Szakmai önéletrajz
Név: Dr. Milley György Máté Foglalkozás: általános orvos (79874) Beosztás: Ph.D. hallgató Jelenlegi munkahely: Semmelweis Egyetem (SE) Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete, 1083 Budapest, Tömő utca 25-29. Levelezési cím: 1083 Budapest, Tömő utca 25-29. Telefonszám: +3614591500/51667 E-mail cím:
[email protected]
Tanulmányok: -
-
2015: Általános orvosi diploma, Semmelweis Egyetem Általános Orvosi Kar. Szakdolgozat címe: A Cx32 gén genetikai hátterének vizsgálata magyarországi betegeinknél. Konzulens: Dr. Gál Anikó. 2015-: Ph.D. hallgató, Semmelweis Egyetem, Szentágothai János Idegtudományi Doktori Iskola. Témavezető: Dr. Gál Anikó. A kutatási téma címe: A herediter neuropathiák genetikai hátterének vizsgálata.
Szakmai tapasztalatok: -
-
2009-2015: Tudományos diákköri (TDK) hallgató, Semmelweis Egyetem Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (SE-GRI). Témavezetők: Dr. Gál Anikó, Prof. Molnár Mária Judit. 2012-2015: Klinikai munka, SE-GRI Ritka Betegségek Ambulanciája 2015-: Ph.D. hallgató, SE Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete
Külföldi szakmai gyakorlat: -
2014: Belgyógyászat szakmai gyakorlat (6 hét) DRK Krankenhaus, Alzey Németország 2013: Sebészet szakmai gyakorlat (4 hét) DRK Krankenhaus, Alzey Németország
Tagságok: -
Magyar Személyre Szabott Medicina Társaság Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság
Nyelvismeret: - Angol - Német (ÖSD C1)
2016. febr.16.
Publikációk és díjak: Idegen nyelvű IF-os közlemény: 1 (társszerző, IF: 1.701); Előadások: 15 (angol és magyar nyelvű) Poszterek: 13 (angol nyelvű) Elismerések: -
XXII. Országos Tudományos Diákköri Konferencia 2015 - I. helyezés Semmelweis University, International Students’ Conference 2015 - 3rd Prize Semmelweis Egyetem, Rektori pályázat 2014 – I. helyezés Semmelweis Egyetem, Tudományos Diákköri Konferencia 2014 – I. helyezés Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság XII. Konferenciája, Velence 2013 – Legjobb Fiatal Előadó Különdíj Semmelweis Egyetem, Tudományos Diákköri Konferencia 2013 III. helyezés Elnyert konferenciatámogatások: III. MSZMT konferencia (2012), XII. MKNT kongresszus (2013), 1st Congress of European Association of Neurology (2015)
Közlemények listája: Publikációk: 1 Pentelenyi K, Remenyi V, Gal A, Milley GM, Csosz A, Mende BG, Molnar MJ: Asian-specific mitochondrial genome polymorphism (9bp deletion) in Hungarian patients with mitochondrial diesease. Mitochondrial DNA. 2014 Sep 22:1-4 (IF: 1,701) Előadások és poszterek jegyzéke 2 Milley György Máté: A G8292A mitochondriális DNS polimorfizmus vizsgálata migraines betegekben Semmelweis Egyetem Orvos-, Fogorvos- és Gyógyszerésztudományi Diákköri Konferencia 2010/2011, 2011.02. 16-18., Budapest 3 Gál Anikó, Milley György Máté, Noszek László, Bereznai Benjamin, Molnár Mária Judit:A mitokondriális genom m.1555 A>G mutációjának szűrése, és ennek terápiás következményei II. MSZMT konferencia, 2011. 09. 23-24., Eger 4 Reményi Viktória, Inczédy-Farkas Gabriella, Milley György Máté, Bereznai Benjamin, Gál Anikó, Molnár Mária Judit: A mitochondriális genom variációk predictiós jelentősége II. MSZMT konferencia, 2011. 09. 23-24., Eger
2016. febr.16.
5 Milley György Máté, Noszek László, Gál Anikó, Molnár Mária Judit: Az egyénre szabott aminoglycosid terápia lehetősége X. MKNT konferencia, 2011. 12. 03-04., Budapest 6 Milley György Máté: Az egyénre szabott aminoglycoside terápia lehetősége Semmelweis Egyetem Orvos-, Fogorvos- és Gyógyszerésztudományi Diákköri Konferencia 2011/2012, 2012. 02. 15-17., Budapest 7 Viktória Reményi, György Máté Milley, Gábor Nyírő, Anikó Gál, Mária Judit Molnár: Pharmacogenomical significance of mitochondrial DNA substitutions. PhD Tudományos Napok 2012, 2012. 04. 12-13., Budapest 8 Noszek László, Milley György Máté, Prekopp Péter, Küstel Marianna, Szonyi Magdolna, Gál Anikó, Molnár Mária Judit: Aminoglikozid indukálta és nemszindrómás, örökletes szenzoneurális halláscsökkenések genetikai hátterének vizsgálata A MFOE Audiológiai Szekciójának 49. Vándorgyűlése 2012. 05. 24-26., Balatonfüred 9 Milley György Máté: Személyre szabott aminoglikozid kezelés lehetősége TÁMOP konferencia 2013. február 26. 10 Noszek, Gy. M. Milley, P. Prekopp, L. Tamás, A. Gál, J.M. Molnár: Examination of the genetic background of aminoglycoside induced, and non-syndromic, hereditary sensorineural hearing loss Semmelweis Symposium 2012, 9-10. November 2012, Budapest 11 Gy.M. Milley, T. Csepany, A. Gal, M. Simo, K. Szabo, L. Racz, M.J. Molnar: The predictive role of Myxovirus resistance protein A (MXA) in Multiple Sclerosis treatment Semmelweis Symposium 2012, 9-10. November 2012, Budapest 12 M. Szõnyi, M. Küstel, A. Gáborján, L. Noszek, T. Tóth, A. Ferenczi, I. Nagy, Gy. Milley, A. Gál, P. M.J. Molnár, G. Répássy, L. Tamás: GJB2 gene mutation in patients with nonsyndromic hereditary hearing loss Semmelweis Symposium 2012, 9-10. November 2012, Budapest 13 P. Balicza, B. Bereznai, A. Takáts, Gy. Dibó, P. Klivényi, E. Hidas,Zs. Aschermann, I. Balogh, A. Gál, A. Kékesi, Gy. Milley, V. Reményi, M.J. Molnár: Genetic basis and phenotype of early onset and familial Parkinson’s disease in the Hungarian population Semmelweis Symposium 2012, 9-10. November 2012, Budapest 14 Gal, B. Bereznai, E.T. Varga, P. Balicza, G.M. Milley, Z. Arányi, J. Boczán, P. Diószeghy, L. Kalaydiyeva, M.J. Molnár: The genetic background of the hereditary neuropathies in Hungary Semmelweis Symposium 2012, 9-10. November 2012, Budapest 15 V. Reményi, A. Kékesi, K. Pentelényi, G.M. Milley, A. Gál, M.J. Molnár: Analysis of the mitochondrial DNA and it’s mutational „hot spots” in patients with mitochondrial disease Semmelweis Symposium 2012, 9-10. November 2012, Budapest 2016. febr.16.
16 Milley György Máté: A Cx32 gén előfordulási gyakoriságának vizsgálata neuropathiás betegeinkben Semmelweis Egyetem Orvos-, Fogorvos- és Gyógyszerésztudományi Diákköri Konferencia 2012/2013, 2013.02. 13-15., Budapest 17 Milley GM, Gal A, Noszek L, Prekopp P, Tamás L, Molnár MJ.: Examination of the genetic background of aminoglycoside induced and non-syndromic, hereditary sensorineural hearing loss. European Human Genetics Conference 2013 Paris, European Journal of Human Genetics, Vol 21.Suppl 2 p. 490. 18 Balicza P, Gal A, Milley GM, Kékesi A, Reményi V, Bereznai B, Takáts A, Dibó G, Klivényi P, Hidasi E, Aschermann Z, Balog I. Molnár MJ.: Genetic basis and phenotype of early onset and familial Parkinson's disease in the Hungarian population. European Human Genetics Conference 2013 Paris, European Journal of Human Genetics, Vol 21.Suppl 2 p. 511. 19 Gal A, Bereznai B, Varga ET, Balicza P, Milley GM, Aranyi Z, Boczan J, Dioszeghy P, Kalaydiyeva L, Molnar MJ.: Genetic testing in hereditary neuropathies: our 10 years experience. European Human Genetics Conference 2013 Paris, European Journal of Human Genetics, Vol 21.Suppl 2 p. 218 20 Gál Anikó, Milley György Máté, Bereznai Benjamin, Varga Edina Tímea, Balicza Péter, Arányi Zsuzsanna, Boczán Judit, Diószeghy Péter, Molnár Mária Judit: Herediter neuropathiák hátterében álló leggyakoribb eltérések genetikai epidemiológiai vizsgálata Magyarországon XII. MKNT konferencia, 2013. 12. 06-07., Velence 21 Milley György Máté, Bereznai Benjamin, Varga Edina Tímea, Balicza Péter, Arányi Zsuzsanna, Boczán Judit, Diószeghy Péter, Gál Anikó, Molnár Mária Judit: A CX32 gén mutációinak előfordulása a neuropathiás betegeink körében XII. MKNT konferencia, 2013. 12. 06-07., Velence 22 Szőnyi Magdolna, Gál Anikó, Küstel Marianna, Gáborján Anita, Noszek László, Tóth Tímea, Milley György, Kecskeméti Nóra, Répássy Gábor, Molnár Mária Judit, Tamás László: Szenzorineurális halláscsökkenés genetikai hátterének vizsgálata klinikánkon XII. MKNT konferencia, 2013. 12. 06-07., Velence 23 Milley György Máté: Herediter neuropathiák hátterében álló gének vizsgálata betegeink körében Semmelweis Egyetem Orvos-, Fogorvos- és Gyógyszerésztudományi Diákköri Konferencia 2013/2014, 2014.04. 02-04., Budapest
2016. febr.16.
24 Milley György Máté: Herediter neuropathiák genetikai hátterének vizsgálata. A connexin 32 gén genetikai epidemiológiai vizsgálata Magyarországon. Semmelweis Egyetem, Rektori pályázat 2014. 25 Gyorgy Mate Milley, Lilla Erdei: Genetic epidemiology study of Cx32 gene mutations in Hungarian CMT patients. International Semmelweis Student’s Conference 2015, Budapest, 12. 02. 2015 26 Milley György Máté: Herediter neuropathiák hátterében álló gének vizsgálata betegeink körében Országos Tudományos Diákköri Konferencia 2015. 04. 01-03., Budapest 27 Milley GM, A. Gal, B. Bereznai, E.T. Varga, P. Balicza, Z. Aranyi, J. Boczan, P. D Dioszeghy, MJ Molnar., Genetic epidemiology of Charcot- Marie- Tooth disease in Hungary. European Journal of Neurology, Vol. 22 Suppl. 1 p. 370 28 Aniko Gal., Gyorgy M Milley, Lászlo Noszek, Anita Gaborjan, Magdolna Szonyi, Laszlo Tamas, Maria Judit Molnar: Personalized therapeutic opportunities for aminoglycoside treatments. ESPT 2015 Third Conference Integration of Pharmacogenomics in clinical decision support. Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary, October 7-8-9, 2015. 29 Milley György Máté: Nehéz szívvel, nehéz lábbal... XIV. MKNT konferencia, 2015. december 04-05.
2016. febr.16.
