Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice
1. 2.
Pracoviště zdravotnické laboratoře: Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Odloučené pracoviště Brno, Viniční 235
3.
Sběrné místo Rosice u Brna, Zámecká 49
Evropská 873, 664 42 Modřice Viniční 235, 615 00 Brno
sběrné místo Zámecká 49; 665 01 Rosice u Brna
sběrné a odběrové místo
Sběrné místo Zastávka u Brna, Babická 136
4.
Babická 136; 664 84 Zastávka u Brna
sběrné a odběrové místo
Sběrné místo Brno, Horníkova 34
5.
Horníkova 34; 628 00 Brno
sběrné a odběrové místo
Odloučené pracoviště Brno, Žerotínovo nám. 6 Ţerotínovo nám. 6; 602 00 Brno
6.
sběrné místo
Odloučené pracoviště Zlín, Antonínova 4466
7.
Antonínova 4466, 762 67 Zlín
sběrné místo
Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873
1.
Vyšetření: Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
801 - Klinická biochemie (1)
1
2(1)
3(1)
4(1)
5(1)
6(1)
Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu barevným fotometrickým testem s BCG [Albumin] Stanovení katalytické aktivity ALP; IFCC fotometrická metoda s pNPP [ALP] Stanovení katalytické aktivity ALT fotometricky metodou IFCC s pyridoxal-5´-fosfátem [ALT] Stanovení katalytické aktivity amylázy enzymatickým kolorimetrickým testem [Amyláza] Stanovení katalytické aktivity pankreatické amylázy enzymatickým kolorimetrickým [Pankreatická amyláza] Stanovení hmotnostní koncentrace apolipoproteinu A1 imunoturbidimetricky [Apo A1]
SOP A.BM/BIO 02
Sérum
SOP A.BM/BIO 03
Sérum
SOP A.BM/BIO 04
Sérum
SOP A.BM/BIO 05
Sérum
SOP A.BM/BIO 06
Sérum
SOP A.BM/BIO 07
Sérum
Strana 1 z celkového počtu 13 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice Pořadové číslo
(1)
7
8(1)
9(1)
10(1)
11(1)
12(1) 13(1)
14(1)
15(1) 16(1)
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení hmotnostní koncentrace apolipoproteinu B imunoturbidimetricky [Apo B] Stanovení katalytické aktivity AST fotometricky metodou IFCC s pyridoxal-5´-fosfátem [AST] Stanovení látkové koncentrace celkového bilirubinu fotometrickým kolorimetrickým testem s diazoniovými ionty [Bilirubin celkový] Stanovení hmotnostní koncentrace celkové bílkoviny v moči spektrofotometricky [Celková bílkovina v moči] Stanovení hmotnostní koncentrace celkové bílkoviny fotometricky biuretovou reakcí [Celková bílkovina] Neobsazeno Stanovení arbitrární látkové koncentrace nádorového antigenu CA 15-3 chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [CA 15-3] Stanovení arbitrární látkové koncentrace nádorového antigenu CA 19-9 chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [CA 19-9] Stanovení katalytické aktivity CK kinetickým UV-testem [CK] Stanovení látkové koncentrace sodíku metodou ISE [Natrium] [Natrium v aktuální moči] [Natrium v moči]
Předmět vyšetření
SOP A.BM/BIO 08
Sérum
SOP A.BM/BIO 09
Sérum
SOP A.BM/BIO 10
Sérum
SOP A.BM/BIO 11
Moč
SOP A.BM/BIO 12
Sérum
SOP A.BM/BIO 16
Sérum
SOP A.BM/BIO 17
Sérum
SOP A.BM/BIO 19
Sérum
SOP A.BM/BIO 21.1
Sérum, moč
Strana 2 z celkového počtu 13 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice Pořadové číslo
(1)
17
18(1)
19(1)
20(1)
21(1)
22(1)
23(1)
24(1)
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení látkové koncentrace draslíku metodou ISE [Kalium] [Kalium v aktuální moči] [K v moči] Stanovení látkové koncentrace chloridů metodou ISE [Chloridy] [Chloridy v akt.moči] [Chloridy v moči] Stanovení látkové koncentrace fosforu fotometrickým kolorimetrickým testem s molybdenanem amonným [Fosfor] [Fosfor v aktuální moči] [Fosfor v moči] Stanovení látkové koncentrace glukózy enzymatickou metodou s HK [Glukóza] Stanovení katalytické aktivity GGT enzymatickým kolorimetrickým testem [GGT] Stanovení látkové koncentrace hořčíku fotometrickým kolorimetrickým testem s xylidylovou modří [Magnesium] [Hořčík v aktuální moči] [Hořčík v moči] Stanovení látkové koncentrace celkového cholesterolu enzymatickým kolorimetrickým testem [Cholesterol] Stanovení látkové koncentrace HDL cholesterolu enzymatickým barevným testem s cholesterol esterázou [HDL cholesterol]
Předmět vyšetření
SOP A.BM/BIO 21.2
Sérum, moč
SOP A.BM/BIO 21.3
Sérum, moč
SOP A.BM/BIO 25
Sérum, moč
SOP A.BM/BIO 27
Sérum, plazma, moč
SOP A.BM/BIO 29
Sérum
SOP A.BM/BIO 31
Sérum, moč
SOP A.BM/BIO 33
Sérum
SOP A.BM/BIO 34
Sérum
Strana 3 z celkového počtu 13 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice Pořadové číslo
(1)
25
26(1)
27(1)
28(1)
29(1)
30(1)
31(1)
32(1)
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení látkové koncentrace LDL - cholesterolu fotometrickou enzymovou metodou (CHOD/PAP) s cholesterolesterázou a cholesterol oxidázou [LDL cholesterol] Stanovení látkové koncentrace kreatininu kinetickou Jaffeho reakcí bez deproteinace [Kreatinin] [Kreatinin v aktuální moči] [Kreatinin v moči] [Odhad GFR dle CKD-EPI] Stanovení látkové koncentrace kyseliny močové enzymatickým kolorimetrickým testem [Kyselina močová] [Kyselina močová v akt.moči] [Kyselina močová v moči] Stanovení koncentrace katalytické aktivity LD kinetickým UV- testem [LD] Stanovení katalytické aktivity lipázy kineticky enzymatickým kolorimetrickým testem [Lipáza] Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu imunoturbidimetricky [Mikroalbuminurie akt.] [Mikroalbuminurie (ACR)] [Mikroalbuminurie moč 24 hod.] Stanovení hmotnostní koncentrace volného prostatického antigenu fPSA chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [PSA volný] Stanovení látkové koncentrace triacylglycerolů enzymatickým kolorimetrickým testem [Triacylglyceroly]
Předmět vyšetření
SOP A.BM/BIO 35
Sérum
SOP A.BM/BIO 40
Sérum, moč
SOP A.BM/BIO 41
Sérum, moč
SOP A.BM/BIO 42
Sérum
SOP A.BM/BIO 44
Sérum
SOP A.BM/BIO 45
Moč
SOP A.BM/BIO 49
Sérum
SOP A.BM/BIO 57
Sérum
Strana 4 z celkového počtu 13 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice Pořadové číslo
(1)
33
34(1)
35(1)
36(1) 37(1)
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení látkové koncentrace močoviny kinetickým UV testem [Močovina] [Urea v aktuální moči] [Urea v moči] Stanovení látkové koncentrace vápníku kolorimetrickým testem s ARZENAZO III [Calcium] [Calcium v aktuální moči] [Calcium v moči] Stanovení látkové koncentrace ţeleza fotometrickým kolorimetrickým testem s TPTZ [Ţelezo] Neobsazeno
Předmět vyšetření
SOP A.BM/BIO 59
Sérum, moč
SOP A.BM/BIO 60
Sérum, moč
SOP A.BM/BIO 62
Sérum
Neobsazeno
802 - Lékařská mikrobiologie, 804 – Lékařská parazitologie, 805 – Lékařská virologie, 822 – Laboratoř lékařské mykologie (1) Stanovení povrchového 1 antigenu hepatitidy B (HBsAg) SOP A.BM/SER 01 Sérum chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [HBsAg] (1) Stanovení antigenu p24 a 2 protilátek proti HIV 1 a HIV 2 chemiluminiscenční SOP A.BM/SER 03 Sérum imunoanalýzou (CMIA) [HIV1/2,p24] (1) Stanovení protilátek proti viru 3 hepatitidy C (HCV) chemiluminiscenční SOP A.BM/SER 04 Sérum imunoanalýzou (CMIA) [anti HCV] (1) Stanovení protilátek proti core 4 antigenu hepatitidy B chemiluminiscenční SOP A.BM/SER 05 Sérum imunoanalýzou (CMIA) [anti HBc] (1) Konfirmační test pro ověření 5 pozitivity HBsAg chemiluminiscenční analýzou SOP A.BM/SER 06 Sérum (CMIA) [HBsAg conf.]
Strana 5 z celkového počtu 13 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice Pořadové číslo
(1)
6
7(1)
8(1)
9(1)
10(1)
11(1)
12(1)
13(1)
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení syfilitických antilipidových protilátek (RPR) imunoturbidimetricky [RRR] Stanovení protilátek proti Treponema pallidum metodou CLIA v lidském séru, plazmě [Treponema pallidum TPLA] Stanovení protilátek proti Treponema pallidum – v lidském séru a plazmě aglutinace na nosičích (TPPA) [TPPA] Stanovení protilátek proti Treponema pallidum v lidském séru, plazmě precipitace (VDRL) [VDRL] Stanovení protilátek třídy IgG a IgM proti Borrelia garinii metodou ELISA v lidském séru, plazmě, mozkomíšním moku a v synoviální tekutině [B.garinii ELISA IgG B.garinii ELISA IgM] Stanovení protilátek třídy IgG a IgM proti Borrelia afzelii metodou ELISA v lidském séru, plazmě, mozkomíšním moku a v synoviální tekutině [B.afzelii ELISA IgG B.afzelii ELISA IgM] Stanovení protilátek třídy IgG a IgM proti Borrelia burgdorferi sensu lato metodou CLIA v lidském séru, plazmě a mozkomíšním moku [B.burgdorf.s.l. CMIA IgG B.burgdorf.s.l. CMIA IgM] Stanovení protilátek třídy IgM proti viru hepatitidy A chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [anti HAV IgM]
Předmět vyšetření
SOP A.BM/SER 07
Sérum
SOP A.BM/SER 27
Sérum, plazma
SOP A.BM/SER 09
Sérum, plazma
SOP A.BM/SER 10
Sérum, plazma
SOP A.BM/SER 15
Sérum, plazma
SOP A.BM/SER 16
Sérum, plazma
SOP A.BM/SER 17
Sérum, plazma
SOP A.BM/SER 26
Sérum, plazma
Strana 6 z celkového počtu 13 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice Pořadové číslo
(1)
14
15(1)
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení protilátek třídy IgG proti viru hepatitidy A chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [anti HAV total] Mykologické vyšetření klinického materiálu kultivací
SOP A.BM/SER 28
SOP A.BM/MYK 01
16(1)
Mikroskopické vyšetření mykologického materiálu
SOP A.BM/MYK 02
17(1) 18(1) 19(1) 20(1) 21(1) 22(1) 23(1) 24(1) 25(1) 26(1)
Mykologické vyšetření koţního materiálu kultivací Identifikace Candida albicans mikroskopicky, kultivací a biochemicky Podrobná identifikace kvasinek mikroskopicky, metodou MALDI-TOF, biochemicky Kvalitativní stanovení citlivosti na antimykotika diskovou difuzní metodou Kvantitativní stanovení citlivosti na antimykotika mikrodiluční metodou Identifikace dermatofytických hub mikroskopií a kultivací Identifikace klinicky významných hyfomycétů mikroskopií a kultivací Standardní parazitologické vyšetření stolice Specializované parazitologické vyšetření stolice po návratu z tropů a subtropů Identifikace parazitů metodou nativního preparátu
SOP A.BM/MYK 03
Předmět vyšetření
Sérum, plazma
Výtěr – krk, nos, dutina ústní, jazyk, hltan, hrtan, jícen, ucho, pochva, cervix, uretra, hrdlo děloţní, penis, sperma, stolice, rána, oko, stěr z kůţe, sputum, laváţ, punktát, exudát, hnis, moč, aspirát, krev, likvor, dialyzát, katetr, kanyla. Výtěr – krk, nos, dutina ústní, jazyk, hltan, hrtan, jícen, ucho, pochva, cervix, uretra, hrdlo děloţní, penis, sperma, stolice, rána, oko, stěr z kůţe, sputum, laváţ, punktát, exudát, hnis, moč, aspirát, krev, likvor, dialyzát, katetr, kanyla, šupiny kůţe, koţní deriváty, obsah pustul. Šupiny kůţe, koţní deriváty, obsah pustul, stěry z kůţe
SOP A.BM/MYK 04
Izolát z čisté kultury
SOP A.BM/MYK 05
Izolát z čisté kultury
SOP A.BM/MYK 06
Izolát z čisté kultury
SOP A.BM/MYK 07
Izolát z čisté kultury
SOP A.BM/MYK 08
Izolát z čisté kultury
SOP A.BM/MYK 09
Izolát z čisté kultury
SOP A.BM/PAR 01
Stolice
SOP A.BM/PAR 02
Stolice
SOP A.BM/PAR 07
Moč, sputum, duodenální šťáva, entomologické vzorky
Strana 7 z celkového počtu 13 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice Pořadové číslo
(1)
27
28(1)
29(1)
30(1)
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Identifikace Enterobius vermicularis a Taenia spp. SOP A.BM/PAR 08 pomocí otiskové metody dle Grahama Průkaz Trichomonas vaginalis a stanovení mikrobiálního SOP A.BM/PAR 11 obrazu poševního (MOP) metodou mikroskopie Bakteriologické vyšetření materiálu z dolních cest SOP A.BM/BAK 01 dýchacích mikroskopií a kultivací Bakteriologické vyšetření vybraného klinického materiálu a katetrů mikroskopií a kultivací SOP A.BM/BAK 02
31(1)
32(1)
33 (1) (1)
34
35(1) 36(1)
Bakteriologické vyšetření infekcí horních cest dýchacích, infekcí ušních a očních kultivací Bakteriologické kultivační a mikroskopické vyšetření likvoru a průkaz vybraných bakteriálních antigenů latexovou aglutinací v likvoru, krevním séru a moči Bakteriologické vyšetření stolice kultivací Bakteriologické vyšetření materiálu z urogenitálního traktu mikroskopií a kultivací
SOP A.BM/BAK 03
Předmět vyšetření
Lepicí páska na podloţním skle
Nátěr na podloţním skle Sputum, endotracheální aspirát, bronchiální aspirát, bronchoalveolární laváţ, výtěr z tracheostomie, výtěr z bronchu Stěr z koţní léze, výtěr z rány nebo hlubokého tkáňového defektu, výtěr z krku a nosu u intubovaných pacientů, stěr z kůţe, hnis, punktát z patologické dutiny, punktát z primárně sterilní dutiny, ţluč, drény, katetry, cévky, umělé náhrady, dialyzát, mateřské mléko, koţní deriváty, tkáň, pitevní materiál Výtěr z nosohltanu, ucha, spojivkového vaku, laryngeální výtěr, výtěr z krku a nosu, stěr z jazyka, stěr z bukální sliznice, stěr z tonzil
SOP A.BM/BAK 04
Likvor, krevní sérum, moč
SOP A.BM/BAK 05
Stolice
SOP A.BM/BAK 06
Výtěr z uretry, ejakulát, sekret z prostaty, výtěr z pochvy, výtěr z cervixu, tekutina z adnex, sekret z Bartholiniho ţlázy, výtěr z konečníku, nátěr na skle, plodová voda, moč, stěr z penisu, tkáň, sperma
Bakteriologické vyšetření moči SOP A.BM/BAK 07 kultivací Vyšetření na Chlamydia trachomatis a Neisseria SOP A.BM/BAK 08 gonorrhoeae metodou DNA sondy
Strana 8 z celkového počtu 13 stran
Moč, Uricult Výtěr z uretry, výtěr z cervixu
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice Pořadové číslo
(1)
37
38(1)
39(1)
40(1)
41(1)
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení citlivosti bakterií k antimikrobním preparátům diskovou difuzní metodou, Etesty, automatický vyhodnocovací systém ADAGIO Bakteriologické vyšetření krve a tekutých materiálů v automatickém kultivačním systému Bact-Alert Stanovení interferonu- produkovaného T-lymfocyty stimulovanými Mycobacterium tuberculosis metodou ELISA Bakteriologické vyšetření vybraného klinického materiálu na přítomnost anaerobních bakterií kultivací
SOP A.BM/BAK 09
SOP A.BM/BAK 10
SOP A.BM/BAK 17
SOP A.BM/BAK 18
Mikroskopický průkaz bakterií SOP A.BM/BAK 19
42(1)
43(1) 44(1)
45(1)
1(1)
Identifikace a typizace bakteriálního izolátu (mikroskopií, kultivací, biochemicky, hmotnostní spektrofotometrií MALDI-TOF a aglutinací) Bakteriologické vyšetření stěrů z prostředí Přímá detekce antigenu (GHD) toxinů A/B Clostridium difficile ve stolici imunochromatograficky Zkoušení účinnosti sterilizačních přístrojů biologickými a nebiologickými systémy
Předmět vyšetření
Izolát z čisté kultury
Krev, punktát z primárně sterilní dutiny, punktát z patologické dutiny, moč, likvor
Krev Výtěr z urogenitálního traktu, hnis, punktát, výtěry z ran, likvor, plodová voda, bronchoalveolární laváţ, koţní defekty, stolice, krev Preparát na podloţním skle preparát ve vazbě na předmět vyšetření ODB 802 p.č. 29, 30, 38 a 42
SOP A.BM/BAK 20
Izolát z čisté kultury
SOP A.BM/BAK 21
Stěry z prostředí
SOP A.BM/BAK 25
Stolice
Biologické indikátory Geobacillus stearothermophilus SOP A.BM/BAK 26 pro parní a formaldehydové sterilizátory a Bacillus atrophaeus pro horkovzdušné sterilizátory. 813 - Laboratoř alergologická a imunologická
Stanovení hmotnostní koncentrace komplementu C3 imunoturbidimetricky [C3]
SOP A.BM/BIO 13
Strana 9 z celkového počtu 13 stran
Sérum
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice Pořadové číslo
(1)
2
3(1)
4(1)
5(1)
6(1)
7(1)
8(1)
9(1)
10(1)
11(1)
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení hmotnostní koncentrace komplementu C4 imunoturbidimetricky [C4] Stanovení hmotnostní koncentrace C-reaktivních bílkovin (CRP) imunoturbidimetricky [CRP] Stanovení hmotnostní koncentrace IgA imunoturbidimeticky [IgA] Stanovení arbitrární látkové koncentrace imunoglobulinu E (IgE) turbidimetricky [IgE] Stanovení hmotnostní koncentrace IgG imunoturbidimetricky [IgG] Stanovení hmotnostní koncentrace IgM imunoturbidimetricky [IgM] Stanovení hmotnostní koncentrace transferinu imunoturbidimetricky [Transferin] Stanovení protilátek třídy IgG a IgA proti antigenům kravského mléka metodou ELISA v lidském séru a plazmě [Kravské mléko IgA Kravské mléko IgG] Stanovení protilátek třídy IgA proti tkáňové transglutamináze metodou CLIA v lidském séru, plazmě [IgA Ab x transglutamináza] Stanovení protilátek třídy IgA proti endomysiu metodou imunofluorescence v lidském séru, plazmě [Ab anti endomysium IgA]
Předmět vyšetření
SOP A.BM/BIO 14
Sérum
SOP A.BM/BIO 20
Sérum
SOP A.BM/BIO 36
Sérum
SOP A.BM/BIO 37
Sérum
SOP A.BM/BIO 38
Sérum
SOP A.BM/BIO 39
Sérum
SOP A.BM/BIO 56
Sérum
SOP A.BM/SER 13
Sérum, plazma
SOP A.BM/SER 24
Sérum, plazma
SOP A.BM/SER 25
Sérum, plazma
Strana 10 z celkového počtu 13 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice
Pořadové číslo
(1)
1
2(1)
3(1)
4(1)
5(1)
6(1)
7(1)
8(1)
9(1)
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
815 - Laboratoř nukleární medicíny Stanovení hmotnostní koncentrace AFP chemiluminiscenční SOP A.BM/BIO 01 imunoanalýzou (CMIA) [AFP] Stanovení hmotnostní koncentrace karcinoembryonálního antigenu (CEA) SOP A.BM/BIO 18 chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [CEA] Stanovení látkové koncentrace estradiolu chemiluminiscenční SOP A.BM/BIO 22 imunoanalýzou (CMIA) [Estradiol] Stanovení látkové koncentrace feritinu chemiluminiscenční SOP A.BM/BIO 23 imunoanalýzou (CMIA) [Ferritin] Stanovení látkové koncentrace folátu chemiluminiscenční SOP A.BM/BIO 24 imunoanalýzou (CMIA) [Kyselina listová] Stanovení arbitrární látkové koncentrace FSH chemiluminiscenční SOP A.BM/BIO 26 imunoanalýzou (CMIA) [FSH] Stanovení arbitrární látkové koncentrace hCG SOP A.BM/BIO 30 chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [HCG] Stanovení arbitrární látkové koncentrace LH chemiluminiscenční SOP A.BM/BIO 43 imunoanalýzou (CMIA) [LH] Stanovení látkové koncentrace progesteronu chemiluminiscenční SOP A.BM/BIO 46 imunoanalýzou (CMIA) [Progesteron]
Strana 11 z celkového počtu 13 stran
Předmět vyšetření
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice Pořadové číslo
(1)
10
11(1) 12(1)
13(1)
14(1)
15(1) 16(1)
17(1)
18(1)
19(1)
20(1)
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Stanovení arbitrární látkové koncentrace prolaktinu chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [Prolaktin] Neobsazeno Stanovení látkové koncentrace kortizolu chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [Kortizol] Stanovení látkové koncentrace celkového trijódthyroninu T3 chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [T3] Stanovení látkové koncentrace volného trijódthyroninu fT3 chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [T3 volný] Neobsazeno Stanovení látkové koncentrace volného tyroxinu fT4 chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [T4 volný] Stanovení látkové koncentrace testosteronu chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [Testosteron] Stanovení arbitrární látkové koncentrace TSH chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [TSH] Stanovení látkové koncentrace vitamínu B12 chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [Vitamin B12] Stanovení látkové koncentrace intaktního parathormonu (iPTH) chemiluminiscenční imunoanalýzou (CMIA) [PTH]
Předmět vyšetření
SOP A.BM/BIO 47
Sérum
SOP A.BM/BIO 50
Sérum
SOP A.BM/BIO 51
Sérum
SOP A.BM/BIO 52
Sérum
SOP A.BM/BIO 54
Sérum
SOP A.BM/BIO 55
Sérum
SOP A.BM/BIO 58
Sérum
SOP A.BM/BIO 61
Sérum
SOP A.BM/BIO 64
Sérum
Strana 12 z celkového počtu 13 stran
11_01-P508_M-20130510
Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 356/2016 ze dne: 09.06.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2013: synlab czech s. r.o. Laboratoř Brno, Modřice, Evropská 873 Evropská 873, 664 42 Modřice Pořadové číslo
Přesný název postupu vyšetření
Identifikace postupu vyšetření
Předmět vyšetření
818 - Laboratoř hematologická (1)
1
2(1)
3(1)
4(1)
Stanovení aktivovaného parciálního tromboplastinového testu APTT na analyzátoru Sysmex CA 1500 [APTT- Ratio] Stanovení hmotnostní koncentrace fibrinogenu na analyzátoru Sysmex CA1500 [Fibrinogen] Stanovení parametrů krevního obrazu na analyzátoru krevního obrazu ADVIA 120 [Erytrocyty] [Hemoglobin] [Hematokrit] [MCV] [MCH] [MCHC] [Leukocyty] [Trombocyty] Stanovení protrombinového testu na analyzátoru Sysmex CA1500 [Protrombinový test (ratio)] [Protrombinový test (INR)]
SOP A.BM/HEM 01
Plazma
SOP A.BM/HEM 02
Plazma
SOP A.BM/HEM 05
Plná krev
SOP A.BM/HEM 04
Plazma
V závorkách […] jsou uvedeny názvy vyšetření dle názvu na výsledkových listech.
Odběr primárních vzorků: Pořadové číslo
1)
13,4,5 1)
Přesný název postupu odběru primárního vzorku
Odběry kapilární krve
Identifikace postupu odběru primárního vzorku
SOP A. BM/ODB 01
Primární vzorek
Kapilární krev
Index u pořadového čísla postupů vyšetření nebo odběru vzorků označuje pracoviště, na kterém je činnost prováděna.
Strana 13 z celkového počtu 13 stran
11_01-P508_M-20130510