1/13
2/13
EU rev. G7S-01010
Bezpečnostní opatření K vaší ochraně anebo k ochraně vašeho majetku před možným poškozením a k zajištění osobní bezpečnosti si před použitím výrobku přečtěte prosím tento návod k použití.
Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC-723G7
[Upozornění použitá v textu] Upozornění POZOR
Návod k použití
TSKgel G7 HSi
Upozornění: Tento návod k použití je v souladu se směrnicí IVD 98/79/ES a je určen pro zákazníky z členských států Evropské unie.
Vysvětlení Označuje nebezpečí s nízkým stupněm rizika, které, pokud se ho nevyvarujete, může způsobit menší nebo středně těžké poranění.
POZOR ■
Používejte pouze v dobře větraných prostorách Při nedostatečném větrání mohou hořlavá a toxická rozpouštědla způsobit požár, výbuch nebo otravu.
■
První pomoc Zasažení pokožky Zasažené místo omyjte vydatně vodou a mýdlem. Zasažení očí Co nejvíce otevřete oči a alespoň 15 minut vyplachujte čistou vodou. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Požití Vypláchněte si ústa velkým množstvím vody a bez prodlení vyhledejte lékaře.
■
Dbejte, aby nedošlo k rozlití rozpouštědel Rozlité či unikající roztoky mohou být příčinou požáru, úrazu elektrickým proudem, otravy, zranění nebo koroze. Při úklidu rozlitého roztoku používejte náležitý ochranný oděv.
■
Používejte ochranu očí a ochranné rukavice Organická rozpouštědla a kyseliny jsou zdraví škodlivé a nesmí přijít do přímého styku s pokožkou.
■
S balením manipulujte opatrně Nesprávnou manipulací může dojít k porušení obalu anebo rozlití výrobku.
■
Tento výrobek užívejte pouze k určenému účelu Tento výrobek je určen pro diagnostické použití in vitro k měření HbA1c v krevních vzorcích.
■
Správná likvidace Likvidujte v souladu s místními zákony a předpisy.
POZNÁMKA Tento návod k použití uchovávejte s výrobkem pro možné budoucí reference.
3/13
OBSAH 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20.
Úvod ............................................................................................................................. 4 Před použitím ............................................................................................................... 4 Varování a bezpečnostní opatření ............................................................................... 5 Obsah ........................................................................................................................... 5 Názvy součástí ............................................................................................................. 5 Související komponenty ............................................................................................... 5 Storage ......................................................................................................................... 5 Vzorky........................................................................................................................... 5 Princip analýzy ............................................................................................................. 5 Instalace a kalibrace .................................................................................................... 6 Postup analýzy ............................................................................................................. 7 Bezpečnostní opatření při používání ........................................................................... 7 Referenční údaje (z příkladů analýz z HLC-723G7) .................................................... 8 Hodnoty měření ............................................................................................................ 8 Hodnocení výsledků ..................................................................................................... 9 Očekávané hodnoty ..................................................................................................... 9 Výkonnostní charakteristiky ......................................................................................... 9 Přesnost ..................................................................................................................... 10 Interference ................................................................................................................ 11 Odběr a manipulace se vzorky .................................................................................. 12
4/13
Revidováno v září 2010
1. Úvod Na základě principu vysoce výkonnostní kapalinové chromatografie je TSKgel G7 HSi navržen výhradně pro použití s Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC-723G7. Není určený pro jiné systémy a nesmí se s jinými systémy používat. TSKgel G7 HSi je určený pro diagnostické použití in vitro k měření hemoglobinu A1c (HbA1c) v krevních vzorcích. Glykovaný hemoglobin (GHb) je obecný název pro komplexy, kde glukóza plné krve není enzymaticky vázána na α nebo β řetězce lidského hemoglobinu. V rámci těchto komplexů se nejčastěji vyskytuje komplex nazývaný HbA1c, ve kterém je glukóza vázána na N-konec β řetězce. HbA1c je neenzymaticky syntetizovaný ve dvou krocích. Krok 1: Aldehydová skupina glukózy reaguje s volnou amino skupinou valinu na Nkonci β-řetězce, aby vytvořila Schiffovu bázi (labilní HbA1c (L-A1c)). Krok 2: Stabilní ketoamin (stabilní HbA1c (s-A1c)) vzniká reakcí známou jako Amadoriho přeskupení. Protože se L-A1c (meziprodukt této reakce) rychle mění v závislosti na změnách koncentrací glukózy v plné krvi, je komplex s-A1c používán k měření HbA1c. s-A1c poskytuje lepší indikaci průměrné hladiny glukózy v průběhu posledních 1 až 3 měsíců ke sledování stavu diabetu, protože nekolísá v závislosti na fyziologických faktorech. V minulosti bylo možné přesné měření s-A1c pouze po odstranění L-A1c pomocí předošetření. V současnosti lze rychle oddělit (1,2 minuty) s-A1c a L-A1c pomocí TSKgel G7 HSi, což umožňuje přesné měření s-A1c bez nutnosti předošetření.
2. Před použitím Před použitím zkontrolujte balení a obal komponent ohledně jakýchkoli známek poškození. Pokud jsou viditelná jakákoli poškození, obraťte se na místního prodejního zástupce společnosti Tosoh. Zkontrolujte, zda průvodní dokumentace balení obsahuje: ● Návod k použití 1 kopie ● Inspekční zpráva glyko kolona 1 kopie
5/13
6/13
3. Varování a bezpečnostní opatření 1) Tento výrobek je určen pouze pro diagnostické použití in vitro. 2) Tento výrobek je určený pro použití na Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC-723G7 pouze ve standardním analytickém režimu.
10. Instalace a kalibrace
4. Obsah Katalogové č. 0019551 Analytický režim Použitelné analyzátory Skladovací teplota
HbF, s-A1c, celkový A1 mohou být měřeny provedením postupného vymývání pomocí kolony TSKgel G7 HSi a třech typů elučních pufrů (G7 HSi Elution Buffer No. 1, 2 a 3 (S)) s různými koncentracemi solí.
Popis TSKgel G7 HSi
Obsah balení 1 ks
: Standardní analytický režim : Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC-723G7 : 4 °C až 15 °C
5. Názvy součástí Názvy různých součástí tvořící kolonu TSKgel G7 HSi jsou uvedeny níže.
<Schéma kolona>
6. Související komponenty Katalogové č. Hemoglobin A1c Calibrator Set Hemoglobin A1c Control G7 HSi Elution Buffer No. 1 (S) G7 HSi Elution Buffer No. 2 (S) G7 HSi Elution Buffer No. 3 (S) HSi Hemolysis & Wash Solution (L) HSi Hemolysis & Wash Solution (LL)
0018767 0019405 0019544 0019545 0019546 0018431 0019550
7. Storage Skladujte při teplotě 4 °C až 15 °C na chladném a temném místě.
8. Vzorky Vzorky plné krve v primárních zkumavkách obsahující EDTA, NaF, heparin nebo kyselinu citrónovou.
9. Princip analýzy Separace pomocí TSKgel G7 HSi je založena na principu vysoce výkonnostní kapalinové chromatografické analýzy (HPLC). Výměníkové kolona kationtů využívají k jejich separaci do celkem šesti frakcí za 1,2 minutu rozdíly v iontových interakcích mezi kationovou výměníkovou skupinou na pryskyřicovém povrchu a komponentami hemoglobinu.
Ujistěte se, že si přečtete návod k použití přiložený k uživatelské příručce TSKgel G7 HSi, Hemoglobin A1c Calibrator Set, Hemoglobin A1c Control, G7 HSi Elution Buffer a HSi Hemolysis & Wash Solution a také HLC-723G7. Instalace G7 HSi Elution Buffer 1) Stiskněte klávesu STOP na ovládacím panelu systému G7, abyste umožnili pohotovostní režim (STAND-BY). 2) Otevřete uzávěr balení elučního pufru. 3) Ujistěte se, že jste vložili hadičku odpovídající barvou instalovanému elučnímu pufru. 4) Jemným zmáčknutím vytlačte z obalu elučního pufru veškerý nadbytečný vzduch a pevně uzávěr zavřete, aby vzniklo vakuum, které zabrání vniknutí vzduchu v průběhu provozu. 5) Stiskněte klávesu MAINTE a poté klávesu REAGENT CHANGE. 6) Na obrazovce REAGENT CHANGE stiskněte klávesy činidel, která mají být vyměněna. 7) Stiskněte klávesu CHANGE. Na displeji se zobrazí potvrzující zpráva. Pokud je vše v pořádku, stiskněte klávesu OK. Instalace HSi Hemolysis & Wash Solution 1) Stiskněte klávesu STOP na ovládacím panelu systému G7, abyste umožnili pohotovostní režim (STAND-BY). 2) Sejměte uzávěr láhve Hemolysis & Wash Solution (hemolyzačního a promývacího roztoku). 3) Vsuňte hadičku do nové lahvičky a našroubujte uzávěr zpět. 4) Stiskněte klávesu MAINTE a poté klávesu REAGENT CHANGE. 5) Stiskněte klávesu H/W a poté klávesu CHANGE. 6) Zobrazí se potvrzující zpráva. Pokud je vše v pořádku, stiskněte klávesu OK. TSKgel G7 HSi 1) Vyjměte kolonu z jeho obalu a odstraňte koncové uzávěry z obou konců. Koncové zátky bezpečně uložte, protože budou potřebné pro uložení kolony. 2) Ověřte, že byla před otevřením termostatu s kolonou k odpojení hadiček ukončena dodávka elučního roztoku do systému analyzátoru (na hlavní obrazovce (první obrazovce) se zobrazí STAND-BY), a vyjměte použitou kolonu. 3) Stisknutím klávesy se šipkou vpravo v dolní části hlavní obrazovky (první obrazovka) zobrazíte klávesu ruční dodávky elučního roztoku. Pomocí kláves druhé obrazovky ovládejte čerpadlo, abyste potvrdili, že eluční roztok proudí z hadičky, která bude připojena k vstupní straně kolona; poté čerpadlo zastavte. Předem si připravte papírovou utěrku a dbejte zvláštní opatrnosti, aby eluční roztok z hadičky nevytekl na jednotku analyzátoru.
7/13
8/13
4) Zkontrolujte správný směr proudění elučního roztoku (podle šipky zobrazené na štítku kolony) a připojte hadičku na vstupní stranu kolony. Na hlavní obrazovce (obrazovka č. 2) ovládejte čerpadlo a zkontrolujte, zda eluční roztok proudí skrze kolonu. Poté vypněte čerpadlo a připojte hadičku na výstupní stranu koloy. 5) Pomocí klávesy PUMP hlavní (druhé) obrazovce ovládáte čerpadlo, abyste si ověřili, že hladina tlaku rychle stoupá a ze spojů hadiček nedochází k únikům. 6) Zvolte REAGENT CHANGE na obrazovce MAINTE a opět nastavte počítadlo kolony.
● HSi Hemolysis & Wash Solution (L), (LL) 3) Při výměně kolona proveďte analýzu fiktivních vzorků a zkontrolujte chromatografické výsledky. 4) TSKgel G7 HSi užívejte vždy v kombinaci s G7 Variant Elution Buffer stejného čísla šarže. Číslo šarže kolony je vyznačeno jedním velkým písmenem (A, B atd.) na obalu kolony. Štítek elučního pufru zobrazuje písmeno odpovídající číslu šarže kolony, jak je uvedeno níže: Všimněte si, že G7 HSi Elution Buffer No. 3 je kompatibilní se všemi šaržemi.
Hemoglobin A1c Calibrator Set 1) Sejměte uzávěr z lahvičky s kalibrátorem. 2) Kalibrátory 1 a 2 nařeďte přidáním 4 ml destilované vody do každé lahvičky a důkladně promíchejte jemným otáčením nahoru a dolů. 3) Naředěné kalibrátory uchovávejte při teplotě 2°C až 8 ℃ a spotřebujte do jednoho týdne. Podrobné pokyny naleznete v návodu k použití Hemoglobin A1c Calibrator Set. Kalibrace 1) Naředěné kalibrátory 1 a 2 rozdělte po 800 μl do určených kelímků na vzorky. 2) Kalibrátory 1 a 2 umístěte do pozice 1 a 2 prvního stojanu. 3) Přejděte na obrazovku MENU a stiskněte klávesu PARAMETER. 4) Zadejte přiřazené hodnoty pro kalibrátory 1 a 2 do CALIB 1 a CALIB 2. 5) Přejděte na hlavní obrazovku a stiskněte klávesu CALIB, aby byla zvýrazněna obráceně. 6) Stisknutím klávesy START spustíte automatickou kalibraci. Všimněte si, že kalibrace bude opět provedena, pokud se dojde k některým z následujících výsledků. ● Rozdíl mezi 2. a 3. hodnotou s-A1c (%) přesáhne 0,3 %. ● Rozdíl mezi 4. a 5. hodnotou s-A1c (%) přesáhne 0,3 %. ● Jakýkoli ze čtyř výsledků kalibrátoru se liší od jeho přiřazené hodnoty o 20 % nebo více. Podrobné pokyny naleznete v uživatelském manuálu HLC-723G7.
A 5) Je třeba pozorně zkontrolovat, zda roztoky proudí pouze směrem označeným šipkou na štítku kolony. 6) Pokud kolona není používána déle než týden, vyjměte kolonu z jednotky analyzátoru, připojte opět koncové zátky proti vysychání a uložte ji na chladném a temném místě s teplotou 4°C až 15 °C. 7) S kolonou zacházejte opatrně. Kolonu neupusťte ani s ní netřepejte. 8) Pokud je tlak o více než 4,0 MPa vyšší než tlak vyznačený v inspekční zprávě glyko kolona, vyměňte filtr. Pokud tlak neklesá, obraťte se na místního zástupce společnosti.
13. Referenční údaje (z příkladů analýz z HLC-723G7) Formát 0 Kontrola
Formát 0 Vzorek
11. Postup analýzy Podrobné pokyny naleznete v uživatelském manuálu HLC-723G7.
12. Bezpečnostní opatření při používání 1) Pečlivě si přečtěte pokyny obsažené v návodu k použití a související pokyny pro použití uvedené v G7 Elution Buffer HSi, Hemoglobin A1c Calibrator Set, Hemoglobin A1c Control a HSi Hemolysis & Wash Solution. 2) TSKgel G7 HSi je určený výhradně pro použití v kombinaci se systémem analyzátoru G7, G7 HSi Elution Buffer a HSi Hemolysis & Wash solution uvedených níže a nikdy v žádné jiné kombinaci. ● Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC-723G7 ● G7 HSi Elution Buffer (No. 1, 2 a 3 (S))
14. Hodnoty měření Hodnoty měření (%) představují procento každého vrcholu hodnot ve vztahu k celkové ploše (s výjimkou předního vrcholu (FP)). Všimněte si, že nejmenší zobrazovaná jednotka měření je 0,1 %.
9/13
15. Hodnocení výsledků Kontrola kvality Jako prostředek sledování a hodnocení přesnosti a analytické výkonnosti se doporučuje provádět každodenní analýzy kontrolních vzorků. Pokud se objeví jedna nebo více hodnot kontrolního vzorku mimo přípustné rozmezí, je třeba před ohlášením výsledků pacienta prověřit validitu kalibrační křivky. V souladu s nejpřísnějšími předpisy regulačního úřadu, pod nímž laboratoř působí, je třeba dodržovat standardní laboratorní postupy.
16. Očekávané hodnoty Referenční rozmezí (nediabetik): HbA1c (s-A1c) 4,0 - 6,0 % (průměr 5,0 %, SO 0,5 %) Reference: Americká společnost pro diabetes. Standardní lékařská péče o pacienty s diabetem mellitus. Diabetes Care 2000; 23 (Suppl. 1), S32-42. Hodnoty uvedené v tomto návodu k použití byly stanoveny metodami ověřenými NGSP (Národní standardizační program pro glykovaný hemoglobin). Je známo, že vztah mezi výsledky HbA1c ze sítě NGSP (%) a sítě IFCC (Mezinárodní federace pro klinickou biochemii a laboratorní medicínu) (mmol/mol) je vyjádřen pomocí následující rovnice: (Viz http://www.ifcchba1c.net/IFCC_08.asp): NGSP = 0,09148 x IFCC + 2,152
10/13
Vysoký vzorek (poměr) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Nízký vzorek (poměr) 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
Hodnota měření s-A1c (%) 4.2 5.0 5.9 6.7 7.6 8.4 9.3 10.2 11.1 12.0 12.8
Teoretická hodnota s-A1c (%) 5.1 5.9 6.8 7.6 8.5 9.4 10.2 11.1 11.9 -
Výtěžnost (%) 98.8 99.7 98.8 99.5 98.8 99.4 99.8 100.2 100.5 -
3) Korelace Níže uvedený graf znázorňuje korelaci hodnot s-A1c pro analyzátory HLC-723G7 a HLC-723GHbV. Všimněte si, že hodnoty s-A1c jsou kalibrovány tak, aby byly vysledovatelné v JDS (Japonská společnost pro diabetes) šarži 2.
17. Výkonnostní charakteristiky 1) Ředění / linearita Byly prováděny testy s normálními vzorky naředěnými různými procentuálními faktory pomocí HSi Hemolysis & Wash Solution ke stanovení vlivu na hodnotu s-A1c. Byla pozorována linearita pro celkovou plochu v rozmezí 500 až 2500. Koncentrace hemoglobinu (g/dl) 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 25 30
s-A1c (%)
Celková plocha
10.8 10.9 10.9 10.9 10.9 10.9 11.0 11.0 11.0 11.0 11.1 11.1
187.1 408.0 561.3 821.6 1011.4 1241.6 1400.2 1549.6 1644.8 1964.8 2383.0 2943.4
2) Výtěžnost Níže uvedená tabulka ukazuje poměry výtěžnosti pro dva typy vzorků smíchaných v různých procentuálních faktorech.
18. Přesnost 1) Reprodukovatelnost v rámci cyklu (n = 24) Reprodukovatelnost v rámci cyklu (n = 24) pro hodnotu s-A1c (%) se třemi typy kontrolních vzorků je uvedena níže.
PRŮMĚR SO CV %
Nízký 5.29 0.03 0.5
Střední 8.20 0.02 0.3
Vysoký 10.72 0.04 0.4
2) Reprodukovatelnost mezi cykly (n = 20) Reprodukovatelnost mezi cykly (n = 20) měřená jednou denně po dobu 20 dnů pro hodnotu s-A1c (%) s dvěma typy kontrolních vzorků je uvedena níže.
11/13
Nízký 4.79 0.04 0.8
Vysoký 8.97 0.05 0.5
19. Interference Látka je považována za interferující, pokud výtěžnost známého vzorku spadá mimo 10% rozmezí přijatelnosti. Koncentrace interferujících látek v tomto návodu k použití jsou vyjádřeny v jednotkách mg/dl. Konverzi na jednotky g/l lze provést pomocí následující rovnice. g/l =
Acetaldehyd
Hb (%)
PRŮMĚR SO CV %
12/13
mg / dL 100 2) Pro následující látky nebyl zjištěn žádný vliv do koncentrací uvedených v tabulce.
1) Žádný vliv nebyl pozorován u koncentrace nižší než 1000 mg/dl pro glukózu, 50 mg/dl pro kyanatan sodný a 50 mg/dl pro acetaldehyd.
Hb (%)
Glukóza
Volný bilirubin Konjugovaný bilirubin Žluč Aspirin Kyselina askorbová Kyselina močová
do 18 mg/dl do 20 mg/dl do 2860 hustoty formazinu do 50 mg/dl do 50 mg/dl do 50 mg/dl
3) Přítomnost HbD, HbS ani HbC neinterferuje s analýzou. Vysoké hladiny HbF a specifických typů hemoglobinových variant mohou interferovat s analýzou.
20. Odběr a manipulace se vzorky Pro analýzu je potřebný vzorek plné krve. Není nutná žádná zvláštní příprava. Vzorek žilní krve je odebrán asepticky. Vzorky krve v primárních zkumavkách, které obsahují EDTA, NaF, heparin a kyselinu citrónovou, mohou být před analýzou uloženy 24 hodin při teplotě 25 °C nebo 14 dnů při teplotě 4 °C.
Kyanatan sodný
Hb (%)
Symboly na štítcích výrobku
Objem netto (po naředění pro lyofilizovaný materiál)
Pouze pro uvedené kolony
13/13
TOSOH CORPORATION BIOSCIENCE DIVISION Shiba-Koen First Bldg. 3-8-2, Shiba, Minato-ku, 105-8623, Tokio, Japonsko Telefon: +81 3 5427 5181 Fax: +81 3 5427 5220
TOSOH EUROPE N.V. Transportstraat 4 B-3980 Tessenderlo, Belgie Telefon: +32 13 66 88 30 Fax: +32 13 66 47 49
Tato příručka se nesmí tisknout ani kopírovat, a to ani vcelku ani po částech, bez písemného souhlasu TOSOH CORPORATION. Změna této příručky vyhrazena bez předchozího oznámení.
