P R O G R A M 1. – 3. 6. 2014 / Olomouc NH Olomouc Congress a OMEGA centrum
POŘÁDAJÍ
Česká hematologická společnost ČLS JEP Sekce onkologie České asociace sester Hemato-onkologická klinika LF UP v Olomouci HAIMAOM, nadace na podporu transplantace kostní dřeně Lékařská fakulta UP v Olomouci
POD ZÁŠTITOU
děkana LF UP v Olomouci prof. MUDr. M. Koláře, Ph.D. rektora UP v Olomouci prof. Mgr. J. Millera, MA, Ph.D. hejtmana Olomouckého kraje Ing. J. Rozbořila předsedy ČHS JEP doc. MUDr. J. Čermáka, CSc. ředitele Fakultní nemocnice Olomouc doc. MUDr. R. Havlíka, Ph.D.
GENERÁLNÍ PARTNEŘI
Novartis s.r.o. / Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.
HLAVNÍ PARTNEŘI
Roche s.r.o. / GlaxoSmithKline s.r.o. / Janssen-Cilag s.r.o.
VÝZNAMNÍ PARTNEŘI
Terumo BCT Europe N.V. / Sysmex CZ s.r.o. / Pfizer s.r.o. / Bristol Myers Sqiubb s.r.o. / Astellas Pharma s.r.o.
PARTNEŘI
Medista spol.s.r.o. 4LIFE Pharma CZ s.r.o. Amgen s.r.o. AOP Orphan Pharmaceuticals AG Baxter Czech s.r.o. Biohem s.r.o. Celgene s.r.o. CSL Behring s.r.o. Exbio Praha,a.s. Fresenius Kabi s.r.o. Grifols s.r.o. I.T.A.-Intertact s.r.o. Merck Sharp & Dohme s.r.o. Octapharma CZ s.r.o. Sandoz s.r.o. Teva Pharmaceuticals CR,s.r.o. sanofi - aventis s.r.o. The Binding Site s.r.o. Werfen Czech s.r.o. Hospira Czech Republic s.r.o.
ZA PODPORY
6
ORGANIZAČNÍ POKYNY
POKYNY PRO PREZENTACI
Internetové připojení WI-FI V rámci OHD nabízíme bezdrátové připojení k internetu ve všech kongresových prostorách, včetně atria a kavárny. Přístupové údaje najdete na registraci.
Přednášky • dodržujte vyhrazenou dobu na prezentaci sdělení (7–10 min). Edukační a vyzvaná sdělení mají na prezentaci vyhrazeno 20–25 minut. • předsednictvo jednotlivých odborných sekcí má právo zkrátit/přerušit sdělení při překročení časového limitu. • sdělení v programu PowerPoint (soubory *.ppt, *.pptx) předejte organizátorům min. 20 min. před začátkem odborného bloku • editace údajů v prezentaci po předání organizátorům již není možná, stejně tak prezentace / zapojení vlastního notebooku!
Registrace Při registraci obdrží každý účastník sjezdové materiály (Sborník abstrakt, Program OHD, certifikát s bodovým ohodnocením ČLK / KVVPZ / ČAS, propagační materiály). Registrace otevřena: 1. 6. / 10.00 – 18.00 2. 6. / 7.30 – 17.00 3. 6. / 7.30 – 11.00 Šatna otevřena: 1. 6. / 10.00 – 17.45 2. 6. / 7.30 – 17.45 3. 6. / 7.30 – 13.00
Podporovaná média: • USB Flash disk/externí HDD – bez nutnosti instalace ovladače • CD-R se souborovým systémem ISO9660 Doplňující informace: • zajištění zpětného projektoru či zapojení vlastního notebooku není možné • pro posun vpřed/vzad PowerPoint snímků bude k dispozici prezenter vč. laser ukazovátka • prezentace budou spouštěny z verzí: MS Office 2010. K dispozici bude kancelářská sada OpenOffice.org a poslední verze prohlížeče Adobe Reader Postery: • prezentace e-posterů probíhá v sále Evropa 2 Prohlášení: Autoři sdělení souhlasí s vytvořením kopie jejich sdělení organizátorům pro zajištění prezentace na kongresu. Soubory budou archivovány organizačním výborem a nebudou dostupné k prohlížení či kopírování – vyjma případného výslovného souhlasu autora sdělení.
ORGANIZAČNÍ A VĚDECKÝ VÝBOR KONGRESU
HLAVNÍ TÉMA Hodgkinův lymfom
Prezident sjezdu: prof. MUDr. Karel Indrák, DrSc.
WIEDERMANNOVA PŘEDNÁŠKA Recent advances in management of Hodgkin´s lymphoma. Engert A. (University Hospital of Cologne, Cologne, DE)
Předseda organizačního výboru: doc. MUDr. Tomáš Papajík, CSc.
za sekci Zdravotních laborantů: Mgr. Jarmila Juráňová Jana Kadlecová
Témata: Akutní a chronické leukémie Maligní lymfoproliferace Myelodysplastický syndrom a příbuzné choroby Chronická myeloproliferativní onemocnění Transplantace krvetvorných buněk Anémie Imunitní cytopenie Trombofilní a krvácivé stavy Laboratorní a experimentální hematologie Podpůrná péče Ošetřovatelská problematika Varia
Koordinátoři 7th Symposium on Advances in Molecular Hematology: doc. RNDr. Vladimír Divoký, Ph.D. prof. RNDr. Mgr. Marie Jarošová, CSc.
Topics of 7th Symposium on Advances in Molecular Hematology: Erythropoiesis Leukemia and Lymphoma
Vědecký výbor: V. Divoký, E. Faber, D. Galuszková, A. Hluší, K. Indrák, M. Jarošová, J. Juráňová, J. Kadlecová, V. Kajaba, M. Labudíková, T. Papajík, V. Procházka, L. Smolej, T. Szotkowski, V. Ščudla, L. Raida, R. Urbanová
Formy prezentace: přednášky, postery
Předseda vědeckého výboru: doc. MUDr. Edgar Faber, CSc. Koordinátoři Konference ošetřovatelství a zdravotních laborantů: za sekci Ošetřovatelství: Mgr. Václav Kajaba, Ph.D. Bc. Monika Labudíková
Organizační výbor: D. Bendová, V. Divoký, E. Faber, K. Indrák, M. Jarošová, V. Kajaba, L. Lišková, T. Papajík, L. Štursová Organizační sekretariát, registrace: Lenka Štursová a Dana Bendová
Jednací jazyk: čeština, slovenština, angličtina
7
8
NEDĚLE 1. ČERVNA 2014 ODPOLEDNÍ PŘEDNÁŠKOVÝ BLOK, 13:00 – 14:30 Hodgkinův lymfom I Hodgkinův lymfom I, sál Evropa 1, 13:00 – 14:30 Předsednictvo: Mociková H., Papajík T., Plank L. 2511. Epidemiologie, incidence a prevalence Hodgkinova lymfomu v ČR a ve světě Mociková H. (Praha) 2519. Biologické spektrum Hodgkinových lymfómov Plank L. (Martin-SVK) 2547. Postavení 18F-FDG PET/CT v určení stádia a hodnocení léčebné odpovědi u nemocných s Hodgkinovým lymfomem Papajík T., Mysliveček M., Kapitáňová Z., Henzlová L. (Olomouc)
WIEDERMANNOVA PŘEDNÁŠKA, SÁL EVROPA 1, 15:00 – 16:00 Předsednictvo: Indrák K., Mociková H., Plank L. Recent advances in management of Hodgkin´s lymphoma. Engert A. (University Hospital of Cologne, Cologne, DE)
Přednáška při příležitosti 1 000 provedených transplantací krvetvorných buněk v Olomouci, SÁL EVROPA 1, 16:00 – 16:15 2623. Dlouhodobé výsledky transplantací krvetvorných buněk na Hemato-onkologické klinice v Olomouci Faber E., Raida L., Szotkowská R., Rusiňáková Z., Skoumalová I., Navrátilová J., Divoká M., Horálková L., Marešová I., Papajík T., Procházka V., Jarošová M., Ščudla V., Bačovský J., Pika T., Minařík J., Mrázek F., Ambrůzová Z., Indrák K. (Olomouc)
ODPOLEDNÍ PŘEDNÁŠKOVÝ BLOK, 16:30 – 18:30 Hodgkinův lymfom II Hodgkinův lymfom II, sál Evropa 1, 16:30 – 18:30 Předsednictvo: Král Z., Marková J., Procházka V. 2525. Léčba časných stádií Hodgkinova lymfomu Král Z. (Brno) 2522. Léčba pokročilých stádií Hodgkinova lymfomu Marková J. (Praha) 2517. Současný koncept léčby Hodgkinova lymfomu u dětí a dospívajících Čepelová M., Novák Z., Bělohlávek O., Kynčl M., Malinová B., Kodet R., Kabíčková E., Drahokoupilová E., Kruseová J., Buriánková E., Starý J., Geierová M., Lukš A. (Praha, Olomouc) 2521. Léčba starších nemocných s Hodgkinovým lymfomem Procházka V., Papajík T., Indrák K. (Olomouc)
9
10
PONDĚLÍ 2. ČERVNA 2014 SATELITNÍ SYMPOSIUM KLS / ČS – CLL, sál Evropa 3, 8:30 – 9:30
2655. Dekubity, aneb umíme je správně zhodnotit? Krpatová J. (Hradec Králové) 2589. Kontakt s pozůstalými v prostředí fakultní nemocnice Grossová Klementová R., Zítková M. (Brno)
SATELITNÍ SYMPOSIUM TAKEDA, sál Madrid, 10:00 – 11:00
2569. Rizikové a protektivní faktory syndromu vyhoření u všeobecných sester Vévoda J., Ježorská Š. (Olomouc)
SATELITNÍ SYMPOSIUM GSK, sál Evropa 3, 10:00 – 11:00
2628. Příprava dárce a odběr krvetvorných buněk pro alogenní transplantaci - ošetřovatelská péče Hlinková P., Sůvová J., Březinová I., Bystřická E. (Plzeň)
SATELITNÍ SYMPOSIUM ROCHE, sál Madrid, 11:30 – 12:30 SATELITNÍ SYMPOSIUM NOVARTIS, sál Evropa 3, 11:30 – 12:30 DOPOLEDNÍ PŘEDNÁŠKOVÝ BLOK 1, 9:00 – 10:30 Erythropoiesis Konference Ošetřovatelství 1 Erythropoiesis, sál Olomouc, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Divoký V., Poňka P., Pospíšilová D. 2593. Úloha hemoxygenázy 1 v erytroidní diferenciaci Garcia-Santos Daniel, Horváhová M., Sheftel A., Poňka P. (Montréal, QC-Canada, OlomoucCZ) 2630. Hepcidin levels in Diamond-Blackfan anemia reflect erythropoietic activity and different treatment strategies Pospisilova D., Holub D., Zidova Z., Sulovská L., Houda J., Mihál V., Hadačová I.. Radová L., Džubák P. Hajdůch M., Divoký V., Horvathová M. (Olomouc, Praha, Brno) 2584. JAK2 E846D zárodočná mutácia asociovaná s erytrocytózou spôsobuje zvýšenú a predĺženú aktiváciu STAT5 Kapralova K., Horvathova M., Kucerova J., Pospisilova D., Leroy Emilie, Constantinescu S. N., Divoky V. (Olomouc-CZ, Brussels-Belgium) 2536. Two novel missense mutations in PIEZO1 in six patients with dehydrated hereditary stomatocytosis – implications for genotype-to-phenotype correlatio Kořalková P. , van Wijk Richard (Olomouc-CZ, Utrecht-NL)
Konference Ošetřovatelství 1, sál Evropa 1, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Bystřická E., Labudíková M., Pankrácová L. 2622. Hodgkinův lymfom v přehledu Vokurka S. (Plzeň) 2576. Management používání PICC katétrů v MOÚ Sýkorová Z., Kocourková J. (Brno) 2533. Význam kryoterapie dutiny ústní a výskyt mukositidy dutiny ústní a gastrointestinálního traktu po vysokodávkované chemoterapii. Šemrová L., Němcová A., Brandejsová R., Bystřická E., Chvojková I., Vokurka S. (Plzeň)
DOPOLEDNÍ PŘEDNÁŠKOVÝ BLOK II, 11:00 – 12:30 Leukemia and Lymphoma Konference Ošetřovatelství 2 Leukemia and Lymphoma, sál Olomouc, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Cross N.C.P., Jarošová M., Mraz M. Genetic complexity of myeloproliferative neoplasms Cross N.C.P. (Southampton, UK) 2632. The effect of L-asparaginase on mTORC1 pathway in leukemic cells. Heřmanová I., Vališ K., Nůsková H., Houštěk J., Carracedo A., Trka J., Starková J. (Prague-CZ, Bilbao-ESP) 2616. CBFB-MYH11 hypomethylation signature and PBX3 differential methylation revealed by targeted bisulfite sequencing in patients with acute myeloid leukemia Hájková H., Hsi-Yang Fritz M., Haškovec C., Schwarz J., Šálek C., Marková J., Krejčík Z., Dostálová Merkerová M., Kostečka A., Vostrý M., Fuchs O., Michalová K., Cetkovský P., Beneš V. (Praha-CZ, Heidelberg-D) 2552. Correlation of CEBPα status, aberrant expression of CD2 antigen and molecular genetic subtype in B cell precursor acute lymphoblastic leukemia Slámová L., Starková J., Fišer K., Froňková E., Rezková Řezníčková L., Kubričanová-Žaliová M., Polgárová K., Starý J., Trka J., Hrušák O., Mejstříková E. (Praha) 2539. MicroRNA miR-150 Regulates B-cell Receptor Signaling (BCR) and Disease Aggressiveness in Chronic Lymphocytic Leukemia Mraz M., Kipps J. T. (San Diego, CA-USA)
Konference Ošetřovatelství 2, sál Evropa 1, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Hrabánková-Navrátilová D., Kajaba V., Kocourková J. 2658. Zdravotnická dokumentace z pohledu práva, kazuistiky z praxe Šustek P., Široká L. (Praha) 2656. Poškození fertility a možnosti jejího řešení u hematoonkologických pacientů Šmardová L., Huser M., Michalka J., Žáková J., Janíková A., Crha I., Král Z., Ventruba P., Mayer J. (Brno) 2595. Výskyt ran v rámci komplexní onkologické péče Marečková J., Zítková M., Valentíková N. (Brno)
11
12 2621. Příprava pacienta a odběr krvetvorných buněk pro autologní transplantaci Vodičková P., Výrutová R., Bystřická E. (Plzeň) 2629. Transplantační léčba očima našich pacientů Vítková J., Škrobánková A., Faber E., Labudíková M. (Olomouc)
ODPOLEDNÍ PŘEDNÁŠKOVÝ BLOK 1, 14:00 – 15:30 Hodgkinův lymfom III Transplantace krvetvorných buněk Chronická myeloidní leukémie a Myeloproliferativní nemoc Konference zdravotních laborantů 1 Hodgkinův lymfom III, sál Olomouc, 14:00 – 15:30 Předsednictvo: Mociková H., Šmardová L., Vokurka S. 2518. Nové radioterapeutické techniky v léčbě Hodgkinova lymfomu Dědečková K., Kubeš J. (Praha) 2515. Pozdní následky terapie a sekundární nádory u nemocných s Hodkinovým lymfomem Vokurka S. (Plzeň) 2512. Problematika poruchy fertility u nemocných léčených pro Hodgkinův lymfom Šmardová L., Huser M., Michalka J., Žáková J., Janíková A., Crha I., Král Z., Ventruba P., Mayer J. (Brno) 2514. Prognóza pacientů s relabovaným/refraktérním Hodgkinovým lymfomem, kteří jsou nevhodní k autologní transplantaci kmenových buněk Mociková H., Sýkorová A., Štěpánková P., Marková J., Michalka J., Král Z., Belada D. (Praha, Hradec Králové, Brno)
Transplantace krvetvorných buněk, sál Madrid, 14:00 – 15:30 Předsednictvo: Mistrík M., Raida L., Žák P. 2566. Alotransplantácia krvotvorných buniek pre myelofibrózu Mistrík M., Bojtárová E., Sopko L., Al Sabty F., Bátorová A. (Bratislava) 2660. Allogeneic stem cell transplantation for primary myelofibrosis Žák P., Zavřelová A., Radocha J., Lánská M., Jebavý L. (Hradec Králové) 2544. Alogénna transplantácia krvotvorných buniek pri paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúrii Bojtárová E., Žiaková B., Mistrík M., Bátorová A. (Bratislava - SK) 2580. Alogenní transplantce po redukované přípravě (RIT) u pacientů starších 60 let s chronickou lymfatickou leukémií (CLL): srovnatelné výsledky při použití příbuzného či nepříbuzného dárce, časnější indikace k transplantaci by mohla zlepšit výsledky - zkušeno Karas M., Steinerová K., Svoboda T., Lysák D., Vokurka S., Vozobulová V., Schútzová M., Hrabětová M., Jindra P. (Plzeň) 2585. Úspěšnost HSCT u pacientů s AML v závislosti na typu dárce a jeho shodě v HLA systému – retrospektivní studie ÚHKT. Vraná M., Dobrovolná M., Marková M., Válková V. (Praha) 2559. Význam polymorfismu IL-6 v závislosti na gastrointestinální toxicitě přípravného režimu u nemocných podstupujících alogenní transplantaci krvetvorných buněk Kuba A., Raida L., Mrázek F., Ambrůzová Z., Langová K., Faber E., Petřek M., Indrák K. (Olomouc)
Chronická myeloidní leukémie / Myeloproliferativní onemocnění, Evropa 3, 14:00 – 15:30 Předsednictvo: Faber E., Machová-Poláková K., Šišková M. Standardisation of molecular monitoring in CML - progress and problems Cross N.C.P. (Southampton, UK) 2586. Charakterizace genomické fúze BCR-ABL1 a detekce SNPs upstream a downstream od zlomů v genech BCR a ABL1 u pacientů s CML s použitím sekvenování nové generace Linhartová J., Hovorková L., Soverini S., Benešová A., Jarušková M., Klamová H., Zuna J., Machová Poláková K. (Praha – CZ; Bologna - Italy) 2526. High resolution mass spectrometry of imatinib biotransformation products Mičová K., Friedecký D., Faber E., Hrdá M., Adam T. (Olomouc) 2650. Mezinárodní prognostický systém pro esenciální trombocytemii: jeho význam pro hodnocení celkového přežití a riziko vzniku posttrombocytemické myelofibrosy Šišková M., Cmunt E., Karban J., Pytlík R., Jonášová A., Velenská Z., Trněný M. (Praha) 2619. Léčba primární myelofibrózy nízkými dávkami thalidomidu a prednisonu Bělohlávková P., Voglová J., Maisnar V., Zavřelová A., Žák P. (Hradec Králové)
Konference zdravotních laborantů 1, sál Evropa 1, 14:00 – 15:30 Předsednictvo: Kadlecová J., Králíčková L., Veselková J. 2516. Stanovení krvetvorných kmenových buněk pomocí průtokové cytometrie Hončíková M., Salačová P. (Praha) 2657. Morfologie akutních myeloidních leukemií a vybrané kazuistiky Šimečková R., Mikulenková D. (Praha) 2590. Akutní myeloidní leukémie (AML) s minimální diferenciací: zajímavý cytogenetický a morfologický nález a klinický průběh. Kazuistika. Prekopová I., Kropáčková J., Hanzlíková J., Rohoň P., Nedomová R., Hubáček J., Pikalová Z., Holzerová M., Flódr P., Indrák K., Jarošová M. (Olomouc) 2583. Typická a variantní vlasatobuněčná leukémie - prezentace dvou kazuistik. Dynterová A., Fátorová I., Řezáčová V., Žák P., Smolej L. (Hradec Králové) 2543. Mnohočetný myelom z pohledu laboranta Vrbová O., Minařík J., Lapčíková A., Juráňová J., Kadlecová J., Indrák K. (Olomouc) 2508. Myelodysplastický syndrom pod mikroskopem Plicka L. (Praha)
ODPOLEDNÍ PŘEDNÁŠKOVÝ BLOK 2, 16:00 – 17:30 Hodgkinův lymfom IV Myelodysplastický syndrom Mnohočetný myelom Konference zdravotních laborantů 2 Hodgkinův lymfom IV, sál Olomouc, 16:00 – 17:30 Předsednictvo: Kořen J., Raida L., Štěpánková P. 2523. Léčba relabujícího Hodkginova lymfomu včetně indikace vysoko dávkované terapie s autologní transplantací kmenových buněk Kořen J., Pohlreich D., Vacková B., Trněný M. (Praha)
13
14 2520. Alogenní transplantace krvetvorných buněk v léčbě Hodgkinova lymfomu. Raida L. (Olomouc) 2653. Kombinace čtyř cyklů eskalovaný BEACOPP a čtyř cyklů bazální BEACOPP v léčbě pokročilého stádia Hodgkinova lymfomu – retrospektivní analýza jednoho centra Štěpánková P., Belada D., Sýkorová A., Žák P. (Hradec Králové) 2640. Padesát procent vyléčených s prognosticky nepříznivým relabovaným/refrakterním hodgkinovým lymfomem po tandemové autologní transplantaci krvetvorných buněk Pohlreich D., Vacková B., Trnková M., Pytlík R., Kořen J., Cieslar P., Válková V., Gašová Z., Kobylka P., Trněný M.(Praha) 2555. Alogenní transplantace u Hodgkinova lymfomu – zkušenosti jednoho centra Mohammadová L. (Plzeň)
Myelodysplastický syndrom, sál Madrid, 16:00 – 17:30 Předsednictvo: Čermák J., Jonášová A., Rohoň P. 2612. Zkušenosti české MDS skupiny s terapií 5-azacitidinem u nemocných s myelodysplastickým syndromem, analýza prognostických faktorů, data nejdéle léčených nemocných a korelace přežívání s historickými daty nemocných léčených standardní terapií. Jonášová A., Čermák J., Mužík J. (Praha, Brno) 2654. Imunohistochemický průkaz transkripčních faktorů Fli1 a p53 v kostní dřeni a jejich možná úloha v patogenezi thrombocytemie u 5q- syndromu Neuwirtová R., Stříteský J., Campr V., Fuchs O., Jonášová A. (Praha) 2575. Kvantifikácia zmien v trepanobioptických vzorkách kostnej drene pri myelodysplastických syndrómoch a akútnych myeloblastových leukémiách Balhárek T., Marcinek J., Szépe P., Plank L. (Martin - SK) 2567. Zárodečná mutace GATA2 způsobuje krevní onemocnění a poruchu obranyschopnosti Starý J., Mejstříková E., Kubričanová-Žaliová M., Janda A., Keslová P., Suková M., Smíšek P., Černá Z., Blažek B., Timr P., Blatný J., Lejhancová K., Zemanová Z., Svobodová T., Pohunek P., Čermák J., Sedláček P., Wlodarski M. (Praha, Plzeň, Ostrava, České Budějovice, Brno, Hradec Králové – CZ, Freiburg - DE) 2554. Chromothripsis v buňkách kostní dřeně nemocných s nově diagnostikovanými myelodysplastickými syndromy (MDS) a komplexními karyotypy. Zemanová Z., Lhotská H., Březinová J., Svobodová K., Lizcová L., Šárová I., Izáková S., Ransdorfová Š., Krejčík Z., Dostálová Merkerová M., Šišková M., Jonášová A., Neuwirtová R., Čermák J., Michalová K. (Praha) 2546. Diagnostika a liečba chronickej myelomonocytovej leukémie v rokoch 2000-2013 – skúsenosti 2 centier Rohoň P., Bělohlávková P., Rusiňáková Z., Voglová J., Zavřelová A., Vondráková J., Raida L., Faber E., Jarošová M., Žák P., Indrák K. (Olomouc, Hradec Králové, České Budějovice)
Mnohočetný myelom, sál Evropa 3, 16:00 – 17:30 Předsednictvo: Krejčí M., Maisnar V., Ščudla V. 2631. Vyhodnocení projektu časné diagnostiky mnohočetného myelomu - projekt CRAB Straub J., Adam Z, Gregora E., Hájek R., Maisnar V., Ščudla V., Schutzová M., Špička I. (Praha, Brno, Ostrava, Hradec Králové, Olomouc, Plzeň)
2634. Dlouhodobá udržovací léčba lenalidomidem: pro a proti - výsledky analýzy dat z registru monoklonálních gamapatií České myelomové skupiny Maisnar V., Špička I., Ščudla V., Gregora E., Adam Z., Jarkovský J., Hájek R. (Hradec Králové, Praha, Olomouc, Brno, Ostrava) 2556. Účinnost režimů s lenalidomidem a režimů s bortezomibem u 144 pacientů s prvním relapsem mnohočetného myelomu Krejčí M., Adam Z., Pour L., Křivanová A., Ševčíková E., Pelcová J., Mayer J. (Brno) 2529. Pilotní hodnocení nízkodávkové výpočetní tomografie (LD-CT) u nemocných s mnohočetným myelomem – srovnání s konvenční radiografií (RTG) a celotělovou magnetickou rezonancí (WB-MR) Minařík J., Hrbek J., Pika T., Bačovský J., Heřman M., Ščudla V. (Olomouc) 2513. Analysis of thymidine kinase serum levels by novel method DiviTum™ in multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance – comparison with imaging methods 99mTc-MIBI scintigraphy Bačovský J., Mysliveček M., Minařík J., Ščudla V., Pika T., Zapletalova J., Adam T., Gronowitz Simon J., Petrova P., Bartkova M. (Olomouc) 2587. Detekce monoklonální B-lymfocytární populace u systémové a ložiskové AL amyloidózy Pika T., Novák M., Látalová P., Flodr P., Minařík J., Bačovský J., Ščudla V. (Olomouc)
Konference zdravotních laborantů 2, sál Evropa 1, 16:00 – 17:30 Předsednictvo: Juráňová J., Koupilová M., Pavlíková Z. 2643. Proveditelnost výběru nepříbuzných dárců genetickou typizací KIR Fryčová M., Jindra P., Venigová P., Blažek J., Kůsová J. (Plzeň) 2596. Výroba léčivého přípravku z mesenchymálních kmenových buněk pro léčbu reakce štěpu proti hostiteli Vrbová J., Holubová M., Lysák D., Jindra P. (Plzeň) 2582. Je každé prodloužení aPTT spojeno s rizikem krvácení? Tučková G., Sadílek P., Dulíček P. (Hradec Králové) 2553. Vliv stáří erytrocytárních transfuzních přípravků na frekvenci výskytu febrilní nehemolytické potransfuzní reakci (FNHTR) Kalmanová P., Häutlerová T., Grögerová D., Holusková I., Galuszková D. (Olomouc) 2550. Prenatální vyšetření jako prevence vzniku Hemolytického onemocnění plodu a novorozence (HON). Hauerová M., Stratilová L., Holusková I., Galuszková D. (Olomouc) 2588. Hodnocení schistocytů Juráňová J., Mikulenková D., Indrák K. (Olomouc, Praha)
15
16
ÚTERÝ 3. ČERVNA 2014 DOPOLEDNÍ PŘEDNÁŠKOVÝ BLOK 1, 9:00 – 10:30 NHL Akutní leukémie NHL, sál Madrid, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Belada D., Procházka V., Plank L. 2564. K problémom diferenciálnej bioptickej diagnostiky malobunkových B-NHL: CLL verzus MCL Fridrichová H., Plank L., Szépe P., Balhárek T., Marcinek J., Farkašová A., Kviatkovská Z. (Martin – SK)
2626. Stanovení minimální reziduální nemoci s využitím mutací v genu CEBPA u pacientů s AML pomocí DNA sekvenování nové generace Žejšková L., Plachý R., Sedláčková L., Mazal O., Zavřelová A., Žák P., Petečuková V., Novák J., Kozák T., Peková S. (Praha, Hradec Králové) 2624. Mapování chromozomového zlomu zahrnutého do unikátní translokace t(3;10)(q26;q21) u pacienta s akutní myeloidní leukémií Jančušková T., Plachý R., Štika J., Žejšková L., Hardekopf D., Praulich I., Kreuzer K.-A., Kosyakova N., Liehr T., Peková S. (Praha - CZ, Cologne – DE, Jena – DE)
DOPOLEDNÍ PŘEDNÁŠKOVÝ BLOK 2, 11:00 – 12:30 CLL Varia
2636. Mplus - Bezpečnost a účinnost udržovací léčby u pacientů s lymfomem z plášťové zóny léčených rituximabem (MabThera®) v podmínkách běžné praxe na základě dat získaných z databáze KLS – průběžná zpráva Belada D., Schutzová M., Vokurka S., Pytlík R., Šimkovič M., Papajík T., Šálková J., Trněný M. (Hradec Králové, Plzeň, Praha, Olomouc)
CLL, sál Madrid, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Jarošová M., Smolej L., Urbanová R.
2620. Significant survival improvement of the elderly patients and women with low/intermediate risk MIPI Mantle Cell lymphoma over the period of 14 years. Vočková P., Klener P., Pytlík R., Benešová K., Stříteský J., Velenská Z., Jakša R., Capmr V., Petrová M., Trněný M. (Praha)
2641. Biologické a klinické charakteristiky pacientů s přítomností subgenu IGHV3-21 Urbanová R., Papajík T., Poczatková H., Humplíková L., Holzerová M., Krůzová L., Jarošová M., Indrák K., Vrbková J. (Olomouc)
2531. Autologní transplantace periferních kmenových buněk v 1. linii léčby zlepšuje dlouhodobé přežití u nemocných s MCL Obr A., Procházka V., Papajík T., Faber E., Indrák K., Raida L. (Olomouc)
2579. Anémie u chronické lymfocytární leukémie: diagnostická a léčebná úskalí Smolej L. (Hradec Králové)
2560. Cílené arrayCGH vyšetření delece 6q u nemocných s chronickou lymfocytární leukemií Jarošová M., Hrubá M., Oltová A., Kriegová E., Urbánková H., Krůzová L., Procházka V., Holzerová M., Urbanová R., Papajík T., Doubek M., Vozobulová V., Indrák K. (Olomouc, Plzeň, Brno)
2568. Difúzny veľkobunkový lymfóm B-pôvodu: imunohistochemická expresia bcl2 a bcl6 proteínov versus prestavba génov BCL2 a BCL6 Farkašová A., Plank L. Balhárek T., Barthová M., Janáková Ľ., Szépe P., Kviatkovská Z, Mičák J. (Martin – SK)
2613. Molekulární prognostické markery chronické lymfocytární leukemie a význam sekvenování nové generace při studiu patogeneze onemocnění Kantorová B., Navrkalová V., Tichý B., Malčíková J., Tom N., Pál K., Staňo-Kozubík K., Takáčová S., Plevová K., Trbušek M., Brychtová Y., Doubek M., Mayer J., Pospíšilová Š. (Brno)
2606. Léčba difuzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL) chemoterapií s rituximabem nemá lepší efekt u starších žen oproti mužům Sedlák F., Pytlík R., Benešová K., Stříteský J., Dlouhá J., Procházka B., Trněný M. (Praha)
2609. Rozdíly v sérových cytokinových profilech u indolentní a aktivní, relabující formy chronické lymfocytární leukemie Schneiderová P., Procházka V., Tománková T., Papajík T., Jarošová M., Kriegová E. (Olomouc)
Akutní leukémie, Sál Evropa 1, 9:00 – 10:30 Předsednictvo: Hubáček J., Starý J., Szotkowski T.
Varia, Sál Evropa 1, 11:00 – 12:30 Předsednictvo: Hluší A., Lipšic T., Masopust J.
2572. APL – Súbor pacientov liečených na KHaT SZU, LFUK a UNB v rokoch 1992 – 2013 Horváthová D., Mistrík M., Sopko L., Bátorová A. (Bratislava - SK)
2551. Klinik a laboratórna diagnostika Lipšic T. (Bratislava – SK)
2571. Akutní promyelocytární leukemie v éře cílené léčby – 20 let zkušeností Hemato-onkologické kliniky v Olomouci Szotkowski T., Faber E., Vrbková J., Hubáček J., Raida L., Rohoň P., Kuba A., Pikalová Z., Holzerová M., Divoká M., Jarošová M., Papajík T., Indrák K. (Olomouc)
2509. Morfometrické poznámky k jadérkům lymfocytů u nemocných s B CLL Smetana K., Karban J., Klamová H., Mikulenková D., Jirásková I., Trněný M. (Praha)
2645. Hodnocení sérových koncentrací vybraných cytokinů pomocí biočipové technologie u pacientů s akutní lymfoblastickou leukemií Horáček J. M., Kupsa T., Karešová I., Jebavý L., Žák P. (Hradec Králové) 2607. Riziková stratifikace dětských akutních lymfoblastických leukémií na základě profilování přestaveb imunoglobulinových genů pomocí sekvenování nové generace Kotrová M., Mužíková K., Mejstříková E., Nováková M., Fišer K., Stuchlý J., Starý J., Trka J., Froňková E. (Praha)
2659. ÚLOHA PARENTERÁLNÍCH PŘÍPRAVKŮ ŽELEZA V LÉČBĚ ANÉMIE Čermák J. (Praha) 2538. Cyklosporin A v léčbě imunitní trombocytopenie – vlastní zkušenosti Hluší A., Szotkowski T., Procházková J., Papajík T. (Olomouc) 2639. Skladování a přeprava krve a transfuzních přípravků Masopust J., Bohoněk M. (Ústí nad Labem, Praha)
17
18
POSTEROVÁ SEKCE Prezentace e-posterů P1 – P56 probíhá v sále Evropa 2 (1. – 3. 6. 2014) Ošetřovatelství P1/2648. Ošetrovateľské skúsenosti odberu autologných doštičiek a plazmy kombinovanou aferézou od matiek po odtoku plodovej vody pre gynekologický výkon Amniopatch. Lovaštiková J., Skypalová L., Choudhury S., Sviteková K. (Bratislava – SK) P2/2637. Vřed předloktí - kumarinová nekróza ano či ne? Urbanová J., Čáková L., Vaicová M. (Hradec Králové) P3/2530. Imunoadsorpce – 9 let zkušeností na Aferetickém oddělení ÚHKT Praha Kynclová E., Muzikantová L., Boušková S., Kouklíková E. (Praha) P4/2573. Morbus HAILEY-HAILEY (Benigní familiární PEMFINGUS) – komplikace (Morbus HAILEY-HAILEY Vodičková M. (Olomouc) P6/2594. Adcetris v léčbě relabujícího nebo refrakterního Hodgkinova lymfomu Starostová L., Zbořilová R., Uvízlová E., Papajík T., Labudíková M. (Olomouc) P7/2615. Sledování komplikací po běžném a aferetickém odběru za období 2008 – 2013 Němčanská I., Gronych A., Hlávková E., Koukalová A., Galuszková D. (Olomouc)
Transplantace P8/2614. High-dose cytarabine and mitoxantrone ±rituximab for collection of peripheral blood stem cells in high-grade non-Hodgkins´ lymphoma. Single center experience with filgrastim biosimilars. Skoumalová I., Kapitáňová Z., Urbanová R., Faber E., Pikalová Z., Papajík T., Indrák K. (Olomouc) P9/2610. Tyreoidálna dysfunkcia po alogénnej transplantácii kmeňových buniek Roziaková Ľ., Mistrík M., Bojtárová E., Bátorová A., Mladosievičová B. (Bratislava – SK) P10/2591. Infekce HHV6 a Parvovirus B19 jako příčina cytopenie po autologní transplantaci krvetvorných buněk. Popis případu. Szotkowská R., Raida L., Faber E., Rusiňáková Z., Procházka V., Indrák K. (Olomouc) P11/2542. Somatické mutace v HLA genech u pacientů s akutní myeloidní leukémií identifikované při vyšetření pro účely transplantace krvetvorných kmenových buněk Mrázek F., Onderková J., Szotkowski T., Rohoň P., Königová N., Ambrůzová Z., Faber E., Petřek M., Raida L. (Olomouc)
MDS P12/2563. Heterogenita alfa-talasemických delecí v české populaci: potvrzení úlohy oblasti HS40 v regulaci exprese alfa-globinových genů Divoká M., Pospíšilová D., Lapčíková A., Koláčková M., Orviská M., Lipert J., Novosadová A., Divoký V., Indrák K. (Olomouc) P13/2602. Projekt MDS na severní a střední Moravě Starostka D., Rohoň P., Adamová D., Kadlčková E., Brejcha M., Janek D., Rytiková N., Jochymek R.,
Švarná M., Laská J., Vinklárková K. (Havířov, Olomouc, Opava, Zlín, Nový Jičín, Karviná-Ráj, Krnov, Třinec, Frýdek-Místek, Ostrava, Hranice) P14/2599. Hodnotenie terapeutického efektu hypometylačnej liečby na základe zmien morfologického obrazu vysokorizikových MDS Vašeková P., Plank L., Szépe P., Marcinek J., Balhárek T. (Martin – SK) P15/2597. Mutace v transkripčním faktoru GATA-2 vede k unikátnímu imunofenotypovému profilu v kostní dřeni a periferní krvi Nováková M., Janda A., Wlodarski M. W., Kubričanová-Žaliová M., Froňková E., Kalina T., Suková M., Campr V., Vodičková E., Zapletal O., Blatný J., Lejhancová K., Pospíšilová D., Černá Z., Kuhn T., Zemanová Z., Trka J., Starý J., Hrušák O., Mejstříková E. (Praha – CZ, Freiburg im Breisgau – DE, Brno – CZ, Hradec Králové – CZ, Olomouc – CZ, Plzeň – CZ, Ostrava – CZ) P16/2592. Prognostický význam cytogenetických a molekulárně-genetických změn u pacientů s MDS Strnková A., Dřevojánková B., Stoklasová M., Šablaturová T., Dostálová L., Burdová A., Skalíková R., Marková D., Wróbel M., Klodová D., Gumulec J., Adamová D., Brejcha M. (Nový Jičín, Ostrava, Opava) P17/2545. Úloha sestřihových variant mediátorové RNA pro cereblon a polymorfizmu A/G v poloze 29 nukleotidů před startem transkripce u genu pro cereblon v účinnosti lenalidomidu u nízkorizikových pacientů MDS s del(5q) Bokorová R., Polák J., Vostrý M., Kostečka A., Hájková H., Jonášová A., Neuwirtová R., Šišková M., Šponerová D., Čermák J., Červinek L., Březinová D., Michalová K., Fuchs O. (Praha) P18/2565. Mutace v genu pro CALRETICULIN: nový marker esenciální trobocytémie a primární myelofibrózy Navrátilová J., Divoká M., Palová M., Hluší A., Pospíšilová D., Kučerová J., Indrák K. (Olomouc) P19/2562. Využitie metódy Multiplex Ligation- dependent Probe Amplification (MLPA) v diagnostike myelodysplastického syndrómu. Lukačková R., Hanušovská E., Tóthová K., Blahová A., Pavlíková G., Lengyelová K., Tomášová R., Chorvátová L., Hojsíková I. (Bratislava)
CML a MPN P20/2532. Monitorovanie rezistencie na tyrozínkinázové inhibítory u CML pacientov Hanušovská E., Majerová Ľ., Lukačkova R., Flimelová K., Tóthova K., Sninská Z. (Bratislava – SK) P21/2652. Metabolite profiling of leukocytes from patients with chronic myeloid leukemia Župková M., Karlíková R., Mičová K., Galoczová M., Janečková H., Friedecký D., Faber E., Adam T. (Olomouc) P22/2651. Vedení těhotenství u pacientek s chronickou myeloidní leukemií (CML) – reference z 1 centra Skoumalová I., Faber E., Rohoň P., Kuba A., Divoká M., Holzerová M., Jarošová M., Indrák K., Procházka M. (Olomouc) P23/2558. Overcoming Tyrosine Kinase Inhibitors (TKIs) Resistance with Interferon-alfa (INF-α) in High-Risk Chronic Myeloid Leukemia (CML) Patients Kuba A., Faber E., Divoka M., Rohon P., Jarosova M., Indrak K. (Olomouc) P24/2528. Lower dosage of imatinib (IM) is sufficient to maintain complete molecular response (CMR) in chronic myeloid leukemia (CML) patients with long-term toxicity of the treatment Faber E., Skoumalová I., Marešová I., Divoká M., Mičová K., Friedecký D., Adam T., Jarošová M., Indrák K. (Olomouc)
19
20 P25/ 2548. Transplantácie periférnych krvotvorných buniek pri CML v ére inhibítorov tyrozínkinázy Sninská Z., Hatalová A., Bojtárová E., Mistrík M., Bátorová A. (Bratislava – SK)
P26/2527. Alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk u pacientů s primární myelofibrózy: zkušenosti jednoho centra. Palová M., Szotkowski T., Raida L., Indrák K., Szotkowská R. (Olomouc) P27/2549. Efekt liečby JAKAVI (ruxolitinib) u pacientov s primárnou myelofibrózou. Nosáľ M., Mistrík M., Babál P., Copáková L. (Bratislava – SK)
Mnohočetný myelom
P38/2604. Sledování minimální reziduální nemoci u pacientů s non-Hodgkinskými lymfomy bez iniciální infiltrace kostní dřeně a/nebo periferní krve Kalinová M., Froňková E., Lokvenc M., Mejstříková E., Klener P., Trněný M., Belada D., Móciková H., Trka J., Kodet R. (Praha, Hradec Králové) P39/2635. Bioptická analýza veľkobunkových lymfómov CNS Mičák J., Plank L., Farkašocá A., Balhárek T., Szépe P. (Martin – SK)
CLL P40/2633. Epidemiologie a klinický průběh u nemocných s chronickou lymfocytární leukemií: analýza u neselektované skupiny nemocných Motyčková M., Šimkovič M., Vodárek P., Belada D., Žák P., Smolej L. (Hradec Králové)
P28/2627. Imunitní paréza u MGUS – vztah suprese alternativního páru imunoglobulinu a hladin polyklonálních imunoglobulinů k rizikovosti MGUS Pika T., Lochman P., Maisnar V., Šolcová L., Tichý M., Zapletalová J., Minařík J., Hájek R., Ščudla V. (Olomouc, Hradec Králové, Trutnov, Ostrava)
P41/2611. Žilní tromboembolická nemoc: častá komplikace nemocných s chronickou lymfocytární leukémií Vodárek P., Šimkovič M., Motyčková M., Belada D., Smolej L. (Hradec Králové)
P29/2618. Vztah vybraných ukazatelů mikroprostředí kostní dřeně k celkovému přežití u nemocných s mnohočetným myelomem Minařík J., Golová Z., Petrová P., Bačovský J., Pika T., Zapletalová J., Ščudla V. (Olomouc)
P42/2601. Méně časté přestavby genů pro imunoglobulinové řetězce u nemocných s CLL Holzerová M., Krůzová L., Mikešová M., Pikalová Z., Poczatková H., Papajík T., Urbanová R., Prekopová I., Kropáčková J., Hanzlíková J., Indrák K., Jarošová M. (Olomouc)
P30/2617. Posouzení vztahu sérových hladin Dickkopf-1 k vybraným ukazatelům mikroprostředí kostní dřeně a k prognóze u nemocných s mnohočetným myelomem Minařík J., Petrová P., Bačovský J., Pika T., Zapletalová J., Ščudla V. (Olomouc)
P43/2578. Exprese markerů funkční inaktivity cytotoxických T-lymfocytů (PD-1) u CLL koreluje se stádiem onemocnění Novák M., Procházka V., Pikalová Z. (Olomouc)
P31/2541. Cirkulující MIR-34a a MIR-130a jako biomarkery extramedulární formy mnohočetného myelomu Kubiczková L., Sedlaříková L., Kryukov F., Vrábel D., Nekvindová J., Radová L., Adam Z., Hájek R., Pour L., Ševčíková S. (Brno, Olomouc)
P44/2535. Dá sa chronická lymfocytová leukémia liečiť interferónom? Kazuistika. Hrubiško M., Oltman M. (Bratislava – SK)
NHL P32/2644. Hodnocení postižení kostní dřeně u pacientů s maligními lymfomy Cmunt E., Trněný M., Karban J., Bulvasová A., Velenská Z., Stříteský J., Kubinyi J. (Praha) P33/2608. Potential Prognostic and Predictive Factors in Diffuse Large B-cell Lymphoma Flodr P., Látalová P., Tichý M., Kubová Z., Papajík T., Šváchová M., Radová L., Jarošová M. (Olomouc) P34/2605. Jak léčíme B-buněčný lymfom, neklasifikovatelný, s rysy intermediárními mezi difuzním velkobuněčným B-lymfomem a Burkittovým lymfomem. Michalka J., Janíková A., Šálek D., Petrová J., Král Z., Křen L., Moulis M., Mayer J. (Brno) P35/2598. Splenický absces komplikující imuno - chemoterapii pacienta s lymfomem plášťové zóny Turcsányi P., Papajík T., Starostka D., Formánek R., Szkorupa M. (Olomouc) P36/2581. FISH a aCGH u souboru nemocných s PMBCL Mikešová M., Nedomová R., Holzerová M., Flodr P., Procházka V., Papajík T., Jarošová M., Prouzová Z., Indrák K. (Olomouc) P37/2524. Hepcidin pri niektorých lymfoproliferatívnych ochoreniach Nosáľ M., Pospíšilová D., Holub D., Štefániková Z., Stecová A., Waczuliková I., Slezák P. (Bratislava – SK, Olomouc – CZ)
P45/2603. Analýza mutace NOTCH1 genu u souboru 100 pacientů s CLL Poczatková H., Humplíková L., Urbanová R., Krůzová L., Koláčková M., Orviská M., Divoká M., Papajík T., Indrák K., Jarošová M. (Olomouc) P46/2540. ArrayCGH analýza delecí chromosomu 13q u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií Krůzová L., Holzerová M., Hrubá M., Mikešová M., Urbanová R., Papajík T., Indrák K., Jarošová M. (Olomouc, Plzeň)
Akutní leukémie P47/2646. Izolovaný myeloidní sarkóm testis a retroperitonea Martišová M., Roziaková Ľ., Horváthová D., Mistrík M. (Bratislava – SK) P48/2638. Sérové hladiny cytokinů a adhezních molekul u pacientů s akutní myeloidní leukémií s normálním karyotypem Kupsa T., Vašatová M., Jebavý L., Žák P., Horáček J. M. (Hradec Králové, Brno) P49/2625. Možnosti detekce zlomových míst u přestaveb zahrnujících gen MLL Žejšková L., Plachý R., Jančušková T., Hardekopf D., Štika J., Kosyakova N., Liehr T., Zavřelová A., Žák P., Petečuková V., Novák J., Kozák T., Peková S. (Praha – CZ, Jena –DE, Hradec Králové) P50/2557. Incidence infiltrace CNS u akutní lymfoblastické leukémie a korelace výsledků zobrazovacích metod CNS, flowcytometrie a cytologie likvoru Zábranská T., Jungová A., Jindra P. (Plzeň)
21
22 P51/2534. CD22 jako cíl pro specifickou eliminaci leukemických blastů ve studii IntReALL Kanderová V., Kužílková D., Hrušák O., Mejstříková E. (Praha)
Transfuzní problematika P53/2649. Granulocytaferéza s použitím Voluven : Čo ďalej v Slovenskej Republike ? Choudhury S., Samcová G., Sviteková K. (Bratislava – SK) P54/2561. Změny komplementu a rheologických faktorů po rheoferéze. Bláha M., Dršata J., Andrýs C., Lánská M., Langrová H. (Hradec Králové) P55/2537. DMT1-Mutant Erythrocytes Have Shortened Life Span, Accelerated Glycolysis and Increased Oxidative Stress Zidova Z., Koralkova P., Mojzikova R., Kapralova K., Dolezal D., Divoky V., Horvathova M. (Olomouc) P56/2577. Bifázické koagulační křivky u aPTT v diagnostice různých typů inhibitorů Janek D., Slavík L., Úlehlová J., Krčová V., Pospíšilová D., Procházková J., Hluší A. (Karviná, Olomouc)
23
75 % 34 %
ORR CR
U relabujícího nebo refrakterního Hodgkinova lymfomu bez předchozí ASCT1
54 % 22 %
ORR CR
U relabujícího nebo refrakterního sALCL1,3
86 % 59 %
ORR
CR
DEMONSTRUJE ÚČINNOST
Konjugát protilátKy a léKu namířený proti CD301 ORR: celková četnost odpovědí; CR: kompletní remise; PFS: přežití bez progrese; ASCT: autologní transplantace kmenových buněk; sALCL: systémový anaplastický velkobuněčný lymfom; Reference: 1. SPC Adcetris 20. 3. 2014. 2. Younes A, et al. J Clin Oncol 2012; 30: 2183-2189. 3. Pro B, et al. J Clin Oncol 2012; 30: 2190-2196.
Adcetris 50 mg – Zkrácené informace o léčivém přípravku Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Název: ADCETRIS 50 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Složení: Jedna injekční lahvička obsahuje brentuximabum vedotinum 50 mg. Po rekonstituci jeden ml obsahuje brentuximabum vedotinum 5 mg. Indikace: ADCETRIS je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním CD30+ Hodgkinovým lymfomem (HL): 1. po autologní transplantaci kmenových buněk (ASCT) nebo 2. po nejméně dvou předchozích terapiích v případech, kdy ASCT nebo kombinovaná chemoterapie nepředstavuje léčebnou možnost. ADCETRIS je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním systémovým anaplastickým velkobuněčným lymfomem (sALCL). Dávkování a způsob podání: Doporučená dávka je 1,8 mg/kg podávaných intravenózní infuzí, trvající 30 minut každé 3 týdny. U pacientů s tělesnou hmotností vyšší než 100 kg se má pro výpočet dávky použít 100 kg. Před podáním každé dávky této léčby je třeba zkontrolovat kompletní krevní obraz. Pacienty je třeba sledovat během infuze a po ní. Léčba má pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacientům, u kterých se dosáhne stabilizace onemocnění nebo lepšího výsledku, má být podáno minimálně 8 cyklů a maximálně až 16 cyklů (přibližně 1 rok). Pokud se během léčby vyskytne neutropenie anebo dojde k výskytu nebo ke zhoršení periferní senzorické či motorické neuropatie, má se postupovat dle dávkovacích schémat v SPC. Brentuximab vedotin se nesmí podávat jako intravenózní bolus, má se podávat samostatnou intravenózní linkou a nesmí být mísen s jiným léčivými přípravky. Bezpečnost a účinnost, u dětí mladších 18 let a u starších pacientů ve věku 65 let a starších, nebyla dosud stanovena. Pacienty s poruchou funkce jater nebo ledvin je třeba pečlivě sledovat. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Kombinované použití bleomycinu a brentuximab vedotinu vyvolává plicní toxicitu. Zvláštní upozornění: U pacientů léčených brentuximab vedotinem může dojít k reaktivaci JC viru (John Cunningham virus, JCV) vedoucí k progresivní multifokální leukoencefalopatii (PML) a úmrtí, z toho důvodu je třeba pacienty pečlivě sledovat. V případě podezření na PML je třeba léčbu pozastavit a v případě potvrzení diagnózy PML má být podávání brentuximab vedotinu trvale přerušeno. Při léčbě brentuximab vedotinem byla pozorována akutní pankreatitida s fatálními následky. Pacienty je nutné sledovat s ohledem na novou nebo zhoršující se bolest břicha, která může být projevem akutní pankreatitidy. Při podezření na akutní pankreatitidu je nutné pozastavit podávání brentuximab vedotinu a při potvrzení diagnózy je třeba léčbu ukončit.* Byly hlášeny případy pulmonální toxicity u pacientů užívajících brentuximab vedotin.* U pacientů léčených brentuximab vedotinem byly hlášeny závažné infekce, jako např. pneumonie, stafylokoková bakteriémie, sepse/septický šok (včetně fatálních dopadů)* a herpes zoster a oportunní infekce, jako např. pneumonie vyvolaná Pneumocystis jiroveci a orální kandidóza. Byly hlášeny okamžité i opožděné reakce související s infuzí (IRR), jakož i anafylaktické reakce. Pacienty je třeba během infuze i po ní pečlivě sledovat. U brentuximab vedotinu byl hlášen syndrom nádorového rozpadu (TLS). Léčba brentuximab vedotinem může způsobit periferní neuropatii, která je převážně senzorická. Byly také hlášeny případy periferní motorické neuropatie. Při podávání brentuximab vedotinu se může vyskytnout anémie 3. nebo 4. stupně, trombocytopenie a protrahovaná (≥1 týden) neutropenie 3. nebo 4. stupně. Před podáním každé dávky je třeba zkontrolovat kompletní krevní obraz. Při léčbě brentuximab vedotinem byla hlášena febrilní neutropenie, Stevens-Johnsonův syndrom, proto je třeba pacienty pečlivě sledovat. U pacientů užívajících brentuximab vedotin je třeba pravidelně kontrolovat jaterní funkce. Hyperglykemie byla během klinických hodnocení hlášena u pacientů se zvýšeným indexem tělesné hmotnosti (BMI) s diabetem mellitus v anamnéze nebo bez něj. Léčivý přípravek obsahuje maximálně 2,1 mmol (či 47 mg) sodíku v jedné dávce. To je nutné vzít v úvahu u pacientů dodržujících dietu s omezeným příjmem sodíku. Lékové interakce: Současné podávání brentuximab vedotinu s ketokonazolem, silným inhibitorem CYP3A4 a P-gp, zvyšovalo expozici antimikrotubulové látce MMAE o přibližně 73 % a neměnilo plazmatickou expozici brentuximab vedotinu. Proto může současné podávání brentuximab vedotinu a silných inhibitorů CYP3A4 a P-gp zvýšit incidenci neutropenie. Současné podávání brentuximab vedotinu s rifampicinem, silným induktorem CYP3A4, neměnilo plazmatickou expozici brentuximab vedotinu, avšak snižovalo expozici MMAE o přibližně 31 %. Těhotenství a kojení: Ženy ve fertilním věku mají během léčby brentuximab vedotinem a ještě 6 měsíců* po ukončení terapie používat dvě metody účinné antikoncepce. Brentuximab vedotin lze v těhotenství použít pouze tehdy, pokud přínos pro matku převažuje nad možnými riziky pro plod. Údaje o tom, zda se brentuximab vedotin nebo jeho metabolity vylučují do lidského mateřského mléka, nejsou k dispozici. Na základě posouzení potenciálního rizika kojení pro dítě a prospěšnosti léčby pro matku je nutno rozhodnout, zda přerušit kojení nebo ukončit/přerušit tuto léčbu. V neklinických studiích vedla léčba brentuximab vedotinem k testikulární toxicitě a může ovlivnit mužskou fertilitu. Nežádoucí účinky: U pacientů léčených tímto léčivým přípravkem byly hlášeny závažné infekce a oportunní infekce. Závažnými nežádoucími účinky léku v populaci studie fáze II byly: neutropenie, trombocytopenie, zácpa, průjem, zvracení, pyrexie, periferní motorická neuropatie a periferní senzorická neuropatie, hyperglykemie, demyelinizační polyneuropatie, syndrom nádorového rozpadu a StevensJohnsonův syndrom. Velmi časté: myalgie, alopecie, pruritus, únava, pyrexie, reakce související s infuzí, periferní senzorická neuropatie, infekce, neutropenie, průjem, nauzea a zvracení. Časté: sepse/septický šok,* infekce horních cest dýchacích, herpes zoster, pneumonie, anémie, trombocytopénie, hyperglykémie, periferní motorická neuropatie, závratě, demyelinizační polyneuropatie, kašel, dyspnoe, zácpa, zvýšení hladiny ALT/AST, vyrážka, artalgie, bolest zad, zimnice. Ostatní nežádoucí účinky viz úplné znění SPC. Hlášení podezření na nežádoucí účinky: Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Doba použitelnosti: 3 roky. Po rekonstituci/naředění má být přípravek z mikrobiologického hlediska použit okamžitě. Zvláštní požadavky na podmínky uchovávání: Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční lahvičku v původním balení, aby byl přípravek chráněn před světlem. Držitel rozhodnutí o registraci: Takeda Pharma A/S, Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Dánsko. Registrační číslo: EU/1/12/794/001 Datum poslední revize: 20. 3. 2014. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění a je vydáván pouze na lékařský předpis. Před předepsáním se seznamte s úplným zněním Souhrnu údajů o přípravku. *Všimněte si prosím změn v informacích o léčivém přípravku. Adcetris® je registrovaná ochranná známka společnosti Millennium Pharmaceuticals Inc. Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s. r. o. PANORAMA BUSINESS CENTER Škrétova 490/12, 120 00 Praha 2, Česká republika www.takeda.cz
ADC-2014-005-CZE
U relabujícího nebo refrakterního Hodgkinova lymfomu po předchozí ASCT1,2
Vážená paní doktorko, vážený pane doktore,
27 000 000
dovolujeme si Vás pozvat na satelitní sympozium společnosti Novartis na téma
Nové poznatky v léčbě myeloproliferativních onemocnění
Počet nových případů onkologických onemocnění, který se celosvětově očekává v roce 2030 Společnost Janssen se zavázala vyvíjet nové, inovativní postupy pro nenaplněné medicínské potřeby současnosti. Tímto přístupem se zavazujeme změnit onkologické onemocnění na onemocnění s chronickým průběhem, na onemocnění, kterému se dá předcházet, nebo které lze léčit. Úzce spolupracujeme s nejuznávanějšími vědci v oblasti onkologie. Poskytujeme moderní diagnostické a terapeutické postupy, které prodlužují nebo zlepšují život pacientů. Ve společnosti Janssen neustále sledujeme nové poznatky, které budou využity ve prospěch pacientů.
Novartis s. r. o., Gemini, budova B, Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, tel.: 225 775 111, www.novartis.com
2. 6. 2014 | 11:30 – 12:30 hod. NH Hotel | sál Evropa 3
generální partner
PHCZ/HEM/0913/0001
Betsy Gross, Lilies and CarpArtwork Kreativní centrum, nezisková organizace, která se věnuje umění lidí s onkologickými a chronickými onemocněními.
Janssen-Cilag s. r. o. Karla Engliše 3201/6 150 00 Praha 5 tel: +420 227 012 227 fax: +420 227 012 333 www.janssen.cz
MabThera SC. Konec čekání. ®
Dřívější výsledky díky včasné léčbě‡
Více destiček. Trvalé výsledky. Méně obav.
‡ Nplate® je určen pro dospělé pacienty s chronickou formou imunitní (idiopatické) trombocytopenické purpury (ITP) po prodělané splenektomii, kteří jsou refrakterní k jiným způsobům léčby (jako např. kortikosteroidy, imunoglobuliny).1 O podání Nplate® lze uvažovat u dospělých pacientů bez splenektomie v 2. linii léčby, u kterých je chirurgický zákrok kontraindikován.1 Odkazy: 1. Nplate® (romiplostim) Souhrn informací o přípravku.
MAB/04.14/063/0992
MabThera® SC. Podání trvá pouhých 5 minut. MabThera 1400 mg subkutánní injekční roztok – Základní informace o přípravku Držitel rozhodnutí o registraci: Roche Registration Ltd., Welwyn, Velká Británie. Registrační číslo: EU/1/98/067/003. Účinná látka: Rituximab. Farmakoterapeutická skupina: monoklonální protilátky. ATC kód: L01XC02. Indikace: Přípravek MabThera pro subkutánní podání se používá u dospělých pacientů k léčbě nehodgkinských lymfomů (NHL): Přípravek MabThera je indikován k léčbě dosud neléčených nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stádia v kombinaci s chemoterapií. Udržovací léčba přípravkem MabThera je indikována k léčbě pacientů s folikulárním lymfomem, kteří odpovídají na indukční léčbu. Přípravek MabThera je v kombinaci s chemoterapií CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon) indikován k léčbě nemocných s CD20 pozitivním difúzním velkobuněčným nehodgkinským maligním lymfomem z B buněk. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku nebo na myší bílkoviny či hyaluronidázu. Aktivní, závažné infekce. Pacienti se závažným útlumem imunitního systému. Upozornění: Před zahájením léčby přípravkem MabThera subkutánní injekce musí být předem vždy všem pacientům podána plná dávka přípravku MabThera intravenózní infuzí (375 mg/m2 tělesného povrchu). Z důvodu snadnější zpětné zjistitelnosti biologických léčivých přípravků má být obchodní název podávaného přípravku zřetelně zaznamenán (nebo vyznačen) v pacientově dokumentaci. V průběhu léčby se mohou objevit infarkt myokardu, fibrilace síní, plicní edém a akutní reverzibilní trombocytopenie. Podání přípravku MabThera může být spojeno s reakcemi, které zahrnují syndrom z uvolnění cytokinů, syndrom nádorového rozpadu a anafylaktické či hypersenzitivní reakce. Reakce nejsou specificky spojené s cestou podání přípravku MabThera a lze je pozorovat u nitrožilní i podkožní formy. Během léčby přípravkem MabThera se mohou objevit závažná infekční onemocnění, včetně onemocnění vedoucích k úmrtí. Přípravek MabThera nemá být podáván pacientům s aktivním, závažným infekčním onemocněním (např. tuberkulózou, sepsí a oportunními infekcemi). U pacientů léčených přípravkem MabThera pro intravenózní podání byly popsány případy reaktivace hepatitidy B, včetně hlášení fulminantní hepatitidy s následným úmrtím. Většina těchto pacientů byla rovněž léčena cytotoxickou chemoterapií. Před zahájením léčby přípravkem MabThera má být proveden screening na virus hepatitidy B (HBV). Pacienti s aktivním onemocněním hepatitidy B nesmí být léčeni přípravkem MabThera. Pacienti se sérologicky pozitivní hepatitidou B (buď HBsAg nebo HBcAb) mají být před zahájením léčby odesláni na odborné vyšetření ke specialistovi na jaterní onemocnění, v průběhu léčby mají být tito pacienti pečlivě sledováni a léčeni v souladu s lokálními medicínskými postupy k prevenci reaktivace hepatitidy B. Použití přípravku MabThera může souviset se zvýšeným rizikem progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). Pacienti musí být v pravidelných intervalech sledováni pro jakékoli nové nebo zhoršující se neurologické symptomy nebo příznaky, které by mohly naznačovat PML. V případě podezření na PML musí být další podávání přípravku pozastaveno, dokud není diagnóza PML vyloučena. Byly popsány závažné kožní reakce, jako je například toxická epider-
mální nekrolýza (Lyellův syndrom) a Stevens-Johnsonův syndrom, některé končící úmrtím. U pacientů léčených přípravkem MabThera očkování živými virovými vakcínami není doporučeno, pacienti mohou podstoupit očkování neživými vakcínami. Účinnost očkování neživými vakcínami však může být nižší. Použití v pediatrii: Bezpečnost a účinnost přípravku u dětí nebyla zatím stanovena. Fertilita, těhotenství a laktace: Ženy ve fertilním věku by během léčby přípravkem MabThera a 12 měsíců po jejím ukončení měly používat efektivní antikoncepční metody. MabThera by neměla být podávána těhotným ženám s výjimkou situace, kdy možný prospěch převáží potencionální riziko. Ženy léčené přípravkem MabThera by neměly kojit během léčby a 12 měsíců po léčbě přípravkem MabThera. Klinicky významné interakce: Nejsou k dispozici žádná data o možných lékových interakcích přípravku. Hlavní klinicky významné nežádoucí účinky: Bezpečnostní profil přípravku MabThera pro subkutánní podání je srovnatelný s intravenózní lékovou formou, s výjimkou reakcí v místě vpichu injekce, které se u většiny pacientů objevily v průběhu první infuze a které zahrnovaly erytém, pruritus, vyrážku a reakce v místě vpichu injekce (např. bolest, otok či zarudnutí), jednalo se o mírné až středně závažné reakce přechodného charakteru. Dávkování a způsob podání: 1400 mg bez ohledu na velikost tělesného povrchu pacienta. Před každým podáním přípravku je vždy třeba podat premedikaci, kterou tvoří analgetikum/antipyretikum a antihistaminikum. Pokud není přípravek MabThera při léčbě nehodgkinských lymfomů podáván v kombinaci s chemoterapeutickým režimem obsahujícím glukokortikoidy, má být zvážena premedikace glukokortikoidy. Přípravek MabThera pro subkutánní podání má být podáván pouze subkutánní injekcí po dobu přibližně 5 minut, injekce mají být podávány výhradně do břišní stěny. Redukce dávkování přípravku MabThera není doporučena. Přípravek MabThera pro subkutánní podání není určený k intravenóznímu podání. Předávkování: Ve studiích u lidí není zkušenost s předávkováním. Dostupné balení přípravku: Injekční lahvička obsahující 1400 mg/11,7 ml rituximabu. Podmínky uchovávání: Při teplotě 2 °C až 8 °C, chránit před světlem. Datum poslední revize textu: 21. 3. 2014. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivému přípravku dosud nebyla stanovena úhrada z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Další informace o přípravku získáte z platného Souhrnu údajů o přípravku MabThera nebo na adrese: Roche s.r.o., Dukelských hrdinů 52, 170 00 Praha 7; tel.: 220 382 111. Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových stránkách Evropské lékové agentury (EMA) http://www.ema.europa.eu/.
Zkrácená informace o přípravku: Název a léková forma: Nplate 250 mikrogramů prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok. Jedna injekční lahvička obsahuje 250 μg romiplostimum. Po rekonstituci obsahuje 0,5 ml připraveného roztoku 250 μg romiplostimu (500 μg/ml). Terapeutické indikace: Nplate je určen pro dospělé pacienty s chronickou formou imunitní (idiopatické) trombocytopenické purpury (ITP) po prodělané splenektomii, kteří jsou refrakterní k jiným způsobům léčby (jako např. kortikosteroidy, imunoglobuliny). O podání Nplate lze uvažovat u dospělých pacientů bez splenektomie v 2. linii léčby, u kterých je chirurgický zákrok kontraindikován. Dávkování: Přípravek Nplate se podává jednou týdně ve formě subkutánní injekce. Úvodní dávka romiplostimu je 1 μg/kg aktuální tělesné hmotnosti. Dávku romiplostimu, podávanou jednou týdně, zvyšujte postupně vždy o 1 μg/kg, dokud počet krevních destiček pacienta nebude ≥ 50 × 109/l. Počet krevních destiček by měl být vyšetřován každý týden až do dosažení jejich stabilního počtu (≥ 50 × 109/l po dobu minimálně 4 týdnů bez úpravy dávky), následně jednou za měsíc. Nepřekračujte maximální týdenní dávku 10 μg/kg. Léčba romiplostimem by měla být ukončena, pokud po 4 týdnech podávání romiplostimu v nejvyšší týdenní dávce 10 μg/kg nedojde ke zvýšení počtu krevních destiček na hodnotu, která je dostatečná k zabránění klinicky významnému krvácení. S ohledem na minimalizaci rizika trombotických/tromboembolických příhod byly prahové hodnoty počtu trombocytů, při nichž by měla být snížena nebo přerušena dávka romiplostimu, upraveny následovně: při počtu trombocytů > 150 × 109/l po dobu dvou po sobě jdoucích týdnů týdenní dávku snižte o 1 μg/kg; při počtu trombocytů >250 × 109/l romiplostim nepodávejte a pokračujte v kontrole počtu destiček v týdenních intervalech. Pacienti se stabilním počtem krevních destiček ≥ 50 × 109/l po dobu alespoň 4 týdnů bez úpravy dávky si mohou po uvážení lékaře podávat Nplate injekční roztok sami. Pacienti způsobilí podávat si Nplate sami mají být na tyto postupy školeni*. Pediatrická populace: Bezpečnost a účinnost romiplostimu u dětí mladších 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje*. Nplate by neměl být podáván pacientům se středním až závažným stupněm poškození jater (score podle Childa a Pugha ≥ 7), pokud očekávaný prospěch nepřeváží odhadované riziko portální venózní trombózy u pacientů s trombocytopenií spojenou s jaterní nedostatečností léčených agonisty trombopoetinových (TPO) receptorů. Je-li léčba nezbytná, je nutné pečlivě sledovat počet trombocytů pro snížení rizika tromboembolických (TE) komplikací na minimum. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku nebo na bílkoviny pocházející z E. coli. Zvláštní upozornění: Může nastat recidiva trombocytopenie a krvácení po vysazení léčby, případně zvýšení retikulinu kostní dřeně, proto je vhodné monitorovat krevní obraz a nátěr z periferní krve. Zvláště u starších pacientů je důležitá diferenciální diagnostika maligních onemocnění hematopoetického systému prezentujících se trombocytopénií. Romiplostim se s vyjímkou klinických studií nesmí používat k léčbě trombocytopenie způsobené myelodysplastickým syndromem (MDS) nebo trombocytopenie způsobené jinak než ITP. Při podezření na imunogenicitu je vhodné vyšetřit neutralizační protilátky. Zvýšené opatrnosti je třeba dbát při podávání pacientům se známými rizikovými faktory TE komplikací (dědičné, získané, pokročilý věk, dlouhodobá imobilizace, malignity, kontraceptiva nebo HRT, stav po operaci, úrazu, obezita a kouření). U pacientů s chronickým onemocněním jater byly hlášeny TE příhody, včetně portální trombózy. Klinicky významné interakce: Žádné studie interakcí nebyly provedeny. K léčbě ITP v klinických studiích byly, v kombinaci s romiplostimem, používány intravenózní imunoglobulin (IVIG) a antiD imunoglobulin. Dále kortikosteroidy, danazol a/nebo azathioprin, jejichž dávka může být snížena, případně jejich podávání ukončeno, jsou-li aplikovány v kombinaci s romiplostimem. Těhotenství a kojení: Není doporučeno podávat romiplostim v těhotenství a ženám, které neužívají antikoncepci a mohly by otěhotnět*. Neexistují žádné údaje o vylučování romiplostimu do lidského mateřského mléka. Toto vylučování je však pravděpodobné a riziko pro kojené dítě nelze vyloučit. Nežádoucí účinky: velmi časté: bolesti hlavy, hypersenzitivita; časté: retikulin v kostní dřeni, trombocytopenie, nespavost, závratě, parestézie, zrudnutí, hematom, otok nebo bolest v místě vpichu, plicní embolie, angioedém, průjem, nausea, bolesti břicha, dyspepsie, zácpa, pruritus, ekchymóza, vyrážka, artralgie, myalgie, bolesti končetin, zad a kostí, svalové křeče, únava, periferní edém, chřipkovité onemocnění, astenie, teplota, zimnice, další nežádoucí účinky viz Souhrn údajů o přípravku v úplném znění. Balení: 1 injekční lahvička o objemu 5 ml s pryžovou zátkou, s hliníkovým pertlem a odtrhovacím víčkem s 250 mikrogramy romiplostimu. Pokyny pro rekonstituci: Nplate 250 mikrogramů prášek pro přípravu injekčního roztoku se rekonstituuje v 0,72 ml sterilní vody na injekci, čímž se získá aplikovatelný objem 0,5 ml. Injekční lahvičky umožňují přeplnění, což zaručuje, že může být podáno 250 μg romiplostimu. Doba použitelnosti a zvláštní opatření pro uchovávání: 3 roky. Po rekonstituci: chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 24 hodin při 25 °C a na dobu 24 hodin při 2 °C – 8 °C, přípravek se má chránit před světlem a uchovávat v původní injekční lahvičce. Chraňte před mrazem. Držitel rozhodnutí o registraci: Amgen Europe B.V., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Nizozemí. Datum registrace v EU: 4. únor 2009. Registrační číslo: EU/1/08/497/001-008. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním přípravku se seznamte s úplným zněním Souhrnu údajů o přípravku. * Všimněte si prosím změn v informacích o léčivém přípravku. Datum poslední revize textu: 27. červen 2013. NPO-CZE-AMG-279-2013- August-NP © 2013 Amgen. Všechna práva vyhrazena. NPO-CZE-AMG-367-2013- October-P
Amgen s.r.o., Klimentská 46, 110 02 Praha 1 tel.: +420 221 773 500, fax: +420 221 773 501, www.amgen.cz
RÁDI VÁS V OLOMOUCI UVIDÍME I PŘÍŠTÍ ROK
XXIX. Olomoucké hematologické dny 1.–3. 6. 2015
www.olhemdny.cz
