Penapisan Jamur dari Sarang Ratu Anai-anai Macrotermes gilvus Hagen., Uji Aktivitas Ekstrak Terhadap Candida albicans, dan Analisis KLT

P ro sid ing Sem ina r Na siona l & Wo rkshop “Pe rkemba ngan Te rki ni Sa in s Fa rma si & K l in i k 5” | Padang , 6 -7 No vembe r 2015

Penapisan Jamur dari Sarang Ratu Anai-anai Macrotermes gilvus Hagen., Uji Aktivitas Ekstrak Terhadap Candida albicans, dan Analisis KLT (Screening of Fungi from Termite Nest Macrotermes gilvus Hagen., Extract Activity Test against Candida albicans, and TLC Analysis) Yohannes Alen*, Mutia Permata Sari & Deddi Prima Putra Fakultas Farmasi Universitas Andalas Kampus Limau Manis, Padang 25163 Corresponding email: [email protected] ABSTRAK Telah dilakukan penapisan jamur dari sarang ratu anai-anai Macrotermes gilvus Hagen ex Silaut, Pesisir Selatan dan uji aktivitas anti-jamur. Empat isolat jamur telah diisolasi dari sarang ratu anai-anai yaitu Aspergillus flavus, Mucor sp., Aspergillus niger dan Cladosporium sp. A. flavus, A. niger dan Mucor sp., memperlihatkan pertumbuhan yang sangat baik pada medium Sabouraud Dextrose Agar (SDA) dibanding dengan Potato Dextrose Agar (PDA) dengan waktu pertumbuhan koloni maksimal (petri in dia 9 cm) berturut-turut 168, 159, 72 jam. Sedangkan Cladosporium sp., memperlihatkan pertumbuhan yang sangat baik PDA dibanding pada medium SDA dengan waktu pertumbuhan koloni maksimal (petri in dia 9 cm) 66 jam. Uji aktivitas anti-jamur terhadap Candida albicans ATCC 10231 dilakukan dengan metode difusi agar menggunakan kertas cakram. Pengujian anti-jamur ekstrak metanol masing-masing isolat jamur dengan konsentrasi ekstrak 40% b/v memperlihatkan Cladosporium sp., memiliki aktivitas dengan zona hambat 10,38 ± 0,55 mm. Dari hasil analisa kromatografi lapis tipis (KLT) terhadap ekstrak jamur A. flavus memperlihatkan noda tunggal pada UV 254 dan 366 nm (Rf 0,61) dengan kombinasi eluen diklorometan (DCM)-metanol (MeOH) (8:2). Ekstrak jamur A. niger memperlihatkan 3 noda terpisah pada UV 254 nm (Rf 0.93, 0.87 dan 0.8). Ekstrak jamur Mucor sp., memperlihatkan 1 noda pada UV 366 nm (Rf 0.94). Ekstrak jamur Cladosporium sp., memperlihatkan 3 noda terpisah pada UV 254 nm (Rf 0.87, 0.83 dan 0.74). Kata Kunci: Sarang ratu anai-anai, skrining, Aspergillus flavus, Aspergillus niger, Mucor sp., Cladosporium sp., aktivitas anti-jamur, kromatografi lapis tipis (KLT) PENDAHULUAN Akhir-akhir penyakit

yang

ini

jumlah

resistensi

mikroba

2004).

Meningkatnya

akibat

penggunaan

antibiotika yang tidak rasional tersebut menjadi

mengalami peningkatan. Sejalan dengan itu,

dasar bagi para peneliti untuk melakukan

penggunaan

pencarian antibiotika baru.

antibiotika yang

oleh

jenis

(WHO,

mikroba

peningkatan

disebabkan

dan

antibiotika

juga

signifikan.

mengalami Namun,

Salah satu mikroba penghasil senyawa

penggunaan antibiotika saat ini banyak yang

antibiotika adalah jamur. Beberapa diantaranya

tidak rasional dan tidak terkendali sehingga

yang

menjadi penyebab utama timbulnya resistensi

griseofulvin),

terkenal

yaitu

Penicillium

Cephalosporium

(penisilin,

(sefalosporin)

344


serta beberapa jamur lain seperti Aspergillus

informasi

(fumigasin), Chaetomium (chetomin), Fusarium

aktivitas antibiotika dari jamur pada sarang ratu

(javanisin), Trichoderma (gliotoxin) dan lain-

anai-anai. Sementara di Indonesia maupun

lain. Jamur-jamur tersebut dapat berasal dari

negara lain terutama di perkebunan banyak anai-

tanah, air laut, lumpur, kompos, isi rumen,

anai yang dianggap sebagai hama penganggu

limbah domestik, bahan makanan busuk dan

sedangkan potensi sarang anai-anai dapat

lain-lain (Suwandi, 1989).

dikembangkan menjadi salah satu sumber daya

Sarang ratu anai-anai merupakan salah

dan

publikasi

ilmiah

mengenai

alam yang menghasilkan antibiotika.

satu sumber adanya jamur karena sarang

Berdasarkan uraian di atas, dalam rangka

dibangun oleh pekerja anai-anai dengan cara

eksplorasi bahan baku obat alami maka peneliti

membawa butir-butir tanah dengan mulutnya

telah melakukan penelitian penapisan jamur

sekaligus saliva berfungsi sebagai perekat.

yang tumbuh pada sarang ratu anai-anai dan

Wójcik dan Andres (2015) telah berhasil

menguji

mengisolasi beberapa jamur pada sarang anai-

terhadap jamur patogen Candida albicans, serta

anai

melihat profil kromatografi lapis tipis.

Reticulitermes

lucifugus

diantaranya

aktivitas

masing-masing

ekstrak

Penicylium verucosum (Stolk et Hadlok), Mucor himeralis (Wehmer), Trichoderma viridae (Pers.

METODE PENELITIAN

ex Gray), Rhizopus

Alat

sp.,

Paecilomyces

sp.,

Alternaria sp., Aspergillus ustus (Thom et

Alat-alat yang digunakan adalah: Laminar

Church), Aspergillus flavus (Link), Fusarium sp.,

Air Flow (LAF) (Thermo Scientific®), hotplate,

dan F. gramirenorum. Sedangkan Rouland-

vortex (Etech®), Erlenmeyer (Pyrex®), gelas ukur

Lefevre et al., 2006 dalam Mathew, 2012, hal.

(Pyrex®), rotary evaporator (Buchi®), labu

504, mengatakan bahwa jamur Termitomyces

rotary, autoklaf (All American®), tabung reaksi

yang ada pada sarang anai-anai merupakan

dan rak, cawan petri, timbangan analitik, kapas,

bahan yang dikonsumsi oleh anai-anai dan

kain kasa, benang jagung, lampu spiritus, jarum

berfungsi

pencernaan

ose, kertas saring, kertas perkamen, batang

makanan serta memenuhi kebutuhan senyawa

pengaduk, pinset, wadah maserasi (botol),

nitrogen. Berdasarkan penelitian Solavan et al.

bejana kromatografi lapis tipis (KLT) (chamber),

(2007), menyatakan bahwa terdapat aktivitas

plat KLT GF254, lampu UV254

antibakteri dari ekstrak anai-anai dan juga

mikroskop, kamera., jangka sorong.

dalam

membantu

nm

dan UV366

nm,

ekstrak sarang anai-anai terhadap Eschericia coli O157, E. coli JM 109, E.coli mos blue, E. coli BL21, Pseudomonas

sp.,

Bahan yang digunakan adalah sampel

Strataphoromoans bhaumini, Vibrio eltar, dan

sarang ratu anai-anai, media Sabouraud Dextrose

Vibrio classical. Chaves et al. (2014) juga

Agar (SDA) (Difco®) dan Potato Dextrose Agar

menyatakan

aktivitas

(PDA) (Difco®), aquadest, methanol (MeOH),

antibakteri terhadap Staphylococcus aureus dan

diklorometan (DCM), dimetil sulfoksida (DMSO),

E. coli. Potensi ini kemungkinan berasal dari

etanol 70%, NaCl fisiologis, 0.5 Mc Farland,

jamur

ketokonazol,

yang

putida,

bahwa

ada

pada

Klebsiella

Bahan

terdapat

sarang

anai-anai.

Berdasarkan penelusuran literatur, belum ada

jamur

uji

Candida

albicans,

Dragendorf, vanilin asam sulfat, FeCl3. 345


Sampel Sarang Ratu Anai-Anai Sampel Macrotermes

sarang

gilvus

Hagen.,

Kultivasi Isolat Jamur

ratu

anai-anai

dikoleksi

Isolat murni yang didapat kemudian

dari

dikultur dalam 10 agar miring SDA. Isolat murni

perkebunan kelapa sawit Silaut, Pesisir Selatan,

diambil satu ose, kemudian digoreskan pada

Sumatera Barat pada tanggal 6 Mei 2015.

medium agar miring SDA dan diinkubasi pada suhu kamar selama 3 minggu.

Isolasi Jamur dari Sarang Ratu Anai-Anai Isolasi jamur dari sarang ratu anai-anai dimulai dengan pengerukan dan penggerusan

Ekstraksi Metabolit Sekunder dari Isolat Jamur

sarang ratu anai-anai bagian dalam. Beberapa

Isolat jamur hasil kultivasi dipisahkan

buah sampel sarang digerus hingga homogen,

dari medium agar dengan cara memasukkan

kemudian diambil 10 gram dan dimasukkan

methanol secukupnya kedalam biakan jamur

kedalam Erlenmeyer (250 mL), ditambahkan

pada media agar miring. Kemudian kocok secara

100 ml aquadest steril. Lalu didispersikan dan

perlahan agar miselium dan spora jamur terlepas

dilakukan pengenceran hingga konsentrasi 10-4.

dari media. Setelah itu, ekstraksi dengan metanol

Diambil 100 µl dari larutan sampel konsentrasi

menggunakan metode maserasi selama 3 x 2

10-3 dan 10-4 untuk diinokulasi pada medium

hari.

SDA dalam cawan petri secara aseptis, kemudian

menggunakan

diinkubasi pada suhu kamar selama 48-72 jam.

didapatkan ekstrak kental metanol. Ekstrak

Koloni yang mempunyai bentuk yang berbeda

kental digunakan untuk uji aktivitas dan analisis

dengan lainnya dapat dianggap sebagai isolat

KLT.

Maserat

yang

diperoleh

diuapkan

rotary

evaporator

sampai

yang berbeda. Kemudian dilakukan pemurnian sampai diperoleh isolat murni (tunggal). Setelah

Uji Aktivitas Anti-jamur

didapatkan isolat murni, masing-masing isolat

a.

Pembuatan suspensi jamur uji

diinokulasi pada 2 jenis media yang berbeda

Jamur uji yang digunakan adalah Candida

yaitu PDA dan SDA untuk membandingkan

albicans ATCC 10231 dari Laboratorium

pertumbuhan isolat pada kedua media tersebut.

Biota

Sumatera,

Universitas

Andalas,

Padang, Sumatera Barat. Koloni jamur uji Identifikasi Isolat Jamur

diambil dari agar miring 1-2 ose lalu

Identifikasi jamur hasil isolasi dilakukan

disuspensikan dalam NaCl fisiologis steril

di Laboratorium Bakteriologi Balai Pendidikan

dalam tabung reaksi steril. Kemudian

dan Pengujian Veteriner Regional II, Bukittinggi.

dihomogenkan dengan vortex. Konsentrasi

Identifikasi ini berdasarkan karakter morfologis

atau

makroskopis

membandingkan dengan 0,5 Mc Farland.

dan

mikroskopis.

Identifikasi

secara makroskopis berdasarkan warna koloni. Identifikasi

secara

mikroskopis

kekeruhan

diukur

dengan

b. Pengujian aktivitas anti-jamur

dilakukan

Ekstrak metanol dari isolat jamur diuji

dengan mengamati morfologi mikroskopis jamur

menggunakan metode difusi menggunakan

menggunakan buku identifikasi dari Gedek

kertas cakram. Kertas cakram steril ditetesi

(1980) dan Hartmann & Rohde (1980).

dengan ekstrak MeOH (40% b/v dalam DMSO). Sebagai kontrol positif digunakan 346


ketokonazol (15 µg/disk dalam DMSO) dan

velvety, memiliki hifa bersekat (septa),

kontrol negatif digunakan DMSO. Kemudian

konidiofor non-septat dan muncul dari

kertas cakram tersebut diletakkan pada

“foot cell” (yaitu sel miselium yang

permukaan medium yang telah diinokulasi

bengkak dan berdinding tebal), konidia

jamur uji C. albicans. Lalu diinkubasi pada

membentuk rantai diatas sterigmata.

suhu 20º-25ºC selama 24 jam. Aktivitas anti-

c.

Mucor

sp.,

pertumbuhannya permukaan

cepat,

jamur ditunjukkan dengan adanya zona

memenuhi

hambat di sekitar cakram. Zona hambat yang

dalam beberapa hari; koloni berwarna

terbentuk diamati dan diukur dengan jangka

putih

sorong.

dengan

awalnya,

agar

kemudian

sejumlah

hanya abu-abu

titik

hitam

(sporangia); seluruh petri dipenuhi HASIL DAN DISKUSI

setelah beberapa hari; memiliki hifa

Dalam penelitian ini, empat isolat jamur

tebal dan tidak bersekat (non-septa);

telah berhasil diisolasi dari sarang ratu anai-anai

sporangiofor bercabang, bulat, tumbuh

M. gilvus Hagen. Berdasarkan hasil identifikasi 4

pada seluruh bagian miselium; konidia

isolat jamur menunjukkan 3 genus yaitu

berbentuk elips dan terdapat dalam

Aspergillus, Mucor, dan Cladosporium, dimana 2

jumlah besar dalam sporangia.

diantara isolat jamur tersebut dapat diketahui spesiesnya

yaitu

Aspergillus

flavus

d.

dan

Cladosporium sp., koloni berwarna hijau gelap hingga hitam, konidiofor tidak

Aspergillus niger. Masing-masing isolat yang

bercabang, konidia tersusun berantai,

didapat ini memiliki ciri khas morfologi yang

Aspergillus

dan

Mucor

telah

diisolasi

berbeda (Gambar 1). Secara rinci karakteristik

sebelumnya dari sarang anai-anai yang berbeda.

morfologi dari keempat jamur tersebut adalah

Wójcik dan Andres (2015) telah mengisolasi A.

sebagai berikut (Hartmann dan Rohde, 1980;

flavus dari sarang anai-anai R. lucifugus. Piontek

Gedek, 1980).

(1999) dalam Wójcik & Andres (2015), telah

a.

A.

flavus,

dapat

mengisolasi Mucor sp. dari sarang anai-anai

hari,

Coptotermes formosanus. Zoberi & Grace (1990)

permukaannya dipenuhi dengan spora,

dalam Sharma dan Sumbali (2013) melaporkan

koloni

putih-hijau

A. niger merupakan kelompok Aspergillus

kekuningan, tekstur bergranula halus

tertinggi jumlahnya pada sarang anai-anai tanah

atau velvety, memiliki hifa bersekat

di

(septa), konidiofor

ditemukan dalam sarang anai-anai tanah (Abe et

dikenali

pertumbuhannya dalam

beberapa

berwarna

non-septat dan

muncul dari “foot cell” (yaitu sel

b.

Ontario,

Canada.

Cladosporium

juga

al., 2000).

miselium yang bengkak dan berdinding

Dari hasil penapisan jamur, terlihat

tebal), konidia membentuk rantai diatas

bahwa hanya 4 jenis jamur yang didapatkan.

sterigmata.

Sementara Wójcik dan Andres (2015) berhasil

A. niger, pertumbuhannya dapat dikenali

mengisolasi 10 jamur dari sarang anai-anai R.

dalam beberapa hari, permukaannya

lucifugus yaitu P. verucosum (Stolk et Hadlok),

dipenuhi dengan spora, koloni berwarna

M. himeralis (Wehmer), T. viridae (Pers. ex

hitam, tekstur bergranula halus atau

Gray), Rhizopus

sp.,

Paecilomyces

sp., 347


Alternaria sp., Aspergillus ustus (Thom et

fenol (Wang et al., 2013). Cladosporin juga

Church), Aspergillus flavus (Link), Fusarium sp.,

menunjukkan aktivitas antibakteri, antitumor

dan F. gramirenorum. Dapat dilihat bahwa hanya

dan insektisida. Penelitian Silber et al. (2014)

ada genus yang sama yaitu Aspergillus dan

juga menyatakan bahwa jamur Cladosporium sp.

Mucor. Diduga jamur yang diperoleh pada

strain

penelitian ini yaitu Aspergillus, Mucor dan

menunjukkan

Cladosporium menghasilkan mikotoksin yang

antijamur terhadap Xanthomonas campestris

dapat menghambat atau membunuh jamur lain.

dan

Sebagaimana yang disampaikan oleh Wójcik dan

memiliki aktivitas tersebut adalah malettinin A-C

Andres (2015) ada beberapa jamur yang bersifat

dan malettini E. Zona hambat terlihat lebih kecil

patogen terhadap anai-anai dan serangga lain

dibanding dengan ketokonazol (kontrol positif,

seperti

15 µg/disk). Dari analisis kromatografi lapis tipis

Alternaria

harzianum.

sp.

dan

Keberadaan

Trichoderma

Aspergillus

KF501

yang

diisolasi

aktivitas

Trichopyton

dari

laut

antibakteri

dan

rubrum.

Senyawa

yang

dan

terlihat ekstrak MeOH jamur Cladosporium ini

Cladosporium didalam sarang ratu anai-anai

memperlihatkan 3 noda senyawa yang cukup

tidak hanya sebagai pengendali mikroorganisme

terpisah dengan intensitas hampir sama (Rf 0.87,

lain tetapi juga berfungsi sebagai bahan makanan

0.83, dan 0.74, DCM : MeOH (8:2)) (Gambar 3).

dan membantu proses pencernaan sebagai jamur

Perlu dilakukan pemisahan senyawa-senyawa

selulolisis. Hal ini dikuatkan oleh Thom dan

tersebut sehingga didapatkan senyawa aktif.

Raper (1945) serta Hawker dan Linton (1971)

Disisi lain juga bisa dilakukan upaya peningkatan

dalam Zoberi & Grace (1990), bahwa Aspergillus

konsentrasi

dan Cladosporium merupakan jamur selulolisis,

pertumbuhan misalnya penambahan prekursor

dimana berperan penting bagi anai-anai dalam

pada media (Suryanto dkk., 2011).

mencerna makanan.

zat

aktif

dengan

optimasi

Meskipun 3 jenis isolat jamur lainnya (A.

Beberapa jenis jamur juga bersifat

flavus, A. niger, Mucor sp.) tidak memperlihatkan

patogen terhadap manusia diantaranya Candida

aktivitas terhadap Candida albicans, namun

albicans,

memiliki

Trichopyton

mentagrophytes,

peran

penting

dalam

bidang

Histoplasma capsulatum, dan lain-lain. Aktivitas

kefarmasian. Jamur A. flavus telah diketahui

masing-masing ekstrak MeOH isolat jamur

dapat menghasilkan senyawa toksin yaitu

terhadap

ekstrak

aflatoksin. Senyawa toksin lain yang dihasilkan

Cladosporium sp. memberikan daya hambat

A flavus adalah sterigmatocystin, cyclopiazonic

10.38 ± 0.55 mm pada konsentrasi 40% b/v

acid, kojic acid, b-nitropropionic acid, aspertoxin,

(4000 µg/disk), sementara ekstrak yang lain

aflatrem, gliotoxin dan aspergillic acid (Hedayati

tidak memperlihatkan aktivitas (Gambar 2). Dari

et al., 2007). Senyawa-senyawa toksin tersebut

literatur

Cladosporium

dapat dimanfaatkan untuk merancang obat

senyawa

berdasarkan struktur molekul toksin. Jamur A.

cladosporin dan isocladosporin yang dapat

niger diketahui memiliki aktivitas antibakteri

menghambat

terhadap

C.

albicans

diketahui

cladosporiodes

bahwa

bahwa

mengandung pertumbuhan

jamur

patogen

bakteri

patogen

Staphylococcus

Pseudomonas

tanaman Colletotrichum acutatum, Co. fragariae,

aeruginosa,

aureus,

Co. gloeosporioides dan Phomopsis viticola.

Staphylococcus epidermidis dan Bacillus sp (Al-

Senyawa ini merupakan kelompok senyawa

Shaibani et al., 2013) namun tidak aktif terhadap 348


jamur patogen (Ahdinur, 2013). Selain itu, A.

ekstrak jamur Mucor sp. memberikan warna

niger juga menghasilkan asam sitrat dan enzim

ungu dengan pereaksi vanilin asam sulfat.

ekstraseluler yang dapat dimanfaatkan dalam

Sedangkan dengan Dragendorf keempat ekstrak

industri (Schuster et al., 2002). Jamur Mucor sp.

isolat

dilaporkan

enzim

perubahan warna yang menunjukkan bahwa

proteolitik yang digunakan dalam produksi keju

ekstrak tersebut tidak mengandung senyawa

(EMLab P&K, 2015). Selain itu, dilaporkan juga

alkaloid.

dapat

menghasilkan

jamur

tersebut

tidak

memberikan

bahwa kitosan dari Mucor rouxxi UCP 064 yang diisolasi dari sedimen bakau berpotensi sebagai antibakteri terhadap Listeria monocytogenes (Bento et al., 2009). Dari hasil pertumbuhan masing-masing isolat jamur terhadap media pertumbuhan SDA

Tabel 1. Aktivitas Anti-jamur dari ekstrak MeOH isolat jamur dari sarang ratu anai-anai M. gilvus Hagen terhadap jamur patogen manusia C. albicans Zona hambat No.

Sampel

(mm) ± Standar Deviasi (SD)

dan PDA, didapatkan hasil bahwa jamur A. flavus, sp., memperlihatkan

1

Aspergillus flavus

-

pertumbuhan yang relatif lebih cepat pada media

2

Mucor sp

-

SDA,

3

Aspergillus niger

-

4

Cladosporium sp

10.38 ± 0.55

5

Ketokonazol

34.9 ± 0.78

6

DMSO

A.

niger

dan Mucor sedangkan

Cladosporium

sp.

memperlihatkan pertumbuhan yang relatif lebih cepat pada media PDA (Tabel 2). Dari hasil analisa KLT masing-masing ekstrak metanol isolat jamur menggunakan fase gerak (eluen) DCM : MeOH (8:2), didapatkan

-

Keterangan : - = tidak aktif

hasil yang berbeda-beda. Profil KLT ekstrak A. flavus memperlihatkan 1 noda dibawah lampu UV (254 dan 366 nm) dengan nilai Rf 0.61 dan masih terdapat noda dasar (UV 366 nm). Profil

Tabel 2. Pertumbuhan koloni isolat jamur pada media PDA dan SDA diameter Koloni (petri in dia 9 cm) No. Waktu Jamur

KLT eksrak A. niger memperlihatkan 3 noda yang

Media

(jam)

cukup terpisah dibawah lampu UV 254 nm dengan nilai Rf 0.93, 0.87, dan 0.8 serta masih terlihat kelompok senyawa pada dasar (UV 254

1

A. flavus

2

A. niger

3

Mucor sp.

dan 366 nm). Profil KLT ekstrak Mucor sp. memperlihatkan 1 noda dibawah lampu UV 366 nm dengan nilai Rf 0.94 dan masih ada kelompok senyawa pada dasar (UV 366 nm) (Gambar 3). Setelah diberi pereaksi penampak noda pada KLT, ekstrak jamur A. flavus, A. niger dan Cladosporium sp. memberikan warna hitam

inkubasi

4

Cladosporium sp.

PDA

>216

SDA

168

PDA

>216

SDA

159

PDA

96

SDA

72

PDA

66

SDA

168

dengan pereaksi FeCl3 yang menunjukkan bahwa ekstrak tersebut mengandung senyawa fenol dan

349


Aspergillus flavus

Mucor sp.

Aspergillus niger

Cladosporium sp. Gambar 1. Pengamatan makroskopis dan mikroskopis isolat jamur dengan perbesaran 100x

350


A (-) (+)

D

B

C

Gambar 2. Uji aktivitas ekstrak metanol 40% isolat jamur A. flavus (A), Mucor sp. (B), A niger (C), Cladosporium sp. (D) terhadap C. albicans, masa inkubasi 24 jam. Kontrol (+) menggunakan ketokonazol 15 µg/disk dan kontrol (-) DMSO

A

B

Gambar 3. Profil KLT ekstrak MeOH isolat jamur dibawah sinar UV (A) 254 nm dan (B) 366 nm

KESIMPULAN

2.

Ekstrak

jamur

Cladosporium

Dari penelitian yang telah dilakukan dapat

memperlihatkan

disimpulkan sebagai berikut.

terhadap Candida albicans dengan daya

1.

Dari sarang ratu anai-anai Macrotermes gilvus Hagen diperoleh 4 isolat jamur

aktivitas

sp.

antijamur

hambat 10.38 ± 0.55 mm. 3.

Jamur A. flavus, A. niger, Mucor sp. relatif

yaitu Aspergillus flavus, Aspergillus niger,

lebih

Mucor sp., dan Cladosporium sp.

media

cepat SDA

pertumbuhannya dibanding

PDA

pada dan

351


4.

Cladosporium sp. relatif lebih cepat

yang cukup terpisah (Rf 0.93, 0.87, dan

pertumbuhannya pada media PDA.

0.8)

Profil

flavus

memperlihatkan juga 3 komponen yang

memperlihatkan noda tunggal (Rf 0.61)

cukup terpisah (Rf 0.87, 0.83, dan 0.74).

KLT

ekstrak

A.

dan

Cladosporium

sp.

dengan eluen DCM : MeOH (8:2). Ekstrak A. niger memperlihatkan 3 komponen DAFTAR PUSTAKA Abe, T., Bignell, D. E. & Higashi, M. 2014. Termite: Evolution, Sociality, Symbioses, Ecology. Berlin : Springer Science Business Media. Ahdinur, R. F. 2013. Uji Aktivitas Antimikroba dari Jamur yang Bersimbiosis dengan Spon Laut Haliclona fascigera asal Pulau Mandeh Pesisir Selatan Sumatera Barat. Skripsi Sarjana Farmasi. Padang: Fakultas Farmasi Universitas Andalas Al-Shaibani, A. B. A., Al-Shakarchi F. I. & Ameen, R. S. 2013. Extraction and Characterization of Antibacterial Compound from Aspergillus niger. Journal of Al-Nahrain University. 16(4): 167-174. Bento, R. A., Stamford, T. L.M., de Campos-Takaki, G. M., Stamford, T. C. M. & de Souza, E. L. 2009. Potential of Chitosan from Mucor rouxxi UCP064 as Alternative Natural Compound to Inhibit Listeria monocytogenes. Brazilian Journal of Microbiology. 40: 583-589. Chaves, T. P., Clementino, E. L. C., Felismino, D. C., Alves, R. R. N., Vasconcellos, A., Countinho, H. D. M. & Medeiros, A. C. D. 2014. Antibiotic Resistance Modulation by Natural Products Obtained from Nasutitermes corniger (Motschulsky, 1885) and Its Nest. Saudi Journal of Biological Sciences. Emlab P&K A TestAmerica Company. 2014. Mucor sp. dilihat 30 Oktober 2015. http://emlab.com/app/fungi Gedek, B. 1980. Kompendium der Medizinischen Mykologic. Berlin : Parey. Hartmann, G. & Rohde, B. 1980. Introducing Mycology by examples. Hamburg: Michalein Press Toronto. Hedayati, M. T., Pasqualotto, A. C., Warn, P. A., Bowyer, P. & D. W. Denning. 2007. Aspergillus flavus: Human Pathogen, Allergen and Mycotoxin Producer. Microbiology. 153: 1677–1692. Mathew, G. M., Ming Ju, Y., Yung Lai, C., Mathew, D. C. & Huang, C. C.. 2012. Microbial Community Analysis in The Termite Gut and Fungus Comb of Odontotermesformosanus: The Implication of Bacillus as Mutualists. FEMS Microbiol Ecol. 79: 504-517.

Schuster, E., Dunn-Coleman, N., Frisvad, J. C. & van Dijck, P. W. M. 2002. On The Safety of Aspergillus niger – A Review. Appl. Microbiol. Biotechnol. 59: 426-435. Sharma, V. & G. Sumbali. 2013. Occurrence and Diversity Indices Assessment of Micromycetes Associated with The Ant-Hills of Parks and Gardens of Jammu (India). Curr. Res. Microbiol. Biotechnol, 1(4): 166172. Silber, J., Ohlendorf, B., Labes, A., Wenzel-Storjohann, A., Näther, C. & J. F. Imhoff. 2014. Malettinin E, an Antibacterial and Antifungal Tropolone Produced by a Marine Cladosporium strain. Frontiers in Marine Science. 1(35). Solavan, A., Paulmurugan, R. & Wilsanand, V. 2007. Antibacterial Activity of Subterranean Termites Used in South Indian Folk Medicine. Indian Journal of Traditional Knowledge. 6(4): 559-562. Suwandi, U. 1989. Mikroorganisme Penghasil Antibiotik. Cermin Dunia Kedokteran, No. 58 : 37-40. Wang, X., Radwan, M. M., Taráwneh, A. H., Gao, J., Wedge, D. E., Rosa, L. H., Cutler, H. G. & Cutler, S. J. 2013. Antifungal Activity Against Plant Pathogens of Metabolites fromthe Endophytic Fungus Cladosporium cladosporioides. J Agric Food Chem. 61 (19): 4551-4555. WHO. 2004. Regional Office for South-East Asia. Monitoring of Antimicrobial Resistance. Report of an Intercountry Workshop. Vellore, Tamil Nadu, India, 14-17 October 2003. Wójcik, A. & Andres, B. 2015. Mildew Fungi Found in Termites (Reticulitermeslucifugus) and Their Nests. Journal Entomological and Acarological Research. 47: 2184. Zoberi, M. H & Grace, J. K.1990. Fungi Associated with The Subterranean Termite Reticulitermes flavispes in Ontario. Mycologia. 82(3): 289-294.

352 385

392

Penapisan Jamur dari Sarang Ratu Anai-anai Macrotermes gilvus Hagen., Uji Aktivitas Ekstrak Terhadap Candida albicans, dan Analisis KLT

Recommend Documents