ANALGETIK NARKOTIK, AGONIS DAN ANTAGONIS ANALGETIK Dr. Pudjono, SU, Apt. Oktober 2013
Analgetika adalah senyawa yang dapat menekan fungsi saraf pusat secara selektif dengan meningkatkan nilai ambang persepsi rasa sakit. Analgetika digunakan untuk mengurangi rasa sakit tanpa mempengaruhi kesadaran.
Struktur senyawa analgetik CH3 N 17 16
Cincin Piperidin
10 1 Cincin aromatik
HO
9
11
2
15 12
3
4
Gugus N tersier
O
14
8
Cincin alisiklik tidak jenuh
R1
7
13 5
6
5
OH
Gugus hidroksi alkohol
R2
6
N1
4
Jembatan eter
R3
Gugus hidroksi fenol
3
Turunan Fenilpiperidin
Turunan Morfin
C2 H5 C=O R1 C
CH2-CH2-
N CH3 CH2 N
R2 Turunan Metadon
2
Propilanilida
CH3
R4
Analgetika narkotik dapat menekan fungsi sistem saraf pusat secara selektif sehingga berguna untuk mengurangi rasa sakit karena: penyakit kanker; serangan jantung akut; sesudah operasi; kolik usus/ginjal. Efek samping : euforia; ketergantungan fisik dan mental, konstipasi, kontraksi pupil, nausea dan toleransi. Penghentian pemberian obat secara tiba-tiba menyebabkan sindrom abstinence atau gejala withdrawal. Kelebihan dosis dpt menyebabkan kematian karena terjadi depresi pernafasan.
Analgetika mempunyai karakteristik sebagai sebagai berikut : a. Mempunyai suatu atom pusat (C atau N) yang tidak mengikat atom H. b. Pada atom pusat ini langsung mengikat cincin aromatik c. Suatu basa yang terikat pada atom pusat dengan perantaraan 2 atom C.
RESEPTOR OPIAT Dua penta-peptida yang menyebabkan aktivitas senyawa opioid, yakni: Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH ( Met-enkephalin) dan Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-OH ( Leu-enkephalin).
Umumnya , aksi opioid pada reseptor mu-, delta-, dan kappapada neuron CNS menghasilkan:
Analgesia melaluipembebasan transmiter neural yang diturunkan. Kenaikan nilai ambang sakit sehingga menurunkan kesadaran otak dari sakit.
Receptor Location type
Effects
μ
Brain, spinal cord
Analgesia, respiratory depression, euphoria, addiction, ALL pain messages blocked
κ
Brain, spinal cord
Analgesia, sedation, all non-thermal pain messages blocked
δ
Brain
Analgesia, antidepression, dependence
reseptor opioid delta sebagai reseptor OP 1, reseptor opioid kappa sebagai reseptor OP2 dan reseptor opioid mu sebagai reseptor OP 3.
Sampai sekarang morfin merupakan analgetika yang paling kuat. Morfin diperoleh dari opium yang berasal dari getah kering tan. Papaver somniferum. Opium mengandung kurang lebih 30 alkaloida, antara lain : morfin, kodein, noskapin, papaverin, tebain dan narsein. Narsein tak begitu penting dalam pengobatan.
2 tipe yang penting dari opium yaitu tipe : a. fenantren (morfin) yang mempunyai aksi pada susunan saraf pusat b. benzil isokinolin (papaverin) yang mempunyai aksi sebagai antispasmodik otot polos.
TIPE / KERANGKA
ALKALOID OPIUM
% ISI
Morfin Kodein Tebain
2-23 % 0,3 – 3 % 0,3 – 1,0 %
Papaverin Noskapin (=Narkotin)
0,8 – 1,5 %
Narsein
0,1 – 0,2 %
Morfinan/Fenantren
Benzilisokinolin
2 – 12 %
Mekanisme kerja : Efek analgetika karena adanya pengikatan obat dengan sisi reseptor khas pada sel dalam otak dan spinal cord. Rangsangan ini juga menimbulkan efek euphoria dan perasaan mengantuk.
Menurut Beckett dan Casy, reseptor turunan morfin mempunyai 3 sisi untuk menimbulkan aktivitas analgetika, yaitu : a. Struktur bidang datar yang mengikat cincin aromatik obat melalui ikatan van der Waals. b.Tempat anionik yang mampu berinteraksi dengan pusat muatan positif obat c. Lubang dengan orientasi yang sesuai untuk menampung bagian –CH2 dari proyeksi cincin piperidin yang terletak di depan bidang yang mengandung cincin aromatik dan pusat dasar.
CH3 N 17 16
Cincin Piperidin
10 Cincin aromatik
1
HO
9
11
2
15 12
3
4
Gugus N tersier
O
14
8
7
13 5
Cincin alisiklik tidak jenuh
6
OH Jembatan eter
Gugus hidroksi fenol
Gugus hidroksi alkohol
Hubungan antara struktur dan aktivitas turunan morfin: a. Eterifikasi dan esterifikasi gugus hidroksi fenol akan menurunkan aktivitas analgetik meningkatkan aktivitas anti batuk dan meningkatkan efek kejang b. Eterifikasi, esterifikasi, oksidasi atau penggantian gugus hidroksil alcohol dengan halogen atau hidrogen dapat meningkatkan aktivitas analgetik, meningkatkan efek stimulan, tetapi juga meningkatkan toksisitasnya. c. Pengubahan gugus hidroksil alkohol dari posisi 6 ke posisi 8 menurunkan aktivitas analgetik secara drastis. d. Pengubahan konfigurasi hidroksi pada C6 dapat meningkatkan aktivitas analgetik.
e.Hidrogenasi ikatan rangkap C7-C8 dapat menghasilkan efek yang sama atau lebih tinggi dibanding morfin. f. Substitusi pada cincin aromatik akan mengurangi aktivitas analgetik. g. Pemecahan jembatan eter antara C4 dan C5 akan menurunkan aktivitas. h. Pembukaan cincin piperidin menyebabkan penurunan aktivitas. i. Demetilisasi pada C17 dan perpanjangan rantai alifatik yang terikat pada atom N dapat menurunkan aktivitas. Adanya gugus alil pada atom N menyebabkan senyawa bersifat antagonis kompetitif.
Tabel : Hubungan struktur dan aktivitas turunan morfin.
Gugus Modifikasi
Nama obat Morfin
Akt. analgetik 100
Hidroksi Fenol -OH -OCH3 Kodein (+ antibatuk) -OCH2CH3 10 (Dionin) (+kemosis) Hidroksi Alkohol -OH -OCH3 Heterokodein - OC2H5 240 -OCOCH3 Asetilmorfin =O Morfinon
15 Etilmorfin
500 420 37
Alisiklik tidak jenuh
-CH = CH-
-CH2-CH2- Dihidromorfin
Jembatan eter
= C – O – CH-
=C-OH H2C-
N-tersier
N-CH3
N-H
120 13
Normorfin
5
N-R antagonis morfin (R= allil, propil,isobutil) N+(CH3)3 (+efek kurare kuat) N-CH2-CH2- C6H5 Substitusi pada cincin aromatik
-NH2 (pada posisi 2) - Cl / Br (pada posisi 1) -CH3 (pada posisi 6 )
1
1400 aktivitas turun 50 280
Alkaloid Isoquinolin
N
Isoquinoline
Morfin diperoleh dari opium 1803 (Morpheus: gresk søvngud)
N
O
HO
OH
Derivative of phenantrene
Analog morfin, terikat pada reseptor opiopeptida (endorfin / enkefalin) N
OH O
HO
O
OH
O
HO
N
O
S
O H N
H2 N
N H O
H N
NH O
Metenkefalin
OH
Morfin OH
Tyr Nterminal hos opiopeptider
Naturally occuring and semisynth analgetic opioides Morphine
Codeine
N
HO
O
also against cough slow metabol. to morphine
N
OH
N
O
O
CH3
N
OH
CH3
H3C
Base HO
O
OH
Small amounts in opium, semisynth from morphine
H3C O
O
N
CH3 Ph
N
CH3
OH
OH
O
H3C O
OH
CH3I OH
pKa=10.0
OH
N
CH2 N CH
CH3
CH3I
pKa ca 17 H3C O
O
OH
H3C O
O
I 3
OH
CH3 N CH3
Hoffman elim H3C O
O
OH
Model of morphine bound to reseptor
Total synthetic analgetic opioides SAR morphine
N
Must be tert N. NCH3: agonist NR (34 C, unsat. or ring): antagonist NR (large): agonist: PhCH2CH2 10X more active enn CH3 CH3
N
O
O
HO
Nalokson Antidote
O
OH increase (often)activity
OH O
Morfin
O
OH
Fenantyl Fenantyl®, Leptanal® (anestetica) N
O
Lipophilic area
HO
Ether bridge not neccesary
Petidin (Meperidin) Ketodur®,Ketorax®
N
Ketobemidon Ketodur®,Ketorax® Ketogan ® N
N
in vivo
O
O OH
HN
O O
CNS eksitering
H
Hbind acceptor
OH
N
OH
cavity
N HO
Anion
Moscow theatre
O
OH
N
Dekstropropoksyfen Aporex®
OH
Metadon
O
N
N
Morfin
OH O
O O
Agonist analgetc, not euphoria, Long duration Good oral availabil.
(+) most active less adict. than M.
Buprenorfin Temgesic®, Subutex®
N
HO N
O
O
O OH
More potent than M. (pain) Partiell agonist: Antagonister high doses Naloxon effects (dysfori etc)
HO
O
O
CH3
OH
Less active agonist N
O
O
O
N
O
O
in vivo
Heroin increased BBB penetration bad agonist
HO
O
O
O
bether agonist than morphine
Naturally occuring and antitussiva opioides O
Biosynthetic routes in Papaver somniferum
N
O
O O
NH2 CO2H
NH
HO
HO HO
OH
O NH
HO
OH
Tyr
OH
OH
OH
N
H3C O
O
O
O
N
HO
OH
O
O
O
N
OH
O
Morfin
Kodein
N
CH3
CH3
O
N
Hydrokon Hydrokon® O
N
O
O
O
CH3
OH
Etylmorfin Cosylan®
CH3
OH
Folkodin Tuxi®
O
Noskapin (not analgetic, not adiction)
CH3
O CH3
Thebaine CH3
N
O
Norlaudanosoline
N
Papaverine (against spasms)
N
H3C O
O
O
O O O
CH3
OH
Codeine
N
HO
CH3
O
Morfin
OH
1. Morfin Alkaloida ini pertama kali diisolasi oleh Serturner dan Derasne (1803). Merupakan basa dari tanaman yang pertama kali dikenal dan diisolasi. Morfin diperoleh dari buah opium, Papaver somniferum, resin yang diperoleh dengan menusuk polong yang belum masak, atau dari jerami buah opium. Dalam opium kadar morfinnya beragam dari 5 – 20 %. Alkaloida bebas berupa kristal seperti jarum putih, levo rotatori, tidak berbau, mempunyai rasa pahit.
Hampir tidak larut dalam air (1:5000), eter (1:6250) atau kloroform (1:1220). Agak larut dalam alkohol (1:210). Karena adanya gugus fenolat, mudah larut dalam hidroksida, logam alkali atau alkali tanah. Morfin merupakan analgetik yang poten, terhadap segala penyakit, tetapi mudah menyebabkan addiksi.
Morfin dapat mengendalikan nyeri yang disebabkan luka yang serius, neoplasma, migrain, radang selaput dada, kolik pada ginjal dan empedu, dan berbagai penyebab lain. Sediaan berupa garam HCl atau sulfat. Morfin diikat oleh protein plasma 20-35 %, dan mempunyai waktu paro eliminasi : 2,4 - 3,4 jam. Dosis oral 20 – 25 mg / 4 jam.
Anorexia Kehilangan berat badan Dilatasi pupil dingin Keluar keringat berlebihan Abdominal cramps Muscle spasms Hyperirritability Lacrimation Tremor Increased heart rate Increased blood pressure
2. Kodein Kodein diperoleh dari hasil metilasi gugus OH fenol morfin. Efek analgetik lemah tapi mempunyai efek anti batuk yang kuat. Kecenderungan kecanduan lebih rendah dibanding morfin dan tidak menimbulkan depresi pernafasan. Dalam sediaan sebagai garam HCl, fosfat dan sulfat. Obat terikat oleh protein plasma 7-25 %. Kadar plasma tertinggi dicapai dalam 0,5 – 1,5 jam setelah pemberian oral, dengan waktu paro plasma 2 – 4 jam. Dosis oral analgetik : 30 mg, 4 kali sehari. Dosis oral anti batuk : 5 – 10 mg , 4 kali sehari.
3. Heroin Heroin diperoleh dengan cara asetilasi kedua gugus hidroksi dari morfin. Efek analgetik dan euforianya lebih tinggi dibanding morfin. Kecenderungan addiksinya lebih cepat dan efek sampingnya jauh lebih besar dari morfin. Heroin sering disalah gunakan sehingga dikatagorikan sebagai obat terlarang.
4. Apomorfin Hidroklorida Berupa kristal putih, atau putih keabuan, tidak berbau, berkilauan dan peka terhadap cahaya. Dapat dibuat dengan cara memanaskan morfin HCl pada suhu 140oC dengan HCl 35% dibawah tekanan. Apomorfin mempunyai efek stimulan yang tinggi sehingga mempunyai aksi sebagai emesis dengan mekanisme sentral murni. Untuk menghasilkan emesis diberikan secara subkutan, secara oral tidak efektif. Apomorfin merupakan emetik yang cepat (10-15 menit) paling efektif dan aman.
Pada penyimpanan dalam larutan asam kuat, morfin akan menjadi apomorfin yang mudah teroksidasi menjadi turunan aril kinon yang berwarna hijau tua (Reaksi Pellagri)
II. Turunan Meperidin Meskipun strukturnya tidak berhubungan dengan morfin tetapi masih menunjukkan kemiripan karena mempunyai pusat atom C-kuartener,rantai etilen, gugus N-tersier dan cincin aromatik sehingga dapat berinteraksi dengan reseptor analgetik. Walaupun kedudukan fenil pada posisi ekuatorial lebih disukai namun daya analgetik meperidin lebih poten bila cincin aromatik pada posisi aksial, karena pada posisi aksial lebih cocok dengan permukaan reseptor. Contoh obat-obat turunan meperidin
R2 R1 N
R4
R3 Struktur dan aktivitas turunan meperidin
R1 H H
R2
R3
H H
R4
COOC2H5
CH3
COOCH(CH3)2
CH3
H
3-CH3
OCOC2H5
H
3,6-diCH3
OCOC2H5
CH3 CH3
Nama obat
Aktivitas analgetik
Meperidin Pro peridin Alfaprodin Trimeperidin
1 15 5 7,5
H
H
COOC2H5
CH2CH2-C6H5
Feneridin
2,5
H
H
COOC2H5
CH2CH2-C6H4-NH2
Anileridin
3,5
H
H
COOC2H5
P-Cl
H
COOC2H5 C2 H5 – C=O -N-C6H5
CH2CH2CN-C(C6H5)2 CON(CH3)2 CH2CH2C (C6H5)2
H
H
CH2CH2-C6H5
Defenoksilat
konstipan
Loperamida
konstipan
Fentanil
konstipan
Turunan Meperidin
1. Meperidin HCl = Pethidine HCl = Dolantin
Aktivitas analgetiknya diantara morfin dan kodein. Meperidin digunakan untuk mengurangi rasa sakit pada kasus obsetri dan untuk premedikasi pada anestesi. Sering digunakan sebagai obat pengganti morfin untuk pengobatan penderita kecanduan turunan morfin karena mempunyai efek analgetik seperti morfin tetapi kecenderungan ketagihannya rendah.
Mempunyai efek spasmolitik, karena penekanan langsung menyerupai papaverin pada otot polos. Pemakaian lain adalah mengurangi nyeri keguguran yang berat, dan dengan barbiturat atau obat penenang lain menghasilkan amnesia/kelupaan pada keguguran. Absorpsi obat dalam saluran cerna cukup baik, obat diikat oleh protein plasma sekitar 40 – 50%. Kadar plasma tertinggi obat dicapai dalam 1 – 2 jam, dengan waktu paro plasma sekitar 5 jam. Dosis oral, IM dan SC : 50 – 100 mg, dapat diulang setiap 3 – 4 jam.
2. Difenoksilat (Lomotil) Strukturnya berhubungan erat dengan meperidin, tetapi efek analgetiknya lemah karena adanya gugus yang besar pada atom nitrogen. Mempunyai efek penghambatan pergerakan saluran cerna sehingga digunakan sebagai konstipan pada diare. Pada dosis normal obat tidak menimbulkan adiksi. Digunakan untuk pengobatan diarrhae dengan pelbagai sebab. Dosis lazim dewasa untuk permulaan 5 mg, 3 – 4 x sehari, dengan dosis perawatan sangat rendah dan ditentukan secara individu. Obat ini mempertinggi toksisitas barbiturat.
3. Loperamid HCl (Imodium) Strukturnya mirip dengan difenoksilat, tetapi efeknya lebih spesifik, lebih kuat dan lebih lama. Loperamid mempunyai efek langsung pada otot longitudinal dan sirkular usus dan menyebabkan konstipasi, sehingga dapat digunakan sebagai konstipan pada kasus diare akut dan kronik. Efek lebih kuat dibandingkan lomotil. Dosis awal dewasa 4 mg, diikuti dengan dosis pemeliharaan 2 mg, sampai diare berhenti.
4. Fentanil Merupakan analgetik narkotik yang sangat kuat, yang digunakan sebagai premedikasi pada anestesi sistemik sebelum operasi. Aktivitasnya 100 x morfin, dengan masa kerja yang pendek (0,5 jam). Umumnya pemakaiannya dikombinasi dengan droperidol. Dosis IM atau IV : 100 mcg, untuk premedikasi dikombinasi dengan droperidol ( 2,5 –5 mg), dosis IV 50 – 100 mcg.
Turunan Metadon:
O
C - C2H5 *
C
N(CH3)2
Struktur dan Aktivitas Turunan Metadon
Pada tahun 1945 Ehrhart, Bockmuhl dan Schaumann telah mensintesis analgetika metadon dan mengujinya secara farmakologik. Kerja analgetik ini ditemukan secara kebetulan. Metadon bersifat optis-aktif dan biasanya digunakan dalam bentuk garam HCl. Meskipun tidak mempunyai cincin piperidin, tetapi turunan metadon dapat membentuk cincin bila dalam larutan atau cairan tubuh karena ada daya tarik menarik antara basa N dengan gugus karbonil
O
C - C2H5 C
N(CH3)2
Contoh obat : 1. Metadon Efek analgetika, 2 x morfin, 10x meperidin tapi toksisitasnya 3 – 10 kali morfin. Turunan metadon digunakan sebagai obat pengganti morfin untuk pengobatan kecanduan turunan morfin, karena dapat menimbulkan efek analgetik seperti morfin, tetapi efek addiksinya lebih rendah.
2. Propoksifen Dalam sediaan biasanya dalam bentuk garam HCl atau nafsilat. Yang aktif sebagai analgetik adalah bentuk isomer (+) . Bentuk isomer (-) dan diastereoisomer mempunyai aktivitas analgetik rendah. Propoksifen praktis tidak menunjukkan bahaya Addiksi dan dibanyak negara termasuk senyawa analgetika yang paling banyak digunakan.
2. Butorfanol Tartrat ( Stadol NS)
Merupakan turunan morfinan dengan efek analgetik kuat. Digunakan dalam bentuk semprot untuk mengatasi nyeri yang sedang dan kuat. Sediaan semprot hidung : 10 mg / mL Dosis : 1 mg
CH2-N(CH3)2
OCH3
HO Tramadol
1. Tramadol ( Tramal , Seminac ) Merupakan analgetik kuat dengan aktivitas 0,1 – 0,2 kali dari morfin. Meskipun efeknya melalui reseptor opiat, tetapi efek depresi pernafasan dan kemungkinan resiko addiksi relatif kecil. Senyawa ini diabsorbsi dalam saluran cerna 90 % dengan masa kerja 4 – 6 jam. Dosis : 50 mg , 1 kali sehari
