connecting patients and science
Aktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění
O společnosti SOTIO SOTIO je biotechnologická společnost vyvíjející nové léčivé přípravky zaměřené na léčbu nádorových a autoimunitních onemocnění. Společnost se věnuje výzkumu vlastní platformy aktivní buněčné imunoterapie na bázi dendritických buněk s cílem významně zlepšit a zpřístupnit možnosti této léčby pacientům. Ve vlastním špičkově vybaveném pracovišti, splňujícím nejpřísnější nároky na sterilní přípravu léčivých preparátů pro buněčnou terapii, se společnost věnuje výzkumu role dendritických buněk při léčebné aktivaci imunitního systému a ověření jejich účinnosti v klinickém hodnocení. Společnost SOTIO úzce spolupracuje s Ústavem
2
imunologie 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a s Fakultní nemocnicí v Motole. Společnost SOTIO působí v Evropě, USA, Rusku a Číně. Ve svých laboratořích, které jsou držitelem osvědčení GMP (Good Manufacturing Practice – správná výrobní praxe), se s ohledem na výhodnou polohu může vyrábět léčivý přípravek pro klinické studie probíhající jak v Evropě, tak ve Spojených státech amerických. Společnost SOTIO v roce 2014 vybudovala vlastní laboratoře rovněž v čínském Pekingu. Tyto laboratoře vyrábějí hodnocený léčivý přípravek pro výzkumné projekty, na nichž SOTIO spolupracuje s předními čínskými nemocnicemi. SOTIO je součástí skupiny PPF, jedné z největších investičních skupin ve střední a východní Evropě (více informací na www.ppf.eu).
3
V roce 2013 společnost SOTIO také zahájila tři klinické studie fáze II, jejichž cílem je posoudit
Inkubace dendritických buněk s imunogenními buňkami nádorových linií usmrcených vysokým hydrostatickým tlakem
4
Fáze I
Fáze I/II
Fáze II
Fáze III
Klinický program společnosti SOTIO se momentálně věnuje především vývoji nového léčivého přípravku s označením DCVAC/PCa pro pacienty s nádorovým onemocněním prostaty. Rovněž probíhají klinická hodnocení přípravku DCVAC/PCa fáze II, do kterých se zapojilo několik set pacientů s různými stádii karcinomu prostaty. V roce 2014 společnost SOTIO zahájila studii VIABLE – fázi III celosvětové klinické studie přípravku DCVAC/PCa, jejímž cílem je vyhodnotit bezpečnost a účinnost přípravku DCVAC/PCa u pacientů s metastazujícím kastračně rezistentním karcinomem prostaty. Studie VIABLE by se mělo zúčastnit přes tisíc pacientů z celého světa.
bezpečnost a účinnost hodnocené aktivní buněčné imunoterapie v kombinaci se standardní léčbou u pacientek s epiteliálním karcinomem vaječníků (léčivý přípravek DCVAC/OvCa). Tato klinická hodnocení probíhají na odborných pracovištích v České republice, Německu a Polsku a účastní se jich pacientky v různých stádiích onemocnění a s různými reakcemi na dosavadní standardní léčbu. SOTIO rovněž hodlá v roce 2015 zahájit klinickou studii přípravku DCVAC/OvCa ve Spojených státech amerických.
Předklinické zkoušky
Klinický vývoj společnosti SOTIO
Nádorové onemocnění prostaty (DCVAC/PCa)
Nádorové onemocnění vaječníků (DCVAC/OvCa)
Nádorové onemocnění plic (DCVAC/LuCa)
Probíhající výzkum společnosti SOTIO Vlastní vědecký tým společnosti zkoumá možnosti léčby rovněž u jiných typů rakoviny a autoimunitních onemocnění. Cílem je v dohledné době uplatnit výsledky tohoto výzkumu v klinickém vývoji.
Legenda: ukončeno, probíhající studie, studie plánované na 2014/2015
V raných fázích je výzkum a vývoj zaměřený na využití aktivní buněčné imunoterapie v léčbě nádorového onemocnění plic. Vyvíjený přípravek nese označení DCVAC/LuCa, přičemž na přelomu roku 2014 a 2015 by měla být zahájena klinická studie fáze II u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC).
Zralé dendritické buňky prezentují široké spektrum nádorových antigenů
5
Aktivní buněčná imunoterapie Hodnocené léčebné postupy společnosti SOTIO jsou výsledkem aktivní buněčné imunoterapie nové generace, jež vycházejí z nejnovějších vědeckých poznatků v oboru imunoterapie. Přístup společnosti SOTIO je založen na následujících zásadách: Využití vlastní technologie ACI-MAP (Active Cellular Immunotherapy Multiple Antigen Presentation). Při tomto postupu jsou k vyvolání komplexní imunitní odpovědi v těle pacienta použity jeho vlastní dendritické buňky aktivované širokým spektrem nádorových antigenů. (např. PSA, MAGE3 apod.)
Dlouhodobé posilování imunitní odpovědi. Pacientům je přípravek aktivní buněčné terapie společnosti SOTIO podáván v různých intervalech (např. 3–6 týdnů) po dobu delší než jeden rok. Tento přístup vychází z výsledků experimentů a klinických poznatků, že jeden leukaferetický odběr stačí k výrobě dostatečného množství přípravku DCVAC pro průběžné posilování imunitního systému. Výsledkem je dlouhodobá stimulace imunitní odpovědi organismu pacienta.
Koncept kombinované terapie. Samotná imunoterapie se většinou uplatňuje u pacientů v raných stádiích onemocnění, odborníci společnosti SOTIO se nicméně zajímají i o možnosti léčby pacientů
Právě probíhající studie zkoumají kombinace výše uvedených zásad. Očekáváme, že výsledkem bude účinnější aktivní buněčná imunoterapie pro pacienty, jejichž možnosti léčby jsou omezené.
Dendritické buňky aktivují naivní T-lymfocyty
Protinádorově specifi cké T-lymfocyty vyhledávají a ničí nádorové buňky
6
v pokročilejších stádiích rakoviny s využitím technologie ACI-MAP ve spojení s dalšími léčebnými přístupy koordinovanými tak, aby společně brzdily postup onemocnění. (např. kombinovaná terapie s docetaxelem, gemcitabinem a karboplatinou)
Dělení T-lymfocytů
Výroba a podávání léčivých přípravků DCVAC je autologní imunoterapeutický přípravek. Vyrábí se z pacientových bílých krvinek získaných leukaferetickým odběrem v transfuzní stanici. Buňky získané leukaferézou jsou odeslány do laboratoří společnosti SOTIO, jež jsou držiteli certifikace GMP. Zde je z nich vyroben imunoterapeutický přípravek DCVAC. Z leukaferetického produktu jsou izolovány monocyty, které se kultivací ex vivo přeměňují na nezralé dendritické buňky. Ty jsou následně pulsovány buňkami nádorové linie, usmrcenými tzv. imunogenní buněčnou smrtí za pomoci vysokého hydrostatického tlaku. Nezralé pulsované dendritické buňky poté maturují a získaný konečný produkt je zamražen, uskladněn v tekutém dusíku a odesílán do léčebného zařízení.
Pacient
Leukaferéza
Monocyty
První dávka léčivého přípravku je k dispozici pro aplikaci pacientovi za čtyři týdny od leukaferézy. Z jednoho odběru lze připravit až 15 léčebných dávek, které zajišťují dlouhodobé podávání léčivého přípravku po dobu 12 – 18 měsíců. Léčivý přípravek se maximálně do 30 minut po rozmrazení a naředění aplikuje pacientovi subkutánně v intervalech specifikovaných v klinické studii (obvykle jednou za 3 – 6 týdnů). Celý výrobní proces provází standardizované kontrolní kroky, jež zajišťují vysokou kvalitu hodnoceného léčivého přípravku. Výrobní proces společnosti SOTIO získal certifikát GMP v rámci Evropské unie.
Nezralé dendritické buňky
Zralé dendritické buňky
Léčivý přípravek
Nádorové buňky
7
Klinické studie v roce 2014 Nádorové onemocnění prostaty Léčivý přípravek DCVAC/PCa Fáze III – VIABLE SP005 Randomizovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická klinická studie fáze III s paralelními skupinami ověřující účinnost a bezpečnost DCVAC/PCa v kombinaci se standardní léčbou ve srovnání s placebem u pacientů s metastazujícím kastračně-rezistentním karcinomem prostaty indikovaným k primární chemoterapii. Celosvětová klinická studie fáze III VIABLE společnosti SOTIO byla zahájena v květnu 2014, přičemž do ní budou zahrnuti pacienti z evropských zemí a Spojených států amerických. Při návrhu a přípravě zahájení studie VIABLE společnost SOTIO úzce spolupracovala s předními odborníky v oblastech imunoterapie a uroonkologických onemocnění. Více informací o klinickém hodnocení naleznete na www.viablestudy.com. Zahájení studie: květen 2014 Plánovaný počet pacientů: 1 170 Fáze II SP001 Randomizovaná, otevřená, multicentrická klinická studie fáze II s paralelními skupinami u pacientů s kastračně-rezistentním karcinomem prostaty léčených pomocí aktivní buněčné imunoterapie přípravkem DCVAC/PCa (s docetaxelem). Zahájení studie: únor 2012, nábor pacientů ukončen Počet randomizovaných pacientů: 62
8
SP002 Randomizovaná, otevřená, multicentrická klinická studie fáze II s paralelními skupinami u pacientů s metastazujícím karcinomem prostaty léčených pomocí aktivní buněčné imunoterapie přípravkem DCVAC/PCa v kombinaci s hormonální terapií. Zahájení studie: březen 2012, nábor pacientů ukončen Počet randomizovaných pacientů: 63 SP003 Randomizovaná, otevřená, multicentrická klinická studie fáze II s paralelními skupinami u pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty po primární radikální prostatektomii léčených pomocí aktivní buněčné imunoterapie přípravkem DCVAC/PCa. Zahájení studie: duben 2012 Plánovaný počet pacientů: 150 SP004 Randomizovaná, otevřená, multicentrická klinická studie fáze II s paralelními skupinami u pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty vysokého rizika po primární radioterapii léčených pomocí aktivní buněčné imunoterapie přípravkem DCVAC/PCa. Zahájení studie: březen 2012, nábor pacientů ukončen Počet randomizovaných pacientů: 62 SP010 Otevřená, jednoramenná, multicentrická klinická studie fáze II u pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty po primární radikální prostatektomii léčených druhým cyklem aktivní buněčné imunoterapie přípravkem DCVAC/PCa, u kterých v prvním cyklu léčby DCVAC/PCa nedošlo k objektivní progresi onemocnění. Zahájení studie: prosinec 2013 Plánovaný počet pacientů: 60 Nádorové onemocnění vaječníků Léčivý přípravek DCVAC/OvCa
Nádorové onemocnění vaječníků Léčivý přípravek DCVAC/OvCa Fáze II SOV01 Randomizovaná, otevřená, trojramenná multicentrická klinická studie fáze II hodnotící vliv přidání přípravku DCVAC/OvCa ke standardní chemoterapii (karboplatina + paclitaxel) u žen s epiteliálním karcinomem vaječníků. Zahájení studie: říjen 2013 Plánovaný počet pacientek: 90 SOV02 Randomizovaná, otevřená, multicentrická klinická studie fáze II s paralelními skupinami, hodnotící vliv přidání DCVAC/OvCa ke standardní chemoterapii (karboplatina + gemcitabin) po prvním relapsu u žen s platina-senzitivním epiteliálním karcinomem vaječníků. Zahájení studie: říjen 2013 Plánovaný počet pacientek: 60 SOV03 Randomizovaná, otevřená, multicentrická klinická studie fáze II, s paralelními skupinami, hodnotící vliv přidání DCVAC/OvCa k chemoterapii po prvním relapsu u žen s platina-rezistentním epiteliálním karcinomem vaječníků. Zahájení studie: říjen 2013 Plánovaný počet pacientek: 60
9
Jakožto součást skupiny PPF, SOTIO úzce spolupracuje se svými sesterskými společnostmi působícími v oblasti klinických služeb a vědeckého výzkumu: Accord Research a OriBase Pharma.
Accord Research
OriBase Pharma Společnost OriBase Pharma se zaměřuje na vědecký výzkum a vývoj nových cílených léčebných postupů pro diagnózy u onkologických pacientů, jejichž možnosti léčby jsou v současnosti velmi omezené.
Accord Research je nezávislou organizací v oblasti klinického vývoje (CRO – Clinical Research Organization), jež je součástí skupiny PPF. Společnost se zaměřuje na vysoce specializované služby na poli vývoje léčiv. Primárně je jejím účelem poskytovat služby klinického vývoje biotechnologické společnosti SOTIO ze skupiny PPF, služby CRO však poskytuje i třetím stranám. Zaměstnanci Accord Research mají více než dvacetileté zkušenosti s klinickým vývojem.
Technologická platforma OriBase Pharma se od konkurence odlišuje svou osvědčenou technologií urychlení/zdokonalení procesu od identifikace léčiva až po preklinickou fázi. Inovativní platforma HitFast Discovery®, kterou společnost OriBase Pharma vyvinula a vlastní, spočívá v plně integrovaném iterativním procesu identifikace účinných patentovatelných molekul. Tyto sloučeniny jsou od prvopočátku precizně navrhovány za použití vlastních vědeckých postupů lékařské chemie.
Odborné zkušenosti v oblasti klinických služeb Accord Research nabízí komplexní řešení klinického výzkumu fází I až IV. Poskytuje služby zaměřené na veškeré aspekty organizace klinického výzkumu počínaje protokolem a přípravou veškeré dokumentace přes správu dat až po vypracování závěrečné zprávy. Společnost působí v Evropě a v USA, a to buď prostřednictvím vlastních zaměstnanců, nebo na základě dlouhodobé subdodavatelské spolupráce.
Vlastní vývojová platforma Pro selektivní identifikaci a optimalizaci nových molekul je využívána interně vyvinutá platforma. Jedná se o „řízenou/inteligentní selekci“ látek inhibujících více enzymů ze třídy kináz, jež jsou zapojeny do několika patologických mechanismů.
Accord Research splňuje nejvyšší nároky správné klinické praxe (GCP), což dokládají i mnohé mezinárodní audity. Kontakt:
[email protected]
Strategické zaměření OriBase Pharma se zaměřuje především na vývoj inhibitorů enzymů ze třídy kináz (Improved and “Clean” Multi-Target Kinase Inhibitors, MTKI), zapojených do vzniku onkologických, zánětlivých a autoimunních onemocnění. Ze strategických důvodů se společnost zpočátku rozhodla soustředit na agresivní formy karcinomů u pacientů, jejichž možnosti léčby jsou náročné a dosud velmi omezené. Více informací naleznete na www.oribase-pharma.com.
10
11
SOTIO a.s. Jankovcova 1518/2 170 00 Praha Česká republika T: + 420 224 175 111 E:
[email protected]
www.sotio.com www.clinicaltrials.gov © 2014 SOTIO a.s.
SOTIO, LLC 180 Canal St., Suite 300 02114 Boston, MA USA T: +1 617 904 7600
www.viablestudy.com www.clinicaltrialsregister.eu
SOTIO Medical Research (Beijing) Co., Ltd. Beijing Economic -Technological Dev. Area 99 Kechuang 14, 30-B 101111 Peking, Čína T: +86 105 661 0700
SOTIO LLC Pravdy Street, 8/1 125040 Moskva Rusko +7 916 025 4565
