SEAFAST Center yang termasuk dalam. (Marinova et al

_______________________________________Senyawa F Fenolik pada Sayura an Indigenous

©SEAFAST Center 2012

I. SENYAWA FENOLIK Senyawa feno olik adalah senyaawa yang memiliiki satu atau lebih gugus hidroksil yang menempeel di cincin aromatik. Dengan kata lain, senyawaa fenolik adalah senyawa yan ng sekurang‐ kurrangnya memiliki satu gugus fenol (Gambar 1.1) (V Vermerris dan Niccholson 2006). Terkait dengan senyyawa fenolik, seringkali terjadi kerrancuan pada peengertian istilah ‘polifenol’. Istillah polifenol kad dang disalahartikkan sebagai beentuk polimerisaasi senyawa fen nolik, padahal po olifenol hanya meerupakan satu seenyawa yang memiliki lebih dari satu gugus fenol.

Gambar 1.1. Fenol. ubtitusi pada Banyaknya vaariasi gugus yangg mungkin tresu kerrangka utama fenol menyebabkan kelompok feno olik memiliki ban nyak sekali anggo ota. Terdapat leb bih dari 8.000 je enis senyawa yan ng termasuk dalam m golongan senyaawa fenolik. Angggota senyawa fen nolik mulai dari yang y paling sedeerhana dengan be erat molekul yan ng kecil hingga seenyawa yang kom mpleks dengan berat molekul lebih dari 30.000 Daa (Marinova et al.. 2005). Oleh karena senyawa mia yang tergolo ong sebagai senyyawa fenolik sangat banyak kim macamnya, berbagaai cara klasifikasi d dilakukan oleh baanyak ilmuan.

1

Senyawa Fenolik pada Sayuran Indigenous ____________________________________

Salah satu metode klasifikasi adalah berdasarkan jumlah karbon pada molekul yang dilakukan oleh Harborne dan Simmonds (1964). Rincian klasifikasi tersebut disajikan pada Tabel 1.1. Tabel 1.1. Klasifikasi senyawa fenolik berdasarkan jumlah atom karbon* Struktur C6 C6‐C1


C6‐C2 C6‐C3 C6‐C3 C15 C15 C15 C15 C15 C15 C15 C30 C6‐C1‐C6, C6‐C2‐C6 C6, C10, C14 C18 Lignan, neolignan Lignin Tanin Phlobaphene

Kelas Fenolik sederhana Asam fenolat dan senyawa yang berhubungan lainnya Asetofenon dan asam fenilasetat Asam sinamat, sinamil aldehid, sinamil alkohol Koumarin, isokoumarin, dan kromon Kalkon, auron, dihidrokalkon Flavan Flavon Flavanon Flavanonol Antosianidin Antosianin Biflavonil Benzofenon, xanton, stilben Kuinon Betasianin Dimer atau oligomer Polimer Oligomer atau polimer Polimer

* Vermerris dan Nicholson (2006).

A. C6 : Fenolik Sederhana

2



Secara umum m senyawa fenolik sederhana memiliki m sifat bakkterisidal, antiseeptik, dan antiihelmintik (Penggelly 2004). Sen nyawa dari kelom mpok ini merupakaan hasil subtitusi gugus fenol. Sub btitusi tersebut biisa berupa subtitu usi dua gugus ataau satu gugus dalam posisi orto, meta, atau para. Contoh senyyawa fenolik sed derhana yang terrsubtitusi oleh dua d dan satu guggus hidroksil berrturut‐turut adaalah floroglukin nol (1,3,5‐trihid droksibenzen) (Gaambar 1.2a) dan n resorkinol (1,3 3‐dihidroksibenzeen) (Gambar 1.2b) (Vermerris dan n Nicholson 2006)).

(a)

(b)

Gam mbar 1.2. (a) Floroglukinol (1 1,3,5‐trihidroksibe enzen); (b) Resorkinol (1,3‐dihidroksibenzen) (Veermerris dan Nicholson 2006). Contoh fenol sederhana lainnyya adalah p‐kresol, 3‐etilfenol, 3,4‐dimetilfenol, daan hidrokuinon. Senyawa S p‐kresol merupakan mo onofenol yang ditemukan pada beberapa b jenis buah, b seperti rasberi dan blackbeerry. Keberadaan senyawa 3‐etilfeenol dan 3,4‐ dim metilfenol merupaakan penyebab tim mbulnya cita rasa asap (smoky taste) pada beberrapa biji coklat. Berbeda denggan p‐kresol, hidrokuinon merupaakan difenol dan n merupakan angggota fenolik sed derhana yang paling banyak tersebar di tumbuhan (H Ho 1992).

3


B. C6‐C1 : Asam Fenolat dan Senyawa yang Berhubungan Lainnya (Aldehid)


Senyawa fenolik dari golongan asam fenolat adalah fenol yang tersubtitusi oleh gugus karboksil. Contoh asam fenolat adalah asam galat (Gambar 1.3a). Asam galat merupakan trifenol yang biasa terdapat di daun teh dalam bentuk teresterifikasi bersama dengan katekin. Selain gugus karboksil, gugus lainnya seperti aldehid juga dapat tersubtitusi di gugus fenol. Contoh senyawa dari jenis ini adalah vanilin (Gambar 1.3b). Vanillin berasal dari kacang vanilla dan merupakan flavor paling terkenal di dunia (Ho 1992).

Karboksil

Aldehid

(a)

(b)

Gambar 1.3. (a) Asam galat; (b) Vanilin (Vermerris dan Nicholson 2006).

C. C6‐C2 : Asetofenon dan Asam Fenilasetat Asetofenon dan asam fenilasetat adalah golongan senyawa fenolik yang jarang ditemukan di alam. Asetofenon dikenali dengan

4


_____________________________________Senyawa Fenolik pada Sayuran Indigenous

adanya gugus aseton yang tersubtitusi di fenol. Asam fenilasetat juga memiliki gugus karboksil, namun berbeda dengan asam fenolat, gugus karboksil pada asam fenilasetat tidak berikatan langsung dengan cincin benzena. Contoh senyawa dari glongan asetofenon dan fenilasetat berturut‐turut yaitu 2‐ hidroksiasetofenon (Gambar 1.4a) dan asam 2‐hydroksifenil asetat (Gambar 1.4b) (Vermerris dan Nicholson 2006). Beberapa senyawa dari glongan asetofenon seperti aposinin dan bentuk glikosidanya (androsin) memiliki kemampuan sebagai antiasmatik. Kedua senyawa tersebut dapat ditemukan di tanaman Picrorhiza kurroa (Pangelly 2004).

(a) (a)

(b

Gambar 1.4. (a) 2‐hidroksiasetofenon; (b) Asam 2‐hydroksifenil asetat (Vermerris dan Nicholson 2006).

D. C6‐C3 : Asam Sinamat, Sinamil Aldehid, dan Sinamil Alkohol Keberadaan senyawa fenolik dengan struktur C6‐C3 berlimpah di tanaman. Fungsi dari senyawa ini di tanaman adalah sebagai sistem pertahanan. Di tumbuhan, senyawa ini berada

5

Seny yawa Fenolik pada S Sayuran Indigenou us _____________________________________


dalam bentuk bebas atau sebagai po olimer di dindingg sel. Asam sinam mat dicirikan deengan rangka cin ncin benzen yangg berikatan denggan dua atom kaarbon yang memiiliki gugus karbokksil. Contoh senyyawa dari golongaan ini adalah asam m p‐koumarat (Gaambar 1.5a). Sinamil aldehid dan ssinamil alkohol m memiliki kerangkaa yang mirip denggan asam sinamatt namun dengan gugus karboksil yyang diganti denggan gugus aldehid dan hidroksil. Contoh sinamil aldehid a dan sinam mil alkohol berturut‐turut adalah p p‐koumaril aldeh hid (Gambar 1.5b) dan p‐koumaril alkohol (Gam mbar 1.5c) (Vermerris dan Nicholson 2006).

Gam mbar 1.5. (a) Asam p‐koumarat; (b) p‐koumaril ald dehid; (c) p‐ on 2006). koumarril alkohol (Vermeerris dan Nicholso Selain p‐koumaarat, asam kafeatt juga merupakan n salah satu conttoh senyawa daari golongan asam sinamat. Assam kafeat mem miliki struktur kimia yang mirip dengan asam p‐koumarat kecu uali pada jumlah ggugus hidroksilnyya. Asam kafeat m memiliki dua gugu us hidroksi padaa cincin benzenaa. Asam kafeat merupakan ase dan 5‐lip inhib bitor enzim DOPA‐dekarboksil D poksigenase. Senyyawa ini tersebar di berbagai taanaman hijau daan biji kopi 6



panggang. Dari segi kesehatan, asam kafeat dapat berperan sebagai analgesik, antiinflamatori, dan meningkatkan motilitas usus (Pangelly 2004). Asam sinamat di tanaman biasanya ditemukan dalam bentuk ester bersama asam kuinat, asam sikimat, dan asam tartarat. Salah satu contoh asam sinamat yang teresterifikasi adalah asam klorogenat. Asam klorogenat merupakan hasil esterifikasi asam sinamat dengan asam kafeat dan asam kuinat (Vermerris dan Nicholson 2006). Senyawa ini merupakan substrat utama bagi enzim pencoklatan di apel dan pir. Contoh lain turunan asam sinamat yang teresterifikasi (ester sinamat) adalah sinapoil ester. Keberadaan sinapoil ester di produk pangan kurang disukai. Hal ini karena sinapoil ester dapat menimbulkan rasa pahit dan warna yang tidak menarik pada makanan (Cartea et al. 2011).

E. C6‐C3 : Koumarin Koumarin memiliki kerangka yang mirip dengan asam sinamat. Perbedaan antara koamarin dan asam sinamat adalah atom oksigen pada gugus karboksil koumarin mengalami siklisisasi (Gambar 1.6) (Vermerris dan Nicholson 2006). Di tanaman, koumarin berperan dalam pertahanan terhadap penyakit dan serangan hama karena memiliki aktivitas antimikrobial dan fungisidal. Distribusi koumarin di tanaman sangat luas. Senyawa ini banyak terkandung di tanaman Rubiaceae—Asperula; Poaceae— Avena; Fabaceae—Medicago, Melilotus; Rutaceae—Ruta, Citrus spp., Murraya; Apiaceae—Angelica, Ammi (Pengelly 2004). Contoh koumarin yang sederhana adalah umbelliferon (Gambar 1.6).

7


A Atom O yang

t tersiklisasi Gambar 1.6. Um mbelliferon (Verm merris dan Nicholso on 2006).

F. Flavonoid (C F 15)


Flavonoid dikettahui terdistribussi secara luas pad da tanaman. Peranan senyawa in ni di tanaman cukup c beragam, mulai dari mem mproduksi pigmen berwarna kuning, merah, atau u biru pada bungga, hingga sebaggai penangkal terrhadap mikroba dan d insekta (Ano onim 2007a). Seenyawa ini mem miliki struktur dasar d yang dibangun oleh 15 ato om C (C6‐C3‐C6). Seecara umum flavo onoid dapat dibagi ke dalam tiga jjenis berdasarkan n perbedaan strukktur C3 yang mengikat dua gugus benzen. Ketiga jenis tersebut adaalah kalkon (Gam mbar 1.7a), auron n (Gambar 1.7b), d dan flavonoid (Gaambar 1.7c) (Vermerris dan Nicho olson 2006). Lebiih lanjut, berdasaarkan posisi noid (Gambar 1.7c), senyawa cinciin B terhadap cincin C pada flavon flavo onoid dapat dibaagi menjadi tigaa jenis, yaitu flaavonoid (2‐ fenilbenzopiran) (Gaambar 1.8a), issoflavonoid (3‐benzopiran) mbar 1.8b), dan neoflavonoid (4 4‐benzopiran) (Gaambar 1.8c) (Gam (Marrais et al. 2006).

8



C3

C3

C3

Gambar 1.7. (a) Kalkon; (b) Auron; (c) Flavonoid (Vermerris dan Nicholson 2006). 1. Kalkon Kalkon dan dihidrokalkon (tidak memiliki ikatan rangkap pada posisi α‐β seperti yang terdapat di kalkon (Gambar 1.7a)) merupakan senyawa yang berperan sebagai prekursor utama untuk pembentukan senyawa berstruktur C6‐C3‐C6 lainnya (Marais et al. 2006). Contoh senyawa dari golongan kalkon dan dihidrokalkon secara berturut‐turut adalah butein dan phloridzin (phloretin‐2’‐O‐D‐glukosida). Butein merupakan pigmen berwarna kuning yang banyak terdapat di berbagai macam bunga. Phloridzin ditemukan di daun apel dan dilaporkan memiliki aktivitas anti‐tumor (Vermerris dan Nicholson 2006).

9



Gambar 1.8. (a) 2‐fenilbenzopiran; (b) 3‐fenilbenzopiran; (c) 4‐ fenilbenzopiran (Marais et al. 2006). 2. Auron Auron merupakan senyawa turunan kalkon yang mengalami siklisasi (Chopra et al. 2006). Seperti halnya kalkon, auron juga mengekspresikan warna kuning. Di antara semua jenis flavonoid, auron dan kalkon termasuk jenis flavonoid yang jarang dijumpai (Vermerris dan Nicholson 2006). Contoh senyawa kimia yang termasuk ke dalam golongan auron adalah aureusidin. Senyawa ini dapat ditemukan di bunga Antirrhinum majus dan bunga dahlia (Dahlia variabilis) (Landolino dan Cook 2010). 3. Flavonoid a. Flavonoid (2‐fenilbenzopiron) Berdasarkan tingkat oksidasi dan kejenuhan pada cincin C pada flavonoid (Gambar 1.7c), flavonoid dapat dibagi menjadi delapan jenis, yaitu flavan, flavanon, flavon, flavonol, 10



dihidroflavonol, flavan‐3‐ol, flavan‐4‐ol, flavan‐3,4‐diol (Gambar 1.9) (Marais et al. 2006). Dibandingkan dengan jenis flavonoid lainnya, jenis flavonol dan flavon merupakan dua dari jenis flavonoid yang paling banyak terdapat dalam sayur‐ sayuran dan merupakan senyawa yang paling tersebar luas dari semua pigmen tumbuhan kuning (Robinson 1995). Kedua jenis flavonoid ini akan dibahas lebih rinci pada bab Flavonol dan Flavon.

Gambar 1.9. Flavonoid (Marais et al. 2006) b. Isoflavonoid (3‐fenilbenzopiron) Seperti halnya flavonoid, cincin yang terbentuk dari tiga atom karbon dan satu atom oksigen (cincin C) pada isoflavonoid juga dapat mengalami modifikasi. Modifikasi ini menyebabkan senyawa fenolik dari golongan isoflavonoid beragam. Gambar 11



1.10 memperlihatkan bagaimana modifikasi cincin C mengakibatkan terbentunya kelompok‐kelompok baru dari golongan isoflavonoid.

Gambar 1.10. Isoflavonoid (Marais et al. 2006) c. Neoflavonoid (4‐fenilbenzopiron) Neoflavonoid memiliki struktur dan sifat biogenetik yang mirip dengan flavonoid dan isoflavonoid. Senyawa dari 12


golongan neoflavonoid dibagi lagi menjadi tiga kelompok, yaitu 4‐arilkoumarin (4‐aril‐2H‐1‐benzopiran‐2‐one), 3,4‐dihidro‐4‐ arilkoumarin, dan neoflaven. Gambar 1.11 menyajikan rumus struktur untuk ketiga kelompok tersebut.


Gambar 1.11. Neoflavonoid (Marais et al. 2006).

G. C30 : Biflavonil Biflavoil merupakan senyawa fenolik yang memiliki rangka yang disusun atas 30 atom karbon dan merupakan dimer dari flafon. Flafon adalah salah satu anggota dari flavonoid. Biflavonil yang paling familiar adalah ginkgetin (Gambar 1.12) yang terdapat di tanaman Ginkgo biloba (Vermerris dan Nicholson 2006). Senyawa ini dapat digunakan pada penyembuhan penyakit demensia dan kelainan pada otak lainnya. Selain itu, ginkgetin pada Ginkgo biloba juga dapat melegakan pernapasan penderita asma (Li 2008).

13



Flavon Gambar 1.12. G Ginkgetin (Vermeerris dan Nicholson 2006).

H. C6‐C1‐C6, C6‐C2‐C C6 : Benzofenon, Xanton, dan Stilben Benzofenon daan xanton memilikki struktur keranggka C6‐C1‐C6, sedaangkan stilben memiliki struktur kerangka k C6‐C2‐C6 6 (Vermerris dan Nicholson 2006 6). Garcinia morella dan G. xa anthocymus mengandung benzofeenon. Dua jenis beenzofenon pada ttanaman ini, yaitu u guttiferon daan gambogenon, diketahui meemiliki sifat sitottoksik pada kanke er usus SW‐480. Xanton merupakkan pigmen berw warna kuning yaang biasanya teerdapat di bungga‐bungaan. Xantton yang ditemu ukan di tanaman n Garcinia dulciis diketahui mem miliki kemampu uan dalam menghambat m peertumbuhan Plasm modium falciparum (Li 2008). Stilben S merupakaan senyawa feno olik yang sering teerdapat di batangg kayu. Senyawa ini memiliki aktivvitas antifungal. Jenis stilben yaang paling terkeenal adalah resveratol yang dap pat ditemukan pada p Veratrum album var. gran ndiflorum. Resveratol memiliki fungsi f sebagai antioksidan, a antiinflamatori, antip platelet, dan antialergi pada man nusia. Selain itu, resveratol jugga menunjukkan kemampuann nya dalam mencegah terjadinyaa kanker (Pengeelly 2004). Gam mbar 1.13a, 14



mbar 1.13b, dan Gambar 1.13c berturut‐turut menyajikan Gam con ntoh struktur benzzofenon, xanton, dan stilben.

Gam mbar 1.13. (a) Benzofenon; (b) Xan nton; (c) Stilben (V Vermerris dan Nicholson 2006).

I. C6, C10, C14 : Ku uinon Kuinon berdasarkan jumlah ato om karbon keranggkanya dapat digolongkan menjaadi tiga jenis, yaitu benzokkuinon (C6), nafftakuinon (C10), dan d antrakuinon (C14). Benzokuinon, misalnya 2,6‐dimetoksibenzokuinon (Gambar 1.14a), biasanyaa terdapat di akaar jagung. Naftaku uinon merupakan n senyawa fenolikk yang jarang diju umpai. Juglon (Gambar ( 1.14b) adalah salah satu contoh nafftakuinon yang cu ukup dikenal. Sen nyawa ini dapat ditemukan d di walnut. Antrakuinon n merupakan kuin non yang paling b banyak dapat dite emukan di tanam man tingkat tinggi maupun di jamu ur. Salah satu con ntoh antrakuinon adalah emodin (G Gambar 1.14c) (V Vermerris dan Niccholson 2006).

15



Gam mbar 1.14. (a) 2,6‐dimetoksibenzokuinon; (b) Juglon;; (c) Emodin (Vermeerris dan Nicholson 2006).

J. C18 : Betasianin Betasianin adaalah pigmen merrah dan merupakkan pigmen ma yang ada padaa buah bit merah.. Spektrum warnaa betasianin utam mirip p dengan antosianin (anggota flavonoid) namun n betasianin mem miliki atom nitrogeen yang tidak dim miliki oleh antosianin. Contoh betasianin adalah bettanidin yang rumu us strukturnya dissajikan pada Gam mbar 1.15 (Vermerrris dan Nicholson n 2006).

16



Gambar 1.15. B Betasianin (Vermeerris dan Nicholso on 2006). K. Lignan, Neolignaan, dan Lignin Lignan merup pakan dimer atau oligomer dari monolignol. Mo onolignol yang dimaksud antarra lain p‐koumaril alkohol (Gaambar 1.5c), kon niferil alkohol (Gambar ( 1.16a), dan sinapil alkohol (Gambar 1.16b). Koniferil alkohol merupakan n monolignol yan ng paling sering digunakan d dalam biosintetis lignaan (Vermerris dan n Nicholson 2006)).

(a)

(b)

Gam mbar 1.16. (a) Koniferil alkohol; (b) Sinapil alkohol (V Vermerris dan Nicholson 2006). 17



Biosintesis lignan merupakaan hasil dari reaaksi radikal m monolignol. Istilah lignan daan neolignan dibedakan b berdasarkan posiisi ikatan mono olignol dengan monolignol laainnya. Lignan adaalah hasil pengikaatan dua monolignol di posisi karbon nomor deelapan (8‐8’). Seebaliknya, neolignan adalah dimer atau oligom mer yang terben ntuk dari ikatan selain 8‐8’. C Contoh gambar ikatan 8‐8’ padaa lignan dapat dilihat d pada G Gambar 1.17 (Verm merris dan Nichollson 2006). Berbeda deengan lignan dan neolignan yang y hanya atau oligomer, liggnin merupakan p m merupakan dimer polimer dari m monolignol. Beber rapa senyawa lain n (selain tiga mono olignol yang te elah disebutkan) dapat berikatan n di lignin walau upun dalam ju umlah yang sed dikit. Senyawa lain tersebut antara a lain koniferaldehida, sinapaldehida, dihidrokoniferil d alkohol, 5‐ h hidroksikoniferil alkohol, tiram min ferulat, p‐hidroksi‐ 3metoksibenzelde ehida, p‐hidrokksibenzoat, daan asetat (V Vermerris dan Niccholson 2006).

Koniferil K alkohol a

Kon niferil alko ohol

G Gambar 1.17. (+) ‐pinoresinol (Verm merris dan Nichollson 2006).

L. Tanin T 18



Khanbabee dan Van ree (2001) yang dikutip Vermerris dan Nicholson (2006) mengelompokkan tanin menjadi tiga kelompok, yaitu tanin terkondensasi, tanin yang dapat dihidrolisis, dan tanin komplek. Tanin terkondensasi atau proantosianidin merupakan oligomer atau polimer dari flavonoid yang mengandung unit flavan‐3‐ol (katekin). Senyawa dalam kelompok ini kurang disukai berada dalam makanan karena menimbulkan rasa pahit dan warna gelap. Selain itu, senyawa dari golongan proantosianidin ini juga merupakan zat antinutrisi yang dapat menurunkan daya cerna protein, polisakarida, dan zat makro nutrien lainnya (Cartea et al. 2001). Tanin terkondensasi banyak tersebar di bahan pangan seperti apel, anggur, stawberi, plum, sorgum, dan barli. Contoh tanin terkondensasi adalah prosianidin B2 (epikatekin‐(4β→8′)‐ epikatekin) (Gambar 1.18). Tanin yang dapat dihidrolisis dapat dibagi lagi menjadi dua kelompok, yaitu gallotanin dan ellagitanin. Gallotanin ditandai dengan pusat poliol yang mengikat 10‐12 asam galat. Residu asam galat tersebut sering membentuk ikatan yang unik (ikatan meta‐ depside) dengan sesama asam galat lainnya (Gambar 1.19). Poliol yang paling sering ditemukan pada gallotanin adalah D‐glukosa. Poliol lainnya dapat berupa katekin atau triterpenoid. Salah satu contoh senyawa dari golongan gallotanin adalah 2‐O‐digalloil‐ 1,3,4,6‐tetra‐Ogalloil‐β‐D‐glukopiranosa (Gambar 1.19) (Vermerris dan Nicholson 2006).

19



Katekin

Gambar 1.18. Prosiaanidin B2 (epikateekin‐(4β→8′)‐epikkatekin) (Veermerris dan Nich holson 2006).

Asam m galat Polio ol

Ikatan meta‐d depside Gam mbar 1.19. 2‐O‐diggalloil‐1,3,4,6‐tetrra‐Ogalloil‐β‐D‐glu ukopiranosa (Vermeerris dan Nicholson 2006).

20



Ellagitanin memiliki rumus struktur yang mirip m dengan gallotanin, yaitu memiliki gugus poliol sebagai p pussat dan asam galat sebagai ressidu. Perbedaan utama antara elllagitanin dan gallotanin adalah h pada ellagitanin karbon dari resid du asam galat yang berdekatan n saling berikataan (C‐C) memben ntuk formasi heksahidroksidifeenoil (HHDP). Ko onfigurasi unit HHDP dapat berbentuk S atau u R (Gambar 1.20).

C‐C (a)

(b)

Gam mbar 1.20. HHDP: (a) konfigurasi SS; (b) konfigurasi R (Vermerris dan Nicholson 2006). Tanin kompleek, sesuai dengan n namanya mem miliki struktur yan ng komplek. Tanin jenis ini merrupakan hasil dari glikosidasi gallotanin atau ellaagitanin dengan unit katekin. Contoh C tanin kom mplek adalah Aku utissimin A (Gamb bar 1.21). M. Phlobaphene Struktur phlo obaphene masih h kurang dipahaami. Diduga sen nyawa ini merupaakan polimer darii flavan‐4‐ol. Contoh flavan‐4‐ ol yyang terlibat adalah seperti apifero ol dan luteoferol.. Ikatan antar flavvan‐4‐ol yang terjadi merupakan ikkatan yang kuat antara atom C

21



nom mor 4 dan C nomo or 8’. Contoh perkiraan struktur phlobaphene disajjikan pada Gambaar 1.22 (Vermerriss dan Nicholson 2006).

Katekin

Ellagitani

G Gambar 1.21. Aku tissimin A (Vermeerris dan Nicholso on 2006).

Flavan‐4‐ol F

Gambar 1.22. P Phlobaphen (Verm merris dan Nicholsson 2006)

22

SEAFAST Center yang termasuk dalam. (Marinova et al

Recommend Documents