GRAL MOR Chovatelský den Mžany, otec býka Mandela MOR-161, Příkosická zemědělská a.s

GRAL MOR-178 - Chovatelský den Mžany, otec býka Mandela MOR-161, Příkosická zemědělská a .s.

Redakční rada:

Ing. Vladimír Basovník, šéfredaktor, předseda redakční rady, ZEAS Nedakonice, a.s. Ing. Vít Švehla, šlechtitel,Chovatelské družstvo Impuls, družstvo IIng. Marek Bjelka, Ph.D., poradce CHD Impuls, družstvo Ing. Michal Basovník, ředitel CHD Impuls, družstvo

OBSAH Úvodník

2

Opařany 2013

2

Mobilní aplikace pro chovatele

3

Metodika odchovu býků u chovatele

8

Chlazení odpařováním

9

Vliv vybraných genetických markerů na kvantitu a kvalitu ejakulátu býků

10

Odešla legenda Manitoba MOR-163

11

Povídka o zkrocení krávy

11

Novinky v nabídce

16

Linie Morello

17

Linie Redad

18

Linie Honig

20

Nabídka býků

22

Top býků

33

Individuální připařování

37

Chovatelské družstvo IMPULS, družstvo Bohdalec 122 592 55 Bobrová fax: +420 226 015 139 DIČ: CZ26243601 e-mail: [email protected] www.chdimpuls.cz Ing. Michal Basovník, ředitel mobil: +420 604 216 457 e-mail: [email protected] Ing. Pavel Ventruba, vedoucí ISB mobil: +420 737 236 563 e-mail: [email protected] Jana Bojanovská, ekonomka mobil: +420 737 951 552 e-mail: [email protected] Iva Dvořáková, kontrola užitkovosti mobil: +420 731 176 421 e-mail: [email protected] MVDr. Lenka Povolná, laboratoř mobil: +420 736 473 860 e-mail: [email protected] Ing. Marek Bjelka, Ph.D., poradce mobil: +420 733 133 798 e-mail: [email protected] Ing. Miloš Lorenc, šlechtitel mobil: +420 734 401 560 e-mail: [email protected] Ing. Vít Švehla, šlechtitel mobil: +420 733 133 461 e-mail: [email protected]

Opařany 2013. Kráva s nejlepším vemenem. Otec krávy Rau RAD-276, chovatel ZAS Mžany a.s.

Telefonní číslo pro objednávku inseminačních dávek:

+420 606 542 176

1

Čert je vem

Vladimír Basovník, ZEAS Nedakonice, a.s.

Počasí posledních dnů nám říká, že hlupák je ten, kdo se spoléhá na ostatní. A nejen počasí nám říká totéž. Dost dlouho byla veřejnost živena žvásty, že se bez zemědělců vlastně obejdeme, protože je jich jen malá hrstka a na údržbu krajiny si najmeme zahradníky. Před patnácti lety jsem řekl jednomu řediteli plemenářské organizace, že bude lépe, až naše generace vymře, až odejdou naše děti a teprve jejich děti to snad budou dělat lépe. Nevěřícně kroutil hlavou. Dvacet tři let po revoluci jsem zděšen z toho, co si dovolí ředitel ČMSCH vůči chovatelům. Obyčejný zaměstnanec vůči vlastníkům. Ti lidi kolem něj asi ustrnuli v hlubokém komunismu. Ale čert je vem, nic lepšího si nezaslouží.

Věřme tomu, že naše vláda konečně pochopila, že vyvážet tři milióny tun obilí a dovážet zboží s přidanou hodnotou je ekonomická zhovadilost. Že zemědělství neživí tři procenta obyvatelstva, ale osmnáct procent. A těchto osmnáct procent platí daně mnohem důkladněji než zbytek populace. A že pan premiér s panem ministrem zemědělství přišli na to, že je potřeba zachránit živočišnou výrobu v českých zemích, není ještě rozhodující. Na jedné straně jsou úředníci z Bruselu, Čech a nekonečně rozhádaní zemědělci z České republiky. O co je jich méně, o to víc se hádají. Na rozdíl od jejich destruktivních snah jim přeji hezké počasí, dobrou úrodu a samá pozitiva.

Národní výstava Opařany 2013 a vítězná obhajoba Šlechtitelský program CHD Impuls se opět prosadil. Dne 18. 5. 2013 proběhla Národní výstava v Opařanech, která se skutečně povedla. Vystaveno bylo rekordních 54 krav českého strakatého plemene. K výborné úrovni předvedených zvířat přispěli měrou vrchovatou členové CHD Impuls. Za tuto prezentaci patří všem velké poděkování a respekt. Největší gratulace míří tentokrát do Radešínské Svratky. K titulu šampionky plemene a vítězství v kategorii starších krav získala i 2. místo v prvotelkách. Prohnutá hřbetní linie vítězky prvotelek doslova tloukla do očí, bohužel hodnotitel Ing. Matúš Kohút si toho všiml až při závěrečném vyhlášení šampionky plemene. Kategorie

Pořadí

Číslozvířete

Vít Švehla, Chovatelské družstvo Impuls, družstvo

O systému soutěže lze taktéž diskutovat. Oddělit prvotelky a všechny ostatní hodnotit dohromady? Srovnávat krávu na 2. laktaci s tou na 5. - 7. je nesmysl. Myslím, že udělit o 2 poháry navíc by se slušelo. CHD Impuls velmi ochotně oba věnuje. Škoda, že byl náš záměr předvést plemenného býka ze strany pořadatelů z bezpečnostních důvodů zamítnut. Plemenný býk je ozdobou a zpestřením každé výstavy, natož pak Národní výstavy českého strakatého skotu. Završíme příští rok zlatý hattrick a ovládneme Radešínskou Svratku jako v roce 2012? Otec

Chovatel

I.

264 843 932

MOR-119

ZS Nalžovice a.s.

II.

436 559 961

RAD-171

PROAGRO Radešínská Svratka a.s.

III.

255 361 921

UF-094

ZS Nalžovice a.s.

I.

400 410 961

RAD-265


II.

214 228 932

ZEL-105

ZD Merklín u Přeštic

III.

194 781 921

RAD-214

VOD Zdislavice

Nejlepší vemeno

212 842 952

RAD-276

ZAS Mžany a.s.

Šampiónka plemene

400 410 961

RAD-265


Prvotelky

2. a vyšší laktace

2

Chovatelé šli na steak k Impulsu.

Mobilní aplikace pro chovatele Chovatelské družstvo Impuls pokračuje ve snaze využít při šlechtění a řízení stáda moderní informační technologie. První úspěšný projekt s názvem MobileSkot, na jehož vývoji spolupracovaly firmy CHD Impuls, CHOVSERVIS a.s., AGRO-MĚŘÍN a.s. a Neuman Company s.r.o., se stal nejrozšířenější mobilní aplikací pro pořizování inseminací v České republice. Inseminace lze pořizovat v mobilních zařízeních se systémem Android a Windows Mobile, popřípadě v jakémkoliv zařízení s přístupem k internetu (notebook, PC na dojírně, tablet). Data odchází on-line či příkazem na server, kde probíhá první kontrola, a následně jednou měsíčně na zpracování do Plemdatu. Nová aplikace má název MobileSkot Pro, vychází z WebSkotu a byla vytvořena pro operační systém Android. Uživatel má k dispozici veškerá dostupná data o svých zvířatech kdekoliv ve stáji. Vzhledem k nedostatečnému pokrytí signálem mobilních operátorů v ČR, což je téma na samostatný článek, běží aplikace off-line, tedy bez nutnosti připojení k internetu. Data

3

Michal Basovník, Chovatelské družstvo Impuls, družstvo

se jednoduše aktualizují v nastavení aplikace v okamžiku, kdy je zařízení připojeno k internetu. Samozřejmostí je stejně jako u WebSkotu možnost pořizovat k jednotlivým zvířatům poznámky, do budoucna i fotografie. Ty se po připojení k internetu odešlou na server a uživatel je pak najde ve WebSkotu. Aby byla práce ve stáji co nejrychlejší, probíhá zadávání poznámek do předem vytvořených formulářů (zatím je vytvořen formulář pro poznámky k exteriéru). Aplikace MobileSkot Pro je navržena rovněž na sběr dat pro kontrolu mléčné užitkovosti. Pilotní projekt probíhá na Střední škole zemědělské a veterinární v Lanškrouně. Pro identifikaci zvířat jsou využity ušní čipy. Identifikace zvířat probíhá na vstupu i na výstupu z dojírny, aby bylo dosaženo vyšší spolehlivosti. Po příchodu krav na dojírnu se plemenářskému zootechnikovi zobrazí čísla krav v tabletu. Výhodou je on-line informace o kravách, tzn. při kliknutí na číslo krávy, která je právě v dojírně, se technikovi zobrazí historie KU. Údaje o nádojích a čísla vzorkovnic se mohou zadávat ručně, popřípadě je možné využít

Výchozí zobrazení. Krávy lze seřadit podle ušního čísla, ubojku, otce a filtrovat podle stájí. k načtení vzorkovnice čárového kódu (aplikace pro čtení čárového kódu vzorkovnice je integrována přímo v tabletu, není vyžadováno žádné další zařízení). Údaje o nádojích mohou odcházet automaticky přímo na server. Výhled je sběr všech

nádojů, nejenom v den KU. Po kontrole užitkovosti bude prováděna softwarová kontrola na několikadenní průměr a při překročení stanovené odchylky dojde ke korekci nádoje pro potřeby KU.

Detail krávy

4

Laktace.

Detail laktace. Aplikace MobileSkot Pro - verze pro chovatele, je připravena k použití pro členy CHD Impuls zdarma. Jediný zádrhel je u členů, kde data inseminace nepořizuje CHD Impuls. Data inseminace nejsou na rozdíl od dat KU po zpracování Plemdatem posílána zpět oprávněným organizacím. O poskytnutí zpracovaných dat inseminace zpět oprávněným organizacím či inseminačním technikům se již několik měsíců jedná. Zpracovaná a očištěná data by se dala využít k automatické opravě chybníků. Cena, kterou si však za zpracovaná data

5

ČMSCH stanovila, je pro nás nepřijatelná už z toho důvodu, že za zpracování jedné inseminace platí oprávněné organizace ČMSCH 40 halířů. Poněkud komplikovanější bude využití nejmodernějších IT technologií v kontrole užitkovosti. Ne snad proto, že bychom to nedokázali, nebo že by to neumožňovaly softwary dojíren, ale protože je vyžadována aktivní účast ČMSCH, jejíž zástupci sice o využití čárových kódů na vzorkovnicích již několik let hovoří, ale při psaní tohoto článku nejsou schopni vzorkovnice s čárovým kódem

Inseminace, v HD Určice bohužel bez dat. přijmout v laboratořích na rozbor mléka. Určité neshody mezi CHD Impuls a ČMSCH panují rovněž ve výkladu pravidel ICARU, které budeme pravděpodobně nuceni řešit tím, že požádáme o přímé členství v mezinárodní organizaci pro kontrolu užitkovosti ICAR a novou moderní metodu se pokusíme obhájit sami.

Aplikace byla testována na tabletu Google Nexus 7. Do stájového prostředí doporučujeme voděodolné pouzdro od firmy Trust s možností pověsit tablet na krk.

Hodnocení exteriéru.

6

Vytvoření poznámky k exteriéru.

Seznam telat

Kontrola užitkovosti

7

Pravidla pro odchov a výběr býků u chovatele Svaz chovatelů českého strakatého skotu, jako uznané chovatelské sdružení podle zákona č. 154/2000 Sb. o šlechtění, plemenitbě a evidenci hospodářských zvířat, zabezpečuje výběr býků českého strakatého skotu do plemenitby. Výběr býků českého strakatého skotu do plemenitby je zabezpečován podle zákona č. 154/2000 Sb. Svazem pověřenými odbornými pracovníky (hodnotiteli). Hodnotitelé provádí posuzování býků, výběr do plemenitby a rozhodují o vhodnosti zařazení plemeníků do plemenitby. Odchov mladých plemenných býků určených pro využití v přirozené plemenitbě může být kromě odchovu na uznaném odchovném zařízení (odchovna plemenných býků nebo inseminační stanice) realizován i formou odchovu u chovatele. Výsledky odchovu jsou podkladem pro selekci a výběr býků do přirozené plemenitby. Býci pocházejí z chovů zapojených v plemenné knize českého strakatého skotu, ze záměrného připařování rodičů, kteří splňují kritéria pro otce a matky býků. Vlastník býka požádá písemně nebo telefonic-

Ing. Pavel Král, Svaz chovatelů českého strakatého skotu

ky o provedení výběru býka do přirozené plemenitby odborného pracovníka Svazu, zodpovědného za zápis býků do PK a ten dohodne a zajistí vlastní výběr býka. Příprava na základní výběr spočívá v zajištění spolehlivé a bezpečné ovladatelnosti býka. Nosní kroužek musí být nasazen nejpozději ke dni základního výběru. Předvedení býka musí být v souladu s předpisy bezpečnosti práce, tzn. je povoleno použití pouze vodící tyče, která se zapíná do nosního kroužku. Selekčními kritérii pro výběr býka do přirozené plemenitby je minimální výška v kříži 128 centimetrů v roce věku a genomicky optimalizovaná hodnota FW minimálně 96 při opakovatelnosti minimálně 50 %. V případě nižší opakovatelnosti rozhodne o zařazení býka bonitér. Doplňujícími selekčními ukazateli je živá hmotnost ve věku 365 dnů minimálně 490 kg, osvalení hodnocené minimálně známkou 5, konstituční pevnost zvířete, dobrý zdravotní

Kamen MOR-225, chovatel VOD Kámen, otec Mangope MOR-195.

8

stav a funkční utváření zevnějšku bez zjevných vad. Základní výběr se provádí ve věku 12 - 15 měsíců věku býka. Součástí podkladů nezbytných pro zahájení výběru býka je potvrzení ověření původu. Doklad o výběru zpracuje hodnotitel bezprostředně po ukončení základního výběru. Doklad o výběru předá Svazu chovatelů českého strakatého skotu - plemenné knize, Českomoravské společnosti chovatelů, a.s., která vede registr býků a majiteli býka. Výběr nebo vyřazení býka, pokud není ze závažných důvodů odročen, provede odborný pracovník – hodnotitel s konečným výsledkem v den konání výběru. Provedení výběru býka do plemenitby u chovatele je zpoplatněno dle platného finančního řádu.

Chlazení odpařováním

Ing. František Hřeben Českomoravská společnost chovatelů, a.s. Ing. Pavel Král Svaz chovatelů českého strakatého skotu Jaroslav ŠEVČÍK Českomoravská společnost chovatelů, a.s. Ing. Luboš Novotný Českomoravská společnost chovatelů, a.s.

Michal Basovník, Chovatelské družstvo Impuls, družstvo, převzato z www.climat.sk

Chlazení odpařováním využívá s úspěchem přirozený jev chlazení při odpařování vody. Chladicí zařízení nasává vnější vzduch ventilátorem přes panely, které jsou z pórovitého materiálu (tvrzená celulóza). Tento pórovitý materiál je vlhčený pitnou vodou, která je přiváděna do jednotky potrubním rozvodem. Potřebné množství je regulováno plovákem

9

Rada Plemenné knihy Svazu chovatelů českého strakatého skotu schvaluje následující hodnotitele pro posuzování a hodnocení býků kombinovaných plemen:

ve sběrné vaničce. Voda je rovnoměrně rozváděna na pórovité panely čerpadlem, které je součástí chladicího zařízení. Prouděním vzduchu dochází k odpaření vody, což má za následek snížení teploty nasávaného vzduchu, jakož i zvýšení jeho vlhkosti. Takto upravený vzduch je přiváděný ventilátorem přes vzduchotechnické potrubí a výfukový difuzor, nebo

Jednoduchá schémata, která vysvětlují princip činnosti:

Přívod vody

Upravený vzduch

36°C 30% RV Teplý venkovní vzduch

BUDOVA 26°C a 70% RV Zvlhčovací panel

Odvod tepla a znečištěného vzduchu

Odpařovací chladič

Určité množství vzduchu 36°C a 30% RV (relativní vlhkosti) proudí nízkou rychlostí přes panely s přidáním pitné vody. Upravený filtrovaný vzduch má sníženou teplotu na 26°C a zvýšenou relativní vlhkost na 70 %. Takto upravený vzduch je přiváděný do prostoru, který chceme klimatizovat. vyústky do prostoru, který chceme chladit. Chladiče zařízení se vyrábějí i jako přenosná zařízení, která se potom umisťují přímo podle potřeby do prostoru, kde je požadavek na chlazení. Odpařovací chlazení je žádané a oceňované v průmyslu, polním hospodářství, chovatelství, pěstitelství a ostatních

odvětvích, kde je požadavek i na určitý stupeň vlhkosti. Tento systém je plně ekologický bez použití jakýchkoliv plynů pro chlazení. Spotřeba elektrické energie je minimální v porovnání s tradičními kompresorovými systémy. Jediný požadavek je dodávka pitné vody pro jeho činnost.

Vliv vybraných genetických markerů na kvantitu a kvalitu ejakulátu býků Úvod Průběžné zvyšování mléčné užitkovosti dojnic a existence negativních korelací mezi produkcí mléka a reprodukcí dojnic vedou k opatřením směřujícím ke zlepšení ukazatelů plodnosti. Tato opatření s nárůstem ekonomických ztrát z důvodu nedostatečné plodnosti nabývají na významu a stále častěji jsou předmětem výzkumu ve světě i u nás. Plodnost je komplex složený z mnoha biologických a fyziologických dějů odehrávajících se v organismu. Z hlediska samčího jsou klíčovými kroky úspěšné reprodukce spermatogenní cyklus, sekrece přídatných pohlavních žláz, průchod spermií pohlavním ústrojím samice, jejich kapacitace a vlastní oplození vajíčka spermií. Každý z těchto kroků je zprostředkován řadou proteinů. V důsledku toho mohou být všechny geny kódující tyto proteiny považovány za potenciální kandidátní geny pro samčí složku reprodukce. Zavedení molekulárně-genetických metod do šlechtění zvířat umožňuje chovatelům provádět účinnou selekci za poměrně krátký čas, při nízkých nákladech. Stále se vyvíjející oblastí genetiky je soubor genetických markerů asociovaných s různými užitkovými vlastnostmi hospodářských zvířat, které

Ing. Veronika Kadlecová, Katedra speciální zootechniky, ČZU Praha

se využívají v moderních postupech šlechtění. S ohledem na potvrzení negativních korelací mezi produkcí mléka a reprodukcí, je třeba detekovat vztahy mezi genetickými markery pro mléčnou užitkovost a těmi, které prokazatelně ovlivňují vlastnosti čerstvého a mrazeného ejakulátu a výsledky aplikovat do selekce za podpory markerů (MAS). Reprodukce a inseminace skotu Ve snaze zefektivnit reprodukci chovaných zvířat člověk zásadním způsobem vstoupil do původního biologického děje a zavedl umělou inseminaci, embryotransfer, asistenci při porodu, organizační a medikamentózní řízení reprodukce v chovech (Přibyl a Bouška, 2006). V dnešní době je umělá inseminace nejvýznamnější metodou reprodukce skotu, která výrazně zlepšuje efektivitu chovu skotu (Gravance et al., 2009) a urychluje dosažení genetického pokroku (Siddique et al., 2006). Inseminace hospodářských zvířat představuje v současné době nejefektivnější způsob přenosu požadovaných nejlepších genetických vlastností a informací do populace daného druhu, plemene i chovu. Tato metoda reprodukce snižuje počet potřebných býků na zajišťování reprodukce stád při znač-

10

Odběr vzorků ném zvýšení selekčního tlaku na kvalitu zařazovaných býků do plemenitby (Louda et al., 2008). Úspěšnost inseminace je podmíněna řadou faktorů. Zhruba z 50% ovlivňují výsledky reprodukce podmínky chovatelské, organizace produkující sperma se na výsledcích reprodukce podílejí z 20% a z toho 10% připadá na kvalitu a oplozovací schopnost spermatu a 10% na genetické vlivy býků. Inseminační technik ovlivňuje reprodukci 30% (Říha et al., 2003). Skutečnost, že výsledky inseminací v populacích dojných plemen skotu se zhoršují, obnovila zájem o problematiku reprodukce z hlediska samčí složky. Studií zaměřených na problematiku oplozovací schopnosti spermií nebo zabývajících se samčí složkou reprodukce bylo v posledních desetiletích publikováno velmi málo a bez jakéhokoliv významného výsledku (Karoui et al., 2011). Průběžné snižování reprodukční výkonnosti mléčných plemen skotu vedlo ke zvýšení důrazu v selekčních programech na výběr býků s dobrou plodností (DeJarnette, 2010).

11

Využití molekulární genetiky ve šlechtění skotu Využívání nových poznatků genetiky a dosažení genetického pokroku ve šlechtění všech hospodářských zvířat je celosvětový proces, do kterého se zapojuje i Česká republika (Gravance et al., 2009; Dvořák et al., 2005). S příchodem molekulární genetiky, kdy je možné charakterizovat geny přímo na úrovni deoxyribonukleové kyseliny (DNA), není nutná složitá a nákladná analýza genomu vybraného býka zjišťovaná sledováním užitkovosti jeho potomstva. DNA in vitro analýzou je v případě recesivních genů možné provádět velmi účinnou selekci mezi mladými zvířaty bez vlastní známé užitkovosti, čímž je dosahováno vyšší intenzity selekce (Hála et al., 2000). Pokrok v genetických a molekulárních technikách umožňuje využití variability DNA a stanovení genetických markerů ovlivňujících užitkové vlastnosti. Tyto geny mohou být poté použity v moderních postupech šlechtění a je možná jejich přímá aplikace do praxe (Glantz et al., 2012; Liu et al., 2011). Jedním z předpokladů využití znalostí o genetických markerech skotu, které mají vliv na užitkové vlastnosti, je jejich začlenění

Pipetování vzorků do selekčních chovatelských programů (Dvořák a Říha, 2005). V současnosti je publikována řada studií zabývajících se aplikací kandidátních genů jako genetických markerů pro kvalitu spermatu u různých druhů hospodářských zvířat, včetně skotu (Liu et al., 2011). V genomu lze pozorovat velkou genetickou variabilitu. Substituce jednoho páru nukleotidů jsou příčinou velkého počtu jednonukleotidových polymorfismů (z anglického: single nukleotide polymorphisms, SNP) (Snustad a Simmons, 2009). V průměru SNP zaujímají více než jedno 1% z celé DNA. S rozvojem technologií metod molekulární biologie dochází k snadné detekci SNP v genomu, stanovení rozdílů mezi jedinci a identifikaci SNP, které mají přímý vliv na vybranou vlastnost. SNP hrají důležitou roli v selekci a diagnóze genetických znaků (Zeller a Hessler, 2005; Kwok, 2003) a vzhledem ke svým četnostem a distribuci v genomu se osvědčily jako cenné genetické markery (Snustad a Simmons, 2009). Pro detekci a identifikaci jednonukleotidových mutací bylo vyvinuto velké množství laboratorních metod. Mezi nejčastěji používané metody patří jednoduchá, dobře reprodukovatelná a ekonomicky nenáročná metoda polymerázové řetězové reakce – polymorfismus délky restrikčních fragmentů (z anglického: polymerase chain reaction - restriction fragment lenght polymorphism - PCR – RFLP) (Griffiths et al., 2010; Kwok a Chen, 2003).

Selekce za podpory markerů Selekce za podpory markerů (z anglického: marker assisted selection – MAS) je kombinace tradičních technik selekce a genetiky a molekulární biologie. MAS využívá výsledků testování DNA v selekci jedinců, kteří se mají stát rodiči příštích generací zvířat. Umožňuje výběr genů prokazatelně ovlivňujících vybrané užitkové vlastnosti (Zeller a Hessler, 2005). Provádění MAS vyžaduje zavedení jednotných technik provádění. I přesto, že pracujeme s dlouhodobě šlechtěnými plemeny, vlivem křížení a dovozem cizích plemeníků dochází k porušení ustálených četností a vazeb mnoha alel. Z tohoto důvodu je výhodné použít genetické markery k urychlení šlechtění. Pokud se prokáže vztah mezi markerem a užitkovostí, lze například v rámci rodiny provést selekci mezi mladými zvířaty bez vlastní známé užitkovosti, čímž je dosahováno vyšší intenzity selekce (Přibyl a Bouška, 2006). Proto je třeba detekovat variabilní markery uvnitř plemene (Dekkers, 2004). Reprodukční vlastnosti jsou výhodnými kandidáty pro aplikaci markerů či markery podporující selekci (Říha et al., 2004). Dosud byla publikována řada studií používajících kandidátní gen jako marker pro kvalitu ejakulátu u myší a koní (Leeb, 2007), kanců (Lin et al., 2006), kozlů (Wang et al., 2011) a v neposlední řadě i u holštýnských býků (Yang et al., 2011, Gorbani et al., 2009).

12

Přehled testovaných polyformysmů

Závěr

V současné době probíhá na České zemědělské univerzitě studie zabývající se asociační analýzou vybraných polymorfismů a kvantitativních a kvalitativních ukazatelů ejakulátu býků holštýnského a českého strakatého plemene. Pro analýzu byly doposud vybrány polymorfismy třech genů majících vliv na celkový metabolismus nebo přímo ovlivňujících produkci ejakulátu.

Závěrem lze tedy říci, že problematika reprodukce skotu z hlediska býků je velmi aktuální, ale málo probádané téma výzkumu. Z tohoto důvodu v současné době probíhá na České zemědělské univerzitě v Praze studie zaměřená na tento problém, vycházející z výše uvedeného přehledu literatury. Za přispění do výzkumu zapojených vybraných inseminačních stanic, se podařilo shromáždit inseminační dávky cca 200 plemenných býků společně s jejich celoživotními údaji z odběrů čerstvého ejakulátu. V laboratořích ČZU dochází k detekování polymorfních variant výše zmíněných genů a také ke stanovení kvalitativních ukazatelů rozmrazeného ejakulátu a. Poté bude provedena asociační analýza hodnotící vliv genetické variability na kvantitativní a kvalitativní vlastnosti čerstvého a rozmrazeného ejakulátu plemenných býků běžně používaných v reprodukci skotu na území České republiky. Tato studie je, z hlediska použité kombinace genů a dat, jedinečná nejen na území našeho státu, ale i mnoha dalších zabývající se touto problematikou, a proto existuje předpoklad, že může přinést velmi cenné výsledky.

LEPTIN V genetickém výzkumu skotu byl odhalen gen, který nese kód pro produkci proteinu leptinu, což otvírá možnosti šlechtění na vysokou užitkovost (Motyčka et al., 2005). Hormon leptin se podílí na regulaci příjmu potravy, energetické bilanci a celkovém metabolismu (Macajova et al., 2004; Ji et al., 1998). Dále byl zjištěn jeho vliv na znaky plodnosti (Goumenou et al., 2003). V genu bylo detekováno několik polymorfismů korelujících se změnami dojivosti, obsahu mléčných složek (Kulig et al., 2009; Chebel et al., 2008), konverzí krmiva (Liefers et al., 2002) a dále byly zjištěny pozitivní korelace polymorfismu A59V na vybrané reprodukční ukazatele krav (Komisarek a Antkowiak, 2007).

Literatura k dispozici u autorky. Tento příspěvek byl vypracován za podpory grantu MZe ČR NAZV QI91A061 a „S“ grantu MŠMT ČR

DGAT1 Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) je enzym katalyzující poslední krok v syntéze nejdůležitějších mléčných lipidů – triacylglycerolů (Anton et al., 2012; Farese et al., 2000). V genu DGAT1 byly identifikovány dva polymorfismy. Konkrétně K232A polymorfismus průkazně pozitivně ovlivňuje dojivost a obsah mléčných složek (Anton et al., 2012; Gautier et al., 2007; Kaupe et al., 2007; Sanders et al., 2006; Winter et al., 2002), ale zároveň negativně ovlivňuje reprodukční vlastnosti (Oikonomou et al., 2008). Dále byl zjištěn možný pleiotropní efekt tohoto polymorfismu na vybrané reprodukční ukazatele (Ashwell et al., 2004). SPAG11 Se spermiemi asociovaný antigen 11 (z anglického: sperm-associated antigen 11 – SPAG11) je důležitou součástí samčího pohlavního ústrojí (Liu et al., 2011). SPAG11 gen je umístěn uvnitř shluku beta-defensiních genů (Avellar et al., 2007). Defensiny jsou antimikrobiální peptidy, které podporují přirozenou obranu hostitele proti bakteriím, houbám a virům (Lehrer a Ganz, 2002). Podle Yenugu et al. (2006) je u opic a krys exprese genu SPAG11 pozitivně regulovaná androgeny. U skotu se na expresi kromě androgenů navíc podílí i gonadotropní hormony nebo extracelulární signály. Proto se mutace genu SPAG11 jeví jako kandidátní pro ukazatele reprodukce (Avellar et al., 2007).

13

UV transluminátor (zviditelňující fragmenty DNA na agarózovém gelu)

Odešla legenda MANITOBA MOR-163 S příchodem jara, které zatím připomíná spíše podzim, odešel na nebeskou inseminační stanici jeden z nejvíce používaných býků Fleckvieh MANITOBA MOR-163. Málokterý býk se dokázal držet po celou dobu života na čele TOP. Kromě čistokrevné plemenitby byl využíván i ke křížení s plemenem Holstein. Jeho potomstvo je dnes rozšířeno na 5 kontinentech.

Povídka o zkrocení krávy

Vít Švehla, Chovatelské družstvo Impuls, družstvo

Důvodem jeho utracení byla pokročilá osifikace páteře a poškození nervů. Jeho vynikající geny dále ponesou synové - Masseur, Merseburg, Moritzburg, Manton, Hunter, Ignor, Krejcir a další. Čas ukáže, že to byl velmi úspěšný otec býků.

Ing. Zbyněk Bunda, Phd., Katedra materiálu a strojírenské metalurgie, ZČU Plzeň

Celý nápad vznikl v Žebnici na májce při opékání všelijakých uzenin a popíjení různobarevných nápojů. Hlídali jsme májku, aby nám ji nikdo nepodřízl. Využili jsme toho, že u ohně zůstalo několik starších kamarádů. Mohli jsme se proto na chvíli vzdálit. Po několika prosezených nocích před místním hostincem jsme věděli, že kolem čtvrté hodiny ranní začínají chodit pracovníci do kravína, jehož areál přímo sousedí s kulturním domem. Vždy bylo slyšet červeného pionýra Jawa 23A (tzv. mustanga, pozn. red.) místního traktoristy a pak se začaly trousit do práce dojičky. V tento čas se také začalo rozednívat, což bylo dalším impulsem k tomu, abychom alespoň za šera zmizeli z letního sezení do našich domovů. Nebudu ale odbočovat od našich zemědělských začátků a seznamování s hovězím dobytkem.

Po řádném posílení organismu alkoholem a také asi po hodině hecování: „To neuděláš!“ – „ Vo co že jo!“ – „Kecáš!“ – „To ti to mam jako ukázat?“ jsme dostali, na základě sázky, silný impuls k tomu, vyrazit do kravína. Mohlo být tak něco kolem třetí ráno, noc byla relativně teplá, takže stačila mikina. Já měl tehdy výhodu v tom, že jsem měl na nohou vysoké pracovní boty, takové ty co nosí pankáčí. Tehdy jsme vyrazili ve třech. Já jsem toho z gymplu o zemědělství moc nevěděl, Jarda z obchodky na tom byl podobně. Ovšem Vlasta jako ostřílený mazák ze zemědělské školy v Plasích měl již tehdy zkušenosti a nabyté vědomosti z odborných hodin a samozřejmě z praxí. Nebál bych se říci, že možná právě on byl tenkrát největším iniciátorem našeho výletu. S odstupem času si již nepamatuji, o co jsme se vlastně vsadili,

14

ale zřejmě to byla nějaká lahev. Proplížili jsme se tedy do kravína až k ohradě, kde stály vyřádkované krávy a hrozně na nás bučely. Na zemi byla zhruba tak pěticentimetrová souvislá vrstva exkrementů. Tady bych chtěl zdůraznit onu výhodu mých vysokých pracáků. Nezatékalo mi. Při rychlejším kroku přistálo také pár kapiček na džínách. Vlasta tu byl ve svém živlu, zatímco my jsme stáli v břečce před kravami s respektem. Chtěl nám ukázat, jak na praxi, když tam nebyl dozor, krotili krávy se slovy: „ Tak teď vám ukážu, jak jezdí pravej cowboy!“ Začal tedy vylézat na ohradu s tím, že krávu osedlá a nějakou chvíli se bude „vozit“, což bylo předmětem sázky. Šel tedy na to. Vylezl až nahoru. Chvíli se rozmýšlel. Kráva z něj byla právem nervózní. Kdyby takhle stál někdo za mnou, také z toho nebudu mít dobrý pocit. Začala přešlapovat, čímž se daný úkol ještě o něco ztížil. Vlasta se ještě rozmýšlel a čekal na vhodný okamžik. Nám mezi tím vyschlo v ústech a šlapání v té břečce se nám také moc nezamlouvalo. „Dělej vole, máme žízeň a smrdí to tu“ zaznělo sušše, jak nám chrastil jazyk. Vlasta se tedy rozhoupal, nebylo na co čekat. Kráva byla v ideálním postavení. Odrazil se a lehkým skokem se ocitl nad ní. Přidržoval se ještě jednou rukou hrazení. Kráva to zřejmě vycítila a trhla prudce nazad. Právě v okamžiku kdy Vlasta dosedal. Co vám budu povídat, nikomu by se nelíbilo narazit se protipohybem plnou vahou na kohoutek krávy přímo do rozkroku. Vlasta zařval, bučící kráva se znovu trhla. Ruka mu sjela z hrazení. On zavrávoral, vychýlil se z rovnovážné polohy a s rukama v rozkroku spadl pod krávu za neustálého úpění. „Ty vole, seš v pohodě?“ zvolali jsme dvojhlasně. Vlasta se pomalu

15

vyškrábal z pod krávy, prolezl hrazení k nám a pomalu pravil „Ty krávo! Au!“. Nemusím snad ani dodávat, že vrstva onoho produktu na mikině, džínách a kdoví kde ještě nešla přebít žádným intim sprejem. Přesto jsme se rozhodli vrátit se k ohni, ale alespoň bez té kontaminované mikiny s tím, že mise byla splněna. K podrobnostem jsme se samozřejmě nevyjadřovali. Odcházíme tedy z kravína. Pomalu. Po cestě probíráme, jakou verzi řekneme u ohně. Domluvili jsme se na utajení tohoto fiaska. Už když jsme byli tak 5 metrů od ohně, slyšeli jsme zvolání od kamarádů, kteří slyšeli ten elent a bučení z kravína: „Hele, hovnaří jdou, ha ha ha“. Pravda, cítit jsme byli a právě proto jsme byli terčem narážek a posměšků od ostatních spoluhlídajících nad ránem. Chybami se člověk učí, proto jsme podobnou akci již nikdy neopakovali. Sázku jsme ovšem, využitím Vlastových zkušeností, vyhráli. Máme na co vzpomínat. Krávy jsme už potom nechali být. Za nějaký čas jsme založili hokejový a motorkářský tým s názvem Divé svině. Podobnou sázku jsme ovšem na prasatech v žádném případě neabsolvovali. To by byl hroznej kravál. CHD Impuls si dovoluje tvrdit, že problém určitě nebyl na straně odvážného absolventa SOŠ Plasy, ale spíše u krávy, které patrně scházel smysl pro humor. Jako důkaz přikládáme foto, kde MissAgro 2012 Lenka Stančeková podobný úkol zvládla bez jediné předchozí zkušenosti s chovem krav. Upozornění: Všechny postavy a události v tomto příběhu jsou smyšlené a jakákoliv podobnost se skutečností je pouze náhodná.

Novinky v nabídce Chovatelského družstva Impuls HANACH MOR-185 V tuto chvíli prochází kontrolou dědičnosti v Německu a Rakousku 48 synů velmi známého otce býků Mandely MOR-161. Dalších 18 jeho synů má zatím známé pouze genomické hodnoty. Celkem 7 býků má v pozici otce matky Randyho RAD-95, obdobně jako novinka v naší nabídce HANACH MOR-185. Hanach se narodil 24. 2. 2008 ve VOD Kámen na Pelhřimovsku. Matka byla v chovu vysoce nadprůměrnou krávou, o čemž svědčí její průměrný index stáda 138, plemenná hodnota kg bílkovin +41 a druhá maximální laktace 10 544 kg mléka, 3,96 % tuku a 3,66 % bílkovin. K přednostem MOR-185 patří velmi dobrá PH mléčné užitkovosti +675, spojená s dobrou schopností zvyšovat % bílkovin (+0,06), rámec a kapacita těla a výborné utváření končetin s vyšší patkou. V těchto znacích je HANACH MOR-185 podobný svým polobratrům v Německu a Rakousku. HANACH MOR-185 může být použit k inseminaci jalovic, má nadprůměrnou plodnost a i jeho dcery se snadno telí a dobře březnou. HONZA MOR-175 Dalším býkem z linie MOR zařazeným do nabídky je MOR-175, kombinace Malint MOR-160 x ZEL-071. Hlavním důvodem pro opakované využití býka je vynikající utváření vemen. Plemenná hodnota kilogramů mléka +157 není příliš oslnivá. Užitkovost dcer na první laktaci 6 441 kg (300 kg nad průměrem populace), určitě rozptýlí obavy z dostatečné produkce mléka dcer MOR175. Plemenné hodnoty složek mléka jsou jak jinak, než vysoce nadprůměrné. Vynikající je plodnost dcer. Býk pochází z Příkosické zemědělské, a.s.

Miloš Lorenc, Chovatelské družstvo Impuls, družstvo Vít Švehla, Chovatelské družstvo Impuls, družstvo

HURIKAN MOR-184 Nadějně vypadají první výsledky i u HURIKANA MOR-184 ze ZD Kouty, rovněž po otci Malint MOR-160, který na prvních otelených dcerách naznačuje, podobně jako polobratr Hanach MOR-185, vysoké PH mléka a složek. O dcerách Hurikana přicházejí od chovatelů příznivé zprávy a hned dvě jeho pěkné dcery byly předvedeny na letošní Národní výstavě Českého strakatého skotu v Opařanech. RS HUNTER MOR-189 Dalším široce využívaným otcem býků byl Manitoba MOR-163, z jehož synů se dobře na prvních dcerách ukazuje RS HUNTER MOR-189. Rozhodně je už nyní zajímavý svou vysokou masnou užitkovostí synů 124. Chovatel PROAGRO Radešínská Svratka, a.s. Plemenná hodnota kg mléka býků Chovatelského družstva Impuls mnohdy nedosahuje námi očekávané výše. Aby dosáhl býk testovaný u členů družstva PH kg mléka 1 000, musí jeho dcery v průměru na prvních laktacích nadojit minimálně 7 000 kg mléka. Průměr populace za všechny laktace dosáhl za poslední kontrolní rok 6 810 kg. Úroveň členské základny družstva značně převyšuje průměr populace a nám nezbývá než konstatovat, že v továrně na Audi se Seaty nedělají a i ten nejlepší Seat na tom bude vždy hůře než to nejhorší Audi. Proto uvádíme i fenotypové hodnoty. pokračování na straně 21...

Mléko, mléko, mléko. Registr

Jméno

Otec

OM

SIC

PH kg mléka

100 denní laktace

dcer

1. laktace

dcer

MOR-175

Honza

MOR-160

ZEL-071

122,5

157

2235

41

6441

14

MOR-184

Hurikan

MOR-160

RAD-104

703

2487

39

MOR-185

Hanach

MOR-161

RAD-095

675

2393

65

MOR-189

Hunter

MOR-163

RAD-104

2591

10

118,9

16

MOR-‐007

Generalisimus MOR-‐169

MOR-‐012 Morwel MOR-‐021

MOR-‐051

Malint MOR-‐160

Hurikan MOR-‐184

MOR-‐059

Monet II MOR-‐023

MOR-‐045

Mu7g MOR-‐024

Muske7er MOR-‐026

Mandela MOR-‐161

Hanach MOR-‐185 Hrad MOR-‐186 Hunter RS MOR-‐189

Malhax

Morello MOR-‐001

Honza MOR-‐175

In MOR-‐203 Ingor MOR-‐210

Manitoba MOR-‐163

Jem MOR-‐219

Malf MOR-‐036

Morello 17

Ikebama MOR-‐214 Jim Bean MOR-‐216

Maleﬁz

Linie

Ikona MOR-‐211

Krejčíř MOR-‐220

Mandl

Mangope MOR-‐195

Kord MOR-‐222 Kamen MOR-‐225 Kleo MOR-‐226

18

Radi RAD-‐001

Rambo RAD-‐035

Rapid

RAD-‐017

Ralbo

Varus RAD-‐217

Rangun RAD-‐098

Funny

Fabulous RAD-‐261

Rammstein RAD-‐183 RAD-‐064

Round up RAD-‐274

Roibos RAD-‐212

Rumgo RAD-‐298

RusFco RAD -‐271

Raubling

Ralbit

Rumba RAD-‐099

Braky RAD-‐150

Randy RAD-‐095

Civan RAD-‐186

Bivan RAD-‐147

Rolo RAD-‐086

Jantar RAD-‐408

Ivatyr RAD-‐401

Hacker RAD-‐356

Gingo RAD-‐297

Foibos RAD-‐286

Gogol RAD-‐284

Frenk RAD-‐279

Francis RAD-‐278

Klasa RAD-‐443

Ital RAD-‐399

Herakles RAD-‐347

Gobi RAD-‐320

GURU RS RAD-‐308

Gambrinus RAD-‐296

19

Redad

Linie

REDAD

Rex

Renner

Rexon REX-‐001

Renger RAD-‐050

Renmer RAD-‐044

Report RAD-‐040

Radau

Rentano RAD-‐114

Regio RAD-‐104

Roberto RAD-‐156

Remont RAD-‐115

Repuls RAD-‐105

Rainer RAD-‐198

Imposium RAD-‐277

Ilion RAD-‐265

Celebron RAD-‐171

Blaze RAD-‐161

Resolut RAD-‐314

Guoty RAD-‐321

Gelf RAD-‐309

RAD-‐268

Jarmil RAD-‐420

Inkoust RAD-‐400

Impo RAD-‐389

Imupo RAD-‐372

Isak RAD-‐371

Idol RAD-‐366

Iren RAD-‐365

Impulse RS RAD-‐359

Indy RAD-‐370

IRo RAD-‐358

Hulk RAD-‐346

Hare RAD-‐342

Krok RAD-‐447

Jacek RAD-‐427

Imar RAD-‐402

Hippo HG-183 Holb

Hodscha

Hodach

Hochtor HG-188

Briliant HG-208 Cenere HG-213

Hochrep HG-186

Elton HG-251

HG-109

Etol HG-252

HG-141

Epos HG-253

Winzer

Waterberg HG-212

Expert HG-255

Kouty HG-352

Emerito HG-271 Flama HG-284

Honig

Edera HG-269

Horwein HG-047 Weinox

Weinold HG-218

Emilek HG-262 Fenox HG-270 Witzbold HG-327 Waldhoer HG-330 Wildwest HG-331

Hornung

Horror HG-002

Wespe

Winnipeg HG-318

HG-073

Horb HG-048

Linie

Honig

HG-076

Joker HG-342

Honer HG-149

Horwart HG-168

Jas HG-337 Jimm HG-341

Winsler HG-345

Hofrat HG-171 Horst HG-087

Waldbrand HG-335

Hofherr HG-235

20

...pokračování ze strany 17 Výběru býků ze zahraničí již tradičně předcházela pracovní přehlídka dcer pořádaná firmou Bayern - Genetik 27. – 29. 5. Na základě této přehlídky zařazujeme do nabídky 3 nové býky. MASSEUR (Manitoba MOR163 x Raubling) - GZW 131 Dcery tohoto býka lze bez nadsázky označit jako špičku ve svých stádech pokud jde o exteriér. Nakonec plemenné hodnoty exteriéru hovoří za vše: rámec 116, osvalení 110, končetiny 114 a vemena 116. Výborná je i mléčná užitkovost, kdy na téměř +500 litrech dosahuje perfektních složek +0,19 % tuku a 0,18 % bílkovin. Velmi cenná je uniformita dcer, což bude určitě jeden z důvodů pro široké využití Masseura.

ROSSKUR PS (Ralmesbach RAD-158 x Merkur) - GZW 136 Geneticky bezrohý býk, který vyniká mimořádnou mléčnou užitkovostí přes +1400 PH kg mléka. Popravdě řečeno jsme chtěli potomstvo Rosskura odpískat a vydat se zpět do české kotliny, a to z důvodu nízkého hodnocení vemen. Fenotypové utváření vemen nás však přesvědčilo býka pustit do hry. Na zváženou je dokonce využití Rosskura na produkci synů. Oproti svému otci Ralmesbachovi býk zaznamenal v utváření vemen velmi významný pokrok. Díky snadným porodům býka doporučujeme na jalovice.

ROMTY (Romtell BCH-081 x Randy RAD-095) - GZW 125 Romty je z nepříliš využívané linie BCH. Předností býka je vysoká mléčná užitkovost, PH kg mléka +995, dlouhověkost a perzistence. Dcery Romtyho jsou rovněž velmi uniformní. Všichni námi vybraní býci byli v Německu zařazeni do cíleného připařování na produkci příští generace býků.

21

Nabídka býků RS Kalahari BCH-124

CZ 773335061

RS Kalahari

CZ 773335061

BCH-124

PROAGRO Rad. Svratka, a.s.

*17.7.2011

Ricki PROAGRO Rad. Svratka, a.s. DE 0938806653

Romello DE 0918151241 C100 *17.7.2011

CZ 244496961 Ricki Max.: 1 / 11409 3,52 402 3,40 388 DE 0938806653

Waterberg 0932739095 Romello DEDE 0918151241

CZ 244496961

Waterberg DE 0932739095

Max.: 1 / 11409 3,52 402 3,40 388

Selekční indexy DE 06/2013

spol.

Celkový 124 63% Selekční indexy 61% Mléko 123 spol. DE 06/2013 Maso 110 62% Celkový 124 63% Fitness 99 59% Mléko 123 61% Maso 110 62% Fitness 99 59%

C100

Mléko Kg mléka % tuku Mléko Kg tuku Kg mléka % bílk. % tuku Kg bílk. Kg tuku % bílk. Kg bílk.

Klasa

RAD-443

Klasa

RAD-443

Maso 661 0,11 35,7 661 0,01 0,11 23,6 35,7 0,01 23,6

CZ 693757032 CZ 693757032

*2.2.2011

C100

Rumgo Příkosická zemědělská a.s. AT 168213272

Rumba AT 623710746 *2.2.2011

C100

CZ 168891932 Rumgo Max.: 2 / 11250 4,17 469 3,42 385 AT 168213272

Ruap DE Rumba AT0918105400 623710746

CZ 168891932

Ruap DE 0918105400

Selekční indexy DE 06/2013

spol.

Celkový 122 60% Selekční indexy 57% Mléko 110 spol. DE 06/2013 Maso 102 59% Celkový 122 60% Fitness 129 58% Mléko 110 57% Maso 102 59% Fitness 129 58%

Mléko Kg mléka % tuku Mléko Kg tuku Kg mléka % bílk. % tuku Kg bílk. Kg tuku % bílk. Kg bílk.

Maso 604 -0,16 12,5 604 -0,11 -0,16 12,3 12,5 -0,11 12,3

64

Rámec Osvalení Exteriér Končetiny Rámec Vemeno Osvalení Výška v kříži Končetiny Délka těla Vemeno Šířka zádě Výška v kříži Hloubka středotrupí Délka zádě těla Sklon Šířka zádě Postoj zadních končetin Hloubka středotrupí Charakter hlezn. kloubu Sklon zádě Spěnka Postoj zadních končetin Paznehty - patka Charakter hlezn.vemene kloubu Délka předního Spěnka Délka zadního upnutí vem. Paznehty - patkavemene Upnutí předního Délka předního Závěsný vaz vemene Délka zadního upnutí vem. Hloubka vemene Upnutístruků předního vemene Délka Závěsný vaz Tloušťka struků Hloubka vemene Rozmístění struků Délka struků Postavení struků Tloušťkavemene struků Čistota Rozmístění struků Postavení struků Čistota vemene spol.

Nettopřírůstek Jatečná Maso výtěžnost Jatečná třída Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost Jatečná třída

Příkosická zemědělská a.s.

Max.: 2 / 11250 4,17 469 3,42 385

Exteriér

108 66% 56% 114 spol. 102 62% 108 66% 114 56% 102 62%

89 81 95 89 99 81 92 95 90 99 91 92 85 90 100 91 97 85 99 100 97 97 109 99 113 97 126 109 98 113 89 126 92 98 91 89 112 92 98 91 92 112 102 98 92 102

Nettopřírůstek Jatečná Maso výtěžnost Jatečná třída Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost Jatečná třída

104 62% 54% 99 spol. 101 60% 104 62% 99 54% 101 60%

88

100 112 124 136 spol.

Fitness

61% 57% 100 112 124 136 spol. 51% 61% 57% 57% velká 51% dlouhé 57% široká velká dlouhé skloněná široká šavlovitý velká suchý skloněná strmá šavlovitý vysoká suchý dlouhé strmá dlouhé vysoká pevné dlouhé výrazný dlouhé vysoké pevné dlouhé výrazný silné vysoké dovnitř dlouhé dovnitř silné čisté dovnitř dovnitř čisté spol. spol.

Dlouhověkost Perzistence Fitness Somatické buňky Dlouhověkost Dojitelnost Perzistence Plodnost maternální Somatické buňky Telení (p/m) Dojitelnost Mrtvě nar. telata (p/m) Plodnost maternální Telení (p/m) Mrtvě nar. telata (p/m)

103 55% 62% 94 spol. spol. 93 59% 103 55% 115 61% 94 62% 94 62% 93 59% 110 59% 97 51% 115 61% 104 56% 104 47% 94 62% 110 59% 97 51% 104 56% 104 47%

64

76

88

100 112 124 136 spol.

64

76

88

100 112 124 136 spol. 51%

64

96 93 108 96 106 93 97 108 93 106 93 97 100 93 106 93 97 100 103 106 104 97 96 103 116 104 107 96 99 116 96 107 93 99 90 96 102 93 118 90 101 102 109 118 101 109

76

88

malá krátké úzká malá krátké zdvižená úzká strmý malá lymfatický zdvižená měkká strmý nízká lymfatický krátké měkká krátké nízká volné krátké nevýrazný krátké nízké volné krátké nevýrazný tenké nízké ven krátké ven tenké pastruky ven ven pastruky

Exteriér Rámec Osvalení Exteriér Končetiny Rámec Vemeno Osvalení Výška v kříži Končetiny Délka těla Vemeno Šířka zádě Výška v kříži Hloubka středotrupí Délka zádě těla Sklon Šířka zádě Postoj zadních končetin Hloubka středotrupí Charakter hlezn. kloubu Sklon zádě Spěnka Postoj zadních končetin Paznehty - patka Charakter hlezn.vemene kloubu Délka předního Spěnka Délka zadního upnutí vem. Paznehty - patkavemene Upnutí předního Délka předního Závěsný vaz vemene Délka zadního upnutí vem. Hloubka vemene Upnutístruků předního vemene Délka Závěsný vaz Tloušťka struků Hloubka vemene Rozmístění struků Délka struků Postavení struků Tloušťkavemene struků Čistota Rozmístění struků Postavení struků Čistota vemene spol.

76

malá krátké úzká malá krátké zdvižená úzká strmý malá lymfatický zdvižená měkká strmý nízká lymfatický krátké měkká krátké nízká volné krátké nevýrazný krátké nízké volné krátké nevýrazný tenké nízké ven krátké ven tenké pastruky ven ven pastruky

Fitness

Dlouhověkost Perzistence Fitness Somatické buňky Dlouhověkost Dojitelnost Perzistence Plodnost maternální Somatické buňky Telení (p/m) Dojitelnost Mrtvě nar. telata (p/m) Plodnost maternální Telení (p/m) Mrtvě nar. telata (p/m)

59% 55%

spol.

59% 56% 55% velká 51% dlouhé 56% široká velká dlouhé skloněná široká šavlovitý velká suchý skloněná strmá šavlovitý vysoká suchý dlouhé strmá dlouhé vysoká pevné dlouhé výrazný dlouhé vysoké pevné dlouhé výrazný silné vysoké dovnitř dlouhé dovnitř silné čisté dovnitř dovnitř čisté spol.

121 50% 57% 105 spol. spol. 118 55% 121 50% 101 56% 105 57% 104 43% 118 55% 114 55% 102 49% 101 56% 104 51% 117 46% 104 43% 114 55% 102 49% 104 51% 117 46%

22

Expert Expert

HG-255 HG-255

CZ 510887061

Exteriér

80

dcer

64

76

88

100 112 124 136 spol.

CZ 510887061

Rámec Exteriér Osvalení Rámec Končetiny Osvalení Vemeno Končetiny Výška v kříži Vemeno Délka těla Výška v kříži Délka zádě Délka těla Šířka zádě Délka zádě Sklon zádě Šířka zádě Hloubka středotrupí Sklon zádě Postoj zadních končetin Hloubka středotrupí Charakter hlezn. kloubu Postoj zadních končetin Spěnka Charakter hlezn. kloubu Paznehty - patka Spěnka Úhel před. upnutí vemene Paznehty - patka Délka vemene - před. čtvrtě Úhel před. upnutí vemene Nasazení vemene - upnutí Délka vemene - před. čtvrtě Délka zadního upnutí Nasazení vemene - upnutí Závěsný vaz Délka zadního upnutí Základna vemene - hloubka Závěsný vaz Postavení struků Základna vemene - hloubka Délka struků Postavení struků Tloušťka struků Délka struků Rozmístění předních struků Tloušťka struků Čistota vemene Rozmístění předních struků Čistota vemene

82 80

dcer

64

76

88

93% 100 112 124 136 spol.

ZOD Čáslavice

*7.5.2005

C100

ZOD Čáslavice

*7.5.2005 Winzer DE 918035013

C100

Waterberg HG-212

DE 932739095

DE CZ 932739095 131192610

Waterberg HG-212

Winzer DE 918035013 MKM-221 CZ 012669683

Max.: 2 / 11321 3,9 441 3,53 400 CZ 131192610

MKM-221 CZ 012669683

Max.: 2 / 11321 3,9 441 3,53 400

Plemenné hodnoty

ČR 04/2013

Plemenné Selekčníhodnoty indexy ČR 04/2013

Mléko dcer/spol. 97/91

SIC 124 Selekční indexy Mléko 119 SIC 124 Maso 106 Mléko 119 Reprodukce 104 Maso 106 Dlouhověkost 104 123 Reprodukce

Kg mléka dcer/spol. 6343 97/91 813 Mléko % 3,97 -0,14 Kgtuku mléka 6343 813 Kgtuku tuku 252 -0,14 +27 % 3,97 % 3,57 Kgbílk. tuku 252 0,00 +27 Kgbílk. bílk. 226 0,00 +27 % 3,57 Kappa AA Kg bílk.kas. 226 +27 Kappa kas. AA

Dlouhověkost

123

Chovatel: DVP Pyšel Chovatel: DVP Pyšel

23

Maso

94 82 109 94 111 109 74 111 92 74 89 92 78 89 99 78 84 99 94 84 107 94 98 107 93 98 112 93 106 112 118 106 110 118 106 110 107 106 95 107 83 95 86 83 91 86 99 91 99

malá krátké malá krátká krátké úzká krátká zdvižená úzká mělké zdvižená strmý mělké lymfatický strmý měkká lymfatický nízká měkká malý nízká krátké malý nízké krátké krátké nízké nezřetelný krátké spuštěné nezřetelný do stran spuštěné krátké do stran tenké krátké vně tenké s pastruky vně s pastruky

Netto Masopřírůstek Jatečná třída Netto přírůstek Jatečná výtěžnost Jatečná třída

101 96 101 102 96

Jatečná výtěžnost

102

86% 93% 77% 86% 87% 77% velká 87% dlouhé velká dlouhá dlouhé široká dlouhá skloněná široká hluboké skloněná šavlovitý hluboké suchý šavlovitý strmá suchý vysoká strmá velký vysoká dlouhé velký vysoké dlouhé dlouhé vysoké výrazný dlouhé vys. zav. výrazný do středu vys. zav. dlouhé do středu silné dlouhé u středu silné bez pastr. u středu bez pastr.

Fitness

spol.

Dlouhověkost Fitness Somatické buňky Dlouhověkost Dojitelnost Somatické buňky Plodnost paternální Dojitelnost Plodnost paternální maternální Plodnost Porody Plodnostpaternální maternální Porody paternální maternální Porody

121 122 121 106 122 113 106 101 113 117 101 103 117

72% spol. 75% 72%

Porody maternální

103

78%

75% 97% 84% 97% 92% 84% 78% 92%

Gelf

RAD-309

DVP Pyšel

CZ 600133061

*10.6.2007

C100

Rainer RAD-198 DE 932627221 Radau DE 918035013 Rumba RAD-099 AT 623710746

CZ 175956961 Max.: 3 / 11044 3,40 375 3,44 380

Plemenné hodnoty

Exteriér

65

Rámec Osvalení Končetiny Vemeno Výška v kříži Délka těla Délka zádě Šířka zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Postoj zadních končetin Charakter hlezn. kloubu Spěnka Paznehty - patka Úhel před. upnutí vemene Délka vemene - před. čtvrtě Nasazení vemene - upnutí Délka zadního upnutí Závěsný vaz Základna vemene - hloubka Postavení struků Délka struků Tloušťka struků Rozmístění předních struků Čistota vemene

98 91 89 101 97 104 96 95 102 91 116 101 85 104 97 126 101 117 103 86 104 73 81 108 99

64

76

88

100 112 124 136 spol. 92% 85% 77% 86% velká dlouhé dlouhá široká skloněná hluboké šavlovitý suchý strmá vysoká velký dlouhé vysoké dlouhé výrazný vys. zav. do středu dlouhé silné u středu bez pastr.

malá krátké krátká úzká zdvižená mělké strmý lymfatický měkká nízká malý krátké nízké krátké nezřetelný spuštěné do stran krátké tenké vně s pastruky

ČR 04/2013

Selekční indexy


Maso

SIC Mléko Maso Reprodukce Dlouhověkost

Kg mléka % tuku Kg tuku % bílk. Kg bílk. Kappa kas.

Netto přírůstek Jatečná třída Jatečná výtěžnost

128 128 119 108 102

RS Guru

RAD-308

7265 +1228 3,80 -0,13 276 +45 3,51 -0,08 255 +37 AB

CZ 592662061

PROAGRO Rad. Svratka, a.s.

*21.7.2007

Varus RAD-217 DE 933448639

Randy RAD-095 DE 918555090

CZ 124716614

C100

MKM-221 CZ 012669683

Max.: 3 / 9515 3,99 380 3,49 332

Plemenné hodnoty

dcer

Fitness 111 109 98

Exteriér

58


112 93 103 125 115 128 116 110 86 111 99 109 101 98 107 113 110 103 116 115 93 94 118 108

dcer

spol.

Dlouhověkost Somatické buňky Dojitelnost Plodnost paternální Plodnost maternální Porody paternální Porody maternální

64

76

88

135 103 113 122 99 63 68

40% 74% 82% 66% 64% 59%



ČR 04/2013

Selekční indexy


Maso



Netto přírůstek Jatečná třída Jatečná výtěžnost

120 111 127 70 130

6498 3,93 255 3,56 231

+485 -0,07 +17 +0,02 +17 AB

Fitness 122 98 106


spol.

135 103 81 84 86 79 107

27% 63% 84% 62% 64% 59%

24

Golli

HCH-005

CZ 547319053

AGRO Liboměřice a.s.

*5.8.2007

C100

Hutmann HCH-004

Hutner DE 915072233

CZ 120541953

Ruap BCH-071 DE 918105400

DE 935247786

Max.: 3 / 13661 3,25 444 3,37 461

Plemenné hodnoty

87


107 82 105 121 107 125 110 104 81 96 93 99 103 107 109 110 122 115 96 117 117 99 94 116 106

dcer

64

76

88



ČR 04/2013

Selekční indexy

Mléko



124 119 111 108 118

dcer/spol. 111/92

Chovatel: Příkosická zemědělská a.s.

25

Exteriér

6947 4,06 282 3,65 254

+554 +0,10 +30 +0,18 +26 AA

Maso Netto přírůstek Jatečná třída Jatečná výtěžnost

Fitness 110 95 98


spol.

128 96 104 119 101 90 119

61% 77% 93% 73% 70% 72%

Hanach Hanach

MOR-185 MOR-185

VOD Kámen VOD Kámen

*24.02.2008 *24.02.2008

Mandela MOR-161 DE 935684041 Mandela MOR-161 DE 935684041

CZ 135422201 CZ 135422201

Max.: 2 / 10544 3,96 418 3,66 386 Max.: 2 / 10544 3,96 418 3,66 386

Plemenné hodnoty Plemenné hodnoty

Selekční indexy Selekční indexy

SIC SIC Mléko Mléko Maso Maso Reprodukce Reprodukce Dlouhověkost Dlouhověkost

C100 C100

Malefiz DE 91507957 Malefiz DE 91507957 Randy RAD-095 DE 918555090 Randy RAD-095 DE 918555090

ČR 04/2013 ČR 04/2013

119 119 117 117 103 103 110 110 111 111

Honza Honza

Mléko Mléko

dcer/spol. 49/83 dcer/spol. 49/83

Kg mléka Kg mléka % tuku % tuku Kg tuku Kgbílk. tuku % % bílk. Kg bílk. Kg bílk.kas. Kappa Kappa kas.

MOR-175 MOR-175

Příkosická zemědělská a.s. Příkosická zemědělská a.s. Malint MOR-160 AT 239726145 Malint MOR-160 AT 239726145

CZ 118129932 CZ 118129932

Max.: 3 / 9514 3,83 364 3,79 361 Max.: 3 / 9514 3,83 364 3,79 361

Plemenné hodnoty Plemenné hodnoty

Selekční indexy Selekční indexy

SIC SIC Mléko Mléko Maso Maso Reprodukce Reprodukce Dlouhověkost Dlouhověkost

CZ 629743061 CZ 629743061

CZ 118129932 CZ 118129932

*28.01.2008 *28.01.2008

C86A14 C86A14

Malhax AT 153674133 Malhax AT 153674133 ZEL-071 CZ 042843589 ZEL-071 CZ 042843589

ČR 04/2013 ČR 04/2013

123 123 111 111 109 109 99 99 138 138

+675 +675 -0,15 -0,15 +20 +20 +0,06 +0,06 +25 +25

Mléko Mléko

dcer/spol. 64/87 dcer/spol. 64/87

Kg mléka Kg mléka % tuku % tuku Kg tuku Kgbílk. tuku % % Kgbílk. bílk. Kg bílk.kas. Kappa Kappa kas.

6441 6441 4,09 4,09 264 264 3,68 3,68 237 237

+157 +157 +0,28 +0,28 +22 +22 +0,28 +0,28 +16 +16

Exteriér Exteriér Rámec

Rámec Osvalení Osvalení Končetiny Končetiny Vemeno Vemeno Výška v kříži Výška těla v kříži Délka Délka zádě těla Délka Délka zádě zádě Šířka Šířka zádě Sklon zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Hloubka středotrupí Postoj zadních končetin Postoj zadních Charakter hlezn.končetin kloubu Charakter hlezn. kloubu Spěnka Spěnka Paznehty - patka Paznehty patka vemene Úhel před.- upnutí Úhel upnutí vemene Délkapřed. vemene - před. čtvrtě Délka vemene - před. čtvrtě Nasazení vemene - upnutí Nasazení vemene - upnutí Délka zadního upnutí Délka zadního Závěsný vaz upnutí Závěsný Základnavaz vemene - hloubka Základna vemene Postavení struků - hloubka Postavení struků Délka struků Délka struků Tloušťka struků Tloušťka struků Rozmístění předních struků Rozmístění předních struků Čistota vemene Čistota vemene

Maso Maso

Netto přírůstek Netto přírůstek Jatečná třída Jatečná Jatečná třída výtěžnost Jatečná výtěžnost

Exteriér Exteriér Rámec

Rámec Osvalení Osvalení Končetiny Končetiny Vemeno Vemeno Výška v kříži Výška těla v kříži Délka Délka zádě těla Délka Délka zádě Šířka zádě Šířka Sklon zádě zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Hloubka středotrupí Postoj zadních končetin Postoj zadních Charakter hlezn.končetin kloubu Charakter Spěnka hlezn. kloubu Spěnka Paznehty - patka Paznehty patka vemene Úhel před.- upnutí Úhel před. upnutí vemene Délka vemene - před. čtvrtě Délka vemene - před. čtvrtě Nasazení vemene - upnutí Nasazení vemene - upnutí Délka zadního upnutí Délka zadního Závěsný vaz upnutí Závěsný vaz Základna vemene - hloubka Základna vemene Postavení struků - hloubka Postavení struků Délka struků Délka struků Tloušťka struků Tloušťka struků Rozmístění předních struků Rozmístění předních struků Čistota vemene Čistota vemene

Maso Maso

Netto přírůstek Netto přírůstek Jatečná třída Jatečná Jatečná třída výtěžnost Jatečná výtěžnost

24 24

110 110 99 99 114 114 106 106 112 112 111 111 110 110 111 111 118 118 107 107 95 95 110 110 107 107 106 106 102 102 107 107 94 94 109 109 109 109 99 99 105 105 95 95 95 95 100 100 103 103

dcer dcer

64 64

39 39

105 105 107 107 121 121 121 121 81 81 93 93 130 130 93 93

88 88

100 112 124 136 spol. 100 112 124 136 spol. 84%

84% 76% 76% 68% 68% 77% 77% velká velká dlouhé dlouhé dlouhá dlouhá široká široká skloněná skloněná hluboké hluboké šavlovitý šavlovitý suchý suchý strmá strmá vysoká vysoká velký velký dlouhé dlouhé vysoké vysoké dlouhé dlouhé výrazný výrazný vys. zav. vys.středu zav. do do středu dlouhé dlouhé silné silné u středu u středu bez pastr. bez pastr.

malá malá krátké krátké krátká krátká úzká úzká zdvižená zdvižená mělké mělké strmý strmý lymfatický lymfatický měkká měkká nízká nízká malý malý krátké krátké nízké nízké krátké krátké nezřetelný nezřetelný spuštěné spuštěné do stran do stran krátké krátké tenké tenké vně vně s pastruky s pastruky

Fitness Fitness

102 102 96 96 95 95

101 101 104 104 98 98 122 122 96 96 95 95 113 113 116 116 91 91 96 96 99 99 103 103 98 98 95 95 104 104 104 104

76 76

dcer dcer

Dlouhověkost Dlouhověkost Somatické buňky Somatické Dojitelnost buňky Dojitelnost Plodnost paternální Plodnost Plodnost paternální maternální Plodnostpaternální maternální Porody Porody Porody paternální maternální Porody maternální 64 64

76 76

88 88

spol. spol.

90 90 103 103 112 112 111 111 104 104 128 128

79% 79% 55% 55% 61% 61% 58% 58%

100 112 124 136 spol. 100 112 124 136 spol. 85%

85% 74% 74% 61% 61% 75% 75% velká velká dlouhé dlouhé dlouhá dlouhá široká široká skloněná skloněná hluboké hluboké šavlovitý šavlovitý suchý suchý strmá strmá vysoká vysoká velký velký dlouhé dlouhé vysoké vysoké dlouhé dlouhé výrazný výrazný vys. zav. vys.středu zav. do do středu dlouhé dlouhé silné silné u středu u středu bez pastr. bez pastr.

malá malá krátké krátké krátká krátká úzká úzká zdvižená zdvižená mělké mělké strmý strmý lymfatický lymfatický měkká měkká nízká nízká malý malý krátké krátké nízké nízké krátké krátké nezřetelný nezřetelný spuštěné spuštěné do stran do stran krátké krátké tenké tenké vně vně s pastruky s pastruky

101 101 92 92 112 112

40% 40%

Fitness Fitness

Dlouhověkost Dlouhověkost Somatické buňky Somatické Dojitelnost buňky Dojitelnost Plodnost paternální Plodnost Plodnost paternální maternální Plodnostpaternální maternální Porody Porody paternální Porody maternální Porody maternální

spol. spol.

123 123 90 90 94 94 114 114 76 76 81 81

67% 67% 79% 79% 54% 54% 55% 55% 54% 54%

26

Masseur Masseur

DE 941951917 DE 941951917

*21.01.2008

C94R

*21.01.2008 Manitoba MOR-163

Malefiz DE 915079575

Manitoba MOR-163 Ursel *TA DE 936087151 DE 936487481

Malefiz DE 915079575 Raubling DE 912291736

Prům.: 7 / 9369 4,74 444 3,62 339 Ursel *TA DE 936087151

Raubling DE 912291736

DE 936487481

C94R

Prům.: 7 / 9369 4,74 444 3,62 339

Selekční indexy

Mléko

DE 04/2013 indexy spol. Selekční

Celkový DE 04/2013 Mléko Celkový Maso Mléko Fitness Maso

131 125 131 102 125 115 102

78% spol. 78% 78% 92% 78% 72% 92%

Kg mléka Mléko % Kgtuku mléka Kg tuku % tuku % Kgbílk. tuku Kg bílk. % bílk.

Fitness

115

72%

Kg bílk.

25 dcery

585925+492 dcery 4,91 +0,19 5859 +492 288 +0,19 +35 4,91 3,73 +0,18 288 +35 218 +0,18 +31 3,73 218

Romty Romty

spol. spol.

Jatečná třída

95

94%

72% 78% 78% 72% 54% 78% 92% 54% 84% 92%

117 70% 111 63% 70% 117

Mrtvě nar. telata (p/m)

97

84%

111

Prům.: 3 /936262836 10407 4,38 456 3,73 389 Randy RAD-095 DE 918555090 Hedi DE Prům.: 3 / 10407 4,38 456 3,73 389

109 73%

27

Kg bílk.

velká dlouhé velká široká dlouhé velká široká skloněná velká šavlovitý skloněná suchý šavlovitý strmá suchý vysoká strmá dlouhé vysoká dlouhé dlouhé pevné dlouhé výrazný pevné vysoké výrazný dlouhé vysoké silné dlouhé dovnitř silné dovnitř dovnitř čisté dovnitř čisté

65% spol. 78% 65%

Romel BCH-070 DE 911043667 Randy RAD-095 DE 918555090

Fitness

malá krátké malá úzká krátké malá úzká zdvižená malá strmý zdvižená lymfatický strmý měkká lymfatický nízká měkká krátké nízká krátké krátké volné krátké nevýrazný volné nízké nevýrazný krátké nízké tenké krátké ven tenké ven ven pastruky ven pastruky

spol.

94% 83%

+31

Exteriér

36

Rámec Exteriér Osvalení Rámec Končetiny Osvalení Vemeno Končetiny Výška v kříži Vemeno Délka těla Výška v kříži Šířka zádě Délka těla Hloubka středotrupí Šířka zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Postoj zadních končetin Sklon zádě Charakter hlezn. kloubu Postoj zadních končetin Spěnka Charakter hlezn. kloubu Paznehty - patka Spěnka Délka předního vemene Paznehty - patka Délka zadního upnutí vem. Délka předního vemene Upnutí předního vemene Délka zadního upnutí vem. Závěsný vaz Upnutí předního vemene Hloubka vemene Závěsný vaz Délka struků Hloubka vemene Tloušťka struků Délka struků Rozmístění struků Tloušťka struků Postavení struků Rozmístění struků Čistota vemene Postavení struků Čistota vemene

98 36 110 98 105 110 105 105 99 105 94 99 92 94 110 92 98 110 91 98 93 91 100 93 101 100 101 101 100 101 105 100 111 105 96 111 105 96 113 105 103 113 106 103 107 106 107

43 dcer

Maso

2321 4,03 2321 94 4,03 3,29 94 76 3,29

+995 43 dcer

Nettopřírůstek Maso Jatečná výtěžnost Nettopřírůstek Jatečná třída Jatečná výtěžnost

108 93 108 100 93

Jatečná třída

100 95%

76

+30

-0,21 +995 +24 -0,21 -0,06 +24 +30 -0,06

100 112 124 136

116 97 116 99 97 112 99 106 112 93 106 97 93

Romtell TA BCH-081 Hedi DE 936262836 DE 935491281

80% spol. 81% 80% 95% 81% 73% 95%

100 112 124 136

88

Fitness

C98R Romel BCH-070 DE 911043667

125 121 125 102 121 109 102

88

76

Dlouhověkost Fitness Perzistence Dlouhověkost Somatické Perzistencebuňky Dojitelnost Somatické buňky Plodnost maternální Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost maternální Mrtvě telata (p/m) Telení nar. (p/m)

Romtell TA BCH-081


76

64

96% spol. 83% 96%

C98R

Mléko

64

dcer

spol.

*09.04.2008

Kg mléka Mléko % tuku Kg mléka Kg tuku % tuku % Kgbílk. tuku Kg bílk. % bílk.

dcer

111 93 111 95 93

*09.04.2008

DE 04/2013 indexy spol. Selekční

116 25 110 116 114 110 116 114 114 116 118 114 114 118 120 114 101 120 107 101 111 107 103 111 113 103 110 113 118 110 111 118 118 111 108 118 99 108 96 99 111 96 112 111 103 112 103

Maso

DE 9422890411

Selekční indexy

25


Nettopřírůstek Maso Jatečná výtěžnost Nettopřírůstek Jatečná Jatečná třída výtěžnost

DE 9422890411

DE 935491281

Exteriér

dcer

64

76

88

100 112 124 136

dcer

64

76

88

100 112 124 136



spol.

Fitness

96% spol. 92% 96%

Dlouhověkost Fitness Perzistence Dlouhověkost Somatické Perzistencebuňky Dojitelnost Somatické buňky Plodnost maternální Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost maternální Mrtvě telata (p/m) Telení nar. (p/m)

108 110 108 103 110 103 103 100 103 92 100 94 92


94

95% 92%

63%

spol.

spol.

65% spol. 81% 65%

spol.

116 108 116 84% 108

73%

77% 81% 83% 77% 54% 83% 93% 54% 84% 93%

65% 73% 65%

Rosskur PS Rosskur PS

DE 943024365

Exteriér

23

dcer

64

76

88

100 112 124 136

DE 943024365

Rámec Exteriér

103 23 96 103 118 96 98 118 105 98 103 105 99 103 90 99 93 90 96 93 114 96 112 114 103 112 105 103 121 105 92 121 95 92 95 95 101 95 99 101 92 99 92 92 102 92 102

dcer

64

76

88

100 112 124 136

*19.04.2008

C95R

*19.04.2008

C95R Ramhorn PS DE 915949901

Ralmesbach PS DE936319703 Ralmesbach PS Laura DE 939531433 DE936319703

Ramhorn PS DE 915949901 Merkur DE 931196082

Prům.: 3DE / 9123 4,29 391 3,68 336 Laura 939531433

Merkur DE 931196082

Prům.: 3 / 9123 4,29 391 3,68 336

Selekční indexy

Mléko


DE 04/2013indexy spol. Selekční

136 132 136 102 132 115 102

77% spol. 77% 77% 88% 77% 71% 88%

Kg mléka Mléko % tuku Kg mléka Kgtuku tuku % % bílk. Kg tuku Kgbílk. bílk. %

Fitness

115

71%

Kg bílk.

Steinadler PP Steinadler PP

31 dcery dcery 257631+1423 3,93 +1423 -0,15 2576 101 -0,15 +46 3,93 3,18 -0,10 101 +46 82 -0,10 +41 3,18

82

BJ-185 BJ-185

Maso

+41

Mrtvě nar. telata (p/m) 114

87%

79% 74% 52% 79% 94% 52% 87% 94%

94 69% 61% 112 94 69% 112 61%

64

76

88

100 112 124 136

76

88

100 112 124 136

Hitze DE 932115555

Emu PP DE 914020612

103 dcer dcer 5245103 -1534 4,11 +0,03 5245 -1534 216 +0,03 -62 4,11 3,48 216 +0,10 -62 183 +0,10 -48 3,48

183

spol.

77% 64% 74% 77%

64

Stakkato DE 911432723 Emu PP DE 914020612

Kg bílk.

64% spol.

dcer

Stachus PS DE 932115586 Hitze DE 932115555

80%

110 107 110 110 107 111 110 97 111 116 97 114 116

Dlouhověkost Fitness Perzistence Dlouhověkost Somatické buňky Perzistence Dojitelnost buňky Somatické Plodnost maternální Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost maternální Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m)

50

Stakkato DE 911432723

96% 92% 80% 96%

spol.

99 dcer 50

DE 932115586

88% spol. 92% 88%

spol.

Exteriér

Stachus PS

87 63 87 124 63 128 124 128

Fitness

Rámec Exteriér

C100

Celkový DE 04/2013 Mléko Celkový Maso Mléko Fitness Maso Fitness


DE 937621910

C100

Mléko


DE 937621910

*23.11.2006


spol.

94% Nettopřírůstek 101 spol. Maso 76% Jatečná výtěžnost 101 106 94% Nettopřírůstek 92% Jatečná výtěžnost třída 99 76% Jatečná 106 Jatečná třída 99 92%

*23.11.2006

Selekční indexy DE 04/2013indexy spol. Selekční

Osvalení Rámec Končetiny Osvalení Vemeno Končetiny Výška v kříži Vemeno Délka těla Výška v kříži Šířka zádě Délka těla Hloubka středotrupí Šířka zádě Sklon zádě Hloubka středotrupí Postoj zadních končetin Sklon zádě Charakter hlezn. kloubu Postoj zadních končetin Spěnka Charakter hlezn. kloubu Paznehty - patka Spěnka Délka předního vemene Paznehty - patka Délka zadního upnutí vem. Délka předního vemene Upnutí předního vemene Délka zadního upnutí vem. Závěsný vaz Upnutí předního vemene Hloubka vemene Závěsný vaz Délka struků Hloubka vemene Tloušťka struků Délka struků Rozmístění struků Tloušťka struků Postavení struků Rozmístění struků Čistota vemene Postavení struků Čistota vemene

-48


131 99 99 131 82 99 93 82 101 93 116 101 102 116 116 102 101 116 90 101 95 90 101 95 84 101 72 84 86 72 104 86 105 104 95 105 96 95 62 96 84 62 92 84 92


Maso

spol.

Fitness

Nettopřírůstek 111 Maso Jatečná výtěžnost 125 Nettopřírůstek 111 Jatečná výtěžnost třída 125 Jatečná 125 Jatečná třída 125

97% spol.


94% 97% 96% 94% 96%


116 100 116 119 100 75 119 116 75 126 116 114 126


spol.

spol.

72% spol.

spol.

93% 72% 87% 93% 90% 87% 59% 90%

85 106 85 91% 106 97% 59% 91% 97%

82% 71% 82% 71%

28

Valetta Valetta

RAD-433 RAD-433

DE 941287521

Exteriér

56

dcer

64

76

88

100 112 124 136

DE 941287521

Rámec Exteriér

110 56 103 110 96 103 116 96 113 116 112 113 101 112 109 101 92 109 93 92 98 93 91 98 97 91 98 97 111 98 110 111 121 110 107 121 94 107 100 94 117 100 118 117 106 118 106

dcer

64

76

88

100 112 124 136

*23.11.2006

C100

*23.11.2006

C100

Valepp

Randy RAD-095 DE 918555090

Valepp DE 934822138 Hannah DE 938607567

Randy RAD-095 DE 918555090 Don Juan BA-120

DE 934822138

Prům.: 4 /DE 7083 4,39 311 3,52 249 Hannah 938607567

DE 935704715 Don Juan BA-120

Prům.: 4 / 7083 4,39 311 3,52 249

DE 935704715



122 116 122 99 116 117 99 117

Valuta Valuta

Mléko

92% 90% 78% 92%


6069 4,29 6069 260 4,29 3,54 260 215 3,54

78%

Kg bílk.

215

87% spol. 90% 87%

RAD-444 RAD-444

73 dcer

Maso

73+450 dcer

95% Nettopřírůstek 101 spol. Maso 87% Jatečná výtěžnost 101 94 95% Nettopřírůstek 93% Jatečná výtěžnost třída 101 Jatečná 94 87% Jatečná třída 101 93%

+0,16 +450 +31 +0,16 +0,04 +31 +19 +0,04 +19

Exteriér

DE 939560629


*20.7.2006

C96R C96R

Vanstein RAD-214

Randy RAD-095 DE 918555090

DE 934586859

Vanstein RAD-214 DE 934586859 Glore DE 936769530

Randy RAD-095 DE 918555090 Hagoff DE 912607529

Prům.: DE 5 / 936769530 8653 4,34 375 3,66 317 Glore

Hagoff DE 912607529

Prům.: 5 / 8653 4,34 375 3,66 317

Mléko


6880 4,02 6880 277 4,02 3,44 277 236 3,44 236


126 119 126 111 119 111 111

86% spol. 89% 86% 92% 89% 78% 92%


Fitness

111

78%

Kg bílk.

29

spol.

DE 939560629

*20.7.2006

Selekční indexy


60 dcer

Maso

60+858 dcer

94% Nettopřírůstek 109 spol. Maso 89% Jatečná výtěžnost 104 Nettopřírůstek 109 94% 92% Jatečná třída 112 Jatečná výtěžnost 104 89% Jatečná třída 112 92%

-0,15 +858 +24 -0,15 -0,05 +24 +26 -0,05 +26

spol.



Fitness Dlouhověkost Fitness Perzistence Dlouhověkost Somatické buňky Perzistence Dojitelnost buňky Somatické Plodnost maternální Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost maternální Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m)

109 102 109 119 102 100 119 98 100 114 98 111 114


111

spol.

spol.

68% spol.

spol.

90% 68% 86% 90% 88% 86% 59% 88% 99% 59%

100 105 100 94% 105

78%

94% 99%

69% 78% 69%

47

dcer

64

76

88

100 112 124 136

89 47 109 89 98 109 112 98 84 112 91 84 96 91 97 96 95 97 104 95 104 104 90 104 101 90 101 101 109 101 99 109 106 99 98 106 93 98 109 93 110 109 113 110 109 113 109

dcer

64

76

88

100 112 124 136



Fitness

spol.

spol.

110 115 110 99 115 110 99 102 110 113 102 110 113

70% spol.

spol.


99%


89% 70% 85% 89% 87% 85% 60% 87% 99% 60% 99% 99%

97 98 97 98

79% 70% 79% 70%

Waldbrand Waldbrand

HG-335 HG-335

DE 940100513 DE 940100513

*21.4.2006

C87R

*21.4.2006

C87R Wespe DE 914861999

Winnipeg HG-318 DE 934492505

Wespe DE 914861999

Winnipeg HG-318 DE 934492505 Salon DE 935736004

Malefiz DE 915079575

Prům.: DE 8 / 10441 4,09 427 3,47 362 Malefiz DE 915079575 Salon 935736004 Prům.: 8 / 10441 4,09 427 3,47 362

Selekční indexy DE 04/2013indexy spol. Selekční Celkový DE 04/2013 Mléko Celkový Maso Mléko Fitness Maso

137 124 137 108 124 122 108

Fitness

122 83%

91% spol. 95% 91% 97% 95% 83% 97%

Mléko Mléko Kg mléka % tuku Kg mléka Kgtuku tuku % % bílk. Kg tuku Kgbílk. bílk. % Kg bílk.

177 dcer dcer 6956177+685 4,24 +0,07 6956 +685 295 +0,07 +34 4,24 3,54 +0,12 295 +34 246 +0,12 +34 3,54

246

Exteriér Rámec Exteriér


113 dcer

64

76

88

100 112 124 136

118 dcer 113

64

76

88

100 112 124 136

103 118 115 103 109 115 116 109 121 116 117 121 117 117 103 117 96 103 106 96 104 106 105 104 90 105 109 90 110 109 88 110 106 88 95 106 92 95 113 92 111 113 102 111 102



Maso

spol.

Fitness

Maso Nettopřírůstek 115 Jatečná výtěžnost 115 98 Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost třída 101 Jatečná 98 Jatečná třída 101

spol. 98%

Fitness Dlouhověkost Perzistence Dlouhověkost Somatické buňky Perzistence Dojitelnost Somatické buňky Plodnost maternální Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost maternální Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m)

96% 98% 97% 96% 97%

+34

115 122 115 110 122 117 110 104 117 114 104 109 114

spol.

spol.

spol. 72%

spol.

95% 72% 93% 95% 95% 93% 69% 95% 99% 69% 99% 99%

Mrtvě nar. telata (p/m) 109 99%

Waldhoer Waldhoer

HG-330 HG-330

DE 940220038 DE 940220038

*10.4.2006

C98R

*10.4.2006

C98R Wespe DE 914861999

Winnipeg HG-318 Winnipeg HG-318 DE 934492505 Sonja DE 934679699

DE 934492505

Wespe DE 914861999

Prům.: DE 9 / 9856 3,88 382 3,49 344 Sonja 934679699

Ralpon DE 912104664

Ralpon DE 912104664

Prům.: 9 / 9856 3,88 382 3,49 344

Selekční indexy DE 04/2013indexy spol. Selekční Celkový DE 04/2013 Mléko Celkový Maso Mléko Fitness Maso

128 114 128 99 114 132 99

Fitness

132 81%

90% spol. 93% 90% 84% 93% 81% 84%

Mléko Mléko Kg mléka % tuku Kg mléka Kgtuku tuku % % bílk. Kg tuku Kgbílk. bílk. % Kg bílk.

107 dcer dcer 6414107+526 3,99 -0,06 6414 +526 256 -0,06 +17 3,99 3,43 256 +0,01 +17 220 +0,01 +19 3,43

220

+19

Exteriér Rámec Exteriér


Maso

spol.

Maso Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost třída Jatečná

95% 99 spol. 96 95% 99 93% 93% 103 96 93%

Jatečná třída

103 93%

102 87% 79% 113 87% 102 113

79%

62

dcer

64

76

88

100 112 124 136

101 62 100 101 102 100 109 102 105 109 98 105 92 98 98 92 110 98 86 110 85 86 100 85 105 100 105 105 107 105 113 107 104 113 99 104 91 99 91 91 103 91 103 103 108 103 108

dcer

64

76

88

100 112 124 136



Fitness Fitness Dlouhověkost Perzistence Dlouhověkost Somatické buňky Perzistence Dojitelnost buňky Somatické Plodnost maternální Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost maternální Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m)

121 116 121 122 116 105 122 96 105 129 96 113 129


spol.

spol.

spol. 71%

spol.

93% 71% 90% 93% 91% 90% 64% 91%

99 120 99 99% 120 99% 64% 99% 99%

84% 75% 84% 75%

30

Winsler Winsler

HG-345 HG-345

DE 941353435

Exteriér

59

dcer

64

76

88

100 112 124 136

DE 941353435

Rámec Exteriér

111 59 122 111 105 122 117 105 110 117 113 110 112 113 111 112 96 111 101 96 91 101 108 91 103 108 103 103 99 103 100 99 107 100 109 107 91 109 81 91 123 81 109 123 110 109 110

dcer

64

76

88

100 112 124 136

*12.12.2006

C100

*12.12.2006

C100

Winnipeg HG-318

Wespe DE 914861999

Winnipeg HG-318 DE 934492505 Cierde DE 936739671

DE 934492505

Wespe DE 914861999 Ruap BCH-071 DE 918105400

Prům.: 8DE / 9517 4,29 408 3,3 315 Cierde 936739671

Ruap BCH-071 DE 918105400

Prům.: 8 / 9517 4,29 408 3,3 315

Selekční indexy

Mléko



133 113 133 128 113 121 128

Fitness

121 80%

88% spol. 92% 88% 91% 92% 80% 91%

Wahnfried Wahnfried

93 dcer

Maso

94% Nettopřírůstek 127 spol. Maso 84% Jatečná výtěžnost 127 114 94% Nettopřírůstek 92% Jatečná výtěžnost třída 123 84% Jatečná 114 Jatečná třída 123 92%


6391 4,25 6391 271 4,25 3,47 271 222 3,47

93+375 dcer

Kg bílk.

222

+15

HG-334 HG-334

+0,13 +375 +25 +0,13 +0,03 +25 +15 +0,03

73%

76

88

100 112 124 136

88

100 112 124 136

Prům.: 4DE / 7649 4,47 342 3,8 290 Antjep 919772687

Horsti PS DE 918576950

31

73% 82%

76

Prům.: 4 / 7649 4,47 342 3,8 290

175 dcer dcer 6439175+15 4,21 +0,07 6439 +15 271 +0,07 +6 4,21 3,54 271 +0,10 +6 228 +0,10 +8 3,54

228

82%

64

Winzer DE 918035013 Horsti PS DE 918576950

Kg bílk.

99% 62% 98% 99%

64

DE 932739095

88%

91% 88% 62% 91%

dcer

Waterberg HG-212

96

spol.

92% 71% 88% 92%

84

Waterberg HG-212 DE 932739095 Antjep DE 919772687

96% 96% 88% 96%

71% spol.

99 dcer 84

C97R

93% spol. 96% 93%

115 123 115 117 123 114 117 99 114 93 99 102 93

spol.

Exteriér

C97R

99 105 99 93 105 96 93

Dlouhověkost Fitness Perzistence Dlouhověkost Somatické buňky Perzistence Dojitelnost Somatické buňky Plodnost maternální Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost maternální Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m)

spol.

Rámec Exteriér

PS


Fitness

DE 918197733

PS Winzer DE 918035013

Mléko


DE 918197733

*21.2.2005


spol.


116 106 116 Mrtvě nar. telata (p/m) 102 98% 106

*21.2.2005



+8


Maso

spol.

Nettopřírůstek Maso Jatečná výtěžnost Nettopřírůstek Jatečná výtěžnost třída Jatečná

97% 95 spol. 95% 86 97% 95 96% 102 86 95%

Jatečná třída

102 96%

99 99 118 99 116 118 95 116 100 95 105 100 110 105 105 110 82 105 88 82 121 88 119 121 119 119 123 119 98 123 97 98 94 97 89 94 101 89 114 101 110 114 103 110 103


Fitness


spol.

spol.

83% spol. Dlouhověkost 98 spol. Fitness 96% Perzistence 73 83% Dlouhověkost 98 93% Somatické buňky 104 Perzistence 73 96% 94% Dojitelnost buňky 82 93% Somatické 104 73% Plodnost maternální 95 Dojitelnost 82 94% 99% 99 88% Telení (p/m) 95 73% Plodnost maternální 95 95% 103 82% Mrtvě nar. 97 99% Telení (p/m)telata (p/m) 95 99 88% Mrtvě nar. telata (p/m) 97 95% 103 82%

Zapfhahn Zapfhahn

ZEL-117 ZEL-117

DE 940559486

Exteriér

60

dcer

64

76

88

100 112 124 136

DE 940559486

Rámec Exteriér

104 60 96 104 119 96 122 119 109 122 103 109 100 103 98 100 93 98 105 93 122 105 107 122 105 107 97 105 113 97 103 113 115 103 117 115 98 117 90 98 126 90 107 126 99 107 99

dcer

64

76

88

100 112 124 136

*9.10.2006

C100R

*9.10.2006

C100R Zahn DE 915393011

Zahner DE 933038755 Zahner DE 933038755 Ninet DE 936088379

Zahn DE 915393011 Hodson DE 913357571

Prům.: DE 6 / 936088379 8733 4,26 372 3,75 327 Ninet

Hodson DE 913357571

Prům.: 6 / 8733 4,26 372 3,75 327

Selekční indexy

Mléko

DE 04/2013 Selekční indexy spol.

Kg mléka Mléko % tuku Kg mléka Kgtuku tuku % % bílk. Kg tuku Kgbílk. bílk. % Kg bílk.

88% Celkový DE 04/2013 123 spol. 91% Mléko 115 88% Celkový 123 92% Maso 101 Mléko 115 91% 80% Fitness 117 92% Maso 101 Fitness 117 80%

Zauber Zauber

86 dcer

Maso

6240 4,20 6240 262 4,20 3,56 262 222 3,56

86+330 dcer

94% Nettopřírůstek 95 spol. Maso 89% Jatečná výtěžnost 109 Nettopřírůstek 95 94% 92% Jatečná výtěžnost třída 104 89% Jatečná 109 Jatečná třída 104 92%

222

+22

ZEL-116 ZEL-116

+0,09 +330 +20 +0,09 +0,13 +20 +22 +0,13

97% 96% 86% 97% 86%

Kg bílk.

99% 62% 98% 99%

81% 73% 81% 73%

64

76

88

100 112 124 136

76

88

100 112 124 136

206 dcer dcer 6800206+889 4,36 +0,25 6800 +889 297 +0,25 +57 4,36 3,45 297 -0,02 +57 234 -0,02 +30 3,45

234

90% 87% 62% 90%

64

Zahn DE 915393011 Randy RAD-095 DE 918555090

93% spol. 96% 93%

spol.

91% 70% 87% 91%

105 dcer

Prům.: 8 / 11397 4,24 484 3,48 396

133 125 133 102 125 120 102 120

70% spol.

96 dcer 105

Prům.: 8DE934569364 / 11397 4,24 484 3,48 396 Randy RAD-095 DE 918555090 Gracia


117 100 117 106 100 109 106 103 109 93 103 101 93

spol.

Exteriér

Zahn DE 915393011

Mléko

Dlouhověkost Fitness Perzistence Dlouhověkost Somatické buňky Perzistence Dojitelnost Somatické buňky Plodnost maternální Dojitelnost Telení (p/m) Plodnost maternální Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m)

spol.

Rámec Exteriér

C96R


Fitness

DE 940777732

C96R



DE 940777732

*18.8.2006

Zahner DE 933038755 Gracia DE934569364

spol.


112 109 112 Mrtvě nar. telata (p/m) 101 98% 109

*18.8.2006 Zahner DE 933038755


+30

Maso


spol.

98% Nettopřírůstek 101 spol. Maso Jatečná výtěžnost 101 98% Nettopřírůstek 101 97% 97% Jatečná výtěžnost třída 102 97% Jatečná 101 Jatečná třída 102 97%

88 96 117 88 110 117 97 110 97 97 93 97 95 93 106 95 100 106 118 100 108 118 103 108 108 103 120 108 96 120 102 96 97 102 101 97 106 101 109 106 112 109 105 112 105



Fitness Dlouhověkost Fitness Perzistence Dlouhověkost Somatické buňky Perzistence Dojitelnost buňky Somatické Plodnost Dojitelnostmaternální Telení (p/m) Plodnost maternální Mrtvě nar. Telení (p/m)telata (p/m)

113 122 113 112 122 107 112 106 107 104 106 108 104

spol.

spol.

78% spol.

spol.

96% 78% 94% 96% 95% 94% 73% 95%

101 106 101 Mrtvě nar. telata (p/m) 108 99% 106 99% 73% 99% 99%

89% 82% 89% 82%

32

RAD-253

NIC-013

AMT-050

NIC-011

RAD-214

TAR-062

RAD-282

RAD-306

TAR-061

RAD-277

RAD-309

MOR-171

NIC-017

RAD-276

BA-100

RAD-321

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

GUOTY

DREAM ET

RAU

EPOCHA ET

GALINT

GELF

IMPOSIUM

HOMER

GENERIK

GOLLI

MUSICUS

VITAL

EXPRES ET

ZAXON

GENESIS

26 HCH-005

27 MOR-173

28 RAD-328

29 HG-260

30 ZEL-113

31

EXCEL

MASOLINO

RHESUS

32 HG-275

33 AMT-019

34 UF-131

RAD-307

HOLBA ET

25 RAD-332

2000

1996

2005

2007

2006

2005

2007

2007

2007

18

290-340

AMT-005

HG-218

RAD-214

290-804

HG-218

RAD-214

MOR-160

HCH-004

RAD-214

MOR-160

24

2008

2007

RS GENERALISIMUS

MOR-169

HG-218

2007

GLADIS

HG-212

RAD-110

23 HG-317

2005

EXPERT

2007

UF-076

RAD-198

BA-097

RAD-099

NIC-010

MOR-160

RAD-198

RAD-104

TAR-046

RAD-198

22 HG-255

RAD-324

2003

2007

2004

2002

2005

2007

2007

2002

2008

2007

RAD-214

TAR-046

2006

2008

VARIKO

HERKULES

NIC-001

AMT-013

NIC-010

RAD-071

RAD-095

16

21

2000

1998

2007

2003

2005

VANSTEIN

ORLANDO

GUITAR

UTACH JB

EROGEN

AMT-029

NIC-026

2007

2004

GALILEO

GOURMET ET

AMT-048

2

RAD-214

Narozen

2007

RA

VALFIN JB

Otec

GLORIE

21

NIC-015

Pořadí

UDIL

RAD-318

Jméno

20 UF-119

Registr

1

OM

NIC-001

UF-006

JUN-618

SAL-025

RAD-095

LC-278

290-238

RAD-099

BCH-071

TAR-004

TAR-005

MOR-059

MKM-221

TAR-026

HEL-023

JUN-654

LC-278

MOR-036

UF-005

MKM-221

RAD-099

BCH-028

ZEL-047

MOR-059

BCH-069

MOR-059

MOR-036

UF-006

RAD-099

290-340

REN-441

UF-036

263-023

TAR-035

SIC

Majitel 134,3

129,1

130,1

130,6

127,8

128,0

126,4

127,1

125,6

125,0

124,1

123,3

123,6

101

123,2

503 123,2

604 123,3

201

510

604 123,8

604 123,9

604 124,0

654 124,0

101

654 124,1

202 124,3

654 124,4

101

503 125,5

654 125,5

401

604 125,7

201

201

654 127,7

401

101

202 128,3

101

101

510

503 130,8

202 132,3

604 132,5

202 134,1

101

604 135,0

202 137,8

IMU-FW

DSI-mlk 87

112

116

116

106

99

103

102

109

103

100

99

90

106

112

112

103

106

130 93

120 90

126 102

125 104

121

116

116

115

119

117

120 114

124

119

127

128 96

134 103

119

112

127

127

128 109

130 97

124

125 106

118

127

124

139 93

132 108

130 101

136 98

123 110

127

138 110

75

97

88

81

89

82

95

95

82

82

77

86

82

80

70

74

83

99

86

81

84

99

86

83

80

79

99

91

79

89

85

81

94

86

DSI-rep 96

109

103

96

104

122

98

103

108

107

109

103

104

109

105

96

116

114

84

89

108

95

103

95

107

94

104

101

84

134

94

110

126

105

DSI-dlh 99

123

102

104

123

116

121

123

118

119

106

108

123

103

108

89

123

137

116

109

102

111

117

119

129

111

117

100

116

109

115

132

138

108

PH-Mkg 1118

922

741

1032

741

872

564

365

554

584

583

1027

813

1180

1201

1308

945

598

1092

827

1228

775

923

899

560

905

881

1354

1052

1032

1175

895

861

1574

PH-%T 0,17

0,18

0,00

-0,34

-0,18

-0,14

0,09

91

0,17

98 -0,03

87

88 0,02

89 0,12

88 -0,31

84 0,06

83 0,30

92 0,10

84 0,02

89 0,17

86 -0,20

91

88 0,08

87

88 -0,09

91

99 -0,12

90 -0,13

84 0,07

90 -0,13

99 0,50

88 0,24

85 0,10

89 0,27

84 0,16

99 0,04

98 0,21

87

91

85 -0,02

90 0,11

97

88 0,00

PH-kgT 59

38

37

46

39

19

28

33

30

27

35

32

27

56

40

51

20

19

39

40

45

63

54

45

39

49

40

72

57

44

49

45

47

68

RPH-Tkg 142

128

128

133

129

116

122

125

123

121

126

124

121

140

130

136

116

116

129

130

133

145

139

133

129

135

130

150

140

132

135

133

134

148

PH-%B 0,01

-0,09

0,23

-0,05

0,07

-0,10

0,09

0,19

0,18

0,13

0,18

-0,03

0,00

-0,12

-0,07

0,02

-0,07

-0,02

-0,02

0,20

-0,08

0,25

-0,04

0,05

0,11

0,09

0,05

0,05

0,11

0,11

0,18

0,00

0,14

-0,11

PH-kgB 38

27

35

32

28

25

23

20

26

25

27

33

27

34

37

45

29

19

36

37

37

37

29

32

24

35

32

48

41

40

48

30

35

47

RPH-Bkg 137

128

135

132

128

126

124

122

127

126

128

133

128

134

137

143

129

121

136

136

137

137

130

132

125

134

132

146

140

139

146

131

135

146

NT-DE 98

96

102

108

85

105

112

110

110

102

110

103

101

100

96

105

94

111

109

105

111

97

107

104

109

123

118

94

117

97

101

106

90

112

89

79

95

99

101

99

106

105

95

103

100

102

96

99

91

102

100

101

86

103

109

104

106

109

107

111

103

89

93

99

95

106

80

106

JT-DE

Selekční index býků českého strakatého plemene SIC - duben 2013

95

99

107

101

96

111

110

113

98

112

124

102

102

100

103

98

107

90

103

115

98

90

100

100

113

99

112

100

102

110

97

112

99

104

JV-DE

33 RPH-vlpl 103

103

114

98

109

126

105

107

119

120

118

120

113

123

116

95

115

109

80

99

122

111

104

103

106

108

106

104

109

137

89

116

127

123

RPH-pldc 101

118

99

106

106

112

102

107

101

99

103

93

101

98

100

109

115

119

108

96

99

92

110

99

112

94

110

107

79

117

114

106

116

93

RPH-SB 105

112

103

95

123

111

93

116

96

107

113

98

122

99

105

90

98

111

105

103

103

110

99

122

122

107

97

88

85

107

118

123

113

87

RPH por. p 73

79

110

116

99

76

97

84

90

113

102

90

117

99

58

79

110

94

111

88

63

86

108

82

118

100

105

101

94

108

86

93

110

120

RPH por. m 94

111

87

108

103

112

90

RPH-ram 92

91

94

98

105

105

99

100

92

104

107

77

102

110

104 96

105 97

103 87

103 100

100 101

120 120

123 107

102 99

111

99

103 82

84

88

92

108 84

106 104

116

108 107

68

105 95

82

78

106 96

92

100 100

73

82

113

90

87

112

94

RPH-osv

103 110

104 112

104 119

107 135

106 113

RPH-kon 95

91

116

106

112

106

81

73

75

98

91

89

99

98

82

93

98

108

120

111

103

79

110

103

121

107 104

93

103 113

112

96

91

105 121

112

96

108 107

109 111

107 99

105 114

87

108 122

126

103 115

100 97

99

87

94

91

67

92

93

101

103

106 104

89

97

106 96

83

89

91

98

101 107 111

105 103 102

101 94

98

104 96

87

102 103 114

80

72

94

78

88

RPH-vem

34

Registr

HEL-062

MOR-175

BCH-093

UF-124

RAD-323

BCH-084

HEL-068

RAD-300

HEL-060

AMT-033

HG-259

RAD-110

MOR-163

RAD-272

BA-109

RAD-331

HG-312

RAD-308

UF-084

RAD-294

MOR-179

RAD-302

RAD-121

MOR-117

BA-102

HG-311

MOR-185

RAD-280

HG-253

UF-132

AMT-043

NIC-021

RAD-337

Pořadí

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

55

56

57

58

59

60

61

62

63

64

65

66

67

Jméno

Narozen

RA

RAD-214

NIC-019

2008

2005

ALMERIA

HASAN

AMT-029

UF-076

2006

2006

FENIX ET

FICO

12 HG-212

RAD-198

2005

2006

RAINFALL

EPOS

MOR-161

HG-246

2008

2006

HANACH

HEROIN

ZB-052

HEL-023

UF-040

SAL-025

MKM-221

290-018

RAD-095

262-420

LC-278

REZ-300

BA-097

17 MOR-059

2004

2002

BUSS

DIALOG ET

REZ-300

BO-837

AMT-005

290-018

HEL-023

MKM-221

290-332

AMT-017

TAR-005

BCH-070

HG-047

REN-387

LC-278

HEL-023

NIC-001

BA-032

TAR-017

RAD-099

BCH-070

NIC-001

TAR-053

ZEL-071

SAL-025

RAD-095

RAD-214

MOR-160

290-252

UF-054

RAD-217

HG-218

RAD-110

BA-097

RAD-214

290-067

20 RAD-086

HG-218

AMT-019

HEL-026

RAD-212

HEL-052

BCH-076

RAD-214

UF-040

BCH-081

MOR-160

12 HEL-052

Otec

2001

2007

2008

2007

2002

2007

2007

2008

2004

2006

2002

2001

2005

2003

2000

2007

2007

2006

2007

2000

2008

2008

2006

OM

APOLO

GERLACH

HAVANA

GINKO ET

BAZANA

RS GURU

WENZL

HOLLYWOOD

DUSTIN ET

VANEL

MANITOBA

APORT

EPIGRAF ET

USSAGE

RAPALLO

GRAY ET

GYMNASTA ET

ROMBA

VILLARZON

ROBOT JB

HEBREJ

HONZA

FORMAT

Majitel 122,9

SIC 122,4

121,1

121,3

121,7

120,1

120,2

120,0

119,8

119,9

119,6

118,9

118,9

119,1

119,2

118,7

118,5

118,5

101

118,2

503 118,2

101

401

654 118,5

101

654 118,9

604 118,9

101

101

101

101

202 119,3

401

503 119,7

654 119,8

101

101

654 119,9

510

654 120,1

201

101

503 120,9

503 121,0

201

101

510

604 121,9

903 122,1

201

654 122,5

401

IMU-FW

DSI-mlk 112

102

93

97

102

95

95

106

103

100

89

114

113

99

101

108

97

114

98

121

118

121

114

100

102

103

91

126 99

125 89

117

123 87

111

123 86

119

116

114

118

119

111

114

127

118

118

117

132 95

122 99

123 91

119

123 90

115

114

118

122 93

119

111

123 98

80

73

82

74

81

91

78

95

97

93

91

81

78

73

92

68

81

79

86

90

99

96

84

71

90

81

76

88

94

84

82

72

73

DSI-rep 83

105

83

102

106

114

110

79

112

97

101

115

107

89

107

70

92

77

132

89

93

93

98

113

109

104

88

106

77

117

108

99

125

DSI-dlh 107

104

104

126

88

96

111

116

111

110

111

107

115

117

116

130

116

98

101

110

120

86

106

105

115

111

135

129

124

109

106

138

104

PH-Mkg 771

999

1024

805

893

1222

675

1028

614

854

836

581

421

698

971

485

608

1075

945

691

653

920

1029

1046

636

987

459

603

664

946

831

157

905

PH-%T -0,04

0,28

0,01

-0,05

-0,31

-0,17

79 0,12

88 -0,06

88 -0,17

91

92 0,14

88 -0,24

83 -0,15

87

89 -0,19

98 0,10

96 0,13

89 -0,01

82 0,11

89 -0,09

96 -0,16

86 -0,07

89 0,00

83 -0,07

92 -0,33

86 0,12

98 0,03

99 0,26

86 -0,21

89 0,01

97

87

86 0,26

84 0,01

80 0,00

95 -0,11

87

87

89 -0,09

PH-kgT 40

40

34

25

47

38

20

25

16

43

44

24

24

25

33

17

26

42

21

37

30

56

31

46

28

40

34

26

29

34

33

22

33

RPH-Tkg 130

129

125

120

134

128

117

120

114

132

132

119

119

120

125

114

121

131

117

127

123

140

124

133

122

129

126

121

122

126

125

118

125

PH-%B 0,03

-0,21

-0,11

-0,16

0,08

-0,14

0,06

-0,03

-0,06

0,03

-0,07

0,08

0,16

0,06

-0,13

0,02

-0,01

0,01

-0,10

0,03

0,05

0,21

-0,09

-0,10

0,13

-0,05

0,11

-0,02

0,08

-0,03

-0,04

0,28

0,02

PH-kgB 27

24

30

20

34

34

25

33

18

30

25

23

21

26

27

17

20

37

27

25

24

40

31

30

27

31

20

20

26

31

26

16

31

RPH-Bkg 128

125

130

121

134

134

126

133

120

131

126

124

122

127

128

119

122

136

128

125

125

139

131

131

128

131

122

121

127

131

127

118

131

NT-DE 103

103

100

94

104

95

102

85

107

91

95

109

96

104

93

122

111

100

97

111

103

102

93

92

96

87

101

98

106

96

113

101

96

JT-DE 97

94

99

88

97

88

96

96

107

91

101

96

98

98

83

98

110

96

105

101

96

93

100

87

93

100

87

103

89

88

107

92

100

98

106

109

96

93

88

95

89

123

83

92

105

118

95

96

106

108

102

103

105

90

90

109

101

101

94

91

92

108

99

107

112

100

JV-DE

Selekční index býků českého strakatého plemene SIC - duben 2013 RPH-vlpl 91

117

93

108

109

130

112

85

127

88

108

120

107

106

108

84

101

85

120

93

88

82

104

121

123

98

87

125

81

127

112

94

122

RPH-pldc 96

99

93

104

108

98

111

97

98

117

102

108

112

89

111

86

98

93

132

103

112

119

103

105

98

116

107

92

98

105

108

114

120

RPH-SB 95

95

87

112

83

104

90

89

107

103

118

103

108

108

100

103

120

91

93

81

97

84

111

92

110

90

114

103

88

105

87

123

108

RPH por. p 108

86

100

69

106

91

104

110

60

120

109

114

72

92

83

79

101

106

105

114

92

99

111

85

80

115

97

106

91

90

97

76

104

RPH por. m 101

85

RPH-ram 111

88

97

100

81

101

92

102

97

90

114

113

95

112

95

84

93

82

88

118

92

105

93

93

96

86

109 110

128 110

105 96

110

81

100 84

80

117

114

121

107

104 100

109 88

82

83

149 114

115

95

67

69

120 96

77

109 96

84

68

108 99

81

92

RPH-osv 97

RPH-kon

107

122

100 128

105 109

112

108

107

118

96

100

106 104

97

104 114

93

107 126

111

102

102 124

103 125

113

109 105

104 97

111

103 111

105 100

108 105

106 108

93

85

88

99

76

73

99

76

100

106

124

109

111

113

107 104

91

95

118

102 100

92

114

113

105 106 99

84

96

87

90

102 102 105

69

93

92

78

98

98

108 108 110

70

81

67

79

110

93

121 108 113

90

82

91

104 98

75

RPH-vem

RAD-214

AMT-005

2007

2001

GERALD

ARTAGO

FAUST

DELEGAT

RAD-319

HEL-070

RAD-263

HG-302

RAD-322

RAD-175

AMT-049

UF-094

HG-218

HG-297

AMT-044

HEL-043

BO-857

RAD-200

RAD-150

RAD-275

RAD-289

BCH-070

RAD-274

HG-270

HG-273

RAD-171

HG-309

BD-065

RAD-238

HG-296

HG-305

UF-120

RAD-317

71

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

85

86

87

88

89

90

91

92

93

94

95

96

97

98

99

100 AMT-017

101 HG-290

102 MKM-278

UNISTAR

GOLET ET

2004

2006

2003

2007

2006

2005

EXCALIBER

FREDERIK

2005

2007

2003

2005

2006

2002

1995

EQUIPA

GIGANT ET

CELEBRON

WATERO

FENOX

ROUND UP

ROMEL

2006

2006

FRONTMEN

VULVUS

2002

2003

2006

2001

2006

2006

1999

BRAKY

IBITZ

FENOMEN

ALON

FLAMBO ET

FALKLAND

WEINOLD

15

24

21

MKM-229

HG-227

UF-076

HG-218

HG-212

RAD-064

BD-063

HG-218

RAD-104

HG-212

HG-218

290-383

BCH-028

RAD-214

RAD-071

RAD-095

RAD-104

BO-849

HEL-026

AMT-029

HG-218

264-802

UF-036

AMT-013

2002

2007

GOOGLE

BONSAI

RAD-099

RAD-214

HG-318

2003

2007

2006

CYRANO ET

VANT

WIO

RAD-198

HEL-059

2006

2008

HERON

FREEMAN ET

RAD-214

AMT-029

2007

2007

290-469

GAUDI

GRANT

24

AMT-057

2001

RAD-104

70

RALMESBACH

2004

Pořadí

DAGRIN

RAD-158

Jméno

69

Narozen

RAD-225

RA

68

Otec

Registr

35

MOR-079

OM

HM-013

REZ-327

UF-006

REN-452

AMT-005

RAD-095

HG-109

BJ-148

REN-318

TAR-005

UF-006

RAD-104

MOR-045

290-619

EG-001

290-458

MKM-215

JUN-619

HG-048

BJ-148

UF-008

TAR-017

MKM-221

RAD-047

HEL-003

MOR-059

HG-044

POL-007

RAD-104

JUN-618

NIC-026

REZ-327

MKM-221

MOR-036

SIC

Majitel 117,9

118,0

118,0

118,0

117,8

116,9

116,9

116,9

117,0

116,8

116,7

116,2

115,8

115,9

115,6

115,7

101

115,5

604 115,5

201

101

503 115,7

654 115,7

202 115,8

101

101

604 115,9

654 116,0

510

654 116,2

654 116,3

654 116,4

604 116,5

202 116,6

654 116,6

401

604 116,7

201

202 116,9

101

510

101

101

604 117,2

604 117,7

510

654 117,8

401

201

101

401

202 118,1

116

DSI-mlk 97

97

IMU-FW 90

85

104

98

103

109

118

97

111

94

91

82

95

87

90

105

88

101

101

95

93

102

108

105

120 93

118

116

107

116

118

115

114

117

115

112

119

123 94

101

112

101

119

114

114

121

122 94

108 116

117

115

120 96

115

108 107

112

108 112

131

117

126 85

104 113

121

86

89

85

94

79

65

79

80

84

86

88

89

87

77

99

99

96

82

94

93

84

93

83

84

99

93

81

97

95

89

81

82

81

82

99

101

DSI-rep 95

114

107

102

97

109

105

110

74

118

76

84

97

96

109

124

110

103

100

106

95

117

107

101

77

110

134

91

86

100

112

74

99

112

DSI-dlh 706

1441

616

966

659

570

636

744

612

818

492

909

883

849

637

421

1153

931

103 952

105 881

109 764

123 407

116

96

106 738

112

119

100 243

118

101

96

129 134

117

128 22

101

120 485

127

97

100 990

109 624

102 686

102 445

110

110

113

122 457

127

83

118

107

88 0,17

PH-%T -0,04

-0,35

0,06

87

-0,14

89 -0,17

99 0,03

84 -0,15

88 -0,44

92 -0,25

86 -0,11

87

88 0,34

90 0,41

97

84 -0,01

90 -0,17

95 0,09

99 -0,01

86 0,26

90 -0,09

97

85 -0,24

88 0,14

99 -0,09

88 -0,10

89 -0,01

99 0,22

99 0,08

89 -0,04

94 -0,35

83 -0,01

84 -0,34

90 -0,25

89 0,14

83 0,02

86 -0,01

1080 98 -0,16

551

PH-Mkg

132 317

97

115

PH-kgT 33

28

34

9

22

25

26

31

37

32

19

38

27

11

21

14

30

19

18

35

37

21

29

32

34

22

7

20

11

46

35

43

14

37

34

126

RPH-Tkg 125

122

126

109

118

120

120

124

128

125

116

128

121

110

117

113

123

116

116

126

128

117

123

124

125

118

108

116

110

133

126

131

112

128

0,06

PH-%B -0,10

-0,09

-0,08

-0,03

-0,31

-0,10

-0,08

-0,06

0,19

0,30

-0,27

-0,10

0,10

0,01

0,03

0,07

-0,01

0,12

-0,07

0,20

-0,08

-0,19

0,01

0,15

0,12

0,06

-0,15

0,06

-0,23

-0,16

0,04

0,05

-0,07

-0,16

PH-kgB 27

26

22

13

24

27

21

19

22

20

18

25

33

5

18

3

27

21

22

29

29

13

23

21

27

22

15

18

14

41

23

35

8

29

21

RPH-Bkg 128

127

123

115

125

127

123

120

123

122

120

126

133

108

120

107

128

123

123

130

130

115

125

123

128

123

117

120

116

140

124

135

111

129

123

NT-DE 100

88

92

110

91

102

103

92

98

96

105

104

101

118

92

111

104

102

85

92

95

110

100

105

105

104

107

99

109

93

88

87

112

96

97

JT-DE 93

90

84

93

83

100

96

89

84

103

109

101

87

110

104

108

83

89

90

96

88

112

105

107

95

90

100

102

114

90

80

85

111

97

97

JV-DE 86

91

102

106

97

98

102

108

99

111

107

108

93

114

101

106

92

82

82

103

104

118

103

112

87

98

107

110

107

92

96

95

107

101

100

RPH-vlpl 108

111

118

107

111

119

116

114

93

118

98

103

101

102

102

119

129

101

105

109

102

103

106

108

89

117

122

97

106

101

124

68

118

117

102

RPH-pldc 94

117

101

104

94

102

101

109

82

115

80

85

104

102

120

122

94

112

104

108

101

129

113

102

90

106

132

100

86

108

101

108

89

108

108

RPH-SB 74

92

99

106

103

110

85

122

109

99

101

96

124

113

101

102

106

99

114

106

88

109

85

99

99

96

99

108

106

87

100

88

114

109

103

RPH por. p 109

104

100

99

54

92

106

120

97

102

95

106

92

92

117

114

112

119

103

105

67

94

112

94

105

112

113

98

94

101

89

108

93

109

111

RPH por. m 98

94

92

RPH-ram 96

75

96

92

97

99

90

109

104

82

101

107

83

98

112

95

93

95

115

117

93

111

95

101

100

112

109

126 102

102 98

108 100

106 99

115

93

109 94

99

119

98

116

91

129 91

92

86

122 100

96

96

114

83

83

118

105 103

66

68

109 94

108 106

80

131

81

RPH-osv 96

101

111

99

108

103

101 96

97

88

105 106

113

105 110

97

107

111

120

112

99

104 82

113

118

87

84

73

113

75

89

86

88

90

94

104

112

98

90

103 114

103 109

107 114

100 109

101 119

99

109 111

92

110

97

100 109 111

89

90

118

96

106

108 117

107 97

68

93

101 107 114

86

82

98

92

89

86

100 107 106

115

89

121

113

107 112

98

96

112

101 115

107 89

105 112

RPH-kon

108 94

115

91

86

78

114

92

92

RPH-vem

36

290-804

RAD-212

22 TAR-005

290-804

HG-218

RAD-064

2007

2006

2000

2006

2006

2004

UCHENY

CACHOU

ZERBERUS

FOBOS ET

FUNNY

RUMGO

ELEV ET

CANSAR ET

FLAMA

ZORO

ZAY

BEST

FRENK

EMINENCE ET

FAINER ET

BURAK

DICMAC ET

WEINBACH ET

DZENTLMEN

BAK

DARAN

ELTON ET

EDHAR

FLINT

107 UF-111

108 HEL-066

109 ZEL-114

110 RAD-281

111 RAD-268

112 RAD-298

113 BO-856

114 RAD-178

115 HG-284

116 TAR-029

117 ZEL-112

118 MKM-257

119 RAD-279

120 RAD-237

121 RAD-264

122 MOR-119

123 UF-105

124 HG-307

125 RAD-227

126 MKM-252

127 BA-106

128 HG-251

129 UF-125

130 BA-115

136 HG-176

WEINO

ELIXIR

134 RAD-240

135 MOR-059

2007

133 RAD-290

1999

1995

2005

1993

GIOM ET

132 TAR-005

1999

131 REZ-376

2006

2005

2005

2004

2002

2004

2002

2006

2005

2006

2002

2006

2003

2005

2002

2006

2007

2003

2001

UF-006

RDA-051

41 REZ-327

19 TAR-001

HG-048

REN-239

12 MOR-021

264-802

MOR-045

RAD-099

LON-003

MKM-221

17 BA-078

RAD-212

MOR-045

UF-066

UF-006

EB-373

13 BA-097

HG-212

MOR-007

BJ-148

265-466

REZ-300

UF-005

22 MKM-221

19 UF-076

MOR-045

JUN-618

REZ-327

20 RAD-064

RAD-198

RAD-104

UF-006

RAD-095

JUN-546

RAD-095

UF-006

HEL-023

290-198

BA-080

HG-141

290-232

UF-066

HEL-023

TAR-017

HEL-026

HEL-026

270-545

OM

RAD-212

17 MKM-221

HG-212

RAD-104

14 BO-837

RAD-099

RAD-198

HEL-059

UF-076

270-357

NIC-010

BCH-070

HG-318

SOCRATE JB

2005

2006

2006

106 TON-007

Pořadí

ELIOT

Registr

105 NIC-020

Jméno

FONTANA ET

Narozen

104 BCH-088

RA

WINNSTRO

Otec

103 HG-291

Majitel 115,3

115,4

115,5

SIC 115,0

115,1

114,5

114,6

114,6

114,1

113,6

113,4

113,4

113,4

113,2

113,0

113,1

113,1

401

112,7

602 112,7

604 112,9

202 112,9

604 112,9

101

201

201

654 113,1

101

654 113,3

101

101

401

202 113,4

401

604 113,7

654 113,8

604 114,0

510

604 114,1

654 114,4

101

101

510

654 114,7

401

510

503 115,1

503 115,1

903 115,1

101

101

510

DSI-mlk 90

99

89

100

IMU-FW 87

102

96

108

104

94

104

113

91

88

96

95

87

103

94

88

100

84

96

88

105

99

114

112

93

93

105 96

113

115

115

112

112

111

113

109 103

111

115

112

108 88

123 100

107

104 95

119

112

114

111

113

121

114

116

115

114

119

122 87

116

111

117

111

99

99

84

81

99

97

80

87

77

86

86

83

80

83

94

77

85

76

93

88

89

74

93

81

99

82

75

93

62

75

82

87

84

93

DSI-rep 101

115

114

89

83

122

96

116

107

94

111

112

95

115

92

83

113

103

113

114

108

105

80

98

93

76

112

96

104

97

113

113

107

98

DSI-dlh 107

107

121

118

104

104

111

111

104

109

108

117

100

106

131

88

120

132

99

102

106

105

113

94

107

99

109

118

97

101

107

112

109

118

PH-Mkg 701

470

260

401

511

477

521

529

601

670

399

398

464

517

356

981

331

26

982

482

664

626

680

792

592

822

309

788

843

803

597

544

786

867

PH-%T 0,17

0,26

0,04

-0,16

0,05

98 -0,13

99 0,01

87

89 0,34

99 0,09

99 0,21

89 -0,05

89 0,10

91

84 -0,05

98 -0,02

86 0,10

90 0,25

94 0,03

99 0,07

90 0,04

86 -0,07

92 0,39

98 -0,14

87

96 -0,02

89 -0,03

98 -0,11

87

98 -0,06

88 -0,14

87

85 -0,09

86 -0,10

88 0,26

96 0,12

88 -0,31

89 -0,18

82 -0,37

PH-kgT 23

21

14

36

28

33

20

28

17

26

16

23

34

24

19

45

10

21

34

23

27

26

23

50

22

28

23

29

31

50

33

6

24

15

RPH-Tkg 118

117

113

127

121

125

116

122

115

121

114

118

126

119

116

133

110

117

126

119

121

120

118

136

118

121

118

122

123

136

125

108

119

113

PH-%B -0,07

0,05

0,03

0,08

0,10

0,12

0,03

-0,01

-0,08

-0,10

0,05

0,08

0,10

0,02

0,01

-0,08

0,06

0,15

-0,16

0,06

-0,05

-0,12

-0,09

0,00

0,01

-0,09

0,28

-0,14

-0,04

0,00

0,04

0,03

-0,04

-0,26

PH-kgB 20

18

10

17

21

21

19

17

17

18

16

17

20

18

13

29

14

7

26

19

20

16

19

27

20

23

22

20

27

27

22

20

25

18

RPH-Bkg 122

120

113

119

123

122

121

119

119

120

118

119

121

120

115

130

116

110

126

120

122

118

121

127

122

125

123

122

127

128

123

121

126

119

NT-DE 90

95

96

94

96

87

100

96

106

99

100

90

103

96

94

102

101

99

94

97

97

110

100

101

111

113

94

87

99

88

95

99

90

102

JT-DE 99

98

103

91

98

80

91

82

100

93

101

85

100

85

85

101

84

97

82

110

88

107

103

84

97

111

92

99

89

83

86

93

96

105

98

90

92

84

111

96

98

90

105

106

106

93

106

104

90

95

100

90

91

102

105

101

108

97

96

104

92

88

102

98

94

107

88

92

JV-DE

Selekční index býků českého strakatého plemene SIC - duben 2013 RPH-vlpl 90

132

112

110

91

108

101

108

101

109

123

92

106

117

102

94

115

110

115

110

111

110

112

107

113

92

106

89

124

98

111

123

102

119

RPH-pldc 121

98

116

85

96

130

102

122

118

93

100

134

97

113

97

93

111

103

111

118

109

105

71

100

88

86

120

115

91

108

115

104

118

88

RPH-SB 94

107

113

118

89

100

116

95

108

99

97

122

104

120

112

103

121

113

94

98

122

110

114

102

97

97

98

115

107

100

88

119

101

120

RPH por. p 117

113

86

112

105

117

111

110

106

75

116

113

86

74

101

95

116

103

123

99

105

92

101

103

118

90

101

97

87

52

80

102

108

101

RPH por. m 84

100

RPH-ram 101

95

102

95

89

105

95

96

87

93

82

93

103

104

100

82

107

98

90

117

68

107

96

90

94

85

90

95

91

106 85

108 82

110

106 93

116

82

92

95

112

98

79

97

82

102 87

111

108 98

96

92

80

110

93

111

104 89

106 101

110

78

105 97

93

101

RPH-osv 98

86

95

110

104

110

100 108

103 110

100 111

106 104

RPH-kon 92

110

99

111

96

109

125

80

110

120

108

94

102

95

113

102

109

117

93

103 107

102 103 98

102 104 110

105

103 111

97

100 109

114

98

98

109 114

96

95

99

111

103 96

83

61

80

83

85

90

77

83

92

60

86

105 98

88

107 96

70

102 102 104

97

102 113

77

100 105 104

98

104 89

94

69

93

88

107 105 101

95

70

68

96

73

85

97

RPH-vem

Individuální připařování Jméno

Registr

Otec x otec matky

Přednosti

Nedostatky

Doporučujeme na:

Expert

HG-255

Waterberg x MKM-221

mléko, končetiny, vemena

rámec

HG-218, MOR-119, MOR-161, MOR-163, RAD-099, RAD-104, RAD-183, RAD-186, RAD-198, TAR-040, vhodný na jalovice

Gelf

RAD-309

Rainer x Rumba

mléko, maso, vlastní plodnost, dlouhověkost

porody

BA-120, HG-235, MOR-119, RAD-150, RAD-265, RAD-274, TAR-040

Golli

HCH-005

Hutmann x Ruap

mléko, plodnost, vemena, uniformita potomstva

RS Guru

RAD-308

Varus x MKM-221

mléko, maso, dlouhověkost, vemena

Hanach

MOR-185

Mandela x Randy

mléko, plodnost, rámec, končetiny

Honza

MOR-175

Malint x ZEL-071

vemena, dlouhověkost

Masseur

Manitoba x Raubling

rámec, osvalení, končetiny, vemeno, složky, fitness

RAD-064, RAD-110, RAD-118, RAD-146, RAD-155, RAD-158, line REZ, MKM, Motbéliarde

Romty

Romtell x Randy

mléko, osvalení, perzistence

BA-078, BO-837, BO-841, MOR-045, MOR-116, RAD-186, RAD-212, RAD-265, TAR-040, TAR-042, ZEL-78

Rosskur PS

Ralmesbach PS x Romel

mléko, fitness, končetiny

BCH-083, HG-218, MOR-160, MOR-161, MOR-163, RAD-099, RAD-186, RAD-198, RAD-271, RAD-274, RAD-276 plodnost

HG-183, HG-212, HG-218, HG-255, MOR-161, MOR-163, RAD-271, RAD-298, RAD-314 HG-183, RAD-099, RAD-110, RAD-186, RAD-271, vhodný na jalovice

porody

rozmístění struků

BJ-157, BJR-228, HG-218, MKM-215, RAD-110, RAD-198

AMT-013, MKM-242, MKM-252, MOR-045, MOR-119, NIC-015, RAD-106, RAD-150, RAD-265, REZ-368, REZ-376, TAR-051, jalovice

Valetta

RAD-433

Valepp x Don Juan

fitness, rámec, vemena

Valuta

RAD-444

Vanstein x Hagoff

mléko, maso, fitness

Waldbrand

HG-335

Winnipeg x Malefiz

mléko, maso, fitness, složky, uniformita dcer

univerzální býk, vhodný na jalovice

Waldhoer

HG-330

Winnipeg x Ralpon

fitness, rámec

BJ-181, HG-218, MOR-163, RAD-099, RAD-104, RAD-183, RAD-186, RAD-276, vhodný na jalovice

Winsler

HG-345

Winnipeg x Ruap

maso, fitness, rámec, osvalení

HG-208, HG-255, MOR-119, RAD-150, RAD-214, TAR-046, linie MKM, REZ, Motbéliarde

Zapfhahn

ZEL-117

Zahner x Hodson

mléko, fitness, končetiny, vemena

mléko

univerzální býk, nepříbuzná linie

Zauber

ZEL-116

Zahner x Randy

mléko, tuk, fitness, končetiny, vemena

osvalení

univerzální býk, nepříbuzná linie

37

MOR-160, MOR-161, MOR-163, RAD-171, RAD-198, RAD-274, vhodný na jalovice

rámec

BJ-181, MOR-119, MOR-160, MOR-161, MOR-163, RAD-274, TAR-040, vhodný na jalovice

GRAL MOR Chovatelský den Mžany, otec býka Mandela MOR-161, Příkosická zemědělská a.s

Recommend Documents