Příloha č. 2 k opravě rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls199780/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Radionuklidový generátor Léčivá látka:
81
Rb/ 81m Kr
81m
Kr
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat − Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. − Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře. − Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. − Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři. V příbalové informaci naleznete: 81 81m 1. Co je přípravek Radionuklidový generátor Rb/ Kr a k čemu se používá 81 81m 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Radionuklidový generátor Rb/ Kr používat 81 81m 3. Jak se přípravek Radionuklidový generátor Rb/ Kr používá 4. Možné nežádoucí účinky 81 81m 5 Jak přípravek Radionuklidový generátor Rb/ Kr uchovávat 6. Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RADIONUKLIDOVÝ GENERÁTOR 81Rb/81mKr a k čemu SE POUŽÍVÁ
Tento lék je určen pouze k diagnostickým účelům. Používá se na pracovištích nukleární medicíny k vyšetření ventilace plic.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK RADIONUKLIDOVÝ 81 81m GENERÁTOR Rb/ Kr POUŽÍVAT 81
81m
Neužívejte přípravek Radionuklidový generátor Rb/ Kr jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Radionuklidový generátor při podávání přípravku dětem a mladistvým při nutnosti podat přípravek těhotné ženě
81
81m
Rb/
Kr je zapotřebí
Na používání a zacházení s radioaktivitou jsou přísné zákony. Přípravek se vždy používá pouze v nemocnicích nebo v podobných specializovaných zařízeních, která mají příslušné povolení pro práci s otevřenými zdroji ionizujícího záření v odpovídajícím rozsahu. Mohou s ním zacházet a podávat Vám jej pouze zkušené a kvalifikované osoby, které jej používají bezpečně. Sdělí Vám všechno, co máte učinit pro bezpečné užití tohoto přípravku. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. 81
81m
Používání přípravku Radionuklidový generátor Rb/ Kr s jídlem a pitím U přípravku nejsou známy žádné překážky aplikace spojené s charakterem požitých jídel a nápojů. Těhotenství a kojení
1/6
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Pokud jste těhotná, nebo se domníváte, že můžete být těhotná, sdělte to svému lékaři, který rozhodne, zda je toto vyšetření bezpodmínečně nutné. Pokud kojíte, nemusíte kojení po podání přípravku přerušovat, protože účinná radioaktivní látka zobrazující funkci Vašich plic má tak krátký poločas rozpadu (13,1 sekundy), že již do 5 min po ukončení vyšetření není ve Vašem těle prakticky přítomná. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Je zcela nepravděpodobné, že by přípravek ovlivnil schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.
3.
JAK SE PŘÍPRAVEK RADIONUKLIDOVÝ GENERÁTOR 81Rb/81mKr POUŽÍVÁ 81
81m
Přípravek Radionuklidový generátor Rb/ Kr Vám může aplikovat pouze kvalifikovaný lékař na specializovaných pracovištích nukleární medicíny. Dávka přípravku se řídí indikací a určuje ji jednorázově lékař. 81
81m
Jestliže jste použil(a) více přípravku Radionuklidový generátor Rb/ Kr, než jste měl(a) Jelikož je přípravek podáván výlučně lékařem za kontrolovaných podmínek, je nepravděpodobné, že by nastalo předávkování. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY 81
81m
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Radionuklidový generátor Rb/ Kr nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. V případě tohoto přípravku nejsou však žádné nežádoucí účinky dosud známy. Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, sdělte to prosím ihned lékaři, který Vám přípravek podával.
5.
JAK PŘÍPRAVEK RADIONUKLIDOVÝ GENERÁTOR 81Rb/81mKr UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí o Při teplotě do 25 C v původním obalu s uzavřenými přívody za podmínek pro radioaktivní látky. 81 81m Přípravek Radionuklidový generátor Rb/ Kr nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku přípravku.
6.
DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Radionuklidový generátor -
81
81m
Rb/
Kr obsahuje
81m
Léčivou látkou je radioaktivní plyn Kr uvolňovaný z generátoru do proudu vzduchu a inhalovaný pacientem. Pomocnou látkou je chlorid rubidný, který se však z vlastního generátoru do proudu vzduchu neuvolňuje, a tudíž nevstupuje ani do těla pacienta.
Jak přípravek Radionuklidový generátor
81
81m
Rb/
Kr vypadá a co obsahuje toto balení
Těleso a vstupní/výstupní přívody ze syntetického polymeru, olověný stínící obal, plechový hermetický obal, transportní obal. 81 Přípravek obsahuje ke dni a hodině kalibrace udané množství Rb v radioaktivní rovnováze se svým 81m dceřiným produktem Kr.
2/6
Velikost balení: 18, 37, 74, 111, 148, 185, 222, 259, 296, 333, 370, 444, 518, 592, 666 a 740 MBq. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce RadioMedic s.r.o. 250 68 Husinec-Řež 289, Česká republika Tel.: 266 173 253 Fax: 220 940 151 e-mail:
[email protected] Tato příbalová informace byla naposledy schválena 12.5.2010
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------NÁSLEDUJÍCÍ INFORMACE JE URČENA POUZE PRO ZDRAVOTNICKÉ PRACOVNÍKY: Farmakokinetické údaje Absorpce a biologická dostupnost lékové formy: krypton jako vzácný plyn je chemicky inertní a nepřechází v plicích do krve. Je vydechován v nezměněné formě a vzhledem k fyzikálnímu poločasu 13,1 s nelze stanovit poločas biologický ani studovat vlivy dalších kinetických faktorů. Indikace Radiodiagnostikum se užívá na odděleních nukleární medicíny k ventilačnímu vyšetření plic pomocí gama nebo SPECT kamery při respiračních onemocněních (plicní embolie, obstrukční choroby dýchacích cest, abnormality výměny plynů) nebo pro předoperační vyšetření. Vyšetření 81m 99m ventilace pomocí Kr se často kombinuje s vyšetřením perfuze pomocí koloidů značených Tc. 81m 99m Vzhledem k rozdílné energii záření emitovaného Kr a Tc lze obě vyšetření provést simultánně při záznamu dat ve dvojím energetickém okně. Kontraindikace Kontraindikace nejsou známy. Dávkování Obvykle se provádí 4–6 projekcí tak, aby počet impulsů na každou projekci byl 300 000–700 000. 81m Aplikovaná aktivita Kr v cílovém orgánu se obvykle pohybuje okolo 4 500 MBq (směrná hodnota 6 000 MBq). Rozdíly v aplikovaných aktivitách mezi jednotlivými věkovými kategoriemi se neuvádějí, stejně jako dávkování při renálních a hepatálních insuficienciích nebo dialýze. Doba k nasnímání nezbytného počtu impulsů (pro generátor 74 MBq) se během exspirační doby pohybuje od cca 40 sekund do cca 5 minut v závislosti na datu a hodině standardizace. Způsob podávání Pomocná zařízení ♦ ♦ ♦
Aplikační jednotka se umístí na vhodné místo poblíž gama kamery. Silikonová hadice vstupu se připojí na výstupní luer jednotky, který je umístěn na zadní straně stínícího kontejneru, hadice výstupu se zavede do vymírací nádoby nebo do aktivní vzduchotechniky. Doporučení: při relativní vlhkosti okolí nižší než 45 % se na vzduchový vstup aplikační jednotky, umístěný na spodní straně ovládací skříně, připojí zvlhčovací nádobka podle návodu (v příslušenství). Na střední rameno t-kusu směšovacího ventilu se připojí mikrobiální filtr a na jeho výstup desinfikovaná obličejová maska vhodné velikosti nebo náustek. Jednotka se připojí do elektrické zásuvky 220 V pomocí dodané šňůry a zapne se hlavní spínač na ovládacím panelu. Další ovládání je možné ručně nebo pomocí dálkového IR voliče.
3/6
Radionuklidový generátor ♦
Hermetická plechovka s generátorem se vyjme z přepravního obalu a víko plechovky se odtrhne.
♦
Generátor i s plechovkou se umístí do stínícího kontejneru aplikační jednotky připravené k provozu.
♦
Rozpojí se zkratované hadičky generátoru a připojí se na protikusy aplikační jednotky v kontejneru. Víko kontejneru se uzavře.
Aplikace Provoz ♦
♦ ♦
99m
Gama kamera se připraví k provozu s použitím vhodného kolimátoru (kolimátor pro Tc s vysokým rozlišením nebo kolimátor pro střední energie). Na ovládacím panelu aplikační jednotky se nastaví vhodná hodnota průtoku primárního vzduchu (doporučuje se 1–2 litry za minutu), pacient se připraví do vyšetřovací polohy na gama kameře a na obličej pacienta se nasadí vdechovací maska (kontrola těsnosti nasazení). Zapne se provozní spínač dodávky primárního vzduchu aplikační jednotky (doladění průtokové rychlosti během provozu je možné) a exponují se scintigramy podle zvolené metodiky. Po dosažení požadovaného počtu registrovaných impulzů se vypne spínač dodávky primárního vzduchu. Ukončení provozu
♦ ♦ ♦
Aplikační jednotka se elektricky vypne a odpojí se od sítě. Otevře se víko kontejneru, luerové spoje generátoru se odpojí a vstup i výstup generátoru se opět hermetizuje zkratováním vývodů. Hermetizovaný generátor se uloží na vhodné skladovací místo a připraví se ke zpětnému odvozu (odběr exspirované produkce provádí dodavatel).
Upozornění Uplatňují se běžná opatření obvyklá pro práci s radioaktivními léčivy. Pracoviště musí mít platné povolení SÚJB podle ustanovení zákonné normy o nakládání se zdroji ionizujícího záření pro příslušnou činnost v platném znění, v rozsahu zahrnujícím odběr a používání radionuklidového 81 81m generátoru Rb/ Kr. S přípravkem smí nakládat a přípravek aplikovat pouze kvalifikovaná obsluha. Je nutné zabránit jakékoli neodůvodněné expozici pacientů a personálu vdechováním nebo vnější expozicí. Dozimetrie 81m
81
Níže jsou uvedena základní dozimetrická data týkající se Kr (T1/2 = 13,1 s). Dceřiný Kr 81m 5 vznikající rozpadem Kr má poločas T1/2 = 2×10 let a jeho příspěvek k radiační zátěži pacienta je naprosto zanedbatelný. 1. Energie emitovaného záření γ: 190,4 keV. 2. Ekvivalentní dávka ionizujícího záření v plicích (dospělý): 60–140 µSv.
4/6
Absorbované dávky na jednotku aplikované aktivity [mGy/MBq]
Orgán
dospělý
15 let
10 let
5 let
1 rok
Nadledviny Stěna moč. měchýře Povrch kostí Prsní žlázy
3,4E-06 6,8E-08 1,7E-06 4,6E-06
5,7E-06 7,6E-08 2,2E-06 4,6E-06
8,3E-06 2,0E-07 3,2E-06 8,9E-06
1,3E-05 4,7E-07 4,8E-06 1,3E-05
2,1E-05 1,2E-06 9,3E-06 1,8E-05
Stěna žaludku Tenké střevo Tlusté střevo horní část dolní část
2,5E-06 2,7E-07
3,2E-06 4,7E-07
4,4E-06 8,6E-07
6,7E-06 1,6E-06
1,1E-05 3,4E-06
3,2E-07 1,4E-07
5,5E-07 1,5E-07
1,2E-06 3,0E-07
1,9E-06 8,0E-07
3,5E-06 2,0E-06
Ledviny Játra
1,2E-06 3,4E-06
1,9E-06 4,8E-06
2,9E-06 6,6E-06
4,5E-06 9,5E-06
8,4E-06 1,6E-05
Plíce Vaječníky Slinivka břišní
2,1E-04 1,7E-07 3,5E-06
3,1E-04 1,7E-07 4,4E-06
4,4E-04 4,1E-07 6,4E-06
6,8E-04 8,0E-07 9,8E-06
1,3E-03 1,9E-06 1,8E-05
Červená kostní dřeň Slezina Varlata Štítná žláza Děloha
2,1E-06 3,1E-06 1,7E-08 1,2E-06 1,3E-07
3,3E-06 4,1E-06 2,3E-08 2,1E-06 1,8E-07
4,2E-06 6,0E-06 7,4E-08 3,7E-06 3,5E-07
5,3E-06 9,2E-06 1,3E-08 6,0E-06 7,2E-07
8,2E-06 1,6E-05 5,6E-07 1,1E-05 1,8E-06
Ostatní tkáně
1,8E-06
2,3E-06
3,2E-06
4,7E-06
8,5E-06
Efektivní dávka [mSv/MBq]
2,7E-05
4,0E-05
5,7E-05
8,8E-05
1,7E-04
Zdroj: ICRP 53 (Vol.18, No.1–4, 1987) „Radiation dose to patients from radiopharmaceuticals“.
5/6
Schéma zapojení aplikační jednotky
6/6
