NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍSTROJ PRO PODPORU KVALITY KPR

PŘÍSTROJ PRO PODPORU KVALITY KPR

NÁVOD K POUŽITÍ

Obsah

Úvod . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Účel použití . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Indikace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Princip funkce . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Bezpečnostní informace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Základní popis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Použití zařízení TrueCPR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Provádění KPR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Zobrazení na displeji . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Rady pro řešení problémů . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Kontrolní seznam pro obsluhu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Správa dat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 Rady pro řešení problémů při správě dat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Čištění zařízení . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Skladování zařízení . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Údržba a likvidace zařízení . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Údržba. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Výměna baterií. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Servis a opravy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Provozní životnost . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Likvidace zařízení a baterií . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15 15 15 15 15

Symboly . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Technické údaje výrobku . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Bezpečnostní klasifikace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Pokyny ohledně elektromagnetické kompatibility . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 Prohlášení o shodě . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

Úvod

Úvod Physio-Control TrueCPR poskytuje záchranářům během kardiopulmonální resuscitace (KPR) v reálném čase zpětnou vazbu o kompresi hrudníku podle současných směrnic pro KPR. DŮLEŽITÉ! Před jeho použitím si pečlivě pročtěte následující pokyny a uchovejte je pro případ budoucí potřeby. Tento návod k použití popisuje kroky nutné ke správné obsluze zařízení TrueCPR. Návod lze použít pro výukové účely. Před použitím zařízení by si měla obsluha přečíst následující pokyny a důkladně se se zařízením seznámit.

Účel použití Zařízení TrueCPR je určeno záchranářům jako pomůcka poskytující zpětnou vazbu při provádění KPR. Záchranáři musí absolvovat výcvik v KPR i v použití zařízení. Zařízení TrueCPR je určeno pro použití u pacientů ve věku minimálně osmi let.

Indikace Zařízení TrueCPR je indikováno pro použití u pacientů se zástavou srdce (v bezvědomí, bez pulsu, nedýchá normálně).

Princip funkce Zařízení TrueCPR tvoří hrudní podložka, která se přikládá na hrudní kost, a podložka pod záda, která se umisťuje pod pacienta. Zařízení určuje hloubku komprese hrudníku při KPR tím, že měří vzdálenost mezi hrudní podložkou a podložkou pod záda. Vzdálenost se měří vysláním a přijetím elektromagnetického signálu, které proběhne mezi hrudní podložkou a podložkou pod záda.

©2012–2013 Physio-Control, Inc.

1

Bezpečnostní informace

Bezpečnostní informace Tento návod používá následující termíny: Varování: Rizika či nebezpečné postupy, které mohou vést k vážnému poranění nebo smrti osoby. Upozornění: Rizika či nebezpečné postupy, které mohou vést k méně závažným poraněním osoby, poškození výrobku či ke škodám na majetku.

VAROVÁNÍ MOŽNÉ PORANĚNÍ PACIENTA: • Zařízení TrueCPR není určeno pro použití u malých dětí. Používejte zařízení jen u pacientů, kteří dosáhli 8 let věku. MOŽNOST NEÚČINNÉ KPR: • Po použití zkontroluje, že zařízení ani kabel nejsou poškozeny a nedošlo k jejich opotřebení. Poškozené díly nepoužívejte. • Nepoužívejte zařízení TrueCPR na velkých kovových plochách. V takovém případě proveďte KPR bez podpory.* • Při nevhodném umístění může zařízení TrueCPR poskytovat chybnou zpětnou vazbu. • Po přemístění pacienta a během přepravy kontrolujte polohu hrudní podložky a podložky pod záda. • Pokud pacient leží na matraci, umístěte pod něj pevnou podložku v souladu se standardními předpisy. Podložku pod záda pak umístěte mezi pacienta a pevnou podložku. • Nelze-li zařízení správně umístit na tělo pacienta nebo dojde k selhání zařízení, odstraňte zařízení a proveďte KPR bez podpory. MOŽNÉ SELHÁNÍ ZAŘÍZENÍ: Neprovádějte na zařízení TrueCPR žádné úpravy. MOŽNOST ELEKTRICKÉ INTERFERENCE PŘI ČINNOSTI ZAŘÍZENÍ: Přístroje nacházející se v těsné blízkosti zařízení mohou vysílat silné elektromagnetické či rádiové frekvenční interference (RFI), které by mohly činnost zařízení ovlivnit. Vyvarujte se použití zařízení v blízkosti kauterizačních zařízení, diatermického vybavení a jiných přenosných a mobilních zařízení, které komunikují s využitím rádiových vln. Ohledně doporučených vzdáleností zařízení viz „Oddělovací vzdálenosti“ na straně 21. Potřebujete-li pomoc, kontaktujte prosím technickou podporu Physio-Control. RIZIKO NEBEZPEČÍ VÝBUCHU: Nepoužívejte toto zařízení v přítomnosti hořlavých plynů či anestetik. * Zařízení TrueCPR bylo navrženo pro použití na nemocničních lůžkách, nosítkách, lůžkových vozících a v sanitkách. Zařízení je kompatibilní s kovy, které se u pacientů běžně vyskytují či implantují, např. šperky, defibrilátory a kardiostimulátory.

DŮLEŽITÉ! Pravidelně kontrolujte indikátor stavu baterií. Pokud indikátor nebliká, baterie ihned vyměňte.

2

Zařízení TrueCPR™ PŘÍSTROJ PRO PODPORU KVALITY KPR – Návod k použití

Základní popis

Základní popis Hrudní podložka

Displej

12 11 5 6

7

1

10

4

2

8

9

3

Položka 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Popis Tlačítko napájení: Zařízení zapněte stiskem zeleného tlačítka. Stisknutím tlačítka a podržením po dobu 2 sekund se zařízení vypne. Tlačítko ztlumení: Stisknutím tlačítka se zapne či vypne metronom. V režimu kontroly události slouží tlačítko k přepínání mezi obrazovkami. Dlaňová opěrka: Místo pro položení ruky. Tlačítko intubace: Stisknutím tlačítka se metronom přepíná mezi režimem intubace (průběžné komprese) a režimem bez intubace. Displej: Zobrazuje zpětnou vazbu o kompresi a další ukazatele. Zóna cílové dekomprese: Po úplném uvolnění komprese se změní ze světle zelené na tmavě zelenou. Indikátor stavu baterií: Zobrazí se, pokud zbývající kapacita baterií klesne pod 25 minut činnosti. Ukazatel kompresní frekvence: Zobrazuje frekvenci kompresí za minutu. Při přerušení stlačování se změní v ukazatel doby nečinnosti. Ukazatel uplynulého času: Měří čas uplynulý od počátku události. Indikátor intubace: Zobrazí se, pokud zařízení pracuje v režimu intubace. Zóna cílové komprese: Když stlačení dosáhne cílové hloubky 5–6 cm, změní se ukazatel ze světle zelené na tmavě zelenou. Historie hloubky komprese: Tmavě zelená resp. šedá výseč ve vnějším kruhu zobrazuje hloubku předchozí komprese.


3

Použití zařízení TrueCPR

Podložka pod záda 1

3

2

Položka Popis Indikátor stavu baterií: Blikající dioda na držáku podložky pod záda signalizuje, že baterie mají dostatečnou kapacitu pro minimálně 25 minut 1 činnosti. Poznámka: Dioda blikne přibližně jednou za 4 sekundy. Krytka konektoru USB: Zakrývá konektor USB. Otevřete pomocí mince 2 či podobného předmětu. Prostor pro baterie: Určen pro dvě nenabíjecí baterie Duracell® DL123. 3 Otevřete pomocí mince či podobného předmětu.

Použití zařízení TrueCPR Provádění KPR Použití zařízení TrueCPR: 1 Ujistěte se, že u pacienta nastala zástava srdce. 2 Vyjměte zařízení z přepravního pouzdra. 3 Oddělte hrudní podložku a podložku pod záda. 4 Zařízení zapněte stiskem tlačítka

(NAPÁJENÍ). Objeví se kalibrační obrazovka.

DŮLEŽITÉ! Na hrudní podložku netlačte dříve, než proběhne kalibrace a objeví se obrazovka zpětné vazby (to trvá přibližně 3 sekundy). 5 Pod pacienta umístěte podložku pod záda, jak ukazuje obrázek Obrázek 1. Tak bude podložka lépe držet na místě. Podložku lze pod záda vložit z libovolné strany. 6 Pokud je třeba, osušte pacientovi hrudník, aby podložka neklouzala.

4



7 Hrudní podložku umístěte tak, aby se dlaňová opěrka nacházela ve středu hrudníku na spodní polovině hrudní kosti. Obrázek 1 Doporučená poloha zařízení

A

Podložka pod záda ve svislé poloze

Hrudní podložka ve svislé poloze

Poznámky: • Pokud se zobrazí indikátor nevhodného umístění podložky pod záda, upravte její polohu. Další informace najdete v části „Varovné indikátory“ na straně 9. Pokud indikátor nevhodného umístění podložky pod záda stále signalizuje problém, proveďte KPR bez podpory. • Nelze-li zařízení umístit do doporučené polohy, lze použít alternativní polohu, kterou zobrazuje Obrázek 2. Pokud se podložka pod záda nachází v boční poloze, je nutné otočit hrudní podložku o 180 °. Dlaňovou opěrku ponechte ve středu hrudníku na spodní části hrudní kosti. Nelze-li zařízení správně umístit, proveďte KPR bez podpory. Obrázek 2 Alternativní poloha zařízení

A

Podložka pod záda v boční poloze

Hrudní podložka v obrácené poloze

8 Položte spodní část dlaně na dlaňovou opěrku a podle metronomu začněte provádět komprese. Dodržujte správnou polohu ruky pro KPR a stlačení pokaždé zcela uvolněte.


5


VAROVÁNÍ MOŽNOST NEÚČINNÉ KPR: Je-li displej zařízení TrueCPR nečitelný, neodpovídá nebo je jinak viditelně poškozený, zařízení nepoužívejte. V takovém případě proveďte KPR bez podpory. 9 Dodržujte rytmus komprese podle metronomu zařízení. Poznámka: Pro ztlumení metronomu stiskněte tlačítko

(ZTLUMENÍ).

10 Sledujte displej a řiďte se zpětnou vazbou o hloubce stlačení a případnými výstrahami. Podle zpětné vazby upravte techniku kompresí. Zpětná vazba je podrobně znázorněna na obrázcích začínajících na strana 8. 11 Podle tónů a výzev k ventilaci na obrazovce provádějte umělé dýchání. Dva krátké tóny signalizují, kdy byste se měli připravit k vdechu. Dva delší tóny určují, kdy by měl být vdech proveden. Bezprostředně po zaznění dvou delších tónů opět obnovte stlačování hrudníku. Poznámka: V režimu bez intubace dává zařízení výzvy k ventilaci (umělému dýchání) v poměru 30 kompresí na 2 ventilace (30:2). V režimu intubace zařízení výzvy k ventilaci neposkytuje. Další informace najdete v části „Použití zařízení TrueCPR se zajištěnou intubací“ na straně 6. 12 Pokračujte v KPR tak dlouho, jak to vyžadují místní pravidla. Když komprese ustanou, objeví se na místě ukazatele kompresního poměru ukazatel doby nečinnosti. Pokud se komprese do 10 minut obnoví, začne displej znovu zobrazovat zpětnou vazbu. Po 10 minutách nečinnosti se zařízení automaticky vypne.

Ukazatel doby nečinnosti

13 Zařízení vypněte stiskem tlačítka

(NAPÁJENÍ) a jeho podržením po dobu 2 sekund.

Použití zařízení TrueCPR na matraci Pokud pacient leží na matraci, umístěte pod něj pevnou podložku v souladu se standardními předpisy. Podložku pod záda pak umístěte mezi pacienta a pevnou podložku.

Použití zařízení TrueCPR se zajištěnou intubací Zařízení TrueCPR se po zapnutí automaticky nastaví do režimu bez intubace. V tomto režimu dává zařízení výzvy k ventilaci (umělému dýchání) v poměru 30 kompresí na 2 ventilace (30:2). Je-li zajištěna umělá intubace, přepněte zařízení stiskem tlačítka (INTUBACE) do režimu intubace (průběžné komprese).

6



Přepnutím zařízení do režimu intubace dojde k těmto dvěma změnám: • Na displeji se objeví indikátor intubace. • Zařízení nebude dávat výzvy k ventilaci.

Indikátor intubace

Po každém stisku tlačítka INTUBACE se zařízení přepne mezi režimem s intubací a bez intubace.

Použití zařízení TrueCPR během defibrilace Zařízení TrueCPR lze u pacienta použít i během defibrilace. Dodržujte následující preventivní bezpečnostní opatření: • Hrudní podložku a defibrilační elektrody umístěte podle obrázku. • Během defibrilace se nedotýkejte zařízení TrueCPR. • Defibrilační elektrody nepřikládejte na kabel zařízení TrueCPR.

Použití zařízení TrueCPR u pacientů s operovaným hrudníkem Pro použití zařízení TrueCPR u pacientů s operovaným či poraněným hrudníkem je třeba ověřit lokální předpisy a řídit se jimi.

Použití zařízení TrueCPR u pacientů s implantovanými zařízeními Magnetická pole užívaná zařízením TrueCPR úspěšně prošla všemi testy na interakce a zařízení splňuje známé standardy pro implantované kardiostimulátory a systémy ICD.

Použití zařízení TrueCPR pro výcvik Zařízení TrueCPR lze použít na figuríně pro účely výcviku. Některé figuríny mohou vyžadovat úpravu, aby bylo možné dosáhnout kompresní hloubky 5 až 6 centimetrů v souladu se směrnicemi AHA a ERC. Lze použít i figurínu, která dosažení této hloubky nedovoluje, ale pak zařízení TrueCPR nedosáhne zóny cílové komprese. Poznámka: Obsahuje-li figurína velké kovové plochy (viz strana 9), může se zobrazit indikátor nevhodného umístění podložky pod záda.


7


Zobrazení na displeji Kalibrační obrazovka Po zapnutí zařízení TrueCPR se objeví kalibrační obrazovka.

Probíhá kalibrace. • Netlačte na hrudní podložku. • Hrudní podložka a podložka pod záda musí být během kalibrace odděleny.

Kalibrace dokončena. Začněte se stlačováním hrudníku.

Ukazatele komprese: V průběhu kompresí se šedá výseč přesouvá mezi zónou komprese a dekomprese, jak ukazují obrázky.

Probíhá komprese: Šedá výseč znázorňující hloubku se pohybuje přes displej.

Dostatečná hloubka: Tmavě zelená výseč je v zóně cílové komprese.

Dostatečné uvolnění: Tmavě zelená výseč je v zóně cílového uvolnění.

Ukazatele nesprávné komprese:

Příliš mělká komprese: Zobrazuje se šipka.

8

Komprese > 6 cm: Mimo zónu cílové komprese se zobrazuje oranžová výseč.

Neúplné uvolnění: Zobrazuje se šipka.



Indikátory a tóny umělého dýchání Není-li zařízení v režimu intubace, zobrazí se časovač a zařízení bude vydávat tóny na znamení, kdy se máte připravit dát umělé dýchání. Po odpočítání následují dvě výzvy k ventilaci. Poměr kompresí a vdechů je 30:2.

Odpočítávání do výzvy k ventilaci. Zazní tři krátké tóny.

Výzvy k ventilaci. Dva dlouhé tóny určují, kdy by měl být vdech proveden. Bezprostředně po zaznění dalších dvou tónů opět obnovte stlačování hrudníku.

Varovné indikátory

Elektronický šum ruší zařízení. Zjistěte a odstraňte zdroj rušení. Pokud indikátor stále signalizuje problém, proveďte KPR bez podpory.


Zařízení neposkytuje zpětnou vazbu. Vypněte je a znovu zapněte. Pokud indikátor stále signalizuje problém, proveďte KPR bez podpory.

Podložka pod záda je v nesprávné vzdálenosti od hrudní podložky. Podložku pod záda přemístěte. Pokud indikátor stále signalizuje problém, proveďte KPR bez podpory.

9

Použití zařízení TrueCPR Obrazovka vypínání

Během vypínání se zobrazí indikátor průběhu. Poznámka: Vypínání může trvat několik minut. Během procesu vypínání nevyjímejte baterie.

Obrazovky kontroly události Dvě obrazovky kontroly události zobrazují údaje o posledním použití zařízení. Aby se zobrazily obrazovky kontroly události, zařízení nejdříve vypněte. Pro zapnutí zařízení v režimu kontroly události stiskněte současně tlačítka (INTUBACE) a (NAPÁJENÍ). Pro přepínání mezi obrazovkami stiskněte tlačítko (ZTLUMENÍ). Procento kompresí o hloubce > 5 cm. Procento kompresí se správným uvolněním. Průměrná frekvence kompresí (počet kompresí za minutu).

Celková délka trvání události. Podíl celkové doby události s prováděnými kompresemi.

10


Rady pro řešení problémů

Rady pro řešení problémů Tyto rady pro řešení problémů poskytují okamžitá nápravná opatření pro možné problémy. Pokud problém přetrvává, obraťte se na místního zástupce společnosti Physio-Control. SITUACE

NÁPRAVNÉ OPATŘENÍ

Není slyšet metronom.

• Jako vodítko použijte ukazatel frekvence kompresí.

Zařízení nefunguje.

• Používejte zařízení pouze ve specifikovaném rozmezí provozní teploty 0 °C – 40 °C. • Vyjměte baterie, vyčkejte 30 sekund a pak baterie opět vložte. • Proveďte KPR bez podpory.

Displej zobrazuje, ale neposkytuje zpětnou vazbu o kompresi.

• Zařízení vypněte a znovu zapněte. Na hrudní podložku netlačte dříve, než proběhne kalibrace a objeví se obrazovka zpětné vazby. • Proveďte KPR bez podpory.

Varovný indikátor stále signalizuje problém.

• Zařízení vypněte a znovu zapněte. Pokud indikátor stále signalizuje problém, proveďte KPR bez podpory. • Obraťte se na technickou podporu nebo na místního zástupce společnosti Physio-Control.


11

Zkontrolujte, že indikátor stavu baterií na podložce pod záda bliká. Pokud nebliká, vyměňte baterie za dvě nové nenabíjecí baterie Duracell® DL123. Zkontroluje, že zařízení ani kabel nejsou poškozeny a nedošlo k jejich opotřebení. Pokud se některý z těchto problémů vyskytuje, vyřaďte zařízení z provozu a obraťte se na svého zástupce společnosti Physio-Control.

Pokyny a doporučené nápravné opatření

Iniciály

Datum

Rok: ______Sériové číslo jednotky: ______________Místo: ________________

Zatrhněte každé políčko po dokončení

Používejte tento kontrolní seznam ke kontrole zařízení TrueCPR: Tento formulář je možné kopírovat.

Kontrolní seznam pro uživatele zařízení TrueCPR™ přístroj pro podporu kvality KPR

Kontrolní seznam pro obsluhu

Správa dat

Správa dat Zařízení TrueCPR umí uložit data o kompresi pro tři 60minutové relace nebo až pro šest relací o celkové délce 180 minut. Při vyčerpání veškeré dostupné paměti dojde k automatickému přepsání dat z nejstaršího použití. Data lze přenést do počítače přes přípojku USB pomocí softwaru kompatibilního se zařízením TrueCPR. Zprávy o událostech lze vytisknout přímo ze softwaru. Pro informace o zprávách a plné funkčnosti kontroly událostí zařízení TrueCPR se obraťte na zástupce společnosti Physio-Control.

VAROVÁNÍ NEBEZPEČÍ ZASAŽENÍ ELEKTRICKÝM PROUDEM: • Aby nedošlo k zasažení elektrickým proudem, jakékoliv zařízení připojené k zařízení TrueCPR přes konektor USB by mělo být napájeno baterií nebo certifikováno na IEC 60601-1. • Nepoužívejte konektor USB, je-li zařízení TrueCPR poškozené. NEBEZPEČÍ ELEKTRICKÉHO RUŠENÍ: Používání kabelů nebo příslušenství, které nejsou určeny k použití se zařízením TrueCPR, může vést ke zvýšenému vyzařování nebo snížené odolnosti proti elektromagnetickému nebo vysokofrekvenčnímu rušení (RFI) zařízení. To může ovlivnit výkon zařízení TrueCPR nebo přístrojů v bezprostřední blízkosti. Používejte pouze kabely a příslušenství uvedené v tomto návodu k použití. Zahájení přenosu dat: 1 Propojte zařízení TrueCPR a počítač s kompatibilním softwarem pomocí kabelu USB. Poznámka: Používejte pouze takový kabel USB, který splňuje následující specifikace: „A“ konektor USB 2.0 vs. 5 kolíková zástrčka Mini-B, kabel 28/24 AWG s feritovým jádrem (zlacený), 1 m. 2 Zapněte zařízení TrueCPR. Pokud se software na počítači nespustí automaticky, otevřete program manuálně. 3 Pro volbu zařízení TrueCPR a zahájení přenosu dat se řiďte pokyny v softwaru na počítači. Přenos dat může trvat až 5 minut, je-li paměť zařízení plná. Na displeji zařízení TrueCPR se mohou objevit následující zprávy:

Probíhá přenos dat.


Přenos dat byl úspěšný.

Přenos dat neproběhl.

13

Čištění zařízení

Rady pro řešení problémů při správě dat SITUACE

NÁPRAVNÉ OPATŘENÍ

Na displeji zařízení TrueCPR se objeví • Ujistěte se, že kabel USB je řádně připojen. obrazovka zpětné vazby a je slyšet • Ujistěte se, že počítač je zapnutý. metronom. • Vyměňte kabel USB. • Použijte doporučený kabel USB (viz krok č. 1 na straně 13). Objeví se obrazovka „Přenos dat neproběhl“.

• Vypněte zařízení TrueCPR a zkontrolujte připojení. Pak zařízení zapněte a pokuste se o přenos dat znovu. • Pokud problém přetrvává, obraťte se na technickou podporu.

Čištění zařízení Zařízení TrueCPR byste měli po každém použití vyčistit a zkontrolovat. 1 Otřete zařízení houbou či hadříkem. Použijte při tom některý z následujících čisticích roztoků: • • • •

Čtyřmocné amonné sloučeniny Peroxid vodíku, 3 % roztok Dichloroisokyanurát sodný (NaDCC), roztok 3 000 ppm Roztok chlornanu (ředěný vodou v poměru 1:10)

2 Zkontroluje, že zařízení ani kabel nejsou poškozeny a nedošlo k jejich opotřebení. Poškozené díly nepoužívejte. 3 Po vyčištění roztok setřete čistým navlhčeným hadříkem. DŮLEŽITÉ! Hrudní podložku a podložku pod záda nenamáčejte ani neponořujte.

Skladování zařízení Přiložte hrudní podložku na podložku pod záda. Skladujte v pouzdře pro přenos tak, aby byl vidět indikátor stavu baterie.

UPOZORNĚNÍ MOŽNOST POŠKOZENÍ ZAŘÍZENÍ: Pokud je zařízení TrueCPR skladováno po delší čas, vyjměte baterie, abyste zabránili možnému poškození v důsledku vytečení baterií.

14


Údržba a likvidace zařízení

Údržba a likvidace zařízení Údržba Zařízení TrueCPR by mělo být pravidelně kontrolováno v rámci standardních kontrol vybavení. K pokynům viz kontrolní seznam pro obsluhu na strana 12.

Výměna baterií Pro spolehlivý chod užívejte výhradně baterie Duracell DL123.

VAROVÁNÍ MOŽNOST VYTEČENÍ, VZNÍCENÍ NEBO VÝBUCHU: • Baterie nerozebírejte, neprorážejte, nedrťte, nezahřívejte na teplotu přes 100 °C ani nevhazujte do ohně. • V zařízení TrueCPR nepoužívejte nabíjecí baterie. Používejte výhradně nenabíjecí baterie Duracell DL123. • Vyměňujte vždy obě baterie za nové baterie Duracell DL123. Nekombinujte nové a částečně vybité baterie. Při výměně baterií otevřete kryt prostoru pro baterie pomocí mince nebo podobného předmětu. Vyjměte staré baterie, vyčkejte 30 sekund a poté vložte nové baterie podle schématu na dvířkách prostoru pro baterie. Kryt prostoru pro baterie bezpečně uzavřete. Poznámka: Pokud po výměně baterií nezačne blikat indikátor stavu baterií, proveďte následující nápravná opatření: • Přesvědčte se, že baterie jsou správně vloženy. • Vyjměte baterie, vyčkejte 30 sekund a pak baterie opět vložte. • Zapněte zařízení a sledujte, zda se na displeji nezobrazí indikátor nízké kapacity baterií. Pokud se indikátor stavu baterií nezobrazí, může být poškozen. Obraťte se na technickou podporu nebo na místního- zástupce společnosti Physio-Control.

Servis a opravy Zařízení TrueCPR neobsahuje žádné servisem opravitelné součásti. Pokud zařízení nefunguje správně, obraťte se na místního zástupce společnosti Physio-Control.

Provozní životnost Ve fázi vývoje prochází podpůrné zařízení TrueCPR přísnými testy z hlediska životnosti. Životnost všech moderních zdravotnických prostředků je však limitována rychlými technologickými změnami a dostupností náhradních dílů. Spolehlivý provoz zařízení je možno zajistit pomocí programu pravidelného čištění a kontroly, doporučeného v této příručce.

Likvidace zařízení a baterií Zařízení a baterie je nutné recyklovat v souladu s národními a místními předpisy. Informace o recyklaci tohoto produktu najdete na adrese www.physio-control.com/recycling. Můžete se též obrátit na místního zástupce společnosti Physio-Control.


15

Symboly

Symboly Na zařízení TrueCPR nebo na jeho obalu se nacházejí následující symboly. SYMBOL

POPIS Tlačítko napájení Tlačítko ztlumení Tlačítko intubace Zařízení vyžaduje dvě baterie Duracell DL123 (nenabíjecí) Provozní teplota 0 °C až 40 °C Díly v kontaktu s pacientem chráněny před defibrilačním výbojem typu BF Pozor, nahlédněte do doprovodných dokumentů. (Symbol je bílý na modrém pozadí.) Na zařízení nestoupejte. Na zařízení nesedejte. Nevhazujte produkt do netříděného komunálního odpadu. Zlikvidujte produkt dle místních pravidel. Pokyny o způsobu likvidace tohoto výrobku naleznete na stránce www.physio-control.com/recycling.

IP55

Stupeň krytí IP podle normy IEC 60529. Tento údaj určuje stupeň ochrany krytu před vniknutím částic a nežádoucím vniknutím vody. Zařízení obsahuje radiofrekvenční vysílač. Značka shody podle evropské směrnice o zdravotnických prostředcích 93/42/EHS Značka shody s kanadskými a americkými normami Značka shody s normami ACA Výstražná značka spojená se zařízením třídy 2 podle směrnice R&TTE (Rádiová a telekomunikační koncová zařízení)

nebo

Identifikační číslo výrobce (číslo součásti)

nebo

Katalogové číslo Sériové číslo

YYYY

Datum výroby Výrobce Oprávněné zastoupení pro ES

16


Technické údaje výrobku

Technické údaje výrobku PARAMETR

POPIS

Požadavky na napájení

Baterie: 2 články nenabíjecí baterie Duracell DL123

Provozní doba

S novými bateriemi 180 minut při pokojové teplotě

Provozní teplota

Zařízení lze používat při teplotě 0 °C až 40 °C. Teplota dílů v kontaktu s pacientem může při dlouhodobém použití při okolní teplotě 40 °C dosáhnout 43 °C.

Doba skladovatelnosti

Po uložení s novými bateriemi, bez používání, po dobu 24 měsíců při teplotě 25 °C poskytuje zařízení 30 minut podpory při KPR.

Teplota skladování

−30 °C až 70 °C

Relativní vlhkost

5 až 90 %, nekondenzující

Nadmořská výška

−382 až 4 572 m

Odolnost proti částicím a vodě IP55 podle IEC 60529 a EN 1789 Hmotnost

S instalovanými bateriemi méně než 0,75 kg

Výzvy k ventilaci

V režimu bez intubace: 2 výzvy k ventilaci na každých 30 kompresí V režimu intubace: bez výzev

Hloubka komprese

Cílová hloubka 5 až 6 cm

Tempo metronomu

104,4±1 komprese za minutu, v souladu s pokyny AHA a ERC

Model

80596-000001

Bezpečnostní klasifikace KATEGORIE

KLASIFIKACE

Ochrana proti úrazu elektrickým proudem

Interně napájený zdravotnický prostředek Díly v kontaktu s pacientem chráněny před defibrilačním výbojem typu BF*

Ochrana proti vniknutí pevných předmětů a kapalin.

IP55

Režim provozu

Nepřetržitý provoz

* Díly v kontaktu s pacientem chráněné před defibrilačním výbojem typu BF se nachází na spodní straně hrudní podložky a na horní straně podložky pod záda. Ilustrace k symbolům jsou k dispozici na strana 16.


17

Pokyny ohledně elektromagnetické kompatibility

Pokyny ohledně elektromagnetické kompatibility Elektromagnetické vyzařování Tabulka 1 Pokyny a prohlášení výrobce – elektromagnetické vyzařování Podpůrné zařízení TrueCPR přístroj pro podporu kvality KPR, model 80596-000001, je určeno k použití v elektromagnetickém prostředí popsaném níže. Zákazník či uživatel by měl zajistit, že zařízení je používáno v takovémto prostředí. Zkouška vyzařování Radiofrekvenční vyzařování

Splnění předpisu

Elektromagnetické prostředí – pokyny

Skupina 1

Zařízení TrueCPR využívá vysokofrekvenční energii pouze pro vnitřní funkci. Proto je radiofrekvenční vyzařování velmi nízké a není pravděpodobné, že by jakkoliv rušilo elektronická zařízení v blízkosti.

Třída B

Zařízení TrueCPR je vhodné pro použití ve všech institucích, včetně domácností a budov napojených přímo na veřejnou rozvodnou síť nízkého napětí, která zásobuje budovy s bytovými prostory.

CISPR 11

Radiofrekvenční vyzařování CISPR 11

Harmonické emise IEC 61000-3-2

Nevztahuje se

Kolísání napětí / flikry IEC 61000-3-3

Nevztahuje se

Zařízení TrueCPR je napájeno z baterií.

Zařízení TrueCPR vyzařuje spojitý vlnový signál na frekvenci 12±0,1 kHz. Maximální efektivní izotropní síla záření (EIRP) a úrovně efektivního vyzářeného výkonu (ERP) jsou −40 dBm, měřeno ve vzdálenosti 3 m.

Nezbytný výkon Zařízení TrueCPR poskytuje bezpečnou a efektivní funkci (přesná hloubka komprese a náležité uvolnění) při provozu v elektromagnetickém prostředí specifikovaném v Tabulka 2 až Tabulka 4.

Elektromagnetická bezpečnost Tabulka 2 Pokyny a prohlášení výrobce – elektromagnetická bezpečnost Zařízení TrueCPR, model 80596-000001, je určeno k použití v elektromagnetickém prostředí popsaném níže. Zákazník či uživatel by měl zajistit, že zařízení je používáno v takovémto prostředí. Zkouška imunity

Testovací úroveň dle IEC 60601

Vyhovující hodnota


Elektrostatický výboj (ESD) IEC 61000-4-2

kontaktně ±6 kV vzduchem ±8 kV

kontaktně ±6 kV vzduchem ±8 kV

Podlahy musí být dřevěné, betonové nebo z keramických obkladů. Jsou-li podlahy pokryty syntetickým materiálem, musí relativní vlhkost činit nejméně 30 %.

Rychlý elektrický přechod/výboj IEC 61000-4-4

napájecí vodiče ±2 kV komunikační vodiče ±1 kV

Nevztahuje se


Elektrický ráz IEC 61000-4-5

z vodiče do vodiče ±1 kV z vodiče do uzemnění ±2 kV

Nevztahuje se


18


Pokyny ohledně elektromagnetické kompatibility

Tabulka 2 Pokyny a prohlášení výrobce – elektromagnetická bezpečnost (Pokračování) Zařízení TrueCPR, model 80596-000001, je určeno k použití v elektromagnetickém prostředí popsaném níže. Zákazník či uživatel by měl zajistit, že zařízení je používáno v takovémto prostředí. Zkouška imunity




Poklesy napětí, krátká přerušení a kolísání napětí u přívodů napájení IEC 61000-4-11

< 5 % UT Nevztahuje se ( > 95 % pokles UT) po dobu 0,5 cyklu 40 % UT (60 % pokles UT) po dobu 5 cyklů 70 % UT (30 % pokles UT) po dobu 25 cyklů < 5 % UT ( > 95 % pokles UT) po dobu 5 sekund


Magnetické pole frekvence napájení (50/60 Hz) IEC 61000-4-8

3 A/m

Výkonové frekvence magnetických polí musí být na úrovních charakteristických pro obvyklé umístění v obvyklém komerčním nebo nemocničním prostředí.

3 A/m

Poznámka: UT je síťové napájení střídavým proudem před aplikací zkušební hodnoty.

Tabulka 3 Pokyny a prohlášení výrobce – elektromagnetická bezpečnost Zařízení TrueCPR, model 80596-000001, je určeno k použití v elektromagnetickém prostředí popsaném níže. Zákazník či uživatel by měl zajistit, že zařízení je používáno v takovémto prostředí. Zkouška imunity



Elektromagnetické prostředí – pokyny Žádné přenosné či mobilní vysokofrekvenční komunikační vybavení se nesmí používat blíže ke kterékoli součásti zařízení TrueCPR, včetně kabelů, než je doporučený odstup vypočtený z rovnice platné pro frekvenci vysílače. Doporučený odstup

Vedené RF IEC 61000-4-6

3 Vrms 3 Vrms 150 kHz– 80 MHz


d = 1,2 P

19

Pokyny ohledně elektromagnetické kompatibility Tabulka 3 Pokyny a prohlášení výrobce – elektromagnetická bezpečnost (Pokračování) Zařízení TrueCPR, model 80596-000001, je určeno k použití v elektromagnetickém prostředí popsaném níže. Zákazník či uživatel by měl zajistit, že zařízení je používáno v takovémto prostředí. Zkouška imunity Vyzářené RF IEC 61000-4-3

Testovací úroveň dle IEC 60601 3 V/m 80 MHz–2,5 GHz



3 V/m d = 1,2 P

80 MHz až 800 MHz

d = 2,3 P

800 MHz až 2,5 GHz

Kde P je maximální jmenovitý výkon vysílače ve wattech (W) dle výrobce vysílače a d je doporučená oddělovací vzdálenost v metrech (m). Intenzity pole z pevných vysokofrekvenčních vysílačů, dle stanovení pomocí místního průzkumu elektromagnetického pole a, by měly být nižší, než je vyhovující hodnota v každém frekvenčním rozmezí.b K rušení může dojít v blízkosti zařízení označených tímto symbolem:

Poznámka 1: Při 80 MHz a 800 MHz platí vyšší frekvenční pásmo. Poznámka 2: Tyto pokyny nemusí platit pro všechny situace. Šíření elektromagnetických vln je ovlivňováno pohlcováním a odrazy od zařízení, předmětů a osob. a Intenzity pole z fixních vysílačů, jako jsou základní stanice pro rádiové (mobilní/bezdrátové) telefony a pozemní mobilní vysílače, amatérské radiostanice, rozhlasové vysílání v pásmech AM a FM a televizní vysílání, nelze teoreticky přesně předvídat. Za účelem posouzení vlivu fixních radiofrekvenčních vysílačů na elektromagnetické prostředí je třeba zvážit provedení elektromagnetického místního průzkumu. Pokud naměřená intenzita pole v místě, kde se zařízení TrueCPR používá, přesahuje příslušnou vyhovující hodnotu rádiových frekvencí uvedenou výše, mělo by se ověřit, zda TrueCPR funguje správně. Pokud je pozorována nestandardní funkce zařízení, může být nezbytné provést dodatečná opatření, jako je změna orientace nebo přemístění zařízení TrueCPR. b Ve frekvenčním pásmu 150 kHz až 80 MHz by měly být intenzity pole nižší než 3 V/m.

20


Prohlášení o shodě

Oddělovací vzdálenosti Tabulka 4 Doporučované vzdálenosti mezi přenosnými a mobilními radiofrekvenčními komunikačními zařízeními a zařízením TrueCPR, model 80596-000001. Zařízení TrueCPR je určeno pro použití v elektromagnetickém prostředí, v němž jsou vyzařovaná vysokofrekvenční rušení řízena. Zákazník nebo uživatel napájecího adaptéru může omezit elektromagnetické rušení dodržením minimálního odstupu mezi přenosným a mobilním vysokofrekvenčním komunikačním zařízením (vysílačem) a zařízením TrueCPR, a to na základě níže uvedeného doporučení, a maximálního výstupního výkonu komunikačního zařízení. Nominální maximální výstupní výkon vysílače (W)

Odstup podle frekvence vysílače (m) 150 KHz až 80 MHz d = 1,2 P 0,12 0,38 1,2 3,8 12

0,01 0,1 1 10 100

80 MHz až 800 MHz d = 1,2 P 0,12 0,38 1,2 3,8 12

800 MHz až 2,5 GHz d = 2,3 P 0,23 0,73 2,3 7,3 23

Pro vysílače se jmenovitým maximálním výstupním výkonem neuvedeným výše je možné stanovit doporučenou oddělovací vzdálenost d v metrech (m) pomocí rovnice platné pro frekvenci vysílače, kde P je maximální výstupní výkon vysílače ve wattech (W) dle výrobce vysílače. Poznámka 1: V pásmu 80 MHz až 800 MHz se uplatňuje doporučený odstup pro vyšší frekvenční rozsah. Poznámka 2: Tyto pokyny nemusí platit pro všechny situace. Šíření elektromagnetických vln je ovlivňováno pohlcováním a odrazy od zařízení, předmětů a osob.

Prohlášení o shodě Shoda s předpisy Federální komise pro spoje (FCC) Zařízení splňuje požadavky uvedené ve předpisech Federální komise pro spoje (FCC) v části 15. Provoz zařízení podléhá následujícím dvěma podmínkám: (1) Zařízení nesmí způsobit škodlivé rušení a (2) zařízení musí připustit jakékoli přijaté rušení, včetně rušení, které by mohlo způsobit nežádoucí provoz.

VAROVÁNÍ Změny či úpravy, které strana odpovědná za shodu s předpisy výslovně neschválila, mohou zrušit oprávnění uživatele používat toto zařízení.

Shoda s požadavky směrnice o rádiových a telekomunikačních koncových zařízeních (R&TTE) Toto zařízení je zařízením třídy 2 podle směrnice R&TTE: AT

BE

BG

CH

CY

CZ

DE

DK

EE

ES

FI

FR

GB

GR

HU

IE

IS

IT

LT

LU

LV

MT

NL

NO

PL

PT

RO

SE

SI

SK


21

Physio-Control, Inc. 11811 Willows Road NE Redmond, Washington 98052, USA Telefon: 425.867.4000 Fax: 425.867.4121 www.physio-control.com Physio-Control, Inc., 11811 Willows Road NE, Redmond, Washington 98052, USA Physio-Control Operations Netherlands B.V. Keizersgracht 125-127, 1015 CJ Amsterdam ©2012–2013 Physio-Control, Inc. TrueCPR, DT EXPRESS a CODE-STAT jsou registrované ochranné známky společnosti Physio-Control, Inc. Duracell je registrovaná ochranná známka společnosti Procter & Gamble Company. Datum publikace: 02/2013

3313585-300

NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍSTROJ PRO PODPORU KVALITY KPR

Recommend Documents