Lembaga Eijkman – Perhimpunan Hematologi Dan Transfusi Darah Indonesia (PHTDI) Pusat
PELATIHAN THALASSEMIA 29 November 2010 s/d 1 Desember 2010
_________________________________________________________________ Sejawat Yth., Lembaga Eijkman bekerjasama dengan Perhimpunan Hematologi dan Transfusi Darah Indonesia (PHTDI) Pusat bermaksud mengadakan pelatihan thalassemia pada tanggal 29 November 2010 s/d 1 Desember 2010, bertempat di Lembaga Eijkman, Jl. Diponegoro 69 Jakarta Pusat. Pelatihan ini difokuskan pada “Peranan Penelitian Tingkat Molekuler dan Diagnosis Molekuler pada Program Skrining dan Pencegahan Thalassemia di Indonesia”. Berdasarkan pengalaman klinis dan hasil penelitian di tingkat populasi dan pasien, masalah thalassemia di Indonesia sangat bervariasi antar daerah dan antar latar belakang etnik. Variasi tersebut meliputi frekuensi pembawa sifat, jenis mutasi thalassemia, manifestasi klinis, kombinasi lebih dari satu jenis thalassemia (contoh: thalassemia alpha dan thalassemia beta, thalassemia delta beta) dan kombinasi thalassemia dengan kelainan sel darah merah lain. Oleh karena itu ketajaman pendekatan diagnosis dan analisis dari klinisi sangat diperlukan untuk mendapatkan diagnosis yang tepat, sehingga tata laksana dan selanjutnya konseling pasien pun lebih optimal. Pelatihan terdiri atas kuliah, presentasi hasil penelitian thalassemia di tingkat molekul pada populasi dan pasien thalassemia dari beberapa propinsi, presentasi kasus menarik dan kasus sulit, dan diskusi pada hari I dan II, kemudian dilanjutkan dengan praktikum pada hari III (acara selengkapnya terlampir). Para pembicara akan memfokuskan materi kuliahnya pada peranan diagnosis molekuler pada diagnosis dan pengelolaan thalassemia, yang akan sangat berguna untuk merancang program skrining, pencegahan dan pengelolaan thalassemia yang efisien dan efektif di Indonesia. Saat praktikum, peserta akan diberikan materi dalam bentuk data klinis dan laboratorium hematologi dari pasien thalassemia, yang akan dipresentasikan pada hari kedua sehingga peserta seminar juga mendapat data tersebut. Selanjutnya pada hari ketiga peserta praktikum akan mempelajari dan menginterpretasikan sendiri morfologi sel darah merah (sediaan hapus), memilih jenis mutasi yang akan diperiksa, dan kemudian melakukan analisis DNA pasien tersebut. Hasil analisis molekuler akan diinformasikan kepada seluruh peserta seminar melalui e-mail. Peserta diharapkan berasal dari berbagai propinsi, terdiri dari dokter klinik (spesialis anak, penyakit dalam dan obstetri-ginekologi), dokter patologi klinik, dan peneliti yang sehariharinya terlibat aktif pada diagnosis dan pengelolaan thalassemia. Pelatihan ini diharapkan dapat bermanfaat bagi Sejawat sekalian, untuk dapat dengan mudah mengembangkan teknologi diagnostik yang efektif di daerah masing-masing. Salam,
Sangkot Marzuki Direktur Lembaga Eijkman
Djumhana Atmakusuma Ketua PHTDI Pusat
Jadwal Seminar dan Workshop Thalassemia “Peranan Penelitian Tingkat Molekuler dan Diagnosis Molekuler pada Program Skrining dan Pencegahan Thalassemia di Indonesia”. 29 November – 1 Desember 2010 Hari I, 29 November 2010 – Seminar 08.30 – 09.00 Registrasi + Kopi pagi - Pembukaan 09.00 – 09.15 - Penelitian thalassemia di Indonesia: aplikasi pada program skrining dan pencegahan thalassemia
Prof.Dr. Sangkot Marzuki, PhD
Sesi I - Dasar dan Aplikasi Diagnosis Hematologi dan Molekuler Thalassemia 09.15 – 09.45 Dasar diagnosis hematologi thalassemia Dr. Alida Harahap, SpPK PhD Indikasi dan teknologi pengambilan sampel untuk 09.45 – 10.15 Dr. Arya Wibawa, SpOG prenatal diagnosis Prosedur laboratorium molekuler untuk diagnosis 10.15 – 10.45 Ita Margaretha, MBiomed prenatal thalassemia 10.45 – 11.00 Diskusi 11.00 – 11.15 Rehat kopi Sesi II - Studi Populasi Diversitas frekuensi dan mutasi thalassemia di 11.15 – 11.45 populasi Sulawesi Selatan Diversitas frekuensi dan mutasi thalassemia di 11.45 – 12.15 populasi Sumatera Selatan
DR.Dr. Dasril Daud, SpA(K) Dr. R.V. Liliani, M.Kes Dr. H. Safyudin, M.Biomed
12.15 – 12.30 12.30 – 13.30
Diskusi Makan siang
Sesi III – Diskusi Kasus menarik Presentasi dan diskusi 5 kasus menarik. 13.30 – 15.00 Kasus akan dipresentasikan oleh dokter yang menangani kasus tersebut.
Hari II, 30 November 2010 – Seminar 09.00 – 09.15 Registrasi + Kopi pagi Sesi I – Studi Populasi dan Pasien Karakteristik klinis dan hematologi pasien thalassemia 09.15 – 09.45 (alfa dan beta) di populasi Pontianak Pasien thalassemia di populasi Jawa, faktor yang 09.45 – 10.15 mempengaruhi manifestasi klinis 10.15 – 10.30 Diskusi 10.30 – 10.45 Rehat kopi Sesi II – Faktor genetik yang mempengaruhi variasi klinis 10.45 – 11.15 Pasien thalassemia beta 11.15 – 11.45 Pasien thalassemia beta/HbE 11.45 – 12.00 Diskusi 12.00 – 13.00 Makan siang
Dr. Melissa Adriani Tjahyadi, SpA Dr. Moedrik Tamam, SpA(K)
DR. Dr. Lelani Reniarti, SpA(K) DR. Dr. Pustika Amalia, SpA(K)
Sesi III – Penatalaksanaan thalassemia Thalassemia pada dewasa: masalah diagnosis dan 13.00 – 13.30 penatalaksanaan 13.30 – 14.00 Genetik konseling thalassemia
DR. Dr. Djumhana Atmakusuma, SpPD KHOM Dr. Nanis Sacharina, SpA, IBCLC
Sesi IV – Diskusi kasus menarik 14.00 – 14.30 Presentasi dan diskusi 2 kasus menarik. Kasus akan dipresentasikan oleh dokter yang mendapatkan kasus tersebut. 14.30 – 15.00 Pembahasan kasus untuk workshop: - Diberikan data: manifestasi klinis, etnik, hasil indeks sel darah merah, morfologi sel darah merah, dan analisis Hb (HPLC) - Peserta dipersilahkan untuk menebak diagnosis dan jenis mutasi yang akan diperiksa - Analisis DNA untuk mendeteksi mutasi akan dilakukan pada tgl 1 Desember oleh peserta pelatihan laboratorium. - Diagnosis dan hasil analisis DNA (deteksi mutasi) akan diinformasikan kepada peserta seminar melalui e-mail 15.00 – 15.30 Penutupan pelatihan
Hari III, 1 Desember 2010 – Pelatihan Laboratorium 08.30 – 09.00 Registrasi + Kopi pagi Sesi I – Thalassemia beta 09.00 – 09.15 Preparasi bahan + adaptasi dengan pipet 09.15 – 10.00 PCR gen globin beta 10.00 – 11.00 Pembuatan agarose gel + running elektroforesis hasil PCR 11.00 – 11.15 RFLP 11.15 – 12.00 PCR ARMS 12.00 – 12.30 Pembacaan hasil PCR + running elektroforesis RFLP + ARMS 12.30 – 13.30 Makan siang Sesi II – Thalassemia alfa 13.30 – 13.45 Pembacaan hasil elektroforesis, pembuatan gel 1% 13.45 – 14.30 PCR multipleks gen globin alfa 14.30 – 15.00 Running elektroforesis PCR 15.00 – 16.00 Diskusi + rehat kopi + penutupan
PENDAFTARAN Formulir pendaftaran setelah diisi dapat dikembalikan melalui: 1. Email :
[email protected]. atau
[email protected] 2. Fax : 021-314 7982. Batas akhir pendaftaran: 20 November 2010 Biaya: Rp. 300.000,- untuk seminar Rp. 500.000,- untuk seminar dan praktik laboratorium (Biaya praktikum pelatihan thalassemia tahun 2010 sebagian di subsidi oleh Menristek)
Cara pembayaran: Tunai atau transfer ke rekening: CONFERENCE ORGANIZER EIJKMAN INSTITUTE BANK NIAGA (CIMB NIAGA) ACCOUNT NO: 023-01-14326-00-8 SWIFT CODE: BNIAIDJA Jl. CIKINI RAYA NO. 71 JAKARTA INDONESIA Pada kolom berita harap diisi dengan Pelatihan Thalassemia Bukti transfer mohon di-fax ke nomor di atas.
Tempat terbatas untuk 70 orang pada seminar (hari I dan II), dan 10 orang pada praktikum (hari III)
Contact person : Maria Dewi (08561882995) Tika (085692333439)
