Pavouci (Araneae) chráněné krajinné oblasti Český kras

Bohemia centralis, Praha, 30: 5–100, 2010

Pavouci (Araneae) chráněné krajinné oblasti Český kras Spiders (Araneae) of the Bohemian Karst Protected Landscape Area (Czech Republic) Antonín Kůrka1, Jan Buchar2, Lenka Kubcová2, Milan Řezáč3 1

Národní muzeum, Přírodovědecké muzeum, zoologické oddělení, Václavské náměstí 68, CZ- 115 79 Praha 1; e-mail: [email protected]

2

Přírodovědecká fakulta Karlovy univerzity, Katedra zoologie, Viničná 7, CZ-128 44 Praha 2; e-mail: [email protected]

3

Výzkumný ústav rostlinné výroby, v.v.i., oddělení entomologie, Drnovská 507, CZ-161 06 Praha 6-Ruzyně; e-mail: [email protected]

▒ Abstract. This work summarises data on the spider fauna (Araneae) of the Bohemian Karst Protected Landscape Area (central Bohemia, southwest of Prague) in the period 1894 to 2009. A great number of data available for xerothermic habitats (rock and forest steppes) is complemented by records obtained from various other habitats (deciduous or evergeen forests, wetlands, river banks, caves, quarries and disturbed or developed areas). From 56 investigated localities, we identified a total of 446 spider species, many of which belong among rare and endangered in the Czech Republic. ▒ Key words: spiders, Araneae, Czech Republic, faunistics, Bohemian Karst

Úvod a historie výzkumu Předkládaná práce shrnuje dosavadní výsledky výzkumu o araneofauně chráněné krajinné oblasti Český kras. Plošina se zaoblenými vrcholy a s hluboce zaklesnutým korytem Berounky a jejích přítoků, rozkládající se jihozápadně od Prahy, byla již odedávna středem pozornosti mnoha přírodovědců rozličných 5

BOHEMIA CENTRALIS 30

oborů. Čeští přírodovědci a ochranáři se snažili o poznání a zachování zdejší vynikající květeny, zvířeny a pozoruhodností povrchového utváření, a to již v dobách, kdy využívání a devastace krajiny zdaleka nedosahovaly dnešních rozměrů. Podstatnější zmínka o přírodním bohatství tohoto území se objevila již v roce 1786 od známého botanika Tadeáše Haenkeho a od konce 18. století zde pracovala nespočetná řada geologů, speleologů, botaniků i zoologů (Maršáková et Moucha, 1974). Množství údajů o fauně Českého krasu je rozptýleno v četných publikacích. Přírodě Českého krasu je věnováno celé číslo sborníku Bohemia centralis (3, 1974) a podstatná část čísla 28 (2007). Monotematické práce se věnují hlavně hmyzu (Scholz 1980; Strejček 1974; Soldát 1978; Soldát et Starý 1978; Krušek et Soldát 1980; Špryňar et al. 2002; Vávra 1993, 2000; Zelený 2007 ) a měkkýšům (Ložek 1946, 1974, 2007). První zmínky o pavoucích Českého krasu spadají do druhé poloviny 19. století. Emanuel Bárta, autor jedné z prvních araneologických prací z území Čech (Barta 1869) uvádí kromě řady lokalit zejména v severních Čechách i Lochkov (který je sice vně hranic chráněné krajinné oblasti, náleží však k Českému krasu geologicky a geomorfologicky). V práci Antonína Noska (Nosek 1895) je z území Českého krasu zmíněno již 33 druhů pavouků, z nichž 22 bylo zjištěno na území dnešní chráněné krajinné oblasti (s lokalitou „Karlův Týn“), zbylé druhy pocházejí z lokalit „Radotínské údolí“, popř. „Radotín“. Noskovy údaje uvádí spolu s několika vlastními údaji Baum (1929, 1930, 1938). Na konci padesátých let byl uskutečňován výzkum štírků v oblasti Královy studně a spolu s jeho výsledky bylo publikováno i několik údajů o pavoucích (Verner 1959). První soustavný araneologický výzkum Českého krasu byl uskutečněn v letech 1959–1968 pracovníky Katedry systematické zoologie Přírodovědecké fakulty Univerzity Karlovy. Realizován byl především metodou formalínových pastí a stal se postupně součástí projektu srovnání 21 modelových lokalit rozmístěných na území Čech (Buchar 1972). Podíleli se na něm J. Buchar a E. Laštovková. Na prvním celoročním výzkumu (1959) uskutečňovaném na Komárkově lesostepi se podílel i mimořádně nadaný diplomant J. Žďárek (Buchar et Žďárek 1960). Další výzkumy byly zaměřeny v roce 1960 na Doutnáč a stepní lokalitu jižně od obce Mořinka (na mapě z roku 1945 označované jako Čabrak), v letech 1961–1962 na Kodu, v letech 1962–1963 na Kotýz, pak opět následovala Komárkova lesostep a současně i Koda (1965– 1966) a v roce 1968 znovu Koda. Tento výzkum se zájmem podporoval F. Miller, profesor na Vysoké škole zemědělské v Brně; zejména pomáhal s obtížně determinovatelnými druhy (např. Dipoena coracina (C. L. Koch, 1837), Walckenaeria simplex Chyzer, 21894, Zelotes puritanus Chamberlin, 1922 a Zelotes longipes (L. Koch, 1866)). Širšímu okolí Komárkovy lesostepi byla věnována pozornost i v dalších letech, ovšem zpravidla pouze v rámci zoologických cvičení pro studenty PřF UK. Publikačně bylo toto období zaměřeno jednak na nové druhy pro araneofaunu 6

Antonín Kůrka, Jan Buchar, Lenka Kubcová a Milan Řezáč: Pavouci (Araneae) CHKO Český kras

Čech (Buchar 1961, 1962, Miller et Buchar 1977), jednak na problematiku termofilních druhů (Buchar 1975). Mezitím byla vypracována diplomová práce Evy Valešové (Valešová 1962) zaměřená na araneofaunu dnešní NPP Lochkovský profil (v bezprostřední blízkosti legislativních hranic CHKO), odkud byl popsán nový druh pro vědu Lochkovia inconspicua (dnes řazený do rodu Panamomops; Miller et Valešová 1964). Po dvaceti letech sledoval vliv Radotínské cementárny na araneofaunu této lokality Antuš (1986) a v návaznosti vypracoval zprávy (1987, 1988 a 1989) o výsledcích inventarizačního výzkumu v PR Radotínské údolí, ležícího přímo v CHKO Český kras. Zkoumány byly dále skalní stepi (Z. Růžička 1965) a skalní stanoviště (V. Růžička 2000) v NPP Kotýz a vápencové lomy v NPR Karlštejn a PP Lom na Kobyle (Kůrka 2000). Arborikolní společenstva Komárkovy lesostepi a okolní doubravy na Dřínové hoře byly zkoumány v letech 1999–2002 (Kubcová 2005, Kubcová et Buchar 2005). Z Komárkovy lesostepi pochází i typový materiál druhu Philodromus buchari (Kubcová 2004). Spolu s Kodou lze tuto lokalitu považovat z araneologického hlediska za nejlépe prozkoumanou. Českého krasu se okrajově dotýkají i některé další publikace (Kůrka 1994, 1999, 2001; Řezáč 2001; Buchar et Růžička 2002; Pekár 2002; Kůrka et al. 2007; Růžička et Buchar 2008; Dolejš 2006, 2008; Dolejš et al 2008; Řezáč et al. 2007, 2008). Velký počet údajů získaný sledováním společenstev pavouků na území Českého krasu zejména od 90. let minulého století do dneška nebyl dosud publikován, popř. data byla uvedena v nepublikovaných zprávách o inventarizačních výkumech. Na rozdíl od předchozích výzkumů s akcentem na xerotermy byly získány vzorky i z dalších biotopů, především lesních porostů a mokřadů. V období 1989–1993 byl získán četný materiál na různých biotopech deseti stanovišť v Národní přírodní rezervaci Karlštejn (leg. A. Kůrka). Dále byla studována lokalita Na Voskopě (leg. A.Kůrka v roce 1999; Řezáč 2001b). Od roku 1998 je pravidelně sledována araneofauna Velkolomu Čertovy schody a jeho bezprostředního okolí. M. Řezáč a V. Strnad (2005) a znovu J. Korba a M. Řezáč (2008) sledovali společenstva pavouků v Národní přírodní rezervaci Koda. V roce 2009 byl výzkum araneofauny směřován k mokřadům a k jihozápadní části CHKO (leg. A. Kůrka). K celkovému obrazu araneofauny Českého krasu přispěli mnozí další sběratelé, které uvádíme v seznamu zkratek. V případě jednorázových sběrů uvádíme jméno přispěvatele přímo v textu. Značným problémem je ověřování starších dat, ke kterým již neexistují doklady. V nejasných případech jsme původní data ponechali s taxonomickou poznámkou a označením (hvězdičkou za názvem druhu, zkratkou lokality, popř. za údajem).

7


Metodika a materiál Vzorky byly získávány různými sběrnými metodami podle charakteru terénu a typu biotopu, od nahodilého nebo jednorázového orientačního sběru až po celosezónní (v některých případech i několikaletý) sběr. Pro sledování kvantitativních poměrů araneofauny byly na některých plochách použity zemní pasti. Při komplexním inventarizační průzkumu prováděném na některých stanovištích byly užity další metody: prosev detritu, sklepávání keřového patra, smyky bylinného patra, individuální sběr na skalách, v dutých stromech, pod kameny, závěsné pasti na povrchu skal (Růžička 2000) a lepenkové pásy na kmenech (Kubcová 2005). Část materiálu je deponována v depozitářích zoologického oddělení Přírodovědeckého muzea – Národního muzea v Praze, zbytek zůstává v soukromých sbírkách. Data o nálezech uvedená u každého druhu byla získána jednak vlastními sběry autorů v terénu, dále zpracováním vzorků dodaných dalšími sběrateli. Část údajů byla pro úplnost převzata z publikovaných prací, dále z nepublikovaných zpráv a konečně ze společné databáze členů České arachnologické společnosti. Přehled zkratek použitých v textu Explanation of the abbrevitations used

(U sběrných metod a biotopů jsou doplněny i anglické ekvivalenty.) V dalším textu jsou použity zkratky dvojího typu: jednak zkratky odvozené z charakteristik druhů v Katalogu pavouků ČR (Buchar et Růžička 2002: geografické rozšíření, preference původnosti stanoviště, stupeň hojnosti, stupeň ohrožení, preference fytogeografické oblasti) a jednak další zkratky, které vyplynuly z potřeb upřesnění uvedených údajů (biotopy, sběrné metody, determinátoři, sběratelé). Charakteristiky druhů převzaté z Katalogu jsou zjednodušeny, v uvedené publikaci jsou podrobněji rozpracovány a navíc je uvedena i klasifikace dalších ekologických faktorů (vlhkost, osvětlení, stratifikace). Ke snadnějšímu vyhledávání těchto údajů je u druhů, které mají v porovnání s Katalogem odlišný název, uveden příslušný název z Katalogu jako synonymum (Syn.). A. Zkratky použité v kapitole ″Seznam a stručná charakteristika lokalit″ Abbrevations used in the chapter ″The investigated sites and their characteristics″ NPP – národní přírodní památka (national nature monument), NPR – národní přírodní rezervace (national nature reserve), PR – přírodní rezervace (nature reserve), PP – přírodní památka (nature monument).

8


B. Zkratky použité v kapitole ″Seznam zjištěných druhů″ Abbrevations used in the chapter ″A list of spider species″ geografické rozšíření (geographical distibution) (Buchar et Růžička, 2002; Blick et al., 2004): Af – areál druhu zasahuje do severní Afriky Ar, Az, Gr, Ki, Kz – areál zasahuje do Arménie, Azerbajdžánu, Gruzie, Kirgizie či Kazachstánu Boh – druh vyskytující se na území ČR pouze v Čechách COS – kosmopolitní areál E-A – evropsko-asijský areál Eastp – východopalearktický areál eM – extramediteránní areál E-S – eurosibiřský areál E-T – evropsko-turánský areál EUR – evropský areál HOL – holarktický areál Holop – holopalearktický areál I – areál zasahuje do Indomalajské oblasti Me – areál expanzivních mediteránních druhů, pronikajících do stř. Evropy ME – středoevropský extramediteránní areál ME-ea – středoevropský areál výhradně severně od Alp ME-At – atlantský areál NC – severní Kavkaz PAL – palearktický areál Tran – transpalearktický areál sahající od Atlantiku k Pacifiku U – areál druhu zasahuje na Ural Westp – západopalearktický areál preference původnosti stanoviště (preference of originality of habitats): C – pouze klimaxová stanoviště (only climax habitats), c – klimaxová stanoviště (climax habitats), s – druhotná, polopřirozená stanoviště (secondary semi-natural), d – pravidelně narušovaná stanoviště (disturbed), m – umělé prostředí lidských sídel (artificial) (Buchar et Růžička 2002); stupeň hojnosti výskytu v ČR (abundance): V – velmi vzácný (very rare), R – vzácný (rare), i – středně hojný (scarce), a – hojný nebo velmi hojný (abundant, very abundant) (Buchar et Růžička 2002); stupeň ohrožení (degree of vulnerability): CR – kriticky ohrožený (critically endangered), EN – ohrožený (endangered), VU – zranitelný (vulnerable), LR – téměř ohrožený (near threatened), dd – nedostatek údajů (data deficient) (Buchar et Růžička 2002; Růžička 2005); ČK – druh uvedený v Červené knize ohrožených a vzácných živočichů (species in the Red Book) (Buchar, 1992); preference fytogeografické oblasti (preference of fytogeographic district): T – termofytikum, M– mezofytikum, O – oreofytikum (Buchar et Růžička 2002). Materiál (samples): m – samec (male), f – samice (female), j – juvenilní ex (juvenile); číslo před m, t, j znamená počet chycených nebo pozorovaných jedinců, ex – počet jedinců (number of specimens), x – neuvedený počet jedinců (unspecified number), xx – velký počet, masový výskyt (high abundance); biotopy (habitats): a – olšina (alder grove), c – jeskyně, štola (cave), e – břeh potoka, řeky (bank of brook, riverside); f – pole, meze (field, balks), i – budovy, technické stavby (buildings, technical constructions), j – lesní okraj (forest fringe), k – suť (stony debris), l – lesostep (forest steppe), m – louka (meadow), n – niva

9

BOHEMIA CENTRALIS 30 (flood plain), p – příbřežní mokřad rybníka, břeh tůně (swamp near pond, bank of pool), q – lom (quarry), q-z – rekultivace v lomu, r – skály, skalky (rocks), s – step a skalní step (steppe, rocky steppe), t – les (forest, timber), t-b – bučina (beechwood), t-d – doubrava (oakwood), t-dh – dubohabřina, t-h – habřina (hornbeam forest), t-j – jehličnatý les (coniferous forest), t-p – bor (pine forest), t-s – smíšený listnatý les (deciduous forest), t-sm – monokulturní smrčina (monoculture spruce forest), t-suť – suťový les (debris wood), u – mýtina, lesní světlina (clearing), w – mokřad (wetland), x – xeroterm, z –rekultivace, ruderál (recutivation, ruderal); v dalším textu jsou symboly biotopů uvedeny v závorce; sběrné metody (sampling methods): be – sklepávání keřů a větví stromů (beating); ek – stromový eklektor; ht – závěsné deskové padací pasti (hanging desk traps); is – individuální sběr (na povrchu substrátu, v sítích, pod kameny, kmeny, kůrou, na kmenech a povrchu skal) (individual sampling); pa – papírové pásy na kmenech stromů (corrugated tapes on the trunks), pt – zemní padací pasti (pitfall traps); si – prosev substrátu (sieving); sw – smyky bylinného patra (sweeping); yt – žluté misky (yellow traps); determinace (determination): materiál (není-li uvedeno jinak) byl determinován sběrateli; taxonomicky nejasné vzorky determinovali, resp. revidovali Jan Dolanský (JD) a Vlastimil Růžička (VR). sběratelé (collectors): AČ – Adolf Čejchan, AK – Antonín Kůrka, AN – Antonín Nosek, EL – Ema Laštovková, FM – František Miller, FŠ – František Šťáhlavský, IH – Ivan Horáček, JB – Jan Buchar, JBa – Jiří Baum, JEŽ – Jan a Eva Žďárkovi, JK – Jiří Král, JKo – Jan Korba, JS – Jaromír Strejček, JSt –Jakub Straka, JŽ – Jan Žďárek, KA – Karel Absolon, LK – Leoš Klimeš, LKu – Lenka Kubcová, MAn – Miloš Anděra, MŘ – Milan Řezáč, PA – Petr Antuš, PD – Petr Dolejš, PK – Pavel Kasal, PM – Pavel Moravec, PP – Pavel Pecina, PHV – Petr H. Verner, PŠ – Pavel Špryňar, PV – Pavel Vonička, RH – Radvan Horný, VS – Václav Strnad, VŠ – Vladimír Švihla, VT – Václav Tichý, ZR – Zdeněk Růžička. * : nedoložený nebo nejistý údaj, popř. vzhledem k novým taxonomickým poznatkům druh s nutností revize (uncertain date).

Seznam a stručná charakteristika lokalit (The investigated sites and their characteristics)

V seznamu je uvedeno 56 araneologicky sledovaných lokalit. Za názvem lokality je uvedena její trojpísmenná zkratka, která je používána v celém dalším textu (tučně). Dále následují: v případě chráněného území zkratka kategorie chráněného území, popř. název CHÚ, v němž lokalita leží), nejbližší obec, číslo faunistického čtverce a jeho kvadrantu, zeměpisné souřadnice a nadmořská výška (přibližné hodnoty); následuje charakteristika lokality. Leg.: sběratelé a data sběrů, event. sledovaný biotop; Ref.: literatura týkající se araneofauny území. Charakteristiky území podle prací Kubíková et al. 2005, Ložek et al. 2005, popřípadě vlastní hodnocení. Lokality ojedinělých sběrů jsou uvedeny plným názvem přímo v textu.

10

Antonín Kůrka, Jan Buchar, Lenka Kubcová a Milan Řezáč: Pavouci (Araneae) CHKO Český kras Akantopygový lom (Aka): Koněprusy, 6050c, 49°54′50″N, 14°4′33″E, 430 m n. m. Opuštěný lůmek s pokročilou sukcesí připomínající přirozené xerotermy, uprostřed malý mokřad. Leg.: AK 2008, 2009. Barrandova jeskyně (Baj): Srbsko u Karlštejna, 6050d, 49°56′53″N, 14°7′44″E, 250 m n. m. Leg.: IH 1974. Barrandovy jámy (Bar): PP Špičatý vrch-Barrandovy jámy, Loděnice, č. o. Chrustenice, 6050b, 49°58′55″N, 14°09′29″E, 400 m n. m. Zalesněná jihozápadní část vrchu s převahou borovice lesní a černé a s vtroušenými původními listnatými dřevinami. Leg.: PK 1997. Beroun (Ber): lokalita s nejasnou lokalizací, uvádí Baum 1929; vzhledem k charakteru uváděných druhů předpokládáme, že se jedná o některé ze stepních stanovišť na území CHKO Český kras. Leg : Khomová Boubová (Bou): NPR Karštejn, Hostim, 6050b. Dubohabrová pařezina v terénu staré krasové planiny (49°57′24″N, 14°8′40″E, 400 m n. m.), šipáková lesostep. Leg.: AK 1990–1992, 2009. Bubovice, rybník (Bub): Bubovice, 6050d, 49°57′51″N, 14°9′43 ″E, 363 m n. m. Otevřený mokřad pod hrází rybníka. Leg.: AK 2009. Budňanská skála (Bud): NPR Karštejn, Karlštejn, 6051c, 49°56′7″N, 14°10′39″E, 180 m n. m. (na úpatí). Téměř svislá vápencová stěna, světově proslulý odkryv (parastratotyp hranice silur – devon). Leg.: MŘ 2000. Ref.: Řezáč 2001a; Řezáč et Kubcová 2002. Císařská rokle (Cís): NPR Koda, Srbsko u Karlštejna, 6050d. Hluboce zaříznuté údolí charakteru krasových roklí s potokem, tvořícím pěnovcové kaskády a se strmými srázy z obou stran. Rozmanité vápnomilné ekosystémy od stinných suťových lesních porostů až po xerotermní bezlesí; travertinová jezírka (w) (2009, 49°55′36″N, 14°7′45″E, 340 m n. m.), skála (r) nad pramenem, uzavírající údolí (2009, 49° 55′36″N, 14° 7′42″E, 360 m n. m.) Leg.: PP 1965; PK 1999; AK 2009. Černá rokle (Čen): NPP, Kosoř, Radotín, 6052a, 49°59′23″N, 14°20′17″E, cca 200–350 m n. m. V minulosti odlesněné, nyní zarůstající stráně, stratotyp hranice mezi stupni lochkov a prag; skalní stepi, stepní trávníky a opuštěné lomy. Leg.: AČ et RH 1982. Čertovy schody, velkolom (Čer): Koněprusy, 6050c, cca 49°55′N, 14°3′E, 445 m n. m (horní hrana severní stěny). Etážový vápencový velkolom; les jihovýchodně od lomu (2006). Leg.: AK 1994–2009 (26.5.2009 horní okraj severní stěny s náletovým porostem borovice černé, 49°55′6″N, 14°3′30″ E), VR et PA 6.4.1997, 8.11.1997–23.5.1998.

11

BOHEMIA CENTRALIS 30 Ref.: Anděra 2003-2008, 2006; Kůrka 2000; Řezáč et al. 2007a . Doutnáč (Dou): NPR Karlštejn, Bubovice, 6050b, 400 m n. m.). Protáhlý, z větší části zalesněný hřbet, listnatý les různého složení včetně šipákové lesostepi na jižním svahu (49°57′18″N, 14°9′12″E) (původně na jižním svahu rozsáhlá skalní step), paseka (cca 49°57′37″N, 14°8′59″E, 390 m n. m.) Leg.: JB 1959, 1960, 1966, 1967; MŘ 1997; AK 1989, 1990–1992, 2009. Ref.: Buchar 1962; Miller 1966, 1967; Řezáč 2001a; Řezáč et Kubcová 2002. Dřínová hora (Dří): NPR Karlštejn, Srbsko u Karlštejna, 6050d, 49°56′25″N, 14°9′49″E, 380 m n. m. Dubohabřina se vzrostlými duby (Quercus petraea) na jižním úpatí Dřínové hory. Leg.: LKu 1999–2001. Ref.: Thaler et al. 2003; Kubcová 2005. Havlíčkův mlýn (Hav): Koněprusy, 6050c. Xerotermní stanoviště (2000, 49°55′8″N, 14°2′43″E, 300 m n. m.), mokřad (rákos, 2009, 49°55′9″N, 14°2′45″E, 290 m n. m.) Leg.: MŘ 2000; AK 2009. Homolák (Hom): Suchomasty, 6050c–6150a. Rekultivovaná plocha výsypky před zalesněním (z, 1995, 49°54′N, 14°5′E, 430 m n. m.), lom (q, 2009, 49°55′9″N, 14°5′19″E, 400 m n. m.). Leg.: AK 1995, 2009. Ref.: Kůrka 2000. Chlum, lom (= Lom na Chlumu) (Chl): NPR Karlštejn, Srbsko, 6050d, 49°56′47″N, 14°8′5″E, 340 m n. m. Opuštěný lom. Leg.: AČ et RH 1982, AK 1989–1994. Ref.: Kůrka 2000. Javorka (Jav): NPR Karlštejn, Karlštejn, 6051c. Monokulturní smrčina (49°56′N, 14°10″E, 350 m n. m.), teplomilná doubrava mezi Prostředním vrchem a Javorkou (49°56′15″N, 14°10′14″E, 350 m n. m.). Leg.: JB 1972; AK 1991; MŘ 2000. Ref.: Řezáč et Kubcová 2002. Jeskynní systémy: Jeskyně Arnoldka: Bubovice, 6051a, 49°57′47″N, 14°09′58″E. Jeskyně na Javorce: NPR Karlštejn, Karlštejn, 6051c, 49°56′15″N, 14°10′59″E, 321 m n. m.. Jeskyně Martina: Tetín, NPR Koda, 6050d, 49°56′31″N, 14°06′31″E, 350 m n. m. Jeskyně Nad Kačákem: NPR Karlštejn, Svatý Jan pod Skalou, 6050b, 49°57′59″N, 14°07′50″E, 250 m n.m. Jeskyně Severní –Dynamitka: Karlšten, 6050d, 49°56′1″N, 14°9′33″E229 m n. m. Koněpruské jeskyně: NPR Zlatý kůň, Koněprusy, 6050c, 49°54′56″N, 14°03′56″E, 443 m n. m. Srbské jeskyně: Srbsko, 6050d, 49°56′N, 14°8′E, 280 m n. m. Leg.: vše MŘ 2001–2002. Ref.: Růžička et Buchar 2008. Kačák, skály (Kač): NPR Karlštejn, Beroun, č. o. Hostim, 6050b, 49°58′N, 14°08′E, 350 m n. m. Skalní stepi a skály nad levým břehem potoka Kačáku (Loděnice). Leg.: AK 1990–1993.

12

Antonín Kůrka, Jan Buchar, Lenka Kubcová a Milan Řezáč: Pavouci (Araneae) CHKO Český kras Karlické údolí (Kal): PR, Karlík, 6051ac, Dubohabřina na sv. svahu nad pravým břehem Karlického potoka na okraji chatové osady mezi obcí a zříceninou Karlík (49°56′26″N, 14°15′23″E, 270 m n. m.), bučina v severovýchodní části PR jižně od Vonoklas (49°56′45″N, 14°16′3″E, 380 m n. m.), doubrava na vrchu Bukovka (49°56′47″N, 14°15′49″ E, 380 m n. m.). Leg.: FŠ 2000; AK 2009. Ref.: Řezáč et Kubcová 2002. Karlštejn (Kar): 6051c. Souhrnná lokalita s nejasnou lokalizací stanovišť, většinou uváděná u starších sběrů. Leg.: AN 1894; JBa 1929; JB 1959, 1960, 1965, 1979 (lůmek záp. od Karlštejna, 49°56′58″N, 14°9′34″E); AČ et RH 13.11.1982 (Krabina: 49°55′54″N, 14°11′35″E, skalní step: 49°56′2″N, 14°11′52″E); FM 1959, 1967, 1983; JŽ 1960; PK 6.4.1973; VR 1973–1974; MŘ 1997–2001. Ref.: Baum 1929, 1930, 1938; Kůrka 1994, 1998; Nosek 1895; Miller 1959, 1967, 1971; Řezáč 2001a; Řezáč et Kubcová 2002; Řezáč et al. 2007a. Klapice (Klp): PR, Praha 5–Radotín, 6052a, 49°59′14″N, 14°20′19″ E, 300 m n. m. Vápencový hřbet s šipákovou doubravou, dubohabřinou a ploškami skalní stepi. Leg.: AK 1998 (t–dubohabřina). Ref.: Kůrka et al. 2007. Kobyla (Kob): Koněprusy, 6050c, 49°54′44″N, 14°4′49″E 460 m n. m. Xerotermní společenstva (teplomilné trávníky) mezi Červeným lomem a jižní částí PR Na Kobyle. Leg.: JS 22.9.2001; MŘ 2001. Ref.: Řezáč 2001b. Koda (Kod): NPR, Srbsko, 6050d. Členité zalesněné údolí se souborem vápnomilných ekosystémů. 1) temena skal na levém břehu hluboce zaříznutého Kodského potoka, teplomilná doubrava, skalní step s kostřavou waleskou (1968, 1970-71, 2001-2003, 2005, N 49°56′00″, E 14°07′06″) 2) okraj smrkové monokultury s chudým bylinným patrem, individuální sběr (2008, 49°55′50″N, 14°07′21″E) 3) skalní step na horním okraji rokle, individuální sběr, sklep (2008, 49°56′0″N, 14°07′32″E) 4) světlina s travinnou vegetací v bučině s příměsí smrku, smyk (2008, 49°55′45″N, 14°07′20″E) 5) lesostep individuální sběr, sklep (2008, 49°55′58″N, 14°07′34″E) 6) zarůstající vlhká louka v údolí potoka, smyk (2008, 49°55′56″N, 14°07′9″E) 7) suchá dubohabřina ve spodní části rokle, individuální sběr (2008, 49°55′57″N, 14°07′35″E) 8) vlhké údolí potoka, individuální sběr (2008, 49°55′55″N,, 14°06′45″E) 9) suchá louka v údolí, smyk (2008, 49°55′56″N, 14°07′19″E) 10) teplomilné křoviny s dřínem na jižně orientovaném svahu, sklep (2008, 49°55′57″N, 14°07′32″E) 11) listnatý les s vyšší bylinnou vegetací smyk (2008, 49°55′42″N, 14°07′28″E) 12) kavylová step na horním okraj rokle smyk (2008, 49°56′3″N, 14°07′27″E) 13) lesostep s dubem letním individuální sběr (2008, 49°56′2″N, 14°07 N′14″E) 14) suchá louka v údolí u osady Koda, individuální sběr (2008, 49°55′53″N, 14°07′27″ E) 15) smrková monokultura, prosev hrabanky (2008, 49°55′48″N, 14°07′19″E). Leg.: JB 1959, 1961, 1966, 1968, 1969; PD 2005-2009; PP 1965; FM 1968, 1983; FM et JB 1966,1968; EL 1961, 1970–1971; PK 1972, 1980; VR 1973; AČ et RH 1982; MŘ 2001–2003; MŘ et VS 2005; JK et MŘ 2008; AK 2009. Ref.: Buchar 1962, 1975; Dolejš 2006, 2008; Dolejš et al. 2008; Korba et Řezáč 2008; Kůrka 1994, 1998, 2001; Miller et Buchar 1977; Řezáč 2009; Řezáč et al. 2007a; Řezáč et Kubcová 2002; Řezáč et Strnad 2005.

13

BOHEMIA CENTRALIS 30 Komárkova lesostep (Kom): NPR Karlštejn, Srbsko, 6050d, 49°56′N, 14°09′E, 350 m n. m. Mozaika travnaté stepi s kostřavou walliskou a skupinkami dubu šipáku, na jižním svahu Dřínové hory. Leg.: JEŽ 1957, 1959, 1960; JŽ 1959; JB 1959, 1960, 1962, 1965, 1966, 1970, 1997; AČ et RH 1982; FM 1983; JB et LKu 2001-2002 (na větvích Quecus pubescens); MŘ 1999, 2000, 2001; PD 20052009. Ref.: Buchar 1961, 1962, 1975; Buchar et Žďárek 1960; Kůrka 1994; Řezáč et Kubcová 2002; Kubcová 2005; Kubcová et Buchar 2005; Dolejš 2006, 2008; Dolejš et al. 2008; Řezáč et al. 2007a, Řezáč 2009. Koněprusy (Kon): Koněprusy, 6050c, 210 m n. m. Souhrnná lokalita s nejasnými stanovišti. Leg.: PK 1990. Kosoř (Kos): Kosoř, 6051b. Lokalita s nejasnými stanovišti. Ref.: Baum 1929. Kotýz (Kot): NPP, Koněprusy, 6050c, 49°54′56″N, 14°2′51″ E, 400 m n. m. Plošina a ostroh se zalesněným západním svahem, z jihu omezená svislými vápencovými stěnami; v oblasti skalního defilé ekosystémy xerotermního bezlesí (49°54′56″N, 14°2′51″ E), v okolí porost borovice černé (2009, 49°54′55″N, 14°03′01″ E, 400 m n.m.) Leg.: JB 1961, 1962; ZR 1962,1963; VR et PA 1996 (pt = skalní pasti); MŘ 2000; AK 2009. Ref.: Z. Růžička 1965; V. Růžička 2000; Řezáč 2001a; Řezáč et Kubcová 2002; Řezáč et al. 2007a. Králova studně (Krs): NPR Karlštejn, Karlštejn, 6051c, 49˚56′40″ N, 14˚09′42″E, 328 m n. m. Leg.: PHV 1959, AK 2009. Ref.: Verner 1959. Lom na Kobyle (Lko): PR, Koněprusy, 6050c. Opuštěný lom v severním úbočí vrchu Kobyla (450 m n. m.). Sukcesní xerotermní stepní a lesní společenstva (leg. AK 1994: 49°54′47″N, 14°4′51″E, 450 m n. m.). lesostep (leg. MŘ 2001: 49°54′32″N, 14°5′4″E 430 m n. m.). Leg.: AK 1994, 1995, 1998; MŘ 2001 (jižní část PR), PŠ 2002 (step, les). Ref.: Kůrka 2000; Řezáč 2001b; Řezáč et Kubcová 2002. ″ ′ Mlýnský rybník (Mlý): Měňany, 6050d, 49°54′35″N, 14°6′12″ E, 350 m n. m. Příbřežní olšina a mokřad (bezlesí). Leg.: AK 2009. Mořinka (Moř): Mořinka, 6051d, pravděpodobně skalní step, 49°56′N, 14°14′E, 350 m n. m. Stanoviště s nejasnou lokalizací, pravděpodobně zaniklý biotop v důsledku zalesnění. Leg.: JB 1960, EL 1960, AČ et RH 1982. Ref.: Buchar 1962 (″Čabrak″). Na Herinkách (Nhe): NPR Karlštejn, Loděnice, č. o. Svatý Jan pod Skalou, 6050b. Bučina (49°57′52″N, 14°7′7″ E, 425 m n.m.), dubohabřina (49°57′52″N, 14°7′7″ E, 417 m n. m.) Leg.: AK 1989–1990, 2009. Na Voskopě (Nav): Suchomasty, č. o. Suchomasty, Újezdce, 6050c, 450 m n. m. Jihozápadní svahy vrchu Újezdec, skalní lesostep, nízkokmenné habrové a dřínové doubravy s přechody do rozvolněných pastevních lesů a reliktních pěchavových borů, pěchavových trávníků, kostřavových trávníků a

14

Antonín Kůrka, Jan Buchar, Lenka Kubcová a Milan Řezáč: Pavouci (Araneae) CHKO Český kras vápnomilné bučiny (leg. AK 1999: 49°54′09″N, 14°04′22″E, 470 m.); území v okolí vrchu Újezdce mezi silnicí Koněprusy – Bykoš a lokalitou na Voskopě, teplomilná doubrava, vápnomilná bučina, dubohabřina, lesostep (leg MŘ 2001: 49°54′13″N, 14°4′28″E, 470 m n. m.), lesostep (leg. MŘ 2001: 49°54′6″N, 14°4′24″E, 450 m n. m.), Leg.: AK 1999, 2000, 24.4.2001, 8.5.2001, 27.6.2001; MŘ 30.–31.7.2001, 27.8.2001, 20.9.2001. Ref.: Řezáč et Kubcová 2002; Řezáč 2001b; Řezáč 2009; Řezáč et al. 2007ab. Niva Kačáku (Niv): NPR Karlštejn, Loděnice, č. o. Svatý Jan pod Skalou, 6050b, 49°57′55″N, 14°7′47″ E, 214 m n.m.: lužní les v nivě Kačáku (Loděnice) mezi Hostimí a Sv. Janem pod Skalou. Leg.: AK 1990–1991. Obora, rybník (Obo): Liteň, 6050d, 49°54′36″N, 14°8′23″E, 300 m n. m. Příbřežní mokřad (podmáčená louka), smíšený listnatý les (xerotermní háj na svahu nad severním břehem rybníka, vlhčí lesní porost pod hrází, listnatý smíšený humózní les v západní části obory), sekundární step (louka) na svahu nad severním břehem rybníka. Leg.: AK 2007, 2008, PV et PM (2007–2008 pt). Ref.: Dolanský et al 2009; Vonička 2008. Paní hora (Pan): NPR Karlštejn, Bubovice, 6050d, 49˚57′N, 14˚9′E, 350 m n. m. Jediný údaj leg. MŘ 2001. Plešivec u Karlštejna (Ple): NPR Karlštejn, Karlštejn, 6051c, 360 m n. m. Lesostep s dřínem na jižním svahu Plešivce (N 49˚56′6″N, 14˚11′27″E), les (smrk, modřín, severní expozice, 49°57′0″N, 14°11′23″ E). Leg.: AK 1990–1991, 2009. Plešivec u Suchomast (Pls): Suchomasty, 6050d, 49°54′25″N, 14°5′36″E 430 m n. m. Svahy vrchu Plešivec, dubohabřina, suťový les. Leg.: JS 22.9.2001; MŘ 2001. Ref.: Řezáč 2001b. Radotínské údolí (Rad): PR, Praha 5 – Zadní Kopanina, 5951d – 6051b, cca 49°59′N, 14°19′E, cca 300 m n. m. Část údolí Radotínského a Mlýnského potoka; jižně exponované svahy se skalami, skalní stepí, lesostepí a teplomilnou doubravou, severně exponované svahy s přirozeným suťovým lesem a skalkami; v nivě jasanoolšový luh a vlhké louky. Leg.: AN 1894; JBa 1929, 1930, 1934, 1938 (Pozn.: V údolí Radotínského potoka se nachází řada lokalit se skalní stepí a lesostepí. Mnohé byly ve 20. století poškozeny nebo zcela zničeny rozsáhlou těžbou vápence. Dnes jsou nejvýznamnější zbytky zahrnuty do maloplošných chráněných území, konkrétně Radotínského údolí, Lochkovského profilu, Radotínských skal, Cikánky a Klapice. Nelze jednoznačně určit, zda se staré nálezy lokalizované ″Radotínské údolí″ vztahují k některému z nich.); JS 1978 (rokle u Zadní Kopaniny, t–doubrava); AČ et RH 1982 (Šarbochův mlýn), MA 1987 (Za Cikánkou), 1988–1989 (u Rutického mlýna); MŘ 5.4.1998, 25.4.1998, 2004 (Špačkův mlýn), JSt 25.4.–23.5.1998 (skalní stepi nad Rutickým mlýnem), 26.6.1998, 8.7.–5.8.1998 (svahy naproti Rutickému mlýnu), 23.5.–26.9.1998 (stepi nad Rutickým mlýnem) (det. MŘ, pt = hymenopterologické pasti), 2005 (Rutický mlýn); JKo 2007. Ref.: Antuš 1987, 1988, 1989; Kůrka et al. 2007; Řezáč et al. 2007b. Rekultivace u Koněprus (Rek): Koněprusy, 6050c, 49°55′N, 14°4′E, 410 m n. m. Rekultivace odvalu, výsypka zalesněná mladou výsadbou borovice. Leg.: AK 1995, 1997.

15

BOHEMIA CENTRALIS 30 Ref.: Kůrka 2000. Skalice (Ska): Lety, 6051d, 49°55′38″N, 14°14′26″ E, 300 m n. m. Skalní step na vrcholu vrchu Skalice. Leg.: AK et JB 2009. Srbsko (Srb): Srbsko, 6050d: obec 49°56′N, 14°8′E, 220 m n. m. Leg.: FM 1940, 1970; IH 1973; JBa 1929; JB 1960 (Kubrychtova chata); 1968, 1983 (9.6.1983 břeh Berounky), 1997; VT 1996 (břeh Berounky); JK 15.8.1996, 1997, 1998; KA 1979; LK 1999, 2000; VŠ 1973, 1974; VR 1973, 1974, 1979; VT 28.8.1996; FŠ 2001 (louka na pravém břehu Berounky, 49°55′51″N, 14°08′08″E, 220 m n. m.), AK 2005 (lom sz. od obce, 49°56′38″N, 14°7′31″ E, 280 m n. m., 2009 železniční stanice a její nejbližší okolí (49°56′14″N, 14°7′52″ E, 250 m n.), nivní sekaná louka (m) na pravém břehu Berounky (49°55′46″N, 14°08′41″E, 220 m n. m.), levý břeh (e) Berounky (49°55′50″N, 14°8′18″ E, 220 m n. m.). Ref.: Baum 1929, 1938; Kůrka 1994, 1998. Staňkovka (Sta): PR, Praha 5 – Radotín, 6051b, 48°59′29″N, 14°19′54″ E, 300 m n. m. Dubohabřina. Leg.: AK 2009. Svatý Jan pod Skalou (SvJ): NPR Karlštejn, Loděnice, č. o. Svatý Jan pod Skalou, 6050b, 230–350 m n. m. Suť pod skalou, bučina nad skalou, step nad pravým břehem Loděnice (49°57′54″N, 14°7′30″ E, 330 m n. m.), habřina pod skalou (49°58′15″N, 14°8′11″ E, 300 m n. m.). Leg.: AK 1990–1991, 2009; VR 1994, 1995; PK 1997; MŘ 1998, 2003. Ref.: Růžička et Antuš 1998; Řezáč et Kubcová 2002; Řezáč et al. 2007a. Škrábek (Škr): Choteč, 6051b, 49°58′N, 14°16′E, 300 m n. m. Hradiště severozápadně od obce Choteč, zaujímající západní závěr ostrožny nad levým břehem Radotínského potoka. Leg.: JB 1960, 1961. Ref.: Řezáč et al. 2007a. Tobolský vrch (Tob): NPR Koda, Měňany, č. o. Tobolka, 400 m n. m., 6050c–d, 49°55′N, 14°5′E, bezlesí. Leg.: AČ et RH 1982. Újezd (Úje): Koněprusy, 6150a, 49°54′12.618″N, 14°4′34.92″E, 470 m n. m. Dubohabřina. Lgt.: MŘ 2001. Újezdce (Újc): Koněprusy, 6150a, 49°54′15.608″N, 14°4′34.337″E. 470 m n. m. Doubrava. Leg.: JS 3.9.2001, 22.9.2001; MŘ 2001. Ref.: Řezáč et al. 2007a Velká Amerika (Vea): Mořina, 6051a, 49˚57′N, 14˚14′E, 370 m n. m. Lom. Leg: MŘ 2003. Ref.: Řezáč et al. 2007a. Velká hora (Vel): NPR Karlštejn, Srbsko u Karlštejna, 6050d, 280 m n.m. Suťový les na západním úpatí a svahu Velké hory (1991–1992: N 49˚56′57″, E 14˚09′14″).

16

Antonín Kůrka, Jan Buchar, Lenka Kubcová a Milan Řezáč: Pavouci (Araneae) CHKO Český kras Leg.: AČ et RH 1982, AK 1991–1992, 2009. Vysoká stráň (Vys): NPR Karlštejn, Hostim, 6050b, kyselá bučina na severozápadním svahu (49°57′51″N, 14°8′28″ E, 414 m n.m.), kyselá doubrava, dubohabrová pařezina (49°57′53″N, 14°8′40″ E, 411 m n.m.) Leg.: AK 1991–1992, 2009. Zlatý kůň (Zla): NPR Zlatý kůň, Koněprusy, 6050c, 49°54′N, 14°4′E. Leg.: PŠ 2002.

Seznam zjištěných druhů A list of the recorded species

V následujícím přehledu je uvedeno 446 druhů pavouků (Araneae), zjištěných na území Chráněné krajinné oblasti Český kras, které náleží do 31 čeledí. Ty jsou řazeny systematicky (Platnick 2009), druhy v jednotlivých čeledích jsou řazeny abecedně. U každého druhu je uvedena jeho charakteristika, jmenovitě geografické rozšíření, preference původnosti stanoviště, stupeň hojnosti výskytu v ČR, stupeň ohrožení a preference fytogeografické oblasti (vše viz kapitola Metodika a materiál; jednotlivé položky jsou odděleny čárkou); tučně vytištěná zkratka značí lokalitu, následuje datum sběru, počet získaných kusů, v závorce je uveden biotop, metoda sběru, popř. jméno sběratele. Je použita taxonomická nomenklatura podle práce Platnick 2009. Značným problémem je ověřování starších dat, na které již neexistují doklady. V nejasných případech jsme původní data ponechali s taxonomickou poznámkou a označením (hvězdičkou za názvem druhu, zkratkou lokality, popř. za údajem). Atypidae Atypus affinis Eichwald, 1830: EUR-Me (Af); C, i, –, (T)M. Kal – 5.11.2000 1m (t-dh, is, leg. FŠ); Kar – 1983 2m (Ref.: Kůrka 1994); Kod – 8.5.1968 1m (l, is, leg. JB), 29.8.–24.10.1968 1m (l, pt, leg. JB), 24.10.1970–23.4.1971 1m (s, pt, leg. EL), 5.11.1982 1m (is), 31.7.2001 xj (l, is, leg. MŘ), 29.10.2002, juv. xj (l, is, leg. MŘ), 13.11.2002 1f (s, is), 3.9.2003 3m (l, is, leg. MŘ), 24.4.–28.5.2005 1m (l, pt, leg. VS), 18.8.– 24.9.2005 1m (l, pt, leg. VS); Kom – 24.11.1959 4m (l, pt, leg. JŽ), 21.10.–23.11.1965 2m (l, pt), 30.8.1966 1m (l, pt), 25.9.1970 2f (l, is), 5.11.1982 2m (s, is), 1983 2m (l, leg. JB et FM), 5.10.2001 1j (l, is); Nav – 20.9.2001 1j (1); Rad – 3.5.2005 1j (u, is), 20.9.2001 1j (l, is); Újc – 3.9.2001 1j (l, si, leg. JS). Sklípkánci (Atypidae) jsou našimi jedinými zástupci archaického, především v tropických oblastech rozšířeného podřádu sklípkani (Mygalomorpha). Tyto druhy mají velký význam v ochranářské praxi, a to díky jejich striktní vazbě ke xerotermním stanovištím s dlouhou kontinuitou zapříčiněné jejich dlouhověkostí a životem v podzemních norách. Jejich výskyt tak spolehlivě indikuje ochranářsky hodnotné biotopy (Řezáč 2002 ab, 2009; Řezáč et al. 2007b).

17


Atypus affinis je v Českém krase poměrně hojný v silně prořídlých suchých teplomilných doubravách na jižně orientovaných svazích, vzácně se vyskytuje i na stepích (Řezáč 2005). Na Kodě, Komárkově lesostepi a v Radotínském údolí byl tento druh zaznamenán společně s druhem Atypus piceus. Atypus piceus (Sulzer, 1776): EUR–eM; C, i, –, (T)M. Dou – 6.10.1960 13m (s, pt), 16.5.1997 1j (s, is, MŘ observ.); Jav – 26.5.1972 1f (t-d, is), 12.5.2000 1j (t-d, is); Kod – 19.6.–15.7.1968 1m (l, pt, leg. JB), 15.9.1968 2m (coll. FM), 31.7.2001 1j (t-d, is), 29.10.2002 1j (t-d, is), 13.11.2002 1j (t-d, is) 2f (s, is), 28.5.–18.6.2005 2m (s, pt), 18.6.–23.7.2005 8m (s, pt, lg. VS), 27.6.2008, 1m (l, pt, leg. PD); Kom – 24.11.1959 4m (l, is), 30.6.–23.9.1965 18m 1f (l, pt), 4.10.–9.11.1966 28m (l, pt), 25.9.1970 1f (l, is), 19.10.1997 1f (l, is), 1.4.1999 1j (s, is), 12.5.2000 1m 1j (s, is); 9.6.2001 1j (l, is), 5.10.2001 1j (l, is), 15.6.2005 1m (l, pt, leg. PD), 11.7.2006 1m (l, pt, leg. PD), 11.6.2009 1m (l, pt, leg. PD); Rad (Rutický mlýn) – 3.5.2005 1j (u, is), 21.1.2007 1j (is, leg. JKo); Srb – 19.10.1997 1f (t-okraj). Atypus piceus je v Českém krase vázán na xerotermní stanoviště s minerálně bohatou půdou. Vyskytuje se na kostřavových stepích, v řídkých teplomilných doubravách na jižních svazích a v jejich bylinných lemech. Poznámka: Třetí český druh Atypus muralis byl nalezen těsně za severovýchodní hranicí CHKO, v NPP Lochkovský profil v Radotínském údolí a v PR Prokopské údolí. Jedná se o nejsušší a nejteplejší část Českého krasu, která tomuto vysloveně stepnímu druhu poskytuje vhodné podmínky. Možná ještě podstatnější příčinou výskytu sklípkánka pontického právě na tomto území je jeho odlišný historický vývoj – díky přítomnosti sprašových návějí se zde po poslední době ledové plošně rozšířila společenstva černozemních stepí. Tento druh je striktně vázán na stepi na hlubší půdě s kostřavou walliskou.

Pholcidae Pholcus opilionoides (Schrank, 1871): HOL; csm, a, –, –. Čer – 21.4.1994 2j, 9.6.1994 1f (q, is), 8.9.1994 1m 2f (q, is), 16.6.1995 2f (q, is), 6.4.– 8.11.1997 1f (q, pt), 8.11.1997–23.5.1998 2f ( q, pt), 20.5.1999 6m 3f (q, is), 31.8.1999 1m (q, is), 16.5.2000 1m 1j (q, is), 8.6.2000 4m 3f 1j (q, is), 8.–20.6.2000 1m (q, pt), 3.8.– 5.9.2000 1f (q, pt), 8.5.2001 1m 1f 4j (q, is), 13.10.2005 1m (q, is), 10.8.2006 1f (q, is), 24.5.2007 1m 5j (q, is), 1.8.2007 1j (q, is), 25.9.2007 5j (q, is), 26.5.2009 2m 3f 3j (q, is); Chl – 7.–28.4.1994 1f 2j (q, is); Kom – 1959 1j (l); Kot – 21.6.1962 1j (s, is), 17.6.2009 1f (t-p, si); Rad – 1.8.1987 1m 6f (s, is); Srb – 4.6.2009 1m 2j (i-stanice, is) 2j (i, is); SvJ – 26.5.1994 2j (k, is), 26.5.1994–20.5.1995 1m (k, pt), 20.5.1995 1j (k, is). Přirozeným stanovištěm tohoto druhu jsou osluněné akumulace kamenů, hojně se však vyskytuje na náhradních stanovištích uvnitř budov. Pholcus phalangioides (Fuesslin, 1775): COS; m, a, –, –. Srb – 9.6.2009 1f (i, is). Výhradně synantropní, pravděpodobně hojný druh uvnitř budov a ve sklenících, v poslední době zřejmě rozšiřující areál (Řezáč, 2001).

Segestriidae Segestria bavarica C. L. Koch, 1843: EUR (Gr, Az); cs, R, –, T. Kar –21.6.1979 3f (r, is); Kot – 19.5.–11.6.1996 1f 1j (r, pt). Teplomilný druh vytvářející si trubicovitou pavučinu ve spárách osluněných skal. Kromě Českého krasu je v Čechách znám jen z Prahy a Křivoklátska. 18


Segestria senoculata (Linné, 1758): EUR (Gr); cs, a, –, (T)M(O). Dří – 1999 2ex (t-dh, pa), 2000 5ex (t-dh, ek), 4ex (t-dh, pa), 2001 5ex (t-dh, ek); Jav – 25.4.1991 1j (t-sm, si); Kač – 16.7.1992 1j (s, be); Kod – 2005 (s, is), 18.10.–1.11.2008 1m (t-sm okraj, is); Kom – 1999 1ex (l, pa), 2000 2ex (l, pa), 2001 2ex (l, ek); Kot – V.–X.1997 1f 1j (ht); Nav – 27.6.2001 1j (l, be); Ple – 12.7.1990 1j (t-j, si); Rad – 20.6.1989 1f (t, pt); Újc – 30.7.2001 1j (t-d, is); Vel – 1.10.1991 1j (t-suť, is). Hojný druh žijící převážně pod kůrou stromů, také ve štěrbinách skal a pod kameny v lesích.

Dysderidae Dysdera erythrina (Walckenaer, 1802): EUR (Gr, Af); C(m), i?, –, T(M). Cís – 4.6.2009 1f (r, si); Čer – 8.9.1994 1j (q, is); Dří – 30.8.–3.10.2001 2f (t-dh, ek); Kač – 2.4.1990 1f (s, is); Kar – 1894, 6.4.1973, 6.11.1998 1f; Kod – 6.5.1959 1f; 13.4.–13.6.1966 1m 1f (l, pt), 3.9.2003 1j (leg. MŘ); 24.4.–18.6.2005 1m 1f (s, pt), 18.8.–24.9.2005 1m (s, pt), 18.10.–1.11.2008 1f (t-dh, is); Kom – 1959 1 ex (l), 20.6.1965 2m 2f (l, pt), 13.4.1966 1f (l, pt), 12.5.2000 1m (s, is), 1.8.2000 1f (l, pa), 12.5.2000 1m (leg. MŘ), 9.6.2001 1f (leg. MŘ); Kot – 15.4.2000 1f (s, is); Lko – 25.5.–16.6.1995 1m 1j (q, pt); Nav – 5.5.–2.6.1999 1m (t-d, pt), 3.8.2000 1m (is, leg. V. Pfleger), VII.-IX.2001 2m 1f (s+t-d, si+is); Nhe – 20.5.2009 1f (t-b, is); Obo – 21.9.2007–19.1.2008 1m 6f 1j (t, pt); Rad (Šarbochův mlýn) – 1.11.1982 1f (is), 14.6.1988 1m (t, pt), 20.6.1989 1m (t, pt), 20.5.2004 1f, 3.5. 2005 1f; SvJ – 2003 1f; Škr – 6.5.1959 1m; Újc – 30.7.2001 1f 1j; 23.9.2001 2m (t-s, si, leg. JS); Úje – 30.–31.7.2001 1j (t-dh, si) 1f (s, is); Vea – 2003 1f (q). Šestiočky rodu Dysdera jsou potravními specialisty lovící výhradně suchozemské stejnonohé korýše (stínky a svinky). V Českém krase byl zjištěn pouze druh D. erythrina. Vyskytuje se především v teplomilných doubravách, kde vyhledává trvale vlhčí místa s výskytem své kořisti. Nejčastěji je nalézán pod většími kameny (Řezáč et al. 2007a). Harpactea hombergi (Scopoli, 1763): EUR–Me (Af); cs, a, –, TM. Bou – 10.4.1991 1m 2f (l, si); Čer – 8.11.1997–23.5.1998 2j (q, pt); Dří – 1999 11ex (t-dh, ek), 37ex (t-dh, pa), 2000 35ex (t-dh, ek), 63ex (t-dh, pa), 2001 75ex (t-dh, ek); Kod – 9.– 24.4.2005 1f (s, pt); Kom – 1999 1ex (l, pa), 2000 16ex (l, pa), 2001 1ex (l, ek);, 27.5.2009 1m (l, pt, leg. PD) Kot – 28.7.–29.9.1996 1m (r, ht), 17.6.2009 5m 2f (t-p, si); Nav – 20.4.– 5.5.1999 1m 1f (t-d, pt), 5.5.1999 1f (t-d, sw), 31.8.1999 1j (t-b, (si); Ple – 30.9.1991 1j (l, si); Pls – 30.7.2001 2f (t-dh, si); Sta – 27.4.2009 6m 2f 4j (t-dh, si); SvJ – 26.5.1994–20.5.1995 1m 4f (k, pt). Hojný druh teplomilných lesů a lesostepí. Harpactea lepida (C. L. Koch, 1838): EUR–ME; cs, a, –, MO. Bou – 1.10.1991 2m (t-s, si); Čer – 25.6.2006 1f (t, si); Jav – 25.4.1991 1m (t-sm, si) 1m (tdh, si); Jeskyně nad Kačákem – 6.10.2001 1f (c-ve vchodu, is); Kar – 13.11.1982 1f (s); Kod – 15.11.1967 1f (t-b, si) 1m (l, si), 24.10.1968 1f (t-b, si), 25.4.1980 1m (s), 9.– 24.4.2005 1m 1f (s, pt), 23.7.–18.8. 2005 1m (s, pt), 18.8.–24.9.2005 1f (s, pt), 9. 4.– 24.9.2005 14m 3f (s, pt); Lko – 25.5.–16.6.1995 10m 1f (q, pt); Nav – 5.5.–1.10.1999 2m 4f (t-d, pt), 5.5.1999 2f (s, si) 1f (t-d, si) 1f (t-d, sw), 5.5.–1.10.1999 17m 2f (t-b, pt), VII.IX.2001; Nhe – 5.10.1989 3m (t-b, si), 2.4.1990 1m (t-b, si), 17.10.1990 1m 1f (t-b, si); Pls – 22.9.2001 2f (l, sw, leg. JS); SvJ – 26.5.1994–20.5.1995 1f (k, pt); Vel – 1.10.1991 1f (t-suť, is); Vys – 10.4.1991 2f (t-b, si). Tato šestiočka se vyskytuje v listnatých lesích v místech s permanentně vlhkým opadem.

19


Harpactea rubicunda (C. L. Koch, 1838): EUR–ME (Gr, Af); sm, a, –, TM. Čer –25.10.1995 1m 1f (q, is), 6.4.–8.11.1997 1f 1j (q, pt), 26.4.–8.6.2000 5m (q, pt), 8.6.2000 1j (q, is), 20.6.–18.7.2000 1m 1f (q, pt), 3.8.–5.9.2000 1j (q, pt), 25.9.2007 2f (q, is); Dou – 18.7.1960 1m (s, pt); Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 6ex (t-dh, pa), 2000 7ex (t-dh, ek), 13ex (t-dh, pa), 2001 4ex (t-dh, ek); Chl – 7.4.1994 1m 2f (q, is), 28.4.–9.6.1994 2m (q, pt), 9.6.–13.7.1994 1f (q, pt) ; Kar – 6.4.1973, 16.6.1992 3f (is); Kod – 13.4.–6.7.1966 9m 3f (l, pt), 17.5.1966 2f (l, is), 6.5.–24.10.1968 1m 2f (l, pt), 18.10.–1.11.2008 1f (s, is); Kom – 1959 10 ex (l), 18.5.–23.11.1965 8m 8f (l, pt), 1999 10ex (l, pa), 2000 5ex (l, pa); Kot – 31.3.1963 1f (s, is); Krs – 1959; Lko – 25.5.–16.6.1995 2m (q, pt); Moř – 5.11.1982 1m 1f (is), 3.5..–3.6.1960 2m (s, pt), 1.7.–5.8.1960 1m (s, pt); Nav – 5.5.–24.6.1999 6m (t-b, pt), 9.– 31.8.1999 2m (t-d, pt), 24.4.2001 1f (f-d, si),VII.-IX.2001 1m 1f (1+t-b, pt+si); Obo – 21.9.2007–19.1.2008 1f (f, pt), 1.4.–8.5.2008 1f (m, pt) 1m (t-s, pt), 8.5.2008 1m (t-d, si), 8.– 23.5.2008 1m (t-s, pt) 1m (f, pt); Ple – 30.9.1991 1m 1j (l, si); Rad – 1894, 10.5.1988 1m 1f (s, pt), 14.6.1988 1m (t, pt), 16.7.1989 1f (s, is), 25.4.1998 2m (s, pt); Rek – 21.4.1994 1f (z, is); Ska – 3.8.2009 1m (s, is); Srb – 26.9.1973 (is, leg. VR); SvJ – 26.5.1994–20.5.1995 1j (k, pt); Tob – 5.11.1982 1f (is). V Českém krasu je hojný jak na přírodních (teplomilné doubravy,bučiny, lesostepi, okraje stepí), tak na druhotných stanovištích (lom a pod.).

Mimetidae Ero aphana (Walckenaer, 1802), EUR–Me (Gr, Az, Af); C, R, –, T. Čer – 18.6.1997 1f (q, sw); Dří – 2000 1f (t-dh, ek); Kar – 6.6.1959 1f (s, is, leg. JB). Tento vzácný druh preferuje xerotermy, především skalní stepi. Ostníci rodu Ero jsou potravní specialisté, kteří netkají pavučiny, ale přepadávají jiné pavouky v jejich vlastních sítích. Ero furcata (Villers, 1789): PAL (Westp); cs, a, –, TM. Dří – 1999 1f (t-dh, ek), 2001 3f (t-dh, ek); Kom – 5.8.1959 1m (l, is), 28.4.1966 1f (l, pt); Obo – 21.9.2008 1m (t-s, sw); Pls – 30.7.2001 1f (t-dh,si); Rek – 20.10.1997 1m (q, pt, leg. MA); Vel – 20.6.1990 1f (t-suť, si), 1.10.1991 1f (t-suť, sw); Vys – 17.10.1991 1f (t-b, si). Nejhojnější ze čtyř našich druhů ostníků častý na otevřených i lesních biotopech.

Eresidae Eresus kollari Rossi, 1846: PAL-Tran (Af); C, R, –, T, ČK. Syn.: Eresus cinnaberinus (Olivier, 1789), Eresus niger (Petagna, 1787) Dou – 6.10.1960 9m (s, pt), 8.4.1992 1f (s, is, det. MŘ); Kob –22.9.2001 1j (l, si, leg. JS); Kod – 29.10.2002 1m xxf (is, MŘ observ.); 18.8.–24.9.2005 66m (s, pt); Kom – 1959 7 ex (l), 21.7.–21.10.1965 12m 1f (l, pt), 30.8.–9.11.1966 43m (l, pt), 12.5.2000 2f (s, is), 9.6.2001 1f (l); Kot – 23.8.1962 1m (s, is), 23.8.–2.10.1962 9m (s, pt), 25.8.1963 1m (s, is), 14.9.1963 7m (s, is), 28.7.–29.9.1996 2m (r, ht), 15.4.2000 1f (s, is); Nav – 19.7.1999 1j (s, si), 3.8.– 5.9.2000 16m (l, pt); Rad – 5.–15.8.1998 6m (s, pt), 15.8.–26.9.1998 5m (s, pt), 20.5.2004 11f, 3.5.2005 3f, 30.6.2005 1f; Srb – 31.8.1979 2m (is, leg. VR); SvJ – 6.11.1998 1f (s, is). Stepníci (č. Eresidae) patří především díky pestrému aposematickému zbarvení samečků mezi nejatraktivnější druhy naší araneofauny. Velký význam však mají tyto druhy i v ochranářské praxi a to díky jejich striktní vazbě ke xerotermním stanovištím s dlouhou kontinuitou zapříčiněné jejich dlouhověkostí a životem v podzemních norách. Jejich výskyt tak spolehlivě indikuje ochranářsky hodnotné biotopy. Na celém území Českého krasu se relativně hojně vyskytuje stepník rudý (E. kollari). Byl zaznamenán na takřka všech zachovalých skalních stepích, především v trávnících 20


s kostřavou walliskou (Řezáč 2005). Na rozdíl od následujícího druhu je obdobím jeho reprodukční aktivity pozdní léto a podzim. Eresus sandaliatus (Martini et Goeze, 1778): EUR–ME (Boh.); C, R, VU, T. Kod –24.4.–28.5.2005 4m (s, pt), 6.5.1959 1m (palouk nad mlýnem, leg. JB, det MŘ). Malé populace tohoto druhu byly zaznamenány v západní části Českého krasu, v Kodské rokli a na vrchu Brdatka na okraji Berouna (již mimo CHKO). Na Kodě se vyskytuje společně se zde daleko hojnějším s. rudým (Řezáč et al. 2008). Jeho malá populace byla nalezena přibližně v polovině jižně orientovaného svahu v západní části rokle, na rozhraní vegetace skalní stepi a teplomilných křovin. Vegetace je na této lokalitě tvořena především trsy ostřice nízké a kostřavy žlábkaté, díky zastínění jsou zde více zastoupeny mechorosty. Na Brdatce se E. sandaliatus vyskytuje v zakrslé xerotermní doubravě s dominantní ostřicí nízkou v podrostu. Českým krasem probíhá východní hranice světového areálu tohoto západostředoevropského druhu. Jeho bohaté populace se nacházejí na pleších v sousedním Křivoklátsku, kde naopak schází E. kollari. V České republice se E. sandaliatus vyskytuje především v nízkých stepních trávnících na západním okraji českého termofytika. Často si svoje nory zhotovuje v trsech mechů, zemních lišejníků či trav. Na rozdíl od předchozího druhu se rozmnožuje na jaře.

Uloboridae Hyptiotes paradoxus (C. L. Koch, 1834): EUR (U); s, a, –, M. Kod – 18.10.–1.11.2008 1j (t-b, be); Kot – 17.6.2009 1j (t-p, be). Druh pakřižáka, který si tká pravidelné trojúhlé lapací sítě na větvích smrků. Nález v boru (Pinus nigra) na Kotýzu potvrzuje jeho výskyt i na borovicích.

Nesticidae Nesticus cellulanus (Clerck, 1757): HOL, eM; csm, a, –, M. Jeskyně Severní–Dynamitka – 7.10.2001 1m 1f (c, is); SvJ – 26.5.1994 1f (k, is). Velmi hojný stínomilný druh sutí, suťových lesů, podzemních prostor a interiérů staveb. V Českém krasu byl nalezen pouze v suti pod skálou ve Svatém Janu pod Skalou.

Theridiidae Asagena phalerata (Panzer, 1801): PAL–Tran (Af); cs, a, –, (T)M(O). Syn.: Steatoda phalerata (Panzer, 1801) Dou – 16.6.1960 1m (s, pt); Kar – 12.5.2000 1m (s, is); Kom – 2001–2002 1j (l). Fotofilní xerofilní druh nízkých trávníků a písčin. Český kras leží v oblasti nejsouvislejšího pokrytí čtverců tohoto druhu v ČR (dolní Berounka – dolní Povltaví). Crustulina guttata (Wider, 1834): PAL–Westp; cs, a, –, M. Čer – 10.8.2005 1j (q, is); Kod – 18.6.–23.7. 2005 1m f (s, pt); Nav – 27.6.2001 1j (l, si). Suchomilný a světlomilný druh častý na písčitém podkladu. Výrazně diplochronní, výskyt dospělců na jaře a na podzim. V Českém krasu na stepních biotopech, ale i v lomu. Dipoena braccata (C. L. Koch, 1841): EUR–ME; C, R, VU, T. Kom – 2001 4f (l, be). Druh na křovinatých biotopech sluncem exponovaných stepních a skalně stepních stanovišť.

21


Dipoena coracina (C. L. Koch, 1837): EUR–eM; C, R, EN, T. Kar – 30.8.1967 1m; Kom – 30.8.1966 1m (l, pt). Na vegetaci skalních stepí. Většina nálezů v ČR je ze stepních stanovišť Českého krasu. Dipoena melanogaster (C. L. Koch, 1837): EUR (Az, Af); cs, i, –, T. Aka – 21.5.2009 2f (q, sw) 1m (q, be); Čer – 18.6.1997 2m 4f (q, be), 16.5.2000 1f (q, be), 5.9.2000 2j (q, be), 24.5.2007 1m 3f 1j (q, be) 1f (q, sw), 1.8.2007 2j (q, be), 26.5.2009 5f (q, be); Dou – 25.5.1992 1m 1f 2j (l, be); Dří – 1999 19ex (t-dh, ek), 2000 124ex (t-dh, ek), 1ex (t-dh, pa), 2001 62ex (t-dh, ek), 1ex (j, be); Kal – 29.6.2009 2f (t-d, be); Kod – 19.5.1972 1f (l), 18.10.–1.11.2008 2j (b, be); Kom – 2001 2ex (l, be), 2001–2001 2j; Kot – 11.–30.6.1996 1m 1f (r, ht), 17.6.2009 1f (t-p, be); Nav – 2.6.1999 1m 1f (l, be), 24.6.1999 1f (t-d, be), 27.6.2001 1f (l, be); Obo – 21.9.2008 1j (t-s, be). Většina nálezů v ČR na stromech a keřích skalních stepí středních Čech, pak až na jižní Moravě. Xerotermy a teplomilné dubohabřiny Českého krasu jsou optimálními biotopy této termofilní snovačky. Enoplognatha latimana Hippa et Oksala, 1982: EUR (Ar, Kir); sd, i, –, TM. Dří – 1999 1m (t-dh, ek); Kal – 29.6.2009 1m 1f (t-d, sw); Rad – 8.7.–5.8.1998 1m (s, yt). Druh typický pro bylinné a keřové patro i v kulturní krajině včetně sadů a polí. Tento druh nebyl dříve rozlišován od velmi podobného druhu E. ovata. První údaj o jeho výskytu v České republice byl publikován až v roce 1993 (Kwiecien-Wrotniewska et al., 1993). Na rozdíl od druhu E. ovata jsou pro její výskyt typická sušší a slunnější stanoviště. Dospělci jsou navíc nalézáni později, spíše až po polovině července. V Českém krasu zřejmě má v porovnání se sesterským druhem E. ovata mnohem řidčí výskyt. Enoplognatha ovata (Clerck,1757)*: PAL–Holop; csd, a, –, TM. Čer – 24.7.1999 1f (q, sw),18.7.2000 2f (q, be, sw), 19.7.2000 1f (q, sw); Dří – 1999 49ex (tdh, ek), 2000 68ex (t-dh, ek), 2001 59ex (t-dh, ek), 5ex (j, be); Klp – 20.7.1998 1f (t, be); Kom – 1959 3 ex (l), 1999 1ex (l, ek), 2001 5ex (l, ek) 4ex (l, be), 2001–2002 7f 1j; Kot – 18.9.1963 1m (s, is); Nav – 24.6.1999 19m 13f (t-d, sw) 1m 3f (t-d, be) 6m 7f (t-b, sw) 4m 13f (t-b, be), 31.8.1999 3f (t-d, be) 3f (t-d, be) 2f (t-b, be), 3.8.2000 1f (l, sw), 27.6.2001 3m (l, be); Obo – 19.6.2008 1m (t-d, sw) 5m 4j (t-s, be), 12m 11f 2j (t-s, sw); Ple – 12.7.1990 1f (t-j, be) 6f (t-j, sw) 1f (t-j, si); Rad – 14.6.1988 2m (w, sw), 20.6.1989 1m (s, sw), 6.8.1989 (t, sw); Rek – 2.8.1994 2f (z, sw); SvJ – 10.9.1997 1f (l); Vel – 20.6.1990 6m 4f (t-suť, be); Vel – 20.6.1990 1m (t-suť, sw). Vzhledem ke skutečnosti, že kryptický druh E. latimana byl popsán až v roce 1982, starší údaje o výskytu E. ovata jsou nejisté. V údajích z Českého krasu mohou být zahrnuty i některé nálezy předchozího druhu. Z barevných forem se výlučně u tohoto druhu vyskytuje forma „ovata“ (1 červený proužek na abdomenu). Naproti tomu forma „redimita“ (2 červené proužky ) a forma „lineata“ (žlutý abdomen s tečkami) jsou přítomny u obou druhů. Enoplognatha thoracica (Hahn, 1833): HOL (Af); csd, a, –, TM. Čer – 8.5.–12.6.2001 2f (q-z, pt), 14.5.2002 1m (q, is), 2.6.2005 1f (q, is); Hom – 25.5.1995 1m (z, sw); Kod – 9.–24.4.2005 3m (s, pt); Kom – 1959 3 ex (l); Kot – 4.6.1963 1m (s, is), 22.6.1963 1f (s, is), 24.6.1963 1f (s, is); Nav – 8.5.2001 1m (l, is). Terikolní druh sušších, světlejších biotopů včetně ruderálních, často na písčitém podkladu. Episinus angulatus (Blackwall, 1836): PAL –E-A; cs, a, –, TM. Bub – 22.6.2009 1f (w, si); Obo – 8.5.2008 1m (p, si). 22


Na vegetaci stinnějších a vlhčích míst nízko nad povrchem, v doubravách a na lesních okrajích. Nížinný druh, hojný v jižních Čechách a Polabí. Episinus truncatus Latreille, 1809: EUR (U, Af); cs, i, –, T. Dou – 22.8.1960 1f (s, pt); Kot – 28.7.–29.9.1996 1f (r, ht), 17.6.2009 2m 2f (t-p, si). Terikolní druh sušších světlých míst, zejména vřesovišť a skalních stepí, hojný kupř. v Českém středohoří a Podyjí. Euryopis flavomaculata (C. L. Koch, 1836): PAL–Tran; cs, a, –, TM. Kod – 9.–24.4.2005 2m (s, pt), 24.4.–28.5. 2005 1f (s, pt); Kom – 7.5.1962 1m (l, si), 10.6.1965 1f (l, pt), 30.6.1965 1m (l, pt);, 28.5.2005 6m 1f (l, pt, leg. PD), 27.5.2009 1m (l, pt, leg. PD) Kot – 28.7.1963 1f (s, is); Krs – 1959 (t-d, s); Lko – 2.–25.5.1995 1m 1f (q, pt); Nav – 5.5.–24.6.1999 3m (t-d, pt), 27.6.2001 1f (l, si); Obo – 8.–23.5.2008 1m (t-s, pt); Ple – 30.9.1991 1j (l, si); Rad – 20.6.1989 1m (s, sw). Terikolní značně eurytopní druh nejrůznějších zastíněných stanovišť, nikoliv však vysloveně ruderálních, od skalních stepí po rašeliniště. Euryopis quinqueguttata Thorell, 1875: PAL–E-T; C, R, EN, T Kom – 30.6.1965 1f (l, pt); Kot – 4.6.1962 1f (s, sw), 4.7.1963 1f (s, is), 4.8.1963 1f 1j (s, is), 15.8.1963 1m (s, is); Nav – 2.6.1999 1f (l, is). V Čechách jen skalní stepi středních Čech a Středohoří, opakovaně nalézána v ulitách plžů. Heterotheridion nigrovariegatum (Simon, 1873): PAL–Westp; cs, R, LR, TM. Syn.: Theridion nigrovariegatum Simon, 1873 Čer – 18.6.1997 1f (q, sw) 7m 3f (q, be), 1.8.2007 1f (q, be), 26.5.2009 1m (q, be); Dou – 29.6.1992 2f (l, be); Dří – 2000 1ex (t-dh, ek), 2ex (j, be); Kal – 29.6.2009 3f (t-d, be); Kob – 30.7.2001 1j (l, sw); Kod – 19.6.–15.7.1968 1f (l, pt); Kom – 1959 1 ex (l), 2001–2002 10m 12f 3j (l), 2001 7ex (l, be); Kot – 17.6.2009 3m 5f (t-p, be); Nav – 14.7.1999 1f (l, be). Teplomilný druh na vegetaci lesostepních stanovišť, také na zarostlých okrajích lomů. Lasaeola tristis (Hahn, 1833): PAL–E-T eM; cs, i, –, M. Kom – 2001–2002 1f (l). Na suchých, spíše otevřených místech na jehličnanech a nízké vegetaci, blízko mravenišť. Ve středních Čechách se vyskytuje ve středním Povltaví a dolním Polabí, překvapující je proto jeho poměrná vzácnost v Českém krasu (a podobně i na území Prahy). Neottiura bimaculata (Linné, 1767): HOL; csd, a, –, TM. Aka – 13.5.2008 3j (q, be) 2j (q, sw) 3j (q, si), 21.5.2009 1j (q, sw) 1j (q, be); Bub – 22.6.2009 3f (w, sw); Čer –16.6.1995 1f 1j (q, be), 18.6.1997 1f (q, sw) 1f (q, be), 13.6.2001 1m (q-z, sw), 21.4.–26.6.2006 1m (q, pt), 24.5.2007 1f (q, be) 1j (sw); Dou – 30.6.1989 1j (l, is), 25.5.1992 3j (l, be) 1j (sw), 20.6.1990 1m (u, sw), 29.6.1992 1m (l, be); Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 2001 2ex (j, be); Chl – 19.5.–9.6.1994 1m (q, pt); Kom – 1959 1 ex (l), 2001–2002 8m 1f 13j (l), 2001 4ex (l, be); Kot – 21.6.1962 2f (s, is), 24.6.1963 1m (s, is), 30.6.1963 1f (s, is), 15.8.1963 1f (s, is), 17.6.2009 2m 2j (t-p, sw) 1j (t-b, be); Nav – 24.6.1999 1f (t-d, be) 1m (t-d, sw); Obo –1.4.2008 9j (p, si), 8.5.2008 2j (t, be) 3j (t, sw) 1j (t-d, si) 1j (p, si) 2j (p, sw), 19.1.–1.4.2008 2j (m, pt); Ple – 12.7.1990 1m (l, be), 25.4.1991 1j (l, si); Rad – 20.6.1987 1f (s, sw), 14.6.1988 2m (w, sw), 6.8.1989 1f (t, sw); Rek – 16.6.1995 1m (z, be); Srb – 9.6.2009 1f (m, be) 1m (m, sw); Vel – 25.5.1992 1j (t-h, sw); Vys – 28.4.2009 1j (t-d, is). 23


Euryekní druh nižší vegetace na otevřených místech i v lesních porostech. Paidiscura pallens (Blackwall, 1834): PAL (Westp); cs, i, –, M. Cís – 4.6.2009 1f (w, be); Dří – 2001 1f (t-dh, ek); Kod – 19.5.1972 2f (l); Kom – 2001– 2002 3f 1j (l); Niv – 5.9.1991 1f (n, be); Obo – 8.5.2008 1m (t, be); Srb – 9.6.2009 1f (m, be). Arborikolní druh lesostepí, typický výskyt na rubu dubových listů. Parasteatoda lunata (Clerck, 1757): PAL–Tran; cs, a, –, (T)M. Syn.: Achaearanea lunata (Clerck, 1757) Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 2000 18ex (t-dh, ek), 2001 7ex (t-dh, ek); Kod – 14.5.1969 1m (t, is) 1m (t, si); Kom – 1959 2 ex (l), 1999 2ex (l, ek), 2000 1ex (l, pa), 2001 4ex (l, ek); Srb – 4.6.2009 1m 1f (i-stanice, is). Typický výskyt ve vidlicích větví listnáčů na stinnějších místech, ale i ve skalních výklencích. V Srbsku nález na technické stavbě (podchod pod tratí). Parasteatoda simulans (Thorell, 1875): PAL–Tran; s, i, –, (T)M. Syn.: Achaearanea simulans (Thorell, 1875) Dří – 2000 3ex (t-dh, ek), 2001 2ex (t-dh, ek); Nav – 24.6.1999 1m 1f (t-b, be); Obo – 19.6.2008 1f (t-s, sw) 1m (t-s, be), 21.9.2008 2j (t-s, be). Na keřích a stromech teplejších míst v nížinách. Pholcomma gibbum (Westring, 1851): EUR; cs, a, –, M. Kod – 13.11.2002 1m (s), 2005 1m 1f (s, is); SvJ – 26.5.–20.5.1995 9m 4f (k, pt), 26.5.1994 2m 8f (k, is). Terikolní druh suťových lesů, často na písčitém podkladu. Výrazně diplochronní s celoročním výskytem dospělců s maximy v dubnu a říjnu. Phylloneta impressa (L. Koch, 1881): HOL (Af); csd, a, –, TM(O). Syn.: Theridion impressum L. Koch, 1881 Bub – 22.6.2009 2m (w, sw); Čer – 18.6.1997 1m (q, sw), 24.7.1999 1f (q, be), 16.5.2000 1m (q, be), 26.7.2001 1f (q-z, sw); Dou – 29.6.1992 1m (l, be); Hom – 18.6.2009 1m (q, sw); Nav – 24.6.1999 1m (t-b, be), 14.7.1999 2f ( l, sw); Rad – 20.6.1989 4m 2f (s, sw); Rek – 2.8.1994 4f (z, sw), 16.6.1995 3m ( z, sw) 2m (z, be); Kom – 2001–2002 1m 1f (l). Na vyšších bylinách, suchých loukách, úhorech i agrocenózách, kupř. brambořištích. Oproti sesterskému druhu P. sisyphia výskyt až v pozdním létě. Phylloneta sisyphia (Clerck, 1757): PAL–Holop (I); cs, a, –, TM. Syn.: Theridion sisyphium (Clerck, 1757) Dou – 29.6.1992 1f (l, sw); Lko – 25.5.1995 1m ( q, sw); Nav – 14.7.1999 1f (q, sw), 27.6.2001 1f (l, be); Újc – 31.7.2001 1f (t-d, is). Oproti druhu P. impressa nalézán na nízkých jehličnanech a keřích a to i na zastíněných místech a vyskytuje se časněji, již v červnu. Platnickina tinctum (Walckenaer, 1802): HOL; cs, a, –, TM. Syn.: Theridion tinctum (Walckenaer, 1802), Keijia tincta (Walckenaer, 1802) Aka – 13.5.2008 1j (q, be) 21.5.2009 1f (q, be); Cís – 4.6.2009 1f (w, be); Čer – 26.5.2009 1m (q, be); Dří – 1999 22ex (t-dh, ek), 2000 56ex (t-dh, ek), 1ex (t-dh, pa), 2001 38ex (t-dh, ek); Kal – 29.6.2009 1f (t-d, be); Kod – 15.7.1968 1f (t-b, si), 18.10.–1.11.2008 3j (b, be), Kom –1959 1j (l), 1999 4ex (l, ek), 2000 1ex (l, ek), 2001 2ex (l, ek) 2ex (l, be), 2001–2002 24


3f 1j (l); Kot – 17.6.2009 1m 1f (t-p, be); Nav – 24.6.1999 1f (t-d, be), 31.8.1999 1f (t-d, be), 27.6.2001 1f (l, be); Ple – 12.7.1990 1f (t-j, be); Rad – 6.8.1989 1f (t, sw); Srb – 4.6.2009 1f (i-stanice, is); Vel – 1.10.1991 1f (t-suť, be). Převážně na jehličnanech ale i na listnáčích lesních okrajů. Robertus arundineti (O. P.-Cambridge, 1871): PAL–E-A; csd, a, –, (T)M. Čer – 16.6.1995 1m ( q, is), 3.8.2000 1f (q-z, is), 14.5.2002 1m 2f (q, is), 10.8.2006 1f (q, is); Dří –2000 1ex (t-dh, ek), 2001 2ex (t-dh, ek); Kom – 4.10.1966 1m (l, pt), 2001–2002 1m 1f (l); Obo – 19.6.2008 1f (t-s, be). Terestrický druh rozmanitých biotopů, také na agrobiocenózách a haldách. Celoroční výskyt dospělců s letním maximem. Robertus lividus (Blackwall, 1836): HOL– eM; cs, a, –, TMO. Cís – 4.6.2009 1f (w, si); Čer –16.6.1995 1m (q, is), 18.6.1997 1f (q, si), 20.5.1999 1m (q, is), 8.5.2001 1m 1f (q, is) (q, is), 14.5.2002 1m (q, is), 13.9.2006 1m 1f (t, si); Hav – 2.6.2009 1m (w, si); Her –17.10.1990 1f (t-b, si), 5.10.1989 1m 3f (t-s, si); Kal – 29.6.2009 2m (t-b, si); Kom – 15.2.1966 1m (l, pt); Kot – 17.6.2009 1m (t-p, be); Nav – 20.4.–5.5.1999 1m (t-d, pt), 5.5.1999 1f (t-d, si), 1.10.1999 1f ( t-b, si), VII.-IX.2001 2f (l+t-d, si); Niv – 5.9.1991 1f (e, si); Rad – 11.12.1978 2f (t, si), 14.6.1988 1m (t, pt); Rek – 20.10.1997 1m (z, pt); Újc – 3.9.2001 1f (l, si, leg. JS), 23.9.2001 1f (t-s, si, leg. JS); Vel – 20.6.1990 1m (t-suť, si). Druh vlhčího lesního detritu. Dospělci celoročně s dvěma maximy na jaře a na podzim. Robertus neglectus (O. P.-Cambridge, 1871) PAL–E-S; cs, i, –, (T)M. Dří – 1999 2ex (t-dh, ek), 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 1ex (t-dh, ek); Kom – 23.8.1966 1m (l, si); Nav – VII.-IX.2001 7m (1+t-d, pt); Obo – 19.6.2008 1m (t-d, sw); Rad – 20.6.1987 1m (t, sw). Terikolní nížinný druh sušších, spíše zastíněných stanovišť, zejména v listovém opadu. Celoroční výskyt dospělců s maximem na podzim. Rugathodes instabilis (O. P.-Cambridge, 1871): PAL–E-S; cs, V, –, TM. Bub – 22.6.2009 9f (w, sw) 2m 2f (w, si); Hav – 2.6.2009 1m (w, is). Stenotopní druh s vazbou na příbřežní mokřady. Selimus vittatus (C. L. Koch, 1836): EUR (Gr Az Af); cs, i, –, TM. Syn.: Anelosimus vittatus (C. L. Koch, 1836) Dří – 2001 1ex (j, be); Kom – 2001 1ex (l, be), 2001–2002 2m (l); Srb – 9.6.2009 1f (m, be). Převážně na listnáčích sušších míst. Simitidion simile (C. L. Koch, 1836): HOL (Af); s(d), R, –, TM. Aka – 21.5.2009 1f (q, be); Dří – 2001 2f (t-dh, ek). Druh žijící na vegetaci suchých až velmi suchých biotopů – písčitých dun, skalních stepí a vřesovišť. Steatoda bipunctata (Linné, 1758): HOL; csm, a, –, –. Dří – 2000 8ex (t-dh, ek), 1ex (t-dh, pa), 2001 4ex (t-dh, ek); Srb – 4.6.2009 1f 2j (i-stanice, is). Druh vyskytující se na stinných místech, zejména pod kůrou, často i synantropní výskyt.

25


Theridion betteni Wiehle, 1960: EUR–ME; cs, i, –, M. Bud – 12.5.2000 (r); Kar – 12.5.2000 (is); Lko – 25.5.1995 1m 3f (q, is); Srb – 4.6.2009 1f (i, is). Termofilní druh, žije mezi balvany a v trhlinách skal. Theridion melanurum Hahn, 1831: HOL; csm, R –, –. Čer – 8.5.2001 3m (q, is); Lko – 12.5.1994 1m (q, sw); Srb – 4.6.2009 2f (i, is). Synantropní druh, na zdech domů, také na lesostepích dolního Povltaví a Křivoklátska. Theridion mystaceum L. Koch, 1870: PAL – E-A; cs, i, M. Čer – 25.5.2006 1m (t, sw); Dří – 1999 26ex (t-dh, ek), 17ex (t-dh, pa), 2000 113ex (t-dh, ek), 36ex (t-dh, pa), 2001 86ex (t-dh, ek); Kom – 1999 4ex (l, pa), 2000 1ex (l, pa), 2001 5ex (l, ek), 2001–2002 1j (l). Lesní druh na kmenech, také v ptačích budkách. Theridion pinastri L. Koch, 1872: EUR (U, Gr, Az); cs, a?, –, TM. Čer – 18.7.2000 1f (q, be), 1.8.2007 1f (q, is); Dou – 30.6.1989 1m (l, is), 25.5.1992 1m 1f (l, be), 29.6.1992 3m 3f (l, be); Dří – 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 2ex (t-dh, ek), 8ex (j, be); Kom – 2001 1ex (l, be), 2001–2002 2f 1j (l); Kot – 21.6.1962 1f (s, sw), 17.6.2009 1m (t-p, be); Nav – 3.8.2000 1f (l, sw); Ple – 12.7.1990 1f (l, be); Rad – 14.6.1988 1m (t, sw). Skoro výlučně na vyšších větvích borovic, čistě nížinný druh. Theridion varians Hahn, 1833: HOL (Af), csd, a, –, TM. Aka – 21.5.2009 1f (q, be); Cís – 4.6.2009 1f (w, be) 1f (w, be); Čer – 18.6.1997 1m 5f (q, be); Dří – 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 1ex (t-dh, ek) 4ex (j, be); Kač – 16.7.1992 1f (s, be); Kom – 1959 4 ex (l), 2001–2002 5f 4j (l); Lko – 1.6.2002 1f (s); Nav – 2.6.1999 1m (l, be), 27.6.2001 3m 3f (l, be); Rad – 14.6.1988 1m (t, sw); Srb – 26.9.1973 1f (is, leg. VR), 4.6.2009 1m (i, is), 9.6.2009 1m (m, be). Nalézán na nejrůznější vegetaci, zejména jehličnanech, spíše na zastíněných stanovištích, též v zahradách.

Linyphiidae Abacoproeces saltuum (L. Koch, 1872): EUR–ME; cs i, –, M. Kod – 17.5.–15.7.1966 5m 3f (l, pt), 9.–24.4.2005 2f (s, pt), 24.4.–28.5.2005 1m (s, pt); Chl – 19.5.–9.6.1994 1m (q, pt); Krs – 1959; Nav – 5.5.–2.6.1999 1m (pt), VII.-IX.2001 3f (t-b+td+t-dh, pt+si); Ple – 30.9.1991 1f (l, si); Rad – 14.6.1988 3m 2f (s, pt), 20.6.1989 1m (t, pt); Úje – 30.–31.7.2001 1f (t-dh, si). V listovém opadu lesostepí a teplomilných doubrav. Acartauchenius scurrilis (O. P.-Cambridge, 1872): PAL–E-T, eM; cs, R, VU, TM. Kot – 25.5.1963 1f (s, is). V teplých oblastech Čech na místech se stepní vegetací, žije v mraveništích rodů Lasius, Formica a Tetramorium. Agyneta conigera (O. P.-Cambridge, 1863): PAL–E-S; cs, i, –, (M) O. Cís – 4.6.2009 3m 2f (r, si). Druh chladnějších biotopů, v mechu a trávě zejména na rašeliništích a různých vlhkých lesních biotopů. Jediný nález v Českém krasu na vlhké skále stinné rokle koresponduje s nároky tohoto druhu.

26


Agyneta ramosa Jackson, 1912: PAL–E-A, eM; C, R, LR, M. Vel – 20.6.1990 1f (t-suť, be). V mechu a mezi vegetací mokřadů. Agyneta subtilis (O. P.-Cambridge, 1863): EUR–eM; cs, i, – M. Dří – 2001 6m (t-dh, ek). Druh mokřadů, výskyt na suchém lesním okraji je netypický. Anguliphantes angulipalpis (Westring, 1851): EUR–eM (U); cs, i, –, (T)M. Čer –13.9.2006 1f (t, si); Dou – 8.4.1992 1f (l, is); Kod – 15.11.1967 1m (t-b, si) 1m 2f (l, si); Kom – 1959 31ex (l), 15.2.–13.4.1966 2m (l, pt); Krs – 1959 (f); Nav – 27.6.2001 1f (l, si); Nhe – 5.10.1989 1m 1f (t-s, si); Rad – 11.12.1978 1f (t, si); Srb – 2.3.1974 1m (is, leg. VR); Vel – 1.10.1991 2m 1f (t-suť, is), 1.10.1991 1f (t-suť, sw), 8.4.1992 2f (t-h, si); Vys – 17.10.1991 1f (t-b, si). V trávě a v listovém opadu na lesostepích, světlých dubových hájích a lesních okrajích. Anguliphantes tripartitus (Miller et Svatoň, 1978): EUR–ME; C, i, –, (M)O. Syn.: Lepthyphantes tripartitus Miller et Svatoň, 1978 Rad – 11.12.1978 1m (t, si). Chladnomilný druh vyskytující se v horských sutích, smrčinách a rašeliništích; nález v lesním porostu v Radotínském údolí je výjimečný. Aphileta misera (O. P.-Cambridge, 1882): HOL, eM; C, R, –, M. Kom – 2001–2002 1f (l). Na mokřadech včetně rašelinišť. Nález tohoto druhu typického pro mokřady včetně rašelinišť na Komárkově lesostepi je zcela netypický, souvisí zřejmě s aeronautickou aktivitou. Araeoncus humilis (Blackwall, 1841): EUR–Me (U); csd, a, –, (T)M. Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 2000 7ex (t-dh, ek), 2001 4ex (t-dh, ek), 2ex (j, be); Kom – 2001 2ex (l, be); Kot – 1963 (l), 28.9.1963 1m (s, is), 16.11.1963 1m (s, is). Všeobecně rozšířený a velmi hojný druh v rozmanitých typech biotopů. Asthenargus helveticus Schenkel, 1936: EUR–ME; cs, i, –, M. Dří – 2000 1f (t-dh, ek). Stínomilný druh vyskytující se obvykle v lesích. Bathyphantes approximatus (O. P.-Cambridge, 1871): PAL–E-S; cs, a, –, (T)M. Bub – 22.6.2009 2m 2f (w, sw); Niv – 2.4.1990 1f (n, si), 17.10.1990 2m 2f (e, si), 5.9.1991 1f (e, si) 2m 5f (e, is); Obo – 1.4.2008 1m 5f (e, si). Velmi hojný druh mokřadů od podmáčených luk přes zaplavované lužní lesy až po příbřežní rákosové bažiny. Bathyphantes gracilis (Blackwall, 1841): HOL; csd, a, –, TM(O). Čer – 18.6.1997 1f (q, sw), 26.7.2001 1f (q-z, sw), 1.8.2007 1f (q, is); Kod – 29.8.– 24.10.1968 1f (l, pt); Kom – 10.3.1962 1m (l, is), 2001–2002 1m (l); Kot – 6.5.1963 1f (s, is); Újc – 30.7.2001 1m (t-okraj, sw). Typický velmi hojný druh vlhkých luk a lesních biotopů. Jeho výskyt i na stepních stanovištích a v lomu na území Českého krasu naznačují i širší ekologickou valenci.

27


Bathyphantes nigrinus (Westring, 1851): PAL–E-S; cs, a, –, TM(O). Hav – 2.6.2009 1f (w, si); Kar – 2.3.1974 1f (is); Mlý – 2.6.2009 1m (a, si); Niv – 2.4.1990 1m 2f (n, si), 17.10.1990 1f (n, sw), 5.9.1991 7f (n, si) 7m 8f (n, sw); Obo –1.4.2008 2m 1f (p, si), 8.5.2008 1f (t, si), 21.9.2008 1f (t-s, sw). Typický velmi hojný druh mokřadů, vlhčích lesů, také na březích potoků. Bathyphantes parvulus (Westring, 1851): PAL–eM (U); cs, a, –, (T)M. Bub – 22.6.2009 1f (w, sw); Hav – 2.6.2009 1m (w, si); Kot – 17.6.2009 1f (t-p, sw). Velmi hojný druh s širokou ekologickou valencí. Centromerita bicolor (Blackwall, 1833): EUR (U); csd, a, –, MO. Čer – 2.11.2000–5.4.2001 1f (q-z, pt); Dří – 2000 2ex (t-dh, ek), 2001 2ex (t-dh, ek); Kot – 16.11.1963 1m (s, is); Srb – 26.9.1973 1f (is, leg. VR). Velmi hojný druh s širokou ekologickou valencí. Centromerus capucinus (Simon, 1884): EUR–eM; C, i, –, T. Kot – 1963 (l), 30.6.1963 1f (s, is), 3.11.1963 1m (s, is). Vzácný druh skalních stepí. Centromerus incilium (L. Koch, 1881): EUR–eM (U); cs, i, –, (T)M. Aka – 13.5.2008 1f (q, si); Kom – 1959 5ex (l), 15.2.1966 3m 1f (l, pt), 28.4.1966 3f (l, pt), 2000 1m (l,ek). Druh skalních stepí a lesostepí. Centromerus sellarius (Simon, 1884): EUR; cs, a, –, M(O). Vel – 5.11.1982 1m (is, lgt. JČ, det. JB). Lesní druh. Centromerus serratus (O. P.-Cambridge, 1875): EUR–eM (Boh); C, R, –, TM. Kod – 15.11.1967 1f (l, si), 6.5.1968 1f (t-b, si), 24.10.1968 1f (t-b, si), 23.4.1971 1f (t-b, si); Nav – 27.6.2001 1f (l, si); SvJ – 26.5.1994–20.5.1995 1m (k, pt). Převážně lesní druh, preferující sušší polozastíněné háje. Centromerus sylvaticus (Blackwall, 1841): HOL– eM; csd, a, –, TMO. Čen – 11.11.1982 1f (is); Čer – 25.9.1999 1f (q, si); Dří – 2001 1m 2f (t-dh, ek); Kar (Krabina) – 13.11.1982 1m (z, is); Kod – 24.10.1970–23.4.1971 1m (s, pt), 18.10.– 1.11.2008 1f (t-dh, is); Kom – 1959 8ex (l), 10.3.1962 1f (l, is), 15.2.1966 1m (l, pt); Kot – 16.11.1963 1m (s, is); Nav – VII.-IX.2001 1f; Obo –19.1.–1.4.2008 1m (p, pt), 21.9.2008 1f (e, si); Pls – 22.9.2001 1f (l, si, leg. JS); Rad – 11.12.1978 1f (t, si); Srb – 15.9.1973 2m 1f (is, leg. VŠ). Na rozmanitých biotopech v mechu a detritu všeobecně se vyskytující druh. Ceratinella brevis (Wider, 1834): PAL–Tran; cs, a, –, M(O). Cís – 4.6.2009 1f (w, si); Kod – 24.4.–28.5. 2005 1f (s, pt); Kom – 2001–2002 1f (l); Rad – 20.6.1989 1m (t, pt). Velmi hojný a všude rozšířený druh značné ekologické valence žijící v detritu, lesní opadance a mechu většinou zastíněných biotopů, vzácněji na otevřených místech.

28


Ceratinella major Kulczyński, 1894: EUR–eM (U); C, R, –, (T)M. Kom – 2001 1f (l, ek); Nav – 20.4.–5.5.1999 2m (t-d, pt). V detritu listnatých lesů. Poznámka: Na lokalitě Lom na Kobyle byl nalezen jeden exemplář rodu Ceratinella sp. (12.5.1994, 1m, q-t, is).Podle běžných klíčů (Miller 1971; Wiehle 1960; Heimer et Nentwig 1991) neurčitelný druh.

Cnephalocotes obscurus (Blackwall, 1834): HOL– eM; cs, a, –, M(O). Dří – 2001 1m (t-dh, ek). Druh obvykle se vyskytující na mokřadech. Collinsia distincta (Simon, 1884): EUR–eM?; C, R, VU, M. Srb – 9.6.1983 3f (e, pt). V detritu vrbových houštin na březích řek. Dicymbium nigrum brevisetosum Locket, 1962: PAL–E-S; csd, a, –, (T)M(O). Kar – 9.4.1974 2f (e, is); Niv – 5.9.1991 1m 2f (n, si); Rad – 5.4.1998 1m (l); Tob – 5.11.1982 1m (is). Všeobecně se vyskytující, často aeronauticky se šířící druh. Diplocephalus cristatus (Blackwall, 1833): PAL– E-S; cs(d), a, –, M(O). Kom – 2001–2002 1f (l); Kot – 1963 1f (l), 28.9.1963 1f (s, is); Niv – 2.4.1990 1f (n, si), 17.10.1990 1f (e, si), 5.9.1991 3f (n, si), 1f (e, is); Ple – 12.7.1990 1f (t-j, si). Obecně se vyskytující druh především na otevřených stanovištích. Diplocephalus latifrons (O. P.-Cambridge, 1863): EUR–eM (Gr Az Ar); cs, a, –, MO. Cís – 4.6.2009 2f (r, si); Jav – 3.10.1991 1f (t-sm, si); Kod – 25.4.1980 2f (l); Kom – 2001– 2002 1f (l); Niv – 2.4.1990 4f (n, si), 5.9.1991 1m (n, si); Ple – 12.7.1990 1f (t-j, si); Srb – 15.9.1973 1m 1f (is); Vel – 20.6.1990 1f (t-suť, si). Velmi hojný převážně lesní druh preferující vlhčí stinná místa. Diplocephalus picinus (Blackwall, 1841): EUR–eM; cs, a, –, (T)M(O). Bou – 10.4.1991 1f (t-s, si) 1m (l, si), 1.10.1991 1f (t-s, sw); Cís – 4.6.2009 1m 2f (w, si); Kod – 15.11.1967 2f (t-b, si) 1f (l, si), 15.7.1968 4f (t-b, si), 19.6.1968 5m 6f (t-b, si), 24.10.1968 1f (t-b, si),14.5.1969 1m 1f (t-d, si) 1m 1f (l, si), 30.7.1970 1f (t-b, si), 24.10.1970-23.4.1971 1f (t-suť, pt), 23.4.1971 2m 1f (t-b, si); Mlý – 2.6.2009 1m (a, si); Nav – 5.5.1999 2f (z, si), 31.8.1999 1f (t-b, si), VII.-IX.2001 1f (t-dh); Nhe – 5.10.1989 3f (t-b, si), 2.4.1990 2f (t-b, si), 17.10.1990 4f (t-b, si); Obo – 8.5.2008 2m 5f (t, si), 19.6.2008 5f (ts, si); Pls – 30.7.2001 1f (t-dh); Rad – 1.8.1987 2f (t, si), 20.6.1989 19m 1f (t, sw); Srb – 9.6.1983 1f (e, pt); Vel – 20.6.1990 9f (t-suť, si), 1.10.1991 1m (t-suť, be), 8.4.1992 1m 3f (th, si), 25.5.1992 1m (t-h, sw). Velmi hojný druh výskytující se ve všech typech lesů. Diplostyla concolor (Wider, 1834): HOL– eM; cs, a, –, TMO. Cís – 4.6.2009 2f (w, si); Čer – 23.8.2001 1f (q-z, sw); Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 2001 1ex (t-dh, ek); Hav – 2.6.2009 1m 1f (w, si); Niv – 2.4.1990 1f (n, si); Obo –19.1.–1.4.2008 1m (p, pt), 8.5.2008 1m 1f (t, si), 21.9.2008 1m (e, si); Rad – 20.6.1987 1m 1f (t, si), 1.8.1987 2f (t, si), 10.5.1988 2m (w, pt), 14.6.1988 3m 1f (w, pt); Srb – 9.6.1983 1f (e, pt); Vel – 20.6.1990 1f (t-suť, si). 29


Všeobecně rozšířený druh s širokou ekologickou valencí. Dismodicus bifrons (Blackwall, 1841): HOL–eM; cs, a, –, M(O). Bub – 22.6.2009 1f (w, sw) 1f (w, si); Čer – 18.6.1997 1f (q, be), 25.6.2006 1f (t, sw); Hav – 2.6.2009 1f (w, sw) 1m 1f (w, si); Lko – 25.5.1995 1f (q, be) 1f (q, be); Obo – 8.5.2008 1f (t, be); Srb – 9.6.2009 1f (e, si). Velmi hojný druh typický pro mokřadní biotopy. Na lokalitách Českého krasu také v lomu a v lese. Donacochara speciosa (Thorell, 1875): PAL–E-T, eM; cs, i, –, (T)M. Obo – 1.4.2008 2f (e, si), 21.9.2008 2m (e, si). Druh preferující mokřady. Drapetisca socialis (Sundevall, 1833): PAL–Tran; cs, a, –, M(O). Dří – 2000 3ex (t-dh, ek), 2001 2ex (t-dh, ek); Kom – 1959 1ex (l). Lesní druh zdržující se na kůře kmenů různých druhů stromů, nejčastěji buků. Drepanotylus uncatus (O. P.-Cambridge, 1873): EUR–eM; C, i, –, M(O). Vel – 8.4.1992 1f (t-h-suť, si). Druh obývající mokřady a vlhká stanoviště. Entelecara acuminata (Wider, 1834): HOL–eM; cs, a, –, M. Aka – 21.5.2009 1m (q, sw); Čer – 18.6.1997 1f (q, be), 25.6.2006 2m (t, sw); Dří – 1999 3ex (t-dh, ek), 2000 10ex (t-dh, ek), 2001 3ex (t-dh, ek); Dou – 25.5.1992 1f (l, be); Hav – 2.6.2009 1f (w, sw); Kom – 1959 1ex (l); Nav – 24.6.1999 1m (t-d, sw), 27.6.2001 1m (l, sw). Druh lesních a keřových porostů. Entelecara congenera (O. P.-Cambridge, 1879): EUR–eM (U); cs, a, –, M. Čer – 25.9.1999 1f (q, sw); Nav – 27.6.2001 1f (l, be); Obo – 19.6.2008 3f (t-s, be). Lesní druh, preferující jehličnaté stromy. Entelecara erythropus (Westring, 1851): PAL–Tran; eM; cs, i, –, M. Nav – 27.6.2001 1f (l, sw). Druh s poměrně širokou ekologickou valencí. Erigone atra Blackwall, 1833: HOL; csd, a, –, TMO. Čer – 18.6.1997 1m (q, si), 24.7.1999 1m (q, sw) 1f (q, be), 20.5.1999 1f (q, is), 10.8.2005 1f (q, is), 1.8.2007 2f (q, be); Dou – 1.10.1991 1f (l, be); Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 2000 10ex (t-dh, ek), 2001 6ex (t-dh, ek) 2ex (j, be); Hom – 3.8.1994 1f (z, sw); Kob – 30.7.2001 1m (l, sw); Kod – 8.5.1968 1m (l, si); Kom – 1959 1ex (l), 30.6.1965 1m (sl, pt), 2001–2002 4m 2f (l), 2001 4ex (l, be); Kot – 4.6.1962 1m (s, sw), 19.10.1963 2f (s, is), 13.10.1963 1m (s, is); Nav – 24.6.1999 1m (t-b, sw); Niv – 5.9.1991 1f (n, sw); Ple – 12.7.1990 1m (l, be); Rad – 20.6.1987 1m (s, sw) 1m (t, sw) 1m (t, pt); Vel – 8.4.1992 1f (t-h, si). Téměř všudypřítomný druh. Erigone dentipalpis (Wider, 1834): HOL; csd, a, –, TMO. Čer – 21.4.2006 1f (q, is), 5.8.2008 1f (q, is); Dří – 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 1ex (j, be); Hav – 2.6.2009 1f (w, si); Kač – 17.6.1991 1m (s, sw); Kom – 2001 1ex (l, ek) 1ex (l, be), 2001– 2002 1m 3f (l); Kot – 16.11.1963 1f (s, is); Nav – 27.6.2001 2f (l, be); Ple – 12.7.1990 1m (l, 30


be) 3.10.1991 1m (l, sw); Rad – 20.6.1987 1m 1f (s, sw) 1m (t, sw); Srb – 9.6.2009 1m (m, be) 1m (e, si). Téměř všudypřítomný druh. Erigonella hiemalis (Blackwall, 1841): EUR–eM (U); cs, a, –, M(O). Aka – 13.5.2008 1m (q, si); Cís – 4.6.2009 1f (w, si) 1f (r, si); Čer –25.6.2006 1m (t, sw); Dří – 2001 1f (t-dh, ek); Nav – 2.6.1999 1m (t-d, sw); Vel – 8.4.1992 1f (t-h, si). Druh velmi hojně se vyskytující v mechu a detritu zastíněných míst, řidčeji otevřených stanovišť. Erigonella ignobilis (O. P.-Cambridge, 1871): PAL–E-S; C, i, –, M(O). Bou – 1.10.1991 2f (t-s, sw). Epigeický druh mokřadů, zejména podmáčených luk, břehů potoků a rybníků. Nález na byliném patře listnatého lesa je netypický. Erigonoplus jarmilae (Miller, 1943): EUR–ME; C, R, –, T. Kod – 17.5.–13.6.1966 2m (l, pt), 27.5.–19.6.1968 1m 1f (l, pt), 24.4.–28.5. 2005 5m (s, pt); Kot – 21.5.1962 1f (s, is); SvJ – 20.5.1995 1m (s, is). Vzácná teplomilná pavučenka popsaná z mohelenské hadcové stepi je charakteristickým druhem skalních stanovišť Českého krasu. Floronia bucculenta (Clerck, 1757): PAL–Tran; eM; cs, a, –, M. Čer –13.9.2006 1f (t, si); Nav – 2.6.1999 1f (l, sw), 24.8.1999 1f (l, be); Rad – 8.7.1998 1m (s, yt). Druh pravidelně se vyskytující na mokřadech, kde si tká pavučiny obvykle v hustých rákosinách nebo ostřicových porostech blízko povrchu substrátu. Nálezy na stepních lokalitách Českého krasu a také na stepích Prahy (Kůrka et al., 2007) jsou zcela netypické a ukazují na zřejmě širší ekologickou valenci tohoto druhu. Gnathonarium dentatum (Wider, 1834): PAL–Tran (Af); cs, a, –, (T)M. Bub – 22.6.2009 1f (w, sw). Nález na mokřadu u Bubovic koresponduje s ekologickými nároky tohoto mokřadního druhu. Gonatium hilare (Thorell, 1875): EUR–Me (Af); C, R, VU, M. Dří – 1999 3ex (t-dh, ek), 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 2ex (t-dh, ek); Kom – 2001–2002 1m (l). Druh vyskytující se na suchých polozastíněných biotopech, obvykle na keřích a stromech. Gonatium paradoxum (L. Koch, 1869): EUR–eM (U); cs, a, –, M. Kom – 25.9.1970 1f (l, is); Nav – 8.5.2001 1f (l, is), VII.-IX.2001 5m (1+t-d, pt). Druh lesních okrajů a sousedních otevřených ploch. Gonatium rubellum (Blackwall, 1841): PAL–Tran; eM; cs, a, –, MO. Nav – 31.8.1999 1f (t-b, si), 27.6.2001 10f (l, si); Obo – 21.9.2008 1f (t-s, sw). Lesní druh od nížinných lesních porostů až po horské smrčiny. Gongylidiellum latebricola (O. P.-Cambridge, 1871): EUR–eM (U); cs, a, –, M(O). Aka – 13.5.2008 1m 1f (q, si); Čer – 18.6.1997 1f (q, si); Hav – 2.6.2009 2f (w, si); Lko – 12.5.1994 1m (q, be). 31


Velmi hojný druh v lesích v mechu a detritu. Gongylidiellum vivum (O. P.-Cambridge, 1875): PAL–Tran; eM; cs, i, –, M(O). Bub – 22.6.2009 2f (w, sw). Druh typický pro araneocenózy vlhkých biotopů, především mokrých luk. Gongylidium rufipes (Linné, 1758): PAL–E-S; cs, a, –, (T)M. Mlý – 2.6.2009 1m 3f (a, sw) 1m 1f (a, si); Niv – 5.9.1991 1f (n, sw); Obo – 8.5.2008 1m (t, be) 3m 9f (t, sw) 1f (t, si); Rad – 14.6.1988 2f (w, sw); Srb – 9.6.2009 1f (m, be). Druh typický pro arachnocenózy vlhkých biotopů. Helophora insignis (Blackwall, 1841): HOL–eM; C, a, –, M. Jav – 3.10.1991 1m (t-sm, sw); Kom – 30.6.1965 1f (l, pt); Niv – 17.10.1990 7m 6f (n, sw), 5.9.1991 1f (e, si) 5f (n, si) 2m 7f (n, be) 31m 29f (n, sw); Obo – 19.6.2008 2j (t-s, sw) 1j (t-s, be), 21.9.2008 2m 1f (t-s, sw) 1f (t-s, be); Ple – 12.7.1990 1j (t-j, sw); Újc – 30.7.2001 1f (t-d, sw). Lesní druh žijící na keřovém a bylinném patře listnatých porostů. Hylyphantes graminicola (Sundevall, 1830): PAL–Tran; cs, i, –, M. Obo – 8.5.2008 1m (t, be); Srb – 9.6.2009 1m 2f (m, be). Druh převážně s výskytem na zastíněných místech (lesní a keřové porosty). Hypomma bituberculatum (Wider, 1834): PAL–Tran, eM; cs, a, –, (T)M. Čer – 26.7.2001 1f (q-z, sw); Mlý – 2.6.2009 1m 3f (w, si) 2m 4f (w, sw) 3f (a, sw) 1f (a, si); Srb – 9.6.2009 2f (e, si). Druh preferující hustou mokřadní vegetaci. Hypomma cornutum (Blackwall, 1833): EUR (Záp. Sibiř); cs, R, –, (T)M. Obo – 8.5.2006 1f (t-d, sw). Na bylinné vegetaci, keřích a stromech pobřežních mokřadů rybníků. Improphantes geniculatus (Kulczyński, 1898): EUR–ME; C, R, LR, T. Syn.: Lepthyphantes geniculatus Kulczyński, 1898 Kot – 16.10.1963 1m 1f (s, is), 16.11.1963 1m 2f (s, is). Vzácná plachetnatka obývající xerotermní biotopy. Improphantes nitidus (Thorell, 1875): EUR–ME; cs, i, –, M. Syn.: Lepthyphantes nitidus (Thorell, 1875) Dří – 2000 1f (t-dh, ek). Druh vyskytující se v lesích i na otevřených místech (např. na skalních stěnách). Ipa keyserlingi (Ausserer, 1867): EUR–ME; C, R, –, T(M). Syn.: Lepthyphantes keyserlingi (Ausserer, 1867) Kod – 6.5.–27.5.1968 1f (l, pt), 29.8.–24.10.1968 1m (l, pt);, 18.6.2006 1m (l, pt, leg. PD), 11.7.2006 1m (l, pt, leg. PD) Kom – 1959 1ex (l); Kot – 28.7.1996–29.9.1996 2m (r, ht). Epigeický druh skalních stepí a lesostepí. Kaestneria dorsalis (Wider, 1834): PAL–E-S; cs, i, –, M. Srb – 9.6.2009 3f (m, be). Na křoví a stromech na lesních okrajích. 32


Lasiargus hirsutus (Menge, 1869): PAL–Eastp., eM; cs, R, VU, M. Pan – 9.6.2001 1f (l). Na lesostepích a osluněných lesních okrajích na nízké vegetaci. Lepthyphantes leprosus (Ohlert, 1865): HOL; csm, a, –, (T)M. Čer – 8.5.2001 1m 1f (q, is), 8.5.–13.6.2001 1f (q, pt), 1.8.2007 1m (q, is); Chl – 19.5.– 13.7.1994 2m (q, pt), 28.11.1994 1f (q, pt); Kar – 1894, 13.11.1982 1m (s). Velmi hojný druh s širokou ekologickou valencí, žije i synantropně. Lepthyphantes minutus (Blackwall, 1833): HOL–eM; cs, a, –, TM. Dří – 1999 93ex (t-dh, ek), 7ex (t-dh, pa), 2000 110ex (t-dh, ek), 3ex (t-dh, pa), 2001 97ex (tdh, ek); Kom – 1999 3ex (l, ek), 2000 6ex (l, ek), 2001 6ex (l, ek); Vel – 1.10.1991 1m (t-suť, is). Převážně lesní druh, žijící často pod kůrou a v dutých stromech; v Praze zjištěn i na xerotermech. Lepthyphantes notabilis Kulczyński, 1887: EUR–ME; C, R, –, (T)MO. Srb – 28.7.–31.8.1979 1f (k, pt, leg.VR); SvJ – 26.5.1994–20.5.1995 2m (k, pt), 25.5.1994 3m 1f (k, is), 20.5.1995 2f (k, is). Pod povrchovými kameny suťových svahů. Leptorhoptrum robustum (Westring, 1851): HOL–eM; cs, a, –, MO. Niv – 2.4.1990 2f (n, is), 17.10.1990 7f (e, si), 5.9.1991 2m (e, si) 2m 4f (e, is); Srb – 9.6.1983 1m (e, pt). Druh vlhkých a pobřežních biotopů. Linyphia hortensis Sundevall, 1830: PAL–Tran; cs, a, –, (T)M. Aka – 13.5.2008 2f (q, si), 21.5.2009 1f (q, si); Bou – 20.6.1990 1f (t-s, is), 29.6.1992 1f (t-s, sw); Cís – 4.6.2009 3f (w, sw) 2f (r, si); Čer – 18.6.1997 1f (q, si); Dří – 2000 2m (t-dh, pa); Hav – 2.6.2009 1f (w, sw); Hom – 25.5.1995 3m (z, sw); Jav – 25.4.1991 1m (t-sm, si) 1m (t-dh, si), 3.10.1991 1m (t-sm, si); Kod – 14.5.1969 1m 3f (t-d, si) 1m 3f (l, si), 18.10.– 1.11.2008 1m 2j (u, sw) 1j (vlhká m, sw); Kom – 1959 3ex (l), 30.6.1965 1m (l, pt); Krs – 1959; Lko – 12.5.1994 1m (q-r, is), 25.5.–16.6.1995 1m (q, pt), 25.5.1995 1m (q, is); Nav – 5.5.–24.6.1999 1m 2f (t-d, pt), 5.5.1999 4m 5f (t-d, sw) 1f (t-b, si), 27.6.2001 1f (l, si); Nhe – 20.5.2009 1f (t-b, is); Obo – 8.5.2008 1m (t, be) 9m 9f (t, sw) 2m 17f 3f (t-d, sw), 19.6.2008 1f (t-s, sw) 1f (t-s, be), 21.9.2008 2f (t-s, sw); Rad – 20.6.1987 1f (s, sw) 3f (t, sw), 30.4.1988 3m (s, pt), 14.6.1988 1f (t, sw); Srb –29.5.1973 1f (is, leg. VR); Sta – 27.4.2009 1m 5f (t-dh, sw); Vel – 20.6.1990 1f (t-suť, sw), 25.5.1992 1m 5f (t-h, sw); Vys – 28.4.2009 1f (t-b, is). Žije na stromovém, keřovém a bylinném patře převážně stinných a polostinných stanovišť. Linyphia triangularis (Clerck, 1757): PAL–E-A; csd, a, –, TM. Bou – 1.10.1991 1f (t-s, si); Čer – 25.9.1999 7f (q, sw), 18.7.2000 1j (q, sw), 13.9.2006 4f (t, be); Dou – 1.10.1991 1f (l, be); Dří – 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 4ex (t-dh, ek); Chl – 30.8.1994 1f (q, be); Jav – 3.10.1991 3f (t-sm, sw); Kač – 5.9.1991 1m (s, sw); Kal – 29.6.2009 1j (t-d, be) 4j (t-d, sw); Klp – 20.7.1998 5j (t, be) 5j (t, sw); Kod – 18.10.– 1.11.2008 f (n, is); Kom – 1959 4ex (l), 2001–2002 1f (l); Kot – 17.6.2009 1j (t-p, be); Lko – 8.9.1994 1m 5f (q, sw); Nav – 24.6.1999 10j (t-d, sw), 9.–31.8.1999 1m (t-d, pt), 14.7.1999 1m (s, be), 31.8.1999 1m 10f (t-d, sw), 24.8.1999 1m 1f (l, be) 1m 3f (l, sw) 3f (t-b, sw) 2f (t33


b, be), 3.8.2000 1m 1f (l, sw); Niv – 17.10.1990 1f (n, sw), 5.9.1991 1f (n, be) 2f (n, sw); Obo – 19.6.2008 1m 1f (t-d, sw) 1j (t-s, sw) 10j (t-s, be), 21.9.2008 1f (t-s, be) 1f (p, sw); Ple – 12.7.1990 3j (t-j, be) 8j (sw); Pls –30.7.2001 1m (t-dh, sw); Rad – 8.7.1998 1m (s, yt), 15.8.– 26.9.1998 1m (s, pt); Rek – 25.10.1995 1f (z, si); Srb – 26.9.1973 2f (is, leg. VR), 9.6.2009 13j (m, be); SvJ – 10.9.1997 1f (l); Újc – 30.7.2001 1fj (t-okraj, sw) 6m (t-d, sw), 1j (t-d, sw), 22.9.2001 9f (l, sw, leg. JS); Úje – 30.–31.7.2001 1j (t-dh, si); Vel – 1.10.1991 1f (t-suť, sw); Vys – 17.10.1991 1f (t-b, si) 16.7.1992 10j (t-d, sw). Všudypřítomný epifytický druh. Macrargus rufus (Wider, 1834): EUR (záp. Sibiř); cs, a, –, MO. Bou – 10.4.1991 2f (t-s, si); Jav – 25.4.1991 1f (t-sm, si); Kom – 13.4.1966 1m (l, pt); Nhe – 5.10.1989 1m 2f (t-b, si), 2.4.1990 2f (t-b, si), 17.10.1990 2f (t-b, si), 5.10.1989 3m 8f (t-s, si); Rad – 11.12.1978 2f (t, si), 20.6.1989 1f (t, pt); SvJ – 27.10.1991 1f (t-b, si); Vel – 1.10.1991 1f (t-suť, sw). Žije velmi hojně ve všech typech lesů v detritu a listovém spadu. Mansuphantes mansuetus (Thorell, 1875): EUR–Me; csd, a, –, M Syn.: Lepthyphantes mansuetus (Thorell, 1875) Bar – 20.9.1997 1m (t-d); Čer –13.9.2006 1f (t, si); Dří – 2001 1m (t-dh, ek); Tob – 5.11.1982 1f (is); Vys – 17.10.1991 1m (t-b, si). Typický prvek lesních arachnocenóz, žijící v detritu. Maso sundevalli (Werstring, 1851): HOL; cs, a, –, TM(O). Bou – 10.4.1991 2f (t-s, si), 29.6.1992 1m (t-s, sw); Čer –13.9.2006 1f (t, si); Hav – 2.6.2009 1f (w, si); Mlý – 2.6.2009 1f (w, si) 1m (a, sw) 1m 2f (a, si); Nav – 24.6.1999 1m (t-b, sw), 27.6.2001 2m 1f (l, sw); Nhe – 5.10.1989 2f (t-b, si); Obo – 19.6.2008 1f (t-s, be); Vel – 20.6.1990 3m 8f (t-suť, si), 1.10.1991 2f (t-suť, sw), 8.4.1992 2f (t-h, si), 25.5.1992 1f (t-h, sw). V lesních a křovinatých porostech téměř všudypřítomný druh. Megalepthyphantes collinus (L. Koch, 1872): EUR–eM (U, Az, Boh); C, R, VU, T. Kar – 1894 1f (t, is). Vzácný druh xerotermních skalních sutí a suťových lesů, v rámci Čech zjištěný zatím jen v Praze na Lochkovském profilu a na Šancích, na suťových svazích jižně od Prahy, na Křivoklátsku a v Českém středohoří. Na území Českého krasu nebyl zjištěn od konce 19. století. Megalepthyphantes nebulosus (Sundevall, 1830): HOL–eM; (cs)m, a, –, T. Čer – 2.11.2000–5.4.2001 1m (q-z, pt), 26.7.–23.8.2001 1f (q, pt). Druh žijící synantropně, popř. na ruderálech, v lomech, na výsypkách apod. Meioneta fuscipalpa (C. L. Koch, 1836): PAL–E-A, eM; C, R, EN, T. Kot – 4.7.1963 1m (s, is). Druh preferující xerotermy, především skalní stepi. Meioneta innotabilis (O. P.-Cambridge, 1863): EUR (U); cs, i, dd, M. Dří – 2000 29ex (t-dh, ek) 2ex (t-dh, pa). Lesní druh, na kmenech listnatých a jehličnatých stromů.

34


Meioneta mollis (O. P.-Cambridge, 1871): PAL–E-S; cs, i, –, TMO. Kom – 1959 1ex (l); Kot – 28.9.1963 1m (s, is). Druh s širokou ekologickou valencí a s výskytem od skalních stepí až po mokřady. Meioneta rurestris (C. L. Koch, 1836): PAL–Westp; csd, a, –, TMO. Čer – 5.9.2000 (q, sw), 30.10.2000 1m (q-z, s), 2.6.2005 1f (q, is), 10.8.2005 1m 1f (q, is), 12.9.2005 1m 1f (q, is), 13.10.2005 1f (q, is), 21.4.2006 2m 1f (q, is), 1.8.2007 1f (q, be), 5.8.2008 1f (q, is); Dou – 29.6.1992 1f (l, is); Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 2000 4ex (t-dh, ek), 2001 3ex (t-dh, ek) 3ex (j, be); Hom – 25.10.1995 1m 2f (z, si); Kač – 16.7.1992 1f (s, sw); Kal – 29.6.2009 1f (t-d, sw); Kar – 1894; Kod – 17.4.1968 2f (l, is), 13.4.–13.6.1966 1m 2f (l, pt), 17.4.–6.5.1968 2m (l, pt), 15.–30.7.1968 1m (l, pt), 18.6.–23.7. 24.9.2005 1m 2f (s, pt); Kom – 1959 5ex (l), 10.3.1962 1f (l, is), 23.9.1965 1f (l, pt), 23.3.1966 3m (l, pt), 13.4.1966 1m (l, pt), 4.10.1966 1f (l, pt), 2001–2002 2m (l), 2000 1ex (l, ek), 2001 1ex (l, ek) 2ex (l, be); Kot – 6.5.1962 1f (s, is), 10.4.1962 1m (s, is), 6.5.1962 1f (s, is), 21.5.1962 1f (s, is), 23.8.1962 1f (s, is), 28.6.1963 1m (s, is), 4.8.1963 1f (s, is), 13.10.1963 2f (s, is), 19.10.1963 2m 1f (s, is), 3.11.1963 1m 1f (s, is), 17.6.2009 1m 1f (t-p, sw); Lko – 12.5.1994 1m 2f (q, sw), 30.7.2001 1m (l, sw); Moř – 28.7.–5.8.1960 1m (s, pt); Nav – 24.8.1999 1f (s, sw) 1f (l, be); Obo – 19.6.2008 1f (p, sw); Pls – IX.2001 1f (leg. JSt); Rad – 20.6.1987 1m (t, sw); Rek – 16.6.1995 1f (z, be), 25.10.1995 1m (z, si) 1m 2f (z, be); Ska – 3.8.2009 1f (s, sw); Úje – 30.7.2001 1f (x, sw); Vel – 1.10.1991 1f (t-suť, sw). Všudypřítomný, velmi hojný druh. Meioneta saxatilis (Blackwall, 1844): PAL–E-S; cs, a, –, TMO. Obo – 19.6.2008 1f (p, si); Rad – 14.6.1988 1f (t, sw) 1m (s, pt). Velmi hojný, široce rozšířený druh. Mermessus trilobatus (Emerton, 1882) Cís – 4.6.2009 1m (w, sw); Mlý – 2.6.2009 1m (w, sw) 1f (w, si); Obo – 1.4.2008 1m (e, si); Srb – 9.6.2009 1m (e, si). Původně nearktický druh, žijící na území USA na loukách a prériích, na bylinách, též v porostech vojtěšky, v lesním opadu, v mechu včetně rašeliníku, v příkopech, na březích jezer i na písečných dunách a slaništích; do Evropy zavlečený ze Severní Ameriky, v ČR poprvé nalezen v roce 2007 (Dolanský et al. 2009). V Českém krasu výhradně na mokřadech. Micrargus herbigradus (Blackwall, 1854): PAL–Tran, eM; cs, a, –, (T)MO. Jav – 25.4.1991 1f (t-sm, si), 3.10.1991 1f (t-sm, si); Nav – 31.8.1999 3f (t-b, si), VII.IX.2001 1f (t-d, si); Nhe – 5.10.1989 1m (t-b, si); Rad – 20.6.1989 1m (t, pt), 6.8.1989 2m (t, is); Srb – 15.9.1973 1m (is, leg. VŠ); Úje – 30.–31.7.2001 1f (t-dh, si); Vel – 20.6.1990 1f (tsuť, si), 1.10.1991 1m (t-suť, sw). Lesní druh hojný v detritu a listovém opadu, se sporadickým výskytem na otevřených biotopech. Micrargus subaequalis (Westring, 1851): PAL–E-T, eM; cs(d), a, –, TM. Dří – 2001 1ex (t-dh, ek) 3ex (j, be); Kom – 1959 1ex (l), 2001–2002 2f (l); Kot – 11.6.– 30.6.1996 1m (r, ht), ), 17.6.2009 1m (t-p, be); Mlý – 2.6.2009 1f (w, sw); Nav – 24.8.1999 1f (l, be), 27.6.2001 1f (l, sw), VII.-IX.2001 1f (t-d, si); Srb – 9.4.1974 1f (is, leg. VŠ), 9.6.2009 2f (m, be) 3m 5f (m, sw); Úje – 30.–31.7.2001 1f (t-dh, si). V lesích i na otevřených biotopech, rovněž na ruderálech a antropicky pozměněných stanovištích.

35


Microlinyphia pusilla (Sundevall, 1830): HOL; csd, a, –, TMO. Aka – 13.5.2008 2f (q, sw); Bou – 10.4.1991 1f (t-s, si); Dří –2001 1m (t-dh, ek); Kom – 1959 4ex (l), 2001–2002 1f 9j (l); Kot – 1963 (s); Lko – 12.5.1994 2m 7f (q, sw); Obo – 8.5.2008 1j (t, be); Rad – 20.6.1987 1m (s, sw); Úje – 30.7.2001 1m (x, sw). Velmi hojný a obecně rozšířený druh se širokou ekologickou valencí. Microneta viaria (Blackwall, 1841): HOL; cs, a, –, TMO. Bou – 10.4.1991 4m 4f (t-s, si) 1m 1f (l, si), 1.10.1991 1m 7f (t-s, si); Cís – 16.2.1965 1m (tmlází, si), 4.6.2009 5f (w, si); Čer – 21.4.1994 1f (q, is), 25.6.2006 8f (t, si), 13.9.2006 19m 20f (t, si); Dou –8.4.1992 2m 3f (l, si); Hav – 2.6.2009 1f (w, si); Jav – 25.4.1991 3m 9f (tdh, si); Kal – 29.6.2009 1f (t-b, si); Kar – 12.5.2000 1f (t-d, is); Kod – 15.11.1967 2f ( t-b, si) 3m 9f (l, si), 6.5.1968 1m 3f ( t-b, si), 6.5.–19.6.1968 2m (l, pt), 19.6.1968 3f ( t-b, si), 15.7.1968 1f ( t-b, si), 24.10.1968 2m 5f ( t-b, si), 14.5.1969 7f (t-d, si) 7f (l, si), 30.7.1970 2f ( t-b, si), 23.4.1971 1m 7f (t-b, si), 24.10.1970–23.4.1971 1m 2f (t-suť, pt), 18.10.–1.11.2008 1f (t-dh, is); Kom – 1959 1ex (l); Krs – 1959; Mlý – 2.6.2009 1f (a, sw); Nav – 5.5.1999 1f (t-d, si) 1f (t-b, si), 5.5.–2.6.1999 1m (t-b, pt), 31.8.1999 2f (t-b, si), 1.10.1999 1m 1f (t-b, si), 24.4.2001 4m 7f (f-d, si); Nhe – 5.10.1989 12m 8f (t-b, si), 2.4.1990 4m 3f (t-b, si), 5.10.1989 1m (t-s, si), 17.10.1990 2m 3f (t-b, si); Niv – 2.4.1990 2f (n, si), 5.9.1991 1m (n, sw); Niv – 5.9.1991 1m (n, si); Obo –21.9.2007 5m 10f (t-d, si), 1.4.2008 5m 12f (t-d, si) 2f (e, si), 1.4.– 8.5.2008 1m (p, pt), 8.5.2008 1m 1f (t, si) 3f (t-d, si) 1f (p, si), 19.6.2008 1f (t-d, si), 21.9.2008 1f (t-s, si) 5m 1f (e, si); Ple – 25.4.1991 1m (l, si), 30.9.1991 1m (l, si); Pls – 22.9.2001 2f (l, sw, leg. JS); Rad – 11.12.1978 4m 5f (t, si), 20.6.1987 1m (s, pt) 1m 8f (t, si), 1.8.1987 4f (t, si), 20.6.1989 1m (t, sw); Sta – 27.4.2009 1m 4f (t-dh, si); SvJ – 27.10.1991 1f (t-b, si); Újc – 3.9.2001 2m (l, si, leg. JS), 23.9.2001 6m 3f (t-s, si, leg. JS); Vel – 20.6.1990 8f (t-suť, si), 8.4.1992 7m 5f (t-h, si), 1.10.1991 5m 7f (t-suť, sw); Vys – 10.4.1991 3m 3f (tb, si), 17.10.1991 5m 3f (t-b, si), 28.4.2009 1f (t-d, is). Typický a velmi hojný prvek epigeických arachnocenóz lesního detritu. Minicia marginella (Wider, 1834): PAL–Tran; cs, i, –, TM. Aka – 13.5.2008 1m 1f (q, si), 21.5.2009 1m 1f (q, si); Kod – 25.4.1980 1f (s), 24.4.–28.5. 2005 1m (s, pt); Kom – 1959 3 ex (l), 23.8.1966 1j (l, si); Kot – 17.6.2009 6f (t-p, si) 2m 1f (t-p, sw) 1f (t-p, be); Ple – 25.4.1991 1m 1f (l, si); Rad –20.6.1987 1m (t, sw), 25.4.1998 1f (s); Újc – 30.7.2001 1f (t-d, sw). Drobná pavučenka preferující xerotermní biotopy – skalní stepi a lesostepi. Mioxena blanda (Simon, 1884): EUR–Me. cs, R, EN, T. Kod – 22.10.1977 1m (l, is, leg. JB); Srb –10.3.2001 1f (m-hnízdo krtka, is). Pod kameny na skalních stepích, také v časných sukcesních stadiích na haldách. Moebelia penicillata (Westring, 1851): EUR (U); cs, i, –, TMO. Dří – 1999 2ex (t-dh, ek), 2000 65ex (t-dh, ek) 5ex (t-dh, pa), 2001 50ex (t-dh, ek); Kom – 1959 1ex (l), 1999 2ex (l, ek) 1ex (l, pa), 2000 12ex (l, ek) 1ex (l, pa), 2001 29ex (l, ek). Lesní druh, na kůře stromů. Mughiphantes mughi (Fickert, 1875): EUR–eM; C, R,–, O. Syn.: Lepthyphantes mughi (Fickert, 1875) Čer – 8.9.1994 1f (q, be). Horský chladnomilný druh s často masovým výskytem na nižších větvích zejména smrků a buků, častý i v bylinném podrostu horských lesů. Na Čertových schodech v lomu na větvi nízké borovice zcela výjimečný nález. 36


Nematogmus sanguinolentus (Walckenaer, 1841): PAL–Tran; C, R, LR, T. Hav – 2.6.2009 1f (w, si); Kom – 1959 1ex (l), 30.8.1966 1f (l, pt); Kot – 1963 (s); Krs – 1959. Nápadně oranžově zbarvená pavučenka preferující stepní společenstva. Nález na mokřadu (rákos) zřejmě souvisí s blízkostí skalní stepi. Neriene clathrata (Sundevall, 1830): HOL; cs, a, –, TM. Aka – 21.5.2009 1m (q, sw); Čer –25.6.2006 1f (t, si); Hav – 2.6.2009 1m (w, sw); Hom – 25.5.1995 1m (z, sw), 25.10.1995 1f (z, si); Kal – 29.6.2009 1f (t-b, si); Kod – 23.4.1971 1j (e, is); Kom – 1959 1ex (l), 10.3.1962 2f (l, is); Lko – 12.5.1994 1m (q-t, is), 25.5.1995 1m (q, sw); Mlý – 2.6.2009 1m 1f (a, sw) 1f (a, si); Nhe – 5.10.1989 1m (t-s, si); Obo – 21.9.2007 1m (t-d, si), 1.4.2008 2f (p, si), 1.4.–8.5.2008 1m (p, pt), 8.5.2008 3f (p, si), 21.9.2008 1m (t-s, sw) 1m 2f (e, si); Rad – 11.12.1978 1f (t, si), 10.5.1988 1m (s, pt); Srb – 19.10.1997 1m (t-okraj); 27.6.2001 1f (l, si); SvJ – 6.11.1998 1j (t-d, is); Vys – 17.10.1991 1f (t-b, si). Téměř všudypřítomný druh, vyhýbající se pouze nejsušším biotopům, žijící v detritu a na bylinném a keřovém patře. Neriene emphana (Walckenaer, 1841): PAL–Tran; cs, a, –, M. Aka – 13.5.2008 1j (q, be); Dří – 2000 1m (t-dh, ek); Klp – 20.7.1998 5j (t, be) 5j (t, sw); Rad – 1.8.1987 2f (w, sw) 1m 1f (t, be); Vys – 16.7.1992 1f (t-d, be). Lesní druh, typický pro keřové a stromové patro. Neriene montana (Clerck, 1757): PAL–Tran; csd, a, –, TM. Kod – 18.10.–1.11.2008 1j (s, be) 2j (vlhká m, sw) 1j (t-sm, si); Kom – 2001 1f (l, be); Srb – 14.4.1974 1m (is, leg. VR). Druh s poměrně širokou ekologickou valencí. Neriene peltata (Wider, 1834): EUR (Gr, Az, Ar); cs, a, –, M. Cís – 4.6.2009 7f (w, be), 4.6.2009 5f (w, sw), 4.6.2009 1f (r, si); Čer – 25.6.2006 4f (t, sw); Lko – 1.6.2002 1f (s); Rad – 20.6.1987 2f (t, si); Vel – 20.6.1990 1f (t-suť, be) 2f (t-suť, sw), 25.5.1992 2f (t-h, sw). Lesní druh, typický pro keřové a stromové patro především suťových lesů. Neriene radiata (Walckenaer, 1841): HOL; cs, a, –, M. Čer – 18.6.1997 2m (q, sw); Lko – 1.6.2002 3f (s); Nav – 27.6.2001 1f (l, be) 1m (l, sw); Újc – 30.7.2001 1f (t-d, sw). Lesní druh typický pro keřové patro. Notioscopus sarcinatus (O. P.-Cambridge, 1872): PAL–E-S; C, i, –, M. Lko – 25.5.1995 1f (q, pt). Mokřadní druh v trávě a mechu pobřežních bažin, pramenišť a rašelinišť. Nusoncus nasutus (Schenkel, 1925): EUR–ME; cs, V, VU, O. Syn.: Troxochrus nasutus Schenkel, 1925 Vel – 25.5.1992 1f (t-h, sw). Epigeický druh dosud nalézaný v horských smrčinách a bučinách.

37


Oedothorax agrestis (Blackwall, 1853): PAL–E-S; cs, a, –, MO. Cís – 4.6.2009 1m (w, si); Niv – 17.10.1990 1m 1f (e, si), 5.9.1991 6m 4f (e, si) 3m 3f (n, si) 3m 1f (e, is). Vlhkomilný druh vyskytující se na mokřadech a na štěrkových březích toků. Oedothorax apicatus (Blackwall, 1850): PAL–E-T; csd, a, –, TM. Čer – 3.8.2000 4f (q-z, is), 5.9.2000 1m 29f (q, pt), 3.10.–2.11.2000 4m 1f (q-z, pt), 2.11.2000–5.4.2001 29f (q-z, pt), 5.4.–8.5.2001 1f (q, pt) 3m 177f (q-z, pt), 8.5.–12.6.2001 21f (q-z, pt), 26.7.2001 1f (q-z, sw), 12.9.2005 8m 3f (q, is), 13.10.2005 8f (q, is), 21.4.– 26.6.2006 1m (q, pt), 10.8.2006 1m 1f (q, is), 13.9.2006 5m 1f (q, pt), 5.8.2008 1m 2f (q, is); Dou – 29.6.1992 1m (l, sw); Kom – 26.7.1966 1m (l, pt) 3m 1f (q-z, is), 2001–2002 1m (l), 23.7.2002 1m 1f (q-z, is); Nav – 24.6.1999 1m (t-d, sw); Ple – 12.7.1990 1m (l, be); Rad – 10.5.1988 2m (s, pt), 14.6.1988 1m (w, pt), 20.6.1989 5m 1f (s, sw) 2m (s, is). Velmi hojný druh narušovaných biotopů s nezapojenou vegetací, nalézaný na loukách, polích, výsypkách aj. Jeho široké ekologické valenci odpovídá i rozmanitost jeho stanovišť v Českém krasu. Oedothorax fuscus (Blackwall, 1834): PAL–E-T; csd, a,–, M. Cís – 5.9.1999 1m (e); Rad – 1894 f. Vlhkomilný druh na mokrých loukách a jiných mokřadních biotopech. Oedothorax gibbosus (Blackwall, 1841): PAL–E-S; cs, a, –, M. Bub – 22.6.2009 1f (w, sw); Lko – 25.5.1995 1m (q, is). Na mokřadech obecně se vyskytující druh. Oedothorax retusus (Westring, 1851): PAL–E-A, eM; csd, a, –, (T)M. Srb – 9.4.1974 3f (e, is, leg. VR), 9.6.1983 1m 11f (e, pt). Mokré i sušší kulturní louky a polní kultury. Ostearius melanopygius (O. P.-Cambridge, 1879): COS; (cs)dm, a, –, TM. Čer – 16.6.1995 1f (q, is), 26.7.2001 2f (q-z, is), 23.7.2002 1m (q-z, is); Rad – 6.8.1989 1f (t, sw); Újc – 30.7.2001 1j (t-okraj, sw). Expanzivní kosmopolitní druh, obsazující různá prostředí od původních biotopů až po silně narušená a umělá stanoviště. Palliduphantes pallidus (O. P.-Cambridge, 1871): EUR–eM (U); cs, a, –, TM. Syn.: Lepthyphantes pallidus (O. P.-Cambridge, 1871) Čen – 11.11.1982 1f (is); Jeskyně Severní–Dynamitka – 7.10.2001 1f (c, is); Kom – 25.5.1966 1m (l, pt); Koněpruské jeskyně – 5.10.2001 1f (c, is); Kot – 14.9.1963 1m (s, is); Rad – 1.8.1987 1m (t, si); SvJ – 26.5.1994–20.5.1995 1f (k, pt); Vel – 5.11.1982 1f (is). Velmi hojný druh s širokou ekologickou valencí. Validita blízce příbuzného taxonu P. alutacius vyžaduje kritické zhodnocení. Panamomops affinis Miller et Kratochvíl, 1939: EUR–ME; C, R, LR, (T)M. Kar – 1959; Kod – 6.7.1966 1f (t-b, si), 6.–27.7.1966 1m (l, pt), 28.7.1966 2f (t-b, si), 19.6.1968 3f (t-b, si), 15.7.1968 1f (t-b, si), 14.5.1969 5m 3f (t-d, si) 5m 3f (l, si); Kom – 1959 5ex (l), 26.7.1966 1f (l, si), 23.8.1966 7f (l, si);, 28.5.2005 1m (l, pt); Lko – 12.5.1994 1f (q–t, si); Nav – 2.–24.6.1999 1m (t-d, pt), VII.-IX.2001 2f (l, si+pt); Úje – 30.–31.7.2001 1f (t-dh, si). V listovém opadu teplomilných doubrav a lesostepí. 38


Panamomops fagei Miller et Kratochvíl, 1939: EUR–ME; cs, R, –, TM. Krs – 1959 (t-d). Lesní druh žijící v detritu listnatých lesů. Panamomops inconspicuus (Miller et Valešová, 1964): EUR–ME; C, R, VU, T. Aka – 21.5.2009 2f (q, si); Kot – 28.9.1963 1f (s, is), 13.10.1963 3m 1f (s, is), 19.10.1963 2m (s, is), 3.11.1963 1m 4f (s, is). Druh žijící v detritu na skalních stepích. Byl popsán v roce 1964 na základě materiálu pocházejícího z Lochkovského profilu. Byl zjištěn rovněž na Křivoklátsku, v Polabí, v Českém středohoří a na jižní Moravě. Panamomops mengei Simon, 1926: EUR–ME (Záp. Sibiř, Kz); cs, i, –, M. Aka – 13.5.2008 1f (q, si); Kal – 29.6.2009 2f (t-d, si) 2f (t-b, si); Kot – 17.6.2009 1f (t-p, si); Ple – 25.4.1991 1f (l, si); Sta – 27.4.2009 1m (t-dh, si). Lesní druh žijící v listovém opadu. Parapelecopsis nemoralis (Blackwall, 1841): EUR–eM; C, R, VU, TM. Nav – 24.6.–19.7.1999 1m (t-b, pt). V mechu, lišejnících a detritu, zejména na suťových svazích. Pelecopsis elongata (Wider, 1834): EUR–eM; C, i, –, M. Dří – 2000 9ex (t-dh, ek) 1ex (t-dh, pa), 2001 4ex (t-dh, ek); Jav – 3.10.1991 1f (t-sm, si); Obo – 21.9.2008 1f (e, si). Epigeický druh v mechu a detritu na skalách, skalních stepích a reliktních borech. Pelecopsis parallela (Wider,1834): PAL–Tran; csd, i, –, M. Dří – 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 6ex (t-dh, ek) 1ex (j, be); Kom – 2001–2002 1m (l). Na rozmanitých otevřených biotopech (v detritu vlhkých luk, polí atd.). Pelecopsis radicicola (L. Koch, 1872): PAL – Tran., eM. cs, a, –, M(O) Kod – 23.7.–18.8. 2005 f (s, pt); Lko – 12.5.1994 1f (q-t, si); Nav – 27.6.2001 2f (l, sw) 2f (l, si), VII.-IX.2001 1f (l, si). Epigeický druh v detritu a mezi rostlinstvem na vřesovištích, v doubravách a borech, též v iniciálních březových porostech na emisních holinách. Pityohyphantes phrygianus (C. L. Koch, 1836): HOL–eM; cs, a, –, MO. Lko – 8.9.1994 1j (q, be); Rad – 14.6.1988 1f (t, sw). Vyskytuje se na větvích jehličnanů, především smrků. V Českém krasu ojedinělý nález na bylinném patře v lesním porostu v Radotínském údolí. Pocadicnemis juncea Locket et Millidge, 1953: EUR–Me; cs, a, –, (T)M. Bub – 22.6.2009 1f (w, sw); Lko – 12.5.1994 1f (q, is); Obo – 8.5.2008 1m (p, si). Druh preferující mokřady. Pocadicnemis pumila (Blackwall, 1841): PAL –E-S; cs, a,–, M. Čer – 18.6.1997 1f (q, si), 14.5.2002 1f (q, is); Kod –24.4.–28.5. 2005 1m (s, pt); Lko – 25.5.1995 1f (q, be); Nav – 27.6.2001 2f (l, si); Vel – 20.6.1990 1m 1f (t-suť, be).

39


Převážně lesní druh, v Českém krasu zjištěn na rozmanitých biotopech – kromě lesů i v lomech, lesostepích a skalních stepích. Až do nedávna nebyly oba druhy rodu Pocadicnemis od sebe odlišovány. Porrhomma cambridgei Merrett, 1994: EUR–eM; C, V, dd, T. Dří –2.5.1999 1f (t-dh, ek), 2.7.2000 2f (t-dh, ek), 3.6. 2001 1f (t-dh, ek). Na území ČR zatím zjištěn pouze v Českém krasu. Porrhomma microphthalmum (O. P.-Cambridge, 1871): EU –eM (U); csd, a, –, TM. Čer – 10.8.2005 4f (q, is); Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 2000 3ex (t-dh, ek), 2001 2ex (t-dh, ek); Kom – 2001 1ex (l, be); 10.3.2001 1f (m-hnízdo krtka, is, leg FŠ), 9.6.2009 1f (m, be, det. VR). Velmi hojný druh půdního povrchu otevřených, středně vlhkých až suchých stanovišť. Najdeme ho i na skalních stepích, ale nejpočetněji se vyskytuje na ruderálech a v polních kulturách; je to druh iniciálních sukcesních stadií. Porrhomma oblitum (O. P.-Cambridge, 1871): EUR–eM; C, R, –, TM. Dří – 2001 1f (j, be); Kom – 2001 1f (l, be); Obo – 19.6.2008 1f (t, be, det. VR). V různých otevřených a lesních biotopech, často pod pod kůrou. Porrhomma pygmaeum (Blackwall, 1834): PAL–Tran; eM; cs, a, –, TM. Rad – 1894. Hojný vlhkomilný druh obývající bažinaté okraje rybníků i tekoucích vod. Žije v detritu, ale jako jediný zástupce rodu Porrhomma šplhá i po pobřežní vegetaci, po kopřivách i keřovitých vrbách. Pseudomaro aenigmaticus Denis, 1966: EUR (Boh); C, V, –, –. Jeskyně Arnoldka – 28.9.2001–30.3.2002 (leg. O. Jäger et M. Řezáč, det. M. Řezáč); Srbská jeskyně 21.10.2001–15.6.2002 1m 1f. Velmi vzácný druh nalézaný v jeskynních komínech. V Českém krasu první nález v ČR. Saaristoa firma (O. P.-Cambridge, 1905): EUR; C, R, – M(O). Kod – 25.4.1980 1f (s). Epigeický druh na spodní straně kamenů v suťových lesích. Saloca diceros (O. P.–Cambridge, 1871): EUR–eM; C, a, –, MO. Cís – 16.2.1965 1m (t-b, si); Kod – 13.6.–6.7.1966 1f (l, pt), 15.11.1967 2f (t-b, si), 6.5.1968 2m 3f (t-b, si), 19.6.1968 2f (t-b, si), 15.7.1968 1f (t-b, si), 24.10.1968 2f (t-b, si), 30.7.1970 1f (t-b, si), 23.4.1971 1m 2f (t-b, si); Rad – 20.6.1989 11m (t, pt). Druh hojný v detritu různých typů lesních porostů, především bučin. Silometopus reussi (Thorell, 1871): cd, i, –, M. Dří – 2001 1m (t-dh, ek); Kom – 1999 1m (l, pa). Druh vyskytující se především v antropicky silně narušovaných biotopech. Sintula corniger (Blackwall, 1856): EUR–eM (Az); C, i, – (M)O. Čer – 18.6.1997 1f (q, si). Převážně chladnomilný epigeický druh na světlinách horských smrčin a v horských žlabech. Ve velkolomu Čertovy schody netypický nález.

40


Stemonyphantes lineatus (Linné, 1758): PAL–E-A, eM; csd, a, –, (T)M. Čer – 2.11.2000–5.4.2001 1m (q-z, pt); Dou – 16.6.1960 1f (s, pt); Hom – 25.10.1995 1m (z, si); Kom – 1959 1ex (l), 17.12.1965 1m (l, pt), 28.6.1966 1f (l, pt); Kon – 8.5.1990 1m (s); Kot – 10.4.1962 1f (s, is), 24.4.–21.5.1962 1f (s, pt), 28.9.1963 1m (s, is); Moř – 14.4.– 3.5.1960 1f (s, pt); Obo – 19.1.–1.4.2008 1m 1f (m, pt); Srb – 26.9.1973 1f (is, leg. VR), 2.3.1974 1f (is, leg. VR), 19.10.1967 1f (t-okraj, is). Mezotermní až termofilní druh s výskytem na xerotermech i ve světlých lesích. Syedra gracilis (Menge, 1869): EUR–eM (Boh); C, V, EN, T. Dří – 2001 1f (t-dh, ek); Kod – 1.8.1961 1m (s, pt, leg. JB), 6.7.1966 1f (l, si). Kromě dvou lokalit v Českém krasu byl v ČR tento velmi vzácný teplomilný druh zjištěn jen na několika dalších lokalitách na lesních a lesostepních biotopech. Tapinocyba affinis (Lessert, 1907): EUR–ME (U); cs, a, –, (T)M(O). Bou – 10.4.1991 1f (l, si); Cís –16.2.1965 4f (t-d, si); Her –2.4.1990 3m (t-b, si), 17.10.1990 1m (t-b, si); Jav – 25.4.1991 1m 1f (t-sm, si); Kod – 6.5.1968 1f (t-b, si), 15.11.1967 1f (l, si); Obo –1.4.–8.5.2008 2m (f, pt); Vys – 10.4.1991 1f (t-b, si). Hojný a na území ČR široce rozšířený lesní druh. Tapinocyba insecta (L. Koch, 1869): EUR–eM (U); cs, a, –, (T)M. Kal – 29.6.2009 1f (t-b, si); Klp – 20.7.1998 1f (t, be); Kod – 15.11.1967 1f (l, si). Hojný a na území ČR široce rozšířený lesní druh. Tapinocyboides pygmaeus (Menge, 1869): EUR–eM; cs, i, LR, TM. Cís –16.2.1965 1f (t-d, si); Kom – 1959 1ex (l), Kot – 18.9.1963 1f (s, is), 28.9.1963 1m 1f (s, is), 19.10.1963 1f (s, is), 3.11.1963 2f (s, is). Žije nejčastěji v mechu a detritu skalních stepí a vřesovišť. Tapinopa longidens (Wider, 1834): PAL–Tran; eM; cs, a, – M. Bou – 1.10.1991 2m (t-s, si); Kom – 1959 1ex (l). Lesní druh. Tenuiphantes cristatus (Menge, 1866): PAL–E-S; cs, a, –, M(O). Syn.: Lepthyphantes cristatus (Menge, 1866) Kač – 2.4.1990 1m (s, is); Kod – 25.4. 1f (s); Srb – 9.4.1960 1f (j, is, leg. JB); Vel – 20.6.1990 1f (t-suť, si). Velmi hojný druh ve všech typech lesů. V Českém krasu i na skalních stepích. Tenuiphantes flavipes (Blackwall, 1854): EUR–Me; cs, a, –, TM. Syn.: Lepthyphantes flavipes (Blackwall, 1854) Bou –10.4.1991 1f (l, si), 1.10.1991 2m 4f (t-s, si); Cís – 4.6.2009 2m (w, sw) 4m 1f (w, si) 5m 9f (r, si); Čer – 18.6.1997 1m 1f (q, si), 13.9.2006 1m (t, si); Dří – 1999 2ex (t-dh, ek) 5ex (t-dh, pa), 2000 2ex (t-dh, ek), 2001 4ex (t-dh, ek); Chl – 5.11.1982 1f (q, is); Jav – 3.10.1991 2f (t-sm, si); Kač – 5.9.1991 1f (s, si); Kal – 29.6.2009 1f (t-b, si); Kar – 12.5.2000 1m (t-d, is); Kod – 17.5.–6.7.1966 3m (l, pt), 15.11.1967 2f (l, si), 24.10.1968 1m (t-b, si) 1f (l, si), 14.5.1969 2f (t-d, si) 2f (l, si), 25.4.1980 1f ( (s), 13.11.2002 1f (s), 2005 (s, is); Kot – 17.6.2009 1m (t-p, sw); Kom – 21.10.1965 1f ( l, pt), 5.2.1966 1m ( l, pt); Nav – 5.5.1999 1f (s, si), 31.8.1999 1f (t-b, si), 24.4.2001 1m (f-d, si), VII.-IX.2001 (l); Nhe – 17.10.1990 1f (t-b, si); Obo – 1.4.2008 1f (t-s, pt), 19.6.2008 1f (t-d, si) 1m (t-s, be); Pls – 30.7.2001 1m (t-dh, si); Rad – 14.6.1988 1f (t, sw) 1m 4f (t, pt) 1f (s, pt), 20.6.1989 2f (t, pt); 41


Srb – 9.6.2009 2m (m, be); Sta – 27.4.2009 3m 2f (t-dh, si); Vel – 25.5.1992 1f (t-h, sw); Újc – 31.7.2001 1f (t-d, is); Vys – 28.4.2009 1m (t-d, is). Velmi hojný druh především v opadu listnatých lesů. Tenuiphantes mengei (Kulczyński, 1887): PAL–Tran, eM; cs, a, –, TMO. Syn.: Lepthyphantes mengei Kulczyński, 1887 Dří – 2001 1f (t-dh, ek); Kom – 1959 1ex (l); Nav – 1.10.1999 1m (t-d, si); Srb – 26.9.1973 1m (is, leg. VR); Rad – 20.6.1989 1m 2f (t, pt). Epigeický druh téměř všudypřítomný na rozmanitých biotopech. Tenuiphantes tenebricola (Wider, 1834): EUR (U); cs, a, –, MO. Syn.: Lepthyphantes tenebricola (Wider, 1834) Cís – 4.6.2009 5f (w, si) 1f (r, si); Kar (Krabina) – 13.11.1982 1f (z, is); Mlý – 2.6.2009 1f (a, si); Nav – 24.6.–19.7.1999 1m (t-b, pt); Ple – 12.7.1990 1f (l, si); Rad – 1.8.1987 1m 1f (t, si), 16.8.1987 1f (t, pt), 14.6.1988 1m 2f (t, pt), 20.6.1989 6m (t, sw), 6.8.1989 1m (t, pt); Vel – 20.6.1990 7f (t-suť, si). Velmi hojný druh v lesním opadu a v mechu lesních biotopů. Tenuiphantes tenuis (Blackwall, 1852): PAL–E-T; csd, a, –, TM. Syn: Lepthyphantes tenuis (Blackwall, 1852) Dří – 2001 1f (t-dh, ek); Kar – 2.3.1974 2f (is); Kom – 10.3.1962 1f (l, is), 2001–2002 1f (l); Obo – 19.6.2008 1f (p, si). Druh s širokou ekologickou valencí, žijící na otevřených i lesních biotopech, na přirozených i značně antropicky pozměněných stanovištích. Theonina cornix (Simon, 1881): EUR; C, R, LR, T. Kod –24.4.–28.5. 2005 1m (s, pt); Ple – 12.7.1990 1f (l, si). Druh preferující xerotermní biotopy (lesostepi a skalní stepi). Thyreosthenius parasiticus (Westring, 1851): HOL; csm, a, –, MO. Dří – 2001 2f (t-dh, ek). Druh s širokou ekologickou valencí, žijící na otevřených i lesních biotopech, na přirozených i značně antropicky pozměněných stanovištích. Tiso vagans (Blackwall, 1834): EUR; cs(d), a, –, M(O). Hom – 25.5.1995 1f (z, sw); Kom – 2000 1f (l, pa); Srb – 9.6.2009 1f (m, sw). Druh nezastíněných až polozastíněných biotopů, včetně antropických (louky, pole, sady). Trematocephalus cristatus (Wider, 1834): PAL–Tran, eM; cs, a, –, (T)M. Aka – 13.5.2008 1f (q, be); Cís – 4.6.2009 1f (w, sw); Čer –25.6.2006 1f (t, sw); Dří – 1999 1f (t-dh, ek), 2000 1f (t-dh, ek); Hav – 2.6.2009 1f (w, sw); Kar – 24.5.1999 (t); Klp – 20.7.1998 1f (t, be) 1f (t, sw); Kod – 18.10.–1.11.2008 1j (vlhká m, sw) 2j (t-dh, is) 2j (b, be); Kom – 1959 6ex (l); Lko – 12.5.1994 1m 1f (q, be), 25.5.1995 3m 8f (q, be) 1m (q, sw); Nav – 2.6.1999 1m (l, be); Obo – 8.5.2008 3m 1f (t, be); Rad – 20.6.1987 1m (t, sw), 14.6.1988 1m 1f (t, sw), 14.6.1988 1f (s, pt), 20.6.1989 1m (s, sw), 23.9.1989 1m (s, pt), 25.4.1998 1j (s, pt); Srb – 9.6.2009 1f (m, be); SvJ – 6.11.1998 1m 1f; Vel – 20.6.1990 4f (t-suť, be) 1m 1f (tsuť, sw), 25.5.1992 1m (t-h, sw). Žije hojně v rostliných patrech zastíněných i otevřených biotopů.

42


Trichoncus auritus (L. Koch, 1869): EUR–eM (U); C, R, LR, T. Bou – 10.4.1991 1f (l, si); Čer – 3.8.2000 1f (q, si); Dou – 1.10.1991 3m (l, si); Kač – 5.9.1991 1f (s, is) 1m 8f (s, si); Kod – 29.10.2002 2m 2f (s); 9.–24.4.2005 7m (s, pt), 24.4.– 28.5. 2005 1m (s, pt), 8.8.–24.9.2005 1f (s, pt); Kom – 10.3.1962 1m (l, pt), 3.5.–18.5.1965 3m (l, pt); Kot – 9.–24.4.1962 1m (s, pt), 10.4.1962 1f (s, is), 9.6.1963 1f (s, is), 4.8.1963 1f (s, is), 15.8.1963 1f (s, is), 25.8.1963 2f (s, is), 1.9.1963 1f (s, is), 18.9.1963 1m 1f (s, is); Nav – 20.9.2001 1f (l); Ple – 25.4.1991 1m 1f (l, si), 3.10.1991 1m (l, sw); Pls – 3.9.2001 1m (l, si, leg. JS); Újc – 3.9.2001 1f (l, si, leg. JS). Druh preferující skalní stepi a lesostepi. Trichopternoides cito (O. P.-Cambridge, 1872): PAL–E-S; C, i, –, TM. Syn.: Trichopterna cito (O. P.-Cambridge, 1872) Bar – 20.9.1997 1f (t-d); Dou – 17.5.1960 1f (s), 7.6.1960 2f (s); 11.5.–16.6.1960 2f (s, pt), 1966; Kot – 10.4.1962 1f (s, is), 24.4.1962 1m (s, pt), 4.6.1962 1f (s, sw), 14.4.1963 1f (s, is), 9.6.1963 1f (s, is), 4.7.1963 3f (s, is), 22.6.1963 1m 4f (s, is), 28.6.1963 1f (s, is), 28.7.1963 1f (s, is), 4.8.1963 1f (s, is), 25.8.1963 1f (s, is), 18.9.1963 1m 2f (s, is), 28.9. 1963 1f (s, is), 13.10.1963 4m 5f (s, is), 19.10.1963 1m (s, is), 3.11.1963 3f (s, is); Lko – 25.10.1995 1m ( q, si); Obo – 19.1.–1.4.2008 1m (m, pt). Charakteristická pavučenka skalních stepí Českého krasu. Typhochrestus digitatus (O. P.-Cambridge, 1872): EUR– eM; C, i, –, TM. Obo – 21.9.2007–19.1.2008 1m (m, pt), 19.1.–1.4.2008 7m 1f (m, pt). Druh skalních stepí, vřesovišť a borů. V Českém krasu na příbřežní louce. Walckenaeria acuminata Blackwall, 1833: EUR–Me (Gr, Ar); cs, a, –, MO. Čen – 11.11.1982 1m (is); Obo – 1.4.2008 1f (p, si), 8.5.2008 5m (t, be). Druh s poměrně širokou ekologickou valencí, vyskytující se v detritu od nížin až po subalpinskou zónu. Walckenaeria alticeps (Denis, 1952): EUR–eM; C, a, –, M. Rad – 25.4.1998 1m (s). Druh obývající rozmanité biotopy. Walckenaeria antica (Wider, 1834): PAL–E-A; cs, a,–, (T)M(O). Kom – 3.5.–30.6.1965 1m 1f (l, pt), 2001 1m (l, ek, 27.6.2005 1f (l, is); Kot – 18.9.1963 1m (s, is), 28.9.1963 1m (s, is); Nav – 8.5.2001 1f (l, is). Velmi hojný druh vyskytující se na rozmanitých typech biotopů. Až donedávna byly druhy W. alticeps a W. antica považovány za druh jediný; některé starší údaje o W. antica se proto mohou vztahovat k druhu W. alticeps. Walckenaeria atrotibialis (O. P.-Cambridge, 1878): HOL, eM; cs, a, –, TMO. Kal – 29.6.2009 1f (t-b, si); Kom – 1959 1ex (l), 26.7.1966 1m (l, pt); Mlý – 2.6.2009 1m (a, sw) 1f (a, si); Obo – 19.6.2008 1f (t-s, si). Druh obývající rozmanité biotopy. Walckenaeria capito (Westring, 1861): HOL–eM; cs, i,–, M. Kot – 21.6.1962 1f (s, sw), 4.6.1963 1f (s, is), 6.7.1963 1f (s, is), 23.8.1963 1m (s, is), 16.11.1963 1m (s, is). Druh obývající skalní stepi a sutě, v Praze zjištěn i na poli.

43


Walckenaeria corniculans (O. P.-Cambridge, 1875): EUR (Algeria); cs, i, –, M. Kom – 1959 1ex (l); Nav – 5.5.–24.6.1999 2f (t-b, pt), 31.8.1999 1f (t-b, si); Sta – 27.4.2009 2f (t-dh, si). Druh žijící v opadu převážně listnatých lesů. Walckenaeria cucullata (C. L. Koch, 1836): PAL–E-S (Gr, Az, Ar); cs, a, –, M(O). Kod – 29.8.–24.10.1968 1f (l, pt); Nav – VII.-IX.2001 1f (t-d, pt); Nhe – 5.10.1989 2f (t-s, si); Rad – 20.6.1989 1m (t, pt); Vel – 1.10.1991 2f (t-suť, sw), 8.4.1992 1f (t-h, si). Druh žijící v opadu převážně jehličnatých lesů. Walckenaeria cuspidata Blackwall, 1833: HOL–eM; cs, i, –, M(O). Obo – 1.4.2008 2m 13f (e, si). Druh mokřadů a horských smrčin. Walckenaeria dysderoides (Wider, 1834): PAL–Tran; eM; cs, a, –, (T)M. Kod – 6.5.–9.6.1968 5m (l, pt), 29.8.–24.10.1968 1f (l, pt), 24.4.–28.5.2005 3m (s, pt); Jav – 25.4.1991 1m (t-dh, si), 3.10.1991 1m (t-sm, si); Kom – 2001 1f (l, ek); Nav – 5.5.1999 1m (t-d, sw), 24.4.2001 1m 1f (l, si); Rad – 14.6.1988 1m (t, pt). Velmi hojný druh vyskytující se na rozmanitých typech biotopů. Walckenaeria furcillata (Menge, 1869): EUR–eM (U); cs, i, –, M. Kod – 17.5.–13.6.1966 1m (l, pt); Kom – 30.8.1966 1m (l, pt); Kot – 21.6.1962 1m (s, is), 24.6.1963 1m (s, is); Krs – 1959; Nav – 27.6.2001 1m (l, sw); Nhe – 5.10.1989 1f (t-b, si) 1f (t-s, si), 17.10.1990 1f (t-b, si); Rad – 14.6.1988 1m (s, pt), 20.6.1989 11m (t, pt) 1m (s, sw). Převážně lesní druh častý v doubravách, avšak s poměrně širokou ekologickou valencí. V Českém krasu především na xerotermech. Walckenaeria mitrata (Menge, 1868): PAL–E-S; cs, i, –, M. Čer – 12.9.2005 1f (q, is); Lko – 2.–25.5.1995 1f (q, pt). Obvykle v detritu a mechu lesních biotopů, v Českém krasu zjištěn pouze v lomech. Walckenaeria monoceros (Wider, 1834): PAL–E-T eM; C, R, EN, T. Kot – 9.–24.4.1962 2m 1f (s, pt), 24.4.1962 1f (s, is), 21.5.1962 1f (s, is), 21.6.1962 3f (s, is), 6.7.1962 3f (s, is), 2.11.1962 1m (s, is), 19.10.1962 1m (s, is), 18.9.1963 1m (s, is), 3.11.1963 1f (s, is). Termofilní druh typický pro skalní stepi, u nás zjištěný jen na několika lokalitách. Walckenaeria nudipalpis (Westring, 1851): PAL–Tran; eM; cs, a, –, MO. Čer – 14.5.2002 1f (q, is). Druh mokřadů a zaplavovaných niv. V Českém krasu netypický nález v lomu. Walckenaeria obtusa Blackwall, 1836: EUR–eM; cs, a, –, (T)M(O). Dří – 2000 1f (t-dh, ek); Kom – 27.6.2005 1f (l, pt); Niv – 2.4.1990 1f (e, si); Rad – 11.12.1978 1m 1f (t, si); Převážně lesní druh. Walckenaeria simplex Chyzer, 1894: EUR–ME; cs, R, –, T. Čer –13.9.2006 1m (t, si); Kod – 17.4.–6.5.1966 1m (l, pt); Kom – 30.6.1966 1f (l, pt); Nav – 20.4.–5.5.1999 2m (t-d, pt) 2m (t-b, pt), 1.10.1999 2f (t-b, si), VII.-IX.2001 1m (t-d, si); Nhe – 5.10.1989 1m (t-s, si); Újc – 23.9.2001 1m (t-s, si, leg. JS). 44


V listovém opadu teplých lesů. Walckenaeria unicornis O. P. -Cambridge, 1861: EUR –eM (Kz); cs, R, –, (T)M. Kod – 13.11.2002 1f (s), Obo – 21.9.2008 1m (e, si); Srb – 9.6.2009 1f (m, be). V detritu na mokřadech. Walckenaeria vigilax (Blackwall, 1853): HOL, eM; cs, i, –, (T)M(O). Čer – 5.9.2000 1f (q, pt); Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 1ex (t-dh, ek); Nav – 3.8.–5.9.2000 1f (l, pt). Na mokřadech a v polních kulturách.

Tetragnathidae Meta menardi (Latreille, 1804): EUR (Af); csm, a, – (T)M(O). Baj – 1974 1j (is); Srb – 18.10.1937 2f (leg. J. Petrbok), 6.3.1973 1f (is, leg. IH). Typický druh podzemí (jeskyně, prostory mezi velkými balvany, doly, sklepy). Metellina mengei (Blackwall, 1870): EUR–eM (Gr); cs, a, –, TMO. Cís – 4.6.2009 1m 3f 2j (w, be) 11m 17f 12j (w, sw) 1m 3j (r, si); Čer –25.6.2006 1m 1f (t, sw); Jav – 3.10.1991 2m 2f (t-sm, sw); Kar – 24.5.1999 (t, is); Kob – 30.7.2001 3m 2f (l, sw); Kod – 18.10.–1.11.2008 2m 5j (u, sw) 1f 1j (t-sm, si); Kom – 1959 1j (l); Lko – 1.6.2002 1m (s); Mlý – 2.6.2009 1m 1f (a, sw); Nav – VII.–IX.2001 1f (t, sw); Obo – 8.5.2008 4m 5f (t-d, sw), 19.6.2008 2f (t-s, sw), 21.9.2008 3m 3f (t-s, sw); Rad –14.6.1988 2m 1f (t, sw), 25.4.1998 1f (s); Úje – 30.7.2001 1m (x, sw); Újc – 30.7.2001 1m (t-d, sw); Vel – 20.6.1990 1m (t-suť, sw), 25.5.1992 1m 1f (t-h, sw). Všudypřítomný druh, který si tká kruhové sítě na bylinách a keřích. Metellina merianae (Scopoli, 1763): EUR (Gr, Af); csm, a, –, TMO. Cís – 4.6.2009 2f (w, si); Čer – 18.6.1997 3f (q, is); Jeskyně Javorka – 7.10.2001 1m (c, is); Kar – 11.3.2001 (q-štoly u Malé Ameriky, is); Pls – 30.7.2001 1j (t-dh, si); Srb – 26.9.1973 1f (is, leg. VR); Nav– 20.9.2001 1m (l). Velmi hojný stínomilný druh, který si zhotovuje kruhové sítě ve vchodech do jeskyň, ve skalních výklencích, v prostorách mezi velkými balvany v sutích, také ve sklepích a v jiných umělých podzemních prostorách, pod převislou vegetací na březích toků apod. Metellina segmentata (Clerck, 1757): EUR (Gr, Az, Kz); csd, a, –, TMO. Cís – 5.9.1999 1m 1f (e); Čer – 25.9.1999 5m 4f (q, sw); Dří – 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 1ex (t-dh, ek) 1ex (j, be); Kod – 4.10.1973 1m (is), 18.10.–1.11.2008 3j (u, sw) 2j (n, is) 1m 1f (ts, sw); Lko – 8.9.1994 8m 1f (q, sw), 1.6.2002 1f (s); Nav – 31.8.1999 2m 4f (t-d, sw) 1f (t-b, si); Niv – 17.10.1990 1m 2f (n, sw), 5.9.1991 1m (e, si) 3m (n, be) 5m 10f (n, sw); Obo – 8.5.2008 1m 2f (t, sw), 21.9.2008 2m 2f (p, sw) 1f (e, si); Pls – IX.2001 1m (leg. JSt); Ska – 3.8.2009 1j (s, sw); Srb – 26.9.1973 3m 1f (is, leg. VR), 19.10.1997 1m (t-okraj, is); SvJ – 10.9.1997 1m (s), 6.11.1998 1m 1f (s, is); Újc – 22.9.2001 2m 7f (l, sw, leg. JS). Všudypřítomný druh dospívající na podzim, který si zhotovuje místy v masovém množství pravidelné kruhové sítě na bylinách a keřích. Pachygnatha clercki Sundevall, 1823: HOL; csd, a, –, TM. Niv – 17.10.1990 1m (e, si), 5.9.1991 2f (n, si) 2f (n, sw); Obo – 1.4.2008 1j (e, si), 21.9.2008 1j (e, si); Rad – 14.6.1988 1f (s, sw) 1m (w, pt); Srb – 9.6.1983 1m 1f (e, pt). Velmi hojný druh charakteristický pro mokřady, vlhké louky a pole, v Českém krasu také na xerotermech. 45


Pachygnatha degeeri Sundevall, 1830: PAL–Tran (Af); csd, a, –, TM(O). Čer – 2.11.2000–5.4.2001 1f (q-z, pt), 5.4.–12.6.2001 4m 14f (q-z, pt), 14.5.2002 1m 1f (q, is), 13.10.2005 1m (q, is), 21.4.2006 5m 2f (q, is); Dří – 1999 7ex (t-dh, ek), 2000 25ex (t-dh, ek) 5ex (t-dh, pa), 2001 9ex (t-dh, ek) 1ex (j, be); Kom – 1959 3ex (l), 28.4.1966 1f (pt), 2001–2002 5m 2f 4j (l), 2001 3ex (l, ek) 2ex (l, be); Kot – 9.–24.4.1962 2m 4f (s, pt), 15.8.1963 1m (s, is), 18.9.1963 1m (s, is), 28.9.1963 1f (s, is), 28.7.–29.9.1996 1m (r, ht); Niv – 2.4.1990 1f (n, si); Ple – 3.10.1991 1f (l, sw); Rad – 14.6.1988 1f (w, pt), 5.4.1998 1m (s); Rek – 25.10.1995 2f (z, be) 1m (z, si); Srb – 2.3.19744 1m (is, leg. VR). Velmi hojný druh otevřených stanovišť, především luk a polních kultur. Pachygnatha listeri Sundevall, 1830: PAL–Tran; cs, a, –, (T)M. Kar – 1929; Kom – 8.6.1959 1f (l, is); Niv – 5.9.1991 1m (n, sw). Mokřadní druh s velmi hojným výskytem na mokrých loukách a v listovém spadu a podrostu podmáčených olšin a jasanoolšových luhů. Tetragnatha extensa (Linné, 1758): HOL (Af); cs, a, –, (T)M. Bub – 22.6.2009 1m 5f (w, sw); Mlý – 2.6.2009 1m (w, sw); Rad – 28.6.1987 3f (w, sw), 14.6.1988 3f (t, sw) 1f (w, sw); Srb – 9.6.2009 3m 11f 1j (m, sw) 1f (e, si) 4m 2f 1j (e, sw). Mokřadní druh zejména na březích vod a na vlhkých loukách. Tetragnatha montana Simon, 1874: PAL–Tran; cs, a, –, (T)M. Cís – 4.6.2009 1m 4f (w, be) 2m 6f (w, sw); Čer – 18.6.1997 2f ( q, be); Hav – 2.6.2009 2f (w, sw); Kar –12.5.2000 1m ( is); Mlý – 2.6.2009 6m 4f (w, sw) 4m 3f (a, sw) 1f (a, si); Obo – 19.6.2008 1m 2f (t-s, sw) 1m 3f (t-s, be); Rad – 28.6.1987 2m 8f (w, sw), 14.6.1988 5f (t, sw) 2m 15f (w, sw); Srb – 4.6.2009 1f (i, is), 9.6.2009 2m 9f (m, be) 1m 3f (m, sw) 1f (e, sw). Mokřadní druh žijící na březích vod, na vlhkých loukách a ve vlhkých lesích. Tetragnatha nigrita Lendl, 1886: EUR –eM (Az); cs, a, –, (T)M. Rad – 14.6.1988 1f (t, sw) 2m (w, sw), 6.8.1989 1m (t, sw); Srb – 9.6.2009 m f (m, be) 1m (e, sw); Vel – 20.6.1990 1f (t-suť, be). Mokřadní druh žijící na křovinné pobřežní vegetaci. Tetragnatha obtusa C. L. Koch, 1837: PAL–Tran; cs, a, –, M. Cís – 4.6.2009 2f (w, sw); Kob – 30.7.2001 1m (l, sw); Dří – 2001 1f (t-dh, ek); Kom – 2001–2002 1j (l); Rad – 14.6.1988 1f (w, sw). Na křovinách kolem vod a v lesním podrostu. Tetragnatha pinicola L. Koch, 1870: PAL–Tran, eM; cs, a, –, TM. Čer – 26.7.2001 1f (q-z, sw); Dou – 20.6.1990 4m 4f (u, sw); Dří – 2001 1f (j, be); Hom – 18.6.2009 1f (q, sw); Kom – 1959 8ex (l), 23.9.1965 1f (l, pt), 2001-2002 2f (l); Nav – 2.6.1999 1m (l, sw); Nav – VII.-IX.2001 1f (l+j, si+sw); Rek – 16.6.1995 1m 2j (z, sw); Rad – 28.6.1987 2m (w, sw), 14.6.1988 3m 3f (t, sw) 2m 3f (w, sw), 20.6.1989 2m 3f (s, sw); Srb – 9.6.2009 1f (m, be) 1m 2f (m, sw); Újc – 30.7.2001 1j (t-okraj, sw), 3.9.2001 1j (t, si). Velmi hojně na vegetaci otevřených i lesních biotopů.

46


Araneidae Aculepeira ceropegia (Walckenaer, 1802): PAL–Westp; csd, a, –, (T)M. Čer – 24.7.1999 – 5.9.2000 51j (q, be+sw), 1.8.2007 3j (q, be), 1.8.2007 3j (q, sw); Dou – 1.10.1991 1f (l, be), 25.5.1992 1j (l, sw), 29.6.1992 1j (l, be); Hom – 3.8.1994 12j (z, sw), 25.5.1995 1j (z, sw), 25.10.1995 1j (z, si); Chl – 30.8.1994 9j (q, sw); Kač – 16.7.1992 1j (s, sw); Kar – 12.5.2000 1m (vinice, is); Kob – 30.7.2001 1j (l, sw); Kod – 18.10.–1.11.2008 4j (s, sw); Kom – 1959 1j (l), 2001–2002 2f 12j (l); Lko – 8.9.1994 6 j (q, sw), 25.5.1995 2j (q, sw), 1.6.2002 1j (s); Nav – 24.8.1999 5j (l, sw), 3.8.2000 1j (l, sw); Obo – 21.9.2008 1j (p, sw) 1j (p, sw); Ple – 12.7.1990 1j (l, sw), 25.4.1991 1j (l, si), 3.10.1991 1j (l, sw); Pls – 30.7.2001 1j (t-dh, sw); Rad –20.6.1989 3f (s, is), 5.4.1998 1j (s), 25.4.1998 3m 3j (s); Rek – 21.4.1994 1j (z, sw), 16.6.1995 1m 1f (z, sw), 25.10.1995 9j (z, be); Srb – 19.10.1997 1j (j,is); Újc – 30.7.2001 1j (t-okraj, sw); Úje – 30.–31.7.2001 1j (t-dh, si) 1j (x, sw). Velmi hojný druh otevřených biotopů a lesních okrajů, žije i na místech antropicky značně pozměněných. Agalenatea redii (Scopoli, 1763): PAL–Westp; C, i, – TM. Kod – 18.10.–1.11.2008 1j (suchá m, sw) 1j (suchá m, is); Kar – 1894. Na otevřených xerotermních biotopech, především na nesečených loukách. Araneus angulatus Clerck, 1757: PAL–Tran (Af); cs, i, –, M. Dří – 1999 2ex (t-dh, ek), 2001 3ex (t-dh, ek). Velký druh křižáka, který si napíná sítě mezi kmeny a větvemi stromů zejména borových a listnatých suchých lesů. Araneus diadematus Clerck, 1757: HOL, csm, a, –, TMO. Bou – 1.10.1991 1j (t-s, si); Dří – 1999 3ex (t-dh, ek), 2000 6ex (t-dh, ek), 2001 10ex (t-dh, ek) 9ex (j, be); Chl – 30.8.1994 1m (q, be); Kač – 14.10.1990 2f (s, be); Klp – 20.7.1998 1m (t, be); Kod – 4.10.1973 1m (is), 2005 (s, is), 18.9.2006 1f (l, pt, leg. PD),18.10.–1.11.2008 lf (suchá m, sw); Lko – 8.9.1994 1m (q, sw); Kom – 1999 1ex (l, ek), 2001 1ex (l, ek) 4ex (l, be), 2001–2002 2m 6j (l); Nav – 24.8.1999 1j (l, be), 31.8.1999 1f (t-d, sw) 5j (t-d, be) 1m 1f 2j (t-b, be), 3.8.2000 1m (l, sw), 3.8.–5.9.2000 1m (l, pt); Rad – 1.8.1987 1f (w, sw), 23.9.1989 1m (s, pt); Tob – 5.11.1982 1f (is); Újc – 30.7.2001 1j (t-d, is); Vel – 1.10.1991 2j (t-suť, be). Téměř všudypřítomný druh. Araneus marmoreus Clerck, 1757: HOL–eM; cs, a, –, M. Čer –24.7.1999 1m (q, sw); Dou – 29.6.1992 1j (l, be); Kom – 2001–2002 1m (l); Nav – 31.8.1999 1j (f–doubrava, sw). Koncem léta místy až masový výskyt velkých kruhových sítí na lukách a okrajích lesů. Araneus quadratus Clerck, 1757: PAL–Tran; cs, a, –, (T)M. Bub – 22.6.2009 1j (w, sw); Čer – 19.7.1999 1j (q, sw), 23.8.2001 1m (q-z, sw); Kom – 1959 1ex (l); Nav – 14.7.1999 1j (l, sw). Koncem léta místy až masový výskyt velkých kruhových sítí na vlhkých lukách a jiných otevřených biotopech. Araneus sturmi (Hahn, 1831): PAL–Tran; cs, a, –, TM. Kar – 1894 (leg. F. Pavlis), 1934 (leg. Tesař).

47


Místy velmi hojně až masově na okrajích lesů, pastvinách apod., zejména na mladých jehličnanech. V Českém krasu nebyl zjištěn více než 70 let. Araneus triguttatus (Fabricius, 1775): PAL–E-A; cs, i, –, M. Kar – 1894 (leg. F. Pavlis), 1929, 1934 (leg. Tesař); Kod – 19.5.1972 2m (s); Kom – 2001 1f (l, be), 2001-2002 2m (l); Lko – 12.5.1994 2f (q, be); Rad – 1894. Na mladých stromech v listnatých, zvláště dubových lesích a na lesních okrajích. Araniella cucurbitina (Clerck, 1757)*: PAL–Tran; csd, a, –, (T)M. Čer – 16.5.2000 5m 8f (q, be), 18.7.2000 1f (q,be); Dou – 20.6.1990 4f (u, sw); Dří – 2001 1ex (t-dh, ek) 4ex (j, be); Kom – 1959 9ex (l), 2001 4ex (l, be), 2001-2002 1m (l); Nav – 2.6.1999 1m (l, is), 27.6.2001 1m 2f (l, be); Rad – 20.6.1987 1f (s, sw), 14.6.1988 1m 1f (t, sw) 2f (w, sw) 1f (t, sw) 20.6.1989 1m 1f (s, sw); Rek – 16.6.1995 2m 2f (z, be). Velmi hojně na keřích a stromech lesních i otevřených stanovišť. Za pouhou formu druhu A. cucurbitina byl dříve považován nyní samostatný druh A. opisthographa, proto jsou starší údaje o výskytu A. cucurbitina nejisté. Araniella opisthographa (Kulczyński, 1905): PAL–E-T, eM; cs, i, –, TM. Aka – 21.5.2009 2m 5f (q, be); Cís – 4.6.2009 1m (w, be) 1m 1f (w, sw); Čer – 24.5.2007 1m (q, be), 26.5.2009 3m 6f (q, be); Dou – 25.5.1992 2f (l, be), 29.6.1992 3f (s, be); Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 2000 3ex (t-dh, ek), 2001 3ex (t-dh, ek) 6ex (j, be); Kom – 2001 1ex (l, ek) 9ex (l, be), 2001-2002 4m (l); Kar – 12.5.2000 1m 1f (vinice, is); Lko – 1.6.2002 1m 1f (s); Obo – 19.6.2008 1m 1f (t-s, be); Srb – 9.6.2009 2m 4f (m, be). Na keřích a mladých stromech především dubových porostů, také v sadech. Argiope bruennichi (Scopoli, 1772): PAL–Tran (Af); csd, a, –, TM. ČK. Bub – 22.6.2009 2j (w, sw, si); Čer – 24.7.1999 1m (q, sw), 3.8.2000 1f (q-z, sw), 26.7.2001 6m 2f 2j (q-z, sw); Kod – 2005 (s, is); Rad – 27.8.2000 10f (s); Srb – 6.5.1995 (kokon, leg. AK), 28.8.1996 2f (e, is); Újc – 30.7.2001 1f (t-okraj, sw); Úje – 30.7.2001 3m (x, sw). Tento křižák nápadného zbarvení se na území ČR (s výjimkou jižní Moravy) až do 90. let minulého století nevyskytoval (z toho důvodu byl rovněž zařazen do Červené knihy jako vzácný a ohrožený druh). V září 1991 byla objevena velmi početná populace na vojenském cvičišti v Milovicích a od té doby se tento druh velice rychle rozšířil, přičemž expandoval do všech otevřených biotopů kromě nejvyšších poloh. Cercidia prominens (Westring, 1851): HOL; cs, i, –, TM. Dou – 11.5.1960 1m (s, pt); Kač – 5.9.1991 1m 1f (s, si); Kal – 29.6.2009 1f (t-d, sw); Kod – 18.10.–1.11.2008 2j (suchá m, sw); Kom – 1959 1j (l); Lko – 12.5.1994 1m (q, sw), 1.6.2002 1f (s); Nav – 3.8.2000 3f 2j (l, sw), 27.6.2001 2j (l, sw) 1j (l, si), VII.-IX.2001 6f (l+t-d, is+si); SvJ – 10.9.1997 1m (s); Újc – 30.7.2001 1f (t-d, sw), 23.9.2001 2j (t-s, si, leg. JS). Nejčastěji na vřesu, také na mokřadech, v Českém krasu také na xerotermech. Cyclosa conica (Pallas, 1772): HOL (Af); cs, a, –, (T)M. Čer – 8.5.2001 1j (q, is), 23.8.2001 1j (q-z, sw), 25.6.2006 1j (t, sw); Dří – 2001 1f (j, be); Kod – 18.10.–1.11.2008 1j (s, be) 1j (n, is) 1j (b, be); Kot – 17.6.2009 2f (t-p, sw); Kom – 2001–2002 1f 46j (l); Nav – 24.8.1999 1j (l, be), 31.8.1999 1j (t-b, be) 2j (t-d, be) 2j (t-d, sw), 3.8.2000 1j (l, sw); Obo – 21.9.2008 2j (t-s, sw); Vel – 1.10.1991 2j (t-suť, be), 25.5.1992 1m 1j (t-h, sw). Lesní druh hojně se vyskytující na keřích a nízkých větvích stromů.

48


Gibbaranea bituberculata (Walckenaer, 1802): PAL–Tran (Af); C, i, –, T(M). Aka – 13.5.2008 1f (q, be) 2m 6f (q, sw) 2m 4f (q, si), 21.5.2009 4m 4f (q, sw) 1f (q, si); Čer – 26.5.2009 1m 1f (q, be); Dou – 25.5.1992 1f (l, sw), 16.5.1997 1m 1f (s); Dří – 2001 1ex (tdh, ek) 1f (s, is); Chl – 30.8.1994 7j (q, sw) 2j (q, be); Kod – 28.5.–18.6. 2005 1f (s, pt), 18.10.–1.11.2008 2j (l. be) 1j (s, sw); Kom – 1959 3ex (l), 2001–2002 2f (l); Nav – 8.5.2001 2m (l, is); Kar – 1894, 1929 (leg. J. Obenberger), 23.5.1984 2f (okraj cesty, leg. Švácha), 12.5.2000 1m 1m (t-d, si) 9m 8f (t-d, sw) 2f (p, sw), 19.6.2008 1m 1f (t-d, sw); Lko – 1.6.2002 1m 1f (s); Nav – 2.6.1999 1f (l, be); Obo – 8.5.2008 1ex (t-s, be); Rad – 25.4.1998 1f (s); Srb – 21.5.1973 1m 1f (is, leg. VR), 19.10.1997 1j (t-okraj, is) 1j (t-d, sw), 22.9.2001 1j (l, sw, leg. JS). Druh preferující xerotermy, především skalní stepi a osluněné lesní okraje. Gibbaranea gibbosa (Walckenaer, 1802): EUR (Af, Az); cs, i, –, TM. Dou – 25.5.1992 1f (l, be); Kač – 16.7.1992 1f (s, be). Druh žije na keřích xerotermních svahů a skalních stepí, zjištěn i v sadech. Hypsosinga albovittata (Westring, 1851): PAL–Tran (Af); cs, i, –, TM. Dou – 25.5.1992 1m (l, be) 2f (sw); Kom – 8.6.1959 2m 4f (l, is),24.8.1959 1f (l, is), 16.6.1960 1f (l, is); Kot – 10.4.1962 1j (s, is), 4.6.1962 1m (s, is), 21.6.1962 1f (s, is), 1963 (s). Druh preferující xerotermy, především skalní stepi. Hypsosinga sanguinea (C. L. Koch, 1844): PAL–Tran; cs, a, –, (T)M. Kom – 1959 5ex (l); Lko – 1.6.2002 1f (s); Nav – 27.6.2001 3f (l, sw); Pls – 3.9.2001 1j (l, si, leg. JS); Rad – 20.6.1989 2f (s, sw); 5 Zla – 1.6.2002 1f. Druh preferující xerotermy, především skalní stepi a osluněné lesní okraje. Larinioides sclopetarius (Clerck, 1757): HOL; sm, i, –, M. Srb – 4.6.2009 1m 5f 1j (i-stanice, is). Převážně v umělém prostředí lidských sídel, často velmi hojně na budovách, mostech a jiných stavbách v bezprostřední blízkosti vody, sporadicky i ve volné přírodě. Občas masový výskyt. Larinioides suspicax (O. P.-Cambridge, 1876): PAL–E-T, Me; cs, a, –, TM. Syn.: Larinioides folium (Schrank, 1803) Bub – 22.6.2009 1j (w, sw); Mlý – 2.6.2009 2f (w, sw); Srb – 9.6.2009 1f (m, sw). Na vegetaci litorálu rybníků, přilehlých mokřadů a vlhčích luk. Mangora acalypha (Walckenaer, 1802): PAL–Westp; csd, a, –, TM. Aka – 13.5.2008 1j (q, be) 2m 11j (q, sw), 21.5.2009 8m 2f (q, sw); Čer – 18.7.1997 1m 2f (q, sw), 25.9.1999 1j (q, sw), 16.5.2000 9f 1f 1j (q, sw) 2f (be), 18.7.2000 1j (q, sw), 5.9.2000 17j (q, sw) 1j (q, be), 26.7.2001 1f (q-z, sw), 24.5.2007 1m (q, be) 1m 3f (q, sw); Dou – 20.6.1990 1m 1f (u, sw), 25.5.1992 1j (l, be) 1m 1f (sw); Hom –25.5.1995 3m 7j (z, sw), 25.10.1995 1j (z, si), 18.6.2009 3f (q, sw); Chl – 30.8.1994 1j (q, be); Kač – 14.10.1990 1f 1j (s, be), 17.10.1991 1j (s, sw), 5.9.1991 3j (s, sw); Kal – 29.6.2009 1f (t-d, sw); Kob – 30.7.2001 1j (l, sw); Kod – 2005 (s, is), 18.10.–1.11.2008 1j (s, be) 2j (l, be) 1j (suchá louka, sw) 2j (t-s, sw) 2j (s, sw); Kom – 8.6.1959 1m (l, is), 1959 1ex (l), 2001–2002 15j (l); Kot – 24.4.1963 1j (s, is), 30.6.–28.7.1996 1f (r, ht), 17.6.2009 1m 1f (t-p, sw); Krs –1959; Lko – 12.5.1994 2m 20j (q, sw), 8.9.1994 10j (q, sw), 25.5.1995 1j (q, be) 2m 3f 4j (q, sw), 25.10.1995 6j (q, si), 1.6.2002 1m 1f (s); Nav – 5.5.1999 4j (t-d, sw), 2.6.1999 2m 1f (l, sw), 49


14.7.1999 1f (s, sw), 24.8.1999 5j (s, sw) 1j (l, be) (1j (l, sw), 30.8.1999 5j (t-b, be) 1j (t-b, si), 1.10.1999 2j (t-b, sw), 3.8.2000 7j (l, sw), 27.6.2001 1m (l, sw); Nhe – 5.10.1989 1j (t-b, si); Obo – 21.9.2007 1j (t-d, si) 2j (p, sw), 21.9.2008 1j (p, sw); Ple – 12.7.1990 1m (l, sw), 25.4.1991 2j (l, si), 3.10.1991 1j (l, sw); Rad –20.6.1987 5m 2f (s, sw), 1.8.1987 1f (s, sw) 1f (w, sw), 14.6.1988 1f (s) 1m (t, sw), 20.6.1989 2m (s, sw), 5.4.1998 1j (s); Rek – 16.6.1995 1m 3f 1j (z, sw) 1f (z, be); Srb – 9.6.2009 3f (m, sw); Újc – 30.7.2001 1j (t-okraj, sw) 1j (t-d, sw) 1j (t-d, sw), 22.9.2001 1j (l, sw, leg. JS); Úje – 30.7.2001 1j (x, sw); Vys – 16.7.1992 1f (t-d, sw); Zla – 1.6.2002 1f. Velmi hojný druh otevřených biotopů, především luk, ale také polí, lesních okrajů, sadů apod. Nuctenea umbratica (Clerck, 1757): PAL–Tran (Af); csm, a, –, (T)M. Dří – 1999 3ex (t-dh, pa), 2000 19ex (t-dh, ek) 27ex (t-dh, pa), 2001 10ex (t-dh, ek); Kom – 1999 1ex (l, pa), 2000 10ex (l, pa), 2001–2002 12j (l); Kar – 1929; Rad – 1894; Nav – 27.6.2001 1j (l, be). Na přirozených i umělých stanovištích, v lesích pod kůrou stromů, také na zdech a na dřevěných konstrukcích. Singa nitidula C. L. Koch, 1844: PAL–E-A; cs, i, –, TM. Srb – 9.6.2009 2m 11f 7j (m, be) 1m 1f (m, sw) 6f (e, si) 1m 5f (e, sw). Mokřadní druh. Zilla diodia (Walckenaer, 1802): PAL –Westp; cs, i, –, M. Aka – 21.5.2009 1f (q, be); Dří – 1999 1f (t-dh, ek), 2000 1f (t-dh, ek), 2001 2f (t-dh, ek); Kom – 2001–2002 4j (l); Mlý – 2.6.2009 1f (a, sw); Obo – 8.5.2008 1f (t, be) 2m (t, sw); Rad – 1.8.1987 1f (s, sw), 14.6.1988 1f (t, sw); Ska – 3.8.2009 1f (s, sw); Vel – 25.5.1992 1m 1f (t-h, sw). Ve světlých lesích na keřích a větvích borovic a dubů, na kamenitých svazích.

Lycosidae Alopecosa accentuata (Latreille, 1817): PAL–Eastp, eM; cs, a, –, TM. Bou – 10.4.1991 2m (l, si); Dou – 11.5.–16.6.1960 4m 2f (s, pt), 8.4.1992 2f (l, is); Kod – 17.5.1966 2m 2f (l, is), 13.4.–17.5.1966 3m 1f (l, pt), 17.4.–27.5.1968 23m 3f (l, pt), 24.10.1970–23.4.1971 1m (s, pt), 9.–24.9.2005 33m 19f (s, pt), 11.7.2006 1f (l, pt, leg. PD), 18.9.2006 1j (l, pt, leg. PD)18.10.–1.11.2008 1j (s, is) 1j (l, is); Kom – 1959 5ex (l), 18.5.1965 3m (l, pt), 28.4.–25.5.1966 3m 3f (l, pt); Kot – 1963 (s), 15.4.2000 2f (s, is); Moř – 14.4.–3.6.1960 14m 3f (s, pt); Obo – 1.4.–8.5.2008 1f (f, pt), 8.5.2008 1f (t, be); Rad – 20.6.1987 1f (s, is), 30.4.1988 2m 1f (s, pt) 1m (s, is), 14.6.1988 1m 5f (s, pt), 5.4.1998 1m 1f (s), 25.4.1998 2m 1f (s), 8.7.1998 1f (s, yt), 8.7.–5.8.1998 1f (s, pt); Škr – 6.5.1960 1m (s, is). Suchomilný druh preferující skalní stepi a lesostepi. Alopecosa aculeata (Clerck, 1757): HOL–eM; C, i?, –, M. Rad – 10.5.1988 1f (w, is), 14.6.1988 2m (w, pt) 1f (s, pt); Srb –1929. Preferuje suché okraje borů. Pozn.: Donedávna byl pod tímto jménem uváděn v rámci ČR mnohem hojnější druh Alopecosa taeniata.

Alopecosa cuneata (Clerck, 1757): PAL–Tran, eM; csd, a, –, TM(O). Čer – 5.4.–12.6.2001 4m (q-z, pt), 26.7.–23.8.2001 1f (q-z, pt); Dou – 11.5.1960 33m 10f (s, pt), 30.6.1989 1m 1f (l, is), 24.10.1970–23.4.1971 1m (s, pt); Kod – 9.–28.5. 2005 5m 1f (s, 50


pt); Kom – 1.4.1999 2f (l, is);, 7.9.2006 1f (l, pt); Kot – 1963 (s); Moř – 14.4.–3.6.1960 10m (s, pt); Obo –1.4.–8.5.2008 11m 4f (m, pt) 1m (f, pt), 8.–23.5.2008 6m (m, pt); Rad – 1894, 14.6.1988 1m (s, pt), 30.4.1998 1m (s, pt), 10.5.1988 1m (w, pt), 14.6.1988 1m (w, pt) 1m (s, pt), 5.4.1998 2m (s), 25.4.1998 3m 1f (s); Rek – 21.4.1994 1m 1f (z, is); Srb – 13.5.1979 (is); Škr – 6.5.1960 1m (s, is). Téměř všudypřítomný druh nezastíněných stanovišť. Alopecosa inquilina (Clerck, 1757): PAL–Eastp, eM; cs, i, –, M. Nav – 2.6.1999 1f (l, is), 28.7. 1999 1f (l, is). Suchomilný druh, nejčastěji na okrajích lesů a na světlinách. Alopecosa pulverulenta (Clerck, 1757): PAL–Tran, Af; csd, a, –, TMO. Aka – 13.5.2008 1m (q, is), 21.5.2009 1f (q, si); Čer – 5.4.–12.6.2001 2m 1f (q-z, pt), 26.7.– 23.8.2001 1f (q-z, pt); Kod – 9.– 28.5. 2005 5m (s, pt); Kom – 12.5.2000 1f (s, is); Nav – 20.4.–5.5.1999 1m (t-d, pt); Obo – 1.4.–8.5.2008 1m (m, pt), 8.5.2008 1m (p, si), 8.– 23.5.2008 1m (p, pt); Rad – 10.5.1988 1m (w, pt). Téměř všudypřítomný druh zastíněných i nezastíněných suchých i vlhčích stanovišť. Alopecosa schmidti (Hahn, 1835): PAL–Eastp; C, R, LR, T. Kar – 18.4.1954 1f (s, is, leg. P. Starý); Škr – 6.5.1960 1j (s, is). Termofilní a xerofilní druh skalních stepí a písčin. Alopecosa sulzeri (Pavesi, 1873): EUR–ME (Az, Kz); C, R, –, T. ČK. Dou – 16.6.1960 16m 4f (s, pt), 30.6.1989 1f (l, is), 16.5.1997 1f (s, is); Kod – 18.5.– 21.10.1965 90m 21f 4j (l, pt), 23.3.–30.8.1966 25m 14f 1j (l, pt), 27.5.–15.7.1968 18m 1f (l, pt), 24.4.–24.9.2005 73m 20f (s, pt), IX. 1968 2m; Kom – 1959 25ex (l);, 18.6.2006 2m 2j (l, pt), 28.5.2005 1m (l, pt), 15.6.2005 2m (l, pt), 1.6.2007 1m (l, pt), 10.8.2007 1j (l, pt), 6.6.2008 2m (l, pt), 27.5.2009 9m (l, pt) Kot – 21.6.1963 3m (s, is), 18.9.1963 1j (s, pt); Lko – 30.7.2001 1f (s, is); Nav – 18.7.–3.8.2000 1f (s, pt), 8.5.2001 1m 3f (l, is), VII.-IX.2001 1f (s); Rad – 10.5.1988 1m (s, pt), 14.6.1988 4m 2f (s, pt); Srb – 12.5.1940 1f 3j. Charakteristický druh pro pavoučí společenstva šipákových doubrav a osluněných suchých lesních okrajů. Mimo Český kras je hojný především v Praze, Českém středohoří, středním Povltaví a na Vyšenských kopcích u Českého Krumlova. Alopecosa trabalis (Clerck, 1757): PAL–E-T, cs, i, –, TM. Aka – 13.5.2008 1m 1j (q, is); Chl – 19.5.–9.6.1994 1m (q, pt); Kod – 19.7.2006 1j (l, pt, leg. PD), 18.9.2006 1f (l, pt, leg. PD); Kom – 1959 13ex (l), 18.5.–31.8.1965 25m 4f (l, pt), 13.4.– 4.10.1966 6m 1f 1j (l, pt), 12.5.2000 1j (s, is);, 28.5.2005 1m (l, pt), 27.5.2009 1m (l, pt); Kot – 4.6.1963 1m (s, is), 21.6.1963 1m (s, is); Lko – 12.5.1994 1m (q, is), 16.6.1995 1f 1j (q, is), 1.6.2002 2m 1f (s); Nav – 19.7.–9.8.1999 1f (t-d, pt), VII.-IX.2001 2f (l+s+t-d, is+pt); Ple – 25.4.1991 2j (l, si); Srb – 1929; Újc – 30.7.2001 1j (t-d, is). Suchomilný druh vyskytující se na xerotermních stanovištích, zejména na jižních okrajích listnatých lesů. Arctosa figurata (Simon, 1876): EUR–ME (U); C, R, –, T(M). Dou – 18.7.1960 2m (s, pt); Chl – 5.11.1982 1f (q, is); Kob – 22.9.2001 1j (l, si, leg. JS); Kom – 26.5.1959 3m (l, pt), 21.7.1965 1m 1f (l, pt), 25.5.–4.10.1966 5m 4f 3j (l, pt);, 13.6.2007 1f (l, pt, leg. PD), 11.6.2009 2m (l, pt, leg. PD) Kot –21.5.1962 1f (s, pt), 4.6.– 28.9.1963 8m 8f 1j (s, pt), 11.–30.6.1996 1m (r, ht); Lko – VII.–IX.2001; Moř – 28.7.– 5.8.1960 1m (s, pt); Rad – 1.8.1987 1m (s, pt). 51


Druh skalních stepí, lesostepí a suchých lesních okrajů. Arctosa leopardus (Sundevall, 1833): PAL–E–A, cs, i, –, (T)M. Nav – 18.7.–3.8.2000 1f (l, pt). Preferuje vlhké otevřené biotopy, především bahnité břehy. Lesostep je pro tento druh netypický biotop. Arctosa lutetiana (Simon, 1876): EUR–eM (U); C, R, –, T(M). Syn.: Tricca lutetiana (Simon, 1876). Dou – 16.6.1960 42m 12f (s, pt), 30.6.1989 1f (l, is); Kar – 1967, VII. 1959 1f (leg. JB); Kob – 22.9.2001 1f (l, si, leg. JS); Kod – 13.4.–28.7.1966 13m (l, pt), 17.4.1968 2f (l, is), IX.1968 1f (det. JB), 17.4.–24.10.1968 47m 6f 8j (l, pt), 9.4.–24.9.2005 103m 16f (s, pt);, 18.6.2006 2m 1f (l, pt, leg. PD), 27.6.2008 1m (l, pt, leg. PD) Kom – 1959 10ex (l), 25.5.1960 2m (l, is), 3.5.–21.10.1965 31m 5f (l, pt), 28.6.–4.10.1966 31m 12f (l, pt), 9.6.2001 1f (l);,28.5.2005 1m (l, pt), 15.6.2005 1m (l, pt), 28.6.2006 6m 1f (l, pt), 19.7.2007 1j (l, is); Kot – 21.6.1962 2m (s, pt), 8.8.1962 2m (s, pt), 10.3.1963 1f (s, is), 25.5.1963 1m 2f (s, is), 9.6.1963 1m (s, is), 28.7.1963 1f 2j (s, is), 15.8.1963 1m 1f 1j (s, is); Lko – 2.–25.5.1995 12m 1f (q, pt), Moř – 28.7.1960 1j (s, is, leg. EL); Nav – 3.8.–5.9.2000 1f (l, pt), 8.5.2001 1f (l, is); Obo – 8.– 23.5.2008 3m (f, pt); Srb – 26.9.1973 1f (is, leg. VR), 14.4.1974 1f (is, leg. VR). Lesostepní druh, žijící skrytě v uzavřených nevypředených norách, ve kterých i loví. Aulonia albimana (Walckenaer, 1805): EUR–eM (Af,? Az); cs, a, –, TM. Aka – 13.5.2008 1m 1f (q, si), 21.5.2009 2j (q, si); Čer –16.5.–8.6.2000 1j (q, pt), 3.8.2000 1j (q, si); Hom – 1994 1m (z, is); Kod – 27.5.–19.6.1968 1m (l, pt), 24.4.– 18.6.2005 2m 1f (s, pt), 18.8.–24.9.2005 f (s, pt); Kom – 10.3.1962 1j (l, is), 30.6.1965 1f (l, pt), 25.5.1966 1f (l, pt), 2001–2002 1j (l); Kot – 17.6.2009 1f (t-p, si); Lko – 12.5.1994 1f (q-t, si) 4f (q-s, si), 2.– 25.5.1995 2m 1f (q, pt); Nav – 8.5.2001 1j (l, is), VII.-IX.2001 5f (l+s, pt); Obo – 8.5.2008 1m (t-d, si) 1f (p, si), 8.–23.5.2008 1m (t-s, pt); Rad – 20.6.1987 1f (s, is), 1.8.1987 2f (s, is) 2m (s, pt), 16.8.1987 1f (s, is), 10.5.1988 1m 1f (s, pt) 1f (t, pt), 14.6.1988 5m (s, pt) 8m 3f (t, pt) 8m 2f (s, pt), 23.9.1989 1f (s, pt). Druh otevřených biotopů, konkrétně zarostlejších partií skalních stepí, vřesovišť a lesních okrajů. Pardosa agrestis (Westring, 1861): PAL–E-A, eM; sd, a, –,TM. Čer – 9.6.1994 1f (q, is), 20.5.1999 1m (q, is), 8.–20.6.2000 1f (q, pt), 5.9.2000 1f (q, pt), 8.5.2001 1f (q, is), 26.7.2001 1m 2f (q-z, si), 26.7.–23.8.2001 2f (q-z, pt), 14.5.2002 10m 2f 2j (q, is), 23.7.2002 1f (q, is); Dří – 2000 1m (t-dh, ek); Hom – 25.5.1995 3m 1f (z, is); Chl – 19.5.–9.6.1994 2m (q, pt); Rek – 9.6.1994 1m 2f (z, is), 16.6.1995 1m (z, is); Srb – 9.6.1983 1f (f, is), 11.5.2005 1m (q, is). Typický agrobiont, vedle polí se hojně vyskytuje také na ruderálních plochách. Původním stanovištěm druhu jsou zřejmě pravidelně narušované štěrkopískové říční náplavy. Pardosa alacris (C. L. Koch, 1833): EUR–ME?; cs, i, –, T(M). Čer – 18.6.1997 1m (q, is) 1m 1f (q, si, leg. V. Pfleger); Dou – 28.4.2009 4m (l, is); Kač – 2.4.1990 1m (s, is); Kar – 12.5.2000 2m (t-d, is); Kod – 9.4.– 18.6. 2005 m f (s, pt), 18.6.– 23.7.2005 200m (s, pt); Kom – 26.5.1959 10m (l, pt), 7.5.2009 1m (l, is), 27.5.2005 1m (l, pt), 11.6.2009 1m (l, pt); Kot – 19.5.–29.9.1996 5m 3f (r, ht), 17.6.2009 1m (t-p, si); Lko – 12.5.1994 2m (q, is), 25.5.– 16.6.1995 24m (q, pt), 16.6.1995 1m (q, is); Nav – 5.5.1999 2m (s, is), 20.4.–19.7.1999 17m (t-d, pt), 20.4.–24.6.1999 4m (t-b, pt); Nhe – 20.5.2009 2m (t-dh, is); Ple – 23.4.2008 17m (l, is); Rek – 16.6.1995 3m 1f (z, is); Srb –29.5.1973 1m (is, leg. 52


VR); Sta – 27.4.2009 19m 2f (t-dh, is); SvJ – 20.5.2009 20m (t-h, is); Vel – 23.4.2009 1m (tsuť, is); Vys – 28.4.2009 4m (t-b, is) 1m (t-d, is). Typický druh ekotonů mezi skalní stepí a teplomilnou doubravou. Pardosa amentata (Clerck, 1757): EUR (záp. Sibiř); csd, a, –, TMO. Ber – 1929 (leg. Khomová); Bub – 22.6.2009 1f (w, sw) 1j (w, si); Čer – 31.8.1999 1j (q, is); Kar – 12.5.2000 1f (t, is); Kod – 23.4.1971 2m 1f (e, is); Lko – 25.5.1995 1j (q, sw); Mlý – 2.6.2009 1m (w, si) 3f (w, sw) 1f (a, si); Obo – 8.5.2008 2m 1f (t, si), 8.–23.5.2008 10m 10f (p, pt); Obo – 19.6.2008 2f (p, sw); Rad – 28.6.1987 17f (w, sw), 1.8.1987 1f (w, is), 18.4.1988 53m 1f (w, pt), 30.4.1988 15m 1f (w, pt) 1m (t, si), 10.5.1988 15m 1f (w, pt) 17m 5f (w, is), 14.6.1988 1f (t, sw), 20f (w, sw), 72m 29f (w, pt); Srb – 9.6.1983 10m 3f (e, pt) 5m (e, is), 9.6.2009 8f (e, si) 1f (e, sw); Nav – 24.6.–19.7.1999 1m (t-b, pt). Nenáročný, velmi hojný a široce rozšířený druh obývající širokou škálu mokřadních biotopů. Pardosa bifasciata (C. L. Koch, 1834): EUR–eM; C, i, –, T. Dou – 16.6.1960 64m 69f 55j (s, pt), 30.6.1989 1m 1f (l, is), 29.6.1992 1f (l, is); Kod – 13.6.– 6.7.1966 1m (l, pt), 17.4.–24.10.1968 15m 4f 1j (l, pt), 24.4.– 23.7. 2005 9m 1f (s, pt), 19.7.2006 1f (l, pt, leg. PD); Kom – 1959 75ex (l), 30.6.1965–26.7.1965 5m 2f (l, pt), 26.7.– 30.8.1966 9m 24f (l, pt); Kot – 18.9.1962 3f (s, is), 23.8.1962 1f (s, is), 22.6.1963 1f (s, is), 24.6.1963 1m (s, is), 21.7.1963 2f (s, is), 5.8.1963 1f (s, is), 18.9.1963 1f (s, is), 11.– 30.6.1996 3m 2f (r, ht), 28.7.–29.9.1996 1f (r, ht); Moř – 28.7.1960 6f (s, is, leg. EL), 1.7.– 5.8.1960 7m 6f (s, pt), 5.8.–5.9.1960 2f (s, pt); Nav – VII.-IX.2001 2f (s, pt); Rad – 1.8.1987 16m 2f (s, pt) 2f (s, is), 13f (s, yt), 14.6.1988 3m 2f (s, is), 23.5.–26.6.1998 2m 1f (s, pt), 8.7.– 5.8.1998 7f (s, pt), 15.8.–26.9.1998 8f (s, pt); Škr – 6.5.1960 27j (s, is). Vzácný slíďák stepí v nejteplejších oblastech republiky. Pardosa hortensis (Thorell, 1872): PAL–Westp; csd, i, –, T. Aka – 13.5.2008 1f (q, is); Čer – 16.5.2000 1f (q, is); Hom – 18.6.2009 1f (q, is); Chl – 28.4.1994 1m 2f (q, is); Kar – 1894, 10.6.1959 1f (t-okraj, is, leg. JB); Kom – 15.4–3.5.1966 1m (l, pt), 12.5. 1m 3f (s, is); Nav – 8.5.2001 1f (l, is); Obo –1.4.–8.5.2008 2m (m, pt), 8.– 23.5.2008 7m (m, pt); Srb – 11.5.2005 1f (q, is). Termofilní a xerofilní druh preferující osluněné okraje lesů, proniká i do kulturních biotopů, např. do vinic. Pardosa lugubris (Walckenaer, 1802): PAL–Tran; csd, a, –, TMO. Čer – 18.6.1997 1m (q, is), 26.4.–16.5.2000 1m (q, pt); Hav – 2.6.2009 1m (w, si); Hom – 18.6.2009 1m (q, is); Kar – 12.5.2000 1m (t-d, is); Kom – 1959 145ex (l); Lko – 12.5.1994 7m (q, is), 25.5.–16.6.1995 16m (q, pt); Nav – 2.–24.6.1999 1m (t-d, pt); Obo – 8.5.2008 5m (t, si) 1m (t-d, si) 1m (p, si), 8.–23.5.2008 1m (t-s, pt) 13m (f, pt); Ple – 23.4.2008 1m (l, is); Rad – 8.7.–5.8.1998 2f (s, pt); Rek – 20.10.1997 2m (z, pt, leg. MAn). Žije na lesních okrajích a světlinách od nížin po horské polohy. Donedávna byly pod tímto názvem uváděny další dva druhy (P. alacris a P. saltans). Pardosa monticola (Clerck, 1757): PAL–Tran; cs, a, –, (T)M. Kom – 19.6.2008 1f (l, is); Kom – 19.6.2008 1f (l, is, leg. PD); Kot – 4.7.1962 1m (s, zp); Srb – 8.5.1968 1m (s, is); Škr – 6.5.1960 1f (s, is). Druh vázaný na travnaté porosty všech výškových stupňů.

53


Pardosa paludicola (Clerck, 1757): PAL–Tran (Af); cs(d), i, –, (T)M. Obo – 19.1.–1.4.2008 1m (p, pt), 1.4.–8.5.2008 2f (p, pt), 8.5.2008 4f (p, si) 1f (p, sw), 8.– 23.5.2008 2f (p, pt). Vlhkomilný druh obývající okraje rybníků a říční břehy. Pardosa palustris (Linné, 1758): HOL–eM; csd, a, –, TMO. Kom – 1959 1j (l); Lko – 11.6.1998 1m (q, is); Rek – 16.6.1995 1f (z, is); Rad – 20.6.1987 1m (s, is), 1.8.1987 1m (s, pt); Srb – 15.7.1973 1f (is, leg. VR). Typicky luční druh, který je schopen obývat řadu dalších nezastíněných biotopů včetně kultur. Pardosa prativaga (L. Koch, 1870): PAL–E-T; csd, a, –, TM. Aka – 13.5.2008 1m (q, is); Bub – 22.6.2009 3f (w, sw) 1f (w, si); Čer – 21.4.–26.6.2006 1f (q, pt); Dou – 18.7.1960 1f (s, pt); Kod –28.5.–18.6. 2005 1m (s, pt); Kot – 21.5.1962 2m (s, pt); Mlý – 2.6.2009 1m (w, si); Obo – 8.5.2008 3m 1f (p, si) 1f (p, sw), 8.–23.5.2008 3m 2f (p, pt); Rad – 10.5.1988 1m (s, pt), 14.6.1988 2m 2f (w, pt); Srb – 1m (leg. FM), 9.6.2009 3m 8f (e, si) 5f (e, sw). Vlhkomilný druh, především na podmáčených loukách a příbřežních mokřadech, pronikající i do polních kultur. Pardosa pullata (Clerck, 1757): PAL–E-A; csd, a, –, TMO. Čer – 8.5.–12.6.2001 1m (q-z, pt); Dří – 2001 1m 1f (t-dh, ek); Kod – 24.4.–28.5. 2005 1m (s, pt); Kom – 25.5.1966 1f (l, pt); Obo – 1.4.–8.5.2008 1m (m, pt), 8.–23. 5.2008 1m 2f (m, pt); Rad – 10.5.1988 1m (s, pt). Téměř všudypřítomný druh, zejména na otevřených, různě vlhkých stanovištích. Pardosa riparia (C. L. Koch, 1833): PAL–Tran, eM; cs, a, –, TMO. Kom – 28.6.1966 1f (l, pt). Obývá většinou reliktní přirozené biotopy nejrozmanitějšího typu (skalní stepi, alpinské sutě, zachovalé listnaté lesy aj.) Pardosa saltans Töpfer–Hofmann, Cordes et von Helversen, 2000: EUR–ME-At; C, i, TM. Bou – 28.4.2009 17m 1f (t, is); Dou – 28.4.2009 3m (t-h, is); Jav – 25.4.1991 4m 1f (t-dh, si); Kar –24.5.1999 (t, is), 12.5.2000 3m (t-d, is); Kod – 24.4.–28.5. 2005 51m (s, pt), 28.5.– 18.6. 2005 3m (s, pt),; Kom – 26.5.1959 1m (l, pt);, 18.6.2006 1m 3f 1j (l, pt), 11.6.2009 1m (l, pt); Krs –23.4.2009 22m 1f (t-suť, is); Lko – 12.5.1994 2m (q, is), 25.5.–16.6.1995 17m (q, pt); Nav – 20.4.–5.5.1999 66m (t-d, pt), 5.5.–2.6.1999 474m (t-d, pt), 2.–24.6.1999 95m (t-d, pt), 20.4.–5.5.1999 124m (t-b, pt), 5.5.–2.6.1999 759m (t-b, pt), 2.–24.6.1999 100m (t-b, pt), 24.6.–9.8.1999 20m (t-b, pt); Nhe – 20.5.2009 21m (t-dh, is) 21m (t-d, is); Obo –1.4.– 8.5.2008 1m (t-s), 8.5.2008 7m (t, si) 7m 1f (t-d, si), 1m (t-d, sw), 8.–23.5.2008 6m (t-s, pt) 1m (f, pt); SvJ – 20.5.2009 4m (t-h, is); Vel – 23.4.2009 212m (t-suť, is); Vys – 28.4.2009 41m 1f (t-b, is) 16m (t-d, is). Druh vázaný na zastíněná stanoviště teplomilných doubrav, dubohabřin, v nižších polohách i bučin. Pardosa wagleri (Hahn, 1822): EUR–eM (Boh.); cs, V, CR, T. Čer – 26.4.–16.5.2000 1m (q, pt), 13.6.2001 3m 2f 1j (q, is), 14.5.2002 2f (q, is), 23.7.2002 1f (q, is), 2.6.2005 2m 4f 5j (q, is), 12.9.2005 15j (q, is), 13.10.2005 1f 12j (q, is), 21.4.2006 3j (q, is), 21.4.–26.6.2006 1j (q, pt), 21.4.2006 8j (q, is), 10.8.2006 1f 6j (q, is), 5.8.2008 1j (q,

54


is), 29.7.2009 5j (q-dno pod jižní stěnou) 5j (q-dno pod severní stěnou v lomové suti v bezprostřední blízkosti dočasných tůní). Po 105 letech první nález tohoto druhu na území Čech (Nosek 1895: Davle u Prahy, podél potoka). Pirata hygrophilus Thorell, 1872: PAL–E-A; cs, a, –, TMO. Bub – 22.6.2009 7f (w, si); Mlý – 2.6.2009 2f (w, si) 2m (a, sw); Obo – 8.5.2008 2j (t, si) 1f (p, si), 21.9.2008 1j (e, si); Srb – 9.6.2009 1f (e, si). Charakteristický druh otevřených mokřadů i podmáčených lesů. Pirata latitans (Blackwall, 1841): EUR–ME (Az); cs, a, –, TM. Čer – 18.6.1997 1m (q, is); Mlý – 2.6.2009 1f (w, si); Srb – 9.6.2009 2m (e, si). Mokřadní druh, na rozdíl od ostatních druhů rodu není příliš vázán na vodní hladinu. Pirata piraticus (Clerck, 1757): HOL (Af); cs, a, –, TMO. Mlý – 2.6.2009 1m 3j (w, si). Druh otevřených mokřadů hustě zarostlých bylinnou vegetací. Trochosa robusta (Simon, 1876): EUR–eM (U); cs, i, –, TM. Čer – 16.6.1995 1f (q, is), 25.10.1995 1f (q, is), 26.4.–5.9.2000 8f 1j (q, pt), 26.4.–16.5.2000 1f (q, pt), 8.6.2000 1f (q, is), 12.6.–26.7.2001 1f (q, pt), 23.8.–11.10.2001 1f (q, pt), 14.5.2002 2f (q, is); Dou – 16.5.1997 (is); Chl – 7.4.–28.4.1994 3f (q, is), 7.4–19.5.1994 2f (q, pt); Hom – 21.4.1994 1m 1f (z, is); Kač – 2.4.1990 2f (s, is); Kar – 1999 (leg. PK); Kod – 13.4.– 6.7.1966 3m 2f (l, pt), 17.4.1968 2m 3f (l, is), 6.–27.5.1968 1f (l, pt), 19.6.–15.7.1968 1f (l, pt); Kod – 24.4.–28.5. 2005 3m (s, pt), 18.8.–24.9.2005 f (s, pt); Kom – 1959 1ex (l), 10.6.1965 1m ( l, pt), 23.9.1965 1m (l, pt); Kot – 9.4.–23.8.1962 11m 4f (s, pt), 31.3.1963 1m 1f (s, is), 4.6.1963 1m (s, is), 18.7.1963 1f (s, is), 14.9.1963 1m 1f (s, is), 2.10.1963 1m (s, is); Moř – 14.4.–3.6.1960 4m 1f (s, pt), 28.7.– 5.9.1960 1m 4f (s, pt); Rad – 1894, 30.4.1988 2m 1f (s, pt), 23.9.1989 2f (s, pt), 5.4.1998 1f (s); Rek – 21.4.1994 1f (z, is); Srb – 12.5.1940 1f; SvJ – 27.10.1991 1f (s, si); 26.5.1994–20.5.1995 1f (k, pt); Škr – 6.5.1960 1m (s, is). Druh skalních stepí a zakrslých teplomilných doubrav. Trochosa ruricola (De Geer, 1778): PAL–Tran; csd, a, –, TM. Čer – 5.4.–8.5.2001 2m (q-z, pt); Hom – 21.4.1994 1m (z, is), 25.5.1995 1f (z, is) 1f (z, sw); Kar –1894; Krs – 1959; Obo –1.4.–8.5.2008 1m 1f (f, pt), 8.–23.5.2008 1f (p, pt); Rad – 20.6.1987 2m (s, pt), 1.8.1987 1f (s, pt), 10.5.1988 1m 1f (w, pt), 14.6.1988 5m 1f (w, pt); Srb – 9.6.2009 1m 3f (e, si). Druh žijící na pobřeží vod a na vlhkých loukách, také na polích a v sadech včetně městských periferií. Trochosa terricola Thorell, 1856: HOL; csd, a,–, TM(O). Čer – 6.4.–8.11. 1m (q, pt), 18.6.1997 1f (q, si); Dou – 11.5.–16.6.1960 2m 35f (s, pt), 16.5.1997 1f; Chl – 5.11.1982 1m 2f (q, is), 30.6.1989 1f (l, is), 8.4.1992 1m 1f (l, is); Kod – 13.4.–6.7.19661 4m 16f (l, pt), 17.4.–27.5.1968 8m 10f (l, pt), 29.8.–24.10.1968 1m 1f (l, pt), 24.10.1970–23.4.1971 1m (s, pt), 9.4.–24.9.2005 5m 11f (s, pt); Kom – 1959 52ex (l), 10.3.1962 1m (l, is), 3.5.–23.11.1965 22m 27f 22j (l, pt), 28.6.–4.10.1966 17m 53f 1j (l, pt), 5.11.1982 4m (l, is);, 28.5.2005 1j (l, pt), 10.8.2007 18j (l, pt), 27.5.2009 1f (l, pt); Krs – 1959; Lko – 8.9.1994 1f (q, is); Moř – 28.7.1960 1f (s, is, leg. EL), 5.11.1982 2f (is), 14.4.– 3.5.1960 1m (s, pt), 5.8.–5.9.1960 1f (s, pt); Nav – 5.5.–31.8.1999 9m 11f (t-d, pt), 20.4.– 25.6.1999 34m 11f (t-b, pt), 3.8.–5.9.2000 2f (l, pt), 8.5.2001 3f (l, is); Obo – 21.9.2007 1m 55


(t-d, si), 19.1.–1.4.2008 7m 2f (t-s, pt) 1m (f, pt), 1.4.–8.5.2008 2m (m, pt) 2m (m, pt) 9m (t-s, pt) 3m (f, pt); Pls –22.9.2001 1f (l, si, leg. JS); Rad –20.6.1987 1f (s, pt), 25.4.1998 1f (s), 20.6.1989 1m 3f (t, pt); Srb – 26.9.1973 1m 4f (is, leg. VR), 2.3.1974 1m 2f (is, leg. VR), 13.5.1979 1m (is), 9.6.1983 1f (q, is); Tob – 5.11.1982 4m (is); Újc – 30.7.2001 1f (t-d, is), 3.9.2001 1m (t, si). Typický ekotonový druh, žijící i v polních kulturách. Xerolycosa miniata (C. L. Koch, 1834): PAL–E-T; cs. i, –, TM. Čer – 18.6.1997 1f (q, si, leg. V. Pfleger), 20.5.1999 2f (q, is), 16.5.–5.9.2000 8m 6f (q, pt), 8.6.2000 1m 1f (q, is), 24.5.2007 2f (q, is); Srb – 9.6.1983 2m 1f (q, is). Suchomilný druh preferující písčiny, též na skalních stepích. Xerolycosa nemoralis (Westring, 1861): PAL–Tran (Af); cs, a, –, TMO. Aka – 21.5.2009 1m 2f (q, is); Čer – 20.6.–6.9.2000 5m 2f (q, pt), 19.7.1999 1f (q, is), 26.7.2001 1m (q-z, si); Kal – 29.6.2009 1m (t-d, is); Kar – 1894; Kod – 13.6.–6.7.1966 1m (l. pt), 19.6.–30.7.1968 1m 1f (l, pt), 28.5.–18.8.2005 8m 1f (s, pt); Kom – 26.7.1966 1m (l, pt); Kot – 11.6.–28.7.1996 4m (r, ht); Nav – 24.6.–19.7.1999 1m (t-d, pt), VII.-IX.2001 2f (s, pt); Nhe – 5.10.1989 1f (t-b, si); Rad – 10.5.1988 1f (t, pt), 1m (s, pt), 14.6.1988 1m (s, pt), 6.8.1989 1f (s, pt); Rek – 9.6.1994 1f (z, is), 16.6.1995 1m 1f 1j (z, is). Preferuje borové lesy, zejména jejich okraje a přilehlé suché biotopy.

Pisauridae Pisaura mirabilis (Clerck, 1757): PAL–Tran; csd, a, –, TM. Aka – 13.5.2008 1f (q, sw), 21.5.2009 1f (q, sw); Bou – 29.6.1992 1f (t-s, sw); Bub – 22.6.2009 1m 2f (w, sw); Čer – 8.9.1994 1j (q, be), 18.6.1997 1j (q, be), 31.8.1999 6j (q, sw), 5.9.2000 1j (q, be); Dou – 16.6.1960 1m (s, pt), 20.6.1990 1m (u, sw), 1.10.1991 1j (l, si), 29.6.1992 1f (l, sw), 16.5.1997 1m; Hom – 25.5.1995 3f 1j (z, sw); Chl – 30.8.1994 2j (q, sw); Jav – 25.4.1991 1j (t-dh, si); Kač – 5.9.1991 1j (s, si) 1j (s, sw),; Kar – 16.5.1997 (is); Klp – 20.7.1998 1j (t, sw); Kod – 18.10.–1.11.2008 1j (suchá m, sw); Kom – 1959 9ex (l), 10.3.1962 1j (l, is); Kot – 1963 (s); Lko – 12.5.1994 1f (q-s, si), 8.9.1994 1j (q, be) 1j (q, sw), 2.–25.5.1995 1m (q, pt), 25.5.1995 1m 1f (q, sw), 1.6.2002 1j (s); Mlý – 2.6.2009 1f (w, sw); Nav – 2.6.1999 1j (l, sw), 24.8.21999 1j (l, be) 6j (l, sw), 3.8.2000 1f 2j (l, sw), 8.5.2001 2j (l, is), 27.6.2001 5j (l, sw); Obo – 8.5.2008 1j (t, si) 1m (t-d, si) 2m 4j (p, sw), 19.6.2008 1j (t-d, sw), 21.9.2008 3j (p, sw); Rad – 20.6.1989 1f (s, sw), 25.4.–23.5.1998 1m 1f (s, pt), 8.7.1998 1m 1f (s, yt); Rek – 25.10.1995 5j (z, be); Srb – 21.5.1973 1f (is), 19.10.1997 30j (t-okraj), 9.6.2009 1f (e, si) 1f (e, sw); Újc – 30.7.2001 1j (t-okraj, sw) 1j (t-d, sw), 22.9.2001 1j (l, sw, leg. JS); Úje – 30.7.2001 1j (x, sw); Vys – 16.7.1992 2f (t-d, sw). Lovčík hajní je téměř všudypřítomný druh na místech s bylinnou vegetací, na otevřených místech i světlých hájích, hojný zvláště na ruderálech s porosty kopřiv. Poznámka: Nosek (1895) uvádí z okolí Karlštejna nález lovčíka vodního (Dolomedes fimbriatus) (1894, 1f pod kamenem). Vzhledem k bionomii a ekologickým požadavkům tohoto druhu (mokřady s hustou pobřežní vegetací a volnou vodní hladinou) se jedná o problematický a pochybný údaj.

Oxyopidae Oxyopes ramosus (Martini et Goeze, 1778): PAL–E-S; cs, i, –, M. Čer – 18.7.2000 1j (q, sw); Krs – 1959 (t-d). Druh zdržující se na rostlinných patrech různých biotopů, od xerotermů a vřesovišť po mokřady. 56


Zoridae Zora manicata Simon, 1878: EUR–Me (Af); C, R, –, T. Dou – 30.6.1989 1f (l, is), 8.4.1992 1f (l, is) 1f (si), 29.6.1992 1f (l, is); Kač – 2.4.1990 1f (s, is); Kod – 13.4.–13.6.1966 1m 1f (l, pt), 9.4.–23.7.2005 7m 6f (s, pt); Kom – 1959 2ex (l), 3.5.–21.7.1965 4m 3f (l, pt), 28.6.1966 2f (l, pt); Kot – 1963; Moř – 3.5.–3.6.1960 1m (s, pt); Nav – 8.5.2001 1f 1j (l, is); Rad – 1.8.1987 1f (s, is), 30.4.1988 4m (s, pt), 10.5.1988 1m 2f (s, pt), 14.6.1988 5m 3f (s, pt) 1f (t, pt). Významný druh středočeských skalních stepí. Zora nemoralis (Blackwall, 1861): PAL–E-T; cs, a, –, (T)M. Kod – 13.4.–13.6.1966 13m 1f (l, pt), 27.5.–19.6.1968 1m (l, pt), 14.5.1969 2m 1f (t-d, si) 2m 1f 3j (l, si), 24.4.–18.6.2005 3m 2f (s, pt), 18.10.–1.11.2008 1j (t-dh, is); Kom – 1959 2ex (l), 28.5.2005 1f (l, pt); Krs – 1959 (PHV); Lko – 12.5.1994 1m (q, si), 25.5.–16.6.1995 2m (q, pt); Nav – 5.5.–24.6.1999 2m (t-d, pt), 24.4.2001 2j (l, si), VII.-IX.2001 1f (t-d, si); Obo – 21.9.2007 1f 3j (t-d, si); Sta – 27.4.2009 1f (t-dh, si). Druh nižších a středních poloh, hojný na lesostepích a v teplomilných doubravách a borech. Zora silvestris Kulczyński, 1897: PAL–E-T, eM; cs, a, –, M. Kač – 5.9.1991 1m 1j (s, si); Kod – 6.–27.5.1968 1m (l, pt); Kom – 31.8.1965 1m (l, pt); Nav – VII.-IX.2001 1f (l, si); Obo – 21.9.2007 1f (t-d, si), 1.4.2008 1m (t-d, si), 1.4.–8.5.2008 1m (m, pt), 8.5.2008 3m 2f 1j (t-d, si), 8.–23.5.2008 3m (m, pt), 21.9.2008 1j (e, si); Ple – 25.4.1991 1f (l, is); Rad –6.8.1989 1m (s, pt), 3.9.2001 1f (t, si); Úje – 30.–31.7.2001 1f (tdh, si). Tato zora žije na lesních i otevřených biotopech včetně lesostepí a skalních stepí, ale také na mokřadech, např. v okrajových partiích rašelinišť. Zora spinimana (Sundevall, 1833): PAL–Tran; csd, a, –, TMO. Bub – 22.6.2009 2f 1j (w, sw); Dří – 2001 2m 2f (t-dh, ek); Kod – 27.5.–19.6.1968 1m (l, pt); Kom – 1959 2ex (l), 10.6.1965 1f (l, pt); Mlý – 2.6.2009 1m 1f (w, si); Lko – 25.5.– 16.6.1995 1m (q, pt); Nav – 5.5.–24.6.1999 2m (t-d, pt), 24.6.–19.7.1999 1m (t-b, pt), VII.IX.2001 xj (l-d, si); Obo – 1.4.2008 1m (t-d, si), 8.5.2008 2m 2f 4j (p, si) 1j (p, si), 21.9.2008 1m (p, sw); Rad –20.6.1987 1m 1f (s, is), 1.8.1987 1m (s, pt), 16.8.1987 1f (s, is), 14.6.1988 1f (s, pt), 25.4.1998 1f (s, pt), 8.7.1998 1f (s, yt); Srb – 19.10.1997 1f (t-okraj); Újc – 23.9.2001 1j (t-s, si, leg. JS); Úje – 30.–31.7.2001 1j (t-dh, si); Vys – 17.10.1991 1f (t-b, si). Velmi hojný a téměř všudypřítomný druh lesních i nezastíněných biotopů, od původních po značně narušená stanoviště.

Agelenidae Agelena labyrinthica (Clerck, 1757): PAL–Tran; cs, a, –, (T)M. Dří – 2000 1m (t-dh, ek); Nav – 19.7.–19.8.1999 1m (t-d, pt); Srb – 5.2.1978 1f (is, leg. VR); Újc – 30.7.2001 1f (t-d, is). V bylinném porostu od suchých biotopů po mokřady, zejména na lesních okrajích, loukách a pastvinách, též na ruderálech, místy velice hojný. Allagelena gracilens (C. L. Koch, 1841): PAL–E-A; cs(m), a, –, TM. Syn.: Agelena gracilens C. L. Koch, 1841 Rad – 8.7.1998 1m (s, yt), 5.–15.8.1998 1m (s, pt); Srb – 1929. 57


V křovinách různých typů biotopů od xerotermů po mokřady. Typický druh živých plotů, místy se vyskytuje masově. Histopona torpida (C. L. Koch, 1834): EUR–ME; cs, a, –, M(O). Jeskyně Martina – 6.10.2001 3m (c-u vchodu, is); Kod – 19.6.–5.7.1968 1m (l, pt), 28.5.– 18.6. 2005 1m (s, pt), 23.7.–18.8. 2005 1f (s, pt), 18.10.–1.11.2008 1f 1j (t-sm okraj, is); Rad – 30.4.1988 2m (s, pt), 10.5.1988 7m 2f (s, pt), 14.6.1988 4m (s, pt) 15m 2f (t, pt), 8.8.1988 1m (t, pt), 20.6.1989 9m 1f (t, pt), 6.8.1989 7m (t, pt); Srb – 26.9.1973 2f (is, leg. VR); Vel – 5.11.1982 1m (is), 1.10.1991 1f (t-suť, sw). Velmi hojný ve všech typech lesů včetně lesostepí. Malthonica ferruginea (Panzer, 1804): EUR; csm, a, –, (T)M. Syn.: Tegenaria ferruginea (Panzer, 1804) Lko – 11.6.1998 1m 1f 4j (q, is); Srb – 15.7.1997 2m (t-d, is), 4.6.2009 1f (i-stanice, is); Rad – 6.8.1989 1m (t, sw); Nav – 2.–24.6.1999 1f ( t-b, pt), 9.8. –1.10.1999 2f ( t-b, pt), 31.8.1999 1j ( t-b, si). Výskyt ponejvíce synantropně v domech a hospodářských staveních, ve volné přírodě v lesích pod kůrou a v dutých stromech, v prostorách mezi balvany v sutích a na zastíněných skalách. Malthonica silvestris (L. Koch, 1872): EUR–eM; cs, a, –, M(O). Syn.: Tegenaria silvestris L. Koch, 1872 Čer – 6.4.–8.11.1997 1m 3f (q, pt), 20.4.–20.6.2000 2m 1f (q, pt), 18.7.–3.8.2000 1f (q, pt); Chl – 28.4.– 9.6.1994 4m 1f (q, pt); Kod – 13.4.–17.5.1966 1m (l, pt), 5.11.1982 1f (is), 24.4.–28.5. 2005 1m (s, pt); Kom – 31.8.1965 1j ( l, pt); Srb – 26.9.1973 1f (is, leg. IH); Rad – 10.5.1988 1f (s, pt), 20.6.1989 1m 1f (t, pt); SvJ – 26.5.1994 1f (k, is), 26.5.1994–20.5.1995 26m 10f (k, pt). 20.5.1995 1m 1f (k, is). Převážně lesní druh, především v suťových lesích. Tegenaria agrestis (Walckenaer, 1802): PAL–E-T; csd, i, –, TM. Kač – 17.10.1991 1f (s, is), 27.10.1991 3f (s, is), 26.9.1973 1f (is, leg. VR); Kar – 13.11.1982 2m 1f (s); Rad – 1.8.1987 3m (s, pt). Velký a nápadný pokoutník obývající skalní stepi, osluněné okraje lesů a další suché biotopy, častý rovněž v lidských obydlích. Tegenaria atrica C. L. Koch, 1843: EUR; sm, a?, –, –. Čer – 31.8.1999 1m 1j (q, is), 3.8.–5.9.2000 2m 1f (q, pt), 26.7.2001 2j (q, is), 26.7.– 23.8.2001 1f (q, pt), 14.5.2002 1f (q, is), 23.7.2001 1f (q, is), 10.8.2005 1m 11j (q, is), 12.9.2005 2f (q, is), 13.10.2005 2j (q, is); Chl – 28.4.1994 2f (q, is), 13.7.–6.10.1994 3m 2f (q, pt); Jeskyně Severní–Dynamitka – 7.10.2001 1f (c, is); Kač – 17.10.1991 1f (s, is); Moř – 5.11.1982 1m (is); Srb – 1929 (c), 6.3.1973 1f (is, leg. IH). Výskyt převážně synantropně zejména v kanalizaci, v lomech, přirozeným stanovištěm jsou teplomilné doubravy na skalnatých svazích. Tegenaria domestica (Clerck, 1757): COS; m, a, –, –. Chl – 28.4.–19.5.1994 1m (q, pt). Kosmopolitní druh, žijící především synantropně, sporadicky nalézán na skalních stepích, suťových svazích a v suchých doubravách.

58


Textrix denticulata (Olivier, 1789): EUR; C, i,–, T. Kar –21.6.1979 1m 2f (r, is); Kot – 19.5.–29.9.1996 15m 4f 7j (r, pt); Rad – 1.8.1987 2m (s, pt); Srb – 15.8.1998 121f (r, is). Na osluněných skalních stěnách a sutích, pod kůrou stromů na lesních okrajích.

Hahniidae Hahnia helveola Simon, 1875: EUR–eM; cs, i, –, M. Dří – 1999 2f (t-dh, ek), 2000 10f (t-dh, ek), 2001 9f (t-dh, ek), Kom – 2001 1f (l, ek). Lesní epigeický druh v mechu a listovém opadu v listnatých lesích a borech. Hahnia nava (Blackwall, 1841): PAL–Tran, eM; cs, i, – TM. Dří – 2000 2ex (t-dh, ek); Kod – 17.5.–13.6.1966 1m (l, pt); Kom – 2000 1ex (l, ek); Obo – 1.4.–8.5.2008 2m (m, pt). Na skalních stepích, též na polích a na výsypkách. Hahnia pusilla C. L. Koch, 1841: EUR–eM (U); cs, a, –, M. Cís –16.2.1965 1f (t-líska, černý topol, si); Kod – 1.4.1965 2f (l, si), 6.7.1966 2f (t-b, si), 6.5.1968 1f (t-b, si); Kom – 23.8.1966 3f (l, si); Nav – VII.-IX.2001 1f (t-d, si); Úje – 30.– 31.7.2001 1f (t-dh, si). Žije v detritu a mechu v lesích všech typů. Pražské nálezy pocházejí i z otevřených xerotermů .

Dictynidae Argenna subnigra (O. P.-Cambridge, 1861): EUR–eM (U); cs, i, –, TM. Aka – 13.5.2008 1f (q, sw), 21.5.2009 1f (q, is) 1f (q, be); Čer – 3.8.2000 1f (q-z, is); Kot – 1963 (s), 28.9.1963 1f (s, is). V detritu a mechu skalních stepí, na výsypkách, také v sadech, v Českém krasu i v lomu. Brommella falcigera (Balogh, 1935): EUR–ME; C, R, EN, T. Kod – 1.4.1965 2f (l, is, leg. PP). Vzácná termofilní cedivečka skalních stepí, lesostepí a suchých teplomilných doubrav. Cicurina cicur (Fabricius, 1793): EUR–eM (Kz); csd, a, –, (T)M. Čen – 11.11.1982 2m (is); Dří – 2001 1m 1f (t-dh, ek); Kar – 13.11.1982 2m (s); 15.6.1992 3m 3f (q, is); Kod – 24.10.1970–23.4.1971 1m (t-suť, pt), 18.10.–1.11.2008 1f (t-sm okraj, is) 1j (vlhká m, sw); Kom – 1959 1ex (l), 10.3.1962 1f (l, is), 15.2.1966 1m (l, pt), 23.3.1966 1m (l, pt); Kot – 14.9.1963 1f (s, is); Moř – 5.11.1982 1m (is); Obo –21.9.2007 1m 1f (t-d, si), 21.9.2007–19.1.2008 1m (t-s), 19.1.–1.4.2008 1m 2f (t-s); Rad (Šarbochův mlýn) – 1.11.1982 2m (is), 10.5.1988 1f (s, pt); SvJ – 26.5.1994–20.5.1995 4m (k, pt). Především lesní druh v listovém opadu, pod kameny a tlejícími kmeny, zřídka i na otevřených biotopech. Dictyna arundinacea (Linné, 1758): HOL; csd, a, –, (T)M. Aka – 13.5.2008 1f (q, be) 1m 1f (q, si); Cís – 4.6.2009 1f (w, be); Čer – 18.6.1997 1f 1j (q, be); Dou – 29.6.1992 1m (l, sw); Dří – 2001 1m (j, be); Hom – 25.5.1995 2m 1f (z, sw); Kom – 29.4.1959 1m 1f (l, sw), 26.5.1959 2f (l, is), 2001–2002 2f 1j (l); Lko – 12.5.1994 9m 5f (q, is), 25.5.1995 3m 3f (q, sw), 1.6.2002 2f (s); Nav – 27.6.2001 1f (l, sw); Ple – 30.9.1991 1f (l, si); Rad – 20.6.1987 1f (s, sw), 8.7.1998 1m (s, yt); Rek – 16.6.1995 1f (z, be); Vys – 16.7.1992 1f (t-d, sw). 59


Velmi hojný druh na vrcholech bylin (obvykle loňských), na rozmanitých otevřených biotopech od skalních stepí přes suché louky a meze. Dictyna pusilla Thorell, 1856: PAL–Tran, eM; cs, a?, –, M. Rad – 25.4.–23.5.1998 1m (s, pt). Na větvích stromů v různých typech lesů a na lesních okrajích, na pražských lokalitách zjištěn výhradně na otevřených stepních biotopech. Dictyna uncinata Thorell, 1856: PAL–Tran; csd, a, –, (T)M. Bou – 29.6.1992 1f (t-s, sw); Čer –25.6.2006 1f (t, sw); Dří – 1999 1f (t-dh, pa); Kom – 8.6.1959 1m (l, is); Mlý – 2.6.2009 2m 1f (w, sw) 1m (a, sw); Obo – 8.5.2008 4m 3f (t, be) 4m 3f (t, sw) 2m (t-d, si) 4m 1f (t-d, sw) 2j (t-d, sw) 2m (p, sw), 19.6.2008 1m 1f (t-s, be) 1m 2f (p, sw), 21.9.2008 1m (t-s, sw); Srb – 4.6.2009 1f (i, is), 9.6.2009 1f (m, be). Na větvích stromů zejména v kulturní krajině: v zahradách, sadech, na živých plotech a na lesních okrajích. Lathys humilis (Blackwall, 1855): PAL–E-A; C, R, LR, T. Dří – 2001 1m (t-dh, ek). Druh žijící na stromech, zjištěný na velmi suchých i vlhkých biotopech. Mastigusa arietina (Thorell, 1871): EUR–eM (U); c, R, VU, TM(O). Kom – 2000 1f (l, ek). V hnízdech mravenců na xerotermních svazích, ale i na okrajích horských lesů. Nigma flavescens (Walckenaer, 1830): EUR–ME (Az, Ar); cs, a, –, TM. Aka – 13.5.2008 2m (q, be), 21.5.2009 3m 2f (q, be); Bou – 28.4.2009 1m (t, is); Čer – 18.6.1997 1m (q, be); Dou – 25.5.1992 2m (l, be); Dří – 1999 2ex (t-dh, ek), 2000 4ex (t-dh, ek), 2001 15ex (t-dh, ek) 16ex (j, be); Kod – 17.5.–3.6.1966 1m (l, pt), 19.5.1972 (s), 18.10.– 1.11.2008 1j (u, sw); Kom – 29.4.1959 3m 3f (l, sw), 26.5.1959 8m (l, is), 2001 10ex (l, be), 2001–2002 33m 34f 59j (l); Lko – 1.6.2002 1m 1f (t); Obo – 8.5.2008 8j (t, be) 5m (t, sw), 19.6.2008 1m (t-s, sw); Rad – 20.6.1987 1m (t, sw), 14.6.1988 1m (s, pt); Sta – 27.4.2009 1m (t-dh, si); Vel – 20.6.1990 1m (t-suť, be). Cedivečka hojná v dubových lesích a na lesních okrajích, ale také v sadech. Své sítě přede na jednotlivých listech.

Amaurobiidae Amaurobius fenestralis (Stroem, 1768): EUR (Az, Kz); cs a, –, MO. Kod – 23.4.1971 2j (t-b, si), 17.4.1966 3j (t-b, is), 28.7.1967 1m (t-b, si), 2005 (s, is), 18.10.– 1.11.2008 1m 1j (t-sm okraj, is); Nhe – 5.10.1989 1f (t-b, si); Rad – 1.5.1987 1f (t, si), 28.6.1987 3m (t, pt), 10.5.1988 4m (t, pt), 20.6.1989 4m (t, pt). Velmi hojný druh ve všech typech lesů, ve spadaném listí, pod kameny, pod kůrou stromů, v dutinách stromů i skal. Amaurobius ferox (Walckenaer, 1830): HOL; m, i? ; –, –. Bou – 10.4.1991 1f (t-s, is). Preferuje druhotná stanoviště, především ve vlhkých sklepech.

60


Amaurobius jugorum L. Koch, 1868: EUR–ME; C, i,–, TM. Kod – 3.5.1965 1f (t-b, is, leg. JB); 13.4.–17.5.1966 4m (l, pt), 17.4.–19.6.1968 4m 2f (l, pt), 24.10.1970–23.4.1971 2f (f-suť), 23.4.1971 1j (t-b, si), 4.10.1973 3m 2f (is), 9.4.–18.6.2005 11m 2f (s, pt), 18.10.–1.11.2008 1m (t-dh, is) 1f (n, is); Srb – 15.8.1996 5m 5f (f-suť, is). Poměrně vzácná cedivka, kterou lze nalézt v pavučinách pod kameny v teplomilných doubravách a na jejich okrajích. Callobius claustrarius (Hahn, 1833): PAL–E-A; cs, a, –, MO. Kod – 23.4.1971 1f (e, is), 18.10.–1.11.2008 1f (t-sm okraj, is). Pod kameny v lesích, zejména ve smrčinách. V ČR široce rozšířen, naproti tomu v Českém krasu zjištěn pouze na jediné lokalitě. Coelotes terrestris (Wider, 1834): EUR–ME; cs, a, –, M. Bou – 10.4.1991 1f (t-s, is); Čen – 11.11.1982 1m (is); Čer –13.9.2006 1m 2f (t, si); Dou – 6.10.1960 23m (s, pt); Dří – 1999 1m (t-dh, ek), 2000 1m (t-dh, ek), 2001 12m (t-dh, ek); Kar (Krabina) – 13.11.1982 1m (z, is); Kod – 29.8.–24.10.1968 11m (l, pt), 4.10.1973 1f (is), 5.11.1982 1m 1f (is), 18.8.–24.9.2005 9m (s, pt), 18.9.2006 1m 1f (l, pt, leg. PD); Kom – 1959 9ex (l), 30.6.–21.10.1965 22m (l, pt), 4.10.1966 5m (l, pt), 6.9.2005 2m (l, pt), 7.9.2006 3m (l, pt); Kot – 2.10.1963 1m (s, is); Krs – 1959 (t-d); Lko – 25.5.–16.6.1995 5f (q, pt); Nav – 5.5.1999 1f (t-d, sw), 20.4.–1.10.1999 235m 39f (t-d, pt), 3.8.–5.9.2000 7m (l, pt), 8.5.2001 1f (l, is), VII.-IX.2001 105m 15f (l+s+ t-d +tb+t-dh, is+pt); Moř – 5.11.1982 1f (is); Nhe – 2.4.1990 1f (t-s, is pod kůrou); Niv – 2.4.1990 1f (n, is); Obo – 19.1.–1.4.2008 1f (p, pt), 1.4.–8.5.2008 1f (p, pt); Rad – 20.6.1987 1f (s, pt) 2f (t, pt), 1.8.1987 1m (s, pt), 16.8.1987 1m (t, pt), 3m (s, pt), 14.6.1988 1f (t, pt), 8.4.1989 3m (t, pt), 20.6.1989 2m (t, pt), 23.9.1989 13m 1f (s, pt); Srb – 29.5.1973 1f (is), 26.9.1973 3f (is); Tob – 5.11.1982 4m 1f (is); Újc – 30.7.2001 1f (t-d, is), 31.7.2001 1f (t-d, is); Úje – 30.7.2001 1f (s, is); Vel – 5.11.1982 22m 7f (is), 20.6.1990 2f (t-suť, is). Velmi hojný lesní druh. Eurocoelotes inermis (L. Koch, 1855): EUR–ME; cs, a, –, MO. Syn.: Coelotes inermis (L. Koch, 1855) Chl – 5.11.1982 1m (q, is); Kod – 5.11.1982 1m (is); Kot – 2.11.1963 1m (s, is); Lko – 25.5.–16.6.1995 1m (q, pt); Rek – 20.10.1997 14m (z, pt); Rad – 10.5.1988 1m 1f (t, pt), 20.6.1989 43m (t, pt), 23.9.1989 2m (s, pt); Srb – 15.9.1973 1m 1f (is); Vel – 5.11.1982 21m 1f (is). Velmi hojně v lesích všech typů, místy i na otevřených stanovištích.

Titanoecidae Titanoeca quadriguttata (Hahn, 1833): PAL–Westp; cs, a, –, TM. Aka – 21.5.2009 1j (q, si); Bud – 12.5.2000 1m (s, is); Čer – 21.4.1994 2f 1j (q, is), 9.6.1994 1m 1f (q, is), 8.9.1994 11j (q, is), 16.6.1995 5m 2f ( q, is), 25.10.1995 1j ( q, is), 20.5.1999 3m 9f 5j ( q, is), 19.7.1999 1j ( q, is), 6.5.–8.6.2000 3m (q, pt), 8.6.2000 2m 14f (q, is), 8.5.2001 1j (q,1z, is), 2.6.–26.7.2001 1m (q, pt), 10.8.2005 2f 3j (q, is), 1.8.2007 5f 2j (q, is), 25.9.2007 30j (q, is), 26.5.2009 1m 11f (q, is); Hom – 18.6.2009 3f 1j (q, is); Chl – 7.4.– 28.4.1994 16f 17j (q, is), 19.5.–13.7.1994 13m (q, pt); Kač – 5.9.1991 1m (s, is), 27.10.1991 1f (s, is), 24.5.2007 15m 19f 22j (q, is); Kar – 26.5.1972 2m 2f (v obci, is, leg. JB), 2.3.1974 2j (r, is); Kod – 19.6.–15.7.1968 3m (l, pt), 28.5.–23.7.2005 5m (s, pt); Kom – 5.8.1959 2f (l, pt), 10.6.1965 1j (l, pt), 10.3.1962 1j (l, is), 30.6.–31.8.1965 11m (l, pt), 24.5.1999 1f (s, is); 17.5.2007 1f (l, is); Kot – 31.3.1963 1j (s, is), 19.5.–29.9.1996 7m 2j (r, ht), 15.4.2000 1f (s, is); Lko – 12.5.1994 8j (q, si), 8.9.1994 1j (q, is); Moř – 1.7.–5.8.1960 3m (s, pt); Nav – 61


5.5.1999 4j (s, is), 30.7.2001 1j (s, leg. MŘ), 3.9.2001 1j (l), VII.-IX.2001 1f; Rad –1.6.1987 3f (s, is), 20.6.1987 4f (s, is), 1.8.1987 2m (s, pt) 7f (s, is), 16.8.1987 7f (s, is), 14.6.1988 2m (s, pt), 16.7.1989 5m (s, pt), 5.4.1998 2j (s), 25.4.1998 4j (s), 8.7.1998 1m (s, yt), 23.5.– 26.6.1998 1m (s, pt), 26.6.–8.7.1998 1m (s, pt); Rek – 21.4.1994 1f (z, is), 9.6.1994 3f (z, is); Ska – 3.8.2009 2f 2j (s, is); Srb – 29.5.1973 1m (is, leg. VR); Újc – 3.9.2001 1j (l, si, leg. JS); Úje – 30.7.2001 1j (s, is). Druh typický pro skalní a kamenitá stanoviště (skalní stepi, lesostepi a další xerotermy, také lomy), kde si vytváří drobné síťky na spodní straně kamenů. V Českém krasu na suchých kamenitých biotopech jeden z nejhojnějších pavouků.

Miturgidae Cheiracanthium campestre Lohmander, 1944: EUR–ME; s, V, –, T. Dří – 1999 1m (t-dh, ek); Kot – 21.5.1962 1f (s, pt), 6.5.1963 1f (s, is), 30.6.1963 1f (s, is); Rad – 26.6.1998 1m (vše det. JD). Obývá přírodě blízké xerotermy, ale i pískovny a popílkoviště. V nižších polohách místy hojný. K tomuto druhu se vztahuje řada dřívějších nálezů, mylně determinovaných jako Ch. virescens. Cheiracanthium effossum Hermann, 1879: EUR–ME (Pan.); C, V, CR, T. Chl – 19.5.1994 1f (q, pt, det. JD); Kom – 8.6.1959 1f (l, is, ref. Buchar et Žďárek 1960 sub Ch. oncognathum), 26.6.2002 1f (l, is); Rad – 25.4.–23.5.1998 1f (s, yt, det. JD); Vzácný druh, obývá přirozená stepní a lesostepní společenstva. Na jižní Moravě má více lokalit, v Čechách kromě Srbska v Českém krasu je ještě znám ze dvou pražských lokalit a z rezervace Báň u Žehuňského rybníka na Nymbursku.

Anyphaenidae Anyphaena accentuata (Walckenaer, 1802): PAL–E-T; cs, i, –, TM. Aka – 21.5.2009 1f 1j (q, be); Bou – 10.4.1991 3j (t-s, si); Cís – 4.6.2009 1m 1f (w, be); Čer – 31.8.1999 1j (q, be); Dou – 29.6.1992 1j (l, be); Dří – 1999 4ex (t-dh, ek) 3ex (t-dh, pa), 2000 4ex (t-dh, ek) 1ex (t-dh, pa), 2001 13ex (t-dh, ek) 1ex (j, be); Chl – 19.5.–9.6.1994 1m (q, pt); Klp – 20.7.1998 1j (t, be); Kod – 17.4.1966 1j (t-b, is), 18.10.–1.11.2008 5j (u, sw) 1j (l, be) 2j (b, be); Kom – 8.6.1959 1f (l, is), 1999 4ex (l, ek) 1ex (l, pa), 2001 5ex (l, be), 2001–2002 12m 13f 65j (l); Nav – 24.–31.8.1999 2j (l, be), 27.6.2001 1j (l, be), VII.-IX.2001 xj (l+t-d, sw); Niv – 5.9.1991 2j (n, be); Obo – 19.6.2008 1j (t-s, be), 21.9.2008 2j (t-s, sw); Rad – JBa 1930, 11.12.1978 3j (t, si); Srb – 19.10.1997 4j (t-okraj, is); Újc – 30.7.2001 1j (td, sw); Úje – 30.7.2001 1j (x, sw); Vel – 20.6.1990 1j (t-suť, be), 25.5.1992 1m (t-h, sw). Na listech a větvích listnatých lesů, zvláště doubrav a dubohabřin.

Liocranidae Agroeca brunnea (Blackwall, 1833): PAL–E-S; cs, a, –, TM. Čer – 8.11.1997.–23.5.1998 1m (q, pt), 2.11.2000–5.4.2001 2m (q, pt); Dří – 1999 3f (t-dh, ek), 2000 1f (t-dh, ek), 2001 1f (t-dh, ek); Kod – 5.11.1982 1m 1f (is), 24.4.–28.5.2005 1f (s, pt); Kom – 1959 3ex (l), 10.3.1962 1f (l, is), 18.5.1965 1f (l, pt), 21.7.1965 1f (l, pt), 15.2.1966 1m (l, pt), 23.3.1966 3m (l, pt); Nav – 20.4.–5.5. 1999 1f (t, pt), 24.6.–19.7.1999 3f (t, pt), VII.-IX.2001 1m (l, is); Obo –19.1.–1.4.2008 1m (p, pt) 5m (t-s), 1.4.–8.5.2008 2m 1f (p, pt), 8.–23.5.2008 1f (t-s, pt); Rad – 11.12.1978 1m (t, si), 20.6.21989 1m 1f (t, pt); Rek – 20.10.1997 2m (z, pt); Vel – 20.6.1990 1f (t-suť, si); Vys – 10.4.1991 1f (t-b, si).

62


Velmi hojný druh, žije v detritu různých typů lesů, zřídka na otevřených stanovištích. Na stéblech bylin si zhotovuje kokon ve tvaru bílého zvonečku, který obaluje zrnky zeminy. Agroeca cuprea Menge,1873: PAL–E-A; C, i, –, T. Dou – 16.6.1960 3f (s, pt), 22.8.1960 4f (s, pt); Chl – 5.11.1982 1m (q, is); Kač – 5.9.1991 2m (s, si); Kar – 13.11.1982 1m (s); Kod – 17.4.–24.10.1968 6f (l, pt), 24.10.1970–23.4.1971 4m (s, pt), 24.4.–28.5.2005 1f (s, pt), 18.6.–23.7.2005 1f (s, pt); Kom –24.11.1959 7m 2f (l, is), 13.4.1960 1m (l, pt), 3.5.–23.11.1965 6m 6f (l, pt), 23.3.–9.11.1966 5m 8f (l, pt); Krs – 1959; Nav– 20.9.2001 1m (l); Moř – 5.11.1982 2m (is); Rad – 14.6.1988 1f (pt) 1f (pt), 20.6.1989 1f (t, pt); Tob – 5.11.1982 3m (is); Vel – 5.11.1982 3m (is). Pod kameny a v detritu skalních stepí a lesostepí. Apostenus fuscus Westring,1851: EUR; cs, a, –, TM. Kod – 24.4.–28.5.2005 1m (s, pt), 18.6.–23.7.2005 1f (s, pt), 6.–27.5.1968 2m (l, pt); Rad – 1.8.1987 2f (s, pt), 30.4.1988 2m (s, pt), 10.5.1988 1m (s, pt) 1m (w, pt) 4m (s, pt) 6m (t, pt), 14.6.1988 1m (t, pt); SvJ – 26.5.1994–20.5.1995 3f (k, pt); Vel – 1.10.1991 2m (t-suť, is). Pod kameny a v listovém opadu v listnatých lesích a na lesostepích. Liocranoeca striata (Kulczyński, 1882): EUR–eM; cs, R, –, TM. Syn.: Agraecina striata (Kulczyński, 1882) Čer – 16.6.1995 3m (q, is), 1f (q, pt), 26.4.– 3.8.2000 6m 5f (q, pt); Chl – 19.5.–9.6.1994 2m (q, pt); Vel – 1.10.1991 1f (t-suť, is). Druh nalézaný na velmi rozdílných biotopech (sutě, skály, lomy, výsypky, lužní les). Liocranum rupicola (Walckenaer, 1830): EUR (záp. Sibiř); cm, a, –, –. Chl – 28.4.1994 1f (q, is), 19.5.–13.7.1994 5m 1f (q, pt); Kar – 15.6.1992 1f (q, is); Kod – 17.5.–13.6.1966 1m (l, pt), 24.4.–28.5.2005 1m (s, pt), 28.5.–18.6.2005 1m (s, pt), 23.7.– 18.8.2005 1m (s, pt), 18.8.–24.9.2005 1f (s, pt); Kot – 30.6.–28.7.1996 2j (r, ht); SvJ – 26.5.1994–20.5.1995 5m 2f (k, pt), 26.5.1994 1m 2f (k, is), 20.5.1995 1m 2f 1j (k, is). Na osluněných suťových svazích a v budovách.

Clubionidae Clubiona brevipes Blackwall, 1841: PAL–E-T, ME; cs, R, –, T(M). Aka – 21.5.2009 1m (q, be); Dří – 1999 22ex (t-dh, ek) 1ex (t-dh, pa), 2000 34ex (t-dh, ek) 8ex (t-dh, pa), 2001 19ex (t-dh, ek) 11ex (j, be); Kač – 5.9.1991 1f (s, be); Kom – 27.7.1960 1f (l, be, leg. EL); 26.7.1966 1m (l, pt), 1999 1ex (l, ek), 2000 3ex (l, ek), 2001 1ex (l, ek) 4ex (l, be), 2001-2002 4f 2j (l), 2001–2002 4f 2j (l); Rad – 20.6.1987 1m (s, pt). Ve světlých doubravách na kůře stromů a na keřovém patře. Clubiona caerulescens L. Koch, 1867: PAL–Tran, eM; cs, a, –, (T)M. Dří – 1999 3ex (t-dh, ek), 2000 11ex (t-dh, ek), 2001 7ex (t-dh, ek) 1ex (j, be); Kod – 19.6.1968 1f (t-b, si), 23.4.1971 1f (t-b, si); Kom – 1959 2ex (l), 26.7.1966 1f ( l, pt), 23.8.1966 1m ( l, pt);, 27.6.2005 1f (l, is); Kot – 21.5.1962 1m (s, pt); Srb – 1929. V křovinách a v listnatých lesích. Clubiona comta C. L. Koch, 1839: EUR (Af, NC); cs, i, –, (T)M. Aka – 21.5.2009 6f (q, be); Dří – 1999 8ex (t-dh, ek), 2000 36ex (t-dh, ek), 2001 53ex (t-dh, ek) 1ex (j, be); Kač – 16.7.1992 1f (s, be); Kom – 1959 1ex (l), 1999 1ex (l, ek), 2000 1ex (l, ek), 2001 1ex (l, ek) 1ex (l, be); Kot – 17.6.2009 1f (t-p, be); Lko – 25.5.1995–16.6.1995 1m

63


(s, pt); Obo – 8.5.2008 4f (t, be) 1m (t, si); Ple – 12.7.1990 1f (l, si); Srb – 9.6.2009 1m (m, be); Vel – 25.5.1992 1f (t-h, sw). Zápředník nalézaný především v mechu a pod kameny v listnatých lesích, v Českém krasu také na xerotermech a v lomech. Clubiona corticalis (Walckenaer, 1802): EUR (Af) (Az, Ar); C, R, –, M. Dří – 2001 1m (t-dh, ek). Pod kůrou stromů v lesích a na rašeliništích. Clubiona diversa O. P.-Cambridge, 1862: PAL–Tran; C, a, –, TMO. Kot – 10.4.1962 1m 1f (s, is), 9.–24.4.1962 1m (s, pt), 1963 (s), 25.5.1963 1f (s, is), 22.6.1963 3f (s, is), 30.6.1963 2f (s, is), 4.7.1963 1m (s, is), 21.7.1963 1f (s, is), 28.7.1963 2f (s, is), 18.9.1963 2f (s, is), 28.9.1963 1m (s, is); Obo – 8.5.2008 2m (p, si). Na otevřených stanovištích o různé vlhkosti – od skalních stepí po rašeliniště. Clubiona frutetorum L. Koch, 1867: PAL–E-S (Greece); cs, i, –, M. Kar – 1934 (leg. Tesař); Srb – 9.6.2009 3m 3f (m, be). Na stromech v listnatých lesích. Clubiona genevensis L. Koch, 1866: PAL–E-A; C, R, VU, T. Kot – 24.4.–21.5.1962 1m (s, pt). Druh charakteristický pro skalní stepi. Clubiona juvenis Simon, 1878: PAL–E-T, eM; C, R, VU, TM. Bub – 22.6.2009 3m 2f (w, sw). Druh typický pro mokřady, dosud nalézaný na litorálových rákosových porostech nad otevřenou vodní hladinou. Na mokřadu v Bubovicích bylo pět jedinců chyceno na vegetaci otevřeného mokřadu pod hrází rybníka mimo rákos. Clubiona lutescens Westring, 1851: HOL–eM; cs(d), a, –, (T)M. Bub – 22.6.2009 1f (w, sw); Čer – 18.6.1997 2m (q, be); Hav – 2.6.2009 1m (w, si); Mlý – 2.6.2009 2f (w, si); Obo – 8.5.2008 3m (t, si), 19.6.2008 2f (t-s, sw); Srb – 9.6.2009 1m (e, si). Na bylinách a keřích na rozmanitých otevřených i lesních biotopech. Clubiona marmorata L. Koch, 1866: EUR–eM; cs, R, –, M. Nav – 5.5.-2.6.1999 1m (t-d, pt), 2.6.1999 3f (t-d, be), 24.6.1999 1f (t-d, be), 31.8.1999 1f (td, be), 3.8.2000 1f (l, sw). Převážně lesní druh, na kůře a větvích listnatých stromů. Clubiona neglecta O. P.-Cambridge, 1862: PAL–E-T; cs, a, –, (T)M. Kot – 8.8.1963 1f (s, is); Rad – 8.7.1998 1f (s, yt), 8.7.–5.8.1998 1f (s, pt),; 26.9.1973 1f (is); Srb – 9.6.2009 1m (m, sw). Velmi hojný druh skalních stepí a luk. Clubiona pallidula (Clerck, 1757): HOL; cs, a, –, (T)M. Dří – 1999 22ex (t-dh, ek) 1ex (t-dh, pa), 2000 5ex (t-dh, ek), 2001 16ex (t-dh, ek); Kom – 1999 1ex (l, ek), 2001 1ex (l, be), 2001–2002 1f (l); Obo – 8.5.2008 1m (t-d, si); Rad – 14.6.1988 1f (t, sw); Srb – 1929, 4.6.2009 1m (i-stanice, is). Lesní druh nalézaný nejčastěji na kmenech stromů. 64


Clubiona phragmitis C. L. Koch, 1843: PAL–E-T; cs, i, –, (T)M. Bub – 22.6.2009 1m 3f 1j (w, sw); Obo – 21.9.2008 3m (e, si); Srb – 9.6.2009 1f (e, sw). Mokřadní druh charakteristický pro porosty rákosu a ostřic. Clubiona reclusa O. P.-Cambridge, 1863: PAL–E-S; cs, a, –, MO. Bub – 22.6.2009 2f (w, sw); Hav – 2.6.2009 1m (w, sw); Obo – 8.5.2008 1m 2f (p, si). Velmi hojný druh na různých otevřených až polozastíněných biotopech (louky, mokřady, lesní okraje a světliny). Clubiona stagnatilis Kulczyński, 1897: PAL–E-A; cs, i, –, M. Bub – 22.6.2009 2f (w, sw). Mokřadní druh žijící na bylinách. Clubiona subsultans Thorell, 1875: PAL–E-S; cs, a, –, M. Kod – 18.10.–1.11.2008 1m (t-sm okraj, is); Kom – 8.12.1957 1f (l, is); Rad – 14.6.1988 1m (t, sw). Lesní druh většinou nalézaný pod kůrou a v detritu. Clubiona terrestris Westring, 1851: EUR–ME; cs, a, –, M. Baj – 13.10.2004 1f (c, is, leg. V. Košel); Bou – 1.10.1991 1m (t-s, sw) 1f (t-s, si), 29.6.1992 1m (t-s, sw); Cís – 5.9.1999 1f (e), 4.6.2009 1f (r, si); Kod – 15.11.1967 1f (l, si); Lko – 25.5.–16.6.1995 1m 1f (q, pt); Nav – 2.4.–5.5.1999 1f (t-b, pt), 1.8.1999 1m (t-d, sw), VII.IX.2001 1f (t-d, si); Nhe – 5.10.1989 1m 1f (t-b, si), 5.10.1989 1m (t-s, si); Niv – 5.9.1991 1m 2f (n, sw); Obo – 19.6.2008 1f (t-s, sw); Rek – 20.10.1997 1m (z, pt); Rad – 28.6.1987 1s (s, pt), 6.8.1989 1m (t, pt); Újc – 23.9.2001 1f(t-s, si, leg. JS); Vel – 20.6.1990 1m (t-suť, sw). Velmi hojně v rozmanitých typech lesů v listovém opadu.

Corinnidae Cetonana laticeps (Canestrini, 1868): EUR–ME; C, V, EN, T. Kod – 23.7.–18.8.2005 2f (s, pt). Velice vzácný druh žijící především na osluněných kmenech stromů, v České republice dosud známý pouze z Křivoklátska a z jižní Moravy. Phrurolithus festivus (C. L. Koch, 1835): PAL–Tran, Af; cs, a, –, TM. Aka – 13.5.2008 1m (q, si); Čer – 16.6.1995 1f (q, is), 20.5.1999 1m 2f (q, is), 25.6.2006 1m (t, si), 24.5.2007 1m (q, is), 1.8.2007 1f (q, is); Chl – 19.5.–9.6.1994 1f (q, pt); Kal – 29.6.2009 1f (t-d, si) 1f (t-b, si); Kom – 1959 1ex (l); Kot – 30.6.–28.7.1966 1m (r, pt), V.– X.1997 1m (ht); Krs – 1959; Lko – 12.5.1994 1m (q-t, si); Nav – 8.5.2001 1f (l, is), VII.IX.2001 1f (t-b, pt); Obo – 1.4.–8.5.2008 1m 1f (t-s, pt), 8.5.2008 1m (t, si) 1m 4f 3j (t-d, si) 1f (p, si), 8.–23.5.2008 1m (m, pt), 19.6.2008 1m 2f (t-d, si) 1f (p, si); Rad – 1.8.1987 1f (s, is), 16.8.1987 1f (s, is), 20.6.1989 1m (t, pt); Srb – 11.5.2005 1m (q, is). Velmi hojný druh s širokou ekologickou valencí žijící od nejsušších otevřených stanovišť (skály, skalní stepi) až po lesy všech typů a mokřady včetně rašelinišť. Phrurolithus minimus C. L. Koch, 1839: EUR–Me (U); cs, R, LR, TM. Aka – 21.5.2009 1m 1f (q, si); Dou – 29.6.1992 1m 1f (l, is); Kod – 18.6.–23.7.2005 1m (s, pt); Kom – 7.5.1962 2f (l, si), 31.8.1965 1m 1f (l, pt); Lko – 12.5.1994 1m (q-t, si); Obo – 8.5.2008 1m 3f (t-d, si). Vzácný druh skalních stepí a lesostepí. 65


Zodariidae Zodarion germanicum (C. L. Koch, 1837): EUR–ME; cs, i?, –, TM. Čer – 25.9.2007 1j (q, is), 26.5.2009 1f (q, is); Dou – 16.6.1960 5m 2f 2j (s, pt),16.6.– 18.7.1960 1m (l, pt); Dří – 2000 1m 1f (t-dh, pa); Chl – 5.11.1982 1m (q, is), Chl – 19.5.– 9.6.1994 1m (q, pt); Kar – 25.5.1960 1m 2f, 1965 2m 2f; Kod – 1.4.1961 2m, 1.7.1961 1m, 31.5.1965 1m, 17.5.–6.7.1966 2m (l, pt), 6.27.5.1968 1f 3j (l, pt), 9.4.– 24.9.2005 15m 7f (s, pt); Kom – 28.6.1960 8m 4f (leg. JB), 30.6.1965 2m 1f (l, pt), 21.7.1965 1m (l, pt);, 15.6.2005 1m (l, pt), 27.6.2005 1m (l, is); Nav – 5.5.–2.6.1999 1m (t-b, pt); Pls –22.9.2001 1f (l, si, leg. JS); Rad – 14.6.1988 1m (s, pt); Srb – 13.10.1970 1f; Sta – 27.4.2009 1f (t-dh, si). Tento mravčík se vyskytuje především na suchých lesních okrajích se sporou vegetací, kde loví mravence rodu Formica.

Gnaphosidae Callilepis nocturna (Linné, 1758): PAL–Tran; cs, i, –, TM. Kod – 6.5.1959 1m (t-okraj); Kom – 28.6.1960 1m (l); Rad –14.6.1988 4m (s, pt). Druh skalních stepí, osluněných lesních okrajů, světlých hájů, též na výsypkách. Callilepis schuszteri (Herman, 1879): PAL–Eastp (Az); C, R, –, T. Dou – 18.7.1960 1m (s, pt); Chl – 9.6.–13.7.1994 1m (q, pt); Kod – 17.5.–5.7.1966 2m (l, pt), 27.5.–9.6.1968 1m (l, pt), 15.9.1968 2m (l), 14.5.1969 1f (l, is) 1m (t-d, is), 24.4.– 18.6.2005 31m 3f (s, pt); Kom – 25.5.1960 1m (l, is), 10.6.–21.7.1965 15m 1f (l, pt) 28.6.1966 1m (l, pt); Rad – 20.6.1987 1m 1f (s, pt), 14.6.1988 1m (s, pt); Ska – 3.8.2009 1f (s, is). Druh skalních stepí, osluněných lesních okrajů a suťových svahů. Drassodes lapidosus (Walckenaer, 1802): PAL–Tran (Af); cs, a, –, TM. Aka – 21.5.2009 1m (q, si); Čer – 9.6.1994 1m (q, is), 20.5.1999 2m 1f (q, is), 26.4.– 5.9.2000 5m 2f (q, pt), 8.6.2000 1f (q, is), 26.7.–23.8.2001 1f (q-z, pt) 1f (q, pt), 14.5.2002 1f (q, is), 24.5.2007 1m (q, is), 1.8.2007 1f (q, is), 25.9.2007 1f (q, is), 26.5.2009 1f (q, is); Dou – 16.6.1960 41m 25f (s, pt), 30.6.1989 1m 7f (l, is), 29.6.1992 41f (l, is); Dří – 2001 1f (t-dh, ek); Hom – 25.5.1995 2m (z, is) 1f (z, sw); Chl – 5.11.1982 1f (q, is), 19.5.–2.8.1994 58m 15f (q, pt); Kač – 14.10.1990 1f (s, si), 27.10.1991 1f (s, is); Kar –13.11.1982 1f (s), 12.5.2000 1m 1f (s, is); Kod – 13.4.–6.7.1966 5m 2 (l, pt), 8.5.1968 1m (l, is), 15.7.– 24.10.1968 3f (l, pt), 19.5.1972 1m (s), 24.4.–24.9.2005 186m 37f (s, pt), 27.6.2008 1m (l, pt, leg. PD)18.10.–1.11.2008 1f (s, is) 1j (l, be); Kom – 1959 10 ex (l), 23.9.1965 3f (l, zp), 10.6.–21.10.1965 14m 16f (l, pt), 28.6.–4.10.1966 15m 26f (l, pt), 9.8.2007 1f (l, is), 11.10.2007 1f (l, is); Kot – 21.6.1963 3m (s, is), 24.6.1963 1m (s, is), 8.8.1963 1f (s, is),19.5.–29.9.1996 37m 4f (r, ht); Krs – 1959 (t-d); Lko – 12.5.1994 2m 2f (q, is), 2.5.– 25.5.1995 1m (q, pt); Moř – 3.5.–28.7.1960 2m (s, pt), 28.7.1960 2f (s, is, leg. EL), 28.7.– 5.9.1960 3m 5f (s, pt); Nav – 5.5.1999 1m (s, is), 2.6.1999 1m 3f (l, is), 19.7.1999 1f (l, is), 9.–31.8.1999 1f (t-b, pt), 8.5.2001 3m 1f (l, is), VII.-IX.2001 8f (s+l, pt+si); Rad – 20.6.1987 2m 2f (s, is), 1.8.1987 2m (s, pt) 15m (s, is), 14.6.1988 7m 5f (s, pt), 8.4.1989 2f (s, pt), 16.8.1987 16f (s, is), 14.6.1988 2m 2f (s, pt), 8.7.1998 3m 3f (s, yt), 23.5.–26.6.1998 2m 1f (s, pt), 26.6.–8.7.1998 2m (s, pt), 8.7.–5.8.1998 2f (s, pt), 15.8.–26.9.1998 1f (s, pt); Rek – 9.6.1994 2m 1f (z, is); Srb – 29.5.1973 2m (is, leg. VR), 26.9.1973 2f (is, leg. VR).

66


Velmi hojný druh všech typů xerotermů včetně suchých hájů a výsypek. Drassodes pubescens (Thorell, 1856): PAL–Tran; cs, a, –, TM. Čer – 8.6.2000 1f (q, is), 12.6.–26.7.2001 1m (q, pt), 23.8.–11.10.2001 1f (q-z, pt); Dou – 16.6.1960 11m 9f (s, pt), 1.10.1991 1f (l, is); Chl – 19.5.–9.6.1994 1m (q, pt); Kač – 16.7.1992 3f (s, is); Kal – 29.6.2009 1f (t-d, si); Kod – 28.5.–18.6.2005 1m (s, pt), 18.6.– 23.7.2005 2m (s, pt); Kom – 1959 1 ex (l), 30.6.1965 1m (l, pt), 26.7.–4.10.1966 3m 2f (l, pt); Kot – 21.6.1963 1m 2f (s, is), 8.8.1963 2f (s, is), 23.8.1963 3f (s, is); Moř –5.8.–5.9.1960 2f (s, pt); Nav – 14.7.1999 1f (s, is), 27.6.2001 1f (l, si), VII.-IX.2001 6f (s, pt); Obo – 21.9.2007–19.1.2008 1f (m, pt); Rad – 1.8.1987 1f (s, is) 1m (s, pt), 26.6.–8.7.1998 1m (s, pt), 23.9.1989 1f (s, pt), 15.8.–26.9.1998 1f (s, pt). Obývá různé typy xerotermů včetně suchých lesních okrajů a borů. Drassyllus lutetianus (L. Koch, 1866): PAL–E-S (Kz); csd, a, –, (T)M. Dří – 2000 1f (t-dh, pa); Rad –14.6.1988 1m (w, pt). Vlhkomilný druh žijící na mokrých loukách, mokřadech a ve vlhkých lesích. Drassyllus praeficus (L. Koch, 1866): PAL–E-T; cs, a, –, TM. Chl – 1994 (q); Kač – 16.7.1992 1f (s, is); Kod – 17.6.–15.6.1966 1m (l, pt), 28.5.–18.8.2005 4m 3f (s, pt); Kom – 4.10.1966 1f (l, pt); Kot – 1963 (s); Lko – 11.6.1998 1f (q, is); Rad – 14.6.1988 1m (w, pt) 1m (s, pt). Suchomilný druh žijící na skalních stepích a lesostepích, xerotermních svazích a lesních okrajích. Drassyllus pumilus (C. L. Koch, 1839): PAL–E-T, eM; C, R, LR, TM. Kod – 18.6.–23.7.2005 3f (s, pt). Druh charakteristický především pro skalní stepi. Drassyllus pusillus (C. L. Koch, 1833): PAL–Tran eM; cs(d), a, –, TM. Čer – 13.6.–23.8.2001 1f (q-z, pt); Dou – 18.7.1960 (s, pt); Kom – 1959 1 ex (l); Kot – 22.6.1963 1f (s, is); Nav – VII.-IX.2001 1f (l, pt); Obo – 1.4.–8.5.2008 1m (f, pt), 8.– 23.5.2008 3m (m, pt) 1m 1f (f, pt); Ska – 3.8.2009 1f (s, is). Druh otevřených, různě vlhkých biotopů. Drassyllus villicus (Thorell, 1875): EUR–ME; C, R, –, T. Kod – 1963 1f, 13.4.–17.5.1966 1m 1f (l, pt), 6.5.–30.7.1968 9m 5f (l, pt), 24.4.–24.9.2005 21m 28f (s, pt); Kom – 10.6.1965 2m (l, pt), 30.6.1965 2f (l, pt), 12.5.2000 1m (s, is); Lko – 12.5.1994 1f (q-s, si); Nav – 5.5.–24.6.1999 3m (t-b, pt); Obo – 1.4.–8.5.2008 1m (f, pt), 8.5.2008 1m (t-d, si), 3m (t-s, pt), 8.–23.5.2008 6m 1f (t-s, pt); Ple – 25.4.1991 1f (l, si); Rad – 1.5.1987 1m (s, is), 20.6.1987 2m (s, pt), 1.8.1987 2m 3f (s, pt), 16.8.1987 2f (s, pt), 10.5.1988 2m (s, pt), 14.6.1988 5m 3f (s, pt) 2m (pt), 20.6.1989 1f (pt); Srb – 29.5.1973 1f (is, leg. VR); Úje – 30.7.2001 1f (s, is). Termofilní druh charakteristický pro kamenité suti a osluněné svahy. Gnaphosa bicolor (Hahn, 1833): PAL–E-S; C, i, –, TM. Dou – 6.5.1959 1m (l, is), 18.7.1960 1m (s, pt); Kal – 29.6.2009 2m 1f (t-d, si); Kod – 11.5.1959 2m (l, is, leg. EL), 13.4.–29.8.1966 4m 1f (l, pt), 24.4.– 23.7.2005 21m 3f (s, pt), 11.7.2006 1m (l, pt, leg. PD); Kom – 31.8.1965 1f (l, zp); Rad –14.6.1988 4m (s, pt). Pod kameny, v mechu a v listovém opadu lesostepí, doubrav, též na suťových svazích a na skalách. 67


Gnaphosa lucifuga (Walckenaer, 1802): PAL–E-T; C, i, –, T. Ber – 1929 (leg. Khomová); Čer – 24.7.1999 1m 1f (q, is), 8.–20.6.2000 1m (q, pt), 24.5.2007 2f 2j (q, is); Dou – 18.7.1960 1m (s, pt), 16.5.1997 1f (s, is); Kač – 16.7.1992 1f (s, is); Kod – 24.4.– 23.7.2005 9m 2f (s, pt); Kom – 30.6.1965 1m (l, pt), 30.8.1966 1m (l, pt); Kot – 15.4.2000 3f (s, is); Moř – 1.7.–5.8.1960 2m 2f (s, pt); Rad – 1.5.1987 1f (s, is), 20.6.1987 1m 1f (s, pt) 1f (s, is), 16.8.1987 1f (s, is), 1.8.1987 1f (s, is), 5.4.1998 (s); Srb – 21.5.1973 1f (is, leg. VR). Velká černá skálovka, kterou lze zastihnout pod kameny na zachovalých stepních lokalitách. Gnaphosa lugubris (C. L. Koch, 1839): PAL–E-A; C, i, –, T. Dou – 16.5.1997 (s, is), 30.6.1989 1m 1f (l, is), 8.4.1992 1f (l, is); Kar – 23.5.1984 1m (okraj cesty, leg. Švácha); Kod – 17.5.–13.6.1966 1m 1f (l, pt), 19.6.–15.7.1968 2m 2f (l, pt), 24.4.– 24.9.2005 13m 9f (s, pt);, 18.6.2006 1m (l, pt, leg. PD); Kot – 21.6.1962 1m 1f (s, pt); Moř – 3.5.–3.6.1960 1m (s, pt); Rad – 25.4.1998 1f (s); Škr – 6.5.1959 1m 1f (s, is). Druh podobný předchozímu vzhledem i způsobem života. Gnaphosa opaca Herman, 1879: EUR–eM (Kz); C, R, LR, T. Dou – 13.4.1960 1m (l, is); Kod – 24.4.–18.6.2005 6m 2f (s, pt), 23.7.–18.8.2005 1f (s, pt). Vzácná skálovka skalních stepí v nejteplejších oblastech ČR. Přes den ji lze zastihnout pod kameny. Haplodrassus dalmatensis (L. Koch, 1866): PAL–Westp.; C, R, VU, T. Moř – 28.7.–5.8.1960 1m (s, pt). Epigeický druh žijící pod kameny na skalních stepích, též dočasně na vytěžených haldách v určitém stadiu spontánní sukcese. Haplodrassus kulczynskii Lohmander, 1942: EUR–Me (U); C, i, –, T. Dou – 11.5.1960 1m (s, pt); Kom – 1959 1 ex (l), 10.6.1965 1m (l, pt); Moř – 14.4.–4.6.1960 7m 1f (s, pt); Rad –25.4.1998 2m (s), 8.7.1998 1m (s, yt). Drobná skálovka žijící v trávě a pod kameny na skalních stepích a na okrajích lesů. Haplodrassus minor (O. P.-Cambridge, 1879): cd, V, CR, (TM). Čer – 14.5.2002 1m (q, is), 25.5.–26.6.2006 1m (q, pt). Druh známý na území ČR zatím z lomů (kromě Čertových schodů také z lomu Kosov vně hranic CHKO Český kras), z pole a slaniska (Majkus et Svatoň 1995, Miller et Buchar 1977, Buchar et Růžička 2002). Haplodrassus signifer (C. L. Koch, 1839): HOL (Af); csd, a,–, TMO. Čer – 26.5.2009 1f (q, is); Dou – 16.6.1960 1m (s, pt), 18.7.1960 2m (s, pt); Kod – 24.4.– 23.7.2005 12m 3f (s, pt), 18.6.2006 1m (l, pt, leg. PD); Kom – 1959 1ex (l), 30.6.1965 3m (l, pt), 28.6.1966 1m (l, pt); Kot – 21.6.1962 4m (s, pt); Nav – VII.-IX.2001 1f (s, pt); Obo – 8.– 23.5.2008 1m (f, pt); Rad –AN 1894, 1.8.1987 1m (s, pt), 14.6.1988 1f (s, is) 1m (s, pt), 14.8.1988 1m (s, pt), 8.7.1998 1f (s, yt), 23.5.–26.6.1998 1f (s, pt). Velmi hojný druh s širokou ekologickou valencí. Haplodrassus silvestris (Blackwall, 1833): EUR–eM (U); cs, a, –, (T)M. Bou – 28.4.2009 1f (t, is); Čer –25.6.2006 1f (t, si); Kod – 13.4.–17.5.1966 2m (l, pt), 13.6.– 6.7.1966 1m (l, pt), 27.5.–19.6.1968 4m (l, pt); Kom – 30.6.1965 1m (l, pt), 12.5.2000 1m (s, 68


is); Lko – 25.5.–16.6.1995 3m (q, pt); Nav – 9.–5.5.–31.8.1999 3m 2f (t-d, pt), 31.8.1999 1f (t-d, sw), 5.5.–2.6.1999 1m (t-b, pt), 18.7.–3.8.2000 1f (l, pt), VII.-IX.2001 2f (t-d+tdh, pt); Nhe – 20.5.2009 1m (t-b, is); Obo – 21.9.2007 1f (t-d, si), 8.5.2008 1f (t-d, si), 8.–23.5.2008 1m (t-s, pt), 19.6.2008 2f (t-d, si); Rad – 1.8.1987 1f (s, pt), 14.6.1988 1m (s, pt) 1m 1f (t, pt), 10.5.1988 1m (s, pt), 20.6.1989 2m (t, pt); Sta – 27.4.2009 2m (t-dh, si); Vys – 28.4.2009 1m (t-b, is). Lesní druh žijící v listovém opadu. Haplodrassus umbratilis (L. Koch, 1866): PAL–E-A; cs, a, –, M. Lko – 12.5.1994 1m 1f (q-t, si), 2.–25.5.1999 2m (q, pt). Druh žijící především v listovém opadu a v mechu v lesích a na lesních okrajích. Kishidaia conspicua (L. Koch, 1866): PAL–Tran; cs, V, VU, (TM). Syn.: Poecilochroa conspicua (L. Koch, 1866) Kar – 1894 (leg. F. Pavlis). Lesní druh žijící na keřovém podrostu. Micaria formicaria (Sundevall, 1831): PAL–Tran (Af); cs, R, LR, T(M). ČK. Rad – 8.7.1998 1m (s, yt), 8.7.–5.8.1998 1m (s, pt). Druh skalních stepí a lesních okrajů, kde žije pod kameny a v trávě. Vzhledem i pohybem připomíná mravence. V ČR sporadicky na celém území v nižších až středních polohách. Samice vkládají kokony s vajíčky do sítí jiných pavouků nebo do zámotků motýlů. Micaria fulgens (Walckenaer, 1802): PAL–E-T; cs, a, –, TM. Dou – 16.6.1960 1f (s, pt); Kal – 29.6.2009 1f (t-d, si); Kod – 31.8.1965 2f (l, pt), 13.6.– 6.7.1966 2f (l, pt), 24.4.– 18.6.2005 2m (s, pt); Kom – 1959 1ex (l). Suchomilný druh žijící v trávě a detritu na skalních stepích, v lesostepních borech a na okrajích lesů. Micaria pulicaria (Sundevall, 1831): HOL, eM; cs, a, –, TMO. Kod – 13.4.–13.6.1966 3m (l, pt); Obo –1.4.–8.5.2008 1m (m, pt), 8.5.2008 3m (p, si); Srb – 9.6.2009 1m 4f (e, si). Tato skálovka obývá převážně otevřená až polozastíněná místa od nížin do hor. Micaria silesiaca L. Koch, 1875: PAL–E-A, eM; C, R, VU, M. Dou – 11.4.1960 1f (l, is), 15.4.1967 1f. Epigeický druh zjištěný na rozmanitých biotopech – rašeliništi, xerotermním trávníku a písečné duně. Micaria subopaca Westring, 1861: PAL–Tran., eM; cs, R, LR, TM. Dří – 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 1ex (t-dh, ek); Kom – 1999 3ex (l, ek) 8ex (l, pa), 2000 2ex (l, ek) 6ex (l, pa), 2001 1ex (l, ek). V trávě i pod kůrou stromů a v doubravách, též v ptačích budkách a v sadech. Scotophaeus quadripunctatus (Linné, 1758): EUR-eM (U); csm, i, –, ?. Čer –25.6.2006 1m (t, si); Dří – 1999 1m (t-dh, ek), 2000 1m (t-dh, ek), 2001 4m (t-dh, ek); Kom – 2001 2m (l, ek). Ve volné přírodě v lesích pod kůrou a v dutých stromech, někdy i synantropně.

69


Trachyzelotes pedestris (C. L. Koch, 1837): EUR–ME (Az); cs, i, –, T(M). Čer – 26.4.–3.8.2000 7m 3f 2j (q, pt); Dou – 8.7.1960 1f (s, pt); Dří – 2000 1f (t-dh, ek); Chl – 19.5.–9.6.1994 3m 1f (q, pt); Kar – 1894; Kod – 27.5.–19.6.1968 1m (l, pt), 28.5.– 18.6.2005 1m (s, pt), 18.6.–23.7.2005 1m 2f (s, pt); Kom – 30.6.1965 1m (l, pt);, 15.6.2005 1m (l, is; Rad –14.6.1988 1m (s, pt). Druh nižších a středních poloh bez specifických nároků na prostředí, nalézán na skalních stepích a lesostepích, na loukách, slaniscích a v nivách. Zelotes aurantiacus Miller, 1967: EUR–ME; C, R, –, T. Kod – 15.9.1968 1m 1f, 6.–27.5.1968 1m 2f (l, pt); Obo – 8.–23.5.2008 1m (m, pt). Teplomilná skálovka popsaná z jižní Moravy, obývající skalní stepi a lesostepi, ale také suché nížinné bory a doubravy. Zelotes electus (C. L. Koch, 1839): PAL–E-T, eM; cs, i, –, TM. Dou – 11.5.–16.6.1960 8m 2f (s, pt); Kod – 9.–24.4.2005 1m (s, pt), 24.4.–28.5.2005 1m (s, pt); Kom – 1959 3 ex (l), 28.6.1966 1f (l, pt), 4.10.1966 1m (l, pt); Kot – 9.–24.4.1962 1m (s, pt), 21.7.1963 1f (s, is), 28.7.1963 1f (s, is). Druh nalézaný pod kameny na skalních stepích a jiných nezastíněných xerotermech. Zelotes erebeus (Thorell, 1871): EUR–eM; C, i, –, TM. Čer – 18.7.–3.8.2000 1m (q, pt); Kod – 29.8.–24.10.1968 1m ( l, pt), 23.7.–18.8.2005 2m f (s, pt), 18.8.–24.9.2005 6m 4f (s, pt), 18.10.–1.11.2008 1f (s, is); Kom – 4.10.1960 1f (l), 21.7.– 23.9.1965 7m 4f (l, pt ), 4.10.1966 1f (l, pt); Kot – 28.7.–29.9.1996 1m (r, pt); Nav – 3.8.– 5.9.2000 1f (l, pt). Druh nižších a středních poloh žijící na skalních stepích, lesostepích a v suchých doubravách. Zelotes exiguus (Müller et Schenkel, 1895): PAL–Tran (Boh); C, R, LR, T. Čer – 20.5.1999 1f (q, is), 26.4.–16.5.2000 3m (q, pt), 18.7.–3.8.2000 1f (q, pt). Skálovka nalézaná na skalních stepích, lesostepích, osluněných skalnatých svazích, v suchých doubravách, či v lomech. Zelotes latreillei (Simon, 1878): PAL–E-S (Az); csd, a, –, (T)M. Obo – 8.–23.5.2008 2m 1f (m, pt). Velmi hojný druh s širokou ekologickou valencí, žijící pod kameny a v detritu na otevřených i zastíněných biotopech o různém stupni vlhkosti, též na narušených stanovištích. Zelotes longipes (L. Koch, 1866): PAL–Westp; C, R, –, T(M). Dou – 18.7.–22.8.1960 1m (s, pt); Kom – 30.8.1966 1m (l, pt). Druh nalézaný pod kameny na skalních stepích. Zelotes petrensis (C. L. Koch, 1839): PAL–E-T, eM; cs, a, –, TM. Čer – 26.5.2009 1f (q, is); Dou – 11.5.1960 1f (s, pt), 18.7.1960 1f (s, pt), 30.6.1989 2f (l, is), 1.10.1991 1m (l, is), 29.6.1992 3f (l, is); Chl – 5.11.1982 3m (q, is), 28.4–19.5.1994 1f (q, pt), 28.11.1994 1f (q, pt); Kač – 2.4.1990 1f (s, is); Kod – 17.4.–27.5.1968 1m 1f (l, pt), 29.8.–24.10.1968 1m (l, pt), 19.5.1972 1f (s), 5.11.1982 2m (is), 9.–24.4.2005 3f (s, pt), 28.5.–24.9.2005 7m 8f (s, pt); Kom – 1959 8 ex (1), 3.5.–21.10.1965 18m 22f (l, pr), 25.5.1966 1f (l, pt), 30.8.1966 3f (l, pt), 4.10.1966 4m 8f (l, pt), 12.5.2000 1f (s, is); Lko – 2.– 25.5.1995 1f (q, pt); Moř – 3.5.–3.6.1960 1m (s, pt), 5.8.–5.9.1960 1m (s, pt); Nav – 2.6.1999 1f (l, is), 14.7.1999 1f (s, is), 3.8.–5.9.2000 2m 1f (l, pt), 8.5.2001 4f (l, is), VII.-IX.2001 2m 70


2f (s, pt); Obo – 21.9.2007–19.1.2008 2f (m, pt) 1f (f, pt), 1.4.–8.5.2008 2m 1f (m, pt) 1m (f, pt), 8.–23.5.2008 1f (f, pt); Ple – 3.10.1991 1m (l, si); Rad – 20.6.1987 1f (s, pt), 1.8.1987 1f (s, pt) 1f (s, is), 30.4.1988 2f (s, pt), 8.7.1998 1m (s, yt), 23.9.1989 1m (s, pt), 5.–15.8.1998 1m (s, pt); SvJ – 20.5.1995 1f (s, is); Tob – 5.11.1982 1m 1f (is). Výskyt pod kameny na skalních stepích a lesostepích, písečných dunách, v suchých doubravách a borech. Zelotes puritanus Chamberlin, 1922: HOL, eM (Boh); C, R, LR, T(M). ČK. Kod – 13.4.–17.5.1966 1m (l, pt, leg. JB), 27.5.–15.7.1968 1m 3f (l, pt, leg. JB), 18.6.– 23.7.2005 1f (s, pt). Tato velice vzácná skálovka skalních stanovišť byla z Kody popsána pod jménem Z. kodaensis (Miller et Buchar 1977) a později synonymizována s druhem popsaným ze Severní Ameriky. Naše nálezy dokumentují existenci trvalé populace v NPR Koda. Kromě Českého krasu byla zjištěna již jen v Praze, na Křivoklátsku, u Hřenska a na vrchu Klíč. Zelotes pygmaeus Miller, 1943: EUR–ME-ea. C, R, LR, T. Čer – 8.5.–12.6.2001 3m (q-z, pt). Epigeický druh xerotermních stanovišť, pod kameny na skalních stepích. Zelotes subterraneus (C. L. Koch, 1833): PAL–Tran (Af); csd, a, –, (T)M(O). Čer – 24.5.2007 1f (q, is), 1.8.2007 1f (q, is), 26.5.2009 1f (q, is); Kal – 29.6.2009 1m (t-d, si); Kod – 13.4.–17.5.1966 3m (l, pt), 13.6.–28.7.1966 3f (l, pt), 6.–27.5.1968 1m (l, pt), 18.6.–23.7.2005 1m (s, pt); Lko – 25.5.–16.6.1996 3m (q, pt), 16.6.1995 1f (q, is); Nav – 20.4.–19.7.1999 3m 6f (t-d, pt), 5.5.–2.6.1999 1f (t-b, pt), 3.8.–5.9.2000 1f (l, pt), 27.6.2001 1f (l, be); Obo – 8.–23.5.2008 1m (t-s, pt); Rad – 1.8.1987 1m 1f (s, pt), 10.5.1988 1m (w, pt) 1f (s, pt), 14.6.1988 1m (s, pt), 20.6.1989 3m 1f (t, pt). Tento druh se nejčastěji vyskytuje na lesních biotopech všech typů, kde ho lze nalézt pod kameny. Též na osluněných kamenitých sutích i na mokřadech, v Českém krasu i v lomech.

Sparassidae Micrommata virescens (Clerck, 1757): PAL–Tran; cs, a, –, M. Dou – 16.5.1997 1f (s, is); Kob – 30.7.2001 1j (l, sw); Kom – 1959 1j (l), 30.8.1966 1f (l, pt); Nav – 2.6.1999 1m (l, sw), 27.6.2001 1j (l, be); Obo – 19.6.2008 1f (p, sw); Úje – 30.7.2001 1j (x, sw); Vys – 16.7.1992 4j (t-d, sw). Nápadný, poměrně velký pavouk: samice celá trávově zelená (dokonalé krycí zbarvení), samec se zelenou hlavohrudí a karmínovým zadečkem s podélným pruhem žluté barvy. Na loukách, na lesních okrajích a na světlinách, též na podmáčených loukách.

Philodromidae Philodromus albidus Kulczyński, 1911: EUR–eM?; csd, a, –, TM. Dří – 1999 11ex (t-dh, ek), 2000 7ex (t-dh, ek), 2001 22ex (t-dh, ek) 16ex (j, be); Kod – 19.6.–15.7.1968 3m (l, pt), 28.5.–18.6.2005 1f (s, pt); Kom – 1959 1j (l), 2001 12ex (l, be), 2001-2002 2m 1f (l); Nav – 2.6.1999 1m (l, sw); Ple – 12.7.1990 1f (t-j, sw); Rad – 14.6.1988 1f (w, sw); Srb – 9.6.2009 3f (m, be); Vel – 20.6.1990 2f (t-suť, be). Tohoto listovníka lze zastihnout na keřích a stromech na lesostepích, v doubravách, ale také v sadech.

71


Philodromus aureolus (Clerck, 1757): PAL–Tran (Af); csd, a, –, TM. Aka – 13.5.2008 1m 1f (q, be); Čer – 16.5.2000 1m 1f (q, be); Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 2ex (t-dh, ek) 3ex (j, be); Kot – 21.6.1962 1f (s, sw), 17.6.2009 1f (t-p, be); Lko – 1.6.2002 1m 2f (s) 1f (t); Nav – 2.6.1999 1m 3f (l, be) 1m (l, sw), 24.6.1999 5f (t-d, be); Rad – 20.6.1989 1m (s, sw); Vel – 20.6.1990 1f (t-suť, be); Vys – 16.7.1992 1f (t-d, sw) 1f (td, be). Hojný druh na vegetaci na okrajích lesů, v sadech, či parcích. Druh morfologicky velice podobný níže uvedeným druhům P. cespitum, P. praedatus a P. buchari, se kterými může být zaměňován (Kubcová, 2004). Philodromus buchari Kubcová, 2004: EUR (Turkey), C, R, VU, T. Dou – 29.6.1992 1f (s, be); Dří – 1999 2f (t-dh, ek) 2f (t-dh, pa), 2000 1m (t-dh, ek), 2001 1m (t-dh, ek) 1m (j, be); Kom – 5.7.2000 1f (l, pa), 21.5.2001 2m (l, be), 21.5.2002 1j (l), 9.6.2002 1f (l), 17.6.2002 4f (l), 26.6.2002 3f (l), 29.7.2002 1f 1j (l), 1.10.2002 2j (l), 26.5.2003 2f (l, be), 4.6.2003 1f (l) (vše leg. LKu);, 15.6.2005 1f (l, pt); Krs – 31.5.2002 1f (leg.MŘ); Nav – 2.6.1999 1f (l, be). Druh popsaný podle vzorků získaných na větvích a listech dubů na lesostepi Českého krasu. Philodromus cespitum (Walckenaer, 1802): HOL–eM; csd, a, –, TM. Aka – 21.5.2009 1m 1f (q, be); Čer – 16.5.2000 1f (q, be); Dří – 20011m 1f (j, be); Srb – 9.6.2009 1m (m, be). Velmi hojný na vegetaci na rozmanitých otevřených stanovištích, včetně sadů. Philodromus collinus C. L. Koch, 1835: EUR–(Af, NC); cs, a, –, (T)M(O). Čer – 18.7.2000 1f (q, be); Dří – 2001 1f (t-dh, ek). Velmi hojný druh na vegetaci otevřených stanovišť i lesů, zejména smrčin. Philodromus dispar Walckenaer, 1826: PAL–E-A; cs, i, –, TM. Dou – 25.5.1992 1f (l, be); Dří – 1999 4ex (t-dh, ek), 2000 6ex (t-dh, ek), 2001 5ex (t-dh, ek); Kar – 1929; Kod – 14.5.1969 1m (t-d, is) 1m (l, is); Kom – 1999 1ex (l, ek), 2001–2002 3m 2f (l); Lko – 1.6.2002 1f (t); Nav – 2.6.1999 3f (l, sw); Obo – 19.6.2008 1f (t-s, sw). Epifytický druh lesů a jejich okrajů. Philodromus margaritatus (Clerck, 1757): PAL–Tran; cs, i, LR, TM. Dří – 2000 1m (t-dh, ek). Na kmenech a větvích stromů. Philodromus praedatus O. P.-Cambridge, 1871: EUR–eM; cs, R, TM. Dou – 29.6.1992 2f (s, be, det. MŘ); Dří – 1999 1ex (t-dh, ek), 2000 3ex (t-dh, ek), 2001 1ex (j, be); Kom – 2000 1ex (l, ek), 2001 4ex (l, be), 2001–2002 1m 12f 1j (l); Nav – 27.6.2001 1m 1f (l, be). Na bylinné a keřové vegetaci, včetně sadů. Thanatus formicinus (Clerck, 1757): HOL (Af); cs, a, –, TM. Dou – 11.5.1960 2m (s, pt), 1.10.1991 1f (l, is); Kod – 24.10.1970–23.4.1971 1m (s, pt), 19.5.1972 (s), 24.4.–28.5.2005 1m (s, pt); Kom – 1959 19ex (l), 10.3.1962 1f (l, is), 3.5.1965 1m (l, pt), 28.6.1966 1f (l, pt), 4.10.1966 7m (l, pt), 5.11.1982 1m (l, is); Kot – 6.5.1962 1m

72


(s, is), 25.5.1963 1f (s, is); Nav – 20.4.–5.5.1999 1m (t-d, pt), 2.6.1999 1f (l, be), 28.7.1999 1f (l, is); Rad – 5.4.1998 1m (s). Druh skalních stepí, vřesovišť a lesostepí. Tibellus oblongus (Walckenaer, 1802): HOL; cs, i, –, TM. Aka – 13.5.2008 1f (q, sw), 21.5.2009 2f (q, sw); Čer – 16.5.2000 1f (q, sw), 5.9.2000 2j (q, sw); Kar – 23.5.1973 1f (is, leg. VR); Srb – 9.6.2009 1f (e, si) 1m (e, sw). Hojný druh na bylinách většinou suchých otevřených stanovišť, včetně sadů.

Thomisidae Coriarachne depressa (C. L. Koch, 1837): PAL–Tran; cs, i, –, TM. Aka – 21.5.2009 1j (q, be); Kar – 8.10.1966 1f (s, pod kůrou Pinus nigra, leg. JB); Rad – 20.6.1987 1m (t, sw); Újc – 30.7.2001 1j (t-d, is). Tohoto nápadně zploštělého běžníka lze zastihnout především ve škvírách borové kůry. Diaea dorsata (Fabricius, 1777): PAL–E-A; cs, a, –, TM. Cís – 4.6.2009 1j (w, be) 1j (w, sw); Dří – 1999 5ex (t-dh, ek), 2000 6ex (t-dh, ek), 2001 4ex (t-dh, ek); Klp – 20.7.1998 6j (t, be) 3j (t, sw); Kob – 30.7.2001 1j (l, sw); Kod – 17.4.1966 1j (t-b, si), 18.10.–1.11.2008 1j (t-sm okraj, is) 1j (s, be) 1j (u, sw); Kom – 1999 1ex (l, ek), 2001–2002 2m 1f 3j (l); Lko – 25.10.1995 2j (q, si); Nav – 24.6.1999 1f 3j (t-d, be) 1j (t-b, sw) 2j (t-b, be), 31.8.1999 5j (t-d, be) 3j (t-b, be); VII.-IX.2001 xj; Niv – 5.9.1991 1j (n, sw); Obo – 21.9.2008 11j (t-s, be); Ple – 12.7.1990 3j (t-j, be) 2j (t-j, sw); Rad – 11.12.1978 2j (t, si); Rek – 16.6.1995 1m (z, sw); Újc – 23.9.2001 1j (t-s, si, leg. JS); Vel – 20.6.1990 2f 1j (tsuť, be), 25.5.1992 2f (t-h, sw). Velmi hojný, pestře zbarvený druh žijící na větvích keřů a stromů v lesích. Ebrechtella tricuspidata (Fabricius, 1775): PAL–Tran (Af); cs, i, –, T(M). Syn.: Misumenops tricuspidatus (Fabricius, 1775) Kod – 18.10.–1.11.2008 1j (t-s, sw); Srb – 9.6.2009 1m (m, be). Na vyšších bylinách a keřích na stepích, loukách, sadech i nízko položených mokřadech a polozastíněných křovinách. Heriaeus melloteei Simon, 1886: PAL–Tran, eM; C, R, EN, T. ČK. Dou – 6.10.1960 1f (l, is), 25.5.1992 3f (l, sw), 29.6.1992 6f 4j (l, sw), 30.6.1992 1m 1f (l, sw). V Čechách velmi vzácný druh stepních stanovišť, nápadný jasně zeleným zbarvením celého těla a především výrazným ochlupením. Na kořist číhá na bylinné a křovinné vegetaci. Misumena vatia (Clerck, 1757): HOL; cs, a, –, TM. Aka – 21.5.2009 1j (q, sw) 1j (q, be); Čer – 24.7.1999 1j (q, sw), 18.7.2000 2j (q,sw); Dří – 2001 3f (j, be); Kob – 30.7.2001 1j (l, sw); Kom – 1959 10ex (l), 2001–2002 6m 1f 3j (l); Krs – 1959; Lko – 1.6.2002 1j (s) 1m (t); Nav – 24.8.1999 1j (l, sw),2.6.1999 1m (l, sm), 31.8.1999 1j (t-d, be), 27.6.2001 1j (l, be) 2m (l, sw); Obo – 8.5.2008 1f (t, be); Rad – 20.6.1987 1m (t, sw); Rek – 16..6.1995 1m 2j (q, sw); Srb – 9.6.2009 1m 1f (m, sw); Újc – 30.7.2001 1j (t-okraj, sw) 1j (t-de, sw). Velmi hojný a nápadný žlutý nebo bílý běžník (schopnost barvoměny) číhající na kořist na květech na loukách a jiných otevřených biotopech.

73


Ozyptila atomaria (Panzer, 1801): PAL–Tran (Af); cs, i, –, TM. Dou – 11.5.–16.6.1960 1m 2f 2j (s, pt); Kod – 4.10.1973 1f (is), 28.5.–18.6.2005 1m (s, pt), 18.6.–23.7.2005 1f (s, pt), 18.8.–24.9.2005 1m (s, pt); Kom – 1959 2ex (l), 3.5.1965 1m (l, pt), 10.3.1962 1f (l, is), 13.4.1966 1m (l, pt), 4.10.1966 1f (l, pt), 12.5.2000 1f (s, is); Kot – 9.–24.4.1962 1m (s, pt), 16.10.1962 1m (s, pt), 22.6.1963 1f (s, is), 15.8.1963 1f (s, is), 25.8.1963 1m (s, is), 28.9.1963 1f (s, is), 17.6.2009 1f (t-p, sw); Pls –22.9.2001 1f (l, si, leg. JS); Rad –1.8.1987 1f (s, pt), 5.4.1998 1m (s), 8.7.1998 1m (s, yt), 25.4.–23.5.1998 1m (s, pt); Újc – 3.9.2001 1f(l, si, leg. JS). Druh preferující skalní stepi a jiné xerotermy, kde žije v detritu. Ozyptila blackwalli Simon, 1875: EUR (záp. Sibiř); C, R, VU, T. Kot – 11.–30.6.1996 1m (r, ht); Rad –14.6.1988 1m (pt). Stínomilný a termofilní druh žijící pod kameny na řídce zalesněných suťových svazích a v teplomilných doubravách. Ozyptila claveata (Walckenaer, 1837): EUR (U); C, i, –, TM. Aka – 21.5.2009 2m (q, sw); Dou – 16.6.1960 5m 2f (s, pt), 1.10.1991 1f (l, si); Kob – 22.9.2001 2m 1f (l, si, leg. JS); Kod – 6.–27.5.1968 1f (l, pt), 19.6.–15.7.1968 1m (l, pt), 9.– 24.4.2005 1m (s, pt), 24.4.–28.5.2005 4m 1f (s, pt), 28.5.–18.6.2005 5m (s, pt), 23.7.– 18.8.2005 1m (s, pt), 18.8.–24.9.2005 1m (s, pt); Kom – 1959 3ex (l), 3.5.–21.7.1965 5m 5f (l, pt), 28.4.–28.6.1966 5m 4f (l, pt), 4.10.1966 1f (l, pt), 2001–2002 3m (l); Kot – 6.5.1962 1m (s, sw), 18.7.1963 2f (s, is), 21.7.1963 1f (s, is), 28.7.1963 1f (s, is), 4.8.1963 1m (s, is), 11.8.1963 2m 1f (s, is), 1.9.1963 1f (s, is), 18.9.1963 1m 2f (s, is), 13.10.1963 2m (s, is); Lko – VII.-IX.2001 (l, si); Nav – 8.5.2001 3f (l, si), VII.-IX.2001 (l, si); Obo – 1.4.–8.5.2008 2f (f, pt), 8.–23.5.2008 1m (m, pt); Pls –22.9.2001 1m 1f (l, si, leg. JS); Rad – 14.6.1988 1m (s, pt); Újc – 3.9.2001 2m 3f (l, si, leg. JS). Druh preferující skalní stepi a lesostepi. Ozyptila praticola (C. L. Koch, 1837): HOL; cs, i, –, TM. Kod – 19.6.–5.7.1968 1m (l, pt); Kom – 2000 1f (l, pa); Mlý – 2.6.2009 1f (w, si); Ple – 12.7.1990 1f (t-j, be); Pls – 30.7.2001 2f (l, t-dh, si), 22.9.2001 1f (l, si, leg. JS); Srb – 15.9.1973 1m (is, leg. VŠ), 9.6.2009 1f 1j (m, be); Vel – 20.6.1990 1m (t-suť, be). Stínomilný lesní druh žijící v rozmanitých typech suchých i vlhčích lesů, i na lesních okrajích. Ozyptila scabricula (Westring, 1851): PAL–E-A; C, R, –, TM. Kot – 6.5.1962 1f (s, is), 22.6.1963 1f (s, is); Moř – 3.5.–3.6.1960 2m (s, pt); Rad – 20.6.1989 7m (pt). Druh skalních stepí žijící v trávě a pod kameny. Ozyptila trux (Blackwall, 1846): PAL–Tran; cs(d), a, –, M(O). Hav – 2.6.2009 1m (w, si); Obo – 8.5.2008 4m 1f (p, si), 19.6.2008 1f (t-s, si) 1m (m, si). Druh žijící na mokrých loukách a pobřežních mokřadech. Pistius truncatus (Pallas, 1772): PAL–Westp; cs, R, –, TM. Aka – 13.5.2008 1j (q, be); Čer – 31.8.1999 1j (q, be), 3.8.2000 3j (l, sw); Dou – 1.10.1991 1j (l, be), 25.5.1992 1j (l, be) 29.6.1992 2j (l, be); Dří – 2000 1ex (t-dh, ek), 2001 1ex (t-dh, ek) 1ex (j, be); Chl – 30.8.1994 1j (q, sw); Kom – 2001–2002 1f 18j (l); Lko – 8.9.1994 1j (q, be), 1.6.2002 1j (s); Nav – 31.8.1999 1j (t-d, be); Ple – 30.9.1991 1j (l, si); Rek – 16.6.1995 1m (z, be); Ska – 3.8.2009 1j (s, sw). 74


Výskyt na keřích a nízkých větvích stromů na lesostepích a na suchých lesních okrajích. Synema globosum (Fabricius, 1775): PAL–Tran (Af); cs, R, –, T, M. ČK. Obo – 8.5.2008 1j (p, sw). Nápadný druh s variabilním zbarvením (na abdomenu kombinace bílého, žlutého nebo červeného podkladu a černé skvrny). Hojněji se vyskytuje na jižní Moravě, v Čechách především v Polabí. Zdržuje se na suchých stanovištích, jako jsou stepi, řídké lesy a lesní okraje, ale i na vlhčích místech. Na kořist číhá na květech. Thomisus onustus Walckenaer, 1806: PAL; cs, R, –, T (M). Čer – 24.7.1999 1f (q, sw), 16.5.2000 8m 2f 2j (q, sw), 18.7.2000 1m 1j (q, sw), 5.9.2000 1j (q, sw), 24.5.2007 1f 1j (q, be), 1.8.2007 2j (q, sw); Dou – 25.5.1992 1m (l, sw), 29.6.1992 1m (l, sw); Chl – 30.8.1994 6j (q, sw); Kar – VII. 1883, 1j (leg. E. Nový); Lko – 1.6.2002 1m (s); Rad – 20.6.1987 1m 1f (s, sw) 2m (t, sw), 20.6.1989 7m (s, sw); Rek – 16.6.1995 1f (z, be). Nápadně zbarvený běžník s charakteristickým trojúhlým tvarem zadečku, číhající na kořist na květech na skalních stepích, na vřesovištích, ve vápencových lomech a jiných xerotermech. Tmarus piger (Walckenaer, 1802): PAL – Tran; cs, i, –, T. Dří – 2001 1m (j, be); Kar – 1894, 1929; Kod – 19.5.1972 1m (s); Kom – 1959 11ex (l), 30.8.1966 1j ( l, pt), 2001–2002 2m 1j (l); Krs – 1959 (t-d); Ple – 3.10.1991 3j (l, be); Srb – 19.10.1997 2j (t-okraj). Termofilní a suchomilný druh žijící na keřích a větvích stromů na lesostepích, ve světlých doubravách a na lesních okrajích. Xysticus acerbus Thorell, 1872: PAL–Tran; C, R, LR, T(M). Kod – 24.4.–28.5.2005 1f (s, pt); Nav – 14.7.1999 1f (s, sw). Významný běžník středočeských skalních stepí, kde žije na povrchu půdy. Xysticus audax (Schrank, 1803): PAL–Tran; cs, a, –, (T)M(O). Bar – 20.9.1997 1f (t-d); Dou – 25.5.1992 1f (l, sw); Dří – 1999 2ex (t-dh, ek), 2001 6ex (tdh, ek); Jav – 3.10.1991 1m (t-sm, sw); Kom – 1959 3ex (l); Rad – 20.6.1987 1m (t, sw) 2m (s, sw). Druh žijící velmi hojně na keřích a větvích stromů na různých otevřených i zastíněných biotopech od nížin do hor. Xysticus bifasciatus C. L. Koch, 1837: PAL–E-A; csd, a, –, (T)M(O). Dou – 16.6.1960 1m (s, pt), 30.6.1989 1f (l, is); Kod – 27.5.–19.6.1968 1m ( l, pt); Kom – 10.6.1965 1f (l, pt); Lko – 2.–25.5.1995 4m 1f (q, pt), 1.6.2002 1f (t); Obo – 8.5.2008 1f (p, sw); Rad – 1.8.1987 1f (s, pt), 14.6.1988 1m (w, sw) 1m (t, pt), 20.6.1989 1m (s, is); Srb – 9.6.2009 1m (m, sw). Velmi hojný a široce rozšířený druh otevřených suchých i vlhkých stanovišť žijící na bylinném patře. Xysticus cristatus (Clerck, 1757): PAL–Holop (I); csd, a, –, TM(O). Aka – 13.5.2008 4f (q, be) 1m 1f (q, sw), 21.5.2009 1f (q, sw); Bou – 10.4.1991 2f (l, si); Čer – 16.5.2000 1f (q, sw), 5.4.–12.6.2001 2m (q-z, pt), 26.5.2009 1f (q, be); Dou – 11.5.1960 2m 1f (s, pt), 25.5.1992 1m (l, be) 1m (sw); Dří – 2000 3ex (t-dh, ek), 2001 3ex (tdh, ek); Hom – 21.4.1994 1f (z, is), 25.5.1995 3m 3f (z, sw); Kar – 23.5.1973 2m (is, leg. 75


VR); Kod – 6.–27.5.1968 5m (l, pt), 9.– 28.5.2005 15m 1f (s, pt); Kom – 1959 14ex (l), 3.– 8.5.1965 9m (l, pt),26.7.1966 12f (l, pt), 4.10.1966 1f (l, pt), 12.5.2000 2m 1f (s, is); Kot – 6.5.1962 1m (s, is), 18.9.1963 1f (s, is); Lko – 12.5.1994 1m (q, is), 25.5.1995 4m 8f (q, sw), 1.6.2002 2f (s); Nav – 20.4.–5.5.1999 1m (t-d, pt), 5.5.1999 1m (t-d, sw), 14.7.1999 1f (s, sw); Obo – 1.4.2008 4f (p, si), 8.5.2008 1m (t, sw) 2f (t-d, sw) 1f (p, si) 3m 1f (p, sw); Rad – 1.5.1987 1m (s, is), 20.6.1987 1f (t, is), 10.5.1988 1m (s, sw), 14.6.1988 8m (w, pt) 1m 1f (w, sw), 25.4.–23.5.1998 1m (s, pt), 5.–15.8.1998 1f (s, pt), 8.7.1998 1m (s, yt); Srb – 9.6.2009 1m (m, sw); Úje – 30.7.2001 1f (x, sw). Jeden z nejhojnějších běžníků, žijící v trávě na loukách a na jiných otevřených biotopech, rovněž v sadech a na polích. Xysticus erraticus (Blackwall, 1834): EUR; cs, a, –, (T)M. Dou – 13.4.1960 1f (s-spodní okraj balvanité stepi, is), 11.5.–16.6.1960 2m (l, pt); Kod – 24.4.–28.5.2005 1m (s, pt), 28.5.–18.6.2005 1m (s, pt); Kom – 1959 3ex (l), 30.6.1965 1m (l, pt), 28.6.1966 1m (l, pt); Kot – 22.6.1963 1f 1j (s, is), 28.7.1963 1f (s, is), 4.8.1963 1f (s, is); Lko – 25.5.1995 4m 8f (q, sw); Rad – 1.8.1987 1m (s, pt), 14.6.1988 1m (w, sw), 20.6.1989 3m (s, sw), 16.7.1989 5m (s, pt). Běžník častý v trávě skalních stepí, lesostepí a teplomilných doubrav. Xysticus kochi Thorell, 1872: PAL–Westp; cs(d), a, –, TM. Čer – 5.4.–12.6.2001 17m 3f (q-z, pt); Dou – 16.6.1960 3f (s, pt), 25.5.1992 2m (l, sw); Dří – 2000 1m (t-dh, ek), 2001 2m (t-dh, ek); Chl – 28.4.–19.5.1994 1m (q, pt); Kod – 9.– 24.4.2005 2m 1f (s, pt), 24.4.–28.5.2005 40m 4f (s, pt); Kom – 1959 2ex (l), 28.6.1966 1f (l, pt), 12.5.2000 1m (s, is); Kot – 24.4.1962 1m (s, is), 21.5.1962 1m (s, is), 4.6.1962 1f (s, is), 19.5.–11.6.1996 1m (r, ht); Lko – 25.5.1995 1m 1f (q, sw); Obo – 8.5.2008 2f (p, sw); Rad – 10.5.1988 2m (s, pt), 14.6.1988 6m (w, sw), 25.4.1998 2m (s), 8.7.1998 2m 1f (s, yt), 25.4.– 23.5.1998 2m 1f (s, pt); Rek – 16.6.1995 1m (z, sw), 8.5.2001 1m (l, is); Srb – 11.5.2005 1f (q, is), 9.6.2009 1m (m, sw). V trávě a na vegetaci na skalních stepích a na loukách, rovněž v sadech a zahradách. Xysticus lanio C. L. Koch, 1835: PAL–E-A; cs, i, –, TM. Dří – 1999 11ex (t-dh, ek) 1ex (t-dh, pa), 2000 12ex (t-dh, ek) 1ex (t-dh, pa), 2001 19ex (t-dh, ek); Kar – 1894; Kom – 1959 2ex (l), 1999 1ex (l, ek), 2000 1ex (l, ek), 2001 1ex (l, ek) 7ex (l, be), 2001–2002 10m 8f (l); Lko – 25.5.–16.5.1995 1m (q, pt); Nav – 5.5.1999 1m (l, si), 24.4.–5.5.1995 1m (t-b, pt) 2m (t-d, pt), 5.5.–2.6.1999 1m (t-d, pt) 1f (t-d, si) 1m (t-d, sw); Obo – 8.5.2008 1f (t, sw), 2m (t-d, sw). Na křovinách a bylinách v listnatých lesích a na lesních okrajích. Xysticus luctator L. Koch, 1870: EUR–eM (U); cs, i, – TM. Dou – 30.6.1989 1f (l, is); Kar – 28.5.1963 (l, be). Na keřích a v trávě v teplomilných doubravách a na lesostepích. Xysticus luctuosus (Blackwall, 1836): HOL, eM; cs, a, –, M. Kod – 24.4.–28.5.2005 2m (s, pt), 18.6.–23.7.2005 1f (s, pt). Na keřích a v trávě v teplomilných doubravách, v borech a na osluněných lesních okrajích. Xysticus ninnii Thorell, 1872: PAL–Westp; C, R, –, T. Dou – 18.7.1960 6m (s, pt), 30.6.1989 1m (l, is), 29.6.1992 1m (l, is) 1m 1f (sw); Dří – 1999 1m (t-dh, ek); Kod – 18.6.–23.7.2005 2m 2f (s, pt); Kom – 1959 6ex (l), 26.7.–28.6.1966 7m 76


3f (l, pt), 27.6.2005 1m (l, is), 11.7.2006 1m (l, pt); Kot – 21.6.1962 1m (s, sw), 8.8.1962 1m (s, is), 30.6.–28.7.1996 3m (r, ht); Moř – 28.7.1960 1m (s, is, leg. EL); Nav – VII.-IX.2001 1m (s, pt); Srb – 9.6.2009 1f (m, sw). Významný druh středočeských skalních stepí. Xysticus robustus (Hahn, 1832): PAL–E-A (Af); C, R, –, TM. Dou – 18.7.–22.8.1960 1m (s, pt), 30.6.1989 1f (l, is); Kar – 12.5.2000 1f (s, is); Kod – 31.7.2001 1f (s); 18.6.–23.7.2005 6m (s, pt), 23.7.–18.8.2005 1m (s, pt), 29.10.2002 2f (s); Kom – 30.6.–31.8.1965 3m (l, pt);, 27.6.2005 1m (l, is); Kot – 18.7.1962 1m (s, is); Rad – 16.8.1987 1f (s, is), 14.6.1988 2m (s, sw); Srb – 26.9.1973 1f (l, is, leg. VR). Významný druh středočeských skalních stepí a lesostepí, zdržuje se především pod kameny a v trávě. Xyticus sabulosus (Hahn, 1832): PAL–E-S; C, R, LR, TM. Kar – 1894. Vzácný druh zjištěný v teplomilných dubohabřinách ale i na rašeliništích. V Českém krasu nezjištěný od konce 19. století. Xysticus striatipes L. Koch, 1870: PAL–E-A, eM; C, R, –, TM. Kar – 1930; Kot – 18.9.1961 1f (s, is), 2.11.1962 1m (s, is). Druh otevřených biotopů pod kameny a na bylinách skalních stepí, na písečných dunách a vřesovištích. Xysticus ulmi (Hahn, 1831): PAL–E-A (Af); cs, a, –, (T)M. Bub – 22.6.2009 1f (w, sw); Mlý – 2.6.2009 1m 1f (w, sw); Obo – 8.5.2008 1m (t, sw) 1m 6f (p, sw), 19.6.2008 1f (p, sw); Srb – 9.6.2009 1m (m, sw). Druh žijící na bylinné vegetaci především na mokrých loukách a v pobřežních mokřadech.

Salticidae Aelurillus v-insignitus (Clerck, 1757): PAL–Holop; cs, a, –, TM. Dou – 18.7.1960 1m (s, pt); Kom – 1959 1ex (l); Rad – 8.7.1998 1m (s, yt). Žije často na xerotermních kamenitých biotopech, na stěnách skal či osluněných lesních okrajích. Asianellus festivus (C. L. Koch, 1834): PAL–Tran, eM; C, R, –, TM. Syn.: Phlegra festiva (C. L. Koch, 1834) Dou – 16.6.1960 1m (s, pt), 18.7.1960 1m (s, pt), 30.6.1989 1f (l, is); Chl – 5.11.1982 1f (q, is), 28.4.–19.5.1994 1m (q, pt); Kod – 13.4.–6.7.1966 7m 3f (l, pt), 6.5.–30.7.1968 6m (l, pt),15.9.1968 4m, 19.5.1972 1f (s), 24.4.–24.9.2005 84m 22f (s, pt); Kom – 10.5.1957 3f (l, is), 1959 4ex (l), 18.5.–23.11.1965 19m 9f 16j (l, pt), 23.3.–30.8.1966 16m 10f (l, pt), 12.5.2000 1m (s, is); Kot – 21.5.1962 1f (s, pt), 6.5.1963 1m 1f (s, is), 18.9.1963 2m 1f (s, is), V.–X.1997 1m (ht); Lko – 25.10.1995 1f (q, si), 22.9.2001 1f (l, si, leg. JS); Nav – 20.9.2001 1m (l); Rad – 20.6.1987 2m (t, sw) 1m (s, is) 1f (s, sw), 10.5.1988 1m (s, pt), 14.6.1988 1m (s, pt), 6.8.1989 1m (s, pt), 23.9.1989 1f (s, pt), 5.4.1998 1m 1f (s), 25.4.1998 3m 4f (s, yt), 8.7.1998 6m 10f (s, yt), 25.4.1998 1m 2m (s, yt), 25.4.–23.5.1998 2m 1f (s, yt), 26.6.– 8.7.1998 2f (s, yt ), 5.–15.8.1998 3f (s, yt), 15.8.–26.9.1998 2m 2f (s, yt). Druh žijící v trávě na skalních stepích a lesostepích.

77


Ballus chalybeius (Wacknenaer, 1802): PAL–E-T; cs,a, –, TM. Aka – 13.5.2008 1f (q, be); Bou – 1.10.1991 1j (t-s, sw), 29.6.1992 1f (t-s, sw); Čer – 8.9.1994 1j (q, be), 25.9.1999 2j (q, sw), 26.5.2009 2m (q, be); Dou – 29.6.1992 1f (l, be); Dří – 1999 20ex (t-dh, ek), 2000 15ex (t-dh, ek), 2001 45ex (t-dh, ek) 2ex (j, be); Jav – 25.4.1991 1m 2j (t-dh, si); Kar – 1929; Klp – 20.7.1998 1f 1j (t, be); Kob – 30.7.2001 1f (l, sw); Kom – 1999 3ex (l, ek), 2000 1ex (l, ek), 2001 5ex (l, be), 2001–2002 3f 8j (l); Krs – 1959 (t); Lko – 25.5.1995 1m (q, be), 1.6.2002 1m 1f(s), 18.10.–1.11.2008 1j (s, sw); Mlý – 2.6.2009 2m (a, sw); Nav – 5.5.1999 2m 1f 1j (t-d, sw), 24.6.1999 1f ( t-b, sw), 2f (t-b, be), 24.8.1999 2j (t-d), 31.8.1999 2j (l, be), 3.8.2000 1j (l, sw), 24.4.2001 1m (l, si), 27.6.2001 1f (l, be); Obo – 1.4.2008 3j (t-d, si), 19.6.2008 1f (t-d, sw) 1m (t-s, be), 21.9.2008 2j (t-s, be); Srb – 1929; Vel – 20.6.1990 4j (t-suť, be), 1.10.1991 5j (t-suť, be); Vys – 16.7.1992 1f (t-d, si). Výskyt na keřích, větvích stromů a v opadu v suchých listnatých lesích a na osluněných lesních okrajích. Carrhotus xanthogramma (Latreille, 1819): PAL–Tran (Af); C, R, VU, T. Dří – 2000 2ex (t-dh, ek), 2001 6ex (t-dh, ek) 1ex (j, be); Kar – 1894; Kom – 2001–2002 5m 2f 11j (l). Nápadný druh skákavky žijící na kmenech v teplomilných doubravách. Dendryphantes hastatus (Clerck, 1757): PAL–E-S; cs, i, –, M. Krs – 1959 (t-d). Na větvích borovic. Dendryphantes rudis (Sundevall, 1833): PAL–E-A; cs, a, –, M. Bar – 20.9.1997 1m (t-d); Kar –1929. Velmi hojný na větvích především jehličnatých stromů. Euophrys frontalis (Walckenaer, 1802): PAL–Tran (Af); cs, a, –, TM. Aka – 21.5.2009 1m 1f (q, si); Čer – 26.5.2009 1m (q, is); Dou – 16.6.1960 1m 1f (s, pt); Kod –24.4.–28.5.2005 1m (s, pt); Kom – 30.6.1965 1m (l, pt), 21.7.1965 1f (l, pt), 12.5.2000 1f (s, is); Lko – 12.5.1994 1m 1f (q, si); Nav – 8.5.2001 1m (l, is); Rad – 20.6.1987 5m (s, sw), 20.6.1989 1m (s, sw); Srb – 9.6.2009 1m (e, si). V trávě a pod kameny suchých a teplých stanovišť, charakteristický i pro březiny zarůstající emisní holiny, také v lomech a uvnitř budov. Evarcha arcuata (Clerck, 1757): PAL–Tran (Af); cs, a, –, TM. Aka – 21.5.2009 1m 1f (q, sw) 1f (q, si) 1f (q, be); Bub – 22.6.2009 1m (w, sw) 1f (w, si); Čer – 24.7.1999 1j (q, be), 31.8.1999 1m (q, sw), 5.9.2000 1f 1j (q, sw), 26.7.2001 1m (q, is) 1f (q-z, sw) 1m (q-z, is), 23.8.2001 3m 2f (q-z, sw), 10.8.2005 1m (q, is); Dou – 16.5.1997 (s, is); Hom – 21.4.1994 1f (z, sw), 25.5.1995 1m (z, sw); Kač – 16.7.1992 1m (s, sw); Kob – 30.7.2001 1j (l, sw); Lko – 8.9.1994 3m (q, sw), 25.5.1995 5m (q, sw), 1.6.2002 3m (s); Kom – 8.6.1959 1m (l, is); Kon – 8.5.1990 1m 1f (s); Nav – 24.8.1999 1m (l, sw), 3.8.2000 1f (l, sw), 27.6.2001 1m 1f (l, sw); Obo – 8.5.2008 1m 3f (p, sw), 19.6.2008 1m 1f 1j (p, sw); Rad – 20.6.1989 1m (s, sw), 6.8.1989 1m (t, sw), 25.4.1998 1m (s); Rek – 16.6.1995 1m (z, be); Srb – 1929, 9.6.2009 1f (m, sw); Újc – 30.–31.7.2001 2j (t-d, is), 22.9.2001 1f (l, sw, leg. JS). Jeden z nejhojnějších druhů skákavek, téměř všudypřítomný na bylinné vegetaci otevřených stanovišť.

78


Evarcha falcata (Clerck, 1757): HOL; cs, a, –, (T)M. Aka – 13.5.2008 1f (q, sw); Bou – 20.6.1990 1f (t-s, is); Čer – 16.5.2000 1f (q, be); Her – 2.4.1990 1m (t-b, si); Chl –9.6.–13.7.1994 1m (q, pt); Kar – 1929; Kob – 30.7.2001 1m (l, sw); Kod – 19.5.1972 2f (s), 18.8.–24.9.2005 1f (s, pt); Kom – 26.5.1959 2f (l, is), 8.6.1959 2m 1f (l, is), 30.6.1965 1m (l, pt), 31.8.1965 1m (l, pt); Lko – 8.9.1994 1m (q, sw), 25.5.1995 1f (q, be) 1f (q,sw), 1.6.2002 3m 1f (s) 1f (t); Nav – 2.6.1999 1m 1f (l, be), 24.8.1999 4m 1f (l, be) 2m 2f 1j (l, sw), 31.8.1999 1m (t-d, be), 3.8.2000 1m (l, sw), 27.6.2001 3m 2f (l, be), 27.6.2001 2m 2f (l, sw); Rad – 14.6.1988 1m (w, sw), 6.8.1989 1m (t, be), 23.9.1989 1f (s, sw); Srb – 1929; Újc – 22.9.2001 4m (l, sw, leg. JS); Úje – 30.7.2001 1f (x, sw). Velmi hojná a téměř všudypřítomná skákavka na bylinném porostu otevřených biotopů i v lesním podrostu. Evarcha laetabunda (C. L. Koch, 1846): PAL–Tran (Af); C, i?, –, T(M). Aka – 13.5.2008 1f (q, sw), 21.5.2009 1m 2f (q, sw) 1f (q, si); Kar – 5.9.1991 1m (s, si), 16.7.1992 1m (s, sw); Kom – 26.5.1959 2m 1f (l, is), 8.6.1959 1m (l, is), 5.8.1959 2m (l, is), 24.8.1959 2m (l, is), 30.9.1959 1m (l, is); Krs – 1959 (t-d); Lko – 12.5.1994 1m (q, sw) 1m (q-s, si), 25.5.1995 1f (q, sw), 1.6.2002 1m (s); Moř – 28.7.1960 1m (s, is, leg. EL); Ple – 12.7.1990 2m 2f (l, sw), 25.4.1991 1f (l, si), 12.7.1990 1f (t-j, si); Rad – 20.6.1989 1m 1f (s, sw), 8.7.1998 5m (s, yt), 23.5.–26.6.1998 1m (s, yt), 8.7.–5.8.1998 1m (s, yt), 5.–15.8.1998 3m (s, yt); Srb – 29.5.1973 1m (is, leg. VR). Tento druh žije na bylinném porostu především suchých stanovišť, nalezen však byl i na rašeliništích. Heliophanus aeneus (Hahn, 1832): PAL–E-T, eM; C, a, –, (T)M. SvJ – 20.5.1995 1f (k, is). Suchomilný a heliofilní druh vyskytující se na suťových svazích a na skalách. Heliophanus cupreus (Walckenaer, 1802): EUR (záp. Sibiř); cs, a, –, TM. Aka – 13.5.2008 4m 3f (q, be) 4f (q, sw), 21.5.2009 2f (q, is) 3f (q, be); Čer –16.6.1995 1m (q, be), 18.6.1997 1f (q, sw) 1f (q, si), 19.7.1999 1f (q, sw), 24.7.1999 1m 3f (q, be), 16.5.2000 1m 1f (q, be) 2f (q, sw), 18.7.2000 1f (q, sw), 24.5.2007 2m (q, is) 1f (q, be) 2f (q, sw), 1.8.2007 1f (q, be), 26.5.2009 3m 4f (q, be); Dou – 25.5.1992 1f (l, be) 2m (sw), 29.6.1992 1f (s, be); Kač – 5.9.1991 1f (s, si), 16.7.1992 1f (s, be); Kal – 29.6.2009 1f (t-d, be) 1m (t-d, sw); Kar – 1894; Kod – 14.5.1969 2f (t-d, si),19.6.–15.7.1968 1m (l, pt), 14.5.1969 2f (l, si), 24.4.–28.5.2005 1m 1f (s, pt), 18.6.–23.7.2005 1m 1f (s, pt); Kom – 1959 4ex (l), 21.7.–31.8.1965 2m 1f (l, pt), 12.5.2000 3f (s, is), 2001 2f (l, be), 2001–2002 1f 1j (l); Kon – 8.5.1990 1m 1f (s); Kot – 28.7.–29.9.1996 1m (r, hpt), 17.6.2009 1m (t-p, sw); Lko – 12.5.1994 3m (q, is) 1m (q-t, si), 25.5.1995 1m 1f (q, sw), 1.6.2002 1f (t); Nav – 2.6.1999 2f (l, be) 1f (l, is) 3m 2f (l, sw), 24.6.1999 1m (t-d, sw), 8.5.2001 1m (l, is), 27.6.2001 3f (l, be) 1m (l, sw); Ple – 25.4.1991 1m 1f (l, si); Rad –20.6.1987 1m (s, pt) 1m (s, is) 1m (t, is), 28.6.1987 1f (s, sw), 30.4.1988 1m 1f (s, sw), 10.5.1988 1f (s, pt), 1m (s, sw), 14.6.1988 1m (s, pt), 20.6.1989 1f (s, sw), 25.4.–23.5.1998 1m 1f (s, pt), 26.6.–8.7.1998 1m (s, pt), 8.7.1998 1m 1f (s, yt); Ska – 3.8.2009 1f (s, sw); Srb – 9.6.2009 3m (m, be); Zla – 1.6.2002 1m. Na substrátu i na vegetaci otevřených i lesních biotopů. Heliophanus dubius C. L. Koch, 1835: PAL–Eastp, eM; cs, a, –, M. Aka – 21.5.2009 1m (q, is); Rad – 5.–15.8.1998 1m (s, pt). Vyskytuje se na křovinách na skalních stepích, na suchých lesních okrajích i v teplomilných borech.

79


Heliophanus flavipes (Hahn, 1832): PAL–E-A; C, a?, –, (T)M. Aka – 21.5.2009 1m (q, sw); Kom – 1959 6ex (l); Kot – 6.5.1962 1f (s, sw), 21.6.1962 1m (s, sw), 21.8.1962 1m (s, is), 14.4.1963 1f (s, is), 24.6.1963 1m 1j (s, is), 4.8.1963 1f (s, is); Lko – 25.5.1995 1m (q, sw), 1.6.2002 1m (s); Nav – 14.7.1999 1f (s, sw); Rad – 20.6.1987 1m 2f (s, sw), 14.6.1988 1f (s, sw), 20.6.1989 1m 1f (s, sw), 8.7.1998 1f (s, yt); Rek – 16.6.1995 1m (z, be); Zla – 1.6.2002 1f. Druh žijící na vegetaci skalních stepí a xerotermních svahů, v Praze zjištěn také v sadech. Marpissa muscosa (Clerck, 1757): PAL– E-S; cs, i, – M. Nav – 24.4.2001 1j (l, si). Pod kůrou na kmenech stromů a na plotech. Nalezený juvenilní jedinec patří s velkou pravděpodobností k uvedenému druhu. Neon rayi (Simon, 1875): EUR–Me (Kz); C, R, VU, T. Kom – 1959 1ex (l); Kot – 28.6.1963 1f (s, is), 25.8.1963 1f (s, is). Vzácná drobná skákavka žijící v řídké vegetaci a pod kameny na skalních stepích. Neon reticulatus (Blackwall, 1853): HOL–eM; cs, a, –, (T)M. Čer – 18.6.1997 1m (q, si); Kod – 23.4.1971 1j (t-b, si); Nav – 27.6.2001 1m (l, si); Pls – 30.7.2001 1f (t-dh, si); Rad – 30.4.1988 1m (t, si). Převážně lesní druh žijící v mechu a detritu. Pellenes nigrociliatus (Simon, 1875): PAL–E-T; C, R, VU, T. Kot – 21.6.1962 1f (s, is). Druh žijící v trávě na skalních stepích a na písečných dunách. Pellenes tripunctatus (Walckenaer, 1802): PAL–E-T; C, i, –, T. Aka – 13.5.2008 2m (q, sw); Ber – 1929 (leg. Khomová); Čer – 18.9.1998 1j (q, is), 2.5.1999 1f (q, is), 24.7.1999 3f (q, sw); Dou – 16.6.1960 1m 1f (s, pt), 25.5.1992 1f (l, be); Hav – 15.4.2000 1m (s, is); Kod – 2005 (s, is); Kom – 1959 5ex (l), 30.8.1966 1m 2f (l, pt), 12.5.2000 1m (s, is); Kot – 18.9.1962 1f (s, is), 25.5.1963 1m (s, is), 7.7.1963 1f (s, is), 19.5.– 11.6.1996 1m (r, ht); Lko – 12.5.1994 1f (q, is); Pls – VII.-IX.2001 1f (t-dh, si); Rad – 10.5.1988 1m (s, sw), 14.6.1988 1f (s, sw), 20.6.1989 1f (s, sw), 5.4.1998 (s), 25.4.1998 1m (s), 8.7.1998 1f (s, yt), 23.5.–26.6.1998 1f (s, pt), 5.–15.8.1998 1j (s, pt). Skákavku křížovou (kresba tvaru kříže na abdomenu) lze nalézt v prázdných ulitách plžů na zachovalých stepních lokalitách. Philaeus chrysops (Poda, 1761): PAL–Tran (Af); C, i, –, T. Ber – 1929 (leg. Khomová); Bud – 12.5.2000 1m (s, is); Čer – 9.6.1994 1m 1f (q, is), 20.5.1999 3m (q, is), 8.6.2000 1f (q, is), 6.5.–18.7.2000 3m (q, pt), 24.5.2007 1m (q, is) 1f (q, be), 26.5.2009 1m (q, be); Dou – 29.6.1992 1m 1f (l, is); Chl – 19.5.–13.7.1994 14m 7f (q, pt); Kar – 1894, 12.5.2000 1m (r, is); Kod – 18.6.–23.7.2005 2m (s, pt); Kos – 1929 (leg. Oakes-Hirst); Kot – 11.6.–29.9.1996 6m 1f (r, ht); Rad – 8.7.1998 5m 1f (s, yt), 16.7.1989 1f (s, is), 26.4.2000 1f (s, is, leg. PŠ), 23.5.–26.6.1998 2m 2f (s, yt), 8.7.–5.8.1998 2m (s, yt), 5.– 15.8.1998 1m (s, yt); SvJ – 26.5.1994 1m (k, is). Skákavka rudopásá patří mezi barevně nejnápadnější pavouky kamenitých partií nejzachovalejších skalních stepí, vyskytuje se však i v lomech, kde zřejmě nachází obdobné životní podmínky, jako na skalně stepních biotopech.

80


Phlegra fasciata (Hahn, 1826): HOL; cs, a, –, TM. Dou – 18.7.1960 1f (s, pt), 16.5.1997 1f (s, is); Kod – 19.5.1972 (s), 24.4.–28.5.2005 6m (s, pt), 18.6.–18.8.2005 2m (s, pt); Kom – 1959 1j (l); Kot – 24.4.1962 1f (s, is), 21.5.1962 1f (s, is), 25.8.1963 1f (s, is), 28.7.1963 1m (s, is), 8.9.1963 1f (s, is), 11.–30.6.1996 1m (r, pt); Lko – 2.–25.5.1995 3m (q, pt); Nav – 8.5.2001 1m (l, is), VII.-IX.2001 2m 1f (s, pt); Rad – 25.4.1998 1m (s), 23.5.–26.6.1998 1m (s, pt). Nejčastěji se vyskytuje na skalních stepích, dále v lesostepích, na suchých lesních okrajích či na výsypkách. Pseudicius encarpatus (Walckenaer, 1802): EUR–ME (Az, Kz); cs, R, –, TM. Dří – 1999 5ex (t-dh, ek) 2ex (t-dh, pa), 2000 14ex (t-dh, ek), 2001 17ex (t-dh, ek); Kom – 1999 2ex (l, ek) 7ex (l, pa), 2000 4ex (l, ek) 9ex (l, pa), 2001 3ex (l, ek) 11ex (l, be), 2001– 2002 4m 5f 25j (l); Kon – 8.5.1990 1m (s). Pod kůrou soliterních stromů, rovněž v lesích a v sadech. Salticus cingulatus (Panzer, 1797): PAL–Tran; cs, i, –, M. Čer – 2.6.2005 1m (q, is). Na kůře soliterních stromů, na lesních okrajích a světlinách. Salticus scenicus (Clerck, 1757): HOL (Af); cs, a, –, TM. Čer – 20.5.1999 1m 1f ( q, is),19.7.1999 1f 2j (q, be), 24.7.1999 2j (q, be), 16.5.2000 6f 2j (q, be), 18.7. 2000 1f (q, be), 5.9. 2000 1j (q, be), 24.5.2007 4m 1f (q, be), 26.5.2009 1m 8f (q, be) 2f (q, is); Hom – 25.5.1995 1m (z, sw); Kač – 5.9.1991 1j (s, be); Kod – 24.4.–28.5.2005 1m (s, pt); Kon – 8.5.1990 1m (s); Kot – 11.–30.6.1996 1m (r, ht); Nav – 24.8.1999 1f ( l, be), 2.6.1999 2f ( l, be); Rad – 20.6.1987 1m (t, sw) 1m (s, is), 10.5.1988 1m (s, sw), 8.7.1998 1m (s, yt), 23.5.–26.6.1998 1m (s, pt); SvJ – 26.5.1994 1m (k, is). Jedna z nejhojnějších skákavek, heliofilní druh žijící na skalních stěnách (i v lomech), na povrchu suťových svahů, ale také na stěnách domů. Objevuje se časně zjara a často proniká do bytů. Salticus zebraneus (C. L. Koch, 1837): EUR (U); cs, a, –, (T)M. Čer – 16.6.1995 1f (q, be), 24.5.2007 2f (q, be), 1.8.2007 1f (q, be), 26.5.2009 1m 1f (q, be); Dří – 1999 15ex (t-dh, ek) 1ex (t-dh, pa), 2000 24ex (t-dh, ek) 3ex (t-dh, pa), 2001 50ex (t-dh, ek) 12ex (j, be); Kom – 1999 1ex (l, ek) 13ex (l, pa), 2000 1ex (l, ek) 10ex (l, pa), 2001 1ex (l, ek) 12ex (l, be), 2001–2002 5m 2f 4j (l); Kot – 17.6.2009 2f (t-p, be); Lko – 1.6.2002 1m 1f (s) 1m (t); Nav – 24.8.1999 1f (l, sw); Obo – 8.5.2008 1f (t, is); Ska – 3.8.2009 1f (s, be); Srb – 4.6.2009 1m (i-most, is), 9.6.2009 1m (m, be). Vyskytuje se na kmenech a nižších větvích soliterních stromů (i ovocných), také v lesích. Sibianor aurocinctus (Ohlert, 1865): PAL–Tran, eM; cs, a, –, TM. Syn.: Bianor aurocinctus (Ohlert, 1865) Dou – 25.5.1992 1f (l, sw); Nav – 5.5.–2.6.1999 1m (t-d, pt); Obo – 1.4.2008 1m (p, si); Ple – 25.4.1991 1m (l, si). Epigeický druh žijící v řídké vegetaci skalních stepí, v suchých lesích, ale i na rašeliništích. Sitticus penicillatus (Simon, 1875): PAL–Tran, eM; cs, R, VU, T. Čer – 20.5.1999 1m (q, is), 24.5.2007 1f (q, is); Kot – 30.6.–28.7.1996 1f (r, ht); Rek – 21.4.1994 1f (z, is).

81


Druh skákavky žijící ve vegetaci skalních stepí. Lomové stěny a suť na Čertových schodech této skákavce nahrazují skalně stepní stanoviště. Sitticus pubescens (Fabricius, 1775): EUR (Amur); csm, a, –, M. Dří – 2001 1f (t-dh, ek); Chl – 28.4.–19.5.1994 1f (q, pt); Lko – 25.5.1995 1m (q, is); Kot – 30.6.1966 1m (r, ht). Velmi hojný xerofilní druh žijící na osluněném povrchu skal, na kmenech stromů, často na stěnách domů a proniká i do bytů. Sitticus saltator (O. P.-Cambridge, 1868): PAL–E-A; C, R, EN, TM. Moř – 3.5.–3.6.1960 1m (s, pt), 1.7.–28.7.1960 1f (s, pt), 28.7.–5.8.1960 1m (s, pt). Žije na podkladu písečných dun a skalních stepí. Synageles venator (Lucas, 1836): PAL–Tran (Af); csm, a, –, TM. Srb – 9.6.2009 1f (e, si). Vyskytuje se na vegetaci otevřených xerotermních i mokřadních stanovišť. Talavera aequipes (O. P.-Cambridge, 1871): PAL–E-A, eM; cs, a, –, TM. Kot – 28.6. 1963 1m (s, is), 30.6. 1963 1f (s, is), 4.7. 1963 1f (s, is), 21.7.1963 1f (s, is), 25.8.1963 1f (s, is); Rad –1894 (is), 5.–15.8.1998 (s, yt). Skákavka žijící na substrátu skalních stepí, xerotermních svahů a osluněných lesních okrajů. Talavera milleri (Brignoli, 1983): EUR; C, V, CR, T. Kod – 24.4.–28.5.2005 4m (s, pt). Velice vzácná teplomilná skákavka dosud známá pouze z vrchu Oblík v Lounském středohoří, z hory Říp (Buchar et Růžička 2002), z CHÚ Trubínský vrch na Křivoklátsku a z přírodní rezervace Podhoří v Praze (vše leg. M. Řezáč). Její nález v poměrně dobře araneologicky prozkoumaném Českém krasu je překvapivý. Tato velice drobná skákavka mohla být přehlížena, není však vyloučena ani její expanze. Talavera petrensis (C. L. Koch, 1837): EUR–eM; cs, i, –, TM. Aka – 21.5.2009 1m (q, si); Čer – 20.5.1999 1m (q, is), 26.5.2009 1f (q, is); Nav – 8.5.2001 4f (l, is). Druh vyskytující se převážně pod kameny na skalních stepích, vřesovištích a na písečných dunách.

Analýza výsledků dlouhodobého výzkumu araneofauny na území CHKO Český kras A. Poznámka k historickým údajům

Nevelké množství údajů o výskytu druhů pavouků publikovaných před rokem 1950 bylo většinou opakováno i po tomto datu. Pouze u pěti druhů nebyl jejich pozdější výskyt potvrzen: Araneus sturmi, Dolomedes fimbriatus, Kishidaia conspicua, Megalepthyphantes collinus, Porrhomma pygmaeum a Xysticus sabulosus. Všechny uvedené druhy byly publikovány pečlivým determinátorem (Nosek 1895) a není vyloučeno, že budou na území CHKO 82


opětovně nalezeny. S výjimkou druhu Kishidaia conspicua byly všechny opětovně zjištěny v blízkém okolí Českého krasu (viz kartogramy v katalogu Buchar et Růžička 2002). Pozoruhodný úbytek lokalit výskytu na území Barrandienu se jeví zejména u druhu Araneus sturmi, ale i Dolomedes fimbriatus. B. Druhy preferující klimaxová stanoviště

Mezi 446 druhy zjištěných na území Českého krasu tvoří téměř čtvrtinu (103, tj. 23 %) druhy preferující klimaxová stanoviště (přirozená, člověkem jen málo narušená). Téměř polovina z nich (49 druhů) je vázána jednoznačně na termofytikum (T): Agroeca cuprea, Alopecosa schmidti, A. sulzeri, Brommella falcigera, Carrhotus xanthogramma, Callilepis schuszteri, Centromerus capucinus, Cetonana laticeps, Cheiracanthium effosum, Clubiona genevensis, Dipoena braccata, D. coracina, Drassyllus villicus, Erigonoplus jarmilae, Ero aphana, Eresus kollari, E. sandaliatus, Euryopis quinqueguttata, Gnaphosa lucifuga, G. lugubris, G. opaca, Haplodrassus dalmatensis, H. kulczynski, Heriaeus melloteei, Improphantes geniculatus, Lathys humilis, Megalepthyphantes collinus, Meioneta fuscipalpa, Nematogmus sanguinolentus, Neon rayi, Ozyptila blackwalli, Panamomops inconspicuus, Pardosa bifasciata, Pellenes nigrociliatus, P. tripunctatus, Philaeus chrysops, Philodromus buchari, Porrhomma cambridgei, Syedra gracilis, Talavera milleri, Textrix denticulata, Theonina cornix, Trichoncus auritus, Xysticus ninnii, Walckenaeria monoceros, Zelotes aurantiacus, Z. exiguus, Z. pygmaeus, Zora manicata. Lze předpokládat, že tyto druhy představují nejhodnotnější indikátory kvality přírodních poměrů (viz Araneofauna xerotermů Českého krasu). Zde je možno pouze připomenout, že naprostá většina ze 49 vyjmenovaných druhů se vyskytla na sedmi vybraných a relativně nejlépe prozkoumaných xerotermních lokalitách (Čer, Dou, Dří, Kod, Kom, Kot, Rad). Na nich scházely pouze A. schmidti, H. dalmatensis a M. collinus. Žádný druh se nevyskytl na všech vybraných lokalitách. Na pěti se vyskytly E. kollari, G. lucifuga, P. bifasciata, P. chrysops a X. ninnii. To přirozeně platí i o jejich výskytu na ostatních lokalitách, které zpravidla nebyly tak intenzívně zkoumány jako zmíněných sedm a v některých případech byly dokonce voleny jako lokality vlhkomilné a nikoliv teplomilné fauny. Na jedenácti lokalitách byl nalezen T. auritus. Soubor 49 teplomilných druhů je možno rozšířit ještě o 9 dalších druhů preferujících klimax, u kterých se předpokládá částečné pronikání z termofytika do mezofytika – T(M). V rámci souboru evidovaných na území CHKO Český kras šlo o tyto druhy: Arctosa figurata, A. lutetiana, Dysdera erythrina, Evarcha laetabunda, Gibbaranea bituberculata, Ipa keyserlingi, Zelotes longipes, Z. puritanus a Xysticus acerbus. Další druhy se mohou vyskytovat jak v termofytiku, tak v mesofytiku, dva z nich dokonce navíc i v oreofytiku (Clubiona diversa, Lepthyphantes notabilis). 83


Dvacet tři ostatní druhy z kategorie TM, popř. (T)M se jen v málo případech vyskytují na pěti ze sedmi vybraných lokalit (Ozyptila claveata, Xysticus robustus, Asianelus festivus) nebo na větším počtu xerotermních lokalit (5–14): Atypus affinis, A. piceus, Gnaphosa bicolor, Panamomops affinis, Pardosa saltans, Trichopternoides cito. Další se vyskytly na mnohem menším počtu teplomilných lokalit (Agalenatea redii, Amaurobius jugorum, Centromerus serratus, Ceratinella major, Drassyllus pumilus, Porrhomma oblitum, X. striatipes, Zelotes erebeus) nebo se nevyskytly ani na jediné ze sedmi nejlépe prozkoumaných lokalit (Clubiona juvenis, Heliophanes aeneus, Parapelecopsis nemoralis, Sitticus saltator, Typhochrestus digitatus, Xysticus sabulosus). Bez jakékoliv vazby na termofytikum je 15 druhů typických pro mezofytikum (M) a pronikající i do oreofytika – MO, popř. M(O). Přesto se většina těchto druhů zcela náhodně vyskytla i na sedmi vybraných lokalitách: Alopecosa aculeata (Rad), Anguliphantes tripartitus (Rad; druh se silnou vazbu na oreofytikum), Aphileta misera (Kom), Gonatium hilare (Kom), Helophora insignis (Kom), Micaria silesiaca ( Dou), Mughiphantes mughi (Čer; druh s výhradní vazbou na oreofytikum!), Pelecopsis elongata (Dří), Saaristoa firma (Kod; M(O)), Saloca diceros (Kod, Rad; MO), Sintula corniger (Čer, Kot; druh se silnou vazbu na oreofytikum), Walckenaeria alticeps (Rad). Ovšem rovněž zbývající druhy se vyskytovaly na lokalitách, kde byl zjištěn alespoň jeden teplomilný druh: Agyneta ramosa (Vel), Collinsia distincta (Srb), Erigonella ignobilis (Bou; M(O)). Poslední druhem preferujícím klimax je Drepanotylus uncatus (M(O)), který byl zjištěn v suti na Velké hoře. Konečně uvádíme výčet lokalit, na nichž nebyl nalezen žádný klimaxový druh: Baj, Bar, Hom, Jav, Kal, Klp, Kob, Kon, Mlý, Niv,Vys, Zla. C. Araneofauna xerotermů Českého krasu

Nejcennější složkou araneofauny xerotermů Českého krasu jsou druhy preferující klimaxová stanoviště a zároveň vázané výhradně na termofytikum (C,T). Jejich zastoupení na jednotlivých zkoumaných lokalitách je patrné z následujícího přehledu druhů: Kot 23, Kod 21, Kom Rad 20, Dou 16, Kar Nav 9, Moř 8, Dří Čer 7, Srb 6, Kač 4, Krs Ber Ple SvJ Škr 3, Aka Hav Chl Kob Lko Obo Pls 2, Bou Bud Kos Ska Tob Ujc Uje Vel 1. Dalších devět termofilních druhů s jistou tolerancí k mezofytiku – T(M) rozšiřuje výčet lokalit obývaných termofilními druhy o další čtyři (Cís Rek Sta Vys). Existuje však ještě dalších 12 druhů, které nejsou sice klimaxové, ale jsou řazeny jednoznačně mezi výlučné obyvatele termofytika: Segestria bavarica, Dipoena melanogaster, Episinus truncatus, Megalepthyphantes nebulosus, Mioxena blanda, Walckenaeria simplex, Pardosa alacris, P.hortensis, P. wagleri, Cheiracanthium campestre, Tmarus piger, Sitticus penicillatus. I jejich výskyt zvyšuje význam příslušných lokalit, na nichž se vyskytují. 84


Podle základních ekologických nároků můžeme rozdělit teplomilné druhy zjištěné na území CHKO Český kras do čtyř skupin: 1. Epigeické druhy nezastíněných biotopů (skalní stepi, případně rozsáhlejší bylinné enklávy lesostepí): Alopecosa schmidti, Centromerus capucinus, Clubiona genevensis, Eresus kollari, Erigonoplus jarmilae, Euryopis quinqueguttata, Gnaphosa lucifuga, G. opaca, Haplodrassus dalmatensis, H. kulczynski, Improphantes geniculatus, Meioneta fuscipalpa, Mioxena blanda (nalezena v noře krtka!), Nematogmus sanguinolentus, Neon rayi, Panamomops inconspicuus, Pardosa bifasciata, P. wagleri, Pellenes nigrociliatus, Philaeus chrysops, Segestria bavarica, Sitticus penicillatus, Talavera milleri, Walckenaeria monoceros, Xysticus acerbus, Zelotes longipes, Z. puritanus, Z. pygmaeus. 2. Epigeické druhy tolerující zastínění (typičtí obyvatelé lesostepí): Agroeca cuprea, Alopecosa sulzeri, Arctosa figurata, A. lutetiana, Asianellus festivus, Brommella falcigera, Callilepis schuszteri, Drassyllus villicus, Dysdera erythrina, Eresus sandaliatus, Gnaphosa lugubris, Ipa keyserlingi, Megalepthyphantes collinus, M. nebulosus, Micaria formicaria, Ozyptilla blackwalli, Pardosa alacris, P. hortensis, Pellenes tripunctatus, Syedra gracilis, Theonina cornix, Trichoncus auritus, Trachyzelotes pedestris, Walckenaeria simplex, Xysticus ninnii, Zelotes aurantiacus, Z. exiguus, Zora manicata. Eresus sandaliatus obvykle zastínění netoleruje, lokality jeho výskytu Brdatka a Koda jsou spíše výjimky. 3. Epigeické druhy zasahující i do bylinného patra (odchyt do zemních pastí je velice náhodný): Ero aphana, Episinus truncatus, Textrix denticulata, Cheiracanthium campestre. 4. Druhy obývající výhradně vyšší patra: Carrhotus xanthogramma, Cetonana laticeps, Cheiracanthium effosum, Clubiona brevipes, Dipoena braccata, D. coracina, D. melanogaster, Ebrechtella tricuspidata, Evarcha laetabunda, Gibbaranea bituberculata, Heriaeus melloteei, Lathys humilis, Philodromus buchari, Porrhomma cambridgei, Thomisus onustus, Tmarus piger. D. Araneofauna lesních biotopů Českého krasu

Průzkumem lesních biotopů bylo zjištěno několik druhů nových pro území CHKO Český kras, které preferují lesní porosty a na otevřených biotopech nebyly zjištěny. Z hojných druhů jsou to Hyptiotes paradoxus (jen v boru na Kotýzu), Meioneta innotabilis, Micrargus herbigradus a Moebelia penicillata. Řada dalších převážně lesních, hojných a druhotná stanoviště tolerujících druhů byla nalezena současně i na zastíněných mokřadech, ale také na lesostepích či dokonce na stepních biotopech a v lomech (např. Amaurobius fenestralis, Anyphaena accentuata, Ballus chalybeius, Cicurina cicur, Coelotes terrestris, Cyclosa conica, Diplocephalus picinus, Hahnia pusilla, Haplodrassus silvestris, Diaea dorsata, Harpactea lepida, Helophora insignis, Maso sundevalli, Microneta viaria, Neriene peltata, Pardosa saltans, Robertus lividus, Tapinocyba affinis, T. insecta, Walckenaeria cucullata). Na lesních biotopech byl zjištěn výskyt celkem 33 bioindikačně významných druhů (preferujících klimax, vzácných, popř. ohrožených), z nich však většina byla zjištěna také na bezlesých biotopech, vesměs na xerotermech. Pouze v lesích bylo zjištěno 10 druhů. Jediný z nich, Megalepthyphantes collinus, je termofilní druh, navíc jediný údaj pochází z roku 1894 (Nosek 1895: „Karlův Týn ... Pod kamenem při lesní cestě.“). Dalších devět (Agyneta ramosa, 85


Anguliphantes tripartitus, Drepanotylus uncatus, Erigonella ignobilis, Nusoncus nasutus, Panamomops fagei, Parapelecopsis nemoralis, Saloca diceros a Clubiona marmorata, poslední dva druhy byly v ojedinělých případech zjištěny i na lesostepi) preferují mezofytikum, popř. se vyskytují v nízkých až středních polohách (v termofytiku i mezofytiku). Dalších 16 druhů nalezených i na nelesních biotopech jsou buď termofilní druhy, které pronikají i do sousedních lesních porostů (Drassyllus villicus, Pellenes tripunctatus, Walckenaeria simplex a do značné míry i Evarcha laetabunda a Thomisus onustus) nebo druhy mezotermní (Pelecopsis elongata), popř. více tolerantní k teplotním podmínkám (Amaurobius jugorum, Centromerus serratus, Ceratinella major, Gnaphosa bicolor, Liocranoeca striata, Panamomops affinis, Phrurolithus minimus, Pistius truncatus, Porrhomma oblitum, Trichopternoides cito). Na území Českého krasu byly zjištěny pouze tři druhy, náležející k psychrofilní složce české araneofauny: Anguliphantes tripartitus (Radotínské údolí), velmi vzácný Nusoncus nasutus (suťový les na prudkém zastíněném svahu Velké hory nad Bubovickým potokem) a Mughiphantes mughi, sklepaný v jediném exempláři z borovice černé na stěně lomu (Čertovy schody). Zvláštní zmínky zasluhují bioindikačně významné druhy (druhy velmi vzácné a vzácné) společenstva pavouků žijících na Dřínové hoře (lokalita Dří a Kom) ve stromovém patře (na kmenech a větvích dubů), získané pomocí eklektorů, lepenkových (papírových) pásů a oklepů (Kubcová 2005). Z nich sedm (Clubiona corticalis, Dipoena braccata, Gonatium hilare, Lathys humilis, Mastigusa aretina, Micaria subopaca a Porrhomma cambridgei) bylo na území Českého krasu zjištěno pouze na těchto lokalitách pomocí uvedených specifických metod. Výskyt zbylých 14 druhů (Cheiracanthium campestre, Carrhotus xanthogramma, Ceratinella major, Clubiona brevipes, Ero aphana, Philodromus buchari, P. praedatus, Pistius truncatus, Porrhomma oblitum, Pseudicius encarpatus, Simitidion simile, Syedra gracilis, Theridion nigrovariegatum a Xysticus ninnii) byl prokázán i na jiných lokalitách. E. Araneofauna mokřadů Českého krasu

Na rozdíl od xerotermů byly mokřady Českého krasu araneologicky v minulosti téměř opomíjeny. Výjimkou je několik průzkumů kolem břehů Berouky. Průzkum mokřadních biotopů v poslední době přinesl některé zajímavé údaje. Bezpochyby nejvýznamnější je zjištění nového druhu pro araneofaunu Čech – pavučenky Mermessus trilobatus (Dolanský et al. 2009). Na území Českého krasu byl tento druh, pravděpodobně zavlečený z amerického kontinentu, zjištěn pouze v mokřadech, a to na třech lokalitách v celkovém počtu 5 jedinců (4m, 1f). Stenotopní druhy s úzkou vazbou na mokřady byly zastoupeny několika dalšími druhy, zejména vzácnou snovačkou Rugathodes instabilis (zejména na příbřežním mokřadu u Bubovického rybníka), dále druhy z čeledi Linyphiidae Donacochara speciosa, Gnathonarium dentatum, 86


Gongylidiellum vivum, Hypomma bituberculatum, Oedothorax agrestis a O. gibbosus, Pocadicnemis juncea, z čeledi Tetragnathidae Tetragnatha extensa, T. montana a T. nigrita (poslední dva druhy se vyskytují i dále od mokřadů, především v lesních porostech) a křižák Larinioides suspicax. Z typických mokřadních slíďáků (Lycosidae) byly na zdejších mokřadech zjištěny druhy Pardosa paludicola, P. prativaga, Pirata hygrophilus, P. latitans a P. piraticus a velmi hojná a více euryekní P. amentata. Z čeledi Clubionidae je významným nálezem na mokřadu u Bubovice vzácný, klimaxový a zranitelný druh Clubiona juvenis (tento druh byl doposud nalézán na rákosu nad volnou hladinou vodních nádrží, naproti tomu se na mokřadu v Buvovicích vyskytoval na husté vegetaci uprostřed hustě zarostlého nezastíněného mokřadu mimo hladinu). Tuto čeleď zde dále zastupovaly striktně mokřadní druhy, Clubiona phragmitis, C. reclusa, C. stagnatilis a více euryekní Clubiona lutescens a C. diversa. Vlhkomilnou araneofaunu doplňuje skálovka Drassyllus lutetianus (Gnaphosidae) a běžníci Ozyptila trux a Xysticus ulmi (Thomisidae). Na zdejších mokřadech byly zjištěny i hojné druhy s širší ekologickou valencí, např. Trematocephalus cristatus, Tetragnatha obtusa, Xysticus bifasciatus a Argiope bruennichi. F. Araneofauna lomů a dalších exploatovaných ploch

Rovněž na lomy, které jsou v Českém krasu poměrně rozšířeným fenoménem a tedy významným biotopem, byla pozornost araneologů zaměřena až koncem minulého století (Kůrka 2000). Výzkum lomů přinesl několik pozoruhodných nálezů. Pardosa wagleri. Tento velmi vzácný slíďák je všeobecně považován za vlhkomilný druh (Heimer et Nentwig 1991) vyskytující se na štěrkových a balvanitých březích toků (Miller 1971; Barthel et Helversen 1990; druh byl popsán Hahnem v roce 1822 podle vzorků sebraných na štěrkovém břehu Issaru nedaleko Mnichova). Dosud jediný údaj o výskytu tohoto druhu na území ČR (do roku 2000) uvádí z Davle Nosek (1895), pravděpodobně z břehu Vltavy. Znovu byl zjištěn po více než 100 letech ve velkolomu Čertovy schody (Kůrka 2000) na zcela odlišném biotopu – suchých a vyprahlých haldách odlomeného vápence pod lomovými stěnami. Od roku 2000 je stav této populace pravidelně pozorován. Hustota populace střídavě klesá a stoupá podle intenzity těžebných prací (především podle přemísťování, shrnování, popř. odvážení vápencových kamenů). Při poslední kontrole 29.7.2009 bylo pozorováno celkem 10 nedospělých jedinců na dně lomu. Velkolom Čertovy schody zůstává zatím jedinou lokalitou výskytu tohoto velmi vzácného a kriticky ohroženého druhu na území Čech. Haplodrassus minor. Tento velmi vzácný a ohrožený druh byl na území Čech zjištěn poprvé 17.7.1996 (1f, leg. V. Pfleger, Beroun-Králův Dvůr, lom Kosov) rovněž v Českém krasu, avšak mimo hranice chráněné krajinné oblasti. 87


Biotopem byl stepní fragment na okraji lomu. V lomu Čertovy schody, a to přímo v místech intenzivní těžební činnosti (tedy na místech bez sukcesní vegetace), byl chycen jeden exemplář v roce 2002 a znovu v roce 2006. V každém (sledovaném) lomu Českého krasu se vyskytuje specifické společenstvo pavouků, jehož skladba druhového spektra je závislá na řadě faktorů, z nichž zřejmě nejvýznamnější je délka období od ukončení těžby. Takové změny je možno pozorovat i na jedné lokalitě – Velkolomu Čertovy schody. Aktivní těžbou je odkrýváno stále nové dno a lomové stěny i dno jsou prakticky bez vegetace; v suti pod stěnami se jako pionýrské druhy pravidelně vyskytují především expanzivní a euryekní Oedothorax apicatus, Pholcus opilionoides, Tegenaria atrica, Pardosa agrestis a Titanoeca quadrimaculata (posledně jmenovaný druh je ovšem zároveň typickým a hojným prvkem přirozených skalních stepí), dále Drassodes lapidosus, Erigone atra, Meioneta rurestris a Pachygnatha degeeri. Na sporé a jen místy rostoucí bylinné iniciální vegetaci převažují většinou juvenilní stadia křižáka Aculepeira ceropegia. Nicméně na dně jmenovaného lomu (téměř permanentně měněném aktivní těžbou) byly zjištěny dva již jmenované unikátní druhy – Haplodrassus minor a po několik let zde úspěšně přežívající Pardosa wagleri a rovněž i některé další druhy vyžadující jen málo antropicky pozměněné biotopy (např. Pellenes tripunctatus, Thomisus onustus, Liocranoeca striata, Zelotes exiguus). V nejvýše položených patrech lomu je bohatší bylinná vegetace a rovněž se zde rozvíjí i keřové patro, tvořené zejména mladými borovicemi. Tyto partie s postupující sukcesí do jisté míry již simulují přirozené xerotermy (skalní stepi), na nichž byly zjištěny i některé druhy pavouků, které náleží mezi typické prvky naší termofilní araneofauny, a to nejen hojné druhy (Dipoena melanogaster žijící zde na borovicích nebo hemisynantropní Megalepthyphantes nebulosus), ale i vzácné druhy preferující klimaxové přirozené xerotermy (Ero aphana, Trichoncus auritus a Z. pygmaeus, který spolu s příbuzným druhem Zelotes exiguus byl zjištěn na území Českého krasu pouze na Čertových schodech) a hojnější (C, T) Gnaphosa lucifuga, Philaeus chrysops, Sitticus penicillatus (zranitelný), Walckenaeria simplex a více eurytermní Thomisus onustus a Gibbaranea bituberculata. Mezi vzácné druhy s širší ekologickou valencí patří Heterotheridion nigrovariegatum, Theridion melanurum (hemisynantrop), Liocranoeca striata a Pistius truncatus. Výčet významných druhů doplňuje Zelotes erebeus preferující klimaxové suché biotopy a konečně dva chladnomilné druhy, jejichž výskyt na této lokalitě je zcela výjimečný a netypický: Sintula corniger a Mughiphantes mughi (dosud preferující zejména horské smrčiny). Jedná se patrně o zcela náhodný výskyt. Celkem bylo na Čertových schodech zjištěno 20 významných druhů (tj. vzácných, klimax peferujících nebo v jistém stupni ohrožených), což je v porovnání s ostatními sledovanými lomy vůbec nejvyšší počet. (Nutno ovšem přihlédnout k tomu, že společenstva pavouků jsou v tomto lomu nepřetržitě sledována 17 let!)

88


Další tři sledované lokality (Akantopygový lom, Lom na Chlumu a Lom na Kobyle) jsou opuštěné lomy s pokročilou sukcesí, kde těžba skončila před několika desítkami let. Výskyt bioindikačně významných druhů je pro každou lokalitu dosti specifický. Např. na Akantopygovém lomu (mělký lůmek se stepní vegetací) byl zjištěn vzácný xerotermní (navíc zranitelný) druh Panamomops inconspicuus, typický především pro xerotermy pražské části Českého krasu. Na území chráněné krajinné oblasti byl zjištěn už jen na Kotýzu. Celkem 10 významných druhů doplňují termofilní a klimax preferující (C, T, popř. T(M)) Pellenes tripunctatus, Gibbaranea bituberculata a Evarcha laetabunda, druhy upřednostňující přirozený biotop (C) Heliophanus flavipes a Ozyptila claveata a konečně vzácné druhy s širší ekologickou valencí (R) Clubiona brevipes, Phrurolithus minimus, Pistius truncatus a Simitidion simile. Typickými zástupci termofilní složky araneofauny Čech byly v lomu na Chlumu zjištěny vzácné a klimax preferující druhy (C, R, T) Asianellus festivus, Callilepis schuszteri a především velmi vzácný a kriticky ohrožený druh Cheiracanthium effosum; 10 významných druhů dále doplňují hojnější (C, T) Agroeca cuprea, Gibbaranea bituberculata a Philaeus chrysops, vzácný druh s větší tolerancí k teplotním podmínkám Arctosa figurata a hojnější Thomisus onustus a konečně dva vzácné druhy (R) Liocranoeca striata a Pistius truncatus. Přímo v lomové části rezervace Lom na Kobyle zastupují termofilní složku vzácné a klimax preferující druhy Asianellus festivus a Drassyllus villicus a do jisté míry (k teplotním podmínkám tolerantnější) Arctosa lutetiana a Evarcha laetabunda. Celkem 12 významných druhů doplňují vzácné, popř. klimax preferující druhy Panamomops affinis (C, R), Heliophanus flavipes, Notioscopus sarcinatus, Pardosa saltans a Trichopternoides cito (všichni C) a konečně vzácné druhy (R) Phrurolithus minimus, Pistius truncatus a hemisynantropní Theridion melanurum. Na rekultivacích (severně v blízkosti Čertových schodů) v době iniciální sukcese byly zjištěny dva významné druhy: Thomisus onustus (na květech sukcesních rostlin) a Sitticus penicillatus (považovaný za zranitelný). V současné době biotop výsadbou a vzrůstem borového porostu zanikl. G. Ochranářsky významné druhy pavouků na území Českého krasu

Na území Českého krasu bylo zjištěno 51 druhů pavouků řazených do některého stupně ohrožení (Buchar et Růžička 2002, Růžička 2005). Tato skupina tvoří 11,4 % zdejšího druhového spektra. Kriticky ohrožené (CR) jsou tři: Haplodrassus minor, Pardosa wagleri a Talavera milleri. Mezi ohrožené (EN) patří 10 druhů: Brommella falcigera, Cetonana laticeps, Dipoena coracina, Euryopis quinqueguttata, Heriaeus melloteei, Meioneta fuscipalpa, Mioxena blanda, Sitticus saltator, Syedra gracilis a Walckenaera monoceros. Mezi zranitelné (VU) náleží 18 druhů: Acartauchenius scurrilis, Carrhotus xanthogramma, Clubiona genevensis, C. juvenis, Collinsia distincta, Dipoena 89


braccata, Gonatium hilare, Haplodrassus dalmatensis, Lasiargus hirsutus, Mastigusa arietina, Megalepthyphantes collinus, Micaria silesiaca, Neon rayi, Ozyptila blackwalli, Panamomops inconspicuus, Parapelecopsis nemoralis, Pellenes nigrociliatus a Philodromus buchari. Dalších 20 druhů je téměř ohrožených (LR): Agyneta ramosa, Alopecosa schmidti, Drassyllus pumilus, Gnaphosa opaca, Heterotheridion nigrovariegatum, Improphantes geniculatus, Lathys humilis, Micaria formicaria, M. subopaca, Nematogmus sanguinolentus, Panamomops affinis, Philodromus margaritatus, Phrurolithus minimus, Tapinocyboides pygmaeus, Theonina cornix, Trichoncus auritus, Xysticus acerbus, X. sabulosus, Zelotes exiguus, Z. pygmaeus. Zastoupení počtu uvedených druhů na jednotlivých lokalitách ukazuje následující tabulka: Lokalita Aka Bou Bub Cís Čer Dou Dří Hav Kač Kal Kar Kob Kod Kom Kot Krs Lko Moř Nav Obo Pan Ple Pls Rad Srb Škr Újc Úje Vel

CR – – – – 2 – – – – – – – 1 – – – – – – – – – – – – – – – –

EN – – – – – 1 1 – – – 1 – 4 2 3 – – 1 1 – – – – – 1 – – – –

VU 1 – 1 – – 2 3 – – – 2 – – 6 6 1 – 1 2 – 1 – – 1 1 – – – –

LR 1 1 – 1 4 4 4 1 1 1 3 1 8 7 5 1 2 – 3 1 – 2 1 1 – 1 1 1 1

Celkem 2 1 1 1 6 7 8 1 1 1 6 1 13 15 14 2 2 2 6 1 1 2 1 2 2 1 1 1 1

Nejvíce druhů zařazených do některého ze stupňů ohrožení bylo zjištěno na třech xerotermních lokalitách: Komárkově lesostepi, Kotýzu a Kodě. Na posledně jmenované lokalitě byl dokázán výskyt jednoho ze tří kriticky ohrožených druhů – Talavera milleri. Další dva CR druhy však byly překvapivě zjištěny v lomu Čertovy schody (Haplodrassus minor a Pardosa wagleri).

90


H. Pavouci Českého krasu v porovnání s celkovou araneofaunou ČR

Druhové spektrum fauny pavouků Českého krasu je velmi bohaté; na jeho území byla dosud zjištěna více než polovina z celkového počtu druhů dosud známých z celého území České republiky, tj. 52,1 % z 855 (celkový počet druhů je stanoven na základě dat prací Buchar et Růžička 2002, Růžička et Buchar 2008, včetně druhu Mermessus trilobatus a dvou druhů z čeledi Theridiidae a Clubionidae, J. Dolanský in verb.); pro samotné území Čech je tento podíl ještě vyšší a činí 59,2 % (ze 765). Ovšem 67 druhů bylo nalezeno jen na jediné lokalitě a z toho 45 jen v jediném exempláři. Zajímavé je porovnání s Prahou (obdobným a sousedním regionem, Kůrka et al. 2007), kde bylo zjištěno 501 druhů. Výzkum Českého krasu přispěl k poznání charakteristického rysu celkové struktury araneofauny ČR, kterým je rozčlenění výskytu nejvýznamnějších teplomilných druhů do dvou částí. Jednak jde o jižní Moravu, jejíž zvláště bohatá teplomilná fauna bezprostředně navazuje na panonské refugium, jednak o zcela izolované území středočeských nížin a teplých pahorkatin, označované českými fytogeografy jako české termofytikum, jehož je Český kras součástí. Rovněž výskyt dalších druhů vázaných na faunu středních nebo dokonce i horských poloh, má poněkud odlišný charakter než celková araneofauna Moravy a Slezska. Z tohoto hlediska bude správnější, když budou výsledky získané v Českém krasu porovnávány s údaji zjištěnými na území Čech, odkud je známo 761 druhů (Buchar et Růžička 2002 a Růžička et Buchar 2008), náležejících do 38 čeledí. Pouze šest čeledí nebylo zatím v CHKO Český kras nalezeno. Ve dvou případech jde o čeledi v Čechách velice vzácně zjištěné, výhradně v synantropním prostředí (Scytodidae a Oonopidae), každá o jednom druhu a o dvou čtvercích sítě. Ve třech případech (Theridiosomatidae, Anapidae a Mysmenidae) jde celkem o čtyři druhy, které se vcelku vyskytly jen na patnácti polích sítě, zpravidla v prostředí, které se v Českém krasu téměř nevyskytuje. Pouze osmá čeleď Cybaeidae o dvou druzích (Argyroneta aquatica a Cybaeus angustiarum) s větším počtem dosavadních záznamů, zde bude velice pravděpodobně ještě nalezena. Závažnou charakteristikou pro CHKO Český kras je výskyt jednoznačně termofilních druhů. Je jich celkem 61, z toho 49 jich současně preferuje i klimaxová stanoviště. Zatímco na území Čech je známo takových jednoznačně teplomilných druhů 100, jejich procentuální podíl ve sběrech z území CHKO Český kras je vyšší (61 %) než podíl všech zde zjištěných druhů na známém druhovém bohatství z Čech. Toto vysoké zastoupení jednoznačně teplomilných druhů nutno chápat i z hlediska dlouhodobého výzkumu, během něhož i na xerotermních stanovištích bývá nalezeno větší množství druhů s odlišnými nároky. Význam araneologického výzkumu Českého krasu je podtržen i tím, že je Komárkova lesostep označena jako locus typicus pro druh Philodromus buchari, 91


dále jsou zde v rámci ČR jediné lokality druhů Porrhomma cambridgei, Pardosa wagleri a Pseudomaro aenigmaticus a jedině zde v rámci Čech se vyskytují lokality druhu Cheiracanthium effosum. Rejstřík zaznamenaných druhů pavouků Register of the recorded spider species Abacoproeces saltuum – 26 Acartauchenius scurrilis – 26 Aculepeira ceropegia – 47 Aelurillus v-insignitus – 77 Agalenatea redii – 47 Agelena labyrinthica – 57 Agroeca brunnea – 62 Agroeca cuprea – 63 Agyneta conigera – 26 Agyneta ramosa – 27 Agyneta subtilis – 27 Allagelena gracilens – 57 Alopecosa accentuata – 50 Alopecosa aculeata – 50 Alopecosa cuneata – 50 Alopecosa inquilina – 51 Alopecosa pulverulenta – 51 Alopecosa schmidti – 51 Alopecosa sulzeri – 51 Alopecosa trabalis – 51 Amaurobius fenestralis – 60 Amaurobius ferox – 60 Amaurobius jugorum – 61 Anguliphantes angulipalpis – 27 Anguliphantes tripartitus – 27 Anyphaena accentuata – 62 Aphileta misera – 27 Apostenus fuscus – 63 Araeoncus humilis – 27 Araneus angulatus – 47 Araneus diadematus – 47 Araneus marmoreus – 47 Araneus quadratus – 47 Araneus sturmi – 47 Araneus triguttatus – 48 Araniella cucurbitina – 48 Araniella opisthographa – 48 Arctosa figurata – 51 Arctosa leopardus – 52 Arctosa lutetiana – 52 Argenna subnigra –59 Argiope bruennichi – 48 Asagena phalerata – 21 Asianellus festivus – 77 Asthenargus helveticus – 27

92

Atypus affinis – 17 Atypus piceus – 18 Aulonia albimana – 52 Ballus chalybeius – 78 Bathyphantes approximatus – 27 Bathyphantes gracilis – 27 Bathyphantes nigrinus – 28 Bathyphantes parvulus – 28 Brommella falcigera – 59 Callilepis nocturna – 66 Callilepis schuszteri – 66 Callobius claustrarius – 61 Carrhotus xanthogramma – 78 Centromerita bicolor – 28 Centromerus capucinus – 28 Centromerus incilium – 28 Centromerus sellarius – 28 Centromerus serratus – 28 Centromerus sylvaticus – 28 Ceratinella brevis – 28 Ceratinella major – 29 Cercidia prominens – 48 Cetonana laticeps – 65 Cicurina cicur – 59 Clubiona brevipes – 63 Clubiona caerulescens – 63 Clubiona comta – 63 Clubiona corticalis – 64 Clubiona diversa – 64 Clubiona frutetorum – 64 Clubiona genevensis – 64 Clubiona juvenis – 64 Clubiona lutescens – 64 Clubiona marmorata – 64 Clubiona neglecta – 64 Clubiona pallidula – 64 Clubiona phragmitis – 65 Clubiona reclusa – 65 Clubiona stagnatilis – 65 Clubiona subsultans – 65 Clubiona terrestris – 65 Cnephalocotes obscurus – 29 Coelotes terrestris – 61 Collinsia distincta – 29 Coriarachne depressa – 73

Crustulina guttata – 21 Cyclosa conica – 48 Dendryphantes hastatus – 78 Dendryphantes rudis – 78 Diaea dorsata – 73 Dictyna arundinacea – 59 Dictyna pusilla – 60 Dictyna uncinata – 60 Dicymbium nigrum brevisetosum – 29 Diplocephalus cristatus – 29 Diplocephalus latifrons – 29 Diplocephalus picinus – 29 Diplostyla concolor – 29 Dipoena braccata – 21 Dipoena coracina – 22 Dipoena melanogaster – 22 Dismodicus bifrons – 30 Donacochara speciosa – 30 Drapetisca socialis – 30 Drassodes lapidosus – 66 Drassodes pubescens – 67 Drassyllus lutetianus – 67 Drassyllus praeficus – 67 Drassyllus pumilus – 67 Drassyllus pusillus – 67 Drassyllus villicus – 67 Drepanotylus uncatus – 30 Dysdera erythrina – 19 Ebrechtella tricuspidata – 73 Enoplognatha latimana – 22 Enoplognatha ovata – 22 Enoplognatha thoracica – 22 Entelecara acuminata – 30 Entelecara congenera – 30 Entelecara erythropus – 30 Episinus angulatus – 22 Episinus truncatus – 23 Eresus kollari – 20 Eresus sandaliatus – 21 Erigone atra – 30 Erigone dentipalpis – 30

Antonín Kůrka, Jan Buchar, Lenka Kubcová a Milan Řezáč: Pavouci (Araneae) CHKO Český kras Erigonella hiemalis – 31 Erigonella ignobilis – 31 Erigonoplus jarmilae – 31 Ero aphana – 20 Ero furcata – 20 Euophrys frontalis – 78 Eurocoelotes inermis – 61 Euryopis flavomaculata – 23 Euryopis quinqueguttata – 23 Evarcha arcuata – 78 Evarcha falcata – 79 Evarcha laetabunda – 79 Floronia bucculenta – 31 Gibbaranea bituberculata – 49 Gibbaranea gibbosa – 49 Gnaphosa bicolor – 67 Gnaphosa lucifuga – 68 Gnaphosa lugubris – 68 Gnaphosa opaca – 68 Gnathonarium dentatum – 31 Gonatium hilare – 31 Gonatium paradoxum – 31 Gonatium rubellum – 31 Gongylidiellum latebricola – 31 Gongylidiellum vivum – 32 Gongylidium rufipes – 32 Hahnia helveola – 59 Hahnia nava – 59 Hahnia pusilla – 59 Haplodrassus dalmatensis – 68 Haplodrassus kulczynskii – 68 Haplodrassus minor – 68 Haplodrassus signifer – 68 Haplodrassus silvestris – 68 Haplodrassus umbratilis – 69 Harpactea hombergi – 19 Harpactea lepida – 19 Harpactea rubicunda – 20 Heliophanus aeneus – 79 Heliophanus cupreus – 79 Heliophanus dubius – 79 Heliophanus flavipes – 80 Helophora insignis – 32 Heriaeus melloteei – 73 Heterotheridion nigrovariegatum – 23 Histopona torpida – 58 Hylyphantes graminicola – 32 Hypomma bituberculatum – 32 Hypomma cornutum – 32 Hypsosinga albovittata – 49 Hypsosinga sanguinea – 49 Hyptiotes paradoxus – 21 Cheiracanthium campestre – 62 Cheiracanthium effossum – 62

Improphantes geniculatus – 32 Improphantes nitidus – 32 Ipa keyserlingi – 32 Kaestneria dorsalis – 32 Kishidaia conspicua – 69 Larinioides sclopetarius – 49 Larinioides suspicax – 49 Lasaeola tristis – 23 Lasiargus hirsutus – 33 Lathys humilis – 60 Lepthyphantes leprosus – 33 Lepthyphantes minutus – 33 Lepthyphantes notabilis – 33 Leptorhoptrum robustum – 33 Linyphia hortensis – 33 Linyphia triangularis – 33 Liocranoeca striata – 63 Liocranum rupicola – 63 Macrargus rufus – 34 Malthonica ferruginea – 58 Malthonica silvestris – 58 Mangora acalypha – 49 Mansuphantes mansuetus – 34 Marpissa muscosa – 80 Maso sundevalli – 34 Mastigusa arietina – 60 Megalepthyphantes collinus – 34 Megalepthyphantes nebulosus – 34 Meioneta fuscipalpa – 34 Meioneta innotabilis – 34 Meioneta mollis – 35 Meioneta rurestris – 35 Meioneta saxatilis – 35 Mermessus trilobatus – 35 Meta menardi – 45 Metellina mengei – 45 Metellina merianae – 45 Metellina segmentata – 45 Micaria formicaria – 69 Micaria fulgens – 69 Micaria pulicaria – 69 Micaria silesiaca – 69 Micaria subopaca – 69 Micrargus herbigradus – 35 Micrargus subaequalis – 35 Microlinyphia pusilla – 36 Micrommata virescens – 71 Microneta viaria – 36 Minicia marginella – 36 Mioxena blanda – 36 Misumena vatia – 73 Moebelia penicillata – 36 Mughiphantes mughi – 36 Nematogmus sanguinolentus – 37

Neon rayi – 80 Neon reticulatus – 80 Neottiura bimaculata – 23 Neriene clathrata – 37 Neriene emphana – 37 Neriene montana – 37 Neriene peltata – 37 Neriene radiata – 37 Nesticus cellulanus – 21 Nigma flavescens – 60 Notioscopus sarcinatus – 37 Nuctenea umbratica – 50 Nusoncus nasutus – 37 Oedothorax agrestis – 38 Oedothorax apicatus – 38 Oedothorax fuscus – 38 Oedothorax gibbosus – 38 Oedothorax retusus – 38 Ostearius melanopygius – 38 Oxyopes ramosus – 56 Ozyptila atomaria – 74 Ozyptila blackwalli – 74 Ozyptila claveata – 74 Ozyptila praticola – 74 Ozyptila scabricula – 74 Ozyptila trux – 74 Pachygnatha clercki – 45 Pachygnatha degeeri – 46 Pachygnatha listeri – 46 Paidiscura pallens – 24 Palliduphantes pallidus – 38 Panamomops affinis – 38 Panamomops fagei – 39 Panamomops inconspicuus – 39 Panamomops mengei – 39 Parapelecopsis nemoralis – 39 Parasteatoda lunata – 24 Parasteatoda simulans – 24 Pardosa agrestis – 52 Pardosa alacris – 52 Pardosa amentata – 53 Pardosa bifasciata – 53 Pardosa hortensis – 53 Pardosa lugubris – 53 Pardosa monticola – 53 Pardosa paludicola – 54 Pardosa palustris – 54 Pardosa prativaga – 54 Pardosa pullata – 54 Pardosa riparia – 54 Pardosa saltans – 54 Pardosa wagleri – 54

93

BOHEMIA CENTRALIS 30 Pelecopsis elongata – 39 Pelecopsis parallela – 39 Pelecopsis radicicola – 39 Pellenes nigrociliatus – 80 Pellenes tripunctatus – 80 Philaeus chrysops – 80 Philodromus albidus – 71 Philodromus aureolus – 72 Philodromus buchari – 72 Philodromus cespitum – 72 Philodromus collinus – 72 Philodromus dispar – 72 Philodromus margaritatus – 72 Philodromus praedatus – 72 Phlegra fasciata – 81 Pholcomma gibbum – 24 Pholcus opilionoides – 18 Pholcus phalangioides – 18 Phrurolithus festivus – 65 Phrurolithus minimus – 65 Phylloneta impressa – 24 Phylloneta sisyphia – 24 Pirata hygrophilus – 55 Pirata latitans – 55 Pirata piraticus – 55 Pisaura mirabilis – 56 Pistius truncatus – 74 Pityohyphantes phrygianus – 39 Platnickina tinctum – 24 Pocadicnemis juncea – 39 Pocadicnemis pumila – 39 Porrhomma cambridgei – 40 Porrhomma microphthalmum – 40 Porrhomma oblitum – 40 Porrhomma pygmaeum – 40 Pseudicius encarpatus – 81 Pseudomaro aenigmaticus – 40 Robertus arundineti – 25 Robertus lividus – 25 Robertus neglectus – 25 Rugathodes instabilis – 25 Saaristoa firma – 40 Saloca diceros – 40 Salticus cingulatus – 81 Salticus scenicus – 81 Salticus zebraneus – 81 Scotophaeus quadripunctatus – 69 Segestria bavarica – 18 Segestria senoculata – 19 Selimus vittatus – 25 Sibianor aurocinctus – 81 Silometopus reussi – 40

94

Simitidion simile – 25 Singa nitidula – 50 Sintula corniger – 40 Sitticus penicillatus – 81 Sitticus pubescens – 82 Sitticus saltator – 82 Steatoda bipunctata – 25 Stemonyphantes lineatus – 41 Syedra gracilis – 41 Synageles venator – 82 Synema globosum – 75 Talavera aequipes – 82 Talavera milleri – 82 Talavera petrensis – 82 Tapinocyba affinis – 41 Tapinocyba insecta – 41 Tapinocyboides pygmaeus – 41 Tapinopa longidens – 41 Tegenaria agrestis – 58 Tegenaria atrica – 58 Tegenaria domestica – 58 Tenuiphantes cristatus –41 Tenuiphantes flavipes – 41 Tenuiphantes mengei – 42 Tenuiphantes tenebricola – 42 Tenuiphantes tenuis – 42 Tetragnatha extensa – 46 Tetragnatha montana – 46 Tetragnatha nigrita – 46 Tetragnatha obtusa – 46 Tetragnatha pinicola – 46 Textrix denticulata – 59 Thanatus formicinus – 72 Theonina cornix – 42 Theridion betteni – 26 Theridion melanurum – 26 Theridion mystaceum – 26 Theridion pinastri – 26 Theridion varians – 26 Thomisus onustus – 75 Thyreosthenius parasiticus – 42 Tibellus oblongus – 73 Tiso vagans – 42 Titanoeca quadriguttata – 61 Tmarus piger – 75 Trachyzelotes pedestris – 70 Trematocephalus cristatus – 42 Trichoncus auritus – 43 Trichopternoides cito – 43 Trochosa robusta – 55 Trochosa ruricola – 55 Trochosa terricola – 55 Typhochrestus digitatus – 43 Walckenaeria acuminata – 43

Walckenaeria alticeps – 43 Walckenaeria antica – 43 Walckenaeria atrotibialis – 43 Walckenaeria capito – 43 Walckenaeria corniculans – 44 Walckenaeria cucullata – 44 Walckenaeria cuspidata – 44 Walckenaeria dysderoides – 44 Walckenaeria furcillata – 44 Walckenaeria mitrata – 44 Walckenaeria monoceros – 44 Walckenaeria nudipalpis – 44 Walckenaeria obtusa – 44 Walckenaeria simplex – 44 Walckenaeria unicornis – 45 Walckenaeria vigilax – 45 Xerolycosa miniata – 56 Xerolycosa nemoralis – 56 Xysticus acerbus –75 Xysticus audax – 75 Xysticus bifasciatus – 75 Xysticus cristatus – 75 Xysticus erraticus – 76 Xysticus kochi – 76 Xysticus lanio – 76 Xysticus luctator – 76 Xysticus luctuosus – 76 Xysticus ninnii – 76 Xysticus robustus – 77 Xysticus striatipes – 77 Xysticus ulmi – 77 Xyticus sabulosus – 77 Zelotes aurantiacus – 70 Zelotes electus – 70 Zelotes erebeus – 70 Zelotes exiguus – 70 Zelotes latreillei – 70 Zelotes longipes – 70 Zelotes petrensis – 70 Zelotes puritanus – 71 Zelotes pygmaeus – 71 Zelotes subterraneus –71 Zilla diodia – 50 Zodarion germanicum – 66 Zora manicata – 57 Zora nemoralis – 57 Zora silvestris – 57 Zora spinimana – 57


Spiders (Araneae) of the Bohemian Karst (Czech Republic) Studies of spider associations in the Bohemian Karst Protected Landscape Area span 115 years (1894–2009), over which 446 spider species have been recorded. The number represents 52.1 % of the 855 spider species known to occur in the Czech Republic and 59.2 % of the species found in Bohemia. Most of the data were obtained from climax xerothermic habitats (rock steppes, steppes and forest steppes), semi-natural habitats (natural oak, hornbeam and beech woods, secondary forests such as coniferous monocultures), meadows and wetlands, as well as from disturbed habitats, mainly quarries in various degrees of succession. Of the total of 446 spider species 103 (23 %, K-strategists with narrow ecological valencies) inhabit mainly climax (C), i.e. nearly primaeval, unaltered biotopes. Of them the following 49 species prefer climax xerothermic habitats of the Czech Thermophyticum (T): Agroeca cuprea, Alopecosa schmidti, A. sulzeri, Brommella falcigera, Carrhotus xanthogramma, Callilepis schuszteri, Centromerus capucinus, Cetonana laticeps, Cheiracanthium effosum, Clubiona genevensis, Dipoena braccata, D. coracina, Drassyllus villicus, Erigonoplus jarmilae, Ero aphana, Eresus kollari, E. sandaliatus, Euryopis quinqueguttata, Gnaphosa lucifuga, G. lugubris, G. opaca, Haplodrassus dalmatensis, H. kulczynski, Heriaeus melloteei, Improphantes geniculatus, Lathys humilis, Megalepthyphantes collinus, Meioneta fuscipalpa, Nematogmus sanguinolentus, Neon rayi, Ozyptila blackwalli, Panamomops inconspicuus, Pardosa bifasciata, Pellenes nigrociliatus, P. tripunctatus, Philaeus chrysops, Philodromus buchari, Porrhomma cambridgei, Syedra gracilis, Talavera milleri, Textrix denticulata, Theonina cornix, Trichoncus auritus, Xysticus ninnii, Walckenaeria monoceros, Zelotes aurantiacus, Z. exiguus, Z. pygmaeus, Zora manicata. These xerophilous and thermophilous species inhabiting original rock steppes, forest steppes and sunny edges of xerophilous forests represent the most valuable part of the local spider fauna. In forest habitats we identified a total of 33 spider species being important indicators (i.e. those preferring climax, rare or endangered), of which confined to forests are Megalepthyphantes collinus, Agyneta ramosa, Anguliphantes tripartitus, Drepanotylus uncatus, Erigonella ignobilis, Nusoncus nasutus, Panamomops fagei, Parapelecopsis nemoralis, Saloca diceros and Clubiona marmorata (the latter two occur sporadically in the forest steppe as well); the following 16 important species live both in forests and in open or semi-open habitats: Amaurobius jugorum, Centromerus serratus, Ceratinella major, Drassyllus villicus, Evarcha laetabunda, Gnaphosa bicolor, Liocranoeca striata, Panamomops affinis, Pelecopsis elongata, Pellenes tripunctatus, Phrurolithus minimus, Pistius truncatus, Porrhomma oblitum, Trichopternoides cito, Thomisus onustus, Walckenaeria simplex. 95


Wetlands (mainly littoral and supralittoral swamps, reeds and moist meadows near ponds and river banks) are inhabited chiefly by typical, abundant hygrophilous spider species of which only two are worthy of mention: the rare Clubiona juvenis; and Mermessus trilobatus, which is new to our country (probably imported from the American continent). Survey of some limestone quarries in various degrees of succession showed these disturbed habitats as environments suitable for some spider species which are typical of assemblages inhabiting natural xerothermic habitats (mainly rock steppes). The respective species live not only in old quarries at the advanced stages of succesion, but also in recently mined quarries (Haplodrassus minor, Philaeus chrysops). In the course of 2000–2009 we obtained a relatively vital population of the extremely rare species Pardosa wagleri from the large active large quarry of Čertovy schody. Other important spider species found in quarries are: Agroeca cuprea, Arctosa figurata, Arctosa lutetiana, Asianellus festivus, Callilepis schuszteri, Cheiracanthium effosum, Clubiona brevipes, Drassyllus. villicus, Ero aphana, Evarcha laetabunda, Gibbaranea bituberculata, Gnaphosa lucifuga, Heliophanus flavipes, Heterotheridion nigrovariegatum, Liocranoeca striata, Ozyptila claveola, Notioscopus sarcinatus, Pardosa saltans, Panamomops affinis, Panamomops inconspicuus, Pellenes tripunctatus, Phrurolithus minimus, Pistius truncatus, Simitidion simile, Sitticus penicillatus, Theridion melanurum (hemisynantrop), Thomisus onustus, Trichoncus auritus, Trichopternoides cito, Walckenaeria simple, Zelotes erebeus, Z. exiguus and Z. pygmaeus. A total of 51 spider species (11.4 %) are to some degree vulnerable. Critically endangered: Haplodrassus minor, Pardosa wagleri and Talavera milleri. Endangered: Bromella falcigera, Cetonana laticeps, Dipoena coracina, Euryopis quinqueguttata, Heriaeus melloteei, Meioneta fuscipalpa, Mioxena blanda, Sitticus saltator, Syedra gracilis and Walckenaera monoceros. Vulnerable: Acartauchenius scurrilis, Carrhotus xanthogramma, Clubiona genevensis, C. juvenis, Collinsia distincta, Dipoena braccata, Gonatium hilare, Haplodrassus dalmatensis, Lasiargus hirsutus, Mastigusa arietina, Megalepthyphantes collinus, Micaria silesiaca, Neon rayi, Ozyptila blackwalli, Panamomops inconspicuus, Parapelecopsis nemoralis, Pellenes nigrociliatus and Philodromus buchari. Lower risk (near threatened): Agyneta ramosa, Alopecosa schmidti, Drassyllus pumilus, Gnaphosa opaca, Heterotheridion nigrovariegatum, Improphantes geniculatus, Lathys humilis, Micaria formicaria, M. subopaca, Nematogmus sanguinolentus, Panamomops affinis, Philodromus margaritatus, Phrurolithus minimus, Tapinocyboides pygmaeus, Theonina cornix, Trichoncus auritus, Xysticus acerbus, X. sabulosus, Zelotes exiguus and Z. pygmaeus.

96


Poděkování Je naší milou povinností poděkovat všem, kteří nám pomohli tuto práci realizovat. Za možnost provádět výzkum děkujeme pracovníkům Správy Chráněné krajinné oblasti Český kras RNDr. Jaroslavu Obermajerovi a Jaroslavu Veselému. Naše poděkování patří RNDr. Vlastimilu Růžičkovi a Mgr. Janu Dolanskému za pomoc při determinaci, Mgr. Pavlu Špryňarovi za botanickou analýzu lokality Dřínová hora a za poskytnutí materiálu, profesorovi Jiřímu Zídkovi za revizi anglického textu a RNDr. Zdeňku Majkusovi, CSc. a Mgr. Petru Dolejšovi za pečlivou recenzi. Náš dík patří rovněž redakci sborníku Bohemia centralis za přijetí této práce. V neposlední řadě pak děkujeme všem dalším četným sběratelům, kteří nám nezištně poskytli údaje o svých pozorováních. Při přípravě této práce byl A. Kůrka podporován granty Ministerstva kultury ČR č. RK01PO3OMG005, DE06P04OMG004 a MK00002327201. Milan Řezáč byl podpořen grantem MZE0002700603. Literatura A. Publikace Barta E. (1869): Verzeichniss der Spinnen des nördlichen Böhmens. – In Kořistka C. et Krejčí J. (eds), Archiv für die naturwissenschaftliche Landesdurchforschung von Böhmens. Erster Band, Section IV, Zoologische Abteilung, pp. 209–212, 133–140. Barthel J. et O. v. Helversen (1990): Pardosa wagleri (Hahn 1822) and Pardosa saturatior Simon 1937, a pair of sibling species (Araneae, Lycosidae). – Bull. Soc. eur. Arachnol. H.S. 1: 17–23. Baum J. (1929): Seznam pavouků Čech a Moravy. – Čas. Nár. Mus. 103: 76–97. Baum J. (1930): Doplněk seznamu pavouků. – Čas. Čs. Spol. ent. 27: 131–133. Baum J. (1938): O výskytu některých našich pavouků. – Čas. Nár. Mus., Řada přírodověd. 112, 302– 307. Blick T., Bosmans R., Buchar J., Gajdoš P., Hänggi A., Helsdingen P. Van, Růžička V., Starega W. et Thaler K. (2004): Checkliste der Spinnen Mitteleuropas. Checklist of the spiders of Central Europe. (Arachnida:Araneae). – Version 1. Dezember 2004. – Internet: http://www.arages.de/ checklist.html#2004_Araneae Buchar J. (1961): Revision des Vorkommens von seltenen Spinnenarten auf dem Gebiete von Böhmen. – Acta Univ. Carolinae – Biologica 1961: 87–101. Buchar J. (1962): Beiträge zur Arachnofauna Böhmen I. Acta Univ. Carolinae – Biologica 1962: 1–7. Buchar J. (1972): Rozbor pavoučí zvířeny Čech. – Habilitační práce, PřFUK, Praha, pp. 1–265 (I), 266–394 (II). Buchar J. (1975): Arachnofauna Böhmens und ihr thermophiler Bestandteil. – Věst. Čs. spol. zool. 39, 4: 24 –250. Buchar J. (1992): Pavoukovci (Arachnida), pp. 39–53. – In: Škapec L. (ed.): Červená kniha ohrožených druhů rostlin a živočichů ČSFR 3. Príroda, Bratislava, 155 pp. Buchar J. et Růžička V. (2002): Catalogue of spiders of the Czech Republic. – Peres Publishers, Praha, 349 pp. Buchar J. et Žďárek J. 1960: Die Arachnofauna der mittelböhmischen Waldsteppe. – Acta Univ. Carolinae – Biologica 1960: 87–102.

97

BOHEMIA CENTRALIS 30 Dolanský J., Řezáč M. et Kůrka A. (2009): Mermessus trilobatus (Emerton, 1882) (Araneae, Linyphiidae) – nový druh pavučenky v České republice. – Vč. sb. přír. – Práce a studie 16 (2009):143–144. Dolejš P. 2006: Životní cyklus a eko–etologické projevy slíďáka Tricca lutetiana (Araneae: Lycosidae). – Bakalářská práce, PřFUK Praha, 29 pp. Dolejš P. 2008: Srovnání životních projevů dvou druhů pavouků Tricca lutetiana a Arctosa lamperti (Araneae: Lycosidae). – Diplomová práce, PřFUK Praha, 109 pp. Dolejš P., Kubcová L. et Buchar J. (2008): Subterrestrial life of Arctosa lutetiana (Araneae, Lycosidae). – The Journal of Arachnology 36: 202–203. Hahn C. W. (1822): Monographie der Spinnen (1820–1836). – Nürnberg, Heft 3: 1–2. Heimer S. et Nentwig W. (1991): Spinnen Mitteleuropas: ein Bestimmungsbuch . – Verlag Paul Parey, Berlin, Hamburg, 543 pp. Krušek K. et Soldát M. (1980): Motýlí fauna Karlštejnska – 2. část. – Bohemia centralis 9: 109–161. Kubcová L. (2004): A new spider species from the group Philodromus aureolus (Araneae, Philodromidae) in Central Europe. – In Thaler, K. (ed), Diversität und Biologie von Webspinnen, Skorpionen und anderen Spinnentieren. Denisia 12. Biologiezentrum /Oberöstereichisches Landesmuseum Linz: 291–304. Kubcová L. (2005): Arborikolní společenstva pavouků. – Doktorandská disertační práce, PřFUK, Praha, 155 pp. Kubcová L. et Buchar J. (2005): Biologische Beobachtungen an Spinnen der Waldsteppe. – Linzer biol. Beitr. 37/2: 1325–1352. Kubíková J., Ložek V., Špryňar P. a kol. (2005): Praha. – In: Maskovčin P.a M. Sedláček (eds): Chráněná území ČR, svazek XII. Agentura ochrany přírody a krajiny ČR a EkoCentrum Brno, Praha, 304 pp. Kůrka A. (1994): Přehled druhů pavouků (Araneida) ve sbírce Prof. F. Millera (Zoologické sbírky Přírodovědeckého muzea – Národního muzea), část I. – Čas. Nár. Muz., Řada přírodověd. 163: 43–54. Kůrka A. (1998): A survey of spider species (Araneida) in Prof. F. Miller′s collection (Department of Zoology, Museum of Natural History – National Museum), part IV: Lycosidae. – Čas. Nár. Muz., Řada přírodověd. 167: 35–42. Kůrka A. (1999): Remarkable faunistic records of four spider species (Araneae) from Bohemia and Moravia. – Čas. Nár. Muz., Řada přírodověd. 168: 133–134. Kůrka A. (2000): Sukcese arachnocenóz v povrchových vápencových lomech v Českém krasu (pavouci – Araneae). – Český kras 26: 22–27. Kůrka A. (2001): A survey of spider species (Araneida) in Prof. F. Miller′s collection (Department of Zoology, Museum of Natural History – National Museum), part VI: Salticidae. – Čas. Nár. Muz., Řada přírodověd. 170: 81–89. Kůrka A., Buchar J. et Řezáč M. (2007): Pavouci (Araneae) Prahy. – Natura Pragensis 18: 5–126. Kwiecien-Wrotniewska J., Woźny M. et Zbytek F. T. (1993): Pajak Enoplognatha latimana Hippa et Oksala (Aranei, Theridiidae) w Polsce i Republice Czeskiej. – Przeglad Zoologiczny 37: 73–75. Ložek V. (1946): Malakozoologický průzkum středočeské vápencové oblasti. – Čas. Nár. muzea, odd. přírod. 115: 73–82. Ložek V. (1974): Měkkýši Českého krasu z hlediska ochrany přírody. – Bohemia centralis 3: 163– 174. Ložek V. (2007): Měkkýši přírodní rezervace Karlické údolí. – Bohemia centralis 28: 393–410. Ložek V., Kubíková J., Špryňar P. et al. (2005): Střední Čechy. – In: Maskovčin P.a M. Sedláček (eds): Chráněná území ČR, svazek XIII. Agentura ochrany přírody a krajiny ČR a EkoCentrum Brno, Praha, 904 pp. Majkus Z. et Svatoň J. (1995): Araneida. In Rozkošný R. et Vaňhara J. (eds), Terrestrial Invertebrates of the Pálava Biosphere Reserve of UNESCO I. Folia Fac. Sci. Nat. Univ. Masarykianae Brunensis, Biologia 92: 35–50. Maršáková M. et Moucha P. (1974): Chráněná krajinná oblast Český kras. – Bohemia centralis 3: 4. Miller F. (1959) Nové nebo neúplně známé druhy pavouků z čel. Erigonidae. – Sborník entom. odd. Nár. Musea v Praze 33: 41–59.

98

Antonín Kůrka, Jan Buchar, Lenka Kubcová a Milan Řezáč: Pavouci (Araneae) CHKO Český kras Miller F. (1966): Einige neue oder unvollkommen bekannte Zwergspinnen (Micryphantidae) aus der Tschechoslowakei (Araneidea). – Acta Entomol. Bohemoslov. 63: 149–164. Miller F. (1967): Studien über Kopulationsorgane der Spinnengattung Zelotes, Micaria, Robertus und Dipoena nebst Beschreibung einiger neuen unvollkommen bekannten Spinnenarten. – Acta Sc. Nat. Brno 1 (7): 251–298. Miller F. (1971): Řád Pavouci – Araneida. – In: Daniel M et Černý V. (eds): Klíč zvířeny ČSSR IV. ČSAV, Praha, 51–306. Miller F. et Buchar J. (1977): Neue Spinnenarten aus der Gattung Zelotes Distel und Haplodrassus Chamberlin (Araneae, Gnaphosidae). – Acta Univ. Carolinae – Biologica 1974: 157–171. Miller F. et Valešová E. (1964): Zur Spinnenfauna der Kalksteinsteppen des Radotíner Tales in Mittelböhmen. – Čas. Čs. Spol. ent. 61, 2: 180–188. Nosek A. (1895): Seznam českých a moravských pavouků. – Věstník Král. České Společnosti Nauk, Třída mathematicko–přírodovědecká 1895 (3): 1–36. Pekár S. (2002): Revision of the genus Zodarion (Araneae: Zodariidae) in the Czech and Slovak Republics. – Acta Soc. Zool. Bohem. 66: 51–66. Platnick N. I. (2009): The world spider catalog, version 9.5. American Museum of Natural History [online at http://research.amnh.org/entomology/spiders/catalog/indexhtml]. Růžička V. (2000): Spiders in rocky habitats in central Bohemia. – The Journal of Arachnology 28: 217–222. Růžička V. (2005): Araneae (pavouci), pp. 72–83. – In: Farkač J., D. Král et M. Škorpík (eds) 2005: Červený seznam ohrožených druhů České republiky. Bezobratlí. – Agentura ochrany přírody a krajiny ČR, Praha, 760 pp. Růžička V. et Antuš P. (1998): Spiders in stony debris in central Bohemia. – Acta Univ. Purkynianae, Biologica 2: 19–29. Růžička V. et Buchar J. (2008): Dodatek ke katalogu pavouků České republiky 2001–2007. – Sborník Oblastního muzea v Mostě, řada přírodovědná 29/30: 3–32. Růžička Z. (1965): Arthropoda stepní formace Kotis. – Kandidátská dizertační práce. PřFUK, Praha, 147 pp. Řezáč M. (2001a): Nové údaje o některých pozoruhodných pavoucích (Araneae) z České republiky. – Muzeum a Současnost, Ser. Natur. 15: 8–18. Řezáč M. (2002a): Ekologie, rozšíření a karyologie druhů rodu Atypus (Araneae, Atypidae) v Čechách. – PřFUK Praha. Diplomová práce. Řezáč M. (2002b): Pohled do světa pavouků (A view of the world of spiders). Pp. 48–49, 90. In: Pondělíček M. (ed.): Chráněná krajinná oblast Český kras včera a dnes. – Sdružení Přátelé Českého krasu, Karlštejn, 96 pp. Řezáč M. (2009): Rozšíření a ochrana pavouků sklípkánků (Araneae: Atypus spp.) v České republice. – Příroda, Praha, 28: 3–43. Řezáč M., J. Král et S. Pekár (2007a): The genus Dysdera (Araneae, Dysderidae) in the central Europe: revision and biology. – Journal of Arachnology 35: 432–462. Řezáč M. et Kubcová L. (2002): Rozšíření pavouků (Araneae) čeledí Atypidae, Eresidae a Titanoecidae v České republice. – Klapalekiana 38: 37–61. Řezáč M., Pekár S. et Johannesen J. (2008). Taxonomic review and phylogenetic analysis of central European Eresus species (Araneae: Eresidae). – Zoologica Scripta 37: 263–287. Řezáč M., Řezáčová V. et Pekár S. (2007b): The distribution of purse–web Atypus spiders (Araneae: Mygalomorphae) in Central Europe is constrained by microclimatic continentality and soil compactness. – Journal of Biogeography 34: 1016–1027. Scholz T. (1980): Střevlíkovití (Coleoptera, Carabidae) Karlštejnska. – Bohemia centralis 9: 163–193. Soldát M. (1978): Fauna denních motýlů (Rhopalocera) Karlštejnska. – Bohemia centralis 7: 163–169. Soldát M. et Starý B. (1978): Fauna drobných motýlů Karlštejnska. – Bohemia centralis 7: 105–149. Strejček J. (1974): K problematice hmyzí zvířeny Chráněné oblasti Český kras. – Bohemia centralis 3: 152–162. Špryňar P., Doležal T., Mikulenka L., Moravec P., Plecháč J., Pleskač D., Říha J., Strejček J., Šíma A., Trmal A., Urban S., Vonička P. et Zúber M. (2002): Příspěvek k poznání brouků (Insecta, Coleoptera) Českého krasu – výsledky Entomologických dnů 2002. – Bohemia centralis 26: 97– 135.

99

BOHEMIA CENTRALIS 30 Thaler K., Buchar J. et Kubcová L (2003): Neue Funde von zwei Porrhomma–Arten in Zentral Europa (Araneae, Linyphiidae). – Entomologische Nachrichten u. Berichte 46: 173–176. Valešová E. (1962): Arachnofauna stepní lokality Lochkov–Radotín. – Diplomová práce, PřFUK, Praha, 128 pp. Vávra J. (1993): Nové nálezy drobných motýlů (Microlepidoptera) v CHKO Český kras. – Bohemia centralis, Praha, 22: 35–49. Vávra J. (2000): Nové nálezy drobných motýlů (Microlepidoptera) v CHKO Český kras. – Český kras, 26 (Živá příroda): 33–40. Verner P. H. (1959): Studie Arthropod žijících v půdě dubo–habrového porostu na Karlštejnsku. – Bohemia centralis 1 (7): 345–408. Wiehle H. 1960: Spinnentiere oder Arachnoidea (Araneae) XI. Micryphantidae – Zwergspinnen. – Die Tierwelt Deutschland 47. Teil. Gustav Fischer, Jena, 620 pp. Zelený J. (2007): Raphidioptera, Neuroptera a Mecoptera Chráněné krajinné oblasti Český kras. – Bohemia centralis 28: 419–425.

B. Nepublikované zprávy s údaji o arachnofauně CHKO Český kras vypracované pro Správu CHKO Český kras, Správu VLČS a pro pražské středisko AOPK ČR. Anděra M. (2003–2008): Fauna sanovaných a rekultivovaných ploch lomu VLČS – západ. Monitorovací studie. (I.–VI.etapa 1998–2003, 42 pp; VII. etapa 2004, 25 pp; VIII. etapa 2005, 28 pp; IX. etapa 2006, 28 pp; VI.–IX. etapa 2003–2007, 59 pp; XI. etapa etapa 2008, 44 pp. [zprávy jsou deponovány na Správě VLČS a v Národním muzeu.] Anděra M. (2006): Záchranný výzkum v ploše tělesa povolené důlní stavby „Vnější výsypka – VČS– východ“. Závěrečná zpráva. [deponována na Správě VLČS a v Národním muzeu] Antuš M. (1986): Zpráva o inventarizačním průzkumu CHÚ (CHPV) – Lochkovský profil a o vlivu dvacetipětiletého provozu cementárny na arachnofaunu Lochkova. Antuš M. (1987): Průběžná zpráva o inventarizačním průzkumu pavouků (Araneida) CHÚ Radotínské údolí – lokalita „Za Cikánkou“. Antuš M. (1988): Průběžná zpráva o inventarizačním průzkumu pavouků (Araneida) CHÚ Radotínské údolí – lokalita „Za Cikánkou“, 2. část – rok 1988. Antuš M. (1989): Průběžná zpráva o inventarizačním průzkumu pavouků (Araneida) CHÚ Radotínské údolí – lokalita „Za Cikánkou“, 3. část – rok 1989. Korba J. et Řezáč M. (2008): Zpráva z inventarizačního průzkumu pavouků (Araneae) NPR Koda uskutečněného v roce 2008. 11 pp. [zpráva je deponována na Správě CHKO Český kras] Řezáč M. (2001b): Arachnofauna (Araneae, Opilionides) dobývacího prostoru Koněprusy. 5 pp. [Zpráva je deponována na Správě CHKO Český kras). Řezáč M. (2005): Výskyt a stanovištní nároky pavouků sklípkánků (Atypus spp.) a stepníků (Eresus spp.) v CHKO Český kras. Nepublikováno. [zpráva je deponována na Správě CHKO Český kras] Řezáč M. et Strnad V. (2005): Zpráva z inventarizačního průzkumu pavouků (Araneae) bezlesých xerotermních stanovišť NPR Koda uskutečněného v roce 2005. 16 pp. [zpráva je deponována na Správě CHKO Český kras] Vonička P. (2008): Biologické hodnocení. Odbahnění rybníka a chov zvěře v zajetí v lokalitě „Obora“ u obce Liteň (CHKO Český kras). [zpráva je deponována na Správě CHKO Český kras]

Recenzovali: Mgr. Petr Dolejš RNDr. Zdeněk Majkus, CSc.

100

Pavouci (Araneae) chráněné krajinné oblasti Český kras

Recommend Documents