet

Verze: 2

Další údaje Strana 53 z 123


♀♂

0

1m

9

36

µmol/l

♀♂

1m

10m

4

28

µmol/l

♀♂

10m

10r

9

26

µmol/l

♀♂

10

150

16

26

µmol/l


Fenobarbital (S) Fenobarbital (S; látková konc. [mg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Pro farmakokinetické hodnocení odebírat v časových intervalech dle požadavků farmakologa. Přednost má stanovení v séru, lze použít EDTA a heparinovou plazmu. Možná ztráta vazbou na separační gely. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



1 (týden)

Při 4-8 °C

1 (týden)

Při -20 °C

1 (rok)

Poznámka ke stabilitě: Doba skladování při 2 až 8 °C: Při použití a v chlazeném prostoru analyzátoru: 4 týdny Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

10

30

µg/ml

Další údaje


Fenytoin (S) Fenytoin (S; látková konc. [mg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odběr před následující dávkou. Provádíme: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 54 z 123


Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



4 (den)

Při 4-8 °C

4 (den)

Při -20 °C

8 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

10

20

µg/ml

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták Systémy Roche/Hitachi

FSH (S ) Folitropin (S; arb. látková konc. [mIU/ml] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odběr v určených dnech menstruačního cyklu. U fertilních žen závisí koncentrace na fázi menstruačního cyklu.



Odezva rutinní:

v den doručení


8

Při 4-8 °C

48 (hodina)

Při -20 °C

4

(hodina) (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂

0

150

4,6

12,4

mIU/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: ROCHE-příbalový leták pro systémy REF SYSTÉM cobas e 411cobas e 601cobas e 602

Vyšetření FSH je často využíváno ve spojení s dalšími testy (LH, testosteron, estradiol)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 55 z 123


Ferritin (S) Feritin (S; hmot. konc. [µg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

2 dny

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Zabránit hemolýze. Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20-25°C

8 (hodina)

Při 4-8 °C

48 (hodina)

Při -20 °C

1 (rok)

Poznámka ke stabilitě: Nepoužívat vzorky, které byly skladovány za pokojové teploty po dobu delší než 8 hodin. Před skladováním při teplotě 2 až 8 °C nebo -20°C oddělte sérum od erytrocytů. Vzorky se smí zamrazit pouze jednou. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀

0

150

13

150

µg/l

♂

0

150

30

400

µg/l

Další údaje


FOBT - kvantitativní stanovení hemoglobinu ve stolici FOBT (S; hmot. konc. [µg/l] *) Odběr do:

Specifických zkumavek, dodává OKB

Materiál:

Stolice



Odezva rutinní:

týden



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 56 z 123



1 (týden)


Věk od:

Věk do:

♀

0

150

DRM

HRM

Jednotky

75

µg/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Příbalový leták

Fosfáty anorganické (S) P (S; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:





4 (den)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 °C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

18

150

0,65

1,6

mmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí:Tomáš Zima, hlavní autor a pořadatel: Laboratorní diagnostika, 1. vydání, Galén, 2002

Fosfáty anorganické (U) P (Moč; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Stanovuje se ve sbírané moči (vzhledem k biorytmům obvykle za 24 hodin). V nesbírané moči lze vyšetření použít pro výpočet frakční exkrece P. Provádíme: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 57 z 123




Odezva rutinní:



4 ( den)

Fosfáty anorganické (UNSF) Fosfor (Nespecifikovaná tekutina; konc.[mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení



Genotypizace HCV-RNA (S, P) HCV RNA (S, P) určení genotypu a subtypu Odběr do:

plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem) nebo do zkumavek za použití EDTA jako antikoagulans

Materiál:

krev venózní



Odezva rutinní:

Genotypizace navazuje na kvantitativní stanovení HCV RNA. Vyšetření HCV RNA se provádí po naplnění série 21 vzorků (minimálně 9 vzorků) Odezva cca 1 – 3 týdny po dodání materiálu.

Dostupnost statimová

ne

Odezva statimová:


Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20 - 25°C

plná krev

Při 4 - 8°C

sérum/plazma

3 (den)

Při -70 až -80°C

sérum/plazma

dlouhodobě


Garant: VL OKB UL

max.

6 (hodina)

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 58 z 123


Poznámka: genotypizace HCV se neprovádí při výsledku kvantitativního stanovení HCV–RNA pod 25 IU/ml

Gentamicin (S) Gentamicin (S; látková konc. [mg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev

Upozornění k odběru: Při frakcionované i. v. aplikaci odběr 30 minut po infúzi (peak, maximum) a před další aplikací (trough, minimum). Při i. m. aplikaci 60 minut po injekci (peak, maximum) a před další aplikací (trough, minimum). Dávku léku a časy odběru přesně udávejte na požadavkovém listě. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:




1

(týden)

Při -20 °C

4 (týden)

Terapeutické rozmezí: 6-10 mg/l vrchol 0,2-2,0 mg/l dolní mez Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták cobas c 701/702

Glukóza (S, P) Glukóza (S, P; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:

plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem)

Materiál:

krev venózní

Maximální doba do zpracování: v séru do 2 hodin od odběru, v plasmě do 4 hodin se stabilizátorem NaF Upozornění k odběru: Pro plazmu je třeba použít zkumavkou s antikoagulantem. Stanovení v séru bez antiglykolytické přísady (fluoridu sodného) má značná omezení daná sníženou stabilitou vzorku. Při překročení maximální doby do zpracování se metoda neprovádí. Provádíme: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 59 z 123




Odezva rutinní:

v den doručení




2

(hodina)

Při 4-8 °C

3

(den)

Při -20 °C

12 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Údaje platí pro sérum separované od krevních elementů, nehemolytické. V plné krvi bez antiglykolytické přísady dochází při laboratorní teplotě k úbytku glukózy až o 5 % za hodinu. Referenční rozmezí: pro sérum Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

3,6

5,59

mmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Doporučení České společnosti klinické biochemie ČLS JEP a České diabetologické společnosti, verze 2012, Diabetes mellitus - laboratorní diagnostika a sledování stavu pacientů

Glukóza (U) Glukóza (Moč; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

moč



Odezva rutinní:

v den doručení



72 (hodina)

Glukóza (dU) Glukóza (Moč; látková konc. [mmol/d] *) Odběr do: Účinnost od: 17.11.2015

Plast bez úpravy Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 60 z 123


Materiál:

moč

Upozornění k odběru: Sběr moče za 24 hodin. Moč důkladně promíchejte, změřte s přesností na 10 ml (u velmi malých dětí na 1ml ) a odlijte vzorek. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



1

(den)


Věk od:

Věk do:

♂♀

0

150

DRM

HRM

Jednotky

1,5

mmol/den

Další údaje

Glukóza (CSF) Glukóza (Mozkomíšní mok; lát. konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Likvor



Odezva rutinní:

v den doručení



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

2,2

4,2

mmol/l

Další údaje



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 61 z 123


Glukózový toleranční test (oGGT) Odběr do:

zkumavka se šedým uzávěrem

Materiál:

plná krev

Provádíme:



Odezva rutinní:

v ten den

Stabilita po preanalytické úpravě:

Plazma: při 20°C 3 dny, při 4 – 8°C 1 týden při -20°C 1 rok Glukózový toleranční test (OGTT) Orální glukózový toleranční test se používá k potvrzení diagnózy diabetes mellitus v případě, že diagnóza není jednoznačně potvrzena nálezem FPG vyšší než 7,0 mmol/l. Jde jednak o stavy s hraniční FPG (IFG, 5,6 - 6,99 mmol/l), jednak v situacích s FPG nižší než 5,6 mmol/l, při nichž bylo vysloveno podezření na poruchu tolerance glukózy z předchozích vyšetření nebo jedná-li se o jedince se zvýšeným rizikem vzniku diabetu. Při nálezu porušené glukózové tolerance (PGT) se OGTT opakuje ve dvouletých intervalech. OGTT se dále používá v těhotenství u skupin se zvýšeným rizikem vzniku diabetu (viz Standardy péče o těhotné s diabetem). V tomto případě se test provádí ve 24. - 28. týdnu gravidity Provedení a vyhodnocení Podle doporučení WHO lze OGTT doporučit jako doplňující diagnostickou zkoušku v případech, kdy se hodnota FPG pohybuje v intervalu 5,6 -6,99 mmol/l. Rozhodovací limit OGTT pro diagnózu diabetu mellitu je definován jako: Hodnota plasmatické glukózy v žilní krvi ve druhé hodině po zátěži ≥ 11,1 mmol/l K vyslovení diagnózy musí být překročení tohoto rozhodovacího limitu potvrzeno opakovaně. Algoritmus pro laboratorní screening DM u dospělých (viz grafické schéma). Doporučení WHO (2) používá k diagnostice gestačního diabetu stejného uspořádání OGTT a stejného rozhodovacího limitu jako při diagnóze diabetu 1. a 2. typu. Diagnóza gestačního diabetu podle ADA (1) je založena na použití OGTT v modifikovaném provedení a s pozměněnými hodnotami rozhodovacích limitů. Doporučení ČDS a ČSKB představuje kombinaci obou. Používá zátěže 75 g glukózy a hodnotí koncentraci glukózy v plasmě před zátěží a po dvou hodinách po zátěži Gestační diabetes je laboratorně diagnostikován, je-li dosaženo aspoň jednoho ze dvou uvedených kritérií: FPG ≥ 5,1 mmol/l P-glukóza po 2 hodinách ≥ 7,7 mmol/l


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 62 z 123


GGT (S, AMF) GGT (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odběr nalačno s minimální dobou lačnění 8 hodin. Zabraňte hemolýze! Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení




1 (týden)

Při 4-8 °C

1 ( týden)

Při -20 °C

1 ( rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

6t

0,37

3

µkat/l

♀♂

6t

1r

0,1

1,04

µkat/l

♀♂

1r

15r

0,1

0,39

µkat/l

♀

15

150

0,67

µkat/l

♂

15

150

1

µkat/l

Další údaje

Clearance kreatininu - Glomerulární filtrace Glomerulární filtrace (Pt(ledviny); objemový podíl [1] vzorec 1) Odběr do:


Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Potřebné vstupní údaje: S_KREA, U_KREA ze sbírané moče, Objem sbírané moče, čas sběru pro korekci na povrch těla, výška, váha Provádíme: Dostupnost rutinní: Účinnost od: 17.11.2015


Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 63 z 123


Odezva rutinní:



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀

0

150

1,183

2,517

ml/s

♂

0

150

1,183

2,517

ml/s

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Jaroslav Racek et al.: Klinická biochemie, druhé, přepracované vydání, Galén, 2006

Poznámka: Výpočet: GF : ( U_KREA/S_KREA) x U_Objem ( za 1 sek. )

HbA1c (B) Hemoglobin A1c (Hemoglobin (B); látkový podíl [mmol/mol] *) Odběr do:

Plast s protisrážlivou úpravou



Odezva rutinní:



2 (den)

Při 4-8 °C

5 (den)

Poznámka ke stabilitě: nezamrazovat. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

20

42

mmol/mol

Další údaje

Referenční rozmezí platí pro dospělé osoby, negravidní ženy. Kompenzovaný diabetes 43 - 53 mmol/mol (dospělí, negravidní) Koncentrace HbA1c v krvi je považována za rutinní a nejefektivnější nástroj sledování průběhu DM. Hodnota glykovaného hemoglobinu je možno použít v rámci screeningu poruch glukózové homeostázy, zejména ve vztahu k prediabetu. Zdroj referenčních mezí: Doporučení České společnosti klinické biochemie ČLS JEP a České diabetologické společnosti, verze 2012, Diabetes mellitus - laboratorní diagnostika a sledování stavu pacientů

HDL cholesterol (S, P) Cholesterol HDL (S, P; látková konc. [mmol/l] *) Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 64 z 123


Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hodin. Delší použití manžety je nevhodné. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



1

(den)

Při 4-8 °C

1

(týden)

Při -20 °C

12 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

6t

0,73

1,17

mmol/l

♀♂

6t

1

0,94

1,26

mmol/l

♀♂

1

15

1,27

1,71

mmol/l

♀

15

150

1,2

2,7

mmol/l

♂

15

150

1

2,1

mmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Společné doporučení České společnosti klinické biochemie ČLS JEP a České společnosti pro aterosklerózu ČLS JEP ke sjednocení hodnotících mezí krevních lipidů a lipoproteinů pro dospělou populaci, Klinická biochemie a metabolismus 1/2010

HBV DNA (S, P) HBV (S, P) kvantifikace HBV DNA - IU/ml Odběr do:


Materiál:

krev venózní



Odezva rutinní:

1 -3 týdny od dodání materiálu

Vyšetření se provádí v sérií o minimálním počtu 9 vzorků Dostupnost statimová: ne Odezva statimová: Účinnost od: 17.11.2015

V případě potřeby urgentního vyšetření je nutné se telefonicky domluvit. Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 65 z 123



plná krev

1

Při 2-8°C

sérum /plazma

3 – 7 (den)

Při -20°C až – 80°C

sérum /plazma

dlouhodobě

(den)

Referenční rozmezí: HBV DNA - kvantitativní stanovení od 6 IU/ml

HCV-RNA (S, P) HCV RNA (S, P) kvantifikace IU/ml) Odběr do:


Materiál:

krev venózní



Odezva rutinní:

odezva cca 1 – 3 týdny po dodání materiálu.

Vyšetření se provádí po naplnění série 21 vzorků ( minimálně 9 vzorků ) Dostupnost statimová

ne

Odezva statimová:


Stabilita po preanalytické úpravě: při 20 - 25°C

plná krev

při 4 - 8°C

sérum/plazma

při -70 až -80°C

sérum/plazma dlouhodobě

max. 6 (hodina) 3 (den)

Poznámka: HCV-RNA –kvantitativní stanovení od 25 IU/ml

hCG (S) hCG (S; arb. látková konc. [U/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: možno použít zkumavky se separačním gelem Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: statimové vyšetření Odezva statimová: Účinnost od: 17.11.2015

do 2 hodin od doručení materiálu Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 66 z 123



3 (den)

Při -20 °C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

♂♀

0

150

DRM

HRM

Jednotky

4,9

mIU/ml

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Netěhotné premenopauzální ženy, postmenopauzální ženy: Roche - firemní návody pro stanovení na analyzátorech Cobas c 501/502 a c 701/702. Horní limity odpovídající 95% intervalu spolehlivosti.

β+hCG (S) β+hCG beta podjednotka (S; arb. látková konc. [U/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: možno použít zkumavky se separačním gelem Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení


3 (den)

Při -20 °C

1

(rok)


Věk od:

Věk do:

♂♀

0

150

DRM

HRM

Jednotky

5,3

mIU/ml

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Netěhotné premenopauzální ženy, postmenopauzální ženy: Roche - firemní návody pro stanovení na analyzátorech Cobas c 501/502 a c 701/702. Horní limity odpovídající 95% intervalu spolehlivosti.

Homocystein (P) Homocystein (P; látková konc. [µmol/l] *) Odběr do:

Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem)+antikoagulans

Materiál:

Krev venózní



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 67 z 123


Pro tuto metodu jsou jako protisrážlivé prostředky přípustné pouze EDTA a Li-heparin. Vzorky musí být co nejdříve centrifugovány a plasma separována od krevních elementů. Pokud se separace opozdí, může dojít ke zvýšení hladiny homocysteinu. Vzorky, které nemohou být včas separovány, uložte do ledu do doby, než bude provedena centrifugace. Nezaměňovat vzorky séra a plasmy. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

2-3 dny


48 (hodina)

Při -20 °C

13 (týden)

Referenční rozmezí:

Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

4,5

12

µmol/l

Další údaje


Homocystein (S) Homocystein (S; látková konc. [µmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Vzorky musí být co nejdříve centrifugovány a sérum separováno od krevních elementů. Vzorky, které nemohou být včas separovány, mají být uloženy na ledu, než bude provedena centrifugace a separace. Nezaměňovat vzorky séra a plasmy. Preferováno je použití plasmy. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



48

(hodina)

Při -20 °C

13

(týden)


Věk od:


Věk do:

Garant: VL OKB UL

DRM

Uvolnil: VKK

HRM

Schválil: OKB UL

Jednotky


Verze: 2

Další údaje

Strana 68 z 123


♀♂

0

150

4,5

µmol/l

13


Kyselina listová - Foláty (S) Foláty (S; látková konc. [µg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Zabránit hemolýze. Hemolýza významně zvyšuje hodnoty folátu vzhledem k jeho vysoké koncentraci v erytrocytech. Foláty jsou citlivé na světlo. Při manipulaci a skladování vzorku jej chraňte před světlem. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



8

Při 4-8 °C

48 (hodina)

Při -20°C

30 (den)

(hodina)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

4,6

34,7

µg/l

Další údaje


Kyselina hydroxyindoloctová - 5OH (dU) Kys. Hydroxyindoloctová (odpad moči za 24 hodin, látkový tok (µmol/den)) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Moč se odebírá 24 hodin do plastové nádoby určené jen pro tento účel. Vzorek je nutné okyselit pomocí 6 mol/l HCl na hodnotu pH 2-3. Zvláštnosti: Dieta 2 dny před sběrem a během sběru: vynechat kávu a jiné potraviny s kofeinem, silný čaj, alkohol, kakao, ořechy, čokoládu, potraviny s vanilinem, sýry, kiwi, ananas, banány, citrusy, zeleninu, bylinkové čaje, ovocné šťávy Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1-2 týdny dle požadavků


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 69 z 123



2 (hodina)

Při 4-8 °C

2 (den)

Při -20 °C

2 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

10,4

31,2

µmol/den

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Příbalový leták BioSystems S. A. EN ISO 13485 and ISO 9001 standarts

Kyselina vanilmandlová - KVM (dU) Kys. vanilmandlová (odpad moči za 24 hodin, látkový tok (µmol/den)) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Moč se odebírá 24 hodin do plastové nádoby určené jen pro tento účel. V nádobě je jako stabilizátor 10ml 6mol/l HCl. Během sběru pacient nesmí jíst: potraviny s vanilkovým cukrem, čokoládu, kávu, banány, citrusové plody, léky obsahující kys, salicylovou a preparáty s alfametylovou. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1-2 týdny dle požadavků


1 (týden)

Při 4-8 °C

1 (týden)

Při -20 °C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

♀♂

0

150

DRM

HRM

Jednotky

68,6

µmol/den

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Příbalový leták BioSystems S. A. EN ISO 13485 and ISO 9001 standarts

Hořčík (S) Mg (S; látková konc. [mmol/l] *) Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 70 z 123


Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Zabránit hemolýze. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení



1 (týden)

Při 4-8 °C

1 (týden)

Při -20 °C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

1m

0,75

1,15

mmol/l

♀♂

1m

1

0,66

0,95

mmol/l

♀♂

1

15

0,78

0,99

mmol/l

♀♂

15

150

0,7

1

mmol/l

Další údaje


Hořčík (U) Mg (Moč; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Stanovuje se obvykle ve sbírané moči za 24 hodin. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení



3 (den)

Při 4-8 °C

3 (den)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 71 z 123


Při -20 °C

1 (rok)

Hořčík (dU) Mg (dU; látkový tok [mmol/d] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč



Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě Při 20-25°C

3 (den)

Při 4-8 °C

3 (den)

Při -20 °C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

6t

1

0,1

1,2

mmol/d

♀♂

1

150

3

5

mmol/d

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - firemní návody pro stanovení na analyzátorech Cobas e 601/602

Hořčík (CSF) Mg(Mozkomíšní mok; lát. konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Likvor



Odezva rutinní:

v den doručení




Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 72 z 123


Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

1,1

1,5

mmol/l

Další údaje


Cholesterol (S, P) Cholesterol (S, P; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hodin. Delší použití manžety je nevhodné. Během 12 hodinového lačnění jen pití vody a užívání nezbytných léků. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



24 (hodin)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 °C

12 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

6t

1,3

4,3

mmol/l

♀♂

6t

1

2,6

4,2

mmol/l

♀♂

1

15

2,6

4,8

mmol/l

♀♂

15

150

2,9

5,0

mmol/l

Další údaje

Rozdíl mezi hodnotami vleže a vsedě je 6 - 15 %. Jedno stanovení koncentrace sérových lipidů není směrodatné vzhledem k významnému intraindividuálnímu rozptylu Zdroj referenčních mezí: Společné doporučení České společnosti klinické biochemie ČLS JEP a České společnosti pro aterosklerózu ČLS JEP ke sjednocení hodnotících mezí krevních lipidů a lipoproteinů pro dospělou populaci, Klinická biochemie a metabolismus 1/2010 Děti: LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012

Cholesterol (UNSF) Cholesterol (Nespecifická tekutina; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 73 z 123


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení


Cholinesteráza – CHS (S) CHS (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Při podezření na intoxikaci organofosfáty vzorek po odběru transportujte v ledové tříšti., zabránit hemolýze Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:





6 (hodina)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 °C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

76

230

µkat/l

Další údaje

IgA (S) IgA celkový (S; hmot. konc. [g/l] imunoturbidimetrie) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 74 z 123




Odezva rutinní:



24 (hodin)

Při 4-8 °C

1

Při -20 ° C

12 (týden)

(týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

2t

0,02

0,04

g/l

♂♀

2t

4t

0,02

0,12

g/l

♂♀

4t

6t

0,03

0,23

g/l

♂♀

6t

8t

0,05

0,35

g/l

♂♀

8t

10t

0,07

0,37

g/l

♂♀

10t

12t

0,07

0,37

g/l

♂♀

12t

14t

0,08

0,46

g/l

♂♀

14t

16t

0,09

0,5

g/l

♂♀

16t

4m

0,1

0,54

g/l

♂♀

4m

5m

0,11

0,6

g/l

♂♀

5m

6m

0,12

0,66

g/l

♂♀

6m

8m

0,13

0,75

g/l

♂♀

8m

1

0,13

0,87

g/l

♂♀

1

2

0,17

1,27

g/l

♂♀

2

3

0,23

1,66

g/l

♂♀

3

5

0,3

2,27

g/l

♂♀

5

7

0,43

2,78

g/l

♂♀

7

11

0,57

3,5

g/l

♂♀

11

15

0,71

3,74

g/l

♂♀

15

150

0,75

3,75

g/l


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 75 z 123

KZ03_SC0363 UL OKB Seznam metod OKB MNUL Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták Systémy Roche/Hitachi cobas c IgA Gen. 2 cobas c 311 cobas c 501/502

IgG (S) IgG celkový (S; hmot. konc. [g/l] imunoturbidimetrie) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:



24 (hodin)

Při 4-8 °C

1

Při -20 ° C

12 (týden)

(týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

2t

6

18

g/l

♂♀

2t

4t

4,2

13,2

g/l

♂♀

4t

6t

3,6

10,8

g/l

♂♀

6t

8t

3,2

9

g/l

♂♀

8t

10t

3

7,8

g/l

♂♀

10t

14t

2,4

6,6

g/l

♂♀

14t

7m

3

7,8

g/l

♂♀

7m

9m

3,4

8,7

g/l

♂♀

9m

1

3,9

10,2

g/l

♂♀

1

2

4,2

12,6

g/l

♂♀

2

3

5

15,6

g/l

♂♀

3

5

6

16,8

g/l

♂♀

5

7

6,6

17,4

g/l


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 76 z 123


♂♀

7

150

7

18

g/l

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták Systémy Roche/Hitachi cobas c IgG Gn. 2 cobas c 311 cobas c 501/502

IgM (S) IgM celkový (S; hmot. konc. [g/l] imunoturbidimetrie) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:



24 (hodin)

Při 4-8 °C

1 (týden)

Při -20 ° C

12 (týden)


Věk od:

Věk do:

♂♀

0

10d

♂♀

10d

1m

♂♀

1m

♂♀

HRM

Jednotky

0,56

g/l

0,09

0,56

g/l

2m

0,14

0,75

g/l

2m

3m

0,19

0,89

g/l

♂♀

3m

4m

0,21

0,98

g/l

♂♀

4m

6m

0,24

1,07

g/l

♂♀

6m

8m

0,26

1,15

g/l

♂♀

8m

1

0,29

1,31

g/l

♂♀

1

2

0,3

1,65

g/l

♂♀

2

3

0,32

1,75

g/l

♂♀

3

7

0,34

1,75

g/l

♀

7

150

0,47

1,94

g/l

♂

7

150

0,4

1,75

g/l


Garant: VL OKB UL

DRM

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 77 z 123

KZ03_SC0363 UL OKB Seznam metod OKB MNUL Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták Systémy Roche/Hitachi cobas c IgM Gn. 2 cobas c 311 cobas c 501/502

Influenza A Virus RNA (Výtěr z nosohltanu) Influenza A Virus (kvalitativně-negativní/pozitivní) Odběr do: Výtěr do předepsaného média (sterilní odběrový tampón) Materiál: Výtěr z nosohltanu Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:




Stabilita po preanalytické úpravě: při 20 - 25°C

do 24 (hodina)

při 4 - 8°C

1 (týden)

při -70°C až-80°C

dlouhodobě

Referenční rozmezí: Kvalitativně negativní/pozitivní

Influenza B Virus RNA (výtěr z nosohltanu) Influenza B Virus (kvalitativně negativní/pozitivní) Odběr do: výtěr do předepsaného media (sterilní odběrový tampón) Materiál: výtěr z nosohltanu Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní

3 dny od doručení materiálu


v případě potřeby urgentního vyšetření je nutno se telefonicky domluvit.

Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20 - 25°C

do 24 (hodina)

Při 4 - 8°C

1 (týden)

Při -70°C až -80°C

dlouhodobě

Referenční rozmezí: Kvalitativně negativní/pozitivní


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 78 z 123


K (S) K (S; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Maximální doba do zpracování: v séru do 3 hodin od odběru Upozornění k odběru: Zabránit hemolýze Při překročení maximální doby do zpracování se metoda neprovádí. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení




8

Při 4-8 °C

14 (den)

Při -20 °C

1

(hodin)

(rok)

Poznámka ke stabilitě: Údaje jsou platné pro včas odseparované sérum, při - 70 °C stabilita 5 let. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

1m

3,6

6,1

mmol/l

♀♂

1m

1

3,6

5,8

mmol/l

♀♂

1

150

3,5

5,6

mmol/l

Další údaje

K (U) K (Moč; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč



Odezva rutinní:




Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 79 z 123



1

(den)

K (dU) K (dU; látkový tok [mmol/d] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Sběr moči za 24 hodin. Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Po ukončení sběru moč důkladně promíchejte, změřte objem s přesností na 10 ml (u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a odlijte vzorek. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru a celkový objem moče. Uchovávat v chladu. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



24 (hodin)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

35

80

mmol/l

Další údaje

Exkrece do moči významně kolísá v závislosti na jeho příjmu potravou. Uvedené hodnoty jsou běžné pro lidi s obvyklou stravou. Zdroj referenčních mezí: Tomáš Zima, hlavní autor a pořadatel: Laboratorní diagnostika, 1. vydání, Galén, 2002

K (UNSF) K (Nespecifikovaná tekutina; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 80 z 123


Kalprotektin ve stolici (F) Enzymové imunostanovení pro kvantitativní detekci lidského kalprotektinu ve vzorcích stolice Odběr do:

Specifické zkumavky dodávané OKB

Materiál:

Stolice

Upozornění k odběru: slouží jako biomarker gastrointestinálních zánětů a neoplasie Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1x týdně dle požadavků

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě: Vzorky nutno zamrazit na – 20 °C. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0

50

mg/kg

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: R-Biopharm AG příbalový leták

Karbamazepin (S) Karbamazepin (S; látková konc. [mg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:




2 (den)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 °C

4 (týden)

Terapeutické rozmezí: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 81 z 123


Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

4

10

ug/ml

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták Systémy Roche/Hitachi cobas c 701/702

Kreatinin (S) Kreatinin (S; látková konc. [µmol/l]*) Odběr do: Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem) Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení




3 (den)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 ° C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂

15

150

62

106

µmol/l

♀

15

150

44

80

µmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Creatinine Jaffé Gen. 2 Vyznačuje systémy cobas c, na kterých lze reagencie použít cobas c Creatinine Jaffé Gen. 2 cobas c 311 cobas c 501/502

Kreatinin (U) Kreatinin (Moč; látková konc.[mmol/l]*) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč



Odezva rutinní:

v den doručení


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 82 z 123




3 (den)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 ° C

1 (rok)


Kreatinin (dU) Kreatinin (Moč; látková konc. [mmol/l]*) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč



Odezva rutinní:

v den doručení



3 (den)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 ° C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂

15

150

9

21

mmol/l

♀

15

150

7

14

mmol/l

Další údaje


Kreatinin (CSF) Kreatinin (Mozkomíšní mok; lát. konc. [µmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Likvor


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 83 z 123




Odezva rutinní:

v den doručení



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0

100

µmol/l

Další údaje


Kreatinin enzymaticky (S) Kreatinin enzymaticky (S; látková konc. [µmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení



3 (den)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 °C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

2m

12m

14

34

µmol/l

♀♂

12m

3

15

31

µmol/l

♀♂

3

5

23

37

µmol/l

♀♂

5

7

25

42

µmol/l

♀♂

7

9

30

47

µmol/l

♀♂

9

11

29

56

µmol/l


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 84 z 123


♀♂

11

13

39

60

µmol/l

♀♂

13

15

40

68

µmol/l

♀

15

150

45

84

µmol/l

♂

15

150

59

104

µmol/l

Zdroj referenčních mezí: Richard Průša a kolektiv: Orientační rozmezí hodnot laboratorních vyšetření podle věkových skupin, FN v Motole Praha 2000, druhé doplněné a rozšířené vydání

Kyselina močová (S) Kyselina močová (S; látková konc. [µmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení



1

Při 4-8 °C

5 (den)

Při -20 °C

24 (týden)

(den)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

6t

142

340

µmol/l

♀♂

6t

1

120

340

µmol/l

♀♂

1

15

140

340

µmol/l

♀

15

150

142

339

µmol/l

♂

15

150

142

416

µmol/l

Další údaje


Kyselina močová (U) Kyselina močová (S; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Plast bez úpravy

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 85 z 123


Materiál:

Moč



Odezva rutinní:

v den doručení



3 (den)

Při 4-8 °C

1 (týden)

Při -20 °C

4 (týden)

Kyselina močová (UNSF) KMOC (Nespecifikovaná tekutina; konc. katal. akt. [µmol/l] *) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Poznámka : Referenční meze neuvádíme. Výsledek hodnotí ošetřující lékař.

Kyselina močová (CSF) KMOC (Mozkomíšní mok; látková konc. [µmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Likvor



Odezva rutinní:

v den doručení



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 86 z 123


Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0

80

µmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Tomáš Zima, Laboratorní diagnostika, 1. vydání, Galén, 2002

Kortizol (S) Kortizol (S; látková konc. [nmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Vzhledem k dennímu rytmu odebírejte mezi 8 - 9 hod. ráno nebo jako denní profil. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

2 dny


8 (hodina)

Při 4-8 °C

18 (hodina)

Při -20 °C

3 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Nepoužívat vzorky, které byly skladovány za pokojové teploty po dobu delší než 8 hodin. Před skladováním při teplotě 2 až 8 °C nebo -20°C oddělte sérum od erytrocytů. Vzorky se smí zamrazit pouze jednou. Terapeutické rozmezí:: Ranní hodiny 7-10: 171-536 nmol/L Odpolední hodiny 16-20: 64-327 nmol/L Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas e 601/602

ranní koncentrace kortizolu v séru (7 - 9 h) odpolední koncentrace kortizolu v séru (15 - 17 h)

Kortizol (U) Kortizol (Moč; látková konc. [nmol/l] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč



Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 87 z 123


Odezva rutinní:

1x týdně

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20-25°C 8 (hodina) Při 4-8 °C 48 (hodina) Při -20 °C

4 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Nepoužívat vzorky, které byly skladovány za pokojové teploty po dobu delší než 8 hodin. Vzorky se smí zamrazit pouze jednou. Poznámka: U výsledků nejsou uváděny referenční hodnoty, hodnocení vyšetření provádí ošetřující lékař.

Kortizol (dU) Kortizol (dU; látkový tok [nmol/d] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Zaslat vzorek moče z 24-hodinového sběru. Uvést celkový objem. Moč sbírejte do čisté plastové nádoby, možná konzervace kyselinou boritou (10 gramů na 1 litr moči). Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1x týdně


8 (hodina)

Při 4-8 °C

48 (hodina)

Při -20 °C

4 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Nepoužívat vzorky, které byly skladovány za pokojové teploty po dobu delší než 8 hodin. Vzorky se smí zamrazit pouze jednou. Referenční intervaly: 100-379 nmol/24 h (36-137 μg/24 h) Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas e 601/602

LH (S) Lutropin (S; arb. látková konc. [mIU/ml] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 88 z 123


Upozornění k odběru: Odběr v určených dnech menstruačního cyklu. U fertilních žen závisí koncentrace na fázi menstruačního cyklu Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení


8

Při 4-8 °C

48 (hodina)

Při -20 °C

4

(hodina) (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂

0

150

4

8,6

mIU/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: ROCHE-příbalový leták pro systémy REF SYSTÉM cobas e 411cobas e 601cobas e 602

Laktát (P) Laktát (P; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:

Sklo nebo plast s protisrážlivou úpravou - NaF + oxalát

Materiál:

Krev venózní, arteriální

maximální doba do zpracování: 1 hod. při 4 °C Upozornění k odběru: Při odběru nepoužívat kompresi manžetou. Pokud je manžeta použita, odebrat krev až 2 minuty po uvolnění. Odběr žilní nebo arteriální krve. Okamžitý transport v chladu (na ledové tříšti). Zabránit hemolýze. POZOR - odběrová nádobka obsahuje jedovatý fluorid sodný. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení




8 (hodina)

Při 4-8 °C

14 (den)

Při -20 °C

6 (týden)



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 89 z 123


Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0,63

2,44

mmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Roche/Hitachi cobas c 311, cobas c 501/502

Laktát (CSF) Laktát (Mozkomíšní mok; lát. konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Likvor



Odezva rutinní:

v den doručení


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

1,2

2,1

mmol/l

Další údaje


Laktát (UNSF) Laktát (Nespecif. Tekutina (Drén); látková koncentrace ( mmol/l)*) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení


LD (S) LD (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Zabránit hemolýze, významně ovlivňuje výsledky


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 90 z 123




Odezva rutinní:

v den doručení




7

(den)

Při 4-8 °C

3

(den)

Při -20 ° C

4 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀

0

1m

2,25

12,75

µkat/l

♀

1m

1

3,17

7

µkat/l

♀

1

3

2,75

6,58

µkat/l

♀

3

6

2,24

5,75

µkat/l

♀

6

9

2,33

4,67

µkat/l

♀

9

12

2

4,33

µkat/l

♀

12

15

1,67

4,58

µkat/l

♀

15

18

1,75

3,83

µkat/l

♀

18

150

2,25

3,53

µkat/l

♂

0

1m

2,08

12,25

µkat/l

♂

1m

1

2,83

7,5

µkat/l

♂

1

3

2,58

5,75

µkat/l

♂

3

6

2,58

5,75

µkat/l

♂

6

9

2,42

5

µkat/l

♂

9

12

2

5,42

µkat/l

♂

12

15

2

4,83

µkat/l

♂

15

18

1,75

3,92

µkat/l

♂

18

150

2,25

3,75

µkat/l


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 91 z 123


LD (UNSF) LD (Nespecifická tekutina; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení


LDL cholesterol (S) Cholesterol LDL (S; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hodin. Delší použití manžety je nevhodné. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



1 (den)

Při 4-8 °C

1 (týden)

Při -20 °C

12 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

5

0,5

1,5

mmol/l

♀♂

5

19

1,6

3

mmol/l

♀♂

19

15

1,2

3

mmol/l

Další údaje



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 92 z 123


Lipáza - LPS (S) LPS (S; konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení




1

(týden)

Při 4-8 °C

3 (týden)

Při -20 ° C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0,22

1

µkat/l

Další údaje


Lipáza - LPS (UNSF) LPS (Nespecif. Tekutina (Drén); konc. katal. akt. [µkat/l] *) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení


Lithium (S) Li (S; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 93 z 123




Odezva rutinní:



1 (den)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20° C

24 (týden)

Terapeutické rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0,6

1,2

mmol/l

Další údaje

Lipoprotein - Lp(a) (S) Lipoprotein (a) (S; hmot. konc. [g/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odebírat po 12 hodinách lačnění. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1x týdně


2 (den)

Při 4-8 °C

2 (týden)

Při -20 °C

1 (týden)


Věk od:

Věk do:

♀♂

0

150

DRM

HRM

Jednotky

75

nmol/l

Další údaje



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 94 z 123


Metotrexát (S) Metotrexát (S; látková konc. [µmol/l] *)


Plast s akcelerátorem srážení se separačním gelem Krev venózní


Provádíme: Dostupnost: nepřetržitě


2 3

( týden ) ( měsíc )

Poznámka ke stabilitě:

Referenční rozmezí: Referenční meze neuvádíme, hodnotí ošetřující lékař.

Morfologické vyšetření moči (U) Morfologické vyšetření moči (Žádost; TYPE [-] skupinové ordinování) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Maximální doba zpracování: 2 (hodina) při 20 °C Upozornění k odběru: střední proud moče Provádíme: Dostupnost rutinní: Odezva rutinní:

pondělí až pátek v den doručení (odpoledne)

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Hodnocení močového sedimentu (definice arbitrárních jednotek 0 až 4) Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 95 z 123


analyt Erytrocyty

0

1

0 - 10

(počet elementů/1 µl) Leukocyty

2

3

4

51 - 100

101 - 500

> 500

11-50 0 - 20

21 - 50

51 - 100

101 - 250

> 250

0

1-4

5 - 10

11 - 20

> 20

0

1-4

5 - 10

11 - 20

> 20

(počet elementů/1 µl) Válce hyalinní (počet elementů/1 µl) Válce granulované (počet elementů/1 µl)

Epitele ploché

(válce jiné: leukocytární, epitelový, erytrocytární, voskový, jemně granulovaný) 0 - 15

16 - 50

51 - 100

101 - 200

> 200

0 - 15

16 - 50

51 - 100

101 - 200

> 200

Krystaly oxalátu

0

přítomny

četné

velmi četné

záplava

Krystaly kyseliny močové

0

přítomny

četné

velmi četné

záplava

Tripelfosfáty

0

přítomny

četné

velmi četné

záplava

Urátová drť

0

přítomny

četné

velmi četné

záplava

Drť krystalická

0

přítomny

četné

velmi četné

záplava

Amorfní drť

0

přítomny

četné

velmi četné

záplava

0 - 40

41 - 80

81 - 150

151 - 400

400 > záplava

Trichomonády

0

1-4

5 - 10

11 - 40

> 40

Kvasinky

0

přítomny

četné

velmi četné

záplava

Spermie

0

přítomny

četné

velmi četné

záplava

Hlen

0

přítomny

četné

velmi četné

záplava

(počet elementů/1 µl) Epitele kulovité (počet elementů/1 µl)

Bakterie

Zdroj referenčních mezí: SLP Tabulky - hodnocení chemického a morfologického vyšetření moče

Chemické a morfologické vyšetření likvoru Odběr do:

Plast bez úpravy, modrý uzávěr

Materiál:

Likvor


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 96 z 123




Odezva rutinní:

jednou týdně



Poznámka: Co nejdříve (max. do 1 h) dopravit do laboratoře, může docházet k rozpadu buněčných elementů. Základní vyšetření likvoru se skládá z popisu vzhledu, stanovení koncentrace celkového proteinu, stanovení koncentrace glukózy, laktátu, AST, KEB, spočítání erytrocytů, mononukleárů a polynukleárů.

Clearance kreatininu odhad (MDRD) Clear. kreatininu odhad (Pt(ledviny); objemový tok [ml/s] vzorec 5) Upozornění k odběru: Potřebné vstupní údaje: kreatinin v séru enzymově >50 µmol/l , věk (roky) pro dospělé od 18 let, pohlaví. Výpočtové metody pro eGF vycházející ze stanovení sérového kreatininu je možno užít jen za podmínek stabilizované plazmatické koncentrace kreatininu. Při náhlých změnách renálních funkcí jsou nepoužitelné. Metodu není vhodné používat pro děti a těhotné ženy. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



Věk od:

Věk do:

DRM

♀♂

18

99

1,5

HRM

Jednotky

Další údaje

ml/s

U vypočtených hodnot vyšších než 1,5 ml/s se doporučuje uvádět hodnotu >1,5. Hodnoty 1,0 - 1,5 je nutno hodnotit individuálně ve vztahu ke klinickému obrazu. Hodnota menší než 1,0 je považována za hodnotu patologickou. Pro děti a mladistvé se používá rovnice dle Schwartze (0 - 18 let) nebo Lund Malmö (od 1 roku). Zdroj referenčních mezí: Národní číselník laboratorních položek 02.36.01 Encyklopedie laboratorní medicíny pro klinickou praxi - verze 11 (březen 2012) Doporučení České nefrologické společnosti a České společnosti klinické biochemie ČLS JEP k vyšetřování glomerulární filtrace, Klinická biochemie a metabolismus 2/2009

Clearance kreatininu odhad (Lund-Malmö) Clear. kreatininu odhad (Pt (ledviny); objemový tok [ml/s] vzorec 6) Odběr do:


Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Potřebné vstupní údaje: kreatinin v séru enzymově (µmol/l) - rozmezí 45 - 545 µmol/l, věk (roky) – od 1 roku do 85 let, pohlaví.

Provádíme Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 97 z 123




Odezva rutinní:

v den doručení



Věk od:

Věk do:

DRM

♂♀

0

99

1,5

HRM

Jednotky

Další údaje

ml/s

U vypočtených hodnot vyšších než 1,5 ml/s se doporučuje uvádět hodnotu >1,5. Hodnoty 1,0 - 1,5 je nutno hodnotit individuálně ve vztahu ke klinickému obrazu. Hodnota menší než 1,0 je považována za hodnotu patologickou. Pro děti a mladistvé se používá také rovnice dle Schwartze (0 - 18 let) Zdroj referenčních mezí: Národní číselník laboratorních položek 02.36.01 Encyklopedie laboratorní medicíny pro klinickou praxi - verze 11 (březen 2012) Doporučení České nefrologické společnosti a České společnosti klinické biochemie ČLS JEP k vyšetřování glomerulární filtrace, Klinická biochemie a metabolismus 2/2009

Poznámka: S-CREA<150 µmol/l eGF = EXP((4,62-0,0112*S-CREA)-0,0124*věk+0,339*(LN(věk))-0,226*pohlaví)/60 S-CREA>150 µmol/l eGF = EXP((8,17+0,0005*S-CREA-1,07*LN(S-CREA))-0,0124*věk+0,339*LN(věk))-0,226*pohlaví)/60

Mycobacterium tuberculosis DNA (Real Time PCR) Mycobacterium tuberculosis (kvalitativní stanovení, pozitivní/negativní ) Odběr do: : sterilní odběrové nádobky Materiál: respirační vzorky – sputum, bronchoalveolární laváže (BAL) atd., punktát, moč Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:




Stabilita po preanalytické úpravě: Při 4°C až 8°C

dekontaminované vzorky

4 (den)

Při -20°C Při -70°C až -80°C

dekontaminované vzorky dekontaminované vzorky

2 (týden) dlouhodobě

Referenční rozmezí: Kvalitativní stanovení: negativní


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 98 z 123


Myoglobin (S) Myoglobin (S; hmot. konc. [µg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Možno použít zkumavky se separačním gelem. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení



1 (týden)

Při -20 °C

12 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀

0

150

25

58

µg/l

♂

0

150

28

72

µg/l

Další údaje


Na (S) Na (S; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení




8 (hodina)

Při 4-8 °C

2 (týden)

Při -20 °C

1 (rok)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 99 z 123



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

4t

133

146

mmol/l

♀♂

4t

1

139

146

mmol/l

♀♂

1

15

138

145

mmol/l

♀♂

15

150

135

145

mmol/l

Další údaje

Na (U) Na (Moč; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Stanovuje se ve sbírané moči, v nesbírané moči jen pro výpočet frakční exkrece natria. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



15 (den)

Při 4-8 °C

8 (týden)

Při -20°C

1 (rok)

Referenční meze neuvádíme, hodnotí ošetřující lékař

Na (dU) Cl (dU; látkový tok [mmol/d] *)


Plast bez úpravy Moč

Upozornění k odběru: Moč sbírejte do plastových sběrných lahví určených jen pro tento účel, bez konzervačních přísad. Po ukončení sběru moč důkladně promíchejte, změřte objem s přesností na 10 ml (u velmi malých dětí s přesností na 1 ml) a odlijte vzorek. Na průvodku vyznačte přesně dobu sběru a celkový objem moče.


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 100 z 123



pondělí až pátek jednou týdně není statimové vyšetření


2 1

( rok ) ( týden )



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

142

262

mmol/l

Další údaje

Exkrece do moči významně kolísá v závislosti na jeho příjmu potravou. Uvedené hodnoty jsou běžné pro lidi s obvyklou stravou.


Na (UNSF) Na (Nespecifikovaná tekutina; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Nespecifická tekutin



Odezva rutinní:

v den doručení


NSE (S) NSE (S; hmot. konc. [µg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Maximální doba zpracování: 1 hodina Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 101 z 123


Upozornění k odběru: Vzhledem k obsahu NSE i v erytrocytech a krevních destičkách je třeba provést oddělení krevních elementů nejpozději do jedné hodiny po odběru, jinak jsou naměřené hodnoty falešně vyšší. Pro vyšetření nelze použít hemolytické vzorky, koncentrace v séru se falešně zvyšuje vzhledem k uvolnění NSE z erytrocytů. Nepoužívat plasmu. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

do týdne


6

(hodina)

Při 4-8 °C

1

(den)

Při -20 °C

12 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Zamrazit jen jednou. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0

16,3

g/l

Další údaje


NT- proBNP (S, P) NT-proBNP (hmotnostní koncentrace) (S, P; hmot. konc. [ng/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Maximální doba do zpracování: 8 (hodina) při 20°C Upozornění k odběru: zabránit hemolýze Indikační omezení: kardiolog Omezení frekvenční: 2/rok Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě: při20-25°C

3 (den)

při4-8 °C

6 (den)

při-20 °C

2 (rok)

Rozhodovací limity (cut-off), interpretace výsledků:


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 102 z 123


Symptomatičtí nemocní, podezření na chronické srdeční selhání (CHF): cut-off 125 ng/l bez ohledu na pohlaví a věk. Hodnoty <125 ng/l s velkou pravděpodobností vylučují CHF. ROC analýza při hodnotě cut-off 125 pg/ml vykazuje senzitivitu 88 %, specifičnost 92 %, negativní prediktivní hodnotu (NPV) a pozitivní prediktivní hodnotu (PPV) 96,7 % a 80,6 %. Akutní příznaky, podezření na akutní srdeční selhání (AHF): Optimální cut-off pro vyloučení AHF: 300 ng/l, bez ohledu na pohlaví a věk Cut-off pro potvrzení AHF: 450 ng/l pro věk < 50 let 900 ng/l pro věk 50-75 let 1800 ng/l pro věk > 75 let Hodnoty NT-proBNP musí být interpretovány ve spojení s anamnestickými údaji, klinickým vyšetřením a ostatními nálezy.

Osmolalita (S) Osmolalita (S; [mmol/kg] osmometrie) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Antikoagulační činidla při případném odběru nesrážlivé krve ovlivňují osmolalitu. Jako jediné vhodné antikoagulans se jeví heparin lithný. Zabránit hemolýze. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:



4 (hodina)

Při 4-8 °C

2 (den)

Poznámka ke stabilitě: nezamrazovat Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

60

275

295

mmol/kg

♀♂

60

150

280

301

mmol/kg

Další údaje

Osmolalita (U) Osmolalita (Moč; molalita [mmol/kg] osmometrie) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Provádíme: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 103 z 123




Odezva rutinní:




1 (týden)

Při 4-8 °C

4 (týden)

Poznámka ke stabilitě: nezamrazovat Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

6m

377

547

mmol/kg

♀♂

6m

1

280

301

mmol/kg

♀

1

150

430

900

mmol/kg

♂

1

150

770

1200

mmol/kg

Další údaje

Osteokalcin (S) Osteokalcin (látková konc. [µg/l]) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Zabránit hemolýze. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1x týdně




4

(hodina)

Při 4-8 °C

24

(hodina)

Při -20 ° C

1

(rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂

18

30

24

70

µg/l

♂

30

50

14

42

µg/l


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 104 z 123


♂

50

70

14

46

µg/l

♀

1

50

11

43

µg/l

♀

15

150

15

46

µg/l

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták pro stanovení na cobas 601 a 602

Parathormon 1- 84, PTH (1- 84) (S) Parathyrin intaktní (S; látková konc. [pmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Maximální doba zpracování: 2 (hodina) při 2 °C Upozornění k odběru: Uzavřenou zkumavku se vzorkem krve je nutné ihned po odběru co nejrychleji transportovat do laboratoře nebo provést separaci séra. Upřednostňováno je používání K3EDTA plasmy, kde je stabilita vyšší než v séru!! Zabránit hemolýze. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1x týdně


8 (hodina)

Při 4-8 °C

2 (den)

Při -20 °C

24 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

1,6

6,9

pmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták

Prolaktin (S) Prolaktin (S; látková konc. [mlU/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Maximální doba zpracování: 2 (hodina) při 2 °C Upozornění k odběru: Vzhledem k dennímu rytmu je doporučen odběr 3 hodiny po probuzení, optimálně mezi 8 -10 hodinou


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 105 z 123




Odezva rutinní:

2 dny


8

Při 4-8 °C

48 (hodina)

Při -20 °C

4 (týden)

(hodina)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀

0

150

102

496

mIU/l

♂

0

150

86

324

mIU/l

Další údaje

Zdroje referenčního rozmezí: ROCHE příbalový leták pro stanovení na analyzátorech cobas 601 a 602

Prokalcitonin - PCT (S) Prokalcitonin (S; hmot. konc. [µg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Maximální doba zpracování:

4 hodiny při 20 °C

Upozornění k odběru: Lze použít zkumavky se separačním gelem. Zabránit hemolýze. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení


4

(hodina)

Při 4-8 °C

1

(den)

Při -20 ° C

12

(týden)


Věk od:

Věk do:

♂♀

0

150


Garant: VL OKB UL

DRM

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL

HRM

Jednotky

0,5

µg/l


Verze: 2

Další údaje

Strana 106 z 123


S-prokalcitonin rozhodovací limity: < 0,5 µg/l nízké riziko těžké sepse a/nebo septického šoku 0,5 – 2 µg/l: SIRS, polytrauma, popáleniny – vhodné opakovat po 6 hodinách > 2,0 µg/l vysoké riziko těžké sepse nebo septického šoku Zdroj referenčních mezí: Roche - firemní návody pro stanovení na analyzátorech Cobas c 501/502 a c 701/702

PSA celkový (S) PSA celkový (S; hmot. konc. [µg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odběr nejdříve 48 hodin po každém vyšetření per rectum nebo po masáži prostaty a nejdříve 2 týdny po biopsii prostaty. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení


8 (hodina)

Při 4-8 °C

48 (hodina)

Při -20 °C

24 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Nepoužívat vzorky, které byly skladovány za pokojové teploty po dobu delší než 8 hodin. Před skladováním při teplotě 2 až 8 °C nebo -20°C oddělte sérum od erytrocytů. Vzorky se smí zamrazit pouze jednou. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

♂

0

♂

DRM

HRM

Jednotky

40

1,4

µg/l

40

50

2

µg/l

♂

50

60

3,1

µg/l

♂

60

70

4,1

µg/l

♂

70

150

4,4

µg/l

Další údaje


PSA volný (S) PSA volný (S; hmot. konc. [µg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 107 z 123


Maximální doba zpracování:

3 hodiny při 20 °C

Upozornění k odběru: Odběr nejdříve 48 hodin po každém vyšetření per rectum nebo po masáži prostaty a nejdříve 2 týdny po biopsii prostaty. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě: Při 20-25°C 8 (hodina) Při 4-8 °C 48 (hodina) Při -20 °C 12 (týden) Poznámka ke stabilitě: Nepoužívat vzorky, které byly skladovány za pokojové teploty po dobu delší než 8 hodin. Před skladováním při teplotě 2 až 8 °C nebo -20°C oddělte sérum od erytrocytů. Vzorky se smí zamrazit pouze jednou. Stanovení fPSA je určeno k použití v kombinaci se stanovením celkového PSA ke zjištění procenta volného PSA (fPSA) u mužů ve věku 50 let nebo starších s celkovou hodnotou PSA mezi 4 a 10 µg/l bez suspektního nálezu karcinomu při palpaci prostaty per rectum. Volná frakce tvoří cca 25 % celkového PSA. Limit ve výši 27% (hmotnostní podíl 0,270) znamená detekci 90% karcinomů prostaty.

Index fPSA/PSA (S) PSA - podíl volné frakce (PSA (S); hmot. podíl [1] vzorec 1) Upozornění k odběru: K výpočtu je nutno požadovat vyšetření celkového a volného PSA. Výpočet: volný PSA/celkový PSA Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení


Prealbumin (S) Prealbumin (S; hmot. konc. [g/l] imunoturbidimetrie) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

3 dny

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 108 z 123



1 (den)

Při 4-8 °C

3 (den)

Při -20 ° C

24 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

1m

0,07

0,17

g/l

♂♀

1m

1

0,07

0,28

g/l

♂♀

1

15

0,09

0,3

g/l

♂♀

15

150

0,2

0,4

g/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Jaroslav Racek et al.: Klinická biochemie, druhé, přepracované vydání, Galén, 2006 Děti: LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012

sTfR - transferinový receptor (S) STRF receptory (lát.konc.mg/l)) Odběrový systém:

sklo nebo plast bez úpravy

Materiál:

krev venózní

Zabránit hemolýze!! Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1x týdně


2 (den)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 ° C

1 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀

0

3

2,8

6,8

mg/l

♀

3

6

2,6

6,2

mg/l

♀

6

7

2,4

5,8

mg/l


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Další údaje

Strana 109 z 123


♀

7

18

2,2

5,5

mg/l

♀

18

150

1,9

4,4

mg/l

♂

0

3

2,8

6,2

mg/l

♂

3

6

2,6

5,8

mg/l

♂

6

7

2,4

5,5

mg/l

♂

7

18

2,2

5,5

mg/l

♂

18

150

2,2

5,5

mg/l

Zdroj referenčních mezí: Encyklopedie laboratorní medicíny pro klinickou praxi - verze 11 (březen 2012)

sTfR index STRF index - vypočítaný Odběrový systém:

sklo nebo plast bez úpravy

Materiál:

krev venózní



Odezva rutinní:

1x týdně


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

♀♂

0

99

0,7

2,5

Jednotky

Další údaje


Doplňuje stanovení solubilních transferinových receptorů, výpočet indexu sTfR (= sTfR/log ferritin), který je přesnějším parametrem zejména u stavů, kdy nárůst sTfR je důsledkem relativního deficitu Fe při zvýšené erytropoéze. Dále je index sTfR považován za cenný diskriminační ukazatel ACD a IDA v podmínkách běžné klinické praxe s tím, že jeho hodnota je v případě ACD nízká (< 1,0) a u IDA zvýšená (> 2,0). Výpočet: ISTFR = [STFR] / log [S_FERI]

STH (S)/hGH/ STH Somatropin (S; látková konc. [µg/l] *) Odběr do: Sklo nebo plast bez úpravy Materiál:

Krev venózní

Provádíme: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 110 z 123




Odezva rutinní:

1x týdně ( čtvrtek )


24 (hodina)

Při 4-8 °C

8 (den)

Při -20 ° C

12 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂

0

10

0,09

6,29

µg/l

♂

10

17

0,08

10,8

µg/l

♂

17

150

0,03

2,47

µg/l

♀

0

10

0,12

7,79

µg/l

♀

10

17

0,12

8,05

µg/l

♀

17

150

0,13

9,88

µg/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták pro stanovení na analyzátorech cobas 601 a 602

TSH (S) TSH (S; arb. látková konc. [mU/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Možno použít zkumavky se separačním gelem. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení



1 (den)

Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 °C

4 (týden)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 111 z 123



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

6t

0,59

13

mU/l

♀♂

6r

1r

0,46

7,3

mU/l

♀♂

1

15

0,34

5,5

mU/l

♀♂

15

150

0,27

4,2

mU/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas e 601/602 LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012

Troponin T ultrasenzitivní - cTnT hs (S) Troponin T ultrasenzitivní (S; hmot. konc. [ng/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Možno použít zkumavky se separačním gelem. Zabránit hemolýze. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Stabilita po preanalytické úpravě: při4-8 °C

24 (hodina)

při-20 °C

1 (rok)

Poznámka ke stabilitě: Zamrazit jen jednou. Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas e601/602

Poznámka: Cut-off (99. percentil hodnot hsTnT referenčního souboru zdravých osob) = 14 ng/l

T3 volný (S) T3 volný (S; látková konc. [pmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení



Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 112 z 123



1 (den)

Při 4-8 °C

2 (týden)

Při -20 °C

4 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Zamrazit jen jednou. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

1

3,3

10,5

pmol/l

♀♂

1

150

3,1

6,8

pmol/l

Další údaje


T4 volný (S) T4 volný (S; látková konc. [pmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev

Upozornění k odběru: Mohou se použít zkumavky se separačním gelem. Odběr u pacientů, kteří užívají levotyroxin se provádí před užitím léku (falešně zvýšené hodnoty FT4 až 4 hod po užití). Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení


7 (den)

Při -20 °C

4 (týden)

Poznámka ke stabilitě: Stabilita se týká odděleného séra nebo plazmy. Zamrazit jen jednou. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

6t

11,5

22,7

pmol/l

♀♂

6t

1

8,5

29

pmol/l

♀♂

1

15

10,5

27

pmol/l

♀♂

15

150

12

22

pmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení na analyzátorech Cobas e 601/602 LP - Ústav lékařské chemie a klinické biochemie UK 2. LF a FN v Motole 2012


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 113 z 123


Teofylin (S) Teofylin (S; látková konc. [mg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odběr před podáním další dávky. Nemrazit. Pro měření peakových koncentrací je čas odběru závislý na lékové formě a způsobu aplikace. Před odběrem se nesmí podat káva, čaj, kolové nápoje (Coca-Cola a podobné).



Odezva rutinní:

v den doručení


1 (týden)

Při -20 ° C

8 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

10

20

mg/l

Další údaje


Transferin (S) Transferin (S; hmot. konc. [g/l] imunoturbidimetrie) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení


24 (hodin)

Při 4-8 °C

8 (den)

Při -20 °C

24 (týden)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 114 z 123


Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

2

4

g/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche - příbalový leták pro stanovení Systémy Roche/Hitachi cobas c ver.2 cobas c 701/702

Triacylglyceroly - TAG (S, P) Triacylglyceroly (S, P; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní


Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hodin, zabránit hemolýze



Odezva rutinní:



3

Při 4-8 °C

10 (den)

Při -20 °C

2

(den)

(rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

6t

0,8

1,2

mmol/l

♀♂

6t

1

0,9

2,2

mmol/l

♀♂

1

15

1,2

1,6

mmol/l

♀♂

15

150

0,45

1,7

mmol/l

Další údaje


Clearance kreatininu - Tubulární resorpce Tubulární resorpce vody (Pt(ledviny); objemový podíl [1] vzorec 1) Odběr do:


Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Potřebné vstupní údaje: S_KREA, U_KREA ze sbírané moče. Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 115 z 123




Odezva rutinní:



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

0,98

0,997

1

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Jaroslav Racek et al.: Klinická biochemie, druhé, přepracované vydání, Galén, 2006

Poznámka: Výpočet: TR vody = 1 - (S_KREA / U_KREA)

Urea (S) Urea (S; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:

plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem)

Materiál:

krev venózní



Odezva rutinní:

v den doručení




1 (týden)

Při 4-8 °C

2 (týden)

Při -20 °C

2 (rok)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

2,5

8,3

mmol/l

Další údaje

Urea (dU) Urea (dU; látkový tok [mmol/d] *) Odběr do: Účinnost od: 17.11.2015

Plast bez úpravy Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 116 z 123


Materiál:

Moč



Odezva rutinní:



2 (den)

Při 4-8 °C

10 (den)

Při -20 °C

12 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

1t

2

3

mmol/d

♀♂

1t

4t

10

17

mmol/d

♀♂

4t

1

33

67

mmol/d

♀♂

1

15

67

333

mmol/d

♀♂

15

150

167

580

mmol/d

Další údaje


UCB/U - kreatinin (U) UCB/U_Kreatinin (Moč; hmot./látk. množ. [mg/mmol] vzorec 1) Odběr do:

Plast bez úpravy

Materiál:

Moč

Upozornění k odběru: Vstupní parametry: U-Protein, U_Krea Nejvhodnější je provést vyšetření z prvního ranního vzorku moči, neboť v něm poměr protein/kreatinin koreluje se 24 hodinovým vylučováním albuminu nejlépe. Použitelný je i jiný náhodný vzorek nesbírané moči. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:




Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 117 z 123



Věk od:

Věk do:

♂♀

0

150

DRM

HRM

Jednotky

15

mg/mmol

Další údaje

g/mol = mg/mmol Proteinurie: 15-99 mg/mmol, Těžká: ≥ 100 mg/mmol Zdroj ref.mezí: Doporučení České nefrologické společnosti a České společnosti klinické biochemie ČLS JEP k vyšetřování proteinurie Doporučení České společnosti klinické biochemie ČLS JEP a České diabetologické společnosti, verze 2012, Diabetes mellitus laboratorní diagnostika a sledování stavu pacientů

Poznámka: PCR= U_Protein / U_ Crea

Transferin saturovaný železem (S) Transferin saturovaný železem (Transferin celkový (sérum); látkový podíl [%] vzorec 1) Výpočtový parametr. Výchozími parametry jsou S-Fe a S-transferrin Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

každý den


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

16

45

%

Další údaje


Poznámka: Výpočet: 3,98 * S_FE / S_TRF

Orosomukoid (S) α 1 - kyselý glykoprotein (S, hmotnostní koncentrace (g/l)) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:




Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 118 z 123



24 (hodina)

Při 4-8 °C

1 (týden)

Při -20 ° C

12 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0,50

1

g/l

Další údaje

Urea (CSF) Urea (Mozkomíšní mok; lát. konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Likvor



Odezva rutinní:

v den doručení


Urea (UNSF) Urea (Nespecifikovaná tekutina; látková konc. [mmol/l] *) Odběr do:


Materiál:




Odezva rutinní:

v den doručení

Dostupnost statimová: není statimové vyšetření Poznámka: Referenční meze neuvádíme. Výsledek hodnotí ošetřující lékař

Kyselina valproová (S) Valproát (S; látková konc. [mg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Odběr před aplikací následující dávky.


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 119 z 123




Odezva rutinní:



2 (den)

Při 4-8 °C

1 (týden)

Při -20°C

12 (týden)


Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♀♂

0

150

50

100

ug/ml

Další údaje


Vankomycin (S) Vankomycin (S; látková konc. [mg/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní



Odezva rutinní:



2 (hodina)

Při 4-8 ° C

48 (hodina)

Při -20 ° C

4 (týden)

Terapeutické rozmezí: Terapeutické rozmezí Koncentrace před podáním léku: (5 – 10 mg/l) Koncentrace po podání: (20 – 40 mg/l) Toxicita: > (45 mg/l) Převodní faktor: mg/l x 0,690 = µmol/l Poznámka:

1. Odběr: Odběr bezprostředně před následující dávkou nebo kdykoli během kontinuální infúze. 2. odběr: ½ h po skončení infúze nebo 1 h po i. m. aplikaci


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 120 z 123


Vitamin B12 (S) Vitamin B12* (P; hmot. konc. [pmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: Vzorky je nutné chránit před přímým slunečním světlem., zabránit hemolýze Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

v den doručení


8

Při 4-8 °C

48 (hodina)

Při -20 ° C

8

(hodina) (týden)

Poznámka ke stabilitě: Nepoužívat vzorky, které byly skladovány za pokojové teploty po dobu delší než 8 hodin. Před skladováním při teplotě 2 až 8 °C nebo -20°C oddělte sérum od erytrocytů. Vzorky se smí zamrazit pouze jednou. Vzorky je nutné chránit před přímým slunečním světlem. Referenční rozmezí: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

141

489

pmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták pro stanovení na analyzátorech typu cobas e 411cobas e 601cobas e 602

Vitamin D total (S) 25-hydroxyvitamin D (S; látková konc. [nmol/l] *) Odběr do:


Materiál:

Krev venózní

Upozornění k odběru: zabraňte hemolýze. Provádíme: Dostupnost rutinní:


Odezva rutinní:

1x týdně


8 (hodina)


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 121 z 123


Při 4-8 °C

7 (den)

Při -20 ° C

1 (rok)

Terapeutické optimum: Pohlaví

Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

75

250

nmol/l

Další údaje

Hodnocení stavu zásob vitaminu D dle sérových hladin celkového 25-hydroxyvitaminu D (D2 i D3): těžká deficience <25 nmol/l deficience < 50 nmol/l mírný nedostatek 50 – 75 nmol/l dostatečná hladina 75 – 250 nmol/l toxicita > 250 nmol/l Zdroj referenčních mezí: Roche – příbalový leták pro stanovení na analyzátorech typu cobas e 411cobas e 601cobas e 602

Žlučové kyseliny celkové (S) Žlučové kyseliny (S; látková konc. [pmol/l] *)


Plast s akcelerátorem srážení (se separačním gelem) Krev venózní

Upozornění k odběru: Nelze stanovit u pacientů léčených ursodeoxycholovou kyselinou.


dle požadavků dle požadavků dle požadavků


7 3

( den ) ( měsíc )



Věk od:

Věk do:

DRM

HRM

Jednotky

♂♀

0

150

0

10

µmol/l

Další údaje

Zdroj referenčních mezí: Účinnost od: 17.11.2015

Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 122 z 123


Roche – příbalový leták


Garant: VL OKB UL

Uvolnil: VKK

Schválil: OKB UL


Verze: 2

Strana 123 z 123

Seznam metod OKB MNUL

Recommend Documents