FIATAL DIABETOLÓGUSOK FÓRUMA SZEGED, NOVEMBER

FIATAL DIABETOLÓGUSOK FÓRUMA SZEGED, 2017. NOVEMBER 16-18.

†

Referencia: 1 . Jermendy Gy. et al. Metabolizmus 2011; 9(1): 13-20 2. IMS dataview DOT MAT/10/2016 az A10J ATC csoportban a Metformin hatóanyagok közti összehasonlítás alapján 3. IMS dataview Unit MAT/10/2016 az A10J ATC csoportban a nem elnyújtott hatású Metformin hatóanyagok közti összehasonlítás alapján 4. IMS National Prescription Audit Q1/2016 A10J ATC csoportban a Metformin mono terápiában alkalmazott hatóanyagok közti összehasonlítás alapján 5. MEFORAL alkalmazási előirat 2017. február 15. Jermendy Gy. et al. A Magyar Diabetes Társaság szakmai irányelve, 2014. – Diabetologia Hungarica XXII. szuplementum *A (Meforal 1000 mg, 60 db-os) terápia 1 éves perzisztenciája jelentősen jobb volt, mint az összevontan értékelt metforminoké. ** Megbízható - 12%-al jobb terápiás perzisztenciát biztosít az összevontan értékelt metforminokkal szemben1 # Elismert - 3 éve töretlenül vezet a kiváltott recepteket illetően4 ## Felhasználó barát - Egyedülállóan könnyen felezhető$ kialakítással rendelkezik5 † Oltalmazó - A metforminnak az antidiabetikus hatásán felül, egyébjótékony hatásai ismertek (pl.: a myocardiális infarctus abszolút kockázatának szignifikáns csökkenése)5 †† Rendületlen - A MEFORAL márka az elmúlt 6 évben rendületlenül piacvezető a terápián töltött napok tekintetében (DOT)2 ǂ Alkalmazkodó - Bármely más orális antidiabetikummal vagy inzulinnal együtt alkalmazható, a 2-es típusú diabétesz kezelésében6 ǂǂ Laktózmentes5 - A magyarországi laktóz intoleráns betegek (20-30%) esetében előnyös lehet a Meforal 1000mg-os kiszerelés.

Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. 2040 Budaörs, Neumann J. u. 1. Tel.: 23/501-301

MEF2017#10624#

Meforal 500 mg, 850 mg, filmtabletta és Meforal 1000 mg filmtabletta Összevont rövidített alkalmazási előírás Összetétel: 500, 850 mg, illetve 1000 mg metformin-hidroklorid. Javallatok 500, 850 mg: Praediabetes kezelése felnőtteknél, akiknél nagy a kockázata a manifeszt 2-es típusú diabetes mellitus kialakulásának (pl. károsodott glükóztolerancia (IGT), emelkedett éhgyomri plazma glükózszint (IFG) és az alábbiak bármelyike esetén: 60 év alatti életkor, BMI ≥30 kg/m2, a családban első fokú rokonoknál előforduló diabetes, emelkedett trigliceridszintek, csökkent HDL-koleszterinszint, magas vérnyomás, HbA1c ≥6,0%, terhességi diabetes a kórelőzményben). Javallatok 500, 850, 1000 mg: 2-es típusú diabetes mellitus kezelése, különösen túlsúlyos betegeknél, a megfelelő vércukorszint fenntartása céljából. 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőttek esetében a metformin monoterápiában, illetve más orális antidiabetikumokkal vagy inzulinnal kombinációban alkalmazható. 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő 10 éves vagy idősebb gyermekek és serdülők esetében a metformin monoterápiában vagy inzulinnal kombinációban alkalmazható. Adagolás: Normál veseműködésű felnőttek (GFR ≥ 90 ml/perc): monoterápia és kombináció más orális antidiabetikumokkal: A szokásos kezdő dózis 500-850 mg metformin-hidroklorid 2-3 alkalommal naponta, étkezések közben, vagy étkezések után bevéve. 10-15 nap elteltével a vércukormérések alapján a dózis módosítható. A dózis lassú, fokozatos növelése javítja a gastrointestinalis toleranciát. A javasolt maximális adag 3g metformin hidroklorid naponta. Vesekárosodás: A GFR értékét a metformintartalmú készítménnyel folytatott kezelés megkezdése előtt és a kezelés során legalább évente ellenőrizni kell. A vesekárosodás további romlása szempontjából fokozott kockázatnak kitett betegeknél és időseknél a veseműködés gyakoribb, például 3-6 havonta történő ellenőrzése szükséges. GFR = 60-89 ml/perc: maximális napi összdózis: 3000 mg, a csökkenő veseműködéshez mérten megfontolandó az adagolás csökkentése; GFR = 45-59 ml/perc: maximális napi összdózis: 2000 mg, a laktátacidózis kockázatát esetlegesen növelő tényezőket számba kell venni, mielőtt a metforminkezelés megkezdése felmerül, illetve a kezdő dózis legfeljebb 1000 mg; GFR = 30-44 ml/perc: maximális napi összdózis: 1000 mg, a laktátacidózis kockázatát esetlegesen növelő tényezőket számba kell venni, mielőtt a metforminkezelés megkezdése felmerül, illetve a kezdő dózis legfeljebb 500 mg; GFR < 30 ml/perc: a metformin ellenjavallt. Gyermekek és serdülők: 10 éves vagy idősebb gyermekek és serdülők esetében alkalmazható. A szokásos kezdő dózis 500-850 mg metformin 1 alkalommal naponta, étkezések közben, vagy étkezések után bevéve. A javasolt maximális adag 2 g metformin-hidroklorid naponta. Monoterápia praediabetes (csak 500 és 850 mg!): Az ajánlott kezdő adag napi 1 filmtabletta (500 mg vagy 850 mg), mely szükség szerint napi 2 filmtabletta (naponta kétszer 500 mg vagy 850 mg) adagra emelhető. A filmtablettát étkezések közben vagy étkezések után kell bevenni. A kezelőorvos határozza meg, ha a kezelést folytatni kell a rendszeres glykaemiás kontroll, ill. a rizikófaktorok figyelembevételével. Ellenjavallatok: a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, akut metabolikus acidózis bármely formája (például laktátacidózis, diabéteszes ketoacidózis), diabéteszes prekóma, súlyos veseelégtelenség (GFR < 30 ml/perc), akut állapotok, amelyek megváltoztathatják a vesefunkciót, mint például: dehydratio, súlyos fertőzés, shock, akut vagy krónikus betegségek, amelyek szöveti hypoxiát okozhatnak, mint például: szív- vagy légzési elégtelenség, akut myocardialis infarctus, shock, májelégtelenség, akut alkoholos intoxikáció, alkoholizmus. Különleges figyelmeztetések: A laktátacidózis, amely egy nagyon ritka, de súlyos metabolikus szövődmény, leggyakrabban a veseműködés akut rosszabbodásakor, szív- és légzőszervi megbetegedésben vagy szepszisben lép fel. Dehidráció esetén a metformin adagolását átmenetileg fel kell függeszteni, és ajánlott felvenni a kapcsolatot egészségügyi szakemberrel. Metforminnal kezelt betegeknél a veseműködést esetlegesen akutan károsító gyógyszerek (például vérnyomáscsökkentők, vízhajtók és nem-szteroid gyulladáscsökkentők) adásának megkezdésekor elővigyázatosság szükséges. A laktátacidózis egyéb kockázati tényezői a túlzott alkoholfogyasztás, a májelégtelenség, a rosszul beállított diabétesz, a ketózis, a tartós éhezés és bármilyen, hipoxiával társuló állapot, valamint laktátacidózist kiváltani képes gyógyszerek együttadása. Leggyakoribb mellékhatások (>0,1%): Hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, étvágytalanság. Ízérzési rendellenességek. Kiadhatóság: Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek. Bővebb információért olvassa el a gyógyszerek alkalmazási előírását! OGYI-T-8104/01-03; OGYI-T-8104/04-06; OGYI-T-10104/01-04. Az összevont alkalmazási előírások dátumai: 2017. február 15 (500, 850 mg), illetve 2017. március 4 (1000 mg). Árinformációk: ártámogatásban nem részesülnek. A dokumentum lezárásának időpontja: 2017.05.15. Érvényesség dátuma: 2019.05.15.

Victoza® – Az egyetlen GLP-1 RA, amely megelőzi kardiovaszkuláris események kialakulását1,2 ÚJ!

Kardiovaszkuláris események megelőzése1,2

Jelentős hatékonyság HbA1c csökkentésben3-9

Jelentős mértékű fogyás3-9

Biztosítsa mindezt betegeinek a világszerte leggyakrabban alkalmazott GLP-1 RA terápiával2,10 GLP-1 RA: glükagonszerű-peptid-1 receptor agonista

A GYÓGYSZER NEVE: Victoza® 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban. *

MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL: 1 ml oldat 6 mg liraglutidot* tartalmaz. Egy előretöltött injekciós toll 3 ml-ben 18 mg liraglutidot tartalmaz. humán glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) analóg, rekombináns DNS-technológiával Saccharomyces cerevisiae-ben előállítva. GYÓGYSZERFORMA: Oldatos injekció. Tiszta, színtelen vagy csaknem színtelen, izotóniás oldat, pH = 8,15. A Victoza® 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban osztályozási besorolása:„J” szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alkalmazható gyógyszer. Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását! A hatályos alkalmazási előírás teljes szövege megtalálható az Európai Gyógyszerügynökség honlapján: http://www.ema.europa.eu Find medicine Human medicines V Victoza‡ Product information HU = magyar** GO ‡ Lapozni a jobb alsó sarokban lehet. ** Kiválasztás az első lenyíló listában. Megjegyzés: a QR kód a termék kezdőbetűje szerinti lista első oldalára mutat. Feltételezett mellékhatások bejelentése: A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest; honlap: www.ogyei.gov.hu. TÁMOGATÁSSAL ÉS ÁRRAL KAPCSOLATOS INFORMÁCIÓ: A Victoza® 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injeckiós tollban (2x3 ml) gyógyszerkészítmény bruttó fogyasztói ára: 29 831 Ft. Tb-támogatás: 20 882 Ft, térítési díj: 8 949 Ft Eü 70 1. pont szerinti rendelés esetén 2017. szeptember 1-jétől érvényes NEAK Publikus Gyógyszertörzs. A Victoza® a Novo Nordisk A/S, Dánia védjegye. © 2017, Novo Nordisk A/S Referenciák: 1. Marso SP, Daniels GH, Brown-Frandsen K, et al; the LEADER Steering Committee on behalf of the LEADER Trial Investigators. Liraglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2016;375(4):311-322. 2. Victoza® alkalmazási előírás (szövegellenőrzés dátuma: 2017. július) Bagsværd, Denmark: Novo Nordisk A/S; 2017. 3. Pratley R, Nauck M, Bailey T, et al; for the 1860-LIRA-DPP-4 Study Group. One year of liraglutide treatment offers sustained and more effective glycaemic control and weight reduction compared with sitagliptin, both in combination with metformin, in patients with type 2 diabetes: a randomised, parallel-group, open-label trial. Int J Clin Pract. 2011;65(4):397-407. 4. Nauck M, Rizzo M, Johnson A, Bosch-Traberg H, Madsen J, Cariou B. Once-daily liraglutide versus lixisenatide as add-on to metformin in type 2 diabetes: a 26-week randomised controlled clinical trial. Diabetes Care. 2016;39(9):1501-1509. 5. Buse JB, Nauck M, Forst T, et al. Exenatide once weekly versus liraglutide once daily in patients with type 2 diabetes (DURATION-6): a randomised, open-label study. Lancet. 2013;38(9861):117-124. 6. Pratley RE, Nauck MA, Barnett AH, et al. Once-weekly albiglutide versus once-daily liraglutide in patients with type 2 diabetes inadequately controlled on oral drugs (HARMONY 7): a randomised, open-label, multicenter, non-inferiority phase 3 study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014;2(4):289-297. 7. Buse JB, Rosenstock J, Sesti G, et al; for the LEAD-6 Study Group. Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes; a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6). Lancet. 2009;374(9683):39-47. 8. Dungan KM, Provedano ST, Forst T, et al. Once-weekly dulaglutide versus once-daily liraglutide in metformin-treated patients with type 2 diabetes (AWARD-6); a randomised, open-label, phase 3, noninferiority trial. Lancet. 2014;384(9951):1349-1357. 9. Pratley RE, Nauck M, Bailey T, et al: for the 1860-LIRA-DPP-4 Study Group. Liraglutide versus sitagliptin for patients with type 2 diabetes who did not have adequate glycaemic control with metformin: a 26-week, randomised, parallel-group, open-label trial. Lancet. 2010;375(9724):1447-1456. 10. Internal calculations based on IMS MIDAS database, April 2017.

Novo Nordisk Hungária Kft. 1025 Budapest, Felső Zöldmáli u. 35. Tel: 06-1-325-9161, fax: 06-1-325-9169 www.novonordisk.hu Mellékhatás-jelentés esetén: [email protected]

DIA/2017/059

2017-09-13

Lendüljünk mozgásba Twinmed Bemutatjuk az ÚJ OneTouch Select Plus Flex™ vércukormérőt A ColourSure™ technológia* segít könnyedén értelmezni a kapott eredményeket, ezzel segítve elő a hatékony diabéteszkontrollt. További információért hívja a 06 80 019 653-as zöld számot, vagy írjon az [email protected] email címre.

A OneTouch Select Plus Flex™ 2016 április 1-től az Országos Egészségügyi Pénztár által közfinanszírozott vércukorszintmérő. Bruttó közfinanszírozási ár 3990 Ft

Bruttó térítési díj 1995 Ft

ISO kód: 04 24 12 03 03 008

A OneTouch Select Plus Flex™ vércukormérő gyógyászati segédeszköz. A kockázatokról olvassa el a használati útmutatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát! © LifeScan, Division of Cilag GmbH International 2015 – CO/SPX/0815/0225 Twinmed Kft. 1096 Budapest,Sobieski János u. 16. *A beállított alacsony és magas határértékek az összes vércukoreredményre értendőek. Ebbe beletartoznak az étkezés előtt és után, gyógyszerkezelés alatt, vagy bármilyen olyan aktivitás alatt mért vércukorértékek, amik befolyásolhatják a mért értékeket. Beszélje meg betegeivel a számukra megfelelő alacsony és magas értékeket. Dokumentum lezárásának időpontja: 2016.05.31

Műszaki megoldások amelyek hazai elterjesztésében* a

volt az első *minimum 500 inzulinnal kezelt magyar beteg használja

MkTC-009-171011

Folytatás következik ... www.cukorbetegvagyok.hu Di-Care Zrt.,

1119 Budapest, Mérnök u. 12-14. www.merykek.hu www.dicare.hu

Szeged, 2017. november 16-18.

Kedves Fiatal Kollégánk! Szeretettel üdvözlünk benneteket a Fiatal Diabetológusok Fórumán. Ezzel a rendezvénnyel, a négy évvel ezelőtt újraindított, hosszú múltra visszatekintő továbbképző eseményt folytatjuk. Reményeink szerint kétévente ez a továbbképzés a fiatalok fejlődését, egymással való kapcsolattartását és a jövőbeni tudományos együttműködést szolgálja. A fórum tematikáját most is úgy állítottuk össze, hogy az adott téma avatott ismerője a diabetológia iránt érdeklődő résztvevők számára az alapvető ismeretek elsajátításán túl gyakorlati tapasztalatokat is közvetítsen. A műhelymunka során lehetőség lesz gyakorlati tapasztalatcserére is. Reméljük, hogy rendezvényünk minden résztvevő számára sok szakmai hasznot és érdekességet nyújt, a társasági programok során pedig kötetlen beszélgetésekre és a baráti kapcsolatok ápolására is lehetőség nyílik. Üdvözlettel: Dr. Takács Róbert Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, I. sz. Belgyógyászati Klinika

Fiatal Diabetológusok Fóruma

ÁLTALÁNOS INFORMÁCIÓK A kongresszus honlapja, letölthető dokumentumok http://stand-art.hu/FDF2017 Időpont 2017. november 16-18. Helyszín József Attila Tanulmányi és Információs Központ 6722 Szeged, Ady tér 10. Vacsorák helyszíne Novotel Szeged, 6721 Maros u. 1. Kongresszusi iroda Stand-Art Event Management 6723 Szeged, Tisza Palota B/2., Felső Tisza-part 31-34. Postacím: 6792 Zsombó, Pf. 17. Tel: +36/62-999 950 Fax: +36/62-661 331 Honlap: www.stand-art.hu Ügyintéző: Lacsán Dóra project manager E-mail: [email protected] Szervezőbizottság Dr. Takács Róbert Dr. Taybani Zoltán Programbizottság Dr. Takács Róbert Dr. Taybani Zoltán Dr. Tabák Gy. Ádám Akkreditáció A rendezvény belgyógyász, diabetológus, endokrinológus, gasztroenterológus szakorvosok számára hivatalos, pontszerző továbbképző oktatási program. A konferencia mindhárom napján részt vevő, és a tesztet helyesen kitöltő orvosok 40 akkreditációs pontot kapnak. Kongresszusi iroda, regisztráció November 16-án: 12.00 – 18.00 h November 17-én: 08.00 – 18.30 h November 18-án: 08:30 – 13.00 h Regisztrációs iroda telefonszáma: +36/30-619 7348


Regisztrációs díjak: Regisztrációs díjak a mindenkori ÁFÁ-val értendőek (tartalmazza a kávészüneteket, ebédeket, vacsorákat, kongresszusi táskát és a különböző kiadványokat). Minden résztvevő számára egységesen: 2017. szeptember 15. után: Helyszínen:

25.000,- Ft 28.000,- Ft

A részvételi díj bruttó 5.200 Ft/fő/nap étkezési költséget tartalmaz Parkolás: A Novotel Hotel a vendégek számára zárt parkolási lehetőséget biztosít korlátozott számban. Szeged belvárosában, ill. a konferencia helyszínén a fizető parkolóhelyeket előre váltott jogosultsággal lehet igénybe venni. A fizető parkolás időtartama munkanapokon 08:00 órától 18:00 óráig, valamint szombaton (a Mars tér és környékén) 08:00 órától 12:00 óráig terjed. Mobil parkolás: Szegeden a 6720, 6721 zónakódokkal lehet a mobilfizetést indítani, attól függően, hogy melyik zónában várakozik a jármű. Az új parkolási renddel, az új zónakódokkal kapcsolatosan a szegedi parkoló jegykiadó automatákon elhelyezett tájékoztatón, illetve a www. szepark.hu/parkolasinfo oldalon kapnak bővebb tájékoztatást. Egyéb információk: A megadott árak tartalmazzák az általános forgalmi adót, valamint szállásdíjak esetében az idegenforgalmi adót is, de NEM tartalmazzák a közvetített szolgáltatások (étkezés, szállás) után fizetendő egyéb terheket. A kongresszusi részvételi díjak nem tartalmaznak semmilyen biztosítást, a rendezvény ideje alatt előforduló személyi vagy anyagi káreseményekért a szervezők nem vállalnak felelősséget. Lemondási feltételek, számlamódosítás: Szíves figyelmét felhívjuk, hogy 2017. november 16. után utólagosan számlát más címre kiállítani, szállásfoglalást, vagy regisztrációt törölni, valamint részvételi díjat visszautalni nem áll módunkban. Valamint 2017. október 16. utáni szállásfoglalás lemondás esetén a szállásköltséget a kötbéres szerződések miatt teljes mértékben meg kell fizetni.


TUDOMÁNYOS PROGRAM 2017. november 16., csütörtök “A” szekcióterem 13:45 – 14:00

Megnyitó Prof. Dr. Ábrahám György, Dr. Tabák Gy. Ádám, Dr. Taybani Zoltán, Dr. Takács Róbert

14:00 – 15:30

Üléselnök: Dr. Takács Róbert A diabetes mellitus diagnózisa Dr. Takács Róbert (20’) Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika A diabetes mellitus klasszifikációja Dr. Palotás Zoltán (20’) Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika A diabetes mellitus genetikai háttere, a precíziós kezelés alapjai Dr. Gaál Zsolt (40’) Jósa András Oktatókórház

15:30 – 16:00

Szünet

16:00 – 17:30

Üléselnök: Prof. Dr. Lengyel Csaba Problémák a gyermekek ellátásában Dr. Maróti Ágnes (30’) Szegedi Tudományegyetem, Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermekegészségügyi Központ Problémák a felnőttek ellátásában Prof. Dr. Lengyel Csaba (30’) Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika Cukorbeteg átadás a felnőttgondozási rendszerbe – kerekasztal megbeszélés Dr. Maróti Ágnes, Prof. Dr. Lengyel Csaba (20’)


“B” szekcióterem 16:00 – 17:30

Üléselnök: Dr. Várkonyi Tamás Diabetes mellitus és a vese Dr. Légrády Péter (30’) Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika Diabetes mellitus és az idegek Dr. Várkonyi Tamás (30’) Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika Diabetes mellitus és a szem Dr. Dégi Rózsa (20’) Szegedi Tudományegyetem, Szemészeti Klinika

“C” szekcióterem 16:00 – 17:30

Kommunikációs tréning Dr. Hamvai Csaba (90’) Szegedi Tudományegyetem, Magatartástudományi Intézet

20:00 –

Vacsora

2017. november 17., péntek “A” szekcióterem 9:00 – 10:30

Üléselnök: Dr. Bitó Tamás Új terápiás irányelvek az 1-es típusú diabetes mellitus kezelésében Dr. Lukács Krisztina (30’) Semmelweis Egyetem, III. sz. Belgyógyászati Klinika Új terápiás irányelvek a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésében Dr. Balsay Miklós (30’) Fejér Megyei Szent György Egyetemi Oktató Kórház

11


Diabetes mellitus és a terhesség Dr. Bitó Tamás (20’) Szegedi Tudományegyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika 10:30 – 11:00

Szünet

11:00 – 12:00

Üléselnök: Dr. Takács Róbert Metformin Dr. Szövérffy Géza (15’) Berlin-Chemie/A. Menarini Kft., Regulatory és Orvosi Osztály DPP-4-gátlók Dr. Tóth Áron (20’) Novartis Hungária Kft., Orvosi Osztály SGLT2-gátlók Dr. Iványi Tibor (20’) Lilly Hungária Kft., Orvosi Osztály

12:00 – 12:45

Ebédszünet

12:45 – 14:00

Üléselnök: Dr. Takács Róbert GLP1-agonisták Dr. Heller József (30’) Novo Nordisk Hungária Kft., Orvosi Osztály Inzulinok Dr. Stella Péter (40’) SANOFI-AVENTIS Zrt., Orvosi Osztály


Üléselnök: Dr. Valkusz Zsuzsanna A vércukor önellenőrzés helyes gyakorlata és újdonságai Dr. Bibok György (30’) 77 Elektronika Kft., Belkereskedelmi Igazgatóság


Szív és diabetes Dr. Farkas Attila (30’) Szegedi Tudományegyetem, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ Csontritkulás és diabetes Dr. Valkusz Zsuzsanna (20’) Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika “C” szekcióterem 9:00 – 10:30

Üléselnök: Dr. Tabák Gy. Ádám Diéta diabetesben Lada Szilvia (30’) Szegedi Tudományegyetem, Ápolásszervezési és Szakdolgozói Oktatási Igazgatás Mozgásterápia és diabetes Dr. Csajbók Éva (30’) Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika Sport és diabetes Dr. Tabák Gy. Ádám (20’) Semmelweis Egyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika

20:00 –

Vacsora

2017. november 18., szombat “A” szekcióterem 9:00 – 10:40

Üléselnök: Dr. Domboróczki Zsolt Sürgősségi diabetológia Dr. Börcsök Éva (20’) Szegedi Tudományegyetem, Sürgősségi Betegellátó Önálló Osztály Diabetes és időskor Dr. Domboróczki Zsolt (30’) Szent Lázár Megyei Kórház

13


Diabetes és a láb Dr. Palásthy Zsolt (20’) Szegedi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika Diabetes és a lábápolás Giricz Szilvia (20’) Szegedi Tudományegyetem, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ 10:40 – 11:00

Szünet

11:00 – 12:30

Üléselnök: Dr. Sztanek Ferenc Kardiovaszkuláris rizikófaktorok kezelése diabetesben Dr. Molnár Gergő (20’) Pécsi Tudományegyetem, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Nephrológiai Centrum Finanszírozási kérdések a diabetológiában Dr. Sztanek Ferenc (20’) Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Klinika Cseppből a tenger. Kik azok a belevalók? Dr. Kiss Zsófia (20’) Budai Irgalmasrendi Kórház Diabetológiai PhD iskolák bemutatkozása Dr. Tabák Gy. Ádám, Dr. Molnár Gergő, Dr. Sztanek Ferenc, Dr. Várkonyi Tamás (20’)

12:30 – 13:15

MDT Fiatal Diabetológus Szekció alakuló ülés, zárás Dr. Tabák Gy. Ádám, Dr. Taybani Zoltán, Dr. Takács Róbert


Üléselnök: Dr. Taybani Zoltán Obesitas és diabetes Dr. Sepp Krisztián (30’) Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika


Telemedicina a diabetológiában Dr. Taybani Zoltán (30’) Békés Megyei Központi Kórház, Dr. Réthy Pál Tagkórház Inzulinpumpa kezelés Dr. Kocsis Győző (30’) Péterfy Sándor Utcai Kórház Rendelőintézet és Baleseti Központ “C” szekcióterem 9:00 – 10:40

Tudományos munkák bemutatása Üléselnök: Dr. Nyiraty Szabolcs Magasabb inzulinkezelés indítási esély MTNR1B rs10830963 G allél hordozó GDM betegekben 29 kg/m2 BMI felett Dr. Firneisz Gábor (20’) Semmelweis Egyetem, II. sz. Belgyógyászati Klinika Tapasztalatok DPP-4 gátlót és SGLT2-inhibitort tartalmazó kombinációval Dr. Veres Agneta (20’) Békés Megyei Központi Kórház, Dr. Réthy Pál Tagkórház A lassult gyomormotilitás és a hypoglykaemia összefüggésének elemzése három eset kapcsán Dr. Pesei Fruzsina (20’) Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika A glukózvariabilitás okainak vizsgálata 1-es típusú diabetesben Dr. Nyiraty Szabolcs (20’) Szegedi Tudományegyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika

13:15 – től

Ebéd

15


A FIATAL DIABETOLÓGUSOK FÓRUMÁNAK TÁMOGATÓI

Lilly Hungária Kft.

Sanofi - Aventis Zrt.

Di-Care Zrt. 77 Elektronika Kft.

Novo Nordisk Hungária Kft. Egis Gyógyszergyár Zrt.

Berlin Chemie / A . Menarini Kft. Servier Hungária Kft.

Twinmed Orvosi Rendszerek Kft.

Valeant Pharma Magyarország Kft.

Boehringer Ingelheim Magyarország

Medtronic Hungária Kft.


Jegyzetek

17


Jegyzetek

MINIMED 640G RENDSZER

INZULINADAGOLÁS A Medtronic az infúziós szerelékek széles skáláját biztosítja a kényelmes és biztonságos kezelés érdekében.

TERÁPIATÁMOGATÓ ESZKÖZÖK

Az inzulinpumpa adatainak CareLink™ rendszerre történő feltöltése révén kényelmesen nyomonkövetheti vércukorértékeinek alakulását és ezeket az információkat kezelőorvosával is meg tudja osztani.

FOLYAMATOS GLÜKÓZMONITOROZÁS

Az eddigi legérzékenyebb szenzoros rendszerünk segítségével tökéletes kényelemben* és nagy pontossággal** folyamatosan monitorozhatja cukorszintjét.

VÉRCUKORMÉRÉS

A Contour PLUS LINK 2.4 mérőkészülék vezetékes összeköttetés nélkül továbbítja a pontos értékeket1,2 a MiniMed 640G pumpára és a bólus diszkrét adagolását teszi lehetővé.

www.carelink.minimed.eu

*A legújabb generációs Enlite szenzor méretét 80%-kal csökkentettük. **Amennyiben a MiniMed 640G rendszerrel és a Guardian 2 Link távadóval van összekapcsolva. Az Enlite szenzor teljesítményadatait a használati útmutató kiegészítése tartalmazza. 1 Bailey, T. et al. Clin Chim Acta 2015 Aug; 448:139-45. 2 In vitro diagnostic test systems-requirements for blood glucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitus. Geneva, Switzerland: International Organization for Standardization; ISO 15197:2013. Az inzulinpumpa, infúziós szerelék, inzulintartály és glükóz szenzor orvostechnikai eszköz státuszú gyógyászati segédeszköz. Medtronic Hungária Kft. Dorottya Udvar 1113 Budapest Bocskai út 134-146. C épület 3. emelet [email protected]

Kilóg a

SUrból

 GLP-1 agonistákkal összevethető metabolikus hatékonyság1  DPP-4 gátlókkal összevethető hipoglikémia ráta2

Az árváltozások tekintetében kérjük, ellenôrizze a www.neak.gov.hu honlapon található információkat. A hatályos Alkalmazási elôírás teljes szövegét megtalálja az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet honlapján az alábbi helyen: https://www.ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis/index.php?action=show_details&item=31591 Servier Hungária Kft. 1062 Budapest, Váci út 1-3. Tel: +36(1)238-7799, Fax: +36(1)238-7966, www.servier.hu

18/DIA60/1/AH/1

1. Inzucchi et al.: ADA/EASD Position Statement Update, Diabetes Care 2015; 38: 140-149. | DOI: 10.2337/dc14-2441 2. Mbanya et al.: Incidence of hypoglycemia in patients with type 2 diabetes treated with gliclazide versus DPP-4 inhibitors during Ramadan, Diabetes Research and Clinical Practice 109 (2015) 226–232

Lezárva: 2017.07.25.

 Elérhető áron

SegítSen betegeinek áthelyezni a fókuSzt az éhSégről éS az ízleteS ételek utáni vágyról Lehetőség az eLhízás gyógyszeres kezeLésére

Sanofi2

Rövidített alkalmazási előírás Bővebb információért olvassa el a gyógyszer hatályos alkalmazási előírását! Hatóanyagok: 8 mg naltrexon-hidroklorid és 90 mg bupropion-hidroklorid. Terápiás javallatok: A Mysimba felnőtt (18 éves és idősebb) betegek csökkentett kalóriatartalmú étrendjének és fokozott fizikai aktivitásának kiegészítéseként, a testtömeg csökkentésére javallott, amennyiben a kiindulási testtömegindex (BMI) ≥ 30 kg/m2 (obesitas) vagy ≥ 27 kg/m2 és < 30 kg/m2 (túlsúly), és a testtömeggel összefüggő társbetegségek (például 2-es típusú diabetes, dyslipidaemia vagy beállított hypertonia) közül egy vagy több fennáll. A Mysimba-val végzett kezelést 16 hét elteltével le kell állítani, ha a beteg kezdeti testtömege nem csökkent legalább 5%-kal. Adagolás és alkalmazás: A kezelés megkezdésekor a dózist 4 héten keresztül emelni kell az alábbiak szerint: 1. hét: egy tabletta reggel, 2. hét: egy tabletta reggel és egy tabletta este, 3. hét: két tabletta reggel és egy tabletta este, 4. hét és azt követően: két tabletta reggel és két tabletta este. A Mysimba ajánlott maximális napi adagja naponta kétszer két tabletta. A kezelés folytatásának szükségességét 16 hét elteltével értékelni kell, és évente újra kell értékelni. A Mysimbát 65 év felett körültekintően kell alkalmazni, 75 év feletti betegek számára pedig nem ajánlott. Közepes fokú vesekárosodás és enyhe vagy közepes fokú májkárosodás esetén nem javasolt. Ellenjavallatok: a készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; kezeletlen hypertonia, aktuálisan fennálló vagy az anamnézisben szereplő görcsroham; ismert központi idegrendszeri tumor; olyan betegek, akik hirtelen abbahagyják az alkoholfogyasztást vagy benzodiazepinek alkalmazását; akiknek a kórelőzményében bipoláris betegség szerepel; bármilyen, bupropiont vagy naltrexont tartalmazó egyidejű kezelésben részesülő betegek; olyan betegek, akiknél aktuálisan bulimia vagy anorexia nervosa áll fenn, illetve akiknél korábban ilyen betegséget diagnosztizáltak; aktuálisan krónikus opioid függő vagy opiát-agonista (például metadon) függő betegek, illetve opiátok alkalmazását hirtelen abbahagyó betegek; egyidejűleg alkalmazott MAOI terápiában részesülő betegek. A MAOI abbahagyása és a Mysimbával végzett kezelés megkezdése között legalább 14 napnak kell eltelnie; súlyos májkárosodás; végstádiumú veseelégtelenség vagy súlyos vesekárosodás. Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések: A betegeket (és a betegek gondozóit) figyelmeztetni kell arra, hogy oda kell figyelniük bármilyen klinikai állapotromlás, szuicid viselkedés vagy gondolatok és a viselkedésben bekövetkező szokatlan változások jelentkezésére, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, ha ezek a tünetek fennállnak. A Mysimba-kezelést abba kell hagyni, és nem szabad újrakezdeni olyan betegeknél, akik a gyógyszerrel végzett kezelés alatt görcsrohamot tapasztalnak. Óvatosság szükséges, amennyiben a Mysimbát olyan betegeknek írják fel, akiknél a görcsrohamok kockázatát fokozó hajlamosító tényezők állnak fenn. A vérnyomást és a pulzust a terápia megkezdése előtt ellenőrizni és a szokásos klinikai gyakorlatnak megfelelően rendszeresen mérni kell. Ha a beteg klinikailag jelentős, vagy elhúzódó emelkedett vérnyomást vagy pulzusszámot tapasztal a Mysimba-kezelés következtében, akkor azt le kell állítani. A Mysimba beállított hypertoniás betegeknek óvatosan adandó. A Mysimbát körültekintően kell alkalmazni aktív coronaria-betegség (például fennálló angina vagy a közelmúltban lezajlott myocardialis infarctus), illetve a kórelőzményben szereplő cerebrovascularis betegség esetén. A Mysimbát óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében mánia szerepel. A Mysimba laktózt tartalmaz. Lásd még az Alkalmazási előírásban. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: ld. a hatályos Alkalmazási előírásban. Terhesség és szoptatás: terhesség és szoptatás alatt, illetve teherbe esni kívánó nők esetében nem alkalmazható. Gépjárművezetés és gépek kezelése: Szédülést okozhat. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: Nagyon gyakori (≥1/10): hányinger, obstipatio, hányás. Gyakori (≥1/100 – <1/10): csökkent lymphocytaszám; szédülés, tremor, dysgeusia, figyelemzavar, letargia, tinnitus, vertigo; palpitatio, hőhullám; szájszárazság, fogfájás, fájdalom a has felső részén, hyperhidrosis, pruritus, alopecia, ijedősség. Az előbb felsorolt mellékhatások a fix dóziskombinációra vonatkoznak. A mellékhatásokat részletesen lásd az Alkalmazási előírásban. Osztályozás: Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (Sz). Kiszerelés: 28 db, 112 db tabletta. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Orexigen Therapeutics Ireland, Limited 2nd Floor Palmerston House, Fenian Street Dublin 2, Írország. A forgalomba hozatali engedély száma: EU/1/14/988/001-002. A hatályos alkalmazási előírás dátuma: 2017.09.21. Orvosi információs vonal: 0680109471, e-mail: [email protected]. Forgalmazó/További információ: VALEANT PHARMA Magyarország Kft., 1025 Budapest, Csatárka út 82-84. A Mysimba szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi ellenőrzés mellett alkalmazható gyógyszer (Sz) A Mysimba társadalombiztosítási támogatás nélküli, szabadáras készítmény. Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást.

MYS-KN-HU-1710-05 Lezárás dátuma: 2017.10.30.

Mysimba 8 mg/90 mg retard tabletta (naltrexon-hidroklorid/bupropion-hidroklorid)

DC1702101 Lezárás dátuma: 2017. 02. 10.

MSZ EN

FIATAL DIABETOLÓGUSOK FÓRUMA SZEGED, NOVEMBER

Recommend Documents