Systém CoaguChek XS. Uživatelská příručka

Systém CoaguChek XS

Uživatelská příručka

1

Na obalu a na typovém štítku přístroje se můžete setkat s následujícími symboly a zkratkami, které zde uvádíme spolu s jejich významem:

Použijte do / Datum exspirace Číslo šarže Pro diagnostické použití in vitro Tento výrobek splňuje požadavky směrnice 98/79/EC pro diagnostické zdravotnické prostředky in vitro. Katalogové číslo Čtěte, prosím, návod k použití Upozornění (postupujte podle přiložené dokumentace). Postupujte podle bezpečnostních upozornění v příručce přiložené k tomuto přístroji. Výrobce Skladujte při

2


Systém CoaguChek XS Systém CoaguChek XS se používá ke kvantitativnímu monitoringu koagulačních hodnot (obvyklé odborné názvy: tromboplastinový čas, PT, hodnota Quickova testu) pomocí testovacích proužků CoaguChek XS PT. Selfmonitoring a sebetestování perorální koagulační léčby pomocí koagulačních hodnot, stanovených pomocí systému CoaguChek XS, je možné provádět pouze po dohodě s vaším lékařem a po komplexní instruktáži provedené kvalifikovaným profesionálním zdravotníkem. Odborná školení jsou nabízena společností Roche s.r.o. ve spolupráci s Trombotickými centry a odbornými lékaři. Přečtěte si informace věnované selfmonitoringu hodnot INR, uvedené v přiloženém příbalovém letáku testovacích proužků. Odběrové pero CoaguChek Softclix je určeno pouze pro selfmonitoring pacientů prováděného u jedné osoby. Nesmí se používat k odběru krve od více různých pacientů, protože není svými vlastnostmi uzpůsobeno k ochraně proti přenosu infekce. Upozornění: Tato příručka obsahuje všechny informace, které potřebujete k obsluze a údržbě systému CoaguChek XS. Před prvním použitím přístroje si pozorně přečtěte celou tuto příručku. Profesionální zdravotníci: Sledujte pozorně všechna opatření a postupy platné pro profesionální použití, které jsou uvedeny v příslušných částech této příručky.

Poslední aktualizace informací pro uživatele: 2011-04

3


Historie verzí Verze příručky 1.0 2.0

Datum revize 2009-09 2010-03

3.0

2011-04

4

Změny Nový dokument Aktualizace čištění / dezinfekce a prezentace zrevidovaných bezpečnostních zpráv. Změna v odběrovém peru. Paměť: 300 výsledků testů s datem a časem. Aktualizace obrazovky.


3

Úvod ........................................................................................ 9 Systém CoaguChek XS…………………………………….. 9 Princip měření.............................................................. ... 10 Obsah balení ....................................................……… ... 10 Provozní podmínky ....................................................… . 11 Kontrola kvality .............................................................. . 12 Důležitá bezpečnostní doporučení a další informace

13

Přístroj CoaguChek XS ....................................................... 14 Přístroj CoaguChek XS ................................................... 15 Baterie ........................................................................... 16 Uvedení přístroje do provozu .............................................. 17 Vložení baterií ................................................................. 18 Kódovací čip ......................................................................... 23 Vložení kódovacího čipu ................................................ 24 Nastavení přístroje ............................................................... 26 Přehled nastavení přístroje ............................................. 27 Nastavení přístroje (režim nastavení) ............................. 28 Nastavení formátu data .................................................. 31 Nastavení data ............................................................... 32 Nastavení formátu času ................................................. 34 Nastavení času .............................................................. 35 Volba měřících jednotek ................................................. 36 Nastavení zvukové signalizace ...................................... 37 Nastavení terapeutického rozmezí (INR) ....................... 38

5

Měření vzorku kapilární krve ............................................... 43 Důležitá upozornění ....................................................... 44 Získání dobrého vzorku kapilární krve ........................... 46 Příprava na měření ........................................................ 47 Provedení měření .......................................................... 48 Poznámky ke zobrazování výsledků .............................. 59 Měření profesionálními zdravotníky 61 Získání dobrého vzorku kapilární krve ve zdravotnickém prostředí ............................................ 62 Likvidace profesionálním zdravotníkem ......................... 62 Paměť ................................................................................... 65 Zobrazení uložených výsledků ....................................... 65 Vymazání paměti ........................................................... 68 Čištění a desinfekce přístroje ……………………………….. 69 Doporučený roztok k čištění/dezinfekci …………………..70 Čištění/dezinfekce povrchu ( kryt přístroje) ..................... 71 Čištění/dezinfekce vodicí lišty ....................................... 72 Chybová hlášení .................................................................. 75 Přehled chybových hlášení ............................................ 76 Chybová hlášení po zapnutí přístroje ............................. 78 Chybová hlášení při přípravě měření ............................. 80 Chybová hlášení po potvrzení kódového čísla ............... 84 Chybová hlášení během nebo po nanášení krve ........... 86 Chybové hlášení během stahování dat pomocí infračerveného portu ...................................................... 94

6

Informace a symboly na displeji

96

Další informace ..................................................................... 99 Objednávání.................................................................... 99 Omezení výrobku........................................................…..99 Údaje o výrobku ............................................................... 100 Provozní podmínky a technická data.......................…. . 100 Vyšetřovaný materiál......................................................101 Skladovací a přepravní podmínky..................................101 Likvidace přístroje CoaguChek XS………………………102 Likvidace použitých baterií ……………………………….102 Informační služba ....................................................... .. 103 Opravy ...........................................................................103 Záruka

104

Abecední rejstřík

105

7

8

Úvod

Úvod Systém CoaguChek XS Systém CoaguChek XS (přístroj CoaguChek XS a testovací proužky CoaguChek XS PT) slouží ke kvantitativnímu stanovení protrombinového času (PT/hodnoty Quickova testu/INR) s použitím kapilární krve odebrané z konečku prstu nebo neošetřené žilní plné krve. Systém CoaguChek XS usnadňuje koagulační vyšetření. Přístroj CoaguChek XS vás krok za krokem provede celým měřením pomocí symbolů zobrazovaných na displeji. Kódovací čip přiložený k testovacím proužkům obsahuje informace o proužcích, specifické pro každou šarži, zahrnující kalibrační údaje, které umožňují výpočet správných výsledků. Stačí jen vložit kódovací čip, zapnout přístroj, vložit testovací proužek a nanést vzorek krve. Když je přístroj CoaguChek XS připraven k měření, zobrazí se výsledek na displeji asi 1 minutu po nanesení vzorku krve. Po skončení měření uloží přístroj výsledky automaticky do paměti. S dotazy týkajícími se přístroje CoaguChek XS se můžete obrátit na nejbližší centrum technické podpory a servisní centrum. Kontakty najdete na straně 103. Upozornění: Před prvním použitím přístroje (tj. po prvním vložení baterií) musíte správně nastavit datum a čas, aby bylo možné řádně provádět měření. Při každé výměně baterií musíte datum a čas zkontrolovat (a v případě potřeby upravit).

9

Úvod Princip měření Testovací proužek CoaguChek XS PT obsahuje lyofilizované činidlo (činidlo v suché podobě). Reaktivní složky tohoto činidla se skládají z tromboplastinu a peptidového substrátu. Po nanesení vzorku tromboplastin aktivuje koagulaci, což vede k vytvoření trombinu. Ve stejném okamžiku začne přístroj měřit čas. Enzym trombin štěpí peptidový substrát, čímž generuje elektrochemický signál. V závislosti na době, která uplyne do jeho prvního objevení, přístroj tento signál převede pomocí algoritmu na obvyklé jednotky koagulace (INR, %Quick, sekundy) a výsledek se zobrazí na displeji. Obsah balení 

Přístroj CoaguChek XS



4 alkalické manganové baterie 1,5 V, typ AAA



Odběrové pero CoaguChek XS Softclix s návodem k použití



Lancetky CoaguChek Softclix Lancet



Transportní pouzdro



Uživatelská příručka

10

Úvod Provozní podmínky Aby váš systém CoaguChek XS mohl správně fungovat, dodržujte prosím tyto zásady: 

Přístroj používejte pouze při pokojové teplotě mezi 15 °C a 32 °C.



Přístroj používejte pouze při relativní vlhkosti mezi 10 % a 85 %.



Při provádění měření pokládejte přístroj na rovnou plochu nevystavenou otřesům nebo jej držte ve zhruba vodorovné poloze.



Pokud nebudete přístroj delší dobu používat, uchovávejte jej v dodaném transportním pouzdře.



Přístroj používejte pouze do nadmořské výšky nepřesahující 4300 metrů. Elektromagnetické rušení Správný provoz přístroje mohou rušit silná elektromagnetická pole. Nepoužívejte jej v blízkosti silných elektromagnetických polí.

11

Úvod Kontrola kvality Systém CoaguChek XS má řadu zabudovaných funkcí kontroly kvality: 

Kontrola elektronických součástí a funkcí při každém zapnutí přístroje.



Kontrola teploty testovacího proužku v průběhu měření.



Kontrola data exspirace a informací o šarži testovacího proužku.



Funkce kontroly kvality měření je začleněna do testovacího proužku. Kontrola kvality měření a kontrola systému pomocí kontrolního roztoku, kterou můžete znát z jiných systémů, již není nutná.

12


Důležitá bezpečnostní doporučení a další informace Tato část vysvětluje, jakým způsobem se v Uživatelské příručce pro CoaguChek XS uvádějí sdělení týkající se bezpečnosti a informace o správném zacházení se systémem. Čtěte tyto pasáže pozorně. ____________________________________________ Samotný bezpečnostní výstražný symbol (bez slovního označení) slouží k upozornění čtenáře na obecná rizika nebo na příslušné bezpečnostní informace. ____________________________________________ ____________________________________________ Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud by se jí nepodařilo zabránit, může mít za následek smrt nebo těžké zranění. ____________________________________________ ____________________________________________ Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud by se jí nepodařilo zabránit, může mít za následek lehké nebo středně těžké zranění. ____________________________________________ ____________________________________________ Označuje nebezpečnou situaci, která, pokud by se jí nepodařilo zabránit, může mít za následek poškození systému. ____________________________________________ 

Důležité informace, které se netýkají bezpečnosti, jsou uváděny na barevném pozadí (bez symbolu). Jde o doplňující informace o správném používání přístroje nebo užitečné rady.



Instrukce, které vyžadují aktivní činnost, jsou na modrém pozadí.

13


 Přístroj CoaguChek XS

14

Přístroj CoaguChek XS Přístroj CoaguChek XS A Displej Ukazuje výsledky, informace, symboly a výsledky vyvolané z paměti. B Tlačítko paměti - M (memory) Po stisknutí tohoto tlačítka můžete vyvolat výsledky z paměti a změnit nastavení přístroje. Stisknutím tohoto tlačítka také potvrdíte kódové číslo, které se zobrazí na displeji před každým měřením. C Tlačítko On/Off Stisknutím tohoto tlačítka zapnete nebo vypnete přístroj. D Kryt měřící komůrky Tento kryt sejměte při čištění vodicí lišty pro testovací proužky.

E Vodicí lišta pro testovací proužky Do této lišty vkládejte testovací proužek. F Kryt oddílu pro baterie Uzavírá oddíl pro baterie (4 x 1,5 V alkalické manganové baterie typu AAA). G Otvor pro kódovací čip Do tohoto otvoru vkládejte kódovací čip. H Tlačítko nastavení Set Stisknutím tohoto tlačítka můžete zadat nebo změnit nastavení přístroje. I

Infračervené okénko Pomocí tohoto infračerveného rozhraní můžete přenášet data uložená v paměti.

15

Nastavení přístroje Baterie Pro úsporu energie se přístroj CoaguChek XS po 3 minutách automaticky vypne, pokud nedojde ke stisknutí tlačítka nebo vložení nového testovacího proužku. V případě, že se přístroj sám vypne, zůstanou všechny doposud získané výsledky uložené v paměti. Při zapnutí přístroj na krátký okamžik zobrazí stav baterií. Symbol baterie je rozdělený na čtyři segmenty, které odpovídají zásobě energie v bateriích. Při výměně baterií musíte nové baterie vložit do jedné minuty po vyjmutí starých, aby zůstalo zachováno nastavení data a času. Bude-li vám výměna trvat déle, musíte pak znovu zadat datum a čas. Používejte pouze alkalické manganové baterie typu AAA. Přístroj CoaguChek XS se dodává s vysoce kvalitními bateriemi. Protože kvalita různých značek se liší, Roche doporučuje použité baterie nahradit novými, které jsou podobně vysoce kvalitní, a nepoužívat současně různé značky. Nepoužívejte nové baterie spolu s již použitými. Mějte na zřeteli, že na životnost baterií může mít vliv mnoho faktorů, jako např. jejich kvalita, provozní podmínky (např. teplota okolního prostředí), četnost používání a délka trvání měření. Výsledky spolu s datem a časem měření zůstávají zachovány v paměti, i když v přístroji nejsou baterie. Zachována zůstávají také všechna ostatní nastavení. Použité baterie likvidujte s ohledem na životní prostředí. __________________________________________ Nevhazujte baterie do ohně, mohly by explodovat! __________________________________________

16

Nastavení přístroje

Uvedení přístroje do provozu Před prvním použitím přístroje proveďte následující kroky: 1

Vložte baterie

2

Vložte kódovací čip (tento krok můžete provést bezprostředně před provedením měření)

3

Nastavte aktuální datum a čas

4

Vyberte jednotky koagulace, které mají být používány při zobrazování výsledků

Vložení baterií

17

Nastavení přístroje 1

Vypnutý přístroj obraťte.

2

Opatrně zatlačte zarážku na krytu oddílu pro baterie směrem ke středu přístroje a sejměte kryt směrem nahoru.

3 Vložte čtyři baterie, jak zobrazuje obrázek. Věnujte pozornost umístění „+“ (horní část baterie) a „-" (plochý konec). Po vložení baterií se přístroj asi po 5 sekundách zapne.

Používejte pouze alkalické manganové baterie (1,5 V, AAA). Použité baterie likvidujte s ohledem na životní prostředí.

18


Zavřete oddíl pro baterie.

5

Zkontrolujte, zda jsou na displeji správně zobrazeny všechny symboly. Pokud některý segment chybí, mohlo by dojít k chybnému čtení výsledků. Tip Pokud je kontrolní zobrazení na displeji při zapnutí příliš krátké, můžete jej při příštím zapnutí přístroje prodloužit tak, že stisknete a podržíte vypínač On/Off

.

Dokud budete držet vypínač stisknutý, zůstane displej beze změny.

19


6 7 8

6

Na dalším zobrazení zkontrolujte správné nastavení data a času. Pokud tyto údaje ještě nebyly nastaveny nebo byly ztraceny (protože z přístroje byly na déle než jednu minutu vyjmuty baterie), přepne se váš přístroj CoaguChek XS automaticky do režimu nastavení (Set). Po nastavení data a času se přístroj přepne do režimu měření. Přejete-li si zadávat další nastavení,vyhledejte kapitolu Nastavení přístroje na straně 28.

7 Po správném nastavení přístroj opět vypněte.

Kódovací čip

20

Nastavení přístroje Kódovací čip poskytuje důležité informace, které přístroj potřebuje k provedení koagulačního měření. Čip obsahuje informace o vyšetřovací metodě, číslu šarže a datu exspirace. Po vložení kódovacího čipu je přístroj připraven k použití. 

Při každém provádění měření zkontrolujte, zda je v přístroji vložen správný kódovací čip.



Když otevřete nové balení testovacích proužků, nezapomeňte z přístroje vyjmout starý kódovací čip a nahradit jej novým kódovacím čipem přiloženým k testovacím proužkům.



Každý kódovací čip patří ke konkrétní šarži testovacích proužků. Čip vyjměte z přístroje pouze v případě, že se chystáte použít testovací proužky z nového balení (s novým kódovacím čipem).



Chraňte kódovací čip před vlhkostí a zařízeními vytvářejícími magnetická pole.

Vložení kódovacího čipu

21


Pokud se v přístroji nachází starý kódovací čip, vyjměte jej. Starý kódovací čip vyhoďte do domovního odpadu.

2

Vždy se přesvědčte, že číslo na kódovacím čipu souhlasí s číslem vyznačeným na etiketě nádobky s testovacími proužky.

Použití nesprávného kódovacího čipu může vést k naměření nesprávných výsledků.

22


3 4 5 6 7 8

3 Nový kódovací čip zasuňte podle obrázku do otvoru po straně přístroje, dokud nezapadne do správné polohy.

Při každém vložení testovacího proužku do přístroje zobrazí displej číslo kódovacího čipu, který byl právě vložen. Kódové číslo, které uvidíte, vždy porovnejte s číslem vytištěným na nádobce s testovacími proužky. Jsou-li obě čísla shodná, potvrďte jej stisknutím tlačítka M (viz stranu 49). Nejsou-li kódová čísla shodná, vypněte přístroj a vložte správný kódovací čip. Starý kódovací čip vyhoďte do domovního odpadu, abyste předešli záměně čipů. Jestliže kódovací čip chybí nebo je nesprávně vložen, objeví se na displeji Error a Code (viz též kapitolu Chybová hlášení na straně 75).

23


Nastavení přístroje Upozornění: Pokud jste nenastavili datum (po prvním zapnutí nebo z důvodu, že z přístroje byly na déle než jednu minutu vyjmuty baterie), nemůžete provést měření. Přístroj vás v tom případě při zapnutí zavede přímo do režimu nastavení, kde musíte nastavit datum a čas. Po nastavení data a času se přístroj automaticky přepne do režimu měření.

24

Nastavení přístroje Přehled nastavení Nastavení

Volby

*Přednastavení

Formát data

Den-Měsíc-Rok (31-12-00) Měsíc-Den-Rok (12-31-00) Rok-Měsíc-Den (00-12-31)

31-12-00

Datum Formát času

31-12-00 24 hodinový formát (24h) 24h 12 hodinový formát (12h) s a.m./p.m. (před polednem / po poledni)

Čas

12:00

Jednotka

%Q Sec INR

INR

Zvukový signál

On (zapnuto) Off (vypnuto)

On (zapnuto)

Terapeutické rozmezí (pouze INR)

On (zapnuto) Off (vypnuto)

Off (vypnuto)

Nastavení dolní a horní meze [INR]

Dolní rozmezí (1,5 – 3,5) Horní rozmezí (2,5 – 4,5)

1,5 INR 2,5 INR

** “Přednastavení” znamená nastavení, s nímž přístroj opouští výrobní závod.

25

Nastavení přístroje Nastavení přístroje (režim nastavení) Všechna nastavení se zadávají tlačítky Set a M. 1

Pokud se přístroj po zapnutí automaticky nepřepne do režimu nastavení, přepněte jej stisknutím tlačítka Set (na levé straně přístroje). Stisknutím tlačítka Set můžete také přepnout do režimu nastavení v případě, že přístroj je již zapnutý.

2 Pokud je nastavení, které je právě zobrazeno na displeji správné (např. datum je správné a přejete si změnit pouze čas), můžete stisknout tlačítko Set pro přechod k dalšímu nastavení nebo

26


stisknout tlačítko M pro změnu nastavení, které právě bliká. Tlačítko M můžete tisknout opakovaně (nebo je držet stisknuté), dokud nedosáhnete správného nastavení. Nastavení, u nichž jsou možné pouze dvě volby (formát času, zvuková signalizace), lze přepínat pomocí tlačítka M na zapnuto (On) a vypnuto (Off).

4 Znovu stiskněte tlačítko Set pro potvrzení aktuálního nastavení (které se uloží do paměti) a přechod na další.

27


5 Od jednoho nastavení k dalšímu se můžete pohybovat pouze směrem dopředu, nikoli nazpět. Opravy lze provádět pouze opakováním nastavení. Proceduru nastavení můžete kdykoli přerušit stisknutím vypínače . Všechna již zadaná nastavení zůstanou zachována.

28

Nastavení přístroje Nastavení formátu data Nejprve vyberte formát data (bliká celý displej se zobrazením data). Možnosti zobrazení jsou: 

31-12-00 (= přednastavení) Den-Měsíc-Rok



12-31-00 Měsíc-Den-Rok



00-12-31 Rok-Měsíc-Den

Paprsky kolem grafických prvků na displeji znamenají, že tyto prvky na displeji přístroje blikají. Tlačítko Set je umístěno na levé straně přístroje. Stisknutím tlačítka Set přepnete přístroj do režimu nastavení. Tento režim je na displeji označen slovem “set”. 1

Pro volbu formátu data stiskněte tlačítko M. Na displeji bliká 31-12-00. Nyní můžete zvolit formát data.

2

Stiskněte tlačítko Set pro uložení tohoto nastavení a pokračování nastavením data. Displej automaticky přejde k nastavení data.

29

Nastavení přístroje Nastavení data Další tři nastavení zahrnují nejprve zadání roku, poté měsíce a nakonec dne.

30

3

Pomocí tlačítka M změňte číslo, které právě bliká, a nastavte aktuální rok.

4

Nastavený rok uložte stisknutím tlačítka Set. Displej poté automaticky přejde k nastavení měsíce.

5

Bliká přednastavený měsíc. Tiskněte tlačítko M, dokud se na displeji nezobrazí správný měsíc.

6

Pro uložení nastavení stiskněte tlačítko Set. Displej poté automaticky přejde k nastavení dne.


7

Bliká přednastavený den. Tiskněte tlačítko M, dokud se na displeji nezobrazí požadovaný den.

8 Pro uložení nastavení stiskněte tlačítko Set. Displej poté automaticky přejde k nastavení formátu času.

31

Nastavení přístroje Nastavení formátu času Nyní vyberte formát času. Můžete si vybrat mezi 24hodinovým (přednastaveným) a 12hodinovým formátem času s označením „a.m.“ („před polednem“) nebo „p.m.“ („po poledni“). 9

Stisknutím tlačítka M můžete přepínat mezi 24 a 12hodinovým formátem.

10 Stiskněte tlačítko Set pro uložení tohoto nastavení a pokračování nastavení času. Displej automaticky přejde k nastavení času.

32

Nastavení přístroje Nastavení času Nejprve nastavíte hodinu, potom minuty. 11 Pomocí tlačítka M změňte číslo, které právě bliká. Potvrďte stisknutím tlačítka Set. Nyní můžete nastavit minuty (opět pomocí tlačítka M).

Pokud jste zvolili 12hodinový formát času, „a.m.“ se po dosažení „12:xx“ mění na „p.m.“. 12 Stiskněte tlačítko Set pro uložení tohoto nastavení a pokračování volbou jednotek pro zobrazování výsledků.

33

Nastavení přístroje Volba měřících jednotek Vyberte jednotky koagulace, které si přejete používat k zobrazování výsledků na displeji přístroje. Možnosti: 

%Q



Sec



INR (přednastavení) __________________________________________________ Nejste-li si jistí, kterou jednotku zvolit, zeptejte se svého lékaře. __________________________________________________

VAROVÁNÍ

Bliká aktuálně nastavená měřící jednotka. 13 Stisknutím tlačítka M můžete postupně přepínat mezi třemi možnostmi.

14 Pro uložení správné jednotky stiskněte tlačítko Set. Displej poté automaticky přejde k nastavení zvukové signalizace. Jestliže jste si jako jednotky koagulace zvolili „INR“, máte možnost zadat své terapeutické cílové rozmezí. Provedete-li toto zadání, budete po každém měření moci zjistit, zda výsledek odpovídá vašemu terapeutickému rozmezí (viz stranu 36).

34

Nastavení přístroje Nastavení zvukové signalizace Po nastavení měřících jednotek si můžete vybrat, zda chcete mít zvukový signál zapnutý („On“) nebo vypnutý („Off“). Pokud zvolíte „On“ (zapnuto), bude přístroj pípat v následujících situacích: 

při rozpoznání testovacího proužku,



po skončení předehřívání testovacího proužku, kdy můžete nanést vzorek,



při rozpoznání vzorku,



při zobrazení výsledku a



dojde-li k chybě (tři krátká pípnutí).

Doporučujeme ponechat zvukovou signalizaci zapnutou. 15 Stisknutím tlačítka M můžete přepínat mezi volbou „OFF“ (vypnuto) a „On“ (zapnuto) („On“ – „zapnuto“ je přednastavení).

16 Pro uložení zvoleného nastavení stiskněte tlačítko Set. Displej automaticky přejde k další volbě nastavení.

35

Nastavení přístroje Nastavení terapeutického rozmezí (INR) Další postup závisí na jednotce koagulace, kterou jste zvolili pro své výsledky. Jestliže jste zvolili “%Q” nebo “Sec”, je nastavení dokončeno a na displeji se objeví slovo “End” („Konec“) (viz str. 38). Jestliže jste jako jednotky zvolili „INR“, můžete si nyní vybrat, zda budete chtít zobrazovat další grafický prvek v případě, že výsledek bude mimo cílové terapeutické rozmezí (nad nebo pod cílovou hranicí). Pokud tuto volbu zapnete, bude se na displeji zobrazovat šipka směřující nahoru nebo dolů, jakmile bude výsledek vyšší nebo nižší než cílové rozmezí, které nastavíte. Tato funkce zdůrazňuje skutečnost, že se výsledek nachází mimo vaše terapeutické rozmezí. 17 Stisknutím tlačítka M můžete přepínat mezi volbou „OFF“ (vypnuto) a „On“ (zapnuto).

18 Stiskněte tlačítko Set pro uložení vybraného nastavení a pokračujte v nastavení přístroje.

Pokud jste tuto volbu aktivovali (zvolili jste „zapnuto“ - “On”), můžete nyní zadat mezní hodnoty svého cílového rozmezí. Poraďte se s lékařem, jaké cílové rozmezí je pro vás vhodné.

36


19 Pomocí tlačítka M zadejte dolní mez (označenou symbolem šipky směřující dolů) v rozmezí 1,5 – 3,5 INR. 20 Stiskněte tlačítko Set pro uložení zvolené dolní meze a pokračujte nastavením horní meze.

21 Nyní pomocí tlačítka M zadejte horní mez (označenou symbolem šipky směřující nahoru) v rozmezí 2,5 -4,5 INR. Tato hodnota musí být nejméně o 0,1 INR vyšší než zvolená dolní mez. 22 Stiskněte tlačítko Set pro uložení zvolené horní meze a ukončení nastavení přístroje.

37

Nastavení přístroje Nastavení přístroje je nyní dokončeno.

Po dokončení posledního nastavení se na několik sekund automaticky zobrazí informace o ukončení nastavení.

Přístroj se poté automaticky vrátí do režimu měření.

38


Nepřejete-li si v tomto okamžiku provést měření, vypněte přístroj.

Proceduru nastavení přístroje můžete kdykoli přerušit (např. pokud jste provedli nesprávné zadání) stisknutím vypínače On/Off . V nastavení poté můžete pokračovat zapnutím přístroje tlačítkem Set. Poté opakovaně tiskněte tlačítko Set, dokud nedosáhnete nastavení, které si přejete změnit.

39


40

Měření vzorku kapilární krve

Měření vzorku kapilární krve Co potřebujete 




Kódovací čip vložený v přístroji (každá nádobka s testovacími proužky má vlastní kódovací čip)



Testovací proužky patřící k výše uvedenému kódovacímu čipu



Odběrové pero (např. CoaguChek XS Softclix)



Lancetku (např. CoaguChek Softclix Lancet)



Tampón nebo papírový kapesník nepouštějící vlákna

41

Měření vzorku kapilární krve Důležitá upozornění Vždy … 

… zavírejte nádobku s testovacími proužky ihned po vyjmutí proužku.



… používejte přístroj pouze při teplotě okolního prostředí mezi 15 °C a 32 °C.



… pokládejte přístroj na rovnou plochu nevystavenou otřesům nebo jej držte ve zhruba vodorovné poloze.



… postupujte podle informací o správném zacházení s testovacími proužky uvedených v příbalovém letáku.



… udržujte vodicí lištu pro testovací proužky a vnější povrch přístroje v čistotě, viz kapitolu Čištění a dezinfekce přístroje.

54

Měření vzorku kapilární krve Nikdy … 

… neskladujte přístroj v extrémních teplotních podmínkách.



… neskladujte nechráněný přístroj ve vlhkém prostředí.



…nevyjímejte ani nevkládejte kódovací čip, pokud přístroj provádí měření.



… nepoužívejte kódovací čip z jiného balení, než které právě používáte.



… se v průběhu měření nedotýkejte testovacího proužku.



… nenechte před nanesením krve na testovací proužek uplynout více než 15 sekund.



… nepřidávejte po zahájení měření na testovací proužek další krev.



… neprovádějte měření z předešlého vpichu.

s kapkou

krve

pocházející

___________________________________________________ Nedodržení výše uvedených zásad může vést k nesprávným výsledkům. ___________________________________________________

55

Měření vzorku kapilární krve Získání dobrého vzorku kapilární krve Abyste získali vyhovující vzorek krve: 

Umyjte si ruce v teplé vodě a důkladně osušte.

Zbytek vody na kůži může naředit kapku krve a tím způsobit nesprávné výsledky.



Před provedením vpichu do prstu nechte ruce volně viset podél těla.



Bezprostředně po vpichu jemně masírujte boční stranu prstu, abyste získali velkou kapku krve bez přílišného mačkání nebo vytlačování. ___________________________________________________

Odběrové pero CoaguChek XS Softclix je určeno pouze pro selfmonitoring pacientů prováděného u jedné osoby. Nesmí se používat k odběru krve od více různých pacientů, protože není svými vlastnostmi uzpůsobeno k ochraně proti přenosu infekce. __________________________________________________________

54

Měření vzorku kapilární krve Příprava na měření 1

Připravte si k ruce nádobku s testovacími proužky.

2

Přesvědčte se, že v přístroji je vložen správný kódovací čip.

3

Připravte odběrové pero vložením nové lancetky. Neprovádějte vpich do prstu, dokud k tomu nebudete vyzváni přístrojem, jak popisuje tento postup dál.

55

Měření vzorku kapilární krve Provedení měření 1

Umyjte si ruce mýdlem a teplou vodou. Důkladně je osušte. Zbytek vody na kůži může naředit kapku krve a tím způsobit nesprávné výsledky.

54

2

Položte přístroj na rovnou plochu nevystavenou otřesům nebo jej držte v ruce ve zhruba vodorovné poloze. Zapněte přístroj stisknutím vypínače On/Off. Druhou možností jak zapnout přístroj, je vložit do něj testovací proužek.

3

Zkontrolujte, zda jsou správně zobrazeny všechny symboly na displeji, jak ukazuje obrázek. Pokud některý segment chybí, mohlo by dojít k chybnému čtení výsledků.


POZNÁMKA

4

Zkontrolujte stav baterií. Pokud v symbolu baterie nezbývají žádné čárky, nemůžete již provádět měření.

5

Zkontrolujte správnost data a času. Opravte všechny chybné údaje, jak je popsáno na straně 26 a dále.

6

Blikající symbol proužku vás vyzve k vložení testovacího proužku. Vyjměte testovací proužek z nádobky. Okamžitě po vyjmutí testovacího proužku nádobku opět uzavřete.

Vystavení vnějším vlivům (např. vlhkosti) mohou být testovací proužky znehodnoceny a mohou se zobrazit chybová hlášení.

55


7

Uchopte testovací proužek nápisem, šipkami a symbolem kapky krve směrem nahoru.

8

Vložte testovací proužek ve směru šipek do vodicí lišty.

Zasuňte proužek až nadoraz. Zvukový signál oznámí, že přístroj testovací proužek rozpoznal (pokud při nastavení přístroje byla zapnuta zvuková signalizace).

54

Měření vzorku kapilární krve Na displeji nyní bliká číslo kódovacího čipu vloženého do přístroje. Přesvědčte se, že toto číslo je shodné s kódovým číslem vytištěným na nádobce s testovacími proužky.

9

Jsou-li obě čísla shodná, potvrďte je stisknutím tlačítka M. Kódové číslo přestane blikat. Pokud kódová čísla nejsou shodná, vyjměte nesprávný kódovací čip a vložte čip dodaný s testovacími proužky, které právě používáte.

Použití nesprávného kódovacího čipu může vést k naměření nesprávných výsledků.

55

Měření vzorku kapilární krve Symbol přesýpacích hodin zobrazuje, že probíhá zahřívání testovacího proužku. Po skončení zahřívacího procesu oznámí další zvukový signál (pokud je zapnuta zvuková signalizace), že nyní můžete nanést krev.

Symbol kapky krve a aplikační plošky proužku bliká na znamení, že přístroj je připraven k provedení měření a čeká na nanesení krve. Ve stejném okamžiku začne přístroj odpočítávat 180 sekund. Během této doby musíte na testovací proužek nanést kapku krve. Pokud tak neučiníte, obdržíte chybové hlášení (namísto výsledku se na displeji zobrazí slovo error a „000“).

54

Měření vzorku kapilární krve 10 Nyní napíchněte ze strany koneček prstu pomocí odběrového pera.

Kapilární krev doporučujeme odebírat ze strany konečku prstu, protože tento způsob je méně bolestivý. Po vpichu prst masírujte, dokud se neobjeví kapka krve. Prst nemačkejte a nevytlačujte krev. Na proužek naneste první kapku krve. Odběrové pero CoaguChek XS Softclix je určeno pouze pro selfmonitoring pacientů prováděného u jedné osoby. Nesmí se používat k odběru krve od více různých pacientů, protože není svými vlastnostmi uzpůsobeno k ochraně proti přenosu infekce.

55


11 Krev naneste přímo z prstu na půlkruhovou průsvitnou aplikační plošku testovacího proužku.

54

Měření vzorku kapilární krve Druhou možností (namísto nanesení krve shora doprostřed plošky) je přiložit kapku krve k aplikační plošce ze strany. Testovací proužek nasaje krev působením kapilárního efektu. Během tohoto procesu musíte kapku krve přidržovat u proužku tak dlouho, dokud blikající symbol kapky krve nezmizí a přístroj nezapípá (pokud je zapnuta zvuková signalizace). Krev naneste na testovací proužek do 15 sekund po vpichu do prstu. Nanesení krve po tomto časovém intervalu by mohlo zkreslit výsledky, protože proces srážení mohl mezitím začít.

55

Měření vzorku kapilární krve Jakmile bude naneseno dostatečné množství krve, uslyšíte zvukový signál (pokud je zapnuta zvuková signalizace). Symbol kapky krve zmizí a přístroj zahájí měření.

Nepřidávejte další krev. Nedotýkejte se testovacího proužku, dokud se na displeji nezobrazí výsledek.

Přístroj nyní na testovacím proužku provede automatickou kontrolu kvality. Na displeji se objeví „QC“. Po úspěšném ukončení kontroly kvality se vedle „QC“ objeví znaménko .

54

Měření vzorku kapilární krve V tomto okamžiku také začíná měření koagulace. Dokud přístroj nebude mít výsledek, bude na displeji blikat symbol přesýpacích hodin.

Výsledek se zobrazí v jednotkách, které jste vybrali při nastavení přístroje. Bude automaticky uložen do paměti. Pokud si přejete, můžete jednotku během zobrazení výsledku na displeji změnit stisknutím tlačítka Set (viz stranu 60). Výsledek měření si zaznamenejte do svého pacientského deníku. Pro interpretaci svého výsledku si pozorně přečtěte také příbalový leták testovacích proužků.

55

Měření vzorku kapilární krve 12 Vyjměte testovací proužek z vodicí lišty. 13 Vypněte přístroj. 14 Použitou lancetku a testovací proužek vyhoďte do domovního odpadu. 15 Přístroj v případě potřeby vyčistěte (viz stranu 71).

54

Měření vzorku kapilární krve Poznámky k zobrazování výsledků Jestliže se vaše výsledky zobrazují jako INR a máte aktivovanou volbu zobrazování terapeutického rozmezí, budou hodnoty, které neodpovídají vymezenému cílovému rozmezí, označeny šipkou směřující nahoru (příliš vysoké) nebo dolů (příliš nízké).

55


(Vložit obrázek) Symbol „c“ je zobrazen společně s výsledkem. K tomu může dojít při velmi nízké hodnotě hematokritu nebo v důsledku chybného odběru krve (např. vlhké ruce). Opakujte měření a zjistěte se, že máte suché ruce. Pokud hlášení přetrvává, požádejte svého ošetřujícího lékaře o kontrolu hematokritu.

Jednotku, v níž jsou uvedeny výsledky, můžete během zobrazení výsledků na displeji dočasně změnit stisknutím tlačítka Set. Každé stisknutí tlačítka přepne displej na následující dostupnou jednotku (%Q – Sec – INR - …). Při příštím provádění měření se výsledek opět zobrazí ve standardní jednotce, kterou jste zvolili při nastavení přístroje.

54

Měření vzorku kapilární krve Platné rozsahy měření pro testovací proužky CoaguChek XS PT jsou:  INR 0,8-8,0  %Q 120-5  Sec 9,6-96 Výsledky, které jsou mimo rozsah měření, budou označeny symboly > (větší než) nebo < (menší než) a budou blikat. V tomto případě postupujte podle části Omezení měření a známé interference v příbalovém letáku přiloženém k testovacím proužkům a opakujte měření.

55

Měření vzorku kapilární krve Provedení měření profesionálními zdravotníky Dodržujte příslušné pokyny, týkající se ochrany před infekci, platné na vašem pracovišti.

■ Používejte ochranné rukavice. ■ Umyjte nebo desinfikujte prst pacienta a poté jej důkladně osušte. Zbytek vody a desinfekce na kůži může naředit kapku krve a tím způsobit nesprávné výsledky.

■ Používejte pouze lancetky, určené pro použití zdravotnickým personálem (např. lancetky Safe-T-Pro Plus od Roche, viz níže). Dodržujte pokyny výrobce pro použití u více různých pacientů.

(Obrázek)

■ Dodržujte zdravotní a bezpečnostní předpisy, platné v místě vašeho pracoviště.

41

Měření vzorku kapilární krve Hrozí potencionální riziko infekce. Zdravotnický personál používající přístroj CoaguChek XS k provádění měření u více než jednoho pacienta, si musí být vědom toho, že každý předmět, přicházející do styku s lidskou krví, je potencionálním zdrojem infekce. Zdravotnický personál si musí také být vědom toho, že každá vzájemná kontaminace je potencionálním zdrojem infekce pacienta. (Viz: Clinical and Laboratory Standards Institute: Protection of Laboratory Workers from Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline – Third Edition; CLSI dokument M29-A3, 2005). Získání dobrého vzorku kapilární krve ve zdravotnickém prostředí

■

Napíchněte ze strany koneček prstu.

■ Jemně zatlačte, masírujte koneček prstu, dokud se nevytvoří kapka krve (cca 10 µL). ■ Dodržujte pokyny pro měření, popisované od strany 47. Používejte pouze lancetky určené pro použití zdravotnickým personálem (např. lancetky Safe-T-Pro Plus od Roche). Likvidace profesionálním zdravotníkem Likvidujte použitý materiál v souladu s likvidačními postupy ve vaší nemocnici, ústavu nebo v lékařské praxi.

55


54

Paměť

Paměť Přístroj CoaguChek XS má paměť na 100 míst pro uložení výsledků spolu s časem a datem. Zobrazení uložených výsledků 1

Položte přístroj na rovnou plochu nevystavenou otřesům nebo jej držte v ruce ve zhruba vodorovné poloze.

2 Stisknutím tlačítka M zapněte přístroj do režimu paměti. Přístroj provede obvyklou kontrolu displeje a zobrazí poslední uložený výsledek. Na displeji se také objeví zkratka mem, která znamená, že jde o výsledek vyvolaný z paměti přístroje a nikoli právě naměřený při měření. Displej ukáže také datum a čas provedení měření.

41

Paměť 3

Novým stisknutím tlačítka M se posunete vždy o jeden výsledek zpět od novějšího ke staršímu.

Po dosažení nejstaršího výsledku přístroj zobrazí prázdné zadání. Když se zaplní všechna paměťová místa, nejstarší výsledek se vymaže a uvolní místo nejnovějšímu.

Pokud ještě nebyly do paměti uloženy žádné výsledky, bude displej vypadat podobně, ale v pravém horním rohu se objeví „0“.

54

Paměť Jednotku, v níž jsou vyjadřovány výsledky, můžete během zobrazení výsledků uložených v paměti na displeji dočasně změnit (stejným způsobem jako přímo po měření) stisknutím tlačítka Set. Každé stisknutí tlačítka přepne displej na následující dostupnou jednotku (viz str. 60).

Výsledky lze z paměti stahovat pomocí vestavěného infračerveného rozhraní. Upozornění: Při stahování výsledků přes infračervené rozhraní se vyhněte ostrému rušivému světlu, protože by mohlo přerušit stahování (viz str. 92). Další informace o stahování výsledků do vhodného systému (např. PC) vám poskytne nejbližší centrum zákaznické podpory a servisní centrum (viz str. 100).

55

Paměť Vymazání paměti Můžete vymazat celou paměť svého přístroje CoaguChek XS. Nemůžete však mazat jednotlivé výsledky. 1

Položte přístroj (který musí být zapnutý) na rovnou plochu nevystavenou otřesům nebo jej držte ve zhruba vodorovné poloze.

2

Pro zapnutí přístroje - nejprve stiskněte tlačítko M a podržte je stisknuté, - poté stiskněte také tlačítko vypínače On/Off a - podržte obě tlačítka stisknutá nejméně 5 sekund.

54

Paměť Přístroj provede obvyklou kontrolu displeje a poté zobrazí na displeji mem (blikající) a clr. Počet výsledků v paměti je zobrazen v pravém horním rohu displeje.

3

Stisknutím tlačítka M potvrďte, že si přejete vymazat celou paměť. Pro ukončení režimu vymazávání bez vymazání výsledků stiskněte vypínač On/Off.

55

Paměť Během vymazávání výsledků bliká na displeji symbol přesýpacích hodin.

Počítadlo se nastaví na „0“ a zobrazí se tři čárky, což znamená, že v paměti nejsou uloženy žádné výsledky (celá paměť byla vymazána).

54

Čištění

Čištění Čištění krytu přístroje Přístroj čistěte, kdykoli je to nutné. Před čištěním jej vypněte. K čištění používejte pouze následující prostředky:   

Běžné tampóny nepouštějící vlákna (k dostání v lékárnách). Teplá voda s nebo bez čisticího prostředku. Vlhký hadřík nebo vatová tyčinka nepouštějící vlákna. Nepoužívejte žádné spreje, protože kapalina z nich by mohla proniknout do přístroje a poškodit jej. 1

Očistěte vnější povrch přístroje mírně navlhčeným hadříkem.

2 Poté přístroj osušte suchým hadříkem.

41

Čištění Čištění vodicí lišty pro testovací proužek Pravidelně kontrolujte čistotu vodicí lišty. Pokud je vodicí lišta testovacího proužku znečištěna krví nebo jiným materiálem, musíte tuto část přístroje vyčistit.

1 Sejměte kryt měřicí komůrky tak, že jej zatlačíte zepředu směrem nahoru (např. nehtem palce). Sejmutý kryt měřicí komůrky (tj. oddělený od přístroje) můžete opláchnout vodou. 2

Snadno přístupné bílé plochy očistěte tampónem nepouštějícím vlákna nebo navlhčenou vatovou tyčinkou. Dbejte, aby do přístroje nevnikla žádná kapalina. Nevkládejte do vodicí lišty pro testovací proužky žádné předměty. Pokud byste tak učinili, mohli byste poškodit elektrické kontakty za vodicí lištou.

54

Čištění Po skončení čištění: Držák testovacích proužků

3

Vnitřek vodicí lišty pro testovací proužky nechte asi 10 minut vyschnout.

4

Poté znovu nasaďte kryt měřicí komůrky na plášť přístroje a zajistěte, aby byl umístěn ve správné poloze.

5

Ujistěte se, že je kryt dobře uzavřen. Uslyšíte, jak zapadne do správné polohy.

55

Čištění Čištění zdravotnickým personálem K čištění přístroje používejte 70% ethanol nebo izopropylalkohol. Doporučujeme směs 1-propanolu, 2-propanolu a glutaraldehydu, prodávanou v některých zemích pod obchodním názvem „Bacillol plus“.

■ ■ ■

Ujistěte se, že je přístroj vypnutý. Jemně otřete povrch přístroje.

Pro čištění přístroje používejte pouze vatové tyčky, mírně navlhčené utěrky nebo hadříky s desinfekcí.

■ ■

Očištěný povrch důkladně osušte. Odstraňte zbytky vlákna nebo hadříku.

Pro další informace sledujte oddíl „Čištění“ (str. 71). Poničení systému zamezíte dodržováním následujících opatření:

■ ■

Ujistěte se, že žádná kapalina nevnikla do přístroje.

Na přístroj nic nestříkejte rozprašovačem a neponořujte jej do kapaliny. Mohli byste poškodit vnitřní součásti přístroje a zamezit jeho správnému fungování.

■

54

Dodržujte desinfekční směrnice platné ve vašem zařízení.

Chybová hlášení

Chybová hlášení Za určitých okolností se na displeji vašeho přístroje může objevit chybové hlášení. Prvním krokem při jeho obdržení by mělo být vyzkoušení doporučeného způsobu odstranění příslušné chyby. Pokud potíže přetrvávají, obraťte se na nejbližší centrum zákaznické podpory a servisní centrum (viz str. 100). Úplný seznam zpráv a symbolů, které se mohou objevit na displeji, je uveden v této uživatelské příručce od strany 94.

41

Chybová hlášení Přehled chybových hlášení Chybové hlášení (vždy doprovázeno slovem error)

Stručný popis

Blikající symbol testovacího proužku

Testovací proužek v přístroji nebo

78

nepoužitelný testovací proužek nebo se nejedná o testovací proužek CoaguChek XS PT

82

Přístroj je příliš zahřátý nebo příliš chladný

78

Baterie je příliš slabá

80

Blikající symbol krytu

Kryt měřicí komůrky je otevřený

80

Blikající symbol infračerveného portu

Chyba stahování přes infračervený port

92

Blikající symbol QC

Kontrola kvality: testovací proužek je nepoužitelný

88

Blikající symbol kódu

Chyba kódovacího čipu

82

Blikající symbol teploty

Blikající symbol baterie

54

Viz stranu

Chybová hlášení

Chybové hlášení (vždy doprovázeno slovem error) Číslo chyby 000

Stručný popis

Viz stranu

Číslo chyby 5

Překročení povoleného času pro nanesení krve Prošlé datum použitelnosti Testovací proužek je nepoužitelný Chyba nanesení vzorku

86

Číslo chyby 6

Chyba měření

88

Číslo chyby 7

Chyba měření

90

Číslo chyby 8

Chyba diagnostického měření přístroje

92

Číslo chyby 3 Číslo chyby 4

86 84 84

Čísla chyb 1 a 2 jsou vyhrazena pro vnitřní potřebu Roche.

77

Chybová hlášení Chybová hlášení po zapnutí přístroje Displej

Popis chyby Chyba: testovací proužek Než byl přístroj zapnut vypínačem On/Off, byl již vložen testovací proužek.

Chyba: teplota okolního prostředí Přístroj je příliš chladný nebo příliš zahřátý pro správné měření.

54

Chybová hlášení

Řešení

Vyjměte testovací proužek. Chybové hlášení zmizí, přístroj bude připraven.

Vypněte přístroj a nechte jej stát asi 30 minut při pokojové teplotě (+18 °C až +32 °C).

79

Chybová hlášení Displej

Popis chyby Chyba: baterie Baterie je příliš slabá.

Chybová hlášení při přípravě měření Chyba: kryt Kryt měřící komůrky není řádně zavřený.

54

Chybová hlášení Řešení

Vložte nové baterie, jak je popsáno na straně 20.

Zavřete kryt měřicí komůrky. Chybové hlášení zmizí, přístroj bude připraven.

81

Chybová hlášení

Displej

Popis chyby Chyba: testovací proužek Testovací proužek je nepoužitelný nebo se nejedná o testovací proužek CoaguChek XS PT.

Chyba: kódovací čip Kódovací čip chybí, není správně vložen v přístroji nebo je poškozený.

54

Chybová hlášení

Řešení Testovací proužek vyjměte a zopakujte měření s novým nebo správným testovacím proužkem.

Vložte kódovací čip nebo jej vyjměte a znovu vložte.

83

Chybová hlášení Chybová hlášení po potvrzení kódového čísla Displej

Popis chyby Chyba: testovací proužek Testovací proužek má prošlé datum použitelnosti.

Chyba: testovací proužek Testovací proužek je nepoužitelný.

54

Chybová hlášení

Řešení Nejprve zkontrolujte, zda je v přístroji správně nastaveno datum. Pokud není, nastavte správné datum. Pokud je datum správné: vypněte přístroj, vyjměte kódovací čip a testovací proužek. Použijte testovací proužek z nové šarže a vložte kódovací čip dodaný s touto novou šarží testovacích proužků.

Vypněte přístroj, vyjměte testovací proužek a znovu jej vložte. Pokud se znovu objeví chybové hlášení, zlikvidujte nepoužitelný testovací proužek a použijte nový.

85


Popis chyby Chyba: překročení povoleného času Byl překročen maximální povolený čas 120 sekund pro nanesení krve.

Chybová hlášení během nebo po nanášení krve Chyba: nanášení krve Chyba při nanášení krve na testovací proužek.

54

Chybová hlášení Řešení Vypněte přístroj, vyjměte testovací proužek a proveďte nové měření s použitím téhož testovacího proužku.

Vypněte přístroj a vyjměte testovací proužek. Znovu si přečtěte pokyny pro nanášení krve (od strany 43) a zopakujte měření s novým testovacím proužkem.

87


Popis chyby Chyba: měření Chyba měření.

Chyba: kontrola kvality Testovací proužek nevyhověl při vnitřní zkoušce kontroly kvality. Testovací proužek je nepoužitelný.

54


Vypněte přístroj a vyjměte testovací proužek. Opakujte měření s novým testovacím proužkem. V průběhu měření se nedotýkejte testovacího proužku ani jej nevyjímejte z přístroje.

Vypněte přístroj a vyjměte testovací proužek. Opakujte měření s novým testovacím proužkem. V případě, že se chyba objeví znovu, volejte zákaznický servis Roche.

89


Popis chyby Chyba: měření Chyba měření způsobena vzorkem krve.

54

Chybová hlášení Řešení Vypněte přístroj a vyjměte testovací proužek. Zopakujte měření s použitím nového testovacího proužku a krví odebranou z nového vpichu do jiného prstu. V průběhu měření se nedotýkejte testovacího proužku ani jej nevyjímejte z přístroje. Upozornění k chybě č. 7 „Měření“ Testovací proužky CoaguChek XS PT lze používat u pacientů léčených kombinací perorálních antikoagulancií a heparinových injekcí. Maximální koncentrace heparinu, které nenaruší měření, jsou uvedené v příbalovém letáku. Za žádných okolností však nelze k nanášení vzorků používat heparinizované kapiláry. Používáte-li kapiláry, používejte pouze speciální pro CoaguChek. Kapku krve musíte nanést na testovací proužek do 15 sekund po vpichu do konečku prstu. Toto chybové hlášení (7) se může objevit ve vzácných případech, tj. u pacientů s dlouhými koagulačními časy (INR > 8 , Quick < 5 %). Pokud se toto hlášení znovu objeví poté, co zopakujete měření, bude nutné vaše výsledky zkontrolovat pomocí jiné metody. Obraťte se neprodleně na svého ošetřujícího lékaře.

91


Popis chyby Chyba: diagnostické měření Chyba během automatického diagnostického měření prováděného přístrojem.

Chybové hlášení během stahování dat pomocí infračerveného portu Chyba: infračervené rozhraní Chyba během komunikace přes infračervené rozhraní způsobená rušivým světlem.

54


Vypněte přístroj a vyjměte baterie. Počkejte nejméně jednu minutu, pak znovu vložte baterie do příslušného oddílu a poté nastavte datum a čas, jak je popsáno na straně 26 a dále. Opakujte měření. Pokud chybové hlášení přetrvává, jde o poruchu přístroje. Volejte nejbližší centrum zákaznické podpory a servisní centrum (viz str. 100).

Stahování dat se provádí přes infračervené rozhraní a může být rušeno jasným okolním světlem, zvláště pokud toto světlo svítí přímo do infračerveného okénka přístroje nebo na přijímající zařízení (např. počítači). Při stahování výsledků nevystavujte zařízení zdrojům rušivého světla.

93


Informace a symboly na displeji Na displeji se mohou zobrazit níže uvedené symboly. Mají následující význam:

Symbol

Význam Testovací proužek (bez aplikační plošky) Testovací proužek (s aplikační ploškou) Naneste vzorek Uživatel musí počkat, dokud přístroj nedokončí akci 24 hodinový formát času 12 hodinový formát času

am pm

Označení času v době mezi půlnocí a polednem (u 12 hodinového formátu času) Označení času v době mezi polednem a půlnocí (u 12 hodinového formátu času)

%Q

Výsledky jsou na displeji zobrazovány jako procentní hodnota Quickova testu

Sec

Výsledky jsou na displeji zobrazovány v sekundách Výsledky jsou na displeji zobrazovány v jednotkách INR

INR

94


Symbol

Význam Zvuková signalizace je zapnutá Zvuková signalizace je vypnutá Výsledek je vyšší než zvolené terapeutické rozmezí (pouze při nastavení jednotek INR) Výsledek je nižší než zvolené terapeutické rozmezí (pouze při nastavení jednotek INR) • Výsledky ve zvolených jednotkách • Čísla chyb Paměť neobsahuje žádné výsledky nebo žádné další výsledky Čas ve formátu hodina : minuty Datum ve formátu den-měsíc-rok, měsíc-den-rok nebo rok-měsíc-den

set code

Přístroj je v režimu nastavení. Označuje kódové číslo kódovacího čipu, který se nachází v přístroji Výsledek ve zvolených jednotkách je vyšší než měřící rozsah přístroje Výsledek ve zvolených jednotkách je nižší než měřící rozsah přístroje

95

Informace a symboly na displeji Symbol

Význam Stav baterií: • Dokud jsou baterie plně nabité, jsou všechny segmenty plné • S klesající energií v bateriích jednotlivé segmenty postupně ubývají • Když nezůstane žádný segment plně zbarvený, nemůžete již provést měření, máte však stále přístup do paměti přístroje

mem

C error

Přístroj je v režimu paměti Automatická kontrola kvality byla úspěšně dokončena Výsledek tohoto měření krve je označen „c“ v důsledku nízké hodnoty hematokritu nebo mokrých rukou. Oznamuje chybu (viz Chybová hlášení) Teplota místnosti nebo přístroje je mimo přípustné rozmezí Probíhá komunikace přes infračervené rozhraní Kryt měřicí komůrky je otevřený.

54

Další informace

Další informace Objednávání Obraťte se na obchodní zastoupení společnosti Roche v ČR. CoaguChek XS PT Test, 24 testovacích proužků

REF 0 4625358

CoaguChek XS PT Test, 2 x 24 testovacích proužků

REF 0 4625315

CoaguChek XS Softxlic Lancet, 50 lancetek

REF 0 3506509

Omezení výrobku Podrobné údaje o výrobku a jeho omezeních najdete v příbalovém letáku dodávaném s testovacími proužky.

97

Údaje o výrobku

Údaje o výrobku Provozní podmínky a technická data Rozsah teploty Relativní vlhkost Maximální nadmořská výška

+18 °C až +32 °C 10 až 85 % (bez kondenzace)

Poloha

Pokládejte přístroj na rovnou plochu nevystavenou otřesům nebo jej držte ve zhruba vodorovné poloze

Měřicí rozsah

%Q: 120 - 5 SEC: 9,6 - 96 INR: 0,8 – 8,0 100 výsl. měření s datem a časem Infračervené rozhraní, LED/IRED Třída 1 4 x 1,5 V baterie (alkalickémanganové) typu AAA.

Paměť Rozhraní Provoz na baterie Počet měření na jednu sadu baterií Třída bezpečnosti Automatické vypínání při nečinnosti Rozměry Hmotnost

98

4300 m

Cca 300 měření nejdéle do 2 let (záleží na četnosti používání) III po 3 minutách 138 x 78 x 28 mm 127 g (bez baterií)

Údaje o výrobku Vyšetřovaný materiál Velikost vzorku Interakce

Kapilární plná krev nebo žilní plná krev bez protisrážlivé úpravy Nejméně 10 μL Viz příbalový leták testovacích proužků

Skladovací a přepravní podmínky Rozsah teploty Relativní vlhkost

-25 °C až +70 °C 10 až 85% (nekondenzující)

Likvidace přístroje CoaguChek XS Při měření se přístroj může dostat do styku s krví. Použité přístroje tudíž přinášejí riziko infekce. Při likvidaci přístroje – po vyjmutí baterií a jeho vyčištění – postupujte podle předpisů platných ve vaší zemi. Informace o správném způsobu likvidace vám poskytne váš místní úřad. Na přístroj se vztahuje Evropská směrnice 2002/96/ES (Směrnice o odpadních elektrických a elektronických zařízeních (OEEZ)). Pro zdravotnický personál: Při likvidaci přístroje dodržujte postupy zacházení s potenciálně biologicky nebezpečným odpadem platné ve vaší instituci.

99

Údaje o výrobku Informační služba S dalšími dotazy se obraťte na nejbližší centrum zákaznické podpory a servisní centrum. Česká republika Roche s.r.o. Divize diagnostiky Karlovo náměstí 17 120 00 Praha 2 Telefon: 220 382 500

Opravy Upozorňujeme, že opravy a jiné změny na přístroji smějí provádět pouze osoby pověřené firmou Roche Diagnostics.

54

Záruka

Záruka Platí zákonné záruční podmínky vztahující se na prodej spotřebního zboží v zemi nákupu.

Systém CoaguChek (přístroj a testovací proužky) je chráněn následujícími patenty nebo patentovými přihláškami US: 6,662,439; 7,073,246; 6,645,368; 6,881,378; 6,207,000; 7,049,131; 7,084,251; 5,625,036; 7,338,639. Viz další patenty US. COAGUCHEK and SOFTCLIX are trademarks of Roche. © 2008 Roche Diagnostics. Všechna práva vyhrazena.

101

Abecední rejstřík

Abecední rejstřík B Baterie typy…………….……………………………………..18, 20 vložení ………..................................................….20–22 C Cílové rozmezí…………………………………………………38, 59 nastavení....……..….........................................….38–39 Č Čas ...........................…................................…………………...35 Čištění…….…………………….……………………………….71-74 při profesionálním použití ….........……….……………74 čištění vodící lišty ………....……………..…………..72 D Datum ............................................................……...…………..32 Displej kontrola funkce….….……………………...………..21, 48 symboly..……………………………………….…….94-96 E Elektromagnetické rušení………………………………..……….11 F Formát času ..........……..…............................................……...34 Formát data .........................................................…..………….31 102

Abecední rejstřík Ch Chybová hlášení..........................................…………..…...75-93 I Informační služba ................................................….....……..100 Infračervené rozhraní…………………………………………67, 92 J Jednotky dočasná změna jednotek...………….....…............60, 67 výsledky (INR, %Quick, sekundy)…………….36, 57, 60 K Koagulační proces…………………………………………………55 Kódovací čip ……….................................................….23–25, 51 kódové číslo…………………………………………24, 51 vložení ....…….............................................………….24 Koneček prstu ……………………………………………….…….53 Kontrola kvality .......................................................…..............56 Kryt měřicí komůrky…………………………………………...17, 72 L Likvidace………………………….................18, 20, 24, 25, 58, 99 M Měření princip……………………………………….…………...10 provedení ................................…...............……...48-58 příprava..………........................….............…………..47

103

Abecední rejstřík N Nadmořská výška (provozní podmínky)............................…....11 Nanášení krve……………………………………………….……..54 Nastavení ……………………………………………….……..26–41 čas .….........................................................…..……...35 datum .….......................................................….……..32 formát času .......…........................................…..........34 formát data ....................................................….........31 jednotky ..…………………………………………….…..36 nastavení přístroje...........................…...……..……….28 přehled..………………………………………………….27 terapeutické rozmezí……...…………………….….38–39 zvuková signalizace.…................................….………37 O Objednávání...............................................................….....…..97 Odběr krve……………………………………………………….…46 P Paměť .......................................................………………….65-70 vymazání ..................................................….........68-70 Protrombinový čas ...................................................…......…….9 Provozní podmínky…..................................………………..11, 98 Přístroj nastavení…..………………………………………….26–41 R Rozsah měření..……………………………………………………61 Rušivé světlo…………………….……………………………..67, 92

54

Abecední rejstřík S Symboly clr……………………………………………………..…...69 error……………….…………………………………..75-93 kapka krve…………….………………………………….52 mem………………………………………………….…...65 na obalu………………….………………………………...2 na typovém štítku.……………………….………………..2 přehled………………………………………………..94-96 přesýpací hodiny…………………………..……52, 57, 70 T Technická data……………………………………………............98 Telefonní číslo (informační služba)…......................................100 Terapeutické cílové rozmezí……………..…………………..38, 59 nastavení....................………………………..........38–39 Teplotní rozmezí…………………………..…………………..11, 44 Testovací proužek symbol………………...………………………………….49 vložení ....………….............................…..............…...50 Tlačítko M…………………………………………………..…..29, 65 Tlačítko Set /Nastavení/……….………………………………….28 U Uvedení přístroje do provozu .......................…..……….......19-25

105

Abecední rejstřík V Vlhkost…………………………………………………..………….11 Vodicí lišta ………………..……………………………………….17 Vpich (do prstu)……………………………………….…………..53 Výsledek……………………………………………………….…....57 volba měřících jednotek...…...............................….....36 Vzorek kapilární krve (provedení měření)....................….....43-63 Vzorek krve (provedení měření)...................................…… 43-63 Z Záruka………………………………………………………………101 Zvuková signalizace......................................……………………52 nastavení .……………........................................….....37

54

COAGUCHEK and SOFTCLIX are trademarks of Roche.

107

Systém CoaguChek XS. Uživatelská příručka

Recommend Documents