Laboratorní příručka OKB Benešov

Laboratorní příručka Laboratorní příručky vydané číslo : OKB-LP001 verze : 06 exemplář : elektronická verze strana : 1 z 36 platí od : 14.03.2013 přílohy : 0 datum tisku : 14.03.2013

Název dokumentu

Laboratorní příručka OKB Benešov

Abstrakt Laboratorní příručka je základní dokument, který popisuje provoz OKB, nabídku služeb a komunikaci s klienty.

Rozdělovník Internet, www stránky OKB Intranet Nemocnice Rudolfa a Stefanie Benešov, a.s.

Tento dokument je duchovním majetkem OKB Nemocnice Benešov. Podléhá všem náležitostem, které se týkají řízení dokumentace. Kopírování tohoto dokumentu je přípustné pouze se souhlasem Nemocnice Rudolfa a Stefanie Benešov, a.s.

Zpracoval

Schválil

RNDr. Jan Civín

RNDr. Jana Kalousová

Kontroloval RNDr. Jana Kalousová

Dne 14.03.2013 Revize

Dne 13.03.2013

ročně


A – Úvod

A-1 Předmluva Vážené kolegyně, vážení kolegové, tato laboratorní příručka je věnována všem, kteří potřebují informace o našem oddělení, o naší práci a našich pracovnících. Je určena lékařům, zdravotním sestrám, obsahuje i pokyny k správnému odběru biologického materiálu, zásady správné přípravy před odběrem krve a sběrem moče pro pacienty i pro provádějící oddělení. Její obsah byl koncipován v souladu s nejnovějšími požadavky na podobné dokumenty, je navržen na podkladě požadavků normy ČSN EN ISO 15189:2007, datového standardu MZ ČR, požadavků VZP, nároků používaného LIS (Laboratorní informační systém) a dle zvyklostí zavedené praxe. Laboratorní příručka bude postupně doplňována a minimálně 1x ročně aktualizována. O všech podstatných změnách budete včas informováni. Doufáme, že v ní naleznete vše, co potřebujete pro naši vzájemnou spolupráci.

vydalo:

Oddělení klinické biochemie nemocnice Rudolfa a Stefanie Benešov, a.s. nemocnice Středočeského kraje Benešov, Máchova 400

vydání:

šesté

datum vydání: 28. ledna 2013 zpracoval: RNDr. Jan Civín Jana Polesná recenze:

RNDr. Jana Kalousová


A-2 Obsah A - Úvod LP A-1 Předmluva LP A-2 Obsah

B - Informace o laboratoři LP B-1 Identifikace laboratoře a důležité údaje LP B-2 Základní informace o laboratoři LP B-3 Zaměření laboratoře LP B-4 Úroveň a stav akreditace LP B-5 Organizace laboratoře, členění, vybavení, obsazení, režim vstupu LP B-6 Spektrum nabízených služeb LP B-7 Popis nabízených služeb

C - Manuál pro odběry primárních vzorků LP C-1 Základní informace LP C-2 Požadavkové listy (žádanky) LP C-3 Požadavky na urgentní vyšetření LP C-4 Ústní (telefonické) požadavky na vyšetření LP C-5 Používaný odběrový systém LP C-6 Příprava pacienta před vyšetřením LP C-7 Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku LP C-8 Odběr vzorku LP C-9 Množství vzorku LP C-10 Nezbytné operace se vzorkem, stabilita LP C-11 Základní informace k bezpečnosti při práci s biologickým materiálem LP C-12 Informace k dopravě vzorků LP C-13 Informace o zajišťovaném svozu biologického materiálu

D - Preanalytické procesy v laboratoři LP D-1 Příjem žádanek a vzorků LP D-2 Kriteria přijetí nebo odmítnutí vzorku LP D-3 Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky LP D-4 Vyšetřování spolupracujícími laboratořemi

E - Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří LP E-1 Uvolňování výsledků do LIS LP E-2 Hlášení výsledků v kritických intervalech LP E-3 Vydávání a archivace výsledků LP E-4 Typy nálezů a laboratorních zpráv LP E-5 Vydávání výsledků přímo pacientům LP E-6 Opakovaná a dodatečná vyšetření LP E-7 Změny výsledků a nálezů LP E-8 Intervaly od dodání vzorku k vydání výsledku LP E-9 Konzultační činnost laboratoře LP E-10 Způsob řešení stížností LP E-11 Vydávání potřeb laboratoří


F - Množina laboratorních vyšetření poskytovaných laboratoří LP F-1 Seznam základních vyšetření LP F-2 Výpočty analýz LP F-3 Seznam speciálních vyšetření a screeningů LP F-4 Seznam funkčních testů LP F-5 Seznam kódů pro pojišťovnu


B – Informace o laboratoři

B-1 Identifikace laboratoře a důležité údaje

název organizace identifikační údaje typ organizace statutární zástupce organizace adresa název laboratoře identifikační údaje adresa umístění okruh působnosti laboratoře vedoucí klinické laboratoře lékařský garant odbornosti 801 analytický garant odbornosti 801

Nemocnice RaS Benešov, a.s. nemocnice Středočeského kraje IČO – 27253236, DIC – CZ27253236 akciová společnost předseda představenstva MUDr.Michal Oščipovský Máchova 400, 256 30 Benešov Oddělení klinické biochemie IČO – 20101952, DIC – CZ20101952 Máchova 400, 256 30 Benešov budova D, přízemí a 1.patro pro akutní a neakutní lůžkovou péči pro ambulantní zařízení RNDr. Jana Kalousová MUDr. Eva Jarolímková RNDr. Jana Kalousová

B-2 Základní informace o laboratoři Telefonní linky, kontakty

Oddělení klinické biochemie přednosta oddělení prim. RNDr. Jana Kalousová vedoucí laborantka Jana Polesná

317756234

[email protected] 317756283

[email protected]

fax

317727821

laboratoř, pohotovost, výsledky příjem materiálu odběrový box

317756222 317756286 317756273


B-3 Zaměření laboratoře Oddělení klinické biochemie je součástí laboratorního komplementu zdravotnického zařízení Nemocnice Rudolfa a Stefanie Benešov, a.s., nemocnice Středočeského kraje. OKB se zabývá biochemickým vyšetřením biologických materiálů humánního i animálního původu. Jedná se o základní a specializovaná biochemická a imunologická vyšetření, zajištění odběrů biologického materiálu a konzultační služby

B-4 Úroveň a stav akreditace OKB je v Registru klinických laboratoří NASKL a plní požadavky spojené s Auditem II.

B-5 Organizace laboratoře, členění, vybavení, obsazení, režim vstupu OKB zajišťuje nepřetržitý provoz s přesně definovaným spektrem akutních, rutinních a specializovaných vyšetření. Spádová oblast laboratoře a rozsah vyšetření jsou dány požadavky spolupracujících zdravotnických zařízení - kromě nemocnice Benešov, která poskytuje akutní lůžkovou, neakutní lůžkovou i ambulantní péči, jejích služeb využívají i praktičtí a odborní lékaři Benešovska, Vlašimska a Voticka. Svoz biologického materiálu je zajištěn ve spolupráci s odborem dopravy nemocnice. Laboratoř je vybavena nejmodernějšími přístroji a analyzátory. Většinu biochemických vyšetření zajišťuje špičkový automatický analyzátor Advia 1650 firmy BAYER. Imunochemické metody jsou prováděny na nejnovějších analyzátorech Immulite 2000 a Access 2, dále je zde acidobazický analyzátor ABL 800 firmy RADIOMETER, glukometry, mikroskopy, osmometr a další přístroje. Nepostradatelná je i výpočetní technika - LIS (Laboratorní informační systém), která zabezpečuje vlastní provoz, distribuci výsledků do nemocniční sítě a do terénu, kontrolní systém, statistiku, vykazování výkonů pro pojišťovny, archiv výsledků atd. Součástí laboratoře je i odběrová místnost pro odběry ambulantních pacientů nemocnice a okolí. Na oddělení pracují 4 vysokoškoláci, 9 laborantek, 2 odběrové sestry a 2 pomocnice. Laboratoř je zabezpečena proti vstupu nepovolaných osob. Vstupní dveře příjmu materiálu jsou uzamčeny a komunikace s pacienty a zdravotnickým personálem probíhá prostřednictvím okénka. V případě, že není pracovník OKB přítomen v místnosti příjmu materiálu, lze ho přivolat zvonkem. Zdravotničtí pracovníci mohou vstupovat do místnosti příjmu materiálu pouze v přítomnosti pracovníka OKB. V průběhu pohotovostní služby pacienti ani zdravotničtí pracovníci do budovy nevstupují, biologický materiál je ukládán do sběrného boxu, který je umístěn u vstupních dveří do budovy. Dodání materiálu je laborantce ohlášeno zvonkem, popř. telefonicky.


Pracovní režim OKB

(nepřetržitý provoz)

po, út, čt, pá 06:15 – 15:00 odběry biologického materiálu u ambulantů (poslední pacient k odběru je přijímán st ve 14:30 hod.) 06:15 – 16:30 06:00 – 15:00

vydávání odběrových potřeb pro oddělení

příjem statimových a rutinních odběrů z lůžkových oddělení, z odběrových středisek a ze svozů biologického materiálu, zpracování materiálu, provedení analýz, kompletace, výtisk a 06:00 – 15:00 výdej výsledkových listů, elektronické odesílání výsledků příjem a zpracování materiálu, kompletace a elektronické odesílání výsledků během 15:00 – 06:00 pohotovostní služby

Detašované pracoviště: OKBH Vlašim, J.Masaryka, 3.patro bývalé nemocnice. Laboratoř provádí hematologická vyšetření pro region Vlašimska, z biochemických vyšetření stanovení glykemie pro diabetickou poradnu a základní vyšetření moče. V laboratoři pracuje 1 laborantka v době od 7:00 do 15:30 hod. a další na DPČ. Součástí laboratoře je i odběrová místnost pro odběry ambulantních pacientů, provoz zdravotní sestra denně od 7:00 do 11:00 hod.

zajišťuje jedna

B-6 Spektrum nabízených služeb OKB nemocnice Benešov poskytuje:       

základní biochemická vyšetření běžně získávaných biologických materiálů (krev, moč, mozkomíšní mok, další tělesné tekutiny a biologické materiály) specializovaná biochemická a imunologická vyšetření (nádorové markery, prenatální diagnostika, ELFO proteinů, metabolity drog v moči a další vyšetření v různých biologických materiálech) konzultační služby v oblasti klinické biochemie odběry biologického materiálu vyšetření pro veterinární účely související logistické služby spojené s laboratorním vyšetřováním (odběry materiálu, transport materiálu) komplexní bezpečný a zajištěný přístup k datům, jejich vhodné zpracování v laboratorním informačním systému a elektronické odesílání výsledků

B-7 Popis nabízených služeb Viz body F-1 až F4.


Přehled akutních (statimových) vyšetření

BIOCHEMICKÁ VYŠETŘENÍ DOSTUPNÁ STATIM

MATERIÁL Krev (sérum, plazma)

+

+

-

+

+

-

Na , K , Cl , Ca, P, Mg, urea, kreatinin, osmolalita, BNP, bilirubin, AST, ALT, ALP, GMT, amyláza, kyselina močová, CK, troponin I, myoglobin, cholesterol, triglyceridy, albumin, celková bílkovina, glukóza, CRP, laktát, HCG, prokalcitonin

Moč

Na , K , Cl , urea, osmolalita, amyláza, chemické a morfologické vyšetření moče, screening drog

Mok

protein, glukóza, Cl spektrofometrická křivka

Plná krev

pH, pCO2, pO2, Ca2+, oxymetrie

-,

Příjem materiálu na urgentní statimová vyšetření probíhá 24 hodin denně. Materiál na všechna statimová vyšetření v době pohotovostních služeb je ukládán do uzamykatelného boxu ve vstupní hale pavilonu D. Je nutno zazvonit na zvonek a zatelefonovat do laboratoře. Akutní vyšetření jsou dostupná po celých 24 hodin, mají přednost při vyšetřování ostatních materiálů a jejich výsledky se elektronicky odesílají na oddělení. Jsou určena pro závažné stavy a akutní změny stavu nemocných, kdy výsledky mohou rozhodujícím způsobem ovlivnit péči o nemocné. Na žádankách musí být zřetelně vyznačen požadavek STATIM, žádanky musí splňovat všechny běžné požadavky (identifikace nemocného, datum, razítko oddělení, diagnóza, pojišťovna, korektně zaškrtnuté jednotlivé požadavky). Akutní požadavky nesplňující dohodnutá pravidla spolupráce se evidují a řeší s příslušným ordinujícím lékařem. Kromě akutně prováděných statimových vyšetření lze požadovat také další vyšetření, která se ve statimovém režimu neprovádějí. Tato vyšetření budou stanovena z téhož vzorku v následujících dnech rutinního provozu.


C – Manuál pro odběry primárních vzorků C-1 Základní informace Základní informace o odběrech primárních vzorků na jednotlivá vyšetření viz Seznamy vyšetření. Vyplnění požadavkového listu viz Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku. Identifikace primárního vzorku viz Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku. Popis odběrových nádobek pro primární vzorky (včetně přísad) viz Používaný odběrový systém. Typ primárního vzorku a množství, které se má odebrat viz Množství vzorku. Instrukce týkající se časových limitů pro požadování dodatečných analýz viz Opakovaná a dodatečná vyšetření.

C-2 Požadavkové listy (žádanky) Základním požadavkovým listem je formulář žádanky s nabídkou metod a je určen pro současné dodání všech typů materiálu. Základní typ žádanek:  elektronická  klasická tištěná forma Speciální typ žádanek:  pro vyšetření v rámci prenatální diagnostiky  hromadná pro vyšetření glykemií Základní identifikační znaky požadované a povinně uváděné na požadavkovém listu (žádance):          

kód pojišťovny pojištěnce (pacienta) číslo pojištěnce - pacienta (rodné číslo, číslo pojistky u cizinců) příjmení, jméno a tituly pacienta základní a další diagnózy pacienta věk v rocích a pohlaví pacienta v situacích, kdy nejsou jednoznačně určena číslem pojištěnce datum a čas odběru (datum a čas přijetí vzorku laboratoří je automaticky evidován laboratorním informačním systémem po přijetí žádanky) identifikace objednavatele (podpis a razítko, které musí obsahovat údaje - ústav, oddělení, jméno lékaře, IČP, IČZ, odbornost) nejsou-li tyto údaje vyplněny v horní části žádanky kontakt na objednavatele - adresa, telefon nebo jiné spojení urgentnost dodání (statim, rutina) požadovaná vyšetření (viz Seznamy vyšetření)


Identifikace novorozence Vyšetření krve novorozence včetně pupečníkové krve se nesmí požadovat na žádance s identifikačními údaji matky! Na žádance pro novorozence musí být uvedeno jeho rodné číslo, pokud není známo, pak maximální množství známých údajů, nejméně však datum narození a příjmení, případně označení A, B u dvojčat. Pro náhradní rodné číslo lze použít v lomítku pořadové číslo porodu. Po získání platného rodného čísla budou výsledky uložené pod náhradním rodným číslem navázány na platné rodné číslo.

Nepovinné, fakultativní údaje: Na žádance lze uvést doplňující klinické informace týkající se pacienta a vyšetření, popis typu primárního vzorku, anatomickou specifikaci místa odběru, váhu a výšku pacienta, respektive podmínek, za kterých byl odběr realizován (např. s manžetou - bez manžety, vleže - vsedě, se zátěží, komplikovaný odběr atd., u moče diurézu a dobu sběru), datum transportu vzorku do laboratoře a další informace. V případě potřeby je nutné tyto informace sdělit separátně. Na vyšetření, která se neprovádějí v naší laboratoři, je třeba použít žádanku určenou k odeslání do Prahy (viz D-4 Vyšetřování spolupracujícími laboratořemi). Laboratoř: 

 

nesmí přijmout žádanku ambulantního pacienta s razítkem lůžkového oddělení (odbornost H) nebo jednotek intenzivní péče (odbornost I). Tyto odbornosti se zvláštním způsobem evidují, stejně jako agregované výkony. Současně upozorňujeme, že není přípustné užívat pro hospitalizované pacienty žádanky s razítkem ambulance. nesmí přijmout žádanku s razítkem lékaře odbornosti 002 (pracoviště praktického lékaře pro děti a dorost) nebo 301 (pracoviště pediatrie) u pacientů ve věku 19 let a starších. Opačně – tedy požadavek na vyšetření dítěte od lékaře nepediatra - může být přijat pouze tehdy, když je věk dítěte nad 10 let. nesmí přijmout žádanku pro muže s razítkem odbornosti 603 a 604 (gynekologie).

Za dodržování těchto požadavků jsou odpovědni ordinující lékaři.

C-3 Požadavky na urgentní vyšetření Obecné pokyny 1. Indikace akutních vyšetření je omezena jen na určité případy. V lůžkových zařízeních u nemocných  právě přijatých v těžkém stavu  u hospitalizovaných při náhlé změně zdravotního stavu nebo při radikální změně léčebného postupu  napojených na přístrojovou techniku nebo řízení fyziologických funkcí (kupř. na jednotkách intenzívní péče)  před naléhavým operačním výkonem, kdy anestézie nebo samotný výkon vyžadují neodkladné biochemické vyšetření


V ambulantní složce u nemocných v závažném nebo akutně zhoršeném stavu, kteří se právě dostavili k vyšetření do ordinace nebo při lékařské návštěvní službě, a to tehdy, když by výsledek akutního vyšetření mohl bezprostředně ovlivnit péči o nemocného. Pokud ošetřující lékař zjistí závažný biochemický nález, je povinen zajistit jeho předání při hospitalizaci nebo překladu na jiné oddělení. 2. Biologický materiál na akutní vyšetření musí být dodán s příslušnou dokumentací na oddělení klinické biochemie neprodleně po odběru. 3. Po přejímce materiálu a žádanky pověřený pracovník oddělení klinické biochemie neprodleně provede analýzu. Výsledky urgentních vyšetření se okamžitě po analýze odesílají nemocničním informačním systémem na příslušné oddělení. U ordinací nenapojených na tento systém se výsledky statimových vyšetření sdělují telefonicky.

Aplikace na OKB OKB bude za statim vyšetření v době rutinního provozu (6,00 – 15,00) považovat pouze ordinace splňující výše uvedené klinické a administrativní požadavky. Všechny vzorky doručené v době pohotovostní služby, v sobotu a v neděli, jsou vzhledem ke statimovému režimu laboratoře automaticky považovány za statim. Rozsah akutních vyšetření je uveden v bodu B-7 Popis nabízených služeb - statimová vyšetření, případné změny OKB včas oznamuje. Přístup k urgentním vyšetřením není nijak omezen, ale vzhledem ke kapacitním možnostem laboratoře i vzhledem ke kontrolám ze strany plátců zdravotní péče se požadování vyšetření statim nesmí zneužívat.

C-4 Ústní (telefonické) požadavky na vyšetření Ze vzorků dodaných do laboratoře lze dodatečně, např. na základě telefonického doobjednání lékařem, provádět vyšetření za dodržení těchto pravidel: 

dodatečná vyšetření požadovaná akutně (STATIM) budou provedena neprodleně po telefonickém doobjednání, žádanka na vyšetření musí být dodána do konce pracovního dne



dodatečná vyšetření nepožadovaná akutně budou provedena po doručení žádanky



dodatečná vyšetření lze u některých analytů provést s určitým omezením, které je dané

Analýzy lze doobjednat do 72 hodin od odběru (tj. po dobu, kdy OKB skladuje vzorky pro dodatečné analýzy). Prosíme lékaře o využívání této možnosti jen výjimečně. Důvody jsou časové (zatěžování pohotovostní služby), ekonomické (nové startování analytického systému) a vzhledem k časové prodlevě i v nespolehlivosti některých vyšetření.


C-5 Používaný odběrový systém (BD-Vacutainer)

Srážlivá žilní krev

Nesrážlivá žilní krev (EDTA) Nesrážlivá žilní krev (lithium heparin) Nesrážlivá žilní krev (citrát 1 : 5) Nesrážlivá žilní krev (EDTA, fluorid)

Nesrážlivá kapilární krev (heparin lithný) Kapilární krev (hemolyzát)

Odběr likvoru

Odběr moče Sběr moče Odběr stolice

TYP ODBĚROVÉHO MATERIÁLU plastová s bezbarvým uzávěrem s gelem TYP ODBĚROVÉHO MATERIÁLU plastová zkumavka s fialovým uzávěrem plastová zkumavka s gelem s hráškově zeleným uzávěrem plastová zkumavka s černým uzávěrem plastová zkumavka se šedým uzávěrem

TYP ODBĚROVÉHO MATERIÁLU kapilára s heparinem lithným kalibrovaná kapilára a mikrozkumavka Eppendorf s hemolyzačním činidlem

TYP ODBĚROVÉHO MATERIÁLU jednorázová plastová zkumavka bez úpravy s uzávěrem TYP ODBĚROVÉHO MATERIÁLU plastová zkumavka s uzávěrem plastová zkumavka nebo sběrná láhev, bez konzervace papírová odběrová souprava odběrová zkumavka s extrakčním roztokem

PŘÍKLAD POUŽITÍ běžná biochemická vyšetření prováděná ze séra

PŘÍKLAD POUŽITÍ troponin I, glykovaný Hb, homocystein, BNP homocystein sedimentace glykémie, laktát

PŘÍKLAD POUŽITÍ acidobazická rovnováha glykemie

PŘÍKLAD POUŽITÍ základní biochemická analýza likvoru

PŘÍKLAD POUŽITÍ vyšetření močového sedimentu odpady minerálů, clearance kreatininu, proteinurie, Hamburgerův sediment okultní krvácení okultní krvácení kvantitativně


C-6 Příprava pacienta před vyšetřením Základní pokyny pro pacienty

Odběr nalačno

Ranní moč

Sběr moče

Stolice na okultní krvácení Stolice na okultní krvácení kvantitativně

Odběr venózní krve se provádí většinou ráno, obvykle nalačno. Pacient je poučen, že odpoledne a večer před odběrem má vynechat tučná jídla. Pokud lze vynechat léky, má je pacient vynechat 3 dny před odběrem. Jinak nutno uvést podávané léky na průvodce. Ráno před odběrem nemá trpět žízní. Je vhodné, napije-li se pacient před odběrem 1/4 l neslazeného čaje (vody). Pokud nebude vyšetřována glykémie a pacient nemá diabetes, může si čaj i velmi slabě osladit. Střední proud moče po omytí zevního genitálu. Pacient musí být seznámen s technickým postupem při sběru moče. Během sběru moče je nutné dosáhnout dostatečného objemu moče vhodným a rovnoměrným příjmem tekutin. Za vhodný se považuje takový příjem tekutin, aby se dosáhlo 1500 - 2000 ml moče u dospělého za 24 hodin. To znamená, že na každých 6 hodin sběru moče (kromě noci) vypije pacient asi 3/4 litru tekutin (voda nebo minerální voda). 3 dny dieta bez masa, bez krevních výrobků, zeleniny a ovoce (křen, květák, brokolice, fazole, banány, jablka, grepy, pomeranče, červená řepa, houby, ředkve), bez preparátů s obsahem vitamínu C, léků (zejména s obsahem železa a nesteroidní antirevmatika, acetylsalicylová kyselina zejména v kombinaci s alkoholem). Je nutné vyloučit krvácení z nosu, po extrakci zubu, z dásní, hemoroidů, nevyšetřuje se během a těsně po menzes. Odběr vzorků stolice jednorázový nebo po 3 následující dny. Není třeba dodržovat žádnou dietu.

C-7 Identifikace pacienta na žádance a označení vzorku Vzorky pacientů určené k analýze bez pozitivní identifikace pacienta se v laboratoři nesmějí vyskytovat. Po kontrole přijatého materiálu a požadavkového listu jsou identifikační znaky pacienta z požadavkového listu zadány do laboratorního informačního systému, zadanému vzorku je automaticky přiřazen čarový kód s laboratorním číslem, pod kterým je dále vzorek zpracováván. Přiřazené laboratorní číslo je pak vytištěno na výsledkovém listu.


C-8 Odběr vzorku Stručné pokyny k odběru vzorků

Odběr žilní krve

Odběr kapilární krve

Odběr ranního vzorku moče

Sběr moče obecně

Odběr venózní krve provádíme většinou ráno, obvykle nalačno. Při použití vakuových systémů se vloží vhodná jehla do držáku, palcem ve vzdálenosti 2 až 5 cm pod místem odběru se stabilizuje poloha žíly, provede se venepunkce a teprve potom se postupně nasazují vhodné zkumavky. Vakuová zkumavka se nesmí nasadit na vnitřní jehlu držáku před venepunkcí, protože by se vakuum ve zkumavce zrušilo. Jakmile krev začne pomocí vakua vtékat do zkumavky, lze odstranit turniket. Je-li ve vakuované zkumavce protisrážlivé nebo stabilizační činidlo, musí se zabránit styku tohoto činidla s víčkem zkumavky nebo případnému zpětnému nasátí krve s činidlem do žilního systému. Vakuum ve zkumavce zajistí jak přiměřené naplnění zkumavky, tak správný poměr krve a protisrážlivého činidla. Jednotlivé zkumavky s přídatnými činidly je nutno bezprostředně po odběru promíchat pěti až desetinásobným šetrným převrácením. Doporučené pořadí odběrů z jednoho vpichu: - zkumavky bez přísad - zkumavky pro hemokoagulaci - ostatní zkumavky s přísadami Pro stanovení glykémie provádějí odběr kapilární nebo venózní krve sestry příslušného oddělení. Odběry na stanovení ranní glykémie se odebírají zásadně na lačno, odběry na stanovení glykémie určené k vyšetření glykemického profilu se provádějí rovněž ráno na lačno. Pro stanovení krevních plynů je potřeba dodržovat tyto zásady: První kapka krve se setře. Lehkým tlakem v okolí místa vpichu se vytvoří další kapka. Ke kapce se přiloží kapilára, do které se při vhodném sklonu krev sama nasává. Krev z vpichu musí volně odtékat, kapiláru nasazujeme těsně k rance. Krev v kapiláře musí být zcela bez bublin. Po naplnění kapiláry se do ní vloží drátek, kapilára se uzavře na obou koncích zátkami a pomocí magnetu se krev důkladně promíchá. Drátek se v kapiláře ponechá. Krev odebraná na acidobazickou rovnováhu musí být vyšetřena přednostně před ostatním vyšetřením. Ve výjimečných případech lze kapiláry se vzorkem uchovat v lednici nebo v pouzdře s tajícím ledem. Provádí se pouze po poučení pacienta, je nutné zabránit kontaminaci moče. Provádí se pouze u důkladně poučeného pacienta. Při celodenním sběru se pacient ráno (obvykle v 6:00 hodin) vymočí mimo sběrnou nádobu do záchodu, NIKOLI do sběrné nádoby !) a teprve od této doby bude veškerou další moč (i při stolici) sbírat do lahve. Po uplynutí doby sběru se do sběrné láhve vymočí naposledy (tj. následující den opět v 6:00 hodin). Pokud má být sběr rozdělen na kratší intervaly (12, 8, 6, 3 hodiny) postupuje se analogicky a na každé sběrné nádobě musí být označení doby sběru s přesností na minuty. Uzavřenou sběrnou nádobu označit jménem a celým rodným číslem. Do laboratoře se dodává celý objem moče nebo řádně promíchaný vzorek ve zkumavce s udáním diurézy.

Stolice na Odběr malého vzorku stolice (velikosti přibližně třešňové pecky) se provádí do speciálního okultní krvácení odběrového kontejneru (vydává OKB). Otevřete zkumavku ve svislé poloze zeleným uzávěrem směrem nahoru. Pomocí odběrového hrotu odeberte ze tří různých míst vzorek stolice a jemně otřete její přebytek o Stolice na papírový ubrousek. Vložte uzávěr s hrotem obsahujícím odebraný vzorek do otvoru ve okultní krvácení zkumavce a co nejpevněji uzávěr utáhněte. Umístěte zkumavku s odebraným vzorkem do kvantitativně igelitového sáčku určeného pro její uchování a uskladněte v ledničce. Doručte do 2 dnů do laboratoře. Nikdy neotevírejte bílý uzávěr na opačné straně zkumavky!


C-9 Množství vzorku Doporučené množství plné krve nebo moče při primárním odběru Klinická biochemie (pro 20 až 25 rutinních analytů) Krevní plyny (arteriální či venózní krev) Likvor Moč (chemické a morfologické vyšetření)

5 ml krve 1 ml krve min. 2 ml 10 ml (u malých dětí 5 ml)

Množství krve pro metody prováděné z nesrážlivé krve se řídí nutností dodržení poměru krve a protisrážlivého činidla. Při použití vakuových systémů je správný objem zajištěn. Při odběru pístovým způsobem je nutné dodržet pokyn výrobce o množství vzorku - na zkumavce ryska, po kterou má být naplněna.

C-10 Nezbytné operace se vzorkem, stabilita Transport primárních vzorků do laboratoře svozem biologického materiálu Svoz biologického materiálu od ambulantních lékařů je prováděn tak, aby byly dodrženy časové limity pro stabilitu analytů. Odebraný biologický materiál je uložen společně s dokumentací v plastových nádobách. Materiál pro biochemická vyšetření je postupně přijímán, označen a tříděn pro další předanalytické úpravy (centrifugace krve, registrace v LIS atd.) nebo analýzy. Transport primárních vzorků do laboratoře z lůžkových oddělení Transport primárních vzorků z lůžkových oddělení nemocnice si zajišťují oddělení sama, pro přenos odebraného materiálu používají omyvatelné kontejnery, stojánky nebo jednorázové plastové sáčky. Biologický materiál je předán pracovníkům OKB v místnosti příjmu materiálu. V době pohotovostní služby jednotlivá oddělení oznámí telefonicky službu konající laborantce dodání nového biologického materiálu k analýze, tento materiál uloží do uzamykatelného boxu u vchodových dveří pavilonu D a zazvoní na zvonek u přijímacího okénka. Veškeré nesrovnalosti týkající se odebraného materiálu nebo dokumentace řeší pracovník laboratoře telefonicky ihned se zdravotnickým personálem příslušného oddělení, nikoliv s pomocným zdravotnickým personálem provádějícím transport vzorku do laboratoře (sanitárky). V naší laboratoři jsou po dobu pracovní doby uchávána séra při laboratorní teplotě, posléze jsou ukládána do lednice a uchovávána po dobu 3 dnů. V následující tabulce je uvedena stabilita analytů v rozličném biologickém materiálu skladovaných při teplotě laboratoře (+20 až +25°C), v lednici (+2 až + 8°C) nebo v mrazicím boxu (-20°C). Dále jsou uvedeny i interference, které ruší při analýze (podle publikace Preanalytická fáze, vydané Českou společností klinické biochemie ČLS JEP a SEKK s.r.o. v r. 2005).


Stabilita analytů v séru analyt urea bilirubin AST ALT ALP cholesterol HDL chol. TG amyláza albumin CB CK GMT LD kreatinin KM glykémie Na K Cl Ca Mg Fe P osmolalita transferin myoglobin laktát PSA fPSA IgA IgG IgM IgE mikroglob. CEA AFP antitrypsin C3 kompl. C4 kompl. CRP

+20 až +25°C +2 až +8°C 1 týden 3 dny 2 dny 4 hodiny 1 den 1 den 3 dny 1 týden 1 týden 1 týden 2 dny 3 dny 1 týden 3 dny 3 dny 1 den 8 hodin 8 hodin 8 hodin 8 hodin 1 týden 6 hodin 4 dny 4 hodiny 1 den 8 hodin 2 hodiny

1 den 1 den 1 den 1 den 1 den

1 den 1 den 1 den 1 den

2 týdny 3 dny 1 týden 5 dnů 3 dny 1 týden 1 týden 10 dnů 2 měsíce 1 měsíc 1 měsíc 1 týden 1 týden 3 dny 1 týden 1 týden 1 týden 2 týdny 2 týdny 2 týdny 1 den 1 týden 3 dny 1 týden 2 dny 1 týden 1 týden 1 den 5 dnů 1 den 1 týden 1 týden 1 týden 1 týden 3 dny 1 týden 1 týden 1 týden 1 týden 1 týden 1 týden

-20°C 2 roky 3 měsíce 1 měsíc nestabilní 1 měsíc 3 měsíce 3 měsíce 2 roky 30 týdnů 10 let 1 rok 1 měsíc 1 rok 1 měsíc 1 rok 1 rok 1 den 1 rok 1 rok 1 rok 30 týdnů 1 rok 1 rok 1 rok nelze 3 měsíce 1 měsíc 2 měsíce 24 týdnů 3 měsíce 3 měsíce 3 měsíce 3 měsíce 3 měsíce 3 měsíce 24 týdnů 6 měsíců 3 měsíce 3 měsíce 3 měsíce 3 měsíce

poznámka

interference

chránit před světlem

haemo haemo haemo

odběr na lačno odběr na lačno odběr na lačno haemo haemo,lipem haemo haemo haemo haemo

centrifug.do 1 hod. haemo

centrifug.do 30 min.

haemo haemo

urychleně centrifug. nemrazit

nemrazit opakovaně nemrazit opakovaně haemo,chyloz nemrazit opakovaně


prealbumin prokalcitonin HCG estriol Ca 19-9 Ca 15-3 Ca 125

1 den 4 hodiny 1 den

1 týden 3 dny 1 týden 1 týden 5 dnů 5 dnů

3 měsíce 1 měsíc 1 rok 1 měsíc 3 měsíce 3 měsíce 3 měsíce

po 4 hod.zamrazit

nemrazit opakovaně

haemo,ikter,chyloz

Stabilita analytů v plazmě analyt BNP troponin homocystein glykémie

+20 až +25°C +4 až +8°C 6 hodin 6 hodin 1 den

6 hodin 4 dny 1 měsíc 1 týden

-20°C

poznámka

1 rok 2 měsíce 2 roky 1 rok

centrifug.do 1 hod.

interference haemo

urychleně centrifug. s antiglykol.přísadou

Stabilita analytů v plné krvi analyt

+20 až +25°C +4 až +8°C

glyk.Hb

2 dny

5 dnů

pH

15 minut

2 hodiny

pCO2

15 minut

2 hodiny

pO2

15 minut

2 hodiny

-20°C

poznámka

nelze

krev nemrazit kapilární odběr s heparinem kapilární odběr s heparinem kapilární odběr s heparinem

interference

Stabilita analytů v likvoru analyt bílkovina glukoza

+20 až +25°C +4 až +8°C 1 den 5 hodin

1 týden 3 dny

-20°C

poznámka

1 rok 3 měsíce

centrifug.do 1 hod.

interference


Stabilita analytů v moči analyt

+20 až +25°C +4 až +8°C

-20°C

poznámka

sbíraná moč bez konzerv.

pH bílkovina glukoza ketolátky urobilinogen bilirubin erytrocyty leukocyty válce bakterie

2 hodiny 2 hodiny 2 hodiny 2 hodiny 2 hodiny 2 hodiny 2 hodiny 2 hodiny 2 hodiny 2 hodiny

KM

3 dny

1 týden

1 měsíc

amyláza kreatinin

1 týden 2 dny

6 měsíců 6 dnů

24 týdnů

urea

2 dny

10 dnů

3 měsíce

Na

1 den

K

1 den

Cl

1 týden

Ca

2 týdny

1 rok

1 den

P

2 dny

3 dny

3 měsíce

Mg

3 dny

5 dnů

1 rok

osmolalita albumin

1 týden 1 týden

1 měsíc 1 měsíc

nelze 24 týdnů

bílkovina

1 den

2 dny

1 rok

mikroglob.

1 den

sbíraná moč bez konzerv. sbíraná moč bez konzerv. sbíraná moč bez konzerv. sbíraná moč bez konzerv. sbíraná moč bez konzerv. sbíraná moč bez konzerv. sbíraná moč bez konzerv. nemrazit sbíraná moč bez konzerv.

interference


C-11 Základní informace k bezpečnosti při práci s biologickým materiálem Obecné zásady strategie bezpečnosti práce s biologickým materiálem upravuje vyhláška 306/2012 Sb. o předcházení vzniku a šíření infekčních onemocnění. Na základě této vyhlášky byly stanoveny tyto zásady pro bezpečnost práce s biologickým materiálem:  Každý vzorek biologického materiálu je nutné považovat za potencionálně infekční.  Žádanky ani vnější strana zkumavky nesmí být kontaminovány biologickým materiálem – toto je důvodem k odmítnutí vzorku.  Vzorky od pacientů s přenosným virovým onemocněním či multirezistentní nosokomiální nákazou mají být viditelně označeny.  Vzorky jsou přepravovány v uzavřených zkumavkách, které jsou vloženy do stojánku, plastového sáčku nebo přepravního kontejneru tak, aby během přepravy vzorku do laboratoře nemohlo dojít k rozlití, potřísnění biologickým materiálem nebo jinému znehodnocení vzorku. OKB a všechny spolupracující subjekty jsou povinny tyto pokyny aplikovat v plném rozsahu.

C-12 Informace k dopravě vzorků Zkumavky s materiálem musí být zasílány uzavřené a co nejdříve po odběru. Vzorek po odběru nesmí být bez předchozí úpravy (centrifugace) skladován do druhého dne v lednici. U citlivých analýz je nutné dodržet maximální časy stability. Při extrémních vnějších teplotách je nutné zajistit transport vzorku v boxech zamezujících znehodnocení vzorku mrazem nebo horkem (chladicí vložka v létě, vytemperování boxu za laboratorní teploty v zimě).

C-13 Informace o zajišťovaném svozu biologického materiálu Svoz biologického materiálu je zajišťován pro ordinace lékařů v Benešově a okolí, dále pro Vlašim a příslušné obvody, Votice a Sedlec-Prčice. Na centrální pracoviště OKB je dopraven biologický materiál předaný v těchto ordinacích svozové službě. Materiál je roztříděn podle typu (materiál pro biochemickou, hematologickou, mikrobiologickou laboratoř a izotopové oddělení). Veškerý materiál přijatý na OKB je zpracován tentýž den, výjimkou jsou některé speciální metody. Výsledky biochemických vyšetření jsou distribuovány lékařům buď elektronickou cestou tentýž den nebo prostřednictvím svozu následující svozový den. Svozová služba zajišťuje i dodání požadovaných odběrových potřeb a požadavkových listů. Svoz z odběrových pracovišť Odběrové pracoviště nemocnice Benešov Materiál je po odebrání na odběrovém boxu vložen do omyvatelné plastové dózy a transportován na jednotlivá pracoviště. Transport odebraného materiálu zajišťuje odběrová sestra dle pracovního režimu odběrového boxu.


D – Preanalytické procesy v laboratoři

D-1 Příjem žádanek a vzorků Identifikace pacienta na biologickém materiálu Nezbytnou identifikaci biologického materiálu před přidělením laboratorního čísla (kódu) tvoří příjmení pacienta a číslo pojištěnce (rodné číslo), jinak je nutné materiál odmítnout (viz dále).

nejméně

Pokud je nádoba s biologickým materiálem označena z uvedených povinných identifikačních znaků pouze jménem pacienta, laboratoř jí může přijmout za předpokladu, že je jednoznačně připojená k žádance s kompletní identifikací pacienta (přilepením, v uzavřeném obalu apod.). Výjimku tvoří nemocní, u nichž není kompletní identifikace k dispozici (neznámé osoby nebo osoby, u nichž jsou k dispozici povinné identifikační znaky jen v částečném rozsahu). Odesílající oddělení je povinno srozumitelně o této skutečnosti informovat laboratoř a zajistit nezaměnitelnost biologického materiálu a dokumentace. Jiný způsob označení biologického materiálu se nepřipouští, resp. je důvodem pro odmítnutí.

D-2 Kriteria pro přijetí nebo odmítnutí vzorku Důvody pro odmítnutí biologického materiálu a požadavkového listu v laboratoři Odmítnout lze 

žádanku s biologickým materiálem, na které chybí nebo jsou nečitelné základní údaje pro styk se zdravotní pojišťovnou (číslo pojištěnce, příjmení a jméno, typ zdravotní pojišťovny, IČZ odesílajícího lékaře nebo pracoviště, základní diagnóza) a není možné je doplnit na základě dotazu



žádanku nebo odběrovou nádobu znečištěnou biologickým materiálem,



nádobu s biologickým materiálem, kde zjevně došlo k porušení doporučení o preanalytické fázi



neoznačenou nádobu s biologickým materiálem



biologický materiál bez žádanky

D-3 Postupy při nesprávné identifikaci vzorku nebo žádanky Postup laboratoře při nesprávné identifikaci na biologickém materiálu – rutinní požadavky Při nedostatečné identifikaci pacienta na biologickém materiálu nebo při jeho znehodnocení se analýza neprovádí. Žádanka s popisem nedostatečné identifikace nebo znehodnocení biologického materiálu se archivuje trvale v systému LIS a je k dispozici v archivu žádanek, dále je zaznamenána v knize odmítnutých vzorků. Odesílající lékař obdrží telefonicky i písemně informaci o odmítnutí nesprávně identifikovaného či znehodnoceného biologického materiálu.


Postup laboratoře při nesprávné nebo neúplné identifikaci na žádance – rutinní požadavky Při nedostatečné identifikaci pacienta na žádance se materiál na OKB upraví pro skladování (centrifugace krve) a uskladní nejdéle 72 hod. hodin s ohledem na požadované typy vyšetření – je-li to z hlediska typu materiálu a požadavku možné. Pokud je k dispozici údaj o odesílajícím oddělení a alespoň základní identifikace nemocného, je možné telefonicky vyžádat kompletní žádanku nebo doplňující údaje. Není-li k dispozici údaj o odesílajícím oddělení a alespoň základní identifikace nemocného, materiál se neanalyzuje a likviduje, žádanka se trvale archivuje v systému LIS a je k dispozici v archivu žádanek. Postup při nesprávné identifikaci pacienta na žádance nebo na biologickém materiálu v laboratoři akutní (statimové) požadavky Při nedostatečné identifikaci na žádance, při nedostatečné identifikaci biologického materiálu nebo při rozporu identifikace na žádance a biologickém materiálu se požadované vyšetření provede a do LIS zadá pod identifikací uvedenou na biologickém materiálu (případně pod generovaným rodným číslem, případně s označením "Neznámý" a podobně). Laboratoř informuje na výsledkovém listu odesílající subjekt, že akutní nebo pohotovostní vyšetření bylo provedeno při nedostatečné identifikaci nemocného. Uschovává se originální zkumavka, a to po dobu 72 hod. Po zjištění kompletních identifikačních údajů se tyto doplní do LIS.

D-4 Vyšetření spolupracujícími laboratořemi Všechna vyšetření, která OKB neprovádí, jsou odesílána do spolupracující laboratoře SYNLAB Praha. Materiál určený pro transport na speciální vyšetření do Prahy je ukládán do speciálních obalů k tomu určených a popsán místem doručení. Tento materiál je shromažďován v průběhu celého dne v laboratoři klinické biochemie v místnosti příjmu materiálu a ukládán do lednice. Odtud je každý všední den v 8 hodin transportován do laboratoří SYNLAB. Transport vzorků z lůžkových oddělení na statim během pracovního dne zajistí správa nemocnice na l. 435. Po 15. hodině, v noci, o víkendech a svátcích nutno kontaktovat smluvního přepravce, eventuálně taxislužbu a následující pracovní den nahlásit na správu nemocnice. Žádanky a odběrový materiál jsou k dispozici na OKB.


E – Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří

E-1 Uvolňování výsledků do LIS Po provedení analýz laborantka provede laboratorní kontrolu a uvolní předběžné výsledky do LIS. V tomto okamžiku má ošetřující lékař možnost nahlédnout do předběžných výsledků. Následně jsou schvalovány lékařskou kontrolou, při které vedoucí laboratoře, lékař nebo chemik analytik uvolní definitivní výsledky pro tisk a archivaci.


E-2 Hlášení výsledků v kritických intervalech Výrazně patologické výsledky se telefonují podle následujícího seznamu. Platí pouze pro nově zachycené případy, neplatí pro statimy a výsledky z pohotovostní služby, které se ihned odesílají elektronicky na oddělení. Do sešitu se zapisuje příjmení, rodné číslo pacienta, datum, čas a komu byl patologický výsledek ohlášen a kdo výsledek nahlásil. Současně se provede záznam do LIS (do komentáře).

VYŠETŘENÍ Na K Cl Ca Mg P urea kreatinin glukóza bilirubin

VÝSLEDEK

JEDNOTKA

pod

nad

120 2,5 80 1,5 0,5 0,5

160 7,0 130 3,5

mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l µmol/l

ALT AMS v séru AMS v moči CK

5,0 25 500 25 200 300 10,0 10,0 20,0 10,0

troponin I

1,5

ng/ml

myoglobin

150

ng/ml

2,0

pH

7,20

7,60

pCO2

2,5

8,0

pO2

5,0

osmolalita séra

250

CRP albumin CB

µmol/l µmol/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

kPa kPa

350

mmol/kg

300 15

mg/l g/l

30

g/l

Schválil: MUDr. Eva Jarolímková (lékařský garant)

POZNÁMKA

dospělí novorozenci

neplatí pro novorozence neplatí pro novorozence neplatí pro novorozence


E-3 Vydávání a archivace výsledků Všechny výsledky jsou elektronickou formou odesílány na jednotlivá oddělení nemocnice, případně jednotlivým ambulantním lékařům a lékařům specialistům, kteří mají potřebné technické vybavení a projeví o tuto formu vydávání výsledků zájem. Dále jsou všechny výsledky vydávány v tištěné podobě, rozděleny podle oddělení do přihrádek na příjmové místnosti, kde si je mohou vyzvednout sestry nebo sanitáři průběžně během pracovního dne nebo na konci pracovní směny. Ambulantním specialistům a praktickým lékařům jsou výsledky odesílány svozem. Jakékoliv výsledky vyšetření, které prošly biochemickou laboratoří, se ukládají do archívu a lze je kdykoliv (např. při ztrátě) vytisknout a zaslat ošetřujícímu lékaři dodatečně. Archivované výsledky jsou zabezpečeny automatickým ukládáním na serveru na oddělení IT.

E-4 Typy nálezů a laboratorních zpráv Laboratorní výsledky se vydávají v papírové podobě. Výstup z LIS v podobě výsledkového listu obsahuje:  název laboratoře, která výsledek vydala, adresu a telefonní kontakt  jednoznačnou identifikaci pacienta (jméno, rodné číslo, pojišťovna, diagnóza)  název oddělení, IČP, odbornost a jméno lékaře požadujícího vyšetření  datum a čas přijetí primárního vzorku laboratoří  datum a čas tisku nálezu  nezaměnitelnou identifikaci vyšetření s kódem zdravotnického výkonu  výsledek vyšetření včetně jednotek tam, kde je to možné  biologické referenční intervaly  grafické interpretace výsledků  jiné poznámky (označení vzorku v LIS, texty ke kvalitě nebo dostatečnosti primárního vzorku, které mohou nežádoucím způsobem ovlivnit výsledek, atd.)  datum, čas a identifikaci osoby, která autorizovala uvolnění nálezu  informaci o dosud nezpracovaných analýzách

E-5 Vydávání výsledků přímo pacientům Pacientům se jejich výsledkové listy předávají, pokud jsou splněny tyto podmínky:  výsledkový list si osobně vyzvedne pacient, který se prokáže průkazem totožnosti  pokud si výsledek vyzvedává zákonný zástupce nebo rodinný příslušník, musí se prokázat průkazem totožnosti a provede se záznam do knihy osobně vydaných výsledků  telefonicky sdělujeme výsledky pouze výjimečně a jsou o tom vedeny záznamy v knize telefonicky hlášených výsledků


E-6 Opakovaná a dodatečná vyšetření Dodatečná nebo opakovaná vyšetření ze vzorků dodaných do laboratoře se provádí za splnění podmínek uvedených v části LP C-4 Ústní požadavky na vyšetření.

E-7 Změny výsledků a nálezů Opravy protokolů (výsledkových listů) pořízených laboratorním informačním systémem se provádí:  v identifikaci pacienta,  ve výsledkové části

A. Oprava identifikace pacienta Opravou identifikace pacienta se rozumí oprava rodného čísla a změna nebo významná oprava příjmení a jména pacientů, příp.pojišťovny Vzhledem k tomu, že laboratorní informační systém (LIS) nepořizuje údaj o rodném příjmení, týká se oprava také všech změn příjmení (vdané ženy, osvojené děti, změna příjmení po rozvodu a podobně). Oprava identifikace (rodného čísla nebo příjmení a jména) se provádí buď při zadávání požadavků, nebo v rámci oprav databáze. Opravu v archivu provádí pouze pracovník laboratoře, který má k tomu oprávnění. B. Oprava výsledkové části Opravou výsledkového listu se rozumí oprava (změna údajů) číselné nebo textové informace výsledkové části u těchto listů, které byly odeslány. Oprava výsledků v archivu se neprovádí, v případě nejasností se analýzy provedou z dalšího odběru. Důvod opakovaného vyšetření je zaznamenán v komentáři u nového odběru.

E-8 Intervaly od dodání vzorku k vydání výsledku Dostupností se rozumí časový interval od registrace biologického materiálu laboratoří v LIS do zveřejnění výsledku. Prostřednictvím laboratorního informačního systému laboratoř eviduje čas přijetí každého vzorku, čas lékařské kontroly výsledků a čas tisku (je vytištěn na každém výsledkovém listu). Pro drtivou většinu rutinních vyšetření je dostupnost výsledků ještě téhož dne, pouze neurgentní vzorky, které přijdou po normální pracovní době (po 15:00 hod.) mohou být zcentrifugovány a ponechány k analýze na druhý den. Rovněž výsledky z ambulancí lékařů z terénu, kteří nevyužívají elektronické rozesílání výsledků, mohou být k dispozici vinou rozvozu nebo zasílání poštou až druhý den. Akutní vyšetření STATIM v situaci, kdy výsledek vyšetření může zásadním způsobem ovlivnit rozhodování o další péči o nemocného, má přednost před ostatními vzorky. Vyšetřuje se v souborech přednostně a po


analýze se ihned odesílá na oddělení, případně telefonicky oznamuje do terénu. Dostupnost takového vyšetření je cca 60 minut od registrace v LIS. V případě vitální indikace, tj. v situaci spojené s ohrožením života, kdy výsledek vyšetření má vliv na přežití pacienta, mají tyto vzorky absolutní přednost a je možné zastavit analýzy jiných vyšetření. Předpokladem je výrazné označení vzorku, že jde o vitální indikaci, a telefonické nebo jiné upozornění ošetřujícím personálem na přednostní vyšetření. Dostupnost takovéhoto vyšetření je cca 30 minut.

E-9 Konzultační činnost laboratoře Individuální konzultace jsou umožněny kontaktem s odbornými pracovníky: RNDr. Jana Kalousová

klinická biochemie - chemik

317756234

MUDr. Eva Jarolímková

Klinická biochemie - lékař

317756222

RNDr. Jan Civín

klinická biochemie - chemik

317756283

Mgr. Libor Kubošek

klinická biochemie – chemik

317756283

Jana Polesná

provozní záležitosti

317756283

E-10 Způsob řešení stížností Kromě drobných připomínek k práci laboratoře, které přijímá, okamžitě řeší a následně informuje svého nadřízeného kterýkoli pracovník laboratoře, je vyřizování stížností věcí vedoucího laboratoře nebo vedoucího laboranta. Oba pracovníci se o vyřizování stížností vzájemně informují. Přijmutí stížnosti Není-li stížnost přímo určena nebo adresována vedení laboratoře, přijímá ji kterýkoli pracovník laboratoře. Vždy je nutné postupovat s dostatečnou mírou vstřícnosti. Drobnou připomínku k práci laboratoře řeší okamžitě pracovník, který stížnost přijal, je-li to v jeho kompetenci. Jinak předává stížnost vedení laboratoře. Při zjevně neoprávněné stížnosti pracovník předává stížnost k řešení vedení laboratoře. Vyřízení stížnosti Ústní stížnost Jde-li o drobnou připomínku k práci laboratoře a lze ji vyřešit okamžitě, učiní se tak. Tento typ stížnosti se nezaznamenává. Závažnější stížnost, kterou lze vyřešit okamžitě, vyřeší pracovník, který stížnost přijal a ohlásí stížnost a její řešení vedoucímu laborantovi. Vedoucí laborant do knihy stížností zaznamená datum obdržení stížnosti, komu je stížnost adresována, kdo si stěžuje (případně ostatní zainteresované strany), předmět stížnosti, způsob řešení stížnosti, navržená opatření, kdo je (byl) pověřen realizací těchto opatření a kdo zkontroluje efektivitu zavedených opatření.


Není-li možné stížnost ústně vyřešit okamžitě, sdělí se návrh řešení a způsob odpovědi. Pracovník, který stížnost přijal, informuje vedoucího laboranta. Vedoucí laborant provede registraci stížnosti do knihy stížností. Registruje se datum obdržení stížnosti, komu je stížnost adresována, kdo si stěžuje (případně ostatní zainteresované strany), předmět stížnosti, sdělený návrh řešení a dohodnutý způsob odpovědi. Po zjištění veškerých skutečností a jejich analýze vedoucí laborant nebo vedoucí laboratoře formuluje řešení. Do knihy stížností se uvede způsob řešení stížnosti, navržená opatření, kdo je pověřen realizací těchto opatření a kdo zkontroluje efektivitu zavedených opatření. Toto řešení je přiměřeným způsobem sděleno stěžující si osobě (případně ostatním zainteresovaným stranám). Pokud si stěžující osoba přála písemnou odpověď, přiměřeným způsobem ji vypracuje a zajistí její předání vedoucí laborant, primář OKB nebo některý z jeho zástupců. Kopie se přiloží do knihy stížností. Písemná stížnost Písemnou stížnost řeší vždy vedoucí laboratoře nebo vedoucí laborant. Stížnost se registruje do knihy stížností. Registruje se datum obdržení stížnosti, komu je stížnost adresována, kdo si stěžuje (případně ostatní zainteresované strany), předmět stížnosti. Přiloží se originál stížnosti. Je-li možné stížnost vyřídit ihned, učiní se tak písemně. Není-li možné stížnost vyřídit ihned, do knihy stížností se navrhne postup řešení (získání dalších informací, jejich analýza, odhad časového intervalu pro definitivní vyřešení apod.). Stěžující si osobě (případně ostatním zainteresovaným stranám) je ihned písemně odesláno oznámení o registraci stížnosti se stručným vyjádřením o dalším postupu vyřizování stížnosti. Kopie tohoto sdělení se přiloží do knihy stížností. Po vyřešení stížnosti se do knihy stížností uvede způsob řešení stížnosti, navržená opatření, kdo je pověřen realizací těchto opatření a kdo zkontroluje efektivitu zavedených opatření. Toto řešení je přiměřeným způsobem sděleno stěžující si osobě (případně ostatním zainteresovaným stranám), do knihy stížností se přiloží kopie písemného vyjádření.

E-11 Vydávání potřeb laboratoří OKB používá pro odběry krve jednotný odběrový systém typu VACUTAINER-BD. Lůžková oddělení a ambulance nemocnice si vyzvedávají na OKB kapiláry, uzávěry ke kapilárám, mikrozkumavky typu Eppendorf na glykemie, soupravy na odběr stolice na OK, v určených hodinách (od 06:00 do 15:00 hod.). Ostatní odběrové potřeby, požadavkové listy, odběrové zkumavky nebo nádoby si oddělení vyzvedávají v příslušném skladu nemocnice. Ambulantním pracovištím vydává OKB na základě jejich písemného požadavku zdarma:  odběrový materiál typu Vacutainer (jehla a stříkačka sloužící jako zkumavka) pro biochemická vyšetření  zkumavky na moč  žádanky Požadavek je nutné odeslat na OKB. Na základě tohoto požadavku je požadovaný materiál odeslán v rámci svozu biologického materiálu nejbližší všední den.


F – Množina laboratorních vyšetření poskytovaných laboratoří F - 1 Seznam základních vyšetření Vysvětlivky:

číslo metody 1 2 3 4 5 6

S - sérum P - plazma B - plná krev U - moč Sp - mozkomíšní mok

metoda

jednotka

S-urea S-bilirubin S-bilirubin- přímý S-AST S-ALT S-alkal.fosfatasa

mmol/l umol/l umol/l ukat/l ukat/l ukat/l

S-cholesterol S-HDL cholesterol

mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l ukat/l g/l g/l

13

S-LDL cholesterol S-triacylglyceroly S-amyláza S-albumin S-celk.bílkovina ELFO bílkovin séra S-albumin S-alfa 1-globulin S-alfa-2-globulin S-beta-globuliny S-gama-globuliny S-poměr A/G S-CK

14 15 16

S-GMT S-LD P-homocystein

ukat/l ukat/l umol/l

7 8 9 10 11

% % % % % % ukat/l

referenční rozmezí 1,7 8,3 0 17,1 0 7,1 0,1 0,85 0,1 0,8 0,7 2,5 0,85 7,4 3,4 5,2 0,91 2,05 1,09 2,28 0,2 4,1 0,2 2,2 0 1,58 35 53 60 80 60 1,4 7 8 9 1,5 0 0 0 1,7 4

71 2,9 11 13 16 2,45 3,5 2,5 0,84 3,7 14,4

poznámka

děti muži ženy

muži ženy

materiál krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev nesrážlivá krev


17

18

19 20

S-kreatinin

umol/l

clearence kreatininu S-kreatinin umol/l U-kreatinin mmol/24 hod filtrace glomerulární ml/s resorpce tubulární % S-kys.močová umol/l

17,7 17,7 17,7 17,7 26,5 17,7 17,7 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5 44,2 44 44

88,4 53 44,2 61,9 53 70,7 61,9 79,6 70,7 88,4 79,6 106,1 97,2 115 97 80

3 99,7 340 420 5,6

B-glykémie

mmol/l

1,33 98,8 140 200 3,8

S-glykémie

mmol/l

1,7

4,2

2,8 3,8 3,8 130 133 132 4 4 3,6 3,8 95 97 97 2,05 0,7 0

5,4 5,6 5,6 145 145 149 7,7 6,2 5,9 5,5 115 110 108 2,9 1,07 100

21

P-glykémie S-natrium

mmol/l mmol/l

22

S-kalium

mmol/l

23

S-chloridy

mmol/l

24 25 26

S-vápník S-hořčík P-BNP

mmol/l mmol/l pg/ml

děti do 3 dnů muži do 1 roku ženy do 1 roku muži 1-3 roky ženy 1-3 roky muži 3-7 let ženy 3-7 let muži 7-10 let ženy 7-10 let muži 10-12 let ženy 10-12 let muži 12-17 let ženy 12-20 let muži 17-20 let muži nad 20 let ženy nad 20 let

ženy, děti muži do 2 měsíců 2 měsíce -15 let dospělí do 1 měsíce 1 měsíc - 15 let dospělí do 1 měsíce 1 měsíc - 1 rok 1 rok – 15 let dospělí do 1 roku 1 rok – 15 let dospělí

krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev moč krev krev krev krev kapilární krev krev krev krev nesrážlivá krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev nesrážlivá krev


28

S-železo

umol/l

29 30 31 32

S-transferin S-fosfor S-osmolalita S-PSA S-fPSA S-frakce volného PSA S-myoglobin

g/l mmol/l mmol/kg ng/ml ng/ml % ng/ml

P-laktát P-troponin imunoglobuliny v séru S-IgA S-IgG S-IgM S-beta-2mikroglobulin S-CEA S-IgE

S-AFP S-C3-komplement S-C4-komplement S-alfa-1-antitrypsin S-CRP S-prealbumin S-prokalcitonin P-HbA1c Astrup B-pH B-pCO2

ng/ml g/l g/l g/l mg/l g/l ng/ml mmol/mol

b-pO2 B-akt.HCO3-

kPa mmol/l

B-akt.BE

mmol/l

35 36 37 38

39 41 42

43 46 47 48 49 50 58 70 99

B-saturace Hb.

ženy muži

mmol/l ng/ml

8 10,6 1,6 0,65 280 0 0 20 17,4 14,3 0,63 0

26 28,3 3,6 1,62 300 4 0,45 100 105,7 65,8 2,44 0,5

g/l g/l g/l

0,7 7 0,4

4 17 2,3

krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev nesrážlivá krev nesrážlivá krev krev krev krev krev

mg/l

0,8

1,8

krev

ng/ml IU/ml

0 0 0 0 0 0 0 0 0,7 0,1 1 0 0,2 0 20

5 15 20 25 70 160 100 5 1,6 0,4 3 5 0,4 0,5 42

7,34 4,66 4,26 9,98 22 20 -2,4 -3,3 0,95

7,44 5,98 5,59 13,3 26 24 2,3 1,2 0,98

krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev krev nesrážlivá krev kapilární krev kapilární krev kapilární krev kapilární krev kapilární krev kapilární krev kapilární krev kapilární krev kapilární krev kapilární krev

kPa

muži ženy

do 1 roku 1-2 roky 2-3 roky 3-9 let 9-15 let dospělí

muži ženy muži ženy muži ženy


IU/l IU/l IU/l

6,7 13,6 0 0 0 0 0

10,3 16,8 2,67 2,9 33 51 30

g/l mmol/l mmol/l

0,08 2,4 115

0,4 4 132

100 146

B-konc.O2 S-AG-index S-total beta-hCG

mmol/l mmol/l IU/l

148 149 150

S-CA 19-9 S-CA 15-3 S-CA 125

80

Mozkomíšní mok Sp-celk.bílkovina Sp-glukoza Sp-chloridy

1

3

5

6 10 11 12 14 15 16

Základní chem.vyšetření U-pH U-bílkovina U-glukoza U-ketolátky U-urobilinogen U-bilirubin Sediment kvalitativně U-erytrocyty U-leukocyty U-epitelie U-válce U-bakterie U-kvasinky U-krystaly U-drť U-hlen Sediment dle Hamburgera U-erytrocyty U-leukocyty U-válce U-kys.močová U-Bence-Jones bílk. U-amylasa U-kreatinin U-urea U-natrium U-kalium

muži netěhotné ženy

kapilární krev krev krev krev krev krev krev mozkomíšní mok mozkomíšní mok mozkomíšní mok mozkomíšní mok moč

mmol/l

5 0 0 0 0 0

6,5 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 4 4 4 0 0 0 0 0 0

děti, muži ženy

moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč

počet/min počet/min počet/min mmol/24 hod. ukat/l mmol/24 hod. mmol/24 hod. mmol/24 hod. mmol/24 hod.

0 0 0 1,5 0 0 5 320 120 45

2000 4000 60 4,5 0 7,3 18 570 240 90

moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč


17 18 19 20 27

28

30 40

mmol/24 hod. 120 mmol/24 hod. 3,75 mmol/24 hod. 10 400 mmol/kg 0 mmol/24 hod. 0 0 0 U-mikroalbumin mg/l 0 U-mikroalbuminurie mgA/mmolK 0 0 U-proteinurie g/24 hod 0 U-beta2-mikroglobulin mg/l U-chloridy U-vápník U-fosfor U-osmolalita U-hořčík

stolice na OK stolice na OK kvant.

ng/ml

0 0

240 6,5 32 900 21 17,6 9,5 0 2,5 3,5 0,14 0,2 0 75

muži ženy děti muži ženy

moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč moč stolice stolice

F-2 Výpočty analýz Výsledky analýz, které jsou prováděny pomocí matematických vzorců a výpočtů se přepočítávají automaticky v LIS. Seznam vzorců a výpočtů je součástí programu LIS a lze jej kdykoliv vytisknout.

F-3 Seznam speciálních vyšetření a screeningů Stanovení tumormarkerů Tumormarkery nejsou až na výjimečné případy určeny pro diagnostiku, ale pro monitorování verifikovaného nádorového onemocnění. Laboratoř provede vyšetření pouze jmenovitě uvedených tumormarkerů, paušální ordinace jsou nepřípustné.

Screening vrozených vývojových vad Provádíme screening vrozených vývojových vad v I. a II.trimestru těhotenství. Přesné určení gestačního věku ultrazvukem, váha a věk pacientky jsou nepostradatelnou podmínkou validity odhadu rizika. K tomuto účelu jsou na OKB k dispozici speciální žádanky (Kombinovaný screening v I. a II.trimestru). Žádanku je třeba vyplnit pravdivě ve všech jejich kolonkách, aby mohl být proveden výpočet.

Drogové testy v moči Vysoce citlivé jednokrokové imunotesty pro rychlé stanovení některých drog v lidské moči s vnitřní kontrolou testu. V současnosti provádíme testy na amfetamin, metamfetamin, opiáty, kanabinol (marihuana), barbituráty, benzodiazepiny, buprenorfin a kokain. Stačí zaslat několik ml moči se žádankou, vyšetření se provádí statimově i o pohotovostních službách.


F-4 Seznam funkčních testů Po perorální aplikaci 75 g glukózy (u dětí nebo osob do 43 kg hmotnosti 1,75 g/kg) se sleduje koncentrace glukózy v krvi. Odběr krve se provádí výhradně ze žíly nalačno a 120 minut po zátěži (u těhotných žen se provádí navíc i odběr 60 minut po zátěži). Před testem je nutný dietní režim s definovaným obsahem sacharidů. Roztok glukózy (75 g ve 300 ml vody, příp. hořkého čaje) se musí vypít během 10 minut. Vyšetření je nutno objednat na telefonním čísle 317756273.

F-5 Seznam kódů pro pojišťovnu metoda

rutina kód

statim kód

analyzátor

urea bilirubin celkový bilirubin přímý AST ALT ALP cholesterol TG HDL cholesterol LDL cholesterol amyláza kreatinin clearance kreatininu kys.močová albumin celk.bílkovina ELFO bílkovin glykemie

81621 81361 81363 81357 81337 81421 81471 81611 81473 81527 81345 81499 81511 81523 81329 81365 81397 81439

81137 81121 81123 81113 81111 81147

glukoza moč kvalit. glyk. křivka (nápoj) glyk. křivka (aceton) CK LD GMT Na K Cl Ca Mg P Fe osmolalita Astrup laktát IgA

81211 81443 81211 81495 81383 81435 81593 81393 81469 81625 81465 81427 81641 81563 81585 81521 91131

ADVIA 1650 „ „ „ „ „ „ „ „ výpočet ADVIA 1650 „ výpočet ADVIA 1650 „ „ SEBIA HYDRASYS BIOSEN S_line, BIOSEN 5040, ADVIA 1650 testovací proužek

81117 81169

81115 81125 81155

81165 81143 81153 81135 81145 81157 81139 81149

81171

testovací proužek ADVIA 1650 „ „ „ „ „ „ „ „ „ ADVANCED INSTRUMENTS 2020 ABL 800 BASIC ADVIA 1650 „


IgG IgM IgE CRP troponin myoglobin prokalcitonin transferin alfa-1-antitrypsin C3 komplement C4 komplement beta-2-mikroglobulin prealbumin CEA Ca 19-9 Ca 15-3 Ca 125 PSA fPSA PAPP-A free-bHCG HCG AFP estriol BNP homocystein glyk. Hb sedimentace ery odběr dítě (žíla) odběr dospělý odběr kapilární separace séra moč.+sed. Hamburgerův sed. proteinurie mikroalbuminurie Bence-Jones bílkovina opiáty amfetamin metamfetamin kanabinol barbituráty benzodiazepiny buprenorfin kokain mozkomíšní mok spektrofotometrie moku registrační spektrofoto. stolice na OK stolice na OK kvant.

91129 91133 91189 91153 81237 93135 91481 91137 91149 91159 91161 91193 91143 81249 81235 81235 81235 93225 81227 81729 81707 93159 93215 93127 81731 81461 81449 09133 09117 09119 09111 97111 81347 81325 81369 81675 81359 92135 92135 92135 92135 92135 92135 92135 92135 81313 81223 81315 81561 81733

„ „ IMMULITE 2000 ADVIA 1650 ACCESS 2 „ testovací proužek ADVIA 1650 „ „ „ „ „ IMMULITE 2000 „ „ „ „ „ „ „ ACCESS 2 „ „ „ ADVIA 1650 BIORAD D10

URISCAN PRO+, OLYMPUS CX40 OLYMPUS CX40 ADVIA 1650 „ 92133 92133 92133 92133 92133 92133 92133 92133

testovací proužek „ „ „ „ „ „ „ ADVIA 1650 SPEKOL 11

ADVIA 1650


Protokol o seznámení s dokumentem Podpisem potvrzuje zaměstnanec seznámení s dokumentem v plné šíři. JMÉNO

DATUM

PODPIS


Protokol o seznámení s dokumentem Podpisem potvrzuje zaměstnanec seznámení s dokumentem v plné šíři. JMÉNO

DATUM

PODPIS

Laboratorní příručka OKB Benešov

Recommend Documents