www.linkos.cz
Czech Society for Oncology / Česká onkologická společnost ČLS JEP Best of ASCO® Meeting Licensed by the American Society of Clinical Oncology, www.asco.org
September 8th, 2012 / 8. září 2012 Andel´s hotel Prague / Andel´s hotel Praha, Czech Republic
OZNÁMENÍ
1
2
OZNÁMENÍ
slovo ÚVODEM
Vážené kolegyně, vážení kolegové, v letošním roce se uskuteční již druhé oficiální Best of ASCO® Czech Republic (BOA), na kterém budou prezentovány nejvýznamnější práce z oblasti diagnostiky a léčby nádorových onemocnění, které doporučila skupina předních odborníku ASCO z přednášek, jenž zazněly na letošní výroční konferenci ASCO (ASCO 2012 Annual Meeting®), která se konala 1. až 5. června v americkém Chicagu. Zástupci organizačního výboru Best of ASCO International® Czech Republic následně z doporučených příspěvků sestavili předběžný program konference tak, aby reflektoval situaci v České republice, tj. potřeby nás a našich pacientů. Všechny prezentované materiály budou účastníkům dostupné v českém jazyce. Uspořádání Best of ASCO® Czech Republic v Praze umožní všem českým onkologům získat přístup k těm nejdůležitějším a nejaktuálnějším informacím z oblasti onkologie a zároveň i vést k prezentovaným příspěvkům odbornou diskuzi, zohledňující naše zkušenosti a naše podmínky. Z těchto důvodů považujeme konání Best of ASCO® Czech Republic za důležité i pro ty z Vás, kteří se mohli ASCO 2012 Annual Meeting® osobně zúčastnit. V letošním roce jsme změnili místo konání akce. Učinili jsme tak na základě připomínek účastníků k dostupnosti místa konání akce cestou MHD. Snad jsme vybrali dobře! První ročník Best of ASCO® Czech Republic získal od účastníků mimořádně pozitivní hodnocení. Pevně věříme, že druhý ročník na tento úspěch naváže a Best of ASCO® Czech Republic se tak stane trvalou součástí tuzemského kongresového kalendáře a zajistí i do budoucna přístup k informacím z tak zásadního kongresu, jakým je ASCO Annual Meeting®. Těšíme se na setkání dne 8. září 2012.
prof. MUDr. Jiří Vorlíček, CSc. předseda ČOS ČLS JEP
prof. MUDr. Rostislav Vyzula, CSc. předseda organizačního výboru BOA Czech Republic
MUDr. Marek Svoboda, Ph.D. vědecký sekretář výboru BOA Czech Republic
OZNÁMENÍ
3
rganizační výbor O Best of ASCO® Czech Republic prof. MUDr. Rostislav Vyzula, CSc. MUDr. Marek Svoboda, Ph.D. (ASCO member) prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. doc. MUDr. Jindřich Fínek, Ph.D. (ASCO member) prof. MUDr. Bohuslav Melichar, Ph.D. (ASCO member) prof. MUDr. Luboš Petruželka, CSc. (ASCO member) MUDr. Jana Prausová, Ph.D., MBA prof. MUDr. Aleš Ryška, Ph.D. doc. MUDr. Petra Tesařová, Ph.D. prof. MUDr. Jiří Vorlíček, CSc.
Předběžný program kongresu sobota 8. 9. 2012 07.00 – 17.00
registrace
08.30 – 08.35
slavnostní zahájení kongresu
08.35 – 09.40
odborný program
09.40 – 10.00
kávová přestávka
10.00 – 11.05
odborný program
11.05 – 11.20
přestávka
11.20 – 12.15
odborný program
12.15 – 13.15
oběd
13.15 – 14.20
odborný program
14.20 – 14.35
přestávka
14.35 – 15.25
odborný program
15.25 – 15.45
kávová přestávka
15.45 – 17.00
odborný program
17.00 17.00 – 17.30
4
slavnostní zakončení kongresu sympozium ČOS
OZNÁMENÍ
SEZNAM PŘEDNÁŠEK
Karcinom prsu a gynekologické malignity ■■
Nízkodávkovaný tamoxifen u pacientek užívajících HRT: výsledky preventivní trial) klinické studie fáze III – HOT trial.
■■
Účinek souběžné a sekvenční radioterapie a adjuvantního užívání inhibitorů aromatázy u pacientek s časným karcinomem prsu: NCI CTG MA.27.
■■
Randomizovaná klinická studie hodnotící význam vitamínu D3 v prevenci zhoršování muskuloskeletárních potíží a únavy u pacientek s karcinomem prsu zahajujících adjuvantní terapii letrozolem: VITAL trial.
■■
Prospektivní randomizovaná klinická studie hodnotící dlouhodobé podávání kyseliny zoledronové v režimu á 4 týdny vs á 12 týdnů, které následovalo po 1 roce standardní léčby, u pacientek s karcinomem prsu metastazovaným do skeletu: ZOOM trial.
■■
RTOG 9804: prospektivní randomizovaná klinická studie srovnávající radioterapii a observaci jako možné postupy u pacientek s DCIS nízkého rizika („good-risk“).
■■
Primární výsledky ze studie EMILIA: klinická studie fáze III srovnávající trastuzumab emtasin (T-DM1) versus kapecitabin (X) a lapatinib (L) u pacientek s lokálně pokročilým nebo metastatickým Her-2 pozitivním karcinomem prsu předléčených trastuzumabem (T) a taxany.
■■
NSABP B-38: finální analýza randomizované klinické studie srovnávající dávkově denzní režimy AC→paklitaxel+gemcitabin a AC→paklitaxel s režimem TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) v adjuvanci u pacientek s karcinomem prsu postihujícím regionální lymfatické uzliny.
■■
Multicentrická, randomizovaná klinická studie fáze III srovnávající udržovací léčbu versus observaci u pacientek s metastatickým karcinomem prsu, které dosáhly klinické odpovědi po předchozím podání šesti sérií paklitaxelu s gemcitabinem v rámci I. linie paliativní léčby (KCSG-BR 0702).
■■
Prognostický a prediktivní význam hodnoty Ki-67 v nádoru před a po neoadjuvantní chemoterapii na pCR a přežití: výsledky z klinické studie GeparTrio.
■■
Randomizovaná klinická studie fáze III (AURELIA) hodnotící bevacizumab v kombinaci s chemoterapií u pacientek s rekurentním ovariálním karcinomem rezistentním k derivátům platiny. OZNÁMENÍ
5
Zhoubné nádory plic ■■
Klinická studie fáze III srovnávající konkomitantní aplikaci radioterapie s prvním nebo třetím cyklem chemoterapie na bázi cisplatiny a etopozidu, za účelem zjištění optimálního časování konkomitantní radioterapie v léčbě limitovaného stádia malobuněčného karcinomu plic.
■■
LUX-Lung 3: randomizovaná, otevřená klinická studie fáze III srovnávající podání afatinibu versus pemetrexedu a cisplatiny v I. linii léčby pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic nesoucím aktivační mutace v EGFR.
■■
Randomizovaná klinická studie fáze III srovnávající pemetrexed versus karboplatina a pemetrexed v léčbě pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic v celkově horším stavu – (performance status) PS2.
■■
Efekt crizotinibu u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic nesoucím mutaci (rearrangement) v genu ROS1.
Maligní melanom ■■
Klinická studie fáze III srovnávající “high-dose” interferon alfa-2b versus cisplatina, vinblastin, DTIC, IL-2 a interferon u pacientů s maligním melanomem vysokého stupně rizika rekurence (SWOG S0008): intergroup studie CALGB, COG, ECOG a SWOG.
■■
BREAK 3: multicentrická, randomizovaná, otevřená klinická studie srovnávající selektivní inhibitor kinázy BRAF dabrafenib (GSK2118436) s dakarbazinem u dosud nepředléčených pacientů s chirurgicky neřešitelným nebo metastatickým maligním melanomem nesoucím mutaci V600E v genu pro BRAF.
■■
Klinická aktivita a bezpečnost přípravku anti-PD-1 (BMS-936558,MDX-1106) u pacientů s pokročilým maligním melanomem.
■■
METRIC: randomizovaná, otevřená klinická studie fáze III srovnávající trametinib (GSK1120212) u chemoterapií dosud nepředléčených nebo předléčených pacientů s pokročilým nebo metastatickým maligním melanomem nesoucím mutaci V600E nebo V600K v genu pro BRAF.
6
OZNÁMENÍ
Zhoubné nádory prostaty ■■
Analýza průběžných výsledků randomizované klinické studie fáze III (COU-AA-302) hodnotící význam abirateron acetátu u chemoterapií dosud nepředléčených pacientů s metastatickým karcinomem prostaty progredujícím po předchozí kastraci.
Zhoubné nádory hlavy a krku ■■
Klinická studie fáze III srovnávající sekvenční léčbu s konkomitantní chemoradioterapií u pacientů s lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku: PARADIGM trial.
■■
Randomizovaná klinická studie fáze II (CONCERT-1) srovnávající chemoradioterapii s panitumumabem versus bez panitumumabu u pacientů s neresekabilním lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku.
■■
Mezinárodní, dvojitě slepá klinická studie fáze III (EXAM) hodnotící účinnost cabozantinibu (XL184) ve srovnání s placebem u pacientů s progredujícím medulárním karcinomem štítné žlázy.
Zhoubné nádory CNS ■■
Výsledky z dlouhodobého sledování pacientů zařazených do klinické studie fáze III hodnotící adjuvantní podání PVC režimu chemoterapie v léčbě anaplastických oligodendrogliálních tumorů CNS (EORTC 26951).
Zhoubné nádory gastrointestinálního traktu ■■
Bevacizumab aplikovaný s/bez erlotinibu jako udržovací léčba u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem: výsledky účinnosti z mezinárodní klinické studie fáze III – GERCOR DREAM.
■■
Bevacizumab s chemoterapií v léčbě první progrese metastatického kolorektálního karcinomu, která nastala po předchozím podání bevacizumabu a chemoterapie. Výsledky randomizované klinické studie fáze III – intergroup studie TML.
■■
Klinická studie fáze III hodnotící regorafenib u metastatického kolorektálního karcinomu: CORRECT trial.
OZNÁMENÍ
7
■■
Dlouhodobé výsledky přežití u pacientů s kolorektálním karcinomem metastazovaným do jater v randomizované klinické studii fáze III (EORTC 40983).
■■
Prognostický význam mikroRNA miR-21 u pacientů s kolorektálním karcinomem diagnostikovaným ve II. klinickém stádiu: populační studie.
■■
Randomizovaná klinická studie fáze III hodnotící regorafenib u pacientů s metastatickým a/nebo neresekabilním gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST) progredujícím po předchozí léčbě imatinibem a sunitinibem: GRID trial.
8
OZNÁMENÍ
Všeobecné informace
Místo konání kongresu Andel’s hotel Praha (Stroupežnického 21, 150 00 Praha 5), www.vi-hotels.com/cz/andels-prague/
Jednací jazyk Jednacím jazykem kongresu je čeština.
Registrace Registrační formulář je přiložen k tomuto oznámení nebo je on-line k dispozici na webových stránkách www.meritis.cz/bestofascoCR2012 Prosíme o jeho vyplnění a zaslání zpět společně s platbou registračního poplatku, popř. ubytování na adresu organizační agentury Meritis s.r.o., Obrovského 644, 141 00 Praha 4 nebo faxem na 272 767 597 nejpozději do 31. srpna 2012. Preferujeme on-line registraci. Tato registrace bude zvýhodněna malým dárkem, který obdržíte při registraci na místě. Registrační poplatky
do 31. srpna 2012
po 31. srpnu 2012
členové ČOS ČLS JEP
600 Kč
900 Kč
Nečlenové ČOS ČLS JEP
800 Kč
1.100 Kč
Registrační poplatek zahrnuje: ■■
vstup na odborný program během celého kongresu
■■
kongresové materiály
■■
volný vstup na výstavu firem
■■
občerstvení během kávových přestávek a oběd
OZNÁMENÍ
9
Stravování Kávové přestávky a oběd během přednášek budou zajištěny v místě konání kongresu.
Platby Česká republika - platby kongresových poplatků proveďte převodem na účet číslo: 35-4532780237/0100 u Komerční banky. Variabilní symbol bude automaticky vygenerován při on-line registraci a zaslán na Váš e-mail. Při registraci jiným způsobem Vám bude číslo variabilního symbolu zasláno. Veškeré platby jsou uvedeny včetně DPH a jsou považovány za zálohy. Příjmové daňové doklady budou vystaveny na místě. Prosíme o zaslání kopie platby nebo složenky společně s registračním formulářem. V případě platby fakturou kontaktujte, prosím organizační agenturu. Faktury budou vystaveny pouze na základě písemné žádosti, o dodatečné faktury bude možné požádat do 1 měsíce po skončení kongresu. Dokladem o zaplacení se prokažte u registrace.
Storno účasti Storno účasti je nutno nahlásit organizační agentuře písemně. Při zrušení účasti do 31. srpna 2012 bude vráceno 50% hodnoty zaplaceného poplatku. Po tomto termínu není možné zaplacenou částku vrátit, ale delegátovi bude zaslán kongresový materiál.
10
OZNÁMENÍ
OZNÁMENÍ
11
Organizační zajištění kongresu Meritis s. r. o. Obrovského 644 141 00 Praha 4
Kontakty: Milena Notová organizace kongresu, sponzoring a vystavovatelé GSM: 736 484 159 Tereza Donátová registrace GSM: 737 282 842 E-mail:
[email protected] Tel.: 272 774 064-5 Fax: 272 767 597 www.linkos.cz, www.meritis.cz/bestofascoCR2012
Důležitá data: úhrada zvýhodněného registračního poplatku
DO 31. SRPNA 2012
