PRODUKSI Spirulina sp. YANG DIKULTUR DENGAN PERLAKUAN MANIPULASI FOTOPERIOD

PRODUKSI Spirulina sp. YANG DIKULTUR DENGAN PERLAKUAN MANIPULASI FOTOPERIOD

ASEP SANTOSA

SKRIPSI

PROGRAM STUDI TEKNOLOGI DAN MANAJEMEN PERIKANAN BUDIDAYA DEPARTEMEN BUDIDAYA PERAIRAN FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR 2010

PRODUKSI Spirulina sp. YANG DIKULTUR DENGAN PERLAKUAN MANIPULASI FOTOPERIOD

ASEP SANTOSA SKRIPSI

Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Perikanan pada Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Institut Pertanian Bogor

PROGRAM STUDI TEKNOLOGI DAN MANAJEMEN PERIKANAN BUDIDAYA DEPARTEMEN BUDIDAYA PERAIRAN FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR 2010

PERNYATAAN MENGENAI SKRIPSI DAN SUMBER INFORMASI

Dengan ini saya menyatakan bahwa Skripsi yang berjudul :

PRODUKSI Spirulina sp. YANG DIKULTUR DENGAN PERLAKUAN MANIPULASI FOTOPERIOD adalah benar merupakan hasil karya yang belum diajukan dalam bentuk apa pun kepada perguruan tinggi mana pun. Semua sumber data dan informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir Skirpsi ini.

Bogor, April 2010

ASEP SANTOSA C14052957

Judul Skripsi

: Produksi Spirulina sp. yang Dikultur dengan Perlakuan Manipulasi Fotoperiod

Nama Mahasiswa

: Asep Santosa

Nomor Pokok

: C14052957

Disetujui

Pembimbing I

Pembimbing II

Dr. Tatag Budiardi NIP. 196310021997021001

Dr. Nur Bambang P.U. NIP. 196508141993031005

Diketahui Dekan Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan

Prof. Dr. Indra Jaya NIP. 196104101986011002

Tanggal Lulus :

KATA PENGANTAR Puji dan syukur Penulis panjatkan kepada Allah Subhanahu wa Ta’ala atas segala nikmat dan karunia-Nya, shalawat dan salam semoga selalu dilimpahkan kepada Nabi Muhammad Shallallahu 'alaihi wa sallam, keluarganya, para sahabatnya, dan orang-orang yang mengikuti mereka sampai hari akhir. Alhamdulillah, akhirnya Penulis dapat menyelesaikan skripsi dengan judul “Produksi Spirulina sp. yang Dikultur dengan Perlakuan Manipulasi Fotoperiod” yang merupakan salah satu persyaratan dalam memperoleh gelar Sarjana Perikanan pada Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor. Ucapan terima kasih Penulis sampaikan kepada Dr. Tatag Budiardi dan Dr. Nur Bambang P.U- semoga Allah Ta’ala menjaga dan memberi nikmat kepada keduanya- yang dengan ketulusan dan kesabarannya telah membimbing Penulis dalam menyelesaikan skripsi ini. Di samping itu, Penulis menyampaikan terima kasih banyak kepada Tim PKMP Spirulina 2009 (Johan, Wastu, Zizah, dan Aris), rekan-rekan BDP 42, Keluarga besar departemen BDP (khususnya Laboran, Teknisi, dan Pegawai), Keluarga Besar Almunawar, dan pihak-pihak lainnya yang tidak dapat Penulis sebutkan satu persatu. Terakhir, ucapan terima kasih diiringi cinta Penulis sampaikan kepada Ayah (Abu Ali Mukhtar)- semoga Allah Ta’ala merahmati beliau, Ibu (Ummu Sadiyah Ae), Kakak (Abu dan Ummu Dika; Abu dan Ummu Firdan), dan Keponakan (Firdan, Faishal, dan Dika) -semoga Allah Ta’ala limpahkan kasih sayang dan hidayah kepada mereka- atas doa, semangat, dorongan, dan kepercayaan yang telah diberikan. Semoga karya ilmiah ini Allah Ta’ala jadikan sebagai ilmu yang bermanfaat, sehingga kebaikannya akan terus mengalir sampai akhir zaman-Insya Allah.

Bogor, April 2010

ASEP SANTOSA

DAFTAR RIWAYAT HIDUP Penulis dilahirkan di Bandung pada tanggal 19 April 1987 dan merupakan anak ketiga dari tiga bersaudara. Penulis dan kedua saudara lainnya merupakan anak dari pasangan Abu Ali Mukhtar- semoga Allah Ta’ala merahmati beliau dan Ummu Sadiyah Ae. Riwayat pendidikan formal yang ditempuh oleh Penulis sebelum menempuh pendidikan tinggi adalah lulus pada tahun 1999 dari SDN IV Rancakole, lulus pada tahun 2002 dari SLTPN 3 Ciparay, serta lulus pada tahun 2005 dari SMAN 1 Bale Endah. Setelah menyelesaikan pendidikan menengah atas, Penulis diterima di Institut Pertanian Bogor pada tahun 2005 dan mengambil program studi Teknologi dan Manajemen Perikanan Budidaya, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan. Penulis pernah menjadi asisten praktikum pada mata kuliah Dasar-Dasar Akuakultur (2008-2009). Penulis juga pernah melakukan kegiatan praktek lapangan di Loka Riset Pemuliaan dan Teknologi Budidaya Perikanan Air Tawar (LRPTBPAT) Sukamandi dan PT Central Pertiwi Bahari (CPB). Tugas akhir dalam pendidikan tinggi diselesaikan Penulis dengan menulis skripsi berjudul “Produksi Spirulina sp. yang Dikultur dengan Perlakuan Manipulasi Fotoperiod”.

RINGKASAN ASEP SANTOSA. Produksi Spirulina sp. yang Dikultur dengan Perlakuan Manipulasi Fotoperiod. Dibimbing oleh TATAG BUDIARDI dan NUR BAMBANG P.U.

Spirulina merupakan salah satu mikroalga yang diprediksi akan menjadi organisme yang sangat penting dalam industri bioteknologi mikroalga di masa mendatang. Hal ini karena kandungan bahan bioaktif Spirulina banyak digunakan pada beberapa industri seperti industri obat-obat dan kesehatan manusia, industri makanan manusia, dan industri bahan baku kimia. Berdasarkan hal tersebut, budidaya Spirulina tentunya akan memiliki prospek yang tinggi dalam kegiatan akuakultur. Cahaya merupakan salah satu faktor lingkungan yang sangat berpengaruh dalam budidaya mikroalga, karena cahaya merupakan bagian yang sangat penting dalam fotosintesis yang menyediakan energi bagi kehidupan mikroalga. Oleh karena itu, penelitian ini dilakukan untuk menganalisis produksi Spirulina sp. air tawar yang dikultur dengan perlakuan manipulasi fotoperiod. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus-Oktober 2009 bertempat di Laboratorium Nutrisi Ikan, Departemen Budidaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor. Pada penelitian ini, perlakuan manipulasi fotoperiod dilakukan terhadap Spirulina yang dikultur dengan menggunakan wadah berupa bak fiber bervolume 100 liter. Penelitian dilakukan dengan menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan, masing-masing 2 kali ulangan. Perlakuan manipulasi fotoperiod yang dilakukan, yaitu lama pencahayaan berturut-turut 6 jam per hari (6T-18G), 12 jam per hari (12T-12G), 18 jam per hari (18T-6G), dan 24 jam per hari (24T-0G). Parameter penelitian yang diamati meliputi biomassa panen, kepadatan populasi (N), laju pertumbuhan spesifik (LPS), waktu penggandaan (G), analisis proksimat, dan kualitas air. Data yang diperoleh dianalisis dengan analisis ragam dengan tingkat kepercayaan 95%. Jika terdapat perbedaan yang nyata, maka analisis dilanjutkan dengan uji Tukey. Analisis data dibantu dengan menggunakan program Microsoft Excel 2007 dan SPSS 16.0. Dari penelitian ini disimpulkan, bahwa kepadatan populasi optimum dicapai pada hari ke-3 masa kultur, serta manipulasi fotoperiod tidak menunjukkan pengaruh yang nyata terhadap biomassa panen dan kepadatan populasi, namun berpengaruh nyata terhadap laju pertumbuhan spesifik dan waktu penggandaan. Perlakuan lama pencahayaan 12, 18 dan 24 jam per hari menghasilkan laju pertumbuhan spesifik maksimum (0,345-0,366 per hari) dan waktu penggandaan maksimum (1,89-2,01 hari) yang tidak berbeda nyata, sedangkan perlakuan lama pencahayaan 6 jam per hari menunjukkan nilai laju pertumbuhan maksimum terendah (0,323 per hari) dan waktu penggandaan tertinggi (2,15 hari). Pada perlakuan lama pencahayaan 12 jam per hari, kandungan protein relatif lebih tinggi (39,73%) dibandingkan perlakuan lainnya. Secara umum, pencahayaan 12 jam per hari merupakan perlakuan yang memiliki efisiensi produksi yang lebih baik daripada perlakuan lainnya. Dari penelitian ini disarankan untuk menerapkan pencahayaan 12 jam per hari pada budidaya Spirulina sp. dan melakukan pemanenan pada hari ke-3 masa kultur. Untuk pengembangan selanjutnya disarankan untuk diadakan penelitian lebih mendalam mengenai pengaruh pencahayaan terhadap nilai nutrisi Spirulina sp. yang dihasilkan.

DAFTAR ISI Halaman DAFTAR TABEL ...........................................................................................

ix

DAFTAR GAMBAR ......................................................................................

x

DAFTAR LAMPIRAN ...................................................................................

xi

I.

II.

PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang .................................................................................

1

1.2 Tujuan Penelitian ..............................................................................

2

TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Biologi Spirulina sp. ........................................................................

3

2.2 Pertumbuhan Spirulina sp. ..............................................................

4

2.3 Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Pertumbuhan Spirulina sp. ........

5

2.3.1 Nutrien ..................................... ..............................................

5

2.3.2 Suhu ..................................... ..................................................

5

2.3.3 Cahaya ..................................... ..............................................

5

2.3.4 Derajat Kemasaman (pH) ..................................... .................

6

2.4 Kandungan Nutrisi Spirulina sp. ..................................... ...............

7

III. BAHAN DAN METODE 3.1 Waktu dan Tempat ...........................................................................

8

3.2 Alat dan Bahan .................................................................................

8

3.3 Metode Penelitian ............................................................................

8

3.3.1 Persiapan Alat dan Bahan ..................................... ................

9

3.3.2 Kultur Skala Laboratorium ....................................................

9

3.3.3 Kultur Skala Massal ..................................... .........................

10

3.3.4 Pemanenan ..................................... .......................................

10

3.4 Parameter Penelitian ........................................................................

11

3.4.1 Biomassa Panen ..................................... ................................

11

3.4.2. Kepadatan Populasi ................................................................

11

3.4.3 Laju Pertumbuhan Spesifik ..................................... ...............

11

3.4.4 Waktu Penggandaan ..................................... .........................

11

3.4.5 Analisis Proksimat ..................................... ............................

12

3.4.6 Kualitas Air ..................................... .......................................

12

3.5 Analisis Statistik ..................................... .........................................

12

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil .................................................................................................

13

4.1.1 Biomassa Panen ..................................... ................................

13

4.1.2 Kepadatan Populasi ................................................................

13


14


16

4.1.5 Analisis Proksimat ..................................... ............................

17

4.1.6 Kualitas Air ..................................... .......................................

17

4.2 Pembahasan .....................................................................................

17

4.2.1 Biomassa Panen ..................................... ................................

17

4.2.2 Kepadatan Populasi ................................................................

18


20


21

4.2.5 Kandungan Nutrisi ..................................... ............................

22

4.2.6 Kualitas Air ..................................... .......................................

23

KESIMPULAN ......................................................................................

24

DAFTAR PUSTAKA .....................................................................................

25

LAMPIRAN ....................................................................................................

27

V.

DAFTAR TABEL Halaman 1. Kandungan nutrisi Spirulina sp. ................................................................

7

2. Data proksimat Spirulina sp. .....................................................................

17

3. Kisaran nilai parameter kualitas air ..........................................................

17

DAFTAR GAMBAR Halaman 1. Biomassa Panen Spirulina sp. ...................................................................

13

2. Perkembangan populasi Spirulina sp. .......................................................

14

3. Kepadatan populasi Spirulina sp. pada saat puncak populasi ...................

14

4. Laju pertumbuhan spesifik Spirulina sp. ..................................................

15

5. Laju pertumbuhan spesifik Spirulina sp. maksimum ................................

15

6. Waktu penggandaan Spirulina sp. ............................................................

16

7. Waktu penggandaan Spirulina sp. maksimum ..........................................

16

DAFTAR LAMPIRAN Halaman 1. Kepadatan populasi Spirulina sp. ..............................................................

28

2. Laju pertumbuhan spesifik (LPS) Spirulina sp. ........................................

29

3. Waktu penggandaan (G) Spirulina sp. ......................................................

30

4. Hasil analisis statistik biomassa panen, kepadatan populasi maksimum, laju pertumbuhan spesifik (LPS) maksimum, dan waktu penggandaan (G) maksimum ....................................................................

31

I. PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Didalam bidang akuakultur, mikroalga pada umumnya telah dikenal dan

digunakan sebagai pakan alami pada kegiatan budidaya, seperti dalam kegiatan budidaya finfish dan udang. Namun pada perkembangan selanjutnya, kegiatan budidaya mikroalga telah menjadi bagian tersendiri dalam kegiatan akuakultur. Hal ini karena perkembangan produk hasil budidaya mikroalga yang tidak hanya bisa digunakan sebagai pakan alami, namun juga telah banyak digunakan sebagai bahan pangan untuk kebutuhan manusia. Bahkan beberapa mikroalga telah dipastikan menjadi bahan baku obat-obatan untuk kesehatan manusia. Selain itu, kemampuan

mikroalga

dalam

memanfaatkan

bahan-bahan

anorganik

memunculkan tujuan baru dalam budidaya mikroalga yaitu sebagai organisme yang berperan dalam pengolahan limbah perairan. Perkembangan terbaru adalah diketahuinya budidaya mikroalga sebagai salah satu kegiatan budidaya dengan produktivitas tertinggi yang berpotensi dimanfaatkan sebagai sumber energi baru bagi kehidupan manusia dalam bentuk biodesel. Perkembangan tujuan budidaya inilah yang kemudian menjadikan budidaya mikroalga menjadi salah satu industri akuakultur yang potensial sehingga proses budidayanya perlu untuk terus dikembangkan dan diteliti lebih lanjut. Salah satu mikroalga yang telah banyak diketahui adalah Spirulina. Spirulina merupakan salah satu jenis mikroalga berbentuk spiral dan bersel satu. Spirulina merupakan

alga berwarna biru-hijau yang digolongkan ke dalam

cyanobacteria yang dapat berkembang dengan baik pada perairan tropis dan subtropis. Berdasarkan habitatnya, Spirulina ada yang hidup pada perairan tawar dan perairan laut. Spirulina memiliki kandungan nutrisi yang baik seperti kandungan vitamin dan mineral sehingga digunakan sebagai bahan makanan kesehatan. Beberapa fungsi dari Spirulina diantaranya dapat meningkatkan aktivitas antivirus, merendahkan kolesterol, menjaga sistem imunitas tubuh, dan lain-lain (Anonim, 2008).

2 Dalam bidang akuakultur, Spirulina banyak digunakan sebagai suplemen yang ditambahkan di dalam pakan. Vonshak (1997b) menyebutkan bahwa ikan yang diberi pakan dengan tambahan 0,5-1% Spirulina menunjukkan peningkatan laju pertumbuhan sebesar 17-25% dan penurunan tingkat kematian sebesar 3050%. Selain itu, Spirulina juga berperan sebagai imunostimulan bagi ikan. Penelitian yang dilakukan Hironobu et al. (2006) pada ikan

mas (Cyprinus

carpio) menunjukkan bahwa adanya pengurangan jumlah Aeromonas hydrophila yang ditemukan pada bagian hati dan jantung ikan yang diberi tambahan Spirulina pada pakannya. Hal ini membuktikan bahwa Spirulina mampu merangsang sistem imun alami pada ikan. Pemanfaatan Spirulina telah berkembang dari asalnya sebagai makanan pada manusia dan sebagai pakan alami menjadi bahan baku kimia untuk bidang medis, penelitian biologi, dan kosmetik. Dengan adanya manfaat-manfaat tersebut, Spirulina diprediksi akan menjadi salah satu spesies yang penting dalam industri bioteknologi mikroalga beberapa dekade ke depan (Hu, 2004b). Cahaya merupakan salah satu faktor lingkungan yang sangat berpengaruh dalam budidaya mikroalga, karena cahaya merupakan bagian yang sangat penting dalam fotosintesis yang menyediakan energi bagi kehidupan mikroalga. Penelitian Diharmi (2001) menunjukkan bahwa perlakuan manupulasi fotoperiod (lama pencahayaan) dan intensitas cahaya memberikan pengaruh yang nyata terhadap kandungan pigmen bioaktif ( klorofil-a, karotenoid, dan pikosianin) Spirulina air laut spesies Spirulina platensis. Perlakuan yang sama dapat diterapkan pada Spirulina air tawar untuk menganalisis pengaruh manipulasi fotoperiod terhadap produksi Spirulina. Oleh karena itu, perlu dilakukan penelitian tentang pengaruh fotoperiod dalam kultur Spirulina air tawar terhadap efisiensi produksinya.

1.2 Tujuan Tujuan penelitian ini adalah untuk menganalisis produksi Spirulina sp. yang dikultur dengan perlakuan manipulasi fotoperiod.

II. TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Biologi Spirulina sp. Spirulina sp. merupakan mikroalga yang menyebar secara luas, dapat ditemukan di berbagai tipe lingkungan, baik di perairan payau, laut dan tawar. Spirulina sering kali menjadi spesies yang dominan dan dapat menyebabkan blooming (Ciferri, 1983 dalam Hu, 2004b). Spirulina sp. merupakan alga berwarna biru-hijau yang digolongkan ke dalam alga berfilamen dan termasuk dalam genus Arthrospira. Genus ini dapat dikenali dari ciri-ciri morfologinya, yaitu filamen yang tersusun dari trikoma multiseluler berbentuk heliks yang bergabung menjadi satu dan terbungkus dalam lapisan tipis (Tomaselli, 1997). Struktur sel Spirulina, hampir sama dengan tipe sel alga lainnya dari golongan cyanobacteria. Dinding sel merupakan dinding sel gram-negatif yang terdiri dari 4 lapisan, dengan lapisan utamanya tersusun dari peptidoglikan. Bagian tengah dari nukleoplasma mengandung beberapa karboksisom, ribosom, badan silindris, dan lemak. Membran tilakoid berasosiasi dengan pikobilisom yang tersebar disekeliling sitoplasma. Siklus hidup Spirulina sangat sederhana, yaitu proses reproduksinya disempurnakan dengan fragmentasi dari trikoma yang telah dewasa (Ciferri, 1983 dalam Hu, 2004b ). Seperti kebanyakan cyanobacteria, Spirulina mempunyai kemampuan untuk berfotosintesis dan mengubah energi cahaya menjadi energi kimia dalam bentuk karbohidrat (Mohanty et al., 1997). Spirulina merupakan organisme fotoautotrop yang sangat bergantung pada fotosintesis. Dengan demikian, adanya faktor yang mempengaruhi fotosintesis akan mempengaruhi pula pertumbuhan, susunan biokimia dan genetiknya. Faktor-faktor tersebut antara lain intensitas cahaya, suhu, salinitas, dan alkalinitas. Dibawah kondisi labotarorium, pertumbuhan Spirulina akan tersaturasi pada intensitas sebesar 150-200 mmol m-2 s-1 sedangkan suhu optimal untuk pertumbuhannya berkisar antara 35-38 0C (Hu, 2004b). Komposisi pigmen pada Spirulina merupakan komposisi pigmen yang umum ditemukan pada alga biru-hijau. Komposisi tersebut diantaranya adalah klorofil- a, Xanthophyll, dan karotenoid yang terdiri dari myxoxanthophyll, karotin dan zeaxanthin (Paoletti et al., 1971 dalam Cohen, 1997).

4

2.2 Pertumbuhan Spirulina sp. Menurut Fogg (1975), perkembangan sel dalam kultur mikroalga dengan volume terbatas terdiri dari fase lag, fase eksponensial, fase penurunan laju pertumbuhan, fase stationer, dan fase kematian. Pada fase lag, populasi Spirulina yang baru ditransfer mengalami penurunan tingkat metabolisme karena inokulan berasal dari fase stasioner dan fase kematian dan karena terjadi proses adaptasi terhadap media kultur juga disamping itu adanya pengambilan sampel yang tidak merata. Fase eksponensial ditandai dengan naiknya laju pertumbuhan sehingga kepadatan populasi meningkat. Pada fase ini, pesatnya laju pertumbuhan menyebabkan meningkatnya kepadatan populasi beberapa kali lipat. Terjadi peningkatan populasi karena sel alga sedang aktif berkembang biak dan terjadi pembentukan protein dan komponen-komponen penyusun plasma sel yang dibutuhkan dalam pertumbuhan (Winarti, 2003). Fase penurunan laju pertumbuhan terjadi dengan berakhirnya fase eksponensial. Hal ini terjadi karena kekurangan nutrisi (nitrogen dan posfat), menurunnya konsentrasi CO2, dan kenaikan pH media. Selain itu dapat juga terjadi karena adanya intensitas cahaya yang berkurang akibat terjadinya pembentukan bayangan dari sel itu sendiri (self-shading) (Richmond, 1986). Fase pertumbuhan stasioner ditandai dengan seimbangnya laju pertumbuhan dengan laju kematian, karena pertambahan kepadatan populasi seimbang dengan laju kematian sehingga tidak ada lagi pertumbuhan populasi (Winarti, 2003). Fase terakhir adalah fase kematian, yang ditandai dengan kepadatan populasi yang terus berkurang karena laju kematian lebih tinggi dari laju pertumbuhan. Meningkatnya laju kematian disebabkan oleh penurunan jumlah nutrien pada tingkat yang tidak mampu lagi untuk menunjang berlanjutnya pertumbuhan dan terbentuknya buangan metabolik yang melampaui tingkat toleransi (Mc Vey, 1983 dalam Winarti, 2003).

5

2.3 Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Pertumbuhan Spirulina sp. 2.3.1 Nutrien Spirulina membutuhkan berbagai nutrien untuk pertumbuhan, yang terdiri dari nutrien makro dan mikro. Nutrien makro yang dibutuhkan antara lain N, P, S, K, Na, Mg, Ca, sebagai tambahan C, H, dan O, sedangkan nutrien mikro yang dibutuhkan adalah Bo, Mo, Cu, Zn, dan Co (Fogg, 1975). Nutrien merupakan salah satu faktor yang sangat berpengaruh pada pertumbuhan dan komposisi biokimia alga. Kondisi nutrien yang optimum sangat penting untuk mendapatkan nilai produktivitas kultur alga yang disertai dengan kualitas biomassa yang baik. Konsentrasi nutrien yang rendah dapat menyebabkan penurunan laju pertumbuhan karena sel-sel alga kekurangan unsur makanan (Anonimus, 1998 dalam Winarti, 2003). 2.3.2 Suhu Spirulina termasuk ke dalam mikroalga mesofilik, yang dapat tumbuh optimum pada temperatur antara 35-40 oC. Kultur Spirulina di laboratorium suhu optimumnya berkisar antara 35-37 oC, sedangkan suhu minimumnya antara 18-20 o

C dan maksimum 40 oC (Richmond, 1986). Menurut Rafiqul et al. (2005) suhu

optimum bagi pertumbuhan Spirulina fusiformis adalah 37 oC. Suhu juga mempengaruhi kondisi fisik kultur. Peningkatan suhu akan menyebabkan penurunan kelarutan CO2 yang mengakibatkan peningkatan pH air menjadi basa yang kemudian akan mempengaruhi ketersediaan nutrien. Pada suhu ekstrim yang melebihi suhu optimum, peningkatan jumlah sel berkurang dengan tajam (Payer et al., 1980 dalam Winarti, 2003). 2.3.3 Cahaya Alga biru-hijau membutuhkan cahaya untuk proses fotosintesis dan apabila kekurangan cahaya maka fotosintesis tidak berlangsung normal (Fogg, 1975). Pertumbuhan alga sangat bergantung pada intensitas, lama penyinaran, dan panjang gelombang cahaya yang mengenai sel-sel fotosintesis. Untuk mengetahui bagaimana cahaya menyebabkan terjadinya fotosintesis, perlu diketahui dahulu sifat-sifat cahaya. Cahaya memiliki sifat gelombang (wave nature) dan sifat partikel (particle nature). Sifat cahaya sebagai partikel biasanya

6

diekspresikan dengan pernyataan bahwa cahaya menerpa sebagai foton (photon) atau kuanta yang merupakan suatu paket diskrit dari energi yang masing-masing dikaitkan dengan panjang gelombang tertentu. Prinsip dasar penyerapan cahaya adalah bahwa setiap molekul hanya dapat menyerap satu foton pada waktu tertentu dan foton ini menyebabkan terjadinya eksitasi pada satu elektron dalam suatu molekul. Energi eksitasi inilah yang dimanfaatkan untuk fotosintesis (Lakitan, 2007). Menurut Fogg (1975) cahaya adalah sumber energi yang diperlukan dalam proses fotosintesis. Jumlah energi yang diterima bergantung pada kualitas, kuantitas dan periode penyinaran. Kebutuhan akan cahaya bagi tiap spesies fitoplankton berbeda, hal ini tergantung pada keadaan fisiologi sel fitoplankton. Besarnya intensitas cahaya yang dibutuhkan bergantung pada volume dan kepadatan kultur. Menurut Vonshak (1997a) meningkatnya konsentrasi sel dalam kultur, akan meningkatkan pembentukan bayangan yang hasilnya akan menurunkan laju pertumbuhan. Rafiqul et al. (2005) menyebutkan intensitas cahaya optimum bagi Spirulina fusiformis adalah 2500 lux. 2.3.4 Derajat Kemasaman (pH) Spirulina sp. yang hidup di air laut dapat tumbuh dengan baik pada pH 8-11. Dalam mengkultur alga, pH media sangat perlu diperhatikan karena pH media berpengaruh langsung terhadap pertumbuhan. Nilai pH berperan penting dalam menentukan konsentrasi CO2 dan keseimbangan antara bikarbonat dan karbonat. Keberadaan CO2 sebagai hasil perubahan bikarbonat menjadi karbonat berlangsung sampai absorpsi dari udara mencapai keadaan seimbang dengan penggunaan CO2 oleh Spirulina. Pada saat pH meningkat sampai melewati ambang batas maka kecepatan metabolisme dari Spirulina akan menurun. Selain itu, pH juga berpengaruh terhadap penyediaan nutrien dan keadaan fisiologis Spirulina (Ciferri, 1983 dalam Winarti, 2003). Pertumbuhan optimum Spirulina fusiformis tercapai pada pH 10 (Rafiqul et al., 2005).

7

2.4 Kandungan Nutrisi Spirulina sp. Kandungan nutrisi Spirulina sp. merupakan salah satu aspek yang sangat penting dalam menentukan kualitas produk kultur yang dihasilkan. Kondisi lingkungan memiliki pengaruh yang besar terhadap komposisi dan kandungan asam lemak Spirulina (Cohen, 1997). Kandungan nutrisi Spirulina dapat dilihat pada Tabel 1. Tabel 1. Kandungan nutrisi Spirulina sp. Nilai (% bobot Nilai (% bobot Jenis Nutrisi 1 kering) kering) 2 Protein Lemak Karbohidrat Mineral Serat

55-70 6-8 15-25 7-13 8-10

56,39 17,92 8,03 12,70 6,56

Nilai (% bobot kering) 3 61,8 6,9 18,2 td td

Keterangan: 1Belay (S. platensis), 1997; 2Handayani (S. platensis), 2003; 3Rafiqul et al. (S. fusiformis), 2005; td = tidak ada data

Spirulina mengandung protein dalam jumlah yang banyak (lebih dari 65% dari bobot keringnya), selain itu mengandung juga asam lemak essensial terutama GLA- gamma linolenic acid, polisakarida, pikobiliprotein, karotenoid, vitamin terutama vitamin B12, dan mineral (Belay et al., 1996 dalam Hu, 2004b).

III. BAHAN DAN METODE 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus-Oktober 2009 bertempat di Laboratorium Nutrisi Ikan Departemen Budidaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor. 3.2 Alat dan Bahan Alat-alat yang digunakan adalah botol kultur bervolume 3 liter, toples bervolume 15 liter, bak fiber bervolume 100 liter, plastik hitam, rak kultur, lampu TL 36 watt, selang aerasi, pipet tetes, tisu, plankton net, hemositometer, pHmeter, lux-meter, termometer, dan mikroskop. Bahan-bahan yang digunakan adalah inokulan Spirulina sp., NaNO3, NaH2PO4, MgSO4, FeCl3, K2SO4, Na-EDTA, Vitamin B12, pupuk urea, pupuk TSP, pupuk ZA, klorin, FeCl3, alumunium foil, dan alkohol 70%. 3.3 Metode Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan melakukan kultur Spirulina sp. dalam skala 100 liter. Sebelumnya terlebih dahulu dilakukan kultur skala labotarorium dalam skala kultur 1 liter dan 10 liter. Setelah itu, dilakukan kultur skala massal dengan menggunakan bak fiber 100 liter. Pada kultur 100 liter ini dilakukan perlakuan berupa pemberian manipulasi fotoperiod menggunakan cahaya dengan intensitas yang berkisar antara 2500-3000 lux. Perlakuan yang diberikan yaitu: 1) Perlakuan 6T-18G: dalam 24 jam, dilakukan pencahayaan selama 6 jam terang-18 jam gelap. 2) Perlakuan 12T-12G: dalam 24 jam, dilakukan pencahayaan selama 12 jam terang-12 jam gelap. 3) Perlakuan 18T-6G: dalam 24 jam, dilakukan pencahayaan selama 18 jam terang-6 jam gelap. 4) Perlakuan 24T-0G: dalam 24 jam, dilakukan pencahayaan selama 24 jam terang-0 jam gelap.

9 Prosedur kerja dalam penelitian ini meliputi persiapan alat dan bahan, kultur skala laboratorium, kultur skala massal, pengamatan parameter penelitian, dan pemanenan. 3.3.1 Persiapan Alat dan Bahan Pada tahap persiapan, terlebih dahulu dilakukan pemasangan lampu TL dan sistem aerasi. Selanjutnya, alat-alat yang akan digunakan sebagai wadah kultur terlebih dahulu disterilisasi dengan cara dicuci menggunakan sabun

sampai

bersih, kemudian dibilas menggunakan air bersih dan dikeringkan. Setelah itu, peralatan disemprot dengan menggunakan larutan alkohol 70%. Air yang akan digunakan sebagai media kultur, terlebih dahulu disterilisasi dengan menggunakan larutan klorin 5 mg/L dan diaerasi selama 24 jam. Setelah itu, air media diberi larutan natrium tiosulfat 1,5 mg/L (30% dari dosis klorin yang digunakan) sebagai penetralisir residu larutan klorin. Pada kultur skala laboratorium, air yang digunakan merupakan air isi ulang yang telah disterilisasi menggunakan sinar ultra violet (UV). 3.3.2 Kultur Skala Laboratorium Untuk mencapai kultur massal (100 liter), dilakukan kultur secara bertingkat yang dimulai dari kultur skala laboratorium 1 liter dengan menggunakan botol kultur bervolume 3 liter dan kultur 10 liter dengan menggunakan toples bervolume 15 liter. Kultur tahap pertama dilakukan dalam skala kultur 1 liter. Kultur dilakukan dengan menggunakan wadah bervolume 3 liter. Wadah kultur diisi air mineral yang telah dipersiapkan terlebih dahulu dan kemudian dilakukan pemupukan dengan rasio nitrogen-fosfat (N/P) 12:1. Komposisi pupuk yang digunakan adalah sebagai berikut: NaNO3 500 mg/L, NaH2PO4 200 mg/L, MgSO4 100 mg/L, FeCl3 1,5 mg/L, K2SO4 1,5 mg/L, Na-EDTA 1 mg/L, dan Vitamin B12 0,1 mg/L. Setelah pengisian air dan pupuk sebagai media telah selesai, selanjutnya dilakukan inokulasi Spirulina sp. ke dalam media. Setelah kepadatan kultur 1 liter mencapai kepadatan maksimal, kultur dilanjutkan pada skala 10 liter dengan menggunakan toples bervolume 15 liter. Pada kultur skala 10 liter ini, komposisi dan dosis pupuk yang digunakan sama

10

dengan kultur sebelumnya. Wadah berupa toples 15 liter sebelumnya diisi air sebanyak 9 liter dan selanjutnya dipupuk. Setelah media siap, inokulan yang berasal dari kultur 1 liter dimasukkan kedalam media kultur tersebut. Hasil kultur skala 10 liter kemudian digunakan untuk inokulan pada kultur skala 100 liter. 3.3.3 Kultur Skala Massal Kegiatan kultur skala massal dilakukan dengan menggunakan bak fiber bervolume 100 liter sebanyak 4 buah. Inokulan yang digunakan untuk kultur massal ini adalah kultur Spirulina skala laboratorium. Komposisi pupuk yang digunakan pada skala massal ini berbeda dengan komposisi pupuk yang digunakan pada skala laboratorium. Pada skala massal, jenis pupuk yang digunakan lebih banyak menggunakan pupuk konvensional. Pemupukan pada skala massal ini menggunakan rasio nitrogen-fosfat (N/P) 12:1 dengan komposisi pupuk yang digunakan yaitu pupuk urea 240 mg/L, pupuk TSP 45 mg/L, dan pupuk ZA 150 mg/L, FeCl3 3 mg/L, Na-EDTA 7,5 mg/L, vitamin B12 0,015 mg/L, NaNO3 50 mg/L, NaH2PO4 20 mg/L, MgSO4 10 mg/L, dan K2SO4 0,15 mg/L. Setelah media kultur siap, inokulan yang berasal dari skala laboratorium ditambahkan ke dalam media dengan kepadatan 8,0 x 103 sel/ml. Setiap bak kultur diberi manipulasi fotoperiod sesuai perlakuan dengan cara masing-masing bak tersebut disinari dengan lama pencahayaan yang berbeda, yaitu 6 jam terang-18 jam gelap (6T-18G), 12 jam terang-12 jam gelap (12T12G), 18 jam terang-6 jam gelap (18T-6G), dan 24 jam terang-0 jam gelap (24T0G). Untuk mendapatkan lama pencahayaan yang berbeda, cara yang digunakan adalah dengan cara menutup dan membuka tutup plastik yang menyelimuti bak kultur sesuai dengan lama pencahayaan yang dikehendaki. 3.3.4 Pemanenan Pemanenan Spirulina dilakukan pada saat kultur telah mencapai puncak populasi. Puncak populasi dapat diketahui dari perubahan warna pada media kultur dan jumlah populasi berdasarkan pola pertumbuhan. Pemanenan dilakukan menggunakan plankton net. Kultur yang sudah mencapai puncak populasi di panen dengan terlebih dahulu mematikan aerasi dan kemudian Spirulina disaring dengan plankton net.

11 3.4 Parameter Penelitian 3.4.1 Biomassa Panen Pada penelitian ini, biomassa yang dihasilkan pada setiap perlakuan dihitung berdasarkan bobot kering dari Spirulina yang telah dipanen. Pengukuran bobot kering dilakukan dengan menggunakan timbangan digital. 3.4.2 Kepadatan Populasi Kepadatan populasi Spirulina yang dihasilkan dihitung dengan bantuan hemositometer dan mikroskop. Sel Spirulina yang dihitung merupakan sel Spirulina yang utuh (berbentuk seperti grafik sinusoid) dengan metode field counting, dengan rumus sebagai berikut: N = (C x 104) / (A x D) Keterangan: N = Kepadatan sel Spirulina (sel/ml) C = Jumlah sel yang terhitung A = Luas lapangan pandang (mm2) D = Kedalaman lapang pandang (m) 3.4.3 Laju Pertumbuhan Spesifik Laju pertumbuhan spesifik diukur dengan menggunakan rumus berikut (Vonshak, 1997a): µ = (ln Nt – ln N0) / t Keterangan: µ = Laju pertumbuhan spesifik (hari-1) N0 = Kepadatan sel Spirulina awal (sel/ml) Nt = Kepadatan sel Spirulina akhir (sel/ml) t

= Selang waktu dari No ke Nt (hari)

3.4.4 Waktu Penggandaan Pengukuran waktu penggandaan dihitung dengan rumus (Vonshak, 1997a): G = tln 2 / µ

= 0,693 / µ 0.0.+

Keterangan: G = Waktu penggandaan (hari) µ = Laju pertumbuhan spesifik (pembelahan/hari)

12

3.4.5 Analisis Proksimat Hasil kultur skala massal yang sudah dipanen selanjutnya ditimbang dan dianalisis proksimat. Analisis proksimat dilakukan untuk menganalisis kandungan nutrisi yang meliputi protein, lemak, serat kasar, kadar abu, dan BETN (bahan ekstrak tanpa nitrogen). 3.4.6 Kualitas Air Parameter kualitas air yang diukur pada penelitian ini diantaranya suhu, pH, intensitas cahaya, kadar nitrat, kadar fosfat, nilai alkalinitas, nilai CO2, dan oksigen terlarut (DO). Pengukuran suhu, pH, dan DO dilakukan setiap hari, sedangkan pengukuran intensitas cahaya, kadar nitrat, kadar fosfat, nilai alkalinitas, dan nilai CO2 dilakukan pada awal dan akhir penelitian. 3.5 Analisis Statistik Penelitian ini dirancang menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan empat perlakuan, masing-masing dua ulangan. Data yang diperoleh berupa parameter biomassa panen, kepadatan sel, laju pertumbuhan spesifik (LPS), waktu penggandaan (G), kandungan nutrisi, dan kualitas air dianalisis ragam dengan tingkat kepercayaan 95%. Jika terdapat perbedaan yang nyata, maka analisis dilanjutkan dengan uji Tukey. Analisis data dilakukan dengan bantuan program Microsoft Excel 2007 dan SPSS 16.0.

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil Dari pengamatan yang telah dilakukan, diperoleh data mengenai biomassa panen, kepadatan sel, laju pertumbuhan spesifik (LPS), waktu penggandaan (G), kandungan nutrisi, dan kualitas air. 4.1.1 Biomassa Panen Berdasarkan hasil pengukuran bobot kering, biomassa panen yang dihasilkan pada tiap perlakuan dapat dilihat pada Gambar 1.

Ket: huruf superscript yang sama pada setiap histogram menunjukkan tidak adanya pengaruh perlakuan

Gambar 1. Biomassa panen Spirulina sp. Berdasarkan Gambar 1, dapat diketahui bahwa biomassa panen yang dihasilkan pada perlakuan 6T-18G adalah 0,72 gram, pada perlakuan 12T-12G sebesar 0,84 gram, pada perlakuan 18T-6G sebesar 0,85 gram, dan pada perlakuan 24T-0G sebesar 0,79 gram. Pada Gambar 1 diperlihatkan juga bahwa perlakuan tidak memberikan pengaruh yang nyata (P>0,05) terhadap biomassa panen yang dihasilkan. 4.1.2 Kepadatan Populasi Spirulina sp. Hasil pengamatan terhadap kepadatan populasi Spirulina sp. untuk setiap perlakuan selama 6 hari kultur terdapat pada Gambar 2. Berdasarkan Gambar 2, setiap perlakuan lama pencahayaan kepadatan populasi maksimum (puncak populasi) dicapai pada waktu yang relatif sama. Kepadatan populasi maksimum

14 pada perlakuan 6T-18G adalah 2,2 x 104 sel/ml pada hari ke-4 masa kultur, pada perlakuan 12T-12G mencapai 2,4 x 104 sel/ml pada hari ke-5 masa kultur, pada perlakuan 18T-6G mencapai 2,4 x 104 sel/ml pada hari ke-4 masa kultur, serta pada perlakuan 24T-0G dengan kepadatan populasi 2,4 x 104 sel/ml yang dicapai pada hari ke-4 masa kultur.

Gambar 2. Perkembangan populasi Spirulina sp. Selanjutnya, pengaruh perlakuan terhadap pencapaian kepadatan maksimum dianalisis melalui kepadatan sel pada saat puncak populasi (hari ke-4 masa kultur). Pada Gambar 3 dijelaskan, bahwa perlakuan tidak memberikan pengaruh yang nyata (P>0,05) terhadap kepadatan populasi maksimum.


Gambar 3. Kepadatan populasi Spirulina pada saat puncak populasi 4.1.3 Laju Pertumbuhan Spesifik Spirulina sp. Laju pertumbuhan spesifik merupakan parameter yang menggambarkan kecepatan pertambahan sel Spirulina per satuan waktu. Laju pertumbuhan spesifik

15 dihitung sampai pada saat tercapai kepadatan maksimum (hari ke-4 kultur). Grafik laju pertumbuhan spesifik pada masing-masing perlakuan dapat dilihat pada Gambar 4.

Gambar 4. Laju pertumbuhan spesifik Spirulina sp. Berdasarkan grafik laju pertumbuhan spesifik (Gambar 4), dapat diketahui bahwa laju pertumbuhan spesifik maksimum pada semua perlakuan dicapai pada hari ke-3 masa kultur. Laju pertumbuhan spesifik maksimum pada perlakuan 24T0G mencapai 0,366 per hari, pada perlakuan 18T-6G mencapai 0,353 per hari, pada perlakuan 12T-12G mencapai 0,345 per hari, dan pada perlakuan 6T-18G mencapai 0,323 per hari. Laju pertumbuhan spesifik pada saat mencapai nilai maksimum terjadi pada hari ke-3 masa kultur. Dari Gambar 5, diketahui bahwa laju pertumbuhan spesifik maksimum (pada hari ke-3 masa kultur) antar perlakuan tidak menunjukkan perbedaan yang nyata (P>0,05), kecuali pada perlakuan 6T-18G yang menunjukkan hasil terendah (P<0,05).


Gambar 5. Laju pertumbuhan spesifik Spirulina maksimum (pada hari ke-3)

16 4.1.4 Waktu Penggandaan Spirulina sp. Waktu penggandaan merupakan waktu yang dibutuhkan sel untuk menggandakan populasi. Hasil pengamatan terhadap waktu penggandaan pada masing-masing perlakuan dapat dilihat pada Gambar 6. Berdasarkan Gambar 6, waktu penggandaan maksimum pada perlakuan 24T-0G mencapai 1,89 hari, pada perlakuan 18T-6G mencapai 1,97 hari, pada perlakuan 12T-12G mencapai 2,01 hari, dan perlakuan 6T-18G mencapai 2,15 hari.

Gambar 6. Waktu penggandaan Spirulina sp. Untuk mengetahui pengaruh perlakuan terhadap waktu penggandaan maksimum, dilakukan analisis statistik terhadap waktu penggandaan pada hari ke3. Dari analisis statistik disimpulkan, bahwa perlakuan memberikan pengaruh yang nyata terhadap waktu penggandaan (P<0,05) seperti yang tertera pada Gambar 7.


Gambar 7. Waktu penggandaan Spirulina sp. maksimum (pada hari ke-3).

17 4.1.5 Analisis Proksimat Untuk mengetahui kandungan nutrisi Spirulina, dilakukan pemanenan terlebih dahulu. Pemanenan Spirulina pada penelitian ini dilakukan pada saat kultur mencapai fase kematian (hari ke-6 masa kultur). Spirulina yang telah dipanen selanjutnya dianalisis proksimat. Hasil analisis proksimat yang menunjukkan kandungan nutrisi Spirulina sp. pada penelitian ini dapat dilihat pada Tabel 2. Dari Tabel 2 dapat diketahui pada perlakuan 12T-12G menghasilkan kandungan protein (39,73 %) yang relatif lebih tinggi dari perlakuan lainnya, sedangkan kadar protein yang relatif rendah dibandingkan perlakuan lainnya didapatkan pada perlakuan 24T-0G. Berdasarkan Tabel 2 diketahui pula bahwa kandungan lemak pada perlakuan 6T-18G (10,35 %) relatif lebih tinggi dibandingkan perlakuan lainnya. Tabel 2. Data proksimat Spirulina sp. pada perlakuan lama pencahayaan yang berbeda. Protein Lemak Serat Kasar Kadar Abu BETN Perlakuan (%) (%) (%) (%) (%) 6T-18G 39,07 10,35 td 22,03 td 12T-12G 39,73 9,76 5,72 19,36 25,42 18T-6G 38,73 9,64 2,34 20,87 27,71 24T-0G 34,89 7,60 1,95 33,72 21,83 Keterangan: td = tidak ada data

4.1.6 Kualitas air Kisaran nilai parameter kualitas air selama penelitian tertera pada Tabel 3. Tabel 3. Kisaran nilai parameter kualitas air Parameter Satuan Awal penelitian 0 C Suhu 26,0-27,0 pH 7,92-8,23 Intensitas cahaya Lux 2500-3000 Nitrat mg/L 1,042-1,221 Fosfat mg/L 0,837-1,020 CO2 mg/L 8,850-13,200 Alkalinitas mg/L 51,740-67,667

Akhir penelitian 27,6-28,0 6,97-8,09 2500-3000 0,684-0,870 0,546-0,821 13,980-17,120 61,027-68,987

4.2 Pembahasan 4.2.1 Biomassa Panen Pada Gambar 1, diperlihatkan biomassa panen yang dihasilkan pada setiap perlakuan.

Pada

penelitian

ini,

perlakuan

manipulasi

fotoperiod

tidak

18 memperlihatkan pengaruh yang nyata pada biomassa panen. Biomassa yang dihasilkan pada penelitian ini dalam volume media kultur 100 liter berkisar antara 0,72 gram – 0,85 gram. Pada penelitian Rafiqul et al. (2005) kultur Spirulina fusiformis menggunakan medium Zarouk selama 24 hari dengan pencahayaan yang terus-menerus dan dalam kondisi lingkungan yang optimal, menghasilkan biomassa sebanyak

2,90 gram/L. Biomassa yang jauh lebih rendah pada

penelitian ini dapat dipahami karena medium yang digunakan pada penelitian ini hanya menggunakan pupuk konvensional (yang komposisi nutriennya tidak selengkap medium Zarouk) dan waktu panen kultur yang jauh lebih singkat yaitu 6 hari.

4.2.2 Kepadatan Populasi Pada Gambar 2, diperlihatkan perkembangan populasi Spirulina sp. selama 6 hari masa kultur. Secara umum dapat dilihat bahwa pertumbuhan Spirulina pada penelitian ini menunjukkan pola pertumbuhan yang terbagi dalam fase lag, fase eksponensial, fase penurunan laju pertumbuhan, fase stationer, dan fase kematian. Fase lag pada perlakuan 6T-18G terlihat dengan jelas, sedangkan pada perlakuan lainnya tidak terlihat dengan jelas. Fase lag pada perlakuan 6T-18G (hari ke-0 - hari ke-1) disebabkan karena lama pencahayaan selama 6 jam per hari tidak cukup menyediakan energi bagi sel Spirulina untuk melakukan penggandaan sel (bereproduksi). Fase lag pada perlakuan 6T-18G juga menunjukkan bahwa pada hari ke-0 sampai pada hari ke-1, sel Spirulina belum bisa beradaptasi dengan lama pencahayaan yang diberikan. Fase lag yang terjadi pada perlakuan 12T-12G, 18T-6G, dan 24T-0G pada penelitian ini diduga terjadi dalam waktu singkat sehingga tidak terlihat jelas pada pengamatan dalam selang waktu 24 jam. Hal ini sesuai dengan apa yang dinyatakan

Fogg

(1975)

bahwa

pada

kurva

pertumbuhan

terkadang

memperlihatkan pola pertumbuhan yang tidak lengkap, hal ini bukan karena tidak adanya salah satu fase, tetapi fase tersebut berlangsung sangat cepat sehingga sulit untuk digambarkan. Hu (2004a) menyatakan, bahwa adanya perbedaan penampakan fase lag tersebut membuktikan adanya faktor yang mempengaruhi fotosintesis akan mempengaruhi pertumbuhan sel Spirulina.

19 Fase eksponensial pada semua perlakuan berlangsung pada hari ke-1 sampai hari ke-3 masa kultur. Fase eksponensial ditandai dengan naiknya laju pertumbuan sehingga kepadatan populasi meningkat. Pada fase ini, pesatnya laju pertumbuhan menyebabkan meningkatnya kepadatan populasi beberapa kali lipat. Terjadi peningkatan populasi karena sel alga sedang aktif berkembang biak dan terjadi pembentukan protein dan komponen-komponen penyusun plasma sel yang dibutuhkan dalam pertumbuhan (Winarti, 2003). Fase yang terjadi setelah fase eksponensial adalah fase penurunan laju pertumbuhan. Fase penurunan laju pertumbuhan terjadi dengan berakhirnya fase eksponensial. Pada Gambar 2 terlihat fase ini terjadi antara hari ke-3 sampai hari ke-4 masa kultur yang ditandai dengan adanya pertambahan jumlah sel namun tidak dalam jumlah yang besar seperti dalam fase eksponensial. Pada fase penurunan laju pertumbuhan ini, kepadatan sel masih terus mengalami peningkatan sampai mencapai puncak populasi. Penurunan laju pertumbuhan terjadi karena sel mulai mengalami kekurangan nutrisi (nitrogen dan fosfat) dan akibat adanya pembentukan bayangan dari sel itu sendiri (self-shading). Pembentukan bayangan dari sel Spirulina berjalan seiring dengan meningkatnya kepadatan sel. Semakin padat jumlah sel, maka penetrasi cahaya pada media akan semakin terhalangi. Hal ini mengkibatkan adanya bagian atau sisi dari media kultur yang tidak menerima cahaya yang cukup. Sel Spirulina yang berada pada bagian yang kurang cahaya kemungkinan tidak bisa melakukan fotosintesis secara optimal. Seperti yang disebutkan sebelumnya, bahwa fotosintesis merupakan faktor yang bisa mempengaruhi pertumbuhan sel Spirulina. Ketidakoptimalan fotosintesis pada bagian yang kurang cahaya akan mengakibatkan pertumbuhan Spirulina terganggu atau bahkan tidak terjadi sama sekali. Hal ini selanjutnya mengakibatkan pertambahan sel mulai menurun. Menurut Vonshak (1997a) peningkatan konsentrasi sel dalam kultur akan meningkatkan self-shading yang selanjutnya menurunkan laju pertumbuhan. Pada Gambar 2 diketahui bahwa puncak populasi terjadi setelah fase penurunan pertumbuhan. Puncak populasi pada setiap perlakuan dicapai pada waktu yang relatif sama yaitu pada hari ke-4 masa kultur dengan kepadatan sel

20 maksimum yang tidak menunjukkan perbedaaan yang nyata. Hal ini menunjukkan bahwa pada penelitian ini, perlakuan lama pencahayaan yang berbeda tidak memberikan pengaruh yang nyata terhadap kepadatan maksimum (Gambar 3) dan waktu pencapaian puncak populasi. Fase selanjutnya adalah fase stasioner. Menurut Winarti (2003) fase pertumbuhan stasioner ditandai dengan seimbangnya laju pertumbuhan dengan laju kematian, karena pertambahan kepadatan populasi seimbang dengan laju kematian sehingga tidak ada lagi pertumbuhan populasi. Pada penelitian ini, fase stasioner pada setiap perlakuan tidak terlihat dengan jelas. Hal ini kemungkinan karena fase stasioner berlangsung dengan cepat sehingga tidak teramati dalam selang waktu 24 jam. Fase terakhir adalah fase kematian. Berdasarkan grafik pertumbuhan Spirulina pada Gambar 2, fase kematian dapat diketahui dari terjadinya penurunan kepadatan populasi pada semua perlakuan setelah kultur mencapai puncak populasi yaitu pada setelah hari ke-4 masa kultur. Fogg (1975) menyatakan bahwa peningkatan populasi alga yang terjadi akan menyebabkan nutrien berkurang sangat cepat dan berpengaruh terhadap penurunan laju pertumbuhan, serta dilanjutkan pada fase stasioner dan fase kematian. Fase kematian ditandai dengan kepadatan populasi yang terus berkurang karena kaju kematian lebih tinggi dari laju pertumbuhan. Meningkatnya laju kematian disebabkan oleh penurunan jumlah nutrien pada tingkat yang tidak mampu lagi untuk menunjang berlanjutnya pertumbuhan dan terbentuknya buangan metabolik yang melampaui tingkat toleransi (Mc Vey, 1983 dalam Winarti, 2003). Menurut Becker (1994) dalam Winarti (2003) pada fase kematian terjadi penurunan produksi biomassa secara cepat karena sel mengalami kematian dan lisis. Kematian populasi ini disebabkan antara lain oleh terbatasnya nutrisi dan suplai cahaya, umur sel yang sudah tua, kondisi lingkungan yang tidak lagi mendukung, atau kontaminasi oleh mikroorganisme lain.

4.2.3 Laju Pertumbuhan Spesifik Spirulina sp. Laju pertumbuhan spesifik merupakan parameter yang menggambarkan kecepatan pertambahan sel Spirulina per satuan waktu. Berdasarkan hasil

21 pengamatan terhadap laju pertumbuhan spesifik dapat diketahui juga waktu ideal pemanenan sel Spirulina. Waktu panen yang ideal adalah ketika laju pertumbuhan spesifik mencapai nilai maksimum, karena pada saat tersebut biomassa sel Spirulina mencapai konsentrasi yang optimum. Menurut Vonshak (1997a), konsentrasi biomassa yang optimum akan berkorelasi dengan produktivitas tertinggi. Dari Gambar 4 dapat diketahui bahwa laju pertumbuhan spesifik maksimum dicapai pada hari ke-3 masa kultur. Dengan demikan pada penelitian ini, waktu panen ideal adalah pada hari ke-3 masa kultur. Walaupun laju pertumbuhan spesifik maksimum terjadi pada waktu yang bersamaan, laju pertumbuhan pada perlakuan 6T-18G memperlihatkan nilai yang lebih rendah dibandingkan perlakuan lainnya. Adanya perbedaan ini diduga karena adanya lama pencahayaan yang berbeda sehingga menghasilkan laju pertumbuhan sel yang berbeda. Menurut Fogg (1975) cahaya adalah sumber energi yang diperlukan dalam proses fotosintesis, jumlah energi yang diterima bergantung pada kualitas, kuantitas dan periode penyinaran. 4.2.4 Waktu Penggandaan Spirulina sp. Waktu penggandaan merupakan waktu yang dibutuhkan sel untuk menggandakan populasi. Dari pengertian tersebut, nilai maksimum pada waktu penggandaan merupakan angka terkecil yang dicapai pada setiap perlakuan. Semakin tinggi nilai waktu penggandaan, maka semakin banyak waktu yang dibutuhkan sel untuk menggandakan dirinya. Sebaliknya, semakin rendah nilai waktu penggandaan, maka semakin sedikit waktu yang dibutuhkan sel untuk menggandakan dirinya. Waktu penggandaan maksimum dicapai ketika laju pertumbuhan spesifik juga mencapai maksimum. Oleh karena itu, pada penelitian ini waktu penggandaan maksimum dan laju pertumbuhan spesifik maksimum dicapai pada waktu yang sama yaitu pada hari ke-3 masa kultur, saat fase pertumbuhan yang berlangsung adalah fase eksponensial. Gambar 7 menunjukkan perbandingan waktu penggandaan maksimum yang dicapai pada setiap perlakuan. Pada saat mencapai nilai maksimum (hari ke-3 masa kultur), perlakuan 24T-0G, 18T-6G, dan 12T-12G menunjukkan hasil yang

22 tidak berbeda nyata, sedangkan perlakuan 6T-18G menunjukkan waktu penggandaan yang lebih tingggi dibandingkan perlakuan lainnya. Waktu penggandaan merupakan salah satu parameter yang menggambarkan kecepatan pertumbuhan. Perlakuan 6T-18G menghasilkan pertumbuhan lebih lambat jika dibandingkan dengan perlakuan lainnya. Hal ini dikarenakan proses fotosintesis pada perlakuan tersebut tidak terjadi secara optimal. Telah diungkapkan sebelumnya bahwa fotosintesis yang tidak optimal selanjutnya akan mengakibatkan proses perolehan energi menjadi tidak optimal, sehingga energi untuk proses pertumbuhan kurang tersedia dengan baik. 4.2.5 Kandungan Nutrisi Spirulina sp. Kandungan nutrisi Spirulina sp. merupakan salah satu aspek yang sangat penting dalam menentukan kualitas produk kultur yang dihasilkan. Adanya kecenderungan perbedaan kandungan nutrisi khususnya kandungan protein dan lemak merupakan akibat dari pengaruh pemberian lama pencahayaan yang berbeda. Menurut Hu (2004a), adanya faktor yang mempengaruhi fotosintesis akan mempengaruhi pula pertumbuhan, susunan biokimia dan genetik pada sel. Menurut Hu (2004a), respon seluler mikroalga ketika berkurangnya intensitas cahaya adalah dengan meningkatkan klorofil- a dan pigmen-pigmen lain yang berfungsi sebagai pemanen cahaya. Dengan demikian, dapat dijelaskan bahwa pada perlakuan dengan lama pencahayaan yang lebih singkat, kandungan proteinnya lebih tinggi. Namun pada perlakuan 6T-18G, protein yang terkandung dalam Spirulina cenderung lebih sedikit dibandingkan perlakuan lainnya. Hal ini terjadi karena pada perlakuan 6T-18G, protein diurai kembali akibat cadangan makanan hasil fotosintesis kurang memenuhi kebutuhan. Menurut Lakitan (2007), jika defisiensi bahan cadangan makanan terjadi sangat parah, maka protein juga dapat dioksidasi dan dihidrolisis menjadi asam-asam amino penyusunnya, yang kemudian diurai melalui reaksi-reaksi glikolitik dan siklus krebs. Pada penelitian yang dilakukan Rafiqul et al. (2005), kandungan protein Spirulina fusiformis yang dikultur dalam medium Zarouk mencapai 61,8%. Jika dibandingkan dengan penelitian ini, kandungan protein Spirulina pada setiap perlakuan jauh lebih rendah. Hal ini karena medium yang digunakan berbeda dan pada penelitian ini pemanenan dilakukan pada saat kultur mencapai fase kematian.

23 Menurut Cohen (1997), golongan cyanobacteria memiliki kandungan lemak yang rendah, Spirulina hanya mengandung 6-10% lemak yang setengahnya merupakan asam lemak. Kandungan lemak pada perlakuan 6T-18G, memiliki kandungan yang relatif lebih tinggi dibandingkan perlakuan lainnya. Hal ini sesuai dengan apa yang disebutkan Hirano et al. (1990) dalam Cohen (1997), yang mengungkapkan bahwa penyimpanan Spirulina pada keadaan gelap dalam beberapa hari menghasilkan peningkatan relatif terhadap kandungan asam lemak. 4.2.6 Kualitas Air Pada penelitian ini, kisaran kualitas air masih berada dalam kondisi yang baik untuk pertumbuhan Spirulina. Suhu pada saat penelitian mencapai kisaran 26-28 0C. Payer et al. (1980) dalam Winarti (2003) menyebutkan bahwa suhu 2530 0C masih merupakan suhu optimal untuk pertumbuhan Spirulina. Nilai derajat kemasaman (pH) media pada penelitian ini juga masih dalam kisaran yang cukup baik untuk pertumbuhan Spirulina. Ciferri (1983) dalam Winarti (2003) menyebutkan bahwa Spirulina dapat tumbuh dengan baik pada pH 8-9. Intensitas cahaya yang digunakan pada penelitian ini berkisar antara 2500-3000 lux (34-41 µmol m-2 s-1). Nilai ini masih jauh dibawah kisaran intensitas cahaya yang dapat mengakibatkan saturasi pada pertumbuhan Spirulina (150-200 µmol m-2 s-1). Kandungan nitrat dan fosfat pada akhir penelitian ini terlihat berkurang dibandingkan kandungan nitrat dan fosfat pada awal penelitian. Hal ini menunjukkan bahwa nitrat dan fosfat digunakan oleh sel Spirulina untuk memenuhi kebutuhan sel akan nutrien. Grobbelaar (2004) menyebutkan bahwa nitrogen dan fosfor merupakan unsur yang sangat penting bagi mikroalga. Nitrogen yang dibutuhkan biasanya didapatkan dalam bentuk nitrat (NO31-) sedangkan fosfor didapatkan dalam bentuk fosfat (PO43-).

V. KESIMPULAN Dari penelitian ini disimpulkan, bahwa kepadatan populasi optimum dicapai pada hari ke-3 masa kultur serta manipulasi fotoperiod tidak menunjukkan pengaruh yang nyata terhadap biomassa panen dan kepadatan populasi, namun berpengaruh nyata terhadap laju pertumbuhan spesifik dan waktu penggandaan. Perlakuan lama pencahayaan 12, 18 dan 24 jam per hari menghasilkan laju pertumbuhan spesifik maksimum (0,345-0,366 per hari) dan waktu penggandaan maksimum (1,89-2,01 hari) yang tidak berbeda nyata, sedangkan perlakuan lama pencahayaan 6 jam per hari menunjukkan nilai laju pertumbuhan maksimum terendah (0,323 per hari) dan waktu penggandaan tertinggi (2,15 hari). Pada perlakuan lama pencahayaan 12 jam per hari, kandungan protein relatif lebih tinggi (39,73%) dibandingkan perlakuan lainnya. Secara umum, pencahayaan 12 jam per hari merupakan perlakuan yang memiliki efisiensi produksi yang lebih baik daripada perlakuan lainnya. Dari penelitian ini disarankan untuk menerapkan pencahayaan 12 jam per hari pada budidaya Spirulina sp. dan melakukan pemanenan pada hari ke-3 masa kultur. Untuk pengembangan selanjutnya disarankan untuk diadakan penelitian lebih mendalam tentang pengaruh pencahayaan terhadap nilai nutrisi Spirulina sp. yang dihasilkan.

25 DAFTAR PUSTAKA

[Anonim]. 2008. Spirulina Multivitamin yang Terbaik. http://www.Spirulina.com [20 September 2008] Belay A. 1997. Mass Culture of Spirulina Outdoors- The Earthrise Farm Experience. Di dalam Vonshak, A. (editor). Spirulina platensis (Arthrospira): Physiology, Cell-biology and Biotechnology. Taylor & Francis Ltd., Bristol, USA. hlm. 149. Cohen Z. 1997. The Chemical of Spirulina. Didalam Vonshak, A. (editor). Spirulina platensis (Arthrospira): Physiology, Cell-biology and Biotechnology. Taylor & Francis Ltd., Bristol, USA. hlm. 175-204. Diharmi A. 2001. Pengaruh Pencahayaan Terhadap Kandungan Pigmen Bioaktif Mikroalga Spirulina platensis Stran Lokal (INK). [Tesis]. Program Pasca Sarjana. Institut Pertanian Bogor. Fogg GE. 1975. Algae Culture and Phytoplankton Ecology. The University of Wisconsin Press, London. Grobbelaar JU. 2004. Algal Nutrition: Mineral Nutrition. Didalam Richmond, A.E. (editor). Handbook of Microalgal Culture, Biotechtology And Applied Phycology. Blackwell Publishing Ltd., Iowa, USA. hlm. 97-115 Handayani L. 2003. Pertumbuhan Spirulina platensis yang Dikultur dengan Pupuk Komersil dan Kotoran Puyuh. [Skripsi]. Jurusan Budidaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor, Bogor. Hironobu W, Kazuki O, Malina TAC, Toshimitsu K, Masahiro S. 2006. Immunostimulant Effects of Dietary Spirulina platensis on Carp, Cyprinus carpio. Aquaculture 258: 1. Hu Q. 2004a. Environmental Effect on Cell Composition. Didalam Richmond AE, editor. Handbook of Microalgal Culture, Biotechtology And Applied Phycology. Blackwell Publishing Ltd., Iowa, USA. hlm : 84. Hu Q. 2004b. Industrial Production of Microalgal Cell-mass and Secondary Products – Major Industrial Species : Arthrospira (Spirulina) platensis. Di dalam: Richmond AE, editor. Handbook of Microalgal Culture, Biotechtology And Applied Phycology. Blackwell Publishing Ltd., Iowa, USA. hlm. 264-272. Lakitan B. 2007. Dasar-dasar Fisiologi Tumbuhan. Raja Grafindo Persada, Jakarta.

26 Mohanty P, Srivastava M, Krishna KB. 1997. The Photosynthetic Apparatus of Spirulina: Electron transport and Energi Transfer. Di dalam: Vonshak A, editor. Spirulina platensis (Arthrospira): Physiology, Cell-biology and Biotechnology. Taylor & Francis Ltd., Bristol, USA. hlm. 1-15. Rafiqul IM, Jalal KCA, Alam MZ. 2005. Environmental Factors for Optimisation of Spirulina Biomass in Laboratory Culture. Asian Network for Scientific Information, Biotechnology 4(1): 19-22. Richmond AE. 1986. Microalgae Culture in The CRC Review in Biotechnology. Vol. 4 (6). CRC Press Inc., Florida. Tomaselli L. 1997. Morphology, Ultrastucture and Taxonomy of Arthrospira (Spirulina) maxima and Arthrospira (Spirulina) platensis. Di dalam: Vonshak A, editor. Spirulina platensis (Arthrospira): Physiology, Cellbiology and Biotechnology. Taylor & Francis Ltd., Bristol, USA. hlm. 2. Winarti. 2003. Pertumbuhan Spirulina platensis Yang Dikultur Dengan Pupuk Komersil (Urea, TSP, dan ZA) dan Kotoran Ayam. [Skripsi]. Jurusan Budidaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor, Bogor. Vonshak A. 1997a. Spirulina: Growth, Physiology and Biochemistry. Di dalam: Vonshak A, editor. Spirulina platensis (Arthrospira): Physiology, Cellbiology and Biotechnology. Taylor & Francis Ltd., Bristol, USA. hlm. 46-47. Vonshak A. 1997b. Use of Spirulina Biomass. Di dalam: Vonshak A, editor. Spirulina platensis (Arthrospira): Physiology, Cell-biology and Biotechnology. Taylor & Francis Ltd., Bristol, USA. hlm. 209.

27

LAMPIRAN

28 Lampiran 1. Kepadatan populasi Spirulina sp. selama penelitian

Kepadatan Spirulina (sel/ml) pada perlakuan 6T-18G Hari keUlangan

0

1 4

2

0,80 x 10

4

3

1,19 x 10

4

4

2,10 x 10

4

5

2,20 x 10

4

6

2,00 x 10

4

1,60 x 104

1

0,80 x 10

2

0,80 x 104

0,85 x 104

1,33 x 104

2,10 x 104

2,20 x 104

2,00 x 104

1,40 x 104

Rata-rata

0,80 x 104

0,83 x 104

1,26 x 104

2,10 x 104

2,20 x 104

2,00 x 104

1,50 x 104

5

6

Kepadatan Spirulina (sel/ml) pada perlakuan 12T-12G Hari ke-

Ulangan

0

1 4

2

0,95 x 10

4

3

1,47 x 10

4

4

2,30 x 10

4

2,40 x 10

4

2,20 x 10

4

1,60 x 104

1

0,80 x 10

2

0,80 x 104

0,95 x 104

1,40 x 104

2,20 x 104

2,30 x 104

2,60 x 104

1,90 x 104

Rata-rata

0,80 x 104

0,95 x 104

1,44 x 104

2,25 x 104

2,35 x 104

2,40 x 104

1,75 x 104


0

1

0,80 x 10

4

2

0,80 x 10

4

Rata-rata

0,80 x 104

1

2

0,90 x 10

4

0,95 x 10

4

0,93 x 104

3

1,47 x 10

4

1,40 x 10

4

1,44 x 104

4

2,30 x 10

4

2,30 x 10

4

2,30 x 104

5

2,40 x 10

4

2,50 x 10

4

2,45 x 104

6

2,20 x 10

4

1,90 x 104

2,40 x 10

4

2,20 x 104

2,30 x 104

2,05 x 104

5

6


0

1 4

1,00 x 10

2 4

1,47 x 10

3 4

2,40 x 10

4 4

2,30 x 10

4

2,20 x 10

4

2,00 x 104

1

0,80 x 10

2

0,80 x 104

1,00 x 104

1,54 x 104

2,40 x 104

2,60 x 104

2,10 x 104

1,90 x 104

Rata-rata

0,80 x 104

1,00 x 104

1,51 x 104

2,40 x 104

2,45 x 104

2,10 x 104

1,95 x 104

29 Lampiran 2. Laju pertumbuhan spesifik (LPS) Spirulina sp. selama penelitian LPS (hari-1) pada hari ke- 1 Perlakuan Ulangan

6T-18G

12T-12G

18T-6G

24T-0G

1

0,000

0,172

0,118

0,223

2

0,061

0,172

0,172

0,223

rata-rata

0,036

0,172

0,145

0,223

LPS (hari-1) pada hari ke- 2 Perlakuan Ulangan

6T-18G

12T-12G

18T-6G

24T-0G

1

0,199

0,304

0,280

0,304

2

0,254

0,280

0,304

0,327

rata-rata

0,226

0,292

0,292

0,316


6T-18G

12T-12G

18T-6G

24T-0G

1

0,322

0,352

0,352

0,366

2

0,322

0,337

0,352

0,366

rata-rata

0,322

0,345

0,352

0,366


6T-18G

12T-12G

18T-6G

24T-0G

1

0,253

0,275

0,275

0,264

2

0,253

0,264

0,285

0,295

rata-rata

0,253

0,269

0,280

0,279

30 Lampiran 3. Waktu penggandaan (G) Spirulina sp.

Waktu penggandaan (hari) pada hari ke- 1 Perlakuan Ulangan

6T-18G

12T-12G

18T-6G

24T-0G

1

0,000

4,033

5,885

3,106

2

11,433

4,033

4,033

3,106

rata-rata

5,717

4,033

4,959

3,106


6T-18G

12T-12G

18T-6G

24T-0G

1

3,491

2,279

2,477

2,279

2

2,727

2,477

2,279

2,117

rata-rata

3,1091

2,378

2,378

2,198


6T-18G

12T-12G

18T-6G

24T-0G

1

2,155

1,969

1,969

1,893

2

2,155

2,056

1,969

1,893

rata-rata

2,155

2,012

1,969

1,893


6T-18G

12T-12G

18T-6G

24T-0G

1

2,741

2,524

2,524

2,625

2

2,741

2,625

2,433

2,352

rata-rata

2,741

2,575

2,478

2,489

31 Lampiran 4. Hasil analisis statistik biomassa panen, kepadatan populasi (N) maksimum, laju pertumbuhan spesifik (LPS) maksimum, dan waktu penggandaan (G) maksimum. A. Biomassa Panen Perlakuan

N

Nilai Tengah

Standar Deviasi

Simpangan Baku

Selang kepercayaan 95% untuk nilai tengah Batas Bawah

Batas Atas

Minimum

Maksimum

6T-18G

2

0,7250

0,09192

0,06500

-0,1009

1,5509

0,66

0,79

12T-12G

2

0,8350

0,10607

0,07500

-0,1180

1,7880

0,76

0,91

18T-6G

2

0,8550

0,10607

0,07500

-0,0980

1,8080

0,78

0,93

24T-0G

2

0,7900

0,02828

0,02000

0,5359

1,0441

0,77

0,81

Total

8

0,8012

0,08593

0,03038

0,7294

0,8731

0,66

0,93

ANOVA Sumber Keragaman

Jumlah Kuadrat

db

Kuadrat Tengah

Perlakuan

0,020

3

0,007

Galat

0,032

4

0,008

F Hitung

Peluang

0,907

0,512

F Tabel 6,591

Total 0,052 7 Keterangan: F hitung < F tabel = tidak terdapat perbedaan yang nyata B. Kepadatan Populasi (N) Maksimum Perlakuan

N

Nilai Tengah

Standar Deviasi

Selang kepercayaan 95% untuk nilai tengah

Simpangan Baku

Batas Bawah

Minimum

Maksimum

Batas Atas

6T-18G

2

2,20 x 104

14,14214

10,00000

21872,9380

22127,0620

21990,00

22010,00

12T-12G

2

2,35 x 104 707,10678

5,00000E2

17146,8976

29853,1024

23000,00

24000,00

18T-6G

2

2,45 x 104 707,10678

5,00000E2

18146,8976

30853,1024

24000,00

25000,00

24T-0G

2

2,45 x 104 2121,32034

1,50000E3

5440,6929

43559,3071

23000,00

26000,00

Total

8

2,36 x 104

4,97766E2

22447,9694

24802,0306

21990,00

26000,00

F Hitung

Peluang

14,14214


Jumlah Kuadrat

db

Kuadrat Tengah

Perlakuan

8375000.000

3

2791666.667

Galat

5500200.000

4

1375050.000

2.030

0.252

F Tabel 6.591

Total 1.388E7 7 Keterangan: F hitung < F tabel = tidak terdapat perbedaan yang nyata C. Laju Pertumbuhan Spesifik (N) Maksimum Perlakuan

N

Nilai Tengah

Standar Deviasi


Simpangan Baku

Batas Bawah

Minimum

Maksimum

Batas Atas

6T-18G

2

0,3215

0,00071

0,00050

0,3151

0,3279

0,32

0,32

12T-12G

2

0,3445

0,01061

0,00750

0,2492

0,4398

0,34

0,35

18T-6G

2

0,3520

0,00141

0,00100

0,3393

0,3647

0,35

0,35

24T-0G

2

0,3665

0,00071

0,00050

0,3601

0,3729

0,37

0,37

Total

8

0,3461

0,01786

0,00631

0,3312

0,3611

0,32

0,37

F Hitung

Peluang


Jumlah Kuadrat

db

Kuadrat Tengah

Perlakuan

0,002

3

0,001

Galat

0,000

4

0,000

Total 0,002 7 Keterangan: F hitung > F tabel = terdapat perbedaan yang nyata, lanjut ke Uji Tukey

24,443

0,005

F Tabel 6,591

32 Uji Tukey Perlakuan

N

Nilai Tengah

6T-18G

2

0,3215a

12T-12G

2

0,3445b

18T-6G

2

0,3520b

2 0,3665b Keterangan: huruf superscript yang berbeda menunjukkan berbeda nyata 24T-0G

D. Waktu Penggandaan (G) Maksimum Perlakuan

N

Standar Deviasi

Nilai Tengah


Simpangan Baku

Batas Bawah

Minimum

Maksimum

Batas Atas

6T-18G

2

2,1545

0,00778

0,00550

2,0846

2,2244

2,15

2,16

12T-12G

2

2,0125

0,06152

0,04350

1,4598

2,5652

1,97

2,06

18T-6G

2

1,9690

0,00566

0,00400

1,9182

2,0198

1,96

1,97

24T-0G

2

1,8925

0,00495

0,00350

1,8480

1,9370

1,89

1,90

Total

8

2,0071

0,10460

0,03698

1,9197

2,0946

1,89

2,16

F Hitung

Peluang


Jumlah Kuadrat

db

Kuadrat Tengah

Perlakuan

0,073

3

0,024

Galat

0,004

4

0,001

Total 0,077 7 Keterangan: F hitung > F tabel = terdapat perbedaan yang nyata, lamjut ke Uji Tukey

Uji Tukey Perlakuan

N

Nilai Tengah

6T-18G

2

2,1545b

12T-12G

2

2,0125a

18T-6G

2

1,9690a

2 1,8925a Keterangan: huruf superscript yang berbeda menunjukkan berbeda nyata 24T-0G

24,839

0,005

F Tabel 6,591

PRODUKSI Spirulina sp. YANG DIKULTUR DENGAN PERLAKUAN MANIPULASI FOTOPERIOD

Recommend Documents