ENKAPSULASI IBUPROFEN DENGAN NATRIUM ALGINAT-PEKTIN MENGGUNAKAN METODE GELASI IONIK YAYAT NURHIDAYAT SYAHRON

ENKAPSULASI IBUPROFEN DENGAN NATRIUM ALGINAT-PEKTIN MENGGUNAKAN METODE GELASI IONIK

YAYAT NURHIDAYAT SYAHRON

DEPARTEMEN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2016

PERNYATAAN MENGENAI SKIRIPSI DAN SUMBER INFORMASI SERTA PELIMPAHAN HAK CIPTA* Dengan ini saya menyatakan bahwa skripsi berjudul Enkapsulasi Ibuprofen dengan Natrium Alginat-Pektin Menggunakan Metode Gelasi Ionik adalah benar karya saya dengan arahan dari komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apa pun kepada perguruan tinggi mana pun. Sumber informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir skripsi ini. Dengan ini saya melimpahkan hak cipta dari karya tulis saya kepada Institut Pertanian Bogor. Bogor, Januari 2016 Yayat Nurhidayat Syahron NIM G44110007

ABSTRAK YAYAT NURHIDAYAT SYAHRON. Enkapsulasi Ibuprofen dengan Natrium Alginat-Pektin Menggunakan Metode Gelasi Ionik. Dibimbing oleh TETTY KEMALA dan NOVIYAN DARMAWAN. Ibuprofen merupakan obat anti inflamasi non-steroid yang memiliki waktu paruh pendek dan dapat mengiritasi lambung. Enkaspulasi adalah salah satu cara yang dapat digunakan untuk memperkecil risiko tersebut. Dalam penelitian ini dipelajari enkapsulasi ibuprofen menggunakan natrium-alginat pektin menggunakan metode gelasi ionik. Komposisi natrium alginat-pektin dan konsentrasi CaCl2 digunakan sebagai variabel utama yang ingin dievaluasi pengaruhnya pada efisiensi enkapsulasi dan profil disolusi. Rentang efisiensi enkapsulasi yang diperoleh antara 71% dan 90%. Efisiensi enkapsulasi tertinggi diperoleh pada komposisi natrium alginat-pektin 2:1 (% b/v) pada konsentrasi CaCl2 10%. Kapsul yang dihasilkan memiliki bentuk yang semakin mendekati bulat dengan berkurangnya jumlah pektin. Pola pelepasan ibuprofen pada formula A1, A2, dan C1 menunjukkan pola pelepasan yang bertahap. Kata kunci: enkapsulasi, gelasi ionik, ibuprofen, natrium alginat, pektin

ABSTRACT YAYAT NURHIDYAT SYAHRON. Encapsulation of Ibuprofen with Sodium Alginat-Pectin Using Ionotropic Gelation Method. Supervised by TETTY KEMALA and NOVIYAN DARMAWAN. Ibuprofen is a non-steroid anti-inflamatory drugs that has a short half-life and may irritate stomach. Encapsulation is one way that can be used to minimize the risk. In this experiment, ibuprofen encapsulated with sodium alginat-pectin using ionotropic gelation method was studied. The composition of sodium alginatpectin and the concentration of CaCl2 were used as the main variable that would be determined for the encapsulation efficiency and the dissolution profile. The encapsulation efficiency was between 90% and 71%. The highest encapsulation efficiency was exhibited by 2:1 (% b/v) composition of sodium alginat-pectin with 10% of CaCl2 concentration. The produced capsules have merely spherical with a reduced pectin constituent. The release pattern of ibuprofen on the A1, A2, and C1 formula showed a gradual release pattern. Key words: encapsulation, ibuprofen, ionotropic gelation, pectin, sodium alginate

ENKAPSULASI IBUPROFEN DENGAN NATRIUM ALGINATPEKTIN MENGGUNAKAN METODE GELASI IONIK

YAYAT NURHIDAYAT SYAHRON

Skripsi sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Sains pada Departemen Kimia

DEPARTEMEN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2016

PRAKATA Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Allah subhanahu wa ta’ala atas segala rahmat dan karunia-Nya sehingga karya ilmiah dapat diselesaikan. Tema yang dipilih dalam penelitian yang dilaksanakan sejak bulan Januari 2015 ini ialah penyalutan ibuprofen, dengan judul Enkapsulasi Ibuprofen dengan Natrium Alginat-Pektin Menggunakan Metode Gelasi Ionik. Terima kasih penulis ucapkan kepada Dr Tetty Kemala, MSi selaku pembimbing I dan Dr rer nat Noviyan Darmawan, MSc selaku pembimbing II. Di samping itu, ucapan terima kasih penulis sampaikan kepada seluruh staf Laboratorium Kimia Anorganik (Bapak Sawal, Bapak Sunarsa, Bapak Mulyadi, dan Kakak Rohmat) serta staf di Laboratorium Biofisika Material Departemen Fisika IPB dan Laboratorium Jasa Pengujian dan Penelitian Fakultas Farmasi Universitas Pancasila yang telah banyak memberikan saran dan bantuan kepada penulis selama penelitian. Selain itu ucapan terima kasih penulis sampaikan kepada para murobbi luar biasa, Kakak Achmad Deni, Ustadz Syaefudin, dan Ustadz Salahuddin El Ayyubi serta rekan-rekan dalam lingkaran tarbiyah mubarokah, rekan-rekan satu bimbingan, keluarga Kimia Anorganik khususnya Taufiq, Firdaus, Ahas, dan Erwa, keluarga besar Kimia angkatan 48, dan keluarga satu perjuangan di IKMT 48, FSDMA 48, Serum-G Pelangi Inspirasi 1434H, dan Serum-G Transformasi 1435H, serta para Ksatria Kujang PPSDMS NF Regional V angkatan VI yang telah memberikan semangat, masukan, dan dukungan kepada penulis. Ucapan terima kasih tak terhingga penulis ucapkan kepada Ibu, Ayah, dan segenap keluarga atas doa, dukungan dan kasih sayang yang telah diberikan. Semoga karya tulis ini bermanfaat.

Bogor, Januari 2016 Yayat Nurhidayat Syahron

DAFTAR ISI DAFTAR GAMBAR DAFTAR LAMPIRAN PENDAHULUAN METODE Bahan dan Alat Lingkup Penelitian HASIL DAN PEMBAHASAN Kapsul Natrium Alginat-Pektin Panjang Gelombang Maksimum dan Kurva Standar Efisiensi Enkapsulasi Pelepasan Ibuprofen SIMPULAN DAN SARAN Simpulan Saran DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN RIWAYAT HIDUP

vi vi 1 2 2 2 4 4 6 7 8 10 10 10 11 13 24

DAFTAR GAMBAR 1 Ilustrasi penetesan suspensi ibuprofen dalam larutan natrium alginat- pektin ke dalam larutan CaCl2 2 (a) Kapsul natrium alginat-pektin basah, dan (b) kapsul natrium alginat-pektin kering 3 Hasil pengamatan bentuk kapsul dengan mikroskop stereo 4 (a) Interaksi natrium alginat dengan Ca2+, (b) model egg-box pada natrium alginat, dan (c) hasil gelasi pada pektin dengan derajat metoksil tinggi 5 Efisiensi enkapsulasi kapsul natrium alginat-pektin dengan konsentrasi CaCl2 5%, 7.5%, dan 10% 6 Pelepasan ibuprofen dari kapsul formula A1 dengan komposisi natrium alginat-pektin 2:1 (% b/v) dan A2 dengan komposisi natrium alginat-pektin 2.25:0.75 (% b/v) pada konsentrasi CaCl2 5% 7 Pelepasan ibuprofen dari kapsul formula A1 dengan konsentrasi CaCl2 5% dan C1 dengan konsentrasi CaCl2 10% 8 Sisa kapsul (a) A1, (A2), dan (c) C1 setelah uji disolusi

2 5 5

6 8

9 9 10

DAFTAR LAMPIRAN 1 2 3 4

Diagram alir penelitian Pembuatan larutan bufer fosfat pH 7.2 Absorbans larutan ibuprofena pada panjang gelombang maksimum Konsentrasi dan absorbans larutan ibuprofen pada pembuatan kurva standar ibuprofen (maks = 221.5 nm) 5 Efisiesnsi penyalutan ibuprofen dalam kapsul natrium alginatpektin 6 Persentase rerata pelepasan ibuprofen dalam uji disolusi medium basa dari kapsul natrium alginat-pektin 7 Persentase pelepasan ibuprofen dalam kapsul pada waktu t

13 14 15 16 17 18 20

PENDAHULUAN Rematik merupakan salah satu penyakit peradangan atau inflamasi yang berasal dari luka. Gejala yang timbul pada rematik antara lain timbulnya rasa nyeri di bagian lutut, siku, pergelangan, dan bagian sendi lainnya. Orang yang mengalami inflamasi biasanya memilih cara yang sederhana untuk mengatasinya, salah satunya dengan mengonsumsi obat. Ibuprofen merupakan salah satu jenis obat anti-inflamasi non-steroid atau AINS yang banyak digunakan sebagai obat untuk menghambat peradangan (Tang et al. 2014). Selain untuk peradangan, ibuprofen banyak juga digunakan sebagi obat pereda demam, kram menstruasi, dan rasa nyeri pada sendi. Ibuprofen dapat menimbulkan efek samping pada penggunanya, antara lain dispepsia ringan hingga pendarahan pada lambung (Arica et al. 2005). Hal ini terjadi karena kerja ibuprofen yang tidak selektif terhadap penghambatan enzim siklooksigenase (COX) 1 dan 2. Penghambatan pada COX 2 memberikan efek anti peradangan dari ibuprofen, sedangkan penghambatan pada COX 1 meninmbulkan efek iritasi pada saluran pencernaan (Febrianti dan Wahyuningsih 2013). Waktu paruh ibuprofen dalam plasma yang cukup singkat, yaitu sekitar 1 sampai 3 jam menjadi salah satu penyebab konsumsi ibuprofen yang cukup tinggi (Saravanan et al. 2003). Dengan waktu paruh yang cukup singkat, konsumsi ibuprofen menjadi lebih tinggi karena efeknya yang cepat berkurang. Untuk mengatasi masalah tersebut, dilakukan inovasi sistem penghantaran obat yang dapat mengontrol pelepasan ibuprofen secara perlahan di dalam tubuh. Sistem penghantaran obat memiliki beberapa keunggulan, yaitu mengurangi efek samping dari obat, memperpanjang waktu paruh, bioaktivitas obat yang terkontrol, dan meningkatkan efisisensi terapeutik obat (Yu et al. 2009). Pada penelitian ini, sistem penghantaran obat dilakukan dengan metode enkapsulasi atau pengungkungan obat. Enkapsulasi obat banyak dilakukan dengan menggunakan polimer yang memiliki sifat biodegradasi dan biokompatibel, beberapa polimer yang dijadikan bahan penyalut obat antara lain poli(asam laktat) (PLA) dan poli(asam laktat ko-glikolat) (PLGA) (Felder et al. 2003), polikaprolakton (PCL) (Kim et al. 2010), PLA-PCL (Kemala et al. 2010), kitosan (Estevinho et al. 2013), pektin (Jung et al. 2013) dan beberapa polimer alam lain seperti natrium alginat, guar gum, dan xanthan gum (Vajpayee et al. 2011). Polimer alam seperti natrium alginat dan pektin digunakan sebagai bahan penyalut obat karena sifatnya yang biokompatibel, biodegradabel dan tidak beracun. Natrium alginat merupakan salah satu jenis polisakarida yang tersusun dari ikatan residu asam 1,4 -D-mannuronat dan asam -D-guluronat. Madziva et al. (2005) dan Goudanavar et al. (2010) menyatakan bahwa obat yang dienkapsulasi dengan natrium alginat saja memiliki profil pelepasan obat yang tidak terlalu baik, oleh karena itu digunakan polimer lain yang dapat memperlambat pelepasan obat, salah satunya pektin. Pektin merupakan polisakarida heterogen yang banyak ditemukan pada dinding sel tanaman yang tersusun dari rantai lurus asam 1,4 -D-galakturonat. Pembentukan gel pada pektin berjalan lebih lambat daripada natrium alginat sehingga dapat memperkuat kapsul yang terbentuk (Madziva et al. 2010).

2

Metode enkapsulasi yang digunakan untuk penyalutan dengan polisakarida seperti natrium alginat dan pektin adalah gelasi ionik. Metode ini didasarkan pada kemampuan larutan polielektrolit untuk melakukan ikatan silang dengan kehadiran ion yang memiliki muatan berlawanan untuk membentuk suatu hidrogel (Patil et al. 2010). Tujuan dari penelitian ini adalah membuat kapsul dari kombinasi natrium alginat-pektin yang memiliki waktu pelepasan yang lambat. Kapsul yang terbentuk diuji efisiensi penyalutan dan waktu perilisannya dalam simulan cairan usus.

METODE Bahan dan Alat Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ibuprofen proanalis (PT Indofarma Tbk), natrium alginat (Setia Guna), pektin (HM USP Pectin E440, Yantai Andre Pectin Co, Ltd. Jepang), CaCl2, akuades, dan larutan bufer fosfat pH 7.2 (NaH2PO4-Na2HPO4). Alat-alat yang digunakan selama proses penelitian antara lain alat gelas, neraca analitik, pengaduk magnetik, jarum suntik 21G, mikroskop, alat disolusi tipe dayung (Guoming RC-6) dan spektrofotometer ultraviolet (Shimadzu UV-1601). Lingkup Penelitian Penelitian ini terdiri atas beberapa tahap (Lampiran 1), yaitu pembuatan kapsul ibuprofen dengan natrium alginat dan pektin, kemudian kapsul yang terbentuk diuji efisiensi penyalutan dan disolusinya dalam larutan bufer fosfat pH 7.2. Bentuk kapsul yang diperoleh diamati menggunakan mikroskop stereo. Pembuatan Kapsul Ibuprofen dengan Metode Gelasi Ionik (Vajpayee et al. 2011 dengan modifikasi) Sebanyak 10 mL larutan penyalut yang dibuat dari natrium alginat dan pektin dengan total konsentrasi 3% (b/v) dicampurkan dengan bantuan pengadukan menggunakan pengaduk magnetik selama 30 menit, ke dalam larutan tersebut ditambahkan 100 mg ibuprofen dan terus diaduk sampai terdispersi. Campuran yang telah terdipersi kemudian diteteskan ke dalam 30 mL larutan CaCl2 menggunakan jarum suntik 21G (Gambar 1).

Gambar 1 Ilustrasi penetesan suspensi ibuprofen dalam larutan natrium alginatpektin ke dalam larutan CaCl2

3

Setelah terbentuk butiran-butiran kapsul, pengadukan menggunakan pengaduk magnetik dilanjutkan selama 3 jam. Setelah pengadukan selesai, kapsulkapsul tersebut disaring dan ditempatkan dalam wadah terbuka, kemudian dikeringudarakan selama 48 jam. Kapsul yang diperoleh kemudian ditimbang bobotnya. Komposisi natrium alginat, pektin, dan variasi konsentrasi CaCl2 dapat dilihat pada Tabel 1. Tabel 1 Komposisi pencampuran natrium alginat dan pektin Formula Natrium Alginat Kapsul (% b/v) A1 2.00 A2 2.25 A3 2.50 B1 2.00 B2 2.25 B3 2.50 C1 2.00 C2 2.25 C3 2.50

Pektin (% b/v) 1.00 0.75 0.50 1.00 0.75 0.50 1.00 0.75 0.50

Kalsium Klorida (% b/v) 5 5 5 7.5 7.5 7.5 10 10 10

Penentuan Panjang Gelombang Maksimum dan Pembuatan Kurva Standar (Prihatiningsih 2008 dengan modifikasi) Larutan ibuprofen dalam bufer fosfat pH 7.2 (Lampiran 2) dengan konsentrasi 10 ppm diukur absorbansnya pada panjang gelombang (λ) 210−240 nm menggunakan spekrofotometer UV. Panjang gelombang maksimum (λmaks) yang diperoleh digunakan untuk analisis selanjutnya. Kurva standar dibuat dengan mengukur absorbans larutan ibuprofen dengan konsentrasi 0.1, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, dan 20 ppm pada panjang gelombang maksimum. Hasil yang diperoleh merupakan hubungan konsentrasi ibuprofen dengan absorbans. Penentuan Efisiensi Penyalutan (Jelvehgari et al. 2014 dengan modifikasi) Sebanyak 25 mg hasil enkapsulasi ditimbang dan dilarutkan ke dalam 50 mL bufer fosfat pH 7.2. Campuran tersebut diaduk menggunakan pengaduk magnetik selama 7 jam lalu disaring. Filtrat diencerkan sebanyak 5 kali dan dibaca absorbansnya dengan spektrofotometer UV pada panjang gelombang maksimum. Absorbans yang diperoleh digunakan untuk menentukan konsentrasi ibuprofen dengan menggunakan kurva standar. Uji Disolusi secara In Vitro (Joshi et al. 2012 dengan modifikasi) Sebanyak 200 mg hasil enkapsulasi ditimbang dan dimasukkan ke dalam chamber disolusi. Uji disolusi dilakukan dalam 500 mL medium simulasi cairan usus (larutan bufer fosfat pH 7.2) selama 6 jam pada suhu (37 ± 0.5) °C dengan kecepatan pengadukan 100 rpm. Pengambilan alikuot dilakukan setiap 20 menit dengan volume setiap kali pengambilan adalah 5 mL lalu diencerkan 5 kali. Setiap kali pengambilan alikuot, volume medium yang terambil digantikan dengan larutan medium yang baru dengan volume dan suhu yang sama. Konsentrasi

4

ibuprofen dalam larutan alikuot diukur menggunakan spektrofotometer UV pada λmaks. Data yang diperoleh dibuat kurva hubungan antara persen pelepasan ibuprofen dan waktu disolusi.

HASIL DAN PEMBAHASAN Kapsul Natrium Alginat-Pektin Pembuatan kapsul natrium alginat-pektin pada penelitian ini dilakukan dengan metode gelasi ionik. Prinsip dari metode ini adalah pembentukan hidrogel dari bahan penyalut yang merupakan suatu polielektrolit. Metode ini sangat bergantung pada kemampuan bahan penyalut untuk bertaut silang dengan muatan ion yang berlawanan untuk membentuk hidrogel (Patil et al. 2012). Kapsul hidrogel dapat terbentuk secara spontan dengan meneteskan bahan penyalut ke dalam larutan yang mengandung ion dengan muatan berlawanan. Natrium alginat dan pektin yang digunakan merupakan polielektrolit negatif, dengan gugus –COOpada rantai guluronat (natrium alginat) dan rantai galakturonat (pektin). Penaut silang yang digunakan adalah Ca2+ dalam larutan CaCl2. Khazaeli et al. (2008) sebelumnya telah melakukan enkapsulasi ibuprofen dengan metode yang sama menggunakan beberapa jenis penaut silang, yaitu Mn, Co, Sn, Pb, Ba, dan Ca. Kapsul yang diperoleh dari hasil taut silang dengan Mn, Co, dan Sn berbentuk tipis dan rapuh. Sementara itu, kapsul yang dihasilkan dari taut silang dengan Pb, Ba, dan Ca berbentuk bulat, tetapi Pb dan Ba tidak digunakan lebih lanjut karena efek toksiknya terhadap tubuh. Pencampuran natrium alginat dan pektin dilakukan melalui pencampuran biasa menggunakan pengadukan dan dihasilkan larutan yang homogen. Ibuprofen didisperikan ke dalam larutan natrium alginat-pektin sebelum dilakukan penetesan. Dalam metode gelasi ionik, ada dua cara mencampurkan zat aktif untuk dienkapsulasi. Mandal et al. (2010) menyebut kedua cara tersebut sebagai cara berurutan dan cara simultan. Pada cara berurutan, zat aktif didispersikan pada larutan yang mengandung bahan penyalut kemudian diteteskan ke dalam larutan yang mengandung penaut silang. Sementara itu, pada cara simultan zat aktif didispersikan pada larutan yang mengandung penaut silang, kemudian larutan yang mengandung bahan penyalut diteteskan ke dalamnya. Mandal et al. (2010) dan Khazaeli et al. (2008) yang melakukan kedua cara tersebut menemukan bahwa cara simultan menghasilkan efisiensi enkapsulasi yang lebih kecil, sehingga pada tahap selanjutnya digunakan cara berurutan untuk melakukan enkapsulasi. Ketika penetesan berlangsung, dilakukan pengadukan dengan pengaduk magnetik untuk menguatkan dan menambah stabilitas kapsul (Joshi et al. 2012). Selama proses pembentukan kapsul, ibuprofen terperangkap di dalam hidrogel natrium alginat-pektin. Ibuprofen yang tidak terenkapsulasi akan terdapat pada larutan CaCl2 dalam bentuk tidak larut (Wukirsari 2006). Kapsul yang diperoleh berwarna putih dengan tekstur halus dan kenyal (Gambar 2a). Setelah dikeringkan kapsul mengalami penyusutan massa dan pengerutan (Gambar 2b).

5

(a) Gambar 2

(b)

(a) Kapsul natrium alginat-pektin basah, dan (b) kapsul natrium alginat-pektin kering

Hasil pengamatan menggunakan mikroskop stereo untuk masing-masing formula (Gambar 3) menunjukkan bahwa semakin sedikit pektin yang digunakan, kapsul yang terbentuk semakin mendekati bentuk bulat. Penggunaan pektin yang semakin banyak menyebabkan kapsul yang dihasikan berbentuk lonjong dan ukurannya relatif lebih besar jika dibandingkan dengan kapsul yang menggunakan sedikit pektin. Struktur alami pektin yang memiliki gula netral seperti xylosa, galaktosa, dan arabinosa menjadi penyebab terjadinya elongasi pada kapsul yang terbentuk (Jaya et al. 2010). Secara fisik, kapsul yang dibuat dengan konsentrasi CaCl2 yang lebih tinggi bersifat lebih kaku dan lebih keras. Hal tersebut terjadi karena semakin banyak ion Ca2+ yang tersedia, semakin banyak ikatan taut silang yang terjadi dengan natrium alginat-pektin sehingga strukturnya menjadi lebih kompak (Jelvehgari et al. 2004). A1

A2

A3

B1

B2

B3

C1

C2

C3

Gambar 3 Hasil pengamatan bentuk kapsul dengan mikroskop stereo

6

Kapsul natrium alginat-pektin dapat terbentuk karena terjadinya pertukaran ion antara Na+ dari rantai natrium alginat dan H+ dari rantai pektin dengan Ca2+ dari larutan kalsium klorida sehingga terbentuk hidrogel dengan model egg-box. Egg-box pada natrium alginat terbentuk karena tautan silang ion kalsium dengan unit asam guluronat pada rantai natrium alginat (Fang et al. 2007). Gambar 4a dan 4b masing-masing menunjukkan ikatan yang terbentuk antara ion Ca2+ dengan unit asam guluronat dan model egg-box yang terbentuk pada hidrogel natrium alginat. Sementara itu, egg-box pada pektin terbentuk pada unit galakturonat. Pada pektin dengan derajat metoksil tinggi Fang et al. (2008) menyatakan bahwa pengikatan Ca2+ didominasi oleh interaksi elektrostatik sehingga hampir tidak ada egg-box yang terbentuk. Hasil gelasi yang terbentuk pada pektin dengan derajat metoksil tinggi diilustrasikan Morris et al. (2010) pada Gambar 4c.

Ca2+

(a)

(b)

(c) Gambar 4 (a) Interaksi natrium alginat dengan Ca2+, (b) model egg-box pada natrium alginat (Fang et al. 2007), dan (c) hasil gelasi pada pektin dengan derajat metoksil tinggi (Morris et al. 2010)

Panjang Gelombang Maksimum dan Kurva Standar Pelarut yang digunakan dalam pembuatan larutan ibuprofen adalah bufer fosfat pH 7.2. Nilai pH tersebut digunakan untuk menyesuaikan dengan pH usus dan biasa digunakan sebagai medium disolusi tablet ibuprofen (Depkes 1995). Penentuan panjang gelombang dilakukan pada daerah ultraviolet karena larutan ibuprofen memiliki serapan sinar ultraviolet akibat adanya struktur ikatan terkonjugasi (Fachrurazie 2012). Pengukuran sampel dilakukan pada maks karena memiliki perubahan serapan untuk setiap satuan konsentrasi paling besar. Dengan

7

demikian akan didapatkan kepekaan dan sensitivitas pengukuran yang maksimum. Pada penelitian ini diperoleh nilai maks sebesar 221.5 nm (Lampiran 3). Nilai tersebut mendekati nilai dari literatur sebesar 222 nm (Depkes 1995). Persamaan kurva standar yang diperoleh adalah y = 0.047x - 0.0019 dengan nilai r sebesar 0.9997 (Lampiran 4). Persamaan kurva standar tersebut digunakan dalam perhitungan efisiensi enkapsulasi dan persentase pelepasan ibuprofen dari kapsul natrium alginat-pektin. Linearitas suatu metode analisis merupakan ukuran yang menunjukkan tingkat kesesuaian atau korelasi antara kadar analit dan sinyal detektor, dinyatakan sebagai koefisien korelasi (r) (Depkes 2001). Dengan nilai r sebesar 0.9997, kurva standar yang digunakan telah memenuhi syarat kurva standar yang telah ditetapkan menurut AOAC (2002) yaitu 0.9900. Nilai koefisien korelasi yang tinggi menunjukkan hubungan linear antara sinyal detektor terukur dengan jumlah ibuprofen dalam sampel, sehingga galat sistematik selama pengukuran dapat diabaikan.

Efisiensi Enkapsulasi Efisiensi enkapsulasi merupakan salah satu parameter yang dapat digunakan untuk menentukan keberhasilan suatu proses enkapsulasi. Parameter ini menunjukkan persentase zat aktif (ibuprofen) yang berhasil dikungkung di dalam kapsul yang dibuat. Hasil penentuan efisiensi enkapsulasi pada penelitian ini (Lampiran 5) menunjukkan bahwa rentang efisiensi enkapsulasi yang diperoleh berkisar antara 71% sampai 90%. Kapsul yang dibuat dengan komposisi natrium alginat pektin 2:1 (% b/v) dan konsentrasi CaCl2 10% menghasilkan nilai efisiensi sebesar 90.41%, sementara nilai efisiensi terkecil diperoleh pada kapsul dengan komposisi natrium alginat pektin 2.5:0.5 (% b/v) dan konsentrasi CaCl2 5%. Gambar 5 menunjukkan adanya kecenderungan efisiensi enkapsulasi yang menurun seiring dengan penurunan jumlah pektin, tetapi meningkat dengan kenaikan konsentrasi CaCl2. Pada konsentrasi CaCl2 yang sama, efisiensi enkapsulasi menurun dengan berkurangnya jumlah pektin. Ukuran kapsul yang terbentuk akibat pengaruh jumlah pektin menjadi faktor yang mempengaruhi efisiensi enkapsulasi. Jelvehgari et al. (2014) menyatakan bahwa butiran kapsul yang lebih besar dapat mengungkung obat yang lebih banyak. Kapsul yang menggunakan lebih banyak pektin menghasilkan ukuran yang lebih besar sehingga efisiensi enkapsulasinya lebih besar. Hasil ini sesuai dengan hasil yang diperoleh Goudanavar et al. (2005) dan Jelvehgari et al. (2014). Sementara itu, dengan konsentrasi CaCl2 yang berbeda diperoleh efisiensi enkapsulasi yang meningkat dengan semakin tingginya konsentrasi CaCl2 yang digunakan. Dengan ketersiediaan ion Ca2+ yang lebih tinggi, jumlah ikatan taut silang dengan natrium alginat dan pektin pun semakin banyak sehingga memungkinkan semakin banyaknya ibuprofen yang terjerap ke dalam kapsul (Mandal et al. 2010; Jung et al. 2013). Dari hasil ini diketahui bahwa penambahan pektin meningkatkan efisiensi enkapsulasi.

Efisiensi Enkapsulasi (%)

8

100.00 90.00 80.00 70.00 60.00 50.00 40.00 30.00 20.00 10.00 0.00

Formula kapsul natrium alginat-pektin

Gambar 5 Efisiensi enkapsulasi kapsul natrium alginat-pektin dengan konsentrasi CaCl2 5% ( ), 7.5% ( ), dan 10% ( )

Pelepesan Ibuprofen Disolusi merupakan proses masuknya zat padat ke dalam larutan. Menurut Kemala (2010), disolusi merupakan proses melarutnya zat padat yang dikendalikan oleh afinitas antara zat padat dengan pelarut. Pengujian disolusi yang dilakukan secara in vitro pada penelitian ini menggunakan medium disolusi dengan pH 7.2 tanpa enzim selama 6 jam. Kapsul yang digunakan untuk uji disolusi adalah kapsul dengan formula A1 (2:1, CaCl2 5%), A2 (2.25:0.75, CaCl2 5%), dan C1 (2:1, CaCl2 10%). Data hasil uji disolusi untuk ketiga kapsul tersebut ditunjukkan pada Lampiran 6 dan 7. Kapsul dengan formula A1 dan A2 digunakan untuk membandingkan pengaruh komposisi natrium alginat-pektin terhadap pola pelepasan ibuprofen. Kedua kapsul tersebut dibentuk pada konsentrasi CaCl2 yang sama, tetapi menggunakan komposisi natrium alginat-pektin yang berbeda. Gambar 6 menunjukkan pola pelepasan ibuprofen pada kapsul dengan formula A1 dan A2. Pola tersebut menunjukkan bahwa ibuprofen lepas secara bertahap pada kapsul A1 dan A2. Dalam waktu 360 menit, kapsul formula A2 yang menggunakan pektin lebih sedikit menunjukkan persentase pelepasan obat yang lebih tinggi dibandingkan kapsul formula A1. Ukuran kapsul A2 yang lebih kecil dibandingkan dengan A1 menjadi penyebab lebih besarnya persentase ibuprofen yang keluar. Hal ini sesuai dengan penelitian Arica et al. (2005) yang menemukan bahwa ukuran kapsul mempengaruhi persentase pelepasan obat. Ukuran kapsul yang semakin besar membuat ibuprofen membutuhkan waktu lebih lama untuk berdifusi ke dalam medium disolusi.

Persentase pelepasan ibuprofen (%b/b)

9

5.0

2.5

A2 A1

0.0 0

40

80

120

160 200 240 Waktu (menit)

280

320

360

400

Gambar 6 Pelepasan ibuprofen dari kapsul formula A1 dengan komposisi natrium alginat-pektin 2:1 (% b/v) dan A2 dengan komposisi natrium alginatpektin 2.25:0.75 (% b/v) pada konsentrasi CaCl2 5% Kapsul dengan formula A1 dan C1 digunakan untuk membandingkan pengaruh konsentrasi CaCl2. Gambar 7 menunjukkan pola pelepasan ibuprofen pada kapsul formula A1 dan C1. Kedua formula kapsul tersebut menggunakan komposisi natrium alginat-pektin yang sama (2:1) tetapi dibentuk pada konsentrasi CaCl2 yang berbeda. Dalam waktu yang sama, kapsul dengan formula C1 yang dibentuk pada konesntrasi CaCl2 lebih tinggi daripada kapsul A1 menunjukkan persentase pelepasan ibuprofen yang lebih sedikit. Tingginya konsentrasi Ca2+ menyebabkan banyaknya ikatan taut silang dengan natrium alginat dan pektin, sehingga kapsul yang terbentuk menjadi kokoh dan kaku (Jung et al. 2013; Jelvehgari et al. 2014). Hal tersebut menyebabkan ibuprofen lebih sulit untuk keluar menuju media disolusi.

Persentase pelepasan ibuprofen (% b/b)

5.0

2.5

C1 A1

0.0 0

40

80

120

160 200 240 Waktu (menit)

280

320

360

400

Gambar 7 Pelepasan ibuprofen dari kapsul formula A1 dengan konsentrasi CaCl2 5% dan C1 dengan konsentrasi CaCl2 10%

10

Rendahnya persentase pelepasan ibuprofen pada ketiga formula kapsul tersebut dipengaruhi oleh beberapa faktor, antara lain konsentrasi CaCl2 yang tinggi (Jung et al. 2013; Jelvehgari et al. 2014) dan lamanya waktu gelasi atau waktu pengadukan (Joshi et al. 2012). Kedua faktor tersebut membuat kapsul yang terbentuk menjadi kaku dan kokoh. Selain itu, waktu pengeringan juga dapat membuat polimer menyusut dan rapat sehingga penetrasi medium disolusi lebih sulit. Gambar 8b menunjukkan sisa kapsul A2 yang mengalami kerusakan lebih banyak dibandingkan kapsul A1 (Gambar 8a). Sementara itu, Gambar 8c menunjukkan bahwa kapsul C1 sebagian besar masih utuh dan hanya mengalami pembenkakan setelah pengujian disolusi. Profil disolusi pada kapsul formula A1 dan A2 menunjukkan pola pelepasan yang bertahap pada menit ke 20 sampai menit ke-360. Waktu eliminasi ibuprofen komersial pada umumnya sekitar 2 jam (Sinuhaji 2012), sehingga hasil penelitian ini telah memperlambat pelepasan ibuprofen.

(a)

(b)

(c)

Gambar 8 Sisa kapsul (a) A1, (b) A2, dan (c) C1 setelah uji disolusi

SIMPULAN DAN SARAN Simpulan Enkapsulasi ibuprofen dengan natrium alginat-pektin menggunakan metode gelasi ionik berhasil dilakukan. Dengan berkurangnya komposisi pektin, kapsul yang dihasilkan berbentuk bulat dan lebih. Efisiensi enkapsulasi yang diperoleh berkisar antara 71.22% sampai 90.41% yang dipengaruhi oleh komposisi pektin dan konsentrasi CaCl2. Profil disolusi menunjukkan pelepasan ibuprofen yang berjalan lambat kapsul dan persentase pelepasannya dipengaruhi oleh komposisi pektin dan konsentrasi CaCl2. Saran Waktu gelasi dan waktu pengeringan perlu dikaji lebih lanjut untuk mengetahui pengaruhnya terhadap persentase pelepasan ibuprofen pada uji disolusi. Ukuran kapsul yang terbentuk perlu ditentukan secara tepat. Medium disolusi pada pH yang sesuai dengan kondisi cairan lambung perlu dilakukan untuk mendapatkan profil disolusi yang lebih lengkap.

11

DAFTAR PUSTAKA [AOAC] Association of Official Analytical Chemists. 2002. AOAC International methods committee guidelines for validation of qualitative and quantitative food microbiological official methods of analysis. [terhubung berkala]. J AOAC Int. 85:1-5 Arica B, Calis S, Atilla P, Durlu NT, Cakar N, Kas HS, Hincal AA. 2005. In vitro and in vivo studies of ibuprofen-loaded biodegradable alginate beads. J Microencapsulation. 22(2):153-165.doi:10.1080/02652040400026319. [Depkes RI] Departemen Kesehatan Reppublik Indonesia. 1995. Farmakope Indonesia. Ed ke-4. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. [Depkes RI] Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2001. Petunjuk Operasional Penerapan CPOB. Ed ke-2. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Estevinho BN, Rocha F, Santos L, Alves A. 2013. Microencapsulation with chitosan by spray drying for industry applications - a review. Trends Food Sci Technol. 31:138-155.doi:10.1016/j.tifs.2013.04.001. Fachrurazie. 2012. Mikroenkapsulasi ibuprofen tersalut poli(asamlaktat)-lilin lebah dengan pengemulsi poli(vinil alkohol) [skripsi]. Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor. Fang Y, Al-Assaf S, Phillips GO, Nishinari K, Funami T, Williams PA, Li L. 2007. Multiple steps and critical behaviors of the binding of calcium to alginate. J Phys Chem. 111(10): 2456-2462.doi:10.1021/jp0689870. Fang Y, Al-Assaf S, Phillips GO, Nishinari K, Funami T, Williams PA. 2008. Binding behavior of calcium to polyuronates: comparison of pectin with alginate. Carbohydr Polym. 72:334–341.doi:10.1016/j.carbpol.2007.08.021. Febrianti RV, Wahyuningsih I. 2013. Efek ulcerogenic dispersi padat ibuprofenpolivinilpirolidon (PVP) pada tikus putih jantan. Pharmaciana. 3(2):29-36. Felder CHB, Blanco-Prieto MJ, Heizmann J, Merkle HP, Gander B. 2003. Ultrasonic atomization and subsequent polymer desolvation for peptide and protein microencapsulation into biodegradable polyesters. J Microencapsulation. 20(5):553-567.doi:10.3109/02652040309178346. Goudanavar PS, Bagali RS, Chandrashekhara S, Patil SM. 2010. Design and characterization of diclofenac sodium microbeads by ionotropic gelation technique. Int J Pharm Bio Sci. 1(2):1-10. Jaya S, Durance TD, Wang R. 2010. Physical characterization of drug loaded microcapsules and controlled in vitro release study. The Open Biomaterial J. 2:9-17.doi:10.2174/1876502501002010009. Jelvehgari M, Mobaraki V, Montazam SH. 2014. Preparation and evaluation of mucoadhesive beads/discs of alginate and algino-pectinate of piroxicam for colon-specific drug delivery via oral route. Jundishapur J Nat Pharm Prod. 9(4):1-10.doi:10.17795/jjnpp-16576. Joshi S, Patel P, Lin S, Madan PL. 2012. Development of cross-linked alginate spheres by ionotropic gelation technique for controlled release of naproxen orally. Asian J Pharm Sci. 7(2):134-142.

12

Jung J, Arnold RD, Wicker L. 2013. Pectin and charge modiﬁed pectin hydrogel beads as a colon-targeted drug delivery carrier. Colloids and Surf, B: Biointerfaces. 104:116-121.doi:10.1016/j.colsurfb.2012.11.042. Kemala T. 2010. Mikrosfer polipaduan poli(asam laktat) dengan poli(ɛkaprolakton) sebagai pelepasan terkendali ibuprofen secara in vitro [disertasi]. Jakarta (ID): Universitas Indonesia. Khazaeli P, Pardakhty A, Hassanzadeh F. 2008. Formulation of ibuprofen beads by ionotropic gelation. Iranian J Pharm Research. 7(3):163-170. Kim HJ, Kim TH, Kang KC, Pyo HB, Jeong HH. 2010. Microencapsulation of rosmarinic acid using polycaprolactone and various surfactants. Int J Cosmetic Sci. 32:185–191.doi:10.1111/j.1468-2494.2010.00526.x. Madziva H, Kailasapathy K, Phillips M. 2005. Alginate–pectin microcapsules as a potential for folic acid delivery in foods. J Microencapsulation. 22(4):343– 351.doi:10.1080/02652040500100931. Mandal M, Kumar SS, Krishnamoorthy B, Basu SK. 2010. Development and evaluation of calcium alginate beads prepared by sequential and simultaneous methods. Brazilian J Pharm Sci. 46(4):785793.doi:10.1590/S1984-82502010000400021. Morris GA, Kok MS, Harding SE, Adams GG. 2010. Polysaccharide drug delivery system based on pectin and chitosan. Biotechnol Gen Eng review. 27:257-284.doi:10.1080/02648725.2010.10648153. Patil P, Chavanke D, Wagh M. 2012. A review on ionotropic gelation method: novel approach for controlled gastroretentive gelispheres. Int J Pharmacy Pharmaceutical Sci. 4(4):27-32. Saravanan M, Bhaskar K, Srinivasa RG, Dhanaraju D. 2003. Ibuprofen-loaded ethylcellulose/polystyrene microspheres: an approach to get prolonged drug release with reduced burst effect and low ethylcellulose content. J Microencapsulatiion. 20(3):289-302.doi:10.1080/0265204031000093087. Sinuhaji Putriana M. 2012. Pelepasan Ibuprofen dari Mikrokapsul Tersalut Paduan Lilin Lebah dan Poli(Asam Laktat) Secara In Vitro [skripsi]. Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor. Tang C, Guan YX, Yao SJ, Zhu ZQ. 2014. Preparation of ibuprofen-loaded chitosan ﬁlms for oral mucosal drug delivery using supercritical solution impregnation. Int J Pharm. 473:434–441.doi:10.1016/j.ijpharm.2014.07.039. Wukirsari T. 2006. Enkapsulasi ibuprofen dengan penyalut alginat-kitosan [skripsi]. Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor. Vajpayee A, Fartyal S, Singh AP, Jha SK. 2011. Formulation and evaluation of colon targeted curcumin microspheres using natural polymers. J Pharm Research Opinion. 1(4):108-112. Yu CY, Cao H, Zhang XC, Zhou FZ, Cheng SX, Zhang XZ, Zhuo RX. 2009. Hybrid nanospheres and vesicles based on pectin as drug carriers. Langmuir. 25(19):11720-11726.doi:10.1021/la901389v.

13

Lampiran 1 Diagram alir penelitian

Pengadukan

Natrium alginat

Pektin

Komposisi natrium alginat:pektin (% b/v): 2:1, 2.25:0.75, 2.5:0.5 Larutan penyalut Ibuprofen

CaCl2 5%

CaCl2 7.5%

CaCl2 10%

Kapsul Natrium Alginat-Pektin

Pengamatan bentuk kapsul dengan mikroskop stereo

Penentuan panjang gelombang maksimum dan pembuatan kurva standar

Uji efisiensi penyalutan

Uji disolusi

14

Lampiran 2 Pembuatan larutan bufer fosfat pH 7.2 Larutan bufer fosfat yang digunakan pada penelitian ini dibuat dari campuran NaH2PO4.H2O dan Na2HPO4.7H2O dengan konsentrasi 0.2 M untuk masing-masing larutan. Larutan NaH2PO4.H2O 0.2 M (larutan A) dibuat dengan melarutkan 27.598 g kristal NaH2PO4.H2O dalam akuades, kemudian volumenya ditepatkan dengan pelarut yang sama menjadi 1000 mL dalam labu takar. Larutan Na2HPO4.7H2O 0.2 M (larutan B) dibuat dengan melarutkan 53.614 g kristal Na2HPO4.7H2O dalam akuades, kemudian volumenya ditepatkan dengan pelarut yang sama menjadi 1000 ml dalam labu takar. Larutan bufer fosfat pH 7.2 dengan volume 1000 mL diperoleh dengan mencampurkan 280 mL larutan A dan 720 mL larutan B.

15

Absorbans

Lampiran 3 Absorbans larutan ibuprofen* pada panjang gelombang maksimum

Panjang gelombang (nm)

maks (nm) 221.5

Absorbans 0.4560

Keterangan: * = larutan ibuprofen dengan konsentrasi 10 ppm

16

Lampiran 4 Konsentrasi dan absorbans larutan ibuprofen pada pembuatan kurva standar ibuprofen (maks = 221.5 nm) Absorbans 0.0055 0.0271 0.0442 0.0906 0.1908 0.2770 0.3737 0.4639 0.5553 0.6477 0.7423 0.8477 0.9502

1.00 y = 0.047x - 0.0019 R² = 0.9997

0.80 Absorbans

[Ibuprofen] (ppm) 0.1 0.5 1 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

0.60 0.40 0.20 0.00 0

2

4

6

8 10 12 14 16 18 20 22 [Ibuprofen] (ppm)

17

Lampiran 5 Efisiensi penyalutan ibuprofen dalam kapsul natrium alginat-pektin Bobot (g)

Formula kapsul

Ibuprofen

A

B

A1 A2 A3 B1 B2 B3 C1 C2 C3

0.1001 0.1002 0.1006 0.1004 0.1004 0.1003 0.1005 0.1002 0.1003

0.9306 0.8098 0.7399 1.1753 0.9433 0.8994 1.6559 1.4455 1.4430

0.0254 0.0269 0.0279 0.0266 0.0269 0.0257 0.0250 0.0259 0.0265

C

[Ibuprofen] (mg/L)

0.3760 0.4510 0.5060 0.3640 0.4470 0.4440 0.2560 0.2960 0.2960

8.0404 9.6362 10.8064 7.7851 9.5511 9.4872 5.4872 6.3383 6.3383

Efisiensi penyalutan (%) 73.57 72.38 71.22 85.65 83.40 82.76 90.41 88.26 86.03

Keterangan: A : bobot total kapsul yang diperoleh B : bobot kapsul yang digunakan untuk penentuan efisiensi mikroenkapsulsi C : absorbans filtrat hasil disolusi kapsul setelah diencerkan 5 kali Contoh perhitungan (Sampel A1): y = 0.047x-0.0019 0.3760 = 0.047x-0.0019 x = 8.0404 [

= 73.57 %

]

18

Lampiran 6 Persentase rerata pelepasan ibuprofen dalam uji disolusi medium basa dari kapsul natrium alginat-pektin Kapsul formula A1 Waktu (menit) 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360

Persentase pelepasan ibuprofen (% b/b) Ulangan 1 Ulangan 2 Rerata 0.0000 0.0000 0.0000 1.3456 1.3574 1.3515 1.9361 1.6880 1.8120 1.5997 0.9838 1.2917 1.5617 0.9011 1.2314 1.9745 1.0042 1.4894 2.3487 1.2665 1.8076 2.2359 1.6355 1.9357 2.0382 1.2965 1.6674 2.6265 1.4224 2.0244 1.9465 1.4380 1.6922 2.1150 2.0339 2.0744 2.4180 1.3634 1.8907 2.2952 1.2329 1.7640 2.6012 1.2441 1.9226 2.5945 1.6322 2.1134 2.4695 1.4941 1.9818 2.6563 1.5946 2.1254 3.2839 1.6385 2.4612

Kapsul formula A2 Waktu (menit) 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360


19

Lanjutan Lampiran 6 Kapsul formula C1 Waktu (menit) 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360


20

Lampiran 7 Persentase pelepasan ibuprofen dalam kapsul pada waktu t Kapsul formula A1 (Ulangan 1) Bobot kapsul (g)

0.2012

Waktu [Ibuprofen] Absorbans (menit) (ppm) 0 0.0000 0.0000 20 0.0490 1.0830 40 0.0706 1.5426 60 0.0574 1.2617 80 0.0554 1.2191 100 0.0698 1.5255 120 0.0825 1.7957 140 0.0776 1.6915 160 0.0698 1.5255 180 0.0895 1.9447 200 0.0651 1.4255 220 0.0701 1.5319 240 0.0795 1.7319 260 0.0745 1.6255 280 0.0837 1.8213 300 0.0825 1.7957 320 0.0775 1.6894 340 0.0825 1.7957 360 0.1012 2.1936

FP media 1.0000 1.0000 1.0101 1.0204 1.0309 1.0417 1.0526 1.0638 1.0753 1.0870 1.0989 1.1111 1.1236 1.1364 1.1494 1.1628 1.1765 1.1905 1.2048

Persentase pelepasan Ibuprofen (% b/b) 0.0000 1.3456 1.9361 1.5997 1.5617 1.9745 2.3487 2.2359 2.0382 2.6265 1.9465 2.1150 2.4180 2.2952 2.6012 2.5945 2.4695 2.6563 3.2839

Kapsul formula A1 (Ulangan 2) Bobot kapsul (g)

0.2069


FP media 1.0000 1.0000 1.0101 1.0204 1.0309 1.0417 1.0526 1.0638 1.0753 1.0870 1.0989 1.1111 1.1236 1.1364 1.1494 1.1628 1.1765 1.1905 1.2048


21

Lanjutan Lampiran 7 Kapsul formula A2 (Ulangan 1) Bobot kapsul (g)

0.2063


FP media 1.0000 1.0000 1.0101 1.0204 1.0309 1.0417 1.0526 1.0638 1.0753 1.0870 1.0989 1.1111 1.1236 1.1364 1.1494 1.1628 1.1765 1.1905 1.2048


Kapsul formula A2 (Ulangan 2) Bobot kapsul (g)

0.2018


FP media 1.0000 1.0000 1.0101 1.0204 1.0309 1.0417 1.0526 1.0638 1.0753 1.0870 1.0989 1.1111 1.1236 1.1364 1.1494 1.1628 1.1765 1.1905 1.2048


22

Lanjutan Lampiran 7 Kapsul formula C1 (Ulangan 1) Bobot kapsul (g)

0.2005


FP media 1.0000 1.0000 1.0101 1.0204 1.0309 1.0417 1.0526 1.0638 1.0753 1.0870 1.0989 1.1111 1.1236 1.1364 1.1494 1.1628 1.1765 1.1905 1.2048


Kapsul formula C1 (Ulangan 2) Bobot kapsul (g)

0.2017


FP media 1.0000 1.0000 1.0101 1.0204 1.0309 1.0417 1.0526 1.0638 1.0753 1.0870 1.0989 1.1111 1.1236 1.1364 1.1494 1.1628 1.1765 1.1905 1.2048


23

Keterangan: FP media : faktor pengenceran media bufer fosfat 7.2 Contoh perhitungan (Kapsul A1 ulangan 1, menit ke-20) [

]

= 1.3456 % b/b

24

RIWAYAT HIDUP Penulis dilahirkan di Cianjur, 26 September1992. Penulis merupakan putra ke-7 dari 8 bersaudara dari ayah Oon Syahroni dan ibu Mimin. Tahun 2011 penulis lulus dari SMA Negeri 1 Sukaresmi. Pada tahun tersebut pula, penulis diterima sebagai mahasiswa Departemen Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut Pertanian Bogor melalui jalur Seleksi Nasional Masuk Perguruan Tinggi Negeri (SNMPTN) Undangan. Selama perkuliahan, mahasiswa aktif sebagai asisten praktikum mata kuliah Pendidikan Agama Islam untuk Tingkat Persiapan Bersama (semester ganjil tahun ajaran 2013-2014, semester ganjil tahun ajaran 2014-2015, dan semester genap tahun ajaran 2014-2015), Kimia B (semester genap tahun ajaran 2014-2015), Kimia Biologis (semester genap tahun ajaran 2014-2015), dan Teknik Sintesis Bahan Anorganik (semester ganjil tahun ajaran 2015-2016). Penulis juga pernah mengikuti kegiatan praktik lapang di Pusat Penelitian Biomaterial LIPI Cibinong pada tahun 2004. Penulis juga aktif dalam beberapa organisasi, yaitu sebagai staf syiar Forum Silaturahim Dewan Mushola Asrama (FSDMA) TPB IPB (20112012), staf divisi Dakwah Kelas Ikatan Keluarga Muslim TPB (IKMT) IPB (2011-2012), kepala divisi Public Relation Lembaga Dakwah Fakultas Serambi Ruhiyah Mahasiswa FMIPA (Serum-G) kabinet Pelangi Inspirasi (2013), koordinator wilayah III (DKI, Jawa Barat, Banten) Jaringan Rohis MIPA Nasional (2013), ketua Lembaga Dakwah Fakultas Serum-G (2014), dan koordinator media Forum Silaturahim Lembaga Dakwah Kampus (FSLDK) IPB 2015.

ENKAPSULASI IBUPROFEN DENGAN NATRIUM ALGINAT-PEKTIN MENGGUNAKAN METODE GELASI IONIK YAYAT NURHIDAYAT SYAHRON

Recommend Documents