0003183807190COINV8.0
UA2
Kyselina močová 2. verze
Substráty
Informace pro objednání
03183807 190 Uric Acid ver.2 (400 testů)
Systémové ID 07 6615 1
10759350 190 10759350 360 12149435 122 12149435 160 12149443 122 12149443 160 10171743 122 10171735 122 10171778 122 10171760 122 05117003 190 05947626 190 05947626 160 05117216 190 05947774 190 05947774 160
Systémové ID 07 3718 6 Systémové ID 07 3718 6 Systémové ID 07 7999 7 Systémové ID 07 7999 7 Systémové ID 07 8000 6 Systémové ID 07 8000 6 Systémové ID 07 7997 0 Systémové ID 07 7997 0 Systémové ID 07 7998 9 Systémové ID 07 7998 9 Systémové ID 07 7469 3 Systémové ID 07 7469 3 Systémové ID 07 7469 3 Systémové ID 07 7470 7 Systémové ID 07 7470 7 Systémové ID 07 7470 7
Calibrator f.a.s. (12 × 3 mL) Calibrator f.a.s. (12 × 3 mL, pro USA) Precinorm U plus (10 × 3 mL) Precinorm U plus (10 × 3 mL, pro USA) Precipath U plus (10 × 3 mL) Precipath U plus (10 × 3 mL, pro USA) Precinorm U (20 × 5 mL) Precinorm U (4 × 5 mL) Precipath U (20 × 5 mL) Precipath U (4 × 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 1 (20 × 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 1 (4 × 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 1 (4 × 5 mL, pro USA) PreciControl ClinChem Multi 2 (20 × 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 2 (4 × 5 mL) PreciControl ClinChem Multi 2 (4 × 5 mL, pro USA)
Analyzátory, na kterých lze cobas c pack(y) použít COBAS INTEGRA 400 plus COBAS INTEGRA 800
Česky
peroxidáza
Systémové informace Test UA2, test ID 0‑615 (sérum, plazma) Test UAU2, test ID 0‑515 (moč)
2 H2O2 + H+ + TOOSa) + 4‑aminofenazon
Použití In vitro test pro kvantitativní měření koncentrace kys. močové v séru, plazmě a moči na systémech COBAS INTEGRA. Souhrn1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14 Kyselina močová je konečným produktem metabolismu purinů v lidském organismu. Měření kyseliny močové se využívá při diagnostice a léčbě četných renálních a metabolických poruch, zahrnujících selhání ledvin, dnu, leukemii, lupenku, hladovění nebo jiné zhoubné stavy a u pacientů, užívajících cytotoxické léky. Oxidace kyseliny močové poskytuje základ pro 2 způsoby kvantitativního měření tohoto metabolitu purinů. Jedním způsobem je redukce kyseliny fosfotungstové v alkalickém prostředí na tungstovou modř, kterou lze měřit fotometricky. Tato metoda je bohužel ovlivňována interferencí léčiv a jiných redukčních látek než je kyselina močová. Druhý způsob, popsaný Praetoriusem a Poulsonem, využívá enzym urikázu k oxidaci kyseliny močové, čímž je odstraněna vnitřní interference chemickou oxidací. Urikázu lze využít jednak v metodách založených na UV měření úbytku kyseliny močové nebo v kombinaci s jinými enzymy k vytvoření fotometrického stanovení. Jednou z nich je fotometrická metoda dle Towna a kol. Vzorek je nejprve inkubován v reakční směsi, obsahující askorbát oxidázu a látky k vyčeření. Důležité v tomto uspořádání testu je, že veškerá kyselina askorbová ve vzorku je eliminována před samotnou reakcí, čímž je zabráněno interferenci kyseliny askorbové v indikátorové reakci s POD. Přidáním startovací reagencie začíná oxidace kyseliny močové urikázou. Zde popisovaná metoda Roche je jen lehkou modifikací výše uvedené fotometrické metody. V této reakci reaguje peroxid v přítomnosti peroxidázy (POD), TOOS a 4‑aminofenazonu za vzniku chinoniminové barvy. Intenzita vytvářeného červeného zabarvení je přímo úměrná koncentraci kyseliny močové a měří se fotometricky.
a) N‑ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methylanilin
Princip testu Enzymatický fotometrický test Urikáza štěpí kys. močovou za vzniku alantoinu a peroxidu vodíku.
H318
chinon‑diiminová barva + 4 H2O Intenzita vzniklého chinon‑diiminového zabarvení je přímo úměrná koncentraci kyseliny močové a stanovuje se měřením nárůstu absorbance při 552 nm. Reagencie - pracovní roztoky R1
Fosfátový pufr: 0.05 mol/L, pH 7.8; TOOS: 7 mmol/L; polyglykoléter mastného alkoholu: 4.8 %; askorbát oxidáza (EC 1.10.3.3; cukety) ≥ 83.5 µkat/L (25 °C); stabilizátory
SR
Fosfátový pufr: 0.1 mol/L; pH 7.8; hexakyanoželeznatan draselný (II): 0.3 mmol/L; 4‑aminofenazon ≥ 3 mmol/L; urikáza (EC 1.7.3.3; Arthrobacter protophormiae) ≥ 83.4 µkat/L (25 °C); peroxidáza (POD) (EC 1.11.1.7; křen) ≥ 50 µkat/L (25 °C); stabilizátory
R1 je v pozici B a SR je v pozici C. Bezpečnostní opatření a varování Věnujte pozornost všem varováním a bezpečnostním opatřením uvedeným v části 1 / Úvod této Příručky metod. Pro USA: Pouze na předpis. Tato souprava obsahuje složky klasifikované v souladu s nařízením (ES) č. 1272/2008 takto:
Nebezpečí Způsobuje vážné poškození očí.
Prevence P280
Používejte ochranu očí a obličeje.
urikáza K. močová + 2 H2O + O2 2015-11, V 8.0 Česky
alantoin + CO2 + H2O2 1/5
UA2
0003183807190COINV8.0
UA2
Kyselina močová 2. verze
Substráty
Reakce
Sérum, plazma
P305 + P351 PŘI ZASAŽENÍ OČÍ: Několik minut opatrně vyplachujte + P338 + vodou. Vyjměte kontaktní čočky,jsou-li nasazeny a pokud je P310 lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování. Okamžitě volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO nebo lékaře.
Způsob reakce
Bezpečnostní značky výrobku se řídí primárně EU GHS. Kontaktní telefon: všechny země: +49-621-7590, USA: 1-800-428-2336
Pipetovací parametry
Zacházení s reagenciemi Připravena k použití
R1
72 µL
Vzorek
3 µL
SR
14 µL
Celkový objem
134 µL
Uskladnění a stabilita Doba skladování při 2‑8 °C
Čtěte datum exspirace na štítku balení cobas c pack
Systém COBAS INTEGRA 400 plus Na palubě při použití při 10‑15 °C
12 týdnů
Systém COBAS INTEGRA 800 Na palubě při použití při 8 °C
8 týdnů
R1‑S‑SR
Moč Způsob reakce
D‑R1‑S‑SR
Faktor předředění
11
Sérum, plazma, moč
Diluent (H2O)
COBAS INTEGRA 800 definice testu Způsob měření
Absorbance
Způsob výpočtu abs.
Koncový bod
Směr reakce
Nárůst
Vlnové délky A/B
552/659 nm
Odběr vzorků a příprava Pro odběr a přípravu vzorků používejte pouze vhodné zkumavky nebo odběrové nádobky. Pouze níže uvedené vzorky byly testovány a jsou přijatelné. Sérum Plazma: Heparin (Li‑, Na‑, NH4+‑) nebo EDTA (K2‑, K3‑) plazma Hodnoty EDTA plazmy jsou přibližně o 8 % nižší než hodnoty séra. Uvedené druhy vzorků byly testované s vybranými typy odběrových zkumavek, které byly komerčně dostupné v té době, tzn., že do testu nebyly zařazené všechny typy zkumavek všech výrobců. Systémy odběru vzorků různých výrobců mohou obsahovat různé materiály, které mohou mít v některých případech zásadní vliv na výsledky. Při zpracování vzorků v primárních zkumavkách (systémy odběru vzorků) dodržujte pokyny jejich výrobce. Moč: Kys. močovou stanovte co nejdříve. Nemrazit. Přídavkem hydroxidu sodného alkalizujte vzorek moči (pH > 8.0) a zabráníte precipitaci urátů. Uvedené stability kyseliny močové dosáhnete přidáním NaOH před sběrem vzorku. Vzorky moče jsou přístrojem automaticky předředěny vodou 1:11 (1+10). Vzorky obsahující precipitáty centrifugujte před provedením stanovení.
Výpočet první/posl.
44/55
Jednotka
µmol/L
Stabilita v séru/plazmě:15
Kalibrátor
5 dní při 2‑8 °C
Sérum, plazma Způsob reakce
4 dny při 15‑25 °C
Dodávaný materiál Reagencie jsou uvedeny v části "Reagencie - pracovní roztoky".
R1‑S‑SR
Moč Způsob reakce
D‑R1‑S‑SR
Faktor předředění
11
Pipetovací parametry Sérum, plazma, moč
Diluent (H2O)
R1
72 µL
Vzorek
3 µL
SR
14 µL
Celkový objem
134 µL
45 µL
Kalibrace Calibrator f.a.s. Jako nulový kalibrátor použijte deion. vodu.
6 měsíců při (-15)‑(-25) °C Stabilita v moči16 (po přidání NaOH):
45 µL
Typ kalibrace
Lineární regrese
Opakování kalibrace
Doporučen duplikát
Kalibrační interval
Systém COBAS INTEGRA 400 plus: Každý cobas c pack, každých 6 týdnů a jestliže to vyžaduje proces kontroly kvality
Stanovení Optimálního využití stanovení dosáhnete, budete-li dodržovat pokyny uvedené v dokumentaci pro příslušný analyzátor. Pokyny ke stanovení specifické pro analyzátor vyhledejte v příslušném návodu k použití.
Systém COBAS INTEGRA 800: Každou šarži a jestliže to vyžaduje proces kontroly kvality
Aplikace pro sérum, plazmu a moč Definice testu COBAS INTEGRA 400 plus
Návaznost: Tato metoda byla standardizována podle ID‑MS.
Způsob měření
Absorbance
Kontrola kvality
Způsob výpočtu abs.
Koncový bod
Směr reakce
Nárůst
Vlnové délky A/B
552/659 nm
Výpočet první/posl.
33/39
Jednotka
µmol/L
UA2
Kontrola kvality séra, plazmy
Precinorm U, Precinorm U plus nebo PreciControl ClinChem Multi 1 Precipath U, Precipath U plus nebo PreciControl ClinChem Multi 2
2/5
2015-11, V 8.0 Česky
0003183807190COINV8.0
UA2
Kyselina močová 2. verze
Substráty
Kontrola kvality moči
Kvantitativní kontroly moče jsou doporučeny pro rutinní kontrolu kvality.
Kontrolní interval
Doporučeno 24 hodin
Pořadí kontrol
Určeno uživatelem
Kontrola po kalibraci
Doporučena
Ke kontrole kvality použijte kontrolní materiály uvedené v části "Informace pro objednání". Navíc lze použít i jiný vhodný kontrolní materiál. Kontrolní intervaly a meze by měly být uzpůsobeny pro každou laboratoř dle individuálních požadavků. Naměřené hodnoty by se měly pohybovat v definovaných mezích. Každá laboratoř by měla mít vypracovaná nápravná opatření pro případ, že hodnoty překročí definované meze. Sledujte příslušná vládní nařízení a lokální směrnice kontroly kvality. Výpočet Analyzátory COBAS INTEGRA automaticky vypočítají koncentraci analytu pro každý vzorek. Pro více informací čtěte, prosím, Data Analysis v Online nápovědě (analyzátory COBAS INTEGRA 400 plus/800). Převodní faktor: µmol/L × 0.0168 = mg/dL Omezení - interference Kritérium: Výtěžnost v rámci ± 10 % počáteční hodnoty. Sérum, plazma Ikterus:17 Bez významných interferencí do hodnoty I indexu 39 pro konjugovaný bilirubin a 33 pro nekonjugovaný (přibližná koncentrace konjugovaného bilirubinu: 667 µmol/L nebo 39 mg/dL; přibližná koncentrace nekonjugovaného bilirubinu: 564 µmol/L nebo 33 mg/dL). Hemolýza:17 Bez významných interferencí do hodnoty H indexu 1000 (přibližná koncentrace hemoglobinu: 621 µmol/L nebo 1000 mg/dL). Lipémie (Intralipid):17 Bez významných interferencí do hodnoty L indexu 2000. Mezi L indexem (odpovídá zákalu) a koncentrací triglyceridů je slabá korelace. K. askorbová: Bez významných interferencí do hladiny kys. askorbové 1.7 mmol/L (30 mg/dL) Léčiva: Při terapeutických koncentracích nebyla při použití běžného panelů léků zjištěná žádná interference.18,19 Výjimky: Dobesilát vápenatý (např. Dexium) způsobuje interferenci při terapeutických koncentracích (hladina kys. močové uměle nízká). Dicynone (Etamsylát) může při terapeutických koncentracích vést k falešně nízkým výsledkům.20 Urikáza reaguje specificky s kyselinou močovou. Ostatní deriváty purinu mohou reakci inhibovat. Ve vzácných případech může gamapatie, především u typu IgM (Waldenströmova makroglobulinémie), způsobit nespolehlivé výsledky.21 Moč K. askorbová: Bez významných interferencí do hladiny kys. askorbové 1.7 mmol/L (30 mg/dL) Léčiva: Při terapeutických koncentracích nebyla při použití běžných panelů léků zjištěná žádná interference.19 Výjimky: Levodopa a Methyldopa způsobují interferenci při terapeutických koncentracích (uměle nízká hladina kys. močové). Dicynone (Etamsylát) může při terapeutických koncentracích vést k falešně nízkým výsledkům. Vysoké koncentrace kys. homogentisové vedou k nesprávným výsledkům. Pro diagnostické účely je vždy nezbytné používat výsledky ve spojení s anamnestickými údaji pacienta, klinickým vyšetřením a jinými nálezy. POTŘEBNÝ KROK Programování speciálního mytí: Při zpracovávání určitých kombinací testů na analyzátorech COBAS INTEGRA je použití speciálních mycích cyklů povinné. Pro další pokyny a pro nejnovější verzi seznamu Extra mycích cyklů čtěte, prosím, metodický list CLEAN. Tam, kde se to vyžaduje, musí být před vykazováním výsledků provedeno programování speciálního mytí/zamezení přenosu mezi vzorky (carry-over).
Vzorky s vyššími koncentracemi stanovte použitím funkce rerun. Vzorky ředíme 1:10 pomocí funkce rerun. Výsledky ze vzorků naředěných funkcí rerun jsou automaticky vynásobené faktorem 10. Moč 131‑16000 µmol/L (2.20‑269 mg/dL) Vzorky s vyššími koncentracemi stanovte použitím funkce rerun. Vzorky ředíme 1:10 pomocí funkce rerun. Výsledky ze vzorků naředěných funkcí rerun jsou automaticky vynásobené faktorem 10. Dolní meze měření Sérum/plazma Mez detekce testu: 11.9 µmol/L (0.20 mg/dL) Mez detekce představuje nejnižší měřitelnou hladinu analytu, kterou lze odlišit od nuly. Počítá se jako hodnota ležící 3 standardní odchylky od nulového vzorku (nulový vzorek + 3 SD, opakovatelnost, n = 21). Moč Mez detekce testu: 131 µmol/L (2.20 mg/dL) Mez detekce představuje nejnižší měřitelnou hladinu analytu, kterou lze odlišit od nuly. Počítá se jako hodnota ležící 3 standardní odchylky od nulového vzorku (nulový vzorek + 3 SD, opakovatelnost, n = 21). Očekávané hodnoty Sérum, plazma22 Muži
202.3‑416.5 µmol/L
(3.4‑7.0 mg/dL)
Ženy
142.8‑339.2 µmol/L
(2.4‑5.7 mg/dL)
Moč (referenční rozmezí dle Kriega a Colomba) 1. ranní moč23
2200‑5475 µmol/L
24h. moč24
1200‑5900 µmol/den (200‑1000 mg/den)
odpovídá
773‑3986 µmol/Lb)
(13‑67 mg/dL)
b) vypočítaných z objemu moči 1.5 L/24 h
Moč (referenční rozmezí dle Tietze)15 Průměrná strava
250‑750 mg/24 hodin
Nízkopurinová dieta Muži
< 480 mg/24 hodin
Ženy
< 400 mg/24 hodin
Vysokopurinová dieta
< 1000 mg/24 hodin
Každá laboratoř by si měla prověřit převoditelnost očekávaných hodnot na svou populaci pacientů, a je-li to nutné, stanovit si vlastní referenční rozmezí. Specifické údaje o využití Údaje o využití, typické pro analyzátory, jsou uvedeny níže. Výsledky získané v různých laboratořích se mohou lišit. Preciznost Preciznost byla měřena použitím lidských vzorků a kontrol podle interního protokolu s opakovatelností (n = 21) a mezilehlou precizností (1 alikvot na sérii, 1 série denně, 21 dní). Byly získány následující výsledky: Sérum, plazma Opakovatelnost Průměr VK
Meze a rozmezí Měřící rozsah Sérum/plazma 11.9‑1500 µmol/L (0.20‑25 mg/dL)
Mezilehlá preciznost Průměr VK
2015-11, V 8.0 Česky
(37‑92 mg/dL)
3/5
Hladina 1
Hladina 2
257 µmol/L (4.32 mg/dL)
634 µmol/L (10.7 mg/dL)
1.1 %
1.0 %
Hladina 1
Hladina 2
259 µmol/L (4.35 mg/dL)
658 µmol/L (11.1 mg/dL)
1.8 %
1.9 % UA2
0003183807190COINV8.0
UA2
Kyselina močová 2. verze
Substráty
Moč Opakovatelnost Průměr VK Mezilehlá preciznost Průměr VK mezilehlá preciznost
4 Hladina 1
Hladina 2
807 µmol/L (13.6 mg/dL)
1506 µmol/L (25.3 mg/dL)
1.0 %
0.9 %
Hladina 1
Hladina 2
728 µmol/L (12.2 mg/dL)
1381 µmol/L (23.2 mg/dL)
1.7 %
1.6 %
Porovnání metod Hodnoty kyseliny močové pro vzorky lidského séra, plazmy a moči, získané na analyzátoru COBAS INTEGRA 700 použitím reagencie COBAS INTEGRA Uric Acid ver.2 (UA2) (y), byly porovnány s hodnotami naměřenými použitím odpovídající reagencie na analyzátoru Roche/Hitachi 917 (x) a předchozí reagencií (UA) na analyzátoru COBAS INTEGRA 700 (x). Sérum, plazma Analyzátor Roche/Hitachi 917
Počet vzorků (n) = 55
Passing/Bablok25
Lineární regrese
y = 0.978x + 5.95 µmol/L
y = 0.962x + 10.7 µmol/L
τ = 0.990
r = 1.00
SD (md 95) = 20.5
Sy.x = 8.32
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 57 až 1548 µmol/L (0.958 až 26.0 mg/dL). Analyzátor COBAS INTEGRA 700 Počet vzorků (n) = 43 Passing/Bablok25
Lineární regrese
y = 0.998x + 2.28 µmol/L
y = 0.989x + 3.96 µmol/L
τ = 0.979
r = 1.00
SD (md 95) = 6.14
Sy.x = 3.83
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 56 až 875 µmol/L (0.941 až 14.7 mg/dL). Moč Analyzátor Roche/Hitachi 917
Počet vzorků (n) = 89
Passing/Bablok25
Lineární regrese
y = 0.960x - 0.339 µmol/L
y = 0.959x + 9.68 µmol/L
τ = 0.968
r = 0.998
SD (md 95) = 100.2
Sy.x = 46.9
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 45 až 3978 µmol/L (0.756 až 66.8 mg/dL). Analyzátor COBAS INTEGRA 700 Počet vzorků (n) = 54 Passing/Bablok25
Lineární regrese
y = 0.979x - 19.1 µmol/L
y = 0.977x -19.3 µmol/L
τ = 0.983
r = 1.00
SD (md 95) = 34.9
Sy.x = 20.8
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 91 až 3802 µmol/L (1.53 až 63.9 mg/dL). Odkazy 1 Greiling H, Gressner AM, eds. Lehrbuch der Klinischen Chemie und Pathobiochemie, 3rd ed. Stuttgart/New York: Schattauer Verlag 1995. 2 Keller H, ed. Klinisch-chemische Labordiagnostik für die Praxis, 2nd ed. Stuttgart/New York: Georg Thieme Verlag 1991. 3 Rice EW, Gorgan BS. Clin Chem 1962;8:181.
UA2
Kageyama N. A direct colorimetric determination of uric acid in serum and urine with uricase-catalase system Clin Chim Acta 1971;31:421-426. 5 DiGiorgio J, Henry RJ, et al. eds. Clinical Chemistry: Principles and Technics. 2nd ed. New York, NY: Harper and Row 1974:532. 6 Kaiser E, et al. Wiener Klin Wschr 1972;84:217. 7 Kim EK, Waddel LD, Sunderland MLE, et al. Observations on Diagnostic Kits for the Determination of Uric Acid. Clin Biochem 1971;4:279-286. 8 Elking SM, Kabat HF. Am Soc Hosp Pharm 1969;25:485. 9 Young DS, Thomas DW, Friedman RB, et al. Effects of drugs on clinical laboratory tests. Clin Chem 1972;18:1042. 10 Kueffer H. Therap Umschau 1971;28:669. 11 Haug HG. Diagnostik 1972;5:85. 12 Sing HP, Hebert MA, Gault MH. Effect of some drugs on clinical laboratory values as determined by the Technicon SMA. Clin Chem 1972;18:137-144. 13 Praetorius E, Poulsen H. Enzymatic determination of uric acid; with detailed directions. Scand J Clin Lab Invest 1953;5(3):273-280. 14 Town MH, Gehm S, Hammer B, et al. A sensitive colorimetric method for the enzymatic determination of uric acid. J Clin Chem Clin Biochem 1985;23:591. 15 Wu AHB, ed. Tietz Clinical Guide to Laboratory Tests, 4th edition. St. Louis (MO): Saunders Elsevier 2006;1098-1100. 16 Use of Anticoagulants in Diagnostic Laboratory Investigations. WHO Publication WHO/DIL/LAB/99.1 Rev. 2. Jan. 2002. 17 Glick MR, Ryder KW, Jackson SA. Graphical Comparisons of Interferences in Clinical Chemistry Instrumentation. Clin Chem 1986;32:470-475. 18 Breuer J. Report on the Symposium “Drug effects in Clinical Chemistry Methods”. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996;34:385-386. 19 Sonntag O, Scholer A. Drug interference in clinical chemistry: recommendation of drugs and their concentrations to be used in drug interference studies. Ann Clin Biochem 2001;38:376-385. 20 Dastych M, Wiewiorka O, Benovska M. Ethamsylate (Dicynone) Interference in Determination of Serum Creatinine, Uric Acid, Triglycerides, and Cholesterol in Assays Involving the Trinder Reaction; In Vivo and In Vitro. Clin Lab 2014;60:1373-1376. 21 Bakker AJ, Mücke M. Gammopathy interference in clinical chemistry assays: mechanisms, detection and prevention. Clin Chem Lab Med 2007;45(9):1240-1243. 22 Thefeld W, Hoffmeister H, Busch EW, et al. Normalwerte der Serumharnsäure in Abhängigkeit von Alter und Geschlecht mit einem neuen enzymatischen Harnsäurefarbtest. Dtsch Med Wschr 1973;98:380-384. 23 Krieg M, Gunsser KJ, Steinhagen-Thiessen E, et al. Vergleichende quantitative Analytik klinisch-chemischer Kenngrößen im 24-StundenUrin und Morgenurin. J Clin Chem Clin Biochem 1986 Nov;24(11):863-869. 24 Colombo JP, ed. Klinisch-chemische Urindiagnostik. Rotkreuz: LABOLIFE-Verlagsgemeinschaft 1994:180. 25 Bablok W, Passing H, Bender R, et al. A general regression procedure for method transformation. Application of linear regression procedures for method comparison studies in clinical chemistry, Part III. J Clin Chem Clin Biochem 1988 Nov;26(11):783-790. Tečka se v tomto metodickém listu vždy používá jako desetinný oddělovač k označení hranice mezi celými a desetinnými místy desetinného čísla. Oddělení tisíců se nepoužívá. Symboly Roche Diagnostics používá následující symboly a znaky, včetně uvedených v normě ISO 15223‑1. Obsah soupravy Objem po rekonstituci nebo promíchání
4/5
2015-11, V 8.0 Česky
0003183807190COINV8.0
UA2
Kyselina močová 2. verze
Substráty Globální číslo obchodní položky
GTIN
Doplnění, odstranění nebo změny textu jsou označeny pruhem podél textu. © 2015, Roche Diagnostics
Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim www.roche.com Distribuce v USA: Roche Diagnostics, Indianpolis, IN Zákaznická podpora v 1-800-428-2336
2015-11, V 8.0 Česky
5/5
UA2
