Antimikrobní terapie. MUDr. Drahomíra Rottenbornová

Antimikrobní terapie

MUDr. Drahomíra Rottenbornová

Historie chemoterapie 1. Alkaloidy • chinin - alkaloid z chinovníku (1619, k léčbě malárie) • emetin – alkaloid z oddenky hlavěnky dávivé (ipekakuanhy) • účinnost látek z kapradě samce proti tasemnicím, pelyňku proti škrkavkám 2. Syntetické látky  Rtuťová mast (unquentum Saracenicum) – od 15. století léčba syfilis • „ Jedna noc s Venuší znamenala zbytek života se rtutí“ • NÚ: ztráta vlasů, zubů, bolesti žaludku, vředy v dutině ústní  Hledání čarodějné střely • Paul Ehrlich (1854-1915), německý sérolog a farmakolog, nositel Nobelovy ceny Salvarsan (sloučenina arsenu) 1910 – účinný proti Tr. pallidum

ZDZ-1


2

 Gerhard Domagk (1895-1964) • německý patolog, bakteriolog a chemik • Prontosil (barvivo prontosilová červeň) – účinný proti hemolytickým streptokokům Pacienti po něm ale dočasně měli červenou barvu. Prontosil působí až potom, co se v organismu rozloží. Jedna ze vznikajících látek, sulfanilamid, má protibakteriální účinky. Později použit k léčbě horečky omladnic.  o o o •

•

Sulfonamidy Sulfapyridin (1938) – účinný proti pneumokokům, streptokokům sulfadiazin (1940) sulfasoxazol: rozpustnější, méně nežádoucích účinků (nevolnosti, močové kameny) Stal se prakticky jediným terapeuticky používaným sulfonamidem účinný proti puerperální horečce, u pneumonií, erysipelu, zánětech středního ucha, zánětech mozkových blan. Sulfonamidy byly vytlačeny až penicilinem.

ZDZ-1


3

Historie antibioterapie  Použití plísní (od nepaměti) • starověká Čína - na čištění vředů a hnisajících ran kaši z plesnivých sojových bobů • američtí Indiáni již před příchodem Kolumba - houbu zvanou Cuxum • dodnes v některých oblastech v lidovém léčitelství plísně na léčení ran • také v Evropě - různé plesnivé potraviny nebo prášek seškrabaný z plísní napadených kůží První zpráva o tomto použití plísní je ve vědecké literatuře zaznamenána až roku 1640. Anglický badatel Parkinson s úspěchem používal na čištění vředů a ran mast připravenou z plísně rostoucí na lebkách oběšenců.

ZDZ-1


4

19. století – převrat v dějinách mikrobiologie a antibiotické terapie  L.Pasteur: Co se děje s nebezpečnými choroboplodnými zárodky po smrti napadené bytosti? Jak je možné, že hřbitovy nejsou vysoce infekční? Zkoumal půdu ze hřbitovů→patogenní mikroorganismy v tělech nebožtíků jsou v půdě rychle ničeny mikroorganismy jinými.  1898: Honl a Bukovský- pyocyanasa extrakt z kultury bakterie Pseudomonas aeruginosa • Použití: léčba bércových vředů a dalších infekčních onemocnění • Nenašla však široké uplatnění, protože nešlo očistou látku, ale o směs s nestandardním složením.

ZDZ-1


5

Příběh penicilinu Alexander Fleming (1881-1955) byl zaměstnán na oddělení očkovacích látek v St. Mary s Hospital v londýnském Paddingtonu • 1928 se do misky, ve které pěstoval bakterie, dostaly plísňové spory. Miska asi zůstala na pracovním stole, zatímco Fleming odešel na třítýdenní dovolenou. Když se vrátil, všiml si, že bakterie (stafylokoky) v okolí plísně odumřely • Plíseň byla po určité době identifikována jako Penicillium notatum. V ní obsaženou účinnou látku proto Fleming nazval „penicilin“.

ZDZ-1


6

•

• • •

Zjistil, že působí proti mikrobům odpovědným za různé závažné infekce, ale i to, že po smíchání s krví ve zkumavce penicilin ztrácí svůj účinek. Zřejmě proto v dalším výzkumu nepokračoval. prezentace jeho objevu nevzbudila velký zájem snažil vypěstovat čistý penicilín, ale nedařilo se mu to Za to, že se penicilin začal používat jako antibiotikum, se zasloužili australský patolog Howard Florey, který působil na univerzitě v Oxfordu, biochemik Ernst Chain, německý Žid, který do Anglie uprchl před nacisty a další biochemik Norman Heatley.

ZDZ-1


7

•

• •

dělali pokusy také na živých myších a později i na lidech. Pokusné podávání penicilínu prokázalo jeho neuvěřitelnou účinnost 1941 a Británie vstoupila do války. Nemá dostatek prostředků na další výzkum a tak se Florey obrací o pomoc na USA (Illinois) V té době vstupují do války i Spojené státy. Vláda má zájem na výrobě penicilínu a ustanovuje 21 chemických společností jeho výrobou. A tak zatímco od ledna do května 1943 se vyrobilo pouze 400 miliónů jednotek penicilínu, na konci války už to bylo 650 miliard. Prvními pacienty užívajícími penicilín byli vojáci 2. světové války.

1945: Fleming, Chain, Florey Nobelova cena

ZDZ-1


8

Výroba PNC v Československu

V Dolních Měcholupech, kde se skupině českých vědců podařilo ve válečných podmínkách izolovat pod označením Mykoin BF 510 "první český penicilin". Lék ještě na sklonku druhé světové války zachránil několik lidských životů. Prvním uzdraveným se stal podle publicisty Františka Houdka třináctiletý chlapec, který se zranil o Vánocích roku 1944 při bruslení a kterého napadla prudká stafylokoková sepse a osteomyelitida Regulérní výroba začala 26. října 1949, v Roztokách u Prahy

ZDZ-1


9

1943 - Bacitracin • Objev a vyčištění penicilinu na začátku 2.SV vedly hned vzápětí k usilovné honbě za dalšími plísněmi. • Hned v roce 1943 byl objeven bacitracin. • Došlo k tomu za zajímavých okolností. Malé děvčátko jménem Tracy utrpělo tehdy na silnici vážný úraz. • Ze zhmožděné tkáně, plné uličního prachu, která byla odebrána při následné operaci, se podařilo vypěstovat bakteriální kmen zvaný Bacillus subtilis. • Z něj pak bylo izolováno nové antibiotikum, jehož název vznikl spojením dvou slov-baci podle slova bacillus a tracin podle děvčátka Tracy.

ZDZ-1


10

1944 - Streptomycin • objevil Selman Abraham Waksman (v Rusku narozený Američan, 1888-1973) • Zkoumal houbu Streptomyces griseus, kterou popsal a pojmenoval, zda také neprodukuje látku s antibiotickým účinkem. • Musel otestovat více než 10 000 kultur S. griseus, než našel tu, která byla účinná proti řadě bakterií. • Bylo zjištěno, že působí i proti těžkým infekcím způsobeným gramnegativními mikroorganismy, u kterých byl penicilin neúčinný. • Senzací se stala jeho účinnost proti tuberkulózním mykobakteriím. ZDZ-1


11

• 1945 – Cefalosporiny  Plíseň Cephalosporium, která cefalosporiny produkuje, objevil italský politik a bakteriolog na pobřeží Sardinie v místech, kde do moře vytékaly splašky.  Ke klinickému využití těchto látek však došlo až o více než 15 let později.

• 1947 – chloramfenikol  Byl izolován ze vzorku plísně, získané z půdy u venezuelského města Caracas.  Jeho účinnost byla prověřena ještě téhož roku v Bolívii, kde zastavil narůstající epidemii tyfu.

ZDZ-1


12

• 1947 – polymyxiny , byly izolovány z půdy z Fukušimy v Japonsku • 1948 – chlortetracyklin • 1950 – nystatin • 1952 – erytromycin (Filipíny) • 1952 (1956) – vankomycin (Indie, Indonésie) • 1957 – rifampicin, kanamycin • 1962 – linkomycin (z půdy odebrané nedaleko města Lincoln v americké Nebrasce

ZDZ-1


13

Antimikrobní látky = léčiva používaná k profylaxi a terapii infekčních onemocnění

 antibiotika (ATB): přírodního, mikrobiálního původu - produkovány některými plísněmi a bakteriemi Jako antibiotika označujeme i látky vzniklé modifikací nebo i syntetickou výrobou látek původně přírodního původu.  chemoterapeutika: připravena pouze chemicky

V praxi se termín antibiotika užívá pro všechny látky bez rozdílu původu účinkující na bakterie.

ZDZ-1


14

• Podle účinku  Baktericidní - mikrobiální buňku usmrcují Působí rychleji, jejich klinický účinek se dostavuje většinou do 48 hodin  Bakteriostatické látky jen reverzibilně zastavují růst a množení mikrobů Jejich klinický efekt bývá patrný za 3-4 dny

•     

Podle zaměření účinku protibakteriální protituberkulózní (antituberkulotika) protihoubové (antimykotika) protiprvokové (antiprotozoika). protivirové (antivirotika).

Primárně baktericidní

Primárně bakteriostatické

Betalaktamy

Tetracykliny

Aminoglykosidy

Makrolidy

Glykopeptidy

Linkosamidy

Fluorochinolony

Chloramfenikol

Některá antituberkulotika

sulfonamidy Některá antituberkulotika

ZDZ-1


15

• Podle místa svého účinku:  celková (systémová)  místní (lokální) •   

Podle spektra mikrobiálních druhů, na které antimikrobiální látky působí: úzké střední široké spektrum účinku

•    

Mechanismy účinku inhibice syntézy buněčné stěny (př. peniciliny) porušení plazmatické membrány (př. některá antimykotika) inhibice syntézy bakteriálních bílkovin (př. tetracykliny, erytromycin aj.) inhibice syntézy nukleových kyselin (př.acyklovir, chinolony, metronidazol aj.)  blokování některých specifických metabolických reakcí (př. sulfonamidy)

ZDZ-1


16

ZDZ-1


17

Stručný přehled antibiotik a chemoterapeutik Peniciliny

Sulfonamidy

Cefalosporiny

Nitroimidazoly

Ostatní betalaktamy

Chinolony

Tetracykliny

Nitrofurany

Glycylcykliny (tigecyklin)

Polypeptidy

Amfenikoly

Ansamiciny (rifampicin, rifabutin)

Makrolidy, azalidy

Glykopeptidy

Linkosamidy

Jiná

Ketolidy (telitromycin) Streptograminy (Quinupristin/dalfopristin)

antituberkulotika

Oxazolidinony (linezolid)

antimykotika

aminoglykosidy

antivirotika antiparazitika ZDZ-1


18

Nežádoucí účinky - toxické  neurotoxické (poruchy stato – akustického nervu, zrakového nervu, centrální nervové soustavy, psychické poruchy, poškození periferních nervů)  hepatototoxické

 nefrotoxické  hematotoxické

 gastrotoxické (zvracení, průjmy)  zánět žil po intravenózní aplikaci, bolestivé zduření po nitrosvalovém podání ZDZ-1


19

Nežádoucí účinky - alergické • •

banální typu kopřivky, ale i život ohrožující, např. anafylaktický šok Podle rychlosti rozvoje můžeme alergické reakce dělit na:

 bezprostřední (do 2 hodin po aplikaci): kopřivka, astmatický záchvat, angioneurotický edém, anafylaktický šok)  urychlené (za 2-24 hodin po aplikaci): kopřivka, svědění, ztížené dýchání  pozdní (za 24 hodin a déle): bolesti a otoky kloubů s horečkou, exantém, poškození menších arterií ve vnitřních orgánech aj.

ZDZ-1


20

Nežádoucí účinky - biologické Zásah do mikrobiální rovnováhy jednotlivých orgánových systémů  Potlačení citlivé mikrobiální populace exogenními nebo endogenními mikroby rezistentními na použité antimikrobiální léčivo (př. přemnožení kvasinek v dutině ústní a jícnu, v pochvě a následným zánětem, těžký zánět sliznice tlustého střeva způsobený toxinem přemnožené rezistentní bakterie Clostridium difficile zaplavení organismu toxiny uvolněnými z velkého množství poškozených bakterií  snížení tvorby vitaminů B a K střevními bakteriemi, vymýcenými antimikrobiální léčbou  ovlivnění imunitních reakcí makroorganismu (rychlá eliminace infekčního agens-nedostatečná stimulace imunitního systému aj.)  změna klinického obrazu léčeného infekčního onemocnění (nerozvinou se typické klinické příznaky, zamaskování infekce u náhlých příhod břišních)  znesnadnění nebo znemožnění mikrobiologické diagnózy, je-li antimikrobiální léčivo podáno před odebráním biologického materiálu k mikrobiologickému vyšetření

ZDZ-1


21

Rezistence na antimikrobní látky = schopnost mikroorganismů odolávat účinku antimikrobiálních látek   • •

podmíněná geneticky (celá populace určitého bakteriálního druhu) získaná během života ( pod vlivem podávaného antibiotika) mutace nukleové kyseliny přenos genetického materiálu z rezistentní buňky na buňku dosud citlivou

•Rezistence stále stoupá •Přímo úměrná spotřebě antibiotik •Problém v nemocnicích, ale i v komunitě •Souvisí i s nadužíváním antibiotik v zemědělství (snížení nemocnosti-zvýšení přírůstků) •Rezistence se zvyšuje rychleji, než výzkum stačí připravit nové typy antimikrobiálních látek. •Jsou obavy z toho, že se mohou objevit kmeny bakterií rezistentní ke všem dosud užívaným antimikrobiálním léčivům.

ZDZ-1


22

Historie medicíny aneb od kořínku ke kořínku (zveřejněno na stránkách Světové zdravotnické organizace)

• • • • • • •

2000 př. n. l. – Je ti zle? Sněz tenhle kořínek. 1000 n. l. – Kořínky jsou pohanské. Musíš odříkat tuhle modlitbu! 1850 – Modlitby jsou předsudek. Vypij tenhle lektvar. 1920 – Lektvary jsou šarlatánství. Vezmi si tuhle pilulku. 1945 – Tahle pilulka nezabírá. Vezmi si penicilin! 1955 – Ejhle! Bakterie zmutovaly. Vezmi si tetracyklin! 1960-1999 – Devětatřicet dalších „ejhle!“…Vezmi si tohle opravdu silné • antibiotikum! • 2000 – Bakterie vyhrály. Je ti zle? Sněz tenhle kořínek.

ZDZ-1


23

Zásady racionální antibiotické terapie  podávat ATB zejména u akutních bakteriálních infekcí, nepodávat ATB u viróz (správná diagnóza, mít přehled o infekčních agens přicházejících v dané situaci v úvahu)  ATB podávat pokud možno cíleně – znát vyvolávající agens, jeho citlivost na ATB  před zahájením léčby odebrat materiál na mikrobiologické vyšetření  zbytečně nestřídat ATB, čekat na efekt  při změně antibiotika volit látku z jiné skupiny  nepoddávkovávat, dodržovat dávkovací intervaly  brát v úvahu závažnost infekce; nákladné přípravky nejnovějších generací antibiotik by měly zůstat jako rezervní pro skutečně závažné případy  brát v úvahu nežádoucí účinky ATB a ostatní diagnózy pacienta (věk, gravidita, onemocnění ledvin, jater, alergie…)  volit takové ATB a takový způsob podání, aby ATB v místě infekce dosáhlo dostačující koncentrace

ZDZ-1


24

Přehled nejvýznamnějších rezistentních bakterií  MRSA, MRSCN  Produkce betalaktamáz (ESBL, ampC, MBL, NDMBL… ) u gramnegat. tyčinek  Streptococcus pneumoniae rezistentní k penicilinu

 Streptococcus pyogenes rezistentní k makrolidům  Vankomycin rezistentní stafylokoky  Rezistentní pseudomonády aj. gramnegativní nefermentující tyčinky  E.coli rezistentní k aminopenicilinům, k chinolonům ZDZ-1


25

MRSA, MRSCN Staphylococcus aureus – pestrý klinický obraz stafylokokových infekcí:  U 1/3 lidí žije na kůži, na sliznici bez potíží  Hnisavé infekce kůže a podkoží, kostí, vnitř.orgánů, sepse  Infekce spojené s působením toxinů (puchýřnatá kožní onemocnění, syndrom toxického šoku, enterokolitida)  Intoxikace (stafylokoková enterotoxikóza) • Vznik MRSA: : příjetím genu mecA - kóduje modifikaci proteinu PBP 2a (peniciliny vázající protien=enzymy účastnící se syntézy buněčné stěny) - rezistence na všechna betalaktamová ATB, často i na řadu dalších ATB • Dělení MRSA: na základě epidemiologických a genetických charakteristik na nemocniční (hospital-acquired, HA-MRSA) a komunitní (community-associated, CA-MRSA). ZDZ-1


26

První izolace a význam MRSA ve světě • Výskyt MRSA poprvé popsán ve Velké Británii u nemocničních pacientů (kmen rezistentní k penicilinu, se sníženou citlivostí k semisyntetickým betalaktamovým antibiotikům). • Celosvětově rychlé rozšíření zejména v 80. a 90. letech 20. století •

Jejich epidemiologický význam stále stoupá.

• V České republice jsou nemocniční MRSA evidovány od roku 2001, kdy jich bylo hlášeno 6 %, v roce 2005 to bylo už více než dvojnásobek (13 %). • V některých evropských zemích je prevalence tohoto patogena ještě vyšší (např. v Irsku a Itálii činila v roce 2006 až 40 %).

ZDZ-1


27

•   

Přenos MRSA: ruce personálu vyšetřovací pomůcky (bronchoskopy, manžety) není vyloučen přenos vzduchem (silná bakteriální nálož) klimatizace

• Léčba infekcí způsobených MRSA: Vzhledem k časté rezistenci těchto baktérií k celé řadě antimikrobiálních látek obtížná. • Eradikace nosičství:  nepravděpodobné z hlediska dlouhodobé účinnosti  částečná a časově omezená eliminace (pouze před rizikovou procedurou)  neléčit kolonizaci  dodržování hygienicko-epidemiologického režimu ZDZ-1


28

MRSA u zvířat  Od roku 2005 začal být výskyt MRSA popisován i u zvířat.  První záchyty byly ale znamenány podstatně dříve.  V současnosti jsou tyto kmeny ve veterinární medicíně intenzivně sledovány  Kolonizovaná, případně infikovaná zvířata se mohou snadno uplatňovat při šíření kmenů MRSA nejen na ošetřující personál, ale u potravinových zvířat i na suroviny určené k dalšímu zpracování a konzumaci.  Z hospodářských zvířat byl výskyt MRSA popsán u skotu, koní a drůbeže, ale především u prasat.

ZDZ-1


29



U společenských zvířat byl výskyt MRSA popsán u psů a koček a také u některých exotických zvířat.

 V České republice byl výskyt MRSA u zvířat poprvé popsán u selete v roce 2005

ZDZ-1


30

Produkce betalaktamáz (BL) • beta-laktamáza - enzym hydrolyzující beta-laktamový kruh betalaktamových antibiotik - ztráta schopnosti antibiotika vázat se na PBP (penicilin binding proteins)  penicilinázy  cefalosporinázy    •

širokospektré-beta-laktamázy (ESBL-extended spectrum BL) beta-laktamázy AmpC metalobetalaktamázy produkovány gramnagativními tyčinkami (např. Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Escherichia coli, Proteus mirabilis (Citrobacter freundii, Enterobacter sp., Serratia marcescens)

• BL širšího spektra: • rezistentní k většině betalaktamových antibiotik a k mnohým dalším aTB (fluorochinolonY, aminoglykosidy) – dle druhu BL • rezistence k dezinfekčním prostředkům • schopnost rychle se šířit (zejména při vysokém selekčním tlaku ATB • rutinní metody vyhledávání v mikrobiol. laboratoři

uspořádání ATB disků

chromogenní půdy ZDZ-1


32

Antimikrobní terapie. MUDr. Drahomíra Rottenbornová

Recommend Documents